المن

📅 آخر تحديث: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 37 صور
الموسوعة الحرة

المن
المدى الزمني:العصر البرمي - الحاضر
التصنيف العلمي تعديل هذا التصنيف
اِختِصاص: حقيقيات النوى
المملكة: الحيوانات
الشعبة: مفصليات الأرجل
فصل: الحشرات
طلب: نصفيات الأجنحة
رتبة فرعية: ستيرنورينشا
الترتيب الفرعي: أفيومورفا
العائلة الفائقة: المن
جيفروي ، 1762
العائلات

المن حشرات صغيرة تمتص النسغ وأعضاء من عائلة Aphidoidea . تشمل الأسماء الشائعة الذبابة الخضراء والذباب الأسود ، [أ] على الرغم من أن الأفراد داخل النوع يمكن أن يختلفوا على نطاق واسع في اللون. تشمل المجموعة المن الصوفي الأبيض الرقيق . تتضمن دورة الحياة النموذجية الإناث غير القادرة على الطيران التي تلد حوريات حية -والتي قد تكون أيضًا حاملًا بالفعل ، وهو التكيف الذي يطلق عليه العلماء الأجيال المتداخلة- دون مشاركة الذكور. تتكاثر الإناث بسرعة وتنضج بغزارة بحيث يتكاثر عدد هذه الحشرات بسرعة. قد تتطور الإناث المجنحة في وقت لاحق من الموسم، مما يسمح للحشرات باستعمار نباتات جديدة. في المناطق المعتدلة ، تحدث مرحلة من التكاثر الجنسي في الخريف ، حيث غالبًا ما تشتي الحشرات على شكل بيض .

تتضمن دورة حياة بعض الأنواع التناوب بين نوعين من النباتات المضيفة، على سبيل المثال بين محصول سنوي ونبات خشبي . تتغذى بعض الأنواع على نوع واحد فقط من النباتات، في حين أن البعض الآخر يتغذى على أنواع عامة، حيث يستعمر العديد من مجموعات النباتات. تم وصف حوالي 5000 نوع من المن، جميعها مدرجة في عائلة المن . يوجد حوالي 400 من هذه الأنواع على المحاصيل الغذائية والألياف ، والعديد منها آفات خطيرة للزراعة والغابات ، فضلاً عن كونها مصدر إزعاج للبستانيين . تتمتع ما يسمى بالنمل المنتج للألبان بعلاقة تكافلية مع المن، حيث تعتني به للحصول على العسل وحمايته من الحيوانات المفترسة .

تُعد حشرات المن من أكثر الآفات الحشرية تدميرًا للنباتات المزروعة في المناطق المعتدلة. فبالإضافة إلى إضعاف النبات عن طريق امتصاص النسغ، تعمل هذه الحشرات كناقلات للفيروسات النباتية وتشوه النباتات الزينة برواسب العسل والنمو اللاحق للعفن السخامي . وبسبب قدرتها على الزيادة السريعة في الأعداد عن طريق التكاثر اللاجنسي والتطور التلسكوبي، فهي مجموعة ناجحة للغاية من الكائنات الحية من وجهة نظر بيئية. [1]

إن مكافحة حشرات المن على نطاق واسع ليست بالأمر السهل. فالمبيدات الحشرية لا تنتج نتائج موثوقة دائمًا، وذلك بسبب مقاومة العديد من فئات المبيدات الحشرية، ولأن حشرات المن تتغذى غالبًا على الجانب السفلي من الأوراق، وبالتالي تكون محمية. وعلى نطاق صغير، تكون نفاثات المياه ورذاذ الصابون فعالة جدًا. وتشمل الأعداء الطبيعيين الخنافس المفترسة ، ويرقات الذبابة الطائرة ، والدبابير الطفيلية ، ويرقات حشرات المن ، وعناكب السلطعون ، ويرقات حشرات الدانتيل ، والفطريات المسببة للأمراض الحشرية . ويمكن أن تنجح استراتيجية إدارة الآفات المتكاملة باستخدام المكافحة البيولوجية للآفات ، ولكن من الصعب تحقيقها إلا في البيئات المغلقة مثل البيوت الزجاجية .

توزيع

تنتشر حشرات المن في جميع أنحاء العالم ، ولكنها أكثر شيوعًا في المناطق المعتدلة . وعلى النقيض من العديد من الأصناف ، فإن تنوع أنواع حشرات المن أقل بكثير في المناطق الاستوائية منه في المناطق المعتدلة. [2] ويمكنها الهجرة لمسافات كبيرة، وذلك بشكل أساسي من خلال الانتشار السلبي بواسطة الرياح. كما يمكن أن ترتفع حشرات المن المجنحة في النهار إلى ارتفاع يصل إلى 600 متر حيث تنتقل بواسطة الرياح القوية. [3] [4] على سبيل المثال، يُعتقد أن حشرة من الكشمش والخس، Nasonovia ribisnigri ، انتشرت من نيوزيلندا إلى تسمانيا حوالي عام 2004 من خلال الرياح الشرقية. [5] كما انتشر المن عن طريق النقل البشري للمواد النباتية المصابة، مما يجعل بعض الأنواع عالمية تقريبًا في توزيعها. [6]

تطور

الأجنحة الأمامية لحشرة المن Vosegus triassicus من العصر الثلاثي الأوسط المبكر (الأنيسي المبكر) [7]
حشرة المن المتحجرة في العنبر البلطيقي ( الإيوسين )

التاريخ الأحفوري

المن، والأدلجيدات والفيلوكسرات وثيقة الصلة ، ربما تطورت من سلف مشترك منذ حوالي 280 مليون سنة ، في أوائل العصر البرمي. [8] ربما تغذت على نباتات مثل الكورديتالز أو السيكادوفيتا . مع أجسامها اللينة، لا تتحجر المن جيدًا، وأقدم حفرية معروفة هي من نوع Triassoaphis cubitus من العصر الترياسي . [9] ومع ذلك، فإنها تتعثر أحيانًا في إفرازات النباتات التي تتصلب إلى كهرمان . في عام 1967، عندما كتب البروفيسور أولي هيه دراسته الأحفورية دراسات عن المن الأحفوري ، تم وصف حوالي ستين نوعًا من العصر الترياسي والجوراسي والطباشيري ومعظم فترات العصر الثلاثي ، مع مساهمة العنبر البلطيقي بأربعين نوعًا آخر. [10] كان العدد الإجمالي للأنواع صغيرًا، لكنه زاد بشكل كبير مع ظهور كاسيات البذور منذ 160 مليون سنة ، حيث سمح هذا للمن بالتخصص، حيث كان تكاثر المن يسير جنبًا إلى جنب مع تنويع النباتات المزهرة. ربما كانت أقدم حشرات المن متعددة التغذية ، مع تطور أحادية التغذية لاحقًا. [11] وقد افترض أن أسلاف Adelgidae عاشوا على الأشجار الصنوبرية بينما تغذت أسلاف Aphididae على نسغ Podocarpaceae أو Araucariaceae التي نجت من الانقراض في أواخر العصر الطباشيري. لم تظهر أعضاء مثل القرون حتى العصر الطباشيري. [8] [12] تشير إحدى الدراسات بدلاً من ذلك إلى أن أسلاف المن ربما عاشت على لحاء كاسيات البذور وأن التغذية على الأوراق قد تكون سمة مشتقة . تمتلك عائلة Lachninae أجزاء فم طويلة مناسبة للعيش على اللحاء، وقد اقترح أن أسلاف منتصف العصر الطباشيري كانوا يتغذىون على لحاء أشجار كاسيات البذور، ثم تحولوا إلى أوراق المضيفات الصنوبرية في أواخر العصر الطباشيري. [13] قد تكون عائلة Phylloxeridae هي العائلة الأقدم التي لا تزال موجودة، لكن سجلها الأحفوري يقتصر على العصر الميوسيني السفلي من العصر الباليوفيلوكسي . [14]

التصنيف

أدى إعادة التصنيف في أواخر القرن العشرين داخل نصفيات الأجنحة إلى تقليص التصنيف القديم "متماثلات الأجنحة" إلى رتبتين فرعيتين: Sternorrhyncha (المن، الذبابة البيضاء، الحشرات القشرية ، حشرات البسيليا ، إلخ) و Auchenorrhyncha ( الزيز ، قافزات الأوراق ، قافزات الأشجار ، قافزات النباتات ، إلخ) مع رتبة Heteroptera التي تحتوي على مجموعة كبيرة من الحشرات المعروفة باسم البق الحقيقي . تتنوع الرتبة الفرعية Aphidomorpha داخل Sternorrhyncha مع تحديد محيطها مع وجود العديد من المجموعات الأحفورية التي يصعب تحديدها بشكل خاص ولكنها تشمل Adelgoidea وAphidoidea وPhylloxeroidea. [15] يستخدم بعض المؤلفين عائلة فرعية واحدة من Aphidoidea والتي تضم أيضًا Phylloxeridae وAdelgidae بينما يستخدم آخرون Aphidoidea مع عائلة فرعية شقيقة Phylloxeroidea والتي تضم Adelgidae وPhylloxeridae. [16] أعادت التصنيفات الجديدة في أوائل القرن الحادي والعشرين ترتيب العائلات داخل Aphidoidea بشكل كبير: تم تخفيض بعض العائلات القديمة إلى رتبة عائلة فرعية ( على سبيل المثال ، Eriosomatidae )، وتم رفع العديد من العائلات الفرعية القديمة إلى رتبة عائلة. تحتوي أحدث التصنيفات المعتمدة على ثلاث عائلات فرعية Adelgoidea وPhylloxeroidea وAphidoidea. تتضمن Aphidoidea عائلة كبيرة واحدة من Aphididae والتي تضم جميع الأنواع الموجودة والتي يبلغ عددها حوالي 5000 [2] . [17]

نسالة

خارجي

المن، والأدلجيد، والفيلوكسيريدات وثيقة الصلة جدًا داخل رتبة Sternorrhyncha، وهي حشرات تمتص النباتات. يتم وضعها إما في الفصيلة الفرعية للحشرات Aphidoidea [18] أو في الفصيلة الفرعية Phylloxeroidea التي تحتوي على عائلة Adelgidae وعائلة Phylloxeridae. [11] مثل المن، تتغذى الفيلوكسيرا على جذور وأوراق وبراعم نباتات العنب، ولكن على عكس المن، لا تنتج إفرازات العسل أو القرنيات . [19] الفيلوكسيرا ( Daktulosphaira vitifoliae ) هي حشرات تسببت في مرض النبيذ الفرنسي العظيم الذي دمر زراعة الكروم الأوروبية في القرن التاسع عشر. على نحو مماثل، تتغذى حشرات المن الصوفية على لحاء النبات، وتوصف أحيانًا بأنها حشرات منقار، ولكن من الأفضل تصنيفها على أنها حشرات تشبه المن، لأنها لا تحتوي على ذيل أو قرنين. [20]

تختلف معالجة المجموعات بشكل كبير فيما يتعلق بالمجموعات الأحفورية بشكل خاص بسبب الصعوبات في حل العلاقات. تتضمن معظم المعالجات الحديثة العائلات العليا الثلاث، Adelogidea، وAphidoidea، وPhylloxeroidea ضمن رتبة Aphidomorpha جنبًا إلى جنب مع العديد من المجموعات الأحفورية. [21]

ستيرنورينشا

قمل النبات القافز ( Psylloidea )

داخلي

تُظهر الشجرة التطورية، المستندة إلى Papasotiropoulos 2013 وKim 2011، مع الإضافات من Ortiz-Rivas وMartinez-Torres 2009، التطور الداخلي لفصيلة Aphididae. [22] [23] [24]

وقد اقترح أن شجرة تطور مجموعات المن قد يتم الكشف عنها من خلال فحص شجرة تطور التعايش الداخلي البكتيري ، وخاصة التعايش الداخلي الإلزامي Buchnera . وتعتمد النتائج على افتراض أن التعايشات تنتقل عموديًا بشكل صارم عبر الأجيال. وهذا الافتراض مدعوم جيدًا بالأدلة، وقد تم اقتراح العديد من العلاقات التطورية على أساس دراسات التعايش الداخلي. [25] [26] [27]

المن


تشريح

منظر أمامي لمن القمح ، Schizaphis graminum ، يظهر أجزاء الفم الثاقبة الماصة

تمتلك معظم حشرات المن أجسامًا طرية، قد تكون خضراء أو سوداء أو بنية أو وردية أو عديمة اللون تقريبًا. تمتلك حشرات المن قرون استشعار ذات قطعتين قاعديتين قصيرتين عريضتين وما يصل إلى أربعة قطع طرفية نحيلة. لديها زوج من العيون المركبة ، مع درنة عينية خلف وفوق كل عين، تتكون من ثلاث عدسات (تسمى triommatidia). [11] تتغذى على النسغ باستخدام أجزاء فم ماصة تسمى المغازل ، محاطة بغلاف يسمى المنقار ، والذي يتكون من تعديلات الفك السفلي والعلوي لأجزاء فم الحشرة. [28]

لديهم أرجل طويلة ورفيعة مع مفصلين ومخالب . غالبية المن عديمة الأجنحة، ولكن يتم إنتاج أشكال مجنحة في أوقات معينة من العام في العديد من الأنواع. معظم المن لديه زوج من القرون (السيفونكولي) ، أنابيب بطنية على السطح الظهري للجزء البطني الخامس، والتي تفرز من خلالها قطرات من سائل دفاعي سريع التصلب [28] يحتوي على ثلاثي أسيل الجلسرين ، يسمى شمع القرون. يمكن أيضًا إنتاج مركبات دفاعية أخرى بواسطة بعض الأنواع. [20] لدى المن نتوء يشبه الذيل يسمى الذيل فوق فتحات المستقيم. [11] [29] لقد فقدوا أنابيب ملبيجي الخاصة بهم . [30]

عندما تصبح جودة النبات المضيف رديئة أو تصبح الظروف مزدحمة، تنتج بعض أنواع المن ذرية مجنحة ( أجنحة ) يمكن أن تنتشر إلى مصادر غذائية أخرى. يمكن أن تكون أجزاء الفم أو العيون صغيرة أو مفقودة في بعض الأنواع والأشكال. [20]

نظام عذائي

المن الصوفي على فرع شجرة التفاح

العديد من أنواع المن هي أحادية التغذية (أي أنها تتغذى على نوع واحد فقط من النباتات). والبعض الآخر، مثل من الخوخ الأخضر، يتغذى على مئات الأنواع النباتية من العديد من العائلات . يتغذى حوالي 10% من الأنواع على نباتات مختلفة في أوقات مختلفة من العام. [31]

يتم اختيار نبات مضيف جديد بواسطة حشرة بالغة مجنحة باستخدام الإشارات البصرية، تليها عملية الشم باستخدام الهوائيات؛ إذا كانت رائحة النبات جيدة، فإن الإجراء التالي هو فحص السطح عند الهبوط. يتم إدخال القلم وإفراز اللعاب، ويتم أخذ عينة من النسغ، ويمكن تذوق الخشب وأخيرًا، يتم اختبار اللحاء. قد يثبط لعاب المن آليات إغلاق اللحاء ويحتوي على بكتيناز يسهل الاختراق. [32] يمكن رفض النباتات غير المضيفة في أي مرحلة من مراحل الفحص، ولكن نقل الفيروسات يحدث في وقت مبكر من عملية التحقيق، في وقت إدخال اللعاب، لذلك يمكن أن تصاب النباتات غير المضيفة بالعدوى. [31]

تتغذى المن عادة بشكل سلبي على عصارة أوعية اللحاء في النباتات، كما تفعل العديد من نصفيات الأجنحة الأخرى مثل الحشرات القشرية والزيز. بمجرد ثقب وعاء اللحاء، يتم دفع العصارة، التي تكون تحت الضغط، إلى قناة غذاء المن. في بعض الأحيان، يبتلع المن أيضًا عصارة الخشب ، وهي غذاء أكثر تخفيفًا من عصارة اللحاء حيث أن تركيزات السكريات والأحماض الأمينية هي 1٪ من تلك الموجودة في اللحاء. [33] [34] عصارة الخشب تحت ضغط هيدروستاتيكي سلبي وتتطلب مصًا نشطًا، مما يشير إلى دور مهم في فسيولوجيا المن. [35] نظرًا لأنه تم ملاحظة ابتلاع عصارة الخشب بعد فترة جفاف، يُعتقد أن المن يستهلك عصارة الخشب لتجديد توازن الماء؛ يسمح استهلاك عصارة الخشب المخففة للمن بإعادة الترطيب. [36] ومع ذلك، أظهرت البيانات الحديثة أن المن يستهلك عصارة الخشب أكثر مما كان متوقعًا، ويفعل ذلك بشكل ملحوظ عندما لا يكون جافًا وعندما تنخفض خصوبته. يشير هذا إلى أن المن، وربما جميع الأنواع التي تتغذى على عصارة اللحاء من رتبة نصفيات الأجنحة، تستهلك عصارة الخشب لأسباب أخرى غير تجديد توازن المياه. [37] على الرغم من أن المن يمتص عصارة اللحاء بشكل سلبي، والتي تكون تحت الضغط، إلا أنه يمكنه أيضًا سحب السوائل عند الضغط السلبي أو الجوي باستخدام آلية المضخة الحلقية البلعومية الموجودة في رأسه. [38]

قد يكون استهلاك عصارة الخشب مرتبطًا بالتنظيم الأسموزي . [37] يمكن أن يؤدي الضغط الأسموزي المرتفع في المعدة، الناجم عن تركيز السكروز العالي، إلى نقل الماء من الدملمف إلى المعدة، مما يؤدي إلى إجهاد مفرط الأسموزي وفي النهاية إلى موت الحشرة. تتجنب المن هذا المصير عن طريق التنظيم الأسموزي من خلال العديد من العمليات. يتم تقليل تركيز السكروز بشكل مباشر عن طريق استيعاب السكروز نحو التمثيل الغذائي وعن طريق تصنيع السكريات القليلة من العديد من جزيئات السكروز ، وبالتالي تقليل تركيز المذاب وبالتالي الضغط الأسموزي. [39] [40] ثم يتم إفراز السكريات القليلة من خلال العسل، مما يفسر تركيزاته العالية من السكر، والتي يمكن استخدامها بعد ذلك من قبل الحيوانات الأخرى مثل النمل. علاوة على ذلك، يتم نقل الماء من الأمعاء الخلفية ، حيث تم بالفعل تقليل الضغط الأسموزي، إلى المعدة لتخفيف محتوى المعدة. [41] في النهاية، تستهلك المن عصارة الخشب لتخفيف الضغط الأسموزي في المعدة. [37] تعمل كل هذه العمليات بشكل تآزري، وتمكن المن من التغذية على عصارة النبات ذات التركيز العالي من السكروز، فضلاً عن التكيف مع تركيزات السكروز المتغيرة. [37]

يُعد نسغ النبات نظامًا غذائيًا غير متوازن للمن، لأنه يفتقر إلى الأحماض الأمينية الأساسية ، والتي لا يستطيع المن، مثل جميع الحيوانات، تصنيعها، ويمتلك ضغطًا اسموزيًا مرتفعًا بسبب تركيز السكروز العالي . [34] [42] يتم توفير الأحماض الأمينية الأساسية للمن من خلال التعايش الداخلي البكتيري ، الموجود في خلايا خاصة، الخلايا البكتيرية . [43] تعيد هذه التعايشات تدوير الغلوتامات، وهو نفايات أيضية لمضيفها، إلى أحماض أمينية أساسية. [44] [45]

الكاروتينات والضوئية غيرية التغذية

اكتسبت بعض أنواع المن القدرة على تخليق الكاروتينات الحمراء عن طريق النقل الجيني الأفقي من الفطريات . [46] وهي الحيوانات الوحيدة بخلاف سوس العنكبوت ذي البقعتين والدبابير الشرقية التي تتمتع بهذه القدرة. [47] باستخدام الكاروتينات، قد يكون المن قادرًا على امتصاص الطاقة الشمسية وتحويلها إلى شكل يمكن لخلاياه استخدامه، ATP . هذا هو المثال الوحيد المعروف للتغاير الضوئي في الحيوانات. تشكل أصباغ الكاروتين في المن طبقة قريبة من سطح البشرة، وهي في وضع مثالي لامتصاص ضوء الشمس. يبدو أن الكاروتينات المثارة تعمل على اختزال NAD إلى NADH الذي يتأكسد في الميتوكوندريا للحصول على الطاقة. [48]

التكاثر

يتناوب من حشرة من فول الصويا بين العوائل وبين التكاثر اللاجنسي والجنسي . [49]

إن أبسط استراتيجية تكاثرية للمن هي أن يكون لديه مضيف واحد طوال العام. وعلى هذا الأساس، قد يتناوب بين الأجيال الجنسية واللاجنسية (التكاثر اللاجنسي الكامل) أو بدلاً من ذلك، قد يتم إنتاج جميع الصغار عن طريق التوالد العذري ، دون وضع البيض أبدًا (التكاثر اللاجنسي الكامل). يمكن أن يكون لدى بعض الأنواع مجموعات تكاثر لاجنسي كامل وغير كامل في ظل ظروف مختلفة ولكن لا توجد أنواع معروفة من المن تتكاثر بالوسائل الجنسية فقط. [50] قد يكون التناوب بين الأجيال الجنسية واللاجنسية قد تطور بشكل متكرر. [51]

ومع ذلك، فإن تكاثر المن غالبًا ما يكون أكثر تعقيدًا من ذلك ويتضمن الهجرة بين نباتات مضيفة مختلفة. في حوالي 10٪ من الأنواع، يوجد تناوب بين النباتات الخشبية (العوائل الأولية) التي يقضي عليها المن فصل الشتاء والنباتات العشبية (العوائل الثانوية)، حيث تتكاثر بكثرة في الصيف. [20] [50] يمكن لبعض الأنواع إنتاج طبقة جندي، وتُظهر أنواع أخرى تعددًا واسع النطاق في ظل ظروف بيئية مختلفة ويمكن لبعضها التحكم في نسبة الجنس لنسلها اعتمادًا على عوامل خارجية. [52]

عندما يتم استخدام استراتيجية تكاثر متطورة نموذجية، تكون الإناث فقط موجودة في السكان في بداية الدورة الموسمية (على الرغم من أنه تم العثور على عدد قليل من أنواع المن لديها جنسين ذكور وإناث في هذا الوقت). تنتج البيض التي تبقى في الشتاء وتفقس في الربيع إناثًا تسمى fundatrices (أمهات الجذع). لا ينطوي التكاثر عادةً على الذكور ( التوالد العذري ) وينتج عنه ولادة حية ( الولادة الحية ). [53] يتم إنتاج الصغار الحية من خلال الولادة الحية شبه المشيمية، وهو تطور البيض، الذي يفتقر إلى الصفار، حيث تتغذى الأجنة على أنسجة تعمل كمشيمة. تخرج الصغار من الأم بعد الفقس بفترة وجيزة. [54]

يتم إنتاج البيض عن طريق التوالد العذري دون انقسام منصف [55] [53] والنسل مستنسخ لأمهاتهم، لذا فهم جميعًا إناث ( التكاثر العذري ). [11] [54] تتطور الأجنة داخل مبايض الأمهات ، والتي تلد بعد ذلك حوريات إناث حية (فقست بالفعل) في الطور الأول . عندما تبدأ البيض في التطور فورًا بعد الإباضة، يمكن للأنثى البالغة أن تؤوي حوريات إناث نامية تحتوي بالفعل على أجنة نامية عن طريق التوالد العذري بداخلها (أي أنها تولد حاملاً). يتيح هذا التداخل بين الأجيال للمن زيادة عدده بسرعة كبيرة. يشبه النسل والديه في كل شيء باستثناء الحجم. وبالتالي، يمكن أن يؤثر النظام الغذائي للأنثى على حجم الجسم ومعدل المواليد لأكثر من جيلين (البنات والحفيدات). [11] [56] [57]

تتكرر هذه العملية طوال الصيف، مما ينتج عنه أجيال متعددة تعيش عادة من 20 إلى 40 يومًا. على سبيل المثال، يمكن لبعض أنواع من حشرات المن الملفوفية (مثل Brevicoryne brassicae ) أن تنتج ما يصل إلى 41 جيلًا من الإناث في الموسم الواحد. وبالتالي، يمكن لأنثى واحدة تفقس في الربيع أن تنتج نظريًا مليارات النسل، إذا نجت جميعها. [58]

المن يلد صغارًا أحياء: غالبًا ما تكون التجمعات بأكملها من الإناث.

في الخريف، تتكاثر حشرات المن جنسيًا وتضع البيض . تتسبب العوامل البيئية مثل التغير في فترة الضوء ودرجة الحرارة ، أو ربما انخفاض كمية أو جودة الطعام، في إنتاج الإناث للإناث والذكور جنسيًا عن طريق التوالد العذري. [55] الذكور متطابقون وراثيًا مع أمهاتهم باستثناء أنه مع نظام تحديد الجنس X0 لدى حشرات المن ، يكون لديهم كروموسوم جنسي أقل . [55] قد تفتقر حشرات المن الجنسية هذه إلى الأجنحة أو حتى أجزاء الفم. [20] تتزاوج الإناث والذكور الجنسيون، وتضع الإناث بيضًا يتطور خارج الأم. تبقى البيض على قيد الحياة في الشتاء وتفقس إلى إناث مجنحة (مجنحة) أو بلا أجنحة في الربيع التالي. يحدث هذا، على سبيل المثال، في دورة حياة حشرة المن الوردية ( Macrosiphum rosae )، والتي يمكن اعتبارها نموذجية للعائلة. ومع ذلك، في البيئات الدافئة، مثل المناطق الاستوائية أو الدفيئة ، قد تستمر حشرات المن في التكاثر اللاجنسي لسنوات عديدة. [28]

يمكن أن يكون لدى المن الذي يتكاثر لاجنسيًا عن طريق التوالد العذري ذرية إناث مجنحة وغير مجنحة متطابقة وراثيًا. التحكم معقد؛ يتناوب بعض المن أثناء دورات حياته بين التحكم الجيني ( تعدد الأشكال ) والتحكم البيئي ( تعدد الأشكال ) لإنتاج أشكال مجنحة أو عديمة الأجنحة. [59] تميل النسل المجنح إلى الإنتاج بكثرة في ظل ظروف غير مواتية أو مرهقة. تنتج بعض الأنواع ذرية مجنحة استجابة لجودة أو كمية الغذاء المنخفضة. على سبيل المثال عندما يبدأ نبات مضيف في الشيخوخة . [60]  تهاجر الإناث المجنحة لبدء مستعمرات جديدة على نبات مضيف جديد. على سبيل المثال، ينتج من حشرة من التفاح ( Aphis pomi )، بعد إنتاج أجيال عديدة من الإناث عديمة الأجنحة، أشكالًا مجنحة تطير إلى فروع أو أشجار أخرى من نبات غذائها النموذجي. [61] يمكن للمن الذي يهاجمه الخنافس أو حشرات الدانتيل أو الدبابير الطفيلية أو الحيوانات المفترسة الأخرى أن يغير ديناميكيات إنتاج ذريته. عندما يهاجم المن هذه الحيوانات المفترسة، يتم إطلاق فيرومونات الإنذار، وخاصة بيتا فارنيسين ، من قرون النبات . تسبب فيرومونات الإنذار هذه العديد من التعديلات السلوكية التي، اعتمادًا على نوع المن، يمكن أن تشمل الابتعاد والتخلي عن نبات العائل. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يؤدي إدراك فيرومونات الإنذار إلى تحفيز حشرات المن لإنتاج ذرية مجنحة يمكنها ترك نبات العائل بحثًا عن موقع تغذية أكثر أمانًا. [62] يمكن أن تؤدي العدوى الفيروسية، والتي يمكن أن تكون ضارة للغاية بالمن، أيضًا إلى إنتاج ذرية مجنحة. [63] على سبيل المثال، فإن عدوى فيروس دينسو لها تأثير سلبي على تكاثر من حشرات من التفاح الوردي ( Dysaphis plantaginea )، ولكنها تساهم في نمو حشرات المن ذات الأجنحة، والتي يمكن أن تنقل الفيروس بسهولة أكبر إلى نباتات العائل الجديدة. [64] بالإضافة إلى ذلك، يمكن للبكتيريا التكافلية التي تعيش داخل حشرات المن أن تغير أيضًا استراتيجيات تكاثر حشرات المن بناءً على التعرض للعوامل البيئية المسببة للتوتر. [65]

مراحل حياة حشرة المن الخضراء ( Aphis pomi ). رسم بواسطة روبرت إيفانز سنودجراس ، 1930

في الخريف، تنتج أنواع المن التي تتبادل المضيفات ( غير المتجانسة ) جيلًا مجنحًا خاصًا يطير إلى نباتات مضيفة مختلفة للجزء الجنسي من دورة الحياة. يتم إنتاج أشكال جنسية من الإناث والذكور غير القادرة على الطيران وتضع البيض. [66] بعض الأنواع مثل Aphis fabae (من الفاصوليا السوداء)، و Metopolophium dirhodum (من حبوب الورد)، و Myzus persicae (من الخوخ والبطاطس)، و Rhopalosiphum padi (من الكرز والشوفان) هي آفات خطيرة. إنها تشتي على عوائل أولية على الأشجار أو الشجيرات؛ في الصيف، تهاجر إلى مضيفها الثانوي على نبات عشبي، غالبًا ما يكون محصولًا، ثم تعود الغينوباريات إلى الشجرة في الخريف. مثال آخر هو من فول الصويا ( Aphis glycines ). مع اقتراب الخريف، تبدأ نباتات فول الصويا في الشيخوخة من الأسفل إلى الأعلى. تُدفع حشرات المن إلى الأعلى وتبدأ في إنتاج أشكال مجنحة، أولًا إناث ثم ذكور، والتي تطير إلى العائل الأساسي، النبق . وهناك تتزاوج وتقضي فصل الشتاء على شكل بيض. [49]

علم البيئة

التكافل بين النمل

نملة تحرس حشرات المن
النمل يعتني بالمن
نملة تستخرج العسل من حشرة المن
النمل يعتني بالمن ويجمع العسل الذي يفرزه. تطير خنفساء اللحام المتجعدة وتأكل المن قبل أن تطاردها النمل.

بعض أنواع النمل تربي حشرات المن، وتحميها على النباتات التي تتغذى عليها، وتستهلك العسل الذي تفرزه حشرات المن من نهايات قنواتها الهضمية . هذه علاقة تكافلية ، حيث تحلب هذه النملات الألبان حشرات المن عن طريق مداعبتها بقرون استشعارها . [ ب] [67] على الرغم من كونها علاقة تكافلية، فإن سلوك التغذية لدى حشرات المن يتغير بحضور النمل. تميل حشرات المن التي يحضرها النمل إلى زيادة إنتاج العسل في قطرات أصغر مع تركيز أكبر من الأحماض الأمينية. [68]

تقوم بعض أنواع النمل الزراعي بجمع وتخزين بيض المن في أعشاشها خلال فصل الشتاء. وفي الربيع، تحمل النمل المن الذي فقس حديثًا إلى النباتات. تدير بعض أنواع نمل الألبان (مثل نملة المرج الصفراء الأوروبية ، Lasius flavus ) [69] قطعانًا كبيرة من المن تتغذى على جذور النباتات في مستعمرة النمل. تأخذ الملكات اللواتي يغادرن لبدء مستعمرة جديدة بيضة من المن لتأسيس قطيع جديد من المن تحت الأرض في المستعمرة الجديدة. تحمي هذه النمل الزراعي المن من خلال محاربة مفترسات المن. [67] تجمع بعض النحل في الغابات الصنوبرية عسل المن لصنع عسل الغابة . [28]

تتضمن إحدى الاختلافات المثيرة للاهتمام في العلاقات بين النمل والمن فراشات الليكينيد ونمل ميرميكا . على سبيل المثال، تضع فراشات نيفاندا فوسكا بيضها على النباتات حيث يرعى النمل قطعان المن. تفقس البيض على شكل يرقات تتغذى على المن. لا يدافع النمل عن المن ضد اليرقات، حيث تنتج اليرقات فيرومونًا يخدع النمل في معاملتها مثل النمل، وحمل اليرقات إلى عشها. بمجرد وصولها إلى هناك، تغذي النمل اليرقات، والتي تنتج بدورها عسلًا للنمل. عندما تصل اليرقات إلى حجمها الكامل، تزحف إلى مدخل المستعمرة وتشكل شرانق . بعد أسبوعين، تخرج الفراشات البالغة وتطير. في هذه المرحلة، تهاجم النمل الفراشات، لكن الفراشات لديها مادة لزجة تشبه الصوف على أجنحتها تعمل على تعطيل فكي النمل، مما يسمح للفراشات بالطيران بعيدًا دون أن تتعرض للأذى. [70]

وقد طور نوع آخر من حشرات المن التي تحاكي النمل ، وهو Paracletus cimiciformis (Eriosomatinae)، استراتيجية مزدوجة معقدة تتضمن نوعين مختلفين من نفس النوع ونمل Tetramorium . وتتسبب حشرات المن ذات الشكل المستدير في قيام النمل بزراعتها، كما هو الحال مع العديد من أنواع المن الأخرى. أما حشرات المن ذات الشكل المسطح فهي حشرات مقلدة عدوانية تتبع استراتيجية " الذئب في ثوب الحمل ": فهي تحتوي على هيدروكربونات في بشرتها تحاكي تلك الموجودة لدى النمل، وتحملها النمل إلى حجرة الحضنة في عش النمل وتربيها مثل يرقات النمل. وبمجرد وصولها إلى هناك، تتصرف حشرات المن ذات الشكل المسطح مثل الحيوانات المفترسة، فتشرب سوائل أجسام يرقات النمل. [71]

التعايش البكتيري

التعايش الداخلي مع الكائنات الحية الدقيقة شائع في الحشرات، حيث يعتمد أكثر من 10٪ من أنواع الحشرات على البكتيريا داخل الخلايا من أجل نموها وبقائها. [72] تحمل المن تعايشًا إلزاميًا ينتقل عموديًا (من الوالد إلى نسله) مع Buchnera aphidicola ، المتعايش الأساسي، داخل الخلايا المتخصصة، الخلايا البكتيرية . [73] تم نقل خمسة من جينات البكتيريا إلى نواة المن. [74] يُقدر أن الارتباط الأصلي حدث في سلف مشترك منذ 280 إلى 160 مليون سنة ومكّن المن من استغلال مكانة بيئية جديدة ، والتغذية على عصارة اللحاء للنباتات الوعائية. توفر B. aphidicola لمضيفها الأحماض الأمينية الأساسية، والتي توجد بتركيزات منخفضة في عصارة النبات. [75] تفرز المستقلبات من التعايش الداخلي أيضًا في العسل. [76] تزيد الظروف المستقرة داخل الخلايا، فضلاً عن تأثير عنق الزجاجة الذي يحدث أثناء انتقال عدد قليل من البكتيريا من الأم إلى كل حورية، من احتمالية انتقال الطفرات وحذف الجينات. [77] [78] ونتيجة لذلك، يتم تقليل حجم جينوم B. aphidicola بشكل كبير، مقارنة بسلفه المفترض. [79] وعلى الرغم من الخسارة الواضحة لعوامل النسخ في الجينوم المصغر، فإن التعبير الجيني منظم للغاية، كما يتضح من التباين العشري في مستويات التعبير بين الجينات المختلفة في ظل الظروف العادية. [80] يُعتقد أن نسخ جين Buchnera aphidicola ، على الرغم من عدم فهمه جيدًا، يتم تنظيمه بواسطة عدد صغير من المنظمات النسخية العالمية و/أو من خلال الإمدادات الغذائية من مضيف المن. [81]

كما أن بعض مستعمرات المن تؤوي أيضًا متعايشات بكتيرية ثانوية أو اختيارية (اختيارية إضافية). تنتقل هذه المتعايشات عموديًا، وأحيانًا أفقيًا أيضًا (من سلالة إلى أخرى وربما من نوع إلى آخر). [82] [83] حتى الآن، تم وصف دور بعض المتعايشات الثانوية فقط؛ تلعب Regiella pesticola دورًا في تحديد نطاق النبات المضيف، [84] [85] توفر Hamiltonella defensa مقاومة للطفيليات ولكن فقط عندما تصاب بدورها بالبكتيريا APSE ، [86] [87] وتمنع Serratia symbiotica التأثيرات الضارة للحرارة. [88]

الحيوانات المفترسة

تأكل العديد من الطيور والحشرات المفترسة حشرات المن. في دراسة أجريت في مزرعة في ولاية كارولينا الشمالية ، استهلكت ستة أنواع من الطيور الجواثم ما يقرب من مليون حشرة من المن يوميًا فيما بينها، وكان أبرز الحيوانات المفترسة هي الحسون الأمريكي ، حيث تشكل حشرات المن 83٪ من نظامه الغذائي، وعصفور المساء . [89] تشمل الحشرات التي تهاجم حشرات المن البالغين ويرقات الخنافس المفترسة ، ويرقات الذبابة الطائرة ، والدبابير الطفيلية، ويرقات ذبابة المن ، و"أسود المن" (يرقات حشرات الدانتيل الخضراء )، والعناكب مثل العناكب . من بين الخنافس، تعد Myzia oblongoguttata متخصصة في النظام الغذائي وتتغذى فقط على حشرات المن الصنوبرية، في حين أن Adalia bipunctata و Coccinella septempunctata من الحشرات العامة، حيث تتغذى على أعداد كبيرة من الأنواع. يتم وضع البيض في دفعات، حيث تضع كل أنثى عدة مئات من البيض. تضع أنثى ذباب الطفو عدة آلاف من البيض. تتغذى الحشرات البالغة على حبوب اللقاح والرحيق، لكن اليرقات تتغذى بشراهة على حشرات المن؛ حيث تضبط حشرة Eupeodes corollae عدد البيض الذي تضعه بما يتناسب مع حجم مستعمرة المن. [90]

الحيوانات المفترسة تأكل المن

غالبًا ما تصاب حشرات المن بالبكتيريا والفيروسات والفطريات . وتتأثر بالطقس، مثل هطول الأمطار [91] ودرجة الحرارة [92] والرياح . [93] تشمل الفطريات التي تهاجم حشرات المن Neozygites fresenii و Entomophthora و Beauveria bassiana و Metarhizium anisopliae والفطريات المسببة للأمراض الحشرية مثل Lecanicillium lecanii . تفرك حشرات المن الجراثيم المجهرية. تلتصق هذه بالمن وتنبت وتخترق جلد المن. ينمو الفطر في دم المن . بعد حوالي ثلاثة أيام، يموت المن ويطلق الفطر المزيد من الجراثيم في الهواء. تُغطى حشرات المن المصابة بكتلة صوفية تزداد سمكًا تدريجيًا حتى يختفي المن. في كثير من الأحيان، لا يكون الفطر المرئي هو الذي قتل المن، بل عدوى ثانوية. [91]

يمكن قتل حشرات المن بسهولة عن طريق الطقس غير الملائم، مثل صقيع أواخر الربيع. [94] تقتل الحرارة الزائدة البكتيريا التكافلية التي يعتمد عليها بعض حشرات المن، مما يجعل حشرات المن غير خصبة. [95] يمنع المطر حشرات المن المجنحة من التشتت، ويطرد حشرات المن من النباتات وبالتالي يقتلها من الاصطدام أو عن طريق الجوع، [91] [96] [97] ولكن لا يمكن الاعتماد عليه لمكافحة حشرات المن. [98]

الدفاعات ضد الحيوانات المفترسة

المن يفرز سائل دفاعي من القرنيات

تتمتع معظم حشرات المن بحماية قليلة من الحيوانات المفترسة. تتفاعل بعض الأنواع مع أنسجة النبات لتشكل ورمًا ، وهو تورم غير طبيعي في أنسجة النبات. يمكن أن تعيش حشرات المن داخل الورم، مما يوفر الحماية من الحيوانات المفترسة والعناصر. ومن المعروف أن عددًا من أنواع حشرات المن المسببة للورم تنتج أشكالًا متخصصة من "الجنود"، وهي حوريات عقيمة ذات سمات دفاعية تدافع عن الورم من الغزو. [28] [99] [100] على سبيل المثال، حشرات المن ذات القرون الإسكندر هي نوع من حشرات المن الجندي التي لها هيكل خارجي صلب وأجزاء فم تشبه الكماشة . [70] : 144  حشرة المن الصوفية، Colophina clematis ، لها حوريات "جندية" في الطور الأول تحمي مستعمرة المن، وتقتل يرقات الخنافس والذباب الطنان وحشرة الزهور Anthocoris nemoralis عن طريق التسلق عليها وإدخال أطرافها. [101]

على الرغم من أن حشرات المن لا تستطيع الطيران خلال معظم دورة حياتها، إلا أنها تستطيع الهروب من الحيوانات المفترسة والابتلاع العرضي من قبل الحيوانات العاشبة عن طريق إسقاطها من النبات على الأرض. [102] تستخدم الأنواع الأخرى التربة كحماية دائمة، وتتغذى على الأنظمة الوعائية للجذور وتبقى تحت الأرض طوال حياتها. غالبًا ما ترافقها النمل، للحصول على العسل الذي تنتجه وتنقله النمل من نبات إلى آخر عبر أنفاقها. [89]

تفرز بعض أنواع المن، المعروفة باسم "المن الصوفي" ( Eriosomatinae )، "طبقة شمعية رقيقة" للحماية. [28] يحجز من الملفوف، Brevicoryne brassicae ، المستقلبات الثانوية من مضيفه، ويخزنها ويطلق مواد كيميائية تنتج تفاعلًا كيميائيًا عنيفًا ورائحة زيت الخردل القوية لطرد الحيوانات المفترسة. [103] يُعتقد أن الببتيدات التي تنتجها حشرات المن، Thaumatins ، توفر لها مقاومة لبعض الفطريات. [104]

كان من الشائع في وقت ما أن يُقترح أن القرينات هي مصدر العسل، وقد تم تضمين ذلك حتى في قاموس أوكسفورد الإنجليزي المختصر [105] وطبعة عام 2008 من موسوعة الكتاب العالمي . [106] في الواقع، يتم إنتاج إفرازات العسل من فتحة شرج المن، [107] بينما تنتج القرينات في الغالب مواد كيميائية دفاعية مثل الشمع. هناك أيضًا دليل على أن شمع القرينات يجذب الحيوانات المفترسة للمن في بعض الحالات. [108]

بعض استنساخات Aphis craccivora سامة بدرجة كافية للخنفساء المفترسة الغازية والمهيمنة Harmonia axyridis لقمعها محليًا، مما يفضل أنواعًا أخرى من الخنفساء؛ السمية في هذه الحالة محددة بشكل ضيق للأنواع المفترسة السائدة. [109]

الطفيليات

تنتشر حشرات المن بكثرة، وتعمل كمضيف لعدد كبير من الطفيليات ، وكثير منها عبارة عن دبابير طفيلية صغيرة جدًا (يبلغ طولها حوالي 0.1 بوصة (2.5 مم)) . [110] على سبيل المثال، يستضيف أحد الأنواع، وهو Aphis ruborum ، ما لا يقل عن 12 نوعًا من الدبابير الطفيلية. [111] وقد تم التحقيق في الطفيليات بشكل مكثف كعوامل تحكم بيولوجية، ويتم استخدام العديد منها تجاريًا لهذا الغرض. [112]

التفاعلات بين النبات والمن

المن على النبات المضيف

تشن النباتات دفاعات محلية وجهازية ضد هجوم المن. تحتوي الأوراق الصغيرة في بعض النباتات على مواد كيميائية تثبط الهجوم بينما فقدت الأوراق الأكبر سنًا هذه المقاومة، بينما في أنواع نباتية أخرى، تكتسب الأنسجة الأكبر سنًا المقاومة وتكون البراعم الصغيرة عرضة للخطر. لقد ثبت أن المنتجات المتطايرة من البصل المزروع بين النباتات تمنع هجوم المن على نباتات البطاطس المجاورة من خلال تشجيع إنتاج التربينويدات ، وهي فائدة يتم استغلالها في الممارسة التقليدية للزراعة المصاحبة ، بينما أظهرت النباتات المجاورة للنباتات المصابة زيادة في نمو الجذور على حساب امتداد الأجزاء الهوائية. [31] تنتج البطاطس البرية، Solanum berthaultii ، فيرومون إنذار المن، (E)-β- farnesene ، باعتباره ألومون ، وهو فيرومون لدرء الهجوم؛ فهو يصد بشكل فعال المن Myzus persicae على مدى يصل إلى 3 ملليمترات. [113] تمتلك S. berthaultii وأنواع أخرى من البطاطس البرية دفاعًا إضافيًا ضد المن في شكل شعيرات غدية، وعندما تكسرها المن، تفرز سائلًا لزجًا يمكن أن يشل حركة حوالي 30٪ من المن الذي يصيب النبات. [114]

يمكن أن تظهر على النباتات التي تعاني من أضرار المن مجموعة متنوعة من الأعراض، مثل انخفاض معدلات النمو، وبقع الأوراق، والاصفرار، وتوقف النمو، وتجعيد الأوراق، والتحول إلى اللون البني، والذبول، وانخفاض الغلة، والموت. يؤدي إزالة النسغ إلى نقص القوة في النبات، كما أن لعاب المن سام للنباتات. غالبًا ما تنقل حشرات المن فيروسات النباتية إلى عوائلها، مثل البطاطس والحبوب وبنجر السكر ونباتات الحمضيات . [28] هناك نوعان من انتقال الفيروسات بين تفاعلات النبات والمن: الانتقال غير الدائري والانتقال الدائري. في الانتقال غير الدائري، يلتصق الفيروس بأجزاء فم المن ويطلق عندما يتغذى المن على نبات مختلف. تعزز هذه الفيروسات غير الدائرية الانتشار السريع للناقل أو المن. في الانتقال الدائري، يتم تناول الفيروس ويمر عبر بطانة الأمعاء لدخول الدملمف ، حيث يتم تداوله بعد ذلك في جميع أنحاء الجسم. بعد الوصول إلى الغدد اللعابية ، يتم إطلاق الفيروس في اللعاب عند مواقع الانتقال في النباتات. تسمح الفيروسات المنقولة عن طريق الدورة الدموية بالتغذية طويلة الأمد بواسطة المن وتزيد من فرص الإصابة بالفيروس. [115] من حشرة المن الخضراء، Myzus persicae ، هي ناقل لأكثر من 110 فيروسات نباتية. غالبًا ما تصيب حشرات المن القطنية ( Aphis gossypii ) قصب السكر والبابايا والفول السوداني بالفيروسات. [20] في النباتات التي تنتج الكومسترول النباتي ، مثل البرسيم ، يرتبط الضرر الناجم عن حشرات المن بتركيزات أعلى من الكومسترول. [116]

المن مع العسل من فتحة الشرج وليس من القرنيات

يمكن أن يساهم طلاء النباتات بالعسل في انتشار الفطريات التي يمكن أن تلحق الضرر بالنباتات. [117] [118] وقد لوحظ أن العسل الذي تنتجه حشرات المن يقلل من فعالية مبيدات الفطريات أيضًا. [119]

في منتصف سبعينيات القرن العشرين، طرح أوين وويجرت فرضية مفادها أن تغذية الحشرات قد تحسن من لياقة النبات. وكان من المعتقد أن العسل الزائد من شأنه أن يغذي الكائنات الحية الدقيقة في التربة، بما في ذلك مثبتات النيتروجين. وفي بيئة فقيرة بالنيتروجين، قد يوفر هذا ميزة للنبات المصاب مقارنة بالنبات غير المصاب. ومع ذلك، لا يبدو أن هذا مدعوم بأدلة رصدية. [120]

الاجتماعية

تظهر بعض حشرات المن بعض سمات الحياة الاجتماعية ، حيث تنضم إلى حشرات مثل النمل والنحل والنمل الأبيض . ومع ذلك، هناك اختلافات بين هذه الحشرات الاجتماعية الجنسية والمن المستنسخ، والتي تنحدر جميعها من أنثى واحدة عن طريق التوالد العذري وتشترك في جينوم متطابق. حوالي خمسين نوعًا من حشرات المن، المنتشرة بين سلالات Eriosomatinae و Hormaphidinae ذات الصلة الوثيقة، والتي تتبادل العائل ، لها نوع من الأشكال الدفاعية. هذه هي الأنواع التي تنتج العفص، حيث تعيش المستعمرة وتتغذى داخل العفص الذي تشكله في أنسجة العائل. بين السكان المستنسخين لهذه المن، قد يكون هناك العديد من الأشكال المميزة وهذا يضع الأساس لتخصص محتمل في الوظيفة، في هذه الحالة، طبقة دفاعية. أشكال الجندي هي في الغالب من الطور الأول والثاني مع تورط الطور الثالث في Eriosoma moriokense ولا يُعرف سوى جنود بالغين في Smythurodes betae . الأرجل الخلفية للجنود مخالبية ومتصلبة بشدة والسهام قوية مما يجعل من الممكن تمزيق وسحق الحيوانات المفترسة الصغيرة. [121] الجنود اليرقات أفراد إيثاريون، غير قادرين على التقدم إلى البالغين القادرين على التكاثر ولكنهم يتصرفون بشكل دائم لصالح المستعمرة. يتم توفير متطلب آخر لتطور العلاقات الاجتماعية من خلال العفص، وهو منزل استعماري يجب أن يدافع عنه الجنود. [122]

كما تقوم جنود المن التي تشكل العفصات بمهمة تنظيف العفصات. يتم تغليف العسل الذي تفرزه المن بشمع بودرة لتشكيل " كرات سائلة " [123] يقوم الجنود بدحرجتها من العفصات من خلال فتحات صغيرة. [100] تستخدم حشرات المن التي تشكل العفصات المغلقة الجهاز الوعائي للنبات لتمديد أنابيبها: الأسطح الداخلية للعفصات ماصة للغاية ويتم امتصاص النفايات وحملها بعيدًا بواسطة النبات. [100]

التفاعلات مع البشر

حالة الآفة

وقد تم وصف حوالي 5000 نوع من حشرات المن، ومن بينها حوالي 450 نوعًا استعمرت المحاصيل الغذائية والألياف. وباعتبارها تتغذى بشكل مباشر على عصارة النبات، فإنها تلحق الضرر بالمحاصيل وتقلل من الغلة، ولكنها تؤثر بشكل أكبر من خلال كونها ناقلات للفيروسات النباتية. ويعتمد انتقال هذه الفيروسات على تحركات حشرات المن بين أجزاء مختلفة من النبات، وبين النباتات القريبة، وأبعد من ذلك. وفي هذا الصدد، فإن سلوك حشرة المن في تذوق المضيف أكثر ضررًا من التغذية الطويلة للحشرات والتكاثر من خلال الأفراد الذين يظلون في مكانهم. وتؤثر حركة حشرات المن على توقيت انتشار الأوبئة الفيروسية. [124] إنها الآفات الرئيسية للمحاصيل الدفيئة والأنواع التي غالبًا ما توجد في الدفيئات تشمل: من الخوخ الأخضر ( Myzus persicae )، ومن القطن أو البطيخ ( Aphis gossypii )، ومن البطاطس ( Macrosiphum euphorbiae )، ومن القفاز الثعلبي ( Aulacorthum solani ) ومن الأقحوان ( Macrosiphoniella sanborni ) وغيرها، والتي تسبب اصفرار الأوراق وتشوهها وتقزم النبات؛ يعتبر العسل المفرز وسطًا لنمو عدد من مسببات الأمراض الفطرية بما في ذلك العفن الأسود السخامي من أجناس Capnodium و Fumago و Scorias والتي تصيب الأوراق وتثبط النمو عن طريق تقليل التمثيل الضوئي . [125]

من المعروف أن حشرات المن، وخاصة أثناء تفشيها على نطاق واسع، تؤدي إلى إثارة ردود فعل تحسسية عند البشر الحساسين. [126]

يمكن أن يحدث الانتشار عن طريق المشي أو الطيران أو الانتشار الشهواني أو الهجرة. المن المجنح هو حشرات طيران ضعيفة، تفقد أجنحتها بعد بضعة أيام ولا تطير إلا في النهار. يتأثر الانتشار عن طريق الطيران بالتأثير، والتيارات الهوائية، والجاذبية، وهطول الأمطار، وعوامل أخرى، أو قد يكون الانتشار عرضيًا، بسبب حركة المواد النباتية، أو الحيوانات، أو الآلات الزراعية، أو المركبات، أو الطائرات. [124]

يتحكم

دبور براكونيد الطفيلي يضع البيض في حشرة المن السوداء

إن مكافحة حشرات المن باستخدام المبيدات الحشرية أمر صعب، حيث تتكاثر بسرعة، لذا فإن المناطق الصغيرة التي يتم تفويتها قد تمكن السكان من التعافي بسرعة. قد تحتل حشرات المن الجانب السفلي من الأوراق حيث يفشل الرش، في حين لا تنتقل المبيدات الحشرية الجهازية بشكل مرضٍ إلى بتلات الزهور. أخيرًا، بعض أنواع حشرات المن مقاومة لفئات المبيدات الحشرية الشائعة بما في ذلك الكاربامات والمركبات العضوية الفوسفاتية والبيرثرويدات . [127]

بالنسبة لإصابات الفناء الخلفي الصغيرة، قد يكون رش النباتات جيدًا بنفث ماء قوي كل بضعة أيام حماية كافية. يمكن أن يكون محلول الصابون المبيد للحشرات علاجًا منزليًا فعالًا للسيطرة على المن، لكنه يقتل المن فقط عند ملامسته وليس له تأثير متبقي. قد يتسبب رذاذ الصابون في إتلاف النباتات، خاصة عند التركيزات الأعلى أو عند درجات حرارة أعلى من 32 درجة مئوية (90 درجة فهرنهايت)؛ بعض أنواع النباتات حساسة لرذاذ الصابون. [112] [128] [129]

من حشرة المن الخضراء التي تنمو على الخوخ، Myzus persicae ، تم قتلها بواسطة فطر Pandora neoaphidis ( Entomophthorales )

يمكن أخذ عينات من مجموعات المن باستخدام مصائد صفراء أو مصائد مويريك . وهي عبارة عن حاويات صفراء بها ماء تجذب المن. [130] تستجيب حشرات المن بشكل إيجابي للون الأخضر وقد لا يكون انجذابها للون الأصفر تفضيلًا حقيقيًا للون ولكنه مرتبط بالسطوع. تبلغ مستقبلاتها البصرية ذروتها في الحساسية من 440 إلى 480 نانومتر وهي غير حساسة في المنطقة الحمراء. وجد مويريك أن حشرات المن تتجنب الهبوط على الأغطية البيضاء الموضوعة على التربة وتنفر أكثر من الأسطح المصنوعة من الألومنيوم اللامع. [131] يمكن تحقيق الإدارة المتكاملة للآفات لأنواع مختلفة من حشرات المن باستخدام المبيدات الحشرية البيولوجية القائمة على الفطريات مثل Lecanicillium lecanii أو Beauveria bassiana أو Isaria fumosorosea . [132] الفطريات هي مسببات الأمراض الرئيسية للمن؛ يمكن لـ Entomophthorales خفض أعداد حشرات المن في الطبيعة بسرعة. [133]

يمكن أيضًا التحكم في المن عن طريق إطلاق الأعداء الطبيعيين ، وخاصة خنافس السيدة والدبابير الطفيلية . ومع ذلك، نظرًا لأن خنافس السيدة البالغة تميل إلى الطيران بعيدًا في غضون 48 ساعة بعد إطلاقها، دون وضع بيض، فإن تكرار استخدام أعداد كبيرة من خنافس السيدة ضروري ليكون فعالًا. على سبيل المثال، قد تتطلب شجيرة ورد كبيرة مصابة بشدة تطبيقين من 1500 خنفساء لكل منهما. [112] [134]

تم نقل القدرة على إنتاج المركبات العضوية مثل الفارنسين لطرد وتشتيت المن وجذب مفترساته تجريبياً إلى نباتات أرابيدوبسيس ثاليانا المعدلة وراثياً باستخدام جين Eβf synthase على أمل أن يحمي هذا النهج المحاصيل المعدلة وراثياً. [135] ومع ذلك، وجد أن الفارنسين Eβ غير فعال في حالات المحاصيل على الرغم من أن الأشكال الاصطناعية الأكثر استقرارًا تساعد في تحسين فعالية المكافحة باستخدام جراثيم الفطريات والمبيدات الحشرية من خلال زيادة الامتصاص الناجم عن تحركات المن. [136]

في الثقافة الإنسانية

المن هو حشرة مألوفة للمزارعين والبستانيين، وخاصة كآفة. سجل بيتر مارين وريتشارد مايبي أن جيلبرت وايت وصف "جيشًا" غازيًا من المن الأسود وصل إلى قريته سيلبورن ، هامبشاير، إنجلترا ، في أغسطس 1774 في "سحب كبيرة"، تغطي كل نبات، بينما في صيف عام 1783 الحار بشكل غير عادي، وجد وايت أن العسل كان وفيرًا لدرجة "تشويه وتدمير جمال حديقتي"، على الرغم من أنه اعتقد أن المن كان يستهلكه بدلاً من إنتاجه. [137]

يمكن أن يؤدي إصابة السماق الصيني ( Rhus chinensis ) بواسطة حشرات المن الصينية ( Schlechtendalia chinensis ) إلى تكوين "أورام صينية" يتم تقديرها كمنتج تجاري. وباعتبارها "Galla Chinensis"، تُستخدم في الطب الصيني التقليدي لعلاج السعال والإسهال والتعرق الليلي والزحار ووقف النزيف المعوي والرحمي. كما تعد الأورام الصينية مصدرًا مهمًا للعفص . [28 ]

انظر أيضا

ملحوظات

  1. ^ يُستخدم مصطلح "الذبابة السوداء" أيضًا للإشارة إلى فصيلة Simuliidae ، ومن بينها ناقل عمى النهر .
  2. ^ تقوم النمل المنتج للألبان أيضًا بحلب البق الدقيقي والحشرات الأخرى.

مراجع

  1. ^ بايبر، روس (2007). الحيوانات غير العادية: موسوعة الحيوانات الغريبة وغير العادية . مطبعة جرينوود. ص 6-9. ISBN 978-0-313-33922-6.
  2. ^ ab Żyła, Dagmara; Homan, Agnieszka; Wegierek, Piotr (2017). "تعدد سلالات الفصيلة المنقرضة Oviparosiphidae وتأثيراتها على استنتاج تطور المن (Hemiptera, Sternorrhyncha)". PLOS ONE . 12 (4): e0174791. Bibcode :2017PLoSO..1274791Z. doi : 10.1371/journal.pone.0174791 . PMC 5405925. PMID  28445493 . 
  3. ^ بيري، ر. إي؛ تايلور، ل. ر. (1968). "هجرة المن على ارتفاعات عالية في المناخات البحرية والقارية". مجلة علم البيئة الحيوانية . 37 (3): 713-722. رمز Bibcode :1968JAnEc..37..713B. doi :10.2307/3084. JSTOR  3084.
  4. ^ إيسارد ، سكوت أ. إيروين، مايكل E.؛ هولينجر ، ستيفن إي. (1990/10/01). “التوزيع الرأسي لحشرات المن (Homoptera: Aphididae) في الطبقة الحدودية الكوكبية”. علم الحشرات البيئية . 19 (5): 1473-1484. دوى :10.1093/هـ/19.5.1473.
  5. ^ هيل، ل. (2012). "من خس الكشمش، ناسونوفيا ريبيسنيجري يصل إلى تسمانيا: الجزء الأول". عالم الحشرات الفيكتوري . 42 (2): 29-31.
  6. ^ مارغاريتوبولوس، جون ت.؛ كاسبروفيتش، لويز؛ مالوك، جينور ل.؛ فينتون، برايان (11 مايو 2009). "تتبع الانتشار العالمي لآفة حشرية عالمية، من حشرة المن التي تصيب الخوخ والبطاطس". مجلة بي إم سي إيكولوجي . 9 (1): 13. رمز البيبكود : 2009BMCE....9...13M. doi : 10.1186/1472-6785-9-13 . PMC 2687420. PMID  19432979 . 
  7. ^ Szwedo, J.; Nel, A. (2011). "أقدم حشرة من حشرات المن من العصر الثلاثي الأوسط في فوج، فرنسا". Acta Palaeontologica Polonica . 56 (4): 757–766. doi : 10.4202/app.2010.0034 .
  8. ^ ab Capinera, John L. (2008). موسوعة الحشرات. Springer Science & Business Media. ص 193-194. ISBN 978-1-4020-6242-1. تم أرشفة النسخة الأصلية في 2020-08-05 . تم استرجاعها في 2018-02-04 .
  9. ^ جونسون، كريستين؛ أغوستي، دونات؛ ديلابي، جوك هـ؛ دومبيرت، كلاوس؛ ويليامز، دي جي؛ فون تشيرنهاوس، مايكل؛ ماكشويتز، أولريش (2001). "نمل أكروبيجا وأزتيكا (غشائيات الأجنحة: فورميسيداي) مع الحشرات القشرية (ستيرنورينشا: كوكويديا): 20 مليون سنة من التعايش الحميم" (PDF) . مبتدئي المتحف الأمريكي (3335): 1-18. doi :10.1206/0003-0082(2001)335<0001:AAAAHF>2.0.CO;2. S2CID  55067700. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2012-09-27 . تم الاسترجاع في 2010-10-18 .
  10. ^ راسل، لويز م. (1968). "دراسات حول حشرات المن الأحفورية" (PDF) . نشرة الجمعية الحشرية الأمريكية . 14 (2): 139-140. doi :10.1093/besa/14.2.139a . تم الاسترجاع في 2018-02-04 .
  11. ^ abcdef Dixon, AFG (1998). علم بيئة المن (الطبعة الثانية). Chapman and Hall . ISBN 978-0-412-74180-7. تم أرشفة النسخة الأصلية في 2013-02-18 . تم استرجاعها في 2016-05-24 .
  12. ^ فون دوهلين، كارول د.؛ موران، نانسي أ. (2000). "البيانات الجزيئية تدعم الانتشار السريع للمن في العصر الطباشيري وأصول متعددة لتناوب المضيف". المجلة البيولوجية لجمعية لينيان . 71 (4): 689-717. doi : 10.1111/j.1095-8312.2000.tb01286.x .
  13. ^ تشن، روي؛ فافريت، كولين؛ جيانج، ليوين؛ وانج، زهي؛ كياو، جيكسيا (29 سبتمبر 2015). "سلالة المن تحافظ على مكانة التغذية على اللحاء أثناء التحول إلى الأشجار الصنوبرية وتنويعها". علم التصنيف . 32 (5): 555-572. doi : 10.1111/cla.12141 . PMID  34740301. S2CID  86517289.
  14. ^ جولان ، بيني ج. مارتن، جون هـ. (2009). "ستيرنورهينشا". موسوعة الحشرات (الطبعة الثانية).
  15. ^ Rohdendorf, BB, ed. (1991). Fundamentals of Paleontology. المجلد 9. Arthropoda, Tracheata, Chelicerata. مؤسسة سميثسونيان والمؤسسة الوطنية للعلوم . ص 267-274.
  16. ^ Sorensen, JT (2009). "Aphids". في Resh, Vincent H.؛ Cardé, RT (المحرران). موسوعة الحشرات (الطبعة الثانية). Academic Press. ص 27-31.
  17. ^ "فصيلة Aphidoidea، Latreille، 1802". ملف الأنواع الخاص بحشرات المن. مؤرشف من الأصل في 6 نوفمبر 2017. تم استرجاعه في 3 فبراير 2018 .
  18. ^ بلاكمان، آر إل؛ إيستروب، في إف (1994). المن على أشجار العالم. دليل التعريف والمعلومات . والينجفورد : كاب إنترناشيونال . رقم ISBN 978-0-85198-877-1.
  19. ^ جرانيت، جيفري؛ ووكر، م. أندرو؛ كوتسيس، لازلو؛ عمر، أمير د. (2001). "علم الأحياء وإدارة فيلوكسيرا العنب". المراجعة السنوية لعلم الحشرات . 46 : 387-412. doi :10.1146/annurev.ento.46.1.387. PMID  11112174.
  20. ^ abcdef ماكجافين ، جورج سي. (1993). أخطاء العالم . قاعدة المعلومات للنشر . رقم ISBN 978-0-8160-2737-8.
  21. ^ Favret, C.; Eades, DC (2020). Miller, GL; Qiao, G.; Sano, Masakazu; Stekolshchikov, AV (eds.). "Aphid Species File - Aphidomorpha". جامعة مونتريال. aphid.speciesfile.org . مونتريال، كندا: ملف أنواع المن. مؤرشف من الأصل في 24 فبراير 2021 . تم الاسترجاع في 13 ديسمبر 2020 .
  22. ^ باباسوتيروبولوس ، فاسيليس. تسياميس، جورجيوس؛ بابايوانو، تشاريكليا؛ كيلياس، جورج (2013). “دراسة التطور الجزيئي لحشرات المن (Hemiptera: Aphididae) على أساس تحليل تسلسل الحمض النووي للميتوكوندريا”. مجلة البحوث البيولوجية-ثيسالونيكي . 20 : 1-13. مؤرشف من الأصل بتاريخ 16-01-2018 . تم الاسترجاع 2018-01-15 .
  23. ^ كيم، هيوجونج؛ لي، سونغ هوان؛ جانج، ييكويون (سبتمبر 2011). مورو، كوري س. (المحرر). "أنماط التطور الكلي في حشرات المن (نصفيات الأجنحة: حشرات المن): التنوع، وارتباط المضيف، والأصول الجغرافية الحيوية". بلوس ون . 6 (9): e24749. رمز Bibcode : 2011PLoSO...624749K. doi : 10.1371/journal.pone.0024749 . PMC 3174202. PMID  21935453 . 
  24. ^ أورتيز-ريفاس، بنيامين؛ مارتينيز-توريس، ديفيد (2010). "تدعم مجموعة البيانات الجزيئية وجود ثلاثة أنساب رئيسية في شجرة تطور المن (نصفيات الأجنحة: حشرات المن) والموقع الأساسي للفصيلة الفرعية لاشنينا". علم الوراثة الجزيئي والتطور . 55 (1): 305-317. رمز Bibcode :2010MolPE..55..305O. doi :10.1016/j.ympev.2009.12.005. PMID  20004730.
  25. ^ كلارك، مارتا أ؛ موران، نانسي أ؛ بومان، بول؛ فيرنيجرين، جينيفر ج. (2000). "التكاثر بين التعايش الداخلي البكتيري (بوكنيرا) والإشعاع الأخير للمن (يوروليكون) ومصائد اختبار التطابق التطوري". التطور . 54 (2): 517-25. doi :10.1554/0014-3820(2000)054[0517:CBBEBA]2.0.CO;2. PMID  10937228.
  26. ^ نوفاكوفا، إيفا؛ هيبسا، فاتسلاف؛ كلاين، جوان؛ فوتيت، روبرت جي؛ فون دوهلين، كارول دي؛ موران، نانسي أ. (2013). "إعادة بناء شجرة تطور المن (نصفيات الأجنحة: حشرات المن) باستخدام الحمض النووي للكائن المتعايش الإلزامي Buchnera aphidicola" (PDF) . علم الوراثة الجزيئي والتطور . 68 (1): 42-54. رمز Bibcode : 2013MolPE..68...42N. doi : 10.1016/j.ympev.2013.03.016. PMID  23542003. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-08-10 . تم الاسترجاع في 2018-04-27 .
  27. ^ تشين ، روي. وانغ زهي. تشن، جينغ؛ جيانغ، لي يون؛ تشياو، جي شيا (2017). “التطور الموازي لبكتيريا الحشرات في رابطة متعددة الالتزامات: حالة في Lachninae (Hemiptera: Aphididae)”. التقارير العلمية . 7 (1): 10204. بيب كود :2017NatSR...710204C. دوى :10.1038/s41598-017-10761-9. بمك 5579299 . بميد  28860659. 
  28. ^ abcdefgh Stroyan, Henry G. (1997). "Aphid". موسوعة ماكجرو هيل للعلوم والتكنولوجيا (الطبعة الثامنة). ISBN 978-0-07-911504-1.
  29. ^ Mutti, Navdeep S. (2006). Molecular Studies of the Salivary Glands of the Pea Avid, Acyrthosiphon pisum (Harris) (PDF) ( أطروحة دكتوراه ). جامعة ولاية كانساس . مؤرشف من الأصل (PDF) في 2012-02-27 . تم الاسترجاع في 2008-07-12 .
  30. ^ Jing, X.; White, TA; Yang, X.; Douglas, AE (2015). "الارتباطات الجزيئية لفقدان الأعضاء: حالة الأنابيب المالبيجية للحشرات - PMC". رسائل علم الأحياء . 11 (5). doi :10.1098/rsbl.2015.0154. PMC 4455741. PMID  25972400 . 
  31. ^ abc van Emden, Helmut F.; Harrington, Richard (2017). المن كآفة للمحاصيل. CABI. ص 189-190. ISBN 978-1-78064-709-8.
  32. ^ باول، جلين؛ توش، كولين ر؛ هاردي، جيم (2005). "اختيار النبات المضيف بواسطة المن: وجهات نظر سلوكية وتطورية وتطبيقية". المراجعة السنوية لعلم الحشرات . 51 (1): 309-330. doi :10.1146/annurev.ento.51.110104.151107. PMID  16332214.
  33. ^ Spiller, NJ; Koenders, L.; Tjallingii, WF (1990). "ابتلاع الخشب بواسطة المن - استراتيجية للحفاظ على توازن الماء". Entomologia Experimentalis et Applicata . 55 (2): 101–104. doi :10.1007/BF00352570 (غير نشط 1 نوفمبر 2024).{{cite journal}}:CS1 maint: DOI غير نشط اعتبارًا من نوفمبر 2024 ( الرابط )
  34. ^ ab Fisher, DB (2000). "Long distance transport". في Buchanan, Bob B.; Gruissem, Wilhelm; Jones, Russell L. (eds.). Biochemistry and Molecular Biology of Plants (4th ed.). Rockville, Maryland : American Society of Plant Physiologists . ص 730-784. ISBN 978-0-943088-39-6.
  35. ^ Malone, M.; Watson, R.; Pritchard, J. (1999). "تتغذى حشرة البصاق Philaenus spumarius من نسيج الخشب الناضج عند الشد الهيدروليكي الكامل لتيار النتح". New Phytologist . 143 (2): 261–271. Bibcode :1999NewPh.143..261M. doi : 10.1046/j.1469-8137.1999.00448.x . JSTOR  2588576.
  36. ^ باول، جلين؛ هاردي، جيم (2002). "ابتلاع الخشب بواسطة المن المجنح". Entomologia Experimentalis et Applicata . 104 (1): 103–108. doi :10.1023/A:1021234412475 (غير نشط 1 نوفمبر 2024).{{cite journal}}:CS1 maint: DOI غير نشط اعتبارًا من نوفمبر 2024 ( الرابط )
  37. ^ abcd Pompon, Julien; Quiring, Dan; Giordanengo, Philippe; Pelletier, Yvan (2010). "Role of xylem consumption on osmoregulation in Macrosiphum euphorbiae (Thomas)" (PDF) . مجلة فسيولوجيا الحشرات . 56 (6): 610–615. رمز Bibcode :2010JInsP..56..610P. doi :10.1016/j.jinsphys.2009.12.009. PMID  20036244. مؤرشف من الأصل (PDF) في 16 يوليو 2011.
  38. ^ Kingsolver, JG; Daniel, TL (1995). "Mechanics of Food Handling by Fluid-Feeding Insects". في Chapman, RF; de Boer, Gerrit (eds.). Regulatory mechanisms in pest feed . Springer. ص 60-65.
  39. ^ Ashford, DA; Smith, WA; Douglas, AE (2000). "العيش على نظام غذائي غني بالسكر: مصير السكروز الذي تبتلعه حشرة تتغذى على اللحاء، وهي حشرة المن Acyrthosiphon pisum ". مجلة فسيولوجيا الحشرات . 46 (3): 335-341. Bibcode :2000JInsP..46..335A. doi :10.1016/S0022-1910(99)00186-9. PMID  12770238.
  40. ^ Wilkinson, TL; Ashfors, DA; Pritchard, J.; Douglas, AE (1997). "سكريات الندى العسلي وتنظيم الضغط الاسموزي في حشرة المن Acyrthosiphon pisum". مجلة علم الأحياء التجريبي . 200 (11): 2137–2143. doi :10.1242/jeb.200.15.2137. PMID  9320049. مؤرشف من الأصل في 2008-08-21 . تم الاسترجاع في 2010-10-18 .
  41. ^ Shakesby, AJ; Wallace, IS; Isaacs, HV; Pritchard, J.; Roberts, DM; Douglas, AE (2009). "A water-specific aquaporin involved in aphid uzmoregulation". الكيمياء الحيوية للحشرات وعلم الأحياء الجزيئي . 39 (1): 1–10. Bibcode :2009IBMB...39....1S. doi :10.1016/j.ibmb.2008.08.008. PMID  18983920.
  42. ^ Dadd, RH; Mittler, TE (1965). "دراسات حول التغذية الاصطناعية للمن Myzus persicae (Sulzer) – III. بعض المتطلبات الغذائية الرئيسية". مجلة فسيولوجيا الحشرات . 11 (6): 717–743. Bibcode :1965JInsP..11..717D. doi :10.1016/0022-1910(65)90154-X. PMID  5827534.
  43. ^ Buchner, Paul (1965). التكافل بين الحيوانات والكائنات الحية الدقيقة النباتية . Interscience . ISBN 978-0-470-11517-6.
  44. ^ Whitehead, LF; Douglas, AE (1993). "دراسة أيضية لـ Buchnera، الكائنات الحية الدقيقة المتعايشة داخل الخلايا مع حشرة المن Acyrthosiphon pisum" (PDF) . مجلة علم الأحياء الدقيقة العامة . 139 (4): 821-826. doi : 10.1099/00221287-139-4-821 .
  45. ^ Febvay, Gérard; Liadouze, Isabelle; Guillaud, Josette; Bonnot, Guy (1995). "تحليل استقلاب الأحماض الأمينية النشطة في Acyrthosiphon pisum : نهج متعدد الأبعاد لاستقلاب الأحماض الأمينية في المن". أرشيف الكيمياء الحيوية وعلم وظائف الأعضاء للحشرات . 29 (1): 45-69. doi :10.1002/arch.940290106.
  46. ^ موران، نانسي أ.؛ جارفيك، تايلر (2010). "النقل الجانبي للجينات من الفطريات يشكل الأساس لإنتاج الكاروتينات في المن". ساينس . 328 (5978): 624-627. رمز Bibcode :2010Sci...328..624M. doi :10.1126/science.1187113. PMID  20431015. S2CID  14785276.
  47. ^ Altincicek, B.; Kovacs, JL; Gerardo, NM (2012). "جينات الكاروتينويد الفطرية المنقولة أفقيًا في سوس العنكبوت ثنائي البقع Tetranychus urticae". رسائل علم الأحياء . 8 (2): 253-257. doi :10.1098/rsbl.2011.0704. PMC 3297373. PMID  21920958 . 
  48. ^ فالماليت، جان كريستوف؛ دومبروفسكي، أفيف؛ برات، بيير؛ ميرتز، كريستيان؛ كابوفيلا، ماريا؛ روبيشون، ألان (2012). "نقل الإلكترون المستحث بالضوء وتخليق ATP في حشرة تصنع الكاروتين". التقارير العلمية . 2 : 579. doi :10.1038/srep00579. PMC 3420219. PMID  22900140 . 
  49. ^ أب وانغ، CL؛ سيانج، LY؛ تشانغ، ع. تشو، HF (1962). "دراسات على من فول الصويا، Aphis glycines Matsumura". اكتا إنتومولوجيكا سينيكا . 11 : 31-44.
  50. ^ ab van Emden, Helmut F.; Harrington, Richard (2017). المن كآفة للمحاصيل، الطبعة الثانية. CABI. ص 81-82. ISBN 978-1-78064-709-8. تم أرشفة النسخة الأصلية في 2021-06-24 . تم استرجاعها في 2018-04-29 .
  51. ^ فون دوهلين، كارول؛ موران، نانسي أ. (2000). "البيانات الجزيئية تدعم إشعاعًا سريعًا للمن في العصر الطباشيري وأصولًا متعددة لتناوب المضيف". المجلة البيولوجية لجمعية لينيان . 71 (4): 689-717. رمز Bibcode :2000BJLS...71..689V. doi :10.1006/bijl.2000.0470.
  52. ^ موران، نانسي أ. (1992). "تطور دورات حياة المن". المراجعة السنوية لعلم الحشرات . 37 : 321-348. doi :10.1146/annurev.en.37.010192.001541.
  53. ^ ab Blackman, Roger L. (2008). "الاستقرار والتباين في سلالات استنساخ المن". المجلة البيولوجية لجمعية لينيان . 11 (3): 259-277. doi :10.1111/j.1095-8312.1979.tb00038.x.
  54. ^ أب جولان، بيجاي؛ كرانستون، PS (2010). الحشرات: مخطط تفصيلي لعلم الحشرات (الطبعة الرابعة). وايلي. ص 150-151. رقم ISBN 978-1-118-84615-5.
  55. ^ abc Hales, Dinah F.; Wilson, Alex CC; Sloane, Mathew A.; Simon, Jean-Christophe; Legallic, Jean-François; Sunnucks, Paul (2002). "نقص إعادة التركيب الجيني القابل للكشف على الكروموسوم X أثناء الإنتاج العذري للمن الإناث والذكور". Genetics Research . 79 (3): 203–209. doi : 10.1017/S0016672302005657 . PMID  12220127. S2CID  25605477.
  56. ^ نيفو، إيتاي؛ كول، موشيه (2001). "تأثير التسميد بالنيتروجين على حشرة المن الجوسيبية (Homoptera: Aphididae): التباين في الحجم واللون والتكاثر". مجلة الحشرات الاقتصادية . 94 (1): 27-32. doi : 10.1603/0022-0493-94.1.27 . PMID  11233124. S2CID  25758038.
  57. ^ Jahn, Gary C.; Almazan, Liberty P.; Pacia, Jocelyn B. (2005). "تأثير الأسمدة النيتروجينية على المعدل الجوهري لنمو حشرة المن البرقوقي الصدئ، Hysteroneura setariae (Thomas) (Homoptera: Aphididae) على الأرز (Oryza sativa L.)" (PDF) . Environmental Entomology . 34 (4): 938–943. doi :10.1603/0046-225X-34.4.938. S2CID  1941852. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2010-09-09.
  58. ^ هيوز، ر. د. (1963). "ديناميكيات أعداد حشرة المن الملفوف، بريفيكوريني براسيكاي (ل.)". مجلة علم البيئة الحيوانية . 32 (3): 393-424. رمز المرجع : 1963JAnEc..32..393H. doi : 10.2307/2600. JSTOR  2600.
  59. ^ Brisson, Jennifer A. (2010). "ازدواجية شكل جناح المن: ربط التحكم البيئي والوراثي في ​​تباين السمات". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 365 (1540): 605–616. doi :10.1098/rstb.2009.0255. PMC 2817143. PMID  20083636 . 
  60. ^ Weisser, Wolfgang W.; Zytynska, Sharon E.; Mehrparvar, Mohsen (2013-03-05). "إشارات متعددة لإنتاج أشكال مجنحة في مجتمع من حشرات المن". PLOS ONE . ​​8 (3): e58323. Bibcode :2013PLoSO...858323M. doi : 10.1371/journal.pone.0058323 . ISSN  1932-6203. PMC 3589340 . PMID  23472179. 
  61. ^ Lees, AD (1967-02-01). "إنتاج الأشكال الجانبية والجانبية في حشرة المن Megoura viciae Buckton، مع إشارة خاصة إلى دور الازدحام". مجلة فسيولوجيا الحشرات . 13 (2): 289-318. رمز Bibcode :1967JInsP..13..289L. doi :10.1016/0022-1910(67)90155-2. ISSN  0022-1910.
  62. ^ كونرت، جرات؛ أوتو، سوزان؛ روز، أورسولا إس آر؛ جيرشنزون، جوناثان؛ ويسر، ولفجانج دبليو. (2005-04-28). "فيرومون الإنذار يتوسط إنتاج أشكال الانتشار المجنحة في المن". رسائل علم البيئة . 8 (6): 596-603. رمز Bibcode :2005EcolL...8..596K. doi :10.1111/j.1461-0248.2005.00754.x. ISSN  1461-023X.
  63. ^ Ryabov, EV; Keane, G.; Naish, N.; Evered, C.; Winstanley, D. (2009-05-13). "Densovirus induces winged morphs in asexual clones of the rosy apple aphid, Dysaphis plantaginea". Proceedings of the National Academy of Sciences . 106 (21): 8465–8470. Bibcode :2009PNAS..106.8465R. doi : 10.1073/pnas.0901389106 . ISSN  0027-8424. PMC 2688996. PMID 19439653  . 
  64. ^ تشان، سي كيه (1991). الفيروسات المنقولة بواسطة المن ونواقلها في العالم . فرع البحوث، وزارة الزراعة الكندية. رقم ISBN 0662183347. OCLC  872604083.
  65. ^ Reyes, Miguel L.; Laughton, Alice M.; Parker, Benjamin J.; Wichmann, Hannah; Fan, Maretta; Sok, Daniel; Hrček, Jan; Acevedo, Tarik; Gerardo, Nicole M. (2019-01-31). "تأثير البكتيريا التكافلية على الاستراتيجيات التكاثرية وتعدد أشكال الأجنحة في حشرات المن التي تستجيب للإجهاد". مجلة علم البيئة الحيوانية . 88 (4): 601-611. Bibcode :2019JAnEc..88..601R. doi :10.1111/1365-2656.12942. ISSN  0021-8790. PMC 6453707. PMID 30629747  . 
  66. ^ ألفورد، ديفيد ف. (2014). آفات محاصيل الفاكهة: دليل الألوان، الطبعة الثانية. دار نشر سي آر سي. ص 71-72. رقم ISBN 978-1-4822-5421-1. تم أرشفة النسخة الأصلية في 2021-06-24 . تم استرجاعها في 2018-02-03 .
  67. ^ ab Hooper-Bui, Linda M. (2008). "Ant". موسوعة الكتب العالمية . ISBN 978-0-7166-0108-1.
  68. ^ ستادلر، بيرنهارد؛ ديكسون، أنتوني ف. ج. (2005). "علم البيئة وتطور التفاعلات بين المن والنمل". المراجعة السنوية لعلم البيئة والتطور والتصنيف . 36 (1): 345-372. doi :10.1146/annurev.ecolsys.36.091704.175531.
  69. ^ ووتون، أنتوني (1998). حشرات العالم. بلاندفورد . ISBN 978-0-7137-2366-3.
  70. ^ أ ب نيري، جون (1977). الحشرات والعناكب. كتب تايم لايف. ص 78-79. ISBN 978-0-8094-9687-7.
  71. ^ سالازار ، أدريان. فورستيناو، بنيامين؛ كويرو، كارمن؛ بيريز هيدالغو، نيكولاس؛ كارازو، باو؛ فونت، إنريكي؛ مارتينيز توريس، ديفيد (2015). “التقليد العدواني يتعايش مع التبادلية في المن”. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 112 (4): 1101-1106. بيب كود :2015PNAS..112.1101S. دوى : 10.1073/pnas.1414061112 . بمك 4313836 . بميد  25583474. 
  72. ^ باومان، بول؛ موران، نانسي أ.؛ باومان، ليندا (2006). "الخلايا البكتيرية المتعايشة مع الحشرات". في دوركين، مارتن؛ فالكو، ستانلي؛ روزنبرج، يوجين؛ شلايفر، كارل هاينز؛ ستاكبرانت، إركو (المحررون). بدائيات النوى . ص 403-438. doi :10.1007/0-387-30741-9_16. ISBN 978-0-387-25476-0.
  73. ^ دوغلاس، إيه إي (1998). "التفاعلات الغذائية في التكافل بين الحشرات والميكروبات: المن والبكتيريا التكافلية الخاصة بها بوكنيرا". المراجعة السنوية لعلم الحشرات . 43 (1): 17-37. doi :10.1146/annurev.ento.43.1.17. PMID  15012383.
  74. ^ بودي، أندريه؛ ماكيفيتش، باويل؛ جاجات ، برزيميسلاف (2012). “تطور العضية: باولينيلا يكسر النموذج”. علم الأحياء الحالي . 22 (9): آر 304 – آر 306. بيب كود :2012CBio...22.R304B. دوى : 10.1016/j.cub.2012.03.020 . بميد  22575468.
  75. ^ باومان، ليندا؛ باومان، بول؛ موران، نانسي أ؛ ساندستروم، جوناس؛ ثاو، ميلو لي (يناير 1999). "التوصيف الجيني للبلازميدات التي تحتوي على جينات تشفر إنزيمات تخليق الليوسين في التعايش الداخلي (بوكنيرا) للمن". مجلة التطور الجزيئي . 48 (1): 77-85. رمز Bibcode : 1999JMolE..48...77B. doi : 10.1007/PL00006447. ISSN  0022-2844. PMID  9873079. S2CID  24062989. مؤرشف من الأصل في 2021-11-13 . تم الاسترجاع 2020-11-16 .
  76. ^ Sabri, Ahmed; Vandermoten, Sophie; Leroy, Pascal D.; Haubruge, Eric; Hance, Thierry; Thonart, Philippe; De Pauw, Edwin; Francis, Frédéric (2013-09-25). "التحقيق البروتيني في العسل المن يكشف عن تنوع غير متوقع للبروتينات". PLOS ONE . 8 (9): e74656. Bibcode :2013PLoSO...874656S. doi : 10.1371/journal.pone.0074656 . ISSN  1932-6203. PMC 3783439. PMID  24086359 . 
  77. ^ بيريز-بروكال، ف.؛ جيل، ر.؛ راموس، س.؛ لاميلاس، أ.؛ بوستيجو، م.؛ ميشيلينا، ج.م.؛ سيلفا، ف.ج.؛ مويا، أ.؛ لاتوري، أ. (2006). "جينوم ميكروبي صغير: نهاية علاقة تكافلية طويلة؟". ساينس . 314 (5797): 312-313. رمز Bibcode :2006Sci...314..312P. doi :10.1126/science.1130441. PMID  17038625. S2CID  40081627.
  78. ^ ميرا، أ.؛ موران، نانسي أ. (2002). "تقدير حجم السكان واختناقات النقل في البكتيريا التكافلية المنقولة عن طريق الأم". علم البيئة الميكروبية . 44 (2): 137-143. رمز Bibcode : 2002MicEc..44..137M. doi : 10.1007/s00248-002-0012-9. PMID  12087426. S2CID  33681686.
  79. ^ ساكاكي ، يوشيوكي. شيجينوبو، شوجي؛ واتانابي، هيديمي؛ هاتوري، ماساهيرا؛ إيشيكاوا، هاجيمي (2000). “تسلسل الجينوم للتعايش البكتيري داخل الخلايا لحشرات المن Buchnera sp. APS”. طبيعة . 407 (6800): 81-86. بيب كود :2000Natur.407...81S. دوى : 10.1038/35024074 . بميد  10993077.
  80. ^ خوسيه فينويلاس. كالفرو، فيديريكا؛ ريموند، ديدييه. بيرنيلون، جاك. رحبي، إيفان؛ فبراير، جيرار؛ فيارد، جان ميشيل؛ تشارلز، هيوبرت (2007). “الحفاظ على الروابط بين نسخ الجينات وتنظيم الكروموسومات في الجينوم المنخفض للغاية لـ Buchnera aphidicola”. بي إم سي الجينوم . 8 (1): 143. دوى : 10.1186/1471-2164-8-143 . بمك 1899503 . بميد  17547756. 
  81. ^ موران، نانسي أ.؛ دنبار، هيلين إي.؛ ويلكوكس، جينيفر إل. (2005). "تنظيم النسخ في جينوم بكتيري مختزل: جينات توفير المغذيات للمتعايش الإلزامي Buchnera aphidicola". مجلة علم البكتيريا . 187 (12): 4229-4237. doi :10.1128/JB.187.12.4229-4237.2005. PMC 1151715. PMID  15937185 . 
  82. ^ Tsuchida, T.; Koga, R.; Meng, XY; T. Matsumoto; T. Fukatsu (2005). "توصيف بكتيريا تكافلية اختيارية لحشرة المن Acyrthosiphon pisum ". علم البيئة الميكروبية . 49 (1): 126–133. رمز Bibcode :2005MicEc..49..126T. doi :10.1007/s00248-004-0216-2. PMID  15690225. S2CID  24144752.
  83. ^ ساكوراي، م.؛ كوجا، ر.؛ تسوشيدا، ت.؛ منغ، إكس.- واي.؛ فوكاتسو، ت. (2005). "ريكتسيا سيمبيونت في من البازلاء أكيرثوسيفون بيسوم: التوجه الخلوي الجديد، والتأثير على لياقة المضيف، والتفاعل مع سيمبيونت بوخنيرا الأساسي". علم الأحياء الدقيقة التطبيقي والبيئي . 71 (7): 4069-4075. رمز Bibcode : 2005ApEnM..71.4069S. doi : 10.1128/AEM.71.7.4069-4075.2005. PMC 1168972. PMID  16000822 . 
  84. ^ فيراري، جوليا؛ سكاربورو، كلير إل؛ جودفراي، إتش تشارلز جيه (2007). "التباين الجيني في تأثير المتعايش الاختياري على استخدام نبات العائل بواسطة حشرات المن". أويكولوجيا . 153 (2): 323-329. رمز Bibcode :2007Oecol.153..323F. doi :10.1007/s00442-007-0730-2. PMID  17415589. S2CID  37052892.
  85. ^ Simon, J.-C.; Carre, S.; Boutin, M.; Prunier-Leterme, N.; Sabater-Munoz, B.; Latorre, A.; Bournoville, R. (2003). "التباعد القائم على المضيف في مجموعات حشرات المن: رؤى من العلامات النووية وانتشار التكافل الاختياري". وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 270 (1525): 1703-1712. doi :10.1098/rspb.2003.2430. PMC 1691435. PMID  12964998 . 
  86. ^ ويلدون، ستيفاني ر.؛ أوليفر، كيري م. (2016). "أدوار البكتيريا المتنوعة في التكافل الدفاعي بين المن والبكتيريا". الفوائد الميكانيكية للتكافل الميكروبي . التقدم في علم الأحياء الدقيقة البيئي. المجلد 2. سبرينغر، شام. ص 173-206. doi :10.1007/978-3-319-28068-4_7. ISBN 9783319280660.
  87. ^ Weldon, SR; Strand, MR; Oliver, KM (2013-01-22). "فقدان البكتيريا وانهيار التعايش الدفاعي في المن". وقائع الجمعية الملكية في لندن ب: العلوم البيولوجية . 280 (1751): 20122103. doi :10.1098/rspb.2012.2103. PMC 3574403. PMID  23193123 . 
  88. ^ أوليفر، كيه إم؛ موران، نانسي أ؛ هانتر، إم إس (2006). "تكاليف وفوائد العدوى الإضافية للمتكافلات الاختيارية في حشرات المن". وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 273 (1591): 1273-1280. doi :10.1098/rspb.2005.3436. PMC 1560284. PMID  16720402 . 
  89. ^ ab Capinera, John (2011). Insects and Wildlife: Arthropods and their Relationships with Wild Vertebrate Animals. John Wiley & Sons. p. 536. ISBN 978-1-4443-5784-4.
  90. ^ فان إمدن، هيلموت ف.؛ هارينجتون، ريتشارد (2017). المن كآفة للمحاصيل. CABI. ص 229-230. ISBN 978-1-78064-709-8.
  91. ^ abc Brust, Gerald E. (22 يونيو 2006). "أعداد المن والتربس في بداية الموسم". جامعة ماريلاند، كوليدج بارك . مؤرشف من الأصل في 19 يوليو 2011. تم الاسترجاع في 18 أكتوبر 2010 .
  92. ^ لامب، كيه بي (1961). "بعض تأثيرات درجات الحرارة المتقلبة على التمثيل الغذائي، والتنمية، ومعدل نمو السكان في حشرة المن الملفوف، Brevicoryne brassicae ". علم البيئة . 42 (4): 740-745. رمز Bibcode :1961Ecol...42..740L. doi :10.2307/1933502. JSTOR  1933502.
  93. ^ جونز، مارجريت جي. (1979). "وفرة حشرات المن على الحبوب من قبل عام 1973 إلى عام 1977". مجلة علم البيئة التطبيقية . 16 (1): 1-22. رمز Bibcode :1979JApEc..16....1J. doi :10.2307/2402724. JSTOR  2402724.
  94. ^ كروبكي، كريستيان؛ أوبيرماير، جون؛ أونيل، روبرت ( 2007). "من فول الصويا، بداية جديدة لعام 2007". الآفات والمحاصيل . 7. جامعة بيرديو . مؤرشف من الأصل في 2021-02-04 . تم الاسترجاع في 2008-07-17 .
  95. ^ "لماذا لا تتحمل بعض حشرات المن الحرارة". ساينس ديلي . 23 أبريل 2007. مؤرشف من الأصل في 15 يناير 2018. تم الاسترجاع 28 فبراير 2018 .
  96. ^ هيوز، ر. د. (1963). "ديناميكيات السكان لحشرة المن الملفوفية، Brevicoryne brassicae (L.)". مجلة علم البيئة الحيوانية . 32 (3): 393-424. رمز Bibcode :1963JAnEc..32..393H. doi :10.2307/2600. JSTOR  2600.
  97. ^ Suwanbutr, S. (1996). "توزيعات عمرية مستقرة لمجموعات حشرات المن في جنوب شرق تسمانيا" (PDF) . مجلة تاماسات الدولية للعلوم والتكنولوجيا . 1 (5): 38–43. مؤرشف من الأصل (PDF) في 10 سبتمبر 2008.
  98. ^ أوستلي، كين (3 أغسطس/آب 2006). "سوس العنكبوت والمن والأمطار تعقد قرارات الرش في فول الصويا" (PDF) . مجلة مينيسوتا كروب إي نيوز . جامعة مينيسوتا . مؤرشف من الأصل (PDF) في 10 سبتمبر/أيلول 2008.
  99. ^ Aoki, S. (1977). "Colophina clematis (Homoptera, Pemphigidae)، نوع من حشرات المن مع جنود" (PDF) . المجلة اليابانية لعلم الحشرات . 45 (2): 276-282.[ رابط ميت دائم ]
  100. ^ abc Kutsukake, M.; Meng, XY; Katayama, N.; Nikoh, N.; Shibao, H.; Fukatsu, T. (2012). "نمط نباتي جديد ناتج عن الحشرات لدعم الحياة الاجتماعية في نظام مغلق". Nature Communications . 3 : 1187–1193. Bibcode :2012NatCo...3.1187K. doi :10.1038/ncomms2187. PMC 3514493. PMID  23149732 . 
  101. ^ بريستون-مفاهيم، رود؛ بريستون-مفاهيم، كين (1993). موسوعة سلوك اللافقاريات الأرضية . مطبعة معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا. ص 281. رقم ISBN 978-0-262-16137-4.
  102. ^ جيش، م.؛ دافني، أ.؛ إنبار، م. (2012). هيل، مارتن (محرر). "المن الصغير يتجنب الإسقاط الخاطئ عند التهرب من الحيوانات العاشبة الثديية من خلال الجمع بين المدخلات من طريقتين حسيتين". بلوس وان . 7 (4): e32706. رمز Bibcode : 2012PLoSO...732706G. doi : 10.1371/journal.pone.0032706 . PMC 3322135. PMID  22496734 . 
  103. ^ كازانا، إليانا؛ بوب، توم دبليو؛ تيبلز، لوريان؛ بريدجز، ماثيو؛ بيكيت، جون إيه؛ بونز، أتل إم؛ باول، جلين؛ روسيتر، جون تي. (2007). "من الملفوف: قنبلة زيت الخردل المتحركة". وقائع الجمعية الملكية ب . 274 (1623): 2271-2277. doi :10.1098/rspb.2007.0237. PMC 2288485. PMID  17623639 . 
  104. ^ فيلسينسكاس، أندرياس (2016). "مناعة المن". علم الأحياء وعلم البيئة للمن . مطبعة سي آر سي. ص. 131.
  105. ^ إدواردز، جون س. (1966). "الدفاع عن طريق التلطيخ: التبريد الفائق في شمع القرنية لدى المن". مجلة نيتشر . 211 (5044): 73-74. رمز Bibcode :1966Natur.211...73E. doi :10.1038/211073a0. S2CID  4295930.
  106. ^ مارتينسون، كانديس (2008). "المن". موسوعة الكتب العالمية . رقم ISBN 978-0-7166-0108-1.
  107. ^ Way, MJ (1963). "التكافل بين النمل والحشرات المتجانسة المنتجة للعسل". المراجعة السنوية لعلم الحشرات . 8 : 307–344. doi :10.1146/annurev.en.08.010163.001515.
  108. ^ جراسويتز ، تيسا ر. باين، تيموثي د. (1992). “تأثير Kairomonal لإفراز قرنية المن على Lysiphlebus testaceipes (Cresson) (Hymenoptera: Aphidiidae)”. مجلة سلوك الحشرات . 5 (4): 447-457. بيب كود :1992JIBeh...5..447G. دوى :10.1007/BF01058190. S2CID  25298742.
  109. ^ لينهارت، بول أ.؛ جاكسون، كيلي أ.؛ وايت، جينيفر أ. (2018). "التنوع الوراثي في ​​الدفاع عن الفريسة يوفر ملجأ للحيوانات المفترسة الأقل هيمنة". وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 285 (1879): 20180523. doi :10.1098/rspb.2018.0523. PMC 5998095. PMID  29848647 . 
  110. ^ "Aphid Parasitoids". قسم IET بكلية الزراعة والموارد الطبيعية. extension.umd.edu . كوليدج بارك، ماريلاند: جامعة ماريلاند. مؤرشف من الأصل في 2018-06-26 . تم الاسترجاع في 2018-04-29 – عبر كلية الزراعة والعلوم الطبيعية. طفيليات المن هي دبابير صغيرة جدًا، يبلغ طولها حوالي 1/10 بوصة. وهي نحيلة، سوداء أو بنية اللون، ولها خصر مقروص أو "خصر دبور"
  111. ^ هافيلكا، جان؛ تومانوفيتش، زيلكو؛ كافالييراتوس، نيكولاس جي؛ راخشاني، إحسان؛ بونس، زافييه؛ بيتروفيتش، أندجيكو؛ بايك، كيث إس؛ ستاري، بيتر (2012-05-01). "مراجعة ومفتاح للعالم الطفيليات (غشائيات الأجنحة: براكونيداي: أفيدياناي) من أفيريس روبوروم (نصفيات الأجنحة: أفيديداي) ودورها كخزان مضيف". حوليات الجمعية الحشرية الأمريكية . 105 (3): 386-394. doi : 10.1603/an11108 . S2CID  84348019.
  112. ^ abc Flint, ML (يوليو 2013). "Aphids". UC IPM. مؤرشف من الأصل في 2018-04-09 . تم الاسترجاع 6 فبراير 2018 .
  113. ^ جيبسون، RW؛ بيكيت، JA (1983). "البطاطس البرية تطرد المن عن طريق إطلاق فيرومون إنذار المن". نيتشر . 302 (5909): 608-609. رمز Bibcode :1983Natur.302..608G. doi :10.1038/302608a0. S2CID  4345998.
  114. ^ جيبسون، ر.و. (1971). "الشعر الغدي الذي يوفر مقاومة للمن في بعض أنواع البطاطس البرية". حوليات علم الأحياء التطبيقي . 68 (2): 113-119. doi :10.1111/j.1744-7348.1971.tb06448.x.
  115. ^ نالام، فامسي (2019). "دفاع النبات ضد المن، الآفة غير العادية". علم النبات . 279 : 96-107. رمز Bibcode : 2019PlnSc.279...96N. doi : 10.1016/j.plantsci.2018.04.027. PMID  30709498. تم الاسترجاع في 16 مارس 2024 .
  116. ^ وزارة الزراعة الأمريكية (2003). دراسات حول الخصائص الكيميائية والبيولوجية للكوميسترول والمركبات ذات الصلة. مكتب الطباعة الحكومي الأمريكي. ص 47-67. مؤرشف من الأصل في 2015-04-02 . تم الاسترجاع في 2015-04-26 .
  117. ^ جيلمان، دانيال هـ. (2005). "العفن السخامي" (PDF) . جامعة ماساتشوستس أمهرست . مؤرشف من الأصل (PDF) في 28 سبتمبر 2011. تم الاسترجاع في 18 أكتوبر 2010 .
  118. ^ رينولدز، هانا ت.؛ فولك، توم (سبتمبر 2007). "Scorias spongiosa، آكل فضلات من حشرات المن في شجر الزان". فطر الشهر لتوم فولك . جامعة ويسكونسن-لاكروس . مؤرشف من الأصل في 30 يوليو 2010. تم الاسترجاع في 18 أكتوبر 2010 .
  119. ^ ديك، أيه جيه؛ فان بيلت، جيه إيه (1992). "التفاعل بين خميرة الفوسفور، وعسل المن، وفعالية مبيدات الفطريات في القمح تحت ظروف الحقل". علم أمراض النبات . 41 (6): 661-675. doi :10.1111/j.1365-3059.1992.tb02550.x.
  120. ^ تشودري ، دروباد (1985). “من المن: إعادة تقييم فرضية أوين وويجيرت”. اويكوس . 45 (2): 287-290. دوى :10.2307/3565718. جستور  3565718.
  121. ^ Stern, DL; Foster, WA (1996). "The evolution of soldiers in aphids". Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society . 71 (1): 27–79. doi :10.1111/j.1469-185X.1996.tb00741.x. PMID  8603120. S2CID  8991755.
  122. ^ Choe, Jae C.; Crespi, Bernard J. (1997). The Evolution of Social Behaviour in Insects and Arachnids. Cambridge University Press . pp. 150–152. ISBN 978-0-521-58977-2.
  123. ^ بايك، ن.؛ ريتشارد، د.؛ فوستر، و.؛ ماهاديفان، ل. (2002). "كيف تفقد حشرات المن كراتها". وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 269 (1497): 1211-5. doi :10.1098/rspb.2002.1999. PMC 1691028. PMID  12065036 . 
  124. ^ ab van Emden, Helmut F.; Harrington, Richard (2017). المن كآفة للمحاصيل. CABI. ص 196-198. ISBN 978-1-78064-709-8.
  125. ^ كلويد، رايموند (14 فبراير 2022). "المن". أخبار منتجات الدفيئة . 32 : 14.
  126. ^ شولمان، سيدني (1967-01-01). "الاستجابات التحسسية للحشرات". المراجعة السنوية لعلم الحشرات . 12 (1): 323-346. doi :10.1146/annurev.en.12.010167.001543.
  127. ^ Pundt, Leanne (2011). "Managing Aphids in the Greenhouse". University of Connecticut College of Agriculture, Health, and Natural Resources. مؤرشف من الأصل في 2018-02-18 . تم الاسترجاع في 20 فبراير 2018 .
  128. ^ Cranshaw, WS (مارس 2008). "مكافحة الحشرات: الصابون والمنظفات". جامعة كولورادو. مؤرشف من الأصل في 7 فبراير 2018. تم الاسترجاع في 6 فبراير 2018 .
  129. ^ Ubl, JB (يوليو 2009). "صابون مبيد للحشرات لمكافحة آفات الحدائق". جامعة كليمسون. مؤرشف من الأصل في 22 يناير 2018. تم الاسترجاع في 6 فبراير 2018 .
  130. ^ إيفانز، دي إيه؛ ميدلر، جيه تي (1966-12-01). "طريقة محسنة لاستخدام مصائد المن الصفراء1". مجلة الحشرات الاقتصادية . 59 (6): 1526-1527. doi :10.1093/jee/59.6.1526. ISSN  1938-291X. مؤرشف من الأصل في 2021-11-13 . تم الاسترجاع في 2020-03-22 .
  131. ^ دورينغ، توماس فيليكس؛ شيتكا، لارس (2007). "علم البيئة البصرية للمن - مراجعة نقدية لدور الألوان في العثور على المضيف" (PDF) . تفاعلات المفصليات والنباتات . 1 (1): 3-16. رمز Bibcode : 2007APInt...1....3D. doi : 10.1007/s11829-006-9000-1. S2CID  20066025. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-09-19 . تم الاسترجاع في 2020-08-27 .
  132. ^ جارونسكي، إس تي؛ ماسكارين، جي إم (2017). "الإنتاج الضخم لمسببات الأمراض الفطرية للحشرات". في لاسي، لورانس (المحرر). التحكم الميكروبي في آفات الحشرات والعث: من النظرية إلى الممارسة . أكاديميك بريس. ص 141-155. رقم ISBN 978-0-12-803527-6.
  133. ^ Steinkraus, Donald C. (2006). "Factors influence transmission of fungal pathogens of aphids". Journal of Invertebrate Pathology . 92 (3): 125–131. Bibcode :2006JInvP..92..125S. doi :10.1016/j.jip.2006.03.009. PMID  16780867.
  134. ^ Lady Beetle Releases for Avid Control: How to Help Them Work Archived 2015-04-02 at the Wayback Machine . Clark, JK, University of California Davis, June 2011.
  135. ^ Beale, MH; Birkett, MA; Bruce, TJA; Chamberlain, K.; Field, LM; Huttly, AK; Martin, JL; Parker, R.; Phillips, AL; Pickett, JA; Prosser, IM; Shewry, PR; Smart, LE; Wadhams, LJ; Woodcock, CM; Zhang, Y. (2006). "فيرومون إنذار المن الذي تنتجه النباتات المعدلة وراثيًا يؤثر على سلوك المن والطفيليات". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 103 (27): 10509-10513. Bibcode :2006PNAS..10310509B. doi : 10.1073/pnas.0603998103 . PMC 1502488. PMID  16798877 . 
  136. ^ Pickett, JA; Wadhams, LJ; Woodcock, CM; Hardie, J. (1992). "البيئة الكيميائية للمن". المراجعة السنوية لعلم الحشرات . 37 (1): 67–90. doi :10.1146/annurev.en.37.010192.000435.
  137. ^ مارين، بيتر؛ مايبي، ريتشارد (2010). Bugs Britannica. Chatto & Windus. ص 191-194. ISBN 978-0-7011-8180-2. تم أرشفة النسخة الأصلية في 2017-03-14 . تم استرجاعها في 2018-02-09 .
ابحث عن كلمة المن في ويكاموس، القاموس الحر.
ويكي مصدر لديه نص 1911 Encyclopædia Britannica مقالة - سلعة " المن ".
يوجد في ويكيميديا ​​كومنز وسائط متعددة متعلقة بـ Aphidoidea .
  • حشرات المن التي تصيب نباتات الزينة الخشبية في جنوب شرق الولايات المتحدة
  • Acyrthosiphon pisum، MetaPathogen – حقائق، دورة الحياة، صورة دورة الحياة
  • تسلسل الجينوم لحشرة المن على البازلاء، خدمة البحوث الزراعية
  • شم رائحة النبات عن طريق الحشرات: دراسات حول خنفساء البطاطس في كولورادو والمن
  • حشرة المن الصوفي الآسيوي، مركز أبحاث الأنواع الغازية

على موقع الكائنات المميزة التابع لجامعة فلوريدا / معهد علوم الأغذية والزراعة :

  • منّ القطن أو منّ البطيخ
  • منّ الدفلى، منّ الدفلى
  • هيادافيس كورياندري، من الكزبرة
  • Longistigma caryae، حشرة المن العملاقة التي تتغذى على لحاء الشجر
  • Myzus persicae، من الخوخ الأخضر
  • Sarucallis kahawaluokalani، منّ الكريبميرتل
  • Shivaphis celti، منّ التوت الصوفي الآسيوي
  • Toxoptera citricida، حشرة المن البني التي تعيش على الحمضيات
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=المن&oldid=1254879246"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate