خلية البلازما

الموسوعة الحرة
خلية البلازما
صورة مجهرية لخلايا البلازما الخبيثة ( الورم البلازمي )، العديد منها يظهر عليها "نوى وجه الساعة" المميزة، والتي تُرى أيضًا في خلايا البلازما الطبيعية. صبغة الهيماتوكسيلين والإيزوزيم .
صورة مجهرية لخلية بلازمية ذات منطقة محيطية واضحة ومميزة من السيتوبلازم، تحتوي على أعداد كبيرة من أجسام جولجي .
تفاصيل
نظامالجهاز الليمفاوي
المعرفات
اللاتينيةالبلازما
شبكةد010950
ذح2.00.03.0.01006
إدارة الغذاء والدواء الأمريكية70574
مصطلحات تشريحية في علم التشريح الدقيق
[تعديل على ويكي بيانات]

الخلايا البلازمية ، والتي تسمى أيضًا الخلايا البائية البلازمية أو الخلايا البائية المؤثرة ، هي خلايا دم بيضاء تنشأ في الأعضاء الليمفاوية كخلايا بائية [1] [2] وتفرز كميات كبيرة من البروتينات تسمى الأجسام المضادة استجابةً لمواد معينة تُسمى المستضدات . يتم نقل هذه الأجسام المضادة من الخلايا البلازمية بواسطة بلازما الدم والجهاز الليمفاوي إلى موقع المستضد المستهدف (المادة الغريبة)، حيث تبدأ في تحييده أو تدميره. تتمايز الخلايا البائية إلى خلايا بلازمية تنتج جزيئات أجسام مضادة تم تصميمها بشكل وثيق على غرار مستقبلات الخلية البائية السلفية. [3]

بناء

الخلايا البلازمية ذات أجسام دوتشر وراسل ( صبغة الهيماتوكسيلين والإيزوزيم ، 100×، زيت)

الخلايا البلازمية عبارة عن خلايا ليمفاوية كبيرة ذات سيتوبلازم وفير ومظهر مميز في المجهر الضوئي . تحتوي على سيتوبلازم قاعدي ونواة شاذة مع هيتروكروماتين في ترتيب مميز على شكل عجلة عربة أو وجه ساعة. يحتوي سيتوبلازمها أيضًا على منطقة شاحبة تحتوي على جهاز جولجي واسع النطاق وأجسام مركزية في المجهر الإلكتروني . الشبكة الإندوبلازمية الخشنة الوفيرة جنبًا إلى جنب مع جهاز جولجي المتطور تجعل الخلايا البلازمية مناسبة تمامًا لإفراز الغلوبولينات المناعية. [4] تشمل العضيات الأخرى في الخلية البلازمية الريبوسومات والليزوزومات والميتوكوندريا والغشاء البلازمي. [ بحاجة لمصدر ]

المستضدات السطحية

تعبر الخلايا البلازمية المتمايزة طرفيًا عن عدد قليل نسبيًا من المستضدات السطحية، ولا تعبر عن علامات الخلايا البائية الشاملة الشائعة، مثل CD19 و CD20 . بدلاً من ذلك، يتم التعرف على الخلايا البلازمية من خلال قياس التدفق الخلوي من خلال التعبير الإضافي عن CD138 و CD78 ومستقبل إنترلوكين-6 . في البشر، يعد CD27 علامة جيدة للخلايا البلازمية؛ الخلايا البائية الساذجة هي CD27−، والخلايا البائية للذاكرة هي CD27+ والخلايا البلازمية هي CD27++. [5]

يتم التعبير عن مستضد السطح CD138 (syndecan-1) بمستويات عالية. [6]

هناك مستضد سطحي مهم آخر وهو CD319 (SLAMF7). يتم التعبير عن هذا المستضد بمستويات عالية على الخلايا البلازمية البشرية الطبيعية. كما يتم التعبير عنه أيضًا على الخلايا البلازمية الخبيثة في المايلوما المتعددة. وبالمقارنة مع CD138، الذي يختفي بسرعة خارج الجسم، فإن التعبير عن CD319 أكثر استقرارًا إلى حد كبير. [7]

تطوير

بعد مغادرة نخاع العظم، تعمل الخلية البائية كخلية مقدمة للمستضد (APC) وتستوعب المستضدات الضارة، والتي يتم امتصاصها بواسطة الخلية البائية من خلال البلعمة بوساطة المستقبلات ومعالجتها. يتم تحميل أجزاء من المستضد (والتي تُعرف الآن باسم الببتيدات المستضدية ) على جزيئات MHC II ، ويتم تقديمها على سطحها خارج الخلية إلى الخلايا التائية CD4 + (والتي تسمى أحيانًا الخلايا التائية المساعدة ). ترتبط هذه الخلايا التائية بجزيء مستضد MHC II وتتسبب في تنشيط الخلية البائية. هذا نوع من الحماية للنظام، على غرار طريقة المصادقة ثنائية العوامل . أولاً، يجب أن تواجه الخلايا البائية مستضدًا غريبًا ثم يُطلب منها تنشيطها بواسطة الخلايا التائية المساعدة قبل أن تتمايز إلى خلايا محددة. [8]

عند التحفيز بواسطة خلية T، والذي يحدث عادةً في المراكز الجرثومية للأعضاء الليمفاوية الثانوية مثل الطحال والعقد الليمفاوية ، تبدأ الخلية البائية المنشطة في التمايز إلى خلايا أكثر تخصصًا. قد تتمايز الخلايا البائية في المركز الجرثومي إلى خلايا ذاكرة أو خلايا بلازما. ستتحول معظم هذه الخلايا البائية إلى خلايا بلازما (أو "خلايا بلازما غير ناضجة")، وفي النهاية إلى خلايا بلازما، وتبدأ في إنتاج كميات كبيرة من الأجسام المضادة. ستخضع بعض الخلايا البائية لعملية تُعرف باسم نضوج الألفة . [9] تفضل هذه العملية، عن طريق الاختيار للقدرة على ربط المستضد بألفة أعلى، تنشيط ونمو استنساخ الخلايا البائية القادرة على إفراز أجسام مضادة ذات ألفة أعلى للمستضد. [10]

الخلايا البلازمية غير الناضجة

بلازمابلاست، صبغة رايت .

أقل خلايا الدم نضوجًا والتي تعتبر من سلالة الخلايا البلازمية هي الخلايا البلازمية. [11] تفرز الخلايا البلازمية أجسامًا مضادة أكثر من الخلايا البائية، ولكن أقل من الخلايا البلازمية. [12] تنقسم بسرعة ولا تزال قادرة على استيعاب المستضدات وتقديمها إلى الخلايا التائية. [12] قد تبقى الخلية في هذه الحالة لعدة أيام، ثم تموت أو تتمايز بشكل لا رجعة فيه إلى خلية بلازمية ناضجة ومتمايزة تمامًا. [12] يعتمد تمايز الخلايا البائية الناضجة إلى خلايا بلازمية على عوامل النسخ Blimp-1 / PRDM1 و BCL6 و IRF4 . [10]

وظيفة

على عكس أسلافها، لا تستطيع الخلايا البلازمية تبديل فئات الأجسام المضادة ، ولا يمكنها العمل كخلايا تقدم المستضد لأنها لم تعد تعرض MHC-II، ولا تستقبل المستضد لأنها لم تعد تعرض كميات كبيرة من الغلوبولين المناعي على سطح الخلية. [12] ومع ذلك، فإن التعرض المستمر للمستضد من خلال تلك المستويات المنخفضة من الغلوبولين المناعي أمر مهم، لأنه يحدد جزئيًا عمر الخلية. [12]

يعتمد عمر الخلية البلازمية وفئة الأجسام المضادة المنتجة والموقع الذي تنتقل إليه أيضًا على الإشارات، مثل السيتوكينات ، التي تتلقاها من الخلية التائية أثناء التمايز. [13] يمكن أن يحدث التمايز من خلال تحفيز المستضد المستقل عن الخلية التائية (تحفيز الخلية البائية التي لا تتطلب مشاركة الخلية التائية) في أي مكان في الجسم [9] وينتج عنه خلايا قصيرة العمر تفرز أجسام مضادة لـ IgM. [13] تنقسم العمليات المعتمدة على الخلية التائية إلى استجابات أولية وثانوية: تنتج الاستجابة الأولية (بمعنى أن الخلية التائية موجودة في وقت الاتصال الأولي للخلية البائية بالمستضد) خلايا قصيرة العمر تظل في المناطق خارج النخاع من العقد الليمفاوية؛ تنتج الاستجابة الثانوية خلايا أطول عمرًا تنتج IgG وIgA، وتنتقل كثيرًا إلى نخاع العظم. [13] على سبيل المثال، من المرجح أن تفرز الخلايا البلازمية أجسامًا مضادة لـ IgG3 إذا نضجت في وجود السيتوكين إنترفيرون جاما . نظرًا لأن نضوج الخلايا البائية ينطوي أيضًا على فرط الطفرة الجسدية (وهي عملية تكتمل قبل التمايز إلى خلية بلازمية)، فإن هذه الأجسام المضادة غالبًا ما يكون لها تقارب عالي جدًا لمستضدها. [ بحاجة لمصدر ]

لا تستطيع الخلايا البلازمية إنتاج سوى نوع واحد من الأجسام المضادة في فئة واحدة من الغلوبولين المناعي. بعبارة أخرى، كل خلية من خلايا B تكون خاصة بمستضد واحد، ولكن كل خلية يمكنها إنتاج عدة آلاف من الأجسام المضادة المطابقة في الثانية. [14] هذا الإنتاج الغزير للأجسام المضادة هو جزء لا يتجزأ من الاستجابة المناعية الخلطية . [ بحاجة لمصدر ]

الخلايا البلازمية طويلة العمر

تشير النتائج الحالية إلى أنه بعد عملية نضوج الألفة في المراكز الجرثومية، تتطور الخلايا البلازمية إلى أحد نوعين من الخلايا: الخلايا البلازمية قصيرة العمر (SLPC) أو الخلايا البلازمية طويلة العمر (LLPC). توجد الخلايا البلازمية قصيرة العمر بشكل أساسي في نخاع العظم لفترة طويلة من الزمن وتفرز الأجسام المضادة، وبالتالي توفر الحماية طويلة الأمد. يمكن للخلايا البلازمية طويلة العمر الحفاظ على إنتاج الأجسام المضادة لعقود من الزمن أو حتى طوال حياة الفرد، [15] [16] وعلى عكس الخلايا البائية، لا تحتاج الخلايا البلازمية طويلة العمر إلى إعادة تحفيز المستضد لتوليد الأجسام المضادة. يمكن التعرف على مجموعة الخلايا البلازمية طويلة العمر البشرية على أنها خلايا CD19 - CD38 hi CD138 + . [17]

يعتمد بقاء خلايا LLPC على المدى الطويل على بيئة محددة في نخاع العظم، وهي بيئة بقاء الخلايا البلازمية. [18] يؤدي إزالة خلايا LLPC من بيئة بقائها إلى موتها السريع. لا يمكن لبيئة البقاء أن تدعم سوى عدد محدود من خلايا LLPC، وبالتالي يجب أن تحمي بيئة البيئة خلايا LLPC الخاصة بها ولكن تكون قادرة على قبول الوافدين الجدد. [19] [20] يتم تحديد بيئة بقاء الخلايا البلازمية من خلال مجموعة من العوامل الخلوية والجزيئية، وعلى الرغم من أنه لم يتم تعريفها بشكل صحيح بعد، فقد ثبت أن الجزيئات مثل IL-5 و IL-6 و TNF-α وعامل مشتق من الخلايا الجذعية 1α والإشارات عبر CD44 تلعب دورًا في بقاء خلايا LLPC. [21] يمكن أيضًا العثور على خلايا LLPC بدرجة أقل في الأنسجة الليمفاوية المرتبطة بالأمعاء (GALT)، حيث تنتج أجسام مضادة IgA وتساهم في مناعة الغشاء المخاطي. تشير النتائج الحديثة إلى أن الخلايا البلازمية في الأمعاء لا تحتاج بالضرورة إلى أن يتم إنشاؤها حديثًا من الخلايا البائية النشطة ولكن هناك أيضًا خلايا بلازما طويلة العمر، مما يشير إلى وجود مكانة بقاء مماثلة. [22] تم وصف أماكن محددة للأنسجة تسمح ببقاء خلايا بلازما طويلة العمر أيضًا في الأنسجة الليمفاوية المرتبطة بالأنف (NALT) والأنسجة الليمفاوية اللوزية البشرية والغشاء المخاطي البشري أو الأنسجة الليمفاوية المرتبطة بالغشاء المخاطي (MALT). [23] [24] [25] [26]

في الأصل كان يُعتقد أن الإنتاج المستمر للأجسام المضادة هو نتيجة للتجديد المستمر للخلايا البلازمية قصيرة العمر عن طريق إعادة تحفيز الخلايا البائية للذاكرة. ومع ذلك، تُظهر النتائج الحديثة أن بعض الخلايا البلازمية طويلة العمر حقًا. لا يبدو أن غياب المستضدات واستنزاف الخلايا البائية له تأثير على إنتاج الأجسام المضادة عالية الألفة بواسطة الخلايا البلازمية ذات الذاكرة المنخفضة. كما أن الاستنزاف المطول للخلايا البائية (مع علاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المضادة لـ CD20 الذي يؤثر على الخلايا البائية ولكن ليس الخلايا البلازمية) لم يؤثر أيضًا على عناوين الأجسام المضادة. [27] [28] [29] تفرز الخلايا البلازمية ذات الذاكرة المنخفضة مستويات عالية من IgG بشكل مستقل عن الخلايا البائية. تعد الخلايا البلازمية ذات الذاكرة المنخفضة في نخاع العظم المصدر الرئيسي للأجسام المضادة IgG المتداولة في البشر. [30] على الرغم من أن إنتاج IgA يرتبط تقليديًا بالمواقع المخاطية، فإن بعض الخلايا البلازمية في نخاع العظم تنتج أيضًا IgA. [31] لوحظ أن الخلايا البلازمية ذات الذاكرة المنخفضة في نخاع العظم تنتج IgM . [32]

الأهمية السريرية

الورم البلازمي ، والورم النقوي المتعدد ، وداء والدنشتروم الماكروغلوبولين ، ومرض السلسلة الثقيلة ، وسرطان الخلايا البلازمية هي سرطانات تصيب الخلايا البلازمية. [33] غالبًا ما يتم التعرف على الورم النقوي المتعدد لأن الخلايا البلازمية الخبيثة تستمر في إنتاج أجسام مضادة، والتي يمكن اكتشافها على أنها بروتين بارابروتين . الاعتلال الغامائي أحادي النسيلة ذو الأهمية غير المحددة (MGUS) هو خلل في الخلايا البلازمية يتميز بإفراز بروتين النخاع في الدم وقد يؤدي إلى الورم النقوي المتعدد. [34]

يُعتقد أن نقص المناعة المتغير الشائع يرجع إلى مشكلة في التمايز من الخلايا الليمفاوية إلى الخلايا البلازمية. والنتيجة هي انخفاض مستوى الأجسام المضادة في المصل وخطر الإصابة بالعدوى. [ بحاجة لمصدر ]

يحدث داء النشواني الأولي (AL) بسبب ترسب سلاسل خفيفة من الغلوبولين المناعي الزائدة التي يتم إفرازها من الخلايا البلازمية. [ بحاجة لمصدر ]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ كتاب جايتون وهول لعلم وظائف الأعضاء الطبية الطبعة 14: الوحدة 6، الفصل 35.
  2. ^ "الخلية البلازمية - نظرة عامة | مواضيع ScienceDirect".
  3. ^ "الخلية البلازمية - علم الأحياء". britannica.com .
  4. ^ "Plasma Cell - LabCE.com, Laboratory Continuing Education". www.labce.com . تم الاسترجاع في 2 يونيو 2018 .
  5. ^ Bona C, Bonilla FA, Soohoo M (1996). "5". Textbook of Immunology (2 ed.). CRC Press. ص. 102. ISBN 978-3-7186-0596-5.
  6. ^ Rawstron AC (مايو 2006). "النمط المناعي للخلايا البلازمية". البروتوكولات الحالية في القياس الخلوي . الفصل. الفصل 6: الوحدة 6.23. doi :10.1002/0471142956.cy0623s36. ISBN 0-471-14295-6. PMID  18770841. S2CID  19511070.
  7. ^ Frigyesi I, Adolfsson J, Ali M, Christophersen MK, Johnsson E, Turesson I, et al. (فبراير 2014). "عزل قوي للخلايا البلازمية الخبيثة في المايلوما المتعددة". Blood . 123 (9): 1336–40. doi : 10.1182/blood-2013-09-529800 . PMID  24385542.
  8. ^ Hoffbrand, AV (2011). "الفصل 9 الخلايا البيضاء: الخلايا الليمفاوية". علم الدم الأساسي. PAH Moss, JE Pettit (الطبعة السادسة). Malden, Mass.: Wiley-Blackwell. ISBN 978-1-118-29397-3. OCLC  768731797.
  9. ^ ab Neuberger MS, Honjo T, Alt FW (2004). علم الأحياء الجزيئي للخلايا البائية . أمستردام: إلسفير. ص 189-191. ISBN 0-12-053641-2.
  10. ^ أب ميرينو تيجيرو ، إيلينا ؛ لشكري، دانيال؛ غارسيا فالينتي، رودريغو؛ جاو، شيوفنغ؛ كراوست، فابيان. روبرت، فيليب أ؛ ماير هيرمان، مايكل. مارتينيز، ماريا رودريغيز؛ فان هام، س. ماريك؛ جويكيما، جيروين إي جيه؛ هوفسلوت، هوب؛ فان كامبن، أنطوان HC (2020). “النمذجة متعددة النطاق للمركز الجرثومي تلخص الانتقال الزمني من خلايا الذاكرة B إلى تمايز خلايا البلازما على النحو الذي تنظمه مساعدة خلايا Tfh المستندة إلى تقارب المستضد”. الحدود في علم المناعة . 11 : 620716. دوى : 10.3389/fimmu.2020.620716 . ردمك  1664-3224. PMC 7892951 . PMID  33613551. 
  11. ^ Glader B, Greer JG, Foerster J, Rodgers GC, Paraskevas F (2008). Wintrobe's Clinical Hematology, 2-Vol. Set . Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. p. 347. ISBN 978-0-7817-6507-7.
  12. ^ abcde Walport M, Murphy K, Janeway C, Travers PJ (2008). Janeway's immunobiology . نيويورك: Garland Science. ص 387-388. ISBN 978-0-8153-4123-9.
  13. ^ abc Caligaris-Cappio F, Ferrarini M (1997). Human B Cell Populations (Chemical Immunology) . المجلد 67. S. Karger AG (سويسرا). ص 103-104. ISBN 3-8055-6460-0.
  14. ^ Kierszenbaum AL (2002). علم الأنسجة وعلم الأحياء الخلوي: مقدمة لعلم الأمراض . سانت لويس: موسبي. ص 275. ISBN 0-323-01639-1.
  15. ^ Slifka MK, Matloubian M, Ahmed R (مارس 1995). "نخاع العظم هو موقع رئيسي لإنتاج الأجسام المضادة طويلة المدى بعد الإصابة الفيروسية الحادة". مجلة علم الفيروسات . 69 (3): 1895-902. doi :10.1128/jvi.69.3.1895-1902.1995. PMC 188803. PMID  7853531 . 
  16. ^ رادبروخ، أندرياس؛ موهلينجهاوس، جويندولين؛ لوجر، إلكي أو؛ إينامين، أياكو؛ سميث، كينيث جي سي؛ دورنر، توماس؛ هيبي، فالك (أكتوبر 2006). "الكفاءة والمنافسة: التحدي المتمثل في التحول إلى خلية بلازما طويلة العمر". مراجعات الطبيعة لعلم المناعة . 6 (10): 741-750. doi :10.1038/nri1886. ISSN  1474-1733. PMID  16977339. S2CID  23664563.
  17. ^ Halliley JL, Tipton CM, Liesveld J, Rosenberg AF, Darce J, Gregoretti IV, et al. (يوليو 2015). "توجد خلايا بلازما طويلة العمر داخل مجموعة CD19(-)CD38(hi)CD138(+) الفرعية في نخاع العظام البشري". Immunity . 43 (1): 132–45. doi :10.1016/j.immuni.2015.06.016. PMC 4680845. PMID  26187412 . 
  18. ^ مانز را، رادبروتش أ (أبريل 2002). "خلايا البلازما مدى الحياة؟". المجلة الأوروبية لعلم المناعة . 32 (4): 923-7. doi : 10.1002/1521-4141(200204)32:4<923::aid-immu923>3.0.co;2-1 . PMID  11920557.
  19. ^ Nguyen, Doan C.; Joyner, Chester J.; Sanz, Iñaki; Lee, F. Eun-Hyung (2019-09-11). "العوامل المؤثرة على نضوج الخلايا المفرزة للأجسام المضادة المبكرة وتحويلها إلى خلايا بلازما طويلة العمر". Frontiers in Immunology . 10 : 2138. doi : 10.3389/fimmu.2019.02138 . ISSN  1664-3224. PMC 6749102. PMID 31572364  . 
  20. ^ Tangye, Stuart G. (ديسمبر 2011). "البقاء على قيد الحياة: تنظيم بقاء الخلايا البلازمية". Trends in Immunology . 32 (12): 595–602. doi : 10.1016/j.it.2011.09.001 . PMID  22001488.
  21. ^ Cassese G, Arce S, Hauser AE, Lehnert K, Moewes B, Mostarac M, et al. (أغسطس 2003). "بقاء الخلايا البلازمية يتوسطه التأثيرات التآزرية للسيتوكينات والإشارات المعتمدة على الالتصاق". مجلة المناعة . 171 (4): 1684–90. doi : 10.4049/jimmunol.171.4.1684 . PMID  12902466.
  22. ^ Lemke A, Kraft M, Roth K, Riedel R, Lammerding D, Hauser AE (يناير 2016). "تتولد الخلايا البلازمية طويلة العمر في الاستجابات المناعية المخاطية وتساهم في تجمع الخلايا البلازمية في نخاع العظم لدى الفئران". علم المناعة المخاطي . 9 (1): 83-97. doi : 10.1038/mi.2015.38 . PMID  25943272.
  23. ^ ليانغ، بين؛ هايلاند، ليزا؛ هو، سام (يونيو 2001). "الأنسجة الليمفاوية المرتبطة بالأنف هي موقع لإنتاج الأجسام المضادة طويلة المدى الخاصة بالفيروس بعد إصابة الفئران بفيروس الجهاز التنفسي". مجلة علم الفيروسات . 75 (11): 5416-5420. doi :10.1128/JVI.75.11.5416-5420.2001. ISSN  0022-538X. PMC 114951. PMID 11333927  . 
  24. ^ فان لار، جاكوب م.؛ ميلشرز، مارك؛ تنج، واي كيه أونو؛ فان دير زوين، بوريس؛ محمدي، روزبه؛ فيشر، راندي؛ مارجوليس، ليونيد؛ فيتزجيرالد، ويندي؛ جريفيل، جان تشارلز؛ بريدفيلد، فرديناند سي؛ ليبسكي، بيتر إي. (سبتمبر 2007). "الإفراز المستدام للغلوبولين المناعي بواسطة خلايا بلازما اللوزتين البشرية طويلة العمر". المجلة الأمريكية لعلم الأمراض . 171 (3): 917-927. doi :10.2353/ajpath.2007.070005. PMC 1959503. PMID  17690187 . 
  25. ^ هوارد، برتراند؛ ماكي، توماس؛ بوسهارد، كارين؛ دوروال، ستيفان؛ ماتيس، توماس؛ ميات، سمير؛ دونز، أوليفييه؛ فروسارد، كريستوف؛ تشيزوليني، كارلو؛ فافر، كريستيان؛ زوبلير، رودولف (2008-07-01). "يرتبط إنزيم APRIL الذي تفرزه الخلايا المتعادلة ببروتيوجليكان كبريتات الهيباران لإنشاء منافذ خلوية بلازمية في الغشاء المخاطي البشري". مجلة التحقيقات السريرية . 118 (8): 2887-2895. doi :10.1172/JCI33760. ISSN  0021-9738. PMC 2447926. PMID 18618015  . 
  26. ^ Lemke, A; Kraft, M; Roth, K; Riedel, R; Lammerding, D; Hauser, AE (يناير 2016). "تتولد الخلايا البلازمية طويلة العمر في الاستجابات المناعية المخاطية وتساهم في تجمع الخلايا البلازمية لنخاع العظم لدى الفئران". علم المناعة المخاطي . 9 (1): 83-97. doi : 10.1038/mi.2015.38 . ISSN  1933-0219. PMID  25943272.
  27. ^ Slifka MK, Antia R, Whitmire JK, Ahmed R (مارس 1998). "المناعة الخلطية الناتجة عن الخلايا البلازمية طويلة العمر". المناعة . 8 (3): 363–72. doi : 10.1016/S1074-7613(00)80541-5 . PMID  9529153.
  28. ^ DiLillo DJ, Hamaguchi Y, Ueda Y, Yang K, Uchida J, Haas KM, et al. (يناير 2008). "الحفاظ على الخلايا البلازمية طويلة العمر والذاكرة المصلية على الرغم من استنزاف الخلايا البائية الناضجة والذاكرة أثناء العلاج المناعي CD20 في الفئران". مجلة المناعة . 180 (1): 361-71. doi : 10.4049/jimmunol.180.1.361 . PMID  18097037.
  29. ^ Ahuja A, Anderson SM, Khalil A, Shlomchik MJ (مارس 2008). "صيانة مجموعة الخلايا البلازمية مستقلة عن خلايا الذاكرة B". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 105 (12): 4802–7. Bibcode :2008PNAS..105.4802A. doi : 10.1073/pnas.0800555105 . PMC 2290811. PMID  18339801 . 
  30. ^ Longmire RL، McMillan R، Yelenosky R، Armstrong S، Lang JE، Craddock CG (أكتوبر 1973). "تخليق IgG في الطحال في مرض هودجكين". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 289 (15): 763-7. doi :10.1056/nejm197310112891501. PMID  4542304.
  31. ^ Mei HE, Yoshida T, Sime W, Hiepe F, Thiele K, Manz RA, et al. (مارس 2009). "خلايا البلازما البشرية المنقولة بالدم في حالة مستقرة مشتقة من الاستجابات المناعية المخاطية". Blood . 113 (11): 2461–9. doi : 10.1182/blood-2008-04-153544 . PMID  18987362.
  32. ^ Bohannon C, Powers R, Satyabhama L, Cui A, Tipton C, Michaeli M, et al. (يونيو 2016). "خلايا البلازما IgM المستحثة بمستضد طويل العمر تظهر طفرات جسدية وتساهم في الحماية طويلة المدى". Nature Communications . 7 (1): 11826. Bibcode :2016NatCo...711826B. doi :10.1038/ncomms11826. PMC 4899631. PMID  27270306 . 
  33. ^ "الخلية البلازمية" في قاموس دورلاند الطبي
  34. ^ أجراوال، أميت؛ غبريال، إيرين م. (2013-03-01). "الاعتلال الغامائي أحادي النسيلة ذو الأهمية غير المحددة والورم النقوي المتعدد المتأجج: مراجعة للفهم الحالي لعلم الأوبئة وعلم الأحياء وتقسيم المخاطر وإدارة مرض السلائف النقوية". أبحاث السرطان السريرية . 19 (5): 985-994. doi :10.1158/1078-0432.CCR-12-2922. ISSN  1557-3265. PMC 3593941. PMID 23224402  . 
  • صورة علم الأنسجة: 21001loa – نظام تعلم علم الأنسجة في جامعة بوسطن
  • علم الأنسجة في wadsworth.org
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=خلية_بلازما&oldid=1226451662"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate