لوراسيدون

📅 آخر تحديث: ١ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ١ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 4 صور
الموسوعة الحرة

لوراسيدون ، الذي يباع تحت الاسم التجاري لاتودا من بين أسماء أخرى، هو دواء مضاد للذهان غير نمطي يستخدم لعلاج الفصام والاكتئاب ثنائي القطب . [ 2 ] يتم تناوله عن طريق الفم .

تشمل الآثار الجانبية الشائعة التخدير ، وعسر الهضم ، والغثيان ، والأرق . عند تناول جرعات عالية، يزداد خطر الأرق ومشاكل الحركة . [ 2 ] تُعدّ الآثار الجانبية الخطيرة شائعة لجميع مضادات الذهان غير النمطية ، وقد تشمل اضطراب الحركة الدائم المحتمل المعروف باسم خلل الحركة المتأخر ، بالإضافة إلى متلازمة الذهان الخبيثة ، والوذمة الوعائية ، وارتفاع مستويات السكر في الدم . [ 10 ] على الرغم من أن لوراسيدون أقل عرضة للتسبب في ارتفاع مستويات السكر في الدم لدى معظم المرضى، إلا أنه قد تحدث متلازمة فرط الأسمولية وفرط سكر الدم. [ 2 ] [ 11 ] [ 12 ] قد يزيد من خطر الوفاة لدى كبار السن المصابين بالذهان نتيجة الخرف . [ 2 ] لا تزال سلامة استخدامه أثناء الحمل غير واضحة. [ 13 ] [ 14 ]

تمت الموافقة على استخدام لوراسيدون لأول مرة في الولايات المتحدة عام 2010 لعلاج الفصام. [ 2 ] وفي عام 2013، تمت الموافقة عليه في كندا ومن قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج الاكتئاب ثنائي القطب ، إما كعلاج وحيد أو كعلاج مساعد مع الليثيوم أو الفالبروات . [ 15 ] [ 16 ] ورغم موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدامه لعلاج الاكتئاب ثنائي القطب، إلا أنه غير معتمد لعلاج أعراض الهوس المصاحبة للاضطراب ثنائي القطب. تمت الموافقة على النسخ الجنيسة منه في الولايات المتحدة عام 2019، وأصبحت متاحة في عام 2023. [ 17 ] [ 18 ] وفي عام 2021، احتل المرتبة 193 بين أكثر الأدوية شيوعًا في الولايات المتحدة، بأكثر من مليوني وصفة طبية. [ 19 ] [ 20 ] 

الاستخدامات الطبية

يُستخدم دواء لوراسيدون لعلاج الفصام والاضطراب ثنائي القطب . [ 2 ] [ 21 ] في الاضطراب ثنائي القطب، تمت دراسته كعلاج أحادي وكعلاج مساعد لليثيوم أو فالبروات. [ 22 ]

وافقت وكالة الأدوية الأوروبية على استخدام لوراسيدون لعلاج الفصام لدى الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 13 عامًا فأكثر. [ 23 ] [ 8 ] ويُعتبر استخدامه في أوروبا لعلاج اضطراب ثنائي القطب استخدامًا خارج نطاق الاستخدام المعتمد. [ 24 ] في الولايات المتحدة، يُستخدم لعلاج الفصام لدى الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 13 عامًا فأكثر. في يوليو 2013، حصل لوراسيدون على الموافقة لعلاج الاكتئاب من النوع الأول من اضطراب ثنائي القطب. [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] ويشمل ذلك نوبات الاكتئاب المصاحبة لاضطراب ثنائي القطب لدى الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 10 سنوات فأكثر، سواءً كعلاج وحيد أو بالاشتراك مع الليثيوم أو الفالبروات لدى البالغين. [ 29 ]

في يونيو 2020، تمت الموافقة على دواء لوراسيدون في اليابان، بعد ثماني سنوات من الموافقة عليه لأول مرة في الولايات المتحدة. [ 30 ] في اليابان ، تمت الموافقة عليه لعلاج الاكتئاب ثنائي القطب والفصام . [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] لم توافق إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على استخدام لوراسيدون لعلاج الاضطرابات السلوكية لدى كبار السن المصابين بالخرف. [ 34 ]

من المعروف أن عددًا قليلًا من مضادات الذهان غير النمطية المتوفرة تمتلك فعالية مضادة للاكتئاب في اضطراب ثنائي القطب (باستثناءات ملحوظة مثل كاريبرازين [ 35 ] ، وكويتيابين [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ] ، وأولانزابين [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] ، وربما أسينابين [ 43 ] ) عند استخدامها كعلاج أحادي. ومن المعروف أن غالبية مضادات الذهان غير النمطية تمتلك نشاطًا كبيرًا مضادًا للهوس [ 44 ] ، إلا أن لوراسيدون يُعدّ حالةً استثنائيةً لعدم دراسته مطلقًا لعلاج الهوس الحاد [ 45 ] .

في الفترة المبكرة التي تلت الموافقة على دواء لوراسيدون، تبين بأثر رجعي أن المرضى الذين عولجوا به والمصابين باضطراب ثنائي القطب لديهم حالات سريرية أكثر تعقيدًا، وأمراض مصاحبة ، وتاريخ علاجي سابق، مقارنةً بالمرضى الذين بدأوا العلاج بمضادات الذهان غير النمطية الأخرى. ويشير مؤلفو الدراسة إلى أن هذا قد يعود إلى "الخصائص السريرية العامة للوراسيدون، والدور الذي يراه الممارسون له ضمن الخيارات العلاجية، وحداثة استخدامه في الممارسة السريرية خلال فترة الدراسة". [ 46 ]

موانع الاستخدام

يُمنع استخدام لوراسيدون للأفراد الذين يتناولون مثبطات قوية لإنزيم CYP3A4 الكبدي ( مثل كيتوكونازول ، كلاريثروميسين ، ريتونافير ، ليفودروبوبيزين ، وغيرها) أو محفزات له ( مثل كاربامازيبين ، نبتة سانت جون ، فينيتوين ، ريفامبيسين ، وغيرها). [ 47 ] لم تُدرس فعالية لوراسيدون لدى النساء الحوامل ، ولا يُنصح باستخدامه؛ ولم تُلاحظ أي مخاطر في الدراسات التي أُجريت على الحيوانات. [ 48 ] كما أن إفرازه في حليب الثدي غير معروف؛ لذا لا يُنصح باستخدامه للمرضعات . [ 49 ] يُشارك إنزيم CYP3A4 في هضم الأدوية. وتُعيق مثبطات مثل عصير الجريب فروت وظيفته، مما يؤدي إلى تراكم كمية زائدة من الدواء في الجسم. [ 50 ]

تأثيرات جانبية

تتشابه الآثار الجانبية عمومًا مع مضادات الذهان الأخرى. يتميز هذا الدواء بملف جانبي جيد التحمل نسبيًا ، مع ميل منخفض لتغيرات فترة QTc ، [ 51 ] [ 52 ] وزيادة الوزن والآثار الجانبية المتعلقة بالدهون . [ 53 ] في تحليل تجميعي أُجري عام 2013 لفعالية وتحمل 15 دواءً مضادًا للذهان، وُجد أنه يُسبب ثاني أقل زيادة في الوزن (بعد هالوبيريدول )، وأقل إطالة في فترة QT، ورابع أكثر الآثار الجانبية خارج الهرمية (بعد هالوبيريدول ، زوتيبين، وكلوربرومازين ) ، وسادس أقل تخدير (بعد باليبيريدون ، سيرتيندول ، أميسولبرايد ، إيلوبيريدون، وأريبيبرازول ) . [ 54 ]

كما هو الحال مع مضادات الذهان غير النمطية الأخرى، ينبغي استخدام لوراسيدون بحذر لدى كبار السن لأنه يزيد من خطر إصابتهم بالسكتة الدماغية أو النوبة الإقفارية العابرة ؛ [ 55 ] [ 56 ] ومع ذلك، فمن غير المرجح أن تكون هذه المخاطر أكبر من تلك المرتبطة بمضادات الذهان من الفئات الأخرى. [ 57 ] وبالمثل، لا ينبغي استخدام لوراسيدون لعلاج الذهان المرتبط بالخرف، حيث أظهرت الأدلة زيادة في معدل الوفيات مع استخدام مضادات الذهان. [ 58 ]

يُلاحظ ازدياد الوزن لدى ما يصل إلى 15 و16 بالمئة من المستخدمين. [ 59 ] [ 60 ] تشمل الآثار الجانبية المحتملة الأخرى القيء ، والأكاتيزيا ، وخلل التوتر العضلي ، وأعراض باركنسون ، والنعاس ، والدوخة، والتخدير ، والغثيان . [ 61 ] [ 62 ]

إيقاف التشغيل

يوصي الدليل الوطني البريطاني للأدوية بالتوقف التدريجي عن تناول مضادات الذهان لتجنب متلازمة الانسحاب الحادة أو الانتكاس السريع. [ 63 ] تشمل أعراض الانسحاب الشائعة الغثيان والقيء وفقدان الشهية. [ 64 ] قد تشمل الأعراض الأخرى الأرق وزيادة التعرق وصعوبة النوم. [ 64 ] وفي حالات أقل شيوعًا، قد يشعر المريض بدوار أو تنميل أو آلام في العضلات. [ 64 ] عادةً ما تختفي الأعراض بعد فترة قصيرة. [ 64 ]

توجد أدلة أولية تشير إلى أن التوقف عن تناول مضادات الذهان قد يؤدي إلى الذهان. [ 65 ] وقد يؤدي أيضًا إلى عودة الحالة المرضية التي يتم علاجها. [ 66 ] وفي حالات نادرة، قد يحدث خلل الحركة المتأخر عند التوقف عن تناول الدواء. [ 64 ]

التفاعلات

قد ترتفع تركيزات لوراسيدون في بلازما الدم عند تناوله مع مثبطات CYP3A4 (مثل الكيتوكونازول ، والكلاريثروميسين ، والريتونافير ، والفوريكونازول )، مما قد يؤدي إلى زيادة الآثار الجانبية. وقد تأكد ذلك سريريًا بالنسبة للكيتوكونازول، الذي يزيد من تعرض الجسم للوراسيدون بمقدار تسعة أضعاف، ومن المتوقع أيضًا حدوث ذلك مع مثبطات CYP3A4 الأخرى مثل عصير الجريب فروت . ويمكن أن يؤدي تناول محفزات CYP3A4 بالتزامن مع لوراسيدون، مثل الريفامبيسين ، والكاربامازيبين، أو نبتة سانت جون، إلى خفض مستويات لوراسيدون ومستقلبه النشط في البلازما ، وبالتالي تقليل فعالية الدواء. وقد لوحظ انخفاض في تركيز لوراسيدون بمقدار ستة أضعاف في إحدى الدراسات عند تناوله مع الريفامبيسين. [ 9 ]

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

لوراسيدون [ 67 ]
موقعK i (نانومتر)فعلصِنفمرجع
ناقل السيروتونين (SERT)أكثر من 1000اختصار الثانياختصار الثاني[ 68 ]
تلميح أداة NET ناقل النورإبينفريناختصار الثانياختصار الثانياختصار الثانياختصار الثاني
DAT Tooltip ناقل الدوبامينأكثر من 1000اختصار الثانياختصار الثاني[ 68 ]
5-HT 1A6.7ناهض جزئيبشر[ 69 ]
5-HT 2A0.5-2خصمفأر[ 68 ]
5-HT 2B24اختصار الثانيبشر[ 70 ]
5-HT 2C415اختصار الثانيخنزير[ 68 ]
5-HT 3أكثر من 1000اختصار الثانياختصار الثاني[ 68 ]
5-HT 4أكثر من 1000اختصار الثانياختصار الثاني[ 68 ]
5-HT 70.5مضاد عكسيبشر[ 71 ] [ 68 ]
α 147.9اختصار الثانيفأر[ 68 ]
α 2A41خصمبشر[ 68 ]
α 2Bاختصار الثانياختصار الثانياختصار الثانياختصار الثاني
α 2C10.8خصمبشر[ 68 ]
β 1أكثر من 1000اختصار الثانياختصار الثاني[ 68 ]
β 2أكثر من 1000اختصار الثانياختصار الثاني[ 68 ]
د 1262اختصار الثانياختصار الثاني[ 68 ]
D 2s1.2-1.7خصمبشر[ 69 ]
D 3 S15.7خصماختصار الثانياختصار الثاني
محرك ديزل سعة 4.4 لتر30مُعدِّل ألوستيري إيجابياختصار الثانياختصار الثاني
د 5اختصار الثانياختصار الثانياختصار الثانياختصار الثاني
H 1أكثر من 1000اختصار الثانيخنزير غينيا[ 68 ]
م 1أكثر من 1000اختصار الثانيبشر[ 68 ]
القيم هي K i (نانومول). كلما كانت القيمة أصغر، زادت قوة ارتباط الدواء بالموقع.

لوراسيدون [(3aR,4S,7R,7aS)-2-{(1R,2R)-2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl) piperazin-1-ylmethyl]-cyclohexylmethyl}-hexahydro-4,7-methano-2Hisoindole-1,3-dione hydrochloride] ] [ 72 ] هو مشتق أزابيرون [ 73 ] ويعمل كمضاد لمستقبلات الدوبامين D 2 و D 3 ، [ 74 ] ومستقبلات السيروتونين 5 -HT 2A و 5-HT 7 ، ومستقبل α 2C الأدرينالي ، وكناهض جزئي لمستقبل السيروتونين 5- HT 1A . له تأثير مضاد متوسط ​​على مستقبلات ألفا 2 سي الأدرينالية؛ وتأثير مضاد منخفض إلى منخفض جداً على مستقبلات ألفا 1 إيه الأدرينالية وألفا 2 إيه الأدرينالية. [ 75 ]

يتميز هذا الدواء بانخفاض ارتباطه بمستقبل السيروتونين 5-HT2C ، وهو ارتباط ضعيف وغير ذي أهمية سريرية على الأرجح، مما قد يفسر انخفاض قدرته على تحفيز الشهية وزيادة الوزن . [ 68 ] [ 76 ] [ 77 ] كما أن ارتباطه بمستقبل الهيستامين H1 ومستقبلات الأستيل كولين المسكارينية ضئيل للغاية ، وبالتالي لا يمتلك أي تأثيرات مضادة للهيستامين أو مضادة للكولين . [ 78 ] [ 79 ] ولا يُعزى تأثيره الجانبي المتمثل في النعاس إلى نشاطه المضاد للهيستامين. [ 80 ] [ 81 ]

كانت العلاقة بين الجرعة ومستويات شغل مستقبلات D2 هي 41-43% لجرعة 10  ملغ، و51-55% لجرعة 20  ملغ، و63-67% لجرعة 40  ملغ، و77-84% لجرعة 60  ملغ، و73-79% لجرعة 80  ملغ. [ 82 ]

الحركية الدوائية

المستقلب النشط الرئيسي ID-14283 . تم تسليط الضوء على هيدروكسيل حلقة النوربورنان . [ 83 ] أما المستقلب النشط الآخر، ID-14326، فيحتوي على مجموعة الهيدروكسيل في الوضع الداخلي . [ 84 ]
تؤدي خطوة التعطيل الرئيسية عن طريق إزالة الألكيل التأكسدية إلى إنتاج المستقلبات ID-11614 و ID-20219. [ 84 ] [ 85 ]

يُؤخذ دواء لوراسيدون عن طريق الفم، ويُفضّل تناوله مع وجبة تحتوي على 350 سعرة حرارية على الأقل لضمان أقصى امتصاص . [ 86 ] ويُقدّر معدل امتصاصه بنسبة تتراوح بين 9 و19%. [ 3 ] وقد أظهرت الدراسات أن تناول لوراسيدون مع الطعام يزيد من امتصاصه بمقدار الضعف تقريبًا. [ 9 ]

يبلغ تركيز الدواء في بلازما الدم ذروته بعد ساعة إلى ثلاث ساعات. ويرتبط حوالي 99% من المادة المتداولة ببروتينات البلازما . [ 9 ] وقد تم تقييم فعالية لوراسيدون بجرعات تتراوح بين 20 و120 ملغ يوميًا.

في حالة الفصام، تتراوح الجرعة الموصى بها من لوراسيدون بين 40 و160 ملغ. أما في حالة الاكتئاب ثنائي القطب، فتتراوح الجرعة الموصى بها من لوراسيدون بين 20 و120 ملغ، وهي أقل قليلاً. [ 87 ]

يخضع دواء لوراسيدون لعملية استقلاب واسعة النطاق بواسطة إنزيم CYP3A4، مما يؤدي إلى منع استخدامه مع كل من المثبطات القوية والمحفزات القوية لهذا الإنزيم، [ 88 ] ولكنه لا يمتلك ألفة تُذكر تجاه إنزيمات السيتوكروم P450 الأخرى . يتم نقله بواسطة بروتين P-glycoprotein وبروتين ABCG2 ، كما أنه يثبط هذه البروتينات الناقلة في المختبر . كما أنه يثبط بروتين ناقل المذاب SLC22A1 ، ولكنه لا يثبط أي نواقل أخرى ذات صلة. [ 9 ] [ 55 ]

تشمل مسارات الأيض الرئيسية إزالة مجموعة الألكيل التأكسدية من ذرة النيتروجين بين حلقتي البيبرازين والسيكلوهكسان، وهيدروكسلة حلقة النوربورنان ، وأكسدة الكبريت. [ 9 ] [ 85 ] : 59 وتشمل المسارات الأخرى هيدروكسلة حلقة السيكلوهكسان، وانشطار حلقة الإيزوثيازول بالاختزال متبوعًا بمثيلة الكبريت . [ 84 ]

المستقلبان النشطان الرئيسيان هما نواتج هيدروكسيل النوربورنان المسماة ID-14283 وID-14326، حيث يصل الأول إلى تركيزات ذات دلالة دوائية في بلازما الدم. أما المستقلبان غير النشطين الرئيسيان فهما نواتج نزع الألكيل من النيتروجين ( حمض الكربوكسيل ID-20219 والبيبرازين ID-11614 [ 84 ] )، ومشتق هيدروكسيل النوربورنان من ID-20219 (ID-20220). من بين اللوراسيدون ومستقلباته المتداولة في الدم، يشكل الدواء الأصلي 11%، والمستقلب النشط الرئيسي 4%، وحمضا الكربوكسيل غير النشطين 24% و11% على التوالي. [ 3 ] [ 9 ] وقد تم تحديد عشرات المستقلبات إجمالاً. [ 85 ] : 59-61

يُقدّر نصف العمر البيولوجي بـ 18 ساعة أو 20 إلى 40 ساعة في مصادر مختلفة. وقد تم استرداد 80% أو 67% من الجرعة المشعة من البراز ، و9% أو 19% من البول . [ 3 ] [ 9 ]

تاريخ

تم تصنيع لوراسيدون لأول مرة حوالي عام 2003. [ 89 ] لوراسيدون هو نظير بنيوي لزيبراسيدون . [ 84 ] يُظهر لوراسيدون خصائص دوائية قريبة جدًا من زيبراسيدون، وقد تم تصنيعه بطريقة مشابهة له. [ 90 ] يشبه لوراسيدون كيميائيًا بيروسبيرون (وهو أيضًا نظير كيميائي لزيبراسيدون)، بالإضافة إلى ريسبيريدون ، وباليبيريدون ، وإيلوبيريدون . [ 91 ]

طُوِّر دواء لوراسيدون من قِبَل شركة سونوفيون للأدوية ، وهي قسم من شركة داينيبون سوميتومو فارما اليابانية. [ 92 ] وفي عام 2009، قررت سونوفيون تطوير لوراسيدون لعلاج الاكتئاب ثنائي القطب. [ 93 ]

المجتمع والثقافة

عبوات لاتودا 40 ملغ و80 ملغ مع أقراص 80 ملغ.
عبوات لاتودا 40 ملغ و80 ملغ مع أقراص 80 ملغ.

الموافقة التنظيمية

تمت الموافقة على دواء لوراسيدون في الولايات المتحدة لعلاج الفصام في أكتوبر 2010 [ 94 ] [ 95 ] ، ولعلاج نوبات الاكتئاب المصاحبة لاضطراب ثنائي القطب من النوع الأول في يونيو 2013. [ 25 ] [ 27 ] [ 28 ] وفي عام 2015، خضع لوراسيدون للدراسة في تجربة عشوائية لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد ذي السمات المختلطة ، وأظهرت النتائج إيجابية، إلا أنه لم يحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لاستخدامه. [ 45 ] [ 96 ] وفي عام 2017، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على لوراسيدون لعلاج الفصام لدى المراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 13 و17 عامًا. وفي عام 2018، تمت الموافقة على لوراسيدون لعلاج الاكتئاب ثنائي القطب لدى الأطفال والمراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 10 و17 عامًا. [ 87 ]

حصل الدواء على موافقة الجهات التنظيمية في المملكة المتحدة في سبتمبر 2014. وفي أكتوبر 2014، أوصت هيئة الخدمات الصحية الوطنية في اسكتلندا باستخدام لوراسيدون للبالغين المصابين بالفصام الذين لم يطرأ تحسن على حالتهم مع مضادات الذهان السابقة بسبب مشاكل ناجمة عن زيادة الوزن أو تغيرات في مسارات التمثيل الغذائي عند تناول أدوية أخرى. [ 97 ]

أصدرت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية (EMA) رأيًا إيجابيًا بشأنه في يناير 2014، وتمت الموافقة عليه للاستخدام الطبي من قبل الوكالة في مارس 2014. [ 8 ] وطُرح في كندا لعلاج الفصام في سبتمبر 2012، حيث منحت وزارة الصحة الكندية قرارها الموجز الأساسي (SBD) الموافقة في 15 أكتوبر 2012. [ 98 ] ومنحت المفوضية الأوروبية ترخيصًا لتسويق لوراسيدون عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا لعلاج الفصام لدى البالغين. [ 99 ] وهو معتمد للاستخدام في الاتحاد الأوروبي. [ 8 ]

تمت الموافقة على استخدام النسخ العامة من لوراسيدون في الولايات المتحدة في يناير 2019 وأصبحت متاحة في عام 2023. [ 100 ] [ 17 ] [ 18 ]

أسماء العلامات التجارية

في الهند، يتوفر هذا الدواء تحت الأسماء التجارية التالية: أتلورا، لوراس، لورافيك، لوراماكس (صن فارما)، لوراسيد، لوراستار، لاتودا، لوراتا [ 101 ] ، بالإضافة إلى أسماء أخرى مثل: ألسيفا، إمسيدون، لوراكيم، لوراتريند، تابلورا، ويونيسيدون. [ 102 ]

مراجع

  1. ↑ "استخدام لوراسيدون (لاتودا) أثناء الحمل" . Drugs.com . 5 فبراير 2020. مؤرشف من الأصل في 15 أكتوبر 2020. تم الاطلاع عليه في 12 مايو 2020 .
  2. 1 2 3 4 5 6 7 "دراسة شاملة حول هيدروكلوريد لوراسيدون للمختصين" . Drugs.com . الجمعية الأمريكية لصيادلة النظم الصحية. مؤرشف من الأصل بتاريخ 21 مارس 2019. تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 مارس 2019 .
  3. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ "معلومات المنتج لاتودا (هيدروكلوريد لوراسيدون)" (ملف PDF) . خدمات الأعمال الإلكترونية لإدارة السلع العلاجية . إدارة السلع العلاجية. ٢٨ أكتوبر ٢٠٢٢. مؤرشف من الأصل في ٢٨ أكتوبر ٢٠٢٢. تم الاطلاع عليه في ٢٨ أكتوبر ٢٠٢٢ .
  4. ↑ "الأدوية الموصوفة: تسجيل الكيانات الكيميائية الجديدة في أستراليا، 2014" . إدارة السلع العلاجية (TGA) . 21 يونيو 2022. مؤرشف من الأصل في 10 أبريل 2023. تم الاطلاع عليه في 10 أبريل 2023 .
  5. ^ أنفيسا (31 مارس 2023). "RDC N° 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ قرار المجلس الجماعي رقم 784 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة ] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (نُشرت في 4 أبريل 2023). مؤرشفة من الأصلي في 3 أغسطس 2023 . تم الاسترجاع في 16 أغسطس 2023 .
  6. ↑ "ملخص خصائص المنتج (SmPC) لأقراص لاتودا المغلفة بغشاء رقيق بتركيز 18.5 ملغ" . (emc) . 16 يناير 2019. مؤرشف من الأصل في 14 أكتوبر 2020. تم الاطلاع عليه في 12 مايو 2020 .
  7. ↑ "لاتودا - أقراص هيدروكلوريد لوراسيدون، مغلفة بغشاء رقيق" . ديلي ميد . مؤرشف من الأصل في 28 أغسطس 2021. تم الاطلاع عليه في 12 مايو 2020 .
  8. 1 2 3 4 "لاتودا إيبار" . وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) . 17 سبتمبر 2018. مؤرشف من الأصل في 11 أغسطس 2020. تم الاطلاع عليه في 12 مايو 2020 .المجال العامتتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، وهو متاح للعموم .
  9. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 "لاتودا: تقرير التقييم الأوروبي للمنتج - معلومات المنتج" (ملف PDF) . وكالة الأدوية الأوروبية . 14 أبريل 2016. مؤرشف (ملف PDF) من النسخة الأصلية في 21 أغسطس 2016. تم الاطلاع عليه في 27 فبراير 2017 .
  10. ↑ "معلومات السلامة الهامة وإرشادات استخدام لاتودا" . لاتودا . مؤرشف من الأصل في 3 ديسمبر 2022. تم الاطلاع عليه في 3 ديسمبر 2022 .
  11. ↑ تشانغ ي، ليو ي، سو ي، يو ي، ما ي، يانغ غ، وآخرون . (نوفمبر 2017). " الآثار الجانبية الأيضية لاثني عشر دواءً مضادًا للذهان تُستخدم لعلاج الفصام على مستوى الجلوكوز: تحليل تلوي شبكي" . مجلة BMC للطب النفسي . 17 (1) 373. doi : 10.1186/s12888-017-1539-0 . PMC 5698995. PMID 29162032 .   
  12. ↑ هانيو إس، كوجيما واي، موراي تي، كاواشيما إتش (سبتمبر 2022). "متلازمة فرط الأسمولية وفرط سكر الدم الناجم عن لوراسيدون: تقرير حالة" . تقارير علم الأدوية النفسية العصبية . 42 (3): 377-379 . doi : 10.1002/npr2.12259 . PMC 9515717. PMID 35609885 .  
  13. ↑ الدليل الوطني البريطاني للأدوية: BNF 76 (الطبعة 76 ). دار النشر الصيدلانية. 2018. الصفحات 393-394 . ISBN   978-0-85711-338-2.
  14. ↑ "أقراص لوراسيدون (لاتودا) لعلاج الفصام لدى البالغين" (ملف PDF) . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 27 فبراير 2021. تم الاطلاع عليه بتاريخ 30 أبريل 2020 .
  15. ↑ باوا ر، سكارف جيه آر (2015). "لوراسيدون: خيار علاجي جديد للاكتئاب ثنائي القطب - مراجعة" . الابتكارات في علم الأعصاب السريري . 12 ( 1-2 ): 21-23 . PMC 4382136. PMID 25852975 .  
  16. ↑ بيكالوف أ، تساي ج، ماو ي، سيلفا ر، كوتشيارو ج، لوبيل أ (ديسمبر 2017). "الاستخدام طويل الأمد للوراسيدون لدى مرضى الاضطراب ثنائي القطب: السلامة والفعالية على مدى عامين من العلاج" . المجلة الدولية للاضطرابات ثنائية القطب . 5 (1) 9. doi : 10.1186/s40345-017-0075-7 . PMC 5332323. PMID 28168632 .  
  17. 1 2 "توافر دواء لاتودا الجنيس" . Drugs.com . مؤرشف من الأصل بتاريخ 14 أغسطس 2020. تم الاطلاع عليه بتاريخ 30 أبريل 2020 .
  18. 1 2 هوبكنز جيه إس (19 نوفمبر 2019). "ارتفاع كبير في الموافقات على الأدوية الجنيسة، لكن المرضى ما زالوا محرومين منها" . صحيفة وول ستريت جورنال . مؤرشف من الأصل في 27 أبريل 2020. تم الاطلاع عليه في 30 أبريل 2020 .
  19. ↑ "أفضل 300 لعام 2021" . ClinCalc . مؤرشف من الأصل في 15 يناير 2024. تم الاطلاع عليه في 14 يناير 2024 .
  20. ↑ "لوراسيدون - إحصائيات استخدام الدواء" . ClinCalc . تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 يناير 2024 .
  21. ^ سوان إيه سي، فافا إم، تساي جيه، ماو واي، بيكالوف إيه، لوبيل إيه (أبريل 2017). "Lurasidone لاضطراب الاكتئاب الشديد مع ميزات مختلطة والتهيج: تحليل ما بعد المخصص" . أطياف الجهاز العصبي المركزي . 22 (2): 228-235 . دوى : 10.1017 / S1092852917000232 . بميد 28300012 . S2CID 24653390 .  
  22. ↑ علي ز، تيغين ج، الملاخ ر.س. (فبراير 2020). "تقييم لوراسيدون كخيار علاجي لاضطراب ثنائي القطب". رأي الخبراء في العلاج الدوائي . 21 (3): 253-260 . doi : 10.1080/14656566.2019.1695777 . PMID 31957501. S2CID 210829608 .  
  23. ↑ "لاتودا (لوراسيدون): نظرة عامة. وكالة الأدوية الأوروبية، 2020" (ملف PDF) . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 6 أكتوبر 2022. تم الاطلاع عليه في 6 أكتوبر 2022 .
  24. ↑ سانشيز-ريفييرو الأول (يونيو 2022). "لوراسيدون في علاج نوبة الهوس" . الطب النفسي الأوروبي . 65 (ملحق 1): ص400- ص400. doi : 10.1192/j.eurpsy.2022.1013 . ISSN 0924-9338 . PMC 9565617 .  
  25. 1 2 لويز ر (2013). "الموافقة على دواء لوراسيدون لعلاج الاكتئاب ثنائي القطب" . ميدسكيب . مؤرشف من الأصل في 2 أكتوبر 2013. تم الاسترجاع في 1 أكتوبر 2013 .
  26. ↑ باوا ر، سكارف جيه آر (2015). "لوراسيدون: خيار علاجي جديد للاكتئاب ثنائي القطب - مراجعة" . الابتكارات في علم الأعصاب السريري . 12 ( 1-2 ): 21-23 . PMC 4382136. PMID 25852975 .  
  27. 1 2 "حزمة الموافقة على مكمل لاتودا 1" (ملف PDF) . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 27 يوليو 2020. تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 مايو 2020 .
  28. 1 2 "حزمة الموافقة على مكمل لاتودا 2" (ملف PDF) . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل بتاريخ 28 أغسطس 2021. تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 مايو 2020 .
  29. ↑ الوكالة الكندية للأدوية والتقنيات الصحية (2014). "القيود الرئيسية" . هيدروكلوريد لوراسيدون (لاتودا): إدارة مظاهر الفصام . الوكالة الكندية للأدوية والتقنيات الصحية. مؤرشف من الأصل في 28 أغسطس 2021. تم الاطلاع عليه في 30 أبريل 2020 - عبر المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب.
  30. ↑ "لاتودا ستُطرح أخيرًا في السوق اليابانية في 11 يونيو" . فارما جابان . مؤرشف من الأصل في 10 أكتوبر 2022. تم الاطلاع عليه في 10 أكتوبر 2022 .
  31. ↑ «شركة سوميتومو داينيبون فارما تعلن عن موافقة اليابان على دواء لاتودا، وهو دواء مضاد للذهان غير نمطي» . أخبار علاقات المستثمرين | علاقات المستثمرين . سوميتومو فارما. مؤرشف من الأصل بتاريخ 10 أكتوبر 2022. تم الاطلاع عليه بتاريخ 10 أكتوبر 2022 .
  32. ↑ "كوسوري نو شيوري (صحيفة معلومات الدواء) أقراص لاتودا" . مؤرشف من الأصل في 10 أكتوبر 2022. تم الاطلاع عليه في 10 أكتوبر 2022 .
  33. ↑ أوكوبو ر، هاسيغاوا ت، فوكوياما ك، شيروياما ت، أوكادا م (2021). "القيود الحالية والإمكانات المحتملة لمضادات مستقبلات 5-HT7 في العلاج الدوائي النفسي" . فرونتيرز إن سايكاتري . 12 623684. doi : 10.3389/fpsyt.2021.623684 . PMC 7930824. PMID 33679481 .  
  34. ↑ "لوراسيدون" . ميدلاين بلس . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب. مؤرشف من الأصل في 23 يناير 2019. تم الاطلاع عليه في 11 سبتمبر 2018 .
  35. ↑ راغيت آر إم، ماكنتاير آر إس (أبريل 2019). "كاريبرازين لعلاج الاكتئاب ثنائي القطب: مراجعة". مراجعة الخبراء للعلاجات العصبية . 19 (4): 317-323 . doi : 10.1080/14737175.2019.1580571 . PMID 30753085 . 
  36. ↑ يونغ إيه إتش، ماكيلروي إس إل، باور إم، فيليبس إن، تشانغ دبليو، أولاوسون بي، وآخرون (باحثو تجربة EMBOLDEN I (التجربة 001)) (فبراير 2010). "دراسة مزدوجة التعمية، مضبوطة بالغفل، للعلاج الأحادي بالكويتيابين والليثيوم لدى البالغين في المرحلة الحادة من الاكتئاب ثنائي القطب (EMBOLDEN I)". مجلة الطب النفسي السريري . 71 (2): 150-162 . doi : 10.4088/JCP.08m04995gre . PMID 20122369 .  
  37. ↑ سوبس تي ، داتو سي، مينكويتز إم، نوردنهايم إيه، ووكر سي، داركو دي (فبراير 2010). "فعالية تركيبة الكويتيابين ممتدة المفعول كعلاج وحيد للاكتئاب ثنائي القطب الحاد". مجلة الاضطرابات العاطفية . 121 ( 1-2 ): 106-115 . doi : 10.1016/j.jad.2009.10.007 . PMID 19903574 . 
  38. ^ “تصويب” . اضطرابات ثنائية القطب . 10 (3): 451. 2008. دوى : 10.1111/j.1399-5618.2008.00585.x .
  39. ↑ ثاس، م. إي . (فبراير 2008). "العلاج الأحادي بالكويتيابين للاكتئاب ثنائي القطب" . الأمراض والعلاجات النفسية العصبية . 4 (1): 11-21 . doi : 10.2147/ndt.s1162 . PMC 2515925. PMID 18728771 .  
  40. ↑ توهين م، فييتا إي، كالابريس ج، كيتر تي إيه، ساكس ج، باودن سي، وآخرون . (نوفمبر 2003). "فعالية أولانزابين ومزيج أولانزابين-فلوكستين في علاج الاكتئاب ثنائي القطب من النوع الأول" . مجلة أرشيف الطب النفسي العام . 60 (11): 1079-1088 . doi : 10.1001/archpsyc.60.11.1079 . PMID 14609883 .  
  41. ↑ توهين م، كاتاغيري هـ، فوجيكوشي س، كانبا س (يوليو 2013). "فعالية العلاج الأحادي بالأولانزابين في الاكتئاب ثنائي القطب الحاد: تحليل مجمع للدراسات المضبوطة". مجلة الاضطرابات العاطفية . 149 ( 1-3 ): 196-201 . doi : 10.1016/j.jad.2013.01.022 . PMID 23485111 . 
  42. ↑ كوريا إس إيه، بيرليس آر إتش، كيك بي إي، لين دي واي، كيس إم جي، ويليامسون دي جيه، وآخرون . (مايو 2006). "دراسة امتداد مفتوحة التسمية لمدة 24 أسبوعًا لمزيج أولانزابين-فلوكستين والعلاج الأحادي بالأولانزابين في علاج الاكتئاب ثنائي القطب". مجلة الطب النفسي السريري . 67 (5): 798-806 . doi : 10.4088/JCP.v67n0514 . PMID 16841630 .  
  43. ↑ أزورين جيه إم، سابين سي، ويلر إي (فبراير 2013). "تأثير الأسينابين على أعراض الهوس والاكتئاب لدى مرضى الاضطراب ثنائي القطب من النوع الأول الذين يعانون من نوبات مختلطة: نتائج من تحليلات لاحقة". مجلة الاضطرابات العاطفية . 145 (1): 62-69 . doi : 10.1016/j.jad.2012.07.013 . PMID 22868059 . 
  44. ↑ سيبرياني أ، باربوي س، سالانتي ج، ريندل ج، براون ر، ستوكتون س، وآخرون . (أكتوبر 2011). "الفعالية النسبية ومقبولية الأدوية المضادة للهوس في الهوس الحاد: تحليل تلوي متعدد العلاجات". لانسيت . 378 ( 9799): 1306-1315 . doi : 10.1016/S0140-6736(11)60873-8 . PMID 21851976. S2CID 25512763 .   
  45. 1 2 غايمي، س. ن. (2019). علم الأدوية النفسية السريرية: المبادئ والممارسة (الطبعة الأولى ). نيويورك، نيويورك: مطبعة جامعة أكسفورد . ص 185-186 . ISBN   9780199995486.{{cite book}}: صيانة CS1: التاريخ والسنة ( رابط )
  46. ↑ توهين م، نغ-ماك د، راجاغوبالان ك، هالبرن ر، تشوانغ س س، لوبيل أ (يونيو 2017). "خصائص المرضى المرتبطة باستخدام لوراسيدون مقابل مضادات الذهان غير النمطية الأخرى لدى مرضى الاضطراب ثنائي القطب: تحليل من قاعدة بيانات المطالبات في الولايات المتحدة". دليل الرعاية الأولية لاضطرابات الجهاز العصبي المركزي . 19 (3). doi : 10.4088/PCC.16m02066 . PMID 28590601 . 
  47. ↑ تشيو واي واي، إيريشيفسكي إل، بريسكورن إس إتش، بولا إن، لوبيل إيه (2014). "دراسات التفاعلات الدوائية للوراسيدون: مراجعة شاملة" . استقلاب الأدوية والتفاعلات الدوائية . 29 (3): 191-202 . doi : 10.1515/dmdi-2014-0005 . PMID 24825095 . 
  48. ↑ فئة الحمل
  49. ↑ لجنة نشرات الممارسة التابعة للكلية الأمريكية لأطباء التوليد وأمراض النساء - قسم التوليد (أبريل 2008). "نشرة ممارسة الكلية الأمريكية لأطباء التوليد وأمراض النساء: إرشادات الإدارة السريرية لأطباء التوليد وأمراض النساء، العدد 92، أبريل 2008 (تحل محل نشرة الممارسة رقم 87، نوفمبر 2007). استخدام الأدوية النفسية أثناء الحمل والرضاعة". طب التوليد وأمراض النساء . 111 (4): 1001-1020 . doi : 10.1097/AOG.0b013e31816fd910 . PMID 18378767 . 
  50. ↑ مكتب المفوض (14 يوليو 2021). "عصير الجريب فروت وبعض الأدوية لا يجتمعان" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . مؤرشف من الأصل في 6 مايو 2019.
  51. ↑ أورال إتش (14 سبتمبر 2018). "لا يرتبط دواء لوراسيدون بخطر إطالة فترة كيو تي سي" . البحوث السريرية في الممارسة : مجلة فريق أبقراط . 4 (2) crp.eP1679. doi : 10.22237/crp/1536278400 . ISSN 2379-4550 . S2CID 53322344. مؤرشف من الأصل في 15 نوفمبر 2022. تم الاسترجاع في 15 نوفمبر 2022 .  
  52. ↑ جافيد أ، آرثر هـ، كورتيس ل، هانسن ل، بابا س (ديسمبر 2019). "إرشادات عملية حول استخدام لوراسيدون لعلاج البالغين المصابين بالفصام" . علم الأعصاب والعلاج . 8 (2): 215-230 . doi : 10.1007/s40120-019-0138-z . PMC 6858892. PMID 31098889 .  
  53. ↑ «أظهر دواء لوراسيدون فعالية في علاج مرضى الفصام في دراسة محورية من المرحلة الثالثة» (بيان صحفي). داينيبون سوميتومو فارما. 26 أغسطس 2009. مؤرشف من الأصل في 14 مايو 2015. تم الاطلاع عليه في 3 أكتوبر 2016 .
  54. ↑ لويشت إس، سيبرياني أ، سبينيلي إل، مافريديس دي، أوري دي، ريختر إف، وآخرون . (سبتمبر 2013). "الفعالية النسبية والتحمل لـ 15 دواءً مضادًا للذهان في علاج الفصام: تحليل تلوي متعدد العلاجات". لانسيت . 382 ( 9896): 951-962 . doi : 10.1016/S0140-6736(13)60733-3 . PMID 23810019. S2CID 32085212 .   
  55. 1 2 "لاتودا: معلومات وصف الدواء" . الأدوية النفسية. مؤرشف من الأصل في 28 يونيو 2011. تم الاطلاع عليه في 17 ديسمبر 2010 .
  56. ↑ "لاتودا" . Drugs.com. مؤرشف من الأصل في 5 أبريل 2019. تم الاطلاع عليه في 17 ديسمبر 2010 .
  57. ↑ هيرمان ن، مامداني م، لانكتوت ك ل (يونيو 2004). "مضادات الذهان غير النمطية وخطر الإصابة بالسكتات الدماغية". المجلة الأمريكية للطب النفسي . 161 (6): 1113-1115 . doi : 10.1176/appi.ajp.161.6.1113 . PMID 15169702 . 
  58. ↑ "معلومات وصف دواء لاتودا" (ملف PDF) . شركة سونوفيون للأدوية . مؤرشف (ملف PDF) من النسخة الأصلية بتاريخ 12 يوليو 2018. تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 مارس 2014 .
  59. ↑ ماير جيه إم، ماو واي، بيكالوف إيه، كوتشيارو جيه، لوبيل إيه (نوفمبر 2015). "تغير الوزن أثناء العلاج طويل الأمد باللوراسيدون: تحليل مجمع للدراسات على مرضى الفصام" . علم الأدوية النفسية السريرية الدولي . 30 (6): 342-350 . doi : 10.1097/YIC.0000000000000091 . PMC 4593468. PMID 26196189 .  
  60. ↑ كيتر، تي. أ.، سارما، ك.، سيلفا، ر.، كروجر، هـ.، كوتشيارو، ج.، لوبيل، أ. (مايو 2016). " لوراسيدون في العلاج طويل الأمد لمرضى الاضطراب ثنائي القطب: دراسة امتداد مفتوحة التسمية لمدة 24 أسبوعًا" . الاكتئاب والقلق . 33 (5): 424-434 . doi : 10.1002/da.22479 . PMC 5069590. PMID 26918425 .  
  61. ↑ Zheng W, Cai DB, Yang XH, Li L, Zhang QE, Ng CH, et al. (أغسطس 2018). " فعالية لوراسيدون وتحمله على المدى القصير في علاج الفصام الحاد: تحليل تلوي للتجارب المعشاة ذات الشواهد". مجلة البحوث النفسية . 103 : 244-251 . doi : 10.1016/j.jpsychires.2018.06.005 . PMID 29906709. S2CID 49227958 .   
  62. ↑ كولي ف، واليا أ، كينان س (مارس 2019). "أهمية الغذاء: تقليل الغثيان الناجم عن لوراسيدون بتناول الوجبات". دليل الرعاية الأولية لاضطرابات الجهاز العصبي المركزي . 21 (2) 18l02343. doi : 10.4088/PCC.18l02343 . PMID 30869204. S2CID 76666344 .  
  63. ↑ لجنة الصياغة المشتركة التابعة للمجلة الطبية البريطانية (مارس 2009). "4.2.1". الصياغة الوطنية البريطانية ( الطبعة 57). المملكة المتحدة: الجمعية الصيدلانية الملكية لبريطانيا العظمى. ص 192. ISBN   978-0-85369-845-6ينبغي أن يكون سحب الأدوية المضادة للذهان بعد العلاج طويل الأمد تدريجياً دائماً وأن يخضع لمراقبة دقيقة لتجنب خطر متلازمات الانسحاب الحادة أو الانتكاس السريع.
  64. 1 2 3 4 5 حداد، ب.م.، دورسون، س.، ديكين، ب.، محرران. (2004). المتلازمات الضارة والأدوية النفسية: دليل سريري . مطبعة جامعة أكسفورد. الصفحات 207-216 . ISBN  978-0-19-852748-0أُرشف من الأصل في 10 يناير 2023. تم الاطلاع عليه في 8 مايو 2020 .
  65. ↑ مونكريف ج (يوليو 2006). "هل يؤدي التوقف عن تناول مضادات الذهان إلى الذهان؟ مراجعة للأدبيات حول الذهان سريع الظهور (ذهان فرط الحساسية) والانتكاس المرتبط بالانسحاب". مجلة أكتا سايكياتريكا سكاندينافيكا . 114 (1): 3-13 . doi : 10.1111/j.1600-0447.2006.00787.x . PMID 16774655. S2CID 6267180 .  
  66. ↑ ساكيتي إي، فيتا أ، سيراكوسانو أ، فليشهاكر دبليو (2013). الالتزام بالأدوية المضادة للذهان في الفصام . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 85. ISBN  978-88-470-2679-7أُرشف من الأصل في 10 يناير 2023. تم الاطلاع عليه في 8 مايو 2020 .
  67. ↑ روث، ب. ل. ، ودريسكول، ج. "قاعدة بيانات PDSP Ki " . برنامج فحص العقاقير المؤثرة على العقل (PDSP) . جامعة نورث كارولينا في تشابل هيل والمعهد الوطني للصحة العقلية بالولايات المتحدة. مؤرشف من الأصل في 28 أغسطس 2021. تم الاطلاع عليه في 14 أغسطس 2017 .
  68. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ ١٤ ١٥ ١٦ إيشيباشي تي، هوريساوا تي، توكودا ك، إيشياما تي، أوغاسا إم، تاغاشيرا آر، وآخرون . (يوليو ٢٠١٠). " الخصائص الدوائية للوراسيدون، وهو دواء مضاد للذهان جديد ذو فعالية قوية على مستقبلات السيروتونين ٧ (٥-HT٧) و٥-HT١A". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . ٣٣٤ (١): ١٧١-١٨١ . doi : 10.1124/jpet.110.167346 . PMID 20404009. S2CID 12893717 .   
  69. 1 2 Wróbel MZ, Chodkowski A, Herold F, Marciniak M, Dawidowski M, Siwek A, et al. (ديسمبر 2019). "تخليق وتقييم بيولوجي لمشتقات جديدة متعددة الأهداف من 3-(1H-إندول-3-يل)بيروليدين-2،5-ديون ذات تأثير محتمل مضاد للاكتئاب" . المجلة الأوروبية للكيمياء الطبية . 183 111736. doi : 10.1016/j.ejmech.2019.111736 . PMID 31586817 .  
  70. ↑ بيندر إيه إم، بار إل سي، ليفينغستون دبليو بي، ليندزلي سي دبليو، ميريمان دبليو دي (أغسطس 2023). "مستقبل مستقبل السيروتونين 2B: مستقبل مستقبل السيروتونين 2B في اكتشاف الأدوية" . مجلة الكيمياء الطبية . 66 (16): 11027-11039 . doi : 10.1021/acs.jmedchem.3c01178 . PMC 11073569. PMID 37584406 .  
  71. ↑ طرازي، ف. إ.، وريفا، م. أ. (أكتوبر 2013). "الخصائص ما قبل السريرية للوراسيدون: أهميتها السريرية في علاج الفصام". رأي الخبراء في اكتشاف الأدوية . 8 (10): 1297-1307 . doi : 10.1517/17460441.2013.815163 . PMID 23837554. S2CID 25838798 .  
  72. ↑ "(3aR,4S,7R,7aS)-2-[[(1R,2R)-2-[[4-(1,2-بنزيسوثيازول-3-يل)-1-بيبرازينيل]ميثيل]سيكلوهكسيل]ميثيل]هيكساهيدرو-4,7-ميثانو-1H-أيزوإندول-1,3(2H)-ديون" . PubChem . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب. مؤرشف من الأصل في 2 ديسمبر 2022. تم الاسترجاع في 2 ديسمبر 2022 .
  73. ↑ أميريو أ، جياكوميني س، فوسار-بولي ل، أغوليا أ، كوستانزا أ، سيرافيني ج، وآخرون . (2021) . "فعالية وسلامة لوراسيدون لدى الأطفال والمراهقين: توصيات للإدارة السريرية والبحوث المستقبلية". التصميم الصيدلاني الحالي . 27 (39): 4062-4069 . doi : 10.2174/1381612827666210804110853 . PMID 34348620. S2CID 236926992 .   
  74. ↑ فونتولاكيس ك.ن، غازولي م، كيلسو ج، أكيسكال هـ (مارس 2015). "الخصائص الدوائية للوراسيدون ودورها في فعاليته كمضاد للاكتئاب في اضطراب ثنائي القطب". علم الأدوية النفسية العصبية الأوروبي . 25 (3): 335-342 . doi : 10.1016/j.euroneuro.2014.11.010 . PMID 25596883. S2CID 25628197 .  
  75. ↑ فرانكلين ر، زورويتز س، كورس أ.ك، ويدج أ.س، ديكرزباخ ت (19 أغسطس 2015). "لوراسيدون لعلاج الاكتئاب ثنائي القطب: مراجعة قائمة على الأدلة" . الأمراض والعلاجات النفسية العصبية . 11 : 2143-2152 . doi : 10.2147/NDT.S50961 . PMC 4547662. PMID 26316760 .  
  76. ↑ سامالين ل، بن غربية م، غارنييه م، لوركا ب م (ديسمبر 2014). "[الفعالية والسلامة على المدى القصير للوراسيدون في علاج الفصام]" . مجلة L' Encephale ( بالفرنسية). 40 (6): 507-517 . doi : 10.1016/j.encep.2014.10.009 . PMID 25453735 . 
  77. ↑ لينكولن ج، تريباثي أ (2011). "لوراسيدون لعلاج الفصام" . الطب النفسي الحالي . 10 (1): 67-70 . مؤرشف من الأصل في 3 أكتوبر 2016. تم الاسترجاع في 2 أكتوبر 2016 .
  78. ↑ إيشياما تي، توكودا كيه، إيشيباشي تي، إيتو إيه، توما إس، أونو واي (أكتوبر 2007). "لوراسيدون (SM-13496)، دواء جديد مضاد للذهان غير نمطي، يعكس ضعف التعلم والذاكرة الناجم عن MK-801 في اختبار التجنب السلبي للفئران". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 572 ( 2-3 ): 160-170 . doi : 10.1016/j.ejphar.2007.06.058 . PMID 17662268 . 
  79. ↑ غرينبيرغ، دبليو إم، وسيتروم، إل (مايو 2017). "الحركية الدوائية والديناميكية الدوائية لهيدروكلوريد لوراسيدون، وهو مضاد للذهان من الجيل الثاني: مراجعة منهجية للأدبيات المنشورة". الحركية الدوائية السريرية . 56 (5): 493-503 . doi : 10.1007/s40262-016-0465-5 . PMID 27722855. S2CID 207485482 .  
  80. ↑ كروز، م.ب. (أغسطس 2011). "لوراسيدون هيدروكلوريد (لاتودا)، دواء مضاد للذهان غير نمطي يُؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا لعلاج مرضى الفصام" . مجلة علم الأدوية والعلاجات . 36 (8): 489-492 . PMC 3171824. PMID 21935296 .  
  81. ↑ كوربوني ف، فابري س، بيتر إ، مونتغمري س، فييتا إ، كاسبر س، وآخرون . (سبتمبر 2019). "ملف تعريف خصوصية مضادات الذهان الجديدة: مراجعة سريرية للوراسيدون، وبريكسبيبرازول، وكاريبرازين، ولوماتيبيرون" . علم الأدوية النفسية العصبية الأوروبي . 29 (9): 971-985 . doi : 10.1016/j.euroneuro.2019.06.008 . hdl : 11585/714012 . PMID 31255396. S2CID 195699303 .   
  82. ^ وونغ دي إف، كوابارا إتش، براسيتش جونيور، ستوك تي، مايني أ، جيان إي جي، وآخرون . (سبتمبر 2013). "تحديد شغل مستقبلات الدوبامين D 2 بواسطة لوراسيدون باستخدام التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني في موضوعات الذكور الأصحاء". علم الأدوية النفسية . 229 (2): 245-252 . دوى : 10.1007 / s00213-013-3103-z . بميد 23649882 . S2CID 253737308 .   
  83. ↑ كاتيبوينا إم واي، بيلي إن آر، مولانجي آر، سيلام آر آر، ساتلا إس آر (يوليو 2016). "تحليل LC-MS/MS لتحديد لوراسيدون ومستقلبه النشط، ID-14283، في بلازما الدم البشري وتطبيقه في دراسة حركية دوائية سريرية". الكروماتوغرافيا الطبية الحيوية . 30 (7): 1065-1074 . doi : 10.1002/bmc.3651 . PMID 26577488 . 
  84. 1 2 3 4 5 كاتشيا إس، باسينا إل، نوبيلي إيه (2012). " تقييم نقدي للوراسيدون في علاج الفصام" . الأمراض العصبية والنفسية والعلاج . 8 : 155-168 . doi : 10.2147/NDT.S18059 . PMC 3346058. PMID 22570547 .  
  85. 1 2 3 "مراجعة علم الأدوية للوراسيدون" (ملف PDF) . مركز تقييم الأدوية والبحوث. 30 ديسمبر 2009. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 3 أكتوبر 2016. تم الاطلاع عليه في 2 أكتوبر 2016 .
  86. ↑ أزهر ي، شعبان ك (2025). "لوراسيدون" . ستات بيرلز . تريجر آيلاند (فلوريدا): ستات بيرلز للنشر. PMID 31082101. تاريخ الاسترجاع: 20 يناير 2026 . 
  87. 1 2 "ملصق" (ملف PDF) . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . ديسمبر 2019. تم الاطلاع عليه في 20 يناير 2026 .
  88. ↑ «تقرير تقييم وكالة الأدوية الأوروبية، لاتودا إنترناشونال، الاسم غير المسجل الملكية: لوراسيدون، رقم الإجراء: EMEA/H/C/002713/0000» (ملف PDF) . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل بتاريخ 14 نوفمبر 2022. تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 نوفمبر 2022 .
  89. ↑ "قيادة لاتودا عبر الحشود" . 1 أكتوبر 2011. مؤرشف من الأصل في 28 أغسطس 2018. تم الاسترجاع في 25 يونيو 2017. تم تطوير لاتودا في منشأة بحث وتطوير تم إنشاؤها في فورت لي، نيو جيرسي ، منذ حوالي ثماني سنوات من قبل الشركة الأم اليابانية لشركة سونوفيون، داينيبون سوميتومو فارما (DSP).
  90. ↑ فاردانيان ر، هروبي ف (7 يناير 2016). تخليق الأدوية الأكثر مبيعًا . دار النشر الأكاديمية. ISBN 978-0-12-411524-8أُرشف من الأصل في 11 أبريل 2023. تم الاطلاع عليه في 4 سبتمبر 2017 – عبر كتب جوجل.
  91. ↑ "مجلة إكسكلي" (ملف PDF) . 17 نوفمبر 2016. مؤرشفة من الأصل (ملف PDF) في 17 نوفمبر 2016.
  92. ↑ ريدي سي (3 يوليو 2013). "إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على دواء لاتودا من شركة سونوفيون لعلاج بعض حالات اضطراب ثنائي القطب" . Boston.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 يناير 2026 .
  93. ^ Loebel A، Xu J، Hsu J، Cucchiaro J، Pikalov A (نوفمبر 2015). "تطوير لوراسيدون للاكتئاب ثنائي القطب" . حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 1358 (1): 95-104 . دوى : 10.1111/nyas.12965 . بميد 26771990 . 
  94. ↑ "ملف الموافقة على الدواء: أقراص لاتودا (هيدروكلوريد لوراسيدون) NDA رقم 200603" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) . 24 ديسمبر 1999. مؤرشف من الأصل في 25 فبراير 2021. تم الاطلاع عليه في 12 مايو 2020 .
  95. ↑ « إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على دواء لاتودا لعلاج الفصام لدى البالغين» (بيان صحفي). إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . ٢٨ أكتوبر ٢٠١٠. مؤرشف من الأصل في ٣٠ أكتوبر ٢٠١٠. تم الاطلاع عليه في ٢٩ أكتوبر ٢٠١٠ .
  96. ↑ سوبس تي، سيلفا آر، كوتشيارو جيه، ماو واي، تارغوم إس، سترايشر سي، وآخرون . (أبريل 2016). "لوراسيدون لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد ذي السمات المختلطة: دراسة عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بالغفل". المجلة الأمريكية للطب النفسي . 173 (4): 400-407 . doi : 10.1176/appi.ajp.2015.15060770 . PMID 26552942 .  
  97. ↑ "أقراص لوراسيدون المغلفة بغشاء رقيق (لاتودا) بتركيزات 18.5 ملغ، 37 ملغ، 74 ملغ، رقم SMC (994/14)" (ملف PDF) . scottishmedicines.org.uk . هيئة الأدوية الاسكتلندية. 2014. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 8 مارس 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 مارس 2016 .
  98. ↑ "ملخص أساس القرار (SBD) لدواء لاتودا" . hc-sc.gc.ca . وزارة الصحة الكندية. 2012. مؤرشف من الأصل في 27 يونيو 2013. تم الاطلاع عليه في 19 يونيو 2013 .
  99. ↑ "ترخيص التسويق الأوروبي لدواء لاتودا" . takeda.com . مؤرشف من الأصل بتاريخ 26 ديسمبر 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 نوفمبر 2015 .
  100. ↑ "لوراسيدون: أدوية معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) . مؤرشف من الأصل في 1 أكتوبر 2020. تم الاطلاع عليه في 12 مايو 2020 .
  101. ↑ "بحث عن عقار "لوراسيدون" . مركز الدراسات الطبية الدولية (CIMS) الهند. مؤرشف من الأصل بتاريخ 28 أغسطس 2021. تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 أبريل 2018 .
  102. ↑ "الأدوية الجنيسة (ndrugs.com)" . مؤرشف من الأصل في 1 مايو 2018. تم الاطلاع عليه في 30 أبريل 2018 .
  • بيان إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن سلامة الأدوية: تحث إدارة الغذاء والدواء على توخي الحذر عند حجب أدوية علاج إدمان المواد الأفيونية عن المرضى الذين يتناولون البنزوديازيبينات أو مثبطات الجهاز العصبي المركزي: فالإدارة الدقيقة للأدوية يمكن أن تقلل المخاطر . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) . 7 يناير 2021. مؤرشف من الأصل في 14 سبتمبر 2019.