سيماغلوتيد

📅 آخر تحديث: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 5 صور
الموسوعة الحرة

قلم حقن ذاتي سيماغلوتيد (أوزمبيك)
قارورة دواء موصوفة تحتوي على أقراص سيماغلوتيد (ريبيلسوس)

سيماغلوتيد دواء مضاد لداء السكري يُستخدم لعلاج داء السكري من النوع  الثاني ، ودواء مضاد للسمنة يُستخدم للتحكم في الوزن . [ 25 ] يمكن إعطاؤه عن طريق الحقن تحت الجلد أو تناوله عن طريق الفم . [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 26 ] يُباع كدواء جنيس من قبل العديد من شركات الأدوية في الأسواق الهندية والكندية، وعالميًا من قبل الشركة المصنعة له، نوفو نورديسك ، تحت الأسماء التجارية أوزمبيك وريبيلسوس لعلاج داء السكري؛ [ 13 ] [ 14 ] وتحت الاسم التجاري ويجوفي للتحكم في الوزن؛ [ 15 ] وتحت الأسماء التجارية ويجوفي وكايشيلد لعلاج التهاب الكبد الدهني المرتبط بالتمثيل الغذائي (التهاب الكبد الدهني غير الكحولي) وتليف الكبد . [ 15 ] [ 19 ] [ 27 ] يُستخدم ويجوفي أيضًا لتقليل خطر الإصابة بالنوبات القلبية . [ 15 ]

سيماغلوتيد هو ببتيد مشابه لهرمون الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (GLP-1)، مُعدّل بسلسلة جانبية ، ويعمل كمحفز لمستقبلات GLP-1 . [ 28 ] [ 29 ] تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا الغثيان والقيء والإسهال وآلام البطن والإمساك. [ 13 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ]

تمت الموافقة على استخدام سيماغلوتيد طبيًا في الولايات المتحدة عام 2017، [ 13 ] [ 30 ] وفي كندا، [ 31 ] والاتحاد الأوروبي ، [ 16 ] واليابان عام 2018، [ 32 ] وفي أستراليا عام 2019. [ 1 ] وفي عام 2023، كان الدواء التاسع عشر الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة، بأكثر من 25  مليون وصفة طبية. [ 33 ] [ 34 ] وهو مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية . [ 35 ]

الاستخدامات الطبية

الاتحاد الأوروبي

في الاتحاد الأوروبي، يُستخدم سيماغلوتيد لعلاج البالغين المصابين بداء السكري من النوع  الثاني غير المُسيطر عليه بشكل كافٍ ، كعلاج مساعد للنظام الغذائي والتمارين الرياضية، أو كعلاج وحيد عندما يُعتبر الميتفورمين غير مناسب بسبب عدم تحمله أو وجود موانع لاستخدامه، [ 16 ] [ 17 ] بالإضافة إلى الأدوية الأخرى المُستخدمة لعلاج داء السكري. [ 16 ] [ 17 ]

يُستخدم سيماغلوتيد (على شكل ويجوفي) كعلاج مساعد مع نظام غذائي منخفض السعرات الحرارية وزيادة النشاط البدني لإدارة الوزن، بما في ذلك إنقاص الوزن والحفاظ عليه، لدى البالغين المصابين بالسمنة ( مؤشر كتلة الجسم الأولي ≥ 30 كجم/م² ) أو الذين يعانون من زيادة الوزن (مؤشر كتلة الجسم الأولي ≥ 27 كجم/م² ) ولديهم مرض مصاحب واحد على الأقل مرتبط بالوزن، مثل اضطراب سكر الدم (مقدمات السكري أو  داء السكري من النوع الثاني)، أو ارتفاع ضغط الدم ، أو اضطراب شحوم الدم ، أو أمراض القلب والأوعية الدموية . [ 18 ] كما يُستخدم كعلاج مساعد مع نظام غذائي منخفض السعرات الحرارية وزيادة النشاط البدني لإدارة الوزن لدى المراهقين (الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فأكثر) المصابين بالسمنة والذين يزيد وزنهم عن 60 كجم (130 رطلاً) . [ 18 ]  

يُستخدم سيماغلوتيد (على شكل كايشيلد) بالتزامن مع النظام الغذائي والتمارين الرياضية لعلاج البالغين المصابين بالتهاب الكبد الدهني المرتبط بخلل التمثيل الغذائي غير المتليف (MASH) مع تليف كبدي متوسط ​​أو متقدم (المرحلة F2 أو F3). [ 19 ]

الولايات المتحدة

في الولايات المتحدة، يُشار إلى استخدام سيماغلوتيد كعلاج مساعد للنظام الغذائي والتمارين الرياضية لتحسين التحكم في نسبة السكر في الدم لدى البالغين المصابين بداء السكري من النوع  الثاني ، [ 13 ] [ 14 ] وللحد من خطر حدوث مضاعفات قلبية وعائية خطيرة لدى البالغين المصابين بداء السكري من النوع الثاني وأمراض القلب والأوعية الدموية  المعروفة . [ 13 ]

يُستخدم سيماغلوتيد (على شكل ويجوفي) بالتزامن مع اتباع نظام غذائي منخفض السعرات الحرارية وزيادة النشاط البدني ، وذلك لتقليل خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية الخطيرة (الوفاة القلبية الوعائية، أو احتشاء عضلة القلب غير المميت، أو السكتة الدماغية غير المميتة) لدى البالغين المصابين بأمراض القلب والأوعية الدموية والذين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن ؛ [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 26 ] [ 36 ] [ 15 ] ولتقليل الوزن الزائد والحفاظ على انخفاض الوزن على المدى الطويل لدى الأفراد المصابين بالسمنة بعمر 12 عامًا أو أكثر، أو للبالغين الذين يعانون من زيادة الوزن ولديهم حالة مرضية واحدة على الأقل مرتبطة بالوزن. [ 15 ] [ 37 ] [ 38 ]

في أغسطس 2025، وسّعت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) نطاق استخدام سيماغلوتيد (المعروف تجارياً باسم ويجوفي) ليشمل علاج التهاب الكبد الدهني المرتبط بالتمثيل الغذائي غير المتليف (MASH)، والذي كان يُعرف سابقاً باسم التهاب الكبد الدهني غير الكحولي (NASH)، المصحوب بتليف كبدي متوسط ​​إلى متقدم (يتوافق مع المرحلتين F2 وF3 من التليف) لدى البالغين. [ 15 ] [ 27 ]

في أكتوبر 2025، وسّعت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية نطاق استخدام سيماغلوتيد (باسم ريبيلسوس) لتقليل خطر حدوث مضاعفات قلبية وعائية خطيرة (الوفاة القلبية الوعائية، أو احتشاء عضلة القلب غير المميت، أو السكتة الدماغية غير المميتة) لدى البالغين المصابين  بداء السكري من النوع الثاني المعرضين لخطر كبير للإصابة بهذه المضاعفات. [ 14 ] [ 39 ]

في ديسمبر 2025، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على نسخة فموية من سيماغلوتيد لإدارة الوزن، باستخدام نفس الاسم التجاري (ويغوفي) المستخدم في النسخة القابلة للحقن. [ 40 ] [ 41 ]

موانع الاستخدام

يُمنع استخدام سيماغلوتيد في الأشخاص الذين لديهم تاريخ شخصي أو عائلي للإصابة بسرطان الغدة الدرقية النخاعي أو في الأشخاص المصابين بمتلازمة الأورام الصماء المتعددة من  النوع 2. [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]

الآثار الجانبية وملف السلامة

يمكن أن يسبب سيماغلوتيد مجموعة متنوعة من الآثار الجانبية.

ديناميكيات الجهاز الهضمي

تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا الغثيان والإسهال والقيء والإمساك وآلام البطن . [ 13 ] [ 16 ] وتعتمد هذه التأثيرات المعوية على الجرعة، وتكون في الغالب خفيفة إلى متوسطة الشدة. [ 42 ] وهي عابرة للغاية، حيث تبلغ ذروتها عادةً خلال المرحلة الأولية لزيادة الجرعة التي تستغرق من 8 إلى 12 أسبوعًا قبل أن تتلاشى بمرور الوقت. [ 42 ] ويؤخر الدواء إفراغ المعدة، مما قد يؤدي إلى عسر الهضم والتجشؤ، ونادرًا ما يؤدي إلى خزل المعدة أو انسداد الأمعاء . [ 43 ] [ 44 ]

خطر الإصابة بالمرارة والقنوات الصفراوية

يرتبط العلاج بالسيماغلوتيد بزيادة خطر الإصابة بأمراض المرارة، وتحديدًا حصى المرارة (التحصي الصفراوي). [ 42 ] في حين كان يُعتقد في البداية أن ذلك مجرد نتيجة ثانوية لفقدان الوزن السريع، إلا أن الآلية الدقيقة قد تتضمن انخفاض حركة المرارة وتغيرات في تركيبة الأحماض الصفراوية. [ 42 ]

سلامة البنكرياس والغدة الدرقية

تاريخياً، ارتبطت ناهضات مستقبلات GLP-1 بتحذيرات تتعلق بالتهاب البنكرياس الحاد وسرطان البنكرياس . ومع ذلك، لم تُظهر التجارب السريرية واسعة النطاق التي أجريت على سيماغلوتيد لتقييم تأثيره على القلب والأوعية الدموية زيادةً ذات دلالة إحصائية في معدل الإصابة بهذه الحالات لدى البشر. [ 42 ] [ 45 ]

تحتوي النشرة الدوائية الأمريكية على تحذير مُؤطَّر بشأن أورام الخلايا C في الغدة الدرقية . [ 13 ] يستند هذا التحذير إلى دراسات أُجريت على القوارض؛ إذ تمتلك القوارض كثافة عالية من مستقبلات GLP-1 في خلاياها C في الغدة الدرقية، مما يؤدي إلى تضخمها وظهور الأورام عند تحفيزها. [ 42 ] في المقابل، تُعبِّر الغدة الدرقية البشرية عن هذه المستقبلات بشكل هامشي فقط، مما يجعل خطر الإصابة بسرطان الغدة الدرقية النخاعي خاصًا جدًا بالقوارض، ومن غير المرجح سريريًا حدوثه لدى البشر. [ 42 ] يبقى استخدام سيماغلوتيد ممنوعًا للأفراد الذين لديهم تاريخ شخصي أو عائلي للإصابة بسرطان الغدة الدرقية النخاعي أو متلازمة الأورام الصماء المتعددة من النوع الثاني . [ 13 ]

التأثيرات الوعائية الدقيقة (اعتلال الشبكية)

أشارت التجارب الأولية إلى زيادة في المضاعفات المرتبطة باعتلال الشبكية السكري . [ 42 ] وقد أوضحت التحليلات اللاحقة أن هذا التفاقم المبكر لاعتلال الشبكية الموجود مسبقًا هو تأثير ثانوي ناتج عن الانخفاض السريع والقوي في مستويات الجلوكوز في الدم، وليس تأثيرًا سامًا مباشرًا للسيماغلوتيد على العينين. [ 42 ]

تأثيرات إضافية

يُسبب سيماغلوتيد عادةً زيادة طفيفة في معدل ضربات القلب أثناء الراحة (حوالي 3 نبضات في الدقيقة)، ولم يُرصد أي ارتباط بين هذه الزيادة وأي أحداث قلبية وعائية ضارة. [ 42 ] في يناير 2026، طلبت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إزالة التحذير المتعلق بالسلوك والأفكار الانتحارية من أدوية ناهضات مستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (GLP-1 RA). [ 46 ]

أظهرت مراجعة منهجية أجريت عام 2024 لست دراسات أنه في حين لم تتغير كتلة الجسم الخالية من الدهون في بعض الحالات، فقد سُجلت حالات انخفاض ملحوظ في كتلة الجسم الخالية من الدهون (0-40%). [ 47 ] ومع ذلك، خلصت المراجعة إلى أن نسبة كتلة الجسم الخالية من الدهون إلى إجمالي كتلة الجسم قد زادت في جميع الدراسات، مما يدعم استمرار استخدام الدواء. [ 47 ]

بعد التوقف عن تناول سيماغلوتيد، يستعيد الأفراد في المتوسط ​​67% من الوزن الذي فقدوه خلال فترة العلاج في غضون عام واحد، وذلك وفقًا لمراجعة منهجية نُشرت عام 2025. [ 48 ] [ 49 ] ويعود الأشخاص إلى وزنهم السابق في غضون عام ونصف في المتوسط ​​بعد التوقف عن تناول سيماغلوتيد. [ 50 ]

التركيب وعلم الأدوية

تمثيل تخطيطي لبنية سيماغلوتيد وليراجلوتيد، مقارنةً بـ GLP-1

يُشابه سيماغلوتيد كيميائيًا هرمون GLP-1 البشري . [ 51 ] إلا أن الأحماض الأمينية الستة الأولى من GLP-1 مفقودة. [ 51 ] وقد أُجريت استبدالات في الموضعين 8 و34 من GLP (الموضعين 2 و28 في سيماغلوتيد)، حيث استُبدل الألانين والليسين بحمض 2 - أمينوأيزوبيوتيريك والأرجينين على التوالي. [ 51 ] ويمنع استبدال الألانين التحلل الكيميائي بواسطة إنزيم ثنائي ببتيديل ببتيداز-4 . [ 52 ]

يحتوي الليسين الموجود في الموضع 26 من جزيء GLP (الموضع 20 من جزيء سيماغلوتيد) على سلسلة طويلة متصلة به، تنتهي بسلسلة من 18 ذرة كربون ومجموعة كربوكسيل . [ 52 ] يزيد هذا من ارتباط الدواء ببروتين الدم (الألبومين)، مما يتيح بقاءه لفترة أطول في الدورة الدموية. [ 52 ]

يبلغ نصف عمر سيماغلوتيد في الدم حوالي سبعة أيام (165-184 ساعة). [ 29 ] [ 53 ]

آلية العمل

يُنظّم هرمون GLP-1، الذي يُشبهه سيماغلوتيد، عملية الهضم ومستوى السكر في الدم. يُفرز الأمعاء الدقيقة هرمون GLP-1 عند تناول الطعام، حيث يُقلّل من الشعور بالجوع، ويُعطي إشارات الشبع، ويُحفّز إفراز الأنسولين، ويُثبّط إفراز الجلوكاجون، مما يُحافظ على مستويات الجلوكوز في الدم.

سيماغلوتيد هو ناهض لمستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 . [ 54 ] يحاكي هذا الدواء هرمون الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (GLP-1)، وهو أحد الإنكريتينات . وينتج عن ذلك تأثيرات متعددة على المسارات الأيضية:

التحكم في البنكرياس ومستوى السكر في الدم

يعزز سيماغلوتيد نمو وتكاثر خلايا بيتا البنكرياسية ، المسؤولة عن إنتاج الأنسولين، مع تخفيف الإجهاد التأكسدي للحد من موت الخلايا ( الاستماتة ). [ 55 ] ويحقق التحكم في مستوى السكر في الدم بشكل أساسي من خلال آلية تعتمد على الجلوكوز: فعن طريق الارتباط بمستقبلات GLP-1 على خلايا بيتا، يرفع مستويات الأدينوسين أحادي الفوسفات الحلقي (cAMP) داخل الخلايا وينشط بروتين كيناز A (PKA) ومسارات الإشارات ذات الصلة. [ 55 ] وتؤدي هذه السلسلة من التفاعلات إلى تغيير ديناميكيات الطاقة الخلوية، مما يؤدي في النهاية إلى تدفق الكالسيوم إلى داخل الخلية، الأمر الذي يحفز إفراز الحويصلات المحتوية على الأنسولين في مجرى الدم. [ 55 ]

في الوقت نفسه، يثبط سيماغلوتيد إفراز الجلوكاجون من خلايا ألفا البنكرياسية ، مما يقلل من إنتاج الجلوكوز في الكبد ( تكوين الجلوكوز ) ويحافظ على استقرار مستوى السكر في الدم ، وخاصةً منع الارتفاعات الحادة بعد الوجبات. [ 55 ] [ 56 ] بالإضافة إلى تأثيره المباشر على البنكرياس، يخفف سيماغلوتيد من مقاومة الأنسولين الطرفية . [ 55 ] ويحقق ذلك عن طريق زيادة تنظيم IRS-1 المفسفر وتنشيط المسارات (مثل AMPK/SIRT1) التي تعزز نقل ناقل الجلوكوز GLUT4 إلى أغشية الخلايا في العضلات والأنسجة الدهنية، مما يزيد من امتصاص الجلوكوز الخلوي بشكل عام. [ 55 ]

الجهاز العصبي المركزي وتنظيم الشهية

يعبر سيماغلوتيد الحاجز الدموي الدماغي ليتفاعل مع النواة المقوسة في منطقة ما تحت المهاد ، وهي منطقة دماغية حيوية لتوازن الطاقة. [ 55 ] ويُثبط الشهية من خلال آلية مزدوجة: فهو يُحفز بشكل مباشر الخلايا العصبية المُثبطة للشهية (المُحفزة للشبع) التي تُعبر عن البروأوبيوميلانوكورتين (POMC) والنسخة المُنظمة بالكوكايين والأمفيتامين (CART)، بينما يُثبط في الوقت نفسه الخلايا العصبية المُحفزة للشهية (المُحفزة للرغبة في تناول الطعام) التي تُعبر عن AgRP و NPY . [ 55 ]

علاوة على ذلك، يُحسّن سيماغلوتيد حساسية الدماغ لهرمون اللبتين ، وهو هرمون تُنتجه الخلايا الدهنية ويُرسل إشارات الشبع إلى الدماغ. [ 55 ] لدى الأفراد الذين يعانون من السمنة ، غالبًا ما يؤدي الالتهاب المزمن منخفض الدرجة إلى " مقاومة اللبتين "، وهي حالة مرضية ترتفع فيها مستويات اللبتين في الدم، لكن الدماغ لا يستجيب للإشارة، مما يؤدي إلى الشعور المستمر بالجوع. [ 55 ] يُعالج سيماغلوتيد هذه المقاومة عن طريق تثبيط البروتينات المُثبطة مثل SOCS3 و PTP1B . [ 55 ] يُعيد هذا التثبيط مسارات إشارات اللبتين إلى وضعها الطبيعي (مثل مسار JAK/STAT )، مما يُعيد تنظيم الشهية بشكل فعال ويُقلل من استهلاك الطاقة. [ 55 ]

الأنسجة الدهنية والتمثيل الغذائي

في حالات السمنة ، غالباً ما يصبح النسيج الدهني مختلاً وظيفياً؛ فمع تراكم الطاقة الزائدة، تخضع خلايا النسيج الدهني الأبيض لنمو غير طبيعي وتضخمي، مما يؤدي إلى ضعف التروية الدموية ( نقص الأكسجة )، وتسلل البلاعم ، والتهاب جهازي . [ 55 ] تحد هذه الحالة المختلة وظيفياً من قدرة النسيج على تخزين الدهون بأمان، وتقلل من النشاط الأساسي لمنظمات التمثيل الغذائي الأساسية مثل AMPK . [ 55 ]

يؤثر سيماغلوتيد على هذه التغيرات عن طريق الحد من تضخم الخلايا الدهنية وتقليل تخزين الدهون الزائدة من خلال تثبيط الإنزيمات المولدة للدهون مثل ليباز البروتين الدهني (LPL) و ANGPTL4 . [ 55 ] والأهم من ذلك، أنه يؤثر على استقلاب الدهون عن طريق تحفيز تحويل النسيج الدهني الأبيض المخزن للطاقة إلى نسيج دهني بني (BAT) يحرق الطاقة. [ 55 ] ويتحقق ذلك من خلال تنشيط مسارات AMPK و SIRT1 ، مما يؤدي بدوره إلى زيادة التعبير عن البروتين غير المقترن 1 (UCP1). [ 55 ] وتؤدي هذه السلسلة الكيميائية الحيوية إلى زيادة توليد الحرارة في الميتوكوندريا ، مما يجبر الجسم على تبديد السعرات الحرارية الزائدة على شكل حرارة، وبالتالي زيادة إجمالي استهلاك الطاقة. [ 55 ]

الالتهاب والإجهاد التأكسدي

في حالات التمثيل الغذائي كالسمنة والسكري ، يؤدي الالتهاب المزمن والإجهاد التأكسدي إلى تلف الخلايا ومقاومة الأنسولين . [ 55 ] يُظهر سيماغلوتيد خصائص قوية مضادة للالتهاب ومضادة للأكسدة على مستوى الجسم من خلال تعديل مسارات إشارات SIRT1 و NRF2 . [ 55 ] يقلل هذا التنشيط من إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) ويخفف من إجهاد الشبكة الإندوبلازمية (ER). [ 55 ] علاوة على ذلك، يثبط سيماغلوتيد بشكل فعال عوامل النسخ المؤيدة للالتهاب مثل NF-κB و JNK . [ 55 ] في الأنسجة الدهنية ، يقلل بشكل ملحوظ من ارتشاح البلاعم ويُثبط التعبير عن عوامل الالتهاب العدلية مثل S100A8 و S100A9 و CXCL2 . [ 55 ] وبالتالي، يُخفض هذا من إطلاق السيتوكينات الالتهابية مثل IL-6 و TNF-α على مستوى الجسم . [ 55 ]

الشيخوخة الخلوية والالتهام الذاتي

غالبًا ما تتميز الشيخوخة المرضية والأمراض الأيضية بخلل في الميتوكوندريا ، وتراكم البروتينات المطوية بشكل خاطئ ، وشيخوخة الخلايا . [ 55 ] تفرز الخلايا الهرمة مزيجًا ضارًا من الجزيئات الالتهابية يُعرف بالنمط الإفرازي المرتبط بالشيخوخة (SASP). [ 55 ] تشير الدراسات قبل السريرية إلى أن سيماغلوتيد يُعاكس هذه العمليات عن طريق تنشيط مسارات AMPK وSIRT1، وهي أساسية لعملية الالتهام الذاتي الخلوي والالتهام الذاتي للميتوكوندريا . [ 55 ] من خلال زيادة تنظيم بروتينات مثل باركين و TFEB ، يُعزز سيماغلوتيد إزالة العضيات التالفة. [ 55 ] بالإضافة إلى ذلك، من خلال حجب عوامل النسخ FOXO وNF-κB، يُعدّل الدواء النمط الإفرازي المرتبط بالشيخوخة (SASP) ويزيد من تنظيم البروتينات المضادة للاستماتة (مثل Bcl-2 )، مما قد يؤخر تدهور الأنسجة ويُقدم فوائد مضادة للشيخوخة. [ 55 ]

تعديل المناعة والعدوى

يبدو أن سيماغلوتيد يؤثر على الجهاز المناعي عبر شبكة معقدة تربط الأمعاء بالدماغ والجهاز المناعي. [55] يُفعّل سيماغلوتيد مستقبلات GLP-1 العصبية المركزية، مُرسلاً إشارات عبر نظامي الأفيونيات والأدرينالين الداخليين لكبح الالتهاب المحيطي . [ 55 ] في حالات مثل السمنة، قد يسمح ضعف حاجز الأمعاء بدخول عديدات السكاريد الدهنية البكتيرية (LPS، أو السموم الداخلية) إلى مجرى الدم، مما يُحفز استجابات مناعية شديدة عبر مستقبلات TLR4 . [ 55 ] يُخفف سيماغلوتيد من إطلاق السيتوكينات المُحفزة للالتهاب الناتج عن LPS. [ 55 ] علاوة على ذلك، في النماذج الحيوانية للإنتان متعدد الميكروبات ، ثبت أن سيماغلوتيد يُقلل من الحمل البكتيري في أعضاء متعددة، ويُعزز استتباب الخلايا التائية التنظيمية المناعية (Tregs) عبر تنشيط FOXP3 . [ 55 ]

تصنيع

تمت الموافقة على سيماغلوتيد في صورتين: مُصنّعة بيولوجيًا وكيميائيًا. [ 57 ] استندت الموافقة على النسخ الأصلية ذات العلامات التجارية (مثل أوزمبيك) إلى عملية إنتاج بيولوجية ( باستخدام الحمض النووي المؤتلف ) تعتمد على خميرة مُعدّلة وراثيًا ( Saccharomyces cerevisiae ) لإنتاج طليعة سيماغلوتيد، ثم عمليات كيميائية لاحقة ( تنقية البروتين ) لإنتاج المادة الفعالة. [ 57 ] [ 58 ] : 1 [ 59 ] : 10 أما الموافقة على النسخ الجنيسة فقد استندت إلى عمليات تصنيع كيميائية بالكامل تُنتج جزيء سيماغلوتيد نفسه من خلال تجميع الأحماض الأمينية. [ 57 ]

تم ابتكار نسخ دوائية مركبة من سيماغلوتيد وإتاحتها على نطاق واسع، وإن كان ذلك دون موافقة. [ 60 ]

التاريخ والتجارب السريرية

في سبعينيات القرن الماضي، بدأ ينس جول هولست وجويل هابينر أبحاثهما حول هرمون GLP-1، في البداية فيما يتعلق بمرض قرحة الاثني عشر . [ 61 ] كانا يدرسان الهرمونات التي تُفرز أثناء تناول الطعام، ويختبرانها على بنكرياس الخنازير، مما أدى إلى اكتشاف التأثيرات المهمة لهرمون GLP-1 في عام 1988. وقد حاز عملهما، الذي ساهم لاحقًا بشكل كبير في علاجات داء السكري والسمنة، على جائزة مؤسسة وارن ألبرت لعام 2020 ، إلى جانب دانيال ج. دراكر . [ 61 ]

استمر البحث، وفي عام 1993، تمكن مايكل ناوك من حقن هرمون GLP-1 في مرضى السكري من النوع  الثاني ، مما حفز إفراز الأنسولين مع تثبيط هرمون الجلوكاجون، وأعاد مستوى السكر في الدم إلى المعدل الطبيعي. مع ذلك، أسفر علاج السكري بهرمونات GLP-1 عن آثار جانبية كبيرة، مما دفع الباحثين الممولين من شركة نوفو نورديسك إلى البحث عن مركب مناسب للاستخدام العلاجي. [ 61 ] في عام 1998، طور فريق من الباحثين في نوفو نورديسك بقيادة لوت بيير كنودسن دواء ليراجلوتيد ، وهو ناهض لمستقبلات GLP-1 يمكن استخدامه لعلاج السكري. [ 62 ] تبع ذلك تطوير دواء سيماجلوتيد من قبل فريق من الباحثين في نوفو نورديسك، ضمّ كلاً من جيسبر لاو، وتوماس كروز، وباو بلوخ. [ 63 ] [ 51 ]

التجارب السريرية والموافقات المبكرة لعلاج مرض السكري

في يونيو 2008، بدأت المرحلة الثانية من التجارب السريرية لدراسة سيماغلوتيد، وهو علاج لمرض السكري يُعطى مرة واحدة أسبوعيًا، كبديل طويل المفعول لليراغلوتيد. [ 64 ] [ 65 ] وقد أُطلق عليه الاسم التجاري أوزمبيك. بدأت التجارب السريرية في يناير 2016 وانتهت في مايو 2017. [ 25 ] [ 66 ]

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على دواء سيماغلوتيد استنادًا إلى أدلة مستقاة من سبع تجارب سريرية شملت 4087 مشاركًا مصابًا  بداء السكري من النوع الثاني. أُجريت هذه التجارب في 536 موقعًا في 33 دولة، من بينها كندا، والمكسيك، وروسيا، وأوكرانيا، وتركيا، والهند، وجنوب إفريقيا، واليابان، وهونغ كونغ، والعديد من الدول الأوروبية، والأرجنتين، والولايات المتحدة. [ 13 ] في اثنتين من هذه التجارب (NCT02054897 [ 67 ] وNCT02305381 [ 68 ] )، تم توزيع المشاركين عشوائيًا لتلقي إما حقنة سيماغلوتيد أو حقنة وهمية أسبوعيًا. [ 13 ] لم يكن المشارك ولا مقدم الرعاية الصحية على علم بنوع العلاج المُعطى إلا بعد انتهاء التجارب. [ 13 ] استمر العلاج لمدة 30 أسبوعًا. [ 13 ] في التجارب الخمس الأخرى (NCT01930188، [ 69 ] NCT01885208، [ 70 ] NCT02128932، [ 71 ] NCT02207374، [ 72 ] وNCT02254291 [ 73 ] )، تم توزيع المشاركين عشوائيًا لتلقي إما سيماغلوتيد أو دواء آخر مضاد لداء السكري، وكان المشارك ومقدم الرعاية الصحية على علم بالدواء المُعطى في أربع تجارب. [ 13 ] استمر العلاج لمدة 30 أسبوعًا أو 56 أسبوعًا. [ 13 ] في كل تجربة، تم قياس مستوى الهيموغلوبين السكري (HbA1c) من بداية التجربة إلى نهايتها، ومقارنته بين مجموعة سيماغلوتيد والمجموعات الأخرى. [ 13 ]

نظرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أيضًا في بيانات من تجربة سريرية منفصلة (NCT01720446 [ 74 ] )، برعاية شركة نوفو نورديسك ، شملت 3297 مشاركًا مصابًا بداء السكري من النوع  الثاني، والذين كانوا معرضين لخطر كبير للإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية. [ 13 ] أُجريت هذه التجربة في 20 دولة: عدة دول أوروبية، وروسيا، وتركيا، والبرازيل، وإسرائيل، وماليزيا، والمكسيك، وتايلاند، وتايوان، وكندا، والولايات المتحدة. [ 13 ] تم توزيع المشاركين عشوائيًا لتلقي إما سيماغلوتيد أو دواءً وهميًا. [ 13 ] لم يكن المشارك ولا مقدم الرعاية الصحية على علم بنوع العلاج المُعطى. [ 13 ] استمر العلاج لمدة 104 أسابيع (سنتان)، وتم تسجيل حدوث أمراض القلب والأوعية الدموية، بما في ذلك النوبات القلبية، والسكتات الدماغية، ودخول المستشفى بسبب الذبحة الصدرية غير المستقرة (نوبة قلبية وشيكة)، ومقارنتها بين مجموعتي المشاركين. [ 13 ]

تجارب لعلاج السمنة

في مارس 2021، وفي تجربة سريرية عشوائية مزدوجة التعمية من المرحلة الثالثة ، تم توزيع 1961 بالغًا ممن لديهم مؤشر كتلة جسم يبلغ 30 أو أكثر بنسبة 2:1 لتلقي علاج إما بسيماغلوتيد يُعطى تحت الجلد مرة واحدة أسبوعيًا أو دواء وهمي، بالإضافة إلى تعديلات في نمط الحياة. أُجريت التجارب في 129 موقعًا في 16 دولة في آسيا وأوروبا وأمريكا الشمالية وأمريكا الجنوبية. بلغ متوسط ​​النسبة المئوية للتغير في وزن الجسم في الأسبوع 68 -14.9% في مجموعة سيماغلوتيد مقابل -2.4% في مجموعة الدواء الوهمي، بفارق علاجي مُقدَّر قدره -12.4 نقطة مئوية (95% CI، من -13.4 إلى -11.5). [ 75 ] [ 76 ] [ 77 ] [ 78 ]

أظهرت مراجعة أجريت عام 2022 لعلاجات مكافحة السمنة أن سيماغلوتيد وكذلك تيرزيباتيد (الذي له آلية عمل متداخلة) كانا أكثر واعدة من أدوية مكافحة السمنة السابقة، على الرغم من أنهما أقل فعالية من جراحة السمنة . [ 79 ]

تجارب سريرية لصحة القلب والأوعية الدموية

في مارس 2024، وسّعت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية نطاق استخدام سيماغلوتيد (الاسم التجاري: ويجوفي) ليشمل تقليل خطر الوفاة بأمراض القلب والأوعية الدموية، والنوبات القلبية، والسكتات الدماغية لدى البالغين المصابين بأمراض القلب والأوعية الدموية والذين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن. [ 80 ] استند هذا التوسع إلى تجربة سريرية عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بالغفل، برعاية شركة نوفو نورديسك ، لتقييم فعالية وسلامة سيماغلوتيد لهذا الغرض. [ 81 ] تم توزيع 17604 مشاركًا عشوائيًا لتلقي إما سيماغلوتيد (ويجوفي) أو دواءً وهميًا. [ 80 ] كما تلقى المشاركون في المجموعتين العلاج الطبي القياسي (مثل ضبط ضغط الدم والكوليسترول) ونصائح حول نمط الحياة الصحي (بما في ذلك النظام الغذائي والنشاط البدني). [ 80 ] أفادت التجربة بحدوث تراكمي لأحداث قلبية وعائية ضائرة رئيسية، وهي نقطة النهاية الأولية للتجربة، لدى 569 من أصل 8803 مريضًا في مجموعة سيماغلوتيد (6.5% من المشاركين)، ولدى 701 من أصل 8801 مريضًا في مجموعة الدواء الوهمي (8% من المشاركين)، مما يُظهر انخفاضًا نسبيًا بنسبة 18.8% في الأحداث القلبية الوعائية الضائرة الرئيسية، مثل الوفاة لأسباب قلبية وعائية، أو احتشاء عضلة القلب غير المميت، أو السكتة الدماغية غير المميتة، لدى المشاركين الذين تلقوا سيماغلوتيد في التجربة مقارنةً بمن تلقوا الدواء الوهمي على مدار حوالي 48 شهرًا، أو 34.2 ± 13.7 شهرًا، وهو متوسط ​​(± الانحراف المعياري ) إجمالي مدة تعرض المشاركين في كلتا المجموعتين للدواء الوهمي أو سيماغلوتيد خلال التجربة. [ 81 ]

المجتمع والثقافة

في ديسمبر/كانون الأول 2016، قُدِّم طلبٌ للحصول على ترخيص دواء جديد إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، وفي أكتوبر/تشرين الأول 2017، وافقت عليه لجنة استشارية تابعة لإدارة الغذاء والدواء بالإجماع. [ 82 ] وفي ديسمبر/كانون الأول 2017، تمت الموافقة على النسخة القابلة للحقن تحت الاسم التجاري أوزمبيك في الولايات المتحدة لاستخدامها من قِبَل مرضى السكري، [ 30 ] [ 83 ] وفي يناير/كانون الثاني 2018، في كندا. [ 31 ] وفي فبراير/شباط 2018، مُنِح الترخيص في الاتحاد الأوروبي، [ 16 ] [ 84 ] وفي مارس/آذار 2018 في اليابان، [ 32 ] وفي أغسطس/آب 2019 في أستراليا. [ 1 ] [ 3 ]

تمت الموافقة على استخدام نسخة من سيماغلوتيد لعلاج داء السكري تُؤخذ عن طريق الفم (ريبيلسوس) للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في سبتمبر 2019، [ 85 ] [ 86 ] وفي الاتحاد الأوروبي في أبريل 2020. [ 17 ] وفي يناير 2023، تم تحديث نشرة وصفة ريبيلسوس الصادرة عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لتشير إلى إمكانية استخدامه كعلاج أولي للبالغين المصابين بداء السكري من النوع  الثاني . [ 87 ]

في يونيو 2021، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على نسخة ذات جرعة أعلى للاستخدام عن طريق الحقن، تُباع تحت الاسم التجاري Wegovy، كدواء مضاد للسمنة لإدارة الوزن على المدى الطويل لدى البالغين. [ 15 ] وفي يناير 2022، تمت الموافقة على Wegovy للاستخدام الطبي في الاتحاد الأوروبي. [ 18 ] [ 22 ]

في ديسمبر 2025، تمت الموافقة في الولايات المتحدة على نسخة فموية من سيماغلوتيد، تُباع تحت الاسم التجاري Wegovy، لإدارة الوزن. [ 88 ]

في مارس 2026، أوصت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) بمنح ترخيص تسويق مشروط لدواء كايشيلد (سيماغلوتيد)، وهو ناهض لمستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (GLP-1)، لعلاج التهاب الكبد الدهني المرتبط بخلل التمثيل الغذائي غير المتليف (MASH) المصحوب بتليف الكبد، وهو مرض خطير تتراكم فيه الدهون في الكبد مسببةً التهابًا. [ 19 ] يوجد العديد من ناهضات مستقبلات GLP-1 المعتمدة في الاتحاد الأوروبي لعلاج داء السكري والتحكم في الوزن. [ 89 ] يُعد كايشيلد أول دواء من ناهضات GLP-1 معتمد لهذا الاستخدام. [ 89 ]

في مايو 2026، أصدرت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) رأيًا إيجابيًا، موصيةً بتغيير شروط ترخيص تسويق المنتج الطبي Wegovy. وتملك شركة Novo Nordisk A/S ترخيص تسويق هذا المنتج. وقد اعتمدت اللجنة شكلًا دوائيًا جديدًا مرتبطًا بطريقة إعطاء جديدة، وهي أقراص للاستخدام عن طريق الفم، بأربعة تركيزات جديدة (1.5 ملغ، 4 ملغ، 9 ملغ، و25 ملغ). [ 90 ] [ 91 ]

الأدوية العامة والنسخ

يمكن تقديم دواء سيماغلوتيد العام بشكل قانوني بعد الحصول على الموافقات التنظيمية في الهند وكندا والبرازيل. [ 92 ] [ 93 ]

البرازيل

في البرازيل، رفضت المحكمة العليا تمديد حماية براءة اختراع سيماغلوتيد، التي انتهت صلاحيتها في مارس 2026. [ 94 ] [ 95 ] وكان أول حقنة سيماغلوتيد عامة معتمدة من قبل هيئة تنظيم الأدوية أنفيسا هو أوزيفي من شركة إي إم إس في 26 مايو 2026. [ 93 ] اعتبارًا من ذلك التاريخكانت هناك 5 منتجات أخرى من سيماغلوتيد الاصطناعي ومنتج بيولوجي واحد قيد المراجعة من قبل أنفيسا. [ 93 ] تخطط شركة هايبرا لطرح سيماغلوتيد الجنيس الخاص بها في السوق البرازيلية عام 2026، [ 93 ] وأعلنت شركة بيوم عن اتفاقية لطرح منتج بايوكون الجنيس. [ 95 ]

كندا

انتهت فترة حصرية بيانات سيماغلوتيد الدوائية في كندا في يناير 2026. [ 96 ] [ 97 ] لم تسدد شركة نوفو نورديسك رسوم صيانة براءة الاختراع المطلوبة، وانتهت صلاحية براءة اختراعها الخاصة بالتركيب الكيميائي للدواء في عام 2020. [ 96 ] [ 98 ] [ 99 ] تلت ذلك عدة طلبات وموافقات على سيماغلوتيد الجنيس، لعلاج كل من داء السكري من النوع الثاني [ 92 ] وإنقاص الوزن. [ 100 ]

في أبريل 2026، حصلت مختبرات دكتور ريدي على موافقة لبيع سيماغلوتيد الجنيس في شكل حقن في كندا، بعد أن تقدمت بطلب في فبراير 2024. [ 92 ] وفي وقت لاحق من ذلك الأسبوع، تمت الموافقة أيضًا على سيماغلوتيد الجنيس من شركة أبوتكس ( أبو-سيماغلوتيد ) كدواء للحقن. [ 101 ] [ 102 ] وفي يونيو 2026، وافقت وزارة الصحة الكندية على سيفميا ، وهو سيماغلوتيد الجنيس القابل للحقن من شركة أبوتكس، لإدارة الوزن لدى الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق. [ 103 ] [ 100 ] [ 104 ] وقد تم تقديم العديد من الطلبات الأخرى لبيع نسخ جنيسة، ولكن لم تتم الموافقة عليها بعد، بما في ذلك من قبل أسبن فارماكير ، وساندوز ، وتارو للأدوية ، وتيفا للأدوية . [ 97 ] [ 105 ] تتوقع شركة Hims & Hers Health عقد شراكة مع مُصنِّع مُعتمد لتسويق نسخة جنيسة. [ 106 ] سيكون طرح شركة Sandoz في عام 2026 مخصصًا لمرض السكري فقط، [ 107 ] بينما تأمل شركة Biocon في طرح سيماغلوتيد جنيس لعلاج مرض السكري وإنقاص الوزن بحلول عام 2027. [ 108 ]

تدرس شركة نوفو نورديسك منافسة الأدوية الجنيسة الجديدة باستخدام بلوسبيرو وبوفيزترا : وهما اسمان تجاريان إضافيان لدواء سيماغلوتيد، لكنهما يُسوّقان بسعر أقل من أوزمبيك وويجوفي. [ 97 ] وعلى عكس الأدوية الجنيسة، التي قد تكون نسخًا مُصنّعة كيميائيًا باستخدام عمليات مختلفة عن الدواء البيولوجي الأصلي، أكدت وزارة الصحة الكندية أن بلوسبيرو وبوفيزترا لا يختلفان عن الأدوية المسجلة أوزمبيك وويجوفي إلا في الاسم والتغليف، ولا علاقة لهما بالأدوية الجنيسة من الناحية التنظيمية. [ 97 ]

تعتمد صيغة تسعير الأدوية الجنيسة على عدد الأدوية الجنيسة المتوفرة في السوق، وفقًا لما اتفق عليه الموردون واتحاد المشترين المعروف باسم التحالف الدوائي الكندي الشامل . [ 101 ] عندما يتوفر نوعان من الأدوية الجنيسة، تُحدد أسعارها بنسبة 50% من سعر الدواء الأصلي - ويبلغ سعر دواء أوزمبيك الأصلي في مايو 2026 مبلغ 228 دولارًا أمريكيًا لأربعة أسابيع، بالإضافة إلى هامش ربح التجزئة. [ 101 ]

الهند

بعد انتهاء صلاحية براءة اختراع سيماغلوتيد في الهند في مارس 2026، أطلقت العديد من شركات الأدوية المحلية نسخًا جنيسة من الدواء لعلاج داء السكري من النوع الثاني والسمنة. [ 109 ] وشملت هذه الشركات: صن فارماسيوتيكال إندستريز (سيماترينيتي ونوفيلتريت ) ، ومختبرات دكتور ريدي ( أوبيدا )، وزيدوس لايف ساينسز ( ألتيرم ، وماشيما ، وسيماغلين )، وتورنت فارماسيوتيكالز ( سيمبوليك وسيماليكس )، ومختبرات ألكيم ( سيماسايز ، وأوبيسيما ، وهيباغلايد )، وجلينمارك فارماسيوتيكالز ( غليبيك )، وإيريس لايف ساينسز ( سونداي ). [ 109 ] كما خططت شركات أخرى، بما في ذلك ناتكو فارما ( سيمانات وسيمافول ) [ 110 ] ومانكايند فارما [ 111 ] ، لإطلاق منتجاتها في نفس الفترة تقريبًا، وكان من المتوقع أن يتوفر ما بين 40 و50 علامة تجارية من سيماغلوتيد في الهند خلال الأشهر التالية. [ 109 ]

الصين

كان من المقرر أن تنتهي صلاحية براءة الاختراع الصينية في عام 2026، إلا أن محكمة قضت في عام 2022 ببطلان جميع براءات اختراع سيماغلوتيد "لأسباب تتعلق بتوافر البيانات التجريبية". [ 112 ] استأنفت شركة نوفو نورديسك الحكم، إلا أن المحكمة الشعبية العليا نقضت القرار. [ 113 ] ووفقًا لشركة نوفو نورديسك، وبموجب اتفاقية التجارة الحرة بين الصين وسويسرا ، يخضع سيماغلوتيد لحماية البيانات التنظيمية في الصين حتى أبريل 2027، وتحتفظ شركتها التابعة السويسرية بهذه الحقوق حصريًا. [ 114 ]

تشير السجلات الحكومية إلى أنه يجري تطوير ما لا يقل عن 15 نسخة عامة من سيماغلوتيد للسوق الصينية، لعلاج كل من مرض السكري وإنقاص الوزن؛ وقد كانت 11 نسخة منها في المراحل النهائية من التجارب السريرية اعتبارًا من يونيو 2024.[ 112 ] من بين شركات أخرى، كانت شركة هانغتشو جيويوان للهندسة الجينية ، وشركة ذا يونايتد لابوراتوريز ، ومجموعة سي إس بي سي للأدوية ، وشركة هوادونغ للأدوية (التي تمتلك أيضًا حصة أغلبية في شركة جيويوان للهندسة الجينية [ 115 ] )، وشركة سيهوان للأدوية ، جميعها تستعد لطرح منتجات جنيسة. [ 112 ]

الولايات المتحدة

في عام 2026، حصلت شركة أبوتكس على موافقة مبدئية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لإنتاج دواء سيماغلوتيد الجنيس. [ 116 ] تعني هذه الموافقة المبدئية إتمام التقييم العلمي للدواء الجنيس بنجاح، وإمكانية إبرام العقود وإنشاء سلاسل التوريد، إلا أن بيع الدواء سيخضع لقيود الملكية الفكرية. [ 116 ] من المتوقع أن يصبح دواء سيماغلوتيد غير خاضع لبراءات الاختراع في الولايات المتحدة في موعد لا يتجاوز ديسمبر 2031. [ 117 ]

آخر

من المتوقع أن تنتهي صلاحية براءات اختراع دواء سيماغلوتيد في أوروبا واليابان في عام 2031. [ 98 ]

قدمت شركة دكتور ريدي طلبات ترخيص في 87 دولة تخطط فيها لطرح دواء سيماغلوتيد الجنيس في عام 2026 أو 2027. [ 118 ] [ 119 ] وتخطط شركة بايوكون لطرح دواء سيماغلوتيد الجنيس في المكسيك والمملكة العربية السعودية. [ 120 ]

النسخ المركبة

في الولايات المتحدة، يجوز للصيدليات المتخصصة في تركيب الأدوية تحضير نسخ مركبة من دواء مدرج في قائمة نقص الأدوية الصادرة عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، شريطة أن يستوفي الدواء المركب شروطًا محددة منصوص عليها في القانون الفيدرالي. [ 121 ] [ 122 ] [ 123 ] وقد أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عن نقص في دواءي أوزمبيك وويجوفي (ولكن ليس ريبيلسوس) بدءًا من أغسطس 2022. [ 124 ] [ 125 ]

اعتبارًا من يناير 2026وبحسب الرئيس التنفيذي لشركة نوفو نورديسك، مايك دوستدار، فقد بلغ عدد مستخدمي أدوية GLP-1 المركبة (بما في ذلك سيماغلوتيد) في الولايات المتحدة ما يصل إلى 1.5 مليون مستخدم. [ 60 ]

تحتوي بعض التركيبات الدوائية على أملاح سيماغلوتيد، بما في ذلك الصوديوم والأسيتات . [ 126 ] وقد حذرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية من أن التركيبات التي تحتوي على سيماغلوتيد الصوديوم أو أسيتات سيماغلوتيد لم تثبت سلامتها وفعاليتها بعد، وذكرت كذلك أن إدارة الغذاء والدواء لا تُقيّم الأدوية المركبة من حيث السلامة والفعالية. [ 127 ]

تزعم الرابطة الوطنية لمجالس الصيدلة ، وهي منظمة تجارية لهيئات تنظيم الصيدلة، أن هناك عشرات الآلاف من الصيدليات الإلكترونية التي تعمل بشكل غير قانوني أو خارج نطاق توصيات الرابطة. [ 128 ] وقد اتخذت شركة نوفو نورديسك إجراءات قانونية ضد العديد من الشركات التي تزعم أنها تبيع منتجات سيماغلوتيد غير صالحة للاستخدام. [ 128 ]

المنتجات المقلدة

في أكتوبر 2023، وردت تقارير عن بيع أقلام أوزمبيك مزيفة في أوروبا. [ 129 ] يُحتمل أن هذه الأقلام كانت تحتوي على الأنسولين ، مما أدى إلى دخول العديد من الأشخاص إلى المستشفى بسبب انخفاض سكر الدم ونوبات صرع . [ 130 ] [ 131 ] [ 132 ] [ ملاحظة 1 ]

في ديسمبر 2023، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تحذيراً بشأن منتجات أوزمبيك المقلدة. [ 134 ]

الاقتصاد

حقق دواء سيماغلوتيد أعلى إيرادات من مبيعات الأدوية في الولايات المتحدة في عام 2023، حيث بلغت النفقات 38.6 مليار دولار أمريكي . [ 135 ]

التكلفة والتغطية والإمداد

في عام 2023، بلغ سعر دواء أوزمبيك، وهو حقن سيماغلوتيد المستخدم لعلاج داء السكري من النوع الثاني، 936 دولارًا أمريكيًا لجرعة شهر واحد في الولايات المتحدة، و169 دولارًا في اليابان، و147 دولارًا في كندا، و144 دولارًا في سويسرا، و103 دولارات في ألمانيا وهولندا، و96 دولارًا في السويد، و93 دولارًا في المملكة المتحدة، و87 دولارًا في أستراليا؛ بينما كان سعره في فرنسا هو الأدنى عند 83 دولارًا. [ 136 ] [ 137 ]

تسبب الطلب المرتفع في نقص عالمي في إمدادات سيماغلوتيد عام 2023؛ [ 138 ] ولم تُصدر وصفات طبية جديدة في المملكة المتحدة خلال فترة النقص. وكشفت شركة نوفو نورديسك في أبريل 2024 أنها، لتلبية الطلب الهائل على سيماغلوتيد، شغّلت مرافق إنتاجها على مدار الساعة طوال أيام الأسبوع ؛ وخصصت 6 مليارات دولار في ميزانية عام 2024 لتوسيع مرافقها المزدحمة؛ ووظفت أكثر من 10000 موظف جديد في عام 2023 وحده. [ 139 ]

أستراليا

في أستراليا، يتوفر دواء سيماغلوتيد بوصفة طبية ضمن برنامج المنافع الصيدلانية لمرضى السكري، بسعر المساهمة المعتاد البالغ 25.00 دولارًا أستراليًا، أو 7.70 دولارًا أستراليًا لحاملي بطاقات التخفيض. [ 140 ] في المقابل، في الولايات المتحدة، ونظرًا لتكلفته المرتفعة، لا تغطي بعض خطط التأمين الصحي أدوية إنقاص الوزن مثل سيماغلوتيد وتيرزيباتيد . [ 141 ] [ 142 ] [ 143 ] اعتبارًا من عام 2024تغطي حوالي نصف الخطط التي يرعاها أصحاب العمل في القطاع الخاص هذه الأدوية، [ 144 ] ولا يغطي برنامج Medicare Part D الفيدرالي أدوية إنقاص الوزن، كما أن عددًا قليلاً فقط من خطط Medicaid الممولة فيدراليًا والتي تديرها الولايات يغطي أدوية السمنة. [ 145 ]

فنلندا

في فنلندا، يُدرج دواء سيماغلوتيد ضمن نظام تنظيم الأسعار الوطني، وهو متوفر بوصفة طبية. بالنسبة للأشخاص المصابين بداء السكري من النوع الثاني والذين يزيد مؤشر كتلة الجسم لديهم عن 27، تُغطي مؤسسة كيلا ، وهي مؤسسة التأمين الاجتماعي الفنلندية، جزءًا من التكلفة. [ 146 ]

المملكة المتحدة

في المملكة المتحدة، يتوفر دواء سيماغلوتيد بوصفة طبية من هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) لعلاج داء السكري بتكلفة رمزية أو بدون تكلفة على المريض . [ 147 ] كما يتوفر أيضاً لعلاج السمنة، ولكن لمدة عامين فقط. [ 148 ]

الولايات المتحدة

في الولايات المتحدة، بلغ سعر دواء Wegovy 1349.02 دولارًا أمريكيًا شهريًا اعتبارًا من عام 2022، مما يشير إلى أنه نظرًا لتكلفته الباهظة ، قد لا يتمكن العديد من الأشخاص الذين قد يستفيدون بشدة من فقدان الوزن من تحمل تكلفة هذه الأدوية. [ 149 ] دفعت التكاليف المرتفعة لدواء Ozempic بعض شركات التأمين إلى التحقيق في الأمر ورفض تغطية الأفراد الذين اعتبرت الشركات أن الأدلة غير كافية لتشخيص إصابتهم بمرض السكري، مدعيةً وصف الدواء خارج نطاق الاستخدام المعتمد لفقدان الوزن. [ 138 ]

في أبريل/نيسان 2025، رفضت إدارة ترامب إقرار مقترح من إدارة بايدن كان سيُلزم برامج الرعاية الصحية الحكومية (Medicare و Medicaid و CHIP) بتغطية تكاليف مُحفزات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (GLP-1) لعلاج فقدان الوزن. ورغم هذا الرفض، أشارت مراكز خدمات الرعاية الصحية الحكومية (CMS) إلى أنها قد تُغطي أدوية السمنة في قواعد تنظيمية مستقبلية. إلا أنه في نوفمبر/تشرين الثاني 2025، أعلنت إدارة ترامب عن مبادرة TrumpRx ، وهي مبادرة مماثلة لمبادرة GoodRx ، لخفض سعر مُحفزات GLP-1 إلى 245 دولارًا شهريًا للمرضى المُغطّين ببرامج Medicaid وCHIP، و50 دولارًا شهريًا لمرضى Medicare في حال انضمام الولايات. [ 150 ]

في نوفمبر 2025، أعلن الرئيس الأمريكي دونالد ترامب عن صفقة مع شركة نوفو نورديسك لخفض تكاليف دواء أوزمبيك، بما في ذلك أسعار شهرية تبلغ حوالي 245 دولارًا للحقن و149 دولارًا لبعض النسخ الفموية للأشخاص المسجلين في برنامجي ميديكير وميديكيد ، ولمن يستخدمون منصة ترامب آر إكس الخاصة به . [ 151 ]

أعلنت شركة نوفو نورديسك في فبراير 2026 أنه اعتبارًا من يناير 2027، سينخفض ​​سعر قائمة منتجات Wegovy وOzempic وRybelsus إلى 675 دولارًا شهريًا. [ 152 ]

سيتم تطبيق التغطية الصحية للأشخاص الذين يعانون من السمنة ومرض مصاحب واحد على الأقل، مثل ارتفاع مستوى الكوليسترول الضار (LDL) ، أو ارتفاع ضغط الدم ، أو مرض الكبد الدهني غير الكحولي (MASLD )، اعتبارًا من 1 أبريل 2026. وستكون التكلفة أعلى بكثير على دافعي الضرائب نظرًا لأن معظم شركات التأمين لا تغطي هذه الأدوية ضمن قائمة أدويتها. قبل هذا التغيير، كان معظم مرضى برنامجي Medicaid وCHIP يدفعون 3 دولارات فقط شهريًا، وهو نفس سعر الأدوية ذات العلامات التجارية المعروفة. [ 150 ]

في مايو 2026، أعلنت أمازون فارمسي أنها ستوفر خدمة توصيل الأدوية الموصوفة في نفس اليوم لحبوب أوزمبيك، المستخدمة لعلاج  داء السكري من النوع الثاني. [ 153 ] [ 154 ]

الأثر الاقتصادي على الدنمارك

بحلول عام 2023، كانت شركة نوفو نورديسك أغلى شركة في الاتحاد الأوروبي، بقيمة تجاوزت 500 مليار دولار أمريكي ، وساهمت بشكل كبير في النمو الاقتصادي في الدنمارك . [ 155 ] وقد أدت المبالغ الضخمة من العملات الأجنبية التي جنتها نوفو نورديسك من مبيعات ويجوفي وأوزمبيك، عند تحويلها إلى الكرونة الدنماركية ، إلى ضغط تصاعدي على قيمة الكرونة، مما استدعى من البنك الوطني الدنماركي الإبقاء على أسعار فائدة أقل من البنك المركزي الأوروبي . [ 156 ] [ 157 ] كما ساهمت نتائج التجارب السريرية الضعيفة التي نشرتها نوفو نورديسك في ديسمبر 2024 في انخفاض قيمة الكرونة. [ 158 ]

تساهم أرباح شركة نوفو نورديسك في زيادة الإيرادات الضريبية وفرص العمل في الدنمارك. [ 159 ] وقد أضافت نوفو نورديسك 3500 وظيفة في الدنمارك عام 2022، ليصل إجمالي عدد موظفيها في البلاد إلى 21000 موظف، من أصل 59000 موظف على مستوى العالم. [ 159 ]

اعتبارًا من فبراير 2026، بلغت القيمة السوقية لشركة نوفو نورديسك 220.42 مليار دولار. [ 160 ]

البحوث والتطبيقات الناشئة

أظهرت دراسة تحليلية شاملة أجريت عام 2014 أن سيماغلوتيد قد يكون فعالاً في خفض إنزيمات الكبد ( ارتفاع إنزيمات الكبد ) وتحسين بعض السمات التي تُلاحظ شعاعيًا لمرض الكبد الدهني المرتبط بخلل التمثيل الغذائي . [ 161 ] وكانت قاعدة بيانات نظام التأمين الصحي الوطني الفرنسي قد أشارت سابقًا إلى أن استخدام ناهضات مستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1، مثل إكسيناتيد وليراجلوتيد ودولاجلوتيد، لمدة تتراوح بين سنة وثلاث سنوات قد يرتبط بزيادة حدوث سرطان الغدة الدرقية. وينتمي سيماغلوتيد إلى نفس فئة الأدوية. وأظهرت دراسة تحليلية شاملة أخرى، شملت بيانات من 37 تجربة معشاة ذات شواهد و19 دراسة واقعية (46719 فردًا)، أن استخدام سيماغلوتيد لمدة تزيد عن 18 شهرًا لم يكن مرتبطًا بزيادة خطر الإصابة بأي نوع من أنواع السرطان، وهو ما تدعمه أدلة عالية الجودة. [ 162 ]

في مارس 2023، صرّح مسؤول في شركة نوفو نورديسك ، استنادًا إلى دراسة عشوائية مزدوجة التعمية (NCT03548935 [ 163 ] ) ممولة من الشركة، أن الأشخاص الذين استخدموا سيماغلوتيد لإنقاص الوزن استعادوا ثلثي الوزن الذي فقدوه في البداية بعد عام واحد (52 أسبوعًا) من التوقف عن استخدام الدواء. وبعد عامين (120 أسبوعًا)، احتفظ المرضى بما يقارب ثلث الوزن الذي فقدوه في البداية (5.6% من الوزن الأصلي البالغ 17.3%). [ 164 ] [ 165 ]

في يوليو/تموز 2023، أبلغت وكالة الأدوية الأيسلندية عن حالتين من الأفكار الانتحارية وحالة واحدة من إيذاء النفس لدى مستخدمي الحقنة، مما استدعى إجراء تقييم لسلامة أوزمبيك [ 166 ] ، وويجوفي، وساكسيندا ، وأدوية مماثلة. [ 167 ] وفي يناير/كانون الثاني 2024، أكدت مراجعة أولية أجرتها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عدم وجود أي دليل يشير إلى أن الدواء يسبب أفكارًا أو أفعالًا انتحارية. [ 168 ] [ 169 ]

في يونيو 2025، أوصت وكالة الأدوية الأوروبية بتحديث معلومات المنتج الخاصة بأدوية سيماغلوتيد لتشمل اعتلال العصب البصري الأمامي الإقفاري غير الشرياني (NAION) كأثر جانبي نادر للغاية، [ 170 ] بينما خلصت منظمة الصحة العالمية إلى ضرورة مراجعة خطة إدارة المخاطر الخاصة بسيماغلوتيد لتشمل NAION كخطر محتمل. [ 171 ]

أشارت دراسة رصدية أجريت عام 2025 إلى زيادة طفيفة في خطر الإصابة بحالة خطيرة في العين لدى مرضى السكري الذين يتناولون ناهضات مستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (GLP-1). [ 172 ] ووجد التحليل أن الأفراد الذين يستخدمون هذه الأدوية لديهم معدل إصابة أعلى قليلاً بالتنكس البقعي المرتبط بالعمر من النوع الوعائي الجديد مقارنةً بأفراد مماثلين لا يتناولون هذه الأدوية. [ 173 ]

في تجربة STEP-HFpEF التي شملت مرضى السمنة المصابين بقصور القلب مع الحفاظ على الكسر القذفي ، ارتبط فقدان الوزن بتحسن أعراض قصور القلب والقدرة الوظيفية. [ 174 ] وفي دراسة رصدية أجريت على مرضى السمنة المصابين  بداء السكري من النوع الثاني وقصور القلب مع الحفاظ على الكسر القذفي، انخفض خطر دخول المستشفى بسبب قصور القلب والوفاة لأي سبب بنسبة 42% تقريبًا عند استخدام سيماغلوتيد مقارنةً بسيتاغليبتين. [ 175 ]

تشير دراسة تحليلية للأحداث في نظام الإبلاغ عن الأحداث الضائرة التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إلى وجود ارتباط بين العديد من ناهضات مستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (بما في ذلك سيماغلوتيد) وردود الفعل الجلدية، مثل تفاعلات فرط الحساسية الجلدية ، والتهاب النسيج الدهني اليوزيني ، والفقاع الفقاعي ، والطفح الدوائي الحصبي الشكل . [ 176 ] [ 177 ]

ملحوظات

  1. ↑ على الرغم من أن دواء مركب الأنسولين إيكوديك/سيماغلوتيد المسمى Kyinsu قد تم ترخيصه في أوروبا في عام 2025، [ 133 ] إلا أن هذا الحادث لم يكن مرتبطًا بهذا المنتج.

مراجع

  1. 1 2 3 4 "AusPAR: سيماغلوتيد" . إدارة السلع العلاجية (TGA). 2 ديسمبر 2020. مؤرشف من الأصل في 24 فبراير 2022. تم الاطلاع عليه في 23 فبراير 2022 .
  2. 1 2 "Rybelsus APMDS" . إدارة السلع العلاجية (TGA). 22 فبراير 2022. تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 فبراير 2022 .
  3. ١ ٢ "ملخص بيانات إدخال ARTG: ٣١٥١٠٧ أوزمبيك ١ ملغ سيماغلوتيد (ريس) ١.٣٤ ملغ/مل محلول للحقن في قلم معبأ مسبقًا" . إدارة السلع العلاجية (TGA). مؤرشف من الأصل في ٢٤ فبراير ٢٠٢٢. تم الاطلاع عليه في ٦ يونيو ٢٠٢١ .
  4. ↑ "ملخص بيانات إدخال ARTG: 346198 ريبيلسوس سيماغلوتيد 3 ملغ أقراص في عبوة نفطة" . إدارة السلع العلاجية (TGA). مؤرشف من الأصل بتاريخ 24 فبراير 2022. تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 فبراير 2022 .
  5. ↑ "ويغوفي (شركة نوفو نورديسك للأدوية المحدودة)" . إدارة السلع العلاجية (TGA). 7 أكتوبر 2022. مؤرشف من الأصل في 14 أبريل 2023. تم الاطلاع عليه في 7 أبريل 2023 .
  6. ↑ نشرة معلومات المنتج، بما في ذلك معلومات دواء المريض - حقن أوزمبيك سيماغلوتيد (ملف PDF) (تقرير). نوفو نورديسك كندا. 21 أغسطس 2020 [الموافقة الأولية 4 يناير 2018]. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 7 يونيو 2021. تم الاطلاع عليه في 6 يونيو 2021 .
  7. ↑ نشرة معلومات المنتج، بما في ذلك معلومات دواء المريض - أقراص ريبيلسوس سيماغلوتيد (ملف PDF) (تقرير). نوفو نورديسك كندا. 30 مارس 2020. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 14 ديسمبر 2021. تم الاطلاع عليه في 6 يونيو 2021 .
  8. ↑ "ملخص القرار التنظيمي - ريبيلسوس" . وزارة الصحة الكندية . 23 أكتوبر 2014. مؤرشف من الأصل في 5 يونيو 2022. تم الاطلاع عليه في 4 يونيو 2022 .
  9. ↑ "أبرز ما في عالم الأدوية والأجهزة الطبية لعام 2018: مساعدتك في الحفاظ على صحتك وتحسينها" . وزارة الصحة الكندية . 14 أكتوبر 2020. مؤرشف من الأصل في 17 أبريل 2024. تم الاطلاع عليه في 17 أبريل 2024 .
  10. ↑ "محلول أوزمبيك 0.25 ملغ للحقن في قلم معبأ مسبقًا - ملخص خصائص المنتج (SmPC)" . (emc) . 9 أبريل 2021. مؤرشف من الأصل في 6 يونيو 2021. تم الاطلاع عليه في 6 يونيو 2021 .
  11. ↑ "Rybelsus – ملخص خصائص المنتج (SmPC)" . (emc) . 25 نوفمبر 2020. مؤرشف من الأصل في 6 يونيو 2021. تم الاطلاع عليه في 6 يونيو 2021 .
  12. ↑ "Wegovy 2.4 mg, FlexTouch solution for injection in presful pen SmPC" . (emc) . 27 نوفمبر 2024. تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 ديسمبر 2024 .
  13. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 "أوزمبيك - حقن سيماغلوتيد، محلول" . ديلي ميد . مؤرشف من الأصل في 5 يونيو 2021. تم الاسترجاع في 5 يونيو 2021 .
  14. 1 2 3 4 5 6 7 "ريبيلسوس - أقراص سيماغلوتيد الفموية" . ديلي ميد . مؤرشف من الأصل في 5 يونيو 2021. تم الاطلاع عليه في 5 يونيو 2021 .
  15. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 "Wegovy- semaglutide injection, solution; Wegovy- semaglutide tablet" . DailyMed . 30 يناير 2026. تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 فبراير 2026 .
  16. 1 2 3 4 5 6 7 "Ozempic EPAR" . وكالة الأدوية الأوروبية (EMA). 8 فبراير 2018. مؤرشف من الأصل في 25 أكتوبر 2020. تم الاطلاع عليه في 26 سبتمبر 2020 .
  17. 1 2 3 4 5 "Rybelsus EPAR" . وكالة الأدوية الأوروبية (EMA). 29 يناير 2020. مؤرشف من الأصل في 14 أغسطس 2020. تم الاطلاع عليه في 26 سبتمبر 2020 .
  18. 1 2 3 4 5 "Wegovy EPAR" . وكالة الأدوية الأوروبية (EMA). 6 يناير 2022. مؤرشف من الأصل في 2 يوليو 2022. تم الاطلاع عليه في 11 مارس 2022 .
  19. 1 2 3 4 "Kayshild EPAR" . وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) . 30 يناير 2026. تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 يوليو 2026 .تم نسخ النص من هذا المصدر الذي يخضع لحقوق الطبع والنشر الخاصة بالوكالة الأوروبية للأدوية. يُسمح بإعادة إنتاجه شريطة ذكر المصدر.
  20. ↑ "أوزمبيك بي آي" . السجل الاتحادي للمنتجات الطبية . 12 فبراير 2018. تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 ديسمبر 2024 .
  21. ↑ "Rybelsus PI" . السجل الموحد للمنتجات الطبية. 7 أبريل 2020. تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 ديسمبر 2024 .
  22. ١ ٢ "معلومات منتج Wegovy" . السجل الموحد للمنتجات الطبية. مؤرشف من الأصل في ٣٠ أكتوبر ٢٠٢٢. تم الاطلاع عليه في ٣ مارس ٢٠٢٣ .
  23. ↑ "الصحة العامة" . السجل الموحد للمنتجات الطبية . 30 مارس 2026. تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 يوليو 2026 .
  24. ↑ "Rybelsus, INN-semaglutide" (PDF) . وكالة الأدوية الأوروبية (EMA). ص 21. 
  25. 1 2 سينغ جي، كراوثامر إم، بيالمي-إيفانز إم (يناير 2022). "ويغوفي (سيماغلوتيد): دواء جديد لإنقاص الوزن لإدارة الوزن المزمن" . مجلة الطب الاستقصائي . 70 (1): 5-13 . doi : 10.1136/jim-2021-001952 . PMC 8717485. PMID 34706925 .  
  26. 1 2 "لمحة عن تجربة دواء أوزمبيك" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) . 5 ديسمبر 2017. مؤرشف من الأصل في 31 ديسمبر 2023. تم الاطلاع عليه في 31 ديسمبر 2023 .المجال العامتتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، وهو متاح للعموم .
  27. 1 2 "إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على علاج لمرض الكبد الخطير المعروف باسم "MASH"" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) . 15 أغسطس 2025. تم الاطلاع عليه في 17 أغسطس 2025. "المجال العامتتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، وهو متاح للعموم .
  28. ↑ دوغريل إس إيه (مارس 2018). "سيماغلوتيد في داء السكري من النوع الثاني - هل هو أفضل ناهض لمستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون 1 (ناهض GLP-1R)؟" ( ملف PDF) . رأي الخبراء في استقلاب الأدوية وعلم السموم . 14 (3): 371-377 . doi : 10.1080/17425255.2018.1441286 . PMID 29439603. S2CID 3421553. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 5 مايو 2020. تم الاطلاع عليه في 12 ديسمبر 2019 .  
  29. 1 2 غولدنبرغ آر إم، ستين أو (مارس 2019). "سيماغلوتيد: مراجعة ومكانته في علاج البالغين المصابين بداء السكري من النوع الثاني" . المجلة الكندية لمرض السكري . 43 (2): 136-145 . doi : 10.1016/j.jcjd.2018.05.008 . PMID 30195966. مؤرشف من الأصل في 12 أبريل 2025. 
  30. 1 2 "حزمة الموافقة على الدواء: حقن أوزمبيك (سيماغلوتيد)" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). 16 يناير 2018. مؤرشف من الأصل في 1 مارس 2021. تم الاطلاع عليه في 26 سبتمبر 2020 .
  31. 1 2 "ملخص القرار التنظيمي - أوزمبيك" . وزارة الصحة الكندية . 3 يناير 2018. مؤرشف من الأصل في 17 مايو 2019. تم الاطلاع عليه في 2 أبريل 2019 .
  32. ١ ٢ «موافقة اليابان على استخدام أوزمبيك لعلاج داء السكري من النوع الثاني» (بيان صحفي). نوفو نورديسك . ٢٣ مارس ٢٠١٨. مؤرشف من الأصل في ٢ أبريل ٢٠١٩. تم الاطلاع عليه في ٢ أبريل ٢٠١٩ – عبر جلوب نيوزواير.
  33. ↑ "أفضل 300 لعام 2023" . ClinCalc . مؤرشف من الأصل في 12 أغسطس 2025. تم الاطلاع عليه في 12 أغسطس 2025 .
  34. ↑ "إحصائيات استخدام دواء سيماغلوتيد، الولايات المتحدة، 2014-2023" . ClinCalc . تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 أغسطس 2025 .
  35. ↑ اختيار واستخدام الأدوية الأساسية، 2025: القائمة النموذجية لمنظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية، القائمة الرابعة والعشرون . جنيف: منظمة الصحة العالمية . 2025. doi : 10.2471/B09474 . hdl : 10665/382243 . الترخيص: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  36. ↑ ساندي سي إم، توندي ريستا آي، ليفولسي في إيه (مارس 2023). " أخصائي أمراض الغدة الدرقية يلتقي بالصيدلة العلاجية" . علم أمراض الغدد الصماء . 34 (1): 48-56 . doi : 10.1007/s12022-023-09749-1 . PMC 9890439. PMID 36723855 .  
  37. ↑ « إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على علاج دوائي جديد لإدارة الوزن المزمن، وهو الأول منذ عام 2014» . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ( بيان صحفي). 4 يونيو 2021. مؤرشف من الأصل في 4 يونيو 2021. تم الاطلاع عليه في 5 يونيو 2021 .
  38. ↑ « إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على أول علاج للحد من خطر الإصابة بمشاكل قلبية خطيرة، خاصةً لدى البالغين الذين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن» . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ( بيان صحفي). 8 مارس 2024. مؤرشف من الأصل في 12 مارس 2024. تم الاطلاع عليه في 12 مارس 2024 .المجال العامتتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، وهو متاح للعموم .
  39. ↑ «وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء سيماغلوتيد الفموي من شركة نوفو نورديسك لتقليل مخاطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية لدى البالغين المصابين بداء السكري من النوع الثاني المعرضين لخطر كبير، بمن فيهم أولئك الذين لم يسبق لهم الإصابة بأي حدث قلبي وعائي» (بيان صحفي). نوفو نورديسك . ١٧ أكتوبر ٢٠٢٥. تم الاطلاع عليه بتاريخ ٢٧ أكتوبر ٢٠٢٥ – عبر بي آر نيوزواير.
  40. ↑ "حقن ويجوفي (سيماغلوتيد)، للاستخدام تحت الجلد؛ أقراص ويجوفي (سيماغلوتيد)، للاستخدام عن طريق الفم" (ملف PDF) . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) .
  41. ↑ «نوفو نورديسك إيه/إس: الموافقة على حبوب ويجوفي في الولايات المتحدة كأول دواء فموي من فئة GLP-1 لإدارة الوزن» (بيان صحفي). نوفو نورديسك. ٢٢ ديسمبر ٢٠٢٥. تم الاطلاع عليه بتاريخ ٢٣ ديسمبر ٢٠٢٥ – عبر غلوب نيوزواير.
  42. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 سميتس إم إم، فان رالتي دي إتش (2021). "سلامة سيماجلوتيد" . الحدود في الغدد الصماء . 12 645563. دوى : 10.3389/fendo.2021.645563 . بمك 8294388 . بميد 34305810 .  
  43. ↑ سودي م، رضائيان زاده ر، كزوه أ، إتمينان م (نوفمبر 2023). "خطر حدوث مضاعفات معوية مرتبطة باستخدام ناهضات مستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 لإنقاص الوزن" . مجلة الجمعية الطبية الأمريكية . 330 (18): 1795-1797 . doi : 10.1001/jama.2023.19574 . PMC 10557026. PMID 37796527 .  
  44. ↑ غودمان ب (20 مايو 2024). "الدراسات تؤكد أن الأشخاص الذين يستخدمون أدوية شائعة لإنقاص الوزن ومرضى السكري أكثر عرضة للإصابة بشلل المعدة" . سي إن إن . تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 سبتمبر 2024 .
  45. ↑ عبد العزيز م، كاهيادي أ، ماير ج ج، شميدت و إ، ناوك م أ (أبريل 2020). "أدوية خفض الجلوكوز المعتمدة على الإنكريتين وخطر التهاب البنكرياس الحاد والأورام الخبيثة: تحليل تجميعي قائم على تجارب نتائج القلب والأوعية الدموية" . داء السكري، السمنة، والأيض . 22 (4): 699-704 . doi : 10.1111/dom.13924 . PMID 31750601 . 
  46. ↑ «طلبت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إزالة التحذير المتعلق بالسلوك والأفكار الانتحارية من أدوية ناهضات مستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (GLP-1 RA)» . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) . 30 يناير 2024. تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 فبراير 2026 .المجال العامتتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، وهو متاح للعموم .
  47. 1 2 بيكو أ، ديرميكي-غكانا ف، بينتيريس م، كونستانتينيدس ت ك، كونتوغيورجيس س (أبريل 2024). "مراجعة منهجية لتأثير سيماغلوتيد على الكتلة العضلية الخالية من الدهون: رؤى من التجارب السريرية". رأي الخبراء في العلاج الدوائي . 25 (5): 611-619 . doi : 10.1080/14656566.2024.2343092 . PMID 38629387 . 
  48. ↑ ماكجوان ب، سيودين أ، بيكر جيه إل، بوسيتو إل، ديكر د، فروهبيك ج، وآخرون . (أكتوبر 2025). " مراجعة منهجية وتحليل تجميعي لفعالية وسلامة العلاجات الدوائية للسمنة لدى البالغين" (ملف PDF) . مجلة نيتشر ميديسين . 31 (10): 3317-3329 . doi : 10.1038/s41591-025-03978-z . PMC 12532627. PMID 41039116. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) في 6 مارس 2026.   
  49. ↑ كوارينغي م، كابيلي س، غاليغاني ج، جيانا أ، برياتوني ج، توري كوارينغي ر (مايو 2025). " استعادة الوزن بعد إيقاف ليراغلوتيد أو سيماغلوتيد أو تيرزيباتيد: مراجعة سردية للدراسات العشوائية" . مجلة الطب السريري . 14 (11): 3791. doi : 10.3390/jcm14113791 . PMC 12155999. PMID 40507553 .  
  50. ↑ ويست إس، سكراغ جيه، أفيرارد بي، أوك جيه إل، ويليس إل، هافنر إس جيه، وآخرون . (يناير 2026). "استعادة الوزن بعد التوقف عن تناول أدوية إدارة الوزن: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي" . المجلة الطبية البريطانية . 392 e085304. doi : 10.1136/bmj-2025-085304 . PMC 12776922. PMID 41500720 .   
  51. 1 2 3 4 لاو ج، بلوخ ب، شافر ل، بيترسون إ، سبيتزلر ج، كوفود ج، وآخرون . (سبتمبر 2015). "اكتشاف نظير الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (GLP-1) سيماغلوتيد، الذي يُعطى مرة واحدة أسبوعيًا". مجلة الكيمياء الطبية . 58 (18): 7370-7380 . doi : 10.1021/acs.jmedchem.5b00726 . PMID 26308095. S2CID 20228358 .   
  52. 1 2 3 غوتفريدسن سي إف، مولك إيه إم، ثورب آي، نيبورغ إن سي، سالانتي زد، كنودسن إل بي، وآخرون . (يوليو 2014). "نظائر الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 البشري ليراغلوتيد وسيماغلوتيد: غياب التأثيرات النسيجية المرضية على البنكرياس في الرئيسيات غير البشرية" . داء السكري . 63 (7): 2486-2497 . doi : 10.2337/db13-1087 . PMID 24608440. S2CID 35102048 .   
  53. ↑ كابيتزا سي، نوسيك إل، جنسن إل، هارتفيج إتش، جنسن سي بي، فلينت إيه (مايو 2015). "لا يُقلل سيماغلوتيد، وهو نظير بشري لـ GLP-1 يُعطى مرة واحدة أسبوعيًا، من التوافر الحيوي لمانع الحمل الفموي المركب، إيثينيل إستراديول/ليفونورجيستريل" . مجلة علم الصيدلة السريرية . 55 (5): 497-504 . doi : 10.1002/jcph.443 . PMC 4418331. PMID 25475122 .  
  54. ↑ "Wegovy- semaglutide injection, solution; Wegovy- semaglutide tablet" . DailyMed . 30 يناير 2026. تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 فبراير 2026 .
  55. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 باباكستانتينو، إي.، تسيوفيس، ك.، كاتسي، ف. (2024 ) . "تسليط الضوء على آلية عمل سيماغلوتيد" . قضايا معاصرة في البيولوجيا الجزيئية . 46 (12): 14514-14541 . doi : 10.3390/cimb46120872 . PMC 11674233. PMID 39728000 .  
  56. ↑ دوغريل إس إيه (مارس 2018). "سيماغلوتيد في داء السكري من النوع الثاني - هل هو أفضل ناهض لمستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون 1 (ناهض GLP-1R)؟" ( ملف PDF) . رأي الخبراء في استقلاب الأدوية وعلم السموم . 14 (3): 371-377 . doi : 10.1080/17425255.2018.1441286 . PMID 29439603. S2CID 3421553. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 5 مايو 2020. تم الاطلاع عليه في 12 ديسمبر 2019 .  
  57. 1 2 3 لا غراسا جيه (20 مايو 2026)، "أوزمبيك الجنيس متوفر الآن في الأسواق الكندية. هل هو نفسه النسخة ذات الاسم التجاري؟" ، موقع سي بي سي نيوز ، مؤرشف من الأصل في 20 مايو 2026
  58. ↑ "معلومات المنتج الأسترالية: محلول أوزمبيك® (سيماغلوتيد) للحقن" (ملف PDF) ، موقع إدارة السلع العلاجية ، 30 أكتوبر 2020، مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) في 8 يونيو 2025
  59. ↑ "تقرير التقييم: أوزمبيك" (ملف PDF) ، موقع وكالة الأدوية الأوروبية ، 11 نوفمبر 2021، مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) في 6 فبراير 2025
  60. 1 2 فيك م، روي م (13 يناير 2026). "الرئيس التنفيذي لشركة نوفو نورديسك يُشير إلى وجود 1.5 مليون مستخدم أمريكي لأدوية GLP-1 المركبة" . رويترز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 يناير 2026 .
  61. 1 2 3 رينولدز م. "ما يريد العلماء الرواد في مجال أدوية إنقاص الوزن أن تعرفه" . مجلة وايرد . الرقم الدولي الموحد للدوريات 1059-1028 . مؤرشف من الأصل في 15 مايو 2024. تم الاطلاع عليه في 15 مايو 2024 . 
  62. ↑ مولر إم يو، بريكر إيه (4 يناير 2024). "مقابلة مع مخترعة أدوية إنقاص الوزن لوت بيير كنودسن: "أجري تجارب على الصيام الدوري"" دير شبيغل . الرقم الدولي الموحد للدوريات 2195-1349 . مؤرشف من الأصل في 25 أغسطس 2024. تم الاطلاع عليه في 15 مايو 2024. " 
  63. ↑ "مخترع العام - مؤسسة التعليم للاكتتاب العام" . 10 نوفمبر 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 أغسطس 2025 .
  64. ↑ "دراسة سريرية عشوائية مضبوطة في مرضى السكري من النوع الثاني تقارن بين سيماغلوتيد والدواء الوهمي وليراجلوتيد" . ClinicalTrials.gov . أغسطس 2019. تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 ديسمبر 2024 .
  65. ↑ كالرا س ، غوبتا ي (يوليو 2015). "ناهضات مستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون 1 التي تُعطى مرة واحدة أسبوعيًا" . مجلة الجمعية الطبية الباكستانية . 65 (7): 796-798 . PMID 26160096. مؤرشف من الأصل في 30 سبتمبر 2022. تم الاطلاع عليه في 10 أبريل 2022 . 
  66. ↑ "فعالية وسلامة سيماغلوتيد مقابل دولاغلوتيد كعلاج إضافي للميتفورمين لدى مرضى السكري من النوع الثاني. (SUSTAIN 7)" . ClinicalTrials.gov . أكتوبر 2019. مؤرشف من الأصل في 31 يوليو 2018. تم الاطلاع عليه في 3 مارس 2023 .
  67. ↑ "فعالية وسلامة سيماغلوتيد مرة واحدة أسبوعيًا مقابل الدواء الوهمي لدى مرضى السكري من النوع الثاني الذين لم يتناولوا أي أدوية من قبل (SUSTAIN 1)" . ClinicalTrials.gov . مايو 2019. تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 ديسمبر 2024 .
  68. ↑ "فعالية وسلامة سيماغلوتيد مرة واحدة أسبوعيًا مقابل الدواء الوهمي كعلاج إضافي للأنسولين القاعدي وحده أو الأنسولين القاعدي مع الميتفورمين لدى مرضى السكري من النوع الثاني (SUSTAIN 5)" . ClinicalTrials.gov . مايو 2019. تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 ديسمبر 2024 .
  69. ↑ "ClinicalTrials.gov" . ClinicalTrials.gov . مايو 2019. تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 ديسمبر 2024 .
  70. ↑ "فعالية وسلامة سيماغلوتيد مرة واحدة أسبوعيًا مقابل سيتاغليبتين مرة واحدة يوميًا كعلاج إضافي للميتفورمين و/أو ثيازوليدينديون لدى مرضى السكري من النوع الثاني (SUSTAIN 2)" . ClinicalTrials.gov . مايو 2019. تاريخ الاطلاع: 26 ديسمبر 2024 .
  71. ↑ "فعالية وسلامة سيماغلوتيد مرة واحدة أسبوعيًا مقابل إنسولين غلارجين مرة واحدة يوميًا كعلاج إضافي للميتفورمين مع أو بدون سلفونيل يوريا لدى مرضى السكري من النوع الثاني الذين لم يسبق لهم استخدام الإنسولين (SUSTAIN 4)" . ClinicalTrials.gov . مايو 2019. تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 ديسمبر 2024 .
  72. ↑ "دراسة مقارنة بين سلامة وفعالية سيماغلوتيد مرة واحدة أسبوعيًا كعلاج وحيد أو بالاشتراك مع دواء واحد من أدوية خفض السكر الفموية لدى مرضى السكري من النوع الثاني اليابانيين (SUSTAIN)" . ClinicalTrials.gov . يونيو 2018. تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 ديسمبر 2024 .
  73. ↑ "دراسة مقارنة بين سلامة وفعالية سيماغلوتيد مرة واحدة أسبوعيًا مقابل سيتاغليبتين مرة واحدة يوميًا لدى مرضى السكري من النوع الثاني اليابانيين (SUSTAIN™)" . ClinicalTrials.gov . ديسمبر 2017. تاريخ الاطلاع: 26 ديسمبر 2024 .
  74. ↑ "تجربة لتقييم النتائج القلبية الوعائية وغيرها من النتائج طويلة الأجل باستخدام سيماغلوتيد لدى مرضى السكري من النوع الثاني (SUSTAIN 6)" . ClinicalTrials.gov . يونيو 2019. تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 ديسمبر 2024 .
  75. ↑ وايلدينغ جيه بي، باترهام آر إل، كالانا إس، ديفيز إم، فان غال إل إف، لينغفاي آي، وآخرون . (مارس 2021). "سيماغلوتيد مرة واحدة أسبوعيًا لدى البالغين الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة" . مجلة نيو إنجلاند الطبية . 384 (11): 989-1002 . doi : 10.1056/NEJMoa2032183 . PMID 33567185. S2CID 231883214 .   
  76. ↑ بلوم د (22 نوفمبر 2022). "ما هو أوزمبيك ولماذا يحظى بكل هذا الاهتمام؟" . صحيفة نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 29 مارس 2023. تم الاطلاع عليه في 30 مارس 2023 .
  77. ↑ غارفي دبليو تي، باترهام آر إل، بهاتا إم، بوسيمي إس، كريستنسن إل إن، فرياس جيه بي، وآخرون . (أكتوبر 2022). "تأثيرات سيماغلوتيد على مدى عامين لدى البالغين الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة: تجربة STEP 5" . مجلة Nature Medicine . 28 (10): 2083-2091 . doi : 10.1038/s41591-022-02026-4 . PMC 9556320. PMID 36216945 .   
  78. ↑ ديلينجر ك (29 مارس 2023). "مستشارو منظمة الصحة العالمية سينظرون في إمكانية إضافة أدوية السمنة إلى قائمة الأدوية الأساسية" . سي إن إن . مؤرشف من الأصل في 30 مارس 2023. تم الاطلاع عليه في 30 مارس 2023 .
  79. ↑ مولر، تي دي، بلوهر، إم، تشوب، إم إتش، ديمارشي، آر دي (مارس 2022). "اكتشاف أدوية مكافحة السمنة: التطورات والتحديات" . مجلة نيتشر ريفيوز. اكتشاف الأدوية . 21 (3): 201-223 . Bibcode : 2022NRvDD..21..201M . doi : 10.1038/s41573-021-00337-8 . PMC 8609996. PMID 34815532 .  
  80. ١ ٢ ٣ " إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على أول علاج لتقليل خطر الإصابة بمشاكل قلبية خطيرة، خاصةً لدى البالغين الذين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ( بيان صحفي). ٨ مارس ٢٠٢٤. مؤرشف من الأصل في ١٢ مارس ٢٠٢٤. تم الاطلاع عليه في ١٢ مارس ٢٠٢٤ .المجال العامتتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، وهو متاح للعموم .
  81. لينكوف إيه إم، براون-فراندسن كيه، كولهون إتش إم، دينفيلد جيه، إيمرسون إس إس، إسبيرج إس، وآخرون . (11 نوفمبر 2023). "سيماغلوتيد والنتائج القلبية الوعائية في السمنة بدون داء السكري". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 389 ( 24): 2221-2232 . doi : 10.1056/NEJMoa2307563 . hdl : 11370/b73f97da-e52c - 44a3-ae19-2d0cfc80ce89 . PMID 37952131 .  
  82. ↑ "حالة التطوير وعملية موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على سيماغلوتيد" . Drugs.com . 2017. مؤرشف من الأصل في 24 أكتوبر 2017. تم الاطلاع عليه في 24 أكتوبر 2017 .
  83. ↑ «موافقة على دواء أوزمبيك (سيماغلوتيد) في الولايات المتحدة» (بيان صحفي). نوفو نورديسك . 5 ديسمبر 2017. مؤرشف من الأصل في 5 يونيو 2021. تم الاطلاع عليه في 5 يونيو 2021 .
  84. ↑ «شركة نوفو نورديسك: الموافقة على دواء أوزمبيك (سيماغلوتيد) في الاتحاد الأوروبي لعلاج داء السكري من النوع الثاني» (بيان صحفي). نوفو نورديسك . 9 فبراير 2018. مؤرشف من الأصل في 2 أبريل 2019. تم الاطلاع عليه في 19 أغسطس 2018 – عبر GlobeNewswire.
  85. ↑ "حزمة الموافقة على دواء: ريبيلسوس" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). 10 يونيو 2020. مؤرشف من الأصل في 2 نوفمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 26 سبتمبر 2020 .
  86. ↑ «إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على أول علاج فموي من نوع GLP-1 لمرض السكري من النوع الثاني» (بيان صحفي). إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). 20 سبتمبر 2019. مؤرشف من الأصل في 23 سبتمبر 2019. تم الاطلاع عليه في 20 سبتمبر 2019 .
  87. أعلنت شركة نوفو نورديسك عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على تحديث بيانات دواء ريبيلسوس (سيماغلوتيد)، مما يسمح باستخدامه كخيار علاجي أولي للبالغين المصابين بداء السكري من النوع الثاني (بيان صحفي). نوفو نورديسك . ١٢ يناير ٢٠٢٣. مؤرشف من الأصل في ١٦ يناير ٢٠٢٣. تم الاطلاع عليه في ١٦ يناير ٢٠٢٣ عبر PR Newswire .
  88. ↑ "رسالة موافقة Wegovy" (ملف PDF) . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) .
  89. 1 2 "أبرز نتائج اجتماع لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) 26-29 يناير 2026" . وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) . 30 يناير 2026. تاريخ الاطلاع: 12 يوليو 2026 .تم نسخ النص من هذا المصدر الذي يخضع لحقوق الطبع والنشر الخاصة بالوكالة الأوروبية للأدوية. يُسمح بإعادة إنتاجه شريطة ذكر المصدر.
  90. ↑ "Wegovy - رأي بشأن تعديل ترخيص التسويق" . وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) . 22 مايو 2026. تم الاطلاع عليه بتاريخ 30 مايو 2026 .تم نسخ النص من هذا المصدر الذي يخضع لحقوق الطبع والنشر الخاصة بالوكالة الأوروبية للأدوية. يُسمح بإعادة إنتاجه شريطة ذكر المصدر.
  91. ↑ "أول علاج فموي من نوع GLP-1 لإدارة الوزن" . وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) . 22 مايو 2026. تم الاطلاع عليه بتاريخ 30 مايو 2026 .
  92. 1 2 3 هاناي سي، غرانت ك (28 أبريل 2026)، "وزارة الصحة الكندية توافق على أول دواء أوزمبيك جنيس، من إنتاج شركة دكتور ريدي الهندية" ، صحيفة ذا غلوب آند ميل ، مؤرشفة من الأصل في 29 أبريل 2026
  93. 1 2 3 4 تيليس آي، أراوجو جي (26 مايو 2026)، "البرازيل توافق على أول قلم سيماغلوتيد عام بعد انتهاء براءة اختراع أوزمبيك" ، موقع رويترز الإلكتروني
  94. ↑ ماسترز دبليو (9 مايو 2023). "محكمة اتحادية برازيلية ترفض تمديد براءة اختراع سيماغلوتيد" . التكنولوجيا الصيدلانية . مؤرشف من الأصل في 6 يناير 2024. تم الاطلاع عليه في 1 ديسمبر 2023 .
  95. 1 2 أليريجي أ جونيور، أراوجو جي (21 مارس 2025). يقول الرئيس التنفيذي: "شركة Hypera البرازيلية ستطلق عقار Ozempic عام في عام 2026" . رويترز . تم الاسترجاع في 21 يناير 2026 .
  96. 1 2 آدامز الأول (8 يناير 2026). " انتهاء صلاحية حماية البيانات d'Ozempic: la guerre des prix est lanceée " . موقع راديو كندا (باللغة الفرنسية). مؤرشفة من الأصلي في 6 فبراير 2026 . تم الاسترجاع في 6 فبراير 2026 .
  97. 1 2 3 4 جرانت ك، هاناي سي (5 يناير 2026). "نوفو نورديسك تُحضّر نسخة جديدة أرخص من أوزمبيك في ظلّ تأخيرات تواجه الأدوية الجنيسة" . صحيفة ذا جلوب آند ميل . تاريخ الاسترجاع: 6 يناير 2026 .
  98. 1 2 ما جيه (17 يونيو 2025). "شركة نوفو نورديسك تفقد حماية براءة الاختراع الكندية لدواء رائج بعد عدم دفعها رسومًا رمزية" . مجلة فورتشن . تم الاطلاع عليه في 4 أكتوبر 2025 .
  99. ↑ آدم ج (16 يونيو 2025). "هل فتحت شركة نوفو السوق الكندية أمام الأدوية الجنيسة من نوع GLP-1؟" . لابيوتك . مؤرشف من الأصل في 18 يونيو 2025. تم الاطلاع عليه في 7 نوفمبر 2025 .
  100. 1 2 إبراهيمبور تي (30 يونيو 2026)، "الموافقة على أول حقنة عامة لإنقاص الوزن في كندا" ، موقع سي تي في نيوز ، مؤرشف من الأصل في 30 يونيو 2026
  101. 1 2 3 هاناي سي، غرانت ك (1 مايو 2026)، "هيئة الصحة الكندية توافق على دواء أوزمبيك الجنيس من شركة أبوتكس، أكبر شركة أدوية في البلاد" ، موقع صحيفة ذا غلوب آند ميل ، مؤرشف من الأصل في 1 مايو 2026
  102. ↑ أيرلندا الشمالية (1 مايو 2026)، "وزارة الصحة الكندية توافق على النسخة الثانية من دواء أوزمبيك - وهي كندية" ، موقع وكالة الصحافة الكندية ، مؤرشف من الأصل في 15 مايو 2026
  103. ↑ ظفر أ (30 يونيو 2026)، "الموافقة على أول حقنة سيماغلوتيد عامة لإنقاص الوزن: وزارة الصحة الكندية" ، موقع سي بي سي نيوز ، مؤرشف من الأصل في 30 يونيو 2026
  104. ↑ "تفاصيل حول: SEVMIA" ، بوابة الأدوية والمنتجات الصحية ، وزارة الصحة الكندية ، 29 يونيو 2026، مؤرشفة من الأصل في 29 يونيو 2026
  105. ↑ «قد تصل نسخ أرخص من دواء أوزمبيك إلى كندا في وقت مبكر من العام المقبل» . صحيفة ذا غلوب آند ميل . ١١ مارس ٢٠٢٥. مؤرشف من الأصل في ١٤ مارس ٢٠٢٥.
  106. ↑ «شركة Hims & Hers ستطرح دواء سيماغلوتيد الجنيس في كندا مع انتهاء صلاحية براءة اختراع شركة Novo Nordisk» . سي إن بي سي . 9 يوليو 2025. مؤرشف من الأصل في 9 يوليو 2025.
  107. ↑ ساتيجا ب، فيك م (12 نوفمبر 2025). "ساندوز تتوقع إطلاق نسخ غير مُسوّقة من أوزمبيك في كندا بحلول نهاية يونيو 2026" . رويترز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 يناير 2026 .
  108. ↑ صدام ر (16 يوليو 2025). "بيوكون تتطلع إلى إطلاق دواء ويجوفي لعلاج السمنة بنسخة عامة في الهند وكندا خلال العامين المقبلين، حسبما صرح الرئيس التنفيذي" . رويترز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 يناير 2026 .
  109. 1 2 3 كوك أ (23 مارس 2026)، "سيماغلوتايد سبعة: شركات الأدوية الهندية تطلق GLP-1s أرخص" ، موقع Chemist + Druggist الإلكتروني ، مؤرشف من الأصل في 15 مايو 2026
  110. ↑ "ناتكو وإيريس تُطلقان دواء سيماغلوتيد الجنيس بخصم 90% في الهند" ، ETPharma.com ، صحيفة إيكونوميك تايمز ، 20 مارس 2026، مؤرشف من الأصل في 15 مايو 2026
  111. ↑ ثاكر تي (15 مارس 2026)، "شركة مانكايند فارما تستهدف إطلاق سيماغلوتيد مبكراً" ، موقع صحيفة إيكونوميك تايمز ، مؤرشف من الأصل في 15 مارس 2026
  112. 1 2 3 سيلفر أ، جرونهولت بيدرسن ج، فيك م (5 يونيو 2024). "نوفو نورديسك تستعد للتحدي العام لـ Ozempic وWegovy في الصين" . رويترز . تم الاسترجاع في 21 يناير 2026 .
  113. ↑ "نوفو نورديسك وإيلي ليلي تخفضان الأسعار في الصين" . صحيفة تشوسون ديلي . 5 يناير 2026. تاريخ الاطلاع: 3 فبراير 2026 .
  114. ↑ "شركة نوفو تتوقع تأجيل طرح دواء أوزمبيك الجنيس في الصين حتى العام المقبل" ، SWI swissinfo ، 6 مايو 2026، مؤرشف من الأصل في 29 مايو 2026
  115. ↑ سيلفر أ، برجر ل، جرونهولت-بيدرسن ج (3 أبريل 2024). "شركة أدوية تسعى للحصول على موافقة لأول دواء حيوي مماثل في الصين، أوزمبيك" . رويترز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 يناير 2026 .
  116. 1 2 هاناي سي (12 أبريل 2026)، "أبوتكس تحصل على موافقة مبدئية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء أوزمبيك الجنيس، وشركات الأدوية تنتظر قرارات وزارة الصحة الكندية" ، موقع صحيفة ذا غلوب آند ميل ، مؤرشف من الأصل في 1 مايو 2026
  117. ↑ "ملف براءة اختراع دواء أوزمبيك" . مرصد براءات اختراع الأدوية . مؤرشف من الأصل بتاريخ 23 مارس 2024. تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 مارس 2024 .
  118. ↑ صدام ر (23 يوليو 2025). "يقول الرئيس التنفيذي لشركة دكتور ريدي الهندية إنها تخطط لإطلاق أدوية لعلاج السمنة في 87 دولة العام المقبل" . رويترز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 يناير 2026 .
  119. ↑ شاه، أيوشي (7 فبراير 2026). "هل الهند على وشك جعل أدوية إنقاص الوزن الشبيهة بدواء أوزمبيك أرخص بكثير؟" . سي إن إن . مؤرشف من الأصل في 8 فبراير 2026. تم الاطلاع عليه في 10 فبراير 2026 .
  120. ↑ صدام ر (18 أبريل 2024). "شركة بايوكون الهندية تُطوّر نسختها الخاصة من ويجوفي، ومن المرجح إجراء التجارب السريرية العام المقبل" . رويترز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 يناير 2026 .
  121. ↑ "التركيب الدوائي عندما تكون الأدوية مدرجة في قائمة نقص الأدوية الصادرة عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). 1 أكتوبر 2024. مؤرشف من الأصل في 28 سبتمبر 2024. تم الاطلاع عليه في 3 يناير 2025 .المجال العامتتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، وهو متاح للعموم .
  122. ↑ "التركيب الدوائي وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية: أسئلة وأجوبة" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). 1 أكتوبر 2024. تم الاطلاع عليه في 3 يناير 2025 .المجال العامتتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، وهو متاح للعموم .
  123. ↑ لوبكين إس (30 مايو 2024). "الصيدليات المركبة تصنع نسخها الخاصة من أدوية إنقاص الوزن الرائجة" . NPR . تم الاطلاع عليه في 3 يناير 2025 .
  124. ↑ "نقص الأدوية: حقن سيماغلوتيد" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) . تم الاطلاع عليه في 3 يناير 2025 .
  125. ↑ أليسا بيلينجسلي (26 نوفمبر 2024). "هل هناك نقص في سيماغلوتيد؟ آخر المستجدات حول توفر أوزمبيك وويجوفي" . GoodRx .
  126. ↑ "مخاوف إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن أدوية GLP-1 غير المعتمدة المستخدمة لإنقاص الوزن" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). 1 أكتوبر 2024. مؤرشف من الأصل في 3 أكتوبر 2024. تم الاطلاع عليه في 3 يناير 2025 .
  127. ↑ «أدوية تحتوي على سيماغلوتيد تُسوَّق لعلاج داء السكري من النوع الثاني أو لإنقاص الوزن» . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). ٢١ ديسمبر ٢٠٢٣. مؤرشف من الأصل في ٢٩ ديسمبر ٢٠٢٣. تم الاطلاع عليه في ٢٩ ديسمبر ٢٠٢٣ .
  128. 1 2 لوبكين، سيدني (7 يونيو 2024). "هل تفكر في شراء ويجوفي عبر الإنترنت؟ إليك ما يجب معرفته عن الصيدليات التي تُحضّر الأدوية" . موقع الإذاعة الوطنية العامة . مؤرشف من الأصل في 7 يونيو 2024.
  129. ↑ «وكالة الأدوية الأوروبية تحذر المرضى والعاملين في مجال الرعاية الصحية في الاتحاد الأوروبي من تقارير عن أقلام أوزمبيك مزيفة» (بيان صحفي). وكالة الأدوية الأوروبية (EMA). ١٨ أكتوبر ٢٠٢٣. مؤرشف من الأصل في ٤ يناير ٢٠٢٤. تم الاطلاع عليه في ٦ يناير ٢٠٢٤ .
  130. ↑ «أوزمبيك (سيماغلوتيد) وساكسيندا (ليراجلوتيد): يلزم توخي الحذر بسبب المنتجات المغشوشة التي قد تكون ضارة» . وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA). 23 نوفمبر 2023. مؤرشف من الأصل في 26 ديسمبر 2023. تم الاطلاع عليه في 6 يناير 2024 .
  131. ↑ «هيئة تنظيمية أوروبية تحذر الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة من أقلام أوزمبيك المزيفة» . رويترز . ١٨ أكتوبر ٢٠٢٣. مؤرشف من الأصل في ٢٤ أكتوبر ٢٠٢٣. تم الاطلاع عليه في ٢٤ أكتوبر ٢٠٢٣ .
  132. ↑ «نُقل عدد من الأشخاص إلى المستشفى في النمسا بعد استخدامهم دواءً يُشتبه في كونه مزيفًا لعلاج السكري» . صحيفة الغارديان . رويترز. ٢٤ أكتوبر ٢٠٢٣. مؤرشف من الأصل في ٢٤ أكتوبر ٢٠٢٣. تم الاطلاع عليه في ٢٤ أكتوبر ٢٠٢٣ .
  133. ↑ "كينسو" . موقع وكالة الأدوية الأوروبية . ١٢ فبراير ٢٠٢٦. مؤرشف من الأصل في ١٥ فبراير ٢٠٢٦. تم الاطلاع عليه في ١٤ فبراير ٢٠٢٦ .
  134. ↑ «تحذّر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية المستهلكين من استخدام دواء أوزمبيك (سيماغلوتيد) المقلد الموجود في سلسلة توريد الأدوية الأمريكية» . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). ٢١ ديسمبر ٢٠٢٣. مؤرشف من الأصل في ٢٢ ديسمبر ٢٠٢٣. تم الاطلاع عليه في ٢٢ ديسمبر ٢٠٢٣ .
  135. ↑ تيتشي إي إم، هوفمان جيه إم، تادروس إم، ريم إم إتش، كويلار إس، كلارك جيه إس، وآخرون . (يوليو 2024). "الاتجاهات الوطنية في الإنفاق على الأدوية الموصوفة وتوقعات عام 2024". المجلة الأمريكية لصيدلة النظم الصحية . 81 (14): 583-598 . doi : 10.1093/ajhp/zxae105 . PMID 38656319 .  
  136. ↑ «الولايات المتحدة تتصدر العالم في أسعار أدوية السكري والسمنة» . الاقتصاد الطبي . ٢١ أغسطس ٢٠٢٣. مؤرشف من الأصل في ٢٠ يناير ٢٠٢٤. تم الاطلاع عليه في ٢٠ يناير ٢٠٢٤ .
  137. ↑ "رسم بياني: تكلفة أدوية إنقاص الوزن في الولايات المتحدة مقابل دول أخرى" . المجلس الاستشاري . مؤرشف من الأصل في 20 يناير 2024. تم الاطلاع عليه في 8 أبريل 2024 .
  138. 1 2 جيلبرت د (12 يونيو 2023). "شركات التأمين تُشدد الرقابة على الأطباء الذين يصفون دواء أوزمبيك لإنقاص الوزن" . صحيفة واشنطن بوست .
  139. ↑ نيلسون إي (20 أبريل 2024). "لقد قدمت أوزمبيك للعالم. والآن يجب أن تعيد ابتكار نفسها" . صحيفة نيويورك تايمز .
  140. ↑ "سيماغلوتيد" . برنامج المنافع الصيدلانية (PBS) . تم الاطلاع عليه في 2 يونيو 2025 .
  141. ↑ "استطلاع مزايا الرعاية الصحية لأصحاب العمل لعام 2024" . مؤسسة كايزر فاميلي . 9 أكتوبر 2024. تم الاطلاع عليه في 1 يناير 2025 .
  142. ↑ كلاكسون جي، راي إم، داميكو إيه، وينجر إيه، واجر إي (نوفمبر 2024). "المزايا الصحية في عام 2024: استمرار ارتفاع أقساط التأمين، واستراتيجيات أصحاب العمل لتغطية GLP-1 ومزايا بناء الأسرة". شؤون الصحة . 43 (11): 1491-1501 . doi : 10.1377/hlthaff.2024.01006 . PMID 39381848 . 
  143. ↑ روبنز ر (26 يناير 2024). "كارولاينا الشمالية ستتوقف عن دفع تكاليف أدوية السمنة بسبب تكاليف برنامج ويجوفي الباهظة" . صحيفة نيويورك تايمز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 ديسمبر 2024 .
  144. ↑ سانجر-كاتز م (30 أغسطس 2024). "الدولة التي اختارت تغطية تكاليف أدوية السمنة لفقرائها، ولكن ليس لموظفيها" . صحيفة نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 30 أغسطس 2024.
  145. ↑ سانجر-كاتز م (26 نوفمبر 2024). "أدوية علاج السمنة ستُغطى من قِبل برنامجي ميديكير وميديكيد بموجب اقتراح بايدن" . صحيفة نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 29 نوفمبر 2024.
  146. ↑ "تزايد إقبال الفنلنديين على أدوية إنقاص الوزن" . YLE . 8 أكتوبر 2024. مؤرشف من الأصل في 8 أكتوبر 2024. تم الاطلاع عليه في 14 يونيو 2025 .
  147. ↑ «أوصى المعهد الوطني للتميز في الرعاية الصحية (NICE) بتوفير دواء لإنقاص الوزن في خدمات هيئة الخدمات الصحية الوطنية المتخصصة» . المعهد الوطني للتميز في الرعاية الصحية . 8 مارس 2023. مؤرشف من الأصل في 9 مارس 2023.
  148. ↑ ماركوس ر (6 يونيو 2023). "خسرت 40 رطلاً باستخدام أوزمبيك. لكن ما زال لديّ المزيد من الأسئلة" . صحيفة واشنطن بوست . مؤرشف من الأصل في 7 يونيو 2023.
  149. ↑ كولاتا ج (28 أبريل 2022). "المرضى الذين يتناولون دواءً تجريبياً لعلاج السمنة فقدوا أكثر من 50 رطلاً، وفقاً لما تدّعيه الشركة المصنّعة" . صحيفة نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 27 يونيو 2022. تم الاطلاع عليه في 13 مايو 2022 .
  150. 1 2 "هل تعتقد أن عام 2025 كان عامًا حافلًا بالأخبار الصحية؟ استعد جيدًا" . بلومبيرغ . تم الاطلاع عليه في 7 مارس 2026 .
  151. ↑ «إدارة ترامب تجري محادثات مع شركتي نوفو نورديسك وإيلي ليلي بشأن تسعير دواء GLP-1» . صحيفة ذا هيل . تاريخ الاطلاع: 1 مايو 2026 .
  152. ↑ "تعلن شركة نوفو نورديسك عن تخفيض كبير في سعر القائمة الأمريكية لأدوية Wegovy® و Ozempic® و Rybelsus® (أدوية سيماغلوتيد)، وذلك بناءً على الجهود المستمرة لتوسيع نطاق الوصول" (بيان صحفي).
  153. ↑ «أمازون ستوفر أوزمبيك في أكشاكها بالولايات المتحدة، وستقدم خدمة التوصيل في نفس اليوم» . رويترز . 7 مايو 2026. تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 مايو 2026 .
  154. ↑ «صيدلية أمازون توسّع نطاق الوصول إلى حبوب أوزمبيك الجديدة عبر خدمة التوصيل في نفس اليوم والأكشاك» (بيان صحفي). المركز الإعلامي لأمازون. 7 مايو 2026. تاريخ الاطلاع: 12 يوليو 2026 .
  155. ↑ فيريندر الأول (19 ديسمبر 2023). "كيف يمكن أن تؤثر أوزمبيك على صحة الاقتصاد العالمي بأكثر من طريقة" . أخبار ABC . مؤرشف من الأصل في 18 ديسمبر 2023. تم الاسترجاع في 18 ديسمبر 2023 .
  156. ↑ سوروفيكي ج (16 أكتوبر 2023). "هناك شيء ذهبي في دولة الدنمارك" . ذا أتلانتيك .
  157. ↑ واس إس، وينبرغ سي (3 أغسطس 2025). "اقتصاد الدنمارك يعتمد على نوفو. هل ستؤدي مشاكل شركة الأدوية إلى تقليصه؟" . ياهو . تم الاطلاع عليه في 16 أغسطس 2025 .
  158. ↑ غرونهولت-بيدرسن، ج. (20 ديسمبر 2024). "نتائج تجارب نوفو نورديسك الدوائية تُضعف العملة الدنماركية" . رويترز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 أغسطس 2025 .
  159. 1 2 فيك م، فيك م (5 أكتوبر 2023). "ازدهار شركة نوفو نورديسك مع جهاز Wegovy يلوح في الأفق في الدنمارك" . رويترز . تم الاطلاع عليه في 5 أبريل 2024 .
  160. ↑ "نوفو نورديسك (NVO)" . CompaniesMarketcap . 14 فبراير 2026. تم الاطلاع عليه في 15 فبراير 2026 .
  161. ↑ دوتا د، كومار م، شيفابراساد ك س، كومار أ، شارما م (يونيو 2022). "تأثير سيماغلوتيد على المقاييس البيوكيميائية والإشعاعية لمرض الكبد الدهني المرتبط بخلل التمثيل الغذائي عبر طيف مستويات السكر في الدم: تحليل تجميعي". داء السكري ومتلازمة التمثيل الغذائي . 16 (6) 102539. doi : 10.1016/j.dsx.2022.102539 . PMID 35709586. S2CID 249584781 .  
  162. ↑ ناجندرا إل، بي جي إتش، شارما إم، دوتا دي (سبتمبر 2023). "سيماغلوتيد والسرطان: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي" . داء السكري ومتلازمة التمثيل الغذائي . 17 (9) 102834. doi : 10.1016/j.dsx.2023.102834 . PMID 37531876. S2CID 260261877 .  
  163. ↑ "الخطوة 1: دراسة بحثية للتحقق من مدى فعالية سيماغلوتيد لدى الأشخاص الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة (الخطوة 1)" . ClinicalTrials.gov . نوفمبر 2021. تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 ديسمبر 2024 .
  164. ↑ «شركة نوفو نورديسك تقول إن التوقف عن تناول دواء السمنة قد يؤدي إلى استعادة الوزن الكامل خلال 5 سنوات» . رويترز . 30 مارس 2023. مؤرشف من الأصل في 10 يونيو 2023. تم الاطلاع عليه في 12 فبراير 2024 .
  165. ↑ وايلدينغ جيه بي، باترهام آر إل، ديفيز إم، فان غال إل إف، كاندلر كيه، كوناكلي كيه، وآخرون . (أغسطس 2022). "استعادة الوزن والتأثيرات الأيضية القلبية بعد التوقف عن تناول سيماغلوتيد: امتداد تجربة STEP 1" . داء السكري ، السمنة والأيض . 24 (8): 1553-1564 . doi : 10.1111/dom.14725 . PMC 9542252. PMID 35441470 .   
  166. ↑ بلانشيه ب (27 يوليو 2023). "أوزمبيك، أدوية إنقاص الوزن قيد المراجعة لاحتمالية ارتباطها بخطر الانتحار" . مجلة بيبول . مؤرشف من الأصل في 28 يوليو 2023. تم الاطلاع عليه في 28 يوليو 2023 .
  167. ↑ «تحقيق في مخاطر الانتحار المرتبطة بحقن إنقاص الوزن» . بي بي سي نيوز أونلاين . ١٠ يوليو ٢٠٢٣. مؤرشف من الأصل في ١٠ يوليو ٢٠٢٣. تم الاطلاع عليه في ١٠ يوليو ٢٠٢٣ .
  168. ↑ أوفال د، جيلبرت د (11 يناير 2024). "إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لا تُشير إلى وجود صلة بين أدوية إنقاص الوزن والأفكار الانتحارية" . صحيفة واشنطن بوست . مؤرشف من الأصل في 14 يناير 2024. تم الاطلاع عليه في 19 يناير 2024 .
  169. ↑ "تحديث بشأن التقييم المستمر الذي تجريه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لتقارير الأفكار أو السلوكيات الانتحارية لدى المرضى الذين يتناولون نوعًا معينًا من الأدوية المعتمدة لعلاج داء السكري من النوع الثاني والسمنة" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). 11 يناير 2024. مؤرشف من الأصل في 19 يناير 2024. تم الاطلاع عليه في 19 يناير 2024 .
  170. ↑ «خلصت لجنة تقييم الممارسات الدوائية (PRAC) إلى أن حالة اعتلال العصب البصري الأمامي غير الشرياني (NAION) هي أحد الآثار الجانبية النادرة جدًا لأدوية سيماغلوتيد، وهي أوزمبيك، وريبيلسوس، وويجوفي» . وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) . 6 يونيو 2025. تاريخ الاطلاع: 18 أغسطس 2025 .
  171. ↑ "استخدام أدوية سيماغلوتيد وخطر الإصابة باعتلال العصب البصري الأمامي الإقفاري غير الشرياني (NAION)" . منظمة الصحة العالمية ( بيان صحفي) . تم الاطلاع عليه بتاريخ 18 أغسطس 2025 .
  172. ↑ كوني إي (5 يونيو 2025). "دراسة: قد تكون أدوية GLP-1 مرتبطة بزيادة خطر الإصابة بأمراض العيون الخطيرة" . ستات . تم الاطلاع عليه في 7 يونيو 2025 .
  173. ↑ شور ر، ميهالاتشي أ، نوري أ، شور ر، كوهلي ر ب، بوبوفيتش م م، وآخرون . (يونيو 2025). "ناهضات مستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 وخطر الإصابة بالتنكس البقعي المرتبط بالعمر الوعائي الجديد" . مجلة الجمعية الطبية الأمريكية لطب العيون . 143 (7): 587-594 . doi : 10.1001/jamaophthalmol.2025.1455 . ISSN 2168-6165 . PMC 12142475. PMID 40471562 .    
  174. ↑ باتلر جيه، شاه إس جيه، بيتري إم سي، بورلاوغ بي إيه، أبيلدستروم إس زد، ديفيز إم جيه، وآخرون . (أبريل 2024). "سيماغلوتيد مقابل الدواء الوهمي لدى مرضى قصور القلب المرتبط بالسمنة مع الحفاظ على الكسر القذفي: تحليل مجمع للتجارب العشوائية STEP-HFpEF وSTEP-HFpEF DM" . لانسيت . 403 (10437): 1635-1648 . doi : 10.1016/ S0140-6736 (24)00469-0 . PMC 11317105. PMID 38599221 .   
  175. ↑ كروجر ن، شنايويس س، فيوز ك، ماتسيكو س، سريدهارا س ك، هان ج، وآخرون . (أغسطس 2025). "سيماغلوتيد وتيرزيباتيد في المرضى المصابين بفشل القلب مع الحفاظ على الكسر القذفي" . مجلة الجمعية الطبية الأمريكية . 334 (14): 1255-1266 . doi : 10.1001/jama.2025.14092 . PMC 12400167. PMID 40886075 .   
  176. ↑ دانيال إس، واجيت إس، لايلز إي، ساجوت بي، شامائي زاده بي، مارسيلليتي إيه، وآخرون . (أبريل 2025). "تحليل مقارن استرجاعي للتفاعلات الجلدية الضائرة في علاجات ناهضات مستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1". مجلة أدوية الأمراض الجلدية . 24 (4). سانوفا وركس: 413-415 . doi : 10.36849/JDD.8605 . PMID 40196945 .  
  177. ↑ سالازار، سي إي، باتيل، إم كيه، أيهي، أو، كروز، إن، نامبوديري، في إي (مايو 2024). "ردود الفعل الجلدية النادرة المرتبطة بمحفزات مستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1: مراجعة للأدبيات المنشورة". مجلة أبحاث الأمراض الجلدية . 316 (6) 248. رابط سبرينغر. doi : 10.1007/s00403-024-02969-3 . PMID 38795152 . 
  • أقراص سيماغلوتيد . ميدلاين بلس .
  • رقم التجربة السريرية NCT03574597 بعنوان "تأثيرات سيماغلوتيد على أمراض القلب والسكتة الدماغية لدى المرضى الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة (SELECT)" على موقع ClinicalTrials.gov