تكنيشيوم

📅 آخر تحديث: ٣٠ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣٠ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 16 صور
الموسوعة الحرة

تكنيشيوم،  43 تيرا
تكنيشيوم
نطق/ ر ɛ كˈ نأنا ʃ ( ط ) ə م / ​( تك- ني -sh ( ee-)əm )
مظهرمعدن رمادي لامع
عدد الكتلة[97] (البيانات غير حاسمة) [أ]
التكنيشيوم في الجدول الدوري
هيدروجين الهيليوم
الليثيوم البريليوم البورون الكربون نتروجين الأكسجين الفلور نيون
الصوديوم المغنيسيوم الألومنيوم السيليكون الفوسفور الكبريت الكلور الأرجون
البوتاسيوم الكالسيوم سكانديوم التيتانيوم الفاناديوم الكروم المنغنيز حديد الكوبالت النيكل نحاس الزنك الجاليوم الجرمانيوم الزرنيخ السيلينيوم البروم كريبتون
الروبيديوم السترونشيوم الإيتريوم الزركونيوم النيوبيوم الموليبدينوم تكنيشيوم الروثينيوم الروديوم البلاديوم فضي الكادميوم إنديوم القصدير الأنتيمون التيلوريوم اليود زينون
السيزيوم الباريوم اللانثانوم السيريوم براسيوديميوم نيوديميوم بروميثيوم الساماريوم اليوروبيوم الغادولينيوم التربيوم الديسبروسيوم هولميوم الإربيوم الثوليوم الإيتربيوم اللوتيتيوم الهافنيوم التنتالوم التنغستن رينيوم الأوزميوم الإيريديوم البلاتين ذهب الزئبق (عنصر) الثاليوم يقود البزموت البولونيوم استاتين رادون
الفرانسيوم الراديوم الأكتينيوم الثوريوم بروتكتينيوم اليورانيوم النبتونيوم البلوتونيوم الأمريسيوم كوريوم بِركيليوم كاليفورنيوم أينشتاينيوم فيرميوم مندليفيوم نوبليوم اللورنسيوم رذرفورديوم الدبنيوم سيبورجيوم بوريوم هاسيوم مايتنيريوم دارمشتاديوم رونتجينيوم كوبرنيسيوم النيهونيوم فليروفيوم موسكوفيوم ليفرموريوم تينيسي أوجانيسون
من
↑
ت
↓
ر
الموليبدينوم ← التكنيشيوم ← الروثينيوم
العدد الذري ( Z )43
مجموعةالمجموعة 7
فترةالفترة 5
حاجز  كتلة د
التوزيع الالكتروني[ كر ] 4د 5 5ث 2
عدد الالكترونات في كل غلاف2، 8، 18، 13، 2
الخصائص الفيزيائية
المرحلة في  STPصلب
نقطة الانصهار2430  كلفن (2157 درجة مئوية، 3915 درجة فهرنهايت)
نقطة الغليان4538 كلفن (4265 درجة مئوية، 7709 درجة فهرنهايت)
الكثافة (عند 20 درجة مئوية)98 ح: 11.359 جم/سم 3
99 ح: 11.475 جم/سم 3 [2]
حرارة الانصهار33.29  كيلوجول/مول
حرارة التبخير585.2 كيلوجول/مول
السعة الحرارية المولية24.27 جول/(مول·ك)
ضغط البخار (مستقرى)
ب  (با) 1 10 100 1 ك 10 كيلو 100 ك
عند  T  (ك) 2727 2998 3324 3726 4234 4894
الخصائص الذرية
حالات الأكسدةمشترك: +4، +7
−3، [3] −1 ، [3] +1، [ 3] +2 ، [3] +3، [ 3] +5، [3] +6 [3]
السالبية الكهربيةمقياس بولينج: 1.9
طاقات التأين
  • 1: 686.9 [4]  كيلوجول/مول
  • 2: 1470 كيلوجول/مول
  • 3: 2850 كيلوجول/مول
نصف القطر الذريتجريبي: 136  م
نصف القطر التساهمي147±7 مساء
دائرة فان دير فالس205 مساءا
خطوط الألوان في النطاق الطيفي
الخطوط الطيفية للتكنيشيوم
خصائص أخرى
حدوث طبيعيمن الاضمحلال
البنية البلوريةسداسي متكدس (hcp) ( hP2 )
ثوابت الشبكة
بنية بلورية سداسية مضغوطة بإحكام للتكنيشيوم
أ  = 274.12 بيكومتر
ج  = 439.90 بيكومتر (عند 20 درجة مئوية) [2]
التمدد الحراري8.175 × 10 −6 /ك (عند 20 درجة مئوية) [2]
الموصلية الحرارية50.6 واط/(م⋅ك)
المقاومة الكهربائية200 نانو أوم⋅متر (عند 20 درجة مئوية)
الطلب المغناطيسيبارامغناطيسية
القابلية المغناطيسية المولية+270.0 × 10 −6  سم 3 /مول (298 كلفن) [5]
سرعة الصوت قضيب رفيع16200 متر/ثانية (عند 20 درجة مئوية)
رقم CAS7440-26-8
تاريخ
تنبؤديمتري مندلييف (1871)
الاكتشاف والعزلة الأولىإميليو سيجري وكارلو بيرييه (1937)
نظائر التكنيشيوم
  • ف
  • هـ
النظائر الرئيسية [1] فساد
وفرة نصف العمر ( t 1/2 ) وضع منتج
95م تي سي مُصنِّع 61.96 د بيتا + 95 شهر
هو - هي 95 تيرا
96 تيرا مُصنِّع 4.28 د بيتا + 96 شهر
97 تيرا مُصنِّع 4.21 × 10 6  ي ي 97 شهر
97م ت.ك مُصنِّع 91.1 د هو - هي 97 تيرا
ي 97 شهر
98 تيرا مُصنِّع 4.2 × 10 6  سنة β − 98 رو
99 تيرا يتعقب 2.111 × 10 5  سنة β − 99 رو
99م ت.ك مُصنِّع 6.01 ساعة هو - هي 99 تيرا
β − 99 رو
 الفئة: تكنيشيوم
  • منظر
  • يتحدث
  • يحرر
| المراجع

التكنيشيوم هو عنصر كيميائي ؛ له الرمز Tc والعدد الذري 43. وهو أخف العناصر التي تكون نظائرها كلها مشعة . التكنيشيوم والبروميثيوم هما العنصران المشعان الوحيدان اللذان يكون جيرانهما من حيث العدد الذري [b] مستقرين. يتم إنتاج كل التكنيشيوم المتاح كعنصر صناعي . التكنيشيوم الطبيعي هو ناتج انشطار تلقائي في خام اليورانيوم وخام الثوريوم (المصدر الأكثر شيوعًا)، أو ناتج التقاط النيوترونات في خامات الموليبدينوم . يقع هذا المعدن الانتقالي البلوري الرمادي الفضي بين المنجنيز والرينيوم في المجموعة 7 من الجدول الدوري ، وخصائصه الكيميائية متوسطة بين خصائص العنصرين المتجاورين. النظير الأكثر شيوعًا الذي يحدث بشكل طبيعي هو 99 Tc، بكميات ضئيلة فقط.

كان ديمتري مندلييف قد تنبأ بالعديد من خصائص التكنيشيوم قبل اكتشافه؛ حيث لاحظ مندلييف وجود فجوة في جدوله الدوري وأعطى العنصر غير المكتشف الاسم المؤقت إيكامانجانيزي ( Em ). في عام 1937، أصبح التكنيشيوم أول عنصر صناعي يتم إنتاجه بشكل أساسي، ومن هنا جاء اسمه (من الكلمة اليونانية technetos ، "صناعي"، + -ium ).

أحد المتزامرات النووية قصيرة العمر التي تنبعث منها أشعة جاما ، وهو التكنيشيوم-99م ، يستخدم في الطب النووي لمجموعة متنوعة من الاختبارات، مثل تشخيص سرطان العظام. تُستخدم الحالة الأساسية لنويدة التكنيشيوم -99 كمصدر خالٍ من أشعة جاما لجسيمات بيتا . نظائر التكنيشيوم طويلة العمر المنتجة تجاريًا هي منتجات ثانوية لانشطار اليورانيوم -235 في المفاعلات النووية ويتم استخراجها من قضبان الوقود النووي . نظرًا لأن أطول نظير للتكنيشيوم عمرًا له نصف عمر قصير نسبيًا (4.21 مليون سنة)، فقد ساعد اكتشاف التكنيشيوم عام 1952 في العمالقة الحمراء في إثبات أن النجوم يمكن أن تنتج عناصر أثقل .

تاريخ

الافتراضات المبكرة

من ستينيات القرن التاسع عشر وحتى عام 1871، احتوت الأشكال المبكرة للجدول الدوري التي اقترحها دميتري مندلييف على فجوة بين الموليبدينوم (العنصر 42) والروثينيوم (العنصر 44). في عام 1871، تنبأ مندلييف بأن هذا العنصر المفقود سيشغل المكان الفارغ أسفل المنجنيز ويكون له خصائص كيميائية مماثلة. أطلق عليه مندلييف الاسم المؤقت إيكا-مانجانيزي (من إيكا ، الكلمة السنسكريتية التي تعني واحدًا ) لأنه كان مكانًا واحدًا أسفل عنصر المنجنيز المعروف. [6]

أخطاء التعرف المبكرة

كان العديد من الباحثين الأوائل، سواء قبل أو بعد نشر الجدول الدوري، حريصين على أن يكونوا أول من يكتشف العنصر المفقود ويطلق عليه اسمًا. فقد أشار موقعه في الجدول إلى أنه من الأسهل العثور عليه مقارنة بالعناصر الأخرى غير المكتشفة. ولكن تبين أن هذا ليس هو الحال، وذلك بسبب النشاط الإشعاعي للتكنيشيوم.

سنة المُطالب الاسم المقترح المادة الفعلية
1828 جوتفريد أوسان بولينيوم الإيريديوم
1845 هاينريش روز [7] بيلوبيوم سبيكة النيوبيوم والتنتالوم
1847 ر. هيرمان إلمنيوم [8] سبيكة النيوبيوم والتنتالوم ​
1877 سيرج كيرن دافيوم سبيكة الحديد – الإيريديوم – الروديوم
1896 بروسبير باريير لوسيوم الإيتريوم
1908 ماساتاكا أوغاوا النيبونيوم الرينيوم ، وهو العنصر غير المعروف dvi- المنجنيز [9] [10]

نتائج غير قابلة للتكرار

النظام الدوري للعناصر (1904-1945، الآن في جامعة جدانسك للتكنولوجيا ): نقص العناصر: البولونيوم 84 Po (على الرغم من اكتشافه في وقت مبكر من عام 1898 من قبل ماريا سكودوفسكا كوري )، الأستاتين 85 At (1940، في بيركلي)، الفرانسيوم 87 Fr (1939، في فرنسا)، النبتونيوم 93 Np (1940، في بيركلي) وغيرها من الأكتينيدات واللانثانيدات. يستخدم الرموز القديمة لـ: الأرجون 18 Ar (هنا: A)، التكنيشيوم 43 Tc (Ma، ماسوريوم)، زينون 54 Xe (X)، الرادون 86 Rn (Em، انبعاث).

أبلغ الكيميائيون الألمان والتر نوداك وأوتو بيرج وإيدا تاكي عن اكتشاف العنصر 75 والعنصر 43 في عام 1925، وأطلقوا على العنصر 43 اسم ماسوريوم (على اسم ماسوريا في شرق بروسيا ، والآن في بولندا ، المنطقة التي نشأت فيها عائلة والتر نوداك). [11] تسبب هذا الاسم في استياء كبير في المجتمع العلمي، لأنه تم تفسيره على أنه يشير إلى سلسلة من الانتصارات التي حققها الجيش الألماني على الجيش الروسي في منطقة ماسوريا خلال الحرب العالمية الأولى؛ حيث ظل آل نوداك في مناصبهم الأكاديمية بينما كان النازيون في السلطة، واستمرت الشكوك والعداء ضد ادعائهم باكتشاف العنصر 43. [12] قصفت المجموعة الكولومبيت بحزمة من الإلكترونات واستنتجت وجود العنصر 43 من خلال فحص مطياف انبعاث الأشعة السينية . [13] يرتبط الطول الموجي للأشعة السينية الناتجة بالعدد الذري من خلال صيغة استنتجها هنري موزلي في عام 1913. ادعى الفريق اكتشاف إشارة أشعة سينية خافتة بطول موجي ينتجه العنصر 43. لم يتمكن المجربون اللاحقون من تكرار الاكتشاف، وتم رفضه باعتباره خطأ. [14] [15] ومع ذلك، في عام 1933، اقتبست سلسلة من المقالات حول اكتشاف العناصر اسم ماسوريوم للعنصر 43. [16] بُذلت بعض المحاولات الأكثر حداثة لإعادة تأهيل ادعاءات نوداكس، لكن تم دحضها من خلال دراسة بول كورودا حول كمية التكنيشيوم التي ربما كانت موجودة في الخامات التي درسوها: لم يكن من الممكن أن تتجاوز 3 × 10 −11 ميكروجرام / كجم من الخام، وبالتالي كانت لتكون غير قابلة للكشف بواسطة طرق نوداكس. [12] [17]

الاكتشاف الرسمي والتاريخ اللاحق

تم تأكيد اكتشاف العنصر 43 أخيرًا في تجربة أجريت عام 1937 في جامعة باليرمو في صقلية بواسطة كارلو بيرييه وإميليو سيجري . [18] في منتصف عام 1936، زار سيجري الولايات المتحدة، أولاً جامعة كولومبيا في نيويورك ثم مختبر لورانس بيركلي الوطني في كاليفورنيا. أقنع مخترع السيكلوترون إرنست لورانس بالسماح له باستعادة بعض أجزاء السيكلوترون المهملة التي أصبحت مشعة . أرسل له لورانس رقاقة الموليبدينوم التي كانت جزءًا من العاكس في السيكلوترون. [19]

استعان سيجري بزميله بيرييه لمحاولة إثبات، من خلال الكيمياء المقارنة، أن نشاط الموليبدينوم كان بالفعل من عنصر له العدد الذري 43. وفي عام 1937، نجحوا في عزل نظائر التكنيشيوم-95م والتكنيشيوم -97 . [20] [21] [ متنازع عليه - ناقش ] أراد مسؤولو جامعة باليرمو منهم تسمية اكتشافهم بانورميوم ، بعد الاسم اللاتيني لباليرمو ، بانورموس . في عام 1947، [20] تم تسمية العنصر 43 على اسم الكلمة اليونانية تكنيتوس ( τεχνητός )، والتي تعني "اصطناعي"، لأنه كان أول عنصر يتم إنتاجه صناعيًا. [7] [11] عاد سيجري إلى بيركلي والتقى بجلين تي سيابورج . قاموا بعزل النظير غير المستقر تكنيشيوم-99م ، والذي يستخدم الآن في حوالي عشرة ملايين إجراء تشخيصي طبي سنويًا. [22]

في عام 1952، اكتشف عالم الفلك بول دبليو ميريل في كاليفورنيا التوقيع الطيفي للتكنيشيوم (على وجه التحديد أطوال موجية 403.1  نانومتر و423.8 نانومتر و426.2 نانومتر و429.7 نانومتر) في ضوء العمالقة الحمراء من النوع S. [23] كانت النجوم تقترب من نهاية حياتها ولكنها كانت غنية بالعنصر قصير العمر، مما يشير إلى أنه يتم إنتاجه في النجوم عن طريق التفاعلات النووية . عزز هذا الدليل الفرضية القائلة بأن العناصر الأثقل هي نتاج التخليق النووي في النجوم. [21] وفي الآونة الأخيرة، قدمت مثل هذه الملاحظات دليلاً على أن العناصر تتشكل عن طريق التقاط النيوترون في عملية s . [24]

منذ ذلك الاكتشاف، كانت هناك العديد من عمليات البحث في المواد الأرضية عن مصادر طبيعية للتكنيشيوم. في عام 1962، تم عزل التكنيشيوم-99 وتحديده في البتشبلند من الكونغو البلجيكية بكميات صغيرة جدًا (حوالي 0.2 نانوجرام/كجم)، [24] حيث نشأ كمنتج انشطار تلقائي لليورانيوم-238 . يحتوي مفاعل الانشطار النووي الطبيعي في أوكلو على أدلة على إنتاج كميات كبيرة من التكنيشيوم-99 وتحللها منذ ذلك الحين إلى الروثينيوم-99 . [24]

صفات

الخصائص الفيزيائية

التكنيشيوم هو معدن مشع رمادي فضي بمظهر مشابه للبلاتين ، ويتم الحصول عليه عادة على شكل مسحوق رمادي. [25] البنية البلورية للمعدن النقي السائب هي سداسية مضغوطة بإحكام ، والبنى البلورية للمعدن النقي النانوي المشتت هي مكعبة . لا يحتوي التكنيشيوم النانوي المشتت على طيف الرنين المغناطيسي النووي المنقسم، بينما يحتوي التكنيشيوم السائب السداسي على طيف الرنين المغناطيسي النووي Tc-99-NMR مقسمًا إلى 9 أقمار صناعية. [25] [26] يحتوي التكنيشيوم الذري على خطوط انبعاث مميزة عند أطوال موجية 363.3  نانومتر و403.1 نانومتر و426.2 نانومتر و429.7 نانومتر و485.3 نانومتر. [27] تم الإبلاغ عن معلمات الخلية الوحدوية للمعدن Tc المعيني الشكل عندما يكون Tc ملوثًا بالكربون ( أ = 0.2805 (4)، ب = 0.4958 (8)، ج = 0.4474 (5) نانومتر لـ Tc-C مع 1.38٪ وزني من الكربون و أ = 0.2815 (4)، ب = 0.4963 (8)، ج = 0.4482 (5) نانومتر لـ Tc-C مع 1.96٪ وزني من الكربون). [28] شكل المعدن مغناطيسي قليلاً ، مما يعني أن ثنائيات أقطابه المغناطيسية تتوافق مع المجالات المغناطيسية الخارجية ، ولكنها ستتخذ اتجاهات عشوائية بمجرد إزالة المجال. [29] يصبح التكنيشيوم أحادي البلورة النقي المعدني موصلًا فائقًا من النوع الثاني عند درجات حرارة أقل من 7.46  كلفن . [30] [ج] تحت هذه الدرجة من الحرارة، يتمتع التكنيشيوم بعمق اختراق مغناطيسي مرتفع للغاية ، أكبر من أي عنصر آخر باستثناء النيوبيوم . [31]

الخصائص الكيميائية

يقع التكنيشيوم في المجموعة السابعة من الجدول الدوري، بين الرينيوم والمنجنيز . وكما تنبأ القانون الدوري ، فإن خصائصه الكيميائية تقع بين هذين العنصرين. ومن بين الاثنين، يشبه التكنيشيوم الرينيوم بشكل أكبر، وخاصة في خموله الكيميائي وميله إلى تكوين روابط تساهمية . [32] وهذا يتفق مع ميل عناصر الفترة 5 إلى التشابه مع نظيراتها في الفترة 6 أكثر من الفترة 4 بسبب انكماش اللانثانيدات . وعلى عكس المنجنيز، لا يشكل التكنيشيوم كاتيونات ( أيونات ذات شحنة موجبة صافية) بسهولة. يُظهر التكنيشيوم تسع حالات أكسدة من -1 إلى +7، مع كون +4 و+5 و+7 هي الأكثر شيوعًا. [33] يذوب التكنيشيوم في الماء الملكي وحمض النيتريك وحمض الكبريتيك المركز ، ولكن ليس في حمض الهيدروكلوريك بأي تركيز. [25]

يتلطخ التكنيشيوم المعدني ببطء في الهواء الرطب [33] ، وفي صورة مسحوق، يحترق في الأكسجين . وعند التفاعل مع الهيدروجين تحت ضغط مرتفع، فإنه يشكل الهيدريد TcH 1.3 [34] وأثناء التفاعل مع الكربون فإنه يشكل Tc 6 C، [28] مع معامل خلية 0.398 نانومتر، بالإضافة إلى كربيد النانو منخفض الكربون مع معامل 0.402 نانومتر. [35]

يمكن أن يحفز التكنيشيوم تدمير الهيدرازين بواسطة حمض النيتريك ، وهذه الخاصية ترجع إلى تعدد تكافؤاته. [36] تسبب هذا في مشكلة في فصل البلوتونيوم عن اليورانيوم في معالجة الوقود النووي ، حيث يستخدم الهيدرازين كمختزل وقائي للحفاظ على البلوتونيوم في الحالة الثلاثية التكافؤ بدلاً من الحالة الرباعية التكافؤ الأكثر استقرارًا. تفاقمت المشكلة بسبب الاستخلاص المذيب المعزز المتبادل للتكنيشيوم والزركونيوم في المرحلة السابقة، [37] وتطلب تعديل العملية.

المركبات

بيرتكنيتات ومشتقات أخرى

يعتبر البيرتكنيتات أحد أكثر أشكال التكنيشيوم المتوفرة، وهو مرتبط هيكليًا بالبرمنجنات .

الشكل الأكثر انتشارًا للتكنيشيوم والذي يمكن الوصول إليه بسهولة هو بيرتكنيتات الصوديوم ، Na[TcO 4 ]. يتم إنتاج غالبية هذه المادة عن طريق التحلل الإشعاعي من [ 99 MoO 4 ] 2− : [38] [39]

[ 99 MoO 4 ] 2− → [ 99m TcO 4 ] − + e −

بيرتكنيتات ( TcO2)-
4) يتم ترطيبه بشكل ضعيف فقط في المحاليل المائية، [40] ويتصرف بشكل مشابه لأنيون البيركلورات، وكلاهما رباعي السطوح . على عكس برمنجنات ( MnO2)-
4), فهو مجرد عامل مؤكسد ضعيف .

يرتبط بالبيرتكنيتات هيبتوكسيد التكنيشيوم . يتم إنتاج هذه المادة الصلبة المتطايرة ذات اللون الأصفر الباهت عن طريق أكسدة معدن Tc والمواد الأولية ذات الصلة:

4 Tc + 7 O 2 → 2 Tc 2 O 7

إنه أكسيد معدني جزيئي، مشابه لسباعي أكسيد المنغنيز . يتبنى بنية متناظرة مركزيًا مع نوعين من روابط Tc−O بطول رابطة 167 و184 بيكومتر. [41]

يتحلل هيبتوكسيد التكنيشيوم إلى بيرتكنيتات وحمض بيرتكنيتيك ، اعتمادًا على الرقم الهيدروجيني: [42] [43]

Tc 2 O 7 + 2 OH − → 2 TcO 4 − + H 2 O
Tc 2 O 7 + H 2 O → 2 HTcO 4

HTcO4 هو حمض قوي. في حمض الكبريتيك المركز ، يتحول [TcO4 ] − إلى الشكل ثماني السطوح TcO3 ( OH)(H 2 O) 2 ، القاعدة المترافقة للمركب المائي الثلاثي الافتراضي [ TcO3 ( H 2 O) 3 ] + . [44]

مشتقات الكالكوجينيد الأخرى

يشكل التكنيشيوم ثاني أكسيد [45] وثنائي كبريتيد وثنائي سيلينيد وثنائي تلوريد . يتشكل Tc 2 S 7 غير المحدد جيدًا عند معالجة البيرتكنيت بكبريتيد الهيدروجين. يتحلل حرارياً إلى ثاني كبريتيد وكبريت عنصري. [46] وبالمثل يمكن إنتاج ثاني أكسيد الكربون عن طريق اختزال Tc 2 O 7 .

على عكس حالة الرينيوم، لم يتم عزل ثلاثي أكسيد للتكنيشيوم. ومع ذلك، تم تحديد TcO 3 في الطور الغازي باستخدام مطيافية الكتلة . [47]

معقدات الهيدريد والهاليد البسيطة

يشكل التكنيشيوم مركب TcH2-
9. ملح البوتاسيوم متساوي البنية مع ReH2-
9[48] ​​تم الإبلاغ أيضًا عن تكوين TcH1,3 من العناصر عند الضغط العالي. [ 34]

يشكل TcCl 4 هياكل تشبه السلسلة، مشابهة لسلوك العديد من رباعي كلوريد المعادن الأخرى.

هاليدات التكنيشيوم الثنائية التالية (التي تحتوي على عنصرين فقط) معروفة: TcF 6 و TcF 5 و TcCl 4 و TcBr 4 و TcBr 3 و α-TcCl 3 و β-TcCl 3 و TcI 3 و α-TcCl 2 و β-TcCl 2. تتراوح حالات الأكسدة من Tc (VI) إلى Tc (II). تُظهر هاليدات التكنيشيوم أنواعًا مختلفة من البنية، مثل المركبات الجزيئية ثماني السطوح والسلاسل الممتدة والصفائح الطبقية والتجمعات المعدنية المرتبة في شبكة ثلاثية الأبعاد. [49] [50] يتم إنتاج هذه المركبات عن طريق الجمع بين المعدن والهالوجين أو عن طريق تفاعلات أقل مباشرة.

يتم الحصول على TcCl 4 عن طريق كلورة معدن Tc أو Tc 2 O 7. عند التسخين، يعطي TcCl 4 كلوريدات Tc (III) و Tc (II) المقابلة. [50]

TcCl 4 → α-TcCl 3 + 1/2 Cl 2
TcCl 3 → β-TcCl 2 + 1/2 Cl 2

يتكون هيكل TcCl 4 من سلاسل متعرجة لا نهائية من ثماني السطوح TcCl 6 المتشاركة في الحواف . وهو متماثل مع رباعي كلوريد المعادن الانتقالية الزركونيوم والهافنيوم والبلاتين . [50]

معقدات تنسيقية تحتوي على الكلور من التكنيشيوم ( 99Tc ) في حالات أكسدة مختلفة: Tc(III)، وTc(IV)، وTc(V)، وTc(VI) ممثلة.

يوجد شكلان متعددان من ثلاثي كلوريد التكنيشيوم ، α- و β-TcCl 3. يُشار إلى الشكل المتعدد الأشكال α أيضًا باسم Tc 3 ​​Cl 9. وهو يتبنى بنية ثماني السطوح متحدة الوجه . [51] يتم تحضيره عن طريق معالجة كلورو أسيتات Tc 2 (O 2 CCH 3 ) 4 Cl 2 مع حمض الهيدروكلوريك. مثل Re 3 Cl 9 ، يتكون هيكل الشكل المتعدد الأشكال α من مثلثات ذات مسافات MM قصيرة. يتميز β-TcCl 3 بمراكز Tc ثماني السطوح، والتي يتم تنظيمها في أزواج، كما هو الحال أيضًا في ثلاثي كلوريد الموليبدينوم . لا يتبنى TcBr 3 بنية أي من طوري ثلاثي الكلوريد. بدلاً من ذلك، لديه بنية ثلاثي بروميد الموليبدينوم ، يتكون من سلاسل من ثماني السطوح متحدة الوجه مع اتصالات Tc—Tc قصيرة وطويلة متناوبة. يحتوي TcI 3 على نفس بنية الطور عالي الحرارة لـ TiI 3 ، والذي يتميز بسلاسل من ثماني السطوح المتحد الوجه مع جهات اتصال متساوية بين Tc—Tc. [50]

هناك العديد من هاليدات التكنيشيوم الأنيونية المعروفة. يمكن تحويل رباعيات الهاليدات الثنائية إلى سداسي هاليدات [TcX 6 ] 2− (X = F، Cl، Br، I)، والتي تتبنى الهندسة الجزيئية الثماني السطوح . [24] تشكل الهاليدات الأكثر اختزالًا مجموعات أنيونية ذات روابط Tc-Tc. والوضع مشابه للعناصر ذات الصلة من Mo و W و Re. هذه المجموعات لها نووية Tc 4 و Tc 6 و Tc 8 و Tc 13. مجموعات Tc 6 و Tc 8 الأكثر استقرارًا لها أشكال منشورية حيث ترتبط الأزواج الرأسية من ذرات Tc بروابط ثلاثية والذرات المستوية بروابط مفردة. كل ذرة تكنيشيوم تصنع ستة روابط، ويمكن تشبع الإلكترونات التكافؤية المتبقية بذرة هالوجين محورية واحدة وذرتين جسريتين مثل الكلور أو البروم . [52]

التنسيق والمجمعات العضوية المعدنية

يستخدم السستامبي التكنيشيوم ( 99 م تك) ("الكارديوليت") على نطاق واسع في تصوير القلب.

يشكل التكنيشيوم مجموعة متنوعة من معقدات التنسيق مع الربائط العضوية. وقد تم التحقيق في العديد منها جيدًا بسبب أهميتها في الطب النووي . [53]

يشكل التكنيشيوم مجموعة متنوعة من المركبات ذات روابط Tc–C، أي معقدات التكنيشيوم العضوية. الأعضاء البارزون في هذه الفئة هي معقدات مع CO، والأرين، وربيطات سيكلوبنتادينيل. [54] الكربونيل الثنائي Tc 2 (CO) 10 عبارة عن مادة صلبة متطايرة بيضاء. [55] في هذا الجزيء، ترتبط ذرتان من التكنيشيوم ببعضهما البعض؛ كل ذرة محاطة بثماني سطوح من خمسة ربيطات كربونيل. طول الرابطة بين ذرات التكنيشيوم، 303 بيكومتر، [56] [57] أكبر بكثير من المسافة بين ذرتين في التكنيشيوم المعدني (272 بيكومتر). تتكون الكربونيلات المماثلة من متجانسات التكنيشيوم ، المنغنيز والرينيوم. [58] كما تم تحفيز الاهتمام بمركبات التكنيشيوم العضوية من خلال التطبيقات في الطب النووي . [54] يشكل التكنيشيوم أيضًا معقدات مائية-كربونيلية، ومن أبرز هذه المعقدات [Tc(CO) 3 ( H2O ) 3 ] + ، وهي غير عادية مقارنة بمعقدات الكربونيل المعدنية الأخرى. [54]

النظائر

التكنيشيوم، بعدده الذري Z  = 43، هو العنصر الأقل رقمًا في الجدول الدوري الذي تكون جميع نظائره مشعة . أما ثاني أخف عنصر مشع حصريًا، البروميثيوم ، فيحمل العدد الذري 61. [33] تكون النوى الذرية ذات العدد الفردي من البروتونات أقل استقرارًا من تلك ذات الأعداد الزوجية، حتى عندما يكون العدد الإجمالي للنوكليونات (البروتونات + النيوترونات ) زوجيًا، [59] والعناصر ذات الأعداد الفردية لها عدد أقل من النظائر المستقرة .

أكثر النظائر المشعة استقرارًا هي التكنيشيوم-97 بنصف عمر يبلغ4.21 ± 0.16  مليون سنة والتكنيشيوم 98 مع4.2 ± 0.3  مليون سنة؛ تعطي القياسات الحالية لنصف عمرهم فترات ثقة متداخلة تتوافق مع انحراف معياري واحد وبالتالي لا تسمح بتعيين محدد لأكثر نظائر التكنيشيوم استقرارًا. النظير الأكثر استقرارًا التالي هو التكنيشيوم-99، الذي يبلغ نصف عمره 211100 عام. [1] تم وصف أربعة وثلاثين نظيرًا مشعًا آخر بأعداد كتلة تتراوح من 86 إلى 122. [1] معظم هذه النظائر لها نصف عمر أقل من ساعة، والاستثناءات هي التكنيشيوم-93 (2.73 ساعة)، والتكنيشيوم-94 (4.88 ساعة)، والتكنيشيوم-95 (20 ساعة)، والتكنيشيوم-96 (4.3 يوم). [60]

الوضع الأساسي للاضمحلال للنظائر الأخف من التكنيشيوم-98 ( 98 Tc) هو التقاط الإلكترون ، مما ينتج الموليبدينوم ( Z  = 42). [61] بالنسبة للتكنيشيوم-98 والنظائر الأثقل، الوضع الأساسي هو انبعاث بيتا (انبعاث إلكترون أو بوزيترون )، مما ينتج الروثينيوم ( Z  = 44)، باستثناء أن التكنيشيوم-100 يمكن أن يتحلل عن طريق انبعاث بيتا والتقاط الإلكترون. [61] [62]

يحتوي التكنيشيوم أيضًا على العديد من المتزامرات النووية ، وهي نظائر ذات نوكليون واحد أو أكثر مُثار . التكنيشيوم-97م ( 97م Tc؛ "م" تعني عدم الاستقرار ) هو الأكثر استقرارًا، بنصف عمر 91 يومًا وطاقة إثارة 0.0965 ميجا إلكترون فولت. [60] يليه التكنيشيوم-95م (61 يومًا، 0.03 ميجا إلكترون فولت)، والتكنيشيوم-99م (6.01 ساعة، 0.142 ميجا إلكترون فولت). [60]

يعد التكنيشيوم-99 ( 99 Tc) أحد المنتجات الرئيسية لانشطار اليورانيوم-235 ( 235 U)، مما يجعله النظير الأكثر شيوعًا والأكثر توفرًا للتكنيشيوم. ينتج جرام واحد من التكنيشيوم-99 6.2 × 108 تفككاتفي الثانية (بعبارة أخرى،النشاط النوعيلـ99Tc هو 0.62 GBq/g).[29]

الحدوث والانتاج

يوجد التكنيشيوم بشكل طبيعي في قشرة الأرض بتركيزات دقيقة تبلغ حوالي 0.003 جزء لكل تريليون. التكنيشيوم نادر جدًا لأن عمر النصف لـ 97 Tc و 98 Tc هو 4.2 مليون سنة فقط. لقد مر أكثر من ألف فترة من هذه الفترات منذ تكوين الأرض ، لذا فإن احتمال بقاء ذرة واحدة من التكنيشيوم البدائي هو صفر فعليًا. ومع ذلك، توجد كميات صغيرة كمنتجات انشطار تلقائية في خامات اليورانيوم . يحتوي كيلوغرام من اليورانيوم على ما يقدر بنحو 1  نانوجرام (10 −9 جم) يعادل عشرة تريليون ذرة من التكنيشيوم. [21] [63] [64] تُظهر بعض النجوم العملاقة الحمراء ذات الأنواع الطيفية S- و M- و N خط امتصاص طيفي يشير إلى وجود التكنيشيوم. [25] [65] تُعرف هذه النجوم العملاقة الحمراء بشكل غير رسمي باسم نجوم التكنيشيوم .

نفايات الانشطار

على النقيض من الحدوث الطبيعي النادر، يتم إنتاج كميات كبيرة من التكنيشيوم-99 كل عام من قضبان الوقود النووي المستنفد ، والتي تحتوي على منتجات انشطارية مختلفة. ينتج انشطار جرام من اليورانيوم-235 في المفاعلات النووية 27 ملجم من التكنيشيوم-99، مما يمنح التكنيشيوم عائدًا من ناتج الانشطار بنسبة 6.1٪. [29] تنتج النظائر الانشطارية الأخرى عوائد مماثلة من التكنيشيوم، مثل 4.9٪ من اليورانيوم-233 و 6.21٪ من البلوتونيوم-239 . [66] تم إنتاج ما يقدر بنحو 49000 تيرا بيكريل (78  طنًا متريًا ) من التكنيشيوم في المفاعلات النووية بين عامي 1983 و 1994، وهو المصدر السائد للتكنيشيوم الأرضي. [67] [68] يتم استخدام جزء بسيط فقط من الإنتاج تجاريًا. [د]

يتم إنتاج التكنيشيوم 99 عن طريق الانشطار النووي لكل من اليورانيوم 235 والبلوتونيوم 239. وبالتالي فهو موجود في النفايات المشعة وفي التساقط النووي الناتج عن انفجارات القنابل الانشطارية . إن تحلله، الذي يقاس بالبيكريل لكل كمية من الوقود المستنفد، هو المساهم الرئيسي في النشاط الإشعاعي للنفايات النووية بعد حوالي 10 دقائق .4 ~10بعد 6 سنواتمن إنشاء النفايات النووية.[67]من عام 1945 إلى عام 1994،تم إطلاقبيكريلالتجارب النووية.[67][69] كمية التكنيشيوم-99 من المفاعلات النووية التي تم إطلاقها في البيئة حتى عام 1986 في حدود 1000 تيرا بيكريل (حوالي 1600 كجم)، في المقام الأول عن طريقإعادة معالجة الوقود النووي؛ تم تصريف معظم هذا في البحر. لقد أدت طرق إعادة المعالجة إلى تقليل الانبعاثات منذ ذلك الحين، ولكن اعتبارًا من عام 2005، فإن الإطلاق الأساسي للتكنيشيوم-99 في البيئة كان من خلالسيلافيلد، الذي أطلق ما يقدر بنحو 550 تيرا بيكريل (حوالي 900 كجم) من عام 1995 إلى عام 1999 فيالبحر الأيرلندي.[68] منذ عام 2000 فصاعدًا، تم تحديد الكمية بموجب اللوائح إلى 90 تيرا بيكريل (حوالي 140 كجم) سنويًا.[70] أدى تصريف التكنيشيوم في البحر إلى تلوث بعض المأكولات البحرية بكميات ضئيلة من هذا العنصر. على سبيل المثال،جراد البحر الأوروبيوالأسماك من غربكمبرياعلى حوالي 1 بيكريل / كجم من التكنيشيوم.[71][72][هـ]

منتج انشطار للاستخدام التجاري

يتم إنتاج النظير غير المستقر تكنيشيوم-99م بشكل مستمر كمنتج انشطار من انشطار اليورانيوم أو البلوتونيوم في المفاعلات النووية :

نظرًا لأن الوقود المستعمل يُسمَح له بالبقاء لعدة سنوات قبل إعادة المعالجة، فإن كل الموليبدينوم-99 والتكنيشيوم-99م يتحلل بحلول الوقت الذي يتم فيه فصل نواتج الانشطار عن الأكتينيدات الرئيسية في إعادة المعالجة النووية التقليدية . يحتوي السائل المتبقي بعد استخلاص البلوتونيوم واليورانيوم ( PUREX ) على تركيز عالٍ من التكنيشيوم في صورة TcO-
4لكن كل هذا تقريبًا هو تكنيتيوم-99، وليس تكنيتيوم-99م. [74]

يتم إنتاج الغالبية العظمى من التكنيشيوم-99م المستخدم في العمل الطبي عن طريق تشعيع أهداف اليورانيوم المخصب المخصصة في مفاعل، واستخراج الموليبدينوم-99 من الأهداف في مرافق إعادة المعالجة، [39] واستعادة التكنيشيوم-99م الناتج عن تحلل الموليبدينوم-99 في مركز التشخيص. [75] [76] الموليبدينوم-99 في شكل موليبدات MoO2-4
​يتم امتصاصه على حمض الألومينا ( Al)
2ا
3) في كروماتوجراف عمودي محمي داخل مولد تكنيشيوم-99م ("بقرة تكنيشيوم"، والتي تسمى أحيانًا أيضًا "بقرة الموليبدينوم"). يبلغ عمر النصف للموليبدينوم-99 67 ساعة، لذا فإن تكنيشيوم-99م قصير العمر (عمر النصف: 6 ساعات)، والذي ينتج عن تحلله، يتم إنتاجه باستمرار. [21] البيرتكنيتات القابل للذوبان TcO2 -
4يمكن بعد ذلك استخلاصه كيميائيًا عن طريق الاستخلاص باستخدام محلول ملحي . ومن عيوب هذه العملية أنها تتطلب أهدافًا تحتوي على اليورانيوم 235، والتي تخضع لاحتياطات الأمن الخاصة بالمواد الانشطارية. [77] [78]

أول مولد تكنيشيوم-99م ، غير محمي، 1958. يتم استخلاص محلول بيرتكنيتات تكنيشيوم-99م من موليبدات الموليبدينوم-99 المرتبط بركيزة كروماتوغرافية

يأتي ما يقرب من ثلثي إمدادات العالم من مفاعلين؛ المفاعل الوطني للأبحاث العالمية في مختبرات تشالك ريفر في أونتاريو بكندا، والمفاعل عالي التدفق في مجموعة الأبحاث والاستشارات النووية في بيتن بهولندا. تم بناء جميع المفاعلات الرئيسية التي تنتج التكنيشيوم-99م في الستينيات وهي قريبة من نهاية عمرها الافتراضي . لقد أعفى المفاعلان الجديدان من مشروع التجربة الكندية متعددة الأغراض للفيزياء التطبيقية والمخطط لهما وبنيا لإنتاج 200٪ من الطلب على التكنيشيوم-99م جميع المنتجين الآخرين من بناء مفاعلاتهم الخاصة. مع إلغاء المفاعلات التي تم اختبارها بالفعل في عام 2008، أصبح العرض المستقبلي للتكنيشيوم-99م مشكلة. [79]

التخلص من النفايات

إن العمر النصفي الطويل للتكنيشيوم-99 وإمكاناته في تكوين أنواع أنيونية يخلق قلقًا كبيرًا بشأن التخلص من النفايات المشعة على المدى الطويل . تهدف العديد من العمليات المصممة لإزالة منتجات الانشطار في مصانع إعادة المعالجة إلى الأنواع الكاتيونية مثل السيزيوم (على سبيل المثال، السيزيوم-137 ) والسترونشيوم (على سبيل المثال، السترونشيوم-90 ). وبالتالي يهرب البيرتكنيتات من خلال هذه العمليات. تفضل خيارات التخلص الحالية الدفن في الصخور القارية المستقرة جيولوجياً. يتمثل الخطر الأساسي في مثل هذه الممارسة في احتمالية ملامسة النفايات للمياه، مما قد يؤدي إلى تسرب التلوث الإشعاعي إلى البيئة . تميل البيرتكنيتات الأنيونية واليوديد إلى عدم الامتصاص في أسطح المعادن، ومن المرجح أن يتم غسلها. وبالمقارنة، يميل البلوتونيوم واليورانيوم والسيزيوم إلى الارتباط بجزيئات التربة. يمكن تثبيت التكنيشيوم بواسطة بعض البيئات، مثل النشاط الميكروبي في رواسب قاع البحيرة، [80] والكيمياء البيئية للتكنيشيوم هي مجال بحث نشط. [81]

وقد تم إثبات طريقة بديلة للتخلص من التكنيشيوم-99 في سيرن ، وهي عملية التحويل . وفي هذه العملية، يتم قصف التكنيشيوم (التكنيشيوم-99 كهدف معدني) بالنيوترونات لتكوين التكنيشيوم-100 قصير العمر (نصف العمر = 16 ثانية) والذي يتحلل عن طريق تحلل بيتا إلى الروثينيوم -100 المستقر. وإذا كان الهدف هو استعادة الروثينيوم القابل للاستخدام، فإن هناك حاجة إلى هدف تكنيشيوم نقي للغاية؛ وإذا كانت هناك آثار صغيرة من الأكتينيدات الثانوية مثل الأمريسيوم والكوريوم موجودة في الهدف، فمن المرجح أن تخضع للانشطار وتشكل المزيد من منتجات الانشطار مما يزيد من النشاط الإشعاعي للهدف المشع. ومن المرجح أن يؤدي تكوين الروثينيوم-106 (نصف العمر 374 يومًا) من "الانشطار الطازج" إلى زيادة نشاط معدن الروثينيوم النهائي، والذي سيتطلب بعد ذلك وقت تبريد أطول بعد الإشعاع قبل أن يمكن استخدام الروثينيوم. [82]

إن الفصل الفعلي للتكنيشيوم-99 من الوقود النووي المستنفد هو عملية طويلة. أثناء إعادة معالجة الوقود ، يخرج كمكون من سائل النفايات المشع للغاية. بعد تركه لعدة سنوات، ينخفض ​​النشاط الإشعاعي إلى مستوى حيث يصبح استخراج النظائر طويلة العمر، بما في ذلك التكنيشيوم-99، ممكنًا. تنتج سلسلة من العمليات الكيميائية معدن التكنيشيوم-99 عالي النقاء. [83]

تنشيط النيوترون

يمكن تكوين الموليبدينوم-99 ، الذي يتحلل لتكوين التكنيشيوم-99م، عن طريق تنشيط الموليبدينوم-98 بالنيوترون . [84] عند الحاجة، لا يتم إنتاج نظائر التكنيشيوم الأخرى بكميات كبيرة عن طريق الانشطار، ولكن يتم تصنيعها عن طريق الإشعاع النيوتروني للنظائر الأصلية (على سبيل المثال، يمكن تصنيع التكنيشيوم-97 عن طريق الإشعاع النيوتروني للروثينيوم-96 ). [85]

مُسرعات الجسيمات

تم إثبات جدوى إنتاج التكنيشيوم-99م بقصف هدف الموليبدينوم-100 بالبروتون بقوة 22 ميجا إلكترون فولت في السيكلوترونات الطبية بعد تفاعل 100 مول (ص، 2 ن) 99م تك في عام 1971. [86] أدى النقص الأخير في التكنيشيوم-99م الطبي إلى إعادة إشعال الاهتمام بإنتاجه عن طريق القصف بالبروتون لأهداف الموليبدينوم-100 المخصبة نظائريًا (>99.5٪). [87] [88] يتم التحقيق في تقنيات أخرى للحصول على الموليبدينوم-99 من الموليبدينوم-100 عبر تفاعلات (n، 2n) أو (γ، n) في مسرعات الجسيمات. [89] [90] [91]

التطبيقات

الطب النووي والأحياء

الصورة العلوية: ميزتان تشبهان القطرة اندمجتا في أسفلهما؛ لهما مركز أصفر وحافة حمراء على خلفية سوداء. التسمية التوضيحية: امتصاص مرض جريفز للتكتون بنسبة 16%. الصورة السفلية: نقاط حمراء على خلفية سوداء. التسمية التوضيحية: 250 جراي (30 ميلي كوري) + بريدنيسون.
تصوير بالتقنية التكنيشيوم لعنق مريض مصاب بمرض جريفز

يستخدم تكنيشيوم-99م (يشير "م" إلى أن هذا متزامِر نووي غير مستقر ) في الاختبارات الطبية للنظائر المشعة . على سبيل المثال، يعد تكنيشيوم-99م مادة تتبع مشعة تتعقبها معدات التصوير الطبي في جسم الإنسان. [21] [87] وهو مناسب تمامًا لهذا الدور لأنه ينبعث منه  أشعة جاما 140 كيلو فولت يمكن اكتشافها بسهولة ، ويبلغ عمر النصف الخاص به 6.01 ساعة (وهذا يعني أن حوالي 94٪ منه يتحلل إلى تكنيشيوم-99 في 24 ساعة). [29] تسمح كيمياء التكنيشيوم له بالارتباط بمجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية الحيوية، والتي يحدد كل منها كيفية استقلابه وترسيبه في الجسم، ويمكن استخدام هذا النظير الفردي في العديد من الاختبارات التشخيصية. يعتمد أكثر من 50 نوعًا من المستحضرات الصيدلانية الإشعاعية الشائعة على التكنيشيوم 99 م في التصوير والدراسات الوظيفية للدماغ وعضلة القلب والغدة الدرقية والرئتين والكبد والمرارة والكلى والهيكل العظمي والدم والأورام . [92]

يتم استخدام النظير الأطول عمرًا، التكنيشيوم-95م بنصف عمر يبلغ 61 يومًا، كمتتبع إشعاعي لدراسة حركة التكنيشيوم في البيئة وفي أنظمة النبات والحيوان. [93]

الصناعية والكيميائية

يتحلل التكنيشيوم-99 بالكامل تقريبًا عن طريق تحلل بيتا، حيث ينبعث منه جسيمات بيتا ذات طاقات منخفضة ثابتة ولا تصاحبها أشعة جاما. وعلاوة على ذلك، فإن عمره النصفي الطويل يعني أن هذا الانبعاث يتناقص ببطء شديد مع مرور الوقت. ويمكن أيضًا استخراجه إلى درجة نقاء عالية من الناحية الكيميائية والنظيرية من النفايات المشعة. ولهذه الأسباب، فهو باعث بيتا قياسي للمعهد الوطني للمعايير والتكنولوجيا (NIST)، ويُستخدم لمعايرة المعدات. [94] كما تم اقتراح التكنيشيوم-99 للأجهزة الإلكترونية البصرية والبطاريات النووية النانوية . [95]

مثل الرينيوم والبلاديوم ، يمكن أن يعمل التكنيشيوم كمحفز . في عمليات مثل نزع الهيدروجين من الكحول الأيزوبروبيلي ، فهو محفز أكثر فعالية بكثير من الرينيوم أو البلاديوم. ومع ذلك، فإن نشاطه الإشعاعي يمثل مشكلة كبيرة في التطبيقات الحفزية الآمنة. [96]

عندما يتم غمر الفولاذ في الماء، فإن إضافة تركيز صغير (55  جزء في المليون ) من بيرتكنيتات البوتاسيوم (VII) إلى الماء يحمي الفولاذ من التآكل، [97] حتى لو تم رفع درجة الحرارة إلى 250 درجة مئوية (523 كلفن). [98] لهذا السبب، تم استخدام بيرتكنيتات كمثبط للتآكل الأنودي للفولاذ، على الرغم من أن النشاط الإشعاعي للتكنيشيوم يفرض مشاكل تحد من هذا التطبيق على الأنظمة المستقلة. [99] بينما (على سبيل المثال) CrO2-4
​يمكن أن تمنع التآكل أيضًا، فهي تتطلب تركيزًا أعلى بعشر مرات. في إحدى التجارب، تم الاحتفاظ بعينة من الفولاذ الكربوني في محلول مائي من البيرتكنيتات لمدة 20 عامًا وظلت غير متآكلة. [98] الآلية التي يمنع بها البيرتكنيتات التآكل ليست مفهومة جيدًا، ولكن يبدو أنها تنطوي على التكوين العكسي لطبقة سطحية رقيقة ( التخميد ). تنص إحدى النظريات على أن البيرتكنيتات يتفاعل مع سطح الفولاذ لتكوين طبقة من ثاني أكسيد التكنيشيوم مما يمنع المزيد من التآكل؛ نفس التأثير يفسر كيف يمكن استخدام مسحوق الحديد لإزالة البيرتكنيتات من الماء. يختفي التأثير بسرعة إذا انخفض تركيز البيرتكنيتات عن الحد الأدنى للتركيز أو إذا تمت إضافة تركيز مرتفع جدًا من الأيونات الأخرى. [100]

كما هو مذكور، فإن الطبيعة المشعة للتكنيشيوم (3 ميجا بيكريل/لتر عند التركيزات المطلوبة) تجعل هذه الحماية من التآكل غير عملية في جميع المواقف تقريبًا. [97] ومع ذلك، تم اقتراح الحماية من التآكل بواسطة أيونات البيرتكنيتات (ولكن لم يتم اعتمادها أبدًا) للاستخدام في مفاعلات الماء المغلي . [100]

احتياطات

لا يلعب التكنيشيوم أي دور بيولوجي طبيعي ولا يوجد عادة في جسم الإنسان. [25] يتم إنتاج التكنيشيوم بكميات كبيرة عن طريق الانشطار النووي، وينتشر بسرعة أكبر من العديد من النويدات المشعة. ويبدو أن سميته الكيميائية منخفضة. على سبيل المثال، لم يتم اكتشاف أي تغيير كبير في تركيبة الدم، وأوزان الجسم والأعضاء، واستهلاك الطعام للفئران التي تناولت ما يصل إلى 15 ميكروجرام من التكنيشيوم-99 لكل جرام من الطعام لعدة أسابيع. [101] في الجسم، يتحول التكنيشيوم بسرعة إلى ثاني أكسيد الكربون المستقر-
4أيون، وهو قابل للذوبان في الماء بدرجة عالية ويتم إفرازه بسرعة. السمية الإشعاعية للتكنيشيوم (لكل وحدة كتلة) هي وظيفة للمركب، ونوع الإشعاع للنظير المعني، ونصف عمر النظير. [102]

يجب التعامل مع جميع نظائر التكنيشيوم بحذر. النظير الأكثر شيوعًا، التكنيشيوم-99، هو باعث بيتا ضعيف؛ يتم إيقاف هذا الإشعاع بواسطة جدران الزجاج المختبري. الخطر الأساسي عند العمل بالتكنيشيوم هو استنشاق الغبار؛ يمكن أن يشكل هذا التلوث الإشعاعي في الرئتين خطرًا كبيرًا للإصابة بالسرطان. بالنسبة لمعظم الأعمال، فإن التعامل الدقيق في غطاء الدخان كافٍ، ولا توجد حاجة إلى صندوق قفازات . [103]

ملحوظات

  1. ^ لا يمكن تحديد النظير الأكثر استقرارًا للتكنيشيوم بناءً على البيانات الموجودة بسبب عدم اليقين في القياسات المتداخلة لنصف عمر النظيرين الأطول عمرًا. نصف عمر 97 تيكونيشيوم مع عدم اليقين المقابل لانحراف معياري واحد هو4.21 ± 0.16  مليون سنة، في حين أن 98 Tc هي4.2 ± 0.3  مليون سنة؛ هذه القياسات لها فترات ثقة متداخلة . [1]
  2. ^ إنهم يشغلون منازل متجاورة في الجدول الدوري ، ويبدون بالفعل مثل الجيران
  3. ^ ترفع البلورات غير المنتظمة والشوائب النزرة درجة حرارة الانتقال هذه إلى 11.2 كلفن لمسحوق التكنيشيوم النقي بنسبة 99.9%. [30]
  4. ^ اعتبارًا من عام 2005 ، أصبح التكنيشيوم-99 في شكل بيرتكنيتات الأمونيوم متاحًا لحاملي تصريح مختبر أوك ريدج الوطني . [25]
  5. ^ البكتيريا اللاهوائية المكونة للأبواغ في جنس Clostridium قادرة على اختزال Tc(VII) إلى Tc(IV). تلعب بكتيريا Clostridia دورًا في اختزال الحديد والمنجنيز واليورانيوم، وبالتالي تؤثر على قابلية ذوبان هذه العناصر في التربة والرواسب. قد تحدد قدرتها على اختزال التكنيشيوم جزءًا كبيرًا من تنقل التكنيشيوم في النفايات الصناعية وغيرها من البيئات تحت السطحية. [73]

مراجع

  1. ^ abcd Kondev, FG; Wang, M.; Huang, WJ; Naimi, S.; Audi, G. (2021). "تقييم NUBASE2020 للخصائص النووية" (PDF) . Chinese Physics C. 45 ( 3): 030001. doi :10.1088/1674-1137/abddae.
  2. ^ abc Arblaster, John W. (2018). Selected Values ​​of the Crystallographic Properties of Elements . Materials Park, Ohio: ASM International. ISBN 978-1-62708-155-9.
  3. ^ abcdefg Greenwood, Norman N. ; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2nd ed.). Butterworth-Heinemann . p. 28. ISBN 978-0-08-037941-8.
  4. ^ Mattolat, C.; Gottwald, T.; Raeder, S.; Rothe, S.; Schwellnus, F.; Wendt, K.; Thörle-Pospiech, P.; Trautmann, N. (24 مايو 2010). "تحديد جهد التأين الأول للتكنيشيوم". Physical Review A. 81 : 052513. doi :10.1103/PhysRevA.81.052513.
  5. ^ ويست، روبرت (1984). CRC، Handbook of Chemistry and Physics . بوكا راتون، فلوريدا: شركة Chemical Rubber للنشر. ص. E110. ISBN 0-8493-0464-4.
  6. ^ جونج؛ باولز، إي كيه (1996). "التكنيشيوم، العنصر المفقود". المجلة الأوروبية للطب النووي . 23 (3): 336-44. doi :10.1007/BF00837634. ​​PMID  8599967. S2CID  24026249.
  7. ^ ab Holden, NE "History of the Origin of the Chemical Elements and Their Discoverers". مختبر بروكهافن الوطني . تم الاسترجاع في 5 مايو 2009 .
  8. ^ هيرمان ، ر. (1847). "Unter suchungen über das Ilmenium". مجلة للكيمياء العملية . 40 : 457-480. دوى :10.1002/prac.184704001110.
  9. ^ يوشيهارا، هونج كونج (2004). "اكتشاف عنصر جديد 'نيبونيوم': إعادة تقييم الأعمال الرائدة لماساتاكا أوغاوا وابنه إيجيرو أوغاوا". مجلة سبيكتروكيميكا أكتا الجزء ب . 59 (8): 1305-1310. رمز المكتبة : 2004AcSpB..59.1305Y. doi : 10.1016/j.sab.2003.12.027.
  10. ^ هيساماتسو ، يوجي. إيجاشيرا، كازوهيرو؛ ماينو ، يوشيتيرو (2022). “نيبونيوم أوجاوا وإعادة تخصيصه للرينيوم”. أسس الكيمياء . 24 : 15-57. دوى : 10.1007/s10698-021-09410-x .
  11. ^ ab van der Krogt, P. "Technetium". Elentymolgy and Elements Multidict . تم الاسترجاع في 5 مايو 2009 .
  12. ^ أب سكري ، إريك (2013). قصة سبعة عناصر . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 109-114، 125-131. رقم ISBN 978-0-19-539131-2.
  13. ^ إمسلي 2001، ص 423.
  14. ^ أرمسترونج، جيه تي (2003). "تكنيتيوم". أخبار الكيمياء والهندسة . 81 (36): 110. doi :10.1021/cen-v081n036.p110 . تم الاسترجاع في 11 نوفمبر 2009 .
  15. ^ Nies, KA (2001). "Ida Tacke and the warfare behind the discovery of fission". مؤرشف من الأصل في 9 أغسطس 2009. تم الاسترجاع في 5 مايو 2009 .
  16. ^ Weeks, ME (1933). "اكتشاف العناصر. XX. العناصر المكتشفة حديثًا". مجلة التعليم الكيميائي . 10 (3): 161-170. رمز Bibcode : 1933JChEd..10..161W. doi : 10.1021/ed010p161.
  17. ^ حبشي، فتحي (2006). “تاريخ العنصر 43 – التكنيشيوم”. مجلة التعليم الكيميائي . 83 (2): 213. بيب كود :2006JChEd..83..213H. دوى :10.1021/ed083p213.1 . تم الاسترجاع في 2 يناير 2023 .
  18. ^ Heiserman, DL (1992). "Element 43: Technetium". Exploring Chemical Elements and their Compounds . نيويورك، نيويورك: TAB Books. ص. 164. ISBN 978-0-8306-3018-9.
  19. ^ Segrè, Emilio (1993). A Mind Always in Motion: The autobiography of Emilio Segrè. Berkeley, CA: University of California Press. pp. 115–118. ISBN 978-0520076273.
  20. ^ ab Perrier, C.; Segrè, E. (1947). "Technetium: The element of atomic number 43". Nature . 159 (4027): 24. Bibcode :1947Natur.159...24P. doi :10.1038/159024a0. PMID  20279068. S2CID  4136886.
  21. ^ اي بي سي دي إمسلي 2001، ص 422-425
  22. ^ هوفمان، دارلين سي؛ غيورسو، ألبرت؛ سيبورج، جلين تي. (2000). "الفصل 1.2: الأيام الأولى في مختبر بيركلي للإشعاع". أهل ما بعد اليورانيوم: القصة من الداخل . مختبر لورانس بيركلي الوطني . بيركلي، كاليفورنيا: مطبعة جامعة كاليفورنيا. ص. 15. رقم ISBN  978-1-86094-087-3. تم أرشفته من الأصل في 24 يناير 2007 . تم استرجاعه في 31 مارس 2007 .
  23. ^ ميريل، بي دبليو (1952). "التكنيشيوم في النجوم". ساينس . 115 (2992): 479–489، وخاصة 484. رمز Bibcode :1952Sci...115..479.. doi :10.1126/science.115.2992.479. PMID  17792758.
  24. ^ abcd Schwachau 2000، ص 7-9
  25. ^ abcdef Hammond 2004، ص.  [ الصفحة المطلوبة ] .
  26. ^ Tarasov, VP; Muravlev, Yu. B.; German, KE; Popova, NN (2001). "99Tc NMR of Supported Technetium Nanoparticles". Doklady Physical Chemistry . 377 (1–3): 71–76. doi :10.1023/A:1018872000032. S2CID  91522281.
  27. ^ Lide, David R. (2004–2005). "Line spectra of the elements". The CRC Handbook . CRC press. ص. 10–70 (1672). ISBN 978-0-8493-0595-5.
  28. ^ أب الألمانية، كه؛ بيريتروخين، ف. جيدجوفد، كن؛ غريغورييف، MS؛ تاراسوف، أ.ف. بليخانوف، يو ف. وآخرون. (2005). “Tc كربيد ومرحلة معدنية جديدة من نوع Tc”. مجلة العلوم النووية والكيميائية الإشعاعية . 6 (3): 211-214. دوى : 10.14494/jnrs2000.6.3_211 .
  29. ^ abcd Rimshaw, SJ (1968). Hampel, CA (ed.). The Encyclopedia of the Chemical Elements . نيويورك، نيويورك: Reinhold Book Corporation. ص 689-693.
  30. ^ ab Schwachau 2000، ص 96.
  31. ^ Autler, SH (Summer 1968). Technetium as a material for AC superconductivity applications (PDF) . 1968 Summer Study on Superconducting Devices and Accelerators . تم الاسترجاع في 5 مايو 2009 .
  32. ^ جرينوود وإيرنشو 1997، ص 1044.
  33. ^ abc Husted, R. (15 ديسمبر 2003). "Technetium". الجدول الدوري للعناصر. لوس ألاموس، نيو مكسيكو: مختبر لوس ألاموس الوطني . تم الاسترجاع في 11 أكتوبر 2009 .
  34. ^ أب تشو، دي؛ سيمينوك، دميتري الخامس. فولكوف، ميخائيل أ. ترويان، إيفان أ. سيريجين، أليكسي يو؛ تشيكاسوف، ايليا V.؛ وآخرون. (6 فبراير 2023). "تخليق هيدريد التكنيتيوم TcH1.3 عند 27 جيجا باسكال". المراجعة البدنية ب . 107 (6): 064102. أرخايف : 2210.01518 . بيب كود :2023PhRvB.107f4102Z. دوى :10.1103/PhysRevB.107.064102.
  35. ^ كوزنيتسوف، فيتالي ف.؛ جيرمان، كونستانتين إي.؛ ناجوفيتسينا، أولجا أ.؛ فيلاتوفا، إلينا أ.؛ فولكوف، ميخائيل أ.؛ سيتانسكايا، أناستازيا ف.؛ بشينيتشكينا، تاتيانا ف. (31 أكتوبر 2023). "الطريق إلى تثبيت النانو تكنيشيوم في مصفوفة كربون غير متبلورة: طرق تحضيرية، أدلة XAFS، ودراسات كهروكيميائية". الكيمياء غير العضوية . 62 (45): 18660-18669. doi :10.1021/acs.inorgchem.3c03001. ISSN  0020-1669. PMID  37908073.
  36. ^ جارواي، جون (1984). "أكسدة الهيدرازين المحفزة بالتكنيشيوم بواسطة حمض النيتريك". مجلة المعادن الأقل شيوعًا . 97 : 191-203. doi :10.1016/0022-5088(84)90023-7.
  37. ^ جارواي، ج. (1985). "الاستخراج المشترك للبيرتكنيتات والزركونيوم بواسطة فوسفات ثلاثي-ن-بوتيل". مجلة المعادن الأقل شيوعًا . 106 (1): 183-192. doi :10.1016/0022-5088(85)90379-0.
  38. ^ شووتشاو 2000، ص 127 – 136.
  39. ^ ab Moore, PW (أبريل 1984). "Technetium-99 in generator systems" (PDF) . مجلة الطب النووي . 25 (4): 499–502. PMID  6100549. تم الاسترجاع في 11 مايو 2012 .
  40. ^ أوستينيوك ، يوري أ. غلوريوزوف، إيغور ب. جوخوفا، نيللي الأول؛ الألمانية، كونستانتين E.؛ كالميكوف ، ستيبان ن. (15 نوفمبر 2021). "ترطيب أنيون البرتكنيتات. دراسة DFT ". مجلة السوائل الجزيئية . 342 : 117404. دوى :10.1016/j.molliq.2021.117404. ISSN  0167-7322.
  41. ^ كريبس ، ب. (1969). "التكنيشيوم (السابع) - أكسيد: Ein Übergangsmetalloxy mit Molekülstruktur im festen Zustand" [أكسيد التكنيتيوم (VII)، وهو أكسيد فلز انتقالي له بنية جزيئية في الحالة الصلبة]. Angewandte Chemie (في المانيا). 81 (9): 328-329. بيب كود :1969AngCh..81..328K. دوى :10.1002/ange.19690810905.
  42. ^ Schwachau 2000، ص 127.
  43. ^ هيريل ، آي. بوسي، ر. جاير، خ (1977). أكسيد التكنيتيوم (السابع) في التركيبات غير العضوية . المجلد. السابع عشر. ص 155-158. رقم ISBN 978-0-07-044327-3.
  44. ^ Poineau F, Weck PF, German K, Maruk A, Kirakosyan G, Lukens W, et al. (2010). "Speciation of heptavalent technetium in sulfuric acid: Structural and spectroscopic studies" (PDF) . Dalton Transactions . 39 (37): 8616–8619. doi :10.1039/C0DT00695E. PMID  20730190. S2CID  9419843. مؤرشف من الأصل (PDF) في 5 مارس 2017. تم الاسترجاع في 14 نوفمبر 2011 .
  45. ^ Schwachau 2000، ص 108.
  46. ^ شووتشاو 2000، ص 112-113.
  47. ^ جيبسون، جون ك. (1993). "أنواع الأكسيد وبخار الهيدروكسيد عالية الحرارة من التكنيشيوم". راديوكيميكا أكتا . 60 (2-3): 121-126. doi :10.1524/ract.1993.60.23.121. S2CID  99795348.
  48. ^ Schwachau 2000، ص 146.
  49. ^ جونستون، إي في (مايو 2014). هاليدات التكنيشيوم الثنائية (أطروحة). لاس فيغاس، نيفادا: جامعة نيفادا . doi :10.34917/5836118 – عبر أطروحات ورسائل الدكتوراه والأبحاث المهنية والمشاريع النهائية لجامعة نيفادا في لاس فيغاس.
  50. ^ abcd Poineau, Frederic; Johnstone, Erik V.; Czerwinski, Kenneth R.; Sattelberger, Alfred P. (2014). "التطورات الحديثة في كيمياء هاليد التكنيشيوم". Accounts of Chemical Research . 47 (2): 624–632. doi :10.1021/ar400225b. PMID  24393028.
  51. ^ Poineau, Frederic; Johnstone, Erik V.; Weck, Philippe F.; Kim, Eunja; Forster, Paul M.; Scott, Brian L.; et al. (2010). "تخليق وتركيب ثلاثي كلوريد التكنيشيوم". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 132 (45): 15864–15865. doi :10.1021/ja105730e. PMID  20977207.
  52. ^ German, KE; Kryutchkov, SV (2002). "Polynuclear technetium halide clusters". المجلة الروسية للكيمياء غير العضوية . 47 (4): 578–583. مؤرشف من الأصل في 22 ديسمبر 2015.
  53. ^ Bartholomä, Mark D.; Louie, Anika S.; Valliant, John F.; Zubieta, Jon (2010). "المستحضرات الصيدلانية المشعة المشتقة من التكنيشيوم والغاليوم: مقارنة وتباين الكيمياء الخاصة بمعدنين مشعّين مهمين لعصر التصوير الجزيئي". المراجعات الكيميائية . 110 (5): 2903-20. doi :10.1021/cr1000755. PMID  20415476.
  54. ^ abc Alberto, Roger (2010). "Organmetallic radiopharmaceuticals". Medicinal Organometallic Chemistry . Topics in Organometallic Chemistry. المجلد 32. ص 219-246. doi :10.1007/978-3-642-13185-1_9. ISBN 978-3-642-13184-4.
  55. ^ هيلمان، جيه سي؛ هوجينز، دي كيه؛ كايز، إتش دي (1961). "كربونيل التكنيشيوم". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 83 (13): 2953-2954. doi :10.1021/ja01474a038.
  56. ^ Bailey, MF; Dahl, Lawrence F. (1965). "البنية البلورية لثنائي كربونيل ثنائي التكنيشيوم". الكيمياء غير العضوية . 4 (8): 1140-1145. doi :10.1021/ic50030a011.
  57. ^ Wallach, D. (1962). "خلية الوحدة والمجموعة الفراغية لكربونيل التكنيشيوم، Tc2(CO)10". Acta Crystallographica . 15 (10): 1058. Bibcode :1962AcCry..15.1058W. doi :10.1107/S0365110X62002789.
  58. ^ شووتشاو 2000، ص 286 ، 328.
  59. ^ Clayton, DD (1983). Principles of stellar evolution and nucleosynthesis: with a new preface . University of Chicago Press. p. 547. ISBN 978-0-226-10953-4.
  60. ^ abc Holden, NE (2006). Lide, DR (ed.). Handbook of Chemistry and Physics (87th ed.). Boca Raton, FL: CRC Press. pp. 11‑88 – 11‑89. ISBN  978-0-8493-0487-3.
  61. ^ ab Sonzogni, AA (ed.). "Chart of nuclides". National Nuclear Data Center. Brookhaven, NY: Brookhaven National Laboratory . مؤرشف من الأصل في 25 أغسطس 2009. تم الاسترجاع في 11 نوفمبر 2009 .
  62. ^ Lide, David R., ed. (2004–2005). "Table of the isotopes". The CRC Handbook of Chemistry and Physics . بوكا راتون، فلوريدا: مطبعة CRC.
  63. ^ ديكسون، ب.؛ كورتيس، ديفيد ب.؛ موسجريف، جون؛ روينش، فريد؛ روش، جيف؛ روكوب، دون (1997). "تحليل التكنيشيوم والبلوتونيوم المنتجين بشكل طبيعي في المواد الجيولوجية". الكيمياء التحليلية . 69 (9): 1692-1699. doi :10.1021/ac961159q. PMID  21639292.
  64. ^ كورتيس، د.؛ فابريكا مارتن، يونيو؛ ديكسون، بول؛ كريمر، جان (1999). “عناصر الطبيعة غير المألوفة: البلوتونيوم والتكنيتيوم”. Geochimica et Cosmochimica Acta . 63 (2): 275. بيب كود :1999GeCoA..63..275C. دوى :10.1016/S0016-7037(98)00282-8.
  65. ^ مور، سي إي (1951). "التكنيشيوم في الشمس". ساينس . 114 (2951): 59–61. رمز Bibcode :1951Sci...114...59M. doi :10.1126/science.114.2951.59. PMID  17782983.
  66. ^ شووتشاو 2000، ص 374-404.
  67. ^ abc Yoshihara, K. (1996). "Technetium in the environmental". في Yoshihara, K.; Omori, T. (المحرران). Technetium and Rhenium: Their chemistry and its applications . Topics in Current Chemistry. المجلد 176. برلين / هايدلبرج، ألمانيا: Springer-Verlag. ص 17-35. doi :10.1007/3-540-59469-8_2. ISBN  978-3-540-59469-7.
  68. ^ ab Garcia-Leon, M. (2005). "99Tc في البيئة: المصادر والتوزيع والطرق" (PDF) . مجلة العلوم النووية والكيميائية الإشعاعية . 6 (3): 253-259. doi : 10.14494/jnrs2000.6.3_253 .
  69. ^ Desmet, G.; Myttenaere, C. (1986). Technetium in the Environment. Springer. ص. 69. ISBN  978-0-85334-421-6.
  70. ^ تاجامي، ك. (2000). "سلوك التكنيشيوم-99 في البيئة الأرضية - ملاحظات ميدانية وتجارب على المواد المشعة". مجلة العلوم النووية والكيميائية الإشعاعية . 4 : A1–A8. doi : 10.14494/jnrs2000.4.a1 .
  71. ^ Szefer, P.; Nriagu, JO (2006). Mineral Components in Foods. CRC Press. p. 403. ISBN  978-0-8493-2234-1.
  72. ^ هاريسون، جيه دي؛ فيبس، أ. (2001). "انتقال الأمعاء والجرعات من التكنيشيوم البيئي". مجلة الحماية الإشعاعية . 21 (1): 9-11. رمز Bibcode :2001JRP....21....9H. doi :10.1088/0952-4746/21/1/004. PMID  11281541. S2CID  250752077.
  73. ^ فرانسيس ، ايه جيه. دودج، سي جيه؛ مينكين، جنرال إلكتريك (2002). "التحول الحيوي للبيرتكنيتات بواسطة كلوستريديا". راديوكيميكا اكتا . 90 (9-11): 791-797. دوى :10.1524/ract.2002.90.9-11_2002.791. S2CID  83759112.
  74. ^ Schwachau 2000، ص 39.
  75. ^ US 3799883، Hirofumi Arino، "خطوة الفحم المطلي بالفضة"، صدر في 26 مارس 1974، مخصص لشركة Union Carbide Corporation 
  76. ^ لجنة إنتاج النظائر الطبية بدون اليورانيوم عالي التخصيب (2009). إنتاج النظائر الطبية بدون اليورانيوم عالي التخصيب . مطبعة الأكاديميات الوطنية. ص. 7. ISBN 978-0-309-13040-0.
  77. ^ لوتزنكيرشن، ك.-ر. "محققو الطب الشرعي النووي يتتبعون أصل المواد المهربة". مختبر لوس ألاموس الوطني. مؤرشف من الأصل في 16 فبراير 2013. تم الاسترجاع في 11 نوفمبر 2009 .
  78. ^ Snelgrove, JL; Hofman, GL (1995). تطوير ومعالجة أهداف اليورانيوم المنخفض التخصيب لإنتاج الموليبدينوم-99 (PDF) . الاجتماع الدولي لعام 1995 بشأن التخصيب المنخفض للمفاعلات البحثية والاختبارية، 18-21 سبتمبر 1994، باريس، فرنسا. ANL.gov . تم الاسترجاع في 5 مايو 2009 .
  79. ^ توماس، جريجوري س.؛ ماداهي، جمشيد (2010). "نقص التكنيشيوم". مجلة أمراض القلب النووية . 17 (6): 993-8. doi :10.1007/s12350-010-9281-8. PMID  20717761. S2CID  2397919.
  80. ^ German, Konstantin E.; Firsova, EV; Peretrukhin, VF; Khizhnyak, TV; Simonoff, M. (2003). "التراكم الحيوي لـ Tc, Pu, and Np على الرواسب السفلية في نوعين من البحيرات العذبة في منطقة موسكو". Radiochemistry . 45 (6): 250–256. Bibcode :2003Radch..45..250G. doi :10.1023/A:1026008108860. S2CID  55030255.
  81. ^ Shaw, G. (2007). النشاط الإشعاعي في البيئة الأرضية. Elsevier. ص. 147. ISBN 978-0-08-043872-6.
  82. ^ Altomare, P; Bernardi (1979). مفاهيم التخلص البديلة للتخلص من النفايات المشعة عالية المستوى والنفايات المشعة فوق اليورانيوم. وكالة حماية البيئة الأمريكية.
  83. ^ شووتشاو 2000، ص 87-96.
  84. ^ "دليل النظائر المشعة المنتجة في المفاعلات" (PDF) . الوكالة الدولية للطاقة الذرية. يناير 2003. تم استرجاعه في 27 أغسطس 2009 .
  85. ^ كيلي، جيه جيه (1980). مراقبة التلوث البيئي والإشعاع: ندوة. ASTM الدولية. ص 91.
  86. ^ Beaver, JE; Hupf, HB (نوفمبر 1971). "إنتاج 99mTc على جهاز سيكلوترون طبي: دراسة جدوى" (PDF) . مجلة الطب النووي . 12 (11): 739–741. PMID  5113635.
  87. ^ ab Laurence Knight (30 مايو 2015). "العنصر الذي يمكنه جعل العظام تتوهج". BBC News . تم الاسترجاع في 30 مايو 2015 .
  88. ^ Guérin B, Tremblay S, Rodrigue S, Rousseau JA, et al. (2010). "إنتاج السيكلوترون من 99mTc: نهج لأزمة النظائر الطبية" (PDF) . مجلة الطب النووي . 51 (4): 13N–6N. PMID  20351346.
  89. ^ شولتن، بيرنهارد؛ لامبريشت، ريتشارد م؛ كوجنو، ميشيل؛ فيرا رويز، هيرنان؛ قايم، سيد م. (25 مايو 1999). "وظائف الإثارة لإنتاج السيكلوترون لـ 99m Tc و 99 Mo". الإشعاع التطبيقي والنظائر . 51 (1): 69-80. رمز Bibcode :1999AppRI..51...69S. doi :10.1016/S0969-8043(98)00153-5.
  90. ^ Takács, S.; Szűcs, Z.; Tárkányi, F.; Hermanne, A.; Sonck, M. (1 January 2003). "تقييم التفاعلات المستحثة بالبروتون على 100 مول: مقاطع عرضية جديدة لإنتاج 99m Tc و 99 مول". مجلة الكيمياء النووية والتحليلية الإشعاعية . 257 (1): 195-201. doi :10.1023/A:1024790520036. S2CID  93040978.
  91. ^ Celler, A.; Hou, X.; Bénard, F.; Ruth, T. (2011). "Theoretical modeling of yields for proton-induced interactions on natural and riched molybdenum goals". الفيزياء في الطب والأحياء . 56 (17): 5469–5484. Bibcode :2011PMB....56.5469C. doi :10.1088/0031-9155/56/17/002. PMID  21813960. S2CID  24231457.
  92. ^ Schwachau 2000، ص 414.
  93. ^ شووتشاو 2000، ص 12-27.
  94. ^ Schwachau 2000، ص 87.
  95. ^ جيمس إس. تولينكو؛ دين شونفيلد؛ ديفيد هينتنلانغ؛ كارل كرين؛ شانون ريدجواي؛ خوسيه سانتياجو؛ تشارلز شير (30 نوفمبر 2006). برنامج أبحاث الجامعة في الروبوتات (PDF) (تقرير). جامعة فلوريدا. doi :10.2172/895620 . تم الاسترجاع في 12 أكتوبر 2007 .
  96. ^ شووتشاو 2000، ص 87-90.
  97. ^ ab "Technetium (Tc)". American Elements: The Materials Science Company . تم الاسترجاع في 24 مايو 2024 .
  98. ^ ab Emsley 2001، ص 425.
  99. ^ "Ch. 14 Separation Techniques" (PDF) . EPA: 402-b-04-001b-14-final . وكالة حماية البيئة الأمريكية. يوليو 2004. مؤرشف من الأصل (PDF) في 8 مارس 2014 . تم الاسترجاع في 4 أغسطس 2008 .
  100. ^ ab Schwachau 2000، ص 91.
  101. ^ Desmet, G.; Myttenaere, C. (1986). Technetium in the environmental. Springer. ص 392-395. ISBN 978-0-85334-421-6.
  102. ^ شووتشاو 2000، ص 371-381.
  103. ^ Schwachau 2000، ص 40.

فهرس

  • إمسلي، ج. (2001). لبنات بناء الطبيعة: دليل من الألف إلى الياء للعناصر. أكسفورد، إنجلترا، المملكة المتحدة: مطبعة جامعة أكسفورد. رقم ISBN 978-0-19-850340-8.
  • جرينوود، ن. ن.؛ إيرنشو، أ. (1997). كيمياء العناصر (الطبعة الثانية). أكسفورد، المملكة المتحدة: باتروورث-هاينمان. رقم ISBN 978-0-7506-3365-9.
  • هاموند، سي آر (2004). "العناصر". دليل الكيمياء والفيزياء (الطبعة 81). بوكا راتون، فلوريدا: مطبعة سي آر سي. رقم ISBN 978-0-8493-0485-9.
  • سكيري، إريك (2013). حكاية العناصر السبعة . أكسفورد، المملكة المتحدة: مطبعة جامعة أكسفورد. رقم ISBN 9780195391312.
  • شووتشاو، ك. (2000). التكنيتيوم: تطبيقات الكيمياء والمستحضرات الصيدلانية الإشعاعية. وينهايم، DE: وايلي-VCH. رقم ISBN 978-3-527-29496-1- عبر كتب جوجل.

قراءة إضافية

تحتوي ويكيميديا ​​كومنز على وسائط متعلقة بـ تكنيتيوم.
  • Choppin, G.; Liljenzin, J.-O .; Rydberg, J. (2002). "Nuclear Mass and Stability". Radiochemistry and Nuclear Chemistry (الطبعة الثالثة). Butterworth-Heinemann. ص 41-57. ISBN 978-0-7506-7463-8- عبر كتب جوجل.
  • القطن، اتحاد كرة القدم؛ ويلكنسون، ج.؛ موريلو، كاليفورنيا؛ بوخمان، م. (1999). الكيمياء غير العضوية المتقدمة (الطبعة السادسة). نيويورك، نيويورك: جون وايلي وأولاده. رقم ISBN 978-0-471-19957-1.
  • سكيري، إي آر (2007). الجدول الدوري: قصته وأهميته . دار نشر جامعة أكسفورد. رقم ISBN 978-0-19-530573-9.
  • ويلسون، بي جيه، محرر. (1966). الدليل الكيميائي الإشعاعي (الطبعة الثانية). AEA Technology. ISBN 978-0-7058-1768-4.
  • "التكنيشيوم". EnvironmentalChemistry.com . تم الاسترجاع في 1 ديسمبر 2002 .
  • مخطط النويدات (تقرير). المركز الوطني للبيانات النووية. بروكهيفن، نيويورك: مختبر بروكهيفن الوطني . مؤرشف من الأصل في 28 أبريل 2021.
ابحث عن تكنيتيوم في ويكاموس، القاموس الحر.

تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=تكنيتيوم&oldid=1253847975"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate