قائمة الأمراض الدموية

هذه قائمة غير مكتملة ، وقد لا تتمكن أبدًا من تلبية معايير معينة للاكتمال.

هناك العديد من الحالات التي تصيب أو تؤثر على الجهاز الدموي البشري - وهو النظام البيولوجي الذي يشمل البلازما والصفائح الدموية وكريات الدم البيضاء وكريات الدم الحمراء ، وهي المكونات الرئيسية للدم ونخاع العظم . [ 1 ]

فقر الدم

يد امرأة شاحبة مصابة بفقر دم حاد (يسار) مقارنة باليد الطبيعية لزوجها (يمين)

فقر الدم هو انخفاض في عدد خلايا الدم الحمراء أو انخفاض كمية الهيموجلوبين في الدم عن المعدل الطبيعي. [ 2 ] [ 3 ] ومع ذلك، قد يشمل انخفاض قدرة كل جزيء هيموجلوبين على الارتباط بالأكسجين نتيجة تشوه أو نقص في النمو العددي كما هو الحال في بعض أنواع نقص الهيموجلوبين الأخرى .

فقر الدم هو أكثر اضطرابات الدم شيوعًا. وهناك أنواع عديدة من فقر الدم، تنجم عن أسباب كامنة متنوعة. ويمكن تصنيف فقر الدم بطرق مختلفة، بناءً على شكل خلايا الدم الحمراء، والآليات المسببة له، والأعراض السريرية الملحوظة، على سبيل المثال لا الحصر. وتشمل الفئات الرئيسية الثلاث لفقر الدم: فقدان الدم المفرط (بشكل حاد كالنزيف، أو بشكل مزمن نتيجة فقدان كميات قليلة من الدم)، وتدمير خلايا الدم المفرط ( انحلال الدم )، أو نقص إنتاج خلايا الدم الحمراء (خلل في تكوين الدم ). واستنادًا إلى تقديرات الفترة 2005-2006، ذكرت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها أن حوالي 5.5 مليون أمريكي يُدخلون إلى المستشفى أو يُراجعون الطبيب سنويًا، ويكون فقر الدم أحد أشكال التشخيص الأساسي لديهم. [ 4 ]

تشمل أعراض فقر الدم متلازمة بلامر-فينسون، والتهابات المبيضات. وقد يُلاحظ أيضًا تغير في حاسة التذوق، وشعور حارق مؤلم في اللسان مع احمرار ونعومة، وضمور حليمات اللثة الخيطية التي تليها حليمات فطرية الشكل. وتشمل الأعراض الأخرى التهاب الفم العام، والتهاب زوايا الفم، والتهاب اللثة.

تشمل الأعراض الفموية لفقر الدم التهاب زوايا الفم، والتهاب الفم العام، وداء المبيضات، والتهاب اللثة. يُلاحظ شحوب الشفاه والغشاء المخاطي للفم. قد يعاني المرضى من لسان أحمر أملس ومؤلم، أو إحساس حارق في اللسان، أو اضطراب في حاسة التذوق. كما قد يحدث ضمور في الحليمات الخيطية والفطرية.

فقر الدم الناتج عن سوء التغذية

فقر الدم التغذوي هو نوع من فقر الدم يمكن أن يعزى مباشرة إما إلى اضطراب تغذوي أو نقص في التغذية.

اسم الحالةرقم ترميز التصنيف الدولي للأمراض (ICD-10)رقم ترميز قاعدة بيانات الأمراضرؤوس الموضوعات الطبية
فقر الدم الناتج عن نقص الحديدD506947
فقر الدم الناتج عن نقص الحديد هو نوع شائع من فقر الدم يحدث عند فقدان الحديد (غالباً بسبب نزيف معوي أو الحيض)، و/أو عند عدم كفاية تناول الحديد أو امتصاصه في النظام الغذائي . في هذه الحالة، لا يمكن تكوين الهيموجلوبين، الذي يحتوي على الحديد. [ 5 ]
متلازمة بلامر-فينسونD50.110134
متلازمة بلامر-فينسون (PVS)، والتي تسمى أيضًا متلازمة باترسون-براون-كيلي أو عسر البلع الناتج عن نقص الحديد، تظهر على شكل ثلاثية من عسر البلع (بسبب وجود أغشية في المريءوالتهاب اللسان ، وفقر الدم الناتج عن نقص الحديد . [ 6 ] وهي تحدث عادةً لدى النساء بعد انقطاع الطمث .
فقر الدم الناتج عن نقص فيتامين ب12E53.813905
يحدث فقر الدم الناتج عن نقص فيتامين ب12 عندما تكون كمية فيتامين ب12 المتوفرة في الجسم أقل من المعدل الطبيعي، مما يؤدي إلى انخفاض إنتاج خلايا الدم الحمراء السليمة. [ 7 ]
فقر الدم الناتج عن نقص فيتامين ب12 بسبب نقص العامل الداخليD51.0
يحدث نقص فيتامين ب12 بسبب نقص العامل الداخلي، كما هو الحال في فقر الدم الخبيث، مما يؤدي إلى نقص فيتامين ب12.
فقر الدم الخبيثD51.09870
فقر الدم الخبيث (المعروف أيضاً بفقر الدم الخبيث الخلقي، وفقر الدم الخبيث لدى اليافعين، ونقص فيتامين ب12) هو أحد أنواع فقر الدم الضخم الأرومات . وينتج عن فقدان الخلايا الجدارية في المعدة، وما يتبعه من عدم القدرة على امتصاص فيتامين ب 12 . ويؤدي فقر الدم الخبيث إلى عدم كفاية إنتاج البروتين العامل الداخلي اللازم لامتصاص فيتامين ب 12 ، مما يسبب انخفاضاً في عدد خلايا الدم الحمراء الجديدة. [ 8 ]
فقر الدم الناتج عن نقص فيتامين ب12 بسبب سوء امتصاص انتقائي لفيتامين ب12 مع بيلة بروتينية
فقر الدم الناتج عن نقص فيتامين ب12 بسبب سوء امتصاص فيتامين ب12 الانتقائي المصحوب ببيلة بروتينية (المعروف أيضًا باسم متلازمة إيمرسلوند-غراسبيك) هو اضطراب وراثي متنحي نادر يتطلب إعطاء حقن فيتامين ب12 بشكل مستمر. [ 9 ]
فقر الدم الوراثي الضخم الأروماتD51.1 ، D52.0 ، D53.129507
فقر الدم الضخم الأرومات (أو فقر الدم الضخم الأرومات) هو نوع من فقر الدم (من تصنيف فقر الدم الضخم الخلايا ) ينتج عن تثبيط تخليق الحمض النووي في إنتاج خلايا الدم الحمراء. [ 10 ]
نقص ترانسكوبالامين IID51.2
نقص الترانسكوبالامين II (المعروف أيضًا باسم نقص الترانسكوبالامين II الوراثي) هو اضطراب وراثي متنحي نادر يؤدي إلى خلل في وظائف الجهاز العصبي. [ 11 ] الترانسكوبالامين II هو نوع من البروتينات الناقلة التي ترتبط بفيتامين B12 ( الكوبالامين ) في بلازما الدم أثناء إنتاج خلايا الدم الحمراء. [ 12 ]
فقر الدم الناتج عن نقص حمض الفوليكD52 E53.84894
فقر الدم الناتج عن نقص حمض الفوليك (المعروف أيضاً باسم فقر الدم الناتج عن نقص حمض الفوليك الغذائي) هو حالة تتطور عندما لا يحصل الجسم على الكمية الكافية من حمض الفوليك اللازم لإنتاج خلايا دم جديدة سليمة. [ 13 ]
فقر الدم الضخم الأرومات التغذويD51.1 ، D52.0 ، D53.129507D000749
فقر الدم الضخم الأرومات التغذوي هو نوع من فقر الدم (من تصنيف فقر الدم الضخم الخلايا ) ينتج عن تثبيط تخليق الحمض النووي في إنتاج خلايا الدم الحمراء. [ 10 ]
فقر الدم الناتج عن نقص حمض الفوليك بسبب الأدويةD52.1
فقر الدم الناتج عن نقص البروتين
فقر الدم الناتج عن نقص البروتين هو فقر دم ينتج عن عدم كفاية تناول البروتين الغذائي. [ 14 ]
داء الإسقربوطE5413930
داء الاسقربوط هو مرض ينتج عن نقص فيتامين ج، [ 15 ] وهو ضروري لتكوين الكولاجين في البشر.

فقر الدم غير التغذوي (الانحلالي، واللا تنسجي، وأنواع أخرى)

اسم الحالةرقم ترميز التصنيف الدولي للأمراض (ICD-10)رقم ترميز قاعدة بيانات الأمراضرؤوس الموضوعات الطبية
تكاثر الخلايا الشوكية
يشير مصطلح "الخلايا الشوكية" عمومًا إلى وجود هذا النوع من خلايا الدم الحمراء المتعرجة ، كما هو الحال في حالات تليف الكبد الحاد أو التهاب البنكرياس، [ 16 ] : 150 ، ولكنه قد يشير تحديدًا إلى نقص بروتين بيتا الدهني، وهي حالة سريرية تتميز بوجود خلايا دم حمراء شوكية، ومشاكل عصبية، وإسهال دهني. [ 17 ] : 2464. يُعد هذا السبب المحدد للخلايا الشوكية (المعروف أيضًا باسم نقص بروتين بيتا الدهني، ونقص البروتين الشحمي B، ومتلازمة باسن-كورنزويغ) حالة وراثية نادرة، متنحية، ناتجة عن عدم القدرة على هضم الدهون الغذائية بشكل كامل في الأمعاء نتيجة طفرات مختلفة في جين بروتين نقل الدهون الثلاثية الميكروسومي (MTTP). [ 18 ]
فقر الدم الحاد التالي للنزفD62.0
فقر الدم الحاد التالي للنزف (المعروف أيضاً بفقر الدم الناتج عن فقدان الدم الحاد) هو حالة يفقد فيها الشخص بسرعة كمية كبيرة من الهيموجلوبين في الدم. يرتبط فقدان الدم الحاد عادةً بحادثة صدمة أو إصابة بالغة تؤدي إلى فقدان كمية كبيرة من الدم. كما يمكن أن يحدث أثناء أو بعد إجراء جراحي. [ 19 ]
الثلاسيميا ألفاD56.0448 ، 33334 ، 33678
الثلاسيميا ألفا (α-thalassemia) هي أحد أشكال الثلاسيميا التي تشمل الجينات HBA1 [ 20 ] و HBA2 [ 21 ] . وهي حالة مرضية تُسبب انخفاضًا في إنتاج الهيموجلوبين. يوجد نوعان من الثلاسيميا ألفا، هما متلازمة استسقاء الجنين المصاحبة لهيموجلوبين بارت (المعروفة أيضًا باسم متلازمة هيموجلوبين بارت) ومرض هيموجلوبين H [ 22 ] .
فقر الدمD50 - D64663
فقر الدم هو نوع من الحالات الطبية التي تؤدي إلى انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء أو انخفاض كمية الهيموجلوبين في الدم عن المعدل الطبيعي. [ 2 ]
فقر الدم الناتج عن الأمراض المزمنة
فقر الدم الناتج عن الأمراض المزمنة (المعروف أيضاً بفقر الدم الناتج عن الاستجابة الالتهابية) هو حالة يقوم فيها الجسم بتحويل الحديد إلى فيرين غير مستخدم، مما يؤدي إلى انخفاض إنتاج الهيموجلوبين، وبالتالي انخفاض إنتاج خلايا الدم الحمراء وعددها. وينتج هذا عن آلية دفاعية طبيعية تبدأ باستجابة التهابية للمرض المزمن الأساسي. [ 23 ]
فقر الدم في أمراض الكلى وغسيل الكلى
ينتج فقر الدم لدى مرضى الكلى ومرضى غسيل الكلى عن عدم قدرة الكلية المريضة على إنتاج كمية كافية من هرمون الإريثروبويتين. يُستخدم الإريثروبويتين لتحفيز إنتاج خلايا الدم الحمراء بشكل كافٍ من نخاع العظم. [ 24 ]
فقر الدم عند الخدجص61.2
فقر الدم عند الخدج هو شكل من أشكال فقر الدم الذي يصيب الأطفال الخدج [ 25 ] مع انخفاض الهيماتوكريت . [ 26 ]
فقر دم لا تنسّجيD60 - D61866
فقر الدم اللاتنسجي هو حالة لا ينتج فيها نخاع العظم خلايا جديدة كافية لتجديد خلايا الدم . [ 27 ]
فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتيD59.0 - D59.1
فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي (AIHA) هو نوع من فقر الدم الانحلالي حيث يهاجم جهاز المناعة في الجسم خلايا الدم الحمراء الخاصة به ، مما يؤدي إلى تدميرها ( انحلال الدم ). [ 28 ] [ 29 ] تشمل أنواع فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الدافئ ، ومرض التراص البارد ، وبيلة ​​الهيموغلوبين الباردة الانتيابية .
الثلاسيميا بيتاD56.13087
الثلاسيميا بيتا (β-ثلاسيميا) هي حالة دموية وراثية سائدة تؤدي إلى انخفاض إنتاج الهيموجلوبين. ويرتبط سبب هذا الاضطراب بطفرة جينية في جين HBB، المسؤول عن إعطاء التعليمات اللازمة لإنتاج بيتا غلوبين، أحد المكونات الرئيسية للهيموجلوبين. يُصنف مرض الثلاسيميا بيتا إلى نوعين رئيسيين: الثلاسيميا الكبرى (المعروفة أيضًا بفقر دم كولي) والثلاسيميا المتوسطة. [ 30 ]
فقر الدم الماسي الأسودD61.029062
فقر الدم الماسي الأسود (DBA)، (المعروف أيضًا باسم فقر الدم الأسود الماسي ونقص الأرومات الحمراء الوراثي) [ 31 ] هو نقص خلقي في تكوين خلايا الدم الحمراء يظهر عادةً في مرحلة الرضاعة. [ 32 ]
فقر الدم الخلقي المختل في تكوين الكريات الحمراءD64.4
فقر الدم الخلقي المختل في تكوين الكريات الحمراء (CDA) هو اضطراب دموي وراثي متنحي (النوعان الأول والثاني) أو سائد (النوع الثالث)، يؤثر على عملية النضج الطبيعية لإنتاج خلايا الدم الحمراء. تؤدي الطفرات في جين CDAN1 (النوع الأول)، وجين SEC23B (النوع الثاني)، وجين غير معروف حاليًا للنوع الثالث، إلى خلل في تكوين الكريات الحمراء ، مما يتسبب في انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء الناضجة السليمة في الدورة الدموية. [ 33 ]
فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الناجم عن الأدويةD59.0
فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الناجم عن الأدوية هو نوع من فقر الدم الانحلالي حيث يؤدي رد فعل مناعي وسيط إلى إنتاج الأجسام المضادة IgG و IgM نتيجة وجود جرعات عالية من البنسلين عبر آلية الهابتين مما يتسبب في انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء في الطحال. [ 34 ]
فقر الدم الانحلالي غير المناعي الذاتي الناجم عن الأدوية
نقص إنزيم جلوكوز-6-فوسفات ديهيدروجينيزD55.019674D005955
اعتلال الهيموجلوبينD58.25037
اعتلال الهيموجلوبين هو نوع من العيوب الوراثية التي تؤدي إلى خلل في بنية إحدى سلاسل الغلوبين في جزيء الهيموجلوبين . [ 35 ] اعتلالات الهيموجلوبين هي اضطرابات وراثية أحادية الجين؛ وفي معظم الحالات، تُورث كصفات سائدة مشتركة جسمية. [ 36 ] تشير اعتلالات الهيموجلوبين إلى وجود تشوهات بنيوية في بروتينات الغلوبين نفسها. [ 37 ] تشمل أنواع اعتلالات الهيموجلوبين مرض فقر الدم المنجلي . [ 38 ]
فقر الدم الانحلاليD55 - D595534
فقر الدم الانحلالي (المعروف أيضًا باسم فقر الدم الانحلالي) هو نوع من فقر الدم ناتج عن انحلال الدم ، أي التحلل غير الطبيعي لخلايا الدم الحمراء. يمكن أن تُسبب هذه الحالة عدة عوامل وسيطة مختلفة؛ إما من داخل خلية الدم نفسها (عوامل داخلية) أو من خارجها (عوامل خارجية). [ 39 ]
فقر الدم الانحلالي الخلقي
فقر الدم فانكونيD61.04745D005199
فقر الدم فانكوني هو فقر دم نادر متنحي مرتبط بالكروموسومات الجسدية، ويشمل الكروموسومات 9q و 20q. [ 40 ]
كثرة الكريات الحمر الكروية الوراثيةD58.05827
داء الكريات الحمر الكروية الوراثي هو شكل وراثي سائد من داء الكريات الحمر الكروية، وهو فقر دم انحلالي ذاتي يتميز بإنتاج خلايا دم حمراء كروية الشكل بدلاً من الشكل القرصي المقعر (شكل الدونات)، وبالتالي فهي أكثر عرضة للانحلال. [ 41 ]
داء الكريات البيضاوية الوراثيD58.14172
داء الكريات الحمر البيضاوي الوراثي (HE) (المعروف أيضًا باسم داء الكريات الحمر البيضاوي) هو اضطراب دموي وراثي يتميز بوجود عدد كبير غير طبيعي من خلايا الدم الحمراء في الدورة الدموية، والتي تتخذ شكلًا بيضاويًا أو أسطوانيًا بدلًا من الشكل القرصي المقعر المعتاد. وينتج هذا الاضطراب جزئيًا عن طفرات في تكوين رباعيات بروتين السبيكترين ، وهي بروتينات مسؤولة عن إعطاء خلية الدم الحمراء شكلها ومرونتها، مما يؤدي إلى تشوه مستمر مع نضوج الخلية. [ 42 ] تشمل الأنواع الفرعية لهذا المرض داء الكريات الحمر البيضاوي في جنوب شرق آسيا وداء الكريات الحمر البيضاوي الكروي.
داء الخلايا الحمراء المتحولة وراثيًا
داء كريات الدم الحمراء المتحولة وراثيًا (HPP) هو شكل متنحي من فقر الدم الانحلالي يظهر عادةً في مرحلة الرضاعة أو الطفولة المبكرة، ويتميز بتشوه شكل خلايا الدم الحمراء بما في ذلك "خلايا الدم الحمراء المتبرعمة، وخلايا الدم الحمراء المجزأة، والخلايا الكروية، والخلايا البيضاوية، والخلايا المثلثة، وخلايا الدم الحمراء الأخرى ذات الأشكال الغريبة". [ 43 ]
فقر الدم الانحلالي المكتسب
مرض الهيماغلوتينين الباردD59.12949
مرض التراص الدموي البارد (المعروف أيضاً باسم مرض التراص البارد وفقر الدم المناعي الذاتي الناتج عن الأجسام المضادة المتفاعلة مع البرد) هو مرض مناعي ذاتي يتميز بوجود تركيزات عالية من الأجسام المضادة المنتشرة في الدم ، وعادةً ما تكون من نوع IgM ، والموجهة ضد خلايا الدم الحمراء . [ 44 ] وهو شكل من أشكال فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي ، وتحديداً ذلك الذي لا ترتبط فيه الأجسام المضادة بخلايا الدم الحمراء إلا عند درجات حرارة منخفضة للجسم، عادةً ما بين 28 و31  درجة مئوية.
بيلة الهيموغلوبين الباردة الانتيابيةD59.69679
يُعدّ بيلة الهيموغلوبين الباردة الانتيابية (PCH) (المعروفة أيضًا باسم متلازمة دوناث-لاندشتاينر) حالة نادرة تتميز بالظهور المفاجئ للهيموغلوبين في البول (يُسمى بيلة الهيموغلوبين )، وعادةً ما يحدث ذلك بعد التعرض لدرجات حرارة منخفضة. [ 45 ]
متلازمة انحلال الدم اليوريميD59.313052
متلازمة انحلال الدم اليوريمي (HUS) (المعروفة أيضًا باسم متلازمة انحلال الدم اليوريمي) هي مرض يتميز بفقر الدم الانحلالي ، والفشل الكلوي الحاد ( اليوريميا )، وانخفاض عدد الصفائح الدموية ( نقص الصفيحات ). يصيب هذا المرض الأطفال بشكل رئيسي، ولكن ليس حصريًا. تسبق معظم الحالات نوبة إسهال ناتجة عن بكتيريا الإشريكية القولونية O157:H7 ، والتي تُكتسب عن طريق التسمم الغذائي . [ 46 ]
استمرار وراثي للهيموجلوبين الجنيني
داء الخلايا الفموية الوراثيD58.829710
داء الخلايا الفموية الوراثي هو تصنيف للحالات البشرية السائدة الموروثة التي تؤثر على خلايا الدم الحمراء، حيث "يتسرب" غشاء أو غلاف الخلية أيونات الصوديوم والبوتاسيوم، مما يتسبب في تحلل الخلايا وفقر الدم الانحلالي في نهاية المطاف.
نقص الهيكسوكينازD55.2
نقص الهيكسوكيناز (المعروف أيضًا باسم نقص الهيكسوكيناز في كريات الدم الحمراء البشرية) هو حالة تسبب فقر الدم وترتبط بنقص الهيكسوكيناز . [ 47 ]
فرط أدمة الدم
فقر الدم ناقص الصباغ
فقر الدم ناقص الصباغ هو أي نوع من أنواع فقر الدم تكون فيه خلايا الدم الحمراء (الكريات الحمر) أفتح لونًا من المعتاد. [ 48 ] وينتج هذا عن انخفاض نسبة الهيموجلوبين الموجودة مقارنةً بحجم خلية الدم الحمراء.
عدم فعالية تكوين خلايا الدم الحمراء
يُعدّ عدم فعالية تكوين الكريات الحمراء فقر دم ناتج عن موت الخلايا المبرمج المبكر لخلايا الدم الحمراء الناضجة في الجسم [ 49 ] وما يتبعه من انخفاض في الإنتاج الكافي والنضوج الكامل لخلايا الدم الحمراء الجديدة السليمة. [ 50 ]
فقر الدم كبير الخلايا
فقر الدم الضخم الأروماتD51.1 ، D52.0 ، D53.129507
فقر الدم الضخم الأرومات (أو فقر الدم الضخم الأرومات) هو نوع من فقر الدم كبير الخلايا ينتج عن تثبيط تخليق الحمض النووي في إنتاج خلايا الدم الحمراء. [ 10 ]
فقر الدم الانحلالي الميكروأنجيوباثي
متلازمة مينكوفسكي-شوفارد
فقر الدم النخاعيD61.9
فقر الدم النخاعي (المعروف أيضاً باسم فقر الدم النخاعي) هو نوع حاد من فقر الدم يصيب بعض الأشخاص المصابين بأمراض تؤثر على نخاع العظم . يحدث فقر الدم النخاعي نتيجة انتقال أنسجة نخاع العظم المكونة للدم إلى الدم المحيطي، [ 51 ] إما بسبب التليف أو الأورام أو الأورام الحبيبية .
داء الخلايا العصبية الشوكية29707D054546
داء الخلايا الشوكية العصبية (المعروف أيضًا باسم متلازمة ليفين-كريتشلي) هو مجموعة من الحالات الوراثية النادرة التي تتميز باضطرابات الحركة وكثرة الخلايا الشوكية. [ 52 ]
داء الرقص الشائكي29707D054546
داء الرقص الشوكي (ChAc) (المعروف أيضاً باسم متلازمة ليفين-كريتشلي، وداء الخلايا الشوكية المصحوب باضطراب عصبي، وداء الخلايا الشوكية العصبي، وداء الرقص الشوكي) [ 53 ] هو مرض وراثي نادر ناتج عن طفرة في الجين المسؤول عن توجيه البروتينات البنيوية في خلايا الدم الحمراء. وهو ينتمي إلى مجموعة من أربعة أمراض تُصنف ضمن داء الخلايا الشوكية العصبي. [ 54 ]
فقر الدم ناقص الصباغ غير المصحوب بنقص الحديد
فقر الدم سوي الخلايا
فقر الدم سوي الخلايا هو فقر دم يكون فيه متوسط ​​حجم الكريات (MCV) من 80 إلى 100.
بيلة الهيموغلوبين الليلية الانتيابيةD59.59688
بيلة الهيموغلوبين الليلية الانتيابية (المعروفة أيضًا باسم متلازمة مارشيافافا-ميشيلي) هي مرض دموي نادر ومكتسب ومهدد للحياة، مصحوب بفقر الدم الناتج عن تدمير خلايا الدم الحمراء، والبول الأحمر، والجلطات الدموية .
نقص إنزيم بيروفات كينازD55.211090
نقص إنزيم البيروفات كيناز، والذي يسمى أيضًا نقص إنزيم البيروفات كيناز في كريات الدم الحمراء، [ 55 ] هو اضطراب استقلابي وراثي لإنزيم البيروفات كيناز الذي يؤثر على بقاء خلايا الدم الحمراء ويتسبب في تشوهها إلى خلايا شوكية في مسحات الدم المحيطي.
متلازمة نقص العامل الريزوسي
متلازمة نقص العامل الريزوسي هي نوع من فقر الدم الانحلالي الذي يصيب كريات الدم الحمراء التي تفتقر أغشيتها إلى مستضدات العامل الريزوسي. وتُعتبر حالة نادرة. [ 56 ]
داء الكريات المنجلية
مرض فقر الدم المنجلي هو مجموعة من اضطرابات الدم الوراثية، ناجمة عن خلل جيني في بروتين الهيموجلوبين ، وهو البروتين الناقل للأكسجين الموجود في خلايا الدم الحمراء . [ 57 ] في بعض الحالات، يؤدي هذا الخلل إلى اتخاذ خلايا الدم الحمراء شكلاً منجلياً غير طبيعي ؛ وبهذا الشكل، تعجز عن التشكل أثناء مرورها عبر الشعيرات الدموية ، مما يسبب انسدادات وتلفاً لاحقاً في الأنسجة. تُزال الخلايا المنجلية بسرعة من مجرى الدم، مما يؤدي إلى فقر الدم. [ 57 ]
فقر الدم الأروماتي الحديديD64.0 - D64.312110
فقر الدم الأروماتي الحديدي هو مرض ينتج فيه نخاع العظم أرومات حديدية حلقية الشكل بدلاً من خلايا الدم الحمراء السليمة . [ 58 ] وقد يكون سببه اضطرابًا وراثيًا أو بشكل غير مباشر كجزء من متلازمة خلل التنسج النخاعي . [ 59 ]
كثرة الكريات البيضاوية في جنوب شرق آسياD58.19416
داء الخلايا البيضاوية في جنوب شرق آسيا (المعروف أيضًا باسم داء الخلايا البيضاوية الفموي، وداء الخلايا البيضاوية الفموي، وداء الخلايا البيضاوية الميلانيزي) هو شكل من أشكال داء الخلايا البيضاوية الوراثي الشائع في بعض المجتمعات في ماليزيا وبابوا غينيا الجديدة ، حيث أنه يمنح بعض المقاومة لملاريا المتصورة المنجلية الدماغية . [ 60 ]
فقر الدم الانحلالي ذو الخلايا المحفزة
فقر الدم الانحلالي ذو الخلايا الشوكية هو أحد أنواع فقر الدم الانحلالي الذي ينتج عن ارتباط الكوليسترول الحر بغشاء خلايا الدم الحمراء، مما يزيد من مساحة سطحها، ويؤدي لاحقًا إلى تشوهات مثل بروزات خشنة أو شوكية على سطح الكريات الحمراء تُسمى الخلايا الشوكية . وتنتج هذه الحالة عن انخفاض قدرة الكبد المتوفى على استرة الكوليسترول. [ 61 ]
الثلاسيمياD56D013789
الثلاسيميا هي اضطراب دموي وراثي ناتج عن طفرات جينية تتسبب في إنتاج الجسم لعدد أقل من خلايا الدم الحمراء السليمة وكمية أقل من الهيموجلوبين بسبب نقص سلاسل البروتين.
نقص إنزيم إيزوميراز ثلاثي فوسفاتD55.230116
يُعد نقص إنزيم إيزوميراز ثلاثي الفوسفات (TPI) حالة وراثية متنحية مرتبطة بالصبغي الجسدي "تتميز بفقر الدم الانحلالي المزمن، واعتلال عضلة القلب ، والتعرض للعدوى، واختلال وظيفي عصبي حاد، وفي معظم الحالات، الوفاة في مرحلة الطفولة المبكرة." [ 62 ]
فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الدافئD59.129723
فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الدافئ هو نوع من فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي (AIHA) يتميز بتكوين أجسام مضادة تهاجم خلايا الدم الحمراء الخاصة بالجسم في استجابة مدمرة للجهاز المناعي. [ 63 ]

سرطانات الدم

طفل نيجيري يبلغ من العمر سبع سنوات مصاب بسرطان الغدد الليمفاوية من نوع بوركيت، يعاني من تقرحات وتورم شديدين في الفك.

سرطان الدم أو الأورام الدموية الخبيثة هو نوع من السرطانات الخبيثة التي تنشأ في الدم أو نخاع العظم أو العقد اللمفاوية، أو تصيبها، أو تشملها. [ 64 ] تشمل هذه السرطانات اللوكيميا، والأورام اللمفاوية، والورم النخاعي المتعدد. يمكن أن تنشأ هذه الأنواع من السرطانات نتيجة خلل في أنواع الخلايا الناضجة التي تمايزت من الخلايا السلفية المكونة للدم (غالبًا في نخاع العظم)، وتبدأ بالتكاثر بسرعة في مجرى الدم، حيث يمكنها بعد ذلك أن تتسلل إلى أعضاء وأنسجة أخرى. وقد تشمل أنواع أخرى تكوين أورام من الخلايا اللمفاوية الأولية داخل النسيج اللمفاوي. [ 65 ] شهدت نسبة الإصابة بأحد أشكال سرطان الدم ارتفاعًا مطردًا خلال السنوات الأخيرة؛ ومع ذلك، وبفضل طرق الكشف المبكر والتقدم اللاحق في علاج هذه الأمراض، استمرت معدلات الوفيات في الانخفاض. [ 66 ]

اسم الحالةرقم ترميز التصنيف الدولي للأمراض (ICD-10)رقم ترميز قاعدة بيانات الأمراضرؤوس الموضوعات الطبية
لمفوما هودجكينC815973
سرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينيةC82 - C859065
الأورام اللمفاوية غير هودجكين (NHLs) هي مجموعة متنوعة من سرطانات الدم التي تشمل أي نوع من الأورام اللمفاوية باستثناء الأورام اللمفاوية هودجكين . [ 67 ]
سرطان الغدد الليمفاوية الكبيرة الخلايا الكشمية
سرطان الغدد الليمفاوية التائية الوعائية المناعيةC84.4
اللمفوما التائية الوعائية المناعية (AILT) (المعروفة أيضًا باسم اعتلال العقد اللمفاوية الوعائي المناعي المصحوب بخلل في بروتينات الدم) [ 68 ] : 747 هي لمفوما تائية ناضجة ذات انتشار جهازي، تتميز بتسلل متعدد الأشكال للعقد اللمفاوية يُظهر زيادة ملحوظة في الخلايا التغصنية الجريبية (FDCs) والأوردة ذات البطانة العالية (HEVs) وانتشار جهازي. [ 69 ] تُعرف أيضًا باسم اعتلال العقد اللمفاوية المناعي (تصنيف لوكس-كولينز) ولمفوما الخلايا التائية من نوع AILD (الورم الحبيبي اللمفاوي X) (تصنيف كيل). [ 69 ]
سرطان الغدد الليمفاوية التائية الكبدية الطحالية
سرطان الغدد الليمفاوية التائية الكبدي الطحالي هو ورم جهازي يتكون من خلايا تائية سامة متوسطة الحجم، ويُظهر ارتشاحًا جيبيًا كبيرًا في الكبد والطحال ونخاع العظم . [ 70 ] وهو نوع نادر من سرطان الغدد الليمفاوية ، وعادةً ما يكون غير قابل للشفاء . [ 71 ]
سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية
التهاب الشبكية البطانية
داء الشبكية
الورم الدبقي الصغير
سرطان الغدد الليمفاوية المنتشر ذو الخلايا البائية الكبيرة
سرطان الغدد الليمفاوية الجريبيC82
اللمفوما الجريبية (المعروفة أيضًا باللمفوما الجريبية الخاملة ) هي نوع من أنواع اللمفوما اللاهودجكينية التي تصيب الخلايا اللمفاوية البائية الكبيرة والصغيرة، وتنتشر من الجهاز اللمفاوي إلى الدم ونخاع العظم والأعضاء الداخلية. يتم تشخيص ما يقارب 20 إلى 30 بالمئة من حالات اللمفوما اللاهودجكينية على أنها لمفوما جريبية، وتُشكل الحالات الأكثر شيوعًا بين الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 60 عامًا أو أكثر. [ 72 ]
سرطان الغدد الليمفاوية المرتبط بالغشاء المخاطي31339
سرطان الغدد الليمفاوية المرتبط بالغشاء المخاطي (المعروف أيضًا باسم سرطان الغدد الليمفاوية MALT وسرطان الغدد الليمفاوية في المنطقة الهامشية خارج العقدة) هو حالة تتواجد فيها الأنسجة الليمفاوية بشكل غير طبيعي خارج الجهاز الليمفاوي (خارج العقدة) وبدلاً من ذلك داخل الغشاء المخاطي للجهاز الهضمي ، وعادةً ما يكون على شكل آفة في المعدة. [ 73 ]
ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن للخلايا البائيةC91.12641
ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن للخلايا البائية (المعروف أيضًا باسم سرطان الغدد الليمفاوية الليمفاوية صغير الخلايا) هو سرطان دم يصيب الخلايا الليمفاوية البائية المسؤولة عن إنتاج الأجسام المضادة. ومن بين النوعين الرئيسيين لابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (النوع الآخر يصيب الخلايا التائية)، يُمثل ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن للخلايا البائية حوالي 95% من الحالات المُشخصة. [ 74 ]
سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا الوشاحيةC85.7
سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا الوشاحية (MCL) هو نوع من سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية، وهو أحد أندر أشكال سرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية، حيث يشكل حوالي 6% من الحالات المشخصة. [ 75 ]
سرطان الغدد الليمفاوية بوركيتC83.71784
سرطان الغدد الليمفاوية بوركيت (المعروف أيضًا باسم ورم بوركيت أو سرطان الغدد الليمفاوية الخبيث من نوع بوركيت) هو نوع من سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية، ويصنف إلى أحد الأنواع المتغيرة. هذه الأنواع المتغيرة هي: الأنواع المتوطنة (التي تحدث في أفريقيا الاستوائية)، والأنواع المتفرقة ("غير الأفريقية")، والأنواع المرتبطة بنقص المناعة (عادةً ما تكون مرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية ).
سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية الكبيرة في المنصف
والدنستروم ماكروغلوبولين الدمC88.014030
داء والدنستروم (المعروف أيضاً باسم سرطان الغدد الليمفاوية البلازمية) هو مرض تكاثري لمفاوي يتضمن زيادة غير طبيعية في الخلايا الليمفاوية داخل نخاع العظم، مما يؤدي إلى اضطراب إنتاج خلايا الدم الحمراء الطبيعية. [ 76 ]
سرطان الغدد الليمفاوية من الخلايا البائية في المنطقة الهامشية العقدية
سرطان الغدد الليمفاوية في المنطقة الهامشية للطحال
سرطان الغدد الليمفاوية في المنطقة الهامشية للطحال (SMZL) (المعروف أيضًا باسم سرطان الغدد الليمفاوية الليمفاوية جيد التمايز، وسرطان الغدد الليمفاوية الليمفاوية الصغيرة، وسرطان الغدد الليمفاوية الطحالي مع الخلايا الليمفاوية الزغبية المنتشرة) هو نوع من سرطان الغدد الليمفاوية يتكون من خلايا بائية صغيرة تحل محل البنية الطبيعية لللب الأبيض للطحال . تتكون الخلايا السرطانية من خلايا ليمفاوية صغيرة وخلايا أرومية متحولة أكبر حجمًا، وتغزو منطقة الغلاف لجريبات الطحال وتؤدي إلى تآكل المنطقة الهامشية ، لتغزو في النهاية اللب الأحمر للطحال. غالبًا ما يتأثر نخاع العظم والعقد الليمفاوية في سرة الطحال بالإضافة إلى الدم المحيطي. [ 77 ]
سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية الكبيرة داخل الأوعية الدموية
سرطان الغدد الليمفاوية الانصبابي الأولي33904
يُعدّ سرطان الغدد الليمفاوية الانصبابي الأولي حالة مرضية ناجمة عن فيروس الهربس المرتبط بساركوما كابوزي (KSHV). [ 78 ]
الورم الحبيبي اللمفاوي
لمفوما هودجكين ذات الخلايا اللمفاوية السائدة العقدية

سرطان الدم هو ورم خبيث يصيب خلايا الدم البيضاء في نخاع العظم. قد يكون مرضًا خطيرًا إذا لم يُعالج مبكرًا. في بعض الأحيان، يمكن علاجه بالعلاج الكيميائي أو العلاج بالخلايا الجذعية . يمكن أن يؤثر على مجرى الدم، والجلد، والغدد الليمفاوية، والقلب، والدماغ.

اسم الحالةرقم ترميز التصنيف الدولي للأمراض (ICD-10)رقم ترميز قاعدة بيانات الأمراضرؤوس الموضوعات الطبية
سرطان الدم بالخلايا البلازميةC90.1D007952
سرطان الدم بالخلايا البلازمية (PCL)، وهو اضطراب تكاثر الخلايا اللمفاوية ، [ 79 ] هو سرطان نادر يصيب نوعًا فرعيًا من خلايا الدم البيضاء يسمى الخلايا البلازمية . [ 80 ]
حُمامى الدم الحادة وابيضاض الدم الحُمامى
التهاب النخاع الحاد المصحوب باحمرار الدم
ابيضاض الدم الحاد من نوع الخلايا الحمراءC94.0
ابيضاض الدم الحاد ذو الخلايا الحمراء (المعروف أيضًا باسم مرض غولييلمو، ومتلازمة دي غولييلمو الحادة) هو شكل نادر من ابيضاض الدم النخاعي الحاد.
مرض هايلمير شونر
ابيضاض الدم النخاعي الحادD007947
ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AMKL) هو شكل من أشكال ابيضاض الدم النخاعي الحاد حيث تشكل الخلايا النخاعية ما يقرب من 30٪ من الخلايا ذات النواة داخل نخاع العظم. [ 81 ]
سرطان الدم النخاعي
داء النخاع المتعددC94.4
التهاب النخاع الحاد الشامل المصحوب بتليف النخاعC94.4
يُعد مرض التليف النخاعي الحاد الشامل مع التليف النخاعي (APMF) اضطرابًا غير محدد جيدًا ينشأ إما كاضطراب استنساخي، أو بعد التعرض السام لنخاع العظم .
سرطان الدم الليمفاوي
سرطان الدم الحاد من نوع خلايا غير محدد
المرحلة الانفجارية من ابيضاض الدم النخاعي المزمن
المرحلة الانفجارية من ابيضاض الدم النخاعي المزمن هي مرحلة من مراحل ابيضاض الدم النخاعي المزمن حيث تكون أكثر من 30٪ من الخلايا في الدم أو نخاع العظم عبارة عن خلايا انفجارية .
سرطان الدم النخاعي الحاد
سرطان الدم المزمن من نوع خلايا غير محدد
سرطان الدم تحت الحاد من نوع خلية غير محدد
ابيضاض الدم النخاعي المزمن في المرحلة المتسارعة
ابيضاض الدم النخاعي الحادC92.0203
ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML)، المعروف أيضًا باسم ابيضاض الدم النخاعي الحاد، هو سرطان يصيب السلالة النخاعية من خلايا الدم، ويتميز بالنمو السريع لخلايا الدم البيضاء غير الطبيعية التي تتراكم في نخاع العظم وتتداخل مع إنتاج خلايا الدم الطبيعية . [ 82 ]
كثرة الحمر الحقيقية
ابيضاض الدم النخاعي الحاد
ابيضاض الدم القاعدي الحاد
ابيضاض الدم اليوزيني الحاد
ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد
ابيضاض الدم الوحيدي الحاد
ابيضاض الدم النخاعي الحاد مع النضج
ابيضاض الدم النخاعي الحاد
سرطان الدم/الليمفوما للخلايا التائية لدى البالغين
سرطان الدم الليمفاوي الحاد للخلايا القاتلة الطبيعية
ابيضاض الدم الليمفاوي الأولي للخلايا البائية
ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن للخلايا البائية
سرطان الدم الليمفاوي من الخلايا البائية
ابيضاض الدم النخاعي المزمن
ابيضاض الدم النخاعي الأحادي المزمنص
ابيضاض الدم النيوتروفيلي المزمن
ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن
سرطان الدم ذو الخلايا المشعرة
التليف النخاعي المزمن مجهول السبب
التليف النخاعي هو أحد الأورام التكاثرية النخاعية .
اسم الحالةرقم ترميز التصنيف الدولي للأمراض (ICD-10)رقم ترميز قاعدة بيانات الأمراضرؤوس الموضوعات الطبية
ورم نقيي متعدد
مرض كاهلر
الورم النخاعي
الورم النخاعي الانفرادي
سرطان الدم بالخلايا البلازمية
ورم الخلايا البلازمية، خارج النخاع
ورم الخلايا البلازمية الخبيث غير المحدد
ورم البلازما غير المحدد
اسم الحالةرقم ترميز التصنيف الدولي للأمراض (ICD-10)رقم ترميز قاعدة بيانات الأمراضرؤوس الموضوعات الطبية
اعتلال غاما أحادي النسيلة
ورم نقيي متعدد
آفة تكاثرية مناعية مركزية الأوعية الدموية
الورم الحبيبي اللمفاوي
اعتلال العقد اللمفاوية الوعائي المناعي
مرض تكاثر الخلايا اللمفاوية من نوع تي-جاما
والدنستروم ماكروغلوبولين الدم
مرض السلسلة الثقيلة ألفا
مرض السلسلة الثقيلة غاما
مرض فرانكلين
مرض تكاثر المناعة في الأمعاء الدقيقة
مرض البحر الأبيض المتوسط
مرض تكاثر الخلايا المناعية الخبيث، غير محدد
مرض تكاثري مناعي غير محدد

التخثر، والفرفرية، وغيرها من الحالات النزفية

يرتبط أيضًا بجلطة الدم

اسم الحالةرقم ترميز التصنيف الدولي للأمراض (ICD-10)رقم ترميز قاعدة بيانات الأمراضرؤوس الموضوعات الطبية
التخثر المنتشر داخل الأوعية الدموية (DIC، متلازمة إزالة الفيبرين)
نقص البروتين ج
يُعد نقص البروتين C سمة وراثية نادرة تزيد من احتمالية الإصابة بأمراض التخثر . [ 83 ]
نقص البروتين S
فاكتور 5 لايدن
كثرة الصفيحات
فرفرية نقص الصفيحات مجهولة السببD69.36673D016553
فرفرية نقص الصفيحات مجهولة السبب (ITP) هي حالة انخفاض عدد الصفائح الدموية ( نقص الصفيحات ) بدون سبب معروف ( مجهول السبب ).
تجلط الدم المتكرر
الهيموفيليا
الهيموفيليا أ
الهيموفيليا ب
الهيموفيليا ج
مرض فون ويلبراند
متلازمة الأجسام المضادة للفوسفوليبيد
نقص الصفيحات
الوهن التجلطي لجلانزمان
متلازمة ويسكوت-ألدريتش
فرفرية نقص الصفيحات التخثرية

قد تحدث الاضطرابات الدموية نتيجة لعدد من الحالات المرتبطة بالعدوى والتي تتضمن دخول الكائنات الحية الدقيقة إلى المضيف ، مثل البكتيريا والفيروسات والديدان الخيطية والفطريات والأوليات . [ 40 ]

اسم الحالةرقم ترميز التصنيف الدولي للأمراض (ICD-10)رقم ترميز قاعدة بيانات الأمراضرؤوس الموضوعات الطبية
عدوى المطثية
عدوى الكوليرا
عدوى الإشريكية القولونية O157:H7
حمى التيفوئيد
اسم الحالةرقم ترميز التصنيف الدولي للأمراض (ICD-10)رقم ترميز قاعدة بيانات الأمراضرؤوس الموضوعات الطبية
عدوى الليشمانيا*
عدوى الملاريا ( عدوى المتصورة )
داء المقوسات

نقص المناعة مع عيوب في الأجسام المضادة بشكل رئيسي

اسم الحالةرقم ترميز التصنيف الدولي للأمراض (ICD-10)رقم ترميز قاعدة بيانات الأمراضرؤوس الموضوعات الطبية
نقص غاما غلوبولين الدم الوراثي
نقص غاما غلوبولين الدم غير العائلي
نقص انتقائي في الغلوبولين المناعي أ [IgA]
نقص انتقائي في فئات فرعية من الغلوبولين المناعي G [IgG]
نقص انتقائي في الغلوبولين المناعي م [IgM]
نقص المناعة مع زيادة الغلوبولين المناعي م [IgM]
نقص الأجسام المضادة مع مستويات طبيعية تقريبًا من الغلوبولينات المناعية أو مع فرط الغلوبولينات المناعية في الدم
نقص غاما غلوبولين الدم العابر عند الرضع

مراجع

  1. سالادين، كينيث س.؛ ميلر، ليزلي (2004). "18". علم التشريح وعلم وظائف الأعضاء: وحدة الشكل والوظيفة (  الطبعة الثالثة). ماكجرو هيل. ص  679. ISBN 0-07-242903-8.
  2. 1 2 تعريف فقر الدم على موقع MedicineNet.com، آخر مراجعة تحريرية: 9/12/2000، تم الاطلاع عليه في 27 مارس 2011
  3. قاموس ميريام-ويبستر: فقر الدم. تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 مارس 2011.
  4. "فقر الدم أو نقص الحديد" . مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. 15 أبريل 2010. تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 مارس 2011 .
  5. برادي، بي جي (2007). "فقر الدم الناتج عن نقص الحديد: دعوة إلى". مجلة ساوث ميديكال. 100 ( 10): 966-967 . doi : 10.1097/SMJ.0b013e3181520699 . PMID 17943034 . 
  6. نوفاسيك ج (2006). " متلازمة بلامر-فينسون" . مجلة أورفانيت للأمراض النادرة . 1 : 36. doi : 10.1186/1750-1172-1-36 . PMC 1586011. PMID 16978405 .  
  7. فريق مايو كلينك (4 مارس 2011). "فقر الدم الناتج عن نقص الفيتامينات" . مؤسسة مايو للتعليم الطبي والبحث . مايو كلينك . تم الاطلاع عليه في 5 مارس 2011 .
  8. "فقر الدم الخبيث" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية (NCBI) . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب. 23 نوفمبر 2008. مؤرشف من الأصل في 6 فبراير 2011. تم الاطلاع عليه في 1 مارس 2011 .
  9. غراسبيك، ر. (19 مايو 2006). "متلازمة إيمرسلوند-غراسبيك (سوء امتصاص انتقائي لفيتامين ب12 مع بيلة بروتينية)" . مجلة أورفانيت للأمراض النادرة . 1 : 17. doi : 10.1186/1750-1172-1-17 . PMC 1513194. PMID 16722557 .  
  10. 1 2 3 "فقر الدم الضخم الأرومات: نظرة عامة - علم الدم في الطب الإلكتروني" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2009-02-07 .
  11. كايكوف، ي.؛ وادزورث، ل. د.؛ هول، س. أ.؛ روجرز، ب. س. ج. (1991). "نقص ترانسكوبالامين II: تقرير حالة ومراجعة للأدبيات". المجلة الأوروبية لطب الأطفال . 150 (12): المجلد 150، العدد 12، 841-843 . doi : 10.1007/BF01955004 . PMID 1743216. S2CID 11707936 .  
  12. هول، كاليفورنيا (نوفمبر 1975). " ترانسكوبالامين الأول والثاني كبروتينات نقل طبيعية لفيتامين ب12" . مجلة التحقيقات السريرية . 56 (5): 1125-1131 . doi : 10.1172/JCI108187 . PMC 301974. PMID 1184739 .  
  13. "فقر الدم الناتج عن نقص حمض الفوليك" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب. 31 يناير 2010. مؤرشف من الأصل في 10 سبتمبر 2012. تم الاطلاع عليه في 2 مارس 2011 .
  14. شهيدي، نصر الله ت.؛ دايموند، لويس ك.؛ شواشمان، هاري (أكتوبر 1961). "فقر الدم المصاحب لنقص البروتين" . مجلة طب الأطفال . 59 (4). إلسيفير: 533-542 . doi : 10.1016/s0022-3476(61)80237-0 . PMID 13911137. تاريخ الاسترجاع: 28 مارس 2011 . 
  15. فورفيك، دكتوراه في الطب، ليندا (14 مارس 2009). "داء الإسقربوط" . ميدلاين بلس . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب . تم الاطلاع عليه في 1 مارس 2011 .
  16. هيلمان، آر إس؛ أولت، كيه إيه؛ ليبورييه، إم؛ ريندر، إتش إم. (2011). أمراض الدم في الممارسة السريرية ( الطبعة الخامسة). ماكجرو هيل. ISBN  978-0-07-162699-6.
  17. لونغو، د؛ فوتشي، أ.س؛ كاسبر، د.ل؛ هاوزر، س.ل؛ جيمسون، ج.ل؛ لوسكالزو، ج. (2012). مبادئ هاريسون في الطب الباطني ( الطبعة الثامنة عشرة). ماكجرو هيل. ISBN  978-0-07174889-6.
  18. هالديمان-إنجليرت، سي؛ زيف، دي. (4 أغسطس 2011). "متلازمة باسن-كورنزويغ" . PubMed Health . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب. مؤرشف من الأصل في 28 فبراير 2011.
  19. تورجيون، ماري (2005). "8". علم الدم السريري: النظرية والإجراءات ( الطبعة الرابعة). فيلادلفيا: ليبينكوت ويليامز وويلكنز. ص 117. ISBN   0-7817-5007-5.
  20. ^ الوراثة المندلية على الإنترنت في الإنسان (OMIM): 141800
  21. ^ الوراثة المندلية على الإنترنت في الإنسان (OMIM): 141850
  22. "الثلاسيميا ألفا" . مرجع علم الوراثة المنزلي . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب. 27 فبراير 2011. تم الاطلاع عليه في 3 مارس 2011 .
  23. "فقر الدم الناتج عن الأمراض المزمنة" . معهد اضطرابات الحديد. 2009. تم الاطلاع عليه في 3 مارس 2011 .
  24. "فقر الدم في أمراض الكلى وغسيل الكلى" . المركز الوطني لمعلومات أمراض الكلى والمسالك البولية . المعهد الوطني للسكري وأمراض الجهاز الهضمي والكلى، المعاهد الوطنية للصحة. أكتوبر 2008. مؤرشف من الأصل في 25 أكتوبر 2004. تم الاطلاع عليه في 28 مارس 2011 .
  25. ويدنس ، جيه إيه (نوفمبر 2008). "الفيزيولوجيا المرضية لفقر الدم خلال فترة حديثي الولادة، بما في ذلك فقر الدم لدى الخدج" . مجلة NeoReviews . 9 (11): e520. doi : 10.1542/neo.9-11-e520 . PMC 2867612. PMID 20463861 .  
  26. "فقر الدم عند الخدج" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 31-05-2010 .
  27. فقر الدم اللاتنسجي ( مؤرشف بتاريخ 22 أبريل 2009 في أرشيف الإنترنت بمستشفى ماونت سيناي)
  28. في مستشفى ماونت سيناي
  29. "فقر الدم الانحلالي: نظرة عامة - علم الدم في الطب الإلكتروني" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 فبراير 2009 .
  30. "مرض الثلاسيميا بيتا" . مرجع علم الوراثة المنزلي . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب، معاهد الصحة الوطنية. 13 مارس 2011. تم الاطلاع عليه في 21 مارس 2011 .
  31. تشيرنيا، جيلبرت؛ ديلاوني، ج (يونيو 2000). "فقر الدم الماسي-بلاكفان" (ملف PDF) . Orpha.net . تم الاطلاع عليه في 1 يناير 2010 .
  32. Cmejla R, Cmejlova J, Handrkova H, et al. (فبراير 2009). "تحديد الطفرات في جينات البروتين الريبوسومي L5 (RPL5) والبروتين الريبوسومي L11 (RPL11) لدى مرضى تشيكيين مصابين بفقر الدم من نوع دايموند-بلاكفان" . Hum . Mutat . 30 (3): 321–7 . doi : 10.1002/humu.20874 . PMID 19191325. S2CID 24607393 .   
  33. "فقر الدم الخلقي المختل في تكوين الكريات الحمراء" . مرجع علم الوراثة المنزلي . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب، المعاهد الوطنية للصحة. يوليو 2009. تم الاطلاع عليه بتاريخ 22 مارس 2011 .
  34. داليوال، جوربريت؛ كورنيت، باتريشيا؛ تيرني، لورانس (2004). "فقر الدم الانحلالي" . طبيب الأسرة الأمريكي . 69 (11): 2599-2606 . PMID 15202694. تاريخ الاسترجاع: 28 مارس 2011 . 
  35. "اعتلال الهيموجلوبين" في قاموس دورلاند الطبي
  36. ويذرال دي جيه، كليج جيه ​​بي. اضطرابات الهيموجلوبين الوراثية: مشكلة صحية عالمية متزايدة. نشرة منظمة الصحة العالمية. 2001؛79(8):704-712.
  37. "اعتلالات الهيموجلوبين والثلاسيميا" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 15-12-2007 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 03-03-2011 .
  38. "سمة فقر الدم المنجلي واعتلالات الهيموجلوبين الأخرى وداء السكري: معلومات هامة للأطباء" . المركز الوطني لمعلومات داء السكري . المعهد الوطني لداء السكري وأمراض الجهاز الهضمي والكلى، المعاهد الوطنية للصحة. نوفمبر 2008. مؤرشف من الأصل في 24 يوليو 2008. تم الاطلاع عليه في 3 مارس 2011 .
  39. تمت المراجعة بواسطة: فورفيك، ليندا جيه؛ تشين، يي-بين (31 يناير 2010). "فقر الدم الانحلالي" . PubMed Health . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب. مؤرشف من الأصل في 15 فبراير 2011. تم الاسترجاع في 24 مارس 2011 .
  40. 1 2 تورجيون، ماري لويز (2004). "12". علم الدم السريري ( الطبعة الرابعة). ليبينكوت ويليامز وويلكنز. ص 161. ISBN   0-7817-5007-5.
  41. ^ كوتران، رمزي س. كومار، فيناي. فاوستو، نيلسون. نيلسو فاوستو؛ روبنز، ستانلي L.؛ عباس، أبو ك. (2005). روبنز وكوتران الأساس المرضي للمرض . سانت لويس، مو: إلسفير سوندرز. ص. 625. ردمك  0-7216-0187-1.
  42. تافاريس، سيمون؛ سيلز، ريتشارد (3 يناير 2011). "داء الكريات البيضاوية الوراثي لدى الأطفال والاضطرابات ذات الصلة" . إي ميديسين . تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 مارس 2011 .
  43. ياواتا، يوشيهيتو (2003). غشاء الخلية: خلية الدم الحمراء كنموذج . وايلي-في سي إتش. ص 227. ISBN  9783527304639تم الاطلاع عليه بتاريخ 11 أبريل 2011 .
  44. "مرض التراص البارد: نظرة عامة - طب الأطفال الإلكتروني: الطب العام" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 فبراير 2009 .
  45. "بيلة الهيموغلوبين الباردة الانتيابية (PCH) هـ" . ميدلاين بلس . وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية، المعاهد الوطنية للصحة. 28 مارس 2010. تم الاطلاع عليه في 28 مارس 2011 .
  46. "متلازمة انحلال الدم اليوريمي لدى الأطفال" . المركز الوطني لمعلومات أمراض الكلى والمسالك البولية . المعاهد الوطنية للصحة التابعة لوزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية. يناير 2009. مؤرشف من الأصل في 27 يونيو 2005. تم الاطلاع عليه في 4 مارس 2011 .
  47. ريكسن، ج؛ ستال، ج. إي. (أغسطس 1978). "نقص هيكسوكيناز كريات الدم الحمراء البشرية. توصيف إنزيم طافر ذي خصائص تنظيمية غير طبيعية" . مجلة التحقيقات السريرية . 62 (2): 294-301 . doi : 10.1172/JCI109129 . PMC 371766. PMID 27532 .  
  48. ويلسون، ويليام سي؛ غراندي، كريستوفر إم؛ هويت، ديفيد بي (2007). الصدمات: العناية المركزة . مطبعة سي آر سي. ص 962. ISBN  9781420016840تم الاطلاع عليه بتاريخ 1 أبريل 2011 .
  49. ريفيلا، س. (مايو 2009). "عدم فعالية تكوين الكريات الحمراء والثلاسيميا" . الرأي الحالي في أمراض الدم . 16 (3): 187-194 . doi : 10.1097/MOH.0b013e32832990a4 . PMC 3703923. PMID 19318943 .  
  50. "عدم فعالية تكوين الكريات الحمراء". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 267 (11): 565-566 . 13 سبتمبر 1962. doi : 10.1056/NEJM196209132671113 .
  51. "علم أمراض الدم" .
  52. "صفحة معلومات المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية حول داء الخلايا الشوكية العصبية" . المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية . المعاهد الوطنية للصحة. 16 مارس 2009. مؤرشف من الأصل في 13 مارس 2010. تم الاطلاع عليه في 11 أبريل 2011 .
  53. "داء الرقص الشوكي؛ CHAC" . الوراثة المندلية على الإنترنت في الإنسان . جامعة جونز هوبكنز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 11 أبريل 2011 .
  54. "الرقص الكوري - داء الخلايا الشوكية" . المرجع الجيني المنزلي . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب، المعاهد الوطنية للصحة. مايو 2008. تم الاطلاع عليه في 11 أبريل 2011 .
  55. ^ الوراثة المندلية على الإنترنت في الإنسان (OMIM): 266200
  56. شريف زاهر ب، راينال ف، لو فان كيم س، دامبروسيو أ م، بايلي ب، كارترون ج ب، كولين ي (6 أبريل 2011). "بنية وتعبير موضع RH في متلازمة نقص Rh" (ملف PDF) . مجلة الدم . 82 (2): 656-662 . doi : 10.1182/blood.V82.2.656.656 . PMID 8329719. تاريخ الاسترجاع: 7 أبريل 2011 . 
  57. 1 2 "ما هو مرض فقر الدم المنجلي؟" . المعهد الوطني للقلب والرئة والدم . 30 سبتمبر 2024. تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 أكتوبر 2024 .
  58. كوديل جيه إس، عمران إتش، بورشر جيه سي، ستينسما دي بي (أكتوبر 2008). "فقر الدم الأروماتي الحديدي الخلقي المرتبط بتعدد الأشكال الجينية في الخلايا الجرثومية التي تقلل من التعبير عن جين FECH" . مجلة هيماتولوجيكا . 93 (10): 1582-1584 . doi : 10.3324/haematol.12597 . PMID 18698088 . 
  59. فقر الدم الأروماتي الحديدي: فقر الدم الناجم عن نقص تكوين الكريات الحمراء في دليل ميرك للتشخيص والعلاج - الطبعة المهنية
  60. ويذرال، دي جيه؛ ألبرز، إم بي؛ كليج، جيه بي؛ بيتو، تي إي؛ مجون، سي إس؛ ألكسندر، إن دي؛ أودونيل، إيه؛ ألين، إس جيه (يونيو 1999). "الوقاية من الملاريا الدماغية لدى الأطفال في بابوا غينيا الجديدة بواسطة بروتين ovalocytosis band 3 في جنوب شرق آسيا - ألين وآخرون. 60 (6): 1056 - المجلة الأمريكية للطب الاستوائي والنظافة الصحية " . المجلة الأمريكية للطب الاستوائي والنظافة الصحية . 60 (6): 1056-1060 . doi : 10.4269/ajtmh.1999.60.1056 . PMID 10403343 . 
  61. "فقر الدم الانحلالي ذو الخلايا الشوكية في حالات تليف الكبد الكحولي الحاد" . مجلة الدم . 101 (1). الجمعية الأمريكية لأمراض الدم: 3-4 . 1 يناير 2003. doi : 10.1182/blood.V101.1.3 . تاريخ الاطلاع: 10 أبريل 2011 .{{cite journal}}: CS1 maint: deprecated archiveal service ( link )
  62. رالسر، ماركوس؛ هيرين، جينو؛ بريتنباخ، مايكل؛ ليرش، هانز؛ كروبيتش، سيلفيا (20 ديسمبر 2006). "نقص إنزيم إيزوميراز فوسفات ثلاثي الكربون ناتج عن تغير في عملية التضاعف - وليس عن عدم النشاط التحفيزي - للإنزيمات الطافرة" . PLOS ONE . 1 (1): e30. Bibcode : 2006PLoSO...1...30R . doi : 10.1371/ journal.pone.0000030 . PMC 1762313. PMID 17183658 .  
  63. "فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي" . كتيبات ميرك: المكتبة الطبية الإلكترونية . ميرك شارب ودوم . تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 مارس 2011 .
  64. "سرطانات الدم" . مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 يناير 2011 .
  65. ماكفي، ستيفن؛ غانونغ، ويليام (2003). "الفصل 5: الأورام". علم وظائف الأعضاء المرضية للأمراض ( الطبعة الخامسة). نيويورك: كتب لانج الطبية/ماكجرو هيل. الصفحات 106-110 . ISBN   0-07-144159-X.
  66. "سرطانات الدم: اللوكيميا، والليمفوما، والورم النخاعي المتعدد" . مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . تم الاطلاع عليه بتاريخ 5 أبريل 2011 .
  67. "الأورام اللمفاوية اللاهودجكينية" في قاموس دورلاند الطبي
  68. جيمس، ويليام د.؛ بيرغر، تيموثي ج. (2006). أمراض أندروز الجلدية: الأمراض الجلدية السريرية . ساوندرز إلسيفير. ISBN 0-7216-2921-0.
  69. 1 2 جافي إي إس؛ هاريس إن إل؛ شتاين إتش؛ فارديمان جيه دبليو، محرران. (2001). تصنيف منظمة الصحة العالمية للأورام. علم الأمراض وعلم الوراثة لأورام الأنسجة المكونة للدم والأنسجة اللمفاوية . ليون: مطبعة الوكالة الدولية لأبحاث السرطان. ISBN 92-8322411-6.
  70. إيلين ساركين جافي؛ نانسي لي هاريس؛ منظمة الصحة العالمية؛ الوكالة الدولية لأبحاث السرطان؛ هارالد شتاين؛ جيه دبليو فارديمان (2001). علم الأمراض وعلم الوراثة لأورام الأنسجة المكونة للدم والأنسجة اللمفاوية . تصنيف منظمة الصحة العالمية للأورام. المجلد 3. ليون: مطبعة الوكالة الدولية لأبحاث السرطان. ISBN  92-832-2411-6.
  71. ماكي إيه سي، غرين إل، ليانغ إل سي، ديندورف بي، أفيغان إم (فبراير 2007). "الورم الليمفاوي للخلايا التائية الكبدي الطحالي المرتبط باستخدام إنفليكسيماب لدى المرضى الشباب الذين عولجوا من داء الأمعاء الالتهابي" . مجلة طب الأطفال وأمراض الجهاز الهضمي والتغذية. 44 ( 2): 265-267 . doi : 10.1097/MPG.0b013e31802f6424 . PMID 17255842 . 
  72. أوكونور، أوين أ.؛ فوز، جولي م. (مارس 2008). "الحصول على الحقائق: سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي الخامل" (ملف PDF) . مؤسسة أبحاث سرطان الغدد الليمفاوية . تم الاطلاع عليه في 2 أبريل 2011 .
  73. ستوري، رولاند؛ جات، مارسيل؛ برادفورد، إيان (6 يناير 2009). "ورم لمفاوي مرتبط بالغشاء المخاطي يظهر في جزء متوسع وحيد من اللفائفي المقابل للمساريق: تقرير حالة" . مجلة تقارير الحالات الطبية . 3. بيوميد سنترال: 6. doi : 10.1186/1752-1947-3-6 . PMC 2627909. PMID 19126231 .  
  74. "سرطان الدم - اللمفاوي المزمن - CLL" . Cancer.Net . الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO). 2 ديسمبر 2010. تم الاطلاع عليه في 2 أبريل 2011 .
  75. تورجيون، ماري لويز (2005). علم الدم السريري: النظرية والإجراءات . هاجرستاون، ماريلاند: ليبينكوت ويليامز وويلكنز. ص 283. ISBN  0-7817-5007-5.
  76. "داء والدنستروم ماكروغلوبولين الدم" . مايو كلينك . مؤسسة مايو للتعليم الطبي والبحث . تم الاطلاع عليه بتاريخ 4 أبريل 2011 .
  77. فرانكو، فيتو؛ فلورينا، آدا ماريا؛ إيانيتو، إميليو (21 نوفمبر 2002). "ورم لمفاوي في المنطقة الهامشية للطحال" . مجلة الدم . 101 (7). الجمعية الأمريكية لأمراض الدم: 2464-2472 . doi : 10.1182/blood-2002-07-2216 . PMID 12446449. S2CID 17178824 .  
  78. جونز، دان؛ باليستاس، ماري إي؛ كاي، كينيث إم؛ غوليزيا، جيمس إم؛ وينترز، غايل إل؛ فليتشر، جوناثان؛ سكادن، ديفيد تي؛ أستر، جون سي. (13 أغسطس 1998). "الورم اللمفاوي الانصبابي الأولي وساركوما كابوزي لدى متلقي زراعة قلب" . مجلة نيو إنجلاند الطبية . 339 (7). جمعية ماساتشوستس الطبية: 444-449 . doi : 10.1056/NEJM199808133390705 . PMID 9700178 . 
  79. تشان إس إم، جورج تي، تشيري إيه إم، ميديروس بي سي (فبراير 2009). "شفاء تام من سرطان الدم النخاعي الأولي باستخدام بورتيزوميب، دوكسوروبيسين، وديكساميثازون: تقرير حالة" . مجلة الحالات . 2 (1): 121. doi : 10.1186/1757-1626-2-121 . PMC 2644294. PMID 19192311 .  
  80. كيم إس جيه، كيم جيه، تشو واي، سيو بي كيه، كيم بي إس (مايو 2007). "قد يكون العلاج الكيميائي المركب باستخدام بورتيزوميب، سيكلوفوسفاميد، وديكساميثازون فعالًا في علاج سرطان الدم الليمفاوي البلازمي" . المجلة اليابانية لعلم الأورام السريري . 37 (5): 382-384 . doi : 10.1093/jjco/hym037 . PMID 17538191 . 
  81. غاسمان دبليو، وينفريد؛ لوفلر إتش. (1995). "ابيضاض الدم النخاعي الحاد". مجلة اللوكيميا والليمفوما . 18 (ملحق 1): اللوكيميا والليمفوما. 18 ملحق 1: 69-73. doi : 10.3109/10428199509075307 . PMID 7496359 . 
  82. لوفنبرغ ب، داونينغ جيه آر، بورنيت أ (30 سبتمبر 1999). "ابيضاض الدم النخاعي الحاد". مجلة نيو إنجلاند الطبية (مراجعة). 341 (14): 1051-1062 . doi : 10.1056/NEJM199909303411407 . PMID 10502596 . 
  83. غريفين جيه إتش، إيفات بي، زيمرمان تي إس، كلايس إيه جيه، وايدمان سي (1981). "نقص البروتين سي في أمراض التخثر الخلقية" . مجلة التحقيقات السريرية . 68 (5): 1370-1373 . doi : 10.1172/JCI110385 . PMC 370934. PMID 6895379 .