جلعاد ساينسز

📅 آخر تحديث: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 9 صور
الموسوعة الحرة

شركة جيلياد للعلوم
نوع الشركةعام
صناعة
تأسست22 يونيو 1987 ؛ منذ 37 عامًا ( 1987-06-22 )
مؤسسمايكل ل. ريوردان
المقر الرئيسيفوستر سيتي، كاليفورنيا ، الولايات المتحدة
المنطقة التي يتم تقديم الخدمة لها
في جميع أنحاء العالم
الأشخاص الرئيسيون
منتجات
ربحينقص 27.12 مليار دولار أمريكي  (2023)
يزيد 7.605 مليار دولار أمريكي  (2023)
يزيد 5.613 مليار دولار أمريكي  (2023)
إجمالي الأصولينقص 62.13 مليار دولار أمريكي  (2023)
إجمالي حقوق الملكيةيزيد 22.83 مليار دولار أمريكي  (2023)
عدد الموظفين
حوالي  18000  (2023)
موقع إلكترونيجيلياد.كوم
الحواشي / المراجع
[1]

شركة جيلياد ساينسز ( / ˈɡɪliəd / ) هي شركة أدوية حيوية أمريكية يقع مقرها الرئيسي في فوستر سيتي، كاليفورنيا ، وتركز على البحث والتطوير للأدوية المضادة للفيروسات المستخدمة في علاج فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز والتهاب الكبد ب والتهاب الكبد ج والإنفلونزا وكوفيد-19 ، بما في ذلك ليديباسفير / سوفوسبوفير وسوفوسبوفير . جيلياد عضو في مؤشر ناسداك 100 ومؤشر ستاندرد آند بورز 100 .

تأسست شركة جيلياد في عام 1987 تحت اسم أوليجوجين على يد مايكل إل. ريوردان . وكان الاسم الأصلي إشارة إلى الأوليجونوكليوتيدات ، وهي خيوط صغيرة من الحمض النووي تستخدم لاستهداف التسلسلات الجينية. وعقدت جيلياد طرحها العام الأولي في عام 1992، ونجحت في تطوير أدوية مثل تاميفلو وفيستيد في ذلك العقد.

في العقد الأول من القرن الحادي والعشرين، حصلت شركة جيلياد على موافقة على أدوية بما في ذلك فيريد وهيبسيرا ، من بين أدوية أخرى. وبدأت تتطور من شركة للتكنولوجيا الحيوية إلى شركة أدوية، حيث استحوذت على العديد من الشركات التابعة، رغم أنها لا تزال تعتمد بشكل كبير على التعاقد لتصنيع أدويتها.

واصلت الشركة نموها في العقد الأول من القرن الحادي والعشرين. ومع ذلك، تعرضت لتدقيق شديد بشأن ممارساتها التجارية، بما في ذلك تسعير الأدوية المرتفعة للغاية مثل سوفالدي وتروفادا في الولايات المتحدة مقارنة بتكلفة الإنتاج والتكلفة في العالم النامي. [2] [3] [4] [5] [6]

تاريخ

مؤسسة

فيديوهات خارجية
ايقونة الفيديوجريج ألتون من شركة جيلياد ساينسز وآخرون، "تطور علاجات فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز: محادثة"، 2012، مؤسسة التراث الكيميائي عبر فيميو

في يونيو 1987، تأسست شركة جيلياد ساينسز في الأصل تحت اسم أوليجوجين [7] بواسطة مايكل إل. ريوردان، وهو طبيب. [8] تخرج ريوردان من جامعة واشنطن في سانت لويس ، وكلية الطب بجامعة جونز هوبكنز ، وكلية هارفارد للأعمال . [9] بدأت فكرة جيلياد كمشروع بحثي في ​​Menlo Ventures ، حيث كان مايكل شريكًا. عمل ثلاثة مستشارين علميين مع ريوردان لإنشاء الشركة: بيتر ديرفان من معهد كاليفورنيا للتكنولوجيا ، ودوج ميلتون من جامعة هارفارد ، وهارولد إم. وينتراوب من مركز فريد هاتشينسون لأبحاث السرطان ، إلى جانب إتش دوبوز مونتغمري، أحد مؤسسي Menlo Ventures. شغل ريوردان منصب الرئيس التنفيذي منذ تأسيس الشركة حتى عام 1996. [10] [11] قامت Menlo Ventures لاحقًا بأول استثمار في جيلياد بقيمة 2 مليون دولار. [12] كما قام ريوردان بتجنيد مستشارين علميين، بما في ذلك هارولد فارموس ، الحائز على جائزة نوبل والذي أصبح فيما بعد مديرًا للمعاهد الوطنية للصحة ، وجاك زوستاك ، الحائز على جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء أو الطب في عام 2009. [13]

كان التركيز العلاجي الأساسي للشركة في الأدوية المضادة للفيروسات، وهو المجال الذي أثار اهتمام ريوردان بعد إصابته بحمى الضنك . [14] قام ريوردان بتجنيد دونالد رامسفيلد للانضمام إلى مجلس الإدارة في عام 1988، [15] تبعه بينو سي شميت الأب ، [ بحاجة لمصدر ] جوردون مور ، [15] وجورج ب. شولتز . [15] حاول ريوردان تجنيد وارن بافيت كمستثمر وعضو مجلس إدارة لكنه لم ينجح. [8]

ركزت الشركة أبحاثها المبكرة على صنع خيوط صغيرة من الحمض النووي ( الأوليجومرات ، أو على وجه التحديد، الأوليجونوكليوتيدات ) لاستهداف تسلسلات شفرة جينية محددة - أي العلاج المضاد للجينات ، وهو شكل من أشكال العلاج الجيني . [7] وفقًا لريوردان، فقد أراد دائمًا استخدام اسم Gilead Sciences طوال الوقت. ومع ذلك، فقد استخدم Oligogen كاسم مؤقت لأنه كان بحاجة إلى التعامل مع مشكلة ترخيص العلامة التجارية مع منظمة غير ربحية في كاليفورنيا كانت تستخدم بالفعل كلمة Gilead في اسمها. [16] كان قد سمع لأول مرة عن بلسم جلعاد عندما قرأ مسرحية لانفورد ويلسون بلسم جلعاد أثناء وجوده في كلية الطب، ثم علم أن حمض أسيتيل الساليسيليك الطبيعي ( الأسبرين ) قد تم العثور عليه في العصر الحديث في نوع من أشجار الصفصاف من ذلك الجزء من ذلك العالم، وبالتالي استوحى إلهامه لتسمية شركته جلعاد. [16] بعد تأسيس شركة أوليجوجين، اتصل بالمنظمة غير الربحية بشأن قضية التسمية وحصل على الحق في استخدام اسم شركة جيلياد ساينسز مقابل تبرع بقيمة 1000 دولار. [16]

بحلول عام 1988، نقلت الشركة مقرها الرئيسي إلى حي فينتيج بارك في فوستر سيتي، حيث كانت مقرها منذ ذلك الحين. [7] بدأت الشركة في تطوير العلاجات المضادة للفيروسات الجزيئية الصغيرة في عام 1991، عندما قامت الشركة بترخيص مجموعة من المركبات النوكليوتيدية بما في ذلك تينوفوفير . [8]

تذكر ريوردان لاحقًا أن العقد الأول لشركة جيلياد كشركة ناشئة كان تجربة مرهقة للغاية بالنسبة له، بصفته مستثمرًا شابًا في رأس المال الاستثماري يعمل لأول مرة كمؤسس ورئيس ومدير تنفيذي لشركته الخاصة في مجال التكنولوجيا الحيوية. [17] لم يكن لدى الشركة الجديدة أي منتجات ودخل ضئيل للغاية، ونجت بصعوبة من الخروج من العمل في عدة مناسبات: "لقد كان الأمر على المحك لفترة طويلة". [17] كان إيجاد طريقة لشركة جيلياد لكسب المال هو الأولوية القصوى لريوردان "في كل ثانية من اليوم لمدة ثماني سنوات". [17]

1990–1999: الاكتتاب العام الأولي

تم بيع محفظة الملكية الفكرية الخاصة بدواء Antisense لشركة Gilead إلى شركة Ionis Pharmaceuticals . ظهرت شركة Gilead لأول مرة في بورصة ناسداك في يناير 1992. وقد جمعت طرحها العام الأولي 86.25 مليون دولار من العائدات. [ بحاجة لمصدر ]

في يونيو 1996، أطلقت شركة جيلياد عقار فيستيد ( حقنة سيدوفوفير ) لعلاج التهاب الشبكية الناتج عن الفيروس المضخم للخلايا (CMV) لدى مرضى الإيدز . [18]

في يناير 1997، تم تعيين دونالد رامسفيلد رئيسًا، لكنه ترك المجلس في يناير 2001 عندما تم تعيينه وزيرًا للدفاع في الولايات المتحدة خلال فترة ولاية جورج دبليو بوش الأولى كرئيس. [19] [20]

في مارس 1999، استحوذت شركة جيلياد على شركة NeXstar Pharmaceuticals في بولدر، كولورادو . في ذلك الوقت، كانت مبيعات NeXstar السنوية البالغة 130 مليون دولار أمريكي تعادل ثلاثة أضعاف مبيعات جيلياد؛ حيث باعت AmBisome، وهو علاج فطري قابل للحقن، و DaunoXome ، وهو دواء أورام يتناوله مرضى فيروس نقص المناعة البشرية . في نفس العام، أعلنت شركة روش عن موافقة إدارة الغذاء والدواء على عقار تاميفلو ( أوسيلتاميفير ) لعلاج الأنفلونزا . [21] تم اكتشاف عقار تاميفلو في الأصل بواسطة شركة جيلياد وتم ترخيصه لشركة روش لتطويره وتسويقه في المرحلة المتأخرة. [22]

كان أحد الأسباب التي دفعت إلى إبرام اتفاقية ترخيص تاميفلو هو أن شركة جيلياد، التي تضم 350 موظفًا فقط، لم تكن تمتلك بعد القدرة على بيع أدويتها مباشرة للمشترين في الخارج. [23] ولتجنب الاضطرار إلى ترخيص الأدوية المستقبلية من أجل الوصول إلى الأسواق الدولية، استحوذت جيلياد ببساطة على شركة NeXstar التي تضم 480 موظفًا، والتي كانت قد بنت بالفعل قوة مبيعات خاصة بها في أوروبا لتسويق أمبيزوم هناك. [23]

2000 إلى 2009

حصل عقار فيريد ( تينوفوفير ) على الموافقة الأولى في عام 2001 لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية. [24]

في عام 2002، غيرت شركة جيلياد استراتيجيتها المؤسسية للتركيز حصريًا على الأدوية المضادة للفيروسات، وباعت أصولها الخاصة بالسرطان إلى شركة OSI Pharmaceuticals مقابل 200 مليون دولار. [25]

في ديسمبر 2002، أعلنت شركة جيلياد وشركة تراينجل للأدوية أن شركة جيلياد ستستحوذ على تراينجل مقابل حوالي 464 مليون دولار؛ وكان الدواء الرئيسي لشركة تراينجل هو إيمتريسيتابين الذي كان قريبًا من موافقة إدارة الغذاء والدواء، وكان لديها عقاران آخران مضادان للفيروسات في خط أنابيبها. [25] [26] كما أعلنت الشركة عن أول عام كامل من الربحية. في وقت لاحق من ذلك العام، تمت الموافقة على هيبسيرا ( أديفوفير ) لعلاج التهاب الكبد المزمن ب ، وإمتريفا ( إيمتريسيتابين ) لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية. [ بحاجة لمصدر ]

خلال هذه الحقبة، أكملت شركة جيلياد تطورها التدريجي من شركة ناشئة في مجال التكنولوجيا الحيوية إلى شركة أدوية. [7] [15] لاحظت صحيفة سان فرانسيسكو كرونيكل أنه بحلول عام 2003، توسع الحرم الجامعي لشركة جيلياد في فوستر سيتي إلى "سبعة مبانٍ منخفضة بلون الرمال حول بحيرة صغيرة تتجول فيها البط بسعادة". [7] مثل العديد من الشركات الناشئة، استأجرت جيلياد مساحتها في الأصل، ولكن في عام 2004، دفعت الشركة 123 مليون دولار لشراء جميع مباني مقرها الرئيسي من ملاكها. [15] ومع ذلك، حتى مع تطوير جيلياد لقدرتها على توزيع وبيع أدويتها الخاصة، ظلت متميزة عن معظم شركات الأدوية من حيث اعتمادها القوي على التعاقد من الباطن مع منظمات التصنيع التعاقدية لمعظم تصنيعها . [27]

في عام 2004، أثناء الخوف من وباء إنفلونزا الطيور ، تضاعفت عائدات شركة جيلياد ساينسز من عقار تاميفلو أربع مرات تقريبًا لتصل إلى 44.6 مليون دولار، حيث قامت أكثر من 60 حكومة وطنية بتخزين العقار المضاد للفيروسات، على الرغم من أن الشركة تكبدت خسارة في عام 2003 قبل أن يبدأ القلق بشأن الإنفلونزا. ومع ارتفاع أسعار الأسهم، باع وزير الدفاع الأمريكي ورئيس البنتاجون دونالد رامسفيلد أسهم الشركة، وحصل على أكثر من 5 ملايين دولار من مكاسب رأس المال، مع الاحتفاظ بما يصل إلى 25 مليون دولار من الأسهم بحلول نهاية العام. تضاعفت مبيعات تاميفلو أربع مرات تقريبًا مرة أخرى في عام 2005، إلى 161.6 مليون دولار، وخلال ذلك الوقت تضاعف سعر السهم ثلاث مرات. أظهر تقرير صدر عام 2005 أن رامسفيلد يمتلك في المجموع أسهمًا بقيمة تصل إلى 95.9 مليون دولار، حصل منها على دخل يصل إلى 13 مليون دولار. [28]

في عام 2006، أتمت شركة جيلياد عمليتي استحواذ سمحتا للشركة بالتوسع من امتيازها التاريخي المضاد للفيروسات إلى مجالات العلاج القلبي الوعائي والجهاز التنفسي .

في عام 2006، استحوذت الشركة على شركة كوروس فارما مقابل 365 مليون دولار. [29] كان الاستحواذ على كوروس بمثابة إشارة لدخول جيلياد إلى مجال الجهاز التنفسي. كانت كوروس تعمل على تطوير أزتريونام ليسين لعلاج المرضى المصابين بالتليف الكيسي المصابين بالزائفة الزنجارية . [ بحاجة لمصدر ]

في يوليو 2006، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على عقار Atripla ، وهو نظام علاجي يتكون من قرص واحد يوميًا لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية، يجمع بين عقار Sustiva ( efavirenz )، وهو منتج من شركة Bristol-Myers Squibb ، وعقار Truvada ( emtricitabine and tenofovir disoproxil )، وهو منتج من شركة Gilead. [30] [31] [32]

اشترت شركة جيلياد شركة رايلو كيميكالز في نوفمبر 2006، مقابل 133.3 مليون دولار أمريكي . [33] كانت شركة رايلو كيميكالز، ومقرها إدمونتون، ألبرتا ، شركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة ديجوسا إيه جي ، وهي شركة ألمانية. كانت رايلو كيميكالز شركة مصنعة مخصصة للمكونات الصيدلانية النشطة والوسيطات المتقدمة لصناعات الأدوية والمستحضرات الصيدلانية الحيوية.

في وقت لاحق من نفس العام، استحوذت شركة جيلياد على شركة ميوجين مقابل 2.5 مليار دولار (أكبر عملية استحواذ لها آنذاك). مع وجود عقارين قيد التطوير (أمبريسينتان ودارسينتان)، ومنتج واحد مسوق (فلولان) لأمراض الرئة، عزز الاستحواذ على ميوجين مكانة جيلياد في هذا المجال العلاجي. بموجب اتفاقية مع شركة جلاكسو سميث كلاين ، قامت ميوجين بتسويق فلولان ( إيبوبروستينول الصوديوم ) في الولايات المتحدة لعلاج ارتفاع ضغط الدم الرئوي الأولي . بالإضافة إلى ذلك، كانت ميوجين تطور (في دراسات المرحلة 3) داروسينتان، [34] أيضًا وهو مضاد لمستقبلات إندوثيلين، لعلاج ارتفاع ضغط الدم المقاوم .

وسعت شركة جيلياد نطاق تحركها نحو العلاجات التنفسية في عام 2007 من خلال الدخول في اتفاقية ترخيص مع شركة باريون لمثبط قناة الصوديوم الظهارية لعلاج أمراض الرئة، بما في ذلك التليف الكيسي ومرض الانسداد الرئوي المزمن وتوسع القصبات الهوائية . [35]

في عام 2009، استحوذت الشركة على شركة CV Therapeutics, Inc. مقابل 1.4 مليار دولار، مما أدى إلى جلب Ranexa وLexiscan إلى Gilead. [36] Ranexa هو دواء للقلب والأوعية الدموية يستخدم لعلاج آلام الصدر المرتبطة بمرض الشريان التاجي، مع بناء كل من هذه المنتجات وخط الأنابيب لامتياز القلب والأوعية الدموية لشركة Gilead. [36] في وقت لاحق من ذلك العام، تم تسمية الشركة كواحدة من أسرع الشركات نموًا من قبل Fortune . [37] [38]

2010 إلى 2019

زجاجة من ديسكوفي تستخدم للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية من خلال العلاج الوقائي قبل التعرض للفيروس

في عام 2010، استحوذت الشركة على شركة CGI Pharmaceuticals مقابل 120 مليون دولار، مما أدى إلى توسيع خبرة جيلياد البحثية في مجال علم الأحياء والكيمياء الكينازية. وفي وقت لاحق من ذلك العام، استحوذت الشركة على شركة Arresto Biosciences, Inc. مقابل 225 مليون دولار، للحصول على أبحاث في مرحلة التطوير لعلاج الأمراض الليفية والسرطان. [39]

في فبراير 2011، استحوذت الشركة على شركة Calistoga Pharmaceuticals مقابل 375 مليون دولار أمريكي (225 مليون دولار بالإضافة إلى مدفوعات الإنجاز). عزز هذا الاستحواذ مجالات الأورام والالتهابات في جيلياد. [40] [41] في وقت لاحق من ذلك العام، قامت جيلياد بأهم استحواذ لها - والأغلى في ذلك الوقت - بشراء شركة Pharmasset ، Inc. مقابل 10.4 مليار دولار أمريكي. ساعدت هذه الصفقة في ترسيخ جيلياد كشركة رائدة في علاج فيروس التهاب الكبد الوبائي سي من خلال منحها السيطرة على سوفوسبوفير (انظر أدناه).

في أكتوبر 2011، بدأت شركة جيلياد في تنفيذ مشروع توسعة ضخم متعدد السنوات لمقرها الرئيسي المكون من 17 مبنى في فوستر سيتي. [42] ومن خلال استبدال ثمانية مبانٍ من طابق واحد أو طابقين بسبعة مبانٍ جديدة يصل ارتفاعها إلى 10 طوابق، ضاعفت جيلياد مساحة مقرها الرئيسي تقريبًا من حوالي 620 ألف قدم مربع إلى حوالي 1.2 مليون قدم مربع. [42]

في 16 يوليو 2012، وافقت إدارة الغذاء والدواء على عقار تروفادا من شركة جيلياد للوقاية من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية (وقد تمت الموافقة عليه بالفعل لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية). كانت الحبة بمثابة إجراء وقائي ( PrEP ) للأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية من خلال النشاط الجنسي. [43] [44] [45] [46]

في عام 2013، استحوذت الشركة على شركة YM Biosciences ، Inc. مقابل 510 مليون دولار. [47] يجلب هذا الاستحواذ عقار CYT387 المرشح، وهو مثبط انتقائي لعائلة Janus kinase (JAK) يتم تناوله عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا، وتحديدًا JAK1 وJAK2، إلى خط أنابيب الأورام الخاص بشركة جيلياد. وقد ثبت تورط إنزيمات JAK في أمراض التكاثر النقوي والاضطرابات الالتهابية وبعض أنواع السرطان.

في عام 2015، قامت الشركة بثلاث عمليات استحواذ:

في عام 2016، استحوذت الشركة على شركة Nimbus Apollo, Inc. مقابل 400 مليون دولار، مما منح شركة Gilead السيطرة على المركب NDI-010976 (مثبط ACC) ومثبطات ACC ما قبل السريرية الأخرى لعلاج التهاب الكبد الدهني غير الكحولي والعلاج المحتمل لسرطان الخلايا الكبدية . [51] [52] أيضًا في عام 2016، تم تسمية الشركة بالشركة الأكثر سخاءً في قائمة Fortune لعام 2016 لأكثر الشركات سخاءً في Fortune 500. بلغ إجمالي التبرعات الخيرية لمنظمات فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز وأمراض الكبد أكثر من 440 مليونًا في عام 2015. [53]

في أغسطس 2017، أعلنت الشركة أنها ستستحوذ على Kite Pharma مقابل 11.9 مليار دولار، [54] بما يعادل 180 دولارًا نقدًا للسهم، وهو ما يزيد بنسبة 29٪ عن سعر إغلاق الأسهم. كانت الصفقة بمثابة دخول جيلياد إلى سوق العلاج بالخلايا وأضافت مرشحًا لعلاج مستقبلات المستضد الكيمري للخلايا التائية ( CAR-T ) إلى محفظة الشركة. [55] بحلول عام 2022، أدى هذا الاستحواذ إلى طرح منتجين مسوقين لسرطان الغدد الليمفاوية: Yescarta و Tecartus . [56] في نوفمبر، أعلنت الشركة أنها ستستحوذ على Cell Design Labs مقابل ما يصل إلى 567 مليون دولار، بعد أن استحوذت بشكل غير مباشر على حصة بنسبة 12.2٪ من خلال صفقة Kite Pharma. [57]

في 9 مايو 2019، أعلنت وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية أن شركة جيلياد ساينسز ستتبرع بعقار تروفادا، وهو العقار الوحيد المعتمد لمنع الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية، مجانًا لـ 200000 مريض سنويًا لمدة 11 عامًا. [58] في 3 ديسمبر 2019، أوضحت وزارة الصحة والخدمات الإنسانية كيف ستوزع الحكومة الأدوية المتبرع بها. أوضح وزير الصحة والخدمات الإنسانية أليكس عازار أن الحكومة الأمريكية ستدفع لشركة جيلياد 200 دولار لكل زجاجة مقابل 30 حبة لتغطية التكاليف المرتبطة بنقل الدواء من المصانع إلى أيدي المرضى في النهاية. [59]

2020 فصاعدا

في مارس 2020، أعلنت الشركة أنها ستستحوذ على شركة Forty Seven Inc. مقابل 95.50 دولارًا للسهم (4.9 مليار دولار إجمالاً). [60] [61] [62] في 7 أبريل 2020، أكملت شركة جيلياد الاستحواذ على شركة Forty Seven, Inc. مقابل "95.50 دولارًا للسهم، صافيًا للبائع نقدًا، بدون فوائد، أو ما يقرب من 4.9 مليار دولار في المجموع". [63] [64]

في يونيو 2020، أفادت بلومبرج أن شركة أسترازينيكا قد تقدمت بمقترح أولي لشركة جيلياد بشأن اندماج محتمل بقيمة تقارب 240 مليار دولار. [65] [66] [67] وفي نفس الشهر، أعلنت الشركة أنها ستستحوذ على حصة 49.9٪ في شركة Pionyr Immunotherapeutics Inc المملوكة للقطاع الخاص مقابل 275 مليون دولار. [68]

في سبتمبر 2020، أعلنت شركة جيلياد أنها توصلت إلى اتفاق لشراء شركة إيمونوميديكس مقابل 21 مليار دولار (88 دولارًا للسهم)، لتكتسب بذلك السيطرة على علاج السرطان تروديلفي ( Sacituzumab govitecan -hziy) - وهو أول مركب من الأجسام المضادة لـ Trop-2 في فئته . [69] [70] [71] في ديسمبر، أعلنت الشركة أنها ستستحوذ على شركة التكنولوجيا الحيوية الألمانية MYR GmbH مقابل 1.15 مليار يورو بالإضافة إلى ما يصل إلى 300 مليون يورو أخرى. تركز MYR على علاج فيروس دلتا لالتهاب الكبد المزمن . [72] [73]

في 11 أغسطس 2021، كشف السيناتور الأمريكي راند بول أن زوجته كيلي بول اشترت حصة في شركة جيلياد ساينسز في 26 فبراير 2020. [74]

في نوفمبر 2021، تمت إضافة الشركة إلى مؤشر داو جونز العالمي للاستدامة . [75]

في يناير 2022، سحبت شركة جيلياد عقارها لعلاج السرطان Zydelig (idelalisib) من الموافقة السريعة في علاج ليمفوما الخلايا البائية الجريبية غير هودجكين المتكررة (FL) وسرطان الدم الليمفاوي الصغير المتكرر (SLL). [76] في سبتمبر، أكملت الشركة استحواذها على MiroBio مقابل 405 مليون دولار. [77]

في فبراير 2023، أكملت الشركة، من خلال Kite Pharma ، استحواذها على Tmunity Therapeutics [78] وفي مايو، أعلنت الشركة أنها ستستحوذ على XinThera ومثبطاتها الجزيئية الصغيرة. [79]

في فبراير 2024، استحوذت الشركة على شركة CymaBay Therapeutics، [80] وفي سبتمبر، دفعت لشركة Genesis Therapeutics مبلغ 35 مليون دولار أمريكي مقابل أعمال اكتشاف الأدوية القائمة على الذكاء الاصطناعي. [81]

تاريخ الاستحواذ

استحواذات شركة جيلياد ساينسز
  • جلعاد ساينسز
    • شركة نيكستار للادوية (Acq 1999)
    • شركة تراينجل للادوية (Acq 2003)
    • شركة ميوجين المحدودة (Acq 2006)
    • شركة كوروس فارما المحدودة (Acq 2006)
    • شركة رايلو للكيماويات (Acq 2006)
    • شركة سي في ثيرابيوتكس المحدودة (Acq 2009)
    • شركة سي جي آي للأدوية (Acq 2010)
    • كالستوجا للادوية (Acq 2011)
    • شركة فارماسيت (Acq 2011)
    • فينيكس للأدوية (Acq 2015)
    • العلاج بالطب البديل (Acq 2015)
    • جزر غالاباغوس (تقرير 2015)
    • نيمبوس أبولو، وشركة (Acq 2016)
    • كايت فارما (Acq 2017)
      • مختبرات تصميم الخلايا (Acq 2017)
      • تيمونيتي ثيرابيوتكس (Acq 2023)
    • سبعة وأربعون (Acq 2020)
    • إيمونوميديكس (Acq 2020)
    • شركة MYR GmbH (Acq 2020)
    • ميرو بيو (Acq 2022)
    • شركة سيما باي ثيرابيوتكس (Acq 2024)

علاجات التهاب الكبد الوبائي سي

كان عقار سوفوسبوفير جزءًا من عملية الاستحواذ على شركة فارماسيت في عام 2011. وفي عام 2013، وافقت إدارة الغذاء والدواء على هذا العقار، تحت الاسم التجاري سوفالدي، كعلاج لفيروس التهاب الكبد الوبائي سي . صنفت مجلة فوربس شركة جيلياد في المرتبة الرابعة بين شركات الأدوية، مستشهدة بقيمة سوقية تبلغ 113 مليار دولار أمريكي وتقدير أسهم بنسبة 100٪، ووصفت عملية شرائها لشركة فارماسيت في عام 2011 مقابل 11 مليار دولار بأنها "واحدة من أفضل عمليات الاستحواذ على شركات الأدوية على الإطلاق". [82] وقدر دويتشه بنك مبيعات سوفالدي في الربع الأخير من العام بـ 53 مليون دولار، [83] وأشارت بارونز إلى موافقة إدارة الغذاء والدواء والمبيعات القوية اللاحقة للدواء "الثوري المحتمل" كمؤشر إيجابي للسهم. [84]

في 11 يوليو 2014، حققت لجنة المالية بمجلس الشيوخ الأمريكي في السعر المرتفع لسوفالدي (1000 دولار للحبة؛ 84000 دولار للنظام الكامل لمدة 12 أسبوعًا). تساءل أعضاء مجلس الشيوخ عن مدى عمل السوق "بكفاءة وعقلانية"، وكتب رئيس اللجنة رون وايدن ( ديمقراطي - أوريجون ) وعضو الأقلية البارز تشاك جراسلي ( جمهوري - أيوا ) إلى الرئيس التنفيذي جون سي مارتن يطلبان تبرير سعر هذا الدواء. [85] لم تسفر جلسات الاستماع للجنة عن قانون جديد، ولكن في عامي 2014 و2015، بسبب الخصومات المتفاوض عليها والمفروضة، تم بيع سوفالدي بأقل من سعر القائمة بكثير. [86] بالنسبة للدول الأكثر فقراً، رخصت جيلياد لشركات متعددة لإنتاج إصدارات عامة من سوفالدي؛ في الهند، كان سعر الحبة منخفضًا يصل إلى 4.29 دولارًا. [87]

قامت شركة جيلياد لاحقًا بدمج سوفالدي مع مضادات فيروسات أخرى في تركيبات حبة واحدة. أولاً، تم دمج سوفالدي مع ليديباسفير وتم تسويقه باسم هارفوني . يعالج هذا العلاج لالتهاب الكبد الوبائي سي المريض بنسبة 94٪ إلى 99٪ من الحالات (النمط الجيني 1 لفيروس التهاب الكبد سي). [88] بحلول عام 2017، كانت شركة جيلياد تبلغ عن انخفاضات كبيرة في إيرادات سوفالدي من عام لآخر، ليس فقط بسبب ضغوط التسعير ولكن لأن عدد المرضى المناسبين انخفض. [89] كانت تركيبات حبة واحدة لاحقًا هي Epclusa (مع فيلباتاسفير ) وفوسيفي (مع فيلباتاسفير وفوكسيلابريفير ).

المالية

في السنة المالية 2017، أعلنت شركة جيلياد ساينسز عن أرباح بلغت 4.628 مليار دولار أمريكي وإيرادات سنوية بلغت 26.107 مليار دولار أمريكي، [90] بانخفاض قدره 14.1% عن الدورة المالية السابقة. تم تداول أسهم جيلياد ساينسز بأكثر من 70 دولارًا للسهم، وبلغت قيمتها السوقية 93.4 مليار دولار أمريكي في أكتوبر 2018. [91]

سنة الإيرادات
بالملايين من الدولارات الأمريكية 		صافي الدخل
بالملايين من الدولارات الأمريكية 		إجمالي الأصول
بالملايين من الدولارات الأمريكية 		سعر السهم
بالدولار الأمريكي 		موظفين
2005 2,028 814 3,766 9.77 [ بحاجة لمصدر ]
2006 3,026 -1,190 4,086 14.31 [ بحاجة لمصدر ]
2007 4,230 1,585 5,835 18.30 [ بحاجة لمصدر ]
2008 5,336 1,979 6,937 22.74 [ بحاجة لمصدر ]
2009 7,011 2,636 9,699 21.32 [ بحاجة لمصدر ]
2010 7,949 2,901 11,593 18.15 [ بحاجة لمصدر ]
2011 8,385 2,804 17,303 18.46 [ بحاجة لمصدر ]
2012 9,702 2,592 21,240 26.13 [ بحاجة لمصدر ]
2013 11,202 3,075 22,579 51.83 [ بحاجة لمصدر ] 6000 [ بحاجة لمصدر ]
2014 24,890 12,101 34,664 82.82 [ بحاجة لمصدر ] 7000 [ بحاجة لمصدر ]
2015 32,639 [90] 18,108 [90] 51,716 [90] 98.83 [ بحاجة لمصدر ] 8000 [ بحاجة لمصدر ]
2016 30,390 [90] 13,501 [90] 56,977 [90] 78.87 [ بحاجة لمصدر ] 9000 [ بحاجة لمصدر ]
2017 26,107 [90] 4,628 [90] 70,283 [90] 70.13 [ بحاجة لمصدر ] 10000 [ بحاجة لمصدر ]
2018 22,127 [90] 5,455 [90] 63,675 [90] 63.86 [ بحاجة لمصدر ] 11000 [92]
2019 22,449 [90] 5,386 [90] 61,627 [90] 11,800 [90]
2020 24,689 [93] 123 [93] 68,407 [93] 13,600
2021 27,305 [93] 6,225 [93] 67,952 [93] 14400 [93]

آفاق المستقبل

اعتبارًا من عام 2017، يتمثل التحدي الذي تواجهه شركة جيلياد في تطوير أو الاستحواذ على أدوية جديدة ناجحة قبل أن يتضاءل منتجو الإيرادات الحاليون أو تنتهي حماية براءات الاختراع الخاصة بهم. استفادت شركة جيلياد من توسع برنامج Medicaid في قانون الرعاية الميسرة؛ كتب المحلل جيفري بورجيس من Leerink أن أدوية جيلياد لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية قد تواجه ضغوطًا تمويلية بموجب مقترحات الإصلاح. [94] تمتلك جيلياد 32 مليار دولار نقدًا، لكن 27.4 مليار دولار خارج الولايات المتحدة وغير متاحة لعمليات الاستحواذ ما لم تدفع جيلياد ضريبة أمريكية عليها، على الرغم من أنها قد تقترض مقابلها. [95] ستستفيد جيلياد من المقترحات للسماح للشركات بإعادة رأس المال الخارجي مع الحد الأدنى من الضرائب الإضافية. [96]

أظهر عقار Entospletinib من شركة Gilead معدل استجابة كامل بنسبة 90% لسرطان الدم النقوي الحاد من النوع MLL (AML). [97]

انتقادات

تأخيرات في تطوير TAF

تم رفع العديد من دعاوى المسؤولية الجماعية [98] ضد شركة جيلياد بزعم أن الشركة أخرت عمدًا تطوير الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية القائمة على فومارات تينوفوفير ألافيناميد (TAF) من أجل تعظيم الأرباح من أدوية الجيل السابق التي تحتوي على فومارات تينوفوفير ديسوبروكسيل (TDF) . [99] يزعم المدعون أن شركة جيلياد أوقفت TAF في عام 2004 على الرغم من الأدلة الواضحة التي تشير إلى أن الأدوية القائمة على TAF كانت أكثر أمانًا من TDF، وهو مركب كان استخدامه طويل الأمد مرتبطًا بآثار جانبية ضارة مثل السمية الكلوية وفقدان كثافة العظام . [100] [101]

صدر أول دواء TAF من إنتاج شركة جيلياد، والذي تم تسويقه تحت الاسم التجاري Genvoya، في عام 2015. تزعم الدعاوى القضائية أنه في الفترة الانتقالية، عانى العديد من مرضى فيروس نقص المناعة البشرية الذين تناولوا باستمرار أدوية جيلياد القديمة القائمة على TDF من آثار جانبية شديدة، بما في ذلك السمية الكلوية . [102] [103]

التسعير

سوفالدي

تعرضت شركة جيلياد لانتقادات شديدة بسبب تسعيرها المرتفع لعقارها الحاصل على براءة اختراع سوفوسبوفير (المباع تحت الاسم التجاري سوفالدي)، والذي يستخدم لعلاج التهاب الكبد الوبائي سي . [2] على سبيل المثال، تم طرحه في الولايات المتحدة بسعر 1000 دولار للحبة أو 84000 دولار للدورة القياسية التي تستغرق 84 يومًا، [3] [104] لكنه كان أرخص بشكل كبير في العالم النامي؛ [4] في الهند، انخفض إلى 4.29 دولارًا للحبة. [105] وبينما مثل سوفالدي تحسنًا كبيرًا على العلاجات المعاصرة، أشعل الجدل المحيط بسعره جدلاً وطنيًا في الولايات المتحدة، وفقًا لرويترز. [106]

أطلقت لجنة المالية بمجلس الشيوخ الأمريكي تحقيقًا لمدة 18 شهرًا حول تسعير سوفالدي من قبل شركة جيلياد، وزعمت في تقريرها لعام 2015 أن جيلياد حددت الأسعار مرتفعة متجاهلة التكلفة البشرية ومن أجل تهيئة المسرح لسعر أعلى في نهاية المطاف لخليفة سوفالدي، هارفوني. [107] [5] كشف تحقيق اللجنة، الذي استند جزئيًا إلى وثائق داخلية تم الحصول عليها من جيلياد، أن الشركة قد نظرت في أسعار تتراوح من 50.000 دولار إلى 115.000 دولار سنويًا، في محاولة لإيجاد توازن بين الإيرادات وردود الفعل المتوقعة من النشطاء والعلاقات العامة، مع القليل من الاهتمام بتكاليف البحث والتطوير. [108]

لقد أجبرت الأسعار المرتفعة برامج Medicaid الحكومية على تقنين العلاج للمرضى، مما أدى إلى تأخير علاج حالات التهاب الكبد C الأقل تقدمًا. [108] في ولاية أوريجون، على سبيل المثال، تم اعتبار 10000 مريض من مرضى Medicaid مرشحين جيدين لعلاج Sovaldi، لكن هيئة الصحة في ولاية أوريجون قدرت أن علاج نصف هؤلاء المرضى من شأنه أن يزيد من إجمالي نفقات الأدوية في الولاية بأكثر من الضعف. وبالتالي اختارت الولاية الحد من العلاج إلى 500 مريض سنويًا. [108]

تروفادا وديسكوفي

تم طرح عقار تروفادا في الأسواق بواسطة شركة جيلياد في عام 2004 لعلاج عدوى فيروس نقص المناعة البشرية. [6] وفي السنوات التالية، أجرت حكومة الولايات المتحدة بحثًا أثبت أن عقار تروفادا كان قادرًا على منع الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. تحتفظ مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة ببراءة اختراع لاستخدام عقار تروفادا كوقاية قبل التعرض للفيروس. [6]

قدمت شركة جيلياد عقار تروفادا لعلاج ما قبل الولادة في عام 2012، حيث بلغت تكلفة الوصفة الطبية حوالي 1200 دولار شهريًا في الولايات المتحدة. [109] وبحلول عام 2018، ارتفع هذا السعر إلى 2000 دولار، على الرغم من أنه يكلف عمومًا أقل من 100 دولار خارج الولايات المتحدة [109] حققت شركة جيلياد مبيعات تجاوزت 3 مليارات دولار من عقار تروفادا في عام 2018. [6]

أثار السعر المرتفع غضب جماعات النشطاء مثل ACT UP وكان موضوع جلسة استماع في الكونجرس في مايو 2019. [110] دافع الرئيس التنفيذي لشركة جيلياد عن تسعيرها في جلسة الاستماع مشيرًا إلى المبالغ الكبيرة التي تنفقها الشركة على أبحاث فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز. [111] ضغط النشطاء على الحكومة الأمريكية لفرض براءة اختراعها على تروفادا من أجل مكافحة الأسعار المرتفعة التي حددتها جيلياد. [6]

في مايو 2019، أعلنت شركة جيلياد أنها ستتبرع بكمية كافية من عقار تروفادا لعلاج ما يصل إلى 200 ألف مريض سنويًا لمدة تصل إلى 11 عامًا، نتيجة للمناقشات مع وزارة الصحة والخدمات الإنسانية في عهد ترامب. وأشارت الدكتورة روشيل والينسكي إلى أن التبرعات لا تزال تغطي أقل من خُمس الأشخاص الذين يحتاجون إلى الدواء، وجادلت بأنها ربما كانت خطوة لمساعدة الشركة في تسويق عقار ديسكوفي، وهو عقار خليفة أكثر تقدمًا. [112] قادت والينسكي دراسة أجريت عام 2020 خلصت إلى أن التكاليف المرتفعة لعقار ديسكوفي من شأنها أن تلغي بشكل عام أي ميزة نسبية لوصفه على بديل تروفادا العام. [113] [114]

في يوليو 2021، أعلنت شركة جيلياد أنها ستقلل من تعويضات برنامج تسعير الأدوية 340B للعيادات التي تخدم في المقام الأول المجتمعات ذات الدخل المنخفض؛ وزعمت العيادات أن هذا يعيق بشدة قدرتها على تقديم خدمات الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز وعلاجه بين الفئات السكانية المعرضة للخطر. [115]

السلوك المناهض للمنافسة

كما اتُهمت شركة جيلياد بخنق المنافسة. زعمت دعوى قضائية رفعت في الولايات المتحدة في عام 2019 أن الشركة دخلت في اتفاقيات "الدفع مقابل التأخير" مع شركات تصنيع أخرى، حيث وافقت الشركات المصنعة على تأخير إصدار إصدارات عامة من تروفادا. [116] في عام 2021، رفعت شركة CVS Pharmacy و RiteAid دعوى قضائية على أسس مماثلة ضد شركة جيلياد وبريستول مايرز سكويب وتيفا فارماسوتيكالز في عام 2021. [117]

ردًا على الانتقادات بشأن سعر سوفالدي، بدأت شركة جيلياد في ترخيص حقوق إنتاج إصدارات عامة من الدواء لمنتجين مختارين في الهند في عام 2015. وشملت اتفاقيات الترخيص أحكامًا "مكافحة التحويل"، المصممة لمنع تصدير الدواء مرة أخرى إلى البلدان المتقدمة حيث لا تزال البدائل العامة الأرخص غير متوفرة. [118] (في الهند، تبلغ تكلفة العلاج لمدة شهر واحد حوالي 300 دولار أمريكي، مقابل 1000 دولار أمريكي لكل حبة في الولايات المتحدة.) [118] طلبت جيلياد من المنتجين الهنود فحص المرضى لتحديد من يمكنه شراء سوفالدي، وهو ما انتقدته منظمة أطباء بلا حدود لأنه قد يؤدي إلى استبعاد الفئات الضعيفة مثل اللاجئين والمهاجرين من الوصول إلى الأدوية. [119] ردًا على الانتقادات، خففت جيلياد في النهاية من هذه المتطلبات. [118]

الهياكل الضريبية والتهرب الضريبي

تعرضت شركة جيلياد لانتقادات بسبب تجنبها دفع الضرائب . إن تجنب الضرائب، على النقيض من التهرب الضريبي ، هو استخدام الوسائل القانونية لتحويل الأعباء الضريبية من ولاية قضائية واحدة إلى الشركات التابعة في الخارج التي تدفع معدل ضريبي أقل، حتى لو تم توليد الإيرادات في المقام الأول خارج الولاية القضائية الخارجية. [ بحاجة لمصدر ]

زعم تقرير صادر عام 2016 عن مؤسسة الأبحاث الليبرالية Americans for Tax Fairness أن شركة جيلياد كانت قادرة على تجنب ما يصل إلى 10 مليارات دولار من الضرائب على المبيعات الأمريكية من خلال آليات مثل تسعير التحويل ، [120] [121] [122] بيع الأصول بين الكيانات التابعة. على وجه الخصوص، تبيع جيلياد الملكية الفكرية لشركة تابعة أيرلندية، والتي تبيع بعد ذلك المنتجات النهائية، مثل سوفالدي، في الولايات المتحدة وأماكن أخرى، وتدفع معدل الضريبة الأيرلندي المنخفض على الأرباح. [123] هذه الممارسة شائعة بين شركات الأدوية المتعددة الجنسيات مثل جيلياد. [120]

في 26 ديسمبر 2018، ذكرت صحيفة التايمز أن شركة جيلياد استخدمت الترتيب الأيرلندي المزدوج لتجنب الضرائب الأمريكية على الأرباح العالمية، وذكرت أن الشركة "استخدمت ترتيبًا مثيرًا للجدل للثغرة الضريبية لتحويل ما يقرب من 20 مليار يورو من الأرباح من خلال كيان أيرلندي في غضون عامين فقط" دون دفع الضرائب الأيرلندية. [124] أعادت الشركة جزءًا من حيازات الشركة الأيرلندية الفرعية، 28 مليار دولار، إلى الولايات المتحدة في عام 2018 بعد تخفيضات معدل ضريبة الشركات. ودفعت مقابل هذا ما يقدر بنحو 5.5 مليار دولار كضرائب. [124]

ريمديسيفير

سعت شركة جيلياد إلى الحصول على تصنيف عقار يتيم لريمديسيفير من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في 23 مارس 2020. [125] ويهدف هذا التصنيف إلى تشجيع تطوير الأدوية التي تؤثر على أقل من 200000 أمريكي من خلال منح حقوق احتكار قانونية معززة وممتدة للشركة المصنعة، إلى جانب الإعفاءات من الضرائب والرسوم الحكومية. [126]

أصبح عقار ريمديسيفير مرشحًا لعلاج مرض كوفيد-19؛ ففي الوقت الذي مُنح فيه هذا الوضع، كان عدد المصابين بمرض كوفيد-19 في الولايات المتحدة أقل من 200 ألف، لكن الأعداد كانت ترتفع بسرعة مع وصول جائحة كوفيد-19 إلى الولايات المتحدة، وسرعان ما اعتُبر تجاوز العتبة أمرًا لا مفر منه. [126] تحتفظ شركة جيلياد ببراءات اختراع عقار ريمديسيفير لمدة 20 عامًا في أكثر من 70 دولة. [127]

في عام 2021، حقق عقار ريمديسيفير (الاسم التجاري فيكلوري ) أكثر من 4.5 مليار دولار من الإيرادات السنوية، وكان المنتج الأكثر مبيعًا لشركة جيلياد. [128] [129]

كوفيد-19

تم منح ترخيص الاستخدام الطارئ لريمديسيفير في الولايات المتحدة في 1 مايو 2020 للأشخاص الذين تم إدخالهم إلى المستشفى بسبب إصابتهم بكوفيد-19 الشديد. [130] في سبتمبر 2020 بعد مراجعة الأدلة، أصدرت منظمة الصحة العالمية إرشادات بعدم استخدام ريمديسيفير للأشخاص المصابين بكوفيد-19، حيث لم يكن هناك دليل جيد على فائدته. [131] ومع ذلك، خلال الفترة 2020-2022 مع المزيد من الأبحاث السريرية ، تمت الموافقة على ريمديسيفير لعلاج الأشخاص الذين تم إدخالهم إلى المستشفى بسبب كوفيد-19 في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي والعديد من البلدان الأخرى. [132] [133] [134] في عام 2022، أفاد المكون الكندي للتجربة التضامنية الدولية لمنظمة الصحة العالمية أن الأشخاص الذين تم إدخالهم إلى المستشفى بسبب كوفيد-19 والذين عولجوا بريمديسيفير كانت معدلات الوفيات لديهم أقل (بنحو 4٪) وانخفضت الحاجة إلى الأكسجين والتهوية الميكانيكية مقارنة بالأشخاص الذين يتلقون علاجات الرعاية القياسية. [135]

الموافقة التنظيمية

حصل Veklury على موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في أكتوبر 2020 لاستخدامه في البالغين والأطفال الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا أو أكثر في المستشفيات لعلاج عدوى COVID-19 الشديدة. [136] في يناير 2022، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الموافقة التنظيمية على Veklury للاستخدام في البالغين والأطفال (12 عامًا أو أكثر الذين يزنون 40 كيلوغرامًا على الأقل (88 رطلاً) ومصابون بـ COVID-19، وليسوا في المستشفى، ومرضى لديهم مخاطر عالية للإصابة بـ COVID-19 الشديد، بما في ذلك دخول المستشفى أو الوفاة. [137]

كما قدمت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تصريحًا بالاستخدام الطارئ لعلاج Veklury للأطفال دون سن 12 عامًا المصابين بفيروس كورونا والذين لم يدخلوا المستشفى، ولكنهم مصابون بفيروس كورونا الخفيف إلى المتوسط ​​مع ارتفاع خطر الإصابة بفيروس كورونا الشديد، بما في ذلك دخول المستشفى أو الوفاة. [137]

مراجع

  1. ^ "تقرير Gilead Sciences, Inc. السنوي لعام 2023 (النموذج 10-K)". هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية . 23 فبراير 2024.
  2. ^ ab Silverman, Ed (19 ديسمبر 2014). "دعوى قضائية تزعم احتكار صانع دواء التهاب الكبد للأدوية المضادة للالتهاب الكبدي". وول ستريت جورنال . تم الاسترجاع في 19 سبتمبر 2021 .
  3. ^ ab Stanton T. "نشطاء ينقضون على سعر 1000 دولار في اليوم لعقار جيلياد الرائع لعلاج التهاب الكبد الوبائي سي، سوفالدي". FiercePharma . مؤرشف من الأصل في 18 فبراير 2014 . تم الاسترجاع في 22 فبراير 2014 .
  4. ^ ab Silverman, Ed (15 سبتمبر 2014). "صفقة جيلياد لبيع سوفالدي في الدول الفقيرة تواجه انتقادات". وول ستريت جورنال . تم الاسترجاع في 19 سبتمبر 2021 .
  5. ^ "تقرير مجلس الشيوخ ينتقد استراتيجية تسعير جيلياد لسوفالدي". بلومبرج للقانون . 2 ديسمبر 2015. تم الاسترجاع في 19 سبتمبر 2021 .
  6. ^ abcde Rowland, Christopher (26 مارس 2019). "علاج فيروس نقص المناعة البشرية يكلف دافعي الضرائب ملايين الدولارات. الحكومة حصلت على براءة اختراع له. لكن شركة أدوية عملاقة تجني مليارات الدولارات". واشنطن بوست .
  7. ^ abcde Tansey, Bernadette (14 أبريل 2003). "الملف الشخصي: Gilead Sciences / Gilead grows up / Visionary biotech startup matures into pragmatic industry leader". سان فرانسيسكو كرونيكل . Hearst Communications, Inc. ص. E1 . تم الاسترجاع في 21 مارس 2020 .
  8. ^ abc Boslaugh, Sarah E. (2015). The Sage Encyclopedia of Pharmacology and Society. Sage Publications. ص. 657. ISBN 978-1-4833-4999-2.
  9. ^ "جوائز إنجازات الخريجين لعام 1996". جامعة واشنطن في سانت لويس. مؤرشف من الأصل في 21 أغسطس 2014.
  10. ^ مخيبر، كيري أ. دولان زينة. "العصر الذهبي للأدوية المضادة للفيروسات". فوربس . تم الاسترجاع في 14 ديسمبر 2017 .
  11. ^ "قرار مجلس إدارة شركة جيلياد ساينسز مايكل ريوردان المؤسس والرئيس التنفيذي ورئيس مجلس الإدارة الأدوية المضادة للفيروسات علاجات الإيدز النوكليوتيدات". سكريبد . تم الاسترجاع في 14 ديسمبر 2017 .
  12. ^ "تاريخ شركة جيلياد للعلوم – FundingUniverse". fundinguniverse.com .
  13. ^ "Harold E. Varmus, MD" المعاهد الوطنية للصحة (NIH) . 6 أغسطس 2015. تم الاسترجاع في 25 فبراير 2019 .
  14. ^ مخيبر، زينة؛ دولان، كيري أ. (27 أكتوبر 2003). "العصر الذهبي للأدوية المضادة للفيروسات". فوربس .
  15. ^ abcde Jacobs, Paul (April 5, 2004). "Gilead Gets Well – Tough Medicine Works At Biotech Firm". San Jose Mercury News . سان خوسيه: نايت ريدر. ص. 1F.متاح من خلال NewsBank .
  16. ^ abc Elbe, Stephan (2018). Pandemics, Pills, and Politics: Governing Global Health Security. بالتيمور: مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ص. 57. ISBN 9781421425580تم الاسترجاع في 4 فبراير 2022 .
  17. ^ abc Elbe, Stephan (2018). Pandemics, Pills, and Politics: Governing Global Health Security. بالتيمور: مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ص. 60. ISBN 9781421425580تم الاسترجاع في 4 فبراير 2022 .
  18. ^ فيشر، لورانس م. (28 يونيو 1996). "إدارة الغذاء والدواء توافق على عقار جيلياد لمرضى الإيدز". نيويورك تايمز . ISSN  0362-4331 . تم الاسترجاع في 22 سبتمبر 2021 .
  19. ^ "حقائق سريعة عن دونالد رامسفيلد". KTVQ . 27 يونيو 2019. تم الاسترجاع في 3 أبريل 2020 .
  20. ^ ماكفادن، روبرت د. (30 يونيو 2021). "دونالد رامسفيلد، وزير الدفاع أثناء حرب العراق، توفي عن عمر يناهز 88 عامًا". نيويورك تايمز . تم الاسترجاع في 23 أكتوبر 2024 .
  21. ^ "FDA توافق على أول عقار عام من نوع Tamiflu لعلاج الإنفلونزا A وB". www.healio.com . 4 أغسطس 2016 . تم الاسترجاع في 3 أبريل 2020 .
  22. ^ "روش تسوي نزاعها مع جيلياد بشأن عقار تاميفلو". فارما تايمز . 17 نوفمبر 2005. تم الاسترجاع في 19 سبتمبر 2021 .
  23. ^ abate, Tom (23 أغسطس 1999). "نجاح شركة جيلياد وخط الأنابيب كان بمثابة بلسم لمستثمري التكنولوجيا الحيوية – ارتفعت أسهم شركة فوستر سيتي بنسبة 250% في العام الماضي". مجلة سان فرانسيسكو للأعمال . سان فرانسيسكو: مجلة الأعمال الأمريكية. ص. C1.متاح من خلال NewsBank .
  24. ^ Masho, Saba Woldemichael; Wang, Cun-Lin; Nixon, Daniel E (December 2007). "Review of tenofovir-emtricitabine". Therapeutics and Clinical Risk Management . 3 (6): 1097–1104. ISSN  1176-6336. PMC 2387297. PMID  18516268 . 
  25. ^ ab Gellene, Denise (5 ديسمبر 2002). "شركة جيلياد ساينسز تشتري شركة تراينجل للأدوية". لوس أنجلوس تايمز .
  26. ^ "غيلياد تدفع 464 مليون دولار لشركة ترايانجل للأدوية". وول ستريت جورنال . 4 ديسمبر 2002.
  27. ^ Stanton, Dan (20 مايو 2015). "اعتماد جيلياد على مديري التسويق الرئيسيين يمنح الشركة "مرونة" كما يقول المدير المالي". Outsourcing-Pharma.com . Crawley: William Reed Business Media Ltd . تم الاسترجاع في 1 أبريل 2020 .
  28. ^ "دونالد رامسفيلد يربح 5 ملايين دولار من عقار إنفلونزا الطيور". صحيفة الإندبندنت . 12 مارس 2006. تم الاسترجاع في 2 أغسطس 2020 .
  29. ^ طاقم العمل، GEN (25 يوليو 2006). "Gilead تشتري Corus Pharma مقابل 365 مليون دولار". GEN - أخبار الهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية . تم الاسترجاع في 27 سبتمبر 2024 .
  30. ^ بولاك، أندرو (13 يوليو/تموز 2006). "إدارة الغذاء والدواء تدعم تناول حبوب الإيدز مرة واحدة في اليوم". صحيفة نيويورك تايمز . تم الاسترجاع في 20 سبتمبر/أيلول 2007 .
  31. ^ "إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) توافق على عقار أتريبلا" (بيان صحفي). جيلياد ساينسز وبريستول مايرز سكويب . 12 يوليو 2006. مؤرشف من الأصل في 15 نوفمبر 2008. تم الاسترجاع في 15 ديسمبر 2007 .
  32. ^ "إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) توافق على عقار Atripla (efavirenz 600 mg/ emtricitabine 200 mg/ tenofovir disoproxil fumarate 300 mg)، وهو أول عقار يتم تناوله مرة واحدة يوميًا لعلاج البالغين المصابين بعدوى فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1" (بيان صحفي). بريستول مايرز سكويب وجيلياد ساينسز. 12 يوليو 2006. تم الاسترجاع في 12 يوليو 2020 - عبر Business Wire.
  33. ^ "Gilead Sciences تستكمل عملية الاستحواذ على Raylo Chemicals Inc" (بيان صحفي). Gilead Sciences. 3 نوفمبر 2006. مؤرشف من الأصل في 16 يناير 2013. تم الاسترجاع في 7 يونيو 2007 .
  34. ^ "ClinicalTrials.gov – معلومات عن التجارب السريرية ودراسات الأبحاث البشرية: داروسنتان" . تم الاسترجاع في 18 أغسطس 2007 .
  35. ^ "Parion Sciences and Gilead Sciences Sign Convention to Advance Drug Candidates for Pulmonary Disease" (بيان صحفي). Gilead Sciences. 15 أغسطس 2007. مؤرشف من الأصل في 8 فبراير 2013. تم الاسترجاع في 15 أغسطس 2007 .
  36. ^ "غيلياد تشتري سي في ثيرابيوتكس مقابل 1.4 مليار دولار". نيويورك تايمز . رويترز. 12 مارس 2009. تم الاسترجاع في 25 أبريل 2020 .
  37. ^ "أسرع 100 شركة نموًا في قائمة فورتشن 2009". فورتشن . تم الاسترجاع في 13 أبريل 2020 .
  38. ^ "أسرع 100 شركة نموًا في قائمة فورتشن". www.cnbc.com . 17 أغسطس 2009. تم الاسترجاع في 13 أبريل 2020 .
  39. ^ "Gilead Sciences to Acquire Arresto Biosciences for $225 Million; Deal Adds Pipeline Candidates for Fibrotic Diseases" (بيان صحفي). Gilead Sciences. 20 ديسمبر 2010. مؤرشف من الأصل في 13 يناير 2011. تم الاسترجاع في 15 يناير 2011 .
  40. ^ "Gilead Sciences to Acquire Calistoga Pharmaceuticals for $375 Million; Deal Adds Pipeline Candidates in Oncology and Inflammation" (بيان صحفي). Gilead Sciences. 22 فبراير 2011. مؤرشف من الأصل في 9 يوليو 2012. تم الاسترجاع في 22 فبراير 2011 .
  41. ^ "Gilead Sciences to Acquire Calistoga Pharmaceuticals for $375 Million". Gilead Sciences, Inc. (بيان صحفي). 22 فبراير 2011. تم الاسترجاع في 12 يوليو 2020 .
  42. ^ ab Leuty, Ron (19 أكتوبر 2011). "Gilead breaking ground on 1st part of massive campus rebuild in Foster City". San Francisco Business Journal . American City Business Journals . تم الاسترجاع في 21 مارس 2020 .
  43. ^ بيروني، ماثيو. "إدارة الغذاء والدواء توافق على أول حبة دواء للمساعدة في منع الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية". توداي هيلث . إن بي سي نيوز. مؤرشف من الأصل في 16 يوليو 2012. تم الاسترجاع في 16 يوليو 2012 .
  44. ^ "حزمة موافقة الدواء: تروفادا (إمتريسيتابين وفومارات ديسوبروكسيل تينوفوفير) NDA #021752". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . 31 يناير 2006. تم الاسترجاع في 12 يوليو 2020 .
  45. ^ "FDA encourages continuous education of HIV prEP treatment". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (بيان صحفي). 1 يوليو 2019. تم الاسترجاع في 12 يوليو 2020 .
  46. ^ "إدارة الغذاء والدواء توافق على أول عقار لتقليل خطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية المكتسب عن طريق الاتصال الجنسي" (بيان صحفي). 16 يوليو 2012. تم الاسترجاع في 12 يوليو 2020 .
  47. ^ "Gilead Sciences Acquires YM Biosciences". www.lexpert.ca . تم الاسترجاع في 23 أكتوبر 2024 .
  48. ^ "غيلياد تستحوذ على برنامج FXR التابع لشركة فينيكس مقابل ما يصل إلى 470 مليون دولار". أخبار الهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية: GEN .
  49. ^ "Gilead تعزز خط أنابيب علاج السرطان بشراء EpiTherapeutics بقيمة 65 مليون دولار". أخبار الهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية: GEN . 6 مايو 2015.
  50. ^ "Gilead (GILD) Collaborates with Galapagos for Filgotinib". Yahoo Finance . Yahoo/Zack's. 18 ديسمبر 2015. تم الاسترجاع في 31 ديسمبر 2015 .
  51. ^ "Gilead Sciences تعلن عن الاستحواذ على برنامج Acetyl-CoA Carboxylase (ACC) التابع لشركة Nimbus Therapeutics لعلاج التهاب الكبد الدهني غير الكحولي وأمراض الكبد الأخرى | Gilead Sciences". investors.gilead.com . مؤرشف من الأصل في 23 سبتمبر 2021 . تم الاسترجاع في 23 سبتمبر 2021 .
  52. ^ "Gilead Sciences: استحوذت على عقار Nimbus، الذي يوفر علاجًا للكبد الدهني". Parent Herald . 6 أبريل 2016.
  53. ^ "The Giving 20: The Most Generous Companies in America". Fortune . تم الاسترجاع في 14 ديسمبر 2017 .
  54. ^ "غيلياد تشتري كايت لعلاجات واعدة للسرطان في صفقة بقيمة 12 مليار دولار". رويترز . 28 أغسطس/آب 2017.
  55. ^ "جيلياد المتعطشة للنمو تتخلى أخيرًا عن علاج التهاب الكبد الوبائي سي المتراجع من خلال شراء عقار كايت بقيمة 12 مليار دولار". fiercepharma.com . 28 أغسطس 2017. تم الاسترجاع في 29 أغسطس 2017 .
  56. ^ بيل، جاكوب (9 ديسمبر 2022). "جيلياد تشتري علاج الخلايا النقوية المتعددة بصفقة أرسيلكس". بيوفارما دايف . تم الاسترجاع في 10 ديسمبر 2022 .
  57. ^ "غيلياد تشتري Cell Design Labs مقابل 567 مليون دولار". reuters.com . 7 ديسمبر 2017. مؤرشف من الأصل في 6 يونيو 2020.
  58. ^ ماكنيل جونيور، دونالد جي. (9 مايو 2019). "غيلياد ستتبرع بعقار تروفادا للولايات المتحدة للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية". نيويورك تايمز . ISSN  0362-4331 . تم الاسترجاع في 4 ديسمبر 2019 .
  59. ^ ماكنيل جونيور، دونالد جي. (3 ديسمبر 2019). "200 ألف أمريكي غير مؤمن عليهم سيحصلون على أدوية مجانية للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية". نيويورك تايمز . ISSN  0362-4331 . تم الاسترجاع في 4 ديسمبر 2019 .
  60. ^ "غيلياد تستحوذ على شركة Forty Seven المتخصصة في علاج الأورام المناعية مقابل 4.9 مليار دولار". BioSpace . 2 مارس 2020.
  61. ^ "غيلياد تستحوذ على فورتي سيفن مقابل 4.9 مليار دولار". BioSpace .
  62. ^ "جيلياد تشتري فورتي سفن مقابل 4.9 مليار دولار لتعزيز خط أنابيب أدوية السرطان". رويترز . 2 مارس 2020. مؤرشف من الأصل في 27 مارس 2022.
  63. ^ "Gilead Completes Acquisition of Forty Seven, Inc". Gilead Sciences . مؤرشف من الأصل في 25 أبريل 2022 . تم الاسترجاع في 11 أبريل 2020 .
  64. ^ "Gilead تستكمل الاستحواذ على Forty Seven, Inc". Gilead Sciences (بيان صحفي). 7 أبريل 2020. تم الاسترجاع في 11 أبريل 2020 – عبر Businesswire.
  65. ^ هاموند، إد؛ كيرشفيلد، آرون؛ ناير، دينيش (7 يونيو 2020). "ملك جديد للأدوية؟ أسترازينيكا تقترب من جيلياد بشأن الاندماج المحتمل: تقرير". صحيفة سيدني مورنينج هيرالد . تم الاسترجاع في 8 يونيو 2020 .
  66. ^ "أسترازينيكا تفكر في مغامرة ضخمة بقيمة 240 مليار دولار مع شركة جيلياد". بلومبرج للقانون . 7 يونيو 2020. تم الاسترجاع في 7 سبتمبر 2020 .
  67. ^ "أسترازينيكا تتواصل مع جيلياد بشأن اندماج محتمل". بلومبرج نيوز . 7 يونيو 2020. تم الاسترجاع في 7 سبتمبر 2020 .
  68. ^ "غيلياد تشتري حصة 49.9% في شركة تطوير أدوية السرطان مقابل 275 مليون دولار". رويترز . 23 يونيو 2020 - عبر www.reuters.com.
  69. ^ لومباردو، كارا؛ روكوف، جوناثان د. (13 سبتمبر 2020). "جيلياد تتوصل إلى اتفاق لشراء إيمونوميديكس مقابل 21 مليار دولار". وول ستريت جورنال . ISSN  0099-9660 . تم الاسترجاع في 13 سبتمبر 2020 .
  70. ^ "غيلياد ساينسز تستحوذ على إيمونوميديكس".
  71. ^ "غيلياد تتجه إلى مجال علم الأورام بشكل أعمق من خلال الاستحواذ على شركة إيمونوميديكس مقابل 21 مليار دولار". 14 سبتمبر 2020.
  72. ^ "شركة جيلياد ساينسز تستحوذ على شركة MYR GMBH". 10 ديسمبر 2020.
  73. ^ "غيلياد تستحوذ على شركة التكنولوجيا الحيوية الألمانية MYR مقابل حوالي 1.15 مليار يورو". رويترز . 10 ديسمبر 2020 - عبر www.reuters.com.
  74. ^ ستانلي بيكر، إسحاق (12 أغسطس 2021). "راند بول يكشف بعد 16 شهرًا أن زوجته اشترت أسهمًا في شركة تدعم علاج كوفيد". واشنطن بوست . ISSN  0190-8286 . تم الاسترجاع في 30 أغسطس 2021 .
  75. ^ "إعلان نتائج مؤشرات داو جونز للاستدامة: ألفابت وميدترونيك في الداخل، ونستله وتوتال إنيرجيز خارج القائمة". 15 نوفمبر 2021.
  76. ^ "بيان شركة جيلياد بشأن استخدام عقار Zydelig® في الولايات المتحدة لعلاج الليمفوما الجريبية وسرطان الدم الليمفاوي الصغير". www.gilead.com . تم الاسترجاع في 7 فبراير 2022 .
  77. ^ "شركة جيلياد ساينسز تستكمل عملية الاستحواذ على شركة ميروبيو". 20 سبتمبر 2022.
  78. ^ "شركة كايت تستكمل عملية الاستحواذ على شركة تيمونيتي". 22 فبراير 2023.
  79. ^ "غيلياد تعزز خط إنتاجها المبكر في علاج الأورام والالتهابات من خلال الاستحواذ على شركة XinThera". 9 مايو 2023.
  80. ^ "نوفارتس وأونو تعلنان عن صفقات اندماج واستحواذ بمليارات الدولارات". 5 مارس 2024.
  81. ^ بريان، فيشنو (11 سبتمبر 2024). "شراكة بين جيلياد وجينيسيس لإنشاء علاجات جديدة باستخدام الذكاء الاصطناعي". تكنولوجيا الأدوية . تم الاسترجاع في 16 سبتمبر 2024 .
  82. ^ "تقييم شركات الأدوية في عام 2013". فوربس . 31 ديسمبر 2013.
  83. ^ "مبيعات الربع الرابع من عقار سوفالدي تصل إلى 53 مليون دولار". ستريت إنسايدر. 3 يناير 2014.
  84. ^ "الأسهم التي يجب مراقبتها". بارونز. 2 يناير 2014.
  85. ^ سانجر كاتز، مارغوت (2 أغسطس/آب 2014). "النقاد يثيرون مخاوف بشأن عقار سوفالدي". نيويورك تايمز . ISSN  0362-4331 . تم استرجاعه في 4 أكتوبر/تشرين الأول 2015 .
  86. ^ "Gilead Q4 2014 Earnings Call". 3 فبراير 2015.
  87. ^ كيتاكي جوكهال (28 ديسمبر 2015). "الحبة نفسها التي تكلف 1000 دولار في الولايات المتحدة تباع بـ 4 دولارات في الهند". بلومبرج نيوز . مؤرشف من الأصل في 31 ديسمبر 2015.
  88. ^ Keating GM (2015). "Ledipasvir/Sofosbuvir: a review of its use in chronic hepatitis C". Drugs . 75 (6): 675–85. doi :10.1007/s40265-015-0381-2. PMID  25837989. S2CID  31943736.
  89. ^ مايكل دوغلاس (9 مارس 2017). "كنت مخطئًا بشأن شركة جيلياد ساينسز". ذا موتلي فول.
  90. ^ abcdefghijklmnopq "تقرير Gilead Sciences, Inc. السنوي لعام 2019 (النموذج 10-K)". هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية . Gilead Sciences. فبراير 2020. مؤرشف من الأصل (PDF) في 13 مارس 2022. تم الاسترجاع في 19 أبريل 2020 .
  91. ^ "إيرادات شركة جيلياد ساينسز 2006-2018". www.macrotrends.net . تم الاسترجاع في 1 نوفمبر 2018 .
  92. ^ "الرسالة والقيم الأساسية – جيلياد". www.gilead.com . مؤرشف من الأصل في 11 أغسطس 2022 . تم الاسترجاع في 27 مارس 2019 .
  93. ^ abcdefg "تقرير Gilead Sciences, Inc. السنوي لعام 2021 (النموذج 10-K)". هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية . Gilead Sciences. 23 فبراير 2022.
  94. ^ أليسون جاتلين (6 أبريل 2017). "هل ستفشل خطة جيلياد لامتياز علاج فيروس نقص المناعة البشرية في ظل قانون الرعاية الصحية الذي أقره ترامب؟". إنفستورز بيزنس ديلي . إنفستورز بيزنس ديلي.
  95. ^ بن ليفيسون (13 مارس 2017). "جيلياد ساينسز: هل صفقة إنسايت معقولة؟". بارونز.
  96. ^ يوانيس ستاماتوبولوس (12 فبراير 2017). "عمليات الدمج والاستحواذ في قطاع الأدوية في عام 2017: أكثر صائدي الصفقات احتمالية". Seeking Alpha . تم الاسترجاع في 12 مارس 2017 .
  97. ^ أليسون ر. ووكر (1 يناير 2016). "النتائج المؤقتة لدراسة المرحلة 1ب/2 لعقار إنتوسبليتينيب (GS-9973) كعلاج وحيد وبالاشتراك مع العلاج الكيميائي في المرضى المصابين بسرطان الدم النقوي الحاد". مجلة الدم . 128 (22). مجلة الدم: 2831. doi : 10.1182/blood.V128.22.2831.2831 .
  98. ^ جينر، روب (12 يناير 2024). ""شركة جيلياد"" المدانة أخلاقياً تحت النار في معركة قانونية حول دواء فيروس نقص المناعة البشرية". جينر لو، بالتيمور، ماريلاند . تم الاسترجاع في 12 يناير 2024 .
  99. ^ بيترسون، ميلودي (5 مايو 2018). "المرضى يقاضون شركة جيلياد، قائلين إن الشركة تعمدت تأخير دواء أكثر أمانًا لفيروس نقص المناعة البشرية". لوس أنجلوس تايمز . تم الاسترجاع في 7 ديسمبر 2019 .
  100. ^ توريت، جيروم؛ ديراي، جيلبرت؛ إيسنارد-باجنيس، كورين (2013). "تأثير تينوفوفير على كلى المرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية: سلاح ذو حدين؟". مجلة الجمعية الأمريكية لأمراض الكلى . 24 (10): 1519-1527. doi :10.1681/ASN.2012080857. PMC 3785270. PMID  24052632 . 
  101. ^ Grigsby, Iwen F.; Pham, Lan; Mansky, Louis M.; Gopalakrishnan, Raj; Mansky, Kim C. (2010). "فقدان كثافة العظام المرتبط بـ Tenofovir". Therapeutics and Clinical Risk Management . 6 : 41–47. PMC 2817787. PMID  20169035 . 
  102. ^ "دعاوى قضائية من شركة جيلياد: 41 مريضًا بفيروس نقص المناعة البشرية وأدوية الوقاية قبل التعرض يرفعون دعوى إصابة شخصية في كاليفورنيا بسبب أدوية جيلياد القائمة على TDF". بيزنس واير . 11 أبريل 2019. تم الاسترجاع في 7 ديسمبر 2019 .
  103. ^ بيترسون، ميلودي (9 مايو 2018). "المرضى يقاضون شركة جيلياد، قائلين إن الشركة تعمدت تأخير دواء أكثر أمانًا لفيروس نقص المناعة البشرية". لوس أنجلوس تايمز . تم الاسترجاع في 11 مارس 2022 .
  104. ^ Waldman R. "دواء جيلياد لعلاج التهاب الكبد الوبائي سي سوفوسبوفير تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء ولكن كم عدد الأشخاص الذين يمكنهم الاستفادة منه؟" (PDF) . أطباء العالم . مؤرشف من الأصل (PDF) في 26 فبراير 2014 . تم الاسترجاع في 22 فبراير 2014 .
  105. ^ جوكهال، كيتاكي. "الحبة نفسها التي تكلف 1000 دولار في الولايات المتحدة تباع بـ 4 دولارات في الهند". chicagotribune.com . تم الاسترجاع في 19 سبتمبر 2021 .
  106. ^ بيزلي، دينا (6 مايو 2020). "هل ستحدد شركة جيلياد سعر عقارها المضاد لفيروس كورونا لصالح الصالح العام أم لصالح الشركة؟". رويترز . تم الاسترجاع في 19 سبتمبر 2021. أشعل الغضب العام إزاء تكلفة عقار سوفالدي في عام 2013 - على الرغم من أنه كان تحسنًا كبيرًا مقارنة بالعلاجات الأخرى الباهظة الثمن الموجودة - جدلًا وطنيًا حول التسعير العادل للأدوية الموصوفة التي ناضلت صناعة الأدوية لصرفها منذ ذلك الحين.
  107. ^ سوليفان، توماس (5 مايو 2018). "لجنة المالية بمجلس الشيوخ تصدر نتائج التحقيق في استراتيجية جيلياد لتسعير أدوية التهاب الكبد الوبائي سي". السياسة والطب .
  108. ^ abc Johnson, Carolyn Y.; Dennis, Brady (1 ديسمبر 2015). "كيف حصل دواء بقيمة 84000 دولار على سعره: "دعونا نتمسك بموقفنا ... مهما كانت العناوين الرئيسية". واشنطن بوست . تم الاسترجاع في 19 سبتمبر 2021 .
  109. ^ ab Fitzsimmons, Tim (19 يوليو 2018). "#BreakThePatent: How HIV activated activated are going after Gilead's PrEP patent". NBC News . تم الاسترجاع في 19 سبتمبر 2021 .
  110. ^ سيمونز-دافين، سيلينا (30 مايو 2019). "ناشطو مكافحة الإيدز يستهدفون شركة جيلياد لخفض سعر عقار الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية قبل التعرض له". NPR . تم الاسترجاع في 19 سبتمبر 2021 .
  111. ^ رولاند، كريستوفر (16 مايو 2019). "الرئيس التنفيذي لشركة جيلياد يصر على أن براءة اختراع الحكومة الفيدرالية لحبوب منع الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية تروفادا غير صالحة". واشنطن بوست . تم الاسترجاع في 19 سبتمبر 2021 .
  112. ^ ماكنيل، دونالد جي. (10 مايو 2019). "غيلياد ستتبرع بعقار تروفادا للولايات المتحدة للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية". نيويورك تايمز . تم الاسترجاع في 20 سبتمبر 2021 .
  113. ^ رابابورت، ليزا (9 مارس 2020). "حبة جديدة للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية لا تستحق التكلفة الإضافية: دراسة". رويترز . تم الاسترجاع في 23 سبتمبر 2021 .
  114. ^ Walensky, Rochelle P.; Horn, Tim; McCann, Nicole C.; Freedberg, Kenneth A.; Paltiel, A. David (5 مايو 2020). "التسعير المقارن لـ Tenofovir Alafenamide–Emtricitabine ذي العلامة التجارية مقارنة بـ Tenofovir Disoproxil Fumarate–Emtricitabine الجنيس للوقاية من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية قبل التعرض له: تحليل للفعالية من حيث التكلفة". حوليات الطب الباطني . 172 (9): 583-590. doi :10.7326/m19-3478. PMC 7217721. PMID  32150602 . 
  115. ^ رايان، بنيامين (7 يوليو 2021). "تغيير سياسة شركة الأدوية العملاقة من شأنه أن يدمر جهود عيادات الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية المحلية". إن بي سي نيوز . تم الاسترجاع في 23 سبتمبر 2021 .
  116. ^ رولاند، كريستوفر (14 مايو 2019). "جيلياد متهمة بإبرام صفقات مناهضة للمنافسة لتوسيع الربح على تركيبات أدوية فيروس نقص المناعة البشرية". واشنطن بوست . تم الاسترجاع في 27 سبتمبر 2021 .
  117. ^ لويتي، رون (23 سبتمبر 2021). "سلاسل الصيدليات تقاضي شركة جيلياد لزعمها أنها تمنع أدوية فيروس نقص المناعة البشرية الجنيسة منخفضة التكلفة". سان فرانسيسكو بيزنس تايمز . تم الاسترجاع في 27 سبتمبر 2021 .
  118. ^ abc Kazmin, Amy (12 أبريل 2015). "الصناعات الدوائية تكافح تحويل الأدوية الرخيصة". Financial Times . تم الاسترجاع في 27 سبتمبر 2021 .
  119. ^ غاهلوت، مانداكيني؛ كريشنان، فيديا. "كيف تخذل شركات الأدوية الكبرى والحكومة الهندية ملايين المرضى". القافلة . تم الاسترجاع في 25 يوليو 2019 .
  120. ^ أ ب ميرل، ريناي؛ جونسون، كارولين ي. "شركة الأدوية التي صدمت العالم بأسعارها تهربت من دفع 10 مليارات دولار من الضرائب، كما يقول التقرير". واشنطن بوست . ISSN  0190-8286 . تم الاسترجاع في 2 يناير 2022 .
  121. ^ Silverman, Ed (13 يوليو 2016). "Gilead Avoided nearly 10 Billion Dollar in taxes last year thanks to tax dodges". Stat News . تم الاسترجاع في 2 يناير 2022 .
  122. ^ كوسينيوسكي، ديفيد (13 يوليو/تموز 2016). "شركة جيلياد تخفض الضرائب بمقدار 10 مليارات دولار مع بدء طرح دواء باهظ الثمن". بلومبرج نيوز . تم الاسترجاع في 4 يناير/كانون الثاني 2022 .
  123. ^ Blair-Stanek, Andrew (2016). "Just Compensation as Transfer Prices". Arizona Law Review . 58 (4): 1093–94 . تم الاسترجاع في 4 يناير 2022 .
  124. ^ بقلم بول أودونوغيو (26 ديسمبر 2018). "شركة الأدوية العملاقة الأمريكية جيلياد تستخدم ثغرة ضريبية "أيرلندية مزدوجة". صحيفة التايمز . لندن.
  125. ^ "Remdesivir Orphan Drug Designations and Approvals". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) . تم الاسترجاع في 29 يونيو 2020 .
  126. ^ ab Lupkin, Sydney (March 24, 2020). "FDA Grants Experimental Coronavirus Drug Benefits For Rare Disease Treatments". NPR . تم الاسترجاع في 24 مارس 2020 .
  127. ^ “لا تربح من أدوية ولقاحات كوفيد-19، تقول منظمة أطباء بلا حدود”. منظمة أطباء بلا حدود الدولية (MSF) .
  128. ^ دولان لوكويثانا (28 أكتوبر 2021). "جيلياد ترفع إرشاداتها لعام 2021 مع زيادة مبيعات ريمديسيفير بأكثر من الضعف في الربع الثالث". Seeking Alpha . تم الاسترجاع في 25 يناير 2022 .
  129. ^ كيفن دنليفي (29 أكتوبر 2021). "Resurgent Veklury Delivers Gilead $1.9B in sales and an earnings surprise". Fierce Pharma . تم الاسترجاع في 25 يناير 2022 .
  130. ^ Rizk, John G.; Forthal, Donald N.; Kalantar-Zadeh, Kamyar; Mehra, Mandeep R.; Lavie, Carl J.; Rizk, Youssef; Pfeiffer, JoAnn P.; Lewin, John C. (2021). "برامج الوصول الموسع، واستخدام الأدوية بدافع الرحمة، وتصاريح الاستخدام في حالات الطوارئ أثناء جائحة كوفيد-19". Drug Discovery Today . 26 (2): 593–603. doi :10.1016/j.drudis.2020.11.025. ISSN  1359-6446. PMC 7694556. PMID 33253920  . 
  131. ^ Lamontagne F, Agoritsas T, Macdonald H, Leo YS, et al. (سبتمبر 2020). "دليل حي لمنظمة الصحة العالمية بشأن الأدوية المستخدمة لعلاج كوفيد-19". BMJ . 370 : m3379. doi : 10.1136/bmj.m3379 (غير نشط 20 أغسطس 2024). PMID  32887691. S2CID  221498813.{{cite journal}}:CS1 maint: DOI غير نشط اعتبارًا من أغسطس 2024 ( الرابط )
  132. ^ "Veklury يصبح الخيار الأول لعلاج كوفيد-19 المعتمد في الاتحاد الأوروبي". The Pharma Letter. 7 مارس 2020. تم الاسترجاع في 25 يناير 2022 .
  133. ^ "Veklury". وكالة الأدوية الأوروبية. 22 ديسمبر 2021. تم الاسترجاع في 25 يناير 2022 .
  134. ^ "علاجات كوفيد-19". حكومة كندا. 17 يناير 2022. تم الاسترجاع في 25 يناير 2022 .
  135. ^ علي ك، أزهر ت، باقي م، بيني أ، وآخرون (يناير 2022). "ريمديسيفير لعلاج المرضى في المستشفى المصابين بكوفيد-19 في كندا: تجربة عشوائية محكومة". مجلة الجمعية الطبية الكندية . 194 (7): E242–E251. doi :10.1503/cmaj.211698. PMC 8863204. PMID 35045989  . 
  136. ^ "إدارة الغذاء والدواء توافق على أول علاج لمرض كوفيد-19". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. 22 أكتوبر 2020. تم الاسترجاع في 27 يناير 2022 .
  137. ^ "إدارة الغذاء والدواء تتخذ إجراءات لتوسيع استخدام العلاج للمرضى الخارجيين المصابين بحالات خفيفة إلى متوسطة من كوفيد-19". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. 21 يناير 2022. تم الاسترجاع في 26 يناير 2022 .
تحتوي ويكيميديا ​​كومنز على وسائط متعددة متعلقة بـ Gilead Sciences .
  • الموقع الرسمي
  • بيانات الأعمال لشركة Gilead Sciences:
    • جوجل
    • ملفات لجنة الأوراق المالية والبورصات
    • ياهو!
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=علوم_جلعاد&oldid=1252943207"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate