برونتوصور

الموسوعة الحرة

برونتوصور
عينة هولوتايبية من B. excelsus (YPM 1980)، متحف بيبودي للتاريخ الطبيعي
التصنيف العلمي تعديل هذا التصنيف
اِختِصاص: حقيقيات النوى
المملكة: الحيوانات
الشعبة: الحبليات
الفرع : ديناصورات
الفرع : سحليات الورك
الفرع : † سوروبودومورفا
الفرع : † سوروبودا
العائلة الفائقة: † ثنائيات الأرجل
عائلة: † ديبلودوكيداي
(غير مصنف): † الأباتوصوريات
جنس: † مستنقع برونتوصورس ، 1879
نوع النوع
† برونتوصور إكسلسوس
المستنقع، 1879
الأنواع المشار إليها
  • † برونتوصور بارفوس
    (بيترسون وجيلمور، 1902)
  • † برونتوصور ياهناهبين
    (فيلا وريدمان، 1994)
المرادفات
  • إلوصورس بيترسون وجيلمور، 1902
  • إيوبرونتوصور باكر، 1998
مرادفات B. excelsus
  • برونتوصور أمبلاس
    مارش، 1881
  • أباتوصور إكسلسوس
    (مارش، 1879) ريجز، 1903
  • أباتوصور أمبلوس
    (مارش، 1881) ريجز، 1903
  • Atlantosaurus excelsus
    (Marsh، 1879) Steel، 1970
  • أتلانتوصور أمبلوس
    (مارش، 1881) ستيل، 1970
مرادفات B. parvus
  • إلوصوروس بارفوس
    بيترسون وجيلمور، 1902
  • أباتوصور بارفوس
    (بيترسون وجيلمور، 1902) أبتشيرتش وآخرون، 2004
مرادفات B. yahnahpin
  • أباتوصور ياهناهبين
    فيلا وريدمان، 1994
  • إيوبرونتوصور ياناهبين
    (فيلا وريدمان، 1994) باكر، 1998

برونتوصور ( / ˌb r ɒ n t ə ˈ s ɔːr ə s / ؛ [1] [2] وتعني "سحلية الرعد" منالكلمات اليونانية βροντή و brontē "الرعد" و σαῦρος و sauros "السحلية") هو جنس منالديناصورات العاشبة الصوروبودا التي عاشت في الولايات المتحدة الحاليةخلال العصر الجوراسي المتأخر . وقد وصفه عالم الحفريات الأمريكي أوثنييل تشارلز مارش في عام 1879،وأطلق على النوع النمطي اسم B. excelsus ، استنادًا إلى هيكل عظمي جزئي يفتقر إلى جمجمة تم العثور عليه في كومو بلاف ، وايومنغ .تم تسمية نوعين آخرينمن برونتوصورس : برونتوصورس بارفوس في عام 1902 وب. ياناهبين في عام 1994. عاش برونتوصورس منذ حوالي 156 إلى 146 مليون سنة (mya) خلال العصرين الكيميريديجي والتيثونيفي تكوين موريسون في ما يُعرف الآن بولاية يوتا ووايومنغ. لعقود من الزمان، كان يُعتقد أن الحيوان كان مرادفًا تصنيفيًا لقريبه المقرب أباتوصورس ، لكن دراسة أجراها إيمانويل تشوب وزملاؤه عام 2015 وجدت أنه مميز. [3] وقد شهد تمثيلًا واسع النطاق في الثقافة الشعبية، كونه الديناصور النموذجي "طويل العنق" في وسائل الإعلام العامة.

تشريح برونتوصور معروف جيدًا، حيث أظهرت الحفريات أنه كان كبيرًا وطويل العنق ورباعي الأرجل وذيل طويل ينتهي بهيكل يشبه السوط. تتميز فقرات العنق بقوة شديدة وبنية ثقيلة، على عكس أقاربه خفيفي البنية ديبلودوكس وباروصور . كانت الأطراف الأمامية قصيرة وقوية بينما كانت الأطراف الخلفية ممدودة وسميكة، مدعومة على التوالي بحزام كتف وحوض قويين البناء . تم إجراء العديد من تقديرات الحجم، حيث وصل أكبر نوع B. excelsus إلى 21-22 مترًا (69-72 قدمًا) من الرأس إلى الذيل ووزنه 15-17 طنًا (17-19 طنًا قصيرًا)، في حين وصل طول B. parvus الأصغر إلى 19 مترًا (62 قدمًا). العينات الصغيرة من برونتوصور معروفة ، حيث ينمو الأفراد الأصغر سنًا بسرعة إلى حجم البالغين في أقل من 15 عامًا.

تم تصنيف Brontosaurus ضمن عائلة Diplodocidae ، وهي مجموعة من الديناصورات ذات أعناق أقصر وذيول أطول مقارنة بعائلات أخرى مثل البراكيوصور والمامينشيصورات . تطورت الديبلودوسيدات لأول مرة في العصر الجوراسي الأوسط ولكنها بلغت ذروتها في التنوع خلال العصر الجوراسي المتأخر مع أشكال مثل Brontosaurus قبل أن تنقرض في العصر الطباشيري المبكر. Brontosaurus هو جنس في الفصيلة الفرعية Apatosaurinae ، والتي تشمل فقط Apatosaurus، والتي تتميز ببنيتها الصلبة وأعناقها السميكة . على الرغم من تسمية Apatosaurinae في عام 1929، إلا أن المجموعة لم تُستخدم بشكل صحيح حتى ورقة بحثية موسعة عام 2015، والتي وجدت أن Brontosaurus صالح. ومع ذلك، لا يزال وضع Brontosaurus غير مؤكد، حيث لا يزال بعض علماء الحفريات يعتبرونه مرادفًا لـ Apatosaurus .

نظرًا لكونه من تكوين موريسون، فقد تعايش برونتوصور مع مجموعة من الأنواع الأخرى مثل الديناصورات العاشبة مثل ستيجوصور ودرايوصور ونانوصور ، بالإضافة إلى الديناصورات اللاحمة مثل ألوصور ومارسوصور وسيراتوصور . كان هذا التكوين بمثابة نقطة جذب للتنوع البيولوجي للديناصورات العاشبة، حيث يوجد أكثر من 16 جنسًا معترفًا بها، مما أدى إلى تقسيم المناطق بين الديناصورات العاشبة المختلفة .

تاريخ الاكتشاف

رسم تخطيطي يعود إلى عام 1896 للهيكل العظمي النموذجي لـB. excelsus بواسطة OC Marsh . يعتمد الرأس على مادة مخصصة الآن لـ Brachiosaurus sp.

أعلن أوثنييل تشارلز مارش ، أستاذ علم الحفريات في جامعة ييل ، عن اكتشاف هيكل عظمي كبير وكامل إلى حد ما لديناصورات سوروبود في عام 1879. وقد جمع ويليام هارلو ريد العينة من صخور تكوين موريسون في كومو بلاف ، وايومنغ . وقد حددها على أنها تنتمي إلى جنس ونوع جديدين تمامًا، أطلق عليهما اسم برونتوصور إكسلسوس ، [4] بمعنى "سحلية الرعد"، من الكلمة اليونانية برونتوصور / βροντη التي تعني "الرعد" وساوروس / σαυρος التي تعني "سحلية"، [5] ومن اللاتينية إكسلسوس ، "نبيل" أو "عالي". [6] بحلول هذا الوقت، أصبح تكوين موريسون مركزًا لحروب العظام ، وهي منافسة على جمع الحفريات بين مارش وعالم حفريات مبكر آخر، إدوارد درينكر كوب . وبسبب هذا، تم التعجيل بنشر وأوصاف التصنيفات التي أجراها مارش وكوب في ذلك الوقت. [7] كانت عينة نوع برونتوصور إكسلسوس ( YPM 1980 ) واحدة من أكثر الهياكل العظمية اكتمالًا المعروفة في ذلك الوقت، حيث حافظت على العديد من الفقرات العنقية المميزة ولكن الهشة. [8] اعتقد مارش أن برونتوصور كان عضوًا في Atlantosauridae ، وهي مجموعة من ديناصورات الصوروبودا أطلق عليها اسمًا في عام 1877 والتي تضمنت أيضًا أتلانتوصور وأباتوصور . [8] بعد عام في عام 1880، تم جمع هيكل عظمي جزئي آخر خلف الجمجمة لبرونتوصور بالقرب من كومو بلاف بواسطة ريد، [9] [10] بما في ذلك عناصر الأطراف المحفوظة جيدًا. [3] أطلق مارش على الهيكل العظمي الثاني اسم Brontosaurus amplus ("سحلية الرعد الكبيرة") في عام 1881، [10] لكنه اعتُبر مرادفًا لـ B. excelsus في عام 2015. [ 3]

في أغسطس 1883، جمع مارشال ب. فيلتش جمجمة جزئية مفككة (USNM V 5730) من ديناصور سوروبود أبعد جنوبًا في مقلع فيلتش في جاردن بارك ، كولورادو وأرسل العينة إلى جامعة ييل. [11] [12] أحال مارش الجمجمة إلى B. excelsus ، [11] [13] ظهر لاحقًا في إعادة بناء هيكل عظمي لعينة من نوع B. excelsus في عام 1891 [13] وظهر الرسم التوضيحي مرة أخرى في منشور مارش البارز، ديناصورات أمريكا الشمالية ، في عام 1896. [8] في متحف ييل بيبودي ، تم تركيب الهيكل العظمي لبرونتوصور إكسلسوس في عام 1931 بجمجمة تستند إلى إعادة بناء مارش لجمجمة مقلع فيلتش. [14] بينما كانت معظم المتاحف في ذلك الوقت تستخدم قوالب كاماراصوروس للجماجم، قام متحف بيبودي بنحت جمجمة مختلفة تمامًا بناءً على استطلاع مارش. [14] [11] كانت جمجمة مارش غير دقيقة لعدة أسباب أخرى: فقد تضمنت أنوفًا موجهة للأمام، وهو شيء مختلف حقًا عن أي ديناصور آخر، ونوافذ تختلف عن الرسم والجماجم الأخرى. كان الفك السفلي مبنيًا على كاماراصوروس . [ 14] في عام 1998، تم اقتراح أن جمجمة مقلع فيلتش التي أدرجها مارش في ترميمه الهيكلي عام 1896 تنتمي إلى براكيوصور بدلاً من ذلك [11] وتم دعم ذلك في عام 2020 بإعادة وصف مادة براكيوصوريد الموجودة في مقلع فيلتش. [12]

ثاني إصدار من Dinosaur Rush ومشكلة الجمجمة

حامل قديم لديناصور أباتوصورين يُشار إليه باسم B. excelsus (عينة AMNH 460) مع جمجمة منحوتة، اكتمل في عام 1905، متحف التاريخ الطبيعي الأمريكي

خلال رحلة متحف كارنيجي إلى وايومنغ في عام 1901، جمع ويليام هارلو ريد هيكلًا عظميًا آخر لبرونتوصور ، وهو هيكل عظمي جزئي خلف الجمجمة لصغير صغير (CM 566)، بما في ذلك الأطراف الجزئية. ومع ذلك، تم العثور على هذا الفرد مختلطًا بهيكل عظمي كامل إلى حد ما لشخص بالغ (UW 15556). [15] كان الهيكل العظمي البالغ على وجه التحديد محفوظًا جيدًا للغاية، حيث يحمل العديد من فقرات العنق والذيل، وهو العينة الأكثر اكتمالاً من هذا النوع. [3] مُنحت الهياكل العظمية اسم جنس ونوع جديد، Elosaurus parvus ("سحلية الحقل الصغيرة")، بواسطة أولوف أ. بيترسون وتشارلز جيلمور في عام 1902. [15] جاءت كلتا العينتين من عضو حوض Brushy Basin في تكوين موريسون. تم نقل النوع لاحقًا إلى Apatosaurus بواسطة العديد من المؤلفين [16] [17] في عام 2008، تم جمع هيكل عظمي خلف الجمجمة كامل تقريبًا لأباتوصور في ولاية يوتا بواسطة أطقم تعمل في جامعة بريغهام يونغ (BYU 1252-18531) حيث يتم عرض بعض البقايا حاليًا. [3] الهيكل العظمي غير موصوف، لكن العديد من ميزات الهيكل العظمي مشتركة مع A. parvus . [3] تم وضع النوع في Brontosaurus Tschopp et al. في عام 2015 أثناء دراستهم الشاملة لـ Diplodocidae . [18] [3]

إنفوجراف يوضح تاريخ الديناصورات برونتوصور وأباتوصور وفقًا لتشوب وآخرين عام 2015

في طبعة عام 1903 من السلسلة الجيولوجية لمتحف فيلد كولومبيان، زعم إلمر ريجز أن برونتوصورس لم يكن مختلفًا بدرجة كافية عن أباتوصورس لضمان جنس منفصل، لذلك ابتكر تركيبة جديدة أباتوصورس إكسلسوس له. وذكر ريجز أنه "في ضوء هذه الحقائق، يمكن اعتبار الجنسين مترادفين. ونظرًا لأن مصطلح " أباتوصورس " له الأولوية، فسيتم اعتبار " برونتوصورس " مرادفًا". [19] ومع ذلك، قبل تركيب عينة المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي، اختار هنري فيرفيلد أوزبورن تسمية الهيكل العظمي " برونتوصورس "، على الرغم من أنه كان خصمًا قويًا لمارش وتصنيفاته. [14] [20]

في عام 1905، كشف المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي (AMNH) عن أول هيكل عظمي مثبت على الإطلاق لصوروبود، وهي عينة مركبة (مصنوعة بشكل أساسي من عظام من AMNH 460) أشاروا إليها باسم Brontosaurus excelsus . كانت عينة AMNH مكتملة للغاية، ولم ينقصها سوى الأقدام، من العينة AMNH 592 تمت إضافتها إلى الحامل، وعظام الساق والكتف السفلية، المضافة من AMNH 222، وعظام الذيل، المضافة من AMNH 339. [21] لإكمال الحامل، تم تصميم بقية الذيل ليظهر كما اعتقد مارش أنه يجب أن يكون، مما يعني أنه يحتوي على عدد قليل جدًا من الفقرات. بالإضافة إلى ذلك، تم وضع نموذج منحوت لما شعر المتحف أنه قد يبدو عليه جمجمة هذا المخلوق الضخم على الهيكل العظمي. لم تكن هذه جمجمة دقيقة مثل جمجمة ديبلودوكس ، والتي تبين لاحقًا أنها أكثر دقة، ولكنها كانت تستند إلى "عظام الجمجمة الأكبر والأسمك والأقوى والفكين السفليين وتيجان الأسنان من ثلاثة محاجر مختلفة". [22] [19] [23] [24] من المحتمل أن تكون هذه الجماجم هي جماجم كاماراصوروس ، وهو النوع الوحيد الآخر من الديناصورات الذي عُرف عنه في ذلك الوقت مادة جيدة من الجمجمة. أشرف آدم هيرمان على بناء الجبل، لكنه فشل في العثور على جماجم برونتوصوروس . واضطر هيرمان إلى نحت جمجمة بديلة يدويًا. لاحظ هنري فيرفيلد أوزبورن في منشور أن الجمجمة كانت "تخمينية إلى حد كبير ومبنية على جمجمة موروصوروس " ( كاماراصوروس الآن ). [14]

في عام 1909، عُثر على جمجمة أباتوصور ، خلال أول رحلة استكشافية إلى ما سيصبح مقلع كارنيجي في النصب التذكاري الوطني للديناصورات ، بقيادة إيرل دوغلاس. عُثر على الجمجمة على بعد أمتار قليلة من هيكل عظمي (العينة CM 3018) تم تحديده على أنه النوع الجديد أباتوصور لويزا . تم تسمية الجمجمة CM 11162 وكانت تشبه إلى حد كبير جمجمة ديبلودوكس . تم قبولها على أنها تنتمي إلى عينة أباتوصور من قبل دوغلاس ومدير متحف كارنيجي ويليام جيه هولاند ، على الرغم من رفض علماء آخرين، وأبرزهم أوزبورن، هذا التعريف. دافع هولاند عن وجهة نظره في عام 1914 في خطاب أمام الجمعية الأمريكية لعلم الحفريات ، ومع ذلك فقد ترك جبل متحف كارنيجي بدون رأس. بينما اعتقد البعض أن هولاند كان يحاول تجنب الصراع مع أوزبورن، اشتبه آخرون في أن هولاند كان ينتظر حتى يتم العثور على جمجمة ورقبة مفصلية لتأكيد ارتباط الجمجمة بالهيكل العظمي. [14] بعد وفاة هولاند في عام 1934، تم وضع قالب جمجمة كاماراصور على الحامل بواسطة موظفي المتحف. [20]

تصحيح الجمجمة، والاكتشافات المتجددة، وإعادة التقييم

جمجمة " برونتوصور " المنحوتة في متحف ييل بيبودي ، والتي كانت مستوحاة من حفريات كاماراصورس وبراكيوصورس .

لم يتم ذكر جمجمة أباتوصور في الأدبيات حتى سبعينيات القرن العشرين عندما أعاد جون ستانتون ماكنتوش وديفيد بيرمان وصف جماجم ديبلودوكس وأباتوصور في عام 1975. [24] ووجدوا أنه على الرغم من أنه لم ينشر رأيه أبدًا، إلا أن هولاند كان محقًا على الأرجح في أن أباتوصور وبرونتوصور كان لديهما جمجمة تشبه ديبلودوكس . [24] ووفقًا لهما، فإن العديد من الجماجم التي يُعتقد منذ فترة طويلة أنها تنتمي إلى ديبلودوكس قد تكون بدلاً من ذلك جماجم أباتوصور . [24] أعادوا تعيين جماجم متعددة لأباتوصور بناءً على الفقرات المرتبطة والمرتبطة ارتباطًا وثيقًا. [24] على الرغم من دعمهم لهولندا، فقد تم افتراض أن أباتوصور ربما كان يمتلك جمجمة تشبه كاماراصور ، بناءً على سن مفكك يشبه كاماراصور تم العثور عليه في الموقع الدقيق حيث تم العثور على عينة أباتوصور قبل سنوات. [24] ومع ذلك، فإن هذه السن لا تأتي من أباتوصور . [25] في 20 أكتوبر 1979، بعد المنشورات التي أجراها ماكنتوش وبيرمان، تم تركيب أول جمجمة لأباتوصور على هيكل عظمي في متحف، وهو متحف كارنيجي. [20] في عام 1995، حذا متحف التاريخ الطبيعي الأمريكي حذوه، وكشف النقاب عن هيكله العظمي المعاد تركيبه (المسمى الآن أباتوصور إكسلسوس ) بذيل مصحح وجمجمة جديدة مصبوبة من أ. لويزا . [21] في عام 1998، أحال روبرت ت. باكر جمجمة وفك أباتوصورين من كومو بلاف إلى برونتوصور إكسلسوس ( تايت 099-01) ، على الرغم من أن الجمجمة لا تزال غير موصوفة. [26] في عام 2011، تم وصف أول عينة من أباتوصور حيث تم العثور على جمجمة مفصلية مع فقراتها العنقية. وُجِد أن هذه العينة، CMC VP 7180، تختلف في كل من سمات الجمجمة والرقبة عن A. louisae ، كما وُجِد أن العينة تحتوي على غالبية السمات المرتبطة بتلك الموجودة في A. ajax . [27]

تم اكتشاف عينة أخرى من أباتوصورين يشار إليها الآن باسم برونتوصور في عام 1993 بواسطة متحف تيت الجيولوجي ، أيضًا من تكوين موريسون في وسط وايومنغ. تتكون العينة من هيكل عظمي جزئي خلف الجمجمة، بما في ذلك يد كاملة وفقرات متعددة، ووصفها جيمس فيلا وبات ريدمان بعد عام. [26] أطلق فيلا وريدمان على العينة اسم أباتوصور ياهناهبين ("السحلية المخادعة التي ترتدي ياهناهبين")، لكن روبرت ت. باكر أطلق عليها اسم الجنس إيوبرونتوصور في عام 1998. [26] يعتقد باكر أن إيوبرونتوصور كان السلف المباشر لبرونتوصور، [26] على الرغم من أن التحليل التطوري الذي أجراه تشوب وآخرون وضع بي. ياهناهبين على أنه النوع الأساسي تقريبًا من برونتوصور. [3]

اتفق جميع علماء الحفريات تقريبًا في القرن العشرين مع ريجز على أنه يجب تصنيف جميع أنواع أباتوصور وبرونتوصور في جنس واحد. وفقًا لقواعد ICZN ، التي تحكم الأسماء العلمية للحيوانات، فإن اسم أباتوصور ، الذي نُشر أولاً، كان له الأولوية؛ اعتُبر برونتوصور مرادفًا مبتدئًا وبالتالي تم التخلص منه من الاستخدام الرسمي. [28] [29] [30] [31] وعلى الرغم من ذلك، جادل عالم حفريات واحد على الأقل - روبرت ت. باكر - في التسعينيات بأن أ. أجاكس وأ . إكسلسوس متميزان بدرجة كافية بحيث يستمر الأخير في استحقاق جنس منفصل. [26] في عام 2015، خلصت دراسة موسعة للعلاقات بين الديبلودوسيدات أجراها إيمانويل تشوب وأوكتافيو ماتيوس وروجر بنسون إلى أن برونتوصور كان بالفعل جنسًا صالحًا من الصوروبودات المتميزة عن أباتوصور . طور العلماء طريقة إحصائية لتقييم الاختلافات بين الأجناس والأنواع الأحفورية بشكل أكثر موضوعية وخلصوا إلى أنه يمكن "إحياء" برونتوصور كاسم صالح. لقد عينوا نوعين سابقين من أباتوصور ، أ. بارفوس، وأ . ياناهبين ، إلى برونتوصور ، بالإضافة إلى النوع النمطي ب. إكسلسوس . [3] قوبل المنشور ببعض الانتقادات من علماء الحفريات الآخرين، بما في ذلك مايكل ديميك، [32] دونالد بروثيرو ، الذي انتقد رد فعل وسائل الإعلام على هذه الدراسة ووصفها بأنها سطحية وسابقة لأوانها، [33] والعديد من الآخرين أدناه. يواصل بعض علماء الحفريات، مثل جون وريبيكا فوستر، اعتبار برونتوصور مرادفًا لأباتوصور . [34] [35]

وصف

كان برونتوصور حيوانًا كبيرًا وطويل العنق ورباعي الأرجل وذيل طويل يشبه السوط وأطراف أمامية أقصر قليلاً من أطرافه الخلفية. أكبر الأنواع، برونتوصور إكسلسوس ، يصل طوله من الرأس إلى الذيل إلى 21-22 مترًا (69-72 قدمًا) ويصل وزنه إلى 15-17 طنًا (17-19 طنًا قصيرًا)؛ كانت الأنواع الأخرى أصغر حجمًا، حيث يبلغ طولها 19 مترًا (62 قدمًا) ويصل وزنها إلى 14 طنًا (15 طنًا قصيرًا). [36] [37] لم يتم العثور على جمجمة برونتوصور ولكنها ربما كانت مشابهة لجماجم أباتوصور وثيق الصلة . تم العثور على العديد من جماجم أباتوصور ، وكلها صغيرة جدًا بالنسبة للجسم. كانت أنوفهم مربعة ومنخفضة، على عكس أنوف الماكروناريين . [38] كانت فكي الأباتوصور والديبلودوسيدات الأخرى مبطنة بأسنان تشبه الملعقة (تشبه الإزميل) والتي كانت تتكيف مع أكل الأعشاب. [25] [27]

فقرات

فقرة عنقية (أعلى) وظهرية (أسفل) من B. excelsus.
مقارنة بين ثلاث عينات وإنسان: عينة من أوكلاهوما من Apatosaurus ajax (برتقالي)، و A. louisae (أحمر)، و Brontosaurus parvus (أخضر)

مثل تلك الموجودة في الديبلودوسيدات الأخرى ، كانت فقرات الرقبة متشعبة بعمق على الجانب الظهري؛ أي أنها تحمل أشواكًا مقترنة، مما أدى إلى رقبة واسعة وعميقة. [39] يتكون العمود الفقري والذيل من 15 فقرة عنقية وعشرة فقرات ظهرية وخمسة فقرات عجزية وحوالي 82 فقرة ذيلية، استنادًا إلى أباتوصور . وقد لوحظ أن عدد الفقرات الذيلية يختلف، حتى داخل النوع الواحد. تحمل الفقرات الموجودة في الرقبة والجذع والعجز لدى الديناصورات ثقوبًا هوائية كبيرة على جوانبها الجانبية. [10] تُستخدم هذه الثقوب لتخفيف وزن العظام مما يساعد في إبقاء الحيوان أخف وزنًا. داخل الفقرات أيضًا، تعمل جدران العظام الملساء بالإضافة إلى الرتوج على تكوين جيوب من الهواء للحفاظ على وزن العظام. [40] يمكن ملاحظة هياكل مماثلة في الطيور والثدييات الكبيرة. [41] كانت الفقرات العنقية أكثر قوة من فقرات الديبلودوسيدات الأخرى، كما هو الحال في أباتوصور . على الجوانب الجانبية للفقرات العنقية، كان للأباتوصوريات نتوءات عظمية متطورة وسميكة (امتدادات على الجوانب الجانبية للفقرات التي تلتصق بالأضلاع العنقية) والتي من شأنها أن تشير إلى البطن تحت المركز . كانت هذه النتوءات العظمية جنبًا إلى جنب مع النتوءات العظمية الكثيفة والأضلاع العنقية بمثابة مرساة قوية لعضلات الرقبة، والتي يمكن أن تتحمل قوة شديدة. [42] كانت الفقرات العنقية أيضًا أكثر مربعًا من تلك الموجودة في الديناصورات الأخرى بسبب نتوءاتها العظمية المقطوعة وبنيتها الطويلة. [43] [3] تكون هذه الفقرات مثلثة الشكل في المنظر الأمامي، بينما تكون غالبًا مدورة أو مربعة في أجناس مثل كاماراصور. على الرغم من كونها هوائية، يُعتقد أن رقبة برونتوصور كانت ضعف كتلة رقبة الديبلودوسيدات الأخرى بسبب متانة الأولى. [42] يختلف برونتوصور عن أباتوصور في أن قاعدة الأشواك العصبية للفقرات الظهرية الخلفية أطول من عرضها. تختلف أيضًا فقرات العنق للأنواع داخل برونتوصور ، مثل عدم وجود درنات على الأشواك العصبية في برونتوصور إكسلسوس والتوسع الجانبي للأشواك العصبية غير المتفرعة في برونتوصور بارفوس. [3]

كانت فقراتها الظهرية قصيرة ذات مراكز كبيرة ( حفريات ضحلة) على جوانبها الجانبية، وإن لم تكن واسعة النطاق مثل الفقرات العنقية. [44] القنوات العصبية، التي تحتوي على النخاع الشوكي للعمود الفقري، بيضاوية وكبيرة في الفقرات الظهرية. تبرز الأضلاع إلى الخارج وتنحني إلى الأسفل في شكل خطاف. تكون الأشواك العصبية سميكة في المنظر الأمامي الخلفي مع قمة متشعبة. [3] تزداد الأشواك العصبية للفقرات الظهرية في الارتفاع باتجاه الذيل، مما يخلق ظهرًا مقوسًا. تشكل الأشواك العصبية للأباتوصوريات أكثر من نصف ارتفاع الفقرات. تكون الأسطح الوسطى للأشواك العصبية مستديرة برفق في B. yahnahpin ، بينما في B. spp. الأخرى فهي ليست كذلك. [3] الأضلاع الظهرية ليست ملتحمة أو متصلة بإحكام بفقراتها، بل تكون مفصلية بشكل فضفاض. [22] يوجد عشرة أضلاع ظهرية على جانبي الجسم. [19] توجد حفريات متوسعة داخل العجز مما يجعله على شكل أسطوانة مجوفة. تندمج الأشواك العصبية العجزية معًا في صفيحة رقيقة. اندمجت الفقرة الذيلية الخلفية بشكل خفيف مع الفقرات العجزية، لتصبح جزءًا من الصفيحة. داخليًا، تم توسيع القناة العصبية . [45] [46] [19] كان شكل الذيل نموذجيًا لديبلودوسيدات، كونه نحيفًا نسبيًا، بسبب انخفاض ارتفاع الأشواك الفقارية بسرعة كلما ابتعدت عن الوركين. كما هو الحال في الديبلودوسيدات الأخرى، كان الجزء الأخير من ذيل برونتوصور يمتلك بنية تشبه السوط. [22] يحمل الذيل أيضًا نظامًا واسعًا من الأكياس الهوائية لتخفيف وزنه، كما هو موضح في عينات من ب. بارفوس . [47] [48]

الأطراف

استعادة B. excelsus

يُعرف العديد من عظام الكتف من برونتوصور ، وكلها طويلة ورفيعة ذات أعمدة ممدودة نسبيًا. [ 45] إحدى السمات التي تميز برونتوصور وأباتوصور هي وجود انخفاض على الوجه الخلفي للكتف، والذي يفتقر إليه الأخير. كما أن لكتف برونتوصور امتدادًا مستديرًا من حافته، وهي سمة فريدة لبرونتوصور بين الأباتوصورينات. [3] تشريح الغراب يشبه إلى حد كبير تشريح أباتوصور ، مع مخطط مربع في المنظر الظهري. تم الحفاظ على عظام المؤخرة في بعض عينات برونتوصور، والتي تعرض مخططًا بيضاويًا. [10] تشمل عظام الورك الحرقفة القوية وعظم العانة وعظم الفخذ المندمجين . كانت عظام الأطراف أيضًا قوية جدًا، [49] حيث يشبه عظم العضد عظم كاماراصوروس ، وكانت عظام ب. إكسلسوس متطابقة تقريبًا مع عظام أباتوصور أجاكس . كان لعظم العضد ساق عظمي رفيع ونهايات عرضية أكبر. يحمل نهايته الأمامية قمة دالية صدرية كبيرة ، كانت على أطراف العظم. [50] لاحظ تشارلز جيلمور في عام 1936 أن عمليات إعادة البناء السابقة اقترحت خطأً أن عظم الكعبرة والزند يمكن أن يتقاطعا، بينما كانا سيبقيان متوازيين في الحياة. [22] كان لدى برونتوصور مخلب واحد كبير على كل طرف أمامي يواجه الجسم، في حين أن بقية السلاميات تفتقر إلى الظفر . [51] حتى بحلول عام 1936، تم الاعتراف بأنه لا يوجد ديناصورات سوروبود لديها أكثر من مخلب يد محفوظ، وهذا المخلب الواحد مقبول الآن على أنه العدد الأقصى في المجموعة بأكملها. [22] [52] عظام مشط اليد ممدودة وأرق من السلاميات، تحمل نهايات مفصلية مربعة على وجهيها القريب والبعيد. [8] عظم المخلب الأمامي الوحيد منحني قليلاً ومختصر بشكل مربع في الطرف الأمامي. صيغة السلاميات هي 2-1-1-1-1، مما يعني أن الإصبع الداخلي (السلاميات) على الطرف الأمامي له عظمتان والآخر له عظمة واحدة. عظم المخلب اليدوي الوحيد (الأظفار) منحني قليلاً ومختصر بشكل مربع في الطرف الأمامي. تختلف نسب عظام اليد داخل Apatosaurinae أيضًا، مع B. yahnahpin نسبة أطول عظام مشط اليد إلى طول نصف القطر حوالي 0.40 أو أكبر مقارنة بقيمة أقل في Apatosaurus louisae . [3] عظام الفخذ في Brontosaurus قوية جدًا وتمثل بعضًا من أقوى عظام الفخذ لأي عضو من Sauropoda. تختلف عظام القصبة والشظية عن العظام النحيلة في Diplodocus ولكنها لا يمكن تمييزها تقريبًا عن عظام Camarasaurus . الشظية أطول وأنحف من القصبة. تحتوي قدم Brontosaurus على ثلاثة مخالب على الأصابع الداخلية ؛ صيغة الأرقام هي 3-4-5-3-2. عظم مشط القدم الأول هو الأكثر قوة ، وهي سمة مشتركة بين diplodocids. [22] يختلف عظام القتاد في B. excelsus عن الأنواع الأخرى في أنه يفتقر إلى رف بطني موجه جانبيًا. [3]

تصنيف

برونتوصور هو عضو في عائلة Diplodocidae، وهي فرع من الديناصورات العملاقة من نوع الصوروبودا . تضم العائلة بعضًا من أطول وأكبر المخلوقات التي سارت على الأرض على الإطلاق، بما في ذلك Diplodocus و Supersaurus و Barosaurus . تطورت الديبلودوسيدات لأول مرة خلال العصر الجوراسي الأوسط في ما يُعرف الآن بولاية جورجيا ، وانتشرت إلى أمريكا الشمالية خلال العصر الجوراسي المتأخر. [53] يتم تصنيف برونتوصور في الفصيلة الفرعية Apatosaurinae، والتي تشمل أيضًا Apatosaurus وربما جنسًا واحدًا أو أكثر غير مسمى. [3] وصف أوثنييل تشارلز مارش برونتوصور بأنه حليف لأتلانتوصور ، ضمن المجموعة المنحلة الآن Atlantosauridae . [19] [54] في عام 1878، رفع مارش عائلته إلى مرتبة رتبة فرعية، بما في ذلك أباتوصور ، وبرونتوصور ، وأتلانتوصور ، وموروصور (= كاماراصور )، وديبلودوكوس . وصنف هذه المجموعة ضمن فئة الصوروبودا. في عام 1903، ذكر إلمر إس. ريجز أن اسم الصوروبودا سيكون مرادفًا ثانويًا للأسماء السابقة، وصنف الأباتوصور ضمن فئة أوبيسثوكويليا . [19] لا يزال معظم المؤلفين يستخدمون الصوروبودا كاسم للمجموعة. [17]

هيكل عظمي لأباتوصورين من المتحف الوطني للتاريخ الطبيعي (ربما يكون B. excelsus ، العينة AMNH 460) كما أعيد عرضه في عام 1995

تم تسمية Brontosaurus في الأصل من قبل مكتشفه Othniel Charles Marsh في عام 1879، وكان يُنظر إليه لفترة طويلة على أنه مرادف ثانوي لـ Apatosaurus ؛ تم إعادة تصنيف نوعه، Brontosaurus excelsus ، إلى A. excelsus في عام 1903. ومع ذلك، خلصت دراسة موسعة نُشرت في عام 2015 بواسطة فريق بحثي بريطاني برتغالي مشترك إلى أن Brontosaurus كان جنسًا صالحًا من الديناصورات السوروبودية المتميزة عن Apatosaurus . [3] [55] [56] ومع ذلك، لا يتفق جميع علماء الحفريات مع هذا التقسيم. [57] [33] صنفت نفس الدراسة نوعين إضافيين كانا يُعتبران ذات يوم Apatosaurus و Eobrontosaurus على أنهما Brontosaurus parvus و Brontosaurus yahnahpin على التوالي. [3]

Cladogram of the Diplodocidae بعد Tschopp، Mateus ، وBenson (2015): [3]

ثنائيات الأجنحة

صِنف

  • تم تسمية Brontosaurus excelsus ، النوع النموذجي من Brontosaurus ، لأول مرة بواسطة Marsh في عام 1879. وقد تم تخصيص العديد من العينات للنوع، مثل FMNH P25112، الهيكل العظمي الموجود في متحف فيلد للتاريخ الطبيعي ، والذي وجد منذ ذلك الحين أنه يمثل نوعًا غير معروف من الأباتوصورين. Brontosaurus amplus ، هو مرادف ثانوي لـ B. excelsus . لذلك فإن B. excelsus يشمل فقط عينة نوعه والعينة النموذجية لـ B. amplus . [3] [17] ويقدر أن أكبر هذه العينات قد بلغ وزنها ما يصل إلى 15 طنًا وبلغ طولها 22 مترًا (72 قدمًا) من الرأس إلى الذيل. [36] تم الإبلاغ عن حفريات B. excelsus النهائية المعروفة من محاجر ريد 10 و 11 من عضو حوض موريسون لتكوين موريسون في مقاطعة ألباني، وايومنغ ، والتي يرجع تاريخها إلى أواخر عصر الكيميريدجيان، [3] [31] منذ حوالي 152 مليون سنة.
  • تم إعادة تعيين Brontosaurus parvus ، الذي وصفه بيترسون وجيلمورلأول مرة باسم Elosaurus في عام 1902، إلى Apatosaurus في عام 1994، وإلى Brontosaurus في عام 2015. تشمل العينات المخصصة لهذا النوع النمط الكامل، CM 566 (هيكل عظمي جزئي لصغير عُثر عليه في Sheep Creek Quarry 4 في مقاطعة ألباني، وايومنغ)، BYU 1252-18531 (هيكل عظمي كامل تقريبًا عُثر عليه في يوتا ومُثبت في جامعة بريغهام يونغ )، والهيكل العظمي الجزئي UW 15556. يعود تاريخه إلى منتصف Kimmeridgian. [17] يُقدر أن العينات البالغة قد بلغ وزنها ما يصل إلى 14 طنًا وبلغ طولها من الرأس إلى الذيل 22 مترًا (72 قدمًا). [36]
    الطرف الأمامي الأيسر لـ B. yahnahpin ، متحف موريسون للتاريخ الطبيعي
  • برونتوصور ياهناهبين هو أقدم الأنواع، والمعروف من موقع واحد من تكوين موريسون السفلي، محجر بيرثا، في مقاطعة ألباني، وايومنغ، ويرجع تاريخه إلى حوالي 155 مليون سنة مضت. [58] [59] نما حتى وصل طوله إلى 21 مترًا (69 قدمًا). [60] وصفه جيمس فيلا وباتريك ريدمان في عام 1994 بأنه نوع من أباتوصور ( A. yahnahpin ). [61] الاسم المحدد مشتق من لاكوتا ماه-كو ياه-ناه-بين ، "قلادة الصدر"، في إشارة إلى أزواج الأضلاع القصية التي تشبه أنابيب الشعر التي ترتديها القبيلة تقليديًا. العينة النمطية هي TATE-001، هيكل عظمي خلف الجمجمة مكتمل نسبيًا تم العثور عليه في تكوين موريسون السفلي في وايومنغ. كما تمت الإشارة إلى بقايا أكثر تجزئة للنوع.إعادة التقييم التي أجراها روبرت ت. باكر في عام 1998 أنها أكثر بدائية، لذلك صاغ باكر الاسم العام الجديد Eobrontosaurus ، المشتق من الكلمة اليونانية eos ، "الفجر"، و Brontosaurus . [26]

المخطط التفرعي أدناه هو نتيجة تحليل أجراه Tschopp وMateus وBenson (2015). قام المؤلفون بتحليل معظم عينات نوع الديبلودوسيد بشكل منفصل لاستنتاج أي عينة تنتمي إلى أي نوع وجنس. [3]

 أباتوصوريناي 

YPM 1840 ( نوع أتلانتوسوروس immanis )

NSMT-PV 20375

المتحف الوطني للتاريخ الطبيعي 460

 أباتوصور 
 أباتوصور أجاكس 

YPM 1860 ( نوع Apatosaurus ajax )

 أباتوصور لويزا 

CM 3018 ( نوع Apatosaurus louisae )

YPM 1861 ( نوع Apatosaurus laticollis )

 برونتوصور 
 برونتوصور اكسيلسوس 

YPM 1980 ( نوع Brontosaurus excelsus )

YPM 1981 ( نوع برونتوصور أمبلوس )

AMNH 5764 ( نوع Amphicoelias altus )

FMNH P25112

 برونتوصور ياناهبين 

تيت-001 ( نوع Eobrontosaurus yahnahpin )

 برونتوصور بارفوس 

CM 566 ( نوع Elosaurus parvus )

UM 15556

جامعة بريغهام يونغ 1252-18531

علم الأحياء القديمة

عندما تم وصف برونتوصور في عام 1879، كان المفهوم السائد في المجتمع العلمي هو أن الديناصورات كانت شبه مائية ، زواحف خاملة وغير نشطة. [62] [4] [8] في منشور أوثنييل مارش بعنوان ديناصورات أمريكا الشمالية ، وصف الديناصور بأنه "برمائي إلى حد ما، وكان طعامه على الأرجح نباتات مائية أو نباتات عصارية أخرى". [8] هذا غير مدعوم بأدلة أحفورية. بدلاً من ذلك، كانت الديناصورات نشطة ولديها تكيفات للسكن على الأرض. [28] لاحظ مارش أيضًا افتقار الحيوان المفترض إلى الذكاء بناءً على صغر حجم الجمجمة والحبل العصبي النحيل في محجر فيلتش . وجدت الأبحاث الحديثة علامات على الذكاء في الديناصورات، على غرار الطيور الحديثة، على الرغم من أن الديناصورات كانت لها أدمغة صغيرة نسبيًا. [63]

وقد تم اقتراح استخدامات مختلفة للمخلب المفرد الموجود على الطرف الأمامي للزواحف. أحد الاقتراحات هو أنه كان يستخدم للدفاع، ولكن شكله وحجمه يجعل هذا الأمر غير مرجح. وكان من المحتمل أيضًا أنه كان يستخدم للبحث عن الطعام، ولكن الاستخدام الأكثر احتمالاً للمخلب كان الإمساك بأشياء مثل جذوع الأشجار أثناء التسلق. [52]

تُظهِر آثار أقدام الديناصورات مثل برونتوصور أن متوسط ​​المسافة التي قطعتها كانت حوالي 20-40 كم (10-25 ميل) في اليوم، وكان من الممكن أن تصل إلى سرعة قصوى تبلغ 20-30 كم/ساعة (12-19 ميلاً في الساعة). [64] قد يكون بطء حركة الديناصورات بسبب العضلات الضئيلة أو الارتداد بعد الخطوات. [65] من المعروف وجود أثر محتمل للقدمين لأباتوصور صغير ، لكن هناك خلاف حول ما إذا كان من الممكن أن يكون هذا ممكنًا بالنسبة للديناصورات. [66]

النظام الغذائي ومتطلبات الطاقة

نظرًا لكونه ديناصورًا من فصيلة الديبلودوسيد، كان برونتوصور عاشبًا ويتغذى على السرخس والسيكادويدات والسراخس البذرية وذيول الخيل ، ويأكل على ارتفاع الأرض كمتصفح غير انتقائي . [38] إن طريقة الاستبدال وعلم وظائف الأعضاء لأسنان أباتوصور فريدة من نوعها، حيث يتم استبدال صف الأسنان بالكامل دفعة واحدة وبنسبة تصل إلى 60٪ أكثر من ديبلودوكس. أسنان أباتوصور سميكة وتفتقر إلى الأسنان وهي أسطوانية بقوة في المقطع العرضي بينما تكون طويلة ونحيلة وبيضاوية في المقطع العرضي في ديبلودوكس . تشير هذه الخصائص إلى أن أباتوصور، وربما برونتوصور ، استهلك نباتات أكثر صلابة من ديبلودوكس . [25] تتمتع الديبلودوسيدات بشكل عام أيضًا بأعناق أقصر من الماكروناتريانا ذات الرقبة الطويلة والمائلة رأسياً. سيؤدي هذا إلى تقسيم المنافذ ، وبالتالي تجنب التصنيفات المختلفة المنافسة المباشرة مع بعضها البعض بسبب التغذية على نباتات مختلفة وعلى ارتفاعات مختلفة. [67] تم وضع فرضيات لمتطلبات الغذاء لبرونتوصور ، على الرغم من صعوبة التنبؤ بذلك بسبب عدم وجود نظائر حديثة. [68] تتطلب ذوات الدم الحار (الثدييات) وذوات الدم البارد (الزواحف) كمية معينة من التغذية للبقاء على قيد الحياة والتي ترتبط بعملية التمثيل الغذائي وكذلك حجم الجسم. تم إجراء تقديرات الضروريات الغذائية لبرونتوصور في عام 2010، مع تخمين 2•10^4 إلى 50•10^4 كيلو جول مطلوب يوميًا. أدى هذا إلى فرضيات حول توزيعات برونتوصور لتلبية هذا المطلب، على الرغم من اختلافها حول ما إذا كان من ذوات الدم الحار أو من ذوات الدم الحار. إذا كان برونتوصور من ذوات الدم الحار، فقد يكون من الممكن أن يعيش عدد أقل من الأفراد البالغين مقارنة بذوات الدم البارد، والتي قد يكون لديها عشرات الحيوانات لكل كيلومتر مربع. [69] [70] وبسبب هذا، تم طرح نظرية مفادها أن برونتوصور وغيره من الديناصورات التي تعيش داخل البيئة القاحلة لتكوين موريسون شاركت في الهجرات بين مواقع التغذية. [68] يحسب جيمس فارلو (1987) أن ديناصورًا بحجم برونتوصور يزن حوالي 35 طنًا (34 طنًا طويلًا؛ 39 طنًا قصيرًا) كان من الممكن أن يمتلك 5.7 طن (5.6 طنًا طويلًا؛ 6.3 طنًا قصيرًا) من محتويات التخمير. [71] بافتراض أن أباتوصوركان لدى هذا الحيوان نظام تنفسي طائر ونظام أيض راحة زاحفي، ويقدر فرانك بالادينو وآخرون (  1997) أن الحيوان كان يحتاج إلى استهلاك حوالي 262 لترًا فقط (58 جالونًا إمبراطوريًا؛ 69 جالونًا أمريكيًا) من الماء يوميًا. [72]

وضعية

قالب عينة B. parvus UWGM 15556 في متحف تيلوس للعلوم

تاريخيًا، كان يُعتقد أن الديناصورات مثل برونتوصور كانت ضخمة جدًا بحيث لا يمكنها دعم وزنها على الأرض الجافة، لذا من الناحية النظرية، يجب أن تكون قد عاشت مغمورة جزئيًا في الماء، ربما في المستنقعات. لا تدعم النتائج الأخيرة هذا، ويُعتقد أن الديناصورات كانت حيوانات برية بالكامل. [73] غالبًا ما يتم تصوير الديبلودوسيدات مثل برونتوصورس بأعناقها مرفوعة عالياً في الهواء، مما يسمح لها بالرعي على الأشجار الطويلة. على الرغم من أن بعض الدراسات اقترحت أن أعناق الديبلودوسيد كانت أقل مرونة مما كان يُعتقد سابقًا، [74] فقد وجدت دراسات أخرى أن جميع رباعيات الأرجل تبدو وكأنها تحافظ على أعناقها بأقصى امتداد رأسي ممكن عندما تكون في وضع طبيعي ومتنبه، وتزعم أن نفس الشيء ينطبق على الديناصورات باستثناء أي خصائص فريدة غير معروفة تميز تشريح الأنسجة الرخوة لرقابها عن تشريح الحيوانات الأخرى. [75]

هيكل عظمي مصبوب من نوع B. parvus (UW 15556)

علم وظائف الأعضاء

يقترح جيمس سبوتيلا وآخرون (1991) أن الحجم الكبير لجسم برونتوصورس وغيره من الديناصورات كان سيجعلها غير قادرة على الحفاظ على معدلات أيضية عالية، حيث لن تكون قادرة على إطلاق ما يكفي من الحرارة. ومع ذلك، كانت درجات الحرارة في العصر الجوراسي أعلى بثلاث درجات مئوية من الوقت الحاضر. [76] وعلاوة على ذلك، افترضوا أن الحيوانات لديها نظام تنفسي زاحفي. وجد مات ويدل أن نظام الطيور كان سيسمح لها بالتخلص من المزيد من الحرارة. [77] كما زعم بعض العلماء أن القلب كان سيواجه صعوبة في الحفاظ على ضغط دم كافٍ لأكسجين الدماغ. [73]

نظرًا لكتلة الجسم الكبيرة والرقبة الطويلة للزواحف مثل برونتوصور ، واجه علماء وظائف الأعضاء مشاكل في تحديد كيفية تنفس هذه الحيوانات. بدءًا من الافتراض بأن برونتوصور ، مثل التمساحيات ، لم يكن لديه حجاب حاجز ، تم تقدير حجم المساحة الميتة (كمية الهواء غير المستخدم المتبقي في الفم والقصبة الهوائية وأنابيب الهواء بعد كل نفس) بنحو 0.184 م 3 (184 لتر) لعينة تزن 30 طنًا (30 طنًا طويلًا؛ 33 طنًا قصيرًا). يحسب بالادينو حجم المد والجزر (كمية الهواء التي يتم نقلها للداخل أو الخارج أثناء نفس واحد) عند 0.904 م 3 (904 لتر) مع نظام تنفس الطيور، و0.225 م 3 (225 لتر) إذا كانت ثديية، و0.019 م 3 (19 لتر) إذا كانت زاحفة. [72]

وبناءً على ذلك، فمن المحتمل أن يكون نظامه التنفسي قد تألف من القصبات الهوائية ، مع وجود أكياس هوائية رئوية متعددة كما هو الحال في رئات الطيور ، ورئة تدفق الهواء. سيحتاج الجهاز التنفسي للطيور إلى حجم رئة يبلغ حوالي 0.60 م 3 (600 لتر) مقارنة بمتطلبات الثدييات البالغة 2.95 م 3 (2950 لترًا)، وهو ما يتجاوز المساحة المتاحة. تم تقدير الحجم الصدري الكلي لأباتوصور بنفس الحجم بنحو 1.7 م 3 (1700 لتر)، مما يسمح بقلب مكون من أربع غرف يبلغ حجمه 0.50 م 3 (500 لتر) وسعة رئة تبلغ 0.90 م 3 ( 900 لتر). سيسمح ذلك بحوالي 0.30 م 3 (300 لتر) للأنسجة اللازمة. [72] يوجد أيضًا دليل على وجود نظام طائر في برونتوصور وغيره من الديناصورات في هوائيات الفقرات. على الرغم من أن هذا يلعب دورًا في تقليل وزن الحيوان، إلا أن ويدل (2003) يذكر أنه من المحتمل أيضًا أن يكون مرتبطًا بالحويصلات الهوائية، كما هو الحال في الطيور. [77]

الأحداث

هيكل عظمي أعيد بناؤه لحيوان صغير من نوع B. parvus (عينة من النوع CM 566)، متحف كارنيجي للتاريخ الطبيعي

خلصت دراسة مجهرية أجريت عام 1999 على عظام أباتوصور وبرونتوصور إلى أن الحيوانات نمت بسرعة عندما كانت صغيرة ووصلت إلى أحجام قريبة من البالغين في حوالي 10  سنوات. [78] في عام 2008، نشر علماء الأحياء توماس ليمان وهولي وودوارد دراسة حول معدلات نمو الديناصورات . وقالوا إنه باستخدام خطوط النمو ونسب الطول إلى الكتلة، كان من الممكن أن ينمو أباتوصور  إلى 25 طنًا (25 طنًا طويلًا؛ 28 طنًا قصيرًا) في 15  عامًا، مع بلوغ النمو ذروته عند 5000 كجم (11000 رطل) في عام واحد. وجدت طريقة بديلة، باستخدام طول الأطراف وكتلة الجسم، أن برونتوصور وأباتوصور نما بمعدل 520 كجم (1150 رطلاً) سنويًا، ووصلوا إلى كتلتهم الكاملة قبل أن يبلغوا حوالي 70 عامًا. [79] وقد وُصفت هذه التقديرات بأنها غير موثوقة لأن طرق الحساب ليست سليمة؛ كانت خطوط النمو القديمة لتختفي من خلال إعادة تشكيل العظام. [80] كان أحد أول عوامل النمو التي تم تحديدها لأباتوصورس هو عدد الفقرات العجزية، والتي زادت إلى خمسة بحلول وقت نضج المخلوق. لوحظ هذا لأول مرة في عام 1903 ومرة ​​أخرى في عام 1936. [22] [19] 

مادة برونتوصور الأحداث معروفة بناءً على عينة النوع من B. parvus . تتضمن مادة هذه العينة، CM 566، فقرات من مناطق مختلفة وعظمة حوضية واحدة وبعض عظام الأطراف الخلفية. [17] عند وصف B. parvus، لاحظ بيترسون وجيلمور أن الأشواك العصبية كانت مخيطة، وكانت الفقرات العجزية غير مندمجة، وكان العظم الغرابى مفقودًا. كل هذه السمات هي علامات على عدم النضج في الأركوصورات الأخرى، مما يدل على أن الديناصورات ذات الأرجل كانت تمتلك هذه السمات أيضًا. [15] افترض بيترسون وجيلمور أيضًا أن الديناصورات ذات الأرجل لم تتوقف أبدًا عن النمو، مما ساعد على تحقيق حجمها الهائل، وهو مفهوم لا تدعمه الحفريات. [81]

ذيل

ذكرت مقالة ظهرت في عدد نوفمبر 1997 من مجلة ديسكفر أن ناثان ميرفولد ، عالم كمبيوتر من مايكروسوفت ، أجرى بحثًا في ميكانيكا ذيول الديبلودوسيدات . أجرى ميرفولد محاكاة كمبيوترية للذيل، والذي كان في الديبلودوسيدات مثل برونتوصور عبارة عن بنية طويلة جدًا ومدببة تشبه سوط الثور . اقترح هذا النمذجة الكمبيوترية أن الديناصورات كانت قادرة على إنتاج صوت طقطقة يشبه السوط يزيد عن 200 ديسيبل ، وهو ما يضاهي حجم المدفع . [82] هناك بعض الأدلة الظرفية التي تدعم ذلك أيضًا: تم العثور على عدد من الديبلودوسيدات مع فقرات ذيل ملتحمة أو تالفة، والتي قد تكون أحد أعراض طقطقة ذيولها: هذه شائعة بشكل خاص بين الفقرة الذيلية الثامنة عشرة والخامسة والعشرين، وهي المنطقة التي يعتبرها المؤلفون منطقة انتقالية بين القاعدة العضلية الصلبة والقسم المرن الشبيه بالسوط. [83] ومع ذلك، لاحظ ريجا (2012) أن الكاماراصور على الرغم من افتقاره إلى سوط الذيل، إلا أنه يُظهر مستوى مماثلًا من التعظم الذيلي وأن المامينشيسورس على الرغم من وجود نفس نمط مقاييس الفقرات، إلا أنه يفتقر إلى سوط الذيل ولا يُظهر اندماجًا في أي "منطقة انتقالية". أيضًا، لم يتم العثور على كسور السحق التي يمكن توقعها إذا تم استخدام الذيل كسوط في الديبلودوسيدات. [84] في الآونة الأخيرة، اعتبر بارون (2020) أن استخدام الذيل كسوط ثور غير مرجح بسبب الضرر الكارثي المحتمل للعضلات والهيكل العظمي الذي يمكن أن تسببه مثل هذه السرعات على الذيل الكبير والثقيل. بدلاً من ذلك، يقترح أن الذيل ربما استُخدم كجهاز لمسي للبقاء على اتصال بالأفراد خلف الحيوان وعلى جانبيه في مجموعة، وهو ما قد يعزز التماسك ويسمح بالتواصل بين الأفراد مع الحد من الأنشطة الأكثر تطلبًا للطاقة مثل التوقف للبحث عن أفراد متفرقين، أو الالتفاف للتحقق بصريًا من الآخرين خلفهم، أو التواصل صوتيًا. [85]

فقرة عنقية لبرونتوصور إكسلسوس.
فقرة عنقية لـ B. excelsus ، تظهر قوتها.

قتال الرقبة

كانت الفقرات العنقية لبرونتوصور وأباتوصور قوية ، مما أدى إلى التكهنات حول استخدام هذه الهياكل. كانت هذه الهياكل تتطلب طاقة باهظة الثمن، لذلك لا بد أن سبب تطورها كان مهمًا للحيوان. تشمل السمات البارزة الأضلاع العنقية الكثيفة والضلوع ذات الزاوية البطنية والمقطع العرضي شبه المثلث بشكل عام. تتناقض هذه السمات مع الفقرات العنقية الأكثر هشاشة للديبلودوكينات. [86] عملت الأضلاع العنقية كمرساة لعضلات longus colli ventralis و flexer colli lateralis ، والتي تستخدم في الحركة السفلية للرقبة. سمحت العضلات الأقوى للحركات البطنية بممارسة المزيد من القوة لأسفل. شكلت الأضلاع العنقية شكل "V"، والذي يمكن استخدامه لحماية الأنسجة الأساسية الأكثر ليونة للرقبة من التلف. كانت الجوانب البطنية للأضلاع العنقية مغطاة بعمليات مستديرة بارزة . وقد اقترح البعض أن هذه كانت نقاط ارتباط للرؤوس أو الأشواك الكيراتينية . ويعتقد فيدل وآخرون (2015) في إحدى المطبوعات الأولية أنه بسبب الجمع بين هذه السمات، كان برونتوصور يستخدم رقبته للقتال بين الأفراد من خلال استخدام أعناق الضرب. [42] [87] وقد لوحظ سلوك مثل هذا في حيوانات أخرى مثل الزرافات والسلاحف الكبيرة. [88] [89]

علم البيئة القديمة

تكوين موريسون هو عبارة عن سلسلة من الرواسب البحرية والطميية الضحلة والتي يتراوح عمرها، وفقًا للتأريخ الإشعاعي ، بين 156.3 مليون سنة (Mya) عند قاعدتها، [90] و146.8 مليون سنة عند القمة، [91] مما يضعها في المراحل المتأخرة من أكسفورد ، والكيمريدجي، والتيثونية المبكرة من العصر الجوراسي المتأخر. يتم تفسير هذا التكوين على أنه بيئة شبه قاحلة ذات مواسم رطبة وجافة مميزة . امتد حوض موريسون، حيث عاشت الديناصورات، من نيو مكسيكو إلى ألبرتا وساسكاتشوان وتشكل عندما بدأت أسلاف سلسلة جبال روكي الأمامية في الدفع نحو الغرب. حملت الجداول والأنهار الرواسب من أحواض الصرف المواجهة للشرق وترسبت في الأراضي المنخفضة المستنقعية والبحيرات وقنوات الأنهار والسهول الفيضية . [92] هذا التكوين مشابه في العمر لتكوين لورينها في البرتغال وتكوين تنداجورو في تنزانيا . [93]

ترميم مجموعة B. excelsus

ربما كان برونتوصور حيوانًا أكثر عزلة من الديناصورات الأخرى في تكوين موريسون. [94] كجنس، كان برونتوصور موجودًا لفترة طويلة، وتم العثور عليه في معظم مستويات موريسون. تم الإبلاغ عن حفريات برونتوصور إكسلسوس فقط من عضو حوض براشي، والتي يرجع تاريخها إلى أواخر عصر كيمريدجي، حوالي 151 مليون سنة مضت. [59] تم التعرف أيضًا على بقايا برونتوصور أقدم من عصر كيمريدجي الأوسط، وتم تعيينها على أنها برونتوصور بارفوس . [17] تم العثور على حفريات هذه الحيوانات في مقلع ناين مايل ومقلع بون كابين في وايومنغ وفي مواقع في كولورادو وأوكلاهوما ويوتا، موجودة في المناطق الطبقية 2-6 وفقًا لنموذج جون فوستر. [95]

يسجل تكوين موريسون بيئة وزمنًا تهيمن عليهما ديناصورات الصوروبودا العملاقة. [ 95 ] تشمل الديناصورات المعروفة من موريسون الثيروبودات سيراتوصور وأورنيثوليستس وألوصور ، والصوربودات أباتوصور وبراكيوصور وكاماراصور وديبلودوكوس ، وطيور الكامبتوصور والدريوصور وستيجوصور . [96] وشملت الفقاريات الأخرى التي شاركت في هذه البيئة القديمة الأسماك ذات الزعانف الشعاعية والضفادع والسلمندر والسلاحف والزواحف والسحالي والتماسيح الأرضية والمائية والعديد من أنواع التيروصورات . كما تعد أصداف المحاريات والقواقع المائية شائعة أيضًا . تم الكشف عن نباتات تلك الفترة من خلال حفريات الطحالب الخضراء ، والطحالب ، وذيل الحصان ، والسيكاد ، والجنكة ، والعديد من عائلات الصنوبريات . تنوعت النباتات من الغابات المبطنة للأنهار من السرخس الشجري والسراخس ( غابات المعرض )، إلى السافانا السرخسية مع الأشجار العرضية مثل الصنوبرية الشبيهة بشجرة الأراوكاريا Brachyphyllum . [97]

ترميم قديم من عام 1897 بواسطة تشارلز ر. نايت لـ B. excelsus مغمور في الماء، و Diplodocus يسحب ذيله

كان طول الوقت الذي استغرقه إعادة تصنيف ريجز عام 1903 لبرونتوصور باسم أباتوصور حتى أصبح معروفًا للعامة، بالإضافة إلى إصرار أوزبورن على الاحتفاظ باسم برونتوصور على الرغم من ورقة ريجز، يعني أن برونتوصور أصبح أحد أشهر الديناصورات. غالبًا ما تم تصوير برونتوصور في السينما، بدءًا من فيلم وينسور ماكاي الكلاسيكي جيرتي الديناصور عام 1914 ، وهو أحد أول أفلام الرسوم المتحركة. [98] استند ماكاي في رسم ديناصوره المجهول إلى الهيكل العظمي للأباتوصور في المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي. [ 99] تضمن الفيلم الصامت The Lost World لعام 1925 معركة بين برونتوصور وألوصور ، باستخدام المؤثرات الخاصة لويليس أوبراين . [100] ظهر في فيلم كينج كونج عام 1933 ديناصور برونتوصور يطارد كارل دينهام وجاك دريسكول والبحارة المذعورين في جزيرة الجمجمة. في عام 1938، كان تجميع هيكل عظمي لبرونتوصور نقطة مؤامرة رئيسية في فيلم Bringing Up Baby لكاثرين هيبورن وكاري جرانت . ساعدت هذه، وغيرها من الاستخدامات المبكرة للحيوان كممثل رئيسي للمجموعة، في ترسيخ برونتوصور باعتباره ديناصورًا بامتياز في الوعي العام. [101]

كانت شركة سينكلير أويل كوربوريشن منذ فترة طويلة جزءًا ثابتًا من الطرق الأمريكية (ولفترة وجيزة في بلدان أخرى) بشعارها الأخضر للديناصور وتميمة برونتوصور . وفي حين تضمنت إعلانات سينكلير المبكرة عددًا من الديناصورات المختلفة، إلا أنه في النهاية تم استخدام برونتوصور فقط كشعار رسمي، نظرًا لجاذبيته الشعبية. [102]

جيرتي الديناصور (1914)

في أواخر عام 1989، تسببت هيئة البريد الأمريكية في جدل عندما أصدرت أربعة طوابع "الديناصورات": تيرانوصور ، وستيجوسورس ، وبترانودون ، وبرونتوصور . أدى استخدام مصطلح برونتوصور بدلاً من أباتوصور إلى شكاوى من "تعزيز الأمية العلمية". [103] دافعت هيئة البريد عن نفسها (في النشرة البريدية 21742) [104] قائلة، "على الرغم من اعتراف المجتمع العلمي الآن باسم أباتوصور ، فقد تم استخدام اسم برونتوصور للطابع لأنه أكثر شيوعًا لدى عامة الناس". في الواقع، حتى أن خدمة البريد قد انتقدت ضمناً الشكاوى غير المتسقة إلى حد ما من خلال إضافة أن "[بشكل مماثل، تم استخدام مصطلح 'ديناصور' بشكل عام لوصف جميع الحيوانات [أي جميع الحيوانات الأربعة الممثلة في مجموعة الطوابع المعطاة]، على الرغم من أن البتيرانودون كان زاحفًا طائرًا [بدلاً من 'ديناصور' حقيقي]،" وهو تمييز لم يتم ذكره في المراسلات العديدة المتعلقة بقضية برونتوصور / أباتوصور . [105] أيد عالم الحفريات ستيفن جاي جولد هذا الموقف. في المقال الذي تم أخذ عنوان مجموعة 1991 Bully for Brontosaurus منه ، كتب جولد: "Touché و right on; لم يشكو أحد من البتيرانودون ، وهذا خطأ حقيقي." [101] ومع ذلك، لم يكن موقفه هو الذي يقترح الاستخدام الحصري للاسم الشائع؛ وقد ردد حجة ريجز الأصلية القائلة بأن برونتوصورس مرادف لأباتوصورس . ومع ذلك، فقد أشار إلى أن الأول قد تطور ويستمر في الحفاظ على وجود مستقل في الخيال الشعبي. [101]

وقد أثارت الإدانات الأكثر صخبًا للاستخدام تصريحات دفاعية حادة من أولئك الذين لا يرغبون في رؤية الاسم يُحذف من الاستخدام الرسمي. [101] لقد ولدت دراسة تشوب [3] عددًا كبيرًا جدًا من الاستجابات من العديد من المجموعات المعارضة غالبًا  -  من التحرير، [106] وموظفي الأخبار، [55] [107] وطبيعة المدونات الشخصية (كلاهما مرتبط [108] [109] وغير [110] )، من كلا الجانبين [111] من المناقشة، من السياقات ذات الصلة [18] وغير ذات الصلة، ومن جميع أنحاء العالم. [112]

منذ طبعة ما قبل النشر التي أجراها ويدل وآخرون عام 2015، [42] تم إجراء العديد من عمليات إعادة بناء أفراد برونتوصورس وهم يشاركون في قتال داخل النوع بناءً على دراستهم. يصور الفن عادةً فرضية القتال بالرقبة التي نص عليها بحثهم. يتم نشر العديد من هذه الأعمال على الإنترنت تحت الوسم "#BrontoSmash". [113] [114]

مراجع

  1. ^ "Brontosaurus". قاموس Lexico UK English Dictionary . دار نشر جامعة أكسفورد . مؤرشف من الأصل في 14 أغسطس 2020.
  2. ^ "Brontosaurus". قاموس Merriam-Webster.com . Merriam-Webster . تم الاسترجاع في 21 يناير 2016 .
  3. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwx Tschopp, E.; Mateus, OV; Benson, RBJ (2015). "تحليل تصنيفي على مستوى العينة ومراجعة تصنيفية لـ Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)". PeerJ . 3 : e857. doi : 10.7717/peerj.857 . PMC 4393826. PMID  25870766 . أيقونة الوصول المفتوح
  4. ^ ab Marsh, OC (1879). "Notice of new Jurassic reptiles" (PDF) . المجلة الأمريكية للعلوم . 18 (108): 501–505. Bibcode :1879AmJS...18..501M. doi :10.2475/ajs.s3-18.108.501. S2CID  131001110.
  5. ^ Liddell, GH; Scott, R. (1882). A Greek-English Lexicon. Harper & Brothers. ص 1-1774.
  6. ^ ماهوني، كيه دي (2015). "التعريفات اللاتينية لـ: excelsus (البحث اللاتيني)". قاموس لاتدكت اللاتيني وموارد القواعد النحوية.
  7. ^ مون، ب. (2010). "الديناصورات السوروبودية في تكوين موريسون (العصر الجوراسي العلوي، الولايات المتحدة الأمريكية): مراجعة". الديناصورات : 1-9. مؤرشف من الأصل في 28 يناير 2015.
  8. ^ abcdef Marsh, Othniel Charles (1896). The Dinosaurs of North America. US Government Printing Office.
  9. ^ Marsh, Othniel Charles. "Apatosaurus excelsus; YPM VP 001981; North America; USA; Wyoming; Albany County; William H. Reed, Reed-Como party, 1880; 1880". collections.peabody.yale.edu . تم الاسترجاع في 10 مارس 2022 .
  10. ^ abcd Marsh, Othniel Charles (May 1, 1881). "Principal characters of American Jurassic dynamics, Part V". American Journal of Science . s3-21 (125): 417–423. Bibcode :1881AmJS...21..417M. doi :10.2475/ajs.s3-21.125.417. ISSN  0002-9599. S2CID  219234316. مؤرشف من الأصل في 14 مارس 2021. تم الاسترجاع في 10 مارس 2022 .
  11. ^ أ ب ج د كاربنتر، كينيث؛ تيدويل، فيرجينيا (1998). "الوصف الأولي لجمجمة براكيوصوروس من محجر فيلتش 1، جاردن بارك، كولورادو". في كاربنتر، كينيث؛ تشور، دان؛ كيركلاند، جيمس إيان (المحررون). تكوين موريسون العلوي الجوراسي: دراسة متعددة التخصصات . تايلور وفرانسيس. رقم ISBN 978-90-5699-183-8.
  12. ^ ab D'Emic, Michael D.; Carrano, Matthew T. (28 يونيو 2019). "إعادة وصف مادة ديناصورات Sauropod Brachiosaurid من تكوين موريسون العلوي الجوراسي، كولورادو، الولايات المتحدة الأمريكية". السجل التشريحي . 303 (4): 732-758. doi : 10.1002/ar.24198 . ISSN  1932-8486. PMID  31254331. S2CID  195765189.
  13. ^ ab Marsh, OC (1891). "استعادة برونتوصور". المجلة الأمريكية للعلوم . ص3-41: 341-342.
  14. ^ abcdef Miller, B. (30 أكتوبر 2014). "Bully for Camarasaurus". Dinosours.
  15. ^ abc Peterson, Olof August; Gilmore, Charles W. (March 1902). "Elosaurus parvus: a new genus and genre of the Sauropoda". Annals of the Carnegie Museum . 1 (3): 490––499. doi : 10.5962/p.78087 . ISSN  0097-4463. S2CID  145874092.
  16. ^ Tschopp, E., Mateus, O., & Benson, RB (2015). تحليل تطوري على مستوى العينة ومراجعة تصنيفية لـ Diplodocidae (الديناصورات، الصوروبودا). PeerJ ، 3 ، e857.
  17. ^ abcdef Upchurch, P.; Tomida, Y.; Barrett, PM (2005). "عينة جديدة من Apatosaurus ajax (Sauropoda: Diplodocidae) من تكوين موريسون (الجوراسي العلوي) في وايومنغ، الولايات المتحدة الأمريكية". منشورات المتحف الوطني للعلوم . 26 (118): 1–156. ISSN  1342-9574.
  18. ^ ab "Brontosaurus is back! Brontosaurus is a unique genus after all". Science Daily . PeerJ . 7 أبريل 2015 . تم الاسترجاع في 18 يونيو 2015 .
  19. ^ abcdefg Riggs, ES (أغسطس 1903). "بنية وعلاقات الديناصورات ذات الأجنحة الأمامية. الجزء الأول، مستنقع أباتوصورس" (PDF) . منشورات سلسلة متحف فيلد كولومبيان الجغرافية . 2 (4): 165–196. OCLC  494478078.
  20. ^ abc Parsons, KM (1997). "The Wrongheaded Dinosaur". مجلة كارنيجي . مؤرشف من الأصل في 14 أبريل 2010.
  21. ^ ab Norell, MA, Gaffney, ES, & Dingus, L. (1995). اكتشاف الديناصورات في المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي . نيويورك: Alfred A. Knopf, Inc.
  22. ^ abcdefg Gilmore, CW (فبراير 1936). "علم عظام الأباتوصور، مع إشارات خاصة إلى العينات الموجودة في متحف كارنيجي". مذكرات متحف كارنيجي . 11 (4): 175–300. doi : 10.5962/p.234849 . OCLC  16777126. S2CID  89649268.
  23. ^ Bakker, RT (1994). "The Bite of the Bronto". Earth . 3 (6): 26–33. مؤرشف من الأصل في 9 فبراير 2015.
  24. ^ abcdef McIntosh, JS; Berman, DS (1975). "وصف الحنك والفك السفلي لديناصور السوروبود ديبلودوكس (الزواحف: سوريشيا) مع ملاحظات حول طبيعة جمجمة أباتوصور ". مجلة علم الحفريات . 49 (1): 187-199. JSTOR  1303-324.
  25. ^ abc Peterson, Joseph E.; Lovelace, David; Connely, Melissa; McHugh, Julia B. (2022). "آلية تغذية جديدة لصوروبودات الديبلودوسيد تم الكشف عنها في جمجمة أباتوصورين من مقلع الأظافر العلوي الجوراسي (تكوين موريسون) في كومو بلاف، وايومنغ، الولايات المتحدة الأمريكية". Palaeontologia Electronica . 25 (2): 1–23. doi : 10.26879/1216 . ISSN  1094-8074. S2CID  251174364.
  26. ^ abcdef Bakker, RT (1998). "أزمة منتصف عمر الديناصورات: التحول من العصر الجوراسي إلى العصر الطباشيري في وايومنغ وكولورادو". في Lucas, Spencer G.; Kirkland, James I.; Estep, JW (eds.). النظم البيئية الأرضية في العصر الطباشيري الأدنى والأوسط . المجلد 14. نشرة متحف نيو مكسيكو للتاريخ الطبيعي والعلوم. ص 67-77.
  27. ^ ab Barrett, PM; Storrs, GW; Young, MT; Witmer, LM (2011). "جمجمة جديدة لأباتوصور وتداعياتها التصنيفية والبيولوجية القديمة" (PDF) . ندوة علم الحفريات الفقارية والتشريح المقارن ملخصات العروض التقديمية : 5.
  28. ^ ab Taylor, MP (2010). "بحث الديناصورات السوروبودية: مراجعة تاريخية" (PDF) . الجمعية الجيولوجية، لندن، منشورات خاصة . 343 (1): 361–386. Bibcode :2010GSLSP.343..361T. doi :10.1144/SP343.22. S2CID  910635.
  29. ^ برينكمان، ب. (2006). "Bully for Apatosaurus ". Endeavour . 30 (4): 126–130. doi :10.1016/j.endeavour.2006.10.004. PMID  17097734.
  30. ^ Upchurch, P.; Barrett, PM; Dodson, P. (2004). "Sauropoda". في Weishampel, DB; Osmólska, H.; Dodson, P. (eds.). The Dinosauria (الطبعة الثانية). مطبعة جامعة كاليفورنيا. ص 259-322.
  31. ^ ab McIntosh, JS (1995). A. Sun; Y. Wang (eds.). "ملاحظات حول مستنقع السوروبود أباتوصورس في أمريكا الشمالية ". الندوة السادسة حول النظم البيئية والكائنات الحية في العصر الوسيط، أوراق بحثية قصيرة : 119-123.
  32. ^ D'Emic, Michael (9 أبريل 2015). "ليس بهذه السرعة، يا برونتوصور". تايم . تم الاسترجاع في 9 يوليو 2023 .
  33. ^ ab Prothero, D. 2015. "هل عاد "Brontosaurus"؟ ليس بهذه السرعة!". Skeptic.com
  34. ^ فوستر، جون ر.؛ بيترسون، جوزيف إي. (1 سبتمبر 2016). "أول تقرير عن أباتوصور (Diplodocidae: Apatosaurinae) من محجر كليفلاند-لويد في تكوين موريسون الجوراسي العلوي في يوتا: الوفرة والتوزيع وعلم البيئة القديمة وعلم الحفريات لفصيلة متوطنة من الديناصورات في أمريكا الشمالية". Palaeoworld . 25 (3): 431–443. doi :10.1016/j.palwor.2015.11.006. ISSN  1871-174X.
  35. ^ فوستر، جون؛ هانت فوستر، ريبيكا؛ جورمان، مارك؛ تروخيو، كيلي؛ سواريز، سيلينا؛ ماك هيو، جوليا؛ بيترسون، جوزيف؛ وارنوك، جوناثان؛ شونشتاين، هايدي (19 أبريل 2018). "علم الحفريات وعلم الحفريات وعلم الرواسب في محجر ميجات مور، وهو فراش عظام ديناصور كبير في تكوين موريسون، غرب كولورادو - الآثار المترتبة على أوضاع الحفاظ على الديناصورات في العصر الجوراسي العلوي". جيولوجيا الغرب بين الجبال . 5 : 23-93. doi : 10.31711/giw.v5.pp23-93 . ISSN  2380-7601.
  36. ^ abc Paul, Gregory S. (2010). Princeton Field Guide to Dinosaurs . Princeton University Press. ISBN 978-0-691-13720-9.
  37. ^ مولينا بيريز، ر.؛ لاراميندي، أ. (2020). حقائق وأرقام عن الديناصورات: الديناصورات الصوروبودية وغيرها من الديناصورات الصوروبودية . مطبعة جامعة برينستون. ص. 256. رقم ISBN 978-0-691-19069-3.
  38. ^ ab Whitlock, John A. (6 أبريل 2011). "استنتاجات سلوك التغذية للثنائيات (الصوروبودا: الديناصورات) من تحليلات شكل الخطم والتآكل الدقيق". PLOS ONE . 6 (4): e18304. Bibcode :2011PLoSO...618304W. doi : 10.1371/journal.pone.0018304 . ISSN  1932-6203. PMC 3071828. PMID 21494685  . 
  39. ^ Fastovsky, DE; Weishampel, DB (2009). Dinosaurs: A Concise Natural History (PDF) . Cambridge University Press. ص 165-200. ISBN 978-0-521-88996-4.
  40. ^ Wedel, MJ (2005). انبساط الهيكل العظمي بعد الجمجمة في الديناصورات الطائرة وتأثيراتها على تقديرات الكتلة. الديناصورات الطائرة: التطور وعلم الأحياء القديمة. مطبعة جامعة كاليفورنيا، بيركلي ، 201-228.
  41. ^ O'Connor, Patrick M. (2006). "Postcranial pneumaticity: An evaluation of soft-tissue influences on the postcranial skeleton and the rebuilding of pulmonary anatomy in archosaurs". مجلة علم الأشكال . 267 (10): 1199–1226. doi :10.1002/jmor.10470. PMID  16850471. S2CID  15284762.
  42. ^ abcd Taylor, MP ; Wedel, MJ; Naish, Darren; Engh, B. (2015). "هل كانت أعناق الأباتوصور والبرونتوصور مهيأة للقتال؟". PeerJ PrePrints . 3 : e1663. doi : 10.7287/peerj.preprints.1347v1 .
  43. ^ Wedel, MJ, Sanders, RK, & Cuozzo, FP (2002). Osteological correlates of cervical musculature in Aves and Sauropoda (Dinosauria: Saurischia), with comments on cervical brinches of Apatosaurus . متحف علم الحفريات، جامعة كاليفورنيا، بيركلي.
  44. ^ Wedel, Mathew J.; Taylor, Michael P. (30 أكتوبر 2013). "الهوائية الذيلية والفجوات الهوائية في الديناصورات السوروبودية جيرافاتيتان وأباتوصور". PLOS ONE . 8 (10): e78213. Bibcode :2013PLoSO...878213W. doi : 10.1371/journal.pone.0078213 . ISSN  1932-6203. PMC 3812994. PMID 24205162  . 
  45. ^ ab Osborn, HF (1904). اليد والعجز والذيل لدى الديناصورات (المجلد 3).
  46. ^ مورو، ديبورا؛ كيربر، ليوناردو؛ مولر، رودريجو ت.؛ بريتو، فلافيو أ. (2021). "التعظم العجزي المشترك في الديناصورات: أقدم سجل للفقرات العجزية المندمجة في الديناصورات وتنوع أنماط التعظم العجزي المشترك في المجموعة". مجلة التشريح . 238 (4): 828-844. doi :10.1111/joa.13356. ISSN  0021-8782. PMC 7930772. PMID 33164207  . 
  47. ^ تايلور، مايك؛ ويدل، ماثيو (20 يناير 2021). "لماذا تكون خواص العمود الفقري الهوائية في الديناصورات السوروبودية متباينة إلى هذا الحد؟". Qeios . doi : 10.32388/1G6J3Q . ISSN  2632-3834.
  48. ^ "عيد حب سعيد من Apatosaurinae". صورة فقرات الديناصورات لهذا الأسبوع . 15 فبراير 2021. تم الاسترجاع في 10 يونيو 2023 .
  49. ^ Lovelace, DM; Hartman, SA; Wahl, WR (2007). "Morphology of a sample of Supersaurus (Dinosauria, Sauropoda) from the Morrison Formation of Wyoming, and a re-re-revaluation of diplodocid phylogeny". أرشيفات المتحف الوطني . 65 (4): 527–544. ISSN  0365-4508.
  50. ^ هاتشر، ج. ب. (1902). "بنية الطرف الأمامي واليد لبرونتوصور". حوليات متحف كارنيجي . 1 (3): 356-376. doi : 10.5962/ص.247231 . S2CID  92181040.
  51. ^ مارتن، أ. ج. (2006). مقدمة لدراسة الديناصورات (الطبعة الثانية) . دار بلاكويل للنشر. ص. 560. رقم ISBN 978-1-4051-3413-2. ASIN  1405134135.
  52. ^ ab Upchurch, P. (1994). "وظيفة مخلب اليد في الديناصورات الصوروبودية" (PDF) . جايا . 10 : 161–171. ISSN  0871-5424.
  53. ^ مانيون، فيليب د.؛ أبشيرش، بول؛ ماتيوس، أوكتافيو؛ بارنز، روزي ن.؛ جونز، مارك إي إتش (2012). "معلومات جديدة عن تشريح وموقع منهج الديناصور لورينهانينسيس (الصوروبودا: ديبلودوكويديا) من أواخر العصر الجوراسي في البرتغال، مع مراجعة للديبلودوكويدات الأوروبية". مجلة علم الحفريات المنهجي . 10 (3): 521-551. رمز Bibcode :2012JSPal..10..521M. doi :10.1080/14772019.2011.595432. ISSN  1477-2019. S2CID  56468989.
  54. ^ مارش، أو سي (ديسمبر 1877). "إشعار عن زواحف ديناصورية جديدة من التكوين الجوراسي" (PDF) . المجلة الأمريكية للعلوم . 14 (84): 514-516. رمز Bibcode :1877AmJS...14..514M. doi :10.2475/ajs.s3-14.84.514. S2CID  130488291.
  55. ^ ab Gorman, James (7 أبريل 2015). "عملاق ما قبل التاريخ يعود إلى الحياة، ولو بالاسم فقط". صحيفة نيويورك تايمز . تم استرجاعه في 7 أبريل 2015 .
  56. ^ تشوي، تشارلز. "عودة البرونتوصور". مجلة ساينتفك أمريكان . تم الاسترجاع في 18 ديسمبر 2019 .
  57. ^ D'Emic, M. 2015. "ليس بهذه السرعة، يا برونتوصور". Time.com
  58. ^ فوستر، ج. (2007). الغرب الجوراسي: الديناصورات في تكوين موريسون وعالمها . مطبعة جامعة إنديانا. 389 صفحة.
  59. ^ ab Turner, CE و Peterson, F., (1999). "الطبقات الحيوية للديناصورات في تكوين موريسون العلوي الجوراسي في المناطق الداخلية الغربية بالولايات المتحدة الأمريكية" ص 77-114 في Gillette, DD (محرر)، علم الحفريات الفقارية في يوتا . منشور متنوع لمسح جيولوجيا يوتا 99-1.
  60. ^ هولتز، توماس ر. جونيور. (2011) الديناصورات: الموسوعة الأكثر اكتمالا وحداثة لمحبي الديناصورات من جميع الأعمار، ملحق شتاء 2010.
  61. ^ فيلا، جيه إيه، ريدمان، بي دي (1994). " أباتوصور ياناهبين : وصف أولي لنوع جديد من الديناصورات ثنائية الأجنحة من تكوين موريسون الجوراسي المتأخر في جنوب وايومنغ، أول ديناصور سوروبود تم العثور عليه بمجموعة كاملة من "أضلاع البطن". رابطة وايومنغ الجيولوجية، دليل المؤتمر الميداني السنوي الرابع والأربعين . 159-178.
  62. ^ تايلور، م. ب. (2010). "بحث الديناصورات السوروبودية: مراجعة تاريخية". في ريتشارد مودي، وإريك بوفيتو، وديفيد م. مارتيل، ودارين نايش (المحررون)، الديناصورات (والديناصورات المنقرضة الأخرى): منظور تاريخي . ملخص HTML.
  63. ^ راسل، ديل أ. (1997). "الذكاء". في كيفن باديان؛ فيليب ج. كوري (المحررون). موسوعة الديناصورات . سان دييغو: أكاديميك بريس. ص 370-372. ISBN 978-0-12-226810-6 . 
  64. ^ Fastovsky, DE; Weishampel, DB (2009). Dinosaurs: A Concise Natural History (PDF). Cambridge University Press. pp. 165–200. ISBN 978-0-521-88996-4 . مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 سبتمبر 2015. 
  65. ^ سيلرز، ويسكونسن؛ مارغيتس، إل؛ كوريا، آر إيه؛ مانينغ، بي إل (2012). "مسيرة الجبابرة: القدرات الحركية للديناصورات السوروبودية". بلوس ون . 8 (10): e78733. رمز Bibcode :2013PLoSO...878733S. doi : 10.1371/journal.pone.0078733 . PMC 3864407. PMID  24348896 . 
  66. ^ مجلة سميثسونيان؛ بلاك، رايلي. "هل استطاعت الديناصورات الصغيرة من نوع سوروبود أن تصمد وتركض؟". مجلة سميثسونيان . تم الاسترجاع في 10 يونيو 2023 .
  67. ^ مانيون، فيليب د.؛ تشوب، إيمانويل؛ ويتلوك، جون أ. (2021). "تشريح وتصنيفات الديناصورات ثنائية الأجنحة أمفيكولياس ألتوس تدعم تنوعًا كبيرًا في الديناصورات السوروبودية في تكوين موريسون العلوي الجوراسي في الولايات المتحدة الأمريكية". الجمعية الملكية للعلوم المفتوحة . 8 (6): 210377. رمز Bibcode :2021RSOS....810377M. doi :10.1098/rsos.210377. ISSN  2054-5703. PMC 8206699. PMID 34150318  . 
  68. ^ ab Gordon, Iain J.; Prins, Herbert HT; Mallon, Jordan; Puk, Laura D.; Miranda, Everton BP; Starling-Manne, Carolina; van der Wal, René; Moore, Ben; Foley, William (2019), Gordon, Iain J.; Prins, Herbert HT (eds.), "The Ecology of Browsing and Grazing in Other Vertebrate Taxa", The Ecology of Browsing and Grazing II , Ecological Studies, vol. 239, Cham: Springer International Publishing, pp. 339–404, doi :10.1007/978-3-030-25865-8_15, ISBN 978-3-030-25865-8, S2CID  210259098 , تم الاسترجاع في 10 يونيو 2023
  69. ^ Farlow JO, Coroian ID, Foster JR (2010) Giants on the landscape: modeling the abundant of megaherbivorous dynamics of the Morrison formation (أواخر العصر الجوراسي، غرب الولايات المتحدة الأمريكية). Hist Biol 22:403–429
  70. ^ Farlow JO (1976) دراسة للديناميكيات الغذائية لمجتمع الديناصورات الكبيرة في أواخر العصر الطباشيري (تكوين أولدمان). علم البيئة 57: 841-857
  71. ^ Farlow, JA (1987). "التكهنات حول النظام الغذائي وعلم وظائف الأعضاء للديناصورات العاشبة". علم الأحياء القديمة . 13 (1): 60-72. doi :10.1017/S0094837300008587. JSTOR  2400838. S2CID  88396062.
  72. ^ abc Paladino, FV; Spotila, JR; Dodson, P. (1997). "مخطط للعمالقة: نمذجة فسيولوجيا الديناصورات الكبيرة". في Farlow, JO; Brett-Surman, MK (المحررون). The Complete Dinosaur . Indiana University Press. ص 491-504. ISBN 978-0-253-33349-0.
  73. ^ ab Pierson, DJ (2009). "فسيولوجيا الديناصورات: وظائف الدورة الدموية والجهاز التنفسي في أكبر الحيوانات التي سارت على الأرض على الإطلاق". رعاية الجهاز التنفسي . 54 (7): 887-911. doi :10.4187/002013209793800286. PMID  19558740.
  74. ^ ستيفنز، كينت أ.؛ باريش، جيه إم (1999). "وضعية الرقبة وعادات التغذية لاثنين من ديناصورات السوروبود الجوراسية". ساينس . 284 (5415): 798-800. رمز Bibcode :1999Sci...284..798S. doi :10.1126/science.284.5415.798. PMID  10221910. تم الاسترجاع في 3 أغسطس 2008 .
  75. ^ تايلور، إم بي (2014). "قياس تأثير الغضروف الفقري على الوضع المحايد في أعناق الديناصورات الصوروبودية". مجلة PeerJ . 2 : e712. doi : 10.7717/peerj.712 . PMC 4277489. PMID  25551027 . 
  76. ^ Spotila, JR; O'Connor, MP; Dodson, PR; Paladino, FV (1991). "الديناصورات الساخنة والباردة. التمثيل الغذائي ودرجة حرارة الجسم والهجرة". الجيولوجيا الحديثة . 16 : 203-227.
  77. ^ ab Wedel, MJ (2003). "Vertebral Pneumaticity, Air Sacs, and the Physiology of Sauropod Dinosaurs" (PDF) . علم الأحياء القديمة . 29 (2): 243–255. doi :10.1666/0094-8373(2003)029<0243:vpasat>2.0.co;2. JSTOR  4096832. S2CID  46619244.
  78. ^ كاري، كريستينا أ. (1999). "علم الأنسجة التطوري لأباتوصورس (الديناصورات: السوروبودا): رؤى جديدة حول معدلات النمو وطول العمر". مجلة علم الحفريات الفقارية . 19 (4): 654-665. رمز Bibcode : 1999JVPal..19..654C. doi : 10.1080/02724634.1999.10011179. JSTOR  4524036.
  79. ^ Lehman, TM; Woodward, HN (2008). "نمذجة معدلات النمو لديناصورات السوروبود" (PDF) . علم الأحياء القديمة . 34 (2): 264–281. doi :10.1666/0094-8373(2008)034[0264:MGRFSD]2.0.CO;2. S2CID  84163725.
  80. ^ Griebeler, EM; Klein, N; Sander, PM (2013). "الشيخوخة والنضج والنمو للديناصورات السوروبودية كما تم استنتاجها من منحنيات النمو باستخدام بيانات نسيجية للعظام الطويلة: تقييم القيود والحلول المنهجية". PLOS ONE . 8 (6): e67012. رمز Bibcode : 2013PLoSO...867012G. doi : 10.1371/journal.pone.0067012 . PMC 3686781. PMID  23840575 . 
  81. ^ Griebeler, Eva Maria; Klein, Nicole; Sander, P. Martin (19 يونيو 2013). "الشيخوخة والنضج والنمو للديناصورات السوروبودومورفية كما تم استنتاجها من منحنيات النمو باستخدام بيانات نسيجية طويلة العظام: تقييم القيود والحلول المنهجية". PLOS ONE . 8 (6): e67012. Bibcode :2013PLoSO...867012G. doi : 10.1371/journal.pone.0067012 . ISSN  1932-6203. PMC 3686781. PMID 23840575  . 
  82. ^ زيمر، سي. (نوفمبر 1997). "الديناصورات في الحركة". ديسكوفر . تم الاسترجاع في 27 يوليو 2008 .
  83. ^ Myhrvold, Nathan P.; Currie, Philip J. (1997). "الزواحف الأسرع من الصوت؟ ديناميكيات الذيل في الديبلودوسيدات". علم الأحياء القديمة . 23 (4): 393-409. رمز Bibcode :1997Pbio...23..393M. doi :10.1017/S0094837300019801. ISSN  0094-8373. S2CID  83696153.
  84. ^ Rega, E. (2012). "Disease in Dinosaurs". في Brett-Surman, M.; Holtz, T.; Farlow, J. (eds.). The Complete Dinosaur. بلومنجتون: مطبعة جامعة إنديانا .
  85. ^ بارون، ماثيو جي. (3 أكتوبر 2021). "ذيول اللمس: فرضية جديدة لوظيفة الذيل الطويل لديناصورات السوروبود ثنائية الرتبة". علم الأحياء التاريخي . 33 (10): 2057-2066. رمز Bibcode : 2021HBio...33.2057B. doi : 10.1080/08912963.2020.1769092. ISSN  0891-2963. S2CID  219762797.
  86. ^ كلاين، نيكول؛ كريستيان، أندرياس؛ ساندر، ب. مارتن (23 ديسمبر 2012). "يُظهِر علم الأنسجة أن الأضلاع الطويلة في الرقبة لدى الديناصورات السوروبودية هي أوتار متحجرة". رسائل علم الأحياء . 8 (6): 1032-1035. doi :10.1098/rsbl.2012.0778. ISSN  1744-9561. PMC 3497149. PMID 23034173  . 
  87. ^ "فماذا كانت تفعل الأباتوصورات بأعناقها المجنونة؟". صورة فقرات الديناصورات لهذا الأسبوع . 14 سبتمبر 2015. تم الاسترجاع في 17 يونيو 2023 .
  88. ^ هون، دي دبليو إي، ونايش، دي. (2013). "فرضية التعرف على الأنواع" لا تفسر وجود وتطور الهياكل المبالغ فيها في الديناصورات غير الطيرية. مجلة علم الحيوان 290 (3) : 172-180.
  89. ^ سيمونز، روبرت إي.؛ شيبرز، لو (1996). "الفوز برقبة: الانتقاء الجنسي في تطور الزرافة". عالم الطبيعة الأمريكي . 148 (5): 771-786. doi :10.1086/285955. ISSN  0003-0147. JSTOR  2463405. S2CID  84406669.
  90. ^ Trujillo, KC; Chamberlain, KR; Strickland, A. (2006). "Oxfordian U/Pb ages from SHRIMP analysis for the Upper Jurassic Morrison Formation of southeastern Wyoming witheffects for biostratigraphic correlations". ملخصات الجمعية الجيولوجية الأمريكية مع البرامج . 38 (6): 7.
  91. ^ Bilbey, SA (1998). "Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry – age, stratigraphy and depositional Environments". في Carpenter, K.؛ Chure, D.؛ Kirkland, JI (المحررون). تكوين موريسون: دراسة متعددة التخصصات . الجيولوجيا الحديثة 22. مجموعة تايلور وفرانسيس. ص 87-120. ISSN  0026-7775.
  92. ^ راسل، ديل أ. (1989). ملحمة في الزمن: ديناصورات أمريكا الشمالية . مينوكوا، ويسكونسن: نورث وورد برس. ص 64-70. رقم ISBN 978-1-55971-038-1.
  93. ^ ماتيوس، أوكتافيو (2006). "الديناصورات الجوراسية من تكوين موريسون (الولايات المتحدة الأمريكية)، وتكوينات لورينها وألكوباكا (البرتغال)، وأسرّة تنداجورو (تنزانيا): مقارنة". في فوستر، جون ر.؛ لوكاس، سبنسر ج. (المحررون). علم الحفريات والجيولوجيا في تكوين موريسون الجوراسي العلوي . نشرة متحف نيو مكسيكو للتاريخ الطبيعي والعلوم، 36. البوكيرك، نيو مكسيكو: متحف نيو مكسيكو للتاريخ الطبيعي والعلوم. ص 223-231.
  94. ^ دودسون، بيتر؛ بهرنسمير، أيه كيه؛ باكر، روبرت تي؛ ماكنتوش، جون إس. (1980). "علم الحفريات وعلم البيئة القديمة لأسرّة الديناصورات في تكوين موريسون الجوراسي". علم الأحياء القديمة . 6 (2): 208-232. رمز Bibcode :1980Pbio....6..208D. doi :10.1017/S009483730000676X. S2CID  130686856.
  95. ^ أ ب فوستر، جون (2007). الغرب الجوراسي: الديناصورات في تكوين موريسون وعالمهم . مطبعة جامعة إنديانا. ص 273-329. رقم ISBN 978-0-253-34870-8.
  96. ^ Chure, Daniel J.; Litwin, Ron; Hasiotis, Stephen T.; Evanoff, Emmett; Carpenter, Kenneth (2006). "The fauna and flora of the Morrison Formation: 2006". في Foster, John R.; Lucas, Spencer G. (eds.). Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation . New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 36. Albuquerque, New Mexico: New Mexico Museum of Natural History and Science. ص 233-248.
  97. ^ كاربنتر، كينيث (2006). "أكبر من الكبير: إعادة تقييم نقدية للديناصورات العملاقة العملاقة Amphicoelias fragillimus ". في فوستر، جون ر.؛ لوكاس، سبنسر ج. (المحررون). علم الحفريات والجيولوجيا في تكوين موريسون العلوي الجوراسي . نشرة متحف نيو مكسيكو للتاريخ الطبيعي والعلوم، 36. البوكيرك، نيو مكسيكو: متحف نيو مكسيكو للتاريخ الطبيعي والعلوم. ص 131-138.
  98. ^ دونالد كرافتون (1982). قبل ميكي: الفيلم المتحرك 1898-1928 . مطبعة معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا. رقم ISBN 978-0-262-03083-0.
  99. ^ "عرض الديناصورات عبر الشاشة الفضية". متحف سان دييغو للتاريخ الطبيعي . مؤرشف من الأصل في 11 أكتوبر 2011.
  100. ^ Glut, Donald F.; Brett-Surman, Michael K. (1997). "Dinosaurs and the media". في Farlow, James; Brett-Surman, Michael K. (eds.). The Complete Dinosaur . بلومنجتون وإنديانابوليس: مطبعة جامعة إنديانا. ص 675-706. ISBN 978-0-253-33349-0.
  101. ^ abcd Gould, SJ (1991). Bully for Brontosaurus: Reflections in Natural History . WW Norton & Co. p. 540.
  102. ^ "تطور رمز الشركة". شركة سينكلير للنفط. 2013. مؤرشف من الأصل في 21 يونيو 2014. تم الاسترجاع في 8 أبريل 2014 .
  103. ^ "موضوعات صحيفة التايمز: السحالي القافزة!". صحيفة نيويورك تايمز . 11 أكتوبر 1989. تم الاسترجاع في 8 يونيو 2008 .
  104. ^ النشرة البريدية (PDF) (تقرير). واشنطن العاصمة: هيئة البريد الأمريكية. 14 سبتمبر 1989. ص 7. تم الاسترجاع في 6 أكتوبر 2023 .
  105. ^ "25c Brontosaurus (Apatosaurus) single". متحف سميثسونيان الوطني للبريد . تم الاسترجاع في 6 أكتوبر 2023 .
  106. ^ لاريمور، راشيل (7 أبريل 2015). "دينو-مايت! دراسة تشير إلى أن البرونتوصور كان موجودًا بالفعل". سلات . ISSN  1091-2339 . تم الاسترجاع في 18 يونيو 2015 .
  107. ^ "لماذا نحب البرونتوصور؟". مجلة النيويوركر . تم الاسترجاع في 18 يونيو 2015 .
  108. ^ لادن، جريج (8 أبريل 2015). "Bully for Brontosaurus". مدونة جريج لادن. العلوم . 348 (6231): 168. رمز Bibcode : 2015Sci...348..168B. doi : 10.1126/science.348.6231.168 . PMID  25859023. تم الاسترجاع في 18 يونيو 2015 .
  109. ^ Wedel, Matt (7 أبريل 2015). "مرحبًا بك مرة أخرى، Brontosaurus! وأفكار أخرى أولية حول Tschopp et al. (2015)". صورة فقرات الديناصور Sauropod لهذا الأسبوع . تم الاسترجاع في 18 يونيو 2015 .
  110. ^ "هل فكرت يومًا أنك سترى ذلك اليوم؟ إن الديناصور برونتوصور موجود مرة أخرى!". perezhilton.com . 7 أبريل 2015. مؤرشف من الأصل في 2 يوليو 2017. تم الاسترجاع في 18 يونيو 2015 .
  111. ^ Callaway, Ewen (7 أبريل 2015). "عودة برونتوصور المحبوبة". Nature . doi :10.1038/nature.2015.17257 . تم الاسترجاع في 18 يونيو 2015 .
  112. ^ ديفلين، هانا (7 أبريل 2015). "عودة برونتوصورس! تحليل جديد يشير إلى أن الجنس قد يعود للحياة". ساينس. الجارديان . تم الاسترجاع في 18 يونيو 2015 .
  113. ^ "#Brontosmash". صورة فقرات الديناصور Sauropod لهذا الأسبوع . تم الاسترجاع في 17 يونيو 2023 .
  114. ^ Witton, Mark (6 أكتوبر 2015). "مدونة مارك ب. ويتون: الديناصورات العملاقة الجديدة: براكيوصورات عاصفة! برونتوزومات أباتوصورين!". مدونة مارك ب. ويتون . تم الاسترجاع في 17 يونيو 2023 .
  • الوسائط المتعلقة بـ Brontosaurus في ويكيميديا ​​كومنز
  • ويكي جونيور الديناصورات/برونتوصور في ويكي الكتب
  • هل عاد برونتوصورس؟ (فيديو يوتيوب، 11 دقيقة، 2015)
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=برونتوصور&oldid=1246036906"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate