نقطة تفتيش رقم 5
| |
| الأسماء | |
|---|---|
| الاسم المفضل للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
(2 R )-2-حمض أمينو-5-فوسفونوبنتانويك | |
| المعرفات | |
| |
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
|
|
| كيم سبايدر |
|
| بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية | 100.150.904 |
معرف PubChem
|
|
| جامعة يوني |
|
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
|
|
| |
| |
| ملكيات | |
| ج 5 ح 12 لا 5 ص | |
| الكتلة المولية | 197.13 جرام/مول |
| مظهر | صلب أبيض |
| كثافة | 1.529 جرام/مل |
| نقطة الغليان | 482.1 درجة مئوية (899.8 درجة فهرنهايت؛ 755.2 كلفن) |
| هيدروكسيد الأمونيوم 50 ملغ/مل | |
باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال).
 التحقق ( ما هو ؟)
 مراجع صندوق المعلومات
| |
AP5 (المعروف أيضًا باسم APV ، أو حمض (2 R )-أمينو-5-فوسفونوفالريك ، أو (2 R )-أمينو-5-فوسفونوبنتانوات ) هو مركب كيميائي يستخدم كأداة كيميائية حيوية لدراسة العمليات الخلوية المختلفة. وهو مضاد انتقائي لمستقبلات NMDA يثبط بشكل تنافسي موقع ربط الربيطة (الغلوتامات) لمستقبلات NMDA . [1] يحجب AP5 مستقبلات NMDA في تركيزات ميكرومولية (~50 ميكرومول).
يمنع AP5 النظير الخلوي للتكييف الكلاسيكي في الحلزون البحري Aplysia californica ، وله تأثيرات مماثلة على التعزيز طويل الأمد (LTP) في Aplysia ، حيث أن مستقبلات NMDA مطلوبة لكليهما. [2] يتم استخدامه أحيانًا بالاشتراك مع مخلب الكالسيوم BAPTA لتحديد ما إذا كانت مستقبلات NMDA مطلوبة لعملية خلوية معينة. كما تم استخدام AP5/APV لدراسة التعزيز طويل الأمد المعتمد على NMDAR في حُصين الثدييات. [3]
بشكل عام، يعمل AP5 بسرعة كبيرة في المستحضرات المختبرية ، ويمكنه منع عمل مستقبلات NMDA بتركيز صغير إلى حد معقول. ويعتبر الأيزومر النشط لـ AP5 هو التكوين D ، على الرغم من توفر العديد من المستحضرات كمزيج راسيمي من أيزومرات D و L. ومن المفيد عزل عمل مستقبلات الغلوتامات الأخرى في الدماغ، أي مستقبلات AMPA و kainate .
يمكن لـAP5 منع تحويل المشبك الصامت إلى مشبك نشط، لأن هذا التحويل يعتمد على مستقبل NMDA.
انظر أيضا
مراجع
- ^ Morris RG. Synaptic plasticity and learning: selective damage of learning rats and blockade of long-term potentiation in vivo by the N-methyl-D-aspartate receptor antagonist AP5. Journal of Neuroscience . 1989 Sep;9(9):3040-57. PMID 2552039
- ^ نظير خلوي للتكييف الكلاسيكي التفاضلي في أبليسيا: الاضطراب بواسطة مضاد مستقبل NMDA DL-2-Amino-5-Phosphonovalerate
- ^ Gustafsson B.، Wigström H.، Abraham WC، و Huang YY، التحفيز طويل الأمد في الحُصين باستخدام نبضات التيار المستقطب كمحفز تكييفي لإمكانات التشابك النبضي الفردي. مجلة علوم الأعصاب. 1987 مارس؛ 7(3): 774-780
روابط خارجية
- Laube, Bodo; Hirai, Hirokazu; Sturgess, Mike; Betz, Heinrich; Kuhse, Jochen (1997). "المحددات الجزيئية للتمييز بين المحفزات بواسطة وحدات مستقبلات NMDA: تحليل موقع ربط الجلوتامات على وحدة NR2B الفرعية". Neuron . 18 (3): 493–503. doi : 10.1016/S0896-6273(00)81249-0 . PMID 9115742.
