الأسد

الأسد ( Panthera leo ) هو قط كبير من جنس النمور ، ويتواجد حاليًا فقط في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى والهند . يتميز بجسم عضلي عريض الصدر ، ورأس قصير مستدير، وآذان مستديرة، وخصلة شعر داكنة في طرف ذيله. وهو يُظهر ازدواجًا شكليًا جنسيًا ؛ فالذكور البالغة أكبر حجمًا من الإناث، ولها لبدة بارزة تمتد من الرأس إلى الكتفين والصدر.

يعيش الأسد في المراعي والسافانا والأراضي الشجرية . وهو مفترس رئيسي ومحوري ، يتغذى في الغالب على الثدييات متوسطة وكبيرة الحجم ذات الحوافر . عادةً ما يكون أكثر نشاطًا نهارًا من القطط البرية الأخرى، ولكنه يتكيف مع النشاط الليلي وعند الغسق عند تعرضه للاضطهاد . وهو حيوان اجتماعي ، يشكل مجموعات تُسمى الزمر. تتكون زممرة الأسود من إناث وأشبال تربطها صلة قرابة، وعدد قليل من الذكور البالغة أو ذكر بالغ واحد لا تربطه صلة قرابة بالإناث. عادةً ما تصطاد مجموعات اللبؤات معًا. غالبًا ما يتنافس الذكور البالغون للحفاظ على عضويتهم في الزمرة أو الانضمام إليها.

خلال العصر الحجري الحديث ، انتشر الأسد في جميع أنحاء أفريقيا وأوراسيا، من جنوب شرق أوروبا إلى الهند. ومع ذلك، فقد تقلصت أعداده إلى مجموعات متفرقة في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى ومجموعة واحدة في غرب الهند . وقد أُدرج ضمن قائمة الأنواع المهددة بالانقراض في القائمة الحمراء للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة منذ عام 1996، وذلك لانخفاض أعداده في الدول الأفريقية بنحو 43% منذ أوائل التسعينيات. ولا يمكن الحفاظ على أعداد الأسود خارج المناطق المحمية المخصصة لها. ورغم أن سبب هذا التراجع غير مفهوم تمامًا، إلا أن فقدان الموائل والصراعات مع البشر هما من أهم أسباب القلق.

لقد ظهر الأسد بكثرة في المنحوتات واللوحات، وعلى الأعلام الوطنية، وفي الأدب والسينما. وهو أحد أكثر الرموز الحيوانية شهرةً في الثقافة الإنسانية. وقد رُبّيت الأسود في حدائق الحيوانات منذ عهد الإمبراطورية الرومانية ، وكانت من أهم الأنواع التي تُعرض في حدائق الحيوانات حول العالم منذ أواخر القرن الثامن عشر. وظهرت صور الأسود في مختلف الثقافات حول العالم، لا سيما كرمز للقوة والملكية. كما برزت كرموز وآلهة في الديانات القديمة.

أصل الكلمة

يعود أصل الاسم العلمي Panthera إلى الكلمة اللاتينية الكلاسيكية 'panthēra' والكلمة اليونانية القديمة πάνθηρ التي تعني "نمر". [ 4 ] أما الكلمة الإنجليزية lion فهي مشتقة عبر الأنجلو-نورماندية liun من الكلمة اللاتينية leōnem (في حالة الرفع: leō )، والتي بدورها مُقتبسة من الكلمة اليونانية القديمة λέων léōn . وقد تكون الكلمة العبرية לָבִיא lavi ذات صلة أيضًا. [ 5 ]

التصنيف

التطور السلالي لجنس Panthera بناءً على دراسة الحمض النووي النووي لعام 2016 [ 6 ]

كان الاسم العلمي Felis leo هو الاسم الذي استخدمه كارل لينيوس عام 1758، والذي وصف الأسد في كتابه Systema Naturae . [ 3 ] أما اسم الجنس Panthera فقد صاغه لورنز أوكن عام 1816. [ 7 ] بين منتصف القرن الثامن عشر ومنتصف القرن العشرين، وُصفت 26 عينة من الأسود واقتُرح تصنيفها كأنواع فرعية، اعتُرف منها بـ 11 نوعًا عام 2005. [ 2 ] وقد تميزت هذه الأنواع في الغالب بحجم ولون لُبدتها وجلدها. [ 8 ]

الأنواع الفرعية

في القرنين التاسع عشر والعشرين، وُصفت عدة عينات من نوع الأسد واقتُرح تصنيفها كأنواع فرعية ، مع الاعتراف بحوالي اثني عشر نوعًا كأنواع صالحة حتى عام 2017. [ 2 ] بين عامي 2008 و2016، استخدم مُقيّمو القائمة الحمراء للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة اسمين فقط للأنواع الفرعية: P. l. leo لسلالات الأسود الأفريقية، و P. l. persica لسلالات الأسود الآسيوية. [ 1 ] [ 9 ] [ 10 ] في عام 2017، راجعت فرقة عمل تصنيف القطط التابعة لمجموعة أخصائيي القطط تصنيف الأسود ، واعترفت بنوعين فرعيين بناءً على نتائج العديد من الدراسات الجغرافية الوراثية حول تطور الأسود ، وهما: [ 11 ]

استنادًا إلى الحمض النووي النووي والميتوكوندري، يمكن تقسيم النوعين الفرعيين إلى سبع مجموعات . وقد أوصى العلماء بهذه المجموعات كوحدات أساسية لعمليات نقل الأسود المحتملة بين مناطق تواجدها المختلفة. [ 14 ]

مع ذلك، يوجد قدر من التداخل بين المجموعتين في شمال وسط أفريقيا. تشير تحليلات الحمض النووي من دراسة حديثة إلى أن أسود وسط أفريقيا تنحدر من أسود الشمال والجنوب، إذ تتجمع مع الأسد الأسود ( P. leo leo) في السلالات التطورية القائمة على الحمض النووي للميتوكوندريا. في المقابل، يشير حمضها النووي الجينومي إلى علاقة أوثق مع الأسد الأسود الأسود (P. leo melanochaita ). [ 15 ]

تتجمع عينات الأسود من بعض مناطق المرتفعات الإثيوبية وراثيًا مع عينات من الكاميرون وتشاد، بينما تتجمع الأسود من مناطق أخرى في إثيوبيا مع عينات من شرق أفريقيا. ولذلك، يفترض الباحثون أن إثيوبيا منطقة تلاقٍ بين النوعين الفرعيين. [ 16 ] أظهرت بيانات الجينوم الكامل لعينة أسد تاريخي وُلد في البرية من السودان أنه يتجمع مع الأسد البري (P. l. leo) في السلالات الوراثية القائمة على الحمض النووي للميتوكوندريا، ولكنه يُظهر تقاربًا كبيرًا مع الأسد الأسود (P. l. melanochaita )؛ مما يشير إلى أن التصنيف العلمي للأسود في وسط أفريقيا قد يحتاج إلى مراجعة. [ 17 ]

السجلات الأحفورية

كانت هناك أنواع فرعية أخرى من الأسود أو أنواع شقيقة للأسد الحديث موجودة في عصور ما قبل التاريخ: [ 18 ]

بالإضافة إلى ذلك، في عام 1938، أطلق عالم الحفريات باولوس ديرانياغالا اسم P. l. sinhaleyus على نوع فرعي من الأسود، استنادًا إلى حفريتين: ضرس قاطع سفلي أيسر، وناب سفلي أيمن متضرر، وكلاهما تم استخراجهما من رواسب في كوروويتا ، سريلانكا. وصف ديرانياغالا هذا النوع بأنه "أضيق وأكثر استطالة"، لكنه لم يتمكن من تمييزه عن الأنواع الفرعية الأخرى للأسود. وفي دراسة لاحقة أجريت عام 2005 على حفريات السنوريات من رواسب كوروويتا، تم وصف هذه الحفريات بمزيد من التفصيل، ولكن تم تصنيفها فقط ضمن النوع P. leo . [ 28 ] [ 29 ]

تطور

جمجمة أسد أمريكي معروضة في المتحف الوطني للتاريخ الطبيعي
  بانثيرا ليو
أقصى مدى لتواجد الأسد الحديث وأقاربه من عصور ما قبل التاريخ في أواخر العصر البليستوسيني

يُقدّر أن سلالة النمور (Panthera) قد تباعدت جينيًا عن السلف المشترك لفصيلة السنوريات (Felidae) منذ حوالي 10.8 مليون سنة . [ 30 ] وربما استمر التهجين بين أسلاف الأسود والنمور الثلجية حتى حوالي 2.1 مليون سنة مضت. [ 6 ] انتشرت سلالة الأسود والنمور في المنطقة القطبية الشمالية القديمة الآسيوية والأفريقية منذ أوائل العصر البليوسيني على الأقل . [ 31 ] عُثر على أقدم الأحافير التي يمكن التعرف عليها كأسود في وادي أولدوفاي في تنزانيا، ويُقدّر عمرها بما يصل إلى مليوني سنة. [ 32 ] انتشرت الأسود لأول مرة من أفريقيا إلى أوراسيا منذ حوالي مليون سنة، مما أدى إلى ظهور سلالة أسد الكهوف، التي تُعتبر الآن نوعًا متميزًا عن الأسد الحديث. [ 33 ] 

تتراوح التقديرات لفترة التباعد بين سلالات الأسود الحديثة وأسود الكهوف بين 500,000 [ 17 ] و 1.9  مليون سنة مضت . [ 33 ] تشير التحليلات الجينية للجينوم النووي لعدد من عينات أسود الكهوف وعينات الأسود التاريخية إلى وجود تدفق جيني محدود (أقل من 5% من إجمالي الجينوم) بينهما، حيث تُظهر بعض عينات أسود الكهوف من أواخر العصر البليستوسيني ما يصل إلى 3.2%–4.4% من السلالة المُهجّنة من الأسود الحديثة، ويبدو أن هذه السلالة الحديثة من الأسود ترتبط ارتباطًا وثيقًا بسلالات الأسود الآسيوية المنقرضة حديثًا في غرب آسيا . [ 33 ] انقرضت أسود الكهوف الأوراسية والأمريكية في نهاية العصر الجليدي الأخير كجزء من حدث انقراض نهاية العصر البليستوسيني . [ 24 ] [ 34 ] [ 35 ] من المحتمل أن الأسد الحديث كان منتشراً على نطاق واسع في أفريقيا خلال العصر البليستوسيني الأوسط ، وبدأ بالتباعد في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى خلال العصر البليستوسيني المتأخر. انفصلت مجموعات الأسود في شرق وجنوب أفريقيا عن مجموعاتها في غرب وشمال أفريقيا عندما امتدت الغابات الاستوائية المطيرة بين 183,500 و81,800 سنة مضت. [ 36 ] وقد تشاركت هذه المجموعات سلفاً مشتركاً، ربما بين 98,000 و52,000 سنة مضت. [ 17 ] نتيجة لتوسع الصحراء الكبرى بين 83,100 و26,600 سنة مضت، انفصلت مجموعات الأسود في غرب وشمال أفريقيا. ومع انحسار الغابات المطيرة، وما نتج عنه من ظهور بيئات أكثر انفتاحاً، انتقلت الأسود من غرب أفريقيا إلى وسطها. وانتشرت الأسود من شمال أفريقيا إلى جنوب أوروبا وآسيا بين 38,800 و8,300 سنة مضت. [ 36 ]

أدى انقراض الأسود في جنوب أوروبا وشمال أفريقيا والشرق الأوسط إلى انقطاع التدفق الجيني بين مجموعات الأسود في آسيا وأفريقيا. وكشفت الأدلة الجينية عن طفرات عديدة في عينات الأسود من شرق وجنوب أفريقيا، مما يشير إلى أن هذه المجموعة تتمتع بتاريخ تطوري أطول من عينات الأسود الأقل تنوعًا جينيًا من آسيا وغرب ووسط أفريقيا. [ 37 ] وأظهر تسلسل الجينوم الكامل لعينات الأسود أن عينات من غرب أفريقيا تشترك في أليلات مع عينات من جنوب أفريقيا، وأن عينات من وسط أفريقيا تشترك في أليلات مع عينات من آسيا. وتشير هذه الظاهرة إلى أن وسط أفريقيا كان بوتقة انصهار لمجموعات الأسود بعد أن أصبحت معزولة، وربما هاجرت عبر ممرات في حوض النيل خلال العصر الهولوسيني المبكر . [ 17 ]

هجين

في حدائق الحيوان، يتم تهجين الأسود مع النمور لإنتاج هجائن بدافع فضول الزوار أو لأغراض علمية. [ 38 ] [ 39 ] يُعدّ الليجر أكبر حجمًا من الأسد والنمر، بينما تُعتبر معظم أنواع التايجون أصغر حجمًا نسبيًا مقارنةً بآبائها بسبب التأثيرات الجينية المتبادلة. [ 40 ] [ 41 ] أما الليوبون فهو هجين بين الأسد والنمر. [ 42 ]

وصف

تُعد الخصلة الموجودة في نهاية الذيل سمة مميزة للأسد.
هيكل عظمي

الأسد حيوان عضلي، عريض الصدر، ذو رأس قصير مستدير، وعنق قصير، وآذان مستديرة؛ ورؤوس الذكور أعرض. يتفاوت لون فرائه من البيج الفاتح إلى الرمادي الفضي، والأحمر المصفر، والبني الداكن. أما لون الأجزاء السفلية فهو أفتح عمومًا. يمتلك الأسد حديث الولادة بقعًا داكنة تتلاشى مع بلوغه سن الرشد، مع إمكانية رؤية بقع باهتة على الأرجل والأجزاء السفلية. [ 43 ] [ 44 ] ينتهي ذيل جميع الأسود بخصلة شعر داكنة، تخفي في بعضها نتوءًا صلبًا بطول 5 ملم تقريبًا ، يتكون من حليمات جلدية. [ 45 ] وظائف هذا النتوء غير معروفة. تكون الخصلة غائبة عند الولادة، وتتطور في عمر 5 أشهر ونصف تقريبًا ، ويمكن تمييزها بسهولة في عمر سبعة أشهر. [ 46 ]  

يبلغ طول جماجم ذكور الأسود 321.0-401.0 ملم (12.64-15.79 بوصة) ، ويبلغ طولها القاعدي اللقمي 309.0-348.0 ملم (12.17-13.70 بوصة) وعرضها الوجني 222.0-256.0 ملم (8.74-10.08 بوصة) ؛ أما جماجم الإناث فيبلغ طولها 292.0-333.0 ملم (11.50-13.11 بوصة) ، ويبلغ طولها القاعدي اللقمي 263.0-291.0 ملم (10.35-11.46 بوصة) وعرضها الوجني 188.0-212.0 ملم (7.40-8.35 بوصة) . [ 47 ] [ 48 ] عادةً ما تكون المنطقة الأمامية أكثر انخفاضًا وتسطحًا، ولها منطقة خلف الحجاج أقصر قليلًا وفتحات أنفية أوسع من تلك الموجودة لدى النمر. ونظرًا لاختلافات الجمجمة الكبيرة بين النوعين، فعادةً ما يكون شكل الفك السفلي هو المؤشر الموثوق الوحيد لتحديد النوع. [ 49 ]            

تشكل العضلات الهيكلية للأسد 58.8% من وزن جسمه، وهي أعلى نسبة من العضلات بين الثدييات. [ 50 ] [ 51 ] يتميز الأسد بتركيز عالٍ من ألياف العضلات سريعة الانقباض ، مما يمنحه سرعة فائقة ولكنه يقلل من قدرته على التحمل. [ 52 ] [ 53 ]

مقاس

يُعدّ الأسد ثاني أكبر فصيلة من السنوريات بعد النمر. [ 44 ] ويختلف حجم ووزن الأسود البالغة باختلاف مناطق انتشارها وموائلها. [ 54 ] [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ] وتوجد روايات عن بعض الأفراد الذين كانوا أكبر من المتوسط ​​في أفريقيا وآسيا. [ 43 ] [ 58 ] [ 59 ] [ 60 ]

متوسطاللبؤاتالأسود الذكور
طول الرأس والجسم160–184 سم (63–72 بوصة) [ 61 ]  184–208 سم (72–82 بوصة) [ 61 ]  
طول الذيل72–89.5 سم (28.3–35.2 بوصة) [ 61 ]  82.5–93.5 سم (32.5–36.8 بوصة) [ 61 ]  
وزن118.37–143.52 كجم (261.0–316.4 رطل) في جنوب أفريقيا [ 54 ] 119.5 كجم (263 رطل) في شرق أفريقيا [ 54 ] 110–120 كجم (240–260 رطل) في الهند [ 55 ]      186.55–225 كجم (411.3–496.0 رطل) في جنوب أفريقيا [ 54 ] 174.9 كجم (386 رطل) في شرق أفريقيا [ 54 ] 160–190 كجم (350–420 رطل) في الهند [ 55 ]      

مان

ذكر يبلغ من العمر ست سنوات في محمية فيندا الخاصة للألعاب
ذكر صغير في منتزه بندجاري الوطني

تُعدّ لُبدة الأسد الذكر السمة الأكثر تميزًا لهذا النوع. [ 8 ] يُعتقد أنها تطورت قبل حوالي 320,000 إلى 190,000 عام. [ 62 ] تنمو اللُبدة إلى الأسفل والخلف، مُغطيةً مُعظم الرأس والعنق والكتفين والصدر. عادةً ما تكون اللُبدة بنية اللون مع مسحة من الأصفر والصدأ والأسود. [ 44 ] يُحتمل أن تكون الطفرات في جينات عامل النسخ المرتبط بصغر العين والتيروزيناز مسؤولة عن لون اللُبدة. [ 63 ] [ 64 ] تبدأ اللُبدة بالنمو عندما يدخل الأسد مرحلة البلوغ، مع ارتفاع مستويات هرمون التستوستيرون ، وتصل إلى حجمها الكامل في حوالي سن الرابعة. [ 65 ] قد تُؤدي درجات الحرارة المُحيطة الباردة في حدائق الحيوان الأوروبية والأمريكية الشمالية إلى زيادة كثافة اللُبدة . [ 66 ] في المتوسط، تكون لُبدة الأسود الآسيوية أقل كثافة من لُبدة الأسود الأفريقية. [ 67 ]

من المرجح أن هذه السمة تطورت للإشارة إلى مدى ملاءمة الذكور للإناث. يبدو أن الذكور ذوي اللبدة الداكنة يتمتعون بنجاح تكاثري أكبر، وهم أكثر عرضة للبقاء في القطيع لفترة أطول. لديهم شعر أطول وأكثر كثافة، ومستويات أعلى من هرمون التستوستيرون، لكنهم أيضًا أكثر عرضة للإجهاد الحراري. [ 68 ] [ 69 ] من الواضح أن درجة حرارة الجسم الأساسية لا ترتفع بغض النظر عن الجنس، أو الموسم، أو وقت التغذية، أو طول ولون اللبدة، ولكن درجة حرارة السطح فقط هي التي تتأثر. [ 70 ] على عكس أنواع السنوريات الأخرى، تتفاعل إناث اللبؤات باستمرار مع عدة ذكور في وقت واحد. [ 71 ] تشير فرضية أخرى إلى أن اللبدة تعمل أيضًا على حماية الرقبة في المعارك، لكن هذا الأمر محل خلاف. [ 72 ] [ 73 ] أثناء المعارك، بما في ذلك تلك التي تشمل إناثًا بلا لبدة وصغارًا، لا تُستهدف الرقبة بقدر استهداف الوجه والظهر والمؤخرة. كما تبدأ الأسود المصابة بفقدان لبدتها. [ 74 ]

معظم ذكور الأسود في حديقة بندجاري الوطنية إما بلا لبدة أو ذات لبدة قصيرة جدًا. [ 75 ] كما تم الإبلاغ عن وجود أسود بلا لبدة في السنغال، وحديقة دندر الوطنية في السودان ، وحديقة تسافو الشرقية الوطنية في كينيا. [ 76 ] غالبًا ما يكون لدى الأسود المخصية لبدة قليلة أو معدومة لأن إزالة الغدد التناسلية تثبط إنتاج هرمون التستوستيرون. [ 77 ] نادرًا ما تمتلك اللبؤات لبدة. [ 78 ] [ 79 ] قد يكون ارتفاع مستوى هرمون التستوستيرون سببًا لوجود لبؤات ذات لبدة في شمال بوتسوانا. [ 80 ]

تباين الألوان

الأسد الأبيض سلالة نادرة مصابة بحالة وراثية تُسمى البهاق ، وهي ناتجة عن أليلين متنحيين . وهو ليس أمهقًا، إذ يتمتع بتصبغ طبيعي في العينين والجلد. وقد شوهدت الأسود البيضاء في بعض الأحيان داخل وحول منتزه كروجر الوطني ومحمية تيمبافاتي الخاصة المجاورة في شرق جنوب أفريقيا. أُزيلت هذه الأسود من البرية في سبعينيات القرن الماضي، مما أدى إلى انخفاض التنوع الجيني للأسود البيضاء . ومع ذلك، سُجلت 17 ولادة في خمس مجموعات بين عامي 2007 و2015. [ 81 ] تُختار الأسود البيضاء للتكاثر في الأسر. [ 82 ] وقد وردت تقارير عن تربيتها في مخيمات بجنوب أفريقيا لاستخدامها كغنائم تُقتل خلال عمليات الصيد المنظمة . [ 83 ]

التوزيع والموئل

أسد في حديقة جير الوطنية ، الهند

تعيش الأسود الأفريقية في مجموعات متفرقة في أنحاء أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى. يفضل الأسد السهول العشبية والسافانا ، والأحراش المحيطة بالأنهار، والغابات المفتوحة ذات الشجيرات. ونادرًا ما يدخل الغابات الكثيفة. وقد سُجل وجود الأسد على جبل إلغون حتى ارتفاع 3600 متر (11800 قدم) ، وقريبًا من خط الثلج على جبل كينيا . [ 43 ] تشكل السافانا، التي يتراوح معدل هطول الأمطار السنوي فيها بين 300 و1500 مليمتر (12 إلى 59 بوصة)، غالبية موائل الأسود في أفريقيا، والتي تُقدر مساحتها بـ 3,390,821 كيلومترًا مربعًا (1,309,203 ميلًا مربعًا ) كحد أقصى. ومع ذلك، لا تزال هناك مجموعات متبقية في الغابات الاستوائية الرطبة في غرب أفريقيا والغابات الجبلية في شرقها. [ 84 ] أما الأسد الآسيوي، فلا يزال موجودًا فقط في حديقة جير الوطنية وما حولها في ولاية غوجارات، غرب الهند. موطنها عبارة عن مزيج من غابات السافانا الجافة وغابات الشجيرات المتساقطة الأوراق شديدة الجفاف . [ 9 ]       

النطاق التاريخي

في أفريقيا، امتد نطاق انتشار الأسد في الأصل ليشمل معظم منطقة الغابات المطيرة في وسط أفريقيا والصحراء الكبرى . [ 85 ] وفي ستينيات القرن العشرين، انقرض في شمال أفريقيا، باستثناء الجزء الجنوبي من السودان. [ 86 ] [ 84 ] [ 87 ]

خلال منتصف العصر الهولوسيني ، قبل حوالي 8000 إلى 6000 عام، امتد نطاق انتشار الأسود إلى جنوب شرق وشرق أوروبا، مُعيدًا احتلال جزء من نطاق انتشار أسد الكهوف المنقرض الآن . [ 88 ] في المجر ، كان الأسد الحديث موجودًا منذ حوالي 4500 إلى 3200 عام قبل الحاضر . [ 89 ] في أوكرانيا ، كان الأسد الحديث موجودًا منذ حوالي 6400 إلى 2000 عام قبل الحاضر. [ 88 ] في اليونان، كان شائعًا، كما ذكر هيرودوت عام 480 قبل الميلاد؛ واعتُبر نادرًا بحلول عام 300 قبل الميلاد، وانقرض بحلول عام 100 ميلادي. [ 43 ]

في آسيا، كان الأسد ينتشر في مناطق ذات ظروف مناخية مواتية لوفرة الفرائس. [ 90 ] وتواجد في القوقاز حتى القرن العاشر الميلادي. [ 47 ] وعاش في بلاد الشام حتى العصور الوسطى ، وفي جنوب غرب آسيا حتى أواخر القرن التاسع عشر. وبحلول أواخر القرن التاسع عشر، انقرض من معظم أنحاء تركيا. [ 91 ] وشوهد آخر أسد حي في إيران عام 1942، على بعد حوالي 65 كيلومترًا (40 ميلًا) شمال غرب دزفول ، [ 92 ] على الرغم من العثور على جثة لبؤة على ضفاف نهر كارون في محافظة خوزستان عام 1944. [ 93 ] وكان ينتشر سابقًا من السند والبنجاب في باكستان إلى البنغال ونهر نارمادا في وسط الهند. [ 94 ]  

السلوك والبيئة

تقضي الأسود معظم وقتها في الراحة؛ فهي غير نشطة لمدة عشرين ساعة تقريبًا يوميًا. [ 95 ] على الرغم من أن الأسود قد تكون نشطة في أي وقت، إلا أن نشاطها يبلغ ذروته عادةً بعد الغسق، حيث تقضي فترة في التفاعل الاجتماعي والتنظيف والتبرز. وتستمر فترات النشاط المتقطعة حتى الفجر، وهو الوقت الذي غالبًا ما يحدث فيه الصيد. وتقضي الأسود في المتوسط ​​ساعتين يوميًا في المشي وخمسين دقيقة في تناول الطعام. [ 96 ]

تنظيم المجموعة

فخر الأسود في منتزه إيتوشا الوطني
لبؤة (يسار) وذكران في محمية ماساي مارا

الأسد هو أكثر أنواع السنوريات البرية اجتماعية، إذ يعيش في مجموعات من الأفراد ذوي القرابة مع صغارهم. تُسمى هذه المجموعة " زمرة ". وتُسمى مجموعات ذكور الأسود "تحالفات". [ 97 ] تُشكل الإناث الوحدة الاجتماعية المستقرة في الزمرة، ولا تتسامح مع الإناث الأخرى. [ 98 ] تبقى غالبية الإناث في زمرها الأصلية، بينما يتفرق جميع الذكور وبعض الإناث . [ 99 ] تتكون الزمرة المتوسطة من حوالي 15 أسدًا، بما في ذلك العديد من الإناث البالغات وما يصل إلى أربعة ذكور وأشبالهم من كلا الجنسين. وقد لوحظت زمر كبيرة يصل عدد أفرادها إلى 30 فردًا. [ 100 ] الاستثناء الوحيد لهذه القاعدة هو زمرة أسود تسافو التي كانت تضم دائمًا ذكرًا بالغًا واحدًا فقط. [ 101 ] تعمل الزمر كمجتمعات انقسامية-اندماجية ، حيث ينقسم أفرادها إلى مجموعات فرعية تحافظ على التواصل من خلال الزئير . [ 102 ]

تتجول الأسود الرحّالة على نطاق واسع وتتنقل بشكل متقطع، إما في أزواج أو منفردة. [ 97 ] وتكثر الأزواج بين الذكور ذوي القرابة. وقد يغير الأسد نمط حياته؛ إذ يمكن أن يصبح رحّالًا مقيمًا والعكس صحيح. [ 103 ] وتميل التفاعلات بين القطعان والرحّالة إلى أن تكون عدائية، على الرغم من أن إناث القطعان في فترة الشبق تسمح للذكور الرحّالة بالاقتراب منها. [ 104 ] ويقضي الذكور سنوات في مرحلة الترحال قبل الاستقرار في قطيع. [ 105 ] وكشفت دراسة أجريت في منتزه سيرينجيتي الوطني أن تحالفات الرحّالة تستقر في قطيع ما بين 3.5 و7.3 سنوات من العمر. [ 106 ] وفي منتزه كروجر الوطني، تنتقل ذكور الأسود المتفرقة لأكثر من 25 كيلومترًا (16 ميلًا) بعيدًا عن قطيعها الأصلي بحثًا عن منطقتها الخاصة. أما إناث الأسود فتبقى أقرب إلى قطيعها الأصلي. لذلك، فإن إناث اللبؤات في منطقة ما تكون أكثر قرابة لبعضها البعض من ذكور اللبؤات في نفس المنطقة. [ 107 ]  

من المرجح أن تطور السلوك الاجتماعي لدى الأسود كان مدفوعًا بكلٍ من الكثافة السكانية العالية وتجمع موارد موائل السافانا. فكلما كبر حجم القطيع، زادت مساحة الأراضي عالية الجودة التي يمكنه الدفاع عنها؛ وتُعدّ "المناطق الساخنة" تلك القريبة من ملتقى الأنهار ، حيث يتمتع الأسود بوصول مثالي إلى الماء والفرائس والغطاء النباتي. [ 108 ] [ 109 ] كشفت دراسة أجريت على ثلاثة قطعان من الأسود في محمية للحياة البرية في زيمبابوي أن القطيع المهيمن المكون من 12 أسدًا كان لديه أقصر متوسط ​​مسافة إلى الماء وأصغر نطاق منزلي بمساحة 130.35 كيلومترًا مربعًا (50.33 ميلًا مربعًا ) ؛ بينما كان لدى أصغر قطيع مكون من أربعة أسود أطول متوسط ​​مسافة إلى الماء وأكبر نطاق منزلي بمساحة 174.6 كيلومترًا مربعًا (67.4 ميلًا مربعًا ) . [ 110 ]      

تُسمى المنطقة التي تشغلها مجموعة من الأسود "منطقة الفخر"، بينما تُسمى المنطقة التي يشغلها الأسد المتجول "مدى". [ 97 ] يقوم الذكور المنتسبون إلى مجموعة من الأسود بدوريات على أطراف المنطقة. [ 44 ] يدافع كل من الذكور والإناث عن المجموعة ضد المتطفلين، لكن الأسد الذكر أكثر ملاءمة لهذا الغرض نظرًا لبنيته القوية والمتينة. يقود بعض الأفراد الدفاع ضد المتطفلين باستمرار، بينما يتخلف آخرون. [ 111 ] تميل الأسود إلى تولي أدوار محددة في المجموعة؛ وقد يقدم الأفراد الأبطأ حركة خدمات قيّمة أخرى للمجموعة. [ 112 ] بدلاً من ذلك، قد تكون هناك مكافآت مرتبطة بكون الشخص قائدًا يصد المتطفلين؛ وتنعكس رتبة اللبؤات في المجموعة في هذه الاستجابات. [ 113 ] يجب على الذكر أو الذكور المنتسبين إلى المجموعة الدفاع عن علاقتهم بها من الذكور الخارجيين الذين قد يحاولون انتزاعها منهم. [ 103 ]

تختلف مجموعات الأسود الآسيوية في تكوينها. فالأسود الآسيوية الذكور إما تعيش منفردة أو تتجمع مع ما يصل إلى ثلاثة ذكور، مُشكّلةً قطيعًا غير مُحكم. في المقابل، تتجمع الإناث مع ما يصل إلى 12 أنثى أخرى، مُشكّلةً قطيعًا أكبر مع أشبالها. ولا تتجمع الأسود الذكور والإناث إلا أثناء التزاوج. [ 114 ] وتحتفظ تحالفات الذكور بأراضيها لفترة أطول من الأسود المنفردة. وتُظهر الذكور في تحالفات من ثلاثة أو أربعة أفراد تسلسلًا هرميًا واضحًا، حيث يهيمن ذكر واحد على الآخرين ويتزاوج بوتيرة أكبر. [ 115 ]

الصيد والنظام الغذائي

هيكل عظمي لأسد يهاجم حيوان إيلاند ، معروض في متحف علم العظام
أربع لبؤات تفترس جاموسًا في سيرينجيتي
أسود تتغذى على حمار وحشي

الأسد حيوان لاحم متخصص في أنواع معينة من الحيوانات، ويُعتبر مفترسًا رئيسيًا ومحوريًا نظرًا لتنوع فرائسه. [ 116 ] [ 117 ] تتكون فرائسه بشكل أساسي من الثدييات متوسطة إلى كبيرة الحجم ذات الحوافر ، وخاصةً الظباء الزرقاء ، وحمار الزرد ، والجاموس الأفريقي ، والمها، والزرافة . كما أنه يفترس الخنزير البري الشائع بشكل متكرر على الرغم من صغر حجمه. [ 118 ] في الهند، يُعد غزال الشيتال وغزال السامبار أكثر الفرائس البرية شيوعًا، [ 44 ] [ 118 ] [ 119 ] بينما تُساهم الماشية بشكل كبير في افتراس الأسود خارج المناطق المحمية. [ 120 ] عادةً ما يتجنب الأسد الأفيال البالغة ، ووحيد القرن، وفرس النهر ، والفرائس الصغيرة مثل الديك ديك ، والوبر ، والأرانب البرية، والقرود ، ونادرًا ما يفترس حيوانات مفترسة أخرى. [ 121 ]

تبدأ أشبال الأسود بإظهار سلوك التسلل في عمر ثلاثة أشهر تقريبًا، مع أنها لا تشارك في الصيد إلا عند بلوغها عامًا تقريبًا، وتبدأ الصيد بفعالية عند اقترابها من عامها الثاني. [ 122 ] تستطيع الأسود المنفردة اصطياد الحمار الوحشي والظباء البرية، بينما تُعدّ الفرائس الأكبر حجمًا كالجواميس والزرافات أكثر خطورة. [ 103 ] في حديقة تشوبي الوطنية ، لُوحظت مجموعات كبيرة من الأسود وهي تصطاد أفيال الأدغال الأفريقية التي يصل عمرها إلى 15 عامًا تقريبًا في حالات استثنائية، وكانت الضحايا من العجول واليافعين وحتى غير البالغين. [ 123 ] [ 124 ] في عمليات الصيد الجماعي المعتادة، تتمتع كل لبؤة بموقع مفضل في المجموعة، إما بمطاردة الفريسة من بعيد ثم مهاجمتها، أو بالتحرك لمسافة أقصر في وسط المجموعة واصطياد الفريسة الهاربة من اللبؤات الأخريات. لا يشارك الذكور المرتبطون بالقطعان عادةً في الصيد الجماعي. [ 125 ] تشير بعض الأدلة إلى أن الذكور لا تقل نجاحًا عن الإناث؛ فهم عادةً صيادون منفردون ينصبون الكمائن لفرائسهم في الأدغال الصغيرة. [ 126 ] غالبًا ما يستهدفون فرائس كبيرة الحجم وأقل رشاقة مثل الجاموس، وهم قادرون أيضًا على صيدها منفردين. مع ذلك، فإن الصيد في مجموعات متوسطة الحجم يحقق معدلات نجاح أعلى من الصيد منفردين أو في مجموعات كبيرة جدًا. [ 127 ] زادت فرص نجاح الأسود التي دُرست في حديقة الملكة إليزابيث الوطنية عند الصيد ليلًا وفي الليالي المظلمة، عندما تكون الفريسة منفردة ويكون غطاء الأدغال كثيفًا؛ كما زادت فرص النجاح عندما هاجمت من مسافة 20 مترًا (66 قدمًا) وفي ظل غطاء عشبي يبلغ ارتفاعه 80 سم (31 بوصة) . [ 128 ]    

لا تُعرف الأسود بقدرتها على التحمل. فعلى سبيل المثال، لا يُمثل قلب اللبؤة سوى 0.57% من وزن جسمها، بينما يُمثل قلب الذكر حوالي 0.45% من وزن جسمه، أما قلب الضبع فيُمثل ما يقرب من 1% من وزن جسمه. [ 129 ] ولذلك، لا تركض الأسود بسرعة إلا لفترات قصيرة تتراوح بين 48 و59 كم/ساعة (30-37 ميل/ساعة) ، وتحتاج إلى الاقتراب من فريستها قبل بدء الهجوم. [ 130 ] وتستغل الأسود العوامل التي تُقلل من الرؤية؛ إذ تحدث العديد من عمليات الصيد بالقرب من أماكن مُغطاة أو ليلاً. [ 131 ] وقد سجلت إحدى الدراسات التي أُجريت عام 2018 سرعة قصوى لأسد بلغت 74.1 كم/ساعة (46.0 ميل/ساعة) . [ 132 ] أظهر تحليل أفلام صيد الأسود أن تسارع الأسود الابتدائي يبلغ 9.5 م/ث² ، بينما يبلغ تسارع غزال طومسون 4.5 م/ ث² فقط ، على الرغم من أن سرعة الأسود لا تتجاوز 50 كم/ساعة (31 ميل/ساعة) مقارنةً بسرعة الغزلان التي تقارب 97 كم/ساعة (60 ميل/ساعة). تتربص الأسود بفريستها لتنقض عليها فجأة، إذ تبدأ الفريسة بالركض غير مستعدة بينما يكون المفترس أكثر استعدادًا للهجوم. [ 133 ] هجوم الأسد قصير وقوي؛ إذ يحاول الإمساك بالفريسة باندفاعة سريعة وقفزة أخيرة، وعادةً ما يسحبها من مؤخرتها، ويقتلها بعضة قوية في الحلق أو الخطم . ويمكنه الإمساك بحلق الفريسة لمدة تصل إلى 13 دقيقة، حتى تتوقف الفريسة عن الحركة. [ 134 ] تبلغ قوة عض اللبؤة 1593.8 نيوتن (162.5 كجم ) عند الأنياب. [ 135 ]    

أسد ذكر وشبله مع جثة جاموس مأكولة في محمية سابي ساند للألعاب

عادةً ما تتغذى الأسود على فرائسها في موقع الصيد، ولكنها قد تسحب أحيانًا الفرائس الكبيرة إلى أماكن محمية. [ 136 ] وتميل إلى التنازع على الفرائس، وخاصة الذكور. وتعاني الأشبال أكثر عندما يندر الطعام، ولكن بخلاف ذلك، يأكل جميع أفراد القطيع حتى يشبعوا، بما في ذلك الأسود المسنة والمعاقة، التي يمكنها العيش على بقايا الطعام. [ 103 ] وتُوزع الفرائس الكبيرة على نطاق أوسع بين أفراد القطيع. [ 137 ] وتحتاج اللبؤة البالغة إلى ما معدله 5 كيلوغرامات (11 رطلاً) من اللحم يوميًا، بينما يحتاج الذكور إلى حوالي 7 كيلوغرامات (15 رطلاً) . [ 138 ] وتلتهم الأسود بشراهة ما يصل إلى 30 كيلوغرامًا (66 رطلاً) في جلسة واحدة. [ 93 ] وإذا لم يتمكن القطيع من استهلاك كل الفريسة، فإنه يستريح لبضع ساعات قبل أن يعاود الأكل. وفي الأيام الحارة، يتراجع القطيع إلى الظل مع وجود ذكر أو ذكرين يحرسانه. [ 136 ] تدافع الأسود عن فرائسها من الحيوانات المفترسة مثل النسور والضباع. [ 103 ]      

تتغذى الأسود على الجيف كلما سنحت لها الفرصة، فتقتات على الحيوانات النافقة لأسباب طبيعية، كالأمراض، أو تلك التي افترستها حيوانات مفترسة أخرى. وتراقب الأسود الجيفة باستمرار النسور المحلقة، التي تدل على نفوق حيوان أو تعرضه للخطر. [ 139 ] معظم الجيف التي تقتلها الضباع، لا الأسود، تتغذى عليها كل من الضباع والأسود. [ 57 ] يُعتقد أن الجيف تشكل جزءًا كبيرًا من غذاء الأسد. [ 140 ]

المنافسة الافتراسية

لبؤة تطارد ضبعًا مرقطًا في منتزه كروجر الوطني
لبؤة تسرق فريسة من نمر في منتزه كروجر الوطني

تتشارك الأسود والضباع المرقطة في نفس البيئة وتتنافس على الفرائس والجيف؛ وتشير مراجعة البيانات من عدة دراسات إلى تداخل غذائي بنسبة 58.6%. [ 141 ] تتجاهل الأسود عادةً الضباع إلا إذا كانت تصطاد فريسة أو تتعرض للمضايقة، بينما تميل الضباع إلى إظهار رد فعل واضح لوجود الأسود سواءً وُجد طعام أم لا. في فوهة نغورونغورو ، تعتمد الأسود بشكل كبير على فرائس مسروقة من الضباع، مما يدفعها إلى زيادة معدل افتراسها. [ 142 ] في حديقة تشوبي الوطنية في بوتسوانا، ينعكس الوضع حيث تتحدى الضباع الأسود بشكل متكرر وتسرق فرائسها، وتحصل على الطعام من 63% من جميع فرائس الأسود. [ 143 ] عند مواجهة الأسود للضباع أثناء افتراسها، قد تغادر أو تنتظر بصبر على مسافة 30-100 متر (98-328 قدمًا) حتى تنتهي الأسود من افتراسها. [ 144 ] قد تتغذى الضباع جنبًا إلى جنب مع الأسود وتجبرها على الابتعاد عن فريستها. يهاجم النوعان بعضهما البعض حتى في غياب الطعام، ودون سبب واضح. [ 145 ] قد تُشكل الأسود ما يصل إلى 71% من وفيات الضباع في منتزه إيتوشا الوطني . وقد تكيّفت الضباع من خلال مهاجمة الأسود التي تدخل مناطقها بشكل متكرر. [ 146 ] عندما انخفض عدد الأسود في محمية ماساي مارا الوطنية في كينيا ، ازداد عدد الضباع المرقطة بسرعة. [ 147 ] لم يُعثر على دليل على أن للمنافسة تأثيرًا ملحوظًا على أعداد الأسود أو الضباع المرقطة. [ 148 ] في محمية رواها-رونجوا في تنزانيا، ازداد عدد الضباع المرقطة بالتزامن مع ازدياد أعداد الأسود. [ 149 ]  

تميل الأسود إلى السيطرة على الفهود والنمور، وتسرق فرائسها، وتقتل أشبالها وحتى البالغة منها عند إتاحة الفرصة. [ 150 ] غالبًا ما تفقد الفهود فرائسها لصالح الأسود أو غيرها من المفترسات. [ 151 ] كشفت دراسة أجريت في النظام البيئي لسيرينغيتي أن الأسود قتلت ما لا يقل عن 17 من أصل 125 شبل فهد وُلدت بين عامي 1987 و1990. [ 152 ] تتجنب الفهود منافسيها بالصيد في أوقات وموائل مختلفة. [ 153 ] ومع ذلك، يظل عدد الفهود مستقرًا، حتى مع ازدياد عدد الأسود. [ 154 ] على النقيض من ذلك، لا يبدو أن النمور مدفوعة بتجنب الأسود، إذ تستخدم الغطاء النباتي الكثيف بغض النظر عن وجود الأسود في المنطقة، وكلا النوعين من القطط ينشطان في نفس الوقت تقريبًا من اليوم. إضافةً إلى ذلك، لا يوجد دليل على أن الأسود تؤثر على وفرة النمور. [ 155 ] تلجأ النمور إلى الأشجار، على الرغم من أن اللبؤات تحاول أحيانًا تسلقها لاستعادة فرائسها. [ 156 ]

تهيمن الأسود بالمثل على الكلاب البرية الأفريقية ، فتستولي على فرائسها وتقتل صغارها أو الكلاب البالغة. وتكون كثافة أعداد الكلاب البرية منخفضة في المناطق التي تكثر فيها الأسود. [ 157 ] ومع ذلك، توجد بعض الحالات الموثقة لأسود مسنة وجريحة وقعت فريسة للكلاب البرية. [ 158 ] [ 159 ]

التكاثر ودورة الحياة

تزاوج الأسود في محمية ماساي مارا
شبل أسد في محمية ماساي مارا

تتكاثر معظم اللبؤات عند بلوغها سن الرابعة. [ 160 ] لا تتزاوج الأسود في وقت محدد من السنة، والإناث متعددة الشبق . [ 161 ] ومثل القطط الأخرى، تمتلك الأسود أشواكًا في قضيبها تخدش جدران المهبل أثناء الجماع ، مما قد يحفز الإباضة . [ 162 ] [ 163 ] قد تتزاوج اللبؤة مع أكثر من ذكر واحد عندما تكون في فترة الشبق . [ 164 ] قد يشارك كلا الجنسين من الأسود في أنشطة جنسية جماعية ومغازلة. كما يقوم الذكور بفرك رؤوسهم والتدحرج معًا قبل التزاوج. [ 165 ] [ 166 ] يبلغ متوسط ​​عمر جيل الأسد حوالي سبع سنوات. [ 167 ] يبلغ متوسط ​​فترة الحمل حوالي 110  أيام. [ 161 ] تلد اللبؤة ما بين شبل واحد وأربعة أشبال في وكر منعزل، قد يكون غابة كثيفة أو مرعى قصب أو كهفًا أو أي منطقة محمية أخرى، وعادةً ما يكون بعيدًا عن القطيع. غالبًا ما تصطاد بمفردها بينما لا تزال الأشبال عاجزة، وتبقى قريبة نسبيًا من الوكر. [ 168 ] تولد أشبال الأسد عمياء، وتفتح عيونها بعد حوالي سبعة أيام من الولادة. يتراوح وزنها عند الولادة بين 1.2 و2.1 كيلوغرام (2.6-4.6 رطل) ، وتكون شبه عاجزة، وتبدأ بالزحف بعد يوم أو يومين من الولادة، وتمشي في عمر ثلاثة أسابيع تقريبًا. [ 169 ] لتجنب تراكم الرائحة التي تجذب انتباه الحيوانات المفترسة، تنقل اللبؤة أشبالها إلى وكر جديد عدة مرات في الشهر، حاملةً إياهم واحدًا تلو الآخر من مؤخرة أعناقهم. [ 168 ]  

تلد اللبؤات في سن الإنجاب ضمن القطيع عددًا متقاربًا من الأشبال الناجية، والتي تُخفيها في البداية. أما اللبؤات التي ليس لديها أشبال فلا تُشارك في رعاية الأشبال الجماعية. [ 170 ] عادةً، لا تعود الأم وأشبالها إلى القطيع إلا بعد بلوغ الأشبال ستة إلى ثمانية أسابيع من العمر. [ 168 ] أحيانًا، يبدأ اندماج الأشبال في حياة القطيع مبكرًا، خاصةً إذا كانت لبؤات أخرى قد أنجبت في نفس الوقت تقريبًا. [ 103 ] [ 171 ] عند أول لقاء مع بقية القطيع، يفتقر الأشبال إلى الثقة عند مواجهة البالغين غير أمهم. لكن سرعان ما يبدأون بالانخراط في حياة القطيع، فيلعبون فيما بينهم أو يحاولون بدء اللعب مع البالغين. [ 171 ] اللبؤات التي لديها أشبالها أكثر تقبلاً لأشبال اللبؤات الأخرى من اللبؤات التي ليس لديها أشبال. يختلف مدى تحمل الذكور للأشبال - فقد يسمح أحد الذكور للأشبال باللعب بذيله أو عرفه بصبر، بينما قد يقوم ذكر آخر بالزمجرة وضرب الأشبال بعيدًا. [ 172 ]

فيديو لأنثى لبؤة وأشبالها في محمية فيندا

غالبًا ما تُنسّق اللبؤات في القطيع دوراتها التناسلية وتربية صغارها وإرضاعهم جماعيًا، حيث يرضع الصغار دون تمييز من أيٍّ من الإناث المرضعات في القطيع أو جميعهن. يُعدّ تزامن الولادات مفيدًا لأن الأشبال تنمو لتصبح متقاربة في الحجم، وتتمتع بفرصة متساوية للبقاء على قيد الحياة، كما لا تهيمن الأشبال الأكبر سنًا على الرضع. [ 103 ] [ 171 ] يبدأ الفطام بعد ستة أو سبعة أشهر. يصل ذكور الأسود إلى مرحلة النضج في سن الثالثة تقريبًا، وفي سن الرابعة أو الخامسة يصبحون قادرين على تحدي الذكور البالغة المرتبطة بقطيع آخر وإزاحتها. يبدأون بالشيخوخة والضعف بين سن العاشرة والخامسة عشرة على أقصى تقدير. [ 173 ]

عندما يُطيح ذكرٌ جديد أو أكثر بالذكور السابقين المرتبطين بقطيع، غالبًا ما يقتل المنتصرون أي أشبال صغيرة موجودة ، ربما لأن الإناث لا تصبح خصبة ومستعدة للتزاوج إلا بعد بلوغ أشبالها أو موتها. غالبًا ما تدافع الإناث بشراسة عن أشبالها ضد الذكر الدخيل، لكن نادرًا ما تنجح إلا إذا تضافرت جهود ثلاث أو أربع أمهات داخل القطيع ضد الذكر. [ 174 ] كما تموت الأشبال جوعًا وهجرًا، وافتراسًا من قِبل النمور والضباع والكلاب البرية. تُطرد الأشبال الذكور من قطيعها الأمومي عند بلوغها سن النضج في حوالي سنتين أو ثلاث سنوات، [ 175 ] بينما قد تغادر بعض الإناث عند بلوغها سن الثانية. [ 99 ] عندما يستولي أسد ذكر جديد على قطيع، قد يُطرد المراهقون، ذكورًا وإناثًا. [ 176 ]

الصحة والوفيات

أسود على شجرة بالقرب من بحيرة ناكورو

قد تعيش الأسود من 12 إلى 17 عامًا في البرية. [ 44 ] على الرغم من عدم وجود مفترسات طبيعية للأسود البالغة، تشير الأدلة إلى أن معظمها يموت ميتة عنيفة نتيجة هجمات البشر أو الأسود الأخرى. [ 177 ] غالبًا ما تُلحق الأسود إصابات خطيرة بأفراد من قطيع آخر تصادفه في نزاعات على الأراضي، أو بأفراد القطيع نفسه أثناء القتال على فريسة. [ 178 ] قد تقع الأسود المصابة وصغارها ضحية للضباع والنمور، أو تُدهس من قبل الجاموس أو الأفيال. وقد تُصاب الأسود المهملة بجروح بالغة أثناء صيدها للفرائس. [ 179 ] قد تُعاني الأسود الذكور من إصابات في الجمجمة والأسنان أكثر عند صيد فرائس كبيرة جدًا مقارنةً بقتالها فيما بينها. [ 180 ] كما تقتل تماسيح النيل الأسود وتأكلها، ويتضح ذلك من خلال العثور أحيانًا على مخالب أسد في بطون التماسيح. [ 181 ]

تُصيب القراد عادةً آذان الأسود ورقبتها ومنطقة العانة. [ 182 ] [ 183 ] ​​وقد عُزلت الأشكال البالغة من عدة أنواع من الديدان الشريطية من جنس تينيا من أمعاء الأسود، بعد أن ابتلعت يرقاتها في لحم الظباء . [ 184 ] وفي عام 1962، أصيبت الأسود في فوهة نغورونغورو بتفشي ذبابة الإسطبل ، مما أدى إلى هزالها وظهور بقع دموية جرداء على فرائها. حاولت الأسود دون جدوى النجاة من الذباب اللاسع بتسلق الأشجار أو الزحف إلى جحور الضباع؛ فمات الكثير منها أو هاجر، وانخفض عددها من 70 إلى 15 فرداً. [ 185 ]

أُصيبت الأسود الأسيرة بفيروس داء الكلب منذ منتصف سبعينيات القرن الماضي على الأقل. [ 186 ] وقد تسبب تفشي المرض عام 1994 في حديقة سيرينجيتي الوطنية في ظهور أعراض عصبية لدى العديد من الأسود، مثل النوبات، ونفق عدد منها بسبب الالتهاب الرئوي والتهاب الدماغ . [ 187 ] كما يُصيب فيروس نقص المناعة لدى القطط وفيروسات اللينتي الأسود الأسيرة. [ 188 ] [ 189 ]

تواصل

أثناء الراحة، تتفاعل الأسود اجتماعيًا من خلال عدد من السلوكيات؛ إذ تتميز حركاتها التعبيرية بتطورها الكبير. ومن أكثر الإيماءات السلمية شيوعًا، والتي تعتمد على اللمس، فرك الرأس واللعق الاجتماعي ، [ 190 ] وقد قورنت هذه الإيماءات بدور التزيين المتبادل بين الرئيسيات. [ 191 ] ويبدو أن فرك الرأس، أي ملامسة الجبهة والوجه والرقبة لأسد آخر، هو شكل من أشكال التحية [ 192 ] ويُلاحظ غالبًا بعد أن يكون الحيوان منفصلًا عن غيره أو بعد قتال أو مواجهة. يميل الذكور إلى فرك الذكور الأخرى، بينما تفرك الأشبال والإناث الإناث. [ 193 ] غالبًا ما يحدث اللعق الاجتماعي بالتزامن مع فرك الرأس؛ وهو عادةً ما يكون متبادلًا، ويبدو أن المتلقي يُظهر السرور. يُعد الرأس والرقبة أكثر أجزاء الجسم شيوعًا في اللعق؛ وقد يكون هذا السلوك قد نشأ من منطلق عملي، لأن الأسود لا تستطيع لعق هذه المناطق بنفسها. [ 194 ]

تمتلك الأسود مجموعة متنوعة من تعابير الوجه وأوضاع الجسم التي تُستخدم كإيماءات بصرية. [ 195 ] من تعابير الوجه الشائعة "وجه التكشير" أو استجابة فليمن ، والتي يقوم بها الأسد عند استنشاق الإشارات الكيميائية، وتتضمن فمًا مفتوحًا مع كشف الأسنان، وخطمًا مرفوعًا، وأنفًا مجعدًا، وعيونًا مغلقة، وآذانًا مسترخية. [ 196 ] كما تستخدم الأسود أيضًا العلامات الكيميائية والبصرية؛ [ 195 ] حيث يقوم الذكور برش البول [ 197 ] [ 198 ] ويخدشون مساحات من الأرض والأشياء داخل منطقتهم. [ 195 ]

يمتلك الأسد مجموعة واسعة من الأصوات؛ ويبدو أن التباين في شدة الصوت ودرجته أساسي للتواصل. معظم أصوات الأسود هي تنويعات من الزئير والهدير والزمجرة . تشمل الأصوات الأخرى التي يصدرها النفخ والهمهمة وزفيرًا يشبه الخرخرة، بينما تتواصل الأشبال بالمواء والثغاء . يُستخدم الزئير للإعلان عن وجود الحيوان. غالبًا ما يزأر الأسود ليلًا، وهو صوت يمكن سماعه من مسافة 8 كيلومترات (5 أميال) . [ 199 ] حددت دراسة أجريت عام 2025 أربع مراحل في تسلسل الزئير: الأنين، والزئير الكامل، والزئير المتوسط ​​(وهو أقصر وأعمق)، والهمهمة. [ 200 ]  

حفظ

يُصنّف الأسد ضمن الأنواع المعرضة للخطر في القائمة الحمراء للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . ويُدرج تعداده في الهند ضمن الملحق الأول لاتفاقية سايتس ، بينما يُدرج تعداده في أفريقيا ضمن الملحق الثاني . [ 1 ]

في أفريقيا

فيديو لأنثى لبؤة برية

تضم العديد من المناطق المحمية الكبيرة والمُدارة جيدًا في أفريقيا أعدادًا كبيرة من الأسود. وحيثما تم تطوير بنية تحتية للسياحة البيئية، تُشكل الإيرادات النقدية لإدارة المحميات والمجتمعات المحلية حافزًا قويًا لحماية الأسود. [ 1 ] تعيش معظم الأسود الآن في شرق وجنوب أفريقيا؛ وتتناقص أعدادها بسرعة، حيث انخفضت بنسبة تتراوح بين 30 و50% في النصف الثاني من القرن العشرين. وتشمل الأسباب الرئيسية لهذا الانخفاض الأمراض والتدخل البشري. [ 1 ] في عام 1975، قُدِّر أن أعداد الأسود قد انخفضت إلى النصف منذ خمسينيات القرن الماضي، لتصل إلى 200,000 أو أقل. [ 201 ] وتتراوح تقديرات أعداد الأسود الأفريقية في البرية بين 16,500 و47,000 أسد في الفترة 2002-2004. [ 202 ] [ 86 ]

في جمهورية الكونغو ، كانت حديقة أودزالا-كوكوا الوطنية تُعتبر معقلًا للأسود في تسعينيات القرن الماضي. وبحلول عام 2014، لم يُسجّل وجود أي أسود في المنطقة المحمية، لذا يُعتبر هذا النوع منقرضًا محليًا. [ 203 ] ويُعدّ قطيع أسود غرب إفريقيا معزولًا عن نظيره في وسط إفريقيا، مع تبادل ضئيل أو معدوم للأفراد القادرة على التكاثر. وفي عام 2015، قُدّر عدد أفراد هذا القطيع بحوالي 400 حيوان، من بينهم أقل من 250 فردًا بالغًا. وتتواجد هذه الأسود في ثلاث مناطق محمية في المنطقة، وتحديدًا في مجموعة واحدة ضمن مجمع مناطق غرب إفريقيا المحمية، الذي تتشاركه بنين وبوركينا فاسو والنيجر . ويُصنّف هذا القطيع ضمن الأنواع المُهدّدة بالانقراض بشدة . [ 10 ] وكشفت الدراسات الميدانية في النظام البيئي لمنطقة غرب إفريقيا المحمية أن وجود الأسود هو الأدنى في حديقة أودزالا - كوكوا الوطنية، والأعلى في المناطق التي يوجد بها موظفون دائمون، وبالتالي تتمتع بحماية أفضل. [ 204 ]

توجد مجموعة من الأسود في منتزه وازا الوطني بالكاميرون ، حيث تراوح عددها بين 14 و21 أسدًا تقريبًا حتى عام 2009. [ 205 ] بالإضافة إلى ذلك، يُقدّر وجود ما بين 50 و150 أسدًا في النظام البيئي لأرلي سينغو في بوركينا فاسو . [ 206 ] في عام 2015، شوهد أسد بالغ ذكر وأسدة أنثى في منتزه مولي الوطني في غانا . وكانت هذه أول مشاهدة للأسود في البلاد منذ 39 عامًا. [ 207 ] في العام نفسه، تم تصوير مجموعة من الأسود يصل عددها إلى 200 أسد، كان يُعتقد سابقًا أنها انقرضت ، في منتزه ألاتاش الوطني بإثيوبيا، بالقرب من الحدود السودانية. [ 208 ] [ 209 ]

في عام ٢٠٠٥، وُضعت استراتيجيات لحماية الأسود في غرب ووسط أفريقيا، وشرق وجنوب أفريقيا. تهدف هذه الاستراتيجيات إلى الحفاظ على الموائل المناسبة، وضمان وجود قاعدة كافية من الفرائس البرية للأسود، والحد من العوامل التي تؤدي إلى مزيد من تجزئة التجمعات السكانية، وجعل التعايش بين الأسود والبشر مستدامًا. [ ٢١٠ ] [ ٢١١ ] وقد انخفضت افتراس الأسود للماشية بشكل ملحوظ في المناطق التي يحتفظ فيها الرعاة بمواشيهم في حظائر مُحسّنة. تُسهم هذه التدابير في تخفيف حدة الصراع بين الإنسان والأسود . [ ٢١٢ ]

في آسيا

لبؤة في منتزه جير الوطني

يُعدّ منتزه جير الوطني، الذي تبلغ مساحته 1412 كيلومترًا مربعًا (545 ميلًا مربعًا ) ، والمناطق المحيطة به في شبه جزيرة سوراشترا أو كاثياوار بولاية غوجارات في الهند، الملاذ الأخير لأسود آسيا . وقد ارتفع عددها من حوالي 180 أسدًا عام 1974 إلى حوالي 400 أسد عام 2010. [ 213 ] ويُعزى هذا الإقليم إلى عزلته الجغرافية، مما قد يؤدي إلى التزاوج الداخلي وانخفاض التنوع الجيني . ومنذ عام 2008، أُدرج الأسد الآسيوي ضمن قائمة الأنواع المهددة بالانقراض في القائمة الحمراء للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . [ 9 ] وبحلول عام 2015، وصل عددها إلى 523 أسدًا، تسكن مساحة 7000 كيلومتر مربع (2700 ميل مربع ) في سوراشترا. [ 214 ] [ 215 ] [ 216 ] وفي عام 2017، سُجّل حوالي 650 أسدًا خلال تعداد أسود آسيا. [ 217 ]      

أدى وجود العديد من المستوطنات البشرية بالقرب من منتزه جير الوطني إلى صراع بين الأسود والسكان المحليين ومواشيهم. [ 218 ] [ 214 ] ويرى البعض أن وجود الأسود مفيد، إذ أنها تُبقي أعداد الحيوانات العاشبة التي تُلحق الضرر بالمحاصيل تحت السيطرة. [ 219 ]

التكاثر في الأسر

أسود آسيوية ذكور أسيرة في حديقة سانجاي غاندي الوطنية ، الهند

ربما كانت الأسود التي استُوردت إلى أوروبا قبل منتصف القرن التاسع عشر في المقام الأول أسودًا بربرية من شمال إفريقيا، أو أسودًا من جنوب إفريقيا. [ 220 ] كما أن 11 حيوانًا آخر يُعتقد أنها أسود بربرية، والموجودة في حديقة حيوان أديس أبابا، هي من سلالة حيوانات كانت مملوكة للإمبراطور هيلا سيلاسي . أطلقت منظمة وايلد لينك الدولية، بالتعاون مع جامعة أكسفورد ، مشروعًا دوليًا طموحًا للأسود البربرية بهدف تحديد الأسود البربرية وتربيتها في الأسر لإعادة إطلاقها لاحقًا في حديقة وطنية في جبال الأطلس بالمغرب. [ 221 ] ومع ذلك، أظهر تحليل جيني أن الأسود الأسيرة في حديقة حيوان أديس أبابا لم تكن أسودًا بربرية، بل كانت وثيقة الصلة بالأسود البرية في تشاد والكاميرون. [ 222 ]

في عام ١٩٨٢، أطلقت رابطة حدائق الحيوان والأحواض المائية خطةً لحماية نوع الأسد الآسيوي بهدف زيادة فرص بقائه. وفي عام ١٩٨٧، تبيّن أن معظم الأسود في حدائق حيوان أمريكا الشمالية هي هجينة بين الأسود الأفريقية والآسيوية. [ ٢٢٣ ] يجب أن تُراعي برامج التكاثر أصول الحيوانات المشاركة لتجنب التزاوج بين السلالات المختلفة، وبالتالي تقليل قيمتها في مجال الحفظ. [ ٢٢٤ ] توقف التكاثر في الأسر للتخلص من الأفراد مجهولي الأصل والنسب . تم استيراد أسود وُلدت في البرية إلى حدائق الحيوان الأمريكية من أفريقيا بين عامي ١٩٨٩ و١٩٩٥. استؤنف التكاثر في عام ١٩٩٨ في إطار خطة حماية نوع الأسد الأفريقي. [ ٢٢٥ ]

حوالي 77% من الأسود الأسيرة المسجلة في النظام الدولي لمعلومات الأنواع في عام 2006 كانت من أصل غير معروف؛ ربما تكون هذه الحيوانات قد حملت جينات انقرضت في البرية، وبالتالي قد تكون مهمة للحفاظ على التنوع الجيني العام للأسد. [ 66 ]

التفاعلات مع البشر

في حدائق الحيوان والسيرك

نقش من القرن التاسع عشر يصور مروض أسود في قفص مع أسود ونمور

تُعدّ الأسود جزءًا من مجموعة حيوانات غريبة تُشكّل محورًا أساسيًا في حدائق الحيوان منذ أواخر القرن الثامن عشر. ورغم أن العديد من حدائق الحيوان الحديثة أكثر انتقائية في اختيار حيواناتها المعروضة، [ 226 ] إلا أن هناك أكثر من 1000 أسد أفريقي و100 أسد آسيوي في حدائق الحيوان ومحميات الحياة البرية حول العالم. وتُعتبر الأسود من الأنواع المُمثلة، ويتم الاحتفاظ بها لأغراض السياحة والتعليم والحفاظ على البيئة. [ 227 ] ويمكن للأسود أن تعيش لأكثر من عشرين عامًا في الأسر؛ فعلى سبيل المثال، عاشت ثلاثة أسود شقيقة في حديقة حيوان هونولولو حتى سن 22 عامًا في عام 2007. [ 228 ] [ 229 ]

انتشرت أولى "حدائق الحيوانات" الأوروبية بين العائلات النبيلة والملكية في القرن الثالث عشر، وكانت تُعرف حتى القرن السابع عشر باسم " السراي" . في ذلك الوقت، أصبحت تُسمى "حدائق الحيوانات" ، امتدادًا لمفهوم " خزائن العجائب" . انتشرت هذه الحدائق من فرنسا وإيطاليا خلال عصر النهضة إلى بقية أنحاء أوروبا. [ 230 ] في إنجلترا، ورغم أن تقليد السراي كان أقل تطورًا، فقد حُفظت الأسود في برج لندن ضمن "سراي" أنشأه الملك جون في القرن الثالث عشر؛ [ 231 ] [ 232 ] وربما كانت هذه الحديقة تضم حيوانات من حديقة حيوانات سابقة أنشأها هنري الأول عام 1125 في نُزله للصيد في وودستوك، أوكسفوردشاير ، حيث ذكر ويليام من مالمسبري أنه تم إيواء الأسود هناك. [ 233 ]

كانت الأسود تُحتجز في ظروف ضيقة وقذرة في حديقة حيوان لندن حتى بُني بيت أسود أكبر بأقفاص أوسع في سبعينيات القرن التاسع عشر. [ 234 ] وشهدت أوائل القرن العشرين تغييرات أخرى عندما صمم كارل هاجنبيك حظائر ذات "صخور" خرسانية، ومساحات مفتوحة أكبر، وخندق مائي بدلاً من القضبان، مما جعلها أقرب إلى بيئتها الطبيعية. صمم هاجنبيك حظائر للأسود في كل من حديقة حيوان ملبورن وحديقة حيوان تارونغا في سيدني ؛ ورغم شيوع تصاميمه، إلا أن استخدام القضبان والأقفاص ظل سائداً في العديد من حدائق الحيوان حتى ستينيات القرن العشرين. [ 235 ] وفي أواخر القرن العشرين، سمحت الحظائر الأكبر والأكثر طبيعية، واستخدام الشبك السلكي أو الزجاج الرقائقي بدلاً من الجحور المنخفضة، للزوار بالاقتراب من الحيوانات أكثر من أي وقت مضى؛ وقد وضعت بعض المعالم السياحية، مثل غابة القطط/مطل الأسود في حديقة حيوان أوكلاهوما سيتي، الجحر على مستوى الأرض، أعلى من مستوى الزوار. [ 236 ]

كان ترويض الأسود جزءًا من عروض السيرك التقليدية وعروض فردية مثل عرض سيغفريد وروي . بدأت هذه الممارسة في أوائل القرن التاسع عشر على يد الفرنسي هنري مارتن والأمريكي إسحاق فان أمبورغ ، اللذين جالا العالم وقلّد العديد من المتابعين أساليبهما. [ 237 ] ألّف مارتن مسرحية صامتة بعنوان " أسود ميسور"، وهي فكرة سرعان ما استعارها أمبورغ. طغت هذه العروض على عروض الفروسية لتصبح العرض الرئيسي في السيرك، ودخلت الوعي العام في أوائل القرن العشرين مع السينما. من خلال إظهار تفوق الإنسان على الحيوان، خدم ترويض الأسود غرضًا مشابهًا لمصارعة الحيوانات في القرون السابقة. [ 237 ] الدليل القاطع على سيطرة المروض على الأسد هو وضع رأس المروض في فم الأسد. ربما كان أول من استخدم كرسي مروض الأسود هو الأمريكي كلايد بيتي (1903-1965). [ 238 ]

الصيد والألعاب

نقش بارز للبوة جريحة من نينوى ، حوالي 645-635 قبل الميلاد

كان صيد الأسود ممارسة شائعة منذ القدم، وغالبًا ما كان تقليدًا ملكيًا يهدف إلى إظهار سلطة الملك على الطبيعة. وكانت هذه الرحلات تُقام في منطقة مخصصة أمام الجمهور، برفقة الملك ورجاله، مع وضع ضوابط لضمان سلامتهم وتسهيل عملية الصيد. وأقدم سجل باقٍ لصيد الأسود هو نقش مصري قديم يعود تاريخه إلى حوالي 1380 قبل الميلاد، يذكر أن الفرعون أمنحتب الثالث قتل 102 أسدًا في عشر سنوات "بسهامه الخاصة". كما صُوِّرت إحدى رحلات صيد الأسود للإمبراطور الآشوري آشوربانيبال على سلسلة من النقوش البارزة في القصر الآشوري حوالي عام 640 قبل الميلاد ، والمعروفة باسم " صيد الأسود لآشوربانيبال" . وكان صيد الأسود شائعًا أيضًا خلال الإمبراطورية المغولية ، حيث يُقال إن الإمبراطور جهانكير برع فيه. [ 239 ] وفي روما القديمة ، كان الأباطرة يحتفظون بالأسود للصيد ، ومصارعة المصارعين ، والإعدام . [ 240 ]

لطالما اعتبر شعب الماساي قتل الأسود طقسًا من طقوس البلوغ. تاريخيًا، كان صيد الأسود يتم بشكل فردي؛ إلا أنه نظرًا لانخفاض أعدادها، يُثني كبار السن عن الصيد الفردي. [ 241 ] خلال التنافس الاستعماري على أفريقيا في القرن التاسع عشر، شُجّع صيد الأسود لأنها كانت تُعتبر آفات، وكان يُباع جلد الأسد الواحد بالجنيه الإسترليني . [ 242 ] هيمنت صورة الصياد البطل وهو يطارد الأسود، والتي انتشرت على نطاق واسع، على جزء كبير من ذلك القرن. [ 243 ] وقد أثار صيد الأسود كجوائز في السنوات الأخيرة جدلًا واسعًا، لا سيما بعد مقتل الأسد سيسيل في منتصف عام 2015. [ 244 ]

آكل لحوم البشر

حيوانات آكلة لحوم البشر من تسافو في شرق أفريقيا معروضة في متحف فيلد للتاريخ الطبيعي في شيكاغو

لا تصطاد الأسود البشر عادةً، لكن يبدو أن بعضها (وخاصةً الذكور) يسعى لاصطيادهم. ومن الأمثلة المعروفة على ذلك أسود تسافو آكلة البشر ؛ ففي عام ١٨٩٨، التهمت الأسود ٢٨ عاملاً مسجلاً رسمياً كانوا يبنون خط سكة حديد أوغندا على مدى تسعة أشهر أثناء بناء جسر في كينيا. [ ٢٤٥ ] وقد كتب الصياد الذي قتل الأسود كتاباً يصف فيه سلوكها المفترس؛ إذ كانت أكبر حجماً من المعتاد، وتفتقر إلى اللبدة، وبدا أن أحدها يعاني من تسوس الأسنان. ولا يؤيد جميع الباحثين نظرية الضعف، بما في ذلك تسوس الأسنان؛ إذ يشير تحليل أسنان وفكوك الأسود آكلة البشر في مجموعات المتاحف إلى أنه في حين أن تسوس الأسنان قد يفسر بعض الحوادث، فإن نقص الفرائس في المناطق التي يسيطر عليها البشر هو السبب الأرجح لافتراس الأسود للبشر. [ ٢٤٦ ] قد تكون الحيوانات المريضة أو المصابة أكثر عرضة لأكل البشر، لكن هذا السلوك ليس غير مألوف، ولا يُعدّ بالضرورة شاذاً. [ ٢٤٧ ]

خضعت نزعة الأسود لافتراس البشر لدراسة منهجية. أفاد علماء أمريكيون وتنزانيون أن سلوك افتراس البشر في المناطق الريفية بتنزانيا ازداد بشكل كبير بين عامي 1990 و2005. تعرض ما لا يقل عن 563 قرويًا للهجوم، والتهمت الأسود العديد منهم خلال هذه الفترة. وقعت الحوادث بالقرب من محمية سيلوس في نهر روفيجي وفي منطقة ليندي قرب الحدود الموزمبيقية. وبينما يُعدّ توسع القرى في المناطق البرية مصدر قلق، يرى الباحثون أن سياسات الحفاظ على البيئة يجب أن تُخفف من هذا الخطر، لأن الحفاظ على البيئة في هذه الحالة يُسهم بشكل مباشر في وفيات البشر. وقد وُثّقت حالات في ليندي هاجمت فيها الأسود البشر من مراكز قرى كبيرة. [ 248 ] كما وجدت دراسة أخرى شملت 1000 شخص تعرضوا لهجمات الأسود في جنوب تنزانيا بين عامي 1988 و2009 أن الأسابيع التي تلي اكتمال القمر ، عندما يقل ضوء القمر، كانت مؤشرًا قويًا على ازدياد الهجمات الليلية على البشر. [ 249 ]

بحسب روبرت ر. فرومب، يتعرض اللاجئون الموزمبيقيون الذين يعبرون حديقة كروجر الوطنية في جنوب أفريقيا بانتظام ليلاً لهجمات الأسود التي تفترسهم. وقال فرومب إن الآلاف ربما قُتلوا في العقود التي تلت إغلاق نظام الفصل العنصري للحديقة وإجبار اللاجئين على عبورها ليلاً. [ 250 ]

الأهمية الثقافية

يُعدّ الأسد أحد أكثر الرموز الحيوانية شهرةً في الثقافة الإنسانية. وقد ظهر بكثرة في المنحوتات واللوحات، وعلى الأعلام الوطنية، وفي الأفلام والأدب المعاصر. [ 43 ] ويُعتبر "ملك الوحوش" [ 251 ] ، ويرمز إلى القوة والملكية والحماية. [ 252 ] وقد حمل العديد من القادة لقب "الأسد"، بمن فيهم سوندياتا كيتا من إمبراطورية مالي ، الذي لُقّب بـ"أسد مالي"، [ 253 ] وريتشارد قلب الأسد ملك إنجلترا. [ 254 ] وتُعدّ لُبدة الأسد سمةً مميزةً له، ولذلك فقد تم تمثيله أكثر من الأنثى. [ 255 ] ومع ذلك، فقد حظيت اللبؤة أيضًا بأهميةٍ كحامية. [ 252 ]

أسد يزأر ويخطو من قاعة عرش نبوخذ نصر الثاني ، القرن السادس قبل الميلاد، من بابل ، العراق

في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى، كان الأسد شخصية شائعة في القصص والأمثال والرقصات، لكنه نادرًا ما يظهر في الفنون البصرية. [ 256 ] في اللغة السواحيلية ، يُعرف الأسد باسم "سيمبا"، والذي يعني أيضًا "عدواني" و"ملك" و"قوي". [ 56 ] في أجزاء من غرب وشرق أفريقيا، يرتبط الأسد بالشفاء، فهو يمثل حلقة الوصل بين العرافين وعالم ما وراء الطبيعة. في تقاليد أخرى في شرق أفريقيا، يرمز الأسد إلى الكسل. [ 257 ] في كثير من الفلكلور الأفريقي ، يُصوَّر الأسد على أنه قليل الذكاء وسهل الخداع. [ 253 ] في النوبة ، ارتبط الإله الأسد أبيدماك بفيضان النيل. في مصر القديمة ، ارتبطت الأسود بالشمس ومياه النيل. تم تصور العديد من الآلهة على أنها نصف أسد، بما في ذلك آلهة الحرب سخمت وماحس ، وتفنوت إلهة الرطوبة. [ 258 ]

تلتقي دوروثي غيل بالأسد الجبان في فيلم ساحر أوز العجيب . رسم الفنان دبليو دبليو دينسلو ، عام 1900.

كان الأسد رمزًا بارزًا في بلاد ما بين النهرين القديمة ، من سومر وحتى العصرين الآشوري والبابلي ، حيث ارتبط ارتباطًا وثيقًا بالملكية. [ 259 ] وكان هذا القط الكبير رمزًا وفرسًا لإلهة الخصوبة إنانا . [ 252 ] تُزيّن الأسود طريق الموكب المؤدي إلى بوابة عشتار في بابل، التي بناها نبوخذ نصر الثاني في القرن السادس قبل الميلاد. رمز أسد بابل إلى قوة الملك وحماية الأرض من الأعداء، كما كان يُستعان به لجلب الحظ السعيد. [ 260 ] تعرّف السومريون على كوكبة الأسد لأول مرة منذ حوالي 4000 عام، وهي خامس برج من الأبراج . وفي إسرائيل القديمة، كان الأسد يُمثّل سبط يهوذا . [ 261 ] ذُكرت الأسود بشكل متكرر في الكتاب المقدس ، ولا سيما في سفر دانيال ، حيث أُجبر البطل الذي يحمل نفس الاسم على النوم في جب الأسود . [ 262 ]

اعتبر المؤرخون الهنود الفرس الأسد حاميًا للنظام في عالم الحيوانات. تشير الكلمة السنسكريتية "مريغيندرا" إلى الأسد ملكًا للحيوانات. [ 263 ] في الهند، يصور " رأس الأسد" الذي شيده الإمبراطور أشوكا في القرن الثالث قبل الميلاد أربعة أسود تقف ظهرًا لظهر. في الأساطير الهندوسية ، يحارب ناراسيمها ، نصف الأسد ، وهو تجسيد للإله فيشنو ، الحاكم الشرير هيرانياكاشيبو ويقتله . في الفن البوذي، يرتبط الأسد بكل من الأرهات والبوديساتفا ، وقد يمتطيه مانجوشري . على الرغم من أن الأسود لم تكن من الحيوانات الأصلية في الصين، إلا أنها لعبت أدوارًا مهمة في الثقافة الصينية . فقد حمت تماثيلها مداخل القصر الإمبراطوري والعديد من الأضرحة الدينية. ويُؤدى رقص الأسد منذ أكثر من ألف عام. [ 264 ]

في اليونان القديمة ، ظهر الأسد في العديد من حكايات إيسوب ، ولا سيما حكاية الأسد والفأر . وفي الأساطير اليونانية ، قتل البطل هيراكليس أسد نيميا ، ثم ارتدى جلده . وكان لانسلوت وجاوين أيضًا من الأبطال الذين قتلوا الأسود في أوروبا في العصور الوسطى . ولا تزال الأسود تظهر في الأدب الحديث، مثل الأسد الجبان في رواية " ساحر أوز العجيب" للكاتب ل. فرانك باوم عام 1900 ، وفي رواية "الأسد والساحرة وخزانة الملابس" للكاتب سي. إس. لويس . أما في السينما، فقد صُوِّر الأسد كحاكم للحيوانات في فيلم الرسوم المتحركة " الأسد الملك" من إنتاج ديزني عام 1994. [ 265 ]

انظر أيضاً

ملحوظات

  1. تم إدراج تعداد سكان الهند في الملحق الأول.

مراجع

الاقتباسات

  1. 1 2 3 4 5 6 نيكولسون إس. باور، ه.؛ سترامبيلي، ص. سوغبوهوسو، إي؛ إيكاندا، د.؛ تومينتا، الجبهة الوطنية؛ فينكترامان، م.؛ شابرون، G.؛ Loveridge, A. (2024) [نسخة معدلة لتقييم 2023]. " النمر ليو " . IUCN القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض . 2024 ه.T15951A259030422 . تم الاسترجاع في 30 يونيو 2024 .
  2. 1 2 3 4 5 6 ووزنكرافت، دبليو سي (2005). "نوع النمر الأسد " . في ويلسون، دي إي ؛ ريدر، دي إم (محرران). أنواع الثدييات في العالم: مرجع تصنيفي وجغرافي ( الطبعة الثالثة). مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ص 546. ISBN   978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494 . 
  3. 1 2 لينيوس، سي. (1758). " فيليس ليو " . Caroli Linnæi Systema naturæ per regna tria naturæ، الطبقات الثانية، الرتب، الأجناس، الأنواع، مع الخصائص، التفاضل، المرادفات، الموقع . المجلد. توموس الأول (العشري، إعادة صياغة إد.). هولمي: لورينتيوس سالفيوس. ص. 41.   (باللاتينية)
  4. ليدل، إتش جي؛ سكوت، آر. (1940). "πάνθηρ" . معجم يوناني-إنجليزي (طبعة منقحة وموسعة ). أكسفورد: مطبعة كلارندون. مؤرشف من الأصل في 11 أبريل 2008. تم الاطلاع عليه في 20 فبراير 2021 . 
  5. "أسد" . قاموس أكسفورد الإنجليزي ( النسخة الإلكترونية). مطبعة جامعة أكسفورد . تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 مارس 2022 . (يشترط الاشتراك أو عضوية المؤسسة المشاركة .)
  6. 1 2 لي، جي.؛ ديفيس، بي دبليو؛ إيزيريك، إي.؛ مورفي، دبليو جيه (2016). "أدلة جينومية على التهجين القديم في جينومات القطط الحية (Felidae)" . أبحاث الجينوم . 26 (1): 1-11 . doi : 10.1101/gr.186668.114 . PMC 4691742. PMID 26518481 .  
  7. ^ أوكين، ل. (1816). "1. الفن، النمر " . ليهربوخ دير علم الحيوان. 2. ابثيلونج . جينا: أغسطس شميد وشركات. ص. 1052. 
  8. 1 2 3 هيمر، هـ. (1974). "Unter suchungen zur Stammesgeschichte der Pantherkatzen ( Pantherinae ) Teil 3. Zur Artgeschichte des Löwen Panthera (Panthera) leo (Linnaeus، 1758)" . Veröffentlichungen der Zoologischen Staatssammlung . 17 : 167 - 280.
  9. 1 2 3 بريتنموسر، يو.؛ مالون، دي بي؛ أحمد خان، جيه.؛ دريسكول، سي. (2008). " Panthera leo ssp. persica " . القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . 2008 e.T15952A5327221. doi : 10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T15952A5327221.en .
  10. 1 2 هينشل، ب.؛ باور، هـ.؛ سوغبوهوسو، إ.؛ نويل، ك. (2015). " مجموعة فرعية من النمر الأسود في غرب أفريقيا" . القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض الصادرة عن الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . 2015. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-2.RLTS.T68933833A54067639.en .
  11. 1 2 3 كيتشنر، أ.س.؛ بريتنموسر-فورستن، س.؛ إيزيريك، إ.؛ جنتري، أ.؛ فيردلين، ل.؛ ويلتينغ، أ.؛ ياماغوتشي، ن.؛ أبراموف، أ.ف.؛ كريستيانسن، ب.؛ دريسكول، س.؛ داكوورث، ج.و.؛ جونسون، و.؛ لو، س.-ج.؛ ميجارد، إ.؛ أودونوغ، ب.؛ ساندرسون، ج.؛ سيمور، ك.؛ بروفورد، م.؛ غروفز، س.؛ هوفمان، م.؛ نويل، ك.؛ تيمونز، ز.؛ توبي، س. (2017). "تصنيف مُنقّح لفصيلة السنوريات: التقرير النهائي لفريق عمل تصنيف القطط التابع لمجموعة أخصائيي القطط في الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة" (ملف PDF) . أخبار القطط . العدد الخاص 11: 71-73 . مؤرشف (PDF) من الأصل بتاريخ 17 يناير 2020. تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 أغسطس 2019 .
  12. وود، ج. ج. (1865). "القطط؛ أو قبيلة القطط" . التاريخ الطبيعي المصور . المجلد الأول: الثدييات. لندن: روتليدج . الصفحات 129-148. مؤرشف من الأصل في 5 مايو 2024. تم الاطلاع عليه في 23 ديسمبر 2018 .  
  13. 1 2 هنتر، ل.؛ باريت، ب. (2018). "الأسد Panthera leo " . الدليل الميداني لآكلات اللحوم في العالم ( الطبعة الثانية). لندن، أكسفورد، نيويورك، نيودلهي، سيدني: بلومزبري. ص 46-47. ISBN   978-1-4729-5080-2أُرشف من المصدر الأصلي في 5 مارس 2024. تم الاطلاع عليه في 1 ديسمبر 2018 .
  14. بيرتولا، لورا د.؛ ميلر، سوزان م.؛ ويليامز، فيفيان ل.؛ نود، فنسنت ن.؛ كولز، بيتر؛ دوريس، سيمون ج.؛ هينشل، فيليب؛ شيغي، مونيكا؛ سوغبوهوسو، إيتوتيبيه أ.؛ ندياي، أرامي؛ كيكي، مارتيال؛ غايلارد، أنجيلا؛ إيكاندا، دينيس ك.؛ بيكر، ماثيو س.؛ ليندسي، بيتر (2022). "إرشادات جينية لعمليات الانتقال: الحفاظ على التنوع داخل النوع الواحد في الأسد ( Panthera leo )" . تطبيقات تطورية . 15 (1): 22-39 . Bibcode : 2022EvApp..15...22B . doi : 10.1111/eva.13318 . PMC 8792481 . PMID 35126646 .  
  15. ^ دي مانويل، م. بارنيت، ر. ساندوفال فيلاسكو، م.؛ ياماغوتشي، ن.؛ فييرا، ف.ج. ميندوزا، MLZ. ليو، س. مارتن، ماريلاند؛ سيندينغ، MS. س. ماك، طائرة أسرع من الصوت. كارو، C .؛ ليو، س. قوه، C.؛ تشنغ، J.؛ زازولا، ج.؛ باريشنيكوف، ج. إزيريك، إي. كوبفلي، K.-P.؛ جونسون، نحن؛ أنتونيس، أ. سيشيريتز بونتن، T.؛ جوبالاكريشنان، S .؛ لارسون، ج. يانغ، ه.؛ أوبراين، SJ. هانسن، AJ. تشانغ، G.؛ ماركيز بونيت، T .؛ جيلبرت، الخطة المتوسطة الأجل (2020). "التاريخ التطوري للأسود المنقرضة والحية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 117 (20): 10927–10934 . Bibcode : 2020PNAS..11710927D . doi : 10.1073 / pnas.1919423117 . PMC 7245068. PMID 32366643 .  
  16. ^ برتولا، إل دي؛ جونغبلويد، هـ؛ فان دير جاج، KJ؛ دي كنييف، ب. ياماغوتشي، ن.؛ هوغيمسترا، هـ؛ باور، ه.؛ هنشل، P .؛ وايت، بنسلفانيا؛ دريسكول، كاليفورنيا؛ تيند، T.؛ أوتوسون، يو. سيدو، ي.؛ فريلينغ، ك. دي إيونج، سمو (2016). "أنماط جغرافية جغرافية في أفريقيا وتحديد عالي الدقة للواجهات الجينية في الأسد ( ليو النمر )" . التقارير العلمية . 6 30807. بيب كود : 2016NatSR...630807B . دوى : 10.1038/srep30807 . بمك 4973251 . بميد 27488946 .  
  17. 1 2 3 4 دي مانويل، م.؛ روس، ب. ساندوفال فيلاسكو، م.؛ ياماغوتشي، ن.؛ فييرا، ف.ج. ميندوزا، MLZ. ليو، س. مارتن، ماريلاند؛ سيندينغ، M.-HS؛ ماك، طائرة أسرع من الصوت. كارو، C .؛ ليو، س. قوه، C.؛ تشنغ، J.؛ زازولا، ج.؛ باريشنيكوف، ج. إزيريك، إي. كوبفلي، K.-P.؛ جونسون، نحن؛ أنتونيس، أ. سيشيريتز بونتن، T.؛ جوبالاكريشنان، S .؛ لارسون، ج. يانغ، ه.؛ أوبراين، SJ. هانسن، AJ. تشانغ، G.؛ ماركيز بونيت، T .؛ جيلبرت، الخطة المتوسطة الأجل (2020). "التاريخ التطوري للأسود المنقرضة والحية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 117 (20): 10927–10934 . Bibcode : 2020PNAS..11710927D . doi : 10.1073/ pnas.1919423117 . PMC 7245068. PMID 32366643 .  
  18. كريستيانسن، ب. (2008). "علم تطور السلالات للقطط الكبيرة (السنوريات: النمور)، وتأثير التصنيفات الأحفورية والصفات المفقودة" . علم التصنيف التفرعي . 24 (6): 977-992 . Bibcode : 2008Cladi..24..977C . doi : 10.1111/j.1096-0031.2008.00226.x . PMID 34892880. S2CID 84497516 .  
  19. ^ مارسيسزاك، أ. ستيفانياك، ك. (2010). "شكلان من أسد الكهف: العصر البليستوسيني الأوسط Panthera spelaea الحفريات Reichenau، 1906 والعصر البليستوسيني العلوي Panthera spelaea spelaea Goldfuss، 1810 من كهف بيسنيك، بولندا" . New Jahrbuch for Geologie und Paläontologie، Abhandlungen . 258 (3): 339– 351. بيب كود : 2010NJGPA.258..339M . دوى : 10.1127/0077-7749/2010/0117 . أرشفة من الأصلي في 25 سبتمبر 2018 . تم الاسترجاع في 14 مارس 2019 .
  20. ^ سابول، م. (2014). " حفريات النمر (ريشيناو، 1906) (سنوريات، آكلات اللحوم) من كهف زا هاجوفنو (مورافيا، جمهورية التشيك): سجل أحفوري من 1987 إلى 2007" . Acta Musei Nationalis Pragae، السلسلة ب، التاريخ الطبيعي . 70 ( 1 – 2): 59 – 70. دوى : 10.14446/AMNP.2014.59 .
  21. 1 2 3 بارنيت، ر.؛ ميندوزا، م.ل.ز.؛ سواريس، أ.إ.ر.؛ هو، س.ي.و.؛ زازولا، ج.؛ ياماغوتشي، ن.؛ شابيرو، ب.؛ كيريلوفا، إ.ف.؛ لارسون، ج.؛ جيلبرت، م.ت.ب. (2016). "علم جينوم الميتوكوندريا لأسد الكهوف المنقرض، بانثيرا سبيليا (جولدفس، 1810)، يحدد موقعه ضمن فصيلة القطط بانثيرا " . مجلة العصر الرباعي المفتوح . 2 4. doi : 10.5334/oq.24 . hdl : 10576/22920 .
  22. ستيوارت، أ. ج.؛ ليستر، أ. م. (2011). "التسلسل الزمني لانقراض أسد الكهوف Panthera spelaea ". مراجعات علوم العصر الرباعي . 30 (17): 2329-2340 . Bibcode : 2011QSRv...30.2329S . doi : 10.1016/j.quascirev.2010.04.023 .
  23. هيمر، هـ. (2011). "قصة أسد الكهوف - بانثيرا ليو سبيليا (جولدفس، 1810) - مراجعة" . كواتيرنير . 4 : 201-208 .
  24. 1 2 برجر، ج.؛ روزندال، و.؛ لوريل، أ.؛ هيمر، هـ.؛ إريكسون، ت.؛ جوثيرستروم، أ.؛ هيلر، ج.؛ كولينز، م. ج.؛ ويس، ت.؛ آلت، ك. و. (2004). "التطور الجزيئي لأسد الكهوف المنقرض Panthera leo spelaea " (ملف PDF) . علم الوراثة الجزيئية والتطور . 30 (3): 841-849 . Bibcode : 2004MolPE..30..841B . doi : 10.1016/j.ympev.2003.07.020 . PMID 15012963. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 25 سبتمبر 2007. 
  25. باكر، سي.؛ كلوتس، ج. (2000). "عندما حكمت الأسود فرنسا" (ملف PDF) . التاريخ الطبيعي . 109 (9): 52-57 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 29 ديسمبر 2015.
  26. شيمينتو، ن. ر.؛ أنولين، ف. ل. (2017). "أسد أمريكا الأحفوري ( بانثيرا أتروكس ) في أمريكا الجنوبية: دلالات جغرافية حيوية قديمة" . Comptes Rendus Palevol . 16 (8): 850–864 . Bibcode : 2017CRPal..16..850C . doi : 10.1016/j.crpv.2017.06.009 . hdl : 11336/65990 .
  27. ساليس، أ.ت.؛ براي، س.س.إ.؛ لي، م.س.ي.؛ هاينيجر، هـ.؛ بارنيت، ر.؛ بيرنز، ج.أ.؛ دورونيتشيف، ف.؛ فيدجي، د.؛ غولوفانوفا، ل.؛ هارينغتون، س.ر.؛ هوكيت، ب.؛ كوسينتسيف، ب.؛ لاي، ش.؛ ماكي، ك.؛ فاسيليف، س. (2022). "استوطنت الأسود والدببة البنية أمريكا الشمالية في موجات انتشار متزامنة متعددة عبر جسر بيرينغ البري". علم البيئة الجزيئية . 31 (24): 6407-6421 . Bibcode : 2022MolEc..31.6407S . doi : 10.1111/mec.16267 . hdl : 11343/299180 . PMID 34748674 . 
  28. ديرانياغالا، ب. إ. ب. (1938). "بعض الحيوانات الأحفورية من سيلان، الجزء الثاني". مجلة الجمعية الملكية الآسيوية (فرع سيلان) . 34 (91): 231-239 . JSTOR 45385414 . 
  29. ماناميندرا-أراشي، ك.؛ بيثياغودا، ر.؛ ديساناياكي، ر.؛ ميغاسكومبورا، م. (2005). "قط كبير منقرض ثانٍ من أواخر العصر الرباعي في سريلانكا" . نشرة رافلز لعلم الحيوان . الملحق 12: 423-434 .
  30. جونسون، دبليو إي (2006). "التطور الإشعاعي لفصيلة السنوريات الحديثة في أواخر العصر الميوسيني: تقييم جيني". مجلة ساينس . 311 (5757): 73-77 . Bibcode : 2006Sci...311...73J . doi : 10.1126/science.1122277 . PMID 16400146 . 
  31. تسينغ، زد جيه؛ وانغ، إكس؛ سلاتر، جي جيه؛ تاكيوتشي، جي تي؛ لي، كيو؛ ليو، جيه؛ شي، جي (2014). "حفريات جبال الهيمالايا لأقدم نمر معروف تثبت الأصل القديم للقطط الكبيرة" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 281 (1774) 20132686. Bibcode : 2014PBioS.28132686T . doi : 10.1098 / rspb.2013.2686 . PMC 3843846. PMID 24225466 .  
  32. ويردلين، ل.؛ ياماغوتشي، ن.؛ جونسون، و. إي.؛ أوبراين، س. ج. (2010). "علم الوراثة وتطور القطط (الفصيلة السنورية)" . بيولوجيا وحفظ السنوريات البرية . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 59-82 . ISBN  978-0-19-923445-5أُرشف من المصدر الأصلي بتاريخ 25 سبتمبر 2018. تم الاطلاع عليه بتاريخ 10 فبراير 2019 .
  33. 1 2 3 ستانتون، DWG؛ بيرجستروم، أ. هاينتزمان، PD؛ فان دير فالك، T .؛ كارمانيني، أ. إرسمارك، إي. باوار، ه.؛ ساندوفال فيلاسكو، م.؛ أندروسوف، س. فيدوروف، س.؛ كولويلم، م.؛ ناجل، د.؛ بلوتنيكوف، V.؛ بروتوبوبوف، أ. شابيرو، ب. (2026). "الجينوم القديم يكشف عن العلاقة التطورية بين الأسود الحديثة وأسود الكهوف" . خلية . دوى : 10.1016/j.cell.2026.05.007 .
  34. ^ بارنيت، ر. شابيرو، ب . بارنز، أنا. هو، سيو؛ برجر، ج . ياماغوتشي، ن.؛ هيغام، TFG؛ ويلر، HT؛ روزندال، دبليو؛ شير، للمركبات؛ سوتنيكوفا، م؛ كوزنتسوفا، ت.؛ باريشنيكوف، ج.ف. مارتن، LD. هارينجتون، سي آر؛ بيرنز، جا؛ كوبر، أ. (2009). "تكشف الجغرافيا الطبيعية للأسود ( Panthera leo ssp.) عن ثلاثة أصناف متميزة وانخفاض في العصر البليستوسيني المتأخر في التنوع الجيني" (PDF) . البيئة الجزيئية . 18 (8): 1668–1677 . بيب كود : 2009MolEc..18.1668B . doi : 10.1111/j.1365-294X.2009.04134.x . PMID 19302360. S2CID 46716748. مؤرشف ( PDF) من الأصل بتاريخ 8 أغسطس 2017 .  
  35. ^ أرجانت، أ. بروجال، ج.-ب. (2017). "أسد الكهف Panthera (Leo) spelaea وتطوره: Panthera spelaea intermedia nov. subspecies " . اكتا زولوجيكا كراكوفينسيا . 60 (2): 58-103 . دوى : 10.3409/azc.60_2.59 .
  36. 1 2 بارنيت، ر.؛ ياماغوتشي، ن.؛ شابيرو، ب.؛ هو، س.ي.؛ بارنز، إ.؛ سابين، ر.؛ ويردلين، ل.؛ كويزين، ج.؛ لارسون، ج. (2014). "الكشف عن التاريخ الديموغرافي للأمهات في النمر الأسد باستخدام الحمض النووي القديم وتحليل الأنساب المكاني الصريح" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 14 (1): 70. Bibcode : 2014BMCEE..14...70B . doi : 10.1186/1471-2148-14-70 . PMC 3997813. PMID 24690312 .  
  37. ^ برتولا، إل دي؛ فان هوفت، WF؛ فريلينغ، ك. أويت دي ويرد، د. يورك، دي إس؛ باور، ه.؛ برينس، HHT؛ فونستون، بيجاي؛ أودو دي هايس، HA؛ ليرز، H .؛ فان هايرينجن، واشنطن؛ سوغبوهوسو، إي؛ تومنتا، PN؛ دي إيونج، سمو (2011). “التنوع الوراثي والتاريخ التطوري وآثاره على الحفاظ على الأسد ( ليو النمر ) في غرب ووسط أفريقيا”. مجلة الجغرافيا الحيوية . 38 (7): 1356–1367 . بيب كود : 2011JBiog..38.1356B . دوى : 10.1111/j.1365-2699.2011.02500.x . S2CID 82728679 . 
  38. بوكوك، ر. إ. (1898). "هجين الأسد والنمر" . مجلة نيتشر . 58 (1496): 200. رمز Bibcode : 1898Natur..58Q.200P . doi : 10.1038/058200b0 . S2CID 4056029. مؤرشف من الأصل في 26 مارس 2022. تم الاطلاع عليه في 7 ديسمبر 2019 . 
  39. بنيرشكه، ك. (1967). "العقم والخصوبة لدى هجائن الثدييات بين الأنواع". الجوانب المقارنة للفشل التناسلي . برلين، هايدلبرغ: سبرينغر. ص 218-234 . doi : 10.1007/978-3-642-48949-5_12 . ISBN  978-3-642-48949-5.
  40. شي، و. (2005). "آثار خلل التكوين الهجين" (ملف PDF) . النمو والسلوك: العوامل فوق الجينية والوراثية المتورطة في خلل التكوين الهجين (أطروحة دكتوراه). ملخصات رقمية شاملة لأطروحات جامعة أوبسالا من كلية العلوم والتكنولوجيا. أوبسالا: منشورات جامعة أوبسالا. الصفحات 8-10 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 18 مايو 2019. 
  41. رافيرتي، جيه بي (2011). "الليجر" . آكلات اللحوم: الثدييات آكلة اللحوم . نيويورك: مجموعة روزن للنشر. ص 120. ISBN  978-1-61530-340-3أُرشف من الأصل في 5 مايو 2024. تم الاطلاع عليه في 4 يوليو 2014 .
  42. تشانغ، ز.؛ تشين، ج.؛ لي، ل.؛ تاو، م.؛ تشانغ، س.؛ تشين، ك.؛ شياو، ج.؛ ليو، ي.؛ ليو، س. (2014). " التطورات البحثية في التهجين البعيد للحيوانات" (ملف PDF) . مجلة ساينس تشاينا لعلوم الحياة . 57 (9): 889-902 . doi : 10.1007/s11427-014-4707-1 . PMID 25091377. S2CID 18179301. مؤرشف (ملف PDF) من النسخة الأصلية في 30 أكتوبر 2018.  
  43. 1 2 3 4 5 غوغيسبرغ، سي إيه دبليو (1975). "الأسد بانثيرا ليو (لينيوس، 1758)". القطط البرية في العالم . نيويورك: دار نشر تابلينغر. الصفحات 138-179 . ISBN  978-0-8008-8324-9.
  44. 1 2 3 4 5 6 هاس، إس كيه؛ هايسن، في؛ كراوسمان، بي آر (2005). " Panthera leo " (ملف PDF) . أنواع الثدييات . 762 : 1-11 . doi : 10.1644/1545-1410(2005)762 [ 0001:PL ] 2.0.CO ؛ 2. S2CID 198968757. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 28 يوليو 2017. 
  45. تيرنر، دبليو سي (1873). "حول ما يسمى بالشوكة أو المخلب في نهاية ذيل الأسد والقطط الأخرى" . مجلة التشريح وعلم وظائف الأعضاء . 7 (2): 271-273 . PMC 1318943. PMID 17230977 .  
  46. شالر ، الصفحات 28-30.
  47. 1 2 هيبتنر، في جي؛ سلودسكي، أأ (1992) [1972]. "الأسد" . Mlekopitajuščie Sovetskogo Soiuza. موسكو: Vysšaia Škola [ ثدييات الاتحاد السوفيتي، المجلد الثاني، الجزء 2 ] . واشنطن العاصمة: مؤسسة سميثسونيان والمؤسسة الوطنية للعلوم. ص 83 – 95. ISBN  978-90-04-08876-4.
  48. ياماغوتشي، ن.؛ كيتشنر، أ.س.؛ جيليسن، إ.؛ ماكدونالد، د.و. (2009). "حجم دماغ الأسد ( Panthera leo ) والنمر ( P. tigris ): دلالات على التطور الوراثي داخل الجنس، والاختلافات داخل النوع الواحد، وتأثيرات الأسر". المجلة البيولوجية لجمعية لينيان . 98 (1): 85-93 . doi : 10.1111/j.1095-8312.2009.01249.x .
  49. بوكوك، ر. إ. (1939). " Panthera leo " . حيوانات الهند البريطانية، بما في ذلك سيلان وبورما . المجلد الأول: الثدييات. لندن: تايلور وفرانسيس المحدودة. الصفحات 212-222 .  
  50. ديفيس، د.د. (1962). "العلاقات التناسبية في الأسود مقابل القطط المنزلية" . التطور . 16 (4): 505-514 . Bibcode : 1962Evolu..16..505D . doi : 10.1111/j.1558-5646.1962.tb03240.x .
  51. كالدير، دبليو إيه (1996). "العضلات الهيكلية" . الحجم والوظيفة وتاريخ الحياة . شركة كورير. الصفحات 17-21 . ISBN  978-0-486-69191-6أُرشف من الأصل في 5 مارس 2024. تم الاطلاع عليه في 21 يوليو 2021 .
  52. كون، تي. أ.؛ بوروز، ر.؛ هارتمان، إم. ج.؛ نوكس، تي. دي. (2011). "نوع الألياف والخصائص الأيضية للعضلات الهيكلية للأسد ( Panthera leo ) والوشق ( Caracal caracal ) والإنسان" . الكيمياء الحيوية المقارنة وعلم وظائف الأعضاء، الجزء أ: علم وظائف الأعضاء الجزيئي والتكاملي . 159 (2): 125-133 . doi : 10.1016/j.cbpa.2011.02.006 . hdl : 2263/19598 . PMID 21320626 . 
  53. جاكوبس، ب.؛ غارسيا، م.إ.؛ شيا-شومسكي، ن.ب.؛ تينيسون، م.إ.؛ شال، م.؛ سافيانو، م.س.؛ تومينو، ت.أ.؛ بول، أ.ج.؛ دريسكول، ل.ل.؛ راغنتي، م.أ.؛ ليفاندوفسكي، أ.هـ.؛ ويسينسكي، ب.؛ كي تشوي، هـ.؛ بيرتلسن، م.ف.؛ والش، ت. (2018). "المورفولوجيا المقارنة للخلايا العصبية الهرمية العملاقة في القشرة الحركية الأولية عبر الثدييات" . مجلة علم الأعصاب المقارن . 526 (3): 496-536 . doi : 10.1002/cne.24349 . PMID 29088505 . 
  54. 1 2 3 4 5 سموتس، جي إل؛ روبنسون، جي إيه؛ وايت، آي جيه (1980). "النمو المقارن للأسود البرية الذكور والإناث ( Panthera Leo )". مجلة علم الحيوان . 190 (3): 365-373 . Bibcode : 1980JZoo..190..365S . doi : 10.1111/j.1469-7998.1980.tb01433.x .
  55. 1 2 3 تشيلام، ر.؛ جون سينغ، أ. ج. ت. (1993). "إدارة الأسود الآسيوية في غابة جير، الهند". في: دنستون، ن.؛ جورمان، م. ل. (محرران). الثدييات كحيوانات مفترسة: وقائع ندوة عقدتها الجمعية الحيوانية في لندن وجمعية الثدييات في لندن. المجلد 65 من سلسلة ندوات الجمعية الحيوانية في لندن . لندن: الجمعية الحيوانية في لندن. الصفحات 409-423 . 
  56. 1 2 براكيفيلد، ت. (1993). "الأسد: سيمبا الاجتماعي" . القطط الكبيرة: مملكة القوة . لندن: دار فويجر للنشر. ص 50-67 . ISBN  978-0-89658-329-0أُرشف من الأصل في 14 أبريل 2021. تم الاطلاع عليه في 1 نوفمبر 2020 .
  57. 1 2 نواك، آر إم (1999). " Panthera leo " . ثدييات ووكر في العالم . بالتيمور: مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ص 832-834 . ISBN  978-0-8018-5789-8.
  58. نويل، ك.؛ جاكسون، ب. (1996). "الأسد الأفريقي، بانثيرا ليو (لينيوس، 1758)؛ الأسد الآسيوي، بانثيرا ليو بيرسيكا (ماير، 1826)". القطط البرية: دراسة الحالة وخطة عمل الحفظ (ملف PDF) . غلاند، سويسرا: مجموعة أخصائيي القطط التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة/لجنة بقاء الأنواع. الصفحات 17-21 ، 37-41 . ISBN  978-2-8317-0045-8تمت أرشفة (PDF) من الأصل في 29 مايو 2005 .
  59. سموتس، جي إل (1982). الأسد . جوهانسبرج، جنوب أفريقيا: ماكميلان.
  60. سينها، إس بي (1987). بيئة الحياة البرية مع إشارة خاصة إلى الأسد ( بانثيرا ليو بيرسيكا ) في محمية جير للحياة البرية، سوراشترا، غوجارات (دكتوراه). راجكوت: جامعة سوراشترا. ISBN 978-3-8443-0545-6.
  61. 1 2 3 4 ويست، بي إم؛ باكر، سي. (2013). " الأسد بانثيرا ليو" . في كينغدون، جيه؛ هابولد، دي؛ بوتينسكي، تي؛ هوفمان، إم؛ هابولد، إم؛ كالينا، جيه (محررون). ثدييات أفريقيا . لندن: بلومزبري للنشر. ص 150-159 . ISBN  978-1-4081-8996-2.
  62. ياماغوتشي، ن.؛ كوبر، أ.؛ ويردلين، ل.؛ ماكدونالد، د. و. (2004). "تطور اللبدة والعيش الجماعي لدى الأسد ( Panthera leo ): مراجعة". مجلة علم الحيوان . 263 (4): 329-342 . Bibcode : 2004JZoo..263..329Y . doi : 10.1017/S0952836904005242 .
  63. ^ تيفيرا، م. (2003). “الخصائص المظهرية والإنجابية للأسود ( Panthera leo ) في حديقة حيوان أديس أبابا”. التنوع البيولوجي والمحافظة عليه . 12 (8): 1629– 1639. بيب كود : 2003BiCon..12.1629T . دوى : 10.1023/أ:1023641629538 .
  64. بارازانده، م.؛ كريتي، د.؛ فيكل، ج.؛ نيسلو، س. (2024). "أسود أديس أبابا: التسلسل الجينومي الكامل لسلالة نادرة وثمينة" . علم الأحياء التطوري وعلم الجينوم . 16 (2) evae021. doi : 10.1093/gbe/evae021 . PMC 10871700. PMID 38302110 .  
  65. باكر ، ص 148.
  66. 1 2 بارنيت، ر.؛ ياماغوتشي، ن.؛ بارنز، إ.؛ كوبر، أ. (2006). "السكان المفقودون والحفاظ على التنوع الجيني في الأسد (Panthera leo) : الآثار المترتبة على حفظه خارج موطنه الأصلي " (ملف PDF) . علم الوراثة الحفظية . 7 (4): 507-514 . Bibcode : 2006ConG....7..507B . doi : 10.1007/s10592-005-9062-0 . S2CID 24190889. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 24 أغسطس 2006. 
  67. مينون، ف. (2003). دليل ميداني للثدييات الهندية . نيودلهي، الهند: دورلينج كيندرسلي الهند. ISBN 978-0-14-302998-4.
  68. بيتون، ب.م.؛ باكر، س. (2002). "الانتقاء الجنسي، ودرجة الحرارة، وعرف الأسد". مجلة ساينس . 297 (5585): 1339-1343 . رمز Bibcode : 2002Sci...297.1339W . doi : 10.1126/science.1073257 . PMID 12193785. S2CID 15893512 .  
  69. باكر ، الصفحات 137، 145.
  70. تريثوان، ب.؛ فولر، أ.؛ هاو، أ.؛ هارت، ت.؛ ماركهام، أ.؛ لوفيريدج، أ.؛ هيتيم، ر.؛ دو بريز، ب.؛ ماكدونالد، د.و. (2017). "الوصول إلى الجوهر: تساعد درجات حرارة الجسم الداخلية في الكشف عن الوظيفة البيئية والآثار الحرارية لعرف الأسد" . علم البيئة والتطور . 7 (1): 253-262 . Bibcode : 2017EcoEv...7..253T . doi : 10.1002/ece3.2556 . PMC 5214092. PMID 28070288 .  
  71. باكر ، ص 145.
  72. شالر ، ص 360.
  73. باكر ، ص 133.
  74. باكر ، الصفحات 133، 137، 145، 148.
  75. شو، م.؛ سوغبوهوسو، إي. أ.؛ كاندورب، ج.؛ دي لونغ، هـ. (2010). تقرير مرحلي - عملية وضع أطواق التتبع لمشروع أسود بندجاري، بنين . صندوق الحفاظ على حدائق الحيوان الهولندي (لتمويل المشروع).
  76. تريفيدي، بي بي (2005). "هل أسود تسافو عديمة اللبدة عرضة للصلع الذكوري؟" . ناشيونال جيوغرافيك . مؤرشف من الأصل في 5 يونيو 2002. تم الاطلاع عليه في 7 يوليو 2007 .
  77. مونسون، ل. (2006). "منع الحمل في السنوريات". علم التكاثر . 66 (1): 126-134 . doi : 10.1016/j.theriogenology.2006.03.016 . PMID 16626799 . 
  78. غروبر، ك. (2022). "خمس لبؤات برية ينمو لها لبدة وتبدأ بالتصرف كالذكور" . مجلة نيو ساينتست . مؤرشف من الأصل في 11 أبريل 2024. تم الاطلاع عليه في 19 نوفمبر 2023 .
  79. يونغ، إل جيه (2016). "الحالة النادرة للبوة ذات اللبدة" . مجلة العلوم الشعبية . مؤرشف من الأصل في 19 نوفمبر 2023. تم الاسترجاع في 19 نوفمبر 2023 .
  80. ديل أموري، سي. (2016). "لا، ليسا أسودًا ذكورًا تتزاوج. من المرجح أن تكون إحداهما أنثى" . ناشيونال جيوغرافيك . مؤرشف من الأصل في 28 فبراير 2021. تم الاطلاع عليه في 18 أبريل 2016 .
  81. تيرنر، جيه إيه؛ فاسيسيك، سي إيه؛ سومرز، إم جيه (2015). "تأثيرات أحد المتغيرات اللونية على القدرة على الصيد: الأسد الأبيض في جنوب إفريقيا". مستودع العلوم المفتوحة - علم الأحياء : e45011830.
  82. ماكبرايد، سي. (1977). الأسود البيضاء في تيمبافاتي . جوهانسبرج: إي. ستانتون. ISBN 978-0-949997-32-6.
  83. تاكر، ل. (2003). لغز الأسود البيضاء - أبناء إله الشمس . مابومولانجا: دار نشر نبينفو. ISBN 978-0-620-31409-1.
  84. 1 2 ريجيو، ج.؛ جاكوبسون، أ.؛ دولار، ل.؛ باور، هـ.؛ بيكر، م.؛ ديكمان، أ.؛ فنستون، ب.؛ جروم، ر.؛ هينشل، ب.؛ دي يونغ، هـ.؛ ليشتنفيلد، ل.؛ بيم، س. (2013). "حجم السافانا الأفريقية: منظور الأسد ( Panthera leo )" . حفظ التنوع البيولوجي . 22 (1): 17-35 . Bibcode : 2013BiCon..22...17R . doi : 10.1007/s10531-012-0381-4 .
  85. شالر ، ص 5.
  86. 1 2 شاردونيه، ب. (2002). حماية الأسد الأفريقي (ملف PDF) . باريس، فرنسا: المؤسسة الدولية لحماية الحياة البرية. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 10 نوفمبر 2013.
  87. بلاك، إس. أ.؛ فيلوس، أ.؛ ياماغوتشي، ن.؛ روبرتس، د. ل. (2013). " دراسة انقراض أسد البربري وآثاره على حماية السنوريات" . PLOS ONE . 8 (4) e60174. Bibcode : 2013PLoSO...860174B . doi : 10.1371/journal.pone.0060174 . PMC 3616087. PMID 23573239 .  
  88. 1 2 مارسيسزاك، أ؛ ايفانوف، DV. سيمينوف، يا؛ تالامو، س.؛ ريدوش، ب. ستوباك، أ. يانيش، Y.؛ كوفالتشوك، أو. (2022). “أسود أوكرانيا الرباعية واتجاه تناقص الحجم في Panthera spelaea ”. مجلة تطور الثدييات . 30 (1): 109-135 . دوى : 10.1007 / s10914-022-09635-3 . اتش دي ال : 11585/903022 .
  89. ^ داروتشي-زابو، م. كوفاكس، زي. راكزكي، ب. بارتوسيويتش، ل. (2020). "خطر وشيك: أسد من العصر النحاسي الحديث ( Panthera leo L., 1758) يجد من المجر" . المجلة الدولية لعلم الآثار العظمية . 30 (4): 469-481 . دوى : 10.1002/oa.2875 .
  90. شنيتزلر، أ.؛ هيرمان، ل. (2019). "التوزيع الزمني للنمر (Panthera tigris) والأسد الآسيوي (Panthera leo persica ) في نطاق انتشارهما المشترك في آسيا". مراجعة الثدييات . 49 (4): 340-353 . Bibcode : 2019MamRv..49..340S . doi : 10.1111/mam.12166 . S2CID 202040786 . 
  91. أوستاي، أ.هـ. (1990). الصيد في تركيا . إسطنبول: بي بي إيه.
  92. ^ فيروز، إي. (2005). الحيوانات الكاملة في إيران . آي بي توريس. ص 5 – 67. ردمك  978-1-85043-946-2أُرشف من المصدر الأصلي في 5 مايو 2024. تم الاطلاع عليه في 25 سبتمبر 2019 .
  93. 1 2 غوغيسبرغ، سي إيه دبليو (1961). سيمبا: حياة الأسد . كيب تاون: هوارد تيمينز.
  94. كينير، ن.ب. (1920). "التوزيع الماضي والحاضر للأسد في جنوب شرق آسيا" . مجلة جمعية بومباي للتاريخ الطبيعي . 27 : 34-39 .
  95. شالر ، ص 122.
  96. شالر ، الصفحات 120-121.
  97. 1 2 3 شالر ، ص 33.
  98. شالر ، ص 37.
  99. 1 2 باكر ، ص 33.
  100. شالر ، ص 34-35.
  101. ميليوس، س. (2002). "علم الأحياء: تعيش الأسود عديمة اللبدة فرداً واحداً في كل قطيع". جمعية العلوم والجمهور . 161 (16): 253. doi : 10.1002/scin.5591611614 .
  102. باكر ، الصفحات 25، 31.
  103. 1 2 3 4 5 6 7 إستس، ر. (1991). "الأسد" . دليل سلوك الثدييات الأفريقية: بما في ذلك الثدييات ذات الحوافر، والحيوانات اللاحمة، والرئيسيات . بيركلي: مطبعة جامعة كاليفورنيا. ص 369-376 . ISBN  978-0-520-08085-0.
  104. شالر ، الصفحات 52-54.
  105. هانبي، جيه بي؛ بايغوت، جيه دي (1979). "التغيرات السكانية في الأسود وغيرها من الحيوانات المفترسة". في سنكلير، إيه إي؛ نورتون-غريفيث، إم (محرران). سيرينجيتي: ديناميات النظام البيئي . شيكاغو: مطبعة جامعة شيكاغو. ص 249-262 . 
  106. بورّيغو، ن.؛ أوزغول، أ.؛ سلوتو، ر.؛ باكر، س. (2018). "ديناميكيات أعداد الأسود: هل للذكور الرحّالة أهمية؟" . علم البيئة السلوكي . 29 (3): 660-666 . doi : 10.1093/beheco/ary018 .
  107. فان هوفت، ب.؛ كيت، د.ف.؛ بريبنر، د.ك.؛ باستوس، أ.د. (2018). "رؤى جينية حول مسافة الانتشار ولياقة المُشتِّت لدى الأسود الأفريقية ( Panthera leo ) من أقصى خطوط العرض في حديقة كروجر الوطنية، جنوب أفريقيا" . مجلة BMC Genetics . 19 (1): 21. doi : 10.1186/s12863-018-0607-x . PMC 5883395. PMID 29614950 .  
  108. باكر ، الصفحات 195-196، 222.
  109. موسر، أ.أ.؛ كوسمالا، م.؛ باكر، س. (2015). "عدم تجانس المناظر الطبيعية والسمات السلوكية يقودان تطور السلوك الإقليمي لمجموعات الأسود" . علم البيئة السلوكي . 26 (4): 1051-1059 . doi : 10.1093/beheco/arv046 .
  110. تاروجارا، أ.؛ كليج، ب. و. وكليج، س. ب. (2024). "العوامل المؤثرة على استخدام المساحة وتوزيع الفرائس لقطعان الأسود المتواجدة في نفس المنطقة في بيئة السافانا شبه القاحلة" . PeerJ . 12 e16749 . doi : 10.7717/peerj.16749 . PMC 10821722. PMID 38282863 .  
  111. هاينسون، ر.؛ باكر، س. (1995). "استراتيجيات تعاونية معقدة لدى الأسود الأفريقية ذات المناطق الجماعية" (ملف PDF) . مجلة ساينس . 269 (5228): 1260-1262 . رمز Bibcode : 1995Sci...269.1260H . doi : 10.1126/science.7652573 . PMID 7652573. S2CID 35849910. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 10 أغسطس 2017. تم الاطلاع عليه في 1 يناير 2019 .  
  112. موريل، ف . (1995). "الأسود الجبانة تُحير نظرية التعاون". مجلة ساينس . 269 (5228): 1216-1217 . Bibcode : 1995Sci...269.1216M . doi : 10.1126/science.7652566 . PMID 7652566. S2CID 44676637 .  
  113. جان، جي سي (1996). "قيادة اللبؤة". مجلة ساينس . 271 (5253): 1215. رمز Bibcode : 1996Sci...271.1215J . doi : 10.1126/science.271.5253.1215a . PMID 17820922. S2CID 5058849 .  
  114. جوسلين، ب. (1973). الأسد الآسيوي: دراسة في علم البيئة والسلوك . جامعة إدنبرة، المملكة المتحدة: قسم الغابات والموارد الطبيعية.
  115. تشاكرابارتي، س.؛ جالا، ي. ف. ( 2017). "شركاء أنانيون: تقسيم الموارد في تحالفات ذكور الأسود الآسيوية" . علم البيئة السلوكية . 28 (6): 1532-1539 . doi : 10.1093/beheco/arx118 . PMC 5873260. PMID 29622932 .  
  116. شالر ، ص 208.
  117. فرانك، إل جي (1998). العيش مع الأسود: الحفاظ على الحيوانات اللاحمة والماشية في مقاطعة لايكيبيا، كينيا . مركز أبحاث مبلا، نانيوكي: الوكالة الأمريكية للتنمية الدولية، مشروع الحفاظ على مناطق الموارد المتنوعة بيولوجيًا، 623-0247-C-00-3002-00.
  118. 1 2 هايوارد، إم دبليو؛ كيرلي، جي آي إتش (2005). "تفضيلات فرائس الأسد ( Panthera leo )" (ملف PDF) . مجلة علم الحيوان . 267 (3): 309-322 . CiteSeerX 10.1.1.611.8271 . doi : 10.1017/S0952836905007508 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 27 يونيو 2015. 
  119. موخيرجي، س.؛ جويال، س.ب.؛ تشيلام، ر. (1994). "تقنيات مُحسَّنة لتحليل براز الأسد الآسيوي (Panthera leo persica )" . مجلة Acta Theriologica . 39 (4): 425-430 . Bibcode : 1994AcTh...39..425M . doi : 10.4098/AT.arch.94-50 .
  120. مينا، ف.؛ جالا، ي. ف.؛ تشيلام، ر.؛ باثاك، ب. (2011). "آثار تكوين النظام الغذائي للأسود الآسيوية على حمايتها" . مجلة علم الحيوان . 284 (1): 60-67 . Bibcode : 2011JZoo..284...60M . doi : 10.1111/j.1469-7998.2010.00780.x .
  121. شالر ، ص 220-221.
  122. شالر ، ص 153.
  123. جوبير، د. (2006). "سلوك صيد الأسود ( Panthera leo ) للفيلة ( Loxodonta africana ) في منتزه تشوبي الوطني، بوتسوانا". المجلة الأفريقية لعلم البيئة . 44 (2): 279-281 . Bibcode : 2006AfJEc..44..279J . doi : 10.1111/j.1365-2028.2006.00626.x .
  124. باور، آر جيه؛ كومبيون، آر إكس إس (2009). " افتراس الأسود للأفيال في سافوتي، حديقة تشوبي الوطنية، بوتسوانا" . علم الحيوان الأفريقي . 44 (1): 36-44 . doi : 10.3377/004.044.0104 . S2CID 86371484. مؤرشف من الأصل في 31 أغسطس 2018. تم الاسترجاع في 20 أبريل 2018 . 
  125. ستاندر، بي إي (1992). " الصيد التعاوني لدى الأسود: دور الفرد" (ملف PDF) . علم البيئة السلوكي وعلم الأحياء الاجتماعي . 29 (6): 445-454 . رمز Bibcode : 1992BEcoS..29..445S . doi : 10.1007/BF00170175 . S2CID 2588727. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 18 مايو 2015. 
  126. لوري، إس آر؛ تامبلينغ، سي جيه؛ أسنر، جي بي (2013). "سلوك صيد الأسود وبنية الغطاء النباتي في السافانا الأفريقية" ( ملف PDF) . سلوك الحيوان . 85 (5): 899-906 . Bibcode : 2013AnBeh..85..899L . doi : 10.1016/j.anbehav.2013.01.018 . hdl : 2263/41825 . S2CID 53185309. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 16 أغسطس 2017. 
  127. باكر ، ص 150، 153، 164-165.
  128. أورسدول، كيه جي في (1984). "سلوك البحث عن الطعام ونجاح الصيد لدى الأسود في حديقة الملكة إليزابيث الوطنية، أوغندا" . المجلة الأفريقية لعلم البيئة . 22 (2): 79-99 . Bibcode : 1984AfJEc..22...79O . doi : 10.1111/j.1365-2028.1984.tb00682.x .
  129. شالر ، ص 248.
  130. ^ شالر ، ص 233، 247-248
  131. شالر ، ص 237.
  132. Wilson, A. M.; Hubel, T. Y.; Wilshin, S. D.; Lowe, J. C.; Lorenc, M.; Dewhirst, O. P.; Bartlam-Brooks, H. L.; Diack, R.; Bennitt, E.; Golabek, K. A.; Woledge, R. C. (2018). "Biomechanics of predator–prey arms race in lion, zebra, cheetah and impala"(PDF). Nature. 554 (7691): 183–188. Bibcode:2018Natur.554..183W. doi:10.1038/nature25479. PMID 29364874. S2CID 4405091. Archived(PDF) from the original on 5 March 2020.
  133. Alexander, R. M. (2003). Principles of animal locomotion(PDF). Princeton University Press. pp. 3, 103, 105, 143.
  134. Schaller, p. 244, 263–267.
  135. Van der Meijden, A.; González-Gómez, J. C.; Pulido-Osorio, M. D.; Herrel, A. (2023). "Measurement of voluntary bite forces in large carnivores using a semi-automated reward-driven system". Journal of Experimental Biology. 226 (7): jeb245255. Bibcode:2023JExpB.226B5255V. doi:10.1242/jeb.245255. PMID 36939369.
  136. 12Schaller, pp. 270–76.
  137. Schaller, p. 133.
  138. Schaller, p. 276.
  139. Schaller, p. 213–216.
  140. "Behavior and Diet". African Wildlife Foundation website. African Wildlife Foundation. 1996. Archived from the original on 19 July 2019. Retrieved 6 June 2014.
  141. Hayward, M. W. (2006). "Prey preferences of the spotted hyaena (Crocuta crocuta) and degree of dietary overlap with the lion (Panthera leo)"(PDF). Journal of Zoology. 270 (4): 606–614. doi:10.1111/j.1469-7998.2006.00183.x. Archived(PDF) from the original on 30 April 2011.
  142. Kruuk, H. (2014). The Spotted Hyena: A Study of Predation and Social Behaviour (2nd ed.). Echo Point Books & Media. pp. 128–138. ISBN 978-1-62654-905-0.
  143. كريل، س.؛ سبونج، ج.؛ كريل، ن. (2001). "التنافس بين الأنواع وبيولوجيا جماعات الحيوانات اللاحمة المعرضة للانقراض" . في: جيتلمان، ج. ل.؛ فانك، س. م.؛ ماكدونالد، د. و.؛ واين، ر. ك. (محررون). حماية الحيوانات اللاحمة ( الطبعة الأولى). مطبعة جامعة كامبريدج. ص 35-60 . ISBN   978-0-521-66232-1.
  144. شالر ، ص 272.
  145. شالر ، ص 273-274.
  146. ترينكل، م.؛ كاستبرغر، ج. (2005). "التفاعلات التنافسية بين الضباع المرقطة والأسود في منتزه إيتوشا الوطني، ناميبيا". المجلة الأفريقية لعلم البيئة . 43 (3): 220-224 . Bibcode : 2005AfJEc..43..220T . doi : 10.1111/j.1365-2028.2005.00574.x .
  147. غرين، د.س.؛ جونسون-أولريش، ل.؛ كورود، هـ.إ.؛ هوليكامب، ك.إ. (2018). "الاضطراب البشري المنشأ يُحدث اتجاهات سكانية متعارضة في الضباع المرقطة والأسود الأفريقية". التنوع البيولوجي والحفظ . 27 (4): 871-889 . Bibcode : 2018BiCon..27..871G . doi : 10.1007/s10531-017-1469-7 . S2CID 44240882 . 
  148. جونز، أ.ك.؛ بلوكلي، س.ب.إ.؛ شريف، د.س.؛ كاربون، س. (2021). "العوامل البيئية المؤثرة على الكتلة الحيوية لضباع الضبع المرقط والأسود في جميع أنحاء أفريقيا" . علم البيئة والتطور . 11 (23): 17219-17237 . Bibcode : 2021EcoEv..1117219J . doi : 10.1002/ece3.8359 . PMC 8668751. PMID 34938504 .  
  149. سيرل، سي إي؛ سترامبيلي، بي؛ سميت، جيه بي؛ وآخرون . (أكتوبر 2023). "كثافة أعداد الضباع المرقطة عبر أنواع الموائل واستخدامات الأراضي في جنوب تنزانيا" . مجلة علم الحيوان . 322 (1): 89-100 . doi : 10.1111/jzo.13119 . 
  150. دينيس-هوت، سي.؛ دينيس-هوت، إم. (2003). فن أن تكون أسدًا . نيويورك: بارنز أند نوبل. ص 198. ISBN  978-0-7607-4767-4.
  151. أوبراين، إس. جيه.؛ وايلدت، دي. إي.؛ بوش، إم. (1986). "الفهد في خطر وراثي" (ملف PDF) . مجلة ساينتفك أمريكان . 254 (5): 68-76 . رمز Bibcode : 1986SciAm.254e..84O . doi : 10.1038/scientificamerican0586-84 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 13 مايو 2011.
  152. لورنسون، إم كيه (1994). "ارتفاع معدل وفيات صغار الفهود ( Acinonyx jubatus ) وعواقبه على رعاية الأمهات" (ملف PDF) . مجلة علم الحيوان . 234 (3): 387-408 . doi : 10.1111/j.1469-7998.1994.tb04855.x . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 20 نوفمبر 2017.
  153. روسترو-غارسيا، س.؛ كاميلر، ج. ف.؛ هنتر، ل. ت. ب. (2015). "القتل، البقاء ، أو الفرار: تأثير الأسود وعوامل البيئة على اختيار الفهود للموائل ومواقع الصيد في جنوب أفريقيا" . PLOS ONE . 10 (2) e0117743. Bibcode : 2015PLoSO..1017743R . doi : 10.1371/journal.pone.0117743 . PMC 4333767. PMID 25693067 .  
  154. سوانسون، أ.؛ كارو، ت.؛ ديفيز-موسترت، هـ.؛ ميلز، م. ج. ل.؛ ماكدونالد، د. و.؛ بورنر، م.؛ ماسينغا، إ.؛ باكر، س. (2014). بوتين، س. (محرر). "الفهود والكلاب البرية تُظهر أنماطًا متباينة من قمع الأسود" . مجلة علم البيئة الحيوانية . 83 (6): 1418-1427 . Bibcode : 2014JAnEc..83.1418S . doi : 10.1111/1365-2656.12231 . PMID 24724917 . 
  155. ميلر، جيه آر بي؛ بيتمان، آر تي؛ مان، جي كي إتش؛ فولر، إيه كي؛ بالم، جي إيه (2018). "الأسود والنمور تتعايش دون تأثيرات مكانية أو زمانية أو ديموغرافية للمنافسة بين الأنواع". مجلة علم البيئة الحيوانية . 87 (6): 1709-1726 . Bibcode : 2018JAnEc..87.1709M . doi : 10.1111/1365-2656.12883 . PMID 30010193 . 
  156. شالر ، ص 293.
  157. وودروف، ر.؛ جينسبيرغ، ج. ر. (1999). "حماية الكلب البري الأفريقي Lycaon pictus . الجزء الأول: تشخيص وعلاج أسباب انخفاض أعداده" . Oryx . 33 (2): 132–142 . Bibcode : 1999Oryx...33..132W . doi : 10.1046/j.1365-3008.1999.00052.x .
  158. ^ بينار ، يو دي في (1969). “العلاقات بين المفترس والفريسة بين الثدييات الأكبر في حديقة كروجر الوطنية” . كويدو . 12 (1): 108-176 . دوى : 10.4102/koedoe.v12i1.753 .
  159. شالر ، ص 188.
  160. شالر ، ص 29.
  161. 1 2 شالر ، ص 174.
  162. شرام، آر دي؛ بريغز، إم بي؛ ريفز، جيه جيه (1994). "الإباضة التلقائية والمستحثة في الأسد ( بانثيرا ليو )". علم الأحياء في حدائق الحيوان . 13 (4): 301-307 . doi : 10.1002/zoo.1430130403 .
  163. أسديل، إس. أ. (1993) [1964]. أنماط تكاثر الثدييات . إيثاكا: مطبعة جامعة كورنيل. ISBN 978-0-8014-1753-5.
  164. شالر ، ص 142.
  165. باجيميل، ب. (1999). الوفرة البيولوجية: المثلية الجنسية لدى الحيوانات والتنوع الطبيعي . نيويورك: مطبعة سانت مارتن. ص 302-305 . ISBN  978-0-312-19239-6.
  166. شالر ، ص 137.
  167. ^ باسيفيكي، م. سانتيني، ل.؛ دي ماركو، م.؛ بايسيرو، د.؛ فرانكوتشي، L.؛ جروتولو ماراسيني، ج.؛ فيسكونتي، ب. روندينيني، سي. (2013). “طول الجيل للثدييات”. الحفاظ على الطبيعة (5): 87-94 .
  168. 1 2 3 سكوت ، ص 45.
  169. شالر ، ص 143.
  170. باكر، سي.؛ بوسي، إيه إي؛ إيبرلي، إل إي (2001). "المساواة بين إناث اللبؤات الأفريقية" . مجلة ساينس . 293 (5530): 690-693 . doi : 10.1126/science.1062320 . PMID 11474110 . 
  171. 1 2 3 شالر ، ص 147-49.
  172. سكوت ، ص 46.
  173. كراندال، إل إس (1964). إدارة الحيوانات البرية في الأسر . شيكاغو: مطبعة جامعة شيكاغو. OCLC 557916 . 
  174. باكر، سي.؛ بوسي، إيه إي (مايو 1983). "تكيفات اللبؤات مع قتل الصغار من قبل الذكور الوافدة". عالم الطبيعة الأمريكي . 121 (5): 716-728 . Bibcode : 1983ANat..121..716P . doi : 10.1086/284097 . S2CID 84927815 . 
  175. شالر ، ص 44.
  176. سكوت ، ص 68.
  177. شالر ، ص 183.
  178. شالر ، الصفحات 188-189.
  179. شالر ، الصفحات 189-190.
  180. فالكنبورغ، بي في؛ وايت، بي إيه (2021). " تآكل الأسنان الطبيعي، وكسور الأسنان، وإصابات الجمجمة لدى الحيوانات اللاحمة الكبيرة من زامبيا" . PeerJ . 9 e11313. doi : 10.7717/peerj.11313 . PMC 8063872. PMID 33976987 .  
  181. غوغيسبرغ، سي إيه دبليو (1972). التماسيح: تاريخها الطبيعي، وفولكلورها، وحمايتها . نيوتن أبوت: ديفيد وتشارلز. ص 195. ISBN  978-0-7153-5272-4.
  182. شالر ، ص 184.
  183. يومان، جي إتش؛ ووكر، جي بي (1967). قراد الإكسوديد في تنزانيا . لندن: معهد الكومنولث لعلم الحشرات. OCLC 955970 . 
  184. ^ ساكس، ر. (1969). "Unter suchungen zur Artbestimmung und Differenzierung der Muskelfinnen ostafrikanischer Wildtiere" [ التمايز وتحديد أنواع العضلات الكيسية في حيوانات الصيد في شرق إفريقيا ] . Zeitschrift für Tropenmedizin und Parasitologie (باللغة الألمانية). 20 (1): 39-50 . بميد 5393325 . 
  185. فوسبروك، هـ. (1963). "وباء حشرة ستوموكسيس في نجورونجورو". مجلة الحياة البرية لشرق أفريقيا . 1 (6): 124-126 . doi : 10.1111/j.1365-2028.1963.tb00190.x .
  186. مايرز، د. ل.؛ زوربريجن، أ.؛ لوتز، هـ.؛ بوسبيشيل، أ. (1997). "داء الكلب: ليس مرضًا جديدًا في الأسود والنمور" . علم المناعة التشخيصي السريري والمختبري . 4 (2): 180-184 . doi : 10.1128/CDLI.4.2.180-184.1997 . PMC 170498. PMID 9067652 .  
  187. رويلك-باركر، م. إي.؛ مونسون، ل.؛ باكر، س.؛ كوك، ر.؛ كليفلاند، س.؛ كاربنتر، م.؛ أوبراين، س. ج.؛ بوسبيشيل، أ.؛ هوفمان-ليمان، ر.؛ هانز، ل.؛ موانينجيل، ج. ل. م.؛ مجاسا، م. ن.؛ ماتشانج، ج. أ.؛ سامرز، ب. أ.؛ أبيل، م. ج. ج. (1996). " وباء داء الكلب في أسود سيرينجيتي ( بانثيرا ليو )" . مجلة نيتشر . 379 (6564): 441-445 . Bibcode : 1996Natur.379..441R . doi : 10.1038/379441a0 . PMC 7095363. PMID 8559247 .  
  188. بول، م. إي.؛ كينيدي-ستوسكوف، س.؛ ليفين، ج. ف.؛ لوميس، م.؛ جيبهارد، د. ج.؛ تومبكينز، و. أ. (2003). "تقييم الخلايا اللمفاوية التائية في الأسود الأفريقية الأسيرة ( Panthera leo ) المصابة بفيروس نقص المناعة لدى القطط" . المجلة الأمريكية للبحوث البيطرية . 64 (10): 1293-1300 . doi : 10.2460/ajvr.2003.64.1293 . PMID 14596469 . 
  189. بولي، أ.؛ أبرامو، ف.؛ كافيكيو، ب.؛ بانديكي، ب.؛ غيلاردي، إ.؛ بيستيلو، م. (1995). "عدوى الفيروس البطيء في أسد أفريقي: دراسة سريرية، مرضية، وفيروسية" . مجلة أمراض الحياة البرية . 31 (1): 70-74 . doi : 10.7589/0090-3558-31.1.70 . hdl : 11568/174438 . PMID 7563428 . 
  190. شالر ، ص 85.
  191. سباركس، ج. (2011) [1967]. "التنظيف المتبادل عند الرئيسيات: مراجعة". في موريس، د. (محرر). علم سلوك الرئيسيات . شيكاغو: ألدين. ص 148-175 . ISBN  978-0-202-36816-0.
  192. ^ ليهاوزن، ص. (1960). Verhaltensstudien an Katzen (باللغة الألمانية) ( الطبعة الثانية). برلين: بول باري. او سي ال سي 636909227 .  
  193. شالر ، الصفحات 85-88.
  194. شالر ، الصفحات 88-91.
  195. 1 2 3 شالر ، ص 103-117.
  196. شالر ، ص 95.
  197. شالر ، ص 116.
  198. ^ أندرسن، ك.ف. فولبيوس، ت. (1999). "المكونات البولية المتطايرة للأسد، Panthera leo " . الحواس الكيميائية . 24 (2): 179– 189. دوى : 10.1093/chemse/24.2.179 . بميد 10321819 . 
  199. شالر ، الصفحات 103-113.
  200. جروكوت، ج؛ لوبورا، أ؛ ماركهام، أ؛ سيرل، سي إي؛ والستروم، ج؛ ويجرز، م؛ سيمونز، بي آي (2025). " بيانات الزئير: إعادة تعريف زئير الأسد باستخدام التعلم الآلي" . علم البيئة والتطور . 15 (11) e72474. Bibcode : 2025EcoEv..1572474G . doi : 10.1002/ece3.72474 . PMC 12998244. PMID 41858813 .  
  201. مايرز، ن. (1975). "السافانا الصامتة". الحياة البرية الدولية . 5 (5): 5-10 .
  202. باور، هـ.؛ فان دير ميروي، س. (2002). "قاعدة بيانات الأسد الأفريقي". أخبار القطط . 36 : 41-53 .
  203. ^ هنشل، ب. مالاندا، G.-A .؛ هنتر، ل. (2014). "حالة حيوانات السافانا آكلة اللحوم في حديقة أودزالا-كوكوا الوطنية، شمال جمهورية الكونغو" . مجلة علم الثدييات . 95 (4): 882−892. دوى : 10.1644/13-mamm-a-306 .أيقونة الوصول المفتوح
  204. هينشل، ب.؛ بيتراكا، ل. س.؛ هنتر، ل. ت.؛ كيكي، م.؛ سيوادي، س.؛ تيهو، أ.؛ روبنسون، هـ. س. (2016). "محددات أنماط التوزيع واحتياجات الإدارة في جمهرة أسود بانثيرا ليو المهددة بالانقراض بشدة " . مجلة فرونتيرز في علم البيئة والتطور . 4 (4): 110. Bibcode : 2016FrEEv...4..110H . doi : 10.3389/fevo.2016.00110 .
  205. ^ تومنتا، PN؛ كوك، شبيبة. فان ريسيل، جي سي؛ بويج، ر. كروس، بي إم؛ فونستون، بيجاي؛ دي إيونج، سمو؛ دي هايس، ها أودو (2009). "التهديد بالإبادة السريعة للأسد ( Panthera leo leo ) في منتزه وازا الوطني، شمال الكاميرون". المجلة الأفريقية لعلم البيئة . 48 (4): 1– 7. دوى : 10.1111/j.1365-2028.2009.01181.x . اتش دي ال : 1887/14372 . S2CID 56451273 . 
  206. باور، هـ.؛ فان دير ميروي، س. (2004). "جرد الأسود البرية Panthera leo في أفريقيا" . Oryx . 38 (1): 26–31 . doi : 10.1017/S0030605304000055 .
  207. أنجيليسي، إف إم؛ روسي، إل. (2017). "مشاهدات إضافية للأسد، Panthera leo senegalensis Meyer، 1826، في حديقة مول الوطنية، غانا، وربما أول تسجيل لقط السرفال ، Leptailurus serval Schreber، 1776، بعد 39 عامًا (الثدييات السنوريات)" (ملف PDF) . مجلة التنوع البيولوجي . 8 (2): 749-752 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 10 مارس 2018. تم الاسترجاع في 9 مارس 2018 .
  208. وونغ، س. (2016). "اكتشاف مجموعة خفية من الأسود يصل عددها إلى 200 أسد في مناطق نائية من إثيوبيا" . مجلة نيو ساينتست . مؤرشف من الأصل في 1 فبراير 2016. تم الاطلاع عليه في 2 فبراير 2016 .
  209. «إعادة اكتشاف الأسود في منتزه ألاتاش الوطني بإثيوبيا» . بي بي سي نيوز. 2016. مؤرشف من الأصل في 1 فبراير 2016. تم الاطلاع عليه في 1 فبراير 2016 .
  210. مجموعة خبراء القطط التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة (2006). استراتيجية حفظ الأسد في غرب ووسط أفريقيا (ملف PDF) . ياوندي، الكاميرون: الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 19 سبتمبر 2015.
  211. مجموعة خبراء القطط التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة (2006). استراتيجية حفظ الأسد (Panthera leo) في شرق وجنوب أفريقيا (ملف PDF) . بريتوريا، جنوب أفريقيا: الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 19 يونيو 2015.
  212. باور، هـ.؛ دي يونغ، هـ.؛ سوغبوهوسو، إ. (2010). "تقييم وتخفيف حدة الصراع بين الإنسان والأسد في غرب ووسط أفريقيا". الثدييات . 74 (4): 363-367 . doi : 10.1515/MAMM.2010.048 . S2CID 86228533 . 
  213. سينغ، إتش إس؛ جيبسون، إل. (2011). "قصة نجاح في مجال الحفاظ على البيئة في ظل أزمة انقراض الحيوانات الضخمة الخطيرة: الأسد الآسيوي ( Panthera leo persica ) في غابة جير". الحفاظ البيولوجي . 144 (5): 1753-1757 . Bibcode : 2011BCons.144.1753S . doi : 10.1016/j.biocon.2011.02.009 .
  214. 12Venkataraman, M. (2016). "Wildlife and human impacts in the Gir landscape". In Agrawal, P. K.; Verghese, A.; Krishna, S. R.; Subaharan, K. (eds.). Human Animal Conflict in Agro-Pastoral Context: Issues & Policies. New Delhi: Indian Council of Agricultural Research. pp. 32−40.
  215. Singh, A. P. (2017). "The Asiatic Lion (Panthera leo persica): 50 Years Journey for Conservation of an Endangered Carnivore and its Habitat in Gir Protected Area, Gujarat, India". Indian Forester. 143 (10): 993–1003.
  216. Singh, H. S. (2017). "Dispersion of the Asiatic lion Panthera leo persica and its survival in human-dominated landscape outside the Gir forest, Gujarat, India". Current Science. 112 (5): 933–940. doi:10.18520/cs/v112/i05/933-940.
  217. Kaushik, H. (2017). "Lion population roars to 650 in Gujarat forests". The Times of India. Archived from the original on 8 August 2017. Retrieved 9 August 2017.
  218. Saberwal, V. K.; Gibbs, J. P.; Chellam, R.; Johnsingh, A. J. T. (1994). "Lion-Human Conflict in the Gir Forest, India". Conservation Biology. 8 (2): 501–507. Bibcode:1994ConBi...8..501S. doi:10.1046/j.1523-1739.1994.08020501.x.
  219. Meena, V. (2016). "Wildlife and human impacts in the Gir landscape". In Agrawal, P. K.; Verghese, A.; Radhakrishna, S.; Subaharan, K. (eds.). Human Animal Conflict in Agro-Pastoral Context: Issues & Policies. New Delhi: Indian Council of Agricultural Research.
  220. Barnett, R.; Yamaguchi, N.; Shapiro, B.; Nijman, V. (2007). "Using ancient DNA techniques to identify the origin of unprovenanced museum specimens, as illustrated by the identification of a 19th century lion from Amsterdam". Contributions to Zoology. 76 (2): 87–94. doi:10.1163/18759866-07602002. S2CID 2131247. Archived from the original on 22 May 2011. Retrieved 27 July 2012.
  221. ياماغوتشي، ن.؛ حدان، ب. (2002). "مشروع أسد البربري في شمال أفريقيا وأسد الأطلس". أخبار حدائق الحيوان الدولية . 49 : 465-481 .
  222. بروش، س.؛ جوسيت، م.؛ ليبولد، س.؛ بارنيت، ر.؛ يولنبرغر، ك.؛ جونولد، ج.؛ دريسكول، ك.أ.؛ هوفريتر، م. (2012). "مجموعة متميزة وراثيًا من الأسود ( Panthera leo ) من إثيوبيا". المجلة الأوروبية لأبحاث الحياة البرية . 59 (2): 215-225 . doi : 10.1007/s10344-012-0668-5 . S2CID 508478 . 
  223. أوبراين، إس جيه؛ جوسلين، بي؛ سميث، جي إل الثالث؛ وولف، آر؛ شافير، إن؛ هيث، إي؛ أوت-جوسلين، جيه؛ راوال، بي بي؛ بهاتاشارجي، كيه كيه؛ مارتنسون، جيه إس (1987). "أدلة على أصول أفريقية لمؤسسي خطة بقاء أنواع الأسد الآسيوي" (ملف PDF) . علم الأحياء في حدائق الحيوان . 6 (2): 99-116 . doi : 10.1002/zoo.1430060202 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 25 فبراير 2014. تم الاطلاع عليه في 25 مايو 2019 .
  224. فرانكهام، ر.؛ بالو، ج.؛ بريسكو، د. (2009). "الإدارة الجينية للمجموعات الأسيرة" . مقدمة في علم الوراثة الحفظية ( الطبعة الثانية). كامبريدج، نيويورك، ملبورن، مدريد: مطبعة جامعة كامبريدج. ص 430-452 . ISBN   978-0-521-70271-3تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 مايو 2019 .
  225. دايجل، سي إل؛ براون، جيه إل؛ كارلستيد، كيه؛ بوكازينثي، بي؛ فريمان، إي دبليو؛ سنايدر، آر جيه (2015). "دراسة متعددة المؤسسات للعوامل الاجتماعية والإدارية والتربية والبيئية لسكان أسد النمر الأفريقي (Panthera leo) ضمن برنامج إدارة الأنواع: دراسة آثار وقف التكاثر على النجاح التناسلي" . الكتاب السنوي الدولي لحدائق الحيوان . 49 (1): 198-213 . doi : 10.1111/izy.12073 .
  226. دي كورسي ، ص 81-82.
  227. دولينجر، ب.؛ جيسر، س. "الأسد: في حديقة الحيوان (صفحة فرعية)" . زيارة حديقة الحيوان . الرابطة العالمية لحدائق الحيوان والأحواض المائية (WAZA). مؤرشف من الأصل في 29 سبتمبر 2011. تم الاطلاع عليه في 5 أبريل 2011 .
  228. أغيار، إي. (2007). "أسد حديقة حيوان هونولولو العجوز لم يعد يزأر" . هونولولو أدفرتايزر . مؤرشف من الأصل في 25 ديسمبر 2018. تم الاسترجاع في 4 سبتمبر 2007 .
  229. لوم، سي. (2007). "حديقة حيوان تضع حداً لمعاناة أسدين" . هونولولو أدفرتايزر . مؤرشف من الأصل في 6 نوفمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 29 سبتمبر 2020 .
  230. باراتاي وهاردوين-فوجيه ، ص 19-21، 42.
  231. باراتاي وهاردوين-فوجيه ، ص 20.
  232. أوين، ج. (2005). "جماجم أسود من العصور الوسطى تكشف أسرار "حديقة حيوانات" برج لندن"" مجلة ناشيونال جيوغرافيك . مؤرشفة من الأصل في 5 نوفمبر 2005. تم الاطلاع عليها في 5 سبتمبر 2007. "
  233. بلانت ، ص 15.
  234. بلانت ، ص 208.
  235. دي كورسي ، ص 69.
  236. غريشام، ج. (2001). "الأسد". في بيل، سي إي (محرر). موسوعة حدائق الحيوان في العالم . المجلد 2: من G إلى P. شيكاغو: فيتزروي ديربورن. الصفحات 733-739 . ISBN   978-1-57958-174-9.
  237. 1 2 باراتاي وهاردوين-فوجيه ، ص 187.
  238. فيلدمان، د. (1993). كيف يجد الأسبرين الصداع؟ نيويورك: هاربر كولينز. ​​ISBN 978-0-06-016923-7.
  239. جاكسون ، الصفحات 156-159.
  240. جاكسون ، ص 142.
  241. حزاه، ل.؛ بورغرهوف مولدر، م.؛ فرانك، ل. (2009). "الأسود والمحاربون: العوامل الاجتماعية الكامنة وراء انخفاض أعداد الأسود الأفريقية وتأثير الإدارة القائمة على الحوافز في كينيا". الحفاظ البيولوجي . 142 (11): 2428-2437 . Bibcode : 2009BCons.142.2428H . doi : 10.1016/j.biocon.2009.06.006 .
  242. جاكسون ، ص 166.
  243. باراتاي وهاردوين-فوجيه ، ص 113.
  244. كابيتشي، سي؛ روجرز، ك. (2015). "قاتل الأسد سيسيل يكتشف أنه أصبح هدفًا الآن للمراقبة الإلكترونية" . صحيفة نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 29 يوليو 2015. تم الاطلاع عليه في 30 يوليو 2015 .
  245. باترسون، ب. د. (2004). أسود تسافو: استكشاف إرث آكلي لحوم البشر سيئي السمعة في أفريقيا . نيويورك: ماكجرو هيل بروفيشنال. رقم ISBN 978-0-07-136333-4.
  246. باترسون، ب.د.؛ نيبورجر، إ.ج.؛ كاسيكي، س.م. (2003). "كسر الأسنان وأمراض الأسنان كأسباب للصراعات بين الحيوانات اللاحمة والبشر" . مجلة علم الثدييات . 84 (1): 190-196 . doi : 10.1644/1545-1542(2003)084 < 0190:TBADDA > 2.0.CO ; 2 .
  247. بيترهانز، جيه سي كيه؛ غنوسكه، تي بي (2001). "علم أكل لحوم البشر" . مجلة التاريخ الطبيعي لشرق أفريقيا . 90 (1 و2): 1-40 . doi : 10.2982/0012-8317(2001)90 [ 1:TSOMAL ] 2.0.CO ; 2 .
  248. باكر، سي.؛ إيكاندا، دي.؛ كيسوي، بي.؛ كوشنيير، إتش. (2005). "علم الأحياء الحفظي: هجمات الأسود على البشر في تنزانيا". مجلة نيتشر . 436 (7053): 927-928 . Bibcode : 2005Natur.436..927P . doi : 10.1038/436927a . PMID 16107828. S2CID 3190757 .  
  249. باكر، سي.؛ سوانسون، أ.؛ إيكاندا، د.؛ كوشنيير، هـ. (2011). "الخوف من الظلام، والقمر المكتمل، والبيئة الليلية للأسود الأفريقية" . PLOS One . 6 (7) e22285. Bibcode : 2011PLoSO...622285P . doi : 10.1371/journal.pone.0022285 . PMC 3140494. PMID 21799812 .  
  250. فرومب، آر آر (2006). آكلو لحوم البشر في عدن: الحياة والموت في منتزه كروجر الوطني . دار ليونز للنشر. رقم ISBN 978-1-59228-892-2.
  251. جاكسون ، ص 7.
  252. 1 2 3 ويرنس، إتش بي (2007). موسوعة كونتينوم لرمزية الحيوان في الفن العالمي . مجموعة كونتينوم الدولية للنشر. ص 254-260 . ISBN  978-0-8264-1913-2.
  253. 1 2 لينش، ب. أ. (2004). "الأسد" . الأساطير الأفريقية من الألف إلى الياء . دار إنفوبيس للنشر. ص 63. ISBN  978-0-8160-4892-2.
  254. جاكسون ، ص 133.
  255. جاكسون ، ص 100.
  256. جاكسون ، ص 119.
  257. هوغارث، سي.؛ بتلر، ن. (2004). "رمزية الحيوانات (أفريقيا)" . في والتر، إم. إن. (محرر). الشامانية: موسوعة المعتقدات والممارسات والثقافة العالمية . المجلد 1. بلومزبري أكاديميك. الصفحات 3-6 . ISBN   978-1-57607-645-3.
  258. جاكسون ، الصفحات 107-108، 111.
  259. ^ كاسين، إي. (1981). "Le roi et le lion" [ الملك والأسد ] . Revue de l'Histoire des Religions (بالفرنسية). 298 ( 198– 4): 355– 401. دوى : 10.3406/rhr.1981.4828 .
  260. واتانابي، سي إي (2015). "الدور الرمزي للحيوانات في بابل: مقاربة سياقية للأسد والثور والموشخوشو". العراق . 77 : 215-224 . doi : 10.1017/irq.2015.17 .
  261. جاكسون ، الصفحات 109، 115.
  262. بوروفسكي، أ. (2008). "الأسد". في ساكنفيلد، ك. د. (محرر). قاموس المفسر الجديد للكتاب المقدس . المجلد 3. مطبعة أبينغدون. الصفحات 669-670 . ISBN   978-0-687-33365-3.
  263. رانجاراجان، م. (2013). "حيوانات ذات تاريخ حافل: حالة أسود غابة جير، غوجارات، الهند" . التاريخ والنظرية . 52 (4): 109-127 . doi : 10.1111/hith.10690 .
  264. جاكسون ، الصفحات 113، 119-122، 124.
  265. جاكسون ، الصفحات 7، 96، 99، 103-105، 128، 135، 150، 197.

الكتب

  • مجموعة أخصائيي القطط التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة/لجنة بقاء الأنواع. "الأسد Panthera leo " . مؤرشف من الأصل في 27 مارس 2019. تم الاطلاع عليه في 16 ديسمبر 2014 .
  • "صندوق حماية الأسود" .
  • «قتل أسد صحراوي نادر في أنغولا بعد تقديمه بيانات غير مسبوقة» . صحيفة ذا بورتغال نيوز . 2014. مؤرشف من الأصل في 2 أغسطس 2018. تم الاطلاع عليه في 24 مايو 2018 .
  • "الأسد"  . موسوعة كولير الجديدة . 1921.