فيروس كورونا البشري OC43
| فيروس كورونا البشري OC43 | |
|---|---|
| صورة مجهرية إلكترونية ناقلة لفيروس كورونا البشري OC43 | |
| تصنيف الفيروسات | |
| (غير مصنف): | فايروس |
| العالَم : | ريبوفيريا |
| المملكة: | أورثورنافيراي |
| الشعبة: | بيسوفريكوتا |
| فصل: | بيسونوفيريسيتس |
| طلب: | نيدوفيراليس |
| عائلة: | الفيروسات التاجية |
| جنس: | فيروس كورونا بيتا |
| الجنس الفرعي: | فيروس إمبيكو |
| صِنف: | |
| فايروس: | فيروس كورونا البشري OC43
|
فيروس كورونا البشري OC43 [1] ( HCoV-OC43 ) هو أحد أفراد نوع Betacoronavirus 1 ، الذي يصيب البشر والماشية. [2] [3] فيروس كورونا المُعدي هو فيروس مغلف أحادي السلسلة إيجابي الاتجاه يدخل خلية مضيفه عن طريق الارتباط بمستقبل حمض N-acetyl-9-O-acetylneuraminic . [4] OC43 هو أحد الفيروسات التاجية السبعة المعروفة بإصابة البشر. إنه أحد الفيروسات المسؤولة عن نزلات البرد الشائعة [5] [6] وربما كان مسؤولاً عن جائحة 1889-1890 . [7] لديه، مثل فيروسات كورونا الأخرى من جنس Betacoronavirus ، والجنس الفرعي Embecovirus ، بروتين سبايك إضافي أقصر يسمى هيماجلوتينين-إستراز (HE). [8] [2]
علم الفيروسات
تم التعرف على أربعة أنماط جينية لفيروس HCoV-OC43 (من A إلى D)، حيث ينشأ النمط الجيني D على الأرجح من إعادة التركيب الجيني . يُظهر التسلسل الكامل للجينوم للأنماط الجينية C وD وتحليل bootscan أحداث إعادة التركيب بين النمطين الجينيين B وC في توليد النمط الجيني D. من بين 29 متغيرًا فيروسيًا تم تحديدها، لا ينتمي أي منها إلى النمط الجيني الأقدم A. يرجع تحليل الساعة الجزيئية باستخدام جينات السنبلة والنوكليوكابسيد أحدث سلف مشترك لجميع الأنماط الجينية إلى الخمسينيات. يعود تاريخ النمط الجيني B وC إلى الثمانينيات. النمط الجيني B إلى التسعينيات، والنمط الجيني C إلى أواخر التسعينيات إلى أوائل العقد الأول من القرن الحادي والعشرين. تم اكتشاف متغيرات النمط الجيني D المعاد تركيبها في وقت مبكر من عام 2004. [5]
أشارت مقارنة HCoV-OC43 مع سلالة بيتا كورونا 1 الأكثر ارتباطًا، فيروس كورونا البقري BCoV، إلى أن لديهما سلفًا مشتركًا حديثًا في أواخر القرن التاسع عشر، مع العديد من الطرق التي تنتج تواريخ أكثر احتمالية حوالي عام 1890، مما دفع المؤلفين إلى التكهن بأن إدخال السلالة السابقة إلى السكان البشريين ربما تسبب في جائحة 1889-1890 ، والتي كانت تُعزى في ذلك الوقت إلى الإنفلونزا . [9] جلبت جائحة كوفيد-19 مزيدًا من الأدلة على وجود صلة، حيث أنتجت جائحة 1889-1890 أعراضًا أقرب إلى تلك المرتبطة بكوفيد-19 (العدوى التي يسببها فيروس بيتا كورونا سارس-كوف-2 ) من الإنفلونزا. [10] أشار بروسو في أغسطس 2021 إلى الدليل على أن OC43 تسبب في تفشي المرض في الفترة 1889-1890 باعتباره "غير مباشر، وإن كان ضعيفًا" وكان "تخمينيًا"، ومع ذلك كان وباء عام 1889 أفضل سجل تاريخي للتنبؤ بمسار كوفيد-19 الحالي بسبب "الخصائص السريرية والوبائية" المتشابهة. [11]
أصل فيروس HCoV-OC43 غير مؤكد، ولكن يُعتقد أنه ربما نشأ في القوارض، ثم انتقل عبر الماشية كمضيف وسيط. [12] ربما حدث حذف من BCoV إلى HCoV-OC43 لحدث الانتقال بين الأنواع من الأبقار إلى البشر. [9]
التسبب في المرض
إلى جانب HCoV-229E ، وهو نوع من جنس Alphacoronavirus ، فإن HCoV-OC43 من بين الفيروسات التي تسبب نزلات البرد الشائعة . يمكن أن يسبب كلا الفيروسين التهابات شديدة في الجهاز التنفسي السفلي ، بما في ذلك الالتهاب الرئوي ، عند الرضع وكبار السن والأفراد الذين يعانون من ضعف المناعة مثل أولئك الذين يخضعون للعلاج الكيميائي وأولئك المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز . [13] [14] [15]
إذا كان فيروس HCoV-OC43 هو العامل الممرض المسؤول عن جائحة 1889-1890، والتي تشبه جائحة كوفيد-19 ، فإن المرض الشديد كان أكثر شيوعًا وكان معدل الوفيات أعلى بكثير في السكان الذين لم يتعرضوا للفيروس من قبل. [16]
علم الأوبئة
تنتشر فيروسات كورونا في جميع أنحاء العالم، وتتسبب في 10-15% من حالات نزلات البرد الشائعة (الفيروس الأكثر شيوعًا في نزلات البرد الشائعة هو فيروس الراينو ، والذي يوجد في 30-50% من الحالات). [17] تظهر العدوى نمطًا موسميًا حيث تحدث معظم الحالات في أشهر الشتاء في المناخات المعتدلة، وفي الصيف والربيع في المناخات الدافئة. [18] [17] [19] [20] ونظرًا لأن OC43 قادر على إصابة أنسجة الخنازير، [21] فمن المحتمل أن تعمل الخنازير كخزان حيواني لهذا المرض، مما يؤدي إلى إعادة إصابة السكان البشر.
انظر أيضا
مراجع
- ^ لي، بول (2007). علم الأوبئة الجزيئي لفيروس كورونا البشري OC43 في هونج كونج (أطروحة). مكتبات جامعة هونج كونج. doi :10.5353/th_b4501128 (غير نشط 1 نوفمبر 2024). hdl :10722/131538.
{{cite thesis}}:CS1 maint: DOI غير نشط اعتبارًا من نوفمبر 2024 ( الرابط ) - ^ "متصفح التصنيف (فيروس كورونا بيتا 1)". www.ncbi.nlm.nih.gov . تم الاسترجاع في 2020-02-29 .
- ^ Lim, Yvonne Xinye; Ng, Yan Ling; Tam, James P.; Liu, Ding Xiang (2016-07-25). "فيروسات كورونا البشرية: مراجعة للتفاعلات بين الفيروسات والمضيف". الأمراض . 4 ( 3): 26. doi : 10.3390/diseases4030026 . PMC 5456285. PMID 28933406.
انظر الجدول 1.
- ^ لي، فانغ (2016-09-29). "بنية ووظيفة وتطور بروتينات سبايك فيروس كورونا". المراجعة السنوية لعلم الفيروسات . 3 (1): 237-261. doi :10.1146/annurev-virology-110615-042301. PMC 5457962. PMID 27578435. لا
يتعرف BCoV S1-NTD على الجلاكتوز كما تفعل الجالاكتينات. وبدلاً من ذلك، يتعرف على حمض 5-N-acetyl-9-O-acetylneuraminic (Neu5,9Ac2) (30، 43). كما يتعرف فيروس كورونا البشري OC43 على نفس مستقبل السكر (43، 99). يرتبط OC43 وBCoV ارتباطًا وثيقًا من الناحية الوراثية، وقد يكون OC43 ناتجًا عن انتشار حيواني لـ BCoV (100، 101).
- ^ ab Lau, Susanna KP; Lee, Paul; Tsang, Alan KL; Yip, Cyril CY; Tse, Herman; Lee, Rodney A.; So, Lok-Yee; Lau, Y.-L.; Chan, Kwok-Hung; Woo, Patrick CY; Yuen, Kwok-Yung (2011). "علم الأوبئة الجزيئي لفيروس كورونا البشري OC43 يكشف عن تطور الأنماط الجينية المختلفة بمرور الوقت والظهور الأخير لنمط جيني جديد بسبب إعادة التركيب الطبيعي". مجلة علم الفيروسات . 85 (21): 11325-37. doi :10.1128/JVI.05512-11. PMC 3194943. PMID 21849456 .
- ^ Gaunt, ER; Hardie, A.; Claas, ECJ; Simmonds, P.; Templeton, KE (2010). "علم الأوبئة والعروض السريرية لفيروسات كورونا البشرية الأربعة 229E وHKU1 وNL63 وOC43 التي تم اكتشافها على مدار 3 سنوات باستخدام طريقة تفاعل البوليميراز المتسلسل المتعدد في الوقت الحقيقي". J Clin Microbiol . 48 (8): 2940–7. doi :10.1128/JCM.00636-10. PMC 2916580. PMID 20554810 .
- ^ بروسو، هارالد؛ بروسو، لوتز (13 يوليو 2021). "دليل سريري على أن الوباء الذي اندلع في الفترة من 1889 إلى 1891، والمعروف باسم الإنفلونزا الروسية، ربما كان جائحة سابقة لفيروس كورونا". التكنولوجيا الحيوية الميكروبية . 14 (5): 1860-1870. doi :10.1111/1751-7915.13889. PMC 8441924. PMID 34254725 .
- ^ وو، باتريك سي واي؛ هوانج، يي ؛ لاو، سوزانا كيه بي؛ يوين، كووك يونج (2010-08-24). "تحليل جينوميات فيروس كورونا والمعلومات الحيوية". الفيروسات . 2 (8): 1804-20. doi : 10.3390/v2081803 . PMC 3185738. PMID 21994708.
في جميع أعضاء المجموعة الفرعية أ من فيروس كورونا بيتا، يوجد جين هيماجلوتينين استريز (HE)، الذي يشفر جليكوبروتين ذو نشاط أسيتيل استريز النورامينات وموقع FGDS النشط، في اتجاه مجرى ORF1ab وفي اتجاه مجرى الجين S (الشكل 1).
- ^ أب فيجن ، لين. كيايرتس، إلس؛ مويس، إيلين؛ ثولين، إنجي؛ وولانتس، إلكه؛ ليمي، فيليب. فاندامي، آن ميكي؛ فان رانست، مارك (2005). “التسلسل الجينومي الكامل لفيروس كورونا البشري OC43: تحليل الساعة الجزيئية يشير إلى حدث انتقال فيروس كورونا حيواني المصدر حديثًا نسبيًا”. مجلة علم الفيروسات . 79 (3): 1595-1604. دوى :10.1128/JVI.79.3.1595-1604.2005. بمك 544107 . بميد 15650185.
- ^ كنودسن ، جيبي كين (13 أغسطس 2020). "Overraskende opdagelse: فيروس كورونا har tidligere lagt verden ned" [اكتشاف مفاجئ: فيروس كورونا قد أسقط العالم سابقًا]. دكتور (باللغة الدنماركية) . تم الاسترجاع في 13 أغسطس 2020 .
أظهرت دراسة دنماركية أن جائحة الأنفلونزا المفترض في عام 1889 كان سببه في الواقع فيروس كورونا.
- ^ بروسو، هارالد (2021). "ما يمكننا تعلمه من ديناميكيات جائحة "الإنفلونزا الروسية" عام 1889 للمسار المستقبلي لكوفيد-19". التكنولوجيا الحيوية الميكروبية . 14 (6): 2244-2253. doi :10.1111/1751-7915.13916. PMC 8601188. PMID 34464023 .
- ^ فورني ، دييغو. كالياني، راشيل. كليريسي، ماريو؛ سيروني، مانويلا (2017). “التطور الجزيئي لجينومات فيروس كورونا البشري”. الاتجاهات في علم الأحياء الدقيقة . 25 (1): 35-48. دوى : 10.1016/j.tim.2016.09.001 . ISSN 0966-842X. بمك 7111218 . بميد 27743750.
- ^ Wevers, Brigitte A.; Van Der Hoek, Lia (2009). "Recently Discovered Human Coronaviruses". Clinics in Laboratory Medicine . 29 (4): 715–724. doi : 10.1016/j.cll.2009.07.007 . PMC 7131583. PMID 19892230 .
- ^ ماهوني، جيمس ب. (2007). "فيروسات كورونا". في موراي، باتريك ر.؛ بارون، إلين جو؛ يورغنسن، جيمس هـ.؛ لاندري، ماري لويز؛ بفالر، مايكل أ. (المحررون). دليل علم الأحياء الدقيقة السريري (الطبعة التاسعة). واشنطن العاصمة: مطبعة ASM. ص 1414-1423. رقم ISBN 978-1-55581-371-0.
- ^ Pyrc, K.; Berkhout, B.; Van Der Hoek, L. (2007). "استراتيجيات مضادة للفيروسات ضد فيروسات كورونا البشرية". أهداف الأدوية لعلاج الاضطرابات المعدية . 7 (1): 59–66. doi :10.2174/187152607780090757. PMID 17346212.
- ^ بروسو، هارالد؛ بروسو، لوتز (13 يوليو 2021). "دليل سريري على أن الوباء الذي اندلع في الفترة من 1889 إلى 1891، والمعروف باسم الإنفلونزا الروسية، ربما كان جائحة سابقة لفيروس كورونا". التكنولوجيا الحيوية الميكروبية . 14 (5): 1860-1870. doi :10.1111/1751-7915.13889. PMC 8441924. PMID 34254725 .
- ^ ab Wat, Dennis (2004). "نزلات البرد الشائعة: مراجعة للأدبيات". المجلة الأوروبية للطب الباطني . 15 (2): 79–88. doi :10.1016/j.ejim.2004.01.006. PMC 7125703. PMID 15172021 .
- ^ فان دير هوك، ل. (2007). "فيروسات كورونا البشرية: ماذا تسبب؟". العلاج المضاد للفيروسات . 12 (4 أجزاء ب): 651-8. doi : 10.1177/135965350701200S01.1 . PMID 17944272. S2CID 31867379.
- ^ كيسلر، ستيفن م. (14 أبريل 2020). "توقع ديناميكيات انتقال فيروس سارس-كوف-2 خلال فترة ما بعد الوباء". ساينس . 368 (6493): 860-868. رمز Bibcode : 2020Sci...368..860K. doi : 10.1126/science.abb5793 . PMC 7164482. PMID 32291278 .
- ^ بيري، مايكل (2015). "تحديد الفيروسات التنفسية الجديدة في الألفية الجديدة". الفيروسات . 7 (3): 996-1019. doi : 10.3390/v7030996 . PMC 4379558. PMID 25757061 .
- ^ Xu G، Qiao Z، Schraauwen R، Avan A، Peppelenbosch MP، Bijvelds MJ، Jiang S، Li P (أبريل 2024). "دليل على انتقال فيروس كورونا البشري OC43 بين الأنواع من خلال المعلوماتية الحيوية ونمذجة العدوى في الأعضاء المعوية للخنازير". علم الأحياء الدقيقة البيطرية . 293 : 110101. doi : 10.1016/j.vetmic.2024.110101 . PMID 38718529.
روابط خارجية
- علم الفيروسات على الانترنت
- فيروسات كورونا
- فيرالزون: فيروس كورونا بيتا
- قاعدة بيانات وتحليل مسببات الأمراض الفيروسية (ViPR): الفيروسات التاجية
