ريسبيريدون

ريسبيريدون ، الذي يُباع تحت الاسم التجاري ريسبيردال وغيره، هو مضاد ذهان غير نمطي ^{[ 2 ]} يُستخدم لعلاج الفصام والاضطراب ثنائي القطب ، ^{[ 2 ]} بالإضافة إلى السلوكيات العدوانية وإيذاء الذات المرتبطة باضطراب طيف التوحد . ^{[ 8 ]} يُؤخذ إما عن طريق الفم أو عن طريق الحقن ( تحت الجلد أو في العضل ). ^{[ 2 ]} تتميز الحقن بمفعولها الطويل الذي يستمر من أسبوعين إلى أربعة أسابيع. ^{[ 9 ]}

تشمل الآثار الجانبية الشائعة زيادة الوزن ، والنعاس ، والتعب ، والأرق ، وجفاف الفم ، والإمساك ، وارتفاع مستويات البرولاكتين ، والتململ . ^{[ 2 ]}^{[ 10 ]} قد تشمل الآثار الجانبية الخطيرة اضطراب الحركة الذي قد يكون دائمًا، وهو خلل الحركة المتأخر ، بالإضافة إلى متلازمة الخباثة العصبية ، وزيادة خطر الانتحار ، وارتفاع مستويات السكر في الدم . ^{[ 2 ]}^{[ 9 ]} لدى كبار السن المصابين بالذهان نتيجة الخرف ، قد يزيد من خطر الوفاة. ^{[ 2 ]} من غير المعروف ما إذا كان استخدامه آمنًا أثناء الحمل. ^{[ 2 ]} آلية عمله غير واضحة تمامًا، ولكن يُعتقد أنها مرتبطة بعمله كمضاد للدوبامين والسيروتونين . ^[²^]

بدأت دراسة دواء ريسبيريدون في أواخر ثمانينيات القرن الماضي، وتمت الموافقة على بيعه في الولايات المتحدة عام ١٩٩٣. ^{[ ٢ ]}^{[ ٨ ]}^{[ ٦ ]} وهو مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية . ^{[ ١١ ]} ويتوفر كدواء جنيس . ^{[ ٩ ]} في عام ٢٠٢٣، كان الدواء رقم ١٧٦ من حيث شيوع وصفه في الولايات المتحدة، بأكثر من مليوني وصفة طبية. ^{[ ١٢ ]}^{[ ١٣ ]}

الاستخدامات الطبية

يستخدم ريسبيريدون بشكل أساسي لعلاج الفصام ، والاضطراب ثنائي القطب ، والتهيج المرتبط بالتوحد . ^{[ 14 ]}

فُصام

يُعد الريسبيريدون فعالاً في علاج العطاش النفسي المنشأ والتفاقمات الحادة لمرض الفصام. ^[¹⁵^]^[¹⁶^]

خلصت الدراسات التي قيّمت جدوى استخدام ريسبيريدون عن طريق الفم كعلاج وقائي إلى نتائج متباينة. فقد خلصت مراجعة منهجية أجريت عام 2012 إلى وجود أدلة قوية على أن ريسبيريدون أكثر فعالية من جميع مضادات الذهان من الجيل الأول باستثناء هالوبيريدول ، إلا أن الأدلة التي تدعم تفوقه المباشر على الدواء الوهمي في تخفيف الأعراض السلبية غير قاطعة. ^{[ 17 ]} وخلصت مراجعة أخرى أجريت عام 2011 إلى أن ريسبيريدون أكثر فعالية في الوقاية من الانتكاس من مضادات الذهان الأخرى من الجيلين الأول والثاني باستثناء أولانزابين وكلوزابين. ^{[ 18 ]} وتشير مراجعة كوكرين التي أجريت عام 2016 إلى أن ريسبيريدون يقلل من الأعراض العامة للفصام، ولكن يصعب التوصل إلى استنتاجات قاطعة نظرًا لضعف جودة الأدلة. فالبيانات والمعلومات شحيحة، وتقاريرها غير موثقة بشكل جيد، ومن المحتمل أن تكون متحيزة لصالح ريسبيريدون، حيث أن حوالي نصف التجارب المشمولة في هذه المراجعة قد أجرتها شركات الأدوية. تُثير المقالة مخاوف بشأن الآثار الجانبية الخطيرة للريسبيريدون، مثل أعراض باركنسون. ^{[ 19 ]} قارنت مراجعة كوكرين لعام 2011 الريسبيريدون بمضادات الذهان غير النمطية الأخرى مثل أولانزابين لعلاج الفصام، وخلصت إلى أنه يُسبب خطرًا أعلى نسبيًا للآثار الجانبية خارج الهرمية. ^{[ 20 ]}

توفر التركيبات القابلة للحقن طويلة المفعول من مضادات الذهان التزامًا أفضل بالعلاج وتقلل من معدلات الانتكاس مقارنةً بالتركيبات الفموية. ^{[ 21 ]}^{[ 22 ]} ويبدو أن فعالية حقن ريسبيريدون طويلة المفعول مماثلة لفعالية الأشكال القابلة للحقن طويلة المفعول من مضادات الذهان من الجيل الأول. ^{[ 23 ]}

اضطراب ذو اتجاهين

تُعدّ مضادات الذهان من الجيل الثاني، بما في ذلك ريسبيريدون، فعّالة في علاج أعراض الهوس في حالات التفاقم الحاد للهوس أو التفاقم المختلط لاضطراب ثنائي القطب. ^{[ 24 ]}^{[ 25 ]}^{[ 26 ]} لدى الأطفال والمراهقين، قد يكون ريسبيريدون أكثر فعالية من الليثيوم أو فالبروات ، ولكنه يُسبب آثارًا جانبية أيضية أكثر. ^{[ 27 ]} كعلاج وقائي، يُعدّ ريسبيريدون طويل المفعول القابل للحقن فعّالًا في الوقاية من نوبات الهوس، ولكنه غير فعّال في الوقاية من نوبات الاكتئاب. ^{[ 28 ]} قد يكون الشكل القابل للحقن طويل المفعول من ريسبيريدون أفضل من مضادات الذهان طويلة المفعول من الجيل الأول، نظرًا لتحمّله الأفضل (آثار جانبية خارج هرمية أقل)، ولأنّ تركيبات مضادات الذهان طويلة المفعول القابلة للحقن من الجيل الأول قد تزيد من خطر الإصابة بالاكتئاب. ^{[ 29 ]}

توحد

بالمقارنة مع العلاج الوهمي ، يُقلل علاج الريسبيريدون من بعض السلوكيات الإشكالية لدى الأطفال المصابين بالتوحد، بما في ذلك العدوانية تجاه الآخرين، وإيذاء النفس، والسلوكيات الصعبة، والتقلبات المزاجية السريعة. ^{[ 30 ]} ويبدو أن الأدلة على فعاليته أقوى من تلك الخاصة بالعلاجات الدوائية البديلة. ^{[ 31 ]} ويُعد خطر زيادة الوزن السريعة أحد الاعتبارات المهمة عند وصفه. ^{[ 6 ]}^{[ 32 ]} ويوصي بعض الباحثين بتقييد استخدام الريسبيريدون والأريبيبرازول على أولئك الذين يعانون من اضطرابات سلوكية شديدة الصعوبة لتقليل خطر الآثار الجانبية الناجمة عن الدواء. ^{[ 33 ]} أما الأدلة على فعالية الريسبيريدون لدى المراهقين والشباب المصابين بالتوحد فهي أقل إقناعًا. ^{[ 34 ]}

الخَرَف

على الرغم من أن الأدوية المضادة للذهان، مثل ريسبيريدون، تُظهر فائدة طفيفة لدى مرضى الخرف ، إلا أنها ارتبطت بارتفاع معدل الوفيات والسكتات الدماغية. ^{[ 35 ]} ونظرًا لهذا الخطر المتزايد للوفاة، فإن علاج الذهان المرتبط بالخرف باستخدام ريسبيريدون غير معتمد من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ويحمل تحذيرًا شديدًا. ^{[ 6 ]} مع ذلك، تستخدمه العديد من الجهات القضائية الأخرى بانتظام للسيطرة على العدوانية الشديدة والذهان لدى مرضى الخرف عندما تفشل التدخلات غير الدوائية الأخرى، وبعد موافقة هيئات تنظيم الأدوية لديها على استخدامه لهذه الفئة من المرضى. ^{[ 36 ]}^{[ 37 ]}

استخدامات أخرى

أثبت الريسبيريدون فائدة سريرية كعامل مساعد في علاج الاكتئاب غير الذهاني (أحادي القطب) المقاوم للعلاج، إلى جانب العلاج بمضادات الاكتئاب. ^{[ 38 ]} تُعد مضادات الذهان غير النمطية، مثل الريسبيريدون، من أكثر العوامل المساعدة شيوعًا في علاج الاكتئاب. ويُستخدم هذا الدواء خارج نطاق الاستخدام المعتمد في معظم الدول، ويجب الموازنة بدقة بين مخاطر الآثار الجانبية (مثل زيادة الوزن، واضطرابات الحركة) والفائدة السريرية المرجوة. ^{[ 39 ]}

أظهر دواء ريسبيريدون نتائج واعدة في علاج اضطراب الوسواس القهري المقاوم للعلاج ، عندما لا تكون مثبطات استرداد السيروتونين وحدها كافية. ^{[ 40 ]}

أثبت دواء ريسبيريدون فعاليته في علاج العدوانية المرتبطة باضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط (ADHD)، ^{[ 41 ]}^{[ 42 ]} أو بحالة عقلية أخرى. ^{[ 43 ]}

لم يثبت أن دواء ريسبيريدون مفيد في علاج اضطرابات الأكل أو اضطرابات الشخصية، باستثناء أدلة محدودة في اضطراب الشخصية الفصامية . ^{[ 35 ]}

النماذج المتاحة

تشمل الأشكال المتاحة من ريسبيريدون الأقراص ، والأقراص سريعة الذوبان في الفم ، والمحلول الفموي، والمسحوق والمذيب للحقن. ^{[ 44 ]}

الآثار الجانبية

تشمل الآثار الجانبية الشائعة مشاكل في الحركة ، والنعاس ، والدوخة ، وضعف الرؤية، والإمساك، وزيادة الوزن. ^{[ 2 ]}^{[ 10 ]} وقد اكتسب ما بين 9 إلى 20% من الأشخاص أكثر من 7% من وزنهم الأساسي، وذلك تبعًا للجرعة. ^{[ 2 ]} قد تشمل الآثار الجانبية الخطيرة اضطراب الحركة الذي قد يكون دائمًا، وهو خلل الحركة المتأخر ، بالإضافة إلى متلازمة الخباثة العصبية ، وزيادة خطر الانتحار ، وارتفاع مستويات السكر في الدم . ^{[ 2 ]}^{[ 9 ]} لدى كبار السن المصابين بالذهان نتيجة الخرف، قد يزيد من خطر الوفاة. ^{[ 2 ]}

على الرغم من أن مضادات الذهان غير النمطية تبدو أقل تسبباً لمشاكل الحركة مقارنةً بمضادات الذهان النمطية، إلا أن الريسبيريدون يرتبط بخطر كبير لحدوث مشاكل في الحركة بين مضادات الذهان غير النمطية. ^{[ 45 ]}^{[ 46 ]} ومع ذلك، ترتبط مضادات الذهان غير النمطية بزيادة أكبر في الوزن وآثار جانبية أيضية أخرى. ^{[ 47 ]}^{[ 46 ]}

إيقاف التشغيل

يوصي الدليل الوطني البريطاني للأدوية بالانسحاب التدريجي عند إيقاف العلاج بمضادات الذهان لتجنب متلازمة الانسحاب الحادة أو الانتكاس السريع. ^{[ 48 ]}

في عام ٢٠٢١، أفادت التقارير الإخبارية بوفاة كاساندرا "كاسي" باستورا، وهي امرأة من كاليفورنيا تبلغ من العمر ٢٤ عامًا من تشينو هيلز ، والتي أصيبت بنوبة ذهانية ارتدادية حادة بعد توقفها المفاجئ عن تناول دواء ريسبيريدون، وتوفيت إثر مواجهة مع الشرطة واحتجازها في مركز احتجاز وادي الغرب في رانشو كوكامونغا . ^{[ ٤٩ ]} صرّح محامي والدها، إد ليمان، قائلاً: "أعتقد أن الأمر واضح تمامًا، فقد كانوا [ إدارة شرطة مقاطعة سان برناردينو ] على علم بأنها [باستورا] مريضة نفسيًا. كانوا يعلمون أنها حامل. كانوا يعلمون أنها تعاني من أعراض انسحاب الدواء وأنها بحاجة إلى رعاية طبية فورية. كان بإمكانهم نقلها إلى المستشفى، لكنهم احتجزوها على الفور. في تلك الفترة، فقدت جنينها وفقدت حياتها." ^{[ ٤٩ ]}

الخَرَف

يُعد كبار السن المصابون بالذهان المرتبط بالخرف أكثر عرضة لخطر الوفاة. ^{[ 6 ]}

التفاعلات

قد يُقلل الكاربامازيبين ومُحفزات الإنزيمات الأخرى من مستويات الريسبيريدون في البلازما. ^{[ 6 ]} إذا كان المريض يتناول الكاربامازيبين والريسبيريدون معًا، فمن المرجح أن يحتاج إلى زيادة جرعة الريسبيريدون. يجب ألا تتجاوز الجرعة الجديدة ضعف الجرعة الأصلية للمريض. ^{[ 6 ]}
قد تؤدي مثبطات CYP2D6 ، مثل أدوية SSRI فلوكستين وباروكستين، إلى زيادة مستويات ريسبيريدون في البلازما. ^{[ 6 ]}
بما أن الريسبيريدون قد يسبب انخفاض ضغط الدم ، فينبغي مراقبة استخدامه عن كثب عندما يتناول المريض أيضاً أدوية خافضة لضغط الدم لتجنب انخفاض ضغط الدم الحاد. ^{[ 6 ]}
يقل تأثير محفزات بروتين P-glycoprotein مثل نبتة سانت جون على فعالية دواء ريسبيريدون ومستقلبه باليبيريدون . ^[⁵⁰^]^[⁵¹^]
وُجد أن الريسبيريدون يمنع تأثيرات المواد المخدرة السيروتونينية مثل السيلوسيبين وثنائي إيثيل أميد حمض الليسرجيك (LSD) بشكل يعتمد على الجرعة . ^[⁵²^]^[⁵³^]

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

ريسبيريدون ^{[ 54 ]}^{[ 55 ]}
موقع	K _i (نانومتر)
5-HT _1A	423	خصم
5-HT _1B	14.9	خصم
5-HT _1D	84.6	خصم
5-HT _2A	0.17	مضاد عكسي
5-HT _2B	29–61.9	مضاد عكسي
5-HT _2C	12.0	مضاد عكسي
5-HT _5A	206	خصم
5-HT ₆	2060	خصم
5-HT ₇	6.60	مضاد لا رجعة فيه ^{[ 56 ]}
α _1A	5.0	خصم
α _1B	9.0	خصم
α _2A	16.5	خصم
α _2B	108	خصم
α _2C	1.30	خصم
د ₁	244	خصم
د ₂	3.57	خصم
D _2S	4.73	خصم
D _2L	4.16	مضاد عكسي
د ₃	3.6	مضاد عكسي
د ₄	4.66	خصم
د ₅	290	خصم
H ₁	20.1	مضاد عكسي
H ₂	120	مضاد عكسي
mACh Toolptip مستقبلات الأستيل كولين المسكارينية	أكثر من 10000	ضئيل

صُنِّف ريسبيريدون كعامل مضاد للذهان "غير نمطي نوعيًا"، يتميز بانخفاض نسبة حدوث الأعراض الجانبية خارج الهرمية (عند تناوله بجرعات منخفضة)، وله تأثير مضاد للسيروتونين أقوى من تأثيره المضاد للدوبامين. يحتوي ريسبيريدون على المجموعات الوظيفية للبنزيسوكسازول والبيبيريدين كجزء من تركيبه الجزيئي . على الرغم من أنه ليس بوتيروفينون، فقد طُوِّر استنادًا إلى تركيبات البينبيريدول والكيتانسيرين . يؤثر ريسبيريدون على عدة أنواع فرعية من مستقبلات 5-HT ( السيروتونين ) ، منها 5-HT2C ، _{المرتبط} بزيادة الوزن، و5-HT2A _، المرتبط بتأثيره المضاد للذهان وتخفيف بعض الأعراض الجانبية خارج الهرمية المصاحبة لمضادات الذهان النمطية. ^[⁵⁷^]

وقد تبين أن إنزيم أوكسيداز الأحماض الأمينية D ، وهو الإنزيم الذي يحفز تحلل الأحماض الأمينية D (مثل D- ألانين و D- سيرين - الناقلات العصبية)، يتم تثبيطه بواسطة ريسبيريدون. ^{[ 58 ]}

يعمل دواء ريسبيريدون على المستقبلات التالية:

مستقبلات الدوبامين : يُعد هذا الدواء مضادًا لمستقبلات عائلة الدوبامين D1 ₍ D1 _و D5 ₎ وكذلك مستقبلات عائلة الدوبامين _D2 (D2 _و D3 _و D4 ₎ ، مع انتقائية تفوق 70 ضعفًا لمستقبلات عائلة D2 _. يتميز بخصائص "الارتباط القوي"، مما يعني أن له عمر نصف طويل. ومثل مضادات الذهان الأخرى، يُثبط ريسبيريدون المسار الميزوليمبي، والمسار الحوفي في قشرة الفص الجبهي، والمسار الحدبي القمعي في الجهاز العصبي المركزي. قد يُسبب ريسبيريدون أعراضًا جانبية خارج هرمية، مثل الأكاتيزيا والرعاش ، والتي ترتبط بانخفاض نشاط الدوبامين في الجسم المخطط . كما قد يُسبب أعراضًا جانبية جنسية، مثل إفراز الحليب ، والعقم، والتثدي ، ومع الاستخدام المزمن، انخفاض كثافة المعادن في العظام مما يؤدي إلى الكسور ، وكلها مرتبطة بزيادة إفراز البرولاكتين. ^{[ 57 ]}

مستقبلات ألفا ₁ الأدرينالية : يفسر هذا التأثير تأثيرات انخفاض ضغط الدم الانتصابي، وربما بعض التأثيرات المهدئة للريسبيريدون. ^{[ 57 ]}

مستقبلات ألفا ₂ الأدرينالية : قد يؤدي تأثير ريسبيريدون على هذه المستقبلات إلى تحكم أكبر في الأعراض الإيجابية والسلبية والعاطفية والمعرفية. ^{[ 59 ]}

مستقبلات الهيستامين H1 _: تُعزى التأثيرات على هذه المستقبلات إلى التخدير وانخفاض اليقظة. وقد يؤدي ذلك أيضًا إلى النعاس وزيادة الوزن. ^{[ 57 ]}

مستقبل 5-HT2A : يتميز ريسبيريدون بخاصية الارتباط غير النمطية القوية نسبيًا بمستقبلات 5-HT2A مقارنةً بمستقبلات الدوبامين D2. ومع ذلك، يُعتبر كلوزابين أقوى منه في هذا الصدد. يختلف كلوزابين في انخفاض ألفته الإجمالية للمستقبلات مقارنةً ببعض مضادات الذهان غير النمطية الأخرى، ولكنه مع ذلك يحافظ على ألفة أعلى بأربع مرات تقريبًا لمستقبلات 5-HT2A مقارنةً بمستقبلات D2.

من بين ثلاثة مضادات ذهان غير نمطية تُعرف عادةً بحجبها الكبير لمستقبلات 5-HT2A (ريسبيريدون، أولانزابين، وكلوزابين)، يُظهر ريسبيريدون أعلى نسبة إشغال للمستقبلات عند مقارنتها بجرعات مختلفة. عند جرعة 20 ملغ تقريبًا من ريسبيريدون و6 ملغ من أولانزابين، تتراوح نسب إشغال المستقبلات المُبلغ عنها بين 93 و95% على التوالي. ويحتل كلوزابين المرتبة الثالثة عند مقارنته باستخدام مكافئات الكلوربرومازين. ^{[ 60 ]}^{[ 61 ]}^{[ 62 ]}^{[ 63 ]}

قنوات الصوديوم ذات البوابات الفولتية : نظرًا لتراكمه في الحويصلات المشبكية، يثبط ريسبيريدون قنوات الصوديوم ذات البوابات الفولتية بالتركيزات المستخدمة سريريًا. ^{[ 64 ]}

الحركية الدوائية

يخضع الريسبيريدون لعملية استقلاب في الكبد ويُطرح عن طريق الكلى. يُنصح باستخدام جرعات أقل للمرضى الذين يعانون من أمراض الكبد والكلى الحادة. ^{[ 6 ]} يُستخدم المستقلب النشط للريسبيريدون، وهو الباليبيريدون ، كمضاد للذهان أيضًا. ^{[ 65 ]}

v
ت
هـ
الحركية الدوائية للأدوية المضادة للذهان طويلة المفعول القابلة للحقن
دواء	اسم العلامة التجارية	فصل	عربة	الجرعة	درجة الحرارة _القصوى	t _1/2 single	نصف مضاعف	logP ^c	مرجع
أريبيبرازول لوروكسيل	أريستادا	غير نمطي	الماء	441-1064 ملغ/4-8 أسابيع	24-35 يومًا	؟	54-57 يومًا	7.9–10.0
أريبيبرازول أحادي الهيدرات	أبيليفاي مينتينا	غير نمطي	الماء	300-400 ملغ/4 أسابيع	7 أيام	؟	30-47 يومًا	4.9–5.2
ديكانوات برومبيريدول	إمبرومن ديكانواس	عادي	زيت السمسم	40-300 ملغ/4 أسابيع	من 3 إلى 9 أيام	؟	21-25 يومًا	7.9	^{[ 66 ]}
ديكانوات كلوبنتيكسول	مستودع سوردينول	عادي	فيسكوليو ^ب	50-600 ملغ/1-4 أسابيع	4-7 أيام	؟	19 يومًا	9.0	^{[ 67 ]}
ديكانوات فلوبنتيكسول	ديبيكسول	عادي	فيسكوليو ^ب	10-200 ملغ/2-4 أسابيع	من 4 إلى 10 أيام	8 أيام	17 يومًا	7.2–9.2	^{[ 67 ]}^{[ 68 ]}
ديكانوات فلوفينازين	ديكانوات بروليكسين	عادي	زيت السمسم	12.5-100 ملغ/2-5 أسابيع	يوم إلى يومين	من 1 إلى 10 أيام	14-100 يومًا	7.2–9.0	^{[ 69 ]}^{[ 70 ]}^{[ 71 ]}
إينانثات فلوفينازين	بروليكسين إينانثات	عادي	زيت السمسم	12.5–100 ملغ/1–4 أسابيع	2-3 أيام	4 أيام	؟	6.4–7.4	^{[ 70 ]}
فلوسبيريلين	إيماب، ريديبتين	عادي	الماء	2-12 ملغ/ أسبوع واحد	من 1 إلى 8 أيام	7 أيام	؟	5.2–5.8	^{[ 72 ]}
ديكانوات هالوبيريدول	ديكانوات هالدول	عادي	زيت السمسم	20-400 ملغ/2-4 أسابيع	من 3 إلى 9 أيام	18-21 يومًا		7.2–7.9	^{[ 73 ]}^{[ 74 ]}
باموات أولانزابين	زايبريكسا ريلبريف	غير نمطي	الماء	150-405 ملغ/2-4 أسابيع	7 أيام	؟	30 يومًا	–
ديكانوات أوكسيبروثيبين	ميكلوبين	عادي	؟	؟	؟	؟	؟	8.5–8.7
بالميتات الباليبيريدون	Invega Sustenna	غير نمطي	الماء	39-819 ملغ/4-12 أسبوعًا	13-33 يومًا	25-139 يومًا	؟	8.1–10.1
ديكانوات بيرفينازين	تريلافون ديكانوات	عادي	زيت السمسم	50-200 ملغ/2-4 أسابيع	؟	؟	27 يومًا	8.9
إينانثات بيرفينازين	تريلافون إينانثات	عادي	زيت السمسم	25-200 ملغ/ أسبوعين	2-3 أيام	؟	4-7 أيام	6.4–7.2	^{[ 75 ]}
بالميتات بيبوتيازين	بيبورتيل لونغوم	عادي	فيسكوليو ^ب	25-400 ملغ/4 أسابيع	9-10 أيام	؟	14-21 يومًا	8.5–11.6	^{[ 68 ]}
أنديسيلينات البيبوتيازين	بيبورتيل متوسط	عادي	زيت السمسم	100-200 ملغ/ أسبوعين	؟	؟	؟	8.4
ريسبيريدون	ريسبيردال كونستا	غير نمطي	الكريات المجهرية	12.5-75 ملغ/ أسبوعين	21 يومًا	؟	3-6 أيام	–
أسيتات زوكلوبنتيكسول	كلوبيكسول أكوفيز	عادي	فيسكوليو ^ب	50-200 ملغ/1-3 أيام	يوم إلى يومين	يوم إلى يومين		4.7–4.9
ديكانوات زوكلوبنتيكسول	مستودع كلوبيكسول	عادي	فيسكوليو ^ب	50-800 ملغ/2-4 أسابيع	4-9 أيام	؟	11-21 يومًا	7.5–9.0
ملاحظة: جميعها عن طريق الحقن العضلي . الحواشي: ^أ = معلق مائي دقيق التبلور أو نانوي التبلور . ^ب = زيت نباتي منخفض اللزوجة (وتحديدًا زيت جوز الهند المجزأ مع الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة ). ^ج = مُتوقع، من PubChem و DrugBank . المصادر: الرئيسية: انظر القالب.

المجتمع والثقافة

الوضع القانوني

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على دواء ريسبيريدون عام 1993 لعلاج الفصام. ^{[ 76 ]} وفي عام 2003، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على ريسبيريدون للعلاج قصير الأمد للحالات المختلطة والهوسية المرتبطة باضطراب ثنائي القطب. وفي عام 2006، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على ريسبيريدون لعلاج التهيج لدى الأطفال والمراهقين المصابين بالتوحد. ^{[ 77 ]} استند قرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية جزئيًا إلى دراسة أجريت على أشخاص مصابين بالتوحد يعانون من مشاكل حادة ومستمرة تتمثل في نوبات غضب عنيفة، وعدوانية، وإيذاء النفس؛ ولا يُنصح باستخدام ريسبيريدون للأشخاص المصابين بالتوحد الذين يعانون من عدوانية خفيفة وسلوك انفجاري دون نمط مستمر. ^{[ 78 ]} وفي 22 أغسطس 2007، تمت الموافقة على ريسبيريدون كدواء وحيد متاح لعلاج الفصام لدى الشباب الذين تتراوح أعمارهم بين 13 و17 عامًا. كما تمت الموافقة عليه في نفس اليوم لعلاج اضطراب ثنائي القطب لدى الشباب الذين تتراوح أعمارهم بين 10 و 17 عامًا، بالإضافة إلى الليثيوم .

في ديسمبر/كانون الأول 2021، أوصت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية بمنح ترخيص تسويق لدواء أوكيدي، وهو حقنة ريسبيريدون طويلة المفعول. وقد تمت الموافقة على أوكيدي لعلاج الفصام لدى البالغين الذين سبق إثبات تحملهم وفعالية الريسبيريدون لديهم باستخدام تركيبة فموية. ^{[ 79 ]} وتمت الموافقة على حقنة الريسبيريدون طويلة المفعول للاستخدام الطبي في الاتحاد الأوروبي في فبراير/شباط 2022. ^{[ 7 ]}^{[ 80 ]}

الدعاوى القضائية

في أبريل 2012، غُرِّمت شركة جونسون آند جونسون (J&J) وشركتها التابعة جانسن للأدوية بمبلغ 1.2 مليار دولار أمريكي لتقليلهما من شأن المخاطر المتعددة المرتبطة بدواء ريسبيريدون. ^{[ 81 ]} وقد نقضت المحكمة العليا لولاية أركنساس الحكم لاحقًا. ^{[ 82 ]}

في أغسطس 2012، وافقت شركة جونسون آند جونسون على دفع 181 مليون دولار إلى 36 ولاية أمريكية لتسوية دعاوى قضائية تزعم أنها روجت لعقاري ريسبيريدون وباليبيريدون لاستخدامات غير مصرح بها، بما في ذلك علاج الخرف ، وإدارة الغضب ، والقلق . ^{[ 83 ]}

في نوفمبر 2013، غُرِّمت شركة جونسون آند جونسون بمبلغ 2.2 مليار دولار لتسويقها غير القانوني لدواء ريسبيريدون لاستخدامه في علاج الأشخاص المصابين بالخرف ودفعها رشى للأطباء الذين وصفوا الدواء وصيدليات دور رعاية المسنين. ^{[ 84 ]}

في عام 2015، كتب ستيفن بريل مقالاً صحفياً استقصائياً عن شركة جونسون آند جونسون في صحيفة هافينغتون بوست، ركز فيه على تسويق الشركة لدواء ريسبيريدون. ^{[ 85 ]}^{[ 86 ]}

واجهت شركة جونسون آند جونسون العديد من الدعاوى المدنية نيابةً عن أطفال وُصف لهم دواء ريسبيريدون، والذين أصيبوا بالتثدي (حالة تُعرف باسم التثدي ). ففي يوليو/تموز 2016، كان هناك حوالي 1500 قضية في محكمة ولاية بنسلفانيا في فيلادلفيا، وصدر حكم في فبراير/شباط 2015 ضد الشركة بتعويض قدره 2.5 مليون دولار لرجل من ولاية ألاباما، وحكم آخر في نوفمبر/تشرين الثاني من العام نفسه بتعويض قدره 1.75 مليون دولار، وحكم ثالث في عام 2016 بتعويض قدره 70 مليون دولار. ^{[ 87 ]} وفي أكتوبر/تشرين الأول 2019، أمرت هيئة محلفين شركة جونسون آند جونسون بدفع 8 مليارات دولار كتعويضات عقابية لرجل من ولاية بنسلفانيا أصيب بالتثدي خلال فترة المراهقة. ^{[ 88 ]} وفي يناير/كانون الثاني 2020، خُفِّض مبلغ التعويض الذي حددته هيئة المحلفين بأكثر من ألف ضعف من قِبَل قاضٍ، ليصبح مبلغ التعويضات العقابية الجديد 6.8 مليون دولار. ^{[ 89 ]} علّق أحد الفقهاء القانونيين بأن التعويضات العقابية التي تتجاوز التعويضات الفعلية بعشرة أضعاف أو أكثر في مثل هذه الحالات عادة ما تُعتبر غير قانونية. ^{[ 88 ]}

أسماء العلامات التجارية

انتهت صلاحية براءة اختراع شركة جانسن لدواء ريسبيريدون في ديسمبر 2003، مما فتح السوق أمام نسخ جنيسة أرخص من شركات أخرى، وانتهت حقوق التسويق الحصرية لشركة جانسن في يونيو 2004 (نتيجة لتمديد براءة الاختراع للأطفال). وهو متوفر تحت العديد من الأسماء التجارية حول العالم. ^{[ 1 ]}

يتوفر ريسبيريدون على شكل أقراص، ومحلول فموي، وأمبولة، وهي عبارة عن حقنة ممتدة المفعول . ^{[ 1 ]}

تشمل الأسماء التجارية ريسبيردال، وريسبيردال كونستا، وريسبيردال إم-تاب، وريسبيردال كويكليتس، وريسبيرليت، وأوكيدي، وبيرسيريس. ^{[ 90 ]}

مراجع

1 2 3 Drugs.com الأسماء التجارية الدولية للريسبيريدون. مؤرشف في 18 مارس 2016 في Wayback Machine. تم الوصول إلى الصفحة في 15 مارس 2016.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 "ريسبيريدون" . الجمعية الأمريكية لصيادلة النظم الصحية. مؤرشف من الأصل في 2 ديسمبر 2015. تم الاطلاع عليه في 1 ديسمبر 2015 .
^ أنفيسا (31 مارس 2023). "RDC N° 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ قرار المجلس الجماعي رقم 784 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة ] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (نُشرت في 4 أبريل 2023). مؤرشفة من الأصلي في 3 أغسطس 2023 . تم الاسترجاع في 16 أغسطس 2023 .
↑ "معلومات عن منتج ريسبيردال" . وزارة الصحة الكندية . 28 مارس 2019. مؤرشف من الأصل في 2 أبريل 2024. تم الاطلاع عليه في 2 أبريل 2024 .
↑ "ملخص خصائص المنتج (SmPC) لمسحوق ريسبيردال كونستا 25 ملغ ومذيبه لتحضير معلق ممتد المفعول للحقن" . (emc) . 6 ديسمبر 2018. مؤرشف من الأصل في 30 يناير 2022. تم الاطلاع عليه في 29 يناير 2022 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 "ريسبيردال - أقراص ريسبيريدون، ريسبيردال إم-تاب - أقراص ريسبيريدون سريعة الذوبان في الفم، ريسبيردال - محلول ريسبيريدون" . ديلي ميد . مؤرشف من الأصل في 30 أبريل 2017. تم الاطلاع عليه في 31 ديسمبر 2019 .
1 2 "Okedi EPAR" . وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) . 15 ديسمبر 2021. مؤرشف من الأصل في 3 مارس 2022. تم الاطلاع عليه في 2 مارس 2022 .
1 2 شاتزبيرغ إيه إف، نيميروف سي بي (2009). كتاب الجمعية الأمريكية للطب النفسي في علم الأدوية النفسية ( الطبعة الرابعة). واشنطن العاصمة: الجمعية الأمريكية للطب النفسي. ص 627. ISBN 978-1-58562-309-9.
1 2 3 4 هاميلتون ر (2015). دستور الأدوية الجيبية تاراسكون 2015، طبعة المعطف المختبري الفاخرة . جونز وبارتليت للتعليم. الصفحات 434-435 . ISBN 978-1-284-05756-0.
1 2 حسنين م، فيويغ و.ف، هوليت ب (يوليو 2012). "زيادة الوزن واضطراب مستوى الجلوكوز مع مضادات الذهان ومضادات الاكتئاب من الجيل الثاني: مراجعة لأطباء الرعاية الأولية". طب الدراسات العليا . 124 (4): 154-167 . doi : 10.3810/pgm.2012.07.2577 . PMID 22913904. S2CID 39697130 .
↑ قائمة منظمة الصحة العالمية النموذجية للأدوية الأساسية: القائمة الحادية والعشرون لعام 2019. جنيف: منظمة الصحة العالمية . 2019. hdl : 10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. الترخيص: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
↑ "أفضل 300 لعام 2023" . ClinCalc . مؤرشف من الأصل في 12 أغسطس 2025. تم الاطلاع عليه في 13 أغسطس 2025 .
↑ "إحصائيات استخدام دواء ريسبيريدون، الولايات المتحدة، 2014-2023" . ClinCalc . تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 أغسطس 2025 .
↑ "ريسبيريدون" . الجمعية الأمريكية لصيادلة النظم الصحية . مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2011. تم الاطلاع عليه في 3 أبريل 2011 .
↑ لويشت إس، سيبرياني أ، سبينيلي إل، مافريديس دي، أوري دي، ريختر إف، وآخرون . (سبتمبر 2013). "الفعالية النسبية والتحمل لـ 15 دواءً مضادًا للذهان في علاج الفصام: تحليل تلوي متعدد العلاجات". لانسيت . 382 ( 9896): 951-962 . doi : 10.1016/S0140-6736(13)60733-3 . PMID 23810019. S2CID 32085212 .
↑ أوسر دي إن، رودساري إم جيه، مانشريك تي (2013). "مشروع خوارزمية علم الأدوية النفسية في برنامج هارفارد ساوث شور: تحديث حول الفصام". مجلة هارفارد لمراجعة الطب النفسي . 21 (1): 18-40 . doi : 10.1097/HRP.0b013e31827fd915 . PMID 23656760. S2CID 22523977 .
↑ باري إس جيه ، غوغان تي إم، هنتر آر (يونيو 2012). "الفصام" . الأدلة السريرية في المجلة الطبية البريطانية . 2012. PMC 3385413. PMID 23870705 .
↑ جليك، آي دي، كوريل، سي يو، ألتامورا، إيه سي، ماردر، إس آر، تشيرنانسكي، جي جي، وايدن، بي جي، وآخرون . (ديسمبر 2011). "فعالية وكفاءة الأدوية المضادة للذهان على المدى المتوسط والطويل لعلاج الفصام: نهج سريري شخصي قائم على البيانات". مجلة الطب النفسي السريري . 72 (12): 1616-27 . doi : 10.4088/JCP.11r06927 . PMID 22244023 .
↑ راتيهالي آر دي، تشاو إس، لي بي جي، جايارام إم بي، شيا جيه، سامبسون إس (ديسمبر 2016). " ريسبيريدون مقابل دواء وهمي لعلاج الفصام" ( ملف PDF) . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2016 (12) CD006918. doi : 10.1002/14651858.CD006918.pub3 . PMC 6463908. PMID 27977041. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 28 يناير 2019. تم الاطلاع عليه في 27 نوفمبر 2018 .
↑ كوموسا ك، روميل-كلوج سي، شوارتز إس، شميد إف، هانغر إتش، كيسلينغ دبليو، وآخرون . (يناير 2011). "ريسبيريدون مقابل مضادات الذهان غير النمطية الأخرى لعلاج الفصام" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2013 (1) CD006626. doi : 10.1002/14651858.CD006626.pub2 . PMC 4167865. PMID 21249678 .
↑ لويشت سي، هيريس إس، كين جيه إم، كيسلينغ دبليو، ديفيس جيه إم، لويشت إس (أبريل 2011). "مضادات الذهان الفموية مقابل مضادات الذهان طويلة المفعول لعلاج الفصام - مراجعة منهجية نقدية وتحليل تجميعي للتجارب العشوائية طويلة الأمد". مجلة أبحاث الفصام . 127 (13): 83-92 . doi : 10.1016/j.schres.2010.11.020 . PMID 21257294. S2CID 2386150 .
↑ لافويل إم إتش، دين جيه، كارتر في، دو إم إس، فاستناو جيه، ديراني آر، وآخرون . (أغسطس 2014). "مراجعة منهجية للحقن طويلة المفعول مقابل مضادات الذهان غير النمطية الفموية من حيث تأثيرها على دخول المستشفى لمرضى الفصام". مجلة البحوث الطبية الحالية والآراء . 30 (8): 1643-1655 . doi : 10.1185/03007995.2014.915211 . PMID 24730586. S2CID 24814527 .
↑ نيلسن جيه، جنسن إس أو، فريس آر بي، فالنتين جيه بي، كوريل سي يو (مايو 2015). "الفعالية المقارنة للحقن طويل المفعول من ريسبيريدون مقابل الحقن طويلة المفعول من مضادات الذهان من الجيل الأول في علاج الفصام: نتائج دراسة وطنية استرجاعية لمجموعة المرضى" . نشرة الفصام . 41 (3): 627-36 . doi : 10.1093/schbul/sbu128 . PMC 4393684. PMID 25180312 .
↑ موراليداران ك، علي م، سيلفيرا ل.إ، بوند د.ج، فونتولاكيس ك.ن، لام ر.و، وآخرون . (سبتمبر 2013). "فعالية مضادات الذهان من الجيل الثاني في علاج النوبات المختلطة الحادة في اضطراب ثنائي القطب: تحليل تلوي للتجارب المضبوطة بالغفل". مجلة الاضطرابات العاطفية . 150 (2): 408-14 . doi : 10.1016/j.jad.2013.04.032 . PMID 23735211 .
↑ نيفولي إيه إم، مورو إيه، غويكوليا جيه إم، كريسبو جيه إم، مونتيس جيه إم، غونزاليس-بينتو إيه، وآخرون . (أكتوبر 2012). "إرشادات علاجية جديدة للهوس ثنائي القطب الحاد: مراجعة نقدية". مجلة الاضطرابات العاطفية . 140 (2): 125-141 . doi : 10.1016/j.jad.2011.10.015 . hdl : 10651/11126 . PMID 22100133 .
↑ يلدز أ، فييتا إي، لويشت س، بالديساريني آر جيه (يناير 2011). "فعالية علاجات الهوس: تحليل تلوي للتجارب المعشاة ذات الشواهد" . علم الأدوية النفسية العصبية . 36 (2): 375-389 . doi : 10.1038/npp.2010.192 . PMC 3055677. PMID 20980991 .
^ Peruzzolo TL، Tramontina S، Rohde LA، Zeni CP (2013). "العلاج الدوائي للاضطراب ثنائي القطب لدى الأطفال والمراهقين: تحديث" . ريفيستا برازيليرا دي بسيكوياتريا . 35 (4): 393-405 . دوى : 10.1590 / 1516-4446-2012-0999 . اتش دي ال : 10183/181642 . بميد 24402215 .
↑ جيتلين م، فراي م.أ. (مايو 2012). "العلاجات الوقائية في اضطراب ثنائي القطب". اضطرابات ثنائية القطب . 14 (ملحق 2): 51-65 . doi : 10.1111/j.1399-5618.2012.00992.x . PMID 22510036. S2CID 21101054 .
↑ جيجانتي إيه دي، لافر بي، ياتام إل إن (مايو 2012). "مضادات الذهان طويلة المفعول القابلة للحقن لعلاج اضطراب ثنائي القطب". أدوية الجهاز العصبي المركزي . 26 (5): 403-20 . doi : 10.2165/11631310-000000000-00000 . PMID 22494448. S2CID 2786921 .
↑ جيسنر أو إس، عارف أديب إم، كورين إي (يناير 2007). "ريسبيريدون لعلاج اضطراب طيف التوحد" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2010 (1) CD005040. doi : 10.1002/14651858.CD005040.pub2 . PMC 9022437. PMID 17253538 .
↑ كيرينو إي (2014). " فعالية وتحمل خيارات العلاج الدوائي لعلاج التهيج لدى الأطفال المصابين بالتوحد" . رؤى الطب السريري. طب الأطفال . 8 CMPed.S8304: 17-30 . doi : 10.4137/CMPed.S8304 . PMC 4051788. PMID 24932108 .
↑ شارما أ، شو إس آر (2012). "فعالية ريسبيريدون في إدارة السلوكيات غير التكيفية لدى الأطفال المصابين باضطراب طيف التوحد: تحليل تلوي". مجلة رعاية صحة الأطفال . 26 (4): 291-299 . doi : 10.1016/j.pedhc.2011.02.008 . PMID 22726714 .
↑ ماكفيترز إم إل، ووارين زد، وساتي إن، وبروزيك جيه إل، وكريشناسوامي إس، وجيروم آر إن، وآخرون . (مايو 2011). "مراجعة منهجية للعلاجات الطبية للأطفال المصابين باضطرابات طيف التوحد". طب الأطفال . 127 (5): e1312–21. doi : 10.1542/peds.2011-0427 . PMID 21464191. S2CID 2903864 .
↑ دوف د، وارين ز، مكفيترز إم إل، تايلور جيه إل، ساتي إن إيه، فينسترا-فاندرويل جيه (أكتوبر 2012). "الأدوية للمراهقين والشباب المصابين باضطرابات طيف التوحد: مراجعة منهجية" . طب الأطفال . 130 (4): 717-26 . doi : 10.1542/peds.2012-0683 . PMC 4074627. PMID 23008452 .
1 2 ماهر، أ. ر.، وثيودور، ج. (يونيو 2012). "ملخص مراجعة الفعالية المقارنة لاستخدام مضادات الذهان غير النمطية خارج نطاق الاستخدام المعتمد" . مجلة الصيدلة في الرعاية المُدارة . 18 (5 ملحق ب): ص1-20. doi : 10.18553/jmcp.2012.18.s5-b.1 . PMC 10438344. PMID 22784311 .
↑ "ريسبيريدون: قيود مُعدّلة على استخدام دواء ريسبيريدون في برنامج دعم الأدوية (PBS) لعلاج الأعراض السلوكية والنفسية للخرف" . NPS MedicineWise . ١٩ مارس ٢٠٢٠. مؤرشف من الأصل في ١٤ مايو ٢٠٢٢. تم الاطلاع عليه في ١٤ مايو ٢٠٢٢ .
↑ "مضادات الذهان وغيرها من الأساليب الدوائية في رعاية مرضى الخرف | جمعية الزهايمر" . www.alzheimers.org.uk . ١٣ أغسطس ٢٠٢١. مؤرشف من الأصل في ٢١ يناير ٢٠٢٢. تم الاطلاع عليه في ١٤ مايو ٢٠٢٢ .
↑ كيتنر جي آي، جارلو إس جيه، رايان سي إي، نينان بي تي، سولومون دي إيه، نيميروف سي بي، وآخرون . (يناير 2009). "دراسة عشوائية مضبوطة بالغفل لتعزيز علاج الاكتئاب أحادي القطب غير الذهاني الذي يصعب علاجه باستخدام ريسبيريدون" . مجلة أبحاث الطب النفسي . 43 (3): 205-214 . doi : 10.1016/j.jpsychires.2008.05.003 . PMC 3685867. PMID 18586273 .
↑ سبيلمانز جي آي، بيرمان إم آي، لينارداتوس إي، روزنليخت إن زد، بيري إيه، تساي إيه سي (2013). " العلاج المساعد بمضادات الذهان غير النمطية لاضطراب الاكتئاب الشديد: تحليل تلوي للاكتئاب، وجودة الحياة، ونتائج السلامة" . مجلة PLOS الطبية . 10 (3) e1001403. doi : 10.1371/journal.pmed.1001403 . PMC 3595214. PMID 23554581 .
↑ دولد م، أيغنر م، لانزنبرغر ر، كاسبر س (أبريل 2013). "تعزيز مثبطات استرداد السيروتونين بمضادات الذهان في علاج اضطراب الوسواس القهري المقاوم للعلاج: تحليل تلوي لتجارب معشاة مزدوجة التعمية مضبوطة بالغفل" . المجلة الدولية لعلم الأدوية النفسية العصبية . 16 (3): 557-74 . doi : 10.1017/S1461145712000740 . PMID 22932229 .
↑ إيبن، في.، وغوروراج، أ.ك. (2005). "علاج ريسبيريدون لدى 12 طفلاً يعانون من اضطرابات النمو واضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط" . مجلة الرعاية الأولية المصاحبة لمجلة الطب النفسي السريري . 7 (5): 221-224 . doi : 10.4088/pcc.v07n0502 . PMC 1257406. PMID 16308577 .
↑ أرمينتيروس، جيه إل، لويس، جيه إي، دافالوس، إم (مايو 2007). "إضافة ريسبيريدون لعلاج العدوان المقاوم للعلاج في اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط: دراسة تجريبية مضبوطة بالغفل". مجلة الأكاديمية الأمريكية لطب نفس الأطفال والمراهقين . 46 (5): 558-565 . doi : 10.1097/chi.0b013e3180323354 . PMID 17450046 .
↑ بيدرمان ج، هامرنيس ب، دويل ر، جوشي ج، ألياردي م، ميك إي (فبراير 2008). "علاج ريسبيريدون لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه لدى الأطفال والمراهقين المصابين باضطراب ثنائي القطب" . الأمراض والعلاجات النفسية العصبية . 4 (1): 203-207 . doi : 10.2147/ndt.s1992 . PMC 2515893. PMID 18728799 .
↑ "MedicinesComplete — تسجيل الدخول" . www.medicinescomplete.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 أبريل 2026 .
↑ ديفاك ن، بروستران م، جاكوفسيفسكي إ، سيروفاك ن (2014). "مضادات الذهان من الجيل الثاني والآثار الجانبية خارج الهرمية" . مجلة البحوث الطبية الحيوية الدولية . 2014 656370. doi : 10.1155/2014/656370 . PMC 4065707. PMID 24995318 .
1 2 بيلاي ج، بويلان ك، كاري ن، نيوتن أ، فاندرمير ب، نوسبل م، وآخرون . (مارس 2017). "مضادات الذهان من الجيل الأول والثاني لدى الأطفال والشباب: تحديث للمراجعة المنهجية". مراجعات الفعالية المقارنة (184): ES–24. PMID 28749632. التقرير 17-EHC001-EF. معرف المكتبة: NBK442352. بالمقارنة مع مضادات الذهان من الجيل الأول، قد تقلل مضادات الذهان من الجيل الثاني من خطر الإصابة بأي عرض خارج هرمي. من المحتمل أن تسبب مضادات الذهان من الجيل الأول زيادة أقل في الوزن ومؤشر كتلة الجسم.
↑ بيلينجر تي، ماكوتشون آر إيه، فانو إل، ميزونو واي، أروموهام إيه، هيندلي جي، وآخرون . (يناير 2020). "التأثيرات المقارنة لـ 18 دواءً مضادًا للذهان على الوظائف الأيضية لدى مرضى الفصام، ومؤشرات اضطراب التمثيل الغذائي، وارتباطها بالأمراض النفسية: مراجعة منهجية وتحليل تلوي شبكي" . مجلة لانسيت للطب النفسي . 7 (1): 64-77 . doi : 10.1016/S2215-0366(19)30416-X . PMC 7029416. PMID 31860457 .
↑ مجموعة BMJ، محررة (مارس 2009). "4.2.1". الدليل الوطني البريطاني للأدوية ( الطبعة 57). المملكة المتحدة: الجمعية الصيدلانية الملكية لبريطانيا العظمى. ص 192. ISSN 0260-535X . يجب أن يكون سحب الأدوية المضادة للذهان بعد العلاج طويل الأمد تدريجيًا وتحت مراقبة دقيقة لتجنب خطر متلازمات الانسحاب الحادة أو الانتكاس السريع.
1 2 فالديز ج (30 أغسطس 2021). "أب مفجوع من تشينو هيلز يسعى لمعرفة ملابسات وفاة ابنته بعد انهيار عصبي واعتقال" . صحيفة إنلاند فالي ديلي بوليتين . تم الاطلاع عليه في 4 يونيو 2026 .
↑ وانغ جيه إس، روان واي، تايلور آر إم، دونوفان جيه إل، ماركويتز جيه إس، ديفان سي إل (ديسمبر 2004). "يُحدّ بروتين P-glycoprotein بشكل كبير من دخول ريسبيريدون و9-هيدروكسي ريسبيريدون إلى الدماغ". المجلة الدولية لعلم الأدوية النفسية العصبية . 7 (4): 415-419 . doi : 10.1017/S1461145704004390 . PMID 15683552 .
↑ غورلي بي جيه، سوين إيه، ويليامز دي كيه، بارون جي، باتو إس كيه (يوليو 2008). "تقييم الأهمية السريرية للتفاعلات الدوائية العشبية التي تتوسطها بروتينات P-glycoprotein: التأثيرات المقارنة لنبتة سانت جون، والإشنسا، والكلاريثروميسين، والريفامبين على حركية الديجوكسين الدوائية" . مجلة التغذية الجزيئية وأبحاث الغذاء . 52 (7): 772-779 . doi : 10.1002/mnfr.200700081 . PMC 2562898. PMID 18214850 .
↑ هلمان أ، كونغ ج، ساريس ج، بيركنز د (يناير 2024). "التفاعلات الدوائية التي تشمل المؤثرات العقلية الكلاسيكية: مراجعة منهجية" . مجلة علم الأدوية النفسية . 38 (1): 3-18 . doi : 10.1177/02698811231211219 . PMC 10851641. PMID 37982394 .
^ Vollenweider FX، Vollenweider-Scherpenhuyzen MF، Bäbler A، Vogel H، Hell D (ديسمبر 1998). "السيلوسيبين يحفز الذهان الشبيه بالفصام لدى البشر عن طريق عمل ناهض السيروتونين -2". تقرير عصبي . 9 (17): 3897–3902 . دوى : 10.1097/00001756-199812010-00024 . بميد 9875725 .
↑ "قاعدة بيانات برنامج دعم مرضى باركنسون" . المعهد الوطني للصحة العقلية . تشابل هيل (كارولاينا الشمالية): جامعة كارولاينا الشمالية. مؤرشف من الأصل في 8 نوفمبر 2013. تم الاطلاع عليه في 16 مايو 2016 .
↑ بيندر إيه إم، بار إل سي، ليفينغستون دبليو بي، ليندزلي سي دبليو، ميريمان دبليو دي (أغسطس 2023). "مستقبل مستقبل السيروتونين 2B: مستقبل مستقبل السيروتونين 2B في اكتشاف الأدوية" . مجلة الكيمياء الطبية . 66 (16): 11027-11039 . doi : 10.1021/acs.jmedchem.3c01178 . PMC 11073569. PMID 37584406 .
↑ سميث سي، رحمن تي، توهي إن، مازوركيويتش جيه، هيريك-ديفيس كيه، تيتلر إم (أكتوبر 2006). "يرتبط ريسبيريدون بشكل لا رجعة فيه بمستقبل السيروتونين h5-HT7 ويعطله". علم الأدوية الجزيئية . 70 (4): 1264-1270 . doi : 10.1124/mol.106.024612 . PMID 16870886. S2CID 1678887 .
1 2 3 4 برونتون إل، تشابنر بي، نولمان بي. كتاب غودمان وجيلمان: الأسس الدوائية للعلاجات، الطبعة الثانية عشرة. ماكجرو هيل بروفيشنال؛ 2010.
↑ أبو المجد، ر.م.، بارك، هـ.ك.، كاوازوي، ت.، إيوانا، س.، أونو، ك.، تشونغ، س.ب.، وآخرون . (يوليو 2010). "تأثير ريسبيريدون على نشاط أوكسيداز الأحماض الأمينية D كفرضية لآلية عمل جديدة في علاج الفصام". مجلة علم الأدوية النفسية . 24 (7): 1055-1067 . doi : 10.1177/0269881109102644 . PMID 19329549. S2CID 39050369 .
↑ هيشت إي إم، لاندي دي سي (فبراير 2012). "العلاج الإضافي بمضادات مستقبلات ألفا-2 في علاج الفصام: تحليل تلوي". أبحاث الفصام . 134 ( 2-3 ): 202-206 . doi : 10.1016/j.schres.2011.11.030 . PMID 22169246. S2CID 36119981 .
↑ كيسلر آر إم، أنصاري إم إس، ريكاردي بي، لي آر، جاياثيليك ك، داوانت بي، وآخرون . (2005). “إشغال مستقبلات الدوبامين D2 / D3 المميتة والخارجية بواسطة أولانزابين وهالوبيريدول”. علم الأدوية العصبية النفسية . 30 (12): 2283–2289 . دوى : 10.1038/sj.npp.1300836 . بميد 16123775 .
↑ كيسلر آر إم، أنصاري إم إس، ريكاردي بي، لي آر، جاياثيليك ك، داوانت بي، وآخرون . (2005). "إشغال مستقبلات الدوبامين D2 / D3 القاتلة والخارجية بواسطة أولانزابين وهالوبيريدول" . علم الأدوية العصبية النفسية . 30 (12): 2283–2289 . دوى : 10.1038/sj.npp.1300836 . بميد 16123775 .
↑ نيبرغ إس، إريكسون بي، أوكسنستيرنا جي، هالدين سي، فارد إل (1999). "الجرعة الفعالة الدنيا المقترحة من ريسبيريدون بناءً على قياسات التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني لشغل مستقبلات D2 و5-HT2A لدى مرضى الفصام". المجلة الأمريكية للطب النفسي . 156 (6): 869-875 . doi : 10.1176/ajp.156.6.869 . PMID 10360125 .
↑ سيمان ، ب. (2013). "كلوزابين، مضاد ذهان سريع المفعول من نوع D2" . مجلة ACS لعلم الأعصاب الكيميائي . 5 (1): 24-29 . doi : 10.1021/cn400189s . PMC 3894721. PMID 24219174 .
↑ براونر جيه إم، هيسلر إس، غرومر تي دبليو، ألزهايمر سي، هوث تي (أبريل 2014). "ريسبيريدون يثبط قنوات الصوديوم ذات البوابات الفولتية". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 728 : 100-106 . doi : 10.1016/j.ejphar.2014.01.062 . PMID 24508524 .
↑ "قاعدة بيانات DrugBank" . مؤرشفة من الأصل في 17 نوفمبر 2011.
↑ بارنت م، توسان س، جيلسون هـ (1983). "العلاج طويل الأمد للمرضى الذهانيين المزمنين باستخدام ديكانوات برومبيريدول: التقييم السريري والحركي الدوائي". البحوث العلاجية الحالية . 34 (1): 1-6 .
1 2 يورجنسن أ، أوفرو كيه إف (1980). "تحضيرات مستودع كلوبينثيكسول وفلوبينثيكسول في مرضى الفصام في العيادات الخارجية. ثالثا. مستويات المصل ". اكتا للطب النفسي الاسكندنافية. ملحق . 279 : 41– 54. دوى : 10.1111/j.1600-0447.1980.tb07082.x . بميد 6931472 .
1 2 رينولدز جيه إي (1993). "المهدئات المزيلة للقلق، والمنومات، ومضادات الذهان". مارتينديل: دستور الأدوية الإضافي ( الطبعة الثلاثون). لندن: دار النشر الصيدلانية. ص 364-623 .
↑ إيريشيفسكي إل، ساكلاد إس آر، جان إم دبليو، ديفيس سي إم، ريتشاردز إيه، سيدل دي آر (مايو 1984). "مستقبل العلاج بمضادات الذهان طويلة المفعول: مناهج حركية الدواء وديناميكية الدواء". مجلة الطب النفسي السريري . 45 (5 الجزء 2): 50-9 . PMID 6143748 .
1 2 كاري إس إتش، ويلبتون آر، دي شيبر بي جيه، فرانكس إس، شيف إيه إيه (أبريل 1979). "حركية فلوفينازين بعد إعطاء فلوفينازين ثنائي هيدروكلوريد، وإينانثات، وديكانوات للإنسان" . المجلة البريطانية لعلم الصيدلة السريرية . 7 (4): 325-331 . doi : 10.1111/j.1365-2125.1979.tb00941.x . PMC 1429660. PMID 444352 .
↑ يونغ د، إيريشيفسكي ل، ساكلاد إس آر، جان إم دبليو، غارسيا ن (1984). شرح الحركية الدوائية للفلوفينازين من خلال المحاكاة الحاسوبية. (ملخص) . الاجتماع السريري السنوي التاسع عشر لمنتصف العام للجمعية الأمريكية لصيادلة المستشفيات. دالاس، تكساس.
↑ يانسن PA، نيميجيرس سي جيه، شيليكينز خ، لينارتس إف إم، فيربروجين إف جيه، فان نوتن جي إم، وآخرون . (نوفمبر 1970). "صيدلة فلوسبيريلين (R 6218)، وهو دواء مضاد للذهان قوي وطويل المفعول ويمكن حقنه". أرزنيميتيل-فورشونج . 20 (11): 1689–98 . بميد 4992598 .
↑ بيريسفورد ر، وارد أ (يناير 1987). "ديكانوات هالوبيريدول. مراجعة أولية لخصائصه الديناميكية الدوائية والحركية الدوائية واستخدامه العلاجي في الذهان". الأدوية . 33 (1): 31-49 . doi : 10.2165/00003495-198733010-00002 . PMID 3545764 .
^ Reyntigens AJ، Heykants JJ، Woestenborghs RJ، Gelders YG، Aerts TJ (1982). "الحركية الدوائية للهالوبيريدول ديكانوات. متابعة لمدة عامين ". الطب النفسي الدوائي الدولي . 17 (4): 238-46 . دوى : 10.1159/000468580 . بميد 7185768 .
↑ لارسون م، أكسلسون ر، فورسمان أ (1984). "حول الحركية الدوائية للبيرفينازين: دراسة سريرية لإينانثات وديكانوات البيرفينازين". البحوث العلاجية الحالية . 36 (6): 1071-88 . INIST 8951670 .
↑ "الكتاب البرتقالي الإلكتروني" . إدارة الغذاء والدواء. أبريل 2007. مؤرشف من الأصل في 19 أغسطس 2007. تم الاطلاع عليه في 24 مايو 2007 .
↑ «إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على أول دواء لعلاج التهيج المصاحب للتوحد، ريسبيردال» (بيان صحفي). إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. 6 أكتوبر 2006. مؤرشف من الأصل في 28 أغسطس 2009. تم الاطلاع عليه في 14 أغسطس 2009 .
↑ سكاهيل، ل. (يوليو 2008). "كيف أقرر ما إذا كان عليّ استخدام الأدوية لطفلي المصاب بالتوحد أم لا؟ هل يجب أن أجرب العلاج السلوكي أولًا؟". مجلة التوحد واضطرابات النمو . 38 (6): 1197-1198 . doi : 10.1007/s10803-008-0573-7 . PMID 18463973. S2CID 20767044 .
↑ "أوكيدي: في انتظار قرار المفوضية الأوروبية" . وكالة الأدوية الأوروبية . 15 ديسمبر 2021. مؤرشف من الأصل في 17 ديسمبر 2021. تم الاطلاع عليه في 18 ديسمبر 2021 .تم نسخ النص من هذا المصدر الذي يخضع لحقوق الطبع والنشر الخاصة بالوكالة الأوروبية للأدوية. يُسمح بإعادة إنتاجه شريطة ذكر المصدر.
↑ "معلومات منتج أوكيدي" . السجل الموحد للمنتجات الطبية . مؤرشف من الأصل في 4 مارس 2023. تم الاطلاع عليه في 3 مارس 2023 .
↑ موسكال م (11 أبريل 2012). "شركات استهانت بمخاطر دواء ريسبيردال، فتم تغريمها غرامة ضخمة" . صحيفة لوس أنجلوس تايمز . مؤرشف من الأصل في 12 أبريل 2012. تم الاطلاع عليه في 15 يوليو 2023 .
↑ توماس ك (20 مارس 2014). "محكمة أركنساس تلغي حكماً بقيمة 1.2 مليار دولار ضد شركة جونسون آند جونسون" . صحيفة نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 5 نوفمبر 2015.
↑ «المدعي العام لولاية نيويورك: شركة جانسن تدفع 181 مليون دولار أمريكي بسبب تسويق الأدوية» . صحيفة سياتل تايمز . 30 أغسطس 2012. مؤرشف من الأصل في 7 أبريل 2016.
↑ «جونسون آند جونسون ستدفع أكثر من 2.2 مليار دولار لتسوية تحقيقات جنائية ومدنية» (بيان صحفي). وزارة العدل، مكتب الشؤون العامة. 4 نوفمبر 2013. مؤرشف من الأصل في 5 مارس 2015. تم الاطلاع عليه في 23 ديسمبر 2020 .
↑ آشبروك تي (22 سبتمبر 2015). "جونسون آند جونسون والأكاذيب الكبرى لشركات الأدوية الكبرى" . أون بوينت . مؤرشف من الأصل في 22 نوفمبر 2016.
↑ بريل إس (سبتمبر 2015). "أكثر منتهكي القانون إثارة للإعجاب في أمريكا" . هافينغتون بوست . مؤرشف من الأصل في 2 أكتوبر 2015.
↑ فيلي، ج. (1 يوليو 2016). "جونسون آند جونسون تُحكم بدفع 70 مليون دولار في قضية ريسبيردال المتعلقة بظهور ثديين لدى الرجال" . بلومبيرغ نيوز . مؤرشف من الأصل في 7 مايو 2017.
١ ٢ «هيئة محلفين تقضي بدفع شركة جونسون آند جونسون ٨ مليارات دولار في قضية تتعلق بنمو الثدي لدى الرجال المرتبط بدواء ريسبيردال» . رويترز. ٩ أكتوبر ٢٠١٩. مؤرشف من الأصل في ٩ أكتوبر ٢٠١٩. تم الاطلاع عليه في ٩ أكتوبر ٢٠١٩ .
↑ القاضي ستيمبل (17 يناير 2020). "قاضٍ يخفض مبلغ التعويض عن دواء ريسبيردال من 8 مليارات دولار ضد شركة جونسون آند جونسون إلى 6.8 مليون دولار" . رويترز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 مايو 2024 .
↑ "ريسبيريدون: معلومات دوائية من ميدلاين بلس" . medlineplus.gov . مؤرشف من الأصل بتاريخ 25 سبتمبر 2020. تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 سبتمبر 2020 .

للمزيد من القراءة

دين إل (2017). "العلاج بالريسبيريدون والنمط الجيني لإنزيم CYP2D6" . في: برات في إم، ماكلويد إتش إل، روبنشتاين دبليو إس، وآخرون (محررون). ملخصات علم الوراثة الطبية . المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية (NCBI). PMID 28520384. Bookshelf ID: NBK425795.

روابط خارجية

وسائط متعلقة بالريسبيريدون على ويكيميديا كومنز

[generics-1] 1 2 3 Drugs.com الأسماء التجارية الدولية للريسبيريدون. مؤرشف في 18 مارس 2016 في Wayback Machine. تم الوصول إلى الصفحة في 15 مارس 2016.

[AHFS2015-2] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 "ريسبيريدون" . الجمعية الأمريكية لصيادلة النظم الصحية. مؤرشف من الأصل في 2 ديسمبر 2015. تم الاطلاع عليه في 1 ديسمبر 2015 .

[3] أنفيسا (31 مارس 2023). "RDC N° 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ قرار المجلس الجماعي رقم 784 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة ] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (نُشرت في 4 أبريل 2023). مؤرشفة من الأصلي في 3 أغسطس 2023 . تم الاسترجاع في 16 أغسطس 2023 .

[4] "معلومات عن منتج ريسبيردال" . وزارة الصحة الكندية . 28 مارس 2019. مؤرشف من الأصل في 2 أبريل 2024. تم الاطلاع عليه في 2 أبريل 2024 .

[Risperdal_SmPC-5] "ملخص خصائص المنتج (SmPC) لمسحوق ريسبيردال كونستا 25 ملغ ومذيبه لتحضير معلق ممتد المفعول للحقن" . (emc) . 6 ديسمبر 2018. مؤرشف من الأصل في 30 يناير 2022. تم الاطلاع عليه في 29 يناير 2022 .

[Risperdal_FDA_label-6] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 "ريسبيردال - أقراص ريسبيريدون، ريسبيردال إم-تاب - أقراص ريسبيريدون سريعة الذوبان في الفم، ريسبيردال - محلول ريسبيريدون" . ديلي ميد . مؤرشف من الأصل في 30 أبريل 2017. تم الاطلاع عليه في 31 ديسمبر 2019 .

[Okedi_EPAR-7] 1 2 "Okedi EPAR" . وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) . 15 ديسمبر 2021. مؤرشف من الأصل في 3 مارس 2022. تم الاطلاع عليه في 2 مارس 2022 .

[:0-8] 1 2 شاتزبيرغ إيه إف، نيميروف سي بي (2009). كتاب الجمعية الأمريكية للطب النفسي في علم الأدوية النفسية ( الطبعة الرابعة). واشنطن العاصمة: الجمعية الأمريكية للطب النفسي. ص 627. ISBN 978-1-58562-309-9.

[Ric2015-9] 1 2 3 4 هاميلتون ر (2015). دستور الأدوية الجيبية تاراسكون 2015، طبعة المعطف المختبري الفاخرة . جونز وبارتليت للتعليم. الصفحات 434-435 . ISBN 978-1-284-05756-0.

[Has2012-10] 1 2 حسنين م، فيويغ و.ف، هوليت ب (يوليو 2012). "زيادة الوزن واضطراب مستوى الجلوكوز مع مضادات الذهان ومضادات الاكتئاب من الجيل الثاني: مراجعة لأطباء الرعاية الأولية". طب الدراسات العليا . 124 (4): 154-167 . doi : 10.3810/pgm.2012.07.2577 . PMID 22913904. S2CID 39697130 .

[WHO21st-11] قائمة منظمة الصحة العالمية النموذجية للأدوية الأساسية: القائمة الحادية والعشرون لعام 2019. جنيف: منظمة الصحة العالمية . 2019. hdl : 10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. الترخيص: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

[12] "أفضل 300 لعام 2023" . ClinCalc . مؤرشف من الأصل في 12 أغسطس 2025. تم الاطلاع عليه في 13 أغسطس 2025 .

[13] "إحصائيات استخدام دواء ريسبيريدون، الولايات المتحدة، 2014-2023" . ClinCalc . تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 أغسطس 2025 .

[AHFS-14] "ريسبيريدون" . الجمعية الأمريكية لصيادلة النظم الصحية . مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2011. تم الاطلاع عليه في 3 أبريل 2011 .

[auto1-15] لويشت إس، سيبرياني أ، سبينيلي إل، مافريديس دي، أوري دي، ريختر إف، وآخرون . (سبتمبر 2013). "الفعالية النسبية والتحمل لـ 15 دواءً مضادًا للذهان في علاج الفصام: تحليل تلوي متعدد العلاجات". لانسيت . 382 ( 9896): 951-962 . doi : 10.1016/S0140-6736(13)60733-3 . PMID 23810019. S2CID 32085212 .

[16] أوسر دي إن، رودساري إم جيه، مانشريك تي (2013). "مشروع خوارزمية علم الأدوية النفسية في برنامج هارفارد ساوث شور: تحديث حول الفصام". مجلة هارفارد لمراجعة الطب النفسي . 21 (1): 18-40 . doi : 10.1097/HRP.0b013e31827fd915 . PMID 23656760. S2CID 22523977 .

[17] باري إس جيه ، غوغان تي إم، هنتر آر (يونيو 2012). "الفصام" . الأدلة السريرية في المجلة الطبية البريطانية . 2012. PMC 3385413. PMID 23870705 .

[18] جليك، آي دي، كوريل، سي يو، ألتامورا، إيه سي، ماردر، إس آر، تشيرنانسكي، جي جي، وايدن، بي جي، وآخرون . (ديسمبر 2011). "فعالية وكفاءة الأدوية المضادة للذهان على المدى المتوسط والطويل لعلاج الفصام: نهج سريري شخصي قائم على البيانات". مجلة الطب النفسي السريري . 72 (12): 1616-27 . doi : 10.4088/JCP.11r06927 . PMID 22244023 .

[Cochrane2016-19] راتيهالي آر دي، تشاو إس، لي بي جي، جايارام إم بي، شيا جيه، سامبسون إس (ديسمبر 2016). " ريسبيريدون مقابل دواء وهمي لعلاج الفصام" ( ملف PDF) . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2016 (12) CD006918. doi : 10.1002/14651858.CD006918.pub3 . PMC 6463908. PMID 27977041. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 28 يناير 2019. تم الاطلاع عليه في 27 نوفمبر 2018 .

[Kom2011-20] كوموسا ك، روميل-كلوج سي، شوارتز إس، شميد إف، هانغر إتش، كيسلينغ دبليو، وآخرون . (يناير 2011). "ريسبيريدون مقابل مضادات الذهان غير النمطية الأخرى لعلاج الفصام" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2013 (1) CD006626. doi : 10.1002/14651858.CD006626.pub2 . PMC 4167865. PMID 21249678 .

[21] لويشت سي، هيريس إس، كين جيه إم، كيسلينغ دبليو، ديفيس جيه إم، لويشت إس (أبريل 2011). "مضادات الذهان الفموية مقابل مضادات الذهان طويلة المفعول لعلاج الفصام - مراجعة منهجية نقدية وتحليل تجميعي للتجارب العشوائية طويلة الأمد". مجلة أبحاث الفصام . 127 (13): 83-92 . doi : 10.1016/j.schres.2010.11.020 . PMID 21257294. S2CID 2386150 .

[22] لافويل إم إتش، دين جيه، كارتر في، دو إم إس، فاستناو جيه، ديراني آر، وآخرون . (أغسطس 2014). "مراجعة منهجية للحقن طويلة المفعول مقابل مضادات الذهان غير النمطية الفموية من حيث تأثيرها على دخول المستشفى لمرضى الفصام". مجلة البحوث الطبية الحالية والآراء . 30 (8): 1643-1655 . doi : 10.1185/03007995.2014.915211 . PMID 24730586. S2CID 24814527 .

[23] نيلسن جيه، جنسن إس أو، فريس آر بي، فالنتين جيه بي، كوريل سي يو (مايو 2015). "الفعالية المقارنة للحقن طويل المفعول من ريسبيريدون مقابل الحقن طويلة المفعول من مضادات الذهان من الجيل الأول في علاج الفصام: نتائج دراسة وطنية استرجاعية لمجموعة المرضى" . نشرة الفصام . 41 (3): 627-36 . doi : 10.1093/schbul/sbu128 . PMC 4393684. PMID 25180312 .

[24] موراليداران ك، علي م، سيلفيرا ل.إ، بوند د.ج، فونتولاكيس ك.ن، لام ر.و، وآخرون . (سبتمبر 2013). "فعالية مضادات الذهان من الجيل الثاني في علاج النوبات المختلطة الحادة في اضطراب ثنائي القطب: تحليل تلوي للتجارب المضبوطة بالغفل". مجلة الاضطرابات العاطفية . 150 (2): 408-14 . doi : 10.1016/j.jad.2013.04.032 . PMID 23735211 .

[25] نيفولي إيه إم، مورو إيه، غويكوليا جيه إم، كريسبو جيه إم، مونتيس جيه إم، غونزاليس-بينتو إيه، وآخرون . (أكتوبر 2012). "إرشادات علاجية جديدة للهوس ثنائي القطب الحاد: مراجعة نقدية". مجلة الاضطرابات العاطفية . 140 (2): 125-141 . doi : 10.1016/j.jad.2011.10.015 . hdl : 10651/11126 . PMID 22100133 .

[26] يلدز أ، فييتا إي، لويشت س، بالديساريني آر جيه (يناير 2011). "فعالية علاجات الهوس: تحليل تلوي للتجارب المعشاة ذات الشواهد" . علم الأدوية النفسية العصبية . 36 (2): 375-389 . doi : 10.1038/npp.2010.192 . PMC 3055677. PMID 20980991 .

[27] Peruzzolo TL، Tramontina S، Rohde LA، Zeni CP (2013). "العلاج الدوائي للاضطراب ثنائي القطب لدى الأطفال والمراهقين: تحديث" . ريفيستا برازيليرا دي بسيكوياتريا . 35 (4): 393-405 . دوى : 10.1590 / 1516-4446-2012-0999 . اتش دي ال : 10183/181642 . بميد 24402215 .

[28] جيتلين م، فراي م.أ. (مايو 2012). "العلاجات الوقائية في اضطراب ثنائي القطب". اضطرابات ثنائية القطب . 14 (ملحق 2): 51-65 . doi : 10.1111/j.1399-5618.2012.00992.x . PMID 22510036. S2CID 21101054 .

[29] جيجانتي إيه دي، لافر بي، ياتام إل إن (مايو 2012). "مضادات الذهان طويلة المفعول القابلة للحقن لعلاج اضطراب ثنائي القطب". أدوية الجهاز العصبي المركزي . 26 (5): 403-20 . doi : 10.2165/11631310-000000000-00000 . PMID 22494448. S2CID 2786921 .

[30] جيسنر أو إس، عارف أديب إم، كورين إي (يناير 2007). "ريسبيريدون لعلاج اضطراب طيف التوحد" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2010 (1) CD005040. doi : 10.1002/14651858.CD005040.pub2 . PMC 9022437. PMID 17253538 .

[31] كيرينو إي (2014). " فعالية وتحمل خيارات العلاج الدوائي لعلاج التهيج لدى الأطفال المصابين بالتوحد" . رؤى الطب السريري. طب الأطفال . 8 CMPed.S8304: 17-30 . doi : 10.4137/CMPed.S8304 . PMC 4051788. PMID 24932108 .

[32] شارما أ، شو إس آر (2012). "فعالية ريسبيريدون في إدارة السلوكيات غير التكيفية لدى الأطفال المصابين باضطراب طيف التوحد: تحليل تلوي". مجلة رعاية صحة الأطفال . 26 (4): 291-299 . doi : 10.1016/j.pedhc.2011.02.008 . PMID 22726714 .

[33] ماكفيترز إم إل، ووارين زد، وساتي إن، وبروزيك جيه إل، وكريشناسوامي إس، وجيروم آر إن، وآخرون . (مايو 2011). "مراجعة منهجية للعلاجات الطبية للأطفال المصابين باضطرابات طيف التوحد". طب الأطفال . 127 (5): e1312–21. doi : 10.1542/peds.2011-0427 . PMID 21464191. S2CID 2903864 .

[34] دوف د، وارين ز، مكفيترز إم إل، تايلور جيه إل، ساتي إن إيه، فينسترا-فاندرويل جيه (أكتوبر 2012). "الأدوية للمراهقين والشباب المصابين باضطرابات طيف التوحد: مراجعة منهجية" . طب الأطفال . 130 (4): 717-26 . doi : 10.1542/peds.2012-0683 . PMC 4074627. PMID 23008452 .

[pmid22784311-35] 1 2 ماهر، أ. ر.، وثيودور، ج. (يونيو 2012). "ملخص مراجعة الفعالية المقارنة لاستخدام مضادات الذهان غير النمطية خارج نطاق الاستخدام المعتمد" . مجلة الصيدلة في الرعاية المُدارة . 18 (5 ملحق ب): ص1-20. doi : 10.18553/jmcp.2012.18.s5-b.1 . PMC 10438344. PMID 22784311 .

[36] "ريسبيريدون: قيود مُعدّلة على استخدام دواء ريسبيريدون في برنامج دعم الأدوية (PBS) لعلاج الأعراض السلوكية والنفسية للخرف" . NPS MedicineWise . ١٩ مارس ٢٠٢٠. مؤرشف من الأصل في ١٤ مايو ٢٠٢٢. تم الاطلاع عليه في ١٤ مايو ٢٠٢٢ .

[37] "مضادات الذهان وغيرها من الأساليب الدوائية في رعاية مرضى الخرف | جمعية الزهايمر" . www.alzheimers.org.uk . ١٣ أغسطس ٢٠٢١. مؤرشف من الأصل في ٢١ يناير ٢٠٢٢. تم الاطلاع عليه في ١٤ مايو ٢٠٢٢ .

[38] كيتنر جي آي، جارلو إس جيه، رايان سي إي، نينان بي تي، سولومون دي إيه، نيميروف سي بي، وآخرون . (يناير 2009). "دراسة عشوائية مضبوطة بالغفل لتعزيز علاج الاكتئاب أحادي القطب غير الذهاني الذي يصعب علاجه باستخدام ريسبيريدون" . مجلة أبحاث الطب النفسي . 43 (3): 205-214 . doi : 10.1016/j.jpsychires.2008.05.003 . PMC 3685867. PMID 18586273 .

[39] سبيلمانز جي آي، بيرمان إم آي، لينارداتوس إي، روزنليخت إن زد، بيري إيه، تساي إيه سي (2013). " العلاج المساعد بمضادات الذهان غير النمطية لاضطراب الاكتئاب الشديد: تحليل تلوي للاكتئاب، وجودة الحياة، ونتائج السلامة" . مجلة PLOS الطبية . 10 (3) e1001403. doi : 10.1371/journal.pmed.1001403 . PMC 3595214. PMID 23554581 .

[pmid22932229-40] دولد م، أيغنر م، لانزنبرغر ر، كاسبر س (أبريل 2013). "تعزيز مثبطات استرداد السيروتونين بمضادات الذهان في علاج اضطراب الوسواس القهري المقاوم للعلاج: تحليل تلوي لتجارب معشاة مزدوجة التعمية مضبوطة بالغفل" . المجلة الدولية لعلم الأدوية النفسية العصبية . 16 (3): 557-74 . doi : 10.1017/S1461145712000740 . PMID 22932229 .

[41] إيبن، في.، وغوروراج، أ.ك. (2005). "علاج ريسبيريدون لدى 12 طفلاً يعانون من اضطرابات النمو واضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط" . مجلة الرعاية الأولية المصاحبة لمجلة الطب النفسي السريري . 7 (5): 221-224 . doi : 10.4088/pcc.v07n0502 . PMC 1257406. PMID 16308577 .

[42] أرمينتيروس، جيه إل، لويس، جيه إي، دافالوس، إم (مايو 2007). "إضافة ريسبيريدون لعلاج العدوان المقاوم للعلاج في اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط: دراسة تجريبية مضبوطة بالغفل". مجلة الأكاديمية الأمريكية لطب نفس الأطفال والمراهقين . 46 (5): 558-565 . doi : 10.1097/chi.0b013e3180323354 . PMID 17450046 .

[43] بيدرمان ج، هامرنيس ب، دويل ر، جوشي ج، ألياردي م، ميك إي (فبراير 2008). "علاج ريسبيريدون لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه لدى الأطفال والمراهقين المصابين باضطراب ثنائي القطب" . الأمراض والعلاجات النفسية العصبية . 4 (1): 203-207 . doi : 10.2147/ndt.s1992 . PMC 2515893. PMID 18728799 .

[44] "MedicinesComplete — تسجيل الدخول" . www.medicinescomplete.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 أبريل 2026 .

[Div2014-45] ديفاك ن، بروستران م، جاكوفسيفسكي إ، سيروفاك ن (2014). "مضادات الذهان من الجيل الثاني والآثار الجانبية خارج الهرمية" . مجلة البحوث الطبية الحيوية الدولية . 2014 656370. doi : 10.1155/2014/656370 . PMC 4065707. PMID 24995318 .

[Pil2017-46] 1 2 بيلاي ج، بويلان ك، كاري ن، نيوتن أ، فاندرمير ب، نوسبل م، وآخرون . (مارس 2017). "مضادات الذهان من الجيل الأول والثاني لدى الأطفال والشباب: تحديث للمراجعة المنهجية". مراجعات الفعالية المقارنة (184): ES–24. PMID 28749632. التقرير 17-EHC001-EF. معرف المكتبة: NBK442352. بالمقارنة مع مضادات الذهان من الجيل الأول، قد تقلل مضادات الذهان من الجيل الثاني من خطر الإصابة بأي عرض خارج هرمي. من المحتمل أن تسبب مضادات الذهان من الجيل الأول زيادة أقل في الوزن ومؤشر كتلة الجسم.

[47] بيلينجر تي، ماكوتشون آر إيه، فانو إل، ميزونو واي، أروموهام إيه، هيندلي جي، وآخرون . (يناير 2020). "التأثيرات المقارنة لـ 18 دواءً مضادًا للذهان على الوظائف الأيضية لدى مرضى الفصام، ومؤشرات اضطراب التمثيل الغذائي، وارتباطها بالأمراض النفسية: مراجعة منهجية وتحليل تلوي شبكي" . مجلة لانسيت للطب النفسي . 7 (1): 64-77 . doi : 10.1016/S2215-0366(19)30416-X . PMC 7029416. PMID 31860457 .

[48] مجموعة BMJ، محررة (مارس 2009). "4.2.1". الدليل الوطني البريطاني للأدوية ( الطبعة 57). المملكة المتحدة: الجمعية الصيدلانية الملكية لبريطانيا العظمى. ص 192. ISSN 0260-535X . يجب أن يكون سحب الأدوية المضادة للذهان بعد العلاج طويل الأمد تدريجيًا وتحت مراقبة دقيقة لتجنب خطر متلازمات الانسحاب الحادة أو الانتكاس السريع.

[DailyBulletin2021-49] 1 2 فالديز ج (30 أغسطس 2021). "أب مفجوع من تشينو هيلز يسعى لمعرفة ملابسات وفاة ابنته بعد انهيار عصبي واعتقال" . صحيفة إنلاند فالي ديلي بوليتين . تم الاطلاع عليه في 4 يونيو 2026 .

[50] وانغ جيه إس، روان واي، تايلور آر إم، دونوفان جيه إل، ماركويتز جيه إس، ديفان سي إل (ديسمبر 2004). "يُحدّ بروتين P-glycoprotein بشكل كبير من دخول ريسبيريدون و9-هيدروكسي ريسبيريدون إلى الدماغ". المجلة الدولية لعلم الأدوية النفسية العصبية . 7 (4): 415-419 . doi : 10.1017/S1461145704004390 . PMID 15683552 .

[51] غورلي بي جيه، سوين إيه، ويليامز دي كيه، بارون جي، باتو إس كيه (يوليو 2008). "تقييم الأهمية السريرية للتفاعلات الدوائية العشبية التي تتوسطها بروتينات P-glycoprotein: التأثيرات المقارنة لنبتة سانت جون، والإشنسا، والكلاريثروميسين، والريفامبين على حركية الديجوكسين الدوائية" . مجلة التغذية الجزيئية وأبحاث الغذاء . 52 (7): 772-779 . doi : 10.1002/mnfr.200700081 . PMC 2562898. PMID 18214850 .

[HalmanKongSarris2024-52] هلمان أ، كونغ ج، ساريس ج، بيركنز د (يناير 2024). "التفاعلات الدوائية التي تشمل المؤثرات العقلية الكلاسيكية: مراجعة منهجية" . مجلة علم الأدوية النفسية . 38 (1): 3-18 . doi : 10.1177/02698811231211219 . PMC 10851641. PMID 37982394 .

[VollenweiderVollenweider-ScherpenhuyzenBäbler1998-53] Vollenweider FX، Vollenweider-Scherpenhuyzen MF، Bäbler A، Vogel H، Hell D (ديسمبر 1998). "السيلوسيبين يحفز الذهان الشبيه بالفصام لدى البشر عن طريق عمل ناهض السيروتونين -2". تقرير عصبي . 9 (17): 3897–3902 . دوى : 10.1097/00001756-199812010-00024 . بميد 9875725 .

[54] "قاعدة بيانات برنامج دعم مرضى باركنسون" . المعهد الوطني للصحة العقلية . تشابل هيل (كارولاينا الشمالية): جامعة كارولاينا الشمالية. مؤرشف من الأصل في 8 نوفمبر 2013. تم الاطلاع عليه في 16 مايو 2016 .

[BenderParrLivingston2023-55] بيندر إيه إم، بار إل سي، ليفينغستون دبليو بي، ليندزلي سي دبليو، ميريمان دبليو دي (أغسطس 2023). "مستقبل مستقبل السيروتونين 2B: مستقبل مستقبل السيروتونين 2B في اكتشاف الأدوية" . مجلة الكيمياء الطبية . 66 (16): 11027-11039 . doi : 10.1021/acs.jmedchem.3c01178 . PMC 11073569. PMID 37584406 .

[SmithRahman2006-56] سميث سي، رحمن تي، توهي إن، مازوركيويتش جيه، هيريك-ديفيس كيه، تيتلر إم (أكتوبر 2006). "يرتبط ريسبيريدون بشكل لا رجعة فيه بمستقبل السيروتونين h5-HT7 ويعطله". علم الأدوية الجزيئية . 70 (4): 1264-1270 . doi : 10.1124/mol.106.024612 . PMID 16870886. S2CID 1678887 .

[GG-57] 1 2 3 4 برونتون إل، تشابنر بي، نولمان بي. كتاب غودمان وجيلمان: الأسس الدوائية للعلاجات، الطبعة الثانية عشرة. ماكجرو هيل بروفيشنال؛ 2010.

[58] أبو المجد، ر.م.، بارك، هـ.ك.، كاوازوي، ت.، إيوانا، س.، أونو، ك.، تشونغ، س.ب.، وآخرون . (يوليو 2010). "تأثير ريسبيريدون على نشاط أوكسيداز الأحماض الأمينية D كفرضية لآلية عمل جديدة في علاج الفصام". مجلة علم الأدوية النفسية . 24 (7): 1055-1067 . doi : 10.1177/0269881109102644 . PMID 19329549. S2CID 39050369 .

[59] هيشت إي إم، لاندي دي سي (فبراير 2012). "العلاج الإضافي بمضادات مستقبلات ألفا-2 في علاج الفصام: تحليل تلوي". أبحاث الفصام . 134 ( 2-3 ): 202-206 . doi : 10.1016/j.schres.2011.11.030 . PMID 22169246. S2CID 36119981 .

[60] كيسلر آر إم، أنصاري إم إس، ريكاردي بي، لي آر، جاياثيليك ك، داوانت بي، وآخرون . (2005). “إشغال مستقبلات الدوبامين D2 / D3 المميتة والخارجية بواسطة أولانزابين وهالوبيريدول”. علم الأدوية العصبية النفسية . 30 (12): 2283–2289 . دوى : 10.1038/sj.npp.1300836 . بميد 16123775 .

[61] كيسلر آر إم، أنصاري إم إس، ريكاردي بي، لي آر، جاياثيليك ك، داوانت بي، وآخرون . (2005). "إشغال مستقبلات الدوبامين D2 / D3 القاتلة والخارجية بواسطة أولانزابين وهالوبيريدول" . علم الأدوية العصبية النفسية . 30 (12): 2283–2289 . دوى : 10.1038/sj.npp.1300836 . بميد 16123775 .

[62] نيبرغ إس، إريكسون بي، أوكسنستيرنا جي، هالدين سي، فارد إل (1999). "الجرعة الفعالة الدنيا المقترحة من ريسبيريدون بناءً على قياسات التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني لشغل مستقبلات D2 و5-HT2A لدى مرضى الفصام". المجلة الأمريكية للطب النفسي . 156 (6): 869-875 . doi : 10.1176/ajp.156.6.869 . PMID 10360125 .

[63] سيمان ، ب. (2013). "كلوزابين، مضاد ذهان سريع المفعول من نوع D2" . مجلة ACS لعلم الأعصاب الكيميائي . 5 (1): 24-29 . doi : 10.1021/cn400189s . PMC 3894721. PMID 24219174 .

[64] براونر جيه إم، هيسلر إس، غرومر تي دبليو، ألزهايمر سي، هوث تي (أبريل 2014). "ريسبيريدون يثبط قنوات الصوديوم ذات البوابات الفولتية". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 728 : 100-106 . doi : 10.1016/j.ejphar.2014.01.062 . PMID 24508524 .

[65] "قاعدة بيانات DrugBank" . مؤرشفة من الأصل في 17 نوفمبر 2011.

[ParentToussaint1983-66] بارنت م، توسان س، جيلسون هـ (1983). "العلاج طويل الأمد للمرضى الذهانيين المزمنين باستخدام ديكانوات برومبيريدول: التقييم السريري والحركي الدوائي". البحوث العلاجية الحالية . 34 (1): 1-6 .

[pmid6931472-67] 1 2 يورجنسن أ، أوفرو كيه إف (1980). "تحضيرات مستودع كلوبينثيكسول وفلوبينثيكسول في مرضى الفصام في العيادات الخارجية. ثالثا. مستويات المصل ". اكتا للطب النفسي الاسكندنافية. ملحق . 279 : 41– 54. دوى : 10.1111/j.1600-0447.1980.tb07082.x . بميد 6931472 .

[Reynolds1993-68] 1 2 رينولدز جيه إي (1993). "المهدئات المزيلة للقلق، والمنومات، ومضادات الذهان". مارتينديل: دستور الأدوية الإضافي ( الطبعة الثلاثون). لندن: دار النشر الصيدلانية. ص 364-623 .

[pmid6143748-69] إيريشيفسكي إل، ساكلاد إس آر، جان إم دبليو، ديفيس سي إم، ريتشاردز إيه، سيدل دي آر (مايو 1984). "مستقبل العلاج بمضادات الذهان طويلة المفعول: مناهج حركية الدواء وديناميكية الدواء". مجلة الطب النفسي السريري . 45 (5 الجزء 2): 50-9 . PMID 6143748 .

[pmid444352-70] 1 2 كاري إس إتش، ويلبتون آر، دي شيبر بي جيه، فرانكس إس، شيف إيه إيه (أبريل 1979). "حركية فلوفينازين بعد إعطاء فلوفينازين ثنائي هيدروكلوريد، وإينانثات، وديكانوات للإنسان" . المجلة البريطانية لعلم الصيدلة السريرية . 7 (4): 325-331 . doi : 10.1111/j.1365-2125.1979.tb00941.x . PMC 1429660. PMID 444352 .

[YoungEreshefsky1984-71] يونغ د، إيريشيفسكي ل، ساكلاد إس آر، جان إم دبليو، غارسيا ن (1984). شرح الحركية الدوائية للفلوفينازين من خلال المحاكاة الحاسوبية. (ملخص) . الاجتماع السريري السنوي التاسع عشر لمنتصف العام للجمعية الأمريكية لصيادلة المستشفيات. دالاس، تكساس.

[pmid4992598-72] يانسن PA، نيميجيرس سي جيه، شيليكينز خ، لينارتس إف إم، فيربروجين إف جيه، فان نوتن جي إم، وآخرون . (نوفمبر 1970). "صيدلة فلوسبيريلين (R 6218)، وهو دواء مضاد للذهان قوي وطويل المفعول ويمكن حقنه". أرزنيميتيل-فورشونج . 20 (11): 1689–98 . بميد 4992598 .

[pmid3545764-73] بيريسفورد ر، وارد أ (يناير 1987). "ديكانوات هالوبيريدول. مراجعة أولية لخصائصه الديناميكية الدوائية والحركية الدوائية واستخدامه العلاجي في الذهان". الأدوية . 33 (1): 31-49 . doi : 10.2165/00003495-198733010-00002 . PMID 3545764 .

[pmid7185768-74] Reyntigens AJ، Heykants JJ، Woestenborghs RJ، Gelders YG، Aerts TJ (1982). "الحركية الدوائية للهالوبيريدول ديكانوات. متابعة لمدة عامين ". الطب النفسي الدوائي الدولي . 17 (4): 238-46 . دوى : 10.1159/000468580 . بميد 7185768 .

[LarssonAxelsson1984-75] لارسون م، أكسلسون ر، فورسمان أ (1984). "حول الحركية الدوائية للبيرفينازين: دراسة سريرية لإينانثات وديكانوات البيرفينازين". البحوث العلاجية الحالية . 36 (6): 1071-88 . INIST 8951670 .

[76] "الكتاب البرتقالي الإلكتروني" . إدارة الغذاء والدواء. أبريل 2007. مؤرشف من الأصل في 19 أغسطس 2007. تم الاطلاع عليه في 24 مايو 2007 .

[77] «إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على أول دواء لعلاج التهيج المصاحب للتوحد، ريسبيردال» (بيان صحفي). إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. 6 أكتوبر 2006. مؤرشف من الأصل في 28 أغسطس 2009. تم الاطلاع عليه في 14 أغسطس 2009 .

[78] سكاهيل، ل. (يوليو 2008). "كيف أقرر ما إذا كان عليّ استخدام الأدوية لطفلي المصاب بالتوحد أم لا؟ هل يجب أن أجرب العلاج السلوكي أولًا؟". مجلة التوحد واضطرابات النمو . 38 (6): 1197-1198 . doi : 10.1007/s10803-008-0573-7 . PMID 18463973. S2CID 20767044 .

[Okedi:_Pending_EC_decision-79] "أوكيدي: في انتظار قرار المفوضية الأوروبية" . وكالة الأدوية الأوروبية . 15 ديسمبر 2021. مؤرشف من الأصل في 17 ديسمبر 2021. تم الاطلاع عليه في 18 ديسمبر 2021 .تم نسخ النص من هذا المصدر الذي يخضع لحقوق الطبع والنشر الخاصة بالوكالة الأوروبية للأدوية. يُسمح بإعادة إنتاجه شريطة ذكر المصدر.

[80] "معلومات منتج أوكيدي" . السجل الموحد للمنتجات الطبية . مؤرشف من الأصل في 4 مارس 2023. تم الاطلاع عليه في 3 مارس 2023 .

[81] موسكال م (11 أبريل 2012). "شركات استهانت بمخاطر دواء ريسبيردال، فتم تغريمها غرامة ضخمة" . صحيفة لوس أنجلوس تايمز . مؤرشف من الأصل في 12 أبريل 2012. تم الاطلاع عليه في 15 يوليو 2023 .

[82] توماس ك (20 مارس 2014). "محكمة أركنساس تلغي حكماً بقيمة 1.2 مليار دولار ضد شركة جونسون آند جونسون" . صحيفة نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 5 نوفمبر 2015.

[83] «المدعي العام لولاية نيويورك: شركة جانسن تدفع 181 مليون دولار أمريكي بسبب تسويق الأدوية» . صحيفة سياتل تايمز . 30 أغسطس 2012. مؤرشف من الأصل في 7 أبريل 2016.

[84] «جونسون آند جونسون ستدفع أكثر من 2.2 مليار دولار لتسوية تحقيقات جنائية ومدنية» (بيان صحفي). وزارة العدل، مكتب الشؤون العامة. 4 نوفمبر 2013. مؤرشف من الأصل في 5 مارس 2015. تم الاطلاع عليه في 23 ديسمبر 2020 .

[85] آشبروك تي (22 سبتمبر 2015). "جونسون آند جونسون والأكاذيب الكبرى لشركات الأدوية الكبرى" . أون بوينت . مؤرشف من الأصل في 22 نوفمبر 2016.

[86] بريل إس (سبتمبر 2015). "أكثر منتهكي القانون إثارة للإعجاب في أمريكا" . هافينغتون بوست . مؤرشف من الأصل في 2 أكتوبر 2015.

[87] فيلي، ج. (1 يوليو 2016). "جونسون آند جونسون تُحكم بدفع 70 مليون دولار في قضية ريسبيردال المتعلقة بظهور ثديين لدى الرجال" . بلومبيرغ نيوز . مؤرشف من الأصل في 7 مايو 2017.

[Murray-8B-verdict-88] ١ ٢ «هيئة محلفين تقضي بدفع شركة جونسون آند جونسون ٨ مليارات دولار في قضية تتعلق بنمو الثدي لدى الرجال المرتبط بدواء ريسبيردال» . رويترز. ٩ أكتوبر ٢٠١٩. مؤرشف من الأصل في ٩ أكتوبر ٢٠١٩. تم الاطلاع عليه في ٩ أكتوبر ٢٠١٩ .

[Murray-6.8m-verdict-89] القاضي ستيمبل (17 يناير 2020). "قاضٍ يخفض مبلغ التعويض عن دواء ريسبيردال من 8 مليارات دولار ضد شركة جونسون آند جونسون إلى 6.8 مليون دولار" . رويترز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 مايو 2024 .

[90] "ريسبيريدون: معلومات دوائية من ميدلاين بلس" . medlineplus.gov . مؤرشف من الأصل بتاريخ 25 سبتمبر 2020. تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 سبتمبر 2020 .

[ 2 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ ٦ ]

[ ١١ ]

[ ١٢ ]

[ ١٣ ]

[ 14 ]

[

[

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ ٤٩ ]

[

[

[

[

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 7 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 1 ]

[ 90 ]

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	30 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗