لو-إنكيفالين

لو-إنكيفالين
الأسماء
اسم الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
(2 R )-2-[[(2 R )-2-[[2-[[(2 R )-2-أمينو-3- (4-هيدروكسي فينيل) بروبانويل] أمينو] أسيتيل] أمينو] أسيتيل] أمينو]-3-فينيل بروبانويل] أمينو]-4-حمض ميثيل بنتانويك
أسماء أخرى
[لو]إنكيفالين؛ [لو 5 ]إنكيفالين؛
المعرفات
  • 58822-25-6 يفحصي
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
تشيبي
  • تشيبي:89656
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • الكيمياء الحيوية الأوروبية 8234 ☒ن
كيم سبايدر
  • 406229 ☒ن
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية 100.055.852
  • 1613
معرف PubChem
  • 461776
جامعة يوني
  • ري01R707R6 يفحصي
  • رقم تعريف DTXSID00905127
  • InChI=1S/C28H37N5O7/c1-17(2)12-23(28(39)40)33-27(38)22(14-18-6-4-3-5-7-18)32-25(36)16-30-24(35)15-31-26(37)21(29)13-19-8-10-20(34)11-9-19/h3-11,17,21-23,34H,12-16,29H2,1-2H3,(H,30,35)(H,31,37)(H,32,36)(H,33,38)(H,39,40)/t21-,22-,23-/m0/s1 ☒ن
    المفتاح: URLZCHNOLZSCCA-VABKMULXSA-N ☒ن
  • InChI=1/C28H37N5O7/c1-17(2)12-23(28(39)40)33-27(38)22(14-18-6-4-3-5-7-18)32-25(36)16-30-24(35)15-31-26(37)21(29)13-19-8-10-20(34)11-9-19/h3-11,17,21-23,34H,12-16,29H2,1-2H3,(H,30,35)(H,31,37)(H,32,36)(H,33,38)(H,39,40)/t21-,22-,23-/م0/ثانية1
    المفتاح: URLZCHNOLZSCCA-VABKMULXBR
  • O=C(O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)Cc1ccc(O)cc1)Cc2cccccc2)CC(C)C
ملكيات
ج 28 ح 37 ن 5 أ 7
الكتلة المولية 555.62 جرام/مول [1]
باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال).
☒ن التحقق  ( ما هو   ؟) يفحصي☒ن
مراجع صندوق المعلومات

ليو إنكيفالين هو ناقل عصبي ببتيدي أفيوني داخلي المنشأ له تسلسل الأحماض الأمينية Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu ويوجد بشكل طبيعي في أدمغة العديد من الحيوانات، بما في ذلك البشر. [2] [3] وهو أحد شكلي إنكيفالين ؛ الشكل الآخر هو ميت إنكيفالين . [2] يُعتقد أن بقايا التيروزين في الموضع 1 تشبه مجموعة 3-هيدروكسيل على المورفين . [4] يتمتع ليو إنكيفالين بتأثيرات ناهضة على كل من مستقبلات الأفيون μ و δ، مع تفضيل أكبر بكثير للأخير. ليس له تأثير يذكر على مستقبل الأفيون κ . [5] [6]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ Colaianni L, Kung SC, Taggart DK, Picca RA, Greaves J, Penner RM, Cioffi N (يوليو 2014). "الحد من التداخلات الطيفية باستخدام مصفوفات أسلاك نانوية ذهبية فائقة النقاء في تحليل LDI-MS لببتيد نموذجي". الكيمياء التحليلية والبيولوجية التحليلية . 406 (19): 4571–83. doi :10.1007/s00216-014-7876-7. PMID  24980599. S2CID  24046957.
  2. ^ ab Lazarus LH, Ling N, Guillemin R (يونيو 1976). "بيتا ليبوتروبين كهرمون أولي للببتيدات المقلدة للمورفينات والإندورفينات والإينكيفالين". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 73 (6): 2156–9. Bibcode :1976PNAS...73.2156L. doi : 10.1073/pnas.73.6.2156 . PMC 430469. PMID  1064883 . 
  3. ^ هيوز جيه، كوسترليتز إتش دبليو، سميث تي دبليو (فبراير 1997). "توزيع الميثيونين-إنكيفالين والليوسين-إنكيفالين في المخ والأنسجة الطرفية. 1977". المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 120 (4 ملحق): 428-36، المناقشة 426-7. doi : 10.1111/j.1476-5381.1997.tb06829.x. PMC 3224324. PMID  9142421. 
  4. ^ Schiller PW, Yam CF, Lis M (مايو 1977). "دليل على التشابه الطبوغرافي بين مشتقات الميثيونين-إنكيفالين والمورفين". الكيمياء الحيوية . 16 (9): 1831-8. doi :10.1021/bi00628a011. PMID  870028.
  5. ^ Porreca F, Mosberg HI, Hurst R, Hruby VJ, Burks TF (أغسطس 1984). "أدوار مستقبلات الأفيونات mu وdelta وkappa في التوسط الشوكي وفوق الشوكي لتأثيرات العبور المعوي وتسكين الألم بالصفيحة الساخنة في الفأر". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 230 (2): 341-8. PMID  6086883.
  6. ^ Raynor K، Kong H، Chen Y، Yasuda K، Yu L، Bell GI، Reisine T (فبراير 1994). "التوصيف الدوائي لمستقبلات الأفيون المستنسخة كابا ودلتا وميو". علم الأدوية الجزيئي . 45 (2): 330-4. PMID  8114680.


Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Leu-enkephalin&oldid=1051001284"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate