الماموث الصوفي
الماموث الصوفي ( Mammuthus primigenius ) نوع منقرض من الماموث ، عاش من العصر البليستوسيني الأوسط حتى انقراضه في عصر الهولوسين . كان من آخر سلالات الماموث، التي بدأت بالماموث الأفريقي (Mammuthus subplanifrons) في أوائل العصر البليوسيني . بدأ الماموث الصوفي بالانفصال عن ماموث السهوب قبل حوالي 800,000 عام في سيبيريا . أقرب أقربائه الأحياء هو الفيل الآسيوي . عاش الماموث الكولومبي ( Mammuthus columbi ) جنبًا إلى جنب مع الماموث الصوفي في أمريكا الشمالية، وتشير دراسات الحمض النووي إلى أن النوعين تهجّنا . عُرفت بقايا الماموث في آسيا قبل أن يعرفها الأوروبيون. كان أصل هذه البقايا موضع نقاش طويل، وكثيرًا ما فُسِّر على أنها بقايا مخلوقات أسطورية . صنّف جورج كوفييه الماموث كنوع منقرض من الفيلة عام 1796.
يُعدّ مظهر وسلوك الماموث الصوفي من بين أكثر الحيوانات التي دُرست في عصور ما قبل التاريخ، وذلك بفضل اكتشاف جثث مجمدة في سيبيريا وأمريكا الشمالية ، بالإضافة إلى هياكل عظمية وأسنان ومحتويات معدة وروث، ورسومات كهفية من عصور ما قبل التاريخ تُصوّره من الحياة . كان حجمه يُقارب حجم الفيل الأفريقي الحديث . بلغ ارتفاع الذكور عند الكتف ما بين 2.67 و3.49 مترًا (8 أقدام و9 بوصات و11 قدمًا و5 بوصات) ، وتراوح وزنها بين 3.9 و8.2 طن (3.8 و8.1 طن طويل؛ 4.3 و9.0 طن قصير) . أما الإناث، فبلغ ارتفاعها عند الكتف ما بين 2.3 و2.6 مترًا (7 أقدام و7 بوصات و8 أقدام و6 بوصات) ، وتراوح وزنها بين 2.8 و4 أطنان (2.8 و3.9 طن طويل؛ 3.1 و4.4 طن قصير) . كان وزن العجل حديث الولادة حوالي 90 كيلوغراماً (200 رطل) .
كان الماموث الصوفي متكيفًا تمامًا مع البيئات الباردة التي سادت خلال العصور الجليدية ، بما في ذلك العصر الجليدي الأخير . كان جسمه مغطى بالفراء، بطبقة خارجية من الشعر الطويل الواقي وطبقة داخلية أقصر. وتراوح لون الفراء من الداكن إلى الفاتح. وكانت آذانه وذيله قصيرة للحد من قضمة الصقيع وفقدان الحرارة. امتلك أنيابًا طويلة منحنية وأربعة أضراس ، تم استبدالها ست مرات خلال حياة الفرد. كان سلوكه مشابهًا لسلوك الأفيال الحديثة، حيث استخدم أنيابه وخرطومه في التعامل مع الأشياء والقتال والبحث عن الطعام. وكان غذاء الماموث الصوفي يتكون أساسًا من الأعشاب والنباتات العشبية. وربما كان بإمكان الأفراد أن يعيشوا حتى سن الستين. وكان موطنه سهوب الماموث ، التي امتدت عبر شمال أوراسيا وأمريكا الشمالية.
تعايش الماموث الصوفي مع الإنسان القديم، الذي اصطاده للحصول على الغذاء، واستخدم عظامه وأنيابه في صناعة الفنون والأدوات والمساكن. انخفضت أعداد الماموث الصوفي في نهاية العصر البليستوسيني المتأخر، حيث استمرت آخر مجموعاته في البر الرئيسي لسيبيريا حتى حوالي 10000 عام مضت، على الرغم من بقاء مجموعات معزولة في جزيرة سانت بول حتى 5600 عام مضت، وفي جزيرة رانجل حتى 4000 عام مضت. بعد انقراضه، واصل الإنسان استخدام عاج الماموث كمادة خام، وهو تقليد لا يزال قائماً حتى اليوم. أثار إنجاز مشروع جينوم الماموث في عام 2015 نقاشاً حول إمكانية إحياء الماموث الصوفي عبر عدة طرق مختلفة. ومع ذلك، لا يُعد أي من هذه الطرق قابلاً للتطبيق حالياً.
التصنيف
عرف سكان سيبيريا الأصليون وسكان أمريكا الأصليون منذ القدم بقايا الماموث الصوفي ، وكان لديهم طرق مختلفة لتفسيرها. وصلت البقايا لاحقًا إلى أجزاء أخرى من آسيا وأوروبا، حيث فُسِّرت أيضًا بطرق مختلفة قبل ظهور العلوم الحديثة . [ 3 ] [ 4 ] فحص الطبيب البريطاني هانز سلون أول بقايا ماموث صوفي درسها العلماء عام 1728، وكانت عبارة عن أسنان وأنياب متحجرة من سيبيريا . كان سلون أول من أدرك أن البقايا تعود إلى أفيال . [ 5 ] استند سلون إلى تفسير توراتي آخر لوجود الأفيال في القطب الشمالي، مؤكدًا أنها دُفنت خلال الطوفان العظيم ، وأن سيبيريا كانت منطقة استوائية قبل حدوث تغير مناخي حاد. [ 6 ] فسر آخرون استنتاج سلون بشكل مختلف قليلًا، قائلين إن الطوفان حمل الأفيال من المناطق الاستوائية إلى القطب الشمالي . استندت ورقة سلون البحثية إلى أوصاف الرحالة وبعض العظام المتناثرة التي جُمعت في سيبيريا وبريطانيا. وقد ناقش مسألة ما إذا كانت البقايا تعود إلى أفيال أم لا، لكنه لم يتوصل إلى أي استنتاجات. [ 7 ]

في عام 1738، جادل عالم الحيوان الألماني يوهان فيليب براين بأن أحافير الماموث تمثل نوعًا من الأفيال. لم يستطع تفسير وجود حيوان استوائي في منطقة باردة كسيبيريا، واقترح أنها ربما نُقلت إلى هناك بفعل الطوفان العظيم. [ 8 ] في عام 1796، كان عالم الأحياء الفرنسي جورج كوفييه أول من حدد بقايا الماموث الصوفي ليس على أنها أفيال حديثة نُقلت إلى القطب الشمالي، بل على أنها نوع جديد تمامًا. جادل بأن هذا النوع قد انقرض ولم يعد موجودًا، وهو مفهوم لم يكن مقبولًا على نطاق واسع في ذلك الوقت. [ 4 ] [ 9 ] بعد تحديد كوفييه، أطلق عالم الطبيعة الألماني يوهان فريدريش بلومنباخ على الماموث الصوفي اسمه العلمي، Elephas primigenius ، في عام 1799، واضعًا إياه في نفس جنس الفيل الآسيوي ( Elephas maximus ). هذا الاسم لاتيني ويعني "الفيل البكر". صاغ كوفييه اسم Elephas mammonteus بعد بضعة أشهر، ولكن الاسم السابق استُخدم لاحقًا. [ 10 ] في عام 1828، استخدم عالم الطبيعة البريطاني جوشوا بروكس اسم Mammuthus borealis لأحافير الماموث الصوفي في مجموعته التي عرضها للبيع، وبذلك صاغ اسمًا جديدًا للجنس. [ 11 ]

لا يزال أصل كلمة "ماموث" غير واضح. فبحسب قاموس أكسفورد الإنجليزي ، تُشتق الكلمة من كلمة فوغولية قديمة تُدعى " ميمونت " وتعني "قرن الأرض". [ 12 ] وقد تكون تحريفًا لكلمة "مهيموت" ، وهي النسخة العربية من كلمة " بهيموث" التوراتية . وثمة أصل محتمل آخر هو الإستونية ، حيث تعني " ما " الأرض و " موت " الخلد . استُخدمت الكلمة لأول مرة في أوروبا في أوائل القرن السابع عشر، للإشارة إلى أنياب الميمانتو التي اكتُشفت في سيبيريا. [ 3 ] وكان الرئيس الأمريكي توماس جيفرسون ، الذي كان شغوفًا بعلم الأحياء القديمة ، مسؤولًا جزئيًا عن تحويل كلمة "ماموث" من اسم يصف الفيل الذي عاش في عصور ما قبل التاريخ إلى صفة تصف أي شيء ضخم بشكل لافت. أول استخدام مسجل للكلمة كصفة كان في وصف عجلة من الجبن ( جبن شيشاير ماموث ) التي أعطيت لجفرسون في عام 1802. [ 13 ]
بحلول أوائل القرن العشرين، كان تصنيف الأفيال المنقرضة معقدًا. في عام ١٩٤٢، نُشرت دراسةٌ شاملةٌ بعد وفاة عالم الحفريات الأمريكي هنري فيرفيلد أوزبورن عن الخرطوميات ، استخدم فيها أسماء تصنيفية مختلفة كانت قد اقتُرحت سابقًا لأنواع الماموث، بما في ذلك استبدال Mammuthus بـ Mammonteus ، لاعتقاده أن الاسم الأول نُشر بشكل غير صحيح. [ ١٤ ] وقد بُسّط تصنيف الماموث على يد باحثين مختلفين بدءًا من سبعينيات القرن العشرين، حيث احتُفظ بجميع الأنواع ضمن جنس Mammuthus ، وفُسّرت العديد من الاختلافات المقترحة بين الأنواع على أنها اختلافات داخل النوع الواحد . [ ١٥ ]

اختار أوزبورن ضرسين (عُثِر عليهما في سيبيريا وأوستيروده ) من مجموعة بلومنباخ في جامعة غوتنغن كعينات نموذجية للماموث الصوفي، نظرًا لعدم شيوع تحديد النمط الأصلي في زمن بلومنباخ، ولأن إحدى العينات التي وصفها بلومنباخ كانت لفيل ذي أنياب مستقيمة ( Palaeoloxodon antiquus ) غير ذي صلة. واقترحت عالمة الحفريات السوفيتية فيرا غروموفا اعتبار الضرس الأول هو النموذج الأصلي، والثاني هو النموذج المساعد. وبحلول ثمانينيات القرن العشرين، كان يُعتقد أن كلا الضرسين قد فُقِدا، ولذلك اقتُرِح "ماموث تايمير" الأكثر اكتمالًا، الذي عُثِر عليه في سيبيريا عام 1948، كعينة نموذجية جديدة عام 1990. كما طُرِقت حلولٌ للقضايا التاريخية المتعلقة بصحة اسم الجنس Mammuthus وتحديد النوع النمطي لـ E. primigenius . [ 16 ] [ 17 ] تم العثور على الضرس النموذجي (العينة GZG.V.010.018) في مجموعة جامعة غوتنغن، وتم التعرف عليه من خلال مقارنته برسم أوزبورن التوضيحي للنموذج. [ 10 ] [ 18 ]
تطور
أقدم أعضاء فصيلة الخرطوميات، التي تضم الأفيال الحديثة، عاشت قبل حوالي 55 مليون سنة في بحر تيثيس . أقرب الأقارب المعروفة للخرطومات هي الأطوميات (الأطوم وخراف البحر) والوبريات ( رتبة من الثدييات الصغيرة العاشبة). عاشت فصيلة الفيلة قبل 6 ملايين سنة في أفريقيا، وتضم الأفيال الحديثة والماموث. من بين العديد من الفصائل المنقرضة، يُعد الماستودون ( الماموث ) قريبًا بعيدًا للماموث، وهو جزء من فصيلة الماموثيات المنفصلة ، التي تفرعت قبل 25 مليون سنة من تطور الماموث. [ 19 ] يُعد الفيل الآسيوي أقرب الأقارب الأحياء للماموث. [ 20 ] يوضح المخطط التفرعي التالي موقع الماموث الصوفي بين الخرطوميات في أواخر العصر البليستوسيني والعصر الحديث، استنادًا إلى البيانات الجينية: [ 21 ] [ 22 ]
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

في غضون ستة أسابيع بين عامي 2005 و2006، قامت ثلاثة فرق بحثية، كلٌ على حدة، بتجميع بيانات جينوم الميتوكوندريا للماموث الصوفي من الحمض النووي القديم ، مما مكّنهم من تأكيد العلاقة التطورية الوثيقة بين الماموث والفيلة الآسيوية ( Elephas maximus ). [ 23 ] [ 24 ] وأكدت مراجعة للحمض النووي نُشرت عام 2015 أن الفيلة الآسيوية هي أقرب الكائنات الحية صلةً بالماموث الصوفي. [ 25 ] انفصلت الفيلة الأفريقية ( Loxodonta africana ) عن هذه السلالة قبل حوالي 6 ملايين سنة، في نفس وقت الانفصال المماثل بين الشمبانزي والبشر. [ 26 ] وأكدت دراسة أُجريت عام 2010 هذه العلاقات، وأشارت إلى أن سلالتي الماموث والفيل الآسيوي تباعدتا قبل 5.8 إلى 7.8 مليون سنة، بينما تباعدت الفيلة الأفريقية عن سلف مشترك سابق قبل 6.6 إلى 8.8 مليون سنة. [ 27 ]
في عام 2008، تم تحديد معظم الحمض النووي الصبغي للماموث الصوفي . وأظهر التحليل أن الماموث الصوفي والفيل الأفريقي متطابقان بنسبة تتراوح بين 98.55% و99.40%. [ 28 ] قام الفريق بتحديد تسلسل الجينوم النووي للماموث الصوفي عن طريق استخلاص الحمض النووي من بصيلات شعر ماموثين، أحدهما عمره 20,000 عام تم استخراجه من التربة الصقيعية، والآخر نفق قبل 60,000 عام. [ 29 ] في عام 2012، تم تحديد البروتينات بشكل قاطع لأول مرة، وذلك من عينة تم جمعها من ماموث صوفي عمره 43,000 عام. [ 30 ]
نظراً لوجود العديد من بقايا كل نوع من أنواع الماموث في مواقع متعددة، أصبح من الممكن إعادة بناء التاريخ التطوري لهذا الجنس من خلال الدراسات المورفولوجية . يمكن تمييز أنواع الماموث من خلال عدد نتوءات المينا (أو الصفائح الميناوية ) على أضراسها ؛ إذ كانت الأنواع البدائية تمتلك عددًا قليلاً من هذه النتوءات، ثم ازداد عددها تدريجيًا مع تطور الأنواع الجديدة لتتغذى على مواد غذائية أكثر خشونة. ازدادت تيجان الأسنان عمقًا، وازدادت الجماجم طولًا لاستيعاب هذا العمق. في الوقت نفسه، أصبحت الجماجم أقصر من الأمام إلى الخلف لتقليل وزن الرأس. [ 1 ] [ 31 ] وكانت الجماجم القصيرة والطويلة للماموث الصوفي والماموث الكولومبي ( Mammuthus columbi ) ذروة هذه العملية. [ 32 ]
أول أنواع الماموث المعروفة هي النوع الأفريقي Mammuthus subplanifrons من العصر البليوسيني ، والنوع M. africanavus من العصر البليستوسيني . يُعتقد أن النوع الأول هو سلف الأنواع اللاحقة. دخلت الماموث أوروبا قبل حوالي 3 ملايين سنة. سُمي أقدم ماموث أوروبي M. rumanus ، وانتشر في جميع أنحاء أوروبا والصين. لا يُعرف منه سوى أضراسه، والتي تُظهر أنه كان يمتلك 8-10 نتوءات مينائية. تطورت سلالة أخرى بـ 12-14 نتوءًا، وانفصلت عن النوع السابق وحلت محله، لتصبح الماموث الجنوبي ( M. meridionalis ) قبل حوالي 2-1.7 مليون سنة. بدوره، حل محل هذا النوع ماموث السهوب ( M. trogontherii ) ذو 18-20 نتوءًا، والذي تطور في شرق آسيا قبل حوالي مليون سنة. [ 1 ] تطورت أضراس الماموث المنحدرة من الماموث التروغونثيري (M. trogontherii) إلى 26 نتوءًا قبل 400,000 عام في سيبيريا، لتصبح الماموث الصوفي. تعود أقدم أشكال الماموث الصوفي المعروفة إلى العصر البليستوسيني الأوسط . [ 1 ] دخل الماموث الصوفي أمريكا الشمالية قبل حوالي 100,000 عام عبر عبور مضيق بيرينغ . [ 32 ]
الأنواع الفرعية والتهجين
من المعروف وجود أفراد ومجموعات تُظهر أشكالًا انتقالية بين كل نوع من أنواع الماموث، وقد تعايشت الأنواع البدائية والمتطورة حتى انقرضت الأولى. وقد أُطلق على الأنواع المختلفة وأشكالها الوسيطة اسم " الأنواع الزمنية ". وقد اقتُرحت العديد من التصنيفات الوسيطة بين الماموث البدائي (M. primigenius) وأنواع الماموث الأخرى، لكن صحتها غير مؤكدة؛ فبحسب المؤلف، تُعتبر إما أشكالًا بدائية لأنواع متطورة أو أشكالًا متطورة لأنواع بدائية. [ 1 ] ويُعدّ تمييز هذه الأشكال الوسيطة وتحديدها من أكثر المشكلات تعقيدًا واستعصاءً في علم الحفريات الرباعي . ومن بين الأنواع والأنواع الفرعية الإقليمية والوسيطة: الماموث المتوسط (M. intermedius )، والماموث الشوساري (M. chosaricus )، والماموث البدائي البدائي (M. p. primigenius) ، والماموث الجاتزكوفي البدائي ( M. p. jatzkovi) ، والماموث السيبيري البدائي (M. p. sibiricus) ، والماموث الفراسي البدائي (M. p. fraasi) ، والماموث الليث -آدامسي البدائي ( M. p. leith-adamsi) ، والماموث... هيدرونتينوس ، م. ص. استينسيس , م. أمريكانوس ، م. ضاغط ، و م. ص. وقد تم اقتراح ألاسكينسيس . [ 14 ] [ 33 ] [ 34 ]

أظهرت دراسة جينية أجريت عام 2011 أن عينتين تم فحصهما من الماموث الكولومبي تنتميان إلى فرع من الماموث الصوفي. يشير هذا إلى أن المجموعتين تزاوجتا وأنتجتا نسلًا خصبًا. قد يكون نوع من أمريكا الشمالية، كان يُعرف سابقًا باسم M. jeffersonii، هجينًا بين النوعين. [ 35 ] أشارت دراسة أجريت عام 2015 إلى أن الحيوانات في النطاق الجغرافي الذي تداخل فيه انتشار M. columbi و M. primigenius شكلت مجموعة فرعية من الهجائن ذات أشكال مورفولوجية متنوعة. وأشارت إلى أن M. primigenius الأوراسي كان له علاقة مماثلة مع M. trogontherii في المناطق التي تداخل فيها نطاق انتشارهما. [ 36 ] وفقًا لدراسة أجريت عام 2025 على أسنان الماموث من ألبرتا، كندا ، كانت هذه المنطقة منطقة تعايش وتهجين بين الماموث الصوفي والماموث الكولومبي. [ 37 ]
في عام ٢٠٢١، تم لأول مرة فك شفرة الحمض النووي لعينتين من أسنان الماموث تعودان إلى العصر البليستوسيني المبكر ، عُثر عليهما في شرق سيبيريا، وتعودان إلى أكثر من مليون عام. تنتمي إحدى الأسنان، من موقع أديشا (التي يتراوح عمرها بين مليون و1.3 مليون عام)، إلى سلالة سلفية للماموث الصوفي اللاحق، بينما تنتمي الأخرى، من موقع كريستوفكا (التي يتراوح عمرها بين مليون و1.1 مليون و1.65 مليون عام)، إلى سلالة جديدة. أظهرت الدراسة أن نصف سلالة الماموث الكولومبي تعود إلى أقارب سلالة كريستوفكا (التي يُرجح أنها مثّلت أول الماموث التي استوطنت الأمريكتين)، والنصف الآخر إلى سلالة الماموث الصوفي، حيث حدث التهجين قبل أكثر من ٤٢٠ ألف عام، خلال العصر البليستوسيني الأوسط. كما تزاوج الماموث الصوفي والكولومبي اللاحقان أحيانًا، وربما تهجّنت أنواع الماموث بشكل روتيني عندما جمعتها التوسعات الجليدية. كانت هذه النتائج أول دليل على التباين الوراثي الناتج عن التهجين من الحمض النووي القديم. كما وجدت الدراسة أن التكيفات الجينية مع البيئات الباردة، مثل نمو الشعر وتراكم الدهون، كانت موجودة بالفعل في سلالة الماموث السهبي، ولم تكن حكرًا على الماموث الصوفي. [ 38 ] [ 39 ]
أظهرت دراسة أجريت عام 2025 أن اثنين من الأضراس التي تم تسلسلها جينياً، والتي تعود إلى أواخر العصر البليستوسيني في مقاطعة كولومبيا البريطانية بكندا، تنتمي إلى ماموث من سلالة الماموث الصوفي في الغالب، ولكنها تحمل مستويات كبيرة (21.6 ± 0.9% و34.6 ± 0.1%) من سلالة الماموث الكولومبي، مما يشير إلى التزاوج المتبادل وتدفق الجينات ثنائي الاتجاه بين الماموث الكولومبي والماموث الصوفي خلال أواخر العصر البليستوسيني في أمريكا الشمالية حيث تداخلت نطاقاتهما، بدلاً من مجرد تدفق جيني أحادي الاتجاه من الماموث الصوفي إلى الماموث الكولومبي كما كان يُعتقد سابقاً. [ 40 ]
وصف
يُقدّر متوسط ارتفاع كتف ذكور هذا النوع بـ 2.8-3.15 متر (9 أقدام و2 بوصة - 10 أقدام و4 بوصات) بوزن يتراوح بين 4.5 و6 أطنان (9900-13200 رطل) ، بينما الإناث أصغر حجماً كالفيلة الحية، حيث يبلغ ارتفاع كتفها 2.3-2.6 متر (7 أقدام و7 بوصات - 8 أقدام و6 بوصات) ووزنها 2.8-4 أطنان (6200-8800 رطل) . [ 41 ] يُقارن هذا الحجم بأكبر أنواع الفيلة الحية، وهو فيل الأدغال الأفريقي ( Loxodonta africana )، ولكنه أصغر بكثير من أنواع Mammuthus meridionalis و Mammuthus trogontherii السابقة، و Mammuthus columbi المعاصر . [ 41 ] [ 42 ] كان وزن العجل حديث الولادة حوالي 90 كيلوغراماً (200 رطل) . [ 43 ]
أظهر الماموث الصوفي تباينًا في الحجم عبر نطاق انتشاره، حيث كانت الأفراد الموجودة في أوروبا الغربية أكبر حجمًا بشكل ملحوظ (يُقدر متوسط طول الذكور البالغة بـ 2.99-3.31 مترًا ووزنها بـ 5.2-6.9 طنًا ) من تلك الموجودة في سيبيريا (يُقدر متوسط طول الذكور البالغة من هذه المجموعة بـ 2.66-2.94 مترًا ووزنها بـ 3.9-5.2 طنًا ) . ومن بين أكبر الماموث الصوفي المسجلة ، عينة سيغسدورف من ألمانيا، التي يُقدر عمرها بـ 50 عامًا، ويُقدر ارتفاع كتفها بـ 3.49 مترًا ووزنها بـ 8.2 طنًا . [ 42 ]

نادرًا ما تحتفظ العينات المجمدة بأعضاء تناسلية محفوظة، لذا يُحدد الجنس عادةً بفحص الهيكل العظمي. وأفضل مؤشر على الجنس هو حجم الحوض ، إذ تكون الفتحة التي تعمل كقناة للولادة أوسع دائمًا لدى الإناث منها لدى الذكور. [ 44 ] مع أن الماموث في جزيرة رانجل كان أصغر حجمًا من نظيره في البر الرئيسي، إلا أن أحجامه كانت متفاوتة، ولم يكن صغيرًا بما يكفي ليُصنف ضمن " أقزام الجزيرة ". [ 45 ] قُدِّر طول ذكر بالغ من سلالة جزيرة رانجل في العصر الهولوسيني بـ 2.8 متر (9 أقدام وبوصتين ) ووزنه بـ 4.5 طن (9900 رطل) . [ 42 ] يُزعم أن آخر سلالات الماموث الصوفي قد انخفض حجمها وزاد التباين الجنسي بينها ، لكن دراسة أجريت عام 2012 نفتها. [ 46 ]
يُعدّ مظهر الماموث الصوفي من أشهر مظاهر الحيوانات التي عاشت في عصور ما قبل التاريخ، وذلك بفضل العديد من العينات المجمدة التي احتفظت بأنسجتها الرخوة، بالإضافة إلى رسومات الإنسان المعاصر لها في فنونه. وقد تميّز الماموث الصوفي بتكيفات عديدة مع البرد، أبرزها طبقة الفراء التي غطّت جميع أجزاء جسمه. ومن بين التكيفات الأخرى، آذانه الأصغر حجمًا بكثير من آذان الفيلة الحديثة؛ إذ بلغ طولها حوالي 38 سم (15 بوصة) وعرضها 18-28 سم (7.1-11 بوصة) ، بينما لم يتجاوز طول أذن العجل المجمد "ديما" الذي تراوح عمره بين 6 و12 شهرًا 13 سم (5.1 بوصة) . وقد ساهمت هذه الآذان الصغيرة في تقليل فقدان الحرارة والوقاية من قضمة الصقيع ، كما كان ذيله قصيرًا لنفس السبب، إذ لم يتجاوز طوله 36 سم (14 بوصة) في ماموث "بيريزوفكا". ويحتوي ذيله على 21 فقرة، بينما تحتوي ذيول الفيلة الحديثة على 28-33 فقرة. لم يكن جلدها أكثر سمكًا من جلد الفيلة الحالية، إذ تراوح سمكه بين 1.25 و2.5 سم (0.49 و0.98 بوصة) . وكان لديها طبقة من الدهون يصل سمكها إلى 10 سم (3.9 بوصة) تحت الجلد، مما ساعدها على الحفاظ على دفئها. وكان لدى الماموث الصوفي طيات جلدية عريضة تحت ذيولها تغطي فتحة الشرج ؛ وهذا ما يُلاحظ أيضًا في الفيلة الحديثة. [ 47 ]

من السمات المميزة الأخرى المرسومة في الكهوف رأس كبير مرتفع ذو قبة واحدة، وظهر منحدر مع حدبة كتف عالية ؛ نتج هذا الشكل عن تناقص طول النتوءات الشوكية لفقرات الظهر من الأمام إلى الخلف. لم تكن هذه السمات موجودة لدى صغار الماموث، التي كانت ظهورها محدبة كالفيلة الآسيوية. وقد تأكدت سمة أخرى ظهرت في رسومات الكهوف من خلال اكتشاف عينة مجمدة عام 1924، لماموث بالغ يُلقب بـ"ماموث كوليما الأوسط"، والذي حُفظ مع طرف خرطومه كاملاً. على عكس فصوص خرطوم الفيلة الحديثة، كان "الإصبع" العلوي في طرف الخرطوم ذا فص طويل مدبب، ويبلغ طوله 10 سم (3.9 بوصة) ، بينما كان "الإبهام" السفلي 5 سم (2.0 بوصة) وأعرض. بلغ طول خرطوم "ديما" 76 سم (30 بوصة) ، في حين بلغ طول خرطوم "ماموث لياخوف" البالغ مترين (6 أقدام و7 بوصات) . [ 47 ] وُصِفَ جذعٌ محفوظٌ جيدًا لعينةٍ يافعةٍ تُلقَّب بـ" يوكا " في عام 2015، ووُجِدَ أنه يحتوي على انتفاخٍ لحميٍّ يقع ثلثه فوق الطرف. وبدلًا من أن يكون بيضاويًا كبقية الجذع، كان هذا الجزء بيضاوي الشكل في المقطع العرضي، وضعف حجمه في القطر. وقد وُجِدَت هذه السمة في عينتين أخريين، من جنسين وعمرين مختلفين. [ 48 ]
معطف
كان الفراء يتألف من طبقة خارجية من شعر طويل وخشن يُعرف باسم "الشعر الواقي"، يبلغ طوله 30 سم (12 بوصة) في الجزء العلوي من الجسم، ويصل إلى 90 سم (35 بوصة) في الجانبين والبطن، وقطره 0.5 مم (0.020 بوصة) . أما الطبقة الداخلية فكانت أكثر كثافة، تتكون من صوف قصير مجعد قليلاً، يصل طوله إلى 8 سم (3.1 بوصة) وقطره إلى 0.05 مم (0.0020 بوصة) . بلغ طول شعر الفخذ 38 سم (15 بوصة) ، بينما بلغ طول شعر القدمين 15 سم (5.9 بوصة) ، ليصل إلى أصابع القدم. كان شعر الرأس قصيرًا نسبيًا، ولكنه أطول في أسفل الجسم وجانبي الجذع. امتد الذيل بشعر خشن يصل طوله إلى 60 سم (24 بوصة) ، وكان أكثر سمكًا من الشعر الواقي. من المرجح أن الماموث الصوفي كان يغير فرائه بشكل موسمي، وكان أثقل فراء يتساقط خلال فصل الربيع. [ 49 ] [ 50 ]
بما أن جثث الماموث كانت أكثر عرضة للحفظ، فمن المحتمل أن يكون الفراء الشتوي فقط هو ما حُفظ في العينات المجمدة. تمتلك الأفيال الحديثة شعرًا أقل بكثير، على الرغم من أن صغارها تمتلك غطاءً شعريًا أكثر كثافة من البالغين. [ 49 ] يُعتقد أن هذا يساعدها على تنظيم درجة حرارة جسمها ، مما يساعدها على فقدان الحرارة في بيئاتها الحارة. [ 51 ] تُظهر المقارنة بين الشعر الخارجي للماموث الصوفي والأفيال الحالية أنها لم تختلف كثيرًا في الشكل العام. [ 52 ] كان لدى الماموث الصوفي العديد من الغدد الدهنية في جلده، والتي كانت تفرز الزيوت في شعره؛ مما كان من شأنه أن يُحسّن عزل الصوف، ويصد الماء، ويمنح الفراء لمعانًا براقًا. [ 53 ]
يتميز فراء الماموث الصوفي المحفوظ بلونه البرتقالي المائل للبني، ولكن يُعتقد أن هذا اللون ناتج عن تبييض الصبغة أثناء الدفن. وقد تفاوتت كمية الصبغة من شعرة لأخرى، وحتى داخل الشعرة الواحدة. [ 47 ] في دراسة أجريت عام 2006، تم تحديد تسلسل جين Mc1r (الذي يؤثر على لون الشعر في الثدييات) من عظام الماموث الصوفي. وُجد أليلان : أحدهما سائد (نشط تمامًا) والآخر متنحي (نشط جزئيًا). في الثدييات، ينتج عن الأليل المتنحي لجين Mc1r شعر فاتح اللون. الماموث الذي وُلد بنسخة واحدة على الأقل من الأليل السائد كان يمتلك فراءً داكنًا، بينما الماموث الذي وُلد بنسختين من الأليل المتنحي كان يمتلك فراءً فاتحًا. [ 54 ] وأظهرت دراسة أجريت عام 2011 أن الأفراد ذوي الفراء الفاتح كانوا نادرين. [ 55 ] أشارت دراسة أجريت عام 2014 إلى أن لون شعر الفرد يختلف من شعر غير مصبوغ على الشعر الخارجي، إلى شعر ثنائي اللون، وشعر غير مصبوغ وشعر حماية مختلط باللون الأحمر والبني، وشعر سفلي غير مصبوغ، مما يعطي مظهرًا فاتحًا بشكل عام. [ 56 ]
طب الأسنان

كان للماموث الصوفي أنياب طويلة جدًا ( أسنان قاطعة مُعدّلة )، وكانت أكثر انحناءً من أنياب الأفيال الحديثة. يبلغ طول أطول ناب ذكر معروف 4.05 متر (13.3 قدم) (مقاسًا على طول المنحنى الخارجي) ويزن 115.5 كيلوغرامًا (255 رطلًا) ، مع وجود تقرير تاريخي غير موثق من تسعينيات القرن الماضي عن ناب بطول 4.3 متر (14 قدمًا) عُثر عليه في تشوكوتكا ، أقصى شرق سيبيريا، بينما يبلغ وزن أثقل ناب 121 كيلوغرامًا (267 رطلًا) ، ويُعتقد أنه كان يتراوح بين 125 و130 كيلوغرامًا (276-287 رطلًا) عند اكتماله؛ [ 57 ] [ 58 ] [ 50 ] وكان طول 2.4-2.7 متر (7 أقدام و10 بوصات - 8 أقدام و10 بوصات) ووزن 45 كيلوغرامًا (99 رطلًا) حجمًا أكثر شيوعًا. كانت أنياب الإناث أصغر حجمًا وأقل سمكًا، إذ تراوح طولها بين 1.5 و1.8 متر (4 أقدام و11 بوصة - 5 أقدام و11 بوصة) ووزنها 9 كيلوغرامات (20 رطلاً) . وللمقارنة، يبلغ الرقم القياسي لأطول أنياب الفيل الأفريقي 3.4 متر (11 قدمًا) . كانت أغلفة الأنياب متوازية ومتقاربة، وكان ربع طولها تقريبًا داخل تجاويفها. نمت الأنياب بشكل حلزوني في اتجاهين متعاكسين من القاعدة، واستمرت في الانحناء حتى اتجهت أطرافها نحو بعضها، وأحيانًا تتقاطع. وبهذه الطريقة، كان معظم الوزن يتركز بالقرب من الجمجمة، مما يقلل من عزم الدوران مقارنةً بالأنياب المستقيمة. [ 58 ] [ 59 ] [ 57 ]
كانت الأنياب عادةً غير متناظرة وتُظهر تنوعًا كبيرًا، فبعضها ينحني للأسفل بدلًا من الخارج، وبعضها الآخر أقصر بسبب الكسر. تنمو للعجول أنياب صغيرة لبنية لا يتجاوز طولها بضعة سنتيمترات عند بلوغها ستة أشهر، ثم تُستبدل بأنياب دائمة بعد عام. يستمر نمو الأنياب طوال حياة الحيوان، لكنه يتباطأ مع بلوغه سن الرشد. تنمو الأنياب بمعدل 2.5-15 سم (0.98-5.91 بوصة) سنويًا. تُظهر بعض الرسومات الكهفية حيوانات الماموث الصوفي بأنياب صغيرة أو بدون أنياب، لكن يبقى غير معروف ما إذا كان هذا يعكس الواقع أم أنه مجرد خيال فني. لا تمتلك إناث الفيلة الآسيوية أنيابًا، ولكن لا توجد أدلة أحفورية تُشير إلى أن أيًا من حيوانات الماموث الصوفي البالغة كانت تفتقر إليها. [ 58 ] [ 59 ]
كان لدى الماموث الصوفي أربعة أضراس وظيفية في آن واحد - اثنان في الفك العلوي واثنان في الفك السفلي. كان حوالي 23 سم (9.1 بوصة) من تاج السن داخل الفك، و 2.5 سم (0.98 بوصة) فوقه. وكان تاج السن يُدفع باستمرار للأمام وللأعلى مع تآكله، كما لو كان على سير ناقل . احتوت الأسنان على ما يصل إلى 26 نتوءًا منفصلًا من المينا ، مغطاة بدورها بـ"منشورات" موجهة نحو سطح المضغ. كانت هذه المنشورات مقاومة للتآكل، ومثبتة معًا بواسطة الملاط والعاج . امتلك الماموث ست مجموعات من الأضراس طوال حياته، والتي تم استبدالها خمس مرات، على الرغم من وجود عينات قليلة معروفة بمجموعة سابعة. قد تُطيل هذه الحالة الأخيرة عمر الفرد، إلا إذا كان السن يتكون من عدد قليل من الصفائح. كانت الأضراس الأولى بحجم أضراس الإنسان تقريبًا، بطول 1.3 سم (0.51 بوصة) ، بينما بلغ طول الضرس الثالث 15 سم (5.9 بوصة) ، أما الضرس السادس فكان طوله حوالي 30 سم (12 بوصة) ووزنه 1.8 كجم (4.0 رطل) . وقد ازداد حجم الأضراس واحتوت على المزيد من النتوءات مع كل استبدال. [ 60 ] كما ازدادت المساحة الوظيفية لأضراسها بالتزامن مع كتلة جسمها الإجمالية في المراحل المبكرة من حياتها، لكنها انخفضت بشكل حاد لاحقًا مع تقدمها في السن وبلوغها مرحلة الشيخوخة. [ 61 ] ويُعتقد أن الماموث الصوفي كان يمتلك أكثر الأضراس تعقيدًا بين جميع أنواع الأفيال. [ 59 ]
علم الأحياء القديمة

كانت الماموث الصوفية البالغة قادرة على الدفاع عن نفسها بفعالية ضد المفترسات بفضل أنيابها وخراطيمها وحجمها؛ إلا أن صغارها والبالغين الضعفاء كانوا عرضة للافتراس من قبل الحيوانات المفترسة التي تعيش في جماعات، مثل الذئاب والضباع الكهفية والقطط الكبيرة . وربما استُخدمت الأنياب في الصراعات بين أفراد النوع الواحد، كالصراع على الأراضي أو التزاوج. كما يُحتمل أن يكون استعراض الذكور لأنيابها الكبيرة وسيلة لجذب الإناث وتخويف المنافسين. وبسبب انحنائها، لم تكن الأنياب مناسبة للطعن، ولكن ربما استُخدمت للضرب، كما تشير إلى ذلك الإصابات التي لحقت ببعض عظام الكتف الأحفورية.
ربما عوضت الشعيرات الطويلة جدًا على الذيل قصره، مما مكّن من استخدامه كمضرب ذباب ، على غرار ذيل الفيلة الحديثة. وكما هو الحال في الفيلة الحديثة، عمل الخرطوم الحساس والعضلي كعضو يشبه الطرف، وله وظائف متعددة. فقد استُخدم في التعامل مع الأشياء وفي التفاعلات الاجتماعية. [ 62 ] تُظهر القدم المحفوظة جيدًا لذكر " ماموث يوكاغير " البالغ أن باطن القدمين كان يحتوي على العديد من الشقوق التي كانت تساعد في التشبث بالأسطح أثناء الحركة. ومثل الفيلة الحديثة، كان الماموث الصوفي يمشي على أطراف أصابعه، وكان لديه وسائد لحمية كبيرة خلف أصابعه. [ 47 ]

على غرار الأفيال الحديثة، يُرجّح أن الماموث الصوفي كان حيوانًا اجتماعيًا للغاية، يعيش في مجموعات عائلية أمومية (تقودها الإناث). يدعم هذا الاستنتاج تجمعات الأحافير والرسومات الكهفية التي تُظهر مجموعات، مما يُشير إلى أن معظم سلوكياته الاجتماعية الأخرى كانت على الأرجح مشابهة لسلوكيات الأفيال الحديثة. لا يُعرف عدد الماموث الذي عاش في موقع واحد في وقت واحد، لأن رواسب الأحافير غالبًا ما تكون تراكمات لأفراد نفقت على مدى فترات طويلة. من المرجح أن الأعداد كانت تختلف باختلاف الفصول ومراحل دورة الحياة. تستطيع الأفيال الحديثة تشكيل قطعان كبيرة، تتكون أحيانًا من مجموعات عائلية متعددة، والتي قد تضم آلاف الحيوانات المهاجرة معًا. ربما كان الماموث يُشكّل قطعانًا كبيرة بشكل أكثر تكرارًا، لأن الحيوانات التي تعيش في المناطق المفتوحة أكثر ميلًا إلى فعل ذلك من تلك التي تعيش في المناطق الحرجية. [ 63 ] عُثر على مساراتٍ خلّفها قطيعٌ من الماموث الصوفي قبل 11300 إلى 11000 عام في خزان سانت ماري بكندا، مما يُشير إلى أنه في هذه الحالة، وُجدت أعدادٌ متساويةٌ تقريبًا من البالغين وشبه البالغين واليافعين. كان طول خطوة البالغين مترين (6.6 قدم) ، وكان اليافعون يركضون لمواكبة القطيع. [ 64 ]
أظهرت دراسة أجريت على مينا أسنان الماموث الصوفي في بولندا أن الماموث الصوفي كان يهاجر موسمياً. وتتوافق التغيرات المتكررة في نسب نظائر الأكسجين (δ 18 O) والسترونتيوم (87 Sr/ 86 Sr) الموجودة في طبقات المينا مع التغيرات الموسمية، مما يشير إلى أن الماموث الصوفي البولندي كان يسكن جنوب بولندا خلال فصل الشتاء، بينما كان يرعى في المناطق الوسطى البولندية خلال فصل الصيف. [ 65 ]
التكيف مع البرد
كان الماموث الصوفي على الأرجح أكثر أفراد عائلة الفيلة تخصصًا. فبالإضافة إلى فرائه، كان يمتلك مخازن دهنية في رقبته وكتفيه تحسبًا لنقص الغذاء خلال فصل الشتاء، كما كانت أضراسه الثلاثة الأولى تنمو أسرع من صغار الفيلة الحديثة. يُعتقد أن النتوء الموجود على خرطوم "يوكا" وعينات أخرى كان بمثابة "قفاز فروي"؛ إذ لم يكن طرف الخرطوم مغطى بالفراء، ولكنه كان يُستخدم للبحث عن الطعام خلال الشتاء، وربما كان يُدفأ عن طريق لفه داخل النتوء. كما كان يُستخدم هذا النتوء لإذابة الثلج في حال نقص مياه الشرب، لأن إذابته مباشرة داخل الفم قد يُخل بالتوازن الحراري للحيوان. [ 48 ] [ 66 ] وكما هو الحال في الرنة وثيران المسك ، كان هيموجلوبين الماموث الصوفي مُتكيفًا مع البرد، بثلاث طفرات لتحسين توصيل الأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم ومنع التجمد. وقد تكون هذه السمة قد ساعدت الماموث على العيش في خطوط العرض العليا. [ 67 ]
في دراسة أجريت عام ٢٠١٥، قورنت تسلسلات جينومية عالية الجودة لثلاثة أفيال آسيوية واثنين من الماموث الصوفي. وُجد حوالي ١.٤ مليون اختلاف في نيوكليوتيدات الحمض النووي بين الماموث والأفيال، مما يؤثر على تسلسل أكثر من ١٦٠٠ بروتين. لوحظت اختلافات في جينات عدد من جوانب علم وظائف الأعضاء وعلم الأحياء ذات الصلة بالبقاء على قيد الحياة في القطب الشمالي، بما في ذلك نمو الجلد والشعر، وتخزين الأنسجة الدهنية واستقلابها، واستشعار درجة الحرارة. وُجد أن الجينات المرتبطة باستشعار درجة الحرارة ونقل هذا الإحساس إلى الدماغ قد تغيرت. أحد جينات استشعار الحرارة يُشفّر بروتينًا يُسمى TRPV3، موجود في الجلد، ويؤثر على نمو الشعر. عند إدخال نسخة الماموث من هذا البروتين في خلايا بشرية، وُجد أنها أقل حساسية للحرارة من نسخة الفيل. يتوافق هذا مع ملاحظة سابقة مفادها أن الفئران التي تفتقر إلى TRPV3 النشط من المرجح أن تقضي وقتًا أطول في أماكن أقفاص أكثر برودة من الفئران البرية، وأن يكون شعرها أكثر تموجًا. تم اكتشاف العديد من التغيرات في جينات الساعة البيولوجية، والتي ربما تكون ضرورية للتكيف مع التباين القطبي الشديد في طول النهار. وتُعرف طفرات مماثلة في ثدييات قطبية أخرى، مثل الرنة. [ 68 ] [ 69 ]
تشير دراسة أجريت عام 2019 على الميتوكوندريا الخاصة بالماموث الصوفي إلى أن هذه الحيوانات امتلكت تكيفات أيضية مرتبطة بالبيئات القاسية. [ 70 ] ووجدت دراسة جينية أخرى أجريت عام 2023 أن الماموث الصوفي كان قد اكتسب بالفعل مجموعة واسعة من الجينات المرتبطة بتطور الجلد والشعر، وتخزين الدهون، والتمثيل الغذائي، والجهاز المناعي بحلول وقت ظهور هذا النوع، وأن هذه الجينات استمرت في التطور خلال الـ 700,000 سنة الماضية، بما في ذلك جين أدى إلى امتلاك ماموثات العصر الرباعي المتأخر آذانًا صغيرة. [ 71 ]
نظام عذائي

عُثر على بقايا طعام في مراحل هضم مختلفة في أمعاء العديد من الماموث الصوفي، مما يُعطي صورة واضحة عن نظامها الغذائي. اعتمدت الماموث الصوفي في غذائها على النباتات، مثل الأعشاب والحشائش والنباتات السعدية، بالإضافة إلى النباتات العشبية والنباتات المزهرة والشجيرات والطحالب وبقايا الأشجار. وقد اختلف تركيب وأنواع هذه الأطعمة من منطقة لأخرى. احتاجت الماموث الصوفي إلى نظام غذائي متنوع لدعم نموها، على غرار الأفيال الحديثة. في دراسة أُجريت عام 2014، تم فحص روث الماموث الصوفي وثدييات أخرى من العصر الجليدي، ووجد الباحثون أنه يتكون من حوالي 63% من الأعشاب، وحوالي 27% من الحشائش. وبالاستعانة بأساليب أخرى، خلص الباحثون إلى أن القطب الشمالي كان يهيمن عليه الأعشاب خلال معظم الخمسين ألف سنة الماضية، بدلاً من الحشائش كما كان يُعتقد سابقاً. ولم يبدأ تراجع الأعشاب إلا منذ عشرة آلاف سنة مضت، لتصبح النباتات الخشبية والحشائش هي السائدة. [ 72 ] [ 73 ]

يحتاج حيوان بالغ يزن 6 أطنان إلى تناول 180 كيلوغرامًا (400 رطل) من الطعام يوميًا، وربما كان يبحث عن الطعام لمدة تصل إلى 20 ساعة يوميًا. ربما كان طرف خرطومه ذو الإصبعين مُهيأً لالتقاط النباتات القصيرة التي كانت شائعة في العصر الجليدي الأخير ( العصر الجليدي الرباعي ، من 2.58 مليون سنة مضت وحتى الآن) عن طريق لفه حولها. في المقابل، تلف الأفيال الحديثة خراطيمها حول الأعشاب الطويلة في بيئاتها الاستوائية. يمكن استخدام الخرطوم لقطف خصلات العشب الكبيرة، وقطف البراعم والزهور بدقة، وتمزيق الأوراق والأغصان حيثما توجد الأشجار والشجيرات. وقد تناول "ماموث يوكاغير" مواد نباتية تحتوي على جراثيم فطر الروث . [ 74 ] ويُظهر تحليل النظائر أن الماموث الصوفي كان يتغذى بشكل أساسي على نباتات C3 ، على عكس الخيول ووحيد القرن. [ 75 ] تشير آثار التآكل المجهري على أسنان الماموث الصوفي إلى أنها كانت في الغالب حيوانات راعية، على الرغم من وجود بعض الاستثناءات لهذه القاعدة. [ 76 ]
حدد العلماء وجود حليب في معدة صغير الماموث " ليوبا " وبراز في أمعائه . [ 77 ] يُحتمل أن يكون "ليوبا" قد تناول البراز لتعزيز نمو الميكروبات المعوية الضرورية لهضم النباتات، كما هو الحال في الأفيال الحديثة. [ 78 ] أظهر تحليل النظائر المشعة لحيوانات الماموث الصوفي من يوكون أن الصغار كانت ترضع لمدة ثلاث سنوات على الأقل، ثم تُفطم وتُحوّل تدريجيًا إلى نظام غذائي نباتي عندما تبلغ من العمر سنتين إلى ثلاث سنوات. وهذا متأخر مقارنةً بالأفيال الحديثة، وقد يُعزى إلى ارتفاع خطر التعرض لهجمات الحيوانات المفترسة أو صعوبة الحصول على الغذاء خلال ظلام الشتاء الطويل في خطوط العرض العليا. [ 79 ]

كانت الأضراس مُتكيّفة مع نظامها الغذائي المُكوّن من نباتات التندرا الخشنة، إذ احتوت على عدد أكبر من صفائح المينا وتاج أعلى من أسلافها الجنوبية. كان الماموث الصوفي يمضغ طعامه باستخدام عضلات فكّه القوية لتحريك الفك السفلي للأمام وإغلاق الفم، ثم للخلف أثناء فتحه؛ حيث كانت نتوءات المينا الحادة تتقاطع مع بعضها البعض، فتطحن الطعام. كانت هذه النتوءات مقاومة للتآكل، مما مكّن الحيوان من مضغ كميات كبيرة من الطعام، الذي غالبًا ما كان يحتوي على حصى. ربما استخدم الماموث الصوفي أنيابه كمجارف لإزالة الثلج من الأرض، والوصول إلى النباتات المدفونة تحته، وكسر الجليد للشرب. ويُشير إلى ذلك وجود أجزاء مسطحة مصقولة يصل طولها إلى 30 سم (12 بوصة) على العديد من الأنياب المحفوظة ، بالإضافة إلى خدوش على الجزء من السطح الذي كان يلامس الأرض (خاصةً عند انحنائها الخارجي). كما استُخدمت الأنياب للحصول على الطعام بطرق أخرى، مثل حفر النباتات وتقشير اللحاء. [ 80 ] [ 81 ]
السيرة الذاتية

يرتبط عمر الثدييات بحجمها. وبما أن الفيلة الحديثة قد تعيش حتى سن الستين، يُعتقد أن الأمر نفسه ينطبق على الماموث الصوفي، الذي كان بحجم مماثل. يمكن تحديد عمر الماموث تقريبًا عن طريق عدّ حلقات النمو في أنيابه عند النظر إليها من مقطع عرضي، لكن هذا لا يشمل سنواته الأولى، إذ تُمثلها أطراف الأنياب التي عادةً ما تكون متآكلة. في الجزء المتبقي من الناب، يُمثل كل خط رئيسي سنة، ويمكن إيجاد خطوط أسبوعية ويومية بينها. تُشير الأشرطة الداكنة إلى فصل الصيف، مما يُتيح تحديد الموسم الذي نفق فيه الماموث. يتباطأ نمو الأنياب عندما يصبح البحث عن الطعام أكثر صعوبة، على سبيل المثال، خلال فصل الشتاء، أو أثناء انتشار الأمراض، أو عندما يُطرد ذكر من القطيع (تعيش ذكور الفيلة مع قطعانها حتى سن العاشرة تقريبًا). تُظهر أنياب الماموث التي يعود تاريخها إلى أقسى فترات العصر الجليدي الأخير، قبل 25-20 ألف سنة، معدلات نمو أبطأ. [ 82 ] [ 50 ] [ 42 ] [ 83 ]
استمرت الماموث الصوفية في النمو بعد بلوغها، مثل غيرها من الأفيال. تُظهر عظام الأطراف غير الملتحمة أن الذكور كانت تنمو حتى سن الأربعين، والإناث حتى سن الخامسة والعشرين. بلغ طول العجل المُجمد "ديما" 90 سم (35 بوصة) عند نفوقه في عمر يتراوح بين 6 و12 شهرًا. في هذا العمر، كانت المجموعة الثانية من الأضراس تبدأ بالظهور، بينما كانت المجموعة الأولى تتآكل عند بلوغه 18 شهرًا. استمرت المجموعة الثالثة من الأضراس لمدة 10 سنوات، وتكررت هذه العملية حتى ظهور المجموعة السادسة والأخيرة عندما بلغ الحيوان 30 عامًا. عندما تتآكل المجموعة الأخيرة من الأضراس، يصبح الحيوان غير قادر على المضغ والتغذية، فيموت جوعًا. وجدت دراسة أجريت على الماموث في أمريكا الشمالية أنها غالبًا ما تنفق خلال فصلي الشتاء والربيع، وهما أصعب الأوقات على الحيوانات الشمالية للبقاء على قيد الحياة. على عكس الأفيال الأخرى، يُعتقد أن الماموث الصوفية تصل إلى النضج الجنسي في عمر يتراوح بين 18 و20 عامًا. [ 82 ] [ 50 ] [ 84 ]

أظهر فحص العجول المحفوظة أنها وُلدت جميعها خلال فصلي الربيع والصيف، وبما أن فترة حمل الفيلة الحديثة تتراوح بين 21 و22 شهرًا، فمن المرجح أن موسم التزاوج كان من الصيف إلى الخريف. [ 85 ] وقد أظهر التحليل النظائري لنظير النيتروجين -15 (δ15N ) في أسنان "ليوبا" تطورها قبل الولادة ، ويشير إلى أن فترة حملها كانت مشابهة لفترة حمل الفيلة الحديثة، وأنها وُلدت في فصل الربيع. [ 86 ]
يُظهر رأس الماموث الصوفي، وهو أفضل رأس محفوظ لعينة بالغة مجمدة، ويعود لذكر يُلقب بـ"ماموث يوكاغير"، أن الماموث الصوفي كان يمتلك غددًا صدغية بين الأذن والعين. [ 87 ] تشير هذه السمة إلى أن ذكور الماموث الصوفي، مثل ذكور الفيلة، كانت تدخل في حالة " الهياج "، وهي فترة من العدوانية الشديدة. تُستخدم هذه الغدد بشكل خاص من قبل الذكور لإنتاج مادة زيتية ذات رائحة قوية تُسمى التيمبورين . وقد يكون فراءها قد ساعد في نشر الرائحة على نطاق أوسع. [ 88 ] وقد أكدت دراسة أجريت عام 2023 هذا الأمر، حيث قارنت مستوى هرمون التستوستيرون في عاج ناب فيل أفريقي بالغ مع مستواه في عاج ناب ذكر ماموث صوفي. [ 89 ]
علم الأمراض القديمة
عُثر على أدلة على العديد من أمراض العظام المختلفة لدى الماموث الصوفي. وكان أكثرها شيوعًا التهاب المفاصل التنكسي ، الذي وُجد في 2% من العينات. وقد وُجدت في إحدى العينات من سويسرا عدة فقرات ملتحمة نتيجةً لهذه الحالة. كما عانى ماموث "يوكاغير" من التهاب الفقار في فقرتين، ويُعرف التهاب العظم والنقي من بعض العينات. وقد شُفيت كسور العظام في العديد من العينات ، مما يدل على أن الحيوانات نجت من هذه الإصابات. [ 90 ] وبالمثل، تم تحديد اعتلال المفاصل الفقارية أيضًا في بقايا الماموث الصوفي. [ 91 ] كما عُثر على عدد إضافي من الفقرات العنقية في 33% من العينات من منطقة بحر الشمال، ربما بسبب انخفاض الأعداد وما تلاه من تزاوج داخلي. [ 92 ] ويُعتقد أن آفات الفقرات في الماموث الصوفي نتجت عن الإجهاد الغذائي. [ 93 ] كما تبين أن أضلاع الماموث الصوفي تحتوي على أمراض، بما في ذلك كسور ملتئمة وهشاشة العظام . [ 94 ] تم التعرف على ذباب طفيلي وأوليات في أمعاء العجل "ديما". [ 95 ]
يُعدّ تشوّه الأضراس أكثر المشاكل الصحية شيوعًا في أحافير الماموث الصوفي. في بعض الأحيان، يحدث خلل في عملية استبدال الأسنان، فتُدفع الأضراس إلى مواضع غير طبيعية، ولكن من المعروف أن بعض الحيوانات نجت من ذلك. أظهرت دراسة أجريت على أسنان من بريطانيا أن 2% من العينات كانت مصابة بأمراض اللثة ، وكان نصفها مصابًا بالتسوس . [ 96 ] كما احتوت بعض الأسنان على أورام سرطانية . [ 97 ]
التوزيع والموئل
يُعرف موطن الماموث الصوفي باسم " سهوب الماموث " أو "سهوب التندرا". امتدت هذه البيئة عبر شمال آسيا، وأجزاء كبيرة من أوروبا، والجزء الشمالي من أمريكا الشمالية خلال العصر الجليدي الأخير. كانت مشابهة للسهوب العشبية في روسيا الحديثة، لكن نباتاتها كانت أكثر تنوعًا ووفرة وسرعة في النمو. كانت الأعشاب والنباتات السعدية والشجيرات والنباتات العشبية موجودة، وتنتشر الأشجار بشكل متفرق، خاصة في المناطق الجنوبية. لم يكن هذا الموطن خاضعًا لسيطرة الجليد والثلج، كما هو شائع، إذ يُعتقد أن هذه المناطق كانت مناطق ضغط جوي مرتفع في ذلك الوقت. دعم موطن الماموث الصوفي حيوانات عاشبة أخرى مثل وحيد القرن الصوفي والخيول البرية والبيسون . [ 96 ] تُعد تجمعات ألتاي -سايان من أكثر المناطق الأحيائية الحديثة شبهًا بسهوب الماموث. [ 98 ] خلصت دراسة أجريت عام 2014 إلى أن الأعشاب (مجموعة من النباتات العشبية) كانت أكثر أهمية في سهوب التندرا مما كان يُعتقد سابقًا، وأنها كانت مصدرًا غذائيًا رئيسيًا للحيوانات الضخمة في العصر الجليدي. [ 99 ]

أُكتشفت أقصى عينة معروفة من الماموث الصوفي جنوبًا في مقاطعة شاندونغ الصينية، ويبلغ عمرها 33,000 عام. [ 100 ] أما أقصى بقايا الماموث الصوفي جنوبًا في أوروبا، فتعود إلى منخفض غرناطة في إسبانيا، وهي تقريبًا من نفس العمر. [ 101 ] [ 102 ] وقد ساعدت دراسات الحمض النووي في تحديد التوزيع الجغرافي التطوري للماموث الصوفي. أظهرت دراسة للحمض النووي أُجريت عام 2008 وجود مجموعتين متميزتين من الماموث الصوفي: إحداهما انقرضت قبل 45,000 عام، والأخرى انقرضت قبل 12,000 عام. يُعتقد أن المجموعتين متباعدتان بما يكفي لتصنيفهما كنوعين فرعيين . استقرت المجموعة التي انقرضت مبكرًا في منطقة القطب الشمالي، بينما امتد نطاق المجموعة التي انقرضت لاحقًا على مساحة أوسع بكثير. [ 103 ] أظهرت دراسات حديثة باستخدام النظائر المستقرة على الماموث السيبيري والماموث في العالم الجديد وجود اختلافات في الظروف المناخية على جانبي جسر بيرينغ البري (بيرينجيا)، حيث كانت سيبيريا أكثر برودة وجفافًا بشكل متجانس طوال العصر البليستوسيني المتأخر. [ 104 ] خلال العصر الجليدي الأصغر ، انتشر الماموث الصوفي لفترة وجيزة في شمال شرق أوروبا، وبعد ذلك انقرضت مجموعات البر الرئيسي. [ 105 ]
أظهرت دراسة جينية أجريت عام 2008 أن بعض الماموث الصوفي الذي دخل أمريكا الشمالية عبر جسر بيرينغ البري من آسيا هاجر عائدًا إلى موطنه الأصلي قبل حوالي 300 ألف عام، واستبدل السكان الآسيويين السابقين قبل حوالي 40 ألف عام، أي قبل فترة وجيزة من انقراض هذا النوع بالكامل. [ 106 ] عُثر على أحافير الماموث الصوفي والماموث الكولومبي معًا في مواقع قليلة في أمريكا الشمالية، بما في ذلك حفرة هوت سبرينغز في داكوتا الجنوبية حيث تداخلت مناطق انتشارهما. من غير المعروف ما إذا كان النوعان يعيشان في نفس المنطقة الجغرافية في الوقت نفسه، أو ما إذا كان الماموث الصوفي قد دخل هذه المناطق الجنوبية في أوقات غابت فيها أعداد الماموث الكولومبي. [ 96 ]
العلاقة مع البشر

تعايش الإنسان الحديث مع الماموث الصوفي خلال العصر الحجري القديم الأعلى، عندما دخل البشر أوروبا من أفريقيا قبل ما بين 30,000 و40,000 عام. وقبل ذلك، تعايش إنسان نياندرتال مع الماموث خلال العصر الحجري القديم الأوسط، وكان يستخدم عظام الماموث في صناعة الأدوات ومواد البناء. كان الماموث الصوفي بالغ الأهمية لبشر العصر الجليدي، وربما اعتمد بقاء الإنسان على الماموث في بعض المناطق. لم يُكتشف دليل على هذا التعايش إلا في القرن التاسع عشر. نشر ويليام بوكلاند اكتشافه لهيكل " السيدة الحمراء من بافيلاند" عام 1823، والذي عُثر عليه في كهف بجانب عظام الماموث الصوفي، لكنه أنكر خطأً أن هذه الهياكل كانت معاصرة. وفي عام 1864، عثر إدوارد لارتيه على نقش لماموث صوفي على قطعة من عاج الماموث في كهف " أبري دو لا مادلين" في دوردوني ، فرنسا. كان هذا النقش أول دليل مقبول على نطاق واسع على تعايش البشر مع الحيوانات المنقرضة في عصور ما قبل التاريخ، وهو أول تصوير معاصر لمثل هذا المخلوق معروف للعلم الحديث. [ 107 ]
يُعدّ الماموث الصوفي ثالث أكثر الحيوانات تصويرًا في فنون العصر الجليدي ، بعد الخيول والبيسون، وقد رُسمت هذه الصور بين 35,000 و11,500 عام مضت. واليوم، تم اكتشاف أكثر من 500 رسمة للماموث الصوفي في وسائط فنية متنوعة، بدءًا من الرسومات والنقوش على جدران 46 كهفًا في روسيا وفرنسا وإسبانيا، وصولًا إلى النقوش والمنحوتات (التي تُعرف باسم " الفن المحمول ") المصنوعة من العاج والقرون والحجر والعظام. وتتنوع رسومات الماموث الصوفي في الكهوف من حيث الأساليب والأحجام. ويضم كهف روفينياك الفرنسي أكبر عدد من هذه الرسومات، بواقع 159 رسمة، ويبلغ طول بعضها أكثر من مترين (6 أقدام و7 بوصات) . ومن الكهوف الأخرى البارزة التي تضم رسومات للماموث: كهف شوفيه ، وكهف لي كومباريل ، وكهف فونت دو غوم . [ 108 ] قد يُظهر رسمٌ في كهف إل كاستيلو بدلاً من ذلك حيوان باليولوكسودون ، وهو "الفيل ذو الأنياب المستقيمة". [ 109 ]
يمكن تحديد تاريخ "الفن المحمول" بدقة أكبر من فن الكهوف، إذ يُعثر عليه في نفس المواقع التي وُجدت فيها الأدوات وغيرها من آثار العصر الجليدي. وقد عُثر على أكبر مجموعة من فنون الماموث المحمولة، والتي تضم 62 رسماً على 47 لوحة، في ستينيات القرن الماضي في مخيم مكشوف تم التنقيب عنه بالقرب من غونرسدورف في ألمانيا. ولا يبدو أن هناك علاقة بين عدد الماموث المرسومة والأنواع الأكثر صيداً، إذ تُعد عظام الرنة أكثر بقايا الحيوانات شيوعاً في الموقع. كما عُثر على رمحين على شكل ماموث صوفي في فرنسا. [ 108 ] وقد لا تكون بعض رسومات الماموث المحمولة قد صُنعت في مكان اكتشافها، بل ربما انتقلت عبر التجارة القديمة. [ 109 ]
استغلال
استُخدمت عظام الماموث الصوفي كمواد بناء للمساكن من قِبل كلٍّ من إنسان نياندرتال والإنسان الحديث خلال العصر الجليدي. [ 110 ] يُعرف أكثر من 70 مسكنًا من هذا النوع، معظمها من سهل شرق أوروبا . كانت قواعد الأكواخ دائرية، وتراوحت مساحتها بين 8 و24 مترًا مربعًا (86 إلى 258 قدمًا مربعًا ) . تفاوت ترتيب المساكن، وتراوحت المسافة بينها بين 1 و20 مترًا (3.3 إلى 65.6 قدمًا) ، تبعًا للموقع. استُخدمت العظام الكبيرة كأساسات للأكواخ، والأنياب للمداخل، وربما كانت الأسقف عبارة عن جلود مثبتة بالعظام أو الأنياب. امتدت أرضيات بعض الأكواخ 40 سم (16 بوصة) تحت سطح الأرض. قد تكون بعض العظام المستخدمة في مواد البناء من ماموثات قتلها البشر، لكن حالة العظام وحقيقة أن العظام المستخدمة في بناء مسكن واحد تختلف في عمرها بآلاف السنين تشير إلى أنها بقايا حيوانات نافقة منذ زمن بعيد. استُخدمت عظام الماموث الصوفي في صناعة أدوات وأثاث وآلات موسيقية متنوعة. كما استُخدمت العظام الكبيرة، مثل عظام الكتف، لتغطية جثث الموتى أثناء الدفن. [ 111 ]
استُخدم عاج الماموث الصوفي في صناعة التحف الفنية. وقد صُنعت العديد من تماثيل فينوس ، بما في ذلك فينوس براسيمبوي وفينوس ليسبيج ، من هذا العاج. كما عُرفت أسلحة مصنوعة من العاج، مثل الخناجر والرماح والبووميرانغ . وخلصت دراسة أُجريت عام ٢٠١٩ إلى أن عاج الماموث الصوفي كان أنسب مادة عظمية لصنع رؤوس سهام الصيد الكبيرة خلال العصر البليستوسيني المتأخر. ولتجهيز العاج، كان لا بد من تقطيع الأنياب الكبيرة ونحتها وتقسيمها إلى قطع أصغر وأسهل في التعامل. وتُظهر بعض القطع الأثرية العاجية أن الأنياب كانت تُقوّم، ولا تزال كيفية القيام بذلك مجهولة. [ ١١٢ ] [ ٨١ ]
كانت الماموث الصوفية مصدرًا غذائيًا هامًا لكل من الإنسان الحديث والنياندرتال. [ 113 ] تُظهر العديد من عينات الماموث الصوفية أدلة على ذبحها على يد البشر، وهو ما تشير إليه الكسور وعلامات القطع والأدوات الحجرية المصاحبة لها. ولا يُعرف مدى اعتماد الإنسان في عصور ما قبل التاريخ على لحم الماموث الصوفية، نظرًا لتوافر العديد من الحيوانات العاشبة الكبيرة الأخرى. ويُحتمل أن العديد من جثث الماموث قد جُمعت من قِبل البشر بدلًا من صيدها. وتُظهر بعض الرسومات الكهفية الماموث الصوفية في هياكل تُفسر على أنها مصائد حفرية. وتُظهر عينات قليلة أدلة مباشرة لا لبس فيها على صيدها من قِبل البشر. وتُظهر عينة سيبيرية، مغروسة رأس رمح في لوح كتفها، أن رمحًا قد أُلقي عليها بقوة كبيرة. [ 114 ]
في موقع بجنوب بولندا يحتوي على عظام لأكثر من 100 ماموث، عُثر على رؤوس رماح حجرية مغروسة في العظام، كما تضررت العديد من رؤوس الرماح الحجرية في الموقع نتيجة اصطدامها بعظام الماموث، مما يشير إلى أن الماموث كان الفريسة الرئيسية للبشر في ذلك الوقت. [ 115 ] تُظهر عينة من العصر الموستيري في إيطاليا أدلة على صيد النياندرتال بالرماح. [ 116 ] تُعد العينة الصغيرة الملقبة بـ"يوكا" أول ماموث مجمدة مع دليل على تفاعل بشري. تُظهر أدلة على أنها قُتلت على يد مفترس كبير، ثم نُهشت جثتها من قبل البشر بعد ذلك بوقت قصير. وقد أُزيلت بعض عظامها ووُجدت في مكان قريب. [ 117 ] كشف موقع بالقرب من نهر يانا في سيبيريا عن عدة عينات تحمل أدلة على الصيد البشري، ولكن فُسرت هذه الاكتشافات على أنها تُظهر أن الحيوانات لم تكن تُصاد بكثافة، بل ربما بشكل رئيسي عند الحاجة إلى العاج. [ 118 ] يُظهر اثنان من الماموث الصوفي من ولاية ويسكونسن ، وهما "ماموث شيفر" و"ماموث هيبور"، أدلة على تعرضهما للذبح على يد الهنود القدماء . [ 119 ] [ 120 ]
الانقراض
اختفت معظم جماعات الماموث الصوفي خلال أواخر العصر البليستوسيني ومنتصف العصر الهولوسيني ، [ 121 ] بالتزامن مع انقراض معظم الحيوانات الضخمة في أمريكا الشمالية خلال العصر البليستوسيني (بما في ذلك الماموث الكولومبي)، بالإضافة إلى انقراض أو استئصال حيوانات السهوب في أوراسيا التي تعايشت مع الماموث (مثل وحيد القرن الصوفي، وأسد الكهوف ، والرنة، والسايغا ، والثعلب القطبي ، وليمينغ السهوب ). شكّل هذا الانقراض جزءًا من انقراضات أواخر العصر البليستوسيني ، التي بدأت قبل 40,000 عام وبلغت ذروتها بين 14,000 و11,500 عام مضت. ويختلف العلماء حول ما إذا كان الصيد أو تغير المناخ، الذي أدى إلى تقلص موطنه، هو العامل الرئيسي الذي ساهم في انقراض الماموث الصوفي، أم أنه كان نتيجة مزيج من الاثنين. [ 122 ] [ 123 ] تشير الأدلة المستمدة من قيم δ18O المستخرجة من الأنياب إلى أن تغير المناخ لم يكن السبب المباشر لانقراض الماموث الصوفي الأوراسي، حيث لم تتغير قيم δ18O بشكل ملحوظ في المناطق التي انقرضت فيها الماموث الصوفي والمناطق التي استمرت فيها لفترة أطول خلال العصر الهولوسيني. [ 124 ]

أياً كان السبب، فإن الثدييات الكبيرة عموماً أكثر عرضة للخطر من الثدييات الصغيرة نظراً لصغر حجمها وانخفاض معدلات تكاثرها. [ 125 ] تشير الأنماط المناخية خلال الفترة الجليدية الأخيرة (130-116 ألف سنة قبل الحاضر) إلى أن الماموث الصوفي والحيوانات المرتبطة به في السهوب كانت حساسة لانكماش موائل السهوب والتندرا، نظراً لتكيفها مع البيئات الباردة والجافة والمفتوحة. تشير النتائج الجينية والنماذج المناخية إلى أن الموائل المناسبة للماموث الصوفي في أوراسيا قد تقلصت خلال الفترة الجليدية، مما أدى إلى تأثيرات اختناق سكاني حدّت من انتشاره في مناطق شمالية قليلة. ومع ذلك، ونظراً لأن المناخ كان يميل إلى البيئات الباردة، فقد انتعشت أعداد الماموث الصوفي خلال الفترات الجليدية اللاحقة. [ 126 ]
يُعتبر العصر الجليدي الأخير في أواخر العصر البليستوسيني ذروة الانتشار الجغرافي للماموث الصوفي، حيث سكن معظم أوروبا وشمال آسيا وشمال أمريكا الشمالية، على الرغم من أن العديد من العوائق، مثل الصفائح الجليدية وسلاسل الجبال العالية والصحاري والمسطحات المائية الدائمة والمراعي الأخرى، حالت دون انتشاره أكثر من ذلك. [ 127 ] ومع اقتراب نهاية العصر الجليدي الأخير، منذ حوالي 15000 عام، استُبدلت سهوب الماموث التي سكنها الماموث الصوفي تدريجيًا في معظم أنحاء سيبيريا بالتندرا الرطبة والغابات الشمالية والمعتدلة، والتي كان الماموث الصوفي سيجدها بيئة غير ملائمة. [ 128 ]
لم تنقرض مجموعات الماموث الصوفي المختلفة في وقت واحد عبر نطاق انتشارها، بل انقرضت تدريجيًا مع مرور الوقت. [ 121 ] تباينت ديناميكيات مجموعات الماموث الصوفي المختلفة نظرًا لتأثرها بدرجات متفاوتة من العوامل المناخية والبشرية على مر الزمن، مما يشير إلى اختلاف أسباب الانقراض باختلاف المجموعات. [ 129 ] اختفت معظم المجموعات بين 14000 و10000 سنة مضت. [ 130 ] في بريطانيا، كان الماموث الصوفي لا يزال موجودًا بين 14500 و14000 سنة قبل الحاضر. [ 131 ] سكنت بعض آخر حيوانات الماموث في أوروبا ما يُعرف الآن بإستونيا؛ وأفضل دليل على وجود هذه المجموعة يأتي من منطقة بورماني ، حيث تم تأريخ أضراس الماموث بالكربون المشع إلى ما بين 12600 و10000 سنة قبل الحاضر. [ 132 ] [ 133 ] أحدث الأحافير لسكان البر الرئيسي تعود إلى شبه جزيرة كيتيك في سيبيريا، ويعود تاريخها إلى 9650 عامًا. [ 125 ] [ 130 ]
نجت مجموعة صغيرة من الماموث الصوفي في جزيرة سانت بول ، ألاسكا، حتى العصر الهولوسيني، [ 134 ] [ 135 ] [ 136 ] ويُرجّح انقراضها في الجزيرة قبل حوالي 5600 عام استنادًا إلى التأريخ المباشر للعظام والمؤشرات البيئية. يُعتقد أن هذه المجموعة انقرضت نتيجة ارتفاع مستوى سطح البحر وازدياد جفاف الجزيرة مما قلّل من توافر المياه العذبة، بالإضافة إلى استنزاف الماموث لمصادر المياه العذبة القليلة المتبقية في الجزيرة. [ 137 ] بقي آخر تجمع أحفوري معروف في جزيرة رانجل في المحيط المتجمد الشمالي حتى قبل 4000 عام، أي حوالي عام 2000 قبل الميلاد، بعد قرون من فجر الحضارة الإنسانية وبناء الهرم الأكبر وأبو الهول في مصر القديمة . [ 2 ] [ 138 ] [ 139 ] [ 140 ] مع ذلك، أكدت بعض الدراسات أن الحمض النووي البيئي يدعم وجود مجموعات صغيرة من الماموث في البر الرئيسي انقرضت في نفس الوقت تقريبًا الذي انقرضت فيه نظيراتها في الجزر؛ فقد وجدت دراستان أُجريتا عام 2021، استنادًا إلى الحمض النووي البيئي، أن الماموث نجا في يوكون حتى حوالي 5700 عام مضت، بالتزامن تقريبًا مع مجموعة سانت بول، وفي شبه جزيرة تايمير في سيبيريا حتى 3900 إلى 4100 عام مضت، بالتزامن تقريبًا مع مجموعة رانجل. وربما كانت شبه جزيرة تايمير، بموطنها الأكثر جفافًا، بمثابة ملجأ لسهوب الماموث، مما وفر بيئة مناسبة للماموث وغيره من الثدييات واسعة الانتشار في العصر الجليدي، مثل الخيول البرية ( Equus sp.). [ 121 ] [ 141 ] ومع ذلك، يمكن إعادة تشكيل الحمض النووي البيئي القديم في البيئات الباردة من الرواسب الأقدم إلى الرواسب الأحدث التي تعود بوضوح إلى فترة ما بعد الانقراض، مما يثير الشكوك حول صحة هذه التواريخ. [ 142 ]
يشير تسلسل الحمض النووي لبقايا اثنين من الماموث، أحدهما من سيبيريا قبل 44800 عام والآخر من جزيرة رانجل قبل 4300 عام، إلى انهيارين كبيرين في أعدادها: الأول قبل حوالي 280000 عام، تعافى بعده عددها، والثاني قبل حوالي 12000 عام، قرب نهاية العصر الجليدي، ولم يتعافَ منها . [ 143 ] عُزلت ماموثات جزيرة رانجل لمدة 5000 عام بسبب ارتفاع مستوى سطح البحر بعد العصر الجليدي، وأدى التزاوج الداخلي الناتج في مجموعتها الصغيرة التي تتراوح بين 300 و1000 فرد [ 144 ] إلى فقدان 20% [ 143 ] إلى 30% [ 140 ] من التغاير الوراثي، وفقدان 65% من تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا. [ 140 ] ويبدو أن المجموعة استقرت بعد ذلك، دون أن تعاني من مزيد من الفقدان الكبير في التنوع الجيني. [ 140 ] [ 145 ] تشير الأدلة الجينية بالتالي إلى أن انقراض هذه المجموعة الأخيرة كان مفاجئًا، وليس تتويجًا لانحدار تدريجي. [ 140 ]

قبل انقراضها، تراكمت لدى حيوانات الماموث في جزيرة رانجل العديد من العيوب الوراثية نتيجةً لصغر حجمها؛ وعلى وجه الخصوص، أصبح عدد من جينات مستقبلات الشم وبروتينات البول غير وظيفي، ربما لأنها فقدت قيمتها الانتقائية في بيئة الجزيرة. [ 146 ] ولا يزال من غير الواضح ما إذا كانت هذه التغيرات الوراثية قد ساهمت في انقراضها. [ 147 ] وقد طُرحت فرضية مفادها أن هذه التغيرات تتوافق مع مفهوم الانهيار الجيني ، [ 146 ] إلا أن هذا الأمر قد تم دحضه من خلال تحليل لاحق لجينومات بعض حيوانات الماموث الأخيرة في جزيرة رانجل، والذي يشير إلى أن الطفرات الضارة للغاية قد انخفضت بشكل ملحوظ إلى مستويات أقل من تلك الموجودة في مجموعات البر الرئيسي، على الرغم من ارتفاع مستوى الطفرات الضارة بشكل معتدل. [ 148 ] وقد يكون الاختفاء المفاجئ لمجموعة مستقرة ظاهريًا أكثر توافقًا مع حدث كارثي، ربما يكون مرتبطًا بالمناخ (مثل تجمد الغطاء الثلجي)، أو مرض، أو حملة صيد بشرية. [ 148 ] [ 149 ]
يتزامن اختفاء الماموث الصوفي مع ظهور أولى الأدلة على وجود البشر في الجزيرة، [ 150 ] على الرغم من أن باحثين آخرين أشاروا إلى أن الماموث الصوفي كان قد انقرض على الأرجح لعدة قرون قبل وجود البشر في جزيرة رانجل (الذي يعود تاريخه إلى حوالي 3600 عام). [ 128 ] [ 148 ] وبالمثل، انقرضت الماموث الصوفية في شرق بيرينجيا ( ألاسكا ويوكون حاليًا ) قبل حوالي 13300 عام، بعد فترة وجيزة (حوالي 1000 عام) من ظهور البشر لأول مرة في المنطقة، وهو ما يوازي مصير جميع الخرطوميات الأخرى في أواخر العصر البليستوسيني (الماموث، والجومفوثير ، والماستودون)، بالإضافة إلى معظم الحيوانات الضخمة الأخرى في الأمريكتين . [ 151 ] في المقابل، يبدو أن أعداد الماموث في جزيرة سانت بول قد انقرضت قبل وصول البشر بفترة طويلة. [ 137 ]
أدت التغيرات المناخية إلى تقلص مساحة الموائل المناسبة للماموث من 7,700,000 كيلومتر مربع (3,000,000 ميل مربع ) قبل 42,000 عام إلى 800,000 كيلومتر مربع (310,000 ميل مربع ) ، أي بانخفاض يقارب 90%، قبل 6,000 عام. [ 122 ] [ 152 ] وقد نجا الماموث الصوفي من خسارة أكبر في الموائل في نهاية العصر الجليدي ما قبل الأخير وبداية العصر الجليدي الأخير، قبل حوالي 125,000 عام. [ 153 ] [ 154 ] وأظهرت دراسات مسار أقدام يعود تاريخه إلى ما بين 11,300 و11,000 عام في جنوب غرب كندا أن الماموث الصوفي (M. primigenius) كان في حالة تراجع أثناء تعايشه مع البشر، حيث تم تحديد عدد أقل بكثير من آثار أقدام صغار الماموث مقارنةً بما هو متوقع في قطيع طبيعي. [ 64 ] يُعتقد أن الصيد البشري مارس ضغطًا كبيرًا على أعداد الماموث الصوفي لآلاف السنين في جميع أنحاء نطاق انتشاره، مما جعل وفرة أعداد الماموث الصوفي أقل بكثير مما كانت عليه لولا ذلك حتى قبل انحسار نطاق انتشاره، ومن المرجح أنه عجّل بانهيار نطاق انتشار الماموث الصوفي استجابةً لتغير المناخ. [ 129 ]
جهود الإحياء
أدى وجود بقايا أنسجة رخوة محفوظة وحمض نووي (DNA) للماموث الصوفي إلى ظهور فكرة إمكانية إحياء هذا النوع بالوسائل العلمية. وقد اقتُرحت عدة طرق لتحقيق ذلك. تتضمن عملية الاستنساخ إزالة نواة الخلية الحاملة للحمض النووي (DNA) من بويضة أنثى الفيل واستبدالها بنواة من نسيج الماموث الصوفي. ثم تُحفَّز الخلية على الانقسام وتُعاد إلى رحم أنثى الفيل. سيحمل العجل الناتج جينات الماموث الصوفي، على الرغم من اختلاف بيئته الجنينية. معظم الماموث السليمة لا تحتوي على كمية كافية من الحمض النووي القابل للاستخدام بسبب ظروف حفظها، ما يجعلها غير كافية لتوجيه عملية تكوين جنين. [ 155 ] [ 156 ]
تتضمن الطريقة الثانية تلقيح بويضة فيل اصطناعياً بحيوانات منوية من جثة ماموث صوفي مجمدة. سيكون النسل الناتج هجيناً بين الفيل والماموث، ويجب تكرار العملية لاستخدام المزيد من الهجائن في التكاثر. بعد عدة أجيال من التزاوج بين هذه الهجائن، يُنتج ماموث صوفي نقي تقريباً. إلا أن حقيقة أن الحيوانات المنوية للثدييات الحديثة تبقى صالحة لمدة 15 عاماً كحد أقصى بعد التجميد العميق تجعل هذه الطريقة غير عملية. [ 156 ]

تعمل عدة مشاريع على استبدال جينات خلايا الفيلة تدريجيًا بجينات الماموث. [ 157 ] [ 158 ] وبحلول عام 2015، وباستخدام تقنية تحرير الحمض النووي CRISPR الجديدة ، تمكن فريق بقيادة جورج تشيرش من إدخال بعض جينات الماموث الصوفي في جينوم فيل آسيوي؛ مع التركيز مبدئيًا على مقاومة البرد، [ 159 ] أما الجينات المستهدفة فهي المسؤولة عن حجم الأذن الخارجية، والدهون تحت الجلد، والهيموجلوبين ، وخصائص الشعر. [ 160 ] [ 161 ] وفي حال نجاح أي من هذه الطرق، فقد اقتُرح إدخال هذه الهجائن إلى محمية للحياة البرية في سيبيريا تُسمى حديقة العصر البليستوسيني . [ 162 ]
يشكك بعض الباحثين في أخلاقيات محاولات إعادة توطين الفيلة والماموث. فبالإضافة إلى المشاكل التقنية، لم يتبقَّ الكثير من الموائل المناسبة لهجائن الفيلة والماموث. ولأن هذا النوع كان اجتماعيًا وقطيعيًا ، فإن إنتاج عدد قليل من العينات لن يكون مثاليًا. فالوقت والموارد المطلوبة ستكون هائلة، والفوائد العلمية ستكون غير واضحة، مما يشير إلى ضرورة استخدام هذه الموارد بدلًا من ذلك للحفاظ على أنواع الفيلة الموجودة والمهددة بالانقراض. [ 156 ] [ 163 ] [ 164 ] وقد أُثيرت تساؤلات حول أخلاقيات استخدام الفيلة كأمهات بديلة في محاولات التهجين، إذ أن معظم الأجنة لن تنجو، ومعرفة الاحتياجات الدقيقة لعجل الفيل والماموث الهجين ستكون مستحيلة. [ 165 ] ومن المخاوف الأخرى احتمال دخول مسببات أمراض غير معروفة في حال نجاح جهود إعادة التوطين. [ 166 ] وفي عام 2021، جمعت شركة مقرها أوستن تمويلًا لإعادة توطين هذا النوع في التندرا القطبية الشمالية . [ 167 ]
عينات أحفورية

عُثر على أحافير الماموث الصوفي في أنواعٍ عديدة من الرواسب، بما في ذلك الأنهار والبحيرات القديمة، وفي " دوغرلاند " في بحر الشمال ، التي كانت جافة في بعض الأحيان خلال العصر الجليدي. عادةً ما تكون هذه الأحافير مجزأة ولا تحتوي على أنسجة رخوة. وقد أُطلق على تجمعات بقايا الأفيال الحديثة اسم " مقابر الأفيال "، حيث كان يُعتقد خطأً أن هذه المواقع هي ملاجئ الأفيال المسنة. كما عُثر على تجمعات مماثلة من عظام الماموث الصوفي؛ ويُعتقد أنها ناتجة عن نفوق أفراد بالقرب من الأنهار أو داخلها على مدى آلاف السنين، ثم جمعت الجداول عظامها معًا في نهاية المطاف. ويُعتقد أن بعض هذه التجمعات هي بقايا قطعان نفقت معًا في الوقت نفسه، ربما بسبب الفيضانات. وقد حاصرت المصائد الطبيعية، مثل الحفر الجليدية والبالوعات والطين، حيوانات الماموث في أحداث منفصلة عبر الزمن . [ 168 ]

باستثناء البقايا المجمدة، فإن الأنسجة الرخوة الوحيدة المعروفة هي من عينة حُفظت في تسرب نفطي في ستارونيا ، بولندا. وقد عُثر على بقايا مجمدة للماموث الصوفي في الأجزاء الشمالية من سيبيريا وألاسكا، مع عدد أقل بكثير من الاكتشافات في الأخيرة. وتوجد هذه البقايا في الغالب فوق الدائرة القطبية الشمالية ، في التربة الصقيعية. ويبدو أن الأنسجة الرخوة كانت أقل عرضة للحفظ بين 30,000 و15,000 سنة مضت، ربما لأن المناخ كان أكثر اعتدالًا خلال تلك الفترة. وقد تحللت معظم العينات جزئيًا قبل اكتشافها، إما بسبب تعرضها للعوامل الجوية أو بسبب افتراسها. وقد تطلب هذا " التحنيط الطبيعي " دفن الحيوان بسرعة في سوائل أو مواد شبه صلبة مثل الطمي والطين والماء المثلج، والتي تجمدت بعد ذلك. [ 169 ]
يشير وجود طعام غير مهضوم في معدة العديد من العينات وقرون بذور لا تزال في أفواهها إلى أن الموت جوعًا أو التعرض للعوامل الجوية ليسا مرجحين. ويؤكد نضج هذه النباتات المبتلعة أن وقت الوفاة كان في الخريف وليس في الربيع، حيث يُتوقع وجود الأزهار. [ 170 ] ربما سقطت الحيوانات عبر الجليد في برك صغيرة أو حفر، مما أدى إلى دفنها. ومن المعروف أن العديد منها نفق في الأنهار، ربما بسبب جرفها بالفيضانات. في أحد المواقع، على ضفاف نهر بيوريوليوخ في ياقوتيا بسيبيريا، عُثر على أكثر من 8000 عظمة تعود لما لا يقل عن 140 ماموثًا في مكان واحد، ويبدو أنها جرفتها التيارات المائية إلى هناك. [ 171 ]
العينات المجمدة
بين عامي 1692 و1806، نُشرت تقارير قليلة عن بقايا ماموث مجمدة تحتوي على أنسجة رخوة، وصلت إلى أوروبا، مع أنه لم يتم جمع أي منها خلال تلك الفترة. [ 172 ] في حين أن الأوروبيين كانوا قد استخرجوا جثث ماموث صوفي مجمدة منذ عام 1728، إلا أن أول عينة موثقة بالكامل اكتُشفت بالقرب من دلتا نهر لينا عام 1799 على يد أوسيب شوماخوف، وهو صياد سيبيري. [ 173 ] أثناء وجوده في ياكوتسك عام 1806، سمع مايكل فريدريش آدامز عن الماموث المجمد. استعاد آدامز الهيكل العظمي كاملاً، باستثناء الأنياب التي كان شوماخوف قد باعها بالفعل، وساقًا أمامية واحدة، ومعظم الجلد، وما يقرب من 18 كيلوغرامًا (40 رطلاً) من الشعر. خلال رحلة عودته، اشترى زوجًا من الأنياب اعتقد أنها تلك التي باعها شوماخوف. أحضر آدامز جميع الأجزاء إلى متحف علم الحيوان التابع لمعهد علم الحيوان في الأكاديمية الروسية للعلوم ، وأُسندت مهمة تركيب الهيكل العظمي إلى فيلهلم غوتليب تيليسيوس . [ 7 ] [ 174 ] كانت هذه إحدى المحاولات الأولى لإعادة بناء هيكل عظمي لحيوان منقرض. معظم عملية إعادة البناء صحيحة، لكن تيليسيوس وضع كل ناب في تجويفه المقابل، مما جعلها تنحني للخارج بدلًا من الداخل. لم يُصحح هذا الخطأ حتى عام 1899، وظل الوضع الصحيح لأنياب الماموث موضع نقاش حتى القرن العشرين. [ 175 ] [ 176 ]
يُعدّ اكتشاف "ماموث بيريزوفكا" عام 1901 أفضل الاكتشافات المبكرة الموثقة. عُثر عليه في نهر بيريزوفكا السيبيري (بعد أن لاحظ كلب رائحته)، وموّلت السلطات الروسية عملية التنقيب. استغرقت البعثة بأكملها عشرة أشهر، واضطروا لتقطيع العينة إلى أجزاء قبل نقلها إلى سانت بطرسبرغ. كان معظم جلد الرأس والجذع قد نُهش من قبل الحيوانات المفترسة، وتحللت معظم الأعضاء الداخلية. تم التعرف عليه كذكر يتراوح عمره بين 35 و40 عامًا، نفق قبل 35000 عام. كان لا يزال هناك عشب بين أسنانه وعلى لسانه، مما يدل على أنه نفق فجأة. كان أحد لوحي كتفه مكسورًا، ربما حدث ذلك عندما سقط في شق جليدي. وربما يكون قد نفق اختناقًا ، كما يشير انتصاب قضيبه. ثلث نموذج مجسم للماموث في متحف علم الحيوان في سانت بطرسبرغ مغطى بجلد وشعر "ماموث بيريزوفكا". [ 169 ] [ 170 ]
بحلول عام ١٩٢٩، تم توثيق بقايا ٣٤ ماموثًا بأنسجة رخوة متجمدة (جلد، لحم، أو أعضاء). لم تكن سوى أربع منها مكتملة نسبيًا. ومنذ ذلك الحين، تم العثور على ما يقارب هذا العدد. في معظم الحالات، أظهر اللحم علامات التحلل قبل تجميده ثم جفافه. [ ١٧٧ ] منذ عام ١٨٦٠، عرضت السلطات الروسية مكافآت تصل إلى ١٠٠٠ روبل روسي مقابل العثور على جثث ماموث صوفي متجمدة. غالبًا ما كانت هذه الاكتشافات تُحفظ سرًا بسبب الخرافات. فُقدت عدة جثث لعدم الإبلاغ عنها، وأُلقيت إحداها طعامًا للكلاب. [ ١٦٨ ] على الرغم من المكافآت، كان سكان الياكوت الأصليون مترددين أيضًا في الإبلاغ عن اكتشافات الماموث للسلطات بسبب سوء معاملتهم في الماضي. [ ١٧٢ ] في السنوات الأخيرة، خُصصت بعثات علمية للعثور على الجثث بدلًا من الاعتماد فقط على الصدفة. أشهر عينة مجمدة من ألاسكا هي عجل يُلقب بـ "إيفي"، والذي عُثر عليه عام 1948. ويتكون من الرأس والجذع وساق أمامية، ويبلغ عمره حوالي 25000 عام. [ 168 ]
في عام ١٩٧٧، تم اكتشاف جثة محفوظة جيدًا لعجل ماموث صوفي يبلغ من العمر سبعة إلى ثمانية أشهر، أُطلق عليه اسم "ديما". عُثر على هذه الجثة بالقرب من أحد روافد نهر كوليما في شمال شرق سيبيريا. كان وزن هذا الماموث عند نفوقه حوالي ١٠٠ كيلوغرام (٢٢٠ رطلاً)، وكان ارتفاعه ١٠٤ سنتيمترات (٤١ بوصة) وطوله ١١٥ سنتيمترًا (٤٥ بوصة) . وقد أظهر التأريخ بالكربون المشع أن "ديما" نفق قبل حوالي ٤٠ ألف عام. تشبه أعضاؤه الداخلية أعضاء الأفيال الحديثة، لكن آذانه لا تتجاوز عُشر حجم آذان فيل أفريقي من نفس العمر. وفي عام ١٩٨٨، عُثر على ماموث صغير آخر، يُلقب بـ"ماشا"، في شبه جزيرة يامال. كان عمره يتراوح بين ثلاثة وأربعة أشهر، ويُحتمل أن يكون جرح في قدمه اليمنى سببًا في نفوقه. وهو أقصى ماموث مجمد تم العثور عليه غربًا. [ ١٧٨ ]
في عام ١٩٩٧، اكتُشف جزء من ناب ماموث بارز من التندرا في شبه جزيرة تايمير بسيبيريا، روسيا. وفي عام ١٩٩٩، نُقلت هذه الجثة، التي يبلغ عمرها ٢٠٣٨٠ عامًا، مع ٢٥ طنًا من الرواسب المحيطة بها، بواسطة مروحية نقل ثقيلة من طراز Mi-26 إلى كهف جليدي في خاتانغا . أُطلق على العينة اسم " ماموث جاركوف ". في أكتوبر ٢٠٠٠، بدأت عمليات إزالة الجليد بعناية في هذا الكهف باستخدام مجففات الشعر للحفاظ على الشعر والأنسجة الرخوة الأخرى سليمة. [ ١٧٩ ] [ ١٨٠ ]
في عام ٢٠٠٢، تم اكتشاف جثة محفوظة جيدًا بالقرب من نهر ماكسونوكا في شمال ياقوتيا، وذلك خلال ثلاث عمليات تنقيب. أُطلق على هذه العينة، وهي ذكر بالغ، اسم "ماموث يوكاغير"، ويُقدّر أنها عاشت قبل حوالي ١٨٥٦٠ عامًا، وكان ارتفاعها عند الكتف ٢٨٢٩ مترًا (٩ أقدام و٣.٤ بوصة) ، ووزنها يتراوح بين ٤ و٥ أطنان. تُعدّ هذه الجثة من أفضل جثث الماموث المحفوظة على الإطلاق، نظرًا لرأسها شبه الكامل المغطى بالجلد، ولكن بدون خرطوم. كما عُثر على بعض البقايا بعد الجمجمة، بعضها يحتوي على أنسجة رخوة. [ ٨٧ ]
في عام ٢٠٠٧، عُثر على جثة عجل أنثى يُدعى "ليوبا" بالقرب من نهر يوريباي ، حيث دُفنت لمدة ٤١٨٠٠ عام. [ ٧٨ ] [ ١٨١ ] ومن خلال قطع جزء من أحد أضراسه وتحليل خطوط نموه، تبيّن أن الحيوان نفق في عمر شهر واحد. [ ٨٦ ] كان وزن العجل المحنط ٥٠ كيلوغرامًا (١١٠ أرطال) ، وارتفاعه ٨٥ سنتيمترًا (٣٣ بوصة) ، وطوله ١٣٠ سنتيمترًا (٥١ بوصة) . [ ١٨٢ ] [ ١٨٣ ] عند اكتشافه، كانت عيناه وجذعه سليمين، وبقي بعض الفراء على جسده. كما أن أعضاءه وجلده محفوظة بشكل جيد للغاية. [ ١٨٤ ] يُعتقد أن "ليوبا" قد اختنقت بالطين في نهر كان قطيعها يعبره. [ 78 ] [ 185 ] بعد نفوقه، ربما استعمرت بكتيريا تنتج حمض اللاكتيك جسده ، مما أدى إلى "تخليله" وحفظ الماموث في حالة شبه أصلية. [ 78 ]
في عام 2010، عُثر على أنثى يافعة أُطلق عليها اسم " يوكا " في سيبيريا، وهي أول أنثى يافعة معروفة، ويُقدّر عمرها بسنتين ونصف. كانت عليها آثار جروح من صنع الإنسان، وقد أُزيلت جمجمتها وحوضها قبل اكتشافها، ولكنهما عُثِر عليهما في مكان قريب. [ 117 ] [ 186 ] [ 66 ] بعد اكتشافها، جُهِّز جلد "يوكا" لإنتاج نموذج تحنيط . [ 48 ] في عام 2019، تمكّن فريق من الباحثين من الحصول على دلائل على نشاط بيولوجي بعد نقل نوى "يوكا" إلى بويضات فئران . [ 187 ]
في عام ٢٠١٣، عُثر على جثة محفوظة جيدًا في جزيرة مالي لياخوفسكي ، إحدى جزر أرخبيل جزر سيبيريا الجديدة . وقُدِّر عمرها بـ ٥٠ إلى ٦٠ عامًا عند نفوقها (مع ترجيح ٥٥ عامًا كأفضل تقدير ضمن هذا النطاق)، ويبلغ ارتفاعها عند الكتف ٢.٤ متر (٧.٩ قدم) . احتوت الجثة على أنسجة عضلية محفوظة جيدًا. وعند استخراجها من الجليد، انسكب دم سائل من تجويف البطن. فسّر مكتشفوها ذلك بأن دم الماموث الصوفي يمتلك خصائص مضادة للتجمد. [ ١٨٨ ] [ ١٨٩ ] وفي عام ٢٠٢٢، عثر عامل منجم على جثة أنثى ماموث صوفي صغيرة كاملة في حقول ذهب كلوندايك في يوكون ، كندا. يُقدّر أن هذه العينة نفقت قبل 30,000 عام، وقد لُقّبت بـ"نون تشو جا"، أي "الحيوان الصغير الكبير" بلغة الهان المحلية . وهي أفضل مومياء ماموث صوفي محفوظة عُثر عليها في أمريكا الشمالية، وكانت بنفس حجم ليوبا. [ 190 ] [ 191 ] في عام 2025، أُعلن عن اكتشاف عجل مُجمّد عمره 50,000 عام، أُطلق عليه اسم "يانا"، نسبةً إلى حوض نهر يانا في ياكوتيا حيث عُثر عليه. وقد عثر عليه السكان المحليون، ووُصف بأنه أفضل جثة ماموث محفوظة، لأنه عُثر عليه قبل أن تتمكن الحيوانات من أكله. [ 192 ]
الأهمية الثقافية
ظل الماموث الصوفي ذا أهمية ثقافية كبيرة حتى بعد انقراضه. فقد عثر السكان الأصليون في سيبيريا منذ القدم على ما يُعرف اليوم ببقايا الماموث الصوفي، وجمعوا أنيابه لتجارة العاج، وكان لديهم تفسيرات أسطورية متنوعة لهذه البقايا. [193] [194] [195] تصور شعبا المانسي والخانتي الماموث على أنه طائر عملاق ، واعتقد المانسي ( إلى جانب النينيتس ) أنه مسؤول عن خلق الجبال والبحيرات. وفي أساطير شعب الإيفينك ، كان الماموث مسؤولاً عن خلق العالم، حيث حفر الأرض من قاع المحيط بأنيابه. واعتقد السيلكوب أن الماموث يعيش تحت الأرض ويحرس العالم السفلي ، بينما اعتبره الياكوت أرواحًا مائية. [ 193 ]
استخدم السكان الأصليون لأمريكا الشمالية عاج وعظام الماموث الصوفي لصنع الأدوات والفنون. [ 196 ] وكما هو الحال في سيبيريا، كان لدى سكان أمريكا الشمالية الأصليين "أساطير الملاحظة" التي تفسر بقايا الماموث الصوفي والفيلة الأخرى؛ فقد اعتقد شعب الإينوبيات في مضيق بيرينغ أن العظام تعود إلى مخلوقات تحفر الجحور، بينما ربطتها شعوب أخرى بعمالقة بدائيين أو "وحوش عظيمة". وقد فسر بعض الباحثين أساطير العديد من شعوب أمريكا الأصلية على أنها تحتوي على ذاكرة شعبية عن الفيلة المنقرضة، على الرغم من أن باحثين آخرين يشككون في قدرة الذاكرة الشعبية على البقاء لفترة طويلة كهذه. [ 197 ] [ 198 ] [ 199 ]
كانت أنياب الماموث الصوفي سلعة تجارية رائجة في آسيا قبل وقت طويل من معرفة الأوروبيين بها. ويُروى أن غويوك ، خان المغول في القرن الثالث عشر، جلس على عرش مصنوع من عاج الماموث. [ 172 ] واستلهامًا من مفهوم سكان سيبيريا الأصليين عن الماموث ككائن يعيش تحت الأرض، سُجّل في موسوعة الصيدلة الصينية " بن تساو غانغمو " في القرن السادس عشر باسم "ين شو" ، أي "القارض الخفي". [ 200 ] [ 201 ] عرف الأوروبيون بقايا أنواع مختلفة من الأفيال المنقرضة لقرون، لكنهم فُسّروا عمومًا على أنها بقايا مخلوقات أسطورية مثل البهيموث أو العمالقة ، استنادًا إلى الروايات التوراتية . وكان يُعتقد أنها بقايا أفيال حديثة جُلبت إلى أوروبا خلال الجمهورية الرومانية ، مثل أفيال حرب حنبعل وبيروس الإبيري ، أو حيوانات تجولت شمالًا. [ 4 ]
تشير التقارير إلى تصدير عاج الماموث السيبيري إلى روسيا وأوروبا في القرن العاشر الميلادي. ووصلت أول شحنة من العاج السيبيري إلى أوروبا الغربية، وتحديدًا إلى لندن عام ١٦١١. ومع احتلال روسيا لسيبيريا، ازدهرت تجارة العاج، وأصبح سلعة رائجة للتصدير، حيث تم استخراج كميات هائلة منه. ومنذ القرن التاسع عشر فصاعدًا، أصبح عاج الماموث الصوفي سلعة ثمينة للغاية، تُستخدم كمادة خام للعديد من المنتجات. واليوم، لا يزال الطلب عليه كبيرًا كبديل لعاج الفيلة المحظور تصديره، ويُطلق عليه اسم "الذهب الأبيض". [ ٢٠٢ ] ويُقدّر التجار المحليون أن عشرة ملايين ماموث لا تزال مجمدة في سيبيريا. وقد اقترح دعاة حماية البيئة أن هذه الماموثات قد تُساهم في منع انقراض أنواع الفيلة الحية. كثيرًا ما تُصطاد الأفيال من قِبل الصيادين غير الشرعيين للحصول على عاجها، ولكن إذا أمكن تلبية الطلب على العاج من خلال استخراجه من الماموث المنقرض، فقد يُخفف ذلك الضغط على الأفيال. وقد حُظر الاتجار بعاج الأفيال في معظم أنحاء العالم بعد مؤتمر لوزان عام 1989 ، ولكن من المعروف أن التجار يُسوّقونه على أنه عاج ماموث لتمريره عبر الجمارك. يشبه عاج الماموث عاج الأفيال في الشكل، إلا أن الأول أغمق لونًا، وخطوط شريجر فيه أكثر خشونة. [ 202 ] في القرن الحادي والعشرين، سهّل الاحتباس الحراري الوصول إلى أنياب سيبيريا، نظرًا لذوبان التربة الصقيعية بشكل أسرع، مما يكشف عن الماموث المدفون بداخلها. [ 203 ]
تنتشر الحكايات عن تناول لحم الماموث الصوفي المجمد بعد إذابته، وخاصةً قصة "ماموث بيريزوفكا"، لكن معظم هذه الروايات مشكوك في صحتها. ففي أغلب الحالات، كانت الجثث متحللة، ورائحتها كريهة لدرجة أن الحيوانات البرية الكاسحة والكلاب التي رافقت من عثروا عليها فقط هي التي أبدت اهتمامًا باللحم. ويبدو أن هذا اللحم كان يُنصح به قديمًا للوقاية من الأمراض في الصين، وقد قام سكان سيبيريا الأصليون أحيانًا بطهي لحم الجثث المجمدة التي عثروا عليها. [ 3 ] ووفقًا لإحدى أشهر القصص، تناول أعضاء نادي المستكشفين لحم ماموث مجمد من ألاسكا عام 1951. وفي عام 2016، فحص فريق من الباحثين عينة من الوجبة جينيًا، ووجدوا أنها تعود إلى سلحفاة بحرية خضراء (كان يُعتقد سابقًا أنها تعود إلى نوع ميغاثيريوم ). وخلص الباحثون إلى أن العشاء كان مجرد حيلة دعائية. [ 204 ] في عام 2011، قام عالم الحفريات الصيني ليدا شينغ ببث مباشر أثناء تناوله لحم ساق ماموث سيبيري (مطبوخ جيدًا ومُنكّه بالملح)، وأخبر متابعيه أن طعمه سيء ويشبه طعم التراب. أثار هذا الأمر جدلًا واسعًا وردود فعل متباينة، لكن شينغ صرّح بأنه فعل ذلك لترويج العلم. [ 205 ] في عام 2023، كشفت شركة "فاو" الأسترالية الناشئة والمتخصصة في إنتاج اللحوم المستنبتة عن "كرات لحم ماموث" مُستنبتة مخبريًا باستخدام تسلسل الحمض النووي للماموث الصوفي. أثارت كرات اللحم نقاشات حول إمكانات اللحوم المستنبتة كمصدر غذائي مستدام، مُسلطةً الضوء على فوائدها البيئية مقارنةً بالزراعة التقليدية. [ 206 ]
النجاة المزعومة

ظهرت بين الحين والآخر ادعاءات بأن الماموث الصوفي لم ينقرض، وأن قطعاناً صغيرة معزولة منه قد تكون نجت في التندرا الشاسعة قليلة السكان في نصف الكرة الشمالي . في القرن التاسع عشر، نقلت قبائل سيبيرية عدة تقارير إلى السلطات الروسية عن "وحوش ضخمة كثيفة الفراء"، لكن لم يظهر أي دليل علمي على ذلك. وفي عام 1946، صرّح القائم بالأعمال الفرنسي في فلاديفوستوك ، السيد غالون، بأنه التقى عام 1920 بصياد فراء روسي ادّعى أنه رأى "أفيالاً" عملاقة حية مغطاة بالفراء في أعماق التايغا . [ 207 ] ونظراً لاتساع مساحة سيبيريا، لا يمكن استبعاد احتمال بقاء الماموث الصوفي حتى العصور الحديثة تماماً، لكن تشير الأدلة إلى انقراضه منذ آلاف السنين. من المحتمل أن يكون هؤلاء السكان الأصليون قد اكتسبوا معرفتهم بالماموث الصوفي من الجثث التي صادفوها، وهو على الأرجح مصدر أساطيرهم عن هذا الحيوان. [ 3 ]
في أواخر القرن التاسع عشر، انتشرت شائعات حول وجود حيوانات ماموث باقية في ألاسكا. [ 207 ] وفي عام 1899، روى هنري توكمان بالتفصيل كيف قتل ماموثًا في ألاسكا، ثم تبرع بالعينة لمؤسسة سميثسونيان في واشنطن العاصمة . إلا أن المتحف نفى هذه الرواية. [ 208 ] وفي عام 1962، أشار الكاتب السويدي بنغت سيوجرين إلى أن الأسطورة بدأت عندما سافر عالم الأحياء الأمريكي تشارلز هاسكينز تاونسند إلى ألاسكا، ورأى الإنويت يتاجرون بأنياب الماموث، فسألهم عما إذا كانت حيوانات الماموث لا تزال تعيش هناك، وقدم لهم رسمًا للحيوان. [ 207 ] وقد أدرج برنارد هوفلمانز احتمال وجود مجموعات متبقية من حيوانات الماموث السيبيرية في كتابه " على درب الحيوانات المجهولة" الصادر عام 1955 ؛ ورغم أن كتابه كان بحثًا منهجيًا في الأنواع المجهولة المحتملة، إلا أنه أصبح أساسًا لحركة علم الحيوانات الخفية . [ 209 ]
مراجع
- 1 2 3 4 5 ليستر، أ.م.؛ شير، أ.ف.؛ فان إيسن، هـ.؛ وي، ج. (2005). "نمط وعملية تطور الماموث في أوراسيا" . مجلة كواترنري إنترناشونال . 126-128 : 49-64 . رمز Bibcode : 2005QuInt.126...49L . doi : 10.1016/j.quaint.2004.04.014 . مؤرشف (PDF) من الأصل في 16 نوفمبر 2025. تم الاطلاع عليه في 18 يناير 2026 .
- 1 2 ماركوس ميليغان. "كانت الماموثات لا تزال تجوب الأرض عندما كان يتم بناء الهرم الأكبر" . HeritageDaily - أخبار التراث وعلم الآثار . مؤرشف من الأصل في 30 يونيو 2015. تم الاطلاع عليه في 5 يوليو 2015 .
- 1 2 3 4 ليستر، 2007. ص 48-55
- 1 2 3 سويتك، ب. (2010). مكتوب في الحجر: التطور، والسجل الأحفوري، ومكاننا في الطبيعة . دار نشر بيلفيو الأدبية. ص 174-180 . ISBN 978-1-934137-29-1.
- ↑ سلون، هـ. (1727-1728). "وصف لأسنان وعظام أفيال عُثر عليها تحت الأرض" . المعاملات الفلسفية . 35 ( 399-406 ): 457-471 . Bibcode : 1727RSPT...35..457S . doi : 10.1098/rstl.1727.0042 .
- ↑ سلون، هـ. (1727-1728). "في الأسنان والعظام المتحجرة للفيلة. الجزء الثاني" . المعاملات الفلسفية . 35 ( 399-406 ): 497-514 . Bibcode : 1727RSPT...35..497S . doi : 10.1098/rstl.1727.0048 .
- ١ ٢ أكاديمية العلوم الطبيعية (٢٠٠٧). "الماموث الصوفي ( Mammuthus primigenius )" . أكاديمية العلوم الطبيعية. مؤرشف من الأصل في ٢٧ سبتمبر ٢٠٠٧. تم الاطلاع عليه في ٢٩ سبتمبر ٢٠٠٧ .
- ↑ برين، ج.ب.؛ س.، ت.؛ وولوتشوفيتش، م. (1737). "رسالة من جون فيل. برين، عضو الجمعية الملكية للفلسفة، إلى السير هانز سلون، بارونيت، رئيس الجمعية الملكية، تتضمن ملاحظات ووصفًا لبعض عظام الماموث التي تم استخراجها في سيبيريا، مما يثبت أنها تعود إلى أفيال" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن . 40 ( 445-451 ): 124-138 . Bibcode : 1737RSPT...40..124P . doi : 10.1098/rstl.1737.0026 .
- ^ كوفييه، ج. (1796). "Mémoire sur les épèces d'elephans tant vivantes que الحفريات، في الجلسة العامة للمعهد الوطني للمعهد الوطني الخامس عشر، والرابع". Magasin Encyclopédique، 2e Anée (بالفرنسية): 440– 445.
- 1 2 رايش، م.؛ جيلر، أ.؛ موهل، د.؛ فان دير بليخت، هـ.؛ ليستر، أ.م. (2007). "إعادة اكتشاف المادة النموذجية لـ Mammuthus primigenius (الثدييات: الخرطوميات)". المؤتمر الدولي الرابع للماموث (ملصق) : 295.
- ↑ بروكس، ج. (1828). فهرس متحف التشريح وعلم الحيوان لجوشوا بروكس . المجلد 1. لندن: ريتشارد تايلور. ص 73. مؤرشف من الأصل في 24 سبتمبر 2015.
- ↑ "مدخل ضخم في قاموس أكسفورد الإنجليزي" . 2000.
- ↑ سيمبسون، ج. (2009). " قصص الكلمات: الماموث ". مؤرشف في 22 مايو 2013 على موقع Wayback Machine . قاموس أكسفورد الإنجليزي على الإنترنت ، مطبعة جامعة أكسفورد. تاريخ الوصول: 5 يونيو 2009.
- 1 2 أوزبورن، إتش إف (1942). بيرسي، إم آر (محرر). الخرطوميات: دراسة شاملة لاكتشاف وتطور وهجرة وانقراض الماستودونات والفيلة في العالم . المجلد 2. نيويورك: صندوق جيه بيربونت مورغان. الصفحات 1116-1169 . مؤرشف من الأصل في 13 مارس 2016.
- ↑ ماجليو، في جيه (1973). "أصل وتطور فصيلة الفيلة" . معاملات الجمعية الفلسفية الأمريكية . 63 (3): 1-149 . doi : 10.2307/1379357 . JSTOR 1379357 .
- ↑ غاروت، دبليو إي؛ جينتري، أ؛ ليستر، إيه إم (1990). " ماموثوس بروكس، 1828 (الثدييات، الخرطوميات): مقترح للحفظ، وإليفاس بريميجينيوس بلومنباخ، 1799 (المعروف حاليًا باسم ماموثوس بريميجينيوس ): مقترح لتسميته كنوع نمطي لماموثوس ، وتسمية نمط جديد" . نشرة التسمية الحيوانية . 47 : 38-44 . Bibcode : 1990BZooN..47...38G . doi : 10.5962/bhl.part.2651 . مؤرشف من الأصل في 13 يوليو 2015.
- ↑ ليستر، أدريان م. (يوليو 2017). "حول المادة النموذجية وتطور الماموث في أمريكا الشمالية" . مجلة كواترنري إنترناشونال . 443 : 14-31 . Bibcode : 2017QuInt.443...14L . doi : 10.1016/j.quaint.2017.02.027 .
- ↑ رايش، م.؛ جيلر، أ. (2008). "عظام العمالقة وقرون وحيد القرن: أفيال العصر الجليدي تقدم رؤى القرن الحادي والعشرين". مجموعات – الحكمة، البصيرة، الابتكار . 8 : 44-50 .
- ↑ ليستر، 2007، الصفحات 18-21
- ↑ شوشاني، ج.؛ فيريتي، م.ب.؛ ليستر، أ.م.؛ أجينبرود، ل.د.؛ سايغوسا، هـ.؛ مول، د.؛ تاكاهاشي، ك. (2007). "العلاقات داخل فصيلة الفيلة باستخدام خصائص العظم اللامي". مجلة كواترنري إنترناشونال . 169-170 : 174-185 . Bibcode : 2007QuInt.169..174S . doi : 10.1016/j.quaint.2007.02.003 .
- ↑ بالكوبولو، إليفثيريا؛ ليبسون، مارك؛ ماليك، سوابان؛ نيلسن، سفيند؛ رولاند، نادين؛ باليكا، سينا؛ كاربينسكي، إميل؛ إيفانسيفيتش، أتاما م.؛ تو، ثو-هين؛ كورتشاك، ر. دانيال؛ رايسون، جوي م. (2018). "تاريخ جينومي شامل للأفيال المنقرضة والحية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 115 (11): E2566– E2574 . Bibcode : 2018PNAS..115E2566P . doi : 10.1073/pnas.1720554115 . ISSN 0027-8424 . PMC 5856550. PMID 29483247 .
- ↑ باليكا، سينا؛ فاريلا، لوتشيانو؛ تامبوسو، ب. سيباستيان؛ بايجمانز، جوانا ل. أ.؛ موثي، ديميلا؛ ستافورد، توماس و.؛ فارينا، ريتشارد أ.؛ هوفريتر، مايكل (يناير 2022). "إعادة النظر في تطور ونشوء الخرطوميات من خلال الأدلة الشاملة والتحليلات الجينية القديمة، بما في ذلك الحمض النووي القديم لـ Notiomastodon" . iScience . 25 ( 1) 103559. Bibcode : 2022iSci...25j3559B . doi : 10.1016/j.isci.2021.103559 . PMC 8693454. PMID 34988402 .
- ↑ غروس، ل. (2006). "قراءة التاريخ التطوري للماموث الصوفي في جينومه الميتوكوندري" . مجلة PLOS Biology . 4 (3) e74. doi : 10.1371/journal.pbio.0040074 . PMC 1360100. PMID 20076539 .
- ↑ كوبر، أ. (2006). "عام الماموث" . مجلة PLOS Biology . 4 (3) e78. doi : 10.1371/journal.pbio.0040078 . PMC 1360097. PMID 16448215 .
- ↑ روكا، ألفريد ل.؛ إيشيدا، ياسوكو؛ براندت، آدم ل.؛ بنجامين، نيل ر.؛ تشاو، كاي؛ جورجياديس، نيكولاس ج. (2015). "التاريخ الطبيعي للفيل: منظور جينومي". المراجعة السنوية لعلوم الأحياء الحيوانية . 3 (1): 139-167 . doi : 10.1146/annurev-animal-022114-110838 . PMID 25493538 .
- ↑ كراوس، ج.؛ دير، ب.هـ.؛ بولاك، ج.ل.؛ سلاتكين، م.؛ سبريجز، هـ.؛ بارنز، إ.؛ ليستر، أ.م.؛ إيبرسبيرجر، إ.؛ بابو، س.؛ هوفريتر، م. (2005). "التضخيم المتعدد لجينوم الميتوكوندريا للماموث وتطور فصيلة الفيلة". مجلة نيتشر . 439 (7077): 724-727 . Bibcode : 2006Natur.439..724K . doi : 10.1038/nature04432 . PMID 16362058. S2CID 4318327 .
- ↑ رولاند، ن.؛ رايش، د.؛ ماليك، س.؛ ماير، م.؛ غرين، ر. إ.؛ جورجياديس، ن. ج.؛ روكا، أ. ل.؛ هوفريتر، م. (2010). بيني، ديفيد (محرر). "تسلسلات الحمض النووي الجينومي من الماموث والماموث الصوفي تكشف عن تنوع عميق في أنواع أفيال الغابات والسافانا" . مجلة PLOS Biology . 8 (12) e1000564. doi : 10.1371/journal.pbio.1000564 . PMC 3006346. PMID 21203580 .
- ↑ هل ستعيد هذه النتائج اكتشاف الماموث الصوفي؟ مؤرشف في 11 فبراير 2009 على موقع Wayback Machine ، صحيفة بيتسبرغ بوست غازيت، 20 نوفمبر 2008
- ↑ "تسلسل جينوم الماموث الصوفي" . ساينس ديلي . 20 نوفمبر 2008. مؤرشف من الأصل في 11 يناير 2011. تم الاطلاع عليه في 22 يونيو 2010 .
- ↑ كابيليني، إي.؛ جنسن، إل. جيه.؛ سكلارتشيك، دي.؛ جينولهاك، إيه. إل.؛ دا فونسيكا، آر. إيه. آر.؛ ستافورد، تي. دبليو.؛ هولين، إس. آر.؛ كولينز، إم. جيه.؛ أورلاندو، إل.؛ ويلرسليف، إي.؛ جيلبرت، إم. تي. بي.؛ أولسن، جيه. في. (2012). "تحليل بروتيني لعظم فخذ ماموث من العصر البليستوسيني يكشف عن أكثر من مئة بروتين عظمي قديم". مجلة أبحاث البروتينات . 11 (2): 917-926 . doi : 10.1021/pr200721u . PMID 22103443 .
- ↑ فيريتي، إم بي (2003). "بنية وتطور مينا أضراس الماموث". مجلة Acta Palaeontologica Polonica . 3. 48 : 383-396 .
- 1 2 ليستر، 2007. ص 12-43
- ↑ فورونوفا، إيف؛ زودين، أ.ن. (2001). تمايز التطور والتنوع في سلالة الماموث: منهج لدراسة المجموعات (ملف PDF) . عالم الأفيال - وقائع المؤتمر الدولي الأول. روما. الصفحات 540-543 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 24 أكتوبر 2014.
- ↑ فورونوفا، إي. في. (2014). " ماموثوس إنترمديوس (الخرطوميات، الفيلة) من أواخر العصر البليستوسيني الأوسط في جنوب غرب ووسط سيبيريا، روسيا: مشكلة العناصر الوسيطة في سلالة الماموث" (ملف PDF) . المجلة الروسية لعلم الثدييات . 2. 13 (2): 71-82 . doi : 10.15298/rusjtheriol.13.2.03 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 4 مارس 2016.
- ↑ إنك، ج.؛ ديفولت، أ.؛ ديبروين، ر.؛ كينغ، س. إي.؛ تريانجن، ت.؛ أورورك، د.؛ سالزبيرغ، س. ل.؛ فيشر، د.؛ ماكفي، ر.؛ بوينار، هـ. (2011). "يشير التسلسل الكامل للميتوكوندريا للماموث الكولومبي إلى التزاوج مع الماموث الصوفي" . علم الأحياء الجينومي . 12 (5): R51. Bibcode : 2011GenBi..12..R51E . doi : 10.1186/gb-2011-12-5-r51 . PMC 3219973. PMID 21627792 .
- ↑ ليستر، أ.م.؛ شير، أ.ف. (13 نوفمبر 2015). "تطور وانتشار الماموث عبر نصف الكرة الشمالي" . مجلة ساينس . 350 (6262): 805-809 . Bibcode : 2015Sci...350..805L . doi : 10.1126/science.aac5660 . PMID 26564853. S2CID 206639522 .
- ↑ بارون-أورتيز، كريستينا آي.؛ جاس، كريستوفر ن.؛ كاميدج، تاشا س. (6 يناير 2025). "الآثار التصنيفية والجغرافية الحيوية والبيولوجية لأسنان الماموث من بيئة ديناميكية من العصر البليستوسيني في ألبرتا، كندا" . مجلة أبحاث العصر الرباعي . 123 : 41-58 . Bibcode : 2025QuRes.123...41B . doi : 10.1017/qua.2024.47 . ISSN 0033-5894 . تم الاطلاع عليه في 12 مارس 2025 - عبر Cambridge Core.
- ↑ فان دير فالك، ت. بينيروفا، ب. دييز ديل مولينو، د.؛ بيرجستروم، أ. أوبنهايمر، J.؛ هارتمان، S .؛ زينيكوداكيس، ج.؛ توماس، جا؛ ديهاسك، م. ساغليكان، إي؛ فيدان، ف. ربيعة؛ بارنز، أنا. ليو، س. سوميل، م.؛ هاينتزمان، PD؛ نيكولسكي، ب. شابيرو، ب. سكوجلوند، P.؛ هوفريتر، م.؛ ليستر، صباحا؛ جوثرستروم، أ. دالين، ل. (2021). "الحمض النووي البالغ عمره مليون عام يلقي الضوء على التاريخ الجيني للماموث" . طبيعة . 591 (7849): 265– 269. Bibcode : 2021Natur.591..265V . doi : 10.1038/s41586-021-03224-9 . ISSN: 1476-4687 . PMC: 7116897. PMID : 33597750 .
- ↑ كالاواي، إي. (2021). "جينومات الماموث التي يبلغ عمرها مليون عام تحطم الرقم القياسي لأقدم حمض نووي قديم" . nature.com . المجلد 590، العدد 7847. الصفحات 537-538 . doi : 10.1038/d41586-021-00436-x . تاريخ الاسترجاع: 17 فبراير 2021 .
- ↑ ديهاسك، ماريان؛ فان دير فالك، توم؛ تشاكون-دوكي، ج. كاميلو؛ تيرمس، لورا؛ لارسون، بيتر؛ موتس، هانا م.؛ توبيسينغ، فلورنتين؛ لارسدوتير، جوليانا؛ أوتيو-غارسيا، غونزالو؛ مورلاند، كيلسي؛ فان إيسن، هانز؛ أربور، فيكتوريا؛ كيدي، غرانت؛ ريتشاردز، مايكل ب.؛ دييز-ديل-مولينو، ديفيد (سبتمبر 2025). "تحليل جينومي ومورفولوجي يكشف عن تهجين طويل الأمد للماموث في كولومبيا البريطانية، كندا" . رسائل علم الأحياء . 21 (9) 20250305. doi : 10.1098/rsbl.2025.0305 . ISSN 1744-957X . PMC 12461089 . PMID 40994021 .
- 1 2 لارامندي، أسير؛ بالومبو، ماريا ريتا؛ مارانو، فيديريكا (2017). "إعادة بناء المظهر الحي لعملاق من العصر البليستوسيني: الحجم، والشكل، والازدواج الجنسي، وتطور Palaeoloxodon antiquus (الخرطوميات: الفيلة) من نيومارك-نورد 1 (ألمانيا)" (ملف PDF) . نشرة الجمعية الإيطالية لعلم الحفريات (3): 299-317 . doi : 10.4435/BSPI.2017.29 (غير نشط في 12 يوليو 2025). ISSN 0375-7633 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 30 سبتمبر 2023.
{{cite journal}}: صيانة CS1: رقم التعريف الرقمي غير نشط اعتبارًا من يوليو 2025 ( رابط ) - 1 2 3 4 لارامندي، أسير (2015). "الخرطوميات: ارتفاع الكتف، وكتلة الجسم، والشكل" ( ملف PDF) . مجلة Acta Palaeontologica Polonica . 61. doi : 10.4202/app.00136.2014 .
- ↑ ليستر، 2007. الصفحات 82-87
- ↑ ليستر، 2007، الصفحات 174-175
- ^ فارتانيان، إس إل؛ أرسلانوف، كا؛ كارهو، جا؛ بوسنرت، GR؛ سوليرزيتسكي، إل دي (2008). “مجموعة من تواريخ الكربون المشع على الماموث ( Mammuthus primigenius ) وأجناس أخرى من جزيرة رانجل، شمال شرق سيبيريا، روسيا” (PDF) . البحوث الرباعية . 70 (1): 51– 59. بيب كود : 2008QuRes..70...51V . دوى : 10.1016/j.yqres.2008.03.005 . S2CID 111383180 .
- ↑ دين أودن، ن.؛ ريومر، ج. و. ف.؛ فان دين هوك أوستند، ل. و. (2012). "هل انتهى المطاف بالماموث قزمًا؟ اتجاهات حجم الجسم عبر الزمن في ماموث العصر البليستوسيني المتأخر، Mammuthus primigenius (بلومنباخ، 1799) المستنتجة من بيانات الأسنان". مجلة Quaternary International . 255 : 53-58 . Bibcode : 2012QuInt.255...53D . doi : 10.1016/j.quaint.2011.07.038 .
- 1 2 3 4 ليستر، 2007. الصفحات 82-87
- بلوتنيكوف ، ف. ف .؛ ماشينكو، إ. ن.؛ بافلوف، إ. س.؛ بروتوبوبوف، أ. ف.؛ بوسكوروف، ج. ج.؛ بتروفا، إ. أ. (2015). "بيانات جديدة حول مورفولوجيا جذع الماموث الصوفي، Mammuthus primigenius (Blumenbach)". مجلة علم الحفريات . 49 (2): 200-210 . Bibcode : 2015PalJ...49..200P . doi : 10.1134/S0031030115020070 . S2CID 84849714 .
- 1 2 ليستر، 2007. ص 83-84
- هارينغتون ، سي آر؛ مول، ديك؛ بليخت، يوهانس فان دير (2012). "السجل الأحفوري". ماموث مويركيرك: هيكل عظمي لماموث صوفي (Mammuthus primigenius) من العصر البليستوسيني المتأخر من جنوب أونتاريو، كندا . المجلد 255. الصفحات 106-113. doi : 10.1016 / j.quaint.2011.05.038 .
- ↑ ميرفولد، سي إل؛ ستون، إتش إيه؛ بوزيد، إي. (10 أكتوبر 2012). "ما فائدة شعر الفيل؟" . PLOS ONE . 7 (10) e47018. Bibcode : 2012PLoSO...747018M . doi : 10.1371/journal.pone.0047018 . PMC 3468452. PMID 23071700 .
- ↑ فالينتي، أ. (1983). "بنية شعر الماموث الصوفي، Mammuthus primigenius ، والفيلة الحديثة، Elephas maximus و Loxodonta africana ". مجلة علم الحيوان . 199 (2): 271-274 . doi : 10.1111/j.1469-7998.1983.tb02095.x .
- ^ ريبين، في إي؛ تارانوف، OS؛ ريابشيكوفا، EI؛ تيخونوف، أن. بوجاتشيف، ف.ج. (2004). “الغدد الدهنية للماموث الصوفي، Mammothus primigenius Blum.: الأدلة النسيجية”. دوكلادي للعلوم البيولوجية . 398 ( 1– 6): 382– 384. دوى : 10.1023/B:DOBS.0000046662.43270.66 . بميد 15587793 . S2CID 6401669 .
- ^ رومبلر، هـ. روهلاند، ن.؛ لالويزا-فوكس، سي؛ ويلرسليف، إي. كوزنتسوفا، ت.؛ رابيدر، ج؛ بيرترانبيتيت، J .؛ شونبيرج، T .؛ هوفريتر، م. (2006). “الجين النووي يشير إلى تعدد أشكال لون المعطف في الماموث” (PDF) . علوم . 313 (5783): 62. بيب كود : 2006Sci...313...62R . دوى : 10.1126/science.1128994 . بميد 16825562 . S2CID 20153467 .
- ↑ وركمان، سي.؛ دالين، إل.؛ فارتانيان، إس.؛ شابيرو، بي.؛ كوسينتسيف، بي.؛ شير، إيه.؛ جوثيرستروم، إيه.؛ بارنز، آي. (2011). "التنميط الجيني على مستوى السكان لتعدد أشكال لون الفراء في الماموث الصوفي ( Mammuthus primigenius )". مراجعات علوم العصر الرباعي . 30 ( 17-18 ): 2304-2308 . Bibcode : 2011QSRv...30.2304W . doi : 10.1016/j.quascirev.2010.08.020 .
- ↑ تريديكو، سيلفانا ر.؛ ريغبي، بول؛ كيركبرايد، ك. بول؛ هايل، جيمس؛ بونس، مايكل (2014). "أطراف الشعر المتقصفة لدى الحيوانات الضخمة: توصيف مجهري لبنية الشعر ووظيفته في الماموث الصوفي المنقرض ووحيد القرن الصوفي" . مجلة مراجعات علوم العصر الرباعي . 83 : 68-75 . رمز Bibcode : 2014QSRv...83...68T . doi : 10.1016/j.quascirev.2013.10.032 . مؤرشف من الأصل في 2 نوفمبر 2017.
- 1 2 بوسكوروف، ج.؛ تيخونوف، أ.؛ شيلتشكوفا، م.؛ بالارد، ج.ب.؛ مول، د. (2020). "أنياب ضخمة: أقصى أحجام الأنياب لدى الماموث الصوفي - Mammuthus primigenius (Blumenbach) - من شرق سيبيريا". مجلة Quaternary International . 537 : 88-96 . Bibcode : 2020QuInt.537...88B . doi : 10.1016/j.quaint.2019.12.023 . S2CID 213262363 .
- 1 2 3 ليستر، 2007. ص 94-95
- 1 2 3 كورتين، ب.؛ أندرسون، إي. (1980). ثدييات العصر الجليدي في أمريكا الشمالية . نيويورك: مطبعة جامعة كولومبيا. ص 348 – 354. ISBN 978-0-231-03733-4.
- ↑ ليستر، 2007، الصفحات 92-93
- ^ أندرس ، أولريكي. فون كونيجسوالد ، ويهارت (28 فبراير 2013). "زيادة وتناقص المساحة الوظيفية للأسنان (FAD) لدى Mammuthus primigenius" . Paläontologische Zeitschrift . 87 (4): 515-527 . دوى : 10.1007 / s12542-013-0168-2 . ISSN 0031-0220 . تم الاسترجاع 8 فبراير 2026 – عبر Springer Nature Link.
- ↑ ليستر، 2007، الصفحات 95-105
- ↑ ليستر، 2007، الصفحات 62-63
- 1 2 ماكنيل، ب.؛ هيلز، ل.؛ كويمن، ب.؛ تولمان، س. (2005). "آثار أقدام الماموث تشير إلى انخفاض أعدادها في أواخر العصر البليستوسيني في جنوب غرب ألبرتا، كندا". مراجعات علوم العصر الرباعي . 24 ( 10-11 ): 1253-1259 . Bibcode : 2005QSRv...24.1253M . doi : 10.1016/j.quascirev.2004.08.019 .
- ↑ كواليك، نينا؛ أنتشكيفيتش، روبرت؛ مولر، وولفغانغ؛ سبوتل، كريستوف؛ بونديولي، لوكا؛ نافا، أليسيا؛ فويتال، بيوتر؛ ويلتشينسكي، ياروسلاف؛ كوزيارسكا، مارتا؛ ماتيشاك، ميلينا (15 أبريل 2023). "الكشف عن هجرة الماموث الصوفي الموسمية من خلال سجلات العناصر النزرة، ونظائر السترونتيوم والأكسجين في مينا الأضراس، مع تحديد الموقع المكاني" . مجلة مراجعات علوم العصر الرباعي . 306 108036. رمز Bibcode : 2023QSRv..30608036K . doi : 10.1016/j.quascirev.2023.108036 . تم الاطلاع عليه في 3 مايو 2024 - عبر Elsevier Science Direct.
- 1 2 بويسكوروف، جي جي؛ بروتوبوبوف، أ.ف. ماشينكو، إن. بوتابوفا، أو. بلوتنيكوف، ف.ف. شيلتشكوفا، إم في؛ بافلوف، إيس؛ كليموفسكي، منظمة العفو الدولية؛ كوليسوف، SD. جوروخوف، ج.ف. (2021). “تاريخ دراسات أنثى الماموث الصوفي مومياء يوكا (Mammuthus primigenius (بلومنباخ، 1799))”. مجلة الحفريات . 55 (11): 1215–1223 . بيب كود : 2021PalJ...55.1215B . دوى : 10.1134/S0031030121110022 .
- ↑ كامبل، ك. ل.؛ روبرتس، ج. إ. إ.؛ واتسون، ل. ن.؛ ستيتفيلد، ج. ر.؛ سلون، أ. م.؛ سينيور، أ. ف.؛ هاوات، ج. و.؛ تيم، ج. ر. هـ.؛ رولاند، ن.؛ شين، ت. ج.؛ أوستن، ج. ج.؛ هوفريتر، م.؛ هو، س.؛ ويبر، ر. إ.؛ كوبر، أ. (2010). "استبدالات في هيموجلوبين الماموث الصوفي تُكسبه خصائص كيميائية حيوية مُتكيفة مع تحمل البرد". علم الوراثة الطبيعية . 42 (6): 536-540 . Bibcode : 2010NaGen..42..536C . doi : 10.1038/ng.574 . PMID 20436470. S2CID 9670466 .
- ↑ لينش، ف.؛ بيدويا-رينا، أ.س.؛ راتان، أ.؛ سولاك، م.؛ دراوتز-موسى، د.إ.؛ بيري، ج.هـ.؛ ميلر، و.؛ شوستر، س.س. (2015). "جينومات الفيلة تكشف الأسس الجزيئية لتكيفات الماموث الصوفي مع القطب الشمالي" . تقارير الخلية . 12 (2): 217-228 . Bibcode : 2015CellR..12..217L . doi : 10.1016/j.celrep.2015.06.027 . hdl : 10220/38768 . PMID 26146078 .
- ↑ إيوين كالواي، مجلة نيتشر (4 مايو 2015). "جينومات الماموث توفر وصفة لخلق أفيال القطب الشمالي" . scientificamerican.com . مؤرشف من الأصل في 5 مايو 2015.
- ↑ نغاتيا، جيه إن؛ لان، تي إم؛ دينه، تي دي؛ تشانغ، إل؛ أحمد، أحمد خالد؛ شو، يان تشون (2019). "إشارات الانتقاء الإيجابي في جينات ترميز البروتين الميتوكوندري في الماموث الصوفي: التكيف مع البيئات القاسية؟" . علم البيئة والتطور . 9 (12): 6821-6832 . Bibcode : 2019EcoEv...9.6821N . doi : 10.1002/ece3.5250 . PMC 6662336. PMID 31380018 .
- ^ دييز ديل مولينو ، ديفيد. ديهاسك، ماريان. شاكون دوكي، ج. كاميلو؛ بيتشنيروفا، باتريشيا؛ تيخونوف، أليكسي؛ بروتوبوبوف، ألبرت؛ بلوتنيكوف، فاليري؛ كانيليدو، فوتيني؛ نيكولسكي، بافل؛ مورتنسن، بيتر. دانيلوف، جليب ك.؛ فارتانيان، سيرجي؛ جيلبرت، م. توماس ب.؛ ليستر، أدريان م. هاينتزمان، بيتر د. فان دير فالك، توم؛ دالين، الحب (2023). "جينوميات التطور التكيفي في الماموث الصوفي" . علم الأحياء الحالي . 33 (9): 1753-1764.هـ4. دوى : 10.1016/j.cub.2023.03.084 . hdl : 11250/3145739 . PMID 37030294 .
- ↑ أدى فقدان الأزهار إلى انقراض الماموث
- ↑ خمسون ألف عام من الغطاء النباتي القطبي ونظام غذاء الحيوانات الضخمة
- ↑ ليستر، 2007، الصفحات 88-91
- ↑ بوشيرينز، هـ.؛ فيزيت، م.؛ ماريوتي، أ.؛ جانجلوف، ر.أ.؛ بيرنز، ج.أ. (1994). "مساهمة الجيوكيمياء النظائرية (13C، 15N، 18O) في علم البيئة القديمة للماموث ( Mammuthus primigenius )". علم الأحياء التاريخي . 7 (3): 187-202 . Bibcode : 1994HBio....7..187B . doi : 10.1080/10292389409380453 .
- ↑ ريفالز، فلورنت؛ سيمبريبون، جينا؛ ليستر، أدريان (26 مارس 2012). "دراسة أنماط التنوع الغذائي لدى الخرطوميات (الماموث، والباليولوكسودون، والماموت) من العصر البليستوسيني في أوروبا وأمريكا الشمالية كما كشفت عنها آثار التآكل المجهري للأسنان" . مجلة كواترنري إنترناشونال . 255 : 188-195 . Bibcode : 2012QuInt.255..188R . doi : 10.1016/j.quaint.2011.05.036 . تم الاطلاع عليه في 9 ديسمبر 2025 - عبر إلسيفير ساينس دايركت.
- ^ فان جيل، ب. فيشر، العاصمة؛ رونتري، آن؛ فان آركل، J .؛ دويفنفوردن، JF؛ نيمان، صباحا؛ فان رينين، GBA؛ تيخونوف، أن. بويج، ب. جرافينديل، ب. (2011). “التحليل البيئي والغذائي القديم للمحتويات المعوية لعجل الماموث (شبه جزيرة يامال، شمال غرب سيبيريا)”. مراجعات العلوم الرباعية . 30 ( 27– 28): 3935– 3946. بيب كود : 2011QSRv...30.3935V . دوى : 10.1016/j.quascirev.2011.10.009 .
- 1 2 3 4 فيشر، العاصمة؛ تيخونوف، أن. كوسينتسيف، بنسلفانيا؛ رونتري، آن؛ بويج، ب. فان دير بليخت، J. (2012). "التشريح والموت والحفاظ على عجل الماموث الصوفي ( Mammuthus primigenius )، شبه جزيرة يامال، شمال غرب سيبيريا" (PDF) . الرباعية الدولية . 255 : 94– 105. بيب كود : 2012QuInt.255...94F . دوى : 10.1016/j.quaint.2011.05.040 . اتش دي ال : 11370/a3961dcc-4eaf-47fb-9ad7-904d79a0f4f8 . S2CID 35667021 .
- ↑ ميتكالف، جيه زد؛ لونجستاف، إف جيه؛ زازولا، جي دي (2010). "الرضاعة والفطام ونمو الأسنان لدى الماموث الصوفي من أولد كرو، يوكون، كندا: دلالات على انقراضات العصر البليستوسيني". علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 298 ( 3-4 ): 257-270 . Bibcode : 2010PPP...298..257M . doi : 10.1016/j.palaeo.2010.09.032 .
- ↑ ليستر، 2007. ص 92-95
- 1 2 فايفر، إس جيه؛ هارترامف، دبليو إل؛ كالكه، آر-دي؛ مولر، إف إيه (2019). " كان عاج الماموث أنسب مادة عظمية خام لإنتاج رؤوس سهام صيد الطرائد الكبيرة في أواخر العصر البليستوسيني" . التقارير العلمية . 9 (1): 2303. doi : 10.1038/s41598-019-38779-1 . PMC 6381109. PMID 30783179 .
- 1 2 ليستر، 2007. ص 83-107.
- ↑ هربرت، ب.؛ فيشر، د. (5 مايو 2010). "اكتشاف ضخم: أدلة على الماضي والحاضر والمستقبل" . هيليكس . جامعة نورث وسترن . مؤرشف من الأصل في 18 أغسطس 2016. تم الاطلاع عليه في 1 أغسطس 2016 .
- ↑ سالسبيرج، كاليفورنيا (2000). "إحياء الماموث الصوفي: العلم والقانون والأخلاق والسياسة والدين" (PDF) .
- ↑ ليستر، 2007، الصفحات 104-105
- 1 2 راونتري، أ.ن.؛ فيشر، د.س.؛ تيخونوف، أ.ن.؛ كوسينتسيف، ب.أ.؛ لازاريف، ب.أ.؛ بوسكوروف، ج.؛ بويغيس، ب. (2012). "التطور المبكر للأسنان، والحمل، وموسم الولادة في الماموث". مجلة كواترنري الدولية . 255 : 196-205 . رمز Bibcode : 2012QuInt.255..196R . doi : 10.1016/j.quaint.2011.06.006 .
- مول ، د.؛ شوشاني، ج.؛ تيخونوف، أ.؛ فان جيل، ب.؛ سانو، س.؛ لازاريف، ب.؛ أجينبرود، ل. (2006). "ماموث يوكاغير: تاريخ موجز، تواريخ الكربون المشع 14، عمر الأفراد، الجنس، الحجم، الظروف الفيزيائية والبيئية والتخزين". حوليات العلوم، كلية الجيولوجيا، جامعة أرسطو في سالونيك . 98 : 299-314 .
- ↑ ليستر، 2007، الصفحات 102-103
- ↑ تشيرني، مايكل د.؛ فيشر، دانيال س.؛ أوشوس، ريتشارد ج.؛ راونتري، آدم ن.؛ سيلسر، بيرين؛ شيرلي، إيثان أ.؛ بيلد، سكوت ج.؛ بويغز، برنارد؛ مول، ديك؛ بوسكوروف، غينادي ج.؛ فارتانيان، سيرجي ل.؛ تيخونوف، أليكسي ن. (2023). "تاريخ هرمون التستوستيرون من الأنياب يكشف عن نوبات الشبق لدى الماموث الصوفي". مجلة نيتشر . 617 (7961): 533-539 . Bibcode : 2023Natur.617..533C . doi : 10.1038/s41586-023-06020-9 . PMID: 37138076. S2CID : 258485513 .
- ↑ ليستر، 2007. الصفحات 108-111
- ↑ روتشيلد، بروس م.؛ وانغ، شياومينغ؛ شوشاني، جيهيسكل (سبتمبر 1994). "اعتلال الفقار في الخرطوميات". مجلة طب الحيوانات البرية وحدائق الحيوان . 25 (3): 360-366 . JSTOR 20095389 .
- ↑ ريومر، جيه دبليو إف؛ تين بروك، سي إم إيه؛ غاليس، إف. (2014). "نسبة غير عادية من الأضلاع العنقية تشير إلى حالة ضعف لدى الماموث في أواخر العصر البليستوسيني" . PeerJ . 2 e318 . doi : 10.7717/peerj.318 . PMC 3970796. PMID 24711969 .
- ↑ هاينز، غاري؛ كليموفيتش، يانيس (27 أغسطس 2015). "مراجعة أولية لتشوهات العظام والأسنان التي لوحظت في اللوكسودونتا الحديثة والماموثوس والماموت المنقرضين، والآثار المقترحة" . مجلة كواترنري إنترناشونال . 379 : 135-146 . Bibcode : 2015QuInt.379..135H . doi : 10.1016/j.quaint.2015.04.001 . تم الاطلاع عليه في 19 أبريل 2024 - عبر إلسيفير ساينس دايركت.
- ↑ كرزيمينسكا، ألينا؛ ويدزيتشا، سيلفيا (2 مارس 2015). "التغيرات المرضية على أضلاع الماموث الصوفي (Mammuthus primigenius)" . مجلة Quaternary International . 359–360 : 186–194 . Bibcode : 2015QuInt.359..186K . doi : 10.1016/j.quaint.2014.04.059 . تاريخ الاسترجاع: 24 مارس 2015 – عبر Elsevier Science Direct.
- ↑ ليستر، 2007، ص 87
- 1 2 3 ليستر، 2007. الصفحات 88-89
- ↑ ليستر، 2007، الصفحات 108-109
- ↑ بافيلكوفا ريتشانكوفا، ف.؛ روبوفسكي، ج.؛ ريغيرت، ج. (13 يناير 2014). "البنية البيئية لحيوانات الثدييات في العصر الجليدي الحديث والأخير في شمال أوراسيا: حالة ملجأ ألتاي-سايان" . PLOS ONE . 9 (1) e85056. Bibcode : 2014PLoSO...985056P . doi : 10.1371/ journal.pone.0085056 . PMC 3890305. PMID 24454791 .
- ^ ويلرسليف، إي. دافيسون، J .؛ مورا، م.؛ زوبيل، م. كويساك، E.؛ إدواردز، أنا؛ لورينزن، إد؛ فيستيرجارد، م.؛ جوساروفا، ج.؛ هايلي، J.؛ كرين، J.؛ جيلي، ل.؛ بوسينكول، S .؛ إب، ليرة سورية؛ بيرمان، بي بي؛ شدادي، ر. موراي، د.؛ براثين، كا؛ يوكوز، ن.؛ بيني، ه.؛ كرود، C .؛ وينكر، P.؛ جوسلار، T.؛ ألسوس، إي جي؛ بيليمين، إي؛ بريستينج، ألاسكا؛ إلفين، ر. سونستيبو، JRH؛ مورتون، J.؛ وآخرون . (2014). “خمسون ألف سنة من الغطاء النباتي في القطب الشمالي والنظام الغذائي الضخم” (PDF) . مجلة نيتشر . 506 (7486): 47–51 . رمز Bibcode : 2014Natur.506...47W . doi : 10.1038/nature12921 . PMID 24499916. S2CID 4461741 .
- ↑ تاكاهاشي، ك.؛ وي، ج.؛ أونو، هـ.؛ يونيدا، م.؛ جين، س.؛ صن، س.؛ تشانغ، س.؛ تشونغ، ب. (2007). "التسلسل الزمني باستخدام مطياف الكتلة المعجل (AMS) للكربون المشع 14C لأقصى ماموث صوفي جنوبي في العالم ( Mammuthus primigenius Blum.)". مراجعات علوم العصر الرباعي . 26 ( 7-8 ): 954-957 . Bibcode : 2007QSRv...26..954T . doi : 10.1016/j.quascirev.2006.12.001 .
- ↑ ألفاريز-لاو، دي جيه؛ غارسيا، ن. (2012). "مراجعة مقارنة لسجل الماموث الصوفي الأيبيري ( Mammuthus primigenius ) في سياق أوروبي". مراجعات علوم العصر الرباعي . 32 : 64-74 . Bibcode : 2012QSRv...32...64A . doi : 10.1016/j.quascirev.2011.11.004 . hdl : 10651/9463 .
- ^ دييغو ج. ألفاريز لاو. وآخرون . (2009)، “اكتشاف ماموث بادول – في السجل الجنوبي لـ Mammuthus primigenius في أوروبا وانتشاره الجنوبي خلال العصر البليستوسيني المتأخر” (PDF) ، الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة ، 278 ( 1– 4): 57–70 ، بيب كود : 2009PPP...278...57A ، دوى : 10.1016/j.palaeo.2009.04.011
- ^ جيلبرت، الخطة المتوسطة الأجل؛ دراوتس، دي. ليسك، صباحا؛ هو، سيو؛ تشي، J.؛ راتان، أ.؛ هسو، C.-H.؛ شير، أ.؛ دالين، ل.؛ جوثرستروم، أ. تومشو، ليرة لبنانية. ريندوليك، س. باكارد، م. كامبوس، الجبهة الوطنية؛ كوزنتسوفا، تلفزيون؛ شيدلوفسكي، ف. تيخونوف، أ. ويلرسليف، إي. ياكومين، P.؛ بويج، ب. إريكسون، بي جي بي؛ جيرمونبري، م.؛ كوسينتسيف، ب. نيكولاييف، ف؛ نوفاك كيمب، م.؛ نايت، جي آر؛ إيرزيك، GP؛ بيربوست، CS؛ فريدريكسون، كم. هاركينز، تي تي (2008). " تحليل التطور الوراثي داخل النوع الواحد للماموث الصوفي السيبيري باستخدام الجينومات الميتوكوندرية الكاملة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 105 (24): 8327-8332 . Bibcode : 2008PNAS..105.8327G . doi : 10.1073/pnas.0802315105 . PMC 2423413. PMID 18541911 .
- ↑ Szpak, P.; Gröcke, DR; Debruyne, R.; MacPhee, RDE; Guthrie, RD; Froese, D.; Zazula, GD; Patterson, WP; Poinar, HN (2010). "الاختلافات الإقليمية في نظائر الكربون δ13C والنيتروجين δ15N في كولاجين عظام الماموث في العصر البليستوسيني: دلالات على علم البيئة القديمة لسهوب الماموث" . علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 286 ( 1-2 ): 88-96 . Bibcode : 2010PPP...286...88S . doi : 10.1016/j.palaeo.2009.12.009 .
- ↑ ستيوارت، أ. ج. (2005). "انقراض الماموث الصوفي ( Mammuthus primigenius ) والفيل ذي الأنياب المستقيمة ( Palaeoloxodon antiquus ) في أوروبا" (ملف PDF) . مجلة كواترنري إنترناشونال . 126-128 : 171-177 . Bibcode : 2005QuInt.126..171S . doi : 10.1016/j.quaint.2004.04.021 .
- ^ ديبروين، ر. تشو، G.؛ الملك، م. بوس، ك. كوتش، م. شوارتز، C .؛ سزباك، ب. غروكي، د. ماتيوس، P.؛ زازولا، ج.؛ جوثري، د.؛ فرويز، د.؛ بويج، ب. دي مارلياف، C .؛ فليمينغ، C .؛ بوينار، د.؛ فيشر، د.؛ ساوثون، J.؛ تيخونوف، أن. ماكفي، RDE؛ بوينار، هن (2008). "خارج أمريكا: دليل الحمض النووي القديم لأصل عالمي جديد للماموث الصوفي الرباعي المتأخر" . علم الأحياء الحالي . 18 (17): 1320–1326 . بيب كود : 2008CBio...18.1320D . doi : 10.1016/ j.cub.2008.07.061 . PMID 18771918. S2CID 18663366 .
- ↑ ليستر، 2007، الصفحات 116-117
- 1 2 ليستر، 2007. ص 118-125
- براون ، آي إم؛ بالومبو، إم آر (2012). " ماموثوس بريميجينيوس في الكهوف والفن المحمول: نظرة عامة مع سرد موجز لسجل أحافير الفيلة في جنوب أوروبا خلال العصر الجليدي الأخير". مجلة كواترنري إنترناشونال . 276-277 : 61-76 . رمز Bibcode : 2012QuInt.276...61B . doi : 10.1016/j.quaint.2012.07.010 .
- ↑ ديماي، ل.؛ بيان، س.؛ باتو-ماثيس، م. (أكتوبر 2012). "استخدام الماموث كمصدر للغذاء والبناء من قبل إنسان نياندرتال: دراسة أثرية حيوانية مطبقة على الطبقة 4، مولودوفا 1 (أوكرانيا)" (ملف PDF) . مجلة كواترنري الدولية . 276-277 : 212-226 . Bibcode : 2012QuInt.276..212D . doi : 10.1016/j.quaint.2011.11.019 . hdl : 2268/190618 .
- ↑ ليستر، 2007. ص 128-132
- ↑ ليستر، 2007. ص 131-137
- ↑ ميتكالف، جيسيكا ز. (2 يوليو 2017). "التركيبات النظائرية للخرطوميات تُقدم نظرة ثاقبة على الإنسان القديم وبيئاته" . مجلة كواترنري إنترناشونال . 443 : 147-159 . Bibcode : 2017QuInt.443..147M . doi : 10.1016/j.quaint.2016.12.003 . تاريخ الاسترجاع: 8 سبتمبر 2024 - عبر إلسيفير ساينس دايركت.
- ↑ ليستر، 2007، الصفحات 151-155
- ↑ فويتال، بيوتر (2019). "أقدم دليل مباشر على صيد الماموث في أوروبا الوسطى". مراجعات علوم العصر الرباعي . 213 : 162-166 . doi : 10.1016/j.quascirev.2019.04.004 . S2CID 149647112 .
- ↑ موسى، م.؛ فيلا، ب. (2008). "جثة واحدة من الماموث البدائي مع أدوات حجرية في العصر البليستوسيني العلوي في شمال إيطاليا" (ملف PDF) . مجلة العلوم الأثرية . 35 (9): 2606-2613 . Bibcode : 2008JArSc..35.2606M . doi : 10.1016/j.jas.2008.04.014 .
- 1 2 أفيس، ب. (4 أبريل 2012). "ربما يكون البشر قد قطعوا جثة الماموث الصوفي" . بي بي سي. مؤرشف من الأصل في 6 أبريل 2012. تم الاسترجاع في 9 أبريل 2012 .
- ↑ نيكولسكي، ب.؛ بيتولكو، ف. (2013). "أدلة من موقع يانا الأثري في العصر الحجري القديم، سيبيريا القطبية الشمالية، تقدم مفاتيح لحل لغز صيد الماموث". مجلة العلوم الأثرية . 40 (12): 4189-4197 . Bibcode : 2013JArSc..40.4189N . doi : 10.1016/j.jas.2013.05.020 .
- ↑ أوفرستريت، د. ف.؛ كولب، م. ف. (2003). "السياقات الجيولوجية الأثرية للمواقع الأثرية التي تعود إلى أواخر العصر البليستوسيني والتي تحتوي على بقايا ماموث صوفي معدلة بفعل الإنسان في جنوب شرق ولاية ويسكونسن، الولايات المتحدة الأمريكية". علم الآثار الجيولوجية . 18 (1): 91-114 . Bibcode : 2003Gearc..18...91O . doi : 10.1002/gea.10052 . S2CID 129431648 .
- ↑ جويس، دي جيه (2006). "التسلسل الزمني وبحث جديد حول موقع ماموث شيفر (؟ ماموثوس بريميجينيوس )، مقاطعة كينوشا، ويسكونسن، الولايات المتحدة الأمريكية". مجلة كواترنري إنترناشونال . 142-143 : 44-57 . Bibcode : 2006QuInt.142...44J . doi : 10.1016/j.quaint.2005.03.004 .
- مورتشي ، تايلر جيه؛ مونتيث، أليستير جيه؛ ماهوني، ماثيو إي؛ لونغ، جورج إس؛ كوكر، سكوت؛ سادواي، تارا؛ كاربينسكي، إميل؛ زازولا، غرانت؛ ماكفي، روس دي إي؛ فرويز، دوان؛ بوينار، هندريك إن. (2021). " انهيار سهوب الماموث في وسط يوكون كما كشف عنه الحمض النووي البيئي القديم" . نيتشر كوميونيكيشنز . 12 (7120 (2021)): 2031. Bibcode : 2007QSRv...26.2031B . doi : 10.1038/ s41467-021-27439-6 . PMC 8654998. PMID 34880234 .
- 1 2 نوجي برافو، ديفيد؛ رودريغيز، خيسوس؛ هورتال، خواكين. باترا، بيرسارام؛ أراوجو ، ميغيل ب. (1 أبريل 2008). "تغير المناخ والبشر وانقراض الماموث الصوفي" . بلوس علم الأحياء . 6 (4) هـ79. دوى : 10.1371/journal.pbio.0060079 . ردمك 1545-7885 . بمك 2276529 . بميد 18384234 .
- ↑ ستيوارت، أنتوني جيه؛ ليستر، أدريان إم. (2007). "أنماط انقراض الحيوانات الضخمة في أواخر العصر الرباعي في أوروبا وشمال آسيا". مجلة معهد سينكنبرغ للأبحاث . 259 : 289-299 .
- ↑ فوكس، ديفيد ل.؛ فيشر، دانيال س.؛ فارتانيان، سيرجي؛ تيخونوف، أليكسي ن.؛ مول، ديك؛ بويغز، برنارد (يوليو 2007). "الآثار المناخية القديمة لتغير نظائر الأكسجين في أنياب الماموث البدائي (Mammuthus primigenius) من أواخر العصر البليستوسيني والهولوسيني في شمال أوراسيا" . مجلة Quaternary International . 169-170 : 154-165 . Bibcode : 2007QuInt.169..154F . doi : 10.1016/j.quaint.2006.09.001 . تاريخ الاسترجاع: 24 سبتمبر 2024 - عبر Elsevier Science Direct.
- 1 2 ليستر، 2007. ص 146-148
- ↑ بالكوبولو، إليفثيريا؛ دالين، لوف؛ ليستر، أدريان م.؛ فارتانيان، سيرجي؛ سابلين، ميخائيل؛ شير، أندريه؛ إدمارك، فيرونيكا نيستروم؛ براندستروم، ميكائيل د.؛ جيرمونبري، ميتجي؛ بارنز، إيان؛ توماس، جيسيكا أ. (2013). " البنية الجينية وديناميكيات النطاق في المنطقة القطبية الشمالية للماموث الصوفي" . وقائع الجمعية الملكية ب . 280 (1770): 1-10 . Bibcode : 2013PBioS.28031910P . doi : 10.1098/rspb.2013.1910 . PMC 3779339. PMID 24026825 .
- ↑ كاهلكه، رالك-ديتريش (2015). "أقصى امتداد جغرافي لحيوان الماموث البدائي (الخرطوميات، الثدييات) في أواخر العصر البليستوسيني والعوامل المحددة له". مجلة كواترنري إنترناشونال . 379 : 147-154 . Bibcode : 2015QuInt.379..147K . doi : 10.1016/j.quaint.2015.03.023 .
- 1 2 ديهاسك، ماريان؛ بيتشنيروفا، باتريسيا؛ مولر، هيلويز؛ تيخونوف، أليكسي؛ نيكولسكي، بافيل؛ تسيغانكوفا، فاليريا إي.؛ دانيلوف، غليب ك.؛ دييز-ديل-مولينو، ديفيد؛ فارتانيان، سيرجي؛ دالين، لوف؛ ليستر، أدريان م. (مايو 2021). "دمج نماذج العمر البايزية وعلم الوراثة لدراسة ديناميكيات السكان وانقراض آخر الماموث في شمال سيبيريا" . مراجعات علوم العصر الرباعي . 259 106913. Bibcode : 2021QSRv..25906913D . doi : 10.1016/j.quascirev.2021.106913 .
- 1 2 فوردهام، داميان أ.؛ براون، ستيوارت س.؛ أكجاكايا، هـ. رشيت؛ بروك، باري و.؛ هايثورن، شون؛ مانيكا، أندريا؛ شوماكر، كيفن ت.؛ أوستن، جيريمي ج.؛ بلوندر، بنجامين؛ بيلوسكي، جوليا؛ راهبيك، كارستن (2022). "نماذج صريحة للعمليات تكشف مسار انقراض الماموث الصوفي باستخدام التحقق الموجه نحو الأنماط" . رسائل علم البيئة . 25 (1): 125-137 . Bibcode : 2022EcolL..25..125F . doi : 10.1111/ele.13911 . hdl : 11343/299174 . ISSN 1461-0248 . PMID 34738712 . S2CID 243762825 .
- 1 2 ستيوارت، أ. ج.؛ سوليرزيتسكي، ل. د.؛ أورلوفا، ل. أ.؛ كوزمين، ي. ف.؛ ليستر، أ. م. (2002). "أحدث الماموث الصوفي ( Mammuthus primigenius Blumenbach) في أوروبا وآسيا: مراجعة للأدلة الحالية" (ملف PDF) . مجلة مراجعات علوم العصر الرباعي . 21 ( 14-15 ): 1559-1569 . رمز Bibcode : 2002QSRv...21.1559S . doi : 10.1016/S0277-3791(02)00026-4 .
- ↑ ليستر، أدريان م. (18 يونيو 2009). "هياكل عظمية لحيوان الماموث (Mammuthus primigenius) من العصر الجليدي المتأخر من كوندوفر (شروبشاير، المملكة المتحدة): التشريح، وعلم الأمراض، وعلم الحفريات، والأهمية الزمنية" . المجلة الجيولوجية . 44 (4): 447-479 . Bibcode : 2009GeolJ..44..447L . doi : 10.1002/gj.1162 . ISSN 0072-1050 . تم الاطلاع عليه في 10 يونيو 2024 - عبر مكتبة وايلي الإلكترونية.
- ↑ لوجاس، ليمبي؛ أوكونين، بيركو؛ يونغنر، هوغن (2002). "تحديد تاريخ انقراض الماموث الأوروبي: أدلة جديدة من إستونيا". مراجعات علوم العصر الرباعي . 21 ( 12-13 ): 1347-1354 . Bibcode : 2002QSRv...21.1347L . doi : 10.1016/S0277-3791(01)00098-1 .
- ↑ "التشجير السريع للمناظر الطبيعية ينذر بنهاية حتمية للماموث الصوفي في إستونيا" . ERR . 29 يوليو 2025. تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 يوليو 2025 .
- ↑ ديل غوثري، ر. (2004). "أدلة الكربون المشع على وجود ماموثات من العصر الهولوسيني الأوسط جنحت على جزيرة في بحر بيرينغ في ألاسكا". مجلة نيتشر . 429 (6993): 746-749 . Bibcode : 2004Natur.429..746D . doi : 10.1038/nature02612 . PMID 15201907. S2CID 186242235 .
- ↑ يسنر، دي آر؛ فيلتر، دي دبليو؛ كروسن، كيه جيه؛ غراهام، آر دبليو "بقايا ماموث عمرها 5700 عام من كهف كاغناكس، جزر بريبيلوف، ألاسكا". المؤتمر العالمي الثاني للأفيال، (هوت سبرينغز: موقع الماموث، 2005) : 200-203 .
- ↑ كروسن، ك.س. (2005). "بقايا ماموث عمرها 5700 عام من جزر بريبيلوف، ألاسكا: آخر معاقل الحيوانات الضخمة في أمريكا الشمالية" . الجمعية الجيولوجية الأمريكية . 37 : 463. مؤرشف من الأصل في 3 مارس 2016. تم الاطلاع عليه في 13 فبراير 2020 .
- غراهام ، ر . و.؛ بيلميشيري، س.؛ تشوي، ك.؛ كوليتون، ب. ج.؛ ديفيز، ل. ج.؛ فرويز، د.؛ هاينتزمان، ب. د.؛ هريتز، س.؛ كاب، ج. د.؛ نيوسوم، ل. أ.؛ راوكليف، ر.؛ سولنييه-تالوت، إ.؛ شابيرو، ب.؛ وانغ، ي.؛ ويليامز، ج. و.؛ وولر، م. ج. (1 أغسطس 2016). "توقيت وأسباب انقراض الماموث في منتصف العصر الهولوسيني في جزيرة سانت بول، ألاسكا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 113 (33): 9310-9314 . Bibcode : 2016PNAS..113.9310G . doi : 10.1073/pnas.1604903113 . PMC 4995940 . PMID 27482085 .
- ↑ ستيوارت، أ. ج.؛ كوسينتسيف، ب. أ.؛ هايغام، ت. ف. ج.؛ ليستر، أ. م. (2004). "ديناميكيات الانقراض من العصر البليستوسيني إلى الهولوسيني في الأيل العملاق والماموث الصوفي" ( ملف PDF) . مجلة نيتشر . 431 (7009): 684-689 . رمز Bibcode : 2004Natur.431..684S . doi : 10.1038/nature02890 . PMID 15470427. S2CID 4415073. مؤرشف من الأصل في 22 نوفمبر 2025. تم الاطلاع عليه في 18 يناير 2026 .
{{cite journal}}: CS1 maint: bot: حالة عنوان URL الأصلي غير معروفة ( رابط ) - ↑ فارتانيان، إس إل؛ وآخرون (1995). "أدلة التأريخ بالكربون المشع على وجود الماموث في جزيرة رانجل، المحيط المتجمد الشمالي، حتى عام 2000 قبل الميلاد" . راديوكربون . 37 (1): 1-6 . Bibcode : 1995Radcb..37....1V . doi : 10.1017/S0033822200014703 . ISSN 0033-8222 . مؤرشف من الأصل في 2 أبريل 2012.
- 1 2 3 4 5 نيستروم، ف.؛ همفري، ج.؛ سكوجلوند، ب.؛ ماكيون، ن. ج.؛ فارتانيان، س.؛ شو، ب. و.؛ ليدين، ك.؛ جاكوبسون، م.؛ بارنز، إ. أ. ن.؛ أنجربورن، أ.؛ ليستر، أ.؛ دالين، ل. (2012). "التنميط الجيني للميكروساتلايت يكشف عن انخفاض في التباين الجيني الجسدي للماموث في نهاية العصر البليستوسيني" . علم البيئة الجزيئية . 21 (14): 3391-3402 . Bibcode : 2012MolEc..21.3391N . doi : 10.1111/j.1365-294X.2012.05525.x . PMID 22443459 .
- ↑ وانغ، واي؛ بيدرسن، إم دبليو؛ ألسوس، إي جي؛ وآخرون (2021). "ديناميكيات العصر الرباعي المتأخر للكائنات الحية في القطب الشمالي من خلال علم الجينوم البيئي القديم" . مجلة نيتشر . 600 (7887): 86-92 . Bibcode : 2021Natur.600...86W . doi : 10.1038/s41586-021-04016-x . PMC 8636272. PMID 34671161 .
- ↑ سيبر، با؛ باتكي، ل؛ دفورنيكوف، ي؛ شميدت، أ؛ وانغ، ي؛ ستوف-ليشنرينغ، كر؛ مون، كل؛ شابيرو، ب؛ إيب، ل س (1 سبتمبر 2023). جينومات الميتوكوندريا لحيوانات العصر البليستوسيني الضخمة المستخرجة من طبقات الرواسب الحديثة لبحيرتين سيبيريتين (تقرير). elife. doi : 10.7554/elife.89992.1 .
- بالكوبولو، إي.؛ ماليك، إس.؛ سكوجلوند، ب.؛ إنك، ج.؛ رولاند، ن.؛ لي، هـ.؛ أومراك، أ.؛ فارتانيان، إس.؛ بوينار، هـ.؛ جوثيرستروم، أ.؛ رايش، د.؛ دالين، ل. (23 أبريل 2015). " الجينومات الكاملة تكشف عن بصمات التراجع الديموغرافي والجيني في الماموث الصوفي" . علم الأحياء الحالي . 25 (10): 1395-1400 . Bibcode : 2015CBio...25.1395P . doi : 10.1016/j.cub.2015.04.007 . PMC 4439331. PMID 25913407 .
- ↑ دونهام، و. (24 أبريل 2015). "نهاية وحيدة لآخر حيوانات الماموث الصوفي في العالم" . علوم ABC . رويترز. مؤرشف من الأصل في 26 أبريل 2015. تم الاطلاع عليه في 24 أبريل 2015 .
- ↑ نيستروم، ف.؛ دالين، ل.؛ فارتانيان، س.؛ ليدن، ك.؛ ريمان، ن.؛ أنجربيورن، أ. (2010). " التغير الجيني الزمني في آخر مجموعة متبقية من الماموث الصوفي" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 277 (1692): 2331-2337 . doi : 10.1098/rspb.2010.0301 . PMC 2894910. PMID 20356891 .
- 1 2 بارش، جي إس؛ روجرز، آر إل؛ سلاتكين، إم. (2017). "زيادة العيوب الجينية في الماموث الصوفي في جزيرة رانجل" . مجلة PLOS Genetics . 13 (3) e1006601. doi : 10.1371/journal.pgen.1006601 . PMC 5333797. PMID 28253255 .
- ↑ سويتك، ب. (2017). "كانت حيوانات الماموث الصوفية المحتضرة في حالة "انهيار جيني"". Nature . doi : 10.1038/nature.2017.21575 . S2CID 184732688 .
- 1 2 3 ديهاسك، ماريان؛ موراليس، هيرنان E.؛ دييز ديل مولينو، ديفيد؛ بيتشنيروفا، باتريشيا؛ شاكون دوكي، ج. كاميلو؛ كانيليدو، فوتيني؛ مولر، هيلواز؛ بلوتنيكوف، فاليري؛ بروتوبوبوف، ألبرت؛ تيخونوف، أليكسي؛ نيكولسكي، بافل؛ دانيلوف، جليب ك.؛ جياني، مادالينا؛ فان دير سلويس، لورا؛ هيغام ، توم (يونيو 2024). "الديناميكيات الزمنية لتآكل جينوم الماموث الصوفي قبل الانقراض" . خلية . 187 (14): 3531-3540.e13. دوى : 10.1016/j.cell.2024.05.033 . PMID 38942016 .
- ↑ آرب، ل.؛ كارهو، ج. أ.؛ فارتانيان، س.؛ دروكر، د. ج.؛ إيتو-سيفولا، هـ.؛ بوشيرينز، هـ. (2019). "الازدهار أم البقاء؟ السجل النظائري لسكان الماموث الصوفي في جزيرة رانجل" . مراجعات علوم العصر الرباعي . 222 105884. Bibcode : 2019QSRv..22205884A . doi : 10.1016/j.quascirev.2019.105884 . hdl : 10138/309133 .
- ↑ أكرمان، ر. إي. (1998). "التقاليد البحرية المبكرة في بحار بيرينغ وتشوكشي وشرق سيبيريا". الأنثروبولوجيا القطبية . 35 (1): 247-262 . JSTOR 40316468 .
- ↑ فيدل، ستيوارت (2009). "الوفيات المفاجئة: التسلسل الزمني لانقراض الحيوانات الضخمة في نهاية العصر البليستوسيني". في هاينز، ج. (محرر). انقراض الحيوانات الضخمة الأمريكية في نهاية العصر البليستوسيني . علم الأحياء القديمة للفقاريات وعلم الإنسان القديم. سبرينغر . ص 21-37 . doi : 10.1007/978-1-4020-8793-6_2 . ISBN 978-1-4020-8792-9.
- ↑ سيدويك، سي. (2008). "ما الذي قتل الماموث الصوفي؟" . مجلة PLOS Biology . 6 (4) e99. doi : 10.1371/journal.pbio.0060099 . PMC 2276526. PMID 20076709 .
- ↑ مارتن، ب. س. (2005). أفول الماموث: انقراضات العصر الجليدي وإعادة توطين الحياة البرية في أمريكا . مطبعة جامعة كاليفورنيا . ص 165-173 . ISBN 978-0-520-23141-2.
- ↑ بيرني، د.؛ فلاني، ت. (2005). "خمسون ألف عام من الانقراضات الكارثية بعد الاتصال البشري" (ملف PDF) . اتجاهات في علم البيئة والتطور . 20 (7): 395-401 . doi : 10.1016/j.tree.2005.04.022 . PMID 16701402. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 10 يونيو 2010.
- ↑ إعادة إحيائهم ( مؤرشف بتاريخ 29 مارس 2017 في أرشيف الإنترنت ). كارل زيمر، ناشيونال جيوغرافيك . أبريل 2013.
- 1 2 3 ليستر، 2007. الصفحات 42-43
- ↑ غوش، بالاب (23 أبريل 2015). "اكتمال تسلسل جينوم الماموث" . بي بي سي نيوز . مؤرشف من الأصل في 24 أبريل 2015.
- ↑ مؤسسة لونغ ناو – إحياء واستعادة مؤرشفة في 24 أبريل 2015 في آلة Wayback .
- ↑ هل يستطيع العلماء إعادة الماموث إلى الحياة عن طريق الاستنساخ؟ مؤرشف في 8 أكتوبر 2017 على موقع Wayback Machine . جاكسون لاندرز. 9 فبراير 2015. صحيفة واشنطن بوست .
- ↑ ويبستر، بن (23 مارس 2015). "عالم يقترب خطوة أخرى من استنساخ الماموث" . صحيفة صنداي تايمز .
- ↑ سارة فيشت (24 مارس 2014)، تم بنجاح دمج الحمض النووي للماموث الصوفي في خلايا الفيل ، مجلة العلوم الشعبية ، مؤرشفة من الأصل في 26 مارس 2015
- ↑ زيموف، س. أ. (2005). "مقالات في العلم والمجتمع: حديقة العصر البليستوسيني: عودة النظام البيئي للماموث" . مجلة ساينس . 308 (5723): 796-798 . doi : 10.1126/science.1113442 . PMID 15879196 .
- ↑ روهر، ي.؛ ماريس، إ. (2018). "تحليل المبررات الأخلاقية المحتملة لإعادة إحياء الماموث المنقرض ودعوة لإجراء بحوث تجريبية". الأخلاق والسياسة والبيئة . 21 (1): 127-142 . Bibcode : 2018EPolE..21..127R . doi : 10.1080/21550085.2018.1448043 . S2CID 158056898 .
- ↑ غريفين، أ. (23 مارس 2015). "إمكانية إحياء الماموث الصوفي بعد أن قام العلماء بدمج الحمض النووي في الشفرة الوراثية للفيل" . صحيفة الإندبندنت . مؤرشف من الأصل في 25 سبتمبر 2015.
- ↑ لوي، باسكوالينو؛ ساراغوستي، جوزيف؛ بتاك، غرازينا (2014). "استنساخ الماموث: مهمة معقدة أم مجرد حلم؟". علوم التكاثر في الحفاظ على الحيوانات . التقدم في الطب التجريبي وعلم الأحياء. المجلد 753. الصفحات 489-502 . doi : 10.1007/978-1-4939-0820-2_19 . ISBN 978-1-4939-0819-6PMID 25091921
- ↑ «العلماء يعيدون الماموث الصوفي من الانقراض» . يورونيوز . ١٧ سبتمبر ٢٠٢١. تاريخ الاطلاع: ١٩ سبتمبر ٢٠٢١ .
- ↑ كارلسون، كارا (17 سبتمبر 2021). "هل يمكن لشركة رائد أعمال من أوستن أن تساعد في إعادة الماموث الصوفي؟" . أوستن أمريكان-ستيتسمان . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 سبتمبر 2021 .
- 1 2 3 ليستر، 2007. الصفحات 45-75
- 1 2 ليستر، 2007. ص 50-53
- 1 2 فايزنماير، إي دبليو (1939). إنسان سيبيريا والماموث . لندن: بلاكي وأبناؤه. ص 46-61 .
- ^ فيريشاجين، إن كيه (2009). “”المقابر” العملاقة في شمال شرق سيبيريا”. السجل القطبي . 17 (106): 3– 12. دوى : 10.1017/S0032247400031296 . S2CID 129654739 .
- تولماشوف ، آي بي (1929). "جثث الماموث ووحيد القرن التي عُثر عليها في أرض سيبيريا المتجمدة". معاملات الجمعية الفلسفية الأمريكية . 23 (1): 11-23 . doi : 10.2307/1005437 . JSTOR 1005437 .
- ↑ آدامز، م. (1808). "بعض الروايات عن رحلة إلى البحر المتجمد، واكتشاف بقايا ماموث" . مجلة فيلادلفيا الطبية والفيزيائية . 3 : 120-137 .
- ^ تيلسيو، دبليو جي (1815). "De skeleto mammonteo Sibirico ad maris glacialis littora anno 1807 effosso، cui praemissae Elephantini generis Specierum Dis..." مذكرات الأكاديمية الإمبراطورية للعلوم في سانت بطرسبورغ (باللاتينية). 5 : 406- 514.
- ↑ كوهين ، سي. (2002). مصير الماموث: الأحافير والأساطير والتاريخ . مطبعة جامعة شيكاغو. ص 113. ISBN 978-0-226-11292-3.
- ↑ فايزنماير، إي. (1907). "مساهمة في مورفولوجيا الماموث، إليفاس بريميجينيوس بلومنباخ؛ مع شرح لمحاولتي في إعادة بناء الهيكل العظمي". التقرير السنوي لمجلس أمناء مؤسسة سميثسونيان : 326-334 .
- ↑ فاراند، دبليو آر (1961). "الماموث المتجمد والجيولوجيا الحديثة: يمكن تفسير موت العمالقة على أنه خطر من مخاطر الحياة في التندرا، دون استحضار أحداث كارثية" . مجلة ساينس . 133 (3455): 729-735 . Bibcode : 1961Sci...133..729F . doi : 10.1126/science.133.3455.729 . PMID 17777646 .
- ↑ ليستر، 2007، الصفحات 57-58
- ↑ مول، د. وآخرون (2001). "ماموث جاركوف: جثة ماموث صوفي سيبيري عمره 20000 عام، Mammuthus primigenius (بلومنباخ، 1799)". عالم الأفيال، وقائع المؤتمر الدولي الأول (16-20 أكتوبر 2001، روما): 305-309. النص الكامل بصيغة PDF
- ↑ ديبروين، آر جي؛ باريل، في آر؛ تاسي، بي. (2003). "سيتوكروم ب الميتوكوندري في ماموث لياخوف (الخرطوميات، الثدييات): بيانات جديدة وتحليلات تطورية لعائلة الفيلة". علم الوراثة الجزيئية والتطور . 26 (3): 421-434 . Bibcode : 2003MolPE..26..421D . doi : 10.1016/S1055-7903(02)00292-0 . PMID 12644401 .
- ↑ كوسينتسيف، ب.أ.؛ لابتيفا، إ.ج.؛ تروفيموفا، س.س.؛ زانينا، أ.ج.؛ تيخونوف، أ.ن.؛ فان دير بليخت، ج. (2012). "إعادة بناء البيئة المستنتجة من محتويات أمعاء صغير الماموث ليوبا ( Mammuthus primigenius Blumenbach, 1799) من يامال" (ملف PDF) . مجلة Quaternary International . 255 : 231-238 . Bibcode : 2012QuInt.255..231K . doi : 10.1016/j.quaint.2011.03.027 . S2CID 129303118 .
- ↑ رينكون، ب. (10 يوليو 2007). "الكشف عن اكتشاف ماموث صغير" . news.bbc.co.uk. بي بي سي نيوز. مؤرشف من الأصل في 11 أغسطس 2007. تم الاطلاع عليه في 13 يوليو 2007 .
- ↑ سولوفيوف، د. (11 يوليو/تموز 2007). "اكتشاف صغير الماموث يبشر باختراق علمي" . reuters.com . رويترز. مؤرشف من الأصل في 13 يوليو/تموز 2007. تم الاطلاع عليه في 13 يوليو/تموز 2007 .
- ↑ سميث، أ. (21 أبريل 2009). "ماموث صغير يُدعى ليوبا، محفوظ بحالة ممتازة، يُتيح للعلماء فرصة نادرة للاطلاع على أسرار العصر الجليدي" . صحيفة ديلي نيوز . نيويورك. مؤرشف من الأصل في 15 أغسطس 2009.
- ↑ فيشر، دانيال سي. (2014). "التصوير المقطعي المحوسب بالأشعة السينية لمومياءين لعجلي ماموث". مجلة علم الأحياء القديمة . 88 (4): 664-675 . Bibcode : 2014JPal...88..664F . doi : 10.1666/13-092 . S2CID 28393815 .
- ↑ ماشينكو، إي إن؛ بروتوبوبوف، إيه في؛ بلوتنيكوف، في في؛ بافلوف، آي إس (2013). "الخصائص النوعية لعجل الماموث ( Mammuthus primigenius ) من نهر خروما (ياكوتيا)". نشرة علم الأحياء . 40 (7): 626-641 . Bibcode : 2013BioBu..40..626M . doi : 10.1134/S1062359013070042 . S2CID 16675371 .
- ^ ياماغاتا، ك. ناجاي، ك. مياموتو، هـ؛ أنزاي، م.؛ كاتو، ه.؛ مياموتو، ك.؛ كوروساكا، س.؛ أزوما، ر.؛ كولوديزنيكوف، الثاني؛ بروتوبوبوف، أ.ف. بلوتنيكوف، ف.ف. كوباياشي، هـ؛ كاواهارا ميكي، آر؛ كونو، T.؛ أوشيدا، م.؛ شيباتا، Y.؛ هاندا، ت.؛ كيمورا، ه.؛ هوسوي، Y.؛ ميتاني، T.؛ ماتسوموتو، ك. إيريتاني، أ. (2019). "علامات الأنشطة البيولوجية لنواة الماموث البالغة من العمر 28000 عام في بويضات الفأر التي تم تصورها بواسطة تصوير الخلايا الحية" . التقارير العلمية . 9 (1): 4050. بيب كود : 2019NatSR...9.4050Y . doi : 10.1038/ s41598-019-40546-1 . PMC 6411884. PMID 30858410 .
- ↑ وونغ، ك. (2013). "هل يمكن لجثة ماموث أن تحافظ فعلاً على تدفق الدم وربما الخلايا الحية؟". مجلة نيتشر . doi : 10.1038/nature.2013.13103 . S2CID 87298066 .
- ↑ غريغورييف، سيميون إي.؛ فيشر، دانيال سي.؛ أوبادا، ثيودور؛ شيرلي، إيثان أ.؛ تيخونوف، أليكسي ن. (25 يوليو 2017). "جثة ماموث صوفي (Mammuthus primigenius) من جزيرة مالي لياخوفسكي (جزر سيبيريا الجديدة، الاتحاد الروسي)" (ملف PDF) . مجلة Quaternary International . 445 : 89-103 . doi : 10.1016/j.quaint.2017.01.007 .
- ↑ ريردون، صوفي (2022). "العثور على مومياء نادرة لحيوان ماموث صوفي صغير مع جلده وشعره في كندا" . www.cbsnews.com . تاريخ الاطلاع: 26 يونيو 2022 .
- ↑ برولكس، ميشيل (24 يونيو 2022). "«إنها مثالية وجميلة»: اكتشاف ماموث صوفي صغير مجمد في حقول الذهب في يوكون . هيئة الإذاعة الكندية . تاريخ الاطلاع: 8 نوفمبر 2022 .
- ↑ سميث، أليكس (2025). "علماء يكشفون عن جثة ماموث صغير عمرها 50 ألف عام" . www.bbc.com . بي بي سي . تاريخ الاسترجاع: 18 يناير 2025 .
- 1 2 سيريكوف، يو. بي.؛ سيريكوفا، أ. يو. (أبريل 2005). "الماموث في الأساطير والإثنوغرافيا وعلم الآثار في شمال أوراسيا" . الأنثروبولوجيا وعلم الآثار في أوراسيا . 43 (4): 8-18 . doi : 10.1080/10611959.2005.11029015 . ISSN 1061-1959 .
- ↑ نيوكومب، ريموند لي (1888). مستكشفونا المفقودون: سرد رحلة جانيت القطبية كما رواها الناجون، وفي سجلات ومذكرات الملازم دي لونغ الأخيرة. مؤرشف في 17 مارس 2016 على موقع Wayback Machine . ص 96
- ^ باتكانوف، س. (1897)، Die lrtysch-Ostjaken und ihre Volkspoesie ، المجلد. أنا، سانت بطرسبرغ: سانت بطرسبرغ، الصفحات من 123 إلى 124، أرشفة من النسخة الأصلية في 7 نوفمبر 2018
- ↑ كوهين، سي. (2002). مصير الماموث: الأحافير والأساطير والتاريخ . مطبعة جامعة شيكاغو. ص 197-198 . ISBN 978-0-226-11292-3تم الاطلاع عليه بتاريخ 10 أغسطس 2015 .
- ↑ سترونغ، دبليو دي (1934). "تقاليد الهنود الحمر في أمريكا الشمالية التي تشير إلى معرفة الماموث" . عالم الأنثروبولوجيا الأمريكي . 36 : 81-88 . doi : 10.1525/aa.1934.36.1.02a00060 .
- ↑ مايور، أ. (2005). أساطير الأحافير للأمريكيين الأوائل . برينستون: مطبعة جامعة برينستون. ص 97. ISBN 978-0-691-11345-6.
- ↑ لانكفورد، جي إي (1980). "حيوانات العصر البليستوسيني في الذاكرة الشعبية". مجلة الفولكلور الأمريكي . 93 (369): 293-304 . doi : 10.2307/540573 . JSTOR 540573 . (الاشتراك مطلوب)
- ↑ لوفير، بيرتولد (1913)، "التجارة العربية والصينية في عاج الفظ والحوت الأحادي القرن"، تونغ باو ، السلسلة الثانية، 14 (3): 329، doi : 10.1163/156853213X00213 ، hdl : 2027/hvd.32044009725912 ، JSTOR 4526349
- ^ باتكانوف 1897 ، ص 123 – 124
- 1 2 ليستر، 2007. ص 137-139
- ↑ لارمر، ب. (أبريل 2013). "صائدو أنياب الماموث" . nationalgeographic.com . مؤرشف من الأصل في 2 أبريل 2013.
- ↑ جلاس، جيه آر؛ ديفيس، إم؛ والش، تي جيه؛ سارجيس، إي جيه؛ كاكّوني، إيه؛ فيوريلو، إيه (2016). " هل تم تقديم الماموث المجمد أو الكسلان الأرضي العملاق على العشاء في نادي المستكشفين؟" . PLOS ONE . 11 (2) e0146825. Bibcode : 2016PLoSO..1146825G . doi : 10.1371/journal.pone.0146825 . PMC 4740485. PMID 26840445 .
- ^ ويون، ت. (2011). ""الأيدي المحظوظة" في مطاردة الديناصورات . مجلة شاين . تم الاطلاع عليه بتاريخ 4 يوليو 2019 .
- ↑ تشون، أليكس (30 مارس 2023). "هذه الكرة الضخمة مصنوعة من الحمض النووي للماموث الصوفي" . مجلة سميثسونيان . تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 مارس 2024 .
- 1 2 3 سجوجرن، ب. (1962). Farliga djur och djur som inte finns (باللغة السويدية). بريزما. ص. 168.
- ↑ موراي، م. (1960). "هنري توكمان: زئير الماموث سُمع حتى متحف سميثسونيان" . مكتبة تاكوما العامة. مؤرشف من الأصل في 18 يناير 2012. تم الاطلاع عليه في 17 يناير 2008 .
- ↑ مكارثي، مايكل (28 سبتمبر 2009). "السؤال الكبير: هل انقرضت الأنواع التي تُسمى "منقرضة" فعلاً، وهل سنعيد اكتشاف أي منها؟" . صحيفة الإندبندنت . تاريخ الاسترجاع: 5 أغسطس 2019 .
فهرس
روابط خارجية
بيانات متعلقة بـ Mammuthus primigenius على ويكي الأنواع- متحف التاريخ الطبيعي: "آخر الماموث" - فيديو مدته ثلاث دقائق عن انقراض الماموث الصوفي، يقدمه أدريان ليستر
- ناشيونال جيوغرافيك: "رحلة بحث عن كنز من أنياب الماموث" - فيديو مدته دقيقتان عن جمع أنياب الماموث في سيبيريا الحديثة
- الماموث
- الأفيال في ألمانيا
- الخرطوميات في العصر البليستوسيني
- الظهور الأول في العصر البليستوسيني
- ثدييات العصر البليستوسيني في أمريكا الشمالية
- حيوانات المنطقة القطبية الشمالية
- انقراضات العصر الهولوسيني
- الحيوانات المنقرضة في آسيا
- الحيوانات المنقرضة في الولايات المتحدة
- الحيوانات المنقرضة في كندا
- الحيوانات المنقرضة في ألمانيا
- الحيوانات المنقرضة في السويد
- الأفيال في السويد
- الثدييات المنقرضة في أوروبا
- الثدييات المنقرضة في أمريكا الشمالية
- تم وصف أنواع الأحافير في عام 1799
- حيوانات العصر السينوزوي في أمريكا الشمالية
- التصنيفات التي سماها يوهان فريدريش بلومنباخ
- رموز ألاسكا
- رموز فيرمونت
- التصنيفات التي فقدت عينات النوع
- الأنواع المهددة أو التي كانت مهددة بتغير المناخ
- الأنواع المهددة أو التي كانت مهددة بسبب الاستهلاك البشري
