كريبتو موناد
| كريبتو موناد | |
|---|---|
| رودوموناس سالينا | |
| التصنيف العلمي | |
| اِختِصاص: | حقيقيات النوى |
| الفرع : | مُعْرقِل |
| الفرع : | كام |
| الفرع : | بانكريبتستا |
| الفرع : | كريبتيستا |
| شعيبة: | رولوموناديا |
| الطبقة العليا: | Cryptomonada Cavalier-Smith ، 2004، نوفمبر 2015 [1] |
| الفصول والأوامر [1] | |
الكريبتوموناد (أو الكريبتوفيت ) [2] هي مجموعة من الطحالب ، [3] معظمها يحتوي على بلاستيدات . وهي تعتبر تقليديًا قسمًا من الطحالب بين علماء الطحالب ، تحت اسم الكريبتوفيتا . [4] وهي شائعة في المياه العذبة، وتوجد أيضًا في الموائل البحرية والمالحة. يبلغ حجم كل خلية حوالي 10-50 ميكرومتر ومسطحة الشكل، مع أخدود أو جيب أمامي. يوجد على حافة الجيب عادةً سوطان غير متساويين قليلاً . قد يُظهر البعض تنوعًا غذائيًا . [5] يتم تصنيفها على أنها فرع Cryptomonada ، والذي ينقسم إلى فئتين: Goniomonadea غيرية التغذية و Cryptophyceae الضوئية التغذية . تتحد المجموعتان تحت ثلاث خصائص مورفولوجية مشتركة: وجود البلاستيدات المحيطة ، والحويصلات القاذفة ذات اللفائف الثانوية، والكريستات الميتوكوندريا ذات الأنابيب المسطحة. [6] كما دعمت الدراسات الجينية في وقت مبكر من عام 1994 الفرضية القائلة بأن Goniomonas كانت شقيقة لـ Cryptophyceae. [7] وجدت دراسة في عام 2018 دليلاً قوياً على أن السلف المشترك لـ Cryptomonada كان كائنًا وحيدًا ذاتي التغذية. [8]
صفات

تتميز الكريبتوموناد بوجود حويصلات خارجية مميزة تسمى الحويصلات القاذفة ، والتي تتكون من شريطين حلزونيين متصلين يتم تثبيتهما تحت الشد. [9] إذا تم تهيج الخلايا إما عن طريق الضغط الميكانيكي أو الكيميائي أو الضوئي، فإنها تفرغ، مما يدفع الخلية في مسار متعرج بعيدًا عن الاضطراب. ترتبط الحويصلات القاذفة الكبيرة، المرئية تحت المجهر الضوئي، بالجيب؛ توجد حويصلات أصغر أسفل البلاستيدات المحيطة بالخلية الخاصة بالكريبتوفيت. [10] [11]
باستثناء فئة Goniomonadea ، التي تفتقر إلى البلاستيدات تمامًا، [12] و Cryptomonas paramecium (المعروف سابقًا باسم Chilomonas paramecium )، والتي تحتوي على بلاستيدات بيضاء ، تحتوي الكريبتوموناد على بلاستيدات خضراء واحدة أو اثنتين. تحتوي هذه على الكلوروفيل أ وج ، جنبًا إلى جنب مع بروتينات فيكوبيلي وأصباغ أخرى، وتختلف في اللون (بني، أحمر إلى أخضر مزرق). كل منها محاط بأربعة أغشية، وهناك نواة خلية مخفضة تسمى النواة بين الغشاءين الأوسطين. يشير هذا إلى أن البلاستيد مشتق من كائن حي حقيقي ، أظهرت الدراسات الجينية أنه كان طحلبًا أحمر . [13] ومع ذلك، فإن البلاستيدات مختلفة تمامًا عن بلاستيدات الطحالب الحمراء: توجد بروتينات فيكوبيلي ولكن فقط في تجويف الثايلاكويد وتوجد فقط على شكل فيكوإريثرين أو فيكوسيانين . في حالة Rhodomonas ، تم تحديد البنية البلورية عند 1.63 Å؛ [14] وقد تبين أن الوحدة الفرعية ألفا ليس لها علاقة بأي فيكوبيليبروتين معروف آخر.
يمكن لبعض الكريبتوموناد، مثل كريبتوموناس ، أن تشكل مراحل نخيلية، ولكنها تهرب بسهولة من المخاط المحيط لتصبح سوطًا حرة مرة أخرى. قد تشكل بعض أنواع الكريبتوموناد أيضًا أكياسًا ميكروبية غير متحركة - مراحل راحة بجدران خلوية صلبة للبقاء على قيد الحياة في الظروف غير المواتية. يتم إدخال أسواط الكريبتوموناد بالتوازي مع بعضها البعض، وتغطيها شعيرات ثنائية الأجزاء تسمى ماستيجونيمات ، تتشكل داخل الشبكة الإندوبلازمية وتنقل إلى سطح الخلية. قد توجد أيضًا قشور صغيرة على الأسواط وجسم الخلية. تحتوي الميتوكوندريا على أعراف مسطحة ، والانقسام المتساوي مفتوح؛ كما تم الإبلاغ عن التكاثر الجنسي .
تصنيف


يبدو أن أول ذكر للكريبتو موناد كان من قبل كريستيان جوتفريد إيرينبيرج في عام 1831، [15] أثناء دراسة Infusoria . في وقت لاحق، تعامل علماء النبات معهم كمجموعة منفصلة من الطحالب ، فئة Cryptophyceae أو قسم Cryptophyta، في حين تعامل معهم علماء الحيوان على أنهم من الأوليات السوطية من رتبة Cryptomonadina. في بعض التصنيفات، تم اعتبار الكريبتوموناد أقارب مقربين من الدياتومات بسبب تصبغها (المتشابه ظاهريًا)، حيث تم تصنيفها باسم Pyrrhophyta. ترتبط البلاستيدات الخضراء للكريبتو موناد ارتباطًا وثيقًا بتلك الموجودة في الهيتروكونتات والهابتوفيتات ، وقد تم توحيد المجموعات الثلاث بواسطة كافاليير سميث باسم كروميستا . ومع ذلك، فإن الحالة التي مفادها أن الكائنات الحية نفسها وثيقة الصلة كانت معاكسة للاختلافات الرئيسية في تنظيم الخلايا ( الهوية فوق البنيوية )، مما يشير إلى أن الأنساب الرئيسية الثلاثة المخصصة للكروميستات اكتسبت البلاستيدات بشكل مستقل، وأن الكروميستات متعددة النشوء والتطور. إن المنظور القائل بأن الكريبتوموناد هي بدائية غير متجانسة التغذية واكتسبت البلاستيدات الخضراء بشكل ثانوي، مدعوم بالأدلة الجزيئية. [16] وضع بارفري وآخرون وبوركي وآخرون الكريبتوفيسيا كفرع شقيق للطحالب الخضراء ، [17] أو الطحالب الخضراء بالإضافة إلى الطحالب الخضراء . [18] من المرجح أن تكون المجموعة الشقيقة للكريبتوموناديات هي الكاثابليفاريدات (يشار إليها أيضًا باسم الكاثابليفاريدات)، وهي مجموعة من الأسواط التي تحتوي أيضًا على قذفات. [19]
أحد المجموعات المقترحة هو كما يلي: (1) Cryptomonas ، (2) Chroomonas / Komma و Hemiselmis ، (3) Rhodomonas / Rhinomonas / Storeatula ، (4) Guillardia / Hanusia ، (5) Geminigera / Plagioselmis / Teleaulax ، (6) Proteomonas sulcata ، (7) Falcomonas daucoides . [20]
مراجع
- ^ ab Cavalier-Smith, Thomas (2018). "مملكة الكروميستا وشعبها الثمانية: تركيب جديد يؤكد على استهداف بروتين البلاستيد، وتطور الهيكل الخلوي والبلاستيد، والاختلافات القديمة". Protoplasma . 255 : 297–357. doi :10.1007/S00709-017-1147-3. PMC 5756292. PMID 28875267 .
- ^ بارنز، ريتشارد ستيفن كينت (2001). اللافقاريات: دراسة تركيبية . وايلي بلاكويل. ص 41. ISBN 978-0-632-04761-1 .
- ^ خان هـ، أرشيبالد جيه إم (مايو 2008). "النقل الجانبي للإنترونات في جينوم البلاستيدات الخفية". Nucleic Acids Res . 36 (9): 3043–53. doi :10.1093/nar/gkn095. PMC 2396441. PMID 18397952 .
- ^ Okamoto, N.; Inouye, I. (2005). "تعد Katablepharids مجموعة شقيقة بعيدة من Cryptophyta: اقتراح لـ Katablepharidophyta Divisio Nova/Kathablepharida Phylum Novum Based on SSU rDNA and Beta-Tubulin Phylogeny". Protist . 156 (2): 163–179. doi :10.1016/j.protis.2004.12.003. PMID 16171184.
- ^ "Cryptophyta - the cryptomonads". مؤرشف من الأصل في 2011-06-10 . تم الاسترجاع في 2009-06-02 .
- ^ كافاليير سميث، توماس (2004). العضيات والجينومات وتطور الكائنات حقيقية النواة . ص 87-88.
- ^ McFadden, Gilson, & Hill (1994), "Goniomonas: rRNA sequences refers to this phagotrophic flagellate is a close relative of the host component of cryptomonads", European Journal of Phycology , 29 (1): 29–32, doi :10.1080/09670269400650451
{{citation}}:CS1 maint: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( الرابط ) - ^ Cenci (2018)، "تسلسل الجينوم النووي للكريبتو موناد Goniomonas avonlea الذي يفتقر إلى البلاستيد يوفر رؤى حول تطور البلاستيدات الثانوية"، BMC Biology ، 16 (1): 137، doi : 10.1186/s12915-018-0593-5 ، PMC 6260743 ، PMID 30482201
- ^ جراهام، إل إي؛ جراهام، جيه إم؛ ويلكوكس، إل دبليو (2009). الطحالب (الطبعة الثانية). سان فرانسيسكو، كاليفورنيا: بنيامين كومينجز (بيرسون). رقم ISBN 9780321559654.
- ^ Morrall, S.; Greenwood, AD (1980). "مقارنة بين البنى الفرعية الدورية للأكياس الشعرية للفصيلة Cryptophyceae وفصيلة Prasinophyceae". BioSystems . 12 (1–2): 71–83. doi :10.1016/0303-2647(80)90039-8. PMID 6155157.
- ^ Grim, JN; Staehelin, LA (1984). "الأجسام القاذفة للأسواط Chilomonas paramecium - التصور بتقنيات الكسر بالتجميد والعزل". مجلة علم الأوليات . 31 (2): 259–267. doi :10.1111/j.1550-7408.1984.tb02957.x. PMID 6470985.
- ^ يوفر تسلسل الجينوم النووي للكريبتو موناد Goniomonas avonlea الذي يفتقر إلى البلاستيدات رؤى حول تطور البلاستيدات الثانوية
- ^ دوغلاس، س.؛ وآخرون (2002). "الجينوم شديد الاختزال لنواة الطحالب المستعبدة". نيتشر . 410 (6832): 1091-1096. رمز Bibcode :2001Natur.410.1091D. doi : 10.1038/35074092 . PMID: 11323671.
- ^ Wilk, K.; et al. (1999). "تطور بروتين حصاد الضوء عن طريق إضافة وحدات فرعية جديدة وإعادة ترتيب العناصر المحفوظة: البنية البلورية لنبات الفيكوإريثرين المشفر بدقة 1.63Å". PNAS . 96 (16): 8901–8906. doi : 10.1073/pnas.96.16.8901 . PMC 17705. PMID 10430868 .
- ^ نوفارينو، ج. (2012). "تصنيف الكريبتوموناد في القرن الحادي والعشرين: أول 200 عام". التقارير الطحالبية: التطورات الحالية في تصنيف الطحالب وتطبيقاتها: المنظور التطوري والبيئي والتطبيقي : 19-52 . تم الاسترجاع في 2018-10-16 .
- ^ Cenci, U.; Sibbald, SJ; Curtis, BA; Kamikawa, R.; Eme, L.; Moog, D.; Henrissat, B.; Maréchal, E.; Chabi, M.; Djemiel, C.; Roger, AJ; Kim, E.; Archibald, JM (2018). "تسلسل الجينوم النووي للكريبتو موناد الذي يفتقر إلى البلاستيد Goniomonas avonlea يوفر رؤى حول تطور البلاستيدات الثانوية". BMC Biology . 16 (1): 137. doi : 10.1186/s12915-018-0593-5 . PMC 6260743. PMID 30482201 .
- ^ بارفري، لورا ويجنر ؛ لار، دانيال جيه جي؛ نول، أندرو إتش؛ كاتز، لورا إيه . (16 أغسطس 2011). "تقدير توقيت التنوع المبكر في الخلايا حقيقية النواة باستخدام الساعات الجزيئية متعددة الجينات". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (33): 13624-13629. رمز Bibcode : 2011PNAS..10813624P. doi : 10.1073/pnas.1110633108 . PMC 3158185. PMID 21810989 .
- ^ بوركي، فابيان؛ كابلان، مايا؛ تيخونينكوف، دينيس ف.؛ زلاتوغورسكي، فاسيلي؛ مينه، بوي كوانج؛ راديكينا، ليودميلا ف.؛ سميرنوف، أليكسي؛ ميلنيكوف، ألكسندر ب.؛ كيلينج، باتريك ج. (2016-01-27). "فك تشابك التنوع المبكر لحقيقيات النوى: دراسة فيلوجينية للأصول التطورية لـ Centrohelida وHaptophyta وCryptista". Proc. R. Soc. B. 283 ( 1823): 20152802. doi :10.1098/rspb.2015.2802. ISSN 0962-8452. PMC 4795036. PMID 26817772 .
- ^ نيشيمورا ، يوكي. كومي، كيتارو؛ سونيهارا، كيتو؛ تانيفوجي، غورو؛ شيراتوري، تاكاشي؛ إيشيدا، كين إيشيرو؛ هاشيموتو، تيتسو؛ إيناغاكي، يوجي؛ أوكوما ، موريا (2020). “جينومات الميتوكوندريا في هيميرا مارينا و Leucocryptos Marina راجعت تطور نضج السيتوكروم في Cryptista”. الحدود في علم البيئة والتطور . 8 . دوى : 10.3389/fevo.2020.00140 .
- ^ "Cryptomonads" . تم الاسترجاع في 2009-06-24 .
روابط خارجية
- شجرة الحياة: الكريبتوموناد
- شعبة النباتات الخفية في قاعدة بيانات الطحالب
