علم الأدوية

📅 آخر تحديث: ٣٠ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣٠ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 8 صور
الموسوعة الحرة

علم الأدوية هو علم العقاقير والأدوية ، [ 1 ] بما في ذلك أصل المادة وتركيبها وتفاعلها مع الأنظمة البيولوجية ؛ وتحديدًا من خلال الحركية الدوائية ، والديناميكية الدوائية ، والاستخدام العلاجي، وعلم السموم . يدرس هذا التخصص هذه التفاعلات من خلال الحركية الدوائية (ما يفعله الجسم بالدواء) والديناميكية الدوائية (ما يفعله الدواء بالجسم)، وكلاهما يحدد كيفية تغيير المادة للوظائف الكيميائية الحيوية الطبيعية أو غير الطبيعية . [ 2 ] تُصنف المواد ذات الخصائص الطبية على أنها مستحضرات صيدلانية ، بينما يشمل مصطلح الدواء أي عامل كيميائي يُغير العمليات البيولوجية. علم الأدوية النانوي هو تخصص علم الأدوية في النطاق النانوي . [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]

يشمل هذا المجال تركيب الأدوية وخصائصها ووظائفها ومصادرها والكيمياء الطبية وتصميم الأدوية والآليات الجزيئية والخلوية وآليات عمل الأعضاء والأجهزة ونقل الإشارات/التواصل الخلوي والتشخيص الجزيئي والتفاعلات والكيمياء الحيوية والعلاج والتطبيقات الطبية وعلم السموم والقدرات المضادة للميكروبات الممرضة. وينقسم علم الأدوية إلى مجالين رئيسيين هما: الديناميكا الدوائية والحركية الدوائية . تدرس الديناميكا الدوائية تأثير الدواء على الأنظمة البيولوجية، بينما تدرس الحركية الدوائية تأثير الأنظمة البيولوجية على الدواء. وبشكل عام، تتناول الديناميكا الدوائية تفاعل المواد الكيميائية مع المستقبلات البيولوجية ، بينما تتناول الحركية الدوائية إطلاق المواد الكيميائية وامتصاصها وتوزيعها واستقلابها وإخراجها من الأنظمة البيولوجية .

علم الأدوية ليس مرادفًا للصيدلة ، على الرغم من الخلط الشائع بين المصطلحين. علم الأدوية فرع من العلوم الطبية والبيولوجية يشمل البحث والاكتشاف وتوصيف المواد الكيميائية ذات التأثيرات البيولوجية، بالإضافة إلى توضيح وظائف الخلايا والكائنات الحية في علاقتها بهذه المواد. في المقابل، تهتم الصيدلة، وهي مهنة في مجال الخدمات الصحية، بتطبيق المبادئ المستقاة من علم الأدوية، وعلم الصيدلة التطبيقي، والكيمياء الطبية، وعلم العقاقير، والصيدلة السريرية، وغيرها في بيئاتها السريرية؛ سواءً كان ذلك في صرف الأدوية أو في تقديم الرعاية السريرية. في كلا المجالين، يكمن الاختلاف الرئيسي بينهما في التمييز بين الرعاية المباشرة للمرضى، وممارسة الصيدلة، ومجال البحث العلمي الموجه نحو العلوم، والذي يرتكز على علم الأدوية.

أصل الكلمة

كلمة علم الأدوية مشتقة من الكلمة اليونانية φάρμακον ، pharmakon ، والتي تعني "دواء" أو " سم "، بالإضافة إلى كلمة يونانية أخرى -λογία ، logia، والتي تعني "دراسة" أو "معرفة" [ 6 ] [ 7 ] (انظر أصل كلمة الصيدلة ). ترتبط كلمة pharmakon بكلمة pharmakos ، وهي التضحية أو النفي الطقوسي لكبش فداء أو ضحية بشرية في الديانة اليونانية القديمة .

يُستخدم مصطلح "فارماكون" الحديث على نطاق أوسع من مصطلح "دواء" لأنه يشمل المواد الداخلية ، والمواد النشطة بيولوجيًا التي لا تُستخدم كأدوية. ويشمل عادةً المنشطات والمثبطات الدوائية ، بالإضافة إلى مثبطات الإنزيمات (مثل مثبطات أكسيداز أحادي الأمين ). [ 8 ]

تاريخ

استُخدم الأفيون المستخرج طبيعياً من خشخاش الأفيون كدواء منذ ما قبل عام 1100 قبل الميلاد. [ 9 ]
تم عزل المورفين، المكون النشط الرئيسي للأفيون ، لأول مرة في عام 1804، ومن المعروف الآن أنه يعمل كمحفز للأفيون . [ 10 ] [ 11 ]

تعود جذور علم الصيدلة السريرية إلى العصور الوسطى ، مع ظهور علم العقاقير ، وكتاب القانون في الطب لابن سينا ، وشرح بطرس الإسباني لإسحاق ، وشرح يوحنا القديس أماند لكتاب ما قبل التاريخ لنيكولاس . [ 12 ] ركز علم الصيدلة المبكر على الأعشاب والمواد الطبيعية، وخاصة مستخلصات النباتات، بينما جُمعت الأدوية في كتب تُعرف باسم دساتير الأدوية . استُخدمت الأدوية الخام منذ عصور ما قبل التاريخ كتحضير لمواد من مصادر طبيعية. ومع ذلك، فإن المكون الصيدلاني الفعال في الأدوية الخام لا يُنقى، وتُخلط هذه المواد بمواد أخرى.

يختلف الطب التقليدي بين الثقافات، وقد يكون خاصًا بثقافة معينة، كما هو الحال في الطب الصيني التقليدي ، والطب المنغولي ، والطب التبتي ، والطب الكوري . مع ذلك، يُعتبر الكثير منه اليوم علمًا زائفًا . قد يكون للمواد الدوائية المعروفة باسم "المُغيِّرات الروحية" استخدامات روحية ودينية، ولها سياق تاريخي. [ 13 ]

في القرن السابع عشر، قام الطبيب الإنجليزي نيكولاس كولبيبر بترجمة واستخدام نصوص دوائية. وقد فصّل كولبيبر النباتات والأمراض التي يمكن علاجها بها. وفي القرن الثامن عشر، ترسخت أسس علم الصيدلة السريرية بفضل أعمال ويليام ويذرينغ . [ 14 ] لم يشهد علم الصيدلة كفرع علمي مزيدًا من التقدم حتى منتصف القرن التاسع عشر، وسط النهضة الطبية الحيوية الكبيرة التي شهدتها تلك الفترة. [15] قبل النصف الثاني من القرن التاسع عشر، كان يُفسَّر التأثير الملحوظ والخصوصية العالية لأدوية مثل المورفين والكينين والديجيتاليس تفسيرًا غامضًا ، بالإشارة إلى قوى كيميائية استثنائية وتقاربها مع أعضاء أو أنسجة معينة. [ 16 ] أنشأ رودولف بوخهايم أول قسم لعلم الصيدلة عام 1847 في جامعة تارتو، إدراكًا منه لضرورة فهم كيفية إحداث الأدوية العلاجية والسموم لتأثيراتها. [ 15 ] وفي وقت لاحق، تم إنشاء أول قسم لعلم الأدوية في إنجلترا عام 1905 في كلية لندن الجامعية . [ 17 ]

تطورت علم الأدوية في القرن التاسع عشر كعلم حيوي طبي يطبق مبادئ التجريب العلمي في السياقات العلاجية. [ 18 ] وقد ساهم التقدم في تقنيات البحث في دفع عجلة البحث والفهم في علم الأدوية. سمح تطوير جهاز حوض الأعضاء ، حيث تُوصل عينات الأنسجة بأجهزة تسجيل، مثل جهاز قياس قوة العضلات ، وتُسجل الاستجابات الفيزيولوجية بعد تطبيق الدواء، بتحليل تأثيرات الأدوية على الأنسجة. كما سمح تطوير اختبار ارتباط الليجاند في عام 1945 بتحديد كمية ألفة ارتباط الأدوية بالأهداف الكيميائية. [ 19 ] يستخدم علماء الأدوية المعاصرون تقنيات من علم الوراثة ، وعلم الأحياء الجزيئي ، والكيمياء الحيوية ، وغيرها من الأدوات المتقدمة لتحويل المعلومات المتعلقة بالآليات والأهداف الجزيئية إلى علاجات موجهة ضد الأمراض أو العيوب أو مسببات الأمراض، وابتكار أساليب للرعاية الوقائية والتشخيص، وفي نهاية المطاف الطب الشخصي .

الأقسام

مجالات في علم الأدوية

يمكن تقسيم علم الأدوية إلى العديد من التخصصات الفرعية، ولكل منها تركيز محدد. [ 20 ]

أجهزة الجسم

يركز علم الأدوية على أجهزة محددة في الجسم. وتدرس فروعه المتعلقة بأجهزة الجسم تأثيرات الأدوية على مختلف أجهزة الجسم، ومنها علم الأدوية العصبية الذي يدرس الجهاز العصبي المركزي والمحيطي ، وعلم الأدوية المناعية الذي يدرس الجهاز المناعي. كما تشمل فروعه الأخرى علم الأدوية القلبية الوعائية ، والكلوية ، والغدية . أما علم الأدوية النفسية، فيدرس استخدام الأدوية التي تؤثر على النفس والعقل والسلوك (مثل مضادات الاكتئاب) في علاج الاضطرابات النفسية (مثل الاكتئاب). [ 21 ] [ 22 ] وهو يجمع بين مناهج وتقنيات من علم الأدوية العصبية، وسلوك الحيوان، وعلم الأعصاب السلوكي، ويهتم بالآليات السلوكية والعصبية البيولوجية لعمل الأدوية النفسية. ويركز فرع علم الأدوية النفسية العصبية على تأثيرات الأدوية عند نقطة التقاء الجهاز العصبي والنفس.

علم الأيض الدوائي ، المعروف أيضًا باسم علم الأيض الدوائي، هو مجالٌ مُشتقٌ من علم الأيض ، وهو علم قياس وتحليل الأيضات التي ينتجها الجسم. [ 23 ] [ 24 ] ويشير إلى القياس المباشر للأيضات في سوائل الجسم، بهدف التنبؤ بعملية استقلاب المركبات الدوائية أو تقييمها ، وفهم خصائصها الحركية الدوائية بشكلٍ أفضل. [ 23 ] [ 24 ] يُمكن تطبيق علم الأيض الدوائي لقياس مستويات الأيضات بعد تناول الدواء، لمراقبة تأثيراته على المسارات الأيضية. أما علم الميكروبيوم الدوائي، فيدرس تأثير تغيرات الميكروبيوم على توزيع الدواء، وفعاليته، وسميته. [ 25 ] ويهتم علم الميكروبيوم الدوائي بالتفاعل بين الأدوية وميكروبيوم الأمعاء . علم الصيدلة الجينية هو تطبيق التقنيات الجينومية في اكتشاف الأدوية وتوصيفها بشكل أعمق، وذلك من خلال ربطها بجينوم الكائن الحي بأكمله. أما في علم الصيدلة المتعلق بالجينات الفردية، فيدرس علم الصيدلة الجينية كيف يؤدي التباين الجيني إلى استجابات مختلفة للأدوية. بينما يدرس علم الصيدلة فوق الجينية أنماط العلامات فوق الجينية الكامنة التي تؤدي إلى اختلاف استجابة الفرد للعلاج الطبي. [ 26 ]

الممارسة السريرية واكتشاف الأدوية

عالم سموم يعمل في مختبر

يمكن تطبيق علم الأدوية في العلوم السريرية. علم الأدوية السريري هو تطبيق الأساليب والمبادئ الدوائية في دراسة الأدوية على البشر. [ 27 ] ومن الأمثلة على ذلك علم الجرعات ، وهو دراسة جرعات الأدوية. [ 28 ]

يرتبط علم الأدوية ارتباطًا وثيقًا بعلم السموم . فكلاهما فرعان علميان يركزان على فهم خصائص المواد الكيميائية وتأثيراتها. [ 29 ] إلا أن علم الأدوية يُعنى بالآثار العلاجية للمواد الكيميائية، وخاصة الأدوية أو المركبات التي يُمكن أن تُصبح أدوية، بينما يُعنى علم السموم بدراسة الآثار الضارة للمواد الكيميائية وتقييم المخاطر. [ 29 ]

تُستخدم المعرفة الدوائية لتقديم المشورة بشأن العلاج الدوائي في الطب والصيدلة . [ 30 ]

اكتشاف الأدوية

يُعد اكتشاف الأدوية المرحلة الأولى من البحث التي تركز على تحديد المركبات الكيميائية الجديدة ( المركبات الرائدة ) والتحقق من صحتها، والتي تهدف إلى علاج مرض ما. [ 31 ] تصميم الأدوية هو أسلوب ابتكاري يُستخدم في مرحلة الاكتشاف، ويشمل تصميم جزيئات متكاملة من حيث القطبية (الشحنة) والشكل ( الكيمياء الفراغية ) مع هدف جزيئي حيوي مُحدد. [ 32 ] [ 33 ] بعد تحديد المركب الرائد من خلال اكتشاف الأدوية، تتضمن عملية تطوير الدواء طرحه في السوق. [ 34 ] يرتبط اكتشاف الأدوية بعلم اقتصاديات الدواء ، وهو فرع من فروع اقتصاديات الصحة يُعنى بتقييم قيمة الأدوية. [ 35 ] [ 36 ] يُقيّم علم اقتصاديات الدواء تكلفة الأدوية وفوائدها لتوجيه التخصيص الأمثل لموارد الرعاية الصحية. [ 37 ] يدرس علم هندسة الأدوية ، وهو فرع من فروع الهندسة، التقنيات المستخدمة في تركيب وتصنيع الأدوية . [ 38 ] يتخصص علم سلامة الأدوية في الكشف عن الآثار الجانبية غير المرغوب فيها للأدوية ودراستها. [ 39 ]

مخطط دورة اكتشاف الأدوية
تحتوي الصورة أعلاه على روابط قابلة للنقر
دورة اكتشاف الأدوية

يُعدّ تطوير الأدوية من أهمّ اهتمامات الطب ، وله أيضًا آثار اقتصادية وسياسية بالغة الأهمية . ولحماية المستهلك ومنع إساءة استخدام الأدوية، تُنظّم العديد من الحكومات تصنيع الأدوية وبيعها وإعطائها. في الولايات المتحدة ، تُعتبر إدارة الغذاء والدواء ( FDA) الهيئة الرئيسية المسؤولة عن تنظيم الأدوية ، وهي تُطبّق المعايير التي يضعها دستور الأدوية الأمريكي . أما في الاتحاد الأوروبي ، فتُعتبر وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) الهيئة الرئيسية المسؤولة عن تنظيم الأدوية ، وهي تُطبّق المعايير التي يضعها دستور الأدوية الأوروبي . [ 40 ]

يجب تقييم الاستقرار الأيضي وتفاعلية مجموعة من المركبات الدوائية المرشحة لإجراء دراسات استقلاب الأدوية والسمية. وقد طُرحت العديد من الطرق للتنبؤ الكمي في استقلاب الأدوية؛ ومن الأمثلة على الطرق الحسابية الحديثة طريقة SPORCalc. [ 41 ] قد يؤدي تغيير طفيف في التركيب الكيميائي لمركب دوائي إلى تغيير خصائصه العلاجية، وذلك تبعًا لكيفية ارتباط هذا التغيير ببنية الركيزة أو موقع المستقبل الذي يؤثر عليه: وهذا ما يُسمى علاقة التركيب بالنشاط (SAR). عند تحديد نشاط مفيد، يقوم الكيميائيون بتصنيع العديد من المركبات المشابهة، والتي تُسمى النظائر، في محاولة لتعظيم التأثير (التأثيرات) العلاجية المطلوبة. قد يستغرق هذا من بضع سنوات إلى عقد أو أكثر، وهو مكلف للغاية. [ 42 ] يجب أيضًا تحديد مدى أمان الدواء للاستهلاك، واستقراره في جسم الإنسان، وأفضل شكل لإيصاله إلى الجهاز العضوي المستهدف، مثل الأقراص أو البخاخات. بعد إجراء اختبارات مكثفة، قد تستغرق ما يصل إلى ست سنوات، يصبح الدواء الجديد جاهزًا للتسويق والبيع. [ 42 ]

نظراً لهذه الفترات الزمنية الطويلة، ولأن دواءً واحداً فقط من بين كل 5000 دواء جديد محتمل يصل إلى السوق المفتوحة، فإن هذه الطريقة مكلفة للغاية، إذ غالباً ما تتجاوز تكلفتها مليار دولار أمريكي لكل دواء. ولاسترداد هذه النفقات، قد تلجأ شركات الأدوية إلى عدة إجراءات: [ 42 ]

  • [ 42 ] قم بإجراء بحث دقيق حول الطلب على منتجك الجديد المحتمل قبل إنفاق أموال الشركة.
  • الحصول على براءة اختراع للدواء الجديد لمنع الشركات الأخرى من إنتاج هذا الدواء لفترة زمنية محددة. [ 42 ]

يصف قانون المنفعة العكسية العلاقة بين الفوائد العلاجية للدواء والوضع الاجتماعي والاقتصادي (المخاطر/الاحتياجات الصحية العامة) للسكان الخاضعين للعلاج. وينص القانون على أن الفائدة العلاجية التي توفرها التدخلات الطبية للسكان تتناسب عكسياً مع معدل انتشار المرض أو الاحتياجات الاجتماعية والاقتصادية لديهم. [ 43 ]

عند تصميم الأدوية، يجب مراعاة تأثير الدواء الوهمي لتقييم القيمة العلاجية الحقيقية للدواء.

يستخدم تطوير الأدوية تقنيات من الكيمياء الطبية لتصميم الأدوية كيميائياً. ويتداخل هذا مع النهج البيولوجي المتمثل في إيجاد الأهداف والتأثيرات الفيزيولوجية.

سياقات أوسع

يمكن دراسة علم الأدوية في سياقات أوسع من مجرد دراسة فسيولوجيا الأفراد. فعلى سبيل المثال، يهتم علم الأدوية الوبائي بدراسة تباينات تأثيرات الأدوية داخل أو بين المجموعات السكانية، وهو بمثابة حلقة الوصل بين علم الأدوية السريري وعلم الأوبئة . [ 44 ] [ 45 ] أما علم الأدوية البيئي، أو علم الأدوية البيئي، فهو دراسة تأثيرات المستحضرات الصيدلانية ومنتجات العناية الشخصية المستخدمة على البيئة بعد خروجها من الجسم. [ 46 ] ونظرًا للترابط الوثيق بين صحة الإنسان والبيئة، يدرس علم الأدوية البيئي التأثير البيئي للأدوية والمستحضرات الصيدلانية ومنتجات العناية الشخصية . [ 47 ]

قد يكون للأدوية أيضًا أهمية ثقافية عرقية، لذلك يدرس علم الأدوية العرقية الجوانب العرقية والثقافية لعلم الأدوية. [ 48 ]

المجالات الناشئة

علم الصيدلة الضوئية هو نهجٌ ناشئ في الطب ، حيث تُفعَّل الأدوية وتُعطَّل باستخدام الضوء . تُستخدم طاقة الضوء لتغيير شكل الدواء وخصائصه الكيميائية، مما ينتج عنه نشاط بيولوجي مختلف. [ 49 ] يُجرى ذلك لتحقيق التحكم في وقت ومكان فعالية الأدوية بطريقة قابلة للعكس، لمنع الآثار الجانبية وتلوث البيئة بالأدوية. [ 50 ] [ 51 ]

قد يُقدّم العلاج اللاجيني بديلاً "رئيسياً" للعلاج الجيني لإحداث تغييرات مستمرة في النمط الظاهري. ومن المعروف أن الشيخوخة قابلة للقياس من خلال الساعة اللاجينية . [ 52 ]

قد تُحدث الأدوية تغييرات مستمرة . وعندما تُفقد الأدوية فعاليتها، يُطلق على ذلك تحمل الدواء . من ناحية أخرى، قد تُحدث تغييرات حميدة في الجسم. تُنتج المواد المُحفزة للذهن تأثيرات عميقة من خلال تنظيم اللدونة العصبية . تمنع المُنشطات النفسية فقدان المادة الرمادية لدى مرضى اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط، عند تناولها بجرعات علاجية. [ 53 ]

نظرية علم الأدوية

علم الأدوية هو الدراسة العلمية للأدوية وتفاعلاتها مع الأنظمة الحية. وينقسم بشكل عام إلى فرعين رئيسيين: علم حركية الدواء وعلم ديناميكية الدواء .

الحركية الدوائية

يشير علم حركية الدواء إلى حركة الأدوية داخل الجسم، ويصف ما يفعله الجسم بالدواء. [ 54 ] [ 55 ] ويتضمن خمس عمليات رئيسية:

تشمل المعايير الفسيولوجية الرئيسية في علم حركية الدواء ما يلي:

  • نصف العمر ( t ½ ) - الوقت اللازم لانخفاض تركيز الدواء في البلازما إلى النصف.
  • حجم التوزيع ( V D ) - حجم نظري يربط الكمية الإجمالية للدواء في الجسم بتركيزه المقاس في الدم (أو البلازما).
  • التصفية الكلية ( Cl tot ) - معلمة حركية دوائية نظرية تشرح إحصائياً كفاءة التخلص من الدواء بشكل لا رجعة فيه من الجسم، ويتم قياسها على أنها حجم البلازما الذي تم التخلص منه من الدواء لكل وحدة زمنية، وعادة ما يتم قياسها باللتر/ساعة أو مل/دقيقة. [ 57 ]
  • المساحة تحت المنحنى (AUC) – التكامل المحدد لمنحنى تركيز الدواء في البلازما مقابل الزمن من الزمن صفر إلى ما لا نهاية، والذي يمثل إجمالي تعرض الجسم للدواء بمرور الوقت (AUC 0 −∞). [ 58 ]

الديناميكا الدوائية

يشير علم الديناميكا الدوائية إلى التأثيرات البيوكيميائية والفسيولوجية للأدوية على الجسم وآلية عملها. وهو يجيب على السؤال: "ماذا يفعل الدواء بالجسم؟"

وهذا يشمل  :

  • الارتباط بالمستقبلات - تمارس معظم الأدوية تأثيراتها عن طريق الارتباط بمستقبلات خلوية محددة (بروتينات على أسطح الخلايا أو داخل الخلايا).
  • العلاقة بين الجرعة والاستجابة - توضح هذه العلاقات، باستخدام منحنيات الاستجابة للدواء، تأثير جرعات الدواء المختلفة على حجم الاستجابة.
  • النافذة العلاجية - نطاق الجرعات بين الحد الأدنى للتركيز الفعال والحد الأدنى للتركيز السام.
ثلاثة منحنيات استجابة للجرعة . تُدرس منحنيات استجابة الجرعة على نطاق واسع في علم الأدوية.

الأنظمة والمستقبلات والروابط

المشبك الكوليني . يمكن تعديل الأهداف في المشابك العصبية باستخدام عوامل دوائية. في هذه الحالة، تستهدف الكولينيات (مثل المسكارين ) ومضادات الكولينيات (مثل الأتروبين ) المستقبلات؛ وتستهدف مثبطات النواقل (مثل الهيميكولينيوم ) بروتينات النقل الغشائية، بينما تستهدف مضادات الكولينستراز (مثل السارين ) الإنزيمات.

غالبًا ما تُدرس علم الأدوية بالتركيز على أنظمة محددة، مثل أنظمة النواقل العصبية الداخلية. ويمكن تصنيف الأنظمة الرئيسية التي تُدرس في علم الأدوية وفقًا لروابطها ومستقبلاتها ، والتي تشمل، على سبيل المثال لا الحصر، الأستيل كولين (ACh) ، والأدينوزين ، والأدرينالين ، والأناندايد ، والأسبارتات ، والغلوتامات ، والجليسين، والبيورينات ، والمادة P ، والإيكوزانويدات ، وحمض غاما -أمينوبيوتيريك (GABA )، والدوبامين (DA) ، والهيستامين ، والسيروتونين (5-HT) ، والسيرين ، والقنب ، والأفيونيات ، والميلاتونين ، والفازوبريسين (ADH) ، والنورإبينفرين (NE). [ 59 ] [ 60 ]

تشمل الأهداف الجزيئية في علم الأدوية المستقبلات والإنزيمات وبروتينات النقل عبر الغشاء . ويمكن استهداف الإنزيمات باستخدام مثبطات الإنزيمات . تُصنف المستقبلات عادةً بناءً على بنيتها ووظيفتها. ومن أهم أنواع المستقبلات التي دُرست في علم الأدوية: مستقبلات البروتين G المقترنة ، وقنوات الأيونات المُفعّلة بالرابط ، ومستقبلات التيروزين كيناز . [ 61 ]

علم الصيدلة الشبكي هو فرع من فروع علم الصيدلة يجمع بين مبادئ علم الصيدلة، وعلم الأحياء النظمي ، وتحليل الشبكات لدراسة التفاعلات المعقدة بين الأدوية وأهدافها (المستقبلات أو الإنزيمات، إلخ) في الأنظمة البيولوجية. تحدد بنية شبكة التفاعلات الكيميائية الحيوية شكل منحنى استجابة الجرعة للدواء [ 62 ] ، بالإضافة إلى نوع التفاعلات الدوائية [ 63 ] ، مما يُسهم في تصميم استراتيجيات علاجية فعالة وآمنة. يستخدم علم الصيدلة الشبكي أدوات حاسوبية وخوارزميات تحليل الشبكات لتحديد أهداف الأدوية، والتنبؤ بالتفاعلات الدوائية، وتوضيح مسارات الإشارات، واستكشاف التأثيرات الدوائية المتعددة للأدوية.

الديناميكا الدوائية

يُعرَّف علم الديناميكا الدوائية بأنه كيفية تفاعل الجسم مع الأدوية. غالبًا ما تبحث نظرية الديناميكا الدوائية في قوة ارتباط الليجاندات بمستقبلاتها. يمكن أن تكون الليجاندات منبهات ، أو منبهات جزئية، أو مثبطات لمستقبلات محددة في الجسم. ترتبط المنبهات بالمستقبلات وتُحدث استجابة بيولوجية، بينما تُحدث المنبهات الجزئية استجابة بيولوجية أقل من تلك التي تُحدثها المنبهات الكاملة، أما المثبطات فلها ألفة للمستقبلات ولكنها لا تُحدث استجابة بيولوجية.

تُسمى قدرة الرابط على إنتاج استجابة بيولوجية بالفعالية ، وفي مخطط الاستجابة للجرعة يتم الإشارة إليها كنسبة مئوية على المحور الصادي، حيث 100٪ هي الفعالية القصوى (جميع المستقبلات مشغولة).

إن قوة الارتباط هي قدرة الليجاند على تكوين مركب الليجاند-المستقبل إما من خلال قوى جذب ضعيفة (قابلة للعكس) أو رابطة تساهمية (غير قابلة للعكس)، وبالتالي فإن الفعالية تعتمد على قوة الارتباط.

تُعد فعالية الدواء مقياسًا لمدى فعاليته، وEC 50 هو تركيز الدواء الذي ينتج عنه فعالية بنسبة 50٪، وكلما انخفض التركيز زادت فعالية الدواء، وبالتالي يمكن استخدام EC 50 لمقارنة فعالية الأدوية.

يُقال إن للدواء هامشًا علاجيًا ضيقًا أو واسعًا ، أو عامل أمان معين ، أو نافذة علاجية . يصف هذا نسبة التأثير المرغوب إلى التأثير السام. يُظهر المركب ذو الهامش العلاجي الضيق (القريب من واحد) تأثيره المرغوب عند جرعة قريبة من جرعته السامة. أما المركب ذو الهامش العلاجي الواسع (أكبر من خمسة) فيُظهر تأثيره المرغوب عند جرعة أقل بكثير من جرعته السامة. يصعب تحديد جرعات الأدوية ذات الهامش الضيق وإعطاؤها، وقد تتطلب مراقبة تركيز الدواء العلاجي (من أمثلتها الوارفارين ، وبعض مضادات الصرع ، والمضادات الحيوية من فئة الأمينوغليكوزيدات ). تتميز معظم أدوية السرطان بهامش علاجي ضيق: إذ تُلاحظ الآثار الجانبية السامة دائمًا تقريبًا عند الجرعات المستخدمة للقضاء على الأورام .

يمكن وصف تأثير الأدوية باستخدام خاصية الجمع لوي، وهي إحدى النماذج المرجعية الشائعة. [ 63 ]

وتشمل النماذج الأخرى معادلة هيل ، ومعادلة تشنغ-بروسوف، وانحدار شيلد .

الحركية الدوائية

علم حركية الدواء هو دراسة امتصاص الجسم للأدوية وتوزيعها واستقلابها وإخراجها. [ 64 ]

عند وصف الخصائص الحركية الدوائية للمادة الكيميائية التي تمثل المكون النشط أو المكون الصيدلاني النشط ، غالباً ما يهتم علماء الصيدلة بـ L-ADME :

  • التحرير – كيف يتم تفتيت المكون الصيدلاني النشط (بالنسبة للأشكال الصلبة الفموية (التفكك إلى جزيئات أصغر)، أو تشتيته، أو إذابته من الدواء؟
  • الامتصاص – كيف يتم امتصاص المكون الصيدلاني النشط (عبر الجلد ، الأمعاء ، الغشاء المخاطي للفم )؟
  • التوزيع – كيف ينتشر المكون الصيدلاني الفعال في جميع أنحاء الجسم؟
  • الأيض – هل يتحول المكون الدوائي الفعال كيميائياً داخل الجسم، وإلى أي مواد؟ هل هذه المواد فعالة أيضاً؟ هل يمكن أن تكون سامة؟
  • الإخراج – كيف يتم إخراج المكون الصيدلاني النشط (عن طريق الصفراء، البول، التنفس، الجلد)؟

يتم تقييم استقلاب الدواء في علم حركية الدواء وهو أمر مهم في أبحاث الأدوية ووصفها.

علم حركية الدواء هو دراسة حركة الدواء في الجسم، ويُعرف عادةً بأنه "ما يفعله الجسم بالدواء". تؤثر الخصائص الفيزيائية والكيميائية للدواء على معدل ودرجة امتصاصه، ومدى توزيعه، واستقلابه، وإخراجه. يجب أن يتمتع الدواء بالوزن الجزيئي المناسب، والقطبية المناسبة، وما إلى ذلك، لكي يتم امتصاصه. يُطلق على الجزء من الدواء الذي يصل إلى الدورة الدموية الجهازية اسم التوافر الحيوي، وهو ببساطة نسبة ذروة تركيز الدواء في البلازما بعد تناوله عن طريق الفم إلى تركيزه بعد إعطائه عن طريق الوريد (حيث يتم تجنب تأثير المرور الأول، وبالتالي لا تُفقد أي كمية من الدواء). يجب أن يكون الدواء محبًا للدهون (قابلًا للذوبان في الدهون) لكي يتمكن من المرور عبر الأغشية البيولوجية، لأن الأغشية البيولوجية تتكون من طبقة ثنائية من الدهون (الفوسفوليبيدات، وما إلى ذلك). بمجرد وصول الدواء إلى الدورة الدموية، يتم توزيعه في جميع أنحاء الجسم، ويكون أكثر تركيزًا في الأعضاء ذات التروية الدموية العالية.

تعديل التعبير الجيني وعلم التخلق

وبصرف النظر عن الأهداف الدوائية الكلاسيكية، قد تمارس الأدوية تأثيرات من خلال تعديل التعبير الجيني المباشر أو غير المباشر ، أو حتى إحداث تغييرات مستمرة في الحالة من خلال إعادة البرمجة اللاجينية .

لذلك، ينبغي فحص الأدوية بحثًا عن النشاط خارج الهدف عن طريق تحليل التعبير الجيني ، بالإضافة إلى ربط الليجاند التقليدي، وفحوصات الإنزيم، وما إلى ذلك.

الإدارة، وسياسة المخدرات والسلامة

سياسة المخدرات

في الولايات المتحدة ، تتولى إدارة الغذاء والدواء (FDA) مسؤولية وضع المبادئ التوجيهية للموافقة على الأدوية واستخدامها. وتشترط إدارة الغذاء والدواء أن تستوفي جميع الأدوية المعتمدة شرطين:

  1. يجب إثبات أن الدواء فعال ضد المرض الذي يسعى للحصول على الموافقة عليه (حيث تعني كلمة "فعال" فقط أن الدواء كان أداؤه أفضل من الدواء الوهمي أو المنافسين في تجربتين على الأقل).
  2. يجب أن يستوفي الدواء معايير السلامة من خلال إخضاعه لاختبارات على الحيوانات واختبارات بشرية خاضعة للرقابة.

عادةً ما يستغرق الحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عدة سنوات. يجب أن تكون الاختبارات التي تُجرى على الحيوانات شاملةً وأن تتضمن أنواعًا متعددةً للمساعدة في تقييم فعالية الدواء وسميته. يُقصد بجرعة أي دواء مُعتمد للاستخدام أن تقع ضمن نطاق يُحقق فيه الدواء تأثيرًا علاجيًا أو النتيجة المرجوة. [ 65 ]

تخضع سلامة وفعالية الأدوية الموصوفة في الولايات المتحدة للتنظيم بموجب قانون تسويق الأدوية الموصوفة الفيدرالي لعام 1987 .

تضطلع وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) بدور مماثل في المملكة المتحدة.

يُعد برنامج Medicare Part D خطة للأدوية الموصوفة في الولايات المتحدة

قانون تسويق الأدوية الموصوفة (PDMA) هو قانون يتعلق بسياسة الأدوية.

الأدوية التي تُصرف بوصفة طبية هي أدوية تخضع للتنظيم بموجب التشريعات.

المجتمعات والتعليم

الجمعيات والإدارة

الاتحاد الدولي لعلم الأدوية الأساسي والسريري ، واتحاد الجمعيات الدوائية الأوروبية ، والرابطة الأوروبية لعلم الأدوية السريري والعلاجات هي منظمات تمثل توحيد وتنظيم علم الأدوية السريري والعلمي.

تم تطوير أنظمة للتصنيف الطبي للأدوية باستخدام رموز صيدلانية . تشمل هذه الأنظمة: الرمز الوطني للأدوية (NDC)، الذي تديره إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ؛ [ 66 ] ورقم تعريف الدواء (DIN)، الذي تديره وزارة الصحة الكندية بموجب قانون الغذاء والدواء ؛ وتسجيل الأدوية في هونغ كونغ ، الذي تديره دائرة الصيدلة التابعة لوزارة الصحة في هونغ كونغ ؛ والفهرس الوطني للمنتجات الصيدلانية في جنوب إفريقيا. كما تم تطوير أنظمة هرمية، منها نظام التصنيف التشريحي العلاجي الكيميائي (AT، أو ATC/DDD)، الذي تديره منظمة الصحة العالمية ؛ ومعرّف المنتج العام ، وهو رقم تصنيف هرمي تنشره MediSpan و SNOMED ، المحور C. وقد تم تصنيف مكونات الأدوية باستخدام معرّفات فريدة للمكونات .

تعليم

يتداخل علم الأدوية مع العلوم الطبية الحيوية ، وهو يُعنى بدراسة تأثيرات الأدوية على الكائنات الحية. يمكن أن تُفضي الأبحاث الدوائية إلى اكتشافات دوائية جديدة، وتُسهم في فهم أفضل لوظائف أعضاء الإنسان . يجب أن يمتلك طلاب علم الأدوية معرفة عملية مُفصّلة بجوانب علم وظائف الأعضاء، وعلم الأمراض، والكيمياء. وقد يحتاجون أيضًا إلى معرفة النباتات كمصادر للمركبات الدوائية الفعّالة. [ 48 ] يتميز علم الأدوية الحديث بتعدد تخصصاته، إذ يشمل العلوم الفيزيائية الحيوية، والعلوم الحاسوبية، والكيمياء التحليلية. يحتاج الصيدلي إلى إلمام واسع بعلم الأدوية لتطبيقه في الأبحاث الصيدلانية أو ممارسة الصيدلة في المستشفيات أو المؤسسات التجارية التي تبيع للزبائن. مع ذلك، يعمل علماء الأدوية عادةً في المختبرات لإجراء البحوث أو تطوير منتجات جديدة. يُعدّ البحث الدوائي ذا أهمية بالغة في البحث الأكاديمي (الطبي وغير الطبي)، والوظائف الصناعية الخاصة، والكتابة العلمية، وبراءات الاختراع العلمية والقانون، والاستشارات، والتوظيف في مجال التكنولوجيا الحيوية والأدوية، وصناعة المشروبات الكحولية، وصناعة الأغذية، والطب الشرعي/إنفاذ القانون، والصحة العامة، والعلوم البيئية/الإيكولوجية. ويُدرّس علم الأدوية عادةً لطلاب الصيدلة والطب كجزء من مناهج كليات الطب .

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ فالانس، ب.، وسمارت ، ت. ج. (يناير 2006). "مستقبل علم الأدوية" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 147 ملحق 1 (S1): S304–7. doi : 10.1038/sj.bjp.0706454 . PMC 1760753. PMID 16402118 .  
  2. ↑ "تعريف علم الأدوية" . قاموس ميريام-ويبستر . تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 فبراير 2023 .
  3. ↑ مينينديز، سيباستيان غارسيا؛ مانوشا، والتر (1 يناير 2023). "علم الأدوية النانوية كنهج جديد لعلاج الاضطرابات العصبية الالتهابية" . علم الأعصاب الانتقالي . 14 (1) 20220328. doi : 10.1515/tnsci-2022-0328 . ISSN 2081-3856 . PMC 10751572. PMID 38152092 .   
  4. ↑ سولوتشانا، جي.؛ راجيش كومار، إس.؛ ناتاراجان، برابهو مانيكام (2025)، "علم الأدوية النانوية والعلاج الدوائي" ، مواد نانوية مستدامة لعلاج وتشخيص الأمراض المعدية ، جون وايلي وأولاده المحدودة، الصفحات 81-112 ، doi : 10.1002/9781394200559.ch4 ، ISBN  978-1-394-20055-9تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 يونيو 2026
  5. ↑ إي، فيغنيش بالاجي؛ أ، تاميل سيلفان (31 مارس 2019). "علم الصيدلة النانوية: نهج جديد في العلاجات" . المجلة الآسيوية للبحوث في العلوم الصيدلانية . 9 (1): 9-16 . doi : 10.5958/2231-5659.2019.00003.1 .
  6. ↑ "صيدلية (اسم)" . قاموس أصل الكلمات على الإنترنت . مؤرشف من الأصل في 2 أكتوبر 2017. تم الاسترجاع في 18 مايو 2017 .
  7. ↑ "علم الأدوية" . قاموس أصل الكلمات على الإنترنت . مؤرشف من الأصل في 2 أكتوبر 2017. تم الاسترجاع في 18 مايو 2017 .
  8. ↑ تاكاش-نوفاك، ك.؛ أفديف، أ. (أغسطس 1996). "دراسة مقارنة بين المختبرات لتحديد معامل التوزيع (log P) باستخدام طريقتي الرجّ والقياس الكموني". مجلة التحليل الصيدلاني والحيوي . 14 (11): 1405-1413 . doi : 10.1016/0731-7085(96)01773-6 . PMID 8877846 . 
  9. ↑ كريتيكوس بي جي، باباداكي إس بي (1 يناير 1967). "التاريخ المبكر للخشخاش والأفيون". مجلة الجمعية الأثرية في أثينا .
  10. ↑ لوتش، أندرياس، محرر. (2009). علم السموم الجزيئي والسريري والبيئي . ملحق إكسبيرينتيا. المجلد 99. بازل: بيركهاوزر بازل. ص 20. doi : 10.1007/978-3-7643-8336-7 . ISBN   978-3-7643-8335-0.
  11. ^ سيرتورنر ف (1805). "رسالة بدون عنوان إلى المحرر" . Journal der Pharmacie für Aerzte, Apotheker und Chemisten (مجلة الصيدلة للأطباء والصيادلة والكيميائيين) . 13 : 229 - 243.; انظر بشكل خاص "III. Säure im Opium" (الحمض في الأفيون)، الصفحات 234-235، و"I. Nachtrag zur Charakteristik der Säure im Opium" (ملحق حول خصائص الحمض في الأفيون)، الصفحات 236-241.
  12. ↑ براتر دي سي، دالي دبليو جيه (مايو 2000). "علم الأدوية السريري في العصور الوسطى: مبادئ تنبئ بالقرن الحادي والعشرين". علم الأدوية السريري والعلاجات . 67 (5): 447-50 . doi : 10.1067/mcp.2000.106465 . PMID 10824622 . 
  13. ↑ يوان، هايدان؛ ما، تشيان تشيان؛ يي، لي؛ بياو، غوانغ تشون (29 أبريل 2016). "الطب التقليدي والطب الحديث من المنتجات الطبيعية" . مجلة Molecules (بازل، سويسرا) . 21 (5): 559. doi : 10.3390/molecules21050559 . ISSN 1420-3049 . PMC 6273146. PMID 27136524 .   
  14. ↑ هولينجر، م. أ. (2003). مقدمة في علم الأدوية . مطبعة سي آر سي . ص 4. رقم ISBN  0-415-28033-8.
  15. 1 2 رانج إتش بي (يناير 2006). " مفهوم المستقبل: الفكرة الرئيسية في علم الأدوية" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 147 ملحق 1 (S1): S9-16. doi : 10.1038/sj.bjp.0706457 . PMC 1760743. PMID 16402126 .  
  16. ↑ ماهل إيه إتش، برول سي آر، هاليول آر إف (أغسطس 2002). "ظهور نظرية مستقبلات الدواء" . مراجعات الطبيعة. اكتشاف الأدوية . 1 (8): 637-41 . doi : 10.1038/nrd875 . PMID 12402503 . 
  17. ↑ "pA2 Online - المجلد 3 - العدد 3 - علم الأدوية في جامعة كوليدج لندن" . www.pa2online.org . تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2025 .
  18. ↑ رانج إتش بي، ديل إم إم، ريتر جيه إم، فلاور آر جيه (2007). علم الأدوية . الصين : إلسيفير . ISBN 978-0-443-06911-6.
  19. ↑ مسعود ن. خان؛ جون و. فيندلاي، محرران. (2009). تطوير فحوصات ارتباط الليجاند، والتحقق من صحتها، وتطبيقها في مجال تطوير الأدوية . هوبوكين، نيوجيرسي: جون وايلي وأولاده. ISBN 978-0-470-54149-4.
  20. ↑ "علم الأدوية والسموم" . pharmtox.utoronto.ca . تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 مارس 2026 .
  21. ↑ "علم الأدوية النفسية" . مجلة علم النفس اليوم .
  22. ↑ "ما هو علم الأدوية النفسية؟" الجمعية الأمريكية لعلم الأدوية النفسية السريرية . 29 نوفمبر 2012.
  23. 1 2 كادورة-داوك ر، كريستال ب س، وينشيلبوم ر م (2008). "علم الأيض: منهج كيميائي حيوي شامل للاستجابة الدوائية والأمراض". المراجعة السنوية لعلم الأدوية والسموم . 48 : 653-83 . doi : 10.1146/annurev.pharmtox.48.113006.094715 . PMID 18184107 . 
  24. 1 2 كادورة-داوك ر، وينشيلبوم ر.م. (فبراير 2014). "علم الأيض الدوائي: آثاره على علم الصيدلة السريرية وعلم الصيدلة النظمية". علم الصيدلة السريرية والعلاجات . 95 (2): 154-167 . doi : 10.1038/clpt.2013.217 . PMID 24193171 . 
  25. ↑ رزق الله، م. ر.، سعد، ر.، عزيز، ر. ك. (سبتمبر 2010). "مشروع الميكروبيوم البشري، الطب الشخصي، ونشأة علم الصيدلة الميكروبية". علم الصيدلة الجينية والطب الشخصي الحالي . 8 (3): 182-193 . doi : 10.2174/187569210792246326 .
  26. ↑ غوميز أ، إنجلمان-سوندبيرغ م (أبريل 2009). "علم الصيدلة الجينية: دوره في الاختلافات الفردية في الاستجابة للأدوية". علم الصيدلة السريرية والعلاجات . 85 (4): 426-30 . doi : 10.1038/clpt.2009.2 . PMID 19242404 . 
  27. ↑ "ما هو علم الصيدلة السريرية؟" . ascpt.org . مؤرشف من الأصل في 31 أكتوبر 2021. تم الاطلاع عليه في 31 أكتوبر 2021 .
  28. ↑ "علم الجرعات، العوامل المؤثرة على الجرعة، حساب الجرعات" . pharmamad.com . 23 يناير 2019. مؤرشف من الأصل في 31 أكتوبر 2021. تم الاطلاع عليه في 31 أكتوبر 2021 .
  29. ١ ٢ "علم الأدوية والسموم" . كلية الطب، جامعة تورنتو. مؤرشف من الأصل في ١٦ يوليو ٢٠١٩. تم الاطلاع عليه في ١٦ يوليو ٢٠١٩ .
  30. ↑ فاسينو، بيوس س.؛ ويلبورن، تيريزا و. (فبراير 2024). "تعليم علم الأدوية في المناهج الطبية: تحديات وفرص للتحسين" . بحوث ووجهات نظر في علم الأدوية . 12 (1) e1178. doi : 10.1002/prp2.1178 . ISSN 2052-1707 . PMC 10869893. PMID 38361337 .   
  31. ↑ مكتب المفوض (20 فبراير 2020). "عملية تطوير الأدوية" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 نوفمبر 2025 .
  32. ^ سميث، هـ. جون؛ ويليامز، هـ. جون (2002). ليلجيفورس، تومي؛ كروجسجارد لارسن، بوفل؛ مادسن، أولف (محرران). الكتاب المدرسي لتصميم الأدوية واكتشافها . دوى : 10.1201/ب12381 . رقم ISBN 978-0-429-21928-3.
  33. ↑ "مقدمة في تصميم الأدوية" (ملف PDF) . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل بتاريخ 31 أكتوبر 2021. تم الاطلاع عليه بتاريخ 31 أكتوبر 2021 .
  34. ↑ "ما هو طلب دواء جديد قيد التحقيق؟ | المركز السريري" . www.cc.nih.gov . مؤرشف من الأصل في 6 أغسطس 2025. تم الاطلاع عليه في 28 نوفمبر 2025 .
  35. ↑ مولر سي، شور سي، أوكونيل جيه (أكتوبر 1997). "إنفاق الأدوية الموصوفة: تأثير العمر وحالة الأمراض المزمنة" . المجلة الأمريكية للصحة العامة . 87 (10): 1626-1629 . doi : 10.2105/ajph.87.10.1626 . PMC 1381124. PMID 9357343 .  
  36. ↑ أرنولد آر جيه، إيكينز إس (2010). "حان وقت التعاون في اقتصاديات الصحة بين مجتمع النمذجة". علم اقتصاديات الأدوية . 28 (8): 609-13 . doi : 10.2165/11537580-000000000-00000 . PMID 20513161 . 
  37. ↑ راي، ماهيندرا؛ غويال، ريتشا (2018). "الاقتصاد الدوائي في الرعاية الصحية". الطب الصيدلاني والبحوث السريرية الانتقالية . ص 465-472 . doi : 10.1016/B978-0-12-802103-3.00034-1 . ISBN  978-0-12-802103-3.
  38. ↑ ريكلايتيس جي في، خيناست جيه، موزيو إف (نوفمبر 2010). "علم هندسة الأدوية - مناهج جديدة لتطوير وتصنيع الأدوية". مجلة علوم الهندسة الكيميائية . 65 (21): iv– vii. Bibcode : 2010ChEnS..65D...4R . doi : 10.1016/j.ces.2010.08.041 .
  39. ↑ هايت، مارك (25 يونيو 2016). "مناهج علم الأدوية السلامة" . المجلة الدولية لعلم السموم . 16 : 23-32 . doi : 10.1080/109158197227332 .
  40. ↑ "عمليات التفتيش التي تجريها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ووكالة الأدوية الأوروبية: أوجه التشابه والاختلاف | Scilife" . www.scilife.io . تاريخ الاطلاع: 8 مارس 2026 .
  41. ↑ سميث ج، شتاين ف (أبريل 2009). "SPORCalc: تطوير لتحليل قاعدة بيانات يوفر تفاعلات إنزيمية أيضية افتراضية لتصميم الأدوية القائم على الربيطة". علم الأحياء الحاسوبي والكيمياء . 33 (2): 149-159 . doi : 10.1016/j.compbiolchem.2008.11.002 . PMID 19157988 . 
  42. 1 2 3 4 5 نيوتن د، ثورب أ، أوتر س (2004). "مكونات الدواء (WM)" . مراجعة كيمياء المستوى A2 . دار هاينمان للنشر التعليمي . ص 1. ISBN  0-435-58347-6.
  43. ↑ برودي، هوارد؛ لايت، دونالد و. (مارس 2011). "قانون المنفعة العكسية: كيف يُقوّض تسويق الأدوية سلامة المرضى والصحة العامة" . المجلة الأمريكية للصحة العامة . 101 (3): 399-404 . doi : 10.2105/AJPH.2010.199844 . ISSN 1541-0048 . PMC 3036704. PMID 21233426 .   
  44. ↑ ريتر، جيمس؛ فلاور، رود جيه؛ هندرسون، جي؛ ماك إيوان، ديفيد جيه؛ لوك، يون كونغ؛ رانغ، إتش بي (2020). علم الأدوية لرانغ وديل ( الطبعة التاسعة). إدنبرة: إلسيفير. ISBN  978-0-7020-8060-9. OCLC 1081403059 . 
  45. ↑ ستروم، برايان ل. (2021). "تصاميم الدراسات المتاحة لدراسات علم الأوبئة الدوائية". كتاب علم الأوبئة الدوائية . ص 20-34 . doi : 10.1002/9781119701101.ch2 . ISBN  978-1-119-70107-1.
  46. ↑ رحمن، س. ز.، خان، ر. أ.، غوبتا، ف.، الدين، م. (يوليو 2007). "علم البيئة الدوائية - أحد مكونات اليقظة الدوائية" . الصحة البيئية . 6 (1) 20. Bibcode : 2007EnvHe...6...20R . doi : 10.1186/1476-069X-6-20 . PMC 1947975. PMID 17650313 .  
  47. ↑ جينا، موناليزا؛ ميشرا، أرتشانا؛ مايتي، ريتوبارنا (26 مارس 2019). "علم الأدوية البيئية: المصدر، والتأثير، والحل". مراجعات في الصحة البيئية . 34 (1): 69-79 . Bibcode : 2019RvEH...34...69J . doi : 10.1515/reveh-2018-0049 . PMID 30854834 . 
  48. 1 2 "الجمعية الدولية لعلم الأدوية العرقية" . الجمعية الدولية لعلم الأدوية العرقية . مؤرشف من الأصل في 21 يناير 2021. تم الاطلاع عليه في 4 فبراير 2021 .
  49. ↑ ريكارت-أورتيغا، ماريا؛ فونت، جوان؛ ليباريا، أماديو (مايو 2019). "علم الأدوية الضوئية لمستقبلات البروتين المقترن بالبروتين ج". علم الغدد الصماء الجزيئي والخلوي . 488 : 36-51 . doi : 10.1016/j.mce.2019.03.003 . hdl : 10261/201805 . PMID 30862498 . 
  50. ↑ فيليما، ويليم أ.؛ شيمانسكي، فيكتور؛ فيرينغا، بن ل. (12 فبراير 2014). "علم الصيدلة الضوئية: ما وراء إثبات المبدأ" (ملف PDF) . مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 136 (6): 2178-2191 . Bibcode : 2014JAChS.136.2178V . doi : 10.1021/ja413063e . PMID 24456115 . 
  51. ↑ برويشهاجن ج، فرانك جيه إيه، تراونر د (يوليو 2015). "خارطة طريق للنجاح في علم الصيدلة الضوئية". مجلة أبحاث الكيمياء . 48 (7): 1947-1960 . Bibcode : 2015AcChR..48.1947B . doi : 10.1021/acs.accounts.5b00129 . PMID 26103428 . 
  52. ^ داي، وانلين؛ تشياو، شينبو؛ فانغ، يوان يوان؛ قوه، رينهاو؛ باي، بنغ؛ ليو، شوانغ؛ لي، تينجتينج؛ جيانغ، يوتاو؛ وي، شوانغ؛ نا، تشيجينغ؛ شياو، شيويه؛ لي دا (26 نوفمبر 2024). "الأدوية التي تستهدف علم الوراثة اللاجينية: النماذج الحالية والتحديات المستقبلية" . نقل الإشارة والعلاج المستهدف . 9 (1) 332: 1– 71. دوى : 10.1038 / s41392-024-02039-0 . ردمك 2059-3635 . بمك 11627502 . بميد 39592582 .   
  53. ^ بريتوس، كلارا. راموس كيروجا، ج. أنتوني؛ ريشارت، فانيسا؛ كوراليس، مونتسي؛ بيكادو، ماريسول؛ كارمونا، سوزانا؛ فيلارويا، أوسكار (1 ديسمبر 2017). "الوقت والمنشطات النفسية: معارضة التأثيرات الهيكلية طويلة المدى في دماغ ADHD البالغ. دراسة MR طولية " . علم الأدوية العصبية والنفسية الأوروبي . 27 (12): 1238–1247 . دوى : 10.1016/j.euroneuro.2017.10.035 . ISSN 0924-977X . بميد 29129558 .  
  54. ↑ مارتينيز، غييرمو؛ فاسكيز، خوان؛ بيغينيس، بيلين؛ ألكوديا، آنا (12 يوليو 2023). "استراتيجيات ناشئة لتحسين تصميم وتصنيع المواد العلاجية المتوافقة حيوياً" . علم الصيدلة . 15 (7): 1938. doi : 10.3390/pharmaceutics15071938 . ISSN 1999-4923 . PMC 10383592. PMID 37514123 .   
  55. ^ رويز جارسيا، آنا؛ بيرميجو، ماريفال؛ موس، هارون. كاسابو ، فيسينتي ج. (فبراير 2008). “الحركية الدوائية في اكتشاف الأدوية”. مجلة العلوم الصيدلانية . 97 (2): 654–690 . بيب كود : 2008JPhmS..97..654R . دوى : 10.1002/jps.21009 . ISSN 0022-3549 . بميد 17630642 .  
  56. ^ دريدان، جوديت؛ كسوكا، غابرييلا؛ مارتون، سيلفيا. أنتال، إستفان (2003). “[أهمية الخصائص البينية في التكنولوجيا الصيدلانية]”. اكتا فارماسيوتيكا هنغاريكا . 73 (3): 147– 151. ISSN 0001-6659 . بميد 15112437 .  
  57. ↑ كورزيكوا، كين؛ ناجار، سواتي (أبريل 2023). "عمليات التصفية والنظام في نماذج الحرائك الدوائية: مفاهيمنا الأساسية للتصفية صحيحة" . استقلاب الأدوية وتوزيعها: المصير البيولوجي للمواد الكيميائية . 51 (4): 532-542 . doi : 10.1124/dmd.122.001060 . ISSN 1521-009X . PMC 10043942. PMID 36623886 .   
  58. ↑ شيف، جيريمي د.؛ ألمون، ريتشارد ر.؛ دوبوا، ديبرا س.؛ جوسكو، ويليام ج.؛ أندرولاكيس، يوانيس ب. (مايو 2011). "تقييم المساحة الدوائية تحت المنحنى عندما تكون الخطوط الأساسية متغيرة" . البحوث الصيدلانية . 28 (5): 1081-1089 . doi : 10.1007/ s11095-010-0363-8 . ISSN 1573-904X . PMC 3152796. PMID 21234658 .   
  59. ↑ هايمان، ستيفن إي. (8 مارس 2005). "الناقلات العصبية" . علم الأحياء الحالي . 15 (5): R154– R158. رمز Bibcode : 2005CBio...15.R154H . doi : 10.1016/j.cub.2005.02.037 . ISSN 0960-9822 . PMID 15753022 .  
  60. ↑ كويفاس، خافيير (1 يناير 2019). "الناقلات العصبية ودورة حياتها" . وحدة مرجعية في العلوم الطبية الحيوية . doi : 10.1016/B978-0-12-801238-3.11318-2 . ISBN 978-0-12-801238-3.
  61. ↑ موضوعات، الأجسام الطائرة المجهولة (20 مايو 2021). "الآليات الجزيئية لعمل الأدوية" . مفتاح الجهاز العضلي الهيكلي . تم الاسترجاع في 5 مارس 2026 .
  62. ↑ فان ويك، رولاند؛ تانس، ساندر جيه؛ وولدي، بيتر رين تين؛ مشاغي، علي رضا (18 يونيو 2015). " الديناميكيات غير الرتيبة والتداخل في مسارات الإشارات وتأثيرها على علم الأدوية" . التقارير العلمية . 5 (1) 11376. Bibcode : 2015NatSR...511376V . doi : 10.1038/srep11376 . PMC 5155565. PMID 26087464 .  
  63. 1 2 بابائي، مهراد؛ إيفرز، توم إم جيه؛ شكري، فرشته؛ ألتوتشي، لوسيا؛ دي لانج، إليزابيث سي إم؛ مشاغي، علي رضا (مارس 2023). "تحدد بنية شبكة التفاعلات الكيميائية الحيوية التفاعلات الدوائية المعتمدة على الجرعة". الحوسبة في علم الأحياء والطب . 155 106584. doi : 10.1016/j.compbiomed.2023.106584 . hdl : 1887/3632248 . PMID 36805215 . 
  64. ↑ "علم حركية الدواء" . قاموس ميريام-ويبستر . مؤرشف من الأصل في 16 يوليو 2019. تم الاطلاع عليه في 16 يوليو 2019 .
  65. ↑ ناجل هـ، ناجل ب (2005). علم الأدوية: مقدمة . بوسطن : ماكجرو هيل . ISBN 978-0-07-312275-5.
  66. ↑ "دليل رموز الأدوية الوطني" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . 5 مايو 2017. مؤرشف من الأصل في 27 مايو 2016. تم الاطلاع عليه في 28 مايو 2019 .

للمزيد من القراءة

  • فورمان، جون سي؛ جوهانسن، توربن؛ جيب، ألاسدير جيه، محرران. (2010). كتاب علم الأدوية الخاص بالمستقبلات . doi : 10.1201/9781420052558 . ISBN 978-0-429-14730-2.
  • برونتون إل (2011). برونتون إل إل، تشابنر بي، كنولمان بي سي (محررون). أساسيات غودمان وجيلمان الدوائية للعلاجات (  الطبعة الثانية عشرة). نيويورك: ماكجرو هيل. ISBN 978-0-07-162442-8.
  • Whalen K (2014). Lippincott Illustrated Reviews: Pharmacology .