المجموعة النمطية R1a

📅 آخر تحديث: ٦ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٦ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 10 صور
الموسوعة الحرة

المجموعة النمطية R1a
الوقت المحتمل للأصل22000 [1] إلى 25000 [2] سنة مضت
مكان المنشأ المحتملأوراسيا
سلفالمجموعة النمطية R1
الأحفادR1a-Z282، R1a-Z93
تعريف الطفرات
  • R1a : L62، L63، L120، M420، M449، M511، M513
  • R1a1a : M17، M198، M512، M514، M515، L168، L449، L457، L566
أعلى التردداتانظر قائمة تردد R1a حسب عدد السكان
خريطة توضح تردد المجموعة النمطية R1a في أوروبا

المجموعة النمطية R1a ، أو المجموعة النمطية R-M420 ، هي مجموعة نمطية للكروموسوم Y البشري والتي تنتشر في منطقة كبيرة في أوراسيا ، تمتد من الدول الاسكندنافية وأوروبا الوسطى إلى آسيا الوسطى وجنوب سيبيريا وجنوب آسيا . [3] [2]

في حين تشير إحدى الدراسات الجينية إلى أن R1a نشأ منذ 25000 [2] عامًا، فإن فرعه الفرعي M417 (R1a1a1) تنوع منذ حوالي 5800 عام. [4] يلعب مكان منشأ الفرع الفرعي دورًا في المناقشة حول أصول البروتو-هندو-أوروبيين .

تم اكتشاف طفرة SNP R-M420 بعد R-M17 (R1a1a)، مما أدى إلى إعادة تنظيم السلالة على وجه الخصوص إنشاء مجموعة فرعية جديدة (المعينة R-M420 *) للسلالات النادرة نسبيًا والتي لا تنتمي إلى فرع R-SRY10831.2 (R1a1) المؤدي إلى R-M17.

الأصول

أصول R1a

يُقدَّر أن التباعد الجيني لـ R1a (M420) قد حدث منذ 25000 [ 2 ] عامًا، وهو وقت الذروة الجليدية الأخيرة . خلصت دراسة أجراها بيتر أ. أندرهيل وآخرون عام 2014، باستخدام 16244 فردًا من أكثر من 126 مجموعة سكانية من جميع أنحاء أوراسيا، إلى وجود "حالة مقنعة للشرق الأوسط، ربما بالقرب من إيران الحالية، باعتباره الأصل الجغرافي لـ hg R1a". [2] أظهر سجل الحمض النووي القديم أول R1a خلال العصر الحجري الوسيط في الصيادين وجامعي الثمار الشرقيين (من أوروبا الشرقية، منذ حوالي 13000 عام)، [5] [6] وأقدم حالة لـ R* بين سكان شمال أوراسيا القدماء في العصر الحجري القديم العلوي ، [7] والتي يستمد الصيادون وجامعو الثمار الشرقيون أصولهم منها بشكل أساسي. [8]

تنويع R1a1a1 (M417) والهجرات القديمة

أصول R1a (Underhill 2009؛ [3] أصول R1a1a (Pamjav et al. 2012)؛ الهجرة المحتملة لـ R1a إلى ساحل البلطيق؛ وأقدم توسع وأعلى تردد لـ R1a1a (Underhill et al. 2014)

وفقًا لـ Underhill et al. (2014)، تنوعت المجموعة الفرعية R1a-M417 الموجودة في اتجاه مجرى النهر إلى Z282 وZ93 منذ حوالي 5800 عام "في محيط إيران وشرق تركيا". [4] [ملاحظة 1] على الرغم من أن R1a يحدث كمجموعة هابلوغروم Y بين متحدثي لغات مختلفة مثل السلافية والهندو إيرانية ، فإن مسألة أصول R1a1a ذات صلة بالنقاش الجاري بشأن أصل شعب الهندو أوروبية البدائية ، وقد تكون ذات صلة أيضًا بأصول حضارة وادي السند . يُظهر R1a ارتباطًا قويًا باللغات الهندو أوروبية في جنوب وغرب آسيا وأوروبا الوسطى والشرقية والدول الاسكندنافية [10] [3] حيث أنها الأكثر انتشارًا في أوروبا الشرقية وآسيا الوسطى وجنوب آسيا . في أوروبا، ينتشر Z282 بشكل خاص بينما يهيمن Z93 في آسيا. تم ملاحظة الارتباط بين Y-DNA R-M17 وانتشار اللغات الهندو أوروبية لأول مرة بواسطة T. Zerjal وزملائه في عام 1999. [11]

العلاقات الهندو أوروبية

اقتراح انتشار R1a1a في السهوب

اقترح سيمينو وآخرون (2000) أصولًا أوكرانية ، وانتشار مجموعة هابلوغروب R1a1 بعد العصر الجليدي أثناء ذروة العصر الجليدي المتأخر ، والذي تضخم لاحقًا بسبب توسع ثقافة كورغان في أوروبا والشرق. [12] يقترح سبنسر ويلز أصولًا من آسيا الوسطى، مما يشير إلى أن توزيع وعمر R1a1 يشير إلى هجرة قديمة تتوافق مع انتشار شعب كورغان في توسعهم من السهوب الأوراسية . [13] وفقًا لبامجاف وآخرون (2012)، تنوعت مجموعة R1a1a في السهوب الأوراسية أو منطقة الشرق الأوسط والقوقاز:

إن آسيا الداخلية والوسطى هي منطقة تداخل للسلالات R1a1-Z280 وR1a1-Z93 [وهو ما] يعني أن منطقة التمايز المبكرة لـ R1a1-M198 ربما حدثت في مكان ما داخل سهول أوراسيا أو منطقة الشرق الأوسط والقوقاز لأنها تقع بين جنوب آسيا وأوروبا الوسطى والشرقية. [14]

دعمت ثلاث دراسات جينية أجريت عام 2015 نظرية كورغان في جيمبوتاس فيما يتعلق بأورهايمات الهندو أوروبية . ووفقًا لتلك الدراسات، فإن المجموعات الفرعية R1b وR1a، الأكثر شيوعًا الآن في أوروبا (R1a شائعة أيضًا في جنوب آسيا) قد توسعت من سهول بونتيك-قزوين، جنبًا إلى جنب مع اللغات الهندو أوروبية؛ كما اكتشفوا مكونًا جسميًا موجودًا في الأوروبيين المعاصرين لم يكن موجودًا في الأوروبيين في العصر الحجري الحديث، والذي قد تم تقديمه مع الأنساب الأبوية R1b وR1a، بالإضافة إلى اللغات الهندو أوروبية. [15] [16] [17]

لاحظ سيلفا وآخرون (2017) أن R1a في جنوب آسيا "انتشر على الأرجح من مصدر واحد في آسيا الوسطى ، ويبدو أن هناك ثلاثة على الأقل وربما أكثر من فروع R1a المؤسسة داخل شبه القارة الهندية ، بما يتفق مع موجات متعددة من الوصول." [18] وفقًا لمارتن ب. ريتشاردز، المؤلف المشارك في سيلفا وآخرون (2017)، فإن انتشار R1a في الهند كان "دليلًا قويًا جدًا على هجرة كبيرة في العصر البرونزي من آسيا الوسطى والتي جلبت على الأرجح متحدثين من الهندو أوروبية إلى الهند." [19] [ملاحظة 2]

أصول محتملة لـ Yamnaya أو Corded Ware
العصر الحجري الحديث الأوروبي الأوسط. ثقافة الفخار المشطية حوالي 4200 – حوالي 2000 قبل الميلاد
ثقافة الفخار المجدول (حوالي 2900 – حوالي 2350 قبل الميلاد)

يعتبر ديفيد أنتوني أن ثقافة يامنايا هي ثقافة أورهايمات الهندو أوروبية . [20] [21] وفقًا لهاك وآخرون (2015)، حدثت هجرة جماعية من ثقافة يامنايا شمالاً حوالي عام 2500 قبل الميلاد، وهو ما يمثل 75٪ من الأصول الجينية لثقافة كوردد وير ، مشيرين إلى أن R1a وR1b ربما "انتشرا إلى أوروبا من الشرق بعد 3000 قبل الميلاد". [22] ومع ذلك، فإن جميع عينات يامنايا السبع تنتمي إلى الفرع الفرعي R1b-M269 ، [22] ولكن لم يتم العثور على R1a1a في عينات يامنايا الخاصة بهم. وهذا يثير التساؤل حول من أين جاء R1a1a في ثقافة كوردد وير، إذا لم يكن من ثقافة يامنايا. [23]

وفقًا لمارك هابر، فإن غياب المجموعة الوراثية R1a-M458 في أفغانستان لا يدعم أصل السهوب البنطية-الكاسبيانية للسلالات R1a في سكان آسيا الوسطى الحديثة. [24]

وفقًا لليو كلين ، فإن غياب المجموعة الفرعية R1a في يامنايا (على الرغم من وجودها في سامارا العصر الحجري القديم وسكان الصيد والجمع الشرقيين ) يجعل من غير المحتمل أن الأوروبيين ورثوا المجموعة الفرعية R1a من يامنايا. [25]

قال عالم الآثار باري كونليف إن غياب المجموعة الفرعية R1a في عينات يامنايا يشكل نقطة ضعف رئيسية في اقتراح هاك بأن R1a له أصل يامنايا. [26]

يزعم سيمينوف وبولات (2016) أن أصل R1a1a يعود إلى شعب يامنايا في ثقافة الخزف المموج، مشيرين إلى أن العديد من المنشورات تشير إلى وجود R1a1 في ثقافة الخزف المشط . [27] [ملاحظة 3]

أصول جنوب آسيوية مقترحة

اقترح كيفيسيلد وآخرون (2003) إما جنوب أو غرب آسيا ، [28] [ملاحظة 4] بينما يرى ميرابال وآخرون (2009) دعمًا لكل من جنوب ووسط آسيا. [10] اقترح سينجوبتا وآخرون (2006) أصولًا هندية. [29] اقترح ثانسيم وآخرون (2006) إما جنوب أو وسط آسيا. [30] اقترح ساهو وآخرون (2006) إما جنوب أو غرب آسيا. [31] اقترح ثانجاراج وآخرون (2010) أيضًا أصلًا من جنوب آسيا. [32] وضع شارما وآخرون (2009) نظرية لوجود R1a في الهند منذ ما يزيد عن 18000 عام إلى 44000 عام في الأصل. [1]

خلص عدد من الدراسات من عام 2006 إلى عام 2010 إلى أن سكان جنوب آسيا لديهم أعلى تنوع STR داخل R1a1a، [33] [34] [10] [3] [1] [35] وتواريخ TMRCA الأقدم اللاحقة . [ملاحظة 5] R1a1a موجود بين كل من الطبقات العليا ( البراهمية ) والطبقات الدنيا، وبينما يكون التردد أعلى بين طبقات البراهمة، فإن أقدم تواريخ TMRCA لمجموعة R1a تحدث في قبيلة Saharia ، وهي طبقة مجدولة في منطقة Bundelkhand في وسط الهند . [1] [35]

ومن خلال هذه النتائج، زعم بعض الباحثين أن R1a1a نشأ في جنوب آسيا، [34] [1] [ملاحظة 6] باستثناء التدفق الجيني الأحدث، ولكنه طفيف، من المهاجرين الهنود الأوروبيين في المناطق الشمالية الغربية مثل أفغانستان، وبلوشستان، والبنجاب، وكشمير. [34] [33] [3] [ملاحظة 7]

لقد تم التشكيك في الاستنتاج القائل بأن R1a نشأ في الهند من خلال أبحاث أكثر حداثة، [18] [37] [ملاحظة 8] تقدم دليلاً على أن R1a وصل إلى الهند مع موجات متعددة من الهجرة. [18] [38]

الأصول المقترحة لمنطقة القوقاز وغرب آسيا والتأثير المحتمل على حضارة وادي السند

وجد هاك وآخرون (2015) أن جزءًا من أصل يامنايا مشتق من الشرق الأوسط وأن تقنيات العصر الحجري الحديث ربما وصلت إلى ثقافة يامنايا من البلقان . [ملاحظة 9] لا يزال من الممكن العثور على ثقافة روسن (4600-4300 قبل الميلاد)، التي كانت تقع في ألمانيا وتسبق ثقافة كوردد وير، وهي فرع قديم من R1a، وهي L664. [ملاحظة 10]

ينحدر جزء من الأصول الجينية لجنوب آسيا من سكان غرب أوراسيا، وقد افترض بعض الباحثين أن Z93 ربما وصل إلى الهند عبر إيران [40] وانتشر هناك خلال حضارة وادي السند . [2] [41]

اقترح ماسكارينهاس وآخرون (2015) أن جذور Z93 تكمن في غرب آسيا، واقترحوا أن "Z93 وL342.2 توسعا في اتجاه الجنوب الشرقي من منطقة القوقاز إلى جنوب آسيا "، [40] مشيرين إلى أن مثل هذا التوسع متوافق مع "السجلات الأثرية للتوسع شرقًا لسكان غرب آسيا في الألفية الرابعة قبل الميلاد والتي بلغت ذروتها في ما يسمى بهجرات كورا-أراكس في فترة ما بعد أوروك الرابعة ". [40] ومع ذلك، لاحظ لازاريديس أن العينة I1635 من لازاريديس وآخرون (2016)، عينة كورا-أراكس الأرمنية ، تحمل المجموعة الفرعية Y R1 b 1-M415 (xM269) [ملاحظة 11] (وتسمى أيضًا R1b1a1b-CTS3187). [42] [ مصدر غير موثوق؟ ]

وفقًا لـ Underhill et al. (2014) فإن تنوع Z93 و"التحضر المبكر داخل وادي السند ... حدث منذ [5600 عام] والتوزيع الجغرافي لـ R1a-M780 (الشكل 3د [ملاحظة 12] ) قد يعكس هذا." [2] [ملاحظة 13] لاحظ Poznik et al. (2016) أن "التوسعات المذهلة" حدثت داخل R1a-Z93 منذ حوالي 4500-4000 عام، والتي "تسبق انهيار حضارة وادي السند ببضعة قرون." [41] [ملاحظة 14]

ومع ذلك، وفقًا لناراسيمان وآخرون (2018)، فإن رعاة السهوب هم مصدر محتمل لـ R1a في الهند. [44] [ملاحظة 15]

نسالة

تحتوي شجرة عائلة R1a الآن على ثلاثة مستويات رئيسية من التفرع، مع أكبر عدد من الفروع الفرعية المحددة داخل الفرع السائد والأكثر شهرة، R1a1a (والذي سيتم العثور عليه بأسماء مختلفة مثل "R1a1" في الأدبيات الحديثة نسبيًا ولكن ليست الأحدث).

الطوبولوجيا

طوبولوجيا R1a هي كما يلي (الرموز [بين قوسين] رموز غير isogg): [9] [45] [ مطلوب التحقق ] [46] [2] [47] تاتيانا وآخرون (2014) "من المحتمل أن تكون عملية التنويع السريع لـ K-M526 قد حدثت في جنوب شرق آسيا ، مع التوسعات اللاحقة غربًا لأسلاف المجموعات الفرعية R و Q. " [48]

  • P P295/PF5866/S8 (المعروف أيضًا باسم K2b2 ).
  • ر (ر-م207) [46] [9]
    • ر*
    • ر1 (ر-م173)
      • ر1* [46]
      • R1a (M420) [46] (أوروبا الشرقية وآسيا) [2]
        • ر1أ* [9]
        • R1a1 [46] (M459/PF6235، [46] SRY1532.2/SRY10831.2 [46] )
          • R1a1 (M459) [46] [9]
          • R1a1a (M17، M198) [46]
            • R1a1a1 ( M417 ، الصفحة 7) [46]
              • R1a1a1a (CTS7083/L664/S298) [46]
              • R1a1a1b (S224/Z645، S441/Z647) [46]
                • R1a1a1b1 (PF6217/S339/Z283) [46]
                  • R1a1a1b1a ( Z282 ) [46] [R1a1a1a*] (Z282) [49] (أوروبا الشرقية)
                    • R1a1a1b1a1 [46] [الرمز الطوبولوجي القديم هو R1a1a1b*، وهو قديم وقد يؤدي إلى بعض الارتباك.] [49] (M458) [46] [49] [R1a1a1g] (M458) [47]
                      • [ر1ا1ا1ج*] [47]
                      • [R1a1a1g1] (M334) [47]
                      • R1a1a1b1a1a (L260/S222) [46] [R1a1a1g2] [47]
                    • R1a1a1b1a2 [46] (S466/Z280، S204/Z91) [46]
                      • R1a1a1b1a2a [46]
                      • R1a1a1b1a2b (CTS1211) [46] [R1a1a1c*] (M558) [49] [R-CTS1211] (V2803/CTS3607/S3363/M558، CTS1211/S3357، Y34/FGC36457) [9]
                        • R1a1a1b1a2b3* (M417+، Z645+، Z283+، Z282+، Z280+، CTS1211+، CTS3402، Y33+، CTS3318+، Y2613+) (مجموعة Gwozdz's K) [45] [ مطلوب التحقق ]
                        • R1a1a1b1a2b3a (L365/S468) [46]
                    • R1a1a1b1a3 (Z284) [46] [R1a1a1a1] (Z284) [49]
                • R1a1a1b2 (F992/S202/ Z93 ) [46] [R1a1a2*] (Z93، M746) [49] (آسيا الوسطى وجنوب آسيا وغرب آسيا)
                  • R1a1a1b2a (F3105/S340/Z94، L342.2/S278.2) [46] [R1a1b2a*] (Z95) [49] R-Z94 (Z94/F3105/S340، Z95/F3568) [9]
                    • R-Z2124 (Z2121/S3410، Z2124) [9]
                      • [R1a1b2a*] (Z2125) [49]
                        • [R1a1b2a*] (M434) [49] [R1a1a1f] (M434) [47]
                        • [R1a1b2a*] (M204) [49]
                    • [R1a1b2a1*] (M560) [49]
                    • [R1a1b2a2*] (M780، L657) [49] (الهند) [2]
                    • [R1a1b2a3*] (Z2122، M582) [49]
              • [R1a1a1c] (M64.2، M87، M204) [47]
              • [ر1ا1ا1د] (ص98) [47]
                • [ر1أ1أ1د2أ] [50]
              • [R1a1a1e] (PK5) [47]
      • R1b (M343) (أوروبا الغربية)
    • ر2 (الهند)

المجموعة النمطية R

شجرة عائلة R
 
ر   (م207)   
 ر1    (م173)   
  م420 

 ر1أ

  م343 

 ر1ب

 م173(xم420، م343) 

 ر1*

ر2 (م479)    

ر* م207(xم173، م479)

ر-M173 (R1)

تتميز R1a بعدة علامات فريدة، بما في ذلك طفرة M420. وهي فرع من المجموعة الفرعية R-M173 (التي كانت تسمى سابقًا R1). تحتوي R1a على الفروع الفرعية الشقيقة المجموعة الفرعية R1b -M343، والمجموعة الفرعية R-M173*.

ر-M420 (R1a)

R-M420، الذي تم تعريفه بواسطة الطفرة M420، له فرعان: R-SRY1532.2، الذي تم تعريفه بواسطة الطفرة SRY1532.2، والتي تشكل الغالبية العظمى؛ وR-M420*، المجموعة الفرعية ، والتي تم تعريفها على أنها إيجابية لـ M420 ولكنها سلبية لـ SRY1532.2. (في مخطط عام 2002، كانت هذه الأقلية السلبية لـ SRY1532.2 جزءًا من المجموعة النادرة نسبيًا المصنفة على أنها المجموعة الفرعية R1*.) تشمل الطفرات التي يُفهم أنها تعادل M420 M449 وM511 وM513 وL62 وL63. [3] [51]

لم يتم العثور إلا على عينات معزولة من المجموعة الجديدة R-M420* بواسطة Underhill 2009، معظمها في الشرق الأوسط والقوقاز : 1/121 عماني ، 2/150 إيراني ، 1/164 في الإمارات العربية المتحدة ، و3/612 في تركيا . لم يُظهر اختبار 7224 ذكرًا إضافيًا في 73 مجموعة سكانية أوراسية أخرى أي علامة على هذه الفئة. [3]

تُعرف هذه المجموعة الفرعية الآن باسم R1a2 (R-YP4141). ولديها بعد ذلك فرعين هما R1a2a (R-YP5018) وR1a2b (R-YP4132).

R-SRY1532.2 (R1a1)

يتم تعريف R1a1 بواسطة SRY1532.2 أو SRY10831.2 (يُفهم أنه يشمل دائمًا SRY10831.2 وM448 وL122 وM459 وM516 [3] [52] ). تهيمن على هذه العائلة من الأنساب M17 وM198. على النقيض من ذلك، تفتقر المجموعة الفرعية R-SRY1532.2* إلى علامات M17 أو M198.

يبدو أن المجموعة الفرعية R-SRY1532.2* أقل ندرة من R1*، ولكنها لا تزال غير عادية نسبيًا، على الرغم من اختبارها في أكثر من مسح. أبلغ أندرهيل وآخرون (2009) عن 1/51 في النرويج ، و3/305 في السويد ، و1/ 57 من المقدونيين اليونانيين ، و1/150 من الإيرانيين، و2/734 من الأرمن العرقيين ، و1/141 من القبارديين . [3] أبلغ ساهو وآخرون (2006) عن R-SRY1532.2* لعينات راجبوت هيماشال براديش 1/15. [34]

ر-M17/M198 (R1a1a)

ترتبط SNPs التالية بـ R1a1a:

الحزب الوطني الاسكتلندي طفرة الوضع Y (NCBI36) الموضع Y (GRCh37) معرف RefSNP
م17 إن إس جي 20192556 21733168 rs3908
م198 ج->ت 13540146 15030752 rs2020857
م512 ج->ت 14824547 16315153 rs17222146
م514 ج->ت 17884688 19375294 rs17315926
م515 ت->أ 12564623 14054623 rs17221601
ل168 أ->ج 14711571 16202177 -
ل449 ج->ت 21376144 22966756 -
ل457 ج->أ 14946266 16436872 rs113195541
ل566 ج->ت - - -

ر-M417 (R1a1a1)

R1a1a1 (R-M417) هي المجموعة الفرعية الأكثر انتشارًا، في نوعين تم العثور عليهما على التوالي في أوروبا (R1a1a1b1 (R-Z282) ([R1a1a1a*] (R-Z282) (Underhill 2014) [2] ) ووسط وجنوب آسيا (R1a1a1b2 (R-Z93) ([R1a1a2*] (R-Z93) Underhill 2014) [2] ).

R-Z282 (R1a1a1b1a) (أوروبا الشرقية)

يبدو أن هذه المجموعة الفرعية الكبيرة تضم معظم R1a1a الموجودة في أوروبا. [14]

  • R1a1a1b1a [R1a1a1a* (Underhill (2014))] (R-Z282*) يحدث في شمال أوكرانيا وبيلاروسيا وروسيا بمعدل 20% تقريبًا. [2]
  • R1a1a1b1a3 [R1a1a1a1 (Underhill (2014))] (R-Z284) يوجد في شمال غرب أوروبا ويبلغ ذروته عند حوالي 20% في النرويج. [2]
  • يبدو أن R1a1a1c (M64.2، M87، M204) نادر: فقد تم العثور عليه في واحد من 117 ذكرًا تم تصنيفهم في جنوب إيران. [53]
ر-M458 (R1a1a1b1a1)
توزيع الترددات لـ R-M458

R-M458 هو SNP سلافي بشكل أساسي ، يتميز بطفرته الخاصة، وكان يُطلق عليه في البداية اسم العنقود N. وجد أندرهيل وآخرون (2009) أنه موجود في السكان الأوروبيين المعاصرين تقريبًا بين حوض نهر الراين وجبال الأورال وتتبعوه إلى "تأثير مؤسس ... يقع في فترة الهولوسين المبكرة، 7.9 ± 2.6 KYA." (سرعات زيفوتوفسكي، مبالغ فيها 3 مرات) [3] تم العثور على M458 في هيكل عظمي واحد من حقل قبر من القرن الرابع عشر في يوزدوم ، مكلنبورغ فوربومرن، ألمانيا. [54] كما ذكرت الورقة التي كتبها أندرهيل وآخرون (2009) أيضًا تواترًا مرتفعًا بشكل مدهش لـ M458 في بعض سكان شمال القوقاز (18٪ بين أك نوجاي ، [55] 7.8٪ بين قره نوجاي و3.4٪ بين الأباظة ). [56]

ر-L260 (R1a1a1b1a1a)

R1a1a1b1a1a (R-L260)، والتي يشار إليها عادةً باسم السلافية الغربية أو البولندية ، هي فرع من المجموعة الأم الأكبر R-M458، وقد تم التعرف عليها لأول مرة على أنها مجموعة STR بواسطة Pawlowski et al. 2002. في عام 2010 تم التحقق من أنها مجموعة هابلوغروب تم تحديدها من خلال طفرتها الخاصة (SNP). [57] يبدو أنها تمثل حوالي 8٪ من الرجال البولنديين، مما يجعلها الفرع الأكثر شيوعًا في بولندا. خارج بولندا فهي أقل شيوعًا. [58] بالإضافة إلى بولندا، توجد بشكل أساسي في جمهورية التشيك وسلوفاكيا ، وتعتبر "سلافية غربية واضحة". يُقدر أن السلف المؤسس لـ R-L260 عاش بين 2000 و 3000 عام مضت، أي خلال العصر الحديدي ، مع توسع سكاني كبير منذ أقل من 1500 عام. [59]

ر-M334

تم العثور على R-M334 ([R1a1a1g1]، [47] فرع من [R1a1a1g] (M458) [47] cq R1a1a1b1a1 (M458) [46] ) بواسطة Underhill et al. (2009) فقط في رجل إستوني واحد وقد يحدد فرعًا صغيرًا تم تأسيسه مؤخرًا. [3]

R1a1a1b1a2 (S466/Z280، S204/Z91)
R1a1a1b1a2b3* (مجموعة Gwozdz's K)

R1a1a1b1a2b3* (M417+, Z645+, Z283+, Z282+, Z280+, CTS1211+, CTS3402, Y33+, CTS3318+, Y2613+) (Gwozdz's Cluster K) [45] [ مطلوب التحقق ] هي مجموعة تعتمد على STR وهي R-M17(xM458). هذه المجموعة شائعة في بولندا ولكنها ليست حصرية لبولندا. [59]

R1a1a1b1a2b3a (R-L365)

تم تسمية R1a1a1b1a2b3a (R-L365) [46] في وقت مبكر باسم Cluster G. [ بحاجة لمصدر ]

R1a1a1b2 (R-Z93) (آسيا)

التردد النسبي لـ R-M434 إلى R-M17
منطقة الناس ن ر-M17 ر-M434
رقم التردد (%) رقم التردد (%)
باكستان بلوش 60 9 15% 5 8%
باكستان مكراني 60 15 25% 4 7%
الشرق الأوسط عُمان 121 11 9% 3 2.5%
باكستان السندية 134 65 49% 2 1.5%
يُظهر الجدول فقط المجموعات الإيجابية من N = 3667 المستمدة من 60 عينة من السكان الأورالآسيويين. [3]

يبدو أن هذه المجموعة الفرعية الكبيرة تضم معظم R1a1a الموجودة في آسيا، وهي مرتبطة بالهجرات الهندو أوروبية (بما في ذلك السكيثيين والهجرات الهندو آرية وما إلى ذلك). [14]

  • R-Z93* أو R1a1a1b2* (R1a1a2* في أندرهيل (2014)) هو الأكثر شيوعًا (>30%) في منطقة ألتاي جنوب سيبيريا في روسيا، ويظهر في قرغيزستان (6%) وفي جميع السكان الإيرانيين (1-8%). [2]
  • يحدث R-Z2125 بأعلى معدل في قرغيزستان وفي البشتون الأفغان (>40%). وبمعدل أكثر من 10%، يُلاحظ أيضًا في مجموعات عرقية أفغانية أخرى وفي بعض السكان في القوقاز وإيران. [2]
    • R-M434 هو فرع من Z2125. تم اكتشافه في 14 شخصًا (من أصل 3667 شخصًا تم اختبارهم)، جميعهم في نطاق جغرافي محدود من باكستان إلى عُمان . من المحتمل أن يعكس هذا حدث طفرة حديث في باكستان. [3]
  • يعد R-M560 نادرًا جدًا ولم يتم رصده إلا في أربع عينات: اثنان من المتحدثين باللغة البوروشاسكي (شمال باكستان)، وواحد من الهزارة (أفغانستان)، وواحد من الأذربيجانيين الإيرانيين. [2]
  • توجد R-M780 بتردد عالٍ في جنوب آسيا: الهند وباكستان وأفغانستان وجبال الهيمالايا. تشترك تركيا في السلالات الفرعية R1a (12.1%). [60] تشترك الغجر من سلوفاكيا في 3% من R1a [61] توجد المجموعة أيضًا بنسبة >3% في بعض السكان الإيرانيين وتوجد بنسبة >30% في الغجر من كرواتيا والمجر. [2]

التوزيع الجغرافي لـ R1a1a

توزيع R1a (اللون الأرجواني) وR1b (اللون الأحمر)

ما قبل التاريخ

في أوروبا العصر الحجري الوسيط، R1a هو سمة مميزة لصيادي وجامعي الثمار الشرقيين (EHGs). [62] تم العثور على ذكر EHG من ثقافة Veretye ​​المدفون في Peschanitsa بالقرب من بحيرة Lacha في منطقة أرخانجيلسك ، روسيا حوالي 10700 قبل الميلاد ليكون حاملاً للمجموعة الوراثية الأبوية R1a5-YP1301 والمجموعة الوراثية الأمومية U4a . [63] [64] [62] تم العثور على ذكر، يُدعى PES001، من Peschanitsa في شمال غرب روسيا يحمل R1a5، ويرجع تاريخه إلى ما لا يقل عن 10600 عام. [5] تشمل الأمثلة الأخرى الذكور Minino II (V) وMinino II (I/1)، حيث يحمل الأول R1a1 والأخير R1a على التوالي، ويبلغ عمر الأول 10600 عام والأخير 10400 عام على الأقل على التوالي، وكلاهما من Minino في شمال غرب روسيا. [65] تم العثور على ذكر من العصر الحجري الوسيط من كاريليا حوالي 8800 قبل الميلاد إلى 7950 قبل الميلاد يحمل المجموعة الفرعية R1a. [66] ذكر من العصر الحجري الوسيط دُفن في ديريفكا حوالي 7000 قبل الميلاد إلى 6700 قبل الميلاد يحمل المجموعة الفرعية R1a من الأب والأم U5a2a . [17] ذكر آخر من كاريليا من حوالي 5500 إلى 5000 قبل الميلاد، والذي كان يُعتبر EHG، يحمل المجموعة الفرعية R1a. [15] تم تحديد ذكر من ثقافة الخزف الممشط في كودروكولا حوالي 5900 قبل الميلاد إلى 3800 قبل الميلاد ليكون حاملاً لـ R1a و U2e1 من الأم . [67] وفقًا لعالم الآثار ديفيد أنتوني، تم العثور على R1a-Z93 من الأب في نهر أوسكول بالقرب من كولخوز "الإسكندرية" الذي لم يعد موجودًا، أوكرانيا حوالي عام 1920. 4000 قبل الميلاد، "أقدم عينة معروفة تظهر التكيف الجيني مع ثبات اللاكتاز (13910-T)." [68] تم العثور على R1a في ثقافة Corded Ware ، [69] [70] حيث كان سائدًا. [71] ينتمي الذكور الذين تم فحصهم من ثقافة Fatyanovo في العصر البرونزي بالكامل إلى R1a، وتحديدًا الفرع الفرعي R1a-Z93. [62] [63] [72]

تم العثور على المجموعة النمطية R1a لاحقًا في الحفريات القديمة المرتبطة بثقافة Urnfield ؛ [73] بالإضافة إلى دفن بقايا ثقافات Sintashta و [ 16] Andronovo و [74] Pazyryk و [75] Tagar و [74] Tashtyk و [74] و Srubnaya وسكان Tanais القديمة ، [76] في مومياوات Tarim ، [77] وأرستقراطية Xiongnu . [78] تم اختبار بقايا الهيكل العظمي لأب وابنيه، من موقع أثري تم اكتشافه في عام 2005 بالقرب من Eulau (في ساكسونيا أنهالت ، ألمانيا ) ويرجع تاريخه إلى حوالي 2600 قبل الميلاد، بشكل إيجابي لعلامة Y-SNP SRY10831.2. رقم Ysearch لبقايا Eulau هو 2C46S. كان الفرع الأصلي موجودًا في أوروبا منذ 4600 عام على الأقل، بالاشتراك مع أحد مواقع ثقافة Corded Ware المنتشرة على نطاق واسع . [69]

أوروبا

في أوروبا، تتميز المجموعة الفرعية R1a1a في المقام الأول بسكان البلطيق السلافية، باستثناءين: السلاف الجنوبيون والروس الشماليون. [79] لوحظ أعلى معدل لـ R1a1a في أوروبا لدى الصرب (63٪)، [80] وهي مجموعة عرقية سلافية غربية ، تليها المجريون (60٪). [12] تشمل المجموعات الأخرى ذات معدل R1a1a الكبير ، والذي يتراوح من 27٪ إلى 58٪، التشيك والبولنديون والسلوفينيون والسلوفاك والمولدوفيون والبيلاروسيون والروسيون والأوكرانيون والروس . [ 79 ] [80] [12] ينخفض ​​معدل R1a في سكان شمال شرق روسيا إلى 20 ٪ -30 ٪ ، على عكس وسط وجنوب روسيا ، حيث يكون معدله أعلى بمرتين. في دول البلطيق ، تنخفض ترددات R1a1a من ليتوانيا (45%) إلى إستونيا (حوالي 30%). [81] [82] [83] [12] [84]

يوجد أيضًا وجود كبير لدى الشعوب ذات الأصول الجرمانية ، مع أعلى المستويات في النرويج والسويد وأيسلندا ، حيث يوجد ما بين 20 و30٪ من الرجال في R1a1a. [85] [ 86] ربما حمل الفايكنج والنورمان أيضًا سلالة R1a1a إلى أبعد من ذلك، وهو ما يمثل جزءًا على الأقل من الوجود الصغير في الجزر البريطانية وجزر الكناري وصقلية . [ 87 ] [ 88 ] يبلغ متوسط ​​المجموعة النمطية R1a1a ما بين 10 و30٪ لدى الألمان ، مع ذروة في روستوك عند 31.3٪. [89] تم العثور على R1a1a بتردد منخفض جدًا بين الهولنديين (3.7٪) [12] وغائب تقريبًا لدى الدنماركيين . [90]

في جنوب أوروبا، لا يعد R1a1a شائعًا، ولكن تم العثور على مستويات كبيرة في جيوب، مثل وادي باس في شمال إسبانيا ، ومناطق البندقية ، وكالابريا في إيطاليا . [91] [ بحاجة لمصدر أفضل ] تُظهر منطقة البلقان تباينًا كبيرًا بين المناطق ذات المستويات الكبيرة من R1a1a، على سبيل المثال 36-39٪ في سلوفينيا ، [92] 27-34٪ في كرواتيا ، [82] [93] [94] [95] [96] وأكثر من 30٪ في مقدونيا اليونانية ، ولكن أقل من 10٪ في ألبانيا وكوسوفو وأجزاء من اليونان جنوب مضيق أوليمبوس. [97] [83] [12]

يتكون R1a عمليًا من الفرع الفرعي Z284 فقط في الدول الاسكندنافية . في سلوفينيا، الفرع الفرعي الرئيسي هو Z282 (Z280 وM458)، على الرغم من العثور على الفرع الفرعي Z284 في عينة واحدة من السلوفينيين. يوجد تمثيل لا يُذكر لـ Z93 في تركيا ، بنسبة 12.1٪ [60] [2] يتميز السلاف الغربيون والمجريون بتردد عالٍ للفرع الفرعي M458 وZ92 منخفض، فرع فرعي من Z280. تفتقر مئات العينات السلوفينية والتشيكية إلى الفرع الفرعي Z92 من Z280، بينما يُظهر البولنديون والسلوفاكيون والكروات والمجريون ترددًا منخفضًا جدًا لـ Z92. [ 2] يُظهر البلطيقون والسلاف الشرقيون والصرب والمقدونيون والبلغار والرومانيون نسبة Z280 > M458 وحصة عالية تصل إلى السائدة من Z92. [2] يمتلك البلطيقون والسلاف الشرقيون نفس الفروع الفرعية وترددات مماثلة في شجرة تطور أكثر تفصيلاً للفروع الفرعية. [98] [99] تكهن عالم الوراثة الروسي أوليج بالانوفسكي بوجود غلبة للركيزة السلافية السابقة المستوعبة في جينات السكان السلاف الشرقيين والغربيين، ووفقًا له فإن البنية الجينية المشتركة التي تميز السلاف الشرقيين والبلطيقون عن السكان الآخرين قد تشير إلى التفسير بأن الركيزة السلافية السابقة للسلاف الشرقيين والغربيين تتكون بشكل كبير من الناطقين بالبلطيقية، والتي سبقت السلاف في ثقافات السهوب الأوراسية وفقًا للمراجع الأثرية والأسماء الجغرافية. [ملاحظة 16]

آسيا

آسيا الوسطى

وجد زرجال وآخرون (2002) أن R1a1a موجود في 64% من عينة من الطاجيك في طاجيكستان و63% من عينة من القرغيز في قيرغيزستان . [100]

وجد هابر وآخرون (2012) أن R1a1a-M17 موجود في 26.0% (53/204) من مجموعة من العينات من أفغانستان ، بما في ذلك 60% (3/5) من عينة من النورستانيين ، و51.0% (25/49) من عينة من البشتون، و30.4% (17/56) من عينة من الطاجيك، و17.6% (3/17) من عينة من الأوزبك، و6.7% (4/60) من عينة من الهزارة، وفي الفرد التركماني الوحيد الذي تم أخذ عينات منه. [101]

دي كريستوفارو وآخرون. (2013) وجد R1a1a-M198/M17 في 56.3% (49/87) من زوج من عينات البشتون من أفغانستان (بما في ذلك 20/34 أو 58.8% من عينة البشتون من بغلان و29/53 أو 54.7% من عينة البشتون من قندوز )، و29.1% (37/127) من مجموعة عينات الأوزبك من أفغانستان (بما في ذلك 28/94 أو 29.8% من عينة الأوزبك من جوزجان ، و8/28 أو 28.6% من عينة الأوزبك من سربل ، و1/5 أو 20% من عينة الأوزبك من بلخ )، و27.5% (39/142) من مجموعة عينات الطاجيك من أفغانستان (بما في ذلك 22/54 أو 40.7% من عينة من الطاجيك من بلخ ، 9/35 أو 25.7% من عينة من الطاجيك من تخار ، 4/16 أو 25.0% من عينة من الطاجيك من سامانغان ، و4/37 أو 10.8% من عينة من الطاجيك من بدخشان )، 16.2% (12/74) من عينة من التركمان من جوزجان ، و9.1% (7/77) من زوج من عينات الهزارة من أفغانستان (بما في ذلك 7/69 أو 10.1% من عينة من الهزارة من باميان و0/8 أو 0% من عينة من الهزارة من بلخ ). [102]

وجد ماليارتشوك وآخرون (2013) أن R1a1-SRY10831.2 موجود في 30.0% (12/40) من عينة من الطاجيك من طاجيكستان. [103]

أشيربيكوف وآخرون. (2017) وجد R1a-M198 في 6.03% (78/1294) من مجموعة عينات من الكازاخستانيين من كازاخستان . لوحظ وجود R1a-M198 بتردد أكبر من المتوسط ​​في عينات الدراسة من القبائل الكازاخستانية التالية: 13/41 = 31.7% من عينة من Suan، 8/29 = 27.6% من عينة من Oshaqty، 6/30 = 20.0% من عينة من قوزة، 4/29 = 13.8% من عينة من قبشاق، 1/8 = 12.5% ​​من عينة من توري، 9/86 = 10.5% من عينة من جيتيرو، 4/50 = 8.0% من عينة من عينة من أرجين، 1/13 = 7.7% من عينة من شانيشكيلي، 8/122 = 6.6% من عينة من عليمولاي، 3/46 = 6.5% من عينة من ألبان. كما تم ملاحظة R1a-M198 في 5/42 = 11.9% من عينة من الكازاخستانيين من الانتماء القبلي غير المبلغ عنه. [104]

جنوب آسيا

في جنوب آسيا، غالبًا ما تم ملاحظة R1a1a في عدد من المجموعات الديموغرافية. [34] [33]

في الهند ، لوحظت تواتر مرتفع لهذه المجموعة النمطية في البراهمة في غرب البنغال (72٪) في الشرق، [33] بهانوشالي (67٪) وجوجارات لوهانا (60٪) في الغرب، [3] البراهمة في أوتار براديش (68٪)، خاتري البنجاب / هاريانا (67٪) وأهير (63٪) في الشمال، [1] [33] [3] وكارناتاكا ميدارس (39٪) في الجنوب. [105] كما تم العثور عليها في العديد من القبائل الناطقة باللغة الدرافيدية في جنوب الهند بما في ذلك تشينشو (26٪) في أندرا براديش وكوتا في أندرا براديش (22.58٪) [106] وكلار في تاميل نادو مما يشير إلى أن R1a1a منتشر على نطاق واسع في القبائل الهندية الجنوبية. [28]

بالإضافة إلى ذلك، تظهر الدراسات نسبًا عالية في المجموعات المتنوعة إقليميًا مثل المانيبوريين (50٪) [3] إلى أقصى الشمال الشرقي وبين البنجابيين (47٪) [28] إلى أقصى الشمال الغربي.

في باكستان، وجد بنسبة 71% بين قبيلة المهانا في إقليم السند إلى الجنوب و46% بين بلطي جيلجيت بالتستان إلى الشمال. [3] بين السنهاليين في سريلانكا ، وجد أن 23% إيجابيون لـ R1a1a (R-SRY1532). [107] يظهر الهندوس في منطقة شيتوان في منطقة تيراي في نيبال أن النسبة 69%. [108]

شرق آسيا

إن معدل R1a1a منخفض نسبيًا بين بعض المجموعات الناطقة بالتركية مثل الياكوت ، إلا أن المستويات أعلى (19 إلى 28%) في بعض المجموعات الناطقة بالتركية أو المنغولية في شمال غرب الصين ، مثل بونان ودونغ شيانغ وسالار والأويغور . [ 13] [109] [110 ]

وجدت ورقة بحثية صينية نُشرت في عام 2018 وجود R1a-Z94 في 38.5% (15/39) من عينة من أويغور كرياليك من قرية داريا بويي / داريا بوي، مقاطعة يوتيان ، شينجيانغ (于田县达里雅布依乡)، R1a-Z93 في 28.9% (22/76) من عينة من الأويغور دولان من بلدة هوريكول، مقاطعة أوات ، شينجيانغ (阿瓦提县乌鲁却勒镇)، وR1a-Z93 في 6.3% (4/64) من عينة من الأويغور لوبليك من قرية كارقوغا/قرتشوغا، مقاطعة يولي ، شينجيانغ (尉犁县喀尔曲尕乡). تم ملاحظة R1a (xZ93) في واحد فقط من 76 من دولان أويغور. [111] لاحظ أن قرية داريا بويي تقع في واحة نائية شكلها نهر كيريا في صحراء تاكلامكان . وجدت دراسة أجريت عام 2011 على Y-DNA وجود Y-dna R1a1 في 10% من عينة من شعب هوي الجنوبي من يونان، و1.6% من عينة من شعب التبت من التبت ( منطقة التبت ذاتية الحكم )، و1.6% من عينة من شعب شيبي من شينجيانغ. , 3.2% من عينة من الهوي الشماليين من نينغشيا ، و9.4% من عينة من الحزاك ( الكازاخ ) من شينجيانغ، ومعدلات 24.0%، 22.2%، 35.2%، 29.2% في 4 عينات مختلفة من الأويغور من شينجيانغ، و9.1% في عينة من المغول من منغوليا الداخلية . كما تم العثور على فرع فرعي مختلف من R1 في 1.5% من عينة من هوي الشمالية من نينغشيا. [112] في نفس الدراسة لم يتم اكتشاف أي حالات من R1a على الإطلاق في 6 عينات من الصينيين الهان في يونان ، وعينة واحدة من الهان في قوانغشي ، و5 عينات من الهان في قويتشو ، وعينتين من الهان في قوانغدونغ ، وعينتين من الهان في في فوجيان ، 2 عينة من هان في تشجيانغ ، 1 عينة من هان في شنغهاي ، 1 عينة من هان في جيانغشي ، 2 عينة من هان في هونان ، 1 عينة من هان في هوبي ، 2 عينة من هان في سيتشوان ، 1 عينة من هان في تشونغتشينغ ، 3 عينات من هان في شاندونغ ، 5 عينات من هان في قانسو ، 3 عينات من هان في جيلين و2 عينات من هان في هيلونغجيانغ . [113] 40% من السالار، و45.2% من الطاجيك في شينجيانغ ، و54.3% من دونغشيانغ، و60.6% من التتار ، و68.9% من القرغيز.في شينجيانغ في شمال غرب الصين، تم اختبار عينة واحدة تحتوي على R1a1-M17. كان لدى باوآن (بونان) أكبر تنوع في المجموعة الفرعية بنسبة 0.8946±0.0305 بينما كان لدى الأقليات العرقية الأخرى في شمال غرب الصين تنوع كبير في المجموعة الفرعية مثل الآسيويين الأوسط، بنسبة 0.7602±0.0546. [114]

في شرق سيبيريا ، تم العثور على R1a1a بين بعض المجموعات العرقية الأصلية بما في ذلك كامتشاتكان وتشوكوتكان ، وبلغت ذروتها في إيتلمان بنسبة 22٪. [115]

جنوب شرق آسيا

توجد مجموعات هابلوغروب Y R1a-M420 وR2-M479 في شعوب إيدي (8.3% و4.2%) وجياراي (3.7% و3.7%) في فيتنام . كما يوجد لدى شعب تشام مجموعات هابلوغروب R-M17 (13.6%) و R-M124 (3.4%).

تم العثور على R1a1a1b2a2a (R-Z2123) وR1a1 في شعوب الخمير من تايلاند (3.4%) وكمبوديا (7.2%) على التوالي. كما تم العثور على المجموعة النمطية R1a1a1b2a1b (R-Y6) أيضًا بين شعوب كوي (5%).

وفقًا لـ Changmai et. al (2022)، فإن ترددات المجموعة الفردية هذه نشأت من جنوب آسيا، الذين تركوا إرثًا ثقافيًا وجينيًا في جنوب شرق آسيا منذ الألفية الأولى بعد الميلاد. [116]

غرب آسيا

تم العثور على R1a1a في أشكال مختلفة، في معظم أنحاء غرب آسيا ، بتركيزات متفاوتة على نطاق واسع، من عدم وجوده تقريبًا في مناطق مثل الأردن ، إلى مستويات أعلى بكثير في أجزاء من الكويت وإيران . تظهر قبيلة شمر البدوية في الكويت أعلى معدل تواتر في الشرق الأوسط بنسبة 43٪. [117] [118] [119]

لاحظ ويلز 2001 أنه في الجزء الغربي من البلاد، يُظهر الإيرانيون مستويات منخفضة من R1a1a، بينما يحمل الذكور في الأجزاء الشرقية من إيران ما يصل إلى 35٪ من R1a1a. وجد ناسيدزي وآخرون 2004 أن R1a1a موجود في حوالي 20٪ من الذكور الإيرانيين من مدينتي طهران وأصفهان . لاحظ ريجويرو 2006 في دراسة أجريت على إيران ، ترددات أعلى بكثير في الجنوب منها في الشمال.

وجدت دراسة أحدث أن 20.3% من R-M17* بين العينات الكردية التي تم أخذها في محافظة كردستان في غرب إيران، و19% بين الأذربيجانيين في أذربيجان الغربية ، و9.7% بين المازندرانيين في شمال إيران في محافظة مازندران ، و9.4% بين الجيلاك في محافظة جيلان ، و12.8% بين الفرس و17.6% بين الزرادشتيين في يزد ، و18.2% بين الفرس في أصفهان ، و20.3% بين الفرس في خراسان ، و16.7% من الإيرانيين الأفارقة، و18.4% قشمي "غشمي"، و21.4% بين شعب البنداري الفارسي في هرمزجان ، و25% بين شعب البلوش في محافظة سيستان وبلوشستان . [120]

وجد دي كريستوفارو وآخرون (2013) أن المجموعة الفرعية R1a موجودة في 9.68% (18/186) من مجموعة من العينات من إيران، على الرغم من وجود تباين كبير يتراوح من 0% (0/18) في عينة من الإيرانيين من طهران إلى 25% (5/20) في عينة من الإيرانيين من خراسان و27% (3/11) في عينة من الإيرانيين من أصل غير معروف. جميع الأفراد الإيرانيين من المجموعة الفرعية R1a يحملون الطفرات M198 وM17 باستثناء فرد واحد في عينة من الإيرانيين من جيلان ( ن = 27)، والذي ورد أنه ينتمي إلى المجموعة الفرعية R1a-SRY1532.2(xM198, M17). [102]

وجد ماليارتشوك وآخرون (2013) R1a1-SRY10831.2 في 20.8% (16/77) من عينة من الفرس تم جمعها في محافظتي خراسان وكرمان في شرق إيران، لكنهم لم يجدوا أي عضو في هذه المجموعة في عينة من 25 كرديًا تم جمعها في محافظة كرمانشاه في غرب إيران . [103]

من ناحية أخرى، إلى الشمال من هذه المناطق في غرب آسيا، تبدأ مستويات R1a1a في الارتفاع في القوقاز ، مرة أخرى بطريقة غير متساوية. لم تظهر العديد من السكان الذين تمت دراستهم أي علامة على وجود R1a1a، في حين يبدو أن أعلى المستويات التي تم اكتشافها حتى الآن في المنطقة تنتمي إلى متحدثي لغة كاراشاي بلقار، ومن بينهم حوالي ربع الرجال الذين تم اختبارهم حتى الآن هم من المجموعة الفرعية R1a1a. [3]

التسمية التاريخية لـ R1a

كان نظام التسمية التاريخي المستخدم عادةً لـ R1a غير متسق في المصادر المنشورة المختلفة، لأنه كان يتغير كثيرًا؛ وهذا يتطلب بعض التوضيح.

في عام 2002، اقترح اتحاد الكروموسوم Y (YCC) نظام تسمية جديد للمجموعات الفردية (YCC 2002)، والذي أصبح الآن معيارًا. في هذا النظام، تعتبر الأسماء ذات التنسيق "R1" و"R1a" أسماء " تطورية "، تهدف إلى تحديد المواضع في شجرة العائلة. يمكن أيضًا استخدام أسماء طفرات SNP لتسمية الفروع أو المجموعات الفردية. على سبيل المثال، نظرًا لأن M173 هي حاليًا الطفرة المحددة لـ R1، فإن R1 هي أيضًا R-M173، وهو اسم فرع "طفري". عند اكتشاف فرع جديد في شجرة، ستتغير بعض الأسماء التطورية، ولكن بحكم التعريف ستظل جميع الأسماء الطفرية كما هي.

كانت المجموعة الوراثية المنتشرة على نطاق واسع والتي تم تعريفها بواسطة الطفرة M17 معروفة بأسماء مختلفة، مثل "Eu19"، كما هو مستخدم في (Semino et al. 2000) في أنظمة التسمية القديمة. وقد خصص اقتراح YCC لعام 2002 اسم R1a للمجموعة الوراثية التي تم تعريفها بواسطة الطفرة SRY1532.2. وشمل هذا Eu19 (أي R-M17) كمجموعة فرعية، لذلك تم تسمية Eu19 باسم R1a1. ملاحظة، يُعرف SRY1532.2 أيضًا باسم SRY10831.2 [ بحاجة لمصدر ] تسبب اكتشاف M420 في عام 2009 في إعادة تعيين هذه الأسماء التطورية. (Underhill et al. 2009 و ISOGG 2012) يتم تعريف R1a الآن من خلال طفرة M420: في هذه الشجرة المحدثة، انتقلت المجموعة الفرعية المحددة بواسطة SRY1532.2 من R1a إلى R1a1، وEu19 (R-M17) من R1a1 إلى R1a1a.

تتضمن التحديثات الأحدث المسجلة في صفحة الويب المرجعية ISOGG فروع R-M17، بما في ذلك فرع رئيسي واحد، R-M417.

أشجار العائلة المتناقضة لـ R1a، توضح تطور فهم هذا الفرع
مخطط 2002 المقترح في (YCC 2002) مخطط 2009 وفقًا لـ (Underhill et al. 2009) شجرة ISOGG اعتبارًا من يناير 2011 [ بحاجة لمصدر ]
نظرًا لعدم اكتشاف M420، تم تصنيف سلالات M420 على أنها إما R1* أو R1a (SRY1532.2، والمعروفة أيضًا باسم SRY10831.2)
ر1
 م173  
ر1*

 جميع الحالات بدون M343 أو SRY1532.2 (بما في ذلك أقلية من حالات M420+)

R1a
 SRY1532.2 
  (SRY10831.2)  

ر1أ* 

 
R1a1
 م17، م198 

 ر1ا1*

 م56 

 ر1ا1ا

 م157 

 ر1ا1ب

 م87، م204
م64.2

 
 ر1ا1ج

ر1ب
م343

 فرع شقيق لـ R1a

بعد عام 2009، تم إدراج طبقة جديدة تغطي جميع R1a القديمة، بالإضافة إلى أقرب أقاربها المعروفين
ر1
 م173  
ر1*

 جميع الحالات التي لا تحتوي على M343 أو M420 (أصغر من "R1a*" القديم)

ر1ا  
م420 

  R1a* جميع الحالات التي تحتوي على M420 ولكن بدون SRY1532.2

R1a1  
SRY1532.2 

  R1a1* (R1a* القديم)

 R1a1a  
 M17، M198 

ر1ا1ا*

م56
 

ر1ا1ا1

م157
 

ر1ا1ا2

 م64.2،..
 

ر1ا1ا3

ص98
 

ر1ا1ا4

PK5
 

ر1ا1ا5

م434
 

ر1ا1ا6

 م458 
 

 ر1ا1ا7*

 
م334 
 

 ر1ا1ا7ا

 الصفحة 68

ر1ا1ا8

ر1ب
م343

 فرع شقيق لـ R1a (كما في السابق)

أحدث المعلومات
ر1
م173

R1* (كما في السابق)

ر1ا
م420

R1a* (كما في السابق)

R1a1
SRY1532.2

R1a1* (كما في السابق)

ر1ا1ا
م17

R1a1a* (كما في السابق)

R1a1a1
M417، الصفحة 7

ر1ا1ا1*

م56
 

ر1ا1ا1ا

م157
 

ر1ا1ا1ب

 م64.2،..
 

ر1ا1ا1ج

ص98
 

ر1ا1ا1د

PK5
 

ر1ا1ا1ه

م434
 

ر1ا1ا1ف

 ز283 
 

 ر1ا1ا1ج*

 م458 
 

 ر1ا1ا1ج1*

 
م334 
 

 ر1ا1ا1ج1ا


ل260 
 

 ر1ا1ا1ج1ب

 زد280 
 

 ر1ا1ا1ج2*

 
ص278.2 
 

 ر1ا1ا1ج2ا


ل365 
 

 ر1ا1ا1ج2ب


ل366 
 

 ر1ا1ا1ج2ج


زد92 
 

 ر1ا1ا1ج2د

 ز284 
 

 ر1ا1ا1ج3*

 
ص278.2 
 

 ر1ا1ا1ج3ا

 ز93

 ر1ا1ا1ح*

 
ل342.2 
 

 ر1ا1ا1ح1*

 
ل657 
 

 ر1ا1ا1ح1ا

ر1ب
م343

فرع شقيق لـ R1a (كما في السابق)

انظر أيضا

فروع Y-DNA R-M207

شجرة العمود الفقري للـ DNA Y

ملحوظات

  1. ^ وفقًا لشجرة العائلة، [ من؟ ] تنوعوا منذ حوالي 5000 عام. [9]
  2. ^ انظر أيضًا: "انتشار السكان "المتحيز جنسيًا بشكل كبير" في شبه القارة الهندية (سيلفا وآخرون 2017)". مدونة يوروجينز . 28 مارس 2017.[ مصدر منشور ذاتيًا؟ ]
  3. ^ يشير سيمينوف وبولات (2016) إلى المنشورات التالية:
    1. هاك، ولفجانج (2015). "الهجرة الجماعية من السهوب هي مصدر للغات الهندو أوروبية في أوروبا". نيتشر . 522 (7555): 207-211. arXiv : 1502.02783 . Bibcode : 2015Natur.522..207H. bioRxiv  10.1101/013433 . doi : 10.1038/NATURE14317 . PMC  5048219. PMID  25731166 .
    2. ماثيسون، إيان (2015). "ثمانية آلاف عام من الانتقاء الطبيعي في أوروبا". bioRxiv  10.1101/016477 .
    3. تشيكونوفا إي. إم.، يارتسيفا إن. في، تشيكونوف إم. كيه، مازوركيفيتش إيه. إن. النتائج الأولى لتحديد النمط الجيني للسكان الأصليين وبقايا العظام البشرية في النصب التذكارية الأثرية في بودفيني العليا. // علم الآثار في مستوطنات البحيرة في الفترة من الألف الرابع إلى الألف الثاني قبل الميلاد: التسلسل الزمني للثقافات والبيئة الطبيعية والإيقاعات المناخية. وقائع المؤتمر الدولي المخصص لأبحاث مستوطنات البِيل على مدى 50 عامًا في شمال غرب روسيا. سانت بطرسبرغ، 13-15 نوفمبر 2014.
    4. جونز، ER؛ غونزاليس فورتيس، جي؛ كونيل، س؛ سيسكا، الخامس؛ إريكسون، أ؛ مارتينيانو، ر. ماكلولين، RL؛ جاليجو يورينتي، م؛ كاسيدي، إل إم؛ جامبا، سي؛ مشفيلياني ، تي ؛ بار يوسف، أو؛ مولر، دبليو؛ بيلفر كوهين، أ؛ ماتسكيفيتش، Z. جاكيلي ، ن. هيغام، تي اف؛ كورات، م؛ لوردكيبانيدزي ، د ؛ هوفريتر، م؛ مانيكا، أ؛ بينهاسي، ر. برادلي، دي جي (2015). “جينومات العصر الحجري القديم الأعلى تكشف عن جذور عميقة للأوراسيين المعاصرين”. نات كومون . 6 : 8912. بيب كود :2015NatCo...6.8912J. دوى :10.1038/ncomms9912. PMC  4660371 . PMID  26567969.
  4. ^ Kivisild et al. (2003): "تم العثور على المجموعة الفرعية R1a، التي ارتبطت سابقًا بالغزو الهندي الآري المفترض، بأعلى تواتر لها في البنجاب ولكن أيضًا بتردد مرتفع نسبيًا (26%) في قبيلة تشينشو. يشير هذا الاكتشاف، جنبًا إلى جنب مع التنوع الأعلى في التكرارات المترادفة القصيرة المرتبطة بـ R1a في الهند وإيران مقارنة بأوروبا وآسيا الوسطى، إلى أن جنوب وغرب آسيا قد يكون مصدر هذه المجموعة الفرعية." [28]
  5. ^ سينجوبتا (2006): "لقد وجدنا أن تأثير آسيا الوسطى على المجموعة الجينية الموجودة مسبقًا كان طفيفًا. إن أعمار التباين المتراكم في معظم المجموعات الفرعية الهندية تتجاوز 10000-15000 عام، وهو ما يشهد على قدم التمايز الإقليمي. لذلك، لا تدعم بياناتنا النماذج التي تستشهد بمدخلات وراثية حديثة واضحة من آسيا الوسطى لتفسير التباين الجيني الملحوظ في جنوب آسيا".
  6. ^ أصول جنوب آسيا:
    * Sahoo et al. (2006): "... ينبغي للمرء أن يتوقع ملاحظة تباين وراثي أقل بشكل كبير بين سلالات Rla الهندية. في الواقع، العكس هو الصحيح: فقد ثبت بالفعل أن تنوع النمط الوراثي STR على خلفية R1a في آسيا الوسطى (وأيضًا في أوروبا الشرقية) أقل من ذلك في الهند (6). بدلاً من ذلك، فإن ارتفاع معدل الإصابة بـ R1* و Rla في جميع أنحاء سكان أوروبا في آسيا الوسطى (بدون R2 و R* في معظم الحالات) يمكن تفسيره بشكل أكثر اقتصادًا من خلال تدفق الجينات في الاتجاه المعاكس، ربما مع تأثير المؤسس المبكر في جنوب أو غرب آسيا. [36]
    * Sharma et al. (2009): "أشارت ملاحظة غريبة لأعلى تردد (حتى 72.22٪) لمجموعة Y-haplogroup R1a1* في البراهمة إلى وجودها كنسل مؤسس لهذه المجموعة الطبقية. علاوة على ذلك، فإن ملاحظة R1a1* في مجموعات سكانية قبلية مختلفة، ووجود مجموعة هابلوغروب Y R1a* في الأسلاف والتحليلات التطورية الموسعة لمجموعة البيانات المجمعة التي تضم 530 هنديًا و224 باكستانيًا و276 من آسيا الوسطى وأوراسيا يحملون مجموعة هابلوغروب R1a1*، دعمت الأصل الأصلي لسلالة R1a1 في الهند والرابط القبلي مع البراهمة الهنود. ومع ذلك، من المهم اكتشاف علامة ثنائية جديدة للكروموسوم Y للحصول على دقة أعلى لـ R1a1* وتأكيد الاستنتاجات الحالية.
  7. ^ على الرغم من أن سينجوبتا (2006) اعترف بأن "[R1a1 وR2] ربما وصلا بالفعل إلى جنوب الهند من منطقة مصدر في جنوب غرب آسيا عدة مرات". بالكامل: "إن التوزيع الجغرافي الواسع النطاق لـ HG R1a1-M17 عبر أوراسيا والغياب الحالي للتقسيمات الفرعية المفيدة التي تحددها العلامات الثنائية يجعل الأصل الجغرافي لـ HG R1a1-M17 غير مؤكد. ومع ذلك، فإن خريطة محيط تباين R1a1-M17 تظهر أعلى تباين في المنطقة الشمالية الغربية من الهند ... ويبقى السؤال حول مدى تميز تاريخ L1 بالنسبة لبعض أو كل ممثلي R1a1 وR2. هذا الغموض يحيد الاستنتاجات السابقة التي تفيد بأن اقتحام HGs R1a1 وR2 من الشمال الغربي في القبائل الجنوبية الناطقة بالدرافيدية يمكن أن يُعزى إلى حدث حديث واحد. [R1a1 وR2] ربما وصلا بالفعل إلى جنوب الهند من منطقة مصدر جنوب غرب آسيا عدة مرات، مع بعض الحلقات قبل غيرها بكثير. توجد أدلة أثرية كبيرة تتعلق بوجود شعوب العصر الحجري الوسيط في الهند (كينيدي 2000)، وبعضهم ربما دخلوا شبه القارة من "الشمال الغربي خلال أواخر عصر البليستوسين. إن التباين العالي لـ R1a1 في الهند (الجدول 12)، والتوزيع الترددي المكاني لخطوط تباين الأقمار الصناعية الصغيرة R1a1 (الشكل 4)، ووقت التوسع (الجدول 11) يدعم هذا الرأي." [33]
  8. ^ لالويزا-فوكس: "قبل بضع سنوات، أيد العلماء المحليون الرأي القائل بأن وجود كروموسوم Y R1a لا يمكن أن يُعزى إلى تدفق جيني أجنبي، بل إن هذا النسل نشأ في شبه القارة وانتشر من هناك. لكن إعادة بناء النشوء والتطور لهذه المجموعة لم تدعم هذا الرأي". [37]
  9. ^ ومع ذلك، فقد ذكر هاك وآخرون صراحةً: "نوع من أصول الشرق الأدنى يختلف عن ذلك الذي قدمه المزارعون الأوائل". [ بحاجة لتوضيح ] [39]
  10. ^ وفقًا لـ Family Tree DNA، تشكلت L664 منذ 4700 سنة قبل الميلاد، أي 2700 سنة قبل الميلاد. [9]
  11. ^ Lazaridis، Twitter، 18 يونيو 2016: "I1635 (Armenia_EBA) is R1b1-M415(xM269). سنحرص على تضمينه في المراجعة. شكرًا للشخص الذي لاحظ ذلك! #ILovePreprints." [ مصدر غير موثوق؟ ]
    انظر أيضًا "صفقة كبيرة لعام 2016: لا يمكن أن تكون أراضي إيران الحالية موطنًا هنديًا أوروبيًا". مدونة Eurogenes . 26 نوفمبر 2016،[ مصدر غير موثوق؟ ] لمناقشة نفس الموضوع.
  12. ^ انظر خريطة توزيع M780 في مدونة Dieneke's Anthropology، مقالة جديدة رئيسية عن الأصول العميقة لمجموعة Y-haplogroup R1a (Underhill et al. 2014) [43]
  13. ^ وفقًا لـ Family Tree DNA، تشكلت M780 قبل 4700 سنة. [9] يتزامن هذا التأريخ مع الحركة شرقًا بين 2800 و2600 قبل الميلاد لثقافة يامنايا إلى منطقة ثقافة بولتافكا ، وهي سلف لثقافة سينتاشتا ، التي نشأ منها الهنود الإيرانيون. تتركز M780 في وادي الجانج، موطن المجتمع الفيدي الكلاسيكي .
  14. ^ قام بوزنيك وآخرون (2016) بالحساب باستخدام فترة زمنية للجيل تبلغ 30 عامًا؛ بينما تعطي فترة زمنية للجيل تبلغ 20 عامًا نتائج أخرى.
  15. ^ "إن الدليل على أن مجموعة Steppe_MLBA [منتصف إلى أواخر العصر البرونزي] هي مصدر معقول لأصل السهوب في جنوب آسيا مدعوم أيضًا بأدلة الكروموسوم Y، حيث كانت المجموعة الفرعية R1a التي تنتمي إلى النمط الفرعي Z93 الشائع في جنوب آسيا اليوم [Underhill et al. (2014)، Silva et al. (2017)] ذات تواتر مرتفع في Steppe_MLBA (68٪) (16)، ولكنها نادرة في Steppe_EMBA [من أوائل إلى منتصف العصر البرونزي] (غير موجودة في بياناتنا)." [44]
  16. ^ بالانوفسكي (2015)، ص. 208 (باللغة الروسية) Пreде всего, то пreобладание в SLAVянский поляцияц дославянского субстрата - двун ассимилированныт ими genетическин العناصر – حقيقية للسلافيين والمخلصين للعبيد والإحياء عبادة أخرى...من الممكن أن نقترح أن يتم استيعابها من قبل baltoyaзычны فائض. في الحقيقة, تم اكتشاف البيانات الأثرية على نطاق واسع جدًا من قبل مجموعة البلطيق الراسخة قبل بداية رسلان سلافيان. Baltskiysubstraty slavyan (الحقيقة، بالقرب من الفنلندية) نشأت والأنثروبولوجيا. إن العديد من البيانات الوراثية — والرسومات الوراثية, وجزء كبير من الجينات — يوضح ما هو الواقع تتغذى الشعوب البلطجية الأساسية على أقاربي من ذوي الجينات الوراثية سلافيان. مع هذه البالتات تتضاءل وتزدهر اللغات السلافية. ويمكن ملاحظة أن استيعاب جينفوند في الوقت الحالي لا يبتعد تمامًا عن عبودية جينفوندا ن. هذا إذا اقترح أن يتم استيعاب العبيد في جميع أنحاء العالم من خلال ميزة البلاتوف، فيمكن أن يرحبوا بذلك الظروف الحديثة للسلافيين والبلطيقيين الآخرين مع الآخرين، وما يميزهم عن البحيرات هذه ليست المجموعة السلافية البلطجية في أوروبا... هناك اقتراح ممتاز يمكن استيعابه في العمل على أساس جماهيري كبير. في الواقع، تم الكشف عن البيانات الأثرية من قبل مجموعة البلطيق الواسعة جدًا قبل بداية رسلان سلافيان. نشأ البلطيقيين والأنثروبولوجيين (الحقيقة، بالقرب من الفنلندية الأوكرانية). لقد تم تطوير هذه البيانات الوراثية - والرسومات الوراثية, ونتيجة لجزء كبير من الجينات - , أن سكان البلطيق المعاصرين يستمتعون بالمجتمعات الوراثية سلافيانية قديمة.

مراجع

  1. ^ abcdef شارما وآخرون. 2009.
  2. ^ abcdefghijklmnopqrstu أندرهيل وآخرون. 2014.
  3. ^ abcdefghijklmnopqr أندرهيل وآخرون. 2009.
  4. ^ ab Underhill et al. 2014، ص 130.
  5. ^ أب صاج ، ليهتي. فاسيليف، سيرجي V.؛ فارول، لييفي؛ كوسوروكوفا، ناتاليا ف؛ جيراسيموف، ديمتري V.؛ أوشيبكينا، سفيتلانا ف؛ غريفيث، صموئيل J.؛ سولنيك، آنو؛ ساج، لوري. داتاناسيو، يوجينيا؛ ميتسبالو, إيني (يناير 2021). “تغيرات السلالة الوراثية في انتقال العصر الحجري إلى العصر البرونزي في سهل أوروبا الشرقية”. تقدم العلوم . 7 (4): eabd6535. بيب كود :2021SciA....7.6535S. دوى :10.1126/sciadv.abd6535. بمك 7817100 . بميد  33523926. 
  6. ^ Haak, Wolfgang; Lazaridis, Iosif; Patterson, Nick; Rohland, Nadin; Mallick, Swapan; Llamas, Bastien; Brandt, Guido; Nordenfelt, Susanne; Harney, Eadaoin; Stewardson, Kristin; Fu, Qiaomei (10 فبراير 2015). "الهجرة الجماعية من السهوب هي مصدر للغات الهندو أوروبية في أوروبا". bioRxiv : 013433. arXiv : 1502.02783 . doi :10.1101/013433. S2CID  196643946. مؤرشف من الأصل في 23 ديسمبر 2019 . تم الاسترجاع في 8 فبراير 2021 .
  7. ^ راغافان، ماناسا؛ سكوجلوند، بونتوس؛ جراف، كيلي إي؛ ميتسبالو، مايت؛ ألبريشتسن، أندرس؛ مولتك، إيدا؛ راسموسن، سيمون؛ ستافورد جونيور، توماس دبليو؛ أورلاندو، لودوفيك؛ ميتسبالو، إيني؛ كارمين، مونيكا (يناير 2014). "جينوم سيبيريا من العصر الحجري القديم العلوي يكشف عن أصل مزدوج للأمريكيين الأصليين". نيتشر . 505 (7481): 87-91. رمز Bibcode :2014Natur.505...87R. doi :10.1038/nature12736. PMC 4105016. PMID 24256729  . 
  8. ^ ناراسيمهان، فاغيش م.؛ باترسون، نيك؛ مورجاني، بريا؛ روهلاند، نادين؛ برناردوس، ريبيكا؛ ماليك، سوابان؛ لازاريديس، يوسف؛ ناكاتسوكا، ناثان؛ أولالدي، إينيغو؛ ليبسون، مارك؛ كيم، ألكسندر م. (6 سبتمبر 2019). "تكوين السكان البشريين في جنوب ووسط آسيا". ساينس . 365 (6457): eaat7487. doi :10.1126/science.aat7487. PMC 6822619. PMID 31488661.  أنواع مجموعات الكروموسوم Y R1b أو R1a غير ممثلة في إيران وتوران في هذه الفترة ... 
  9. ^ abcdefghij "شجرة R1a". YFull . مؤرشف من الأصل في 19 أغسطس 2016 . تم الاسترجاع في 15 يوليو 2016 .
  10. ^ abc ميرابال وآخرون. 2009.
  11. ^ Zerjal, T.; et al. (1999). "استخدام تباين الحمض النووي للكروموسوم Y للتحقيق في تاريخ السكان: الانتشار الحديث للذكور في آسيا وأوروبا". في Papiha, SS; Deka, R. & Chakraborty, R. (المحررون). التنوع الجينومي: التطبيقات في علم الوراثة السكاني البشري . نيويورك: Kluwer Academic/Plenum Publishers. ص 91-101. ISBN 978-0-3064-6295-5.
  12. ^ abcdef سيمينو وآخرون. 2000.
  13. ^ ab Wells 2001.
  14. ^ abc Pamjav et al. 2012.
  15. ^ ab Haak et al. 2015.
  16. ^ ab Allentoft et al. 2015.
  17. ^ ab Mathieson et al. 2015.
  18. ^ abc Silva et al. 2017.
  19. ^ جوزيف، توني (16 يونيو 2017). "كيف تحسم الجينات الجدل حول الهجرة الآرية". الهندوسية . مؤرشف من الأصل في 4 أكتوبر 2023. تم الاسترجاع 2 يونيو 2019 .
  20. ^ أنتوني 2007.
  21. ^ أنتوني ورينج 2015.
  22. ^ ab Haak et al. 2015، ص 5.
  23. ^ سيمينوف وبولات 2016.
  24. ^ هابر وآخرون. 2012"كان R1a1a7-M458 غائبًا في أفغانستان، مما يشير إلى أن R1a1a-M17 لا يدعم، كما كان يُعتقد سابقًا [47]، التوسعات من السهوب البنطية [3]، مما أدى إلى جلب اللغات الهندو أوروبية إلى آسيا الوسطى والهند."
  25. ^ كلين، ليو س. (22 أبريل 2017). "فرضية السهوب حول الأصول الهندية الأوروبية لا تزال بحاجة إلى إثبات". Acta Archaeologica . 88 (1): 193–204. doi :10.1111/j.1600-0390.2017.12184.x. ISSN  0065-101X. مؤرشف من الأصل في 25 ديسمبر 2022. تم الاسترجاع في 23 نوفمبر 2022 ."أما بالنسبة للكروموسوم Y، فقد لوحظ بالفعل في Haak وLazaridis وآخرون (2015) أن شعب Yamnaya من سامارا كان لديه كروموسوم Y ينتمي إلى R-M269 ولكنه لا ينتمي إلى الفرع الشائع في أوروبا الغربية (صفحة 46 من الملحق). أيضًا، لا يوجد R1a واحد في Yamnaya على عكس Corded Ware (R1a يهيمن عليه)."
  26. ^ Koch, John T.; Cunliffe, Barry (2016). Celtic from the West 3: Atlantic Europe in the Metal Ages. Oxbow Books. p. 634. ISBN 978-1-78570-228-0. مؤرشف من الأصل في 23 نوفمبر 2022 . تم الاسترجاع 23 نوفمبر 2022 .
  27. ^ سيمينوف وبولات 2016، ص. 41.
  28. ^ أ ب ج ك ك ك ك وآخرون. 2003.
  29. ^ Sengupta S, Zhivotovsky LA, King R, Mehdi SQ, Edmonds CA, Chow CE, et al. (فبراير 2006). "تحدد قطبية وزمنية توزيعات الكروموسوم y عالية الدقة في الهند التوسعات المحلية والخارجية وتكشف عن التأثير الجيني الطفيف لرعاة آسيا الوسطى". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 78 (2): 202-221. doi :10.1086/499411. PMC 1380230. PMID  16400607 . "ورغم أن التأثير الثقافي الكبير على التسلسل الهرمي الاجتماعي واللغة في جنوب آسيا يُعزى إلى وصول الرعاة الرحل من آسيا الوسطى، فإن البيانات الجينية (الميتوكوندريا والكروموسوم Y) أسفرت عن استنتاجات متضاربة بشكل كبير حول الأصول الجينية للقبائل والطبقات في جنوب آسيا. وقد سعينا إلى حل هذا الصراع، باستخدام بيانات عالية الدقة حول 69 علامة ثنائية مفيدة للكروموسوم Y و10 علامات ميكروساتلايت من مجموعة كبيرة من المجموعات العرقية الممثلة جغرافيًا واجتماعيًا ولغويًا في جنوب آسيا. ووجدنا أن تأثير آسيا الوسطى على المجموعة الجينية الموجودة مسبقًا كان طفيفًا. تتجاوز أعمار التباين الميكروساتلايت المتراكم في غالبية المجموعات الفردية الهندية 10000-15000 عام، مما يشهد على قدم التمايز الإقليمي. لذلك، لا تدعم بياناتنا النماذج التي تستحضر مدخلات وراثية حديثة واضحة من آسيا الوسطى لتفسير التباين الجيني الملحوظ في جنوب آسيا. تشير المجموعات الوراثية R1a1 وR2 إلى تعقيد ديموغرافي يتعارض مع تاريخ واحد حديث. تشير تحليلات الأقمار الصناعية الصغيرة المرتبطة بالكروموسومات عالية التردد للمجموعة الوراثية R1A1 إلى تاريخ حديث مستقل لوادي السند ومنطقة شبه الجزيرة الهندية.
  30. ^ ثانسيم آي، ثانجاراج كيه، تشوبي جيه، سينغ في كيه، بهسكار إل في، ريدي بي إم، وآخرون. (أغسطس 2006). "التقارب الجيني بين الطبقات الدنيا والمجموعات القبلية في الهند: الاستدلال من الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا". مجلة علم الوراثة بي إم سي . 7 : 42. doi : 10.1186/1471-2156-7-42 . PMC 1569435. PMID  16893451 . 
  31. ^ Sahoo S, Singh A, Himabindu G, Banerjee J, Sitalaximi T, Gaikwad S, et al. (يناير 2006). "تاريخ ما قبل كروموسومات Y الهندية: تقييم سيناريوهات الانتشار الديميكي". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 103 (4): 843-848. رمز Bibcode : 2006PNAS..103..843S. doi : 10.1073/pnas.0507714103 . PMC 1347984. PMID  16415161 . 
  32. ^ Thangaraj K, Naidu BP, Crivellaro F, Tamang R, Upadhyay S, Sharma VK, et al. (ديسمبر 2010). Cordaux R (محرر). "تأثير الحواجز الطبيعية في تشكيل البنية الجينية لسكان ماهاراشترا". PLOS ONE . 5 (12): e15283. Bibcode :2010PLoSO...515283T. doi : 10.1371/journal.pone.0015283 . PMC 3004917. PMID  21187967 . 
  33. ^ abcdef سينجوبتا 2006.
  34. ^ أ ب ج س ح و وآخرون. 2006.
  35. ^ ab Thangaraj et al. 2010.
  36. ^ ساهو وآخرون. 2006، ص. 845-846.
  37. ^ ab Lalueza-Fox, C. (2022). Inequality: A Genetic History. MIT Press. ص 81-82. ISBN 978-0-262-04678-7. مؤرشف من الأصل في 16 يوليو 2023 . تم الاسترجاع 16 يوليو 2023 .
  38. ^ ناراسيمهان وآخرون. 2019.
  39. ^ هاك وآخرون. 2015، ص 4.
  40. ^ اي بي سي ماسكارينهاس وآخرون. 2015، ص. 9.
  41. ^ أب بوزنيك وآخرون. 2016، ص. 5.
  42. ^ مدونة آرامي الإنجليزية، الحمض النووي Y من الشرق الأدنى القديم محفوظ في 27 نوفمبر 2016، على موقع واي باك مشين
  43. ^ "مدونة الأنثروبولوجيا الخاصة بـ Dienekes: مقالة جديدة رئيسية عن الأصول العميقة للمجموعة Y-haplogroup R1a (Underhill et al. 2014)". 27 مارس 2014. مؤرشف من الأصل في 20 ديسمبر 2019. تم الاسترجاع في 20 ديسمبر 2019 .[ مصدر غير موثوق؟ ]
  44. ^ أب ناراسيمهان وآخرون. 2018.
  45. ^ abc "About Us". Family Tree DNA . مؤرشف من الأصل في 15 أغسطس 2019 . تم الاسترجاع في 20 ديسمبر 2019 .
  46. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa "ISOGG 2017 Y-DNA Haplogroup R". isogg.org . مؤرشف من الأصل في 10 فبراير 2007 . تم الاسترجاع في 20 ديسمبر 2019 .
  47. ^ abcdefghijk "Haplogroup R (Y-DNA) - SNPedia". www.snpedia.com . مؤرشف من الأصل في 5 مايو 2018 . تم الاسترجاع في 20 ديسمبر 2019 .
  48. ^ كارافيت وآخرون. 2014.
  49. ^ abcdefghijklm Underhill et al. 2014، ص 125.
  50. ^ "R1a في يامنايا". مدونة يوروجينز . 21 مارس 2016. مؤرشف من الأصل في 5 مايو 2018. تم الاسترجاع في 20 ديسمبر 2019 .
  51. ^ "مجموعة هابلوغروب Y-DNA R ومجموعاتها الفرعية". الجمعية الدولية لعلم الأنساب الوراثي (ISOGG). مؤرشف من الأصل في 30 مارس 2019. تم الاسترجاع في 8 يناير 2011 .
  52. ^ Krahn, Thomas. "مسودة شجرة الكروموسوم Y". شجرة عائلة DNA . مؤرشف من الأصل في 26 مايو 2013. تم الاسترجاع في 7 ديسمبر 2012 .
  53. ^ ريجويرو 2006.
  54. ^ فريدر، جانين (2010). Die mittelalterlichen Skelette von Usedom: Anthropologische Bearbeitung unter besonderer Berücksichtigung des ethnischen Hintergrundes [ التحقيق الأنثروبولوجي في الاعتبار الواجب للخلفية العرقية ] (أطروحة) (باللغة الألمانية). جامعة برلين الحرة. ص. 86. دوى :10.17169/refubium-8995.
  55. ^ https://cyberleninka.ru/article/n/tyurki-kavkaza-sravnitelnyy-analiz-genofondov-po-dannym-oy-hromosome أرشفة 7 نوفمبر 2023 في آلة Wayback a1g -M458 يقطع 18%"
  56. ^ أندرهيل، با؛ وآخرون (2009). "فصل الأسلاف المشتركين بعد العصر الجليدي للكروموسومات Y الأوروبية والآسيوية ضمن المجموعة الفرعية R1a". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 18 (4): 479-484. doi :10.1038/ejhg.2009.194. PMC 2987245. PMID  19888303 . 
  57. ^ Gwozdz, Peter (6 أغسطس 2018). "Polish Y-DNA Clades". مؤرشف من الأصل في 15 يوليو 2016. تم الاسترجاع في 15 يوليو 2016 .
  58. ^ باولوسكي وآخرون. 2002.
  59. ^ ab Gwozdz 2009.
  60. ^ ab Kars, ME; Başak, AN; Onat, OE; Bilguvar, K.; Choi, J.; Itan, Y.; Çağlar, C.; Palvadeau, R.; Casanova, JL; Cooper, DN; Stenson, PD; Yavuz, A.; Buluş, H.; Günel, M.; Friedman, JM; Özçelik, T. (2021). "يكشف التركيب الجيني للسكان الأتراك عن مستويات عالية من التباين والاختلاط". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 118 (36): e2026076118. رمز Bibcode : 2021PNAS..11826076K. doi : 10.1073/pnas.2026076118 . PMC 8433500 . PMID  34426522. 
  61. ^ بيتريجيكوفا، إيفا؛ سوتاك، ميروسلاف؛ بيرناسوفسكا، جارميلا؛ بيرناسوفسكي، إيفان؛ سوفيكوفا، أدريانا؛ بوزيكوفا، ألكسندرا؛ بورونوفا، إيفيتا؛ شفيكوفا، البتراء؛ غابريكوفا، دانا؛ ماسيكوفا، سونا (2009). “ترددات Y-haplogroup في سكان الروما السلوفاكيين”. العلوم الأنثروبولوجية . 117 (2): 89-94. دوى : 10.1537/ase.080422 .
  62. ^ abc Saag et al. 2020، ص 5.
  63. ^ أب صاج وآخرون. 2020، ص. 29، الجدول 1.
  64. ^ Saag et al. 2020، البيانات التكميلية 2، الصف 4.
  65. ^ بوست ، كوزيمو. يو، هو؛ غاليشي، أيشين؛ روجييه، هيلين؛ كريفكور، إيزابيل؛ هوانغ، ييلي؛ رينجباور، هارالد. روهرلاخ، آدم ب. ناجيلي، كاثرين؛ فيلالبا-موكو، فانيسا؛ رادزيفيسيتي، ريتا؛ فيراز، تياجو؛ ستوسيل، الكسندر. توخباتوفا، ريزيدا؛ دراكر ، دوروثي جي. (1 مارس 2023). “علم الجينوم القديم من العصر الحجري القديم الأعلى إلى الصيادين الأوروبيين في العصر الحجري الحديث”. طبيعة . 615 (7950): 117-126. دوى :10.1038/s41586-023-05726-0. اتش دي ال : 10256/23099 . ISSN  1476-4687.
  66. ^ فو وآخرون. 2016.
  67. ^ ساغ وآخرون. 2017.
  68. ^ أنتوني 2019، ص 16، 17.
  69. ^ ab Haak et al. 2008.
  70. ^ برانديت وآخرون. 2013.
  71. ^ مالمستروم وآخرون. 2019، ص. 2.
  72. ^ Saag et al. 2020، البيانات التكميلية 2، الصفوف 5-49.
  73. ^ Schweitzer, D. (23 مارس 2008). "تحليل بيانات كهف ليشتنشتاين" (PDF) . dirkschweitzer.net. مؤرشف من الأصل (PDF) في 14 أغسطس 2011.ملخص باللغة الإنجليزية لشيلز (2006).
  74. ^ abc Keyser et al. 2009.
  75. ^ ريكوت وآخرون. 2004.
  76. ^ كورنينكو الرابع. Vodolazhsky DI " استخدام العلامات غير المؤتلفة Y-chromomosomы в сследованияц девний поляций (على пrimerе поселения Тanais)" [استخدام العلامة غير المؤتلفة كروموسوم Y في دراسة السكان القدماء (على سبيل المثال مستوطنة تانيس)] . المواد الدونسكية الأنثروبولوجية [مواد قراءات الدون الأنثروبولوجية]. روستوف-نا-دونو: معهد روستوف لأبحاث الأورام، 2013.
  77. ^ تشون شيانغ لي وآخرون. 2010.
  78. ^ كيم وآخرون. 2010.
  79. ^ ab Balanovsky et al. 2008.
  80. ^ ab Behar et al. 2003.
  81. ^ Kasperaviciūte، Kucinskas & Stoneking 2005.
  82. ^ ab Battaglia et al. 2008.
  83. ^ ab Rosser et al. 2000.
  84. ^ تامبيتس وآخرون. 2004.
  85. ^ Bowden et al. 2008.
  86. ^ دوبوي وآخرون. 2005.
  87. ^ Passarino وآخرون. 2002.
  88. ^ كابيلي وآخرون. 2003.
  89. ^ كايزر وآخرون. 2005.
  90. ^ سانشيز، جيه؛ بورستينج، سي؛ هالينبيرج، سي؛ بوشارد، أيه؛ هيرنانديز، أيه؛ مورلينج، إن (2003). "تفاعل البوليميراز المتسلسل المتعدد والتسلسل الجزئي لـ SNPs—نموذج يحتوي على 35 SNPs للكروموسوم Y". مجلة العلوم الجنائية الدولية . 137 (1): 74–84. doi :10.1016/S0379-0738(03)00299-8. PMID  14550618.
  91. ^ سكوزاري وآخرون. 2001.
  92. ^ أندرهيل، بيتر أ. (1 يناير 2015). "البنية التطورية والجغرافية لمجموعة هابلوغروب R1a للكروموسوم Y". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 23 (1): 124-131. doi :10.1038/ejhg.2014.50. PMC 4266736. PMID  24667786 . 
  93. ^ L. Barać; et al. (2003). "Y chromosomal heritage of Croatian population and its island isolates" (PDF) . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 11 (7): 535–42. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200992 . PMID  12825075. S2CID  15822710. مؤرشف من الأصل (PDF) في 17 ديسمبر 2012. تم الاسترجاع في 10 سبتمبر 2009 .
  94. ^ S. Rootsi; et al. (2004). "Phylogeography of Y-Chromosome Haplogroup I Reveals Distinct Domains of Prehistoric Gene Flow in Europe" (PDF) . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 75 (1): 128–137. doi :10.1086/422196. PMC 1181996. PMID 15162323.  مؤرشف من الأصل (PDF) في 5 سبتمبر 2020. تم الاسترجاع في 13 فبراير 2021 . 
  95. ^ م. بيريتشيتش؛ وآخرون (2005). "تحليل تطوري عالي الدقة لجنوب شرق أوروبا يتتبع حلقات رئيسية من تدفق الجينات الأبوية بين السكان السلافيين". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 22 (10): 1964-1975. doi : 10.1093/molbev/msi185 . PMID  15944443.
  96. ^ م. بيريتشيك؛ وآخرون (2005). "مراجعة التراث الجيني الكرواتي كما كشفته الحمض النووي للميتوكوندريا وسلالات الكروموسوم Y". المجلة الطبية الكرواتية . 46 (4): 502-513. PMID  16100752.
  97. ^ بيريسيتش وآخرون. 2005.
  98. ^ "بدون عنوان". pereformat.ru (باللغة الروسية). مؤرشف من الأصل في 15 مارس 2016. تم الاسترجاع في 29 مايو 2017 .
  99. ^ "بدون عنوان". www.rodstvo.ru . مؤرشف من الأصل في 16 سبتمبر 2021 . تم الاسترجاع 29 مايو 2017 .
  100. ^ زرجال وآخرون. 2002.
  101. ^ هابر وآخرون. 2012.
  102. ^ أب دي كريستوفارو وآخرون. 2013.
  103. ^ ab Malyarchuk et al. 2013.
  104. ^ أشيربيكوف وآخرون. 2017.
  105. ^ شاه 2011.
  106. ^ أرونكومار 2012.
  107. ^ توماس كيفيسيلد؛ سيري روتسسي؛ مايت ميتسبالو؛ إيني ميتسبالو؛ جوري باريك؛ كاترين كالدما؛ إيسين أوسانجا؛ سارابجيت ماستانا؛ سوريندر إس. بابيها؛ ريتشارد فيليمز. "علم الوراثة للغة وانتشار الزراعة في الهند" (PDF) . في ب. بيلوود؛ سي. رينفرو (المحررون). فحص فرضية انتشار الزراعة/اللغة . دراسات معهد ماكدونالد. جامعة كامبريدج. ص 215-222. مؤرشف من الأصل (PDF) في 19 فبراير 2006. تم الاسترجاع في 20 ديسمبر 2019 .
  108. ^ فورنارينو وآخرون. 2009.
  109. ^ وانج وآخرون. 2003.
  110. ^ تشو وآخرون. 2007.
  111. ^ ليو شو هو وآخرون. 2018.
  112. ^ زونغ وآخرون. 2011.
  113. ^ تشونج، هوا؛ شي، هونغ؛ تشي، شيو بين؛ دوان، زي يوان؛ تان، بينج بينج؛ جين، لي؛ سو، بينج؛ ما، رونلين زد. (2011). "تشير دراسة الكروموسوم Y الموسعة إلى هجرات ما بعد الجليد للإنسان الحديث إلى شرق آسيا عبر الطريق الشمالي". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 28 (1): 717-727. doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID  20837606.
  114. ^ شو، وي هوا؛ كياو، ون فا؛ وي، تشوان يو؛ دونج، يونج لي؛ تان، سي جي؛ شي، هونغ؛ تانغ، وين رو؛ شياو، تشون جي (2010). "توزيعات الكروموسوم Y بين السكان في شمال غرب الصين تحدد مساهمة كبيرة من الرعاة في آسيا الوسطى وتأثير أقل من سكان غرب أوراسيا". مجلة علم الوراثة البشرية . 55 (5): 314-322. doi : 10.1038/jhg.2010.30 . PMID  20414255. S2CID  23002493.
  115. ^ ليل وآخرون. 2002.
  116. ^ تشانجماي، بيا؛ جايساموت، كيتيبونج؛ كامبوانساي، جاتوبول؛ وآخرون (2022). "التراث الجيني الهندي في سكان جنوب شرق آسيا". PLOS Genetics . 18 (2): e1010036. doi : 10.1371/journal.pgen.1010036 . PMC 8853555. PMID  35176016 . 
  117. ^ محمد وآخرون 2009.
  118. ^ ناسيدزي وآخرون. 2004.
  119. ^ ناسيدزي وآخرون. 2005.
  120. ^ جروجني وآخرون. 2012.

مصادر

  • ألينتوفت، مورتن E.؛ سيكورا، مارتن؛ سجوجرن، كارل جوران؛ راسموسن، سيمون. راسموسن، مورتن؛ ستيندوب، يسبر؛ دامغارد، بيتر ب. شرودر، هانز؛ وآخرون. (2015). “علم الجينوم السكاني في العصر البرونزي لأوراسيا”. طبيعة . 522 (7555): 167-172. بيب كود :2015Natur.522..167A. دوى :10.1038/nature14507. PMID  26062507. S2CID  4399103. أرشفة من الإصدار الأصلي في 13 تموز (يوليو) 2019 . تم الاسترجاع 23 يوليو، 2019 .
  • أنتوني، ديفيد دبليو. (2007)، الحصان والعجلة واللغة. كيف شكل فرسان العصر البرونزي من سهول أوراسيا العالم الحديث ، مطبعة جامعة برينستون
  • أنتوني، ديفيد (ربيع-صيف 2019). "علم الآثار وعلم الوراثة واللغة في السهوب: تعليق على بومهارد". مجلة الدراسات الهندو أوروبية . 47 (1-2). مؤرشف من الأصل في 3 مايو 2024. تم الاسترجاع في 9 يناير 2020 .
  • أنتوني، ديفيد؛ رينج، دون (2015)، "الوطن الهندو أوروبي من المنظور اللغوي والأثرية"، المراجعة السنوية للغويات ، 1 : 199-219، doi : 10.1146/annurev-linguist-030514-124812
  • شاه، أيه إم؛ تامانج، آر؛ مورجاني، بي؛ راني، دي إس؛ جوفينداراج، بي؛ كولكارني، جي؛ بهاتاشاريا، تي؛ موستاك، إم إس؛ بهسكار، إل في كيه إس؛ ريدي، إيه جي؛ جادفي، دي؛ جاي، بي بي؛ تشوبي، جي؛ باترسون، إن؛ رايش، دي؛ تايلر سميث، سي؛ سينغ، إل؛ ثانجاراج، كيه (2011). "السيديون الهنود: المنحدرون من أصل أفريقي مع خليط هندي". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 89 (1): 154-161. doi :10.1016/j.ajhg.2011.05.030. PMC 3135801.  PMID 21741027  .
  • أرون كومار، جيه؛ سوريا-هيرنانز، دي إف؛ كافيثا، في جيه؛ أرون، في إس؛ سياما، إيه؛ أشوكان، كيه إس (2012). "التمايز السكاني للأنساب الذكورية في جنوب الهند يرتبط بالتوسع الزراعي الذي سبق نظام الطبقات". بلوس ون . 7 (11): e50269. رمز Bibcode : 2012PLoSO...750269A. doi : 10.1371/journal.pone.0050269 . PMC  3508930. PMID  23209694.
  • Ashirbekov, EE; et al. (2017). "توزيع مجموعات هابلوغروب الكروموسوم Y لدى الكازاخستانيين من مناطق جنوب كازاخستان وزامبيل وألماتي" (PDF) . تقارير الأكاديمية الوطنية للعلوم في جمهورية كازاخستان . 6 (316): 85-95. مؤرشف من الأصل (PDF) في 23 سبتمبر 2021. تم الاسترجاع في 4 يونيو 2020 .
  • Balanovsky O، Rootsi S، Pshenichnov A، Kivisild T، Churnosov M، Evseeva I، Pocheshkhova E، Boldyreva M، et al. (2008). "مصدران للتراث الأبوي الروسي في سياقهما الأوراسي". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 82 (1): 236-250. doi :10.1016/j.ajhg.2007.09.019. PMC  2253976. PMID  18179905 .
  • بالانوفسكي، أو. ص. (30 نوفمبر 2015). Генофонд Европы (بالروسية). مطبعة KMK العلمية. رقم ISBN 9785990715707. تم أرشفة النسخة الأصلية في 3 مايو 2024 . تم استرجاعها في 8 أغسطس 2020 .
  • Battaglia V, Fornarino S, Al-Zahery N, Olivieri A, Pala M, Myres NM, King RJ, Rootsi S, et al. (2008). "دليل الكروموسوم Y على الانتشار الثقافي للزراعة في جنوب شرق أوروبا". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 17 (6): 820-30. doi :10.1038/ejhg.2008.249. PMC  2947100. PMID  19107149 .
  • Behar D, Thomas MG, Skorecki K, Hammer MF, Bulygina E, Rosengarten D, Jones AL, Held K, et al. (2003). "أصول متعددة للاهوت الأشكناز: دليل الكروموسوم Y لكل من الأصول الشرق أوسطية والأوروبية" (PDF) . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 73 (4): 768–779. doi : 10.1086 /378506 . PMC  1180600. PMID  13680527. مؤرشف من الأصل (PDF) في 17 أبريل 2007. تم الاسترجاع في 23 أبريل 2007 .
  • Bowden GR, Balaresque P, King TE, Hansen Z, Lee AC, Pergl-Wilson G, Hurley E, Roberts SJ, et al. (2008). "استكشاف هياكل السكان السابقة من خلال أخذ العينات القائمة على اللقب: الإرث الجيني للفايكنج في شمال غرب إنجلترا". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 25 (2): 301-309. doi :10.1093/molbev/msm255. PMC  2628767. PMID  18032405 .
  • برانديت، جيه؛ وآخرون (الائتلاف الجيني) (2013). "الحمض النووي القديم يكشف عن مراحل رئيسية في تكوين التنوع الجيني للميتوكوندريا في أوروبا الوسطى". ساينس . 342 (6155): 257-261. رمز Bibcode : 2013Sci...342..257B. doi : 10.1126/science.1241844. PMC  4039305. PMID  24115443.
  • Capelli C, Redhead N, Abernethy JK, Gratrix F, Wilson JF, Moen T, Hervig T, Richards M, et al. (2003). "AY Chromosome Census of the British Isles" (PDF) . علم الأحياء الحالي . 13 (11): 979–84. رمز Bibcode :2003CBio...13..979C. doi :10.1016/S0960-9822(03)00373-7. PMID  12781138. S2CID  526263. مؤرشف من الأصل (PDF) في 8 يوليو 2021. تم الاسترجاع في 8 أغسطس 2020 .كما هو الحال في "جامعة كلية لندن" (PDF) . مؤرشف من الأصل (PDF) في 17 يناير 2017. تم الاسترجاع في 29 يناير 2007 .
  • تشون شيانغ لي؛ هونغجي لي؛ ينتشيو كوي؛ تشنغتشي شي؛ داوي كاي؛ وينينج لي؛ فيكتور إتش ماير؛ تشي شو؛ وآخرون (2010). "دليل على أن السكان المختلطين من الغرب والشرق عاشوا في حوض تاريم منذ أوائل العصر البرونزي". BMC Biology . 8 (1): 15. doi : 10.1186/1741-7007-8-15 . PMC  2838831. PMID  20163704 .
  • دي كريستوفارو جي، بينارون إي، مازيير إس، مايريس إن إم، لين آ، تيموري سا، ميتسبالو إم، ميتسبالو إي، وآخرون. (2013). “أفغانستان هندو كوش: حيث تتقارب تدفقات الجينات في شبه القارة الأوراسية”. بلوس واحد . 8 (10). e76748. بيب كود :2013PLoSO...876748D. دوى : 10.1371/journal.pone.0076748 . بمك  3799995 . بميد  24204668.
  • Dupuy BM, Stenersen M, Lu TT, Olaisen B (2005). "التباين الجغرافي للأنساب الكروموسومية Y في النرويج" (PDF) . Forensic Science International . 164 (1): 10–19. doi :10.1016/j.forsciint.2005.11.009. PMID  16337760. مؤرشف من الأصل (PDF) في 22 يوليو 2012. تم الاسترجاع في 18 نوفمبر 2009 .
  • فورنارينو، سيمونا؛ بالا، ماريا؛ باتاليا، فينسينزا؛ مارانتا، رامونا؛ أخيلي، أليساندرو؛ موديانو، جويدو؛ توروني، أنطونيو؛ سيمينو، أورنيلا؛ وآخرون. (2009). “تنوع الميتوكوندريا والكروموسوم Y في ثاروس (نيبال): خزان للتنوع الجيني”. BMC علم الأحياء التطوري . 9 (1): 154. بيب كود :2009BMCEE...9..154F. دوى : 10.1186/1471-2148-9-154 . بمك  2720951 . بميد  19573232.
  • فو، كياومي؛ وآخرون (2 مايو 2016). "التاريخ الجيني لعصر الجليد في أوروبا". مجلة نيتشر . 534 (7606): 200-205. رمز Bibcode :2016Natur.534..200F. doi : 10.1038 /nature17993. hdl :10211.3/198594. PMC  4943878. PMID  27135931.
  • Grugni V, Battaglia V, Kashani BH, Parolo S, Al-Zahery N, Achilli A, Olivieri A, Gandini F, Houshmand M, Sanati MH, Torroni A, Semino O (2012). "أحداث الهجرة القديمة في الشرق الأوسط: أدلة جديدة من تنوع الكروموسوم Y للإيرانيين المعاصرين". PLOS ONE . 7 (7). e41252. Bibcode :2012PLoSO...741252G. doi : 10.1371/journal.pone.0041252 . PMC  3399854. PMID  22815981 .
  • Gwozdz (2009). "جبال Y-STR في الفضاء النمطي، الجزء الثاني: التطبيق على المجموعات البولندية الشائعة" (PDF) . مجلة علم الأنساب الجيني . 5 (2). مؤرشف (PDF) من الأصل في 21 يوليو 2011. تم الاسترجاع في 28 نوفمبر 2009 .
  • Haak, W.; Brandt, G.; Jong, HN d.; Meyer, C.; Ganslmeier, R.; Heyd, V.; Hawkesworth, C.; Pike, AWG; et al. (2008). "الحمض النووي القديم ونظائر السترونشيوم والتحليلات العظمية تلقي الضوء على التنظيم الاجتماعي والقرابة في العصر الحجري المتأخر". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 105 (47): 18226-18231. رمز Bibcode : 2008PNAS..10518226H. doi : 10.1073/pnas.0807592105 . PMC  2587582. PMID  19015520 .
  • هاك، ولفجانج؛ لازاريديس، يوسيف؛ باترسون، نيك؛ روهلاند، نادين؛ ماليك، سوابان؛ لاماس، باستيان؛ براندت، جيدو؛ نوردنفيلت، سوزان؛ وآخرون (2015). "الهجرة الجماعية من السهوب هي مصدر للغات الهندو أوروبية في أوروبا". نيتشر . 522 (7555): 207-211. arXiv : 1502.02783 . Bibcode : 2015Natur.522..207H. bioRxiv  10.1101/013433 . doi : 10.1038/NATURE14317. PMC  5048219. PMID  25731166 .
  • Haber M، Platt DE، Ashrafian Bonab M، Youhanna SC، Soria-Hernanz DF، Martínez-Cruz B، Douaihy B، Ghassibe-Sabbagh M، et al. (2012). "تتشارك المجموعات العرقية الأفغانية في تراث كروموسومي Y منظم حسب الأحداث التاريخية". PLOS ONE . 7 (3). e34288. Bibcode :2012PLoSO...734288H. doi : 10.1371 /journal.pone.0034288 . PMC  3314501. PMID  22470552.
  • Karafet, Tatiana M.; Mendez, Fernando L.; Sudoyo, Herawati; Lansing, J. Stephen; Hammer, Michael F. (2014). "تحسين الدقة التطورية والتنويع السريع لمجموعة الكروموسوم Y K-M526 في جنوب شرق آسيا". Nature . 23 (3): 369–373. doi : 10.1038/ejhg.2014.106 . PMC  4326703. PMID  24896152 .
  • كاسبيرافيتشيوت، د.؛ كوتشينسكاس، ف.؛ ستونكينج، م. (2005). "الكروموسوم Y وتنوع الحمض النووي للميتوكوندريا لدى الليتوانيين". حوليات علم الوراثة البشرية . 68 (5): 438-452. doi :10.1046/j.1529-8817.2003.00119.x. PMID  15469421. S2CID  26562505.
  • Kayser M, Lao O, Anslinger K, Augustin C, Bargel G, Edelmann J, Elias S, Heinrich M, et al. (2005). "التمايز الجيني الكبير بين بولندا وألمانيا يتبع الحدود السياسية الحالية، كما كشف عنه تحليل الكروموسوم Y" (PDF) . علم الوراثة البشرية . 117 (5): 428–443. doi :10.1007/s00439-005-1333-9. PMID  15959808. S2CID  11066186. مؤرشف من الأصل (PDF) في 4 مارس 2009.
  • كيسر، كريستين؛ بواكاز، كارولين؛ كروبيزي، إيريك؛ نيكولاييف، فاليري جي؛ مونتاجنون، دانييل؛ ريس، تاتيانا؛ لوديس، بيرتراند (2009). "الحمض النووي القديم يوفر رؤى جديدة حول تاريخ شعب كورغان في جنوب سيبيريا". علم الوراثة البشرية . 126 (3): 395-410. doi :10.1007/s00439-009-0683-0. PMID  19449030. S2CID  21347353.
  • كيم، كيجونج؛ برينر، تشارلز إتش؛ ماير، فيكتور إتش؛ لي، كوانج هو؛ كيم، جاي هيون؛ جيليجدورج، إيريجزين؛ باتبولد، ناتساج؛ سونج، يي تشونغ؛ وآخرون (2010). "تم العثور على ذكر غربي أوراسي في مقبرة شيونغنو النخبة التي يعود تاريخها إلى 2000 عام في شمال شرق منغوليا". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 142 (3): 429-440. doi :10.1002/ajpa.21242. PMID  20091844.
  • كيفيسيلد، ت؛ روتسسي، س؛ ميتسبالو، م؛ ماستانا، س؛ كالدما، ك؛ باريك، ج؛ ميتسبالو، إي؛ أدوجان، م؛ وآخرون (2003). "التراث الجيني لأوائل المستوطنين لا يزال قائمًا في كل من السكان القبليين والطبقيين الهنود". AJHG . 72 (2): 313-32. doi :10.1086/346068. PMC  379225. PMID  12536373 .
  • لازاريديس، يوسيف؛ وآخرون (2016). "رؤى جينومية حول أصل الزراعة في الشرق الأدنى القديم". مجلة نيتشر . 536 (7617): 419-424. رمز Bibcode :2016Natur.536..419L. doi :10.1038/nature19310. PMC  5003663. PMID  27459054 .
  • Lell JT, Sukernik RI, Starikovskaya YB, Su B, Jin L, Schurr TG, Underhill PA, Wallace DC (2002). "The Dual Origin and Siberian Affinities of Native American Y Chromosomes" (PDF) . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 70 (1): 192–206. doi :10.1086/338457. PMC 384887.  PMID 11731934.  مؤرشف من الأصل (PDF) في 22 أبريل 2003.
  • ليو شو هو؛ نظام يليهامو؛ رابيامو بيك؛ عبد الكريم بوباطيمة؛ دولكون ماتيوسوب (2018). “دراسة التنوع الجيني لثلاث مجموعات معزولة في شينجيانغ باستخدام Y-SNP”. اكتا أنثروبولوجيكا سينيكا . 37 (1): 146-156.
    • كارلوس كويلز (10 سبتمبر 2018). "دراسة التنوع الجيني لثلاث مجموعات سكانية معزولة في شينجيانغ باستخدام Y-SNP". الهندو أوروبية . مؤرشف من الأصل في 20 سبتمبر 2020. تم الاسترجاع في 24 يوليو 2020 .
  • Malmström, Helena; Günther, Torsten; Svensson, Emma M.; Juras, Anna; Fraser, Magdalena; Munters, Arielle R.; Pospieszny, Łukasz; Tõrv, Mari; et al. (9 أكتوبر 2019). "الأصل الجيني لشعب ثقافة فأس المعركة الاسكندنافية وعلاقتهم بأفق Corded Ware الأوسع". وقائع الجمعية الملكية ب . 286 (1912). doi : 10.1098/rspb.2019.1528 . PMC  6790770. PMID  31594508 .
  • ماليارتشوك، بوريس؛ ديرينكو، ميروسلافا؛ وزنياك، مارسين؛ جرزيبوفسكي، توماش (2013). "تباين الكروموسوم Y لدى الطاجيك والإيرانيين". حوليات علم الأحياء البشري . 40 (1): 48-54. doi :10.3109/03014460.2012.747628. PMID  23198991. S2CID  2752490.
  • ماسكارينهاس، ديزموند د.؛ راينا، أنوبوما؛ أستون، كريستوفر إي.؛ سانغيرا، دارامبير ك. (2015). "إعادة البناء الجيني والثقافي لهجرة سلالة قديمة". BioMed Research International . 2015 : 651415. doi : 10.1155/2015/651415 . PMC  4605215. PMID  26491681 .
  • ماثيسون، إيان؛ لازاريديس، يوسف؛ روهلاند، نادين؛ ماليك، سوابان؛ باترسون، نيك؛ ألباسلان رودينبيرج، سونجول؛ هارني، إيداوين؛ ستيواردسون، كريستين؛ وآخرون (2015). "ثمانية آلاف عام من الانتقاء الطبيعي في أوروبا". bioRxiv  10.1101/016477 .
  • ميرابال، شيلا؛ ريجويرو، م؛ كاديناس، صباحا؛ كافالي سفورزا، إل إل؛ أندرهيل، بنسلفانيا؛ فيربينكو، دا. ليمبورسكا، سا؛ هيريرا، RJ. وآخرون. (2009). “توزيع كروموسوم Y داخل المشهد الجغرافي اللغوي في شمال غرب روسيا”. المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 17 (10): 1260-1273. دوى :10.1038/ejhg.2009.6. بمك  2986641 . بميد  19259129.
  • محمد ت، شيويه ي، إيفسون م، تايلر سميث س (2009). "التركيب الجيني للبدو الرحل من الكويت". الوراثة . 103 (5): 425-433. doi : 10.1038/hdy.2009.72 . PMC  2869035. PMID  19639002 .
  • ناراسيمهان، فاغيش م.؛ أنتوني، ديفيد؛ مالوري، جيمس؛ رايش، ديفيد (2018). "التكوين الجينومي لجنوب ووسط آسيا". bioRxiv  10.1101/292581 .
  • ناراسيمهان، فاغيش م.؛ باترسون، نيوجيرسي؛ مورجاني، بريا؛ روهلاند، نادين؛ وآخرون. (2019)، “تكوين السكان البشريين في جنوب ووسط آسيا”، العلوم ، 365 (6457): eaat7487، دوى :10.1126/science.aat7487، PMC  6822619 ، PMID  31488661
  • Nasidze I, Ling EY, Quinque D, Dupanloup I, Cordaux R, Rychkov S, Naumova O, Zhukova O, et al. (2004). "Mitochondrial DNA and Y-Chromosome Variation in the Caucasus" (PDF) . Annals of Human Genetics . 68 (Pt 3): 205–221. doi :10.1046/j.1529-8817.2004.00092.x. PMID  15180701. S2CID  27204150. مؤرشف من الأصل (PDF) في 30 أكتوبر 2004.
  • Nasidze I, Quinque D, Ozturk M, Bendukidze N, Stoneking M (2005). "MtDNA and Y-chromosome Variation in Korean Groups" (PDF) . Annals of Human Genetics . 69 (Pt 4): 401–412. doi :10.1046/j.1529-8817.2005.00174.x. PMID  15996169. S2CID  23771698. مؤرشف من الأصل (PDF) في 23 أغسطس 2009.
  • بامجاف، هورولما؛ فيهير، تيبور؛ نيميث، إندري؛ بادار، زولت (2012)، "بيان موجز: علامات ثنائية جديدة للكروموسوم Y تعمل على تحسين الدقة التطورية ضمن المجموعة الفرعية R1a1"، المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية ، 149 (4): 611-615، doi :10.1002/ajpa.22167، PMID  23115110، S2CID  4820868
  • Passarino G، Cavalleri GL، Lin AA، Cavalli-Sforza LL، Børresen-Dale AL، Underhill (2002). "المكونات الجينية المختلفة في السكان النرويجيين التي تم الكشف عنها من خلال تحليل mtDNA وتعدد أشكال الكروموسوم Y". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 10 (9): 521-529. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200834 . PMID  12173029.
  • باتاك، أجاي ك.؛ كاديان، أنوراج؛ كوشنياريفيتش، ألينا؛ مونتينارو، فرانشيسكو؛ موندال، مايوخ؛ أونغارو، ليندا؛ سينغ، مانفيندرا؛ كومار، برامود؛ وآخرون (6 ديسمبر 2018). "الأصل الوراثي لسكان وادي السند الحديثين من شمال غرب الهند". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 103 (6): 918-929. doi :10.1016/j.ajhg.2018.10.022. PMC  6288199. PMID  30526867 .
  • باولوفسكي، ر. ديتلاف-كاكول، أ؛ ماكيجوسكا، أ؛ باسزكوفسكا ، ر. رايشرت، م؛ جيزيرسكي، جي (2002). “علم الوراثة السكانية لـ 9 كروموسوم Y STR loci في شمال بولندا”. قوس. ميد. سادويج كريمينول . 52 (4): 261-277. بميد  14669672.
  • Pericić M, Lauc LB, Klarić IM, Rootsi S, Janićijević B, Rudan I, Terzić R, Colak I, et al. (2005). "تحليل تطوري عالي الدقة لجنوب شرق أوروبا يتتبع حلقات رئيسية من تدفق الجينات الأبوية بين السكان السلافيين". Mol. Biol. Evol . 22 (10): 1964–75. doi : 10.1093/molbev/msi185 . PMID  15944443.
  • Poznik GD, et al. (2016). "Punctuated bursts in human male demographic inferred from 1,244 Worldwide Y-chromosome sequences". Nature Genetics . 48 (6): 593–599. doi :10.1038/ng.3559. hdl :11858/00-001M-0000-002A-F024-C. PMC  4884158. PMID  27111036 .
  • Regueiro, M; Cadenas, AM; Gayden, T; Underhill, PA; Herrera, RJ (2006). "إيران: رابطة ثلاثية القارات للهجرة المدفوعة بالكروموسوم Y". Hum Hered . 61 (3): 132–143. doi :10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
  • Ricaut F, Keyser-Tracqui C, Bourgeois I, Crubézy E, Ludes B (2004). "التحليل الجيني لهيكل عظمي من السكيثو-سيبيريا وتأثيراته على الهجرات القديمة في آسيا الوسطى". علم الأحياء البشري . 76 (1): 109-25. doi :10.1353/hub.2004.0025. PMID  15222683. S2CID  35948291.
  • Rosser ZH، Zerjal T، Hurles ME، Adojaan M، Alavantic D، Amorim A، Amos W، Armenteros M، وآخرون (2000). "التنوع الكروموسومي Y في أوروبا سريري ويتأثر في المقام الأول بالجغرافيا، وليس باللغة". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 67 (6): 1526-1543. doi : 10.1086/316890 . PMC  1287948. PMID  11078479 .
  • Saag, Lehti; Varul, Liivi; Scheib, Christiana Lyn; Stenderup, Jesper; Allentoft, Morten E.; Saag, Lauri; Pagani, Luca; Reidla, Maere; et al. (24 يوليو 2017). "الزراعة المكثفة في إستونيا بدأت من خلال الهجرة المتحيزة جنسياً من السهوب". علم الأحياء الحالي . 27 (14). Cell Press : 2185–2193. Bibcode : 2017CBio...27E2185S. ​​doi : 10.1016/j.cub.2017.06.022 . PMID  28712569.
  • ساج، ليهتي؛ فاسيليف، سيرجي V.؛ فارول، لييفي؛ كوسوروكوفا، ناتاليا ف؛ جيراسيموف، ديمتري V.؛ أوشيبكينا، سفيتلانا ف؛ غريفيث، صموئيل J.؛ سولنيك، آنو؛ وآخرون. (3 يوليو 2020). “تغيرات السلالة الوراثية في انتقال العصر الحجري إلى العصر البرونزي في سهل أوروبا الشرقية”. bioRxiv  10.1101/2020.07.02.184507 .
  • Sahoo, S; Singh, A; Himabindu, G; Banerjee, J; Sitalaximi, T; Gaikwad, S; Trivedi, R; Endicott, P; et al. (2006). "تاريخ ما قبل كروموسومات Y الهندية: تقييم سيناريوهات الانتشار الديميكي". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 103 (4): 843-848. Bibcode :2006PNAS..103..843S. doi : 10.1073 /pnas.0507714103 . PMC  1347984. PMID  16415161.
  • Scozzari R, Cruciani F, Pangrazio A, Santolamazza P, Vona G, Moral P, Latini V, Varesi L, et al. (2001). "Human Y-Chromosome Variation in the Western Mediterranean Area: Implications for the Peopling of the Region" (PDF) . Human Immunology . 62 (9): 871–84. CiteSeerX  10.1.1.408.4857 . doi :10.1016/S0198-8859(01)00286-5. PMID  11543889. مؤرشف من الأصل (PDF) في 17 ديسمبر 2012. تم الاسترجاع في 15 مارس 2009 .
  • سيمينوف، ألكسندر س.؛ بولات، فلاديمير ف. (2016)، "الحمض النووي القديم لشمال شرق أوروبا في عصر ما قبل النحاس: تحديد آثار هجرة مجموعة هابلوغروب الحمض النووي Y-R1a1"، المجلة الأوروبية للتكنولوجيا الحيوية الجزيئية ، 11 (1): 40-54، doi :10.13187/ejmb.2016.11.40، S2CID  172131289
  • سيمينو، أو؛ باسارينو، جي؛ أوفنر، بي جيه؛ لين، إيه إيه؛ أربوزوفا، إس؛ بيكمان، إل إي؛ دي بينيديكتيس، جي؛ فرانكالاسي، بي؛ وآخرون. (2000). "الإرث الجيني للإنسان العاقل من العصر الحجري القديم في الأوروبيين الحاليين: منظور كروموسوم إيه واي" (PDF) . ساينس . 290 (5494): 1155–1159. رمز Bibcode :2000Sci...290.1155S. doi :10.1126/science.290.5494.1155. PMID  11073453. مؤرشف من الأصل (PDF) في 25 نوفمبر 2003.
  • سينجوبتا، إس؛ زيفوتوفسكي، إل إيه؛ كينج، آر؛ مهدي، إس كيو؛ إدموندز، سي إيه؛ تشاو، سي إي؛ لين، إيه إيه؛ ميترا، إم؛ وآخرون (2006). "القطبية والزمنية لتوزيعات الكروموسوم Y عالية الدقة في الهند تحدد كل من التوسعات الأصلية والخارجية وتكشف عن التأثير الجيني الطفيف لرعاة آسيا الوسطى". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 78 (2): 202-21. doi :10.1086/499411. PMC  1380230. PMID  16400607 .
  • شارما، س؛ راي، إي؛ شارما، ب؛ جينا، م؛ سينغ، س؛ دارفيشي، ك؛ بهات، أيه كيه؛ بهانور، أيه جيه؛ وآخرون (2009). "الأصل الهندي للمجموعة الوراثية الأبوية R1a1(*) يؤكد الأصل الأصلي للبراهمة ونظام الطبقات". مجلة علم الوراثة البشرية . 54 (1): 47-55. doi : 10.1038/jhg.2008.2 . PMID  19158816.
  • شيلز، فيليكس (2006). Molekulargenetische Verwandtschaftsanalysen am prähistorischen Skelettkollektiv der Lichtensteinhöhle [ تحليل القرابة الوراثية الجزيئية على الهيكل العظمي الجماعي في عصور ما قبل التاريخ في كهف ليختنشتاين ] (PDF) (أطروحة) (باللغة الألمانية). غوتنغن: كلية الرياضيات والطبيعة بجامعة جورج أغسطس. أرشفة (PDF) من النسخة الأصلية في 8 حزيران (يونيو) 2011 . تم الاسترجاع 9 نوفمبر، 2009 .
  • سيلفا، مارينا؛ وآخرون (2017). "التسلسل الزمني الجيني لشبه القارة الهندية يشير إلى انتشار متحيز جنسيًا بشكل كبير". علم الأحياء التطوري BMC . 17 (1): 88. رمز Bibcode : 2017BMCEE..17...88S. doi : 10.1186/s12862-017-0936-9 . PMC  5364613. PMID  28335724 .
  • Tambets K, Rootsi S, Kivisild T, Help H, Serk P, Loogväli EL, Tolk HV, Reidla M, et al. (2004). "الجذور الغربية والشرقية للسامي - قصة "القيم المتطرفة" الجينية التي يرويها الحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسوم Y". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 74 (4): 661-682. doi : 10.1086/383203 . PMC  1181943. PMID  15024688 .
  • ثانجاراج، كوماراسامي؛ نايدو، ب. براتاب؛ كريفيلارو، فيديريكا؛ تامانج، راكيش؛ أوبادهياي، شاشانك؛ شارما، فارون كومار؛ ريدي، آلا جي؛ واليمبي، إس آر؛ وآخرون (2010). كوردو، ريتشارد (محرر). "تأثير الحواجز الطبيعية في تشكيل البنية الجينية لسكان ماهاراشترا". بلوس ون . 5 (12): e15283. رمز Bibcode : 2010PLoSO...515283T. doi : 10.1371/journal.pone.0015283 . PMC  3004917. PMID  21187967 .
  • أندرهيل، بي إيه؛ مايرز، إن إم؛ روتس، إس؛ ميتسبالو، إم؛ زيفوتوفسكي، إل إيه؛ كينج، آر جيه؛ لين، إيه إيه؛ تشاو، سي إي؛ وآخرون (4 نوفمبر 2009). "فصل الأسلاف المشتركة لما بعد العصر الجليدي للكروموسومات Y الأوروبية والآسيوية ضمن المجموعة الفرعية R1a". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 18 (4) (نُشر في أبريل 2010): 479-84. doi : 10.1038/ejhg.2009.194 . PMC  2987245. PMID  19888303 .
  • أندرهيل، بيتر أ.؛ وآخرون (26 مارس 2014). "البنية التطورية والجغرافية لمجموعة هابلوغروب R1a للكروموسوم Y". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 23 (1) (نُشر في يناير 2015): 124-131. doi : 10.1038/ejhg.2014.50 . PMC  4266736. PMID  24667786 . "PDF" (PDF) . مؤرشف من الأصل (PDF) في 16 أغسطس 2016 . تم الاسترجاع 12 يونيو 2016 .
  • وانج، وي؛ وايز، شيريل؛ باريك، توم؛ بلاك، مايكل إل؛ بيتلز، آلان إتش. (2003). "أصول وبنية جينية لثلاث مجموعات سكانية صينية مسلمة مقيمة معًا: سالار، وبوآن، ودونغشيانغ". علم الوراثة البشرية . 113 (3): 244-52. doi :10.1007/s00439-003-0948-y. PMID  12759817. S2CID  11138499.
  • ويلز، آر إس (2001)، "قلب أوراسيا: منظور قاري لتنوع الكروموسوم Y"، وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية ، 98 (18): 10244-10249، رمز Bibcode : 2001PNAS...9810244W، doi : 10.1073/pnas.171305098 ، PMC  56946 ، PMID  11526236
  • يان، شي؛ وانغ، تشوان تشاو؛ تشنغ، هونغ شيانغ؛ وانغ، وي؛ تشين، تشن دونغ؛ وي، لان هاي؛ وانغ، يي؛ بان، شيو دونغ؛ وآخرون (29 أغسطس 2014). "كروموسومات Y لدى 40% من الصينيين تنحدر من ثلاثة أجداد عظماء من العصر الحجري الحديث". بلوس ون . 9 (8). e105691. arXiv : 1310.3897 . Bibcode : 2014PLoSO...9j5691Y. doi : 10.1371/journal.pone.0105691 . PMC  4149484. PMID  25170956 .
  • اتحاد الكروموسوم Y "YCC" (2002). "نظام تسمية لشجرة المجموعات الثنائية للكروموسوم Y البشري". أبحاث الجينوم . 12 (2): 339-348. doi :10.1101/gr.217602. PMC  155271. PMID  11827954 .
  • زيرجال، تاتيانا؛ ويلز، ر. سبنسر؛ يولداشيفا، نادرة؛ روزيباكيف، رسلان؛ تايلر سميث، كريس (2002). "المشهد الوراثي الذي أعيد تشكيله بالأحداث الأخيرة: رؤى الكروموسوم Y في آسيا الوسطى". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 71 (3): 466-82. doi :10.1086/342096. PMC  419996. PMID  12145751 .
  • Zhong H, Shi H, Qi XB, Duan Y, Tan PP, Jin L, SU B, Ma RZ (يناير 2011). "تشير دراسة الكروموسوم Y الموسعة إلى هجرات ما بعد العصر الجليدي للإنسان الحديث إلى شرق آسيا عبر الطريق الشمالي". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 28 (1): 717-27. doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID  20837606.
  • تشو، رويكسيا؛ آن، ليزهي؛ وانغ، شونلينج؛ شاو وي. لين، قونغهوا؛ يو، ويبينج؛ يي، لين؛ شو، شيجيان؛ وآخرون. (2007). “اختبار فرضية أصل جندي روماني قديم من شعب Liqian في شمال غرب الصين: منظور كروموسوم Y”. مجلة علم الوراثة البشرية . 52 (7): 584-91. دوى : 10.1007/s10038-007-0155-0 . بميد  17579807.

قراءة إضافية

  • جيمبوتاس (1970). الهندو-أوروبيون والهندو-أوروبيون . فيلادلفيا، بنسلفانيا: مطبعة جامعة بنسلفانيا. ص 155-195.
  • باتريزيا مالاسبينا؛ أندري آي. كوزلوف؛ فولفيو كروشياني؛ بييرو سانتولامازا؛ نجات أكار؛ ديميتر كوفاتشيف؛ مارينا جي. كيريموفا؛ يوري باريك؛ ريتشارد فيلمز؛ روزانا سكوزاري؛ أندريا نوفيليتو (2003). "تحليل تباين الكروموسوم Y في السكان المعاصرين على الحدود الأوروبية الآسيوية" (PDF) . في ك. بويل؛ سي. رينفرو؛ م. ليفين (المحررون). التفاعلات القديمة: الشرق والغرب في أوراسيا . دراسات معهد ماكدونالد. كامبريدج: مطبعة جامعة كامبريدج. ص. 309-313. مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 يونيو 2023. تم الاسترجاع في 10 سبتمبر 2009 .
  • باربولا، أسكو (2015). جذور الهندوسية. الآريون الأوائل وحضارة السند . مطبعة جامعة أكسفورد.
  • شارما، س. (2007). "1344/T: الأصل الأصلي والرابط القبلي للبراهمة الهنود: التقييم من خلال العلامات الجينية الجزيئية". الاجتماع السنوي السابع والخمسون للجمعية الأمريكية لعلم الوراثة البشرية 23-27 أكتوبر 2007؛ سان دييجو، كاليفورنيا (ملف PDF) (الملخص). ص. 273. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 26 يونيو 2008.
  • تراوتمان، توماس (2005). المناقشة الآرية . مطبعة جامعة أكسفورد.
  • فارزاري، ألكسندر (2006). تاريخ سكان دنيستر-كارباتيا: أدلة من إدخال الألومنيوم وتعدد أشكال الكروموسوم Y (PDF) (أطروحة). ميونيخ: جامعة لودفيج ماكسيميليان. مؤرشف (PDF) من الأصل في 28 أكتوبر 2008. تم الاسترجاع في 30 أكتوبر 2008 .
  • ويلز، سبنسر (2002). رحلة الإنسان: ملحمة جينية . مطبعة جامعة برينستون. رقم ISBN 978-0-691-11532-0.
مقالات صحفية
  • آدامز، سوزان م.؛ بوش، إي؛ بالاريسك، بي إل؛ باليرو، إس جيه؛ لي، إيه سي؛ أرويو، إي؛ لوبيز بارا، إيه إم؛ ألير، إم؛ وآخرون (2008). "الإرث الجيني للتنوع الديني والتعصب: الأنساب الأبوية للمسيحيين واليهود والمسلمين في شبه الجزيرة الأيبيرية". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 83 (6): 725-36. doi :10.1016/j.ajhg.2008.11.007. PMC  2668061. PMID  19061982 .
  • الزاهري، ن.؛ سيمينو، ع.؛ بينوزي، ج.؛ ماجري، س.؛ باسارينو، ج.؛ توروني، أ.؛ سانتاشيارا-بينيريسيتي، أ.س (2003). "تعدد أشكال الكروموسوم Y و mtDNA في العراق، مفترق طرق الانتشار البشري المبكر والهجرات بعد العصر الحجري الحديث" (PDF) . علم الوراثة الجزيئي والتطور . 28 (3): 458-72. doi :10.1016/S1055-7903(03)00039-3. PMID  12927131. مؤرشف من الأصل (PDF) في 27 ديسمبر 2010. تم الاسترجاع في 12 سبتمبر 2009 .
  • بامشاد، م.؛ كيفيسيليد، ت؛ واتكينز، دبليو إس؛ ديكسون، إم إي؛ ريكر، سي إي؛ راو، بي بي؛ نايدو، جيه إم؛ براساد، بي في؛ وآخرون (2001). "الأدلة الجينية على أصول السكان من الطبقات الهندية". أبحاث الجينوم . 11 (6): 994-1004. doi :10.1101/gr.GR-1733RR. PMC 311057.  PMID 11381027  .
  • Barać, Lovorka; Pericić, Marijana; Klarić, Irena Martinović; Rootsi, Siiri; Janićijević, Branka; Kivisild, Toomas; Parik, Jüri; Rudan, Igor; et al. (يوليو 2003). "التراث الكروموسومي Y للسكان الكرواتيين وعزلاتهم في الجزر" (PDF) . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 11 (7): 535–42. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200992 . PMID  12825075. S2CID  15822710. مؤرشف من الأصل (PDF) في 17 ديسمبر 2012. تم الاسترجاع في 10 سبتمبر 2009 .
  • Bouakaze, C.; Keyser, C; Amory, S; Crubézy, E; Ludes, B (2007). "أول اختبار ناجح لتصنيف Y-SNP بواسطة التسلسل الجزئي SNaPshot على الحمض النووي القديم". المجلة الدولية للطب القانوني . 121 (6): 493-9. doi :10.1007/s00414-007-0177-3. PMID  17534642. S2CID  22169008.
  • برايا، ستيفن؛ موليا، جينيفر؛ دودا، آن؛ بولفر، آن؛ وودينج، ستيفن؛ وارن، ستيفن (2010). "توقيعات تأثيرات المؤسس والاختلاط والاختيار في السكان اليهود الأشكناز". PNAS . 107 (37): 16222–16227. Bibcode :2010PNAS..10716222B. doi : 10.1073/pnas.1004381107 . PMC  2941333. PMID  20798349 .
  • Cinnioğlu, C; King, R; Kivisild, T; Kalfoğlu, E; Atasoy, S; Cavalleri, GL; Lillie, AS; Roseman, CC; et al. (2004). "حفر طبقات النمط الوراثي للكروموسوم Y في الأناضول". Hum Genet . 114 (2): 127–48. doi :10.1007/s00439-003-1031-4. PMID  14586639. S2CID  10763736.
  • كوردوكس، ريتشارد؛ أونجر، ر؛ بنتلي، ج؛ ناسيدزي، ي؛ سراج الدين، س م؛ ستونكينج، م (2004). "الأصول المستقلة للطبقات الهندية والسلالات القبلية الأبوية". علم الأحياء الحالي . 14 (3): 231-235. رمز Bibcode : 2004CBio...14..231C. doi : 10.1016/j.cub.2004.01.024 . PMID  14761656. S2CID  5721248.
  • فراسات، صدف؛ خالق، س؛ محي الدين، أ؛ بابايوانو، م؛ تايلر سميث، ج؛ أندرهيل، ب؛ أيوب، ق (2006). "دليل الكروموسوم Y على مساهمة يونانية محدودة في سكان باثان في باكستان". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 15 (1): 121-126. doi :10.1038/sj.ejhg.5201726. PMC  2588664. PMID  17047675 .
  • فلوريس، كارلوس؛ ماكا ماير، ن؛ لاروجا، ج.م؛ كابريرا، ف.م؛ كارادشة، ن؛ جونزاليس، أ.م (2005). "العزلات في ممر الهجرات: تحليل عالي الدقة لتباين الكروموسوم Y في الأردن". مجلة علم الوراثة البشرية . 50 (9): 435-441. doi : 10.1007/s10038-005-0274-4 . PMID  16142507.
  • هامر، مايكل ف. بيهار، دورون م. كارافيت، تاتيانا م.؛ منديز، فرناندو L.؛ هولمارك، بريان؛ إيرز، تمار؛ زيفوتوفسكي، ليف أ؛ روسيت، سهارون؛ سكوريكي، كارل (2009). "إجابة". الوراثة البشرية . 126 (5): 725-726. دوى :10.1007/s00439-009-0747-1. S2CID  264023342.
  • Helgason, A; Sigureardottir, S; Nicholson, J; Sykes, B; Hill, E; Bradley, D; Bosnes, V; Gulcher, J; et al. (2000). "تقدير الأصول الإسكندنافية والغالية لدى المستوطنين الذكور في أيسلندا". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 67 (3): 697-717. doi :10.1086/303046. PMC  1287529. PMID  10931763 .
  • Karafet, TM; Mendez, FL; Meilerman, MB; Underhill, PA; Zegura, SL; Hammer, MF (2008). "New binary polymorphisms reshape and increased resolution of the human chromosomal haplogroup tree". Genome Research . 18 (5): 830–838. doi :10.1101/gr.7172008. PMC 2336805.  PMID 18385274.  مؤرشف من الأصل في 31 مارس 2016. تم الاسترجاع في 15 يونيو 2016 .انظر أيضًا المواد التكميلية المؤرشفة في 17 مايو 2008، على موقع Wayback Machine .
  • خاركوف، VN. ستيبانوف، فيرجينيا؛ بورينسكايا، سا؛ كوزيكباييفا ، ز. م. جوسار، فيرجينيا؛ جريتشانينا، E. يا؛ بوزيريف، نائب الرئيس؛ خوسنوتدينوفا، إي كيه؛ يانكوفسكي، إن كيه (2004). “بنية تجمع الجينات للأوكرانيين الشرقيين كما يتم استنتاجها من مجموعات هابلوغروب Y-Chromosome”. المجلة الروسية لعلم الوراثة . 40 (3): 326-331. دوى :10.1023/B:RUGE.0000021635.80528.2f. S2CID  25907265.يمكن العثور على نسخة هنا [1].
  • خاركوف، VN. ستيبانوف، فيرجينيا؛ فيشينكو ، إس بي . بورينسكايا، سا؛ يانكوفسكي، NK. بوزيريف، نائب الرئيس (2005). “ترددات المجموعات الفردانية الثنائية للكروموسوم Y في البيلاروسيين”. المجلة الروسية لعلم الوراثة . 41 (8): 928-931. دوى :10.1007/s11177-005-0182-x. بميد  16161635. S2CID  1357824.يمكن العثور على نسخة هنا [2].
  • خاركوف، في إن؛ ستيبانوف، في إيه؛ ميدفيديفا، أو إف؛ سبيريدونوفا، إم جي؛ فويفودا، إم آي؛ تادينوفا، في إن؛ بوزيريف، في بي (2007). "الاختلافات في مجموعات الجينات بين سكان ألتاي الشماليين والجنوبيين المستنتجة من البيانات المتعلقة بالمجموعات النمطية الكروموسومية Y" (ملف PDF) . المجلة الروسية لعلم الوراثة . 43 (5): 551-562. doi :10.1134/S1022795407050110. PMID  17633562. S2CID  566825. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 6 أكتوبر 2011. تم الاسترجاع في 29 أغسطس 2009 .
  • King RJ, Ozcan SS, Carter T, Kalfoğlu E, Atasoy S, Triantaphyllidis C, Kouvatsi A, Lin AA, et al. (2008). "Differential Y-chromosome Anatolian Influences on the Greek and Cretan Neolithic" (PDF) . Annals of Human Genetics . 72 (Pt 2): 205–214. doi :10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x. PMID  18269686. S2CID  22406638. مؤرشف من الأصل (PDF) في 5 مارس 2009.
  • Lalueza-Fox, C.; Robello, M.; Mao, C.; Mainardi, P.; Besio, G.; Pettener, D.; Bertranpetit, J. (2004). "كشف الهجرات في السهوب: تسلسلات الحمض النووي للميتوكوندريا من سكان آسيا الوسطى القدامى". Proc. Biol. Sci . 271 (1542): 941–947. doi :10.1098/rspb.2004.2698. PMC  1691686. PMID  15255049 .
  • لوكا، ف؛ دي جياكومو، ف؛ بينينكاسا، تي؛ بوبا، لو؛ بانيكو ، ج. كراكماروفا، أ؛ مالاسبينا ، ف. نوفيليتو، أ؛ برديكا، آر (2006). “تباين الكروموسومات Y في جمهورية التشيك”. المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 132 (1): 132-9. دوى :10.1002/ajpa.20500. اتش دي ال : 2108/35058 . بميد  17078035. S2CID  29801640.
  • Marjanovic, D; Fornarino, S; Montagna, S; Primorac, D.; Hadziselimovic, R.; Vidovic, S.; Pojskic, N.; Battaglia, V.; et al. (نوفمبر 2005). "تعمير البوسنة والهرسك الحديثة: مجموعات هابلوغروب الكروموسوم Y في المجموعات العرقية الرئيسية الثلاث". حوليات علم الوراثة البشرية . 69 (الجزء 6): 757-63. doi :10.1111/j.1529-8817.2005.00190.x. PMID  16266413. S2CID  36632274.[ رابط معطل ]
  • موخيرجي، ناميتا؛ نيبيل، ألموت؛ أوبنهايم، أرييلا؛ ماجومدر، بارثا ب. (2001). "تحليل عالي الدقة لتعدد أشكال الكروموسوم Y يكشف عن توقيعات تحركات السكان من آسيا الوسطى وغرب آسيا إلى الهند" (PDF) . مجلة علم الوراثة . 80 (3) (نُشر في ديسمبر 2001): 125-135. doi :10.1007/BF02717908. PMID  11988631. S2CID  13267463. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2 سبتمبر 2019. تم الاسترجاع في 2 سبتمبر 2019 .
  • نيبل، ألموت؛ فيلون، دفورا؛ برينكمان، بيرند؛ ماجومدر، بارثا؛ فايرمان، مارينا؛ أوبنهايم، أرييلا (2001). "مجموعة الكروموسوم Y لليهود كجزء من المشهد الجيني للشرق الأوسط". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 69 (5): 1095-112. doi :10.1086/324070. PMC  1274378. PMID  11573163 .
  • Passarino, G; Semino, Ornella; Magria, Chiara; Al-Zahery, Nadia; Benuzzi, Giorgia; Quintana-Murci, Lluis; Andellnovic, Slmun; Bullc-Jakus, Floriana; et al. (2001). "النمط الوراثي 49a,f 11 هو علامة جديدة لسلالة EU19 التي تتبع الهجرات من المناطق الشمالية للبحر الأسود". Hum. Immunol . 62 (9): 922–932. doi :10.1016/S0198-8859(01)00291-9. PMID  11543894.
  • قمر، ر؛ أيوب، ق؛ محي الدين، أ؛ هيلجاسون، أ؛ مظهر، ك؛ منصور، أ؛ زرجال، ت؛ تايلر سميث، ج؛ مهدي، س (2002). "تنوع الحمض النووي للكروموسوم Y في باكستان". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 70 (5): 1107-24. doi :10.1086/339929. PMC  447589. PMID  11898125 .
  • كوينتانا-مورسي، إل؛ كراوسز، سي؛ زرجال، تي؛ سيار، ش. المطرقة، مف. مهدي، ميدان؛ أيوب، س؛ قمر، ر؛ وآخرون. (2001). “سلالات كروموسوم Y تتبع انتشار الأشخاص واللغات في جنوب غرب آسيا”. المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 68 (2): 537-542. دوى :10.1086/318200. بمك  1235289 . بميد  11133362.
  • ريبالا، كرزيستوف؛ ميكوليتش، منظمة العفو الدولية؛ تسيبوفسكي، إس. سيفاكوفا، د؛ دوبينكوفا ، ز ؛ شتشيركوفسكا-دوبوش، أ؛ سزشيركوفسكا، زد (2007). “اختلاف Y-STR بين السلاف: دليل على الوطن السلافي في حوض دنيبر الأوسط”. مجلة علم الوراثة البشرية . 52 (5): 406-414. دوى : 10.1007/s10038-007-0125-6 . بميد  17364156.
  • ساها، أنجانا؛ شارما، س؛ بهات، أ؛ بانديت، أ؛ بامزاي، ر (2005). "التقارب الجيني بين خمس مجموعات سكانية مختلفة في الهند يعكس تدفق جين الكروموسوم Y". مجلة علم الوراثة البشرية . 50 (1): 49-51. doi : 10.1007/s10038-004-0219-3 . PMID  15611834.
  • سانشيز، جيه؛ بورستينج، سي؛ هالينبيرج، سي؛ بوشارد، أيه؛ هيرنانديز، أيه؛ مورلينج، إن (2003). "تفاعل البوليميراز المتسلسل المتعدد والتسلسل الجزئي لـ SNPs—نموذج يحتوي على 35 SNPs للكروموسوم Y". Forensic Sci Int . 137 (1): 74–84. doi :10.1016/S0379-0738(03)00299-8. PMID  14550618.
  • Soares, Pedro; Achilli, Alessandro; Semino, Ornella; Davies, William; MacAulay, Vincent; Bandelt, Hans-JüRgen; Torroni, Antonio; Richards, Martin B. (2010). "علم الوراثة الأثري لأوروبا". علم الأحياء الحالي . 20 (4): R174–83. رمز Bibcode : 2010CBio...20.R174S. doi : 10.1016/j.cub.2009.11.054 . PMID  20178764. S2CID  7679921.
  • ثانسيم، إسماعيل؛ ثانجاراج، كوماراسامي؛ تشوبي، جيانيشوار؛ سينغ، فيجاي كومار؛ بهسكار، لاكاكولا في كيه إس؛ ريدي، بي موهان؛ ريدي، آلا جي؛ سينغ، لالجي (2006). "التقارب الجيني بين الطبقات الدنيا والمجموعات القبلية في الهند: الاستدلال من الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا". علم الوراثة BMC . 7 : 42. doi : 10.1186/1471-2156-7-42 . PMC  1569435. PMID  16893451 .
  • فولجي، أنطونيا؛ زالان، أندريا؛ سزفيتنيك، إنيكو؛ بامجاف، هورولما (2008). “بيانات السكان المجريين لـ 11 Y-STR و 49 علامة Y-SNP”. علوم الطب الشرعي الدولية: علم الوراثة . 3 (2): هـ27-8. دوى :10.1016/j.fsigen.2008.04.006. بميد  19215861.
  • ويل، مايكل؛ يبيسكوبوسيان، ل؛ جاغر، آر إف؛ هوفهانيسيان، ن؛ خودويان، أ؛ بورباج هول، أو؛ برادمان، ن؛ توماس، إم جي (2001). "الأنماط الوراثية للكروموسوم Y الأرمني تكشف عن بنية إقليمية قوية داخل مجموعة عرقية وطنية واحدة" (ملف PDF) . Hum Genet . 109 (6): 659–674. doi :10.1007/s00439-001-0627-9. PMID  11810279. S2CID  23113666.[ رابط ميت دائم ]
  • ويل، س؛ زيفوتوفسكي، ل. أ؛ كينج، ر؛ مهدي، س.ك؛ إدموندز، ك. أ؛ تشاو، سي. إي؛ لين، أ. أ؛ ميترا، م؛ سيل، س. ك (2002). "دليل الكروموسوم Y للهجرة الجماعية الأنجلوساكسونية". مول. بيول. إيفول . 19 (7): 1008-1021. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004160 . PMID  12082121.
  • ويلز، آر إس؛ يولداشيفا، إن؛ روزيباكايف، آر؛ أندرهيل، بي إيه؛ إيفسيفا، آي؛ بلو سميث، جيه؛ جين، إل؛ سو، بي؛ وآخرون (2001). "قلب أوراسيا: منظور قاري لتنوع الكروموسوم Y". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم. الولايات المتحدة الأمريكية . 98 (18): 10244-9. رمز Bibcode : 2001PNAS...9810244W. doi : 10.1073/pnas.171305098 . PMC  56946. PMID  11526236.
  • ويلسون، جيه إف؛ وايس، دي إيه؛ ريتشاردز، إم؛ توماس، إم جي؛ برادمان، إن؛ جولدشتاين، دي بي (2001). "الدليل الجيني للأدوار المختلفة للذكور والإناث أثناء التحولات الثقافية في الجزر البريطانية". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم. الولايات المتحدة الأمريكية . 98 (9): 5078-5083. رمز Bibcode : 2001PNAS...98.5078W. doi : 10.1073/pnas.071036898 . PMC  33166. PMID  11287634.
  • Zerjal, T; Beckman, L; Beckman, G; Mikelsaar, AV; Krumina, A; Kucinskas, V; Hurles, ME; Tyler-Smith, C (2001). "التأثيرات الجغرافية واللغوية والثقافية على التنوع الجيني: توزيع الكروموسوم Y في سكان شمال أوروبا". Mol Biol Evol . 18 (6): 1077–1087. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003879 . PMID  11371596.
  • زيرجال، ت؛ ويلز، ر. س؛ يولداشيفا، ن؛ روزيباكيف، ر؛ تايلر سميث، س (2002). "المشهد الوراثي الذي أعيد تشكيله بالأحداث الأخيرة: رؤى الكروموسوم Y في آسيا الوسطى". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 71 (3): 466-482. doi :10.1086/342096. PMC  419996. PMID  12145751 .
  • تشاو، تشونجمينج؛ خان، فيصل؛ بوركار، مينال؛ هيريرا، رينيه؛ أجراوال، سوراكشا (2009). "وجود ثلاثة أنساب أبوية مختلفة بين سكان شمال الهند: دراسة لـ 560 كروموسوم Y". حوليات علم الأحياء البشري . 36 (1): 1-14. doi :10.1080/03014460802558522. PMC  2755252. PMID  19058044 .
  • Zhivotovsky, L; Underhill, PA; Cinnioğlu, C; Kayser, M; Morar, B; Kivisild, T; Scozzari, R; Cruciani, F; et al. (2004). "معدل الطفرة الفعال عند التكرارات الترادفية القصيرة للكروموسوم Y، مع التطبيق على وقت تباعد السكان البشري". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 74 (1): 50-61. doi :10.1086/380911. PMC  1181912. PMID  14691732 .
  • G. Mršić; et al. (2012). "قاعدة بيانات النمط الوراثي Y-STR المرجعية الوطنية الكرواتية". تقارير علم الأحياء الجزيئي . 39 (7): 7727–41. doi :10.1007/s11033-012-1610-3. PMID  22391654. S2CID  18011987.
  • J. Šarac؛ وآخرون (2016). "التراث الجيني للكرواتيين في مجموعة الجينات في جنوب شرق أوروبا - تحليل الكروموسوم Y للسكان الكرواتيين في القارة والجزر". المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري . 28 (6): 837-845. doi :10.1002/ajhb.22876. PMID  27279290. S2CID  25873634.
تحتوي ويكيميديا ​​كومنز على وسائط متعلقة بـ Haplogroup R1a من Y-DNA .
شجرة الحمض النووي
  • مشروع مجموعة هابلوغروب الكروموسوم Y R1a FTDNA
  • مشروع الحمض النووي لـ R1a1a1 والفصائل الفرعية Y-DNA – شجرة عائلة الحمض النووي R1a1a1
تمركا
  • TMRCA = الوقت المستغرق للوصول إلى أحدث سلف مشترك
متنوع
  • مشروع الحمض النووي الإقليمي في منطقة ديميس الدنماركية: مجموعة هابلوغروب R1a من الحمض النووي Y محفوظ في 20 أغسطس 2008 على موقع واي باك مشين
  • مدونة يوروجينيس، الحالة الشاذة في بولتوفكا
  • أفوتاينو أونلاين، بصمة الحمض النووي Y لشبولر زيدا، الصديق الذي أثر على العالم
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_R1a&oldid=1249089262"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate