أحادي الفلقة

📅 آخر تحديث: ١ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ١ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 19 صور
الموسوعة الحرة
أحاديات الفلقة
المدى الزمني:العصر الطباشيري المبكر – العصر الحديث
تنوع النباتات أحادية الفلقة والتي تشمل القمح ( Triticum )، القلقاس ( Colocasia esculenta )، نخيل التمر ( Phoenix dactylifera )، زوستيرا مارينا ، الزنبق ( Lilium )، Pandanus heterocarpus ، والزنجبيل ( Zingiber officinale )
التصنيف العلمي تعديل هذا التصنيف
المملكة: النباتات
الفرع : نباتات تراكوفيتية
الفرع : كاسيات البذور
الفرع : أحاديات الفلقة
نوع الجنس
زنبق
ل. [1]
طلبات
المرادفات

أحاديات الفلقة ( / ˌmɒnəˌkɒtəˈliːdənz / )، [ d ] [13] [14] يشار إليها عادةً باسم أحاديات الفلقة ، ( Lilianae sensu Chase & Reveal) هي نباتات مزهرة عشبية وشبيهة بالعشب (كاسيات البذور)، تحتوي بذورها عادةً على ورقة جنينية واحدة فقط ، أو فلقة . وهي تشكل إحدى المجموعات الرئيسية التي تم تقسيم النباتات المزهرة إليها تقليديًا؛ تحتوي بقية النباتات المزهرة على فلقتين وتم تصنيفها على أنها ثنائيات الفلقة ، أو ثنائيات الفلقة .

لقد تم التعرف على أحاديات الفلقة دائمًا تقريبًا كمجموعة، ولكن مع رتب تصنيفية مختلفة وتحت عدة أسماء مختلفة. يعترف نظام APG III لعام 2009 بفصيلة تسمى "أحاديات الفلقة" ولكنه لا يعينها في رتبة تصنيفية.

تشمل أحاديات الفلقة حوالي 70000 نوع، أي حوالي ربع جميع كاسيات البذور. أكبر عائلة في هذه المجموعة (وفي النباتات المزهرة ككل) من حيث عدد الأنواع هي نباتات الأوركيد (فصيلة Orchidaceae )، والتي تضم أكثر من 20000 نوع. ينتمي حوالي 12000 نوع إلى الأعشاب الحقيقية ( Poaceae )، والتي تعد أهم عائلة من أحاديات الفلقة اقتصاديًا. غالبًا ما يتم الخلط بين نباتات الحشائش والأعشاب، ولكنها أيضًا نباتات أحادية الفلقة.

في الزراعة، يأتي الجزء الأكبر من الكتلة الحيوية المنتجة من النباتات أحادية الفلقة. ولا تشمل هذه النباتات الحبوب الرئيسية ( الأرز والقمح والذرة وما إلى ذلك) فحسب، بل تشمل أيضًا أعشاب العلف وقصب السكر والخيزران والعديد من المحاصيل الغذائية والزينة الشائعة الأخرى .

وصف

Allium crenulatum ( Asparagales )، وهو نوع من البصل، له غلاف نباتي أحادي الفلقة وأوراق متوازية
شريحة البصل: يوضح المقطع العرضي الأوردة التي تمتد بشكل متوازي على طول البصلة والساق

عام

تحتوي أحاديات الفلقة أو أحاديات الفلقة، كما يوحي الاسم، على فلقة واحدة (أحادية) أو ورقة جنينية في بذورها . تاريخيًا، تم استخدام هذه الميزة لمقارنة أحاديات الفلقة مع ثنائيات الفلقة أو ثنائيات الفلقة التي تحتوي عادةً على فلقتين؛ ومع ذلك، فقد أظهرت الأبحاث الحديثة أن ثنائيات الفلقة ليست مجموعة طبيعية، ولا يمكن استخدام المصطلح إلا للإشارة إلى جميع كاسيات البذور التي ليست أحاديات الفلقة ويُستخدم في هذا الصدد هنا. من وجهة نظر تشخيصية، فإن عدد الفلقات ليس سمة مفيدة بشكل خاص (لأنها موجودة فقط لفترة قصيرة جدًا في حياة النبات)، ولا يمكن الاعتماد عليها تمامًا. الفلقة الواحدة هي واحدة فقط من عدد من التعديلات على مخطط جسم أحاديات الفلقة الأسلاف، والتي لا يُفهم جيدًا مزاياها التكيفية، ولكن ربما كانت مرتبطة بالتكيف مع الموائل المائية ، قبل الإشعاع إلى الموائل الأرضية. ومع ذلك، فإن أحاديات الفلقة مميزة بدرجة كافية بحيث نادرًا ما كان هناك خلاف حول عضوية هذه المجموعة، على الرغم من التنوع الكبير من حيث الشكل الخارجي. [15] ومع ذلك، فإن السمات الشكلية التي تميز المجموعات الرئيسية بشكل موثوق نادرة. [16]

وبالتالي يمكن تمييز أحاديات الفلقة عن غيرها من كاسيات البذور من حيث تجانسها وتنوعها. من ناحية أخرى، فإن تنظيم البراعم وبنية الأوراق وتكوين الأزهار أكثر تجانسًا من كاسيات البذور المتبقية، ومع ذلك، يوجد ضمن هذه القيود ثروة من التنوع، مما يشير إلى درجة عالية من النجاح التطوري. [ 17] يشمل تنوع أحاديات الفلقة نباتات جيولوجية معمرة مثل الزهور الزينة بما في ذلك بساتين الفاكهة ( Asparagales )؛ والزنابق والزنابق ( Liliales )؛ والوردية والنباتات الهوائية العصارية (Asparagales)؛ والفطريات غيرية التغذية ( Liliales و Dioscoreales و Pandanales ) ، وكلها في أحاديات الفلقة ليليود ؛ الحبوب الرئيسية ( الذرة والأرز والشعير والجاودار والشوفان والدخن والذرة الرفيعة والقمح ) في عائلة العشب ؛ والأعشاب العلفية ( Poales ) وكذلك أشجار النخيل الخشبية ( Arecales ) والخيزران والقصب والبروملياد (Poales) والموز والزنجبيل ( Zingiberales ) في أحاديات الفلقة commelinid ، وكذلك كل من الناشئة (Poales، Acorales ) والأرودية ، وكذلك النباتات المائية العائمة أو المغمورة مثل عشب البحر ( Alismatales ) . [ 18] [19] [20] [21]

نباتي

التنظيم والنمو وأشكال الحياة

أهم تمييز هو نمط نموها، حيث تفتقر إلى نسيج جانبي ( الكامبيوم ) يسمح بالنمو المستمر في القطر مع الارتفاع ( النمو الثانوي )، وبالتالي فإن هذه الخاصية تشكل قيدًا أساسيًا في بناء البراعم. على الرغم من كونها عشبية إلى حد كبير، إلا أن بعض أحاديات الفلقة الشجرية تصل إلى ارتفاع وطول وكتلة كبيرة. وتشمل الأخيرة الأغاف والنخيل والباندان والخيزران . [ 22 ] [ 23 ] وهذا يخلق تحديات في نقل المياه التي تتعامل معها أحاديات الفلقة بطرق مختلفة. بعضها، مثل أنواع اليوكا ، يطور نموًا ثانويًا غير طبيعي، بينما تستخدم أشجار النخيل شكل نمو أولي غير طبيعي يوصف بأنه نمو تأسيسي ( انظر الجهاز الوعائي). يخضع المحور لتكثيف أولي، يتقدم من عقدة إلى عقدة، مما ينتج عنه شكل مخروطي مقلوب نموذجي للمحور الأساسي القاعدي ( انظر تيليش، الشكل 1). تساهم الموصلية المحدودة أيضًا في التفرع المحدود للسيقان. على الرغم من هذه القيود ، فقد نتجت مجموعة واسعة من أشكال النمو التكيفي (Tillich، الشكل 2) من بساتين الفاكهة الهوائية (Asparagales) والبروملياد (Poales) إلى Alismatales تحت الماء (بما في ذلك Lemnoideae المخفضة ) والبورمانية الفطرية (Dioscreales) و Triuridaceae (Pandanales). تشمل أشكال التكيف الأخرى الكروم المتسلقة من Araceae (Alismatales) التي تستخدم التوجه الضوئي السلبي ( skototropism ) لتحديد موقع الأشجار المضيفة ( أي المنطقة الأكثر قتامة)، [24] بينما تنتج بعض أشجار النخيل مثل Calamus manan ( Arecales ) أطول براعم في مملكة النبات، يصل طولها إلى 185 مترًا. [25] تبنت أحاديات الفلقة الأخرى، وخاصة Poales ، شكل حياة ثيروفيتي . [26] [27] [28] [29] [30]

أوراق

تتكون الفلقة، وهي ورقة كاسيات البذور البدائية ، من قاعدة ورقة قريبة أو نبتة تحتية ونبتة فوقية بعيدة. في أحاديات الفلقة، يميل النبتة تحتية إلى أن تكون الجزء المهيمن على النقيض من كاسيات البذور الأخرى. ومن هذا، تنشأ تنوعات كبيرة. تكون أوراق أحاديات الفلقة الناضجة ضيقة وخطية بشكل عام، وتشكل غلافًا حول الساق عند قاعدتها، على الرغم من وجود العديد من الاستثناءات. يكون عروق الأوراق من النوع المخطط، بشكل أساسي مخططًا مقوسًا أو مخططًا طوليًا (متوازيًا)، ونادرًا ما يكون مخططًا كفيًا أو مخططًا ريشيًا مع ظهور عروق الأوراق عند قاعدة الورقة ثم تتجمع معًا عند القمم. عادةً ما يكون هناك ورقة واحدة فقط لكل عقدة لأن قاعدة الورقة تشمل أكثر من نصف المحيط. [31] يُعزى تطور هذه الخاصية في أحاديات الفلقة إلى الاختلافات التنموية في التمايز النطاقي المبكر وليس نشاط المرستيم (نظرية قاعدة الورقة). [15] [16] [32]

الجذور والأعضاء تحت الأرض

إن نقص الكامبيوم في الجذر الأساسي يحد من قدرته على النمو بشكل كافٍ للحفاظ على النبات. وهذا يستلزم التطور المبكر للجذور المشتقة من البراعم (الجذور العرضية). بالإضافة إلى الجذور، تطور أحاديات الفلقة سيقانًا زاحفة وجذامير ، وهي براعم زاحفة. تخدم السيقان الزاحفة التكاثر الخضري ، ولها عقدات طويلة ، وتمتد على سطح التربة أو أسفله مباشرة وفي معظم الحالات تحمل أوراقًا قشرية . غالبًا ما يكون للجذامير وظيفة تخزين إضافية وتعتبر النباتات المنتجة للجذامير نباتات جيوفية (تيليش، الشكل 11). تطور نباتات جيوفية أخرى بصيلات ، وهي جسم محوري قصير يحمل أوراقًا تخزن قواعدها الطعام. قد تشكل الأوراق الخارجية الإضافية غير المخصصة للتخزين وظيفة وقائية (تيليش، الشكل 12). قد تكون أعضاء التخزين الأخرى عبارة عن درنات أو كُرمات ، محاور منتفخة. قد تتكون الدرنات في نهاية السيقان الجوفية وتستمر. الدرنات هي براعم عمودية قصيرة العمر ذات أزهار طرفية وتذبل بمجرد حدوث الإزهار. ومع ذلك، قد تحدث أشكال وسيطة كما هو الحال في Crocosmia (Asparagales). قد تنتج بعض أحاديات الفلقة أيضًا براعم تنمو مباشرة إلى أسفل في التربة، وهي براعم محبة للأرض (Tillich، الشكل 11) تساعد في التغلب على استقرار الجذع المحدود لنباتات أحادية الفلقة الخشبية الكبيرة. [33] [32] [34] [15]

التكاثر

الزهور

في جميع الحالات تقريبًا، يتكون الغلاف الزهري من دوامتين ثلاثيتين متناوبتين من التيبالات ، وتكون متجانسة، دون التمييز بين الكأس والتويج . في الأصناف المحبة للحيوانات (التي يتم تلقيحها بواسطة الحيوانات)، تكون كلتا الدوامتين كورولينية (تشبه البتلات). عادة ما يكون الإزهار (فترة فتح الزهرة) سريع الزوال (قصير العمر). تُظهر بعض السلاسل الزهرية الأكثر ثباتًا فتحًا وإغلاقًا حراريًا (تستجيب للتغيرات في درجة الحرارة). حوالي ثلثي أحاديات الفلقة محبة للحيوانات ، بشكل أساسي عن طريق الحشرات . تحتاج هذه النباتات إلى الإعلان للملقحات وتفعل ذلك عن طريق الزهور الفانرانثية (البراقة). عادةً ما تكون هذه الإشارة البصرية وظيفة للدوامات التيبالات ولكن يمكن أيضًا توفيرها بواسطة السيمافيل (هياكل أخرى مثل الخيوط أو السداة أو الإبر التي أصبحت معدلة لجذب الملقحات). ومع ذلك، قد يكون لبعض النباتات أحادية الفلقة أزهار غير واضحة ولا تزال تلقح بواسطة الحيوانات. في هذه النباتات تعتمد إما على الجذب الكيميائي أو هياكل أخرى مثل الأوراق الملونة التي تؤدي دور الجذب البصري. في بعض نباتات أحادية الفلقة قد تعزز هذه الهياكل الهياكل الزهرية. إنتاج العطور للإشارة الشمية شائع في أحاديات الفلقة. تعمل الزهرة أيضًا كمنصة هبوط للحشرات الملقحة. [17]

الفاكهة والبذور

يتكون الجنين من فلقة واحدة، وعادة ما تحتوي على حزمتين وعائيتين . [32]

مقارنة مع ثنائيات الفلقة

مقارنة بين نبات أحادي الفلقة ( عشب : Poales ) ينبت (يسار) ونبات ثنائي الفلقة (يمين) [e]
يوكا قصيرة الأوراق (شجرة جوشوا: الهليون)

الاختلافات المدرجة تقليديًا بين أحاديات الفلقة وثنائيات الفلقة هي كما يلي. هذا رسم تخطيطي عام فقط، ولا ينطبق دائمًا، حيث يوجد عدد من الاستثناءات. الاختلافات المشار إليها أكثر صحة بالنسبة لأحاديات الفلقة مقابل ثنائيات الفلقة . [34] [35] [36]

ميزة في أحاديات الفلقة في ثنائيات الفلقة
شكل النمو عشبية في الغالب ، وشجرية في بعض الأحيان عشبي أو شجري
أوراق [16] شكل الورقة مستطيل أو خطي، غالبًا ما تكون مغلفة عند القاعدة، نادرًا ما تتطور العنق ، ولا توجد براعم . الأوردة الرئيسية للأوراق متوازية عادةً عريضة، ونادرًا ما تكون مغلفة، وعنقها شائع غالبًا مع نتوءات. الأوردة عادة ما تكون شبكية (ريشية أو كفية)
الجذور الجذر الأساسي قصير المدة، يتم استبداله بجذور خارجية تشكل أنظمة جذرية ليفية أو لحمية يتطور من الجذير . غالبًا ما يظل الجذر الأساسي قائمًا ويشكل جذورًا رئيسية وجذورًا ثانوية قوية
ساق النبات : حزم وعائية حزم عديدة متناثرة في نسيج الأرض ، نادرًا ما يوجد الكامبيوم ، لا يوجد تمييز بين المناطق القشرية والنجمية حلقة من الحزم الأولية مع الكامبيوم، متباينة إلى قشرة وجذع (أوستيلي)
الزهور أجزاء من ثلاثة أجزاء ( ثلاثية ) أو مضاعفات ثلاثة ( مثل 3 أو 6 أو 9 بتلات) رباعيات (رباعية) أو خماسيات (خماسية)
حبوب اللقاح : عدد الفتحات (الأخاديد أو المسام) فتحة واحدة أو فتحة واحدة تريكولبات (ثلاثة)
الجنين : عدد الفلقات ( الأوراق في البذرة ) 1- البذرة موجودة بشكل متكرر في البذور اثنان، السويداء موجودة أو غائبة
مقارنة بين أحاديات الفلقة وثنائيات الفلقة

عدد من هذه الاختلافات ليست فريدة من نوعها بالنسبة لنباتات أحاديات الفلقة، وبينما لا تزال مفيدة، لا توجد سمة واحدة يمكنها تحديد نبات على أنه أحادي الفلقة بشكل لا يقبل الخطأ. [35] على سبيل المثال، توجد أزهار ثلاثية وحبوب لقاح أحادية النسيلة أيضًا في نباتات المغنوليات ، [34] وتوجد جذور عرضية حصريًا في بعض نباتات الفصيلة الفلفلية . [34] وبالمثل، فإن واحدة على الأقل من هذه السمات، الأوردة الموازية للأوراق، بعيدة كل البعد عن كونها عالمية بين نباتات أحاديات الفلقة. توجد الأوراق العريضة والأوردة الشبكية للأوراق، وهي سمات نموذجية لنباتات ثنائيات الفلقة، في مجموعة متنوعة من عائلات أحاديات الفلقة: على سبيل المثال، نبات التريليوم ، ونبات السميلاكس (العليق الأخضر)، ونبات البوجونيا (السحلبية)، ونبات الديوسكورياليس (البطاطا). [34] نبات بوتاموجيتون ونبات باريس الرباعي الأوراق (عشب باريس) هما مثالان على نباتات أحاديات الفلقة ذات أزهار رباعية النسيلة. تظهر نباتات أخرى مزيجًا من الخصائص. تمتلك الفصيلة Nymphaeaceae (زنابق الماء) عروقًا شبكية، وفلقة واحدة، وجذورًا عرضية، وحزمة وعائية تشبه أحاديات الفلقة. تعكس هذه الأمثلة أصلهم المشترك. [35] ومع ذلك، فإن هذه القائمة من السمات صالحة بشكل عام، وخاصة عند مقارنة أحاديات الفلقة مع ثنائيات الفلقة ، وليس النباتات المزهرة غير أحادية الفلقة بشكل عام. [34]

الصيغ الشكلية

تشمل أشكال أحاديات الفلقة (الخصائص المشتقة أثناء الإشعاع بدلاً من الموروثة من شكل أسلاف) العادة العشبية ، والأوراق ذات العروق المتوازية والقاعدة المغمدة، والجنين ذو الفلقة الواحدة، والعظمة الأتاكية ، والجذور العرضية العديدة، والنمو المتزامن ، والأزهار ثلاثية الأجنحة (3 أجزاء لكل دورة ) والتي تكون خماسية الدورة (5 دورات) مع 3 سبلات و3 بتلات و2 دورة من 3 أسدية لكل منهما و3 كربلات. على النقيض من ذلك، يُعتبر حبوب اللقاح أحادية الأجنحة سمة أسلاف، وربما متعددة الأشكال . [36]

التشابهات الشكلية

ساهمت السمات المميزة للنباتات أحادية الفلقة في الاستقرار التصنيفي النسبي للمجموعة. حدد دوغلاس إي. سولتيس وآخرون [37] [38] [39] [40] ثلاثة عشر شكلًا مشتركًا (خصائص مشتركة توحد مجموعات أحادية النشوء من الأصناف)؛

  1. رافيدات أكسالات الكالسيوم
  2. عدم وجود الأوعية في الأوراق
  3. تكوين جدار السداة أحادي الفلقة *
  4. التكاثر الدقيق المتعاقب
  5. سنكاربوس جينوسيوم
  6. المشيمة الجدارية
  7. شتلة أحادية الفلقة
  8. جذير مستمر
  9. طرف الفلقة المسكنية [41]
  10. غمد الفلقة المفتوح
  11. السابونينات الستيرويدية *
  12. التلقيح بواسطة الذباب*
  13. الحزم الوعائية المنتشرة وغياب النمو الثانوي [f]

الجهاز الوعائي

سيقان نخيل Roystonea regia ( Arecales ) تظهر نموًا ثانويًا غير طبيعي في أحاديات الفلقة، مع جذور ليفية مميزة

تمتلك أحاديات الفلقة ترتيبًا مميزًا للأنسجة الوعائية يُعرف باسم الأتاكتوستيلي حيث تكون الأنسجة الوعائية متناثرة بدلاً من ترتيبها في حلقات متحدة المركز. لا يوجد كولنشيم في سيقان أحاديات الفلقة وجذورها وأوراقها. العديد من أحاديات الفلقة عشبية ولا تمتلك القدرة على زيادة عرض الساق ( النمو الثانوي ) من خلال نفس نوع الكامبيوم الوعائي الموجود في النباتات الخشبية غير أحادية الفلقة . [34] ومع ذلك، فإن بعض أحاديات الفلقة لديها نمو ثانوي؛ لأن هذا لا ينشأ من كامبيوم وعائي واحد ينتج الخشب إلى الداخل واللحاء إلى الخارج، يطلق عليه "النمو الثانوي الشاذ". [42] أمثلة على أحاديات الفلقة الكبيرة التي تظهر إما نموًا ثانويًا، أو يمكن أن تصل إلى أحجام كبيرة بدونها، هي النخيل ( Arecaceae )، والصنوبر اللولبي ( Pandanaceae )، والموز ( Musaceae )، واليوكا ، والصبار ، والدراسينا ، والكورديلين . [34]

التصنيف

تشكل أحاديات الفلقة واحدة من خمس سلالات رئيسية من نباتات البذور المتوسطة (كاسيات البذور الأساسية)، والتي تشكل في حد ذاتها 99.95% من جميع كاسيات البذور . تعد أحاديات الفلقة وثنائيات الفلقة أكبر وأكثر إشعاعات كاسيات البذور تنوعًا ، حيث تمثل 22.8% و74.2% من جميع أنواع كاسيات البذور على التوالي. [43]

من بين هذه الفصيلة، تعد عائلة الأعشاب (Poaceae) الأكثر أهمية اقتصاديًا، والتي تشكل مع عائلة الأوركيد Orchidaceae نصف تنوع الأنواع، حيث تمثل 34% و17% من جميع أحاديات الفلقة على التوالي، وهي من بين أكبر عائلات كاسيات البذور. كما أنها من بين الأعضاء المهيمنة في العديد من مجتمعات النباتات. [43]

التاريخ المبكر

ما قبل لينيان

رسوم توضيحية للفلقات بواسطة جون راي 1682، بعد مالبيجي

تعد النباتات أحادية الفلقة واحدة من الأقسام الرئيسية للنباتات المزهرة أو كاسيات البذور. وقد تم التعرف عليها كمجموعة طبيعية منذ القرن السادس عشر عندما قرر لوبيليوس (1571)، أثناء بحثه عن سمة لتصنيف النباتات حسبها، تحديد شكل الأوراق وتعريتها . ولاحظ أن الغالبية لها أوراق عريضة ذات عروق تشبه الشبكة، لكن مجموعة أصغر كانت نباتات تشبه العشب ذات عروق متوازية مستقيمة طويلة. [44] وبذلك ميز بين ثنائيات الفلقة، والمجموعة الأخيرة (الشبيهة بالعشب) أحادية الفلقة، على الرغم من أنه لم يكن لديه أسماء رسمية للمجموعتين. [45] [46] [47]

يرجع الوصف الرسمي إلى دراسات جون راي لبنية البذور في القرن السابع عشر. لاحظ راي، الذي يُعتبر غالبًا أول عالم تصنيف نباتي ، [48] ثنائية بنية الفلقة في فحصه للبذور. أبلغ عن نتائجه في ورقة قرأها أمام الجمعية الملكية في 17 ديسمبر 1674، بعنوان "خطاب حول بذور النباتات". [34]

محاضرة عن بذور النباتات

إن أكبر عدد من النباتات التي تأتي من البذور تنبت في البداية من الأرض بورقتين تكونان في الغالب مختلفتين في الشكل عن الأوراق التالية، ويطلق عليهما البستانيون بشكل غير صحيح أوراق البذور...
في النوع الأول، لا تكون أوراق البذور سوى فصين من البذرة حيث تلتصق جوانبهما البسيطة معًا مثل نصفي الجوز وبالتالي فهي من الشكل الصحيح للبذرة المشقوقة بشكل مسطح...
من البذور التي تنبت من الأرض بأوراق مثل الأوراق التالية وأوراق بلا بذور لقد لاحظت نوعين. 1. مثل تلك التي تتوافق مع سابقة النوع الأول والتي ينقسم لبها إلى فصين وجذير...
2. مثل تلك التي لا تنبت من الأرض بأوراق بذور ولا ينقسم لبها إلى فصوص

جون راي (1674)، ص 164، 166 [49]

نظرًا لأن هذه الورقة ظهرت قبل عام من نشر كتاب Anatome Plantarum لملبيغي (1675-1679)، فإن راي له الأولوية. في ذلك الوقت، لم يدرك راي تمامًا أهمية اكتشافه [50] ولكنه طوره تدريجيًا على مدار المنشورات المتعاقبة. وبما أن هذه المنشورات كانت باللغة اللاتينية، أصبحت "أوراق البذور" folia seminalia [51] ثم cotyledon ، بعد مالبيغي . [52] [53] كان مالبيغي وراي على دراية بعمل بعضهما البعض، [50] وقد قدم مالبيغي في وصف نفس الهياكل مصطلح cotyledon، [54] والذي تبناه راي في كتاباته اللاحقة.

من نباتات البذور

Mense quoque Maii، alias Seminales plantulas Fabarum، & Phaseolorum، ablatis pariter binis Seminalibus foliis، seu cotyledonibus، incubandas posui
في شهر مايو أيضًا، قمت بحضانة نباتين بذريين، Faba و Phaseolus ، بعد إزالة ورقتي البذور، أو النبتات

مارسيلو مالبيغي (1679)، ص. 18 [54]

في هذه التجربة، أظهر مالبيجي أيضًا أن الفلقات كانت حاسمة لتطور النبات، وهو الدليل الذي احتاجه راي لنظريته. [55] في كتابه Methodus plantarum nova [56] طور راي أيضًا وبرر النهج "الطبيعي" أو ما قبل التطوري للتصنيف، استنادًا إلى الخصائص المختارة لاحقًا من أجل تجميع الأصناف التي لديها أكبر عدد من الخصائص المشتركة. استمر هذا النهج، الذي يُشار إليه أيضًا باسم تعدد الأعراق، حتى مكنت نظرية التطور آيكلر من تطوير نظام النشوء والتطور الذي حل محله في أواخر القرن التاسع عشر، بناءً على فهم اكتساب الخصائص. [57] [58] [59] كما قدم الملاحظة الحاسمة Ex hac seminum divisione sumum potest generalis plantarum distinctio, eaque meo judicio omnium prima et longe optima, in eas sci. quae plantula seminali sunt bifolia aut διλόβω, et quae plantula sem. adulta analogoa. (من هذا التقسيم للبذور ينشأ تمييز عام بين النباتات، والذي في رأيي هو الأول والأفضل على الإطلاق، إلى نباتات بذرية ثنائية الأوراق، أو ثنائية الفصوص، وتلك التي تشبه البالغ)، أي بين أحاديات الفلقة وثنائيات الفلقة. [60] [55] وقد أوضح ذلك من خلال الاستشهاد بمالبيجي وإدراج نسخ من رسومات مالبيجي للفلقات (انظر الشكل). [61] في البداية لم يطور راي تصنيفًا للنباتات المزهرة (فلوريفيرا) على أساس التقسيم حسب عدد الفلقات، لكنه طور أفكاره على مدار منشورات متتالية، [62] وصاغ مصطلحي أحاديات الفلقة وثنائيات الفلقة في عام 1703، [63] في النسخة المنقحة من منهجه ( Methodus plantarum emendata )، كطريقة أساسية لتقسيمها، Herbae floriferae، dividi possunt، ut diximus، في أحاديات الفلقة وثنائيات الفلقة (يمكن تقسيم النباتات المزهرة، كما قلنا، إلى أحاديات الفلقة وثنائيات الفلقة). [64]

ما بعد لينيان

على الرغم من أن لينيوس (1707-1778) لم يستخدم اكتشاف راي، واستند في تصنيفه الخاص فقط على مورفولوجيا التكاثر الزهري ، فقد استخدم سكوبولي المصطلح بعد وقت قصير من ظهور تصنيفه (1753) والذي يُنسب إليه الفضل في تقديمه. [ز] استخدم كل عالم تصنيف منذ ذلك الحين، بدءًا من دي جوسيو ودي كاندول ، تمييز راي كسمة تصنيفية رئيسية. [ح] [33] في نظام دي جوسيو (1789)، اتبع راي، ورتب أحاديات الفلقة في ثلاث فئات بناءً على موضع السداة ووضعها بين الفلقات وثنائيات الفلقة. [68] استخدم نظام دي كاندول (1813) الذي ساد التفكير خلال جزء كبير من القرن التاسع عشر ترتيبًا عامًا مشابهًا، مع مجموعتين فرعيتين من أحاديات الفلقة (Monocotyledoneae). [3] اتبع ليندلي (1830) دي كاندول في استخدام مصطلحي أحاديات الفلقة ونباتات داخلية [i] بالتبادل. فقد اعتبروا أحاديات الفلقة مجموعة من النباتات الوعائية ( Vasculares ) التي يُعتقد أن حزمها الوعائية تنشأ من الداخل ( Endogènes أو داخلية المنشأ ). [69]

ظلت أحاديات الفلقة في وضع مماثل كقسم رئيسي من النباتات المزهرة طوال القرن التاسع عشر، مع اختلافات طفيفة. استخدم جورج بينثام وهوكر (1862-1883) أحاديات الفلقة، كما فعل ويتشتاين ، [70] بينما استخدم أغسطس إيشلر أحاديات الفلقة [10] وإنجلر ، بعد دي كاندول، أحاديات الفلقة. [71] في القرن العشرين، استخدم بعض المؤلفين أسماء بديلة مثل Alternifoliae لـ Bessey (1915) [2] و Liliatae لـ Cronquist (1966). [1] في وقت لاحق (1981) غير Cronquist اسم Liliatae إلى Liliopsida، [72] وهي الاستخدامات التي تبناها أيضًا Takhtajan في نفس الوقت. [32] استخدم ثورن ( 1992 ) [8] ودالغرين (1985) [73] أيضًا Liliidae كمرادف.

كان لدى علماء التصنيف حرية كبيرة في تسمية هذه المجموعة، حيث كانت أحاديات الفلقة مجموعة أعلى من مرتبة العائلة. تسمح المادة 16 من ICBN إما باسم نباتي وصفي أو اسم مشتق من اسم عائلة مدرجة.

باختصار، تم تسميتهم بشكل مختلف، على النحو التالي:

العصر الحديث

خلال ثمانينيات القرن العشرين، تم إجراء مراجعة أكثر عمومية لتصنيف كاسيات البذور . وشهدت تسعينيات القرن العشرين تقدمًا كبيرًا في علم تطور النباتات ونظرية التصنيف التفرعي ، والتي استندت في البداية إلى تسلسل جين rbcL والتحليل التفرعي، مما سمح ببناء شجرة تصنيفية للنباتات المزهرة. [74] استلزم إنشاء مجموعات رئيسية جديدة الابتعاد عن التصنيفات الأقدم ولكن المستخدمة على نطاق واسع مثل Cronquist و Thorne، والتي تستند إلى حد كبير على علم التشكل بدلاً من البيانات الجينية. أدت هذه التطورات إلى تعقيد المناقشات حول تطور النبات واستلزمت إعادة هيكلة تصنيفية كبرى. [75] [76]

وقد أكد هذا البحث النشوئي الجزيئي القائم على الحمض النووي من ناحية أن أحاديات الفلقة ظلت كمجموعة أحادية النمط أو فرع محدد جيدًا ، على النقيض من التقسيمات التاريخية الأخرى للنباتات المزهرة، والتي كان لا بد من إعادة تنظيمها بشكل كبير. [34] لم يعد من الممكن تقسيم كاسيات البذور ببساطة إلى أحاديات الفلقة وثنائيات الفلقة؛ كان من الواضح أن أحاديات الفلقة كانت مجرد واحدة من عدد كبير نسبيًا من المجموعات المحددة داخل كاسيات البذور. [77] أظهر الارتباط بالمعايير المورفولوجية أن السمة المميزة لم تكن عدد الفلقات ولكن فصل كاسيات البذور إلى نوعين رئيسيين من حبوب اللقاح ، أحاديات الفلقة ( أحاديات الفلقة ومشتقات من أحاديات الفلقة) وثلاثيات الفلقة (ثلاثية الفلقة ومشتقات من ثلاثية الفلقة)، مع وجود أحاديات الفلقة داخل مجموعات أحاديات الفلقة. [74] وبالتالي، تم استبدال التصنيف الرسمي لوحيدات الفلقة بوحيدات الفلقة باعتبارها فرعًا غير رسمي. [78] [34] هذا هو الاسم الأكثر استخدامًا منذ نشر نظام مجموعة علم تطور كاسيات البذور (APG) في عام 1998 وتم تحديثه بانتظام منذ ذلك الحين. [75] [79] [76] [80] [81] [82]

داخل كاسيات البذور، هناك درجتان رئيسيتان، درجة قاعدية صغيرة متفرعة مبكرة ، كاسيات البذور القاعدية (درجة ANA) مع ثلاثة أنساب ودرجة أكبر متفرعة متأخرة، كاسيات البذور الأساسية (بذور متوسطة الحجم) مع خمسة أنساب، كما هو موضح في مخطط التكاثر .

مخطط التفرع الأول: الوضع التطوري للنباتات أحادية الفلقة داخل كاسيات البذور في APG IV (2016) [82]
كاسيات البذور
كاسيات البذور القاعدية
نباتات كاسيات البذور الأساسية

التقسيم الفرعي

في حين ظلت أحاديات الفلقة مستقرة للغاية في حدودها الخارجية كمجموعة أحادية النمط الجيني محددة جيدًا ومتماسكة، إلا أن العلاقات الداخلية العميقة خضعت لتغيرات كبيرة، مع العديد من أنظمة التصنيف المتنافسة بمرور الوقت. [33]

تاريخيًا، اعتبر بنثام (1877) أن أحاديات الفلقة تتكون من أربعة تحالفات ، Epigynae و Coronariae و Nudiflorae و Glumales، بناءً على الخصائص الزهرية. ويصف محاولات تقسيم المجموعة منذ أيام ليندلي بأنها غير ناجحة إلى حد كبير. [83] مثل معظم أنظمة التصنيف اللاحقة، فشلت في التمييز بين رتبتين رئيسيتين، Liliales و Asparagales ، المعترف بهما الآن على أنهما منفصلتان تمامًا. [84] كان التقدم الرئيسي في هذا الصدد هو عمل رولف دالغرين (1980)، [85] والذي سيشكل أساس التصنيف الحديث اللاحق لمجموعة Angiosperm Phylogeny Group (APG) لعائلات أحاديات الفلقة. اعتبر دالغرين الذي استخدم الاسم البديل Lilliidae أحاديات الفلقة فئة فرعية من كاسيات البذور تتميز بفلقة واحدة ووجود أجسام بروتينية مثلثة في البلاستيدات الأنبوبية الغربالية . قام بتقسيم أحاديات الفلقة إلى سبع رتب عليا ، Alismatiflorae و Ariflorae و Triuridiflorae و Liliiflorae و Zingiberiflorae و Commeliniflorae و Areciflorae. فيما يتعلق بالقضية المحددة المتعلقة بـ Liliales و Asparagales، اتبع دالغرين هوبر (1969) [86] في تبني نهج التقسيم ، على النقيض من الاتجاه القديم للنظر إلى Liliaceae كعائلة واسعة جدًا بالمعنى الواسع . بعد وفاة دالغرين المفاجئة في عام 1987، استمرت أرملته، جيرترود دالغرين ، في عمله، ونشرت نسخة منقحة من التصنيف في عام 1989. في هذا المخطط، تم استبدال اللاحقة -florae بـ -anae ( على سبيل المثال Alismatanae ) وتوسع عدد الرتب العليا إلى عشرة بإضافة Bromelianae و Cyclanthanae و Pandananae. [87]

وقد أكدت الدراسات الجزيئية على أن أحاديات الفلقة هي نباتات أحادية الفلقة وساعدت في توضيح العلاقات داخل هذه المجموعة. لا يعين نظام APG أحاديات الفلقة إلى رتبة تصنيفية، بل يتعرف بدلاً من ذلك على فرع أحاديات الفلقة. [88] [89] [90] [91] ومع ذلك، ظل هناك بعض عدم اليقين بشأن العلاقات الدقيقة بين الأنساب الرئيسية، مع وجود عدد من النماذج المتنافسة (بما في ذلك APG). [21]

يؤسس نظام APG أحد عشر رتبة من أحاديات الفلقة. [92] [82] تشكل هذه الرتب ثلاث درجات، أحاديات الفلقة الأليزماتية ، أحاديات الفلقة ليليويد وأحاديات الفلقة كوملينيدية حسب ترتيب التفرع، من المبكر إلى المتأخر. في مخطط التفرع التالي، تشير الأرقام إلى أوقات تباعد المجموعة التاجية (أحدث سلف مشترك للأنواع التي تم أخذ عينات منها من المجموعة موضع الاهتمام) منذ ملايين السنين. [93]

المخطط التفرعي 2: التركيب التطوري للنباتات أحادية الفلقة [82] [94]
أحاديات الفلقة  (131  مليون سنة مضت )
          

أكوراليس

أليسماتاليس

122 مليون سنة مضت
          

بتروسافياليس

120 مليون سنة مضت

ديوسقوريال (115 مليون سنة مضت)

بانداناليس (91 مليون سنة مضت)

ليلياليس (121 مليون سنة مضت)

121 مليون سنة مضت

الهليون (120 مليون سنة مضت)

الكوميلينيدات  (118 مليون سنة مضت)
          

أريكاليس

          

بواليس

          

زنجبيل

كوملينالز

من بين حوالي 70000 نوع ، [95] يوجد العدد الأكبر (65%) في عائلتين ، السحلبية والأعشاب. تحتوي السحلبية ( Orchidaceae , Asparagales ) على حوالي 25000 نوع والأعشاب ( Poaceae , Poales ) حوالي 11000 نوع. تشمل المجموعات الأخرى المعروفة ضمن رتبة Poales Cyperaceae (الحشائش) و Juncaceae (الأسقلوب)، وتشمل أحاديات الفلقة أيضًا عائلات مألوفة مثل النخيل ( Arecaceae , Arecales) والزنابق ( Liliaceae , Liliales ). [84] [96]

تطور

في أنظمة التصنيف ما قبل السلالة ، كانت أحاديات الفلقة توضع عمومًا بين نباتات أخرى غير كاسيات البذور وثنائيات الفلقة، مما يعني أن أحاديات الفلقة كانت أكثر بدائية. ومع إدخال التفكير السلالي في التصنيف (من نظام آيكلر 1875-1878 فصاعدًا)، كانت النظرية السائدة لأصول أحاديات الفلقة هي النظرية الرانالية (الرانالية)، وخاصة في عمل بيسي (1915)، [2] الذي تتبع أصل جميع النباتات المزهرة إلى نوع رانالي، وعكس التسلسل مما جعل ثنائيات الفلقة المجموعة الأكثر بدائية. [33]

تشكل أحاديات الفلقة مجموعة أحادية النمط نشأت في وقت مبكر من تاريخ النباتات المزهرة ، ولكن السجل الأحفوري ضئيل. [97] أقدم الحفريات التي يُفترض أنها بقايا أحاديات الفلقة تعود إلى أوائل العصر الطباشيري . لفترة طويلة جدًا، كان يُعتقد أن حفريات أشجار النخيل هي أقدم أحاديات الفلقة، [98] حيث ظهرت لأول مرة منذ 90 مليون عام ( mya )، ولكن هذا التقدير قد لا يكون صحيحًا تمامًا. [99] تم العثور على بعض حفريات أحاديات الفلقة المفترضة على الأقل في طبقات قديمة مثل ثنائيات الفلقة. [100] أقدم الحفريات التي لا لبس فيها هي أحاديات الفلقة هي حبوب اللقاح من فترة أواخر العصر الباريمي - الأبتيان - الطباشيري المبكر ، منذ حوالي 120-110 مليون سنة، ويمكن نسبها إلى فرع - Pothoideae - Monstereae Araceae؛ كونها Araceae، أخت Alismatales الأخرى . [101] [102] [103] لقد عثروا أيضًا على حفريات زهور من فصيلة Triuridaceae (Pandanales) في صخور العصر الطباشيري العلوي في نيوجيرسي، [101] لتصبح أقدم مشاهدة معروفة لعادات التسمم / التغذية الفطرية في نباتات كاسيات البذور ومن بين أقدم الحفريات المعروفة لنباتات أحاديات الفلقة.

قد يشير طوبولوجيا شجرة النشوء والتطور لنباتات كاسيات البذور إلى أن النباتات أحادية الفلقة من أقدم سلالات كاسيات البذور، وهو ما يدعم النظرية القائلة بأنها بنفس عمر النباتات ثنائية الفلقة. يعود تاريخ حبوب اللقاح في النباتات ثنائية الفلقة إلى 125 مليون سنة، لذا فإن سلالة النباتات أحادية الفلقة يجب أن تكون قديمة أيضًا. [43]

تقديرات الساعة الجزيئية

قدر كاري بريمر ، باستخدام تسلسلات rbcL وطريقة متوسط ​​طول المسار لتقدير أوقات التباعد ، عمر مجموعة تاج أحاديات الفلقة (أي الوقت الذي انفصل فيه سلف أكورس الحالي عن بقية المجموعة) بـ 134 مليون سنة. [104] [105] وبالمثل، حصل ويكستروم وآخرون ، [106] باستخدام نهج تنعيم المعدل غير المعياري لساندرسون ، [107] على أعمار تتراوح بين 127 و141 مليون سنة لمجموعة تاج أحاديات الفلقة. [108] كل هذه التقديرات لها نطاقات خطأ كبيرة (عادةً 15-20٪)، واستخدم ويكستروم وآخرون نقطة معايرة واحدة فقط، [ 106] وهي الانقسام بين فاجالس وقرعيات ، والتي تم ضبطها على 84 مليون سنة، في أواخر فترة سانتونيان . كانت دراسات الساعة الجزيئية المبكرة باستخدام نماذج الساعة الصارمة قد قدرت عمر تاج أحاديات الفلقة بـ 200 ± 20 مليون سنة مضت [109] أو 160 ± 16 مليون سنة، [110] بينما حصلت الدراسات التي تستخدم الساعات المريحة على 135-131 مليون سنة [111] أو 133.8 إلى 124 مليون سنة. [112] تم استخدام تقدير بريمر لـ 134 مليون سنة [104] كنقطة معايرة ثانوية في تحليلات أخرى. [113] تضع بعض التقديرات تنوع أحاديات الفلقة منذ ما يصل إلى 150 مليون سنة في العصر الجوراسي . [21]

انقسمت السلالة التي أدت إلى ظهور أحاديات الفلقة (المجموعة الجذعية) من النباتات الأخرى منذ حوالي 136 مليون سنة [114] أو منذ 165-170 مليون سنة. [21]

المجموعة الأساسية

يبلغ عمر المجموعة الأساسية لما يسمى "ذوات الفلقة النووية" أو "ذوات الفلقة الأساسية"، والتي تتوافق مع جميع الرتب باستثناء Acorales و Alismatales، [115] حوالي 131 مليون سنة حتى الآن، ويبلغ عمر المجموعة التاجية حوالي 126 مليون سنة حتى الآن. قد يكون التفرع اللاحق في هذا الجزء من الشجرة (أي ظهور فروع Petrosaviaceae و Dioscoreales + Pandanales و Liliales )، بما في ذلك مجموعة Petrosaviaceae التاجية في الفترة حوالي 125-120 مليون سنة قبل الميلاد (حوالي 111 مليون سنة حتى الآن [104] )، وقد تكون مجموعات الجذع من جميع الرتب الأخرى، بما في ذلك Commelinidae، قد تباعدت حوالي 115 مليون سنة أو بعد ذلك بفترة وجيزة. [113] ربما نشأت هذه الفروع والعديد من الفروع داخل هذه الرتب في جنوب جندوانا ، أي القارة القطبية الجنوبية، وأستراليا، وجنوب أمريكا الجنوبية. [116]

أحاديات الفلقة المائية

يُنظر إلى أحاديات الفلقة المائية من Alismatales بشكل عام على أنها "بدائية". [117] [118] [119] [72 ] [120 ] [121] [122] [123] [124] كما يُعتقد أنها تحتوي على أوراق الشجر الأكثر بدائية، والتي تم ربطها بشكل متبادل باسم Dioscoreales [73] و Melanthiales . [8] [125] ضع في اعتبارك أن أحاديات الفلقة "الأكثر بدائية" ليست بالضرورة "أخت الجميع". [43] وذلك لأن السمات الأسلافية أو البدائية يتم استنتاجها عن طريق إعادة بناء حالات السمات، بمساعدة الشجرة التطورية. لذلك قد تكون السمات البدائية لأحاديات الفلقة موجودة في بعض المجموعات المشتقة. من ناحية أخرى، قد تظهر التصنيفات الأساسية العديد من التماثلات الشكلية الذاتية . لذا، على الرغم من أن Acoraceae هي المجموعة الشقيقة لنباتات أحاديات الفلقة المتبقية، فإن النتيجة لا تعني أن Acoraceae هي "أكثر نباتات أحاديات الفلقة بدائية" من حيث حالاتها الشخصية. في الواقع، فإن Acoraceae مشتقة بشكل كبير في العديد من السمات المورفولوجية، وهذا هو السبب بالتحديد وراء احتلال Acoraceae وAlismatales لمواقع مشتقة نسبيًا في الأشجار التي أنتجها تشيس وآخرون [88] وآخرون. [39] [126]

يدعم بعض المؤلفين فكرة أن الطور المائي هو أصل أحاديات الفلقة. [127] لا يستبعد الوضع التطوري لـ Alismatales (الكثير من الماء)، والتي تشغل علاقة مع الباقي باستثناء Acoraceae، الفكرة، لأنها قد تكون "أكثر أحاديات الفلقة بدائية" ولكنها ليست "الأكثر قاعدية". ساق Atactostele، والأوراق الطويلة والخطية، وغياب النمو الثانوي (انظر الميكانيكا الحيوية للعيش في الماء)، والجذور في مجموعات بدلاً من تفرع جذر واحد (مرتبط بطبيعة الركيزة ) ، بما في ذلك الاستخدام المتزامن ، تتوافق مع مصدر المياه. ومع ذلك، في حين أن أحاديات الفلقة كانت شقيقات لنباتات Ceratophyllales المائية ، أو أن أصلها مرتبط بتبني شكل من أشكال العادات المائية، فإن هذا لن يساعد كثيرًا في فهم كيفية تطورها لتطوير سماتها التشريحية المميزة: تبدو أحاديات الفلقة مختلفة جدًا عن بقية كاسيات البذور ومن الصعب ربط مورفولوجيتها وتشريحها وتطورها بتلك الخاصة بكاسيات البذور عريضة الأوراق. [128] [129]

تصنيفات أخرى

في الماضي، كانت الأنواع التي لها أوراق معنقة ذات عروق شبكية تعتبر "بدائية" داخل أحاديات الفلقة، بسبب التشابه السطحي مع أوراق ثنائيات الفلقة . تشير الأعمال الأخيرة إلى أنه في حين أن هذه الأنواع نادرة في الشجرة التطورية لأحاديات الفلقة، مثل الأنواع ذات الثمار اللحمية (باستثناء الأنواع ذات البذور الكبسولة التي تنثرها النمل)، فإن السمتين ستتكيفان مع الظروف التي تطورت معًا بغض النظر عن ذلك. [67] [130] [131] [132] من بين الأنواع المعنية كانت Smilax و Trillium (Liliales) و Dioscorea (Dioscoreales) وما إلى ذلك. عدد من هذه النباتات هي كروم تميل إلى العيش في موائل مظللة لجزء على الأقل من حياتها، وقد تتعلق هذه الحقيقة أيضًا بثغورها عديمة الشكل . [133] يبدو أن العروق الشبكية ظهرت 26 مرة على الأقل في أحاديات الفلقة، وظهرت الثمار اللحمية 21 مرة (فقدت في بعض الأحيان لاحقًا)؛ أظهرت السمتان، على الرغم من اختلافهما، علامات قوية على ميل إلى أن تكون جيدة أو سيئة في وقت واحد، وهي الظاهرة التي توصف بأنها "تقارب متفق عليه" ("تقارب منسق"). [131] [132]

علم أصول الكلمات

يشتق اسم أحاديات الفلقة من الاسم النباتي التقليدي "Monocotyledones" أو Monocotyledoneae في اللاتينية ، والذي يشير إلى حقيقة أن معظم أعضاء هذه المجموعة لديهم فلقة واحدة ، أو ورقة جنينية، في بذورهم .

علم البيئة

ظهور

بعض أحاديات الفلقة، مثل الأعشاب، لها ظهور تحتي ، حيث يستطيل الوريق الأوسط ويدفع الغمد (الذي يحيط بطرف البرعم ويحميه) نحو سطح التربة. [134] نظرًا لأن الاستطالة تحدث فوق الفلقة، فإنها تُترك في مكانها في التربة حيث تم زرعها. العديد من ثنائيات الفلقة لها ظهور فوقي ، حيث يستطيل الوريق ويصبح مقوسًا في التربة. مع استمرار الوريق في الاستطالة، فإنه يسحب الفلقات إلى أعلى، فوق سطح التربة.

حفظ

تصف القائمة الحمراء للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة أربعة أنواع على أنها منقرضة ، وأربعة أنواع منقرضة في البرية ، و626 نوعًا منقرضًا على الأرجح، و423 نوعًا مهددًا بالانقراض بشكل حرج ، و632 نوعًا مهددًا بالانقراض ، و621 نوعًا معرضًا للخطر ، و269 نوعًا مهددًا تقريبًا من أصل 4492 نوعًا معروف حالتهم. [135]

الاستخدامات

تعد النباتات أحادية الفلقة من أهم النباتات اقتصاديًا وثقافيًا، وتمثل معظم الأغذية الأساسية في العالم، مثل الحبوب والمحاصيل الجذرية النشوية ، والنخيل، وبساتين الفاكهة، والزنابق، ومواد البناء ، والعديد من الأدوية . [43] من النباتات أحادية الفلقة، تتمتع الأعشاب بأهمية اقتصادية هائلة كمصدر للغذاء الحيواني والبشري، [84] وتشكل أكبر مكون من الأنواع الزراعية من حيث الكتلة الحيوية المنتجة. [96] [136]

تشمل المحاصيل أحادية الفلقة المهمة اقتصاديًا الأخرى أشجار النخيل ( Arecaceae ) والموز والموز الجنة ( Musaceae ) والزنجبيل وأقاربهما والكركم والهيل ( Zingiberaceae ) والهليون ( Asparagaceae ) والأناناس ( Bromeliaceae ) والحشائش ( Cyperaceae ) والبردي ( Juncaceae ) والفانيليا ( Orchidaceae ) والبطاطا ( Dioscoreaceae ) والقلقاس ( Araceae ) والكراث والبصل والثوم ( Amaryllidaceae ). العديد من النباتات المنزلية هي نباتات هوائية أحادية الفلقة . معظم البصيلات البستانية ، النباتات المزروعة من أجل أزهارها ، مثل الزنابق والنرجس والسوسن والأمارلس والقنا والأجراس الزرقاء والزنبق ، هي نباتات أحادية الفلقة .

انظر أيضا

ملحوظات

  1. ^ في عام 1964، اقترح تاختاجان تسمية الفئات التي تشمل أحاديات الفلقة رسميًا باللاحقة -atae ، بحيث أدى مبدأ التصنيف إلى تسمية أحاديات الفلقة بـ Liliatae. [6] تم وصف الاقتراح رسميًا في عام 1966 من قبل كرونكويست وتاختاجان وزيمرمان، [1] ومنه اشتق الوصف "liliates".
  2. ^ يقدم Tropicos مرجعًا سابقًا ، JH Schaffn. 1911 [7]
  3. ^ يعزو كرونكويست [1] هذا المصطلح إلى دي كاندول باعتباره DC. 1818 Syst. 1: 122 [12]
  4. ^ نطق إنجليزي لاتيني .
    "monocotyledon" . قاموس أكسفورد الإنجليزي (الطبعة الإلكترونية). مطبعة جامعة أكسفورد . doi :10.1093/OED/6968478296. (يشترط الاشتراك أو العضوية في المؤسسة المشاركة.)
  5. ^ تظهر أحاديات الفلقة نموًا تحت الأرض حيث تظل الفلقة غير مرئية داخل البذرة، تحت الأرض. الجزء المرئي هو أول ورقة حقيقية تنتج من النسيج الإنشائي
  6. ^ * مفقود في Acorus ، بحيث إذا كان هذا الجنس شقيقًا لبقية أحاديات الفلقة، فإن أشكال التشابه لا تنطبق على أحاديات الفلقة ككل.
  7. ^ سكوبولي، في معالجته لمخطط لينيوس، يعلق في كتاب Hexandria polygynia على حقيقة أن Alisma عضو في جنس أحادي الفلقة [65]
  8. ^ انظر أيضًا مراجعة ليندلي لأنظمة التصنيف حتى عام 1853، [66] ومراجعة دالغرين من 1853 إلى 1982 [67]
  9. ^ Endogènes (ενδον داخل + γεναω أقوم بإنشائه)

الاستشهادات

  1. ^ abcde كرونكويست، تختاجان وزيمرمان 1966.
  2. ^ abc Bessey 1915.
  3. ^ ab de Candolle 1819.
  4. ^ تروبكوس 2015، ليلياناي
  5. ^ أب تاختاجان 1966.
  6. ^ تاختاجان 1964.
  7. ^ تروبكوس 2015، ليليدا
  8. ^ abc ثورن 1992أ.
  9. ^ تروبكوس 2015، ليليوبسيدا
  10. ^ ab Eichler 1886.
  11. ^ Tropicos 2015، أحاديات الفلقة
  12. ^ دي كاندول 1818-1821.
  13. ^ "monocotyledon". قاموس ميريام وبستر.كوم . ميريام وبستر.
  14. ^ "monocotyledon". قاموس.com غير مختصر (متاح على الإنترنت).
  15. ^ abc تيليش 1998.
  16. ^ abc Rudall & Buzgo 2002.
  17. ^ بواسطة فوجل 1998.
  18. ^ كوبيتزكي وهوبر 1998.
  19. ^ كوبيتزكي 1998.
  20. ^ ديفيس وآخرون. 2013.
  21. ^ أ ب ج د زنج وآخرون 2014.
  22. ^ دو وآخرون 2016.
  23. ^ سولتيس وسولتيس 2016.
  24. ^ سترونج وراي 1975.
  25. ^ درانسفيلد 1978.
  26. ^ تيليش 1998، الشكل 1
  27. ^ ماوسيث 2017، أشكال النمو الشاذة ص 211-219
  28. ^ بيتيت وآخرون 2014.
  29. ^ توملينسون وإيسلر 1973.
  30. ^ ليك وآخرون 2008.
  31. ^ توملينسون 1970.
  32. ^ اي بي سي دي تختاجان 2009، ليليوبسيدا ص 589-750
  33. ^ abcd Kubitzki, Rudall & Chase 1998, تاريخ موجز لتصنيف أحاديات الفلقة ص 23
  34. ^ abcdefghijk تشيس 2004.
  35. ^ abc NBGI 2016، أحاديات الفلقة مقابل ثنائيات الفلقة.
  36. ^ بواسطة ستيفنز 2015.
  37. ^ سولتيس وآخرون. 2005، ص 92.
  38. ^ دونوغو ودويل 1989ب.
  39. ^ من قبل Loconte & Stevenson 1991.
  40. ^ دويل ودونوغو 1992.
  41. ^ ليرستن 2004.
  42. ^ دونوغو 2005.
  43. ^ أ ب ج د سولتيس وآخرون. 2005.
  44. ^ لوبل 1571، ص 65
  45. ^ فاينز 1913، ص 10.
  46. ^ هونيجر وهونيجر 1969.
  47. ^ بافورد 2005، ص 339
  48. ^ بافورد 2005.
  49. ^ راي 1674، ص 164، 166.
  50. ^ ab Raven 1950.
  51. ^ راي 1682، De foliis plantarum Seminalibus dictis p. 7.
  52. ^ شورت وجورج 2013، ص 15.
  53. ^ راي 1682، De Plantula Seminali reliquisque femine contentis p. 13.
  54. ^ أب مالبيغي 1679، De Seminum vegetatione p. 18.
  55. ^ ab Bewley, Black & Halmer 2006, تاريخ أبحاث البذور ص 334.
  56. ^ راي 1682.
  57. ^ Stuessy 2009، التصنيف الطبيعي ص 47.
  58. ^ داتا 1988، أنظمة التصنيف، ص 21.
  59. ^ ستاس 1989، تطور تصنيف النبات، ص 17.
  60. ^ Raven 1950، ص 195.
  61. ^ راي 1682، De foliis plantarum Seminalibus dictis p. 11.
  62. ^ راي 1696.
  63. ^ راي 1703، ص 1-2.
  64. ^ راي 1703، ص 16.
  65. ^ سكوبولي 1772، أليسما ص 266-267
  66. ^ ليندلي 1853.
  67. ^ بواسطة Dahlgren & Clifford 1982.
  68. ^ جوسيو 1789.
  69. ^ ليندلي 1830.
  70. ^ فيتشتاين 1924.
  71. ^ إنجلر 1886.
  72. ^ من قبل كرونكويست 1981.
  73. ^ بواسطة Dahlgren، Clifford & Yeo 1985.
  74. ^ ab تشيس وآخرون 1993.
  75. ^ من APG 1998.
  76. ^ من APG III 2009.
  77. ^ بريمر ووانتورب 1978.
  78. ^ تشيس وآخرون. 1995ب.
  79. ^ APG II 2003.
  80. ^ LAPGIII 2009.
  81. ^ مطاردة وكشف 2009.
  82. ^ abcd APG IV 2016.
  83. ^ بنثام 1877.
  84. ^ abc Fay 2013.
  85. ^ دالغرين 1980.
  86. ^ هوبر 1969.
  87. ^ دالغرين 1989.
  88. ^ ab تشيس وآخرون 1995.
  89. ^ تشيس وآخرون 2000.
  90. ^ ديفيس وآخرون 2004.
  91. ^ سولتيس وسولتيس 2004.
  92. ^ كانتينو وآخرون 2007.
  93. ^ هيرتويك وآخرون. 2015.
  94. ^ جيفنيش وآخرون 2018.
  95. ^ CoL 2015، Liliopsida
  96. ^ بواسطة بانيس 2008.
  97. ^ جانفولفو وآخرون 1998.
  98. ^ سميث وآخرون 2010، ص 38.
  99. ^ هيريندين وكرين 1995.
  100. ^ هيريندين وكرين ودرينان 1995.
  101. ^ أب غاندولفو ونيكسون وكريبت 2002.
  102. ^ فريس وبيدرسن وكرين 2004.
  103. ^ فريس وبيدرسن وكرين 2006.
  104. ^ abc بريمر 2000.
  105. ^ بريمر 2002.
  106. ^ أب ويكستروم، سافولاينن وتشيس 2001.
  107. ^ ساندرسون 1997.
  108. ^ ساندرسون وآخرون 2004.
  109. ^ سافارد وآخرون 1994.
  110. ^ جوريميكين وهانسمان ومارتن 1997.
  111. ^ ليبينز-ماك وآخرون 2005.
  112. ^ مور وآخرون 2007.
  113. ^ من قبل جانسن وبريمر 2004.
  114. ^ ماجالون وآخرون. 2015.
  115. ^ هيدجز وكومار 2009، ص 205.
  116. ^ بريمر وجانسن 2006.
  117. ^ هالير 1905.
  118. ^ أربر 1925.
  119. ^ هتشينسون 1973.
  120. ^ كرونكويست 1988.
  121. ^ تاختاجان 2009.
  122. ^ تاختاجان 1991.
  123. ^ ستيبينز 1974.
  124. ^ ثورن 1976.
  125. ^ ثورن 1992ب.
  126. ^ ستيفنسون ولوكونتي 1995.
  127. ^ هينسلو 1893.
  128. ^ زيمرمان وتوملينسون 1972.
  129. ^ توملينسون 1995.
  130. ^ باترسون وجيفنش 2002.
  131. ^ ab Givnish et al. 2005.
  132. ^ ab Givnish et al. 2006.
  133. ^ كاميرون وديكسون 1998.
  134. ^ رادوسيفيتش وآخرون 1997، ص. 149.
  135. ^ IUCN 2016، ملخص القائمة الحمراء: جميع فئات وعائلات النباتات
  136. ^ تانغ وآخرون 2016.

فهرس

كتب

تاريخي

  • باتش، أوغست يوهان جورج كارل (1802). Tabula affinitatum regni vegetabilis، quam delineavit، et nunc ulterius adumbratam tradit AJGC Batsch ... (باللاتينية). فايمار : Landes-Industrie-Comptoir.
  • بنثام، ج . هوكر، دينار (1862-1883). Genera plantarum ad exemplaria imprimis inherbariis kewensibus servata definita (باللاتينية). لندن: إل ريف وشركاه.
  • بيرش، توماس ، محرر (1757). تاريخ الجمعية الملكية في لندن لتحسين المعرفة الطبيعية منذ نشأتها الأولى، حيث تم إدراج أهم الأوراق التي تم إبلاغها للجمعية، والتي لم يتم نشرها حتى الآن، كملحق للمعاملات الفلسفية، المجلد 3. لندن: ميلار.
  • دي كاندول، أوغستين بيراموس (1818–1821). النظام النباتي الطبيعي، خمسة ترتيبات، أجناس وأنواع نباتية ثانية، طريقة طبيعية للهضم ووصف 2 مجلدات. باريس: Treuttel et Würtz.
  • دي كاندول، ا ف ب (1819) [1813]. Théorie élémentaire de la botanique، ou exposition des principes de laتصنيف طبيعى و فن التعريف ودراسة النباتات (الطبعة الثانية).
  • إيشلر، أغسطس و. (1886) [1876]. منهج Vorlesungen über specielle und medicinisch-pharmaceutische Botanik (الطبعة الرابعة). برلين: بورنترايجر.
  • إنجلر ، أدولف (1886). Führer durch den Königlich botanischen Garten der Universität zu Breslau (باللغة الألمانية). جو كيرنز فيرلاج (ماكس مولر) . تم الاسترجاع 2 مايو 2015 .
  • جوسيو، أنطوان لوران دي (1789). الأجناس النباتية، secundum ordines Naturales disposita، طريقة juxta في Horto Regio Parisiensi exaratam. باريس. أو سي إل سي  5161409.
  • ليندلي، جون (1830). مقدمة للنظام الطبيعي لعلم النبات: أو نظرة منهجية للتنظيم والتقارب الطبيعي والتوزيع الجغرافي للمملكة النباتية بأكملها: جنبًا إلى جنب مع استخدامات أهم الأنواع في الطب والفنون والاقتصاد الريفي أو المنزلي (الطبعة الأولى). لندن: لونجمان.
  • ليندلي، جون (1853) [1846]. مملكة النباتات: أو بنية النباتات وتصنيفها واستخداماتها، موضحة على النظام الطبيعي (الطبعة الثالثة). لندن: برادبري وإيفانز.
  • لوبل، ماتياس دي (1571). Stirpium adversaria nova [ مفكرة جديدة للنباتات ]. لندن: توماي بورفويتي.
  • مالبيغي، مارسيلو (1675). Anatome plantarum: Cui subjungitur appendix، iteratas & auctas ejusdem Authoris de ovo incubato comments continens (باللاتينية). لندن: يوهانيس مارتن . تم الاسترجاع في 13 ديسمبر 2015 .
  • مالبيغي، مارسيلو (1679). التشريح الأخمصي: بارس ألتيرا (باللاتينية). لندن: يوهانيس مارتن . تم الاسترجاع في 13 ديسمبر 2015 .
  • راي جون (1682). طريقة بلانتاروم نوفا: مختصرة و Perspicuitatis Causa Synoptice in Tabulis Exhibitiona، cum Notis Generum tum Summorum tum Subalternorum Specialis، Observibus Nonnullis de Seminibus Plantarum & Indice Copioso (باللاتينية). لندن: فيثورن وكيرسي.
  • راي جون (1696). De Variis Plantarum Methodis Dissertatio Brevis (باللاتينية). لندن: سميث اند والفورد.
  • راي جون (1703). طريقة زرع البيانات والتصحيح: في حالة ملاحظة الحد الأقصى من الخصائص المعروضة، فإن هذا النوع من الستيربيوم يولد خلاصة، ومعلومات معرفية & كما هو الحال مع التقدير المتبادل، وليس من الضروري إغفال. Acedit Methodus graminum, juncorum et cyperorum Specialis (باللاتينية). لندن: سميث اند والفورد.
  • ساكس، يوليوس فون (1875). Geschichte der Botanik vom 16. Jahrhundert bis 1860 (باللغة الألمانية). ميونيخ: أولدنبورغ . تم الاسترجاع في 13 ديسمبر 2015 .
  • سكوبولي، جيوفاني أنطونيو (1772). تعرض فلورا كارنيوليكا النباتات Carnioliae الأصلية والموزعة في الطبقات والأجناس والأنواع والأصناف والترتيب Linnaeano. فيندوبوننسيس (فيينا): إيوانيس باولي كراوس.

حديث

  • أربر، أغنيس (1925). أحاديات الفلقة: دراسة مورفولوجية. كامبريدج: مطبعة جامعة كامبريدج .
  • بيل، أدريان د. (2008) [1991]. شكل النبات. دليل مصور لشكل النباتات المزهرة. دار نشر جامعة أكسفورد. رقم ISBN 9780881928501.
    • الطبعة الأولى ISBN 9780198542193 
  • بيولي، جيه ديريك؛ بلاك، مايكل؛ هالمر، بيتر، محررون (2006). موسوعة البذور: العلم والتكنولوجيا والاستخدامات. والينجفورد: كابي. رقم ISBN 978-0-85199-723-0تم الاسترجاع بتاريخ 15 ديسمبر 2015 .
  • كرين، بيتر ر .؛ بلاكمور، ستيفن ، محرران (1989). التطور، والتصنيف، والتاريخ الأحفوري لـ Hamamelidae. المجلد الأول. أكسفورد: دار كلارندون للنشر . رقم ISBN 978-0-19-857711-9تم الاسترجاع بتاريخ 14 ديسمبر 2015 .
  • كرونك، كوينتين سي بي؛ باتمان، ريتشارد إم؛ هوكينز، جولي إيه، محررون (2002). علم الوراثة التنموي وتطور النبات. لندن: تايلور وفرانسيس . ISBN 9781420024982.
  • كرونكويست، آرثر (1981). نظام متكامل لتصنيف النباتات المزهرة . نيويورك: مطبعة جامعة كولومبيا . ISBN 978-0-231-03880-5.
  • كرونكويست، آرثر (1988) [1968]. تطور وتصنيف النباتات المزهرة (الطبعة الثانية). برونكس، نيويورك، الولايات المتحدة: حديقة نيويورك النباتية. ISBN 9780893273323.
  • دالغرين، رولف ؛ كليفورد، إتش تي (1982). النباتات أحادية الفلقة: دراسة مقارنة. لندن ونيويورك: أكاديميك بريس. رقم ISBN 9780122006807.
  • دالغرين، ر.م. كليفورد، إتش تي. يو، بي إف (1985). عائلات أحاديات الفلقة. برلين: سبرينغر فيرلاغ. رقم ISBN 978-3-642-64903-5تم الاسترجاع بتاريخ 10 فبراير 2014 .
  • داتا، سوبهاش تشاندرا (1988). علم النبات المنهجي (الطبعة الرابعة). نيودلهي: نيو إيج إنترناشيونال. رقم ISBN 81-224-0013-2تم الاسترجاع بتاريخ 25 يناير 2015 .
  • فيرنهولم، بو؛ بريمر، كاري؛ يورنفال، هانز، محرران. (1989). التسلسل الهرمي للحياة: الجزيئات والمورفولوجيا في تحليل النشوء والتطور: وقائع ندوة نوبل رقم 70 التي عقدت في ألفريد نوبل بيوركبورن، كارلسكوغا، السويد، 29 أغسطس - 2 سبتمبر، 1988. أمستردام: مقتطفات من الطب. رقم ISBN 9780444810731.
  • هيدجز، س. بلير؛ كومار، سودهير، محرران (2009)، شجرة الزمن للحياة، أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد، رقم ISBN 9780191560156
  • هونيجر، ف. ديفيد؛ هونيجر، جيه إف إم (1969). تطور التاريخ الطبيعي في إنجلترا في عهد تيودور. مطبعة معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا. رقم ISBN 978-0-918016-29-4.
  • هتشينسون، جون (1973). عائلات النباتات المزهرة، مرتبة وفقًا لنظام جديد يعتمد على شجرة التطور المحتملة. مجلدان (الطبعة الثالثة). أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد . رقم ISBN 9783874291606.
  • كوبيتزكي، كلاوس ؛ هوبر، هربرت ، محرران (1998). عائلات وأجناس النباتات الوعائية. المجلد 3. النباتات المزهرة. أحاديات الفلقة: ليلياني (باستثناء الأوركيدية). برلين، ألمانيا: دار نشر سبرينغر. رقم ISBN 3-540-64060-6تم الاسترجاع بتاريخ 14 يناير 2014 .
  • كوبيتزكي، كلاوس ، محرر. (1998). عائلات وأجناس النباتات الوعائية. المجلد 4. النباتات المزهرة. أحاديات الفلقة: الفصيلة الإليزماتانية والفصيلة الكوميلينانية (باستثناء النجيليات). برلين: سبرينغر برلين هايدلبرغ. doi :10.1007/978-3-662-03531-3. ISBN 978-3-662-03531-3. S2CID  39472817.
  • Leck, Mary Allescio; Parker, V. Thomas; Simpson, Robert L., eds. (2008). علم بيئة الشتلات والتطور. كامبريدج: مطبعة جامعة كامبريدج. ISBN 9780521873055.
  • ليرستن، نيلز ر. (2004). علم أجنة النباتات المزهرة مع التركيز على الأنواع الاقتصادية. أميس، آيوا: بلاكويل للنشر. رقم ISBN 9780470752678.
  • ماوسيث، جيمس د. (2017) [1991]. علم النبات: مقدمة في علم الأحياء النباتية (الطبعة السادسة). سودبوري، ماساتشوستس: جونز وبارتليت. رقم ISBN 9781284077537.
  • أوليفر، فرانسيس دبليو ، محرر (1913). صناع علم النبات البريطاني. كامبريدج: مطبعة جامعة كامبريدج .
  • بافورد، آنا (2005). تسمية الأسماء: البحث عن النظام في عالم النباتات. نيويورك: بلومزبري. ISBN 9781596919655تم الاسترجاع بتاريخ 18 فبراير 2015 .انظر أيضًا الكتاب الإلكتروني 2010
  • Raven, Peter H .; Evert, Ray F.; Eichhorn, Susan E. (2013). علم الأحياء للنباتات (الطبعة الثامنة). نيويورك: WH Freeman. ISBN 9781464113512.
  • رادوسيفيتش، ستيفن ر.؛ هولت، جودي س.؛ غيرسا، كلاوديو (1997). علم بيئة الأعشاب الضارة: الآثار المترتبة على الإدارة (الطبعة الثانية). نيويورك: جيه وايلي. ISBN 0-471-11606-8.
  • رافين، تشارلز إي. (1950) [1942]. جون راي، عالم الطبيعة: حياته وأعماله (الطبعة الثانية). كامبريدج [إنجلترا]: مطبعة جامعة كامبريدج. رقم ISBN 9780521310833تم الاسترجاع بتاريخ 10 ديسمبر 2015 .
  • ريد، باربرا، محررة (2008). حفظ النبات بالتبريد: دليل عملي. نيويورك: سبرينغر. رقم ISBN 978-0-387-72276-4.
  • شورت، إيما؛ جورج، أليكس (2013). كتاب تمهيدي للغة اللاتينية النباتية مع المفردات. نيويورك: مطبعة جامعة كامبريدج. رقم ISBN 9781107693753تم الاسترجاع بتاريخ 14 ديسمبر 2015 .
  • سميث، أليسون م ؛ وآخرون (2010). علم الأحياء النباتية. نيويورك، نيويورك: جارلاند ساينس. رقم ISBN 9780815340256تم الاسترجاع بتاريخ 14 ديسمبر 2015 .
  • ستاسي، كلايف أ . (1989) [1980]. تصنيف النبات والنظام الحيوي (الطبعة الثانية). كامبريدج: مطبعة جامعة كامبريدج . ISBN 978-0-521-42785-2تم الاسترجاع بتاريخ 29 أبريل 2015 .
  • ستيبينز، ج. ليديارد (1974). النباتات المزهرة: التطور فوق مستوى الأنواع . كامبريدج، ماساتشوستس: مطبعة جامعة هارفارد . ISBN 0-674-30685-6تم الاسترجاع بتاريخ 16 ديسمبر 2015 .
  • ستوسي، تود ف. (2009). تصنيف النبات: التقييم المنهجي للبيانات المقارنة. مطبعة جامعة كولومبيا. رقم ISBN 978-0-231-14712-5تم الاسترجاع بتاريخ 6 فبراير 2014 .
  • Soltis, DE ؛ Soltis, PS ؛ Endress, PK؛ Chase, MW (2005). علم الأنساب وتطور كاسيات البذور. سندرلاند، ماساتشوستس: سيناوير. ISBN 9781588342010. ( انظر أيضًا : مقتطفات من أمازون)
  • تختاجان، أرمين ليونوفيتش (1966). "ليليانا". Система и филогения цветкой растений (Sistema i filogeniia tsvetkovykh rastenii) [ Systema et Phylogemia Magnoliophytorum ] (بالروسية). عبر. ج جيفري، النباتات المزهرة: الأصل والتشتت ، إدنبرة: أوليفر وبويد، 1969. موسكو: Наука. ص. 473. ردمك 0-05-001715-2تم الاسترجاع بتاريخ 14 أغسطس 2015 .
  • تاختاجان، أرمين (1991). الاتجاهات التطورية في النباتات المزهرة. نيويورك: مطبعة جامعة كولومبيا . ISBN 9780231073288.
  • تاختاجان، أرمين ليونوفيتش (2009). النباتات المزهرة. سبرينغر. رقم ISBN 978-1-4020-9609-9تم الاسترجاع بتاريخ 7 يناير 2014 .
  • ويتستاين، ريتشارد (1924). Handbuch der Systematischen Botanik 2 مجلدات (الطبعة الثالثة). مؤرشفة من الأصلي في 18 فبراير 2015 . تم الاسترجاع 15 أبريل 2015 .

الندوات

  • كولومبوس، جيه تي؛ فراير، إي إيه؛ بورتر، جيه إم؛ برينس، إل إم؛ سيمبسون، إم جي، محررون (2006). "إصدار الندوة: أحاديات الفلقة: علم الأحياء المقارن والتطور (باستثناء نباتات البول). وقائع المؤتمر الدولي الثالث حول علم الأحياء المقارن لنباتات أحاديات الفلقة، 31 مارس-4 أبريل 2003". أليسو . 22 (1). كليرمونت، كاليفورنيا: حديقة رانشو سانتا آنا النباتية. ISSN  0065-6275 . تم الاسترجاع في 18 يناير 2014 .
  • Rudall, PJ ; Cribb, PJ; Cutler, DF; Humphries, CJ, eds. (1995). النباتات أحادية الفلقة: التصنيف والتطور (وقائع الندوة الدولية حول النباتات أحادية الفلقة: التصنيف والتطور، كيو 1993). كيو: الحدائق النباتية الملكية. ISBN 978-0-947643-85-0تم الاسترجاع بتاريخ 14 يناير 2014 .
  • ويلكين، بول؛ مايو، سيمون جيه، محرران (2013). الأحداث المبكرة في تطور أحاديات الفلقة. كامبريدج: مطبعة جامعة كامبريدج. رقم ISBN 978-1-107-01276-9تم الاسترجاع بتاريخ 9 ديسمبر 2015 .
  • ويلسون، كيه إل؛ موريسون، دي إيه، محرران (2000)، أحاديات الفلقة: التصنيف والتطور (وقائع المؤتمر الدولي الثاني حول علم الأحياء المقارن لوحيدات الفلقة، سيدني، أستراليا 1998)، كولينجوود، أستراليا: منظمة البحوث العلمية والصناعية الكومنولثية ، رقم ISBN 0-643-06437-0تم استرجاعه في 14 يناير 2014مقتطفات
  • سيبرج، أولي؛ بيترسن، جيتي؛ بارفود، أندرس؛ ديفيس، جيرولد الأول، محررون (2010). التنوع والتطور والنشوء والارتقاء في أحاديات الفلقة: وقائع المؤتمر الدولي الرابع حول علم الأحياء المقارن لأحاديات الفلقة والندوة الدولية الخامسة حول تصنيفات العشب والتطور. آرهوس: مطبعة جامعة آرهوس . رقم ISBN 978-87-7934-398-6.
  • توملينسون، بي بي؛ زيمرمان، مارتن، محرران (1978). الأشجار الاستوائية كنظم حية (وقائع ندوة كابوت الرابعة التي عقدت في غابة هارفارد، بيترشام، ماساتشوستس في الفترة من 26 إلى 30 أبريل 1976). مطبعة جامعة كامبريدج . رقم ISBN 978-0-521-14247-2.

الفصول

  • أندرسون، سي إل؛ جانسن، تي (2009-04-23). ​​أحاديات الفلقة. مطبعة جامعة أكسفورد، ص 203-212. رقم ISBN 9780191560156.، في Hedges & Kumar (2009)
  • الأماكن القريبة : دوفال، السيد. هيلز، زئبق؛ كونران، ج.ج. كوكس، إيه في؛ إيجويارت، جنيه؛ هارتويل، J .؛ فاي، مف. كاديك، LR. كاميرون، كم. هوت، S. علم الوراثة الجزيئي للزنبق. ص 109 – 137.في رودال وآخرون (1995).
  • تشيس، MW ؛ سولتيس، DE ؛ سولتيس، PS ؛ رودال، PJ ؛ فاي، MF ؛ هان، WH؛ سوليفان، S.؛ جوزيف، J.؛ مولفري، M.؛ كوريس، PJ؛ جيفنيش، TJ ؛ سيتسما، KJ؛ بيريز، JC التصنيفات عالية المستوى للنباتات أحادية الفلقة: تقييم للمعرفة الحالية وتصنيف جديد . ص 3-16.، في ويلسون وموريسون (2000)
  • تشيس، إم دبليو ؛ ستيفنسون، دي دبليو؛ ويلكين، بي؛ رودال، بي جيه، نظاميات أحاديات الفلقة: تحليل مشترك . المجلد 2. ص 685-730.في رودال وآخرون (1995)
  • ديفيس، جيرولد آي؛ ماكنيل، جويل آر؛ باريت، كريج إف؛ تشيس، مارك دبليو ؛ كوهين، جيمس آي؛ دوفال، ملفين آر ؛ جيفنش، توماس جيه ؛ جراهام، شون دبليو؛ بيترسن، جيتي؛ بيريس، جيه كريس؛ سيبيرج، أولي؛ ستيفنسون، دينيس دبليو؛ ليبينز-ماك، جيم (2013)، "أنماط متباينة من الدعم بين جينات البلاستيدات والجينومات للفصائل الرئيسية من أحاديات الفلقة"، الأحداث المبكرة في تطور أحاديات الفلقة ، ص 315-349، doi :10.1017/CBO9781139002950.015، ISBN 9781139002950، في ويلكين ومايو (2013)
  • دونوغو، مايكل جيه؛ دويل، جيمس أ. (1989). دراسات تطورية للنباتات البذرية ونباتات كاسيات البذور بناءً على السمات المورفولوجية (ملف PDF) . ص 181-193.، في فيرنهولم وبريمر ويورنفال (1989)
  • دونوغو، مايكل جيه؛ دويل، جيمس أ. (1989). التحليل التطوري لنباتات كاسيات البذور والعلاقات بين فصيلة هاماميليدي (ملف PDF) . ص 17-45.في كرين وبلاكمور (1989)
  • درانسفيلد، جون (10 يونيو 2010). أشكال نمو أشجار النخيل في الغابات المطيرة. مطبعة جامعة كامبريدج. ص 247-268. رقم ISBN 9780521142472.، في توملينسون وزيمرمان (1978)
  • Givnish, TJ ; Pires, JC; Graham, SW; McPherson, MA; Prince, LM; Patterson, TB; Rai, HS; Roalson, ER; Evans, TM; Hahn, WJ; Millam, KC; Meerow, AW ; Molvray, M.; Kores, P.; O'Brien, HE; ​​Kress, WJ; Hall, J.; Sytsma, KJ علم تطور أحاديات الفلقة بناءً على جين البلاستيد عالي المعلومات ndhF: دليل على التقارب المتفق عليه على نطاق واسع (PDF) . ص 28-51. مؤرشف من الأصل (PDF) في 16 يناير 2014 . تم الاسترجاع 4 يناير 2014 .في كولومبوس وآخرون (2006)
  • هيريندين، بي إس؛ كرين، بي آر (1995). التاريخ الأحفوري للنباتات أحادية الفلقة . ص 1-21.في رودال وآخرون (1995)
  • كوبيتزكي، ك ؛ رودال، ب.ج ؛ تشيس، م.و. (1998). علم التصنيف والتطور. سبرينغر. ص. 23-33. رقم ISBN 9783662035337.، في كوبيتزكي وهوبر (1998).
  • بانيس، بارت (2008). "الحفظ بالتبريد للنباتات أحادية الفلقة". الحفظ بالتبريد للنباتات: دليل عملي . ص 241-280. doi :10.1007/978-0-387-72276-4_11. ISBN 978-0-387-72275-7.، في ريد (2008)
  • راي، جون (1674). خطاب حول بذور النباتات. ص 162-169.، في بيرش (1757)
  • Rudall, Paula J .; Buzgo, Matyas (2002). "Evolutionary history of the monocot leaf". Developmental Genetics and Plant Evolution . Systematics Association Special Volumes. Vol. 20020544. pp. 431–458. doi :10.1201/9781420024982.ch23. ISBN 978-0-415-25790-9.في كتاب كرونك وباتمان وهاوكينز (2002)
  • ستيفنسون، دي دبليو؛ لوكونتي، إتش. التحليل التفرعي لعائلات أحاديات الفلقة . ص 543-578.في رودال وآخرون (1995)
  • تيليش، هـ.-ج. (29 يونيو 2013). التنمية والتنظيم. سبرينغر. ص 1-19. ISBN 9783662035337.في كوبيتزكي وهوبر (1998)
  • توملينسون، بي بي (1995). عدم تشابه التنظيم الوعائي في النباتات أحادية الفلقة وثنائية الفلقة . ص 589-622.في رودال وآخرون (1995)
  • فاينز، سيدني هوارد . روبرت موريسون 1620-1683 وجون راي 1627-1705 . ص 8-43.، في أوليفر (1913)
  • فوجل، س (1998). علم الأحياء الزهري. سبرينغر. ص 34-48. ISBN 9783662035337.، في كوبيتزكي وهوبر (1998).

المقالات

  • بينثام، جورج (فبراير 1877). "حول توزيع رتب النباتات أحادية الفلقة إلى مجموعات أولية، وخاصة فيما يتعلق بالنباتات الأسترالية، مع ملاحظات حول بعض النقاط المتعلقة بالمصطلحات". مجلة الجمعية اللينية في لندن، علم النبات . 15 (88): 490-520. doi : 10.1111/j.1095-8339.1877.tb00261.x .
  • بيسي، تشارلز إي. (1915). "التصنيف التطوري للنباتات المزهرة". حوليات حديقة ميسوري النباتية . 2 (1/2): 109-164. doi :10.2307/2990030. JSTOR  2990030.(متوفر أيضًا على "Botanicus.org". حديقة ميسوري النباتية . تم استرجاعه في 5 فبراير 2017 .)
  • بريمر، ك. (2000). "سلالات العصر الطباشيري المبكر لنباتات أحادية الفلقة المزهرة" (ملف PDF) . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية . 97 (9): 4707-4711. رمز Bibcode :2000PNAS...97.4707B. doi : 10.1073 /pnas.080421597 . PMC  18297. PMID  10759567.
  • بريمر، ك. (2002). "تطور عائلات التحالف العشبي في جندوانان (Poales)". التطور . 56 (7): 1374–1387. doi : 10.1111/j.0014-3820.2002.tb01451.x . PMID  12206239. S2CID  221734079.
  • بريمر، كاري ؛ جانسن، توماس (2006). "الأصل الجندواني للمجموعات الرئيسية من أحاديات الفلقة المستنتج من تحليل التشتت والتناوب". أليسو . 22 : 22–27. doi : 10.5642/aliso.20062201.03 .
  • كاميرون، كيه إم؛ ديكيسون، دبليو سي (1998). "البنية الورقية لبساتين الفاكهة: رؤى حول تطور عروق الأوراق الشبكية في أحاديات الفلقة". مجلة لين العلمية . 128 : 45-70. doi : 10.1006/bojl.1998.0183 .
  • Christenhusz, Maarten JM & Byng, JW (2016). "عدد الأنواع النباتية المعروفة في العالم وزيادتها السنوية". Phytotaxa . 261 (3). Magnolia Press: 201–217. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
  • كليفورد، إتش تي (1977). "دراسات كمية للعلاقات المتبادلة بين الزنابق ". في كلاوس كوبيتسكي (محرر). النباتات المزهرة . ندوة تطور وتصنيف الفئات العليا، هامبورغ، 8-12 سبتمبر 1976. علم أصول النبات والتطور / Entwicklungsgeschichte und Systematik der Pflanzen. المجلد. ملحق. 1. سبرينغر. ص 77-95. دوى :10.1007/978-3-7091-7076-2_6. رقم ISBN 978-3-211-81434-5.
  • كرونكويست، آرثر ؛ تاختاجان، أرمين ؛ زيمرمان، والتر (أبريل 1966). "حول التصنيفات العليا لـ Embryobionta". تاكسون . 15 (4): 129-134. doi :10.2307/1217531. JSTOR  1217531.
  • كرونكويست، آرثر (أبريل 1969). "الخصائص العامة لنظام كاسيات البذور". تاكسون . 18 (2): 188-193. doi :10.2307/1218676. JSTOR  1218676.
  • دالغرين، جيرترود (يوليو 1989). "تصنيف محدث لنباتات كاسيات البذور". المجلة النباتية لجمعية لينيان . 100 (3): 197-203. doi :10.1111/j.1095-8339.1989.tb01717.x.
  • دالغرين، آر إم تي (فبراير 1980). "نظام منقح لتصنيف كاسيات البذور". المجلة النباتية لجمعية لينيان . 80 (2): 91-124. doi :10.1111/j.1095-8339.1980.tb01661.x.
  • دالغرين، رولف؛ راسموسن، فين ن. (1983). "تطور أحاديات الفلقة: السمات والتقدير التطوري". علم الأحياء التطوري . 16 : 255-395. doi :10.1007/978-1-4615-6971-8_7.
  • دونوغو، مايكل جيه. (2005). "الابتكارات الرئيسية والتقارب والنجاح: دروس التطور الكلي من علم تطور النباتات" (PDF) . علم الأحياء القديمة . 31 : 77–93. doi :10.1666/0094-8373(2005)031[0077:KICASM]2.0.CO;2. S2CID  36988476.
  • دويل، جيمس أ؛ دونوغو، مايكل ج (أبريل-يونيو 1992). "إعادة تحليل الأحافير وتطور النباتات البذرية" (PDF) . بريتونيا . 44 (2): 89-106. رمز Bibcode :1992Britt..44...89D. doi :10.2307/2806826. JSTOR  2806826. S2CID  25304267.
  • فاي، مايكل ف. (مايو 2013). "النباتات أحادية الفلقة". المجلة النباتية لجمعية لينيان . 172 (1): 1-4. doi : 10.1111/boj.12052 .
  • فريس، إي إم؛ بيدرسن، كي آر؛ كرين، بي آر (2004). "النباتات القرمزية من العصر الطباشيري المبكر في البرتغال: دليل على ظهور أحاديات الفلقة". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 101 (47): 16565-16570. رمز Bibcode : 2004PNAS..10116565F. doi : 10.1073/pnas.0407174101 . PMC  534535. PMID  15546982 .
  • فريس، إي إم؛ بيدرسن، كي آر؛ كرين، بي آر (2006). "أزهار كاسيات البذور الطباشيري: الابتكار والتطور في تكاثر النباتات". باليوجيوج. باليو كليم. باليوكول . 232 (2-4): 251-293. رمز Bibcode :2006PPP...232..251F. doi :10.1016/j.palaeo.2005.07.006.
  • جاندولفو، إم. إيه؛ نيكسون، كيه. سي؛ كريبت، دبليو. إل؛ ستيفنسون، دي. دبليو؛ فريس، إي. إم (6 أغسطس 1998). "أقدم حفريات معروفة لنباتات أحادية الفلقة". مجلة الطبيعة . 394 (6693): 532-533. رمز المكتبة : 1998Natur.394..532G. doi : 10.1038/28974. S2CID  4382842.
  • جاندولفو، ما؛ نيكسون، كيه سي؛ كريبت، دبليو إل (2002). "أزهار أحفورية من عائلة تريوريداس من العصر الطباشيري العلوي في نيوجيرسي". المجلة الأمريكية لعلم النبات . 89 (12): 1940-1957. doi :10.3732/ajb.89.12.1940. PMID  21665623.
  • هالير، هانز (31 يوليو 1905). "مخطط مؤقت للنظام الطبيعي (التطوري) للنباتات المزهرة". عالم النبات الجديد . 4 (7): 151-162. doi :10.1111/j.1469-8137.1905.tb05894.x. hdl : 2027/hvd.32044107266454 .
  • هينسلو، جورج (مايو 1893). "الأصل النظري للعوامل الداخلية من العوامل الخارجية، من خلال التكيف الذاتي مع البيئة المائية". المجلة النباتية لجمعية لينيان . 29 (204): 485-528. doi :10.1111/j.1095-8339.1893.tb02273.x.
  • هيريندين، باتريك س.؛ كرين، بيتر ر .؛ درينان، أندرو ن. (يناير 1995). "أزهار وثمار وكؤوس نباتية من العصر الكامباني (الطباشيري المتأخر) في وسط جورجيا، الولايات المتحدة الأمريكية". المجلة الدولية لعلوم النبات . 156 (1): 93-116. doi :10.1086/297231. JSTOR  2474901. S2CID  83651698.
  • هيرتويك، كيت إل.؛ كيني، مايكل إس.؛ ستيوارت، ستيفاني إيه.؛ مورين، أوليفييه؛ ماثيوز، سارة؛ تشيس، مارك دبليو .؛ جاندولفو، ماريا إيه.؛ بيريز، جيه. كريس (يوليو 2015)، "علم الوراثة التطوري وأوقات التباعد والتنوع من ثلاثة أقسام جينومية في أحاديات الفلقة"، المجلة النباتية لجمعية لينيان ، 178 (3): 375-393، doi : 10.1111/boj.12260
  • هوبر، ح (1969). "Die Samenmerkmale und Verwandtschaftsverhältnisse der Liliiflorae". ميت. بوت. Staatssamml.[Mitteilungen der Botanischen Staatssammlung München] (في الألمانية). 8 : 219-538 . تم الاسترجاع 10 فبراير 2015 .
  • مور، جون ب.؛ ليندسي، جورج ج.؛ فارانت، جيل م.؛ براندت، وولف ف. (2007). "نظرة عامة على بيولوجيا نبات الإحياء المقاوم للجفاف Myrothamnus flabellifolia". حوليات علم النبات . 99 (2): 211-217. doi :10.1093/aob/mcl269. PMC  2803006. PMID  17218343 .
  • Petit, G.; DeClerck, FAJ; Carrer, M.; Anfodillo, T. (31 يناير 2014). "اتساع الأوعية المحورية في أحاديات الفلقة الشجرية". علم وظائف الأعضاء الشجرية . 34 (2): 137–145. doi : 10.1093/treephys/tpt118 . PMID  24488857.
  • ساندرسون، مايكل جيه. (1997). "نهج غير معياري لتقدير أوقات التباعد في غياب ثبات المعدل". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 14 (12): 1218-1231. doi :10.1093/oxfordjournals.molbev.a025731.
  • ساندرسون، إم جيه؛ ثورن، جيه إل؛ ويكستروم، إن؛ بريمر، كيه (2004). "الأدلة الجزيئية على أوقات تباعد النباتات". المجلة الأمريكية لعلم النبات . 91 (10): 1656-1665. doi :10.3732/ajb.91.10.1656. PMID  21652315.
  • Strong, Donald R.; Ray, Thomas S. (1 January 1975). "سلوك موقع الشجرة المضيفة للكرمة الاستوائية ( Monstera gigantea ) بواسطة Skototropism". Science . 190 (4216): 804–806. Bibcode :1975Sci...190..804S. doi :10.1126/science.190.4216.804. JSTOR  1741614. S2CID  84386403.
  • تاختاجان، أ. (يونيو 1964). "تصنيفات النباتات العليا فوق رتبة الرتبة". تصنيف . 13 (5): 160-164. doi :10.2307/1216134. JSTOR  1216134. S2CID  86958633.
  • تانج، كوونج كيو؛ أورم، سي ديفيد إل؛ بونيفيلد، لينسي؛ جونز، إف أندرو؛ باول، سيلفانا؛ تشيس، مارك دبليو؛ باراكلو، تيموثي جي؛ سافولينين، فينسينت (أكتوبر 2016). "التنوع العالمي للنباتات أحادية الفلقة: تفسر الجغرافيا التباين في ثراء الأنواع بشكل أفضل من البيئة أو البيولوجيا". المجلة النباتية لجمعية لينيان . doi : 10.1111/boj.12497 . hdl : 10044/1/39821 .
  • ثورن، روبرت ف. (1976). "التصنيف التطوري لنباتات كاسيات البذور". علم الأحياء التطوري . المجلد 9. ص 35-106. doi :10.1007/978-1-4615-6950-3_2. ISBN 978-1-4615-6952-7.
  • ثورن، آر إف (1992أ). "تصنيف وجغرافية النباتات المزهرة". المراجعة النباتية . 58 (3): 225-348. رمز Bibcode :1992BotRv..58..225T. doi :10.1007/BF02858611. S2CID  40348158.
  • Thorne, RF (1992b). "تصنيف تطوري محدث للنباتات المزهرة". Aliso . 13 (2): 365–389. doi : 10.5642/aliso.19921302.08 . S2CID  85738663.
  • توملينسون، بي بي (1970). "النباتات أحادية الفلقة - نحو فهم مورفولوجيا وتشريحها". مجلة البحوث النباتية المتقدمة . التقدم في البحوث النباتية. 3 : 207-292. doi :10.1016/S0065-2296(08)60321-3. ISBN 9780120059034.
  • توملينسون، بي بي؛ إيسلر، إيه إي (1 ديسمبر 1973). "نمو التأسيس في أحاديات الفلقة الخشبية الأصلية في نيوزيلندا". مجلة علم النبات النيوزيلندية . 11 (4): 627-644. رمز Bibcode :1973NZJB...11..627T. doi : 10.1080/0028825X.1973.10430305 .
  • Wikström, Niklas; Savolainen, Vincent; Chase, Mark W. (2001). "تطور كاسيات البذور: معايرة شجرة العائلة". وقائع الجمعية الملكية في لندن B. 268 ( 1482): 2211–2220. doi :10.1098/rspb.2001.1782. PMC  1088868. PMID  11674868 .
  • زيمرمان، مارتن هـ.؛ توملينسون، بي بي (يونيو 1972). "النظام الوعائي للسيقان أحادية الفلقة". المجلة النباتية . 133 (2): 141-155. doi :10.1086/336628. S2CID  56468137.

علم الوراثة التطوري

  • الأماكن القريبة : وانتورب، هانز إريك (أغسطس 1978). “النظاميات التطورية في علم النبات”. الأصنوفة . 27 (4): 317-329. دوى :10.2307/1220367. جستور  1220367.
  • كانتينو، فيليب د.؛ دويل، جيمس أ.؛ جراهام، شون دبليو.؛ جود، والتر س .؛ أولمستيد، ريتشارد ج.؛ سولتيس، دوغلاس إي .؛ سولتيس، باميلا س .؛ دونوغو، مايكل ج. (2007). "نحو تسمية تطورية لنباتات القصبات الهوائية" (ملف PDF) . تصنيف . 56 (3): 822-846. doi :10.2307/25065865. JSTOR  25065865.
  • تشيس، مارك دبليو ؛ سولتيس، دوغلاس إي ؛ أولمستيد، ريتشارد جي؛ مورغان، ديفيد؛ ليز، دونالد إتش؛ ميشلر، برينت دي؛ دوفال، ملفين آر؛ برايس، روبرت إيه؛ هيلز، هارولد جي؛ تشيو، يين لونج؛ كرون، كاثلين إيه؛ ريتيج، جيفري إتش؛ كونتي، إيلينا؛ بالمر، جيفري دي؛ مانهارت، جيمس آر؛ سيتسما، كينيث جيه؛ مايكلز، هيلين جيه؛ كريس، دبليو جون؛ كارول، كينيث جي؛ كلارك، دبليو دينيس؛ هيدرن، ميكائيل؛ جوت، براندون إس؛ يانسن، روبرت كيه؛ كيم، كي جونج؛ ويمبي، تشارلز إف؛ سميث، جيمس إف؛ فورنير، جلين آر؛ شتراوس، ستيفن إتش؛ شيانغ، كوي يون؛ بلونكيت، جريجوري إم؛ Soltis, Pamela S .; Swensen, Susan M.; Williams, Stephen E.; Gadek, Paul A.; Quinn, Christopher J.; Eguiarte, Luis E.; Golenberg, Edward; Learn, Gerald H.; Graham, Sean W.; Barrett, Spencer CH; Dayanandan, Selvadurai; Albert, Victor A. (1993). "علم الوراثة للنباتات البذرية: تحليل تسلسلات النوكليوتيدات من جين البلاستيد rbcL" (ملف PDF) . حوليات حديقة ميسوري النباتية . 80 (3): 528. doi :10.2307/2399846. hdl : 1969.1/179875 . JSTOR  2399846.
  • تشيس، مارك دبليو. (2004). "علاقات النباتات أحادية الفلقة: نظرة عامة". المجلة الأمريكية لعلم النبات . 91 (10): 1645-1655. doi : 10.3732/ajb.91.10.1645 . PMID  21652314.
  • Davis, Jerrold I.; Stevenson, Dennis W.; Petersen, Gitte; Seberg, Ole; Campbell, Lisa M.; Freudenstein, John V.; Goldman, Douglas H.; Hardy, Christopher R.; Michelangeli, Fabian A.; Simmons, Mark P.; Specht, Chelsea D.; Vergara-Silva, Francisco; Gandolfo, María (1 July 2004). "A Phylogenes of the Monocots, as Inferred from rbcL and atpA Sequence Variation, and a Comparison of Methods for Calculating Jackknife and Bootstrap Values" (PDF) . علم النبات المنهجي . 29 (3): 467–510. doi :10.1600/0363644041744365. S2CID  13108898. مؤرشف من الأصل (PDF) في 23 أكتوبر 2020. تم الاسترجاع 14 ديسمبر 2015 .
  • دو، تشي يوان؛ وانج، تشينج فينج (يوليو 2016). "الشجرة التطورية للنباتات الوعائية تكشف عن أصول كاسيات البذور المائية". مجلة التصنيف والتطور . 54 (4): 342-348. doi : 10.1111/jse.12182 . S2CID  83881036.
  • دوفال، ميلفين ر.؛ كليج، مايكل ت.؛ تشيس، مارك دبليو .؛ كلارك، دبليو. دينيس؛ كريس، دبليو. جون؛ هيلز، هارولد ج.؛ إيجوارتي، لويس إي.؛ سميث، جيمس ف.؛ جوت، براندون س.؛ زيمر، إليزابيث أ.؛ ليرن، جيرالد هـ. (1 يناير 1993). "الفرضيات التطورية للنباتات أحادية الفلقة المكونة من بيانات تسلسل rbcL". حوليات حديقة ميسوري النباتية . 80 (3): 607-619. doi :10.2307/2399849. JSTOR  2399849. S2CID  20316595.
  • إندريس، بي كيه؛ دويل، جيه إيه (8 يناير 2009). "إعادة بناء زهرة كاسيات البذور الأصلية وتخصصاتها الأولية". المجلة الأمريكية لعلم النبات . 96 (1): 22-66. doi : 10.3732/ajb.0800047 . PMID  21628175.
  • جيفنش، توماس جيه ؛ بيريس، جيه كريس؛ جراهام، شون دبليو؛ ماكفيرسون، مارك إيه؛ برينس، ليندا إم؛ باترسون، توماس بي؛ راي، هارديب إس؛ رولسون، إريك إتش؛ إيفانز، تيموثي إم؛ هان، ويليام جيه؛ ميلام، كندرا سي؛ ميرو، آلان دبليو ؛ مولفراي، ميا؛ كوريس، بول جيه؛ أوبراين، هيث إي؛ هول، جوسلين سي؛ كريس، دبليو جون؛ سيتسما، كينيث جيه (2005). "التطور المتكرر للتعرق الشبكي والثمار اللحمية بين أحاديات الفلقة في الموائل المظللة يؤكد التنبؤات الأولية: دليل من شجرة تطور ndhF". وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 272 ​​(1571): 1481-1490. doi :10.1098/rspb.2005.3067. PMC  1559828 . PMID  16011923.
  • جيفنش، توماس جيه ؛ أميس، مرسيدس؛ ماكنيل، جويل آر؛ ماكين، مايكل آر؛ ستيل، بي روكسان؛ دي بامفيليس، كلود دبليو؛ جراهام، شون دبليو؛ بيريس، جيه كريس؛ ستيفنسون، دينيس دبليو؛ زومليفر، ويندي بي؛ بريجز، باربرا جي؛ دوفال، ملفين آر؛ مور، مايكل جيه؛ هيني، جيه مايكل؛ سولتيس، دوغلاس إي ؛ سولتيس، باميلا إس ؛ ثيل، كيفن ؛ ليبينز ماك، جيمس إتش (27 ديسمبر 2010). "تجميع شجرة أحاديات الفلقة: علم تطور تسلسل البلاستوم وتطور البوال". حوليات حديقة ميسوري النباتية . 97 (4): 584-616. دوى :10.3417/2010023. S2CID  15036227.
  • جيفنيش، توماس جيه ؛ زولوجا، أليخاندرو؛ سبالينك، دانيال؛ سوتو جوميز، ماريبيل؛ لام، فيفيان كي واي؛ ساريلا، جيفري إم؛ ساس، شودون؛ إيلز، ويليام جيه دي؛ دي سوزا، دانيلو خوسيه ليما؛ ليبينز ماك، جيمس؛ كريس بيريس، جيه؛ زومليفر، ويندي بي؛ جاندولفو، ماريا أ؛ ديفيس، جيرولد آي؛ ستيفنسون، دينيس دبليو؛ دي بامفيليس، كلود؛ سبكت، تشيلسي دي؛ جراهام، شون دبليو؛ باريت، كريج إف؛ آنيه، سيسيل (نوفمبر 2018). "علم الوراثة النباتية أحادي الفلقة، والجدول الزمني، ومعدلات صافي تنويع الأنواع، وقوة التحليلات متعددة الجينات، ونموذج وظيفي لأصل أحاديات الفلقة". المجلة الأمريكية لعلم النبات . 105 (11): 1888–1910. doi : 10.1002/ajb2.1178 . hdl : 2027.42/146610 . PMID  30368769.
  • جوريميكين، فاديم ف.؛ هانزمان، سابين؛ مارتن، ويليام ف. (مارس 1997). "التحليل التطوري لـ 58 بروتينًا مشفرًا في ستة جينومات بلاستيدات خضراء متسلسلة بالكامل: تقديرات جزيئية منقحة لوقتين لتباعد النباتات البذرية". Plant Syst. Evol . 206 (1): 337-351. Bibcode :1997PSyEv.206..337G. doi :10.1007/bf00987956. S2CID  4228662.
  • هيرتويك، كيت إل؛ كيني، مايكل إس؛ ستيوارت، ستيفاني إيه؛ مورين، أوليفييه؛ ماثيوز، سارة؛ تشيس، مارك دبليو؛ جاندولفو، ماريا إيه؛ بيريز، جيه كريس (يوليو 2015). "علم الوراثة التطوري وأوقات التباعد والتنوع من ثلاثة أقسام جينومية في أحاديات الفلقة". المجلة النباتية لجمعية لينيان . 178 (3): 375-393. doi : 10.1111/boj.12260 .
  • جانسن، توماس؛ بريمر، كاري (ديسمبر 2004). "عمر مجموعات أحاديات الفلقة الرئيسية المستنتج من أكثر من 800 تسلسل rbcL". المجلة النباتية لجمعية لينيان . 146 (4): 385-398. doi :10.1111/j.1095-8339.2004.00345.x.
  • Leebens-Mack, Jim; Raubeson, Linda A.; Cui, Liying; Kuehl, Jennifer V.; Fourcade, Mathew H.; Chumley, Timothy W.; Boore, Jeffrey L.; Jansen, Robert K.; dePamphilis, Claude W. (أكتوبر 2005). "تحديد عقدة كاسيات البذور القاعدية في سلالات جينوم البلاستيدات الخضراء: أخذ العينات للخروج من منطقة فيلسنشتاين". Mol. Biol. Evol . 22 (10): 1948–1963. doi : 10.1093/molbev/msi191 . PMID  15944438.
  • Loconte, Henry; Stevenson, Dennis W. (سبتمبر 1991). "تصنيف الماغنوليديات". التصنيف . 7 (3): 267–296. doi :10.1111/j.1096-0031.1991.tb00038.x. PMID  34933465. S2CID  84872583.
  • ماجالون، س؛ جوميز-أسيفيدو، س؛ سانشيز-رييس، ل. ل؛ تانيا هيرنانديز-هيرنانديز، ت (2015). "شجرة زمنية معايرة توثق الظهور المبكر للتنوع الوراثي للنباتات المزهرة". عالم النبات الجديد . 207 : 437-453. doi :10.1111/nph.13264.
  • باترسون، تي بي؛ جيفنيش، تي جيه (2002). "علم التطور والتقارب المتفق عليه والمحافظة على مكانة التطور في نواة ليلياليس: رؤى من بيانات تسلسل rbcL وndhF" (ملف PDF) . التطور . 56 (2): 233-252. doi : 10.1111/j.0014-3820.2002.tb01334.x . PMID  11926492. S2CID  39420833. مؤرشف من الأصل في 21 أبريل 2004. تم الاسترجاع في 14 يناير 2014 .{{cite journal}}:CS1 maint: عنوان URL غير مناسب ( الرابط )
  • تشيو، يين لونج؛ لي، ليبو؛ وانج، بين؛ شيو، جيا يو؛ هندري، توري أ؛ لي، روي تشي؛ براون، جوزيف دبليو؛ ليو، يانج؛ هدسون، جوردان ت؛ تشين، تشي دوان (نوفمبر 2010). "علم تطور نباتات كاسيات البذور المستنتج من تسلسلات أربعة جينات للميتوكوندريا". مجلة علم التصنيف والتطور . 48 (6): 391-425. doi :10.1111/j.1759-6831.2010.00097.x. hdl : 2027.42/79100 . S2CID  85623329.
  • Savard, L.; Strauss, SH; Chase, MW ; Michaud, M.; Bosquet, J. (مايو 1994). "Chloroplast and nuclear gene sequences refers to late Pennsylvanian time for the last extant ancestor of extant Seed Plants". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 91 (11): 5163–5167. Bibcode :1994PNAS...91.5163S. doi : 10.1073/pnas.91.11.5163 . PMC  43952. PMID  8197201 .
  • سولتيس، باميلا س ؛ سولتيس، دوغلاس إي (2004). "أصل وتنوع كاسيات البذور". المجلة الأمريكية لعلم النبات . 91 (10): 1614-1626. doi : 10.3732/ajb.91.10.1614 . PMID  21652312.
  • Soltis, DE ; Smith, SA; Cellinese, N.; Wurdack, KJ; Tank, DC; Brockington, SF; Refulio-Rodriguez, NF; Walker, JB; Moore, MJ; Carlsward, BS; Bell, CD; Latvis, M.; Crawley, S.; Black, C.; Diouf, D.; Xi, Z.; Rushworth, CA; Gitzendanner, MA; Sytsma, KJ; Qiu, Y.-L.; Hilu, KW; Davis, CC; Sanderson, MJ; Beaman, RS; Olmstead, RG; Judd, WS; Donoghue, MJ; Soltis, PS (8 أبريل 2011). "علم تطور نباتات كاسيات البذور: 17 جينًا، 640 تصنيفًا". المجلة الأمريكية لعلم النبات . 98 (4): 704-730. doi :10.3732/ajb.1000404. hdl : 2027.42/142064 . PMID  21613169.
  • سولتيس، باميلا س ؛ سولتيس، دوغلاس إي (أبريل 2016). "أحداث WGD القديمة كمحركات للابتكارات الرئيسية في كاسيات البذور". الرأي الحالي في علم الأحياء النباتية . 30 : 159-165. رمز Bibcode : 2016COPB...30..159S. doi : 10.1016/j.pbi.2016.03.015 . PMID  27064530.
  • ترياس بلاسي، آنا؛ بيكر، ويليام جيه؛ هايغ، آنا إل؛ سيمبسون، ديفيد إيه؛ ويبر، أوديل؛ ويلكين، بول (25 يونيو 2015). "تسلسل خطي تطوري على مستوى الجنس من أحاديات الفلقة". التصنيف . 64 (3): 552-581. doi :10.12705/643.9. S2CID  91678240.
  • Zeng, Liping; Zhang, Qiang; Sun, Renran; Kong, Hongzhi; Zhang, Ning; Ma, Hong (24 سبتمبر 2014). "حل شجرة تطور النباتات المغطاة العميقة باستخدام الجينات النووية المحفوظة وتقديرات أوقات التباعد المبكرة". Nature Communications . 5 (4956): 4956. Bibcode :2014NatCo...5.4956Z. doi : 10.1038/ncomms5956. PMC  4200517. PMID  25249442.

أ.ب.ج

المواقع وقواعد البيانات

  • هان، ويليام جيه. (1997). "النباتات أحادية الفلقة". مشروع شجرة الحياة على الويب . تم الاسترجاع في 6 فبراير 2017 .
  • ستيفنز، بي إف (2015) [2001]، موقع علم تطور نباتات كاسيات البذور، حديقة ميسوري النباتية ، تم استرجاعه في 31 يناير 2017( انظر أيضًا موقع علم تطور النباتات كاسيات البذور )
  • جيفنيش، توماس . "تجميع شجرة علم الوراثة للنباتات أحادية الفلقة". مشروع AToL لنباتات أحادية الفلقة . ماديسون: قسم علم النبات، جامعة ويسكونسن. مؤرشف من الأصل في 14 سبتمبر 2006. تم الاسترجاع في 1 مارس 2017 .
  • CoL (2015). "كتالوج الحياة". ITIS . تم الاسترجاع في 6 فبراير 2017 .
  • الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة والموارد الطبيعية (2016). "القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة والموارد الطبيعية" . تم الاسترجاع في 6 فبراير 2017 .
  • "الحدائق النباتية الوطنية في أيرلندا". 2016. تم الاسترجاع في 19 يناير 2016 .
  • "Tropicos". حديقة ميسوري النباتية . 2015. تم الاسترجاع في 30 ديسمبر 2015 .
  • "الطائفة: أحاديات الفلقة - أحاديات الفلقة". أشكال الحياة النباتية . مؤرشف من الأصل في 13 يناير 2010. تم الاسترجاع في 7 فبراير 2017 .
  • البيانات المتعلقة بـ Monocots في Wikispecies
  • الوسائط المتعلقة بـ أحاديات الفلقة في ويكيميديا ​​كومنز
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=أحاديات الفلقة&oldid=1252080470"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate