الفروق بين الجنسين في الطب

📅 آخر تحديث: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 3 صور
الموسوعة الحرة
جزء من سلسلة عن
الفروق بين الجنسين عند البشر
علم الأحياء
الطب والصحة
علم الأعصاب وعلم النفس
علم الاجتماع
  • ف
  • ت
  • هـ

تشمل الاختلافات الجنسية في الطب الأمراض أو الحالات الخاصة بالجنس والتي تحدث فقط لدى الأشخاص من جنس واحد بسبب عوامل بيولوجية أساسية (على سبيل المثال، سرطان البروستاتا عند الذكور أو سرطان الرحم عند الإناث)؛ الأمراض المرتبطة بالجنس، وهي الأمراض الأكثر شيوعًا لدى جنس واحد (على سبيل المثال، سرطان الثدي والذئبة الحمامية الجهازية التي تحدث بشكل أساسي عند الإناث)؛ [1] والأمراض التي تحدث بمعدلات مماثلة عند الذكور والإناث ولكنها تتجلى بشكل مختلف وفقًا للجنس (على سبيل المثال، مرض الشرايين الطرفية ). [2]

لا ينبغي الخلط بين الاختلافات بين الجنسين والاختلافات بين الجنسين . تعترف الأكاديمية الوطنية الأمريكية للطب بالاختلافات بين الجنسين على أنها بيولوجية على المستويين الكروموسومي والتشريحي، في حين تستند الاختلافات بين الجنسين إلى التمثيل الذاتي وعوامل أخرى بما في ذلك البيولوجيا والبيئة والخبرة. [3] [4] ومع ذلك، فإن الاختلافات البيولوجية والسلوكية تؤثر على صحة الإنسان، وقد تفعل ذلك بشكل مختلف. يمكن أن تكون مثل هذه العوامل مترابطة ويصعب فصلها. تحاول الأساليب القائمة على الأدلة في الطب الجنسي والجنساني فحص تأثيرات كل من الجنس والجنس كعوامل عند التعامل مع الحالات الطبية التي قد تؤثر على السكان بشكل مختلف. [5] [6] [3]

اعتبارًا من عام 2021 ، تم نشر أكثر من 10000 مقال يتناول الاختلافات بين الجنسين في الطب السريري والأدبيات ذات الصلة. [ بحاجة لمصدر ] يؤثر الجنس والجنس على أمراض القلب والأوعية الدموية ، [7] والرئتين [8] والجهاز المناعي الذاتي ، [9] [10] وأمراض الجهاز الهضمي ، [11] [12] [13] وأمراض الكبد ، [5] وأمراض الكلى ، [14] وأمراض الغدد الصماء ، [15] [16] وأمراض الدم ، [17] وأمراض الأعصاب ، [18] [19] [20] [21] والدوائية ، والديناميكا الدوائية . [22] [23] [6] [3]

يمكن أن تنتقل الأمراض المنقولة جنسياً ، والتي من المرجح أن تنتقل عن طريق الاتصال الجنسي، من أي جنس. وقد يعكس حدوثها عوامل اقتصادية واجتماعية وبيولوجية، مما يؤدي إلى اختلافات بين الجنسين في انتقال الأمراض المنقولة جنسياً وانتشارها وعبء المرض الناجم عنها. [24]

تاريخيًا، أجريت الأبحاث الطبية في المقام الأول باستخدام جسم الذكر كأساس للدراسات السريرية. غالبًا ما تم تطبيق نتائج هذه الدراسات على الجنسين، وافترض مقدمو الرعاية الصحية تقليديًا نهجًا موحدًا في علاج المرضى من الذكور والإناث. في الآونة الأخيرة، بدأت الأبحاث الطبية في فهم أهمية أخذ الجنس في الاعتبار مع تزايد الأدلة على أن الأعراض والاستجابات للعلاج الطبي قد تكون مختلفة جدًا بين الجنسين. [25]

خلفية

تظهر الإناث والذكور العديد من الاختلافات من حيث خطر الإصابة بالمرض، وتلقي التشخيص الدقيق، والاستجابة للعلاجات. وقد تم الاعتراف بشكل متزايد بجنس المريض باعتباره أحد أهم العوامل المؤثرة في اتخاذ القرارات السريرية. [26] تم العثور على اختلافات بين الجنسين عبر مجموعة واسعة من مجالات الأمراض، بما في ذلك العديد من الأمراض التي تتعلق بالجنس. ومن المعروف أن مكمل الكروموسوم الجنسي وبيئة الهرمونات الجنسية هما الاختلاف التكويني الأساسي بين الإناث والذكور. [27] إن اختلال التوازن في التعبير الجيني بين الكروموسومات X وY موجود في جميع الخلايا تقريبًا في جسم الإنسان. تعتبر الهرمونات الجنسية حاسمة في نمو الجسم ووظيفته ويُعتقد أيضًا أنها تساهم في الاختلافات الجنسية في بعض الأمراض. [28] يُشتبه في أن العديد من الاختلافات بين الجنسين تتأثر أيضًا بالعوامل الاجتماعية والبيئية والنفسية التي يصعب فصلها عن العوامل البيولوجية. [4]

الأسباب

الأمراض المرتبطة بالجنس لها أسباب مختلفة: [5]

  • تبدأ الاختلافات الجينية بين الجنسين عند الحمل اعتمادًا على ما إذا كانت البويضة تندمج مع خلية الحيوان المنوي التي تحمل كروموسوم X أو Y. وهذا يؤدي إلى اختلافات قائمة على الجنس على المستوى الجزيئي لجميع الخلايا الذكرية والأنثوية. [5]
  • في الذكور، يحمل الكروموسوم X بصمات أمومية فقط، بينما في الإناث، توجد كروموسومات X ببصمات أمومية وأبوية. في الخلايا الأنثوية، تعمل العمليات العشوائية لتعطيل الكروموسوم X على "إيقاف" الكروموسوم X الإضافي. ونتيجة لذلك، تكون الإناث، ولكن ليس الذكور، عبارة عن فسيفساء . قد تعبر الخلايا الأنثوية عن مستويات أعلى من بعض الجينات. [29] [30] [31]
  • توجد فروق بين الجنسين على مستوى الكروموسومات والمستويات الجزيئية في جميع الخلايا البشرية، وتستمر مدى الحياة، بغض النظر عن الهرمونات الجنسية في الجسم. [5]
  • قد تعكس الحالات الجينية المرتبطة بالجنس والتي تختلف بين الذكور والإناث تأثيرات الضرر الجيني على كروموسوم X. في بعض الحالات، قد يؤدي وجود كروموسوم X "إضافي" في الخلايا الأنثوية إلى تقليل تأثير هذا الضرر. في الحالات الشديدة، قد يموت الذكور أثناء النمو وقد تنجو الإناث ولكنها تظهر مرضًا مرتبطًا بالجنس. [29]
  • يتطور الجهاز التناسلي بشكل مختلف لكل جنس. تؤثر الأجزاء الخاصة بكل جنس من الجهازين التناسليين الذكري والأنثوي على بقية الجسم ويمكن أن تتأثر أيضًا بالأمراض بشكل مختلف. [32]
  • ترتبط المعايير الاجتماعية المبنية بالأدوار الجنسانية والعلاقات والسلطة الموضعية ومجموعة واسعة من السلوكيات. تؤثر المعايير على الأشخاص بشكل مختلف اعتمادًا على جنسهم ونوعهم. [5]
  • وقد لوحظت مستويات مختلفة من الوقاية والإبلاغ والتشخيص والعلاج على أساس الجنس والنوع الاجتماعي. [5]

الإناث

أمثلة على الأمراض والاضطرابات الجنسية عند الإناث من البشر : [6]

الذكور

أمثلة على الأمراض والاضطرابات الجنسية عند الذكور من البشر : [6]

أسباب اختلاف معدل الإصابة والانتشار بين الجنسين

ارتفاع ضغط الدم

ارتفاع ضغط الدم هو مرض عالمي يصيب الجنسين. [82] تتأثر النساء بشكل أقل بارتفاع ضغط الدم. نظرًا لأن ضغط الدم يرتفع لدى النساء بعد انقطاع الطمث، [83] فإن هذا يشير إلى أن سبب الاختلافات بين الجنسين لا يكمن فقط في العوامل الخارجية المحتملة، مثل نمط الحياة، ولكن أيضًا في الهرمونات الجنسية. من المحتمل أن يكون ذلك بسبب الهرمونات الجنسية وليس العوامل الخارجية. إحدى الآليات المحتملة هي تأثير نظام الرينين أنجيوتنسين (RAAS). [84]

يتحول الأنجيوتنسينوجين (الكبد) إلى الأنجيوتنسين الأول (Ang I) بواسطة الرينين (الكلى). يتحول الأنجيوتنسين الأول إلى الأنجيوتنسين الثاني (Ang II) بواسطة الإنزيم المحول للأنجيوتنسين (ACE). يرتبط هذا الإنزيم بمستقبل الأنجيوتنسين الثاني من النوع الأول (A2T1)، مما يسبب تضيق الأوعية الدموية وإعادة امتصاص الماء والصوديوم في الكلى، وبالتالي يزيد من ضغط الدم.

والأقل شهرة هو أن أنجيوتنسين II يمكن أن يرتبط أيضًا بمستقبل أنجيوتنسين II من النوع الثاني (A2T2) أو يتم تحويله بواسطة إنزيم تحويل الأنجيوتنسين II (ACE II) إلى أنجيوتنسين III (Ang III)، والذي يرتبط بمستقبلات MAS. [85] كل من مستقبلات A2T2 وMAS تحفز توسع الأوعية الدموية. [86]

أظهرت التجارب على الحيوانات أن الفئران المستأصلة المبيض التي عولجت بالتستوستيرون بشكل مزمن زاد ضغط دمها (متوسط ​​ضغط الدم الشرياني ~180 ملم زئبق) مقارنة بالفئران الإناث من المجموعة الضابطة (~155 ملم زئبق). [87] تم تقليل هذا الاختلاف عن طريق تثبيط الإنزيم المحول للأنجيوتنسين (إينالابريل (250 مجم / لتر)) في كلتا المجموعتين إلى مستوى مماثل (~115 ملم زئبق). [88] لذلك يمكن افتراض أن الأندروجينات الذكرية لها تأثير متزايد مرتفع (حتى 25 ملم زئبق في ضغط الدم المتوسط) على الأنجيوتنسينوجين. [89]

أمراض المناعة الذاتية (متلازمة شوغرن)

في أمراض المناعة الذاتية ، مثل متلازمة شوغرن ، ينتج الجسم أجسامًا مضادة ذاتية شديدة التفاعل ضد أنسجة الغدد اللعابية والدمعية. ويؤدي هذا إلى ظهور أعراض مثل جفاف الفم وجفاف العينين.

إن توزيع الجنسين في متلازمة شوغرن منحرف بشدة نحو النساء، بنسبة 16:1 في المملكة المتحدة. [90] وقد تم اقتراح أسباب مختلفة، ولكن الأدلة ليست قوية. أحد الأسباب الشائعة هو الاختلافات الهرمونية بين النساء والرجال. في النساء، يهيمن هرمون الاستروجين ، وكذلك هرمون البروجسترون أثناء الحمل. الأندروجينات (مثل التستوستيرون ) موجودة بكميات صغيرة فقط. في الرجال، يهيمن هرمون التستوستيرون، وهو أندروجين، ولا يوجد هرمون الاستروجين إلا بدرجة صغيرة. يحفز هرمون الاستروجين الجهاز المناعي أكثر من الأندروجينات. وفقًا لذلك، فمن المنطقي أن التفاعل المناعي الذاتي، الذي يعتمد على حساسية مناعية مفرطة النشاط للمستضدات الذاتية، يمكن أن يظهر نفسه بسهولة أكبر عند النساء.

في متلازمة شوغرن، تكون الخلايا البائية والإنترفيرونات ذات أهمية خاصة. بشكل عام، يتم التعبير عن مستقبلات الهرمونات على الخلايا المناعية (على سبيل المثال، الخلايا البائية)، مثل مستقبلات هرمون الاستروجين (ER-alpha/ß) أو مستقبلات الأندروجين . هذه المستقبلات هي مستقبلات هرمون الستيرويد ، أي أنها تؤثر على التعبير الجيني في نواة الخلايا المناعية.

يبدو أن الحمل، بما في ذلك التغيرات الهرمونية، يزيد من خطر الإصابة بمتلازمة سوزان ويزيد من تفاقم مسار المرض إذا كان موجودًا بالفعل. أثناء الحمل، يتم إفراز المزيد من الهرمونات بخلاف هرمون الاستروجين والتي لها أيضًا تأثير محفز للجهاز المناعي، مثل هرمون البرولاكتين . لذا، يبدو أن الجهاز المناعي المفرط التحفيز هو النتيجة.

من ناحية أخرى، يحمي الإستروجين الخلايا الغدية ويمنعها من الموت الخلوي. يسبب انقطاع الطمث انخفاض مستوى الهرمونات مثل الإستروجين وبالتالي يقلل من التأثير الوقائي على صحة الخلايا الغدية. النتيجة هي زيادة موت الخلايا والتأثيرات الالتهابية على الخلايا التالفة والمسنة. نتيجة لذلك، هناك مستوى متزايد من الأجسام المضادة الذاتية ضد الخلايا الغدية. الإستروجين مهم، ولكن فقط بالكمية المناسبة. أظهرت الدراسة أن انتشار النساء المصابات بمتلازمة SS بعد انقطاع الطمث أعلى بكثير مما كان عليه قبل انقطاع الطمث. وهذا يؤدي إلى افتراض أن التأثير الوقائي للإستروجين على الأنسجة الغدية أكثر أهمية من التأثير التحفيزي على الخلايا البائية لتطور SS. [90]

بحثت دراسة أخرى في التأثير الهرموني على التسبب في أمراض المناعة الذاتية، بما في ذلك SS. تم إزالة مبايض الفئران الإناث للتحقيق في تأثير نقص هرمون الاستروجين على التسبب في SS. [91] في هذه الدراسة، عززت مستويات هرمون الاستروجين المنخفضة موت الخلايا المبرمج وتكوين أجسام موت الخلايا المبرمج والجسيمات الدقيقة التي تحتوي على مستضدات غشائية. يتم التعرف عليها كمسببات للأمراض من خلال TLR (مستقبلات شبيهة بالتول) للخلايا الشجرية والخلايا البائية، والتي تفرز بعد ذلك مستويات متزايدة من INF alpha / ß والسيتوكينات . تحفز هذه السيتوكينات الخلايا المناعية الأخرى (مثل الخلايا التغصنية والخلايا التائية)، مما قد يؤدي إلى التفاعل الذاتي وبالتالي إلى رد فعل مناعي ذاتي.

عند الرجال، يتم تصنيع المرحلة الأولية من هرمون التستوستيرون، DHT ( ديهيدروتستوستيرون )، من التستوستيرون في خطوة واحدة بسيطة. يمتلك DHT تأثيرًا مضادًا لموت الخلايا على الأنسجة الغدية. عند النساء، يتولى DHEA ( ديهيدرو إيبي أندروستيرون ) هذه المهمة. يعد تصنيع هذا المنتج عند النساء أكثر تعقيدًا بكثير ويتضمن عدة خطوات يصعب ضمانها عندما تكون مستويات هرمون الاستروجين منخفضة (انقطاع الطمث، وما إلى ذلك). قد يكون هذا سببًا آخر لزيادة موت الخلايا المبرمج وتطور متلازمة SS عند النساء مقارنة بالرجال.

هناك عامل رئيسي آخر في التسبب في مرض SS وهو INF1 . يتم تحفيزه من خلال تفاعل مستقبلات هرمون الاستروجين. يضمن INF1 مستوى أعلى من الأجسام المضادة الذاتية والسيتوكينات الالتهابية. أظهرت إحدى الدراسات أن الإنترفيرون من النوع الأول والثاني أكثر وضوحًا عند النساء منه عند الرجال. [90] قد يكون هذا سببًا لزيادة مستوى الأجسام المضادة الذاتية وانتشار مرض SS عند النساء.

الأندروجينات عمومًا لها تأثيرات محفزة على إنتاج الطبقة الدهنية في الفيلم الدمعي والغشاء المخاطي للفم . [91] تزيد الأندروجينات من مستوى الإنتغرينات ألفا 1 و 2، والتي تعزز تمايز الخلايا الجذعية المتوسطة إلى خلايا أسينية. في غياب الأندروجينات، يكون هذا التمايز والتنظيم معيبًا. في SS، يكون تحويل هرمون التستوستيرون إلى DHT (عند الرجال) أو DHEA (عند النساء) في الغدد الدمعية معيبًا. الإنزيمات ليست وظيفية. وهذا يعني أن الطبقة الدهنية، وهي مهمة للحفاظ على الرطوبة في الفم وعلى العينين وتوفير الحماية ضد مسببات الأمراض، مفقودة. يمكن أن يكون هذا سببًا رئيسيًا لأعراض مثل جفاف الفم وجفاف العين.

بحثت دراسة أخرى في تأثيرات التعبير الجيني للكروموسومات الجنسية. [92] عادةً، يتم تثبيط كروموسوم X واحد لدى النساء ( جسم بار ). ومع ذلك، ليس تمامًا. لا تزال بعض جينات الكروموسوم X المثبط (مفردة أو مزدوجة) معبر عنها، بما في ذلك الجينات ذات الصلة بالجهاز المناعي. من المفترض أن يضمن هذا مناعة أفضل، من بين أمور أخرى، ولكنه يؤدي أيضًا إلى زيادة خطر الإصابة بأمراض المناعة الذاتية.

أظهرت الدراسة أن معدل انتشار متلازمة SS في الأفراد من النوع X الثلاثي أعلى بمقدار 2.9 مرة من معدل انتشاره بين النساء الأصحاء وأعلى بمقدار 41 مرة من معدل انتشاره بين الرجال الأصحاء، على الرغم من مستويات الهرمونات الفسيولوجية. يشير هذا إلى تورط التعبير الجيني المزدوج للكروموسوم X الثاني في التسبب في متلازمة SS، [91] والذي قد يؤثر أيضًا على النساء من النوع XX. وقد بحثت دراسة أخرى في تفسير كيف يمكن للتعبير الجيني المزدوج، والذي يمكن أن يكون طبيعيًا أيضًا، أن يتجلى.

بحثت دراسة أخرى في تأثير بروتين RNA طويل غير مشفر ، يسمى XIST ، وهو عامل رئيسي في التعبير عن كروموسوم X المزدوج. [93] يوجد XIST فقط في النساء حيث يعمل على تعطيل جينات كروموسوم X الثاني "المستعيد". يبدو أن بروتينات XIST غير الوظيفية هي السبب الرئيسي لارتفاع معدل انتشار أمراض المناعة الذاتية لدى النساء، كما هو الحال في SS.

علاوة على ذلك، تمت مناقشة وفحص الاختلافات في ميكروبيوم الأمعاء ، والمستويات المرتفعة لبعض miRNAs ، والميكروكيميرا أثناء الحمل كعوامل خطر محتملة في التسبب في متلازمة سوانسي. [91]

انظر أيضا

ملحوظات

  1. ^ نادرًا ما يؤثر مرض بطانة الرحم على الرجال. [34]

مراجع

  1. ^ Ngo ST, Steyn FJ, McCombe PA (أغسطس 2014). "الاختلافات بين الجنسين في أمراض المناعة الذاتية". Frontiers in Neuroendocrinology . 35 (3): 347–369. doi : 10.1016/j.yfrne.2014.04.004 . PMID  24793874.
  2. ^ Barochiner J, Aparicio LS, Waisman GD (2014). "التحديات المرتبطة بأمراض الشرايين الطرفية لدى النساء". صحة الأوعية الدموية وإدارة المخاطر . 10 : 115-128. doi : 10.2147/vhrm.s45181 . PMC 3956880. PMID  24648743 . 
  3. ^ abc Oertelt-Prigione S, Regitz-Zagrosek V, eds. (2012). الجنس وجوانب النوع الاجتماعي في الطب السريري . Springer. ISBN 978-1-4471-6002-1.
  4. ^ لجنة معهد الطب (الولايات المتحدة) لفهم بيولوجيا الجنس والاختلافات بين الجنسين. (2001). Wizemann TM, Pardue ML (المحرران). استكشاف المساهمات البيولوجية في صحة الإنسان: هل الجنس مهم؟. واشنطن (العاصمة): مطبعة الأكاديميات الوطنية. ISBN 978-0-309-07281-6. PMID  25057540.
  5. ^ abcdefg Mauvais-Jarvis F, Bairey Merz N, Barnes PJ, Brinton RD, Carrero JJ, DeMeo DL, et al. (أغسطس 2020). "الجنس والنوع الاجتماعي: معدِّلات الصحة والمرض والطب". لانسيت . 396 (10250): 565-582. doi :10.1016/S0140-6736(20)31561-0. PMC 7440877. PMID  32828189 . 
  6. ^ abcd Regitz-Zagrosek V (يونيو 2012). "الجنس والاختلافات بين الجنسين في الصحة. سلسلة العلوم والمجتمع حول الجنس والعلم". تقارير EMBO . 13 (7): 596-603. doi :10.1038/embor.2012.87. PMC 3388783. PMID  22699937 . 
  7. ^ Miller VM (مايو 2020). "عالمية الاختلافات بين الجنسين في نتائج أمراض القلب والأوعية الدموية: إلى أين نتجه من هنا؟". مجلة القلب الأوروبية . 41 (17): 1697-9. doi :10.1093/eurheartj/ehaa310. PMC 7194182. PMID  32357237 . 
  8. ^ Weatherald J, Riha RL, Humbert M (ديسمبر 2021). "الجنس والنوع الاجتماعي في صحة الرئة والمرض: أكثر من مجرد X وY". European Respiratory Review . 30 (162): 210217. doi : 10.1183/16000617.0217-2021 . PMC 9488524. PMID  34750117. S2CID  243861859. 
  9. ^ ab Rose NR, Bona C (سبتمبر 1993). "تحديد معايير الأمراض المناعية الذاتية (إعادة النظر في فرضيات ويتبسكي)". Immunology Today . 14 (9): 426–430. doi :10.1016/0167-5699(93)90244-F. PMID  8216719.
  10. ^ ab Hayter SM, Cook MC (أغسطس 2012). "تقييم محدث لانتشار والطيف وتعريف الحالات لأمراض المناعة الذاتية". مراجعات المناعة الذاتية . 11 (10): 754–765. doi :10.1016/j.autrev.2012.02.001. PMID  22387972.
  11. ^ Greuter T، Manser C، Pittet V، Vavricka SR، Biedermann L (2020). "الاختلافات بين الجنسين في مرض التهاب الأمعاء". Digestion . 101 (1): 98–104. doi : 10.1159/000504701 . PMID  31995797. S2CID  210946741.
  12. ^ فان كيسل إل، تيونيسن دي، لاجرو جانسن تي (مارس 2021). "الاختلافات بين الجنسين في فعالية علاج متلازمة القولون العصبي: مراجعة منهجية". المجلة الدولية للطب العام . 14 : 867-884. doi : 10.2147/IJGM.S291964 . PMC 7979326. PMID  33758534 . 
  13. ^ ab Fracas E, Costantino A, Vecchi M, Buoli M (يونيو 2023). "اضطرابات الاكتئاب والقلق لدى المرضى المصابين بأمراض الأمعاء الالتهابية: هل هناك أي اختلافات بين الجنسين؟". مجلة البحوث البيئية والصحة العامة الدولية . 20 (13): 6255. doi : 10.3390/ijerph20136255 . PMC 10340762. PMID  37444101 . 
  14. ^ Bairey Merz CN، Dember LM، Ingelfinger JR، Vinson A، Neugarten J، Sandberg KL، وآخرون. (ديسمبر 2019). "الجنس والكلى: الفهم الحالي وفرص البحث". مراجعات الطبيعة. طب الكلى . 15 (12): 776-783. doi :10.1038/s41581-019-0208-6. PMC 7745509. PMID  31586165. 
  15. ^ Bhargava A, Arnold AP, Bangasser DA, Denton KM, Gupta A, Hilliard Krause LM, et al. (مايو 2021). "اعتبار الجنس متغيرًا بيولوجيًا في الدراسات الأساسية والسريرية: بيان علمي صادر عن جمعية الغدد الصماء". Endocrine Reviews . 42 (3): 219–258. doi :10.1210/endrev/bnaa034. PMC 8348944. PMID  33704446 . 
  16. ^ Lauretta R, Sansone M, Sansone A, Romanelli F, Appetecchia M (21 أكتوبر 2018). "الجنس في الأمراض الصماء: دور هرمونات الغدد التناسلية الجنسية". المجلة الدولية للغدد الصماء . 2018 : 4847376. doi : 10.1155/2018/4847376 . PMC 6215564. PMID  30420884 . 
  17. ^ Murphy WG (مارس 2014). "الاختلاف بين الجنسين في مستويات الهيموجلوبين لدى البالغين - الآليات والأسباب والعواقب". Blood Reviews . 28 (2): 41–47. doi :10.1016/j.blre.2013.12.003. PMID  24491804.
  18. ^ Clayton JA (ديسمبر 2016). "تأثيرات الجنس في الاضطرابات العصبية: دراسات الحالة والمنظورات". Dialogues in Clinical Neuroscience . 18 (4): 357–360. doi :10.31887/DCNS.2016.18.4/jclayton. PMC 5286721. PMID  28179807 . 
  19. ^ معهد الطب (2011). الاختلافات بين الجنسين وتداعياتها على أبحاث علوم الأعصاب الانتقالية: ملخص ورشة العمل. واشنطن العاصمة: مطبعة الأكاديميات الوطنية. رقم ISBN 978-0-309-16124-4.NBK53393.
  20. ^ Rippon G, Eliot L, Genon S, Joel D (مايو 2021). "كيف تعمل المبالغة والتهويل على تشويه علم الأعصاب المتعلق بالاختلافات بين الجنسين". PLOS Biology . 19 (5): e3001253. doi : 10.1371/journal.pbio.3001253 . PMC 8136838. PMID  33970901 . 
  21. ^ Shansky RM, Murphy AZ (أبريل 2021). "اعتبار الجنس متغيرًا بيولوجيًا سيتطلب تحولًا عالميًا في ثقافة العلوم". Nature Neuroscience . 24 (4): 457–464. doi :10.1038/s41593-021-00806-8. PMID  33649507. S2CID  232091204.
  22. ^ زوكر آي، بريندرغاست بي جيه (يونيو 2020). "الاختلافات بين الجنسين في الحرائك الدوائية تتنبأ بردود الفعل السلبية للأدوية لدى النساء". علم الأحياء للاختلافات بين الجنسين . 11 (1): 32. doi : 10.1186/s13293-020-00308-5 . PMC 7275616. PMID  32503637 . 
  23. ^ Soldin OP, Mattison DR (2009). "الاختلافات بين الجنسين في الحرائك الدوائية والديناميكيات الدوائية". الحركية الدوائية السريرية . 48 (3): 143-157. doi :10.2165/00003088-200948030-00001. PMC 3644551. PMID  19385708 . 
  24. ^ Madkan VK, Giancola AA, Sra KK, Tyring SK (مارس 2006). "الفروق بين الجنسين في انتقال الأمراض المنقولة جنسياً والوقاية منها ومظاهر المرض". أرشيف الأمراض الجلدية . 142 (3): 365-370. doi :10.1001/archderm.142.3.365. PMID  16549716.
  25. ^ Mauvais-Jarvis F, Merz BN, Barnes PJ, Brinton RD, Carrero JJ, DeMeo DL, et al. (22 أغسطس 2020). "الجنس والنوع الاجتماعي: معدِّلات الصحة والمرض والطب". The Lancet . 396 (10250): 565–582. doi :10.1016/S0140-6736(20)31561-0. PMC 7440877. PMID  32828189 . 
  26. ^ Legato, Marianne J.; Johnson, Paula A.; Manson, JoAnn E. (8 نوفمبر 2016). "النظر في الاختلافات بين الجنسين في الطب لتحسين الرعاية الصحية ونتائج المرضى". JAMA . 316 (18): 1865–6. doi :10.1001/jama.2016.13995. PMID  27802499.
  27. ^ ميلر، ليا ر.؛ ماركس، شيريل؛ بيكر، جيل ب.؛ هيرن، باتريشيا د.؛ تشين، وي-جونغ؛ وودروف، تيريزا؛ مكارثي، مارغريت م.؛ سوهرابجي، فريدة؛ شيبنجر، لوندا؛ ويذرينجتون، كورا لي؛ ماكريس، سوزان؛ أرنولد، آرثر ب.؛ أينشتاين، جيليان؛ ميلر، فرجينيا م.؛ ساندبرج، كاثرين؛ ماير، سوزان؛ كورنيلسون، تيري ل.؛ كلايتون، جانين أ. (يناير 2017). "اعتبار الجنس متغيرًا بيولوجيًا في البحث قبل السريري". مجلة FASEB . 31 (1): 29-34. doi : 10.1096/fj.201600781r . PMC 6191005. PMID  27682203 . 
  28. ^ ماينج، ليزا واي؛ ميلاد، محمد ر. (1 نوفمبر 2015). "الفروق بين الجنسين في اضطرابات القلق: التفاعلات بين الخوف والتوتر والهرمونات التناسلية". الهرمونات والسلوك . 76 : 106-117. doi :10.1016/j.yhbeh.2015.04.002. ISSN  0018-506X. PMC 4823998. PMID 25888456  . 
  29. ^ abc Migeon BR (2014). الإناث عبارة عن فسيفساء: تعطيل الصبغي X والاختلافات الجنسية في المرض (الطبعة الثانية). أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد. ISBN 978-0-19-992753-1.
  30. ^ ab Migeon BR (يونيو 2007). "لماذا تكون الإناث فسيفساء، وتعطيل الكروموسوم X، والاختلافات الجنسية في المرض". الطب الجنسي . 4 (2): 97-105. doi :10.1016/S1550-8579(07)80024-6. PMID  17707844.
  31. ^ ab Brown C (سبتمبر 2007). "Patchwork women". Nature Genetics . 39 (9): 1043. doi : 10.1038/ng0907-1043 . S2CID  32145544.
  32. ^ Zimmermann KA (22 مارس 2018). "الجهاز التناسلي: الحقائق والوظائف والأمراض". Live Science . تم الاسترجاع في 11 نوفمبر 2021 .
  33. ^ "علاج سرطان الثدي عند الرجال". المعهد الوطني للسرطان . 2014. مؤرشف من الأصل في 4 يوليو 2014. استرجاع 29 يونيو 2014 .
  34. ^ ري، كريستينا؛ ويليامز، توماس؛ فيلوني، مايكل (2018). "بطانة الرحم عند الرجل كمصدر نادر لألم البطن: تقرير حالة ومراجعة للأدبيات". تقارير الحالة في طب التوليد وأمراض النساء . 2018 : 1-6. doi : 10.1155/2018/2083121 .
  35. ^ Reid BM, Permuth JB, Sellers TA (فبراير 2017). "علم الأوبئة لسرطان المبيض: مراجعة". Cancer Biology & Medicine . 14 (1): 9–32. doi :10.20892/j.issn.2095-3941.2016.0084. PMC 5365187. PMID  28443200 . 
  36. ^ ab Ursin RL, Klein SL (سبتمبر 2021). "الاختلافات بين الجنسين في مسببات الأمراض الفيروسية التنفسية وعلاجاتها". المراجعة السنوية لعلم الفيروسات . 8 (1): 393-414. doi : 10.1146/annurev-virology-091919-092720 . PMID  34081540. S2CID  235333732.
  37. ^ Klein SL, Flanagan KL (أكتوبر 2016). "الاختلافات بين الجنسين في الاستجابات المناعية". مراجعات الطبيعة. علم المناعة . 16 (10): 626-638. doi : 10.1038/nri.2016.90 . PMID  27546235. S2CID  2258164.
  38. ^ Alswat KA (مايو 2017). "التفاوت بين الجنسين في هشاشة العظام". مجلة أبحاث الطب السريري . 9 (5): 382-7. doi :10.14740/jocmr2970w. PMC 5380170. PMID  28392857. 
  39. ^ فرانشيسكيني، آنا؛ فاتور، ليانا (5 أبريل 2021). "النهج الخاص بالجنس في الأمراض النفسية: لأن الجنس مهم". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 896 : 173895. doi : 10.1016/j.ejphar.2021.173895. ISSN  0014-2999. PMID  33508283. S2CID  231753879. تم الاسترجاع في 23 ديسمبر 2021 .
  40. ^ Sweeting H, Walker L, MacLean A, Patterson C, Räisänen U, Hunt K (2015). "انتشار اضطرابات الأكل لدى الذكور: مراجعة للمعدلات المبلغ عنها في الأبحاث الأكاديمية ووسائل الإعلام الجماهيرية في المملكة المتحدة". المجلة الدولية لصحة الرجال . 14 (2). PMC 4538851. PMID 26290657  . 
  41. ^ Stice E, Marti CN, Rohde P (مايو 2013). "انتشار، حدوث، ضعف، ومسار تشخيصات اضطراب الأكل المقترحة في DSM-5 في دراسة مجتمعية مستقبلية استمرت 8 سنوات للنساء الشابات". مجلة علم النفس غير الطبيعي . 122 (2): 445-457. doi :10.1037/a0030679. PMC 3980846. PMID  23148784 . 
  42. ^ Gagne DA, Von Holle A, Brownley KA, Runfola CD, Hofmeier S, Branch KE, Bulik CM (نوفمبر 2012). "أعراض اضطراب الأكل ومخاوف الوزن والشكل في عينة كبيرة من النساء فوق سن 50 عامًا على شبكة الإنترنت: نتائج دراسة الجنس وصورة الجسم (GABI)". المجلة الدولية لاضطرابات الأكل . 45 (7): 832-844. doi :10.1002/eat.22030. PMC 3459309. PMID  22729743 . 
  43. ^ Schaumberg K, Welch E, Breithaupt L, Hübel C, Baker JH, Munn-Chernoff MA, et al. (نوفمبر 2017). "العلم وراء الحقائق التسع لأكاديمية اضطرابات الأكل حول اضطرابات الأكل". مراجعة اضطرابات الأكل الأوروبية . 25 (6): 432-450. doi :10.1002/erv.2553. PMC 5711426. PMID  28967161 . 
  44. ^ الجمعية الأمريكية للطب النفسي (2013). الدليل التشخيصي والإحصائي للاضطرابات العقلية (الطبعة الخامسة). أرلينجتون، فيرجينيا: دار النشر الأمريكية للطب النفسي. ص 338-349. رقم ISBN 978-0-89042-555-8.
  45. ^ هانامساجار، ريتشا؛ بيلبو، ستاسي د. (يونيو 2016). "الاختلافات بين الجنسين في الاضطرابات العصبية التنموية والتنكسية العصبية: التركيز على وظيفة الخلايا الدبقية الصغيرة والالتهاب العصبي أثناء النمو". مجلة الكيمياء الحيوية الستيرويدية وعلم الأحياء الجزيئي . 160 : 127-133. doi :10.1016/j.jsbmb.2015.09.039. PMC 4829467. PMID  26435451 . 
  46. ^ abcd Ullah, Mohammad Fahad; Ahmad, Aamir; Bhat, Showket Hussain; Abu-Duhier, Faisel M.; Barreto, George E.; Ashraf, Ghulam Md (1 يوليو 2019). "تأثير الاختلافات بين الجنسين وتحديد الجنس على الخصائص السلوكية والفسيولوجيا المرضية للاضطرابات العصبية التنكسية". Neuroscience & Biobehavioral Reviews . 102 : 95–105. doi :10.1016/j.neubiorev.2019.04.003. ISSN  0149-7634. ​​PMID  30959072. S2CID  102487049. تم الاسترجاع في 28 ديسمبر 2021 .
  47. ^ Zielonka D, Stawinska-Witoszynska B (2020). "الاختلافات بين الجنسين في الاضطرابات غير المرتبطة بالجنس : رؤى من مرض هنتنغتون". Frontiers in Neurology . 11 : 571. doi : 10.3389/fneur.2020.00571 . PMC 7358529. PMID  32733356. 
  48. ^ الجمعية الأمريكية للطب النفسي (2013)، الدليل التشخيصي والإحصائي للاضطرابات العقلية (الطبعة الخامسة)، أرلينجتون: دار النشر الأمريكية للطب النفسي، ص 160-168، ISBN 978-0-89042-555-8تم استرجاعه في 22 يوليو 2016
  49. ^ Schmitt A, Malchow B, Hasan A, Falkai P (فبراير 2014). "تأثير العوامل البيئية في الاضطرابات النفسية الشديدة". Frontiers in Neuroscience . 8 (19): 19. doi : 10.3389/fnins.2014.00019 . PMC 3920481. PMID  24574956 . 
  50. ^ الدليل التشخيصي والإحصائي للاضطرابات العقلية: DSM-5 (الطبعة الخامسة). دار النشر الأمريكية للطب النفسي. 2013. ص 645، 663-66. ISBN 978-0-89042-555-8.
  51. ^ "تعريف وحقائق عن متلازمة القولون العصبي | NIDDK". المعهد الوطني للسكري وأمراض الجهاز الهضمي والكلى . تم الاسترجاع في 2019-07-04 .
  52. ^ Clauw DJ (أبريل 2014). "الألم العضلي الليفي: مراجعة سريرية". JAMA . 311 (15): 1547–55. doi :10.1001/jama.2014.3266. PMID  24737367.
  53. ^ Mallampalli MP, Carter CL (يوليو 2014). "استكشاف الاختلافات بين الجنسين في صحة النوم: تقرير جمعية أبحاث صحة المرأة". مجلة صحة المرأة . 23 (7): 553-562. doi :10.1089/jwh.2014.4816. PMC 4089020. PMID  24956068 . 
  54. ^ "متلازمة التعب المزمن". womenshealth.gov . 21 فبراير 2017. تم الاسترجاع في 13 مايو 2019 .
  55. ^ Benarroch EE (ديسمبر 2012). "متلازمة تسرع القلب الوضعي: اضطراب غير متجانس ومتعدد العوامل". وقائع مايو كلينيك . 87 (12): 1214-25. doi :10.1016/j.mayocp.2012.08.013. PMC 3547546. PMID 23122672  . 
  56. ^ Dworetzky, Barbara A.; Baslet, Gaston (December 2017). "Psychogenic Nonpileptic Seizures in Women". Seminars in Neurology . 37 (6): 624–631. doi :10.1055/s-0037-1607971. ISSN  1098-9021. PMID  29270935. S2CID  11959147.
  57. ^ Türe, H. Sabiha; Tatlidil, Işıl; Kiliçarslan, Esin; Akhan, Galip (سبتمبر 2019). "الاختلافات المتعلقة بالجنس في علم العلامات للنوبات غير الصرعية النفسية المنشأ". أرشيفات طب الأعصاب . 56 (3): 178-181. doi :10.29399/npa.23420. PMC 6732800. PMID  31523142 . 
  58. ^ أسادي بويا، علي أ.؛ همايون، مريم (1 فبراير 2020). "النوبات غير الصرعية النفسية: مسار النسبة بين الجنسين عبر العمر". النوبات الصرعية . 75 : 63-65. doi : 10.1016/j.seizure.2019.12.017 . ISSN  1059-1311. PMID  31874361. S2CID  209413248.
  59. ^ ab Romeo DM, Sini F, Brogna C, Albamonte E, Ricci D, Mercuri E (أغسطس 2016). "الاختلافات بين الجنسين في الشلل الدماغي على النتائج العصبية الحركية: مراجعة نقدية". طب النمو وعلم أعصاب الأطفال . 58 (8): 809-813. doi : 10.1111/dmcn.13137 . PMID  27098195.
  60. ^ كروسزكا، بول؛ سيلبرباخ، مايكل (مارس 2019). "حالة علم متلازمة تيرنر: هل نحن على أعتاب الاكتشاف؟". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة الطبية الجزء ج: ندوات في علم الوراثة الطبية . 181 (1): 4-6. doi :10.1002/ajmg.c.31688. PMID  30790455. S2CID  73499005. [متلازمة تيرنر] هي واحدة من أكثر المتلازمات الوراثية شيوعًا والتي تحدث فقط عند الإناث...
  61. ^ "سرطان البروستاتا مقابل سرطان الخصية: أوجه التشابه والاختلاف". أخبار طبية اليوم . 25 أكتوبر 2021. تم الاسترجاع في 10 نوفمبر 2021 .
  62. ^ "المكتبة الوطنية الأمريكية للطب". مؤرشف من الأصل في 12 أكتوبر 2007. تم الاسترجاع 2 ديسمبر 2007 .
  63. ^ Oksuzyan A, Gumà J, Doblhammer D (12 فبراير 2018). "الاختلافات بين الجنسين في الصحة والبقاء على قيد الحياة §تأثيرات الهرمونات الجنسية على الجهاز المناعي". في Doblhammer D, Gumà J (المحررون). منظور ديموغرافي حول النوع الاجتماعي والأسرة والصحة في أوروبا . Springer. ص. 78. ISBN 978-1-01-326907-3تم الاسترجاع بتاريخ 11 نوفمبر 2021 .
  64. ^ Latimer, Caitlin S.; Keene, C. Dirk; Flanagan, Margaret E.; Hemmy, Laura S.; Lim, Kelvin O.; White, Lon R.; Montine, Kathleen S.; Montine, Thomas J. (1 يونيو 2017). "مقاومة التغيرات العصبية المرضية لمرض الزهايمر والمرونة المعرفية الظاهرة في دراسات الشيخوخة في الراهبات وهونولولو وآسيا". مجلة علم الأمراض العصبية وعلم الأعصاب التجريبي . 76 (6): 458-466. doi :10.1093/jnen/nlx030. ISSN  1554-6578. PMC 6334750. PMID 28499012  . 
  65. ^ "الرجال سيخضعون لفحص تمدد الأوعية الدموية". بي بي سي . 5 يناير 2008. تم الاسترجاع في 6 يونيو 2016 .
  66. ^ Newschaffer CJ, Croen LA, Daniels J, Giarelli E, Grether JK, Levy SE, et al. (2007). "علم الأوبئة لاضطرابات طيف التوحد". المراجعة السنوية للصحة العامة . 28 : 235–258. doi : 10.1146/annurev.publhealth.28.021406.144007 . PMID  17367287.
  67. ^ Werling, Donna M.; Geschwind, Daniel H. (April 2013). "الاختلافات بين الجنسين في اضطرابات طيف التوحد". Current Opinion in Neurology . 26 (2): 146–153. doi :10.1097/WCO.0b013e32835ee548. PMC 4164392. PMID  23406909 . 
  68. ^ Picchioni MM, Murray RM (يوليو 2007). "Schizophrenia". BMJ . 335 (7610): 91–95. doi :10.1136/bmj.39227.616447.BE. PMC 1914490. PMID  17626963 . 
  69. ^ Alegria AA, Blanco C, Petry NM, Skodol AE , Liu SM, Grant B, Hasin D (يوليو 2013). "الاختلافات الجنسية في اضطراب الشخصية المعادية للمجتمع: نتائج المسح الوبائي الوطني حول الكحول والحالات ذات الصلة". اضطرابات الشخصية . 4 (3): 214-222. doi :10.1037/a0031681. PMC 3767421. PMID  23544428 . 
  70. ^ Galanter M, Kleber HD, Brady KT (17 ديسمبر 2014). Galanter M, Kleber HD, Brady KT (المحررون). كتاب American Psychiatric Publishing Textbook of Substance Abuse Treatment . doi :10.1176/appi.books.9781615370030. ISBN 978-1-58562-472-0.
  71. ^ "5.4 سرطان المعدة". تقرير السرطان العالمي 2014. منظمة الصحة العالمية. 2014. ص 383-391. ISBN 978-92-832-0429-9.
  72. ^ Montgomery EA (2014). 5.3 سرطان المريء . ص 528-543.في تقرير السرطان العالمي 2014
  73. ^ حفيظ ر، النيفر ر، رمضان ح، بن نجمة ح، عرفة ن، بلحاج ن، وآخرون. (أغسطس – سبتمبر 2013). “الفرق بين الجنسين في المرضى الذين يعانون من سرطان الكبد”. تونس الطبية . 91 (8-9): 505-8. بميد  24227507.
  74. ^ Chaturvedi AK، Anderson WF، Lortet-Tieulent J، Curado MP، Ferlay J، Franceschi S، et al. (ديسمبر 2013). "الاتجاهات العالمية في معدلات الإصابة بسرطان تجويف الفم والبلعوم". مجلة علم الأورام السريري . 31 (36): 4550-9. doi :10.1200/jco.2013.50.3870. PMC 3865341. PMID  24248688 . 
  75. ^ Hertz D, Schneider B (مارس 2019). "الفروق بين الجنسين في مرض السل". ندوات في علم الأمراض المناعية . 41 (2): 225-237. doi :10.1007/s00281-018-0725-6. PMID  30361803. S2CID  53030554.
  76. ^ O'Driscoll DN، McGovern M، Greene CM، Molloy EJ (مايو 2018). "التفاوت بين الجنسين في نتائج الولادة المبكرة". Acta Paediatrica . 107 (9): 1494–9. doi : 10.1111/apa.14390 . PMID  29750838. S2CID  21676905.
  77. ^ Gorrell, Sasha; Murray, Stuart B. (أكتوبر 2019). "اضطرابات الأكل عند الذكور". عيادات الطب النفسي للأطفال والمراهقين في أمريكا الشمالية . 28 (4): 641-651. doi :10.1016/j.chc.2019.05.012. ISSN  1558-0490. PMC 6785984. PMID  31443881 . 
  78. ^ ستروثر، إيريك؛ ليمبرج، رايموند؛ ستانفورد، ستيفي تشاريس؛ توربرفيل، دايتون (أكتوبر 2012). "اضطرابات الأكل لدى الرجال: نقص التشخيص، ونقص العلاج، وسوء الفهم". اضطرابات الأكل . 20 (5): 346-355. doi :10.1080/10640266.2012.715512. ISSN  1064-0266. PMC 3479631. PMID 22985232  . 
  79. ^ Nagata, Jason M.; Ganson, Kyle T.; Murray, Stuart B. (August 2020). "اضطرابات الأكل لدى المراهقين والشباب: تحديث". Current Opinion in Pediatrics . 32 (4): 476–481. doi :10.1097/MOP.00000000000000911. PMC 7867380. PMID  32520822 . 
  80. ^ Stormont, Gavin D.; Deibert, Christopher M. (مارس 2021). "الأسباب الوراثية وإدارة العقم عند الذكور". Translational Andrology and Urology . 10 (3): 1365–72. doi : 10.21037/tau.2020.03.34 . PMC 8039619. PMID  33850772. 
  81. ^ شاه، ك؛ سيفابالان، ج؛ جيبونز، ن؛ تمبيست، هـ؛ جريفين، دك (1 يوليو 2003). "الأساس الجيني للعقم". التكاثر . 126 (1): 13-25. doi : 10.1530/rep.0.1260013 . PMID  12814343. متلازمة كلاينفيلتر ونمط العقم اللاحق الناتج عنها خاص بالذكور.
  82. ^ NCD Risk Factor Collaboration (يناير 2017). "الاتجاهات العالمية في ضغط الدم من 1975 إلى 2015: تحليل مجمع لـ 1479 دراسة قياس قائمة على السكان مع 19.1 مليون مشارك". لانسيت . 389 (10064): 37-55. doi :10.1016/S0140-6736(16)31919-5. PMC 5220163. PMID  27863813 . التعاون بشأن عوامل خطر الإصابة بالأمراض غير المعدية. "الاتجاهات العالمية في ضغط الدم من عام 1975 إلى عام 2015: تحليل مجمع لـ 1479 دراسة قياس قائمة على السكان شارك فيها 19.1 مليون مشارك". لانسيت . تم الاسترجاع في 15 يونيو 2024 .
  83. ^ إيزومي ، يويتشي. ماتسوموتو، كويتشي؛ أوزاوا، يوكيو؛ كاساماكي، يوجي؛ شيندو، أتسوسي؛ أوتا، ماساكاتسو؛ جومباي، ماديت؛ ناكاياما، توموهيرو؛ يوكوياما، إيس؛ شيمابوكورو، هيرواكي؛ كاوامورا، هيروشي؛ تشنغ، زوهينغ؛ ما، ييتونج؛ محمود معصوم (1 أكتوبر 2007). “تأثير العمر عند انقطاع الطمث على ضغط الدم لدى النساء بعد انقطاع الطمث”. المجلة الأمريكية لارتفاع ضغط الدم . 20 (10): 1045-50. دوى :10.1016/j.amjhyper.2007.04.019. بميد  17903686 . تم الاسترجاع في 15 يونيو 2024 .
  84. ^ Reckelhoff, Jane F. (أغسطس 2023). "آليات الجنس والاختلافات بين الجنسين في ارتفاع ضغط الدم". مجلة ارتفاع ضغط الدم البشري . 37 (8): 596-601. doi :10.1038/s41371-023-00810-4. PMID  36797338. تم الاسترجاع في 15 يونيو 2024 .
  85. ^ ميلر، أماندا جيه؛ أرنولد، إيمي سي. (1 أبريل 2022). "نظام الرينين أنجيوتنسين والتحكم اللاإرادي في القلب والأوعية الدموية في الشيخوخة". الببتيدات . 150 : 170733. doi :10.1016/j.peptides.2021.170733. PMC 8923940. PMID  34973286 . 
  86. ^ Reckelhoff, Jane F. (أغسطس 2023). "آليات الجنس والاختلافات بين الجنسين في ارتفاع ضغط الدم". مجلة ارتفاع ضغط الدم البشري . 37 (8): 596-601. doi :10.1038/s41371-023-00810-4. PMID  36797338.
  87. ^ Reckelhoff, Jane F.; Zhang, Huimin; Srivastava, Kumud (January 2000). "الاختلافات بين الجنسين في تطور ارتفاع ضغط الدم لدى الفئران المصابة بارتفاع ضغط الدم تلقائيًا: دور نظام الرينين-أنجيوتنسين". ارتفاع ضغط الدم . 35 (1): 480-3. doi :10.1161/01.HYP.35.1.480. PMID  10642345.
  88. ^ ميلر، أماندا جيه؛ أرنولد، إيمي سي. (1 أبريل 2022). "نظام الرينين أنجيوتنسين والتحكم اللاإرادي في القلب والأوعية الدموية في الشيخوخة". الببتيدات . 150 : 170733. doi :10.1016/j.peptides.2021.170733. PMC 8923940. PMID  34973286 . 
  89. ^ ميلر، أماندا جيه؛ أرنولد، إيمي سي. (1 أبريل 2022). "نظام الرينين أنجيوتنسين والتحكم اللاإرادي في القلب والأوعية الدموية في الشيخوخة". الببتيدات . 150 : 170733. doi :10.1016/j.peptides.2021.170733. PMC 8923940. PMID  34973286 . 
  90. ^ abc Brandt, Jessica E.; Priori, Roberta; Valesini, Guido; Fairweather, DeLisa (2015-11-03). "الاختلافات الجنسية في متلازمة شوغرن: مراجعة شاملة للآليات المناعية". علم الأحياء للاختلافات الجنسية . 6 (1): 19. doi : 10.1186/s13293-015-0037-7 . ISSN  2042-6410. PMC 4630965. PMID  26535108 . 
  91. ^ abcd Xuan, Yuhao (2024). "تأثير الاختلافات بين الجنسين على العرض السريري والتسبب في المرض والعلاج والتشخيص لمتلازمة شوغرن". علم المناعة . 171 (4): 513-524. doi :10.1111/imm.13740. PMID  38156505.
  92. ^ ليو، كي؛ كورين، بيجي ت؛ زيمرمان، سارة ل؛ كوفمان، كينيث م؛ تافت، ديانا هـ؛ كوتيان، ليا سي؛ لازارو، سارة؛ ويفر، كاري أ؛ آيس، جون أ؛ أدلر، آدم ج؛ تشودوش، جيمس؛ رادفار، ليدا؛ راسموسن، أستريد؛ ستون، دونالد يو؛ لويس، ديفيد م. (مايو 2016). "جرعة الكروموسوم إكس والتحيز الجنسي في الأمراض المناعية الذاتية: زيادة انتشار 47،XXX في الذئبة الحمامية الجهازية ومتلازمة شوغرن". التهاب المفاصل والروماتيزم . 68 (5): 1290-1300. doi :10.1002/art.39560. ISSN  2326-5191. PMC 5019501 . PMID  26713507. 
  93. ^ دو، ديانا ر. (2024-02-01). "ريبونوكليوبروتينات Xist تعزز المناعة الذاتية المتحيزة جنسيًا لدى الإناث". Cell . 187 (3): 733–749. doi :10.1016/j.cell.2023.12.037. PMC  10949934. PMID  38306984.
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=الاختلافات_بين_الجنسين_في_الطب&oldid=1245013861"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate