الرئيسيات

الرئيسيات رتبة من الثدييات ، تنقسم بدورها إلى رتبة الرئيسيات ذات الأنف الرطب، والتي تضم الليمور والجلاجو واللوريسيات؛ ورتبة الرئيسيات ذات الأنف الجاف، والتي تضم التارسير والقرود العليا . نشأت الرئيسيات قبل 74-63 مليون سنة من ثدييات أرضية صغيرة تكيفت مع الحياة في الغابات الاستوائية . تمثل العديد من خصائص الرئيسيات تكيفات مع البيئة الصعبة بين قمم الأشجار ، بما في ذلك كبر حجم الدماغ ، والرؤية الثنائية ، ورؤية الألوان ، والأصوات ، وأحزمة الكتف التي تسمح بدرجة كبيرة من الحركة في الأطراف العلوية ، والإبهام القابل للمقابلة (في معظمها وليس جميعها) الذي يُمكّن من إمساك أفضل ومهارة يدوية أعلى . تتراوح أحجام الرئيسيات من ليمور مدام بيرث الفأري ، الذي يزن 30 غرامًا ( أونصة واحدة) ، إلى الغوريلا الشرقية ، التي يزيد وزنها عن 200 كيلوغرام (440 رطلاً) . يوجد ما بين 376 و524 نوعًا من الرئيسيات الحية، وذلك بحسب التصنيف المستخدم. ولا يزال اكتشاف أنواع جديدة من الرئيسيات مستمرًا: فقد تم وصف أكثر من 25 نوعًا في العقد الأول من القرن الحادي والعشرين، و36 نوعًا في العقد الثاني، وستة أنواع في العقد الثالث .     

تتميز الرئيسيات بأدمغة كبيرة (مقارنة بحجم الجسم) مقارنةً بالثدييات الأخرى، فضلاً عن اعتمادها المتزايد على حدة البصر على حساب حاسة الشم ، التي تُعدّ النظام الحسي المهيمن لدى معظم الثدييات. وتكون هذه الخصائص أكثر تطوراً لدى القرود العليا، وأقل تطوراً بشكل ملحوظ لدى اللوريس والليمور. بعض الرئيسيات، بما في ذلك الغوريلا والبشر والبابون ، تعيش في الغالب على الأرض بدلاً من الأشجار، ولكن جميع الأنواع لديها تكيفات لتسلق الأشجار. تشمل تقنيات الحركة الشجرية القفز من شجرة إلى أخرى والتأرجح بين أغصانها ( التفرع )؛ أما تقنيات الحركة الأرضية فتشمل المشي على قدمين ( المشي على قدمين ) والمشي المعدل على أربع ( المشي على أربع ) عبر المشي على مفاصل الأصابع .

تُعدّ الرئيسيات من بين أكثر الحيوانات اجتماعية ، إذ تُشكّل أزواجًا أو مجموعات عائلية، أو حريمًا أحادي الذكر، أو مجموعات متعددة الذكور والإناث. تمتلك الرئيسيات غير البشرية أربعة أنواع على الأقل من الأنظمة الاجتماعية ، ويُحدّد الكثير منها بمدى تنقل الإناث المراهقات بين المجموعات. تتميز الرئيسيات بمعدلات نمو أبطأ من الثدييات الأخرى ذات الحجم المماثل، وتصل إلى مرحلة النضج في وقت متأخر، وتعيش لفترة أطول. كما تُعتبر الرئيسيات من أكثر الحيوانات تطورًا من الناحية المعرفية ، حيث يمتلك البشر (جنس هومو ) القدرة على ابتكار لغات معقدة وبناء حضارات متطورة ، بينما سُجّل استخدام الرئيسيات غير البشرية للأدوات . وقد تتواصل الرئيسيات باستخدام تعابير الوجه وإيماءات اليد والروائح والأصوات.

قد تُتيح التفاعلات الوثيقة بين البشر والرئيسيات غير البشرية فرصًا لانتقال الأمراض الحيوانية المنشأ ، لا سيما الأمراض الفيروسية كالهربس والحصبة والإيبولا وداء الكلب والتهاب الكبد . تُستخدم آلاف الرئيسيات غير البشرية في الأبحاث حول العالم نظرًا لتشابهها النفسي والفسيولوجي مع البشر. يُهدد الانقراض حوالي 60% من أنواع الرئيسيات. تشمل التهديدات الشائعة إزالة الغابات وتجزئتها ، وحملات صيد القرود ، وصيد الرئيسيات لاستخدامها في الأدوية، وتربيتها كحيوانات أليفة، ولغذائها. ويُعدّ إزالة الغابات الاستوائية على نطاق واسع لأغراض الزراعة التهديد الأكبر للرئيسيات.

أصل الكلمة وتصنيفها

الأسماء الشائعة

يُشتق الاسم الإنجليزي "الرئيسيات" من الكلمة الفرنسية القديمة " primat" ، وهي بدورها مشتقة من الكلمة اللاتينية "primat-" ، المشتقة من " primus " (بمعنى "الأول، الرتبة الأولى"). [ 6 ] وقد أطلق كارل لينيوس هذا الاسم لاعتقاده أن هذه هي "أعلى" رتبة من الحيوانات. [ 7 ] لم تكن العلاقات بين مجموعات الرئيسيات المختلفة مفهومة بوضوح إلا مؤخرًا، ولذلك فإن المصطلحات الشائعة الاستخدام مُلتبسة إلى حد ما. فعلى سبيل المثال، استُخدم مصطلح "القرد" إما كبديل لكلمة "القرد" أو لأي نوع من الرئيسيات عديم الذيل، أو شبيه بالإنسان، أو ذي ملامح بشرية. [ 8 ] [ 9 ]

كان السير ويلفريد لو غروس كلارك أحد علماء الرئيسيات الذين طوروا فكرة الاتجاهات في تطور الرئيسيات ومنهجية ترتيب أفراد رتبة معينة في "سلسلة تصاعدية" تؤدي إلى الإنسان. [ 10 ] وتعكس الأسماء الشائعة الاستخدام لمجموعات الرئيسيات ، مثل الليموريات والقرود والقردة العليا ، هذه المنهجية. ووفقًا لفهمنا الحالي لتاريخ تطور الرئيسيات، فإن العديد من هذه المجموعات غير متجانسة الأصل ، أو بالأحرى لا تشمل جميع سلالات سلف مشترك. [ 11 ]

وعلى النقيض من منهجية كلارك، فإن التصنيفات الحديثة عادةً ما تحدد (أو تسمي) تلك المجموعات أحادية الأصل فقط ؛ أي أن هذه المجموعة المسماة تشمل جميع أحفاد السلف المشترك للمجموعة. [ 12 ]

يوضح المخطط التفرعي أدناه أحد التسلسلات التصنيفية المحتملة للرئيسيات الحية، مع مجموعات الأسماء الشائعة (التقليدية) على اليمين: [ 13 ] [ 14 ]

بريماتومورفا

ديرموبترا

الرئيسيات
ستربسيريني
الليموريات [ أ ]

الليمور (فوق عائلة الليموريات)

اللوريسيات وحلفاؤها (الفصيلة العليا لوريسويديا)

هابلوريني
طيور التارسيفورميس

التارسير (الفصيلة العليا Tarsioidea)

سيميفورميس

قرود العالم الجديد (رتبة بلاتيريني)

كاتاريني

قرود العالم القديم (الفصيلة العليا Cercopithecoidea)

أشباه البشر

الجيبون (عائلة Hylobatidae)

اسلاف البشر

إنسان الغاب (الفصيلة الفرعية بونجيناي)

هومينين

الغوريلا (قبيلة غوريليني)

هومينيني

البشر (مثلاً: هومو )

الشمبانزي، البونوبو (جنس: بان )

الرئيسيات البدائية
القرود
القردة الدنيا
القردة العليا
  • تحتوي الرئيسيات البدائية على مجموعتين أحاديتي الأصل (الرتبة الفرعية Strepsirrhini، أو الليمور واللوريس وحلفائهم، بالإضافة إلى الترسير من الرتبة الفرعية Haplorhini)؛ وهي مجموعة شبه عرقية لأنها تستبعد Simiiformes، التي هي أيضًا من نسل السلف المشترك الرئيسيات.
  • تتألف القرود من مجموعتين أحاديتي الأصل، قرود العالم الجديد وقرود العالم القديم، ولكنها شبه أحادية الأصل لأنها تستبعد أشباه البشر، فوق عائلة أشباه البشر، وهي أيضًا من نسل السلف المشترك Simiiformes.
  • القردة ككل، والقردة العليا ، هي شبه عرقية إذا تم استخدام المصطلحات بحيث تستبعد البشر.

وبالتالي، لا تتطابق أسماء المجموعتين، مما يُسبب مشاكل في ربط الأسماء العلمية بالأسماء الشائعة (التقليدية عادةً). لنأخذ على سبيل المثال فصيلة أشباه البشر: فمن حيث الأسماء الشائعة على اليمين، تتكون هذه المجموعة من القردة العليا والبشر، ولا يوجد اسم شائع واحد لجميع أفرادها. أحد الحلول هو ابتكار اسم شائع جديد، وهو في هذه الحالة أشباه البشر . وثمة احتمال آخر يتمثل في توسيع نطاق استخدام أحد الأسماء التقليدية. على سبيل المثال، كتب عالم الحفريات الفقارية بنتون في كتابه الصادر عام 2005: "تشمل القردة العليا، أشباه البشر، اليوم الجيبون وإنسان الغاب ... والغوريلا والشمبانزي ... والبشر[ 18 ] وبذلك كان بنتون يستخدم مصطلح القردة العليا للإشارة إلى أشباه البشر. في هذه الحالة، يجب الآن تعريف المجموعة التي كانت تُسمى سابقًا بالقردة العليا بأنها القردة العليا غير البشرية.

اعتبارًا من عام 2021لا يوجد إجماع حول ما إذا كان ينبغي قبول الأسماء التقليدية (أي الشائعة)، وإن كانت غير متجانسة الأصل، أو استخدام الأسماء أحادية الأصل فقط؛ أو استخدام أسماء شائعة "جديدة" أو تحريفات للأسماء القديمة. يمكن إيجاد كلا النهجين المتنافسين في المصادر البيولوجية، غالبًا في العمل نفسه، وأحيانًا من قِبل المؤلف نفسه. وهكذا، يُعرّف بنتون القردة ليشمل البشر، ثم يستخدم مرارًا وتكرارًا مصطلح " شبيه بالقرد" بمعنى "يشبه القرد أكثر من الإنسان"؛ وعند مناقشة رد فعل الآخرين على أحفورة جديدة، يكتب عن "ادعاءات بأن أورورين ... كان قردًا وليس إنسانًا". [ 19 ]

تصنيف

في عام ١٧٥٨، أسس كارل لينيوس رتبة الرئيسيات في الطبعة العاشرة من كتابه "نظام الطبيعة" [ ٢٠ ] ، لأجناس الإنسان ( Homo )، والقرود ( Simia )، والليمور (Lemur) ، والخفافيش ( Vespertilio ). في الطبعة الأولى من الكتاب نفسه (١٧٣٥)، استخدم اسم "أنثروبومورفا" (Anthropomorpha) لأجناس الإنسان والقرود والكسلان ( Bradypus ). [ ٢١ ] في عام ١٨٣٩، اقتدى هنري ماري دوكروتاي دي بلينفيل بلينفيل بلينفيل ، وتبعًا للينيوس في تسميته، فأسس رتبًا فرعية هي: الخفافيش (Secundates) (بما في ذلك الرتب الفرعية: الخفافيش (Chiroptera)، وآكلات الحشرات ( Insectivora ) ، وآكلات اللحوم (Carnivora ))، والرباعيات (Tertiates ) (أو الخفافيش (Glires ))، والرباعيات (Quaternates ) (بما في ذلك الخفافيش (Gravigrada ) ، والباكيديرماتا (Pachydermata) ، والمجترات ( Ruminantia )). [ ٢٢ ] إلا أن هذه التصنيفات الجديدة لم تُعتمد.

قبل أن يُقدّم أندرسون وجونز تصنيفَي الرئيسيات ذات الأنف الرطب (Strepsirrhini) وذات الأنف الطويل (Haplorhini) في عام 1984، [ 23 ] (والذي تلاه عمل ماكينا وبيل عام 1997 بعنوان "تصنيف الثدييات: فوق مستوى الأنواع ")، [ 24 ] كانت الرئيسيات مُقسّمة إلى فصيلتين فائقتين: الرئيسيات البدائية (Prosimii) والأنثروبويديا (Anthropoidea ). [ 25 ] شملت الرئيسيات البدائية جميع الرئيسيات البدائية : الرئيسيات ذات الأنف الرطب بالإضافة إلى التارسيرات . بينما احتوت الأنثروبويديا على جميع الرئيسيات .

علم الوراثة والتطور السلالي

Euarchontoglires
غليرز

القوارض (القوارض)

الأرانب (الأرانب البرية، الأرانب البرية، البيكا)

يواركونتا

سكاندينتيا (أشجار السنديان)

بريماتومورفا

ديرموبتيرا (كولوغوس)

الرئيسيات

بليسيادابيفورميس

الرئيسيات التاجية

تُعدّ رتبة الرئيسيات جزءًا من فرع Euarchontoglires ، الذي يقع ضمن فرع Eutheria التابع لفئة الثدييات . وقد أظهرت أبحاث علم الوراثة الجزيئية الحديثة على الرئيسيات، والكولوجو ، وزبابات الأشجار، أن نوعي الكولوجو أقرب صلةً بالرئيسيات منهما بزبابات الأشجار، [ 26 ] على الرغم من أن زبابات الأشجار كانت تُصنّف سابقًا ضمن الرئيسيات. [ 27 ] تُشكّل هذه الرتب الثلاث فرع Euarchonta . ويُشكّل دمج هذا الفرع مع فرع Glires (الذي يضم القوارض والأرانب ) فرع Euarchontoglires. وتُصنّف كلٌّ من Euarchonta و Euarchontoglires، من قِبل جهاتٍ مختلفة، كرتبٍ عليا. ويعتبر بعض العلماء رتبة Dermoptera رتبةً فرعيةً من الرئيسيات، ويستخدمون الرتبة الفرعية Euprimates للإشارة إلى الرئيسيات "الحقيقية" . [ 28 ]

التاريخ التطوري

إعادة بناء أدابيس ، وهو نوع من الرئيسيات الأدابية المبكرة المرتبطة بالليمور والتي عاشت خلال العصر الباليوجيني

يُعتقد أن سلالة الرئيسيات تعود على الأقل إلى حدود العصر الطباشيري-الباليوجيني، أي حوالي 74-63 مليون سنة مضت . [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] ويُحتمل أن يكون أقدم الرئيسيات/أشباه الرئيسيات هو بورغاتوريوس ، الذي يعود تاريخه إلى العصر الباليوسيني المبكر في أمريكا الشمالية، أي حوالي 66 مليون سنة مضت. [ 34 ] [ 35 ] أما أقدم الرئيسيات المعروفة من السجل الأحفوري فتعود إلى العصر الباليوسيني المتأخر في أفريقيا، أي حوالي 57 مليون سنة مضت ( ألتياتلاسيوس ) [ 36 ] أو إلى فترة الانتقال بين العصر الباليوسيني والإيوسيني في القارات الشمالية، أي حوالي 55 مليون سنة مضت ( كانتيوس ، دونروسيليا ، ألتانيوس ، بليسيادابيس ، وتيلهاردين ) . [ 37 ] [ 38 ] [ 34 ] وقد قدرت دراسات أخرى، بما في ذلك دراسات الساعة الجزيئية، أن أصل فرع الرئيسيات كان في منتصف العصر الطباشيري، حوالي 85 مليون سنة مضت. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]

بحسب التصنيف التفرعي الحديث ، تُعتبر رتبة الرئيسيات أحادية النمط . ويُعتقد عمومًا أن رتبة الرئيسيات ذات الأنف الرطب (Strepsirrhini ) قد انفصلت عن سلالة الرئيسيات البدائية منذ حوالي 63 مليون سنة، [ 39 ] على الرغم من وجود تواريخ أقدم تدعم هذا التصنيف أيضًا. [ 40 ] تتكون عائلات الرئيسيات ذات الأنف الرطب السبع من خمس عائلات ليمور متقاربة ، وعائلتين متبقيتين تشملان اللوريسيات والجلاجو . [ 4 ] [ 41 ] تُدمج أنظمة التصنيف القديمة عائلة Lepilemuridae ضمن عائلة Lemuridae، وعائلة Galagidae ضمن عائلة Lorisidae ، مما ينتج عنه توزيعًا لأربع عائلات مقابل عائلة واحدة بدلًا من خمسة عائلات مقابل عائلتين كما هو موضح هنا. [ 4 ] خلال العصر الإيوسيني ، سيطرت مجموعتان على معظم قارات نصف الكرة الشمالي، وهما الأدابيات والأوموميات . [ 42 ] [ 43 ] تُعتبر المجموعة الأولى أعضاءً في رتبة Strepsirrhini، لكنها لم تمتلك مشط أسنان مثل الليمورات الحديثة؛ وقد أظهرت تحليلات حديثة أن داروينوس ماسيلاي ينتمي إلى هذه المجموعة. [ 44 ] أما المجموعة الثانية فكانت وثيقة الصلة بالترسير والقرود والقردة العليا. ولا يزال من غير الواضح كيف ترتبط هاتان المجموعتان بالرئيسيات الحالية. انقرضت الأوموميات منذ حوالي 30 مليون سنة، [ 43 ] بينما استمرت الأدابيفورمات حتى حوالي 10 ملايين سنة مضت. [ 45 ]   

تشير الدراسات الجينية إلى أن الليمورات في مدغشقر انفصلت عن اللوريسيات منذ حوالي 75 مليون سنة. [ 40 ] وتُظهر هذه الدراسات، بالإضافة إلى الأدلة الكروموسومية والجزيئية، أن الليمورات أقرب صلةً ببعضها البعض منها بالرئيسيات الأخرى من رتبة الرئيسيات ذات الأنف الرطب. [ 40 ] [ 46 ] ومع ذلك، انفصلت مدغشقر عن أفريقيا منذ 160 مليون سنة، وعن الهند منذ 90 مليون سنة. [ 47 ] ولتفسير هذه الحقائق، يُعتقد أن مجموعةً مؤسسةً من الليمورات، مؤلفةً من بضعة أفراد، وصلت إلى مدغشقر من أفريقيا عبر حدث انجراف واحد بين 50 و80 مليون سنة مضت. [ 40 ] [ 46 ] [ 47 ] وقد اقتُرحت احتمالات استيطان أخرى، مثل استيطانات متعددة من أفريقيا والهند، [ 42 ] لكن لا يدعم أيٌّ منها الأدلة الجينية والجزيئية. [ 40 ]

الليمور البني الشائع ، وهو من الرئيسيات ذات الأنف الرطب

حتى وقت قريب، كان من الصعب تصنيف حيوان الأي-أي ضمن رتبة الرئيسيات ذات الأنف الرطب. [ 4 ] وقد طُرحت نظريات مفادها أن عائلته، داوبنتونيدي، إما أنها من الرئيسيات الليمورية الشكل (أي أن أسلافها انفصلت عن سلالة الليمور في وقت أحدث من انفصال الليمور واللوريس) أو أنها مجموعة شقيقة لجميع الرئيسيات الأخرى ذات الأنف الرطب. في عام 2008، تم تأكيد أن عائلة الأي-أي هي الأقرب صلةً بالليمورات الأخرى في مدغشقر، ومن المرجح أنها تنحدر من نفس السلالة الأصلية التي استوطنت الجزيرة. [ 40 ]

تتألف رتبة هابلوريني الفرعية ، وهي الرئيسيات ذات الأنف البسيط أو "الأنف الجاف"، من مجموعتين شقيقتين. [ 4 ] تمثل قرود التارسير البدائية ، التابعة لفصيلة التارسيديات (وهي أحادية النمط في رتبتها الفرعية التارسيفورميس)، التقسيم القاعدي ، حيث نشأت قبل حوالي 58 مليون سنة. [ 48 ] [ 49 ] عُثر على أقدم هيكل عظمي معروف من رتبة هابلوريني، وهو هيكل أرتشيبوس الشبيه بالتارسير ، والذي يعود تاريخه إلى 55 مليون سنة، في وسط الصين، [ 50 ] مما يدعم الأصل الآسيوي المشتبه به لهذه المجموعة. [ 51 ] ظهرت رتبة سيميفورميس الفرعية (الرئيسيات الشبيهة بالقردة، والتي تتكون من القرود والشمبانزي) قبل حوالي 40  مليون سنة، [ 43 ] وربما أيضًا في آسيا؛ وإذا كان الأمر كذلك، فقد انتشرت عبر بحر تيثيس من آسيا إلى أفريقيا بعد ذلك بوقت قصير. [ 52 ] توجد مجموعتان من القردة، وكلاهما من الرتب الصغيرة : القردة الكاتارينية ، التي تطورت في أفريقيا، وتضم قردة العالم القديم والبشر والقردة الأخرى، والقردة البلاتيرينية، التي تطورت في أمريكا الجنوبية، وتضم قردة العالم الجديد . [ 4 ] أما المجموعة الثالثة، التي شملت الإيوسيميات ، فقد تطورت في آسيا، لكنها انقرضت منذ ملايين السنين. [ 53 ]

كما هو الحال مع الليمور، فإن أصل قرود العالم الجديد غير واضح. وقد أسفرت الدراسات الجزيئية لتسلسلات نووية متسلسلة عن تقديرات متباينة على نطاق واسع لتاريخ تباعد قرود العالم الجديد (بلاتيرين) وقرود العالم الجديد (كاتارين)، حيث تراوحت بين 33 و70 مليون سنة مضت، بينما أنتجت الدراسات القائمة على تسلسلات الميتوكوندريا نطاقًا أضيق يتراوح بين 35 و43 مليون سنة مضت. [ 38 ] [ 54 ] من المحتمل أن تكون الرئيسيات الشبيهة بالبشر قد عبرت المحيط الأطلسي من أفريقيا إلى أمريكا الجنوبية خلال العصر الإيوسيني عن طريق التنقل بين الجزر ، وهو ما سهّلته سلاسل جبال المحيط الأطلسي وانخفاض مستوى سطح البحر. [ 42 ] بدلاً من ذلك، قد يفسر حدث انجراف واحد هذا الاستيطان عبر المحيط. فبسبب الانجراف القاري ، لم يكن المحيط الأطلسي واسعًا في ذلك الوقت كما هو عليه اليوم. [ 42 ] تشير الأبحاث إلى أن قردًا صغيرًا يزن كيلوغرامًا واحدًا (2.2 رطل) كان بإمكانه البقاء على قيد الحياة لمدة 13 يومًا على طوف من النباتات. [ 55 ] بالنظر إلى سرعات التيار والرياح المقدرة، كان هذا سيوفر وقتًا كافيًا للقيام بالرحلة بين القارات.  

قرد التمر الهندي الإمبراطوري ، وهو قرد من العالم الجديد

انتشرت القردة العليا من أفريقيا إلى أوروبا وآسيا بدءًا من العصر الميوسيني . [ 56 ] وبعد ذلك بوقت قصير، قامت حيوانات اللوريس والترسير بالرحلة نفسها. اكتُشفت أولى حفريات أشباه البشر في شمال أفريقيا، ويعود تاريخها إلى ما بين 5 و8 ملايين سنة. [ 43 ] اختفت قردة العالم القديم من أوروبا منذ حوالي 1.8 مليون سنة. [ 57 ] تُظهر الدراسات الجزيئية والحفرية عمومًا أن الإنسان الحديث نشأ في أفريقيا قبل 100,000 إلى 200,000 سنة. [ 58 ]

على الرغم من أن الرئيسيات خضعت لدراسات مستفيضة مقارنةً بمجموعات حيوانية أخرى، فقد اكتُشفت مؤخرًا عدة أنواع جديدة ، وكشفت الاختبارات الجينية عن أنواع لم تكن معروفة سابقًا ضمن مجموعات معروفة. وقد أدرج تصنيف الرئيسيات حوالي 350 نوعًا في عام 2001؛ [ 14 ] ثم رفع المؤلف، كولين غروفز ، هذا العدد إلى 376 نوعًا في مساهمته في الطبعة الثالثة من كتاب " أنواع الثدييات في العالم " (MSW3). [ 4 ] ومع ذلك، فقد رفعت المنشورات التي صدرت منذ تجميع التصنيف في MSW3 عام 2003 العدد إلى 522 نوعًا، أو 708 أنواع مع احتساب الأنواع الفرعية. [ 59 ]

هجين

تنشأ هجائن الرئيسيات عادةً في الأسر، [ 60 ] ولكن وُجدت أمثلة عليها في البرية أيضًا. [ 61 ] [ 62 ] يحدث التهجين عندما تتداخل نطاقات نوعين لتشكيل مناطق هجينة ؛ وقد يُنشئ البشر هذه الهجائن عند وضع الحيوانات في حدائق الحيوان أو بسبب ضغوط بيئية مثل الافتراس. [ 61 ] كما وُجدت هجائن بين أجناس مختلفة في البرية. على الرغم من انتمائها إلى أجناس متميزة منذ ملايين السنين، إلا أن التزاوج لا يزال يحدث بين قرد الجيلادا وقرد البابون الهامادرياس . [ 63 ]

المستنسخون

في 24 يناير 2018، نشر علماء صينيون في مجلة " سيل" تقريراً عن استنساخ قردين من فصيلة المكاك آكل السرطان ، أُطلق عليهما اسمي تشونغ تشونغ وهوا هوا ، وذلك باستخدام طريقة نقل الحمض النووي المعقدة التي أنتجت النعجة دوللي ، لأول مرة. [ 64 ] [ 65 ] [ 66 ] [ 67 ] [ 68 ]

علم التشريح وعلم وظائف الأعضاء

جماجم الرئيسيات التي تظهر الشريط ما بعد الحجاجي ، وزيادة أحجام الدماغ

تتميز جمجمة الرئيسيات بقبة كبيرة، تبرز بشكل خاص لدى الرئيسيات العليا . تحمي هذه القبة الدماغ الكبير، وهي سمة مميزة لهذه المجموعة. [ 69 ] يبلغ حجم التجويف الداخلي للجمجمة (الحجم داخل الجمجمة) ثلاثة أضعاف حجمه لدى أكبر الرئيسيات غير البشرية، مما يعكس حجم دماغ أكبر. [ 70 ] يبلغ متوسط ​​حجم التجويف الداخلي للجمجمة 1201 سنتيمتر مكعب لدى البشر، و469  سنتيمتر مكعب لدى الغوريلا ، و400  سنتيمتر مكعب لدى الشمبانزي ، و397  سنتيمتر مكعب لدى إنسان الغاب . [ 70 ] تمثل الاتجاه التطوري الرئيسي للرئيسيات في تطور الدماغ، ولا سيما القشرة المخية الحديثة (جزء من القشرة المخية )، المسؤولة عن الإدراك الحسي ، وإصدار الأوامر الحركية ، والتفكير المكاني، والتفكير الواعي ، واللغة لدى البشر . [ 71 ] بينما تعتمد الثدييات الأخرى بشكل كبير على حاسة الشم ، أدت الحياة الشجرية للرئيسيات إلى نظام حسي مهيمن يعتمد على اللمس والبصر ، [ 71 ] وانخفاض في حجم منطقة الشم في الدماغ، وسلوك اجتماعي أكثر تعقيدًا. [ 72 ] تتميز حدة البصر لدى البشر وأشباه البشر الآخرين بأنها استثنائية؛ إذ يمتلكون أقوى رؤية معروفة بين جميع الفقاريات، باستثناء بعض أنواع الطيور الجارحة . [ 73 ] [ 74 ]

تمتلك الرئيسيات عيونًا أمامية في مقدمة الجمجمة؛ وتتيح الرؤية الثنائية إدراكًا دقيقًا للمسافات، وهو أمر مفيد لأسلاف جميع القردة العليا الذين كانوا يتنقلون بين الأشجار. [ 69 ] ويُعزز نتوء عظمي فوق محاجر العين عظام الوجه الأضعف، والتي تتعرض للإجهاد أثناء المضغ. تمتلك الرئيسيات ذات الأنف الرطب عظمًا خلف محجر العين ، وهو عظم يحيط بمحجر العين، لحماية عيونها؛ في المقابل، طورت الرئيسيات العليا، وهي الرئيسيات ذات الأنف المسطح ، محاجر عين مغلقة تمامًا. [ 75 ]

رسم يعود لعام 1893 لأيدي وأقدام أنواع مختلفة من الرئيسيات

تُظهر الرئيسيات اتجاهًا تطوريًا نحو خطم أصغر . [ 76 ] من الناحية الفنية، تُفرَّق قرود العالم القديم عن قرود العالم الجديد من خلال بنية الأنف، وعن القردة العليا من خلال ترتيب أسنانها . [ 72 ] في قرود العالم الجديد، تتجه فتحتا الأنف جانبيًا؛ بينما في قرود العالم القديم، تتجهان للأسفل. [ 72 ] يختلف نمط الأسنان في الرئيسيات اختلافًا كبيرًا؛ فعلى الرغم من أن بعضها فقد معظم قواطعه ، إلا أن جميعها يحتفظ بقاطع سفلي واحد على الأقل. [ 72 ] في معظم الرئيسيات ذات الأنف الرطب، تُشكِّل القواطع السفلية مشطًا سنيًا ، يُستخدم في التنظيف وأحيانًا في البحث عن الطعام. [ 72 ] [ 77 ] تمتلك قرود العالم القديم ثمانية أضراس أمامية ، مقارنةً باثني عشر ضرسًا في قرود العالم الجديد. تُقسَّم أنواع العالم القديم إلى قردة عليا وقرود بناءً على عدد النتوءات على أضراسها : تمتلك القرود أربعة نتوءات، بينما تمتلك القردة العليا خمسة نتوءات [ 72 ] - على الرغم من أن البشر قد يمتلكون أربعة أو خمسة نتوءات. [ 78 ] تطورت نتوءة الضرس الطاحن الرئيسية لدى أشباه البشر ( النتوء السفلي ) في تاريخ الرئيسيات المبكر، بينما فُقدت نتوءة الضرس الطاحن السفلي البدائي المقابل (النتوء العلوي). وتتميز الرئيسيات البدائية بشفاهها العلوية الثابتة، وطرف أنفها الرطب، وأسنانها الأمامية السفلية المتجهة للأمام.

جسم

يظهر باطن قدم كلب الفرفت الخلفي نتوءات تشبه بصمات الأصابع.

تمتلك الرئيسيات عمومًا خمسة أصابع في كل طرف ( خماسي الأصابع )، مع نوع مميز من أظافر الكيراتين في نهاية كل إصبع من أصابع اليدين والقدمين. تحتوي الجوانب السفلية لليدين والقدمين على وسائد حساسة في أطراف الأصابع . يمتلك معظمها إبهامًا متقابلًا ، وهي سمة مميزة للرئيسيات أكثر تطورًا لدى البشر ، وإن لم تقتصر على هذه الرتبة ( يمتلكها أيضًا حيوانات الأبوسوم والكوالا ، على سبيل المثال). [ 69 ] يسمح الإبهام لبعض الأنواع باستخدام الأدوات . في الرئيسيات، يُعد الجمع بين الإبهام المتقابل والأظافر القصيرة (بدلاً من المخالب) والأصابع الطويلة التي تنغلق إلى الداخل بقايا من ممارسة أسلافها في الإمساك بالأغصان، وقد سمح هذا جزئيًا لبعض الأنواع بتطوير التأرجح (الانتقال من غصن شجرة إلى آخر بالذراعين) كوسيلة مهمة للتنقل. تمتلك الرئيسيات البدائية أظافرًا تشبه المخالب على الإصبع الثاني من كل قدم، تُسمى مخالب التنظيف ، والتي تستخدمها للتنظيف. [ 69 ]

تُعدّ عظمة الترقوة لدى الرئيسيات عنصرًا بارزًا في الحزام الصدري ، مما يُتيح لمفصل الكتف نطاقًا واسعًا من الحركة. [ 76 ] بالمقارنة مع قرود العالم القديم، تتمتع القردة العليا بمفاصل كتف وأذرع أكثر مرونة نظرًا لوضع لوح الكتف الظهري ، وأقفاص صدرية عريضة أكثر تسطحًا من الأمام إلى الخلف، وعمود فقري أقصر وأقل حركة، مع فقرات سفلية مُختزلة بشكل كبير، مما يؤدي إلى فقدان الذيل في بعض الأنواع. [ 9 ] توجد ذيول قابلة للإمساك لدى قردة العالم الجديد ، بما في ذلك قرد العواء ، وقرد العنكبوت ، وقرد العنكبوت الصوفي ، وقرد الصوف ؛ وكذلك لدى قردة الكبوشي . [ 79 ] [ 80 ] يمتلك ذكور الرئيسيات قضيبًا متدليًا وخصيتين نازلتين إلى كيس الصفن. [ 81 ] [ 77 ]

الازدواج الجنسي

يمكن ملاحظة اختلاف واضح في الحجم بين ذكور وإناث الغوريلا.

يُلاحظ التباين الجنسي غالبًا لدى الرئيسيات ، وإن كان بدرجة أكبر في أنواع العالم القديم (القرود العليا وبعض أنواع القرود) مقارنةً بأنواع العالم الجديد. تتضمن الدراسات الحديثة مقارنة الحمض النووي لدراسة كلٍ من التباين في ظهور هذا التباين بين الرئيسيات والأسباب الأساسية له. عادةً ما تُظهر الرئيسيات تباينًا في كتلة الجسم [ 82 ] [ 83 ] وحجم الأنياب [ 84 ] [ 85 ] ، بالإضافة إلى لون الفراء والجلد [ 86 ] . يمكن أن يُعزى هذا التباين إلى عوامل مختلفة، ويتأثر بها، بما في ذلك نظام التزاوج [ 87 ] ، والحجم [ 87 ] ، والموئل، والنظام الغذائي [ 88 ] .

أدت التحليلات المقارنة إلى فهمٍ أعمق للعلاقة بين الانتقاء الجنسي ، والانتقاء الطبيعي ، وأنظمة التزاوج لدى الرئيسيات. وقد أظهرت الدراسات أن الازدواج الجنسي هو نتاج تغيرات في سمات كلٍّ من الذكور والإناث. [ 89 ] وقد يُسهم التدرج النمائي، حيث يحدث امتداد نسبي لمسار نمو مشترك، في فهم العلاقة بين الازدواج الجنسي وأنماط النمو. [ 90 ] وتشير بعض الأدلة من السجل الأحفوري إلى وجود تطور تقاربي للازدواج الجنسي، وربما كان لدى بعض أشباه البشر المنقرضين ازدواج جنسي أكبر من أي نوع من الرئيسيات الحية. [ 89 ]

الحركة

سيفاكا المتوج ، وهو نوع من الليمور يتميز بقدرته على التشبث العمودي والقفز.

تتنقل أنواع الرئيسيات عن طريق التأرجح ، والمشي على قدمين ، والقفز ، والمشي على أربع ( شجري وأرضي) ، والتسلق ، والمشي على مفاصل الأصابع، أو بمزيج من هذه الطرق. تُعدّ العديد من الرئيسيات البدائية من الحيوانات التي تتسلق وتقفز عموديًا بشكل أساسي. وتشمل هذه الأنواع العديد من حيوانات البوشبابي ، وجميع أنواع الإندري (مثل السيفاكا ، والأفاهي، والإندري ) ، والليمور الرياضي ، وجميع أنواع الترسير . [ 91 ] بينما تُعدّ أنواع أخرى من الرئيسيات البدائية حيوانات رباعية الأرجل ومتسلقة. بعضها أيضًا حيوانات رباعية الأرجل أرضية، وبعضها الآخر يقفز. معظم القرود حيوانات رباعية الأرجل ومتسلقة، سواء كانت شجرية أو أرضية. تتأرجح قرود الجيبون ، والموريكي ، والعنكبوت على نطاق واسع، [ 57 ] حيث تقوم قرود الجيبون بذلك أحيانًا بطريقة بهلوانية رائعة. كما تتأرجح قرود الصوف أحيانًا. [ 92 ] يستخدم إنسان الغاب نمطًا مشابهًا من الحركة يُسمى التسلق الرباعي، حيث يستخدم أذرعه وأرجله لحمل أجسامه الثقيلة عبر الأشجار. [ 57 ] يمشي الشمبانزي والغوريلا على مفاصل أصابعهما ، [ 57 ] ويمكنهما التحرك على قدمين لمسافات قصيرة. على الرغم من أن العديد من الأنواع، مثل أشباه البشر الأسترالوبيثكس وأشباه البشر الأوائل ، قد أظهرت قدرة كاملة على المشي على قدمين، إلا أن البشر هم النوع الوحيد الموجود حاليًا الذي يمتلك هذه السمة. [ 93 ]

رؤية

يعكس الغطاء اللامع لحيوان الغلاجو الشمالي الكبير ، وهو نموذج نموذجي لحيوانات الليموريات، ضوء فلاش المصور.

يُعدّ تطور رؤية الألوان لدى الرئيسيات فريدًا من نوعه بين معظم الثدييات المشيمية . فبينما امتلكت أسلاف الرئيسيات الفقارية البعيدة رؤيةً ثلاثية الألوان ، فقدت أسلاف الثدييات الليلية ذوات الدم الحار أحد المخاريط الثلاثة في شبكية العين خلال حقبة الحياة الوسطى . ولذلك، فإن الأسماك والزواحف والطيور ثلاثية أو رباعية الألوان ، بينما جميع الثدييات، باستثناء بعض الرئيسيات والجرابيات ، [ 94 ] ثنائية اللون أو أحادية اللون (عمياء الألوان تمامًا). [ 77 ] غالبًا ما تكون الرئيسيات الليلية، مثل قرود الليل والغالغو ، أحادية اللون. أما قرود العالم القديم، فهي ثلاثية الألوان بشكل روتيني نتيجة لتضاعف جين الأوبسين الأحمر والأخضر في أصل سلالتها، منذ 30 إلى 40 مليون سنة. [ 77 ] [ 95 ] أما قرود العالم الجديد، فهي ثلاثية الألوان في حالات نادرة فقط. [96] تحديدًا، يجب أن تكون الإناث متغايرة الزيجوت لأليلين من جين الأوبسين ( الأحمر والأخضر ) الموجودين على نفس الموضع من الكروموسوم X. [ 77 ] لذلك، لا يمكن أن يكون الذكور إلا ثنائيي اللون، بينما يمكن أن تكون الإناث ثنائية اللون أو ثلاثية الألوان. لا يزال فهم رؤية الألوان لدى قرود العالم الجديد غير مكتمل؛ ومع ذلك ، تشير الأبحاث إلى نطاق رؤية ألوان مشابه لما هو موجود لدى قرود العالم الجديد. [ 77 ] 

على غرار قرود العالم القديم، تُظهر قرود العواء (وهي فصيلة من قرود العالم الجديد) رؤية ثلاثية الألوان بشكل روتيني، وقد عُزيت هذه الظاهرة إلى تضاعف جيني حديث نسبيًا من الناحية التطورية . [ 97 ] تُعد قرود العواء من أكثر قرود العالم الجديد تخصصًا في تناول الأوراق؛ فالفاكهة ليست جزءًا رئيسيًا من نظامها الغذائي، [ 92 ] ولا يمكن تحديد نوع الأوراق التي تُفضل استهلاكها (الأوراق الصغيرة، المغذية، وسهلة الهضم) إلا من خلال إشارة حمراء-خضراء. تشير الدراسات الميدانية التي استكشفت التفضيلات الغذائية لقرود العواء إلى أن الرؤية الثلاثية الألوان بشكل روتيني قد تم اختيارها بفعل البيئة. [ 96 ]

سلوك

النظم الاجتماعية

ذكر ريتشارد رانغهام أن أفضل تصنيف للأنظمة الاجتماعية للرئيسيات يعتمد على مقدار حركة الإناث بين المجموعات. [ 98 ] واقترح أربع فئات:

مجموعة من الليمور ذي الذيل الحلقي في تجمع اجتماعي . يستمتع الفردان الموجودان على اليمين، واللذان يكشفان عن سطحهما البطني الأبيض، بأشعة الشمس.

توجد أنظمة أخرى معروفة أيضاً. على سبيل المثال، في قرود العواء والغوريلا ، ينتقل كل من الذكور والإناث عادةً من مجموعتهم الأصلية عند بلوغهم النضج الجنسي، مما ينتج عنه مجموعات لا تربط الذكور أو الإناث فيها صلة قرابة في العادة. [ 92 ] [ 106 ] كما تستخدم بعض الرئيسيات البدائية وقرود الكولوبين وقرود الكاليتريشيد هذا النظام. [ 57 ]

يُرجّح أن يكون نقل الإناث أو الذكور من مجموعتهم الأصلية تكيفًا لتجنب التزاوج الداخلي. [ 107 ] ويشير تحليل سجلات التكاثر لمستعمرات الرئيسيات الأسيرة التي تمثل أنواعًا عديدة مختلفة إلى أن معدل وفيات صغار القردة المتزاوجة داخليًا أعلى عمومًا من معدل وفيات صغار القردة غير المتزاوجة داخليًا. [ 107 ] [ 108 ] ومن المحتمل أن يكون هذا التأثير للتزاوج الداخلي على وفيات الصغار ناتجًا إلى حد كبير عن زيادة التعبير عن الأليلات المتنحية الضارة (انظر: انخفاض اللياقة الناتج عن التزاوج الداخلي ).

الشمبانزي من القردة العليا الاجتماعية.

لاحظت عالمة الرئيسيات جين غودال ، التي درست في منتزه غومبي ستريم الوطني ، وجود أنماط اجتماعية تعتمد على الانقسام والاندماج لدى الشمبانزي. [ 109 ] يحدث الانقسام عندما تنقسم المجموعة الرئيسية للبحث عن الطعام خلال النهار، ثم يحدث الاندماج عندما تعود المجموعة ليلاً للنوم معًا. يمكن ملاحظة هذا التركيب الاجتماعي أيضًا لدى قرد البابون الهامادرياسي ، [ 110 ] وقرود العنكبوت ، [ 92 ] وقرد البونوبو . [ 110 ] يمتلك قرد الجيلادا تركيبًا اجتماعيًا مشابهًا، حيث تجتمع العديد من المجموعات الصغيرة لتشكيل قطعان مؤقتة يصل عددها إلى 600 قرد. [ 110 ] يشكل البشر أيضًا مجتمعات تعتمد على الانقسام والاندماج. ففي مجتمعات الصيد وجمع الثمار، يشكل البشر مجموعات تتكون من عدة أفراد قد ينقسمون للحصول على موارد مختلفة. [ 111 ]

تتأثر هذه الأنظمة الاجتماعية بثلاثة عوامل بيئية رئيسية: توزيع الموارد، وحجم المجموعة ، والافتراس . [ 112 ] يوجد داخل المجموعة الاجتماعية توازن بين التعاون والتنافس. تشمل السلوكيات التعاونية لدى العديد من أنواع الرئيسيات التنظيف الاجتماعي (إزالة الطفيليات الجلدية وتنظيف الجروح)، وتقاسم الطعام، والدفاع الجماعي ضد المفترسات أو عن المنطقة. غالبًا ما تشير السلوكيات العدوانية إلى التنافس على الطعام أو أماكن النوم أو الشركاء. كما يُستخدم العدوان في ترسيخ التسلسل الهرمي للهيمنة . [ 112 ] [ 113 ]

في نوفمبر 2023، أفاد العلماء، ولأول مرة، بوجود أدلة على أن مجموعات الرئيسيات، وخاصة البونوبو ، قادرة على التعاون فيما بينها. [ 114 ] [ 115 ]

العلاقات بين الأنواع

من المعروف أن العديد من أنواع الرئيسيات تتشارك في سلوكيات معينة في البرية. وقد خضعت بعض هذه العلاقات لدراسات مستفيضة. ففي غابة تاي في أفريقيا، تنسق عدة أنواع سلوكياتها المضادة للمفترسات. وتشمل هذه الأنواع قرد ديانا ، وقرد مونا كامبل ، وقرد الأنف المرقط الصغير ، وقرد الكولوبوس الأحمر الغربي ، وقرد الكولوبوس الملكي ( الكولوبوس الأسود والأبيض الغربي )، وقرد المانجابي السخامي ، والتي تنسق جميعها نداءات الإنذار المضادة للمفترسات. [ 116 ] ومن بين مفترسات هذه القرود الشمبانزي الشائع . [ 117 ]

يرتبط قرد ذيل أحمر بعدة أنواع، منها الكولوبوس الأحمر الغربي، والقرد الأزرق ، وقرد وولف مونا ، وقرد غويريزا ذو الرداء ، وقرد المانغابي ذو العرف الأسود ، وقرد ألين المستنقعي . [ 110 ] وتُفترس بعض هذه الأنواع من قبل الشمبانزي الشائع. [ 118 ]

في أمريكا الجنوبية، ترتبط قرود السنجاب بقرود الكابوشين . [ 119 ] وقد يكون لهذا الأمر علاقة أكبر بفوائد البحث عن الطعام لقرود السنجاب من فوائد الحماية من الافتراس. [ 119 ]

أنظمة التزاوج

نوعان شائعان من قرود المارموسيت ، يعيش هذا النوع في أزواج أحادية التزاوج.
حريم الجيلادا : ذكر واحد وعدة إناث

تتنوع أنظمة التزاوج لدى الرئيسيات بين الزواج الأحادي ، وتعدد الأزواج ، وتعدد الزوجات، وتعدد الأزواج مع الزوجات . في الأنواع أحادية الزواج، يشكل الذكور والإناث البالغون روابط زوجية طويلة الأمد . وبالمقارنة مع الأنظمة الأخرى، يكون التنافس على حقوق التزاوج ضئيلاً، ويميل الذكور والإناث إلى التشابه في الحجم. أما تعدد الأزواج، الذي يشمل مجموعات تتكون من إناث منفردة تتزاوج مع عدة ذكور، فقد ينشأ كنظام تزاوج ثانوي في الأنواع أحادية الزواج. ففي قرد التمر الهندي ذي الرداء البني ، قد تتزاوج الأنثى مع ذكر واحد أو ذكرين. وقد يكون تعدد الأزواج قد تطور نتيجة لارتفاع معدل ولادة التوائم، مما يتطلب مزيدًا من المساعدة في تربيتها. [ 105 ]

تشمل الأنواع متعددة الزوجات الغوريلا، واللانغور الهانوماني ، والجيلادا، وقرود البابون الهامادرياس، وقرود الخرطوم ، وقرود الأنف الذهبي ، حيث يتزاوج ذكر واحد مع عدة إناث ضمن حريم أو وحدة ذكر واحد. يميل التباين الجنسي إلى أن يكون أعلى في هذه الأنواع، وقد يطور الذكور أيضًا خصائص جنسية ثانوية بارزة . في قرود البابون الهامادرياس الأبوية، يقوم الذكور بحشد الإناث بقوة في مجموعاتهم ويؤدبون بعنف الإناث التي تتجول. على النقيض من ذلك، في مجتمع الجيلادا، الذي يقوم على أساس القرابة بين الإناث، يعتمد الذكر على دعم الإناث في وحدته ولا يمكنه فرض سيطرته عليهن. يجب على الذكور متعددي الزوجات الدفاع عن حريمهم من المنافسين، الذين قد يحاولون الاستيلاء عليه. [ 105 ]

في بعض الأنواع، مثل الليمور ذي الذيل الحلقي، والسيفاكا ، والماكاك ، ومعظم أنواع البابون ، والمنغابي ، وقرود السنجاب ، والقرود الصوفية ، وقرود العنكبوت، وقرود العنكبوت الصوفية ، والشمبانزي، والبونوبو، يتزاوج كل من الذكور والإناث مع شركاء متعددين. يحدث تعدد الأزواج في مجموعات متعددة الذكور والإناث ، ونظرًا لأن الإناث تتزاوج عدة مرات قبل الحمل، فإن الذكور يمتلكون خصيتين كبيرتين للتنافس على الحيوانات المنوية . قد يوجد الذكور في تسلسل هرمي للهيمنة ، ويحاول الذكور في القمة احتكار الوصول إلى الإناث. قد تحدث علاقات التزاوج الجماعي في بعض الأنواع، لكنها قصيرة الأجل. في الأنواع التي تعيش منفردة، يتزاوج الذكور والإناث مع شركاء تتداخل نطاقاتهم المنزلية معهم. يُعرف هذا بنظام التزاوج "المشتت". [ 105 ]

تشير الأدلة الجينية إلى أن البشر كانوا في الغالب متعددي الزوجات طوال معظم تاريخ وجودهم كنوع، لكن هذا بدأ يتغير خلال العصر الحجري الحديث، عندما بدأ الزواج الأحادي ينتشر على نطاق واسع بالتزامن مع الانتقال من المجتمعات البدوية إلى المجتمعات المستقرة. [ 120 ] تتكون معظم المجتمعات البشرية الحديثة من زيجات أحادية ، لكنها تسمح بتعدد الزوجات، لا سيما لأصحاب المكانة الاجتماعية الرفيعة. [ 105 ]

السلوك الجنسي

تزاوج حيوانات البونوبو ، حديقة حيوان وحدائق جاكسونفيل

قد تُشير إناث الرئيسيات إلى استعدادها للتزاوج مع الذكور من خلال عروضٍ مختلفة، تشمل التواصل البصري، وإصدار صوت طقطقة اللسان، وعرض المؤخرة. تتخذ إناث الليمور واللوريس والجلاجو وضعية تقوّس الظهر، بينما تظهر انتفاخات جنسية على مؤخرة إناث الشمبانزي والبونوبو وبعض قرود العالم القديم . عادةً ما يتضمن التزاوج لدى الرئيسيات قيام الذكور برفع الإناث من الخلف، كما هو الحال في معظم الثدييات. وقد سُجّل التزاوج بطنًا لبطن لدى القردة العليا، سواءً الجيبون أو القردة العليا. تُعدّ أوضاع التزاوج لدى البشر تعديلاتٍ على هذين الوضعين. [ 121 ]

قد تمارس الرئيسيات النشاط الجنسي كجزء من الترابط الاجتماعي، بما في ذلك السلوك المثلي . [ 121 ] يلعب هذا السلوك دورًا هامًا في مجتمع البونوبو على وجه الخصوص. تمارس إناث البونوبو سلوك الاحتكاك المتبادل للأعضاء التناسلية، ربما لتعزيز الروابط الاجتماعية فيما بينهن، مما يشكل نواة أنثوية في مجتمع البونوبو. يُمكّن هذا الترابط بين الإناث من السيطرة على معظم الذكور. [ 122 ]

السيرة الذاتية

قردة المكاك آكلة السرطانات ترضع صغيرها

تتميز الرئيسيات بمعدلات نمو أبطأ من الثدييات الأخرى. ترضع جميع صغار الرئيسيات رضاعة طبيعية من أمهاتها (باستثناء بعض الثقافات البشرية وبعض الرئيسيات التي تُربى في حدائق الحيوان وتُغذى بالحليب الصناعي)، وتعتمد عليها في العناية بنظافتها ونقلها. في بعض الأنواع، يحمي الذكور الصغار وينقلونهم، وخاصةً الذكور الذين قد يكونون آباءهم. وقد يشارك أقارب آخرون للصغير، كالأشقاء والعمات، في رعايته أيضًا. تتوقف معظم أمهات الرئيسيات عن التبويض أثناء إرضاع الصغير؛ وبمجرد فطامه، تستطيع الأم الإنجاب مجددًا. غالبًا ما يؤدي هذا إلى صراع على الفطام مع الصغار الذين يحاولون الاستمرار في الرضاعة الطبيعية. [ 57 ] تتميز الرئيسيات بفترة طفولة أطول بين الفطام والنضج الجنسي مقارنةً بالثدييات الأخرى ذات الحجم المماثل. [ 57 ]

يُعدّ قتل الصغار شائعًا في الأنواع متعددة الزوجات، مثل اللانغور الرمادي والغوريلا. قد يقتل الذكور البالغون الصغار الذين يعتمدون عليهم والذين ليسوا من نسلهم، لكي تعود الأنثى إلى دورة الشبق، وبالتالي يتمكنون من إنجاب صغار خاصة بهم. ربما تطورت أحادية الزواج الاجتماعي في بعض الأنواع لمكافحة هذا السلوك. [ 123 ] كما قد يقلل تعدد الأزواج من خطر قتل الصغار، نظرًا لعدم اليقين بشأن الأبوة. [ 124 ]

تستخدم بعض الرئيسيات، مثل الغلاغو وقرود العالم الجديد، تجاويف الأشجار للتعشيش ، وتضع صغارها في بقع مورقة أثناء البحث عن الطعام. وتتبع رئيسيات أخرى استراتيجية "الركوب"، أي حمل الأفراد على أجسامها أثناء التغذية. وقد تقوم الرئيسيات البالغة ببناء أو استخدام مواقع التعشيش، مصحوبة أحيانًا بصغارها، بغرض الراحة، وهو سلوك تطور لاحقًا لدى القردة العليا. [ 125 ] [ 126 ] خلال فترة الصغر، تكون الرئيسيات أكثر عرضة للافتراس والجوع من البالغة ؛ وتكتسب خبرة في التغذية وتجنب المفترسات خلال هذه الفترة. [ 57 ] وتتعلم المهارات الاجتماعية والقتالية، غالبًا من خلال اللعب. [ 57 ] تتمتع الرئيسيات، وخاصة الإناث، بأعمار أطول من الثدييات الأخرى ذات الحجم المماثل، [ 57 ] وقد يعود ذلك جزئيًا إلى بطء عمليات الأيض لديها. [ 127 ] في أواخر العمر، يبدو أن إناث الرئيسيات الكاتارينية تمر بتوقف عن الوظيفة التناسلية يُعرف بانقطاع الطمث ؛ أما المجموعات الأخرى فهي أقل دراسة. [ 128 ]

النظام الغذائي والتغذية

غويريزا ذات الرداء آكلة الأوراق
ليمور فأري يأكل الفاكهة

تستغل الرئيسيات مصادر غذائية متنوعة. ويُقال إن العديد من خصائص الرئيسيات الحديثة، بما فيها البشر، مُستمدة من ممارسة أسلافها الأوائل في الحصول على معظم غذائهم من أغصان الأشجار الاستوائية. [ 129 ] تُدرج معظم الرئيسيات الفاكهة في نظامها الغذائي للحصول على مغذيات سهلة الهضم، بما في ذلك الكربوهيدرات والدهون ، لتوفير الطاقة. [ 57 ] تستطيع الرئيسيات من رتبة الرئيسيات ذات الأنف الرطب (الرئيسيات غير الترسيرية) تصنيع فيتامين ج ، مثل معظم الثدييات الأخرى، بينما فقدت الرئيسيات من رتبة الرئيسيات ذات الأنف الطويل (الترسيرات والقرود والقردة العليا) هذه القدرة، وتحتاج إلى هذا الفيتامين في نظامها الغذائي. [ 130 ]

تمتلك العديد من الرئيسيات تخصصات تشريحية تمكنها من استغلال أنواع معينة من الطعام، مثل الفاكهة والأوراق والصمغ والحشرات . [ 57 ] فعلى سبيل المثال، تمتلك آكلات الأوراق، مثل قرود العواء وقرود الكولوبوس السوداء والبيضاء والليمور الرياضي، أجهزة هضمية ممتدة تمكنها من امتصاص العناصر الغذائية من الأوراق التي يصعب هضمها. [ 57 ] أما قرود المارموسيت ، وهي آكلة الصمغ، فلديها قواطع قوية تمكنها من فتح لحاء الأشجار للوصول إلى الصمغ، ومخالب بدلاً من الأظافر تمكنها من التشبث بالأشجار أثناء التغذية. [ 57 ] يجمع حيوان الأي أي بين أسنان تشبه أسنان القوارض وإصبع أوسط طويل ورفيع ليشغل نفس الدور البيئي الذي يشغله نقار الخشب. فهو ينقر على الأشجار للعثور على يرقات الحشرات، ثم يقضم ثقوبًا في الخشب ويدخل إصبعه الأوسط الطويل لسحب اليرقات. [ 131 ] ولدى بعض الأنواع تخصصات إضافية. فعلى سبيل المثال، يمتلك قرد المانجابي ذو الخدين الرماديين طبقة سميكة من المينا على أسنانه، مما يُمكّنه من فتح الفواكه والبذور الصلبة التي لا تستطيع القرود الأخرى فتحها. [ 57 ] أما قرد الجيلادا فهو النوع الوحيد من الرئيسيات الذي يتغذى بشكل أساسي على العشب. [ 132 ]

الصيد

صورة لصياد من شعب داياك في بورنيو يحمل خنزيرًا بريًا على كتفه
اعتاد البشر تقليدياً على صيد الفرائس من أجل البقاء.

تُعدّ حيوانات الترسير من الرئيسيات الوحيدة الباقية التي تتغذى حصراً على اللحوم ، وتقتصر غذاؤها على الحشرات والقشريات والفقاريات الصغيرة والثعابين (بما في ذلك الأنواع السامة ). [ 133 ] أما قرود الكابوشين، فتستطيع التغذي على أنواع عديدة من المواد النباتية، بما في ذلك الفاكهة والأوراق والزهور والبراعم والرحيق والبذور، ولكنها تتغذى أيضاً على الحشرات واللافقاريات الأخرى وبيض الطيور والفقاريات الصغيرة مثل الطيور والسحالي والسناجب والخفافيش . [ 92 ]

يتغذى الشمبانزي الشائع على نظام غذائي متنوع يعتمد على الفاكهة . فهو يفضل الفاكهة على جميع أنواع الطعام الأخرى، بل ويبحث عنها ويأكلها حتى عندما تكون شحيحة. كما يتناول الأوراق وبراعمها، والبذور، والأزهار، والسيقان، والنخاع، واللحاء، والراتنج. وتشكل الحشرات واللحوم نسبة ضئيلة من نظامه الغذائي، تُقدر بنحو 2%. [ 134 ] [ 135 ] ويشمل استهلاكه للحوم افتراس أنواع أخرى من الرئيسيات، مثل قرد الكولوبوس الأحمر الغربي . [ 117 ] أما البونوبو فهو حيوان قارت يتغذى على الفاكهة، حيث يشكل الفاكهة الجزء الأكبر من نظامه الغذائي، ولكنه يُكمل ذلك بالأوراق، ولحوم الفقاريات الصغيرة ، مثل الأنومالور ، والسناجب الطائرة ، والظباء الصغيرة ، [ 136 ] واللافقاريات . [ 137 ] وفي بعض الحالات، لوحظ أن البونوبو يتغذى على الرئيسيات الأدنى رتبة. [ 138 ] [ 139 ]

حتى ظهور الزراعة قبل حوالي 10000 عام، اعتمد الإنسان العاقل على أسلوب الصيد وجمع الثمار كوسيلة وحيدة للحصول على الغذاء. وشمل ذلك الجمع بين مصادر الغذاء الثابتة (مثل الفواكه والحبوب والدرنات والفطر ويرقات الحشرات والرخويات المائية) مع صيد الحيوانات البرية ، التي كان لا بد من صيدها وقتلها لاستهلاكها. [ 140 ] وقد طُرحت فرضية أن الإنسان استخدم النار لإعداد الطعام وطهيه منذ عهد الإنسان المنتصب . [ 141 ] قبل حوالي عشرة آلاف عام، طوّر الإنسان الزراعة ، [ 142 ] مما أدى إلى تغيير نظامه الغذائي بشكل كبير. وربما يكون هذا التغيير في النظام الغذائي قد أثر أيضًا على بيولوجيا الإنسان؛ إذ وفّر انتشار تربية الألبان مصدرًا جديدًا وغنيًا للغذاء، مما أدى إلى تطور القدرة على هضم اللاكتوز لدى بعض البالغين. [ 143 ] [ 144 ]

كفريسة

تشمل مفترسات الرئيسيات أنواعًا مختلفة من آكلات اللحوم ، والطيور الجارحة ، والزواحف ، وغيرها من الرئيسيات. حتى أن الغوريلا سُجّلت كفريسة. تمتلك مفترسات الرئيسيات استراتيجيات صيد متنوعة، ولذلك طوّرت الرئيسيات العديد من التكيفات المضادة للمفترسات ، بما في ذلك التمويه ، وإصدار نداءات الإنذار، والهجوم الجماعي . تمتلك العديد من الأنواع نداءات إنذار منفصلة لمفترسات مختلفة، مثل المفترسات الطائرة أو الأرضية. ربما يكون للافتراس دور في تحديد حجم مجموعات الرئيسيات، حيث يبدو أن الأنواع المعرضة لضغوط افتراس أعلى تعيش في مجموعات أكبر. [ 145 ]

تواصل

يمكن أن تتأثر عملية التواصل بعدة عوامل مختلفة، منها الجنس، والعمر، والحجم، والدور الاجتماعي، وحتى الموطن. ففي البيئات المختلفة، تحتاج الأصوات إلى مستويات متفاوتة من القوة لتتمكن من قطع مسافات طويلة أو اختراق كثافات متفاوتة من الشجيرات. وقد توجد أنظمة إشارات منفصلة في المواقع ذات الموائل المغلقة كالغابات الكثيفة. وتهدف الأصوات التي تطورت في هذه الموائل إلى قطع مسافات طويلة دون سوء فهم بسبب غياب الإشارات البصرية من تراكيب الوجه. في المقابل، توجد أنظمة إشارات متدرجة في الموائل الأكثر انفتاحًا ذات التباين الصوتي المستمر، حيث يكون التفاعل المباشر وجهاً لوجه أكثر فعالية في التواصل. كما يؤثر حجم الجسم على نطاق الأصوات، فكلما كان الكائن أكبر حجمًا، زادت احتمالية وجود ارتباط إيجابي بين جهازه الصوتي ومعاييره الصوتية. وهذا يؤثر بشكل كبير على الأنواع التي تتميز بازدواج الشكل الجنسي الشديد، فبما أن الذكور أكبر حجمًا، فقد لا يتمكنون من إصدار الصرخات أو الأصوات الحادة التي تصدرها الإناث. [ 146 ]

زوج من قرود العواء السوداء يصدران أصواتاً

تعتمد الليمورات واللوريسيات والترسيرات وقرود العالم الجديد على الإشارات الشمية في العديد من جوانب السلوك الاجتماعي والتكاثري. [ 71 ] تُستخدم غدد متخصصة لتحديد المناطق باستخدام الفيرومونات ، التي يستشعرها العضو الأنفي الميكعي ؛ وتشكل هذه العملية جزءًا كبيرًا من سلوك التواصل لدى هذه الرئيسيات. [ 71 ] أما في قرود العالم القديم والقردة العليا، فإن هذه القدرة تكاد تكون معدومة ، إذ تراجعت مع تطور العيون ثلاثية الألوان لتصبح العضو الحسي الرئيسي. [ 147 ] كما تستخدم الرئيسيات الأصوات والإيماءات وتعبيرات الوجه للتعبير عن الحالة النفسية. [ 148 ] [ 149 ] تتميز عضلات الوجه بتطورها الكبير لدى الرئيسيات، وخاصة القرود والقردة العليا، مما يسمح بالتواصل المعقد عبر تعابير الوجه. ومثل البشر، تستطيع الشمبانزيات تمييز وجوه الأشخاص المألوفين وغير المألوفين. [ 150 ] تُعدّ إيماءات اليد والذراع من أشكال التواصل المهمة لدى القردة العليا، وقد تؤدي الإيماءة الواحدة وظائف متعددة. [ 149 ] يُعدّ ضرب الصدر لدى ذكور الغوريلا شكلاً من أشكال التواصل البصري وغير الصوتي، ويُستخدم لإظهار اللياقة البدنية لكل من المنافسين والإناث. [ 151 ]

تُعدّ الرئيسيات مجموعةً من الثدييات ذات أصواتٍ عاليةٍ بشكلٍ خاص. [ 81 ] يُصدر حيوان الإندري والليمور ذو الرقبة السوداء والبيضاء أغاني وأصوات جماعية مميزة وعالية الصوت، تُستخدم للحفاظ على مناطقها ولإطلاق نداءات الإنذار . [ 152 ] يتمتع الترسير الفلبيني بحدّ أقصى لحساسية السمع يبلغ حوالي 91  كيلوهرتز، مع تردد سائد يبلغ 70  كيلوهرتز، وهو من بين أعلى الترددات المسجلة لأي ثديي بري. بالنسبة للترسير الفلبيني، قد تُمثّل هذه الأصوات فوق الصوتية قناة اتصال خاصة تُعيق اكتشافها من قِبل المفترسات والفرائس والمنافسين، وتُحسّن كفاءة الطاقة، أو تُحسّن القدرة على الاكتشاف في ظلّ ضوضاء الخلفية منخفضة التردد. [ 153 ] تُعدّ ذكور قرود العواء من بين أعلى الثدييات البرية صوتًا، حيث يُمكن سماع زئيرها على بُعد يصل إلى 4.8 كيلومتر (3.0 ميل) ، ويرتبط ذلك بالتباعد بين المجموعات، وحماية المناطق، وربما حراسة الشريك. [ 154 ] [ 155 ] يمتلك كل من ذكور وإناث السيامانغ أكياسًا قابلة للنفخ في الحلق، يستخدمها الزوجان لغناء "ثنائيات" لبعضهما البعض. [ 156 ] يُصدر قرد الفرفت نداء إنذار مميزًا لكل من أربعة مفترسات مختلفة على الأقل، وتختلف ردود فعل القرود الأخرى تبعًا لهذا النداء. [ 157 ] علاوة على ذلك، فقد ثبت أن العديد من أنواع الرئيسيات، بما في ذلك الشمبانزي ، [ 158 ] وقرود مونا كامبل، [ 159 ] وقرود ديانا، [ 160 ] تجمع بين الأصوات في تسلسلات، مما يشير إلى أن التركيب الصوتي قد لا يكون حكرًا على البشر كما كان يُعتقد سابقًا، بل هو قديم تطوريًا، وقد تكون أصوله متأصلة بعمق في سلالة الرئيسيات. [ 161 ]  

توجد أصوات شبيهة بالحروف الساكنة والمتحركة في بعض نداءات إنسان الغاب، وتحافظ هذه الأصوات على معناها عبر مسافات شاسعة. [ 162 ] يمتد النطاق الزمني لتطور اللغة البشرية و/أو متطلباتها التشريحية، من حيث المبدأ على الأقل، من التباعد التطوري لجنس الإنسان (منذ 2.3 إلى 2.4  مليون سنة) عن جنس الشمبانزي (منذ 5 إلى 6  ملايين سنة) إلى ظهور الحداثة السلوكية الكاملة منذ حوالي 50,000 إلى 150,000 سنة. وقلما يختلف أحد على أن الأسترالوبيثكس ربما افتقر إلى تواصل صوتي أكثر تطورًا بشكل ملحوظ من تواصل القردة العليا عمومًا. [ 163 ]

الذكاء والإدراك

تتمتع الرئيسيات بقدرات معرفية متقدمة: فبعضها يصنع الأدوات ويستخدمها للحصول على الطعام وللتعبير عن التفاعلات الاجتماعية؛ [ 164 ] [ 165 ] وبعضها الآخر قادر على أداء مهام تتطلب التعاون والتأثير والمكانة الاجتماعية؛ [ 166 ] وهي واعية بمكانتها الاجتماعية، وماهرة في التلاعب، وقادرة على الخداع؛ [ 167 ] [ 168 ] كما أنها قادرة على تمييز الأقارب وأفراد النوع الواحد ؛ [ 169 ] [ 170 ] ويمكنها تعلم استخدام الرموز وفهم جوانب من اللغة البشرية، بما في ذلك بعض قواعد النحو العلائقية ومفاهيم الأعداد والتسلسل العددي. [ 171 ] [ 172 ] [ 173 ] وتستكشف الأبحاث في مجال الإدراك لدى الرئيسيات حل المشكلات، والذاكرة، والتفاعل الاجتماعي، ونظرية العقل ، والمفاهيم العددية والمكانية والمجردة. [ 174 ] وتُظهر الدراسات المقارنة اتجاهًا نحو ذكاء أعلى عند الانتقال من الرئيسيات البدائية إلى قرود العالم الجديد ثم إلى قرود العالم القديم، مع قدرات معرفية متوسطة أعلى بشكل ملحوظ لدى القردة العليا. [ 175 ] [ 176 ] ومع ذلك، يوجد تباين كبير في كل مجموعة (على سبيل المثال، بين قرود العالم الجديد، سجلت كل من قرود العنكبوت [ 175 ] وقرود الكابوشين [ 176 ] درجات عالية في بعض المقاييس)، وكذلك في نتائج الدراسات المختلفة. [ 175 ] [ 176 ]

استخدام الأدوات وتصنيعها من قبل الرئيسيات غير البشرية

الشمبانزي يستخدم الأغصان لغمسها بحثًا عن النمل
قرود المكاك آكلة السرطانات بأدوات حجرية

في عام ١٩٦٠، لاحظت جين غودال شمبانزيًا يغرز قطعًا من العشب في تل نمل أبيض ، ثم يرفع العشب إلى فمه. بعد أن غادر، اقتربت غودال من التل وكررت السلوك لأنها لم تكن متأكدة مما يفعله الشمبانزي. اكتشفت أن النمل الأبيض كان يعض العشب بفكيه. كان الشمبانزي يستخدم العشب كأداة "لصيد" أو "غمس" النمل الأبيض. [ ١٧٧ ] هناك تقارير أقل عن استخدام البونوبو، وهو حيوان وثيق الصلة ، للأدوات في البرية؛ يُزعم أنه نادرًا ما يستخدم الأدوات في البرية، على الرغم من أنه يستخدمها بسهولة مثل الشمبانزي عندما يكون في الأسر. [ ١٧٨ ] وقد ورد أن الإناث، من كل من الشمبانزي والبونوبو، تستخدم الأدوات بشغف أكبر من الذكور. [ ١٧٩ ] تقوم حيوانات إنسان الغاب في بورنيو بجمع سمك السلور من البرك الصغيرة. على مدى عامين، لاحظت عالمة الأنثروبولوجيا آن روسون أن إنسان الغاب يتعلم طعن سمك السلور بالعصي لإخافته وإخراجه من البرك وجذبه إلى أيديهم. [ 180 ] وهناك تقارير قليلة عن استخدام الغوريلا للأدوات في البرية. فقد استخدمت أنثى بالغة من غوريلا الأراضي المنخفضة الغربية غصن شجرة كعصا للمشي، على ما يبدو لاختبار عمق الماء ومساعدتها في عبور بركة مائية. واستخدمت أنثى بالغة أخرى جذعًا منفصلاً من شجيرة صغيرة كدعامة أثناء جمع الطعام، واستخدمت أخرى جذع شجرة كجسر. [ 181 ]

بعد فترة وجيزة من اكتشافها الأولي لاستخدام الأدوات، لاحظت غودال قرود شمبانزي أخرى تلتقط أغصانًا مورقة، وتنزع أوراقها، وتستخدم سيقانها لصيد الحشرات. كان هذا التحول من غصن مورق إلى أداة اكتشافًا هامًا. قبل ذلك، كان العلماء يعتقدون أن البشر وحدهم هم من يصنعون الأدوات ويستخدمونها، وأن هذه القدرة هي ما يميزهم عن الحيوانات الأخرى. [ 177 ] كما لوحظ أن قرود الشمبانزي تصنع "إسفنجات" من الأوراق والطحالب لامتصاص الماء. [ 182 ] ولوحظ أيضًا أن إنسان الغاب السومطري يصنع الأدوات ويستخدمها. إذ يكسر غصن شجرة يبلغ  طوله حوالي 30 سم، ويكسر الأغصان الصغيرة، ويهشم أحد طرفيها، ثم يستخدم العصا لحفر ثقوب في الأشجار بحثًا عن النمل الأبيض. [ 183 ] ​​[ 184 ] وفي البرية، لوحظ أن قرود الماندريل تنظف آذانها بأدوات معدلة. صوّر العلماء قرد الماندريل الذكر الضخم في حديقة حيوان تشيستر (المملكة المتحدة) وهو يُقشّر غصنًا صغيرًا، على ما يبدو لتضييقه، ثم يستخدم العصا المُعدّلة لكشط الأوساخ من تحت أظافره. [ 185 ] وقد صنعت الغوريلا الأسيرة مجموعة متنوعة من الأدوات. [ 186 ]

سُجِّلَت أول مشاهدة مباشرة لحيوان من الرئيسيات غير القردة العليا يستخدم أداة في بيئة برية عام 1988. شاهدت عالمة الرئيسيات سو بوينسكي ذكرًا بالغًا من قرد الكابوشين أبيض الوجه وهو يضرب أفعى فير دي لانس حتى الموت بغصن ميت. [ 187 ] وكان قرد الكابوشين ذو الخطوط السوداء أول حيوان من الرئيسيات غير القردة العليا يُوثَّق استخدامه الروتيني للأدوات في البرية؛ إذ لُوحظت أفراد منه وهي تكسر المكسرات بوضعها على سندان حجري وضربها بحجر كبير آخر. [ 188 ] وفي تايلاند وميانمار، تستخدم قرود المكاك آكلة السرطان أدوات حجرية لفتح المكسرات والمحار وأنواع أخرى من ذوات الصدفتين، وأنواع مختلفة من حلزونات البحر. [ 189 ] وتستخدم قرود البابون من نوع تشاكما الحجارة كأسلحة؛ إذ تقوم هذه القرود برمي الحجارة من الجدران الصخرية للوادي حيث تنام وتلجأ إليه عند شعورها بالخطر. تُرفع الأحجار بيد واحدة وتُسقط من فوق الجانب، فتتدحرج أسفل جانب الجرف أو تسقط مباشرة على قاع الوادي. [ 190 ]

على الرغم من عدم رصد استخدامها للأدوات في البرية، فقد ثبت أن الليمورات في بيئات خاضعة للرقابة قادرة على فهم الخصائص الوظيفية للأشياء التي تم تدريبها على استخدامها كأدوات، وتؤدي أداءً مماثلاً لأداء حيوانات الهابلورين التي تستخدم الأدوات. [ 191 ]

علم البيئة

قرد المكاك الريسوسي في قلعة أغرا ، الهند

يُعدّ البشر أكثر أنواع الرئيسيات قدرةً على التكيف ، على الرغم من انخفاض قدرتهم على تحمل العديد من البيئات القاسية على سطح الأرض. [ 192 ] يتواجد هذا النوع حاليًا في جميع المناطق الجغرافية الحيوية الثمانية ، إلا أن وجوده في منطقة القطب الجنوبي يقتصر على محطات الأبحاث ، ويشهد انخفاضًا سنويًا في أعداده خلال أشهر الشتاء في هذه المنطقة.

تعيش الرئيسيات غير البشرية بشكل أساسي في المناطق الاستوائية في أفريقيا وآسيا والأمريكتين. ومن بين الأنواع التي تعيش خارج المناطق الاستوائية: قرد المكاك الياباني الذي يسكن جزيرتي هونشو وهوكايدو اليابانيتين ، وقرد المكاك البربري الذي يعيش في شمال أفريقيا، والعديد من أنواع اللانغور التي تعيش في الصين. تميل الرئيسيات إلى العيش في الغابات الاستوائية المطيرة ، ولكنها توجد أيضًا في الغابات المعتدلة والسافانا والصحاري والجبال والمناطق الساحلية. [ 193 ] وقد ثبت أن عدد أنواع الرئيسيات في المناطق الاستوائية يرتبط ارتباطًا إيجابيًا بكمية الأمطار ومساحة الغابات المطيرة. [ 194 ] ونظرًا لأن الرئيسيات تشكل ما بين 25% و40% من الحيوانات آكلة الفاكهة (من حيث الوزن ) في الغابات الاستوائية المطيرة، فإنها تلعب دورًا بيئيًا هامًا من خلال نشر بذور العديد من أنواع الأشجار. [ 195 ]

تتنوع بيئات الرئيسيات على امتداد نطاق واسع من الارتفاعات: فقد وُجد قرد الأنف الأفطس الأسود يعيش في جبال هينغدوان على ارتفاع 4700  متر (15400  قدم)، [ 196 ] ويمكن العثور على غوريلا الجبل على ارتفاع 4200 متر (13200 قدم )  أثناء عبورها جبال فيرونغا ، [ 197 ] كما وُجد قرد الجيلادا على ارتفاعات تصل إلى 4000 متر (13000 قدم) في المرتفعات الإثيوبية . [ 198 ] تتفاعل بعض الأنواع مع البيئات المائية وقد تسبح أو حتى تغوص، بما في ذلك قرد الخرطوم ، وقرد دي برازا ، وقرد مستنقعات ألين . [ 199 ] تستطيع بعض الرئيسيات، مثل قرد المكاك الريسوسي واللانغور الرمادي، استغلال البيئات التي عدّلها الإنسان، بل وتعيش في المدن . [ 110 ] [ 200 ]  

التفاعلات بين البشر والرئيسيات الأخرى

انتقال الأمراض

يمكن أن تُهيئ التفاعلات الوثيقة بين البشر والرئيسيات غير البشرية مسارات لانتقال الأمراض الحيوانية المنشأ . ويمكن أن تنتقل فيروسات مثل فيروسات الهربس (وأبرزها فيروس الهربس بوفيروسات الجدري ، والحصبة ، والإيبولا ، وداء الكلب ، وفيروس ماربورغ ، والتهاب الكبد الفيروسي إلى البشر؛ وفي بعض الحالات، تُسبب هذه الفيروسات أمراضًا قد تكون قاتلة لدى كل من البشر والرئيسيات غير البشرية. [ 201 ]

تحظى حيوانات اللوريس البطيئة بشعبية في تجارة الحيوانات الأليفة الغريبة ، مما يهدد أعدادها في البرية.

يُعترف بالبشر فقط كأشخاص ويتمتعون بالحماية القانونية بموجب الإعلان العالمي لحقوق الإنسان الصادر عن الأمم المتحدة . [ ب ] أما الوضع القانوني للرئيسيات غير البشرية، فهو موضوع نقاش واسع، حيث تُشنّ منظمات مثل مشروع القردة العليا (GAP) حملات لمنح بعضها على الأقل حقوقًا قانونية . [ 203 ] في يونيو/حزيران 2008، أصبحت إسبانيا أول دولة في العالم تعترف بحقوق بعض الرئيسيات غير البشرية، عندما حثت اللجنة البيئية البرلمانية المشتركة بين الأحزاب البلاد على الامتثال لتوصيات مشروع القردة العليا، والتي تنص على عدم استخدام الشمبانزي وإنسان الغاب والغوريلا في التجارب على الحيوانات. [ 204 ] [ 205 ]

يُربّى العديد من أنواع الرئيسيات غير البشرية كحيوانات أليفة. وتشير تقديرات مبادرة التحالف لإنقاذ الرئيسيات الأخرى (AESOP) إلى أن حوالي 15,000 من الرئيسيات غير البشرية تعيش كحيوانات أليفة غريبة في الولايات المتحدة. [ 206 ] وقد أدى ازدياد الطبقة المتوسطة الصينية إلى زيادة الطلب على الرئيسيات غير البشرية كحيوانات أليفة غريبة في السنوات الأخيرة. [ 207 ] ورغم حظر استيراد الرئيسيات غير البشرية لتجارة الحيوانات الأليفة في الولايات المتحدة عام 1975، إلا أن التهريب لا يزال قائماً على طول الحدود الأمريكية المكسيكية ، حيث تتراوح الأسعار بين 3000 دولار أمريكي للقرود و30,000 دولار أمريكي للقرود العليا. [ 208 ]

تُحفظ الرئيسيات غير البشرية في حدائق الحيوان حول العالم. تاريخيًا، كانت حدائق الحيوان في المقام الأول وسيلة ترفيه، لكنها حوّلت تركيزها مؤخرًا نحو الحفاظ على البيئة والتعليم والبحث. لا تُصرّ منظمة GAP على إطلاق سراح جميع الرئيسيات غير البشرية من حدائق الحيوان، وذلك أساسًا لأن الرئيسيات المولودة في الأسر تفتقر إلى المعرفة والخبرة اللازمتين للبقاء على قيد الحياة في البرية إذا أُطلق سراحها. [ 209 ]

دوره في البحث العلمي

تم نقل سام، وهو قرد من نوع ريسوس مكاك ، إلى حافة الفضاء بواسطة وكالة ناسا في رحلة ليتل جو 2 عام 1959 ضمن مشروع ميركوري .

تُستخدم الرئيسيات ككائنات نموذجية في المختبرات، وقد استُخدمت في مهمات فضائية . [ 210 ] كما تُستخدم كحيوانات مساعدة للأشخاص ذوي الإعاقة. ويمكن تدريب قرود الكابوشين لمساعدة المصابين بالشلل الرباعي ؛ فذكاؤها وذاكرتها ومهارتها اليدوية تجعلها مساعدين مثاليين. [ 211 ]

تُستخدم آلاف الرئيسيات غير البشرية في الأبحاث حول العالم نظرًا لتشابهها النفسي والفسيولوجي مع البشر. [ 212 ] [ 213 ] وعلى وجه الخصوص، فإن أدمغة وعيون الرئيسيات غير البشرية تُشابه تشريح الإنسان أكثر من أي حيوان آخر. تُستخدم الرئيسيات غير البشرية بشكل شائع في التجارب ما قبل السريرية ، وعلم الأعصاب ، ودراسات طب العيون ، ودراسات السمية. وكثيرًا ما تُستخدم قرود المكاك الريسوسي ، بالإضافة إلى أنواع أخرى من المكاك ، وقرود الفرفت الأفريقية ، والشمبانزي، والبابون ، وقرود السنجاب ، والمارموسيت ، سواءً كانت برية أو مُرباة لأغراض البحث. [ 212 ] [ 214 ]

في عام 2005، أفادت منظمة GAP بأن 1280 من أصل 3100 من الرئيسيات غير البشرية التي تعيش في الأسر في الولايات المتحدة استُخدمت في التجارب. [ 203 ] وفي عام 2004، استخدم الاتحاد الأوروبي حوالي 10000 من الرئيسيات غير البشرية في مثل هذه التجارب؛ وفي عام 2005، أُجريت 4652 تجربة في بريطانيا العظمى على 3115 من الرئيسيات غير البشرية. [ 215 ] وتفرض حكومات العديد من الدول متطلبات صارمة لرعاية الرئيسيات غير البشرية المحفوظة في الأسر. ففي الولايات المتحدة، تُنظّم المبادئ التوجيهية الفيدرالية جوانب إيواء الرئيسيات غير البشرية وتغذيتها وإثرائها وتربيتها بشكل شامل. [ 216 ] وتسعى منظمات أوروبية، مثل التحالف الأوروبي لإنهاء التجارب على الحيوانات، إلى حظر استخدام جميع الرئيسيات غير البشرية في التجارب كجزء من مراجعة الاتحاد الأوروبي لتشريعات التجارب على الحيوانات. [ 217 ]

تهديدات الانقراض

من المعروف أن البشر يصطادون الرئيسيات الأخرى للحصول على الغذاء، فيما يُعرف بلحوم الطرائد البرية . في الصورة رجلان قتلا عدداً من حيوانات السيفاكا الحريرية والليمور البني ذي الرأس الأبيض .

يُصنّف الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة (IUCN) أكثر من ثلث الرئيسيات ضمن الأنواع المهددة بالانقراض بشدة أو المعرضة للخطر. ويُهدد الانقراض حوالي 60% من أنواع الرئيسيات، بما في ذلك: 87% من الأنواع في مدغشقر، و73% في آسيا، و37% في أفريقيا، و36% في أمريكا الجنوبية والوسطى. [ 218 ] إضافةً إلى ذلك، تشهد 75% من أنواع الرئيسيات انخفاضًا في أعدادها. [ 218 ] ويخضع الاتجار بها للتنظيم، حيث تُدرج جميع الأنواع في الملحق الثاني لاتفاقية سايتس ، باستثناء 50 نوعًا ونوعًا فرعيًا مُدرجة في الملحق الأول ، والتي تتمتع بحماية كاملة من التجارة. [ 219 ] [ 220 ]

تشمل التهديدات الشائعة التي تواجه أنواع الرئيسيات إزالة الغابات ، وتجزئة الغابات ، ومطاردات القرود (الناتجة عن غارات الرئيسيات على المحاصيل)، [ 221 ] وصيد الرئيسيات لاستخدامها في الأدوية، وتربيتها كحيوانات أليفة، ولغذائها. ويُعتبر إزالة الغابات الاستوائية على نطاق واسع العملية الأكثر تهديدًا للرئيسيات. [ 222 ] [ 223 ] [ 224 ] إذ يعيش أكثر من 90% من أنواع الرئيسيات في الغابات الاستوائية. [ 223 ] [ 225 ] ويُعدّ السبب الرئيسي لفقدان الغابات هو إزالتها لأغراض الزراعة، على الرغم من أن قطع الأشجار التجاري، وحصاد الأخشاب لأغراض الكفاف ، والتعدين، وبناء السدود تُساهم أيضًا في تدمير الغابات الاستوائية. [ 225 ] وفي إندونيسيا، أُزيلت مساحات شاسعة من غابات الأراضي المنخفضة لزيادة إنتاج زيت النخيل ، وخلص تحليل لصور الأقمار الصناعية إلى أنه خلال عامي 1998 و1999، فُقد 1000 من إنسان الغاب السومطري سنويًا في نظام لوسر البيئي وحده. [ 226 ]

حيوان السيفاكا الحريري المهدد بالانقراض بشدة

تُعدّ الرئيسيات ذات الحجم الكبير (أكثر من 5  كيلوغرامات) أكثر عرضةً لخطر الانقراض نظرًا لربحيتها العالية للصيادين غير الشرعيين مقارنةً بالرئيسيات الأصغر حجمًا. [ 225 ] فهي تصل إلى النضج الجنسي في وقت متأخر، وتكون الفترة بين ولاداتها أطول. ولذلك، تتعافى أعدادها ببطء أكبر بعد استنزافها بسبب الصيد الجائر أو تجارة الحيوانات الأليفة. [ 227 ] تُظهر بيانات بعض المدن الأفريقية أن نصف البروتين المُستهلك في المناطق الحضرية يأتي من تجارة لحوم الطرائد البرية . [ 228 ] تُصطاد الرئيسيات المُهددة بالانقراض، مثل قردة الغينون وقردة الدريل، بمستويات تتجاوز بكثير المستويات المُستدامة. [ 228 ] ويعود ذلك إلى حجمها الكبير، وسهولة نقلها، وربحيتها العالية. [ 228 ] ومع توسع الزراعة على حساب الموائل الحرجية، تتغذى الرئيسيات على المحاصيل، مما يُسبب خسائر اقتصادية فادحة للمزارعين. [ 229 ] كما أن غارات الرئيسيات على المحاصيل تُعطي السكان المحليين انطباعًا سلبيًا عنها، مما يُعيق جهود الحفاظ عليها. [ 230 ]

شهدت مدغشقر  ، موطن خمس فصائل من الرئيسيات المستوطنة، أكبر موجة انقراض في التاريخ الحديث؛ فمنذ استيطان البشر فيها قبل 1500 عام، انقرضت ثماني طوائف على الأقل وخمس عشرة فصيلة من الأنواع الكبيرة بسبب الصيد وتدمير الموائل. [ 71 ] ومن بين الرئيسيات التي انقرضت، الأركيويندريس ( وهو ليمور أكبر من الغوريلا الفضية الظهر) وعائلتا الباليوبروبيثيسيداي والأركيوليموريداي . [ 71 ]

إنسان الغاب السومطري المهدد بالانقراض بشدة

في آسيا، تحظر الهندوسية والبوذية والإسلام تناول لحوم الرئيسيات؛ ومع ذلك، لا تزال الرئيسيات تُصطاد من أجل الغذاء. [ 225 ] تسمح بعض الديانات التقليدية الأصغر حجمًا بتناول لحوم الرئيسيات. [ 231 ] [ 232 ] كما أن تجارة الحيوانات الأليفة والطب التقليدي يزيدان من الطلب على الصيد غير القانوني. [ 207 ] [ 233 ] [ 234 ] تمت حماية قرد المكاك الريسوسي ، وهو كائن نموذجي ، بعد أن هدد الصيد الجائر أعداده في ستينيات القرن الماضي؛ وكان البرنامج فعالًا للغاية لدرجة أنه يُنظر إليه الآن على أنه آفة في جميع أنحاء نطاق انتشاره. [ 224 ]

في أمريكا الوسطى والجنوبية، يُعدّ تجزؤ الغابات والصيد المشكلتين الرئيسيتين اللتين تواجهان الرئيسيات. فقد أصبحت المساحات الشاسعة من الغابات نادرة في أمريكا الوسطى. [ 222 ] [ 235 ] ويزيد هذا من مساحة الغابات المعرضة لتأثيرات الحواف ، مثل زحف الأراضي الزراعية، وانخفاض مستويات الرطوبة، وتغير الغطاء النباتي. [ 236 ] [ 237 ] ويؤدي تقييد الحركة إلى زيادة التزاوج الداخلي، مما قد يُسبب آثارًا ضارة تُفضي إلى اختناق سكاني ، حيث تُفقد نسبة كبيرة من السكان. [ 238 ] [ 239 ]

يوجد 21 نوعًا من الرئيسيات المهددة بالانقراض بشدة، سبعة منها لا تزال مدرجة على قائمة الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة " أكثر 25 نوعًا من الرئيسيات المهددة بالانقراض في العالم " منذ عام 2000: سيفاكا الحرير ، ولانغور ديلاكور ، ولانغور أبيض الرأس ، ودوك رمادي الساق ، وقرد تونكين ذو الأنف الأفطس ، وغوريلا نهر كروس ، وإنسان الغاب السومطري . [ 240 ] أُعلن مؤخرًا عن انقراض كولوبوس ميس والدرون الأحمر عندما لم يُعثر على أي أثر لهذا النوع الفرعي بين عامي 1993 و1999. [ 241 ] عثر بعض الصيادين على أفراد منه وقتلوها منذ ذلك الحين، لكن آفاق هذا النوع الفرعي لا تزال قاتمة. [ 242 ]

انظر أيضاً

الحواشي

  1. على الرغم من أن العلاقة أحادية الأصل بين الليمورات واللوريسيات مقبولة على نطاق واسع، إلا أن اسم مجموعتها ليس كذلك. يُستخدم مصطلح "ليمورية الشكل" هنا لأنه مشتق من تصنيف شائع يجمع مجموعة الرئيسيات ذات الأسنان المشطية في رتبة فرعية واحدة، ومجموعة الرئيسيات الأدابية المنقرضة غير ذات الأسنان المشطيةفي رتبة فرعية أخرى، وكلاهما ضمن الرتبة الفرعية Strepsirrhini. [ 15 ] [ 16 ] ومع ذلك، يضع تصنيف بديل شائع آخر اللوريسيات في رتبة فرعية خاصة بها، وهي Lorisiformes. [ 17 ]
  2. المادة 6 : لكل شخص الحق في الاعتراف به في كل مكان كشخص أمام القانون. [ 202 ]

مراجع

  1. 1 2 لي، م. (سبتمبر 1999). " معايرات الساعة الجزيئية وتواريخ تباعد الحيوانات متعددة الخلايا" . مجلة التطور الجزيئي . 49 (3): 385-391 . Bibcode : 1999JMolE..49..385L . doi : 10.1007/PL00006562 . PMID 10473780. S2CID 1629316 .  
  2. 1 2 "علماء يرجّحون أصول الرئيسيات من 65 مليون إلى 85 مليون سنة مضت" . ساينس ديلي . تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 أكتوبر 2008 .  
  3. 1 2 تافاري، س.؛ مارشال، س. ر.؛ ويل، أ.؛ سوليغو، س.؛ مارتن، ر. د. (18 أبريل 2002). "استخدام السجل الأحفوري لتقدير عمر السلف المشترك الأخير للرئيسيات الموجودة حاليًا" . مجلة نيتشر . 416 (6882): 726-729 . Bibcode : 2002Natur.416..726T . doi : 10.1038/416726a . PMID 11961552. S2CID 4368374 .  
  4. 1 2 3 4 5 6 7 غروفز، سي بي (2005). ويلسون، دي إي ؛ ريدر، دي إم (محرران). أنواع الثدييات في العالم: مرجع تصنيفي وجغرافي ( الطبعة الثالثة). بالتيمور: مطبعة جامعة جونز هوبكنز. الصفحات 111-184 . ISBN   0-801-88221-4. OCLC 62265494 . 
  5. سيلكوكس، ماري ت.؛ بلوخ، جوناثان آي.؛ بوير، دوغ م.؛ تشيستر، ستيفن جي بي؛ لوبيز-توريس، سيرجي (2017). "التطور الإشعاعي للبليسيادابيفورمات" . الأنثروبولوجيا التطورية: قضايا، أخبار، ومراجعات . 26 (2): 74-94 . doi : 10.1002/evan.21526 . ISSN 1520-6505 . PMID 28429568 .  
  6. "الرئيسيات" . قاموس ميريام-ويبستر الإلكتروني . ميريام-ويبستر . تم الاطلاع عليه بتاريخ 21-07-2008 .
  7. كتاب العلوم الشعبية . 1963. ص 257. 
  8. تشيشولم، هيو ، محرر. (1911). "القرد" . الموسوعة البريطانية . المجلد 2 ( الطبعة الحادية عشرة). مطبعة جامعة كامبريدج. ص 160.    
  9. 1 2 وايزبرغر، ميندي (23 مارس 2024). "لماذا لا يمتلك البشر ذيولًا؟ العلماء يجدون الإجابات في مكان غير متوقع" . سي إن إن . مؤرشف من الأصل في 25 أبريل 2024. تم الاطلاع عليه في 24 مارس 2024 .
  10. ^ ديكسون ، AF (1981) ، التاريخ الطبيعي للغوريلا ، لندن: Weidenfeld & Nicolson، ISBN 978-0-297-77895-0
  11. تختلف تعريفات التفرع غير المتجانس ؛ للاطلاع على التعريف المستخدم هنا، انظر على سبيل المثال: ستايس، كلايف أ. (2010)، "التصنيف بالجزيئات: ما فائدته لعلماء النبات الميدانيين؟" (ملف PDF) ، واتسونيا ، 28 : 103-122 ، مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 26-07-2011 ، تم استرجاعه بتاريخ 07-02-2010.
  12. تختلف تعريفات أحادية الأصل ؛ للاطلاع على التعريف المستخدم هنا، انظر على سبيل المثال: Mishler, Brent D (2009), "الأنواع ليست كيانات بيولوجية حقيقية فريدة"، في Ayala, FJ; Arp, R. (محرران)، مناقشات معاصرة في فلسفة علم الأحياء ، ص 110-122 ، doi : 10.1002/9781444314922.ch6 ، ISBN  978-1-4443-1492-2.
  13. كارتميل، م.؛ سميث، ف.هـ. (2011). السلالة البشرية . جون وايلي وأولاده. ISBN 978-1-118-21145-8.
  14. 1 2 غروفز، سي بي (2001). تصنيف الرئيسيات . مطبعة مؤسسة سميثسونيان. ISBN 1-56098-872-X.
  15. ^ زالاي وديلسون 1980 ، ص. 149.
  16. كارتميل 2010 ، ص 15.
  17. هارتويغ 2011 ، ص 20-21.
  18. بنتون 2005 ، ص 371.
  19. بنتون 2005 ، ص 378-380.
  20. ^ لينيوس، سي. (1758). Sistema naturae per regna tria Naturae، الطبقات الثانية، الأوامر، الأجناس، الأنواع، مع الخصائص المميزة، المرادفات الموضعية. توموس الأول . إمبينسيس مباشرة. لورينتي سالفي، هولميا. ص 20 – 32. 
  21. ^ لينيوس، سي. (1735). Sistema naturae sive regna tria Naturae نظامي مقترح لكل الطبقات والأوامر والأجناس والأنواع . أبود ثيودورم هاك، لوجدوني باتافوروم. ص.س 
  22. ^ بلينفيل ، هـ. (1839). “التصنيف الجديد للثدييات”. الحوليات الفرنسية والخارجية للتشريح وعلم وظائف الأعضاء التطبيقية في الطب والتاريخ الطبيعي، 3 . ص 268 – 269. 
  23. ثورينغتون، ر. و. وأندرسون، س. (1984). "الرئيسيات" . في: أندرسون، س. وجونز، ج. ك. (محرران). رتب وفصائل الثدييات الحديثة في العالم . نيويورك: جون وايلي وأولاده. ص 187-217 . ISBN  978-0-471-08493-8.
  24. ماكينا، إم سي وبيل، إس كيه (1997). تصنيف الثدييات: ما فوق مستوى الأنواع . نيويورك: مطبعة جامعة كولومبيا. ص 631. ISBN  0-231-11013-8.
  25. ستراير، ك. (2007). علم البيئة السلوكية للرئيسيات ( الطبعة الثالثة). بيرسون ألين وبيكون. الصفحات 50-53 . ISBN   978-0-205-44432-8.
  26. جانيكا، جيه إي؛ ميلر، دبليو؛ برينجل، تي إتش؛ وينز، إف؛ زيتزمان، إيه؛ هيلجن، كيه إم؛ سبرينجر، إم إس؛ مورفي، دبليو جيه (2 نوفمبر 2007). "البيانات الجزيئية والجينومية تحدد أقرب قريب حي للرئيسيات". مجلة ساينس . 318 (5851): 792-794 . Bibcode : 2007Sci...318..792J . doi : 10.1126/science.1147555 . PMID 17975064. S2CID 12251814 .  
  27. كافانا، م. (1983). دليل شامل للقرود، والقردة العليا، والرئيسيات الأخرى . نيويورك: دار فايكنغ للنشر. ص 18. ISBN  0-670-43543-0.
  28. ماكينا، إم سي وبيل، إس كيه (1997). تصنيف الثدييات فوق مستوى النوع . نيويورك: مطبعة جامعة كولومبيا. ص 329. ISBN  0-231-11012-X.
  29. ويليامز، ب.أ.؛ كاي، ر.ف.؛ كيرك، إ.س. (2010). "وجهات نظر جديدة حول أصول الرئيسيات البشرية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 107 (11): 4797-4804 . Bibcode : 2010PNAS..107.4797W . doi : 10.1073/pnas.0908320107 . PMC 2841917. PMID 20212104 .  
  30. ستانيون، روسكو؛ سبرينغر، مارك س.؛ ميريديث، روبرت و.؛ غيتسي، جون؛ إيمرلينغ، كريستوفر أ.؛ بارك، جونغ؛ رابوسكي، دانيال ل.؛ ستادلر، تانيا؛ شتاينر، سينثيا؛ رايدر، أوليفر أ.؛ جانيكا، جان إي.؛ فيشر، كولين أ.؛ مورفي، ويليام ج. (2012). "ديناميكيات التطور الكلي والجغرافيا الحيوية التاريخية لتنوع الرئيسيات المستنتجة من مصفوفة فائقة للأنواع" . PLOS ONE . 7 (11) e49521. Bibcode : 2012PLoSO...749521S . doi : 10.1371/journal.pone.0049521 . ISSN 1932-6203 . PMC 3500307 . PMID 23166696 .   
  31. جيمسون، ناتالي م.؛ هو، تشو-تشنغ؛ ستيرنر، كيرستين ن.؛ ويكل، إيمي؛ غودمان، موريس؛ ستايبر، مايكل إي.؛ وايلدمان، ديريك إي. (سبتمبر 2011). "البيانات الجينومية ترفض فرضية وجود فرع حيوي من الرئيسيات البدائية". مجلة التطور البشري . 61 (3): 295-305 . Bibcode : 2011JHumE..61..295J . doi : 10.1016/j.jhevol.2011.04.004 . ISSN 0047-2484 . PMID 21620437 .  
  32. بوزي، لوكا؛ هودجسون، جيسون أ.؛ بوريل، أندرو س.؛ ستيرنر، كيرستين ن.؛ راوم، رايان ل.؛ ديسوتيل، تود ر. (يونيو 2014). "العلاقات التطورية للرئيسيات وتواريخ التباعد المستنتجة من الجينومات الميتوكوندرية الكاملة" . علم الوراثة الجزيئية والتطور . 75 : 165-183 . Bibcode : 2014MolPE..75..165P . doi : 10.1016 / j.ympev.2014.02.023 . ISSN 1055-7903 . PMC 4059600. PMID 24583291 .   
  33. ^ ستانيون، روسكو؛ فينسترماير، كنوت؛ زينر، ديتمار؛ برامير، ماركوس. ماير ماتياس. كروز، إيفا؛ هوفريتر، مايكل. روس ، كريستيان (16 يوليو 2013). “سلالة الميتوجينوم من الرئيسيات الحية” . بلوس واحد . 8 (7) هـ69504. بيب كود : 2013PLoSO...869504F . دوى : 10.1371/journal.pone.0069504 . ردمك 1932-6203 . بمك 3713065 . بميد 23874967 .   
  34. 1 2 أوليري، ماجستير؛ وآخرون . (8 فبراير 2013). "سلف الثدييات المشيمية وتطور المشيميات بعد انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني". مجلة ساينس . 339 (6120): 662-667 . Bibcode : 2013Sci...339..662O . doi : 10.1126/science.1229237 . hdl : 11336/7302 . PMID 23393258. S2CID 206544776 .   
  35. ويلسون مانتيلا، غريغوري ب.؛ تشيستر، ستيفن جي بي؛ كليمنس، ويليام أ.؛ مور، جيسون ر.؛ سبرين، كورتني ج.؛ هوفاتر، برودي ت.؛ ميتشل، ويليام س.؛ مانس، ويد و.؛ مونديل، رولاند؛ رين، بول ر. (2021). "أوائل قرود البورغاتورييد في العصر الباليوسيني والإشعاع الأولي للرئيسيات الجذعية" . مجلة الجمعية الملكية للعلوم المفتوحة . 8 (2) 210050. Bibcode : 2021RSOS....810050W . doi : 10.1098/rsos.210050 . PMC 8074693. PMID 33972886 .  
  36. ويليامز، ب.أ.؛ كاي، ر.ف.؛ كيرك، إ.س. (2010). "وجهات نظر جديدة حول أصول الرئيسيات البشرية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 107 (11): 4797-4804 . Bibcode : 2010PNAS..107.4797W . doi : 10.1073/pnas.0908320107 . PMC 2841917. PMID 20212104 .  
  37. ميلر، إي آر؛ غانيل، جي إف؛ مارتن، آر دي (2005). "الزمن العميق والبحث عن أصول أشباه البشر" (ملف PDF) . المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 128 (ملحق 41): 60-95 . رمز Bibcode : 2005AJPA..128S..60M . doi : 10.1002/ajpa.20352 . PMID 16369958. مؤرشف من النسخة الأصلية (PDF) بتاريخ 18 أبريل 2012. تاريخ الاسترجاع : 4 سبتمبر 2015 . 
  38. 1 2 تشاتيرجي، هيلين جيه؛ هو، سيمون واي دبليو؛ بارنز، إيان؛ غروفز، كولين (27 أكتوبر 2009). " تقدير التطور السلالي وأوقات التباعد للرئيسيات باستخدام منهجية المصفوفة الفائقة" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 9 (1): 259. Bibcode : 2009BMCEE...9..259C . doi : 10.1186/1471-2148-9-259 . PMC 2774700. PMID 19860891 .  
  39. كلونيش، ت.؛ فروهليش، س.؛ تيتنز، ف.؛ فيشر، ب.؛ هومباخ-كلونيش، س. (2001). "إعادة تشكيل جزيئية لأفراد عائلة الريلاكسين خلال تطور الرئيسيات" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 18 (3): 393-403 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003815 . PMID 11230540 . 
  40. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ هورفاث، ج.؛ وآخرون ( ٢٠٠٨). "تطوير وتطبيق مجموعة أدوات علم الوراثة العرقي: حل التاريخ التطوري لليمور في مدغشقر" . أبحاث الجينوم . ١٨ (٣): ٤٨٩-٤٩٩ . doi : 10.1101/gr.7265208 . PMC 2259113. PMID 18245770 .   
  41. ^ ميترميير، ر . جانزورن، J .؛ كونستانت، دبليو. جلاندر ، ك. تاترسال، أنا؛ جروفز، سي؛ ريلاندز، أ.؛ هابكي، أ.؛ راتسيمبازافي، ج.؛ عمدة، م. لويس، إي. رومبلر، Y.؛ شويتزر، C .؛ راسولواريسون، ر. (ديسمبر 2008). "تنوع الليمور في مدغشقر" . المجلة الدولية لعلم الرئيسيات . 29 (6): 1607– 1656. بيب كود : 2008IJPri..29.1607M . دوى : 10.1007/s10764-008-9317-ذ . اتش دي ال : 10161/6237 . S2CID 17614597 . أُرشف من النسخة الأصلية (PDF) بتاريخ 15 فبراير 2021. تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 سبتمبر 2019 . 
  42. 1 2 3 4 سيلرز، بيل (20 أكتوبر 2000). "تطور الرئيسيات" (ملف PDF) . جامعة إدنبرة. الصفحات 13-17 . مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 29 أكتوبر 2008. تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 أكتوبر 2008 . 
  43. 1 2 3 4 هارتويغ، دبليو. (2007). "تطور الرئيسيات". في كامبل، سي.؛ فوينتيس، أ.؛ ماكينون، ك.؛ بانجر، م.؛ بيردر، س. (محررون). الرئيسيات في منظورها . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 13-17 . ISBN  978-0-19-517133-4.
  44. ويليامز، ب.أ؛ كاي، ر.ف؛ كريستوفر كيرك، إ؛ روس، س.ف (2010). " داروينوس ماسيلاي من فصيلة ستربسيراني - رد على فرانزن وآخرون (2009)" (ملف PDF) . مجلة التطور البشري . 59 (5): 567-573 ، مناقشة 573-579. Bibcode : 2010JHumE..59..567W . doi : 10.1016/j.jhevol.2010.01.003 . PMID 20188396. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 17-05-2013 . تم الاسترجاع بتاريخ 04-09-2015 . 
  45. سيوشون، ر. وفليغل، ج. (1987). تطور الرئيسيات وأصول الإنسان . مينلو بارك، كاليفورنيا: بنجامين/كومينغز. ص 72. ISBN  978-0-202-01175-2.
  46. 1 2 غاربوت، ن. (2007). ثدييات مدغشقر، دليل كامل . ايه اند سي بلاك للنشر. ص 85 – 86. ISBN  978-0-300-12550-4.
  47. 1 2 ميترميير, RA ; وآخرون . (2006). ليمور مدغشقر (الطبعة الثانية ). منظمة الحفظ الدولية. ص 23 – 26. ISBN    1-881173-88-7.
  48. شيكيل، م. (2005). علم الأحياء التطوري لحيوانات الترسير . مؤرشف من الأصل في 7 سبتمبر 2008. تم الاطلاع عليه في 22 أغسطس 2008 .
  49. شميدت، ت.؛ وآخرون . (3 مايو 2005). "التطور الكهروستاتيكي السريع في موقع ارتباط السيتوكروم ج على سيتوكروم ج أوكسيداز في الرئيسيات العليا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 102 (18): 6379-6384 . Bibcode : 2005PNAS..102.6379S . doi : 10.1073/pnas.0409714102 . PMC 1088365. PMID 15851671 .   
  50. ويد، ليزي (5 يونيو 2013). "كان وزن أحد الرئيسيات المبكرة أقل من أونصة" . ساينس ناو . مؤرشف من الأصل في 8 يونيو 2013. تم الاطلاع عليه في 7 يونيو 2013 .
  51. كاي، آر إف (2012). "أدلة على أصل آسيوي لأسلاف الإنسان" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 109 (26): 10132-10133 . Bibcode : 2012PNAS..10910132K . doi : 10.1073 / pnas.1207933109 . PMC 3387095. PMID 22699505 .  
  52. شيماني، ي.؛ شافاسو، أ.؛ بيرد، ك.س.؛ كياو، أ.أ.؛ سو، أ.ن.؛ سين، س.؛ لازاري، ف.؛ ماريفو، ل.؛ ماراندات، ب.؛ سوي، م.؛ روغبمرونغ، م.؛ لوين، ت.؛ فالنتين، إكس.؛ زين-ماونغ-ماونغ-ثين؛ جاغر، ج. -ج. (2012). "رئيسيات العصر الإيوسيني الأوسط المتأخر من ميانمار والاستيطان البشري الأولي لأفريقيا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 109 (26): 10293-10297 . Bibcode : 2012PNAS..10910293C . doi : 10.1073/pnas.1200644109 . PMC 3387043 . PMID 22665790 .  
  53. ماريفو، ل.؛ وآخرون . (14 يونيو 2005). "الرئيسيات البشرية من العصر الأوليغوسيني في باكستان (تلال بوغتي): بيانات عن التطور المبكر للرئيسيات البشرية والجغرافيا الحيوية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 102 (24): 8436-8441 . Bibcode : 2005PNAS..102.8436M . doi : 10.1073/pnas.0503469102 . PMC 1150860. PMID 15937103 .   
  54. شراغو، سي جي وروسو، سي إيه إم (2003). "تحديد توقيت نشأة قرود العالم الجديد" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 20 (10): 1620-1625 . doi : 10.1093/molbev/msg172 . PMID 12832653 . 
  55. هول، أ. (1999). "أصل قرود العالم الجديد: تقييم سيناريو القطب الجنوبي ونموذج الجزيرة العائمة" . المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 109 (4): 541-559 . doi : 10.1002/(SICI)1096-8644(199908)109:4 < 541::AID-AJPA9 > 3.0.CO ; 2-N . PMID 10423268 . 
  56. أندروز، ب. وكيلي، ج . (2007). "انتشار القردة في منتصف العصر الميوسيني". فوليا بريماتولوجيكا . 78 ( 5-6 ): 328-343 . doi : 10.1159/000105148 . PMID 17855786. S2CID 19293586 .  
  57. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 ستراير، ك. (2007). علم البيئة السلوكي للرئيسيات ( الطبعة الثالثة). ألين وبيكون . الصفحات 7، 64، 71، 77، 182-185 ، 273-280 ، 284، 287-298 . ISBN   978-0-205-44432-8.
  58. ↑ بوغ، إف دبليو؛ جانيس ، سي إم؛ هايزر، جيه بي (2005) [1979]. "تطور الرئيسيات وظهور الإنسان". حياة الفقاريات ( الطبعة السابعة). بيرسون. ص 650. ISBN   0-13-127836-3.
  59. مجموعة أخصائيي الرئيسيات التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة (1 مارس 2021). "تنوع الرئيسيات حسب المنطقة" . الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة.
  60. تينازا، ر. (1984). " أغاني الجيبون الهجين ( Hylobates lar × H. muelleri )". المجلة الأمريكية لعلم الرئيسيات . 8 (3): 249-253 . doi : 10.1002/ajp.1350080307 . PMID 31986810. S2CID 84957700 .  
  61. 1 2 بيرنستيل، آي إس (1966). "هجين الرئيسيات الذي يحدث بشكل طبيعي". مجلة ساينس . 154 (3756): 1559-1560 . رمز Bibcode : 1966Sci...154.1559B . doi : 10.1126/science.154.3756.1559 . PMID 4958933. S2CID 85898043 .  
  62. ^ سوجاوارا، ك. (يناير 1979). "دراسة سوسيولوجية لمجموعة برية من قرد البابون الهجين بين بابيو أنوبيس و P. هامادرياس في وادي أواش، إثيوبيا". الرئيسيات . 20 (1): 21-56 . دوى : 10.1007 / BF02373827 . S2CID 23061688 . 
  63. جولي، سي جيه؛ وولي-باركر، تامسين؛ وآخرون (1997). "قرود البابون الهجينة بين الأجناس". المجلة الدولية لعلم الرئيسيات . 18 (4): 597-627 . Bibcode : 1997IJPri..18..597J . doi : 10.1023/A:1026367307470 . S2CID 27900830 .  
  64. ليو، تشن؛ وآخرون . (24 يناير 2018). "استنساخ قرود المكاك عن طريق نقل نواة الخلية الجسدية" . الخلية . 172 (4): 881-887.e7. doi : 10.1016/j.cell.2018.01.020 . PMID 29395327 .  
  65. نورميل، دينيس (24 يناير 2018). "هذان التوأمان القردان هما أول قردين مستنسخين باستخدام الطريقة التي طُوِّرت بها دوللي" . مجلة ساينس . doi : 10.1126/science.aat1066 . تاريخ الاطلاع: 24 يناير 2018 .
  66. سيرانوسكي، ديفيد (24 يناير 2018). "استنساخ أول قرود بتقنية استُخدمت في استنساخ النعجة دوللي - علماء صينيون يُنشئون قرودًا مُستنسخة قد تُحدث ثورة في دراسات الأمراض البشرية" . مجلة نيتشر . 553 (7689): 387-388 . Bibcode : 2018Natur.553..387C . doi : 10.1038/d41586-018-01027-z . PMID 29368720 . 
  67. بريغز، هيلين (24 يناير 2018). "أول استنساخ للقرود في مختبر صيني" . بي بي سي نيوز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 يناير 2018 .
  68. «علماء ينجحون في استنساخ القرود؛ هل سيكون البشر هم التاليون؟» . صحيفة نيويورك تايمز . أسوشيتد برس. 24 يناير 2018. تاريخ الاسترجاع: 24 يناير 2018 .
  69. 1 2 3 4 بوغ، إف دبليو؛ جانيس ، سي إم؛ هايزر، جيه بي (2005) [1979]. "خصائص الرئيسيات". حياة الفقاريات ( الطبعة السابعة). بيرسون. ص 630. ISBN   0-13-127836-3.
  70. 1 2 أييلو ، ل. ودين، س. (1990). مقدمة في علم التشريح التطوري البشري . دار النشر الأكاديمية. ص 193. ISBN  0-12-045590-0.
  71. 1 2 3 4 5 6 "الرئيسيات" . موسوعة بريتانيكا على الإنترنت . موسوعة بريتانيكا، المحدودة . 2008. تم الاسترجاع في 21 يوليو 2008 .
  72. 1 2 3 4 5 6 مايرز، ب. (1999). ""الرئيسيات" (عبر الإنترنت) . موقع تنوع الحيوانات على الإنترنت . تم الاطلاع عليه بتاريخ 3 يونيو 2008 .
  73. كافز، إليانور م. (مايو 2018). "حدة البصر وتطور الإشارات" . اتجاهات في علم البيئة والتطور . 33 (5): 358-372 . Bibcode : 2018TEcoE..33..358C . doi : 10.1016/j.tree.2018.03.001 . PMID 29609907. تاريخ الاسترجاع : 29 يوليو 2018 . 
  74. كيرك، إي. كريستوفر؛ كاي، ريتشارد إف. (2004)، "تطور حدة البصر العالية في الرئيسيات"، في روس، كالوم إف.؛ كاي، ريتشارد إف. (محرران)، أصول الرئيسيات: رؤى جديدة ، تطورات في علم الرئيسيات: التقدم والآفاق، بوسطن، ماساتشوستس: سبرينغر الولايات المتحدة، ص 539-602 ، doi : 10.1007/978-1-4419-8873-7_20 ، ISBN  978-1-4419-8873-7
  75. كامبل، بي جي ولوي، جي دي (2000). البشرية الناشئة ( الطبعة الثامنة). ألين وبيكون. ص 85. ISBN   0-673-52364-0.
  76. 1 2 وايت، ت. وكازليف، أ. (2006-01-08). "أركونتا: الرئيسيات" . باليوس . مؤرشف من الأصل في 2008-05-12 . تم الاسترجاع في 2008-06-03 .
  77. 1 2 3 4 5 6 ماكدونالد، ديفيد (2006). "الرئيسيات". موسوعة الثدييات . مجموعة براون المرجعية المحدودة. الصفحات 282-307 . ISBN  0-681-45659-0.
  78. ↑ آش، إم إم؛ نيلسون ، إس جيه؛ ويلر، آر سي (2003). تشريح ووظائف وإطباق الأسنان لويلر . دبليو بي سوندرز. ص 12. ISBN  978-0-7216-9382-8.
  79. غاربر، ب. أ.، وريغ، ج. أ. (نوفمبر 1999). "الدور البيئي للذيل القابل للإمساك لدى قرود الكابوشين ذات الوجه الأبيض (Cebus capucinus)" . المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 110 (3): 325-339 . doi : 10.1002/(SICI)1096-8644(199911)110:3 < 325::AID-AJPA5 > 3.0.CO ; 2-D . PMID 10516564 . 
  80. روسو، جي. أ.، ويونغ، جيه. دبليو. (نوفمبر 2011). "نمو الذيل يتتبع تطور استخدام الذيل القابض لدى قرود الكابوشين (Cebus albifrons وC. apella)" . المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 146 (3): 465-473 . Bibcode : 2011AJPA..146..465R . doi : 10.1002/ajpa.21617 . PMID: 21953012 . 
  81. 1 2 فريدرون أنكل-سيمونز (27 يوليو 2010). تشريح الرئيسيات: مقدمة . دار النشر الأكاديمية. ص 442، 521. ISBN  978-0-08-046911-9.
  82. رالز، ك. (1976). "الثدييات التي تكون فيها الإناث أكبر من الذكور". المجلة الفصلية لعلم الأحياء . 51 (2): 245-276 . doi : 10.1086/409310 . PMID 785524. S2CID 25927323 .  
  83. ليندستيد وبويس؛ بويس، مارك س. (يوليو 1985). "الموسمية، وتحمل الصيام، وحجم الجسم لدى الثدييات". المجلة الأمريكية لعلم الطبيعة . 125 (6): 873. Bibcode : 1985ANat..125..873L . doi : 10.1086/284385 . S2CID 84308684 . 
  84. فريش، جيه إي (1963). "الاختلافات الجنسية في أنياب الجيبون ( Hylobates lar )". الرئيسيات . 4 (2): 1-10 . doi : 10.1007/BF01659148 . S2CID 189798134 . 
  85. كاي، آر إف (1975). "التكيفات الوظيفية لأضراس الرئيسيات". المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 43 (2): 195-215 . Bibcode : 1975AJPA...43..195K . doi : 10.1002/ajpa.1330430207 . PMID 810034 . 
  86. ↑ كروك ، جيه إتش (1972). "الانتقاء الجنسي، والازدواج الجنسي، والتنظيم الاجتماعي لدى الرئيسيات" . في كامبل، بي جي (محرر). الانتقاء الجنسي وأصل الإنسان . دار ألدين للنشر. ص 246. ISBN  978-0-202-02005-1.
  87. 1 2 شيفيرود، جيه إم؛ داو، إم إم؛ لويتينغر، دبليو. (نوفمبر 1985). "التقييم الكمي للقيود التطورية في التحليلات المقارنة: الازدواج الجنسي في وزن الجسم بين الرئيسيات" . التطور . 39 ( 6): 1335-1351 . doi : 10.2307/2408790 . JSTOR 2408790. PMID 28564267 .  
  88. لويتنيغر، دبليو؛ تشيفيرود، جيه إم (1982). "محددات الازدواج الجنسي في الرئيسيات: المتغيرات البيئية ومتغيرات الحجم" . المجلة الدولية لعلم الرئيسيات . 3 (4): 387-402 . doi : 10.1007/BF02693740 . S2CID 38220186 . 
  89. بلافكان ، ج.م. (2001). "الازدواج الجنسي في تطور الرئيسيات" . المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 33 (ملحق 33): 25-53 . رمز Bibcode : 2001AJPA..116S..25P . doi : 10.1002/ajpa.10011 . PMID : 11786990. S2CID : 31722173 .  
  90. أوهيغينز، ب.؛ كولارد، م. (2002). "الازدواج الجنسي ونمو الوجه في قرود البابيون". مجلة علم الحيوان . 257 (2): 255-272 . doi : 10.1017/S0952836902000857 .
  91. سوسمان، ر. و. (1999). بيئة الرئيسيات وبنيتها الاجتماعية، المجلد 1: اللوريسات والليمورات والترسيرات . نيدهام هايتس، ماساتشوستس: دار بيرسون للنشر المخصص ودار برنتيس هول. الصفحات 78، 89-90 ، 108، 121-123 ، 233. ISBN  0-536-02256-9.
  92. 1 2 3 4 5 سوسمان، ر. و. (2003). علم بيئة الرئيسيات والبنية الاجتماعية، المجلد 2: قرود العالم الجديد ( الطبعة الأولى المنقحة). نيدهام هايتس، ماساتشوستس: بيرسون كاستم للنشر وبرنتيس هول. الصفحات 77-80 ، 132-133 ، 141-143 . ISBN   0-536-74364-9.
  93. جلازيير، إس دي؛ فلاورداي، كاليفورنيا (2003). مختارات من قراءات في أنثروبولوجيا الدين: مقالات نظرية ومنهجية . مجموعة غرينوود للنشر. ص 53. ISBN  978-0-313-30090-5.
  94. أريس، سي إيه؛ أودي، أليسون واي؛ وآخرون (2005). "تضاريس المخاريط والحساسية الطيفية في نوعين من الجرابيات ثلاثية الألوان المحتملة، الكوكا ( Setonix brachyurus ) والكيندا ( Isoodon obesulus )" . وقائع الجمعية الملكية ب . 272 ​​(1565): 791-796 . doi : 10.1098/rspb.2004.3009 . PMC 1599861. PMID 15888411 .   
  95. بوماكر، جيه كيه؛ أستيل، إس؛ هانت، دي إم؛ مولون، جيه دي (1991). "أصباغ حساسة للضوء ومستقرة ضوئيًا في شبكية قرود العالم القديم" (ملف PDF) . مجلة علم الأحياء التجريبي . 156 (1): 1-19 . رمز Bibcode : 1991JExpB.156....1B . doi : 10.1242/jeb.156.1.1 . ISSN 0022-0949 . PMID 2051127. تاريخ الاسترجاع : 16 يونيو 2008 .  
  96. 1 2 سوريدج، أ.ك. وأوسوريو، د. (2003). "تطور وانتقاء الرؤية ثلاثية الألوان لدى الرئيسيات" . اتجاهات في علم البيئة والتطور . 18 (4): 198-205 . doi : 10.1016/S0169-5347(03)00012-0 .
  97. ^ لوكاس، بي دبليو؛ دوميني، نيوجيرسي؛ ريبا هيرنانديز، ب. ستونر، ك. ياماشيتا، ن.؛ لوريا كالديرون، إي؛ بيترسن بيريرا، دبليو؛ روخاس دوران، Y.؛ سالاس بينا، ر.؛ سوليس مادريجال، S .؛ أوسوريو، د.؛ دارفيل، بي دبليو (2003). "تطور ووظيفة الرؤية ثلاثية الألوان الروتينية في الرئيسيات" . تطور . 57 (11): 2636– 43. بيب كود : 2003Evolu..57.2636L . دوى : 10.1554/03-168 . بميد 14686538 . S2CID 739130 .  
  98. 1 2 3 4 5 رانغهام، ر. و. (1982). "التبادلية، والقرابة، والتطور الاجتماعي". المشكلات الحالية في علم الأحياء الاجتماعي . مطبعة جامعة كامبريدج. ص 269-289 . ISBN  0-521-24203-7.
  99. غولدبيرغ، تي إل؛ ورانغهام، آر دبليو (سبتمبر 1997). "الارتباطات الجينية للسلوك الاجتماعي لدى الشمبانزي البري: أدلة من الحمض النووي للميتوكوندريا". سلوك الحيوان . 54 (3): 559-70 . Bibcode : 1997AnBeh..54..559G . doi : 10.1006/anbe.1996.0450 . PMID 9299041. S2CID 18223362 .  
  100. بودلر، نيل (21 ديسمبر 2010). "العثور على عائلة من إنسان نياندرتال وقد أُكلت لحومها في كهف بإسبانيا" . بي بي سي نيوز .
  101. باودلر، نيل (2 يونيو 2011). "نساء الكهوف القديمات 'تركن منازل طفولتهن'"" . بي بي سي نيوز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2 يونيو 2011 . "
  102. كوبلاند، ساندي ر.؛ وآخرون . (1 يونيو 2011). "أدلة نظائر السترونتيوم على استخدام أشباه البشر الأوائل للمناظر الطبيعية" . مجلة نيتشر . 474 (7349): 76-78 . Bibcode : 2011Natur.474...76C . doi : 10.1038/nature10149 . PMID 21637256. S2CID 205225222 .   
  103. فيوري، أ.د. وكامبل، س.ج. (2007). "الأتيلينات". في كامبل، س.ج.؛ فوينتيس، أ.؛ ماكينون، ك.س.؛ بانجر، م. وبيردر، س.ك. (محررون). الرئيسيات في منظورها . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 175. ISBN  978-0-19-517133-4.
  104. بارتليت، تي كيو (2007). "عائلة الهايلوباتيداي". في كامبل، سي جيه؛ فوينتيس، أ.؛ ماكينون، كي سي؛ بانجر، إم.؛ بيردر، إس كيه (محررون). الرئيسيات من منظور شامل . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 283. ISBN  978-0-19-517133-4.
  105. 1 2 3 4 5 6 7 ديكسون، آلان ف. (2012). الجنسانية لدى الرئيسيات . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 32-61 . ISBN  978-0-19-954464-6.
  106. واتس، د.ب. (1996). "علم البيئة الاجتماعية المقارن للغوريلا". في: مكغرو، و.س.؛ مارشانت، ل.ف.؛ نيشيدا، ت. (محررون). مجتمعات القردة العليا . كامبريدج (إنجلترا: مطبعة جامعة كامبريدج). ص 16-28 . ISBN  978-0-521-55536-4.
  107. 1 2 شاربنتييه إم جيه، ويديج إيه، ألبرتس إس سي (ديسمبر 2007). "انخفاض اللياقة الناتج عن زواج الأقارب في الرئيسيات غير البشرية: مراجعة تاريخية للطرق المستخدمة والبيانات التجريبية" . المجلة الأمريكية لعلم الرئيسيات . 69 (12): 1370-1386 . Bibcode : 2007AmJPr..69.1370C . doi : 10.1002/ajp.20445 . PMID 17486606. S2CID 46626761 .  
  108. رالز ك، بالو ج (1982). "تأثير زواج الأقارب على وفيات الرضع في الرئيسيات الأسيرة" (ملف PDF) . المجلة الدولية لعلم الرئيسيات . 3 (4): 491-505 . Bibcode : 1982IJPri...3..491R . doi : 10.1007/BF02693747 . S2CID 10954608 . 
  109. كونستابل، جيه إل؛ آشلي، إم في؛ غودال، جيه؛ بوسي، إيه إي (مايو 2001). "تحديد الأبوة بطريقة غير جراحية في شمبانزي غومبي" . علم البيئة الجزيئية . 10 (5): 1279-1300 . Bibcode : 2001MolEc..10.1279C . doi : 10.1046/j.1365-294X.2001.01262.x . PMID 11380884. S2CID 46604532 .  
  110. 1 2 3 4 5 رو، ن. (1996). الدليل المصور للرئيسيات الحية . دار بوغونيا للنشر. الصفحات 4 ، 139، 143، 15، 185، 223. ISBN  0-9648825-0-7.
  111. كوزين، إيان د.؛ لايدر، مارك إي. (أغسطس 2009). "تجمعات الانشطار والاندماج" . علم الأحياء الحالي . 19 (15): R633– R635 . رمز Bibcode : 2009CBio...19.R633C . doi : 10.1016/j.cub.2009.05.034 . ISSN 0960-9822 . PMID 19674541. S2CID 13549970 .   
  112. 1 2 بوغ، إف دبليو؛ جانيس، سي إم؛ هايزر، جيه بي (2005) [1979]. "مجتمعات الرئيسيات". حياة الفقاريات (الطبعة السابعة ). بيرسون. ص 621-623 . ISBN   0-13-127836-3.
  113. سموتس، بي بي ، تشيني، دي إل، سيفارث، آر إم، رانغهام، آر دبليو، وستروساكر، تي تي (محررون) (1987). مجتمعات الرئيسيات . شيكاغو: مطبعة جامعة شيكاغو للاطلاع على مقالات حول بنية ووظيفة مجتمعات الرئيسيات المختلفة.
  114. زيمر، كارل (16 نوفمبر 2023). "علماء يعثرون على أول دليل على تعاون مجموعات القردة - بعض قرود البونوبو تتحدى فكرة أن البشر هم الرئيسيات الوحيدة القادرة على التحالفات بين المجموعات" . صحيفة نيويورك تايمز . تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2023 .{{cite news}}: CS1 maint: deprecated archiveal service ( link )
  115. ساموني، ليران؛ وآخرون . (16 نوفمبر 2023). "التعاون عبر الحدود الاجتماعية لدى حيوانات البونوبو" . مجلة ساينس . 382 (6672): 805-809 . Bibcode : 2023Sci...382..805S . doi : 10.1126/science.adg0844 . PMID 37972165. تاريخ الاسترجاع: 17 نوفمبر 2023 .  {{cite journal}}: CS1 maint: deprecated archiveal service ( link )
  116. شولتز، س. وثومسيت، س. (2007). "التفاعلات بين النسور المتوجة الأفريقية ومجتمع فرائسها". في: ماكجرو، و.؛ زوبربوهلر، ك. ونوي، ر. (محررون). قرود غابة تاي، مجتمع الرئيسيات الأفريقية . مطبعة جامعة كامبريدج. ص 181. ISBN  978-0-521-81633-5.
  117. 1 2 بشاري، ر. (2007). "التفاعلات بين قرود الكولوبوس الحمراء والشمبانزي". في: ماكجرو، و.؛ زوبربوهلر، ك.؛ نو، ر. (محررون). قرود غابة تاي، مجتمع الرئيسيات الأفريقي . مطبعة جامعة كامبريدج. ص 155-170 . ISBN  978-0-521-81633-5.
  118. ستانفورد، سي. (1998). الشمبانزي وقرد الكولوبوس الأحمر: بيئة المفترس والفريسة . مطبعة جامعة هارفارد. الصفحات 130-138 ، 233. ISBN  0-674-00722-0.
  119. 1 2 بوينسكي، س. (2000). "التلاعب الاجتماعي داخل وبين المجموعات يُسهّل حركة مجموعات الرئيسيات". في بوينسكي، س.؛ غاربر، ب. (محرران). في حالة تنقل: كيف ولماذا تسافر الحيوانات في مجموعات . مطبعة جامعة شيكاغو. ص 447-448 . ISBN  0-226-06340-2.
  120. دوبانلوب، إيزابيل؛ بيريرا، لويزا؛ بيرتوريل، جورجيو؛ كالافيل، فرانسيسك؛ براتا، ماريا جواو؛ أموريم، أنطونيو؛ باربوجاني، غيدو (1 يوليو 2003). "تحليل تنوع الكروموسوم Y عالميًا يشير إلى تحول حديث من تعدد الزوجات إلى الزواج الأحادي لدى البشر" . مجلة التطور الجزيئي . 57 (1): 85-97 . Bibcode : 2003JMolE..57...85D . doi : 10.1007/s00239-003-2458-x . ISSN 0022-2844 . PMID 12962309. تم الاطلاع عليه في 13 يوليو 2024 - عبر Springer Link.  
  121. 1 2 ديكسون، آلان ف. (2012). الجنسانية لدى الرئيسيات . مطبعة جامعة أكسفورد. الصفحات 130-131 ، 135، 149-156 ، 200-202 . ISBN  978-0-19-954464-6.
  122. دي وال، ف. ب. (مارس 1995). "الجنس والمجتمع لدى البونوبو" (ملف PDF) . مجلة ساينتفك أمريكان . 272 ​​(3): 82-88 . رمز Bibcode : 1995SciAm.272c..82W . doi : 10.1038/scientificamerican0395-82 . PMID 7871411. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 27 يناير 2012. تم الاطلاع عليه في 21 ديسمبر 2011 . 
  123. أوبي، كريستوفر؛ أتكينسون، كوينتين د.؛ دنبارك، روبن آي إم؛ شولتز، سوزان (2013). " قتل الذكور الرضع يؤدي إلى الزواج الأحادي الاجتماعي لدى الرئيسيات" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 110 (33): 13328-13332 . Bibcode : 2013PNAS..11013328O . doi : 10.1073/pnas.1307903110 . PMC 3746880. PMID 23898180 .  
  124. دي رويتر، جان ر.؛ فان هوف، جان أرام ؛ وشيفران، وولفغانغ (1994). "الجوانب الاجتماعية والوراثية للأبوة في قرود المكاك طويلة الذيل البرية ( Macaca fascicularis )". السلوك . 129 ( 3-4 ): 203-224 . Bibcode : 1994Behav.129..203D . doi : 10.1163/156853994x00613 . JSTOR 4535195 . 
  125. كابيلر، بيتر م. (1998). "الأعشاش، تجاويف الأشجار، وتطور دورات حياة الرئيسيات". المجلة الأمريكية لعلم الرئيسيات . 46 (1): 7-33 . doi : 10.1002/(SICI)1098-2345(1998)46:1 < 7::AID-AJP3 > 3.0.CO ; 2- # . PMID 9730211. S2CID 196589387 .  
  126. روس، كارولين (1991). "الركن أم الركوب؟ تطور حمل الرضع لدى الرئيسيات". المجلة الدولية لعلم الرئيسيات . 22 (5). دار كلوير للنشر الأكاديمي: 749-771 . doi : 10.1023/A:1012065332758 . S2CID 25301078 . 
  127. مينتز، زوي (14 يناير 2014). "يحرق البشر والرئيسيات سعرات حرارية أقل بنسبة 50% يوميًا من الثدييات الأخرى" . www.ibtimes.com . شركة آي بي تي ميديا . تاريخ الاسترجاع: 14 يناير 2014 .
  128. ووكر إم إل، هيرندون جي جي؛ هيرندون (2008). " انقطاع الطمث لدى الرئيسيات غير البشرية؟" . بيولوجيا التكاثر . 79 (3): 398-406 . doi : 10.1095/biolreprod.108.068536 . PMC 2553520. PMID 18495681 .  
  129. ميلتون، ك. (1993). "النظام الغذائي وتطور الرئيسيات" (ملف PDF) . مجلة ساينتفك أمريكان . المجلد 269، العدد 2. الصفحات 86-93 . Bibcode : 1993SciAm.269b..86M . doi : 10.1038/scientificamerican0893-86 . PMID 8351513 .    
  130. بولوك، جي آي؛ مولين، آر جيه (1986). "تخليق فيتامين ج في الرئيسيات البدائية: دليل على قرابة التارسير مع الرئيسيات العليا" . المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 73 (1): 65-70 . doi : 10.1002/ajpa.1330730106 . PMID 3113259. تاريخ الاسترجاع: 16 مارس 2010 . {{cite journal}}: CS1 maint: deprecated archiveal service ( link )
  131. ميليكين، جي دبليو؛ وارد، جيه بي؛ إريكسون، سي جيه (1991). "التحكم المستقل بالأصابع في البحث عن الطعام لدى الأي-أي ( Daubentonia madagascariensis )". فوليا بريماتولوجيكا . 56 (4): 219-224 . doi : 10.1159/000156551 . PMID 1937286 . 
  132. هيلر، سي. (2000). " ثيروبيثيكوس جيلادا " . موقع تنوع الحيوانات على الإنترنت . تم الاسترجاع في 8 أغسطس 2008 .
  133. رايت، ب.؛ سيمونز، إ.؛ جورسكي، س. (2003). "مقدمة". في رايت، ب.؛ سيمونز، إ.؛ جورسكي، س. (محررون). التارسير: الماضي والحاضر والمستقبل . مطبعة جامعة روتجرز. ص 1. ISBN  0-8135-3236-1.
  134. جودال، جين (1986). شمبانزي غومبي: أنماط السلوك . مطبعة بيلكناب التابعة لجامعة هارفارد. ISBN 0-674-11649-6.
  135. غيرنسي، بول (4 يوليو 2009). "ماذا تأكل الشمبانزي؟" . كل شيء عن الحياة البرية . مؤرشف من الأصل في 18 نوفمبر 2019. تم الاسترجاع في 22 أبريل 2013 .
  136. إيهوبي، هـ. (1992). "ملاحظات حول سلوك أكل اللحوم لدى حيوانات البونوبو البرية ( بان بانيكوس ) في وامبا، جمهورية زائير". الرئيسيات . 33 (2): 247-250 . doi : 10.1007/BF02382754 . S2CID 10063791 . 
  137. رافرت، ج.؛ فاينبيرغ، إي أو (1997). "تغذية البونوبو - العلاقة بين النظام الغذائي في الأسر والنظام الغذائي في البرية" (ملف PDF) . دليل رعاية البونوبو . الرابطة الأمريكية لحدائق الحيوان والأحواض المائية. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 25 أبريل 2012.
  138. سوربيك، م؛ فاولر، أ؛ دايمل، س؛ هوهمان، ج (2008). "دليل على استهلاك البونوبو ( بان بانيكوس ) للرئيسيات الشجرية النهارية " . المجلة الأمريكية لعلم الرئيسيات . 71 (2): 171-174 . doi : 10.1002/ajp.20634 . PMID 19058132. S2CID 32622605 .  
  139. سوربيك م، هوهمان ج؛ هوهمان (14 أكتوبر 2008). "صيد الرئيسيات بواسطة البونوبو في لويكوتالي، حديقة سالونغا الوطنية" . علم الأحياء الحالي . 18 (19): R906–7. رمز Bibcode : 2008CBio...18.R906S . doi : 10.1016/j.cub.2008.08.040 . PMID 18957233. S2CID 6708310 .  
  140. كورداين إل، إيتون إس بي، سيباستيان إيه، وآخرون (فبراير 2005). "أصول وتطور النظام الغذائي الغربي: الآثار الصحية للقرن الحادي والعشرين" . المجلة الأمريكية للتغذية السريرية . 81 (2): 341-354 . doi : 10.1093/ajcn.81.2.341 . PMID 15699220 .  
  141. أولياسزيك، إس. جيه. (نوفمبر 2002). "سلوك الأكل البشري في سياق بيئي تطوري" . وقائع جمعية التغذية . 61 (4): 517-26 . doi : 10.1079/PNS2002180 . PMID 12691181 . 
  142. أقدم الزراعة في الأمريكتين، أقدم زراعة للشعير، مؤرشف في 16 فبراير 2007 في Wayback Machine، أقدم زراعة للتين ، تم استرجاعه في 19 فبراير 2007
  143. كريبس جيه آر (سبتمبر 2009). "القرد الذوّاق: التطور وتفضيلات الإنسان الغذائية" . المجلة الأمريكية للتغذية السريرية . 90 (3): 707S– 11S. doi : 10.3945/ajcn.2009.27462B . PMID 19656837 . 
  144. هولدن سي، مايس آر (أكتوبر 1997). "التحليل التطوري لهضم اللاكتوز لدى البالغين" . علم الأحياء البشري . 69 (5): 605-28 . PMID 9299882 . 
  145. فيشتل، كلوديا (2012). "الافتراس". في: ميتاني، جون سي؛ كال، جوزيب؛ كابيلر، بيتر إم؛ بالومبيت، راين إيه؛ سيلك، جوان بي (محررون). تطور مجتمعات الرئيسيات . مطبعة جامعة شيكاغو. ص 169-184 . ISBN  978-0-226-53172-4.
  146. فان، بنغلاي؛ ليو، شيوكونغ؛ ليو، روشوانغ؛ لي، فانغ؛ هوانغ، تيانبنغ؛ وو، فنغ؛ ياو، هوي؛ ليو، دينغ تشن (يونيو 2018). "مجموعة الأصوات لدى قرود الأنف الذهبي البالغة (Rhinopithecus roxellana) في بيئتها الطبيعية" . المجلة الأمريكية لعلم الرئيسيات . 80 (6) e22869. doi : 10.1002/ajp.22869 . ISSN 0275-2565 . PMC 6032912. PMID 29767431 .   
  147. ليمان، إي آر؛ إينان، إتش. (2003). "تخفيف الضغط الانتقائي على عنصر أساسي في نقل الفيرومونات في تطور الرئيسيات" (ملف PDF) . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 100 (6): 3328-3332 . Bibcode : 2003PNAS..100.3328L . doi : 10.1073/pnas.0636123100 . PMC 152292. PMID 12631698. تاريخ الاسترجاع : 23 يوليو 2008 .  
  148. إيغنور، ر.؛ ميلر، س.؛ هاوزر، دكتور في الطب (2004). "تواصل الرئيسيات غير البشرية" (ملف PDF) . موسوعة اللغة واللسانيات ( الطبعة الثانية). إلسيفير. ISBN  0-08-044299-4تمت أرشفة النسخة الأصلية (PDF) بتاريخ 10-09-2008.
  149. 1 2 بوليك، أ.س.؛ دي وال، ف.ب.م. (2007). "إيماءات القردة وتطور اللغة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 104 (19): 8184-8189 . Bibcode : 2007PNAS..104.8184P . doi : 10.1073 / pnas.0702624104 . PMC 1876592. PMID 17470779 .  
  150. بوروز، أ.م. (2008). "عضلات تعابير الوجه لدى الرئيسيات وأهميتها التطورية" . مقالات بيولوجية . 30 (3): 212-225 . doi : 10.1002 / bies.20719 . PMID 18293360. S2CID 205478149 .  
  151. ^ رايت، إي. جراوندر ، إس ؛ ندايشيميي ، إي ؛ جالباني ، ج. ماكفارلين، SC؛ ستوينسكي، تي إس؛ روبنز، م م (2021). "ينبض الصدر كإشارة صادقة لحجم الجسم عند ذكور الغوريلا الجبلية ( Gorilla beringei beringei )" . التقارير العلمية . 11 (1): 6879. بيب كود : 2021NatSR..11.6879W . دوى : 10.1038/s41598-021-86261-8 . بمك 8032651 . بميد 33833252 .  
  152. جيسمان، توماس وموتشلر، توماس (2006). "التوزيع اليومي للأصوات العالية لدى حيوانات الإندري البرية المتواجدة في نفس المنطقة ( Indri indri ) والليمور ذي الذيل المطوق ( Varecia variegata ): دلالات على وظائف الأصوات" ( ملف PDF) . الرئيسيات؛ مجلة علم الرئيسيات . 47 (4): 393-396 . doi : 10.1007/s10329-006-0189-5 . PMID 16736264. S2CID 1586657 .  
  153. رامسير، إم إيه؛ كانينغهام، إيه جيه؛ موريتز، جي إل؛ فينيران، جيه جيه؛ ويليامز، سي في؛ أونغ، بي إس؛ غورسكي-دويان، إس إل؛ دوميني، إن جيه (2012). " تواصل الرئيسيات في الموجات فوق الصوتية النقية" . رسائل علم الأحياء . 8 (4): 508-511 . doi : 10.1098/rsbl.2011.1149 . PMC 3391437. PMID 22319094 .  
  154. دا كونها، آر جي تي؛ بيرن، آر. (2006). "زئير قرود العواء السوداء (Alouatta caraya): دليل على وظيفة في التباعد بين المجموعات". السلوك . 143 (10): 1169-1199 . Bibcode : 2006Behav.143.1169B . doi : 10.1163/156853906778691568 . JSTOR 4536401 . 
  155. "قرد العواء الأسود" . حديقة الحيوان الوطنية ومعهد علم الأحياء الحفظي التابع لمؤسسة سميثسونيان. 25 أبريل 2016. تاريخ الاسترجاع: 10 يوليو 2016 .
  156. هايموف، إي إتش (1983). "تقرير موجز: حدوث رنين مضاد في أغنية السيامانغ ( Hylobates syndactylus ) " . المجلة الأمريكية لعلم الرئيسيات . 5 (3): 249-256 . doi : 10.1002/ajp.1350050309 . PMID 31986856. S2CID 85262432 .  
  157. سيفارث، آر إم؛ تشيني، دي إل؛ مارلر، بيتر (1980). "نداءات الإنذار لدى قردة الفرفت: التواصل الدلالي لدى الرئيسيات في بيئتها الطبيعية" . سلوك الحيوان . 28 (4): 1070-1094 . Bibcode : 1980AnBeh..28.1070S . doi : 10.1016/S0003-3472(80)80097-2 . S2CID 53165940 . 
  158. ليرو، م.؛ شيل، أ.م.؛ ويلك، س.؛ شانديا، ب.؛ زوبربوهلر، ك.؛ سلوكومب، ك.إ.؛ تاونسند، س. (2023). "مجموعات النداءات والمعالجة التركيبية لدى الشمبانزي البري" . نيتشر كوميونيكيشنز . 14 (1): 2225. Bibcode : 2023NatCo..14.2225L . doi : 10.1038/s41467-023-37816- y . PMC 10160036. PMID 37142584 .  
  159. كوي، سي.؛ واتارا، ك.؛ زوبربوهلر، ك.؛ ليماسون، أ. (2015). "تأثير اللواحق على سلوك المتلقين لدى الرئيسيات غير البشرية" . وقائع الجمعية الملكية ب . 282 (1807) 20150265. doi : 10.1098/rspb.2015.0265 . PMC 4424650. PMID 25925101 .  
  160. كوي، سي.؛ زوبربوهلر، ك.؛ ليماسون، أ. (2016). "الأصوات ذات البنية المورفولوجية لدى إناث قرود ديانا". سلوك الحيوان . 115 : 97-105 . Bibcode : 2016AnBeh.115...97C . doi : 10.1016/j.anbehav.2016.03.010 . hdl : 10023/10629 .
  161. ليرو، م.؛ تاونسند، س. (2020). "مجموعات النداءات لدى القردة العليا وتطور بناء الجملة". سلوك الحيوان والإدراك . 7 (2): 131-139 . doi : 10.26451/abc.07.02.07.2020 .
  162. لاميرا، أ. ر. وآخرون (2021). "بثّ معلومات إنسان الغاب عبر نداءات شبيهة بالحروف الساكنة والمتحركة يخرق النماذج الرياضية للتطور اللغوي" . رسائل علم الأحياء . 17 (9) 20210302. doi : 10.1098/rsbl.2021.0302 . PMC 8478518. PMID 34582737 .   
  163. أركادي، أ.س. (أغسطس 2000). "الاستجابة الصوتية لدى ذكور الشمبانزي البري: دلالات على تطور اللغة" . مجلة التطور البشري . 39 (2): 205-223 . Bibcode : 2000JHumE..39..205A . doi : 10.1006 / jhev.2000.0415 . PMID 10968929. S2CID 7403772 .  
  164. بوش، سي.؛ بوش، إتش. (1990). "استخدام الأدوات وصنعها لدى الشمبانزي البري". فوليا بريماتولوجيكا . 54 ( 1-2 ): 86-99 . doi : 10.1159/000156428 . PMID 2157651 . 
  165. ويسترغارد، جي سي؛ لوندكويست، إيه إل؛ وآخرون (1998). "لماذا تستخدم بعض قرود الكابوشين ( Cebus apella ) أدوات الفحص (بينما لا تستخدمها قرود أخرى)" . مجلة علم النفس المقارن . 112 (2): 207-211 . doi : 10.1037/0735-7036.112.2.207 . PMID 9642788 .  
  166. دي وال، إف بي إم؛ ديفيس، جيه إم (2003) . "علم البيئة المعرفي لدى قرود الكابوشين: التعاون القائم على العوائد المتوقعة". علم النفس العصبي . 41 (2): 221-228 . doi : 10.1016/S0028-3932(02)00152-5 . PMID 12459220. S2CID 8190458 .  
  167. بار، إل إيه؛ وينسلو، جيه تي؛ هوبكنز، دبليو دي؛ دي وال، إف بي إم (2000). " التعرف على الإشارات الوجهية: التمييز الفردي لدى الشمبانزي ( بان تروغلوتايتس ) وقرود الريسوس ( ماكاكا مولاتا )" . مجلة علم النفس المقارن . 114 (1): 47-60 . doi : 10.1037/0735-7036.114.1.47 . PMC 2018744. PMID 10739311 .  
  168. بيرن، ريتشارد؛ كورب، نادية (2004). "حجم القشرة المخية الحديثة يتنبأ بمعدل الخداع لدى الرئيسيات" . وقائع الجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب: العلوم البيولوجية . 271 (1549): 1693-1699 . Bibcode : 2004PBioS.271.1693B . doi : 10.1098 / rspb.2004.2780 . PMC 1691785. PMID 15306289 .  
  169. بار، لوس أنجلوس؛ دي وال، FBM (1999). “التعرف البصري على الأقارب في الشمبانزي”. طبيعة . 399 (6737): 647–648 . بيب كود : 1999Natur.399..647P . دوى : 10.1038/21345 . بميد 10385114 . S2CID 4424086 .  
  170. فوجيتا، ك.؛ واتانابي، ك.؛ ويدارتو، ت.هـ.؛ سوريوبروتو، ب. (1997). "تمييز قرود المكاك فيما بينها: حالة أنواع سولاويزي". الرئيسيات . 38 (3): 233-245 . doi : 10.1007/BF02381612 . S2CID 21042762 . 
  171. كال، ج. (2001). "ثبات الكائن لدى إنسان الغاب ( بونغو بيغميوس )، والشمبانزي ( بان تروغلوتايتس )، والأطفال ( هومو سابينس )" . مجلة علم النفس المقارن . 115 (2): 159-171 . doi : 10.1037/0735-7036.115.2.159 . PMID 11459163 . 
  172. إيتاكورا، س.؛ تاناكا، م. (يونيو 1998). "استخدام الإشارات التي يقدمها الباحث أثناء مهام اختيار الأشياء من قبل الشمبانزي ( بان تروغلوتايتس )، وإنسان الغاب ( بونغو بيغميوس )، والرضع ( هومو سابينس )" . مجلة علم النفس المقارن . 112 (2): 119-126 . doi : 10.1037/0735-7036.112.2.119 . PMID 9642782 . 
  173. غوتو، س.؛ ثينوس-بلانك، س.؛ فوكلير، ج. (2001). "تستخدم قرود الريسوس المعلومات الهندسية وغير الهندسية أثناء مهمة إعادة التوجيه" (ملف PDF) . مجلة علم النفس التجريبي: عام . 130 (3): 505-519 . doi : 10.1037/0096-3445.130.3.505 . PMID 11561924 . 
  174. توماسيلو، م. وكال، ج. (1997). الإدراك لدى الرئيسيات . مطبعة جامعة أكسفورد، الولايات المتحدة. ISBN 978-0-19-510624-4.
  175. دينر ، آر أو ؛ فان شايك، سي بي؛ جونسون، في إي (2006). " هل تتمتع بعض التصنيفات بقدرات إدراكية عامة أفضل من غيرها؟ تحليل تلوي لدراسات الرئيسيات غير البشرية" . علم النفس التطوري . 4 147470490600400114: 149-196 . doi : 10.1177/147470490600400114 . S2CID 16702785 . 
  176. 1 2 3 ريدر، إس إم؛ هاجر، واي؛ لاند، كيه إن (2011). "تطور الذكاء العام والثقافي لدى الرئيسيات" ( ملف PDF) . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية ب . 366 (1567): 1017-1027 . doi : 10.1098/rstb.2010.0342 . PMC 3049098. PMID 21357224. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 2011-10-03 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2011-07-04 .  
  177. 1 2 "صناعة الأدوات" . معهد جين غودال . تم الاسترجاع في 1 أغسطس 2013 .
  178. "بونوبو" . ApeTag. 2010. مؤرشف من الأصل في 2013-11-02 . تم الاسترجاع في 2013-08-03 .
  179. غروبر، ت.؛ كلاي، ز.؛ زوبربوهلر، ك. (2010). "مقارنة استخدام الأدوات لدى البونوبو والشمبانزي: دليل على تحيز الإناث في سلالة البان " (ملف PDF) . سلوك الحيوان . 80 (6): 1023-1033 . Bibcode : 2010AnBeh..80.1023G . doi : 10.1016/j.anbehav.2010.09.005 . S2CID 14923158 . 
  180. باور، ب. (18 أبريل 2011). "تستخدم قرود الأورانجوتان أدوات بسيطة لصيد الأسماك" . وايرد . تم الاسترجاع في 5 أغسطس 2013 .
  181. بروير، ت.؛ ندوندو-هوكيمبا، م.؛ فيشلوك، ف. (2005). "أول ملاحظة لاستخدام الأدوات لدى الغوريلا البرية" . مجلة PLOS Biology . 3 (11) e380. doi : 10.1371/journal.pbio.0030380 . PMC 1236726. PMID 16187795 .  
  182. سوجياما، ي. (1995). "أدوات الشرب لدى الشمبانزي البري في بوسو". المجلة الأمريكية لعلم الرئيسيات . 37 (1): 263-269 . doi : 10.1002/ajp.1350370308 . PMID 31936951. S2CID 86473603 .  
  183. "إنسان الغاب السومطري" . OrangutanIslands.com. مؤرشف من الأصل بتاريخ 26-11-2013 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 02-08-2013 .
  184. فان شايك، سي.؛ فوكس، إي.؛ سيتومبول، أ. (1996). "صناعة واستخدام الأدوات لدى إنسان الغاب السومطري البري" . ناتورفيسنشافتن . 83 ( 4): 186-188 . Bibcode : 1996NW.....83..186V . doi : 10.1007/BF01143062 . PMID 8643126. S2CID 27180148 .  
  185. جيل، فيكتوريا (22 يوليو 2011). "قرد الماندريل يصنع أداة 'للباديكير'" . بي بي سي. مؤرشف من الأصل في 22 يوليو 2011. تم الاسترجاع في 11 أغسطس 2013 .
  186. فانكاتوفا، م. (2008). "الغوريلا والأدوات - الجزء الأول" . تم الاسترجاع في 2013-08-04 .
  187. بوينسكي، س. (1988). "استخدام قرد كابوشي أبيض الوجه بري ( Cebus capucinus ) عصا لمهاجمة ثعبان سام ( Bothrops asper ) " . المجلة الأمريكية لعلم الرئيسيات . 14 (2): 177-179 . doi : 10.1002/ajp.1350140208 . PMID 31973450. S2CID 84653622 .  
  188. ^ فراغاسي، د.؛ إزار، ص. فيسالبيرغي، إي؛ أوتوني، إب؛ دي أوليفيرا، إم جي (2004). “القرود الكبوشية البرية ( Cebus libidinosus ) تستخدم السندان وأدوات القصف الحجرية”. المجلة الأمريكية لعلم الرئيسيات . 64 (4): 359–366 . بيب كود : 2004AmJPr..64..359F . دوى : 10.1002/ajp.20085 . بميد 15580579 . S2CID 16222308 .  
  189. غومرت، دكتور في الطب؛ كلوك، م.؛ مالايفيجيتنوند، س. (2009). "الخصائص الفيزيائية وأنماط استخدام الفأس الحجري والمطارق المستخدمة من قبل قرود المكاك طويلة الذيل في منطقة بحر أندامان في تايلاند". المجلة الأمريكية لعلم الرئيسيات . 71 (7): 594-608 . Bibcode : 2009AmJPr..71..594G . doi : 10.1002/ajp.20694 . PMID 19405083. S2CID 22384150 .  
  190. هاميلتون، دبليو جيه؛ بوسكيرك، آر إي؛ بوسكيرك، دبليو إتش (1975). "الرشق الدفاعي بالحجارة من قبل قرود البابون". مجلة نيتشر . 256 (5517): 488-489 . Bibcode : 1975Natur.256..488H . doi : 10.1038/256488a0 . S2CID 4149862 . 
  191. فيشتل، سي.؛ كابيلر، بي إم (2010). "الفصل 19: السمات البشرية العامة والصفات البدائية للرئيسيات: تحديد خط الأساس للليمور" . في كابيلر، بي إم؛ سيلك، جيه بي (محرران). سد الفجوة: تتبع أصول السمات البشرية العامة . سبرينغر. ISBN 978-3-642-02724-6.
  192. بيانتادوسي، سي. أ. (2003). بيولوجيا بقاء الإنسان: الحياة والموت في البيئات القاسية . أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد. ص 2-3 . ISBN  978-0-19-974807-5. OCLC 70215878 . 
  193. كوليشو، ج.؛ كلاتون-بروك، ت. (2009). "الرئيسيات". في ماكدونالد، د. (محرر). موسوعة برينستون للثدييات . مطبعة جامعة برينستون وأكسفورد. ص 270-280 . ISBN  978-0-691-14069-8.
  194. ريد، ك.؛ فليغل، ج. (15 أغسطس 1995). "التحكم الجغرافي والمناخي في تنوع الرئيسيات" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 92 (17): 7874-7876 . Bibcode : 1995PNAS...92.7874R . doi : 10.1073/pnas.92.17.7874 . PMC 41248. PMID 7644506 .  
  195. تشابمان، سي. وروسو، إس. (2007). "انتشار البذور لدى الرئيسيات". في كامبل، سي جيه؛ فوينتيس، أ.؛ ماكينون، كيه سي؛ بانجر، إم. وبيردر، إس كيه (محررون). الرئيسيات في منظورها . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 510. ISBN  978-0-19-517133-4.
  196. لونغ، واي سي؛ كيركباتريك، آر سي؛ تشونغ، تي؛ شياو، إل. (أبريل 1994). "تقرير عن توزيع وتعداد وبيئة قرد يونان ذي الأنف الأفطس ( Rhinopithecus bieti )". الرئيسيات . 35 (2): 241-250 . doi : 10.1007/BF02382060 . S2CID 23931368 . 
  197. شالر، جي بي (1963). غوريلا الجبل: علم البيئة والسلوك . شيكاغو: مطبعة جامعة شيكاغو. ISBN 978-0-226-73635-8.{{cite book}}عدم توافق رقم ISBN / التاريخ ( مساعدة )
  198. ستامباخ، إي. (1987). "قرود البابون الصحراوية والغابية والجبلية: مجتمعات متعددة المستويات". في سموتس، ب؛ تشيني، د؛ سيفارث، ر؛ رانغهام، ر؛ ستروساكر، ت. (محررون). مجتمعات الرئيسيات . مطبعة جامعة شيكاغو. ص 112-120 . ISBN  978-0-226-76716-1.
  199. كيمب، إي . (2009). "أنماط استخدام الماء لدى الرئيسيات". فوليا بريماتولوجيكا . 80 (4): 275-294 . doi : 10.1159/000252586 . PMID 19864919. S2CID 5108827 .  
  200. وولف، إل دي وفونتيس، أ. (2007). "علم الرئيسيات العرقي". في كامبل، سي جيه؛ فونتيس، أ.؛ ماكينون، كيه سي؛ بانجر، إم. وبيردر، إس كيه (محررون). الرئيسيات في منظورها . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 692. ISBN  978-0-19-517133-4.
  201. رينكويست، د.م. وويتني، ر.أ. (1987). "الأمراض الحيوانية المنشأ المكتسبة من الرئيسيات الأليفة" . العيادات البيطرية لأمريكا الشمالية: ممارسة الحيوانات الصغيرة . 17 (1): 219-240 . doi : 10.1016/s0195-5616(87)50614-3 . PMID 3551307. تاريخ الاسترجاع: 11 أغسطس /آب 2008 . 
  202. «الإعلان العالمي لحقوق الإنسان» . الأمم المتحدة . 1948. مؤرشف من الأصل بتاريخ 2014-12-08 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2008-12-02 .
  203. 1 2 كافالييري، ب. وسينغر، ب. "إعلان بشأن القردة العليا" . مشروع القردة العليا . مؤرشف من الأصل في 20 أغسطس 2008. تم الاطلاع عليه في 16 يونيو 2008 .
  204. غليندينينغ، ل. (26 يونيو 2008). "البرلمان الإسباني يوافق على 'حقوق الإنسان' للقرود" . صحيفة الغارديان . تاريخ الاسترجاع: 10 نوفمبر 2008 .
  205. سينغر، ب. (18 يوليو 2008). "عن القردة العليا والبشر" . صحيفة الغارديان . تم الاسترجاع في 10 نوفمبر 2008 .
  206. موت، م. (16 سبتمبر 2003). "مخاطر تربية القرود كحيوانات أليفة" . ناشيونال جيوغرافيك . مؤرشف من الأصل في 8 يونيو 2013. تم الاطلاع عليه في 6 فبراير 2013 .
  207. 1 2 وركمان، سي. (يونيو 2004). "حماية الرئيسيات في فيتنام: نحو سرد بيئي شامل" . عالم الأنثروبولوجيا الأمريكي . 106 (2): 346-352 . doi : 10.1525/aa.2004.106.2.346 .
  208. "أخبار الرابطة الدولية لحماية الرئيسيات: تجارة قرود الحيوانات الأليفة في الولايات المتحدة" . الرابطة الدولية لحماية الرئيسيات . 2003. مؤرشف من الأصل بتاريخ 25 يوليو 2008. تم الاطلاع عليه بتاريخ 4 أغسطس 2008 .
  209. ↑ نيومان ، جيمس ل. (2013). مواجهة الغوريلا: سجل للاكتشاف والاستغلال والفهم والبقاء . بليموث، المملكة المتحدة: روومان وليتلفيلد. ص 173. ISBN  978-1-4422-1957-1.
  210. بوشنيل، د. (1958). "بدايات البحث في بيولوجيا الفضاء في مركز تطوير صواريخ القوات الجوية، 1946-1952" . تاريخ البحث في بيولوجيا الفضاء والديناميكا الحيوية . ناسا . مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2008. تم الاطلاع عليه في 18 أغسطس 2008 .
  211. بلومنتال، د. (17 يونيو 1987). "القرود كمساعدين للمصابين بالشلل الرباعي في المنزل" . صحيفة نيويورك تايمز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 أكتوبر 2008 .
  212. 1 2 "توريد واستخدام الرئيسيات في الاتحاد الأوروبي" . الجمعية الأوروبية لأبحاث الطب الحيوي. 1996. مؤرشف من الأصل بتاريخ 17 يناير 2012. تم الاطلاع عليه بتاريخ 18 أغسطس 2008 .
  213. تشين، إف سي؛ لي، دبليو إتش (فبراير 2001). "الاختلافات الجينومية بين البشر وأشباه البشر الأخرى وحجم التجمع السكاني الفعال للسلف المشترك للبشر والشمبانزي" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 68 (2): 444-456 . doi : 10.1086/318206 . PMC 1235277. PMID 11170892 .  
  214. كونلي، ك.م.؛ هوفيلد، إ.هـ.؛ ستيفنز، م.ل. (2004). "تحليل ديموغرافي لأبحاث الرئيسيات في الولايات المتحدة" . بدائل حيوانات المختبر . 32 (ملحق 1): 315-322 . doi : 10.1177/026119290403201s52 . PMID 23577480. S2CID 6743973 .  
  215. مُقدَّم إلى البرلمان من قِبَل وزير الدولة للشؤون الداخلية بأمر من جلالة الملكة (يوليو 2006). إحصاءات الإجراءات العلمية على الحيوانات الحية: بريطانيا العظمى 2005 (ملف PDF) . مكتب القرطاسية . ISBN 0-10-168772-9تم الاطلاع عليه بتاريخ 16-06-2008 .
  216. "الرئيسيات غير البشرية: حيوانات التجارب" . مركز معلومات رعاية الحيوان . وزارة الزراعة الأمريكية. مؤرشف من الأصل بتاريخ 3 أكتوبر 2008. تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 يوليو 2008 .
  217. "التوجيه 86/609" . التحالف الأوروبي لإنهاء التجارب على الحيوانات. مؤرشف من الأصل بتاريخ 29-09-2008 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 08-10-2008 .
  218. 1 2 إسترادا، أليخاندرو؛ غاربر، بول أ.؛ ريلاندز، أنتوني ب.؛ روس، كريستيان؛ فرنانديز-دوكي، إدواردو؛ فيوري، أنتوني دي؛ نيكاريس، ك. آن-إيزولا؛ نيجمان، فنسنت؛ هيمان، إيكهارد و. (2017-01-01). "أزمة انقراض وشيكة للرئيسيات في العالم: لماذا تُعدّ الرئيسيات مهمة؟" . مجلة ساينس أدفانسز . 3 (1) e1600946. Bibcode : 2017SciA....3E0946E . doi : 10.1126/sciadv.1600946 . ISSN 2375-2548 . PMC 5242557. PMID 28116351 .   
  219. ↑ الصندوق الدولي لرعاية الحيوان (2005). خُلقت لتكون برية: الرئيسيات ليست حيوانات أليفة (ملف PDF) . الصندوق الدولي لرعاية الحيوان. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 26 يوليو 2011. تاريخ الاطلاع: 26 فبراير 2011 .
  220. اتفاقية سايتس (14-10-2010). "الملاحق الأول والثاني والثالث" . اتفاقية التجارة الدولية بأنواع الحيوانات والنباتات البرية المهددة بالانقراض . تم الاطلاع بتاريخ 2-4-2012 .
  221. جروب، ب. (1998). "رحلات مطاردة القرود في سيراليون". ثدييات غانا وسيراليون وغامبيا . سانت آيفز: تريندرين. ص 214-219 . ISBN  0-9512562-4-6.
  222. 1 2 تشابمان، كاليفورنيا؛ بيريز، كاليفورنيا (2001). "حماية الرئيسيات في الألفية الجديدة: دور العلماء". الأنثروبولوجيا التطورية . 10 (1): 16-33 . doi : 10.1002/1520-6505(2001)10:1 < 16::AID-EVAN1010 > 3.0.CO ; 2-O . S2CID 13494366 . 
  223. 1 2 ميترماير، ر. أ. وتشيني، د. ل. (1987). "حماية الرئيسيات وموائلها". في سموتس، ب. ب.؛ تشيني، د. ل.؛ سيفارث، ر. م.؛ رانغهام، ر. و. وستروساكر، ت. ت. (محررون). مجتمعات الرئيسيات . شيكاغو: مطبعة جامعة شيكاغو. ص 477-490 . 
  224. 1 2 ساوثويك، سي إتش وصديقي، إم إف (2001). "وضع الرئيسيات وحفظها وإدارتها في الهند" (ملف PDF) . نشرة إنفيس: الحياة البرية والمناطق المحمية . 1 (1): 81-91 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 1 أكتوبر 2008. تم الاطلاع عليه بتاريخ 4 أغسطس 2008 .
  225. 1 2 3 4 كوليشو، ج. ودنبار، ر. (2000). بيولوجيا حفظ الرئيسيات . شيكاغو: مطبعة جامعة شيكاغو. ISBN 978-0-226-11637-2.
  226. فان شايك، سي بي؛ مونك، كيه إيه؛ روبرتسون، جيه إم واي (2001). "انخفاض حاد في أعداد إنسان الغاب في النظام البيئي لوسر، شمال سومطرة" . أوريكس . 35 (1): 14-25 . doi : 10.1046/j.1365-3008.2001.00150.x .
  227. بورفيس، أ.؛ جيتلمان، ج. ل.؛ كوليشو، ج.؛ مايس، ج. م. (2000). " التنبؤ بخطر الانقراض في الأنواع المتناقصة" . وقائع الجمعية الملكية ب . 267 (1456): 1947-1952 . doi : 10.1098/rspb.2000.1234 . PMC 1690772. PMID 11075706 .  
  228. 1 2 3 فا، جي. جوست، J.؛ بيريز دي فال، J .؛ كاستروفيجو، ج. (1995). "تأثير صيد السوق على أنواع الثدييات في غينيا الاستوائية" . بيولوجيا الحفظ . 9 (5): 1107–1115 . دوى : 10.1046/j.1523-1739.1995.9051107.x . اتش دي ال : 10261/49187 . بميد 34261280 . 
  229. هيل، سي إم (1997). "إتلاف المحاصيل من قبل الفقاريات البرية: منظور المزارع في مجتمع زراعي في غرب أوغندا". المجلة الدولية لإدارة الآفات . 43 (1): 77-84 . doi : 10.1080/096708797229022 .
  230. هيل، سي إم (2002). "حماية الرئيسيات والمجتمعات المحلية: قضايا ومناقشات أخلاقية" . عالم الأنثروبولوجيا الأمريكي . 104 (4): 1184-1194 . doi : 10.1525/aa.2002.104.4.1184 .
  231. تشودري، أ. (2001). "الرئيسيات في شمال شرق الهند: نظرة عامة على توزيعها وحالة حفظها" (ملف PDF) . نشرة إنفيس: الحياة البرية والمناطق المحمية . 1 (1): 92-101 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 1 أكتوبر 2008. تم الاطلاع عليه بتاريخ 4 أغسطس 2008 .
  232. كومارا، إتش إن؛ سينغ، إم. (أكتوبر 2004). "توزيع ووفرة الرئيسيات في الغابات المطيرة في غاتس الغربية، كارناتاكا، الهند، وحماية قرد المكاك الصامت ". المجلة الدولية لعلم الرئيسيات . 25 (5): 1001-1018 . doi : 10.1023/B:IJOP.0000043348.06255.7f . S2CID 30384142 . 
  233. نيجمان، ف. (2004). "حماية جيبون جاوة (Hylobates moloch) : تقديرات أعداده، وانقراضه المحلي، وأولويات حمايته" (ملف PDF) . نشرة رافلز لعلم الحيوان . 52 (1): 271-280 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 10 سبتمبر 2008. تم الاطلاع عليه بتاريخ 4 أغسطس 2008 .
  234. أوبراين، تي جي؛ كينيرد، إم إف؛ نوركاهيو، إيه؛ إقبال، إم؛ روسمانتو، إم. (أبريل 2004). "وفرة وتوزيع قرود الجيبون المتواجدة في نفس المنطقة في غابة مطيرة سومطرية مهددة بالانقراض". المجلة الدولية لعلم الرئيسيات . 25 (2): 267-284 . doi : 10.1023/B:IJOP.0000019152.83883.1c . S2CID 32472118 . 
  235. إسترادا، أ.؛ كوتس-إسترادا، ر.؛ ميريت، د. (سبتمبر 1994). "الثدييات غير الطائرة والتغيرات في المناظر الطبيعية في منطقة الغابات الاستوائية في لوس توكستلاس، المكسيك". علم البيئة الجغرافية . 17 (3): 229-241 . doi : 10.1111/j.1600-0587.1994.tb00098.x
  236. مارش، إل كيه (2003). "طبيعة التجزئة". في مارش، إل كيه (محرر). الرئيسيات في أجزاء مجزأة: علم البيئة والحفظ . نيويورك: كلوير أكاديميك / بلينوم بابليشرز . ص 1-10 . ISBN  0-306-47696-7.
  237. تيرنر، آي إم (1996). "فقدان الأنواع في أجزاء من الغابات الاستوائية المطيرة: مراجعة للأدلة" . مجلة علم البيئة التطبيقية . 33 (2): 200-209 . Bibcode : 1996JApEc..33..200T . doi : 10.2307/2404743 . JSTOR 2404743 . 
  238. تشياريلو، أ. ج. (2003). "رئيسيات غابات الأطلسي البرازيلية: تأثير تجزئة الغابات على البقاء". في مارش، ل. ك. (محرر). الرئيسيات في المناطق المجزأة: علم البيئة والحفظ . نيويورك: كلوير أكاديميك/بلينوم للنشر. ص 99-121 . ISBN  978-0-306-47696-9.
  239. بوب، تي آر (1996). "علم البيئة الاجتماعية، وتجزئة السكان، وأنماط الفقد الجيني لدى الرئيسيات المهددة بالانقراض". في: أفيس، ج.؛ هامريك، ج. (محرران). علم الوراثة الحفظي: دراسات حالة من الطبيعة . نورويل: دار كلوير الأكاديمية للنشر. ص 119-159 . ISBN  978-0-412-05581-2.
  240. ميترماير، ر. أ .؛ واليس، ج.؛ ريلاندز، أ. ب.؛ غانزهورن، ج. يو.؛ أوتس، ج. ف.؛ ويليامسون، إ. أ.؛ بالاسيوس، إ.؛ هيمان، إ. و.؛ كيرولف، م. س. م.؛ يونغتشنغ، ل.؛ سوبرياتنا، ج.؛ روس، س.؛ ووكر، س.؛ كورتيس-أورتيز، ل.؛ شفيتزر، س.، محرران. (2009). الرئيسيات في خطر: أكثر 25 نوعًا من الرئيسيات المهددة بالانقراض في العالم 2008-2010 (ملف PDF) . رسومات إس. دي. ناش. أرلينغتون، فيرجينيا: مجموعة أخصائيي الرئيسيات التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة/لجنة بقاء الأنواع، والجمعية الدولية لعلم الرئيسيات، ومنظمة الحفاظ على الطبيعة الدولية. الصفحات 23-26 . ISBN  978-1-934151-34-1.
  241. أوتس، جيه إف؛ عبيدي-لارتي، إم؛ ماكجرو، دبليو إس؛ ستروساكر، تي تي؛ وايتسايدز، جي إتش (أكتوبر 2000). "انقراض قرد الكولوبوس الأحمر في غرب إفريقيا". علم الأحياء الحفظي . 14 (5): 1526-1532 . Bibcode : 2000ConBi..14.1526O . doi : 10.1046/j.1523-1739.2000.99230.x . S2CID 84336872 . 
  242. ماكجرو، دبليو إس (يونيو 2005). "تحديث بشأن البحث عن قرد الكولوبوس الأحمر الخاص بالآنسة والدرون". المجلة الدولية لعلم الرئيسيات . 26 (3): 605-619 . doi : 10.1007/s10764-005-4368-9 . S2CID 861418 . 

المراجع المذكورة

  • بنتون، مايكل ج. (2005). "الفصل 3: تطور الرئيسيات" . علم الحفريات الفقارية . وايلي-بلاك ويل. ISBN 978-0-632-05637-8تم الاطلاع عليه بتاريخ 10-07-2011 .
  • كارتميل، م. (2010). "تصنيف الرئيسيات وتنوعها" . في: بلات، م.؛ غضنفر، أ. (محرران). علم الأعصاب السلوكي للرئيسيات . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 10-30 . ISBN  978-0-19-532659-8.
  • هارتويغ، و. (2011). "الفصل 3: تطور الرئيسيات". في كامبل، سي جيه؛ فوينتيس، أ.؛ ماكينون، كيه سي؛ بيردر، إس كيه؛ ستامبف، آر إم (محررون). الرئيسيات في منظورها (الطبعة الثانية  ). مطبعة جامعة أكسفورد. الصفحات 19-31 . ISBN  978-0-19-539043-8.
  • زالاي، خ. ديلسون، إي. (1980). التاريخ التطوري للرئيسيات . الصحافة الأكاديمية . رقم ISBN 978-0-12-680150-7. OCLC 893740473 . 

للمزيد من القراءة

  • ديفيد ج. تشيفرز؛ برنارد أ. وود؛ آلان بيلسبورو، محرران (1984). اكتساب الغذاء ومعالجته لدى الرئيسيات . نيويورك ولندن: دار بلينوم للنشر. ISBN 0-306-41701-4.