السوماتوستاتين

📅 آخر تحديث: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 12 صور
الموسوعة الحرة

درجة حرارة سطح البحر
الهياكل المتاحة
قاعدة بيانات البروتينالبحث عن نظائر: PDBe RCSB
المعرفات
أسماء مستعارةSST ، SMST، السوماتوستاتين، السوماتوستاتين، السوماتوستاتين، SST1
معرفات خارجيةأوميم : 182450; إم جي آي : 98326; هومولوجيني : 819؛ بطاقات الجينات : طائرة أسرع من الصوت؛ OMA :SST - أخصائيو تقويم العظام
نظائرها
صِنفبشرالفأر
دخول

6750

20604

فرقة موسيقية

ENSG00000157005

ENSMUSG000000004366

يونيبروت

ص61278

بي60041

تسلسل مرجعي (mRNA)

ن م_001048

ن م_009215

RefSeq (بروتين)

رقم NP_001039

رقم NP_033241

الموقع (UCSC)الفصل 3: 187.67 – 187.67 ميجا بايتالعدد 16: 23.71 – 23.71 ميجا بايت
البحث في PubMed[3][4]
ويكي بيانات
عرض/تحرير الإنسانعرض/تحرير الماوس

السوماتوستاتين ، المعروف أيضًا باسم هرمون تثبيط هرمون النمو ( GHIH ) أو بعدة أسماء أخرى، هو هرمون ببتيدي ينظم الجهاز الصماء ويؤثر على النقل العصبي وتكاثر الخلايا من خلال التفاعل مع مستقبلات السوماتوستاتين المقترنة بالبروتين ج وتثبيط إطلاق العديد من الهرمونات الثانوية. يثبط السوماتوستاتين إفراز الأنسولين والجلوكاجون. [5] [6]

يحتوي السوماتوستاتين على شكلين نشطين يتم إنتاجهما عن طريق الانقسام البديل لبروتين أولي واحد: يتكون الأول من 14 حمضًا أمينيًا (كما هو موضح في مربع المعلومات على اليمين)، ويتكون الآخر من 28 حمضًا أمينيًا. [7] [8]

بين الفقاريات ، توجد ستة جينات مختلفة للسوماتوستاتين تم تسميتها: SS1 و SS2 و SS3 و SS4 و SS5 و SS6 . [9] تمتلك سمكة الزرد جميع الجينات الستة. [9] تسمح الجينات الستة المختلفة، إلى جانب مستقبلات السوماتوستاتين الخمسة المختلفة ، للسوماتوستاتين بامتلاك مجموعة كبيرة من الوظائف. [10] يمتلك البشر جينًا واحدًا فقط للسوماتوستاتين، وهو SST . [11] [12] [13]

التسمية

تتضمن مرادفات "السوماتوستاتين" ما يلي: [ بحاجة لمصدر ]

  • هرمون تثبيط هرمون النمو (GHIH)
  • هرمون تثبيط إطلاق هرمون النمو (GHRIH)
  • عامل تثبيط إطلاق هرمون السوماتوتروبين (SRIF)
  • هرمون تثبيط إطلاق هرمون السوماتوتروبين (SRIH)

إنتاج

الجهاز الهضمي

يتم إفراز السوماتوستاتين بواسطة خلايا دلتا في عدة مواقع في الجهاز الهضمي، وهي البواب ، والاثني عشر ، وجزر البنكرياس . [14]

ينتقل السوماتوستاتين المفرز في تجويف البواب عبر نظام الوريد البابي إلى القلب، ثم يدخل الدورة الدموية الجهازية للوصول إلى المواقع التي سيمارس فيها تأثيراته المثبطة. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يعمل إطلاق السوماتوستاتين من خلايا دلتا بطريقة باراكرينية . [14]

في المعدة، يعمل السوماتوستاتين بشكل مباشر على الخلايا الجدارية المنتجة للحمض من خلال مستقبل مقترن بالبروتين ج (الذي يثبط أدينيلات سيكليز، وبالتالي يعاكس بشكل فعال التأثير التحفيزي للهيستامين) لتقليل إفراز الحمض. [14] يمكن للسوماتوستاتين أيضًا أن يقلل بشكل غير مباشر من إنتاج حمض المعدة عن طريق منع إطلاق هرمونات أخرى، بما في ذلك الجاسترين والهيستامين الذي يبطئ بشكل فعال عملية الهضم. [ بحاجة لمصدر ]

مخ

يتم التعبير عن Sst في الخلايا العصبية الداخلية في الدماغ الأمامي للفأر الجنيني الذي يبلغ عمره 15.5 يومًا. أطالس ألين للدماغ
تعبير Sst في الفأر البالغ. أطالس ألين للدماغ

يتم إنتاج السوماتوستاتين بواسطة الخلايا العصبية الصماء العصبية في النواة البطنية الوسطى من منطقة تحت المهاد . وتمتد هذه الخلايا العصبية إلى النتوء المتوسط ، حيث يتم إطلاق السوماتوستاتين من النهايات العصبية الإفرازية إلى نظام تحت المهاد النخامي من خلال محاور الخلايا العصبية. ثم يتم نقل السوماتوستاتين إلى الغدة النخامية الأمامية ، حيث يثبط إفراز هرمون النمو من الخلايا السوماتوتربية . تتوسط الخلايا العصبية السوماتوستاتين في النواة المحيطة بالبطين تأثيرات التغذية الراجعة السلبية لهرمون النمو عند إطلاقه؛ ​​تستجيب الخلايا العصبية السوماتوستاتين للتركيزات العالية المتداولة من هرمون النمو والسوماتوميدينات عن طريق زيادة إطلاق السوماتوستاتين، وبالتالي تقليل معدل إفراز هرمون النمو. [ بحاجة لمصدر ]

يتم إنتاج السوماتوستاتين أيضًا بواسطة العديد من الخلايا الأخرى التي تنتشر مركزيًا، أي إلى مناطق أخرى من الدماغ، ويتم التعبير عن مستقبلات السوماتوستاتين في العديد من المواقع المختلفة في الدماغ. على وجه الخصوص، توجد مجموعات من الخلايا العصبية السوماتوستاتين في النواة المقوسة ، [ 15] والحُصين ، [16] ونواة جذع الدماغ في المسار الانفرادي . [ بحاجة لمصدر ]

الوظائف

تظهر الخلية D في أعلى اليمين، ويتم تمثيل السوماتوستاتين بواسطة السهم الأوسط الذي يشير إلى اليسار

يتم تصنيف السوماتوستاتين على أنه هرمون مثبط ، [7] ويحدث بسبب انخفاض درجة الحموضة. [ بحاجة لمصدر ] وتنتشر تأثيراته إلى أجزاء مختلفة من الجسم. يتم تثبيط إطلاق السوماتوستاتين بواسطة العصب المبهم . [17]

الغدة النخامية الأمامية

في الغدة النخامية الأمامية ، تأثيرات السوماتوستاتين هي:

الجهاز الهضمي

  • السوماتوستاتين متماثل مع الكورتيستاتين (انظر عائلة السوماتوستاتين ) ويقمع إطلاق الهرمونات المعوية
  • يقلل من معدل إفراغ المعدة، ويقلل من تقلصات العضلات الملساء وتدفق الدم داخل الأمعاء [18]
  • يثبط إفراز هرمونات البنكرياس
    • يتم تحفيز إطلاق السوماتوستاتين بواسطة ببتيد الخلية بيتا يوروكورتين 3 (Ucn3) لمنع إطلاق الأنسولين . [20] [21]
    • يثبط إطلاق الجلوكاجون [20] [6]
  • يثبط عمل إفرازات البنكرياس الخارجية

البدائل الاصطناعية

أوكتريوتيد (الاسم التجاري ساندوستاتين، نوفارتس للأدوية ) هو ثماني ببتيد يحاكي السوماتوستاتين الطبيعي دوائيًا، على الرغم من أنه مثبط أقوى لهرمون النمو والجلوكاجون والأنسولين من الهرمون الطبيعي، وله عمر نصف أطول بكثير (حوالي 90 دقيقة، مقارنة بـ 2-3 دقائق للسوماتوستاتين). نظرًا لأنه يمتص بشكل سيئ من الأمعاء، يتم إعطاؤه عن طريق الحقن (تحت الجلد أو العضل أو الوريد). يُشار إليه لعلاج أعراض متلازمة الكارسينويد وضخامة الأطراف . [22] [23] كما أنه يجد استخدامًا متزايدًا في أمراض تكيس الكبد والكلى.

لانريوتيد (سوماتولين، إيبسين فارماسوتيكالز ) هو دواء يستخدم في علاج ضخامة الأطراف والأعراض الناجمة عن الأورام الغدد الصماء العصبية، وأبرزها متلازمة الكارسينويد. وهو نظير طويل المفعول للسوماتوستاتين، مثل أوكتريوتيد. وهو متاح في العديد من البلدان، بما في ذلك المملكة المتحدة وأستراليا وكندا، وتمت الموافقة على بيعه في الولايات المتحدة من قبل إدارة الغذاء والدواء في 30 أغسطس 2007.

باسيروتيد ، الذي يباع تحت الاسم التجاري سيجنيفور، هو دواء يتيم معتمد في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي لعلاج مرض كوشينغ في المرضى الذين فشلوا أو غير مؤهلين للعلاج الجراحي. تم تطويره من قبل شركة نوفارتيس . باسيروتيد هو نظير السوماتوستاتين مع زيادة تقاربه مع مستقبل السوماتوستاتين 5 بمقدار 40 ضعفًا مقارنة بنظائر السوماتوستاتين الأخرى.

التاريخ التطوري

تم اكتشاف ستة جينات سوماتوستاتين في الفقاريات . يعتمد التاريخ المقترح الحالي لكيفية نشوء هذه الجينات الستة على أحداث مضاعفة الجينوم الكامل الثلاثة التي حدثت في تطور الفقاريات جنبًا إلى جنب مع التكرارات المحلية في أسماك العظميات . تم مضاعفة جين سوماتوستاتين أسلاف أثناء حدث مضاعفة الجينوم الكامل الأول (1R) لإنشاء SS1 و SS2 . تم مضاعفة هذين الجينين أثناء حدث مضاعفة الجينوم الكامل الثاني (2R) لإنشاء أربعة جينات سوماتوستاتين جديدة: SS1 و SS2 و SS3 وجين واحد فقد أثناء تطور الفقاريات. احتفظت رباعيات الأرجل بـ SS1 (المعروف أيضًا باسم SS-14 و SS-28 ) و SS2 (المعروف أيضًا باسم كورتيستاتين ) بعد الانقسام في انقسام سلالة Sarcopterygii و Actinopterygii . في الأسماك العظمية ، تم مضاعفة SS1 وSS2 و SS3 أثناء حدث مضاعفة الجينوم الكامل الثالث (3R) لإنشاء SS1 وSS2 وSS4 وSS5 وجينين فقدا أثناء تطور الأسماك العظمية. مر SS1 و SS2 بمضاعفات محلية لإنتاج SS6 و SS3 . [9]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ abc GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000157005 – Ensembl ، مايو 2017
  2. ^ abc GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000004366 – Ensembl ، مايو 2017
  3. ^ "مرجع PubMed البشري:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. ^ "مرجع PubMed الخاص بالفأرة:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. ^ “السوماتوستاتين”. الموسوعة البريطانية. الموسوعة البريطانية على الانترنت. موسوعة بريتانيكا، 2016. الويب. 04 ماج. 2016 <http://www.britannica.com/science/somatostatin>.
  6. ^ ab Nelson DL, Cox M, Hoskins AA (2021). Lehninger Principles of Biochemistry (الطبعة الثامنة). نيويورك، نيويورك: Macmillan Learning. ISBN 978-1-319-22800-2OCLC  1243000176. يؤدي ارتباط السوماتوستاتين بمستقبله في البنكرياس إلى تنشيط بروتين G المثبط ، أو G i ، المتماثل هيكليًا مع G s ، والذي يثبط أدينيلات سيكليز ويخفض [cAMP]. بهذه الطريقة، يثبط السوماتوستاتين إفراز العديد من الهرمونات، بما في ذلك الجلوكاجون
  7. ^ ab Costoff A. "Sect. 5, Ch. 4: Structure, Synthesis, and Secretion of Somatostatin". Endocrinology: The Endocrine Pancreas . كلية الطب في جورجيا. ص. 16. مؤرشف من الأصل في 5 أبريل 2008. تم الاسترجاع في 2008-02-19 .
  8. ^ "بروتين السوماتوستاتين [الإنسان العاقل]". تسلسل مرجعي للمركز الوطني لدعم معلومات التكنولوجيا الحيوية.
  9. ^ abc Liu Y, Lu D, Zhang Y, Li S, Liu X, Lin H (سبتمبر 2010). "تطور السوماتوستاتين في الفقاريات". Gene . 463 (1–2): 21–8. doi :10.1016/j.gene.2010.04.016. PMID  20472043.
  10. ^ Gahete MD، Cordoba-Chacón J، Duran-Prado M، Malagón MM، Martinez-Fuentes AJ، Gracia-Navarro F، et al. (يوليو 2010). "السوماتوستاتين ومستقبلاته من الأسماك إلى الثدييات". حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 1200 (1): 43-52. بيب كود :2010NYASA1200...43G. دوى :10.1111/j.1749-6632.2010.05511.x. بميد  20633132. S2CID  23346102.
  11. ^ "جين إنتريز: السوماتوستاتين".
  12. ^ Shen LP, Pictet RL, Rutter WJ (أغسطس 1982). "السوماتوستاتين البشري I: تسلسل الحمض النووي التكميلي". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 79 (15): 4575–9. Bibcode :1982PNAS...79.4575S. doi : 10.1073/pnas.79.15.4575 . PMC 346717. PMID  6126875 . 
  13. ^ Shen LP, Rutter WJ (أبريل 1984). "تسلسل جين السوماتوستاتين البشري الأول". مجلة العلوم . 224 (4645): 168–71. رمز Bibcode :1984Sci...224..168S. doi :10.1126/science.6142531. PMID  6142531.
  14. ^ abc Boron WF, Boulpaep EL (2012). Medical Physiology (الطبعة الثانية). فيلادلفيا، بنسلفانيا: Elsevier. ISBN 9781437717532.
  15. ^ Minami S, Kamegai J, Sugihara H, Suzuki N, Wakabayashi I (أبريل 1998). "هرمون النمو يثبط إفرازه الخاص من خلال العمل على منطقة تحت المهاد من خلال مستقبلاته على الخلايا العصبية Y في النواة المقوسة والخلايا العصبية السوماتوستاتينية في النواة المحيطة بالبطين". مجلة الغدد الصماء . 45 (ملحق): S19–S26. doi : 10.1507/endocrj.45.Suppl_S19 . PMID  9790225.
  16. ^ Stefanelli T, Bertollini C, Lüscher C, Muller D, Mendez P (مارس 2016). "الخلايا العصبية السوماتوستاتينية الحُصينية تتحكم في حجم مجموعات الذاكرة العصبية". Neuron . 89 (5): 1074–1085. doi : 10.1016/j.neuron.2016.01.024 . PMID  26875623.
  17. ^ Holst JJ, Skak-Nielsen T, Orskov C, Seier-Poulsen S (أغسطس 1992). "التحكم المبهم في إطلاق السوماتوستاتين، والبولي ببتيد المعوي النشط للأوعية الدموية، والببتيد المحرر للغاسترين، وحمض الهيدروكلوريك من معدة الخنازير غير الجارحة". المجلة الاسكندنافية لأمراض الجهاز الهضمي . 27 (8): 677-85. doi :10.3109/00365529209000139. PMID  1359631.
  18. ^ ab Bowen R (2002-12-14). "Somatostatin". Biomedical Hypertextbooks . جامعة ولاية كولورادو . تم الاسترجاع في 2008-02-19 .
  19. ^ الإسعافات الأولية للخطوة الأولى في امتحان USMLE، 2010. صفحة 286.
  20. ^ ab Costoff A. "Sect. 5, Ch. 4: Structure, Synthesis, and Secretion of Somatostatin". Endocrinology: The Endocrine Pancreas . كلية الطب في جورجيا. ص. 17. مؤرشف من الأصل في 31 مارس 2008. تم الاسترجاع في 2008-02-19 .
  21. ^ van der Meulen T, Donaldson CJ, Cáceres E, Hunter AE, Cowing-Zitron C, Pound LD, et al. (يوليو 2015). "يعمل Urocortin3 على التحكم في إفراز الأنسولين من خلال التغذية الراجعة السلبية المعتمدة على السوماتوستاتين". Nature Medicine . 21 (7): 769–76. doi :10.1038/nm.3872. PMC 4496282. PMID  26076035 . 
  22. ^ "أورام ومتلازمة الكارسينويد". مكتبة المفاهيم الطبية Lecturio . تم ​​الاسترجاع في 5 يوليو 2021 .
  23. ^ "Acromegaly". NIDDK . أبريل 2012. مؤرشف من الأصل في 27 أغسطس 2016. تم الاسترجاع 5 يوليو 2021 .

قراءة إضافية

  • فلوريو ت، شيتيني ج (سبتمبر 2001). "[السوماتوستاتين ومستقبلاته. دوره في التحكم في تكاثر الخلايا]". مجلة مينيرفا للغدد الصماء . 26 (3): 91-102. PMID  11753230.
  • Yamada Y, Reisine T, Law SF, Ihara Y, Kubota A, Kagimoto S, et al. (ديسمبر 1992). "مستقبلات السوماتوستاتين، عائلة جينية متوسعة: استنساخ وتوصيف وظيفي لـ SSTR3 البشري، وهو بروتين مقترن بأدينيل سيكلاز". علم الغدد الصماء الجزيئي . 6 (12): 2136-42. doi : 10.1210/mend.6.12.1337145 . PMID  1337145. S2CID  28499704.
  • Yamada Y، Post SR، Wang K، Tager HS، Bell GI، Seino S (يناير 1992). "استنساخ وتوصيف وظيفي لعائلة من مستقبلات السوماتوستاتين البشرية والفئران المعبر عنها في الدماغ والجهاز الهضمي والكلى". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 89 (1): 251-5. Bibcode :1992PNAS...89..251Y. doi : 10.1073 /pnas.89.1.251 . PMC  48214. PMID  1346068.
  • Brazeau P, Vale W, Burgus R, Ling N, Butcher M, Rivier J, et al. (يناير 1973). "بولي ببتيد تحت المهاد يثبط إفراز هرمون النمو النخامي المناعي التفاعلي". Science . 179 (4068): 77–9. Bibcode :1973Sci...179...77B. doi :10.1126/science.179.4068.77. PMID  4682131. S2CID  10997771.
  • Shen LP, Pictet RL, Rutter WJ (أغسطس 1982). "السوماتوستاتين البشري I: تسلسل الحمض النووي التكميلي". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 79 (15): 4575-9. Bibcode :1982PNAS...79.4575S. doi : 10.1073/pnas.79.15.4575 . PMC  346717. PMID  6126875 .
  • Shen LP, Rutter WJ (أبريل 1984). "تسلسل جين السوماتوستاتين البشري الأول". مجلة العلوم . 224 (4645): 168–71. رمز Bibcode :1984Sci...224..168S. doi :10.1126/science.6142531. PMID  6142531.
  • Montminy MR, Goodman RH, Horovitch SJ, Habener JF (يونيو 1984). "البنية الأساسية للجين الذي يشفر هرمون بريبروسوماتوستاتين الفئران". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 81 (11): 3337–40. Bibcode :1984PNAS...81.3337M. doi : 10.1073 /pnas.81.11.3337 . PMC  345502. PMID  6145156.
  • Zabel BU, Naylor SL, Sakaguchi AY, Bell GI, Shows TB (نوفمبر 1983). "تحديد موقع الكروموسومات عالي الدقة للجينات البشرية للأميليز، والبروبيوميلانوكورتين، والسوماتوستاتين، وشظية الحمض النووي (D3S1) عن طريق التهجين الموضعي". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 80 (22): 6932-6. Bibcode :1983PNAS...80.6932Z. doi : 10.1073/pnas.80.22.6932 . PMC  390100. PMID  6196780 .
  • بانيتا ر، جرينوود إم تي، وارزينسكا أ، ديمتشيشين إل إل، داي ر، نيزنيك إتش بي، وآخرون (مارس 1994). "الاستنساخ الجزيئي، والوصف الوظيفي، والتوطين الكروموسومي لمستقبل السوماتوستاتين البشري (مستقبل السوماتوستاتين من النوع 5) مع تقارب تفضيلي للسوماتوستاتين-28". علم الأدوية الجزيئي . 45 (3): 417-27. PMID  7908405.
  • Demchyshyn LL, Srikant CB, Sunahara RK, Kent G, Seeman P, Van Tol HH, et al. (يونيو 1993). "استنساخ وتعبير عن متغير مستقبل انتقائي للسوماتوستاتين-14 البشري (مستقبل السوماتوستاتين 4) يقع على الكروموسوم 20". علم الأدوية الجزيئي . 43 (6): 894-901. PMID  8100352.
  • Kaupmann K، Bruns C، Hoyer D، Seuwen K، Lübbert H (سبتمبر 1993). "توزيع وربط الرسول الثاني لأربعة أنواع فرعية من مستقبلات السوماتوستاتين المعبر عنها في الدماغ". رسائل FEBS . 331 (1-2): 53-9. doi : 10.1016/0014-5793(93)80296-7 . PMID  8405411. S2CID  22557713.
  • Aguila MC, Rodriguez AM, Aguila-Mansilla HN, Lee WT (مايو 1996). "تحفيز تكاثر الخلايا الليمفاوية بوساطة أوليجوديوكسي نيوكليوتيد مضاد للحس السوماتوستاتين في المزرعة". الغدد الصماء . 137 (5): 1585-90. doi : 10.1210/endo.137.5.8612489 . PMID  8612489.
  • شارما كيه، باتيل واي سي، سريكانت سي بي (ديسمبر 1996). "التحريض الانتقائي للنوع الفرعي للجين p53 من النوع البري والموت الخلوي المبرمج، ولكن ليس إيقاف دورة الخلية، بواسطة مستقبل السوماتوستاتين البشري 3". الغدد الصماء الجزيئية . 10 (12): 1688-96. doi : 10.1210/mend.10.12.8961277 . PMID  8961277.
  • Dournaud P، Boudin H، Schonbrunn A، Tannenbaum GS، Beaudet A (فبراير 1998). "العلاقات المتبادلة بين مستقبلات السوماتوستاتين sst2A والمحاور التي تحتوي على السوماتوستاتين في دماغ الفئران: دليل على تنظيم مستقبلات سطح الخلية بواسطة السوماتوستاتين الداخلي". مجلة علوم الأعصاب . 18 (3): 1056-71. doi :10.1523/JNEUROSCI.18-03-01056.1998. PMC  6792775. PMID  9437026 .
  • بارنيا أ، روبرتس ج، هو ر.هـ (يناير 1999). "دليل على التأثير التآزري لبروتين غلاف فيروس نقص المناعة البشرية 1 gp120 وعامل التغذية العصبية المشتق من الدماغ (BDNF) مما يؤدي إلى تعزيز التعبير عن الخلايا العصبية السوماتوستاتينية في الثقافات المجمعة المشتقة من قشرة الجنين البشري". أبحاث الدماغ . 815 (2): 349-57. doi :10.1016/S0006-8993(98)01098-1. PMID  9878821. S2CID  21793593.
  • فيرون د، فان هاجن بي إم، فان كويتسفيلد بي إم، زويجدرفيك جي، موي دي إم، ليشتناور-كاليجيس إي جي، وآخرون. (يناير 1999). "التوصيف المختبري لمستقبلات السوماتوستاتين في الغدة الصعترية البشرية وتأثيرات السوماتوستاتين والأوكتريوتيد على الخلايا الظهارية الغدة الصعترية المزروعة". الغدد الصماء . 140 (1): 373-80. دوى : 10.1210/endo.140.1.6398 . اتش دي ال : 1765/8996 . بميد  9886848.
  • Brakch N, Lazar N, Panchal M, Allemandou F, Boileau G, Cohen P, et al. (فبراير 2002). "تسلسل السوماتوستاتين-28(1-12)-NPAMAP: نمط أساسي لتعزيز الحلزون يحكم معالجة البروسوماتوستاتين في المواقع أحادية وثنائية القاعدة". الكيمياء الحيوية . 41 (5): 1630-9. doi :10.1021/bi011928m. PMID  11814357.
  • Oomen SP, van Hennik PB, Antonissen C, Lichtenauer-Kaligis EG, Hofland LJ, Lamberts SW, et al. (فبراير 2002). "السوماتوستاتين هو عامل جذب كيميائي انتقائي للخلايا السلفية المكونة للدم البدائية (CD34(+))". علم الدم التجريبي . 30 (2): 116–25. doi : 10.1016/S0301-472X(01)00772-X . PMID  11823046.
  • سيمونيتي م، دي بي سي (فبراير 2002). "الأنماط البنيوية في عملية نضوج هرمونات الببتيد. مقدمة السوماتوستاتين. دراسة تكوينية للقرص المضغوط". مجلة علوم الببتيد . 8 (2): 66-79. doi :10.1002/psc.370. PMID  11860030. S2CID  20438890.
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=السوماتوستاتين&oldid=1235798365"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate