فازوبريسين

📅 آخر تحديث: ٣٠ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣٠ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 2 صور
الموسوعة الحرة

الفازوبريسين الثديي ، المعروف أيضًا باسم الهرمون المضاد لإدرار البول ( ADH ) [ 5 ] ، أو فازوبريسين الأرجينين ( AVP ) ، أو أرجيبريسين [ 6 ]، هو هرمون يُصنّع من جين AVP كهرمون أولي ببتيدي في الخلايا العصبية في منطقة ما تحت المهاد [ 7 ] ، ثم يتحول إلى AVP. ينتقل بعد ذلك عبر المحور العصبي وصولًا إلى الفص الخلفي للغدة النخامية ، ويُفرز من الحويصلات إلى الدورة الدموية استجابةً لفرط توتر السائل خارج الخلوي ( فرط الأسمولية ). للفازوبريسين وظيفتان أساسيتان: أولًا، يزيد من كمية الماء الخالي من المذابات المُعاد امتصاصه إلى الدورة الدموية من الرشاحة في أنابيب الكلى في النيفرونات . ثانيًا، يُضيّق الفازوبريسين الشرايين الصغيرة ، مما يزيد من مقاومة الأوعية الدموية الطرفية ويرفع ضغط الدم الشرياني [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] .

ثمة وظيفة ثالثة محتملة. قد يُفرز بعض الفازوبريسين مباشرة في الدماغ من منطقة ما تحت المهاد، وقد يلعب دورًا مهمًا في السلوك الاجتماعي ، والدافع الجنسي ، والترابط الزوجي ، والاستجابات الأمومية للضغط النفسي. [ 11 ]

يحفز الفازوبريسين تمايز الخلايا الجذعية إلى خلايا عضلة القلب ويعزز استتباب عضلة القلب. [ 12 ]

يبلغ عمر النصف له فترة قصيرة جداً، تتراوح بين 16 و 24 دقيقة. [ 10 ]

علم وظائف الأعضاء

وظيفة

ينظم الفازوبريسين تركيز سوائل الجسم. يُفرز من الفص الخلفي للغدة النخامية استجابةً لفرط التوتر، ويحفز الكليتين على إعادة امتصاص الماء الخالي من المذابات وإعادته إلى الدورة الدموية من أنابيب النفرون، مما يعيد تركيز سوائل الجسم إلى مستواه الطبيعي. ومن النتائج الجانبية لإعادة امتصاص الماء هذه في الكلى زيادة تركيز البول وانخفاض حجمه. كما قد يؤدي إفراز الفازوبريسين بتركيزات عالية إلى ارتفاع ضغط الدم عن طريق إحداث تضيق معتدل في الأوعية الدموية . [ 13 ]

قد يكون لهرمون الفازوبريسين (AVP) أيضًا تأثيرات عصبية متنوعة على الدماغ. فقد يؤثر على تكوين الروابط الزوجية لدى الفئران الحقلية . وقد تبين أن التوزيع عالي الكثافة لمستقبل الفازوبريسين AVPr1a في مناطق الدماغ الأمامي البطني للفئران الحقلية يُسهّل وينسق دوائر المكافأة أثناء تكوين تفضيل الشريك، وهو أمر بالغ الأهمية لتكوين الروابط الزوجية. [ 14 ]

مادة مشابهة جداً، وهي ليسين فازوبريسين ( LVP ) أو ليبريسين ، لها نفس الوظيفة في الخنازير ، وقد تم استخدام نسختها الاصطناعية في نقص AVP لدى البشر، على الرغم من أنها استُبدلت إلى حد كبير بديسموبريسين . [ 15 ]

كلية

للفازوبريسين ثلاثة تأثيرات رئيسية هي:

  1. يزيد الفازوبريسين من نفاذية الماء في الأنابيب الجامعة القشرية، وكذلك في القناة الجامعة النخاعية الخارجية والداخلية، مما يسمح بإعادة امتصاص الماء وإفراز بول أكثر تركيزًا، أي ما يُعرف بمضاد الإدرار . ويحدث ذلك من خلال زيادة نسخ وإدخال قنوات الماء ( أكوابورين-2 ) في الغشاء القمي للخلايا الظهارية للأنابيب الجامعة والقناة الجامعة. [ 16 ] [ 17 ] تسمح الأكوابورينات للماء بالانتقال وفقًا لتدرجها الأسموزي وخروجه من النفرون، مما يزيد من كمية الماء المعاد امتصاصها من الرشاحة (المكونة للبول) إلى مجرى الدم. ويتم هذا التأثير بواسطة مستقبلات V2 . كما يزيد الفازوبريسين من تركيز الكالسيوم في خلايا القناة الجامعة، عن طريق إطلاقه بشكل دوري من المخازن داخل الخلايا. يعمل الفازوبريسين، من خلال cAMP ، على زيادة نسخ جين الأكوابورين-2، مما يزيد من العدد الإجمالي لجزيئات الأكوابورين-2 في خلايا القناة الجامعة. [ 18 ]
  2. زيادة نفاذية الجزء النخاعي الداخلي من القناة الجامعة لليوريا عن طريق تنظيم التعبير على سطح الخلية لناقلات اليوريا ، [ 19 ] مما يسهل إعادة امتصاصها في النسيج الخلالي النخاعي أثناء انتقالها عبر تدرج التركيز الناتج عن إزالة الماء من الأنبوب الرابط والقناة الجامعة القشرية والقناة الجامعة النخاعية الخارجية .
  3. زيادة حادة في امتصاص الصوديوم عبر الجزء الصاعد من عروة هنلي . وهذا يساهم في مضاعفة التيار المعاكس مما يساعد في إعادة امتصاص الماء بشكل صحيح لاحقًا في الأنبوب الملتوي البعيد والقناة الجامعة . [ 20 ]

يحفز هرمون الفازوبريسين أيضًا نشاط ناقل الصوديوم والبوتاسيوم NKCC2 . ويحفز الفازوبريسين إعادة امتصاص كلوريد الصوديوم في الجزء الصاعد السميك من النفرون عن طريق تنشيط مسارات الإشارات الخلوية. ويزيد الفازوبريسين من انتقال NKCC2 إلى الغشاء الخلوي، كما يقوم بفسفرة بعض مواقع السيرين والثريونين على الطرف الأميني السيتوبلازمي لـ NKCC2 الموجود في الغشاء، مما يزيد من نشاطه. ويساعد ازدياد نشاط NKCC2 في إعادة امتصاص الماء في القناة الجامعة عبر قنوات الأكوابورين 2 عن طريق تكوين رشاحة منخفضة التناضح. [ 21 ] [ 22 ]

الجهاز العصبي المركزي

قد يكون للفازوبريسين الذي يتم إطلاقه داخل الدماغ عدة تأثيرات:

  • يتم إطلاق الفازوبريسين في الدماغ بإيقاع يومي بواسطة الخلايا العصبية في النواة فوق التصالبية . [ 23 ]
  • يرتبط إفراز الفازوبريسين من الفص الخلفي للغدة النخامية بالغثيان. [ 24 ]
  • تشير الأدلة الحديثة إلى أن الفازوبريسين قد يكون له تأثيرات مسكنة للألم. وقد وُجد أن تأثيرات الفازوبريسين المسكنة للألم تعتمد على كل من الإجهاد والجنس. [ 25 ]

أنظمة

تنظيم الجينات

يُنظَّم الفازوبريسين بواسطة التعبير الجيني لـ AVP، والذي يُدار بدوره بواسطة جينات رئيسية مُتحكَّم بها في الساعة البيولوجية. في هذه الدائرة البيولوجية، المعروفة بحلقة التغذية الراجعة للنسخ والترجمة (TTFL)، يتراكم بروتين Per2 ويُفسفر بواسطة CK1E . يُثبِّط Per2 لاحقًا عاملي النسخ Clock و BMAL1 لتقليل مستويات بروتين Per2 في الخلية. [ 26 ] في الوقت نفسه، يُثبِّط Per2 أيضًا عوامل النسخ لجين AVP لتنظيم تعبيره، وتعبير الفازوبريسين، ومنتجات جين AVP الأخرى. [ 27 ]

تؤثر عوامل عديدة على إفراز الفازوبريسين:

الإنتاج والإفراز

المحفز الفيزيولوجي لإفراز الفازوبريسين هو زيادة أسمولية البلازما، التي يراقبها الوطاء. ويحفز انخفاض حجم الدم الشرياني (كما يحدث في تليف الكبد ، ومتلازمة الكلى ، وفشل القلب ) إفراز الفازوبريسين، حتى في ظل انخفاض أسمولية البلازما؛ إذ يتجاوز تأثيره تأثير الأسمولية، ولكن بشكل أقل حدة. بعبارة أخرى، يؤدي انخفاض ضغط مستقبلات الضغط الشرياني عند انخفاض حجم الدم الشرياني إلى تحفيز إفراز الفازوبريسين على الرغم من وجود نقص في الأسمولية (نقص صوديوم الدم). [ 31 ]

يُستمدّ هرمون الفازوبريسين (AVP) المُقاس في الدم المحيطي بالكامل تقريبًا من إفرازات الغدة النخامية الخلفية (باستثناء حالات أورام الغدة النخامية المُفرزة له). يُنتَج الفازوبريسين بواسطة الخلايا العصبية الإفرازية كبيرة الحجم في النواة المجاورة للبطين في منطقة ما تحت المهاد (PVN) والنواة فوق البصرية (SON). ثم ينتقل عبر المحور العصبي من خلال القمع داخل الحبيبات الإفرازية العصبية الموجودة في أجسام هيرينغ، وهي انتفاخات موضعية في المحاور العصبية ونهاياتها. تحمل هذه الحبيبات الببتيد مباشرةً إلى الغدة النخامية الخلفية، حيث يُخزَّن حتى يُفرَز في الدم.

توجد مصادر أخرى لهرمون الفازوبريسين (AVP) تتجاوز الخلايا العصبية الكبيرة في منطقة ما تحت المهاد. فعلى سبيل المثال، يُصنّع الفازوبريسين أيضًا بواسطة الخلايا العصبية الإفرازية الصغيرة في النواة فوق البصرية (PVN)، حيث يُنقل ويُفرز عند النتوء المتوسط ، ومنه ينتقل عبر الجهاز البابي النخامي إلى الفص الأمامي للغدة النخامية، حيث يُحفز الخلايا الموجهة لقشرة الكظر بالتآزر مع الهرمون المطلق للكورتيكوتروبين (CRH) لإنتاج هرمون موجه لقشرة الكظر (ACTH) (وهو بحد ذاته مُحفز ضعيف للإفراز). [ 32 ]

الفازوبريسين أثناء الجراحة والتخدير

يُستخدم تركيز الفازوبريسين لقياس الإجهاد الجراحي لتقييم التقنيات الجراحية. يرتفع تركيز الفازوبريسين في البلازما بفعل المحفزات المؤلمة ، [ 33 ] [ 34 ] وخاصةً أثناء جراحة البطن، [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] لا سيما عند التعامل مع الأمعاء، وسحب الأحشاء، [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] وكذلك نفخ البطن بثاني أكسيد الكربون أثناء جراحة المناظير. [ 41 ] [ 42 ]

أجهزة الاستقبال

أنواع مستقبلات الفازوبريسين ووظائفها:

يكتبأنظمة المراسلة الثانيةالمواقعالإجراءاتالمحفزاتالخصوم
AVPR1Aفوسفاتيديل إينوزيتول / كالسيومالكبد ، الكلى ، الأوعية الدموية الطرفية، الدماغتضيق الأوعية الدموية ، وتحلل الجليكوجين ، [ 43 ] وتجمع الصفائح الدموية ، وإطلاق العامل الثامن وعامل فون ويلبراند ؛ والتعرف الاجتماعي، [ 44 ] وتاو اليومي [ 45 ]فيليبريسين
AVPR1B أو AVPR3فوسفاتيديل إينوزيتول / كالسيومالغدة النخامية ، الدماغإفراز الهرمون الموجه لقشرة الكظر استجابة للضغط النفسي؛ [ 46 ] التفسير الاجتماعي للإشارات الشمية [ 47 ]
AVPR2أدينيلات سيكلاز / cAMPالغشاء القاعدي الجانبي للخلايا المبطنة للقنوات الجامعة في الكلى (وخاصة القنوات الجامعة القشرية والنخاعية الخارجية)إدخال قنوات الأكوابورين-2 (AQP2) (قنوات الماء). يسمح هذا بإعادة امتصاص الماء وفقًا لتدرج الضغط الأسموزي، وبالتالي يصبح البول أكثر تركيزًا. إطلاق عامل فون ويلبراند والتعبير السطحي عن بروتين P-selectin من خلال الإخراج الخلوي لأجسام ويبيل-بالاد من الخلايا البطانية [ 48 ] [ 49 ].AVP، ديسموبريسينمدرات البول التي تنتهي بـ "-vaptan"، مثل تولفابتان

التركيب والعلاقة بالأوكسيتوسين

التركيب الكيميائي للفازوبريسين الأرجينيني (أرجيبريسين) حيث يوجد الأرجينين في الموضع الثامن من الأحماض الأمينية . ويختلف الفازوبريسين الليسيني فقط في وجود الليسين في هذا الموضع.
التركيب الكيميائي للأوكسيتوسين . يختلف عن الفازوبريسين فقط في الموضعين الثالث والثامن.

الفازوبريسينات هي ببتيدات تتكون من تسعة أحماض أمينية (ببتيدات تساعية). تسلسل الأحماض الأمينية للفازوبريسين الأرجينيني (أرجيبريسين) هو: سيستين - تيروسين - فينيل ألانين - جلوتامين - أسباراجين - سيستين - برولين - أرجينين - جليسين - NH₂ ، حيث تشكل بقايا السيستين رابطة ثنائية الكبريتيد ، ويتحول الطرف الكربوكسيلي للتسلسل إلى أميد أولي . [ 50 ] يحتوي الفازوبريسين الليسيني (ليبريسين) على الليسين بدلاً من الأرجينين كحمض أميني ثامن، ويوجد في الخنازير وبعض الحيوانات ذات الصلة، بينما يوجد الفازوبريسين الأرجينيني في البشر. [ 51 ]

يتشابه تركيب الأوكسيتوسين إلى حد كبير مع تركيب الفازوبريسين: فهو أيضًا ببتيد تساعي يحتوي على رابطة ثنائية الكبريتيد، ويختلف تسلسل الأحماض الأمينية فيه في موقعين فقط. يقع الجينان على نفس الكروموسوم، ويفصل بينهما مسافة قصيرة نسبيًا تقل عن 15000 قاعدة في معظم الأنواع. تقع الخلايا العصبية الكبيرة التي تفرز الفازوبريسين بجوار الخلايا العصبية الكبيرة التي تفرز الأوكسيتوسين، وهي متشابهة في جوانب عديدة. قد يؤدي تشابه الببتيدين إلى بعض التفاعلات المتبادلة: فالأوكسيتوسين له تأثير طفيف مضاد لإدرار البول، ويمكن أن تؤدي المستويات العالية من الفازوبريسين إلى تقلصات الرحم. [ 52 ] [ 53 ]

مقارنة بين عائلتي الببتيدات العصبية الفازوبريسين والأوكسيتوسين:

عائلة الفازوبريسين في الفقاريات
Cys-Tyr- Phe -Gln-Asn-Cys-Pro- Arg -Gly-NH 2أرجيبريسين (AVP، ADH)معظم الثدييات
Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH 2ليبريسين (LVP)الخنازير ، وأفراس النهر ، والخنازير البرية ، وبعض الجرابيات
Cys-Phe-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH 2فينيبريسينبعض الجرابيات
Cys-Tyr- Ile -Gln-Asn-Cys-Pro- Arg -Gly-NH 2فاسوتوسين †غير الثدييات
عائلة الأوكسيتوسين في الفقاريات
Cys-Tyr- Ile -Gln-Asn-Cys-Pro- Leu -Gly-NH 2الأوكسيتوسين (OXT)معظم الثدييات، سمك الجرذ
Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Pro-Gly-NH 2برول- أوكسيتوسينبعض قرود العالم الجديد ، وزبابات الأشجار الشمالية
Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Ile-Gly-NH 2ميزوتوسينمعظم الجرابيات، وجميع الطيور ، والزواحف ، والبرمائيات ، والأسماك الرئوية ، والسيلاكانث
Cys-Tyr-Ile-Gln-Ser-Cys-Pro-Ile-Gly-NH 2سيريتوسينالضفادع
Cys-Tyr-Ile-Ser-Asn-Cys-Pro-Ile-Gly-NH 2إيزوتوسينالأسماك العظمية
Cys-Tyr-Ile-Ser-Asn-Cys-Pro-Gln-Gly-NH 2غلوميتوسينزلاجات
Cys-Tyr-Ile-Asn/Gln-Asn-Cys-Pro-Leu/Val-Gly-NH 2أنواع مختلفة من التوكيناتأسماك القرش
عائلة اللافقاريات الفائقة VP/OT
Cys-Leu-Ile-Thr-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH 2إينوتوسينالجراد
Cys-Phe-Val-Arg-Asn-Cys-Pro-Thr-Gly-NH 2أنيتوسيندودة الأرض
Cys-Phe-Ile-Arg-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH 2ليس-كونوبريسينالجغرافيا والحلزون المخروطي الإمبراطوري ، حلزون البركة ، أرنب البحر ، العلقة
Cys-Ile-Ile-Arg-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH 2أرج-كونوبريسينحلزون مخروطي مخطط
Cys-Tyr-Phe-Arg-Asn-Cys-Pro-Ile-Gly-NH 2سيفالوتوسينالأخطبوط
Cys-Phe-Trp-Thr-Ser-Cys-Pro-Ile-Gly-NH 2أوكتوبريسينالأخطبوط
†يُعتبر الفازوتوسين السلف التطوري لجميع هرمونات الغدة النخامية الخلفية في الفقاريات. [ 54 ]

الاستخدام الطبي

يُستخدم الفازوبريسين لعلاج نقص الهرمون المضاد لإدرار البول. كما يُستخدم لعلاج داء السكري الكاذب الناتج عن انخفاض مستويات هذا الهرمون. وهو متوفر تحت اسم بريسين. [ 55 ]

يُستخدم الفازوبريسين خارج نطاق الاستخدام المعتمد، ويُستخدم في علاج الصدمة الوعائية، والنزيف المعدي المعوي، وتسرع القلب البطيني ، والرجفان البطيني.

تُستخدم مُحفزات الفازوبريسين علاجيًا في حالات مرضية متنوعة، ويُستخدم نظيره الاصطناعي طويل المفعول، ديسموبريسين، في الحالات التي تتميز بانخفاض إفراز الفازوبريسين، وكذلك للسيطرة على النزيف (في بعض أشكال مرض فون ويلبراند وفي حالات الهيموفيليا أ الخفيفة ) وفي الحالات الشديدة من التبول اللاإرادي الليلي لدى الأطفال. ويُستخدم تيرليبريسين ونظائره ذات الصلة كمُضيقات للأوعية الدموية في بعض الحالات. وقد بدأ استخدام نظائر الفازوبريسين لعلاج دوالي المريء في عام 1970. [ 56 ]

تُستخدم محاليل الفازوبريسين أيضًا كعلاج ثانٍ لمرضى الصدمة الإنتانية الذين لا يستجيبون لإنعاش السوائل أو محاليل الكاتيكولامينات (مثل الدوبامين أو النورإبينفرين ) لرفع ضغط الدم مع تقليل استخدام الكاتيكولامينات. تتميز هذه الفازوبريسينات الأرجينينية بنصف عمر إطراح أقصر بكثير (حوالي 20 دقيقة) مقارنةً بالفازوبريسينات الاصطناعية غير الأرجينينية التي تتميز بنصف عمر إطراح أطول بكثير يمتد لعدة ساعات. علاوة على ذلك، تعمل الفازوبريسينات الأرجينينية على مستقبلات V1a وV1b وV2، مما يؤدي بالتالي إلى زيادة معدل الترشيح الكبيبي (eGFR) وانخفاض المقاومة الوعائية في الرئتين. يوجد حاليًا عدد من الفازوبريسينات الأرجينينية القابلة للحقن قيد الاستخدام السريري في الولايات المتحدة وأوروبا.

الحركية الدوائية

يُعطى الفازوبريسين عن طريق الحقن الوريدي أو العضلي أو تحت الجلد . وتعتمد مدة مفعوله على طريقة الإعطاء، وتتراوح بين ثلاثين دقيقة وساعتين. ويبلغ نصف عمره من عشر إلى عشرين دقيقة. ينتشر الفازوبريسين على نطاق واسع في جميع أنحاء الجسم، ويبقى في السائل خارج الخلوي . ويتم استقلابه في الكبد ، ويُطرح عن طريق الكلى . [ 55 ] أما فازوبريسين الأرجينين المُستخدم في علاج الصدمة الإنتانية، فهو مُخصص للاستخدام الوريدي فقط.

تأثيرات جانبية

تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا أثناء العلاج بالفازوبريسين الدوخة ، والذبحة الصدرية ، وألم الصدر، وتقلصات البطن، وحرقة المعدة ، والغثيان ، والقيء ، والرعشة، والحمى ، وتسمم الماء ، والشعور بخفقان في الرأس، والإسهال ، والتعرق، والشحوب، وانتفاخ البطن . أما أخطر الآثار الجانبية فهي احتشاء عضلة القلب وفرط الحساسية . [ 55 ]

موانع الاستخدام

يُمنع استخدام فازوبريسين الليسين في حالات فرط الحساسية لبروتينات لحم البقر أو لحم الخنزير، وارتفاع مستوى نيتروجين اليوريا في الدم، والفشل الكلوي المزمن . يُنصح باستخدامه بحذر في حالات كثرة التبول قبل الجراحة ، والحساسية للدواء، والربو، والنوبات، وفشل القلب، والغيبوبة، والصداع النصفي، وأمراض القلب والأوعية الدموية. [ 55 ]

التفاعلات

نقص

يؤدي انخفاض إفراز AVP (عصبي المنشأ  - أي بسبب التسمم الكحولي أو الورم) أو انخفاض حساسية الكلى لـ AVP (كلى المنشأ، أي بسبب طفرة في مستقبل V2 أو AQP) إلى داء السكري الكاذب ، وهي حالة تتميز بفرط صوديوم الدم (زيادة تركيز الصوديوم في الدم )، وكثرة التبول (إنتاج البول الزائد)، وكثرة العطش (العطش).

إفراط

يمكن أن ينجم متلازمة إفراز الهرمون المضاد لإدرار البول غير المناسب (SIADH) عن عدد من المشاكل. فبعض أنواع السرطان ، وخاصة سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة، قد تسبب هذه المتلازمة، بالإضافة إلى عدد من الأورام الأخرى. كما أن العديد من الأمراض التي تصيب الدماغ أو الرئة (كالعدوى والنزيف) قد تكون السبب وراء حدوثها. وقد ارتبطت بعض الأدوية بهذه المتلازمة، مثل بعض مضادات الاكتئاب ( مثبطات استرداد السيروتونين ومضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات )، ومضاد الاختلاج كاربامازيبين ، والأوكسيتوسين (المستخدم لتحفيز المخاض)، ودواء العلاج الكيميائي فينكريستين . كما ارتبطت أيضاً بالفلوروكينولونات (بما في ذلك سيبروفلوكساسين وموكسيفلوكساسين ). [ 10 ] وأخيراً، قد تحدث المتلازمة دون سبب واضح. [ 57 ] ويمكن علاج نقص صوديوم الدم دوائياً باستخدام مضادات مستقبلات الفازوبريسين . [ 57 ]

تاريخ

تم توضيح وتخليق الفازوبريسين لأول مرة بواسطة فنسنت دو فينيو .

دراسات على الحيوانات

تُشير الأدلة على تأثير هرمون الفازوبريسين (AVP) على الزواج الأحادي مقابل تعدد الزوجات إلى دراسات تجريبية أُجريت على عدة أنواع، حيث تُبين أن التوزيع الدقيق للفازوبريسين ومستقبلاته في الدماغ يرتبط بأنماط السلوك الاجتماعي النموذجية لكل نوع. وعلى وجه الخصوص، توجد اختلافات ثابتة بين الأنواع أحادية الزواج والأنواع متعددة الزوجات في توزيع مستقبلات الفازوبريسين، وأحيانًا في توزيع المحاور العصبية الحاملة للفازوبريسين، حتى عند مقارنة الأنواع وثيقة الصلة. [ 58 ]

الدراسات البشرية

أظهر الفازوبريسين تأثيرات منشطة للدماغ على إدراك الألم والوظائف الإدراكية. [ 59 ] كما يلعب الفازوبريسين دورًا في التوحد ، واضطراب الاكتئاب الشديد ، والاضطراب ثنائي القطب ، والفصام . [ 60 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000101200 – Ensembl ، مايو 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000037727 – Ensembl ، مايو 2017
  3. ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. ↑ لورانس إي. "ADH". قاموس هندرسون للمصطلحات البيولوجية ( الطبعة العاشرة). ص 1. ISBN   0-470-21446-5.
  6. ↑ أندرسون، د. أ. (2012). قاموس دورلاند الطبي المصور ( الطبعة الثانية والثلاثون). إلسيفير. رقم ISBN  978-1-4160-6257-8.
  7. ↑ سوخوف آر آر، ووكر إل سي، ورانس إن إي، وبرايس دي إل، ويونغ دبليو إس الثالث (1993). "التعبير الجيني للفازوبريسين والأوكسيتوسين في منطقة ما تحت المهاد لدى الإنسان" . مجلة علم الأعصاب المقارن . 337 (2): 295-306 . doi : 10.1002/cne.903370210 . PMC 9883978. PMID 8277003. S2CID 35174328 .   
  8. ↑ مارييب إي (2014). علم التشريح وعلم وظائف الأعضاء . غلينفيو، إلينوي: بيرسون إديوكيشن، إنك. رقم ISBN 978-0-321-86158-0.
  9. ↑ كالدول إتش كيه، يونغ دبليو إس الثالث (2006). "الأوكسيتوسين والفازوبريسين: الآثار الوراثية والسلوكية" (ملف PDF) . في: لاجثا أ، ليم ر (محرران). دليل الكيمياء العصبية وعلم الأحياء العصبي الجزيئي: البروتينات والببتيدات النشطة عصبياً (الطبعة الثالثة ). برلين: سبرينغر. الصفحات 573-607 . ISBN   978-0-387-30348-2أُرشف من النسخة الأصلية (PDF) بتاريخ 4 مايو 2011. تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 مايو 2006 .
  10. 1 2 3 بابار، إس. إم. (أكتوبر 2013). "متلازمة إفراز الهرمون المضاد لإدرار البول غير الملائم المرتبطة بالسيبروفلوكساسين". حوليات العلاج الدوائي . 47 (10): 1359-1363 . doi : 10.1177/1060028013502457 . PMID 24259701. S2CID 36759747 .  
  11. ↑ إنسل، تي آر (مارس 2010). " تحدي الترجمة في علم الأعصاب الاجتماعي: مراجعة للأوكسيتوسين، والفازوبريسين، والسلوك الاجتماعي" . نيرون . 65 (6): 768-779 . doi : 10.1016/j.neuron.2010.03.005 . PMC 2847497. PMID 20346754 .  
  12. ↑ كوستا أ، روسي إي، سيكيتانو بي إم، كوليتي دي، موريسي في، أدامو إس (سبتمبر 2014). "هرمونات الغدة النخامية العصبية: عوامل جديدة في نمو العضلات المخططة واستتبابها" . مراجعة. المجلة الأوروبية لعلم العضلات الانتقالي . 24 (3): 3790. doi : 10.4081/bam.2014.3.217 . PMC 4756744. PMID 26913138 .  
  13. ↑ كوزو ب، بادالا س أ، لابين س ل (2024). "علم وظائف الأعضاء، فازوبريسين" . ستات بيرلز . دار نشر ستات بيرلز. PMID 30252325 . 
  14. ↑ ليم إم إم، يونغ إل جيه (2004) . "الدوائر العصبية المعتمدة على الفازوبريسين التي تكمن وراء تكوين الرابطة الزوجية في فأر البراري أحادي الزواج". علم الأعصاب . 125 (1): 35-45 . doi : 10.1016/j.neuroscience.2003.12.008 . PMID 15051143. S2CID 16210017 .  
  15. ↑ تشابمان آي إم، أستاذ الطب، قسم الطب، جامعة أديلايد، مستشفى رويال أديلايد. "داء السكري الكاذب المركزي" . إم إس دي . شركة ميرك وشركاه.
  16. ↑ بورون دبليو آر، بولبايب إي إل (5 مايو 2016). علم وظائف الأعضاء الطبية ( الطبعة الثالثة). فيلادلفيا، بنسلفانيا: إلسيفير. رقم ISBN  978-1-4557-4377-3. OCLC 951680737 . 
  17. ↑ ماكورميك، جيه إيه، وإليسون ، دي إتش (يناير 2015). "الأنبوب الملتوي البعيد" . علم وظائف الأعضاء الشامل . 5 (1): 45-98 . doi : 10.1002/cphy.c140002 . PMC 5810970. PMID 25589264 .  
  18. ↑ ويلسون جيه إل، ميراندا سي إيه، نيبر إم إيه (2013). " الفازوبريسين وتنظيم الأكوابورين-2" . علم الكلى السريري والتجريبي . 17 (6): 10.1007/s10157-013–0789-5. doi : 10.1007/s10157-013-0789-5 . PMC 3775849. PMID 23584881 .  
  19. ↑ ساندز جيه إم، بلونت إم إيه، كلاين جيه دي (2011). "تنظيم نقل اليوريا الكلوي بواسطة الفازوبريسين" . معاملات الجمعية الأمريكية للطب السريري والمناخي . 122 : 82-92 . PMC 3116377. PMID 21686211 .  
  20. ↑ كنيبر إم إيه، كيم جي إتش، فرنانديز-لاما بي، إيسيلبارجر سي إيه (مارس 1999). "تنظيم نقل الفازوبريسين في الجزء الصاعد السميك من الأنبوب الكلوي" . مجلة الجمعية الأمريكية لأمراض الكلى . 10 (3): 628-34 . doi : 10.1681/ASN.V103628 . PMID 10073614 . 
  21. ↑ ريغ تي، تانغ تي، أوشيدا إس، هاموند إتش كيه، فينتون آر إيه، فالون في (يناير 2013). "إنزيم أدينيل سيكلاز 6 يعزز التعبير عن NKCC2 ويتوسط فسفرة NKCC2 وNCC المحفزة بواسطة الفازوبريسين" . المجلة الأمريكية لعلم الأمراض . 182 (1): 96-106 . doi : 10.1016/j.ajpath.2012.09.014 . PMC 3532715. PMID 23123217 .  
  22. ↑ آريس جي آر، كاسيريس بي إس، أورتيز بي إيه (ديسمبر 2011). "التنظيم الجزيئي لبروتين NKCC2 في الجزء الصاعد السميك من الكلية" . المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء - وظائف الكلى . 301 (6): F1143–59. doi : 10.1152/ajprenal.00396.2011 . PMC 3233874. PMID 21900458 .  
  23. ↑ فورسلينغ إم إل، مونتغمري إتش، هالبين دي، ويندل آر جيه، تريشر دي إف (مايو 1998). "الأنماط اليومية لإفراز هرمونات الغدة النخامية الخلفية لدى الإنسان: تأثير العمر" . علم وظائف الأعضاء التجريبي . 83 (3): 409-418 . doi : 10.1113/expphysiol.1998.sp004124 . PMID 9639350. S2CID 2295415 .  
  24. ↑ ماغتانغ إي (2017). " ما هو الغثيان؟ تحليل تاريخي للآراء المتغيرة" . علم الأعصاب اللاإرادي . 202 : 5-17 . doi : 10.1016/j.autneu.2016.07.003 . PMC 5203950. PMID 27450627 .  
  25. ↑ ويلتشير تي، مايكسنر دبليو، دياتشينكو إل (ديسمبر 2011). "استرخِ، لن تشعر بالألم". مجلة نيتشر لعلم الأعصاب . 14 (12): 1496-1497 . doi : 10.1038/nn.2987 . PMID 22119947. S2CID 205434100 .  
  26. ↑ دانلاب ، ج. س. (يناير 1999). "الأسس الجزيئية للساعات البيولوجية" . الخلية . 96 (2): 271-290 . doi : 10.1016/s0092-8674(00)80566-8 . PMID 9988221. S2CID 14991100 .  
  27. ↑ جين إكس، شيرمان إل بي، ويفر دي آر، زيلكا إم جيه، دي فريس جي جيه، ريبيرت إس إم (يناير 1999). " آلية جزيئية تنظم المخرجات الإيقاعية من الساعة البيولوجية فوق التصالبة" . الخلية . 96 (1): 57-68 . doi : 10.1016/s0092-8674(00)80959-9 . PMID 9989497. S2CID 6916996 .  
  28. ↑ وانغ إكس إم، دايانيثي جي، ليموس جيه آر، نوردمان جيه جيه، تريستمان إس إن (نوفمبر 1991). "تيارات الكالسيوم وإطلاق الببتيد من النهايات العصبية للغدة النخامية الخلفية تُثبَّط بواسطة الإيثانول". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 259 (2): 705-711 . doi : 10.1016/S0022-3565(25)20514-6 . PMID 1941619 . 
  29. 1 2 ماتسوكاوا تي، مياموتو تي (مارس 2011). "يُثبَّط الببتيد الأذيني المدر للصوديوم إفراز الفازوبريسين الأرجينيني المُحفَّز بواسطة أنجيوتنسين II لدى البشر". المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء. علم وظائف الأعضاء التنظيمي والتكاملي والمقارن . 300 (3): R624–9. doi : 10.1152/ajpregu.00324.2010 . PMID 21123762 . 
  30. ↑ كلية الغدد الصماء والسكري والأمراض (2012/01/30). الغدد الصماء والسكري وأمراض الأيض . إلسفير ماسون. رقم ISBN 978-2-294-72233-2.
  31. ↑ غاراهي أ، تومبستون سي جيه (2019). "المبادئ العامة، داء السكري، الأيض، السمنة، هرمونات الجهاز الهضمي، الشيخوخة، علم السموم الغدية". موسوعة أمراض الغدد الصماء . 1 (2): 969-974 .
  32. ↑ سالاتا، ر. أ.، جاريت، د. ب.، فيرباليس، ج. ج.، روبنسون، أ. ج. (مارس 1988). "تحفيز الفازوبريسين لهرمون موجه قشر الكظر (ACTH) لدى البشر. فحص حيوي في الجسم الحي لعامل إطلاق الكورتيكوتروبين (CRF) والذي يقدم دليلاً على توسط CRF في الإيقاع اليومي لهرمون موجه قشر الكظر" . مجلة التحقيقات السريرية . 81 (3): 766-774 . doi : 10.1172/JCI113382 . PMC 442524. PMID 2830315 .  
  33. ↑ داي، تي. أ.، وسيبالد، جيه. آر. (يونيو 1990). "المنبهات الجسدية الضارة تحفز خلايا الفازوبريسين العصبية الإفرازية عبر مجموعة خلايا A1". المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء . 258 (6 الجزء 2): R1516-20. doi : 10.1152/ajpregu.1990.258.6.R1516 . PMID 2360697 . 
  34. ↑ هوغلوند أو في، هاغمان آر، أولسون كيه، أولسون يو، لاغيرستيدت إيه إس (أكتوبر 2014). "التغيرات أثناء العملية في ضغط الدم، ومعدل ضربات القلب، وهرمون الفازوبريسين في البلازما، والنورأدرينالين في البول أثناء استئصال المبيض والرحم الاختياري في الكلاب: إمكانية التكرار عند إزالة المبيض الأول والثاني". الجراحة البيطرية . 43 (7): 852-859 . doi : 10.1111/j.1532-950X.2014.12264.x . PMID 25130060 . 
  35. ↑ غولدمان أ، هوهن سي، فريتز جي إيه، أونغر جيه، أهلرز أو، ناختيغال آي، وآخرون . (سبتمبر 2008). "التخدير المُركّب مقابل التخدير باستخدام إيزوفلوران/فنتانيل في جراحة البطن الكبرى: التأثيرات على الهرمونات والديناميكا الدموية". مجلة العلوم الطبية . 14 (9): CR445-52. PMID 18758414 .  
  36. ↑ فورويا ك، شيميزو ر، هيراباياشي ي، إيشي ر، فوكودا هـ (مايو 1993). "استجابات هرمونات التوتر للجراحة الكبرى داخل البطن أثناء وبعد التخدير بالسيفوفلوران وأكسيد النيتروز مباشرةً لدى المرضى المسنين" . المجلة الكندية للتخدير . 40 (5 الجزء 1): 435-439 . doi : 10.1007/BF03009513 . PMID 8390330 . 
  37. ↑ هاس م، جليك إس إم (مايو 1978). "الفازوبريسين البلازمي القابل للقياس المناعي الإشعاعي المرتبط بالجراحة". أرشيف الجراحة . 113 (5): 597-600 . doi : 10.1001/archsurg.1978.01370170059011 . PMID 646620 . 
  38. ↑ نوسي إس إس، بيج إس آر، أنج في تي، جينكينز جيه إس (مارس 1988). "استجابة الأوكسيتوسين في البلازما للإجهاد الجراحي". علم الغدد الصماء السريري . 28 (3): 277-282 . doi : 10.1111/j.1365-2265.1988.tb01213.x . PMID 3168310. S2CID 37668345 .  
  39. ↑ ميلفيل آر جيه، فورسلينج إم إل، فريزيس إتش آي، ليكوين إل بي (ديسمبر 1985). "تحفيز إفراز الفازوبريسين أثناء العمليات الجراحية الاختيارية داخل البطن". المجلة البريطانية للجراحة . 72 (12): 979-982 . doi : 10.1002/bjs.1800721215 . PMID 4084755. S2CID 43764321 .  
  40. ↑ موران دبليو إتش، ميلتنبرغر إف دبليو، شعيب دبليو إيه، زيمرمان بي (يوليو 1964). "علاقة إفراز الهرمون المضاد لإدرار البول بالإجهاد الجراحي". الجراحة . 56 : 99-108 . PMID 14175989 . 
  41. ↑ غوت سي إن، أونيو تي، مهرابي إيه، شيمر بي، كاشفي إيه، كراوس تي، وآخرون (2004). " مضاعفات الدورة الدموية والجهاز التنفسي الناتجة عن نفخ ثاني أكسيد الكربون" . جراحة الجهاز الهضمي . 21 (2): 95-105 . doi : 10.1159/000077038 . PMID 15010588. S2CID 3369276. ProQuest 223606053 .    
  42. ↑ نغوين إن تي، وولف بي إم (فبراير 2005). " التأثيرات الفيزيولوجية لاسترواح الصفاق لدى البدناء المفرطين" . حوليات الجراحة . 241 (2): 219-226 . doi : 10.1097/01.sla.0000151791.93571.70 . PMC 1356906. PMID 15650630 .  
  43. ↑ ألبرتس ب، براي د، هوبكن ك، جونسون أ.د، لويس ج، روبرتس ك (2014). علم الأحياء الخلوي الأساسي . جارلاند ساينس. ISBN 978-0-8153-4455-1.
  44. ↑ بيلسكي آي إف، هو إس بي، سيجدا كي إل، ويستفال إتش، يونغ إل جيه (مارس 2004). "ضعف شديد في التعرف الاجتماعي وانخفاض في السلوك الشبيه بالقلق لدى فئران معدلة وراثيًا تفتقر إلى مستقبلات الفازوبريسين V1a" . علم الأدوية النفسية العصبية . 29 (3): 483-93 . doi : 10.1038/sj.npp.1300360 . PMID 14647484 . 
  45. ↑ ويرسينجر إس آر، كالدويل إتش كيه، مارتينيز إل، جولد بي، هو إس بي، يونغ دبليو إس (أغسطس 2007). "فئران معدلة وراثيًا بحذف مستقبلات فازوبريسين 1أ تعاني من عجز طفيف في حاسة الشم، لكن عدوانيتها طبيعية" . الجينات، الدماغ والسلوك . 6 (6): 540-551 . doi : 10.1111/j.1601-183X.2006.00281.x . PMID 17083331. S2CID 29923520 .  
  46. ↑ لولايت إس جيه، ستيوارت إل كيو، جيسوب دي إس، يونغ دبليو إس، أوكارول إيه إم (فبراير 2007). "استجابة محور الغدة النخامية-الوطائية-الكظرية للإجهاد في الفئران التي تفتقر إلى مستقبلات فازوبريسين V1b الوظيفية" . علم الغدد الصماء . 148 (2): 849-56 . doi : 10.1210/en.2006-1309 . PMC 2040022. PMID 17122081 .  
  47. ↑ ويرسينجر إس آر، كيليهر كيه آر، زوفال إف، لولايت إس جيه، أوكارول إيه إم، يونغ دبليو إس (ديسمبر 2004). " انخفاض الدافع الاجتماعي لدى الفئران التي تفتقر إلى مستقبلات الفازوبريسين 1ب على الرغم من الأداء الطبيعي في مهمة التمييز الشمي" . الهرمونات والسلوك . 46 (5): 638-45 . doi : 10.1016/j.yhbeh.2004.07.004 . PMID 15555506. S2CID 38444963 .  
  48. ↑ كانوار إس، وودمان آر سي، بون إم سي، موروهارا تي، ليفر إيه إم، دافنبيك كيه إل، وآخرون . (أكتوبر 1995). "يحفز ديسموبريسين التعبير عن بروتين P-selectin في الخلايا البطانية وتدحرج الكريات البيضاء في الأوردة ما بعد الشعيرات الدموية" . مجلة الدم . 86 (7): 2760-2766 . doi : 10.1182/blood.V86.7.2760.2760 . PMID 7545469 .  
  49. ↑ كوفمان جيه إي، أوكش إيه، وولهايم سي بي، غونتر جي، روزنتال دبليو، فيشر يو إم (يوليو 2000). "إفراز عامل فون ويلبراند المحفز بالفازوبريسين من الخلايا البطانية يتضمن مستقبلات V2 و cAMP" . مجلة التحقيقات السريرية . 106 (1): 107-116 . doi : 10.1172/JCI9516 . PMC 314363. PMID 10880054 .  
  50. ↑ بيرتيس، سي. أ.، آشوود، إي. آر.، برونز، دي. إي. (2012). كتاب تيتز في الكيمياء السريرية والتشخيص الجزيئي (الطبعة الخامسة ). إلسيفير للعلوم الصحية . ص 1833. ISBN   978-1-4557-5942-2.
  51. ↑ دونالدسون د (1994). "كثرة التبول واضطرابات العطش" . في: ويليامز د.ل، ماركس ف (محرران). الأسس العلمية للكيمياء الحيوية في الممارسة السريرية ( الطبعة الثانية). باتروورث-هاينمان . الصفحات 76-102 . doi : 10.1016/B978-0-7506-0167-2.50010-8 . ISBN   978-0-7506-0167-2.
  52. ↑ لي سي، وانغ دبليو، سمر إس إن، ويستفال تي دي، بروكس دي بي، فالك إس، وآخرون . (فبراير 2008). " الآليات الجزيئية لتأثير الأوكسيتوسين المضاد لإدرار البول" . مجلة الجمعية الأمريكية لأمراض الكلى . 19 (2): 225-232 . doi : 10.1681/ASN.2007010029 . PMC 2396735. PMID 18057218 .   
  53. ↑ جو كيه دبليو، جيون يو إس، كيم جي إتش، بارك جيه، أوه واي كيه، كيم واي إس، وآخرون . (أكتوبر 2004). "يرتبط التأثير المضاد لإدرار البول للأوكسيتوسين بزيادة إفراز الأكوابورين-2 في البول". طب الكلى، غسيل الكلى، زراعة الأعضاء . 19 (10): 2480-2486 . doi : 10.1093/ndt/gfh413 . PMID 15280526 .  
  54. ↑ آشر ر، شوفيه ج (يوليو 1995). "سلسلة تنظيم الغدد الصماء في الغدة النخامية الخلفية: السلائف، والوسائط، والمستقبلات، والمؤثرات". مجلة فرونتيرز في علم الغدد العصبية . 16 (3): 237-289 . doi : 10.1006/frne.1995.1009 . PMID 7556852. S2CID 12739464 .  
  55. 1 2 3 4 5 "فازوبريسين" (ملف PDF) . شركة إف إيه ديفيس. 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 مارس 2017 .
  56. ↑ باوم إس، نوسباوم إم (مارس 1971). "السيطرة على نزيف الجهاز الهضمي عن طريق التسريب الشرياني المساريقي الانتقائي للفازوبريسين". علم الأشعة . 98 (3): 497-505 . doi : 10.1148/98.3.497 . PMID 5101576 . 
  57. فيرباليس ، جي جي، وغولدسميث، إس آر، وغرينبيرغ، إيه، وشراير، آر دبليو، وستيرنز، آر إتش (نوفمبر 2007). "إرشادات علاج نقص صوديوم الدم 2007: توصيات لجنة الخبراء". المجلة الأمريكية للطب . 120 (11 ملحق 1): S1–21. CiteSeerX 10.1.1.499.7585 . doi : 10.1016/j.amjmed.2007.09.001 . PMID 17981159 .  
  58. ↑ يونغ إل جيه (أكتوبر 2009). "علم الغدد الصماء العصبية للدماغ الاجتماعي". مجلة فرونتيرز في علم الغدد الصماء العصبية . 30 (4): 425-428 . doi : 10.1016 / j.yfrne.2009.06.002 . PMID 19596026. S2CID 31960688 .  
  59. ↑ مافاني جي بي، ديفيتّا إم في، ميشيليس إم إف (2015). "مراجعة لتأثيرات هرمون الفازوبريسين غير الرافعة للضغط وغير المضادة لإدرار البول" . فرونتيرز إن ميديسين . 2 : 19. doi : 10.3389/fmed.2015.00019 . PMC 4371647. PMID 25853137 .  
  60. ↑ إيوفينو إم، ميسانا تي، دي بيرجولا جي، إيوفينو إي، ديكونزو إف، جواستامكشيا إي، وآخرون . (2018). “دور الهرمونات النخامية العصبية فاسوبريسين والأوكسيتوسين في الاضطرابات العصبية النفسية”. أهداف أدوية الغدد الصماء والاضطرابات الأيضية والمناعية . 18 (4): 341-347 . دوى : 10.2174 / 1871530318666180220104900 . بميد 29468985 . S2CID 3465601 .   

للمزيد من القراءة

  • ريكتور إف سي، برينر بي إم (2004). برينر وريكتور: الكلى (  الطبعة السابعة). فيلادلفيا: سوندرز. ISBN 978-0-7216-0164-9أُرشف من المصدر الأصلي بتاريخ 2016-03-03 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2008-12-08 .