عامل تحرير السيروتونين
عامل تحرير السيروتونين ( SRA ) هو نوع من الأدوية التي تحفز إطلاق السيروتونين في الشق المشبكي العصبي . عامل تحرير السيروتونين الانتقائي ( SSRA ) هو عامل تحرير السيروتونين ذو فعالية أقل أهمية أو معدومة في إنتاج تدفق الناقل العصبي في أنواع أخرى من الخلايا العصبية أحادية الأمين . [1]
تم استخدام مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية سريريًا كمثبطات للشهية ، كما تم اقتراحها أيضًا كمضادات اكتئاب ومضادات قلق جديدة ذات إمكانية بدء عمل أسرع وفعالية فائقة نسبيًا لمثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية (SSRIs). [2]
النوع الوثيق الصلة من الأدوية هو مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين (SRI).
أمثلة واستخدامات SRA
الأمفيتامينات مثل MDMA و MDEA و MDA و MBDB ، من بين أقارب آخرين (انظر MDxx )، هي عقاقير ترفيهية تسمى entactogens . وهي تعمل كعوامل إطلاق السيروتونين والنورأدرينالين والدوبامين (SNDRAs) وتؤثر أيضًا على مستقبلات السيروتونين مثل تلك الموجودة في الفصيلة الفرعية 5-HT 2. تم استخدام الفينفلورامين والكلورفينتيرمين والأمينوريكس ، وهي أيضًا أمفيتامينات وأقارب ، كمثبطات للشهية ولكن تم إيقافها بسبب مخاوف من اعتلال صمامات القلب . وقد نُسب هذا التأثير الجانبي إلى عملها الإضافي المتمثل في التأثير القوي على مستقبل 5-HT 2B . وقد تم الإبلاغ عن أن عقار 4-ميثيل أمينوريكس المصمم ، وهو منشط SNDRA و5-HT 2B ، يسبب هذا التأثير أيضًا.
العديد من التريبتامينات ، مثل DMT و DET و DPT و DiPT والسيلوسين والبوفوتينين ، هي منشطات مستقبلات السيروتونين غير الانتقائية بالإضافة إلى كونها منبهات لمستقبلات السيروتونين . [3] هذه الأدوية هي منشطات السيروتونين ، وهي نتيجة لقدرتها على تنشيط مستقبل 5-HT 2A . αET و αMT ، أيضًا من التريبتامينات، هي منشطات مستقبلات السيروتونين غير الانتقائية والتي كان يُعتقد في الأصل أنها مثبطات أوكسيديز أحادي الأمين وكانت تستخدم سابقًا كمضادات للاكتئاب . [3] وقد تم إيقافها منذ ذلك الحين ويتم استخدامها الآن فقط كمخدرات ترفيهية.
إنديلوكسازين هو مثبط لإعادة امتصاص SRA والنورادرينالين وكان يستخدم سابقًا كمضاد للاكتئاب ومنشط للذكاء ومضاد للأعصاب .
قائمة SSRAs
الأدوية الصيدلانية
- كلورفينترمين (أبسيدون، ديسوبيمون، لوكوفين)
- كلوفوريكس ( أوبيركس) ( دواء مساعد للكلورفينترمين )
- ديكسفينفلورامين (ريدوكس) ( متماثل بصري للفينفلورامين)
- إيتولوريكس ( دواء مساعد للكلورفينتيرمين ؛ لم يتم تسويقه مطلقًا)
- فينفلورامين (بونديمين، فين-فين)
- فلوسيتوريكس (مرتبط بالكلورفينتيرمين ؛ لم يتم تسويقه مطلقًا)
- إنديلوكسازين (إلين، نوين) (غير انتقائي؛ متوقف)
- ليفوفينفلورامين ( متماثل بصري للفينفلورامين)
- كاربامازيبين (إيكويترو، وإبيتول، والعديد من الأنواع الأخرى)
المواد الكيميائية البحثية
- أميفلامين (FLA-336)
- فيكوالين (PK-5078)
- 2-ميثيل-3،4-ميثيلين ديوكسي أمفيتامين (2-ميثيل-MDA)
- 3-ميثوكسي-4-ميثيل أمفيتامين (MMA)
- 3-ميثيل-4،5-ميثيلين ديوكسي أمفيتامين (5-ميثيل-MDA)
- 3,4-إيثيلين ديوكسي- N- ميثيل أمفيتامين (EDMA)
- 4-ميثوكسي أمفيتامين (PMA)
- 4-ميثوكسي- N- إيثيل أمفيتامين (PMEA)
- 4-ميثوكسي- N- ميثيل أمفيتامين (PMMA)
- 4-ميثيلثيوأمفيتامين (4-MTA)
- 5-(2-أمينوبروبيل)-2،3-ديهيدروبنزوفوران (5-APDB)
- 5-إندانيل-2-أمينوبروبان (IAP)
- 5-ميثوكسي-6-ميثيل أمينو إيندآن (MMAI)
- 5-ثلاثي فلورو ميثيل-2-أمينو إينداني (TAI)
- 5,6-ميثيلين ديوكسي-2-أمينو إندان (MDAI)
- 5,6-ميثيلين ديوكسي- N- ميثيل-2-أمينو إينداني (MDMAI)
- 6-كلورو-2-أمينوتيترالين (6-CAT)
- 6-تيترالينيل-2-أمينوبروبان (TAP)
- 6،7-ميثيلين ديوكسي-2-أمينوتيترالين (MDAT)
- 6،7-ميثيلين ديوكسي-N-ميثيل-2-أمينوتيترالين (MDMAT)
- ن -إيثيل-5-ثلاثي فلورو ميثيل-2-أمينو إينداني (ETAI)
- 6-(2-أمينوبروبيل)بنزوفوران (6-APB)
- 5-(2-أمينوبروبيل)بنزوفوران (5-APB)
انظر أيضا
مراجع
- ^ Marona-Lewicka D, Nichols DE (يونيو 1994). "التأثيرات السلوكية لعامل إطلاق السيروتونين الانتقائي للغاية 5-methoxy-6-methyl-2-aminoindan". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 258 (1-2): 1-13. CiteSeerX 10.1.1.688.1895 . doi :10.1016/0014-2999(94)90051-5. PMID 7925587.
- ^ Scorza C, Silveira R, Nichols DE, Reyes-Parada M (يوليو 1999). "تأثيرات عوامل إطلاق 5-HT على الحُصين خارج الخلية 5-HT للفئران. الآثار المترتبة على تطوير مضادات اكتئاب جديدة ذات بداية عمل قصيرة". Neuropharmacology . 38 (7): 1055–61. doi :10.1016/S0028-3908(99)00023-4. PMID 10428424. S2CID 13714807.
- ^ ab Blough BE, Landavazo A, Decker AM, Partilla JS, Baumann MH, Rothman RB (أكتوبر 2014). "تفاعل التريبتامينات ذات التأثير النفسي مع ناقلات الأمين الحيوية وأنواع مستقبلات السيروتونين الفرعية". علم الأدوية النفسية . 231 (21): 4135-44. doi :10.1007/s00213-014-3557-7. PMC 4194234. PMID 24800892 .
قراءة إضافية
- نيكولز دي إي، مارونا ليويكا دي، هوانج إكس، جونسون إم بي (1993). "عوامل السيروتونين الجديدة". تصميم الأدوية واكتشافها . 9 (3-4): 299-312. PMID 8400010.
- مارونا ليويكا د، نيكولز د. (ديسمبر 1997). "تأثير عوامل إطلاق السيروتونين الانتقائية في نموذج الإجهاد المزمن الخفيف للاكتئاب لدى الفئران". الإجهاد . 2 (2): 91-100. doi :10.3109/10253899709014740. PMID 9787258.
- Scorza C, Silveira R, Nichols DE, Reyes-Parada M (يوليو 1999). "تأثيرات عوامل إطلاق 5-HT على الحُصين خارج الخلية 5-HT لدى الفئران. الآثار المترتبة على تطوير مضادات اكتئاب جديدة ذات بداية عمل قصيرة". Neuropharmacology . 38 (7): 1055–61. doi :10.1016/S0028-3908(99)00023-4. PMID 10428424. S2CID 13714807.
- روثمان آر بي، باومان إم إتش (أبريل 2002). "عوامل إطلاق السيروتونين. التأثيرات الكيميائية العصبية والعلاجية والضارة". علم الأدوية والكيمياء الحيوية والسلوك . 71 (4): 825-36. doi :10.1016/S0091-3057(01)00669-4. PMID 11888573. S2CID 24296122.
روابط خارجية
الوسائط المتعلقة بعوامل إطلاق السيروتونين في ويكيميديا كومنز
