سوسومو تونيغاوا

📅 آخر تحديث: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 7 صور
الموسوعة الحرة
سوسومو تونيغاوا
تونيغاوا في وقت مبكر من فترة عمله في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا
وُلِدّ( 1939-09-05 )5 سبتمبر 1939 (85 سنة)
ناغويا، اليابان
جنسيةاليابانية
المدرسة الأم
معروف بـتنوع الأجسام المضادة
E-box
V(D)J إعادة التركيب
الجوائز
المسيرة العلمية
الحقولعلم الوراثة ، علم المناعة ، علم الأعصاب
المؤسسات
المستشارين الأكاديميين
موقع إلكترونيtonegawalab.mit.edu/susumu-tonegawa

سوسومو تونيغاوا (利根川 進، تونيغاوا سوسومو ، من مواليد 5 سبتمبر 1939) هو عالم ياباني كان الحائز الوحيد على جائزة نوبل في الفسيولوجيا أو الطب في عام 1987 لاكتشافه إعادة تركيب V(D)J ، الآلية الجينية التي تنتج تنوع الأجسام المضادة . [1] على الرغم من فوزه بجائزة نوبل لعمله في علم المناعة ، إلا أن تونيغاوا هو عالم أحياء جزيئية من حيث التدريب وقد غير مجالاته مرة أخرى بعد فوزه بجائزة نوبل؛ فهو يدرس الآن علم الأعصاب ، ويفحص الأساس الجزيئي والخلوي والعصبي لتكوين الذاكرة واسترجاعها.

الحياة المبكرة والتعليم

وُلِد تونيغاوا في ناغويا باليابان وتلقى تعليمه في مدرسة هيبيا الثانوية في طوكيو. [2] أثناء دراسته في جامعة كيوتو ، أصبح تونيغاوا مفتونًا بنظرية الأوبرون بعد قراءة أوراق فرانسوا جاكوب وجاك مونو ، اللذين ينسب إليهما الفضل جزئيًا في إلهام اهتمامه بالبيولوجيا الجزيئية. [3] تخرج تونيغاوا من جامعة كيوتو عام 1963، وبسبب الخيارات المحدودة لدراسة البيولوجيا الجزيئية في اليابان في ذلك الوقت، انتقل إلى جامعة كاليفورنيا، سان دييغو لإجراء دراسة الدكتوراه تحت إشراف الدكتور ماساكي هاياشي. حصل على الدكتوراه عام 1968.

حياة مهنية

أجرى تونيغاوا أبحاث ما بعد الدكتوراه في معهد سالك في سان دييغو في مختبر ريناتو دولبيكو . وبتشجيع من الدكتور دولبيكو، انتقل تونيغاوا إلى معهد بازل لعلم المناعة في بازل، سويسرا في عام 1971، حيث انتقل من علم الأحياء الجزيئي إلى دراسات علم المناعة وأجرى دراساته الرائدة في علم المناعة.

في عام 1981، أصبح تونيغاوا أستاذًا في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا. وفي عام 1994، تم تعيينه كأول مدير لمركز التعلم والذاكرة التابع لمعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا، والذي تطور تحت إشرافه إلى معهد بيكاور للتعلم والذاكرة . استقال تونيغاوا من منصبه كمدير في عام 2006 وهو يعمل حاليًا كأستاذ في بيكاور لعلم الأعصاب وعلم الأحياء ومحقق في معهد هوارد هيوز الطبي .

شغل تونيغاوا أيضًا منصب مدير معهد RIKEN لعلوم الدماغ من عام 2009 إلى عام 2017.

بحث

علم المناعة

أوضح عمل تونيغاوا الحائز على جائزة نوبل الآلية الوراثية للجهاز المناعي التكيفي ، والذي كان السؤال المركزي في علم المناعة لأكثر من 100 عام. قبل اكتشاف تونيغاوا، اقترحت إحدى الأفكار المبكرة لشرح الجهاز المناعي التكيفي أن كل جين ينتج بروتينًا واحدًا؛ ومع ذلك، يوجد أقل من 19000 جين في جسم الإنسان والتي يمكنها مع ذلك إنتاج ملايين الأجسام المضادة. في التجارب التي بدأت في عام 1976، أظهر تونيغاوا أن المادة الوراثية تعيد ترتيب نفسها لتكوين ملايين الأجسام المضادة. بمقارنة الحمض النووي للخلايا البائية (نوع من خلايا الدم البيضاء ) في الفئران الجنينية والبالغة ، لاحظ أن الجينات في الخلايا البائية الناضجة للفئران البالغة يتم نقلها وإعادة تركيبها وحذفها لتشكيل تنوع المنطقة المتغيرة من الأجسام المضادة. [4] تُعرف هذه العملية باسم إعادة التركيب V (D) J.

في عام 1983، اكتشف تونيغاوا أيضًا عنصرًا معززًا للنسخ مرتبطًا بمجمع جين الأجسام المضادة، وهو أول عنصر معزز للخلية.

علم الأعصاب

وبعد فترة وجيزة من حصوله على جائزة نوبل، غيّر تونيغاوا مجاله مرة أخرى من علم المناعة إلى علم الأعصاب، حيث ركز أبحاثه في السنوات التالية.

كان مختبر تونيغاوا رائدًا في تقديم تقنيات التعديل الوراثي وإزالة الجينات في الأنظمة الثديية. وقد شارك في العمل المبكر الذي أظهر أهمية CaMKII- (1992) والمرونة المشبكية المعتمدة على مستقبلات NMDA (1996) في تكوين الذاكرة.

اكتشف مختبر تونيغاوا أن الأشواك العصبية الشجرية في القشرة الصدغية هي هدف محتمل لعلاج متلازمة إكس الهش. وبجرعة واحدة من عقار FRAX586 المثبط، أظهر تونيغاوا انخفاضًا ملحوظًا في أعراض متلازمة إكس الهش في نموذج الفأر. [5]

كان تونيغاوا من أوائل من تبنوا علم البصريات الوراثية والتكنولوجيا الحيوية في أبحاث علم الأعصاب، مما أدى إلى عمله الرائد في تحديد خلايا الذاكرة والتلاعب بها . في عام 2012، أظهر مختبره أن تنشيط مجموعة فرعية محددة من الخلايا العصبية الحُصينية لدى الفئران، والتي تم تصنيفها أثناء نموذج تكييف الخوف، كافٍ لاستحضار استجابة سلوكية مرتبطة بتتبع ذاكرة دقيق. أثبت هذا لأول مرة أن معلومات الذاكرة مخزنة في مجموعات خلوية محددة في الحُصين ، والتي تسمى الآن غالبًا خلايا الذاكرة الحُصينية. [6]

في الآونة الأخيرة، يواصل مختبره استخدام تقنية البصريات الوراثية وتقنيات حقن الفيروسات لتوسيع نتائجهم على مجموعة خلايا الإنجرام. والجدير بالذكر أن تونيغاوا قد كشف عن دور مجموعات خلايا الإنجرام في الذاكرة، [7] والذاكرة الاجتماعية، فضلاً عن دورها في اضطرابات الدماغ مثل الاكتئاب، [8] وفقدان الذاكرة، [9] ومرض الزهايمر. توفر هذه الأعمال أدلة على مفهوم العلاجات الطبية المستقبلية للبشر من خلال التلاعب بمجموعات خلايا الإنجرام في الذاكرة.

الحياة الشخصية

يقيم تونيغاوا حاليًا في منطقة بوسطن مع زوجته مايومي يوشيناري تونيغاوا، التي عملت كمخرجة ومُحاورة في هيئة الإذاعة والتلفزيون اليابانية ( NHK )، وهي الآن كاتبة علمية مستقلة. لدى عائلة تونيغاوا ثلاثة أطفال، هيدي تونيغاوا، وهانا تونيغاوا، وساتو تونيغاوا (متوفى).

تونيغاوا هو من مشجعي فريق بوسطن ريد سوكس، وألقى الكرة الافتتاحية خلال موسم بطولة العالم لعام 2004.

جوائز وتكريمات مختارة

منشورات مختارة

  • قائمة المنشورات التي كتبها سوسومو تونيغاوا
  • تونيغاوا، س. (1983). التوليد الجسدي لتنوع الأجسام المضادة. نيتشر، 302(5909)، 575-581.
  • Gillies, SD, Morrison, SL, Oi, VT, & Tonegawa, S. (1983). يوجد عنصر معزز للنسخ خاص بالأنسجة في الإنترون الرئيسي لجين سلسلة ثقيلة من الغلوبولين المناعي المعاد ترتيبه. Cell, 33(3), 717-728.
  • Mombaerts, P., Iacomini, J., Johnson, RS, Herrup, K., Tonegawa, S., & Papaioannou, VE (1992). الفئران التي تعاني من نقص RAG-1 ليس لديها خلايا ليمفاوية B و T ناضجة. Cell، 68(5)، 869-877.
  • Silva, AJ, Stevens, CF, Tonegawa, S., & Wang, Y. (1992). نقص تعزيز الحُصين طويل الأمد في الفئران المتحولة بإنزيم ألفا كالسيوم كالمودولين كيناز II. ساينس، 257(5067)، 201-206.
  • هاس، دبليو، بيريرا، بي، وتونيغاوا، إس. (1993). خلايا جاما/دلتا. المراجعة السنوية لعلم المناعة، 11(1)، 637-685.
  • تسين، جو ز.؛ هويرتا، باتريسيو ت.؛ تونيغاوا، سوسومو (1996). "الدور الأساسي لمستقبلات NMDA في الحُصين CA1 في اللدونة المشبكية المعتمدة على الذاكرة المكانية". سيل . 87 (7): 1327-1338. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81827-9 . PMID  8980238. S2CID  2730362.
  • بوس، كيه دي، وتونيغاوا، إس. (1997). انخفاض الدفاع ضد الإجهاد في الخلايا التي تعاني من نقص هيم أوكسيجيناز 1. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم، 94(20)، 10925-10930.
  • Shen, J., Bronson, RT, Chen, DF, Xia, W., Selkoe, DJ, & Tonegawa, S. (1997). عيوب الهيكل العظمي والجهاز العصبي المركزي لدى الفئران التي تعاني من نقص البريسينيلين-1. Cell، 89(4)، 629-639.
  • ناكازاوا، كيه، كويرك، إم سي، شيتوود، آر إيه، واتانابي، إم، ييكل، إم إف، صن، إل دي، كاتو، إيه، كار، سي إيه، جونستون، دي، ويلسون، إم إيه، وتونيغاوا، إس. (2002). متطلبات مستقبلات NMDA في الحُصين CA3 في استرجاع الذاكرة الترابطية. ساينس، 297(5579)، 211-218.
  • ليو، إكس، راميريز، إس، بانج، بي تي، بوريير، سي بي، جوفينداراجان، إيه، ديسيروث، كيه، وتونيغاوا، إس (2012). التحفيز البصري الجيني لإنجرام الحُصين ينشط استدعاء ذاكرة الخوف. نيتشر، 484(7394)، 381-385.
  • راميريز، س.، ليو، س.، لين، ب. أ.، سو، ج.، بيجناتيللي، م.، ريدوندو، ر. ل.، ريان، ت. ج.، وتونيغاوا، س. (2013). خلق ذاكرة زائفة في الحُصين. ساينس، 341(6144)، 387-391.

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ "معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا 150: 150 فكرة واختراعًا ومبتكرًا ساعدوا في تشكيل عالمنا". بوسطن جلوب . 15 مايو 2011. تم الاسترجاع في 8 أغسطس 2011 .
  2. ^ السيرة الذاتية على الموقع الرسمي لجائزة نوبل
  3. ^ السيرة الذاتية على الموقع الرسمي لجائزة نوبل
  4. ^ "جائزة نوبل في الطب أو الفسيولوجيا 1987".
  5. ^ "باحثون يعكسون أعراض متلازمة كروموسوم إكس الهش في الفئران البالغة". 19 مارس 2013.
  6. ^ Liu, X.; et al. (2012). "التحفيز البصري الوراثي لإنجرام الحُصين ينشط استدعاء ذاكرة الخوف". Nature . 484 (7394): 381–385. Bibcode :2012Natur.484..381L. doi :10.1038/nature11028. PMC 3331914. PMID  22441246 . 
  7. ^ ريدوندو، روجر إل؛ كيم، جوشوا؛ أرونز، أوتوم إل؛ راميريز، ستيف؛ ليو، شو؛ تونيغاوا، سوسومو (2014). "التبديل ثنائي الاتجاه للتكافؤ المرتبط بإنجرام الذاكرة السياقية الحُصينية". نيتشر . 513 (7518): 426-430. رمز Bibcode :2014Natur.513..426R. doi :10.1038/nature13725. PMC 4169316. PMID  25162525 . 
  8. ^ راميريز، ستيف؛ ليو، شو؛ ماكدونالد، كريستوفر جيه؛ موفا، أنتوني؛ تشو، جوان؛ ريدوندو، روجر إل؛ تونيغاوا، سوسومو (2015). "تنشيط إنجرامات الذاكرة الإيجابية يقمع السلوك الشبيه بالاكتئاب". نيتشر . 522 (7556): 335-339. رمز Bibcode :2015Natur.522..335R. doi :10.1038/nature14514. PMC 5583720. PMID  26085274 . 
  9. ^ ريان، تي جيه؛ روي، دي إس؛ بيجناتيللي، إم؛ أرونز، إيه؛ تونيغاوا، إس. (2015). "خلايا الإنجرام تحتفظ بالذاكرة في ظل فقدان الذاكرة التراجعي". ساينس . 348 (6238): 1007–1013. رمز Bibcode :2015Sci...348.1007R. doi :10.1126/science.aaa5542. PMC 5583719. PMID  26023136 . 
  10. ^ الحاصلون على جائزة زمالة الأكاديمية الأمريكية للفنون والعلوم | MIT Biology Archived 2016-03-26 at the Wayback Machine
  11. ^ الحاصلون على جائزة عضوية الأكاديمية الوطنية للعلوم | MIT Biology Archived 2017-01-07 at the Wayback Machine
  12. ^ شامبو، ما؛ كايل، را؛ ستينسما، دي بي (2011). "سوسومو تونيغاوا - أول حائز على جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء أو الطب في اليابان". مايو كلينيك بروك . 86 (2): e14. doi :10.4065/mcp.2010.0818. PMC 3031445. PMID  21282480 . 
  13. ^ “利根川 進様 京都大学名誉博士授与式典 式辞 (2004年4月12日) — 京都大学”. أرشفة من النسخة الأصلية بتاريخ 2017-10-18 . تم الاسترجاع 2017/10/18 .
  14. ^ دكتوراه فخرية في العلوم البروفيسور سوسومو تونيغاوا
لدى Scholia ملف تعريف لـ Susumu Tonegawa (Q108602).
  • الصفحة الإلكترونية لأعضاء هيئة التدريس في قسم الأحياء بمعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا
  • وصف البحث في معهد بيكاور للتعلم والذاكرة
  • الموقع الرسمي لجائزة لويزا جروس هورويتز
  • www.tonegawalab.org
  • سوسومو تونيغاوا في معهد بيكوير
  • سوسومو تونيغاوا على موقع نوبل برايز
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=سوسومو_تونيغاوا&oldid=1240192981"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate