ايبوغاين

الموسوعة الحرة

ايبوغاين
البيانات السريرية
أسماء أخرى12-ميثوكسيبوجامين
طرق
الإدارة		شفوي
رمز ATC
  • لا أحد
الوضع القانوني
الوضع القانوني
المعرفات
  • (1R، 15R، 17S، 18S)-17-إيثيل-7-ميثوكسي-3،13-ديازابنتاسيكلو[13.3.1.02، 10.04، 9.013، 18]نوناديكا-2(10)، 4(9)، 5،7-تيتراين
رقم CAS
  • 83-74-9 يفحصي
معرف PubChem
  • 197060
كيم سبايدر
  • 170667 يفحصي
جامعة يوني
  • 3S814I130U
تشيبي
  • تشيبي:5852
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • الكيمياء الحيوية الأوروبية 1215855 يفحصي
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
  • رقم تعريف DTXSID20894069
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية100.001.363
البيانات الكيميائية والفيزيائية
صيغةج 20 ح 26 ن 2 أ
الكتلة المولية310.441  جرام مول -1
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
نقطة الانصهار152 إلى 153 درجة مئوية (306 إلى 307 درجة فهرنهايت)
  • CC[C@H]1C[C@@H]2C[C@H]3c4[nH]c5ccc(OC)cc5c4CC[N@@](C2)[C@@H]13
  • إنشي=1S/C20H26N2O/c1-3-13-8-12-9-17-19-15(6-7-22(11-12)20(13)17)16-10-14(23-2) 4-5-18(16)21-19/h4-5,10,12-13,17,20-21H,3,6-9,11H2,1-2H3/t12-,13+,17+,20 +/م1/ث1 يفحصي
  • المفتاح:HSIBGVUMFOSJPD-CFDPKNGZSA-N يفحصي
  (يؤكد)

الإيبوغاين هو قلويد إندول مؤثر عقليًا يتم الحصول عليه إما عن طريق الاستخلاص من نباتات من عائلة الدفليات مثل Tabernanthe iboga و Voacanga africana و Tabernaemontana undulata أو عن طريق التخليق الجزئي من المركب الأولي voacangine وهو قلويد نباتي آخر. تم وصف التخليق الكامل للإيبوجاين في عام 1956. [3] تم الانتهاء من التوضيح البنيوي بواسطة علم البلورات بالأشعة السينية في عام 1960. [4] [5] [6]

تم اكتشاف النشاط النفسي لحاء جذر شجرة الإيبوغا ، تابيرنانثي إيبوغا ، أحد النباتات التي يُستخرج منها الإيبوغاين، لأول مرة من قبل قبائل الأقزام في وسط إفريقيا، الذين نقلوا المعرفة إلى قبيلة بويتي في الجابون . تعلم المستكشفون الفرنسيون بدورهم عنه من قبيلة بويتي وأعادوا الإيبوغاين إلى أوروبا في عامي 1899 و1900، حيث تم تسويقه لاحقًا في فرنسا كمنشط تحت الاسم التجاري لامبارين . على الرغم من أن خصائص الإيبوغاين المضادة للإدمان تم الترويج لها على نطاق واسع لأول مرة في عام 1962 من قبل هوارد لوتسوف ، إلا أن استخدامه الطبي الغربي يسبق ذلك بقرن على الأقل.

خلال فترة زمنية امتدت لثمانية عشر عامًا، تم الإبلاغ عن إجمالي 19 حالة وفاة مرتبطة زمنيًا بتناول الإيبوجاين، توفي منها ستة أشخاص بسبب قصور القلب الحاد أو السكتة القلبية الرئوية. أدى حظره في العديد من البلدان إلى إبطاء البحث العلمي. [7] تخضع العديد من مشتقات الإيبوجاين المصممة لعدم وجود خصائص مخدرة، مثل 18-MC ، للبحث الأولي.

التأثيرات النفسية

يشتق الإيبوغاين من جذر نبات تابيرنانثي إيبوغا ، وهو نبات معروف بإظهاره تأثيرات مخدرة لدى مستخدميه. [8] تحدث تجربة الإيبوغاين في مرحلتين، يطلق عليهما المرحلة الرؤيوية ومرحلة التأمل. وُصفت المرحلة الرؤيوية بأنها مسببة للحزن ، في إشارة إلى الطبيعة الشبيهة بالحلم لتأثيراتها المخدرة ، وتستمر لمدة تتراوح من 4 إلى 6 ساعات. المرحلة الثانية، مرحلة التأمل، مسؤولة عن التأثيرات النفسية العلاجية. [ بحاجة لمصدر ] يمكن أن تسمح للناس بالتغلب على مخاوفهم وعواطفهم السلبية . [ بحاجة لمصدر ] يحفز الإيبوغاين حالة متغيرة من الوعي تذكرنا بالحلم أثناء الوعي الكامل والإدراك بحيث يمكن معالجة الذكريات وتجارب الحياة وقضايا الصدمات. [9]

الاستخدامات

لحاء شجرة تابيرنانثي إيبوغا الممزق المحتوي على الإيبوجاين للاستخدام

طبي

بدأت الدراسات السريرية للإيبوجاين لعلاج إدمان المخدرات في أوائل التسعينيات، لكن المخاوف بشأن السمية القلبية أنهت تلك الدراسات. [10] أشارت مراجعة أجريت عام 2022 إلى أن الآثار الضارة الشديدة ، بما في ذلك الوفيات، أعاقت التقدم نحو التبني السريري للإيبوجاين للاستخدام في الامتناع عن المواد الأفيونية. [11] لا يوجد دليل كافٍ لتحديد ما إذا كان الإيبوجاين مفيدًا لعلاج الإدمان. [11] [12]

الآثار السلبية

قد تشمل الآثار الجانبية الفورية لتناول الإيبوغاين الغثيان والرعشة التي تؤدي إلى الرنح والصداع والارتباك العقلي. [13] في الاستخدام طويل الأمد، قد تستمر النوبات الهوسية لعدة أيام، وربما تشمل الأرق والتهيج وعدم الاستقرار العاطفي والأوهام والسلوك العدواني وأفكار الانتحار . [ 13] في القلب، يسبب الإيبوغاين متلازمة كيو تي الطويلة بجرعات أعلى، على ما يبدو عن طريق حجب قنوات البوتاسيوم hERG وإبطاء معدل ضربات القلب . [14] [15] لا ينبغي استخدام الإيبوغاين أثناء الحمل أو الرضاعة الطبيعية. [13]

يحتوي الإيبوجان على إمكانية حدوث تفاعلات ضارة مع العوامل المخدرة الأخرى والأدوية الموصوفة طبيًا . [13] [15]

قد يحدث الموت مع استخدام الإيبوغاين، [15] وخاصة إذا تم تناوله مع المواد الأفيونية أو في الأشخاص الذين يعانون من أمراض موجودة ، مثل أمراض القلب والأوعية الدموية أو الاضطرابات العصبية . [13]

السمية العصبية

تشير الدراسات المعملية التي أجريت على الفئران إلى أن تناول جرعات عالية من الإيبوجاين قد يسبب انحلال خلايا بوركنجي المخيخية . [16] ومع ذلك، لم تجد الأبحاث اللاحقة أي دليل على السمية العصبية لدى الرئيسيات. [17]

في بحث بشري محدود، لم يكشف الفحص العصبي المرضي عن أي دليل على حدوث تغيرات تنكسية عصبية لدى امرأة تلقت أربع جرعات منفصلة من الإيبوجاين تتراوح بين 10 و30 مجم/كجم على مدى فترة 15 شهرًا. [17] لم تجد سلسلة منشورة من الوفيات المرتبطة بتناول الإيبوجاين أي دليل على السمية العصبية المستمرة. [18]

علم الأدوية

الديناميكية الدوائية

الإيبوجان (والمُسْتَقْلَب) [19] [20]
موقع ايبوغاين نوريبوغاين
مورأداة تلميح مستقبلات الأفيون μ 2000-100000 700-3000
دورتلميح حول مستقبلات الأفيون δ >100,000 5000-25000
كورأداة تلميح مستقبلات الأفيون κ 2000-4000 600-1000
5-HT 2A 16000 >100,000
5- HT2C >10,000 >10,000
5-HT 3 2,600 >100,000
سي ام 1 2500-9000 11000-15000
سي 2 90–400 5000-19000
نمداأداة تلميح مستقبل N-Methyl-D-aspartate 1000-3000 6000-15000
نأشأداة تلميح مستقبلات الأستيل كولين النيكوتينية 20 1500
سرتناقل السيروتونين 500 40
داتناقل الدوبامين 2000 2000
القيم هي K i (nM). كلما كانت القيمة أصغر، كلما
كان ارتباط الدواء بالموقع أقوى.

يؤثر الإيبوجان على العديد من أنظمة الناقلات العصبية المختلفة في نفس الوقت. [21] [22]

يعتبر النوريبوغاين أقوى مثبط لإعادة امتصاص السيروتونين . وهو يعمل كمحفز معتدل لمستقبلات الأفيونات κ [23] ومحفز ضعيف لمستقبلات الأفيونات μ [23] أو محفز جزئي ضعيف. [24] من الممكن أن يساهم عمل الإيبوجاين على مستقبلات الأفيون كابا بشكل كبير في التأثيرات النفسية المنسوبة إلى تناول الإيبوجاين؛ يحتوي نبات سالفيا ديفينوروم ، وهو نبات آخر معروف بخصائصه المهلوسة القوية، على المادة الكيميائية سالفينورين أ ، وهي محفز انتقائي للغاية لمستقبلات الأفيون كابا. يكون النوريبوغاين أقوى من الإيبوجاين في اختبارات التمييز بين العقاقير لدى الفئران عند اختباره للتأثيرات الذاتية للإيبوجاين. [25]

الحركية الدوائية

يتم استقلاب الإيبوجان في جسم الإنسان بواسطة السيتوكروم P450 2D6 ( CYP2D6 ) إلى نوريبوجان (أو بالأحرى، O-desmethylibogaine أو 12-hydroxyibogamine). يبلغ عمر النصف في البلازما لكل من الإيبوجان والنوريبوجان حوالي ساعتين في الفئران، [26] على الرغم من أن عمر النصف للنوريبوجان أطول قليلاً من عمر المركب الأصلي. يُقترح أن الإيبوجان يترسب في الدهون ويستقلب إلى نوريبوجان عند إطلاقه. [27] بعد تناول الإيبوجان في البشر، يُظهر النوريبوجان مستويات بلازما أعلى من الإيبوجان ويتم اكتشافه لفترة زمنية أطول من الإيبوجان. [28]

كيمياء

البنية العامة للتريبتامينات.

الإيبوجان هو تريبتامين بديل . يحتوي على مركزين كيراليين منفصلين ، مما يعني وجود أربعة متزامرات فراغية مختلفة للإيبوجاين. من الصعب حل هذه المتزامرات الأربعة . [29]

توليف

يبدأ أحد التخليق الكلي الحديث [30] للإيبوجاين والأدوية ذات الصلة بـ 2-يودو-4-ميثوكسي أنيلين الذي يتفاعل مع ثلاثي إيثيل ((4-(ثلاثي إيثيل سيليل) بوت-3-ين-1-يل) أوكسي) سيلان باستخدام أسيتات البلاديوم في ثنائي ميثيل فورماميد لتكوين 2-(ثلاثي إيثيل سيليل)-3-(2-(ثلاثي إيثيل سيليل) أوكسي) إيثيل)-1H- إندول. يتم تحويل هذا باستخدام N-يودوسكسيناميد ثم الفلورايد لتكوين 2-(2 - يودو-1H- إندول-3-يل) إيثانول. يتم معالجته باليود وثلاثي فينيل الفوسفين وإيميدازول لتكوين 2-يودو-3-(2-يودوإيثيل)-1H- إندول. ثم باستخدام 7-إيثيل-2-آزابيسيكلو[2.2.2]أوكتان-5-إين وكربونات السيزيوم في أسيتونتريل ، يتم الحصول على مقدمة الإيبوجاين 7-إيثيل-2-(2-(2-يودو-1H-إندول-3-يل)إيثيل)-2-آزابيسيكلو[2.2.2]أوكتان-5-إين. باستخدام أسيتات البلاديوم في ثنائي ميثيل فورمالديهايد، يتم الحصول على الإيبوجاين. إذا تم استبدال مجموعة الإيثيل الخارجية في نظام 2-آزابيسيكلو[2.2.2]أوكتان في الإيبوجاين بإيثيل داخلي، يتم تكوين إبييبوجاين.

يتم إنتاج هيدروكلوريد الإيبوجان البلوري عادةً عن طريق التخليق الجزئي من الفواكانجين في المختبرات التجارية. [31] [32] ويمكن تحضيره من الفواكانجين من خلال عملية إزالة الميثوكسي كربونيل في خطوة واحدة أيضًا. [33]

المشتقات

المشتق الاصطناعي من الإيبوغاين، 18-ميثوكسي كوروناريدين (18-MC)، هو مضاد انتقائي لمستقبلات ألفا 3 بيتا 4 تم تطويره بالتعاون بين طبيب الأعصاب ستانلي د. جليك (ألباني) والكيميائي مارتن إي. كوهين (فيرمونت). [ 34] وقد حفز هذا الاكتشاف دراسات سابقة على نظائر طبيعية أخرى للإيبوجاين، مثل كوروناريدين وفوكانجين ، والتي أظهرت أن هذه المركبات لها خصائص مضادة للإدمان. [35] [36] وفي الآونة الأخيرة، تم تصميم نظائر غير مهلوسة وأقل هلوسة، تابيرنانثالوج وإيبوجانالوج، من قبل العلماء الذين يحاولون إنتاج مشتقات إيبوغاين غير سامة للقلب عن طريق إزالة حلقة إيزوكينوكليدين المحبة للدهون . في نماذج الحيوانات، فشلت كلتا الجزيئين في إحداث عدم انتظام في ضربات القلب ، وفشلت مادة التابيرنانثالوج في إحداث أي استجابة لتشنج الرأس، مما يشير إلى غياب التأثيرات المخدرة. [37] [38]

التخليق الحيوي

التخليق الحيوي

يبدأ تخليق الإيبوجان بخضوع التربتوفان لنزع الكربوكسيل الإنزيمي بواسطة إنزيم تريبتوفان ديكاربوكسيلاز (TDC) لتكوين التريبتامين. يتفاعل سيكولوغانين، وهو إيريدويد تم تصنيعه من بيروفوسفات إيزوبنتينيل (IPP) وبيرفوسفات ثنائي ميثيل أليل (DMAPP)، مع التريبتامين لتكوين ستريكتوسيدين. ينتج عن انقسام الرابطة الجليكوسيدية لستريكتوسيدين بواسطة إنزيم بيتا ديجلوكوزيداز ستريكتوسيدين (SGD) لاكتول. ينفتح اللاكتول وينتج ألدهيد، ثم يتكثف لتكوين إيمينيوم. من خلال الأيزومرة والاختزال بواسطة جيسوسكيزين سينثاز 1 (GS1)، يتم الحصول على 19E-جيسوكيزين. يتأكسد الإندول ويخضع الجزيء لتفاعل مانيش داخل الجزيء وتجزئة جروب لتكوين برياكواميسين. يعتبر البرياكواميسين غير مستقر للغاية وبالتالي يتم اختزاله إلى ستيمادينين عن طريق تفاعلات الأكسدة والاختزال (REDOX 1 وREDOX 2). يتم أسيل ستيمادين بواسطة Ο-أسيتيل ترانسفيراز ستيمادين (SAT) لإنتاج أسيتات ستيمادين. من خلال الأكسدة بواسطة بريكونديلوكاربين أسيتات سينثاز (PAS) والاختزال بواسطة ديهيدروبريكونديلوكاربين أسيتات سينثاز (DPAS)، يتم تكوين وسيط إينامين. يخضع الوسيط للتجزئة لإنتاج إيمينيوم يتحول إلى توتوميرات لإنتاج ديهيدروسيكودين. يحفز كوروناريدين سينثاز (CorS) أيزومرة ديهيدروسيكودين وتكتمل إضافة حلقية غير عادية. يتم اختزال الإيمينيوم بواسطة DPAS وNADPH لتكوين (-)-كوروناريدين. [ بحاجة لمصدر ]

هناك مساران يمكن أن يسلكهما (-)-كوروناريدين ليصبح (-)-إيبوجاين. يبدأ المسار الأول بإنزيم P450، إيبوجامين-10-هيدروكسيلاز (I10H)، ومثيلة نوريبوجاين-10-Ο-ميثيل ترانسفيراز (N10OMT) لإنتاج (-)-فوأكانجين. يمكن أن يحول بولينيودريدين ألدهيد إستريز-مثل 1 (PNAE1) وإزالة الكربوكسيل التلقائية (-)-فوأكانجين إلى (-)-إيبوجاين. يتكون المسار الثاني من PNAE1 وإزالة الكربوكسيل التلقائية التي تحدث أولاً لإنتاج (-)-إيبوجاين، ثم تفاعل الهيدروكسيل بوساطة I10H ومثيلة الأكسجين المحفزة بواسطة N10OMT لإنتاج (-)-إيبوجاين. [39]

حدوث طبيعي

يوجد الإيبوغاين بشكل طبيعي في لحاء جذر الإيبوغا. كما يتوفر الإيبوغاين في مستخلص قلويد كامل من نبات الإيبوغا تابيرنانثي ، والذي يحتوي أيضًا على جميع قلويدات الإيبوغا الأخرى وبالتالي يكون له نصف قوة هيدروكلوريد الإيبوغا القياسي بالوزن. [31]

تاريخ

تم الإبلاغ عن استخدام الإيبوغا في الاحتفالات الروحانية الأفريقية لأول مرة من قبل المستكشفين الفرنسيين والبلجيكيين في القرن التاسع عشر، بدءًا من عمل الطبيب البحري الفرنسي ومستكشف الجابون ماري تيوفيل جريفون دو بيلاي . [40] تم إجراء أول وصف نباتي لنبات الإيبوغا تابيرنانثي في ​​عام 1889. تم عزل الإيبوغاين لأول مرة من T. iboga في عام 1901 بواسطة Dybowski و Landrin [41] وبشكل مستقل بواسطة Haller و Heckel في نفس العام باستخدام عينات T. iboga من الجابون . تم إنجاز التخليق الكامل للإيبوجاين بواسطة G. Büchi في عام 1966. [42] ومنذ ذلك الحين، تم تطوير العديد من طرق التخليق الأخرى. [43]

من ثلاثينيات القرن العشرين إلى ستينياته، كان الإيبوغاين يُباع في فرنسا على هيئة Lambarene، وهو مستخلص من نبات Tabernanthe manii ، وكان يُروَّج له باعتباره منشطًا عقليًا وجسديًا. وقد حظي العقار بشعبية كبيرة بين الرياضيين بعد الحرب العالمية الثانية. تم سحب Lambarene من السوق في عام 1966 عندما أصبح بيع المنتجات التي تحتوي على الإيبوغاين غير قانوني في فرنسا. [44]

في عام 2008، ذكر ماشيولايتيس وآخرون أنه في أواخر الستينيات، صنفت جمعية الصحة العالمية الإيبوغاين على أنه "مادة من المحتمل أن تسبب الإدمان أو تعرض صحة الإنسان للخطر". كما صنفته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أيضًا ضمن تصنيف الجدول الأول ، وحظرته اللجنة الأولمبية الدولية باعتباره مادة منشطة محتملة. [45]

ظهرت تقارير قصصية حول تأثيرات الإيبوغاين في أوائل الستينيات. [46] تم اكتشاف خصائصه المضادة للإدمان عن طريق الصدفة من قبل هوارد لوتسوف في عام 1962، في سن التاسعة عشرة، عندما لاحظ هو وخمسة من أصدقائه - جميعهم مدمنون على الهيروين - انخفاضًا ذاتيًا في الرغبة الشديدة وأعراض الانسحاب أثناء تناوله. [47] أقنعت الملاحظة القصصية الإضافية لوتسوف بفائدته المحتملة في علاج إدمان المواد. تعاقد مع شركة بلجيكية لإنتاج الإيبوغاين في شكل أقراص للتجارب السريرية في هولندا، وحصل على براءة اختراع أمريكية للمنتج في عام 1985. نشر دزولجيك وآخرون أول دليل موضوعي خاضع للتحكم الوهمي لقدرة الإيبوغاين على التخفيف من أعراض انسحاب المواد الأفيونية لدى الفئران في عام 1988. [48] تم الإبلاغ عن انخفاض تناول المورفين ذاتيًا في الدراسات ما قبل السريرية بواسطة جليك وآخرون. في عام 1991. [49] أظهر كابينديك وآخرون انخفاضًا في تناول الكوكايين ذاتيًا لدى الفئران في عام 1993، [50] وأبلغ ريزفاني عن انخفاض الاعتماد على الكحول في ثلاث سلالات من الفئران "المفضلة للكحول" في عام 1995. [51]

مع انتشار استخدام الإيبوغاين، تنوعت إدارته على نطاق واسع؛ حيث قامت بعض المجموعات بإدارته بشكل منهجي باستخدام أساليب متطورة وموظفين طبيين، بينما استخدم آخرون منهجية عشوائية وربما خطيرة. وقد طور لوتسوف وزملاؤه، الملتزمون بالإدارة التقليدية للإيبوجاين، أنظمة علاجية بأنفسهم. في عام 1992، أحضر إريك تاوب الإيبوغاين إلى موقع بحري قريب من الولايات المتحدة، حيث بدأ في تقديم العلاجات وترويج استخدامه. [52] في كوستاريكا ، انضم ليكس كوجان، وهو مؤيد رائد آخر، إلى تاوب في تنظيم إدارته. أنشأ الرجلان عيادات علاجية خاضعة للإشراف الطبي في العديد من البلدان. ​​[53]

في عام 1981، أنتجت شركة أوروبية لم يتم ذكر اسمها 44 كجم من مستخلص الإيبوغا. تم شراء المخزون بالكامل من قبل كارل والتنبرج، الذي قام بتوزيعه تحت اسم "مستخلص إندرا" واستخدمه في عام 1982 لعلاج مدمني الهيروين في مجتمع كريستيانيا . [8] كان مستخلص إندرا متاحًا للبيع عبر الإنترنت حتى عام 2006، عندما اختفى وجود إندرا على الويب. تُباع منتجات مختلفة حاليًا في عدد من البلدان باسم "مستخلص إندرا"، ولكن من غير الواضح ما إذا كان أي منها مشتقًا من مخزون والتنبرج الأصلي. الإيبوغاين ومركبات الإندول ذات الصلة عرضة للأكسدة بمرور الوقت. [54] [55]

بدأ المعهد الوطني لتعاطي المخدرات (NIDA) في تمويل الدراسات السريرية للإيبوجاين في الولايات المتحدة في أوائل التسعينيات، لكنه أنهى المشروع في عام 1995. [56] تم نشر البيانات التي توضح فعالية الإيبوجاين في التخفيف من أعراض الانسحاب من المواد الأفيونية لدى البشر المعتمدين على المخدرات بواسطة ألبر وآخرون في عام 1999. [57] تم علاج مجموعة من 33 مريضًا بجرعات تتراوح من 6 إلى 29 مجم / كجم من الإيبوجاين؛ أظهر 25 منهم اختفاء علامات الانسحاب من المواد الأفيونية من 24 ساعة إلى 72 ساعة بعد العلاج، لكن أنثى تبلغ من العمر 24 عامًا، تلقت أعلى جرعة، توفيت. ماش وآخرون. (2000)، باستخدام جرعات فموية أقل (10-12 مجم/كجم) في 27 مريضًا، أظهرت درجات انسحاب موضوعية أقل بشكل ملحوظ لدى مدمني الهيروين بعد 36 ساعة من العلاج، مع تقارير ذاتية عن انخفاض الرغبة الشديدة في الكوكايين والأفيون وتخفيف أعراض الاكتئاب. بدا العديد من هذه التأثيرات مستدامة على مدار شهر واحد بعد الخروج من المستشفى. [58]

المجتمع والثقافة

اعتبارًا من عام 2024 ، يختلف الوضع القانوني للإيبوجاين بشكل كبير بين البلدان، حيث قد يكون من غير القانوني امتلاكه أو استخدامه، أو قد يكون قانونيًا، أو قد يتم إلغاء تجريمه ، أو قيد النظر للتشريع المستقبلي. [59]

في الولايات المتحدة، على الرغم من أن بعض المدن والولايات قد ألغت تجريم المواد الكيميائية والنباتات والفطريات المخدرة ، إلا أن الإيبوغاين لم يخضع إلا لقدر ضئيل من التشريعات، ويظل غير قانوني بموجب القانون الفيدرالي، اعتبارًا من عام 2023. [59] [60] تفرض إدارة مكافحة المخدرات الأمريكية الإيبوغاين كمادة من الجدول الأول بموجب قانون المواد الخاضعة للرقابة . [13]

عيادات العلاج

ظهرت عيادات علاج الإيبوجاين في المكسيك وجزر الباهاما وكندا وهولندا وجنوب إفريقيا ونيوزيلندا ، وكلها تعمل فيما وصف بأنه "منطقة رمادية قانونية". [61] [62] كما يوجد في كوستاريكا مراكز علاجية. [53] ومن المعروف أن العيادات المحلية السرية غير القانونية موجودة في الولايات المتحدة، على الرغم من المراقبة النشطة من قبل إدارة مكافحة المخدرات . [63] في حين تم إصدار المبادئ التوجيهية السريرية لإزالة السموم بمساعدة الإيبوجاين من قبل التحالف العالمي لعلاج الإيبوجاين في عام 2015، [64] [65] يحذر المتخصصون في الإدمان من أن علاج إدمان المخدرات بالإيبوجاين في بيئات غير طبية، دون إشراف خبير ودون رعاية نفسية اجتماعية مناسبة، يمكن أن يكون خطيرًا - وفي حالة واحدة تقريبًا من كل 300 حالة، قد يكون مميتًا. [62]

وسائط

الأفلام الوثائقية

  •  التخلص من السموم أو الموت  (2004). من إخراج ديفيد جراهام سكوت. يبدأ سكوت في تصوير أصدقائه المدمنين على الهيروين. وبعد فترة وجيزة، يصبح هو نفسه مدمنًا على المخدرات. ويوجه الكاميرا في النهاية نحو نفسه وعائلته. بعد 12 عامًا من الاعتماد المنهك والمؤلم على الميثادون، يلجأ سكوت إلى الإيبوجاين. تم تصويره في اسكتلندا وإنجلترا، وتم بثه على قناة بي بي سي وان باعتباره الجزء الثالث من سلسلة الأفلام الوثائقية One Life . [66]
  • إيبوجاين: طقوس المرور   [د] (2004). إخراج بن ديلوينن. يخضع سي، مدمن الهيروين البالغ من العمر 34 عامًا، لعلاج الإيبوجاين مع الدكتور مارتن بولانكو في جمعية الإيبوجاين، وهي عيادة في روزاريتو بالمكسيك. يجري ديلوينن مقابلات مع أشخاص كانوا مدمنين سابقًا على الهيروين والكوكايين والميثامفيتامين، ويشاركون وجهات نظرهم حول علاج الإيبوجاين. في الجابون، تتلقى امرأة من قبيلة بابونجو جذر الإيبوجا لعلاجها من الوعكة الاكتئابية. يقارن ديلوينن بصريًا بين هذا الاستخدام الغربي السريري للإيبوجا واستخدام شعب بويتي لجذر الإيبوجا، لكنه يؤكد على السياق الغربي. [67]
  • مواجهة العادة   [d] (2007). إخراج ماغنوليا مارتن. تدور أحداث الفيلم حول مليونير سابق ووكيل بورصة يسافر إلى المكسيك للعلاج من إدمان الهيروين باستخدام الإيبوغاين. [68]
  • التعثر في أمستردام (2008). في هذا الفيلم القصير الذي أخرجه جان بيدنارز، يزور سيمون "سواني" وان مركز علاج الإيبوغا الخاص بسارة جلات في أمستردام. [69] بثت قناة Current TV الفيلم الوثائقي في عام 2008 كجزء من قائمة برامجها "أزمة ربع العمر".
  • أنا خطير مع الحب   [د] (2009). من إخراج ميشيل نيجروبونتي. يتناول نيجروبونتي المسيرة المهنية الطويلة والسرية لديمتري موبينجو موجيانيس في علاج مدمني الهيروين بالإيبوجاين. [70]
  • في أحد الأجزاء الخمسة من برنامج "Hallucinogens DMT" (2012)، الموسم الثاني ، الحلقة الرابعة من برنامج Drugs, Inc. على قناة ناشيونال جيوغرافيك ، يعالج مدمن هيروين سابق المدمنين بالإيبوجاين في كندا. وقد استخدم هو نفسه الإيبوجاين للتوقف عن تعاطي المخدرات. [ بحاجة لمصدر ]
  • مقطع "عيادة الهيروين السرية" من مسلسل "الإدمان" (2013). الموسم الأول ، الحلقة السابعة من المسلسل الوثائقي Vice الذي أنتجته HBO، يفحص استخدام الإيبوجاين لإيقاف إدمان الهيروين. [71] [72]
  • سفاري الإيبوجاين (2014). فيلم وثائقي للمخرج بيير لو روكس يحقق في مزاعم الانسحاب غير المؤلم من المواد الأفيونية مثل النياوب /الهيروين في جنوب إفريقيا من خلال اصطحاب العديد من المدمنين في "رحلة سفاري" مغامرة أثناء تناول الإيبوجاين. فاز الفيلم الوثائقي بجائزة "أفضل فيلم وثائقي قصير" في مهرجان كندا السينمائي الدولي لعام 2014. [ 73 ] [74]
  • ليالي إيبوغا   [د] (2014). إخراج ديفيد جراهام سكوت. [75]
  • Dosed   [d] (2019). فيلم وثائقي من إخراج تايلر تشاندلر ونيكولاس مايرز. ملخص الفيلم: بعد سنوات من عدم النجاح في استخدام العقاقير الطبية، تسعى أدريان المنتحرة إلى الحصول على المساعدة من المعالجين السريين لعلاج الاكتئاب والقلق وإدمان المواد الأفيونية من خلال استخدام العقاقير المخدرة غير القانونية مثل فطر السحر والإيبوجا. [76]
  • "الإيبوجاين الصناعي - الترامادول الطبيعي" (2021). تتبع هذه الحلقة من المسلسل الوثائقي Hamilton's Pharmacopeia على قناة Vice on TV مدمنًا محليًا يكافح من أجل طقوس الإيبوجاين. [77]
  • لامار أودوم ريبورن   [ت] (2022). فيلم وثائقي من إخراج مايك "زابي" زابولين ، حيث يبحث لاعب كرة السلة الشهير ( ونجم برنامج Keeping Up With the Kardashians السابق ) لامار أودوم عن الإيبوجاين وغيره من العلاجات لعلاج اضطراب ما بعد الصدمة والقلق والإدمان. [78]

أثناء وجوده في ويسكونسن لتغطية الحملة التمهيدية للانتخابات الرئاسية الأمريكية لعام 1972 ، قدم الصحفي الغريب هانتر س. تومسون مقالاً ساخرًا إلى مجلة رولينج ستون يتهم فيه مرشح الحزب الديمقراطي إدموند موسكي بالإدمان على الإيبوجاين. لم يدرك العديد من القراء، وحتى الصحفيين الآخرين، أن مقالة رولينج ستون كانت ساخرة. تسبب ادعاء الإيبوجاين، الذي كان بلا أساس تمامًا، في إلحاق ضرر كبير بسمعة موسكي، وتم الاستشهاد به كعامل في خسارته للترشيح لجورج ماكجفرن . [79] قال تومسون لاحقًا إنه فوجئ بأن أي شخص صدق ذلك. [80] تم تضمين المقال في مختارات تومسون لما بعد الانتخابات، الخوف والكراهية على مسار الحملة 72 (1973). [81]

شارك المؤلف والياباني دانا بيل في تأليف كتاب قصة الإيبوغاين عام 1997. [82]

كتب المؤلف الأمريكي دانييل بينشبك عن تجربته الخاصة مع الإيبوغاين في كتابه Breaking Open the Head (2002)، [83] وفي مقال نُشر عام 2003 في صحيفة The Guardian بعنوان "عشر سنوات من العلاج في ليلة واحدة". [84]

استند المؤلف والموسيقي جيف ريكلي في روايته الأولى Someone Who Is't Me على تجاربه الحقيقية مع إدمان الهيروين وعيادة الإيبوجاين في المكسيك. [85]

الدراما التلفزيونية

يدخل الإيبوغاين في قصص هذه الحلقات من المسلسلات الدرامية التلفزيونية:

راديو

  • "إما أن تغرق أو تسبح. الفصل الثاني. أنا لست طبيبًا ولكنني ألعب دور طبيب في فندق هوليداي إن". هذه الحياة الأمريكية . الحلقة 321. 1 ديسمبر 2006.— يدرك مدمن هيروين سابق أنه يريد مساعدة مدمنين آخرين على التخلص من عاداتهم. المشكلة هي أنه يريد القيام بذلك باستخدام عقار مهلوس - الإيبوغاين - وهو عقار غير قانوني تمامًا، ويتطلب خبرة طبية لا يمتلكها. [86]

بحث

علاج الادمان

التأثير العلاجي الأكثر دراسة للإيبوجاين هو الحد المحتمل من الإدمان على المواد الأفيونية أو القضاء عليه . تشير الأبحاث إلى أن الإيبوجاين قد يكون مفيدًا في علاج الاعتماد على مواد أخرى مثل الكحول والميثامفيتامين والنيكوتين ، وقد يؤثر على أنماط السلوك القهري التي لا تنطوي على تعاطي المخدرات أو الاعتماد على المواد الكيميائية. [ بحاجة لمصدر طبي ] يلاحظ الباحثون أنه لا تزال هناك "حاجة إلى تحقيق منهجي في بيئة بحثية سريرية تقليدية". [46]

يبلغ العديد من مستخدمي الإيبوجاين عن تجربة ظواهر بصرية أثناء حالة الحلم اليقظ، مثل إعادة عرض الأحداث الحياتية التي أدت إلى إدمانهم، بينما يبلغ آخرون عن رؤى شامانية علاجية تساعدهم على التغلب على المخاوف والعواطف السلبية التي قد تؤدي إلى إدمانهم. يقترح أن الاستشارة المكثفة والعلاج والرعاية اللاحقة خلال فترة الانقطاع بعد العلاج لها قيمة كبيرة. يحتاج بعض الأفراد إلى جلسة علاج ثانية أو ثالثة بالإيبوجاين على مدار 12 إلى 18 شهرًا. تنتكس أقلية من الأفراد تمامًا إلى إدمان الأفيون في غضون أيام أو أسابيع. [87]

العلاج النفسي

تم استخدام الإيبوجان كمكمل للعلاج النفسي من قبل كلاوديو نارانيو ، وهو ما تم توثيقه في كتابه رحلة الشفاء . [88] وقد حصل على براءة اختراع CA 939266  في عام 1974.

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ "إشعار - قائمة الأدوية الموصوفة طبيًا (PDL): إضافات متعددة". وزارة الصحة الكندية . حكومة كندا، الصحة. 12 مايو 2017.
  2. ^ Galea S, Lorusso M, Newcombe D, Walters C, Williman J, Wheeler A (مارس 2011). Goodyear-Smith F (محرر). "Ibogaine--be inform before you promote or prescribe" (PDF) . مجلة الرعاية الصحية الأولية . 3 (1): 86–7. PMID  21359272. تم الاسترجاع في 4 ديسمبر 2015 .
  3. ^ براءة اختراع أمريكية رقم 2813873، موريس ماري جانوت وروبرت جوتاريل، "مشتقات قلويدات الإيبوجاين"، صدرت في 19 نوفمبر 1957، وتم تخصيصها لمختبرات جوبي 
  4. ^ سوريانو-غارسيا م (1992). "بنية الإيبوغاين". أكتا كريستالوجر. ج . 48 (11): 2055–2057. رمز Bibcode :1992AcCrC..48.2055S. doi :10.1107/S0108270192002786.
  5. ^ Soriano-García M, Walls F, Rodríguez A, Celis IL (1988). "البنية البلورية والجزيئية للإيبوجامين: قلويد من ستيمادينيا جالوتيانا ". مجلة البحوث البلورية والطيفية . 18 (2): 197-206. رمز Bibcode :1988JCCry..18..197S. doi :10.1007/BF01181911. S2CID  97519993.
  6. ^ Arai G, Coppola J, Jeffrey GA (1960). "بنية الإيبوغاين". Acta Crystallographica . 13 (7): 553–564. Bibcode :1960AcCry..13..553A. doi :10.1107/S0365110X60001369.
  7. ^ Alper KR, Lotsof HS, Kaplan CD (January 2008). "The ibogaine medical subculture". Journal of Ethnopharmacology . 115 (1): 9–24. doi :10.1016/j.jep.2007.08.034. PMID  18029124. مؤرشف من الأصل في 6 فبراير 2008.
  8. ^ ab Alper KR, Beal D, Kaplan CD (2001). "تاريخ معاصر للإيبوجاين في الولايات المتحدة وأوروبا" (PDF) . القلويدات. الكيمياء والأحياء . 56. أكاديميك برس: 249-81. doi :10.1016/S0099-9598(01)56018-6. ISBN 978-0-12-469556-6. OCLC  119074996. PMID  11705112. مؤرشف من الأصل (PDF) في 4 مارس 2016. تم الاسترجاع 21 سبتمبر 2013 .
  9. ^ Obembe SB (2012). المهارات العملية والإدارة السريرية لإدمان الكحول والمخدرات. Elsevier. ص. 88. ISBN 9780123985187. OCLC  802345585.
  10. ^ Brown TK (مارس 2013). "الإيبوجاين في علاج إدمان المواد". مراجعات تعاطي المخدرات الحالية . 6 (1): 3-16. doi :10.2174/15672050113109990001. PMID  23627782.
  11. ^ ab Köck P, Froelich K, Walter M, Lang U, Dürsteler KM (يوليو 2022). "مراجعة منهجية للأدبيات حول التجارب السريرية والتطبيقات العلاجية للإيبوجاين". مجلة علاج تعاطي المخدرات . 138 : 108717. doi :10.1016/j.jsat.2021.108717. PMID  35012793.
  12. ^ Vastag B (أبريل 2005). "أبحاث الإدمان. علاج الإيبوجان: "تجربة واسعة النطاق وغير خاضعة للرقابة"". العلوم . 308 (5720): 345-6. doi :10.1126/science.308.5720.345. PMID  15831735. S2CID  70642078.
  13. ^ abcdef "Iboga (ibogaine)". Drugs.com. 21 أبريل 2023. تم الاسترجاع في 22 مارس 2024 .
  14. ^ Alper K, Bai R, Liu N, Fowler SJ, Huang XP, Priori SG, et al. (يناير 2016). "hERG Blockade by Iboga Alkaloids". Cardiovascular Toxicology . 16 (1): 14–22. doi :10.1007/s12012-015-9311-5. PMID  25636206. S2CID  16071274.
  15. ^ abc Koenig X, Hilber K (يناير 2015). "عقار الإيبوجاين المضاد للإدمان والقلب: علاقة حساسة". Molecules . 20 (2): 2208–28. doi : 10.3390/molecules20022208 . PMC 4382526. PMID  25642835 . 
  16. ^ O'Hearn E, Molliver ME (يوليو 1993). "تنكس خلايا بوركينجي في المناطق المجاورة للسهم من الدودة المخيخية بعد العلاج بالإيبوجاين أو الهارمالين". علم الأعصاب . 55 (2): 303-10. doi :10.1016/0306-4522(93)90500-f. PMID  8377927. S2CID  25273690.
  17. ^ ab Mash DC, Kovera CA, Buck BE, Norenberg MD, Shapshak P, Hearn WL, et al. (مايو 1998). "تطوير دواء الإيبوغاين كعلاج دوائي لإدمان المخدرات". حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 844 (1): 274–92. Bibcode :1998NYASA.844..274M. doi :10.1111/j.1749-6632.1998.tb08242.x. PMID  9668685. S2CID  22068338.
  18. ^ Alper KR, Stajić M, Gill JR (مارس 2012). "الوفيات المرتبطة زمنيًا بتناول الإيبوغاين". مجلة العلوم الجنائية . 57 (2): 398-412. doi :10.1111/j.1556-4029.2011.02008.x. PMID  22268458. S2CID  6670557.
  19. ^ Glick SD, Maisonneuve IM, Szumlinski KK (2001). "Mechanisms of action of ibogaine: Relevance to putative therapeutic effects and development of a safer alkaloid congener iboga" (PDF) . القلويدات: الكيمياء والأحياء . 56 : 39–53. doi :10.1016/S0099-9598(01)56006-X. ISBN 978-0-12-469556-6. ISSN  1099-4831. OCLC  119074996. PMID  11705115. مؤرشف من الأصل (PDF) في 5 أبريل 2014.
  20. ^ Litjens RP, Brunt TM (2016). "ما مدى سمية الإيبوجاين؟". علم السموم السريري . 54 (4): 297-302. doi :10.3109/15563650.2016.1138226. ISSN  1556-3650. OCLC  6027439727. PMID  26807959. S2CID  7026570.
  21. ^ Popik P, Skolnick P (1999). "علم الأدوية الخاص بالإيبوجاين والقلويدات المرتبطة بالإيبوجاين". القلويدات: الكيمياء والأحياء . 52. أكاديميك بريس: 197–231. doi :10.1016/s0099-9598(08)60027-9. ISBN 978-0-12-469552-8. ISSN  1099-4831. OCLC  505140539. مؤرشف من الأصل في 26 مايو 2012.
  22. ^ Alper KR (2001). Alper KR, Glick SD (eds.). "Ibogaine: A Review" (PDF) . The Alkaloids: Chemistry and Biology . 56. سان دييغو: أكاديمي: 1–38. doi :10.1016/S0099-9598(01)56005-8. ISBN 978-0-12-469556-6. ISSN  1099-4831. OCLC  119074989. PMID  11705103. مؤرشف من الأصل (PDF) في 27 سبتمبر 2007.
  23. ^ ab Maillet EL, Milon N, Heghinian MD, Fishback J, Schürer SC, Garamszegi N, et al. (ديسمبر 2015). "Noribogaine is a G-protein biased κ-opioid receptor agonist". Neuropharmacology . 99 (ديسمبر 2015): 675–88. doi : 10.1016/j.neuropharm.2015.08.032 . ISSN  0028-3908. OCLC  5921346571. PMID  26302653.
  24. ^ أنطونيو ت، تشايلدرز إس آر، روثمان آر بي، ديرش سي إم، كينج سي، كوهن إم، وآخرون (2013). "تأثير قلويدات الإيبوغا على تنشيط البروتين ج المقترن بمستقبلات الأفيون µ". PLOS ONE . 8 (10): e77262. رمز Bibcode : 2013PLoSO...877262A. doi : 10.1371/journal.pone.0077262 . ISSN  1932-6203. OCLC  5534534188. PMC 3818563. PMID  24204784 . 
  25. ^ Zubaran C, Shoaib M, Stolerman IP, Pablo J, Mash DC (يوليو 1999). "تعميم نوريبوغاين على حافز الإيبوجاين: الارتباط بتركيز نوريبوغاين في دماغ الفئران". Neuropsychopharmacology . 21 (1): 119–26. doi : 10.1016/S0893-133X(99)00003-2 . ISSN  1740-634X. OCLC  9523107895. PMID  10379526.
  26. ^ Baumann MH, Rothman RB, Pablo JP, Mash DC (مايو 2001). "التأثيرات العصبية الحيوية للإيبوجاين ومستقلبه O-desmethyl، 12-hydroxyibogamine (noribogaine)، في الفئران". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 297 (2): 531-9. ISSN  0022-3565. OCLC  118935157. PMID  11303040.
  27. ^ Hough LB, Bagal AA, Glick SD (مارس 2000). "الخصائص الدوائية الحركية لقلويد الإندول إيبوجين في الفئران". طرق ونتائج في علم الأدوية التجريبي والسريري . 22 (2): 77-81. doi :10.1358/mf.2000.22.2.796066. ISSN  0379-0355. OCLC  118905358. PMID  10849889.
  28. ^ Mash DC, Kovera CA, Pablo J, Tyndale RF, Ervin FD, Williams IC, et al. (سبتمبر 2000). "Ibogaine: complex pharmacokinetics, concern for safety, and initial effective measurements". Annals of the New York Academy of Sciences . 914 (1): 394–401. Bibcode :2000NYASA.914..394M. CiteSeerX 10.1.1.598.8242 . doi :10.1111/j.1749-6632.2000.tb05213.x. ISSN  0077-8923. OCLC  117596065. PMID  11085338. S2CID  33436971. 
  29. ^ Shulgin A, Shulgin A (1997). "IBOGAINE; 12-METHOXYIBOGAMINE" . Tihkal: the continue . بيركلي، كاليفورنيا: Transform Press. ص. 487-490. ISBN 978-0-9630096-9-2. OCLC  1360062118 – عبر أرشيف الإنترنت.
  30. ^ Jana GK, Sinha S (2012). "التوليف الكامل للإيبوجاين والإبيبوجين ونظائرهما". Tetrahedron . 68 (35): 7155–7165. doi :10.1016/j.tet.2012.06.027. ISSN  0040-4020. OCLC  5901603422.
  31. ^ ab Jenks CW (فبراير 2002). "دراسات استخلاص نبات Tabernanthe iboga وVoacanga africana". رسائل المنتجات الطبيعية . 16 (1): 71–6. doi :10.1080/1057563029001/4881. ISSN  1057-5634. OCLC  4803437833. PMID  11942686. S2CID  23390825.
  32. ^ "دليل استخلاص فوكانجا: المرحلة 4: إنتاج وتنقية الإيبوغاين" (PDF) . www.puzzlepiece.org . تم الاسترجاع في 4 ديسمبر 2015 .
  33. ^ Krengel F, Mijangos MV, Reyes-Lezama M, Reyes-Chilpa R (يوليو 2019). "دراسات الاستخلاص والتحويل للقلويدات المضادة للإدمان Coronaridine وIbogamine وVoacangeine وIbogaine من نوعين مكسيكيين من فصيلة Tabernaemontana (Apocynaceae)". الكيمياء والتنوع البيولوجي . 16 (7): e1900175. doi :10.1002/cbdv.201900175. ISSN  1612-1872. OCLC  8185274820. PMID  31095891. S2CID  157058497.
  34. ^ Pace CJ, Glick SD, Maisonneuve IM, He LW, Jokiel PA, Kuehne ME, et al. (مايو 2004). "متجانسات قلويدات الإيبوغا الجديدة تمنع مستقبلات النيكوتين وتقلل من تناول الدواء ذاتيًا". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 492 (2-3): 159-67. doi :10.1016/j.ejphar.2004.03.062. ISSN  0014-2999. OCLC  110898054. PMID  15178360.
  35. ^ Glick SD, Kuehne ME, Raucci J, Wilson TE, Larson D, Keller RW, et al. (سبتمبر 1994). "تأثيرات قلويدات الإيبوغا على تناول المورفين والكوكايين ذاتيًا لدى الفئران: العلاقة بالتأثيرات المسببة للارتعاش وتأثيرات إطلاق الدوبامين في النواة المتكئة والمخطط". Brain Research . 657 (1–2): 14–22. doi :10.1016/0006-8993(94)90948-2. ISSN  0006-8993. OCLC  4923262393. PMID  7820611. S2CID  1940631.
  36. ^ هوا ت (28 يناير 2006). "قلويدات الإندول المضادة للإدمان في نبات إيرفاتاميا يونانينسيس ونشاطها الحيوي". المجلة الأكاديمية للجامعة الطبية العسكرية الثانية . مؤرشف من الأصل في 13 فبراير 2012. تم الاسترجاع في 15 أغسطس 2012 .
  37. ^ كاميرون إل بي، تومباري آر جيه، لو جيه، بيل إيه جيه، هيرلي زد كيو، إيهينجر واي، وآخرون (يناير 2021). "مُثَبِّت مخدر غير مُهلوس ذو إمكانات علاجية". نيتشر . 589 (7842): 474–479. رمز Bibcode :2021Natur.589..474C. doi :10.1038/s41586-020-3008-z. ISSN  0028-0836. OCLC  8816084004. PMC 7874389. PMID  33299186 . 
  38. ^ هاملتون جيه (9 ديسمبر 2020). "التقدم نحو عقار مخدر أكثر أمانًا لعلاج الاكتئاب والإدمان". NPR.org . تم الاسترجاع في 12 ديسمبر 2020 .
  39. ^ Iyer RN, Favela D, Zhang G, Olson DE (مارس 2021). "لغز الإيبوغا: الكيمياء وعلم الأدوية العصبية لقلويدات الإيبوغا والنظائر ذات الصلة". تقارير المنتجات الطبيعية . 38 (2): 307-329. doi : 10.1039/D0NP00033G. ISSN  0265-0568. OCLC  8646253022. PMC 7882011. PMID  32794540. 
  40. ^ "Marie Théophile GRIFFON du BELLAY (1829–1908)". ecole.nav.traditions.free.fr . 5 فبراير 2023. مؤرشف من الأصل في 6 مارس 2023.
  41. ^ Dybowski J, Landrin E (1901). "PLANT CHEMISTRY. Concerning Iboga, its thrill-producing properties, its composition, and the new alkaloid it, ibogaine". CR Acad. Sci . 133 : 748. مؤرشف من الأصل في 10 يوليو 2013. تم الاسترجاع في 20 مايو 2013 .
  42. ^ Büchi G، Coffen DL، Kocsis K، Sonnet PE، Ziegler FE (1966). “التوليف الكلي لقلويدات إيبوغا”. ج. صباحا. الكيمياء. شركة نفط الجنوب . 88 (13): 3099-3109. دوى :10.1021/ja00965a039.
  43. ^ Frauenfelder C (1999). Ph.D. (Thesis). p. 24. مؤرشف من الأصل (PDF) في 29 يوليو 2012.
  44. ^ Freedlander J (2003). "Ibogaine: a Comprehensive Literature Review". مجلة إدمان المخدرات والتعليم والقضاء عليها . 1. ناشرو Nova Science: 79–98. ISSN  1546-6965. OCLC  609715451. تم الاسترجاع في 23 يوليو 2024 - عبر ibogaine.mindvox.com.
  45. ^ Maciulaitis R, Kontrimaviciute V, Bressolle FM, Briedis V (مارس 2008). "الإيبوجاين، عقار مضاد للإدمان: علم الأدوية والوقت المناسب للمضي قدمًا في التطوير. مراجعة سردية". علم السموم البشري والتجريبي . 27 (3): 181-194. رمز Bibcode : 2008HETox..27..181M. doi : 10.1177/0960327107087802. OCLC  264643395. PMID  18650249.
  46. ^ ab Alper KR, Lotsof HS, Frenken GM, Luciano DJ, Bastiaans J (1999). "Treatment of acute opioid leaving a acute dragged with ibogaine" (PDF) . المجلة الأمريكية للإدمان . 8 (3): 234–42. doi :10.1080/105504999305848. ISSN  1055-0496. OCLC  122057314. PMID  10506904. مؤرشف من الأصل (PDF) في 26 يناير 2002.
  47. ^ Hevesi D (17 فبراير 2010). "هوارد لوتسوف يموت عن عمر 66 عامًا؛ رأى علاجًا دوائيًا في نبات". نيويورك تايمز . ISSN  0362-4331 . تم الاسترجاع في 11 يونيو 2015 .
  48. ^ Dzoljic ED, Kaplan CD, Dzoljic MR (1988). "تأثير الإيبوجان على متلازمة الانسحاب الناتجة عن تناول النالوكسون لدى الفئران التي تعتمد على المورفين بشكل مزمن". الأرشيف الدولي للديناميكيات الدوائية والعلاج . 294 : 64–70. ISSN  0003-9780. OCLC  115924585. PMID  3233054.
  49. ^ Glick SD, Rossman K, Steindorf S, Maisonneuve IM, Carlson JN (أبريل 1991). "تأثيرات وعواقب الإيبوغاين على تناول المورفين ذاتيًا لدى الفئران". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 195 (3): 341-5. doi :10.1016/0014-2999(91)90474-5. ISSN  0014-2999. OCLC  121337019. PMID  1868880.
  50. ^ Cappendijk SL, Dzoljic MR (سبتمبر 1993). "التأثيرات المثبطة للإيبوجاين على تناول الكوكايين ذاتيًا لدى الفئران". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 241 (2-3): 261-5. doi :10.1016/0014-2999(93)90212-Z. ISSN  0014-2999. OCLC  121698805. PMID  8243561.
  51. ^ Rezvani AH, Overstreet DH, Lee YW (نوفمبر 1995). "تخفيف تناول الكحول بواسطة الإيبوغاين في ثلاث سلالات من الفئران التي تفضل الكحول". علم الأدوية والكيمياء الحيوية والسلوك . 52 (3): 615-20. doi :10.1016/0091-3057(95)00152-M. ISSN  0091-3057. OCLC  121166985. PMID  8545483. S2CID  38567079.
  52. ^ Ditton MC (17 يوليو 2007). "موطن للإيبوجاين في برشلونة". هافينغتون بوست . تم الاسترجاع في 11 يونيو 2015 .
  53. ^ "مركز كوستاريكا رائد في العلاج البديل بالإيبوجاين". مجلة العلاج . 11 سبتمبر 2012. مؤرشف من الأصل في 3 ديسمبر 2013. تم الاسترجاع في 11 يونيو 2015 .
  54. ^ Kontrimaviciūte V, Mathieu O, Mathieu-Daudé JC, Vainauskas P, Casper T, Baccino E, et al. (سبتمبر 2006). "توزيع الإيبوغاين والنوريبوغاين في رجل بعد تسمم يشمل لحاء جذر شجيرة الإيبوغا تابيرنانثي". مجلة علم السموم التحليلي . 30 (7): 434-40. doi : 10.1093/jat/30.7.434 . ISSN  0146-4760. OCLC  5113088519. PMID  16959135.
  55. ^ تايلور، ويسكونسن (1965). "الفصل التاسع: قلويدات الإيبوغا والفوكانجا" (PDF) . القلويدات: الكيمياء وعلم وظائف الأعضاء . المجلد 8. إلسفير. ص 203-235. doi :10.1016/s1876-0813(08)60048-2. ISBN 978-0-12-469508-5. OCLC  4922128763 – عبر Puzzle Piece.
  56. ^ Doblin R (12 مايو 2003). "نهج غير ربحي لتطوير الإيبوغاين إلى دواء معتمد من إدارة الغذاء والدواء". مؤرشف من الأصل (PPT) في 30 أكتوبر 2012.
  57. ^ Alper KR, Lotsof HS, Frenken GM, Luciano DJ, Bastiaans J (1999). "Treatment of Acute Opioid Withdrawal with Ibogaine" (PDF) . المجلة الأمريكية للإدمان . 8 (3): 234–242. doi :10.1080/105504999305848. ISSN  1055-0496. OCLC  122057314. PMID  10506904. مؤرشف من الأصل (PDF) في 26 يناير 2002.
  58. ^ Mash DC, Kovera CA, Pablo J, Tyndale RF, Ervin FD, Williams IC, et al. (سبتمبر 2000). "الإيبوجاين: الحركية الدوائية المعقدة، والمخاوف بشأن السلامة، وتدابير الفعالية الأولية" (PDF) . حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 914 (1): 394–401. رمز Bibcode :2000NYASA.914..394M. CiteSeerX 10.1.1.598.8242 . doi :10.1111/j.1749-6632.2000.tb05213.x. ISSN  0077-8923. OCLC  117596065. PMID  11085338. S2CID  33436971. مؤرشف من الأصل (PDF) في 3 مارس 2007. تم الاسترجاع 6 يوليو 2006 . 
  59. ^ ab Chesak J (22 مارس 2024). "كيف تبدو تشريعات وإلغاء تجريم المواد المخدرة في جميع أنحاء العالم". BBC . تم الاسترجاع في 22 مارس 2024 .
  60. ^ Siegel JS, Daily JE, Perry DA, Nicol GE (يناير 2023). "الإصلاح التشريعي للمخدرات المخدرة وإضفاء الشرعية عليها في الولايات المتحدة". JAMA Psychiatry . 80 (1): 77–83. doi : 10.1001 /jamapsychiatry.2022.4101. ISSN  2168-622X. OCLC  9705254062. PMC 10069558. PMID  36477830. 
  61. ^ Hegarty S (10 أبريل 2012). "هل يمكن لمادة مهلوسة من أفريقيا علاج الإدمان؟". BBC News . تم الاسترجاع في 24 يوليو 2024 .
  62. ^ ab "Ibogaine Therapy". رابطة الدراسات النفسية متعددة التخصصات - MAPS . 19 أبريل 1979 . تم الاسترجاع في 24 يوليو 2024 .
  63. ^ هانتر أ (13 ديسمبر 2005). "Busted for Iboga". The Village Voice . تم استرجاعه في 24 يوليو 2024 .
  64. ^ > "الإرشادات السريرية لإزالة السموم بمساعدة الإيبوجين". إرشادات سلامة الإيبوجين . 28 أكتوبر 2020. تم الاسترجاع في 24 يوليو 2024 .
  65. ^ "التحالف العالمي للعلاج بالإيبوجاين (GITA)". التحالف العالمي للعلاج بالإيبوجاين . مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2016. تم الاسترجاع في 14 يناير 2016 .
  66. ^ "التخلص من السموم أو الموت". BFI . One Life. 8 يونيو 2004. تم الاسترجاع في 24 يوليو 2024 .
  67. ^ “إيبوغين: طقوس المرور”. IFFR EN . يناير – فبراير 2005 . تم الاسترجاع في 2 سبتمبر 2024 .
  68. ^ "الفائزون بمهرجان سان فرانسيسكو للأفلام المجمدة 2007". مهرجان سان فرانسيسكو للأفلام المجمدة (SFFFF) . 13 يوليو 2007. مواجهة العادة (العرض الأول عالميًا) . تم الاسترجاع في 2 سبتمبر 2024 .
  69. ^ "التعثر في أمستردام". Current.com. 23 يونيو 2008. مؤرشف من الأصل في 11 أكتوبر 2012. تم الاسترجاع 7 أبريل 2013 .
  70. ^ Lanthier JJ (10 يناير 2011). "مراجعة: أنا خطير مع الحب". مجلة سلانت . تم الاسترجاع في 2 سبتمبر 2024 .
  71. ^ "حلقة جديدة من برنامجنا التلفزيوني تُذاع الليلة". VICE . 17 مايو 2013 . تم الاسترجاع في 9 سبتمبر 2024 .[ المصدر غير الأساسي مطلوب ]
  72. ^ Tobaccoland & Underground Heroin Clinic | VICE على HBO (الموسم 1، الحلقة 7) على YouTube
  73. ^ "Ibogaine Media". ibogaworld.com . 13 نوفمبر 2019 . تم الاسترجاع في 9 سبتمبر 2024 .[ مطلوب مصدر أفضل ]
  74. ^ رحلات السفاري الإيبوجاينية على اليوتيوب
  75. ^ "ليالي إيبوجا". أفضل الأفلام الوثائقية . 31 يوليو 2015. تم الاسترجاع 4 سبتمبر 2024 .
  76. ^ Kenigsberg B (19 مارس 2020). "مراجعة فيلم 'Dosed': قضية التعافي القائم على النباتات". صحيفة نيويورك تايمز . تم الاسترجاع في 6 سبتمبر 2024 .
  77. ^ فيلبس هـ (21 يونيو 2021). "يُظهِر برنامج "هاميلتون فارماكوبيا" على قناة هولو أننا لم نعد قادرين على تجاهل الروابط بين الدين والمخدرات". Religion Dispatches . تم الاسترجاع في 8 سبتمبر 2024 .
  78. ^ هيرنانديز الخامس (10 يونيو 2021). "لامار أودوم يستعد لمحاربة آرون كارتر، لكنه حارب اضطراب ما بعد الصدمة أولاً". لوس أنجلوس تايمز . تم الاسترجاع في 9 سبتمبر 2024 .
  79. ^ "Online NewsHour: Remembering Ed Muskie". pbs.org . 3 فبراير 1999. مؤرشف من الأصل في 27 أبريل 1999. تم الاسترجاع 17 يناير 2023 .
  80. ^ Gibney A (2008). Gonzo: The Life and Work of Dr. Hunter S. Thompson (فيلم سينمائي). OCLC  259718859.
  81. ^ الخوف والكراهية على درب الحملة الانتخابية 1972. Straight Arrow Books. 1973. ص 150-154. ISBN 978-0-87932-053-9. OCLC  636410.
  82. ^ بيل د، دي رينزو ب (1997). قصة الإيبوغاين: تقرير عن مشروع جزيرة ستاتن . أوتونوميديا. رقم ISBN 1570270295.
  83. ^ Pinchbeck D (2002). Breaking Open the Head: A Psychedelic Journey into the Heart of Contemporary Shamanism . Broadway Books. ISBN 9780767907422. OCLC  50601753.
  84. ^ Pinchbeck D (19 سبتمبر 2003). "عشر سنوات من العلاج في ليلة واحدة". The Guardian . لندن . تم الاسترجاع في 15 ديسمبر 2013 .
  85. ^ ريكلي جي . شخص ليس أنا.
  86. ^ أولكوسكي إل، كاي تي (1 ديسمبر 2006). "الغرق أو السباحة. الفصل الثاني. أنا لست طبيبًا لكنني ألعب دور طبيب في فندق هوليداي إن". هذه الحياة الأمريكية . الحلقة 321. 16 دقيقة . تم الاسترجاع في 17 أغسطس 2015 .
  87. ^ Lotsof HS (1995). "الإيبوجاين في علاج اضطرابات الاعتماد على المواد الكيميائية: وجهات نظر سريرية". نشرة MAPS . 3 : 19–26. مؤرشف من الأصل في 22 يناير 1997.
  88. ^ نارانيو سي (1973). "V, Ibogaine: Fantasy and Reality". رحلة الشفاء: مناهج جديدة للوعي. نيويورك: بانثيون بوكس. ص 197-231. ISBN 978-0-394-48826-4تم الاسترجاع بتاريخ 15 أغسطس 2012 .
  • "أخبار عن الإيبوغاين". المركز الوطني للمعلومات التقنية الحيوية . 19 مارس 2020. تم الاسترجاع في 6 سبتمبر 2024 .
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=الإيبوجاين&oldid=1254917568"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate