مينوسيكلين

📅 آخر تحديث: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

المينوسيكلين ، الذي يُباع تحت الاسم التجاري مينوسين وغيره، هو مضاد حيوي من فئة التتراسيكلين يُستخدم لعلاج عدد من الالتهابات البكتيرية، مثل بعض أنواع الالتهاب الرئوي . [ 2 ] [ 4 ] [ 7 ] وهو عمومًا (ولكن ليس دائمًا) أقل تفضيلًا من الدوكسيسيكلين ، وهو أيضًا من التتراسيكلين . [ 4 ] [ 7 ] يُستخدم المينوسيكلين أيضًا لعلاج حب الشباب والتهاب المفاصل الروماتويدي . [ 7 ] [ 3 ] يُؤخذ عن طريق الفم أو يُوضع موضعيًا على الجلد . [ 4 ] [ 3 ]

تشمل الآثار الجانبية الشائعة الغثيان والإسهال والدوار وردود الفعل التحسسية ومشاكل الكلى. [ 4 ] قد تشمل الآثار الجانبية الخطيرة التأق ، ومتلازمة شبيهة بمرض الذئبة ، وسهولة الإصابة بحروق الشمس . [ 4 ] قد يضر استخدامه في المراحل الأخيرة من الحمل بالجنين، كما أن سلامته أثناء الرضاعة الطبيعية غير واضحة. [ 8 ] يعمل هذا الدواء عن طريق تقليل قدرة البكتيريا على إنتاج البروتين، وبالتالي إيقاف نموها . [ 4 ]

تم تسجيل براءة اختراع المينوسيكلين عام 1961، وبدأ استخدامه تجاريًا عام 1971. [ 9 ] وهو متوفر كدواء جنيس . [ 7 ] [ 10 ] في عام 2022، كان الدواء رقم 269 من حيث شيوع وصفه في الولايات المتحدة، بأكثر من 900,000 وصفة طبية. [ 11 ] [ 12 ]

الاستخدامات الطبية

كبسولات مينوسيكلين بتركيز 100 ملغ من إنتاج شركة رانباكسي للأدوية

حَبُّ الشّبَاب

يُستخدم المينوسيكلين والدوكسيسيكلين بشكل شائع لعلاج حب الشباب الشائع . [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] يُستخدم المينوسيكلين تحديدًا لعلاج الآفات الالتهابية لحب الشباب الشائع غير العقدي المتوسط ​​إلى الشديد لدى الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم تسع سنوات فأكثر. [ 13 ] [ 3 ] يتمتع كل من المينوسيكلين والدوكسيسيكلين بمستويات فعالية متشابهة وآثار جانبية شائعة لعلاج حب الشباب، على الرغم من أن الدوكسيسيكلين قد يكون أقل عرضةً للآثار الجانبية. [ 13 ] [ 16 ] تتوفر تركيبات المينوسيكلين الفموية / الجهازية ، بالإضافة إلى التركيبات الموضعية التي ظهرت مؤخرًا، لعلاج حب الشباب. [ 13 ] [ 17 ]

لطالما كان المينوسيكلين الفموي علاجًا فعالًا لحب الشباب الشائع. [ 18 ] مع ذلك، يُعدّ حب الشباب الناتج عن البكتيريا المقاومة للمضادات الحيوية مشكلة متنامية في العديد من البلدان. ​​[ 19 ] في أوروبا وأمريكا الشمالية، لم يعد العديد من المصابين بحب الشباب يستجيبون جيدًا للعلاج بمضادات التتراسيكلين، لأن أعراض حب الشباب لديهم ناتجة عن بكتيريا (وخاصةً بكتيريا Cutibacterium acnes ) مقاومة لهذه المضادات. وللحد من معدلات المقاومة وزيادة فعالية العلاج، يُنصح عمومًا بدمج المضادات الحيوية الفموية مع كريمات موضعية لعلاج حب الشباب، مثل بيروكسيد البنزويل أو الريتينويدات ( تريتينوين ، أدابالين ، إلخ). [ 20 ] كما أُثيرت مخاوف بشأن الآثار الجانبية النادرة للمينوسيكلين الجهازي عند استخدامه لعلاج حب الشباب. [ 13 ] [ 21 ]

يُستخدم المينوسيكلين الفموي لعلاج حب الشباب لمدة تصل إلى 3 إلى 4  أشهر. [ 13 ] البيانات المتعلقة بفترة العلاج التي تتجاوز 3 إلى 4  أشهر محدودة. [ 13 ]

إصابات أخرى

يستخدم المينوسيكلين أيضًا لعلاج أنواع أخرى من التهابات الجلد مثل المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين . [ 22 ]

على الرغم من أن نطاق نشاط المينوسيكلين الأوسع، مقارنة بأعضاء آخرين من المجموعة، يشمل النشاط ضد النيسرية السحائية ، [ 23 ] إلا أنه لم يعد يُنصح باستخدامه للوقاية بسبب الآثار الجانبية ( الدوخة والدوار ).

يمكن استخدامه لعلاج سلالات معينة من عدوى المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين ومرض تسببه أنواع من البكتيريا المقاومة للأدوية [ 24 ] .

تتضمن قائمة الاستخدامات ما يلي:

أُفيد بأن المينوسيكلين فعال في القضاء على التهابات المسالك البولية والتهاب البروستاتا . [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] وقد حددت مراجعة كوكرين لعام 2013 تجربتين سريريتين مقارنتين للمينوسيكلين لعلاج التهاب البروستاتا البكتيري المزمن . [ 30 ] وفي هذه الحالة، وُجد أن المينوسيكلين مكافئ أو أفضل من الدوكسيسيكلين ، [ 32 ] [ 33 ] ومكافئ للتريميثوبريم/سلفاميثوكسازول ، [ 34 ] [ 35 ] وأفضل من السيفالكسين، وهو من الجيل الأول من السيفالوسبورينات . [ 36 ] [ 30 ] [ 37 ] كما أنه مكافئ للفلوروكينولون أوفلوكساسين في علاج التهاب البروستاتا البكتيري المزمن الناجم عن اليوريا بلازما يوراليتيكوم . [ 30 ] [ 38 ] تراوحت مدة العلاج بالمينوسيكلين لالتهاب البروستاتا الجرثومي المزمن بين أسبوعين وأربعة أسابيع. [ 30 ] [ 33 ] [ 35 ] [ 37 ] [ 38 ] 

النماذج المتاحة

يتوفر المينوسيكلين على شكل كبسولات فموية  بتركيز 50 و100 ملغ ، بالإضافة إلى العديد من التركيبات الدوائية الأخرى. [ 2 ] [ 39 ] يُؤخذ المينوسيكلين الفموي عادةً مرتين يوميًا، مرة كل 12 ساعة، مع إمكانية تقسيم الجرعات إلى أربع مرات يوميًا. [ 2 ] كما تتوفر تركيبات فموية ممتدة المفعول. [ 39 ] ويتوفر أيضًا مستحضر موضعي . [ 13 ] [ 17 ] [ 39 ] 

موانع الاستخدام

يُمنع استخدام هذا الدواء لدى الأشخاص الذين لديهم حساسية مفرطة معروفة لمضادات التتراسيكلين، نظرًا لوجود حساسية متبادلة كاملة في هذه المجموعة. كما يُمنع استخدامه لدى الأشخاص الذين يعانون من قصور كبدي حاد وبعد الأسبوع السادس عشر من الحمل . [ 5 ]

تأثيرات جانبية

قد يُسبب المينوسيكلين اضطرابًا في المعدة ، وإسهالًا ، ودوارًا ، وعدم اتزان ، ونعاسًا ، وتقرحات في الفم ، وصداعًا نصفيًا ، وقيئًا . كما يزيد من حساسية الجلد لأشعة الشمس ، وقد يؤثر على جودة النوم ، ونادرًا ما يُسبب اضطرابات في النوم . [ 40 ] وقد رُبط أيضًا بحالات من مرض الذئبة. [ 41 ] قد يؤدي الاستخدام المطوّل للمينوسيكلين إلى تلون الجلد والأظافر والندبات باللون الأزرق الرمادي. هذا التلون ليس دائمًا، ولكنه قد يستغرق وقتًا طويلًا جدًا ليعود لون الجلد إلى طبيعته؛ ومع ذلك، فإن اللون البني الموحل للجلد في المناطق المعرضة للشمس عادةً ما يكون دائمًا. [ 42 ] قد يحدث أيضًا تلون دائم للثة باللون الأزرق أو تلون الأسنان. تشمل الآثار الجانبية النادرة ولكن الخطيرة الحمى ، واصفرار العينين أو الجلد ، وألم المعدة، والتهاب الحلق، وتغيرات في الرؤية، وتغيرات عقلية، بما في ذلك تبدد الشخصية . [ 43 ] [ 44 ]

قد يؤدي العلاج بالمينوسيكلين أحيانًا إلى اضطرابات المناعة الذاتية ، مثل الذئبة المرتبطة بالدواء والتهاب الكبد المناعي الذاتي ، والذي يصيب عادةً الرجال الذين أصيبوا أيضًا بالذئبة الناجمة عن المينوسيكلين؛ ومع ذلك، فإن النساء أكثر عرضة للإصابة بها. ويحدث شفاء ملحوظ أو كامل لدى معظم الأشخاص الذين يعانون من مشاكل المناعة الذاتية الناجمة عن المينوسيكلين في غضون فترة تتراوح من بضعة أسابيع إلى سنة من التوقف عن العلاج. تظهر مشاكل المناعة الذاتية أثناء العلاج المزمن، ولكنها قد تحدث أحيانًا بعد دورات علاجية قصيرة لا تتجاوز بضعة أسابيع. [ 45 ] [ 46 ] وقد تحدث متلازمة تفاعل الدواء المصحوب بكثرة اليوزينيات وأعراض جهازية (DRESS) خلال الأسابيع القليلة الأولى من العلاج بالمينوسيكلين. [ 46 ]

قد يُسبب المينوسيكلين، دون غيره من التتراسيكلينات، اضطرابات في الجهاز الدهليزي ، بما في ذلك أعراض الدوار ، والترنح ، والدوخة ، وطنين الأذن . [ 47 ] [ 48 ] يُعتقد أن هذه الآثار مرتبطة بقدرة المينوسيكلين على اختراق الجهاز العصبي المركزي بشكل أكبر . تُعدّ الآثار الجانبية الدهليزية أكثر شيوعًا لدى النساء منها لدى الرجال، حيث تشير التقارير إلى حدوثها لدى 50 إلى 70% من النساء اللاتي يتناولن المينوسيكلين. [ 47 ] مع ذلك، تُشير مصادر أخرى إلى أن هذه الآثار الجانبية تحدث لدى 1 إلى 10% فقط من المرضى. [ 48 ] على أي حال، وجدت دراسات أخرى أن الآثار الجانبية تحدث بشكل متكرر لدى النساء أكثر من الرجال (حوالي 58% مقابل 34% على التوالي). [ 48 ] نظرًا لآثاره الجانبية الدهليزية، يُقال إن المينوسيكلين نادرًا ما يُستخدم لدى النساء. [ 47 ] عادةً ما تختفي الآثار الجانبية الدهليزية للمينوسيكلين بعد التوقف عن تناول الدواء. [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ] [ 52 ]

تشمل أعراض رد الفعل التحسسي الطفح الجلدي ، والحكة، والتورم، والدوار الشديد، وصعوبة التنفس. [ 43 ] كما ورد أن المينوسيكلين قد يسبب، في حالات نادرة جدًا، ارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمة مجهول السبب (ورم كاذب دماغي)، [ 53 ] وهو أثر جانبي أكثر شيوعًا لدى الإناث، وقد يؤدي إلى تلف دائم في البصر إذا لم يتم تشخيصه وعلاجه مبكرًا. [ 54 ]

على عكس معظم المضادات الحيوية الأخرى من فئة التتراسيكلين ( باستثناء الدوكسيسيكلين )، يمكن استخدام المينوسيكلين لدى مرضى الكلى، ولكنه قد يؤدي إلى تفاقم الذئبة الحمامية الجهازية . [ 55 ] كما قد يحفز أو يكشف التهاب الكبد المناعي الذاتي . [ 56 ]

قد يُسبب المينوسيكلين حالة نادرة تُعرف بارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمة الثانوي ، والتي تتضمن أعراضًا أولية كالصداع، واضطرابات الرؤية، والدوخة، والقيء، والتشوش الذهني. [ 57 ] يُعد تورم الدماغ والتهاب المفاصل الروماتويدي من الآثار الجانبية النادرة للمينوسيكلين لدى بعض الأشخاص. [ 58 ]

يُصبح المينوسيكلين، كمعظم التتراسيكلينات، خطيرًا بعد تاريخ انتهاء صلاحيته. [ 59 ] في حين أن معظم الأدوية الموصوفة تفقد فعاليتها بعد تاريخ انتهاء صلاحيتها، من المعروف أن التتراسيكلينات تُصبح سامة بمرور الوقت. يمكن أن تُسبب التتراسيكلينات منتهية الصلاحية ضررًا بالغًا للكلى نتيجة لتكوّن ناتج تحللها، وهو أنهيدرو-4-إبيتتراسيكلين. [ 59 ] يضعف امتصاص المينوسيكلين إذا تم تناوله في نفس وقت تناول مكملات الكالسيوم أو الحديد. على عكس بعض المضادات الحيوية الأخرى من مجموعة التتراسيكلين، يمكن تناوله مع الأطعمة الغنية بالكالسيوم مثل الحليب، على الرغم من أن ذلك يُقلل من امتصاصه بشكل طفيف. [ 60 ]

يرتبط المينوسيكلين، مثله مثل التتراسيكلينات الأخرى، بتهيج المريء وتقرحه إذا لم يتم تناول كمية كافية من السوائل مع الدواء قبل النوم. [ 61 ]

أشارت دراسة أجريت عام ٢٠٠٧ إلى أن المينوسيكلين يضر بمرضى التصلب الجانبي الضموري (ALS). فقد تدهورت حالة المرضى الذين تناولوا المينوسيكلين بوتيرة أسرع من أولئك الذين تناولوا دواءً وهميًا. ولا تزال آلية هذا التأثير الجانبي غير معروفة، على الرغم من وجود فرضية مفادها أن الدواء قد فاقم أحد مكونات المناعة الذاتية للمرض الأساسي. ويبدو أن هذا التأثير لا يعتمد على الجرعة، إذ لم تكن حالة المرضى الذين تناولوا جرعات عالية أسوأ من حالة أولئك الذين تناولوا جرعات منخفضة. [ ٦٢ ]

تشمل الآثار الجانبية النادرة الأخرى المحتملة للمينوسيكلين فرط التصبغ وتفاعلات فرط الحساسية ، من بين أمور أخرى. [ 13 ] [ 21 ] وقد ارتبط استخدامه بآثار جانبية نادرة وخطيرة أكثر من التتراسيكلينات الأخرى. [ 48 ] قد تؤدي بعض الآثار الجانبية النادرة للمينوسيكلين إلى الوفاة. [ 48 ] [ 21 ] وقد حفز هذا الاهتمام باستخدام المينوسيكلين الموضعي بدلاً من المينوسيكلين الجهازي لعلاج حب الشباب. [ 48 ] [ 13 ]

المينوسيكلين دواء آخر معروف بتسببه في نقص الكريات البيض . [المصدر؟ من الذي عرفه؟]

أظهر المينوسيسين سمية للغدة الدرقية في الحيوانات، بما في ذلك القوارض والخنازير الصغيرة والكلاب والقرود. [ 2 ]

ارتبط استخدام المينوسيكلين لعلاج حب الشباب باختلال التوازن الميكروبي في الجلد والأمعاء (انظر سوء استخدام المضادات الحيوية ). [ 63 ]

جرعة زائدة

قد تشمل أعراض جرعة زائدة من المينوسيكلين الدوخة والغثيان والقيء . [ 2 ] لا يوجد ترياق محدد لجرعة زائدة من المينوسيكلين ، ويجب أن يكون العلاج قائمًا على الأعراض وداعمًا. [ 2 ] لا يُزال الدواء عن طريق غسيل الكلى الدموي أو غسيل الكلى البريتوني . [ 2 ]

التفاعلات

قد يؤدي الجمع بين المينوسيكلين ومنتجات الألبان، ومضادات الحموضة، ومكملات الكالسيوم والمغنيسيوم، ومنتجات الحديد، والملينات التي تحتوي على المغنيسيوم، أو مُرتبطات الأحماض الصفراوية، إلى تقليل فعالية المينوسيكلين عن طريق تكوين مركبات مخلبية . كما أن الجمع بينه وبين الإيزوتريتينوين ، أو الأسيتريتين ، أو غيرها من الريتينويدات، قد يزيد من خطر الإصابة بارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمة. ويُقلل المينوسيكلين بشكل ملحوظ من تركيز دواء أتازانافير المضاد لفيروس نقص المناعة البشرية في الجسم. [ 5 ] [ 64 ]

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

النشاط المضاد للبكتيريا

يُمارس المينوسيكلين فعاليته كمضاد حيوي عن طريق الارتباط بالوحدة الفرعية 30S للريبوسوم في البكتيريا ، وبالتالي تثبيط تخليق البروتين . [ 65 ] [ 66 ] وهو في الأساس مُثبِّط لنمو البكتيريا . [ 2 ] يُعد هذا الدواء مضادًا حيويًا واسع الطيف، ويُظهر فعالية ضد مجموعة واسعة من البكتيريا موجبة وسالبة الغرام . [ 65 ] [ 66 ] [ 29 ]

أنشطة أخرى

يُظهر المينوسيكلين عددًا من التأثيرات الجانبية بالإضافة إلى فعاليته كمضاد حيوي. [ 67 ] [ 68 ] [ 66 ] وتشمل هذه التأثيرات تثبيط إنزيمات الماتريكس المعدنية (MMPs)، والتأثيرات المضادة للالتهابات ، والتأثيرات المضادة للاستماتة ، والتأثيرات المضادة للأكسدة ، والتأثيرات الواقية للأعصاب . [ 67 ] [ 68 ] [ 66 ]

تشمل بعض الأنشطة الأخرى المبلغ عنها للمينوسيكلين ما يلي:

الحركية الدوائية

امتصاص

يُمتص المينوسيكلين بسرعة وبشكل شبه كامل من الجزء العلوي من الأمعاء الدقيقة . ولا يؤثر تناوله مع الطعام، بما في ذلك الحليب، بشكل ملحوظ على امتصاصه. ويبلغ أعلى تركيز له في بلازما الدم بعد ساعة إلى  ساعتين.

توزيع

يرتبط هذا الدواء ببروتينات البلازما بنسبة تتراوح بين 70 و75%. ويتغلغل في جميع الأنسجة تقريبًا، مع وجود تراكيز عالية جدًا في المرارة والكبد. كما أنه يعبر الحاجز الدموي الدماغي بكفاءة أعلى من الدوكسيسيكلين والتتراسيكلينات الأخرى، ليصل إلى تراكيز علاجية فعالة في السائل النخاعي الشوكي ، وكذلك في الأغشية السحائية الملتهبة . [ 5 ] [ 73 ] ويحقق المينوسيكلين تراكيز جيدة في المثانة البولية ، وفي العديد من الأنسجة الأخرى. [ 29 ] ويُظهر نفاذية ممتازة إلى غدة البروستاتا . [ 29 ] [ 74 ] ومع ذلك، فبينما يكون نفاذه جيدًا في أنسجة البروستاتا والسائل المنوي، إلا أن مستوياته تكون أقل في سائل البروستاتا. [ 29 ]

الاسْتِقْلاب

يتم تعطيل المينوسيكلين عن طريق استقلابه في الكبد بنسبة تصل إلى 50%. ويتم استقلابه بشكل أساسي إلى 9-هيدروكسي مينوسيكلين. [ 75 ] كما يتكون مستقلبان منزوعان من مجموعة N- ميثيل . [ 75 ]

الاستبعاد

يُفرز الجزء المتبقي بشكل رئيسي في الأمعاء (جزء منه عبر المرارة، وجزء آخر مباشرة من الأوعية الدموية) ويُطرح مع البراز. ويُطرح حوالي 10-15% منه عبر الكلى. ويُطرح حوالي 5-10% منه دون تغيير في البول. [ 74 ] وللمقارنة، تُطرح أنواع أخرى من التتراسيكلين، مثل الدوكسيسيكلين والتتراسيكلين، بنسبة 30-70% دون تغيير في البول. [ 74 ] يبلغ نصف العمر البيولوجي للمينوسيكلين من 11 إلى 26  ساعة لدى الأصحاء، [ 4 ] ويصل إلى 30  ساعة لدى المصابين بالفشل الكلوي ، [ 4 ] ويكون أطول بكثير لدى المصابين بأمراض الكبد . [ 5 ] [ 73 ]

كيمياء

المينوسيكلين هو مشتق من التتراسيكلين . [ 29 ] [ 68 ] وهو يرتبط بنيوياً ارتباطاً وثيقاً بمضادات حيوية أخرى من فئة التتراسيكلين مثل التتراسيكلين ، والدوكسيسيكلين ، والتيجيسيكلين . [ 68 ] [ 29 ]

يُستخدم الدواء على شكل مينوسيكلين هيدروكلوريد ثنائي الهيدرات ، [ 73 ] وهو قليل الذوبان في الماء وقليل الذوبان في الإيثانول . يتفاعل المينوسيكلين مع المحاليل المائية في الوسط الحمضي. [ 5 ]

أُفيد أن معامل التوزيع (P) للمينوسيكلين يبلغ 39.4 (أي، لوغاريتم P يساوي 1.60). [ 76 ] مع ذلك ، ذكرت مصادر أخرى أن لوغاريتم P التجريبي للمينوسيكلين هو 0.05، [ 75 ] و0.5، [ 77 ] و1.1. [ 78 ] على أي حال، يُوصف المينوسيكلين باستمرار بأنه مركب شديد الذوبان في الدهون ، يتميز بقدرة ممتازة على اختراق الأنسجة وتوزيعها . [ 79 ] [ 76 ] [ 29 ] ويُقال إنه فريد من نوعه بين التتراسيكلينات لكونه الأكثر ذوبانية في الدهون بين جميع أفراد هذه المجموعة. [ 29 ] يتميز المينوسيكلين بذوبانية في الدهون تفوق التتراسيكلين من 10 إلى 30 مرة، وتفوق الدوكسيسيكلين بخمس مرات. [ 29 ] [ 79 ] يُعتقد أن تحسن خاصية الذوبان في الدهون للمينوسيكلين يُعد ميزة من حيث فعاليته كمضاد حيوي سريري. [ 29 ]  

تاريخ

تم تسجيل براءة اختراع المينوسيكلين في عام 1961، ووصف لأول مرة في الأدبيات العلمية في عام 1967، [ 29 ] وبدأ استخدامه تجارياً في عام 1971. [ 9 ] تمت الموافقة على رغوة موضعية لعلاج حب الشباب في عام 2019. [ 3 ]

المجتمع والثقافة

أسماء العلامات التجارية

  • مينوميسين
  • مينوستاد (في أوروبا، لعلاج حب الشباب )
  • أكامين
  • مينوسين
  • مينوديرم
  • سيكليميسين
  • أريستين (جرعات 1 ملغ يتم إعطاؤها موضعياً في جيوب اللثة ، بعد التنظيف والتسوية الجذرية ، لعلاج أمراض اللثة.) [ 80 ]
  • نوميكا (في إندونيسيا)
  • أكينمين
  • سولودين (ممتد المفعول، لعلاج حب الشباب)
  • ديناسين
  • سيبومين
  • مينو-تابس
  • أكنامينو
  • مينوبين (في اليابان)
  • ماراسين 2 (لعلاج العدوى البكتيرية في أسماك الزينة والبرمائيات)
  • كواتروسين (في سوريا)
  • مينوكس (في أيرلندا)
  • مينوز (في الهند ورومانيا)
  • ديفاين (في الهند)
  • فينوسيكلين 100 (جرعة 100 ملغ معتمدة لعلاج حب الشباب في فيتنام)
  • دينتوميسين (جل مينوسيلسين 2% للاستخدام في جيوب اللثة)
  • أمزيك (رغوة 4%، معتمدة لعلاج حب الشباب في الولايات المتحدة)
  • زيلكسي (رغوة بنسبة 1.5%، معتمد لعلاج الوردية في الولايات المتحدة)
  • كليرفو-م

التوافر العام

وهو متوفر كدواء عام . [ 7 ]

بحث

الاضطرابات العصبية والنفسية

اكتئاب

تمت دراسة المينوسيكلين في علاج الاكتئاب . [ 81 ] [ 82 ] [ 83 ] [ 84 ] ووفقًا لمراجعة منهجية نُشرت عام 2023 حول استخدام المينوسيكلين لعلاج الاكتئاب المقاوم للعلاج، استنادًا إلى أربع تجارب سريرية، "لا يوجد فرق يُعتد به إحصائيًا بين المينوسيكلين والدواء الوهمي في علاج الاكتئاب الذي لا يستجيب للعلاج الأولي بمضادات الاكتئاب." [ 81 ] وبالمثل، وجدت مراجعة منهجية وتحليل تجميعي نُشرا عام 2025 لأربع تجارب عشوائية مضبوطة أن المينوسيكلين لم يكن أكثر فعالية بشكل ملحوظ من الدواء الوهمي في علاج الاكتئاب . [ 82 ] ومع ذلك ، قد يكون للمينوسيكلين بعض الفائدة في علاج الاكتئاب المقاوم للعلاج المصحوب بالتهاب . [ 83 ] كما وجد تحليل تجميعي آخر، نُشر أيضًا عام 2023، أن المينوسيكلين فعال في علاج الاكتئاب، بما في ذلك الاكتئاب المقاوم للعلاج، مع تأثير يتراوح بين صغير ومتوسط . [ 84 ]

فُصام

أظهرت دراسات مبكرة فائدة محتملة للمينوسيكلين في علاج الفصام ، [ 85 ] مع وجود عدة تجارب جارية حتى عام 2012. [ 86 ] وخلص تحليل تلوي أُجري عام 2014 إلى أن المينوسيكلين قد يُخفف من حدة الأعراض السلبية والإجمالية، وأنه جيد التحمل. [ 87 ] وخلص تحليل تلوي آخر أُجري عام 2019، وشمل 13 تجربة معشاة مضبوطة بالشواهد، إلى أن المينوسيكلين فعال في علاج الأعراض الإيجابية والسلبية والعامة للفصام، مع تأثيرات تتراوح بين صغيرة ومتوسطة. [ 88 ] وبالمثل، خلصت مراجعة منهجية وتحليل تلوي أُجريا عام 2023 لعشر تجارب معشاة مضبوطة بالشواهد إلى أن المينوسيكلين فعال في علاج الأعراض الإجمالية والسلبية والعامة للفصام، ولكنه غير فعال في علاج الأعراض الإيجابية أو المعرفية، مع تأثيرات تتراوح أيضاً بين صغيرة ومتوسطة. [ 89 ]

شروط أخرى

تشير بعض الدراسات المبكرة إلى أن المينوسيكلين قد يكون مفيدًا كعلاج إضافي لاضطراب الوسواس القهري المتوسط ​​إلى الشديد عند استخدامه مع مثبط استرداد السيروتونين الانتقائي (SSRI). [ 90 ] [ 89 ]

السكتة الدماغية والأمراض التنكسية العصبية

أظهرت الأبحاث والتجارب الجارية فعالية المينوسيكلين، ويبدو أنه عامل واعد لحماية الأعصاب لدى مرضى السكتة الدماغية الحادة ، وخاصةً في مجموعة فرعية من مرضى السكتة الدماغية الإقفارية الحادة. ولا تزال هناك حاجة إلى مزيد من التجارب السريرية العشوائية لتقييم فعالية وسلامة المينوسيكلين لدى مرضى النزف الدماغي. [ 91 ]

تُجري الأبحاث دراسة التأثيرات المحتملة للمينوسيكلين في حماية الأعصاب ومكافحة الالتهابات ضد تطور مجموعة من الاضطرابات التنكسية العصبية، بما في ذلك التصلب المتعدد ، والتهاب المفاصل الروماتويدي ، ومرض هنتنغتون ، ومرض باركنسون . [ 92 ] [ 93 ] [ 94 ] [ 95 ] وكما ذُكر سابقًا، يُلحق المينوسيكلين الضرر بمرضى التصلب الجانبي الضموري.

لم تجد دراسة أي فرق بين المينوسيكلين والدواء الوهمي لدى مرضى الزهايمر. [ 96 ] يُظهر المينوسيكلين بعض الحماية العصبية في نماذج الفئران المصابة بمرض هنتنغتون. [ 97 ]

تصلب متعدد

أفادت دراسة أجريت عام 2007 بتأثير المضاد الحيوي مينوسيكلين على النتائج السريرية ونتائج التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) وجزيئات المناعة في مصل الدم لدى 40 مريضًا بالتصلب المتعدد على مدار 24 شهرًا من العلاج المفتوح بالمينوسيكلين. على الرغم من ارتفاع معدل الانتكاسات قبل العلاج في مجموعة المرضى (1.3 انتكاسة سنويًا قبل التسجيل؛ 1.2 انتكاسة سنويًا خلال فترة أساسية مدتها ثلاثة أشهر)، لم تحدث أي انتكاسات بين الشهرين السادس والرابع والعشرين من العلاج بالمينوسيكلين. كذلك، على الرغم من وجود نشاط مرضي ملحوظ في التصوير بالرنين المغناطيسي قبل العلاج (19 من أصل 40 فحصًا أظهرت نشاطًا معززًا بالغادولينيوم خلال فترة تمهيدية مدتها ثلاثة أشهر)، كان المريض الوحيد الذي ظهرت لديه آفات معززة بالغادولينيوم في التصوير بالرنين المغناطيسي عند الشهرين الثاني عشر والرابع والعشرين يتناول نصف جرعة المينوسيكلين. ارتفعت مستويات الإنترلوكين-12 (IL-12)، الذي قد يُثبّط مستقبل IL-12 المُحفّز للالتهاب عند ارتفاع مستوياته، خلال فترة علاج استمرت 18 شهرًا، وكذلك مستويات جزيء الالتصاق الخلوي الوعائي القابل للذوبان -1 ( VCAM-1 ). وانخفض نشاط ميتالوبروتينيز المصفوفة-9 نتيجةً للعلاج. وقد دعمت النتائج السريرية ونتائج التصوير بالرنين المغناطيسي في هذه الدراسة التغيرات المناعية الجهازية، مما يستدعي إجراء المزيد من الأبحاث حول المينوسيكلين في علاج التصلب المتعدد. [ 98 ] [ 99 ] [ 100 ]

هذيان

أظهرت دراسة عشوائية مضبوطة أجريت عام 2024 أن استخدام المينوسيكلين كوقاية أدى إلى انخفاض طفيف ولكنه ذو دلالة إحصائية في معدل الإصابة بالهذيان لدى المرضى ذوي الحالات الحرجة. [ 101 ] [ 102 ] وبشكل غير متوقع، لوحظ أيضًا انخفاض ملحوظ في معدل الوفيات في المستشفى مع استخدام المينوسيكلين كوقاية. [ 101 ] [ 102 ] وقد تُعزى فوائد المينوسيكلين في خفض معدل الوفيات ببساطة إلى تأثيراته القاتلة للبكتيريا . [ 103 ]

حماية السمع

تشير العديد من الدراسات قبل السريرية (زراعة الخلايا في المختبر ونماذج حيوانية) إلى أن المينوسيكلين قد يكون له فوائد وقائية للأذن. وتُظهر النماذج الحيوانية أنه قد يُقلل من فقدان السمع الناتج عن الضوضاء والانفجارات، ربما عن طريق حماية الخلايا الشعرية وتخفيف الالتهاب. [ 104 ] [ 105 ] كما تُظهر الدراسات المخبرية والحيوانية أن المينوسيكلين قد يُساعد في تقليل سمية الأذن الناتجة عن بعض الأدوية مثل الجنتاميسين ، [ 106 ] والنيومايسين ، [ 107 ] والسيسبلاتين . [ 108 ] [ 109 ]

استخدامات أخرى

أظهر كل من المينوسيكلين والدوكسيسيكلين فعالية في علاج الربو بفضل تأثيراتهما المثبطة للمناعة . [ 110 ] ويُظهر المينوسيكلين والدوكسيسيكلين فعالية متوسطة في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي . [ 111 ] ومع ذلك، فإن الدليل الإرشادي الصادر عن الكلية الأمريكية لأمراض الروماتيزم عام 2015 لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي لا يتضمن المينوسيكلين. [ 112 ]

كما تم استخدام المينوسيكلين كعلاج "أخير" لداء المقوسات لدى مرضى الإيدز. [ 113 ]

تم اقتراح المينوسيكلين كعلاج محتمل لمتلازمة ما بعد كوفيد-19 ("كوفيد طويل الأمد")، ولكن لا توجد تجارب سريرية ذات جودة كافية. [ 114 ] [ 115 ] [ 116 ] وينطبق الأمر نفسه على المينوسيكلين كعلاج محتمل لالتهاب الدماغ والنخاع العضلي/متلازمة التعب المزمن (ME/CFS). [ 115 ] [ 116 ] [ 117 ]

مراجع

  1. ↑ "استخدام المينوسيكلين أثناء الحمل" . Drugs.com . 4 ديسمبر 2018. تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 مايو 2020 .
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 "مينوسين - حقن هيدروكلوريد مينوسيكلين" . ديلي ميد . 28 يوليو 2021. تم الاطلاع عليه في 19 فبراير 2023 .
  3. 1 2 3 4 5 "أمزيك - بخاخ مينوسيكلين، رغوة" . ديلي ميد . 25 يناير 2023. تم الاطلاع عليه في 18 فبراير 2023 .
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 "دراسة شاملة عن هيدروكلوريد مينوسيكلين للمختصين" . Drugs.com . الجمعية الأمريكية لصيادلة النظم الصحية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 مارس 2019 .
  5. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 دينيندال ف، فريك يو، محرران. (2010). "مينوسيكلين". ملف Arzneistoff (باللغة الألمانية). المجلد. 7 (24 طبعة). إشبورن، ألمانيا: Govi ​​Pharmazeutischer Verlag. رقم ISBN   978-3-7741-9846-3.
  6. ↑ "مينوسيكلين" . go.drugbank.com .
  7. 1 2 3 4 5 الدليل الوطني البريطاني للأدوية: BNF 76 (الطبعة 76 ). دار النشر الصيدلانية. 2018. ص 556. ISBN   978-0-85711-338-2.
  8. ↑ "استخدام المينوسيكلين أثناء الحمل" . Drugs.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 3 مارس 2019 .
  9. 1 2 فيشر ج، غانيلين سي آر (2006). اكتشاف الأدوية القائم على النظائر . جون وايلي وأولاده. ص 489. ISBN  978-3-527-60749-5.
  10. ↑ «أولى الموافقات على الأدوية الجنيسة» . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . ١٧ أكتوبر ٢٠٢٢. مؤرشف من الأصل في ١٢ يونيو ٢٠١٩. تم الاطلاع عليه في ٢٨ نوفمبر ٢٠٢٢ .
  11. ↑ "أفضل 300 لعام 2022" . ClinCalc . مؤرشف من الأصل في 30 أغسطس 2024. تم الاطلاع عليه في 30 أغسطس 2024 .
  12. ↑ "إحصائيات استخدام دواء مينوسيكلين، الولايات المتحدة، 2013-2022" . ClinCalc . تم الاطلاع عليه بتاريخ 30 أغسطس 2024 .
  13. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 رينولدز آر في، يونغ إتش، تشينغ سي إي، كوك-بولدن إف، ديساي إس آر، دروبي كيه إم، وآخرون . (مايو 2024). "إرشادات الرعاية لإدارة حب الشباب الشائع". مجلة الأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية . 90 (5): 1006.e1–1006.e30. doi : 10.1016/j.jaad.2023.12.017 . PMID 38300170 .  
  14. ^ شتراوس شبيبة، كروتشوك DP، ليدن JJ، لاكي AW، شاليتا AR، سيغفريد EC، وآخرون . (أبريل 2007). “المبادئ التوجيهية لرعاية إدارة حب الشباب الشائع”. مجلة الأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية . 56 (4): 651–663 . دوى : 10.1016/j.jaad.2006.08.048 . بميد 17276540 .  
  15. ↑ "مينوسيكلين، دوكسيسيكلين وحب الشباب الشائع" . ScienceOfAcne.com. مؤرشف من الأصل في 7 أغسطس 2012. تم الاطلاع عليه في 7 أغسطس 2012 .
  16. ↑ كيرسيك إل إتش (نوفمبر 2010). "الدوكسيسيكلين والمينوسيكلين لعلاج حب الشباب: مراجعة للفعالية والسلامة مع التركيز على الآثار السريرية". مجلة الأدوية في الأمراض الجلدية . 9 (11): 1407-1411 . PMID 21061764 . 
  17. 1 2 أونج إي إس، موبلي دبليو سي (يناير 2021). "رغوة مينوسيكلين الموضعية: دواء جديد لعلاج حب الشباب". حوليات العلاج الدوائي . 55 (1): 105-110 . doi : 10.1177/1060028020939926 . PMID 32618475 . 
  18. ↑ هوبل سي جي، هوبز إي آر، ريست تي، وايت جيه دبليو (ديسمبر 1982). "فعالية المينوسيكلين مقارنةً بالتتراسيكلين في علاج حب الشباب الشائع". أرشيف الأمراض الجلدية . 118 (12): 989-992 . doi : 10.1001/archderm.1982.01650240033017 . PMID 6216858 . 
  19. ↑ إيدي إي إيه، غلور إم، ليدن جيه جيه (2003). " مقاومة البروبيونيباكتيريوم أكنيس: مشكلة عالمية". الأمراض الجلدية . 206 (1): 54-56 . doi : 10.1159/000067822 . PMID 12566805. S2CID 6111436 .  
  20. ↑ روس جي آي، سنيلينج إيه إم، كارنيجي إي، كوتس بي، كونليف دبليو جيه، بيتولي في، وآخرون . (مارس 2003). "حب الشباب المقاوم للمضادات الحيوية: دروس من أوروبا". المجلة البريطانية للأمراض الجلدية . 148 (3): 467-478 . arXiv : 0706.4406 . doi : 10.1046/j.1365-2133.2003.05067.x . hdl : 10454/3069 . PMID 12653738. S2CID 20838517 .   
  21. 1 2 3 دومينيك إم آر (2021). "الآثار الجانبية الناجمة عن المينوسيكلين: مراجعة للأدبيات". مجلة سلامة الأدوية الحالية . 16 (3): 309-321 . doi : 10.2174/1574886316666210120090446 . PMID 33494681 . 
  22. ↑ روغرز آر إل، بيركنز جيه (سبتمبر 2006). "التهابات الجلد والأنسجة الرخوة". الرعاية الأولية . 33 (3): 697-710 . doi : 10.1016/j.pop.2006.06.005 . PMID 17088156 . 
  23. ↑ فريزر أ، غافتر-غفيلي أ، بول م، ليبوفيتشي ل (مارس 2005). "الاستخدام الوقائي للمضادات الحيوية للوقاية من عدوى المكورات السحائية: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي للتجارب العشوائية". المجلة الأوروبية لعلم الأحياء الدقيقة السريرية والأمراض المعدية . 24 (3): 172-181 . doi : 10.1007/s10096-005-1297-7 . PMID 15782277. S2CID 1259483 .  
  24. ↑ بيشبورغ إي، بيشبورغ ك (نوفمبر 2009). "المينوسيكلين - دواء قديم لقرن جديد: التركيز على المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين (MRSA) والأسينيتوباكتر بوماني". المجلة الدولية للعوامل المضادة للميكروبات . 34 (5): 395-401 . doi : 10.1016/j.ijantimicag.2009.06.021 . PMID 19665876 . 
  25. ↑ كوبلاند كيه إف، بروكس جيه آي (أبريل 2010). "استخدام جديد لدواء قديم: إمكانية استخدام المينوسيكلين كعلاج مساعد مضاد لفيروس نقص المناعة البشرية" . مجلة الأمراض المعدية . 201 (8): 1115-1117 . doi : 10.1086/651278 . PMID 20205572 . 
  26. ↑ مونغرو إم آر، خان إن إيه، صديقي آر (ديسمبر 2020). " المتفطرة الجذامية: الإمراضية، والتشخيص، وخيارات العلاج". علم الأمراض الميكروبية . 149 104475. doi : 10.1016/j.micpath.2020.104475 . PMID 32931893. S2CID 221748544 .  
  27. ↑ المكتبة الوطنية الأمريكية للطب (11 ديسمبر 2009) "التهاب الجلد حول الفم" . تم الاطلاع عليه في 7 أغسطس 2010.
  28. ↑ "مينوسيكلين: استخدامات المضادات الحيوية، والآثار الجانبية، والجرعة" . موقع MedicineNet . تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 ديسمبر 2025 .
  29. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 جوناس م، كونها ب.أ. (1982). "مينوسيكلين" . مراقبة الأدوية العلاجية . 4 (2): 137-145 . doi : 10.1097/00007691-198206000-00002 . PMID 7048646 . 
  30. 1 2 3 4 5 بيرليتي جي، ماراس إي، واجنلينر إف إم، ماجري في (أغسطس 2013). "العلاج المضاد للميكروبات لالتهاب البروستاتا البكتيري المزمن" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2013 (8) CD009071. doi : 10.1002/14651858.CD009071.pub2 . PMC 11361477. PMID 23934982 .  
  31. ↑ هانوس بي إم، دانزيجر إل إتش (1984). "علاج التهاب البروستاتا الجرثومي المزمن". الصيدلة السريرية . 3 (1): 49-55 . PMID 6365416 . 
  32. ↑ فريمان سي دي، نايتنجيل سي إتش ، كوينتيلياني آر (1994). "مينوسيكلين: استخدامات علاجية قديمة وجديدة". المجلة الدولية للعوامل المضادة للميكروبات . 4 (4): 325-335 . doi : 10.1016/0924-8579(94)90034-5 . PMID 18611625. استُخدم التقييم السريري لمقارنة فعالية المينوسيكلين في علاج التهاب البروستاتا مع فعالية الدوكسيسيكلين [40]، والكوتريموكسازول [41، 42]، والتريميثوبريم [42]، والسيفالكسين [43]. استُخدمت جرعات قياسية من جميع المضادات الحيوية في هذه الدراسات، حيث أُعطي المينوسيكلين عن طريق الفم أو الوريد بجرعة تحميلية قدرها 200 ملغ، تليها جرعة 100 ملغ مرتين يوميًا. في جميع الحالات، وُجد أن المينوسيكلين فعال بنفس فعالية أو أفضل من العامل (العوامل) المُقارنة. 
  33. 1 2 برانان دبليو (مايو 1975). "علاج التهاب البروستاتا المزمن. مقارنة بين مينوسيكلين ودوكسيسيكلين". علم المسالك البولية . 5 (5): 626-631 . doi : 10.1016/0090-4295(75)90114-4 . PMID 1093309 . 
  34. ↑ مادسن، ب.و.، جنسن، ك.م.، إيفرسن، ب. (1983). "التهاب البروستاتا البكتيري المزمن: اعتبارات نظرية وتجريبية". أبحاث المسالك البولية . 11 (1): 1-5 . doi : 10.1007/BF00272700 . PMID 6344395. في دراسة سريرية حديثة، وُجد أن التريميثوبريم-سلفاميثوكسازول والمينوسيكلين متساويان في الفعالية [34]، بينما اختار ريستوتشيا وكونها الدوكسيسيكلين لعلاج التهاب البروستاتا البكتيري المزمن نظرًا لقدرته على اختراق البروستاتا، وطيفه المضاد للبكتيريا الواسع الذي يشمل الكلاميديا، وقلة آثاره الجانبية [35]. 
  35. 1 2 بولسون دي إف، وايت آر دي (أغسطس 1978). "تريميثوبريم-سلفاميثوكسازول ومينوسيكلين-هيدروكلوريد في علاج التهاب البروستاتا البكتيري المُثبت بالزرع". مجلة جراحة المسالك البولية . 120 (2): 184-185 . doi : 10.1016/s0022-5347(17)57096-2 . PMID 671629 . 
  36. ↑ ماغري ف، بولتري م، كاي ت، كولومبو ر، كوزوكريا س، دي فيشير ب، وآخرون . (يناير 2019). "نهج متعدد التخصصات لعلاج التهاب البروستاتا". أرشيف إيطاليا لأمراض المسالك البولية وأمراض الذكورة . 90 (4): 227-248 . doi : 10.4081/aiua.2018.4.227 . hdl : 2434/637909 . PMID 30655633. يعتمد العلاج بالمضادات الحيوية لالتهاب البروستاتا المزمن حاليًا على استخدام الفلوروكينولونات، والتي عند تناولها لمدة تتراوح بين أسبوعين وأربعة أسابيع، شفيت حوالي 70% من الرجال المصابين بالتهاب البروستاتا البكتيري المزمن. [...] وقد استُخدمت التتراسيكلينات، وخاصة الدوكسيسيكلين والمينوسيكلين، والماكروليدات على نطاق واسع لعلاج التهاب البروستاتا البكتيري المزمن. في تجربة عشوائية مضبوطة، أظهر المينوسيكلين معدلات شفاء ميكروبيولوجية أفضل (45 مقابل 21٪) وسريرية أفضل (65 مقابل 46٪) من السيفالكسين.  
  37. بولسون، د. ف .، زينر، ن. ر.، ريسنيك، م. إ.، تشايلدز، س. ج.، لوف، ت.، مادسن، ب. أ. (أبريل 1986). "علاج التهاب البروستاتا الجرثومي: مقارنة بين سيفالكسين ومينوسيكلين". علم المسالك البولية . 27 (4): 379-387 . doi : 10.1016/0090-4295(86)90321-3 . PMID 3515737 . 
  38. 1 2 أوكاوا م، ياماغوتشي ك، توكوناغا س، ناكاشيما ت، شودا ر (1993). "العلاج المضاد للميكروبات لالتهاب البروستاتا المزمن كوسيلة لتحديد دور اليوريا بلازما يوراليتيكوم". مجلة علم المسالك البولية الدولية . 51 (3): 129-132 . doi : 10.1159/000282530 . PMID 8249222 . 
  39. 1 2 3 "Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs" . accessdata.fda.gov . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2 ديسمبر 2024 .
  40. ↑ نوناكا ك، ناكازاوا ي، كوتوري ت (ديسمبر 1983). "تأثيرات المضادات الحيوية، مينوسيكلين وأمبيسيلين، على نوم الإنسان". أبحاث الدماغ . 288 ( 1-2 ): 253-259 . doi : 10.1016/0006-8993(83)90101-4 . PMID 6661620. S2CID 22726747 .  
  41. ↑ "معلومات الأدوية من MedlinePlus: مينوسيكلين عن طريق الفم" .
  42. ^ جيريا آن، تاجيريان آل، كيهيتشاك جي، شوارتز را (2009). “تصبغ الجلد الناجم عن المينوسكلين: تحديث”. اكتا Dermatovenerologica Croatica . 17 (2): 123- 126. بميد 19595269 . 
  43. 1 2 "مينوسيكلين (ديناسين): الآثار الجانبية للمضادات الحيوية والجرعة" . MedicineNet .
  44. ↑ كوهين ، بي آر (يناير 2004). "أعراض تبدد الشخصية المرتبطة بالأدوية: تقرير عن أعراض تبدد الشخصية العابرة الناجمة عن المينوسيكلين". المجلة الطبية الجنوبية . 97 (1): 70-73 . doi : 10.1097/01.SMJ.0000083857.98870.98 . PMID 14746427. S2CID 27125601 .  
  45. ↑ مونجي إيه بي، هيس إي في (مارس 2008). "نظرة معمقة على الأدوية: التأثيرات المناعية الذاتية للأدوية - ما الجديد؟". مجلة نيتشر كلينيكال براكتس. علم الروماتيزم . 4 (3): 136-144 . doi : 10.1038 / ncprheum0708 . PMID 18200008. S2CID 205340777 .  
  46. 1 2 أوكسندورف ف (2010). " المينوسيكلين في حب الشباب الشائع: الفوائد والمخاطر". المجلة الأمريكية للأمراض الجلدية السريرية . 11 (5): 327-341 . doi : 10.2165/11319280-000000000-00000 . PMID 20642295. S2CID 24501240 .  
  47. 1 2 3 سويت آر إل، جيبس ​​آر إس (2001). الأمراض المعدية للجهاز التناسلي الأنثوي ( الطبعة الرابعة). ليبينكوت ويليامز وويلكنز. ص 635. قد يُسبب المينوسيكلين، دون غيره من التتراسيكلينات، اضطرابات دهليزية مصحوبة بدوار، وترنح، ودوار، وطنين في الأذن. وتزول هذه الأعراض عند التوقف عن تناول الدواء. يُعد هذا العرض الجانبي أكثر شيوعًا لدى النساء منه لدى الرجال، إذ يُصيب ما بين 50% إلى 70% من النساء اللاتي يتناولن المينوسيكلين. ونتيجةً لهذا العرض الجانبي المتكرر والمزعج، نادرًا ما يُستخدم المينوسيكلين لدى المريضات.  
  48. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ مارتينز إيه إم، مارتو جيه إم، جونسون جيه إل، غرابير إي إم (يونيو ٢٠٢١). " مراجعة للآثار الجانبية للمينوسيكلين الجهازي والمينوسيكلين الموضعي كبديل أكثر أمانًا لعلاج حب الشباب والوردية" . المضادات الحيوية . ١٠ (٧): ٧٥٧. doi : 10.3390/antibiotics10070757 . PMC 8300648. PMID 34206485 .  
  49. ↑ باومان ن (2010). الأدوية السامة للأذن: الكشف عنها ( الطبعة الثالثة). منشورات إنتيغريتي فيرست. الصفحات 435-436 . ISBN   978-1-935939-00-9قد تظهر عليك أعراض التسمم الأذني بعد جرعة أو جرعتين فقط. وتختفي هذه الأعراض عادةً بعد يوم أو يومين من التوقف عن تناول هذا الدواء.
  50. ↑ "الآثار الجانبية للمينوسيكلين: الشائعة، والخطيرة، وطويلة الأمد" . Drugs.com . 27 ديسمبر 2023. مؤرشف من الأصل في 16 يناير 2024. تم الاطلاع عليه في 16 يناير 2024. تم الإبلاغ عن الصداع، والدوخة، والدوار، وترنح المشية. وقد زالت هذه الآثار الجانبية في غضون 3 إلى 48 ساعة من إيقاف العلاج ، وكانت أقل شيوعًا مع الجرعات المنخفضة.
  51. ↑ ويليامز دي إن، لافلين إل دبليو، لي واي إتش (سبتمبر 1974). "مينوسيكلين: آثار جانبية دهليزية محتملة". لانسيت . 2 (7883): 744-746 . doi : 10.1016/s0140-6736(74)90941-6 . PMID 4143012. أُصيب 17 شخصًا (89%) من أصل 19 شخصًا يتناولون مينوسيكلين لعلاج البكتيريا في البول أو للوقاية من مرض المكورات السحائية بالغثيان والقيء والضعف والترنح والدوار أو الدوخة، وذلك بعد 24-48 ساعة من بدء العلاج. عادةً ما تظهر هذه الأعراض مجتمعة، وغالبًا ما تكون حادة وشديدة، وتختفي بعد فترة وجيزة من إيقاف العلاج. 
  52. ↑ جاكوبسون، جيه إيه، ودانيال، بي (أكتوبر 1975). "التفاعلات الدهليزية المصاحبة للمينوسيكلين" . العوامل المضادة للميكروبات والعلاج الكيميائي . 8 (4): 453-456 . doi : 10.1128/AAC.8.4.453 . PMC 429369. PMID 1081373 .  
  53. ↑ فريدمان ، د. آي. (2005). "ارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمة الناجم عن الأدوية في طب الأمراض الجلدية". المجلة الأمريكية للأمراض الجلدية السريرية . 6 (1): 29-37 . doi : 10.2165/00128071-200506010-00004 . PMID 15675888. S2CID 28395784 .  
  54. ↑ ميشرغي م، كاناني س (أغسطس 2022). "الآثار الجانبية العينية للتوبيرامات: مراجعة" . كيوريوس . 14 (8) e28513. doi : 10.7759/cureus.28513 . PMC 9420653. PMID 36059357 .  
  55. ↑ غوف أ، تشابمان س، واغستاف ك، إيمري ب، إلياس إي (يناير 1996). "التهاب الكبد المناعي الذاتي الناجم عن المينوسيكلين ومتلازمة شبيهة بمرض الذئبة الحمراء الجهازية" . المجلة الطبية البريطانية . 312 (7024): 169-172 . doi : 10.1136/bmj.312.7024.169 . PMC 2349841. PMID 8563540 .  
  56. ^ كراويت إل (يناير 2006). “التهاب الكبد المناعي الذاتي”. مجلة نيو انغلاند للطب . 354 (1): 54-66 . دوى : 10.1056 / NEJMra050408 . بميد 16394302 . S2CID 5361674 .  
  57. ↑ فريدمان، د. آي. (2005). " ارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمة الناجم عن الأدوية في طب الأمراض الجلدية". المجلة الأمريكية للأمراض الجلدية السريرية . 6 (1). سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا ​​ذ.م.م.: 29-37 . doi : 10.2165/00128071-200506010-00004 . PMID 15675888. S2CID 28395784 .  
  58. ↑ لوفيفر ن، فوريستير إي، فرحي د، مهسا م ز، ريمي ف، ليسينس أ، وآخرون . (مايو 2007). " متلازمة فرط الحساسية الناجمة عن المينوسيكلين والمتمثلة في التهاب السحايا ووذمة الدماغ: تقرير حالة" . مجلة تقارير الحالات الطبية . 1 22. doi : 10.1186/1752-1947-1-22 . PMC 1884162. PMID 17511865 .   
  59. 1 2 "مبادئ وأساليب تقييم السمية الكلوية المرتبطة بالتعرض للمواد الكيميائية". معايير الصحة البيئية: 119. منظمة الصحة العالمية (WHO). ISBN 92-4-157119-5ISSN 0250-863X. 1991
  60. ↑ بيسيتيللي إس سي، رودفولد ك (2005). التفاعلات الدوائية في الأمراض المعدية . دار هومانا للنشر. ISBN 978-1-58829-455-5.
  61. ↑ موقع Drugs.com ، "التفاعلات بين المينوسيكلين والأمراض" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 فبراير 2017.
  62. ↑ كوزين ج (نوفمبر 2007). "البحث السريري. تجربة التصلب الجانبي الضموري تثير تساؤلات حول دواء واعد". مجلة ساينس . 318 (5854): 1227. doi : 10.1126/science.318.5854.1227a . PMID 18033854. S2CID 72187805 .  
  63. ↑ تومسون كيه جي، راينر بي إم، أنتونسكو سي، فلوريا إل، مونغودين إي إف، كانغ إس، وآخرون . (فبراير 2020). " المينوسيكلين وتأثيره على اختلال التوازن الميكروبي في الجلد والجهاز الهضمي لمرضى حب الشباب" . حوليات الأمراض الجلدية . 32 (1): 21-30 . doi : 10.5021/ad.2020.32.1.21 . PMC 7992645. PMID 33911705 .   
  64. ↑ "مينوسيكلين" . mediQ . تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 أغسطس 2020 .
  65. 1 2 أسدي أ، عبدي م، كوهساري إ، بناهي ب، شوله م، صادقي فرد ن، وآخرون . (سبتمبر 2020). "المينوسيكلين: التركيز على آليات المقاومة، والنشاط المضاد للبكتيريا، والفعالية السريرية: العودة إلى المستقبل" . مجلة المقاومة العالمية للمضادات الحيوية . 22 : 161-174 . doi : 10.1016/j.jgar.2020.01.022 . PMID 32061815 .  
  66. 1 2 3 4 غاريدو-ميسا ن، زارزويلو أ، غالفيز جيه (يناير 2013). “ما هو السبب وراء الخصائص غير الحيوية للمينوسكلين؟”. فارماكول الدقة . 67 (1): 18-30 . دوى : 10.1016/j.phrs.2012.10.006 . بميد 23085382 . 
  67. 1 2 سينغ إس، خانا دي، كالرا إس (2021). "مينوسيكلين ودوكسيسيكلين: أكثر من مجرد مضادات حيوية". مجلة علم الأدوية الجزيئية الحالية . 14 (6): 1046-1065 . doi : 10.2174/1874467214666210210122628 . PMID 33568043 . 
  68. ١ ٢ ٣ ٤ بهرامي ف، موريس د.ل، بورغلامي م.ح (يناير ٢٠١٢). "التتراسيكلينات: أدوية ذات إمكانات علاجية هائلة". مراجعة مصغرة للكيمياء الطبية . ١٢ (١): ٤٤-٥٢ . doi : 10.2174/138955712798868977 . PMID 22070692 . 
  69. ↑ ألان سي سي، وكاوبينين تي إم، وفالس إيه في، وسوانسون آر إيه (يونيو 2006). "المينوسيكلين يثبط بوليميراز-1 متعدد (أدينوزين ثنائي الفوسفات-ريبوز) بتراكيز نانومولية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 103 (25): 9685-9690 . Bibcode : 2006PNAS..103.9685A . doi : 10.1073/pnas.0600554103 . PMC 1480467. PMID 16769901 .  
  70. 1 2 تيكا تي، فيبيش بي إل، غولدشتاينز جي، كينانين آر، كويستينهاو جيه (أبريل 2001). "المينوسيكلين، وهو مشتق من التتراسيكلين، يحمي الخلايا العصبية من السمية الاستثارية عن طريق تثبيط تنشيط وتكاثر الخلايا الدبقية الصغيرة" . مجلة علم الأعصاب . 21 (8): 2580-2588 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.21-08-02580.2001 . PMC 6762519. PMID 11306611 .  
  71. ↑ "minomycin-if" (ملف PDF) . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 8 سبتمبر 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 سبتمبر 2017 .
  72. ↑ أمين، أ. ر.، أتّور، م. ج.، ثاكر، ج. د.، باتيل، ب. د.، فياس، ب. ر.، باتيل، ر. ن.، وآخرون . (نوفمبر 1996). "آلية عمل جديدة للتتراسيكلينات: تأثيراتها على إنزيمات أكسيد النيتريك سينثاز" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 93 (24): 14014-14019 . Bibcode : 1996PNAS...9314014A . doi : 10.1073/pnas.93.24.14014 . PMC 19486. PMID 8943052 .   
  73. 1 2 3 هابرفيلد هـ، أد. (2020). النمسا-الدستور الغذائي (في المانيا). فيينا: Österreichischer Apothekerverlag. مينوستاد 50 ملغ-كابسيلن.
  74. 1 2 3 كونها با، جارابيديان-روفالو إس إم (ديسمبر 1990). “التتراسيكلين في جراحة المسالك البولية: المفاهيم الحالية”. جراحة المسالك البولية . 36 (6): 548-556 . دوى : 10.1016 / 0090-4295 (90)80201-ث . بميد 2247929 . 
  75. 1 2 3 "مينوسيكلين: الاستخدامات، التفاعلات، آلية العمل" . DrugBank Online . 30 يونيو 1971. تم الاطلاع عليه في 2 ديسمبر 2024 .
  76. 1 2 سايفن إس، هوين جي (ديسمبر 1988). "الحركية الدوائية السريرية للدوكسيسيكلين والمينوسيكلين". علم حركية الدواء السريري . 15 (6): 355-366 . doi : 10.2165/00003088-198815060-00001 . PMID 3072140 . 
  77. ↑ فوكو د (يونيو 2012). " إطار التصنيف والبيولوجيا الكيميائية للأدوية القائمة على بنية التتراسيكلين" . المضادات الحيوية . 1 (1): 1-13 . doi : 10.3390/antibiotics1010001 . PMC 4790241. PMID 27029415 .  
  78. ↑ فلورنس أ.ت، أتوود د. (1988). "ذوبانية وتوزيع الأدوية". المبادئ الفيزيائية والكيميائية للصيدلة . لندن: ماكميلان للتعليم في المملكة المتحدة. ص 131-171 . doi : 10.1007/978-1-349-16558-2_5 . ISBN  978-0-333-23405-1.
  79. 1 2 ليدن جيه جيه، ديل روسو جيه كيو (فبراير 2011). "العلاج بالمضادات الحيوية عن طريق الفم لحب الشباب الشائع: منظورات حركية دوائية وديناميكية دوائية" . مجلة الأمراض الجلدية السريرية والتجميلية . 4 (2): 40-47 . PMC 3050614. PMID 21386956 .  
  80. ↑ "كيفية توفير دواء أريستين وتحديد جرعته" . شركة أورا فارما. مؤرشف من الأصل بتاريخ 9 يناير 2010. تم الاطلاع عليه بتاريخ 1 يناير 2010 .
  81. 1 2 شاميم، م. أ.، مانا، س.، دويفيدي، ب.، سوامي، م. ك.، ساهو، س.، شوكلا، ر.، وآخرون . (نوفمبر 2023). "المينوسيكلين في علاج الاكتئاب الذي لا يستجيب للعلاج الأولي: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي" . مجلة الطب (بالتيمور) . 102 (45) e35937. doi : 10.1097/MD.0000000000035937 . PMC 10637431. PMID 37960804 .   
  82. 1 2 هوانغ هـ، زو ز، تشين ب (2025). "فعالية المينوسيكلين في علاج الاكتئاب: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي". علم الأدوية العصبية السريرية . 48 (1): 1-6 . doi : 10.1097/WNF.0000000000000618 . PMID 39591510 . 
  83. ١ ٢ الجميلي و، فورا د، تريفيدي س، جاين س (سبتمبر ٢٠٢٣). "دور المينوسيكلين كمعدل التهابي عصبي مساعد في علاج الاكتئاب المقاوم للعلاج: مراجعة منهجية للتجارب المعشاة ذات الشواهد". مجلة الرعاية الأولية المصاحبة لاضطرابات الجهاز العصبي المركزي . ٢٥ (٥). doi : 10.4088/PCC.22r03467 . PMID 37713730. النتائج: يُظهر المينوسيكلين، كمعدل مناعي مساعد ، فائدة غير متسقة في علاج الاكتئاب المقاوم للعلاج . للمينوسيكلين بعض التأثير المفيد على درجات مقياس الاكتئاب وعلامات الالتهاب لدى مرضى الاكتئاب المقاوم للعلاج الذين يعانون من خلل في التوازن الالتهابي (ارتفاع بروتين سي التفاعلي يتجاوز ٣ ملغم/لتر). ومع ذلك، أظهر المينوسيكلين تأثيرًا غير حاسم في علاج الاكتئاب المقاوم للعلاج دون وجود خلل واضح في التنظيم المناعي. 
  84. 1 2 تشيو واي، دوان إيه، ين زد، شي إم، تشين زد، صن إكس، وآخرون . (2023). "فعالية وتحمل المينوسيكلين لدى مرضى الاكتئاب المقاوم للعلاج أو غير المقاوم له: تحليل تلوي للتجارب المعشاة ذات الشواهد" . فرونت سايكاتري . 14 1139273. doi : 10.3389/fpsyt.2023.1139273 . PMC 10277685. PMID 37342175 .   
  85. ↑ دين أو إم، داتا-فرانكو جيه، جيورلاندو إف، بيرك إم (مايو 2012). "المينوسيكلين: إمكاناته العلاجية في الطب النفسي". أدوية الجهاز العصبي المركزي . 26 (5): 391-401 . doi : 10.2165/11632000-000000000-00000 . PMID 22486246 . 
  86. ↑ أريهارت-تريشيل ج (17 أغسطس 2012). "هل سيفي المضاد الحيوي بوعده بمكافحة الذهان؟". أخبار الطب النفسي . 47 (16): 10. doi : 10.1176/pn.47.16.psychnews_47_16_10-a .
  87. ↑ أويا ك، كيشي ت، إيواتا ن (سبتمبر 2014). "فعالية وتحمل العلاج المعزز بالمينوسيكلين في الفصام: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي للتجارب المعشاة ذات الشواهد". علم الأدوية النفسية البشرية . 29 (5): 483-491 . doi : 10.1002/hup.2426 . PMID 25087702. S2CID 3564390 .  
  88. ↑ Zheng W, Zhu XM, Zhang QE, Cheng G, Cai DB, He J, et al. (أكتوبر 2019). "المينوسيكلين كعلاج مساعد للاضطرابات النفسية الرئيسية: مراجعة منهجية". مجلة علم الأدوية النفسية . 33 (10): 1215-1226 . doi : 10.1177/0269881119858286 . PMID 31294649 .  
  89. 1 2 بانيزوتي ب، سكفارك د، لين س، كروتشي س، ميهان أ، بورتولاسكي س س، وآخرون . (مارس 2023). " المينوسيكلين كعلاج للحالات النفسية والعصبية: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي" . المجلة الدولية للعلوم الجزيئية . 24 (6): 5250. doi : 10.3390/ijms24065250 . PMC 10049047. PMID 36982324 .   
  90. ^ van Roessel PJ، Grassi G، Aboujaoude EN، Menchón JM، Van Ameringen M، Rodríguez CI (يناير 2023). “الوسواس القهري المقاوم للعلاج: العلاجات الدوائية عند البالغين”. الطب النفسي الشامل . 120 152352. دوى : 10.1016/j.comppsych.2022.152352 . اتش دي ال : 2445/192315 . بميد 36368186 . 
  91. ↑ مالهوترا ك، تشانغ جيه جيه، خونغر أ، بلاكر د، سويتزر جيه إيه، غويال ن، وآخرون . (أغسطس 2018). " المينوسيكلين لعلاج السكتة الدماغية الحادة: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي للتجارب السريرية العشوائية". مجلة علم الأعصاب . 265 (8): 1871-1879 . doi : 10.1007/s00415-018-8935-3 . hdl : 10757/624615 . PMID 29948247. S2CID 49431206 .   
  92. ↑ «دراسة أولية تُظهر أن الكرياتين والمينوسيكلين قد يستدعيان مزيدًا من الدراسة في علاج مرض باركنسون» (بيان صحفي). المعهد الوطني للصحة. 23 فبراير 2006. مؤرشف من الأصل في 24 مارس 2007. تم الاطلاع عليه في 22 مارس 2007 .
  93. ↑ تشين إم، أونا في أو، لي إم، فيرانتي آر جيه، فينك كيه بي، تشو إس، وآخرون (يوليو 2000). "يُثبّط المينوسيكلين التعبير عن كاسبيز-1 وكاسبيز-3 ويؤخر الوفاة في نموذج فأر معدل وراثيًا لمرض هنتنغتون". مجلة نيتشر الطبية . 6 (7): 797-801 . doi : 10.1038/77528 . PMID 10888929. S2CID 22681391 .   
  94. ↑ تيكا تي إم، وكويستينهاو جيه إي (يونيو 2001). "يوفر المينوسيكلين حماية عصبية ضد السمية العصبية لمركب N-ميثيل-D-أسبارتات عن طريق تثبيط الخلايا الدبقية الصغيرة" . مجلة علم المناعة . 166 (12): 7527-7533 . doi : 10.4049/jimmunol.166.12.7527 . PMID 11390507 . 
  95. ↑ نيرمالانانثان ن، جرينسميث ل (ديسمبر 2005). " التصلب الجانبي الضموري: التطورات الحديثة والعلاجات المستقبلية". الرأي الحالي في علم الأعصاب . 18 (6): 712-719 . doi : 10.1097/01.wco.0000187248.21103.c5 . PMID 16280684. S2CID 3255995 .  
  96. ↑ هوارد ر، زوبكو أ، برادلي ر، هاربر إ، بانك ل، أوبراين ج، وآخرون . (فبراير 2020). "المينوسيكلين بجرعتين مختلفتين مقابل الدواء الوهمي لمرضى الزهايمر الخفيف: تجربة سريرية عشوائية" . مجلة الجمعية الطبية الأمريكية لعلم الأعصاب . 77 (2): 164-174 . doi : 10.1001/jamaneurol.2019.3762 . PMC 6865324. PMID 31738372 .   
  97. ↑ بيال إم إف، فيرانتي آر جيه (مايو 2004). "العلاجات التجريبية في نماذج الفئران المعدلة وراثيًا لمرض هنتنغتون". مراجعات الطبيعة. علم الأعصاب . 5 (5): 373-384 . doi : 10.1038/nrn1386 . PMID 15100720. S2CID 19496441 .  
  98. ↑ زيمكي د، ماجد أ (2004). "إمكانات المينوسيكلين في الحماية العصبية في الأمراض العصبية البشرية". علم الأدوية العصبية السريرية . 27 (6): 293-298 . doi : 10.1097/01.wnf.0000150867.98887.3e . PMID 15613934. S2CID 30431947 .  
  99. ^ ماير ك، ميركلر د، جربر جي، طاهري ن، كونرت AV، ويليامز SK، وآخرون . (مارس 2007). "آليات الحماية العصبية المتعددة للمينوسكلين في التهاب الجهاز العصبي المركزي المناعي الذاتي". البيولوجيا العصبية للأمراض . 25 (3): 514-525 . دوى : 10.1016/j.nbd.2006.10.022 . بميد 17239606 . S2CID 39628457 .   
  100. ^ بوبوفيتش ن، شوبارت أ، جويتز بي دي، تشانغ إس سي، لينينغتون سي، دنكان آي دي (فبراير 2002). "تثبيط التهاب الدماغ والنخاع المناعي الذاتي بواسطة التتراسيكلين". حوليات علم الأعصاب . 51 (2): 215-223 . دوى : 10.1002 / ana.10092 . بميد 11835378 . S2CID 21209994 .  
  101. 1 2 Xu J, Ren X, Huang X, Jin Y, Wang M, Zhong L, et al. (ديسمبر 2024). " الخصائص الوبائية والسريرية للكائنات الدقيقة المنتجة للأمونيا في رئتي مرضى الالتهاب الرئوي الحاد: دراسة جماعية متعددة المراكز" . مجلة الطب الانتقالي . 22 (1) 1148. doi : 10.1186/s12967-024-05974-2 . PMC 11673322. PMID 39725980. أفاد دال-بيتزول وآخرون أن المينوسيكلين يمكن أن يقلل من حدوث الهذيان والوفيات لدى المرضى ذوي الحالات الحرجة [26]، [...]   
  102. دال -بيتزول ف، كويلو أ، سيمون س، ميشيلز م، كورنيو إ، جيريمياس أ، وآخرون . (مايو 2024). "المينوسيكلين الوقائي للهذيان لدى المرضى ذوي الحالات الحرجة: تجربة معشاة مضبوطة بالشواهد". مجلة الصدر . 165 (5): 1129-1138 . doi : 10.1016/j.chest.2023.11.041 . PMID 38043911 .  
  103. ↑ وانغ إس واي، وي جيه سي (نوفمبر 2024). "المينوسيكلين الوقائي للهذيان مع فوائد الوفاة غير المتوقعة: ما الذي عولج بشكل غير متوقع؟". مجلة الصدر . 166 (5): e172– e173. doi : 10.1016/j.chest.2024.05.044 . PMID 39521560 . 
  104. ↑ تشانغ جيه، سونغ واي إل، تيان كي واي، تشيو جيه إتش (فبراير 2017). "المينوسيكلين يخفف من فقدان السمع الناجم عن الضوضاء في الفئران". رسائل علم الأعصاب . 639 : 31-35 . doi : 10.1016/j.neulet.2016.12.039 . PMID 28007648. S2CID 38379616 .  
  105. ↑ بيرومال ف، رافولا أ.ر، شاو ن، تشاندرا ن (يناير 2023). "تأثير المينوسيكلين وتركيبته النانوية على الجهاز السمعي المركزي في نموذج الفئران المصابة بفقدان السمع الناجم عن الانفجار" . مجلة طب الأذن . 18 (1): 38-48 . doi : 10.1016/j.joto.2022.09.002 . PMC 9937842. PMID 36820161 .  
  106. ↑ وي إكس، تشاو إل، ليو جيه، دوديل آر سي، فارلو إم آر، دو واي (2005). "يمنع المينوسيكلين السمية الأذنية الناجمة عن الجنتاميسين عن طريق تثبيط فسفرة كيناز البروتين المنشط بالمايتوجين p38 وتفعيل كاسبيز 3". علم الأعصاب . 131 (2): 513-21 . doi : 10.1016/j.neuroscience.2004.11.014 . PMID 15708492. S2CID 3125930 .  
  107. ↑ روبنسون إيه إم، فوجانوفيتش آي، ريختر سي بي (2015). "حماية المينوسيكلين من فقدان السمع الناجم عن النيوميسين في الجرذان" . مجلة البحوث الطبية الحيوية الدولية . 2015 934158. doi : 10.1155/2015/934158 . PMC 4407513. PMID 25950003 .  
  108. ↑ لي سي كيه، شين جي آي، تشو واي إس (يونيو 2011). "التأثير الوقائي للمينوسيكلين ضد السمية الأذنية الناجمة عن السيسبلاتين" . طب الأنف والأذن والحنجرة السريري والتجريبي . 4 (2): 77-82 . doi : 10.3342/ceo.2011.4.2.77 . PMC 3109331. PMID 21716954 .  
  109. ↑ دو ب، تشانغ ي، تانغ ي، وانغ ب (مايو 2011). "المينوسيكلين يخفف من سمية الأذن ويعزز النشاط المضاد للأورام لعلاج السيسبلاتين في المختبر". طب الأنف والأذن والحنجرة - جراحة الرأس والرقبة . 144 (5): 719-25 . doi : 10.1177/0194599810395090 . PMID 21493367. S2CID 25994657 .  
  110. ↑ جوكس ر، دوركين هـ ج (ديسمبر 2011). "الخصائص غير المضادة للمضادات الحيوية للتتراسيكلينات كأدوية مضادة للحساسية والربو". البحوث الدوائية . 64 (6): 602-609 . doi : 10.1016/j.phrs.2011.04.001 . PMID 21501686 . 
  111. ↑ غرينوالد، ر. أ. (ديسمبر 2011). "الطريق إلى الأمام: الأساس العلمي لعلاج اضطرابات التهاب المفاصل بالتتراسيكلين". البحوث الدوائية . 64 (6): 610-613 . doi : 10.1016/j.phrs.2011.06.010 . PMID 21723947 . 
  112. ↑ "إرشادات الممارسة السريرية: التهاب المفاصل الروماتويدي" . الكلية الأمريكية لأمراض الروماتيزم . تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 مايو 2017 .
  113. ↑ لاكاسين ف، شافو د، بيرون س، لونغيه ب، ليبورت س، فيلد ج ل (يناير 1995). "مزيج كلاريثروميسين-مينوسيكلين كعلاج إنقاذي لداء المقوسات لدى المرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية" . العوامل المضادة للميكروبات والعلاج الكيميائي . 39 (1): 276-277 . doi : 10.1128/AAC.39.1.276 . PMC 162527. PMID 7695324 .  
  114. ↑ بنزاكور ل، بوندولفي ج (24 مارس 2022). "تحديث حول العلاجات المحتملة للأعراض النفسية والعصبية النفسية في سياق حالة ما بعد كوفيد-19: لا يزال هناك الكثير من المعاناة والكثير مما يجب تعلمه" . رعاية الصدمات . 2 (2): 131-150 . doi : 10.3390/traumacare2020011 . ISSN 2673-866X . اقترح مؤلفون آخرون أيضًا استخدام الأدوية المضادة للالتهابات مثل مينوسيكلين ومثبطات عامل نخر الورم ألفا (TNF-α) لعلاج الاكتئاب ما بعد كوفيد-19، ولكن لا توجد دراسة سريرية لهذه العلاجات المحتملة وقت كتابة هذا المقال [51]. 
  115. 1 2 نوماتا ت (أغسطس 2021). "هل يمكن أن يكون المينوسيكلين "علاجًا سحريًا" لالتهاب الدماغ والنخاع العضلي/متلازمة التعب المزمن؟" . الطب الباطني . 60 (16) 7182-21: 2527-2528 . doi : 10.2169/internalmedicine.7182-21 . PMC 8429309. PMID 33814504 .  
  116. 1 2 ميوا ك (مارس 2025). "العلاج بالمينوسيكلين عن طريق الفم كعلاج أولي للمرضى المصابين بالتهاب الدماغ والنخاع العضلي وكوفيد طويل الأمد: دراسة تجريبية" . eNeurologicalSci . 38 100537. doi : 10.1016 /j.ensci.2024.100537 . PMC 11665601. PMID 39720104 .  
  117. ↑ ميوا ك (أغسطس 2021). "العلاج بالمينوسيكلين عن طريق الفم يحسن أعراض التهاب الدماغ والنخاع العضلي، وخاصة في المرحلة الأولية من المرض" . الطب الباطني . 60 (16) 6082-20: 2577–2584 . doi : 10.2169/internalmedicine.6082-20 . PMC 8429282. PMID 33896862 .