نظرًا لأن الديوكسينات يمكن أن تستمر في البيئة لأكثر من 100 عام، فإن غالبية تلوث الديوكسينات اليوم ليست نتيجة للانبعاثات الأخيرة، بل هي النتيجة التراكمية للعمليات التركيبية التي تم إجراؤها منذ بداية القرن العشرين، بما في ذلك التصنيع المرتبط بالكلور العضوي ، وحرق المواد المحتوية على الكلور مثل كلوريد البولي فينيل (PVC)، وتبييض الورق بالكلور . [2] [3] كما تم الاستشهاد بحرائق الغابات والثورات البركانية كمصدر محمول جوًا، على الرغم من أن مساهمتها في المستويات الحالية من تراكم الديوكسينات بسيطة بالمقارنة. [4] [5] تم تسجيل حوادث التسمم بالديوكسين الناتجة عن الانبعاثات الصناعية والحوادث لأول مرة في وقت مبكر من منتصف القرن التاسع عشر أثناء الثورة الصناعية . [6]
في ثنائي ديوكسين متعدد الكلور، ترتبط ذرات الكلور بهذا الهيكل في أي من 8 أماكن مختلفة على الجزيء، في المواضع 1-4 و6-9. هناك 75 مركبًا مختلفًا من ثنائي ديوكسين متعدد الكلور (أي مركبات الديوكسين ذات الصلة). [7]
رقم
صيغة
اسم
رقم CAS
إنتشيكي
بي سي دي دي-1
ج 12 ح 7 كلوريد الصوديوم
1-كلوروديبينزو-ب-ديوكسين
39227-53-7
فيغغروربجكسينكي-أوهففاويسا-ن
بي سي دي دي-2
ج 12 ح 7 كلوريد الصوديوم
2-كلوروديبينزو-ب-ديوكسين
39227-54-8
جيوجروبهبفنر-أوهففاويسا-ن
بي سي دي دي-12
ج 12 ح 6 كلوريد 2 أ 2
1،2- ثنائي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
54536-18-4
DFGDMWHUCCHXIF-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-13
ج 12 ح 6 كلوريد 2 أ 2
1،3- ثنائي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
50585-39-2
أزيجيماك تي بي إكس إن إس إكس- يو إتش إف إف إيه واي إس إيه- إن
بي سي دي دي-14
ج 12 ح 6 كلوريد 2 أ 2
1،4- ثنائي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
54536-19-5
MBMUPQZSDWVPQU-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-16
ج 12 ح 6 كلوريد 2 أ 2
1,6- ثنائي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
38178-38-0
ماومبيفنججيداد-أوففاويسا-ن
بي سي دي دي-17
ج 12 ح 6 كلوريد 2 أ 2
1،7- ثنائي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
82291-26-7
إجولافاففريغي-أوففاويسا-ن
بي سي دي دي-18
ج 12 ح 6 كلوريد 2 أ 2
1,8- ثنائي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
82291-27-8
PLZYIHQBHROTFD-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-19
ج 12 ح 6 كلوريد 2 أ 2
1،9- ثنائي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
82291-28-9
JZDVJXBKJDADAY-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-23
ج 12 ح 6 كلوريد 2 أ 2
2،3- ثنائي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
29446-15-9
YCIYTXRUZSDMRZ-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-27
ج 12 ح 6 كلوريد 2 أ 2
2،7- ثنائي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
33857-26-0
NBFMTHWVRBOVPE-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-28
ج 12 ح 6 كلوريد 2 أ 2
2,8- ثنائي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
38964-22-6
WMWJCKBJUQDYLM-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-123
ج 12 ح 5 كلوريد 3 أوقية
1،2،3-تريكلوروديبنزو-ب-ديوكسين
54536-17-3
SKMFBGZVVNDVFR-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-124
ج 12 ح 5 كلوريد 3 أوقية
1،2،4-تريكلوروديبنزو-ب-ديوكسين
39227-58-2
HRVUKLBFRPWXPJ-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-126
ج 12 ح 5 كلوريد 3 أوقية
1،2،6-تريكلوريديبنزو-ب-ديوكسين
69760-96-9
XQBPVWBIUBCJJO-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-127
ج 12 ح 5 كلوريد 3 أوقية
1،2،7-تريكلوروديبنزو-ب-ديوكسين
82291-30-3
TXJMXDWFPQSYEQ-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-128
ج 12 ح 5 كلوريد 3 أوقية
1،2،8-تريكلوروديبنزو-ب-ديوكسين
82291-31-4
QBEOCKSANJLBAE-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-129
ج 12 ح 5 كلوريد 3 أوقية
1،2،9-تريكلوروديبنزو-ب-ديوكسين
82291-32-5
DQLRDBDQLSIOIX-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-136
ج 12 ح 5 كلوريد 3 أوقية
1،3،6-تريكلوروديبنزو-ب-ديوكسين
82291-33-6
LNPVMVSAUXUGHH-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-137
ج 12 ح 5 كلوريد 3 أوقية
1،3،7-تريكلوروديبنزو-ب-ديوكسين
67028-17-5
RPKWIXFZKMDPMH-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-138
ج 12 ح 5 كلوريد 3 أوقية
1،3،8-ثلاثي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
82306-61-4
FJAKCOBYQSEWMT-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-139
ج 12 ح 5 كلوريد 3 أوقية
1،3،9-ثلاثي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
82306-62-5
دغدادروتفايييقق-أوففاويسا-ن
بي سي دي دي-146
ج 12 ح 5 كلوريد 3 أوقية
1,4,6-ثلاثي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
82306-63-6
أوتيفتويجلركسكب-أوهفففاويسا-ن
بي سي دي دي-147
ج 12 ح 5 كلوريد 3 أوقية
1,4,7-ثلاثي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
82306-64-7
NBWAQBGJBSYXHV-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-178
ج 12 ح 5 كلوريد 3 أوقية
1,7,8-ثلاثي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
82306-65-8
كابتيزجيهايادفنكس-أوهففاويسا-ن
بي سي دي دي-237
ج 12 ح 5 كلوريد 3 أوقية
2،3،7-تريكلوروديبنزو-ب-ديوكسين
33857-28-2
زسيزنيفهففربف-أوهفففاويسا-ن
بي سي دي دي-1234
ج 12 ح 4 كلوريد 4 أ 2
1،2،3،4-رباعي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
30746-58-8
دي جي اتش دي ال ام تي او اف اف او اي اس ايه-ان
بي سي دي دي-1236
ج 12 ح 4 كلوريد 4 أ 2
1،2،3،6-رباعي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
71669-25-5
XEZBZSVTUSXISZ-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-1237
ج 12 ح 4 كلوريد 4 أ 2
1،2،3،7-رباعي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
67028-18-6
SKGXYFVQZVPEFP-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-1238
ج 12 ح 4 كلوريد 4 أ 2
1،2،3،8-رباعي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
53555-02-5
بكسكلتنكيلكزوهف-أوهففاويسا-ن
بي سي دي دي-1239
ج 12 ح 4 كلوريد 4 أ 2
1،2،3،9-رباعي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
71669-26-6
CMVHZKSHSHQJHS-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-1246
ج 12 ح 4 كلوريد 4 أ 2
1،2،4،6-رباعي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
71669-27-7
KQNBZUDHTCXCNA-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-1247
ج 12 ح 4 كلوريد 4 أ 2
1،2،4،7-رباعي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
71669-28-8
SMPHQCMJQUBTFZ-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-1248
ج 12 ح 4 كلوريد 4 أ 2
1،2،4،8-رباعي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
71669-29-9
XGIKODBWQSAEFQ-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-1249
ج 12 ح 4 كلوريد 4 أ 2
1،2،4،9-رباعي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
71665-99-1
WDAHVJCSSYOALR-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-1267
ج 12 ح 4 كلوريد 4 أ 2
1،2،6،7-رباعي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
40581-90-6
ساملاوفهكسزيرمب-أوهففاويسا-ن
بي سي دي دي-1268
ج 12 ح 4 كلوريد 4 أ 2
1،2،6،8-رباعي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
67323-56-2
يوفيزدسيهكفدب-أوهففاويسا-ن
بي سي دي دي-1269
ج 12 ح 4 كلوريد 4 أ 2
1،2،6،9-رباعي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
40581-91-7
ZKMXKYXNLFLUCD-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-1278
ج 12 ح 4 كلوريد 4 أ 2
1،2،7،8-رباعي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
34816-53-0
YDZCLBKUTXYYKS-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-1279
ج 12 ح 4 كلوريد 4 أ 2
1،2،7،9-رباعي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
71669-23-3
قيخبزونسكاف-أوففاويسا-ن
بي سي دي دي-1289
ج 12 ح 4 كلوريد 4 أ 2
1،2،8،9-رباعي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
62470-54-6
ويلوفاغبازكسسبج-أوهففاويسا-ن
بي سي دي دي-1368
ج 12 ح 4 كلوريد 4 أ 2
1،3،6،8-رباعي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
33423-92-6
OTQFXRBLGNEOGH-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-1369
ج 12 ح 4 كلوريد 4 أ 2
1،3،6،9-رباعي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
71669-24-4
قاويرديجيوممب-أوففاويسا-ن
بي سي دي دي-1378
ج 12 ح 4 كلوريد 4 أ 2
1،3،7،8-رباعي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
50585-46-1
VPTDIAYLYJBYQG-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-1379
ج 12 ح 4 كلوريد 4 أ 2
1،3،7،9-رباعي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
62470-53-5
JMGYHLJVDHUACM-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-1469
ج 12 ح 4 كلوريد 4 أ 2
1,4,6,9-رباعي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
40581-93-9
QTIIAIRUSSSOHT-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-1478
ج 12 ح 4 كلوريد 4 أ 2
1,4,7,8-رباعي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
40581-94-0
FCRXUTCUWCJZJI-UHFFFAOYSA-N
PCDD-2378 (TCDD)
ج 12 ح 4 كلوريد 4 أ 2
2،3،7،8-رباعي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
1746-01-6
هغوفودبركلسهسي-أوهففاويسا-ن
بي سي دي دي-12346
ج 12 ح 3 كلوريد 5 أ 2
1،2،3،4،6-بنتاكلوروديبينزو-ب-ديوكسين
67028-19-7
LNWDBNKKBLRAMH-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-12347
ج 12 ح 3 كلوريد 5 أ 2
1،2،3،4،7-بنتاكلوروديبينزو-ب-ديوكسين
39227-61-7
ورنجازفيسبمكن-أوهففاويسا-ن
بي سي دي دي-12367
ج 12 ح 3 كلوريد 5 أ 2
1،2،3،6،7-بنتاكلوروديبينزو-ب-ديوكسين
71925-15-0
RLGWDUHOIIWPGN-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-12368
ج 12 ح 3 كلوريد 5 أ 2
1،2،3،6،8-بنتاكلوروديبينزو-ب-ديوكسين
71925-16-1
فيكدغبوييهل-أوففاويسا-ن
بي سي دي دي-12369 (بي سي دي دي-14678)
ج 12 ح 3 كلوريد 5 أ 2
1،2،3،6،9-بنتاكلوروديبينزو-ب-ديوكسين
82291-34-7
NWKWRHSKKNELND-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-12378
ج 12 ح 3 كلوريد 5 أ 2
1،2،3،7،8-بنتاكلوروديبينزو-ب-ديوكسين
40321-76-4
FSPZPQQWDODWAU-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-12379 (بي سي دي دي-23468)
ج 12 ح 3 كلوريد 5 أ 2
1،2،3،7،9-بنتاكلوروديبينزو-ب-ديوكسين
71925-17-2
أوويهتكسيفويبيب-أوهففاويسا-ن
بي سي دي دي-12389 (بي سي دي دي-23467)
ج 12 ح 3 كلوريد 5 أ 2
1،2،3،8،9-بنتاكلوروديبينزو-ب-ديوكسين
71925-18-3
فومزافنياديكنتاكي-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-12467
ج 12 ح 3 كلوريد 5 أ 2
1،2،4،6،7-بنتاكلوروديبينزو-ب-ديوكسين
82291-35-8
سيكدجلكييفك-أوهففاويسا-ن
بي سي دي دي-12468
ج 12 ح 3 كلوريد 5 أ 2
1،2،4،6،8-بنتاكلوروديبينزو-ب-ديوكسين
71998-76-0
سججوالزاويتمز-أوهففاويسا-ن
بي سي دي دي-12469
ج 12 ح 3 كلوريد 5 أ 2
1،2،4،6،9-بنتاكلوروديبينزو-ب-ديوكسين
82291-36-9
GNQVSAMSAKZLKE-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-12478
ج 12 ح 3 كلوريد 5 أ 2
1،2،4،7،8-بنتاكلوروديبينزو-ب-ديوكسين
58802-08-7
QUPLGUUISJOUPJ-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-12479 (بي سي دي دي-13468)
ج 12 ح 3 كلوريد 5 أ 2
1،2،4،7،9-بنتاكلوروديبينزو-ب-ديوكسين
82291-37-0
QLBBXWPVEFJZEC-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-12489 (بي سي دي دي-13467)
ج 12 ح 3 كلوريد 5 أ 2
1،2،4،8،9-بنتاكلوروديبينزو-ب-ديوكسين
82291-38-1
KLLFLRKEOJCTGC-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-123467
ج 12 ح 2 كلوريد 6 أ 2
1،2،3،4،6،7-سداسي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
58200-66-1
NLBQVWJHLWAFGJ-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-123468
ج 12 ح 2 كلوريد 6 أ 2
1،2،3،4،6،8-سداسي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
58200-67-2
إيمالتوجسيفهجو-أوففاويسا-ن
بي سي دي دي-123469
ج 12 ح 2 كلوريد 6 أ 2
1،2،3،4،6،9-هيكساكلوروديبينزو-ب-ديوكسين
58200-68-3
UDYXCMRDCOVQLG-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-123478
ج 12 ح 2 كلوريد 6 أ 2
1،2،3،4،7،8-سداسي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
39227-28-6
WCYYQNSQJHPVMG-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-123678
ج 12 ح 2 كلوريد 6 أ 2
1،2،3،6،7،8-سداسي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
57653-85-7
YCLUIPQDHHPDJJ-UHFFFAOYSA-N
رقم 123679 (رقم 124678)
ج 12 ح 2 كلوريد 6 أ 2
1،2،3،6،7،9-سداسي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
64461-98-9
بيكوهوجوجنركسيفت-أوهففاويسا-ن
رقم 123689 (رقم 134678)
ج 12 ح 2 كلوريد 6 أ 2
1،2،3،6،8،9-سداسي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
58200-69-4
GZRQZUFXVFRKBI-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-123789 (بي سي دي دي-234678)
ج 12 ح 2 كلوريد 6 أ 2
1،2،3،7،8،9-سداسي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
19408-74-3
LGIRBUBHIWTVCK-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-124679
ج 12 ح 2 كلوريد 6 أ 2
1،2،4،6،7،9-سداسي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
39227-62-8
BSJDQMWAWFTDGD-UHFFFAOYSA-N
بي سي دي دي-124689 (بي سي دي دي-134679)
ج 12 ح 2 كلوريد 6 أ 2
1،2،4،6،8،9-سداسي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
58802-09-8
أوريلدووزووبيو-أوهففاويسا-ن
رقم 1234678
ج 12 حمض الهيدروكلوريك 7 أ 2
1،2،3،4،6،7،8-هبتاكلوروديبينزو-ب-ديوكسين
35822-46-9
WCLNVRQZUKYVAI-UHFFFAOYSA-N
رقم 1234679
ج 12 حمض الهيدروكلوريك 7 أ 2
1،2،3،4،6،7،9-هبتاكلوروديبينزو-ب-ديوكسين
58200-70-7
كتججيبيرزغقفقز-أوهففاويسا-ن
رقم 12346789
ج 12 كلوريد 8 أ 2
ثماني كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين
3268-87-9
FOIBFBMSLDGNHL-UHFFFAOYSA-N
تعتمد سمية ثنائيات الديوكسين متعددة الكلور على عدد ومواضع ذرات الكلور. وقد وجد أن المركبات المشابهة التي تحتوي على الكلور في المواضع 2 و3 و7 و8 سامة بشكل كبير. في الواقع، تحتوي المركبات المشابهة السبعة على ذرات الكلور في المواضع ذات الصلة والتي اعتبرت سامة وفقًا لمخطط منظمة الصحة العالمية للمكافئات السامة (WHO-TEQ). [8]
المنظور التاريخي
بنية 2,3,7,8-رباعي كلورو ثنائي بنزوديوكسين (TCDD)
كانت تركيزات الديوكسين منخفضة في الطبيعة قبل التصنيع نتيجة للاحتراق الطبيعي والعمليات الجيولوجية. [9] [10] تم إنتاج الديوكسينات لأول مرة عن غير قصد كمنتجات ثانوية من عام 1848 فصاعدًا عندما بدأت مصانع عملية Leblanc في العمل في ألمانيا. [6] كان أول تركيب متعمد للديوكسين المكلور ثنائي بنزوديوكسين في عام 1872. اليوم، توجد تركيزات الديوكسين في جميع البشر، مع وجود مستويات أعلى بشكل شائع في الأشخاص الذين يعيشون في البلدان الصناعية الأكثر. أصبح الديوكسين الأكثر سمية، 2،3،7،8-رباعي كلورو ثنائي بنزوديوكسين (TCDD) ، معروفًا جيدًا كملوث للعامل البرتقالي ، وهو مبيد أعشاب استخدم في حالة الطوارئ الملايوية وحرب فيتنام . [11] في وقت لاحق، تم العثور على الديوكسينات في تايمز بيتش بولاية ميسوري [12] وقناة لوف بنيويورك [13] وسيفيزو بإيطاليا . [14] في الآونة الأخيرة، كانت الديوكسينات في الأخبار مع تسمم الرئيس الأوكراني فيكتور يوشينكو في عام 2004، [ 15] وأزمة موزاريلا نابولي، [16] وأزمة لحم الخنزير الأيرلندية عام 2008 ، وحادثة الأعلاف الألمانية عام 2010. [17]
مصادر الديوكسينات
ربما يكون جرد وكالة حماية البيئة الأمريكية لمصادر المركبات الشبيهة بالديوكسين هو المراجعة الأكثر شمولاً لمصادر وانبعاثات الديوكسينات، [18] ولكن البلدان الأخرى لديها الآن أبحاث كبيرة أيضًا.
التعرض المهني هو قضية لبعض العاملين في الصناعات الكيميائية ، تاريخيًا لأولئك الذين يصنعون الكلوروفينول أو مبيدات الأعشاب التي تحتوي على حمض الكلوروفينوكسي أو في تطبيق المواد الكيميائية، وخاصة مبيدات الأعشاب. في العديد من الدول المتقدمة، توجد الآن لوائح انبعاثات أدت إلى تقليل الانبعاثات بشكل كبير [18] وبالتالي خففت من بعض المخاوف، على الرغم من أن الافتقار إلى أخذ عينات مستمرة من انبعاثات الديوكسين يسبب القلق بشأن التقليل من الانبعاثات. في بلجيكا ، من خلال تقديم عملية تسمى AMESA ، أظهر أخذ العينات المستمر أن أخذ العينات الدورية قلل من الانبعاثات بعامل يتراوح من 30 إلى 50 مرة. عدد قليل من المرافق لديها أخذ عينات مستمر.
يتم إنتاج الديوكسينات بتركيزات صغيرة عند حرق المواد العضوية في وجود الكلور ، سواء كان الكلور موجودًا كأيونات كلوريد أو كمركبات عضوية كلورية ، لذلك يتم إنتاجها على نطاق واسع في العديد من السياقات. وفقًا لأحدث بيانات وكالة حماية البيئة الأمريكية، فإن المصادر الرئيسية للديوكسينات هي على نطاق واسع في الأنواع التالية: [18]
عندما تم تنفيذه لأول مرة في عام 1987، كشف جرد وكالة حماية البيئة الأمريكية الأصلي لمصادر الديوكسين أن الحرق يمثل أكثر من 80٪ من مصادر الديوكسين المعروفة. ونتيجة لذلك، نفذت وكالة حماية البيئة الأمريكية متطلبات انبعاثات جديدة. نجحت هذه اللوائح في تقليل انبعاثات مداخن الديوكسين من محارق النفايات. ينتج حرق النفايات الصلبة البلدية والنفايات الطبية وحمأة الصرف الصحي والنفايات الخطرة معًا الآن أقل من 3٪ من إجمالي انبعاثات الديوكسين. ومع ذلك، منذ عام 1987، لم يُظهر حرق البراميل في الفناء الخلفي أي انخفاض تقريبًا، وهو الآن أكبر مصدر لانبعاثات الديوكسين، حيث ينتج حوالي ثلث الناتج الإجمالي. [18]
في عملية الحرق، يمكن للديوكسينات أيضًا إعادة تشكيلها أو تكوينها من جديد في الغلاف الجوي فوق المدخنة مع تبريد غازات العادم من خلال نافذة درجة حرارة تتراوح من 600 إلى 200 درجة مئوية. الطريقة الأكثر شيوعًا لتقليل كمية الديوكسينات التي تتشكل أو تتشكل من جديد هي من خلال إخماد غازات العادم بسرعة (30 مللي ثانية) من خلال نافذة 400 درجة مئوية. [19] تم تقليل انبعاثات الديوكسينات من محارق النفايات بنسبة تزيد عن 90٪ نتيجة لمتطلبات التحكم في الانبعاثات الجديدة. يعد حرق النفايات في البلدان المتقدمة الآن مساهمًا بسيطًا جدًا [ بحاجة لمصدر ] في انبعاثات الديوكسين.
كما يتم توليد الديوكسينات في التفاعلات التي لا تنطوي على حرق - مثل تبييض ألياف الورق أو المنسوجات بالكلور، وفي تصنيع الفينولات المكلورة، وخاصة عندما لا يتم التحكم في درجة حرارة التفاعل بشكل جيد. [20] تشمل المركبات المعنية مادة الحفاظ على الخشب خماسي كلورو الفينول ، وكذلك مبيدات الأعشاب مثل حمض 2،4- ثنائي كلورو فينوكسي أسيتيك (أو 2،4-D) وحمض 2،4،5- ثلاثي كلورو فينوكسي أسيتيك (2،4،5-T). تتطلب المستويات الأعلى من الكلورة درجات حرارة تفاعل أعلى وإنتاجًا أكبر للديوكسين. يمكن أيضًا تكوين الديوكسينات أثناء التحلل الضوئي للمركب المضاد للميكروبات الشائع التريكلوسان . [21]
مصادر تناول الإنسان
مخطط يوضح كمية الديوكسين التي يستهلكها المواطن الأمريكي العادي يوميًا. (ملاحظة: بيكو جرام = بيكو جرام، أو تريليون جرام، أو 10 −12 جرام). [22]
وقد حددت منظمة الصحة العالمية وعدد من الحكومات جرعات يومية أو شهرية أو سنوية مقبولة من الديوكسينات. وتدخل الديوكسينات إلى عامة الناس بشكل شبه حصري من خلال تناول الطعام، وخاصة من خلال استهلاك الأسماك واللحوم ومنتجات الألبان، حيث أن الديوكسينات تذوب في الدهون وتتسلق سلسلة الغذاء بسهولة . [22] [23]
تُمرر أمهات الأطفال أعباءً جسدية كبيرة إلى أجسادهم، وتزيد الرضاعة الطبيعية من عبء جسم الطفل. [24] يمكن أن يحدث التعرض للديوكسين أيضًا من خلال ملامسة الأخشاب المعالجة بالبنتاكلوروفينول (بنتا) حيث يحتوي البنتاكلوروفينول غالبًا على الديوكسينات كملوث. غالبًا ما تكون جرعات الأطفال اليومية أثناء الرضاعة الطبيعية أعلى بعدة مرات من جرعات البالغين بناءً على وزن الجسم. هذا هو السبب في أن مجموعة استشارة منظمة الصحة العالمية قامت بتقييم المدخول المسموح به لمنع المرأة من تراكم أعباء الجسم الضارة قبل حملها الأول. [25] لا يزال الأطفال الذين يرضعون رضاعة طبيعية لديهم عادةً أعباء ديوكسين أعلى في أجسامهم من الأطفال الذين لا يرضعون رضاعة طبيعية. لا تزال منظمة الصحة العالمية توصي بالرضاعة الطبيعية لفوائدها الأخرى. [26] في العديد من البلدان، انخفضت الديوكسينات في حليب الثدي بنسبة 90٪ خلال العقدين الماضيين. [27]
توجد الديوكسينات في دخان السجائر . [28] وقد أشارت وكالة حماية البيئة الأمريكية إلى أن الديوكسينات الموجودة في دخان السجائر "لم تخضع للدراسة الكافية" في تقريرها "إعادة تقييم الديوكسينات" (1995). وفي نفس الوثيقة، أقرت وكالة حماية البيئة الأمريكية بأن الديوكسينات الموجودة في السجائر "من صنع الإنسان" (وليس من المحتمل وجودها في الطبيعة").
الاسْتِقْلاب
يتم امتصاص الديوكسينات في المقام الأول من خلال تناول الدهون الغذائية، حيث تتراكم في الحيوانات والبشر. في البشر، يتم تخزين الديوكسينات عالية الكلور في الأنسجة الدهنية ولا يتم استقلابها أو إخراجها بسهولة. يتراوح عمر النصف المقدر للإزالة للديوكسينات عالية الكلور (4-8 ذرات كلور) في البشر من 4.9 إلى 13.1 سنة. [29]
يُعتقد أن ثبات مركب ديوكسين معين في حيوان ما هو نتيجة لبنيته. يمكن أن تتأكسد الديوكسينات التي لا تحتوي على ذرات كلور جانبية (2 و3 و7 و8)، والتي تحتوي بالتالي على ذرات هيدروجين على أزواج متجاورة من الكربون، بسهولة أكبر بواسطة السيتوكرومات P450 . [30] يمكن بعد ذلك إخراج الديوكسينات المؤكسدة بسهولة أكبر بدلاً من تخزينها لفترة طويلة. [ بحاجة لمصدر ]
يعتبر 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzodioxin (TCDD) الأكثر سمية من بين المركبات المشابهة (لآلية العمل، انظر 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzodioxin و Aryl hydrocarbon receptor ). يتم إعطاء المركبات المشابهة للديوكسين الأخرى بما في ذلك PCDFs وPCBs ذات السمية الشبيهة بالديوكسين تصنيف سمية من 0 إلى 1، حيث TCDD = 1 (انظر الديوكسينات والمركبات الشبيهة بالديوكسين ). يسمى تصنيف السمية هذا مفهوم عامل التكافؤ السام، أو TEF . TEFs هي قيم إجماع، وبسبب الاعتماد القوي للأنواع على السمية، يتم سردها بشكل منفصل للثدييات والأسماك والطيور. تنطبق TEFs للأنواع الثديية بشكل عام على حسابات المخاطر البشرية. تم تطوير TEFs من تقييم مفصل لبيانات الأدبيات لتسهيل كل من تقييم المخاطر والرقابة التنظيمية. [8] قد يكون للعديد من المركبات الأخرى أيضًا خصائص تشبه الديوكسين، وخاصةً ثنائيات الفينيل متعدد الكلور غير التقليدية ، والتي يبلغ معدل TEF لها 0.1.
تعبر قيمة التكافؤ السام الكلي للديوكسين (TEQ) عن السمية كما لو كان الخليط عبارة عن TCDD نقي. وقد تم اعتماد نهج TEQ وTEFs الحالية دوليًا باعتبارها الطريقة الأكثر ملاءمة لتقدير المخاطر الصحية المحتملة لخليط الديوكسينات. تشير البيانات الحديثة إلى أن هذا النوع من عامل القياس البسيط قد لا يكون العلاج الأكثر ملاءمة للخليط المعقد من الديوكسينات؛ حيث يختلف كل من النقل من المصدر والامتصاص والإخراج بين المتجانسات المختلفة، وقيمة TEF غير قادرة على عكس ذلك بدقة. [31]
تتراكم الديوكسينات بشكل أساسي في الأنسجة الدهنية بمرور الوقت ( التراكم البيولوجي )، لذا فإن التعرضات الصغيرة قد تصل في النهاية إلى مستويات خطيرة. في عام 1994، أفادت وكالة حماية البيئة الأمريكية أن الديوكسينات مادة مسرطنة محتملة ، لكنها لاحظت أن التأثيرات غير السرطانية (التكاثر والتطور الجنسي والجهاز المناعي) قد تشكل تهديدًا أكبر لصحة الإنسان. تم تصنيف TCDD ، وهو الأكثر سمية من بين الدي بنزوديوكسينات، على أنه مادة مسرطنة من المجموعة 1 من قبل الوكالة الدولية لبحوث السرطان (IARC). يبلغ عمر النصف لـ TCDD حوالي 8 سنوات عند البشر، على الرغم من أن معدل الإخراج عند التركيزات العالية يتم تعزيزه عن طريق التمثيل الغذائي. [32] يتم التوسط في التأثيرات الصحية للديوكسينات من خلال عملها على مستقبل خلوي، مستقبل الهيدروكربون الأريل (AhR). [33]
يؤدي التعرض لمستويات عالية من الديوكسينات عند البشر إلى ظهور شكل حاد من حب الشباب المستمر ، المعروف باسم حب الشباب الكلوري . [34] وقد أظهرت الدراسات الوبائية أن المستويات العالية من التعرض المهني أو العرضي للديوكسينات تؤدي إلى زيادة خطر الإصابة بالأورام في جميع المواقع. [35] قد تشمل التأثيرات الأخرى عند البشر (بمستويات جرعات عالية) ما يلي:
التشوهات التنموية في مينا أسنان الأطفال . [36] [37]
أظهرت دراسات حديثة أن التعرض العالي للديوكسينات يؤدي إلى تغيير نسبة المواليد الذكور إلى المواليد الإناث بين السكان بحيث يولد عدد أكبر من الإناث مقارنة بالذكور. [43]
تتراكم الديوكسينات في سلاسل الغذاء بطريقة مماثلة للمركبات المكلورة الأخرى ( التراكم البيولوجي ). وهذا يعني أن حتى التركيزات الصغيرة في المياه الملوثة يمكن أن تتركز في سلسلة الغذاء إلى مستويات خطيرة بسبب عمر النصف البيولوجي الطويل وذوبان الديوكسينات المنخفض في الماء.
كما تتفاوت الجرعة القاتلة 50 للديوكسين بشكل كبير بين الأنواع، حيث يكون التفاوت الأكثر وضوحًا بين الأنواع المتشابهة ظاهريًا من الهامستر وخنزير غينيا. تصل الجرعة القاتلة 50 عن طريق الفم لخنازير غينيا إلى 0.5 إلى 2 ميكروجرام/كجم من وزن الجسم، في حين قد تصل الجرعة القاتلة 50 عن طريق الفم للهامستر إلى 1 إلى 5 مجم/كجم من وزن الجسم، وهو فارق يصل إلى ألف ضعف أو أكثر، وحتى بين سلالات الفئران قد تكون هناك اختلافات بألف ضعف. [44]
خلال حرب فيتنام، بين عامي 1962 و1971، رش الجيش الأمريكي 20 مليون جالون أمريكي (76 مليون لتر) من مبيدات الأعشاب الكيميائية ومزيلات الأوراق في فيتنام وشرق لاوس وأجزاء من كمبوديا، كجزء من عملية رانش هاند. [58]
بحلول عام 1971، تم رش 12% من إجمالي مساحة جنوب فيتنام بمواد كيميائية لإزالة الأوراق، والتي غالبًا ما تم تطبيقها بمعدلات أعلى بمقدار 13 مرة من الحد القانوني لوزارة الزراعة الأمريكية. [59] في جنوب فيتنام وحدها، تم تدمير ما يقدر بنحو 10 ملايين هكتار من الأراضي الزراعية في النهاية. [60] في بعض المناطق، كانت تركيزات TCDD في التربة والمياه أكبر بمئات المرات من المستويات التي تعتبر آمنة من قبل وكالة حماية البيئة الأمريكية . [61] [62]
وفقًا لوزارة الخارجية الفيتنامية، تعرض 4.8 مليون فيتنامي للعامل البرتقالي، مما أدى إلى مقتل أو تشويه 400 ألف شخص، وولادة 500 ألف طفل بعيوب خلقية . [63] تقدر منظمة الصليب الأحمر الفيتنامية أن ما يصل إلى مليون شخص معاق أو يعانون من مشاكل صحية بسبب تلوث العامل البرتقالي. [64] وقد شككت حكومة الولايات المتحدة في هذه الأرقام ووصفتها بأنها غير موثوقة ومرتفعة بشكل غير واقعي. [65] [66]
في عام 1963، تسربت سحابة من الديوكسين بعد انفجار في مصنع فيليبس دوفار ( مجموعة سولفاي حاليًا ) بالقرب من أمستردام . [6] كان المصنع ملوثًا بالديوكسين بعد الحادث لدرجة أنه كان لا بد من تفكيكه ودفنه في الخرسانة وإلقائه في المحيط. [68] [69] [70]
منظر جوي لمصنع Spolana Neratovice للكلور القلويبين عامي 1965 و1968، أدى إنتاج 2,4,5-تريكلوروفينول في مصنع سبولانا نيراتوفيتشي في تشيكوسلوفاكيا إلى تسمم حوالي 60 عاملاً بالديوكسينات بشكل خطير؛ وبعد 3 سنوات من التحقيق في المشاكل الصحية للعمال، أوقف سبولانا تصنيع 2,4,5-T (تم توريد معظمها للجيش الأمريكي في فيتنام ). وقد تلوثت العديد من مباني مصنع سبولانا الكيميائي بشدة بالديوكسينات. [71] تم دفع كميات غير معروفة من الديوكسينات إلى نهري إلبه ومولدي أثناء فيضان أوروبا عام 2002 ، مما أدى إلى تلوث التربة. [72] وجد تحليل البيض والبط مستويات الديوكسين أعلى بـ 15 مرة من حد الاتحاد الأوروبي وتركيزًا عاليًا من ثنائي الفينيل متعدد الكلور الشبيه بالديوكسين في قرية ليبيش . [ 73] في عام 2004، نشرت هيئة الصحة الحكومية دراسة حللت مستوى المواد السامة في الدم البشري بالقرب من سبولانا. وفقًا للدراسة، كانت مستويات الديوكسين في نيراتوفيتشي وليبيس وتيشيسي ضعف مستوى المجموعة الضابطة في بينيشوف . كمية الديوكسين بالقرب من سبولانا أعلى بكثير من مستويات الخلفية في البلدان الأخرى. وفقًا لوكالة حماية البيئة الأمريكية، حتى المستوى الخلفي يمكن أن يشكل خطر الإصابة بالسرطان من 1:10000 إلى 1:1000، أي حوالي 100 مرة أعلى من المعدل الطبيعي. [74] تم حظر استهلاك الأسماك والبيض والدواجن وبعض المنتجات المحلية بسبب التلوث بعد الفيضانات. [75]
كما تعاقدت شركة داو للكيماويات خلال الفترة من 1965 إلى 1968 مع الدكتور ألبرت م. كليجمان لإجراء اختبارات عتبة لـ TCDD على السجناء في سجن هولمزبرج في فيلادلفيا بعد أن كشفت دراسات داو عن آثار ضارة على العمال في مصنع داو في ميدلاند بولاية ميشيغان ، كانت على الأرجح بسبب TCDD. تسبب اختبار لاحق أجرته داو في نماذج أذن الأرنب عند تعرضها لـ 4-8 ميكروجرام عادةً في استجابة شديدة. فشلت الدراسات البشرية التي أجريت في هولمزبرج في اتباع بروتوكول داو الأصلي وافتقرت إلى الموافقة المستنيرة المناسبة من المشاركين. ونتيجة لتصميم الدراسة الرديء والتدمير اللاحق للسجلات، كانت الاختبارات عديمة القيمة تقريبًا على الرغم من تعرض عشرة سجناء لـ 7500 ميكروجرام من TCDD. [76]
في عام 1976، تم إطلاق كميات كبيرة من الديوكسينات في حادث صناعي في سيفيزو بإيطاليا، على الرغم من عدم حدوث وفيات بشرية أو عيوب خلقية فورية. [77] [78] [79]
في ربيع عام 1990، أطلق مصنع كيمبروم الكيميائي في أوفا ، روسيا، الفينول في روافد المياه. وكشف تحقيق عن التخلص من الديوكسين المصنف سابقًا في تصنيع حمض 2،4،5-تريكلورو فينوكسي أسيتيك. أثر الحادث على 670.000 شخص. تم العثور على الديوكسين في مياه الصنبور. وافترض أنه نتج عن الكلوروفينول الناتج عن تفاعل مع الكلور في تنقية المياه. [82]
وقد أدت الانفجارات الناجمة عن الهجمات الإرهابية على الولايات المتحدة في الحادي عشر من سبتمبر/أيلول 2001 إلى إطلاق كميات هائلة من الغبار في الهواء. وقد تم قياس تركيز الديوكسين في الهواء في الفترة من الثالث والعشرين من سبتمبر/أيلول 2001 إلى الحادي والعشرين من نوفمبر/تشرين الثاني 2001، وقد ورد أن هذا التركيز هو "على الأرجح أعلى تركيز محيطي تم الإبلاغ عنه على الإطلاق [في التاريخ]". ويذكر تقرير وكالة حماية البيئة في الولايات المتحدة المؤرخ في أكتوبر/تشرين الأول 2002 والذي صدر في ديسمبر/كانون الأول 2002 تحت عنوان "التعرض وتقييم الصحة البشرية للتلوث المحمول جواً الناجم عن كارثة مركز التجارة العالمي" والذي ألفه مكتب البحوث والتطوير التابع لوكالة حماية البيئة في واشنطن أن مستويات الديوكسين المسجلة في محطة مراقبة في بارك رو بالقرب من حديقة سيتي هول في نيويورك في الفترة من الثاني عشر إلى التاسع والعشرين من أكتوبر/تشرين الأول 2001 بلغ متوسطها 5.6 جزء في التريليون، أو ما يقرب من ستة أمثال أعلى مستوى للديوكسين تم تسجيله على الإطلاق في الولايات المتحدة. وكانت مستويات الديوكسين في أنقاض مركز التجارة العالمي أعلى كثيراً حيث تراوحت تركيزاتها بين 10 إلى 170 جزءاً في التريليون. ولم يقم التقرير بقياس سمية الهواء الداخلي.
في دراسة حالة أجريت عام 2001، [34] أبلغ الأطباء عن تغيرات سريرية في امرأة تبلغ من العمر 30 عامًا تعرضت لجرعة هائلة (144000 بيكو جرام / جرام دهون الدم) من الديوكسين تعادل 16000 ضعف المستوى الطبيعي للجسم؛ وهي أعلى جرعة من الديوكسين تم تسجيلها على الإطلاق لدى إنسان. عانت من حب الشباب الكلوري والغثيان والقيء وألم في المنطقة الشرسوفية وفقدان الشهية وزيادة عدد الكريات البيضاء وفقر الدم وانقطاع الطمث وقلة الصفيحات الدموية . ومع ذلك، كانت الاختبارات المعملية الأخرى الجديرة بالملاحظة، مثل اختبارات وظائف المناعة، طبيعية نسبيًا. كما غطت نفس الدراسة أيضًا شخصًا ثانيًا تلقى جرعة تعادل 2900 ضعف المستوى الطبيعي، ولم يعاني على ما يبدو من أي آثار سلبية ملحوظة بخلاف حب الشباب الكلوري. تم تزويد هؤلاء المرضى بأولسترا لتسريع التخلص من الديوكسين. [84]
فيكتور يوشينكو يعاني من حب الشباب الناتج عن التسمم بمادة تي سي دي ديفي عام 2004، وفي حالة فردية بارزة من التسمم بالديوكسين، تعرض السياسي الأوكراني فيكتور يوشينكو لثاني أكبر جرعة مقاسة من الديوكسين، وفقًا لتقارير الأطباء المسؤولين عن تشخيص حالته. هذه هي أول حالة معروفة لتسمم جرعة عالية واحدة من الديوكسين بـ TCDD، ولم يتم تشخيصها إلا بعد أن تعرف أحد علماء السموم على أعراض حب الشباب الكلوري أثناء مشاهدة التغطية الإخبارية التلفزيونية لحالته. [15]
في أوائل العقد الأول من القرن الحادي والعشرين، أبلغ سكان مدينة نيو بلايموث بنيوزيلندا عن العديد من الأمراض التي أصابت الأشخاص الذين يعيشون بالقرب من مصنع داو للكيماويات ويعملون فيه. وتوقف هذا المصنع عن إنتاج 2,4,5-T في عام 1987.
وقد رفع 1995 شخصًا دعوى قضائية ضد شركة دوبونت زاعمين أن انبعاثات الديوكسين من مصنع دوبونت في ديلايل بولاية ميسيسيبي تسببت في إصابتهم بالسرطان أو المرض أو وفاة أحبائهم؛ ومن بين هؤلاء، كان 850 شخصًا فقط معلقين حتى يونيو 2008. وفي أغسطس 2005، حصل جلين سترونج، وهو صياد محار مصاب بسرطان الدم النادر المسمى بالمايلوما المتعددة ، على 14 مليون دولار من دوبونت، لكن هيئة محلفين في ميسيسيبي ألغت الحكم في 5 يونيو 2008، ووجدت أن مصنع دوبونت ليس له صلة بمرض السيد سترونج. [85] وفي قضية أخرى، ادعى والدان أن الديوكسين الناتج عن التلوث تسبب في وفاة ابنتهما البالغة من العمر 8 سنوات؛ وجرت المحاكمة في صيف عام 2007، ورفضت هيئة المحلفين مزاعم الأسرة تمامًا، حيث لم يتم إثبات أي صلة علمية بين دوبونت والخسارة المأساوية التي تكبدتها الأسرة. [86] يعد مصنع ديليسل التابع لشركة دوبونت واحدًا من ثلاثة منشآت لإنتاج ثاني أكسيد التيتانيوم (بما في ذلك إيدجمور، ديلاوير ، ونيو جونسونفيل، تينيسي ) والتي تعد أكبر منتجي الديوكسين في البلاد، وفقًا لسجل الانبعاثات السامة لوكالة حماية البيئة الأمريكية. وتؤكد شركة دوبونت أن عملياتها آمنة ومسؤولة بيئيًا.
في عام 2007، تراكمت آلاف الأطنان من النفايات ذات الرائحة الكريهة في نابولي بإيطاليا والقرى المحيطة بها، مما أدى إلى تشويه أحياء بأكملها. واكتشفت السلطات أن مستويات ثنائي بنزوديوكسين متعدد الكلور في حليب الجاموس الذي يستخدمه 29 من مصنعي الموزاريلا تجاوزت الحدود المسموح بها؛ وبعد مزيد من التحقيق، صادرت السلطات الحليب من 66 مزرعة. واشتبهت السلطات في أن مصدر التلوث كان من النفايات التي تم التخلص منها بشكل غير قانوني على الأراضي التي ترعى بها الجاموس. ووضع المدعون العامون في نابولي 109 أشخاص تحت التحقيق للاشتباه في الاحتيال والتسمم الغذائي. وانخفضت مبيعات جبن الموزاريلا بنسبة 50٪ في إيطاليا. [87]
في ديسمبر 2008، تم الكشف عن أن مستويات الديوكسين في لحم الخنزير في أيرلندا كانت تتراوح بين 80 و 200 مرة الحد القانوني. تم سحب جميع منتجات لحم الخنزير الأيرلندية من البيع على المستوى الوطني والدولي. في هذه الحالة، وجد أن سمية الديوكسين ترجع في الغالب إلى ثنائي بنزوفيوران متعدد الكلور وثنائي الفينيل متعدد الكلور ، وكانت مساهمة ثنائي بنزوديوكسينات متعدد الكلور الفعلية منخفضة نسبيًا. يُعتقد أن الحادث نتج عن تلوث زيت الوقود المستخدم في موقد التجفيف في معالج تغذية واحد، بثنائي الفينيل متعدد الكلور. أنتج الاحتراق الناتج مزيجًا شديد السمية من ثنائي الفينيل متعدد الكلور والديوكسينات والفوران ، والذي تم تضمينه في العلف المنتج وتم إطعامه لاحقًا لعدد كبير من الخنازير. [88]
حادثة الديوكسين الألمانية: في يناير 2011، تم حظر حوالي 4700 مزرعة ألمانية من توصيل الطلبات بعد أن أظهرت عمليات الفحص الذاتي لمنتج أعلاف الحيوانات مستويات من الديوكسين أعلى من المستويات القصوى. ويبدو أن هذه الحادثة تتعلق بـ PCDDs وليس PCBs. [17] تم العثور على الديوكسين في أعلاف الحيوانات والبيض في العديد من المزارع. تم تجاوز القيم القصوى بمقدار الضعف في الأعلاف وأربعة أضعاف في بعض البيض الفردي. [17] وبالتالي فإن الحادثة كانت طفيفة مقارنة بالأزمة البلجيكية في عام 1999، وتم رفع حظر التوصيل بسرعة. [90]
اختبار الديوكسين
تشترك التحليلات المستخدمة لتحديد السمية النسبية لهذه المركبات في عناصر مشتركة تختلف عن الطرق المستخدمة في التحديدات التحليلية الأكثر تقليدية. تستخدم الطرق المفضلة للديوكسينات والتحليلات ذات الصلة كروماتوغرافيا الغاز عالية الدقة/مطياف الكتلة (HRGC/HRMS). يتم تحديد التركيزات عن طريق قياس نسبة المحلل إلى المعيار الداخلي المسمى بالنظائر المناسب. [91]
كما تُستخدم حاليًا اختبارات بيولوجية جديدة مثل DR CALUX في التعرف على الديوكسينات والمركبات المشابهة للديوكسينات. وتتمثل الميزة فيما يتعلق بـ HRGC/HRMS في قدرتها على مسح العديد من العينات بتكاليف أقل. كما أنها قادرة على اكتشاف جميع المركبات التي تتفاعل مع مستقبلات Ah المسؤولة عن التأثيرات المسرطنة. [92]
ثنائي بنزوفيوران متعدد الكلور (PCDFs) – مجموعة من المركبات، تنتج في ظل نفس الظروف التي تنتج فيها الديوكسينات، وتتواجد عادة مع الديوكسينات في حوادث التلوث. ولها نفس آلية العمل السامة، وهي مدرجة في مخطط المكافئ السام لأغراض تقييم مستويات الديوكسينات.
كيميتكو - تم ذكر مصهر النحاس السابق هذا في دراسة أكاديمية باعتباره أحد أعلى 10 مصادر لتلوث الديوكسين الذي يصل إلى نونافوت في القطب الشمالي الكندي
مركبات ثنائي الفينيل متعدد الكلور - مجموعة من المركبات التي استخدمت تاريخيًا في تصنيع المحولات الكهربائية، ويمكن أن تساهم بعض أعضائها أيضًا في السمية الشبيهة بالديوكسين. يتم تضمين هذه المركبات الشبيهة بالديوكسين أيضًا في مخطط المكافئ السام عند قياس مستويات الديوكسين.
مراجع
^ ويبر، رولاند؛ تيسكليند، ماتس؛ جوس، كارولين (1 مارس 2008). "الديوكسين - التحديات المعاصرة والمستقبلية للإرث التاريخي". العلوم البيئية وبحوث التلوث . 15 (2): 96-100. رمز Bibcode :2008ESPR...15...96W. doi : 10.1065/espr2008.01.473 . ISSN 1614-7499. PMID 18380226. S2CID 36662487.
^ Beychok, Milton R. (January 1987). "A data base for dioxin and furan releases from waste incinerators". Atmospheric Environment . 21 (1): 29–36. Bibcode :1987AtmEn..21...29B. doi :10.1016/0004-6981(87)90267-8.
^ كيلر، لارس-أوي؛ رابي، كريستوفر. (1 فبراير 1995). "اتجاهات الوقت في المستويات والأنماط والملفات التعريفية لمركبات ثنائي بنزوفيوران وثنائي بنزوفيوران متعدد الكلور ومركبات ثنائي الفينيل في قلب الرواسب من بحر البلطيق". العلوم البيئية والتكنولوجيا . 29 (2): 346-355. رمز Bibcode :1995EnST...29..346K. doi :10.1021/es00002a010. ISSN 0013-936X. PMID 22201380.
^ "الديوكسينات وتأثيراتها على صحة الإنسان". www.who.int . تم الاسترجاع في 28 فبراير 2022 .
^ جاسبرز، فيرل؛ ميجسون، ديفيد؛ أوسوليفان، جوين (1 يناير 2014)، أوسوليفان، جوين؛ ساندو، كورت (المحررون)، "الفصل 7 - الملوثات العضوية الثابتة في البيئة الأرضية"، الطب الشرعي البيئي للملوثات العضوية الثابتة ، أمستردام: إلسفير، ص 291-356، doi :10.1016/b978-0-444-59424-2.00007-4، ISBN 978-0-444-59424-2تم استرجاعه في 28 فبراير 2022
^ abc Weber R, Tysklind M, Gaus C (2008). "Dioxin - contemporary and future challenges of historical legacys". Environmental Science and Pollution Research . 15 (2): 96–100 (p.97). Bibcode :2008ESPR...15...96W. doi : 10.1065/espr2008.01.473 . PMID 18380226.
^ تسمية وخصائص فيزيائية كيميائية لـPCDDs وPCDFs. في: الديوكسينات في البيئة: ما هي المخاطر الصحية؟ تقارير تقييم الخبراء الجماعية INSERM (2000). Ncbi.nlm.nih.gov (2011-03-18). تم الاسترجاع في 2011-06-09.
^ ab Van den Berg M, Birnbaum LS, Denison M, et al. (2006). "إعادة تقييم منظمة الصحة العالمية لعام 2005 لعوامل التكافؤ السامة البشرية والثديية للديوكسينات والمركبات الشبيهة بالديوكسين". Toxicol. Sci . 93 (2): 223–41. doi :10.1093/toxsci/kfl055. PMC 2290740. PMID 16829543 .
^ "تجميع بيانات التعرض للديوكسين والصحة في الاتحاد الأوروبي" (PDF) . مؤرشف من الأصل (PDF) في 16 يونيو 2007. تم الاسترجاع في 4 يونيو 2007 .
^ "FDA/CFSAN — أسئلة وأجوبة حول الديوكسينات". مؤرشف من الأصل في 1 يونيو 2007. تم الاسترجاع في 4 يونيو 2007 .
^ Schecter A, Birnbaum L, Ryan JJ, Constable JD (يوليو 2006). "الديوكسينات: نظرة عامة". Environ Res . 101 (3): 419–28. Bibcode :2006ER....101..419S. doi :10.1016/j.envres.2005.12.003. PMID 16445906.
^ "4 Seveso: كارثة كلاسيكية متناقضة". مؤرشف من الأصل في 27 مايو 2010. تم الاسترجاع 4 يونيو 2007 .
^ ab Castellani, Federica (2004). "حب الشباب لدى يوشينكو يشير إلى التسمم بالديوكسين". Nature : news041122–8. doi :10.1038/news041122-8 . تم الاسترجاع في 14 يناير 2009 .
^ مكارثي، مايكل؛ فيليبس، جون (22 مارس 2008). "أزمة النفايات السامة في إيطاليا، والمافيا – وفضيحة موزاريلا أوروبا". صحيفة الإندبندنت . لندن. مؤرشف من الأصل في 19 أبريل 2013. تم الاسترجاع في 28 مارس 2008 .
^ abc "الديوكسين في الدهون العلفية من شليسفيج هولشتاين" (PDF) . مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 مايو 2013 . تم الاسترجاع في 27 نوفمبر 2011 .
^ abcd "جرد المصادر والانبعاثات البيئية للمركبات الشبيهة بالديوكسين في الولايات المتحدة الأمريكية للسنوات 1987 و1995 و2000" (PDF) . 1 نوفمبر 2006.EPA/600/P-03/002f، التقرير النهائي
^ Cheung WH, Lee VK, McKay G (مارس 2007). "تقليل انبعاثات الديوكسين من المعالجة الحرارية المتكاملة للنفايات الصلبة البلدية". Environ Sci Technol . 41 (6): 2001–7. Bibcode :2007EnST...41.2001C. doi :10.1021/es061989d. PMID 17410797.
^ Kulkami PS؛ Crespo JG؛ Afonso CAM (2008). "مصادر الديوكسينات وتقنيات المعالجة الحالية - مراجعة". مجلة البيئة الدولية . 34 (1): 139–153. Bibcode :2008EnInt..34..139K. doi :10.1016/j.envint.2007.07.009. PMID 17826831.
^ Latch DE, Packer JL, Stender BL, VanOverbeke J, Arnold WA, McNeill K (مارس 2005). "الكيمياء الضوئية المائية للتريكلوسان: تكوين 2,4- ثنائي كلورو الفينول، 2,8- ثنائي كلورو ثنائي بنزوي-ب-ديوكسين، ومنتجات التكتلات". Environ Toxicol Chem . 24 (3): 517–25. doi :10.1897/04-243r.1. PMID 15779749. S2CID 19322739.
^ ab Schecter A, Cramer P, Boggess K, et al. (2001). "تناول الديوكسينات والمركبات ذات الصلة من الطعام في سكان الولايات المتحدة" (PDF) . J. Toxicol. Environ. Health A. 63 ( 1): 1–18. Bibcode :2001JTEHA..63....1S. doi :10.1080/152873901750128326. PMID 11346131. S2CID 15153932.
^ Liem AK; Furst P.; Rappe C. (2000). "تعرض السكان للديوكسينات والمركبات ذات الصلة". إضافات الأغذية والمواد الملوثة . 17 (4): 241–259. doi :10.1080/026520300283324. PMID 10912239. S2CID 24861588.
^ Przyrembel H, Heinrich-Hirsch B, Vieth B (2000). "التعرض لآثار بقايا الحليب البشري وعلاجها". التأثيرات القصيرة والطويلة الأمد للرضاعة الطبيعية على صحة الطفل . التقدم في الطب التجريبي وعلم الأحياء. المجلد 478. ص 307-25. doi :10.1007/0-306-46830-1_27. ISBN 0-306-46405-5. PMID 11065082.
^ "استشارة بشأن تقييم المخاطر الصحية للديوكسينات؛ إعادة تقييم المدخول اليومي المسموح به (TDI): الملخص التنفيذي". إضافات وملوثات الأغذية . 17 (4): 223-240. 2000. doi :10.1080/713810655. PMID 10912238. S2CID 216644694.
^ حليب صحي، طفل صحي – التلوث الكيميائي وحليب الأم – المواد الكيميائية: الديوكسينات والفورانات أرشيف 4 أغسطس 2007 على موقع واي باك مشين . Nrdc.org. تم الاسترجاع في 2011-06-09.
^ "صحيفة حقائق منظمة الصحة العالمية - "الملوثات العضوية الثابتة في لبن الأم" (PDF) . ديسمبر 2009. مؤرشف من الأصل (PDF) في 4 مارس 2016. تم الاسترجاع 29 أبريل 2017 .
^ الكرة م، بايبكي أو، ليز أ (1990). "بوليكلوروديبنزوديوكسين وبوليكلوروديبنزوفيوران في Cigarettenrauch" (PDF) . بيتر. تاباكفورش. كثافة العمليات . 14 (6): 393-402. مؤرشفة من الأصلي (PDF) في 18 ديسمبر 2008.
^ Milbrath MO, Wenger Y, Chang CW, Emond C, Garabrant D, Gillespie BW, Jolliet O (مارس 2009). "نصف العمر الظاهري للديوكسينات والفورانات والمركبات ثنائية الفينيل متعددة الكلور كدالة للعمر ونسبة الدهون في الجسم وحالة التدخين والرضاعة الطبيعية". Environmental Health Perspectives . 117 (3): 417–25. doi :10.1289/ehp.11781. PMC 2661912. PMID 19337517 .
^ Samer, CF; Gloor, Y.; Rollason, V.; Guessous, I.; Doffey-Lazeyras, F.; Saurat, JH; Sorg, O.; Desmeules, J.; Daali, Y. (2020). "نشاط السيتوكروم P450 1A2 ومعدل الإصابة بأمراض الغدة الدرقية والسرطان بعد التعرض المزمن أو الحاد للديوكسينات". علم الأدوية والسموم الأساسي والسريري . 126 (3): 296-303. doi :10.1111/bcpt.13339. PMID 31608602.
^ Tuomisto, J. The poisoning equivalency Principle and its application in dioxin risk evaluation. In: R. Pohjanvirta (editor): The AH Receptor in Biology and Toxicology. Wiley, 2011. ISBN 978-0-470-60182-2 .
^ Geusau A, Schmaldienst S, Derfler K, Päpke O, Abraham K (يونيو 2002). "التسمم الشديد بـ 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo- p-dioxin (TCDD): الحركية والتجارب لتعزيز الإخراج لدى مريضين". Arch Toxicol . 76 (5–6): 316–25. Bibcode :2002ArTox..76..316G. doi :10.1007/s00204-002-0345-7. PMID 12107649. S2CID 5684780.
^ Bock KW, Köhle C (أغسطس 2006). "مستقبلات آه: الاستجابات السامة التي يسببها الديوكسين كمؤشرات على الوظائف الفسيولوجية غير المنظمة". Biochem Pharmacol . 72 (4): 393–404. doi :10.1016/j.bcp.2006.01.017. PMID 16545780.
^ ab Geusau A, Abraham K, Geissler K, Sator MO, Stingl G, Tschachler E (أغسطس 2001). "التسمم الشديد بـ 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD): التأثيرات السريرية والمعملية". Environmental Health Perspectives . 109 (8): 865–9. doi :10.1289/ehp.01109865. JSTOR 3454832. PMC 1240417. PMID 11564625 .
^ دراسة الوكالة الدولية لبحوث السرطان: "ثنائي بنزوبرا ديوكسين متعدد الكلور"
^ Alaluusua S, Calderara P, Gerthoux PM, et al. (2004). "الانحرافات التنموية للأسنان بعد حادث الديوكسين في سيفيسو". Environ. Health Perspect . 112 (13): 1313–8. doi :10.1289/ehp.6920. PMC 1247522. PMID 15345345 .
^ Peterson RE, Theobald HM, Kimmel GL (1993). "السمية التنموية والتكاثرية للديوكسينات والمركبات ذات الصلة: مقارنات بين الأنواع". Crit Rev Toxicol . 23 (3): 283–335. doi :10.3109/10408449309105013. PMID 8260069.
^ Pelclová D, Urban P, Preiss J, et al. (2006). "الآثار الصحية الضارة على البشر المعرضين لـ 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD)". مراجعات حول الصحة البيئية . 21 (2): 119–38. doi :10.1515/reveh.2006.21.2.119. PMID 16898675. S2CID 44739227.
^ Pavuk M, Schecter AJ, Akhtar FZ, Michalek JE (مايو 2003). "مستويات 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) في المصل ووظيفة الغدة الدرقية لدى قدامى المحاربين في سلاح الجو في حرب فيتنام". Ann Epidemiol . 13 (5): 335–43. doi :10.1016/s1047-2797(02)00422-2. PMID 12821272.
^ Baccarelli A, Mocarelli P, Patterson DG, et al. (2002). "التأثيرات المناعية للديوكسين: نتائج جديدة من Seveso والمقارنة مع دراسات أخرى". Environ. Health Perspect . 110 (12): 1169–73. doi :10.1289/ehp.021101169. PMC 1241102. PMID 12460794 .
^ Eskenazi B, Mocarelli P, Warner M, et al. (2002). "تركيزات الديوكسين في المصل ومرض بطانة الرحم: دراسة جماعية في سيفيزو، إيطاليا". Environ. Health Perspect . 110 (7): 629–34. doi :10.1289/ehp.02110629. PMC 1240907. PMID 12117638 .
^ "تلوث الديوكسين يؤدي إلى زيادة ولادة الإناث - دراسة". رويترز . 18 أكتوبر 2007. تم استرجاعه في 22 أكتوبر 2007 .
^ ab R. Pohjanvirta, J. Tuomisto, السمية قصيرة المدى لـ 2,3,7,8-tetrachlorodibenzop-dioxin في الحيوانات المعملية: التأثيرات والآليات والنماذج الحيوانية، المراجعات الدوائية 1994: 46: 483-549.
^ ab Birnbaum LS, Tuomisto J; Tuomisto (2000). "التأثيرات غير المسرطنة لـ TCDD في الحيوانات". إضافات وملوثات الأغذية . 17 (4): 275–88. doi :10.1080/026520300283351. PMID 10912242. S2CID 45117354.
^ ab National Toxicology, Program (2006). "تقرير فني من برنامج NTP حول دراسات السموم والسرطان لمركب 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) (رقم CAS 1746-01-6) في إناث فئران Harlan Sprague-Dawley (دراسات التغذية القسرية)". سلسلة التقارير الفنية لبرنامج NTP لعلم السموم (521): 4–232. PMID 16835633.
^ Kransler KM, McGarrigle BP, Olson JR (يناير 2007). "السمية التنموية المقارنة لـ 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin في الهامستر والجرذ وخنزير غينيا". علم السموم . 229 (3): 214–25. Bibcode :2007Toxgy.229..214K. doi :10.1016/j.tox.2006.10.019. PMID 17126467.
^ Bruggeman V, Swennen Q, De Ketelaere B, Onagbesan O, Tona K, Decuypere E (سبتمبر 2003). "التعرض الجنيني لمادة 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin في الدجاج: تأثيرات الجرعة والمرحلة الجنينية على قابلية الفقس والنمو". Comp Biochem Physiol C. 136 ( 1): 17–28. doi :10.1016/s1532-0456(03)00168-6. PMID 14522596.
^ Carney SA, Prasch AL, Heideman W, Peterson RE (يناير 2006). "فهم السمية التنموية للديوكسين باستخدام نموذج سمك الزرد". Birth Defects Res A. 76 ( 1): 7–18. doi :10.1002/bdra.20216. PMID 16333842.
^ ab Mann PC (1997). "آفات مختارة من الديوكسين في القوارض المعملية". علم الأمراض السمية . 25 (1): 72-9. doi : 10.1177/019262339702500114 . PMID 9061855. S2CID 9819569.
^ Grinwis GC, Vethaak AD, Wester PW, Vos JG (مارس 2000). "علم السموم للمواد الكيميائية البيئية في سمك المفلطح (Platichthys flesus) مع التركيز على الجهاز المناعي: الدراسات الميدانية وشبه الميدانية (الوسطية) والمعملية". Toxicol Lett . 112–113: 289–301. doi :10.1016/s0378-4274(99)00239-8. PMID 10720744.
^ El-Sabeawy F, Enan E, Lasley B (أغسطس 2001). "التأثيرات الكيميائية الحيوية والسامة لمركب 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin في الدجاج الذكور والإناث غير الناضجين". Comp Biochem Physiol C. 129 ( 4): 317–27. doi :10.1016/s1532-0456(01)00199-5. PMID 11489429.
^ Heiden TK, Carvan MJ, Hutz RJ (أبريل 2006). "تثبيط نمو الجريبات، وتكوين المح، وتركيزات 17 بيتا استراديول في مصل سمك الزرد بعد التعرض الغذائي المزمن غير المميت لـ 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin". Toxicol Sci . 90 (2): 490–9. doi : 10.1093/toxsci/kfj085 . PMID 16387744.
^ Holladay SD (أكتوبر 1999). "التعرض للمواد السامة المناعية قبل الولادة وأمراض المناعة الذاتية بعد الولادة". Environ Health Perspect . 107 (ملحق 5): 687–91. doi : 10.1289/ehp.99107s5687. JSTOR 3434328. PMC 1566248. PMID 10502532.
^ Spitsbergen JM, Schat KA, Kleeman JM, Peterson RE (يونيو 1986). "تفاعلات 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) مع الاستجابات المناعية لسمك السلمون المرقط قوس قزح". Vet Immunol Immunopathol . 12 (1–4): 263–80. doi :10.1016/0165-2427(86)90130-3. PMID 3765346.
^ بيللو، ديفيد ن. مقاومة السموم العالمية: الحركات العابرة للحدود الوطنية من أجل العدالة البيئية، مطبعة معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا، 2007، ص 159، ( ISBN 0-262-16244-X ).
^ SBSG، 1971: ص 36
^ لونغ، 2003: ص 3
^ فاوثروب، توم؛ "حرب فيتنام ضد العامل البرتقالي"، بي بي سي نيوز ، 14 يونيو 2004
^ فاوثروب، توم؛ "وكيل المعاناة"، الجارديان ، 10 فبراير 2008
^ يورك، جيفري؛ ميك، هايلي؛ "الشبح الأخير لحرب فيتنام" محفوظ في 2009-03-31 على موقع واي باك مشين ، ذا جلوب آند ميل ، 12 يوليو 2008
^ جيسيكا كينج (10 أغسطس 2012). "الولايات المتحدة في أول محاولة لتطهير فيتنام من العامل البرتقالي". سي إن إن . تم الاسترجاع في 11 أغسطس 2012 .
^ "إزالة الأوراق" في كتاب سبنسر سي تاكر (2011). موسوعة حرب فيتنام (الطبعة الثانية). ABC-CLIO. ISBN 978-1-85109-961-0.
^ بن ستوكنج (22 مايو 2010) فيتنام والولايات المتحدة لا تزالان في صراع بشأن العامل البرتقالي كاتب في وكالة أسوشيتد برس seattletimes.com/html/health/2011928849_apasvietnamusagentorange.html
^ Collins JJ, Strauss ME, Levinskas GJ, Conner PR (January 1993). "The deaths experience of worker exposed to 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin in a trichlorophenol process accident". علم الأوبئة . 4 (1): 7-13. doi : 10.1097/00001648-199301000-00003 . PMID 8420584. S2CID 20291372.
^ هاي، أليستير (1982). المنجل الكيميائي: دروس من 2 و4 و5-T والديوكسين. سبرينغر. ص 106-109. ISBN 978-0-306-40973-8.
^ هوب، روبرت (2010). حوكمة المشاكل: الحيرة والتمكين والمشاركة. دار نشر بوليسي. ص 151. رقم ISBN 978-1-84742-629-1.
^ Eijndhoven, J. van; C. Worrell (1991). "التزويد النشط والسلبي بمعلومات المخاطر". في Roger E. Kasperson, Pieter Jan M. Stallen (المحرر). توصيل المخاطر إلى الجمهور: وجهات نظر دولية . Springer. ص. 48. ISBN 978-0-7923-0601-6تم الاسترجاع بتاريخ 19 أكتوبر 2010 .
^ ميروسلاف شوتا : سبولانا – časovaná Bomba na břehu Labe، Sedmá generace، 10/2002
^ كريستوف إي إتش، أوملاوف جي سي، بيدوجليو جي (سبتمبر 2004). "PCDD/Fs and Dioxin-like PCBs in Soils after the Flooding of River Elbe and Mulde in 2002". ديوكسين 2004 – ندوة التدريب الرابعة والعشرون حول الملوثات العضوية البيئية المهلجنة والملوثات العضوية الثابتة، 6-10 سبتمبر 2004. برلين.
^ غرينبيس : المواد المسرطنة في الدم البشري بالقرب من سبولانا يمكن أن تسبب مشاكل صحية خطيرة أرشيف 2009-04-30 على موقع واي باك مشين
^ تلوث بيض الدجاج بالقرب من مصنع Spolchemie Ústí nad Labem الكيميائي في جمهورية التشيك بالديوكسينات وثنائي الفينيل متعدد الكلور وسداسي كلورو البنزين محفوظ في 2011-07-26 على موقع Wayback Machine الشبكة الدولية للقضاء على الملوثات العضوية الثابتة (IPEN)
^ هورنبلوم، ألين م. (1998). أفدنة من الجلد: تجارب بشرية في سجن هولمزبرج: قصة إساءة واستغلال باسم العلوم الطبية. روتليدج. ص 38. ISBN 978-0-415-91990-6تم الاسترجاع بتاريخ 27 فبراير 2010 .
^ "Seveso – 30 Years After" (PDF) . مؤرشف من الأصل (PDF) في 31 ديسمبر 2006 . تم الاسترجاع 4 يونيو 2007 .
^ "شركة إيكميسا الكيميائية، سيفيزو، إيطاليا. 9 يوليو 1976" . تم الاسترجاع في 4 يونيو 2007 .
^ "Seveso" . تم الاسترجاع في 4 يونيو 2007 .
^ "AROUND THE NATION; Times Beach, Mo., Board Moves to Seal Off Town — New York Times". صحيفة نيويورك تايمز . 27 أبريل 1983. تم الاسترجاع في 4 يونيو 2007 .
^ "AROUND THE NATION; Times Beach, Mo., Votes Itself Out of Existence — New York Times". صحيفة نيويورك تايمز . 3 أبريل 1985. تم الاسترجاع في 4 يونيو 2007 .
^ آرثر أسافييف (29 يونيو 2019). "أوفا تخسر المعركة ضد الديوكسينات". بلو لينك – شبكة العمل المدني .
^ حادثة ثنائي الفينيل متعدد الكلور والديوكسين البلجيكية في يناير/كانون الثاني ويونيو/حزيران 1999: بيانات التعرض والتأثير المحتمل على الصحة، منظور الصحة البيئية 109: 265-273 (2001). Ehpnet1.niehs.nih.gov. تم الاسترجاع في 2011-06-09.
^ Geusau A, Tschachler E, Meixner M, et al. (1999). "Olestra increases faecal excretion of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin". Lancet . 354 (9186): 1266–7. doi :10.1016/S0140-6736(99)04271-3. PMID 10520643. S2CID 30933045.
^ "هيئة المحلفين تحكم لصالح شركة دوبونت في قضية ديوكسين بقيمة 14 مليون دولار". شبكة سي إن إن . تم الاسترجاع في 22 أغسطس 2008 .[ رابط ميت دائم ]
^ "هيئة المحلفين تجد أن مادة الديوكسين التي تنتجها شركة دوبونت ليست مسؤولة عن وفاة طفل". 11 يونيو 2007. تم الاسترجاع في 22 أغسطس 2008 .
^ مكارثي، مايكل؛ فيليبس، جون (22 مارس 2008). "أزمة النفايات السامة في إيطاليا، والمافيا – وفضيحة موزاريلا أوروبا". صحيفة الإندبندنت . لندن. مؤرشف من الأصل في 19 أبريل 2013. تم الاسترجاع في 28 مارس 2008 .
^ تقرير مجموعة المراجعة المشتركة بين الوكالات بشأن الديوكسين (ديسمبر 2008) محفوظ في 2010-12-09 على موقع واي باك مشين . (ملف PDF). تم استرجاعه في 2011-06-09.
^ "Peacelink" (PDF) . مؤرشف من الأصل (PDF) في 25 فبراير 2009 . تم الاسترجاع 31 يناير 2009 .
^ "التلوث بالديوكسين في ألمانيا، مذكرة معلومات ختامية" (PDF) . مؤرشف من الأصل (PDF) في 14 ديسمبر 2011. تم الاسترجاع في 27 نوفمبر 2011 .
^ Method Collections | Measurement Science | Office of the Science Advisor | US EPA. Epa.gov (2006-06-28). تم الاسترجاع في 2011-06-09.
^ Behnisch, Peter. "Internation-Dairy.com" (PDF) . مؤرشف من الأصل (PDF) في 18 أبريل 2014. تم الاسترجاع 18 أبريل 2014 .
روابط خارجية
ورقة حقائق حول الديوكسين من المعهد الوطني لعلوم الصحة البيئية