زناكويلومورفا

زناكويلومورفا
Xenoturbella japonica ، عضو من نوع xenacoelomorph (xenoturbellids)
Proporus sp.، عضو آخر من جنس xenacoelomorph (acoelomorphs)
التصنيف العلمي تعديل هذا التصنيف
اِختِصاص: حقيقيات النوى
المملكة: الحيوانات
المملكة الفرعية: الجراثيم
الفرع : باراهوكوزوا
الفرع : ثنائية الجانب
الشعبة: Xenacoelomorpha
Philippe et al. 2011 [1]
شعبة فرعية

Xenacoelomorpha [2] ( / ˌzɛnəˌsɛloʊˈmɔːrfə / ) هي شعبة صغيرة من الحيوانات اللافقارية ثنائية الجانب ، تتكون من مجموعتين شقيقتين : xenoturbellids و acoelomorphs . تم تسمية هذه الشعبة الجديدة في فبراير 2011 واقترحت بناءً على التشابهات الشكلية (المظاهر الجسدية المشتركة بين الحيوانات في المجموعة ) ، [ 3 ] والتي تم تأكيدها بعد ذلك من خلال التحليلات النشوئية للبيانات الجزيئية (التشابه في الحمض النووي للحيوانات داخل المجموعة). [2] [4]

علم الوراثة التطوري

تنقسم شعبة Xenacoelomorpha إلى مجموعتين Acoelomorpha وجنس Xenoturbella استنادًا إلى الدراسات الجزيئية. [4] في البداية، كان يُعتقد أن هذه الشعبة عضو في ثنائيات الفم ، [2] ولكن بسبب تحليلات النسخ الحديثة ، تم التوصل إلى أن شعبة Xenacoelomorpha هي المجموعة الشقيقة لـ Nephrozoa ، والتي تضم كل من أوليات الفم وثنائيات الفم، مما يجعل الشعبة فرعًا ثنائي الجانب تقريبًا . [5] [6] وهذا يعني أنها ليست ثنائيات الفم ولا أوليات الفم.

تظهر يرقاتها تشابهًا مع يرقات بلانيولا اللاسعات ويرقات برانشيم البوريفر، ولكن ليس من الواضح ما إذا كانت أوجه التشابه موروثة أم مشتقة. [7]

ومع ذلك، تشير بعض الدراسات إلى أن وضعها الأساسي قد يكون ناتجًا عن معدلات طفرة عالية تؤدي إلى انجذاب فرع طويل (LBA). تشير هذه التحليلات إلى أن xenacoelomorphs هي بدلاً من ذلك المجموعة الشقيقة لـ Ambulacraria التي تشكل فرع Xenambulacraria وأنه على الرغم من خطط أجسامها البسيطة، إلا أنها في الواقع تنحدر من سلف أكثر تعقيدًا. [8] [9] إن وجود عدد أكبر من الأنواع داخل هذه المجموعة من شأنه أن يسمح باستنتاجات وتحليلات أفضل داخل الشعبة وفي المجموعات المرتبطة ارتباطًا وثيقًا بالشعبة.

صفات

تتكون هذه الشعبة من مخلوقات صغيرة مسطحة تشبه الديدان وتوجد في البيئات البحرية وفي بعض الأحيان في المياه المالحة ، على الرواسب . وهناك أنواع تعيش بحرية، وطفيلية ، وتكافلية . ويمكن العثور عليها على أعماق تصل إلى ما يقرب من 4 كم (2.5 ميل) وبالقرب من الفتحات الحرارية المائية .

الشعبة خنثى (جميع الأفراد لديهم أعضاء جنسية ذكورية وأنثوية) وتتكاثر جنسيًا بالتطور المباشر ، مما يعني أنها تتخطى مرحلة اليرقات المعرضة للخطر . لدى Xenoturbella إخصاب خارجي، ولدى Acoelomorpha إخصاب داخلي. [10] [11] [12] جميع xenacoelomorphs ثنائية الجانب، مما يعني أن لديها محور جسم مركزي من الأمام إلى الخلف مع صورة معكوسة للجانبين الأيمن والأيسر. إنها ثلاثية الخلايا (بمعنى أن لديها ثلاث طبقات جرثومية : الأديم الظاهر والأديم الباطن والأديم المتوسط ). مخطط أجسامهم لا جوفي - يفتقرون إلى جوفي - ليس لديهم تجويف جسم حقيقي. كما أن الجهاز الإخراجي غائب، ومع ذلك فإن جميع الجينات المرتبطة بالجهاز الإخراجي موجودة باستثناء Osr، وهو أمر ضروري لتطور مثل هذا النظام. في الكائنات الحية التي مرت بمعدلات تطورية سريعة وإعادة ترتيب كروموسومي، فإن حوالي 60% من الجينات المشتركة بين الكائنات الحية الأولية وثانوية الفم مفقودة. كم عدد هذه الجينات الموجودة أو الغائبة في Xenoturbella سوف يتطلب تسلسل الجينوم بالكامل. [13]

في حين أن الحيوانات الأخرى ذات الخلايا الثنائية (التي تحتوي على طبقتين جرثوميتين فقط: الأديم الظاهر والأديم الباطن) تفتقر أيضًا إلى تجويف عام، فإن هذه الحيوانات من الناحية الفنية لا تمتلك خطة جسم لا تجويفية لأنها تفتقر إلى طبقة جرثومية من الأديم المتوسط. في الأديم الظاهر ، يفتح الفم مباشرة في غشاء داخلي كبير ، بينما في النيمرتوديرماتيدات والزينوتوربيليات يوجد أمعاء تشبه الكيس مبطنة بخلايا غير متفرعة. [14]

من السمات المميزة لهذه الحيوانات افتقار الجهاز الهضمي إلى الخلايا العصبية. ولأن الجهاز العصبي المعوي ، والذي يُسمى أيضًا الجهاز العصبي الفموي المعدي، موجود أيضًا في العديد من الكائنات اللاسعة، فإن غيابه على الأرجح سمة مشتقة. [15]

إن أنظمتها العصبية قاعدية البشرة - تقع مباشرة تحت البشرة - وليس لديها دماغ. يتكون الجهاز العصبي للزينوتوربيليات من شبكة عصبية بسيطة ، بدون تركيز خاص للخلايا العصبية. في الأنواع ذات الجوف السفلي، يتم ترتيب الجهاز العصبي في سلسلة من الحزم الطولية، متحدة في المنطقة الأمامية بواسطة مفصل حلقي ذي تعقيد متغير. [16]

تشمل الأعضاء الحسية كيسًا حسيًا (للتوازن). تحتوي بعض المجموعات على عينين وحيدتي الخلية (عيون بسيطة). [14] [16]

البشرة في جميع الأنواع ضمن هذه الشعبة مهدبة. تتكون الأهداب من مجموعة من تسعة أزواج من الأنابيب الدقيقة الطرفية وواحد أو اثنين من الأنابيب الدقيقة المركزية (الأنماط 9+1 و9+2 على التوالي). تنتهي الأزواج 4-7 قبل الطرف، مما يخلق بنية تسمى "الرف". [17]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ Tyler, S.; Schilling, S.; Hooge, M.; Bush, LF (2006–2016). "Xenacoelomorpha". قاعدة بيانات تصنيفية لـ Turbellarian. الإصدار 1.7 . مؤرشف من الأصل في 9 فبراير 2019. تم الاسترجاع في 3 فبراير 2016 .
  2. ^ abc Philippe, H.; Brinkmann, H.; Copley, RR; Moroz, LL; Nakano, H.; Poustka, AJ; Wallberg, A.; Peterson, KJ; Telford, MJ (10 فبراير 2011). "ديدان مسطحة ذات شكل تجويفي هي ديدان ثنائية الفم ذات صلة بـ Xenoturbella". Nature . 470 (7333): 255–258. Bibcode :2011Natur.470..255P. doi :10.1038/nature09676. PMC 4025995. PMID  21307940 . 
  3. ^ لوندين، ك (1998). "إعادة النظر في الجذور الهدبية البشروية لـ Xenoturbella bocki (Xenoturbellida): دعم جديد لقرابة محتملة مع Acoelomorpha (Platyhelminthes)". Zoologica Scripta . 27 (3): 263–270. doi :10.1111/j.1463-6409.1998.tb00440.x. S2CID  85324766.
  4. ^ ab Hejnol, A.; Obst, M.; Stamatakis, A.; Ott, M.; Rouse, GW; Edgecombe, GD; et al. (2009). "تقييم جذر الحيوانات ثنائية الجانب باستخدام أساليب علم النشوء والتطور القابلة للتطوير". وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 276 (1677): 4261–4270. doi :10.1098/rspb.2009.0896. PMC 2817096. PMID  19759036 . 
  5. ^ Perseke, M.; Hankeln, T.; Weich, B.; Fritzsch, G.; Stadler, PF; Israelsson, O.; Bernhard, D.; Schlegel, M. (August 2007). "The mitochondrial DNA of Xenoturbella bocki: genomic architecture and phylogenetic analysis" (PDF) . Theory Biosci . 126 (1): 35–42. CiteSeerX 10.1.1.177.8060 . doi :10.1007/s12064-007-0007-7. PMID  18087755. S2CID  17065867. مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 أبريل 2019 . تم الاسترجاع 10 ديسمبر 2013 . 
  6. ^ كانون، جيه تي؛ فيلوتيني، بي سي؛ سميث، جيه؛ رونكويست، ف؛ جونديليوس، يو؛ هينول، أ. (4 فبراير 2016). "Xenacoelomorpha هي المجموعة الشقيقة لـ Nephrozoa". Nature . 530 (7588): 89–93. Bibcode :2016Natur.530...89C. doi :10.1038/nature16520. PMID  26842059. S2CID  205247296.
  7. ^ ناكانو، هيرواكي؛ لوندين، كينيت؛ بورلات، سارة جيه؛ تيلفورد، ماكسيميليان جيه؛ فونش، بيتر؛ نينجارد، ينس آر؛ أوبست، ماتياس؛ ثورندايك، مايكل سي. (2013). "Xenoturbella bocki تظهر نموًا مباشرًا يشبه Acoelomorpha". Nature Communications . 4 : 1537. Bibcode :2013NatCo...4.1537N. doi :10.1038/ncomms2556. PMC 3586728. PMID  23443565 . 
  8. ^ فيليب، هيرفي؛ وآخرون (2019). "تخفيف التأثيرات المتوقعة للأخطاء المنهجية يدعم العلاقة بين المجموعة الشقيقة بين Xenacoelomorpha وAmbulacraria". علم الأحياء الحالي . 29 (11): 1818–1826.e6. رمز Bibcode : 2019CBio...29E1818P. doi : 10.1016/j.cub.2019.04.009. hdl : 21.11116/0000-0004-DC4B-1 . ISSN  0960-9822. PMID  31104936. S2CID  155104811.
  9. ^ كابلي، باسكاليا؛ تيلفورد، ماكسيميليان ج. (11 ديسمبر 2020). "عدم التماثل المعتمد على الطوبولوجيا في الأخطاء المنهجية يؤثر على الوضع التطوري لـ Ctenophora و Xenacoelomorpha". Science Advances . 6 (10): eabc5162. Bibcode :2020SciA....6.5162K. doi :10.1126/sciadv.abc5162. PMC 7732190. PMID  33310849 . 
  10. ^ بونتاروتي، بيير (1 أكتوبر 2019). التطور، أصل الحياة، المفاهيم والأساليب. سبرينغر نيتشر. ISBN 978-3-030-30363-1.
  11. ^ ناكانو، هـ. (2019). "تطوير Xenoturbellida". Evo-Devo: الأنواع غير النموذجية في علم الأحياء الخلوي والنمو . النتائج والمشاكل في تمايز الخلايا. المجلد 68. ص 251-258. doi :10.1007/978-3-030-23459-1_11. ISBN 978-3-030-23458-4. PMID  31598860. S2CID  204033850.
  12. ^ Achatz, JG; Chiodin, M.; Salvenmoser, W.; Tyler, S.; Martinez, P. (2012). "The Acoela: On their kind and kinships, especially with nemertodermatids and xenoturbellids (Bilateria incertae sedis)". الكائنات الحية، التنوع والتطور . 13 (2): 267–286. doi :10.1007/s13127-012-0112-4. PMC 3789126. PMID  24098090 . 
  13. ^ Abalde, Samuel; Tellgren-Roth, Christian; Heintz, Julia; Vinnere Pettersson, Olga; Jondelius, Ulf (2023). "مسودة الجينوم المجهري Nemertoderma westbladi تلقي الضوء على تطور جينومات Acoelomorpha". Frontiers in Genetics . 14 : 1244493. doi : 10.3389/fgene.2023.1244493 . PMC 10565955. PMID  37829276 . 
  14. ^ ab Achatz, Johannes G.; Chiodin, Marta; Salvenmoser, Willi; Tyler, Seth; Martinez, Pedro (يونيو 2013). "Acoela: on their kind and kinships, especially with nemertodermatids and xenoturbellids (Bilateria incertae sedis)". تنوع الكائنات الحية وتطورها . 13 (2): 267–286. doi :10.1007/s13127-012-0112-4. ISSN  1439-6092. PMC 3789126. PMID 24098090  . 
  15. ^ الجهاز الهضمي لـ Xenacoelomorphs - CORE
  16. ^ ab Perea-Atienza, E.; Gavilan, B.; Chiodin, M.; Abril, JF; Hoff, KJ; Poustka, AJ; Martinez, P. (2015). "الجهاز العصبي لـ Xenacoelomorpha: منظور جينومي". مجلة علم الأحياء التجريبي . 218 (4): 618-628. doi : 10.1242/jeb.110379 . hdl : 2445/192702 . ISSN  0022-0949. PMID  25696825.
  17. ^ فرانزين، آكي؛ أفزيليوس، بيورن أ. (يناير 1987). "البشرة الهدبية لـ Xenoturbella bocki (Platyhelminthes, Xenoturbellida) مع بعض الاعتبارات التطورية". Zoologica Scripta . 16 (1): 9–17. doi :10.1111/j.1463-6409.1987.tb00046.x. ISSN  0300-3256. S2CID  85675105.
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Xenacoelomorpha&oldid=1235708259"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate