1،3-بنزوديوكسوليل بوتانامين
 | |
| البيانات السريرية | |
|---|---|
| طرق الإدارة | شفوي |
| الوضع القانوني | |
| الوضع القانوني |
|
| المعرفات | |
| |
| رقم CAS |
|
| معرف PubChem |
|
| كيم سبايدر |
|
| جامعة يوني |
|
| لوحة معلومات CompTox ( EPA ) |
|
| البيانات الكيميائية والفيزيائية | |
| صيغة | ج 11 ح 15 ن 2 |
| الكتلة المولية | 193.246 جرام مول -1 |
| نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol ) |
|
| نقطة الانصهار | 159 إلى 161 درجة مئوية (318 إلى 322 درجة فهرنهايت) |
| |
| |
| (يؤكد) | |
1،3-بنزو ديوكسوليل بوتانامين (المعروف أيضًا باسم 3،4-ميثيلين ديوكسي بوتانفينامين ، MDB ، BDB ، J ، و3،4 -ميثيلين ديوكسي-α-إيثيل فينيثيلامين ) هو دواء منشط للخلايا من فئة الفينيثيلامين الكيميائية . [1] [2] وهو نظير ألفا إيثيل لـ MDPEA و MDA ونظير ميثيلين ديوكسي لـ α-إيثيل فينيثيلامين .
تم تصنيع BDB لأول مرة بواسطة ألكسندر شولجين . في كتابه PiHKAL ، تم إدراج نطاق الجرعة على أنه 150-230 مجم وتم إدراج المدة على أنها 4-8 ساعات. [3] ينتج BDB تأثيرات منشطة تشبه MDMA . على الرغم من كونه ممتعًا ومبهجًا ، إلا أن BDB مهدئ إلى حد ما ويشعر بعض المستخدمين أن عدم وجود تأثير منبه يجعله أقل متعة من الأدوية المماثلة الأخرى. تشمل الآثار الجانبية الإضافية المرتبطة بـ BDB الرعشة والدوخة . توجد بيانات قليلة جدًا حول الخصائص الدوائية واستقلاب وسمية BDB.
تظهر الدراسات التي أجريت على الحيوانات والتقارير القصصية أن BDB هو عامل إطلاق السيروتونين أقوى قليلاً من مركبه الشقيق الميثيلي ميثيل بنزوديوكسيل بوتانامين (MBDB؛ "Eden"، "Methyl-J"). [4] ومع ذلك، يُعرف بشكل أكثر شيوعًا بأنه مستقلب لنظائر N - alkylated MBDB و ethylbenzodioxylbutanamine (EBDB؛ "Ethyl-J") التي ظهرت في أقراص ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين (MDMA؛ "Ecstasy"، "Adam"، "Empathy"، "Molly"، "E"، "X"، "XTC") [5] [6] على الرغم من عدم الإبلاغ عن بيع BDB نفسه على أنه "إكستاسي"، فإن تحليل البول لمستخدمي "إكستاسي" يشير إلى أن هذا العقار ربما ظهر كمخدر في الشارع، على الرغم من أنه من غير الواضح ما إذا كان اختبار البول الإيجابي لـ BDB ناتجًا عن استهلاك BDB نفسه أو مجرد مستقلب لـ MBDB. [7]
الوضع القانوني
1.3-بنزوديوكسولييلبوتانامين غير قانوني في ألمانيا ( Anlage I )
انظر أيضا
مراجع
- ^ Shulgin A , Shulgin A (سبتمبر 1991). PiHKAL: A Chemical Love Story. بيركلي، كاليفورنيا : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628.
- ^ برونسون إم إي، جيانج دبليو، دي رويتر جيه، كلارك سي آر (1995). "مقارنة سلوكية بين نيكسوس، والكاثينون، وBDB، وMDA". علم الأدوية والكيمياء الحيوية والسلوك . 51 (2-3): 473-5. doi :10.1016/0091-3057(95)00013-m. PMID 7667371. S2CID 32246652.
- ^ مدخل J في PiHKAL
- ^ برونسون إم إي، جيانج دبليو، دي رويتر جيه، كلارك سي آر (1995). "العلاقات بين البنية والنشاط لـ BDB ومشتقاتها من أحادي ميثيل وثنائي ميثيل". علم الأدوية والكيمياء الحيوية والسلوك . 51 (2-3): 477-9. doi :10.1016/0091-3057(95)00012-l. PMID 7667372. S2CID 25332862.
- ^ Kintz P (1997). "إفراز MBDB وBDB في البول واللعاب والعرق بعد تناول جرعة واحدة عن طريق الفم". مجلة علم السموم التحليلي . 21 (7): 570-5. doi : 10.1093/jat/21.7.570 . PMID 9399128.
- ^ Garofano L, Santoro M, Patri P, Guidugli F, Bollani T, Favretto D, Traldi P (1998). "مطياف الكتلة باستخدام مصيدة الأيونات لتوصيف N-methyl-1- (3,4-methylene-dioxyphenyl)-2-butanamine وN-ethyl-3,4-methylenedioxyamphetamine، وهما نوعان من المخدرات المنتشرة على نطاق واسع في الشوارع". Rapid Communications in Mass Spectrometry . 12 (12): 779–82. doi :10.1002/(SICI)1097-0231(19980630)12:12<779::AID-RCM233>3.0.CO;2-Q. PMID 9650303.
- ^ كرونستراند ر (أكتوبر 1996). "تحديد N-methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-butanamine (MBDB) في البول من متعاطي المخدرات". مجلة علم السموم التحليلي . 20 (6): 512-6. doi : 10.1093/jat/20.6.512 . PMID 8889691.
