زهرة الأوركيد

زهرة الأوركيد
التصنيف العلمي تعديل هذا التصنيف
المملكة: النباتات
الفرع : نباتات تراكوفيتية
الفرع : كاسيات البذور
الفرع : أحاديات الفلقة
طلب: الهليون
عائلة: عائلة الأوركيد [1]
نوع الجنس
السحلب
جولة سابقة ل .
العائلات الفرعية
نطاق توزيع عائلة السحلبية

الأوركيد هي نباتات تنتمي إلى عائلة الأوركيد ( /ˌɔːrkɪˈdeɪsi.iː , - si.aɪ / [ 2] وهي مجموعة متنوعة وواسعة النطاق من النباتات المزهرة ذات الأزهار الملونة والعطرة غالبًا. الأوركيد هي نباتات عالمية توجد في كل موطن تقريبًا على وجه الأرض باستثناء الأنهار الجليدية . يوجد أغنى تنوع في العالم من أجناس وأنواع الأوركيد في المناطق الاستوائية .

الفصيلة السحلبية هي واحدة من أكبر فصيلتين من النباتات المزهرة، إلى جانب الفصيلة النجمية . وهي تحتوي على حوالي 28000 نوع مقبول حاليًا موزعة على 763 جنسًا . [3] [4]

تضم عائلة الأوركيد حوالي 6-11٪ من جميع أنواع النباتات البذرية . [5] أكبر الأجناس هي Bulbophyllum (2000 نوع) و Epidendrum (1500 نوع) و Dendrobium (1400 نوع) و Pleurothallis (1000 نوع). كما تشمل أيضًا الفانيليا (جنس نبات الفانيليا ) والجنس النوعي Orchis والعديد من النباتات المزروعة بشكل شائع مثل Phalaenopsis و Cattleya . علاوة على ذلك، منذ إدخال الأنواع الاستوائية إلى الزراعة في القرن التاسع عشر، أنتج علماء البستنة أكثر من 100000 هجين وأصناف .

وصف

زهرة الفالينوبسيس

تتميز نباتات الأوركيد بسهولة التمييز بينها وبين النباتات الأخرى، حيث تشترك في بعض الخصائص المشتقة الواضحة جدًا أو التماثلات الشكلية . ومن بين هذه الخصائص: التماثل الثنائي للزهرة ( التماثل الوجني )، والعديد من الأزهار المتكئة ، وبتلة معدلة بشكل كبير (الشريحة)، والأسدية والكربلات المندمجة ، والبذور الصغيرة للغاية .

الساق والجذور

إنبات بذور نبات الأوركيد المعتدل Anacamptis coriophora

جميع أنواع الأوركيد هي أعشاب معمرة لا تحتوي على أي بنية خشبية دائمة . ويمكن أن تنمو وفقًا لنمطين:

Neotinea lactea ، تم جمعها في سردينيا ؛ تم تسليط الضوء علىالحجم الصغير، مقارنة بعملة اليورو الواحدة، والدرناتين الكرويتين النموذجيتين لجنس Neotinea

قد تكون نباتات الأوركيد الأرضية ذات جذور أو تشكل درنات أو كُرمات . وتكون أغطية الجذور في نباتات الأوركيد الأرضية ناعمة وبيضاء.

بعض أنواع الأوركيد الأرضية المتفرعة، مثل الأوركيد والأوفريس ، لها جذران درنيان تحت الأرض . يستخدم أحدهما كاحتياطي غذائي لفترات الشتاء، ويوفر نمو الآخر، الذي يتطور منه نمو مرئي.

في المناخات الدافئة والرطبة باستمرار، لا تحتاج العديد من بساتين الفاكهة الأرضية إلى بصيلات كاذبة.

تمتلك بساتين الفاكهة التي تنمو على دعامات جذورًا هوائية معدلة يمكن أن يصل طولها أحيانًا إلى بضعة أمتار. في الأجزاء الأقدم من الجذور، يكون لبشرة إسفنجية معدلة تسمى الفيلامين وظيفة امتصاص الرطوبة. وهي مصنوعة من خلايا ميتة ويمكن أن يكون لها مظهر رمادي فضي أو أبيض أو بني. في بعض بساتين الفاكهة، تتضمن الفيلامين أجسامًا إسفنجية وليفية بالقرب من خلايا المرور، تسمى التيلوسومات.

تنمو خلايا البشرة الجذرية بزاوية قائمة على محور الجذر للسماح لها بالتمسك بقوة بالدعامة. تأتي العناصر الغذائية للنباتات الزاحفة بشكل أساسي من الغبار المعدني والحطام العضوي وروث الحيوانات وغيرها من المواد التي تتجمع على الأسطح الداعمة لها.

بصيلة كاذبة من نبات Prosthechea fragrans

يمكن تكثيف قاعدة ساق النباتات الهوائية السمبودية، أو في بعض الأنواع الساق بأكملها بشكل أساسي، لتشكيل بصيلة زائفة تحتوي على العناصر الغذائية والماء لفترات الجفاف.

تتميز البصيلة الكاذبة عادة بسطح أملس مع أخاديد طولية، ويمكن أن تكون بأشكال مختلفة، غالبًا ما تكون مخروطية أو مستطيلة. حجمها متغير للغاية؛ في بعض الأنواع الصغيرة من Bulbophyllum ، لا يزيد طولها عن مليمترين، بينما في أكبر سحلية في العالم، Grammatophyllum speciosum (سحلية عملاقة)، ​​يمكن أن يصل طولها إلى ثلاثة أمتار. تحتوي بعض أنواع Dendrobium على بصيلات كاذبة طويلة تشبه القصب بأوراق قصيرة مستديرة على طولها بالكامل؛ تحتوي بعض أنواع السحلبية الأخرى على بصيلات كاذبة مخفية أو صغيرة للغاية، متضمنة تمامًا داخل الأوراق.

مع تقدم العمر، تتخلص البصيلة الكاذبة من أوراقها وتصبح خاملة. وفي هذه المرحلة، غالبًا ما يطلق عليها اسم البصيلة الخلفية. لا تزال البصيلات الخلفية تحمل التغذية للنبات، ولكن بعد ذلك تتولى البصيلة الكاذبة المهمة عادةً، مستغلة الاحتياطيات الأخيرة المتراكمة في البصيلة الخلفية، والتي تموت في النهاية أيضًا. تعيش البصيلة الكاذبة عادةً لمدة خمس سنوات تقريبًا. يُقال أيضًا أن نباتات الأوركيد التي لا تحتوي على بصيلات كاذبة ملحوظة لها نمو، وهو مكون فردي للنباتات المتجانسة.

أوراق

مثل معظم أحاديات الفلقة ، تحتوي نباتات الأوركيد عمومًا على أوراق بسيطة ذات عروق متوازية ، على الرغم من أن بعض نباتات الفانيليا لها عروق شبكية . قد تكون الأوراق بيضاوية أو رمحية أو كروية، ومتغيرة جدًا في الحجم على النبات الفردي. غالبًا ما تكون خصائصها تشخيصية. تكون متبادلة عادةً على الساق، وغالبًا ما تكون مطوية طوليًا على طول المركز ("مطوي")، ولا تحتوي على براعم . غالبًا ما تحتوي أوراق الأوركيد على أجسام سيليكونية تسمى stegmata في أغلفة الحزمة الوعائية (غير موجودة في نباتات الفانيليا ) وهي ليفية.

تتوافق بنية الأوراق مع الموطن المحدد للنبات. فالأنواع التي تستحم عادة في ضوء الشمس، أو تنمو في مواقع قد تكون جافة للغاية في بعض الأحيان، لها أوراق سميكة وجلدية، وتغطي البشرة الشمعية الصفائح للحفاظ على إمدادها الضروري من الماء. ومن ناحية أخرى، فإن الأنواع التي تحب الظل لها أوراق طويلة ورقيقة.

أوراق معظم أنواع الأوركيد معمرة، أي أنها تعيش لعدة سنوات، في حين أن البعض الآخر، وخاصة تلك ذات الأوراق المثنية كما في Catasetum ، تتخلص منها سنويًا وتنمو أوراق جديدة مع بصيلات كاذبة جديدة.

تعتبر أوراق بعض أنواع الأوركيد نباتات زينة. تظهر أوراق Macodes sanderiana ، وهي نوع شبه أرضي أو نوع من أنواع الأوركيد التي تعانق الصخور (" نباتات صخرية ")، عروقًا فضية وذهبية لامعة على خلفية خضراء فاتحة. الأوراق القلبية لـ Psychopsiella limminghei خضراء بنية فاتحة مع علامات أرجوانية أرجوانية، ناتجة عن أصباغ الزهور. البقع الجذابة لأوراق شبشب السيدة من آسيا الاستوائية وشبه الاستوائية ( Paphiopedilum )، ناتجة عن التوزيع غير المتساوي للكلوروفيل. أيضًا، Phalaenopsis schilleriana هي أوركيد وردي فاتح بأوراق مرقطة باللون الأخضر الداكن والأخضر الفاتح. تُزرع أوركيد الجوهرة ( Ludisia discolor ) أكثر من أجل أوراقها الملونة أكثر من أزهارها البيضاء.

تعتمد بعض أنواع السحلبية، مثل Dendrophylax lindenii (سحلبية الشبح)، و Aphyllorchis و Taeniophyllum، على جذورها الخضراء من أجل التمثيل الضوئي وتفتقر إلى الأوراق المتطورة بشكل طبيعي، كما هو الحال مع جميع الأنواع غيرية التغذية .

تفتقر بساتين الفاكهة من جنس Corallorhiza (بساتين الفاكهة ذات الجذور المرجانية) إلى الأوراق تمامًا وبدلاً من ذلك تلتف جذورها حول جذور الأشجار الناضجة وتستخدم الفطريات المتخصصة لحصاد السكريات. [7]

الزهور

تحتوي أزهار الأوركيد على ثلاث سبلات وثلاث بتلات ومبيض ثلاثي الحجرات . غالبًا ما تكون السبلات الثلاث وبتلتين متشابهتين مع بعضها البعض ولكن بتلة واحدة عادةً ما تكون معدلة بدرجة كبيرة، وتشكل "شفة" أو شفة . في معظم أجناس الأوركيد، مع نمو الزهرة، تخضع للالتواء بمقدار 180 درجة، يسمى إعادة الاستلقاء ، بحيث تقع الشفة أسفل العمود . تعمل الشفة على جذب الحشرات، وفي الأزهار المقلوبة، تعمل أيضًا كمرحلة هبوط، أو أحيانًا فخ. [8] [9] [10] [11]

صورة مُسمّاة لنبات كالادينيا ألبينا
صورة مُسمّاة لـ Diuris carinata

الأجزاء التناسلية لزهرة الأوركيد فريدة من نوعها حيث يتم ربط الأسدية والقلم لتشكيل بنية واحدة، العمود . [10] [11] [12] بدلاً من إطلاقها منفردة، يتم احتواء الآلاف من حبوب اللقاح في حزمة أو حزمتين تسمى حبوب اللقاح والتي ترتبط بقرص لزج بالقرب من الجزء العلوي من العمود. أسفل حبوب اللقاح مباشرة توجد لوحة لزجة ثانية أكبر تسمى وصمة العار . [8] [9] [10] [11]

التكاثر

التلقيح

وقد قام تشارلز داروين بدراسة الآليات المعقدة التي طورتها نباتات الأوركيد لتحقيق التلقيح المتبادل ووصفها في كتابه "إخصاب نباتات الأوركيد" (1862). وقد طورت نباتات الأوركيد أنظمة تلقيح متخصصة للغاية ، وبالتالي فإن فرص التلقيح غالبًا ما تكون نادرة، لذلك تظل أزهار الأوركيد عادةً متقبلة لفترات طويلة جدًا، مما يجعل الأزهار غير الملقحة تدوم طويلاً في الزراعة. تنقل معظم نباتات الأوركيد حبوب اللقاح في كتلة واحدة. وفي كل مرة ينجح فيها التلقيح، يمكن إخصاب آلاف البويضات.

غالبًا ما تنجذب الملقحات بصريًا إلى شكل وألوان الشفة. ومع ذلك، تجتذب بعض أنواع Bulbophyllum ذباب الفاكهة الذكور ( Bactrocera و Zeugodacus spp.) فقط من خلال مادة كيميائية زهرية تعمل في نفس الوقت كمكافأة زهرية (مثل ميثيل يوجينول أو كيتون التوت أو زينجرون ) لإجراء التلقيح. [13] قد تنتج الأزهار روائح جذابة. على الرغم من غيابها في معظم الأنواع، يمكن إنتاج الرحيق في نتوء الشفة ( 8 في الرسم التوضيحي أعلاه)، أو على رأس السبلات، أو في حواجز المبيض، وهو الموضع الأكثر شيوعًا بين نباتات الهليون .

زهرة فالاينوبسيس بولينيا (برتقالية) متصلة بعود أسنان بواسطة غشاءها اللزج

في بساتين الفاكهة التي تنتج حبوب اللقاح، يحدث التلقيح على شكل متغير من التسلسل التالي: عندما يدخل الملقح إلى الزهرة، فإنه يلمس أحد الأغشية التي تلتصق على الفور بجسمه، وعادة ما يكون ذلك على الرأس أو البطن. أثناء مغادرته للزهرة، يسحب حبوب اللقاح من المئبر، حيث أنه متصل بحبوب اللقاح بواسطة الساق أو الساق. ثم ينحني الساق ويتحرك حبوب اللقاح للأمام وللأسفل. عندما يدخل الملقح زهرة أخرى من نفس النوع، يكون حبوب اللقاح قد اتخذ هذا الوضع الذي سيلتصق بوصمة الزهرة الثانية، أسفل المنقار مباشرة، لتلقيحها. في البستنة، يتم تحقيق التلقيح الاصطناعي لسحلبية الفاكهة عن طريق إزالة حبوب اللقاح بأداة صغيرة مثل عود الأسنان من الأم حبوب اللقاح ونقلها إلى الأم البذرية.

Ophrys apifera على وشك التلقيح الذاتي

تعتمد بعض أنواع الأوركيد بشكل أساسي أو كلي على التلقيح الذاتي ، وخاصة في المناطق الباردة حيث تكون الملقحات نادرة بشكل خاص. قد تجف الزوائد الزهرية إذا لم يزر الزهرة أي ملقح، ثم تسقط حبوب اللقاح مباشرة على الوصمة. وإلا، فقد تدور السداة ثم تدخل تجويف الوصمة في الزهرة (كما في Holcoglossum amesianum ).

يتكاثر نبات الأوركيد النعال Paphiopedilum parishii عن طريق التلقيح الذاتي . يحدث هذا عندما يتحول السداة من الحالة الصلبة إلى الحالة السائلة وتلامس سطح الوصمة مباشرة دون مساعدة أي عامل تلقيح أو مجموعة زهرية. [14]

تتخذ شجيرة Cypripedioideae شكل غطاء رأس مدبب ، ولها وظيفة اصطياد الحشرات الزائرة. المخرج الوحيد يؤدي إلى السداة التي تضع حبوب اللقاح على الزائر.

في بعض أنواع الأوركيد المتخصصة للغاية، مثل جنس Ophrys الأوراسي ، يتكيف الوشاح الزهري ليكون له لون وشكل ورائحة تجذب الحشرات الذكور من خلال تقليد الأنثى المتقبلة. يحدث التلقيح عندما تحاول الحشرة التزاوج مع الأزهار.

يتم تلقيح العديد من بساتين الفاكهة الاستوائية الجديدة بواسطة نحلات بساتين الفاكهة الذكور ، والتي تزور الأزهار لجمع المواد الكيميائية المتطايرة التي تحتاجها لتصنيع عوامل الجذب الفيرومونية . وقد لوحظ أن ذكور الأنواع مثل Euglossa imperialis أو Eulaema meriana تترك أراضيها بشكل دوري للبحث عن المركبات العطرية، مثل السينيول، لتصنيع الفيرومونات لجذب الإناث والتزاوج معها. [15] [16] يضع كل نوع من أنواع بساتين الفاكهة حبوب اللقاح على جزء مختلف من جسم نوع مختلف من النحل، وذلك لفرض التلقيح المتبادل المناسب.

Rhizanthella slateri ، نوع نادر من السحلبية عديمة الكلوروفيل، تنمو بالكامل تحت الأرض في أستراليا، لا تتعرض للضوء أبدًا، وتعتمد على النمل والحشرات الأرضية الأخرى لتلقيحها.

في الواقع، يطلق جنس Catasetum ، وهو جنس ناقشه داروين بإيجاز ، حبوب اللقاح اللزجة بقوة متفجرة عندما تلمس حشرة سيتا ، مما يؤدي إلى إبعاد الملقح عن الزهرة.

بعد التلقيح، تذبل وتذبل السبلات والبتلات، ولكنها عادة ما تبقى متصلة بالمبيض.

في عام 2011، تم اكتشاف أن نبات Bulbophyllum nocturnum يزهر ليلاً. [17]

التكاثر اللاجنسي

تنتج بعض الأنواع، مثل أجناس Phalaenopsis و Dendrobium و Vanda ، فروعًا أو نباتات صغيرة تتكون من إحدى العقد على طول الساق ، من خلال تراكم هرمونات النمو عند تلك النقطة. تُعرف هذه البراعم باسم keiki . [18]

يتسم نبات Epipogium aphyllum باستراتيجية تكاثر مزدوجة، حيث يشارك في إنتاج البذور جنسيًا ولاجنسيًا. ويبدو أن احتمالية لعب عملية التلقيح اللاجنسي دورًا كبيرًا في التكاثر الناجح ضئيلة. وفي بعض مجموعات أنواع الأوركيد الصغيرة، هناك تحضير ملحوظ للأمشاج الأنثوية للتخصيب قبل عملية التلقيح. [19]

الفواكه والبذور

مقاطع عرضية لكبسولات الأوركيد تظهر الشقوق الطولية

يتطور المبيض عادة إلى كبسولة تنفصل عن بعضها البعض من خلال ثلاثة أو ستة شقوق طولية، بينما تظل مغلقة عند كلا الطرفين.

البذور عمومًا مجهرية للغاية وكبيرة جدًا، في بعض الأنواع يزيد عدد البذور عن مليون لكل كبسولة. بعد النضج، تطير البذور مثل جزيئات الغبار أو الأبواغ. تفتقر معظم أنواع الأوركيد إلى السويداء في بذورها ويجب أن تدخل في علاقات تكافلية مع فطريات قاعدية فطرية مختلفة توفر لها العناصر الغذائية اللازمة للإنبات، لذلك فإن جميع أنواع الأوركيد تقريبًا غير مغذية أثناء الإنبات وتعتمد على الفطريات لإكمال دورات حياتها. عدد قليل فقط من أنواع الأوركيد لديها بذور يمكن أن تنبت بدون فطريات جذرية ، وهي الأنواع الموجودة داخل جنس Disa ذات البذور المائية . [20] [21]

شتلة Disa uniflora على ورقة نبات الخث، على دبوس إبهام

نظرًا لأن فرصة لقاء البذرة بالفطر المناسب ضئيلة للغاية، فإن جزءًا ضئيلًا فقط من كل البذور التي يتم إطلاقها ينمو إلى نباتات بالغة. في الزراعة، تستغرق عملية الإنبات عادةً أسابيع.

تم ابتكار تقنيات البستنة لإنبات بذور الأوركيد على وسط مغذي صناعي، مما يلغي الحاجة إلى الفطر للإنبات ويساعد بشكل كبير في تكاثر الأوركيد الزينة. الوسط المعتاد لزراعة الأوركيد في ظروف صناعية هو هلام الأجار الممزوج بمصدر طاقة كربوهيدراتي . يمكن أن يكون مصدر الكربوهيدرات عبارة عن مجموعات من السكريات المنفصلة أو يمكن الحصول عليها من مصادر أخرى مثل الموز أو الأناناس أو الخوخ أو حتى معجون الطماطم أو ماء جوز الهند . بعد تحضير وسط الأجار، يُسكب في أنابيب اختبار أو برطمانات يتم تعقيمها بعد ذلك (أو طهيها في قدر ضغط) لتعقيم الوسط. بعد الطهي، يبدأ الوسط في التجلط عندما يبرد.

التصنيف

إن تصنيف هذه العائلة في تغير مستمر، حيث تستمر الدراسات الجديدة في توضيح العلاقات بين الأنواع ومجموعات الأنواع، مما يسمح بالتعرف على المزيد من الأصناف في عدة مراتب . يتم تصنيف Orchidaceae حاليًا في رتبة Asparagales بواسطة نظام APG III لعام 2009. [1]

تم التعرف على خمس عائلات فرعية . تم عمل مخطط النشوء والارتقاء أدناه وفقًا لنظام APG لعام 1998. وهو يمثل وجهة النظر التي تبناها معظم علماء النبات حتى ذلك الوقت. وقد تم دعمها من خلال الدراسات المورفولوجية ، ولكنها لم تتلق دعمًا قويًا في الدراسات النشوئية الجزيئية .

الفصيلة Apostasioideae : جنسان و16 نوعًا، جنوب شرق آسيا

الفصيلة الخيطية : 5 أجناس و130 نوعًا، من المناطق المعتدلة في العالم، بالإضافة إلى أمريكا الاستوائية وآسيا الاستوائية

 موناندراي 

الفصيلة الفانيليا : 15 جنسًا و180 نوعًا، المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية الرطبة، شرق أمريكا الشمالية

Epidendroideae : أكثر من 500 جنس وأكثر أو أقل من 20000 نوع، عالمية

Orchidoideae : 208 جنسًا و3630 نوعًا، عالمية

في عام 2015، أظهرت دراسة تطورية [22] دعمًا إحصائيًا قويًا للطوبولوجيا التالية لشجرة الأوركيد ، باستخدام 9 كيلو بايت من الحمض النووي للبلاستيد والنواة من 7 جينات ، وهي الطوبولوجيا التي تم تأكيدها من خلال دراسة تطورية في نفس العام. [23]

تطور

افترضت دراسة في المجلة العلمية نيتشر أن أصل السحلبية يعود إلى فترة أطول بكثير مما كان متوقعًا في الأصل. [24] تم العثور على نوع منقرض من النحل عديم اللسعة، Proplebeia dominicana ، محاصرًا في كهرمان الميوسين منذ حوالي 15-20 مليون سنة. كانت النحلة تحمل حبوب لقاح صنف من السحلبية غير معروف سابقًا، Meliorchis caribea ، على أجنحتها. هذا الاكتشاف هو أول دليل على وجود بساتين الفاكهة المتحجرة حتى الآن [24] ويظهر أن الحشرات كانت ملقحات نشطة لبساتين الفاكهة في ذلك الوقت. تم وضع هذه السحلبية المنقرضة، M. caribea ، ضمن قبيلة Cranichideae الموجودة ، قبيلة Goodyerinae (فصيلة Orchidoideae ). تم وصف نوع أقدم من السحلبية، Succinanthera baltica ، من كهرمان البلطيق في عصر الإيوسين بواسطة Poinar & Rasmussen (2017). [25]

تشير التسلسلات الجينية إلى أن السحلبية ربما نشأت في وقت سابق، منذ 76 إلى 84 مليون سنة خلال العصر الطباشيري المتأخر . [26] وفقًا لمارك دبليو تشيس وآخرون (2001)، فإن الجغرافيا الحيوية الشاملة والأنماط التطورية لفصيلة السحلبية تظهر أنها أقدم وقد يعود تاريخها إلى ما يقرب من 100 مليون سنة. [27]

وباستخدام طريقة الساعة الجزيئية ، كان من الممكن تحديد عمر الفروع الرئيسية لعائلة الأوركيد. وأكد هذا أيضًا أن الفصيلة الفرعية Vanilloideae هي فرع في التقسيم الثنائي القاعدي لبساتين الفاكهة الأحادية ، ولا بد أنها تطورت في وقت مبكر جدًا من تطور العائلة. ونظرًا لأن هذه الفصيلة الفرعية توجد في جميع أنحاء العالم في المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية، من أمريكا الاستوائية إلى آسيا الاستوائية وغينيا الجديدة وغرب إفريقيا، وأن القارات بدأت في الانقسام منذ حوالي 100 مليون عام، فلا بد أن يكون قد حدث تبادل حيوي كبير بعد هذا الانقسام (نظرًا لأن عمر Vanilla يقدر بنحو 60 إلى 70 مليون عام). وأشارت الدراسات الجغرافية الحيوية الحديثة التي أجريت على شجرة النشوء والتطور التي تم أخذ عينات كثيفة منها إلى أن أحدث سلف مشترك لجميع بساتين الفاكهة الموجودة ربما نشأ منذ حوالي 83 مليون عام في قارة لوراسيا العظمى . [28] وعلى الرغم من تاريخهم التطوري الطويل على الأرض، يُستنتج أيضًا أن التنوع الموجود في السحلبية نشأ خلال الخمسة ملايين سنة الماضية، [28] حيث تُعتبر المناطق الاستوائية الأمريكية والآسيوية من المناطق الجغرافية التي تظهر أعلى معدلات تطور الأنواع (أي عدد أحداث التطور لكل مليون سنة) على الأرض.

حدث تكرار الجينوم قبل تباعد هذا التصنيف. [29]

أجناس

يوجد حوالي 800 جنس من نباتات الأوركيد. وفيما يلي بعض من أبرز أجناس عائلة الأوركيد: [30]

علم أصول الكلمات

الجنس النمطي (أي الجنس الذي سميت العائلة باسمه) هو Orchis . يأتي اسم الجنس من الكلمة اليونانية القديمة ὄρχις ( órkhis )، والتي تعني حرفيًا " الخصية "، بسبب شكل الدرنات التوأم في بعض أنواع Orchis . [31] [32] [33] تم تقديم مصطلح "الأوركيد" في عام 1845 بواسطة جون ليندلي في علم النبات المدرسي ، [34] كشكل مختصر من Orchidaceae . [35]

في اللغة الإنجليزية الوسطى ، تم استخدام اسم بولوك وورتس لبعض أنواع الأوركيد، استنادًا إلى "بولوك" بمعنى الخصية و"وورت" بمعنى النبات. [36]

هجينة

تتزاوج أنواع الأوركيد بسهولة في الزراعة، مما يؤدي إلى عدد كبير من الهجائن ذات التسمية المعقدة. التهجين ممكن عبر الأجناس، وبالتالي يتم وضع العديد من الأوركيد المزروعة في nothogenera . على سبيل المثال، يتم استخدام nothogenus × Brassocattleya لجميع الهجائن من الأنواع من جنس Brassavola و Cattleya . قد يكون للأنواع Nothogenera المستندة إلى ثلاثة أجناس على الأقل أسماء تستند إلى اسم الشخص مع اللاحقة -ara ، على سبيل المثال × Colmanara = Miltonia × Odontoglossum × Oncidium . (اللاحقة إلزامية بدءًا من أربعة أجناس. [37] )

كما تتميز الهجائن المزروعة في عائلة الأوركيد بأنها تُسمى باستخدام تسمية grex ، وليس nothospecies. على سبيل المثال، يتم وضع الهجائن بين Brassavola nodosa و Brassavola acaulis في grex Brassavola Guiseppi. [38] اسم grex ("Guiseppi" في هذا المثال) مكتوب بخط غير مائل بدون علامات اقتباس. [39]

الاختصارات

كسمة فريدة لعائلة الأوركيد، يوجد نظام من الاختصارات ينطبق على أسماء الأجناس والأنواع غير المعروفة. يتم صيانة النظام من قبل الجمعية البستانية الملكية . [40] تتكون هذه الاختصارات من حرف واحد على الأقل، ولكن قد تكون أطول. على عكس الاختصارات المعتادة المكونة من حرف واحد المستخدمة لأسماء الأجناس، تحدد اختصارات الأوركيد بشكل فريد جنس (نوتوهو). وهي تستخدم على نطاق واسع في الزراعة. الأمثلة هي Phal لـ Phalaenopsis و V لـ Vanda و Cleis لـ Cleisostoma .

توزيع

تنتمي عائلة الأوركيد إلى فصيلة الأوركيديات ، وهي منتشرة في كل مكان تقريبًا باستثناء الأنهار الجليدية . وتوجد أغنى أنواع وأجناس الأوركيد في العالم في المناطق الاستوائية ، ولكنها توجد أيضًا فوق الدائرة القطبية الشمالية ، في جنوب باتاغونيا ، ونوعان من النيماتوسيراس في جزيرة ماكواري عند 54 درجة جنوبًا .

تعطي القائمة التالية نظرة عامة تقريبية على توزيعها: [ بحاجة لمصدر ]

  • أوقيانوسيا: 50 إلى 70 جنسًا
  • أمريكا الشمالية: 20 إلى 26 جنسًا
  • أمريكا الاستوائية: 212 إلى 250 جنسًا
  • آسيا الاستوائية: 260 إلى 300 جنسًا
  • أفريقيا الاستوائية: 230 إلى 270 جنسًا
  • أوروبا وآسيا المعتدلة: 40 إلى 60 جنسًا

علم البيئة

غالبية أنواع السحلبية هي نباتات هوائية معمرة ، تنمو مثبتة على الأشجار أو الشجيرات في المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية. الأنواع مثل Angraecum sororium هي نباتات صخرية ، [41] تنمو على الصخور أو التربة الصخرية للغاية. أنواع أخرى من السحلبية (بما في ذلك غالبية أنواع السحلبية المعتدلة ) هي نباتات أرضية ويمكن العثور عليها في مناطق الموائل مثل الأراضي العشبية أو الغابات.

تفتقر بعض أنواع الأوركيد، مثل Neottia و Corallorhiza ، إلى الكلوروفيل ، وبالتالي فهي غير قادرة على التمثيل الضوئي. وبدلاً من ذلك، تحصل هذه الأنواع على الطاقة والعناصر الغذائية عن طريق التطفل على فطريات التربة من خلال تكوين فطريات جذور الأوركيد . تشمل الفطريات المعنية تلك التي تشكل فطريات جذرية خارجية مع الأشجار والنباتات الخشبية الأخرى، والطفيليات مثل Armillaria ، والفطريات المسعورة . [42] تُعرف هذه الأوركيد باسم الفطريات غيرية التغذية ، ولكن تم وصفها سابقًا (بشكل غير صحيح) على أنها نباتات متعفنة حيث كان يُعتقد أنها تحصل على غذائها عن طريق تكسير المواد العضوية. في حين أن عددًا قليلاً فقط من الأنواع هي طفيليات هولوفيلية عديمة الكلوروفيل ، فإن جميع أنواع الأوركيد هي فطريات غيرية التغذية أثناء الإنبات ونمو الشتلات، وحتى النباتات البالغة القادرة على التمثيل الضوئي قد تستمر في الحصول على الكربون من فطرياتها المسعورة . [43] [44] عادة ما يتم الحفاظ على التعايش طوال عمر السحلبية لأنها تعتمد على الفطريات للحصول على العناصر الغذائية والسكريات والمعادن. [45]

الاستخدامات

كديكور في وعاء الزهور
أ × Brassolaeliocattleya ("BLC") Paradise Jewel 'Flame' هجين السحلبية. غالبًا ما تُستخدم أزهار تحالف كاتليا في باقات الزهور للسيدات .

العطور

يتم تحليل رائحة بساتين الفاكهة بشكل متكرر من قبل صانعي العطور ( باستخدام تقنية المساحة الرأسية وكروماتوغرافيا الغاز السائل / مطياف الكتلة ) لتحديد المواد الكيميائية المحتملة للعطر. [46]

البستنة

الاستخدام المهم الآخر لبساتين الفاكهة هو زراعتها للاستمتاع بأزهارها. معظم بساتين الفاكهة المزروعة هي استوائية أو شبه استوائية ، ولكن يمكن العثور على عدد لا بأس به منها في الأسواق التي تنمو في المناخات الباردة. تشمل الأنواع المعتدلة المتوفرة في المشاتل Ophrys apifera (سحلب النحل)، و Gymnadenia conopsea (سحلب عطري)، وAnacamptis Pyramidalis (سحلب هرمي)، و Dactylorhiza fuchsii (سحلب مرقط شائع).

كما يسعى جامعو الأنواع والهجينات من الأوركيد في كثير من الأحيان إلى الحصول على أنواع الأوركيد كافة. وقد تم تأسيس مئات الجمعيات والنوادي في جميع أنحاء العالم. وقد تكون هذه الجمعيات نوادي محلية صغيرة، أو منظمات وطنية أكبر مثل الجمعية الأمريكية للأوركيد . ويهدف كلا النوعين إلى تشجيع زراعة وجمع الأوركيد، ولكن البعض يذهب إلى أبعد من ذلك من خلال التركيز على الحفاظ عليها أو البحث عنها.

يشير مصطلح "السحلبية النباتية" بشكل فضفاض إلى تلك السحلبية الاستوائية ذات الأزهار الصغيرة التي تنتمي إلى عدة أجناس لا تندرج ضمن فئة السحلبية "البائعة للزهور". تحتوي بعض هذه الأجناس على أعداد هائلة من الأنواع. تحتوي بعضها، مثل Pleurothallis و Bulbophyllum ، على ما يقرب من 1700 و2000 نوع على التوالي، وغالبًا ما تكون متنوعة نباتيًا للغاية. الاستخدام الأساسي للمصطلح هو بين هواة السحلبية الذين يرغبون في وصف الأنواع غير العادية التي يزرعونها، على الرغم من أنه يستخدم أيضًا للتمييز بين أنواع السحلبية الطبيعية والهجينة التي تم إنشاؤها في البستنة .

يتم تسجيل بساتين الفاكهة الجديدة في السجل الدولي لساتين الفاكهة، الذي تحتفظ به الجمعية البستانية الملكية . [47]

طعام

تجفيف فاكهة الفانيليا

تعتبر القرون المجففة لبذور أحد أجناس الأوركيد، الفانيليا (وخاصة الفانيليا بلانيفوليا )، مهمة تجاريًا كنكهة في الخبز ، ولتصنيع العطور والعلاج بالروائح .

تُطحن الدرنات الموجودة تحت الأرض من بساتين الفاكهة الأرضية [بشكل أساسي Orchis mascula (سحلبية أرجوانية مبكرة)] إلى مسحوق وتُستخدم في الطهي، كما هو الحال في مشروب السحلب الساخن أو في الآيس كريم التركي المصطكي دوندورما . يُزعم أن اسم السحلب مشتق من التعبير العربي ḥasyu al-tha'lab ، "خصيتي الثعلب"، ولكن يبدو من المرجح أن الاسم يأتي مباشرة من الاسم العربي سحلب . إن التشابه في المظهر مع الخصيتين يفسر بشكل طبيعي اعتبار السحلب مثيرًا للشهوة الجنسية.

تُستخدم أوراق نبات جوميليا العطرية المجففة لإضفاء نكهة على الروم في جزيرة ريونيون .

تنتج بعض أنواع السحلبية المترسب من مجموعة Gastrodia درنات تشبه البطاطس، وقد استهلكها السكان الأصليون في أستراليا كغذاء ويمكن زراعتها بنجاح، ولا سيما Gastrodia sesamoides . لا يزال من الممكن العثور على مجموعات برية من هذه النباتات في نفس المناطق التي كانت مأهولة بالسكان الأصليين الأوائل، مثل متنزه Ku-ring-gai Chase الوطني في أستراليا . حدد السكان الأصليون أماكن النباتات في الموائل من خلال ملاحظة الأماكن التي خدشها حيوان البانديكوت بحثًا عن الدرنات بعد اكتشاف النباتات تحت الأرض عن طريق الرائحة. [ملاحظة 1]

الرمزية الثقافية

ترتبط نباتات الأوركيد بالعديد من القيم الرمزية. على سبيل المثال، تعتبر الأوركيد زهرة مدينة شاوشينغ ، الصين. Cattleya mossiae هي الزهرة الوطنية لفنزويلا، بينما Cattleya trianae هي الزهرة الوطنية لكولومبيا . Vanda Miss Joaquim هي الزهرة الوطنية لسنغافورة ، Guarianthe skinneri هي الزهرة الوطنية لكوستاريكا و Rhyncholaelia digbyana هي الزهرة الوطنية لهندوراس . [49] Prosthechea cochleata هي الزهرة الوطنية لبيليز ، حيث تُعرف باسم الأوركيد السوداء . [50] Lycaste skinneri لها صنف أبيض (ألبا) وهو الزهرة الوطنية لغواتيمالا ، والمعروفة باسم Monja Blanca (الراهبة البيضاء). الزهرة الوطنية لبنما هي أوركيد الروح القدس ( Peristeria elata )، أو "زهرة الروح القدس". Rhynchostylis retusa هي الزهرة الرسمية لولاية آسام الهندية حيث تُعرف باسم Kopou Phul. [51]

تم تصوير بساتين الفاكهة الأصلية في البحر الأبيض المتوسط ​​على آرا باسيس في روما، وهي حتى الآن المثال الوحيد المعروف لساتين الفاكهة في الفن القديم، والأقدم في الفن الأوروبي. [ملاحظة 2] اخترع الكاتب والمهندس الزراعي الفرنسي لويس ليجر أسطورة كلاسيكية في كتابه Le Jardinier Fleuriste et Historiographe الذي نُشر عام 1704، ونسبها إلى الإغريق والرومان القدماء، حيث اغتصب أوركيس ابن حورية وساتير كاهنة باخوس خلال أحد مهرجاناته باكاناليا ثم قُتل وتحول إلى زهرة أوركيد كعقاب من الآلهة، بالتوازي مع الأساطير المختلفة للشباب الذين يموتون ويصبحون زهورًا، مثل أدونيس ونرجس ؛ ومع ذلك، لا تظهر هذه الأسطورة قبل ليجر، وليست جزءًا من الأساطير اليونانية والرومانية التقليدية. [53]

حفظ

تم تضمين جميع أنواع السحلبية تقريبًا في الملحق الثاني لاتفاقية التجارة الدولية في الأنواع المهددة بالانقراض (CITES)، مما يعني أن التجارة الدولية (بما في ذلك أجزائها/مشتقاتها) تخضع لنظام تصاريح CITES. [54] تم إدراج عدد أقل من أنواع السحلبية مثل Paphiopedilum sp. في الملحق الأول لاتفاقية CITES، مما يعني أن التجارة الدولية التجارية في العينات البرية محظورة وأن جميع التجارة الأخرى تخضع لرقابة صارمة. [54]

الهجرة المدعومة كأداة للحفاظ على البيئة

في عام 2006، تم بناء سد لونغتان على نهر هونغشوي ، بالقرب من محمية ياتشانغ الطبيعية لسحلبية الأوركيد. واستجابة لتهديدات غمر بسحلبية الأوركيد البرية على ارتفاعات منخفضة (350-400 متر فوق مستوى سطح البحر)، تم نقل 1000 نبات بسحلبية مهددة بالانقراض من 16 جنسًا و29 نوعًا إلى ارتفاعات أعلى (حوالي 1000 متر فوق مستوى سطح البحر). بعد النقل، لم يختلف معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات للأنواع المنخفضة والواسعة الارتفاع بشكل كبير وكان معدل الوفيات بسبب صدمة الزرع 10٪ فقط. ومن هذا استنتج أن الهجرة المدعومة قد تكون أداة حفظ قابلة للتطبيق لأنواع بسحلبية الأوركيد المهددة بالانقراض بسبب تغير المناخ . [55]

سمية

وفقًا للجمعية الأمريكية لمنع القسوة ضد الحيوانات ، فإن النباتات من جنس Phalaenopsis ليست سامة للحيوانات الأليفة . [56]

انظر أيضا

ملحوظات

  1. ^ يقدم أحد المستوطنين الأوائل في المنطقة الغربية (فيكتوريا) وصفًا للسكان الأصليين المحليين وهم يجمعون درنات بساتين البطاطس، ويحفرون حيث خدشها حيوان البانديكوت. [48]
  2. ^ المعنى الرمزي (أو حتى الديني) لبساتين الفاكهة آرا باسيس غير معروف حتى الآن. [52]

مراجع

  1. ^ ab Angiosperm Phylogeny Group (2009). "تحديث تصنيف Angiosperm Phylogeny Group لرتب وعائلات النباتات المزهرة: APG III". المجلة النباتية لجمعية لينيان . 161 (2): 105-121. doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 .
  2. ^ جوف، فيليب ب.، محرر (1961). قاموس ويبستر الدولي الجديد الثالث . ج. و سي. ميريام.
  3. ^ Christenhusz, MJM & Byng, JW (2016). "عدد الأنواع النباتية المعروفة في العالم وزيادتها السنوية". Phytotaxa . 261 (3): 201–217. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
  4. ^ "WCSP". قائمة مرجعية عالمية لعائلات نباتية مختارة . تم الاسترجاع في 2 أبريل 2010 .(انظر الروابط الخارجية أدناه).
  5. ^ يوهان بيلون ومارك دبليو تشيس (2007). "المبالغة التصنيفية وتأثيراتها على الحفاظ على الأوركيد". علم الأحياء المحافظة . 21 (1): 263-265. Bibcode :2007ConBi..21..263P. doi :10.1111/j.1523-1739.2006.00573.x. PMID  17298532. S2CID  30157588.
  6. ^ ناش، ن. وفروني، س. (2008). الدليل الكامل لبساتين الفاكهة . (مجموعة ميريديث للنشر) ص. 12.
  7. ^ جيني كينج (10 يونيو 2011). "سحلبية الجذر المرجاني". بساتين الفاكهة في ولاية واشنطن الشمالية . مدرسة سيلفر كراون ماونتن للأنشطة الخارجية. مؤرشف من الأصل في 21 أكتوبر 2011. تم الاسترجاع في 10 يونيو 2011 .
  8. ^ ab Hoffman, Noel; Brown, Andrew (August 2011). Orchids of South-West Australia (3rd ed.). Gooseberry Hill: Noel Hoffman. p. 13. ISBN 9780646562322.
  9. ^ ab Brown, Andrew; Dixon, Kingsley; French, Christopher; Brockman, Gary (2013). Field guide to the orchids of Western Australia : the definitive guide to the native orchids of Western Australia . Floreat, WA: Simon Nevill Publications. ص 16-17. ISBN 9780980348149.
  10. ^ abc "بنية أزهار الأوركيد". شبكة الحفاظ على النباتات في نيوزيلندا . تم الاسترجاع في 15 أبريل 2022 .
  11. ^ abc Zimmermann, Pedro. "Anatomy of an Orchid". منظمة الأوركيد البرازيلية . تم الاسترجاع في 15 أبريل 2022 .
  12. ^ كار، جيرالد (30 أكتوبر 2005). "عائلات النباتات المزهرة". عائلة النباتات الوعائية . قسم علم النبات بجامعة هاواي . تم الاسترجاع في 3 أغسطس 2022 .
  13. ^ تان خ. نيشيدا ر. (2000). "فوائد تناسلية متبادلة بين زهرة الأوركيد البرية، ونباتات Bulbophyllum ، وذباب فاكهة Bactrocera عبر سينومون الأزهار". مجلة البيئة الكيميائية . 26 (2): 533-546. دوى :10.1023/أ:1005477926244. S2CID  24971928.، 28 : 1161-1172 و 31 (3): 509-519.
  14. ^ Chen LJ, Liu KW, Xiao XJ, Tsai WC, Hsiao YY, Huang J, Liu ZJ (2012). "يخطو المتك على الوصمة للإخصاب الذاتي في سحلية النعال". PLOS ONE . 7 (5): e37478. Bibcode :2012PLoSO...737478C. doi : 10.1371/journal.pone.0037478 . PMC 3359306. PMID  22649529 . 
  15. ^ كيمسي لين سيري (1980). "سلوك نحل الأوركيد الذكر (Apidae، Hymenoptera، Insecta) ومسألة اللكس". سلوك الحيوان . 28 (4): 996-1004. doi :10.1016/s0003-3472(80)80088-1. S2CID  53161684.
  16. ^ Zimmermann, Yvonne; Roubik, David W.; Eltz, Thomas (19 July 2006). "Species-specific attract to pheromonal analogues in orchid bees". علم البيئة السلوكي وعلم الاجتماع الحيوي . 60 (6): 833–843. Bibcode :2006BEcoS..60..833Z. doi :10.1007/s00265-006-0227-8. ISSN  0340-5443. S2CID  20819411.
  17. ^ توم لوري (23 نوفمبر 2010). "اكتشاف أول زهرة أوركيد ليلية في العالم". Australian Geographic . مؤرشف من الأصل في 30 نوفمبر 2011 . تم الاسترجاع في 26 مايو 2013 .
  18. ^ ماثيو بلانشارد، روبرتو لوبيز، إريك رانكل، دكتوراه، وين تونغ وانج، دكتوراه "زراعة أفضل زهور الفالينوبسيس"، WWW.AOS.ORG ORCHIDS APRIL 2007 محفوظ في 27 يونيو 2010، على موقع Wayback Machine
  19. ^ كراوزيك ، إميليا. روجيك، جوانا؛ كووالكوسكا، Agnieszka K .؛ كابوستا، مالجورزاتا؛ زنانيكا، جوانا؛ ميناسيفيتش، جوليتا (2016). "دليل على التكاثر الجنسي وغير الجنسي المختلط في السحلية الأوروبية النادرة Epipogium aphyllum، Orchidaceae (السحلية الشبح)". حوليات علم النبات . 118 (1): 159-172. دوى :10.1093/أوب/mcw084. ISSN  0305-7364. بمك 4934402 . بميد  27288512. 
  20. ^ تومسون، ديفيد إيان (2003). حفظ أنواع مختارة من نباتات ديسا بيرج في جنوب أفريقيا (Orchidaceae) من خلال إنبات البذور في المختبر . جامعة ناتال.
  21. ^ Kurzweil, H. (سبتمبر 1993). "مورفولوجيا البذور في نباتات الأوركيد الجنوبية الأفريقية (Orchidaceae)". علم تصنيف النباتات والتطور . 185 (3-4): 229-247. رمز Bibcode :1993PSyEv.185..229K. doi :10.1007/BF00937660. S2CID  41321812.
  22. ^ Guillaume Chomicki؛ Luc PR Bidel؛ Feng Ming؛ Mario Coiro؛ Xuan Zhang؛ Yaofeng Wang؛ Yves Baissac؛ Christian Jay-Allemand & Susanne S. Renner (2015). "يحمي الغشاء الرقيق جذور الأوركيد الضوئية من أضرار الأشعة فوق البنفسجية-ب، وتشير شجرة التطور التاريخية الكبيرة إلى مكاسب وخسائر متعددة لهذه الوظيفة خلال حقبة الحياة الحديثة". New Phytologist . 205 (3): 1330–1341. doi : 10.1111/nph.13106 . PMID  25345817.
  23. ^ جيفنش، توماس جيه؛ سبالينك، دانييل؛ أميس، مرسيدس؛ ليون، ستيفاني بي؛ هانتر، ستيفن جيه؛ زولوجا، أليخاندرو؛ إيلز، ويليام جيه دي؛ كليمنتس، مارك أ؛ أرويو، ماري تي كيه؛ ليبينز-ماك، جيمس؛ إندارا، لورينا؛ كريبيل، ريكاردو؛ نيوبيج، كورت إم؛ ويتن، دبليو مارك؛ ويليامز، نوريس إتش؛ كاميرون، كينيث إم. (2015). "علم الوراثة النباتية للأوركيد والدوافع المتعددة لتنوعها الاستثنائي". وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 282 (1814): 20151553. doi : 10.1098/rspb.2015.1553 . PMC 4571710. PMID  26311671 . 
  24. ^ من سانتياغو ر. راميريز؛ باربرا جرافينديل؛ رودريجو ب. سينجر؛ تشارلز ر. مارشال؛ نعومي إي. بيرس (30 أغسطس 2007). "تحديد أصل عائلة الأوركيد من خلال سحلية أحفورية مع ملقحها". مجلة الطبيعة . 448 (7157): 1042-5. رمز Bibcode :2007Natur.448.1042R. doi :10.1038/nature06039. PMID  17728756. S2CID  4402181.
  25. ^ جورج بوينار الابن؛ فين ن. راسموسن (2017). "أوركيد من الماضي، مع نوع جديد في العنبر البلطيقي". المجلة النباتية لجمعية لينيان . 183 (3): 327-333. doi : 10.1093/botlinnean/bow018 .
  26. ^ "نظرة عامة على جينوم زهرة الأوركيد Phalaenopsis من خلال تحليل تسلسل BAC" (تنسيق pdf) محفوظ في 20 مارس 2014 على موقع Wayback Machine .
  27. ^ مارك دبليو تشيس (2001). "أصل وجغرافية الأوركيديا الحيوية". في إيه إم بريدجون؛ بي جيه كريب؛ إم دبليو تشيس؛ إف راسموسن (المحررون). Orchidoideae (الجزء الأول) . جنس الأوركيديا. المجلد 2. مطبعة جامعة أكسفورد . ص. 1-5. رقم ISBN 978-0-19-850710-9.
  28. ^ أب بيريز إسكوبار ، أوسكار أ. بوجارين، دييغو؛ برزيلومسكا، ناتاليا AS؛ أكرمان، جيمس د.؛ بالبوينا، خوان أ؛ بيلوت، صيدوني؛ بولمان، رولاند P.؛ كابريرا، بيتصيدا؛ كانو، خوسيه أجيلار؛ شاريتونيدو، مارثا؛ تشوميكي، غيوم؛ كليمنتس، مارك أ. كريب، فيليب؛ فرنانديز، ميلانيا؛ فلاناغان ، نيكولا س. (أبريل 2024). “أصل وأنواع بساتين الفاكهة”. عالم النبات الجديد . 242 (2): 700-716. دوى :10.1111/nph.19580. ISSN  0028-646X. بميد  38382573.
  29. ^ تشانغ ، قوه تشيانغ. ليو، كي-وي؛ لي تشن. لوهاوس، رولف. هسياو، يو يون؛ نيو، شان سي؛ وانغ، جي يو؛ لين، ياو تشينغ؛ شو، تشينغ؛ تشن، لي جون؛ يوشيدا، كوكي؛ فوجيوارا، سوميري؛ وانغ، تشى ون؛ تشانغ، يونغ تشيانغ. ميتسودا، نوبوتاكا؛ وانغ، مينا؛ ليو، قوه هوي؛ بيكورارو، لورينزو؛ هوانغ، هوي شيا؛ شياو، شين جو؛ لين، مين؛ وو، شين يي؛ وو، وان لين؛ تشين، يو يي؛ تشانغ، سونغ بن؛ ساكاموتو، شينغو؛ أوم-تاكاجي، ماسارو؛ ياجي، ماسافومي؛ تسنغ، سي جين؛ وآخرون. (2017). "جينوم الأبوستاسيا وتطور بساتين الفاكهة" (PDF) . نيتشر . 549 (7672): 379–383. رمز Bibcode :2017Natur.549..379Z. doi :10.1038/nature23897. PMC 7416622. PMID  28902843 . 
  30. ^ "Orchidaceae - نظرة عامة | ScienceDirect Topics". www.sciencedirect.com . تم الاسترجاع في 15 يونيو 2023 .
  31. ^ جوان كوروميناس (1980). Breve Diccionario Etimológico de la Lengua Castellana . إد. جريدوس. ص. 328. ردمك 978-84-249-1332-8.
  32. ^ Hyam, R. & Pankhurst, RJ (1995). Plants and their names : a concise dictionary . أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد. ISBN 978-0-19-866189-4.
  33. ^ ليدل، هنري جورج؛ سكوت، روبرت (1940). "ὄρχις". معجم يوناني إنجليزي . مكتبة بيرسيوس الرقمية.
  34. ^ قاموس أصل الكلمة على الإنترنت، "السحلية".
  35. ^ جريجسون، ج. (1973). قاموس أسماء النباتات الإنجليزية . لندن: ألين لين. ISBN 978-0-7139-0442-0.
  36. ^ "bollock, n. and adj" . قاموس أوكسفورد الإنجليزي . تم الاسترجاع في 19 يناير 2018 .
  37. ^ المدونة الدولية لتسمية النباتات المزروعة الطبعة التاسعة (2016)، المادة H.6 و H.7.
  38. ^ براسافولا جوزيبي كاسا لونا 1968، بلو نانتا.
  39. ^ المدونة الدولية لتسمية النباتات المزروعة الطبعة التاسعة، 2016.
  40. ^ "قائمة أبجدية للاختصارات القياسية للأسماء العامة الطبيعية والهجينة" (PDF) .
  41. ^ ميليسا ويتمان؛ مايكل ميدلر؛ جان جاك راندريامانيندري؛ إليزابيث راباكوناندريانينا (2011). "حفظ بساتين الفاكهة الجرانيتية في مدغشقر: تأثير النار والرطوبة" (PDF) . لانكستيريانا . 11 (1): 55-67. doi : 10.15517/lank.v11i1.18315 .
  42. ^ جوناثان ر. ليك (2005). "النباتات الطفيلية على الفطريات: الكشف عن الفطريات في الكائنات غيرية التغذية وكشف أسطورة النباتات "المتطفلة". مجلة الفطريات . 19 (3): 113-122. doi :10.1017/S0269915X05003046.
  43. ^ ساتياداش، كوليان؛ موثوكومار، ثانجافيلو؛ أوما، إسوارانبيلاي؛ باندي ، رادها رامان (2012-09-01). "رابطة الميكوريزا والتشكل في بساتين الفاكهة". مجلة التفاعلات النباتية . 7 (3): 238-247. بيب كود :2012JPlaI...7..238S. دوى : 10.1080/17429145.2012.699105 . ردمك  1742-9145.
  44. ^ Gebauer, Gerhard; Meyer, M. (أكتوبر 2003). "الوفرة الطبيعية للنيتروجين والكربون في بساتين الفاكهة ذاتية التغذية وغير ذاتية التغذية توفر نظرة ثاقبة حول اكتساب النيتروجين والكربون من ارتباط الفطريات". New Phytologist . 160 (1): 209–223. doi :10.1046/j.1469-8137.2003.00872.x. PMID  33873535. S2CID  86046305.
  45. ^ بيكورارو ، إل. جيرلاندا، م.؛ كول، T.؛ بيريني، C .؛ بيروتو، س. (1 ديسمبر 2012). "التحديد الجزيئي للفطريات الجذرية المرتبطة في Orchis pauciflora Tenore". النظم الحيوية النباتية . 146 (4): 985-991. بيب كود :2012PBios.146..985P. دوى :10.1080/11263504.2011.634447. اتش دي ال : 2318/93116 . ISSN  1126-3504. S2CID  59939679.
  46. ^ Gross, K.; Sun, M; Schiestl, FP (2016). "لماذا أصبحت العطور الزهرية مختلفة؟ الاختيار حسب المنطقة للرائحة الزهرية في زهرة الأوركيد الأرضية". PLOS ONE . 11 (2): e0147975. Bibcode :2016PLoSO..1147975G. doi : 10.1371/journal.pone.0147975 . PMC 4757410. PMID  26886766 . 
  47. ^ RHS 2016.
  48. ^ زولا، نيللي؛ جوت، بيث (1992). نباتات كوري، شعب كوري: الطعام والألياف والنباتات العلاجية التقليدية للسكان الأصليين في فيكتوريا . مؤسسة كوري للتراث. ص. 38. رقم ISBN 978-1-875606-10-8.
  49. ^ "سيمبولوس باتريوس" (بالإسبانية) . تم الاسترجاع 22 يونيو 2008 .
  50. ^ "الرموز الوطنية". حكومة بليز. مؤرشف من الأصل في 12 أكتوبر 2007. تم الاسترجاع في 6 أبريل 2008 .
  51. ^ "قائمة رموز ولاية آسام | حيوان الولاية | زهرة الولاية | شجرة الولاية". assamyellowpage.com . 1 مارس 2012 . تم الاسترجاع في 14 مايو 2019 .
  52. ^ Lobelli, Jarrett A. (2012). "The Emperor's orchids". Archaeology . 66 (1): 16. مؤرشف من الأصل في 17 ديسمبر 2012.
  53. ^ إندرسبي، جيم (7 نوفمبر 2016). الأوركيد: تاريخ ثقافي. شيكاغو، لندن: مطبعة جامعة شيكاغو . ص 59-60. ISBN 978-0-226-37632-5.
  54. ^ ملاحق اتفاقية سايتس، سايتس ، تم أرشفتها من الأصل في 14 أبريل 2012 ، تم استرجاعها في 16 أبريل 2012
  55. ^ ليو ، هونغ. فنغ، تشانغ لين؛ تشن، باو شان؛ وانغ تشونغ شنغ. شيه، شياو تشينغ؛ دنغ، تشنغ هاي؛ وي، شين ليان؛ ليو، شي يونغ؛ تشانغ، زي بن؛ لوه يي بو (يونيو 2012). “التغلب على تحديات الطقس القاسية: الاستعمار الناجح ولكن المتغير لبساتين الفاكهة البرية في جنوب غرب الصين”. الحفظ البيولوجي . 150 (1): 68-75. بيب كود :2012BCons.150...68L. دوى :10.1016/j.biocon.2012.02.018. ISSN  0006-3207.
  56. ^ "Phalaenopsis Orchid | ASPCA". www.aspca.org . تم الاسترجاع في 11 أغسطس 2024 .

فهرس

الأفلام الوثائقية

  • 2017: الجمال الخفي – بساتين الفاكهة في وادي سالي ، إخراج ديفيد سيبولا
  • ملاحظات علمية من المواطنين حول نبات السحلبية في iNaturalist
  • "Orchidaceae". قائمة النباتات . الحدائق النباتية الملكية، كيو .يرجى ملاحظة أن هذا الموقع قد تم استبداله بموقع World Flora Online
  • Orchidaceae في موقع Angiosperm Phylogene
  • القائمة العالمية لأنواع عائلة الأوركيد من كتالوج الحياة، 29,572 نوعًا مقدمة من القائمة العالمية لعائلات النباتات المختارة (R. Govaerts & al.)
  • نباتات أمريكا الشمالية لجنة التحرير (محرر). "الأوركيداسيا". نباتات أمريكا الشمالية شمال المكسيك (FNA). نيويورك وأكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد – عبر eFloras.org، Missouri Botanical Garden ، St. Louis، MO & Harvard University Herbaria ، Cambridge، MA.
  • "الأوركيداسيا". نباتات الصين – عبر eFloras.org، حديقة ميسوري النباتية ، سانت لويس، ميسوري، وجامعة هارفارد هيرباريا ، كامبريدج، ماساتشوستس.
  • Orchidaceae في Flora of Zimbabwe على الإنترنت
  • Orchidaceae في Flora of the Western Australian على الإنترنت
  • Orchidaceae في Flora of New Zealand على الإنترنت
  • شبكة معلومات الأوركيد العالمية
  • تحالف الحفاظ على الأوركيد
  • "الأوركيد"  . الموسوعة البريطانية . المجلد 20 (الطبعة الحادية عشرة). 1911. ص 170-172.
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=الأوركيد&oldid=1251594805"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate