الكائنات الحية في العصر الإدياكاري

مجسم مصغر للكائنات الحية الكبيرة من مجموعة أفالون في المتحف الوطني للتاريخ الطبيعي التابع لمؤسسة سميثسونيان .

الكائنات الحية الإدياكارية ( تُلفظ / ˌiːdiˈækərən / ، وتُعرف سابقًا باسم الفيندي ) هي تصنيفٌ تاريخي يشمل جميع أشكال الحياة التي كانت موجودة على الأرض خلال العصر الإدياكاري ( حوالي 635-538.8 مليون سنة مضت ) . كانت هذه الكائنات غامضة ، أنبوبية الشكل ومتفرعة، وغالبيتها ثابتة . [ 1 ] [ 2 ] عُثر على آثار أحفورية لهذه الكائنات في جميع أنحاء العالم، وهي تمثل أقدم الكائنات الحية المعقدة متعددة الخلايا المعروفة . وقد تعرض مصطلح "الكائنات الحية الإدياكارية" لانتقادات من بعض العلماء بسبب ما يُزعم من عدم اتساقه، واستبعاده التعسفي لبعض الأحافير، وعدم إمكانية تعريفه بدقة. [ 3 ]

ربما شهدت الكائنات الحية في العصر الإدياكاري تطورًا إشعاعيًا في حدثٍ مُقترح يُسمى انفجار أفالون ، قبل 575  مليون سنة . [ 4 ] [ 5 ] حدث ذلك بعد ذوبان الجليد عن الأرض عقب العصر الجليدي الواسع النطاق في العصر الكريوجيني . اختفت هذه الكائنات الحية إلى حد كبير مع الزيادة السريعة في التنوع البيولوجي المعروفة باسم الانفجار الكامبري . ظهرت معظم الأشكال الجسمية للحيوانات الموجودة حاليًا لأول مرة في السجل الأحفوري للعصر الكامبري وليس الإدياكاري. بالنسبة للكائنات الحية الكبيرة ، يبدو أن الكائنات الحية في العصر الكامبري قد حلت محل الكائنات التي هيمنت على السجل الأحفوري الإدياكاري بشكل شبه كامل، على الرغم من أن العلاقات بينها لا تزال موضع نقاش.

ظهرت كائنات العصر الإدياكاري لأول مرة منذ حوالي 600  مليون سنة ، وازدهرت حتى مطلع العصر الكامبري قبل 538.8  مليون سنة ، حين اختفت التجمعات الأحفورية المميزة. اكتُشف تجمع إدياكاري متنوع عام 1995 في سونورا بالمكسيك، ويُقدّر  عمره بنحو 555 مليون سنة، وهو ما يُعادل تقريبًا عمر أحافير العصر الإدياكاري في تلال إدياكارا بجنوب أستراليا والبحر الأبيض على ساحل روسيا . [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] وبينما عُثر على أحافير نادرة قد تُمثل كائنات باقية حتى منتصف العصر الكامبري (510-500 مليون  سنة مضت)، اختفت التجمعات الأحفورية السابقة من السجل الأحفوري في نهاية العصر الإدياكاري ، ولم يتبقَّ منها سوى شظايا غريبة من أنظمة بيئية كانت مزدهرة . [ 9 ] توجد فرضيات متعددة لتفسير اختفاء هذه الكائنات الحية، منها تحيز الحفظ ، وتغير البيئة، وظهور المفترسات ، والمنافسة من أشكال الحياة الأخرى. تشير عينة، تم الإبلاغ عنها في عام 2018، من طبقات العصر الإدياكاري المتأخر عبر البقايا المتناثرة لبحر البلطيق (أقل من 560 مليون سنة) إلى أن ازدهار الكائنات الحية تزامن مع ظروف انخفاض الإنتاجية الإجمالية مع نسبة عالية جدًا من الإنتاج بواسطة البكتيريا، مما قد يكون أدى إلى تركيزات عالية من المواد العضوية الذائبة في المحيطات. [ 10 ]

لقد أثبت تحديد موقع كائنات العصر الإدياكاري في شجرة الحياة صعوبةً بالغة؛ إذ لم يُثبت حتى أن معظمها كان حيوانات، مع وجود اقتراحات بأنها كانت أشنيات (متعايشات فطرية طحلبية)، أو طحالب ، أو طلائعيات تُعرف باسم المنخربات ، أو فطريات ، أو مستعمرات ميكروبية ، أو كائنات وسيطة افتراضية بين النباتات والحيوانات. [ 11 ] يشير شكل وعادات بعض التصنيفات (مثل Funisia dorothea ) إلى وجود علاقات مع الإسفنجيات أو اللاسعات (مثل Auroralumina ). [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] قد تُظهر Kimberella تشابهًا مع الرخويات ، ويُعتقد أن كائنات أخرى تمتلك تناظرًا ثنائيًا ، على الرغم من أن هذا الأمر مثير للجدل. تتميز معظم الأحافير الكبيرة شكليًا عن أشكال الحياة اللاحقة: فهي تُشبه الأقراص، أو الأنابيب، أو الأكياس المملوءة بالطين، أو المراتب المبطنة. نظراً لصعوبة استنتاج العلاقات التطورية بين هذه الكائنات، اقترح بعض علماء الحفريات أنها تمثل سلالات منقرضة تماماً لا تشبه أي كائن حي. اقترح عالم الحفريات أدولف سيلشر تصنيفاً فرعياً مستقلاً يُسمى Vendozoa (أُعيد تسميته لاحقاً إلى Vendobionta ) [ 15 ] ضمن التسلسل الهرمي الليني للكائنات الحية في العصر الإدياكاري. إذا لم تترك هذه الكائنات الغامضة أي نسل، فقد تُعتبر أشكالها الغريبة بمثابة "تجربة فاشلة" في الحياة متعددة الخلايا، حيث تطورت الحياة متعددة الخلايا لاحقاً بشكل مستقل عن الكائنات وحيدة الخلية غير المرتبطة بها. [ 16 ] أكدت دراسة أجريت عام 2018 أن أحد أبرز الحفريات وأكثرها رمزية في تلك الفترة، وهو Dickinsonia ، يحتوي على الكوليسترول ، [ 17 ] مما يشير إلى وجود صلة قرابة بينه وبين الحيوانات أو الفطريات أو الطحالب الحمراء. [ 18 ]

الكائنات الحية في الإدياكارا في سياقها
- 650  
- 640  
- 630  
- 620  
- 610  
- 600  
- 590  
- 580  
- 570  
- 560  
- 550  
- 540  
- 530  
- 520  
- 510  
- 500  
- 490  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
مجتمعات العصر الإدياكاري الأخير
آخر إدياكاري محتمل
أول أحفورة ضخمة من العصر الإدياكاري
شارنيا
مقياس المحور: مليون سنة المراجع: Waggoner (1998)، [ 19 ] Hofmann، Narbonne، وAitken (1990) [ 20 ]

تاريخ

- 4500  
- 4000  
- 3500  
- 3000  
- 2500  
٢٠٠٠ - 
- 1500  
- 1000  
- 500  
٠  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
الكائنات الحية في العصر الإدياكاري

كانت أولى أحافير العصر الإدياكاري المكتشفة هي أحافير أسبيديلا تيرانوفيكا القرصية الشكل عام 1868. وقد وجد مكتشفها، الجيولوجي الاسكتلندي ألكسندر موراي ، أنها أدوات مفيدة لربط عمر الصخور حول نيوفاوندلاند . [ 21 ] ومع ذلك، ولأنها كانت تقع أسفل "الطبقات البدائية" للعصر الكامبري ، التي كان يُعتقد آنذاك أنها تحتوي على أولى علامات الحياة الحيوانية، فقد رُفض اقتراح إلكانا بيلينغز، الذي طرحه بعد أربع سنوات من اكتشافها ، بأن هذه الأشكال البسيطة تمثل حيوانات. وبدلاً من ذلك، فُسّرت على أنها هياكل لتسرب الغاز أو تكوينات غير عضوية . [ 21 ] لم تكن هناك هياكل مماثلة معروفة في أي مكان آخر في العالم آنذاك، وسرعان ما خفت حدة هذا النقاش الأحادي الجانب. [ 21 ] في عام 1933، اكتشف جورج غوريش عينات في ناميبيا، لكنه نسبها إلى العصر الكامبري. [ 22 ] في عام 1946، لاحظ ريج سبريج وجود "قناديل البحر" في تلال إدياكارا في سلسلة جبال فليندرز الأسترالية ، والتي كان يُعتقد في ذلك الوقت أنها تعود إلى العصر الكامبري المبكر. [ 23 ]

عالم الحفريات غاي ناربون يفحص حفريات العصر الإدياكاري في نيوفاوندلاند

لم يُنظر بجدية إلى العصر ما قبل الكمبري على أنه موطن للحياة إلا بعد اكتشاف البريطانيين لحفرية شارنيا الشهيرة. عُثر على هذه الحفرية، التي تشبه في شكلها سعفة شجرة ، في غابة تشارنوود بإنجلترا، أولًا على يد فتاة تبلغ من العمر 15 عامًا ( تينا نيغوس ، التي لم يُصدقها أحد [ 24 ] [ أ ] )، ثم في العام التالي على يد مجموعة من ثلاثة طلاب، من بينهم روجر ماسون البالغ من العمر 15 عامًا . [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] وبفضل الخرائط الجيولوجية التفصيلية التي أجرتها هيئة المسح الجيولوجي البريطانية ، لم يكن هناك شك في أن هذه الحفريات كانت موجودة في صخور ما قبل الكمبري. وفي عام 1959، ربط عالم الحفريات مارتن غلاسنر أخيرًا بين هذا الاكتشاف والاكتشافات السابقة [ 28 ] [ 29 ] ، وبفضل تحسين تأريخ العينات الموجودة وتكثيف البحث، تم التعرف على العديد من الحالات الأخرى. [ 30 ]  

كانت جميع العينات المكتشفة حتى عام 1967 موجودة في الحجر الرملي الخشن الذي حال دون حفظ التفاصيل الدقيقة، مما صعّب عملية التفسير. غيّر اكتشاف إس. بي. ميسرا لطبقات الرماد الأحفورية في مجموعة ميستيكن بوينت في نيوفاوندلاند كل هذا، إذ سمحت التفاصيل الدقيقة المحفوظة في الرماد الناعم بوصف سمات كانت غير قابلة للتمييز سابقًا. [ 31 ] [ 32 ] وكان هذا أيضًا أول اكتشاف للإدياكاريين في رواسب المياه العميقة. [ 33 ]

أدى ضعف التواصل، إلى جانب صعوبة ربط التكوينات الجيولوجية المتباينة عالميًا ، إلى ظهور العديد من الأسماء المختلفة للكائنات الحية. في عام 1960، أُضيف الاسم الفرنسي "Ediacarien" - نسبةً إلى تلال إدياكارا - إلى المصطلحين المتنافسين "Sinian" و"Vendian" [ 34 ] للصخور التي تعود إلى نهاية العصر ما قبل الكمبري، وطُبقت هذه الأسماء أيضًا على الكائنات الحية. لاحقًا، طُبق مصطلحا "Ediacaran" و"Ediacarian" على الحقبة أو الفترة الزمنية الجيولوجية والصخور المقابلة لها. في مارس 2004، أنهى الاتحاد الدولي للعلوم الجيولوجية هذا التضارب بتسمية الفترة الأخيرة من العصر النيوبروتيروزوي رسميًا نسبةً إلى الموقع الأسترالي. [ 35 ]

استُخدم مصطلح "الكائنات الحية الإدياكارية" وما شابهه ("إدياكارا" / "إدياكاران" / "إدياكاريان" / "فينديان" و"الحيوانات" / "الكائنات الحية")، في أوقات مختلفة، بمعنى جغرافي أو طبقي أو تابونومي أو بيولوجي، مع كون المعنى الأخير هو الأكثر شيوعًا في الأدبيات الحديثة. [ 36 ]

الحفاظ على

الحصائر الميكروبية

حصيرة الطحالب الزرقاء الحديثة ، بحيرة مالحة على شاطئ البحر الأبيض

الحصائر الميكروبية هي مناطق من الرواسب تستقر بفضل وجود مستعمرات من الميكروبات التي تفرز سوائل لزجة أو تربط جزيئات الرواسب بطريقة أخرى. تبدو هذه الحصائر وكأنها تهاجر إلى الأعلى عندما تُغطى بطبقة رقيقة من الرواسب، لكن هذا وهم ناتج عن نمو المستعمرة؛ فالأفراد لا يتحركون بأنفسهم. إذا ترسبت طبقة سميكة جدًا من الرواسب قبل أن تتمكن هذه الحصائر من النمو أو التكاثر من خلالها، فإن أجزاءً منها ستموت تاركةً وراءها أحافير ذات ملمس مميز مجعد ("جلد الفيل") وذو نسيج درنات. [ 37 ]

تحتوي بعض طبقات العصر الإدياكاري، التي تتميز بنسيج يشبه الحصائر الميكروبية، على أحافير، وغالبًا ما تُعثر على أحافير العصر الإدياكاري في طبقات تحتوي على هذه الحصائر الميكروبية. مع أن الحصائر الميكروبية كانت منتشرة على نطاق واسع قبل ثورة الركائز في العصر الكامبري ، إلا أن تطور الكائنات الرعوية قلل أعدادها بشكل كبير. [ 38 ] تقتصر هذه المجتمعات الآن على ملاجئ قاسية ، مثل الستروماتوليت الموجودة في محمية هاملين بول البحرية الطبيعية في خليج القرش ، غرب أستراليا ، حيث قد تصل مستويات الملوحة إلى ضعف مستويات البحر المحيط. [ 39 ]

التحجر

من الصعب تمييز أحفورة Charniodiscus عن نسيج "جلد الفيل" الموجود على هذا القالب.

يُعدّ حفظ أحافير العصر الإدياكاري ذا أهمية بالغة، إذ إنّ الكائنات الرخوة الجسم لا تتحجّر عادةً. علاوة على ذلك، وعلى عكس الأحافير الرخوة الجسم اللاحقة، مثل طفلة بورغيس أو حجر سولنهوفن الجيري ، فإنّ أحافير العصر الإدياكاري لا توجد في بيئة محدودة تخضع لظروف محلية استثنائية، بل هي عالمية. لذا، لا بدّ أنّ العمليات التي كانت سائدة آنذاك كانت منهجية وعالمية. وقد سمح شيء ما في العصر الإدياكاري ببقاء هذه الكائنات الرقيقة؛ إذ يُحتمل أنّ الأحافير حُفظت بفضل تغطيتها السريعة بالرماد أو الرمل، ما حصرها بين الطين أو الحصائر الميكروبية التي عاشت عليها. [ 40 ] وربما تعزّز حفظها بفضل التركيز العالي للسيليكا في المحيطات قبل انتشار الكائنات المُفرزة للسيليكا، مثل الإسفنج والدياتومات. [ 41 ] وتُوفّر طبقات الرماد تفاصيل أدقّ، ويمكن تحديد عمرها بسهولة إلى أقرب مليون سنة أو أفضل باستخدام التأريخ الإشعاعي . [ 42 ] مع ذلك، من الشائع العثور على أحافير العصر الإدياكاري تحت طبقات رملية ترسبت بفعل العواصف أو في رواسب عكرة تشكلت بفعل تيارات المحيط عالية الطاقة التي تجرف قاع البحر. [ 40 ] نادرًا ما تتحجر الكائنات الرخوة اليوم خلال مثل هذه الأحداث، ولكن من المحتمل أن وجود الحصائر الميكروبية واسعة الانتشار قد ساعد في حفظها من خلال تثبيت آثارها في الرواسب الموجودة أسفلها. [ 43 ]

نطاق الحفظ

تحدد سرعة تماسك الطبقة العلوية مقارنةً بسرعة تحلل الكائن الحي ما إذا كان السطح العلوي أو السفلي للكائن الحي هو ما سيُحفظ. تتحلل معظم الأحافير القرصية الشكل قبل تماسك الرواسب العلوية، حيث يتدفق الرماد أو الرمل لملء الفراغ، تاركًا قالبًا للسطح السفلي للكائن الحي. في المقابل، تميل الأحافير المبطنة إلى التحلل بعد تماسك الرواسب العلوية؛ ولذلك تُحفظ أسطحها العلوية. وتنعكس طبيعتها الأكثر مقاومة في حقيقة أنه في حالات نادرة، تُعثر على الأحافير المبطنة داخل طبقات العواصف، حيث لم تُدمرها عمليات الترسيب عالية الطاقة كما كان سيحدث للأقراص الأقل مقاومة. علاوة على ذلك، في بعض الحالات، شكّل الترسيب البكتيري للمعادن "قناعًا للموت"، تاركًا في النهاية انطباعًا إيجابيًا يشبه القالب للكائن الحي. [ 44 ] [ 45 ]

علم التشكل

أشكال الأحافير الإدياكارية
أقدم جنين محتمل تم اكتشافه، محفوظ داخل أكريتارك شائك الشكل . ويصف مصطلح "أكريتارك" مجموعة من الأحافير غير المصنفة الشبيهة بالخلايا.أقدم جنين محتمل تم اكتشافه، محفوظ داخل أكريتارك شائك الشكل.
كان يُعتقد في الأصل أن Tateana inflata (' Cyclomedusa ' radiata ) كانت من فصيلة Medusoids، على الرغم من أن الأبحاث الحديثة تشير إلى أنها كانت قواعد تثبيت لـ Petalonamids .تاتيانا إنفلاتا (= 'سيكلوميدوسا' رادياتا) هي قرص الالتصاق لكائن حي غير معروف
قالب لشارنيا ، أول كائن حي معقد تم قبوله من العصر ما قبل الكمبري. وقد فُسِّرت شارنيا في السابق على أنها قريبة من أقلام البحر .طاقم شارنيا
تُظهر ديكينسونيا المظهر المبطن المميز لألغاز العصر الإدياكاري.طاقم عمل ديكنسونيا
كان يُنظر إلى Spriggina في الأصل على أنها من الديدان الحلقية أو المفصليات . ومع ذلك، فإن عدم وجود أطراف معروفة، ووجود نظائر متماثلة منعكسة بدلاً من القطع الحقيقية ، يرفض أي تصنيف من هذا القبيل على الرغم من بعض التشابه السطحي.قد تكون سبريجينا واحدة من الحيوانات المفترسة التي أدت إلى زوال حيوانات العصر الإدياكاري
تُحفظ الأحافير الأثرية من نوع Archaeonassa التي تعود إلى أواخر العصر الإدياكاري بشكل شائع على الأسطح العلوية لطبقات الحجر الرملي.تُحفظ الأحافير الأثرية من نوع أركيوناسا، التي تعود إلى أواخر العصر الإدياكاري، بشكل شائع على الأسطح العلوية لطبقات الحجر الرملي.
Epibaion waggoneris ، سلسلة من منصات الآثار وبصمة جسم Yorgia waggoneri (على اليمين)، التي خلقت هذه الآثار على الحصيرة الميكروبية.تنتهي سلسلة منصات الآثار في جورجيا بجسم الحيوان (على اليمين).

أظهرت الكائنات الحية في العصر الإدياكاري نطاقًا واسعًا من الخصائص المورفولوجية . تراوح حجمها من ملليمترات إلى أمتار، وتعقيدها من "شبه كتلي" إلى معقد، وصلابتها من قوية ومقاومة إلى لينة كالهلام. وظهرت فيها جميع أشكال التناظر تقريبًا . واختلفت هذه الكائنات عن الأحافير السابقة، التي كانت في معظمها ميكروبية، في امتلاكها بنية متعددة الخلايا منظمة ومتمايزة، وأحجامًا تتجاوز السنتيمترات. [ 40 ]

يمكن تصنيف هذه الأشكال المتباينة بشكل عام إلى مجموعات تصنيفية شكلية :

"الأجنة"
هيمنت التقارير الحديثة عن الأجنة، ولا سيما تلك المكتشفة في تكوين دوشانتو بالصين، على الاكتشافات المتعلقة بالحياة متعددة الخلايا في العصر ما قبل الكمبري. وقد أثارت بعض هذه الاكتشافات [ 46 ] ضجة إعلامية كبيرة [ 47 ] ، بينما زعم البعض أنها في الواقع تراكيب غير عضوية تشكلت نتيجة ترسب المعادن داخل حفرة [ 48 ] . وقد فُسِّرت "أجنة" أخرى على أنها بقايا بكتيريا عملاقة مختزلة للكبريت تشبه بكتيريا ثيومارغاريتا [ 49 ] ، وهو رأي حظي بتأييد ملحوظ [ 50 ] [ 51 ] حتى عام 2007، إلا أنه تراجع منذ ذلك الحين بعد إجراء المزيد من الأبحاث التي قارنت بين أشكال أجنة دوشانتو المحتملة وأشكال عينات ثيومارغاريتا ، سواء الحية منها أو في مراحل تحلل مختلفة. [ 52 ] أدى اكتشاف حديث لأجنة أحفورية مماثلة من العصر الإدياكاري من تكوين بورتفيلد في جرينلاند إلى توسيع نطاق التواجد الجغرافي القديم لأجنة أحفورية من نوع دوشانتو ذات أشكال حيوية مماثلة تم الإبلاغ عنها الآن من خطوط عرض قديمة مختلفة. [ 53 ]
قد تمثل الأحافير الدقيقة التي يعود تاريخها إلى 632.5  مليون سنة مضت - أي بعد 3  ملايين سنة فقط من نهاية العصر الجليدي الكريوجيني - مراحل سكون جنينية في دورة حياة أقدم الحيوانات المعروفة. [ 54 ] ويُطرح اقتراح بديل مفاده أن هذه التراكيب تمثل مراحل البلوغ للكائنات متعددة الخلايا في تلك الفترة. [ 55 ] ويُعتقد أن الأحافير الدقيقة لـ Caveasphaera تُنبئ بالأصل التطوري لعلم الأجنة الشبيه بالحيوانات. [ 56 ]
أقراص
أدت الأحافير الدائرية، مثل إدياكاريا وسيكلوميدوسا وروغوكونيتس ، إلى التصنيف الأولي لأحافير العصر الإدياكاري على أنها من اللاسعات ، والتي تشمل قناديل البحر والشعاب المرجانية. [ 23 ] وقد وفرت دراسات لاحقة تفسيرات بديلة لجميع الأحافير القرصية الشكل: لم يُعترف بأي منها الآن بشكل قاطع على أنها قنديل بحر. تشمل التفسيرات البديلة قواعد التثبيت والطلائعيات ؛ [ 57 ] وقد أدت الأنماط الظاهرة عند التقاء اثنين منها إلى تحديد العديد من "الأفراد" على أنها مستعمرات ميكروبية، [ 58 ] [ 59 ] وقد يمثل البعض الآخر علامات خدش تشكلت عندما دارت الكائنات ذات السيقان حول قواعد تثبيتها. [ 60 ]
أكياس
تشبه الأحافير مثل البتريدينيوم المحفوظة داخل طبقات الرواسب "أكياسًا مملوءة بالطين". ولا يزال المجتمع العلمي بعيدًا عن التوصل إلى إجماع بشأن تفسيرها. [ 61 ]
توريدز
تم تفسير أحفورة Vendoglossa tuberculata من مجموعة ناما في ناميبيا على أنها حيوان متعدد الخلايا مضغوط من الناحية الظهرية البطنية، ذو تجويف معوي كبير وطبقة خارجية ذات حواف عرضية . يأخذ الكائن الحي شكل حلقة مسطحة، حيث يمر المحور الطويل لجسمه الحلقي عبر المركز التقريبي للتجويف المعوي المفترض. [ 62 ]
الكائنات المبطنة
تتشابه الكائنات الحية التي تناولها تعريف سيلشر المنقح لمجموعة فيندوبيونتا [ 15 ] في مظهرها "المُبطّن" الذي يُشبه المرتبة الهوائية . أحيانًا، كانت هذه الأغطية تتمزق أو تنقطع قبل حفظها، وتُقدّم هذه العينات التالفة أدلة قيّمة في عملية إعادة البناء. على سبيل المثال، لا يُمكن التعرّف على الأوراق البتلية الثلاث (أو أكثر) لـ Swartpuntia germsi إلا في عينة تالفة بعد دفنها، حيث عادةً ما تكون الأوراق المتعددة مخفية لأن الدفن يسحق الكائنات الحية. [ 63 ] يبدو أن هذه الكائنات تُشكّل مجموعتين: مجموعة رينجومورف ذات الشكل الفركتلي ، ومجموعة إرنييتومورف الأبسط . [ 64 ] تضم هذه المجموعة أحافير مثل Charnia و Swartpuntia الشهيرتين ، وهي الأكثر شهرة بين أحافير العصر الإدياكاري، والأصعب تصنيفًا ضمن شجرة الحياة الحالية . نظراً لافتقارها إلى الفم والأمعاء والأعضاء التناسلية، بل وإلى أي دليل على وجود تشريح داخلي، كان نمط حياتها غريباً إلى حد ما وفقاً للمعايير الحديثة؛ وتفترض الفرضية الأكثر قبولاً أنها كانت تمتص العناصر الغذائية من مياه البحر المحيطة بها عن طريق التغذية الأسموزية [ 65 ] أو الخاصية الأسموزية [ 66 ] . ومع ذلك، يعارض آخرون هذه الفرضية [ 67 ] .
الكائنات غير المتعايشة
أشكال مبكرة محتملة لشعب حية ، مما يستبعدها من بعض تعريفات الكائنات الحية في العصر الإدياكاري. أقدم هذه الأحافير هو الكائن ثنائي التناظر المزعوم Vernanimalcula ، والذي يدعي البعض أنه يمثل امتلاء كيس بيض أو أكريتارك . [ 48 ] [ 68 ] في عام 2020، زُعم أن Ikaria wariootia يمثل أحد أقدم الكائنات الحية ذات التمايز الأمامي والخلفي. [ 69 ] تُقبل الأمثلة اللاحقة عالميًا تقريبًا على أنها ثنائية التناظر، وتشمل Kimberella الشبيهة بالرخويات ، [ 70 ] و Spriggina (في الصورة) [ 71 ] و Parvancorina ذات الشكل الدرعي ، [ 72 ] والتي لا تزال صلاتها محل نقاش. [ 73 ] تمثل مجموعة من الأحافير المعروفة باسم الأحافير الصدفية الصغيرة في العصر الإدياكاري، وأشهرها كلاودينا ، [ 74 ] وهي أحفورة أنبوبية صدفية الشكل تُظهر غالبًا آثار حفر افتراسية، مما يشير إلى أنه على الرغم من أن الافتراس ربما لم يكن شائعًا في العصر الإدياكاري، إلا أنه كان موجودًا على الأقل. [ 75 ] [ 76 ] توجد أحافير عضوية دقيقة تُعرف باسم الأحافير الكربونية الصغيرة في رواسب العصر الإدياكاري، بما في ذلك كوكليتينا الحلزونية الشكل التي تمتد عبر حدود العصر الإدياكاري-الكامبري. [ 77 ] كما استمرت الإدياكاريا حتى العصر الكامبري. وُجدت في العصر الإدياكاري كائنات من التصنيفات الحديثة، بعضها لا يزال معروفًا حتى اليوم. الإسفنجيات والطحالب الحمراء والخضراء والطلائعيات والبكتيريا كلها سهلة التمييز ، وبعضها يسبق العصر الإدياكاري بما يقرب من ثلاثة مليارات سنة. كما وُصفت مفصليات أرجل محتملة. [ 78 ] تُظهر آثار سطح الأرض التي خلّفها تريبتيكنوس تشابهاً مع آثار بريابوليدات الحديثة. وقد عُثر على أحافير المنخربات ذات الصدفة الصلبة بلاتيسولينيتس في أواخر العصر الإدياكاري في غرب سيبيريا ، حيث تعايشت مع كلاودينا وناماكالاثوس . [ 79 ]
خيوط
لوحظت تراكيب خيطية الشكل في أحافير ما قبل الكمبري في مناسبات عديدة. وقد لوحظ أن أحافير ذات أوراق في نيوفاوندلاند قد طورت طبقات خيطية، يُعتقد أنها نتوءات جذعية . [ 80 ] وجدت دراسة لأحافير إدياكارية برازيلية أحافير دقيقة خيطية، يُقترح أنها حقيقية النواة أو بكتيريا كبيرة مؤكسدة للكبريت . [ 81 ] تم تفسير الخيوط الشبيهة بالفطريات الموجودة في تكوين دوشانتو على أنها حقيقية النواة وربما فطريات، مما يوفر دليلاً محتملاً على تطور الفطريات وانتشارها على اليابسة منذ حوالي 635 مليون سنة. [ 82 ]
الأحافير الأثرية
باستثناء بعض الجحور العمودية البسيطة للغاية [ 83 فإن جحور العصر الإدياكاري الوحيدة أفقية، تقع على سطح قاع البحر أو أسفله مباشرة. وقد اعتُبرت هذه الجحور دليلاً على وجود كائنات متحركة ذات رؤوس، والتي يُحتمل أنها كانت تتمتع بتناظر ثنائي. وهذا قد يضعها ضمن مجموعة الحيوانات ثنائية التناظر [ 84 ولكن من الممكن أيضًا أن تكون قد حُفرت بواسطة كائنات أبسط تتغذى أثناء تدحرجها ببطء على طول قاع البحر. [ 85 ] أما "الجحور" المفترضة التي يعود تاريخها إلى 1100 مليون سنة ، فربما تكون قد حُفرت بواسطة حيوانات تتغذى على الجوانب السفلية للحصائر الميكروبية، والتي كانت ستحميها من المحيط ذي التركيب الكيميائي غير المرغوب فيه؛ [ 86 ] ومع ذلك، فإن عرضها غير المنتظم ونهاياتها المدببة تجعل إثبات أصلها البيولوجي أمرًا صعبًا للغاية [ 87 ] لدرجة أن حتى صاحب الفرضية الأصلية لم يعد يعتقد بصحتها. [ 88 ] 
تشير الجحور المرصودة إلى سلوك بسيط، وتغيب آثار التغذية المعقدة والفعالة الشائعة منذ بداية العصر الكامبري. وقد فُسِّرت بعض أحافير العصر الإدياكاري، وخاصة الأقراص، مبدئيًا على أنها أحافير أثرية، لكن هذه الفرضية لم تحظَ بقبول واسع. بالإضافة إلى الجحور، وُجدت بعض الأحافير الأثرية مرتبطة مباشرة بأحافير العصر الإدياكاري. غالبًا ما يُعثر على أحافير يورجيا وديكينسونيا في نهاية مسارات طويلة من الأحافير الأثرية التي تُطابق شكلها؛ [ 89 ] يُعتقد أن هذه الأحافير مرتبطة بالتغذية الهدبية، لكن الطريقة الدقيقة لتكوين هذه الأحافير المنفصلة والمتداخلة لا تزال غامضة إلى حد كبير. [ 90 ] يرتبط الرخوي المحتمل كيمبيريلا بعلامات خدش، ربما تكونت بفعل مبشرة . [ 91 ]

التصنيف والتفسير

إعادة بناء الكائنات الحية في العصر الإدياكاري في متحف فيلد في شيكاغو

إن تصنيف الإدياكاريين أمر صعب لا محالة، ومن ثم توجد مجموعة متنوعة من النظريات حول موقعهم على شجرة الحياة.

اقترح مارتن غلاسنر في كتابه "فجر الحياة الحيوانية " (1984) أن الكائنات الحية في العصر الإدياكاري كانت أعضاءً مميزة في المجموعة التاجية للشعب الحديثة، لكنها كانت غير مألوفة لأنها لم تكن قد طورت بعد السمات المميزة التي نستخدمها في التصنيف الحديث. [ 92 ]

في عام 1998، ادعى مارك ماكمينامين أن الإدياكاريين لم يمروا بمرحلة جنينية ، وبالتالي لا يمكن أن يكونوا حيوانات. واعتقد أنهم طوروا جهازًا عصبيًا وأدمغة بشكل مستقل ، مما يعني أن "المسار نحو الحياة الذكية قد بدأ أكثر من مرة على هذا الكوكب". [ 57 ]

في عام 2018، اعتُبر تحليل الستيرولات القديمة دليلاً على أن أحد أبرز وأشهر الأحافير في تلك الفترة، وهو ديكينسونيا ، كان حيوانًا مبكرًا. [ 17 ]

اللاسعات

قلم بحري ، كائن لاسع حديث يحمل تشابهًا عابرًا مع شارنيا

بما أن أكثر الحيوانات الحقيقية بدائيةً - وهي حيوانات متعددة الخلايا ذات أنسجة - هي اللاسعات ، ولأن أول أحفورة معروفة من العصر الإدياكاري، وهي شارنيا، تشبه إلى حد كبير قلم البحر ، فقد صُنفت هذه الأحافير في المحاولة الأولى لتصنيفها على أنها قناديل بحر وأقلام بحر . [ 93 ] ومع ذلك، أثبتت الاكتشافات الحديثة أن العديد من الأشكال الدائرية التي كانت تُعتبر سابقًا "قناديل بحر لاسعات" هي في الواقع قواعد تثبيت - حويصلات مملوءة بالرمل توجد في قاعدة ساق الكائنات الإدياكارية المنتصبة الشبيهة بالأوراق. ومن الأمثلة البارزة على ذلك الشكل المعروف باسم شارنيوديسكوس ، وهو عبارة عن انطباع دائري وُجد لاحقًا أنه ملتصق بـ"ساق" طويلة لكائن حي يشبه الورقة، وهو ما يُعرف الآن بهذا الاسم. [ 94 ] [ 95 ]

أُثيرت شكوكٌ حول الصلة بين الكائنات الإدياكارية الشبيهة بالأوراق وأقلام البحر، وذلك استنادًا إلى أدلةٍ متعددة؛ أبرزها الطبيعة المُشتقة لأكثر أنواع المرجان الرُّعي الشبيهة بالأوراق، وغيابها عن السجل الأحفوري قبل العصر السينوزوي، والتماسك الظاهر بين القطع في الكائنات الإدياكارية الشبيهة بالأوراق. [ 96 ] وقد أشار بعض الباحثين إلى أن تحليل "أقطاب النمو" يُفنّد الطبيعة الرُّعي للأوراق الإدياكارية. [ 97 ] [ 98 ]

الأوليات

كائن وحيد الخلية من نوع زينوفيوفور في صدع غالاباغوس

اقترح أدولف سيلشر أن الحيوانات حلت محل الطلائعيات العملاقة كشكل الحياة السائد في العصر الإدياكاري. [ 99 ] تُعدّ زينوفيوفورات الحديثة كائنات أولية عملاقة وحيدة الخلية، توجد في جميع محيطات العالم، وخاصة في قاع المحيطات السحيقة . وتشير الأدلة الجينومية إلى أن زينوفيوفورات تُصنّف ضمن مجموعة متخصصة من المنخربات . [ 100 ]

شعب فريدة

اقترح سيلشر أن كائنات العصر الإدياكاري مثّلت مجموعة فريدة ومنقرضة من أشكال متقاربة تنحدر من سلف مشترك ( سلالة )، وشكّلت مملكة فيندوزوا، [ 101 ] [ 102 ] التي سُمّيت نسبةً إلى العصر الفيندي الذي عفا عليه الزمن . لاحقًا، استبعد سيلشر الأحافير التي صُنّفت على أنها حيوانات متعددة الخلايا ، وأعاد إطلاق شعبة "فيندوبيونتا"، التي وصفها بأنها لاسعات "مُغطّاة" تفتقر إلى الخلايا اللاسعة . هذا الغياب يستبعد طريقة التغذية الحالية لللاسعات، لذا اقترح سيلشر أن هذه الكائنات ربما نجت من خلال التكافل مع كائنات ضوئية أو كيميائية التغذية ذاتية التغذية . [ 103 ] رأى مارك ماكمينامين أن استراتيجيات التغذية هذه سمة مميزة لجميع الكائنات الحية، وأشار إلى الكائنات البحرية في هذه الفترة باسم "حديقة إدياكارا". [ 104 ]

فرضية الأشنة

قام غريغ ريتالاك بتحليل الشرائح الرقيقة والركائز لمجموعة متنوعة من أحافير العصر الإدياكاري. [ 105 ] وقد تم التشكيك في نتائجه من قبل علماء آخرين. [ 106 ] [ 107 ] [ 108 ]

اقترح غريغ ريتالاك أن كائنات العصر الإدياكاري كانت من الأشنات . [ 109 ] [ 110 ] ويجادل بأن المقاطع الرقيقة من أحافير العصر الإدياكاري تُظهر حجيرات شبيهة بالأشنات وخيوطًا طينية حديدية تشبه الخيوط الفطرية، [ 105 ] وأن أحافير العصر الإدياكاري وُجدت في طبقات يفسرها على أنها تربة صحراوية. [ 110 ] [ 111 ]

وقد عارض علماء آخرون هذا الاقتراح؛ إذ وصف بعضهم الأدلة بأنها غامضة وغير مقنعة، مشيرين على سبيل المثال إلى العثور على أحافير ديكينسونيا على أسطح متموجة (مما يوحي ببيئة بحرية)، بينما لا يمكن أن تكون الأحافير الأثرية مثل رادوليكنوس قد نتجت عن جليد إبري كما اقترح ريتالاك. [ 106 ] [ 107 ] [ 108 ] ويشير بن واغونر إلى أن هذا الاقتراح سيضع أصل اللاسعات في فترة زمنية أقدم من حوالي 900 مليون سنة إلى ما بين 1500 مليون و2000 مليون سنة، وهو ما يتناقض مع العديد من الأدلة الأخرى. [ 112 ] [ 113 ] وقد وجد ماثيو نيلسن، عند فحصه لتطور الفطريات الزقية والطحالب الخضراء (مكونات الأشنات)، بعد معايرتها زمنيًا، أنه لا يوجد ما يدعم فرضية أن الأشنات سبقت النباتات الوعائية . [ 114 ]

تفسيرات أخرى

استُخدمت تصنيفات عديدة لاستيعاب الكائنات الحية في العصر الإدياكاري في مرحلة ما، [ 115 ] بدءًا من الطحالب ، [ 116 ] إلى الأوليات ، [ 117 ] إلى الفطريات ، [ 118 ] إلى المستعمرات البكتيرية أو الميكروبية ، [ 58 ] إلى كائنات وسيطة افتراضية بين النباتات والحيوانات. [ 11 ]

تم اكتشاف جنس جديد حيّ في عام 2014، وهو Dendrogramma ، والذي بدا عند اكتشافه أنه من الحيوانات متعددة الخلايا القاعدية ، ولكن تصنيفه غير معروف، وقد لوحظ وجود تشابه بينه وبين حيوانات العصر الإدياكاري. [ 119 ] وقد تبين لاحقًا أنه من السيفونوفور ، وربما حتى أجزاء من نوع أكثر تعقيدًا. [ 120 ]

أصل

استغرق  ظهور أحافير العصر الإدياكاري ما يقارب 4 مليارات سنة منذ نشأة الأرض، أي  قبل 655 مليون سنة. وبينما تشير التقارير إلى وجود أحافير محتملة تعود إلى 3460  مليون سنة مضت ، [ 121 ] [ 122 ] فقد عُثر على أول دليل قاطع على وجود الحياة قبل 2700  مليون سنة ، [ 123 ] وثبت وجود خلايا ذات نواة قبل 1200  مليون سنة . [ 124 ]

قد لا يكون هناك حاجة لتفسير خاص: فعملية التطور البطيئة استغرقت ببساطة 4 مليارات سنة لتراكم التكيفات اللازمة. في الواقع، يبدو أن هناك زيادة تدريجية في أقصى مستوى للتعقيد خلال هذه الفترة، مع تطور أشكال حياة أكثر تعقيدًا مع مرور الوقت، مع وجود آثار لحياة شبه معقدة سابقة مثل نيمبيا ، التي عُثر عليها في تكوين تويتيا الذي يعود تاريخه إلى 610 ملايين سنة ، [ 125 ] وصخور أقدم يعود تاريخها إلى 770  مليون سنة في كازاخستان. [ 126 ]

ربما تكون الصفائح الجليدية العالمية قد أخرت أو منعت نشأة الحياة متعددة الخلايا.

في بدايات الأرض، كانت العناصر النشطة، كالحديد واليورانيوم ، موجودة في صورة مُختزلة تتفاعل مع أي أكسجين حر تُنتجه الكائنات الحية التي تقوم بعملية التمثيل الضوئي . لم يكن الأكسجين ليتراكم في الغلاف الجوي حتى يصدأ الحديد بالكامل (مُنتجًا تكوينات حديدية مُخططة )، وتتأكسد جميع العناصر النشطة الأخرى. رصد دونالد كانفيلد سجلات لأولى الكميات الكبيرة من الأكسجين الجوي قبيل ظهور أولى أحافير العصر الإدياكاري [ 127 ] ، وسرعان ما اعتُبر وجود الأكسجين الجوي مُحفزًا مُحتملًا لإشعاع العصر الإدياكاري [ 128 ] . يبدو أن الأكسجين قد تراكم على دفعتين؛ إذ يبدو أن ظهور الكائنات الحية الصغيرة الثابتة يتزامن مع حدث أكسجة مُبكر، بينما ظهرت الكائنات الحية الأكبر حجمًا والأكثر حركة مع الدفعة الثانية من الأكسجة. [ 129 ] ومع ذلك، فقد تعرضت الافتراضات التي يقوم عليها إعادة بناء التركيب الجوي لبعض الانتقادات، حيث لم يكن لنقص الأكسجين المنتشر تأثير يذكر على الحياة في المناطق التي حدث فيها في العصر الكامبري المبكر والعصر الطباشيري. [ 130 ]

وقد أشير أيضاً إلى أن فترات البرد الشديد شكلت عائقاً أمام تطور الحياة متعددة الخلايا. فقد ظهرت أقدم الأجنة المعروفة، من تكوين دوشانتو في الصين ، بعد مليون سنة فقط من خروج الأرض من عصر جليدي عالمي ، مما يشير إلى أن الغطاء الجليدي والمحيطات الباردة ربما حالت دون ظهور الحياة متعددة الخلايا. [ 131 ]

في أوائل عام 2008، قام فريق بتحليل نطاق البنى الجسدية الأساسية ("التنوع") لكائنات العصر الإدياكاري من ثلاث طبقات أحفورية مختلفة: أفالون في كندا، من 575  مليون سنة إلى 565  مليون سنة مضت ؛ والبحر الأبيض في روسيا، من 560  مليون سنة إلى 550  مليون سنة مضت ؛ وناما في ناميبيا، من 550  مليون سنة إلى 542  مليون سنة مضت ، أي قبل بداية العصر الكامبري مباشرة. ووجدوا أنه على الرغم من أن مجموعة البحر الأبيض احتوت على أكبر عدد من الأنواع، إلا أنه لم يكن هناك فرق كبير في التنوع بين المجموعات الثلاث، وخلصوا إلى أنه قبل بداية حقبة أفالون، لا بد أن هذه الكائنات قد مرت بـ"انفجار" تطوري خاص بها، ربما كان مشابهًا للانفجار الكامبري الشهير . [ 132 ]

تحيز الحفظ

قد يعود ندرة أحافير العصر الإدياكاري بعد العصر الكامبري ببساطة إلى عدم ملاءمة الظروف لتحجر كائنات هذا العصر، التي ربما استمرت في الازدهار دون حفظ لفترة طويلة. [ 37 ] مع ذلك، لو كانت هذه الكائنات شائعة، لكان من المتوقع وجود أكثر من عينة نادرة [ 9 ] [ 133 ] في تجمعات الأحافير المحفوظة بشكل استثنائي (Konservat- Lagerstätten ) مثل تكوين بورغيس شيل وتشنغجيانغ . [ 134 ] على الرغم من عدم وجود تقارير مقبولة على نطاق واسع حاليًا عن كائنات من نوع إدياكارا في العصر الكامبري، فقد وردت بعض التقارير المتنازع عليها، بالإضافة إلى ملاحظات غير منشورة عن أحافير "فيندوبيونت" من رواسب من نوع أورستن في الصين عمرها 535 مليون  سنة. [ 135 ]

الافتراس والرعي

ربما كانت كيمبيريلا تعيش حياة مفترسة أو رعوية.

يُعتقد أنه بحلول العصر الكامبري المبكر، تسببت الكائنات الحية الأعلى في السلسلة الغذائية في اختفاء الحصائر الميكروبية إلى حد كبير. وإذا ظهرت هذه الكائنات الرعوية لأول مرة مع بداية انحسار الكائنات الحية في العصر الإدياكاري، فقد يشير ذلك إلى أنها زعزعت استقرار الحصائر الميكروبية في " ثورة ركائز العصر الكامبري "، مما أدى إلى نزوح الكائنات الحية أو انفصالها؛ أو أن تدمير الركيزة الميكروبية زعزع استقرار النظام البيئي، مما تسبب في انقراض بعض الأنواع. [ 136 ] [ 137 ]

بدلاً من ذلك، ربما تكون الحيوانات الهيكلية قد تغذت مباشرةً على الكائنات الحية في العصر الإدياكاري التي كانت أقل حمايةً نسبيًا. [ 57 ] ومع ذلك، إذا كان تفسير كيمبيريلا من العصر الإدياكاري على أنها من الحيوانات الرعوية صحيحًا، فإن هذا يشير إلى أن الكائنات الحية كانت قد تعرضت بالفعل لـ"افتراس" محدود. [ 70 ]

مسابقة

ربما تنافست حيوانات العصر الكامبري مثل وابتيا مع أشكال الحياة الإدياكارية أو تغذت عليها.

ربما يكون ازدياد المنافسة نتيجة لتطور ابتكارات رئيسية بين مجموعات أخرى، وربما كرد فعل على الافتراس، قد دفع الكائنات الحية في العصر الإدياكاري إلى مغادرة مواطنها. [ 138 ] ومع ذلك، فقد اعتُبر ما يُفترض أنه "استبعاد تنافسي" للبراكيوبودا من قِبل الرخويات ثنائية الصدفة في نهاية المطاف نتيجة عرضية لاتجاهين غير مرتبطين. [ 139 ]

تغير الظروف البيئية

شهدت نهاية العصر ما قبل الكمبري وبداية العصر الكمبري المبكر تغيرات هائلة. وقد يكون لتفكك القارات العظمى ، [ 140 ] وارتفاع مستوى سطح البحر (مما أدى إلى تكوين بحار ضحلة ملائمة للحياة)، [ 141 ] وأزمة المغذيات، [ 142 ] وتقلبات التركيب الجوي، بما في ذلك مستويات الأكسجين وثاني أكسيد الكربون، [ 143 ] وتغيرات كيمياء المحيطات [ 144 ] (مما عزز التمعدن الحيوي ) دورٌ في ذلك. [ 145 ]

التجميعات

تُعرف الأحافير الكبيرة من العصر الإدياكاري المتأخر عالميًا في 52 تكوينًا على الأقل، وفي ظروف ترسيب متنوعة . [ 146 ] يُصنف كل تكوين عادةً إلى ثلاثة أنواع رئيسية، تُعرف باسم التجمعات ، وتُسمى نسبةً إلى المواقع النموذجية. يميل كل تجمع إلى شغل فترة زمنية ومنطقة مورفولوجية خاصة به، وبعد طفرة أولية من التنوع (أو الانقراض)، لا يتغير كثيرًا لبقية وجوده. [ 147 ]

تجمعات العصر الإدياكاري المتأخر
- 575  
- 570  
- 565  
- 560  
- 555  
- 550  
- 545  
- 540  
 
 
 
 
النبضة الثانية لانقراض نهاية العصر الإدياكاري
النبضة الأولى لانقراض نهاية العصر الإدياكاري
المقياس الطبقي لتقسيمات ICS والتجمعات الحيوية الإدياكارية، مقياس المحور الرأسي: ملايين السنين الماضية

مجموعة أفالون

تُعرَّف مجموعة أفالون في ميستيكن بوينت بشبه جزيرة أفالون في كندا، وهي أقدم موقع يحتوي على كمية كبيرة من أحافير العصر الإدياكاري. [ 149 ] يسهل تحديد عمر هذه المجموعة لاحتوائها على العديد من طبقات الرماد الدقيقة، والتي تُعد مصدرًا غنيًا بالزركون المستخدم في طريقة التأريخ الإشعاعي باليورانيوم والرصاص . كما تحافظ طبقات الرماد الدقيقة هذه على تفاصيل دقيقة للغاية. ويبدو أن مكونات هذه الكائنات الحية قد استمرت حتى انقراض جميع الكائنات الإدياكارية في بداية العصر الكامبري. [ 147 ]

أحد التفسيرات لهذه الكائنات الحية هو أنها كائنات رينجومورفية تعيش في أعماق البحار [ 150 ] مثل جنس شارنيا ، والتي تشترك جميعها في نمط نمو فركتلي . ويُرجح أنها حُفظت في مواقعها الأصلية (دون نقلها بعد نفوقها)، مع أن هذا التفسير ليس محل إجماع. وعلى الرغم من أن هذا التجمع أقل تنوعًا من تجمعات البحر الأبيض أو ناما، إلا أنه يُشبه مجتمعات التغذية بالترشيح في العصر الكربوني ، مما قد يُشير إلى التغذية الترشيحية ، إذ غالبًا ما يُعثر على هذا التجمع في مياه عميقة جدًا لا تسمح بعملية التمثيل الضوئي. [ 151 ]

مجموعة البحر الأبيض

سُميت مجموعة أحافير البحر الأبيض أو الإدياكاري نسبةً إلى البحر الأبيض في روسيا أو تلال إدياكارا في أستراليا ، وتتميز بتنوع بيولوجي أعلى بكثير من مجموعتي أحافير أفالون وناما. [ 146 ] معظم الأحافير محفوظة على شكل بصمات في طبقات ميكروبية، [ 152 ] بينما حُفظ عدد قليل منها داخل وحدات رملية. [ 153 ] [ 147 ]

في أستراليا، توجد هذه الأحافير عادةً في التربة القديمة الجبسية والكلسية الحمراء المتكونة على رواسب اللوس والفيضانات في مناخ قديم جاف ومعتدل بارد. [ 110 ] منذ أوائل العقد الأول من القرن الحادي والعشرين، تم استخراج حوالي 40 سطحًا أحفوريًا تحفظ كائنات حية من مجموعة البحر الأبيض من طبقة إدياكارا التابعة لصخور الكوارتزيت راونسلي في تلال إدياكارا، الواقعة ضمن منتزه نيلبينا إدياكارا الوطني ، غرب سلسلة جبال فليندرز في جنوب أستراليا . تتميز طبقة الأحافير المعروفة باسم 1T-F بأعلى تنوع من أحافير العصر الإدياكاري التي تم اكتشافها حتى الآن، والتي تُظهر أيضًا تعقيدًا بيئيًا كبيرًا. وتضم هذه الطبقة أكثر من 400 أحفورة تنتمي إلى 16 جنسًا. [ 154 ]

مجموعة ناما

تُعدّ مجموعة ناما الأحفورية الأكثر تمثيلاً في ناميبيا . وتتميز بتغيرات بيولوجية هائلة، حيث تجاوزت معدلات الانقراض معدلات الظهور طوال تلك الفترة. [ 146 ] ويُعدّ الحفظ ثلاثي الأبعاد هو الأكثر شيوعاً، حيث تُحفظ الكائنات الحية في طبقات رملية تحتوي على طبقات داخلية. يعتقد ديما غرازدانكين أن هذه الأحافير تمثل كائنات حية حافرة، [ 61 ] بينما يؤكد غاي ناربون أنها كانت كائنات سطحية. [ 155 ] تقع هذه الطبقات بين وحدات تتألف من طبقات متداخلة من الحجر الرملي والحجر الطيني والطفل الصفحي ، مع وجود حصائر ميكروبية، حيثما وُجدت، تحتوي عادةً على الأحافير. ويُفسّر هذا المحيط على أنه حواجز رملية تشكلت عند مصب فروع دلتا النهر . [ 153 ] تشكل الكائنات الحية الشبيهة بالمراتب ( Ernietta ، وPteridinium ، وRangea ) في هذه الأحجار الرملية مجموعة مختلفة تمامًا عن الأحافير الدودية الشكل ( Cloudina ، وNamacalathus ) لعالم الديدان الإدياكاري في الدولوميت البحري في ناميبيا. [ 156 ]

أهمية التجمعات

نظرًا لتوزيعها العالمي الواسع - حيث وُصفت في جميع القارات باستثناء القارة القطبية الجنوبية - لا يبدو أن الحدود الجغرافية تُشكل عاملًا مؤثرًا؛ [ 157 ] إذ تُوجد الأحافير نفسها في جميع خطوط العرض القديمة (خط العرض الذي تشكلت فيه الأحفورة، مع الأخذ في الاعتبار الانجراف القاري - وهو تطبيق لعلم المغناطيسية القديمة ) وفي أحواض رسوبية منفصلة . [ 153 ] وقد أظهر تحليلٌ لأحد مواقع الأحافير في البحر الأبيض، حيث تتناوب الطبقات من قاع البحر القاري إلى منطقة المد والجزر إلى مصب النهر ثم تعود إليه عدة مرات، أن مجموعة محددة من كائنات العصر الإدياكاري كانت مرتبطة بكل بيئة. [ 153 ] ومع ذلك، فبينما يوجد بعض التمييز في الكائنات الحية المتكيفة مع بيئات مختلفة، فإن المجموعات الثلاث أكثر تميزًا زمنيًا من تميزها البيئي القديم. [ 158 ] ولهذا السبب، غالبًا ما تُفصل المجموعات الثلاث بحدود زمنية بدلًا من الحدود البيئية (انظر الجدول الزمني على اليمين).

بما أن الكائنات الحية في العصر الإدياكاري تمثل مرحلة مبكرة في تاريخ الحياة متعددة الخلايا، فليس من المستغرب عدم شغل جميع أنماط الحياة الممكنة . تشير التقديرات إلى أنه من بين 92 نمطًا محتملاً للحياة - وهي عبارة عن توليفات من أساليب التغذية والتنظيم الطبقي والحركة - لم يشغل منها سوى 12 نمطًا بنهاية العصر الإدياكاري. أربعة أنماط فقط ممثلة في مجموعة أفالون. [ 159 ]

انظر أيضاً

الحواشي

  1. في أبريل 1957، ذهبت لتسلق الصخور في غابة تشارنوود مع صديقين، ريتشارد ألين وريتشارد بلاشفورد ("بلاش")، وهما زميلان لي في مدرسة ويغستون النحوية في ليستر. كنت مهتمًا بالفعل بعلم الجيولوجيا، وكنت أعرف أن صخور مجموعة تشارنيان الفائقة تعود إلى ما قبل العصر الكمبري، على الرغم من أنني لم أكن قد سمعت عن الأحافير الأسترالية.
    أتفق أنا وريتشارد ألين على أن بلاخ (الذي توفي في أوائل الستينيات) لفت انتباهي إلى النموذج الأحفوري الشبيه بالورقة المعروض حاليًا في متحف مدينة ليستر. أخذتُ نسخةً منه وعرضتها على والدي، الذي كان قسًا في كنيسة الاجتماع الكبير الموحدة في شارع إيست بوند، وكان يُدرّس بدوام جزئي في كلية الجامعة (التي أصبحت لاحقًا جامعة ليستر)، وبالتالي كان يعرف تريفور فورد. اصطحبنا تريفور لزيارة موقع الأحفورة وأقنعناه بأنها أحفورة حقيقية. وقد ساهم نشره للاكتشاف في مجلة جمعية يوركشاير الجيولوجية في تأسيس جنس شارنيا، وأثار اهتمامًا عالميًا. ... تمكنتُ من الإبلاغ عن الاكتشاف بفضل تشجيع والدي والنهج الاستقصائي الذي غرسه فيّ معلمو العلوم. رأت تينا نيغوس السعفة قبل أن أراها، لكن لم يأخذها أحد على محمل الجد. [ 24 ]

مراجع

  1. واتسون، تراسي (28 أكتوبر 2020). "هذه الأنواع القديمة الغريبة تعيد كتابة تاريخ تطور الحيوانات" . مجلة نيتشر (أخبار). 586 (7831): 662-665 . Bibcode : 2020Natur.586..662W . doi : 10.1038/d41586-020-02985-z . PMID 33116283 . 
  2. مخطط الطبقات 2022 (ملف PDF) (تقرير). اللجنة الدولية للطبقات . فبراير 2022. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 2 أبريل 2022. تم الاطلاع عليه في 22 أبريل 2022 .
  3. ^ ماكجابان ، بريندان أنراوي (يناير 2014). "لا يوجد شيء اسمه "Ediacara Biota"" . Geoscience Frontiers . 5 (1): 53–62 . Bibcode : 2014GeoFr...5...53M . doi : 10.1016/j.gsf.2013.08.001 . hdl : 20.500.11820/23ba9403-9b3f-484e-8a0f-21587c6baf67 . S2CID 56111824. مؤرشف من الأصل في 13 مارس 2023. تم الاطلاع عليه في 12 مارس 2023. " 
  4. «حدثان تطوريان هائلان شكّلا التاريخ المبكر للحياة متعددة الخلايا» . ساينس ديلي (بيان صحفي). يناير 2008. مؤرشف من الأصل في 7 يوليو 2017. تم الاطلاع عليه في 28 فبراير 2018 .
  5. شين، بينغ؛ دونغ، لين؛ شياو، شوهاي؛ كواليفسكي، ميخال (2008). "انفجار أفالون: تطور فضاء مورفولوجيا إدياكارا". مجلة ساينس . 319 (5859): 81-84 . رمز Bibcode : 2008Sci...319...81S . doi : 10.1126/science.1150279 . PMID 18174439. S2CID 206509488 .  
  6. ماكمينامين، ماجستير العلوم (14 مايو 1996). "أحياء العصر الإدياكاري من سونورا، المكسيك" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 93 (10): 4990-4993 . Bibcode : 1996PNAS...93.4990M . doi : 10.1073 / pnas.93.10.4990 . PMC 39393. PMID 11607679 .  
  7. ماكمينامين، ماجستير (2018). تحليل الزمن العميق: رؤية متماسكة لتاريخ الحياة . تشام، سويسرا: سبرينغر جيولوجي. ISBN 978-3-319-74255-7.
  8. ناربون، غاي (2008). العصر الجليدي في جاسكيرز كفاصل هام في تاريخ العصر الإدياكاري وطبقاته . المؤتمر الجيولوجي الدولي الثالث والثلاثون . الملخصات. أوسلو. مؤرشف من الأصل في 13 أكتوبر 2013.
  9. 1 2 كونواي موريس، سيمون (1993). "أحافير شبيهة بأحافير العصر الإدياكاري في حيوانات من نوع بورغيس شيل الكامبري في أمريكا الشمالية". علم الأحياء القديمة . 36 ( 31-0239 ): 593-635 .
  10. بيكر، أندريه؛ سوكور، تيتيانا؛ شومليانسكي، ليونيد؛ كريستوفر ك. جونيوم؛ بودكوفيروف، فيكتور؛ كوزنيتسوف، أنطون؛ وآخرون . (4 مايو 2018). "ازدهرت كائنات إدياكارا في بيئات بحرية قليلة المغذيات وتهيمن عليها البكتيريا في جميع أنحاء بحر البلطيق" . مجلة نيتشر كوميونيكيشنز . 9 (1): 1807. Bibcode : 2018NatCo...9.1807P . doi : 10.1038/s41467-018-04195-8 . ISSN 2041-1723 . PMC 5935690. PMID 29728614 .    
  11. 1 2 بفلوج (1973). “Zur fauna der Nama-Schichten in Südwest-Afrika. IV. التشريح المجهري للكائنات البتلية”. باليونتوغرافيكا (بالألمانية) (B144): 166–202 .
  12. دروسر، إم إل؛ جيلينج، جي جي (21 مارس 2008). "النمو المتزامن للتجمعات في كائن أنبوبي جديد وفير من العصر الإدياكاري". مجلة ساينس . 319 (5870): 1660-1662 . رمز Bibcode : 2008Sci...319.1660D . doi : 10.1126/science.1152595 . PMID 18356525. S2CID 23002564 .  
  13. دان، إف إس؛ كينشينغتون، سي جي؛ باري، إل إيه؛ كلارك، جي دبليو؛ كيندال، آر إس؛ ويلبي، بي آر (25 يوليو 2022). "حيوان لاسع من مجموعة العصر الإدياكاري في غابة تشارنوود، المملكة المتحدة" . مجلة نيتشر لعلم البيئة والتطور . 6 (8): 1095-1104 . رمز Bibcode : 2022NatEE...6.1095D . doi : 10.1038/s41559-022-01807-x . PMC 9349040. PMID 35879540 .  
  14. آموس ، جوناثان (25 يوليو 2022). "أحفورة قديمة هي أقدم حيوان مفترس معروف" . bbc.co.uk. بي بي سي نيوز . مؤرشف من الأصل في 14 أكتوبر 2022. تم الاطلاع عليه في 7 أغسطس 2022 .
  15. 1 2 سيلشر، أ. (1992). "فيندوبيونتا وبساموكوراليا: بنى مفقودة لتطور ما قبل الكمبري" . مجلة الجمعية الجيولوجية، لندن . 149 (4): 607-613 . Bibcode : 1992JGSoc.149..607S . doi : 10.1144/gsjgs.149.4.0607 . S2CID 128681462. مؤرشف من الأصل في 9 مارس 2009. تم الاسترجاع في 21 يونيو 2007 . 
  16. ناربون، غاي (يونيو 2006). أصل الحيوانات وتطورها المبكر . قسم العلوم الجيولوجية والهندسة الجيولوجية. جامعة كوينز. مؤرشف من الأصل في 24 يوليو 2015. تم الاطلاع عليه في 8 سبتمبر 2016 .
  17. بوبروفسكي ، إيليا؛ هوب، جانيت م.؛ إيفانتسوف، أندريه؛ نيترشيم، بنجامين ج.؛ هولمان، كريستيان؛ بروكس، يوشين ج. (21 سبتمبر 2018). " الستيرويدات القديمة تثبت أن أحفورة ديكينسونيا الإدياكارية من أقدم الحيوانات" . مجلة ساينس . 361 (6408): 1246-1249 . Bibcode : 2018Sci...361.1246B . doi : 10.1126/science.aat7228 . hdl : 1885/230014 . ISSN 0036-8075 . PMID 30237355 .  
  18. غولد، د.أ. (2018). " النشأة البطيئة للحياة المعقدة كما تكشفها الوراثة الحيوية". المواضيع الناشئة في علوم الحياة . 2 (2): 191-199 . doi : 10.1042/etls20170150 . PMID 32412622. S2CID 90887224 .  
  19. واغونر، بن (1998). "تفسير أقدم أحافير الحيوانات متعددة الخلايا: ماذا يمكننا أن نتعلم؟" . علم الأحياء التكاملي والمقارن . 38 (6): 975-982 . doi : 10.1093/icb/38.6.975 . ISSN 1540-7063 . 
  20. هوفمان، هـ. ج.؛ ناربون، ج. م.؛ أيتكن، ج. د. (1990). "بقايا العصر الإدياكاري من طبقات ما بين التيلليت في شمال غرب كندا". الجيولوجيا . 18 (12): 1199-1202 . Bibcode : 1990Geo....18.1199H . doi : 10.1130/0091-7613(1990)018 < 1199:ERFIBI > 2.3.CO ; 2 .
  21. 1 2 3 جيلينج، جيمس ج.؛ ناربون، جاي م.؛ أندرسون، مايكل م. (2000). "أول أحفورة جسدية مُسماة من العصر الإدياكاري، أسبيديلا تيرانوفيكا " . علم الأحياء القديمة . 43 (3): 429. Bibcode : 2000Palgy..43..427G . doi : 10.1111/j.0031-0239.2000.00134.x .
  22. ^ جوريش، ج. (1933). "Die Kuibis-Fossilien der Nama-Formation von Südwestafrika". Paläontologische Zeitschrift (في المانيا). 15 ( 2– 3): 137– 155. بيب كود : 1933PalZ...15..137G . دوى : 10.1007/bf03041648 . S2CID 130968715 . 
  23. 1 2 سبريج، آر سي (1947). "قناديل البحر من العصر الكامبري المبكر في إدياكارا، جنوب أستراليا، وجبل جون، مقاطعة كيمبرلي، غرب أستراليا". معاملات الجمعية الملكية لجنوب أستراليا . 73 : 72-99 .
  24. 1 2 ماسون، روجر (2007). "اكتشاف Charnia masoni" (ملف PDF) . جامعة ليستر . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 8 مارس 2021. تم الاطلاع عليه في 5 أبريل 2016 .
  25. "شخصية ليستر الأحفورية الشهيرة: شارنيا وتطور الحياة المبكرة" (ملف PDF) . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 6 أكتوبر 2022. تم الاطلاع عليه في 22 يونيو 2007 .
  26. فورد، تريفور. "اكتشاف شارنيا " . مؤرشف من الأصل في 23 يوليو 2011.
  27. نيغوس، تينا. "سرد لاكتشاف شارنيا " . مؤرشف من الأصل في 23 يوليو 2011.
  28. سبريج، آر سي (1991). "مارتن إف جلاسنر: عالم حفريات استثنائي". مذكرات الجمعية الجيولوجية الهندية . 20 : 13-20 .
  29. غلاسنر، إم إف (1959). "أقدم الأحافير الحيوانية في جنوب أستراليا". المجلة الدولية لعلوم الأرض . 47 (2): 522-531 . Bibcode : 1959GeoRu..47..522G . doi : 10.1007/BF01800671 . S2CID 140615593 . 
  30. غلاسنر، مارتن ف. (1961). "حيوانات ما قبل الكمبري". مجلة ساينتفك أمريكان . المجلد 204، العدد 3. الصفحات 72-78 . رمز Bibcode : 1961SciAm.204c..72G . doi : 10.1038/scientificamerican0361-72 .   
  31. ميسرا، إس. بي. ( 1969). "أحافير ما قبل الكمبري المتأخر (؟) من جنوب شرق نيوفاوندلاند". نشرة الجمعية الجيولوجية الأمريكية 80 (11): 2133-2140 . رمز Bibcode : 1969GSAB...80.2133M . doi : 10.1130/0016-7606(1969)80 [ 2133:LPFFSN ] 2.0.CO ; 2 .
  32. "مجموعة أحافير ميستيكن بوينت" . متحف ميلر للجيولوجيا. كينغستون، أونتاريو، كندا: جامعة كوينز .{{cite web}}: CS1 maint: deprecated archiveal service ( link )
  33. ناربون، جي إم (2007). صعود الحيوانات . مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ص 55. ISBN  978-0-8018-8679-9.
  34. ^ تيرمييه، هـ. تيرمير، ج. (1960). “L’Édiacarien، Premier étage Paléontologique”. Revue générale des Sciences pures et appliquées (باللغة الفرنسية). 67 ( 3– 4): 175–192 .
  35. كنول، آندي هـ.؛ والتر، م.؛ ناربون، ج.؛ كريستي-بليك، ن. (2006). "العصر الإدياكاري: إضافة جديدة إلى المقياس الزمني الجيولوجي" (ملف PDF) . ليثايا . 39 (1): 13-30 . Bibcode : 2006Letha..39...13K . doi : 10.1080/00241160500409223 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 21 فبراير 2007.
  36. ^ ماكجابان، بريندان أنراوي (2014). "لا يوجد شيء اسمه "Ediacara Biota"". Geosciences Frontiers . 5 (1): 53–62 . Bibcode : 2014GeoFr...5...53M . doi : 10.1016/j.gsf.2013.08.001 . hdl : 20.500.11820/23ba9403-9b3f-484e-8a0f-21587c6baf67 .
  37. 1 2 رونغار، بي إن؛ فيدونكين، إم إيه (1992). "أحافير أجسام الحيوانات متعددة الخلايا في حقبة البروتيروزويك". في شوبف، دبليو جيه؛ كلاين، سي (محرران). المحيط الحيوي في حقبة البروتيروزويك . مطبعة جامعة كامبريدج. ص 369-388 . ISBN  978-0-521-36615-1. OCLC 23583672 . 
  38. ^ بورزين، ميغابايت؛ ديبريني، F .؛ جورافليف، آي (2001). "تطور مجتمعات قاع مستوى المياه الضحلة" . في جورافليف، AY؛ ركوب الخيل، ر. (محرران). بيئة الإشعاع الكمبري . نيويورك، نيويورك: مطبعة جامعة كولومبيا. ص 216 – 237. ISBN  978-0-231-50516-1OCLC 51852000. مؤرشف من الأصل بتاريخ 18 نوفمبر 2007. تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 أغسطس 2017 . 
  39. بيرنز، بي بي؛ جوه، إف؛ ألين، إم؛ نيلان، بي إيه (2004). "التنوع الميكروبي للستروماتوليتات الموجودة في البيئة البحرية شديدة الملوحة في خليج القرش، أستراليا". علم الأحياء الدقيقة البيئية . 6 (10): 1096-1101 . Bibcode : 2004EnvMi...6.1096B . doi : 10.1111/j.1462-2920.2004.00651.x . PMID 15344935 . 
  40. 1 2 3 ناربون، غاي م. (1998). "بيوتا إدياكارا: تجربة من العصر النيوبروتيروزوي في تطور الحياة" (ملف PDF) . مجلة الجمعية الجيولوجية الأمريكية اليوم . المجلد 8، العدد 2. الصفحات 1-6 . الرقم الدولي الموحد للدوريات 1052-5173 .    
  41. تارهان، ليديا ج.؛ هود، آشلي ف.س.؛ دروسر، ماري ل.؛ جيلينج، جيمس ج.؛ بريجز، ديريك إي.ج. (2016). "حفظ استثنائي لأحافير إدياكارا ذات الأجسام الرخوة بفضل المحيطات الغنية بالسيليكا". الجيولوجيا . 44 (11): 951. Bibcode : 2016Geo....44..951T . doi : 10.1130/G38542.1 .
  42. بورينغ، إس. أ.؛ مارتن، إم. دبليو. (2001). "معايرة السجل الأحفوري" . في بريغز؛ كروثر (محرران). علم الأحياء القديمة 2: توليفة . مجموعة بلاكويل للنشر. ISBN 978-0-632-05149-6OCLC 51481754. مؤرشف من الأصل بتاريخ 29 سبتمبر 2007. تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 يونيو 2007 . 
  43. جيلينج، جي جي (1987). "أقدم شوكيات الجلد المعروفة - أحفورة إدياكارية جديدة من مجموعة باوند الفرعية في جنوب أستراليا". ألتشيرينجا . 11 (4): 337-345 . Bibcode : 1987Alch...11..337G . doi : 10.1080/03115518708619143 .
  44. جيلينج، جي جي (1 فبراير 1999). "الحصائر الميكروبية في الصخور الرسوبية السيليسية في نهاية حقبة ما قبل الكامبري؛ أقنعة الموت الإدياكارية" . بالايوس . 14 ( 1): 40-57 . رمز Bibcode : 1999Palai..14...40G . doi : 10.2307/3515360 . JSTOR 3515360. مؤرشف من الأصل في 28 ديسمبر 2023. تم الاسترجاع في 8 يونيو 2019 . 
  45. ليو، ألكسندر ج. (2016). "غطاء البيريت الفرامبويدي يؤكد نموذج "قناع الموت" لحفظ الكائنات الرخوة الجسم في العصر الإدياكاري" ( ملف PDF) . بالايوس . 31 (5): 259-274 . Bibcode : 2016Palai..31..259L . doi : 10.2110/palo.2015.095 . hdl : 1983/535d288a-68ee-4481-8553-6b7d2e45dacb . S2CID 132601490. مؤرشف (PDF) من الأصل في 30 أبريل 2019. تم الاطلاع عليه في 8 أغسطس 2018 . 
  46. تشين، جيه واي؛ بوتجر، دي جيه؛ أوليڤيري، بي؛ دورنبوس، إس كيو؛ غاو، إف؛ رافينز، إس؛ تشي، إتش؛ لي، سي دبليو؛ ديفيدسون، إي إتش (يوليو 2004). "أحافير ثنائية التناظر صغيرة من 40 إلى 55 مليون سنة قبل العصر الكامبري" . مجلة ساينس . 305 (5681): 218-222 . Bibcode : 2004Sci...305..218C . doi : 10.1126/science.1099213 . PMID 15178752. S2CID 115443209 .  
  47. على سبيل المثال، "قد يكون الأحفور سلفًا لمعظم الحيوانات" . أخبار إن بي سي . 3 يونيو 2004. مؤرشف من الأصل في 23 نوفمبر 2019. تم الاطلاع عليه في 22 يونيو 2007 .ليزلي مولين (5 يونيو 2004). "اكتشاف أقدم حفرية ثنائية الجانب" . مجلة علم الأحياء الفلكي . مؤرشف من الأصل في 28 يونيو 2011. تم الاطلاع عليه في 22 يونيو 2007 .
  48. 1 2 بنغتسون، س.؛ بود، ج. (19 نوفمبر 2004). "تعليق على "أحافير ثنائية التناظر صغيرة من 40 إلى 55 مليون سنة قبل العصر الكامبري" " . Science . 306 (5700): 1291. doi : 10.1126/science.1101338 . PMID 15550644 . 
  49. انظر على سبيل المثال: Bailey, JV; Joye, SB; Kalanetra, KM; Flood, BE; Corsetti, FA (يناير 2007). "دليل على وجود بكتيريا كبريتية عملاقة في فوسفوريتات العصر النيوبروتيروزوي". Nature . 445 ( 7124): 198–201 . Bibcode : 2007Natur.445..198B . ​​doi : 10.1038/nature05457 . PMID 17183268. S2CID 4346066 .  ، كما لخصها دونوهيو، بي سي جيه (يناير 2007). "أزمة هوية جنينية". مجلة نيتشر . 445 (7124): 155-156 . Bibcode : 2007Natur.445..155D . doi : 10.1038/nature05520 . PMID 17183264. S2CID 28908035 .  
  50. ردّشياو وآخرون على الورقة البحثية الأصلية لبيلي وآخرون  : شياو، س.؛ تشو، س.؛ يوان، ش. (أبريل 2007). "علم الأحياء القديمة: كشف وإعادة تشكيل أجنة العصر الإدياكاري". مجلة نيتشر . 446 (7136): E9– E10 . Bibcode : 2007Natur.446....9X . doi : 10.1038/nature05753 . PMID 17410133. S2CID 4406666 .  ورد بايلي وآخرون : بايلي، جيه في؛ جوي، إس بي؛ كالانيترا، كيه إم؛ فلود، بي إي؛ كورسيتي، إف إيه (2007). "علم الأحياء القديمة: كشف وإعادة كشف أجنة العصر الإدياكاري (رد)". مجلة نيتشر . 446 (7136): E10– E11. رمز Bibcode : 2007Natur.446...10B . doi : 10.1038/nature05754 . S2CID 25500052 . 
  51. كنول، أ.هـ؛ جافو، إ.ج؛ هيويت، د؛ كوهين، ب. (يونيو 2006). "الكائنات حقيقية النواة في محيطات حقبة البروتيروزويك" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية ب . 361 (1470): 1023-1038 . doi : 10.1098/rstb.2006.1843 . PMC 1578724. PMID 16754612 .  
  52. كانينغهام، جيه إيه؛ توماس، سي دبليو؛ بنغتسون، إس؛ مارون، إف؛ ستامبانوني، إم؛ تيرنر، إف آر؛ وآخرون . (7 مايو 2012). "علم الحفريات التجريبي لبكتيريا الكبريت العملاقة: دلالات على تفسير حفريات دوشانتو الإدياكارية الشبيهة بالأجنة" . وقائع الجمعية الملكية في لندن، السلسلة ب: العلوم البيولوجية . 279 ( 1734): 1857-1864 . doi : 10.1098/rspb.2011.2064 . ISSN 0962-8452 . PMC 3297454. PMID 22158954 .    
  53. ^ ويلمان، سيباستيان. بيل، جون س. إينسون، جون ر.؛ وآخرون . (6 نوفمبر 2020). "الكائنات الحية من نوع Ediacaran Doushantuo المكتشفة في لورينتيا" . بيولوجيا الاتصالات . 3 (1): 647. دوى : 10.1038 / s42003-020-01381-7 . ISSN 2399-3642 . بمك 7648037 . بميد 33159138 .    
  54. ليمينغ، ي.؛ تشو، م.؛ نول، أ.؛ وآخرون . (5 أبريل 2007). "أجنة دوشانتو محفوظة داخل أكياس بيض في حالة سكون". مجلة نيتشر . 446 (7136): 661-663 . Bibcode : 2007Natur.446..661Y . doi : 10.1038/nature05682 . PMID 17410174. S2CID 4423006 .   
  55. نيومان، إس. أ.؛ فورغاكس، ج.؛ مولر، ج. ب. (2006). "قبل البرامج: الأصل الفيزيائي للأشكال متعددة الخلايا" . المجلة الدولية لعلم الأحياء التنموي . 50 ( 2-3 ): 289-299 . doi : 10.1387/ijdb.052049sn . PMID 16479496 . 
  56. ^ يين، زونغجون؛ فارغاس، كيلي. كننغهام، جون. وآخرون . (16 ديسمبر 2019). "إن الكهف الإدياكاري المبكر ينذر بالأصل التطوري لعلم الأجنة الشبيه بالحيوان" . علم الأحياء الحالي . 29 (24): 4307-4314.e2. بيب كود : 2019CBio...29E4307Y . دوى : 10.1016/j.cub.2019.10.057 . اتش دي ال : 1983/13fb76e4-5d57-4e39-b222-14f8a8fae303 . بميد 31786065 . S2CID 208332041 .   
  57. 1 2 3 ماكمينامين، م. (1998). حديقة إدياكارا . نيويورك، نيويورك: مطبعة جامعة كولومبيا. رقم ISBN 978-0-231-10559-0. OCLC 228271905 . 
  58. 1 2 غرازدانكين، د. (5-8 نوفمبر 2001). الأصل الميكروبي لبعض أحافير العصر الإدياكاري . الاجتماع السنوي للجمعية الجيولوجية الأمريكية. ص 177. مؤرشف من الأصل في 11 سبتمبر 2014. تم الاطلاع عليه في 8 مارس 2007 . 
  59. ^ غرازدانكين، د.؛ جيرديس، ج. (2007). “المستعمرات الميكروبية الإدياكارية”. ليثايا . 40 (3): 201– 210. بيب كود : 2007ليثا..40..201 G . دوى : 10.1111/j.1502-3931.2007.00025.x .
  60. جنسن، س.؛ جيلينج، ج. ج.؛ دروسر، م. ل.؛ جرانت، س. و. ف. (2002). "أصل دائرة الخدش لأحفورة كولينجيا الميدويّة" (ملف PDF) . ليثايا . 35 (4): 291-299 . Bibcode : 2002Letha..35..291J . CiteSeerX 10.1.1.535.2625 . doi : 10.1080/002411602320790616 (غير نشط في 7 أغسطس 2025). مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 3 أكتوبر 2011. تم الاسترجاع في 8 ديسمبر 2008 . {{cite journal}}: صيانة CS1: تم تعطيل DOI اعتبارًا من أغسطس 2025 ( رابط )
  61. 1 2 (أ) الوصف الحالي الوحيد، والذي لا يحظى بقبول عالمي، يظهر على النحو التالي: غرازهدانكين، د.؛ سيلشر، أ. (2002). "فيندوبيونتا تحت الأرض من ناميبيا" . علم الأحياء القديمة . 45 (1): 57-78 . Bibcode : 2002Palgy..45...57G . doi : 10.1111/1475-4983.00227 .
  62. ماكمينامين، ماجستير العلوم (2009). باليوتوروس: قوانين التطور المورفولوجي . دار مينما للنشر. رقم ISBN 978-1-893882-18-8.
  63. ناربون، غاي م.؛ سايلور، بيفرلي ز.؛ غروتزينغر، جون ب. (1997). "أحدث أحافير العصر الإدياكاري من جنوب أفريقيا". مجلة علم الأحياء القديمة . 71 (6): 953-967 . Bibcode : 1997JPal...71..953N . doi : 10.1017 / s0022336000035940 . JSTOR 1306595. PMID 11541433. S2CID 28211337 .   
  64. شياو، س.؛ لافلام، م. (يناير 2009). "على أعتاب انتشار الحيوانات: علم الوراثة، وعلم البيئة، وتطور الكائنات الحية من جنس إدياكارا". اتجاهات في علم البيئة والتطور . 24 (1): 31-40 . Bibcode : 2009TEcoE..24...31X . doi : 10.1016/j.tree.2008.07.015 . PMID 18952316 . 
  65. ماكمينامين، م. (1993). "التغذية الأسموزية في الطلائعيات الأحفورية والحيوانات المبكرة". تكاثر وتطور اللافقاريات . 22 ( 1-3 ): 301-304 .
  66. لافلام، م.؛ شياو، س.؛ كواليفسكي، م. (2009). "التغذية التناضحية في كائنات إدياكارا التركيبية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 106 (34): 14438-14443 . Bibcode : 2009PNAS..10614438L . doi : 10.1073/pnas.0904836106 . PMC 2732876. PMID 19706530 .  
  67. ليو، ألكسندر ج.؛ كينشينغتون، شارلوت ج.؛ ميتشل، إميلي ج. (2015). "رؤى رائعة في علم البيئة القديمة للكائنات الحية الكبيرة في العصر الإدياكاري الأفالوني" . أبحاث غوندوانا . 27 (4): 1355-1380 . Bibcode : 2015GondR..27.1355L . doi : 10.1016/j.gr.2014.11.002 . hdl : 1983/ef181134-4023-4747-8137-ed9da7a97771 .
  68. تشين، جيه-واي. (19 نوفمبر 2004). "رد على تعليق حول "أحافير ثنائية التناظر صغيرة من 40 إلى 55 مليون سنة قبل العصر الكامبري"" . Science . 306 (5700): 1291. doi : 10.1126/science.1102328 . PMID 15550644 . 
  69. إيفانز، سكوت د.؛ هيوز، إيان ف.؛ جيلينج، جيمس ج.؛ دروسر، ماري ل. (7 أبريل 2020). " اكتشاف أقدم ثنائي التناظر من العصر الإدياكاري في جنوب أستراليا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 117 (14): 7845-7850 . Bibcode : 2020PNAS..117.7845E . doi : 10.1073/pnas.2001045117 . ISSN 0027-8424 . PMC 7149385. PMID 32205432 .   
  70. 1 2 فيدونكين، م.أ.؛ واغونر، ب.م. (نوفمبر 1997). "أحفورة كيمبيريلا من العصر ما قبل الكمبري المتأخر هي كائن ثنائي التناظر يشبه الرخويات" . مجلة نيتشر . 388 (6645): 868-871 . Bibcode : 1997Natur.388..868F . doi : 10.1038/42242 . S2CID 4395089 . 
  71. ماكمينامين، ماجستير (2003).سبريجينا هي من الإكديسوزوا ثلاثية الفصوص . الاجتماع السنوي لجمعية علم الوراثة الأمريكية في سياتل. مؤرشف من الأصل في 30 أغسطس 2008. تم الاطلاع عليه في 21 يونيو 2007 .
  72. غلاسنر، إم إف (1980). " بارفانكورينا - مفصليات الأرجل من العصر ما قبل الكمبري المتأخر في جنوب أستراليا". حوليات متحف التاريخ الطبيعي في فيينا . 83 : 83-90 .
  73. لإعادة تفسير، انظر: Ivantsov, AY; Malakhovskaya, YE; Serezhnikova, EA (2004). "بعض الأحافير الإشكالية من العصر الفندي في منطقة البحر الأبيض الجنوبي الشرقي" (ملف PDF) . مجلة علم الأحافير . 38 (1): 1-9 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 4 يوليو 2007. تم الاطلاع عليه في 21 يونيو 2007 .
  74. جيرمز، جي جي بي (أكتوبر 1972). "أحافير صدفية جديدة من مجموعة ناما، جنوب غرب أفريقيا" . المجلة الأمريكية للعلوم . 272 ​​(8): 752-761 . رمز Bibcode : 1972AmJS..272..752G . doi : 10.2475/ajs.272.8.752 . مؤرشف من الأصل في 27 سبتمبر 2007. تم الاطلاع عليه في 21 يونيو 2007 .
  75. هوا، هـ.؛ برات، ب. ر.؛ تشانغ، لويي (2003). "ثقوب في أصداف كلاودينا: ديناميكيات معقدة بين المفترس والفريسة في نهاية العصر النيوبروتيروزوي". بالايوس . 18 ( 4-5 ) : 454. رمز Bibcode : 2003Palai..18..454H . doi : 10.1669/0883-1351(2003)018 < 0454:BICSCP > 2.0.CO ; 2. ISSN 0883-1351 . S2CID 131590949 .  
  76. بنغتسون، س.؛ تشاو، ي. (17 يوليو 1992). "حفر المفترسات في الهياكل الخارجية المعدنية لما قبل الكمبري المتأخر". مجلة ساينس . 257 (5068): 367-369 . Bibcode : 1992Sci...257..367B . doi : 10.1126/science.257.5068.367 . PMID 17832833. S2CID 6710335 .  
  77. سلاتر، بن جيه؛ هارفي، توماس إتش بي؛ بيكر، أندريه؛ باترفيلد، نيكولاس جيه. (2020). "كوكلياتينا: كائن غامض من العصر الإدياكاري-الكامبري ناجٍ من بين الأحافير الكربونية الصغيرة" . علم الأحياء القديمة . 63 (5): 733-752 . Bibcode : 2020Palgy..63..733S . doi : 10.1111/pala.12484 . ISSN 1475-4983 . 
  78. إيفانتسوف، أ. يو. (17-21 يوليو 2006). اكتشاف جديد لمفصليات الأرجل من العصر الكامبري من العصر الفيندي في البحر الأبيض، روسيا (ملف PDF) . المؤتمر الدولي الثاني لعلم الأحياء القديمة (ملخص). بكين، الصين. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 25 فبراير 2009.
  79. ^ كونتوروفيتش، الإمارات العربية المتحدة؛ فارلاموف، منظمة العفو الدولية؛ غرازدانكين، DV؛ كارلوفا، جورجيا؛ كليتس، ايه جي؛ كونتوروفيتش، فيرجينيا؛ سراييف، SV؛ تيرلييف، أأ؛ بيلييف، S.Yu؛ فاراكسينا، الرابع؛ إيفيموف، AS (1 ديسمبر 2008). "قسم من فينديان في شرق صفيحة سيبيريا الغربية (استنادًا إلى بيانات من بئر فوستوك 3)" . الجيولوجيا والجيوفيزياء الروسية . 49 (12): 932–939 . بيب كود : 2008RuGG...49..932K . دوى : 10.1016/j.rgg.2008.06.012 . ردمك 1068-7971 . 
  80. ليو، ألكسندر ج.؛ دان، فرانسيس س. (6 أبريل 2020). "الروابط الخيطية بين سعف العصر الإدياكاري" . علم الأحياء الحالي . 30 (7): 1322-1328.e3. رمز Bibcode : 2020CBio...30E1322L . doi : 10.1016/j.cub.2020.01.052 . ISSN 0960-9822 . PMID 32142705 .  
  81. ^ بيكر كيربر، برونو. دي باروس، غابرييل إدواردو باريا؛ بايم، باولو سيرجيو جوميز؛ برادو، جوستافو MEM؛ دا روزا وآنا لوسيا زوكاتي؛ الألباني، عبد الرزاق؛ لافلام، مارك (13 يناير 2021). "المجتمعات الخيطية في الموقع من منطقة Ediacaran (حوالي 563 مليون سنة) في البرازيل" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 288 (1942) 20202618. دوى : 10.1098/rspb.2020.2618 . بمك 7892400 . بميد 33402067 .  
  82. غان، تيان؛ لو، تايي؛ بانغ، كي؛ تشو، تشوانمينغ؛ تشو، غوانغهونغ؛ وان، بين؛ وآخرون . (28 يناير 2021). "أحافير أرضية غامضة شبيهة بالفطريات من العصر الإدياكاري المبكر" . نيتشر كوميونيكيشنز . 12 (1): 641. Bibcode : 2021NatCo..12..641G . doi : 10.1038/ s41467-021-20975-1 . ISSN 2041-1723 . PMC 7843733. PMID 33510166 .    
  83. فيدونكين، م. أ. (1985). "علم آثار الحيوانات القديمة في العصر الفندي". في: سوكولوف، ب. س.؛ إيوانوفسكي، أ. ب. (محرران). النظام الفندي: الأساس التاريخي الجيولوجي وعلم الحفريات (باللغة الروسية). المجلد 1: علم الحفريات. موسكو، روسيا: ناوكا. الصفحات 112-116 .  
  84. فيدونكين، م.أ. (1992). "حيوانات العصر الفيندي والتطور المبكر للحيوانات متعددة الخلايا" . في: ليبس، ج.هـ.؛ سينور، ب.و. (محرران). أصل وتطور الحيوانات متعددة الخلايا المبكر . بلينوم. ص 87-129 . ISBN  978-0-306-44067-0تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 مارس 2007 .
  85. ماتز، ف.؛ فرانك، م.؛ مارشال، ج.؛ ويدر، أ.؛ جونسن، س. (ديسمبر 2008). "كائن أولي عملاق في أعماق البحار يُنتج آثارًا شبيهة بآثار ثنائيات التناظر" . علم الأحياء الحالي . 18 (23): 1849-1854 . رمز Bibcode : 2008CBio...18.1849M . doi : 10.1016/j.cub.2008.10.028 . ISSN 0960-9822 . PMID 19026540. S2CID 8819675 .   
  86. سيلشر، أ .؛ بوس، ب.ك.؛ بفلوغر، ف. (2 أكتوبر 1998). "حيوانات ثلاثية الطبقات الجرثومية منذ أكثر من مليار سنة: أدلة من الأحافير الأثرية من الهند". مجلة ساينس . 282 (5386): 80-83 . رمز Bibcode : 1998Sci...282...80S . doi : 10.1126/science.282.5386.80 . PMID 9756480 .  
  87. بود، جي إي؛ جنسن، إس. (2000). "إعادة تقييم نقدية للسجل الأحفوري لشعب ثنائيات التناظر" . المراجعات البيولوجية . 75 (2): 253-295 . doi : 10.1111/j.1469-185X.1999.tb00046.x . PMID 10881389. S2CID 39772232. مؤرشف من الأصل في 15 سبتمبر 2019. تم الاسترجاع في 27 يونيو 2007 .  
  88. جنسن، س. (2008). "علم الأحياء القديمة: قراءة السلوك من الصخور". مجلة ساينس . 322 (5904): 1051-1052 . doi : 10.1126/science.1166220 . S2CID 129734373 . 
  89. إيفانتسوف، أ.ي.؛ مالاخوفسكايا، ي.إ. (2002). "آثار عملاقة لحيوانات الفنديان" (ملف PDF) . دوكلادي علوم الأرض (باللغة الروسية). 385 (6): 618-622 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 4 يوليو 2007.
  90. إيفانتسوف، أ. يو. (2008). آثار تغذية حيوانات العصر الإدياكاري . المؤتمر الجيولوجي الدولي. HPF-17 الأحافير الأثرية : مفاهيم وأساليب علم الآثار. أوسلو. مؤرشف من الأصل في 18 يناير 2020. تم الاطلاع عليه في 7 يوليو 2009 . 
  91. وفقًا لـ Fedonkin, MA؛ Simonetta, A؛ Ivantsov, AY (2007)، "بيانات جديدة عن Kimberella ، الكائن الشبيه بالرخويات من العصر الفندي (منطقة البحر الأبيض، روسيا): الآثار البيئية القديمة والتطورية"، في Vickers-Rich, Patricia؛ Komarower, Patricia (محرران)، صعود وسقوط الكائنات الحية في العصر الإدياكاري ، منشورات خاصة، المجلد 286، لندن: الجمعية الجيولوجية، الصفحات 157-179 ، doi : 10.1144/SP286.12 ، ISBN   978-1-86239-233-5، OCLC 156823511 
    للحصول على منظور أكثر تشاؤماً، انظر: باترفيلد، ن. ج. (ديسمبر 2006). "صيد بعض "الديدان" الجذعية: أحافير اللوفوتروكوزوا في تكوين بورغيس شيل". مقالات بيولوجية . 28 (12): 1161-1166 . doi : 10.1002/bies.20507 . ISSN 0265-9247 . PMID 17120226. S2CID 29130876 .   
  92. غلاسنر، إم إف (1984). فجر الحياة الحيوانية: دراسة تاريخية بيولوجية . مطبعة جامعة كامبريدج. ISBN 978-0-521-31216-5. OCLC 9394425 . 
  93. دونوفان، ستيفن ك.؛ لويس، ديفيد ن. (2001). "شرح الأحافير 35. الكائنات الحية في العصر الإدياكاري". جيولوجيا اليوم . 17 (3): 115-120 . doi : 10.1046/j.0266-6979.2001.00285.x . S2CID 128395097 . 
  94. فورد، تي دي (1958). "أحافير ما قبل العصر الكمبري في غابة تشارنوود". وقائع الجمعية الجيولوجية ليوركشاير . 31 (3): 211-217 . Bibcode : 1958PYGS...31..211F . doi : 10.1144/pygs.31.3.211 .
  95. نُوقش هذا الموضوع بالتفصيل في: Laflamme, M.; Narbonne, GM; Anderson, MM (2004). "التحليل المورفومتري لأوراق Charniodiscus من العصر الإدياكاري من تكوين Mistaken Point، نيوفاوندلاند". مجلة علم الأحياء القديمة . 78 (5): 827-837 . Bibcode : 2004JPal...78..827L . CiteSeerX 10.1.1.544.5084 . doi : 10.1666/0022-3360(2004)078 < 0827 :MAOTEF > 2.0.CO ; 2. S2CID 85862666 .  
  96. ويليامز، جي سي (1997). "تقييم أولي لعلم الوراثة العرقي لثمانيات المرجان من فصيلة الريشيات، مع إعادة تقييم الأحافير الشبيهة بالأوراق من العصر الإدياكاري، وتوليف لتاريخ الفكر التطوري فيما يتعلق بأقلام البحر" . وقائع المؤتمر الدولي السادس لعلم الأحياء الجوفمعوية . ليدن: المتحف الوطني للتاريخ الطبيعي. ص 497-509 . ISBN  90-73239-55-9.
  97. أنتكليف، جيه بي؛ برازيير، إم دي (2007). " شارنيا وأقلام البحر متباعدتان تمامًا" . مجلة الجمعية الجيولوجية . 164 (1): 49-51 . Bibcode : 2007JGSoc.164...49A . doi : 10.1144/0016-76492006-080 . S2CID 130602154. مؤرشف من الأصل في 23 أغسطس 2007. تم الاسترجاع في 9 أبريل 2007 . 
  98. أنتيكليف، جيه بي؛ برازيير، إم دي (2007). "شارنيا في الخمسين: نماذج تطورية لأوراق العصر الإدياكاري" . علم الأحياء القديمة . 51 (1): 11-26 . doi : 10.1111/j.1475-4983.2007.00738.x . S2CID 83486435 . 
  99. سيلشر، أدولف ؛ غرازدانكين، د.؛ ليغوتا، أ. (2003). "أحياء العصر الإدياكاري: فجر الحياة الحيوانية في ظل الطلائعيات العملاقة" . بحوث علم الأحياء القديمة . 7 (1): 43-54 . Bibcode : 2003PalRe...7...43S . doi : 10.2517/prpsj.7.43 . مؤرشف من الأصل في 5 أغسطس 2020. تم الاسترجاع في 13 يونيو 2025 .
  100. باولووسكي، ج.؛ هولزمان، م.؛ فارني، ج.؛ ريتشاردسون، س. ل. (2003). "يشير الحمض النووي الريبوزي للوحدة الفرعية الصغيرة إلى أن زينوفيوفوريان سيرينجامينا كوربيكولا هو من المنخربات" . مجلة علم الأحياء الدقيقة حقيقية النواة . 50 (6): 483-487 . doi : 10.1111/j.1550-7408.2003.tb00275.x . PMID 14733441. S2CID 39906626 .  
  101. سيلشر، أدولف (1984). "حيوانات ما قبل الكمبري المتأخر والكمبري المبكر: هل هي انقراضات حفظية أم حقيقية؟". في: هولاند، إتش دي؛ تريندال، إيه إف (محرران). أنماط التغير في تطور الأرض . هايدلبرغ، ألمانيا: سبرينغر-فيرلاغ. ص 159-168 . ISBN  978-0-387-12749-1. OCLC 11202424 . 
  102. سيلشر، أدولف (1989). "فيندوزوا: البناء الكائني في المحيط الحيوي البروتيروزوي". ليثايا . 17 (3): 229-239 . Bibcode : 1989Letha..22..229S . doi : 10.1111/j.1502-3931.1989.tb01332.x .
  103. بوس، ل. و.؛ سيلشر، أدولف (1994). "شعبة الفيندوبيونتا: مجموعة شقيقة لليوميتازوا؟". علم الأحياء القديمة . 20 (1): 1-4 . Bibcode : 1994Pbio...20....1B . doi : 10.1017/ S0094837300011088 . JSTOR 2401145. S2CID 89131248 .  
  104. ^ مكمينامين، مارك AS (1986). "حديقة إدياكارا". باليوس . 1 (2): 178– 182. بيب كود : 1986بالاي...1..178م . دوى : 10.2307/3514512 . جستور 3514512 . 
  105. 1 2 ريتالاك، جي جي (2016). “حفريات الإدياكاران في قسم رقيق”. الشيرينجا . 40 (4): 583–600 . بيب كود : 2016Alch...40..583R . دوى : 10.1080/03115518.2016.1159412 . S2CID 132274535 . 
  106. 1 2 جونز، نيكولا (فبراير 2013). "التربة أم البحر بحثًا عن أحافير قديمة" . مجلة نيتشر للعلوم الجيولوجية . 6 (2): 84. Bibcode : 2013NatGe...6...84J . doi : 10.1038/ngeo1713 .
  107. 1 2 شياو، شوهي هـ. (2013). "تعكير المياه" . مجلة نيتشر . 493 (7430): 28-29 . doi : 10.1038/nature11765 . PMID 23235825 . 
  108. 1 2 سويتك، برايان (12 ديسمبر 2012). "ادعاء مثير للجدل يضع الحياة على اليابسة قبل 65 مليون سنة" . مجلة نيتشر . doi : 10.1038/nature.2012.12017 . S2CID 130305901. تاريخ الاسترجاع: 19 نوفمبر 2013 . 
  109. ريتالاك، جي جي (1994). "هل كانت أحافير العصر الإدياكاري من الأشنات؟" (ملف PDF) . علم الأحياء القديمة . 20 (4): 523-544 . Bibcode : 1994Pbio...20..523R . doi : 10.1017/S0094837300012975 . S2CID 129180481. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 25 فبراير 2009. تم الاطلاع عليه في 8 مارس 2007 . 
  110. 1 2 3 ريتالاك، جي جي (2013). "الحياة الإدياكارية على اليابسة". مجلة نيتشر . 493 (7430): 89-92 . Bibcode : 2013Natur.493...89R . doi : 10.1038/nature11777 . PMID 23235827. S2CID 205232092 .  
  111. ريتالاك، جي جي (2012). "هل كانت الرواسب السيليسية الإدياكارية في جنوب أستراليا ساحلية أم بحرية عميقة؟". علم الرسوبيات . 59 (4): 1208-1236 . Bibcode : 2012Sedim..59.1208R . doi : 10.1111/j.1365-3091.2011.01302.x . S2CID 129547681 . 
  112. واغونر، ب.م. (1995). " أشنات العصر الإدياكاري: نقد". علم الأحياء القديمة . 21 (3): 393-397 . Bibcode : 1995Pbio...21..393W . doi : 10.1017/S0094837300013373 . JSTOR 2401174. S2CID 82550765 .  
  113. واغونر، بن م.؛ كولينز، ألين ج. (2004). " الاختزال إلى العبث : اختبار العلاقات التطورية للأحافير الإشكالية من العصر الإدياكاري والعصر الباليوزوي باستخدام تواريخ التباعد الجزيئي" (ملف PDF) . مجلة علم الأحافير . 78 (1): 51-61 . Bibcode : 2004JPal...78...51W . doi : 10.1666 / 0022-3360(2004)078 < 0051:RAATTE > 2.0.CO ; 2. S2CID 8556856 . 
  114. نيلسن، ماثيو ب. (2019). "لا يوجد دليل على ظهور الأشنات قبل تطور النباتات الوعائية" . علم الأحياء الجيولوجي . 18 (1): 3-13 . Bibcode : 2020Gbio...18....3N . doi : 10.1111/gbi.12369 . PMID 31729136 . 
  115. واغونر، بن (1998). "تفسير أقدم حفريات الحيوانات متعددة الخلايا: ماذا يمكننا أن نتعلم؟" . علم الأحياء التكاملي والمقارن . 38 (6): 975-982 . doi : 10.1093/icb/38.6.975 .
  116. فورد، تي دي (1958). "أحافير ما قبل العصر الكمبري من غابة تشارنوود". وقائع الجمعية الجيولوجية ليوركشاير . 31 (6): 211-217 . doi : 10.1046/j.1365-2451.1999.00007.x . S2CID 130109200 . 
  117. زوراليف (1992). هل كانت حيوانات الفيند-إدياكاران متعددة الخلايا؟ المؤتمر الجيولوجي الدولي التاسع والعشرون. المجلد 2. كيوتو، اليابان. ص 339.  
  118. بيترسون، كيه جيه؛ واجونر، بي؛ هاغادورن، جيه دبليو (2003). "هل يوجد نظير فطري لأحافير العصر الإدياكاري في نيوفاوندلاند؟" . علم الأحياء التكاملي والمقارن . 43 (1): 127-136 . doi : 10.1093/icb/43.1.127 . PMID 21680417 . 
  119. جست، ج.؛ كريستنسن، ر.م.؛ أولسن، ج. (2014). " ديندروجراما ، جنس جديد، مع نوعين جديدين غير ثنائيي التناظر من أعماق البحار في جنوب شرق أستراليا (الحيوانات، حيوانات متعددة الخلايا غير مصنفة ) - مع أوجه تشابه مع بعض قناديل البحر من العصر الإدياكاري ما قبل الكمبري" . PLOS ONE . 9 (9) e102976. Bibcode : 2014PLoSO...9j2976J . doi : 10.1371/journal.pone.0102976 . PMC 4153628. PMID 25184248 .  
  120. غوف، مايلز (7 يونيو 2016). "الكشف عن أصل فطر أعماق البحار الغامض". بي بي سي نيوز. تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 يونيو 2016.
  121. شوبف، جيه دبليو؛ باكر، بي إم (3 يوليو 1987). "أحافير دقيقة من العصر الأركي المبكر (من 3.3 إلى 3.5 مليار سنة) من مجموعة واراونا، أستراليا" . مجلة ساينس . 237 (4810): 70-73 . رمز Bibcode : 1987Sci...237...70S . doi : 10.1126/science.11539686 . PMID 11539686. مؤرشف من الأصل في 1 أكتوبر 2007. تم الاطلاع عليه في 21 مايو 2007 . 
  122. ^ هوفمان، هـ. غراي، ك. هيكمان، آه؛ ثورب، رود آيلاند (1 أغسطس 1999). “أصل 3.45 ستروماتوليت مخروطي الشكل في مجموعة Warrawoona، أستراليا الغربية”. نشرة الجمعية الجيولوجية الأمريكية . 111 (8): 1256– 1262. بيب كود : 1999GSAB..111.1256H . دوى : 10.1130/0016-7606(1999)111 < 1256:OOGCSI > 2.3.CO ; 2 .
  123. آرتشر، سي.؛ فانس، د. (1 مارس 2006). "أدلة نظائر الحديد والكبريت المقترنة على اختزال الحديد (III) والكبريتات الميكروبي في العصر الأركي". الجيولوجيا . 34 (3): 153-156 . Bibcode : 2006Geo....34..153A . doi : 10.1130/G22067.1 .
  124. باترفيلد، نيكولاس ج. (2000). " بانجيومورفا بوبيسينس ، جنس جديد، نوع جديد: دلالات على تطور الجنس، وتعدد الخلايا، وانتشار حقيقيات النوى في حقبة الميزوبروتيروزويك/النيوبروتيروزويك" . علم الأحياء القديمة . 26 (3): 386-404 . Bibcode : 2000Pbio...26..386B . doi : 10.1666/0094-8373(2000)026 < 0386:BPNGNS > 2.0.CO ; 2. S2CID 36648568 . 
  125. فيدونكين، م.أ. (1980). "ممثلون جدد لجوفمعويات ما قبل الكمبري في المنصة الروسية الشمالية". مجلة علم الحفريات (باللغة الروسية): 7-15 . ISSN 0031-031X . 
  126. ^ ميرت، ج.ج. جيبشر، AS؛ ليفاشوفا، نيو مكسيكو؛ غريس، مرحاض؛ كامينوف، جي دي؛ ريبانين، أ. (2010). “التجلد و ~ 770 Ma Ediacara (؟) أحافير من قارة كاراتاو الصغيرة الصغرى ، كازاخستان”. أبحاث جندوانا . 19 (4): 867– 880. بيب كود : 2011GondR..19..867M . دوى : 10.1016/j.gr.2010.11.008 .
  127. كانفيلد، دي إي؛ تيسكي، أ. (يوليو 1996). "ارتفاع تركيز الأكسجين في الغلاف الجوي في أواخر حقبة البروتيروزويك ، مستنتج من دراسات علم الوراثة العرقي ودراسات نظائر الكبريت". مجلة نيتشر . 382 (6587): 127-132 . Bibcode : 1996Natur.382..127C . doi : 10.1038/382127a0 . PMID 11536736. S2CID 4360682 .  
  128. كانفيلد، دي إي؛ بولتون، إس دبليو؛ ناربون، جي إم (5 يناير 2007). "أكسجة أعماق المحيطات في أواخر العصر النيوبروتيروزوي ونشوء الحياة الحيوانية" . مجلة ساينس . 315 (5808): 92-95 . رمز Bibcode : 2007Sci...315...92C . doi : 10.1126/science.1135013 . PMID 17158290. S2CID 24761414 .  
  129. Fike, D.A.; Grotzinger, J. P.; Pratt, L.M.; Summons, R.E. (December 2006). "Oxidation of the Ediacaran ocean". Nature. 444 (7120): 744–7. Bibcode:2006Natur.444..744F. doi:10.1038/nature05345. PMID 17151665. S2CID 4337003.
  130. Butterfield, N.J. (2009). "Oxygen, animals and oceanic ventilation: An alternative view". Geobiology. 7 (1): 1–7. Bibcode:2009Gbio....7....1B. doi:10.1111/j.1472-4669.2009.00188.x. PMID 19200141. S2CID 31074331.
  131. Narbonne, Guy M. (September 2003). "Life after Snowball: The Mistaken Point biota and the origin of animal ecosystems". Geological Society of America Abstracts with Programs. Seattle Annual Meeting of the GSA. Vol. 35. p. 516. Archived from the original on 6 February 2012. Retrieved 22 June 2007.
  132. Shen, B.; Dong, L.; Xiao, S.; Kowalewski, M. (4 January 2008). "The Avalon Explosion: Evolution of Ediacara Morphospace". Science. Science. 319 (5859): 81–84. Bibcode:2008Sci...319...81S. doi:10.1126/science.1150279. PMID 18174439. S2CID 206509488.
  133. Jensen, S.R.; Gehling, J.G.; Droser, M. L. (1998). "Ediacara-type fossils in Cambrian sediments". Nature. 393 (6685): 567–569. Bibcode:1998Natur.393..567J. doi:10.1038/31215. hdl:10662/19945. S2CID 205001064.
  134. شو، د.-ج؛ كونواي موريس، س .؛ هان، ج؛ وآخرون . (5 مايو 2006). "كائنات الفيندوبيونت من العصر الكامبري السفلي في الصين والتطور المبكر للثنائيات الصفائحية" . مجلة ساينس . 312 (5774): 731-734 . رمز Bibcode : 2006Sci...312..731S . doi : 10.1126/science.1124565 . PMID 16675697. S2CID 1235914. مؤرشف من الأصل في 18 نوفمبر 2007. تم الاسترجاع في 28 أبريل 2007 .   
  135. كائنات حية قزمة من تكوين كوانتشوانبو الكامبري في جنوب الصين .
  136. بوتجر، دي جيه؛ هاغادورن، جيه دبليو؛ دورنبوس، إس كيو (سبتمبر 2000). "ثورة الطبقة التحتية للعصر الكامبري" (ملف PDF) . مجلة الجمعية الجيولوجية الأمريكية اليوم . المجلد 10، العدد 9. الصفحات 1-9 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 7 أكتوبر 2022. تم الاطلاع عليه في 28 يونيو 2008 .   
  137. ^ سيلاشر، أدولف ؛ بفلوجر، ف. (1994). “من الحشائش الحيوية إلى الزراعة القاعية: ثورة تاريخية بيولوجية”. في كرومبين، نحن؛ بيترسون، مارك ألماني؛ ستال، LJ (محرران). الاستقرار الحيوي للرواسب . المكتبات ونظام المعلومات التابع لجامعة كارل فون أوسيتزكي أولدنبورغ. ص 97 – 105. ISBN  3-8142-0483-2.
  138. ستانلي، إس إم (1973). "نظرية بيئية للنشأة المفاجئة للحياة متعددة الخلايا في أواخر العصر ما قبل الكمبري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 70 (5): 1486-1489 . رمز Bibcode : 1973PNAS...70.1486S . doi : 10.1073/pnas.70.5.1486 . ​​PMC 433525. PMID 16592084 .  
  139. غولد، ستيفن ج .؛ كالواي، سي بي (1980). "المحار والذراعيات - سفن تمر في الليل". علم الأحياء القديمة . 6 (4): 383-396 . Bibcode : 1980Pbio....6..383G . doi : 10.1017/ s0094837300003572 . JSTOR 2400538. S2CID 132467749 .  
  140. ماكيروو، دبليو إس؛ سكوتيس، سي آر؛ برازيير، إم دي (1992). "إعادة بناء القارات في العصر الكامبري المبكر". مجلة الجمعية الجيولوجية، لندن . 149 (4): 599-606 . Bibcode : 1992JGSoc.149..599M . doi : 10.1144/gsjgs.149.4.0599 . S2CID 129389099 . 
  141. هالام، أ. (1984). "تغيرات مستوى سطح البحر قبل العصر الرباعي". المراجعة السنوية لعلوم الأرض والكواكب . 12 : 205-243 . Bibcode : 1984AREPS..12..205H . doi : 10.1146/annurev.ea.12.050184.001225 .
  142. برازيير، دكتور في الطب (1992). "خلفية الانفجار الكامبري". مجلة الجمعية الجيولوجية، لندن . 149 (4): 585-587 . Bibcode : 1992JGSoc.149..585B . doi : 10.1144/gsjgs.149.4.0585 . S2CID 129794777 . 
  143. برازيير، دكتور في الطب (1992). "التغير العالمي في المحيط والغلاف الجوي خلال الانتقال من العصر ما قبل الكمبري إلى العصر الكمبري". المجلة الجيولوجية . 129 (2): 161-168 . Bibcode : 1992GeoM..129..161B . doi : 10.1017/S0016756800008256 . S2CID 140652883 . 
  144. لوينشتاين، ت.ك.؛ تيموفييف، م.ن.؛ برينان، س.ت.؛ هاردي، ل.أ.؛ ديميكو، ر.ف. (2001). "تذبذبات في كيمياء مياه البحر خلال حقبة الحياة الظاهرة: أدلة من شوائب السوائل". مجلة ساينس . 294 (5544): 1086-1089 . رمز Bibcode : 2001Sci...294.1086L . doi : 10.1126/science.1064280 . PMID 11691988. S2CID 2680231 .  
  145. بارتلي، جيه كيه؛ بوب، إم؛ نول، إيه إتش؛ سيميكاتوف، إم إيه؛ بيتروف، بي يو (1998). "تتابع حدودي بين العصرين الفندي والكامبري من الهامش الشمالي الغربي للمنصة السيبيرية: علم الطبقات، وعلم الأحياء القديمة، وعلم الطبقات الكيميائي، والترابط". المجلة الجيولوجية . 135 (4): 473-494 . Bibcode : 1998JGSoc.155..957P . doi : 10.1144/gsjgs.155.6.0957 . PMID 11542817. S2CID 129884125 .  
  146. إيفانز ، سكوت د.؛ تو ، تشيني؛ ريزو، أدريانا؛ سوربرينانت، راشيل ل.؛ بوان، فيليب س.؛ ماكاندليس، هيذر؛ مارشال، ناثان؛ شياو، شوهاي؛ دروسر، ماري ل. (15 نوفمبر 2022). " العوامل البيئية المحركة لأول انقراض حيواني كبير عبر فترة الانتقال بين البحر الأبيض وبحر ناما في العصر الإدياكاري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 119 (46) e2207475119. Bibcode : 2022PNAS..11907475E . doi : 10.1073/pnas.2207475119 . ISSN 0027-8424 . PMC 9674242. PMID 36343248 .   
  147. 1 2 3 إروين، دوغلاس هـ. (مايو 2008). "إدياكاريات رائعة، لاسعات رائعة؟". التطور والنمو . 10 (3): 263-264 . doi : 10.1111/ j.1525-142X.2008.00234.x . PMID 18460087. S2CID 205674433 .  
  148. ^ شي، وي؛ لي تشاو. لو، جينمينج؛ هوانغ، جونهوا؛ ألجيو، توماس J .؛ جين، تشينجشينج؛ تشانغ، زيهو. تشنغ ، منغ (24 يناير 2018). “دليل نظائر الكبريت على أكسدة الجرف البحري العابرة خلال رحلة إدياكاران شورام” . الجيولوجيا . 46 (3): 267-270 . دوى : 10.1130 / G39663.1 .
  149. بينوس (مايو 1988). الأحافير الأثرية، والأحافير الصدفية الصغيرة، وحدود ما قبل الكمبري-الكمبري . المجلد 463. جامعة ولاية نيويورك. ص 81. ISBN   978-1-55557-178-8.
  150. كلافام، ماثيو إي.؛ ناربون، جاي إم.؛ جيلينج، جيمس جي. (2003). "علم البيئة القديمة لأقدم المجتمعات الحيوانية المعروفة: تجمعات العصر الإدياكاري في ميستيكن بوينت، نيوفاوندلاند" . علم الأحياء القديمة . 29 (4): 527-544 . Bibcode : 2003Pbio...29..527C . doi : 10.1666/0094-8373(2003)029 < 0527:POTOKA > 2.0.CO ; 2. S2CID 45514650. مؤرشف من الأصل في 23 نوفمبر 2007. تم الاسترجاع في 22 يونيو 2007 . 
  151. كلافام، إم إي؛ ناربون، جي إم (2002). "التصنيف الطبقي للأحياء السطحية في العصر الإدياكاري". الجيولوجيا . 30 (7): 627-630 . Bibcode : 2002Geo....30..627C . doi : 10.1130/0091-7613(2002)030 < 0627:EET > 2.0.CO ; 2 .
  152. ريتالاك، جي جي (2012). معايير التمييز بين الحصائر الميكروبية والتربة (تقرير). ورقة خاصة. المجلد 101. تولسا: جمعية علماء الحفريات الاقتصادية وعلماء المعادن. الصفحات 136-152 .  
  153. 1 2 3 4 غرازدانكين، ديما (2004). "أنماط التوزيع في الكائنات الحية الإدياكارية: السحنات مقابل الجغرافيا الحيوية والتطور" (ملف PDF) . علم الأحياء القديمة . 30 (2): 203-221 . Bibcode : 2004Pbio...30..203G . doi : 10.1666/0094-8373(2004)030 < 0203:PODITE > 2.0.CO ; 2. S2CID 129376371. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 26 يوليو 2011. تم الاسترجاع في 10 أبريل 2007 . (مصدر البيانات لتوليف الجدول الزمني، ص 218. تتوفر المزيد من المراجع في التعليق التوضيحي للشكل 8.)
  154. ويلاند، دبليو سي؛ دروسر، إم إل (17 فبراير 2025). "حوض أسماك العصر الإدياكاري: رؤى من النظام البيئي البحري 1T-F في منتزه نيلبينا إدياكارا الوطني (عضو إدياكارا، كوارتزيت راونسلي)" . المجلة الأسترالية لعلوم الأرض . 72 (2): 151-168 . doi : 10.1080/08120099.2025.2462660 . ISSN 0812-0099 . 
  155. ناربون، غاي م. (2005). "بيوتا إدياكارا: أصل الحيوانات وأنظمتها البيئية في العصر النيوبروتيروزوي" (ملف PDF) . المراجعة السنوية لعلوم الأرض والكواكب . 33 : 421-442 . رمز Bibcode : 2005AREPS..33..421N . doi : 10.1146/annurev.earth.33.092203.122519 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 21 فبراير 2007. تم الاطلاع عليه في 3 يناير 2009 - عبر جامعة كوينز، كندا .
  156. شيفباور، جيه إف (2016). "أحدث حيوانات عالم الديدان في العصر الإدياكاري: تهيئة البيئة للانفجار الكامبري". مجلة الجمعية الجيولوجية الأمريكية اليوم . المجلد 26، العدد 11. الصفحات 4-11 . doi : 10.1130/GSATG265A.1 . hdl : 1807/77824 . S2CID 52204161 .    
  157. واغونر، بن (1999) . "التحليلات الجغرافية الحيوية لأحياء إدياكارا: تعارض مع عمليات إعادة البناء التكتونية القديمة". علم الأحياء القديمة . 25 (4): 440-458 . Bibcode : 1999Pbio...25..440W . doi : 10.1017/S0094837300020315 . JSTOR 2666048. S2CID 130817983 .  
  158. بواج، توماس هـ.؛ داروش، سيمون أ.ف.؛ لافلام، مارك (2016). "توزيعات العصر الإدياكاري في المكان والزمان: اختبار مفاهيم تجميع أقدم الأحافير الجسدية الكبيرة". علم الأحياء القديمة . 42 (4): 574-594 . Bibcode : 2016Pbio...42..574B . doi : 10.1017/pab.2016.20 .
  159. بامباخ، آر كيه؛ بوش، إيه إم؛ إروين، دي إتش (2007). "علم البيئة الذاتية وملء الفضاء البيئي: تشعّبات رئيسية للحيوانات متعددة الخلايا" . علم الأحياء القديمة . 50 (1): 1-22 . Bibcode : 2007Palgy..50....1B . doi : 10.1111/j.1475-4983.2006.00611.x .

للمزيد من القراءة

  • ديريك بريغز ؛ بيتر كروثر، محرران. (2001). علم الأحياء القديمة 2: توليفة . مالدن، ماساتشوستس: بلاكويل ساينس. ص.  الفصل 1. ISBN 978-0-632-05147-2. OCLC 43945263 . — قراءة إضافية ممتازة للمهتمين – تتضمن العديد من الفصول الشيقة ذات الطابع التطوري الكلي.
  • ماكمينامين، ماجستير في العلوم التطبيقية (1998). حديقة إدياكارا: اكتشاف أول حياة معقدة . نيويورك: مطبعة جامعة كولومبيا. رقم ISBN 978-0-231-10558-3. OCLC 3758852 . — عرض علمي مبسط لهذه الأحافير، مع التركيز بشكل خاص على الأحافير الناميبية .
  • وود، ر. أ. (يونيو 2019). "ظهور الحيوانات: حفريات جديدة وتحليلات للكيمياء المحيطية القديمة تكشف عن الجذور العميقة بشكل مدهش للانفجار الكامبري ". مجلة ساينتفك أمريكان . المجلد  320، العدد  6. الصفحات 24-31 .