حدث انقراض العصر البرمي-الترياسي

عانت اللافقاريات البحرية من أكبر الخسائر خلال انقراض العصر البرمي-الترياسي، على الرغم من أن التقديرات السابقة لانقراض 90-96% من الأنواع البحرية كانت ناتجة عن خلط تاريخي مع انقراض نهاية العصر الكابيتاني ، الذي حدث قبل 7-10 ملايين سنة. ^{[ 12 ]} وُجدت أدلة على هذه الخسائر في عينات من مقاطع جنوب الصين عند حدود العصر البرمي-الترياسي. هنا، اختفى 286 جنسًا من أصل 329 جنسًا من اللافقاريات البحرية ضمن آخر منطقتين رسوبيتين تحتويان على مخروطيات الأسنان من العصر البرمي. ^{[ 18 ]} من المحتمل أن يكون انخفاض التنوع ناتجًا عن زيادة حادة في حالات الانقراض، وليس عن انخفاض في التنوع النوعي . ^{[ 101 ]}

أثر الانقراض بشكل أساسي على الكائنات الحية ذات الهياكل العظمية المصنوعة من كربونات الكالسيوم ، وخاصة تلك التي تعتمد على مستويات ثابتة من ثاني أكسيد الكربون _{لإنتاجها} . كانت هذه الكائنات عرضة لتأثيرات تحمض المحيطات الناتج عن زيادة ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي _. [ ^{102 ] كانت} الكائنات الحية التي تعتمد على الهيموسيانين أو الهيموجلوبين لنقل الأكسجين أكثر مقاومة للانقراض من تلك التي تستخدم الهيمريثرين أو انتشار الأكسجين. ^{[ 103 ]} هناك أيضًا أدلة على أن التوطن كان عامل خطر قويًا يؤثر على احتمالية انقراض أي نوع. كانت أنواع الرخويات ثنائية الصدفة المتوطنة والموجودة في منطقة محددة أكثر عرضة للانقراض من الأنواع المنتشرة عالميًا. ^{[ 104 ]} لم يكن هناك فرق كبير في معدلات بقاء الأنواع تبعًا لخطوط العرض. ^{[ 105 ]} شهدت الكائنات الحية التي سكنت ملاجئ أقل تأثرًا بالاحتباس الحراري انقراضات أقل أو متأخرة. ^{[ 106 ]}

أدى حدث الانقراض بين الكائنات القاعية إلى مضاعفة معدلات الانقراض الطبيعية ، وبالتالي تسبب في فقدان أقصى قدر من الأنواع للمجموعات التصنيفية التي كانت تتمتع بمعدل انقراض طبيعي مرتفع (وبالتالي، المجموعات التصنيفية ذات معدل التغير المرتفع ). ^{[ 107 ] [ 108 ]} كان معدل انقراض الكائنات البحرية كارثيًا. ^{[ 18 ] [ 109 ] [ 85 ]} تأثرت الكائنات الحية التي تُحدث اضطرابًا حيويًا بشدة، كما يتضح من فقدان الطبقة الرسوبية المختلطة في العديد من التكوينات البحرية خلال انقراض نهاية العصر البرمي. ^{[ 110 ]}

شملت مجموعات اللافقاريات البحرية الباقية عضديات الأرجل المفصلية (ذات المفصلة) ^{[ 111 ]} ، التي شهدت انخفاضًا بطيئًا في أعدادها منذ انقراض العصر البرمي-الترياسي؛ ورتبة السيراتيتيدا من الأمونيتات ؛ ^{[ 112 ]} والزنابق البحرية [112]، ^{التي كادت أن} تنقرض، لكنها أصبحت لاحقًا وفيرة ومتنوعة. تميزت المجموعات ذات أعلى معدلات البقاء عمومًا بالتحكم الفعال في الدورة الدموية ، وآليات تبادل غازات معقدة، وتكلس خفيف؛ بينما عانت الكائنات الأكثر تكلسًا ذات أجهزة التنفس الأبسط من أكبر خسارة في تنوع الأنواع. ^{[ 113 ] [ 114 ]} في حالة عضديات الأرجل، على الأقل، كانت التصنيفات الباقية عمومًا صغيرة ونادرة، وهي أعضاء في مجتمع كان متنوعًا في السابق. ^{[ 115 ]}

تأثرت المخروطيات بشدة في كل من التنوع التصنيفي والمورفولوجي، وإن لم يكن ذلك بنفس شدة ما حدث خلال الانقراض الجماعي الكابيتاني. ^{[ 116 ]}

شهدت الأمونيتات ، التي كانت في تراجع طويل الأمد على مدى 30 مليون سنة منذ العصر الرودي (منتصف العصر البرمي)، موجة انقراض انتقائي قبل 10 ملايين سنة من الحدث الرئيسي، في نهاية مرحلة الكابيتاني . في هذا الانقراض التمهيدي، الذي قلل بشكل كبير من التباين ، أو نطاق المجموعات البيئية المختلفة، كانت العوامل البيئية هي المسؤولة على ما يبدو. انخفض التنوع والتباين أكثر حتى حدود العصر البرمي-الترياسي؛ وكان الانقراض هنا (برمي-ترياسي) غير انتقائي، بما يتوافق مع عامل كارثي مُحفز. خلال العصر الترياسي، ارتفع التنوع بسرعة، لكن التباين ظل منخفضًا. ^{[ 117 ]} أصبح نطاق الفضاء المورفولوجي الذي تشغله الأمونيتات، أي نطاق أشكالها أو هياكلها الممكنة، أكثر تقييدًا مع تقدم العصر البرمي. بعد بضعة ملايين من السنين من بداية العصر الترياسي، أُعيد شغل النطاق الأصلي لهياكل الأمونيتات مرة أخرى، لكن المعايير أصبحت الآن مشتركة بشكل مختلف بين الفروع . ^{[ 118 ]}

شهدت الأوستراكودا اضطرابات طويلة الأمد في تنوعها خلال العصر التشانغشينغي قبل حدث الانقراض الجماعي في العصر البرمي-الترياسي، حيث اختفت أعداد هائلة منها فجأة. ^{[ 119 ]} وقد انقرض ما لا يقل عن 74% من الأوستراكودا خلال حدث الانقراض الجماعي في العصر البرمي-الترياسي نفسه. ^{[ 120 ]}

شهدت حيوانات البريوزوا انخفاضًا طويل الأمد طوال العصر البرمي المتأخر قبل أن تتعرض لخسائر كارثية أكبر خلال حدث الانقراض البرمي-المتوسط، ^{[ 121 ]} حيث كانت المجموعة الأكثر تضررًا بين اللوفوفورات. ^{[ 122 ]}

شهدت الإسفنجيات التي تعيش في المياه العميقة انخفاضًا ملحوظًا في التنوع وانخفاضًا في حجم الشويكات خلال فترة التحول البيئي في المحيط الأطلسي. أما الإسفنجيات التي تعيش في المياه الضحلة فقد تأثرت بشكل أقل بكثير؛ إذ شهدت زيادة في حجم الشويكات وانخفاضًا أقل بكثير في التنوع المورفولوجي مقارنةً بنظيراتها التي تعيش في المياه العميقة. ^{[ 123 ]}

شهدت المنخربات انخفاضًا حادًا في تنوعها. ^{[ 5 ]} تشير الأدلة من جنوب الصين إلى أن انقراض المنخربات مرّ بمرحلتين. ^{[ 124 ]} انتقلت بؤر التنوع البيولوجي للمنخربات إلى المياه العميقة خلال فترة الانقراض البرمي المتأخر. ^{[ 125 ]} انقرض ما يقارب 93% من منخربات العصر البرمي المتأخر، حيث اختفى 50% من مجموعة Textulariina، و92% من Lagenida، و96% من Fusulinida، و100% من Miliolida. ^{[ 126 ]} عانت المنخربات الكلسية من معدل انقراض بلغ 91%. ^{[ 127 ]} قد يكون سبب بقاء Lagenida بينما انقرضت Fusulinida تمامًا هو نطاق تحملها البيئي الأوسع وانتشارها الجغرافي الأكبر مقارنةً بـ Fusulinida. ^{[ 128 ]}

تمكنت أسماك القرش من فصيلة كلادودونتومورف من النجاة (وإن كان بصعوبة) من حدث الانقراض الجماعي في المحيط الهادئ، حيث نجت بعض أجناس أسماك الكتيناكانث ، بما في ذلك جنس Amelacanthus ، من الحدث بأكمله واستمرت حتى العصر الترياسي المبكر في مناطق ملاذ مثل مياه ما يُعرف اليوم بسلطنة عُمان. ^{[ 129 ]} كما نجت سلالات متعددة من أسماك القرش من حدث الانقراض الجماعي في المحيط الهادئ، كما تشير إلى ذلك سجلات إضافية لأسماك الكتيناكانث في رواسب العصر الترياسي المبكر من منطقة بحيرة بير في ولاية أيداهو الأمريكية، بالإضافة إلى رواسب يُحتمل وجودها في طبقة فيغا-فروسو الطينية التابعة لتكوين جبال الكبريت في مقاطعة كولومبيا البريطانية الكندية. ^{[ 130 ] [ 131 ]} وقد تمكنت أسماك القرش من فصيلة كلادودونتومورف من النجاة من حدث الانقراض الجماعي في المحيط الهادئ على الأرجح من خلال استخدام أعماق المحيطات كمناطق ملاذ محددة، وهي فرضية تستند إلى اكتشاف أسماك القرش من فصيلة كلادودونتومورف في العصر الطباشيري المبكر في بيئات الجرف القاري الخارجي العميقة. ^{[ 132 ]} كانت الإكثيوصورات ، التي تطورت مباشرة قبل الانقراض الجماعي لأمريكا الوسطى، من الناجين من هذا الانقراض. ^{[ 133 ]}

لوحظت ظاهرة "تأثير ليليبوت"، وهي ظاهرة تقزم الأنواع أثناء وبعد حدث انقراض جماعي مباشرة، عبر الحد الفاصل بين العصرين البرمي والترياسي، [ 134 ^{] [ 135 ] وظهرت بشكل} ملحوظ في المنخربات، ^{[ 136 ] [ 137 ] [ 138 ]} والذراعيات، ^{[ 139] [ 140 ] [ 141 ]} وذوات الصدفتين، ^{[ 142 ] [ 143 ] [ 144 ]} والصدفيات. ^{[ 145 ] [ 146 ]} على الرغم من أن بطنيات الأقدام التي نجت من الكارثة كانت أصغر حجماً من تلك التي لم تنجُ، ^{[ 147 ] إلا أنه لا يزال هناك جدل حول} ما إذا كان تأثير ليليبوت قد انتشر فعلاً بين بطنيات الأقدام. ^{[ 148 ] [ 149 ] [ 150 ]} شهدت بعض أنواع الرخويات البطنقدمية، التي تُسمى "رخويات جاليفر البطنقدمية"، تضخماً هائلاً في الحجم أثناء الانقراض الجماعي وبعده مباشرة، ^{[ 151 ]} مما يُجسد عكس تأثير ليليبوت، والذي أُطلق عليه اسم تأثير بروبدينغناغ. ^{[ 152 ]}

شهد العصر البرمي تنوعًا هائلًا في أنواع الحشرات واللافقاريات الأخرى، بما في ذلك أكبر الحشرات التي وُجدت على الإطلاق. يُعدّ انقراض نهاية العصر البرمي أكبر انقراض جماعي معروف للحشرات؛ ^{[ 16 ] [ 153 ]} ووفقًا لبعض المصادر، قد يكون الانقراض الجماعي الوحيد الذي أثّر بشكل كبير على تنوع الحشرات. ^{[ 154 ] [ 155 ]} انقرضت ثماني أو تسع رتب من الحشرات ، وانخفض تنوع عشر رتب أخرى بشكل كبير. بدأت حشرات باليوديكتيوبترويد (ذات أجزاء فم ثاقبة وماصة) بالتراجع خلال منتصف العصر البرمي؛ وقد رُبطت هذه الانقراضات بتغير في الغطاء النباتي. حدث أكبر انخفاض في أواخر العصر البرمي، وربما لم يكن سببه المباشر تحولات نباتية مرتبطة بالطقس. ^{[ 51 ]} ومع ذلك، فإن بعض حالات انخفاض أعداد الحشرات الملحوظة في العصر البرمي الأوسط كانت تغيرات جغرافية حيوية وليست انقراضات صريحة. ^{[ 156 ]}

السجل الجيولوجي للنباتات الأرضية شحيح ويعتمد في معظمه على دراسات حبوب اللقاح والأبواغ . وتتفاوت التغيرات الزهرية عبر الحد الفاصل بين العصرين البرمي والترياسي بشكل كبير تبعًا لموقع وجودة حفظ أي موقع معين. [ ^{157 ] تتمتع} النباتات بمناعة نسبية ضد الانقراض الجماعي، حيث كان تأثير جميع الانقراضات الجماعية الكبرى "ضئيلاً" على مستوى العائلة. ^{[ 47 ]} كانت خسائر التنوع الزهري سطحية أكثر من تلك التي لحقت بالحيوانات البحرية. ^{[ 158 ]} حتى الانخفاض الملحوظ في تنوع الأنواع (بنسبة 50%) قد يكون في معظمه ناتجًا عن عمليات التافونوميا . ^{[ 159 ] [ 47 ]} ومع ذلك، يحدث إعادة تنظيم هائلة للنظم البيئية، حيث تتغير وفرة النباتات وتوزيعها بشكل كبير وتختفي جميع الغابات تقريبًا. ^{[ 160 ] [ 47 ]} تغيرت المجموعات الزهرية السائدة، حيث دخلت العديد من مجموعات النباتات البرية في انحدار مفاجئ، مثل الكوردايت ( عاريات البذور ) والغلوسوبتيريس ( سراخس البذور ). ^{[ 161 ] [ 162 ]} وقد تم التشكيك في مدى خطورة انقراض النباتات. ^{[ 163 ] [ 159 ]}

انهارت النباتات التي يهيمن عليها نبات غلوسوبترس ، والتي ميزت غوندوانا في خطوط العرض العليا، في أستراليا قبل حوالي 370,000 عام من نهاية العصر البرمي وبداية العصر الترياسي. وكان انهيار هذه النباتات أقل تحديدًا في غرب غوندوانا، ولكنه على الأرجح حدث قبل بضع مئات الآلاف من السنين من تلك النهاية. ^{[ 164 ]} ويُشير التغير المفاجئ في شكل الأنهار، من أنهار متعرجة إلى أنهار متشعبة، إلى انهيار هذه النباتات بشكل غير مباشر، مما يدل على انقراض واسع النطاق للنباتات الجذرية. ^{[ 165 ]}

تشير الدراسات البالينولوجية (حبوب اللقاح) من شرق غرينلاند ، التي أجريت على طبقات الصخور الرسوبية التي ترسبت خلال فترة الانقراض، إلى وجود غابات كثيفة من عاريات البذور قبل الحدث. بالتزامن مع انخفاض أعداد اللافقاريات البحرية الكبيرة، انقرضت هذه الغابات الكبيرة، وتبع ذلك ارتفاع في تنوع النباتات العشبية الصغيرة ، بما في ذلك نباتات الليكوبوديوفايتا ، من رتبتي السيلاجينيلاليس والإيزويتاليس . ^{[ 70 ]} تشير البيانات من كاب ستوش إلى أن ثراء الأنواع الزهرية لم يتأثر بشكل كبير خلال فترة الانقراض الكبرى في العصر البرمي-الترياسي. ^{[ 166 ]}

انهارت نباتات الكوردايت ، التي كانت سائدة في النطاق النباتي الأنجاري الذي يُقابل سيبيريا، خلال الانقراض. ^{[ 167 ]} في حوض كوزنيتسك ، حدث الانقراض الناجم عن الجفاف لنباتات الغابات الإقليمية المتكيفة مع الرطوبة والتي كانت تهيمن عليها الكوردايتيات قبل حوالي 252.76 مليون سنة، أي قبل حوالي 820,000 سنة من انقراض نهاية العصر البرمي في جنوب الصين، مما يشير إلى أن الكارثة البيولوجية في نهاية العصر البرمي ربما بدأت في وقت أبكر على اليابسة، وأن الأزمة البيئية ربما كانت أكثر تدريجية وغير متزامنة على اليابسة مقارنة ببدايتها المفاجئة في البيئة البحرية. ^{[ 168 ]}

في شمال الصين، مثّل الانتقال بين تكوينات شيهوتسي العليا وسونجياغو وما يقابلها من تكوينات جانبية حدث انقراض نباتي كبير. وحتى الأجناس النباتية التي لم تنقرض شهدت انخفاضًا كبيرًا في نطاقها الجغرافي. وعقب هذا الانتقال، اختفت مستنقعات الفحم. ويتزامن انقراض النباتات في شمال الصين مع تراجع نباتات الجيجانتوبترس في جنوب الصين. ^{[ 169 ]}

في جنوب الصين، انهارت الغابات المطيرة شبه الاستوائية التي كانت تهيمن عليها نباتات الجيجانتوبتيريس الكاثايانية فجأة. ^{[ 170 ] [ 171 ] [ 172 ]} ويرتبط انقراض هذه النباتات في جنوب الصين بتكاثر البكتيريا في التربة والنظم البيئية البحيرية المجاورة ، حيث يُرجح أن يكون تآكل التربة الناتج عن موت النباتات هو السبب الرئيسي. ^{[ 173 ]} ومن المحتمل أيضًا أن تكون حرائق الغابات قد لعبت دورًا في انقراض الجيجانتوبتيريس . ^{[ 174 ]}

أظهرت نباتات الصنوبريات في ما يُعرف الآن بالأردن، والمعروفة من الأحافير بالقرب من البحر الميت ، استقرارًا غير عادي خلال فترة الانتقال بين العصرين البرمي والترياسي، ويبدو أنها لم تتأثر إلا بشكل طفيف بالأزمة. ^{[ 175 ]}

لا يزال معدل انقراض الفقاريات البرية محل جدل. تشير بعض الأدلة من حوض كارو إلى انقراض ممتد استمر مليون عام. ^{[ 176 ]} بينما تشير أدلة أخرى من رواسب كارو إلى أنه استغرق 50,000 عام أو أقل، ^{[ 177 ]} في حين تشير دراسة للبراز المتحجر في طبقات فيازنيكي الأحفورية في روسيا إلى أنه استغرق بضعة آلاف من السنين فقط. ^{[ 178 ]} كان التصحر الناجم عن الاحتباس الحراري السبب الرئيسي وراء انقراض الفقاريات البرية. ^{[ 179 ] [ 180 ]} وقد أدى ارتفاع معدل نفوق الحيوانات العاشبة بدوره إلى انقراض الحيوانات اللاحمة. [ ^{181 ] هناك} أدلة على أن أكثر من ثلثي أصناف البرمائيات الأرضية من نوع لابيرينثودونت ، والزواحف ، والثدييات البدائية قد انقرضت. وقد عانت الحيوانات العاشبة الكبيرة من الخسائر الأكبر.

انقرضت جميع الزواحف عديمة الفتحات في العصر البرمي باستثناء البروكولوفونيدات (على الرغم من أن السلاحف تمتلك جماجم عديمة الفتحات من الناحية المورفولوجية ، إلا أنه يُعتقد الآن أنها تطورت بشكل منفصل من أسلاف ثنائية الفتحات). انقرضت البليكوصورات قبل نهاية العصر البرمي. لم يُعثر إلا على عدد قليل جدًا من أحافير ثنائية الفتحات في العصر البرمي لدعم أي استنتاج حول تأثير انقراض العصر البرمي على ثنائية الفتحات (مجموعة "الزواحف" التي تطورت منها السحالي والثعابين والتماسيح والديناصورات (بما في ذلك الطيور)). ^{[ 182 ] [ 10 ]} لم تتأثر التانغاصوريات إلى حد كبير. ^{[ 183 ]} ​​مثّل انقراض العصر البرمي الأقصى أكبر انقراض للأنومودونتات في تاريخها التطوري. ^{[ 184 ]} يُعتقد تقليديًا أن الجورغونوبسيات انقرضت خلال انقراض العصر البرمي الأقصى، لكن بعض الأدلة الأولية تشير إلى أنها ربما نجت حتى العصر الترياسي. ^{[ 185 ]} لم تتأثر أسماك المياه العذبة والأسماك القادرة على تحمل نطاق واسع من الملوحة، والتي شهدت انخفاضًا طفيفًا في التنوع قبل حدث التحول البرمي-الترياسي، خلال هذا الحدث، بل يبدو أنها ازدادت تنوعًا عبر حدود العصر البرمي-الترياسي. ^{[ 186 ]} ومع ذلك، حدثت تغيرات في أنواع أسماك المياه العذبة في مناطق مثل حوض كوزنتسك. ^{[ 187 ]}

عانت المجموعات التي نجت من خسائر فادحة في أنواعها، وكادت بعض مجموعات الفقاريات البرية أن تنقرض في نهاية العصر البرمي. لم تستمر بعض المجموعات الناجية بعد هذه الفترة، بينما أنتجت مجموعات أخرى نجت بصعوبة سلالات متنوعة وطويلة الأمد. ومع ذلك، استغرق الأمر 30  مليون سنة حتى تتعافى حيوانات الفقاريات البرية تمامًا من الناحيتين العددية والبيئية. ^{[ 188 ]}

يصعب تقدير معدلات انقراض وبقاء الكائنات البرية نظرًا لقلة طبقات الأحافير الأرضية التي تغطي الحد الفاصل بين العصرين البرمي والترياسي. ويُعدّ سجل كارو سوبر جروب في جنوب إفريقيا أفضل سجل معروف لتغيرات الفقاريات عبر هذا الحد ، إلا أن التحليلات الإحصائية لم تُسفر حتى الآن عن استنتاجات واضحة. ^{[ 189 ]} وجدت إحدى الدراسات التي أُجريت على حوض كارو أن 69% من الفقاريات الأرضية انقرضت على مدى 300 ألف عام قبل الحد الفاصل بين العصرين البرمي والترياسي، تلتها موجة انقراض طفيفة شملت أربعة أنواع نجت من فترة الانقراض السابقة. ^{[ 190 ]} ووجدت دراسة أخرى أجريت على فقاريات العصر البرمي المتأخر في حوض كارو أن 54% منها انقرضت نتيجةً لهذا الحد الفاصل. ^{[ 191 ]}

بدأت ظاهرة عالمية مباشرة بعد انقراض العصر البرمي. ^{[ 203 ]} كانت الحيوانات البحرية التي ظهرت بعد الانقراض فقيرة في معظمها بالأنواع، وسيطر عليها عدد قليل من الكائنات المنكوبة ، مثل ذوات الصدفتين Claraia و Unionites و Eumorphotis و Promyalina ، ^{[ 204 ]} والمخروطيات Clarkina و Hindeodus ، ^{[ 205 ]} والذراعيات غير المفصلية Lingularia ، ^{[ 204 ]} والمنخربات Earlandia و Rectocornuspira kalhori ، ^{[ 206 ]} والتي تُصنف أحيانًا ضمن جنس Ammodiscus . ^{[ 207 ]} كما كان تنوعها الوظيفي منخفضًا. ^{[ 208 ]} تميزت الحيوانات التي ظهرت بعد انقراض العصر البرمي بتدرج تنوع عرضي مسطح وغير ذي دلالة إحصائية. ^{[ 209 ]}

تُعدّ سرعة التعافي من الانقراض موضع جدل. يُقدّر بعض العلماء أن الأمر استغرق 10 ملايين سنة (حتى العصر الترياسي الأوسط ) نظرًا لشدة الانقراض. ^{[ 210 ]} ومع ذلك، أظهرت دراسات في مقاطعة بير ليك ، بالقرب من باريس، أيداهو ، ^{[ 211 ]} ومواقع مجاورة في أيداهو ونيفادا ^{[ 212 ]} انتعاشًا سريعًا نسبيًا في نظام بيئي بحري محلي من العصر الترياسي المبكر ( أحياء باريس )، استغرق حوالي 1.3 مليون سنة للتعافي، ^{[ 211 ]} في حين عُثر على مجموعة أثرية حيوية متنوعة ومعقدة بشكل غير عادي في إيطاليا بعد أقل من مليون سنة من انقراض نهاية العصر البرمي. ^{[ 213 ]} بالإضافة إلى ذلك، تشير مجموعة غوييانغ البيولوجية المعقدة، التي عُثر عليها بالقرب من غوييانغ في الصين، إلى ازدهار الحياة في بعض المناطق بعد مليون عام فقط من الانقراض الجماعي، ^{[ 214 ] [ 215 ]} كما هو الحال مع مجموعة أحفورية تُعرف باسم حيوانات شانغان، التي عُثر عليها في شانغان بالصين، ^{[ 216 ]} وحيوانات وانغم من تكوين لولو في غويتشو، ^{[ 217 ]} وحيوانات بطنيات الأقدام من تكوين الجل في عُمان. ^{[ 218 ]} وُجدت اختلافات إقليمية في وتيرة التعافي البيولوجي، ^{[ 219 ] [ 220 ]} مما يُشير إلى أن تأثير الانقراض ربما كان أقل حدة في بعض المناطق مقارنةً بغيرها، حيث كان الإجهاد البيئي وعدم الاستقرار المتباينان مصدر هذا التباين. ^{[ 221 ] [ 222 ]} ربما تكون النظم البيئية في خطوط العرض العليا قد تعافت بشكل أسرع نظرًا لارتفاع الإنتاجية الأولية بعد الانقراض. ^{[ 223 ]} بالإضافة إلى ذلك، فقد طُرحت فرضية مفادها أنه على الرغم من أن التنوع التصنيفي الإجمالي قد تعافى بسرعة، إلا أن التنوع البيئي الوظيفي استغرق وقتًا أطول بكثير للعودة إلى مستوياته قبل الانقراض؛ ^{[ 224 ]} وخلصت إحدى الدراسات إلى أن التعافي البيئي البحري كان لا يزال مستمرًا بعد 50 مليون سنة من الانقراض، خلال أواخر العصر الترياسي، على الرغم من أن التنوع التصنيفي قد تعافى في عُشر تلك المدة. ^{[ 225 ]}

تفاوتت وتيرة وتوقيت التعافي تبعًا للسلالة ونمط الحياة. حافظت مجتمعات قاع البحر على تنوع منخفض نسبيًا حتى نهاية العصر الترياسي المبكر، أي بعد حوالي 4 ملايين سنة من حدث الانقراض. ^{[ 226 ]} استغرقت الكائنات القاعية السطحية وقتًا أطول للتعافي من الكائنات القاعية الداخلية. ^{[ 227 ]} يتناقض هذا التعافي البطيء بشكل ملحوظ مع التعافي السريع الذي لوحظ في الكائنات السابحة مثل الأمونيتات ، التي تجاوزت تنوعها ما قبل الانقراض بعد مليوني سنة من الأزمة، ^{[ 228 ]} والمخروطيات السنية، التي تنوعت بشكل كبير خلال المليوني سنة الأولى من العصر الترياسي المبكر. ^{[ 229 ]}

تشير الدراسات الحديثة إلى أن وتيرة التعافي كانت مدفوعةً بشكلٍ جوهري بشدة التنافس بين الأنواع، والذي بدوره يُحفز معدلات تمايز المتخصصة البيئية والتنوع البيولوجي . ^{[ 230 ]} يُمكن تفسير بطء التعافي في العصر الترياسي المبكر بانخفاض مستويات التنافس البيولوجي نتيجةً لقلة التنوع التصنيفي، ^{[ 231 ]} بينما يُمكن تفسير التسارع الهائل للتعافي البيولوجي في العصر الأنيسي بتكدس المتخصصة البيئية، وهي ظاهرةٌ من شأنها أن تزيد التنافس بشكلٍ كبير، لتصبح سائدةً بحلول العصر الأنيسي. ^{[ 232 ]} وهكذا، عمل ارتفاع التنوع البيولوجي كحلقة تغذية راجعة إيجابية تعززت مع انطلاقها في العصرين السباثي والأنيسي. ^{[ 233 ]} وبناءً على ذلك، فإن انخفاض مستويات التنافس بين الأنواع في مجتمعات قاع البحر التي يهيمن عليها المستهلكون الأوليون يتوافق مع بطء معدلات التنوع ، بينما تتوافق المستويات العالية من التنافس بين الأنواع بين المستهلكين الثانويين والثالثيين السابحين مع ارتفاع معدلات التنوع. ^{[ 231 ]} تشير تفسيرات أخرى إلى أن الحياة تأخرت في التعافي بسبب عودة الظروف القاسية دوريًا خلال العصر الترياسي المبكر، ^{[ 234 ] [ 235 ]} مما تسبب في المزيد من أحداث الانقراض، مثل انقراض سميثيان-سباثيان . ^{[ 11 ] [ 236 ] [ 237 ]} وقد عُزيت فترات متواصلة من الظروف المناخية شديدة الحرارة خلال العصر الترياسي المبكر إلى تأخر تعافي الحياة البحرية، ^{[ 238 ] [ 239 ]} ولا سيما الكائنات الهيكلية الأكثر عرضة لارتفاع تركيزات ثاني أكسيد الكربون. ^{[ 240 ]} وقد نُسب التأخير النسبي في تعافي الكائنات القاعية إلى نقص الأكسجين واسع النطاق، ^{[ 241 ]} إلا أن وفرة الأنواع القاعية العالية تُناقض هذا التفسير. ^{[ 242 ]} عزت دراسة أجريت عام 2019 اختلاف أوقات التعافي بين المجتمعات البيئية المختلفة إلى الاختلافات في الإجهاد البيئي المحلي خلال فترة التعافي البيولوجي، حيث تتعافى المناطق التي تعاني من إجهاد بيئي مستمر بعد الانقراض بشكل أبطأ، مما يدعم الرأي القائل بأن الكوارث البيئية المتكررة مسؤولة عن تباطؤ التعافي البيولوجي. ^{[ 222 ]}شكّلت الضغوط البيئية المتكررة في العصر الترياسي المبكر سقفًا حدّ من أقصى تعقيد بيئي للنظم البيئية البحرية حتى العصر السباثي. ^{[ 243 ]} ويبدو أن الكائنات الحية التي عادت للظهور كانت غير متجانسة بيئيًا وغير مستقرة حتى العصر الأنيسي ، مما جعلها عرضة للضغوط البيئية. ^{[ 244 ]}

في حين أن معظم المجتمعات البحرية قد تعافت بالكامل بحلول العصر الترياسي الأوسط، ^{[ 245 ] [ 246 ]} فإن التنوع البحري العالمي لم يصل إلى قيم ما قبل الانقراض قبل العصر الجوراسي الأوسط، أي بعد حوالي 75 مليون سنة من حدث الانقراض. ^{[ 247 ]}

قبل الانقراض، كان حوالي ثلثي الحيوانات البحرية ثابتة وملتصقة بقاع البحر. خلال حقبة الحياة الوسطى، انخفض هذا العدد إلى النصف تقريبًا، بينما كانت البقية حرة المعيشة. أشارت تحليلات الأحافير البحرية من تلك الفترة إلى انخفاض في وفرة الكائنات الحية الثابتة التي تتغذى بالترشيح ، مثل عضديات الأرجل وزنابق البحر، وزيادة في الأنواع المتحركة الأكثر تعقيدًا، مثل القواقع وقنافذ البحر وسرطانات البحر . ^{[ 248 ]} قبل حدث الانقراض الجماعي في العصر البرمي، كانت النظم البيئية البحرية المعقدة والبسيطة شائعة على حد سواء. بعد التعافي من الانقراض الجماعي، فاق عدد المجتمعات المعقدة عدد المجتمعات البسيطة بنسبة ثلاثة إلى واحد تقريبًا، ^{[ 248 ]} وأدى ازدياد ضغط الافتراس واستهلاك الكائنات الصلبة إلى الثورة البحرية في حقبة الحياة الوسطى . ^{[ 249 ]}

تعافت الفقاريات البحرية بسرعة نسبية، مُظهرةً تفاعلات معقدة بين المفترس والفريسة، حيث احتلت الفقاريات قمة السلسلة الغذائية، كما يتضح من بقايا البراز المتحجرة التي يعود تاريخها إلى 5 ملايين سنة بعد حدث الانقراض الجماعي في المحيط الأطلسي. ^{[ 250 ]} أما الزواحف البحرية المفترسة العليا، التي كانت غائبة عن المحيطات قبل حدث الانقراض الجماعي في المحيط الأطلسي، فقد رسخت نفسها كمستوى غذائي جديد. ^{[ 251 ]} وأظهرت أسماك الهيبودونت بعد حدث الانقراض الجماعي في المحيط الأطلسي استبدالًا سريعًا للغاية للأسنان. ^{[ 252 ]} ويبدو أن أسماك الإكثيوبتريجيان قد ازداد حجمها بشكل كبير وسريع للغاية بعد حدث الانقراض الجماعي في المحيط الأطلسي. ^{[ 253 ]}

أعادت الرخويات ثنائية الصدفة استيطان العديد من البيئات البحرية بسرعة في أعقاب الكارثة. ^{[ 254 ]} كانت الرخويات ثنائية الصدفة نادرة نسبيًا قبل انقراض العصر البرمي-الترياسي، لكنها أصبحت وفيرة ومتنوعة في العصر الترياسي، واستحوذت على مواطن بيئية كانت تشغلها في المقام الأول عضديات الأرجل قبل حدث الانقراض الجماعي. ^{[ 255 ]} كان يُعتقد سابقًا أن الرخويات ثنائية الصدفة قد تفوقت على عضديات الأرجل في المنافسة، لكن هذه الفرضية القديمة حول انتقال عضديات الأرجل إلى الرخويات ثنائية الصدفة قد دُحضت من خلال التحليل البايزي . ^{[ 256 ]} ربما كان نجاح الرخويات ثنائية الصدفة في أعقاب حدث الانقراض ناتجًا عن امتلاكها قدرة أكبر على تحمل الضغوط البيئية مقارنةً بعضديات الأرجل التي تعايشت معها، ^{[ 194 ]} بينما أكدت دراسات أخرى على اتساع نطاق المواطن البيئية للأولى. ^{[ 257 ]} لم يكن صعود ذوات الصدفتين إلى الهيمنة التصنيفية والبيئية على عضديات الأرجل متزامنًا، إذ احتفظت عضديات الأرجل بهيمنة بيئية هائلة حتى العصر الترياسي الأوسط، حتى مع تفوق ذوات الصدفتين عليها في التنوع التصنيفي. ^{[ 258 ]} يعتقد بعض الباحثين أن انتقال عضديات الأرجل إلى ذوات الصدفتين لم يكن عائدًا فقط إلى انقراض نهاية العصر البرمي، بل أيضًا إلى إعادة الهيكلة البيئية التي بدأت نتيجة لانقراض الكابيتاني. ^{[ 259 ]} أصبحت العادات القاعية في ذوات الصدفتين أكثر شيوعًا بعد انقراض العصر البرمي الأوسط. ^{[ 260 ]}

انتشرت عضديات الأرجل اللسانية الشكل بشكل واسع مباشرةً بعد حدث الانقراض، ولم تتأثر وفرتها بشكل ملحوظ بالأزمة. وقد لوحظت تكيفات مع البيئات الفقيرة بالأكسجين والدافئة، مثل زيادة مساحة تجويف اللوفوفور، ونسبة عرض الصدفة إلى طولها، وتصغير حجمها، في عضديات الأرجل اللسانية الشكل بعد الانقراض. ^{[ 261 ]} تميزت حيوانات عضديات الأرجل الناجية بتنوع منخفض للغاية، ولم تُظهر أي انعزال إقليمي على الإطلاق. ^{[ 262 ]} كانت عضديات الأرجل خلال فترة البقاء بعد الانقراض في الغالب من الأنواع العالمية والمتخصصة في بيئات متنوعة. ^{[ 263 ]} بدأت عضديات الأرجل بالتعافي حوالي 250.1 ± 0.3 مليون سنة، كما يتضح من ظهور جنس ميشانورينشيا ، الذي يُعتقد أنه أول أسلاف عضديات الأرجل التي تطورت بعد الانقراض الجماعي. ^{[ 264 ]} لم يبدأ التنوع الكبير لعضديات الأرجل إلا في أواخر العصرين السباثي والأنيسيان، بالتزامن مع انحسار نقص الأكسجين واسع النطاق والحرارة الشديدة، وتوسع المناطق المناخية الأكثر ملاءمة للعيش. ^{[ 265 ]} لم تكن أصناف عضديات الأرجل خلال فترة تعافي العصر الأنيسي مرتبطة وراثيًا بعضديات الأرجل في أواخر العصر البرمي إلا على مستوى تصنيفي عائلي أو أعلى؛ فقد تغيرت بيئة عضديات الأرجل جذريًا عما كانت عليه قبل الانقراض الجماعي. ^{[ 266 ]}

كانت الأوستراكودا نادرة للغاية خلال العصر الترياسي المبكر القاعدي. ^{[ 267 ]} وكانت الأنواع المرتبطة بالميكروبايتات ممثلة بشكل غير متناسب بين الأوستراكودا الناجية. ^{[ 120 ]} بدأ تعافي الأوستراكودا في العصر السباثي. ^{[ 268 ]} وعلى الرغم من التغير التصنيفي الكبير، ظلت أنماط الحياة البيئية لأوستراكودا العصر الترياسي المبكر مشابهة إلى حد كبير لتلك الخاصة بأوستراكودا ما قبل العصر الترياسي المبكر. ^{[ 269 ]}

نجت أسماك السيفوسوران من الانقراض ولعبت أدوارًا مهمة كحيوانات مفترسة في أعقاب الانقراض مباشرة، كما يتضح من وجود سمكة الليموليد Guangyuanolimulus التي وُجدت مباشرة بعد موجة الانقراض الرئيسية في العصر البرمي-المتوسطي. ^{[ 270 ]}

كانت حيوانات البريوزوا في العصر الترياسي المبكر محصورة في المناطق الشمالية. ^{[ 122 ]} كما أنها لم تكن متنوعة، إذ كانت ممثلة بشكل رئيسي بأفراد من رتبة تريبوستوماتيدا . خلال العصر الترياسي الأوسط، ازداد تنوع حيوانات البريوزوا، وبلغ ذروته في العصر الكارني . ^{[ 271 ]} ومع ذلك، استغرقت حيوانات البريوزوا حتى أواخر العصر الطباشيري لاستعادة تنوعها الكامل. ^{[ 272 ]}

عانت الزنابق البحرية (Crinoids) من انقراض انتقائي، مما أدى إلى انخفاض تنوع أشكالها. ^{[ 273 ]} على الرغم من أن تحليلات التفرعات تشير إلى أن بداية تعافيها حدثت في العصر الإندواني، إلا أن استعادة تنوعها، كما تم قياسه بالأدلة الأحفورية، كانت أبطأ بكثير، حيث ظهرت في أواخر العصر اللاديني . ^{[ 274 ]} أدى تكيفها الإشعاعي بعد حدث الانقراض إلى انتشار الأشكال التي تمتلك أذرعًا مرنة؛ كما أصبحت الحركة ، التي كانت في الأساس استجابة لضغط الافتراس، أكثر شيوعًا. ^{[ 275 ]} على الرغم من أن تنوعها التصنيفي ظل منخفضًا نسبيًا، استعادت الزنابق البحرية جزءًا كبيرًا من هيمنتها البيئية بحلول العصر الترياسي الأوسط. ^{[ 258 ]} نجت قنافذ البحر من المجموعة الجذعية من حدث الانقراض الأقصى في العصر البرمي-الترياسي. ^{[ 276 ]} من المرجح أن يُعزى بقاء قنافذ البحر من فصيلة الميوسيداريد، مثل إيوتياريس، إلى قدرتها على الازدهار في نطاق واسع من الظروف البيئية. ^{[ 277 ]}

شهدت المخروطيات تعافيًا سريعًا خلال العصر الإندواني، ^{[ 278 ]} حيث بلغت تنوعات الأنشيناثودونتيدات ذروتها في أوائل العصر الإندواني. وتنوعت الجندوليليدات في نهاية العصر الجريسباخي؛ وكان هذا التنوع المتزايد هو المسؤول بشكل كبير عن ذروة تنوع المخروطيات الإجمالية في العصر السميثي. ^{[ 279 ]} وشهدت المخروطيات السغمينبلاناتية مرة أخرى فترة وجيزة من الهيمنة في أوائل العصر السباثي، والتي ربما كانت مرتبطة بزيادة مؤقتة في أكسجة المياه العميقة. ^{[ 280 ]} ونجت المخروطيات النيوسباثودية من الأزمة، لكنها خضعت لتحول شكلي. ^{[ 281 ]} وكان إعادة تنوع المخروطيات محدودًا بشكل أساسي بالقيود الوظيفية في العصر الجريسباخي، ولاحقًا بمزيج من قيود الانتشار وقيود المساحة البيئية في العصرين الدينيري والسميثي. ^{[ 282 ]}

في أعقاب انقراض العصر البرمي-الترياسي، شغلت أنواعٌ من المنخربات القاعية العديد من المواقع البيئية الشاغرة. وكان تعافي هذه المنخربات بطيئًا للغاية ومتقطعًا بشكل متكرر حتى العصر السباثي. ^{[ 283 ]} في بحر تيثيس، ظلت مجتمعات المنخربات منخفضة التنوع حتى العصر الترياسي الأوسط، باستثناء مجموعة حيوانية بارزة من العصر اللاديني في حوض كاتالونيا. ^{[ 284 ]} بلغ متوسط ​​حجم أجسام أنواع المنخربات بعد انقراض العصر البرمي-الترياسي 15% فقط من متوسط ​​حجم أجسامها قبل حدث الانقراض. ^{[ 285 ]}

كانت الشعاب الميكروبية شائعة في البحار الضحلة لفترة وجيزة خلال العصر الترياسي المبكر، ^{[ 286 ] [ 287 ]} حيث سادت في خطوط العرض المنخفضة بينما كانت أقل شيوعًا في خطوط العرض العليا، ^{[ 288 ]} وظهرت في كل من المياه المؤكسدة وغير المؤكسدة. ^{[ 289 ]} غالبًا ما هيمنت الأحافير الدقيقة الشبيهة بـ Polybessurus على هذه الميكروبايتات الترياسية المبكرة . ^{[ 290 ]} ظهرت الشعاب الميكروبية-الحيوانية متعددة الخلايا في وقت مبكر جدًا من العصر الترياسي المبكر؛ ^{[ 291 ]} وسيطرت على العديد من المجتمعات الباقية خلال فترة التعافي من الانقراض الجماعي. ^{[ 292 ]} يبدو أن رواسب الميكروبايت قد انخفضت في بداية العصر الجريسباخي بالتزامن مع انخفاض كبير في مستوى سطح البحر حدث آنذاك. ^{[ 289 ]} عادت الشعاب المرجانية التي بنتها الحيوانات متعددة الخلايا للظهور خلال العصر الأولينيكي، وكانت تتكون بشكل رئيسي من طبقات حيوية من الإسفنج وتراكمات من ذوات الصدفتين. ^{[ 292 ]} تميزت الإسفنجيات الكيراتينية بأهميتها الجوهرية في مجتمعات الشعاب المرجانية الميكروبية الحيوانية في العصر الترياسي المبكر، ^{[ 293 ] [ 294 ]} وساهمت في إرساء الاستقرار في النظم البيئية المتضررة بشدة خلال المراحل المبكرة من التعافي البيولوجي. ^{[ 295 ]} ظهرت الشعاب المرجانية التي تهيمن عليها " الأنابيب " في نهاية العصر الأولينيكي، ممثلةً أقدم شعاب مرجانية على هوامش المنصات في العصر الترياسي، على الرغم من أنها لم تنتشر بكثرة إلا في أواخر العصر الأنيسي، عندما ازداد تنوع أنواع الشعاب المرجانية. كما ظهرت أولى المرجانيات الصلبة في أواخر العصر الأنيسي، على الرغم من أنها لم تصبح الكائنات المهيمنة في بناء الشعاب المرجانية إلا في نهاية العصر الترياسي. ^{[ 292 ]} كانت البريوزوا، بعد الإسفنجيات، أكثر الكائنات الحية عددًا في شعاب تيثيس المرجانية خلال العصر الأنيسي. ^{[ 296 ]} عادت الشعاب المرجانية متعددة الخلايا لتصبح شائعة مرة أخرى خلال العصر الأنيسي، وذلك لأن المحيطات بردت حينها من حالتها شديدة الحرارة خلال العصر الترياسي المبكر. ^{[ 297 ]} لم يتعافَ التنوع البيولوجي بين الشعاب المرجانية متعددة الخلايا إلا في منتصف العصر الأنيسي، أي بعد ملايين السنين من تعافي النظم البيئية غير المرجانية من تنوعها. ^{[ 298 ]} التراكيب الرسوبية الناتجة عن النشاط الميكروبيوُجد أن طبقات الميكروبات (MISS) من العصر الترياسي المبكر مرتبطة بوفرة من ذوات الصدفتين الانتهازية والجحور العمودية، ومن المرجح أن الحصائر الميكروبية التي تشكلت بعد الانقراض لعبت دورًا حيويًا لا غنى عنه في بقاء وتعافي مختلف الكائنات الحية التي تُحدث اضطرابًا حيويًا. ^{[ 299 ]} ومع ذلك، فقد وُجهت انتقادات لفرضية ملاجئ الميكروبات باعتبارها تعكس تحيزًا في علم الحفريات بسبب إمكانية حفظ رواسب الميكروبات بشكل أفضل، بدلاً من كونها ظاهرة حقيقية. ^{[ 300 ]}

تشير آثار الأحافير إلى أن النظم البيئية البحرية قد تعافت إلى مستويات التعقيد البيئي التي كانت سائدة قبل الانقراض بحلول أواخر العصر الأولينيكي. ^{[ 301 ]} تُظهر آثار الأحافير في العصر الأنيسي تنوعًا أقل قليلًا من آثار الأحافير في العصر السباثي، على الرغم من أن هذا كان على الأرجح نتيجةً لتأثيرات الحفريات الناتجة عن زيادة عمق الحفريات الحيوية ، مما أدى إلى محو الأدلة على الحفريات السطحية. ^{[ 302 ]}

تشير الأدلة الإيكونولوجية إلى أن تعافي البيئات البحرية وإعادة استيطانها ربما حدثا من خلال الانتشار الخارجي من ملاجئ تعرضت لاضطرابات طفيفة نسبيًا، وكانت الكائنات الحية المحلية فيها أقل تأثرًا بالانقراض الجماعي مقارنةً ببقية محيطات العالم. ^{[ 303 ] [ 304 ]} على الرغم من ندرة أنماط الاضطراب الحيوي المعقدة في العصر الترياسي المبكر، والتي ربما تعكس عدم ملاءمة العديد من بيئات المياه الضحلة في أعقاب الانقراض، إلا أن هندسة النظم البيئية المعقدة تمكنت من الاستمرار محليًا في بعض الأماكن، وربما انتشرت من هناك بعد تحسن الظروف القاسية في المحيط العالمي بمرور الوقت. ^{[ 305 ]} يُعتقد أن بيئات الشواطئ التي تهيمن عليها الأمواج (WDSS) قد مثلت ملاجئ بيئية لأنها بدت متنوعة بشكل غير عادي في أعقاب الانقراض الجماعي. ^{[ 306 ]}

بدأت عملية التعافي الأولي للنباتات الأرضية بعد بضعة عشرات الآلاف من السنين من انقراض العصر البرمي، واستمرت حتى حوالي 350 ألف سنة بعده، مع اختلاف الجدول الزمني الدقيق باختلاف المناطق. ^{[ 307 ]} علاوة على ذلك، استمرت موجات الانقراض الشديدة بعد الحد الفاصل بين العصرين البرمي والترياسي، مما أدى إلى مزيد من التغيرات في الغطاء النباتي. ^{[ 308 ]} تعافت عاريات البذور في غضون بضعة آلاف من السنين بعد الحد الفاصل بين العصرين البرمي والترياسي، ولكن بعد حوالي 500 ألف سنة، استُبدلت أجناس عاريات البذور السائدة بالنباتات الوعائية اللازهرية - وهي نباتات وعائية لازهرية موجودة حاليًا، تُعيد استيطان المناطق المتضررة - خلال موجة انقراض عند الحد الفاصل بين العصرين الجريسباخي والديينيرياني . ^{[ 309 ]} يمكن تفسير هيمنة النباتات الوعائية البدائية (الليكوفيتات) بعد الانقراض، والتي كانت متأقلمة جيدًا مع البيئات الساحلية، جزئيًا بالتراجع البحري العالمي خلال العصر الترياسي المبكر. ^{[ 167 ]} استغرقت عملية التعافي العالمي لغابات عاريات البذور ما يقرب من 4-5 ملايين سنة. ^{[ 310 ] [ 47 ]} ومع ذلك، لم يكن هذا الاتجاه المتمثل في هيمنة النباتات الوعائية البدائية لفترة طويلة خلال العصر الترياسي المبكر عالميًا، كما يتضح من التعافي الأسرع بكثير لعاريات البذور في مناطق معينة، ^{[ 311 ]} ومن المرجح أن التعافي النباتي لم يتبع اتجاهًا عالميًا موحدًا، بل اختلف باختلاف المنطقة وفقًا للظروف البيئية المحلية. ^{[ 172 ]}   

في شرق غرينلاند، حلت النباتات الوعائية اللازهرية محل عاريات البذور لتصبح النباتات السائدة. لاحقًا، عادت مجموعات أخرى من عاريات البذور لتصبح سائدة، لكنها عانت مجددًا من نفوق جماعي كبير. حدثت هذه التحولات الدورية في الغطاء النباتي عدة مرات خلال فترة الانقراض وما بعدها. تشير هذه التقلبات في الغطاء النباتي السائد بين الأنواع الخشبية والعشبية إلى إجهاد بيئي مزمن، مما أدى إلى فقدان معظم أنواع نباتات الغابات الكبيرة. لا تتزامن عمليات تعاقب وانقراض المجتمعات النباتية مع تغير قيم δ13C ؛ فقد حدثت بعد ذلك بسنوات عديدة ^{. [ 70 ]}

في ما يُعرف الآن ببحر بارنتس قبالة سواحل النرويج، تهيمن السرخسيات والليكوبوديات على الغطاء النباتي بعد الانقراض، والتي كانت ملائمة للتعاقب البيئي الأولي وإعادة استيطان المناطق المدمرة، على الرغم من أن عاريات البذور قد تعافت بسرعة، ولم يستمر الغطاء النباتي الذي تهيمن عليه الليكوبوديات عبر معظم العصر الترياسي المبكر كما هو مفترض في مناطق أخرى. ^{[ 311 ]}

In Europe and North China, the recovery interval was dominated by the lycopsid Pleuromeia, an opportunistic pioneer plant that filled ecological vacancies until other plants were able to expand from refugia and recolonize the land. Conifers became common by the early Anisian, while pteridosperms and cycadophytes only fully recovered by the late Anisian.^[312]

During the survival phase in the immediate aftermath of the terrestrial extinction, from the latest Changhsingian to the Griesbachian, South China was dominated by opportunistic lycophytes.^[313] Low-lying herbaceous vegetation dominated by the isoetalean Tomiostrobus was ubiquitous following the collapse of the gigantopterid-dominated forests of before. In contrast to the highly biodiverse gigantopterid rainforests, the post-extinction landscape of South China was near-barren and far less diverse.^[172] Plant survivors of the PTME in South China experienced extremely high rates of mutagenesis induced by heavy metal poisoning.^[314] From the late Griesbachian to the Smithian, conifers and ferns began to rediversify. After the Smithian, the opportunistic lycophyte flora declined, as the newly radiating conifer and fern species permanently replaced them as the dominant components of South China's flora.^[313]

On the Tibetan plateau, the early Dienerian Endosporites papillatus–Pinuspollenites thoracatus assemblages closely resemble late Changhsingian Tibetan floras, suggesting that the widespread, dominant latest Permian flora repopulated easily after the PTME. However, in the late Dienerian, a major shift towards assemblages dominated by cavate trilete spores occurred, heralding widespread deforestation and a rapid transition to hotter, more humid conditions. Quillworts and spike mosses dominated Tibetan flora for about a million years after this shift.^[315]

In Pakistan, on the northern margin of Gondwana, the flora was rich in lycopods associated with conifers and pteridosperms. Floral turnovers continued due to repeated perturbations from recurrent volcanic activity until terrestrial ecosystems stabilized around 2.1 Myr after the PTME.^[316]

في جنوب غرب غوندوانا، هيمنت نباتات البينيتيتاليات والسيكاديات على الغطاء النباتي بعد الانقراض، بينما كانت أنواع من رتب بيلتاسبيرماليس ، وجينكواليس ، وأومكوماسياليس أقل شيوعًا. ومع تعافي المجتمعات الأحفورية حول حدود العصرين الإندواني والأولينيكي، نشأت نباتات جديدة من جنس ديكرويديوم ، استمرت فيها رتبة أومكوماسياليس في البروز، بينما أصبحت رتبتا إيكويستاليس وسيكاداليس أشكالًا ثانوية. وتنوعت نباتات ديكرويديوم بشكل أكبر في العصر الأنيسي حتى بلغت ذروتها، حيث شكلت رتبتا أومكوماسياليس وجينكواليس معظم غطاء الأشجار، بينما هيمنت رتب بيلتاسبيرماليس، وبيتريلاليس، وسيكاداليس، وأومكوماسياليس، وجينيتاليس، وإيكويستاليس ، وديبتيريداسيا على الغطاء النباتي السفلي. ^{[ 164 ]}

استغرقت الفقاريات البرية وقتًا طويلاً بشكل غير عادي للتعافي من انقراض العصر البرمي-الترياسي، واستمر ذلك حتى العصر الترياسي الأوسط؛ ^{[ 319 ]} وقدّر عالم الحفريات مايكل بنتون أن التعافي لم يكتمل حتىبعد مرور 30  ​​مليون سنة على الانقراض، أي في أواخر العصر الترياسي، ظهرت الديناصورات الأولى من أسلافها الأركوصورية ثنائية الأرجل ، وظهرت الثدييات الأولى من أسلافها الكلبيات الصغيرة . ^{[ 13 ]} ربما وُجدت فجوة في تواجد رباعيات الأطراف من العصر الإندواني حتى أوائل العصر السباثي بين حوالي 30 درجة شمالاً وحوالي 40 درجة جنوباً، وذلك بسبب الحرارة الشديدة التي جعلت هذه المناطق ذات خطوط العرض المنخفضة غير صالحة لسكن هذه الحيوانات. وخلال أشد فترات هذه الفترة حرارة، امتدت هذه الفجوة على نطاق أوسع من خطوط العرض. ^{[ 320 ]} مع ذلك، تمكنت بعض التمنوسبونديلات من سكن هذه المنطقة الاستوائية غير المضيافة. ^{[ 321 ]} شكلت منطقة شرق وسط بانجيا، بمناخها الرطب نسبياً، ممراً لانتشار الناجين من الانقراض الجماعي في العصر الترياسي المبكر خلال إعادة استيطانهم للقارة العظمى. ^{[ 322 ]} في شمال الصين، تُعدّ أجسام رباعيات الأطراف وآثارها الأحفورية نادرة للغاية في رواسب العصر الإندي، لكنها أصبحت أكثر وفرة في العصرين الأولينيكي والأنيسي، مما يُشير إلى تعافي بيولوجي لرباعيات الأطراف بالتزامن مع انخفاض الجفاف خلال هذين العصرين. ^{[ 323 ] [ 324 ]} في روسيا، حتى بعد 15 مليون سنة من التعافي، والتي أُعيد خلالها بناء النظم البيئية وتشكيلها، غابت العديد من مجموعات الفقاريات الأرضية، بما في ذلك آكلات الحشرات الصغيرة، وآكلات الأسماك الصغيرة، وآكلات الأعشاب الكبيرة، والمفترسات العليا. ^{[ 325 ]} استغرقت النظم البيئية البحيرية حوالي 10 ملايين سنة للتعافي. ^{[ 326 ]} تشير الأدلة البرازية إلى أن الشبكات الغذائية للمياه العذبة قد تعافت بحلول العصر اللاديني المبكر، حيث قدمت مجموعة من البرازيات البحيرية من حوض أوردوس في الصين دليلاً على وجود نظام بيئي متعدد المستويات الغذائية يحتوي على ستة مستويات غذائية مختلفة على الأقل. وقد شغلت المفترسات الفقارية أعلى المستويات الغذائية. ^{[ 327 ]} وقد عززت الأدلة الجيوكيميائية هذه النتيجة. ^{[ 328 ] [ 329 ]} بشكل عام، كانت الحيوانات البرية بعد حدث الانقراض أكثر تنوعًا وتجانسًا مكانيًا من تلك التي كانت سائدة في أواخر العصر البرمي، والتي أظهرت تجانسًا جغرافيًا أكبر، حيث كانت أقل إقليمية. ^{[ 330 ]}

الزواحف الثديية

شكّل الليستروصور ، وهو ديناصور ثيرابسيدي عاشب من فصيلة الديسينودونت بحجم خنزير، ما يصل إلى 90% من بعض أقدم حيوانات الفقاريات البرية في العصر الترياسي، على الرغم من أن بعض الأدلة الحديثة قد شككت في تصنيفه كنوعٍ ظهر بعد كارثة انقراض العصر الترياسي الأقصى . ^{[ 331 ]} غالبًا ما يُستخدم جنس الديسينودونت كعلامةٍ طبقية حيوية لحدث انقراض العصر الترياسي الأقصى. ^{[ 332 ]} يُعتقد أن النجاح التطوري لليستروصور في أعقاب حدث انقراض العصر الترياسي الأقصى يُعزى إلى سلوك التجمع لدى فصيلة الديسينودونت وقدرتها على تحمل الظروف المناخية القاسية والمتغيرة للغاية. ^{[ 333 ]} من بين العوامل الأخرى المحتملة وراء نجاح الليستروصور معدل النمو السريع للغاية الذي أظهره جنس الديسينودونت، ^{[ 334 ]} إلى جانب بلوغه النضج الجنسي في وقتٍ مبكر. ^{[ 335 ]} ربما مثّلت القارة القطبية الجنوبية ملاذًا للديسينودونتات خلال حدث الانقراض الجماعي في العصر البرمي-الترياسي، ومنها انتشرت الديسينودونتات الناجية في أعقابه. ^{[ 336 ]} تُظهر الأدلة الإيكونولوجية من العصر الترياسي المبكر في حوض كارو أن الديسينودونتات كانت وفيرة في أعقاب الأزمة البيولوجية مباشرةً. ^{[ 337 ]} كما نجت الثيرابسيدات السينودونتية اللاحمة الأصغر حجمًا، وهي مجموعة تضم أسلاف الثدييات. ^{[ 338 ]} وكما هو الحال مع الديسينودونتات، فضّلت الضغوط الانتقائية الإبيكينودونتات ذات الدم الحار . ^{[ 339 ]} ونجت الثيروسفاليات أيضًا؛ وربما كان الحفر تكيفًا رئيسيًا ساعدها على النجاة من حدث الانقراض الجماعي في العصر البرمي-الترياسي. ^{[ 340 ]} في منطقة كارو بجنوب إفريقيا ، نجت الثيروسفاليات Tetracynodon و Moschorhinus و Promoschorhynchus (الأخير بناءً على عينات نُسبت في الأصل إلى Ictidosuchoides )، ولكن لا يبدو أنها كانت وفيرة في العصر الترياسي. ^{[ 341 ] [ 342 ]} كانت الثيروسفاليات في أوائل العصر الترياسي في الغالب من الناجين من حدث الانقراض البرمي-الترياسي، وليست من الأنواع المتطورة حديثًا التي نشأت خلال التطور الإشعاعي في أعقابه. ^{[ 343 ] انخفض} حجمكل من الثيروسفاليات والسينودونتات، المعروفة مجتمعة باسم الإيوثريودونتات ، من أواخر العصر البرمي إلى أوائل العصر الترياسي.^{[338 ]} وقد فُسِّر هذا الانخفاض في حجم الجسم على أنه مثال على تأثير ليليبوت. ^{[ 344 ]}

تختلف معظم مجموعات الحشرات الأحفورية التي عُثر عليها بعد نهاية العصر البرمي وبداية العصر الترياسي اختلافًا كبيرًا عن تلك التي سبقتها: فمن بين مجموعات حشرات حقبة الحياة القديمة، لم يُكتشف في الرواسب التي تعود إلى ما بعد الانقراض سوى Glosselytrodea و Miomoptera و Protorthoptera . أما caloneurodeans و paleodictyopteroids و protelytropterans و protodonates فقد انقرضت بنهاية العصر البرمي. وعلى الرغم من أن حشرات العصر الترياسي تختلف اختلافًا كبيرًا عن حشرات العصر البرمي، إلا أن هناك فجوة في سجل أحافير الحشرات تمتد لحوالي 15  مليون سنة، من أواخر العصر البرمي إلى أوائل العصر الترياسي. وفي رواسب أواخر العصر الترياسي الموثقة جيدًا، تتكون الأحافير في الغالب من مجموعات حشرات حديثة. ^{[ 154 ]}

هيمنت التراكيب الرسوبية المُستحثة ميكروبيًا (MISS) على تجمعات الأحافير الأرضية في شمال الصين خلال العصر الترياسي المبكر. ^{[ 355 ] [ 356 ]} وفي القطب الشمالي الكندي أيضًا، أصبحت هذه التراكيب شائعة بعد انقراض العصر البرمي-الترياسي. ^{[ 357 ]} ويُشير انتشارها في العديد من صخور العصر الترياسي المبكر إلى أن الحصائر الميكروبية كانت سمةً بارزةً للنظم البيئية ما بعد الانقراض، والتي كانت خاليةً من الكائنات الحية التي تُحرك الرواسب، والتي لولا ذلك لكانت قد منعت انتشارها الواسع. ويُرجح أن اختفاء هذه التراكيب لاحقًا في العصر الترياسي المبكر قد دلّ على تعافٍ أكبر للنظم البيئية الأرضية، وتحديدًا عودة نشاط الكائنات الحية في تحريك الرواسب. ^{[ 356 ]}

تتكون هيدرات الميثان ، والمعروفة أيضًا باسم هيدرات الميثان، من جزيئات الميثان المحتجزة في الشبكة البلورية للجليد. هذا الميثان، الذي تنتجه ميكروبات الميثانوجين ، لديه نسبة نظائر الكربون ^{13/12 أقل} بنحو 6% من المعدل الطبيعي ( δ ¹³ C ) .(-6.0%). عند توفر مزيج مناسب من الضغط ودرجة الحرارة، تتشكل الكلاثرات بالقرب من سطح التربة الصقيعية وبكميات كبيرة على الأرفف القارية وقاع البحر القريب على أعماق لا تقل عن 300 متر (980 قدمًا) ، مدفونة في الرواسب حتى عمق 2000 متر (6600 قدمًا) تحت قاع البحر. ^{[ 426 ]}    

ربما ساهم الانطلاق الهائل للميثان من هذه الكلاثرات في حدوث ^{الانقراض} الجماعي للميثان في العصر البرمي المتأخر، حيث وجد العلماء أدلة عالمية على انخفاض سريع بنسبة 1% تقريبًا في نسبة نظائر الكربون 13/12 ^في الصخور الكربوناتية من نهاية العصر البرمي. ^{[ 85 ] [ 427 ]} يُعد هذا الانخفاض الأول والأكبر والأسرع ضمن سلسلة من التقلبات (انخفاضات وارتفاعات) في هذه النسبة، إلى أن استقرت فجأة في منتصف العصر الترياسي، وتلا ذلك بعد فترة وجيزة تعافي الكائنات البحرية ذات الأصداف الكلسية. ^{[ 113 ]} من المحتمل أن قاع البحر كان يحتوي على رواسب هيدرات الميثان ، وتسببت الحمم البركانية في تفكك هذه الرواسب، مطلقةً كميات هائلة من الميثان. ^{[ 428 ]} قد يتسبب إطلاق كميات كبيرة من الميثان في حدوث احترار عالمي كبير، نظرًا لأن الميثان غاز دفيئة قوي للغاية . تشير أدلة قوية إلى ارتفاع درجات الحرارة العالمية بنحو 6 درجات مئوية (10.8 درجة فهرنهايت) قرب خط الاستواء، وبالتالي بارتفاع أكبر عند خطوط العرض العليا: انخفاض حاد في نسب نظائر الأكسجين ( ^{18O/16O )} ؛ [ 429 ^{] وانقراض نباتات} غلوسوبترس ( غلوسوبترس والنباتات التي نمت في المناطق نفسها)، والتي كانت تحتاج إلى مناخ بارد ، واستبدالها بنباتات نموذجية لخطوط العرض القديمة المنخفضة. ^{[ 430 ]} كما أشير إلى أن إطلاق كميات كبيرة من غاز الميثان وغيره من غازات الدفيئة من المحيط إلى الغلاف الجوي كان مرتبطًا بأحداث نقص الأكسجين وأحداث الكبريتيد في ذلك الوقت، مع مقارنة الآلية الدقيقة بكارثة بحيرة نيوس عام 1986. ^{[ 431 ]}  

بدت فرضية الكلاثرات الآلية الوحيدة المقترحة الكافية لإحداث انخفاض عالمي بنسبة 1% في ^{نسبة 13C/12C} . ^[ 432 ] [ ^{51 ] في حين أن مجموعة} متنوعة من العوامل قد تكون ساهمت في انخفاض النسبة، وجدت مراجعة أجريت عام 2002 أن معظمها غير كافٍ لتفسير الكمية الملحوظة: ^{[ 35 ]}

• تحتوي الغازات المنبعثة من الانفجارات البركانية على نسبة نظير الكربون ^-13 إلى نظير الكربون ^-12 أقل بنحو 0.5 إلى 0.8% من النسبة القياسية ( δ ¹³ C).تتراوح النسبة بين -0.5% و-0.8%، لكن تقييمًا أُجري عام 1995 خلص إلى أن الانخفاض العالمي الملحوظ بنسبة 1.0% كان سيتطلب ثورات بركانية أكبر بكثير من أي ثورات تم رصدها. ^{[ 433 ]} _{(مع ذلك، تناول هذا التحليل ثاني} أكسيد الكربون الناتج عن الصهارة نفسها فقط ، وليس الناتج عن تفاعلاتها مع الرواسب الحاملة للكربون، كما هو موضح أدناه).
• يؤدي انخفاض النشاط العضوي إلى استخلاص الكربون ^-12 ببطء أكبر من البيئة، مما يترك كمية أكبر منه لتندمج في الرواسب، وبالتالي يقلل من نسبة الكربون ^-13 إلى الكربون ^-12 . تستخدم العمليات الكيميائية الحيوية النظائر الأخف بشكل تفضيلي، لأن التفاعلات الكيميائية مدفوعة في النهاية بقوى كهرومغناطيسية بين الذرات، وتستجيب النظائر الأخف لهذه القوى بسرعة أكبر. ومع ذلك، أشارت دراسة إلى انخفاض طفيف بنسبة 0.3 إلى 0.4% في نسبة الكربون ^-13 إلى الكربون ^-12 ( δ13C ) ^.خلصت دراسة أجريت على نطاق واسع (من -3 إلى -4  ‰) خلال ذروة الاحترار الباليوسيني-الإيوسيني (PETM) إلى أن نقل كل الكربون العضوي (في الكائنات الحية والتربة والمذاب في المحيط) إلى الرواسب لن يكون كافياً: فحتى دفن كميات كبيرة من المواد الغنية بالكربون ^-12 لن ينتج عنه انخفاض "أصغر" في نسبة الكربون ^-13 إلى الكربون ^-12 في الصخور المحيطة بذروة الاحترار الباليوسيني-الإيوسيني. ^{[ 433 ]}
• تحتوي المواد العضوية الرسوبية المدفونة على نسبة ^13C / 12C أقل من المعدل الطبيعي بنسبة 2.0 إلى 2.5% ( δ ^13C ) ^.من -2.0 إلى -2.5%). نظريًا، إذا انخفض مستوى سطح البحر بشكل حاد، فإن الرواسب البحرية الضحلة ستتعرض للأكسدة. ولكن 6500-8400 جيجا طن (1 جيجا طن = 10^{كان من الضروري أكسدة 12} كيلوغرامًا من الكربون العضوي وإعادته إلى نظام المحيط والغلاف الجوي في غضون أقل من بضع مئات الآلاف من السنين لتقليل نسبة الكربون ^-13 إلى الكربون ^-12 بنسبة 1.0%، وهو أمرٌ لا يُعدّ احتمالًا واقعيًا. ^{[ 51 ]} علاوة على ذلك، كانت مستويات سطح البحر ترتفع بدلًا من أن تنخفض وقت الانقراض. ^{[ 371 ]}
• بدلاً من الانخفاض المفاجئ في مستوى سطح البحر، ربما تكون فترات متقطعة من فرط الأكسجين وانعدامه في قاع المحيط ^{(ظروف غنية بالأكسجين وظروف منخفضة أو معدومة الأكسجين) قد تسببت في تقلبات نسبة 13C/12C} في العصر الترياسي المبكر ؛ ^[ 113 ] وربما ^{كان انعدام الأكسجين} العالمي مسؤولاً عن الارتفاع المفاجئ في نهاية العصر البرمي. كانت قارات نهاية العصر البرمي وبداية العصر الترياسي أكثر تجمعًا في المناطق الاستوائية مما هي عليه الآن، وكانت الأنهار الاستوائية الكبيرة تُلقي بالرواسب في أحواض محيطية أصغر حجمًا ومغلقة جزئيًا عند خطوط العرض المنخفضة. تُهيئ هذه الظروف لحدوث فترات من الأكسجين وانعدامه؛ وتؤدي ظروف الأكسجين/انعدامه إلى إطلاق/دفن سريع، على التوالي، لكميات كبيرة من الكربون العضوي، الذي يتميز بنسبة 13C/12C منخفضة ^لأن العمليات ^{الكيميائية} الحيوية تستخدم النظائر الأخف بشكل أكبر. ^{[ 434 ]} قد يكون هذا السبب أو سبب آخر قائم على أساس عضوي مسؤولاً عن كل من ذلك ونمط متأخر من حقبة ما قبل الكامبري/الكامبري لتقلب نسب الكربون ^-13 / الكربون ^{-12 . [ 113 ]}

مع ذلك، تعرضت فرضية الكلاثرات لانتقادات. تؤكد نماذج دورة الكربون التي تأخذ في الحسبان تحميص الرواسب الكربوناتية بفعل النشاط البركاني أن هذه العملية كان لها تأثير كافٍ لإحداث الانخفاض الملحوظ. ^{[ 35 ] [ 435 ]} كما أن نمط تحولات النظائر المتوقع حدوثه نتيجة انبعاث كميات هائلة من الميثان لا يتطابق مع الأنماط التي شوهدت خلال العصر الترياسي المبكر. لا يتطلب هذا السبب فقط انبعاث خمسة أضعاف كمية الميثان المفترضة لحدث الاحترار الأقصى في العصر الباليوسيني-الإيوسيني، بل يتطلب أيضًا إعادة دفنه بمعدل مرتفع بشكل غير واقعي لتفسير الزيادات السريعة في نسبة ^13C / ^12C ( فترات ارتفاع قيمة δ13C الموجبة ⁾ .) طوال العصر الترياسي المبكر قبل أن يُطلق عدة مرات أخرى. ^{[ 113 ]} تشير أحدث الأبحاث إلى أن انبعاثات غازات الاحتباس الحراري خلال حدث الانقراض كانت تهيمن عليها ثاني أكسيد الكربون البركاني، ^{[ 436 ]} وبينما لا بد أن يكون لانبعاثات الميثان دورٌ في ذلك، تُظهر البصمات النظائرية أن الميثان الحراري المنطلق من مصائد سيبيريا لعب باستمرار دورًا أكبر من الميثان المنبعث من الكلاثرات وأي مصادر بيولوجية أخرى مثل الأراضي الرطبة خلال ذلك الحدث. ^{[ 28 ]}

إضافةً إلى الأدلة التي تُعارض اعتبار انبعاث هيدرات الميثان المحرك الرئيسي للاحترار، فإن حدث الاحترار السريع الرئيسي يرتبط أيضًا بتقدم البحر لا انحساره؛ فالأول لا يُؤدي عادةً إلى انبعاث الميثان، الذي كان سيتطلب بدلاً من ذلك انخفاضًا في الضغط، وهو ما يُمكن أن يُحدثه انحسار البحار الضحلة. ^{[ 437 ]} كما أن تشكّل اليابسة في قارة عظمى واحدة يعني أن مخزون هيدرات الغاز العالمي أقل مما هو عليه اليوم، مما يُضعف فرضية أن ذوبان هيدرات الميثان سبب رئيسي لاضطراب دورة الكربون. ^{[ 438 ]}

تُعدّ الكائنات البحرية أكثر حساسيةً لتغيرات مستويات ثاني أكسيد الكربون ( _CO₂ ) من الكائنات البرية لأسبابٍ عديدة. _فثاني أكسيد الكربون أكثر ذوبانًا في الماء بـ 28 مرة من الأكسجين. وتعمل الحيوانات البحرية عادةً بتركيزاتٍ أقل من _ثاني أكسيد الكربون في أجسامها مقارنةً بالحيوانات البرية، إذ يُعيق التخلص من _ثاني أكسيد الكربون في الحيوانات التي تتنفس الهواءَ حاجةُ الغاز إلى المرور عبر أغشية الجهاز التنفسي ( الحويصلات الهوائية في الرئتين ، والقصبات الهوائية ، وما شابه)، حتى وإن كان انتشار _ثاني أكسيد الكربون أسهل من انتشار الأكسجين. وفي الكائنات البحرية، تُعيق الزيادات الطفيفة نسبيًا ولكن المستمرة في تركيزات _ثاني أكسيد الكربون تخليق البروتينات ، وتُقلل من معدلات الإخصاب، وتُسبب تشوهاتٍ في الأجزاء الصلبة الكلسية. ^{[ 189 ]} كما تُؤدي التركيزات العالية من _ثاني أكسيد الكربون إلى انخفاض مستويات النشاط لدى العديد من الحيوانات البحرية النشطة، مما يُعيق قدرتها على الحصول على الغذاء. ^{[ 439 ]} كشف تحليل الأحافير البحرية من المرحلة الأخيرة من العصر البرمي ، تشانغشينجيان، أن الكائنات البحرية ذات القدرة المنخفضة على تحمل فرط ثنائي أكسيد الكربون (التركيز العالي لثاني أكسيد الكربون) شهدت معدلات انقراض عالية، بينما عانت الكائنات الأكثر تحملاً من خسائر طفيفة للغاية. وكانت الكائنات البحرية الأكثر عرضة للخطر هي تلك التي تنتج أجزاء صلبة كلسية (من كربونات الكالسيوم) وتتميز بمعدلات أيض منخفضة وأجهزة تنفس ضعيفة ، ولا سيما الإسفنج الكلسي ، والمرجان الخشن والصفائحي ، وذراعيات الأرجل المُرسبة للكالسيت ، والبروزوان، وشوكيات الجلد ؛ حيث انقرض حوالي 81% من هذه الأجناس. أما الكائنات القريبة التي لا تمتلك أجزاء صلبة كلسية، فقد عانت من خسائر طفيفة فقط، مثل شقائق النعمان البحرية ، التي تطورت منها المرجان الحديثة. أما الحيوانات ذات معدلات الأيض العالية، وأجهزة التنفس المتطورة، والأجزاء الصلبة غير الكلسية، فقد شهدت خسائر ضئيلة باستثناء المخروطيات السنية ، حيث انقرض 33% من أجناسها. يتوافق هذا النمط أيضًا مع ما هو معروف عن آثار نقص الأكسجين ، وهو نقص في الأكسجين وليس انعدامه التام . ومع ذلك، لا يمكن أن يكون نقص الأكسجين هو الآلية الوحيدة التي أدت إلى نفوق الكائنات البحرية. فقد تضررت معظم الجرف القاري.كان لا بد أن تصبح المياه شديدة النقص في الأكسجين لتفسير حجم الانقراض. ومع ذلك، فإن مثل هذه الكارثة ستجعل من الصعب تفسير النمط الانتقائي للغاية للانقراض. تُظهر النماذج الرياضية لغلاف العصر البرمي المتأخر والعصر الترياسي المبكر انخفاضًا كبيرًا ولكنه مطول في مستويات الأكسجين في الغلاف الجوي، دون تسارع قرب الحد الفاصل بين العصرين البرمي والترياسي. لم تكن أدنى مستويات الأكسجين في الغلاف الجوي في العصر الترياسي المبكر أقل من مستوياتها الحالية، لذا فإن انخفاض الأكسجين لا يتوافق مع النمط الزمني للانقراض. ^{[ 189 ]}

بالإضافة إلى ذلك، يرتبط ارتفاع تركيز _ثاني أكسيد الكربون حتمًا بتحمض المحيطات، ^{[ 440 ]} وهو ما يتوافق مع الانقراض التفضيلي للأنواع ذات التكلس الكثيف، ومع مؤشرات أخرى في السجل الصخري تدل على محيط أكثر حمضية ، ^{[ 32 ]} مثل أزمة إنتاج الكربونات التي حدثت بعد بضعة آلاف من السنين من بدء انبعاثات غازات الدفيئة البركانية. ^{[ 441 ]} ويُقدّر انخفاض درجة حموضة المحيط بما يصل إلى 0.7 وحدة. ^{[ 31 ]} وقد تشكل بحر أراغونيت شديد الحموضة . ^{[ 442 ]} وكان تحمض المحيطات في أشد حالاته عند خطوط العرض المتوسطة، ويُعتقد أن التجاوز البحري الكبير المرتبط بانقراض نهاية العصر البرمي قد ألحق دمارًا كبيرًا بمجتمعات الجرف القاري الضحل بالتزامن مع نقص الأكسجين. ^{[ 3 ]} مع ذلك، تُظهر الأدلة المستقاة من التكوينات البحرية الساحلية الممتدة على طول حدود العصرين البرمي والترياسي في غرب قويتشو وشرق يونان ، غمرًا بحريًا محليًا هيمنت عليه ترسبات الكربونات، مما يشير إلى أن تحمض المحيطات لم يحدث في جميع أنحاء العالم، بل اقتصر على الأرجح على مناطق معينة من محيطات العالم. ^{[ 443 ]} وخلصت إحدى الدراسات، المنشورة في مجلة التقارير العلمية ، إلى أن تحمض المحيطات على نطاق واسع، إن حدث، لم يكن شديدًا بما يكفي لإعاقة التكلس، ولم يحدث إلا في بداية حدث الانقراض. ^{[ 444 ]} وقد استُخدم النجاح النسبي للعديد من الكائنات البحرية التي كانت شديدة التأثر بالتحمض للقول بأن التحمض لم يكن عاملًا رئيسيًا في الانقراض. ^{[ 445 ]} وكان من شأن استمرار تركيزات ثاني أكسيد الكربون المرتفعة للغاية في الغلاف الجوي والمحيطات خلال العصر الترياسي المبكر أن يعيق تعافي الكائنات الحية المُتكلسة بيولوجيًا بعد حدث الانقراض البرمي-الترياسي. ^{[ 446 ]}

كانت الحموضة الناتجة عن زيادة تركيزات ثاني أكسيد الكربون في التربة وذوبان ثاني أكسيد الكبريت في مياه الأمطار آليةً قاتلةً على اليابسة أيضًا. ^{[ 447 ]} وقد تسبب ازدياد حموضة مياه الأمطار في زيادة تآكل التربة نتيجةً لزيادة حموضة تربة الغابات، ويتضح ذلك من خلال زيادة تدفق الرواسب العضوية الأرضية المنشأ الموجودة في الرواسب البحرية خلال انقراض العصر البرمي. ^{[ 448 ]} ويأتي دليلٌ آخر على زيادة حموضة التربة من ارتفاع نسب الباريوم إلى السترونتيوم في تربة العصر الترياسي المبكر. ^{[ 449 ]} وقد تكون حلقة التغذية الراجعة الإيجابية قد نتجت عن انخفاض أعداد اللافقاريات القاعية مثل حشرات الأنبوبيات واليرقات، التي تزيل نواتج الأيض الحمضية من التربة، مما زاد من تعزيز حموضة التربة وإطالة أمدها . ^{[ 450 ]} يشير ازدياد وفرة الطين الفيرميكوليتي في شانشي، جنوب الصين، بالتزامن مع الحد الفاصل بين العصرين البرمي والترياسي، بقوة إلى انخفاض حاد في درجة حموضة التربة، مرتبط بشكل مباشر بانبعاثات ثاني أكسيد الكربون وثاني أكسيد الكبريت من البراكين. ^{[ 451 ]} كما فُسِّرت شذوذات الهوبان كدليل على وجود تربة حمضية وخث. ^{[ 452 ]} وكما هو الحال مع العديد من الضغوط البيئية الأخرى، استمرت حموضة الأرض بشكل متقطع حتى العصر الترياسي، مما أعاق تعافي النظم البيئية الأرضية. ^{[ 453 ]}

تم العثور على أدلة على انتشار انعدام الأكسجين في المحيطات (نقص حاد في الأكسجين) ووجود كبريتيد الهيدروجين (وجود كبريتيد الهيدروجين ) من أواخر العصر البرمي إلى أوائل العصر الترياسي. ^{[ 454 ] [ 26 ] [ 455 ]} في معظم محيطات تيثيس وبانثالاسيك ، ظهرت أدلة على نقص الأكسجين عند حدث الانقراض، بما في ذلك بلورات البيريت الصغيرة ، [ 456 ^{] [ 457 ] وانحرافات سالبة} في نسبة نظير اليورانيوم ²³⁸ ، ^{[ 458 ] [ 459 ]} وانحرافات سالبة في نسبة نظير النيتروجين ^{15 ، [ 460 ]} وانحرافات موجبة في نسبة نظير السيلينيوم ^{82/78 ، [ 461 ]} ونسب موجبة نسبياً من نظير الكربون ¹³ في الهيدروكربونات العطرية متعددة الحلقات، ^{[ 462 ]} ونسب عالية من الثوريوم إلى اليورانيوم، ^{[ 463 ] [ 458 ]} وشذوذات موجبة في نسبة السيريوم إلى السيريوم*، ^{[ 464 ]} ونقص في الموليبدينوم واليورانيوم والفاناديوم من مياه البحر، ^{[ 465 ]} وجزيئات دقيقة تُشير الدلائل إلى وجود طبقات رقيقة في الرواسب. ^{[ 456 ]} ومع ذلك، فإن الأدلة على نقص الأكسجين تسبق الانقراض في بعض المواقع الأخرى، بما في ذلك سبيتي ، الهند ، ^{[ 466 ]} وشانغسي، الصين، ^{[ 467 ]} وميشان ، الصين، ^{[ 468 ]} وأوبال كريك، ألبرتا ، ^{[ 469 ]} وكاب ستوش، غرينلاند. ^{[ 470 ]} كما تُشير الأدلة البيوجيوكيميائية إلى وجود ظروف نقص الأكسجين خلال فترة ما قبل الانقراض الكبرى. ^{[ 471 ]} وتُستخدم المؤشرات الحيوية لبكتيريا الكبريت الخضراء، مثل الإيزورينيراتان، وهو ناتج التحول الصخري للإيزورينيراتين ، على نطاق واسع كمؤشرات على نقص الأكسجين في المنطقة الضوئية ، لأن بكتيريا الكبريت الخضراء تحتاج إلى كل من ضوء الشمس وكبريتيد الهيدروجين للبقاء على قيد الحياة. ويُشير وفرتها في الرواسب من حدود العصرين البرمي والترياسي إلى أن ظروف نقص الأكسجين كانت موجودة حتى في المياه الضحلة للمنطقة الضوئية. ^{[ 472 ] [ 473 ]}تُعزز الانخفاضات السلبية في نظائر الزئبق الأدلة على انتشار ظاهرة نقص الأكسجين على نطاق واسع خلال فترة الانقراض الكبرى في المحيط الأطلسي. ^{[ 25 ]} ويُقدم الانقراض غير المتناسب للأنواع البحرية في خطوط العرض العليا دليلاً إضافياً على أن نقص الأكسجين هو آلية القتل؛ فالأنواع التي تعيش في خطوط العرض الدنيا في مياه أكثر دفئًا وأقل أكسجينًا تتكيف بشكل أفضل مع مستويات الأكسجين المنخفضة، وهي قادرة على الهجرة إلى خطوط عرض أعلى خلال فترات الاحترار العالمي، بينما تعجز الكائنات الحية في خطوط العرض العليا عن الهروب من المياه الدافئة منخفضة الأكسجين عند القطبين. ^{[ 474 ]} كما يُقدم وجود تأخر زمني بين تدفقات الزئبق البركانية والتغيرات البيولوجية دعمًا إضافيًا لفكرة أن نقص الأكسجين ونقص الأكسجين هما آلية القتل الرئيسية، لأنه من المتوقع أن تتزامن حالات الانقراض مع انبعاث الزئبق البركاني إذا كان النشاط البركاني وفرط ثاني أكسيد الكربون هما المحركان الرئيسيان للانقراض. ^{[ 475 ]} يُعتقد أن تسلسل الانقراضات في بعض المناطق، حيث تأثرت كائنات المياه العميقة أولاً، ثم كائنات المياه الضحلة، ثم كائنات المياه القاعية، يعكس هجرة مناطق الحد الأدنى من الأكسجين. ^{[ 476 ]} تشير نماذج كيمياء المحيطات إلى أن نقص الأكسجين واليوكسينيا كانا مرتبطين ارتباطًا وثيقًا بفرط ثاني أكسيد الكربون . وهذا يشير إلى أن التسمم بكبريتيد الهيدروجين ، ونقص الأكسجين، وفرط ثاني أكسيد الكربون عملت معًا كآلية قتل. يُفسر فرط ثاني أكسيد الكربون بشكل أفضل انتقائية الانقراض، ولكن من المحتمل أن يكون نقص الأكسجين واليوكسينيا قد ساهما في ارتفاع معدل الوفيات في هذا الحدث. ^{[ 477 ]}

ربما يكون انبعاث ثاني أكسيد الكربون من ثوران مصائد سيبيريا قد أدى إلى سلسلة من الأحداث التي أدت إلى نقص الأكسجين في المحيطات. ^{[ 478 ]} في هذا السيناريو، سيؤدي الاحترار الناتج عن ظاهرة الاحتباس الحراري المتزايدة إلى تقليل ذوبان الأكسجين في مياه البحر، مما يتسبب في انخفاض تركيزه. وكان من شأن زيادة التبخر الساحلي أن يؤدي إلى تكوين مياه قاعية دافئة مالحة (WSBW) فقيرة بالأكسجين والمغذيات، والتي كانت ستنتشر في جميع أنحاء العالم عبر أعماق المحيطات. وتسبب تدفق هذه المياه في تمددها الحراري، مما أدى إلى ارتفاع مستوى سطح البحر وجلب المياه الخالية من الأكسجين إلى الجروف القارية الضحلة، وبالتالي تعزيز تكوينها في حلقة تغذية راجعة إيجابية. ^{[ 479 ]} كما ازداد تدفق المواد الأرضية إلى المحيطات نتيجة لتآكل التربة، مما كان سيسهل زيادة التخثث؛ ^{[ 480 ]} وبالمثل، عزز انحسار البحر من تدفق المواد الأرضية. ^{[ 481 ]} من شأن زيادة التجوية الكيميائية للقارات نتيجة الاحترار وتسارع دورة المياه أن يزيد من تدفق المغذيات النهرية إلى المحيط. ^{[ 482 ]} بالإضافة إلى ذلك، قامت مصائد سيبيريا بتخصيب المحيطات مباشرةً بالحديد والفوسفور، مما أدى إلى ازدهار الطحالب وعواصف ثلجية بحرية. وكان من شأن ارتفاع مستويات الفوسفات أن يدعم زيادة الإنتاجية الأولية في المحيطات السطحية. ^{[ 483 ]} وكان من شأن زيادة إنتاج المادة العضوية أن يؤدي إلى غرق المزيد منها في أعماق المحيط، حيث سيؤدي تنفسها إلى مزيد من انخفاض تركيزات الأكسجين. وبمجرد حدوث نقص الأكسجين، كان من شأنه أن يستمر من خلال حلقة تغذية راجعة إيجابية، لأن نقص الأكسجين في المياه العميقة يميل إلى زيادة كفاءة إعادة تدوير الفوسفات، مما يؤدي إلى إنتاجية أعلى. ^{[ 484 ]} وعلى طول ساحل بانثالاسا في جنوب الصين، كان انخفاض الأكسجين مدفوعًا أيضًا بالتيارات الصاعدة واسعة النطاق للمياه العميقة الغنية بمختلف المغذيات، مما تسبب في تعرض هذه المنطقة من المحيط لنقص حاد في الأكسجين بشكل خاص. ^{[ 485 ]} ساهم الانقلاب الحراري في تسهيل انتشار نقص الأكسجين في جميع أنحاء عمود الماء. ^{[ 486 ]} كان من شأن حدث نقص الأكسجين الحاد في نهاية العصر البرمي أن يسمح للبكتيريا المختزلة للكبريتات بالازدهار، مما تسبب في إنتاج كميات كبيرة من كبريتيد الهيدروجين في المحيط الخالي من الأكسجين، وتحويله إلى محيط ميوكسين. ^{[ 478 ]}في بعض المناطق، اختفى نقص الأكسجين لفترة وجيزة عندما حدثت موجات برد عابرة ناتجة عن انبعاثات الكبريت البركانية. ^{[ 487 ]}

قد يُفسر استمرار نقص الأكسجين خلال العصر الترياسي المبكر بطء تعافي الحياة البحرية وانخفاض مستويات التنوع البيولوجي بعد الانقراض، ^{[ 488 ] [ 489 ] [ 490 ]} ولا سيما الكائنات القاعية. ^{[ 491 ] [ 241 ]} اختفى نقص الأكسجين من المياه الضحلة بسرعة أكبر من المحيط العميق. ^{[ 492 ]} لم تتوقف إعادة توسع مناطق الحد الأدنى من الأكسجين حتى أواخر العصر السباثي، مما أدى دوريًا إلى تراجع عملية التعافي البيولوجي ثم إعادة تشغيلها. ^{[ 493 ]} بدأ انخفاض التجوية القارية قرب نهاية العصر السباثي أخيرًا في تحسين حالة الحياة البحرية من نقص الأكسجين المتكرر. ^{[ 494 ]} في بعض مناطق بانثالاسا، استمر نقص الأكسجين في المنطقة البحرية المفتوحة حتى أواخر العصر الأنيسي، ^{[ 495 ]} ربما بسبب زيادة الإنتاجية وعودة التيارات الصاعدة بفعل الرياح. ^{[ 496 ]} تُظهر بعض المقاطع عودة سريعة إلى ظروف عمود الماء المؤكسدة، ومع ذلك، فإن مدة استمرار نقص الأكسجين لا تزال محل نقاش. ^{[ 497 ]} يشير تقلب دورة الكبريت في العصر الترياسي المبكر إلى أن الحياة البحرية استمرت في مواجهة عودة نقص الأكسجين أيضًا. ^{[ 498 ]}

شكك بعض العلماء في فرضية نقص الأكسجين، بحجة أن استمرار ظروف نقص الأكسجين لفترات طويلة لا يمكن أن يكون ممكناً إذا كانت دورة المحيطات الحرارية الملحية في أواخر العصر البرمي تتوافق مع "النمط الحراري" الذي يتميز بالتبريد في خطوط العرض العليا. ربما استمر نقص الأكسجين في ظل "نمط ملحي" حيث كانت الدورة مدفوعة بالتبخر شبه الاستوائي، على الرغم من أن "النمط الملحي" غير مستقر للغاية، ومن غير المرجح أن يكون قد مثّل دورة المحيطات في أواخر العصر البرمي. ^{[ 499 ]}

ساهم استنزاف الأكسجين الناتج عن ازدهار الميكروبات على نطاق واسع في الانهيار البيولوجي لكل من النظم البيئية البحرية والمياه العذبة. كما أدى النقص المستمر في الأكسجين بعد حدث الانقراض نفسه إلى تأخير التعافي البيولوجي خلال معظم حقبة العصر الترياسي المبكر. ^{[ 500 ]}

تفاقمت ظاهرة ازدياد جفاف القارات، وهي ظاهرة كانت سائدة حتى قبل حدث الانقراض الجماعي في العصر البرمي نتيجة اندماج القارة العظمى بانجيا، بشكل حاد بفعل النشاط البركاني في أواخر العصر البرمي والاحتباس الحراري. ^{[ 501 ]} وقد أدى اجتماع الاحتباس الحراري والجفاف إلى زيادة في وتيرة حرائق الغابات. ^{[ 502 ] [ 503 ]} وربما تأثرت نباتات المستنقعات الساحلية الاستوائية، كتلك الموجودة في جنوب الصين، تأثراً بالغاً بزيادة حرائق الغابات، ^{[ 174 ]} مع أنه من غير الواضح تماماً ما إذا كانت زيادة حرائق الغابات قد لعبت دوراً في انقراض بعض الأنواع. ^{[ 504 ]}

تفاوتت اتجاهات التصحر بشكل كبير في وتيرتها وتأثيرها الإقليمي. يشير تحليل رواسب الأنهار الأحفورية في سهول حوض كارو الفيضية إلى تحول من أنماط الأنهار المتعرجة إلى أنماط الأنهار المتشعبة ، مما يوحي بجفاف مفاجئ للغاية للمناخ. ^{[ 505 ]} ربما استغرق التغير المناخي ما لا يقل عن 100,000 عام، مما أدى إلى انقراض نباتات غلوسوبترس الفريدة والحيوانات العاشبة المرتبطة بها، تلتها مجموعة الحيوانات اللاحمة. ^{[ 506 ]} تم استنتاج نمط من الانقراضات الناجمة عن الجفاف والتي صعدت تدريجيًا في السلسلة الغذائية من علم الطبقات الحيوية لحوض كارو. ^{[ 179 ]} ومع ذلك، فإن الأدلة على التصحر في كارو عبر حدود العصرين البرمي والترياسي ليست شاملة، حيث تشير بعض أدلة التربة القديمة إلى زيادة رطوبة المناخ المحلي خلال الفترة الانتقالية بين الفترتين الجيولوجيتين. ^{[ 507 ]} من ناحية أخرى، تشير الأدلة من حوض سيدني في شرق أستراليا إلى أن توسع الأحزمة المناخية شبه القاحلة والقاحلة عبر بانجيا لم يكن فوريًا، بل كان عملية تدريجية ومطولة. فباستثناء اختفاء الأراضي الخثية ، لم تكن هناك أدلة تُذكر على حدوث تغيرات رسوبية كبيرة في نمط الترسيب عبر حدود العصر البرمي-الترياسي. ^{[ 508 ]} وبدلًا من ذلك، تشير نماذج المناخ القديم، المستندة إلى مؤشرات التجوية من رواسب أواخر العصر البرمي وأوائل العصر الترياسي في المنطقة، إلى تحول طفيف نحو موسمية أكثر حدة وصيف أكثر حرارة. ^{[ 509 ]} في حوض كوزنيتسك بجنوب غرب سيبيريا، أدى ازدياد الجفاف إلى زوال غابات كوردايتس المتأقلمة مع المناخ الرطب في المنطقة قبل بضع مئات الآلاف من السنين من حدود العصر البرمي-الترياسي. يُعزى جفاف هذا الحوض إلى تحول أوسع نطاقاً نحو القطبين نحو مناخات أكثر جفافاً وقحطاً خلال أواخر العصر التشانغشينغي، والذي سبق المرحلة الرئيسية الأكثر حدة للانقراض عند حدود العصر البرمي-الترياسي، والتي أثرت بشكل غير متناسب على الأنواع الاستوائية وشبه الاستوائية. ^{[ 168 ]}

كما تفاوتت استمرارية الجفاف الشديد إقليميًا. ففي حوض شمال الصين، سُجّلت ظروف مناخية شديدة الجفاف خلال أواخر العصر البرمي، قرب الحد الفاصل بين العصرين البرمي والترياسي، مع تحوّل نحو زيادة هطول الأمطار خلال العصر الترياسي المبكر، وهو ما يُرجّح أنه ساهم في التعافي البيولوجي بعد الانقراض الجماعي. ^{[ 324 ] [ 323 ]} وفي مناطق أخرى، مثل حوض كارو، تكررت فترات الجفاف بانتظام في العصر الترياسي المبكر، وكان لها آثار بالغة على رباعيات الأطراف الأرضية. ^{[ 501 ]}

استُخدمت أنواع وتنوع الأحافير الأثرية في منطقة ما كمؤشرات على الجفاف. يُظهر موقع نورا، وهو موقع للأحافير الأثرية في جزيرة سردينيا ، أدلة على إجهاد شديد مرتبط بالجفاف بين القشريات. في حين تُظهر الشبكة الفرعية البرمية في نورا آثارًا أفقية واسعة النطاق مُعاد ردمها وتنوعًا أثريًا عاليًا، تتميز الشبكة الفرعية الترياسية المبكرة بغياب الآثار المُعاد ردمها، وهي علامة أثرية على الجفاف. ^{[ 510 ]}

يُعزى الانقراض الجماعي، ^{[ 511 ] [ 512 ]} ولا سيما انقراض النباتات الأرضية، إلى انهيار طبقة الأوزون في الغلاف الجوي. ^{[ 44 ]} وقد انخفض إنتاج الأوزون بنسبة 60-70%، مما زاد من تدفق الأشعة فوق البنفسجية بنسبة 400% عند خطوط العرض الاستوائية و5000% عند خطوط العرض القطبية. ^{[ 513 ]} تتميز هذه الفرضية بقدرتها على تفسير الانقراض الجماعي للنباتات، التي كانت ستساهم في زيادة مستويات الميثان، والتي كان من المفترض أن تزدهر في جو غني بثاني أكسيد الكربون. وتدعم الأبواغ الأحفورية من نهاية العصر البرمي هذه النظرية؛ إذ تُظهر العديد من الأبواغ تشوهات يُحتمل أن تكون ناجمة عن الأشعة فوق البنفسجية ، التي ازدادت شدتها بعد أن أضعفت انبعاثات كبريتيد الهيدروجين طبقة الأوزون. ^{[ 514 ] [ 45 ]} تُظهر أبواغ النباتات المشوهة من زمن الانقراض زيادة في المركبات الماصة للأشعة فوق البنفسجية ب، مما يؤكد أن زيادة الإشعاع فوق البنفسجي لعبت دورًا في الكارثة البيئية، ويستبعد أسبابًا أخرى محتملة للطفرات، مثل سمية المعادن الثقيلة، في هذه الأبواغ المتحولة. ^{[ 43 ] توفر شذوذات Δ33S} الموجبة للغاية دليلًا على التحلل الضوئي لثاني أكسيد الكبريت البركاني _، مما يشير إلى زيادة تدفق الإشعاع فوق البنفسجي. ^{[ 515 ]} ومع ذلك، فإن بيانات نظائر الكبريت من شمال الصين لا تتفق مع الانهيار الكامل لطبقة الأوزون، مما يشير إلى أنه ربما لم يكن آلية قتل رئيسية مثل غيرها. ^{[ 516 ]}

ربما ساهمت آليات متعددة في تقليص درع الأوزون وجعله غير فعال. تُظهر النماذج الحاسوبية أن ارتفاع مستويات غاز الميثان في الغلاف الجوي يرتبط بتراجع درع الأوزون، وربما ساهم في تقليصه خلال فترة ما بعد الثوران البركاني. ^{[ 517 ]} كما أن الانبعاثات البركانية لهباء الكبريتات في طبقة الستراتوسفير كانت ستُلحق ضررًا كبيرًا بطبقة الأوزون. ^{[ 514 ]} وكما ذُكر سابقًا، فإن الصخور في المنطقة التي تشكلت فيها مصائد سيبيريا غنية جدًا بالهالوجينات. ^{[ 383 ]} وكان من شأن توغل النشاط البركاني لمصائد سيبيريا في رواسب غنية بالمركبات العضوية الهالوجينية، مثل بروميد الميثيل وكلوريد الميثيل ، أن يُشكل مصدرًا آخر لتدمير الأوزون. ^{[ 518 ] [ 45 ]} وكان من شأن ازدياد حرائق الغابات، وهي مصدر طبيعي لكلوريد الميثيل، أن يُحدث آثارًا ضارة إضافية على درع الأوزون الجوي. ^{[ 519 ]} قد يكون صعود المياه الكبريتية قد أدى إلى إطلاق كميات هائلة من كبريتيد الهيدروجين في الغلاف الجوي، مما قد يُسمم النباتات والحيوانات البرية ويُضعف طبقة الأوزون بشدة ، مُعرِّضًا بذلك معظم الكائنات الحية المتبقية لمستويات قاتلة من الأشعة فوق البنفسجية . ^{[ 520 ]} على الرغم من أن دراسات نمذجة أخرى وجدت أن إطلاق هذا الغاز لم يكن ليُلحق ضررًا كبيرًا بطبقة الأوزون. ^{[ 521 ]} في الواقع، تشير الأدلة الحيوية على عملية التمثيل الضوئي اللاهوائي بواسطة بكتيريا الكلوروبيا (بكتيريا الكبريت الخضراء) من أواخر العصر البرمي إلى أوائل العصر الترياسي إلى أن كبريتيد الهيدروجين قد صعد إلى المياه الضحلة لأن هذه البكتيريا تقتصر على المنطقة الضوئية وتستخدم الكبريتيد كمانح للإلكترونات . ^{[ 522 ]}

أدت الأدلة التي تشير إلى أن اصطدامًا نيزكيًا ربما يكون قد تسبب في انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني إلى تكهنات بأن اصطدامات مماثلة ربما كانت سببًا في أحداث انقراض أخرى، بما في ذلك انقراض العصر البرمي-الترياسي، وبالتالي إلى البحث عن أدلة على اصطدامات حدثت في أوقات انقراضات أخرى، مثل فوهات نيزكية كبيرة من العصر المناسب. ^{[ 523 ]} ومع ذلك، فإن الاقتراحات التي تفيد بأن اصطدام كويكب كان سببًا في انقراض العصر البرمي-الترياسي تُرفض الآن إلى حد كبير. ^{[ 524 ] [ 24 ]}

تشمل الأدلة المُبلغ عنها على وقوع حدث اصطدام من مستوى حدود العصرين البرمي والترياسي وجود حبيبات نادرة من الكوارتز المتأثر بالصدمة في أستراليا والقارة القطبية الجنوبية؛ ^{[ 525 ] [ 526 ]} وجزيئات الفوليرين التي تحبس الغازات النبيلة من خارج الأرض؛ ^{[ 527 ]} وشظايا نيزكية في القارة القطبية الجنوبية؛ ^{[ 528 ]} وحبيبات غنية بالحديد والنيكل والسيليكون، والتي يُحتمل أن يكون الاصطدام قد أحدثها. ^{[ 529 ]} ومع ذلك، فقد تم التشكيك في دقة معظم هذه الادعاءات. ^{[ 530 ] [ 531 ] [ 532 ] [ 533 ]} على سبيل المثال، أُعيد فحص الكوارتز من قمة جرافيت في القارة القطبية الجنوبية، والذي كان يُعتقد سابقًا أنه "متأثر بالصدمة"، باستخدام المجهر الضوئي والإلكتروني النافذ. وخلصت الدراسة إلى أن السمات المرصودة لا تعود إلى الصدمة، بل إلى التشوه اللدن ، وهو ما يتوافق مع التكوين في بيئة تكتونية مثل النشاط البركاني . ^{[ 534 ]} لا تُعدّ مستويات الإيريديوم في العديد من المواقع التي تمتد على حدود العصرين البرمي والترياسي شاذة، مما يُقدّم دليلاً ضدّ كون اصطدام نيزكي خارج الأرض هو سبب حدث PTME. ^{[ 535 ]}

إن وجود فوهة نيزكية في قاع المحيط قد يكون دليلاً على سبب محتمل لانقراض العصر البرمي-الترياسي، لكن مثل هذه الفوهة ستكون قد اختفت الآن. وبما أن 70% من سطح الأرض مغطى بالبحار حاليًا، فإن احتمال اصطدام نيزك أو شظية مذنب بالمحيط الآن ربما يزيد عن ضعف احتمال اصطدامها باليابسة. مع ذلك، فإن أقدم قشرة قاع محيطات الأرض لا يتجاوز  عمرها 200 مليون سنة، إذ تتعرض باستمرار للتدمير والتجدد بفعل التمدد والانغماس . علاوة على ذلك، قد تُخفى الفوهات الناتجة عن اصطدامات ضخمة جدًا بفعل تدفقات البازلت الفيضية الواسعة من الأسفل بعد ثقب القشرة أو إضعافها. ^{[ 536 ]} ومع ذلك، لا ينبغي قبول الانغماس كليًا كتفسير لغياب الأدلة: فكما هو الحال مع حدث العصر الطباشيري-الثلاثي، كان من المتوقع وجود طبقة من المقذوفات غنية بالعناصر المحبة للحديد (مثل الإيريديوم ) في التكوينات الجيولوجية من ذلك الوقت.

ربما أدى اصطدام كبير إلى إطلاق آليات انقراض أخرى موصوفة أعلاه، ^{[ 371 ]} مثل ثورات مصائد سيبيريا إما في موقع الاصطدام ^{[ 537 ]} أو في المنطقة المقابلة له. ^{[ 371 ] [ 538 ]} كما أن مفاجأة الاصطدام تفسر سبب عدم تطور المزيد من الأنواع بسرعة للبقاء على قيد الحياة، كما كان متوقعًا لو كان حدث العصر البرمي-الترياسي أبطأ وأقل شمولية من اصطدام نيزكي.

تعرضت مزاعم اصطدام النيازك لانتقادات لكونها غير ضرورية لتفسير الانقراضات، ولا تتوافق مع البيانات المعروفة التي تُشير إلى انقراض ممتد لآلاف السنين. ^{[ 539 ]} إضافةً إلى ذلك، تُظهر العديد من المواقع التي تمتد عبر الحد الفاصل بين العصرين البرمي والترياسي غيابًا تامًا لأي دليل على وقوع حدث اصطدام. ^{[ 540 ]}

تفترض فرضية نُشرت عام ٢٠١٤ أن جنسًا من العتائق اللاهوائية المنتجة للميثان، يُعرف باسم ميثانوسارسينا، كان مسؤولًا عن هذا الحدث. تشير ثلاثة أدلة إلى أن هذه الكائنات الدقيقة اكتسبت مسارًا أيضيًا جديدًا عبر نقل الجينات في ذلك الوقت تقريبًا، مما مكّنها من استقلاب الأسيتات إلى ميثان بكفاءة. وقد أدى ذلك إلى تكاثرها بشكل هائل، مما سمح لها باستهلاك كميات هائلة من رواسب الكربون العضوي المتراكمة في الرواسب البحرية بسرعة. وكانت النتيجة تراكمًا حادًا للميثان وثاني أكسيد الكربون في المحيطات والغلاف الجوي، بطريقة قد تتوافق مع السجل النظائري للكربون ^-١٣ / ^١٢ . وقد سهّل النشاط البركاني الهائل هذه العملية بإطلاقه كميات كبيرة من النيكل ، وهو معدن نادر يعمل كعامل مساعد للإنزيمات المشاركة في إنتاج الميثان. ^{[ 37 ]} يُظهر التحليل الكيميائي الطبقي لرواسب حدود العصرين البرمي والترياسي في تشاوتيان أن طفرة إنتاج الميثان قد تكون مسؤولة عن نسبة معينة من تقلبات نظائر الكربون. ^{[ 38 ]} من ناحية أخرى، في مقاطع ميشان النموذجية، يزداد تركيز النيكل قليلاً ^بعد δ13Cبدأت التركيزات في الانخفاض. ^{[ 546 ]}

يجادل جون غريبين بأن النظام الشمسي مر آخر مرة عبر ذراع حلزوني لمجرة درب التبانة منذ حوالي 250  مليون سنة، وأن سحب الغاز المحملة بالغبار الناتجة ربما تكون قد تسببت في خفوت الشمس، الأمر الذي، بالإضافة إلى تأثير بانجيا، قد يؤدي إلى عصر جليدي. ^{[ 547 ]}