المجموعة الفردانية R1a

المجموعة الفردانية R1a (R-M420) هي مجموعة فردانية من الحمض النووي للكروموسوم Y البشري ، وتنتشر في منطقة واسعة في أوراسيا ، تمتد من الدول الاسكندنافية وأوروبا الوسطى إلى آسيا الوسطى وسيبيريا وجنوب آسيا . [ 3 ] [ 2 ]
انفصلت السلالة الفرعية R1a (R-M420) عن السلالة R1 (R-M173) منذ حوالي 15-25 ألف سنة [ 2 ] [ 4 ] [ 5 ] ، بينما تنوعت سلالتها الفرعية M417 (R1a1a1) منذ حوالي 3400-5800 سنة [ 6 ] [ 5 ] . ويلعب مكان نشأة هذه السلالة الفرعية دورًا في النقاش الدائر حول أصول الشعوب الهندو-أوروبية البدائية .
تم اكتشاف طفرة SNP R-M420 بعد R-M17 (R1a1a)، مما أدى إلى إعادة تنظيم السلالة، وعلى وجه الخصوص إنشاء مجموعة فرعية جديدة (تسمى R-M420*) للسلالات النادرة نسبيًا التي لا تنتمي إلى فرع R-SRY10831.2 (R1a1) المؤدي إلى R-M17.
الأصول
أصول R1a
يُقدّر أن التباين الجيني للسلالة R1a (M420) قد حدث قبل 25,000 عام [ 2 ] ، أي خلال ذروة العصر الجليدي الأخير . وخلصت دراسة أجراها بيتر أ. أندرهيل وآخرون عام 2014، باستخدام 16,244 فردًا من أكثر من 126 مجموعة سكانية من مختلف أنحاء أوراسيا، إلى وجود "أدلة قوية على أن الشرق الأوسط، وربما بالقرب من إيران الحالية، هو المنشأ الجغرافي للسلالة R1a". [ 2 ] وقد أظهر سجل الحمض النووي القديم أول ظهور للسلالة R1a خلال العصر الحجري الوسيط لدى الصيادين وجامعي الثمار الشرقيين (من أوروبا الشرقية، منذ حوالي 13,000 عام)، [ 7 ] [ 8 ] وأقدم حالة للسلالة R* بين سكان شمال أوراسيا القدماء في العصر الحجري القديم الأعلى ، [ 9 ] والذين ينحدر منهم الصيادون وجامعو الثمار الشرقيون في الغالب. [ 10 ] تم نشر جينوم فرد ينتمي إلى السلالة الفرعية R1a5، والذي يعود تاريخه إلى 10785-10626 قبل الميلاد، من بيشانيتسا ، أرخانجيلسك، روسيا، وتم تحديده على أنه صياد جامع من غرب روسيا، في يناير 2021. [ 11 ]
تنوع السلالة R1a1a1 (M417) والهجرات القديمة

بحسب أندرهيل وآخرون (2014) ، تفرّع الفرع M417 (R1a1a1) إلى Z282 (R1a1a1b1a) وZ93 (R1a1a1b2) قبل حوالي 5800 عام "في محيط إيران وشرق تركيا". [ 6 ] [ ملاحظة 1 ] على الرغم من أن R1a يظهر كمجموعة فردانية للكروموسوم Y بين متحدثي لغات مختلفة مثل السلافية والهندو -إيرانية ، فإن مسألة أصول R1a1a ذات صلة بالنقاش الدائر حول الموطن الأصلي للشعوب الهندو-أوروبية البدائية ، وقد تكون ذات صلة أيضًا بأصول حضارة وادي السند . يُظهر النمط الجيني R1a ارتباطًا قويًا باللغات الهندية الأوروبية في جنوب وغرب آسيا ، ووسط وشرق أوروبا ، واسكندنافيا [ 13 ] [ 3 ] ، حيث ينتشر بشكل خاص في شرق أوروبا ، ووسط آسيا ، وجنوب آسيا . في أوروبا، ينتشر النمط الجيني Z282 بشكل ملحوظ، بينما يهيمن النمط الجيني Z93 في آسيا. وقد لاحظ ت. زيرجال وزملاؤه لأول مرة العلاقة بين النمط الجيني R-M17 في الحمض النووي Y وانتشار اللغات الهندية الأوروبية في عام 1999. [ 14 ]
العلاقات الهندية الأوروبية
انتشار مقترح لـ R1a1a في السهوب
اقترح سيمينو وآخرون (2000) أصولًا أوكرانية ، وانتشارًا لمجموعة هابلوغروب R1a1 بعد العصر الجليدي خلال ذروة العصر الجليدي المتأخر ، والذي تضخم لاحقًا بتوسع ثقافة كورغان إلى أوروبا وشرقًا. [ 15 ] يقترح سبنسر ويلز أصولًا من آسيا الوسطى، مشيرًا إلى أن توزيع R1a1 وعمره يشيران إلى هجرة قديمة تتوافق مع انتشار شعب كورغان في توسعهم من سهوب أوراسيا . [ 16 ] وفقًا لبامجاف وآخرون (2012) ، تنوعت R1a1a في سهوب أوراسيا أو منطقة الشرق الأوسط والقوقاز.
تُعدّ آسيا الداخلية والوسطى منطقة تداخل لسلالتي R1a1-Z280 وR1a1-Z93، مما يشير إلى احتمال حدوث منطقة تمايز مبكرة لسلالة R1a1-M198 في مكان ما ضمن سهوب أوراسيا أو منطقة الشرق الأوسط والقوقاز، حيث تقع هذه المناطق بين جنوب آسيا ووسط وشرق أوروبا. [ 17 ]
أيدت ثلاث دراسات جينية أُجريت عام ٢٠١٥ نظرية كورغان لجيمبوتاس بشأن الموطن الأصلي للهندو-أوروبيين . ووفقًا لتلك الدراسات، يُعتقد أن المجموعتين الفردانيتين R1b وR1a، الأكثر شيوعًا حاليًا في أوروبا (وتنتشر R1a أيضًا في جنوب آسيا)، قد انتشرتا من سهوب بونتيك-كاسبيان، جنبًا إلى جنب مع اللغات الهندو-أوروبية. كما رصدت هذه الدراسات مكونًا جسميًا موجودًا لدى الأوروبيين المعاصرين، لم يكن موجودًا لدى الأوروبيين في العصر الحجري الحديث، والذي يُعتقد أنه انتقل مع السلالات الأبوية R1b وR1a، فضلًا عن اللغات الهندو-أوروبية. [ ١٨ ] [ ١٩ ] [ ٢٠ ]
أشار سيلفا وآخرون (2017) إلى أن السلالة R1a في جنوب آسيا "انتشرت على الأرجح من مصدر واحد في آسيا الوسطى ، ويبدو أن هناك ثلاث سلالات مؤسسة على الأقل، وربما أكثر، من السلالة R1a داخل شبه القارة الهندية ، وهو ما يتوافق مع موجات وصول متعددة." [ 21 ] ووفقًا لمارتن ب. ريتشاردز، المؤلف المشارك في دراسة سيلفا وآخرون (2017) ، فإن انتشار السلالة R1a في الهند كان "دليلًا قويًا جدًا على هجرة كبيرة في العصر البرونزي من آسيا الوسطى، والتي يُرجح أنها جلبت متحدثي اللغات الهندية الأوروبية إلى الهند." [ 22 ] [ 23 ]
أصول محتملة من يامنايا أو وير كورديد


يعتبر ديفيد أنتوني ثقافة يامنايا الموطن الأصلي للحضارة الهندو-أوروبية . [ 24 ] [ 25 ] ووفقًا لهاك وآخرون (2015) ، حدثت هجرة جماعية من ثقافة يامنايا شمالًا حوالي عام 2500 قبل الميلاد، مُشكّلةً 75% من الأصل الجيني لثقافة الفخار المحزز ، مع ملاحظة أن السلالتين R1a وR1b ربما انتشرتا في أوروبا من الشرق بعد عام 3000 قبل الميلاد. [ 26 ] ومع ذلك، فإن جميع عينات يامنايا السبع التي عثروا عليها تنتمي إلى السلالة الفرعية R1b-M269 ، [ 26 ] ولكن لم يُعثر على أي أثر للسلالة R1a1a في عينات يامنايا. وهذا يثير التساؤل حول مصدر السلالة R1a1a في ثقافة الفخار المحزز، إن لم تكن من ثقافة يامنايا. [ 27 ]
بحسب مارك هابر، فإن غياب المجموعة الفردانية R1a-M458 في أفغانستان لا يدعم أصلًا من سهوب بونتيك-كاسبيان لسلالات R1a في سكان آسيا الوسطى المعاصرين. [ 28 ]
بحسب ليو كلين ، فإن غياب السلالة R1a في بقايا يامنايا (على الرغم من وجودها في سكان سامارا في العصر النحاسي وسكان الصيادين وجامعي الثمار الشرقيين ) يجعل من غير المرجح أن يكون الأوروبيون قد ورثوا السلالة R1a من يامنايا. [ 29 ]
قال عالم الآثار باري كونليف إن غياب المجموعة الفردانية R1a في عينات يامنايا يمثل نقطة ضعف رئيسية في اقتراح هاك بأن R1a لها أصل يامنايا. [ 30 ]
يجادل سيمينوف وبولات (2016) بأن سلالة R1a1a تنتمي إلى ثقافة يامنايا في ثقافة الفخار المحزز، مشيرين إلى أن العديد من المنشورات تشير إلى وجود سلالة R1a1 في ثقافة الفخار المشطي . [ 31 ] [ ملاحظة 2 ]
أصول مقترحة من جنوب آسيا
اقترح كيفيسيلد وآخرون (2003) أن يكون أصل السلالة إما من جنوب آسيا أو غربها ، [ 32 ] [ ملاحظة 3 ] بينما يرى ميرابال وآخرون (2009) أدلة تدعم كلاً من جنوب آسيا ووسطها. [ 13 ] واقترح سينغوبتا وآخرون (2006) أصولًا هندية. [ 33 ] واقترح ثانسيم وآخرون (2006) إما من جنوب آسيا أو وسطها. [ 34 ] واقترح ساهو وآخرون (2006) إما من جنوب آسيا أو غربها. [ 35 ] كما اقترح ثانغاراج وآخرون (2010) أصلًا من جنوب آسيا. [ 36 ] ويفترض شارما وآخرون (2009) وجود السلالة R1a في الهند منذ أكثر من 18000 عام، وربما حتى 44000 عام. [ 1 ]
خلصت عدة دراسات أُجريت بين عامي 2006 و2010 إلى أن سكان جنوب آسيا يتمتعون بأعلى تنوع في تكرارات التتابع القصيرة المترادفة (STR) ضمن السلالة R1a1a، [ 37 ] [ 38 ] [ 13 ] [ 3 ] [ 1 ] [ 39 ] ، بالإضافة إلى تواريخ أقدم لسلف مشترك (TMRCA) . [ ملاحظة 4 ] تتواجد السلالة R1a1a بين الطبقات العليا ( البراهمة ) والطبقات الدنيا، وبينما يكون ترددها أعلى بين طبقات البراهمة، فإن أقدم تواريخ TMRCA للسلالة R1a تعود إلى قبيلة ساهاريا ، وهي طبقة مُدرجة في منطقة بونديلخاند بوسط الهند . [ 1 ] [ 39 ]
انطلاقاً من هذه النتائج، جادل بعض الباحثين بأن السلالة R1a1a نشأت في جنوب آسيا، [ 38 ] [ 1 ] [ ملاحظة 5 ] مستبعدين بذلك تدفقاً جينياً أحدث، وإن كان طفيفاً، من المهاجرين الهندو-أوروبيين في المناطق الشمالية الغربية مثل أفغانستان وبلوشستان والبنجاب وكشمير. [ 38 ] [ 37 ] [ 3 ] [ ملاحظة 6 ]
وقد شككت أبحاث حديثة في الاستنتاج القائل بأن السلالة R1a نشأت في الهند، [ 21 ] [ 41 ] [ ملاحظة 7 ] حيث قدمت حجة مفادها أن السلالة R1a وصلت إلى الهند مع موجات هجرة متعددة. [ 21 ] [ 42 ]
الأصول المقترحة لمنطقة ما وراء القوقاز وغرب آسيا وتأثيرها المحتمل على حضارة وادي السند
وجد هاك وآخرون (2015) أن جزءًا من أصول شعب يامنايا يعود إلى الشرق الأوسط، وأن تقنيات العصر الحجري الحديث ربما وصلت إلى ثقافة يامنايا من البلقان . [ ملاحظة 8 ] لا تزال ثقافة روسن ( 4600-4300 قبل الميلاد)، التي كانت تقع في ألمانيا وتسبق ثقافة الفخار المحزز، وهي فرع قديم من R1a، وتحديدًا L664، موجودة حتى اليوم. [ ملاحظة 9 ]
ينحدر جزء من الأصل الجيني لجنوب آسيا من سكان غرب أوراسيا، وقد أشار بعض الباحثين إلى أن السلالة Z93 ربما تكون قد وصلت إلى الهند عبر إيران [ 44 ] وانتشرت هناك خلال حضارة وادي السند . [ 2 ] [ 45 ]
اقترح ماسكارينهاس وآخرون (2015) أن أصول السلالة Z93 تكمن في غرب آسيا، وأن السلالتين Z93 وL342.2 انتشرتا باتجاه الجنوب الشرقي من القوقاز إلى جنوب آسيا ، [ 44 ] مشيرين إلى أن هذا التوسع يتوافق مع "السجلات الأثرية للتوسع شرقًا لسكان غرب آسيا في الألفية الرابعة قبل الميلاد، والذي بلغ ذروته في ما يُعرف بهجرات كورا-أراكس في فترة ما بعد أوروك الرابعة ". [ 44 ] ومع ذلك، لاحظ لازاريديس أن العينة I1635 من دراسة لازاريديس وآخرون (2016) ، وهي عينة كورا-أراكس الأرمنية ، تحمل النمط الفرداني Y- R1b1 -M415(xM269) [ ملاحظة 10 ] (المعروف أيضًا باسم R1b1a1b-CTS3187). [ 46 ]
بحسب أندرهيل وآخرون (2014)، فإن تنوع منطقة Z93 و"التحضر المبكر في وادي السند... حدث قبل 5600 عام، وقد يعكس التوزيع الجغرافي لمنطقة R1a-M780 (الشكل 3د [ ملاحظة 11 ] ) هذا الأمر." [ 2 ] [ ملاحظة 12 ] ويشير بوزنيك وآخرون (2016) إلى أن "توسعات ملحوظة" حدثت ضمن منطقة R1a-Z93 قبل حوالي 4500-4000 عام، وهو ما "يسبق انهيار حضارة وادي السند ببضعة قرون." [ 45 ] [ ملاحظة 13 ]
مع ذلك، ووفقًا لناراسيمهان وآخرون (2019) ، فإن رعاة السهوب هم مصدر محتمل للسلالة R1a في الهند. [ 42 ] [ ملاحظة 14 ]
نسالة
تحتوي شجرة عائلة R1a الآن على ثلاثة مستويات رئيسية من التفرع، مع أكبر عدد من الفروع الفرعية المحددة داخل الفرع السائد والأكثر شهرة، R1a1a (والذي سيتم العثور عليه بأسماء مختلفة مثل "R1a1" في الأدبيات الحديثة نسبيًا ولكن ليس الأحدث).
الطوبولوجيا
تكون بنية R1a كما يلي (الرموز [بين قوسين] رموز غير متماثلة): [ 12 ] [ 48 ] [ 49 ] [ 2 ] [ 50 ] تاتيانا وآخرون (2014) "من المحتمل أن تكون عملية التنوع السريع لـ K-M526 قد حدثت في جنوب شرق آسيا ، مع توسعات لاحقة غربًا لأسلاف المجموعات الفردانية R و Q. " [ 51 ]
- P P295/PF5866/S8 (المعروف أيضًا باسم K2b2 ).
- R (R-M207) [ 49 ] [ 12 ]
- R*
- R1 (R-M173)
- R1* [ 49 ]
- R1a (M420) [ 49 ] (أوروبا الشرقية، آسيا) [ 2 ]
- R1a* [ 12 ]
- R1a1 [ 49 ] (M459/PF6235, [ 49 ] SRY1532.2/SRY10831.2 [ 49 ] )
- R1a1 (M459) [ 49 ] [ 12 ]
- R1a1a (M17, M198) [ 49 ]
- R1a1a1 ( M417 ، الصفحة 7) [ 49 ]
- R1a1a1a (CTS7083/L664/S298) [ 49 ]
- R1a1a1b (S224/Z645, S441/Z647) [ 49 ]
- R1a1a1b1 (PF6217/S339/Z283) [ 49 ]
- R1a1a1b1a ( Z282 ) [ 49 ] [R1a1a1a*] (Z282) [ 52 ] (أوروبا الشرقية)
- R1a1a1b2 (F992/S202/ Z93 ) [ 49 ] [R1a1a2*] (Z93, M746) [ 52 ] (آسيا الوسطى وجنوب آسيا وغرب آسيا)
- R1a1a1b1 (PF6217/S339/Z283) [ 49 ]
- [R1a1a1c] (M64.2، M87، M204) [ 50 ]
- [R1a1a1d] (P98) [ 50 ]
- [R1a1a1d2a] [ 53 ]
- [R1a1a1e] (PK5) [ 50 ]
- R1a1a1 ( M417 ، الصفحة 7) [ 49 ]
- R1b (M343) (أوروبا الغربية)
- R2 (الهند)
المجموعة الفردانية R
R-M173 (R1)
تتميز السلالة R1a بعدة علامات فريدة، بما في ذلك الطفرة M420. وهي فرع من السلالة R-M173 (المعروفة سابقًا باسم R1). وتضم R1a السلالتين الشقيقتين R1b -M343 وR-M173*.
R-M420 (R1a)
R1a، المحدد بواسطة الطفرة M420، له فرعان رئيسيان: R-M459 (R1a1) و R-YP4141 (R1a2).
حتى عام 2025، تم استخلاص ونشر عشرة أنماط جينية قاعدية قديمة من R1a*، من بقايا عُثر عليها في إستونيا وبولندا وروسيا وأوكرانيا؛ وتعود أقدم عينة (فاسيليفكا 497) إلى حوالي 8700 قبل الميلاد، وقد تم التنقيب عنها في فاسيليفكا، مقاطعة باخموت، منطقة دونيتسك . [ 54 ] [ 5 ]
R-YP4141 (R1a2)
يحتوي R1a2 (R-YP4141) على فرعين هما R1a2a (R-YP5018) و R1a2b (R-YP4132). [ 55 ]
كان يُنظر إلى هذا الفرع الأولي النادر في البداية على أنه جزء من مجموعة فرعية من R1a*، والتي تم تحديدها بواسطة SRY1532.2 (مع العلم أنه يستبعد دائمًا M459 ومرادفاته SRY10831.2 وM448 وL122 وM516). [ 3 ] [ 56 ]
استُبدل الجين YP4141 لاحقًا بالجين SRY1532.2 - الذي تبيّن عدم موثوقيته - وأُعيد تعريف المجموعة R1a(xR-M459) لتصبح R1a2. يُعدّ هذا الجين نادرًا نسبيًا، على الرغم من اختباره في أكثر من دراسة. أفاد ساهو وآخرون (2006) بوجود R-SRY1532.2* في عينة واحدة من أصل 15 عينة من راجبوت هيماشال براديش . [ 38 ] وأفاد أندرهيل وآخرون (2009) بوجوده في عينة واحدة من أصل 51 في النرويج ، و3 من أصل 305 في السويد ، وعينة واحدة من أصل 57 في المقدونيين اليونانيين ، وعينة واحدة من أصل 150 (أو 2 من أصل 150) في الإيرانيين، وعينتين من أصل 734 في الأرمن، وعينة واحدة من أصل 141 في الكابارديين ، وعينة واحدة من أصل 121 في العمانيين ، وعينة واحدة من أصل 164 في الإمارات العربية المتحدة ، و3 من أصل 612 في تركيا . أظهرت اختبارات أجريت على 7224 ذكراً إضافياً في 73 مجموعة سكانية أخرى في أوراسيا عدم وجود أي علامة على هذه الفئة. [ 3 ]
أقدم مثال معروف تم تحديد نمطه الجيني هو من مجموعة من البقايا، يعود تاريخها إلى حوالي 3500 قبل الميلاد، تم استخراجها من كهف كوميشانسكايا في روسيا. [ 5 ]
R-M459 (R1a1)
يشمل الفرع الرئيسي R-M459 غالبية ساحقة من الأفراد ضمن R1a بشكل أوسع.
تم استخراج أنماط جينية قديمة من نوع R-M459، يعود تاريخها إلى حوالي 8650 قبل الميلاد، من مجموعتين من البقايا التي تم التنقيب عنها في مينينو ، روسيا. [ 5 ]
R-YP1272 (R1a1b)
R-YP1272، المعروف أيضاً باسم R-M459(xM198)، هو سلالة فرعية أولية نادرة للغاية من R1a1. وقد تم العثور عليه في ثلاثة أفراد، من بيلاروسيا وتونس والمجتمع القبطي في مصر على التوالي. [ 57 ]
R-M17/M198 (R1a1a)
ترتبط المتغيرات الجينية التالية بـ R1a1a:
| SNP | الطفرة | الموضع Y (NCBI36) | الموضع Y (GRCh37) | معرف RefSNP |
|---|---|---|---|---|
| M17 | INS G | 20192556 | 21733168 | rs3908 |
| M198 | C->T | 13540146 | 15030752 | rs2020857 |
| M512 | C->T | 14824547 | 16315153 | rs17222146 |
| M514 | C->T | 17884688 | 19375294 | rs17315926 |
| M515 | T->A | 12564623 | 14054623 | rs17221601 |
| L168 | أ-> ج | 14711571 | 16202177 | - |
| L449 | C->T | 21376144 | 22966756 | - |
| L457 | G->A | 14946266 | 16436872 | rs113195541 |
| L566 | C->T | - | - | - |
R-M417 (R1a1a1)
R1a1a1 (R-M417) هو الفرع الأكثر انتشارًا، في شكلين مختلفين موجودين على التوالي في أوروبا (R1a1a1b1 (R-Z282) ([R1a1a1a*] (R-Z282) (Underhill 2014) [ 2 ] ) ووسط وجنوب آسيا (R1a1a1b2 (R-Z93) ([R1a1a2*] (R-Z93) Underhill 2014) [ 2 ] ).
تم تأريخ أقدم نمط جيني قاعدي معروف من R1a1a1 تم نشره حتى الآن إلى حوالي 5650 قبل الميلاد، وتم استخراجه من موقع في تريستيانا، رومانيا. [ 5 ]
R-Z282 (R1a1a1b1a) (أوروبا الشرقية)
يبدو أن هذه المجموعة الفرعية الكبيرة تشمل معظم السلالة R1a1a الموجودة في أوروبا. [ 17 ]
- يتواجد النمط الجيني R1a1a1b1a [R1a1a1a* (Underhill (2014))] (R-Z282*) في شمال أوكرانيا وبيلاروسيا وروسيا بنسبة تقارب 20%. [ 2 ]
- يوجد النمط الجيني R1a1a1b1a3 [R1a1a1a1 (Underhill (2014))] (R-Z284) في شمال غرب أوروبا ويبلغ ذروته بنسبة 20% تقريبًا في النرويج. [ 2 ]
- يبدو أن النمط الجيني R1a1a1c (M64.2، M87، M204) نادر: فقد تم العثور عليه في واحد من بين 117 ذكراً تم تحديد نمطهم الجيني في جنوب إيران. [ 58 ]
R-M458 (R1a1a1b1a1)
يُعدّ R-M458 تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP) سلافيًا في الغالب ، ويتميز بطفرته الخاصة، وقد أُطلق عليه في البداية اسم المجموعة N. وجد أندرهيل وآخرون (2009) أنه موجود في التجمعات السكانية الأوروبية الحديثة تقريبًا بين حوض نهر الراين وجبال الأورال، وعزوا وجوده إلى "تأثير المؤسس الذي... يقع في أوائل العصر الهولوسيني، 7.9 ± 2.6 ألف سنة مضت." (سرعات زيفوتوفسكي، مُبالغ في تقديرها 3 مرات) [ 3 ]. عُثر على M458 في هيكل عظمي واحد من مقبرة تعود إلى القرن الرابع عشر في أوزيدوم ، مكلنبورغ-فوربومرن، ألمانيا. [ 59 ] كما تُشير ورقة أندرهيل وآخرون (2009) إلى تردد عالٍ بشكلٍ مُثير للدهشة لـ M458 في بعض التجمعات السكانية في شمال القوقاز (18% بين أك نوغاي ، [ 60 ] 7.8% بين قارا نوغاي و3.4% بين أبازاس ). [ 61 ]
R-L260 (R1a1a1b1a1a)
R1a1a1b1a1a (R-L260)، والمعروفة باسم السلافية الغربية أو البولندية ، هي فرع من المجموعة الأم الأكبر R-M458، وقد تم تحديدها لأول مرة كمجموعة STR بواسطة باولووسكي وآخرون عام 2002. في عام 2010، تم التحقق من كونها مجموعة فردانية محددة بواسطة طفرتها الخاصة (SNP). [ 62 ] ويبدو أنها تمثل حوالي 8% من الرجال البولنديين، مما يجعلها الفرع الأكثر شيوعًا في بولندا. وهي أقل شيوعًا خارج بولندا. [ 63 ] بالإضافة إلى بولندا، توجد بشكل رئيسي في جمهورية التشيك وسلوفاكيا ، وتُعتبر "سلافية غربية بوضوح". يُقدر أن السلف المؤسس لـ R-L260 قد عاش بين 2000 و3000 عام مضت، أي خلال العصر الحديدي ، مع توسع سكاني كبير قبل أقل من 1500 عام. [ 64 ]
R-M334
تم العثور على السلالة R-M334 ([R1a1a1g1]، [ 50 ] وهي سلالة فرعية من [R1a1a1g] (M458) [ 50 ] cq R1a1a1b1a1 (M458) [ 49 ] ) بواسطة أندرهيل وآخرون (2009) لدى رجل إستوني واحد فقط، وقد تُعرّف سلالة صغيرة حديثة التأسيس. [ 3 ]
R1a1a1b1a2 (S466/Z280, S204/Z91)
R1a1a1b1a2b3* (مجموعة غوزدز K)
R1a1a1b1a2b3* (M417+, Z645+, Z283+, Z282+, Z280+, CTS1211+, CTS3402, Y33+, CTS3318+, Y2613+) (مجموعة غفوزدز K) [ 48 ] هي مجموعة مبنية على تكرارات التتابع القصيرة المترادفة (STR) وهي R-M17(xM458). هذه المجموعة شائعة في بولندا ولكنها ليست حكرًا عليها. [ 64 ]
R1a1a1b1a2b3a (R-L365)
R1a1a1b1a2b3a (R-L365) [ 49 ] أطلق عليه في وقت مبكر اسم المجموعة G.
R1a1a1b2 (R-Z93) (آسيا)
| منطقة | الناس | شمال | R-M17 | R-M434 | ||
|---|---|---|---|---|---|---|
| رقم | التكرار (%) | رقم | التكرار (%) | |||
| باكستان | البلوش | 60 | 9 | 15% | 5 | 8% |
| باكستان | مكراني | 60 | 15 | 25% | 4 | 7% |
| الشرق الأوسط | سلطنة عمان | 121 | 11 | 9% | 3 | 2.5% |
| باكستان | السندية | 134 | 65 | 49% | 2 | 1.5% |
| يُظهر الجدول فقط المجموعات الإيجابية من N = 3667 المستمدة من عينة من 60 مجموعة سكانية أوراسية. [ 3 ] | ||||||
يبدو أن هذه المجموعة الفرعية الكبيرة تشمل معظم السلالة R1a1a الموجودة في آسيا، وهي مرتبطة بالهجرات الهندو-أوروبية (بما في ذلك السكيثيين ، والهجرات الهندو-آرية، وما إلى ذلك). [ 17 ]
- يُعد النمط الجيني R-Z93* أو R1a1a1b2* (R1a1a2* في دراسة أندرهيل (2014)) الأكثر شيوعًا (>30%) في منطقة ألتاي جنوب سيبيريا في روسيا، ويظهر أيضًا في قيرغيزستان (6%) وفي جميع السكان الإيرانيين (1-8%). [ 2 ] أُخذت أقدم عينات من النمط الجيني R-Z93 المنشورة من قبور يعود تاريخها إلى حوالي 2650-2700 قبل الميلاد، في ناوموفسكوي ، وخانيفو ، في مقاطعة فولوغدا، وخالدييفو، في مقاطعة روستوف، روسيا. [ 5 ]
- يُلاحظ وجود النمط الجيني R-Z2125 بأعلى تردد في قيرغيزستان وبين البشتون الأفغان (أكثر من 40%). كما يُلاحظ بتردد يزيد عن 10% في مجموعات عرقية أفغانية أخرى وفي بعض السكان في القوقاز وإيران. [ 2 ]
- يُعدّ R-M560 نادرًا جدًا، وقد لوحظ فقط في أربع عينات: اثنان من متحدثي لغة بوروشاسكي (شمال باكستان)، وواحد من الهزارة (أفغانستان)، وواحد من الأذربيجانيين الإيرانيين. [ 2 ]
- تنتشر السلالة R-M780 (R1a1b2a2*) بكثرة في جنوب آسيا: الهند، وباكستان، وأفغانستان، وجبال الهيمالايا. وتشارك تركيا في السلالات الفرعية R1a (12.1%). [ 65 ] ويشترك الغجر من سلوفاكيا في 3% من السلالة R1a. [ 66 ] كما توجد هذه المجموعة بنسبة تزيد عن 3% في بعض المجتمعات الإيرانية، وبنسبة تزيد عن 30% لدى الغجر من كرواتيا والمجر. [ 2 ]
التوزيع الجغرافي لـ R1a1a

ما قبل التاريخ
في أوروبا خلال العصر الحجري الوسيط، تُعدّ السلالة R1a سمة مميزة لصيادي وجامعي الثمار الشرقيين. [ 67 ] وقد وُجد أن ذكرًا من صيادي وجامعي الثمار الشرقيين، ينتمي إلى ثقافة فيريتي، دُفن في بيشانيتسا بالقرب من بحيرة لاتشا في مقاطعة أرخانجيلسك ، روسيا، حوالي عام 10700 قبل الميلاد، كان حاملًا للسلالة الأبوية R1a5-YP1301 والسلالة الأمومية U4a . [ 68 ] [ 69 ] [ 67 ] كما وُجد أن ذكرًا آخر، يُدعى PES001، من بيشانيتسا في شمال غرب روسيا، كان يحمل السلالة R1a5، ويعود تاريخه إلى ما لا يقل عن 10600 عام. [ ٧ ] ومن الأمثلة الأخرى الذكران مينينو الثاني (V) ومينينو الثاني (I/1)، حيث يحمل الأول النمط الفرداني R1a1 والثاني النمط الفرداني R1a، ويبلغ عمر الأول ١٠٦٠٠ عام، بينما يبلغ عمر الثاني ١٠٤٠٠ عام على الأقل، وكلاهما من مينينو في شمال غرب روسيا. [ ٧٠ ] وقد وُجد أن ذكرًا من العصر الحجري الوسيط من كاريليا ، يعود تاريخه إلى الفترة ما بين ٨٨٠٠ و٧٩٥٠ قبل الميلاد، يحمل النمط الفرداني R1a. [ ٧١ ] كما وُجد أن ذكرًا آخر من العصر الحجري الوسيط ، دُفن في ديريفكا ، يعود تاريخه إلى الفترة ما بين ٧٠٠٠ و٦٧٠٠ قبل الميلاد، يحمل النمط الفرداني الأبوي R1a والنمط الفرداني الأمومي U5a2a . [ ٢٠ ] وحمل ذكر آخر من كاريليا، يعود تاريخه إلى الفترة ما بين ٥٥٠٠ و٥٠٠٠ قبل الميلاد، والذي اعتُبر من المجموعة الوراثية الأوروبية، النمط الفرداني R1a. [ 18 ] تم تحديد أن ذكرًا من ثقافة الخزف المشطي في كودروكولا ، التي يعود تاريخها إلى ما بين 5900 و3800 قبل الميلاد، كان حاملًا للجين R1a والجين الأمومي U2e1 . [ 72 ] ووفقًا لعالم الآثار ديفيد أنتوني، فقد عُثر على الجين الأبوي R1a-Z93 في نهر أوسكول بالقرب من مزرعة كولخوز "الإسكندرية" في أوكرانيا ، التي لم تعد موجودة، والتي يعود تاريخها إلى حوالي 4000 قبل الميلاد، وهي "أقدم عينة معروفة تُظهر التكيف الجيني مع استمرار إنتاج اللاكتوز (13910-T)". [ 73 ] كما عُثر على الجين R1a في ثقافة الفخار المحزز ، [ 74 ] [ 75 ] حيث يسود فيها. [ 76 ] وينتمي الذكور الذين تم فحصهم من ثقافة فاتيانوفو التي تعود إلى العصر البرونزي بالكامل إلى الجين R1a، وتحديدًا إلى السلالة الفرعية R1a-Z93. [ 67 ] [ 68 ] [ 77 ]
تم العثور لاحقًا على السلالة الفردية R1a في أحافير قديمة مرتبطة بثقافة حقول الجرار ؛ [ 78 ] وكذلك في مدافن رفات حضارات سينتاشتا ، [ 19 ] وأندرونوفو ، [ 79 ] وبازيريك ، [ 80 ] وتاغار ، [ 79 ] وتاشتيك ، [ 79 ] وسروبنايا ، وسكان تانايس القديمة ، [ 81 ] وفي مومياوات تاريم ، [ 82 ] وأرستقراطية شيونغنو . [ 83 ] أظهرت نتائج اختبار بقايا هيكلية لأب وابنيه، من موقع أثري اكتُشف عام 2005 بالقرب من أولاو (في ساكسونيا-أنهالت ، ألمانيا ) ويعود تاريخها إلى حوالي 2600 قبل الميلاد ، وجود علامة Y-SNP SRY10831.2. رقم Ysearch لبقايا Eulau هو 2C46S. وبالتالي، كانت السلالة السلفية موجودة في أوروبا منذ 4600 عام على الأقل، مرتبطة بموقع واحد من مواقع ثقافة Corded Ware واسعة الانتشار . [ 74 ]
أوروبا
في أوروبا، تُعدّ السلالة الفرعية R1a1a سمةً مميزةً لسكان البلطيق السلافيين، باستثناء فئتين: السلاف الجنوبيون والروس الشماليون. [ 84 ] وتُسجّل أعلى نسبة لتكرار السلالة R1a1a في أوروبا لدى الصرب (63%)، [ 85 ] وهم مجموعة عرقية سلافية غربية ، يليهم المجريون (60%). [ 15 ] وتشمل المجموعات الأخرى التي تحمل نسبةً كبيرةً من السلالة R1a1a، تتراوح بين 27% و58%، التشيك ، والبولنديين ، والسلوفينيين ، والسلوفاك ، والمولدوفيين ، والبيلاروسيين ، والروثينيين ، والأوكرانيين ، والروس . [ 84 ] [ 85 ] [ 15 ] وينخفض تكرار السلالة R1a في سكان شمال شرق روسيا إلى 20%–30%، على عكس وسط وجنوب روسيا، حيث يبلغ تكرارها ضعف ذلك. في دول البلطيق ، تنخفض ترددات R1a1a من ليتوانيا (45%) إلى إستونيا (حوالي 30%). [ 86 ] [ 87 ] [ 88 ] [ 15 ] [ 89 ]
يوجد أيضًا حضور ملحوظ بين الشعوب ذات الأصول الجرمانية ، مع أعلى مستوياته في النرويج والسويد وأيسلندا ، حيث تتراوح نسبة الرجال الحاملين للنمط الفرداني R1a1a بين 20 و30%. [90] [91] ويُحتمل أن يكون الفايكنج والنورمان قد نقلوا سلالة R1a1a إلى مناطق أبعد ، مما يفسر جزءًا على الأقل من وجودها المحدود في الجزر البريطانية وجزر الكناري وصقلية . [ 92 ] [ 93 ] ويبلغ متوسط نسبة النمط الفرداني R1a1a بين 10 و30% لدى الألمان ، مع ذروة في روستوك عند 31.3%. [ 94 ] ويُوجد النمط الفرداني R1a1a بتردد منخفض جدًا بين الهولنديين (3.7%) [ 15 ] ويكاد يكون معدومًا لدى الدنماركيين . [ 95 ]
لا يُعدّ النمط الجيني R1a1a شائعًا في جنوب أوروبا، ولكن وُجدت مستويات مرتفعة منه في مناطق متفرقة، مثل وادي باس في شمال إسبانيا ، ومناطق في البندقية ، وكالابريا في إيطاليا . [ 96 ] وتُظهر منطقة البلقان تباينًا واسعًا بين المناطق ذات المستويات المرتفعة من هذا النمط الجيني، فعلى سبيل المثال، تتراوح نسبته بين 36-39% في سلوفينيا ، [ 97 ] وبين 27-34% في كرواتيا ، [ 87 ] [ 98 ] [ 99 ] [ 100 ] [ 101 ] وأكثر من 30% في مقدونيا اليونانية ، بينما تقلّ نسبته عن 10% في ألبانيا وكوسوفو وأجزاء من اليونان جنوب مضيق أوليمبوس. [ 102 ] [ 88 ] [ 15 ]
تتألف السلالة R1a في الدول الاسكندنافية بشكل شبه كامل من السلالة الفرعية Z284 . أما في سلوفينيا، فالسلالة الفرعية الرئيسية هي Z282 (Z280 وM458)، على الرغم من وجود السلالة الفرعية Z284 في عينة واحدة من سلوفينيا. وتُعد السلالة Z93 نادرة في تركيا ، بنسبة 12.1% [ 65 ] [ 2 ]. ويتميز السلاف الغربيون والمجريون بارتفاع نسبة السلالة الفرعية M458 وانخفاض نسبة السلالة الفرعية Z92، وهي سلالة فرعية من Z280. وتفتقر مئات العينات السلوفينية والتشيكية إلى السلالة الفرعية Z92 من Z280، بينما يُظهر البولنديون والسلوفاك والكروات والمجريون نسبة منخفضة جدًا من Z92. [ ٢ ] يُظهر البلطيون والسلاف الشرقيون والصرب والمقدونيون والبلغار والرومانيون نسبة Z280>M458 ونسبة عالية، تصل إلى حدّ السيادة، من Z92. [ ٢ ] يتشارك البلطيون والسلاف الشرقيون نفس الفروع الفرعية وترددات متشابهة في شجرة تطور أكثر تفصيلًا لهذه الفروع. [ ١٠٣ ] [ ١٠٤ ] تكهّن عالم الوراثة الروسي أوليغ بالانوفسكي بوجود غلبة للركيزة ما قبل السلافية المُستوعبة في جينات سكان السلاف الشرقيين والغربيين، ووفقًا له ، فإن البنية الوراثية المشتركة التي تُميّز السلاف الشرقيين والبلطيين عن غيرهم من السكان قد تُشير إلى أن الركيزة ما قبل السلافية للسلاف الشرقيين والغربيين كانت تتألف بشكل أساسي من متحدثي اللغات البلطيقية، الذين سبقوا السلاف في مرحلة ما في ثقافات سهوب أوراسيا وفقًا للمراجع الأثرية والطبوغرافية. [ ملاحظة ١٥ ]
آسيا
آسيا الوسطى
وجد زيرجال وآخرون (2002) R1a1a في 64٪ من عينة من الطاجيك في طاجيكستان و 63٪ من عينة من القرغيز في قيرغيزستان . [ 105 ]
وجد هابر وآخرون (2012) السلالة R1a1a-M17 في 26.0% (53/204) من مجموعة عينات من أفغانستان ، بما في ذلك 60% (3/5) من عينة من النورستانيين ، و51.0% (25/49) من عينة من البشتون، و30.4% (17/56) من عينة من الطاجيك، و17.6% (3/17) من عينة من الأوزبك، و6.7% (4/60) من عينة من الهزارة، وفي العينة الوحيدة التركمانية التي تم أخذها. [ 106 ]
دي كريستوفارو وآخرون وجد باحثون (2013) السلالة R1a1a-M198/M17 في 56.3% (49/87) من عينتين من البشتون من أفغانستان (بما في ذلك 20/34 أو 58.8% من عينة من البشتون من بغلان و29/53 أو 54.7% من عينة من البشتون من قندوز )، و29.1% (37/127) من مجموعة عينات من الأوزبك من أفغانستان (بما في ذلك 28/94 أو 29.8% من عينة من الأوزبك من جوزجان ، و8/28 أو 28.6% من عينة من الأوزبك من سار بول ، و1/5 أو 20% من عينة من الأوزبك من بلخ )، و27.5% (39/142) من مجموعة عينات من الطاجيك من أفغانستان (بما في ذلك 22/54 أو 40.7% من عينة من الطاجيك من بلخ ، و9/35 أو 25.7% من عينة من الطاجيك من تخار ، و4/16 أو 25.0% من عينة من الطاجيك من سمنجان ، و4/37 أو 10.8% من عينة من الطاجيك من بدخشان ، و16.2% (12/74) من عينة من التركمان من جوزجان ، و9.1% (7/77) من عينتين من الهزارة من أفغانستان (بما في ذلك 7/69 أو 10.1% من عينة من الهزارة من باميان و0/8 أو 0% من عينة من الهزارة من بلخ ). [ 107 ]
ماليارتشوك وآخرون. (2013) وجد R1a1-SRY10831.2 في 30.0% (12/40) من عينة من الطاجيك من طاجيكستان. [ 108 ]
وجد Ashirbekov et al. (2017) R1a-M198 في 6.03٪ (78/1294) من مجموعة عينات من الكازاخستانيين من كازاخستان . لوحظ وجود السلالة R1a-M198 بتردد أعلى من المتوسط في عينات الدراسة من القبائل الكازاخية التالية: 13/41 = 31.7% من عينة قبيلة سوان، 8/29 = 27.6% من عينة قبيلة أوشاكتي، 6/30 = 20.0% من عينة قبيلة كوزا، 4/29 = 13.8% من عينة قبيلة كيبشاك، 1/8 = 12.5% من عينة قبيلة توري، 9/86 = 10.5% من عينة قبيلة جيتيرو، 4/50 = 8.0% من عينة قبيلة أرجين، 1/13 = 7.7% من عينة قبيلة شانيشقيلي، 8/122 = 6.6% من عينة قبيلة أليمولي، 3/46 = 6.5% من عينة قبيلة ألبان. كما لوحظ وجود R1a-M198 في 5/42 = 11.9% من عينة من الكازاخستانيين الذين لم يتم الإبلاغ عن انتماءاتهم القبلية. [ 109 ]
جنوب آسيا
في جنوب آسيا، لوحظ وجود النمط الجيني R1a1a في عدد من المجموعات الديموغرافية. [ 38 ] [ 37 ]
تتميز سكان جنوب آسيا بأعلى تنوع في تكرارات التتابع القصيرة المترادفة (STR) ضمن السلالة R1a1a، [ 37 ] [ 38 ] [ 13 ] [ 3 ] [ 1 ] [ 39 ] وتواريخ TMRCA الأقدم اللاحقة . [ ملاحظة 16 ] في الهند ، لوحظت ترددات عالية لهذه السلالة في براهمة غرب البنغال (72%) في الشرق، [ 37 ] وبانوشالي (67%) ولوهانا غوجارات (60%) في الغرب، [ 3 ] وبراهمة أوتار براديش (68%) وخاتري البنجاب/هاريانا (67%) في الشمال، [ 1 ] [ 37 ] [ 3 ] وميدار كارناتاكا (39%) في الجنوب. [ 110 ] كما تم العثور عليه لدى العديد من قبائل الأديفاسي الناطقة باللغات الدرافيدية في جنوب الهند، بما في ذلك قبيلة تشينشو (26%) في ولاية أندرا براديش وقبيلة كوتا في ولاية أندرا براديش (22.58%) [ 111 ] وقبيلة كالار في ولاية تاميل نادو، مما يشير إلى أن النمط الجيني R1a1a منتشر على نطاق واسع بين قبائل جنوب الهند. [ 32 ]
إلى جانب ذلك، تُظهر الدراسات نسبًا عالية في مجموعات متنوعة إقليميًا مثل المانيبوريين (50٪) [ 3 ] في أقصى الشمال الشرقي وبين البنجابيين (47٪) [ 32 ] في أقصى الشمال الغربي.
توجد هذه النسبة في باكستان بنسبة 80% بين قبيلة يوسفزاي من البشتون (51%) من منطقة سوات ، [ 112 ] و71% بين مجتمع موهانا في إقليم السند جنوباً، و46% بين البلطيين في جيلجيت-بالتستان شمالاً. [ 3 ]
تبين أن 23% من السنهاليين في سريلانكا يحملون جين R1a1a (R-SRY1532). [ 113 ] أما الهندوس في مقاطعة شيتوان بمنطقة تيراي في نيبال ، فتبلغ نسبتهم 69%. [ 114 ]
غرب آسيا
وُجدت السلالة R1a1a بأشكال مختلفة في معظم أنحاء غرب آسيا ، وبتركيزات متفاوتة على نطاق واسع، من شبه انعدامها في مناطق مثل الأردن ، إلى مستويات أعلى بكثير في أجزاء من الكويت وإيران . وتُظهر قبيلة شمار البدوية في الكويت أعلى نسبة انتشار لها في الشرق الأوسط بنسبة 43%. [ 115 ] [ 116 ] [ 117 ]
أشار ويلز (2001) إلى أن الإيرانيين في غرب البلاد يُظهرون مستويات منخفضة من النمط الجيني R1a1a، بينما يحمل الذكور في شرق إيران ما يصل إلى 35% من هذا النمط. ووجد ناسيدزه وآخرون (2004) النمط الجيني R1a1a لدى حوالي 20% من الذكور الإيرانيين في مدينتي طهران وأصفهان . وفي دراسة أجراها ريغويرو (2006) على إيران ، لاحظ ترددات أعلى بكثير في الجنوب مقارنةً بالشمال.
أظهرت دراسة حديثة وجود فيروس R-M17* بنسبة 20.3% بين عينات كردية أُخذت من محافظة كردستان غرب إيران، و19% بين الأذربيجانيين في أذربيجان الغربية ، و9.7% بين المازندرانيين في محافظة مازندران شمال إيران ، و9.4% بين الجيلاك في محافظة جيلان ، و12.8% بين الفرس و17.6% بين الزرادشتيين في يزد ، و18.2% بين الفرس في أصفهان ، و20.3% بين الفرس في خراسان ، و16.7% بين الإيرانيين من أصول أفريقية، و18.4% بين القشمي ، و21.4% بين الفرس البندريين في هرمزجان ، و25% بين البلوش في محافظة سيستان وبلوشستان . [ 118 ]
وجد دي كريستوفارو وآخرون (2013) السلالة الفردانية R1a في 9.68% (18/186) من مجموعة عينات من إيران، مع تباين كبير يتراوح بين 0% (0/18) في عينة من الإيرانيين من طهران ، و25% (5/20) في عينة من الإيرانيين من خراسان، و27% (3/11) في عينة من الإيرانيين مجهولي الأصل. جميع الأفراد الإيرانيين المنتمين إلى السلالة R1a يحملون الطفرتين M198 وM17، باستثناء فرد واحد في عينة من الإيرانيين من جيلان ( ن = 27)، والذي تم تصنيفه ضمن السلالة R1a-SRY1532.2(xM198, M17). [ 107 ]
وجد ماليارتشوك وآخرون (2013) السلالة R1a1-SRY10831.2 في 20.8% (16/77) من عينة من الفرس جُمعت في محافظتي خراسان وكرمان شرق إيران ، لكنهم لم يعثروا على أي فرد من هذه السلالة في عينة من 25 كرديًا جُمعت في محافظة كرمانشاه غرب إيران. [ 108 ]
من جهة أخرى، وإلى الشمال من هذه المناطق في غرب آسيا، تبدأ مستويات السلالة R1a1a بالارتفاع في القوقاز ، ولكن بشكل غير منتظم. لم تُظهر العديد من المجموعات السكانية التي دُرست أي دليل على وجود هذه السلالة، بينما يبدو أن أعلى المستويات التي اكتُشفت حتى الآن في المنطقة تعود إلى متحدثي لغة كاراتشاي-بالكار، حيث ينتمي حوالي ربع الرجال الذين خضعوا للاختبار حتى الآن إلى السلالة R1a1a. [ 3 ]
شرق آسيا
يُعدّ تردد النمط الجيني R1a1a منخفضًا نسبيًا بين بعض المجموعات الناطقة باللغات التركية مثل الياكوت ، إلا أن مستوياته أعلى (من 19 إلى 28%) في بعض المجموعات الناطقة باللغات التركية أو المنغولية في شمال غرب الصين ، مثل البونان والدونغشيانغ والسالار والأويغور . [ 16 ] [ 119 ] [ 120 ]
وجدت ورقة بحثية صينية نُشرت في عام 2018 وجود R1a-Z94 في 38.5% (15/39) من عينة من أويغور كيرياليك من قرية داريا بويي / داريا بوي، مقاطعة يوتيان ، شينجيانغ (于田县达里雅布依乡)، R1a-Z93 بنسبة 28.9% (22/76). من عينة من الأويغور دولان من بلدة هوريكول، مقاطعة آوات ، شينجيانغ (阿瓦提县乌鲁却勒镇)، وR1a-Z93 في 6.3% (4/64) من عينة من الأويغور لوبليك من قرية كارجوغا / قرتشوغا، مقاطعة يولي ، شينجيانغ (尉犁县喀尔曲尕乡). لوحظ وجود السلالة R1a(xZ93) لدى واحد فقط من بين 76 من الأويغور في دولان. [ 121 ] تجدر الإشارة إلى أن قرية داريا بوي تقع في واحة نائية شكلها نهر كيريا في صحراء تاكلامكان . أظهرت دراسة أجريت عام 2011 على الحمض النووي Y وجود النمط الجيني R1a1 في 10% من عينة من شعب الهوي الجنوبي في يونان، و1.6% من عينة من التبتيين في التبت ( منطقة التبت ذاتية الحكم )، و1.6% من عينة من شعب شيب في شينجيانغ، و3.2% من عينة من شعب الهوي الشمالي في نينغشيا ، و9.4% من عينة من شعب الهازاك ( الكازاخ ) في شينجيانغ، ونسب 24.0%، و22.2%، و35.2%، و29.2% في أربع عينات مختلفة من الأويغور في شينجيانغ، و9.1% في عينة من المغول في منغوليا الداخلية . كما تم العثور على سلالة فرعية مختلفة من R1 في 1.5% من عينة من شعب الهوي الشمالي في نينغشيا. [ 122 ] في نفس الدراسة لم يتم الكشف عن أي حالات من R1a على الإطلاق في 6 عينات من الصينيين الهان في يونان ، وعينة واحدة من الهان في قوانغشي ، و5 عينات من الهان في قويتشو ، وعينتين من الهان في قوانغدونغ ، وعينتين من الهان في فوجيان ، وعينتين من الهان في تشجيانغ ، وعينة واحدة من الهان في شنغهاي ، وعينة واحدة من الهان في جيانغشي ، وعينتين من الهان في هونان ، وعينة واحدة من الهان في هوبي ، وعينتين من الهان في سيتشوان ، وعينة واحدة من الهان في تشونغتشينغ ، و3 عينات من الهان في شاندونغ ، و5 عينات من الهان في قانسو ، و3 عينات من الهان في جيلين، وعينتين من الهان في هيلونغجيانغ . [ 123 ] 40% من سالار، 45.2% من طاجيك شينجيانغ ، 54.3% من دونغشيانغ، 60.6% من التتار و68.9% من قيرغيزستان.في شينجيانغ بشمال غرب الصين، أظهرت إحدى العينات التي تم اختبارها وجود السلالة R1a1-M17. وكانت باوآن (بونان) الأكثر تنوعًا في السلالات الفردية بنسبة 0.8946±0.0305، بينما أظهرت الأقليات العرقية الأخرى في شمال غرب الصين تنوعًا عاليًا في السلالات الفردية، مثل سكان آسيا الوسطى، بنسبة 0.7602±0.0546. [ 124 ]
في شرق سيبيريا ، يوجد النمط الجيني R1a1a بين بعض المجموعات العرقية الأصلية بما في ذلك الكامتشاتكان والتشوكوتكان ، ويبلغ ذروته في إيتلمان بنسبة 22٪. [ 125 ]
جنوب شرق آسيا
توجد السلالتان الفردانيتان R1a-M420 وR2-M479 في عرق Y لدى شعبي الإيدي (8.3% و4.2%) والجياراي (3.7% و3.7%) في فيتنام . كما يمتلك شعب تشام السلالتين الفردانيتين R-M17 (13.6%) و R-M124 (3.4%).
توجد السلالتان R1a1a1b2a2a (R-Z2123) وR1a1 لدى شعب الخمير في تايلاند (3.4%) وكمبوديا (7.2%) على التوالي. كما توجد السلالة R1a1a1b2a1b (R-Y6) لدى شعب الكوي (5%).
وفقًا لتشانغماي وآخرون (2022)، فإن ترددات المجموعات الفردانية هذه تنحدر من سكان جنوب آسيا، الذين تركوا إرثًا ثقافيًا وجينيًا في جنوب شرق آسيا منذ الألفية الأولى الميلادية. [ 126 ]
التسمية التاريخية لـ R1a
كان نظام التسمية التاريخي المستخدم بشكل شائع لـ R1a غير متسق في المصادر المنشورة المختلفة، لأنه كان يتغير كثيرًا؛ وهذا يتطلب بعض التفسير.
في عام ٢٠٠٢، اقترح اتحاد كروموسوم Y (YCC) نظام تسمية جديدًا للمجموعات الفردانية ( YCC ٢٠٠٢ ) ، والذي أصبح الآن معيارًا. في هذا النظام، تُعدّ الأسماء التي تحمل الصيغة "R1" و"R1a" أسماءً " تطورية "، تهدف إلى تحديد المواقع في شجرة العائلة. كما يمكن استخدام أسماء طفرات النوكليوتيدات المفردة (SNP) لتسمية الفروع أو المجموعات الفردانية. على سبيل المثال، بما أن الطفرة M173 هي حاليًا الطفرة المميزة للمجموعة R1، فإن R1 تُسمى أيضًا R-M173، وهو اسم فرع "طفري". عند اكتشاف تفرع جديد في الشجرة، ستتغير بعض الأسماء التطورية، ولكن بحكم التعريف، ستبقى جميع الأسماء الطفرية كما هي.
كانت السلالة الفردانية واسعة الانتشار، والمحددة بالطفرة M17، تُعرف بأسماء مختلفة، مثل "Eu19"، كما ورد في ( سيمينو وآخرون، 2000 ) في أنظمة التسمية القديمة. وقد خصص اقتراح YCC لعام 2002 اسم R1a للسلالة الفردانية المحددة بالطفرة SRY1532.2. وشمل ذلك Eu19 (أي R-M17) كفرع فرعي، ولذلك سُميت Eu19 بـ R1a1. ملاحظة: يُعرف SRY1532.2 أيضًا باسم SRY10831.2. وقد تسبب اكتشاف M420 في عام 2009 في إعادة تعيين هذه الأسماء الوراثية. ( Underhill et al. 2009 و ISOGG 2012 ) يتم الآن تعريف R1a بواسطة طفرة M420: في هذه الشجرة المحدثة، انتقلت المجموعة الفرعية المحددة بواسطة SRY1532.2 من R1a إلى R1a1، وEu19 (R-M17) من R1a1 إلى R1a1a.
تتضمن التحديثات الأحدث المسجلة في صفحة الويب المرجعية ISOGG فروعًا من R-M17، بما في ذلك فرع رئيسي واحد، وهو R-M417.
| المخطط المقترح في عام 2002 ( YCC 2002 ) | مخطط 2009 وفقًا لـ ( أندرهيل وآخرون 2009 ) | شجرة ISOGG وفقًا لشهر يناير 2011 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
|
|
انظر أيضاً
Y-DNA R-M207 الفروع الفرعية
شجرة العمود الفقري للحمض النووي Y
ملحوظات
- ↑ وفقًا لشجرة العائلة،فقد تنوعت هذه السلالات منذ حوالي 5000 عام. [ 12 ]
- ↑ يشير سيمينوف وبولات (2016) إلى المنشورات التالية:
- هاك، وولفغانغ (2015). "الهجرة الجماعية من السهوب مصدر للغات الهندو-أوروبية في أوروبا" . مجلة نيتشر . 522 (7555): 207-211 . arXiv : 1502.02783 . Bibcode : 2015Natur.522..207H . bioRxiv : 10.1101/013433 . doi : 10.1038/NATURE14317 . PMC: 5048219. PMID : 25731166 .
- ماثيسون، إيان (2015). "ثمانية آلاف سنة من الانتقاء الطبيعي في أوروبا". bioRxiv 10.1101/016477 .
- تشيكونوفا إي. إم.، يارتسيفا إن. في.، تشيكونوف إم. ك.، مازوركيفيتش أ. ن. النتائج الأولية للتحليل الجيني لبقايا عظام السكان الأصليين والبشر في المواقع الأثرية في منطقة بودفين العليا. // علم آثار مستوطنات البحيرة في الألفية الرابعة والثانية قبل الميلاد: التسلسل الزمني للثقافات والبيئة الطبيعية والإيقاعات المناخية. وقائع المؤتمر الدولي المخصص لخمسين عامًا من البحث في مستوطنات الركائز في شمال غرب روسيا. سانت بطرسبرغ، 13-15 نوفمبر 2014.
- جونز، ER؛ غونزاليس فورتيس، جي؛ كونيل، س؛ سيسكا، الخامس؛ إريكسون، أ؛ مارتينيانو، ر. ماكلولين، RL؛ جاليجو يورينتي، م؛ كاسيدي، إل إم؛ جامبا، سي؛ مشفيلياني ، تي ؛ بار يوسف، أو؛ مولر، دبليو؛ بيلفر كوهين، أ؛ ماتسكيفيتش، Z. جاكيلي، ن؛ هيغام، تي اف؛ كورات، م؛ لوردكيبانيدزي ، د ؛ هوفريتر، م؛ مانيكا، أ؛ بينهاسي، ر. برادلي، دي جي (2015). “تكشف جينومات العصر الحجري القديم العلوي عن جذور عميقة للأوراسيين المعاصرين” . نات كومون . 6 8912. بيب كود : 2015NatCo...6.8912J . دوى : 10.1038/ncomms9912 . PMC 4660371. PMID 26567969 .
- ↑ كِيفيسيلد وآخرون (2003): "وُجدت السلالة الفردانية R1a، التي سبق ربطها بالغزو الهندوآري المفترض، بأعلى تردد لها في البنجاب، ولكن أيضًا بتردد مرتفع نسبيًا (26%) في قبيلة تشينشو. تشير هذه النتيجة، إلى جانب التنوع الأعلى لتكرارات الترادف القصيرة المرتبطة بـ R1a في الهند وإيران مقارنةً بأوروبا وآسيا الوسطى، إلى أن جنوب وغرب آسيا قد يكونان مصدر هذه السلالة الفردانية." [ 32 ]
- ↑ سينغوبتا (2006) : "وجدنا أن تأثير آسيا الوسطى على الموروث الجيني الموجود مسبقًا كان طفيفًا. إذ يتجاوز عمر التباين المتراكم في الميكروساتلايت في غالبية المجموعات الفردانية الهندية 10000-15000 عام، مما يشهد على قدم التمايز الإقليمي. لذا، لا تدعم بياناتنا النماذج التي تفترض وجود مدخلات جينية حديثة بارزة من آسيا الوسطى لتفسير التباين الجيني الملحوظ في جنوب آسيا."
- ↑ أصول جنوب آسيوية:* ساهو وآخرون (2006) : "... ينبغي توقع ملاحظة تنوع جيني أقل بكثير بين سلالات Rla الهندية. في الواقع، العكس هو الصحيح: فقد ثبت بالفعل أن تنوع النمط الفرداني STR على خلفية R1a في آسيا الوسطى (وكذلك في أوروبا الشرقية) أقل من ذلك الموجود في الهند (6). بدلاً من ذلك، يُفسر الانتشار العالي لـ R1* وRla في جميع أنحاء سكان آسيا الوسطى الأوروبيين (بدون R2 وR* في معظم الحالات) بشكل أكثر اقتصادًا بتدفق الجينات في الاتجاه المعاكس، ربما مع تأثير مؤسس مبكر في جنوب أو غرب آسيا. [ 40 ] * شارما وآخرون (2009) : "أشارت ملاحظة غريبة لأعلى تردد (يصل إلى 72.22٪) للمجموعة الفردانية Y-R1a1* في البراهمة إلى وجودها كسلالة مؤسسة لهذه المجموعة الطبقية. علاوة على ذلك، فإن رصد النمط الفرداني R1a1* في مجموعات سكانية قبلية مختلفة، ووجود هذا النمط الفرداني في الكروموسوم Y لدى الأسلاف، والتحليلات التطورية الموسعة لمجموعة البيانات المجمعة التي تضم 530 هنديًا و224 باكستانيًا و276 من سكان آسيا الوسطى وأوراسيا الذين يحملون النمط الفرداني R1a1*، تدعم الأصل المحلي لسلالة R1a1 في الهند، والارتباط القبلي بالبراهمة الهنود. مع ذلك، من المهم اكتشاف علامة ثنائية جديدة على الكروموسوم Y للحصول على دقة أعلى في تحديد النمط الفرداني R1a1*، وتأكيد هذه الاستنتاجات.
- ↑ على الرغم من أن سينغوبتا (2006) أقر بأن "[R1a1 وR2] ربما وصلا بالفعل إلى جنوب الهند من منطقة مصدر جنوب غرب آسيا عدة مرات". نصًا كاملاً: "إن التوزيع الجغرافي الواسع النطاق للمجموعات الوراثية R1a1-M17 في جميع أنحاء أوراسيا، وغياب التقسيمات الفرعية المُحددة بعلامات ثنائية، يُبقي أصلها الجغرافي غير مؤكد. ومع ذلك، تُظهر خريطة التباين للمجموعات R1a1-M17 أعلى تباين في المنطقة الشمالية الغربية من الهند... ويبقى السؤال مطروحًا حول مدى تميز تاريخ المجموعة L1 مقارنةً ببعض أو كل ممثلي المجموعتين R1a1 وR2. هذا الغموض يُبطل الاستنتاجات السابقة التي تُعزى دخول المجموعتين R1a1 وR2 من الشمال الغربي إلى القبائل الجنوبية الناطقة باللغات الدرافيدية إلى حدث واحد حديث. فمن المحتمل أن تكون المجموعتان R1a1 وR2 قد وصلتا إلى جنوب الهند من منطقة مصدر في جنوب غرب آسيا عدة مرات، بعضها قبل غيرها بفترة طويلة. توجد أدلة أثرية كثيرة تُشير إلى وجود شعوب العصر الحجري الوسيط في الهند (كينيدي 2000)، والذين ربما دخل بعضهم شبه القارة من الشمال الغربي." خلال العصر البليستوسيني المتأخر. يدعم هذا الرأي التباين العالي لـ R1a1 في الهند (الجدول 12)، والتوزيع الترددي المكاني لتدرجات تباين الميكروساتلايت R1a1 (الشكل 4)، ووقت التوسع (الجدول 11). [ 37 ]
- ↑ لالويزا-فوكس: "قبل بضع سنوات، أيد علماء محليون الرأي القائل بأن وجود كروموسوم Y من النوع R1a لا يُعزى إلى تدفق جيني خارجي، بل إلى أن هذا السلالة قد نشأت في شبه القارة الهندية وانتشرت منها. لكن إعادة بناء السلالة الوراثية لهذه المجموعة الفردانية لم تدعم هذا الرأي." [ 41 ]
- ↑ ومع ذلك، يذكر هاك وآخرون صراحةً أيضًا: "نوع من أصول الشرق الأدنى يختلف عن ذلك الذي أدخله المزارعون الأوائل". [ 43 ]
- ↑ وفقًا لـ Family Tree DNA، تشكلت السلالة L664 قبل 4700 سنة، أي 2700 قبل الميلاد. [ 12 ]
- ↑ لازاريديس، تويتر، ١٨ يونيو ٢٠١٦ : "I1635 (Armenia_EBA) هو R1b1-M415(xM269). سنحرص على إدراجه في المراجعة. شكرًا لمن لاحظ ذلك! #أحب_المطبوعات_الأولية."انظر أيضًا "الحدث الأبرز في ٢٠١٦: لا يمكن أن تكون أراضي إيران الحالية موطنًا للشعوب الهندو-أوروبية" . مدونة يوروجينز . ٢٦ نوفمبر ٢٠١٦.لمناقشة الموضوع نفسه.
- ↑ انظر الخريطة لتوزيع M780 في مدونة الأنثروبولوجيا الخاصة بـ Dieneke، مقال جديد رئيسي حول الأصول العميقة للمجموعة الفردانية Y-R1a (Underhill et al. 2014) [ 47 ]
- ↑ وفقًا لتحليل الحمض النووي لشجرة العائلة، تشكلت السلالة M780 قبل 4700 عام. [ 12 ] ويتزامن هذا التأريخ مع انتقال حضارة يامنايا شرقًا بين عامي 2800 و2600 قبل الميلاد إلى منطقة حضارة بولتافكا ، وهي حضارة سابقة لحضارة سينتاشتا ، التي انحدر منها الهنود الإيرانيون. تتركز السلالة M780 في وادي نهر الغانج، مهد الحضارة الفيدية الكلاسيكية .
- ↑ قام بوزنيك وآخرون (2016) بالحساب باستخدام فترة جيل تبلغ 30 عامًا؛ بينما تعطي فترة جيل تبلغ 20 عامًا نتائج أخرى.
- ↑ "إن الدليل على أن مجموعة Steppe_MLBA [العصر البرونزي الأوسط إلى المتأخر] هي مصدر محتمل لأصول السهوب في جنوب آسيا مدعوم أيضًا بأدلة الكروموسوم Y، حيث كانت المجموعة الفردانية R1a، وهي من النمط الفرعي Z93 الشائع في جنوب آسيا اليوم [Underhill et al. (2014)، Silva et al. (2017)]، ذات تردد عالٍ في Steppe_MLBA (68٪) (16)، ولكنها نادرة في Steppe_EMBA [العصر البرونزي المبكر إلى الأوسط] (غير موجودة في بياناتنا)." [ 42 ]
- ^ بالانوفسكي (2015) ، ص. 208 (باللغة الروسية) Пreде всего, ето пreобладание в SLавянский поляцияц дославянского субстрата - двун асссимилированныт ими المكونات الوراثية – الإنجابية للأجيال القادمة والسلافية والإنجابية عبادة أخرى...من الممكن أن نقترح بشكل ممتاز أن يتم استيعابها بشكل أفضل السكان البلطيقيون. في الواقع، تم اكتشاف هذه البيانات الأثرية على نطاق واسع جدًا من قبل مجموعة البلطيق قبل بداية رسلان سلافيان. Baltskiysubstraty slavyan (الحقيقة، بالقرب من الفنلندية) نشأت والأنثروبولوجيا. نحن نستفيد من البيانات الوراثية - والرسومات الوراثية, ومن خلال الجزء الأكبر من الجينات - نذكر, ما هي حقيقة أن سكان البلطيق المعاصرين يستمتعون بأخصائيي الوراثة في رفاقي الجدد سلافيان. مع هذه السطور تزدهر وتزدهر اللغات السلافية. ويمكن ملاحظة أن استيعاب جينفوند في اللحظة التي لا يبتعد فيها تمامًا عن جينفوندا هو ما دفعهم إلى الاستسلام سلافيان. هذا إذا اقترح أن يتم استيعاب العبيد في جميع أنحاء العالم من خلال الاستفادة من الامتيازات، فمن الممكن أن يكون ذلك السلافيين والبلطيقيين المعاصرين الملتزمين والمناسبين مع الآخرين، وما لديهم من امتيازات هذه ليست المجموعة السلافية البالطية أوروبا... في العمل هناك اقتراح ممتاز يمكن استيعابه في الفروع تم تقديمه على أساس شعبيتها البلطجية. في الواقع، أشارت البيانات الأثرية إلى مجموعة كبيرة جدًا من البلطيقيين قبل بداية رسلان سلافيان. نشأ البلطيقيين والأنثروبولوجيا. تزايد في هذا العمل على البيانات الوراثية — والرسومات الوراثية, وعلى الرغم من كل جزء من الجينات — تؤكد أن سكان البلطيق المعاصرين يستمتعون بالمجتمعات الوراثية سلافيانية قديمة.
- ↑ سينغوبتا (2006) : "وجدنا أن تأثير آسيا الوسطى على الموروث الجيني الموجود مسبقًا كان طفيفًا. إذ يتجاوز عمر التباين المتراكم في الميكروساتلايت في غالبية المجموعات الفردانية الهندية 10000-15000 عام، مما يشهد على قدم التمايز الإقليمي. لذا، لا تدعم بياناتنا النماذج التي تفترض وجود مدخلات جينية حديثة بارزة من آسيا الوسطى لتفسير التباين الجيني الملحوظ في جنوب آسيا."
مراجع
- 1 2 3 4 5 6 7 شارما وآخرون. 2009 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 Underhill et al. 2014 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Underhill et al. 2009 .
- ↑ "YTree v13.01.00 - R1" . YFull.Com .
- ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ "مرحباً بكم في FamilyTreeDNA Discover" . FamilyTreeDNA Discover . تم الاطلاع عليه بتاريخ ١٩ يناير ٢٠٢٥ .
- 1 2 Underhill et al. 2014 ، ص. 130.
- 1 2 ساج، ليهتي؛ فاسيليف، سيرجي V.؛ فارول، لييفي؛ كوسوروكوفا، ناتاليا ف؛ جيراسيموف، ديمتري V.؛ أوشيبكينا، سفيتلانا ف؛ غريفيث، صموئيل J.؛ سولنيك، آنو؛ ساج، لوري. داتاناسيو، يوجينيا؛ ميتسبالو, إيني (يناير 2021). “تغيرات السلالة الوراثية في انتقال العصر الحجري إلى العصر البرونزي في سهل أوروبا الشرقية” . تقدم العلوم . 7 (4) eabd6535. بيب كود : 2021SciA....7.6535S . دوى : 10.1126/sciadv.abd6535 . بمك 7817100 . بميد 33523926 .
- ^ هاك، وولفجانج. لازاريديس، يوسف؛ باترسون، نيك؛ روهلاند، نادين؛ ماليك، سوابان؛ اللاما، باستيان؛ براندت، جويدو؛ نوردنفيلت، سوزان؛ هارني، إيداوين؛ ستيواردسون، كريستين؛ فو، كياومي (2015). “كانت الهجرة الجماعية من السهوب مصدرًا للغات الهندية الأوروبية في أوروبا”. طبيعة . 522 (7555): 207– 211. بيب كود : 2015Natur.522..207H . بيوركسيف 10.1101/013433 . دوى : 10.1038 / طبيعة 14317 . بميد 25731166 .
- ^ راغافان، معناسا؛ سكوجلوند، بونتوس؛ غراف، كيلي E.؛ ميتسبالو، مايت؛ ألبريشتسن، أندرس. مولتك، إيدا؛ راسموسن، سيمون. ستافورد جونيور، توماس دبليو؛ أورلاندو، لودوفيتش؛ ميتسبالو، إيني؛ كارمين ، مونيكا (يناير 2014). “الجينوم السيبيري من العصر الحجري القديم الأعلى يكشف عن أصل مزدوج للأمريكيين الأصليين” . طبيعة . 505 (7481): 87– 91. بيب كود : 2014Natur.505...87R . دوى : 10.1038 / طبيعة 12736 . بمك 4105016 . بميد 24256729 .
- ^ ناراسيمهان، فاغيش م. باترسون، نيك؛ مورجاني، بريا؛ روهلاند، نادين؛ برناردوس، ريبيكا؛ ماليك، سوابان؛ لازاريديس، يوسف؛ ناكاتسوكا، ناثان؛ أولالدي، إنييجو؛ ليبسون، مارك؛ كيم ، ألكسندر م. (6 سبتمبر 2019). "تكوين التجمعات البشرية في جنوب ووسط آسيا" . علوم . 365 (6457) إيات7487. بيب كود : 2019Sci...365t7487N . دوى : 10.1126/science.aat7487 . بمك 6822619 . بميد 31488661 .
كروموسوم Y هابلوغروب أنواع R1b أو R1a غير ممثلة في إيران وتوران في هذه الفترة
...
- ^ ساج ، ليهتي. فاسيليف، سيرجي V.؛ فارول، لييفي؛ كوسوروكوفا، ناتاليا ف؛ جيراسيموف، ديمتري V.؛ أوشيبكينا، سفيتلانا ف؛ غريفيث، صموئيل J.؛ سولنيك، آنو؛ ساج، لوري. داتاناسيو، يوجينيا؛ ميتسبالو، إيني؛ ريدلا، ميري؛ روتسي، سيري؛ كيفيسيلد، توماس؛ شعيب ، كريستيانا لين (20 يناير 2021). “تغيرات السلالة الوراثية في انتقال العصر الحجري إلى العصر البرونزي في سهل أوروبا الشرقية” . تقدم العلوم . 7 (4) eabd6535. بيب كود : 2021SciA....7.6535S . دوى : 10.1126/sciadv.abd6535 . PMC 7817100 . PMID 33523926 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 "شجرة R1a" . YFull . مؤرشف من الأصل في 19 أغسطس 2016. تم الاسترجاع في 15 يوليو 2016 .
- 1 2 3 4 ميرابال وآخرون 2009 .
- ↑ زيرجال، ت.؛ وآخرون (1999). "استخدام تنوع الحمض النووي للكروموسوم Y لدراسة تاريخ السكان: الانتشار الذكري الحديث في آسيا وأوروبا". في بابيها، س.س.؛ ديكا، ر.؛ وشاكرابورتي، ر. (محررون). التنوع الجينومي: تطبيقات في علم الوراثة السكانية البشرية . نيويورك: كلوير أكاديميك/بلينوم بابليشرز. ص 91-101 . ISBN 978-0-3064-6295-5.
- 1 2 3 4 5 6 سيمينو وآخرون. 2000 .
- 1 2 ويلز 2001 .
- 1 2 3 بامجاف وآخرون 2012 .
- 1 2 هاك وآخرون 2015 .
- 1 2 Allentoft et al. 2015 .
- 1 2 ماثيسون وآخرون 2015 .
- 1 2 3 سيلفا وآخرون 2017 .
- ↑ جوزيف، توني (16 يونيو 2017). "كيف يحسم علم الوراثة الجدل الدائر حول هجرة الآريين" . صحيفة ذا هندو . مؤرشف من الأصل في 4 أكتوبر 2013. تم الاطلاع عليه في 2 يونيو 2019 .
- ^ سيلفا، مارينا؛ أوليفيرا، ماريسا؛ فييرا، دانيال؛ برانداو، أندريا؛ ريتو، تيريزا. بيريرا، جوانا ب. فريزر، روس م. هدسون، بوب. جانديني، فرانشيسكا؛ إدواردز، سيريدوين؛ بالا، ماريا؛ كوخ، جون. ويلسون، جيمس ف. بيريرا، لويزا؛ ريتشاردز، مارتن ب. (23 مارس 2017). "يشير التسلسل الزمني الجيني لشبه القارة الهندية إلى عمليات تشتت شديدة التحيز الجنسي" . BMC علم الأحياء التطوري . 17 (1): 88. بيب كود : 2017BMCEE..17...88S . دوى : 10.1186/s12862-017-0936-9 . ردمك 1471-2148 . بمك 5364613 . PMID 28335724 .
- ↑ أنتوني 2007 .
- ↑ أنتوني ورينج 2015 .
- 1 2 هاك وآخرون 2015 ، ص. 5.
- ↑ سيمينوف وبولات 2016 .
- ↑ Haber et al. 2012 "كان R1a1a7-M458 غائبًا في أفغانستان، مما يشير إلى أن R1a1a-M17 لا يدعم، كما كان يُعتقد سابقًا [47]، التوسعات من سهوب بونتيك [3]، مما أدى إلى جلب اللغات الهندية الأوروبية إلى آسيا الوسطى والهند."
- ↑ كلاين، ليو س. (22 أبريل 2017). "فرضية السهوب لأصول الشعوب الهندو-أوروبية لا تزال بحاجة إلى إثبات" . مجلة أكتا أركيولوجيكا . 88 (1): 193-204 . doi : 10.1111/j.1600-0390.2017.12184.x . ISSN 0065-101X . مؤرشف من الأصل في 25 ديسمبر 2022. تم الاطلاع عليه في 23 نوفمبر 2022 . أما بالنسبة للكروموسوم Y، فقد لوحظ سابقًا في دراسة هاك، لازاريديس وآخرون (2015) أن شعب يامنايا من سامارا يمتلك كروموسومات Y تنتمي إلى السلالة R-M269، ولكنها لا تنتمي إلى السلالة الشائعة في أوروبا الغربية (صفحة 46 من الملحق). كما لم يُرصد أي كروموسوم R1a في يامنايا، على عكس الفخار المحزز (الذي يهيمن عليه R1a).
- ↑ كوتش، جون تي؛ كونليف، باري (2016). السلتيك من الغرب 3: أوروبا الأطلسية في العصور المعدنية . أوكس بو بوكس. ص 634. ISBN 978-1-78570-228-0أُرشف من المصدر الأصلي في 23 نوفمبر 2022. تم الاطلاع عليه في 23 نوفمبر 2022 .
- ^ سيمينوف وبولات 2016 ، ص. 41.
- 1 2 3 4 كيفيسيلد وآخرون. 2003 .
- ↑ سينغوبتا إس، زيفوتوفسكي إل إيه، كينغ آر، مهدي إس كيو، إدموندز سي إيه، تشاو سي إي، وآخرون (فبراير 2006). "تحديد قطبية وتوقيت توزيعات الكروموسوم Y عالية الدقة في الهند يُحدد التوسعات المحلية والخارجية، ويكشف عن تأثير جيني طفيف للرعاة من آسيا الوسطى" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 78 (2): 202-221 . Bibcode : 2006AmJHG..78..202S . doi : 10.1086/499411 . PMC 1380230. PMID 16400607 . على الرغم من أن وصول الرعاة الرحل من آسيا الوسطى كان له تأثير ثقافي كبير على التسلسل الهرمي الاجتماعي واللغة في جنوب آسيا، إلا أن البيانات الجينية (الميتوكوندريا والكروموسوم Y) قد أسفرت عن استنتاجات متضاربة بشكل كبير حول الأصول الجينية للقبائل والطوائف في جنوب آسيا. سعينا إلى حل هذا التضارب باستخدام بيانات عالية الدقة لـ 69 علامة ثنائية مفيدة على الكروموسوم Y و10 علامات ميكروساتلية من مجموعة كبيرة من المجموعات العرقية الممثلة جغرافيًا واجتماعيًا ولغويًا في جنوب آسيا. وجدنا أن تأثير آسيا الوسطى على الموروث الجيني الموجود مسبقًا كان طفيفًا. يتجاوز عمر التباين الميكروساتلي المتراكم في غالبية المجموعات الفردانية الهندية 10000-15000 عام، مما يشهد على قدم التمايز الإقليمي. لذلك، لا تدعم بياناتنا النماذج التي تفترض وجود مدخلات جينية حديثة بارزة من آسيا الوسطى لتفسير التباين الجيني الملحوظ في جنوب آسيا. R1a1 وتشير المجموعات الفردانية R2 إلى تعقيد ديموغرافي لا يتوافق مع تاريخ واحد حديث. وتشير تحليلات الميكروساتلايت المرتبطة بكروموسومات المجموعة الفردانية R1A1 عالية التردد إلى تواريخ حديثة مستقلة لوادي السند ومنطقة شبه الجزيرة الهندية.
- ↑ ثانسيم آي، ثانجاراج كيه، تشوباي جي، سينغ في كيه، بهاسكار إل في، ريدي بي إم، وآخرون (أغسطس 2006). " القرابة الجينية بين الطبقات الدنيا والجماعات القبلية في الهند: استنتاج من كروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا" . بي إم سي جينيتكس . 7 42. doi : 10.1186/1471-2156-7-42 . PMC 1569435. PMID 16893451 .
- ↑ ساهو إس، سينغ أ، هيمابيندو جي، بانيرجي جي، سيتالاكسيمي تي، جايكواد إس، وآخرون . (يناير 2006). "تاريخ ما قبل الكروموسومات Y الهندية: تقييم سيناريوهات الانتشار الديموغرافي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 103 (4): 843-848 . Bibcode : 2006PNAS..103..843S . doi : 10.1073 / pnas.0507714103 . PMC 1347984. PMID 16415161 .
- ↑ ثانجاراج ك، نايدو ب ب، كريفيلارو ف، تامانج ر، أوبادياي س، شارما ف ك، وآخرون (ديسمبر 2010). كوردو ر (محرر). "تأثير الحواجز الطبيعية في تشكيل التركيب الجيني لسكان ولاية ماهاراشترا" . PLOS ONE . 5 (12) e15283. Bibcode : 2010PLoSO...515283T . doi : 10.1371/ journal.pone.0015283 . PMC 3004917. PMID 21187967 .
- 1 2 3 4 5 6 7 سينغوبتا 2006 .
- 1 2 3 4 5 6 ساهو وآخرون. 2006 .
- 1 2 3 ثانجاراج وآخرون 2010 .
- ^ ساهو وآخرون. 2006 ، ص. 845-846.
- 1 2 لالويزا-فوكس، سي. (2022). عدم المساواة: تاريخ جيني . مطبعة معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا. ص 81-82 . ISBN 978-0-262-04678-7أُرشف من المصدر الأصلي في 16 يوليو 2023. تم الاطلاع عليه في 16 يوليو 2023 .
- 1 2 3 ناراسيمهان وآخرون. 2019 .
- ↑ هاك وآخرون 2015 ، ص 4.
- 1 2 3 ماسكارينهاس وآخرون. 2015 ، ص. 9.
- 1 2 بوزنيك وآخرون. 2016 ، ص. 5.
- ↑ مدونة آرامي الإنجليزية، الحمض النووي Y من الشرق الأدنى القديم، مؤرشفة في 27 نوفمبر 2016، على موقع Wayback Machine
- ↑ "مدونة دينيكس للأنثروبولوجيا: مقال جديد هام حول الأصول العميقة للمجموعة الفردانية Y-R1a (أندرهيل وآخرون، 2014)" . 27 مارس 2014. مؤرشف من الأصل في 20 ديسمبر 2019. تم الاطلاع عليه في 20 ديسمبر 2019 .
- ١ ٢ ٣ "نبذة عنا" . فاميلي تري دي إن إيه . مؤرشف من الأصل بتاريخ ١٥ أغسطس ٢٠١٩. تم الاطلاع عليه بتاريخ ٢٠ ديسمبر ٢٠١٩ .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 " ISOGG 2017 Y - DNA Haplogroup R" . isogg.org . مؤرشف من الأصل في 10 فبراير 2007. تم الاطلاع عليه في 20 ديسمبر 2019 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 "المجموعة الفردانية R (Y-DNA) - SNPedia" . www.snpedia.com . مؤرشف من الأصل في 5 مايو 2018. تم الاطلاع عليه في 20 ديسمبر 2019 .
- ↑ كارافيت وآخرون 2014 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Underhill et al. 2014 , p. 125.
- ↑ "R1a في يامنايا" . مدونة يوروجينز . 21 مارس 2016. مؤرشف من الأصل في 5 مايو 2018. تم الاطلاع عليه في 20 ديسمبر 2019 .
- ↑ "haplotree.info - ancientdna.info. خريطة مبنية على All Ancient DNA الإصدار 2.07.26" . haplotree.info . تم الاطلاع عليها في 19 يناير 2025 .
- ↑ "R1a YTree" .
- ↑ كراهن، توماس. "مسودة شجرة الكروموسوم Y" . Family Tree DNA . مؤرشف من الأصل في 26 مايو 2013. تم الاسترجاع في 7 ديسمبر 2012 .
- ↑ "R-M459 YTree" .
- ↑ ريغويرو 2006 .
- ^ فريدر، جانين (2010). Die mittelalterlichen Skelette von Usedom: Anthropologische Bearbeitung unter besonderer Berücksichtigung des ethnischen Hintergrundes [ التحقيق الأنثروبولوجي في الاعتبار الواجب للخلفية العرقية ] (أطروحة) (باللغة الألمانية). جامعة برلين الحرة. ص. 86. دوى : 10.17169/ريفوبيوم-8995 .
- ^ https://cyberleninka.ru/article/n/tyurki-kavkaza-sravnitelnyy-analiz-genofondov-po-dannym-oy-hromosome أرشفة 7 نوفمبر 2023 في آلة Wayback . (يصل R1a1a1g-M458 إلى 18%"
- ↑ أندرهيل، ب.أ. وآخرون (2009). "فصل القرابة ما بعد العصر الجليدي للكروموسومات Y الأوروبية والآسيوية ضمن المجموعة الفردانية R1a" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 18 (4): 479-484 . doi : 10.1038/ejhg.2009.194 . PMC 2987245. PMID 19888303 .
- ↑ غفوزدز، بيتر (6 أغسطس 2018). "سلالات الحمض النووي Y البولندية" . مؤرشف من الأصل في 15 يوليو 2016. تم الاسترجاع في 15 يوليو 2016 .
- ↑ باولووسكي وآخرون 2002 .
- 1 2 Gwozdz 2009 .
- 1 2 كارس، م.إ؛ باشاك، أ.ن؛ أونات، أ.إ؛ بيلغوفار، ك.؛ تشوي، ج.؛ إيتان، ي.؛ تشاغلار، س.؛ بالفادو، ر.؛ كازانوفا، ج.ل؛ كوبر، د.ن؛ ستينسون، ب.د؛ يافوز، أ.؛ بولوش، هـ.؛ غونيل، م.؛ فريدمان، ج.م؛ أوزجيليك، ت. (2021). "التركيب الجيني للسكان الأتراك يكشف عن مستويات عالية من التباين والاختلاط" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 118 (36) e2026076118. Bibcode : 2021PNAS..11826076K . doi : 10.1073/pnas.2026076118 . PMC 8433500 . PMID 34426522 .
- ^ بيتريجيكوفا، إيفا؛ سوتاك، ميروسلاف؛ بيرناسوفسكا، جارميلا؛ بيرناسوفسكي، إيفان؛ سوفيكوفا، أدريانا؛ بوزيكوفا، ألكسندرا؛ بورونوفا، إيفيتا؛ شفيكوفا، البتراء؛ غابريكوفا، دانا؛ ماسيكوفا، سونا (2009). "ترددات Y-haplogroup في سكان الروما السلوفاكيين" . العلوم الأنثروبولوجية . 117 (2): 89-94 . دوى : 10.1537/ase.080422 .
- 1 2 3 ساج وآخرون. 2020 ، ص. 5.
- 1 2 ساج وآخرون. 2020 ، ص. 29، الجدول 1.
- ^ صاج وآخرون. 2020 ، البيانات التكميلية 2، الصف 4.
- ^ بوسته ، كوزيمو. يو، هو؛ غاليشي، أيشين؛ روجييه، هيلين؛ كريفكور، إيزابيل؛ هوانغ، ييلي؛ رينجباور، هارالد. روهرلاخ، آدم ب. ناجيلي، كاثرين؛ فيلالبا-موكو، فانيسا؛ رادزيفيسيتي، ريتا؛ فيراز، تياجو؛ ستوسيل، الكسندر. توخباتوفا، ريزيدا؛ دراكر ، دوروثي جي. (1 مارس 2023). “علم الجينوم القديم من العصر الحجري القديم الأعلى إلى الصيادين وجامعي الثمار الأوروبيين في العصر الحجري الحديث” . طبيعة . 615 (7950): 117– 126. بيب كود : 2023Natur.615..117P . دوى : 10.1038/s41586-023-05726-0 . hdl : 10256/23099 . ISSN 1476-4687 . PMC 9977688. PMID 36859578 .
- ↑ فو وآخرون 2016 .
- ↑ Saag et al. 2017 .
- ↑ أنتوني 2019 ، ص 16، 17.
- 1 2 هاك وآخرون 2008 .
- ↑ برانديت وآخرون 2013 .
- ^ مالمستروم وآخرون. 2019 ، ص. 2.
- ↑ Saag et al. 2020 ، البيانات التكميلية 2 ، الصفوف 5-49.
- ↑ شفايتزر، د. (23 مارس 2008). "تحليل بيانات كهف ليختنشتاين" (ملف PDF) . dirkschweitzer.net. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 14 أغسطس 2011.ملخص باللغة الإنجليزية لكتاب شيلز (2006) .
- 1 2 3 Keyser et al. 2009 .
- ↑ ريكو وآخرون 2004 .
- ^ كورنينكو، الرابع؛ Vodolazhsky DI "استخدام العلامات غير المركبة Y-chromomosomы в следованияц девний поляций (على primere поселения Тanais)" [استخدام العلامات غير المؤتلفة للكروموسوم Y في دراسة السكان القدماء (على سبيل المثال مستوطنة تانايس)]. المواد الدونسكية الأنثروبولوجية [مواد قراءات الدون الأنثروبولوجية]. روستوف-أون-دون: معهد روستوف لأبحاث الأورام، 2013.
- ^ تشونكسيانج لي وآخرون. 2010 .
- ↑ كيم وآخرون 2010 .
- 1 2 بالانوفسكي وآخرون 2008 .
- 1 2 بيهار وآخرون 2003 .
- ^ كاسبيرافيتشيت، كوسينسكاس وستونكينج 2005 .
- 1 2 باتاليا وآخرون 2008 .
- 1 2 روسر وآخرون 2000 .
- ↑ تامبيتس وآخرون 2004 .
- ↑ باودن وآخرون 2008 .
- ↑ دوبوي وآخرون 2005 .
- ↑ باسارينو وآخرون 2002 .
- ↑ كابيلي وآخرون 2003 .
- ↑ كايزر وآخرون 2005 .
- ↑ سانشيز، ج؛ بورستينغ، س؛ هالينبيرغ، س؛ بوشارد، أ؛ هيرنانديز، أ؛ مورلينغ، ن (2003). "تفاعل البوليميراز المتسلسل المتعدد والتسلسل المصغر للنيوكليوتيدات المفردة المتغيرة - نموذج مع 35 نيوكليوتيدًا مفردًا متغيرًا على الكروموسوم Y". مجلة العلوم الجنائية الدولية . 137 (1): 74-84 . doi : 10.1016/S0379-0738(03)00299-8 . PMID 14550618 .
- ↑ سكوزاري وآخرون 2001 .
- ↑ أندرهيل، بيتر أ. (1 يناير 2015). "البنية التطورية والجغرافية لمجموعة هابلوغروب R1a للكروموسوم Y" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 23 (1): 124-131 . doi : 10.1038 / ejhg.2014.50 . PMC 4266736. PMID 24667786 .
- ↑ ل. باراتش وآخرون (2003). "التراث الكروموسومي Y لدى سكان كرواتيا وعزلاتهم الجزرية" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 11 (7): 535-542 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5200992 . PMID 12825075. S2CID 15822710 .
- ↑ س. روتسي وآخرون (2004). "الجغرافيا الوراثية للمجموعة الفردانية الأولى للكروموسوم Y تكشف عن نطاقات متميزة لتدفق الجينات في عصور ما قبل التاريخ في أوروبا" ( ملف PDF) . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 75 (1): 128-137 . Bibcode : 2004AmJHG..75..128R . doi : 10.1086/422196 . PMC 1181996. PMID 15162323. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 5 سبتمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 13 فبراير 2021 .
- ↑ م. بيريتشيتش وآخرون (2005). "تحليل تطوري عالي الدقة لجنوب شرق أوروبا يرصد حلقات رئيسية من تدفق الجينات الأبوية بين السكان السلافيين" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 22 (10): 1964-1975 . doi : 10.1093/molbev/msi185 . PMID 15944443 .
- ↑ م. بيريتشيتش وآخرون (2005). "مراجعة للتراث الجيني الكرواتي كما كشفت عنه سلالات الحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسوم Y". المجلة الطبية الكرواتية . 46 (4): 502-513 . PMID 16100752 .
- ↑ بيريسيتش وآخرون 2005 .
- ↑ "بدون عنوان" . pereformat.ru (باللغة الروسية). مؤرشف من الأصل في 15 مارس 2016. تم الاطلاع عليه في 29 مايو 2017 .
- ↑ "بدون عنوان" . www.rodstvo.ru . مؤرشف من الأصل في 16 سبتمبر 2021. تم الاطلاع عليه في 29 مايو 2017 .
- ↑ زيرجال وآخرون 2002 .
- ↑ Haber et al. 2012 .
- 1 2 دي كريستوفارو وآخرون. 2013 .
- 1 2 ماليارتشوك وآخرون 2013 .
- ↑ أشيربيكوف وآخرون 2017 .
- ↑ شاه 2011 .
- ↑ أرونكومار 2012 .
- ↑ طارق، محمد؛ أحمد، حبيب؛ هيمفيل، برايان إي؛ فاروق، عمر؛ شور، ثيودور جي. (2022). "مقارنة التاريخ الوراثي للأمهات والآباء بين خمس مجموعات عرقية من خيبر بختونخوا، باكستان" . التقارير العلمية . 12 (1): 1027. Bibcode : 2022NatSR..12.1027T . doi : 10.1038/ s41598-022-05076-3 . PMC 8770644. PMID 35046511 .
{{cite journal}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط ) - ↑ توماس كيفيسيلد؛ سيري روتسي؛ مايت ميتسبالو؛ إيني ميتسبالو؛ جوري باريك؛ كاترين كالدما؛ إيسين أوسانغا؛ سارابجيت ماستانا؛ سوريندر س. بابيها؛ ريتشارد فيليمز. "علم وراثة انتشار اللغة والزراعة في الهند" (ملف PDF) . في: ب. بيلوود؛ س. رينفرو (محرران). دراسة فرضية انتشار الزراعة/اللغة . سلسلة دراسات معهد ماكدونالد. جامعة كامبريدج. الصفحات 215-222 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 19 فبراير 2006. تم الاطلاع عليه في 20 ديسمبر 2019 .
- ↑ فورنارينو وآخرون 2009 .
- ↑ محمد وآخرون 2009 .
- ↑ ناسيدزه وآخرون 2004 .
- ↑ ناسيدزه وآخرون 2005 .
- ↑ غروغني وآخرون 2012 .
- ↑ وانغ وآخرون 2003 .
- ↑ Zhou et al. 2007 .
- ^ ليو شو هو وآخرون. 2018 .
- ↑ تشونغ وآخرون 2011 .
- ↑ تشونغ، هوا؛ شي، هونغ؛ تشي، شيويه-بين؛ دوان، زي-يوان؛ تان، بينغ-بينغ؛ جين، لي؛ سو، بينغ؛ ما، رونلين ز. (2011). "دراسة موسعة للكروموسوم Y تشير إلى هجرات ما بعد العصر الجليدي للبشر المعاصرين إلى شرق آسيا عبر الطريق الشمالي" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 28 (1): 717-727 . doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID 20837606 .
- ↑ شو، وي-هوا؛ تشياو، ون-فا؛ وي، تشوان-يو؛ دونغ، يونغ-لي؛ تان، سي-جي؛ شي، هونغ؛ تانغ، ون-رو؛ شياو، تشون-جي (2010). "توزيع الكروموسوم Y بين سكان شمال غرب الصين يُظهر مساهمة كبيرة من الرعاة الرحل في آسيا الوسطى وتأثيرًا أقل من سكان غرب أوراسيا" . مجلة علم الوراثة البشرية . 55 (5): 314-322 . doi : 10.1038/jhg.2010.30 . PMID 20414255. S2CID 23002493 .
- ↑ ليل وآخرون 2002 .
- ↑ تشانغماي، بيا؛ جايساموت، كيتيبونغ؛ كامبوانساي، جاتوبول؛ وآخرون . (2022). "التراث الجيني الهندي في سكان جنوب شرق آسيا" . مجلة PLOS Genetics . 18 (2) e1010036. doi : 10.1371/journal.pgen.1010036 . PMC 8853555. PMID 35176016 .
مصادر
- ألينتوفت، مورتن E.؛ سيكورا، مارتن؛ سجوجرن، كارل جوران؛ راسموسن، سيمون. راسموسن، مورتن؛ ستيندوب، يسبر؛ دامغارد، بيتر ب. شرودر، هانز؛ وآخرون . (2015). “علم الجينوم السكاني في العصر البرونزي لأوراسيا” . طبيعة . 522 (7555): 167– 172. بيب كود : 2015Natur.522..167A . دوى : 10.1038 / طبيعة 14507 . بميد 26062507 . S2CID 4399103 . مؤرشف من الأصل في 13 يوليو 2019 . تم الاسترجاع 23 يوليو، 2019 .
- أنتوني، ديفيد دبليو. (2007)، الحصان والعجلة واللغة: كيف شكّل فرسان العصر البرونزي من سهوب أوراسيا العالم الحديث ، مطبعة جامعة برينستون
- أنتوني، ديفيد (ربيع-صيف 2019). "علم الآثار، وعلم الوراثة، واللغة في السهوب: تعليق على بومارد" . مجلة الدراسات الهندية الأوروبية . 47 ( 1-2 ). مؤرشف من الأصل في 3 مايو 2024. تم الاطلاع عليه في 9 يناير 2020 .
- أنتوني، ديفيد؛ رينج، دون (2015)، "الوطن الهندو-أوروبي من منظور لغوي وأثري"، المراجعة السنوية للغويات ، 1 : 199-219 ، doi : 10.1146/annurev-linguist-030514-124812
- شاه، صباحا؛ تامانج، ر.؛ مورجاني، ب. راني، DS؛ جوفينداراج، P .؛ كولكارني، ج؛ بهاتاشاريا، ت.؛ موستاك، MS؛ بهاسكار، LVKS. ريدي، AG. غادفي، د.؛ جاي، بي بي؛ تشوبي، ج؛ باترسون، ن.؛ الرايخ، D.؛ تايلر سميث، C .؛ سينغ، L.؛ ثانغاراج، ك. (2011). "السيديون الهنود: المنحدرون من أصل أفريقي بمزيج هندي" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 89 (1): 154-61 . دوى : 10.1016/j.ajhg.2011.05.030 . بمك 3135801 . بميد 21741027 .
- أرون كومار، جي؛ سوريا-هيرنانز، دي إف؛ كافيتا، في جي؛ أرون، في إس؛ سياما، إيه؛ أشوكان، كيه إس (2012). "التباين السكاني في سلالات الذكور في جنوب الهند يرتبط بالتوسعات الزراعية التي سبقت نظام الطبقات" . PLOS ONE . 7 (11) e50269. Bibcode : 2012PLoSO...750269A . doi : 10.1371/journal.pone.0050269 . PMC 3508930. PMID 23209694 .
- أشيربيكوف، إي إي؛ وآخرون (2017). "توزيع المجموعات الفردانية للكروموسوم Y لدى الكازاخستانيين من مناطق جنوب كازاخستان، وجامبيل، وألماتي" (ملف PDF) . تقارير الأكاديمية الوطنية للعلوم في جمهورية كازاخستان . 6 (316): 85-95 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 23 سبتمبر 2021. تم الاطلاع عليه في 4 يونيو 2020 .
- بالانوفسكي، أو.، روتسي، س.، بشنيتشنوف، أ.، كيفيسيلد، ت.، تشورنوسوف، م.، إيفسيفا، إ.، بوتشيشخوفا، إ.، بولديريفا، م.، وآخرون . (2008). "مصدران للتراث الأبوي الروسي في سياقهما الأوراسي" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 82 (1): 236-250 . doi : 10.1016/j.ajhg.2007.09.019 . PMC 2253976. PMID 18179905 .
- بالانوفسكي، أو. ص. (30 نوفمبر 2015). Генофонд Европы (بالروسية). مطبعة KMK العلمية. رقم ISBN 978-5-9907157-0-7أُرشف من الأصل في 3 مايو 2024. تم الاطلاع عليه في 8 أغسطس 2020 .
- باتاليا، ف.، فورنارينو، س.، الزاهري، ن.، أوليفيري، أ.، بالا، م.، مايرز، ن.م.، كينغ، ر.ج.، روتسي، س.، وآخرون . (2008). "أدلة كروموسوم Y على الانتشار الثقافي للزراعة في جنوب شرق أوروبا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 17 (6): 820-830 . doi : 10.1038/ejhg.2008.249 . PMC 2947100. PMID 19107149 .
- بيهار د، توماس إم جي، سكوريكي ك، هامر إم إف، بوليجينا إي، روزنغارتن د، جونز إيه إل، هيلد ك، وآخرون . (2003). "أصول متعددة للاويين الأشكناز: دليل من كروموسوم Y على أصول من الشرق الأدنى وأوروبا" (ملف PDF) . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 73 (4): 768-779 . doi : 10.1086/378506 . PMC 1180600. PMID 13680527. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 17 أبريل 2007. تم الاطلاع عليه في 23 أبريل 2007 .
- باودن جي آر، بالاريسك بي، كينغ تي إي، هانسن زد، لي إيه سي، بيرغل-ويلسون جي، هيرلي إي، روبرتس إس جيه، وآخرون (2008). "استكشاف التركيبات السكانية السابقة من خلال أخذ عينات بناءً على الألقاب: الإرث الجيني للفايكنج في شمال غرب إنجلترا" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 25 (2): 301-309 . doi : 10.1093/molbev/msm255 . PMC 2628767. PMID 18032405 .
- برانديت، ج.؛ وآخرون (مجموعة الجينوم) (2013). "يكشف الحمض النووي القديم عن مراحل رئيسية في تكوين التنوع الجيني للميتوكوندريا في أوروبا الوسطى" . مجلة ساينس . 342 (6155): 257-261 . Bibcode : 2013Sci...342..257B . doi : 10.1126/science.1241844 . PMC 4039305. PMID 24115443 .
- كابيلي سي، ريد هيد إن، أبرنيثي جيه كيه، غراتريكس إف، ويلسون جيه إف، موين تي، هيرفيج تي، ريتشاردز إم، وآخرون . (2003). " إحصاء كروموسومات AY في الجزر البريطانية" (ملف PDF) . علم الأحياء الحالي . 13 (11): 979-984 . رمز Bibcode : 2003CBio...13..979C . doi : 10.1016 /S0960-9822(03)00373-7 . PMID 12781138. S2CID 526263. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 8 يوليو 2021. تم الاسترجاع في 8 أغسطس 2020 . متوفر أيضاً في "جامعة لندن" (ملف PDF) . مؤرشف (ملف PDF) من النسخة الأصلية بتاريخ 17 يناير 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 يناير 2007 .
- تشونشيانغ لي؛ هونغجي لي؛ ينكيو تسوي؛ تشنغتشي شي؛ داوي تساي؛ وينينغ لي؛ فيكتور إتش ماير؛ تشي شو؛ وآخرون (2010). "دليل على وجود مجموعة سكانية مختلطة من الشرق والغرب عاشت في حوض تاريم منذ أوائل العصر البرونزي" . مجلة BMC Biology . 8 (1): 15. Bibcode : 2010BMCB....8...15L . doi : 10.1186/1741-7007-8-15 . PMC 2838831. PMID 20163704 .
- دي كريستوفارو جي، بينارون إي، مازيير إس، مايريس إن إم، لين آ، تيموري سا، ميتسبالو إم، ميتسبالو إي، وآخرون . (2013). "أفغانستان هندو كوش: حيث تتقارب تدفقات الجينات في شبه القارة الأوراسية" . بلوس واحد . 8 (10). e76748. بيب كود : 2013PLoSO...876748D . دوى : 10.1371/journal.pone.0076748 . بمك 3799995 . بميد 24204668 .
- دوبوي، ب.م.، ستينرسن، م.، لو ، ت.ت.، أولايسن، ب. (2005). "التنوع الجغرافي لسلالات الكروموسوم Y في النرويج" (ملف PDF) . مجلة العلوم الجنائية الدولية . 164 (1): 10-19 . doi : 10.1016/j.forsciint.2005.11.009 . PMID 16337760. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 22 يوليو 2012. تم الاطلاع عليه في 18 نوفمبر 2009 .
- فورنارينو، سيمونا؛ بالا، ماريا؛ باتاليا، فينسينزا؛ مارانتا، رامونا؛ أخيلي، أليساندرو؛ موديانو، جويدو؛ توروني، أنطونيو؛ سيمينو، أورنيلا؛ وآخرون . (2009). "تنوع الميتوكوندريا والكروموسوم Y في ثاروس (نيبال): خزان للتنوع الجيني" . BMC علم الأحياء التطوري . 9 (1): 154. بيب كود : 2009BMCEE...9..154F . دوى : 10.1186/1471-2148-9-154 . بمك 2720951 . بميد 19573232 .
- فو، تشياومي؛ وآخرون . (2 مايو 2016). "التاريخ الجيني لأوروبا في العصر الجليدي" . مجلة نيتشر . 534 (7606): 200-205 . Bibcode : 2016Natur.534..200F . doi : 10.1038/nature17993 . hdl : 10211.3/ 198594 . PMC 4943878. PMID 27135931 .
- غروغني، ف.، باتاليا، ف.، كاشاني، ب.هـ.، بارولو، س.، الزاهري، ن.، أكيلي، أ.، أوليفيري، أ.، غانديني، ف.، هوشمند، م.، سانتي، م.هـ.، توروني، أ.، سيمينو، أ. (2012). "أحداث الهجرة القديمة في الشرق الأوسط: أدلة جديدة من تنوع الكروموسوم Y لدى الإيرانيين المعاصرين" . PLOS ONE . 7 (7). e41252. Bibcode : 2012PLoSO...741252G . doi : 10.1371/journal.pone.0041252 . PMC 3399854. PMID 22815981 .
- غفوزدز (2009). "سلاسل Y-STR في الفضاء الفرداني، الجزء الثاني: تطبيق على السلالات البولندية الشائعة" (ملف PDF) . مجلة علم الأنساب الوراثي . 5 (2). مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 21 يوليو 2011. تم الاطلاع عليه في 28 نوفمبر 2009 .
- هاك، دبليو؛ براندت، جي؛ جونغ، إتش إن دي؛ ماير، سي؛ غانسلماير، آر؛ هيد، في؛ هوكسورث، سي؛ بايك، إيه دبليو جي؛ وآخرون . (2008). "الحمض النووي القديم، ونظائر السترونتيوم، والتحليلات العظمية تُلقي الضوء على التنظيم الاجتماعي والقرابي في العصر الحجري الحديث" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 105 (47): 18226-18231 . Bibcode : 2008PNAS..10518226H . doi : 10.1073/pnas.0807592105 . PMC 2587582. PMID 19015520 .
- هاك، وولفجانج؛ لازاريديس، يوسف؛ باترسون، نيك؛ روهلاند، نادين؛ ماليك، سوابان؛ اللاما، باستيان؛ براندت، جويدو؛ نوردنفيلت، سوزان؛ وآخرون . (2015). "الهجرة الجماعية من السهوب هي مصدر للغات الهندية الأوروبية في أوروبا" . طبيعة . 522 (7555): 207–211 . أرخايف : 1502.02783 . بيب كود : 2015Natur.522..207H . بيوركسيف 10.1101/013433 . دوى : 10.1038 / NATURE14317 . بمك 5048219 . بميد 25731166 .
- هابر م، بلات دي إي، أشرفيان بوناب م، يوحنا إس سي، سوريا-هيرنانز دي إف، مارتينيز-كروز ب، دويهي ب، غاسيب-صباغ م، وآخرون (2012). "تتشارك الجماعات العرقية في أفغانستان إرثًا كروموسوميًا Y مُهيكلًا بفعل أحداث تاريخية" . PLOS ONE . 7 (3). e34288. Bibcode : 2012PLoSO...734288H . doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC 3314501. PMID 22470552 .
- ISOGG (2012). "مجموعة هابلوغروب الحمض النووي Y-DNA O وفروعها - 2012" .
- كارافيت، تاتيانا م.؛ مينديز، فرناندو ل.؛ سودويو، هيراواتي؛ لانسينغ، ج. ستيفن؛ هامر، مايكل ف. (2014). " تحسين الدقة التطورية والتنوع السريع لمجموعة هابلوغروب الكروموسوم Y-K-M526 في جنوب شرق آسيا" . مجلة نيتشر . 23 (3): 369-373 . doi : 10.1038/ejhg.2014.106 . PMC 4326703. PMID 24896152 .
- كاسبيرافيتشوت، د.؛ كوسينسكاس، ف.؛ ستونكينغ، م. (2005). " تنوع الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا لدى الليتوانيين". حوليات علم الوراثة البشرية . 68 (5): 438-452 . doi : 10.1046/j.1529-8817.2003.00119.x . PMID 15469421. S2CID 26562505 .
- كايزر م، لاو أ، أنسلينجر ك، أوغستين س، بارجيل ج، إيدلمان ج، إلياس س، هاينريش م، وآخرون (2005). "تباين جيني كبير بين بولندا وألمانيا يتبع الحدود السياسية الحالية، كما كشف عنه تحليل الكروموسوم Y" ( ملف PDF) . علم الوراثة البشرية . 117 (5): 428-443 . doi : 10.1007/s00439-005-1333-9 . PMID 15959808. S2CID 11066186. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 4 مارس 2009.
- كايزر، كريستين؛ بواكاز، كارولين؛ كروبيزي، إريك؛ نيكولايف، فاليري ج.؛ مونتانيون، دانيال؛ ريس، تاتيانا؛ لوديس، برتراند (2009). "يقدم الحمض النووي القديم رؤى جديدة حول تاريخ شعب كورغان في جنوب سيبيريا". علم الوراثة البشرية . 126 (3): 395-410 . doi : 10.1007/s00439-009-0683-0 . PMID 19449030. S2CID 21347353 .
- كيم، كيجونغ؛ برينر، تشارلز هـ.؛ ماير، فيكتور هـ.؛ لي، كوانغ-هو؛ كيم، جاي-هيون؛ غيلغدورج، إريغزين؛ باتبولد، ناتساغ؛ سونغ، يي-تشونغ؛ وآخرون . (2010). "العثور على جثة ذكر من غرب أوراسيا في مقبرة شيونغنو النخبوية التي يعود تاريخها إلى 2000 عام في شمال شرق منغوليا". المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 142 (3): 429-440 . doi : 10.1002/ajpa.21242 . PMID 20091844 .
- كيفيسيلد، ت؛ روتسي، س؛ ميتسبالو، م؛ ماستانا، س؛ كالدما، ك؛ باريك، ج؛ ميتسبالو، إ؛ أدوجان، م؛ وآخرون . (2003). "الإرث الجيني للمستوطنين الأوائل لا يزال قائماً في كل من القبائل والطوائف الهندية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 72 (2): 313-332 . Bibcode : 2003AmJHG..72..313K . doi : 10.1086/346068 . PMC 379225. PMID 12536373 .
- لازاريديس، يوسيف؛ وآخرون (2016). "رؤى جينومية حول أصل الزراعة في الشرق الأدنى القديم" . مجلة نيتشر . 536 (7617): 419-424 . Bibcode : 2016Natur.536..419L . doi : 10.1038 / nature19310 . PMC 5003663. PMID 27459054 .
- ليل جيه تي، سوكرنيك آر آي، ستاريكوفسكايا واي بي، سو بي، جين إل، شور تي جي، أندرهيل بي إيه، والاس دي سي (2002). "الأصل المزدوج والروابط السيبيرية لكروموسومات Y لدى الأمريكيين الأصليين" ( ملف PDF) . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 70 (1): 192-206 . doi : 10.1086/338457 . PMC 384887. PMID 11731934. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) في 22 أبريل 2003.
- ليو شو هو؛ نظام يليهامو؛ رابيامو بيك؛ عبد الكريم بوباطيمة؛ دولكون ماتيوسوب (2018). “دراسة التنوع الجيني لثلاث مجموعات معزولة في شينجيانغ باستخدام Y-SNP”. اكتا أنثروبولوجيكا سينيكا . 37 (1): 146 – 156.
- كارلوس كويلز (10 سبتمبر/أيلول 2018). "دراسة التنوع الجيني لثلاث مجموعات سكانية معزولة في شينجيانغ باستخدام Y-SNP" . Indo-European.eu . مؤرشف من الأصل في 20 سبتمبر/أيلول 2020. تم الاطلاع عليه في 24 يوليو/تموز 2020 .
- مالمستروم، هيلينا؛ غونتر، تورستن؛ سفينسون، إيما م.؛ جوراس، آنا؛ فريزر، ماغدالينا؛ مونترز، أرييل ر.؛ بوسبيزني، لوكاس؛ تورف، ماري؛ وآخرون . (9 أكتوبر/تشرين الأول 2019). " الأصل الجيني لشعوب ثقافة الفأس الحربي الإسكندنافية وعلاقتهم بأفق ثقافة الفخار المحزز الأوسع" . وقائع الجمعية الملكية ب . 286 (1912). doi : 10.1098/rspb.2019.1528 . PMC 6790770. PMID 31594508 .
- ماليارتشوك، بوريس؛ ديرينكو، ميروسلافا؛ ووزنياك، مارسين؛ جرزيبوفسكي، توماش (2013). "تنوع الكروموسوم Y لدى الطاجيك والإيرانيين". حوليات علم الأحياء البشري . 40 (1): 48-54 . doi : 10.3109/03014460.2012.747628 . PMID 23198991. S2CID 2752490 .
- ماسكارينهاس، ديزموند د.؛ راينا، أنوبوما؛ أستون، كريستوفر إي.؛ سانغيرا، دارامبير ك. (2015). "إعادة بناء وراثية وثقافية لهجرة سلالة قديمة" . مجلة BioMed Research International . 2015 651415. doi : 10.1155/2015/651415 . PMC 4605215. PMID 26491681 .
- ماثيسون، إيان؛ لازاريديس، يوسيف؛ رولاند، نادين؛ ماليك، سوابان؛ باترسون، نيك؛ ألباسلان رودنبرغ، سونغول؛ هارني، إيداوين؛ ستيواردسون، كريستين؛ وآخرون . (2015). "ثمانية آلاف عام من الانتقاء الطبيعي في أوروبا". bioRxiv 10.1101/016477 .
- ميرابال، شيلا؛ ريجويرو، م؛ كاديناس، صباحا؛ كافالي سفورزا، إل إل؛ أندرهيل، بنسلفانيا؛ فيربينكو، دا. ليمبورسكا، سا؛ هيريرا، RJ. وآخرون . (2009). "توزيع كروموسوم Y داخل المشهد الجغرافي اللغوي لشمال غرب روسيا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 17 (10): 1260-1273 . دوى : 10.1038/ejhg.2009.6 . بمك 2986641 . بميد 19259129 .
- محمد ت، شو ي، إيفيسون م، تايلر-سميث س (2009). "التركيب الجيني للبدو الرحل من الكويت" . الوراثة . 103 ( 5): 425-433 . Bibcode : 2009Hered.103..425M . doi : 10.1038/hdy.2009.72 . PMC 2869035. PMID 19639002 .
- ناراسيمهان، فاغيش م.؛ أنتوني، ديفيد؛ مالوري، جيمس؛ رايش، ديفيد (2019). "تكوين التجمعات البشرية في جنوب ووسط آسيا". مجلة ساينس . 365 (6457) eaat7487. Bibcode : 2019Sci...365t7487N . bioRxiv 10.1101/292581 . doi : 10.1126/science.aat7487 . PMID 31488661 .
- ناراسيمهان، فاغيش م.؛ باترسون، نيوجيرسي؛ مورجاني، بريا؛ روهلاند، نادين؛ وآخرون . (2019)، “تكوين السكان البشريين في جنوب ووسط آسيا” ، علوم ، 365 (6457) eaat7487، بيب كود : 2019Sci...365t7487N ، دوى : 10.1126/science.aat7487 ، PMC 6822619 ، PMID 31488661
- ناسيدزي أنا، لينغ إي، كوينك د، دوبانلوب أنا، كوردو آر، ريشكوف إس، نوموفا أو، جوكوفا أو، وآخرون . (2004). “الحمض النووي للميتوكوندريا وتنوع كروموسوم Y في القوقاز” (PDF) . حوليات علم الوراثة البشرية . 68 (الجزء 3): 205-221 . دوى : 10.1046/j.1529-8817.2004.00092.x . بميد 15180701 . S2CID 27204150 . مؤرشفة من الأصلي (PDF) في 30 أكتوبر 2004.
- ناسيدزه الأول، كوينك د، أوزتورك إم، بيندوكيدزه إن، ستونكينج إم (2005). “MtDNA وتنوع كروموسوم Y في المجموعات الكردية” (PDF) . حوليات علم الوراثة البشرية . 69 (الجزء 4): 401-412 . دوى : 10.1046/j.1529-8817.2005.00174.x . بميد 15996169 . S2CID 23771698 . مؤرشفة من الأصلي (PDF) في 23 أغسطس 2009.
- بامجاف، هورولما؛ فيهير، تيبور؛ نيميث، إندري؛ بادار، زولت (2012)، "مقال موجز: علامات ثنائية جديدة للكروموسوم Y تُحسّن الدقة التطورية ضمن المجموعة الفردانية R1a1"، المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي ، 149 (4): 611-615 ، Bibcode : 2012AJPA..149..611P ، doi : 10.1002/ajpa.22167 ، PMID 23115110 ، S2CID 4820868
- باسارينو جي، كافاليري جي إل، لين آ، كافالي-سفورزا إل إل، بوريسين-ديل آل، أندرهيل (2002). "المكونات الوراثية المختلفة في السكان النرويجيين التي كشف عنها تحليل تعدد أشكال mtDNA و Y كروموسوم" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 10 (9): 521-529 . دوى : 10.1038/sj.ejhg.5200834 . بميد 12173029 .
- باثاك، أجاي ك.؛ كاديان، أنوراغ؛ كوشنياريفيتش، ألينا؛ مونتينارو، فرانشيسكو؛ موندال، مايوخ؛ أونغارو، ليندا؛ سينغ، مانفيندرا؛ كومار، برامود؛ وآخرون . (6 ديسمبر/كانون الأول 2018). "الأصل الجيني لسكان وادي السند المعاصرين من شمال غرب الهند" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 103 (6): 918-929 . doi : 10.1016/j.ajhg.2018.10.022 . PMC 6288199. PMID 30526867 .
- باولوفسكي، ر. ديتلاف-كاكول، أ؛ ماكيجوسكا، أ؛ باسزكوفسكا ، ر. رايشرت، م؛ جيزيرسكي، جي (2002). “علم الوراثة السكانية لـ 9 كروموسوم Y STR loci في شمال بولندا”. قوس. ميد. سادويج كريمينول . 52 (4): 261– 277. بميد 14669672 .
- بيريتش م، لاوتش ل ب، كلاريتش إ م، روتسي س، يانيتشيفيتش ب، رودان إ، تيرزيتش ر، كولاك إ، وآخرون (2005). "تحليل تطوري عالي الدقة لجنوب شرق أوروبا يرصد حلقات رئيسية من تدفق الجينات الأبوية بين السكان السلافيين" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 22 (10): 1964-1975 . doi : 10.1093/molbev/msi185 . PMID 15944443 .
- بوزنيك وآخرون (2016). "طفرات متقطعة في التركيبة السكانية للذكور البشريين مستنتجة من 1244 تسلسلًا للكروموسوم Y من جميع أنحاء العالم" . علم الوراثة الطبيعية . 48 (6): 593-599 . Bibcode : 2016NaGen..48..593P . doi : 10.1038/ng.3559 . hdl : 11858 / 00-001M-0000-002A-F024-C . PMC 4884158. PMID 27111036 .
- ريغويرو، م؛ كاديناس، أ.م؛ جايدن، ت؛ أندرهيل، ب.أ؛ هيريرا، ر.ج (2006). "إيران: محور ثلاثي القارات للهجرة المدفوعة بالكروموسوم Y". علم الوراثة البشرية . 61 (3): 132-143 . doi : 10.1159/000093774 . PMID 16770078. S2CID 7017701 .
- ريكو إف، كايزر-تراكوي سي، بورجوا آي، كروبيزي إي، لوديس بي (2004). "التحليل الجيني لهيكل عظمي سكيثوسيبيري وآثاره على هجرات آسيا الوسطى القديمة". علم الأحياء البشري . 76 (1): 109-125 . doi : 10.1353/hub.2004.0025 . PMID 15222683. S2CID 35948291 .
- روسر، ز. هـ.، زيرجال، ت.، هورلز، م. إ.، أدوجان، م.، ألافانتيك، د.، أموريم، أ.، آموس، و.، أرمينتيروس، م.، وآخرون . (2000). " تنوع الكروموسوم Y في أوروبا متدرج ويتأثر بشكل أساسي بالجغرافيا، وليس باللغة" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 67 (6): 1526-1543 . doi : 10.1086/316890 . PMC 1287948. PMID 11078479 .
- ساغ، ليتي؛ فارول، ليفي؛ شيب، كريستيانا لين؛ ستيندروب، يسبر؛ ألينتوفت، مورتن إي؛ ساغ، لوري؛ باجاني، لوكا؛ ريدلا، ماير؛ وآخرون . (24 يوليو/تموز 2017). "بدأت الزراعة المكثفة في إستونيا من خلال هجرة منحازة جنسيًا من السهوب" . علم الأحياء الحالي . 27 (14). سيل برس : 2185-2193 . رمز Bibcode : 2017CBio...27E2185S . doi : 10.1016/j.cub.2017.06.022 . PMID 28712569 .
- ساغ، ليتي؛ فاسيليف، سيرجي ف.؛ فارول، ليفي؛ كوسوروكوفا، ناتاليا ف.؛ غيراسيموف، ديمتري ف.؛ أوشيبكينا، سفيتلانا ف.؛ غريفيث، صموئيل ج.؛ سولنيك، أنو؛ وآخرون . (2021). "تغيرات الأصل الجيني في الانتقال من العصر الحجري إلى العصر البرونزي في سهل شرق أوروبا" . مجلة ساينس أدفانسز . 7 (4) eabd6535. Bibcode : 2021SciA....7.6535S . bioRxiv 10.1101/2020.07.02.184507 . doi : 10.1126/sciadv.abd6535 . PMC 7817100. PMID 33523926 .
- ساهو، س؛ سينغ، أ؛ هيمابيندو، ج؛ بانيرجي، ج؛ سيتالاكسيمي، ت؛ جايكواد، س؛ تريفيدي، ر؛ إنديكوت، ب؛ وآخرون . (2006). "تاريخ ما قبل الكروموسومات Y الهندية: تقييم سيناريوهات الانتشار الديموغرافي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 103 (4): 843-848 . Bibcode : 2006PNAS..103..843S . doi : 10.1073/pnas.0507714103 . PMC 1347984. PMID 16415161 .
- سكوزاري R، كروسياني F، بانجرازيو A، سانتولامازا P، Vona G، Moral P، Latini V، Varesi L، et al. (2001). “تباين كروموسوم Y البشري في منطقة غرب البحر الأبيض المتوسط: الآثار المترتبة على سكان المنطقة” (PDF) . علم المناعة البشرية . 62 (9): 871– 84. سيتيسيركس 10.1.1.408.4857 . دوى : 10.1016/S0198-8859(01)00286-5 . بميد 11543889 . مؤرشفة من الأصلي (PDF) في 17 كانون الأول 2012 . تم الاسترجاع في 15 مارس، 2009 .
- سيمينوف، ألكسندر س.؛ بولات، فلاديمير ف. (2016)، "الحمض النووي القديم لشمال شرق أوروبا قبل العصر النحاسي: تحديد آثار هجرة المجموعة الفردانية R1a1 من الحمض النووي Y"، المجلة الأوروبية للتكنولوجيا الحيوية الجزيئية ، 11 (1): 40-54 ، doi : 10.13187/ejmb.2016.11.40 ، S2CID 172131289
- سيمينو، أو؛ باسارينو، جي؛ أوفنر، بي جيه؛ لين، إيه إيه؛ أربوزوفا، إس؛ بيكمان، إل إي؛ دي بينيديكتيس، جي؛ فرانكالاتشي، بي؛ وآخرون . (2000). "الإرث الجيني للإنسان العاقل في العصر الحجري القديم لدى الأوروبيين الحاليين: منظور كروموسوم AY" (ملف PDF) . مجلة ساينس . 290 (5494): 1155-1159 . رمز Bibcode : 2000Sci...290.1155S . doi : 10.1126/science.290.5494.1155 . PMID 11073453. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) في 25 نوفمبر 2003.
- سينغوبتا، إس؛ زيفوتوفسكي، إل إيه؛ كينغ، آر؛ مهدي، إس كيو؛ إدموندز، سي إيه؛ تشاو، سي إي؛ لين، إيه إيه؛ ميترا، إم؛ وآخرون . (2006). "قطبية وتوقيت توزيعات الكروموسوم Y عالية الدقة في الهند تحدد كلاً من التوسعات المحلية والخارجية وتكشف عن تأثير جيني طفيف للرعاة من آسيا الوسطى" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 78 (2): 202-221 . Bibcode : 2006AmJHG..78..202S . doi : 10.1086/499411 . PMC 1380230. PMID 16400607 .
- شارما، س؛ راي، إ؛ شارما، ب؛ جينا، م؛ سينغ، س؛ دارفيشي، ك؛ بهات، أ.ك؛ بهانور، أ.ج؛ وآخرون . (2009). "الأصل الهندي للمجموعة الفردانية الأبوية R1a1(*) يؤكد الأصل المحلي للبراهمة ونظام الطبقات" . مجلة علم الوراثة البشرية . 54 (1): 47-55 . doi : 10.1038/jhg.2008.2 . PMID 19158816 .
- شيلز، فيليكس (2006). Molekulargenetische Verwandtschaftsanalysen am prähistorischen Skelettkollektiv der Lichtensteinhöhle [ تحليل القرابة الوراثية الجزيئية على الهيكل العظمي الجماعي في عصور ما قبل التاريخ في كهف ليختنشتاين ] (PDF) (أطروحة) (باللغة الألمانية). غوتنغن: كلية الرياضيات والطبيعة بجامعة جورج أغسطس. أرشفة (PDF) من النسخة الأصلية في 8 حزيران (يونيو) 2011 . تم الاسترجاع 9 نوفمبر، 2009 .
- سيلفا، مارينا؛ وآخرون (2017). "تسلسل زمني جيني لشبه القارة الهندية يشير إلى انتشار متحيز جنسيًا بشكل كبير" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 17 (1) 88. Bibcode : 2017BMCEE..17...88S . doi : 10.1186/s12862-017-0936-9 . PMC 5364613. PMID 28335724 .
- تامبيتس ك، روتسي إس، كيفيسيلد تي، هيلب إتش، سيرك بي، لوغفالي إل، تولك إتش في، ريدلا إم، وآخرون . (2004). "الجذور الغربية والشرقية للسامي - قصة" القيم المتطرفة "الجينية التي يرويها الحمض النووي للميتوكوندريا وكروموسومات Y" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 74 (4): 661-682 . دوى : 10.1086/383203 . بمك 1181943 . بميد 15024688 .
- ثانجاراج، كوماراسامي؛ نايدو، ب. براتاب؛ كريفيلارو، فيديريكا؛ تامانج، راكيش؛ أوبادياي، شاشانك؛ شارما، فارون كومار؛ ريدي، آلا ج.؛ واليمبي، إس آر؛ وآخرون (2010). كوردو، ريتشارد (محرر). " تأثير الحواجز الطبيعية في تشكيل التركيب الجيني لسكان ولاية ماهاراشترا" . PLOS ONE . 5 (12) e15283. Bibcode : 2010PLoSO...515283T . doi : 10.1371/journal.pone.0015283 . PMC 3004917. PMID 21187967 .
- أندرهيل، بنسلفانيا؛ مايرز، نيو مكسيكو؛ روتسي، إس؛ ميتسبالو، إم؛ زيفوتوفسكي، إل إيه؛ كينغ، آر جيه؛ لين، إيه إيه؛ تشاو، سي إي؛ وآخرون . (4 نوفمبر/تشرين الثاني 2009). "فصل القرابة ما بعد العصر الجليدي للكروموسومات Y الأوروبية والآسيوية ضمن المجموعة الفردانية R1a" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 18 (4) (نُشر في أبريل/نيسان 2010): 479-484 . doi : 10.1038/ejhg.2009.194 . PMC 2987245. PMID 19888303 .
- أندرهيل، بيتر أ. وآخرون (26 مارس/آذار 2014). "البنية التطورية والجغرافية للمجموعة الفردانية R1a للكروموسوم Y" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 23 (1) (نُشر في يناير/كانون الثاني 2015): 124-131 . doi : 10.1038/ejhg.2014.50 . PMC 4266736. PMID 24667786 . ملف "PDF" (PDF) . مؤرشف من النسخة الأصلية (PDF) بتاريخ 16 أغسطس 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 يونيو 2016 .
- وانغ، وي؛ وايز، شيريل؛ باريك، توم؛ بلاك، مايكل ل.؛ بيتلس، آلان هـ. (2003). "أصول وبنية جينية لثلاث مجموعات سكانية مسلمة صينية مقيمة في نفس المنطقة: السالار، وبوان، ودونغشيانغ". علم الوراثة البشرية . 113 (3): 244-252 . doi : 10.1007/s00439-003-0948-y . PMID 12759817. S2CID 11138499 .
- ويلز، آر إس (2001)، "قلب أوراسيا: منظور قاري لتنوع الكروموسوم Y"، وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية ، 98 (18): 10244-10249 ، Bibcode : 2001PNAS...9810244W ، doi : 10.1073/pnas.171305098 ، PMC 56946 ، PMID 11526236
- يان، شي؛ وانغ، تشوان تشاو؛ تشنغ، هونغ شيانغ؛ وانغ، وي؛ تشين، تشن دونغ؛ وي، لان هاي؛ وانغ، يي؛ بان، شيويه دونغ؛ وآخرون . (29 أغسطس/آب 2014). "كروموسومات Y لدى 40% من الصينيين تنحدر من ثلاثة أجداد عظام من العصر الحجري الحديث" . PLOS ONE . 9 (8). e105691. arXiv : 1310.3897 . Bibcode : 2014PLoSO...9j5691Y . doi : 10.1371/journal.pone.0105691 . PMC 4149484. PMID 25170956 .
- اتحاد كروموسوم Y "YCC" (2002). " نظام تسمية لشجرة المجموعات الفردانية الثنائية لكروموسوم Y البشري" . أبحاث الجينوم . 12 (2): 339-348 . doi : 10.1101/gr.217602 . PMC 155271. PMID 11827954 .
- زيرجال، تاتيانا؛ ويلز، ر. سبنسر؛ يولداشيفا، نادرة؛ روزيباكيف، روسلان؛ تايلر-سميث، كريس (2002). " مشهد جيني أعيد تشكيله بفعل الأحداث الأخيرة: رؤى من الكروموسوم Y حول آسيا الوسطى" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 71 (3): 466-482 . doi : 10.1086/342096 . PMC 419996. PMID 12145751 .
- تشونغ هـ، شي هـ، تشي إكس بي، دوان واي، تان بي بي، جين إل، سو بي، ما آر زد (يناير 2011). "دراسة الكروموسوم Y الممتد تشير إلى هجرات ما بعد العصر الجليدي للبشر المعاصرين إلى شرق آسيا عبر الطريق الشمالي" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 28 (1): 717-27 . doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID 20837606 .
- تشو، رويكسيا؛ آن، ليزهي؛ وانغ، شونلينج؛ شاو وي. لين، قونغهوا؛ يو، ويبينج؛ يي، لين؛ شو، شيجيان؛ وآخرون . (2007). "اختبار فرضية أصل جندي روماني قديم من شعب Liqian في شمال غرب الصين: منظور كروموسوم Y" . مجلة علم الوراثة البشرية . 52 (7): 584-91 . دوى : 10.1007 / s10038-007-0155-0 . بميد 17579807 .
للمزيد من القراءة
- جيمبوتاس (1970). اللغات الهندية الأوروبية والهنود الأوروبيون . فيلادلفيا، بنسلفانيا: مطبعة جامعة بنسلفانيا. الصفحات 155-195 .
- باتريزيا مالاسبينا؛ أندريه آي. كوزلوف؛ فولفيو كروتشياني؛ بييرو سانتولامازا؛ نجات أكار؛ ديميتير كوفاتشيف؛ مارينا جي. كريموفا؛ يوري باريك؛ ريتشارد فيليمز؛ روزانا سكوزاري؛ أندريا نوفيليتو (2003). "تحليل تنوع الكروموسوم Y في التجمعات السكانية الحديثة على الحدود الأوروبية الآسيوية" (ملف PDF) . في: ك. بويل؛ سي. رينفرو؛ إم. ليفين (محررون). التفاعلات القديمة: الشرق والغرب في أوراسيا . سلسلة دراسات معهد ماكدونالد. كامبريدج: مطبعة جامعة كامبريدج. الصفحات 309-313 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 24 يونيو 2023. تم الاطلاع عليه في 10 سبتمبر 2009 .
- باربولا، أسكو (2015). جذور الهندوسية. الآريون الأوائل وحضارة وادي السند . مطبعة جامعة أكسفورد.
- شارما، س. (2007). "1344/T: الأصل المحلي والرابط القبلي للبراهمة الهنود: التقييم من خلال المؤشرات الجينية الجزيئية". الاجتماع السنوي السابع والخمسون للجمعية الأمريكية لعلم الوراثة البشرية، 23-27 أكتوبر 2007؛ سان دييغو، كاليفورنيا (ملف PDF) (ملخص). ص 273. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 26 يونيو 2008.
- تراوتمان، توماس (2005). النقاش الآري . مطبعة جامعة أكسفورد.
- فارزاري، ألكسندر (2006). تاريخ سكان جبال الكاربات الدنيسترية: أدلة من إدخال عنصر Alu وتعدد أشكال الكروموسوم Y (ملف PDF) (أطروحة دكتوراه). ميونخ: جامعة لودفيغ ماكسيميليان. مؤرشفة (ملف PDF) من الأصل بتاريخ 28 أكتوبر 2008. تم الاطلاع عليها بتاريخ 30 أكتوبر 2008 .
- ويلز، سبنسر (2002). رحلة الإنسان: أوديسة جينية . مطبعة جامعة برينستون. ISBN 978-0-691-11532-0.
المقالات العلمية |
|---|
|
روابط خارجية
- شجرة الحمض النووي
- مشروع مجموعة هابلوغروب الكروموسوم Y من FTDNA R1a
- مشروع الحمض النووي Y للسلالة R1a1a1 والفروع الفرعية - معلومات أساسية عن شجرة عائلة الحمض النووي R1a1a1
- TMRCA
- متنوع
- مشروع الحمض النووي الإقليمي الدنماركي ديميس: المجموعة الفردانية R1a للحمض النووي Y، مؤرشف في 20 أغسطس 2008 على موقع Wayback Machine
- مدونة يوروجينز، الشاذة في بولتوفكا
- موقع Avotaynu Online، البصمة الوراثية Y-DNA لـ Shpoler Zeida، وهو رجل صالح أثر في العالم
- المجموعة الفردانية R
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y البشري
