الحوت الباليني
الحيتان البالينية ( تُلفظ / bəˈliːn / ) ، والمعروفة أيضًا باسم حيتان العظام ، هي ثدييات بحرية تنتمي إلى رتبة الحيتان البالينية (Mysticeti) ضمن رتبة الحيتان ( Cetacea ) (التي تضم الحيتان والدلافين وخنازير البحر )، وتستخدم صفائح البالين (أو "عظام الحوت ") في أفواهها لتصفية العوالق من الماء. تضم رتبة الحيتان البالينية عائلات الحيتان الصائبة والحيتان المقوسة الرأس ، والحيتان الزرقاء ( Balaenopteridae ) ، والحوت الرمادي ( Eschrichtiidae )، والحوت القزم الصائب ( Cetotheriidae ). يوجد 16 نوعًا من الحيتان البالينية. في حين كان يُعتقد تاريخيًا أن الحيتان تنحدر من الحيتان المتوسطة (Mesonychians )، إلا أن الأدلة الجزيئية تدعم تصنيفها كفرع حيوي من ذوات الحوافر الزوجية الأصابع (Artiodactyla). انفصلت الحيتان البالينية عن الحيتان المسننة (Odontoceti) منذ حوالي 34 مليون سنة .
تتراوح أحجام الحيتان البالينية من الحوت القزم الصائب الذي يبلغ طوله 6 أمتار (20 قدمًا) ووزنه 3000 كيلوغرام (6600 رطل) إلى الحوت الأزرق الذي يبلغ طوله 31 مترًا (102 قدمًا) ووزنه 190 طنًا (210 أطنان قصيرة) ، وهو أكبر حيوان معروف على الإطلاق. [ 1 ] [ 2 ] وهي تُظهر ازدواجًا شكليًا جنسيًا . قد تمتلك الحيتان البالينية أجسامًا انسيابية أو ضخمة، وذلك تبعًا لسلوكها الغذائي، ولها طرفان مُتحوّلان إلى زعانف . يُعدّ الحوت الزعنفي أسرع الحيتان البالينية، حيث سُجّلت سرعته في السباحة بـ 10 أمتار في الثانية (36 كيلومترًا في الساعة؛ 22 ميلًا في الساعة) . تستخدم الحيتان البالينية صفائحها البالينية لتصفية الطعام من الماء إما عن طريق الاندفاع أو التهام السطح. تتميز الحيتان البالينية بفقرات عنقية ملتحمة ، وهي غير قادرة على تحريك رؤوسها إطلاقًا. تمتلك الحيتان البالينية فتحتي تنفس . بعض أنواعها مُتكيّفة جيدًا للغوص إلى أعماق كبيرة. لديهم طبقة من الدهون، أو الشحم ، تحت الجلد للحفاظ على دفئهم في الماء البارد.
على الرغم من انتشار الحيتان البالينية على نطاق واسع، إلا أن معظم أنواعها تُفضل المياه الباردة في القطبين الشمالي والجنوبي . تتخصص الحيتان الرمادية في التغذي على القشريات القاعية . أما حيتان الروركال، فتتخصص في التغذي بالاندفاع، ولها جسم انسيابي يُقلل من مقاومة الماء أثناء التسارع. بينما تتغذى حيتان الصائبة بالرش، أي أنها تستخدم رأسها الكبير لابتلاع كمية كبيرة من الماء بفعالية وتصفية الفرائس بطيئة الحركة. عادةً ما يتزاوج الذكور مع أكثر من أنثى ( تعدد الزوجات )، على الرغم من أن درجة تعدد الزوجات تختلف باختلاف الأنواع. تتنوع استراتيجيات الذكور لتحقيق النجاح التناسلي بين أداء الطقوس ( أغنية الحوت ) أو التزاوج في ساحات التزاوج . تولد الصغار عادةً في فصلي الشتاء والربيع، وتتحمل الإناث مسؤولية تربيتها بالكامل. تصوم الأمهات لفترة طويلة نسبيًا خلال فترة الهجرة، والتي تختلف بين الأنواع. تُصدر الحيتان البالينية عددًا من الأصوات تحت الصوتية ، ولا سيما أغاني الحوت الأحدب .
لطالما استخدم السكان الأصليون في القطب الشمالي لحوم الحيتان البالينية وشحومها وصفائحها وزيتها . وبعد أن كانت تُصطاد بلا هوادة من قبل الصناعات التجارية للحصول على هذه المنتجات، أصبحت الحيتان الآن محمية بموجب القانون الدولي، مما سمح لأعدادها بالتعافي. ومع ذلك، يُصنف حوت شمال الأطلسي الصائب ضمن الأنواع المهددة بالانقراض بشدة من قبل الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . وإلى جانب الصيد، تواجه الحيتان البالينية أيضًا تهديدات من التلوث البحري وتحمض المحيطات . وقد تم التكهن بأن أجهزة السونار التي يصنعها الإنسان تتسبب في جنوحها . ونادرًا ما تُحفظ هذه الحيتان في الأسر، ولم تُجرَ هذه المحاولات إلا مع صغارها أو أفراد من أصغر أنواعها.
التصنيف
الحيتان البالينية هي من الحيتانيات المصنفة ضمن رتبة الحيتان البالينية ، وتتألف من أربع عائلات موجودة : البالينيات ( الحيتان الصائبة )، والبالينوبتيريات (الحيتان الزرقاء)، والإشريكتيات ( الحوت الرمادي )، والسيتوثيريات ( الحوت الصائب القزم ). تتميز البالينيات برأسها الكبير وطبقة الشحم السميكة ، [ 3 ] [ 4 ] بينما تتميز الحيتان الزرقاء والرمادية عمومًا برأس مسطح، وثنيات حلقية طويلة، وجسم أكثر انسيابية من البالينيات. كما تميل الحيتان الزرقاء إلى أن تكون أطول من الأخيرة. [ 5 ] تُصنف الحيتانيات ( الحيتان والدلافين وخنازير البحر ) ومزدوجات الأصابع الآن ضمن رتبة مزدوجات الأصابع ، والتي لا تزال تُعرف غالبًا باسم مزدوجات الأصابع (نظرًا لأن الحيتانيات تقع ضمن رتبة مزدوجات الأصابع). أقرب الكائنات الحية صلة بالحيتان البالينية هي الحيتان المسننة، وكلاهما ينتمي إلى رتبة الحيتان . [ 6 ]
تصنيف
| |||
| التصنيف التطوري للحيتان البالينية وفقًا لتحليل أجراه ماكجوان وزملاؤه عام 2019، [ 8 ] مع توسيع مجموعة حيتان برايد وفقًا لروزيل وآخرون (2021). [ 7 ] |
تتألف عائلة الحيتان البالينية (Balaenidae) من جنسين: Eubalaena (الحيتان الصائبة) و Balaena ( حوت القوس ، B. mysticetus ). كان يُعتقد أن عائلة الحيتان البالينية تتألف من جنس واحد فقط حتى أشارت الدراسات التي أُجريت في أوائل العقد الأول من القرن الحادي والعشرين إلى أن حيتان القوس وحيتان الصائبة تختلفان شكليًا (شكل الجمجمة) وتطوريًا . ووفقًا لدراسة أجراها إتش سي روزنباوم (من المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي ) وزملاؤه، فإن حيتان شمال المحيط الهادئ ( E. japonica ) وحيتان جنوب المحيط الهادئ الصائبة ( E. australis ) أقرب صلةً ببعضها البعض من حيتان شمال المحيط الأطلسي الصائبة ( E. glacialis ). [ 9 ]
تتألف عائلة الحيتان القزمة (Cetotheriidae) من عضو حي واحد فقط: الحوت الصائب القزم ( Caperea marginata ). تعود أولى الأوصاف إلى أربعينيات القرن التاسع عشر، حيث عُثر على عظام وصفائح بالينية تُشبه نسخة مصغرة من الحوت الصائب، وسُمّيَ في البداية Balaena marginata . في عام 1864، نُقل إلى جنس Caperea بعد اكتشاف جمجمة عينة أخرى. بعد ست سنوات، صُنّف الحوت الصائب القزم ضمن عائلة الحيتان البالينية (Neobalaenidae). [ 10 ] على الرغم من اسمه، فإن الحوت الصائب القزم أقرب جينيًا إلى الحيتان الزرقاء والحيتان الرمادية منه إلى الحيتان الصائبة. [ 11 ] في دراسة نُشرت عام 2012، استنادًا إلى بنية العظام، نُقل الحوت الصائب القزم من عائلة الحيتان البالينية إلى عائلة الحيتان القزمة، ما جعله أحفورة حية ؛ وخُفّضت رتبة عائلة الحيتان البالينية إلى رتبة فرعية تحت اسم Neobalaeninae. [ 12 ]
تتكون الحيتان الزرقاء من ثلاثة أجناس ( Balaenoptera و Megaptera و Eschrichtius ) و 11 نوعًا: الحوت الزعنفي ( B. physalus )، وحوت سي ( B. borealis )، وحوت برايد ( B. brydei )، وحوت عدن ( B. edeni )، وحوت رايس ( B. ricei )، والحوت الأزرق ( B. musculus )، وحوت المنك الشائع ( B. acutorostrata )، وحوت المنك القطبي الجنوبي ( B. bonaerensis )، وحوت أومورا ( B. omurai )، والحوت الأحدب ( M. novaeangliae )، والحوت الرمادي ( E. robustus ). في مراجعةٍ لتصنيف الحيتانيات عام ٢٠١٢، اقترح ألكسندر حسنين (من المتحف الوطني للتاريخ الطبيعي ) وزملاؤه، استنادًا إلى المعايير الوراثية، وجود أربعة أجناسٍ حيةٍ من الحيتان الزرقاء. وأوصوا بحصر جنس Balaenoptera على حوت الزعنفة، وضم حيتان المنك إلى جنس Pterobalaena ، وضم جنس Rorqualus إلى حوت سي، وحوت برايد، وحوت عدن (وبالتالي حوت رايس)، والحوت الأزرق، وحوت أومورا. [ ١٣ ] كان الحوت الرمادي يُصنَّف سابقًا ضمن عائلةٍ مستقلة. ويُعتقد أن المجموعتين، إحداهما في بحر أوخوتسك وبحر اليابان والأخرى في شرق المحيط الهادئ ، مختلفتان وراثيًا وفيزيولوجيًا. [ ١٤ ] ومع ذلك، ثمة نقاشٌ حول ما إذا كان ينبغي تصنيف الحوت الرمادي ضمن عائلةٍ مستقلة، أو كحوتٍ أزرق، حيث تُرجِّح الدراسات الحديثة الاحتمال الأخير. [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ]
أصل الكلمة
يبدو أن الاسم التصنيفي "Mysticeti" ( / ˌ m ɪ st ɪ ˈ siː taɪ / ) مشتق من خطأ في الترجمة في النسخ المبكرة من كتاب أرسطو Historia Animalium ( باليونانية القديمة )، حيث تُرجمت عبارة " ὁ μῦς τὸ κῆτος " ( ho mus to kētos ، "الفأر، الحوت المسمى") بشكل خاطئ إلى " ὁ μυστικῆτος " ( ho mustikētos ، "Mysticetus")، وهو ما افترضه DW Rice (من جمعية علم الثدييات البحرية ) في Rice 1998 أنه إشارة ساخرة إلى الحجم الكبير لهذه الحيوانات. [ 19 ] يُعرف هذا النوع من القوارض باسم "Mystacoceti" (من اليونانية μύσταξ "شارب" + κῆτος "حوت")، وهو اسمٌ أكثر ملاءمةً بشكلٍ واضح، وقد استُخدم أحيانًا في الماضي، إلا أنه تم استبداله باسم "Mysticeti" ( مرادف ثانوي ). [ 19 ]
تُعرف الحيتان البالينية أيضًا باسم الحيتان البالينية نسبةً إلى صفائحها البالينية التي تستخدمها لتصفية العوالق والكائنات الحية الدقيقة الأخرى من الماء. وكلمة "بالين" ( بالإنجليزية الوسطى : baleyn، ballayne، ballien، bellane ، إلخ) هي كلمة قديمة تعني "حوت"، مشتقة من الفرنسية القديمة baleine ، والتي بدورها مشتقة من الكلمة اللاتينية balæna ، والتي اشتُقت بدورها من اليونانية القديمة φάλλαινα (phállaina) . [ 20 ]
حصلت الحيتان الصائبة على اسمها لأن صيادي الحيتان كانوا يفضلونها على الأنواع الأخرى؛ فقد كانت في الأساس "الحوت المناسب" للصيد. [ 21 ]
الاختلافات بين العائلات
تستخدم حيتان الروركال طيات حلقها لتوسيع أفواهها، مما يسمح لها بالتغذية بكفاءة أكبر. مع ذلك، تحتاج حيتان الروركال إلى توليد ضغط مائي لتوسيع أفواهها، مما يؤدي إلى سلوك التغذية بالاندفاع. التغذية بالاندفاع هي عندما يصطدم الحوت بكرة من الطعم (سرب من الأسماك الصغيرة ) بسرعة عالية. تتميز حيتان الروركال عمومًا بأجسام انسيابية لتقليل مقاومة الماء أثناء القيام بذلك. [ 22 ] تعتمد حيتان البالين على رؤوسها الضخمة، على عكس حيتان الروركال، للتغذية بكفاءة. يسمح لها سلوك التغذية هذا بالنمو بشكل كبير وضخم، دون الحاجة إلى جسم انسيابي. لديها سماكة جلدية ، على عكس الحيتان الأخرى، باستثناء حوت القوس الرأس. [ 23 ] تتميز حيتان الروركال بنسبة أعلى من الأنسجة العضلية وتميل إلى أن تكون سالبة الطفو، بينما تتميز حيتان الصائب بنسبة أعلى من الشحم وتكون موجبة الطفو. [ 24 ] يسهل تمييز الحيتان الرمادية عن أنواع الحيتان الأخرى من خلال لونها الرمادي المائل للرمادي، ونتوءاتها الظهرية (الزوائد الشبيهة بالمفاصل على الظهر)، وندوبها الرمادية البيضاء التي تخلفها الطفيليات. وكما هو الحال مع أنواع الحيتان الأخرى، تزيد طيات حلقها من سعة حناجرها، مما يسمح لها بترشيح كميات أكبر من الماء دفعة واحدة. تتغذى الحيتان الرمادية على قاع البحر، أي أنها تنخل الرمال للحصول على طعامها. وعادةً ما تنقلب على جانبها، وتغرف الرواسب في أفواهها، ثم ترشح الكائنات القاعية مثل البرمائيات ، التي تترك علامات واضحة على رؤوسها. [ 25 ] يسهل الخلط بين الحوت الصائب القزم وحيتان المنك بسبب خصائصهما المتشابهة، مثل صغر حجمهما، ولونهما الرمادي الداكن من الأعلى، والرمادي الفاتح من الأسفل، وبقع العين الفاتحة. [ 23 ]
- تشير علامات " † " إلى العائلات والأجناس المنقرضة.
- Parvorder Mysticeti : حيتان البالين
- † كورونادون
- العائلة † Aetiocetidae [ 26 ]
- †عائلة Llanocetidae
- †عائلة الثدييات السنية
- †عائلة ميستاكودونتيداي
- فرع الحيتان السوداء
- † هوروبيتا
- † سيتسكويك
- † واكاكاي
- الفصيلة العليا Eomysticetoidea
- †عائلة سيتوثيريوبسيداي
- †عائلة Eomysticetidae
- مجموعة بالينومورفا
- عائلة البالينويديا الفائقة
- عائلة الحيتان البالينية : الحيتان الصائبة والحيتان المقوسة الرأس
- البالينا – الحيتان المقوسة الرأس
- † بالينيلا
- † Balaenotus
- † بالينولا
- الحوت الصائب ( Eubalaena )
- † إديوسيتوس
- † مورينوسيتوس
- † بيريبولوسيتوس
- عائلة الحيتان البالينية : الحيتان الصائبة والحيتان المقوسة الرأس
- مجموعة ثالاسوثيري
- † هيباسيتوس
- † إيسوسيتوس
- † باريتوبالينا
- † إيساناسيتوس
- † ماويسيتوس
- † بينوسيتوس
- † تايكيسيتوس
- † تيفيوسيتوس
- † أورانوسيتوس
- عائلة † أغلاوسيتيداي
- †عائلة ديوروسيتيداي
- †عائلة Pelocetidae [ 26 ]
- †عائلة تراناتوسيتيداي
- عائلة سيتوثيريداي
- عائلة البالينوبترويديا الفائقة
- † إيوبالاينوبتيرا
- عائلة Balaenopteridae : الحيتان الزرقاء [ 28 ]

هيكل حوت روكوال ذي ارتفاق فكي سفلي غير ملتحم (فك منقسم) مرئي بوضوح - † أرشيبالاينوبتيرا
- † أركيشريختيوس
- الحوت
- † بورتينوبسيس ( اسم دبليوم ) [ 29 ]
- † سيتوثيريوفان
- † ديوناتانس
- † Eschrichtioides
- إشريختيوس – الحيتان الرمادية

هيكل عظمي لحوت رمادي - † غريسيتويدس
- ميغابتيرا - الحوت الأحدب
- † ميجابتروبسيس ( اسم دوبيوم ) [ 26 ]
- † نوتيوسيتوس
- † Parabalaenoptera
- † Plesiobalaenoptera
- † بليزوسيتوس
- † Praemegaptera
- † بروتوروكوالوس
- عائلة البالينويديا الفائقة
- incertae sedis
- رتبة البرمائيات (وجودها غير مؤكد)
- † هاليسيتوس
- † إيميروسيتوس
- † ميوسيتا ( اسم دوبيوم ) [ 26 ]
- † بيسكوسيتوس
- † سيفونوسيتوس ( اسم دوبيوم ) [ 26 ]
- † تريتولياس ( اسم دوبيوم ) [ 26 ]
- † يولياس ( اسم دوبيوم ) [ 26 ]
- Parvorder Mysticeti : حيتان البالين
التاريخ التطوري

تشير الدراسات الجزيئية إلى أن الحيتان البالينية انفصلت عن الحيتان المسننة قبل ما بين 26 و17 مليون سنة (من أواخر العصر الأوليغوسيني إلى منتصف العصر الميوسيني )، إلا أن أقدم أحافير الحيتان البالينية تعود إلى 34 مليون سنة على الأقل. [ 30 ] وظلت صلتها التطورية بالحيتان المسننة القديمة ( الحيتان القديمة ) مجهولة حتى اكتشاف حوت Janjucetus hunderi المنقرض في أوائل التسعينيات في فيكتوريا، أستراليا . وعلى الرغم من أن Janjucetus ، على عكس الحيتان البالينية الحديثة، لم يكن يمتلك صفائح بالينية في فكه، إلا أن تشريحه يُظهر تشابهاً كافياً مع الحيتان البالينية. ويبدو أنه كان يمتلك قدرات محدودة للغاية في تحديد الموقع بالصدى . وكان فكه يحتوي على أسنان، حيث بُنيت القواطع والأنياب للطعن، والأضراس والضواحك للتمزيق . كانت هذه الحيتان البالينية المبكرة صغيرة للغاية مقارنةً بالحيتان البالينية الحديثة، حيث لم يتجاوز طول أنواع مثل مامالودون 3 أمتار (10 أقدام) . ويُعتقد أن حجمها ازداد مع ازدياد اعتمادها على البالين. [ 31 ] ومع ذلك، كشف اكتشاف جمجمة لانوسيتوس المسننة ، ثاني أقدم الحيتان البالينية، عن طول إجمالي يبلغ 8 أمتار (26 قدمًا) ، مما يشير إلى أن التغذية الترشيحية لم تكن سمة أساسية في تطور الحيتان البالينية. [ 32 ] ويشير اكتشاف جانجوسيتوس وأنواع أخرى مشابهة إلى أن تطور البالين مرّ بعدة مراحل انتقالية. [ 33 ] فقد امتلكت أنواع مثل مامالودون كوليفيري القليل من البالين أو لم تمتلكه على الإطلاق، بينما امتلكت أنواع لاحقة مثل إيتيوسيتوس ويلتوني كلاً من البالين والأسنان، مما يشير إلى محدودية قدرتها على التغذية الترشيحية؛ أما أجناس لاحقة مثل سيتوثيريوم فلم تكن تمتلك أسنانًا في أفواهها، مما يعني أنها كانت تعتمد كليًا على البالين ولا تستطيع سوى التغذية الترشيحية. [ 34 ] ومع ذلك، يشير اكتشاف المايابالاينا عديمة الأسنان في عام 2018 إلى أن بعض السلالات تطورت إلى فقدان الأسنان قبل البالين. [ 35 ]

يُعدّ الميستاكودون السيليني (Mystacodon selenensis) أقدم الحيتان البالينية، إذ يعود تاريخه إلى ما بين 37 و33 مليون سنة مضت في أواخر العصر الإيوسيني . ومثل غيره من الحيتان البالينية المبكرة ذات الأسنان، أو ما يُعرف بـ"الحيتان البالينية القديمة"،امتلك الميستاكودون السيليني أسنانًا غير متجانسة تُستخدم في التغذية بالشفط. [ 27 ] أما الحيتان البالينية القديمة من العصر الأوليغوسيني فهي عائلة الثدييات السنية (Mammalodontidae ) ( المامالودون والجانجوسيتوس) من أستراليا . كانت هذه الحيتان صغيرة الحجم، ذات مناقير قصيرة، وصيغة أسنان بدائية( 3.1.4.3 ). [ 36 ] يُعتقد أن الأفواه المتضخمة المُتكيفة مع التغذية بالشفط قد تطورت في الحيتان البالينية قبل تطور التخصصات اللازمة للتغذية بالترشيح بكميات كبيرة . في حيوان جانجوسيتوس ، وهو من الثدييات السنية التي عاشت في العصر الأوليغوسيني، كان الارتفاق الفكي قصيرًا والفم متضخمًا، وكان الخطم عريضًا، وحواف الفك العلوي رقيقة، مما يشير إلى تكيف للتغذية بالشفط. أما حيوان تشونيسيتوس ، وهو من فصيلة الحيتانيات، فكان لا يزال يمتلك أسنانًا، ولكن وجود أخدود على الجانب الداخلي لكل فك سفلي يشير إلى أن الارتفاق الفكي كان مرنًا، مما كان سيمكن من دوران كل فك سفلي، وهو تكيف أولي للتغذية بكميات كبيرة كما هو الحال في الحيتان البالينية الحديثة. [ 37 ] وبحلول أوائل العصر الأوليغوسيني، تطورت الحيتان البالينية الجذعية إلى فكوك سفلية متحركة غير ملتحمة تمامًا. [ 38 ]
ظهرت أسلاف الحيتان البالينية الأولى عديمة الأسنان قبل أول انتشار لها في أواخر العصر الأوليغوسيني. [ 39 ] لم تُظهر حيتان الإيوميستيسيتوس، وغيرها من الحيتان المشابهة، أي دليل في جمجمتها على قدرتها على تحديد الموقع بالصدى، مما يشير إلى اعتمادها بشكل أساسي على بصرها في الملاحة. تميزت حيتان الإيوميستيسيتوس بخرطوم طويل ومسطح خالٍ من الأسنان، وفتحات تنفس تقع في منتصف الجانب الظهري من الخطم. على الرغم من أن الحنك غير محفوظ جيدًا في هذه العينات، يُعتقد أنها كانت تمتلك بالينًا وتتغذى بالترشيح. [ 36 ] [ 40 ] كانت حيتان البالين في العصر الميوسيني فريسة للحيوانات المفترسة الأكبر حجمًا مثل حيتان العنبر القاتلة والميغالودون . [ 41 ]

انفصلت سلالات الحيتان الزرقاء والحيتان الصائبة منذ حوالي 20 مليون سنة. لا يُعرف مكان حدوث هذا الانفصال، ولكن يُعتقد عمومًا أنها، مثل نسلها، اتبعت هجرات العوالق. فقدت هذه الحيتان البالينية البدائية أسنانها لصالح البالين، ويُعتقد أنها عاشت على نظام غذائي متخصص من العوالق القاعية أو مجدافيات الأرجل ، مثل الحيتان البالينية الحديثة. شهدت الحيتان البالينية أول انتشار لها في منتصف العصر الميوسيني . يُعتقد أن هذا الانتشار كان ناتجًا عن تغير المناخ العالمي والنشاط التكتوني الكبير عندما انفصلت القارة القطبية الجنوبية عن أستراليا، مما أدى إلى نشأة التيار القطبي الجنوبي . [ 42 ] ازداد حجم الحيتان البالينية خلال هذه الفترة، حتى أن أنواعًا مثل بالينوبتيرا سيبالدينا ربما نافست الحوت الأزرق من حيث الحجم، [ 28 ] على الرغم من أن دراسات أخرى تُخالف هذا الرأي، إذ لم يصل أي حوت باليني إلى هذا الحجم في العصر الميوسيني. [ 43 ]
يُعزى ازدياد الحجم على الأرجح إلى تغير المناخ الذي تسبب في تراكمات متغيرة موسمياً للعوالق في مناطق مختلفة من العالم، مما استلزم السفر لمسافات طويلة، فضلاً عن القدرة على التغذي على تجمعات كبيرة من الأسماك الصغيرة لجعل هذه الرحلات مجدية. [ 44 ] يشير تحليل أُجري عام 2017 لحجم الجسم، استناداً إلى بيانات من السجل الأحفوري وحيتان البالين الحديثة، إلى أن تطور ضخامة حجم حيتان البالين حدث مؤخراً، خلال الثلاثة ملايين سنة الماضية. قبل 4.5 مليون سنة، لم يتجاوز طول سوى عدد قليل من حيتان البالين 10 أمتار (33 قدماً) ؛ وكان طول أكبر نوعين من حيتان البالين في العصر الميوسيني أقل من 13 متراً (43 قدماً) . [ 45 ] سبق التطور الأولي للبالين والتغذية الترشيحية تطور ضخامة حجم الجسم بفترة طويلة، [ 46 ] مما يدل على أن تطور آليات تغذية جديدة لم يكن سبباً في تطور ضخامة الحجم. يُستبعد تكوّن التيار القطبي الجنوبي وتأثيراته على أنماط المناخ العالمية كسبب مباشر للظاهرة، وذلك للسبب نفسه. [ 45 ] كما سبقت ظاهرة العملقة تفرعات سلالات مختلفة من الحيتان البالينية، ما يعني أن سلالات متعددة وصلت إلى أحجام كبيرة بشكل مستقل. [ 45 ] من المحتمل أن يكون ازدياد تيارات الصعود الموسمية الشديدة خلال العصرين البليوسيني والبليستوسيني ، والذي تسبب في ظهور مناطق ذات كثافة عالية من الفرائس، قد أدى إلى ظاهرة العملقة. [ 45 ] [ 47 ]
تشريح

حركة
تعتمد الحيتان البالينية، أثناء السباحة، على زعانفها للتنقل بطريقة تشبه حركة الأجنحة لدى طيور البطريق والسلاحف البحرية . حركة الزعانف مستمرة. وخلال ذلك، تستخدم الحيتان البالينية ذيلها لدفع نفسها للأمام بحركة عمودية، بينما تستخدم زعانفها للتوجيه، تمامًا مثل ثعلب الماء . [ 48 ] تقفز بعض الأنواع خارج الماء، مما قد يسمح لها بالسباحة بسرعة أكبر. [ 49 ] نظرًا لحجمها الكبير، لا تتمتع الحيتان الصائبة بالمرونة أو الرشاقة كالدلافين، ولا يستطيع أي منها تحريك رقبته بسبب اندماج فقرات عنقها ؛ مما يضحي بالسرعة مقابل الثبات في الماء. [ 50 ] الأرجل الخلفية محصورة داخل الجسم، ويُعتقد أنها أعضاء أثرية . ومع ذلك، تشير دراسة أجريت عام 2014 إلى أن عظم الحوض يعمل كدعامة للأعضاء التناسلية للحيتان . [ 51 ]
تحتاج حيتان الروركال، التي تحتاج إلى اكتساب سرعة للتغذية، إلى العديد من التكيفات لتقليل مقاومة الماء ، بما في ذلك جسم انسيابي، وزعنفة ظهرية صغيرة نسبيًا لحجمها، وعدم وجود آذان خارجية أو شعر طويل. يُعد حوت الزعنفة أسرع الحيتان البالينية، حيث سُجلت سرعته عند 10 أمتار في الثانية (36 كيلومترًا في الساعة؛ 22 ميلًا في الساعة) ، وقدرته على الحفاظ على سرعة 2.5 متر في الثانية (9 كيلومترات في الساعة؛ 5.6 ميلًا في الساعة) لفترة طويلة. [ 52 ] أثناء التغذية، يتمدد فك حوت الروركال إلى حجم قد يكون أكبر من حجم الحوت نفسه؛ [ 53 ] وللقيام بذلك، ينتفخ فمه. يؤدي انتفاخ الفم إلى تمدد التجويف البطني، وهو عبارة عن طيات في الحلق على الجانب السفلي تمتد إلى السرة ، مما يزيد من كمية الماء التي يمكن للفم تخزينها. [ 53 ] يرتبط الفك السفلي بالجمجمة بواسطة ألياف كثيفة وغضروف ( غضروف ليفي )، مما يسمح للفك بالانفتاح بزاوية تقارب 90 درجة. كما أن ارتفاق الفك السفلي غضروفي ليفي، مما يسمح للفك بالانحناء، وبالتالي دخول المزيد من الماء. [ 54 ] ولمنع تمدد الفم بشكل مفرط، تمتلك الحيتان الزرقاء عضوًا حسيًا يقع في منتصف الفك لتنظيم هذه الوظائف. [ 55 ]
التشريح الخارجي
تمتلك الحيتان البالينية زعنفتين أماميتين قرب الرأس. وكجميع الثدييات، تتنفس الحيتان البالينية الهواء، ولذا يجب عليها الصعود إلى السطح دوريًا. تقع فتحتا أنفها، أو ما يُعرف بفتحات التنفس ، في أعلى الجمجمة . تمتلك الحيتان البالينية فتحتي تنفس، على عكس الحيتان المسننة التي تمتلك فتحة واحدة. هاتان الفتحتان عبارة عن شقين طوليين يتقاربان من الأمام ويتسعان من الخلف، مما يُنتج نفخة على شكل حرف V. تُحيط بهما حافة لحمية تمنع دخول الماء أثناء تنفس الحوت. يحتوي الحاجز الذي يفصل بين فتحتي التنفس على سدادتين، مما يجعلهما محكمتي الإغلاق أثناء غوص الحوت. [ 56 ]
كغيرها من الثدييات، يتكون جلد الحيتان البالينية من ثلاث طبقات: البشرة ، والأدمة ، والطبقة تحت الجلد ، والنسيج الضام . يبلغ سمك البشرة، وهي الطبقة المصبوغة ، 5 مليمترات (0.2 بوصة) ، بالإضافة إلى النسيج الضام. أما سمك البشرة نفسها فلا يتجاوز مليمترًا واحدًا (0.04 بوصة) . والأدمة، وهي الطبقة التي تقع أسفل البشرة، رقيقة أيضًا. وتُعد الطبقة تحت الجلد، التي تحتوي على الشحم، الجزء الأكثر سمكًا من الجلد، وتعمل على حفظ الحرارة. [ 57 ] تمتلك الحيتان الصائبة أسمك طبقة تحت الجلد بين جميع الحيتان، حيث يبلغ متوسط سمكها 51 سنتيمترًا (20 بوصة) ، إلا أنها، كما هو الحال في جميع الحيتان، تكون أرق حول الفتحات (مثل فتحة التنفس) والأطراف. وقد يُستخدم الشحم أيضًا لتخزين الطاقة أثناء فترات الصيام. ويسمح النسيج الضام الموجود بين الطبقة تحت الجلد والعضلات بحركة محدودة بينهما. بخلاف الحيتان المسننة، تمتلك الحيتان البالينية شعيرات صغيرة على قمة رأسها، تمتد من طرف الخطم إلى فتحة التنفس، وفي الحيتان الصائبة، على الذقن. ومثل الثدييات البحرية الأخرى ، تفتقر إلى الغدد الدهنية والعرقية . [ 58 ]

صفائح البالين لدى الحيتان البالينية هي صفائح كيراتينية . تتكون من مادة كيراتين ألفا صلبة متكلسة، وهي بنية مُدعمة بالألياف تتكون من خيوط متوسطة (بروتينات). تختلف درجة التكلس بين الأنواع، حيث يحتوي حوت سي على 14.5% من الهيدروكسيباتيت ، وهو معدن يُغطي الأسنان والعظام، بينما يحتوي حوت المنك على 1-4% من الهيدروكسيباتيت. في معظم الثدييات، تجف هياكل الكيراتين، مثل الصوف ، بالهواء، لكن الحيتان المائية تعتمد على أملاح الكالسيوم لتتشكل على الصفائح لتقويتها. [ 59 ] ترتبط صفائح البالين بالفك العلوي وتغيب في منتصف الفك، مُشكلةً مشطين منفصلين من البالين. تتناقص أحجام الصفائح كلما اتجهت للخلف داخل الفك؛ تُسمى أكبرها "صفائح البالين الرئيسية" وأصغرها "الصفائح الإضافية". تتناقص الصفائح الإضافية تدريجيًا لتُصبح شعيرات صغيرة. [ 60 ]
على عكس الحيتان الأخرى (ومعظم الثدييات الأخرى)، فإن إناث الحيتان البالينية أكبر حجماً من الذكور. عادةً ما يُشير التباين الجنسي إلى كبر حجم الذكور، لكن إناث جميع الحيتان البالينية عادةً ما تكون أكبر بنسبة خمسة بالمئة من الذكور. ويتجلى التباين الجنسي أيضاً من خلال أغاني الحيتان ، لا سيما في الحيتان الحدباء حيث يُغني ذكور هذا النوع أغاني مُتقنة. يمتلك ذكور الحيتان الصائبة ندوباً أكبر من إناثها. وعادةً ما تكون ندوب الذكور أكثر وضوحاً من ندوب الإناث، ويُعتقد أن ذلك يعود إلى العدوانية خلال موسم التزاوج. [ 61 ]
الأنظمة الداخلية
تتميز رئتا الحيتان البالينية بتصميم فريد يسمح لهما بالانضغاط تحت الضغط بدلاً من مقاومته، مما قد يُلحق الضرر بالرئتين، [ 62 ] وهو ما يُمكّن بعضها، مثل الحوت الزعنفي، من الغوص إلى عمق 470 مترًا تحت سطح البحر (1540 قدمًا تحت سطح البحر) . [ 63 ] تتميز رئتا الحوت بكفاءة عالية في استخلاص الأكسجين من الهواء، تصل عادةً إلى 80%، بينما لا يستخلص الإنسان سوى 20% من الأكسجين من الهواء المستنشق. حجم الرئة منخفض نسبيًا مقارنةً بالثدييات البرية نظرًا لعدم قدرة الجهاز التنفسي على الاحتفاظ بالغاز أثناء الغوص، إذ قد يُسبب ذلك مضاعفات خطيرة كالانسداد الرئوي . على عكس الثدييات الأخرى، تفتقر رئتا الحيتان البالينية إلى الفصوص، وتتميزان بتكوينهما الكيسي. وكما هو الحال في الإنسان، تكون الرئة اليسرى أصغر من اليمنى لإفساح المجال للقلب. [ 62 ] للحفاظ على الأكسجين، يُعاد توجيه الدم من الأنسجة المقاومة للضغط إلى الأعضاء الداخلية، [ 64 ] كما أنها تحتوي على تركيز عالٍ من الميوغلوبين مما يسمح لها بحبس أنفاسها لفترة أطول. [ 65 ]

يعمل قلب الحيتان البالينية بشكل مشابه لقلب الثدييات الأخرى، مع اختلاف رئيسي يتمثل في الحجم. إذ يمكن أن يصل وزن القلب إلى 454 كيلوغرامًا (1000 رطل) ، ولكنه يظل متناسبًا مع حجم الحوت. ويتراوح سمك الجدار العضلي للبطين ، المسؤول عن ضخ الدم من القلب، بين 7.6 و12.7 سنتيمترًا (3 إلى 5 بوصات) . أما الشريان الأورطي ، فيبلغ سمكه 1.9 سنتيمترًا (0.75 بوصة) . ويتراوح معدل ضربات قلبها في حالة الراحة بين 60 و140 نبضة في الدقيقة ، [ 66 ] مقارنةً بـ 60 إلى 100 نبضة في الدقيقة لدى البشر. [ 67 ] وعند الغوص، ينخفض معدل ضربات قلبها إلى ما بين 4 و15 نبضة في الدقيقة للحفاظ على الأكسجين. ومثل الحيتان المسننة، تمتلك الحيتان البالينية شبكة كثيفة من الأوعية الدموية ( الشبكة العجيبة ) التي تمنع فقدان الحرارة. كما هو الحال في معظم الثدييات، تفقد الحيتان البالينية الحرارة من أطرافها ، لذا، فإن الدم الدافئ في الشرايين محاط بالأوردة لمنع فقدان الحرارة أثناء انتقاله. إضافةً إلى ذلك، تعمل الحرارة المنبعثة من الشرايين على تدفئة الدم في الأوردة المحيطة أثناء عودته إلى الجسم . يُعرف هذا بتبادل التيار المعاكس . ولمواجهة ارتفاع درجة الحرارة في المياه الدافئة، تُعيد الحيتان البالينية توجيه الدم إلى الجلد لتسريع فقدان الحرارة. [ 68 ] [ 66 ] تمتلك الحيتان البالينية أكبر كريات دم ( خلايا الدم الحمراء والبيضاء ) بين جميع الثدييات، حيث يبلغ قطرها 10 ميكرومترات (4.1 × 10⁻⁴ بوصة) ، [ 69 ] مقارنةً بكريات الدم لدى الإنسان التي يبلغ قطرها 7.1 ميكرومتر (2.8 × 10⁻⁴ بوصة ) . [ 70 ]
بعد تصفية الطعام من الماء، يُبتلع وينتقل عبر المريء حيث يدخل إلى معدة ثلاثية الحجرات. تُعرف الحجرة الأولى بالمعدة الأمامية؛ حيث يُطحن الطعام ويتحول إلى سائل حمضي ، يُضخ بعد ذلك إلى المعدة الرئيسية. وكما هو الحال عند البشر، يُخلط الطعام بحمض الهيدروكلوريك وإنزيمات هضم البروتين . ثم يُنقل الطعام المهضوم جزئيًا إلى المعدة الثالثة، حيث يلتقي بإنزيمات هضم الدهون، ويُخلط بعد ذلك بسائل قلوي لمعادلة حموضة المعدة الأمامية ومنع تلف الجهاز الهضمي . يتميز الجهاز الهضمي لهذه الحيتان بتكيف عالٍ لامتصاص أكبر قدر من العناصر الغذائية من الطعام؛ فجدرانه مطوية وتحتوي على أوعية دموية غزيرة ، مما يسمح بمساحة سطح أكبر لامتصاص الطعام المهضوم والماء. تحصل الحيتان البالينية على الماء الذي تحتاجه من طعامها. مع ذلك، فإن محتوى الملح في معظم فرائسها ( اللافقاريات ) مشابه لمحتوى الملح في مياه البحر، بينما يكون محتوى الملح في دم الحوت أقل بكثير (أقل بثلاث مرات) من محتوى الملح في مياه البحر. وقد تكيفت كلية الحوت لإخراج الملح الزائد؛ إلا أنها، في حين تنتج بولاً أكثر تركيزاً من مياه البحر، تهدر كمية كبيرة من الماء الذي يجب تعويضه. [ 71 ]
تمتلك الحيتان البالينية دماغًا صغيرًا نسبيًا مقارنةً بكتلة أجسامها . ومثل الثدييات الأخرى، يمتلك دماغها مخًا كبيرًا مطويًا ، وهو الجزء المسؤول عن الذاكرة ومعالجة المعلومات الحسية. يشكل المخ حوالي 68% فقط من وزن دماغها، مقابل 83% لدى الإنسان. أما المخيخ ، وهو الجزء المسؤول عن التوازن والتناسق الحركي، فيشكل 18% من وزن دماغها، مقارنةً بـ 10% لدى الإنسان، وهو ما يُعزى على الأرجح إلى درجة التحكم العالية اللازمة للسباحة المستمرة. [ 72 ] كشفت عمليات تشريح أدمغة الحيتان الرمادية عن وجود جزيئات من أكسيد الحديد ، والتي قد تُمكّنها من تحديد اتجاه الشمال المغناطيسي كالبوصلة . [ 73 ]
على عكس معظم الحيوانات، تتنفس الحيتان بوعي. جميع الثدييات تنام، لكن الحيتان لا تستطيع تحمل فقدان الوعي لفترة طويلة لأنها قد تغرق. يُعتقد أنها تُظهر نومًا بطيئًا أحادي النصف ، حيث تنام بنصف دماغها بينما يبقى النصف الآخر نشطًا. لم يُوثق هذا السلوك إلا في الحيتان المسننة حتى تم تصوير حوت أحدب نائمًا (عموديًا) في عام 2014. [ 74 ]
لا يزال من غير المعروف إلى حد كبير كيف تُصدر الحيتان البالينية الصوت بسبب افتقارها إلى النتوء الأمامي (البطيخ) والأحبال الصوتية . وقد وجدت الأبحاث أن الحنجرة تحتوي على طيات على شكل حرف U، يُعتقد أنها تُشبه الأحبال الصوتية. تقع هذه الطيات بالتوازي مع اتجاه تدفق الهواء، على عكس الأحبال الصوتية العمودية لدى الثدييات البرية. وقد تتحكم هذه الطيات في تدفق الهواء وتُسبب الاهتزازات. كما أن جدران الحنجرة قادرة على الانقباض، مما قد يُولد الصوت بدعم من الغضاريف الطرجهالية . وقد تقوم العضلات المحيطة بالحنجرة بطرد الهواء بسرعة أو الحفاظ على حجم ثابت أثناء الغوص. [ 75 ] [ 76 ]
الحواس

عيون الحيتان البالينية صغيرة نسبيًا مقارنةً بحجمها، وتقع بالقرب من نهاية الفم. يُعزى ذلك على الأرجح إلى تغذيتها على فرائس بطيئة الحركة أو غير متحركة، بالإضافة إلى أن معظم ضوء الشمس لا يتجاوز 9.1 متر (30 قدمًا) ، وبالتالي فهي لا تحتاج إلى حدة بصر عالية . تتكيف عين الحوت للرؤية في كلٍ من المناطق المضيئة والمظلمة عن طريق زيادة أو تقليل حجم البؤبؤ لحماية العين من التلف. وعلى عكس الثدييات البرية ذات العدسة المسطحة ، تمتلك الحيتان عدسة كروية. تُحيط بالشبكية طبقة عاكسة من الخلايا ( البساط اللامع )، تعكس الضوء على الشبكية، مما يُحسّن الرؤية في المناطق المظلمة. ومع ذلك، ينحني الضوء بشكل أكبر بالقرب من سطح العين في الهواء مقارنةً بالماء؛ ونتيجةً لذلك، تستطيع الحيتان الرؤية بشكل أفضل في الماء. تُحمي مقلة العين بطبقة خارجية سميكة لمنع الخدوش، وبسائل زيتي (بدلاً من الدموع) على سطح العين. ويبدو أن الحيتان البالينية تتمتع برؤية ألوان محدودة، لأنها تفتقر إلى الخلايا المخروطية الحساسة للضوء الأزرق . [ 77 ]
أذن الحيتان البالينية مُهيأة للسمع تحت الماء، حيث تستطيع سماع ترددات صوتية منخفضة تصل إلى 7 هرتز وعالية تصل إلى 22 كيلوهرتز ، [ 78 ] وهو ما يختلف عن الحيتان المسننة التي تتميز بحاسة سمع مُحسّنة للترددات فوق الصوتية . [ 79 ] لا يزال من غير المعروف إلى حد كبير كيف تستقبل الحيتان البالينية الصوت. على عكس الحيتان المسننة، لا يمر الصوت عبر الفك السفلي. فالقناة السمعية مسدودة بنسيج ضام وسدادة أذن متصلة بغشاء طبلة الأذن . توجد عظام الأذن الداخلية داخل الفقاعة الطبلية ، وهي عبارة عن كبسولة عظمية. ومع ذلك، فإن هذه الفقاعة متصلة بالجمجمة، مما يشير إلى أهمية انتقال الاهتزازات عبر العظم. قد تعكس الجيوب الأنفية الاهتزازات باتجاه القوقعة . من المعروف أنه عندما يضطرب السائل داخل القوقعة بفعل الاهتزازات، فإنه يُحفز الشعيرات الحسية التي تُرسل تيارًا كهربائيًا إلى الدماغ، حيث تتم معالجة الاهتزازات وتحويلها إلى صوت. [ 80 ] [ 81 ]
تمتلك الحيتان البالينية عضوًا أنفيًا صغيرًا ولكنه فعال، يسمح لها بالكشف عن المواد الكيميائية والفيرومونات التي تفرزها فرائسها. ويُعتقد أن "تذوق" الماء مهم للعثور على الفرائس وتتبع الحيتان الأخرى. ويُعتقد أن حاسة الشم لديها ضعيفة بسبب افتقارها للبصلة الشمية ، إلا أنها تمتلك قناة شمية . [ 82 ] تمتلك الحيتان البالينية عددًا قليلًا جدًا من براعم التذوق، إن وجدت، مما يشير إلى أنها فقدت حاسة التذوق. ومع ذلك، فهي تحتفظ ببراعم تذوق مستقبلات الملح، مما يدل على قدرتها على تذوق الملوحة. [ 83 ]
سلوك
الهجرة
تهاجر معظم أنواع الحيتان البالينية لمسافات طويلة من مياه خطوط العرض العليا خلال فصلي الربيع والصيف إلى المياه الاستوائية خلال فصل الشتاء. وتتكرر دورة الهجرة هذه سنويًا. [ 84 ] ويُعدّ الحوت الرمادي صاحب أطول هجرة مُسجلة بين الثدييات، حيث قطع أحدها مسافة 23,000 كيلومتر (14,000 ميل) من بحر أوخوتسك إلى شبه جزيرة باخا . [ 85 ]
يُعتقد أن ازدهار العوالق يُحدد وجهة هجرة الحيتان. تتغذى العديد من الحيتان البالينية على ازدهار العوالق الهائل الذي يحدث في المياه الباردة الغنية بالمغذيات في المناطق القطبية خلال فصلي الربيع والصيف المشمسين. ثم تهاجر الحيتان البالينية عادةً إلى مناطق التكاثر في المياه الاستوائية خلال فصل الشتاء عندما تكون أعداد العوالق منخفضة. يُفترض أن الهجرة تُفيد صغار الحيتان بعدة طرق. فالحيتان حديثة الولادة، التي تولد بطبقة دهنية غير مكتملة النمو، كانت ستُقتل على الأرجح بسبب درجات الحرارة القطبية الباردة لولا ذلك. [ 86 ] كما أن الهجرة إلى المياه الدافئة قد تُقلل من خطر افتراس الحيتان القاتلة لصغار الحيتان . [ 87 ]
قد تعكس تحركات الهجرة أيضًا أنماط الإنتاجية المتغيرة موسميًا. يُفترض أن حيتان كاليفورنيا الزرقاء تهاجر بين تجمعات كثيفة من الفرائس، حيث تنتقل من وسط كاليفورنيا في الصيف والخريف، إلى خليج كاليفورنيا في الشتاء، إلى ساحل باجا كاليفورنيا المطل على المحيط الهادئ في الربيع. [ 88 ]
البحث عن الطعام

جميع الحيتان البالينية الحديثة تتغذى بالترشيح إجبارياً، مستخدمةً بالينها لتصفية الفرائس الصغيرة (بما في ذلك الأسماك الصغيرة، والكريل، ومجدافيات الأرجل، والعوالق الحيوانية) من مياه البحر. [ 44 ] على الرغم من نظامها الغذائي اللاحم، كشفت دراسة أجريت عام 2015 أن لديها بكتيريا معوية مشابهة لتلك الموجودة لدى الحيوانات العاشبة البرية. [ 89 ] وتوجد أنواع مختلفة من الفرائس بوفرة متفاوتة تبعاً للموقع، ويتكيف كل نوع من الحيتان مع طريقة بحث متخصصة عن الطعام.
توجد طريقتان للتغذية: التغذية السطحية والتغذية الاندفاعية، [ 44 ] لكن بعض الأنواع تمارس كلتيهما تبعًا لنوع وكمية الطعام. تتغذى الحيتان الاندفاعية بشكل أساسي على الكريل ، مع أن بعضها يفترس أيضًا أسراب الأسماك. [ 90 ] أما الحيتان السطحية، مثل حيتان القوس، فتتغذى بشكل أساسي على العوالق الصغيرة مثل مجدافيات الأرجل . [ 91 ] وتتغذى منفردة أو في مجموعات صغيرة. [ 92 ] تحصل الحيتان البالينية على الماء الذي تحتاجه من غذائها، وتتخلص كليتاها من الملح الزائد. [ 71 ]
الحيتان الزرقاء هي من تتغذى بالاندفاع. وللتغذية، توسع هذه الحيتان حجم فكها إلى حجم أكبر من حجم الحوت نفسه. وللقيام بذلك، ينتفخ الفم، مما يؤدي إلى تمدد طيات الحلق، وبالتالي زيادة كمية الماء التي يمكن للفم تخزينها. [ 53 ] وقبل أن تنقض على سرب الطعم مباشرة، ينفتح الفك بزاوية 90 درجة تقريبًا وينحني، مما يسمح بدخول المزيد من الماء. [ 54 ] ولمنع تمدد الفم أكثر من اللازم، تمتلك الحيتان الزرقاء عضوًا حسيًا في منتصف الفك لتنظيم هذه الوظائف. [ 55 ] بعد ذلك، يجب عليها التباطؤ. تتطلب هذه العملية جهدًا ميكانيكيًا كبيرًا، ولا تكون فعالة من حيث الطاقة إلا عند استخدامها ضد سرب طعم كبير. [ 93 ] وتُعد التغذية بالاندفاع أكثر استهلاكًا للطاقة من التغذية بالرش نظرًا للتسارع والتباطؤ المطلوبين. [ 44 ]
تشمل الحيتان الصائبة، والحيتان الرمادية، والحيتان الصائبة القزمة، وحيتان سي (التي تتغذى أيضًا بالاندفاع)، الحيتان التي تتغذى بالاندفاع. وللتغذية، تسبح هذه الحيتان وفمها مفتوح، فتملأه بالماء والفريسة. يجب أن تكون الفريسة متوفرة بأعداد كافية لإثارة اهتمام الحوت، وأن تكون ضمن نطاق حجم معين يسمح للصفائح البالينية بترشيحها، وأن تكون بطيئة بما يكفي لمنعها من الهرب. قد يحدث "الاندفاع" على السطح، أو تحت الماء، أو حتى في قاع المحيط، كما يتضح من وجود الطين أحيانًا على أجسام الحيتان الصائبة. تتغذى الحيتان الرمادية بشكل أساسي في قاع المحيط، حيث تتغذى على الكائنات القاعية. [ 94 ]
تعتمد كفاءة البحث عن الطعام، سواءً في التغذية بالاندفاع أو التغذية الترشيحية المستمرة، اعتمادًا كبيرًا على كثافة الفرائس. [ 93 ] [ 95 ] [ 96 ] تبلغ كفاءة اندفاع الحوت الأزرق حوالي 30 ضعفًا عند كثافة الكريل 4.5 كجم/م³ ( 0.28 رطل/ قدم مكعب) مقارنةً بكثافته المنخفضة 0.15 كجم/م³ ( 0.0094 رطل/ قدم مكعب) . [ 93 ] وقد لوحظ أن الحيتان البالينية تبحث عن مناطق محددة للغاية ضمن بيئتها المحلية للبحث عن الطعام في تجمعات الفرائس ذات الكثافة الأعلى. [ 97 ] [ 88 ]
الافتراس والتطفل

تُفترس الحيتان البالينية، وخاصةً صغارها، من قبل الحيتان القاتلة. ويُعتقد أن هجرة الحيتان السنوية تحدث لحماية الصغار من الحيتان القاتلة. [ 87 ] كما وردت تقارير عن هجوم مجموعة من الحيتان القاتلة على حوت مقوس الرأس بالغ وقتله، وذلك بالضغط على زعانفه، وسد فتحة التنفس، والضرب والعض حتى الموت. [ 98 ] عمومًا، عندما تواجه الأم وصغيرها خطر مجموعة من الحيتان القاتلة، فإنهما إما يقاتلان أو يهربان. ولا يحدث الهروب إلا في الأنواع التي تستطيع السباحة بسرعة، مثل حيتان الروركال. أما الحيتان الأبطأ، فيجب عليها قتال المجموعة بمفردها أو مع مجموعة عائلية صغيرة. [ 99 ] وردت حالة واحدة لهجوم سمكة قرش على صغير حوت وقتله. حدث ذلك في عام 2014 خلال موسم هجرة السردين، عندما هاجمت مجموعة من أسماك القرش الداكنة صغير حوت أحدب. [ 100 ] عادةً، القرش الوحيد الذي يهاجم الحوت هو قرش الكوكيكتر ، الذي يترك أثر عضة صغير غير مميت. [ 101 ] [ 102 ]
تلتصق العديد من الطفيليات والكائنات الحية الدقيقة بالحيتان، ولا سيما قمل الحيتان وبرنقيل الحيتان . تتخصص جميع أنواع قمل الحيتان تقريبًا في نوع معين من الحيتان، وقد يوجد أكثر من نوع واحد في الحوت الواحد. يتغذى قمل الحيتان على الجلد الميت، مما يؤدي إلى جروح طفيفة في الجلد. وتكون الإصابة بقمل الحيتان واضحة بشكل خاص في الحيتان الصائبة، حيث تتكاثر المستعمرات على نتوءات جلدها. [ 103 ] على الرغم من أن برنقيل الحيتان ليس طفيليًا، إلا أنه يلتصق بجلد الحوت خلال مرحلة اليرقة . ومع ذلك، فإن هذا لا يضر الحوت ولا يفيده، لذا غالبًا ما تُصنف علاقتهما كمثال على التعايش . [ 104 ] تقوم بعض الحيتان البالينية بفرك نفسها عمدًا على الركيزة للتخلص من الطفيليات. [ 105 ] تلتصق بعض أنواع البرنقيل، مثل Conchoderma auritum وبرنقيل الحيتان، بالصفائح البالينية، على الرغم من أن هذا نادر الحدوث. [ 106 ] يعيش نوع من مجدافيات الأرجل، يُدعى Balaenophilus unisetus ، في صفائح البالين لدى الحيتان. ويُشكّل نوع من الدياتومات القطبية الجنوبية ، يُدعى Cocconeis ceticola ، غشاءً على الجلد يستغرق شهرًا كاملًا ليتكون، ويُسبب هذا الغشاء ضررًا طفيفًا للجلد. كما تُعاني هذه الحيتان من طفيليات داخلية مثل الديدان المعدية ، والديدان الشريطية ، والديدان الأسطوانية ، والديدان الكبدية ، والديدان الشوكية الرأس . [ 102 ]
التكاثر والتطور

قبل بلوغها سن الرشد، تنمو الحيتان البالينية بمعدل استثنائي. ففي الحوت الأزرق، وهو أكبر أنواعها، ينمو الجنين بنحو 100 كيلوغرام (220 رطلاً) يومياً قبيل الولادة، وبمقدار 80 كيلوغراماً (180 رطلاً) يومياً خلال فترة الرضاعة. وقبل الفطام، يزيد وزن العجل بمقدار 17 طناً (17 طناً إنجليزياً؛ 19 طناً أمريكياً) ، ويتراوح طوله عند الولادة بين 7 و8 أمتار (23 إلى 26 قدماً) ليصل إلى 13 إلى 16 متراً (43 إلى 52 قدماً) . وعندما يبلغ النضج الجنسي بعد 5-10 سنوات، يصل طوله إلى 20 إلى 24 متراً (66 إلى 79 قدماً) ، وقد يعيش حتى 80-90 عاماً. وتولد العجول مكتملة النمو ، إذ تحتاج إلى القدرة على السباحة إلى سطح الماء لحظة ولادتها. [ 107 ]
تتزاوج معظم حيتان الروركال في المياه الدافئة خلال فصل الشتاء، وتلد بعد عام تقريبًا. [ 84 ] وتلي فترة الرضاعة التي تتراوح بين 7 و11 شهرًا عادةً عام من الراحة قبل بدء موسم التزاوج مجددًا. تبدأ الحيتان البالغة عادةً بالتكاثر في عمر 5-10 سنوات، وتصل إلى طولها الكامل بعد 20-30 عامًا. [ 108 ] [ 109 ] [ 110 ] أما في أصغر أنواع حيتان الروركال، وهو حوت المنك، فتولد صغار بطول 3 أمتار (10 أقدام) بعد حمل يدوم 10 أشهر، ويستمر الفطام حتى يصل طولها إلى حوالي 5 إلى 5.5 متر (16 إلى 18 قدمًا) بعد 6-7 أشهر. [ 111 ] وعلى غير المعتاد في الحيتان البالينية، يمكن لإناث حيتان المنك (والحيتان الحدباء) أن تحمل مباشرة بعد الولادة؛ وفي معظم الأنواع، تتراوح فترة الولادة بين سنتين وثلاث سنوات. أما في الحيتان الصائبة، فعادةً ما تكون فترة الولادة ثلاث سنوات. تنمو الحيتان البالينية بسرعة كبيرة خلال عامها الأول، ثم يكاد حجمها لا يزداد لعدة سنوات. [ 112 ] [ 113 ] وتصل إلى النضج الجنسي عندما يتراوح طولها بين 13 و14 مترًا (43 إلى 46 قدمًا) . تُصنف الحيتان البالينية ضمن استراتيجية التكاثر K ، أي أنها تربي صغيرًا واحدًا في كل مرة، وتتمتع بعمر طويل، ومعدل وفيات منخفض بين صغارها. [ 114 ] وتشير بعض الحراب التي عُثر عليها في حيتان مقوسة الرأس التي تم اصطيادها، والتي تعود إلى القرن التاسع عشر، إلى أن هذا النوع قد يعيش لأكثر من 100 عام. [ 115 ] وتتميز الحيتان البالينية بتعدد التزاوج ، حيث لا يُظهر أي منها ارتباطًا ثنائيًا . [ 116 ] وهي متعددة الزوجات ، إذ قد يتزاوج الذكر مع أكثر من أنثى. وتشير الندوب الموجودة على ذكور الحيتان إلى أنها تتنافس على حق التزاوج مع الإناث خلال موسم التكاثر، وهو ما يشبه إلى حد ما التزاوج الجماعي . [ 117 ]
تمتلك الحيتان البالينية أعضاء تناسلية ليفية مرنة (نسيج ضام)، تشبه تلك الموجودة لدى ذوات الحوافر. يُطلق على طرف القضيب، الذي يتناقص تدريجيًا نحو النهاية، اسم الجزء داخل القلفة أو المخروط الطرفي . [ 118 ] يمتلك الحوت الأزرق أكبر قضيب بين جميع الكائنات الحية على كوكب الأرض، حيث يتراوح طوله عادةً بين 2.4 و3.0 أمتار (8-10 أقدام) . [ 119 ] يصعب قياس طول قضيب الحوت الأزرق بدقة لأن طوله المنتصب لا يُلاحظ إلا أثناء التزاوج. [ 120 ] قد يصل طول قضيب الحوت الصائب إلى 2.7 متر (8.9 أقدام)، كما أن خصيتيه ، اللتين يصل طولهما إلى مترين (6.6 أقدام) وقطرهما إلى 78 سم (2.56 أقدام) ووزنهما إلى 238 كجم (525 رطلاً) ، هما أيضًا الأكبر بين جميع الحيوانات على وجه الأرض. [ 121 ]
أغنية الحوت

تستخدم جميع الحيتان البالينية الصوت للتواصل، ومن المعروف عنها أنها "تغني"، خاصةً خلال موسم التزاوج. تُصدر الحيتان الزرقاء أعلى الأصوات المستمرة بين جميع الحيوانات: إذ يمكن أن تستمر أنينها منخفض التردد ( تحت صوتي ، أقل من 20 هرتز) لمدة نصف دقيقة، وتصل إلى ما يقارب 190 ديسيبل، ويمكن سماعها على بُعد مئات الكيلومترات. تُصدر ذكور الحيتان الحدباء البالغة أطول الأغاني وأكثرها تعقيدًا؛ إذ تتكرر سلاسل من الأنين والهدير والتنهدات والزقزقة، التي قد تستمر أحيانًا لأكثر من عشر دقائق، لساعات. عادةً، تُغني جميع ذكور الحيتان الحدباء في المجموعة الواحدة الأغنية نفسها خلال موسم التزاوج، لكن الأغاني تتغير قليلاً بين المواسم، وقد لُوحظ أن ذكورًا في إحدى المجموعات تُقلّد الأغنية من ذكور مجموعة مجاورة على مدار عدة مواسم تزاوج. [ 122 ]
ذكاء
على عكس الحيتان المسننة، يصعب دراسة الحيتان البالينية نظرًا لحجمها الهائل. ولا يمكن إجراء اختبارات الذكاء، مثل اختبار المرآة، لأن ضخامتها وافتقارها إلى لغة الجسد يجعلان من المستحيل تحديد رد فعل قاطع. مع ذلك، كشفت الدراسات التي أُجريت على أدمغة الحيتان الحدباء عن وجود خلايا مغزلية ، وهي المسؤولة، لدى البشر، عن نظرية العقل . ولهذا السبب، يُعتقد أن الحيتان البالينية، أو على الأقل الحيتان الحدباء، تمتلك وعيًا . [ 123 ]
العلاقة مع البشر
تاريخ صيد الحيتان

مارس البشر صيد الحيتان منذ العصر الحجري . استخدم صائدو الحيتان القدماء الحراب لصيد الحيوانات الكبيرة من قواربهم في عرض البحر. [ 124 ] بدأ سكان النرويج صيد الحيتان قبل حوالي 4000 عام، وبدأ سكان اليابان صيدها في المحيط الهادئ في وقت مبكر من ذلك على الأقل. [ 125 ] عادةً ما تصطاد الجماعات الأصلية الحيتان للحصول على لحومها وشحمها؛ فقد استخدموا صفائح البالين لصنع السلال أو الأسقف، وصنعوا الأدوات والأقنعة من العظام. [ 125 ] يصطاد الإنويت الحيتان في المحيط المتجمد الشمالي. [ 125 ] بدأ الباسك صيد الحيتان في وقت مبكر من القرن الحادي عشر، وأبحروا حتى نيوفاوندلاند في القرن السادس عشر بحثًا عن الحيتان الصائبة. [ 126 ] [ 127 ] كان صيادو الحيتان في القرنين الثامن عشر والتاسع عشر يصطادون الحيتان بشكل رئيسي من أجل زيتها ، الذي كان يُستخدم كوقود للمصابيح ومادة تشحيم، ومن أجل عظامها (أو عظام الحوت)، التي كانت تُستخدم في صناعة أشياء مثل المشدات وأطواق التنانير . [ 125 ] وكانت أنجح دول صيد الحيتان في ذلك الوقت هي هولندا واليابان والولايات المتحدة. [ 128 ]
كان صيد الحيتان التجاري صناعةً ذات أهمية تاريخية كبيرة طوال القرنين التاسع عشر والعشرين. في ذلك الوقت، كان صيد الحيتان صناعةً أوروبيةً واسعة النطاق، حيث كانت سفن من بريطانيا وفرنسا وإسبانيا والدنمارك وهولندا وألمانيا تتعاون أحيانًا لصيد الحيتان في القطب الشمالي. [ 129 ] وبحلول أوائل تسعينيات القرن الثامن عشر، بدأ صائدو الحيتان، ولا سيما البريطانيون (الأستراليون) والأمريكيون، في تركيز جهودهم في جنوب المحيط الهادئ؛ وفي منتصف القرن العشرين، تم اصطياد أكثر من 50,000 حوت أحدب من جنوب المحيط الهادئ. [ 130 ] وفي ذروتها في ثمانينيات القرن التاسع عشر، بلغت أرباح الولايات المتحدة 10 ملايين دولار أمريكي ، أي ما يعادل 225 مليون دولار أمريكي في عام 2000. وشملت الأنواع التي تم استغلالها بشكل شائع حيتان القطب الشمالي مثل الحوت الرمادي والحوت الصائب والحوت المقوس الرأس، نظرًا لقربها من موانئ صيد الحيتان الرئيسية، مثل نيو بيدفورد . بعد استنزاف تلك المخزونات، استُهدفت حيتان البالين في جنوب المحيط الهادئ من قِبل جميع منظمات صيد الحيتان تقريبًا؛ إلا أنها كانت غالبًا ما تتفوق على سفن الصيد في السباحة. لم يكن صيد حيتان البالين فعالًا حتى اختراع مدفع الحربة في أواخر ستينيات القرن التاسع عشر. [ 131 ] توقف صيد الحيتان بشكل أساسي عندما استُنزفت مخزونات جميع الأنواع إلى درجة لم يعد من الممكن صيدها على نطاق تجاري. [ 132 ] خضع صيد الحيتان للرقابة في عام 1982 عندما فرضت اللجنة الدولية لصيد الحيتان حظرًا مؤقتًا، وحددت كميات الصيد لحماية الأنواع من الانقراض بسبب الاستغلال المفرط، ثم حظرته نهائيًا. [ 133 ]
بغض النظر عن الأحكام الأخرى الواردة في الفقرة 10، تُحدد حدود الصيد لأغراض تجارية للحيتان من جميع المخزونات خلال موسم الصيد الساحلي لعام 1986 وموسم الصيد في أعالي البحار لعامي 1985/1986 وما بعدهما بصفر. وسيخضع هذا الحكم للمراجعة المستمرة بناءً على أفضل المشورة العلمية، وفي موعد أقصاه عام 1990، ستجري اللجنة تقييمًا شاملًا لآثار هذا القرار على مخزونات الحيتان، وستنظر في تعديل هذا الحكم ووضع حدود صيد أخرى.
الحفظ والإدارة

اعتبارًا من عام 2021، يعترف الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة (IUCN) بخمسة عشر نوعًا من الحيتان البالينية (مع أنه لم يعترف رسميًا بعد بحوت رايس كنوع مستقل، إلا أنه يصنفه ضمن فئة سكانية متميزة ). يُعتبر نوعان منها مُهددين بالانقراض بشدة ، وهما حوت شمال الأطلسي الصائب (الذي لم يتبق منه سوى حوالي 366 حوتًا) وحوت رايس (الذي لم يتبق منه سوى أقل من 100 حوت) . كما تُصنف ثلاثة أنواع أخرى على أنها مُهددة بالانقراض (حوت شمال المحيط الهادئ الصائب، والحوت الأزرق، وحوت سي)، ونوع واحد على أنه مُعرض للخطر (حوت الزعنفة)، ونوع واحد على أنه قريب من التهديد (حوت المنك القطبي الجنوبي)، ونوع واحد على أنه يفتقر إلى البيانات الكافية (حوت أومورا). [ 134 ] وتُعد الأنواع التي تعيش في البيئات القطبية عُرضة لتغير المناخ المستمر ، ولا سيما انخفاض الجليد البحري، بالإضافة إلى تحمض المحيطات . [ 135 ]
تُجادل صناعة مراقبة الحيتان والمناهضون لصيدها بأن صيد الحيتان يستهدف الحيتان "الودودة" التي تُبدي فضولًا تجاه القوارب، وهي الأسهل صيدًا. ويزعم هذا التحليل أنه بمجرد احتساب الفوائد الاقتصادية للفنادق والمطاعم وغيرها من المرافق السياحية، يُصبح صيد الحيتان خسارة اقتصادية صافية. وتُعدّ هذه الحجة مثيرة للجدل بشكل خاص في أيسلندا، حيث تُعتبر من بين أكثر عمليات مراقبة الحيتان تطورًا في العالم، وقد استؤنف صيد حيتان المنك فيها في أغسطس 2003. وتُجادل البرازيل والأرجنتين وجنوب إفريقيا بأن مراقبة الحيتان صناعة متنامية تُدرّ مليارات الدولارات، وتُوفّر عائدات تفوق ما يُوفّره صيد الحيتان التجاري. [ 136 ] كما تُؤيّد بيرو وأوروغواي وأستراليا ونيوزيلندا مقترحاتٍ لحظر صيد الحيتان بشكل دائم جنوب خط الاستواء، حيث تُعتبر سولور (إحدى جزر إندونيسيا) المكان الوحيد في نصف الكرة الجنوبي الذي يُمارس فيه صيد الحيتان. [ 137 ] تزعم جماعات مناهضة صيد الحيتان، مثل الصندوق الدولي لرعاية الحيوان (IFAW)، أن الدول التي تدعم موقفًا مؤيدًا لصيد الحيتان تضر باقتصاداتها من خلال طرد السياح المناهضين لصيد الحيتان. [ 138 ]

كان صيد الحيتان التجاري ذا أهمية تاريخية للاقتصاد العالمي. استُغِلّت جميع الأنواع، ومع استنزاف مخزون نوعٍ ما، استُهدِف نوعٌ آخر. انخفض نطاق صيد الحيتان بشكلٍ كبير خلال ستينيات القرن العشرين مع استنزاف جميع مخزونات الحيتان، وتوقف عمليًا في عام 1988 بعد أن فرضت اللجنة الدولية لصيد الحيتان حظرًا مؤقتًا على صيد الحيتان للأغراض التجارية. [ 132 ] : 327-333. تعافت العديد من الأنواع التي استُغِلّت تجاريًا؛ فعلى سبيل المثال، قد يكون عدد الحيتان الرمادية قد عاد إلى ما كان عليه قبل الصيد، مما يجعلها أول ثديي بحري يُرفع من قائمة الأنواع المهددة بالانقراض . [ 139 ] تعرّض الحوت الصائب الجنوبي للصيد الجائر حتى كاد ينقرض في منتصف القرن العشرين وأواخره، ولم يتبقَّ منه سوى عدد قليل (غير معروف) حول القارة القطبية الجنوبية. بفضل الحماية الدولية، نما تعداد حوت جنوب المحيط الأطلسي بنسبة 7% سنويًا منذ عام 1970. [ 140 ] في المقابل، انقرض المخزون الشرقي من حوت شمال المحيط الأطلسي من معظم نطاقه السابق، الذي امتد من ساحل شمال إفريقيا إلى بحر الشمال وأيسلندا؛ ويُعتقد أن المخزون بأكمله لا يتجاوز عشرة أفراد، مما يجعل المخزون الشرقي منقرضًا وظيفيًا . [ 132 ] [ 141 ]
لا تزال الحيتان البالينية تُصطاد. ثلاث دول فقط هي التي تصطاد الحيتان: أيسلندا والنرويج واليابان. جميع هذه الدول أعضاء في اللجنة الدولية لصيد الحيتان، مع رفض النرويج وأيسلندا قرار وقف الصيد ومواصلتهما الصيد التجاري للحيتان. [ 142 ] أما اليابان، بصفتها عضواً في اللجنة الدولية لصيد الحيتان، فتصطاد الحيتان بموجب التصريح العلمي المنصوص عليه في المادة الثامنة من اتفاقية تنظيم صيد الحيتان، والذي يسمح بصيد الحيتان لأغراض البحث العلمي. [ 143 ] ولدى اليابان برنامجان بحثيان رئيسيان: برنامج طلب تصريح الموارد المائية المشترك (JARPA) وبرنامج البحث الياباني في الشمال (JARPN). يركز برنامج JARPN على شمال المحيط الهادئ، بينما يركز برنامج JARPA على منطقة القطب الجنوبي. وقد اصطاد برنامج JARPA بشكل رئيسي حيتان المنك في القطب الجنوبي، حيث اصطاد ما يقرب من 7000 حوت؛ كما اصطاد أيضاً، وإن كان ذلك على نطاق أضيق بكثير، حيتان الزعانف. [ 144 ] تعترض جماعات حقوق الحيوان، مثل منظمة السلام الأخضر (غرينبيس) ، [ 145 ] على صيد الحيتان لأغراض علمية في اليابان، بل ويصفه البعض بأنه بديل عن صيد الحيتان التجاري. [ 146 ] في عام 2014، حظرت محكمة العدل الدولية ( الجهاز القضائي للأمم المتحدة ) صيد الحيتان لأي غرض في محمية حيتان المحيط الجنوبي ؛ [ 147 ] ومع ذلك، ترفض اليابان وقف صيد الحيتان، ولم تعد إلا بخفض صيدها السنوي بمقدار الثلث (حوالي 300 حوت سنويًا). [ 148 ]

يمكن أن تتأثر الحيتان البالينية بالبشر بطرق غير مباشرة. فبالنسبة لأنواع مثل حوت شمال الأطلسي الصائب، الذي يهاجر عبر بعض أكثر الممرات الملاحية ازدحامًا في العالم، يكمن الخطر الأكبر في اصطدام السفن به. إذ يؤدي تأثير مرآة لويدز إلى عدم إمكانية تمييز أصوات المراوح منخفضة التردد بالقرب من السطح، حيث تقع معظم الحوادث. وبالإضافة إلى تأثيرات الانتشار والتظليل الصوتي ، ينتج عن ذلك أن الحوت لا يستطيع سماع السفينة المقتربة قبل أن تدهسه أو تحاصره القوى الهيدروديناميكية الناتجة عن مرور السفينة. [ 149 ] وقد أشارت دراسة أجريت عام 2014 إلى أن انخفاض سرعة السفينة يرتبط بانخفاض معدلات الاصطدام. [ 150 ] كما أن الكم المتزايد باستمرار من ضوضاء المحيط، بما في ذلك السونار ، يحجب الأصوات التي تصدرها الحيتان، ولا سيما الحوت الأزرق الذي يصدر أعلى الأصوات، مما يجعل التواصل بينها أكثر صعوبة. [ 151 ] [ 152 ] تتوقف الحيتان الزرقاء عن إصدار نداءات البحث عن الطعام (D) بمجرد تنشيط جهاز السونار متوسط التردد، على الرغم من أن نطاق تردد السونار (1-8 كيلوهرتز) يتجاوز بكثير نطاق إنتاجها للصوت (25-100 هرتز). [ 151 ]
يُعدّ التسمم بالمواد السامة، مثل ثنائي الفينيل متعدد الكلور (PCB)، منخفضًا عمومًا نظرًا لانخفاض مستواها الغذائي . [ 153 ] ومع ذلك، يمكن أن تشكل التسربات النفطية تهديدًا كبيرًا، لا سيما بالنسبة للمجموعات الصغيرة؛ فمن المرجح أن حوت رايس، المهدد بالانقراض أصلًا، قد تضرر بشدة جراء التسرب النفطي في ديب ووتر هورايزون ، حيث تشير بعض التقديرات إلى انخفاض أعداده بنسبة تصل إلى 22%. [ 154 ]
قد تقع بعض الحيتان البالينية ضحية للصيد العرضي ، وهو أمر بالغ الخطورة، لا سيما بالنسبة لحيتان شمال الأطلسي الصائبة نظرًا لقلة أعدادها. [ 155 ] تتغذى حيتان شمال الأطلسي الصائبة وفمها مفتوح على مصراعيه، مما يعرضها لخطر التشابك في أي حبل أو شبكة مثبتة في عمود الماء. يلتف الحبل حول فكها العلوي وزعانفها وذيلها. يتمكن بعضها من الإفلات، بينما يبقى البعض الآخر عالقًا. إذا لاحظ المراقبون ذلك، يمكن فك تشابكها بنجاح، لكن بعضها الآخر يموت على مدى شهور. كما يمكن أن تتشابك حيتان أخرى، مثل الحيتان الحدباء. [ 156 ]
في الأسر

نادرًا ما تُحتجز الحيتان البالينية في الأسر. فحجمها الكبير وشهيتها النهمة يجعلان رعايتها مكلفة للغاية. كما أن بناء أحواض مناسبة الحجم سيكون مكلفًا جدًا أيضًا. فعلى سبيل المثال، يحتاج صغير الحوت الرمادي إلى 215 كيلوغرامًا (475 رطلًا) من الأسماك يوميًا، ويجب أن يتسع الحوض لحجمه البالغ 4 أمتار (13 قدمًا) ، بالإضافة إلى مساحة واسعة للسباحة. [ 157 ] الحيتان الرمادية هي الوحيدة التي نجت من الأسر لأكثر من عام. أُطلق على أول حوت رمادي، الذي تم اصطياده في بحيرة سكامونز ، باجا كاليفورنيا سور ، عام 1965، اسم جيجي، ونفق بعد شهرين بسبب عدوى. [ 158 ] أما الحوت الرمادي الثاني، الذي تم اصطياده عام 1971 من البحيرة نفسها، فقد أُطلق عليه اسم جيجي الثاني، وأُطلق سراحه بعد عام عندما أصبح حجمه كبيرًا جدًا. [ 159 ] في عام 1997، جنح آخر حوت رمادي، المسمى جي جي، على شاطئ مارينا ديل ري في كاليفورنيا ، حيث نُقل على وجه السرعة إلى سي وورلد سان دييغو ، وبعد 14 شهرًا، أُطلق سراحه لأنه أصبح ضخمًا جدًا بحيث يصعب رعايته. وبوزنه الذي بلغ 8700 كيلوغرام (19200 رطل) وطوله 9.4 متر (31 قدمًا) ، كان جي جي أكبر مخلوق يُحتفظ به في الأسر. [ 160 ]
كان حوض أسماك ميتو في نوماتسو، شيزوكا، اليابان ، يضم ثلاثة حيتان من نوع المنك في الخليج المجاور محاطة بشباك. نجا أحدها لمدة ثلاثة أشهر، ونجا آخر (صغير) لمدة أسبوعين، أما الثالث فقد بقي لأكثر من شهر قبل أن يتمكن من اختراق الشباك. [ 161 ]
مراجع
الاقتباسات
- ↑ بول، غريغوري س. (25 أكتوبر 2016). دليل برينستون الميداني للديناصورات ( الطبعة الثانية). مطبعة جامعة برينستون. ص 19. ISBN 978-1-4008-8314-1.
- ^ بورتولوتي ، دان (14 أكتوبر 2008). الأزرق البري: تاريخ طبيعي لأكبر حيوان في العالم . مطبعة سانت مارتن. رقم ISBN 978-1-4299-8777-6.
- ↑ وودوارد، بيكي ل.؛ وين، جيريمي ب.؛ فيش، فرانك إي. (نوفمبر 2006). "التخصصات المورفولوجية للحيتان البالينية المرتبطة بالأداء الهيدروديناميكي والمكانة البيئية". مجلة علم التشكل . 267 (11): 1284-1294 . Bibcode : 2006JMorp.267.1284W . doi : 10.1002/jmor.10474 . PMID 17051544. S2CID 14231425 .
- ↑ كرين، ج.؛ سكوت، ر. (2002). " Eubalaena glacialis : حوت شمال الأطلسي الصائب: معلومات" . موقع تنوع الحيوانات على الإنترنت . متحف علم الحيوان بجامعة ميشيغان . تاريخ الاسترجاع: 25 يناير 2016 .
- ↑ ميناسيان، ستانلي م.؛ بالكومب، كينيث س.؛ فوستر، لاري، محرران. (1984). حيتان العالم: الدليل المصور الكامل . نيويورك: مؤسسة سميثسونيان. ص 18. ISBN 978-0-89599-014-3.
- ↑ جيتسي، ج. (1997). "دعم إضافي من الحمض النووي لتصنيف الحيتان/أفراس النهر: جين بروتين تخثر الدم غاما-فيبرينوجين" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 14 (5): 537-543 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025790 . PMID 9159931 .

- 1 2 روزيل، بي إي؛ ويلكوكس، إل إيه؛ يامادا، تي كيه؛ ميلين، كيه دي (2021). "نوع جديد من الحيتان البالينية ( Balaenoptera ) من خليج المكسيك، مع مراجعة لتوزيعها الجغرافي" . علوم الثدييات البحرية . 37 (2): 577-610 . Bibcode : 2021MMamS..37..577R . doi : 10.1111/mms.12776 . S2CID 234256521 .
- ↑ جيتسي، ج.؛ ماكجوان، إم آر (2021). "التصنيف التطوري على مستوى أعلى للحيتان البالينية". حوت القوس . ص 6. doi : 10.1016/b978-0-12-818969-6.00001-7 . ISBN 978-0-12-818969-6. S2CID 225003187 .
- ↑ روزنباوم، إتش سي؛ براونيل الابن، آر إل؛ شيف، إم دبليو بي سي؛ بورتواي، في؛ وايت، بي إن؛ مالك، إس؛ باستين، إل إيه؛ باتينود، إن جيه؛ بيكر، سي إس؛ غوتو، إم؛ بيست، بي؛ كلافام، بي جيه؛ هاميلتون، بي؛ مور، إم؛ باين، آر؛ راونتري، في؛ تاينان، سي تي؛ بانيستر، جيه إل؛ ديسال، آر. (2000). "التمايز الجيني العالمي لـ Eubalaena : التساؤل حول عدد أنواع الحيتان الصائبة". علم البيئة الجزيئية . 9 (11): 1793-1802 . Bibcode : 2000MolEc...9.1793R . doi : 10.1046/j.1365-294x.2000.01066.x . PMID 11091315 . S2CID 7166876 .
- ↑ كوستو، جاك؛ باكاليه، إيف (1986). الحيتان . إتش إن أبرامز. OCLC 681455766 .
- ↑ بانستر 2008 ، ص 939-941.
- ↑ فوردس، ر. إي.؛ ماركس، فيليكس ج. (2012). "الحوت القزم الأيمن Caperea marginata : آخر الحيتانيات" . وقائع الجمعية الملكية ب . 280 (1753) 20122645. doi : 10.1098/rspb.2012.2645 . PMC 3574355. PMID 23256199 .

- ↑ حسنين، ألكسندر؛ ديلسوك، فريديريك؛ روبيكيت، آن؛ هاميري، كاترين؛ فان فورينف، بيتين ج.؛ مطيف، كونراد؛ رويز جارسيا، مانويل؛ كاتزيفليسك، فرانسوا؛ أريسكوف، فيرونيكا؛ ثانه نجوينا، ترونج؛ كولوكس، أرنو (2012). "التاريخ التطوري لـ Cetartiodactyla (الثدييات، Laurasiatheria) racontée من خلال تحليل جينومات الميتوكوندريا" . Comptes Rendus Biology (باللغة الفرنسية). 335 (1): 32-50 . دوى : 10.1016/j.crvi.2011.11.002 . بميد 22226162 .
- ↑ ناكامورا، جي.؛ كاتو، إتش. (2014).日本沿岸域に近年(1990–2005 年)出現したコククジラEschrichtius Robustus، قد يكون من الصعب الحصول على المزيد من المال[ إمكانية تبادل المجموعات الغربية والشرقية في شمال المحيط الهادئ كما يتضح من الخصائص العظمية للحوت الرمادي Eschrichtius robustus الذي تم رصده مؤخرًا في المنطقة الساحلية لليابان (1990-2005)، وخاصةً من شكل الجمجمة ] (ملف PDF) . مجلة علوم الثدييات (باللغة اليابانية). 54 (1): 73-88 . doi : 10.11238/mammalianscience.54.73 .

- ↑ ماركس، فيليكس (2010). "كلما زاد العدد كان أفضل؟ تحليل تصنيفي واسع النطاق للحيتان البالينية، وتعليقات على الانتقال من الأسنان إلى البالين". مجلة تطور الثدييات . 18 (2): 77-100 . doi : 10.1007/s10914-010-9148-4 . S2CID 24684836 .
- ↑ نيكيدو، ماساتو؛ هاميلتون، هيلي؛ ماكينو، هيتومي (2006). "التطور السلالي للحيتان البالينية وحدث إشعاعي واسع النطاق سابق تم الكشف عنه بواسطة تحليل إدخال SINE" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 23 (5): 866-73 . doi : 10.1093/molbev/msj071 . PMID 16330660 .
- ^ ساساكي، تاكيشي. نيكايدو، ماساتو؛ هاملتون، هيلي؛ غوتو، موتسو؛ كاتو، هيديهيرو؛ كاندا، ناوهيسا؛ باستيني، لويس؛ تساو، يينغ؛ فورديس، ر. هاسيغاوا، ماسامي؛ اوكادا، نوريهيرو (2005). "علم الوراثة الميتوكوندريا وتطور الحيتان الغامضة" . علم الأحياء النظامي . 54 (1): 77-90 . دوى : 10.1080/10635150590905939 . بميد 15805012 .
- ↑ آرانسون، أولفور؛ لامرز، فريتجوف؛ كومار، فيكاس؛ نيلسون، ماريا (2018). "التسلسل الجينومي الكامل للحوت الأزرق وأنواع أخرى من الحيتان البالينية يكشف عن بصمات لتدفق الجينات التداخلي" . مجلة ساينس أدفانسز . 4 (4): 10. Bibcode : 2018SciA....4.9873A . doi : 10.1126/sciadv.aap9873 . PMC 5884691. PMID 29632892 .
- 1 2 بانستر 2008 ، ص 80-81 .
- ↑ قاموس أكسفورد الإنجليزي المختصر . مطبعة جامعة أكسفورد. 2007. ص 3804. ISBN 978-0-19-920687-2.
- ↑ دولين، إريك جاي (2007). ليفياثان: تاريخ صيد الحيتان في أمريكا . دبليو دبليو نورتون وشركاه. ص 22. ISBN 978-0-393-06057-7.

- ↑ بوتفين، ج.؛ غولدبوغين، ج. أ.؛ شادويك، ر. إ. (2009). "الابتلاع السلبي مقابل الابتلاع النشط: حكم من محاكاة مسار حيتان الزعانف التي تتغذى بالاندفاع ، بالينوبتيرا فيسالوس " . مجلة الجمعية الملكية للعلوم البينية . 6 (40): 1005-1025 . Bibcode : 2009JRSI....6.1005P . doi : 10.1098/rsif.2008.0492 . PMC 2827442. PMID 19158011 .

- 1 2 بانستر 2008 ، ص 80 .
- ↑ لوكير، سي. (1976). "أوزان أجسام بعض أنواع الحيتان الكبيرة". مجلة المجلس الدولي لاستكشاف البحار . 36 (3): 259-273 . doi : 10.1093/icesjms/36.3.259 .
- ↑ جونز، ماري لو؛ شوارتز، ستيفن ل.؛ ليذروود، ستيفن (1984). "مراجعة لعلم بيئة تغذية الحوت الرمادي" . في: جونز، ماري لو؛ ل. شوارتز، ستيفن؛ ليذروود، ستيفن (محررون). الحوت الرمادي: إشريختيوس روبوستوس . إلسيفير ساينس. الصفحات 33-34 ، 423-424 . ISBN 978-0-12-389180-8.

- 1 2 3 4 5 6 7 ماركس، فيليكس ج. (2011). "كلما زاد العدد كان أفضل؟ تحليل تصنيفي واسع النطاق للحيتان البالينية، وتعليقات على الانتقال من الأسنان إلى البالين". مجلة تطور الثدييات . 18 (2): 77-100 . doi : 10.1007/s10914-010-9148-4 . S2CID 24684836 .
- 1 2 ماركس، فيليكس ج.؛ تساي، تشنغ-هسيو؛ فوردس، ر. إيوان (2015). "حوت باليني مسنن جديد من العصر الأوليغوسيني المبكر (Mysticeti: Aetiocetidae) من غرب أمريكا الشمالية: أحد أقدمها وأصغرها" . مجلة الجمعية الملكية للعلوم المفتوحة . 2 (12) 150476. Bibcode : 2015RSOS....250476M . doi : 10.1098/rsos.150476 . PMC 4807455. PMID 27019734 .
- 1 2 ديمير، توماس أ.؛ بيرتا، أناليزا؛ ماكجوان، مايكل ر. (2005). "التاريخ التصنيفي والتطوري للحيتان البالينوبترويدية الأحفورية والمعاصرة" . مجلة تطور الثدييات . 12 (1): 99-143 . doi : 10.1007/s10914-005-6944-3 . S2CID 90231 .

- ↑ ستيمان، م. إي. (2010). "حيوانات الحيتان البالينية المنقرضة من العصر الميوسيني-البليوسيني في بلجيكا وعظام الأذن التشخيصية للحيتان" . مجلة علم الحفريات المنهجي . 8 ( 1): 63-80 . Bibcode : 2010JSPal...8...63S . doi : 10.1080/14772011003594961 . OCLC 694418047. S2CID 83913241 .
- ↑ جاميسون، باري جي إم (19 أبريل 2016). ميلر، ديبرا إل (محررة). بيولوجيا التكاثر وعلم تطور السلالات للحيتان . المجلد 7. مطبعة سي آر سي. ص 111. ISBN 978-1-4398-4257-7.
- ↑ فيتزجيرالد، إريك إم جي (2010). "مورفولوجيا وتصنيف مامالودون كوليفيري (الحيتان: الحيتان البالينية)، وهو حوت باليني مسنن من العصر الأوليغوسيني في أستراليا" . المجلة الحيوانية لجمعية لينيان . 158 (2): 367-476 . doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00572.x .
- ↑ فوردس، روبرت إيوان؛ ماركس، فيليكس ج. (2018). "الضخامة تسبق التغذية الترشيحية في تطور الحيتان البالينية" . علم الأحياء الحالي . 28 (10): 1670-1676 . Bibcode : 2018CBio...28E1670F . doi : 10.1016 / j.cub.2018.04.027 . PMID 29754903. S2CID 21680283 .
- ↑ ديمير، توماس؛ ماكجوان، مايكل ر.؛ أناليزا بيرتا؛ جون جيتسي (سبتمبر 2007). "أدلة مورفولوجية وجزيئية على انتقال تطوري تدريجي من الأسنان إلى البالين في الحيتان البالينية" . علم الأحياء المنهجي . 57 (1): 15-37 . doi : 10.1080/10635150701884632 . PMID 18266181 .

- ↑ فوغان، تيري أ.؛ رايان، جيمس م.؛ تشابليفسكي، نيكولاس ج. (2011). علم الثدييات ( الطبعة الخامسة). جونز وبارتليت للنشر. ص 364. ISBN 978-0-7637-6299-5.

- ↑ بيريدو، سي إم؛ باينسون، نيكولاس دي ؛ مارشال، سي دي؛ أوهي، إم دي (2018). "فقدان الأسنان يسبق نشأة البالين في الحيتان" . علم الأحياء الحالي . 28 (24): 3992-4000.e2. Bibcode : 2018CBio...28E3992P . doi : 10.1016/j.cub.2018.10.047 . PMID 30503622. S2CID 54145119 .
- 1 2 أوهين 2010 ، الصفحات 208-210
- ↑ فيتزجيرالد، إريك إم جي (2012). "فكوك شبيهة بفكوك الحيتان القديمة في حوت باليني" . رسائل علم الأحياء . 8 (1): 94-96 . Bibcode : 2012BiLet...8...94F . doi : 10.1098/rsbl.2011.0690 . PMC 3259978. PMID 21849306 .
- ↑ ستراوخ، ريبيكا جيه؛ بيرف، جاكوب إس؛ فريزر، دانييل؛ باينسون، نيكولاس دي؛ بيريدو، كارلوس ماوريسيو (1 فبراير 2026). "التنوع المورفولوجي لارتفاق الفك السفلي لدى الحيتان يتزامن مع أنماط جديدة للتغذية المائية" . علم الأحياء القديمة . 52 (1): 145-154 . doi : 10.1017/pab.2025.10061 . ISSN 0094-8373 . تم الاطلاع عليه في 4 مارس 2026 - عبر كامبريدج كور.
- ↑ ساندرز، ألبرت إي.؛ بارنز، لورانس جي. (2002). "علم الأحياء القديمة لتكوينات أشلي وتشاندلر بريدج في كارولاينا الجنوبية من العصر الأوليغوسيني المتأخر، 3: إيوميستيسيتيداي، عائلة جديدة من الحيتان البالينية البدائية (الثدييات: الحيتان)". في إمري، روبرت جيه (محرر). ثدييات العصر السينوزوي في البر والبحر: تكريمًا لمسيرة كلايتون إي. راي . مساهمات سميثسونيان في علم الأحياء القديمة. المجلد 93. الصفحات 313-356 . doi : 10.5479/si.00810266.93 . hdl : 10088/22502 .
- ↑ فيتزجيرالد، إريك إم جي (2006). "حيتان بالينية جديدة غريبة ذات أسنان من أستراليا والتطور المبكر للحيتان البالينية" . وقائع الجمعية الملكية . 273 (1604): 2955-2963 . doi : 10.1098/rspb.2006.3664 . PMC 1639514. PMID 17015308 .
- ↑ بانستر 2008 ، ص 214.
- ^ ستيمان ، ميتي إي. هيبسجارد، مارتن ب. فورديس، ري؛ هو ، سيمون يو. رابوسكي، دانيال L.؛ نيلسن، راسموس. راهبك، كارستن؛ جلينر، هنريك. سورينسن، مارتن V.؛ ويلرسليف، إسكي (2009). "إشعاع الحيتانيات الموجودة مدفوعًا بإعادة هيكلة المحيطات" . علم الأحياء النظامي . 58 (6): 573-585 . دوى : 10.1093/sysbio/syp060 . بمك 2777972 . بميد 20525610 .

- ↑ سلاتر، غراهام جيه؛ غولدبوغين، جيريمي أ؛ باينسون، نيكولاس د. (31 مايو 2017). "التطور المستقل لضخامة الحيتان البالينية المرتبط بديناميات المحيطات في العصرين البليوسيني والبليستوسيني" . وقائع الجمعية الملكية ب . 284 (1855) 20170546. رمز Bibcode : 2017PBioS.28470546S . doi : 10.1098/rspb.2017.0546 . ISSN 0962-8452 . PMC 5454272. PMID 28539520 .
- 1 2 3 4 غولدبوغين، جا؛ كيد، دي؛ كالامبوكيديس، ج.؛ فريدلاندر، آس؛ بوتفين، ج.؛ سيغري، ب.س؛ ويرث، أ.ج. (2017-01-03). "كيف تتغذى الحيتان البالينية: الميكانيكا الحيوية للابتلاع والترشيح". المراجعة السنوية لعلوم البحار . 9 (1): 367-386 . Bibcode : 2017ARMS....9..367G . doi : 10.1146/annurev-marine-122414-033905 . ISSN 1941-1405 . PMID 27620830 .
- 1 2 3 4 سلاتر، جي جي؛ غولدبوغين، جيه إيه؛ باينسون، إن دي (2017). "التطور المستقل لضخامة الحيتان البالينية المرتبط بديناميات المحيطات في العصرين البليوسيني والبليستوسيني" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 284 (1855) 20170546. Bibcode : 2017PBioS.28470546S . doi : 10.1098 / rspb.2017.0546 . PMC 5454272. PMID 28539520 .
- ↑ باينسون، نيكولاس د. (2017). "النهضة البيئية للحيتان كما وثّقها السجل الأحفوري" . علم الأحياء الحالي . 27 (11): R558– R564 . Bibcode : 2017CBio...27.R558P . doi : 10.1016/j.cub.2017.05.001 . PMID 28586693. S2CID 38159932 .
- ↑ مارلو، جيريمي ر.؛ لانج، كارينا ب.؛ ويفر، جيرولد؛ روسيل-ميلي، أنتوني (22 ديسمبر 2000). "تكثيف التيارات الصاعدة كجزء من التحول المناخي بين العصرين البليوسيني والبليستوسيني". مجلة ساينس . 290 (5500): 2288-2291 . رمز Bibcode : 2000Sci...290.2288M . doi : 10.1126/science.290.5500.2288 . ISSN 0036-8075 . PMID 11125138. S2CID 3179052 .
- ↑ بانستر 2008 ، ص 1140.
- ↑ بانستر 2008 ، ص 80 .
- ↑ فيلدهامر 2015 ، ص 446 .
- ↑ داينز، جيمس ب.؛ أوتارولا-كاستيلو، إريك؛ رالف، بيتر؛ ألاس، جيسي؛ دالي، تيموثي؛ سميث، أندرو د.؛ دين، ماثيو د. (2014). " الانتقاء الجنسي يستهدف عظام حوض الحيتان" . مجلة التطور العضوي . 68 (11): 3296-3306 . Bibcode : 2014Evolu..68.3296D . doi : 10.1111/evo.12516 . PMC 4213350. PMID 25186496 .
- ↑ بوز، ن.؛ لين، ج. (1989). "دفع الحوت الزعنفي ( Balenoptera physalus ): لماذا يُعد الحوت الزعنفي سباحًا سريعًا". وقائع الجمعية الملكية ب . 237 (1287): 176. Bibcode : 1989RSPSB.237..175B . doi : 10.1098/rspb.1989.0043 . PMID 2570423. S2CID 206152894 .
- 1 2 3 فوغل، أ. و.؛ ليلي، مارغو أ.؛ بيسيتيللي، مارينا أ.؛ غولدبوغين، جيريمي أ.؛ باينسون، نيكولاس د.؛ شادويك، روبرت إ. (2015). "الأعصاب المرنة عنصر أساسي في آلية التغذية المتطرفة لحيتان الروركال" . علم الأحياء الحالي . 25 (9): 360-361 . Bibcode : 2015CBio...25.R360V . doi : 10.1016/j.cub.2015.03.007 . PMID 25942546. S2CID 15963380 .
- 1 2 غولدبوغين، جيريمي أ. (مارس-أبريل 2010). "اللقمة المثالية: التغذية بالاندفاع لدى حيتان الروركال". العالم الأمريكي . 98 (2): 124-131 . doi : 10.1511/2010.83.124 .

- 1 2 باينسون، نيكولاس د.؛ غولدبوغين، جيه إيه؛ فوغل، إيه دبليو؛ سزاتماري، جي.؛ دريك، آر إل؛ شادويك، آر إي (2012). "اكتشاف عضو حسي يُنسق التغذية بالاندفاع لدى حيتان الروركال". مجلة نيتشر . 485 (7399): 498-501 . Bibcode : 2012Natur.485..498P . doi : 10.1038/nature11135 . PMID 22622577. S2CID 1200222 .
- ↑ تينكر 1988 ، ص 66.
- ↑ تينكر 1988 ، ص 50 .
- ↑ تينكر 1988 ، ص 51 .
- ↑ ج. سزوكيو، ل.؛ دي كيركوف، د.ج.؛ غرايم، ج.و.؛ فادج، د.س. (2010). " التكلس يوفر تعزيزًا ميكانيكيًا للكيراتين ألفا في بالين الحوت" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 277 (1694): 2597-2605 . doi : 10.1098/rspb.2010.0399 . PMC 2982044. PMID 20392736 .

- ↑ فادج، دوغلاس س.؛ سزوكيو، لورانس ج.؛ شوالب، أستريد ن. (2009). "مورفولوجيا وتطور بالين الحوت الأزرق: ترجمة مشروحة لورقة تيكو تولبيرغ الكلاسيكية لعام 1883" (ملف PDF) . الثدييات المائية . 35 (2): 226-252 . Bibcode : 2009AqMam..35..226F . doi : 10.1578/AM.35.2.2009.226 .

- ↑ بانستر 2008 ، ص 1007 .
- 1 2 بونغانيس، بول ج. (2015). فسيولوجيا الغوص لدى الثدييات البحرية والطيور البحرية . مطبعة جامعة كامبريدج. ص 39. ISBN 978-0-521-76555-8.

- ↑ بانيغادا، سيمون؛ زانارديلي، مارغريتا؛ كانيزي، سيمونبيترو؛ جاهودا، مادالينا (1999). "إلى أي عمق يمكن أن تغوص الحيتان البالينية؟" (ملف PDF) . سلسلة التقدم في علم البيئة البحرية . 187 : 309-311 . رمز Bibcode : 1999MEPS..187..309P . doi : 10.3354/meps187309 .

- ↑ نورينا، إس آر؛ ويليامز، إيه إم (2000). "حجم الجسم وميوغلوبين العضلات الهيكلية لدى الحيتان: تكيفات لزيادة مدة الغوص إلى أقصى حد". الكيمياء الحيوية المقارنة وعلم وظائف الأعضاء أ . 126 (2): 181-191 . Bibcode : 2000CmpBP.126..181N . doi : 10.1016/S1095-6433(00)00182-3 . PMID 10936758 .
- ↑ نيلسون، د. ل.؛ كوكس، م. م. (2008). مبادئ لينينجر في الكيمياء الحيوية ( الطبعة الثالثة). دار نشر وورث. ص 206. ISBN 978-0-7167-6203-4.

- 1 2 Tinker 1988 ، ص. 69 .
- ↑ بيرن ، روبرت؛ ماثيو، ليفي؛ كوبن، بروس؛ ستانتون، بروس (2004). علم وظائف الأعضاء . إلسيفير موسبي. ص 276. ISBN 978-0-8243-0348-8.
- ↑ كافنديش 2010 ، ص 99 .
- ↑ تينكر 1988 ، ص 70 .
- ↑ تورجيون، ماري ل. (2004). علم الدم السريري: النظرية والإجراءات . ليبينكوت ويليامز وويلكنز. ص 100. ISBN 978-0-7817-5007-3.

- 1 2 كافنديش 2010 ، ص. 101 .
- ↑ كافنديش 2010 ، ص 93-94 .
- ↑ بان، جيمس هـ. (2014). القانون الطبيعي للدورات . دار ترانزكشن للنشر. ص 314. ISBN 978-1-4128-5187-9.

- ↑ موسبرجن، دومينيك (2014). "تصوير نادر لحوت أحدب نائم" . هافينغتون بوست . تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 يناير 2016 .
- ↑ ريدنبرغ، جيه إس؛ لايتمان، جيه تي (2007). "اكتشاف مصدر صوت منخفض التردد في الحيتان البالينية: تحديد تشريحي لنظير الطية الصوتية" . السجل التشريحي . 290 (6): 745-759 . doi : 10.1002/ar.20544 . PMID 17516447. S2CID 24620936 .
- ↑ إليمانز، سي بي إتش؛ جيانغ، دبليو؛ جنسن، إم إتش؛ بيشلر، إتش؛ موسمان، بي آر؛ ناتستاد، جيه؛ والبيرغ، إم؛ تشنغ، إكس؛ شيو، كيو؛ فيتش، دبليو تي (2024). "التطورات الجديدة الكامنة وراء إنتاج الصوت لدى الحيتان البالينية". مجلة نيتشر . 627 (8002): 123-129 . Bibcode : 2024Natur.627..123E . doi : 10.1038/s41586-024-07080-1 . PMID 38383781 .
- ↑ كافنديش 2010 ، ص 95 .
- ↑ "الملحق ح: سمع الثدييات البحرية وحساسيتها للتأثيرات الصوتية" (ملف PDF) . التقييم البيئي البرنامجي لشركة Atlantic G&G . ص. ح-4، § السمع لدى الحيتان البالينية.
- ↑ فيجلينو، م.؛ جايتان، م.؛ بونو، م.ر.؛ فوردايس، ر.إ.؛ بارك، ت. (2021). "السمع من المحيط إلى النهر: تطور الأذن الداخلية لدى بلاتانيستويديا (الحيتان: الحيتان المسننة)" . علم الأحياء القديمة . 47 (4): 591-611 . Bibcode : 2021Pbio...47..591V . doi : 10.1017/pab.2021.11 . S2CID 233517623 .
- ↑ كافنديش 2010 ، ص 96 .
- ↑ ياماتو، مايا؛ كيتن، دارلين ر .؛ أرودا، جولي؛ كرامر، سكوت؛ مور، كاثلين (2012). " التشريح السمعي لحوت المنك ( Balaenoptera acutorostrata ): مسار محتمل لاستقبال الصوت الدهني في الحوت الباليني" . السجل التشريحي . 295 (6): 991-998 . doi : 10.1002/ar.22459 . PMC 3488298. PMID 22488847 .

- ↑ كافنديش 2010 ، ص 94 .
- ↑ فينغ، بينغ؛ تشنغ، جينسونغ؛ روسيتر، ستيفن جيه؛ وانغ، دينغ؛ تشاو، هوابين (2014). "خسائر هائلة في جينات مستقبلات التذوق لدى الحيتان المسننة والحيتان البالينية" . علم الأحياء التطوري وعلم الجينوم . 6 (6): 1254-1265 . doi : 10.1093/gbe/ evu095 . PMC 4079202. PMID 24803572 .
- 1 2 لوكير، سي جيه إتش؛ براون، إس جي (1981). "هجرة الحيتان" . في أيدلي، د. (محرر). هجرة الحيوانات . أرشيف مطبعة جامعة كامبريدج. ص 111. ISBN 978-0-521-23274-6.

- ↑ لي، جين ج. (2015). "حوت رمادي يحطم الرقم القياسي لأطول هجرة للثدييات" . ناشيونال جيوغرافيك. مؤرشف من الأصل في 16 أبريل 2015. تم الاطلاع عليه في 23 يناير 2016 .
- ↑ كيلوج، ريمنجتون سي؛ ويتمور الابن، فرانك (1957). "الثدييات البحرية" . مذكرات الجمعية الجيولوجية الأمريكية . 1 (67): 1223-1224 . doi : 10.1130/MEM67V1-p1223 .

- 1 2 بانستر 2008 ، ص 357-361.
- كرول ، دونالد أ.؛ مارينوفيتش، بالدو؛ بنسون، سكوت؛ تشافيز، فرانسيسكو ب.؛ بلاك، نانسي؛ تيرنولو، ريتشارد؛ تيرشي، بيرني ر. (2005). "من الرياح إلى الحيتان: الروابط الغذائية في نظام تيارات صاعدة ساحلية" . سلسلة التقدم في علم البيئة البحرية . 289 : 117-130 . Bibcode : 2005MEPS..289..117C . doi : 10.3354/meps289117 . JSTOR 24867995 .
- ↑ ساندرز، جون ج.؛ بيشمان، أنابيل س.؛ رومان، جو؛ سكوت، جارود ج.؛ إيمرسون، ديفيد؛ مكارثي، جيمس ج.؛ جرجس، بيتر ر. (2015). "تحتوي الحيتان البالينية على ميكروبيوم معوي فريد من نوعه، يشبه في خصائصه كلاً من آكلات اللحوم وآكلات الأعشاب" . مجلة نيتشر كوميونيكيشنز . 6 8285. Bibcode : 2015NatCo...6.8285S . doi : 10.1038/ncomms9285 . PMC 4595633. PMID 26393325 .

- ↑ بوتفين، ج.؛ غولدبوغين، ج. أ.؛ شادويك، ر. إ. (2010). "قياس التغذية بالاندفاع لدى حيتان الروركال: نموذج متكامل لمدة الابتلاع". مجلة البيولوجيا النظرية . 267 (3): 437-453 . Bibcode : 2010JThBi.267..437P . doi : 10.1016/j.jtbi.2010.08.026 . PMID 20816685 .
- ↑ لايدر، كريستين ل.؛ هايدي-يورغنسن، مادز بيتر؛ نيلسن، توركيل جيسيل (2007). "دور حوت القوس كحيوان مفترس في غرب غرينلاند" . سلسلة التقدم في علم البيئة البحرية . 346 : 285-297 . Bibcode : 2007MEPS..346..285L . doi : 10.3354/meps06995 . JSTOR 24871544 .
- ↑ ستيل، جون هـ. (1970). "نمط تغذية الحيتان البالينية في المحيط" . سلاسل الغذاء البحرية . مطبعة جامعة كاليفورنيا. ص 245-247 . ISBN 978-0-520-01397-1.

- 1 2 3 غولدبوغين وآخرون. 2011 ، ص 131 – 146.
- ↑ بانستر 2008 ، ص 806-813.
- ↑ بوتفين، جان؛ ويرث، ألكسندر ج. (11 أبريل 2017). "ديناميكا السوائل في تجويف الفم وإنتاج السحب في تغذية الحيتان البالينية بالترشيح" . PLOS ONE . 12 (4) e0175220. Bibcode : 2017PLoSO..1275220P . doi : 10.1371/journal.pone.0175220 . ISSN 1932-6203 . PMC 5388472. PMID 28399142 .
- ↑ كيني، روبرت د.؛ هايمان، مارتن أ.م.؛ أوين، رالف إ.؛ سكوت، جيرالد ب.؛ وين، هوارد إ. (1986-01-01). "تقدير كثافة الفرائس المطلوبة لحيتان شمال المحيط الأطلسي الغربية". علم الثدييات البحرية . 2 (1): 1-13 . Bibcode : 1986MMamS...2....1K . doi : 10.1111/j.1748-7692.1986.tb00024.x . ISSN 1748-7692 .
- ↑ لايدر، ك. ل.؛ هايدي-يورغنسن، م. ب.؛ نيلسن، ت. ج. (27-09-2007). "دور حوت القوس كحيوان مفترس في غرب غرينلاند" . سلسلة التقدم في علم البيئة البحرية . 346 : 285-297 . رمز Bibcode : 2007MEPS..346..285L . doi : 10.3354/meps06995 . ISSN 0171-8630 .
- ↑ فيرغسون، ستيفن هـ.؛ هيغدون، جيف و.؛ ويستدال، كريستين هـ. (2012). "أنواع الفرائس وسلوك الافتراس لدى الحيتان القاتلة ( Orcinus orca ) في نونافوت، كندا، بناءً على مقابلات مع صيادين من الإنويت" . النظم البيولوجية المائية . 8 (3): 3. Bibcode : 2012AqBio...8....3F . doi : 10.1186/2046-9063-8-3 . PMC 3310332. PMID 22520955 .
- ↑ فورد، جون كيه بي؛ ريفز، راندال آر. (2008). "القتال أو الفرار: استراتيجيات الحيتان البالينية المضادة للمفترسات". مراجعة الثدييات . 38 (1): 50-86 . Bibcode : 2008MamRv..38...50F . CiteSeerX 10.1.1.573.6671 . doi : 10.1111/j.1365-2907.2008.00118.x .
- ↑ ديكن، إم إل؛ كوك، إيه إيه؛ هاردنبرغ، إم. (2014). "أولى الملاحظات على هجوم أسماك القرش الداكنة ( Carcharhinus obscurus ) على صغير حوت أحدب ( Megaptera novaeangliae )". بحوث البحار والمياه العذبة . 66 (12): 1211-1215 . doi : 10.1071/MF14317 .
- ↑ مارتن، ر. أ. "أسماك القرش من رتبة القرشيات" . مركز ريف كويست لأبحاث أسماك القرش . تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 يناير 2016 .
- 1 2 بانستر 2008 ، ص 85 .
- ↑ فيلدهامر 2015 ، ص 457 .
- ↑ نوغاتا، ياسويوكي؛ ماتسومورا، كيوتاكا (2006). "تطور اليرقات واستقرار برنقيل الحوت" . رسائل علم الأحياء . 2 (1): 92-93 . Bibcode : 2006BiLet...2...92N . doi : 10.1098 /rsbl.2005.0409 . PMC 1617185. PMID 17148335 .

- ↑ بوش، روبرت (1998). الحيتان الرمادية: عمالقة جوالة . دار نشر أوركا بوك. ص 62. ISBN 978-1-55143-114-7.

- ↑ أولافسدوتير، دروبلوغ؛ شين، أندرو ب. (2013). "الحيوانات الكبيرة المتطفلة على حيتان المنك الشائعة، Balaenoptera acutorostrata Lacépède، 1804، في المياه الأيسلندية" . الطفيليات والنواقل . 6 (105): 105. doi : 10.1186/1756-3305-6-105 . PMC 3673810. PMID 23594428 .

- ↑ بانستر 2008 ، ص 86-87 .
- ↑ دبليو. رايس، د. (1977). "ملخص البيانات البيولوجية عن حوت سي وحوت برايد في شرق شمال المحيط الهادئ". تقرير اللجنة الدولية لصيد الحيتان . العدد الخاص 1: 92-97 .
- ↑ أغيلار، أ.؛ لوكير، سي إتش (1987). "النمو والنضج البدني ومعدل وفيات حيتان الزعانف ( Balaenoptera physalus ) التي تعيش في المياه المعتدلة لشمال شرق المحيط الأطلسي". المجلة الكندية لعلم الحيوان . 65 (2): 253-264 . Bibcode : 1987CaJZ...65..253A . doi : 10.1139/z87-040 .
- ↑ أوسومي، س. (1977). "حيتان برايد في منطقة صيد الحيتان السطحية في شمال المحيط الهادئ". تقرير اللجنة الدولية لصيد الحيتان : 140-149 .
- ↑ هوروود، جوزيف و. (1990). بيولوجيا واستغلال حوت المنك . مطبعة سي آر سي. الصفحات 72-80 . ISBN 978-0-8493-6069-5.

- ↑ فورتشن، سارة م. إي؛ ترايتس، أندرو و.؛ بيريمان، واين ل.؛ مور، مايكل ج.؛ بيتيس، هيذر م.؛ لين، مورغان س. (2012). "النمو والتطور المبكر السريع لحيتان شمال الأطلسي الصائبة ( Eubalaena glacialis )" . مجلة علم الثدييات . 93 (5): 1342-1354 . Bibcode : 2012JMamm..93.1342F . doi : 10.1644/11-MAMM-A-297.1 . S2CID 86306680 .

- ↑ أ. ر. نولتون؛ س. د. كراوس؛ ر. د. كيني (1994). "التكاثر في حيتان شمال الأطلسي الصائبة ( Eubalaena glacialis )". المجلة الكندية لعلم الحيوان . 72 (7): 1297-1305 . Bibcode : 1994CaJZ...72.1297K . doi : 10.1139/z94-173 .
- ↑ دوفوس، جون هـ.؛ تمبلتون، دوغلاس م.؛ نوردبيرغ، مونيكا (2009). مفاهيم في علم السموم . الجمعية الملكية للكيمياء. ص 171. doi : 10.1039/9781847559753-00013 . ISBN 978-0-85404-157-2.

- ↑ لي هاغ، أماندا (2007). "حربة حاصلة على براءة اختراع تحدد عمر الحوت" . مجلة نيتشر . تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 يناير 2016 .
- ↑ بيرتا، أناليزا (2012). العودة إلى البحر: حياة الثدييات البحرية وأزمنة تطورها . مطبعة جامعة كاليفورنيا. ص 121. ISBN 978-0-520-27057-2.

- ↑ إيفانز، بيتر جي إتش؛ راجا، خوان أ. (2001). الثدييات البحرية: علم الأحياء والحفظ . دار بلينوم للنشر. الصفحات 221-223 . ISBN 978-0-306-46573-4.

- ↑ كافنديش 2010 ، ص 102 .
- ↑ غلينداي، كريغ (2015-09-01). أطول قضيب حيواني . موسوعة غينيس للأرقام القياسية. ISBN 978-1-910561-02-7.
أطول قضيب ينتمي إلى الحوت الأزرق ويصل طوله إلى 2.4 متر (8 أقدام).
- ↑ أنيتي، ستيفان (2007). "أكبر قضيب في العالم - بالنسبة للبشر والحيوانات على حد سواء، الحجم مهم" . سوفتبيديا . تم الاسترجاع في 15 مارس 2016 .
- ↑ فيلدهامر، جورج أ.؛ طومسون، بروس س.؛ تشابمان، جوزيف أ. (2003). الثدييات البرية في أمريكا الشمالية: علم الأحياء والإدارة والحفظ ( الطبعة الثانية). مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ص 432. ISBN 978-0-8018-7416-1.

- ↑ بانستر 2008 ، ص 85-86 .
- ↑ بوتي، سي.؛ شيروود، سي سي؛ حكيم، أي واي؛ ألمان، جيه.؛ هوف، بي آر (2009). "العدد الإجمالي وحجم خلايا فون إيكونومو العصبية في القشرة الدماغية للحيتان". مجلة علم الأعصاب المقارن . 515 (2): 243-259 . doi : 10.1002/cne.22055 . PMID 19412956. S2CID 6876656 .
- ↑ "فن الصخور يُلمّح إلى أصول صيد الحيتان" . بي بي سي نيوز . 2004. تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 يناير 2016.
تشير أدلة جديدة من كوريا الجنوبية إلى أن سكان العصر الحجري ربما بدأوا صيد الحيتان في وقت مبكر يعود إلى 6000 قبل الميلاد
. - 1 2 3 4 ماريرو، ميغان إي؛ ثورنتون، ستيوارت (2011). "الأسماك الكبيرة: تاريخ موجز لصيد الحيتان" . ناشيونال جيوغرافيك . تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 يناير 2016 .
- ↑ فورد، كاثرين (2015). "تاريخ وحشي: صيد الحيتان في جنوب المحيط الهادئ والمحيطات الجنوبية" . مجلة ذا مونثلي . تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 أبريل 2016 .
- ↑ برولكس، جيه بي (1993). صيد الحيتان الباسكي في لابرادور في القرن السادس عشر . المواقع التاريخية الوطنية، دائرة الحدائق، وزارة البيئة الكندية. الصفحات 260-286 . ISBN 978-0-660-14819-9ISSN 0821-1027
- ↑ "منتجات الحيتان" . متحف نيو بيدفورد لصيد الحيتان . تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 يناير 2016 .
- ↑ ستون هاوس، برنارد (2007). "صيد الحيتان في القطب الشمالي البريطاني: نظرة عامة" . جامعة هال . تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 يناير 2016 .
- ↑ تونيسن، جيه إن؛ جونسن، إيه أو (1982). تاريخ صيد الحيتان الحديث . مطبعة جامعة كاليفورنيا. ص 220، 549. ISBN 978-0-520-03973-5.

- ↑ ماكنيل، الابن (2000). "صيد الحيتان والأسماك" . شيء جديد تحت الشمس: تاريخ بيئي للقرن العشرين . دبليو دبليو نورتون وشركاه، ص 128-130 . ISBN 978-0-393-04917-6.

- 1 2 3 بيكمان، دانيال (2013). "حماية الحيتانيات" . علم الأحياء البيئية البحرية والحفظ . جونز وبارتليت للتعليم. ص 328. ISBN 978-0-7637-7350-2.

- ↑ جدول اللجنة الدولية لصيد الحيتان، الفقرة 10(هـ) . اللجنة الدولية لصيد الحيتان.
- ↑ "بحث بالكلمات المفتاحية: الحيتان البالينية" . القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض الصادرة عن الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة. الإصدار 2013.1 . الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . تاريخ الاطلاع: 17 يوليو 2013 .
- ↑ إليوت، ويندي (2007). الحيتان في ورطة؟ (ملف PDF) . الصندوق العالمي للطبيعة. الصفحات 9-10 . مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 5 أبريل 2016.
- ↑ بلاك، ريتشارد (2009). "مشاهدة الحيتان 'تساوي مليارات الدولارات'"" . بي بي سي نيوز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 يناير 2016 .
- ↑ بارنز، ر. هـ. (1996). "لاماكيرا، سولور. ملاحظات إثنوغرافية حول قرية صيد حيتان مسلمة في شرق إندونيسيا". أنثروبوس . 91 (91): 75-88 . JSTOR 40465273 .

- ↑ أوكونور، س.؛ كامبل، ر.؛ كورتيز، هـ.؛ نولز، ت. (2009). "مراقبة الحيتان وصيدها". مراقبة الحيتان حول العالم: أعداد السياح، والنفقات، والفوائد الاقتصادية المتزايدة (ملف PDF) (تقرير). الصندوق الدولي لرعاية الحيوان. الصفحات 9-12 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 8 مايو 2015. تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 نوفمبر 2016 .
- ↑ كليفورد، فرانك (1994). "إزالة الحوت الرمادي من قائمة الأنواع المهددة بالانقراض" . صحيفة لوس أنجلوس تايمز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 يناير 2016 .
- ↑ وايت، دوك (2010). "الحوت الصائب الجنوبي" . في فيتزباتريك، ليزا (محررة). تحدي الانقراض - شراكات لحماية التنوع البيولوجي العالمي . الأرض في بؤرة الاهتمام. ص 7. ISBN 978-0-9841686-5-1.

- ↑ "أنواع الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة لهذا اليوم: الحوت الصائب شمال الأطلسي" . محاربو الأدغال . 2010. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2016. تم الاطلاع عليه في 27 يناير 2016 .
- ↑ "صيد الحيتان التجاري" . اللجنة الدولية لصيد الحيتان . تم الاطلاع عليه بتاريخ 30 يناير 2016 .
- ↑ "صيد الحيتان بتصاريح علمية" . اللجنة الدولية لصيد الحيتان . تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 يناير 2016 .
- ↑ هـ. سكوفيلد، كلايف؛ لي، سيوكوو؛ كوون، مون سانغ، محرران (2014). "صيد الحيتان في القطب الجنوبي: حماية الحقوق في المناطق الواقعة خارج نطاق الولاية القضائية الوطنية من خلال التقاضي الدولي" . حدود الولاية القضائية البحرية . بريل. ص 527. ISBN 978-90-04-26258-4.

- ↑ "اليابان وصيد الحيتان" . منظمة غرينبيس الدولية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 يناير 2016 .
- ↑ غيلز، نيكولاس جيه؛ كاسويا، توشيو؛ كلافام، فيليب جيه؛ براونيل الابن، روبرت إل. (2005). "خطة اليابان لصيد الحيتان تحت المجهر" . مجلة نيتشر . 435 (7044): 883-884 . Bibcode : 2005Natur.435..883G . doi : 10.1038/435883a . PMID 15959491. S2CID 4304077 .
- ↑ تابوتشي، هيروكو ؛ سيمونز، مارليز (2014). "محكمة الأمم المتحدة تأمر اليابان بوقف صيد الحيتان قبالة سواحل القارة القطبية الجنوبية" . نيويورك تايمز . تاريخ الاسترجاع: 29 يناير 2016 .
- ↑ «اليابان تستأنف صيد الحيتان في القطب الجنوبي رغم حكم المحكمة» . بي بي سي نيوز . أسوشيتد برس. 2015. تاريخ الاطلاع: 29 يناير 2016 .
- ↑ فاندرلان، أنجيليا إس إم؛ تاغارت، كريستوفر تي. (2007). "اصطدام السفن بالحيتان: احتمالية الإصابة المميتة بناءً على سرعة السفينة". علم الثدييات البحرية . 23 (1): 144-156 . Bibcode : 2007MMamS..23..144V . doi : 10.1111/j.1748-7692.2006.00098.x .
- ↑ سيلبر، جي كي؛ آدامز، جي دي؛ فونيسبيك، سي جيه (2014). "الامتثال لقيود سرعة السفن لحماية حيتان شمال الأطلسي الصائبة" . PeerJ . 2 e399 . Bibcode : 2014PeerJ...2.e399S . doi : 10.7717/peerj.399 . PMC 4060020. PMID 24949229 .

- ميلكون، ماريانا ل.؛ كومينز، أماندا ج.؛ كيروسكي، سارة م.؛ روش، لورين ك.؛ ويغينز، شون م.؛ هيلدبراند، جون أ. (2012). "استجابة الحيتان الزرقاء للضوضاء البشرية المنشأ" . PLOS ONE . 7 ( 2 ) e32681. Bibcode : 2012PLoSO...732681M . doi : 10.1371/ journal.pone.0032681 . PMC 3290562. PMID 22393434 .

- ↑ ريفز، راندال ر.؛ كلافام، بي جيه إل؛ براونيل، ر.؛ ك.، سيلبر ج. (1998).خطة إنقاذ الحوت الأزرق (Balaenoptera musculus) (ملف PDF) . الهيئة الوطنية للمصايد البحرية. صفحة 42.

- ↑ أوشيا، توماس جيه؛ براونيل الابن، روبرت إل. (1994). "الملوثات العضوية الكلورية والمعادن في الحيتان البالينية: مراجعة وتقييم لآثارها على الحفظ". مجلة علوم البيئة الشاملة . 154 (3): 179-200 . Bibcode : 1994ScTEn.154..179O . doi : 10.1016/0048-9697(94)90087-6 . PMID 7973606 .
- ↑ المجموعة)، راندال ريفز (أخصائي الحيتان في لجنة بقاء الأنواع التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة؛ كوركيرون، بيتر؛ روزيل، باتي (28-06-2017). "القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة: مجموعة Balaenoptera edeni الفرعية في خليج المكسيك" . القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . تم الاسترجاع في 22-01-2021 .
- ↑ "حوت شمال الأطلسي الصائب ( Eubalaena glacialis )" . مكتب الموارد المحمية . الإدارة الوطنية للمحيطات والغلاف الجوي (NOAA ). تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 ديسمبر 2016 .
- ↑ "الحيتان" (ملف PDF) . تشابك الأنواع البحرية في الحطام البحري مع التركيز على الأنواع في الولايات المتحدة . تقرير الحطام البحري الصادر عن الإدارة الوطنية للمحيطات والغلاف الجوي. 2014. الصفحات 9-10 .
- ↑ بيري، توني (1998). "الحوت الرمادي جاي جاي ذاهب إلى البحر - سيتم إطلاق سراح العجل اليتيم الذي تم إنقاذه هذا الأسبوع" . صحيفة سياتل تايمز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 يناير 2016 .
- ↑ هوبز، كارل ل.؛ إيفانز، إي. ويليام (1974). "الحوت الرمادي في كاليفورنيا: أوراق بحثية قُدِّمت في ورشة عمل الحوت الرمادي في كاليفورنيا، معهد سكريبس لعلوم المحيطات" . مجلة مراجعة مصايد الأسماك البحرية . 36 (4): 1-74 . doi : 10.5962/bhl.title.4029 .

- ↑ سوميتش، جيه إل؛ جوف، تي؛ بيريمان، دبليو إل (2001). "نمو عجلين من الحيتان الرمادية في الأسر" (ملف PDF) . الثدييات المائية . 27 (3): 231-233 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 15-10-2015 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 14-03-2016 .

- ↑ بيري، توني (1998). "الحوت المنقذ جي جي يبدأ رحلة طويلة إلى الوطن" . لوس أنجلوس تايمز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 يناير 2016 .
- ↑ كيمورا، س.؛ نيموتو، ت. (1956). "ملاحظة حول حوت المنك الذي تم الاحتفاظ به على قيد الحياة في حوض مائي". التقارير العلمية لمعهد أبحاث الحيتان . 11 : 181-189 .
المراجع
- بانيستر، جون ل. (2008). "الحيتان البالينية (Mysticetes)" . في: ف. بيرين، ويليام؛ وورسغ، بيرند؛ ثيوسن، جيه جي إم (محررون). موسوعة الثدييات البحرية ( الطبعة الثانية). دار النشر الأكاديمية. ISBN 978-0-12-373553-9.

- كافنديش، مارشال (2010). "الحوت الرمادي" . تشريح الثدييات: دليل مصور . مؤسسة مارشال كافنديش. ISBN 978-0-7614-7882-9.

- كوب، إي دي (1891). "مقرر محاضرات في الجيولوجيا وعلم الأحياء القديمة" . فيريس براذرز . ص 69. OCLC 31419733 .
- فيلدهامر، جورج أ.؛ دريكامر، لي؛ فيسي، ستيفن س.؛ ميريت، جوزيف هـ.؛ كراجيفسكي، كاري ف. (2015). "الحيتان" . علم الثدييات: التكيف، التنوع، البيئة . مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ISBN 978-1-4214-1588-8.

- غولدبوغين، جيه إيه؛ كالامبوكيديس، جيه؛ أوليسون، إي؛ بوتفين، جيه؛ باينسون، إن دي؛ شور، جي؛ شادويك، آر إي (2011). "ميكانيكا، وديناميكا مائية، وطاقة تغذية الحوت الأزرق بالاندفاع: اعتماد الكفاءة على كثافة الكريل" . مجلة علم الأحياء التجريبي . 214 (الجزء 1): 131-146 . Bibcode : 2011JExpB.214..131G . doi : 10.1242/jeb.048157 . PMID: 21147977. S2CID : 12100333 .
- رايس، ديل دبليو. (1998). "الثدييات البحرية في العالم: التصنيف والتوزيع". جمعية علم الثدييات البحرية : 1-231 . OCLC 40622084 .
- تينكر، سبنسر و. (1988). حيتان العالم . أرشيف بريل. ISBN 978-0-935848-47-2.

- أوهين، دكتور في الطب (2010). "أصل (أصول) الحيتان". المراجعة السنوية لعلوم الأرض والكواكب . 38 (1): 189-219 . رمز Bibcode : 2010AREPS..38..189U . doi : 10.1146/annurev-earth-040809-152453 .
روابط خارجية
الوسائط المتعلقة بالحوت الباليني على ويكيميديا كومنز
بيانات متعلقة بالحوت الباليني في ويكي سبيشيز
- الحيتان البالينية
- التصنيفات التي سماها إدوارد درينكر كوب
- بارفوردرز
