حدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني

حدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني ( K–Pg ) ، ^[أ] المعروف أيضًا باسم انقراض العصر الطباشيري -الباليوجيني ، ^[ب] كان الانقراض الجماعي لثلاثة أرباع الأنواع النباتية والحيوانية على الأرض ^{[2] [3]} منذ حوالي 66 مليون سنة. تسبب الحدث في انقراض جميع الديناصورات غير الطائرة . كما انقرضت معظم رباعيات الأرجل الأخرى التي يزيد وزنها عن 25 كيلوغرامًا (55 رطلاً)، باستثناء بعض الأنواع ذات الدم البارد مثل السلاحف البحرية والتماسيح . ^[4] وقد مثل هذا الحدث نهاية العصر الطباشيري ، ومعه عصر الدهر الوسيط ، بينما بشر ببداية العصر الحالي، حقبة الحياة الحديثة . في السجل الجيولوجي ، يتميز حدث العصر الطباشيري-الباليوجيني بطبقة رقيقة من الرواسب تسمى حدود العصر الطباشيري-الباليوجيني، أو حدود فاتكيتو أو حدود العصر الطباشيري-الباليوجيني ، والتي يمكن العثور عليها في جميع أنحاء العالم في الصخور البحرية والبرية. يظهر الطين الحدودي مستويات عالية بشكل غير عادي من معدن الإيريديوم ، ^{[5] [6] [7]} وهو أكثر شيوعًا في الكويكبات منه في قشرة الأرض . ^[8]

كما اقترح في الأصل في عام 1980 ^[9] من قبل فريق من العلماء بقيادة لويس ألفاريز وابنه والتر ، يُعتقد الآن بشكل عام أن انقراض K-Pg كان بسبب اصطدام كويكب ضخم يبلغ عرضه من 10 إلى 15 كم (6 إلى 9 أميال)، ^{[10] [11]} منذ 66 مليون سنة، والذي دمر البيئة العالمية، وذلك بشكل أساسي من خلال شتاء تأثير متواصل أوقف عملية التمثيل الضوئي في النباتات والعوالق . ^{[12] [13]} تم تعزيز فرضية التأثير، المعروفة أيضًا باسم فرضية ألفاريز ، من خلال اكتشاف فوهة تشيكشولوب التي يبلغ طولها 180 كم (112 ميل) في شبه جزيرة يوكاتان بخليج المكسيك في أوائل التسعينيات، ^[14] والتي قدمت دليلاً قاطعًا على أن طين حدود K-Pg يمثل حطامًا من اصطدام كويكب . ^[8] إن حقيقة حدوث الانقراضات في وقت واحد توفر دليلاً قوياً على أنها ناجمة عن الكويكب. ^[8] أكد مشروع حفر عام 2016 في حلقة قمة تشيكشولوب أن حلقة الذروة تتكون من الجرانيت المقذوف في غضون دقائق من أعماق الأرض، لكنها لا تحتوي على أي جبس تقريبًا ، وهو صخر قاع البحر المعتاد المحتوي على الكبريتات في المنطقة: كان الجبس ليتبخر وينتشر كهباء جوي في الغلاف الجوي، مما يتسبب في تأثيرات طويلة المدى على المناخ وسلسلة الغذاء . في أكتوبر 2019، أكد الباحثون أن الحدث أدى بسرعة إلى تحمض المحيطات وأنتج تأثيرات طويلة الأمد على المناخ، موضحين آليات الانقراض الجماعي. ^{[15] [16]}

ربما كانت العوامل الأخرى المسببة أو المساهمة في الانقراض هي فخاخ ديكان والثورات البركانية الأخرى، ^{[17] [18]} وتغير المناخ وتغير مستوى سطح البحر. ومع ذلك، في يناير 2020، أفاد العلماء أن النمذجة المناخية لحدث الانقراض فضلت تأثير الكويكب وليس النشاط البركاني . ^{[19] [20] [21]}

هلك عدد كبير من الأنواع الأرضية في انقراض العصر الطباشيري-البوليغي، وأشهرها الديناصورات غير الطائرة ، إلى جانب العديد من الثدييات والطيور ^[22] والسحالي ^[23] والحشرات ^{[24] [25]} والنباتات وجميع الزواحف المجنحة . ^[26] وفي المحيطات، أدى انقراض العصر الطباشيري-البوليغي إلى مقتل البلصورات والموساصوريات وتدمير الأسماك العظمية ، ^[27] وأسماك القرش والرخويات (خاصة الأمونيت ، التي انقرضت)، والعديد من أنواع العوالق. وتشير التقديرات إلى أن 75٪ أو أكثر من جميع الأنواع على الأرض قد اختفت. [ ^28] ومع ذلك، فقد وفر الانقراض أيضًا فرصًا تطورية : في أعقابه، خضعت العديد من المجموعات لإشعاع تكيفي ملحوظ - تباعد مفاجئ وغزير إلى أشكال وأنواع جديدة داخل المنافذ البيئية المضطربة والفارغة. تنوعت الثدييات بشكل خاص في العصر الباليوجيني ، ^[29] وتطورت إلى أشكال جديدة مثل الخيول والحيتان والخفافيش والقردة . كانت المجموعة الباقية من الديناصورات هي الطيور ، وهي بضعة أنواع من الطيور الأرضية والمائية، والتي انتشرت إلى جميع أنواع الطيور الحديثة. [ ^30] ومن بين مجموعات أخرى، انتشرت أيضًا الأسماك العظمية ^[31] وربما السحالي ^[23] .

كان حدث انقراض العصر الطباشيري-البولي بروبيلين شديدًا وعالميًا وسريعًا وانتقائيًا، حيث أدى إلى القضاء على عدد كبير من الأنواع. واستنادًا إلى الحفريات البحرية، يُقدر أن 75% أو أكثر من جميع الأنواع انقرضت. ^[28]

يبدو أن الحدث قد أثر على جميع القارات في نفس الوقت. على سبيل المثال، من المعروف وجود الديناصورات غير الطيرية منذ حقبة الماستريخت في أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا وأفريقيا وأمريكا الجنوبية والقارة القطبية الجنوبية، ولكنها غير معروفة منذ حقبة الحياة الحديثة في أي مكان في العالم. ^[32] وبالمثل، يظهر حبوب اللقاح الأحفورية دمارًا للمجتمعات النباتية في مناطق بعيدة مثل نيو مكسيكو وألاسكا والصين ونيوزيلندا . [ ^26] ومع ذلك، يبدو أن خطوط العرض المرتفعة كانت أقل تأثرًا من خطوط العرض المنخفضة. [ ^33]

وعلى الرغم من شدة الحدث، كان هناك تباين كبير في معدل الانقراض بين مختلف المجموعات وداخلها . فقد تراجعت الأنواع التي تعتمد على التمثيل الضوئي أو انقرضت حيث حجبت الجسيمات الجوية ضوء الشمس وقللت من الطاقة الشمسية التي تصل إلى الأرض. تسبب انقراض هذا النبات في إعادة ترتيب كبيرة للمجموعات النباتية السائدة. ^[34] نجت الحيوانات آكلة اللحوم والنباتات وآكلات الجيف من حدث الانقراض، ربما بسبب زيادة توافر مصادر غذائها. لا يبدو أن الثدييات العاشبة تمامًا ولا آكلة اللحوم تمامًا قد نجت. بل إن الثدييات والطيور الباقية تتغذى على الحشرات والديدان والقواقع ، والتي تتغذى بدورها على الحطام (النباتات الميتة والمواد الحيوانية). ^{[35] [} 36 ^{] [37]}

في مجتمعات الجداول والنظم البيئية للبحيرات ، انقرضت مجموعات حيوانية قليلة، بما في ذلك الأشكال الكبيرة مثل التمساحيات والشامبسوصوريات ، لأن مثل هذه المجتمعات تعتمد بشكل أقل مباشرة على الغذاء من النباتات الحية، وأكثر على الحطام الذي جرفته من الأرض، مما يحميها من الانقراض. [ ^{38] [39]} يمكن أن تعيش التماسيح الحديثة كزبالين وتظل على قيد الحياة لعدة أشهر بدون طعام، وصغارها صغيرة، وتنمو ببطء، وتتغذى إلى حد كبير على اللافقاريات والكائنات الميتة في السنوات القليلة الأولى من حياتها. وقد ارتبطت هذه الخصائص ببقاء التمساح في نهاية العصر الطباشيري. تم العثور على أنماط مماثلة، ولكن أكثر تعقيدًا في المحيطات. كان الانقراض أكثر شدة بين الحيوانات التي تعيش في عمود الماء منه بين الحيوانات التي تعيش على قاع البحر أو فيه. تعتمد الحيوانات في عمود الماء بشكل شبه كامل على الإنتاج الأولي من العوالق النباتية الحية ، بينما تتغذى الحيوانات في قاع المحيط دائمًا أو أحيانًا على الحطام. ^[35] انقرضت الرخويات (بما في ذلك الأمونيت ، والروديست ، والقواقع التي تعيش في المياه العذبة ، وبلح البحر )، والكائنات الحية التي تضمنت سلسلتها الغذائية هذه الكائنات التي تبني الصدف، أو عانت من خسائر فادحة. على سبيل المثال، يُعتقد أن الأمونيت كانت الغذاء الرئيسي للموساصوريات ، وهي مجموعة من الزواحف البحرية العملاقة التي انقرضت عند الحدود. ^[40]

كان لانقراض العصر الطباشيري-البولي بروبيلين تأثيرًا عميقًا على تطور الحياة على الأرض . سمح القضاء على المجموعات الطباشيرية المهيمنة لكائنات أخرى بأخذ مكانها، مما تسبب في قدر كبير من تنوع الأنواع خلال فترة الباليوجين. ^[29] بعد حدث انقراض العصر الطباشيري-البولي بروبيلين، تطلب التنوع البيولوجي وقتًا طويلاً للتعافي، على الرغم من وجود منافذ بيئية شاغرة وفيرة . ^[35] تشير الأدلة من تكوين سالامانكا إلى أن التعافي الحيوي كان أسرع في نصف الكرة الجنوبي منه في نصف الكرة الشمالي. ^[41]

تمثل حدود K-Pg واحدة من أكثر عمليات التقلب دراماتيكية في السجل الأحفوري للعديد من العوالق النانوية الجيرية التي شكلت رواسب الكالسيوم التي سميت باسمها العصر الطباشيري. تم تحديد عملية التقلب في هذه المجموعة بوضوح على مستوى الأنواع. ^{[42] [43]} يشير التحليل الإحصائي للخسائر البحرية في هذا الوقت إلى أن الانخفاض في التنوع كان ناتجًا عن زيادة حادة في حالات الانقراض أكثر من انخفاض في تكوين الأنواع . ^[44] كانت هناك اختلافات مكانية كبيرة في أنماط تنوع العوالق النانوية الجيرية؛ في نصف الكرة الجنوبي، كان الانقراض أقل حدة وحدث التعافي بشكل أسرع بكثير مما حدث في نصف الكرة الشمالي. ^[45] بعد الانقراض، سيطرت مجتمعات الناجين لعدة مئات الآلاف من السنين. عمل شمال المحيط الهادئ كنقطة ساخنة للتنوع انبعثت منها مجتمعات العوالق النانوية اللاحقة حيث حلت محل الحيوانات الناجية في جميع أنحاء العالم. ^[46]

سجل حدود K-Pg للدينوفلاجيلات ليس مفهومًا جيدًا، ويرجع ذلك أساسًا إلى أن الأكياس الميكروبية فقط هي التي توفر سجلًا أحفوريًا، ولا تمتلك جميع أنواع الدينوفلاجيلات مراحل تكوين الأكياس، مما قد يؤدي إلى التقليل من تقدير التنوع. ^[35] تشير الدراسات الحديثة إلى عدم وجود تحولات كبيرة في الدينوفلاجيلات عبر الطبقة الحدودية. ^[47] كانت هناك أزهار للتصنيف Thoracosphaera operculata و Braarudosphaera bigelowii عند الحدود. ^[48]

تركت الشعاعيات سجلاً جيولوجيًا منذ العصر الأوردوفيشي على الأقل ، ويمكن تتبع هياكلها الأحفورية المعدنية عبر حدود K-Pg. لا يوجد دليل على الانقراض الجماعي لهذه الكائنات الحية، وهناك دعم للإنتاجية العالية لهذه الأنواع في خطوط العرض الجنوبية المرتفعة نتيجة لدرجات الحرارة المنخفضة في العصر الباليوسيني المبكر . ^[35] نجت حوالي 46٪ من أنواع الدياتوم من الانتقال من العصر الطباشيري إلى العصر الباليوسيني العلوي، وهو معدل دوران كبير في الأنواع ولكنه ليس انقراضًا كارثيًا. ^{[35] [49]}

تمت دراسة حدوث الفورامينيفيرا العوالقية عبر حدود K-Pg منذ ثلاثينيات القرن العشرين. ^[50] أسفرت الأبحاث التي حفزتها إمكانية وقوع حدث اصطدام عند حدود K-Pg عن العديد من المنشورات التي توضح انقراض الفورامينيفيرا العوالقية عند الحدود؛ ^[35] هناك نقاش مستمر بين المجموعات التي تعتقد أن الأدلة تشير إلى انقراض كبير لهذه الأنواع عند حدود K-Pg، ^{[51] [52]} وأولئك الذين يعتقدون أن الأدلة تدعم الانقراض التدريجي عبر الحدود. ^{[53] [54] [55]} هناك أدلة قوية على أن الظروف المحلية أثرت بشدة على تغيرات التنوع في الفورامينيفيرا العوالقية. ^[56] شهدت مجتمعات الفورامينيفيرا العوالقية في خطوط العرض المنخفضة والمتوسطة معدلات انقراض عالية، في حين لم تتأثر حيوانات خطوط العرض العالية نسبيًا. ^[57]

انقرضت العديد من أنواع الفورامينيفيرا القاعية أثناء الحدث، وربما يرجع ذلك إلى اعتمادها على الحطام العضوي للحصول على العناصر الغذائية، في حين يُعتقد أن الكتلة الحيوية في المحيط قد انخفضت. ومع تعافي ميكروبات البحر، يُعتقد أن زيادة تكوين الأنواع من الفورامينيفيرا القاعية نتجت عن زيادة مصادر الغذاء. ^[35] ومع ذلك، في بعض المناطق، مثل تكساس، لا تظهر الفورامينيفيرا القاعية أي علامة على أي حدث انقراض كبير. ^[58] وفر تعافي العوالق النباتية في أوائل العصر الباليوسيني مصدر الغذاء لدعم التجمعات الكبيرة من الفورامينيفيرا القاعية، والتي تتغذى بشكل أساسي على الحطام. حدث التعافي النهائي للسكان القاعيين على مدى عدة مراحل استمرت لعدة مئات الآلاف من السنين حتى أوائل العصر الباليوسيني. ^{[59] [60]}

هناك تباين كبير في السجل الأحفوري فيما يتعلق بمعدل انقراض اللافقاريات البحرية عبر حدود العصر الطباشيري-العصر البلوري. ويتأثر المعدل الواضح بنقص السجلات الأحفورية، وليس الانقراضات. ^[35]

تركت الصدفيات ، وهي فئة من القشريات الصغيرة التي كانت سائدة في العصر الماستريخي العلوي، رواسب أحفورية في مجموعة متنوعة من المواقع. يُظهر استعراض هذه الأحافير أن تنوع الصدفيات كان أقل في العصر الباليوسيني مقارنة بأي وقت آخر في حقبة الحياة الحديثة . لا يمكن للأبحاث الحالية التأكد مما إذا كانت الانقراضات قد حدثت قبل أو أثناء الفاصل الحدودي. ^{[61] [62]} كانت الصدفيات التي تم اختيارها جنسيًا بشكل كبير أكثر عرضة للانقراض، ^[63] وكان ازدواجية الشكل الجنسي للصدفيات نادرة بشكل ملحوظ بعد الانقراض الجماعي. ^[64]

بين العشاريات ، كانت أنماط الانقراض غير متجانسة للغاية ولا يمكن عزوها بدقة إلى أي عامل معين. كانت العشاريات التي سكنت الممر المائي الداخلي الغربي الأكثر تضررًا، في حين كانت مناطق أخرى من محيطات العالم ملاذات زادت من فرص البقاء على قيد الحياة في العصر الباليوسيني. ^[65] بين السرطانات الرجعية، كان جنس كوستاكوبلوما ناجيًا بارزًا. ^[66]

فشلت حوالي 60% من أجناس المرجان السكليراكتيني من أواخر العصر الطباشيري في عبور حدود K-Pg إلى العصر الباليوسيني. يُظهر التحليل الإضافي لانقراض المرجان أن حوالي 98% من الأنواع الاستعمارية، تلك التي تسكن المياه الاستوائية الضحلة الدافئة ، انقرضت. كانت المرجانيات الانفرادية، التي لا تشكل عمومًا شعابًا مرجانية وتسكن مناطق أكثر برودة وأعمق (تحت المنطقة الضوئية ) من المحيط أقل تأثرًا بحدود K-Pg. تعتمد الأنواع المرجانية الاستعمارية على التعايش مع الطحالب الضوئية ، والتي انهارت بسبب الأحداث المحيطة بحدود K-Pg، ^{[67] [68]} ولكن يجب موازنة استخدام البيانات من حفريات المرجان لدعم انقراض K-Pg والتعافي اللاحق في العصر الباليوسيني، بالتغيرات التي حدثت في النظم البيئية المرجانية عبر حدود K-Pg. ^[35]

نجت معظم أنواع ذراعيات الأرجل ، وهي شعبة صغيرة من اللافقاريات البحرية، من حدث انقراض العصر الطباشيري-البوليجاسي وتنوعت خلال العصر الباليوسيني المبكر. ^[35]

أظهرت أعداد أجناس المحار انخفاضًا كبيرًا بعد حدود K-Pg. انقرضت مجموعات كاملة من المحار، بما في ذلك الروديست (المحار الذي يبني الشعاب المرجانية) والإينوسيراميد (أقارب عملاقة للمحار الحديث )، عند حدود K-Pg، ^{[69] [70]} مع الانقراض التدريجي لمعظم المحار الإينوسيراميد الذي بدأ قبل حدود K-Pg بوقت طويل. ^[71] كانت المحاريات التي تتغذى على الرواسب هي المحاريات الأكثر شيوعًا في أعقاب الكارثة. ^[72] لم تكن الوفرة عاملاً يؤثر على انقراض تصنيف المحار، وفقًا للأدلة من أمريكا الشمالية. ^[73] طورت المحاريات الزهرية موائل حفر أعمق مع التعافي من الأزمة. ^[74]

باستثناء النوتيلويدات (التي يمثلها الترتيب الحديث Nautilida ) والقشريات (التي انقسمت بالفعل إلى الأخطبوطات والحبار والحبار الحديث ) انقرضت جميع الأنواع الأخرى من فئة الرخويات رأسيات الأرجل عند حدود K-Pg. وشملت هذه الرخويات ذات الأهمية البيئية ، وكذلك الأمونيات ، وهي مجموعة من رأسيات الأرجل شديدة التنوع والعديدة والموزعة على نطاق واسع. ^{[75] [76]} مكّن انقراض الرخويات من فصائل رأسيات الأرجل الباقية من ملء منافذها. ^[77] انقرضت أجناس الأمونيت عند حدود K-Pg أو بالقرب منها؛ كان هناك انقراض أصغر وأبطأ لأجناس الأمونيت قبل الحدود المرتبطة بالانحدار البحري في أواخر العصر الطباشيري، وحدث انخفاض طفيف وتدريجي في تنوع الأمونيت طوال أواخر العصر الطباشيري. ^[71] أشار الباحثون إلى أن استراتيجية التكاثر لدى النوتيلويدات الباقية، والتي تعتمد على عدد قليل من البيض وأكبر حجمًا، لعبت دورًا في التفوق على نظيراتها الأمونويدات خلال حدث الانقراض. استخدمت الأمونويدات استراتيجية تكاثر بلانكتونية (عدد كبير من البيض واليرقات العوالقية)، والتي كانت لتدمرها حدث انقراض K-Pg. أظهرت الأبحاث الإضافية أنه بعد هذا الإزالة للأمونويدات من الكائنات الحية العالمية، بدأت النوتيلويدات إشعاعًا تطوريًا في أشكال الأصداف والتعقيدات التي كانت معروفة حتى ذلك الحين فقط من الأمونويدات. ^{[75] [76]}

انقرضت حوالي 35% من أجناس شوكيات الجلد عند حدود K-Pg، على الرغم من أن الأنواع التي ازدهرت في بيئات المياه الضحلة ذات خطوط العرض المنخفضة خلال أواخر العصر الطباشيري كانت لديها أعلى معدل انقراض. كانت شوكيات الجلد التي تعيش في خطوط العرض المتوسطة والمياه العميقة أقل تأثرًا عند حدود K-Pg. يشير نمط الانقراض إلى فقدان الموائل، وتحديدًا غرق المنصات الكربونية ، والشعاب المرجانية في المياه الضحلة الموجودة في ذلك الوقت، بسبب حدث الانقراض. ^[78] تأثرت شوكيات الجلد بتأثير ليليبوت. ^[79]

تم استخدام الضرر الذي لحق بالأوراق المتحجرة للنباتات المزهرة من أربعة عشر موقعًا في أمريكا الشمالية كممثل لتنوع الحشرات عبر حدود K-Pg وتم تحليلها لتحديد معدل الانقراض. وجد الباحثون أن مواقع العصر الطباشيري، قبل حدث الانقراض، كانت غنية بالنباتات وتنوع الحشرات التي تتغذى عليها. خلال العصر الباليوسيني المبكر، كانت النباتات متنوعة نسبيًا مع القليل من الافتراس من الحشرات، حتى بعد 1.7 مليون سنة من حدث الانقراض. ^{[80] [81]} تُظهر دراسات حجم ichnotaxon Naktodemasis bowni ، التي تنتجها إما حوريات السيكادا أو يرقات الخنافس، على مدار فترة الانتقال K-Pg أن تأثير ليليبوت حدث في اللافقاريات الأرضية بفضل حدث الانقراض. ^[82]

أحدث حدث الانقراض تغييرات كبيرة في مجتمعات الحشرات في العصر الباليوجيني. كانت العديد من مجموعات النمل موجودة في العصر الطباشيري، ولكن في العصر الإيوسيني أصبح النمل مسيطرًا ومتنوعًا، مع مستعمرات أكبر. تنوعت الفراشات أيضًا، ربما لتحل محل الحشرات آكلة الأوراق التي تم القضاء عليها بسبب الانقراض. يبدو أن النمل الأبيض المتقدم الذي يبني التلال، Termitidae ، قد ارتفع في الأهمية أيضًا. ^[83]

توجد سجلات أحفورية للأسماك الفكية عبر حدود K-Pg، والتي توفر دليلاً جيدًا على أنماط انقراض هذه الفئات من الفقاريات البحرية. وبينما تمكنت منطقة أعماق البحار من البقاء غير متأثرة على ما يبدو، كانت هناك خسارة متساوية بين الحيوانات المفترسة في قمة البحار المفتوحة والمغذيات القاعية التي تتغذى على القشريات على الجرف القاري. داخل الأسماك الغضروفية ، اختفت حوالي 7 من أصل 41 عائلة من أسماك القرش الحديثة ( أسماك القرش والراي والراي) بعد هذا الحدث وفقدت أسماك الراي والراي جميع الأنواع التي يمكن التعرف عليها تقريبًا، بينما نجت أكثر من 90٪ من عائلات الأسماك العظمية . ^{[84] [85]}

في العصر الماستريخي، ازدهرت 28  عائلة من أسماك القرش و13 عائلة من أسماك الخفاش، نجت 25 و9 منها على التوالي من حدث الحد الفاصل بين العصر الطباشيري والعصر الثلاثي. تعبر 47 من جميع أجناس أسماك الخفاش الحديثة الحد الفاصل بين العصر الطباشيري والعصر الثلاثي، حيث تشكل أسماك القرش 85% منها. تظهر أسماك الخفاش بنسبة 15%، وهو معدل بقاء منخفض نسبيًا. ^{[84] [86]} ومن بين أسماك الخفاش، كانت الأنواع التي عاشت في خطوط العرض العليا وعاشت أنماط حياة سطحية أكثر احتمالية للبقاء على قيد الحياة، في حين ارتبطت أنماط الحياة القاعية وأكل الطعام بقوة باحتمالية الهلاك أثناء حدث الانقراض. ^[87]

هناك أدلة على انقراض جماعي للأسماك العظمية في موقع أحفوري يقع مباشرة فوق طبقة حدود K-Pg في جزيرة سيمور بالقرب من القارة القطبية الجنوبية ، ويبدو أن هذا الانقراض حدث بسبب حدث انقراض K-Pg؛ ^{[88] [89]} وقد خففت البيئات البحرية والمياه العذبة للأسماك من التأثيرات البيئية لحدث الانقراض. ^[90] وكانت النتيجة فجوة باترسون، وهي فترة في الجزء الأقدم من حقبة الحياة الحديثة شهدت انخفاض تنوع الأسماك الشوكية، ^[91] على الرغم من تنوع الأسماك الشوكية بسرعة بعد الانقراض. ^[92] تنوعت الأسماك العظمية بشكل كبير بعد الانقراض الجماعي، وملأت المنافذ التي خلت بسبب الانقراض. تشمل المجموعات التي ظهرت في عصر الباليوسين والإيوسين أسماك المنقار والتونة والثعابين البحرية والأسماك المفلطحة. ^[31]

هناك أدلة محدودة على انقراض البرمائيات عند حدود K-Pg. خلصت دراسة أجريت على الفقاريات الأحفورية عبر حدود K-Pg في مونتانا إلى عدم انقراض أي نوع من البرمائيات. ^[93] ومع ذلك، هناك العديد من أنواع البرمائيات الماستريختية، غير المدرجة كجزء من هذه الدراسة، والتي لا يُعرف عنها شيء منذ العصر الباليوسيني. وتشمل هذه الضفدع Theatonius lancensis ^[94] والألبانيربيتونتيد Albanerpeton galaktion ؛ ^[95] لذلك، يبدو أن بعض البرمائيات انقرضت عند الحدود. ربما تعكس مستويات الانقراض المنخفضة نسبيًا بين البرمائيات معدلات الانقراض المنخفضة التي شوهدت في حيوانات المياه العذبة. ^{[38] بعد الانقراض الجماعي، انتشر الضفادع بشكل} كبير ، حيث تم إرجاع 88٪ من تنوع الضفادع الحديثة إلى ثلاثة سلالات من الضفادع التي تطورت بعد الكارثة. ^[96]

نجت الكوريستودرز (مجموعة من ثنائيات الأقواس شبه المائية ذات الموقع غير المؤكد) عبر حدود K-Pg ^[35] ثم انقرضت لاحقًا في الميوسين . ^{[97] تشير أسنان الحنك} للكورستودرز الشبيهة بالغاريال من جنس Champsosaurus إلى وجود تغييرات غذائية بين الأنواع المختلفة عبر حدث K-Pg. ^[98]

لقد مر أكثر من 80% من أنواع السلاحف الطباشيرية عبر حدود K-Pg. وقد نجت جميع عائلات السلاحف الست الموجودة في نهاية العصر الطباشيري حتى العصر الباليوجيني ، وتمثلها الأنواع الحية. ^[99] ويُظهِر تحليل بقاء السلاحف في تكوين هيل كريك أن ما لا يقل عن 75% من أنواع السلاحف نجت. ^[100] وبعد حدث الانقراض، تجاوز تنوع السلاحف مستويات ما قبل الانقراض في دانيان في أمريكا الشمالية، على الرغم من أنه ظل منخفضًا في أمريكا الجنوبية. ^[101] كما تعافت السلاحف الأوروبية بسرعة بعد الانقراض الجماعي. ^[102]

بدأت الديناصورات وحيدة الرأس، التي كانت مجموعة متنوعة وموزعة عالميًا من الديناصورات الحرشفية خلال العصر الوسيط المبكر ، في الانحدار بحلول منتصف العصر الطباشيري، على الرغم من أنها ظلت ناجحة في العصر الطباشيري المتأخر في جنوب أمريكا الجنوبية . ^[103] ويمثلها اليوم نوع واحد، وهو التواتارا ( Sphenodon punctatus ) الموجود في نيوزيلندا . ^[104] وخارج نيوزيلندا، من المعروف أن أحد الديناصورات وحيدة الرأس قد عبر حدود K-Pg، Kawasphenodon peligrensis ، المعروف منذ أقدم العصور الباليوسينية (Danian) في باتاغونيا. ^[105]

تنوعت رتبة الحرشفيات التي تضم السحالي والثعابين لأول مرة خلال العصر الجوراسي واستمرت في التنوع طوال العصر الطباشيري. ^[106] وهي حاليًا المجموعة الأكثر نجاحًا وتنوعًا من الزواحف الحية، مع أكثر من 10000 نوع موجود. كانت المجموعة الرئيسية الوحيدة من السحالي الأرضية التي انقرضت في نهاية العصر الطباشيري هي بوليغليفانودونتيان ، وهي مجموعة متنوعة من السحالي العاشبة بشكل أساسي والمعروفة في الغالب من نصف الكرة الشمالي ^[107] كما انقرضت موساصوريات ، وهي مجموعة متنوعة من الزواحف البحرية المفترسة الكبيرة. تشير الأدلة الأحفورية إلى أن الحرشفيات عانت عمومًا من خسائر فادحة للغاية في حدث K-Pg، ولم تتعاف إلا بعد 10 ملايين سنة منه. ربما أدى انقراض السحالي والثعابين الطباشيرية إلى تطور مجموعات حديثة مثل الإغوانا وسحالي الرصد والأفاعي. ^[23] ارتبط تنوع الثعابين في المجموعة التاجية بالتعافي الحيوي في أعقاب حدث انقراض العصر الطباشيري-البكتيري. ^[108] صمدت الثعابين من فصيلة بان جيكوتان في وجه حدث الانقراض بشكل جيد، مع احتمال بقاء سلالات متعددة على قيد الحياة. ^[109]

تشير قيم الكالسيوم ∆ ^44/42 إلى أنه قبل الانقراض الجماعي، كانت الزواحف البحرية في أعلى شبكات الغذاء تتغذى على مصدر واحد فقط من الكالسيوم، مما يشير إلى أن أعدادها أظهرت ضعفًا متزايدًا للانقراض في نهاية العصر الطباشيري. ^[110] جنبًا إلى جنب مع الموساسور المذكورة أعلاه، انقرضت البلصورات ، ممثلة في عائلات Elasmosauridae و Polycotylidae ، خلال الحدث. ^{[111] [112] [113] [114]} اختفت الإكثيوصورات من السجل الأحفوري قبل عشرات الملايين من السنين من حدث انقراض العصر الطباشيري - البوليجالي. ^[115]

تم تمثيل عشر عائلات من التماسيح أو أقاربهم المقربين في سجلات الحفريات الماستريختية، انقرضت خمس منها قبل حدود K-Pg. ^[116] تمتلك خمس عائلات ممثلين من الحفريات الماستريختية والباليوسينية. عاشت جميع عائلات التماسيح الباقية في بيئات المياه العذبة والبرية - باستثناء Dyrosauridae ، التي عاشت في مواقع المياه العذبة والبحرية. نجا ما يقرب من 50٪ من ممثلي التماسيح عبر حدود K-Pg، والاتجاه الواضح الوحيد هو أنه لم ينجو أي تماسيح كبيرة. ^[35] ربما نتجت قدرة التماسيح على البقاء عبر الحدود عن مكانتها المائية وقدرتها على الحفر، مما قلل من قابليتها للتأثيرات البيئية السلبية عند الحدود. ^[90] اقترح جوف وزملاؤه في عام 2008 أن التماسيح البحرية الصغيرة عاشت في بيئات المياه العذبة كما تفعل صغار التماسيح البحرية الحديثة ، وهو ما كان من شأنه أن يساعدها على البقاء على قيد الحياة حيث انقرضت الزواحف البحرية الأخرى ؛ لم تتأثر بيئات المياه العذبة بشدة بحدث انقراض K-Pg كما تأثرت البيئات البحرية. ^[117] من بين فرع Notosuchia الأرضي ، نجت عائلة Sebecidae فقط ؛ الأسباب الدقيقة لهذا النمط غير معروفة. ^[118] كانت Sebecides من الحيوانات المفترسة الأرضية الكبيرة، وهي معروفة منذ عصر الإيوسين في أوروبا، وستبقى على قيد الحياة في أمريكا الجنوبية حتى عصر الميوسين. ^[119] انتشر التيثيسوشيان بشكل متفجر بعد حدث الانقراض. ^[120]

كانت عائلتان من الزواحف المجنحة، Azhdarchidae و Nyctosauridae ، موجودتين بالتأكيد في العصر الماستريخي، ومن المحتمل أنهما انقرضتا عند حدود K-Pg. ربما كانت هناك سلالات أخرى من الزواحف المجنحة موجودة خلال العصر الماستريخي، مثل ornithocheirids و pteranodontids و tapejarid المحتمل و thalassodromid المحتمل و classon ذو الأسنان القاعدية من القرابة غير المؤكدة، على الرغم من أنها ممثلة ببقايا مجزأة يصعب تعيينها لأي مجموعة معينة. ^{[121] [122]} بينما كان هذا يحدث، كانت الطيور الحديثة تخضع للتنويع؛ تقليديًا، كان يُعتقد أنهم حلوا محل الطيور القديمة ومجموعات الزواحف الطائرة، ربما بسبب المنافسة المباشرة، أو أنهم ببساطة ملأوا أماكن فارغة، ^{[90] [123] [124]} ولكن لا يوجد ارتباط بين تنوع الزواحف الطائرة والطيور بشكل قاطع لفرضية المنافسة، ^[125] وكانت الزواحف الطائرة الصغيرة موجودة في أواخر العصر الطباشيري. ^[126] على الأقل استعاد الزواحف الطائرة بعض الأماكن التي كانت تحتلها الطيور سابقًا قبل حدث K-Pg. ^[127]

يتفق العلماء على أن جميع الديناصورات غير الطائرة انقرضت عند حدود K-Pg. وقد تم تفسير سجل حفريات الديناصورات على أنه يظهر انحدارًا في التنوع وعدم انحدار في التنوع خلال ملايين السنين القليلة الماضية من العصر الطباشيري، وقد يكون السبب في ذلك أن جودة سجل حفريات الديناصورات ليست جيدة بما يكفي للسماح للباحثين بالتمييز بين الخيارات. ^[128] لا يوجد دليل على أن الديناصورات غير الطائرة في أواخر عصر ماستريخت كانت قادرة على الحفر أو السباحة أو الغوص، مما يشير إلى أنها لم تكن قادرة على حماية نفسها من أسوأ أجزاء أي ضغوط بيئية حدثت عند حدود K-Pg. من المحتمل أن الديناصورات الصغيرة (بخلاف الطيور) نجت، لكنها كانت ستُحرم من الطعام، حيث كانت الديناصورات العاشبة ستجد المواد النباتية نادرة وكانت الحيوانات آكلة اللحوم ستجد بسرعة فرائسها في نقص. ^[90]

يساعد الإجماع المتزايد حول طبيعة الديناصورات (انظر فسيولوجيا الديناصورات ) على فهم انقراضها الكامل على النقيض من أقاربها المقربين، التماسيح. التماسيح ذات الدم البارد لديها احتياجات محدودة للغاية للطعام (يمكنها البقاء على قيد الحياة لعدة أشهر دون تناول الطعام)، في حين تحتاج الحيوانات ذات الدم الحار ذات الحجم المماثل إلى المزيد من الطعام لدعم عملية التمثيل الغذائي الأسرع لديها. وبالتالي، في ظل ظروف اضطراب السلسلة الغذائية المذكورة سابقًا، انقرضت الديناصورات غير الطائرة، ^[34] بينما نجت بعض التماسيح. في هذا السياق، قد يكون بقاء الحيوانات ذات الدم الحار الأخرى، مثل بعض الطيور والثدييات، راجعًا، من بين أسباب أخرى، إلى احتياجاتها الأصغر للطعام، المرتبطة بحجمها الصغير في عصر الانقراض. ^[129] من غير المرجح أن يكون البرد المطول سببًا لانقراض الديناصورات غير الطائرة نظرًا لتكيف العديد من الديناصورات مع البيئات الباردة. ^[130]

وقد نوقش ما إذا كان الانقراض قد حدث تدريجيًا أم فجأة، حيث إن كلا الرأيين مدعومان من السجل الأحفوري. تم العثور على تسلسل غني بالمعلومات من الصخور التي تحمل الديناصورات من حدود K-Pg في غرب أمريكا الشمالية، وخاصة تكوين Hell Creek من العصر الماستريخي المتأخر في مونتانا . ^{[131] توفر المقارنة مع} تكوين Judith River الأقدم (مونتانا) وتكوين Dinosaur Park ( ألبرتا )، وكلاهما يعود تاريخهما إلى حوالي 75 مليون سنة، معلومات عن التغيرات في أعداد الديناصورات على مدى آخر 10 ملايين سنة من العصر الطباشيري. هذه الأسرة الأحفورية محدودة جغرافيًا، وتغطي جزءًا فقط من قارة واحدة. ^[128] تُظهر تكوينات الكامبانيا الوسطى والمتأخرة تنوعًا أكبر للديناصورات من أي مجموعة أخرى من الصخور. تحتوي صخور ماستريخت المتأخرة على أكبر أعضاء العديد من المجموعات الرئيسية: تيرانوصور ، وأنكيلوصور ، وباكيسيفالوصور ، وترايسيراتوبس ، وتوروصور ، مما يشير إلى أن الطعام كان وفيرًا مباشرة قبل الانقراض. ^[132] تدعم دراسة أجريت على 29 موقعًا أحفوريًا في جبال البرانس الكاتالونية في أوروبا في عام 2010 الرأي القائل بأن الديناصورات هناك كانت تتمتع بتنوع كبير حتى اصطدام الكويكب، مع أكثر من 100 نوع حي. ^[133] تشير الأبحاث الأحدث إلى أن هذا الرقم محجوب بسبب التحيزات التابونومية وندرة السجل الأحفوري القاري. أظهرت نتائج هذه الدراسة، التي استندت إلى تقدير التنوع البيولوجي العالمي الحقيقي، أن ما بين 628 و1078 نوعًا من الديناصورات غير الطيرية كانت على قيد الحياة في نهاية العصر الطباشيري وخضعت للانقراض المفاجئ بعد حدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني. ^[134] وبدلاً من ذلك، فإن التفسير القائم على الصخور التي تحمل الحفريات على طول نهر ريد دير في ألبرتا بكندا يدعم الانقراض التدريجي للديناصورات غير الطائرة؛ فخلال العشرة ملايين سنة الأخيرة من طبقات العصر الطباشيري هناك، يبدو أن عدد أنواع الديناصورات قد انخفض من حوالي 45 إلى ما يقرب من 12 نوعًا. وقد أجرى علماء آخرون نفس التقييم بعد أبحاثهم. ^[135]

يدعم العديد من الباحثين وجود ديناصورات غير طائرية من العصر الباليوسيني . ويستند دليل هذا الوجود إلى اكتشاف بقايا الديناصورات في تكوين هيل كريك على ارتفاع يصل إلى 1.3 متر (4 أقدام و3.2 بوصة) فوق حدود K-Pg وبعد 40000 عام. ^[136] تشير عينات حبوب اللقاح المسترجعة بالقرب من عظم فخذ هادروصور متحجر تم العثور عليه في حجر رملي أوجو ألامو في نهر سان خوان في كولورادو، إلى أن الحيوان عاش خلال حقبة الحياة الحديثة، أي ما يقرب من64.5 مليون سنة (حوالي مليون سنة بعد حدث انقراض العصر الطباشيري-البولي بروبيلين). إذا أمكن تأكيد وجودها بعد حدود العصر الطباشيري-البولي بروبيلين، فسيتم اعتبار هذه الهادروسوريدات من فصيلة ميتة تمشي . ^[137] الإجماع العلمي هو أن هذه الحفريات قد تآكلت من مواقعها الأصلية ثم أعيد دفنها في رواسب لاحقة (تُعرف أيضًا باسم الحفريات المعاد تشكيلها ). ^[138]

يعتبر معظم علماء الحفريات الطيور الديناصورات الوحيدة الباقية (انظر أصل الطيور ). يُعتقد أن جميع الثيروبودات غير الطائرة انقرضت، بما في ذلك المجموعات المزدهرة آنذاك مثل الطيور الإينانتية والطيور الهيسبيرونيثية . ^[139] تُظهر العديد من تحليلات حفريات الطيور تباعد الأنواع قبل حدود K-Pg، وأن أقارب الطيور من البط والدجاج والطيور الراتيتية تعايشوا مع الديناصورات غير الطائرة. ^[140] توفر المجموعات الكبيرة من حفريات الطيور التي تمثل مجموعة من الأنواع المختلفة دليلاً قاطعًا على استمرار الطيور القديمة في غضون 300000 عام من حدود K-Pg. إن غياب هذه الطيور في العصر الباليوجيني هو دليل على حدوث انقراض جماعي للطيور القديمة هناك. ^[22]

تم القضاء على المجموعة الأكثر نجاحًا وهيمنة من الطيور ، enantiornithes . نجا جزء صغير فقط من أنواع الطيور التي تعيش على الأرض والماء في العصر الطباشيري من الاصطدام، مما أدى إلى ظهور الطيور اليوم. ^{[22] [141]} المجموعة الوحيدة من الطيور المعروفة على وجه اليقين بأنها نجت من حدود K-Pg هي الطيور. ^[22] ربما كانت الطيور قادرة على البقاء على قيد الحياة من الانقراض نتيجة لقدرتها على الغوص أو السباحة أو البحث عن مأوى في الماء والمستنقعات. يمكن للعديد من أنواع الطيور بناء جحور أو أعشاش في ثقوب الأشجار أو أعشاش النمل الأبيض، وكلها وفرت مأوى من التأثيرات البيئية عند حدود K-Pg. تم ضمان البقاء على قيد الحياة على المدى الطويل بعد الحدود نتيجة لملء المنافذ البيئية التي تركت فارغة بسبب انقراض الديناصورات غير الطائرة. ^[90] بناءً على التسلسل الجزيئي وتأريخ الحفريات، يبدو أن العديد من أنواع الطيور ( مجموعة الطيور الحديثة على وجه الخصوص) تشع بعد حدود K-Pg. ^{[30] [142]} سمحت المساحة المفتوحة والنقص النسبي للحيوانات المفترسة بعد انقراض العصر الطباشيري-البولي بروبيلين بالإشعاع التكيفي لمجموعات الطيور المختلفة. على سبيل المثال، تنوعت الطيور سريعة الحركة بسرعة في العصر الباليوجيني المبكر ويُعتقد أنها طورت بشكل متقارب عدم القدرة على الطيران ثلاث إلى ست مرات على الأقل، وغالبًا ما كانت تملأ المساحة المخصصة للحيوانات العاشبة الكبيرة التي كانت تشغلها الديناصورات غير الطائرة ذات يوم. ^{[30] [143] [144]}

بدأت الأنواع الثديية في التنوع قبل حوالي 30 مليون سنة من حدود K-Pg. توقف تنوع الثدييات عبر الحدود. ^[145] نجت جميع سلالات الثدييات الرئيسية في أواخر العصر الطباشيري، بما في ذلك أحاديات المسلك (الثدييات التي تضع البيض)، ومتعددات الدرنات ، والميتاثيريا (التي تشمل الجرابيات الحديثة)، والوحشيات (التي تشمل المشيميات الحديثة)، والزواحف، [146] والجندوانات [ 147 ] من ^حدث انقراض ^K -Pg، على الرغم من أنها تكبدت خسائر. على وجه الخصوص، اختفت الميتاثيريا إلى حد كبير من أمريكا الشمالية، وانقرضت الدلتاثيرويدات الآسيوية (بصرف النظر عن السلالة المؤدية إلى جوربانودلتا ). ^[148] في أحواض هيل كريك في أمريكا الشمالية، لا يوجد ما لا يقل عن نصف الأنواع العشرة المتعددة الدرنات المعروفة وجميع الأنواع الحادية عشر من الميتاثيريا فوق الحدود. ^[128] نجت الحيوانات متعددة الدرنات في أوروبا وأمريكا الشمالية دون أن يلحق بها أذى نسبيًا وعادت بسرعة إلى الحياة في العصر الباليوسيني، لكن الأشكال الآسيوية دمرت، ولم تعد تمثل مكونًا مهمًا من الثدييات مرة أخرى. ^[149] تشير دراسة حديثة إلى أن الثدييات متعددة الدرنات عانت من الخسائر الأكبر في حدث K-Pg، تليها الحيوانات متعددة الدرنات، في حين تعافت الثدييات الحقيقية بشكل أسرع. ^[150] كانت أنواع الثدييات التي عاشت في حدود K-Pg صغيرة بشكل عام، وقابلة للمقارنة في الحجم مع الفئران ؛ وكان هذا الحجم الصغير ليساعدها في العثور على مأوى في البيئات المحمية. ومن المفترض أن بعض أحاديات المسلك والجرابيات والمشيميات المبكرة كانت شبه مائية أو حافرة، حيث توجد سلالات ثديية متعددة لها مثل هذه العادات اليوم. كان من الممكن أن يكون لأي حيوان ثديي حافر أو شبه مائي حماية إضافية من الضغوط البيئية التي عاشت في حدود K-Pg. ^[90]

بعد انقراض K-Pg، تطورت الثدييات لملء المنافذ التي تركتها الديناصورات شاغرة. ^{[151] [152]} تشير بعض الأبحاث إلى أن الثدييات لم تتنوع بشكل كبير عبر حدود K-Pg، على الرغم من المنافذ البيئية المتاحة بانقراض الديناصورات. ^[153] تم تفسير العديد من رتب الثدييات على أنها تنوعت فورًا بعد حدود K-Pg، بما في ذلك Chiroptera ( الخفافيش ) وCetartiodactyla (مجموعة متنوعة تضم اليوم الحيتان والدلافين وذوات الحوافر ذات الأصابع الزوجية )، ^{[153] على الرغم من أن الأبحاث الحديثة خلصت إلى أن رتب} الجرابيات فقط تنوعت بعد فترة وجيزة من حدود K-Pg. ^[145] ومع ذلك، كانت معدلات التنوع المورفولوجي بين الحيوانات الوحشية بعد حدث الانقراض ثلاثة أضعاف ما كانت عليه قبله. ^[154] ومن الأمور المهمة أيضًا أن الأنواع الجديدة داخل أجناس الثدييات كانت أكبر بنحو 9.1% بعد حدود K-Pg. ^[155] وبعد حوالي 700000 عام، وصل وزن بعض الثدييات إلى 50 كيلوغرامًا (110 أرطال)، أي بزيادة 100 ضعف عن وزن الثدييات التي نجت من الانقراض. ^[156] ويُعتقد أن أحجام أجسام الثدييات المشيمية الناجية زادت تطوريًا أولاً، مما سمح لها بملء المنافذ بعد الانقراض، مع زيادة أحجام المخ لاحقًا في عصر الإيوسين . ^{[157] [158]}

تُظهِر الحفريات النباتية الانخفاض في أنواع النباتات عبر حدود K-Pg. هناك أدلة دامغة على حدوث اضطراب عالمي في مجتمعات النباتات عند حدود K-Pg. ^{[159] [34]} تُرى حالات الانقراض في كل من دراسات حبوب اللقاح الأحفورية والأوراق الأحفورية. ^[26] في أمريكا الشمالية، تشير البيانات إلى دمار هائل وانقراض جماعي للنباتات عند أقسام حدود K-Pg، على الرغم من حدوث تغييرات كبيرة في الأزهار الضخمة قبل الحدود. ^[160] في أمريكا الشمالية، انقرضت حوالي 57٪ من أنواع النباتات. في خطوط العرض المرتفعة في نصف الكرة الجنوبي، مثل نيوزيلندا والقارة القطبية الجنوبية، لم يتسبب الموت الجماعي للنباتات في أي دوران كبير في الأنواع، ولكن تغييرات دراماتيكية وقصيرة المدى في الوفرة النسبية لمجموعات النباتات. ^{[80] [161]} كما تأثرت النباتات الأوروبية بشكل أقل، ويرجع ذلك على الأرجح إلى بعدها عن موقع تأثير تشيكشولوب. ^[162] في شمال ألاسكا ومنطقة أنادير-كورياك في روسيا، تأثرت النباتات بشكل طفيف. ^{[163] [164]} هناك دليل آخر على انقراض الأزهار بشكل كبير وهو أن معدل تباعد مسببات الأمراض الفرعية الفيروسية لنباتات كاسيات البذور انخفض بشكل حاد، مما يشير إلى انخفاض هائل في عدد النباتات المزهرة. ^[165] ومع ذلك، لا تظهر الأدلة التطورية أي انقراض جماعي لنباتات كاسيات البذور. ^[166]

وبسبب التدمير الشامل للنباتات عند حدود K-Pg، كان هناك انتشار للكائنات الحية التي تتغذى على الجراثيم ، مثل الفطريات ، التي لا تتطلب التمثيل الضوئي وتستخدم العناصر الغذائية من النباتات المتحللة. واستمرت هيمنة الأنواع الفطرية لبضع سنوات فقط بينما كان الغلاف الجوي صافيًا وكان هناك الكثير من المواد العضوية للتغذية عليها. وبمجرد صفاء الغلاف الجوي، عادت الكائنات الحية التي تقوم بالبناء الضوئي - في البداية السرخس والنباتات الأخرى على مستوى الأرض. ^[167]

في بعض المناطق، بدأ تعافي النباتات في العصر الباليوسيني بإعادة استعمارها بواسطة أنواع السرخس، والتي تمثلت في ارتفاع السرخس في السجل الجيولوجي؛ وقد لوحظ نفس نمط إعادة استعمار السرخس بعد ثوران جبل سانت هيلينز عام 1980. [ ^168] ويبدو أن نوعين فقط من السرخس هيمنوا على المناظر الطبيعية لقرون بعد الحدث. ^[169] في الرواسب الموجودة أسفل حدود K-Pg، فإن بقايا النباتات المهيمنة هي حبوب لقاح كاسيات البذور ، ولكن الطبقة الحدودية تحتوي على القليل من حبوب اللقاح ويهيمن عليها جراثيم السرخس. ^[170] تستأنف مستويات حبوب اللقاح الأكثر شيوعًا تدريجيًا فوق الطبقة الحدودية. وهذا يذكرنا بالمناطق التي دمرها الانفجارات البركانية الحديثة، حيث يقود السرخس التعافي، والتي يتم استبدالها لاحقًا بنباتات كاسيات البذور الأكبر حجمًا. ^{[171] في تسلسلات أمريكا الشمالية الأرضية، يتم تمثيل حدث الانقراض بشكل أفضل من خلال التناقض الواضح بين سجل} حبوب اللقاح الغنية والوفيرة نسبيًا في أواخر عصر ماستريخت وارتفاع السرخس بعد الحدود. ^[159]

يبدو أن تعدد الصبغيات قد عزز قدرة النباتات المزهرة على البقاء على قيد الحياة بعد الانقراض، ربما لأن النسخ الإضافية من الجينوم التي تمتلكها هذه النباتات سمحت لها بالتكيف بسهولة أكبر مع الظروف البيئية المتغيرة بسرعة والتي أعقبت الاصطدام. ^[172]

وبعيدًا عن تأثيرات الانقراض، تسبب الحدث أيضًا في تغييرات أكثر عمومية في النباتات مثل ظهور مناطق أحيائية للغابات المطيرة الاستوائية الجديدة مثل الأمازون ، واستبدال التركيب النوعي وبنية الغابات المحلية خلال حوالي 6 ملايين سنة من التعافي إلى مستويات سابقة من التنوع النباتي . ^{[173] [174]}

في حين يبدو أن العديد من الفطريات قد تم القضاء عليها عند حدود K-Pg، فهناك بعض الأدلة على أن بعض الأنواع الفطرية ازدهرت في السنوات التي أعقبت حدث الانقراض. تشير الحفريات الدقيقة من تلك الفترة إلى زيادة كبيرة في جراثيم الفطريات، قبل فترة طويلة من استئناف جراثيم السرخس الوفيرة في التعافي بعد التأثير. تعد الأحاديات الفطرية والخيوط الفطرية من الحفريات الدقيقة الحصرية تقريبًا لفترة قصيرة أثناء وبعد حدود الإيريديوم. لن تحتاج هذه الفطريات إلى ضوء الشمس، مما يسمح لها بالبقاء على قيد الحياة خلال فترة حيث من المرجح أن يكون الغلاف الجوي مسدودًا بالغبار والهباء الجوي الكبريتي. ^[167]

حدث انتشار الفطريات بعد عدة أحداث انقراض، بما في ذلك انقراض العصر البرمي الثلاثي ، وهو أكبر انقراض جماعي معروف في تاريخ الأرض، حيث عانى ما يصل إلى 96% من جميع الأنواع من الانقراض. ^[175]

وقد أشارت دراسة أجريت عام 1991 على أوراق متحجرة إلى أن التجمد المرتبط بالانقراض كان في أوائل يونيو. ^[176] وحولت دراسة لاحقة التأريخ إلى موسم الربيع، استنادًا إلى الأدلة العظمية وسجلات النظائر المستقرة للعظام المحفوظة جيدًا لأسماك الأسيبينسيريفورم . وأشارت الدراسة إلى أن " الهويات النباتية القديمة والاستدلالات الحفائية والافتراضات الطبقية " لتأريخ يونيو قد تم دحضها منذ ذلك الحين. ^[177] واختارت دراسة حديثة أخرى نطاق الربيع والصيف. ^[178] تشير دراسة أجريت على عظام الأسماك المتحجرة التي عُثر عليها في تانيس في داكوتا الشمالية إلى أن انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني الجماعي حدث أثناء ربيع نصف الكرة الشمالي. ^{[179] [180] [181] [182]}

سرعة الانقراض هي قضية مثيرة للجدل لأن بعض الباحثين يعتقدون أن الانقراض كان نتيجة لحدث مفاجئ، في حين يزعم آخرون أنه حدث على مدى فترة طويلة. من الصعب تحديد المدة الزمنية الدقيقة بسبب تأثير سينيور-ليبس ، حيث يكون السجل الأحفوري غير مكتمل لدرجة أن معظم الأنواع المنقرضة ربما انقرضت بعد فترة طويلة من أحدث الأحفوريات التي تم العثور عليها. ^[183] ​​كما وجد العلماء عددًا قليلاً جدًا من الطبقات المستمرة من الصخور الحاملة للحفريات والتي تغطي نطاقًا زمنيًا من عدة ملايين من السنين قبل انقراض العصر الطباشيري-البولي بروبيلين إلى عدة ملايين من السنين بعده. ^[35]

يشير معدل الترسيب وسمك طين K-Pg من ثلاثة مواقع إلى انقراض سريع، ربما على مدى فترة أقل من 10000 عام. ^[184] في أحد المواقع في حوض دنفر في كولورادو ، بعد ترسب طبقة حدود K-Pg، استمرت سنبلة السرخس لمدة 1000 عام تقريبًا، وليس أكثر من 71000 عام؛ في نفس الموقع، حدث أول ظهور للثدييات في حقبة الحياة الحديثة بعد حوالي 185000 عام، وليس أكثر من 570000 عام، "مما يشير إلى معدلات سريعة للانقراض الحيوي والتعافي الأولي في حوض دنفر خلال هذا الحدث". ^[185] تحليل اضطرابات دورة الكربون الناجمة عن التأثير يقيدها بفاصل زمني قدره 5000 عام فقط. ^[186] أظهرت النماذج المقدمة في الاجتماع السنوي للاتحاد الجيوفيزيائي الأمريكي أن فترة الظلام العالمي التي أعقبت اصطدام تشيكشولوب استمرت في تكوين هيل كريك لمدة عامين تقريبًا. ^[187]

في عام 1980، اكتشف فريق من الباحثين يتألف من الفيزيائي الحائز على جائزة نوبل لويس ألفاريز وابنه الجيولوجي والتر ألفاريز والكيميائيين فرانك أسارو وهيلين ميشيل أن الطبقات الرسوبية الموجودة في جميع أنحاء العالم عند حدود العصر الطباشيري-الباليوجيني تحتوي على تركيز من الإيريديوم أكبر بعدة مرات من المعدل الطبيعي (30 و160 و20 مرة في ثلاثة أقسام تمت دراستها في الأصل). الإيريديوم نادر للغاية في قشرة الأرض لأنه عنصر محب للحديد والذي غرق في الغالب مع الحديد في قلب الأرض أثناء التمايز الكوكبي . ^[12] بدلاً من ذلك، يكون الإيريديوم أكثر شيوعًا في المذنبات والكويكبات . ^{[8] ولهذا السبب، اقترح فريق ألفاريز أن} كويكبًا ضرب الأرض في وقت حدود K-Pg. ^[12] كانت هناك تكهنات سابقة حول إمكانية وقوع حدث اصطدام ، ^[188] لكن هذا كان أول دليل قاطع، ^[12] ومنذ ذلك الحين، استمرت الدراسات في إثبات مستويات مرتفعة من الإيريديوم مرتبطة بحدود K-Pg. ^{[7] [6] [5]} اعتُبرت هذه الفرضية جذرية عندما تم اقتراحها لأول مرة، لكن سرعان ما ظهرت أدلة إضافية. وُجد أن طين الحدود مليء بكرات دقيقة من الصخور، متبلورة من قطرات من الصخور المنصهرة التي تشكلت نتيجة للاصطدام. ^{[189] [190] كما تم تحديد} الكوارتز المصدوم ^[ج] والمعادن الأخرى في حدود K-Pg. ^{[191] [192]} قدم تحديد أسرّة تسونامي العملاقة على طول ساحل الخليج ومنطقة البحر الكاريبي المزيد من الأدلة، ^[193] واقترح أن الاصطدام ربما حدث في مكان قريب، كما فعل اكتشاف أن حدود K-Pg أصبحت أكثر سمكًا في جنوب الولايات المتحدة، مع وجود أسرّة من الحطام يبلغ سمكها مترًا واحدًا في شمال نيو مكسيكو. ^[26] تم اكتشاف "كوكتيل" حدودي من K-Pg من الحفريات الدقيقة والشظايا الحجرية والمواد المشتقة من التأثير والتي ترسبت بواسطة تدفقات الجاذبية الرواسبية العملاقة في منطقة البحر الكاريبي والتي خدمت في ترسيم التأثير. ^[194] حددت الأبحاث الإضافية فوهة تشيكشولوب العملاقة ، المدفونة تحت تشيكشولوب على ساحل يوكاتان ، كمصدر لطين حدود K-Pg. تم تحديدها في عام 1990 ^[14] استنادًا إلى عمل الجيوفيزيائي جلين بنفيلد في عام 1978، فإن الحفرة بيضاوية الشكل، بقطر متوسط ​​يبلغ حوالي 180 كم (110 ميل)، وهو الحجم الذي حسبه فريق ألفاريز. ^{[195] [196]} في مارس 2010، راجعت لجنة دولية مكونة من 41 عالمًا 20 عامًا من الأدبيات العلمية وأيدت فرضية الكويكب، وتحديدًا تأثير تشيكشولوب، كسبب للانقراض، واستبعدت نظريات أخرى مثل النشاط البركاني الهائل . لقد حددوا أن كويكبًا يبلغ طوله من 10 إلى 15 كيلومترًا (6 إلى 9 أميال) سقط على الأرض في تشيكشولوب في شبه جزيرة يوكاتان بالمكسيك. ^[8] تم العثور على أدلة إضافية على حدث الاصطدام في موقع تانيس في جنوب غرب داكوتا الشمالية ، الولايات المتحدة . ^[197] تانيس هو جزء من تكوين هيل كريك المدروس بشكل مكثف ، وهي مجموعة من الصخور تمتد عبر أربع ولايات في أمريكا الشمالية تشتهر بالعديد من الاكتشافات الحفرية المهمة من العصر الطباشيري العلوي والعصر الباليوسيني السفلي . ^[198] تانيس هو موقع غير عادي وفريد ​​من نوعه لأنه يبدو أنه يسجل الأحداث من الدقائق الأولى حتى بضع ساعات بعد اصطدام كويكب تشيكشولوب العملاق بتفاصيل شديدة. ^{[199] [200]} تم الإبلاغ عن احتواء العنبر من الموقع على ميكروتكتيت مطابق لتلك الموجودة في حدث اصطدام تشيكشولوب. ^[201] يشكك بعض الباحثين في تفسير النتائج في الموقع أو يشككون في قائد الفريق، روبرت دي بالما، الذي لم يحصل بعد على درجة الدكتوراه في الجيولوجيا في وقت الاكتشاف والذي كانت أنشطته التجارية موضع شك. ^[202] علاوة على ذلك، فإن الدليل غير المباشر على اصطدام الكويكب كسبب للانقراض الجماعي يأتي من أنماط دوران العوالق البحرية. ^[203]

وقد طرح بعض منتقدي نظرية التأثير أن التأثير سبق الانقراض الجماعي بحوالي 300000 عام وبالتالي لم يكن سببه. ^{[204] [205]} ومع ذلك، في ورقة بحثية عام 2013، قام بول رين من مركز بيركلي للتاريخ الجيولوجي بتأريخ التأثير عند66.043 ± 0.011 مليون سنة مضت، استنادًا إلى تأريخ الأرجون-الأرجون . كما افترض أن الانقراض الجماعي حدث في غضون 32000 سنة من هذا التاريخ. ^[206] إن تأريخ الهياكل المتغيرة حراريًا حول الحفرة يتوافق مع هذا الجدول الزمني. ^[207]

في عام 2007، اقترح أن الكويكب الذي اصطدم بالأرض ينتمي إلى عائلة بابتيستينا من الكويكبات. ^[208] وقد تم التشكيك في هذا الارتباط، وإن لم يتم دحضه، ويرجع ذلك جزئيًا إلى عدم وجود ملاحظات للكويكب وعائلته. ^[209] وقد ورد في عام 2009 أن 298 بابتيستينا لا يشترك في التوقيع الكيميائي للكويكب من فئة K-Pg. ^{[210] وعلاوة على ذلك، قدرت دراسة} مسح الأشعة تحت الحمراء واسعة النطاق (WISE) لعام 2011 للضوء المنعكس من كويكبات العائلة تفككها عند 80 مليون سنة، مما يمنحها وقتًا غير كافٍ لتغيير مداراتها والاصطدام بالأرض قبل 66 مليون سنة. ^[211]

كان الاصطدام ليطلق نفس الطاقة التي يطلقها 100 تيرا طن من مادة تي إن تي (4.2 × 10 ²³ جول ) - أكثر من مليار مرة من طاقة القنابل الذرية على هيروشيما وناجازاكي . ^[8] تسبب تأثير تشيكشولوب في كارثة عالمية. كانت بعض الظواهر عبارة عن حوادث قصيرة الأمد تلت الاصطدام مباشرة، ولكن كانت هناك أيضًا اضطرابات جيوكيميائية ومناخية طويلة الأمد دمرت النظام البيئي. ^{[213] [214] [215]}

الإجماع العلمي هو أن تأثير الكويكب على حدود K-Pg ترك رواسب ورواسب ميجا تسونامي حول منطقة البحر الكاريبي وخليج المكسيك، من الأمواج الهائلة التي أحدثها التأثير. ^[216] تم تحديد هذه الرواسب في حوض لا بوبا في شمال شرق المكسيك، ^[217] وكربونات المنصة في شمال شرق البرازيل، ^[218] في رواسب أعماق البحار الأطلسية ، ^[219] وفي شكل الطبقة الأكثر سمكًا المعروفة من رواسب الرمل المتدرجة، حوالي 100 متر (330 قدمًا)، في فوهة تشيكشولوب نفسها، مباشرة فوق المقذوفات الجرانيتية المصدمة. قُدِّر ارتفاع ميجا تسونامي بأكثر من 100 متر (330 قدمًا)، حيث سقط الكويكب في بحار ضحلة نسبيًا؛ في البحار العميقة كان من الممكن أن يبلغ ارتفاعه 4.6 كم (2.9 ميل). ^[220] تم العثور على صخور رسوبية أحفورية ترسبت أثناء تأثير K-Pg في منطقة خليج المكسيك، بما في ذلك رواسب غسل تسونامي تحمل بقايا نظام بيئي من نوع أشجار المانجروف ، مما يشير إلى أن المياه في خليج المكسيك كانت تتأرجح ذهابًا وإيابًا بشكل متكرر بعد التأثير؛ لم يزعج الزبالون الأسماك الميتة التي تركت في هذه المياه الضحلة. ^{[221] [222] [223] [224] [225]}

تضمنت إعادة دخول المقذوفات إلى الغلاف الجوي للأرض نبضة قصيرة (لمدة ساعات) ولكن مكثفة من الأشعة تحت الحمراء ، مما أدى إلى طهي الكائنات الحية المكشوفة. ^[90] هذا أمر مثير للجدال، حيث يزعم المعارضون أن الحرائق الشرسة المحلية، والتي ربما تقتصر على أمريكا الشمالية، لا ترقى إلى مستوى العواصف النارية العالمية . هذا هو " نقاش العواصف النارية في العصر الطباشيري والباليوجيني ". اقترحت ورقة بحثية في عام 2013 من قبل أحد مصممي نماذج الشتاء النووي البارزين أنه بناءً على كمية السخام في طبقة الحطام العالمية، ربما احترق الغلاف الحيوي الأرضي بالكامل، مما يعني وجود سحابة سخام عالمية تحجب الشمس وتخلق تأثير شتاء الاصطدام . ^[213] إذا حدثت حرائق واسعة النطاق، فإن هذا من شأنه أن يقضي على الكائنات الحية الأكثر ضعفًا التي نجت من الفترة التي أعقبت الاصطدام مباشرة. ^[226] تشير التحليلات التجريبية إلى أن أي حرائق غابات ناجمة عن الاصطدام لم تكن كافية بحد ذاتها للتسبب في انقراض النباتات، ^[227] وكان من الممكن أن يمتص الغلاف الجوي والقذف في الغلاف الجوي السفلي قدرًا كبيرًا من الإشعاع الحراري الناتج عن الاصطدام. ^[228]

بصرف النظر عن تأثيرات الحريق المفترضة على تقليل الإشعاع الشمسي، فإن التأثير كان من شأنه أن يخلق سحابة غبار ضخمة حجبت ضوء الشمس لمدة تصل إلى عام، مما أدى إلى تثبيط عملية التمثيل الضوئي. ^{[229] [13] [214]} ضرب الكويكب منطقة من الجبس والصخور الأنهيدريتية التي تحتوي على كمية كبيرة من الهيدروكربونات القابلة للاشتعال والكبريت، ^[230] وقد تبخر الكثير منها، وبالتالي حقن الهباء الجوي من حمض الكبريتيك في طبقة الستراتوسفير ، مما قد يقلل من ضوء الشمس الذي يصل إلى سطح الأرض بنسبة تزيد عن 50٪. ^[231] ساهم غبار السيليكات الناعم أيضًا في شتاء التأثير الشديد، ^[232] كما فعل السخام الناتج عن حرائق الغابات. ^{[233] [234] [235]} كانت القوة المناخية لهذا الشتاء التأثيري أقوى بحوالي 100 مرة من قوة ثوران جبل بيناتوبو عام 1991 . ^[236] وفقًا لنماذج تكوين هيل كريك ، فإن بداية الظلام العالمي قد وصلت إلى ذروتها في غضون أسابيع قليلة ومن المرجح أن تستمر لأكثر من عامين. ^[187] ربما استمرت درجات الحرارة المتجمدة لمدة ثلاث سنوات على الأقل. ^[215] في قسم برازوس، انخفضت درجة حرارة سطح البحر بما يصل إلى 7 درجات مئوية (13 درجة فهرنهايت) لعقود بعد التأثير. ^[237] سيستغرق الأمر ما لا يقل عن عشر سنوات حتى تتبدد هذه الهباء الجوي، وسوف يفسر انقراض النباتات والعوالق النباتية، وبالتالي الحيوانات العاشبة ومفترساتها . سيكون لدى المخلوقات التي تعتمد سلاسلها الغذائية على الحطام فرصة معقولة للبقاء على قيد الحياة. ^{[129] [214]} في عام 2016، حصل مشروع حفر علمي على عينات من قلب الصخور العميقة من حلقة الذروة حول فوهة تأثير تشيكشولوب. وأكدت الاكتشافات أن الصخرة المكونة لحلقة الذروة قد صدمت بضغط هائل وذابت في دقائق فقط من حالتها المعتادة إلى شكلها الحالي. على عكس رواسب قاع البحر، كانت حلقة الذروة مصنوعة من الجرانيت الذي نشأ في أعماق الأرض، والذي تم طرده إلى السطح بسبب التأثير. الجبس هو كبريتات- تحتوي على صخور موجودة عادة في قاع البحر الضحل في المنطقة؛ وقد أزيلت بالكامل تقريبًا وتبخرت في الغلاف الجوي. كان الجسم المؤثر كبيرًا بما يكفي لإنشاء حلقة ذروة بعرض 190 كيلومترًا (120 ميلًا)، لإذابة الجرانيت العميق وصدمه وإخراجه، وإنشاء حركات مائية هائلة، وإخراج كمية هائلة من الصخور المتبخرة والكبريتات في الغلاف الجوي، حيث كانت ستستمر لعدة سنوات. كان من شأن هذا الانتشار العالمي للغبار والكبريتات أن يؤثر على المناخ بشكل كارثي، ويؤدي إلى انخفاض كبير في درجات الحرارة، ويدمر السلسلة الغذائية. ^{[238] [239]}

كان من الممكن أن يتسبب إطلاق كميات كبيرة من الهباء الجوي الكبريتي في الغلاف الجوي نتيجة للتأثير أيضًا في هطول أمطار حمضية. ^{[240] [231]} ونتيجة لذلك، أصبحت المحيطات حمضية. ^{[15] [16]} من شأن هذا الانخفاض في درجة حموضة المحيط أن يقتل العديد من الكائنات الحية التي تنمو أصدافًا من كربونات الكالسيوم . ^[231] ربما أدى ارتفاع درجة حرارة الغلاف الجوي أثناء التأثير نفسه أيضًا إلى توليد أمطار حمض النيتريك من خلال إنتاج أكاسيد النيتروجين وتفاعلها اللاحق مع بخار الماء. ^{[241] [240]}

بعد شتاء التأثير، دخلت الأرض فترة من الاحتباس الحراري العالمي نتيجة لتبخر الكربونات إلى ثاني أكسيد الكربون، والذي أدى طول فترة بقائه في الغلاف الجوي إلى حدوث ارتفاع كبير في درجة الحرارة بعد تبدد المزيد من غازات التبريد قصيرة العمر. ^[242] كما زادت تركيزات أول أكسيد الكربون وتسببت في ارتفاع مدمر في درجة حرارة العالم بسبب الزيادات الناتجة في تركيزات الأوزون والميثان في طبقة التروبوسفير. ^[243] كما أدى حقن بخار الماء في الغلاف الجوي بسبب التأثير إلى حدوث اضطرابات مناخية كبرى. ^[244]

إن حدث نهاية العصر الطباشيري هو الانقراض الجماعي الوحيد المعروف بشكل قاطع أنه مرتبط باصطدام، ولا تتزامن التأثيرات الكبيرة الأخرى خارج الأرض، مثل اصطدام خزان مانيكوجان ، مع أي أحداث انقراض ملحوظة. ^[245]

كما تم اقتراح سمات طبوغرافية أخرى تشبه الحفرة على أنها حفر اصطدام تشكلت فيما يتعلق بانقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني. يشير هذا إلى إمكانية حدوث تأثيرات متعددة متزامنة تقريبًا، ربما من جسم كويكبي مجزأ مشابه لاصطدام شوميكر -ليفي 9 بالمشتري . بالإضافة إلى فوهة تشيكشولوب التي يبلغ طولها 180 كم (110 ميل) ، توجد فوهة بولتيش التي يبلغ طولها 24 كم (15 ميل) في أوكرانيا (65.17 ± 0.64 مليون سنة )، فوهة سيلفربيت التي يبلغ قطرها 20 كيلومترًا (12 ميلًا) في بحر الشمال (59.5 ± 14.5 مليون سنة ) ربما تكونت نتيجة اصطدام نيزك ، وحفرة شيفا المثيرة للجدل والأكبر بكثير والتي يبلغ طولها 600 كيلومتر (370 ميل) . أي فوهات أخرى ربما تكون قد تشكلت في محيط تيثيس كانت قد حجبتها الانجرافات التكتونية شمالاً في إفريقيا والهند. ^{[246] [247] [248] [249]}

وقد تم الاستشهاد بفخاخ ديكان، التي ثارت بالقرب من الحدود بين حقبة الدهر الوسيط وحقبة الحياة الحديثة، ^{[250] [251] [252]} كتفسير بديل للانقراض الجماعي. ^{[253] [254]} قبل عام 2000، كانت الحجج القائلة بأن البازلت الفيضاني لفخاخ ديكان تسبب في الانقراض مرتبطة عادةً بوجهة النظر القائلة بأن الانقراض كان تدريجيًا، حيث كان يُعتقد أن أحداث البازلت الفيضاني بدأت منذ حوالي 68 مليون سنة واستمرت لأكثر من مليوني سنة. تُظهر أحدث الأدلة أن الفخاخ ثارت على مدى فترة 800000 سنة فقط تمتد على حدود حقبة الطباشيري-البولي بروبيلين، وبالتالي قد تكون مسؤولة عن الانقراض والتعافي الحيوي المتأخر بعد ذلك. ^[255]

ربما تسببت مصائد الدكن في الانقراض من خلال عدة آليات، بما في ذلك إطلاق الغبار والهباء الجوي الكبريتي في الهواء، والذي ربما حجب ضوء الشمس وبالتالي قلل من التمثيل الضوئي في النباتات. ^[256] بالإضافة إلى ذلك، شهد العصر الطباشيري الأخير ارتفاعًا في درجات الحرارة العالمية؛ ^{[257] [258]} أدت البراكين في مصائد الدكن إلى انبعاثات ثاني أكسيد الكربون التي زادت من تأثير الاحتباس الحراري عندما اختفى الغبار والهباء الجوي من الغلاف الجوي. ^{[259] [251]} سجلت الحفريات النباتية زيادة قدرها 250 جزء في المليون في تركيزات ثاني أكسيد الكربون عبر حدود K-Pg والتي من المحتمل أن تعزى إلى نشاط مصائد الدكن. ^[260] تسببت زيادة انبعاثات ثاني أكسيد الكربون أيضًا في هطول أمطار حمضية، كما يتضح من زيادة ترسب الزئبق بسبب زيادة ذوبان مركبات الزئبق في الماء الأكثر حمضية. ^[261]

تتضمن الأدلة على الانقراضات الناجمة عن مصائد الدكن انخفاض تنوع الحياة البحرية عندما ارتفعت درجة حرارة المناخ بالقرب من حدود K-Pg. ارتفعت درجة الحرارة بنحو ثلاث إلى أربع درجات بسرعة كبيرة بين 65.4 و 65.2 مليون سنة مضت، وهو وقت قريب جدًا من وقت حدث الانقراض. لم ترتفع درجة حرارة المناخ فحسب، بل انخفضت درجة حرارة الماء أيضًا، مما تسبب في انخفاض كبير في التنوع البحري. ^[262] تشير الأدلة من تونس إلى أن الحياة البحرية تأثرت بشكل ضار بفترة كبيرة من الدفء والرطوبة المتزايدة المرتبطة بنبضة من نشاط مصائد الدكن المكثف، ^[263] وأن الانقراضات البحرية هناك بدأت قبل حدث الاصطدام. ^[264] تم التوصل إلى استنتاج مفاده أن انحدار النباتات البحرية في حوض سونغلياو بالصين قبل اصطدام الكويكب مرتبط بالتغيرات المناخية الناجمة عن نشاط مصائد الدكن. ^[265]

في السنوات التي ارتبطت فيها فرضية فخاخ الدكن بالانقراض الأبطأ، رد لويس ألفاريز (ت. 1988) بأن علماء الحفريات كانوا مضللين بسبب البيانات المتفرقة . وفي حين لم يتم استقبال تأكيده بشكل جيد في البداية، إلا أن الدراسات الميدانية المكثفة اللاحقة للأسرّة الأحفورية أعطت وزناً لادعائه. في النهاية، بدأ معظم علماء الحفريات في قبول فكرة أن الانقراضات الجماعية في نهاية العصر الطباشيري كانت إلى حد كبير أو جزئيًا على الأقل بسبب اصطدام هائل بالأرض. حتى أن والتر ألفاريز أقر بأن تغييرات كبيرة أخرى ربما ساهمت في الانقراضات. ^[266] تتضمن الحجج الأحدث ضد مصائد الدكن كسبب للانقراض أن الجدول الزمني لنشاط مصائد الدكن ونبضات تغير المناخ وجد من قبل بعض الدراسات أنه غير متزامن، ^[267] وأن التغيرات البلينولوجية لا تتزامن مع فترات النشاط البركاني، ^[268] وأن العديد من المواقع تظهر استقرارًا مناخيًا خلال أحدث فترة ماستريخت ولا توجد علامة على حدوث اضطرابات كبيرة ناجمة عن النشاط البركاني. ^[269] خلصت دراسات النمذجة المتعددة إلى أن حدث التأثير، وليس النشاط البركاني، هو الأنسب مع الأدلة المتاحة لأنماط الانقراض. ^{[21] [20] [19]}

وبدمج هذه النظريات، تشير بعض النماذج الجيوفيزيائية إلى أن الاصطدام ساهم في نشوء مصائد ديكان. وتشير هذه النماذج، جنبًا إلى جنب مع التأريخ الإشعاعي عالي الدقة، إلى أن اصطدام تشيكشولوب ربما تسبب في حدوث بعض أكبر ثورات ديكان، فضلاً عن ثورات في مواقع البراكين النشطة في أي مكان على وجه الأرض. ^{[270] [271]}

هناك أدلة واضحة على أن مستويات سطح البحر انخفضت في المرحلة الأخيرة من العصر الطباشيري أكثر من أي وقت آخر في العصر الوسيط. في بعض طبقات الصخور في مرحلة ماستريخت من أجزاء مختلفة من العالم، كانت الطبقات اللاحقة أرضية؛ تمثل الطبقات السابقة خطوط الشواطئ وتمثل الطبقات الأولى قيعان البحار. لا تظهر هذه الطبقات الميل والتشوه المرتبطين ببناء الجبال ، وبالتالي فإن التفسير الأكثر ترجيحًا هو الانحدار ، وهو انخفاض في مستوى سطح البحر. لا يوجد دليل مباشر على سبب الانحدار، لكن التفسير المقبول حاليًا هو أن التلال في منتصف المحيط أصبحت أقل نشاطًا وغاصت تحت ثقلها الخاص. ^{[35] [272]}

كان من شأن التراجع الشديد أن يقلل بشكل كبير من مساحة الجرف القاري ، وهو الجزء الأكثر ثراءً بالأنواع في البحر، وبالتالي كان من الممكن أن يكون كافيًا للتسبب في انقراض جماعي بحري. ^{[273] [274]} لم يكن هذا التغيير ليتسبب في انقراض الأمونيت. كان من شأنه أيضًا أن يتسبب في تغيرات المناخ، جزئيًا عن طريق تعطيل الرياح والتيارات المحيطية وجزئيًا عن طريق تقليل بياض الأرض وزيادة درجات الحرارة العالمية. ^[71] أدى التراجع البحري أيضًا إلى فقدان البحار شبه الاستوائية ، مثل الطريق البحري الداخلي الغربي لأمريكا الشمالية. أدى فقدان هذه البحار إلى تغيير كبير في الموائل، وإزالة السهول الساحلية التي كانت قبل عشرة ملايين سنة تستضيف مجتمعات متنوعة مثل تلك الموجودة في صخور تكوين حديقة الديناصورات. كانت النتيجة الأخرى هي توسع بيئات المياه العذبة ، حيث أصبح للجريان القاري الآن مسافات أطول للسفر قبل الوصول إلى المحيطات . في حين كان هذا التغيير مواتياً للفقاريات التي تعيش في المياه العذبة ، إلا أن تلك التي تفضل البيئات البحرية، مثل أسماك القرش، عانت. ^[128]

ومع ذلك، فإن انخفاض مستوى سطح البحر كسبب لحدث الانقراض يتناقض مع أدلة أخرى، وهي أن الأقسام التي لا تظهر أي علامة على الانحدار البحري لا تزال تظهر أدلة على انخفاض كبير في التنوع. ^[275]

يرى أنصار نظرية السببية المتعددة أن الأسباب الفردية المقترحة إما أنها صغيرة جدًا بحيث لا تنتج النطاق الواسع للانقراض، أو من غير المرجح أن تنتج نمطه التصنيفي الملحوظ. في مقال مراجعة، ناقش جيه ديفيد أرشيبالد وديفيد إي فاستوفسكي سيناريو يجمع بين ثلاثة أسباب رئيسية مفترضة: النشاط البركاني، والانحدار البحري ، والتأثير خارج الأرض. في هذا السيناريو، تعرضت المجتمعات الأرضية والبحرية للضغوط بسبب التغيرات في الموائل وفقدانها. كانت الديناصورات، باعتبارها أكبر الفقاريات، أول من تأثر بالتغيرات البيئية، وانخفض تنوعها. في الوقت نفسه، بردت المواد الجسيمية الناتجة عن النشاط البركاني وجففت مناطق من العالم. ثم حدث حدث اصطدام، مما تسبب في انهيار سلاسل الغذاء القائمة على التمثيل الضوئي، سواء في سلاسل الغذاء الأرضية المجهدة بالفعل أو في سلاسل الغذاء البحرية. ^[128]

استنادًا إلى دراسات أجريت في جزيرة سيمور في القارة القطبية الجنوبية ، يزعم سييرا بيترسون وزملاؤه أن هناك حدثي انقراض منفصلين بالقرب من حدود العصر الطباشيري والباليوجيني، حيث يرتبط أحدهما بالنشاط البركاني في مصيدة ديكان ويرتبط الآخر باصطدام تشيكشولوب. قام الفريق بتحليل أنماط الانقراض المجمعة باستخدام سجل جديد لدرجة حرارة النظائر المتكتلة من قسم حدودي موسع خالٍ من الفجوات بين K وPg. لقد وثقوا ارتفاعًا في درجة الحرارة بمقدار 7.8 ± 3.3 درجة مئوية متزامنًا مع بداية النشاط البركاني في مصيدة ديكان وارتفاعًا ثانيًا أصغر في وقت اصطدام النيزك. اقترحوا أن الاحترار المحلي قد تضخم بسبب الاختفاء المتزامن للجليد القاري أو البحري. يشير التباين داخل القشرة إلى انخفاض محتمل في الموسمية بعد بدء ثورات ديكان، ويستمر خلال حدث النيزك. حدث انقراض الأنواع في جزيرة سيمور في نبضتين تزامنتا مع حدثي الاحترار الملحوظين، مما يربط بشكل مباشر بين انقراض نهاية العصر الطباشيري في هذا الموقع والأحداث البركانية والنيزكية من خلال تغير المناخ. ^[276]

• المناخ عبر الحدود بين العصر الطباشيري والباليوجيني
• انقراض العصر الديفوني المتأخر  - أحد أكثر أحداث الانقراض الخمسة شدة في تاريخ الكائنات الحية على الأرض
• قائمة الهياكل المحتملة للتأثير على الأرض
• انقراض جماعي في أواخر العصر الأوردوفيشي  – حدث انقراض حدث منذ حوالي 444 مليون سنة
• حدث انقراض العصر البرمي الثلاثي  – الحدث الأكثر خطورة على الأرض
• الجدول الزمني لأبحاث انقراض العصر الطباشيري-العصر الباليوجيني  – الجدول الزمني للبحث
• حدث انقراض العصر الثلاثي-الجوراسي  – انقراض جماعي أنهى العصر الثلاثي

• ما الذي قتل الديناصورات؟ - متحف جامعة كاليفورنيا لعلم الحفريات (1995)
• مناظرة تشيكشولوب الكبرى 2004 - الجمعية الجيولوجية في لندن