مُثير للتعاطف

📅 آخر تحديث: ٥ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٥ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 7 صور
الموسوعة الحرة
مجموعة مختارة من حبوب MDMA ، والتي يطلق عليها غالبًا اسم "إكستاسي" أو "E"
جزء من سلسلة عن
مادة مخدرة
الفنون

فيلم مخدر

ثقافة
المخدرات
خبرة
تاريخ
قانون
مواضيع ذات صلة
  • ف
  • ت
  • هـ

المسببات للمرض أو المحفزات للشعور هي فئة من العقاقير ذات التأثير النفسي التي تحفز إنتاج تجارب التواصل العاطفي والوحدة والارتباط والانفتاح العاطفي - أي التعاطف أو التعاطف - كما لوحظ بشكل خاص وتم الإبلاغ عنه للتجارب مع 3،4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين ( MDMA ) . [1] تتميز هذه الفئة من العقاقير عن فئات المهلوسات أو المواد المخدرة والأمفيتامينات أو المنشطات . تشمل الأعضاء الرئيسيون في هذه الفئة MDMA و MDA و MDEA و MDOH و MBDB و5- APB و5-MAPB و6- APB و6- MAPB والميثيلون والميفيدرون و GHB و αMT و αET و MDAI وغيرها . معظم المواد المحفزة للنشاط هي فينيثيلامين وأمفيتامينات ، على الرغم من أن العديد منها، مثل αMT وαET، هي تريبتامينات . عند الإشارة إلى MDMA ونظيراتها، غالبًا ما يتم استخدام مصطلح MDxx (باستثناء MDPV ). يُشار أحيانًا إلى المواد المحفزة للنشاط بشكل غير صحيح على أنها مهلوسات أو منبهات، على الرغم من أن العديد من المواد المحفزة للنشاط مثل الإكستاسي تُظهر خصائص مخدرة أو منبهة أيضًا. [2]

علم أصول الكلمات

تم صياغة مصطلح empathogen ، الذي يعني "توليد حالة من التعاطف "، في عامي 1983-1984 بواسطة رالف ميتزنر كمصطلح للإشارة إلى فئة علاجية من الأدوية تشمل أقارب MDMA والفينيثيلامين. [3] رفض ديفيد إي. نيكولز في عام 1986 هذا المصطلح الأولي واعتمد بدلاً من ذلك مصطلح entactogen ، الذي يعني "إنتاج لمسة داخلية"، للإشارة إلى هذه الفئة من الأدوية، مؤكدًا قلقه بشأن إمكانية الارتباط غير السليم لمصطلح empathogen مع الدلالات السلبية المتعلقة بالجذر اليوناني πάθος pathos ("المعاناة؛ العاطفة"). [4] بالإضافة إلى ذلك، أراد نيكولز تجنب أي ارتباط بمصطلح التسبب في المرض . [5] اعتقد نيكولز أيضًا أن المصطلح الأصلي كان مقيدًا، ولم يغطي الاستخدامات العلاجية الأخرى للأدوية التي تتجاوز غرس مشاعر التعاطف. [6] اشتُقت الكلمة الهجينة entactogen من الجذور en ( باليونانية : داخل )، و tactus ( باللاتينية : لمس )، و- gen ( باليونانية : إنتاج ). [4] لم تصبح كلمة Entactogen مهيمنة في الاستخدام، وعلى الرغم من اختلافهما في الدلالة، إلا أنهما قابلان للتبادل بشكل أساسي، حيث يشيران إلى نفس المواد الكيميائية على وجه التحديد.

في عام 2024، تم اقتراح مصطلح بديل إضافي، وهو connectogen ، وتم تقديمه. [7]

التأثيرات النفسية

تم اختيار المصطلحين المعتمدين والمستخدمين في تسمية فئة العقاقير العلاجية لـ MDMA والمركبات ذات الصلة بهدف توفير بعض الانعكاس للآثار النفسية المبلغ عنها المرتبطة بالمخدرات في التصنيف وتمييز هذه المركبات عن العقاقير المخدرة الكلاسيكية مثل LSD والميسكالين والسيلوسيبين والمنشطات الرئيسية مثل الميثامفيتامين والأمفيتامين . [ 6 ] كيميائيًا ، يتم تصنيف MDMA على أنه أمفيتامين بديل (يشمل المنشطات مثل ديكسترو أمفيتامين والمواد المخدرة مثل 2،5-ديميثوكسي-4-ميثيل أمفيتامين ) ، مما يجعل MDMA فينيثيلامين بديل (يشمل المنشطات الأخرى مثل ميثيلفينيديت والمواد المخدرة الأخرى مثل الميسكالين ) حسب تعريف الأمفيتامين. في حين أن المواد المخدرة مثل عقار إل إس دي ترتبط كيميائيًا بكل من المواد المخدرة والمنشطة، فقد تم الإبلاغ عن التأثيرات النفسية التي يتم تجربتها مع عقار إكستاسي لتوفير جوانب واضحة ومدهشة من الارتباط الشخصي، ومشاعر الارتباط، والتواصل مع الآخرين، والقدرة على الشعور بما يشعر به الآخرون - باختصار، يتم استحضار صدى تعاطفي باستمرار. [8] في حين أن المواد المخدرة مثل عقار إل إس دي قد تنتج أحيانًا تأثيرات صدى تعاطفي، إلا أن هذه التأثيرات تميل إلى أن تكون مؤقتة ومن المحتمل أن يتم تجاوزها في الطريق إلى بُعد أو اهتمام آخر. على النقيض من ذلك، فإن السمة الرئيسية التي تميز عقار إكستاسي عن تجارب عقار إل إس دي هي اتساق تأثيرات التواصل العاطفي، والارتباط، والانفتاح العاطفي - باختصار، التعاطف والتفاهم. [6]

آلية العمل

المواد المحفزة مثل MDMA هي عوامل إطلاق السيروتونين وبالتالي فهي منبهات غير مباشرة لمستقبلات السيروتونين . [9] [10] [11] وهي تنتج تأثيرات محفزة في الحيوانات مثل زيادة السلوك الاجتماعي مثل الكذب المجاور، وتعزيز السلوك المشابه للتعاطف ، والتأثيرات المضادة للعدوانية . [9] [12] [13] وبالمثل، تزيد مادة MDMA من القدرة على الاختلاط ، والتعاطف الاجتماعي، والتعاطف العاطفي لدى البشر. [13]

في الحيوانات، تسبب عقار MDMA في سلوك اجتماعي وارتفاع مستويات الأوكسيتوسين المتداولة وتم إلغاء هذه التأثيرات عن طريق المعالجة المسبقة بمضاد مستقبلات السيروتونين 5 - HT 1A WAY-100635 . [9] [14] [15] [16] [17] وعلى العكس من ذلك، أنتج ناهض مستقبلات السيروتونين 5-HT 1A 8-OH-DPAT سلوكًا اجتماعيًا وزاد مستويات الأوكسيتوسين على نحو مماثل لعقار MDMA. [9] [15] [18] بالإضافة إلى ذلك، فقد ثبت أن عقار MDMA ينشط الخلايا العصبية الأوكسيتوسينية في منطقة ما تحت المهاد وهذا أيضًا ينعكس عن طريق تثبيط مستقبلات السيروتونين 5-HT 1A . [9] [15] [19] وجدت الأبحاث اللاحقة أن الحقن المباشر لمستقبل السيروتونين 5-HT 1A WAY-100635 موضعيًا في اللوزة القاعدية الجانبية (BLA) أدى إلى قمع السلوك الاجتماعي الناجم عن MDMA وأن الحقن المباشر لـ MDMA موضعيًا في BLA زاد بشكل كبير من القدرة على التواصل الاجتماعي. [20] [16]

كما وجد أن مضاد مستقبلات السيروتونين 5-HT 2B و5- HT 2C SB-206553 يمنع السلوك الاجتماعي الناتج عن MDMA، على الرغم من أنه ينتج أيضًا thigmotaxis مربكًا محتملًا (فرط النشاط في محيط غرفة الاختبار). [14] [17] وعلى العكس من ذلك، كان مضاد مستقبلات السيروتونين 5-HT 1B GR-55562 ومضاد مستقبلات السيروتونين 5-HT 2A ketanserin غير فعالين. [14] [16] [17] وبالمثل، وجدت دراسة أخرى أن مضادات مستقبلات السيروتونين الانتقائية 5-HT 1B و5-HT 2A و5-HT 2C و5- HT 4 ( SB-216641 ) وفولينانسرين (MDL-100907) و SB-242084 و SB-204070 على التوالي) كانت جميعها غير فعالة في قمع النشاط الاجتماعي الناجم عن عقار MDMA. [20] [16] وجدت أبحاث أخرى أن تعطيل مستقبلات السيروتونين 5-HT 2B يلغي إطلاق السيروتونين الناجم عن عقار MDMA ويخفف من العديد من آثاره. [10] [11] [21] بالإضافة إلى النتائج السابقة، فإن تحريض إطلاق السيروتونين بواسطة MDMA في النواة المتكئة والتنشيط اللاحق لمستقبلات السيروتونين 5-HT 1B في هذه المنطقة متورط في تعزيز السلوكيات الاجتماعية، في حين أن التنشيط اللاحق لمستقبلات السيروتونين التي لم يتم تحديدها بعد في هذه المنطقة متورط في تعزيز السلوكيات الشبيهة بالتعاطف. [22] [12] [23] [24] أدى حقن مستقبل السيروتونين 5-HT 1B NAS-181 مباشرة في النواة المتكئة إلى منع السلوكيات الاجتماعية لـ MDMA. [23]

على أساس إطلاق الأوكسيتوسين بوساطة مستقبل السيروتونين 5-HT 1A مع MDMA، فقد تم اقتراح أن زيادة إشارات الأوكسيتوسين قد تتوسط التأثيرات الاجتماعية لـ MDMA في الحيوانات. [9] [15] وفقًا لذلك، أدى الحقن داخل البطين الدماغي لمضاد مستقبلات الأوكسيتوسين الببتيدي حمض التوسينويك إلى منع التأثيرات الاجتماعية الناجمة عن MDMA و8-OH-DPAT. [9] [15] [25] ومع ذلك، في دراسة لاحقة، فشل C25 الذي تم إعطاؤه بشكل منهجي ، وهو مضاد لمستقبلات الأوكسيتوسين غير الببتيدي، في التأثير على السلوك الاجتماعي الناجم عن MDMA، في حين كان مضاد مستقبل الفازوبريسين V 1A ريلكوفابتان ( SR-49059) قادرًا على منع النشاط الاجتماعي الناجم عن MDMA. [9] [25] قد يكون حمض التوسينويك غير انتقائي ويمنع أيضًا مستقبل الفازوبريسين V 1A أو أن C25 انتقائي محيطيًا وغير قادر على منع مستقبلات الأوكسيتوسين في الدماغ. [9] [25] هناك حاجة إلى مزيد من البحث لتوضيح هذا. [25] [9] على أي حال، في دراسة أخرى، ألغى مضاد مستقبل الأوكسيتوسين الانتقائي غير الببتيدي والنشط مركزيًا L-368899 السلوك الاجتماعي الناجم عن MDMA. [25] [26] وعلى العكس من ذلك، في دراسات أخرى، كانت مضادات مستقبلات الأوكسيتوسين المختلفة غير فعالة. [23]

كما هو الحال في الحيوانات ، يزيد عقار إكستاسي بشكل كبير من مستويات الأوكسيتوسين المتداولة لدى البشر. [9] تعمل مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين ومثبطات إعادة امتصاص النورأدرينالين على تقليل التأثيرات الذاتية لعقار إكستاسي لدى البشر، على سبيل المثال زيادة الانفتاح والثقة بالنفس والقرب والانفتاح والثرثرة . [13] يعمل مضاد مستقبلات 5-HT 2A الكيتانسرين على تقليل الزيادات التي يسببها عقار إكستاسي في الود. [13] لم يتأثر التعاطف العاطفي الناجم عن عقار إكستاسي بمضاد مستقبلات السيروتونين 5-HT 1A بيندولول أو بالأوكسيتوسين عن طريق الأنف . [27] وبالمثل، لم يرتبط التعاطف العاطفي والسلوك الاجتماعي الناجم عن عقار إكستاسي بمستويات الأوكسيتوسين المتداولة. [27] [9] وعلى هذا النحو، فإن دور الأوكسيتوسين في التأثيرات الانتكاسية لعقار إكستاسي لدى البشر مثير للجدل. [9]

تُظهر عوامل إطلاق السيروتونين الأخرى، مثل الفينفلورامين ، تأثيرات اجتماعية في الحيوانات مماثلة لتلك التي يسببها عقار إكستاسي. [28] [23] كما تم الإبلاغ عن أن الفينفلورامين يحسن العجز الاجتماعي لدى الأطفال المصابين بالتوحد . [23] [29] تم أو لا تزال قيد البحث عن منبهات انتقائية لمستقبلات السيروتونين 5-HT 1A و5-HT 1B ومستقبلات الأوكسيتوسين لعلاج العجز الاجتماعي والعدوان . [ 30] [31] [32] [33] تشمل الأمثلة باتوبرازين وإلتوبرازين (DU-28853) وفلوبرازين (DU-27716) و F-15,599 (NLX-01) وزولميتريبتان (ML-004) و LIT - 001 . [32] [33] [34] أظهرت المواد المخدرة السيروتونينية ، على سبيل المثال ثنائي إيثيل أميد حمض الليسرجيك (LSD) والسيلوسيبين ، والتي تعمل كمنشطات لمستقبلات السيروتونين غير الانتقائية بما في ذلك مستقبلات السيروتونين 5-HT 1 و5- HT 2 ، تأثيرات اجتماعية ومعززة للتعاطف لدى الحيوانات و/أو البشر أيضًا، سواء بشكل حاد أو طويل الأمد. [35] [36] [37]

يبدو أن إطلاق السيروتونين من عقار MDMA هو الفعل الدوائي الرئيسي الذي يتوسط التأثيرات الانفعالية والاجتماعية والمعززة للتعاطف للعقار. [13] [38] [39] ومع ذلك، بالإضافة إلى إطلاق السيروتونين، فإن عقار MDMA هو أيضًا عامل إطلاق قوي للنورأدرينالين والدوبامين ، وبالتالي يعمل كعامل إطلاق متوازن للسيروتونين والنورأدرينالين والدوبامين . [38] [39] بالإضافة إلى ذلك، فإن عقار MDMA هو ناهض مباشر للعديد من مستقبلات السيروتونين، بما في ذلك مستقبلات السيروتونين 5-HT 2 ، مع تقارب معتدل . [38] [39] يُعتقد أن هذه الأفعال تلعب دورًا مهمًا في تأثيرات عقار إكستاسي، بما في ذلك تأثيراته المنشطة نفسيًا والمبهجة والمخدرة الخفيفة ، بالإضافة إلى "سحره" الفريد الذي يصعب تكراره. [38] [40] [39 ] [41] وقد قال ماثيو باجوت إن نظائر عقار إكستاسي قليلة أو معدومة ، بما في ذلك MBDB ، والميثيلون ، و6-APDB ، و5-APDB ، و6-APB ، و5-APB ، و MDAT ، و MDAI وغيرها، تعيد إنتاج الجودة الكاملة و"سحر" عقار إكستاسي. [40] [42] قد تشمل الاستثناءات بشكل غير رسمي عقار 5-MAPB ، وخاصة في نسب معينة من المتماثلات الضوئية ، ومجموعة البوراكس . [40] [42] [43] يُعتقد أن الخصائص الفريدة لمادة MDMA تعتمد على مزيج ونسبة محددة للغاية من الأنشطة الدوائية، بما في ذلك إطلاق السيروتونين والنورادرينالين والدوبامين معًا والتحفيز المباشر لمستقبلات السيروتونين. [40] [42]

أمثلة

تتمتع المواد الكيميائية أدناه بدرجات متفاوتة من التأثيرات الانتقائية؛ بعضها يسبب تأثيرات إضافية، بما في ذلك التأثيرات الهادئة ، والتأثيرات المنشطة ، والتأثيرات المضادة للاكتئاب ، والتأثيرات المضادة للقلق ، والتأثيرات المخدرة . [5]

فينيثيلامينات

الأمفيتامينات البديلة

الكاثينونات
الأمينوريكسات البديلة

التريبتامينات

أمينوإندانات

الاستخدامات العلاجية

بدأ الأطباء النفسيون في استخدام المواد المنشطة كأدوات للعلاج النفسي في سبعينيات القرن العشرين على الرغم من عدم وجود تجارب سريرية. [44] في السنوات الأخيرة، أعاد المجتمع العلمي النظر في الاستخدامات العلاجية المحتملة للمواد المنشطة. تمت دراسة النماذج العلاجية باستخدام عقار إكستاسي بسبب خصائصه المنشطة. [45] يمكن تطبيق هذا النوع من العلاج لعلاج مريض يعاني من صدمة نفسية مثل اضطراب ما بعد الصدمة. يمكن ربط الذكريات المؤلمة بالخوف لدى المرضى مما يجعل التعامل مع هذه الذكريات أمرًا صعبًا. يسمح إعطاء مادة منشطة مثل عقار إكستاسي للمريض بالانفصال عن الخوف المرتبط بالذكريات المؤلمة والانخراط في العلاج. [45] تعمل مادة إكستاسي عن طريق استهداف استجابة الجسم للتوتر من أجل التسبب في هذا التأثير العلاجي. بالإضافة إلى تقليل القلق واستجابة الخوف المشروطة، تعمل مادة إكستاسي أيضًا على تقليل تجنب المشاعر. [45] يصبح المرضى قادرين بعد ذلك على الثقة بأنفسهم ومعالجهم والتعامل مع الذكريات المؤلمة تحت تأثير عقار إكستاسي.

على الرغم من أن التأثيرات العلاجية لمواد الإنتاكتوجين قد تكون واعدة، إلا أن الأدوية مثل MDMA لديها القدرة على إحداث تأثيرات سلبية تكون عكسية في بيئة العلاج. على سبيل المثال، قد يجعل MDMA الإدراك السلبي أسوأ. وهذا يعني أن التجربة الإيجابية ليست ضمانة ويمكن أن تعتمد على جوانب مثل البيئة وتوقعات المريض. [46] بالإضافة إلى ذلك، لا يوجد نموذج واضح للوسائل النفسية الدوائية لتجربة إيجابية أو سلبية. [46] هناك أيضًا قلق محتمل بشأن التأثيرات العصبية السامة لـ MDMA على كثافة ألياف الخلايا العصبية السيروتونينية في القشرة المخية الحديثة . قد تتسبب الجرعات العالية من MDMA في استنفاد محتمل للمحاور السيروتونينية. ومع ذلك، قد لا تحدث نفس التأثيرات بسبب جرعات أقل من MDMA المطلوبة للعلاج. [47]

مراجع

  1. ^ م.، كولمان، أندرو (2015). قاموس علم النفس . دار نشر جامعة أكسفورد. رقم ISBN 9780199657681. OCLC  896901441.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  2. ^ ماكجريجور، إيان س.؛ تومسون، موراي ر.؛ كالاغان، بول د. (2010-01-01). ستولرمان، إيان ب. (محرر). موسوعة علم العقاقير النفسية . سبرينغر برلين هايدلبرغ. ص. 758-762. doi :10.1007/978-3-540-68706-1_154. ISBN 9783540686989.
  3. ^ ميتزنر، رالف؛ آدمسون، صوفيا (2001). جولي هولاند (محررة). النشوة: الدليل الكامل؛ نظرة شاملة على مخاطر وفوائد عقار إكستاسي . روتشستر، فيرمونت: مطبعة بارك ستريت. ص. 182. رقم ISBN 978-0-89281-857-0.
  4. ^ ab Nichols, D. (1986). "الاختلافات بين آلية عمل MDMA وMBDB والمهلوسات الكلاسيكية. تحديد فئة علاجية جديدة: Entactogens". مجلة العقاقير المؤثرة على العقل . 18 (4): 305-13. doi :10.1080/02791072.1986.10472362. PMID  2880944.
  5. ^ ab Colman, Andrew M. (2015). قاموس علم النفس - مرجع أكسفورد . doi :10.1093/acref/9780199657681.001.0001. ISBN 9780199657681.
  6. ^ abc Nichols, D; Yensen, R; Metzner, R; Shakespeare, W (1993). "The Great Entactogen - Empathogen Debate". النشرة الإخبارية للجمعية متعددة التخصصات للدراسات النفسية MAPS . 4 (2): 47–49 . تم الاسترجاع في 6 يناير 2015 .
  7. ^ Stocker K, Liechti ME (أغسطس 2024). "ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين هو مادة موصلة ذات خصائص مسببة للتعاطف، ومسببة للانفعال، وخصائص موصلة أخرى: لقد حان الوقت للتوفيق بين "نقاش المسببات للتعاطف والمسببات للانفعال"". J Psychopharmacol . 38 (8): 685–689. doi :10.1177/02698811241265352. PMC 11311894. PMID  39068642 . 
  8. ^ ميتزنر، رالف (1993). "رسالة من رالف ميتزنر". النشرة الإخبارية للجمعية متعددة التخصصات للدراسات النفسية MAPS . 4 (1) . تم الاسترجاع في 8 يناير 2015 .
  9. ^ abcdefghijklm Dunlap LE, Andrews AM, Olson DE (أكتوبر 2018). "Dark Classics in Chemical Neuroscience: 3,4-Methylenedioxymethamphetamine". ACS Chem Neurosci . 9 (10): 2408–2427. doi :10.1021/acschemneuro.8b00155. PMC 6197894. PMID  30001118 . 
  10. ^ ab Martinez-Price, Diana; Krebs-Thomson, Kirsten; Geyer, Mark (1 January 2002). "علم النفس الدوائي السلوكي لمادة MDMA والمخدرات المشابهة لمادة MDMA: مراجعة للدراسات البشرية والحيوانية". أبحاث ونظريات الإدمان . 10 (1). Informa UK Limited: 43–67. doi :10.1080/16066350290001704. ISSN  1606-6359.
  11. ^ ab Stove CP, De Letter EA, Piette MH, Lambert WE (أغسطس 2010). "الفئران في حالة النشوة: نماذج حيوانية متقدمة في دراسة عقار MDMA". Curr Pharm Biotechnol . 11 (5): 421–433. doi :10.2174/138920110791591508. PMID  20420576.
  12. ^ ab Rein B, Raymond K, Boustani C, Tuy S, Zhang J, St Laurent R, Pomrenze MB, Boroon P, Heifets B, Smith M, Malenka RC (أبريل 2024). "MDMA يعزز السلوكيات المشابهة للتعاطف لدى الفئران عبر إطلاق 5-HT في النواة المتكئة". Sci Adv . 10 (17): eadl6554. Bibcode :2024SciA...10L6554R. doi :10.1126/sciadv.adl6554. PMC 11042730. PMID  38657057 . 
  13. ^ abcde Kamilar-Britt P, Bedi G (أكتوبر 2015). "التأثيرات الاجتماعية لـ 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA): دراسات مُحكمة على البشر والحيوانات المعملية". Neurosci Biobehav Rev. 57 : 433–446. doi :10.1016/j.neubiorev.2015.08.016. PMC 4678620. PMID  26408071 . 
  14. ^ abc Blanco-Gandía MC، Mateos-García A، García-Pardo MP، Montagud-Romero S، Rodríguez-Arias M، Miñarro J، Aguilar MA (سبتمبر 2015). “تأثير تعاطي المخدرات على السلوك الاجتماعي: مراجعة للنماذج الحيوانية”. بيهاف فارماكول . 26 (6): 541-570. دوى :10.1097/FBP.0000000000000162. بميد  26221831.
  15. ^ abcde Thompson MR, Callaghan PD, Hunt GE, Cornish JL, McGregor IS (مايو 2007). "دور مستقبلات الأوكسيتوسين و5-HT(1A) في التأثيرات الاجتماعية لـ 3,4 ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين ("إكستاسي")". علم الأعصاب . 146 (2): 509–514. doi :10.1016/j.neuroscience.2007.02.032. PMID  17383105.
  16. ^ abcd Esaki H، Sasaki Y، Nishitani N، Kamada H، Mukai S، Ohشيما Y، Nakada S، Ni X، Deyama S، Kaneda K (مايو 2023). "دور مستقبلات 5-HT1A في اللوزة القاعدية الجانبية على التأثيرات الاجتماعية الناجمة عن 3،4 ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين في الفئران". يورو جي فارماكول . 946 : 175653. دوى :10.1016/j.ejphar.2023.175653. بميد  36907260.
  17. ^ abc Morley KC, Arnold JC, McGregor IS (يونيو 2005). "مشاركة مستقبلات السيروتونين (1A) في تسهيل التفاعل الاجتماعي الحاد الناتج عن تناول عقار 3,4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين (MDMA) لدى الفئران". Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry . 29 (5): 648–657. doi :10.1016/j.pnpbp.2005.04.009. PMID  15908091.
  18. ^ تان أو، مارتن إل جيه، بوين إم تي (يوليو 2020). "المسارات المتباينة تتوسط تأثيرات مستقبلات 5-HT1A على التفاعل الاجتماعي الوثيق، والعناية الشخصية والسلوك العدواني لدى الفئران: استكشاف مشاركة أنظمة الأوكسيتوسين والفازوبريسين". مجلة الصيدلة النفسية . 34 (7): 795-805. doi :10.1177/0269881120913150. PMID  32312154.
  19. ^ هانت جي إي، ماكجريجور آي إس، كورنيش جيه إل، كالاغان بي دي (أغسطس 2011). "يتم حظر التعبير عن c-Fos الناجم عن عقار MDMA في الخلايا العصبية المحتوية على الأوكسيتوسين عن طريق المعالجة المسبقة بمضاد مستقبلات 5-HT-1A WAY 100635". Brain Res Bull . 86 (1–2): 65–73. doi :10.1016/j.brainresbull.2011.06.011. PMID  21745546.
  20. ^ ab Heifets BD, Olson DE (يناير 2024). "الآليات العلاجية للمواد المخدرة والمواد المحفزة للنشاط". Neuropsychopharmacology . 49 (1): 104–118. doi :10.1038/s41386-023-01666-5. PMC  10700553. PMID  37488282.
  21. ^ Doly S, Valjent E, Setola V, Callebert J, Hervé D, Launay JM, Maroteaux L (مارس 2008). "مستقبلات السيروتونين 5-HT2B مطلوبة للحركة المفرطة الناتجة عن 3,4-methylenedioxymethamphetamine وإطلاق 5-HT في الجسم الحي وفي المختبر". J Neurosci . 28 (11): 2933–2940. doi :10.1523/JNEUROSCI.5723-07.2008. PMC 6670669 . PMID  18337424. 
  22. ^ نيكولز دي إي (2022). "Entactogens: How the Name for a Novel Class of Psychoactive Agents Originated". Front Psychiatry . 13 : 863088. doi : 10.3389 /fpsyt.2022.863088 . PMC 8990025. PMID  35401275. 
  23. ^ abcde Heifets BD, Salgado JS, Taylor MD, Hoerbelt P, Cardozo Pinto DF, Steinberg EE, Walsh JJ, Sze JY, Malenka RC (ديسمبر 2019). "آليات عصبية مميزة للخصائص الاجتماعية والمجزية لمادة MDMA". Sci Transl Med . 11 (522). doi :10.1126/scitranslmed.aaw6435. PMC 7123941. PMID  31826983 . 
  24. ^ Walsh JJ، Llorach P، Cardozo Pinto DF، Wenderski W، Christoffel DJ، Salgado JS، Heifets BD، Crabtree GR، Malenka RC (أكتوبر 2021). "التعزيز النظامي لإشارات السيروتونين يعكس العجز الاجتماعي في نماذج الفئران المتعددة لاضطراب طيف التوحد". Neuropsychopharmacology . 46 (11): 2000-2010. doi :10.1038/s41386-021-01091-6. PMC 8429585. PMID  34239048 . 
  25. ^ abcde Wronikowska-Denysiuk O, Mrozek W, Budzyńska B (فبراير 2023). "دور الأوكسيتوسين والفازوبريسين في المكافأة الناتجة عن المخدرات - الآثار المترتبة على العوامل الاجتماعية وغير الاجتماعية". Biomolecules . 13 (3): 405. doi : 10.3390/biom13030405 . PMC 10046619. PMID  36979340 . 
  26. ^ Kuteykin-Teplyakov K, Maldonado R (نوفمبر 2014). "البحث عن الجينات المؤيدة للمجتمع: تحليل ITRAQ للبروتينات المشاركة في التفاعل الاجتماعي الناتج عن عقار MDMA لدى الفئران". Eur Neuropsychopharmacol . 24 (11): 1773–1783. doi :10.1016/j.euroneuro.2014.08.007. hdl : 10230/23309 . PMID  25241352.
  27. ^ ab Kuypers KP, de la Torre R, Farre M, Yubero-Lahoz S, Dziobek I, Van den Bos W, Ramaekers JG (2014). "لا يوجد دليل على أن تعزيز التعاطف العاطفي الناجم عن MDMA يرتبط بمستويات الأوكسيتوسين الطرفية أو تنشيط مستقبلات 5-HT1a". PLOS ONE . 9 (6): e100719. Bibcode :2014PLoSO...9j0719K. doi : 10.1371/journal.pone.0100719 . PMC 4074089. PMID  24972084 . 
  28. ^ Behera HK, Joga R, Yerram S, Karnati P, Mergu T, Gandhi K, MS, Nathiya D, Singh RP, Srivastava S, Kumar S (سبتمبر 2024). "استكشاف الإطار التنظيمي للمواد المخدرة في الولايات المتحدة وأوروبا". Asian J Psychiatr . 102 : 104242. doi :10.1016/j.ajp.2024.104242. PMID  39305768.
  29. ^ أمان إم جي، كيرن آر إيه (يوليو 1989). "مراجعة الفينفلورامين في علاج الإعاقات النمائية". مجلة الأكاديمية الأمريكية لطب الأطفال والمراهقين . 28 (4): 549-565. doi :10.1097/00004583-198907000-00014. PMID  2670881.
  30. ^ de Boer SF, Koolhaas JM (ديسمبر 2005). "مستقبلات 5-HT1A و5-HT1B والعدوانية: تحدٍ دوائي لفرضية نقص السيروتونين". Eur J Pharmacol . 526 (1–3): 125–139. doi :10.1016/j.ejphar.2005.09.065. PMID  16310183.
  31. ^ Olivier B (ديسمبر 2004). "السيروتونين والعدوانية". Ann NY Acad Sci . 1036 (1): 382–392. Bibcode :2004NYASA1036..382O. doi :10.1196/annals.1330.022. PMID  15817750.
  32. ^ ab Felthous AR, McCoy B, Nassif JB, Duggirala R, Kim E, Carabellese F, Stanford MS (2021). "العلاج الدوائي للعدوان الاندفاعي الأولي لدى المجرمين العنيفين". Front Psychol . 12 : 744061. doi : 10.3389/fpsyg.2021.744061 . PMC 8716452. PMID  34975633 . 
  33. ^ ab Sałaciak K, Pytka K (نوفمبر 2021). "التحيز في اكتشاف الأدوية: هل هناك مستقبل لمضادات مستقبلات 5-HT1A المتحيزة في علاج الأمراض العصبية والنفسية؟". Pharmacol Ther . 227 : 107872. doi : 10.1016/j.pharmthera.2021.107872 . PMID  33905796.
  34. ^ Nashar PE, Whitfield AA, Mikusek J, Reekie TA (2022). "الحالة الحالية لاكتشاف عقار لمستقبل الأوكسيتوسين". الأوكسيتوسين . طرق Mol Biol. المجلد 2384. ص 153-174. doi :10.1007/978-1-0716-1759-5_10. ISBN 978-1-0716-1758-8. PMID  34550574.
  35. ^ ماركوبولوس أ، إنسيرا أ، دي جريجوريو د، جوبي ج (2021). "تقييم الاستخدام المحتمل للمواد المخدرة السيروتونينية في اضطراب طيف التوحد". فرونت فارماكول . 12 : 749068. doi : 10.3389/fphar.2021.749068 . PMC 8846292. PMID  35177979 . 
  36. ^ Bhatt KV, Weissman CR (فبراير 2024). "تأثير السيلوسيبين على التعاطف والسلوك الاجتماعي: آلية مقترحة لاستمرار التأثيرات المضادة للاكتئاب". npj Ment Health Res . 3 (1): 7. doi :10.1038/s44184-023-00053-8. PMC 10955966. PMID  38609500 . 
  37. ^ Kupferberg A, Hasler G (2024). "من مضادات الاكتئاب والعلاج النفسي إلى الأوكسيتوسين وتحفيز العصب المبهم والكيتامين والمواد المخدرة: كيف يمكن للعلاجات الراسخة والجديدة تحسين الأداء الاجتماعي في الاكتئاب الشديد". Front Psychiatry . 15 : 1372650. doi : 10.3389/fpsyt.2024.1372650 . PMC 11513289. PMID  39469469 . 
  38. ^ abcd Halberstadt, Adam L.; Nichols, David E. (2020). "السيروتونين ومستقبلات السيروتونين في عمل المهلوسات". Handbook of Behavioral Neuroscience . المجلد 31. Elsevier. ص 843-863. doi :10.1016/b978-0-444-64125-0.00043-8. ISBN 978-0-444-64125-0.
  39. ^ abcd Oeri HE (مايو 2021). "ما وراء النشوة: بدائل لمادة 3,4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين ذات تطبيقات محتملة في العلاج النفسي". J Psychopharmacol . 35 (5): 512–536. doi :10.1177/0269881120920420. PMC 8155739. PMID  32909493 . 
  40. ^ abcd Baggott M (23 يونيو 2023). ما وراء النشوة: التقدم في تطوير وفهم فئة جديدة من الطب العلاجي. PS2023 [علم المواد المخدرة 2023، 19-23 يونيو 2023، دنفر، كولورادو]. دنفر، كولورادو: الجمعية متعددة التخصصات للدراسات المخدرة .
  41. ^ Heal DJ, Gosden J, Smith SL, Atterwill CK (مارس 2023). "استراتيجيات تجريبية لاكتشاف وتطوير الجيل القادم من المواد المخدرة والمواد المحفزة للنشاط كأدوية". Neuropharmacology . 225 : 109375. doi : 10.1016/j.neuropharm.2022.109375 . PMID  36529260.
  42. ^ abc "أفضل من النشوة: التقدم في تطوير فئة جديدة من العلاج مع ماثيو باجوت، دكتوراه". يوتيوب . 6 مارس 2024. تم الاسترجاع في 20 نوفمبر 2024 .
  43. ^ "تركيبات البنزوفوران المفيدة للاضطرابات العقلية أو تحسينها". براءات اختراع جوجل . 8 ديسمبر 2022. تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2024 .
  44. ^ مالامود، أوزر، إيفيت؛ يوري ، إيتو (2010/01/01). موسوعة المشاعر . مطبعة جرينوود. رقم ISBN 9780313345746. OCLC  934324453.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  45. ^ abc Caiuby, Labate, Beatriz; Clancy, Cavnar (2014-01-01). الاستخدام العلاجي لـ Ayahuasca . Springer. ISBN 9783642404252. OCLC  876696992.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  46. ^ ab Parrott, AC (2007-04-01). "الإمكانات العلاجية النفسية لـ MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine): مراجعة قائمة على الأدلة". علم الأدوية النفسية . 191 (2): 181–193. doi :10.1007/s00213-007-0703-5. ISSN  0033-3158. PMID  17297639. S2CID  40322032.
  47. ^ F., Quenzer, Linda (2013-05-06). علم الأدوية النفسية: العقاقير، والدماغ، والسلوك . Sinauer. ISBN 9780878935109. OCLC  869923492.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)

قراءة إضافية

  • Nichols DE, Hoffman AJ, Oberlender RA, Jacob P, Shulgin AT (أكتوبر 1986). "مشتقات 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-butanamine: ممثلو فئة علاجية جديدة". J Med Chem . 29 (10): 2009–2015. doi :10.1021/jm00160a035. PMID  3761319.
  • نيكولز دي إي (1986). "الاختلافات بين آلية عمل عقار إكستاسي، وعقار إم دي بي دي بي، ومسببات الهلوسة الكلاسيكية. تحديد فئة علاجية جديدة: المسببات الإدمانية". مجلة العقاقير المؤثرة على العقل . 18 (4): 305-313. doi :10.1080/02791072.1986.10472362. PMID  2880944.
  • نيكولز دي إي (2022). "مواد مسببة للإدمان: كيف نشأ اسم فئة جديدة من المواد المؤثرة على العقل". مجلة الطب النفسي الأمامي . 13 : 863088. doi : 10.3389/fpsyt.2022.863088 . PMC  8990025. PMID  35401275 .
  • Stocker K, Liechti ME (أغسطس 2024). "ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين هو مادة موصلة ذات خصائص مسببة للتعاطف، ومسببة للتفاعل، وخصائص موصلة أخرى: لقد حان الوقت للتوفيق بين "نقاش المسببات المسببات للتعاطف"". J Psychopharmacol . 38 (8): 685–689. doi :10.1177/02698811241265352. PMC  11311894. PMID  39068642 .
  • الوسائط المتعلقة بـ Entactogens في ويكيميديا ​​كومنز
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Empathogen&oldid=1262109010"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate