هيدرومورفينول

الموسوعة الحرة
هيدرومورفينول
البيانات السريرية
أسماء أخرىهيدرومورفينول،
14-هيدروكسي-7,8-ديهيدرومورفين،
RAM-320
رمز ATC
  • لا أحد
الوضع القانوني
الوضع القانوني
المعرفات
  • (5α,6α)-3,6,14-ثلاثي هيدروكسي-4,5-إيبوكسي-17-ميثيل مورفينان
رقم CAS
  • 2183-56-4 2190-27-4 يفحصي
معرف PubChem
  • 5463858
كيم سبايدر
  • 4576407 ☒ن
جامعة يوني
  • 1O00P9X5C1
كيج
  • د12686 يفحصي
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • مختبر الكيمياء الأوروبي 1951706 ☒ن
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
  • رقم تعريف DTXSID30176242
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية100.016.878
البيانات الكيميائية والفيزيائية
صيغةج 17 ح 21 ن 4​
الكتلة المولية303.358  جرام مول -1
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
  • CN1CC[C@]23[C@@H]4[C@H](CC[C@]2([C@H]1CC5=C3C(=C(C=C5)O)O4)O)O
  • إنشي=1S/C17H21NO4/c1-18-7-6-16-13-9-2-3-10(19)14(13)22-15(16)11(20)4-5-17(16, 21)12(18)8-9/h2-3,11-12,15,19-21H,4-8H2,1H3/t11-,12+,15-,16-,17+/m0/s1 ☒ن
  • المفتاح:AABLHGPVOULICI-BRJGLHKUSA-N ☒ن
 ☒نيفحصي (ما هذا؟) (تأكد)  

هيدرومورفينول ( RAM-320 ، 14-هيدروكسي ديهيدرومورفين )، [2] هو نظير أفيوني مشتق من المورفين ، حيث تم هيدروكسيل الموضع 14 وتشبع الرابطة المزدوجة 7،8-. [3] له تأثيرات مماثلة للمورفين مثل التخدير وتسكين الآلام واكتئاب الجهاز التنفسي ، ولكنه أقوى مرتين من المورفين [2] وله منحنى استجابة للجرعة أكثر انحدارًا ونصف عمر أطول. [4] يتم استخدامه في الطب كملح بِيتارترات (نسبة تحويل القاعدة الحرة 0.643، الوزن الجزيئي 471.5) وهيدروكلوريد (نسبة تحويل القاعدة الحرة 0.770، الوزن الجزيئي 393.9)

تم اكتشاف أن الهيدرومورفينول يتواجد بشكل طبيعي بكميات ضئيلة في الأفيون ، على الرغم من أن هذا نادر الحدوث للغاية. [5]

ويسمى أيضًا α-أوكسيمورفول، وأوكسيمورفول هو في حد ذاته خليط من هيدرومورفينول و4,5α-إبوكسي-17-ميثيل مورفينان-3,6β،14-تريول، β-أوكسيمورفول، والذي يختلف في الموضع 6 على هيكل الكربون للمورفين.

تم تطوير هيدرومورفينول في النمسا عام 1932. في الولايات المتحدة ، لم يكن متاحًا أبدًا وهو مصنف كدواء من الجدول الأول برقم تصنيف ACSCN من إدارة مكافحة المخدرات 9301. الأملاح المستخدمة هي بيتارترات (نسبة تحويل القاعدة الحرة 0.643) وهيدروكلوريد (0.770). كانت حصة التصنيع الإجمالية الوطنية لعام 2014 2 جرام، دون تغيير عن السنوات السابقة. [6]

يتم استقلاب الهيدرومورفينول بشكل رئيسي في الكبد بنفس الطريقة التي يتم بها استقلاب العديد من المواد الأفيونية الأخرى وهو في حد ذاته مستقلب نشط ثانوي لـ 14-هيدروكسي ديهيدروكودين ، وهو أفيوني غير شائع الاستخدام (ولكنه أيضًا مستقلب نشط لمستقلب نشط من الدرجة الأولى للأوكسيكودون ).

يتم توزيعه تحت الاسم التجاري Numorphan في بعض البلدان. ​​وهو خاضع للرقابة بموجب الاتفاقية الوحيدة للمخدرات .

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ أنفيسا (2023-03-31). "RDC N° 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [قرار المجلس الجماعي رقم 784 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (تم النشر بتاريخ 2023-04-04). مؤرشفة من الأصلي بتاريخ 2023-08-03 . تم الاسترجاع 2023-08-16 .
  2. ^ ab US 2960505، Weiss U، "مشتق المورفين"، نُشر في 15/11/1960 
  3. ^ Weiss U, Daum SJ (يناير 1965). "مشتقات المورفين. IV.114-هيدروكسي مورفين و14-هيدروكسي ديهيدرومورفين". مجلة الكيمياء الطبية . 8 : 123-125. doi :10.1021/jm00325a028. PMID  14287245.
  4. ^ Plummer JL, Cmielewski PL, Reynolds GD, Gourlay GK, Cherry DA (مارس 1990). "تأثير الاستقطاب على علاقات الاستجابة للجرعة للأفيونيات داخل النخاع الشوكي لدى الفئران". Pain . 40 (3): 339–47. doi :10.1016/0304-3959(90)91131-2. PMID  2326098. S2CID  2100412.
  5. ^ Ginsburg D (1959). "بعض التطورات الحديثة في كيمياء قلويدات الأفيون". نشرة مكتب الأمم المتحدة المعني بالمخدرات والجريمة حول المخدرات (3).
  6. ^ "حصص 2014". قسم مكافحة التحويلات بإدارة مكافحة المخدرات . مؤرشف من الأصل في 2016-03-04 . تم استرجاعه في 2016-02-27 .


أيقونة كعب

هذه المقالة المتعلقة بالمسكنات هي عبارة عن جزء قصير ، يمكنك مساعدة ويكيبيديا من خلال توسيعها.

  • ف
  • ت
  • هـ
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Hydromorphinol&oldid=1252492273"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate