السودوإيفيدرين

📅 آخر تحديث: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 3 صور
الموسوعة الحرة

السودوإيفيدرين دواءٌ مُحاكيٌّ للجهاز العصبي الودي ، يُستخدم كمزيلٍ لاحتقان الأنف لعلاج احتقان الأنف . [ 1 ] [ 14 ] [ 2 ] وله استخداماتٌ أخرى غير مُصرَّح بها ، مثل علاج انخفاض ضغط الدم. [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] عند الجرعات العالية، يعمل السودوإيفيدرين كمنشطٍ نفسي ، [ 18 ] [ 1 ] ومثبطٍ للشهية ، [ 19 ] ومُحسِّنٍ للأداء ؛ [ 20 ] [ 21 ] ونتيجةً لذلك، فإنَّ استخدام السودوإيفيدرين لغير الأغراض الطبية شائع، وغالبًا ما يُعتبر من المواد المُسيئة. [ 18 ] [ 1 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] يُعطى الدواء عن طريق الفم . [ 1 ] [ 2 ] يتم بيع السودوإيفيدرين تحت العديد من الأسماء التجارية، ويُعد سودافيد من بين أكثرها شيوعًا.

تشمل الآثار الجانبية للسودوإيفيدرين الأرق ، وزيادة معدل ضربات القلب ، وارتفاع ضغط الدم ، والتهيج النفسي الحركي والأرق، والدوخة ، والقلق ، وجفاف الفم . [ 22 ][ 2 ] [ 1 ] [ 23 ] نادرًا ما ارتبط السودوإيفيدرينبمضاعفات قلبية وعائيةمثلالنوبة القلبيةوالسكتةالدماغية النزفية. [ 19 ] [ 24 ] [ 16 ] بعض الأشخاص أكثر حساسية لتأثيراتهالقلبية الوعائيةمن غيرهم. [ 23 ] [ 1 ] يعمل السودوإيفيدرين كعاملمُطلق للنورإبينفرين، مُنشطًامستقبلات الأدرينالين. [ 25 ] [ 2 ] [ 26 ] [ 1 ] وبذلك، فهومُحاكي. [ 25 ] [ 2 ] [ 26 ] [ 1 ] يعبر السودوإيفيدرين حاجز الدم في الدماغبشكل ملحوظ، ولكنه يتمتع ببعضالانتقائية الطرفيةنظرًا لخاصيتهالمحبة للماء. [ 26 ] [ 27 ] كيميائياً، يُعد السودوإيفيدرينأمفيتاميناً مُستبدلاً، وهو وثيق الصلةبالإيفيدرين،والفينيل بروبانولامين،والأمفيتامين. [ 1 ] [ 14 ] [ 2 ] وهوالمتصاوغ المرآتي(1S، 2S)لبيتا-هيدروكسي-N-ميثيل أمفيتامين. [ 28 ]

يوجد السودوإيفيدرين، إلى جانب الإيفيدرين، بشكل طبيعي في نبات الإيفيدرا ، الذي استُخدم لآلاف السنين في الطب الصيني التقليدي . [ 14 ] [ 29 ] وقد عُزل لأول مرة من الإيفيدرا عام 1889. [ 29 ] [ 14 ] [ 30 ] بعد تصنيعه في عشرينيات القرن الماضي، استُخدم السودوإيفيدرين طبيًا كمزيل للاحتقان. [ 14 ] يتوفر السودوإيفيدرين على نطاق واسع بدون وصفة طبية، سواءً في صورة دواء منفرد أو في تركيبات دوائية مركبة . [ 31 ] [ 23 ] [ 14 ] [ 2 ] وقد تم تقييد توفر السودوإيفيدرين بدءًا من عام 2005، نظرًا لإمكانية استخدامه في تصنيع الميثامفيتامين . [ 14 ] [ 2 ] حلّ الفينيليفرين محل السودوإيفيدرين في العديد من منتجات مزيلات الاحتقان الفموية التي تُصرف بدون وصفة طبية . [ 2 ] ومع ذلك، يبدو أن الفينيليفرين الفموي غير فعال كمزيل للاحتقان. [ 32 ] [ 33 ] في عام 2023، كان السودوإيفيدرين الدواء رقم 292 الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة، بأكثر من 400,000 وصفة طبية. [ 34 ] [ 35 ] في عام 2023، كان مزيج برومفينيرامين وديكستروميثورفان الدواء رقم 281 الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة، بأكثر من 700,000 وصفة طبية. [ 34 ] [ 36 ] في عام 2023 ، كان مزيج لوراتادين الدواء رقم 300 الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة، بأكثر من 400,000 وصفة طبية. [ 37 ] [ 38 ]

الاستخدامات الطبية

احتقان الأنف

السودوإيفيدرين دواءٌ مُحاكي للجهاز العصبي الودي ، ويُعرف بقدرته على تقليص تورم الأغشية المخاطية الأنفية، لذا يُستخدم غالبًا كمزيل للاحتقان . فهو يُخفف من احتقان الأنسجة ، والوذمة ، واحتقان الأنف المصاحب عادةً لنزلات البرد أو الحساسية . تشمل فوائده الأخرى زيادة تصريف إفرازات الجيوب الأنفية ، وفتح قناة استاكيوس المسدودة . كما أن تأثيره المُضيّق للأوعية الدموية قد يُسبب ارتفاع ضغط الدم ، وهو أحد الآثار الجانبية المعروفة للسودوإيفيدرين.

يمكن استخدام السودوإيفيدرين إما عن طريق الفم أو موضعياً كمزيل للاحتقان . ومع ذلك، ونظراً لخصائصه المنشطة ، فإن المستحضر الفموي أكثر عرضة للتسبب في آثار جانبية، بما في ذلك احتباس البول . [ 39 ] [ 40 ] ووفقاً لإحدى الدراسات، قد يُظهر السودوإيفيدرين فعالية كدواء مضاد للسعال . [ 41 ]

يُستخدم السودوإيفيدرين لعلاج احتقان الأنف، واحتقان الجيوب الأنفية، واحتقان قناة استاكيوس. [ 42 ] كما يُستخدم لعلاج التهاب الأنف الحركي الوعائي ، وكعلاج مساعد مع أدوية أخرى لتحقيق العلاج الأمثل لالتهاب الأنف التحسسي ، والخانوق ، والتهاب الجيوب الأنفية ، والتهاب الأذن الوسطى ، والتهاب القصبات الهوائية . [ 42 ]

استخدامات أخرى

من المعروف أن المنبهات من نوع الأمفيتامين وغيرها من العوامل الكاتيكولامينية لها تأثيرات محفزة لليقظة ، وتُستخدم في علاج فرط النوم والنوم القهري . [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ] لا يبدو أن السودوإيفيدرين بجرعات علاجية يُحسّن أو يُفاقم النعاس النهاري أو التعب النهاري أو جودة النوم لدى الأشخاص المصابين بالتهاب الأنف التحسسي . [ 1 ] [ 46 ] وبالمثل، لم يكن النعاس أقل لدى الأطفال المصابين بنزلات البرد والذين عولجوا بالسودوإيفيدرين لاحتقان الأنف. [ 47 ] على أي حال، يُعد الأرق أحد الآثار الجانبية المعروفة للسودوإيفيدرين، على الرغم من انخفاض نسبة حدوثه. [ 22 ] بالإضافة إلى ذلك، أُفيد أن جرعات السودوإيفيدرين التي تتجاوز النطاق العلاجي الطبيعي تُنتج تأثيرات منبهة، بما في ذلك الأرق ومقاومة التعب. [ 18 ]

كان هناك اهتمام باستخدام السودوإيفيدرين كمثبط للشهية لعلاج السمنة . [ 19 ] ومع ذلك، ونظرًا لنقص البيانات السريرية والآثار الجانبية القلبية الوعائية المحتملة، لا يُنصح باستخدامه. [ 19 ] توجد دراسة واحدة فقط مضبوطة بالغفل للسودوإيفيدرين لإنقاص الوزن (120 ملغ/يوم بطيء الإطلاق لمدة 12 أسبوعًا) ولم تجد فرقًا ذا دلالة إحصائية في الوزن المفقود مقارنةً بالغفل (-4.6 كغ مقابل -4.5 كغ). [ 19 ] [ 48 ] على النقيض من ذلك ، وُجد أن الفينيل بروبانولامين أكثر فعالية في تعزيز فقدان الوزن مقارنةً بالغفل، وقد خضع لدراسات واستخدامات أوسع في علاج السمنة. [ 49 ] [ 50 ] [ 48 ]    

استُخدم السودوإيفيدرين بشكل محدود في علاج عدم تحمل الوضعية الانتصابية، بما في ذلك انخفاض ضغط الدم الانتصابي [ 15 ] ومتلازمة تسرع القلب الانتصابي الوضعي (POTS) [ 17 ] [ 51 ] [ 52 ] . ومع ذلك، فإن فعاليته في علاج متلازمة تسرع القلب الانتصابي الوضعي محل جدل [ 17 ] [ 51 ]. كما استُخدم السودوإيفيدرين بشكل محدود في علاج انخفاض ضغط الدم المقاوم للعلاج في وحدات العناية المركزة [ 16 ] . إلا أن البيانات المتعلقة بهذا الاستخدام تقتصر على تقارير حالات فردية وسلاسل حالات [ 16 ] .

يُستخدم السودوإيفيدرين أيضًا كعلاج وقائي أولي لحالات الانتصاب المستمر المتكرر . [ 53 ] يُعد الانتصاب استجابةً نظيرة ودية في الغالب ، لذا قد يُساهم تأثير السودوإيفيدرين المُحفز للجهاز العصبي الودي في تخفيف هذه الحالة. مع ذلك، فإن البيانات المتعلقة بهذا الاستخدام غير موثقة علميًا ، وقد وُصفت فعاليته بأنها متفاوتة. [ 53 ]

يُعدّ علاج سلس البول استخدامًا غير مصرح به للسودوإيفيدرين والأدوية ذات الصلة. [ 54 ] [ 55 ]

النماذج المتاحة

يتوفر السودوإيفيدرين بمفرده بدون وصفة طبية في الولايات المتحدة على شكل أقراص فموية فورية الإطلاق بتركيز  30 و60 ملغ وأقراص فموية ممتدة الإطلاق بتركيز 120 و240 ملغ . [ 31 ] [ 56 ] [ 57 ] [ 58 ] 

يتوفر السودوإيفيدرين أيضاً بدون وصفة طبية وبوصفة طبية فقط، وذلك بالاشتراك مع العديد من الأدوية الأخرى، بما في ذلك مضادات الهيستامين ( أكريفاستين ، أزاتادين ، برومفينيرامين ، سيتيريزين ، كلورفينيرامين ، كليماستين ، ديسلوراتادين ، ديكسبرومفينيرامين ، ديفينهيدرامين ، فيكسوفينادين ، لوراتادين ، تريبروليدين )، ومسكنات الألم ( أسيتامينوفين ، كوديين ، هيدروكودون ، إيبوبروفين ، نابروكسين )، ومثبطات السعال ( ديكستروميثورفان )، ومقشعات البلغم ( غوايفينيسين ). [ 31 ] [ 56 ]

استُخدم السودوإيفيدرين على شكل أملاح هيدروكلوريد وكبريتات ، وفي شكل بوليستيركس. [ 31 ] وقد استُخدم هذا الدواء في أكثر من 135 تركيبة دوائية، منها ما يُصرف بوصفة طبية ومنها ما يُصرف بدون وصفة طبية. [ 23 ] وقد توقف إنتاج العديد من التركيبات الدوائية التي تحتوي على السودوإيفيدرين مع مرور الوقت. [ 31 ]

موانع الاستخدام

يُمنع استخدام السودوإيفيدرين في المرضى المصابين بداء السكري ، أو أمراض القلب والأوعية الدموية ، أو ارتفاع ضغط الدم الشديد أو غير المُسيطر عليه ، أو مرض الشريان التاجي الحاد ، أو تضخم البروستاتا ، أو فرط نشاط الغدة الدرقية ، أو الزرق ضيق الزاوية ، أو لدى النساء الحوامل . [ 59 ] ولا تزال سلامة وفعالية استخدام مزيلات احتقان الأنف لدى الأطفال غير واضحة. [ 60 ]

تأثيرات جانبية

قد تشمل الآثار الجانبية الشائعة لعلاج السودوإيفيدرين تنبيه الجهاز العصبي المركزي ، والأرق ، والتململ ، والتهيج ، والدوخة ، والقلق . [ 19 ] [ 16 ] [ 61 ] وتشمل الآثار الجانبية غير الشائعة تسرع القلب أو الخفقان . [ 19 ] وفي حالات نادرة، قد يرتبط علاج السودوإيفيدرين بتوسع حدقة العين ، والهلوسة ، واضطراب النظم القلبي ، وارتفاع ضغط الدم ، والنوبات ، والتهاب القولون الإقفاري ؛ بالإضافة إلى تفاعلات جلدية حادة تُعرف باسم الحُمامى الكاذبة المتكررة، والتهاب الجلد التماسي الجهازي ، والطفح الدوائي الثابت غير المُصبغ . [ 19 ] [ 62 ] [ 59 ] وقد يلعب السودوإيفيدرين، خاصةً عند استخدامه مع أدوية أخرى بما في ذلك المخدرات ، دورًا في تحفيز نوبات الذهان . [ 19 ] [ 63 ] كما ورد أن السودوإيفيدرين، من بين عوامل أخرى محاكية للجهاز العصبي الودي ، قد يرتبط بحدوث السكتة الدماغية النزفية ومضاعفات قلبية وعائية أخرى . [ 19 ] [ 24 ] [ 16 ]

بسبب تأثيراته المحاكية للجهاز العصبي الودي، يُعد السودوإيفيدرين مُضيِّقًا للأوعية الدموية ورافعًا لضغط الدم ، ومُسرِّعًا لمعدل ضربات القلب ، ومُقوِّيًا لعضلة القلب. [19] [1] [23] [20] [21] ولا يزال تأثير السودوإيفيدرين على ضغط الدم عند الجرعات السريرية مثيرًا للجدل. [1] [23] وقد سُحب دواء فينيل بروبانولامين، وهو مُحاكي للجهاز العصبي الودي ومزيل للاحتقان ذو صلة وثيقة ، من الأسواق بسبب ارتباطه بارتفاع ملحوظ في ضغط الدم وزيادة في حالات السكتة الدماغية النزفية . [ 23 ] وقد أُثيرت مخاوف من أن السودوإيفيدرين قد يزيد ضغط الدم بشكل خطير، وبالتالي يزيد من خطر الإصابة بالسكتة الدماغية، بينما يرى آخرون أن هذه المخاطر مُبالغ فيها. [ 1 ] [ 23 ] بالإضافة إلى السكتة الدماغية النزفية، فقد تم الإبلاغ نادرًا عن احتشاء عضلة القلب، وتشنج الأوعية التاجية ، والموت المفاجئ مع مركبات الإيفيدرا المحاكية للودي مثل السودوإيفيدرين والإيفيدرين . [ 19 ] [ 16 ]

أظهرت دراسة تحليلية شاملة أجريت عام ٢٠٠٥ أن السودوإيفيدرين بالجرعات الموصى بها لم يكن له تأثير يُذكر على ضغط الدم الانقباضي أو الانبساطي لدى الأفراد الأصحاء أو المصابين بارتفاع ضغط الدم المُسيطر عليه . [ ١ ] [ ٢٣ ] وُجد أن ضغط الدم الانقباضي يرتفع قليلاً بمعدل ٠.٩٩ ملم زئبق، وأن معدل ضربات القلب يرتفع قليلاً بمعدل ٢.٨٣ نبضة في الدقيقة. [ ١ ] [ ٢٣ ] في المقابل، لم يكن هناك تأثير يُذكر على ضغط الدم الانبساطي، الذي ارتفع بمقدار ٠.٦٣ ملم زئبق. [ ٢٣ ] لدى المصابين بارتفاع ضغط الدم المُسيطر عليه، ارتفع ضغط الدم الانقباضي بمقدار مماثل قدره ١.٢٠ ملم زئبق. [ ٢٣ ] ارتبطت المستحضرات سريعة المفعول ، والجرعات العالية، والجنس الذكري، وقصر مدة الاستخدام، بزيادة التأثيرات القلبية الوعائية. [ 23 ] قد تكون فئة صغيرة من الأفراد الذين يعانون من عدم استقرار الجهاز العصبي اللاإرادي ، والذين ربما ينتج عن ذلك حساسية أكبر لمستقبلات الأدرينالين، أكثر حساسية بشكل ملحوظ للتأثيرات القلبية الوعائية لمُحاكيات الجهاز العصبي الودي. [ 23 ] بعد التحليل التلوي لعام 2005، وجدت مراجعة منهجية لعام 2015 وتحليل تلوي آخر لعام 2018 أن السودوإيفيدرين بجرعات عالية (>170 ملغ) يمكن أن يزيد من معدل ضربات القلب والأداء البدني بتأثيرات أكبر من الجرعات المنخفضة. [ 20 ] [ 21 ]        

أجرت مراجعة كوكرين عام 2007 تقييمًا للآثار الجانبية للاستخدام قصير الأمد للسودوإيفيدرين بالجرعات الموصى بها كمزيل لاحتقان الأنف. [ 22 ] وخلصت المراجعة إلى أن السودوإيفيدرين ينطوي على خطر ضئيل للإصابة بالأرق، وكان هذا هو الأثر الجانبي الوحيد الذي حدث بمعدلات تختلف اختلافًا كبيرًا عن الدواء الوهمي. [ 22 ] وبلغت نسبة حدوث الأرق 5%، وبلغت نسبة الأرجحية (OR) 6.18. [ 22 ] أما الآثار الجانبية الأخرى، بما في ذلك الصداع وارتفاع ضغط الدم ، فقد حدثت بمعدلات أقل من 4%، ولم تكن مختلفة عن الدواء الوهمي. [ 22 ]

من المعروف أن ظاهرة التحمل الدوائي تتطور مع الاستخدام المطول للسودوإيفيدرين، وخاصة عند إعادة إعطائه على فترات قصيرة. [ 1 ] [ 19 ]

وردت تقارير حالات عن أعراض اكتئاب مؤقتة عند التوقف عن تناول السودوإيفيدرين . [ 19 ] [ 64 ] وشملت أعراض الانسحاب تدهور الحالة المزاجية والشعور بالحزن ، وانخفاضًا حادًا في الطاقة ، وتدهورًا في نظرة الفرد لنفسه، وضعفًا في التركيز، وتباطؤًا في الحركة النفسية ، وزيادة في الشهية ، وزيادة في الحاجة إلى النوم . [ 19 ] [ 64 ]

يُظهر السودوإيفيدرين تأثيرات منشطة نفسياً عند تناوله بجرعات عالية، وهو مُعزز إيجابي ذو تأثيرات شبيهة بالأمفيتامين لدى الحيوانات، بما في ذلك الجرذان والقرود. [ 65 ] [ 66 ] [ 67 ] [ 68 ] ومع ذلك، فهو أقل فعالية بكثير من الميثامفيتامين أو الكوكايين . [ 65 ] [ 66 ] [ 67 ]

جرعة زائدة

الجرعة اليومية القصوى من السودوإيفيدرين هي ٢٤٠  ملغ. [ ١ ] قد تشمل أعراض الجرعة الزائدة التخدير ، انقطاع النفس ، ضعف التركيز، الزرقة، الغيبوبة ، انهيار الدورة الدموية ، الأرق ، الهلوسة ، الرعشة ، التشنجات ، الصداع ، الدوخة ، القلق ، النشوة ، طنين الأذن ، تشوش الرؤية ، الترنح ، ألم الصدر ، تسرع القلب ، الخفقان ، ارتفاع ضغط الدم ، انخفاض ضغط الدم ، العطش ، التعرق ، صعوبة التبول ، الغثيان ، والقيء . [ ١ ] أما عند الأطفال، فتشمل الأعراض في أغلب الأحيان جفاف الفم ، اتساع حدقة العين ، الهبات الساخنة ، الحمى ، واضطرابات الجهاز الهضمي . [ 1 ] قد يُسبب السودوإيفيدرين آثارًا سامة عند استخدام جرعات تفوق الجرعات العلاجية، وكذلك لدى الأشخاص الأكثر حساسية لتأثيرات مُحاكيات الجهاز العصبي الودي. [ 1 ] سُجِّلت حالة إساءة استخدام للدواء بجرعات هائلة تتراوح بين 3000 و4500 ملغ (100-150 قرصًا بتركيز 30 ملغ) يوميًا، مع زيادة الجرعات تدريجيًا من قِبَل هذا الشخص. [ 1 ] [ 69 ] لم تُسجَّل أي وفيات نتيجة إساءة استخدام السودوإيفيدرين حتى عام 2021. [ 18 ] ومع ذلك، سُجِّلت وفيات بسبب السودوإيفيدرين بشكل عام. [ 1 ] [ 14 ] [ 19 ]   

التفاعلات

قد يؤدي الاستخدام المتزامن أو الحديث (خلال الأربعة عشر  يومًا الماضية) لمثبطات أكسيداز أحادي الأمين (MAOI) إلى تفاعلات ارتفاع ضغط الدم ، بما في ذلك أزمة ارتفاع ضغط الدم ، ولذا ينبغي تجنبه. [ 1 ] [ 59 ] وقد وجدت الدراسات السريرية تأثيرًا ضئيلًا أو معدومًا لبعض مثبطات أكسيداز أحادي الأمين، مثل مثبط أكسيداز أحادي الأمين غير الانتقائي الضعيف لينزوليد ، ومثبط أكسيداز أحادي الأمين-ب الانتقائي القوي سيليجيلين (على شكل لصقة جلدية )، على حركية السودوإيفيدرين الدوائية. [ 70 ] [ 71 ] [ 72 ] [ 73 ] ويتوافق هذا مع حقيقة أن السودوإيفيدرين لا يُستقلب بواسطة أكسيداز أحادي الأمين (MAO). [ 26 ] [ 12 ] [ 74 ] مع ذلك، يحفز السودوإيفيدرين إطلاق النورإبينفرين ، الذي تثبط مثبطات أكسيداز أحادي الأمين (MAOIs) استقلابه، وبالتالي، يمكن لمثبطات أكسيداز أحادي الأمين أن تعزز تأثيرات السودوإيفيدرين. [ 75 ] [ 1 ] [ 71 ] لم تُلاحظ أي تفاعلات دوائية هامة مع السيليجيلين، [ 71 ] [ 73 ] لكن الليزوليد عزز ارتفاع ضغط الدم مع السودوإيفيدرين. [ 70 ] [ 72 ] مع ذلك، اعتُبر هذا التأثير غير ذي أهمية سريرية في حالة الليزوليد، على الرغم من ملاحظة أن بعض الأفراد قد يكونون أكثر حساسية للتأثيرات المحاكية للجهاز العصبي الودي للسودوإيفيدرين والعوامل ذات الصلة. [ 70 ] [ 72 ] يُمنع استخدام السودوإيفيدرين مع مثبطات أكسيداز أحادي الأمين (MAOIs) مثل فينيلزين ، وترانيلسيبرومين ، وإيزوكاربوكسازيد ، وموكلوبيميد، نظرًا لاحتمالية حدوث تأثيرات محاكية للودي تآزرية وأزمة ارتفاع ضغط الدم. [ 1 ] [ 19 ] كما يُعتبر استخدامه مع لينزوليد وسيليجيلين ممنوعًا أيضًا، حيث قد يتفاعل بعض الأفراد بشكل أكثر حساسية عند تناولهما معًا. [ 70 ] [ 72 ] [ 71 ] [ 73 ]

لا يُنصح بالاستخدام المتزامن للسودوإيفيدرين مع مُضيِّقات الأوعية الدموية الأخرى ، بما في ذلك قلويدات الإرغوت مثل الإرغوتامين وثنائي هيدروإرغوتامين ، واللينزوليد ، والأوكسيتوسين ، والإيفيدرين ، والفينيل إيفرين ، والبروموكريبتين ، وغيرها، وذلك لاحتمالية حدوث ارتفاعات أكبر في ضغط الدم وخطر الإصابة بالسكتة الدماغية النزفية . [ 1 ] كما قد تزداد التأثيرات المحاكية للجهاز العصبي الودي والمخاطر القلبية الوعائية للسودوإيفيدرين عند استخدامه مع جليكوسيدات الديجيتال ، ومضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات ، ومثبطات الشهية ، ومخدرات الاستنشاق . [ 1 ] وبالمثل، قد تزداد التأثيرات المحاكية للجهاز العصبي الودي للسودوإيفيدرين عند دمجه مع عوامل أخرى محاكية للجهاز العصبي الودي. [ 19 ] وقد تم الإبلاغ عن مضاعفات قلبية وعائية نادرة ولكنها خطيرة مع الجمع بين السودوإيفيدرين والبوبروبيون . [ 14 ] [ 76 ] [ 77 ] قد يحدث ازدياد في نشاط منظم ضربات القلب خارج موضعه الطبيعي عند استخدام السودوإيفيدرين بالتزامن مع الديجيتاليس . [ 1 ] قد تُقلل الأدوية المحاكية للودي، مثل السودوإيفيدرين، من التأثيرات الخافضة لضغط الدم لكل من ميثيل دوبا ، وغوانيثيدين ، وميكاميلامين ، وريزيربين ، وقلويدات الفيراتروم . [ 1 ] قد تُقلل حاصرات بيتا، مثل لابيتالول، من تأثيرات السودوإيفيدرين. [ 78 ] [ 79 ]

يمكن أن تزيد عوامل تحميض البول ، مثل حمض الأسكوربيك وكلوريد الأمونيوم، من إفراز الأمفيتامينات، بما في ذلك السودوإيفيدرين، وبالتالي تقلل من التعرض لها ، بينما يمكن أن تقلل عوامل قلوية البول، بما في ذلك مضادات الحموضة مثل بيكربونات الصوديوم والأسيتوزولاميد، من إفراز هذه المواد وبالتالي تزيد من التعرض لها. [ 1 ] [ 12 ] [ 80 ]

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

السودوإيفيدرين هو عامل محاكي للودي يعمل بشكل أساسي أو حصري عن طريق تحفيز إطلاق النورإبينفرين . [ 81 ] [ 26 ] [ 2 ] [ 25 ] ولذلك، فهو محاكي للودي ذو تأثير غير مباشر. [ 81 ] [ 26 ] [ 2 ] تشير بعض المصادر إلى أن للسودوإيفيدرين آلية عمل مختلطة تتكون من تأثيرات مباشرة وغير مباشرة عن طريق الارتباط بمستقبلات الأدرينالين والعمل كمحفز لها . [ 1 ] [ 16 ] ومع ذلك، يوصف انجذاب السودوإيفيدرين لمستقبلات الأدرينالين بأنه منخفض جدًا أو ضئيل. [ 81 ] تشير الدراسات على الحيوانات إلى أن تأثيرات السودوإيفيدرين المحاكية للودي تعود حصريًا إلى إطلاق النورإبينفرين. [ 82 ] [ 83 ]

إطلاق أحادي الأمين بواسطة السودوإيفيدرين والعوامل ذات الصلة ( EC 50 Tooltip نصف التركيز الفعال الأقصى ، نانومولار) [ 84 ] [ 85 ]
مُجَمَّعتلميح NE: النورإبينفرينتلميح أداة الدوبامين5-HT (تلميح) السيروتونينمرجع
ديكستروأمفيتامين ( S (+)-أمفيتامين)6.6–7.25.8–24.8698–1765[ 86 ] [ 87 ]
إس (–)-كاثينون12.418.52366[ 25 ]
الإيفيدرين ((–)-إيفيدرين)43.1–72.4236–1350أكثر من 10000[ 86 ]
(+)-إيفيدرين2182104أكثر من 10000[ 86 ] [ 25 ]
ديكستروميثامفيتامين ( S (+)-ميثامفيتامين)12.3–13.88.5–24.5736–1291.7[ 86 ] [ 88 ]
ليفوميثامفيتامين ( R (–)-ميثامفيتامين)28.54164640[ 86 ]
(+)-فينيل بروبانولامين ((+)-نورإيفيدرين)42.1302أكثر من 10000[ 25 ]
(–)-فينيل بروبانولامين ((–)-نورإيفيدرين)1371371أكثر من 10000[ 25 ]
كاثرين ((+)-نوربسودوإيفيدرين)15.068.3أكثر من 10000[ 25 ]
(–)-نوربسودوإيفيدرين30.1294أكثر من 10000[ 25 ]
(–)-سودوإيفيدرين40929125أكثر من 10000[ 25 ]
السودوإيفيدرين ((+)-السودوإيفيدرين)2241988أكثر من 10000[ 25 ]
ملاحظات: كلما انخفضت القيمة، زادت قوة إطلاق المادة للناقل العصبي. انظر أيضًا قسم "عوامل إطلاق أحادي الأمين" § "ملامح النشاط" للاطلاع على جدول أكبر يحتوي على المزيد من المركبات.

يحفز السودوإيفيدرين إطلاق أحادي الأمين في المختبر بتركيز فعال نصف أقصى (EC50 ) يبلغ 224 نانومولار للنورإبينفرين و1988 نانومولار للدوبامين ، بينما يكون غير فعال مع السيروتونين . [ 25 ] [ 89 ] [ 85 ] وبذلك، فهو أكثر انتقائية بحوالي 9 أضعاف لتحفيز إطلاق النورإبينفرين مقارنةً بإطلاق الدوبامين. [ 25 ] [ 89 ] [ 85 ] ويُظهر الدواء نشاطًا ناهضًا ضئيلاً على مستقبلات ألفا 1 وألفا 2 الأدرينالية (K <sub> act</sub> > 10000 نانومولار). [ 25 ] يعمل هذا المركب كمحفز جزئي لمستقبلات بيتا 1 وبيتا 2 الأدرينالية ، مع ألفة منخفضة نسبيًا ( بيتا 1 = ثابت التفعيل = 309 ميكرومول، النشاط الذاتي = 53%؛ بيتا 2 = 10 ميكرومول، النشاط الذاتي = 47%). [ 90 ] ويعمل كمضاد أو محفز جزئي ضعيف جدًا لمستقبل بيتا 3 الأدرينالي (ثابت التفعيل = غير محدد ؛ النشاط الذاتي = 7%). [ 90 ] وهو أقل فعالية بحوالي 30,000 إلى 40,000 مرة كمحفز لمستقبلات بيتا الأدرينالية من (–)-إيزوبروتيرينول . [ 90 ]      

تعتمد آلية عمل السودوإيفيدرين الرئيسية على تأثيره في الجهاز الأدرينالي. [ 91 ] [ 92 ] يُعتقد أن تضيق الأوعية الدموية الذي يُحدثه السودوإيفيدرين هو استجابة لمستقبلات ألفا الأدرينالية بشكل أساسي. [ 93 ] يعمل السودوإيفيدرين على مستقبلات ألفا وبيتا 2 الأدرينالية، مُسببًا تضيق الأوعية الدموية واسترخاء العضلات الملساء في الشعب الهوائية، على التوالي. [ 91 ] [ 92 ] تقع مستقبلات ألفا الأدرينالية على العضلات المُبطنة لجدران الأوعية الدموية. عند تنشيط هذه المستقبلات، تنقبض العضلات، مما يؤدي إلى تضيق الأوعية الدموية. تسمح الأوعية الدموية المُتضيقة بتدفق كمية أقل من السوائل من الأوعية الدموية إلى بطانة الأنف والحلق والجيوب الأنفية، مما يُؤدي إلى انخفاض التهاب الأغشية الأنفية، بالإضافة إلى انخفاض إنتاج المخاط. وبالتالي، يُسبب السودوإيفيدرين، من خلال تضييق الأوعية الدموية، وخاصة تلك الموجودة في الممرات الأنفية، انخفاضًا في أعراض احتقان الأنف. [ 2 ] ويؤدي تنشيط مستقبلات بيتا 2 الأدرينالية إلى استرخاء العضلات الملساء في القصبات الهوائية، [ 91 ] مما يُسبب توسع القصبات الهوائية، وبالتالي تقليل الاحتقان (وإن لم يكن السوائل) وصعوبة التنفس.

يُعدّ السودوإيفيدرين أقل فعالية من الإيفيدرين كمحفز للجهاز العصبي الودي ومنشط نفسي . [ 1 ] [ 61 ] وقد أظهرت الدراسات السريرية أن السودوإيفيدرين أقل فعالية من الإيفيدرين بنحو 3.5 إلى 4 أضعاف كمحفز للجهاز العصبي الودي من حيث رفع ضغط الدم ، وأقل فعالية منه بنحو 3.5 إلى 7.2 أضعاف كموسع للشعب الهوائية . [ 61 ] كما يُقال إن تأثير السودوإيفيدرين على الجهاز العصبي المركزي أقل بكثير من تأثير الإيفيدرين، وأنه منشط نفسي ضعيف. [ 26 ] [ 61 ] [ 2 ] [ 81 ] [ 68 ] الأوعية الدموية في الأنف أكثر حساسية بخمس مرات تقريبًا من القلب لتأثيرات الأدرينالين (الإبينفرين) المنتشر في الدم، مما قد يفسر كيف يمكن للسودوإيفيدرين، بالجرعات المنخفضة المستخدمة في المنتجات التي تُباع دون وصفة طبية، أن يُزيل احتقان الأنف مع تأثيرات طفيفة على القلب. [ 2 ] بالمقارنة مع ديكستروأمفيتامين ، فإن السودوإيفيدرين أقل فعالية بحوالي 30 إلى 35 مرة كعامل مُطلق للنورإبينفرين، وأقل فعالية بحوالي 80 إلى 350 مرة كعامل مُطلق للدوبامين في المختبر . [ 25 ] [ 86 ] [ 87 ]  

السودوإيفيدرين مثبط ضعيف جدًا وقابل للعكس لأكسيداز أحادي الأمين (MAO) في المختبر ، بما في ذلك كل من MAO-A و MAO-B (Ki = 1000–5800  ميكرومول). [ 94 ] وهو أقل فعالية بكثير في هذا التأثير من عوامل أخرى مثل ديكستروأمفيتامين وموكلوبيميد . [ 94 ]

الحركية الدوائية

امتصاص

السودوإيفيدرين فعال عند تناوله عن طريق الفم ، ويُمتص بسهولة من الجهاز الهضمي . [ 1 ] [ 2 ] تبلغ توافره الحيوي عن طريق الفم حوالي 100%. [ 9 ] يصل الدواء إلى ذروة تركيزه في الدم بعد ساعة إلى أربع  ساعات (بمعدل 1.9  ساعة) في حالة التركيبة سريعة الإطلاق ، وبعد ساعتين إلى ست  ساعات في حالة التركيبة ممتدة الإطلاق . [ 1 ] [ 2 ] يبدأ مفعول السودوإيفيدرين خلال 30  دقيقة. [ 1 ]

توزيع

يُعد السودوإيفيدرين، لافتقاره إلى المجموعات الفينولية القطبية ، محبًا للدهون نسبيًا . [ 12 ] وهذه خاصية يشترك فيها مع عوامل أخرى مشابهة، مثل الإيفيدرين والفينيل بروبانولامين ، وهي عوامل محاكية للجهاز العصبي الودي ومزيلة للاحتقان . [ 12 ] تنتشر هذه العوامل على نطاق واسع في جميع أنحاء الجسم وتعبر الحاجز الدموي الدماغي . [ 12 ] ومع ذلك، يُقال إن السودوإيفيدرين والفينيل بروبانولامين يعبران الحاجز الدموي الدماغي جزئيًا فقط، وأن للسودوإيفيدرين تأثيرًا محدودًا على الجهاز العصبي المركزي ، مما يشير إلى أنه انتقائي جزئيًا على الأطراف . [ 26 ] [ 27 ] تنخفض نفاذية الحاجز الدموي الدماغي للسودوإيفيدرين والإيفيدرين والفينيل بروبانولامين مقارنةً بالأمفيتامينات الأخرى ، وذلك لوجود مجموعة هيدروكسيل على ذرة الكربون بيتا، مما يقلل من محبتها للدهون . [ 27 ] ولذلك، فإن تأثيرها على القلب والأوعية الدموية الطرفية يكون أعلى من تأثيرها على الجهاز العصبي المركزي. [ 27 ] بالإضافة إلى دخولها الدماغ، تعبر هذه المواد المشيمة وتدخل حليب الثدي . [ 12 ]

أُفيد أن نسبة ارتباط السودوإيفيدرين ببروتينات البلازما تتراوح بين 21 و29% تقريبًا. [ 10 ] [ 11 ] ويرتبط السودوإيفيدرين ببروتين ألفا -1 الحمضي السكري (AGP) والألبومين (HSA). [ 10 ] [ 11 ]

الاسْتِقْلاب

لا يخضع السودوإيفيدرين لعملية استقلاب واسعة النطاق ، ويخضع لعملية استقلاب أولية ضئيلة عند تناوله عن طريق الفم. [ 12 ] [ 1 ] [ 2 ] ونظرًا لاحتوائه على مجموعة ميثيل على ذرة الكربون ألفا (أي أنه من الأمفيتامينات )، فإن السودوإيفيدرين ليس ركيزة لأكسيداز أحادي الأمين (MAO) ولا يتم استقلابه بواسطة هذا الإنزيم . [ 26 ] [ 12 ] [ 74 ] [ 75 ] كما أنه لا يتم استقلابه بواسطة ناقل ميثيل الكاتيكول O (COMT). [ 26 ] ويتحول السودوإيفيدرين إلى مستقلب نوربسودوإيفيدرين بنسبة ضئيلة. [ 1 ] [ 12 ] ومثل السودوإيفيدرين، فإن هذا المستقلب نشط ويُظهر تأثيرات شبيهة بالأمفيتامينات . [ 12 ] يتم استقلاب ما يقرب من 1 إلى 6% من السودوإيفيدرين في الكبد عن طريق إزالة مجموعة الميثيل لتكوين نورسودوإيفيدرين. [ 1 ]

الاستبعاد

يُفرز السودوإيفيدرين بشكل أساسي عن طريق الكليتين في البول . [ 1 ] [ 12 ] ويتأثر إفرازه البولي بشدة بدرجة حموضة البول ، حيث يزداد عندما يكون البول حمضيًا وينخفض ​​عندما يكون قلويًا . [ 1 ] [ 12 ] [ 61 ]

يبلغ متوسط ​​عمر النصف للتخلص من السودوإيفيدرين 5.4  ساعات [ 2 ] ، ويتراوح بين 3 و16  ساعة تبعًا لدرجة حموضة البول. [ 1 ] [ 12 ] عند درجة حموضة تتراوح بين 5.6 و6.0، تراوح عمر النصف للتخلص من السودوإيفيدرين بين 5.2 و8.0  ساعات. [ 12 ] في إحدى الدراسات، أدت درجة حموضة أكثر حمضية تبلغ 5.0 إلى عمر نصف يتراوح بين 3.0 و6.4  ساعات، بينما أدت درجة حموضة أكثر قلوية تبلغ 8.0 إلى عمر نصف يتراوح بين 9.2 و16.0  ساعات. [ 12 ] تشمل المواد التي تؤثر على حموضة البول والمعروفة بتأثيرها على إفراز مشتقات الأمفيتامين عوامل تحميض البول مثل حمض الأسكوربيك وكلوريد الأمونيوم، بالإضافة إلى عوامل قلوية البول مثل الأسيتوزولاميد . [ 80 ]

يُطرح معظم جرعة السودوإيفيدرين الفموية  دون تغيير في البول خلال 24 ساعة من تناولها. [ 12 ] وقد وُجد أن هذه النسبة تتراوح بين 43 و96%. [ 1 ] [ 12 ] [ 2 ] وتعتمد كمية الدواء المطروحة دون تغيير على درجة حموضة البول، تمامًا كما يعتمد نصف عمر الدواء، إذ أن طول نصف العمر ومدة بقاء الدواء في الجسم يتيحان وقتًا أطول لعملية التمثيل الغذائي. [ 12 ]

مدة تأثير السودوإيفيدرين، والتي تعتمد على إخراجه من الجسم ، تتراوح من 4 إلى 12  ساعة. [ 1 ] [ 13 ]

وقد ورد أن السودوإيفيدرين يتراكم لدى الأشخاص الذين يعانون من قصور كلوي . [ 95 ] [ 96 ] [ 97 ]

كيمياء

السودوإيفيدرين، المعروف أيضًا بنيويًا باسم ( 1S ,2S ) -α, N- ثنائي ميثيل-β-هيدروكسي فينيل إيثيل أمين أو (1S , 2S ) -N- ميثيل- β-هيدروكسي أمفيتامين، هو مشتق من الفينيثيل أمين والأمفيتامين و β-هيدروكسي أمفيتامين . [ 1 ] [ 14 ] [ 2 ] وهو متصاوغ فراغي للإيفيدرين . [ 29 ]

السودوإيفيدرين مركب جزيئي صغير صيغته الجزيئية C10H15NO ووزنه الجزيئي 165.23 غ/مول. [ 28 ] [ 98 ] تبلغ قيمة معامل التوزيع (log P) التجريبي له 0.89، بينما تتراوح قيم log P المتوقعة بين 0.9 و1.32. [ 28 ] [ 98 ] [ 99 ] يتميز هذا المركب بخاصية محبة الدهون نسبيًا ، [ 12 ] ولكنه أيضًا أكثر محبة للماء من الأمفيتامينات الأخرى. [ 27 ] ترتبط خاصية محبة الدهون للأمفيتامينات ارتباطًا وثيقًا بنفاذيتها إلى الدماغ. [ 100 ] للمقارنة مع السودوإيفيدرين، فإن قيمة log P التجريبية للميثامفيتامين هي 2.1، [101] وللأمفيتامين هي 1.8 ، [ 102 ] [ 101 ] وللإيفيدرين هي 1.1 ، [ 103 ] وللفينيل بروبانولامين هي 0.7 ، [ 104 ] وللفينيل إيفرين هي -0.3، [ 105 ] وللنورإبينفرين هي -1.2. [ 106 ] يتميز الميثامفيتامين بنفاذية عالية للدماغ، [ 101 ] بينما يُعد كل من الفينيل إيفرين والنورإبينفرين من الأدوية الانتقائية للأطراف . [ 2 ] [ 107 ] تبلغ قيمة log P المثلى للنفاذية الدماغية والنشاط المركزي حوالي 2.1 (يتراوح بين 1.5 و2.7). [ 108 ] 

يمكن اختزال السودوإيفيدرين بسهولة إلى ميثامفيتامين أو أكسدته إلى ميثكاثينون . [ 1 ]

زوجان من المتماثلات الضوئية : الإيفيدرين (أعلى) والسودوإيفيدرين (أسفل).

التسميات

إن المتماثل الضوئي اليميني (+) أو d هو (1 S ,2 S )-pseudoephedrine، في حين أن الشكل اليساري (−) أو l هو (1 R ,2 R )-pseudoephedrine.

في نظام d- / l- القديم ، يُشار إلى (+)-بسودوإيفيدرين أيضًا باسم l- بسودوإيفيدرين، وإلى (−)-بسودوإيفيدرين باسم d- بسودوإيفيدرين (في إسقاط فيشر ، تُرسَم حلقة الفينيل في الأسفل). [ 109 ] [ 110 ]

غالباً ما يحدث خلط بين نظامي d- / l- ( بحروف صغيرة ) و d-/l- ( بحروف صغيرة ). ونتيجةً لذلك، يُطلق خطأً على d-pseudoephedrine اليميني الدوران اسم d- pseudoephedrine، وعلى l-pseudoephedrine اليساري الدوران (المتماثل الفراغي) اسم l- pseudoephedrine.

الاسمان النظاميان (IUPAC) للمتماثلين المرآويين هما (1S , 2S ) - و(1 R ,2R ) -2-ميثيل أمينو-1-فينيل بروبان-1-أول، للمتماثلين المرآويين اليميني واليساري على التوالي. المرادفان لكليهما هما بسي -إيفيدرين وثريو - إيفيدرين.

السودوإيفيدرين هو الاسم الدولي غير المسجل الملكية للشكل (+)-/اليميني الدوراني، عند استخدامه كمادة صيدلانية. [ 111 ]

الكشف في سوائل الجسم

يمكن قياس تركيز السودوإيفيدرين في الدم أو البلازما أو البول لمراقبة أي استخدام محتمل له من قبل الرياضيين لتحسين الأداء، أو لتأكيد تشخيص التسمم، أو للمساعدة في التحقيقات الطبية الشرعية المتعلقة بالوفاة. تتفاعل بعض اختبارات الفحص المناعي التجارية الموجهة للأمفيتامينات بشكل ملحوظ مع السودوإيفيدرين، ولكن يمكن لتقنيات الاستشراب التمييز بسهولة بين السودوإيفيدرين ومشتقات الفينيثيلامين الأخرى . تتراوح تركيزات السودوإيفيدرين في الدم أو البلازما عادةً بين 50 و300  ميكروغرام/لتر لدى الأشخاص الذين يتناولون الدواء لأغراض علاجية، وبين 500 و3000  ميكروغرام/لتر لدى الأشخاص الذين يعانون من اضطراب تعاطي المواد المخدرة الذي يشمل السودوإيفيدرين أو المرضى المتسممين، وبين 10 و70 ملليغرام/لتر في حالات الجرعة الزائدة  الحادة المميتة . [ 112 ] [ 113 ]

تصنيع

على الرغم من أن السودوإيفيدرين يوجد بشكل طبيعي كقلويد في بعض أنواع النباتات (على سبيل المثال، كمكون في مستخلصات نبات الإيفيدرا ، المعروف أيضًا باسم ما هوانغ ، حيث يوجد مع متصاوغات أخرى للإيفيدرين )، فإن معظم السودوإيفيدرين المُنتَج للاستخدام التجاري يُستخلص من تخمير الدكستروز بواسطة الخميرة في وجود البنزالدهيد . في هذه العملية، تُضاف سلالات متخصصة من الخميرة (عادةً ما تكون نوعًا من كانديدا يوتيليس أو ساكاروميسيس سيريفيسيا ) إلى خزانات كبيرة تحتوي على الماء والدكستروز وإنزيم بيروفات ديكاربوكسيلاز (الموجود في الشمندر ونباتات أخرى). بعد أن تبدأ الخميرة بتخمير الدكستروز، يُضاف البنزالدهيد إلى الخزانات، وفي هذه البيئة، تُحوّل الخميرة المكونات إلى المركب الأولي ل-فينيل أسيتيل كاربينول (L-PAC). ثم يتم تحويل L-PAC كيميائياً إلى سودوإيفيدرين عن طريق الأمينة الاختزالية . [ 114 ]

يتم إنتاج الجزء الأكبر من السودوإيفيدرين من قبل شركات تصنيع الأدوية التجارية في الهند والصين، حيث تشجع الظروف الاقتصادية والصناعية على إنتاجه بكميات كبيرة للتصدير. [ 115 ]

تاريخ

يوجد السودوإيفيدرين، إلى جانب الإيفيدرين ، بشكل طبيعي في نبات الإيفيدرا . [ 14 ] [ 29 ] [ 116 ] وقد استُخدم هذا النبات لآلاف السنين في الطب الصيني التقليدي . [ 14 ] [ 29 ] [ 116 ] عُزل السودوإيفيدرين ووُصف لأول مرة عام 1889 على يد الكيميائيين الألمانيين لادنبورغ وأولشلاغل، اللذين استخدما عينة معزولة من نبات الإيفيدرا الشائعة (Ephedra vulgaris) من قِبل شركة ميرك للأدوية في دارمشتات ، ألمانيا. [ 29 ] [ 30 ] [ 117 ] وتم تصنيعه لأول مرة في عشرينيات القرن العشرين في اليابان . [ 14 ] لاحقًا، استُخدم السودوإيفيدرين طبيًا كمزيل للاحتقان. [ 14 ]

المجتمع والثقافة

الأسماء العامة

السودوإيفيدرين هو الاسم العام للدواء، وهو الاسم الدولي غير المسجل الملكية (INN) والاسم البريطاني المعتمد (BAN) . أما السودوإيفيدرين فهو الاسم الفرنسي المعتمد (DCF)، والسودوإيفيدرينا هو الاسم الإيطالي المعتمد (DCIT) . [ 118 ] [ 119 ] [ 120 ] [ 121 ] في حالة ملح الهيدروكلوريد ، يُعرف هيدروكلوريد السودوإيفيدرين بالاسم الأمريكي المعتمد (USAN) والاسم البريطاني المعتمد (BANM) . أما في حالة ملح الكبريتات ، فيُعرف كبريتات السودوإيفيدرين بالاسم الأمريكي المعتمد (USAN ). وفي حالة شكل البوليستريكس، يُعرف بوليستيركس السودوإيفيدرين بالاسم الأمريكي المعتمد (USAN) . ويُعرف سلفات د -أيزوإيفيدرين بالاسم الياباني المقبول (JAN Tooltip ) في حالة ملح السلفات. [ 118 ] [ 119 ] [ 120 ] [ 121 ] يُعرف السودوإيفيدرين أيضًا باسم Ψ-إيفيدرين وأيزوإيفيدرين . [ 118 ] [ 120 ]

أسماء العلامات التجارية

فيما يلي قائمة بالأدوية الاستهلاكية التي تحتوي إما على السودوإيفيدرين أو التي تحولت إلى بديل أقل تنظيماً مثل الفينيليفرين .

  • أكتيفيد (من إنتاج شركة جلاكسو سميث كلاين ) - يحتوي على 60  ملغ من السودوإيفيدرين و 2.5  ملغ من تريبروليدين في بعض البلدان.
  • أدفيل كولد آند ساينس (من إنتاج شركة فايزر كندا المحدودة) - يحتوي على 30  ملغ من هيدروكلوريد السودوإيفيدرين (وأيضًا 200  ملغ من الإيبوبروفين ).
  • Aleve-D Sinus & Cold (من إنتاج شركة Bayer Healthcare ) - يحتوي على 120  ملغ من هيدروكلوريد السودوإيفيدرين (وأيضًا 220  ملغ من النابروكسين ).
  • أليجرا-دي (من صنع سانوفي أفينتيس ) - يحتوي على 120  ملغ من هيدروكلوريد السودوإيفيدرين (وأيضًا 60  ملغ من فيكسوفينادين ).
  • Allerclear-D (من إنتاج شركة Kirkland Signature ) - يحتوي على 240  ملغ من كبريتات السودوإيفيدرين (وأيضًا 10  ملغ من لوراتادين ).
  • Benadryl Allergy Relief Plus Decongestant (من إنتاج McNeil Consumer Healthcare ، وهي شركة تابعة لـ Kenvue ) - يحتوي على 60  ملغ من هيدروكلوريد السودوإيفيدرين (وأيضًا 8  ملغ من الأكريفاستين ) [ 122 ]
  • سيروس (من إنتاج شركة يو سي بي ) - يحتوي على 120  ملغ من هيدروكلوريد السودوإيفيدرين (وأيضًا 5  ملغ من السيتريزين ).
  • كلاريتين-دي (من إنتاج شركة باير هيلثكير) - يحتوي على 120  ملغ من كبريتات السودوإيفيدرين (وأيضًا 5  ملغ من لوراتادين).
  • كلاريتين-دي 24 ساعة (من إنتاج شركة باير هيلثكير) - يحتوي على 240  ملغ من كبريتات السودوإيفيدرين (وأيضًا 10  ملغ من لوراتادين).
  • كودرال (من إنتاج شركة تابعة لشركة جونسون آند جونسون في منطقة آسيا والمحيط الهادئ ) - يحتوي كودرال الأصلي على السودوإيفيدرين، بينما يستبدل كودرال الجديد الفينيليفرين بالسودوإيفيدرين.
  • كونجيستال (من إنتاج شركة سيجما للصناعات الدوائية) - يحتوي على 60  ملغ من هيدروكلوريد السودوإيفيدرين (بالإضافة إلى 650  ملغ من الباراسيتامول و4  ملغ من الكلورفينيرامين ). [ 123 ] [ 124 ]
  • كونتاك (من إنتاج شركة جلاكسو سميث كلاين) - كان يحتوي سابقًا على السودوإيفيدرين، ويحتوي الآن على فينيليفرين. اعتبارًا من نوفمبر 2014، لا تزال النسخة البريطانية تحتوي على 30  ملغ من هيدروكلوريد السودوإيفيدرين لكل قرص.
  • ديمازين (من إنتاج شركة باير هيلثكير) - يحتوي على كبريتات السودوإيفيدرين وماليات الكلورفينيرامين
  • إلتور (من إنتاج شركة سانوفي أفينتيس) - يحتوي على هيدروكلوريد السودوإيفيدرين.
  • Mucinex-D (من إنتاج شركة Reckitt Benckiser ) - يحتوي على 60  ملغ من هيدروكلوريد السودوإيفيدرين (وأيضًا 1200  ملغ من غوايفينيسين ).
  • نيكسافيد (من إنتاج شركة أكورا للأدوية ) - يحتوي على 30  ملغ من السودوإيفيدرين لكل قرص، وهو مصمم بتقنية Impede Meth-Deterrent.
  • نيوروفين للبرد والإنفلونزا (من إنتاج شركة ريكيت بنكيزر) - يحتوي على 30  ملغ من هيدروكلوريد السودوإيفيدرين (وأيضًا 200  ملغ من الإيبوبروفين).
  • ريسبيدينا - يحتوي على 120  ملغ من السودوإيفيدرين على شكل أقراص ممتدة المفعول.
  • Rhinex Flash (من إنتاج شركة Pharma Product Manufacturing، كمبوديا) - يحتوي على مادة السودوإيفيدرين مع الباراسيتامول والتريبروليدين.
  • راينوز إس آر (من إنتاج ديكسا ميديكا) - يحتوي على 120  ملغ من هيدروكلوريد السودوإيفيدرين
  • سينوتاب (من إنتاج شركة ماكنيل كونسيومر هيلثكير، وهي شركة تابعة لشركة كينفيو) - يحتوي على 500  ملغ من الباراسيتامول و30  ملغ من هيدروكلوريد السودوإيفيدرين.
  • سودافيد مزيل الاحتقان (من إنتاج شركة ماكنيل كونسيومر هيلثكير ) - يحتوي على 60  ملغ من هيدروكلوريد السودوإيفيدرين. لا يُخلط بينه وبين سودافيد بي إي، الذي يحتوي على فينيليفرين.
  • ثيرا فلو (من إنتاج نوفارتس ) - كان يحتوي سابقًا على السودوإيفيدرين، ويحتوي الآن على فينيليفرين
  • تريما - تحتوي على 60  ملغ من هيدروكلوريد السودوإيفيدرين
  • تايلول هوت (من إنتاج شركة نوبل للصناعات الطبية والتجارة، تركيا) -  تحتوي العبوة التي تزن 20 غرامًا على 60  ملغ من هيدروكلوريد السودوإيفيدرين، و500  ملغ من الباراسيتامول، و4  ملغ من ماليات الكلورفينيرامين.
  • يونيفيد (صنع بواسطة شركة يونايتد للصناعات الدوائية، الأردن) - يحتوي على هيدروكلوريد السودوإيفيدرين (وأيضًا تريبروليدين وغوايفينيسين ) .
  • Zyrtec-D 12 Hour (من إنتاج McNeil Consumer Healthcare، وهي شركة تابعة لـ Kenvue) - يحتوي على 120  ملغ من هيدروكلوريد السودوإيفيدرين (وأيضًا 5  ملغ من السيتريزين).
  • زيفريكس-دي (من إنتاج شركة ويستبورت للأدوية) - شكل خاص مقاوم للميثامفيتامين من السودوإيفيدرين يصبح لزجًا عند تسخينه.

الاستخدام الترفيهي

أُسيء استخدام السودوإيفيدرين، الذي يُصرف بدون وصفة طبية، كمنشط نفسي . [ 18 ] نُشرت ست حالات فردية وسلسلة حالات واحدة عن إساءة استخدام السودوإيفيدرين حتى عام 2021. [ 18 ] وهناك حالة فردية موثقة عن استخدام السودوإيفيدرين ذاتيًا لعلاج الاكتئاب . [ 18 ] [ 69 ] [ 125 ]

يُستخدم في التمارين الرياضية والرياضات

يُستخدم السودوإيفيدرين كدواء لتحسين الأداء في التمارين الرياضية والأنشطة البدنية نظرًا لتأثيراته المحاكية للجهاز العصبي الودي والمنشطة. [ 20 ] [ 21 ] وبسبب هذه التأثيرات، يمكن للسودوإيفيدرين أن يزيد من معدل ضربات القلب ، ويرفع ضغط الدم ، ويحسن الطاقة الذهنية ، ويقلل من التعب ، بالإضافة إلى تأثيرات أخرى لتحسين الأداء. [ 20 ] [ 21 ] [ 23 ]

أظهرت مراجعة منهجية أجريت عام 2015 أن السودوإيفيدرين يفتقر إلى التأثيرات المحسّنة للأداء عند الجرعات العلاجية (60-120  ملغ)، ولكنه يُحسّن الأداء الرياضي بشكل ملحوظ عند الجرعات التي تتجاوز الجرعات العلاجية (≥180  ملغ). [ 20 ] وفي تحليل تجميعي لاحق أُجري عام 2018 ، وشمل سبع دراسات إضافية، وُجد أن للسودوإيفيدرين تأثيرًا إيجابيًا طفيفًا على معدل ضربات القلب ( فرق المتوسط ​​المعياري SMD Tooltip = 0.43)، ولكن تأثيراته غير ذات دلالة إحصائية على التجارب الزمنية، ومعدلات الجهد المُدرك، ومستويات سكر الدم، ومستويات اللاكتات في الدم . [ 21 ] ومع ذلك، كشفت تحليلات المجموعات الفرعية أن أحجام التأثير كانت أكبر بالنسبة لزيادة معدل ضربات القلب وتحسين سرعة التجارب الزمنية لدى الرياضيين المدربين تدريبًا جيدًا والمشاركين الأصغر سنًا، ولجلسات التمرين الأقصر مع تناول السودوإيفيدرين خلال 90 دقيقة قبل التمرين، ومع الجرعات الأعلى من السودوإيفيدرين. [ 21 ] تم إثبات وجود علاقة بين الجرعة والاستجابة ، حيث أظهرت الجرعات الأكبر (>170 ملغ) زيادات أكبر في معدل ضربات القلب وأوقات أسرع في التجارب الزمنية مقارنةً بالجرعات الأصغر (≤170 ملغ) ( SMD = 0.85 لمعدل ضربات القلب و SMD = -0.24 للتجارب الزمنية، على التوالي). [ 21 ] على أي حال، خلص التحليل التلوي إلى أن تأثيرات السودوإيفيدرين المحسّنة للأداء كانت هامشية إلى ضئيلة، ومن المرجح أن تكون أقل في حجمها من تأثيرات الكافيين . [ 21 ] ومن الجدير بالذكر في هذا الصدد أن الكافيين منبه مسموح به في الرياضات التنافسية. [ 21 ]   

كان السودوإيفيدرين مدرجًا على قائمة المواد المحظورة للجنة الأولمبية الدولية حتى عام 2004، عندما حلت الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات محل قائمة اللجنة الأولمبية الدولية. ورغم أن الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات كانت تراقب السودوإيفيدرين فقط في البداية، إلا أنه عاد إلى قائمة المواد المحظورة في 1 يناير 2010. [ 126 ]

يُفرز السودوإيفيدرين عن طريق البول، ويُظهر تركيزه في البول تباينًا كبيرًا بين الأفراد؛ أي أن الجرعة نفسها قد تُحدث فرقًا شاسعًا في تركيزه في البول لدى أشخاص مختلفين. [ 127 ] يُسمح بتناول السودوإيفيدرين بجرعة تصل إلى 240  ملغ يوميًا. في دراسة أُجريت على سبعة متطوعين أصحاء من الذكور، تراوح تركيزه في البول بين 62.8 و294.4 ميكروغرام/مل، بمتوسط ​​± انحراف معياري قدره 149 ± 72  ميكروغرام/مل. [ 128 ] وبالتالي، فإن الجرعة العادية البالغة 240  ملغ من السودوإيفيدرين يوميًا قد تؤدي إلى تجاوز تركيزه في البول الحد المسموح به وهو 150  ميكروغرام/مل، والذي حددته الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات (WADA) لنحو نصف مستخدميه. [ 129 ] علاوة على ذلك، لا يؤثر مستوى ترطيب الجسم على تركيز السودوإيفيدرين في البول. [ 130 ]

قائمة حالات تعاطي المنشطات

تصنيع الأمفيتامينات

بسبب انتمائه إلى فئة الأمفيتامينات، أصبح السودوإيفيدرين مادة كيميائية مرغوبة في تصنيع الميثامفيتامين والميثكاثينون غير المشروع . [ 1 ] ونتيجةً لتزايد القيود التنظيمية على بيع وتوزيع السودوإيفيدرين، أعادت شركات الأدوية صياغة الأدوية لاستخدام مركبات بديلة، ولا سيما الفينيليفرين ، على الرغم من أن فعاليته كمزيل احتقان فموي أثبتت أنها لا تختلف عن الدواء الوهمي. [ 140 ]

في الولايات المتحدة، تُنظّم القوانين الفيدرالية بيع المنتجات التي تحتوي على السودوإيفيدرين. [ 141 ] [ 142 ] [ 143 ] وقد وضعت متاجر التجزئة في الولايات المتحدة سياسات مؤسسية تُقيّد بيع هذه المنتجات. [ 144 ] [ 145 ] وتُقيّد هذه السياسات المبيعات من خلال تحديد كميات الشراء واشتراط حد أدنى للسن وتقديم بطاقة هوية شخصية تحمل صورة صادرة عن جهة حكومية. [ 142 ] [ 143 ] وتُشابه هذه المتطلبات القوانين القائمة، بل وتكون أحيانًا أكثر صرامة منها. أما على الصعيد الدولي، فيُصنّف السودوإيفيدرين ضمن الجدول الأول للمواد الأولية بموجب اتفاقية الأمم المتحدة لمكافحة الاتجار غير المشروع بالمخدرات والمؤثرات العقلية . [ 146 ]

أستراليا

تحذير في صيدلية أسترالية

أدى تحويل السودوإيفيدرين بشكل غير مشروع في أستراليا إلى تغييرات كبيرة في طريقة تنظيم هذه المنتجات. اعتبارًا من عام 2006أُعيد تصنيف جميع المنتجات التي تحتوي على السودوإيفيدرين إما كأدوية تُصرف بوصفة طبية فقط (الجدول 3) أو كأدوية تُصرف بوصفة طبية فقط (الجدول 4)، وذلك بناءً على كمية السودوإيفيدرين في المنتج. ولا يجوز بيع الأدوية التي تُصرف بوصفة طبية فقط للجمهور إلا إذا كان الصيدلي مشاركًا بشكل مباشر في عملية البيع. ويجب حفظ هذه الأدوية خلف المنضدة، بعيدًا عن متناول الجمهور.

كما يتم تشجيع الصيادلة (وفي بعض الولايات يُطلب منهم) تسجيل عمليات الشراء في قاعدة البيانات الإلكترونية Project STOP. [ 147 ]

ونتيجة لذلك، توقفت بعض الصيدليات عن بيع سودافيد، العلامة التجارية الشائعة لأقراص السودوإيفيدرين لعلاج نزلات البرد والجيوب الأنفية، واختارت بدلاً من ذلك بيع سودافيد بي إي، وهو منتج فينيليفرين لم تثبت فعاليته في التجارب السريرية. [ 140 ] [ 148 ] [ 2 ]

بلجيكا

حتى عام 2024، كانت عدة تركيبات من السودوإيفيدرين متاحة بدون وصفة طبية في بلجيكا. [ 149 ] إلا أن تشريعاً جديداً دخل حيز التنفيذ في نوفمبر 2024، يحظر بيع جميع الأدوية التي تحتوي على السودوإيفيدرين بدون وصفة طبية. [ 150 ] [ 151 ]

كندا

أجرت وزارة الصحة الكندية دراسةً حول مخاطر وفوائد السودوإيفيدرين والإيفيدرين / الإيفيدرا . وقُبيل انتهاء الدراسة، أصدرت الوزارة تحذيراً على موقعها الإلكتروني يُفيد بضرورة تجنُّب تناول السودوإيفيدرين والإيفيدرين لمن هم دون سن الثانية عشرة، أو لمن يُعانون من أمراض القلب ويُحتمل إصابتهم بالسكتات الدماغية. كما حذّرت من ضرورة تجنُّب تناول الإيفيدرين أو السودوإيفيدرين مع مُنبّهات أخرى كالكافيين . وحظرت أيضاً جميع المنتجات التي تحتوي على الإيفيدرين (أو السودوإيفيدرين) والكافيين معاً. [ 152 ]

يجب حفظ المنتجات التي يكون السودوإيفيدرين مكونها الطبي الوحيد خلف منضدة الصيدلية. أما المنتجات التي تحتوي على السودوإيفيدرين مع مكونات طبية أخرى، فيمكن عرضها على رفوف المتاجر، ولكن لا يجوز بيعها إلا في الصيدلية بحضور الصيدلي. [ 153 ] [ 154 ]

كولومبيا

حظرت الحكومة الكولومبية تجارة السودوإيفيدرين في عام 2010. [ 155 ]

إستونيا

السودوإيفيدرين دواء يُباع بدون وصفة طبية في إستونيا. [ 156 ]

فنلندا

لا يمكن الحصول على أدوية السودوإيفيدرين إلا بوصفة طبية في فنلندا. [ 157 ]

فرنسا

كانت المنتجات المركبة التي تحتوي على السودوإيفيدرين متوفرة بدون وصفة طبية في الصيدليات، وغالبًا ما كانت تحتوي على الباراسيتامول، تحت أسماء تجارية مثل "دوليروم" و"أكتيفيد رايم جور إيه نوي" وغيرها. كما كانت المنتجات التي تجمع بين السودوإيفيدرين والإيبوبروفين أو بعض مضادات الهيستامين متوفرة أيضًا (مثل "رينادفيل"). مع ذلك، لا تُباع المنتجات التي تحتوي على السودوإيفيدرين كمكون وحيد. في أكتوبر 2023، حذرت وزارة الصحة الفرنسية رسميًا من استخدام السودوإيفيدرين لعلاج نزلات البرد. كما أشارت إلى إمكانية تقييد توفر هذه المادة في المستقبل، ريثما يُعاد تقييمها دوائيًا على مستوى الاتحاد الأوروبي . [ 158 ] [ 159 ] في ديسمبر 2024، أعلنت الحكومة أن أدوية السودوإيفيدرين لن تُصرف إلا بوصفة طبية. [ 160 ]

ألمانيا

يمكن الحصول على العديد من المنتجات التي تحتوي على السودوإيفيدرين مع الإيبوبروفين أو الأسبرين أو مضادات الهيستامين بدون وصفة طبية من الصيدلية عند الطلب. ومن الأسماء الشائعة لها: أسبرين كومبلكس، ورياكتين ديو، وراينوبرونت. أما المنتجات التي تحتوي على السودوإيفيدرين كمكون وحيد فهي غير متوفرة.

اليابان

الأدوية التي تحتوي على أكثر من 10% من السودوإيفيدرين محظورة بموجب قانون مراقبة المنشطات في اليابان. [ 161 ]

المكسيك

في 23 نوفمبر 2007، تم تجريم استخدام وتجارة السودوإيفيدرين في المكسيك، وذلك بحجة أنه كان شائعًا للغاية كمادة أولية في تصنيع الميثامفيتامين. [ 162 ]

هولندا

تم سحب السودوإيفيدرين من الأسواق في عام 1989 بسبب مخاوف بشأن الآثار الجانبية القلبية الضارة. [ 163 ]

نيوزيلندا

منذ أبريل 2024، تم تصنيف السودوإيفيدرين كدواء مقيد (يصرف بوصفة طبية فقط) بموجب قانون إساءة استخدام المخدرات لعام 1975، والذي يسمح بشراء الأدوية التي تحتوي على السودوإيفيدرين من الصيدلي دون وصفة طبية. [ 164 ]

صُنِّفَ السودوإيفيدرين والإيفيدرين وأي منتج يحتوي على هذه المواد، مثل أدوية البرد والإنفلونزا، لأول مرة في أكتوبر 2004 ضمن الفئة (ج) الجزء الثالث (معفاة جزئيًا) من المواد الخاضعة للرقابة، نظرًا لكونها المكون الرئيسي في الميثامفيتامين. [ 165 ] وواصلت سلطات الجمارك والشرطة النيوزيلندية ضبط كميات كبيرة من المواد الأولية التي يُعتقد أنها مُخصصة لإنتاج الميثامفيتامين . وفي 9 أكتوبر 2009، أعلن رئيس الوزراء جون كي أن أقراص البرد والإنفلونزا التي تحتوي على السودوإيفيدرين ستصبح أدوية لا تُصرف إلا بوصفة طبية، وأُعيد تصنيفها ضمن الفئة (ب2). [ 166 ] وعُدِّل القانون بموجب مشروع قانون تعديل إساءة استخدام المخدرات لعام 2010، الذي أُقر في أغسطس 2011. [ 167 ]

في نوفمبر 2023، أعلنت حكومة الائتلاف بقيادة الحزب الوطني السماح ببيع أدوية البرد التي تحتوي على السودوإيفيدرين (كجزء من اتفاقية الائتلاف بين الحزب الوطني وحزب العمل). [ 168 ]

سويسرا

يتوفر السودوإيفيدرين بدون وصفة طبية في تركيبة (مع الأسبرين ) تحت الاسم التجاري "أسبرين كومبلكس". كما يوجد مستحضر يتكون من قرص واحد  ممتد المفعول بتركيز 120 ملغ يمكن الحصول عليه من الصيدليات بوصفة طبية أو بعد استشارة الصيدلي.

ديك رومى

في تركيا، لا تُصرف الأدوية التي تحتوي على السودوإيفيدرين إلا بوصفة طبية. [ 169 ]

المملكة المتحدة

في المملكة المتحدة، يُباع السودوإيفيدرين بدون وصفة طبية تحت إشراف صيدلي مؤهل، أو بوصفة طبية. في عام ٢٠٠٧، استجابت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) للمخاوف بشأن إساءة استخدام الإيفيدرين والسودوإيفيدرين في تصنيع الميثامفيتامين غير المشروع، وذلك بفرض قيود طوعية تحدّ من مبيعات السودوإيفيدرين بدون وصفة طبية إلى علبة واحدة لا تحتوي على أكثر من ٧٢٠  ملغ من السودوإيفيدرين في كل عملية شراء. دخلت هذه القيود حيز التنفيذ في أبريل ٢٠٠٨. [ ١٧٠ ] ولا يُشترط تقديم أي إثبات هوية.

الولايات المتحدة

فيدرالي

أقرّ الكونغرس الأمريكي باستخدام السودوإيفيدرين في تصنيع الميثامفيتامين غير القانوني. وفي عام ٢٠٠٥، استمعت لجنة التعليم والقوى العاملة إلى شهادات بشأن برامج التوعية والتشريعات الولائية المصممة للحد من هذه الممارسة غير القانونية.

تعود محاولات السيطرة على بيع هذا الدواء إلى عام 1986، عندما صاغ مسؤولون فيدراليون في إدارة مكافحة المخدرات (DEA) مشروع قانون، اقترحه لاحقًا السيناتور بوب دول ، من شأنه إخضاع العديد من المواد الكيميائية المستخدمة في تصنيع المخدرات غير المشروعة لقانون المواد الخاضعة للرقابة . وكان مشروع القانون سيُلزم بالإبلاغ عن كل معاملة تتضمن السودوإيفيدرين إلى الحكومة، والحصول على موافقة فيدرالية على جميع الواردات والصادرات. وخوفًا من أن يُحدّ ذلك من الاستخدام المشروع للدواء، سعى جماعات الضغط من جمعيات تصنيع الأدوية التي تُباع دون وصفة طبية إلى منع إقرار هذا التشريع، ونجحوا في استثناء جميع المواد الكيميائية التي تم تحويلها إلى منتج نهائي قانوني، مثل سودافيد، من اللوائح. [ 171 ]

قبل إقرار قانون مكافحة وباء الميثامفيتامين لعام 2005 ، خضعت مبيعات هذا المخدر لتنظيم متزايد، حيث استمرّت إدارة مكافحة المخدرات وشركات الأدوية في التنافس على مواقعها. وواصلت إدارة مكافحة المخدرات إحراز تقدّم ملحوظ في محاولاتها للسيطرة على السودوإيفيدرين مع ازدياد إنتاج الميثامفيتامين بشكلٍ كبير، ما شكّل مشكلة خطيرة في غرب الولايات المتحدة. ومع انخفاض نقاوة الميثامفيتامين، انخفض عدد الأشخاص الذين يتلقّون العلاج في مراكز إعادة التأهيل، وكذلك عدد الأشخاص الذين يتمّ إدخالهم إلى غرف الطوارئ بسبب وجود الميثامفيتامين في أجسامهم. إلا أن هذا الانخفاض في النقاوة كان عادةً قصير الأجل، إذ سرعان ما وجد منتجو الميثامفيتامين طريقة للتحايل على اللوائح الجديدة. [ 172 ]

أقرّ الكونغرس قانون مكافحة وباء الميثامفيتامين لعام 2005 (CMEA) كتعديل لتجديد قانون باتريوت الأمريكي . [ 142 ] وقّع الرئيس جورج دبليو بوش على القانون في 6 مارس 2006، [ 141 ] عدّل القانون المادة 830 من الباب 21  من قانون الولايات المتحدة ، والمتعلقة ببيع المنتجات التي تحتوي على السودوإيفيدرين. نصّ القانون على مرحلتين، الأولى بحلول 8 أبريل 2006، والثانية بحلول 30 سبتمبر 2006. تناولت المرحلة الأولى بشكل أساسي تطبيق القيود الجديدة على الشراء بناءً على الكمية، بينما شملت المرحلة الثانية متطلبات التخزين وتدريب الموظفين وحفظ السجلات. [ 173 ] على الرغم من أن القانون كان موجهاً بالأساس إلى منتجات السودوإيفيدرين، إلا أنه ينطبق أيضاً على جميع المنتجات التي تُباع دون وصفة طبية والتي تحتوي على الإيفيدرين، والسودوإيفيدرين، والفينيل بروبانولامين، وأملاحها، ونظائرها الضوئية، وأملاح النظائر الضوئية. [ 173 ] عُرِّف السودوإيفيدرين بأنه " منتج كيميائي مُدرج في الجدول " بموجب المادة 802 (45(أ)) من قانون الولايات المتحدة رقم 21. وتضمن القانون المتطلبات التالية للتجار ("البائعين الخاضعين للتنظيم") الذين يبيعون هذه المنتجات:     

  • يشترط الاحتفاظ بسجل قابل للاسترجاع لجميع المشتريات، يحدد اسم وعنوان كل طرف، لمدة عامين.
  • التحقق الإلزامي من إثبات هوية جميع المشترين
  • أساليب الحماية والإفصاح المطلوبة في جمع المعلومات الشخصية
  • يجب تقديم تقارير إلى المدعي العام بشأن أي مدفوعات مشبوهة أو حالات اختفاء للمنتجات الخاضعة للتنظيم.
  • يُشترط تدريب الموظفين فيما يتعلق بمتطلبات قانون مراقبة السوق الإلكترونية. ويتعين على تجار التجزئة تقديم شهادة ذاتية بشأن التدريب والامتثال.
  • لا يجوز بيع الشكل الدوائي غير السائل للمنتجات الخاضعة للتنظيم إلا في عبوات نفطة أحادية الجرعة
  • يجب تخزين المنتجات الخاضعة للرقابة خلف المنضدة أو في خزانة مقفلة بطريقة تحد من وصول الجمهور إليها
  • حدود المبيعات (لكل عميل):
    • الحد الأقصى للمبيعات اليومية - يجب ألا يتجاوز 3.6  غرام من قاعدة السودوإيفيدرين بغض النظر عن عدد المعاملات
    • حد المبيعات لمدة 30 يومًا (وليس شهريًا) - يجب ألا يتجاوز 7.5  جرام من قاعدة السودوإيفيدرين إذا تم بيعها عن طريق البريد أو "بائع التجزئة المتنقل".
    • حد الشراء خلال 30 يومًا - يجب ألا يتجاوز 9  غرامات من قاعدة السودوإيفيدرين. (يُعتبر حيازة هذه المادة جنحة بموجب المادة 844أ من قانون الولايات المتحدة رقم 21  للشخص الذي يشتريها).  

تم تعديل المتطلبات في قانون منع إنتاج الميثامفيتامين لعام 2008 لتشترط ألا يبيع البائع الخاضع للتنظيم للمنتجات الكيميائية المدرجة في الجدول مثل هذا المنتج إلا إذا كان المشتري: [ 143 ]

  • يُقدّم بطاقة هوية مصورة صادرة عن جهة حكومية؛ و
  • يوقع في سجل المبيعات المكتوب باسمه وعنوانه ووقت وتاريخ البيع
ولاية

كما أن لدى معظم الولايات قوانين تنظم استخدام السودوإيفيدرين. [ 174 ] [ 175 ] [ 176 ]

ولايات ألاباما، وأريزونا، وأركنساس، وكاليفورنيا، وكولورادو، وديلاوير، وفلوريدا، وجورجيا، وهاواي ( اعتبارًا من 1 مايو 2009) أيداهو، إلينوي، إنديانا، أيوا، كانساس، كنتاكي، لويزيانا ( اعتبارًا من 15 أغسطس 2009) [ 177 ] لدى ولايات ماساتشوستس، وميشيغان، ومينيسوتا، وميسيسيبي، وميسوري، ومونتانا، ونبراسكا ، ونيفادا، ونيوجيرسي، وكارولاينا الشمالية، وأوهايو، وأوكلاهوما، وأوريغون، وبنسلفانيا، وداكوتا الجنوبية، وتينيسي، وتكساس، ويوتا، وفيرمونت، وفرجينيا، وواشنطن، وفرجينيا الغربية، وويسكونسن قوانين تلزم الصيدليات ببيع السودوإيفيدرين "خلف الكاونتر". ورغم إمكانية شراء الدواء بدون وصفة طبية، إلا أن للولايات الحق في تحديد عدد الوحدات المباعة وجمع المعلومات الشخصية من المشترين. [ 178 ]

كانت ولايتا أوريغون وميسيسيبي تشترطان سابقًا وصفة طبية لشراء المنتجات التي تحتوي على السودوإيفيدرين. إلا أنه اعتبارًا من 1 يناير 2022، تم إلغاء هذه القيود. [ 179 ] [ 180 ] وخفضت ولاية أوريغون عدد عمليات ضبط مختبرات تصنيع الميثامفيتامين من 448 عملية في عام 2004 (آخر عام كامل قبل تطبيق قانون الوصفات الطبية فقط) [ 181 ] إلى أدنى مستوى جديد بلغ 13 عملية في عام 2009. [ 182 ] وقد حدث الانخفاض في حوادث مختبرات تصنيع الميثامفيتامين في أوريغون إلى حد كبير قبل دخول قانون الوصفات الطبية فقط حيز التنفيذ، وفقًا لتقرير صادر عن الرابطة الوطنية لقانون وصف الأدوية (NAMSDL) بعنوان " قوانين وصف السودوإيفيدرين في أوريغون وميسيسيبي" . [ 178 ] يشير التقرير إلى أن انخفاض حوادث مختبرات تصنيع الميثامفيتامين في كلتا الولايتين قد يعود إلى عوامل أخرى: "ربما ساهم تجار المخدرات المكسيكيون في انخفاض مختبرات تصنيع الميثامفيتامين في ميسيسيبي وأوريغون (والولايات المجاورة) لقدرتهم على توفير كميات وفيرة من الميثامفيتامين بجودة مماثلة أو أفضل بأسعار تنافسية". بالإضافة إلى ذلك، لوحظ انخفاض مماثل في حوادث مختبرات تصنيع الميثامفيتامين في الولايات المجاورة، وفقًا للتقرير، كما ارتفعت الوفيات المرتبطة بالميثامفيتامين في أوريغون بشكل كبير منذ عام 2007. وقد سنّت بعض البلديات في ميسوري قوانين مماثلة، بما في ذلك واشنطن ، [ 183 ] ​​ويونيون ، [ 184 ] ونيو هيفن ، [ 185 ] وكيب جيراردو، [186] وأوزارك. [ 187 ] كما فعلت بعض الصيدليات في تير هوت ، إنديانا . [ 188 ]

ثمة نهج آخر للسيطرة على هذا المخدر على مستوى الولايات، فرضته بعض حكومات الولايات للتحكم في مشتريات مواطنيها، وهو استخدام أنظمة التتبع الإلكتروني، التي تلزم جميع تجار التجزئة الذين يبيعون السودوإيفيدرين بتقديم معلومات محددة عن المشترين إلكترونيًا. وتشترط اثنتان وثلاثون ولاية حاليًا استخدام نظام تبادل سجلات المواد الأولية الوطني (NPLEx) لكل عملية شراء للسودوإيفيدرين والإيفيدرين بدون وصفة طبية، كما تُساهم عشر من أكبر إحدى عشرة سلسلة صيدليات في الولايات المتحدة طواعيةً بجميع معاملاتها المماثلة في نظام NPLEx. وقد شهدت هذه الولايات نتائج باهرة في خفض عدد عمليات ضبط مختبرات تصنيع الميثامفيتامين. قبل تطبيق النظام في ولاية تينيسي عام 2005، بلغ إجمالي عمليات ضبط مختبرات تصنيع الميثامفيتامين 1497 عملية في عام 2004، ثم انخفض إلى 955 عملية في عام 2005، و589 عملية في عام 2009. [ 182 ] وطُبّق برنامج ولاية كنتاكي على مستوى الولاية عام 2008، ومنذ ذلك الحين، انخفض عدد عمليات ضبط المختبرات بشكل ملحوظ. [ 182 ] وحققت ولاية أوكلاهوما نجاحًا مبدئيًا مع نظام التتبع الخاص بها بعد تطبيقه عام 2006، حيث انخفض عدد عمليات الضبط في ذلك العام، ثم انخفض مجددًا في عام 2007. إلا أنه في عام 2008، بدأت عمليات الضبط في الارتفاع مرة أخرى، واستمرت في الارتفاع خلال عام 2009. [ 182 ]

يبدو أن نظام NPLEx ناجحٌ بفضل اشتراطه تقديم المعاملات في الوقت الفعلي، مما يُمكّن من تطبيق القوانين ذات الصلة عند نقطة البيع. ومن خلال إنشاء قاعدة بيانات متعددة الولايات والقدرة على مقارنة جميع المعاملات بسرعة، يُتيح NPLEx للصيدليات رفض عمليات الشراء غير القانونية بناءً على حدود الغرامات أو السن، أو حتى للمدانين بجرائم الميثامفيتامين في بعض الولايات. كما يُطبّق NPLEx حدود الغرامات الفيدرالية عبر حدود الولايات، وهو أمرٌ كان مستحيلاً مع الأنظمة التي تُديرها الولايات. ويقتصر الوصول إلى السجلات على وكالات إنفاذ القانون فقط، من خلال بوابة إلكترونية آمنة. [ 189 ]

بحث

تمت دراسة السودوإيفيدرين في علاج الشخير . [ 190 ] ومع ذلك، فإن البيانات غير كافية لدعم هذا الاستخدام. [ 190 ]

أظهرت دراسة أن السودوإيفيدرين قد يقلل من إنتاج الحليب لدى المرضعات . [ 191 ] [ 192 ] وقد يعود ذلك إلى تثبيط إفراز البرولاكتين . [ 192 ] لذا ، قد يكون السودوإيفيدرين مفيدًا في تثبيط إدرار الحليب . [ 191 ] [ 192 ]

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 Głowacka K، Wiela-Hojeńska A (مايو 2021). "السودوإيفيدرين - الفوائد والمخاطر" . إنت J مول العلوم . 22 (10): 5146. دوى : 10.3390/ijms22105146 . PMC 8152226 . PMID 34067981 .  
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 إيكلز ، ر. (يناير 2007). "استبدال الفينيليفرين بالسودوإيفيدرين كمزيل لاحتقان الأنف: طريقة غير منطقية للسيطرة على تعاطي الميثامفيتامين" . المجلة البريطانية لعلم الصيدلة السريرية . 63 (1): 10-14 . doi : 10.1111/j.1365-2125.2006.02833.x . PMC 2000711. PMID 17116124 .  
  3. ↑ "مشروع STOP: مبادرة نقابة الصيادلة، مايو 2016" (ملف PDF) . نقابة الصيادلة الأسترالية. 18 مايو 2016.
  4. ↑ "الاتجاهات والقضايا في الجريمة والعدالة الجنائية، العدد 509، مارس 2016" (ملف PDF) . المعهد الأسترالي لعلم الجريمة. 7 مارس 2016. تاريخ الاطلاع: 11 يوليو 2024 .
  5. ↑ "مشروع STOP إلزامي للصيادلة في نيو ساوث ويلز ابتداءً من الشهر المقبل" . Pulse.IT . 24 فبراير 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 11 يوليو 2024 .
  6. ^ أنفيسا (31 مارس 2023). "RDC N° 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ قرار المجلس الجماعي رقم 784 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة ] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (نُشرت في 4 أبريل 2023). مؤرشفة من الأصلي في 3 أغسطس 2023 . تم الاسترجاع في 15 أغسطس 2023 .
  7. ↑ "معلومات أساسية حول تحديث سياسة NAPRA NHP " . napra.ca . 10 يونيو 2024. تم الاطلاع عليه في 11 يوليو 2024 .
  8. ↑ "أمر تعديل الأدوية التي لا تُصرف إلا بوصفة طبية (للاستخدام البشري) لعام 2008" . Legislation.gov.uk . 20 فبراير 2008.
  9. 1 2 3 برونتون إل إل، لازو جيه إس، باركر كيه، محرران. (2006). أساسيات غودمان وجيلمان الدوائية للعلاجات ( الطبعة الحادية عشرة). نيويورك: قسم النشر الطبي في ماكجرو هيل. ISBN  0-07-142280-3.
  10. 1 2 3 فولب م، هولزغرابي يو (يناير 2019). "تحديد ارتباط بروتينات البلازما بالأدوية المحاكية للودي باستخدام الترشيح الفائق". المجلة الأوروبية للعلوم الصيدلانية . 127 : 175-184 . doi : 10.1016/j.ejps.2018.10.027 . PMID 30391401 . 
  11. 1 2 3 شميت س (2023). Lang-etablierte Arzneistoffe genauer unter die Lupe genommen: Enantioselektive Proteinbindung und Stabilitätsstudien [ نظرة فاحصة على الأدوية الراسخة: دراسات الارتباط والثبات للبروتين الاختياري التماثلي ] (أطروحة) (باللغة الألمانية). جامعة فورتسبورغ. دوى : 10.25972/opus-34594 .
  12. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 تشوا إس إس، بنريموج إس آي، تريغز إي جيه (1989). "الحركية الدوائية للعوامل المحاكية للودي التي لا تستلزم وصفة طبية". Biopharm Drug Dispos . 10 (1): 1–14 . doi : 10.1002/bdd.2510100102 . PMID 2647163 . 
  13. 1 2 آرون سي كيه (أغسطس 1990). "محاكيات الجهاز العصبي الودي". مجلة طب الطوارئ السريرية لأمريكا الشمالية . 8 (3): 513-526 . doi : 10.1016/S0733-8627(20)30256-X . PMID 2201518 . 
  14. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ ١٤ لاكوريه أو، فيرنر أ، جيرو جيه بي، كولونييه في، بونفيلس ب، بوندون-غيتون إي (فبراير ٢٠١٥). "فوائد وحدود ومخاطر الإيفيدرين والبسودوإيفيدرين كمزيلات لاحتقان الأنف". حوليات أوروبا لأمراض الأذن والأنف والحنجرة والرأس والرقبة . ١٣٢ (١): ٣١-٣٤ . doi : 10.1016/j.anorl.2014.11.001 . PMID 25532441 . 
  15. 1 2 فريمان ر، كوفمان هـ (2007). "اضطرابات تحمل الوضعية الانتصابية - انخفاض ضغط الدم الانتصابي، ومتلازمة تسرع القلب الوضعي، والإغماء". كونتينوم: التعلم مدى الحياة في علم الأعصاب . 13 (6): 50-88 . doi : 10.1212/01.CON.0000299966.05395.6c . ISSN 1080-2371 . 
  16. 1 2 3 4 5 6 7 8 فان بيركل إم إيه، فولر إل إيه، ألكسندروف إيه دبليو، جونز جي إم (2015). "الميثيلين الأزرق، والميدودرين، والسودوإيفيدرين: مراجعة للبدائل العلاجية لانخفاض ضغط الدم المقاوم في وحدة العناية المركزة". مجلة التمريض في العناية الحرجة . 38 (4): 345-358 . doi : 10.1097/CNQ.0000000000000086 . PMID 26335214 . 
  17. 1 2 3 فيدوروفسكي أ (أبريل 2019). "متلازمة تسرع القلب الوضعي الانتصابي: العرض السريري، والأسباب، والإدارة". مجلة الطب الباطني . 285 (4): 352-366 . doi : 10.1111/joim.12852 . PMID 30372565 . 
  18. 1 2 3 4 5 6 7 شيفانو ف، تشيابيني س، ميولي أ، موسكا أ، سانتوفيتو م.س، كوركيري ج.م، وآخرون . (2021). " التركيز على إساءة استخدام الأدوية التي تُصرف بدون وصفة طبية: مراجعة منهجية لمضادات الهيستامين، وأدوية السعال، ومزيلات الاحتقان" . فرونت سايكاتري . 12 657397. doi : 10.3389/fpsyt.2021.657397 . PMC 8138162. PMID 34025478 .   
  19. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 مونافو أ ، فرارا س، بيريكو ن، دي ماورو ر، كورتينوفيس م، بورغاليتو س، وآخرون . (ديسمبر 2021). "بحثًا عن دواء مثالي لعلاج السمنة بشكل أكثر أمانًا: الوعد الكاذب للسودوإيفيدرين" . مجلة اضطرابات الغدد الصماء والتمثيل الغذائي . 22 (4): 1013-1025 . doi : 10.1007/s11154-021-09658- w . PMC 8724077. PMID 33945051 .   
  20. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ترينه كيه في، كيم جيه، ريتسما إيه (٢٠١٥). "تأثير السودوإيفيدرين في الرياضة: مراجعة منهجية" . مجلة بي إم جيه المفتوحة للرياضة والطب الرياضي . ١ (١) e٠٠٠٠٦٦. doi : 10.1136/bmjsem-2015-000066 . PMC ٥١١٧٠٣٣. PMID ٢٧٩٠٠١٤٢ .  
  21. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 جورجيف، دكتوراه في الطب، حسيني، ف، موران، ج، كوبر، س. إي. (أكتوبر 2018). "تأثيرات السودوإيفيدرين على العوامل المؤثرة على الأداء الرياضي: تحليل تجميعي" . مجلة الطب الرياضي المفتوحة . 4 (1) 44. doi : 10.1186/s40798-018-0159-7 . PMC 6173670. PMID 30291523 .  
  22. 1 2 3 4 5 6 تافرنر د، لاتيه ج (يناير 2007). لاتيه ج.ج. (محرر). "مزيلات احتقان الأنف لنزلات البرد الشائعة". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية (1) CD001953. doi : 10.1002/14651858.CD001953.pub3 . PMID 17253470 . 
  23. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 ساليرنو إس إم، جاكسون جيه إل، بيربانو إي بي (2005). "تأثير السودوإيفيدرين الفموي على ضغط الدم ومعدل ضربات القلب: تحليل تجميعي". أرشيف الطب الباطني . 165 (15): 1686-1694 . doi : 10.1001/archinte.165.15.1686 . PMID 16087815 . 
  24. كانتو سي ، أراوز أ، موريلو-بونيلا إل إم، لوبيز إم، بارينغاريمينتيريا إف (يوليو 2003). "السكتة الدماغية المرتبطة بمحفزات الجهاز العصبي الودي الموجودة في أدوية السعال والبرد التي تُصرف بدون وصفة طبية" . مجلة السكتة الدماغية . 34 (7): 1667-1672 . doi : 10.1161/01.STR.0000075293.45936.FA . PMID 12791938 . 
  25. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 روثمان آر بي ، فو إن، بارتيلا جيه إس، روث بي إل، هوفايزن إس جيه، كومبتون-توث بي إيه، وآخرون . (أكتوبر 2003). "التوصيف المختبري للمتزامرات الفراغية المرتبطة بالإيفيدرين في ناقلات الأمينات الحيوية والمستقبلات يكشف عن تأثيرات انتقائية كركائز لناقل النورإبينفرين". مجلة علم الأدوية والعلاج التجريبي . 307 (1): 138-145 . doi : 10.1124/jpet.103.053975 . PMID 12954796 .  
  26. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 أودونيل إس آر (مارس 1995). "مُضيِّقات الأوعية الدموية المحاكية للودي كمزيلات لاحتقان الأنف". مجلة الطب الأسترالية . 162 (5): 264-267 . doi : 10.5694/j.1326-5377.1995.tb139882.x . PMID 7534374 . 
  27. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ بوشارد ر، ويبر أ.ر، جايجر ج.د (يوليو ٢٠٠٢). "اتخاذ قرارات مستنيرة بشأن استخدام محاكيات الجهاز العصبي الودي في الرياضة والصحة". المجلة السريرية للطب الرياضي . ١٢ (٤): ٢٠٩-٢٢٤ . doi : 10.1097/00042752-200207000-00003 . PMID 12131054 . 
  28. 1 2 3 "السودوإيفيدرين" . PubChem . تم الاسترجاع في 25 يوليو 2024 .
  29. 1 2 3 4 5 6 أبوراشد، إي. أ.، والألفي، أ. ت.، وخان، إ. أ.، ووكر، ل. (أغسطس 2003). "الإيفيدرا في منظورها الصحيح - مراجعة حديثة". أبحاث العلاج بالنباتات . 17 (7): 703-712 . doi : 10.1002/ptr.1337 . PMID 12916063 . 
  30. 1 2 تشين كيه كيه، كاو سي إتش (1926). "الإيفيدرين والبسودوإيفيدرين: عزلهما، تركيبهما، تماثلهما، خصائصهما، مشتقاتهما، وتخليقهما. (مع قائمة مراجع) **تم تغطية نفقات هذا العمل بجزء من منحة من لجنة البحوث العلاجية، مجلس الصيدلة والكيمياء، الجمعية الطبية الأمريكية". مجلة الجمعية الصيدلانية الأمريكية (1912) . 15 (8): 625-639 . doi : 10.1002/jps.3080150804 .
  31. 1 2 3 4 5 "Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs" . Accessdata.fda.gov . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. مؤرشف من الأصل في 4 نوفمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 14 يوليو 2024 .
  32. ↑ هاتون آر سي، هينديلز إل (مارس 2022). "لماذا يُطرح فينيليفرين الفموي في السوق بعد وجود أدلة دامغة على عدم فعاليته كمزيل للاحتقان؟". حوليات العلاج الدوائي . 56 (11): 1275-1278 . doi : 10.1177/10600280221081526 . PMID 35337187. S2CID 247712448 .  
  33. ↑ هينديلز إل، هاتون آر سي (يوليو 2006). "فينيل إيفرين الفموي: بديل غير فعال للسودوإيفيدرين؟". مجلة الحساسية والمناعة السريرية . 118 (1): 279-280 . doi : 10.1016/j.jaci.2006.03.002 . PMID 16815167 . 
  34. 1 2 "أفضل 300 لعام 2023" . ClinCalc . مؤرشف من الأصل في 17 أغسطس 2025. تم الاطلاع عليه في 17 أغسطس 2025 .
  35. ↑ "إحصائيات استخدام دواء السودوإيفيدرين، الولايات المتحدة، 2014-2023" . ClinCalc . تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 أغسطس 2025 .
  36. ↑ "إحصائيات استخدام الأدوية برومفينيرامين، ديكستروميثورفان، سودوإيفيدرين، الولايات المتحدة، 2014-2023" . ClinCalc . تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 أغسطس 2025 .
  37. ↑ "أفضل 300 لعام 2023" . ClinCalc . مؤرشف من الأصل في 12 أغسطس 2025. تم الاطلاع عليه في 12 أغسطس 2025 .
  38. ↑ "إحصائيات استخدام دواء لوراتادين؛ سودوإيفيدرين، الولايات المتحدة، 2014-2023" . ClinCalc . تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 أغسطس 2025 .
  39. ↑ "الجمعية الأمريكية لجراحة المسالك البولية - منهج طلاب الطب - سلس البول" . الجمعية الأمريكية لجراحة المسالك البولية. مؤرشف من الأصل في 9 يوليو 2015. تم الاطلاع عليه في 12 أغسطس 2015 .
  40. ↑ "احتباس البول الحاد الناتج عن هيدروكلوريد السودوإيفيدرين لدى طفل يبلغ من العمر 3 سنوات" . المجلة التركية لطب الأطفال. مؤرشف من الأصل في 14 أغسطس 2016. تم الاطلاع عليه في 12 أغسطس 2015 .
  41. ↑ ميناميزاوا ك، غوتو هـ، أوهي ي، شيمادا ي، تيراساوا ك، حاجي أ (سبتمبر 2006). "تأثير د-سودوإيفيدرين على منعكس السعال وآلية عمله في خنازير غينيا" . مجلة العلوم الدوائية . 102 (1): 136-142 . doi : 10.1254/jphs.FP0060526 . PMID 16974066 . 
  42. 1 2 بيكوبولوس د، محرر. (2002). AusDI: معلومات الأدوية للعاملين في مجال الرعاية الصحية ( الطبعة الثانية). كاسل هيل: خدمات معلومات الرعاية الصيدلانية. 
  43. ↑ ساكاي ن، تشيكاهيسا س، نيشينو س (2010). "المنبهات في النعاس المفرط أثناء النهار". عيادات طب النوم . 5 (4): 591-607 . doi : 10.1016/j.jsmc.2010.08.009 .
  44. ↑ تاكينوشيتا إس، نيشينو إس (يونيو 2020). "الإدارة الدوائية للنعاس المفرط أثناء النهار". مجلة طب النوم السريري . 15 (2): 177-194 . doi : 10.1016/j.jsmc.2020.02.006 . PMID 32386693 . 
  45. ↑ بوتريل ب، كوب جي إف (سبتمبر 2004). "ما الذي يُبقينا مستيقظين: علم الأدوية العصبية للمنشطات والأدوية المُعززة لليقظة". النوم . 27 (6): 1181-1194 . doi : 10.1093/sleep/27.6.1181 . PMID 15532213 . 
  46. ↑ شيركات، أ.أ.، ساردانا، ن.، صفائي، س.، ليمان، إ.ب.، كريغ، ت.ج. (فبراير 2011). "دور السودوإيفيدرين في علاج النعاس النهاري لدى مرضى التهاب الأنف التحسسي المزمن". حوليات الحساسية والربو والمناعة . 106 (2): 97-102 . doi : 10.1016/j.anai.2010.11.013 . PMID 21277510 . 
  47. ↑ جيلوت سي كيه، ألبريشت إتش إتش، هاينسون جيه، غالاغر في (ديسمبر 2019). "دراسة متعددة المراكز، عشوائية، مضبوطة بالغفل، حول السودوإيفيدرين للتخفيف المؤقت من احتقان الأنف لدى الأطفال المصابين بنزلات البرد الشائعة" . مجلة علم الصيدلة السريرية . 59 (12): 1573-1583 . doi : 10.1002/jcph.1472 . PMC 6851811. PMID 31274197 .  
  48. 1 2 غرينواي إف، هيربر دي، راوم دبليو، هيربر دي، موراليس إس (يوليو 1999). "تجارب سريرية مزدوجة التعمية، عشوائية، مضبوطة بالغفل باستخدام أدوية لا تستلزم وصفة طبية لعلاج السمنة". أبحاث السمنة . 7 (4): 370-378 . doi : 10.1002/j.1550-8528.1999.tb00420.x . PMID 10440593 . 
  49. ↑ كولتر، أ.أ.، ريبيلو، س.ج.، غرينواي، ف.ل. (يوليو 2018). "العوامل المؤثرة مركزياً لعلاج السمنة: الماضي والحاضر والمستقبل" . مجلة الأدوية . 78 (11): 1113-1132 . doi : 10.1007/s40265-018-0946-y . PMC 6095132. PMID 30014268 .  
  50. ↑ إيوانيدس-ديموس إل إل، برويتو جيه، ماكنيل جيه جيه (2005). "العلاج الدوائي للسمنة". الأدوية . 65 (10): 1391-418 . doi : 10.2165/00003495-200565100-00006 . PMID 15977970 . 
  51. 1 2 فيدوروفسكي أ، ميلاندر أ (أبريل 2013). "متلازمات عدم تحمل الوضعية الانتصابية: خطر خفي". مجلة الطب الباطني . 273 (4): 322-335 . doi : 10.1111/joim.12021 . PMID 23216860 . 
  52. ↑ عابد ح، بول ب أ، وانغ ل إكس (مارس 2012). "تشخيص وعلاج متلازمة تسرع القلب الوضعي الانتصابي: مراجعة موجزة" . مجلة طب القلب لكبار السن . 9 (1): 61-67 . doi : 10.3724/SP.J.1263.2012.00061 . PMC 3390096. PMID 22783324 .  
  53. 1 2 منير أ، منهاس س، آريا م، رالف دي جيه (أغسطس 2008). "القساح المتقطع - مراجعة للخيارات العلاجية" . المجلة الدولية للممارسة السريرية . 62 (8): 1265-1270 . doi : 10.1111/j.1742-1241.2008.01780.x . PMID 18479367 . 
  54. ↑ وايس، ب. د. (15 يناير 2005). "اختيار الأدوية لعلاج سلس البول - 15 يناير 2005 - طبيب الأسرة الأمريكي" . طبيب الأسرة الأمريكي . 71 (2): 315-322 . مؤرشف من الأصل في 7 يوليو 2022. تم الاطلاع عليه في 6 مايو 2012 .
  55. ↑ كوليجان بي جيه، هيت إم (ديسمبر 2000). "سلس البول لدى النساء: التقييم والإدارة" . طبيب الأسرة الأمريكي . 62 (11): 2433-44 ، 2447، 2452. PMID 11130230. مؤرشف من الأصل في 7 سبتمبر 2023. تم الاسترجاع في 7 سبتمبر 2023 . 
  56. 1 2 كيزيور ر، هودجسون ب ب (2014). دليل سوندرز للأدوية التمريضية 2015 - كتاب إلكتروني: دليل سوندرز للأدوية التمريضية 2015 - كتاب إلكتروني . إلسيفير للعلوم الصحية. ص 1016. ISBN  978-0-323-28018-1تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 يوليو 2024 .
  57. ↑ براون، د. د. (2012). تركيبات الأدوية التي تُصرف بدون وصفة طبية . دار نشر إلسيفير للعلوم. ص 181. ISBN  978-0-8155-1849-5تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 يوليو 2024 .
  58. ↑ بيري تي إم (2001). دليل التمريض للأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية . سلسلة أدلة التمريض للأدوية. سبرينغهاوس. ص 114. ISBN  978-1-58255-101-2تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 يوليو 2024 .
  59. 1 2 3 روسي س، محرر. (2006). دليل الأدوية الأسترالي . أديلايد: دليل الأدوية الأسترالي. ISBN 0-9757919-2-3.
  60. ↑ Deckx L, De Sutter AI, Guo L, Mir NA, van Driel ML (أكتوبر 2016). "مزيلات احتقان الأنف كعلاج وحيد لنزلات البرد الشائعة" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2016 (10) CD009612. doi : 10.1002/14651858.CD009612.pub2 . PMC 6461189. PMID 27748955 .  
  61. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ هيوز دي تي، إمبي دي دبليو، لاند إم (ديسمبر ١٩٨٣). "تأثيرات السودوإيفيدرين على الإنسان" . مجلة الصيدلة السريرية والمستشفيات . ٨ (٤): ٣١٥-٣٢١ . doi : 10.1111/j.1365-2710.1983.tb01053.x . PMID 6198336 . 
  62. ↑ فيدال سي، برييتو أ، بيريز-كارال سي، أرميسين إم (أبريل 1998). "طفح جلدي ثابت غير مصطبغ ناتج عن السودوإيفيدرين". حوليات الحساسية والربو والمناعة . 80 (4): 309-310 . doi : 10.1016/S1081-1206(10)62974-2 . PMID 9564979 . 
  63. ↑ "أدكو-توسيند" . Home.intekom.com. 15 مارس 1993. مؤرشف من الأصل في 30 أبريل 2012. تم الاطلاع عليه في 6 مايو 2012 .
  64. 1 2 ويب ج، دوبوز ج (2013). "أعراض الاكتئاب الشديد بعد التوقف عن تناول السودوإيفيدرين: تقرير حالة". مجلة علم النفس العصبي السريري وعلم الأعصاب . 25 (2): E54– E55. doi : 10.1176/appi.neuropsych.12060138 . PMID 23686066 . 
  65. 1 2 فريمان كيه بي، وانغ زد، وولفرتون دبليو إل (أبريل 2010). "التناول الذاتي للميثامفيتامين (+) والسودوإيفيدرين (+)، منفردين ومجتمعين، من قبل قرود الريسوس" . علم الأدوية والكيمياء الحيوية والسلوك . 95 (2): 198-202 . doi : 10.1016/j.pbb.2010.01.005 . PMC 2838499. PMID 20100506 .  
  66. 1 2 وي إس، أوردواي جي إيه، وولفرتون دبليو إل (يونيو 2004). "التأثير المعزز لنظائر السودوإيفيدرين وآلية عملها". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 493 ( 1-3 ): 117-125 . doi : 10.1016/j.ejphar.2004.04.030 . PMID 15189772 . 
  67. 1 2 تونغجاروينبوانغام و، ميكسوريين د، جوفيترابونغ ب، كوتشابهاكدي ن، بالدوين ب أ (فبراير 1998). "تحليل التمييز الدوائي للسودوإيفيدرين في الجرذان". علم الأدوية والكيمياء الحيوية والسلوك . 59 (2): 505-510 . doi : 10.1016/s0091-3057(97)00459-0 . PMID 9477001 . 
  68. 1 2 أكيبا ك، ساتوه س، ماتسومورا هـ، سوزوكي ت، كوهنو هـ، تادانو ت، وآخرون . (مايو 1982). "[تأثير د-سودوإيفيدرين على الجهاز العصبي المركزي في الفئران]". نيهون ياكوريغاكو زاشي (باللغة اليابانية). 79 (5): 401-408 . doi : 10.1254/fpj.79.401 . PMID 6813205 .  
  69. 1 2 دياز إم إيه، وايز تي إن، سيمشيشين جي أو (سبتمبر 1979). "العلاج الذاتي بالسودوإيفيدرين لدى مريض يعاني من اكتئاب مزمن". المجلة الأمريكية للطب النفسي . 136 (9): 1217-1218 . doi : 10.1176/ajp.136.9.1217 . PMID 474820 . 
  70. 1 2 3 4 ستالكر دي جيه، جونغبلث جي إل (2003). "الحركية الدوائية السريرية للينزوليد، وهو مضاد حيوي جديد من فئة الأوكسازوليدينون". علم حركية الدواء السريري . 42 (13): 1129-1140 . doi : 10.2165/00003088-200342130-00004 . PMID 14531724 . 
  71. ١ ٢ ٣ ٤ جاكوب جيه إي، فاغنر إم إل، سيج جيه ​​آي (مارس ٢٠٠٣). "سلامة السيليجيلين مع أدوية البرد". حوليات العلاج الدوائي . ٣٧ (٣): ٤٣٨-٤٤١ . doi : 10.1345/aph.1C175 . PMID 12639177 . 
  72. هندرسوت ، بي . إي.، وأنتال ، إي. جيه . ، وويلشمان، آي. آر.، وباتس، دي. إتش.، وهوبكنز، إن. كيه. (مايو 2001). "لينزوليد: تقييم حركية الدواء وديناميكيته عند تناوله بالتزامن مع هيدروكلوريد السودوإيفيدرين، وهيدروكلوريد فينيل بروبانولامين، وهيدروبروميد ديكستروميثوربان". مجلة علم الصيدلة السريرية . 41 (5): 563-572 . doi : 10.1177/00912700122010302 . PMID 11361053 . 
  73. 1 2 3 أزارو إيه جيه، فاندنبيرغ سي إم، زيمينياك جيه، كيمبر إي إم، بلوب إل إف، كامبل بي جيه (أغسطس 2007). "تقييم احتمالية التفاعلات الدوائية الديناميكية والحركية بين نظام سيليجيلين عبر الجلد وعاملين محاكيين للودي (سودوإيفيدرين وفينيل بروبانولامين) لدى متطوعين أصحاء". مجلة علم الصيدلة السريرية . 47 (8): 978-990 . doi : 10.1177/0091270007302950 . PMID 17554106 . 
  74. 1 2 جونسون، د. أ.، وهريك، ج. ج. (1993). "علم الأدوية لمزيلات الاحتقان ألفا الأدرينالية". العلاج الدوائي . 13 (6 الجزء 2): 110S– 115S، مناقشة 143S–146S. doi : 10.1002/j.1875-9114.1993.tb02779.x . PMID 7507588 . 
  75. 1 2 برودلي كيه جيه (مارس 2010). " التأثيرات الوعائية للأمينات النزرة والأمفيتامينات". فارماكول ثير . 125 (3): 363-375 . doi : 10.1016/j.pharmthera.2009.11.005 . PMID 19948186. وينطبق هذا أيضًا على الأمينات المحاكية للودي الأخرى الموجودة في أدوية السعال والبرد التي تُصرف بدون وصفة طبية كمزيلات للاحتقان، مثل فينيل بروبانولامين وسودوإيفيدرين. وبالتالي، فإن مثبطات MAO تُعزز التأثيرات الطرفية للأمينات المحاكية للودي التي تعمل بشكل غير مباشر. ومع ذلك، لا يُدرك غالبًا أن هذا التعزيز يحدث بغض النظر عما إذا كان الأمين ركيزة لـ MAO أم لا. تُضفي مجموعة ألفا-ميثيل الموجودة على السلسلة الجانبية، كما في الأمفيتامين والإيفيدرين، على الأمين مناعة ضد نزع الأمين، فلا يتم استقلابه في الأمعاء. وبالمثل، لا يُنزع الأمين من بيتا-فينيل إيثيل أمين (β-PEA) في الأمعاء لأنه ركيزة انتقائية لإنزيم MAO-B غير الموجود في الأمعاء. مع ذلك، يسمح تثبيط إنزيم MAO في الخلايا العصبية الودية بزيادة مخزون النورأدرينالين في السيتوبلازم. هذا المخزون هو الذي تُطلقه الأمينات المحاكية للودي ذات التأثير غير المباشر، وبالتالي تتعزز استجاباتها بغض النظر عما إذا كان إنزيم MAO قد نزع الأمين منها (يوديم وفينبيرغ، 1991). 
  76. ↑ ماركوتشي، سي (2015). "أصغر من أن يموت". دراسة حالة لتفاعلات الأدوية في الفترة المحيطة بالجراحة . نيويورك، نيويورك: سبرينغر نيويورك. ص 543-545 . doi : 10.1007/978-1-4614-7495-1_120 . ISBN  978-1-4614-7494-4.
  77. ↑ بيدرسون كيه جيه، كونتز دي إتش، غاربي جي جيه (مايو 2001). "نقص تروية عضلة القلب الحاد المرتبط بتناول البوبروبيون والسودوإيفيدرين لدى رجل يبلغ من العمر 21 عامًا". المجلة الكندية لأمراض القلب . 17 (5): 599-601 . PMID 11381283 . 
  78. ↑ مارياني، بي. جيه. (مارس 1986). "حالة طارئة لارتفاع ضغط الدم الناجم عن السودوإيفيدرين: العلاج باللابيتالول". المجلة الأمريكية لطب الطوارئ . 4 (2): 141-142 . doi : 10.1016/0735-6757(86)90159-2 . PMID 3947442 . 
  79. ↑ موريس ن، كامبيا يو، نافارا ب، كارديلو سي، بريزيوسي ب (يونيو 1999). "لا توجد آثار قلبية وعائية لجرعة واحدة من السودوإيفيدرين لدى مرضى ارتفاع ضغط الدم الأساسي المعالجين بحاصرات بيتا". المجلة الأوروبية لعلم الصيدلة السريرية . 55 (4): 251-254 . doi : 10.1007/s002280050624 . PMID 10424315 . 
  80. 1 2 باتريك كيه إس، ماركويتز جيه إس (1997). "علم الأدوية للميثيلفينيديت، ونظائر الأمفيتامين، والبيمولين في اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط". علم الأدوية النفسية البشرية: السريري والتجريبي . 12 (6): 527-546 . doi : 10.1002/(SICI)1099-1077(199711/12)12:6 < 527::AID-HUP932 > 3.0.CO ; 2-U . ISSN 0885-6222 . 
  81. 1 2 3 4 أبراهام دي جيه (15 يناير 2003). كيمياء برجر الطبية واكتشاف الأدوية . وايلي. doi : 10.1002/0471266949.bmc093 . ISBN 978-0-471-26694-5.
  82. ↑ جاد م.ز، عزب س.س، خطاب أ.ر، فرج م.أ (أكتوبر 2021). "أكثر من قرن على اكتشاف الإيفيدرين: مراجعة محدثة لجوانبه الدوائية ووظائفه وسميته مقارنةً بمستخلصاته العشبية". وظائف الغذاء . 12 (20): 9563-9582 . doi : 10.1039/d1fo02093e . PMID 34533553 . 
  83. ↑ كوباياشي إس، إندو إم، ساكورايا إف، ماتسودا إن، تشانغ إكس إتش، أزوما إم، وآخرون . (نوفمبر 2003). "التأثيرات المحاكية للجهاز العصبي الودي للإيفيدرين-ل والسودوإيفيدرين-د: التنشيط المباشر للمستقبلات أم إطلاق النورإبينفرين؟". مجلة التخدير والتسكين . 97 (5): 1239-1245 . doi : 10.1213/01.ANE.0000092917.96558.3C . PMID 14570629 .  
  84. ↑ روثمان، آر. بي.، وباومان، إم. إتش. (2003). "ناقلات أحادي الأمين والأدوية المنشطة نفسياً". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 479 ( 1-3 ): 23-40 . doi : 10.1016/j.ejphar.2003.08.054 . PMID 14612135 . 
  85. 1 2 3 روثمان، آر. بي.، وباومان، إم. إتش. (2006). "الإمكانات العلاجية لركائز ناقلات أحادي الأمين". مجلة المواضيع الحالية في الكيمياء الطبية . 6 (17): 1845-1859 . doi : 10.2174/156802606778249766 . PMID 17017961 . 
  86. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ روثمان آر بي، باومان إم إتش، ديرش سي إم، روميرو دي في، رايس كيه سي، كارول إف آي، وآخرون (يناير ٢٠٠١). "تُطلق منبهات الجهاز العصبي المركزي من نوع الأمفيتامين النورأدرينالين بقوة أكبر من إطلاقها للدوبامين والسيروتونين". سينابس . ٣٩ (١): ٣٢-٤١ . doi : 10.1002/1098-2396(20010101)39:1 < 32::AID-SYN5 > ​​3.0.CO ; 2-3 . PMID 11071707 .  
  87. 1 2 باومان إم إتش، بارتيلا جيه إس، لينر كيه آر، ثورندايك إي بي، هوفمان إيه إف، هولي إم، وآخرون (2013). "تأثيرات قوية شبيهة بالكوكايين لمركب 3،4-ميثيلين ديوكسي بيروفاليرون (MDPV)، وهو مكون رئيسي في منتجات "أملاح الاستحمام" ذات التأثير النفسي" . علم الأدوية النفسية العصبية . 38 (4): 552-562 . doi : 10.1038/npp.2012.204 . PMC 3572453. PMID 23072836 .   
  88. ↑ باومان إم إتش، أيستاس إم إيه، بارتيلا جيه إس، سينك جيه آر، شولجين إيه تي، دالي بي إف، وآخرون . (أبريل 2012). "تُعدّ نظائر الميثكاثينون المصممة، الميفيدرون والميثيلون، ركائز لناقلات أحادي الأمين في أنسجة المخ" . علم الأدوية النفسية العصبية . 37 (5): 1192-203 . doi : 10.1038/npp.2011.304 . PMC 3306880. PMID 22169943 .   
  89. 1 2 روثمان، آر. بي.، وباومان، إم. إتش. (ديسمبر 2005). "الفحص الموجه لناقلات الأمينات الحيوية: تطبيقات محتملة للمنتجات الطبيعية". علوم الحياة . 78 (5): 512-518 . doi : 10.1016/j.lfs.2005.09.001 . PMID 16202429 . 
  90. 1 2 3 فانسال إس إس، فيلر دي آر (سبتمبر 1999). "التأثيرات المباشرة لنظائر الإيفيدرين على الأنواع الفرعية لمستقبلات بيتا الأدرينالية البشرية". بيوكيم فارماكول . 58 (5): 807-810 . doi : 10.1016/s0006-2952(99)00152-5 . PMID 10449190 . 
  91. 1 2 3 الجمعية الطبية الأمريكية، قسم الأدوية (1977). تقييمات الأدوية الصادرة عن الجمعية الطبية الأمريكية . شركة بي إس جي للنشر، ص 627. 
  92. 1 2 معلومات الأدوية للعاملين في مجال الرعاية الصحية . المجلد 1. قرية غرينوود، كولورادو: تومسون/ميكروميدكس. 2007. ص 2452.  
  93. ↑ درو سي دي، نايت جي تي، هيوز دي تي، بوش إم (سبتمبر 1978). "مقارنة تأثيرات د-(-)-إيفيدرين و ل-(+)-سودوإيفيدرين على الجهازين القلبي الوعائي والتنفسي لدى الإنسان" . المجلة البريطانية لعلم الصيدلة السريرية . 6 (3): 221-225 . doi : 10.1111 / j.1365-2125.1978.tb04588.x . PMC 1429447. PMID 687500 .  
  94. 1 2 أولوس، آي إتش، ماهر، تي جيه، وورتمن، آر جيه (يونيو 2000). "توصيف الفينترمين والمركبات ذات الصلة كمثبطات لأكسيداز أحادي الأمين (MAO)". بيوكيم فارماكول . 59 (12): 1611-1621 . doi : 10.1016/s0006-2952(00)00306-3 . PMID 10799660 . 
  95. ↑ سيكويرا، آر. بي. إن. (1998). "منبهات الجهاز العصبي المركزي والأدوية المثبطة للشهية". الآثار الجانبية للأدوية السنوية . المجلد 21. إلسيفير. الصفحات 1-8 . doi : 10.1016/s0378-6080(98)80005-6 . ISBN   978-0-444-82818-7.
  96. ↑ سيكا د.أ، كومستوك ت.ج (أكتوبر 1989). "تراكم السودوإيفيدرين في الفشل الكلوي". المجلة الأمريكية للعلوم الطبية . 298 (4): 261-263 . doi : 10.1097/00000441-198910000-00010 . PMID 2801760 . 
  97. ↑ ليون سي سي، تورني جيه إتش (1996). "سمية السودوإيفيدرين في الفشل الكلوي". المجلة البريطانية للممارسة السريرية . 50 (7): 396-397 . doi : 10.1111/j.1742-1241.1996.tb09584.x . PMID 9015914 . 
  98. 1 2 "السودوإيفيدرين: الاستخدامات، التفاعلات، آلية العمل" . DrugBank Online . 1 أكتوبر 1994. تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 يوليو 2024 .
  99. ↑ كريل إم بي، فونغ إتش إل (مايو 1990). "تأثير كراهية الماء على معاملات انتقائية التبادل الأيوني للأمينات العطرية". مجلة العلوم الصيدلانية . 79 (5): 440-443 . Bibcode : 1990JPhmS..79..440K . doi : 10.1002/jps.2600790517 . PMID 2352166 . 
  100. ↑ بهاراتي إس إس، ميغاني إس، فيشواكارما آر إيه (ديسمبر 2018). "لماذا تُعدّ غالبية المركبات النشطة في الجهاز العصبي المركزي منتجات طبيعية؟ تحليل نقدي". مجلة الكيمياء الطبية . 61 (23): 10345-10374 . doi : 10.1021/acs.jmedchem.7b01922 . PMID 29989814 . 
  101. 1 2 3 شيب إل جيه ، سلوتر آر جيه، بيزلي دي إم (أغسطس 2010). "علم السموم السريري للميثامفيتامين". علم السموم السريري (فيلادلفيا) . 48 (7): 675-694 . doi : 10.3109/15563650.2010.516752 . PMID 20849327. يعمل الميتامفيتامين بطريقة مشابهة للأمفيتامين، ولكن مع إضافة مجموعة الميثيل إلى التركيب الكيميائي. وهو أكثر محبة للدهون (قيمة Log p تساوي 2.07، مقارنة بـ 1.76 للأمفيتامين)، 4 مما يتيح نقله السريع والواسع النطاق عبر الحاجز الدموي الدماغي. 19 
  102. ↑ "الأمفيتامين" . PubChem . تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 يوليو 2024 .
  103. ↑ "إيفيدرين" . PubChem . تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 يوليو 2024 .
  104. ↑ "نورإيفيدرين" . PubChem . تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 يوليو 2024 .
  105. ↑ "فينيل إيفرين" . PubChem . تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 يوليو 2024 .
  106. ↑ "نورإبينفرين" . PubChem . تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 يوليو 2024 .
  107. ↑ فرويز إل، ديان جيه، غوميز إيه، أونغر بي، زيلر إف إيه (أكتوبر 2020). "استجابة الأوعية الدموية الدماغية للنورإبينفرين: مراجعة منهجية شاملة للأدبيات الحيوانية والبشرية" . مجلة أبحاث علم الأدوية . 8 (5) e00655. doi : 10.1002/prp2.655 . PMC 7510331. PMID 32965778 .  
  108. ↑ باجوهيش هـ، لينز جي آر (أكتوبر 2005). "الخواص الكيميائية الطبية للأدوية الناجحة للجهاز العصبي المركزي" . NeuroRx . 2 (4): 541-553 . doi : 10.1602/neurorx.2.4.541 . PMC 1201314. PMID 16489364. كانت محبة الدهون أول العوامل التي تم تحديدها كعامل مهم لاختراق الجهاز العصبي المركزي. وقد استنتج هانش وليو< sup >54 </sup> أن الجزيئات شديدة المحبة للدهون ستتوزع في الجزء الدهني الداخلي للأغشية وستبقى هناك. ومع ذلك، يرتبط ClogP ارتباطًا وثيقًا بـ LogBBB، حيث تؤدي زيادة محبة الدهون إلى زيادة اختراق الدماغ. بالنسبة لعدة فئات من المواد الفعالة في الجهاز العصبي المركزي، وجد هانش وليو<sup>54</sup> أن اختراق الحاجز الدموي الدماغي يكون في أفضل حالاته عندما تتراوح قيم LogP بين 1.5 و2.7، بمتوسط ​​2.1. وأشارت دراسة تحليلية للجزيئات الصغيرة الشبيهة بالأدوية إلى أنه لتحسين نفاذية الدماغ<sup>46</sup> ونفاذية الأمعاء الجيدة<sup>55</sup>، يجب أن تكون قيم LogD أكبر من 0 وأقل من 3. وبالمقارنة، يبلغ متوسط ​​قيمة ClogP للأدوية المُسوّقة للجهاز العصبي المركزي 2.5، وهو ما يتوافق بشكل جيد مع النطاق الذي وجده هانش وآخرون<sup>22</sup>.  
  109. ↑ باتيل، ب. ن.، تاي، أ.، لابيدوس، ج. ب. (مايو 1965). "دراسة دوائية لنظائر الإيفيدرين" . مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 148 (2): 158-168 . doi : 10.1016/S0022-3565(25)27031-8 . PMID 14301006. مؤرشف من الأصل في 7 يناير 2020. تم الاطلاع عليه في 24 ديسمبر 2009 . 
  110. ↑ مارتينديل (1989). رينولدز جيه إي (محرر). مارتينديل: المرجع الكامل للأدوية ( الطبعة 29). لندن: دار النشر الصيدلانية. ISBN  0-85369-210-6.
  111. ↑ الأسماء الدولية غير المسجلة الملكية المقترحة (Prop. INN): القائمة 11، مجلة منظمة الصحة العالمية، المجلد 15، العدد 8، أغسطس 1961، الصفحات 314-320
  112. ↑ بولاند دي إم، رين جيه، ليو إي أو، هيرن دبليو إل (أكتوبر 2003). "تسمم قاتل بأدوية البرد لدى رضيع" . مجلة علم السموم التحليلي . 27 (7): 523-526 . doi : 10.1093/jat/27.7.523 . PMID 14607011 . 
  113. ↑ باسيلت ر (2008). توزيع الأدوية والمواد الكيميائية السامة في جسم الإنسان ( الطبعة الثامنة). فوستر سيتي، كاليفورنيا: منشورات الطب الحيوي. الصفحات 1344-1346 . مؤرشف من الأصل في 4 ديسمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 19 أغسطس 2010 .  
  114. ↑ أوليفر، أ. ل.، أندرسون، ب. ن.، روديك، ف. أ. (1999). "العوامل المؤثرة على إنتاج ل-فينيل أسيتيل كاربينول بواسطة الخميرة: دراسة حالة". التقدم في علم وظائف الأعضاء الميكروبية . المجلد 41. الصفحات 1-45 . doi : 10.1016/S0065-2911(08)60164-2 . ISBN   978-0-12-027741-4PMID 10500843​​ 
  115. ↑ «تشديد الرقابة على شحنات المواد الخام، صحيفة أوريغونيان، الصحافة، والتجمع البرلماني لمكافحة الميثامفيتامين والسيطرة عليه» . مجلس النواب الأمريكي . 31 أغسطس/آب 2005. مؤرشف من الأصل في 9 مايو/أيار 2006. تم الاطلاع عليه في 7 سبتمبر/أيلول 2023 .
  116. 1 2 كاليكس ب (أبريل 1991). "علم الأدوية للقلويدات المؤثرة على الحالة النفسية من الإيفيدرا والكاثا". مجلة علم الأدوية العرقية . 32 ( 1-3 ): 201-208 . doi : 10.1016/0378-8741(91)90119-x . PMID 1881158 . 
  117. ^ لادنبورغ أ، أويلشلاجيل سي (1889). "أوبر داس "الإيفيدرين الزائف""" [ على الإيفيدرين الزائف ] . Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (بالألمانية). 22 (2): 1823–1827 . دوى : 10.1002/cber.18890220225 . مؤرشفة من الأصلي في 8 مارس 2021. تم الاسترجاع 19 مايو 2019 .
  118. 1 2 3 إلكس ج (2014). قاموس الأدوية: البيانات الكيميائية: البيانات الكيميائية، والهياكل، والمراجع . سبرينغر الولايات المتحدة. ص 793. ISBN  978-1-4757-2085-3تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 يوليو 2024 .
  119. 1 2 شفايتزيرشر أبوثيكر-فيرين (2000). مؤشر الاسمية 2000: دليل الأدوية الدولي . ميدفارم للناشرين العلميين. ص. 896. ردمك  978-3-88763-075-1تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 يوليو 2024 .
  120. 1 2 3 مورتون، آي كيه، وهال، جيه إم (2012). قاموس موجز للعوامل الدوائية: الخصائص والمرادفات . هولندا: سبرينغر. ص 239. ISBN  978-94-011-4439-1تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 يوليو 2024 .
  121. 1 2 "السودوإيفيدرين" . 26 أبريل 2016. مؤرشف من الأصل في 29 مايو 2016. تم الاطلاع عليه في 25 يوليو 2024 .
  122. ↑ "كبسولات بينادريل لتخفيف الحساسية بالإضافة إلى مزيل الاحتقان - ملخص خصائص المنتج (SmPC) - (emc)" . Medicines.org.uk . Datapharm. مؤرشف من الأصل في 22 نوفمبر 2023. تم الاسترجاع في 22 نوفمبر 2023 .
  123. ↑ "كتيب الدواء: احتقاني" . ١٢ فبراير ٢٠١٧. مؤرشف من الأصل في ١٣ ديسمبر ٢٠١٨. تم الاطلاع عليه في ١٣ ديسمبر ٢٠١٨ .
  124. ↑ صورة فوتوغرافية لورقة معلومات أقراص كونجيستال (JPG) . 1.bp.blogspot.com . مؤرشفة من الأصل بتاريخ 13 ديسمبر 2018. تم الاطلاع عليها بتاريخ 28 فبراير 2022 .
  125. ↑ "أعراض الاكتئاب الشديد بعد التوقف عن تناول السودوإيفيدرين: تقرير حالة" . Psychiatryonline.org . تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 يونيو 2026 .
  126. ↑ «نشرت الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات قائمة المواد المحظورة لعام 2010» . الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات . Wada-ama.org. مؤرشف من الأصل بتاريخ 20 فبراير 2012. تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 مايو 2012 .
  127. ↑ "التخلص من الإيفيدرين في البول بعد تناول جرعات متعددة: عواقب ذلك على الرياضيين فيما يتعلق بمكافحة المنشطات" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 29 أغسطس 2021. تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 فبراير 2014 .
  128. ↑ سترانو-روسي إس، ليون دي، دي لا توري إكس، بوتري إف (أغسطس 2009). "أهمية تركيز الإيفيدرين في البول في تحليل مكافحة المنشطات: تحديد السودوإيفيدرين، والكاثين، والإيفيدرين بعد تناول الأدوية التي تُصرف بدون وصفة طبية". مراقبة الأدوية العلاجية . 31 (4): 520-526 . doi : 10.1097/FTD.0b013e3181ac6006 . PMID 19571776. S2CID 21333203 .  
  129. ↑ "الموارد" (ملف PDF) . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 29 مايو 2014. تم الاطلاع عليه بتاريخ 18 أغسطس 2016 .
  130. ↑ جولي د، داوسون ب، مالوني س ك، وايت ج، غودمان س، بيلينغ ب (يونيو 2014). "مستويات الترطيب والسودوإيفيدرين في البول بعد مباراة جماعية محاكاة" . المجلة الدولية للتغذية الرياضية واستقلاب التمارين . 24 (3): 325-332 . doi : 10.1123/ijsnem.2013-0076 . PMID 24458099 . 
  131. ↑ "نتائج اختبار سيلكن إيجابية" . مؤرشف من الأصل في 4 مارس 2014. تم الاطلاع عليه في 24 فبراير 2014 .
  132. ↑ والينشينسكي د (2009). الكتاب الكامل للألعاب الأولمبية الشتوية . دار غريستون للنشر. رقم ISBN 978-1-55365-502-2تم الاطلاع عليه بتاريخ 9 يوليو 2010 .
  133. ↑ "بطولة العالم 2000 - الزوجي" . الاتحاد الدولي للتزلج على الجليد. مؤرشف من الأصل في 14 نوفمبر 2011. تم الاطلاع عليه في 6 يونيو 2010 .
  134. ↑ "نتائج إيجابية لاختبار رادوكان في دورة الألعاب الأولمبية الصيفية 2000 لمادة منشطة" . إي إس بي إن . 26 سبتمبر 2000. مؤرشف من الأصل في 2 أكتوبر 2011. تم الاطلاع عليه في 6 مايو 2012 .
  135. ↑ «أمانار تتصدر قائمة الأرباح الرومانية» . مجلة الجمباز الدولية على الإنترنت. 15 أكتوبر 2000. مؤرشف من الأصل في 15 يوليو 2001. تم الاطلاع عليه في 6 مايو 2012 .
  136. ↑ «اللجنة الأولمبية الدولية توجه توبيخاً للاعب هوكي الجليد السلوفاكي» . مؤرشف من الأصل بتاريخ 8 مارس 2014. تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 فبراير 2014 .
  137. ↑ "نتائج إيجابية لمادة محظورة لدى السويدي باكستروم" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 27 فبراير 2014. تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 فبراير 2014 .
  138. ↑ «قرار اللجنة الأولمبية الدولية: لاعب هوكي الجليد السويدي نيكلاس باكستروم سيحصل على الميدالية الفضية في سوتشي» . اللجنة الأولمبية الدولية . ١٤ مارس ٢٠١٤. مؤرشف من الأصل في ١٥ مارس ٢٠١٤. تم الاطلاع عليه في ١٤ مارس ٢٠١٤ .
  139. ↑ برويت أ (15 يناير 2015). "حُسم استئناف نيكلاس باكستروم بشأن تعاطي المنشطات في الألعاب الأولمبية بتوبيخ" . صحيفة واشنطن بوست . مؤرشف من الأصل في 17 يناير 2015. تم الاطلاع عليه في 18 يناير 2015 .
  140. 1 2 هاتون آر سي، وينترشتاين إيه جي، ماكيلفي آر بي، شوستر جيه، هينديلز إل (مارس 2007) . "فعالية وسلامة فينيليفرين الفموي: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي". حوليات العلاج الدوائي . 41 (3): 381-390 . doi : 10.1345/aph.1H679 . PMID 17264159. S2CID 25627664 .  
  141. ١ ٢ ٣ "قانون مكافحة وباء الميثامفيتامين لعام ٢٠٠٥" . قسم مكافحة التحويلات التابع لإدارة مكافحة المخدرات . ١٤ يوليو ٢٠١٧. مؤرشف من الأصل في ١٧ فبراير ٢٠٢٠. تم الاطلاع عليه في ١٧ فبراير ٢٠٢٠ .المجال العامتتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، وهو متاح للعموم .
  142. 1 2 3 "2011 - القاعدة النهائية: تنفيذ قانون منع إنتاج الميثامفيتامين لعام 2008" . قسم مكافحة التحويل التابع لإدارة مكافحة المخدرات . 1 نوفمبر 2011. مؤرشف من الأصل في 17 فبراير 2020. تم الاطلاع عليه في 17 فبراير 2020 .المجال العامتتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، وهو متاح للعموم .
  143. ↑ "الامتثال لدواء السودوإيفيدرين" . والغرينز . مؤرشف من الأصل في 30 يناير 2016. تم الاطلاع عليه في 24 يناير 2016 .
  144. ↑ أعلنت سلسلة متاجر "تارجت" أنها ستضع جميع المنتجات التي تحتوي على السودوإيفيدرين خلف كاونتر الصيدلية . (بيان صحفي من PRNewswire ). مؤرشف من الأصل بتاريخ 31 يناير 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 يناير 2016 .
  145. ↑ "Microsoft Word - RedListE2007.doc" (ملف PDF) . مؤرشف من النسخة الأصلية (PDF) بتاريخ 27 فبراير 2008. تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 مايو 2012 .
  146. ↑ "مشروع STOP للفيديو - الإعلان عبر الإنترنت" . Innovationrx.com.au. مؤرشف من الأصل بتاريخ 26 أبريل 2012. تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 مايو 2012 .
  147. ↑ هوراك ف، زيغلمير ب، زيغلمير ر، ليميل ب، ياو ر، ستودينجر هـ، وآخرون . (فبراير 2009). "دراسة مضبوطة بالغفل لتأثير الفينيليفرين والسودوإيفيدرين كمزيل لاحتقان الأنف في غرفة فيينا للتحدي". حوليات الحساسية والربو والمناعة . 102 (2): 116-120 . doi : 10.1016/S1081-1206(10)60240-2 . PMID 19230461 .  
  148. ↑ "لجنة تقييم الممارسات الصيدلانية (PRAC) - فبراير 2023 - بدء مراجعة سلامة الأدوية المحتوية على السودوإيفيدرين | FAMHP" . Famhp.be . مؤرشف من الأصل في 15 أغسطس 2023. تم الاطلاع عليه في 15 أغسطس 2023 .
  149. ^ "Geneesmiddelen met de werkzame bestanddelen (pseudo-)efedrine en fusidinezuur zijn in België vanaf 1 نوفمبر 2024 voorschriftplichtig" . الوكلاء الفيدراليون voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten . 30 سبتمبر 2024 . تم الاسترجاع في 2 ديسمبر 2024 .
  150. ↑ "(زائف-)إيفيدرين إن فيوسيدينزور فاناف 1 نوفمبر enkel nog op voorschrift!" . المركز البلجيكي للمعلومات الزراعية العلاجية . 24 أكتوبر 2024 . تم الاسترجاع في 2 ديسمبر 2024 .
  151. ↑ "أرشيف - وزارة الصحة الكندية تُذكّر الكنديين بعدم استخدام منتجات الإيفيدرا/الإيفيدرين" . healthycanadians.gc.ca . 20 أغسطس 2021. مؤرشف من الأصل بتاريخ 27 أبريل 2014. تم الاطلاع عليه بتاريخ 1 يوليو 2015 .
  152. ↑ «ما هي المكونات الشائعة في أدوية السعال والبرد التي تُصرف بدون وصفة طبية؟ وما هي وظائفها؟» رسالة فني الصيدلة . مؤرشفة من الأصل بتاريخ 25 أكتوبر 2015. تم الاطلاع عليها بتاريخ 25 أغسطس 2015 .
  153. ↑ "صحة العائلة على الإنترنت - مجلة صحة العائلة - الرعاية الصيدلانية - الأدوية التي تُصرف بدون وصفة طبية - لماذا يجب عليّ طلبها؟" . مؤرشف من الأصل في 18 يونيو 2016. تم الاطلاع عليه في 18 أغسطس 2016 .
  154. ↑ "Gobierno prohĂbe antigripales con pseudoefedrina apartir de Finales de 2010 – Archivo – Archivo Digital de Noticias de Columbia y el Mundo desde 1.990" [ الحكومة تحظر أنفلونزا السودوإيفيدرين في أواخر عام 2010 – أرشيف – أرشيف الأخبار الرقمي لكولومبيا والعالم منذ عام 1990 ] (بالإسبانية). Eltiempo.com. 8 يوليو 2009 [تم النشر في 11 أغسطس 2009]. مؤرشفة من الأصلي في 21 مايو 2011 . تم الاسترجاع 6 مايو 2012 .
  155. ↑ "Keskmise eestlase kodust leiab portsu dopingut" . Uudised (باللغة الإستونية). 28 أكتوبر 2016. مؤرشفة من الأصلي في 9 يوليو 2023 . تم الاسترجاع في 9 يوليو 2023 .
  156. ^ "Kysy Kiminkiseltä: Parasta Flunssan hoitoa on lepo ja mummon mustaviinimarjamehu" . أبو.فاي . 29 يناير 2018 مؤرشفة من الأصلي في 9 يوليو 2023 . تم الاسترجاع في 9 يوليو 2023 .
  157. ↑ "في حالة الروم، تجنب الأدوية التي تضيق الأوعية من خلال الفم !" . الوكالة الوطنية لأمن الأدوية والمنتجات الصحية . 22 أكتوبر 2023 . تم الاسترجاع في 2 ديسمبر 2024 . 
  158. ^ بايترود د (9 أبريل 2024). "Pas de pseudoéphédrine pour un rhume: l'ANSM تنبيه المهنيين الصحيين الجدد" . فيدال . تم الاسترجاع في 2 ديسمبر 2024 .
  159. ^ "Rhume : une ordonnance est désormais إلزامي لبعض الأدوية" . 11 ديسمبر 2024. 
  160. ↑ "معلومات الجمارك" . القنصلية العامة اليابانية في سياتل . مؤرشف من الأصل بتاريخ 19 أغسطس 2015. تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 أغسطس 2015 .
  161. ↑ "حظر استخدام السودوإيفيدرين نهائيًا" [ حظر دائم على السودوإيفيدرين ] (بالإسبانية). 23 نوفمبر 2007 [تم النشر في 2 ديسمبر 2007]. مؤرشفة من الأصلي في 19 ديسمبر 2013 . تم الاسترجاع 17 ديسمبر 2013 .
  162. ↑ ميجيت ك (2 سبتمبر 2007). "أدوية السودوإيفيدرين لا تزال متاحة بدون وصفة طبية" . مؤرشف من الأصل في 29 أغسطس 2021. تم الاطلاع عليه في 15 أكتوبر 2018 .
  163. ↑ «مشروع قانون يتيح الأدوية التي تحتوي على السودوإيفيدرين بدون وصفة طبية يجتاز القراءة الثالثة» . راديو نيوزيلندا . 9 أبريل 2024. تم الاطلاع عليه في 4 يونيو 2024 .
  164. ↑ "الإيفيدرين والسودوإيفيدرين سيصبحان من الأدوية الخاضعة للرقابة" . هيئة سلامة الأدوية والأجهزة الطبية في نيوزيلندا (Medsafe). مؤرشف من الأصل بتاريخ 8 مارس 2007.
  165. ↑ "الأخوة الكيميائيون" . مجلة ليسنر (نيوزيلندا). مؤرشفة من الأصل في 23 مايو 2010.
  166. ↑ "مشروع قانون تعديل إساءة استخدام المخدرات" . Parliament.nz . مؤرشف من الأصل في 6 يوليو 2017. تم الاطلاع عليه في 6 يوليو 2017 .
  167. ↑ "الحكومة الجديدة: عودة السودوإيفيدرين إلى الأسواق بعد الحظر" . 1 نيوز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 فبراير 2024 .
  168. ↑ "Kontrole Tabi İlaçlar" (ملف PDF) . مؤسسة الضمان الاجتماعي لجمهورية تركيا. يوليو 2013. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 11 مارس 2014. تم الاطلاع عليه في 11 مارس 2014 .
  169. ↑ "تحديث سلامة الأدوية، مارس 2008" . وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية ولجنة الأدوية البشرية . 30 يونيو 2008. مؤرشف من الأصل (PDF) في 14 يونيو 2011.
  170. ↑ "ابحث في موقع OregonLive.com" . صحيفة أوريغونيان . مؤرشف من الأصل بتاريخ 17 أغسطس 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 ديسمبر 2010 .
  171. ↑ "كيف غيّر التشريع نقاء الميثامفيتامين" (ملف PDF) . صحيفة أوريغونيان . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 15 نوفمبر 2011. تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 ديسمبر 2010 .
  172. 1 2 "اللائحة النهائية المؤقتة لإدارة مكافحة المخدرات: متطلبات الإيفيدرين، والسودوإيفيدرين، والفينيل بروبانولامين" (ملف PDF) . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 18 أكتوبر 2006.
  173. ↑ "حدود معاملات بيع الإيفيدرين والسودوإيفيدرين الفردية بدون وصفة طبية على مستوى الولايات" . Namsdl.org . التحالف الوطني لقوانين المخدرات النموذجية للولايات (NAMSDL). 2013. مؤرشف من الأصل (PDF) في 14 أبريل 2016. تم الاطلاع عليه في 3 ديسمبر 2016 .
  174. ↑ "الحدود اليومية المسموح بها بالجرام للمعاملات التي لا تستلزم وصفة طبية والتي تشمل الإيفيدرين والسودوإيفيدرين" . Namsdl.org . التحالف الوطني لقوانين المخدرات النموذجية للولايات (NAMSDL). 2013. مؤرشف من الأصل (PDF) في 14 أغسطس 2016. تم الاطلاع عليه في 3 ديسمبر 2016 .
  175. ↑ "حدود الجرعات المسموح بها لمدة 30 يومًا للمعاملات التي تتم بدون وصفة طبية والتي تشمل الإيفيدرين والسودوإيفيدرين" . Namsdl.org . التحالف الوطني لقوانين المخدرات النموذجية للولايات (NAMSDL). 2013. مؤرشف من الأصل (PDF) في 15 أغسطس 2016. تم الاطلاع عليه في 3 ديسمبر 2016 .
  176. ↑ «لاعبون من نبراسكا يوقعون عقدًا مع سودافيد» . صحيفة لينكولن جورنال ستار. ١٣ مارس ٢٠٠٦. مؤرشف من الأصل في ٢٢ يونيو ٢٠١٨. تم الاطلاع عليه في ٢٠ أغسطس ٢٠١٢ .
  177. ١ ٢ "التحالف الوطني لقوانين المخدرات النموذجية للولايات (NAMSDL) - القضايا والأحداث" . www.namsdl.org . مؤرشف من الأصل في ٣ أكتوبر ٢٠١٥. تم الاطلاع عليه في ٢٤ أكتوبر ٢٠١٥ .
  178. ↑ «مجلس شيوخ ولاية ميسيسيبي يُقرّ مشروع قانون لتقييد مبيعات السودوإيفيدرين» . محتوى ذو صلة . WLOX . 2 فبراير 2010. مؤرشف من الأصل في 28 سبتمبر 2011. تم الاطلاع عليه في 8 مايو 2010 .
  179. ↑ بوفيت ر (15 نوفمبر 2010). "كيفية القضاء على وحش الميثامفيتامين" . صحيفة نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 1 مايو 2011. تم الاطلاع عليه في 16 نوفمبر 2010 .
  180. ↑ "إحصائيات حوادث مختبرات تصنيع الميثامفيتامين في ولاية أوريغون" (ملف PDF) . تحالف أوريغون للأطفال المعرضين لخطر المخدرات (OregonDEC). مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 6 مارس 2012.
  181. ١ ٢ ٣ ٤ "إدارة مكافحة المخدرات، خرائط حوادث مختبرات تصنيع الميثامفيتامين" . Justice.gov. مؤرشف من الأصل في ١٠ سبتمبر ٢٠١٢. تم الاطلاع عليه في ٦ مايو ٢٠١٢ .
  182. ↑ «مجلس المدينة يُقرّ قانونًا يُقيّد استخدام السودوإيفيدرين» . صحيفة واشنطن ميسوريان . 7 يوليو 2009. مؤرشف من الأصل في 12 مارس 2012. تم الاطلاع عليه في 10 ديسمبر 2010 .
  183. ↑ «مجلس النقابة يوافق على قانون السودوإيفيدرين» . صحيفة واشنطن ميسوريان . ١٣ أكتوبر ٢٠٠٩. مؤرشف من الأصل في ١٢ مارس ٢٠١٢. تم الاطلاع عليه في ١٠ ديسمبر ٢٠١٠ .
  184. ↑ «نيو هيفن تُقرّ قانونًا بشأن وصفات الأدوية» . صحيفة واشنطن ميسوريان . ١١ نوفمبر ٢٠١٠. مؤرشف من الأصل في ١٢ مارس ٢٠١٢. تم الاطلاع عليه في ١٠ ديسمبر ٢٠١٠ .
  185. ↑ «مجلس مدينة كيب جيراردو يُقرّ شرط وصفة طبية لعقار السودوإيفيدرين» . صحيفة ساوث إيست ميسوريان . 7 ديسمبر 2010. مؤرشف من الأصل في 28 يناير 2011. تم الاطلاع عليه في 10 ديسمبر 2010 .
  186. ↑ «أوزارك تُقرّ حظرًا على السودوإيفيدرين: الدواء الآن بوصفة طبية فقط» . CCHeadliner.com . ١٨ يونيو ٢٠١٣. مؤرشف من الأصل في ٢٤ فبراير ٢٠٢١. تم الاطلاع عليه في ١٧ ديسمبر ٢٠١٣ .
  187. ↑ تريج، ل. (20 مايو 2010). "أربع صيدليات في الوادي ستشترط وصفة طبية لبعض المنتجات للمساعدة في مكافحة مشكلة الميثامفيتامين" . تير هوت تريبيون ستار . مؤرشف من الأصل في 24 مايو 2010. تم الاطلاع عليه في 28 مايو 2010 .(الاشتراك مطلوب، الوصول مجاني لأول 30 يومًا)
  188. ↑ "NPLEx – التبادل الوطني لسجلات السلائف" . www.nplexservice.com . مؤرشف من الأصل بتاريخ 12 أكتوبر 2015. تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 أكتوبر 2015 .
  189. 1 2 أتشوثان إس، مهدي ب (سبتمبر 2015). "مراجعة منهجية للأساليب الدوائية لعلاج الشخير: هل يمكننا الاعتماد على النتائج التي تم التوصل إليها؟". مجلة التنفس أثناء النوم . 19 (3): 1035-1042 . doi : 10.1007/s11325-015-1123-0 . PMID 25680547 . 
  190. 1 2 تريميلوني إل، سبنسر جيه (2016). "تشخيص وعلاج فرط إدرار حليب الثدي". مجلة المجلس الأمريكي لطب الأسرة . 29 (1): 139-142 . doi : 10.3122/jabfm.2016.01.150164 . PMID 26769886 . 
  191. 1 2 3 الجازاف ك، هيل ت.و، إيلت ك.ف، هارتمان ب.إ، ميتولاس ل.ر، كريستنسن ج.هـ، وآخرون . (يوليو 2003). "السودوإيفيدرين: تأثيراته على إنتاج الحليب لدى النساء وتقدير تعرض الرضع له عبر حليب الثدي" . المجلة البريطانية لعلم الصيدلة السريرية . 56 (1): 18-24 . doi : 10.1046/j.1365-2125.2003.01822.x . PMC 1884328. PMID 12848771 .