بوسبيرون

📅 آخر تحديث: ٢٢ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٢ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 4 صور
الموسوعة الحرة

البوسبيرون ، الذي يُباع تحت اسم بوسبار وغيره، هو دواء مضاد للقلق يُستخدم بشكل أساسي لعلاج اضطراب القلق العام . على عكس البنزوديازيبينات ، لا يُسبب البوسبيرون نعاسًا شديدًا أو إدمانًا أو أعراض انسحاب .

تعتمد آلية عمل بوسبيرون الرئيسية على التنشيط الجزئي لمستقبلات السيروتونين 5-HT1A بعد المشبكية، والتنشيط الكامل لمستقبلات 5 -HT1A الذاتية قبل المشبكية ، مما يقلل في البداية من إطلاق السيروتونين من الخلايا العصبية. ومع مرور الوقت، يحدث انخفاض في حساسية المستقبلات الذاتية ، مما يؤدي إلى زيادة إطلاق السيروتونين وتعزيز نشاط السيروتونين، وهو ما قد يساهم في فعاليته السريرية. يبدأ مفعوله بعد أسبوعين إلى أربعة أسابيع. كما يمتلك بوسبيرون تأثيرات مضادة ضعيفة على مستقبلات الدوبامين D2 و D3 و D4 ، ومستقبلات ألفا 1 وألفا 2 الأدرينالية .

دواء بوسبيرون معتمد لعلاج اضطراب القلق العام. ويُستخدم أحيانًا خارج نطاق الاستخدام المعتمد لعلاج اضطرابات قلق أخرى ، وكعلاج مساعد للاكتئاب، ولعلاج انخفاض الرغبة الجنسية لدى النساء، والخلل الجنسي الناتج عن مضادات الاكتئاب، وصريف الأسنان . لا يُعد بوسبيرون فعالًا كمهدئ أو منوم أو مرخي للعضلات ، كما أنه لا يمتلك خصائص مضادة للاختلاج .

تشمل الآثار الجانبية الشائعة للبوسبيرون الغثيان والصداع والدوار وصعوبة التركيز. [ 13 ] [ 14 ] قد تشمل الآثار الجانبية الخطيرة اضطرابات الحركة ومتلازمة السيروتونين والنوبات . [ 14 ] يبدو أن استخدامه أثناء الحمل آمن ، ولكنه لم يُدرس بشكل كافٍ، كما أن استخدامه أثناء الرضاعة الطبيعية لم يُدرس بشكل كافٍ أيضًا . [ 14 ] [ 15 ]

طُوِّر دواء بوسبيرون عام 1968، وحصل على موافقة الاستخدام الطبي في الولايات المتحدة عام 1986. [ 13 ] [ 16 ] وهو متوفر كدواء جنيس . [ 14 ] في عام 2023، كان الدواء الأربعين الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة، بأكثر من 15  مليون وصفة طبية. [ 17 ] [ 18 ]

الاستخدامات الطبية

قلق

يُستخدم دواء بوسبيرون لعلاج اضطرابات القلق أو أعراضه على المدى القصير والطويل . [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] ويُستخدم عادةً كعلاج بديل أو مُعزز ، ويتميز بآثاره الجانبية القليلة وعدم وجود خطر الإدمان عليه. [ 16 ]

لا يُظهر البوسبيرون تأثيرات مُضادة للقلق فورية ، ولذا يبدأ مفعوله متأخرًا ؛ وقد يستغرق ظهور فعاليته السريرية الكاملة من أسبوعين إلى أربعة أسابيع. [ 24 ] يُعد البوسبيرون علاجًا فعالًا وجيد التحمل عمومًا لاضطراب القلق العام ؛ إلا أن الأدلة محدودة بسبب صغر حجم العينة. [6] يرتبط البوسبيرون بآثار جانبية مثل الدوخة والإمساك واضطرابات المعدة ؛ كما يُظهر فوائد معرفية ( خاصةً في التعلم البصري والذاكرة، والتفكير المنطقي، والانتباه). [ 25 ]

من غير المعروف أن دواء بوسبيرون فعال في علاج اضطرابات القلق الأخرى غير اضطراب القلق العام. [ 26 ]

استخدامات أخرى

الخلل الجنسي

تشير بعض الأدلة إلى أن دواء بوسبيرون وحده قد يكون مفيدًا في علاج اضطراب انخفاض الرغبة الجنسية لدى النساء. [ 27 ] وقد يكون بوسبيرون فعالًا أيضًا في علاج الخلل الجنسي الناجم عن مضادات الاكتئاب . [ 16 ] [ 28 ] [ 29 ]

متنوع

لا يُعد دواء بوسبيرون فعالاً كعلاج لأعراض انسحاب البنزوديازيبين ، أو أعراض انسحاب الباربيتورات ، أو أعراض انسحاب الكحول . [ 30 ]

قد تسبب مضادات الاكتئاب من نوع مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية (SSRI) ومثبطات استرداد السيروتونين والنورأدرينالين (SNRI) ، مثل باروكسيتين وفينلافاكسين على التوالي، متلازمة ألم الفك/تشنج الفك القابلة للعكس، على الرغم من أنها ليست شائعة، ويبدو أن بوسبيرون ناجح في علاج صرير الأسنان الناجم عن مضادات الاكتئاب . [ 31 ] [ 32 ]

موانع الاستخدام

يحتوي دواء بوسبيرون على موانع الاستخدام التالية: [ 33 ] [ 34 ]

تأثيرات جانبية

تشمل الآثار الجانبية المعروفة المرتبطة بالبوسبيرون الدوخة ، والصداع ، والغثيان ، وطنين الأذن ، والتنميل . [ 6 ] يُعد البوسبيرون جيد التحمل نسبيًا ، ولا يرتبط بالتخدير ، أو ضعف الإدراك أو الحركة النفسية ، أو ارتخاء العضلات ، أو الاعتماد الجسدي ، أو التأثيرات المضادة للاختلاج . [ 6 ] إضافةً إلى ذلك، لا يُسبب البوسبيرون الشعور بالنشوة [ 24 ] ، ولا يُصنف ضمن الأدوية المُسيئة . [ 20 ]

تشمل الآثار الجانبية للبوسبيرون حسب نسبة حدوثها ما يلي: [ 7 ] [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ]

شائع جداً (نسبة حدوثه > 10٪)

شائع (نسبة حدوثه من 1 إلى 10%)

وقد لوحظت آثار جانبية أخرى بنسبة حدوث تبلغ 1% أو أقل.

جرعة زائدة

يبدو أن البوسبيرون آمن نسبيًا في حالات الجرعة الزائدة من دواء واحد ، على الرغم من عدم توفر بيانات قاطعة حول هذا الموضوع. [ 38 ] في إحدى التجارب السريرية ، أُعطي البوسبيرون لمتطوعين أصحاء من الذكور بجرعة 375  ملغ/يوم، وظهرت آثار جانبية شملت الغثيان والقيء والدوار والنعاس وتضيق حدقة العين واضطرابات المعدة . [ 19 ] [ 20 ] [ 22 ] في التجارب السريرية المبكرة، أُعطي البوسبيرون بجرعات تصل إلى 2400 ملغ/يوم، ولوحظت أعراض مثل الأكاتيزيا والرعشة وتصلب العضلات . [ 39 ] وقد أدت الجرعات الزائدة المتعمدة من البوسبيرون، والتي تتراوح بين 250 ملغ و300 ملغ ، إلى النعاس لدى حوالي 50% من الأفراد. [ 39 ] تم الإبلاغ عن حالة وفاة واحدة نتيجة تناول 450 ملغ من البوسبيرون مع ألبرازولام ، وديلتيازيم ، والكحول ، والكوكايين . [ 39 ]    

التفاعلات

لقد ثبت في المختبر أن البوسبيرون يتم استقلابه بواسطة إنزيم CYP3A4 . [ 9 ] تتوافق هذه النتيجة مع التفاعلات التي لوحظت في الجسم الحي بين البوسبيرون وهذه المثبطات أو المحفزات لإنزيم السيتوكروم P450 3A4 (CYP3A4)، من بين أمور أخرى: [ 33 ]

تم الإبلاغ عن ارتفاع ضغط الدم عند إعطاء دواء بوسبيرون للمرضى الذين يتناولون مثبطات أكسيداز أحادي الأمين (MAOIs). [ 33 ]

وُجد أن البوسبيرون يُقلل بشكل ملحوظ من التأثيرات المُهلوسة لمادة السيلوسيبين، وهي مادة مُهلوسة تعمل على السيروتونين، لدى البشر. [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] ويتوازى هذا مع نتائج دراسات أخرى تُشير إلى أن مُحفزات مستقبلات السيروتونين 5-HT1A ، مثل 8-OH-DPAT، تُخفف من استجابة ارتعاش الرأس ، وهي مؤشر سلوكي للتأثيرات المُهلوسة، التي تُحفزها المواد المُهلوسة السيروتونينية لدى القوارض. [ 45 ] ومع ذلك، وعلى نحو مُتناقض، يُعزز البوسبيرون استجابة ارتعاش الرأس، وهي مؤشر سلوكي للتأثيرات المُهلوسة، التي يُحفزها 5-هيدروكسي تريبتوفان (5-HTP) بالإضافة إلى البارجيلين لدى القوارض. [ 46 ] [ 47 ]

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

بوسبيرون [ 48 ]
موقعK i (نانومتر)فعلصِنفمرجع
5-HT 1A3.98–214 21 (الوسيط)ناهضبشر[ 48 ] [ 49 ]
5-HT 1Bأكثر من 100,000ناهض  ؟ [ 50 ]فأر[ 51 ]
5-HT 1D22000–42700ناهض  ؟ [ 50 ]بشر[ 52 ] [ 53 ]
5-HT 2A138–3240خصمبشر
5-HT 2B214؟بشر
5-HT 2C490الخصم  ؟ [ 50 ]بشر
5-HT 7375–381 840الخصم  ؟ [ 50 ]فأر إنسان[ 54 ] [ 55 ] [ 56 ]
α 11000خصمفأر[ 51 ]
α 26000خصمفأر[ 57 ]
α 2A7.3 ( 1-PP Tooltip 1-(2-Pyrimidinyl)piperazine )خصمبشر[ 51 ]
β8800خصمفأر[ 51 ]
د 133000خصمفأر[ 51 ]
د 2484 240خصمإنسان جرذ[ 58 ] [ 51 ]
د 398خصمبشر[ 58 ]
د 429خصمبشر[ 58 ]
mACh Toolptip مستقبلات الأستيل كولين المسكارينية38000؟فأر[ 51 ]
غابا أ ( بنزوديازيبينات )أكثر من 100,000-فأر[ 51 ]
القيم هي Ki ( نانومول). كلما كانت القيمة أصغر، كان تفاعل الدواء مع الموقع أقوى.

يعمل البوسبيرون بشكل أساسي على مستقبلات السيروتونين 5-HT1A . فهو يعمل كمحفز كامل لمستقبلات 5-HT1A الذاتية قبل المشبكية في النواة الرافية الظهرية ، مما يقلل من نشاط الخلايا العصبية المنتجة للسيروتونين، وكمحفز جزئي لمستقبلات 5-HT1A بعد المشبكية في مناطق الدماغ الأمامي . يُعتقد أن هذا الاختلاف في النشاط بين المواقع قبل المشبكية وبعد المشبكية ناتج عن اختلافات في كثافة المستقبلات وكفاءة الاقتران. [ 59 ] [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ] [ 63 ]

يتميز البوسبيرون أيضًا بانخفاض ألفته لمستقبلات السيروتونين الأخرى ، بما في ذلك 5 -HT2A و5- HT2B و5- HT2C و5- HT6 و5- HT7 ، حيث يُعتقد أنه يعمل بشكل أساسي كمضاد . [ 50 ] بالإضافة إلى ذلك، يُظهر البوسبيرون نشاطًا مضادًا ضعيفًا لمستقبلات الدوبامين D2 و D3 و D4 ، مع حجب تفضيلي لمستقبلات D2 الذاتية قبل المشبكية عند الجرعات المنخفضة، ولمستقبلات D2 بعد المشبكية فقط عند الجرعات العالية . [ 6 ]

يوجد مستقلب رئيسي للبوسبيرون، وهو 1-(2-بيريميدينيل)بيبرازين (1-PP)، في الدورة الدموية بمستويات أعلى من البوسبيرون نفسه، وهو مضاد قوي لمستقبلات ألفا 2 الأدرينالية ، مما قد يساهم في بعض التأثيرات النورأدرينالية والدوبامينية للبوسبيرون. [ 57 ] [ 64 ] [ 65 ] يتمتع البوسبيرون بألفة ضعيفة جدًا لمستقبلات ألفا 1 الأدرينالية ، ولا يتفاعل مع مستقبلات GABA A. [ 6 ] [ 66 ]

وقد تبين أن البوسبيرون ينتج تأثيرات مضادة للعدوان في القوارض. [ 67 ]

الحركية الدوائية

يتميز البوسبيرون بانخفاض التوافر الحيوي عن طريق الفم، حيث يبلغ 3.9% مقارنةً بالحقن الوريدي ، وذلك بسبب عملية الأيض المكثفة التي يخضع لها عند مروره الأول عبر الجسم . [ 6 ] ويستغرق الوصول إلى ذروة تركيزه في البلازما بعد تناوله من 0.9 إلى 1.5 ساعة. [ 6 ] وتشير التقارير إلى أن نصف عمر الإطراح يبلغ 2.8 ساعة، [ 6 ] على الرغم من أن مراجعة 14 دراسة وجدت أن متوسط ​​نصف العمر النهائي يتراوح بين ساعتين و11 ساعة، بل إن إحدى الدراسات أشارت إلى نصف عمر نهائي يبلغ 33 ساعة. [ 10 ] ويتم استقلاب البوسبيرون بشكل أساسي بواسطة إنزيم CYP3A4 ، وقد لوحظت تفاعلات دوائية بارزة مع مثبطات ومحفزات هذا الإنزيم . [ 8 ] [ 9 ] وتشمل المستقلبات الرئيسية للبوسبيرون : 5-هيدروكسي بوسبيرون، و6-هيدروكسي بوسبيرون، و8-هيدروكسي بوسبيرون، و1-PP. [ 68 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] تم تحديد 6-هيدروكسي بوسبيرون باعتباره المستقلب الكبدي الرئيسي للبوسبيرون، حيث تزيد مستوياته في البلازما بمقدار 40 ضعفًا عن مستويات البوسبيرون بعد تناوله عن طريق الفم لدى البشر. [ 11 ] يُعد هذا المستقلب ناهضًا جزئيًا عالي الألفة لمستقبل 5-HT1A ( Ki = 25 نانومتر) على غرار البوسبيرون، وقد أظهر ارتباطه بمستقبل 5-HT1A في الجسم الحي . [ 11 ] وبناءً على ذلك، فمن المرجح أن يلعب دورًا هامًا في التأثيرات العلاجية للبوسبيرون. [ 11 ] كما وُجد أن 1-PP يدور في الدم بمستويات أعلى من مستويات البوسبيرون نفسه، وقد يلعب دورًا هامًا مماثلًا في التأثيرات السريرية للبوسبيرون. [ 64 ] [ 69 ]     

المرحلة الأولى من استقلاب البوسبيرون في البشر [ 70 ] [ 71 ] [ 72 ] [ 9 ]

كيمياء

البوسبيرون هو أحد أعضاء فئة أزابيرون الكيميائية ، ويتكون من مكونات أزاسبيروديكانيديون وبيريميدينيلبيبرازين المرتبطة معًا بواسطة سلسلة بوتيل .

النظائر

تشمل النظائر الهيكلية للبوسبيرون أنواعًا أخرى من الأزابيرون مثل الجيبيرون ، والإيبسابيرون ، والبيروسبيرون ، والتاندوسبيرون . [ 73 ]

تم تسجيل عدد من النظائر. [ 74 ]

توليف

تم الإبلاغ عن عدد من طرق التخليق. [ 75 ] [ 76 ] [ 77 ] تبدأ إحدى هذه الطرق بألكلة 1-(2-بيريميديل)بيبرازين ( 1 ) باستخدام 3-كلورو-1-سيانوبروبان ( 4-كلوروبوتيرونيتريل ) ( 2 ) للحصول على ( 3 ). بعد ذلك، يتم اختزال مجموعة النيتريل إما بالهدرجة التحفيزية أو باستخدام هيدريد الليثيوم والألومنيوم (LAH) للحصول على ( 4 ). ثم يتفاعل الأمين الأولي مع 3،3-رباعي ميثيلين جلوتاريك أنهيدريد ( 5 ) لإنتاج بوسبيرون ( 6 ). [ 78 ] [ 79 ] [ 80 ] [ 81 ] [ 82 ]

تخليق البوسبيرون

تاريخ

تمّ تصنيع البوسبيرون لأول مرة من قبل فريق في شركة ميد جونسون عام 1968 [ 26 ] ، ولكن لم يُسجّل كبراءة اختراع حتى عام 1980. [ 83 ] [ 78 ] [ 84 ] طُوّر في البداية كمضاد للذهان يعمل على مستقبلات الدوبامين D2 ، ولكن تبيّن أنه غير فعّال في علاج الذهان ؛ فاستُخدم لاحقًا كمضاد للقلق. [ 6 ] في عام 1986، حصلت شركة بريستول-مايرز سكويب على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على استخدام البوسبيرون لعلاج اضطراب القلق العام . [ 26 ] [ 85 ] انتهت صلاحية براءة الاختراع عام 2001، وأصبح البوسبيرون متوفرًا كدواء جنيس .

المجتمع والثقافة

أقراص بوسبار (بوسبيرون) 10 ملغ

الأسماء العامة

بوسبيرون هو الاسم الدولي غير المسجل الملكية (INN) ، والاسم البريطاني المعتمد (BAN) ، والاسم الفرنسي المعتمد (DCF) ، والاسم الإيطالي المعتمد (DCIT) ، بينما هيدروكلوريد بوسبيرون هو اسمه الأمريكي المعتمد (USAN) ، والاسم البريطاني المعتمد (BANM ) ، والاسم الياباني المقبول (JAN) . [ 1 ] [ 86 ] [ 87 ] [ 88 ]

أسماء العلامات التجارية

كان دواء بوسبيرون يُباع بشكل أساسي تحت الاسم التجاري بوسبار. [ 86 ] [ 88 ] وقد أدرجت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) دواء بوسبار حاليًا ضمن قائمة الأدوية التي تم إيقاف إنتاجها. [ 89 ] وفي عام 2010، استجابةً لالتماسٍ من أحد المواطنين، قررت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن سحب بوسبار من السوق لم يكن لأسباب تتعلق بالسلامة أو الفعالية. [ 90 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 إلكس ج (14 نوفمبر 2014). قاموس الأدوية: البيانات الكيميائية: البيانات الكيميائية، والهياكل، والمراجع . سبرينغر. ص  192–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ↑ "TGA eBS - ترخيص معلومات الأدوية للمنتجات والمستهلكين" .
  3. ↑ "أنكسيلون (أوريون فارما (أستراليا) بي تي واي ليمتد)" . إدارة السلع العلاجية (TGA) . 19 فبراير 2025. تم الاطلاع عليه في 7 مارس 2025 .
  4. ↑ "أنكسيلون بوسبيرون هيدروكلوريد ٥ ملغ أقراص في عبوة شريطية (٤٢٢٨٩١)" . إدارة السلع العلاجية (TGA) . ١٧ يناير ٢٠٢٥. تم الاطلاع عليه في ٧ مارس ٢٠٢٥ .
  5. ^ أنفيسا (31 مارس 2023). "RDC N° 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ قرار المجلس الجماعي رقم 784 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة ] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (نُشرت في 4 أبريل 2023). مؤرشفة من الأصلي في 3 أغسطس 2023 . تم الاسترجاع في 16 أغسطس 2023 .
  6. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 لوان سي، بوليتيس إم (يونيو 2012). "بوسبيرون: ما هو؟". أبحاث الدماغ . 1461 : 111-118 . doi : 10.1016 / j.brainres.2012.04.032 . PMID 22608068. S2CID 11734819 .  
  7. 1 2 3 4 "بوسبيرون (بوصفة طبية) - بوسبار، بوسبيركس، وغيرها." مرجع ميدسكيب . ويب إم دي . تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 نوفمبر 2013 .
  8. محمود ، إي .، وسهاجوالا ، سي. (أبريل 1999). "الحركية الدوائية السريرية والديناميكية الدوائية للبوسبيرون، وهو دواء مضاد للقلق" . الحركية الدوائية السريرية . 36 (4): 277-287 . doi : 10.2165/00003088-199936040-00003 . PMID 10320950. S2CID 1102318 .  
  9. ١ ٢ ٣ ٤ تشو م، تشاو و، خيمينيز هـ، تشانغ د، يولا س، داي ر، فاشاراجاني ن، ميتروكا ج (أبريل ٢٠٠٥). "استقلاب البوسبيرون بوساطة السيتوكروم P450 3A في ميكروسومات كبد الإنسان". استقلاب الأدوية وتوزيعها . ٣٣ (٤): ٥٠٠-٥٠٧ . doi : 10.1124/dmd.104.000836 . PMID 15640381. S2CID 10142905 .  
  10. 1 2 3 جاممانز آر إي، مايول آر إف، لابود جيه إيه (مارس 1986). "التمثيل الغذائي والتخلص من بوسبيرون". المجلة الأمريكية للطب . 80 (3ب): 41-51 . دوى : 10.1016/0002-9343(86)90331-1 . بميد 3515929 . 
  11. 1 2 3 4 5 شاتزبيرغ إيه إف، نيميروف سي بي (2009). كتاب الجمعية الأمريكية للطب النفسي في علم الأدوية النفسية . منشورات الجمعية الأمريكية للطب النفسي. ص 490–. ISBN  978-1-58562-309-9.
  12. وونغ إتش ، دوكينز آر سي، باجور إل، يولا إس، غريس جيه إي، ستارك إيه دي، تاوب آر إيه، يوكا إف دي، زاتشيك آر سي، لي واي دبليو (أغسطس 2007). "6-هيدروكسي بوسبيرون هو مستقلب نشط رئيسي للبوسبيرون: تقييم الحركية الدوائية وشغل مستقبلات 5-هيدروكسي تريبتامين 1A في الجرذان". استقلاب الأدوية وتوزيعها . 35 (8): 1387-1392 . doi : 10.1124/dmd.107.015768 . PMID 17494642. S2CID 25558546 .  
  13. 1 2 "دراسة شاملة حول هيدروكلوريد بوسبيرون للمهنيين" . Drugs.com .
  14. 1 2 3 4 الدليل الوطني البريطاني للأدوية: BNF 76 (الطبعة 76 ). دار النشر الصيدلانية. 2018. ص 338. ISBN   978-0-85711-338-2.
  15. ↑ "تحذيرات بشأن استخدام بوسبيرون أثناء الحمل والرضاعة الطبيعية" . Drugs.com .
  16. 1 2 3 ويلسون تي كي، تريب جيه (يناير 2018). "بوسبيرون" . ستات بيرلز . PMID 30285372 . 
  17. ↑ "أفضل 300 لعام 2023" . ClinCalc . مؤرشف من الأصل في 12 أغسطس 2025. تم الاطلاع عليه في 12 أغسطس 2025 .
  18. ↑ "إحصائيات استخدام دواء بوسبيرون، الولايات المتحدة، 2014-2023" . ClinCalc . تم الاطلاع عليه بتاريخ 18 أغسطس 2025 .
  19. 1 2 "أقراص بوسبيرون هيدروكلوريد (بوسبيرون هيدروكلوريد) [ مختبرات واتسون ] " . ديلي ميد . مختبرات واتسون، يوليو 2013. تم الاطلاع عليه في 14 نوفمبر 2013 .
  20. ١ ٢ ٣ "معلومات المنتج لأقراص بوسبار (هيدروكلوريد بوسبيرون) ٥ ملغ و ١٠ ملغ" (ملف PDF) . خدمات الأعمال الإلكترونية لهيئة السلع العلاجية . شركة أسبن فارما المحدودة. يناير ٢٠١٠. تم الاطلاع عليه بتاريخ ١٤ نوفمبر ٢٠١٣ .
  21. ↑ روسي س، محرر. (2013). دليل الأدوية الأسترالي ( طبعة 2013). أديلايد: صندوق وحدة دليل الأدوية الأسترالي. ISBN  978-0-9805790-9-3.
  22. 1 2 "أقراص بوسبيرون 10 ملغ" . موسوعة الأدوية الإلكترونية . أكتافيس المملكة المتحدة المحدودة. 10 سبتمبر 2012. مؤرشف من الأصل في 13 نوفمبر 2013. تم الاطلاع عليه في 14 نوفمبر 2013 .
  23. ↑ لجنة الصياغة المشتركة. الدليل الوطني البريطاني للأدوية (BNF) . دار النشر الصيدلانية. ص 224. 
  24. 1 2 سادوك بي جيه، سادوك في إيه، رويز بي (22 سبتمبر 2014). ملخص كابلان وسادوك في الطب النفسي: العلوم السلوكية/الطب النفسي السريري . وولترز كلوير هيلث. ص 3211–. ISBN  978-1-4698-8375-5.
  25. ↑ دو ي، لي كيو، دو ي، وانغ م، وانغ ي، يان ي، فان هـ، يانغ إكس، ما إكس (أبريل 2024). " الآثار الجانبية والفوائد المعرفية للبوسبيرون: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي" . هيليون . 10 (7) e28918. Bibcode : 2024Heliy..1028918D . doi : 10.1016/j.heliyon.2024.e28918 . PMC 11004816. PMID 38601569 .  
  26. 1 2 3 هاولاند، ر. هـ. (نوفمبر 2015). "بوسبيرون: العودة إلى المستقبل". مجلة التمريض النفسي الاجتماعي وخدمات الصحة العقلية . 53 (11): 21-24 . doi : 10.3928/02793695-20151022-01 . PMID 26535760 . 
  27. ↑ غولدشتاين، آي.، كيم، إن. إن.، كلايتون، إيه. إتش.، ديروغاتيس، إل. آر.، جيرالدي، إيه.، باريش، إس. جيه.، بفوس، جيه.، سيمون، جيه. إيه.، كينغسبيرغ، إس. إيه.، ميستون، سي.، ستال، إس. إم.، والين، كيه.، وورسلي، آر. (يناير 2017). "اضطراب انخفاض الرغبة الجنسية: مراجعة لجنة الخبراء التابعة للجمعية الدولية لدراسة الصحة الجنسية للمرأة (ISSWSH)" . وقائع مايو كلينك . 92 (1): 114-128 . doi : 10.1016/j.mayocp.2016.09.018 . PMID 27916394 . 
  28. ↑ ترينشييري م، ترينشييري م، بيرليتي ج، ماغري ف، ستاماتيو ك، كاي ت، مونتاناري إ، ترينشييري أ (أغسطس 2021). "ضعف الانتصاب والقذف المرتبط باستخدام الأدوية النفسية: مراجعة منهجية". مجلة الطب الجنسي . 18 (8): 1354-1363 . doi : 10.1016/j.jsxm.2021.05.016 . PMID 34247952. S2CID 235798526. أظهر دواء بوسبيرون، وهو مضاد للقلق غير بنزوديازيبيني، تحسنًا في الوظيفة الجنسية لدى بعض الأفراد. لهذا السبب، تم اقتراحه كعامل مساعد (ترياق) أو بديل للمرضى الذين يعانون من خلل وظيفي جنسي ناشئ بعد العلاج بمضادات الاكتئاب.  
  29. ^ مونتيجو آل، بريتو إن، دي ألاركون آر، كاسادو-إسبادا إن، دي لا إغليسيا جيه، مونتيجو إل (أكتوبر 2019). "استراتيجيات إدارة العجز الجنسي المرتبط بمضادات الاكتئاب: نهج سريري" . مجلة الطب السريري . 8 (10): 1640. دوى : 10.3390/jcm8101640 . بمك 6832699 . بميد 31591339 .  
  30. ↑ سونثيمر دي إل، أبيلز إيه زد (مارس 2001). "هل يُعدّ علاج الإيميبرامين أو البوسبيرون فعالاً للمرضى الراغبين في التوقف عن استخدام البنزوديازيبينات على المدى الطويل؟". مجلة طب الأسرة . 50 (3): 203. PMID 11252203 . 
  31. ↑ غاريت إيه آر، هاولي جيه إس (أبريل 2018). " صرير الأسنان المرتبط بمثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية: مراجعة منهجية لتقارير الحالات المنشورة" . علم الأعصاب. الممارسة السريرية . 8 (2): 135-141 . doi : 10.1212/CPJ.0000000000000433 . PMC 5914744. PMID 29708207 .  
  32. ↑ بريسكو، في.، إياناكون، ت.، دي غريزيا، ج. (1 أبريل 2017). "استخدام بوسبيرون في صرير الأسنان الليلي الناجم عن مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية". الطب النفسي الأوروبي . ملخص المؤتمر الأوروبي الخامس والعشرين للطب النفسي. 41 : S855. doi : 10.1016/j.eurpsy.2017.01.1701 . S2CID 148816505 . 
  33. 1 2 3 "دراسة بوسبيرون" . Drugs.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 أغسطس 2011 .
  34. ↑ جيديس ج ، جيلدر إم جي، مايو ر (2005). الطب النفسي . أكسفورد [أكسفوردشاير]: مطبعة جامعة أكسفورد. ص 237. ISBN  978-0-19-852863-0.
  35. ↑ "أقراص بوسبيرون هيدروكلوريد (بوسبيرون هيدروكلوريد) [ مختبرات واتسون ] " . ديلي ميد . مختبرات واتسون، يوليو 2013. تم الاطلاع عليه في 14 نوفمبر 2013 .
  36. ↑ "معلومات المنتج لأقراص بوسبار® (هيدروكلوريد بوسبيرون) بتركيز 5 ملغ و10 ملغ" (ملف PDF) . خدمات الأعمال الإلكترونية لهيئة السلع العلاجية . شركة أسبن فارما المحدودة. يناير 2010. تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 نوفمبر 2013 .
  37. ↑ "أقراص بوسبيرون 10 ملغ" . موسوعة الأدوية الإلكترونية . أكتافيس المملكة المتحدة المحدودة. 10 سبتمبر 2012. تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 نوفمبر 2013 .
  38. ↑ فولتون ب، بروغدن ر.ن. (1997). "بوسبيرون". أدوية الجهاز العصبي المركزي . 7 (1): 68-88 . doi : 10.2165/00023210-199707010-00007 . ISSN 1172-7047 . S2CID 57668523 .  
  39. 1 2 3 دارت، آر سي (2004). علم السموم الطبية . ليبينكوت ويليامز وويلكنز. ص 886–. ISBN  978-0-7817-2845-4.
  40. ^ ليلجا جيه جيه، كيفيستو كيه تي، باكمان جيه تي، لامبيرج تي إس، نيوفونين بي جيه (ديسمبر 1998). "عصير الجريب فروت يزيد بشكل كبير من تركيزات البلازما من بوسبيرون". الصيدلة السريرية والعلاجات . 64 (6): 655–660 . دوى : 10.1016/S0009-9236(98)90056-X . بميد 9871430 . S2CID 22009095 .  
  41. ^ لامبيرج تي إس، كيفيستو كيه تي، لايتيلا جيه، مارتنسون كيه، نيوفونين بي جيه (1998). "تأثير فلوفوكسامين على الحرائك الدوائية والديناميكا الدوائية للبوسبيرون". المجلة الأوروبية لعلم الصيدلة السريرية . 54 ( 9 – 10): 761 – 766. دوى : 10.1007 / s002280050548 . بميد 9923581 . S2CID 21939719 .  
  42. ↑ هلمان أ، كونغ ج، ساريس ج، بيركنز د (يناير 2024). "التفاعلات الدوائية التي تشمل المؤثرات العقلية الكلاسيكية: مراجعة منهجية" . مجلة علم الأدوية النفسية . 38 (1): 3-18 . doi : 10.1177/02698811231211219 . PMC 10851641. PMID 37982394 .  
  43. ↑ براندت إس دي، كافاناغ بي في، تواملي بي، ويستفال إف، إليوت إس بي، والاش جيه، ستراتفورد إيه، كلاين إل إم، مكورفي جيه دي، نيكولز دي إي، هالبرشتات إيه إل (فبراير 2018). "عودة الليسيرجاميدات. الجزء الرابع: التوصيف التحليلي والدوائي لمورفوليد حمض الليسيرجيك (LSM-775)" . مجلة تحليل اختبار الأدوية . 10 (2): 310-322 . doi : 10.1002/dta.2222 . PMC 6230476. PMID 28585392 . بالإضافة إلى ذلك، فإن المعالجة المسبقة بمحفز مستقبلات 5-HT1A، بوسبيرون (20 ملغ فموياً)، تُضعف بشكل ملحوظ التأثيرات البصرية للسيلوسيبين لدى المتطوعين من البشر.<sup>59</sup> على الرغم من أن بوسبيرون لم يمنع تمامًا التأثيرات المهلوسة للسيلوسيبين، إلا أن هذا التثبيط المحدود ليس مفاجئًا بالضرورة، لأن بوسبيرون محفز جزئي لمستقبلات 5-HT1A ذو فعالية منخفضة.<sup>60</sup> قد لا يكون مستوى تنشيط مستقبلات 5-HT1A الناتج عن بوسبيرون كافيًا لمواجهة تحفيز مستقبلات 5-HT2A بواسطة السيلوسين (المستقلب النشط للسيلوسيبين) بشكل كامل. ومن الاعتبارات الأخرى أن السيلوسين يعمل كمحفز لمستقبلات 5-HT1A.<sup>30</sup> إذا كان تنشيط مستقبلات 5-HT1A بواسطة السيلوسين يُخفف من تأثيراته المهلوسة بشكل مشابه لـ DMT،<sup>58</sup> فإن التنافس بين السيلوسين ومحفز جزئي أضعف مثل بوسبيرون سيحد من تخفيف الاستجابة المهلوسة.  
  44. ↑ بوكورني تي، بريلر كيه إتش، كراهينمان آر، فولينوايدر إف إكس (أبريل 2016). "التأثير المعدل لمُحفز مستقبلات 5-HT1A بوسبيرون ومُحفز مستقبلات 5-HT1A/2A المختلط غير المُهلوس إرغوتامين على التجربة المُهلوسة المُستحثة بالبسيلوسيبين". مجلة علم الأدوية النفسية العصبية الأوروبية . 26 (4): 756-766 . doi : 10.1016/j.euroneuro.2016.01.005 . PMID 26875114 . 
  45. ↑ هالبرشتات، أ. ل.، ونيكولز، د. إ. (2020). "السيروتونين ومستقبلات السيروتونين في تأثير المهلوسات". دليل علم الأعصاب السلوكي . المجلد 31. إلسيفير. الصفحات 843-863 . doi : 10.1016/b978-0-444-64125-0.00043-8 . ISBN   978-0-444-64125-0.
  46. ↑ هابرزيتل ر، بيرت ب، فينك هـ، فوكس م أ (نوفمبر 2013). " نماذج حيوانية لمتلازمة السيروتونين: مراجعة منهجية" . أبحاث الدماغ السلوكية . 256 : 328-345 . doi : 10.1016/j.bbr.2013.08.045 . PMID 24004848. كما ورد في الدراسات على الجرذان، فقد أظهرت الدراسات أيضًا وجود علاقة وظيفية بين مستقبلات 5-HT1A و5-HT2A في الفئران [95]، [133]، [186]، [192]. على سبيل المثال، ثبت أن 8-OH-DPAT يخفف من ارتعاشات الرأس الناتجة عن 5-HTP أو DOI [100]، [133]، [162]، في حين ثبت أن ناهض 5-HT1A الجزئي بوسبيرون يزيد من ارتعاشات الرأس الناتجة عن 5-HTP بالإضافة إلى بارجيلين [190]. 
  47. ↑ كيتامورا واي، ناغاتاني تي، واتانابي تي (مارس 1994). "يعزز البوسبيرون سلوك ارتعاش الرأس لدى الفئران". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 253 (3): 297-301 . doi : 10.1016/0014-2999(94)90206-2 . PMID 8200425 . 
  48. 1 2 روث بي إل ، دريسكول جيه. "قاعدة بيانات PDSP K i " . برنامج فحص الأدوية المؤثرة على العقل (PDSP) . جامعة نورث كارولينا في تشابل هيل والمعهد الوطني للصحة العقلية بالولايات المتحدة . تم الاسترجاع في 14 أغسطس 2017 .
  49. ↑ بوس، ف. ج.، ومارتن ، إ. ل. (1994). "البيولوجيا الجزيئية لمستقبلات 5-HT". علم الأدوية العصبية . 33 ( 3-4 ): 275-317 . doi : 10.1016/0028-3908(94)90059-0 . PMID 7984267. S2CID 35553281 .  
  50. 1 2 3 4 5 ساتو هـ، سكيلين إ، ديكسيك م (يوليو 2010). "يؤدي العلاج المزمن بالبوسبيرون إلى انخفاض كثافة مستقبلات 5-HT1B وناقل السيروتونين، ولكنه يزيد من كثافة مستقبلات 5-HT2A في نموذج الفئران المستأصلة البصلة الشمية للاكتئاب: دراسة بالتصوير الإشعاعي الذاتي". أبحاث الدماغ . 1345 : 28-44 . doi : 10.1016/j.brainres.2010.05.054 . PMID 20501324. S2CID 22979155 .  
  51. 1 2 3 4 5 6 7 8 هاميك أ، أوكسنبرغ د، فيشيت س، بيروتكا س ج (يوليو 1990). "تحليل تفاعلات تاندوسبيرون (SM-3997) مع مواقع ارتباط مستقبلات الناقلات العصبية" . الطب النفسي البيولوجي . 28 (2): 99-109 . doi : 10.1016/0006-3223(90)90627-e . PMID 1974152. S2CID 25608914 .  
  52. ↑ بيروتكا إس جيه، سويتزر جيه إيه، هاميك إيه (1989). "تحديد مواقع ارتباط 5-هيدروكسي تريبتامين 1D في أغشية الدماغ البشري". سينابس . 3 ( 1): 61-66 . doi : 10.1002/syn.890030109 . PMID 2521959. S2CID 23503235 .  
  53. ↑ ويبر سي، شوفتر بي، بالاسيوس جيه إم، هوير دي (يونيو 1988). "علم الأدوية الجزيئي لمواقع التعرف على مستقبلات 5-HT1D: دراسات ارتباط الليجاند المشع في أغشية أدمغة الإنسان والخنزير والعجل". أرشيفات ناونين-شميديبيرغ لعلم الأدوية . 337 (6): 595-601 . doi : 10.1007/bf00175783 . PMID 2975354. S2CID 21344978 .  
  54. ↑ لوفنبرغ، تي دبليو، بارون، بي إم، دي ليسيا، إل، ميلر، جيه دي، بروسر، آر إيه، ريا، إم إيه، فوي، بي إي، راكي، إم، سلون، إيه إل، سيجل، بي دبليو (سبتمبر 1993). "مستقبل سيروتونين جديد مُنشِّط لإنزيم أدينيل سيكلاز (5-HT7) له دور في تنظيم الإيقاعات اليومية لدى الثدييات". نيرون . 11 ( 3): 449-458 . doi : 10.1016/0896-6273(93)90149-l . PMID 8398139. S2CID 28729004 .  
  55. ↑ روات م، ترايفور إي، لورس ر، تارديفيل-لاكومب ج، دياز ج، أرانج ج م، شوارتز ج س (سبتمبر 1993). "الاستنساخ الجزيئي، والتمييز، وتحديد موقع مستقبل السيروتونين عالي الألفة (5-HT7) المنشط لتكوين cAMP" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 90 (18): 8547-8551 . Bibcode : 1993PNAS...90.8547R . doi : 10.1073/pnas.90.18.8547 . PMC 47394. PMID 8397408 .  
  56. ↑ بيري سي كيه، كيسي إيه بي، فيلسينغ دي إي، فيمولا آر، زكا إم، هيرينغتون إن بي، كوي إم، كيلوغ جي إي، كانال سي إي، بوث آر جي (فبراير 2020). "تخليق نظائر جديدة من 5-مستبدل-2-أمينوتترالين: تقارب مستقبلات البروتين المقترن بـ 5-HT 1A و5-HT 7 ، وعلاقة التركيب بالنشاط الكمي ثلاثي الأبعاد، والنمذجة الجزيئية" . الكيمياء الحيوية العضوية والطبية . 28 (3) 115262. doi : 10.1016/j.bmc.2019.115262 . PMID 31882369. S2CID 209498915 .  
  57. 1 2 بلير ب، كوريه أ، شابوت ي، دي مونتيني س (يوليو 1991). "تاندوسبيرون ومستقلبه، 1-(2-بيريميدينيل)-بيبرازين - الجزء الثاني: تأثيرات الإعطاء الحاد لـ 1-PP والإعطاء طويل الأمد للتاندوسبيرون على النقل العصبي النورأدرينالي". علم الأدوية العصبية . 30 (7): 691-701 . doi : 10.1016/0028-3908(91)90176-c . PMID 1681447. S2CID 44297577 .  
  58. بيرغمان ج ، روف ر.أ، فورمان س.أ، كونروي ج.ل، ميلو ن.ك، سيبل د.ر، سكولنيك ب (مارس 2013). "تعديل تعاطي الكوكايين الذاتي بواسطة بوسبيرون (بوسبار): احتمال تورط مستقبلات الدوبامين D3 وD4" . المجلة الدولية لعلم الأدوية النفسية العصبية . 16 ( 2 ) : 445-458 . doi : 10.1017/S1461145712000661 . PMC 5100812. PMID 22827916 .  
  59. ↑ سميث إل إم، بيروتكا إس جيه (يونيو 1986). "التأثيرات التفاضلية للأدوية الانتقائية لمستقبلات 5-هيدروكسي تريبتامين 1α على متلازمة السلوك المرتبطة بالسيروتونين". علم الأدوية، والكيمياء الحيوية، والسلوك . 24 (6): 1513-1519 . doi : 10.1016/0091-3057(86)90477-6 . PMID 2942947 . 
  60. ↑ "الرابط: بوسبيرون" . دليل الاتحاد الدولي لعلم الأدوية الأساسي/الجمعية البريطانية لعلم الأدوية . 36.
  61. ↑ سافيتز ج، لوكي إ، دريفيتس و.س. (مايو 2009). "وظيفة مستقبلات 5-HT(1A) في اضطراب الاكتئاب الشديد" . التقدم في علم الأحياء العصبي . 88 (1): 17-31 . doi : 10.1016/j.pneurobio.2009.01.009 . PMC 2736801. PMID 19428959 .  
  62. ↑ فاندرميلين سي بي، أغاجانيان جي كي (ديسمبر 1983). "التوصيف الفيزيولوجي الكهربائي والدوائي للخلايا العصبية السيروتونينية في النواة الرافية الظهرية المسجلة خارج الخلية وداخلها في شرائح دماغ الفئران". أبحاث الدماغ . 289 ( 1-2 ): 109-119 . doi : 10.1016/0006-8993(83)90011-2 . PMID 6140982 . 
  63. ↑ حليم دي جيه (2019). " استهداف مستقبلات السيروتونين 1A لعلاج الألم المزمن والاكتئاب" . علم الأدوية العصبية الحالي . 17 (12): 1098-1108 . doi : 10.2174/1570159X17666190811161807 . PMC 7057205. PMID 31418663 .  
  64. 1 2 تونيكليف، ج. (سبتمبر 1991). "الأساس الجزيئي لتأثير بوسبيرون المُضاد للقلق". علم الأدوية والسموم . 69 (3): 149-156 . doi : 10.1111/j.1600-0773.1991.tb01289.x . PMID 1796057 . 
  65. ↑ زويديفيلد كيه بي، روسيتش-بافليتش جيه، ماس إتش جيه، بيليتييه إل إيه، فان دير غراف بي إتش، دانوف إم (ديسمبر 2002). "نمذجة حركية الدواء وديناميكيته للبوسبيرون ومستقلبه 1-(2-بيريميدينيل)-بيبرازين في الجرذان". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 303 (3): 1130-1137 . doi : 10.1124/jpet.102.036798 . PMID 12438536 . 
  66. ↑ نوت دي جيه، بالينجر جيه سي، محرران. (أبريل 2008). اضطرابات القلق . جون وايلي وأولاده.
  67. ↑ ماكميلين، ب. أ.، سكوت، س. م.، ويليامز، هـ. ل.، سانغيرا، م. ك. (أبريل 1987). "تأثيرات الجيبيرون، وهو دواء مضاد للقلق من فئة أريل-بيبرازين، على السلوك العدواني وانتقال الإشارات العصبية أحادية الأمين في الدماغ". مجلة ناونين-شميديبيرغ لأرشيف علم الأدوية . 335 (4): 454-464 . doi : 10.1007/BF00165563 . PMID 2439924 . 
  68. ↑ تشو ي، تشين ج، تشانغ ك، تشين س، تشين و، تشو م، جيانغ هـ (نوفمبر 2022). " تحديد النقاط الرخوة الأيضية عالية الإنتاجية في ميكروسومات الكبد باستخدام تقنية LC/UV/MS: تطبيق نهج وقت حضانة متغير واحد" . مجلة Molecules . 27 (22): 8058. doi : 10.3390/molecules27228058 . PMC 9693510. PMID 36432161 .  
  69. ↑ فافا م (2007). "الجمع بين بوسبيرون وبوبروبيون في علاج الاكتئاب". العلاج النفسي والأمراض النفسية الجسدية . 76 (5): 311-312 . doi : 10.1159/000104708 . PMID 17700052. S2CID 46284917 .  
  70. ↑ تشو ي، تشين ج، تشانغ ك، تشين س، تشين و، تشو م، جيانغ هـ (نوفمبر 2022). " تحديد النقاط الرخوة الأيضية عالية الإنتاجية في ميكروسومات الكبد باستخدام تقنية LC/UV/MS: تطبيق نهج وقت حضانة متغير واحد" . مجلة Molecules . 27 (22): 8058. doi : 10.3390/molecules27228058 . PMC 9693510. PMID 36432161 .  
  71. ↑ دوكينز آر سي، سالازار دي إي، فولمور آي إي، ويلينغ إم، أرنولد إم إي، كروب آر (نوفمبر 2006). "الحركية الدوائية لمستقلب نشط تم تحديده حديثًا للبوسبيرون بعد إعطاء البوسبيرون ضمن نطاق جرعته العلاجية". مجلة علم الصيدلة السريرية . 46 (11): 1308-1312 . doi : 10.1177/0091270006292250 . PMID 17050795. S2CID 25050964 .  
  72. ↑ جاجو إتش كيه، مايول آر إف، لابود جيه إيه، بلير آي إيه (1989). "استقلاب دواء بوسبيرون المضاد للقلق لدى البشر". استقلاب الأدوية وتوزيعها . 17 (6): 634-640 . doi : 10.1016/S0090-9556(25)08831-2 . PMID 2575499 . 
  73. ↑ تايلور دي بي، مون إس إل (يوليو 1991). "بوسبيرون والمركبات ذات الصلة كبدائل مضادة للقلق". نيوروببتيدات . 19 ( ملحق): 15-19 . doi : 10.1016/0143-4179(91)90078-w . PMID 1679210. S2CID 13730683 .  
  74. ↑ ييفيتش جيه بي، تمبل دي إل، نيو جيه إس، تايلور دي بي، ريبليت إل إيه (فبراير 1983). "نظائر البوسبيرون. 1. علاقات التركيب والنشاط في سلسلة من مشتقات N-أريل- وهتيرو أريل بيبيرازين". مجلة الكيمياء الطبية . 26 (2): 194-203 . doi : 10.1021/jm00356a014 . PMID 6131130. S2CID 28619843 .  
  75. ^ سيبولسكي جيه، تشيلمونكزيك زد، زيليجوسكي دبليو، فويتاسيويتز ك، وروبيل جيه تي (1992). "توليف فعال للبوسبيرون ونظائره". أرشيف دير فارمازي . 325 (5): 313-315 . دوى : 10.1002/ardp.19923250513 . S2CID 83676454 . 
  76. ↑ كو دي إل (1993). "تخليق البوسبيرون والجيبيرون باستخدام محفز البلاديوم (0)" . المركبات الحلقية غير المتجانسة . 36 (7): 1463-1469 . doi : 10.3987/COM-93-6357 .
  77. ↑ مو جيه، زونغ زد إم، وي إكس واي (أغسطس 2008). "تخليق سهل لدواء بوسبيرون المضاد للقلق". مجلة المستحضرات والإجراءات العضوية الدولية . 40 (4): 391-394 . doi : 10.1080/00304940809458099 . eISSN 1945-5453 . ISSN 0030-4948 . S2CID 95124245 .   
  78. 1 2 ألين إل إي، فيرغسون إتش سي، كيسيل جيه دبليو (مايو 1972). "العوامل المهدئة نفسيًا. 2. 8-(4-مستبدل 1-بيبرازينيل ألكيل)-8-أزاسبيرو(4.5)ديكان-7،9-ديونات". مجلة الكيمياء الطبية . 15 (5): 477-479 . doi : 10.1021/jm00275a009 . PMID 5035267 . 
  79. ↑ DE2057845 idem Y Wu, J Rayburn, US patent 3,717,634 (1973 to Mead Johnson ).
  80. ↑ براءة اختراع أمريكية رقم 3907801 ، وو واي إتش، رايبورن جيه دبليو، صدرت عام 1975، مسجلة باسم ميد جونسون 
  81. ↑ براءة اختراع أمريكية رقم 3976776 ، وو واي إتش، رايبورن جيه دبليو، صدرت عام 1976، مسجلة باسم ميد جونسون 
  82. ↑ براءة الاختراع الأمريكية رقم 4810789 ، بيهمي آر جيه، كينسلر تي تي، ميكولاسيك دي جي، صدرت عام 1989، ومخصصة لشركة بريستول مايرز 
  83. ↑ US 4182763 ، Casten GP ، McKinney GR ، Newton RE ، Tompkins EC ، Weikel Jr JH ، "Buspirone anti-anxiety method"، نُشر في 8 يناير 1980 ، وتم تخصيصه لشركة Mead Johnson & Co. وشركة Bristol-Meyers. 
  84. ↑ براءة الاختراع الأمريكية رقم 3907801 ، هوا واي، ووارن آر جيه، "N-[(4-بيريديل-بيبرازينو)-ألكيل]-أزاسبيروألكانيديونات"، نُشرت في 23 سبتمبر 1975، مُسجلة باسم ميد جونسون 
  85. ↑ "موافقة من النوع الأول على دخول جزيئي جديد" (ملف PDF) . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. 9 سبتمبر 1986.
  86. 1 2 فهرس الأسماء 2000: الدليل الدولي للأدوية . تايلور وفرانسيس. يناير 2000. ص 149–. ISBN  978-3-88763-075-1.
  87. ↑ مورتون، آي كيه، وهال، جيه إم (6 ديسمبر 2012). قاموس موجز للعوامل الدوائية: الخصائص والمرادفات . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 57 وما بعدها. ISBN  978-94-011-4439-1.
  88. 1 2 "بوسبيرون" . Drugs.com .
  89. ↑ "الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء: منتجات الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء" . إدارة الغذاء والدواء .
  90. ↑ «قرار بأن أقراص بوسبار (هيدروكلوريد بوسبيرون) بتركيزات 10 ملغ، و15 ملغ، و30 ملغ، لم تُسحب من السوق لأسباب تتعلق بالسلامة أو الفعالية» . السجل الفيدرالي . 19 أكتوبر 2010. تاريخ الاطلاع: 20 سبتمبر 2019 .
  • شعار ويكيميديا ​​كومنزالوسائط المتعلقة بدواء بوسبيرون على ويكيميديا ​​كومنز