التكوين التلقائي

تتراوح مراحل عملية نشأة الحياة من المراحل المفهومة جيداً، مثل الأرض الصالحة للسكن والتخليق غير الحيوي للجزيئات البسيطة، إلى المراحل غير المعروفة إلى حد كبير، مثل اشتقاق السلف المشترك العالمي الأخير (LUCA) بوظائفه الجزيئية المعقدة. [ 1 ]

التولد التلقائي أو أصل الحياة (ويُسمى أحيانًا التكوين الحيوي) هو العملية الطبيعية التي تنشأ من خلالها الحياة من مادة غير حية ، مثل المركبات العضوية البسيطة . وتفترض الفرضية العلمية السائدة أن الانتقال من الكائنات غير الحية إلى الكائنات الحية على الأرض لم يكن حدثًا واحدًا، بل عملية متزايدة التعقيد شملت تكوين كوكب صالح للسكن ، والتخليق الحيوي الأولي للجزيئات العضوية، والتضاعف الذاتي للجزيئات ، والتجميع الذاتي ، والتحفيز الذاتي ، وظهور أغشية الخلايا . لم يُرصد الانتقال من اللاحياة إلى الحياة تجريبيًا، ولكن طُرحت العديد من المقترحات لمراحل مختلفة من هذه العملية.

يهدف علم نشأة الحياة إلى تحديد كيفية نشوء الحياة من خلال التفاعلات الكيميائية التي سبقت ظهورها ، في ظل ظروف تختلف اختلافًا جذريًا عن تلك الموجودة على الأرض اليوم. ويستخدم هذا العلم أدوات من علم الأحياء والكيمياء ، ساعيًا إلى دمج العديد من العلوم. تعتمد الحياة على كيمياء الكربون والماء، وتستند إلى أربع مجموعات كيميائية: الدهون لأغشية الخلايا، والكربوهيدرات كالسكريات، والأحماض الأمينية لعملية استقلاب البروتين، والأحماض النووية DNA و RNA للوراثة. ويجب على أي نظرية لنشأة الحياة أن تفسر أصول هذه الفئات من الجزيئات وتفاعلاتها.

تستكشف العديد من المناهج كيفية نشأة الجزيئات ذاتية التضاعف. يعتقد الباحثون أن الحياة تنحدر من عالم الحمض النووي الريبوزي (RNA )، على الرغم من احتمال وجود جزيئات أخرى ذاتية التضاعف والتحفيز الذاتي سبقت الحمض النووي الريبوزي. وتركز مناهج أخرى ( فرضيات "الأيض أولاً" ) على كيفية توفير التحفيز على الأرض البدائية للجزيئات الأولية للتضاعف الذاتي. وقد أثبتت تجربة ميلر-يوري عام 1952 إمكانية تصنيع الأحماض الأمينية من مركبات غير عضوية في ظروف مشابهة لظروف الأرض البدائية . وفي وقت لاحق، تم العثور على الأحماض الأمينية في النيازك والمذنبات والكويكبات ومناطق تشكل النجوم في الفضاء.

على الرغم من أن السلف المشترك الأخير لجميع الكائنات الحية الحديثة (LUCA) وُجد بعد ملايين السنين من نشأة الحياة، إلا أن دراسته يمكن أن تُوجه الأبحاث حول الخصائص العالمية المبكرة. وقد سعى نهج علم الجينوم إلى توصيف LUCA من خلال تحديد الجينات المشتركة بين العتائق والبكتيريا ، وهما فرعان رئيسيان من فروع الحياة. ويبدو أن هناك 60 بروتينًا مشتركًا بين جميع الكائنات الحية و 355 جينًا بدائي النواة تعود أصولها إلى LUCA؛ وتشير وظائفها إلى أن LUCA كان لاهوائيًا، ويعتمد على مسار وود-ليونغدال ، ويستمد طاقته عن طريق التناضح الكيميائي ، ويستخدم الحمض النووي (DNA) والشفرة الوراثية والريبوسومات . وربما كانت الخلايا السابقة ذات غشاء نفاذ، وتستمد طاقتها من تدرج بروتوني طبيعي بالقرب من فتحة حرارية مائية في مدخنة بحرية عميقة ؛ أو ربما نشأت الحياة داخل القشرة القارية أو في المياه على سطح الأرض.

على الرغم من أن الأرض هي الكوكب الوحيد المعروف باحتوائه على حياة، يفترض علماء الأحياء الفلكية وجود حياة على كواكب أخرى، وأنها نشأت عبر عمليات مماثلة. وتستند معظم الدراسات إلى الأدلة الجيوكيميائية والأحفورية . تشكلت الأرض قبل 4.54 مليار سنة ، ويعود أقدم دليل على وجود حياة عليها إلى 3.8 مليار سنة من غرب أستراليا . ربما عاشت الكائنات الدقيقة الأحفورية في رواسب الفتحات الحرارية المائية في كيبيك ، بعد فترة وجيزة من تشكل المحيط خلال حقبة الهاديان ، مما يشير إلى أن العملية كانت سريعة نسبيًا من حيث الزمن الجيولوجي.  

ملخص

هدفت استراتيجية ناسا لعام 2015 في علم الأحياء الفلكي إلى حل لغز أصل الحياة - كيف يمكن لنظام حي يعمل بكامل طاقته أن ينشأ من مكونات غير حية - من خلال البحث في الأصل ما قبل الحيوي للمواد الكيميائية للحياة ، سواء في الفضاء أو على الكواكب ، بالإضافة إلى وظيفة الجزيئات الحيوية المبكرة لتحفيز التفاعلات ودعم الوراثة . [ 2 ]

تتألف الحياة من التكاثر مع وجود اختلافات (قابلة للتوريث). [ 3 ] تُعرّف وكالة ناسا الحياة بأنها "نظام كيميائي مكتفٍ ذاتيًا قادر على التطور الدارويني ". [ 4 ] هذا النظام معقد؛ فالسلف المشترك العالمي الأخير (LUCA)، الذي يُفترض أنه كائن وحيد الخلية عاش قبل حوالي 4 مليارات سنة، كان يمتلك بالفعل مئات الجينات المشفرة في الشفرة الوراثية للحمض النووي (DNA) المنتشرة عالميًا اليوم. وهذا بدوره يستلزم وجود مجموعة من الآليات الخلوية، بما في ذلك الحمض النووي الريبوزي الرسول (mRNA ) والحمض النووي الريبوزي الناقل (tRNA) والريبوسومات ، لترجمة الشفرة إلى بروتينات . وشملت هذه البروتينات إنزيمات لتشغيل التنفس اللاهوائي عبر مسار وود-ليونغدال الأيضي ، وإنزيم بوليميراز الحمض النووي (DNA) لنسخ مادته الوراثية. [ 5 ] [ 6 ]

يتمثل التحدي الذي يواجه الباحثين في مجال نشأة الحياة [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] في تفسير كيفية تطور نظام معقد ومترابط بإحكام كهذا عبر خطوات تطورية، إذ يبدو للوهلة الأولى أن جميع أجزائه ضرورية لتمكينه من العمل. على سبيل المثال، تقوم الخلية، سواء كانت الخلية السلف المشترك الأخير (LUCA) أو في كائن حي حديث، بنسخ حمضها النووي (DNA) باستخدام إنزيم بوليميراز الحمض النووي، الذي يُنتَج بدوره عن طريق ترجمة جين بوليميراز الحمض النووي في الحمض النووي. لا يمكن إنتاج الإنزيم أو الحمض النووي دون الآخر. [ 10 ] ربما بدأت العملية التطورية بالتضاعف الذاتي الجزيئي ، والتجميع الذاتي كما هو الحال في أغشية الخلايا ، والتحفيز الذاتي عبر ريبوزيمات الحمض النووي الريبي (RNA) في بيئة عالم الحمض النووي الريبي . [ 5 ] [ 6 ] [ 11 ] لم تُلاحَظ عملية انتقال اللاحياة إلى الحياة تجريبيًا. [ 12 ] يرى بعض العلماء أن الحياة ونشأتها وجهان لعملة واحدة. [ 13 ]

إن الشروط المسبقة لتطور خلية حية مثل السلف المشترك الأخير (LUCA) معروفة، وإن كانت تفاصيلها محل خلاف: يتشكل عالم صالح للسكن مزود بالمعادن والماء السائل ومصادر تدفق الطاقة الحرة مثل الشمس والحرارة الجوفية. ينتج عن التخليق الحيوي الأولي مجموعة من المركبات العضوية البسيطة، التي تتجمع لتكوين بوليمرات مثل البروتينات والحمض النووي الريبي (RNA). من جهة أخرى، فإن العملية التي تلت السلف المشترك الأخير مفهومة بسهولة: فقد أدى التطور البيولوجي إلى ظهور مجموعة واسعة من الأنواع ذات الأشكال والقدرات البيوكيميائية المتنوعة. ومع ذلك، فإن اشتقاق السلف المشترك الأخير من مكونات بسيطة لا يزال غير مفهوم تمامًا. [ 1 ]

على الرغم من أن الأرض لا تزال المكان الوحيد المعروف بوجود الحياة فيه، [ 14 ] [ 15 ] فإن علم الأحياء الفلكي يسعى إلى إيجاد أدلة على وجود حياة على كواكب أخرى. هدفت استراتيجية ناسا لعام 2015 بشأن أصل الحياة إلى حل هذا اللغز من خلال تحديد التفاعلات، والهياكل والوظائف الوسيطة، ومصادر الطاقة، والعوامل البيئية التي ساهمت في تكوين أنظمة جزيئية ضخمة قابلة للتطور، [ 2 ] ورسم خريطة للمشهد الكيميائي للبوليمرات المعلوماتية البدائية المحتملة . من المرجح أن ظهور هذه البوليمرات كان خطوة حاسمة في التطور الكيميائي ما قبل الحيوي. [ 2 ] اشتُقت هذه البوليمرات بدورها من مركبات عضوية بسيطة مثل القواعد النيتروجينية والأحماض الأمينية والسكريات ، والتي يُحتمل أنها تشكلت من خلال تفاعلات في البيئة. [ 16 ] [ 8 ] [ 17 ] [ 18 ] يجب على أي نظرية ناجحة لأصل الحياة أن تفسر كيفية نشوء كل هذه المواد الكيميائية. [ 19 ]

التاريخ المفاهيمي قبل الستينيات

كانت تجربة ميلر -يوري عبارة عن تركيب جزيئات عضوية صغيرة في خليط من الغازات البسيطة في تدرج حراري تم إنشاؤه عن طريق تسخين (يمين) وتبريد (يسار) الخليط في نفس الوقت، مع التفريغات الكهربائية.

التولد التلقائي

كانت إحدى النظريات القديمة لأصل الحياة، من أرسطو وحتى القرن التاسع عشر، هي نظرية التولد التلقائي . [ 20 ] وكانت هذه النظرية ترى أن الحيوانات "الدنيا"، كالحشرات، نشأت من تحلل المواد العضوية، وأن الحياة نشأت صدفةً. [ 21 ] [ 22 ] وقد طُعن في هذه النظرية منذ القرن السابع عشر، في أعمال مثل كتاب توماس براون " Pseudodoxia Epidemica" . [ 23 ] [ 24 ] وفي عام 1665، نشر روبرت هوك أول رسومات لكائن دقيق . وفي عام 1676، رسم أنطوني فان ليفينهوك ووصف كائنات دقيقة، يُحتمل أنها من الأوليات والبكتيريا . [ 25 ] وقد خالف فان ليفينهوك نظرية التولد التلقائي، وبحلول ثمانينيات القرن السابع عشر ، اقتنع، من خلال تجارب شملت حضانة اللحوم المغلقة والمفتوحة ودراسة تكاثر الحشرات عن كثب، بأن هذه النظرية خاطئة. [ 26 ] في عام 1668، أثبت فرانشيسكو ريدي عدم ظهور اليرقات في اللحم عند منع الذباب من وضع البيض. [ 27 ] وبحلول منتصف القرن التاسع عشر، اعتُبرت نظرية التولد التلقائي غير مثبتة. [ 28 ] [ 29 ]

نظرية التبذر الكوني

تعود نظرية التبذر الكوني إلى أناكسغوراس في القرن الخامس قبل الميلاد، وهي فكرة مفادها أن الحياة نشأت في مكان آخر من الكون ووصلت إلى الأرض. وتفترض النسخة الحديثة من هذه النظرية أن الحياة ربما انتقلت إلى الأرض عبر النيازك أو الكويكبات أو المذنبات أو الكواكب الصغيرة . وهذا يُحوّل أصل الحياة إلى جرم سماوي آخر. وتكمن ميزتها في أنها لا تشترط أن تكون الحياة قد تشكلت على كل كوكب ظهرت عليه، بل في مجموعة محدودة من المواقع، ثم انتشرت في المجرة إلى أنظمة نجمية أخرى. وهناك اهتمام باحتمالية أن تكون الحياة قد نشأت على المريخ ثم انتقلت لاحقًا إلى الأرض.

"بركة صغيرة دافئة": حساء بدائي

ظهرت فكرة نشأة الحياة من مادة غير حية على مراحل بطيئة في كتاب هربرت سبنسر " مبادئ علم الأحياء" (1864-1867) ، وفي ورقة ويليام تيرنر ثيسلتون داير البحثية "حول التولد التلقائي والتطور" (1879). في الأول من فبراير عام 1871، كتب تشارلز داروين إلى جوزيف هوكر حول هذه المنشورات ، وعرض فرضيته الخاصة بأن الشرارة الأولى للحياة ربما كانت في " بركة صغيرة دافئة ، تحتوي على جميع أنواع أملاح الأمونيا والفوسفور ، مع وجود الضوء والحرارة والكهرباء، وما إلى ذلك، حيث تشكل مركب بروتيني كيميائيًا". أوضح داروين أنه "في الوقت الحاضر، ستُلتهم هذه المادة أو تُمتص على الفور، وهو ما لم يكن ليحدث قبل تكوّن الكائنات الحية". [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ]

اقترح ألكسندر أوبارين عام 1924 وجيه بي إس هالدين عام 1929 أن الخلايا الأولى نشأت ذاتيًا ببطء من حساء بدائي ، وهي فرضية أوبارين-هالدين . [ 38 ] [ 39 ] وأشار هالدين إلى أن محيطات الأرض قبل ظهور الحياة كانت عبارة عن "حساء ساخن مخفف" يمكن أن تكون المركبات العضوية قد تشكلت فيه. [ 22 ] [ 40 ] وأظهر جيه دي برنال أن مثل هذه الآليات يمكن أن تُشكل معظم الجزيئات الضرورية للحياة من مواد أولية غير عضوية. [ 41 ] وفي عام 1967، اقترح ثلاث "مراحل": نشأة المونومرات البيولوجية ؛ نشأة البوليمرات البيولوجية ؛ والتطور من الجزيئات إلى الخلايا. [ 42 ] [ 43 ]

تجربة ميلر-يوري

في عام 1952، أجرى ستانلي ميلر وهارولد أوري تجربة كيميائية لإثبات كيفية تكوّن الجزيئات العضوية تلقائيًا من مواد أولية غير عضوية في ظل ظروف ما قبل الحياة، كتلك التي افترضتها فرضية أوبارين-هالدين. تم تمرير تيار كهربائي عبر خليط غازي شديد الاختزال (يفتقر للأكسجين) - الميثان والأمونيا والهيدروجين ، مع بخار الماء - لتكوين مونومرات عضوية مثل الأحماض الأمينية . [ 44 ] [ 45 ]

قال برنال عن تجربة ميلر-يوري: "لا يكفي تفسير تكوين هذه الجزيئات، بل يلزم تفسير فيزيائي-كيميائي لأصولها، يشير إلى وجود مصادر ومصارف مناسبة للطاقة الحرة." [ 46 ] ومع ذلك، يصف الإجماع العلمي الحالي الغلاف الجوي البدائي بأنه مختزل ضعيف أو متعادل، [ 47 ] [ 48 ] مما يقلل من كمية وتنوع الأحماض الأمينية التي يمكن إنتاجها. ويؤدي وجود معادن الحديد والكربونات ، الموجودة في المحيطات القديمة، إلى إنتاج مجموعة متنوعة من الأحماض الأمينية. [ 47 ] وقد ركزت الدراسات اللاحقة على بيئتين مختزلتين محتملتين أخريين: الفضاء الخارجي والفتحات الحرارية المائية في أعماق البحار . [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ]

إنتاج أرض صالحة للسكن

الجدول الزمني لأصل الحياة
- 13  
- 12  
- 11  
- 10  
- 9  
- 8  
-7  
-6  
- 5  
- 4  
-3  
-2 
-1  
٠  

التاريخ التطوري

الكون المبكر مع النجوم الأولى

بعد الانفجار العظيم بفترة وجيزة ، قبل حوالي 14 مليار سنة، كانت العناصر الكيميائية الوحيدة الموجودة في الكون هي الهيدروجين والهيليوم والليثيوم ، وهي أخف ثلاث ذرات في الجدول الدوري. تكثفت هذه العناصر تدريجيًا لتشكل سحبًا هائلة من الغاز، والتي انهارت تحت تأثير الجاذبية لتشكل أقراصًا نجمية أولية دوارة . أدى تراكم المادة بفعل الجاذبية في المراكز الساخنة والكثيفة لهذه الأقراص إلى تكوين النجوم الأولى من خلال اندماج الهيدروجين. [ 52 ] كانت النجوم المبكرة ضخمة وقصيرة العمر، منتجةً جميع العناصر الأثقل من خلال التخليق النووي النجمي . يستمر تكوين هذه العناصر حتى يصل إلى أكثر عناصرها استقرارًا، وهو الحديد -56 . تشكلت العناصر الأثقل خلال المستعرات العظمى في نهاية دورة حياة النجم.

يُعدّ الكربون حاليًا رابع أكثر العناصر وفرةً في الكون، وقد تشكّل بشكل رئيسي في النجوم القزمة البيضاء . [ 53 ] وعندما وصلت هذه النجوم إلى نهاية دورة حياتها ، قذفت عناصر أثقل، بما في ذلك الكربون والأكسجين، في جميع أنحاء الكون. وقد سمح ذلك بتكوّن الكواكب الصخرية. [ 54 ]

وفقًا لفرضية السديم ، بدأ النظام الشمسي بالتشكل قبل 4.6 مليار سنة مع الانهيار الجذبي لجزء من سحابة جزيئية عملاقة . تجمعت معظم الكتلة المنهارة في المركز، مشكلة الشمس ، بينما تسطحت الكتلة المتبقية لتشكل قرصًا كوكبيًا أوليًا تشكلت منه الكواكب . [ 55 ]

ظهور الأرض

يبلغ عمر الأرض 4.54 مليار سنة، وذلك وفقًا للتأريخ الإشعاعي للشوائب الغنية بالكالسيوم والألومنيوم في النيازك الكوندريتية الكربونية ، وهي أقدم مادة في النظام الشمسي. [ 56 ] [ 57 ] كانت الأرض، خلال حقبة الهاديان (منذ تكوينها وحتى 4.031 مليار سنة)، غير صالحة للحياة في البداية. خلال تكوينها، فقدت الأرض جزءًا كبيرًا من كتلتها الأولية، وبالتالي افتقرت إلى الجاذبية اللازمة لاحتواء الهيدروجين الجزيئي ومعظم الغازات الخاملة الأصلية. [ 58 ] بعد فترة وجيزة من التراكم الأولي للأرض عند 4.48 مليار سنة، يُعتقد أن اصطدامها بثيا ، وهو نيزك اصطدم بها، قد أدى إلى تكوين الحطام المقذوف الذي شكل القمر في النهاية. [ 59 ] أدى هذا الاصطدام إلى إزالة الغلاف الجوي الأساسي للأرض، تاركًا وراءه سحبًا من السيليكات اللزجة وثاني أكسيد الكربون. كان هذا الغلاف الجوي غير المستقر قصير الأجل، إذ سرعان ما تكثف ليشكل الأرض السيليكاتية، تاركًا وراءه غلافًا جويًا يتكون في معظمه من بخار الماء والنيتروجين وثاني أكسيد الكربون ، مع كميات أقل من أول أكسيد الكربون والهيدروجين ومركبات الكبريت . [ 60 ] [ 61 ] ويُعتقد أن ذوبان ثاني أكسيد الكربون في الماء قد جعل البحار حمضية قليلاً ، حيث بلغ الرقم الهيدروجيني حوالي 5.5. [ 62 ]

يُعتقد أن تكثف الماء لتكوين محيطات سائلة قد حدث في وقت مبكر، ربما منذ اصطدام النيزك الذي شكّل القمر. [ 63 ] [ 64 ] يدعم هذا السيناريو تأريخ بلورات الزركون التي يعود تاريخها إلى 4.404 مليار سنة، والتي تتميز بقيم عالية لنظير الأكسجين -18 (δ18O )، والمستخرجة من الكوارتزيت المتحول في جبل نارير بغرب أستراليا. [ 65 ] [ 66 ] وُصِف الغلاف الجوي في حقبة الهاديان بأنه "مختبر كيميائي خارجي هائل وغني"، على غرار الغازات البركانية اليوم التي لا تزال تدعم بعض التفاعلات الكيميائية غير الحيوية. على الرغم من الزيادة المحتملة في النشاط البركاني نتيجة لحركة الصفائح التكتونية المبكرة، فربما كانت الأرض عالمًا مائيًا في الغالب بين 4.4 و4.3 مليار سنة مضت. ولا يزال الجدل قائمًا حول ما إذا كانت القشرة الأرضية مكشوفة فوق هذا المحيط. [ 67 ] مباشرة بعد اصطدام النيزك الذي شكّل القمر، من المحتمل أن الأرض كانت تمتلك قشرة قارية ضئيلة، إن وُجدت، وغلافًا جويًا مضطربًا، وغلافًا مائيًا يتعرض لأشعة فوق بنفسجية شديدة من شمس مرحلة تي تاوري . كما تأثرت بالإشعاع الكوني ، واستمرت اصطدامات الكويكبات والمذنبات . [ 68 ]

تفترض فرضية القصف الشديد المتأخر حدوث فترة من الاصطدامات المكثفة بين 4.1 و3.8  مليار سنة مضت خلال حقبة الهاديان وبداية حقبة الأركي . [ 69 ] [ 70 ] في البداية، كان يُعتقد أن القصف الشديد المتأخر كان حدث اصطدام كارثي واحد وقع قبل 3.9 مليار سنة؛ وكان من شأنه أن يُعقم الأرض عن طريق تبخير المحيطات السائلة وحجب ضوء الشمس اللازم لعملية التمثيل الضوئي، مما يؤخر ظهور الحياة في أقرب وقت ممكن. [ 71 ] شككت أبحاث أحدث في شدة القصف الشديد المتأخر وقدرته على التعقيم. فإذا لم يكن اصطدامًا هائلًا واحدًا، بل فترة من ارتفاع معدل الاصطدامات، لكانت قوته التدميرية أقل بكثير. [ 72 ] [ 73 ] وقد نشأ تاريخ 3.9 مليار سنة من تأريخ عينات بعثات أبولو التي جُمعت في الغالب بالقرب من حوض إمبريوم ، مما أدى إلى تحيز في عمر الاصطدامات المسجلة. [ 74 ] يكشف نمذجة اصطدام سطح القمر أنه بدلاً من حدث كارثي وقع قبل 3.9 مليار سنة، من المرجح أن تكون فترات قصف متعددة صغيرة النطاق وقصيرة الأمد قد حدثت. [ 75 ] تدعم البيانات الأرضية هذه الفكرة من خلال إظهار فترات متعددة من المقذوفات في السجل الصخري قبل وبعد علامة 3.9 مليار سنة، مما يشير إلى أن الأرض المبكرة كانت عرضة لاصطدامات مستمرة ذات تأثير أقل على الانقراض. [ 76 ]

إذا تطورت الحياة في المحيط على أعماق تزيد عن عشرة أمتار، لكانت محمية من كلٍّ من الصدمات المتأخرة ومستويات الأشعة فوق البنفسجية العالية آنذاك من الشمس. تبلغ الطاقة المتاحة أقصى حد لها عند درجات حرارة تتراوح بين 100 و150  درجة مئوية، وهي درجات الحرارة التي تعيش عندها البكتيريا المحبة للحرارة الشديدة والعتائق المحبة للحرارة والحموضة . [ 77 ]

أقدم دليل على وجود الحياة

إذا كانت صخور تكوين الحديد المخططة من العصر الأركي (مثل تلك الموجودة في أستراليا) عبارة عن ستروماتوليتات متحجرة ، فإنها ستكون من بين أقدم أشكال الحياة. [ 78 ] [ 79 ]
ستروماتوليتات حديثة في خليج القرش ، تم إنشاؤها بواسطة البكتيريا الزرقاء الضوئية

استنادًا إلى الأدلة المستقاة من السجل الجيولوجي ، يُرجّح أن الحياة نشأت على الأرض بين 4.32 و3.48 مليار سنة مضت. في عام 2017، أُبلغ عن أقدم دليل مادي على وجود حياة، وهو عبارة عن ميكروبايت في حزام نوفواغيتوك غرينستون في شمال كيبيك، ضمن صخور تكوين الحديد المخططة التي يعود تاريخها إلى 3.77 مليار سنة مضت على الأقل، وربما إلى 4.32 مليار سنة مضت. يُحتمل أن تكون هذه الكائنات الدقيقة قد عاشت داخل رواسب الفتحات الحرارية المائية، بعد فترة وجيزة من تكوّن المحيطات خلال حقبة الهاديان قبل 4.4 مليار سنة. تُشبه هذه الميكروبات بكتيريا الفتحات الحرارية المائية الحديثة، مما يدعم فكرة أن نشأة الحياة بدأت في مثل هذه البيئة. [ 78 ] وقد شككت أبحاث لاحقة في هذا التفسير للبيانات، مشيرةً إلى أن هذه الملاحظات قد تُفسّر بشكل أفضل من خلال عمليات غير حيوية في المياه الغنية بالسيليكا، [ 79 ] أو "الحدائق الكيميائية"، [ 80 ] أو السوائل الحرارية المائية المتداولة، [ 81 ] أو المقذوفات البركانية. [ 82 ]

عُثر على الجرافيت الحيوي في صخور رسوبية متحولة عمرها 3.7 مليار سنة من جنوب غرب جرينلاند [ 83 ] ، وفي أحافير الحصائر الميكروبية من صخور الصوان التي  يعود تاريخها إلى 3.49 مليار سنة في منطقة بيلبارا بغرب أستراليا [ 84 ] . وقد أظهرت أدلة على وجود حياة مبكرة في صخور من جزيرة أكيليا ، بالقرب من حزام إيسوا فوق القشري في جنوب غرب جرينلاند، والتي يعود تاريخها إلى 3.7 مليار سنة، نظائر الكربون الحيوية [ 85 ] . وفي أجزاء أخرى من حزام إيسوا فوق القشري، ترتبط شوائب الجرافيت المحتجزة داخل بلورات العقيق بعناصر الحياة الأخرى: الأكسجين والنيتروجين، وربما الفوسفور على شكل فوسفات ، مما يوفر دليلاً إضافياً على وجود حياة قبل 3.7 مليار سنة. [ 86 ] في منطقة بيلبارا بغرب أستراليا، عُثر على أدلة دامغة على وجود حياة مبكرة في الحجر الرملي الحامل للبيريت في شاطئ متحجر، حيث احتوت على خلايا أنبوبية مستديرة قامت بأكسدة الكبريت عن طريق التمثيل الضوئي في غياب الأكسجين. [ 87 ] [ 88 ] تشير نسب نظائر الكربون في شوائب الجرافيت من زركون جاك هيلز إلى أن الحياة ربما كانت موجودة على الأرض منذ 4.1 مليار سنة. [ 89 ] استنتجت دراسة أجريت عام 2024 أن عمر السلف المشترك الأخير (LUCA) يبلغ حوالي 4.2 مليار سنة (4.09-4.33 مليار سنة) من خلال تحليل نسخ الجينات السابقة للسلف المشترك الأخير، مع معايرة من الكائنات الحية الدقيقة الأحفورية، أي بعد نشأة الحياة بفترة أقصر بكثير مما كان يُعتقد سابقًا. [ 90 ] 

تضم منطقة بيلبارا في غرب أستراليا تكوين دريسر، الذي يعود تاريخ صخوره إلى 3.48 مليار سنة، بما في ذلك تراكيب طبقية تُسمى ستروماتوليت . وتتكون نظائرها الحديثة بواسطة كائنات دقيقة تقوم بعملية التمثيل الضوئي، بما في ذلك البكتيريا الزرقاء . [ 91 ] تقع هذه التكوينات ضمن طبقات رسوبية حرارية مائية غير مشوهة؛ ويشير نسيجها إلى أصل بيولوجي. تحتفظ أجزاء من تكوين دريسر بينابيع حارة على اليابسة، بينما يبدو أن مناطق أخرى كانت بحارًا ضحلة. [ 92 ] ويشير تحليل الساعة الجزيئية إلى أن السلف المشترك الأخير (LUCA) ظهر قبل 3.9 مليار سنة. [ 93 ]

إنتاج الجزيئات: التخليق الحيوي

جميع العناصر الكيميائية مشتقة من التخليق النووي النجمي باستثناء الهيدروجين وبعض الهيليوم والليثيوم. يمكن إنتاج المكونات الكيميائية الأساسية للحياة - جزيء الكربون والهيدروجين (CH)، وأيون الكربون والهيدروجين الموجب (CH+)، وأيون الكربون (C+) - بواسطة الأشعة فوق البنفسجية المنبعثة من النجوم. [ 94 ] تتشكل الجزيئات المعقدة، بما في ذلك الجزيئات العضوية، بشكل طبيعي في الفضاء وعلى الكواكب. [ 95 ] ربما كانت الجزيئات العضوية على الأرض في بداياتها ذات أصول أرضية، حيث كان تخليقها مدفوعًا بصدمات الاصطدام أو بمصادر طاقة أخرى، مثل الأشعة فوق البنفسجية، أو تفاعلات الأكسدة والاختزال ، أو التفريغات الكهربائية؛ أو ذات أصول خارج الأرض ( نظرية التبذر الكوني الزائف )، حيث تشكلت الجزيئات العضوية في سحب الغبار بين النجوم أو في السديم الشمسي وتراكمت على الكوكب. [ 96 ] [ 97 ] [ 98 ]

الجزيئات العضوية خارج الأرض التي تم رصدها

المركب العضوي هو مادة كيميائية تحتوي جزيئاتها على الكربون. يتواجد الكربون بوفرة في الشمس والنجوم والمذنبات وفي أغلفة معظم كواكب المجموعة الشمسية. [ 99 ] تُعدّ المركبات العضوية شائعة نسبيًا في الفضاء، حيث تتشكل في "مصانع التخليق الجزيئي المعقد" الموجودة في السحب الجزيئية والأغلفة المحيطة بالنجوم ، وتتطور كيميائيًا بعد بدء التفاعلات في الغالب بواسطة الإشعاع المؤين . [ 95 ] [ 100 ] [ 101 ] وقد عُثر على قواعد البيورين والبيريميدين ، بما في ذلك الجوانين والأدينين والسيتوزين واليوراسيل والثايمين ، بالإضافة إلى السكريات ، في النيازك . يُحتمل أن تكون هذه المواد قد وفرت الأساس لتكوين الحمض النووي DNA والحمض النووي الريبي RNA على الأرض في بداياتها . [ 102 ] كما عُثر على الحمض الأميني جليسين في المواد المقذوفة من المذنب وايلد 2 ؛ وكان قد رُصد سابقًا في النيازك. [ 103 ] تُغطى المذنبات بمادة داكنة، يُعتقد أنها مادة عضوية شبيهة بالقطران تتكون من مركبات كربونية بسيطة بفعل الإشعاع المؤين. وقد يكون هطول مواد من المذنبات قد جلب مثل هذه الجزيئات العضوية المعقدة إلى الأرض. [ 104 ] [ 105 ] [ 61 ] خلال فترة القصف الشديد المتأخر، ربما تكون النيازك قد نقلت ما يصل إلى خمسة ملايين طن من العناصر العضوية الأولية إلى الأرض سنويًا. [ 61 ] حاليًا، يسقط على الأرض 40,000 طن من الغبار الكوني كل عام. [ 106 ] 

الهيدروكربونات العطرية متعددة الحلقات

تقع سديم مخلب القط داخل مجرة ​​درب التبانة ، في كوكبة العقرب . تُظهر المناطق الخضراء المناطق التي اصطدم فيها إشعاع النجوم الساخنة بجزيئات كبيرة وحبيبات غبار صغيرة تُسمى " الهيدروكربونات العطرية متعددة الحلقات " (PAHs)، مما تسبب في توهجها . تلسكوب سبيتزر الفضائي ، 2018.

تُعدّ الهيدروكربونات العطرية متعددة الحلقات (PAH) أكثر الجزيئات متعددة الذرات شيوعًا ووفرةً في الكون المرئي ، وهي مخزون رئيسي للكربون. [ 99 ] [ 107 ] [ 108 ] [ 109 ] ويبدو أنها تشكلت بعد فترة وجيزة من الانفجار العظيم، [ 110 ] [ 108 ] [ 109 ] وترتبط بالنجوم الجديدة والكواكب الخارجية . [ 99 ] ومن المحتمل أن تكون مكونًا من مكونات بحر الأرض البدائي. [ 110 ] [ 108 ] [ 109 ] وقد تم رصد الهيدروكربونات العطرية متعددة الحلقات في السدم ، [ 111 ] وفي الوسط بين النجوم ، وفي المذنبات، وفي النيازك. [ 99 ]

يُحيط بنجم يُدعى HH 46-IR، يُشبه الشمس في بدايات حياته، قرصٌ من مادة تحتوي على جزيئات تشمل مركبات السيانيد والهيدروكربونات وأول أكسيد الكربون. ويمكن تحويل الهيدروكربونات العطرية متعددة الحلقات الموجودة في الوسط بين النجوم، عبر الهدرجة والأكسدة والهيدروكسيل ، إلى مركبات عضوية أكثر تعقيدًا تُستخدم في الخلايا الحية. [ 112 ]

القواعد النيتروجينية والنيوكليوتيدات

يمكن للمركبات العضوية التي تصل إلى الأرض عبر جزيئات الغبار بين النجوم أن تُسهم في تكوين جزيئات معقدة، وذلك بفضل خصائصها التحفيزية السطحية الفريدة . [ 113 ] [ 114 ] من المرجح أن يكون اليوراسيل، وهو أحد مكونات الحمض النووي الريبوزي (RNA)، والجزيئات ذات الصلة، بما في ذلك الزانثين ، في نيزك مورشيسون ، قد تشكلت خارج كوكب الأرض، كما تشير دراسات نسب نظائر الكربون -12 / الكربون -13 . [ 115 ] تشير دراسات ناسا للنيازك إلى أن جميع قواعد الحمض النووي الأربعة (الأدينين، والجوانين، والجزيئات العضوية ذات الصلة) قد تشكلت في الفضاء الخارجي. [ 113 ] [ 116 ] [ 117 ] يحتوي الغبار الكوني المنتشر في الكون على مواد عضوية معقدة ("مواد صلبة عضوية غير متبلورة ذات بنية عطرية - أليفاتية مختلطة ") يمكن أن تتكون بسرعة بواسطة النجوم. [ 118 ] تم الكشف عن جزيء غليكول ألدهيد ، وهو جزيء سكري وسلائف الحمض النووي الريبي، في مناطق من الفضاء تشمل محيط النجوم الأولية وعلى النيازك. [ 119 ] [ 120 ]

التخليق المختبري

منذ ستينيات القرن التاسع عشر، أثبتت التجارب إمكانية إنتاج جزيئات ذات أهمية بيولوجية من تفاعل مصادر كربون بسيطة مع محفزات غير عضوية وفيرة. إن التكوين التلقائي للبوليمرات المعقدة من مونومرات مُولَّدة لا حيويًا في ظل الظروف التي تفترضها نظرية "الحساء" ليس بالأمر البسيط. فإلى جانب المونومرات العضوية الأساسية الضرورية، تشكلت أيضًا مركبات كان من شأنها أن تمنع تكوين البوليمرات بتركيز عالٍ خلال تجربة ميلر-يوري وتجارب جوان أورو . [ 121 ] تستخدم الكائنات الحية ما يقارب 20 حمضًا أمينيًا لإنزيماتها البروتينية المشفرة، وهو ما يمثل مجموعة فرعية صغيرة جدًا من المنتجات الممكنة بنيويًا. ولأن الحياة تميل إلى استخدام كل ما هو متاح، فمن الضروري تفسير سبب صغر المجموعة المستخدمة. [ 122 ] يُعد الفورماميد وسيطًا جذابًا يُحتمل أن يوفر مصدرًا لمشتقات الأحماض الأمينية من مواد أولية بسيطة من الألدهيدات والنتريل. [ 123 ]

السكريات

دورة بريسلو التحفيزية لتكوين ثنائي الفورمالديهايد وتكوين سكريات C2-C6

أظهر ألكسندر بوتليروف في عام 1861 أن تفاعل الفورموز ينتج سكريات تشمل التتروزات والبنتوزات والهكسوزات عند تسخين الفورمالديهايد في ظروف قاعدية مع أيونات فلزية ثنائية التكافؤ مثل الكالسيوم. واقترح ر. بريسلو في عام 1959 أن التفاعل ذاتي التحفيز. [ 124 ]

القواعد النيتروجينية

يمكن تصنيع القواعد النيتروجينية، مثل الجوانين والأدينين، من مصادر بسيطة للكربون والنيتروجين، مثل سيانيد الهيدروجين (HCN) والأمونيا. [ 125 ] في بدايات الأرض، يُرجح أن سيانيد الهيدروجين كان يُستمد عبر الإنتاج الكيميائي الضوئي في جو عابر شديد الاختزال بعد اصطدامات كبيرة. [ 126 ] ينتج الفورماميد ، من تفاعل الماء مع سيانيد الهيدروجين، جميع النيوكليوتيدات الريبية الأربعة عند تسخينه مع المعادن الأرضية. [ 127 ] [ 128 ] يمكن أن يساهم سيانيد الهيدروجين في عمليات كيميائية مثل تخليق الحمض الأميني جليسين. [ 61 ]

يمكن تصنيع مكونات الحمض النووي DNA والحمض النووي الريبوزي RNA، بما في ذلك اليوراسيل والسيتوزين والثايمين، في ظروف الفضاء الخارجي، باستخدام مواد كيميائية أولية مثل البيريميدين من النيازك. وقد يكون البيريميدين قد تشكل في النجوم العملاقة الحمراء ، أو الغبار بين النجوم، أو السحب الغازية، أو على الأرض عبر مركبات أولية مثل سيانوأسيتيلين عقب اصطدامات الكويكبات. [ 129 ] [ 130 ] ويمكن تصنيع جميع قواعد الحمض النووي الريبوزي RNA الأربعة من الفورماميد في أحداث ذات كثافة طاقة عالية مثل اصطدامات الأجسام الفضائية. [ 131 ] وقد تم تصنيع العديد من النيوكليوتيدات الريبوزية لتكوين الحمض النووي الريبوزي RNA في بيئة مختبرية تحاكي الظروف ما قبل الحيوية عبر تفاعل الفورموز المحفز ذاتيًا . [ 132 ]

تم الإبلاغ عن مسارات أخرى لتخليق القواعد من مواد غير عضوية. [ 133 ] تساعد درجات حرارة التجميد على تخليق البيورينات، من خلال تركيز السلائف الرئيسية مثل سيانيد الهيدروجين. [ 134 ] ومع ذلك، فبينما يتطلب الأدينين والجوانين ظروف التجميد، قد يتطلب السيتوزين واليوراسيل درجات حرارة الغليان. [ 135 ] تشكلت سبعة أحماض أمينية وأحد عشر نوعًا من القواعد النيتروجينية في الجليد عندما تُرك الأمونيا والسيانيد في مجمد لمدة 25 عامًا. [ 136 ] [ 137 ] يمكن تخليق S- تريازينات (قواعد نيتروجينية بديلة)، والبيريميدينات بما في ذلك السيتوزين واليوراسيل، والأدينين عن طريق تعريض محلول اليوريا لدورات من التجميد والذوبان في جو اختزالي مع تفريغ شراري. [ 138 ] تحدث هذه التفاعلات منخفضة الحرارة بسرعة بسبب التجميد اليوتكتيكي ، الذي يحشد الشوائب في جيوب مجهرية من السائل داخل الجليد. [ 139 ]

الببتيدات

قد يكون تخليق الببتيدات ما قبل الحيوية قد حدث عبر عدة مسارات. يركز بعضها على ظروف درجات الحرارة/التركيز العالية التي يصبح فيها التكثيف مفضلاً من الناحية الطاقية، بينما يستخدم البعض الآخر عوامل تكثيف ما قبل حيوية محتملة. [ 140 ]

تُعزز الأدلة التجريبية على تكوين الببتيدات في بيئات ذات تركيز فريد من خلال دراسات تشير إلى أن دورات الترطيب والتجفيف ووجود أملاح محددة يمكن أن تزيد بشكل كبير من التكثيف التلقائي للجليسين إلى سلاسل متعددة الجليسين. [ 141 ] وتشير دراسات أخرى إلى أنه في حين أن أسطح المعادن، مثل أسطح البيريت والكالسيت والروتيل، تحفز تكثيف الببتيدات، فإنها تحفز أيضًا تحللها المائي. ويقترح الباحثون أن التنشيط الكيميائي أو الربط الإضافي سيكون ضروريًا لإنتاج الببتيدات بتراكيز كافية. وبالتالي، فإن التحفيز السطحي للمعادن، على الرغم من أهميته، ليس كافيًا وحده لتخليق الببتيدات. [ 142 ]

تم تحديد العديد من العوامل المكثفة/المنشطة المحتملة في الظروف ما قبل الحيوية، بما في ذلك ما يلي: السياناميد، ثنائي السياناميد، ثنائي سياناميد، ثنائي أمينومالونيتريل، اليوريا، ثلاثي ميتافوسفات، كلوريد الصوديوم، كلوريد النحاس الثنائي ، كبريتيد النيكل والحديد، أول أكسيد الكربون، كبريتيد الكربونيل ، ثاني كبريتيد الكربون ، ثاني أكسيد الكبريت ، وفوسفات ثنائي الأمونيوم. [ 140 ]

استخدمت تجربة أجريت عام 2024 ركيزة من الياقوت الأزرق ذات شبكة من الشقوق الدقيقة تحت تدفق حراري، تحاكي فتحات أعماق المحيط ، لتركيز اللبنات الأساسية ذات الصلة بالحيوية من خليط مخفف بما يصل إلى ثلاثة أضعاف. قد يساعد هذا في تكوين البوليمرات الحيوية مثل الببتيدات. [ 143 ] وقد اقتُرح دور مماثل للطين، [ 144 ] على الرغم من أن هذا التخمين لم يُدعم بأدلة تجريبية.

يُعدّ التخليق الحيوي الأولي للببتيدات من جزيئات أبسط مثل ثاني أكسيد الكربون والأمونيا والكربون ، متجاوزًا خطوة تكوين الأحماض الأمينية، فعالًا للغاية أيضًا. [ 145 ] [ 146 ]

إنتاج الخلايا الأولية

تتشكل الهياكل الرئيسية الثلاثة المكونة من الفوسفوليبيدات تلقائيًا عن طريق التجميع الذاتي في المحلول: الليبوسوم (طبقة ثنائية مغلقة)، والمذيلات والطبقة الثنائية.

يُعدّ السؤال الأكبر الذي لم يُجب عنه في علم التطور هو كيف نشأت الخلايا الأولية البسيطة لأول مرة، وكيف اختلفت في مساهمتها التكاثرية في الجيل التالي، مما أدى إلى بدء التطور. تفترض نظرية عالم الدهون أن أول جسم ذاتي التكاثر كان شبيهًا بالدهون . [ 147 ] [ 148 ] تُشكّل الفوسفوليبيدات طبقات ثنائية من الدهون (كما في أغشية الخلايا) في الماء عند تحريكها. لم تكن هذه الجزيئات موجودة على الأرض في بداياتها، ولكن كانت هناك جزيئات أخرى طويلة السلسلة ذات طبيعة أمفيباثية تُشكّل أغشية. قد تتوسع هذه الأجسام بإدخال دهون إضافية، وقد تنقسم تلقائيًا إلى ذريتين متشابهتين في الحجم والتركيب. ربما وفّرت الأجسام الدهنية أغلفة واقية لتخزين المعلومات، مما سمح بتطور بوليمرات تخزين المعلومات مثل الحمض النووي الريبي (RNA). لم يُدرس سوى نوع أو نوعين فقط من الجزيئات الأمفيباثية المُشكّلة للحويصلات. [ 149 ] يوجد عدد هائل من الترتيبات الممكنة لأغشية الطبقة الدهنية الثنائية، وتلك التي تتمتع بأفضل الخصائص التكاثرية تتقارب نحو تفاعل دورة فائقة، [ 150 ] [ 151 ] وهي آلية تغذية راجعة إيجابية تتكون من عاملين محفزين متبادلين، يتمثلان في موقع غشائي ومركب محدد محصور داخل الحويصلة. تنتقل أزواج الموقع/المركب هذه إلى الحويصلات الوليدة، مما يؤدي إلى ظهور سلالات متميزة من الحويصلات، تخضع للانتقاء الطبيعي . [ 152 ]

الخلية الأولية هي تجمع كروي من الدهون، منظم ذاتيًا، يُقترح كخطوة تمهيدية للحياة، [ 149 ] وهي قادرة على التطور. [ 153 ] تُعد الحويصلات ذاتية التجميع مكونات أساسية للخلايا البدائية. [ 149 ] تتناول نظرية الديناميكا الحرارية الكلاسيكية غير العكوسية التجميع الذاتي في ظل جهد كيميائي معمّم ضمن إطار الأنظمة المبددة . [ 154 ] [ 155 ] [ 156 ] ينص القانون الثاني للديناميكا الحرارية على زيادة الإنتروبيا الكلية ، ومع ذلك، تتميز الحياة بدرجة تنظيمها العالية. لذلك، ثمة حاجة إلى حد فاصل لفصل العمليات الحيوية المنظمة عن المادة غير الحية الفوضوية. [ 157 ] لم يتم بعد تحقيق خلية أولية وظيفية، والتي يجب أن تُظهر تطورًا داروينيًا، في بيئة المختبر. [ 153 ] [ 158 ] [ 159 ] [ 160 ]

تشير إيرين تشين وجاك دبليو. زوستاك إلى أن الخلايا الأولية يمكن أن تُنتج أشكالًا بدائية من التكاثر التفاضلي، والتنافس، وتخزين الطاقة. [ 159 ] من شأن التنافس على جزيئات الغشاء أن يُفضّل الأغشية المُستقرة، مما يُشير إلى ميزة انتقائية للأحماض الدهنية المتشابكة، وحتى الفوسفوليبيدات الحديثة . [ 159 ] يسمح هذا التغليف الدقيق بعمليات الأيض داخل الغشاء وتبادل الجزيئات الصغيرة، مع الاحتفاظ بالجزيئات الحيوية الكبيرة في الداخل. هذا الغشاء ضروري للخلية لإنشاء تدرجها الكهروكيميائي الخاص . [ 161 ] [ 162 ] يمكن تثبيت حويصلات الأحماض الدهنية في ظروف الفتحات الحرارية المائية القلوية بواسطة الإيزوبرينويدات، التي يتم تصنيعها عن طريق تفاعل الفورموز؛ وقد تكون مزايا وعيوب الإيزوبرينويدات داخل الطبقة الدهنية الثنائية في بيئات دقيقة مختلفة قد أدت إلى تباين أغشية العتائق والبكتيريا. [ 163 ]

يمكن أن تخضع الحويصلات لعملية تطورية في ظل ظروف دورات الضغط. [ 164 ] وبمحاكاة البيئة النظامية في مناطق الصدوع التكتونية داخل قشرة الأرض ، تُشكّل دورات الضغط حويصلات بشكل دوري، [ 165 ] بالإضافة إلى سلاسل ببتيدية عشوائية يتم اختيارها لقدرتها على الاندماج في غشاء الحويصلة. ويمكن أن يؤدي المزيد من اختيار الحويصلات لتحقيق الاستقرار إلى تكوين هياكل ببتيدية وظيفية، مما يزيد من معدل بقاء الحويصلات. [ 166 ] [ 167 ] [ 168 ]

إنتاج البيولوجيا

الطاقة والإنتروبيا

تتطلب الحياة فقدانًا للإنتروبيا، أو الفوضى، حيث تنظم الجزيئات نفسها لتكوين المادة الحية. وفي الوقت نفسه، يرتبط ظهور الحياة بتكوين هياكل تتجاوز عتبة معينة من التعقيد . [ 169 ] ولا يتعارض ظهور الحياة مع ازدياد النظام والتعقيد مع القانون الثاني للديناميكا الحرارية، الذي ينص على أن الإنتروبيا الكلية لا تنخفض أبدًا، لأن الكائن الحي يُنشئ نظامًا في بعض الأماكن (مثل جسمه الحي) على حساب زيادة الإنتروبيا في أماكن أخرى (مثل إنتاج الحرارة والفضلات). [ 170 ] [ 171 ] [ 172 ]

توفرت مصادر طاقة متعددة للتفاعلات الكيميائية على سطح الأرض في بداياتها. تُعدّ الحرارة الناتجة عن العمليات الحرارية الأرضية مصدرًا أساسيًا للطاقة في الكيمياء. ومن الأمثلة الأخرى ضوء الشمس، والبرق، [ 61 ] ودخول النيازك الدقيقة إلى الغلاف الجوي، [ 173 ] وانفجار الفقاعات في أمواج البحار والمحيطات. [ 174 ] وقد تأكد ذلك من خلال التجارب [ 175 ] [ 176 ] والمحاكاة. [ 177 ] يمكن أن تُحفّز التفاعلات غير المواتية بتفاعلات مواتية للغاية، كما هو الحال في تفاعلات الحديد والكبريت. على سبيل المثال، كان هذا على الأرجح مهمًا لتثبيت الكربون . [ أ ] يُعدّ تثبيت الكربون عن طريق تفاعل ثاني أكسيد الكربون مع كبريتيد الهيدروجين عبر تفاعلات الحديد والكبريت تفاعلًا مواتيًا، ويحدث عند درجة حموضة متعادلة ودرجة حرارة 100  درجة مئوية. يمكن لأسطح الحديد والكبريت، المتوفرة بكثرة بالقرب من الفتحات الحرارية المائية، أن تُحفّز إنتاج كميات صغيرة من الأحماض الأمينية والجزيئات الحيوية الأخرى. [ 61 ]

التناضح الكيميائي

يستخدم إنزيم ATP synthase تدرج البروتون الكيميائي التناضحي لتوفير الطاقة اللازمة لتخليق ATP من خلال الفسفرة التأكسدية .

في عام ١٩٦١، اقترح بيتر ميتشل التناضح الكيميائي كنظام أساسي لتحويل الطاقة في الخلية. هذه الآلية، المنتشرة الآن في جميع الخلايا الحية، تُشغّل تحويل الطاقة في الكائنات الدقيقة وفي ميتوكوندريا حقيقيات النوى، مما يجعلها مرشحًا محتملاً للحياة المبكرة. [ ١٧٨ ] [ ١٧٩ ] تُنتج الميتوكوندريا الأدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP)، وهو عملة الطاقة في الخلية المستخدمة لتشغيل العمليات الخلوية مثل التخليق الكيميائي. تتضمن آلية تخليق ATP غشاءً مغلقًا مُدمجًا فيه إنزيم سينثاز ATP . الطاقة اللازمة لتحرير ATP المرتبط بقوة مصدرها البروتونات التي تتحرك عبر الغشاء. [ ١٨٠ ] في الخلايا الحديثة، تحدث حركات البروتونات هذه نتيجة ضخ الأيونات عبر الغشاء، مما يحافظ على تدرج كيميائي كهربائي. في الكائنات الحية الأولى، ربما كان التدرج ناتجًا عن اختلاف التركيب الكيميائي بين التدفق من فتحة حرارية مائية ومياه البحر المحيطة بها، [ 162 ] أو ربما عن الكينونات النيزكية التي كانت مواتية لتطور الطاقة الكيميائية الأسموزية عبر الأغشية الدهنية إذا كانت ذات أصل أرضي. [ 181 ]

الاقتران الكيميائي الأسموزي في أغشية الميتوكوندريا

فرضية عالم الهيدروكربونات العطرية متعددة الحلقات

فرضية عالم الهيدروكربونات العطرية متعددة الحلقات هي فرضية نظرية تقترح أن الهيدروكربونات العطرية متعددة الحلقات ، المعروفة بوفرة وجودها في الكون ، [ 110 ] [ 108 ] [ 182 ] بما في ذلك المذنبات، [ 183 ] ​​والتي يُفترض أنها كانت وفيرة في الحساء البدائي للأرض في بداياتها ، قد لعبت دورًا رئيسيًا في نشأة الحياة من خلال التوسط في تخليق جزيئات الحمض النووي الريبوزي (RNA )، مما أدى إلى ظهور عالم الحمض النووي الريبوزي . ومع ذلك، لم يتم اختبار هذه الفرضية حتى الآن. [ 184 ] [ 185 ]

عالم الحمض النووي الريبي

تقترح فرضية عالم الحمض النووي الريبي أن البلمرة غير الموجهة أدت إلى ظهور الريبوزيمات ، وبالتالي إلى إنزيم ناسخ الحمض النووي الريبي .

تصف فرضية عالم الحمض النووي الريبوزي (RNA) كوكب الأرض في مراحله المبكرة بوجود حمض نووي ريبوزي (RNA) ذاتي التضاعف وذو خصائص تحفيزية، ولكن دون وجود حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين (DNA) أو بروتينات. [ 186 ] وقد اقترحها ألكسندر ريتش عام 1962 ؛ [ 187 ] وصاغ والتر جيلبرت المصطلح عام 1986. [ 188 ] [ 189 ] ويتفق العديد من الباحثين على أن عالم الحمض النووي الريبوزي (RNA) قد سبق الحياة الحديثة القائمة على الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (DNA). [ 190 ] [ 191 ] [ 192 ] [ 193 ] ومع ذلك، قد لا يكون هذا العالم هو الأول من نوعه. [ 194 ] [ 188 ] إذ يُحتمل أن يكون قد حدث أكثر من 30 تفاعلًا كيميائيًا بين عالم ما قبل الحمض النووي الريبوزي (RNA) وعالم ما قبل السلف المشترك الأخير (LUCA)، والتي شملت الحمض النووي الريبوزي (RNA) فقط. [ 195 ]

يُعدّ الحمض النووي الريبوزي (RNA) أساسيًا في عملية الترجمة. إذ تستطيع جزيئات RNA الصغيرة تحفيز جميع المجموعات الكيميائية وعمليات نقل المعلومات اللازمة للحياة. [ 188 ] [ 196 ] يُعبّر الحمض النووي الريبوزي عن المعلومات الوراثية ويحافظ عليها في الكائنات الحية الحديثة؛ وتُصنّع مكوناته بسهولة في ظروف الأرض البدائية. وقد وُصف تركيب الريبوسوم بأنه "الدليل القاطع"، إذ يحتوي على نواة مركزية من الحمض النووي الريبوزي، ولا توجد سلاسل جانبية من الأحماض الأمينية ضمن مسافة 18 أنغستروم من الموقع النشط الذي يحفز تكوين الرابطة الببتيدية. [ 197 ] [ 194 ] [ 198 ]

إنزيم تضاعف الحمض النووي الريبوزي (RNA) قادر على ترميز وتحفيز تضاعف الحمض النووي الريبوزي، أي أنه ذاتي التحفيز. بعض جزيئات الحمض النووي الريبوزي المحفزة قادرة على ربط تسلسلات أصغر من الحمض النووي الريبوزي معًا، مما يُمكّنها من التضاعف الذاتي. [ 199 ] [ 200 ] [ 194 ] من شأن الانتخاب الطبيعي أن يُفضّل انتشار هذه المجموعات ذاتية التحفيز . [ 201 ] [ 202 ] [ 203 ] قد يحدث التجميع الذاتي للحمض النووي الريبوزي تلقائيًا في الفتحات الحرارية المائية. [ 204 ] [ 205 ] [ 206 ] ربما يكون شكل أولي من الحمض النووي الريبوزي الناقل (tRNA) قد تجمّع في جزيء مُضاعف. [ 207 ] عندما بدأ هذا الجزيء بالتضاعف، ربما كان يمتلك آليات الانتخاب الدارويني الثلاث: الوراثة ، والتنوع، والتكاثر التفاضلي. كانت لياقته تعتمد على قدرته على التكيف، والتي يُحددها تسلسل النيوكليوتيدات ، وتوافر الموارد. [ 208 ] [ 209 ]

علم الوراثة العرقي و LUCA

بدءًا من عمل كارل ووز عام 1977، حددت الدراسات الجينومية السلف المشترك العالمي الأخير (LUCA) لجميع أشكال الحياة الحديثة بين البكتيريا ومجموعة فرعية تتكون من العتائق وحقيقيات النوى في شجرة الحياة التطورية. وقد عاش هذا السلف لأكثر من 4  مليارات سنة. [ 210 ] [ 211 ] وقد وضعت دراسات قليلة السلف المشترك العالمي الأخير ضمن البكتيريا، مقترحةً أن العتائق وحقيقيات النوى مشتقة تطوريًا من داخل البكتيريا الحقيقية؛ [ 212 ] واقترح توماس كافاليير سميث في عام 2006 أن شعبة البكتيريا المتنوعة ظاهريًا، كلوروفليكسوتا، تحتوي على السلف المشترك العالمي الأخير. [ 213 ]

في عام 2016، تم تحديد مجموعة من 355 جينًا يُحتمل وجودها في السلف المشترك الأخير للكائن الحي (LUCA). وتم تسلسل ما مجموعه 6.1 مليون جين بدائي النواة من البكتيريا والعتائق، مما أسفر عن تحديد 355 مجموعة بروتينية من بين 286,514 مجموعة بروتينية يُحتمل أنها كانت مشتركة بين السلف المشترك الأخير للكائن الحي. تشير النتائج إلى أن السلف المشترك الأخير للكائن الحي كان لاهوائيًا، ويعتمد على مسار وود-ليونغدال (اختزال أسيتيل-CoA)، ويُثبّت النيتروجين والكربون، ومحبًا للحرارة. وتشير العوامل المساعدة لديه إلى اعتماده على بيئة غنية بالهيدروجين وثاني أكسيد الكربون والحديد والمعادن الانتقالية . ويُحتمل أن مادته الوراثية كانت DNA، مما يتطلب الشفرة الوراثية المكونة من 4 نيوكليوتيدات، والحمض النووي الريبوزي الرسول (mRNA)، والحمض النووي الريبوزي الناقل (tRNA)، والريبوسومات لترجمة الشفرة إلى بروتينات مثل الإنزيمات. ويُرجح أن السلف المشترك الأخير للكائن الحي سكن بيئة لاهوائية في فتحة حرارية مائية ضمن بيئة نشطة جيولوجيًا. ومن الواضح أنه كان كائنًا حيًا معقدًا بالفعل، ولا بد أنه كان له أسلاف؛ فهو لم يكن أول كائن حي. [ 10 ] [ 214 ] لا تزال فسيولوجيا السلف المشترك الأخير (LUCA) موضع جدل. [ 215 ] [ 216 ] [ 217 ] حددت أبحاث سابقة 60 بروتينًا مشتركًا بين جميع الكائنات الحية. [ 218 ] تشمل التفاعلات الأيضية المستنتجة في السلف المشترك الأخير (LUCA) دورة كريبس العكسية غير المكتملة ، وتكوين الجلوكوز ، ومسار فوسفات البنتوز ، وتحلل الجلوكوز ، والأمينة الاختزالية ، ونقل الأمين . [ 219 ] [ 220 ]

بيئات جيولوجية مناسبة

طُرحت مجموعة متنوعة من البيئات الجيولوجية والبيئية لنشأة الحياة. غالبًا ما تتنافس هذه النظريات فيما بينها نظرًا لتعدد الآراء حول توافر المركبات ما قبل الحيوية، والبيئة الجيوفيزيائية، وخصائص الحياة المبكرة. من المرجح أن الكائن الحي الأول على الأرض كان مختلفًا عن السلف المشترك الأخير ( LUCA) . بين ظهور الحياة لأول مرة وبداية تفرع جميع السلالات الحديثة، انقضت فترة زمنية غير معروفة، تخللتها عمليات نقل جيني غير معروفة، وانقراضات، وتكيف مع بيئات مختلفة. [ 221 ] توفر السلالات الحديثة أدلة جينية أكثر عن السلف المشترك الأخير (LUCA) مقارنةً بأسلافه. [ 222 ]

الفتحات الحرارية المائية في أعماق البحار

السوائل الساخنة

قد تكون أقدم أشكال الحياة المعروفة كائنات دقيقة متحجرة ، وُجدت في رواسب الفتحات الحرارية المائية للمدخنات البيضاء . وربما عاشت هذه الكائنات منذ 4.28  مليار سنة، أي بعد فترة وجيزة نسبياً من تكوّن المحيطات قبل 4.41 مليار سنة، وبعد فترة ليست ببعيدة من تكوّن الأرض قبل 4.54 مليار سنة. [ 78 ]

ربما تكون الأحافير الدقيقة المبكرة قد أتت من عالم حار مليء بالغازات السامة، مثل الميثان والأمونيا وثاني أكسيد الكربون وكبريتيد الهيدروجين ، وهي غازات سامة لكثير من الكائنات الحية الحالية. [ 223 ] يُظهر تحليل شجرة الحياة أن البكتيريا والعتائق المحبة للحرارة والمفرطة الحرارة أقرب إلى الجذر، مما يشير إلى أن الحياة ربما تطورت في بيئة حارة. [ 224 ] تفترض نظرية أعماق البحار أو الفتحات الحرارية المائية القلوية أن الحياة بدأت في فتحات حرارية مائية تحت سطح البحر. [ 225 ] [ 226 ] اقترح ويليام مارتن ومايكل راسل أن ذلك ربما كان في حجيرات ذات جدران من كبريتيد المعادن، تعمل كسلائف لجدران الخلايا. [ 42 ]

تتشكل هذه الفتحات حيث تنبثق السوائل الغنية بالهيدروجين من أسفل قاع البحر، نتيجةً لعملية التمعدن السربنتيني للأوليفين فوق المافي مع مياه البحر وسطح التماس الحمضي مع مياه المحيط الغنية بثاني أكسيد الكربون. تُشكل هذه الفتحات مصدرًا مستدامًا للطاقة الكيميائية المُستمدة من تفاعلات الأكسدة والاختزال، حيث تتفاعل مانحات الإلكترونات (الهيدروجين الجزيئي) مع مستقبلات الإلكترونات (ثاني أكسيد الكربون)؛ انظر نظرية العالم الحديدي الكبريتي . هذه تفاعلات طاردة للحرارة . [ 225 ] [ ب ]

التدرج الكيميائي الأسموزي

نموذج مقترح لخلية بدائية تعمل بالطاقة من خلال تدرج البروتونات الخارجي بالقرب من فتحة حرارية مائية في أعماق البحار. طالما أن الغشاء (أو قنوات الأيونات السلبية داخله) نفاذ للبروتونات، يمكن للآلية أن تعمل بدون مضخات أيونية. [ 162 ]

أثبت راسل أن الفتحات القلوية تُنشئ تدرجًا كيميائيًا أسموزيًا لقوة دافعة بروتونية غير حيوية ، [ 42 ] وهو مثالي لتكوين الحياة. توفر حجيراتها المجهرية "وسيلة طبيعية لتركيز الجزيئات العضوية"، المكونة من معادن الحديد والكبريت مثل الماكيناويت ، مما منح هذه الخلايا المعدنية الخصائص التحفيزية التي تصورها غونتر فاخترشاوزر . [ 227 ] تعتمد حركة الأيونات عبر الغشاء على عاملين: [ 162 ]

  1. قوة الانتشار الناتجة عن تدرج التركيز - تنتشر جميع الجسيمات، بما في ذلك الأيونات، من التركيز الأعلى إلى التركيز الأقل. [ 162 ]
  2. القوة الكهروستاتيكية الناتجة عن تدرج الجهد الكهربائي - تنتشر الكاتيونات مثل البروتونات H + مع الجهد الكهربائي، بينما تنتشر الأنيونات في الاتجاه المعاكس. [ 162 ]

يمكن التعبير عن هذين التدرجين معًا كتدرج كيميائي كهربائي، مما يوفر الطاقة اللازمة للتخليق الحيوي. تقيس قوة دافعة البروتون الطاقة الكامنة المخزنة على شكل تدرجات البروتون والجهد عبر الغشاء (الاختلافات في تركيز البروتون والجهد الكهربائي). [ 162 ]

تتمتع أسطح الجسيمات المعدنية داخل الفتحات الحرارية المائية في أعماق المحيط بخصائص تحفيزية مماثلة لتلك الخاصة بالإنزيمات، ويمكنها إنتاج جزيئات عضوية بسيطة، مثل الميثانول (CH3OH ) وحمض الفورميك وحمض الأسيتيك وحمض البيروفيك من ثاني أكسيد الكربون المذاب في الماء، إذا تم تحفيزها بواسطة جهد كهربائي مطبق أو عن طريق التفاعل مع الهيدروجين أو كبريتيد الهيدروجين . [ 228 ] [ 229 ]

ابتداءً من عام 1981، اقترح الباحثون أن الحياة ربما بدأت في الفتحات الحرارية المائية، [ 230 ] [ 231 ] [ 232 ] وأن التفاعلات الكيميائية التلقائية في قشرة الأرض، والناجمة عن تفاعلات الصخور والماء في حالة عدم التوازن الديناميكي الحراري، دعمت نشأة الحياة، [ 233 ] [ 234 ] وأن السلالات المؤسسة للعتائق والبكتيريا كانت كائنات ذاتية التغذية تعتمد على الهيدروجين وتستخدم ثاني أكسيد الكربون كمستقبل نهائي للطاقة. [ 235 ] في عام 2016، أشار مارتن إلى أن السلف المشترك الأخير "ربما اعتمد بشكل كبير على الطاقة الحرارية الأرضية للفتحة للبقاء على قيد الحياة". [ 10 ] في العام نفسه، تم إنتاج الحمض النووي الريبوزي (RNA) في مداخن حرارية مائية قلوية اصطناعية تحاكي الفتحات الحرارية في أعماق البحار. [ 236 ] تمكن الباحثون من توليد قليل الوحدات من الحمض النووي الريبوزي يصل طولها إلى 4 وحدات. تم تصنيع هذا الحمض النووي الريبي باستخدام النيوكليوتيدات الريبية المنشطة. بالإضافة إلى ذلك، لا يمكن تصنيع هذه النيوكليوتيدات قليلة الوحدات من الحمض النووي الريبي إلا في ظل ظروف معينة. [ 237 ]

يُعتقد أن المسام الموجودة في الفتحات الحرارية المائية في أعماق البحار كانت تحتوي على حجيرات محاطة بأغشية، مما عزز التفاعلات الكيميائية الحيوية. [ 238 ] [ 239 ] يمكن أن تحدث الوسائط الأيضية في دورة كريبس، وتكوين الجلوكوز، ومسارات التخليق الحيوي للأحماض الأمينية، وتحلل الجلوكوز، ومسار فوسفات البنتوز، بما في ذلك السكريات مثل الريبوز، وسلائف الدهون، بشكل غير إنزيمي في ظروف مشابهة لتلك الموجودة في الفتحات الحرارية المائية القلوية في أعماق البحار. [ 240 ]

إذا كان الموقع هو البيئة الحرارية المائية في أعماق البحار، فمن الممكن أن تكون الحياة قد نشأت في وقت مبكر مثل4.0–4.2  مليار سنة مضت . إذا تطورت الحياة في المحيط على أعماق تزيد عن عشرة أمتار، لكانت محمية من الصدمات ومن مستويات الأشعة فوق البنفسجية الشمسية المرتفعة آنذاك. تبلغ الطاقة المتاحة في الفتحات الحرارية المائية أقصى حد لها عند درجات حرارة تتراوح بين 100 و150  درجة مئوية، وهي درجات الحرارة التي تعيش فيها البكتيريا المحبة للحرارة الشديدة والعتائق المحبة للحرارة والحموضة . [ 241 ] [ 242 ]

حجج ضد ضبط فتحة التهوية

قد يكون التكيّف مع درجات الحرارة المرتفعة ناتجًا عن تطور تقاربي في البكتيريا والعتائق؛ إلا أن البيئة المعتدلة الحرارة تُعتبر أكثر ترجيحًا. [ 243 ] [ 244 ]

يُقدّر إنتاج المركبات العضوية ما قبل الحيوية في الفتحات الحرارية المائية بـ١٠⁸ كجم/ سنة  . [ ٢٤٥ ] توجد مركبات ما قبل حيوية رئيسية، مثل الميثان، بتراكيز أقل بكثير في الفتحات الحرارية مقارنةً ببيئة تجربة ميلر-يوري. من المعروف الآن أن بعض المركبات العضوية قد تشكلت بفعل عمليات جيولوجية أخرى وانتقلت إلى الفتحات الحرارية. على سبيل المثال، من المرجح أن يكون الميثان ناتجًا عن شوائب سائلة متسربة تشكلت في أعماق القشرة المحيطية من الكربون الصهاري . [ ٢٤٦ ] [ ٢٤٥ ] [ ٢٤٧ ]

لا تُركّز الفتحات الحرارية المائية المواد ما قبل الحيوية، نظرًا لتخفيفها الشديد بمياه البحر. يُعيد هذا النظام المفتوح تدوير المركبات عبر معادن الفتحات، مما يُقلل من وقت بقائها للتراكم. [ 248 ] تعتمد جميع الخلايا الحديثة على الفوسفات لتكوين العمود الفقري للنيوكليوتيدات والبوتاسيوم لتكوين البروتينات، مما يُرجّح أن أشكال الحياة الأولى كانت تشترك في هذه الوظائف. لم تكن هذه العناصر متوفرة بكميات كبيرة في محيطات العصر الأركي. مع ذلك، يُمكن تركيز الفوسفات في البحيرات، كما هو الحال في بحيرة لاست تشانس الحديثة . [ 249 ] لا تُساعد الفتحات الحرارية المائية تحت سطح البحر على تفاعلات التكثيف اللازمة لبلمرة الجزيئات الكبيرة. [ 250 ] [ 251 ]

كانت إحدى الحجج القديمة أن البوليمرات الرئيسية تُغلّف في حويصلات بعد التكثيف، وهو ما يُفترض أنه لا يحدث في الماء المالح. ومع ذلك، فبينما تُثبّط الملوحة تكوين الحويصلات من مخاليط الأحماض الدهنية منخفضة التنوع، [ 252 ] فإن تكوين الحويصلات من مزيج أوسع وأكثر واقعية من الأحماض الدهنية وأنواع 1-ألكانول يكون أكثر مرونة. [ 253 ] [ 252 ]

لم تتمكن أي دراسات من إثبات تخليق السكريات أو الأحماض الأمينية أو النيوكليازات أو النيوكليوسيدات أو النيوكليوتيدات أو الأحماض الدهنية المكونة للأغشية تجريبياً في ظل ظروف التهوية المعقولة. [ 254 ]

المسطحات المائية السطحية

توفر المسطحات المائية السطحية بيئات تجف وتتجدد. تعمل دورات الجفاف والرطوبة على تركيز المركبات ما قبل الحيوية، وتُمكّن تفاعلات التكثيف من بلمرة الجزيئات الكبيرة. علاوة على ذلك، تتلقى البحيرات والبرك رواسب فتاتية من تجوية الصخور القارية المحتوية على الأباتيت ، وهو المصدر الأكثر شيوعًا للفوسفات. لا تزال كمية القشرة القارية المكشوفة في حقبة الهاديان غير معروفة، لكن نماذج أعماق المحيطات المبكرة ومعدلات نمو الجزر المحيطية والقشرة القارية تجعل من المعقول وجود يابسة مكشوفة. [ 255 ] ومن الأدلة الأخرى على بدء الحياة على السطح، الحاجة إلى الأشعة فوق البنفسجية (UV) لوظائف الكائنات الحية. فالأشعة فوق البنفسجية ضرورية لتكوين زوج قاعدة النيوكليوتيد U+C من خلال التحلل المائي الجزئي وفقدان القاعدة النيتروجينية. [ 129 ] في الوقت نفسه، يمكن أن تكون الأشعة فوق البنفسجية ضارة ومعقمة للحياة، خاصةً بالنسبة لأشكال الحياة البدائية البسيطة ذات القدرة المحدودة على إصلاح أضرار الإشعاع. من المرجح أن مستويات الإشعاع الصادرة من الشمس في بداياتها كانت أعلى، وبدون طبقة الأوزون ، كانت الأشعة فوق البنفسجية الضارة ذات الموجات القصيرة تصل إلى سطح الأرض. ولبدء الحياة، كان من الضروري وجود بيئة محمية مع تدفق من مصادر معرضة للأشعة فوق البنفسجية، وذلك للاستفادة منها والحماية منها في آن واحد. ويمكن توفير الحماية تحت الجليد، أو الماء السائل، أو الأسطح المعدنية (مثل الطين)، أو التربة السطحية في مجموعة متنوعة من بيئات المياه السطحية. [ 256 ]

الينابيع الساخنة

معظم السلالات المتفرعة محبة للحرارة أو شديدة الحرارة، مما يجعل من المحتمل أن يكون الكائن الحي الأخير المشترك (LUCA) والأشكال الحية السابقة له محبة للحرارة أيضًا. تتشكل الينابيع الساخنة نتيجة تسخين المياه الجوفية بفعل النشاط الحراري الأرضي. يسمح هذا التداخل بتدفق المواد من المياه العميقة المتغلغلة ومن جريان المياه السطحية الذي ينقل الرواسب القارية المتآكلة. تخلق أنظمة المياه الجوفية المترابطة آلية لتوزيع الحياة على مساحة أوسع. [ 241 ]

يجادل مولكيدجانيان وزملاؤه بأن البيئات البحرية لم توفر التوازن الأيوني والتركيب الموجودين عالميًا في الخلايا، أو الأيونات اللازمة للبروتينات والريبوزيمات الأساسية، لا سيما فيما يتعلق بنسبة البوتاسيوم/الصوديوم العالية، وتركيزات المنغنيز والزنك والفوسفات . ويشيرون إلى أن البيئات الوحيدة التي توفر ذلك هي الينابيع الساخنة المشابهة لتلك الموجودة في كامتشاتكا. [ 257 ] تتميز الرواسب المعدنية في هذه البيئات، في ظل جو خالٍ من الأكسجين، بدرجة حموضة مناسبة، وتحتوي على رواسب من معادن الكبريتيد المحفزة ضوئيًا التي تمتص الأشعة فوق البنفسجية الضارة، وتخضع لدورات ترطيب وتجفيف تُركز محاليل الركائز بدرجة كافية لتكوين البوليمرات الحيوية تلقائيًا [ 258 ] [ 259 ] ، والتي تتكون بفعل التفاعلات الكيميائية في البيئة الحرارية المائية، والتعرض للأشعة فوق البنفسجية أثناء انتقالها من الفتحات الحرارية إلى البرك المجاورة. [ 260 ] تشبه البيئات المفترضة لما قبل الحياة الفتحات الحرارية المائية، مع مكونات إضافية تساعد في تفسير خصائص السلف المشترك الأخير. [ 257 ] [ 181 ]

أظهر تحليلٌ جينيٌّ وجيوكيميائيٌّ للبروتينات التي يُحتمل أن تكون من أصل السلف المشترك الأخير (LUCA) أن التركيب الأيوني لسائله الخلويّ الداخليّ مُطابقٌ لتركيب الينابيع الحارّة. ومن المُرجَّح أن السلف المشترك الأخير كان يعتمد على المواد العضوية المُصنَّعة لنموه. [ 257 ] تُشير التجارب إلى إمكانية تصنيع بوليمرات شبيهة بالحمض النووي الريبي (RNA) من خلال دورات الترطيب والتجفيف والتعرّض للأشعة فوق البنفسجية. وقد تم تغليف هذه البوليمرات في حويصلات بعد التكثيف. [ 252 ] ربما تكون مصادر المواد العضوية في الينابيع الحارّة قد نُقلت بواسطة جزيئات الغبار بين الكواكب، أو المقذوفات الفضائية، أو التخليق الجويّ أو الجيوكيميائيّ. وربما كانت الينابيع الحارّة وفيرة في الكتل الأرضية البركانيّة خلال حقبة الهاديان. [ 181 ]

المسطحات المائية المعتدلة

انبثقت فرضية بدء الحياة في بيئة معتدلة الحرارة على المسطحات المائية السطحية من مفهوم داروين عن " البركة الصغيرة الدافئة " وفرضية أوبارين-هالدين . إذ يمكن للمسطحات المائية العذبة في المناطق ذات المناخ المعتدل أن تُراكم مواد ما قبل الحياة، مع توفيرها ظروفًا بيئية ملائمة لظهور أشكال الحياة البسيطة. أما مناخ العصر الأركي، فلا يزال غير مؤكد. وتشير عمليات إعادة بناء الغلاف الجوي، استنادًا إلى المؤشرات الجيوكيميائية والنماذج، إلى وجود كميات كافية من غازات الدفيئة للحفاظ على درجات حرارة سطحية تتراوح بين 0 و40  درجة مئوية. وإذا صحّ ذلك، فإن درجة الحرارة كانت مناسبة لبدء الحياة. [ 261 ]

تشمل الأدلة على وجود الكائنات المحبة للحرارة المعتدلة، والمستقاة من الدراسات الجزيئية الحيوية ، مقياس غالتير لنسبة النيوكليوتيدات G+C . تكون نسبة G+C أعلى في الكائنات المحبة للحرارة نظرًا لزيادة استقرارها بفضل رابطة هيدروجينية إضافية غير موجودة بين نيوكليوتيدات A+T. ويُظهر تسلسل الحمض النووي الريبوزي (rRNA) للكائنات الحية الحديثة أن محتوى G+C المُعاد بناؤه في السلف المشترك الأخير للكائن الحي (LUCA ) كان على الأرجح مؤشرًا على درجات حرارة معتدلة. [ 244 ]

قد يكون تنوع الكائنات المحبة للحرارة اليوم نتاجًا للتطور التقاربي والانتقال الأفقي للجينات، وليس سمة موروثة من السلف المشترك الأخير (LUCA). [ 262 ] يوجد إنزيم توبويزوميراز العكسي حصريًا في الكائنات المحبة للحرارة والكائنات المحبة للحرارة الشديدة، لأنه يسمح بتكوين التفاف الحمض النووي (DNA). [ 263 ] يتطلب هذا الإنزيم جزيء ATP المعقد ليعمل. إذا افترضنا أن أصل الحياة يتضمن كائنًا بسيطًا لم يكن قد طور غشاءً بعد، ناهيك عن ATP، فإن هذا يجعل وجود إنزيم الجيراز العكسي أمرًا مستبعدًا. علاوة على ذلك، تُظهر الدراسات التطورية أن إنزيم الجيراز العكسي نشأ في العتائق، وانتقل إلى البكتيريا عن طريق الانتقال الأفقي للجينات، مما يعني أنه لم يكن موجودًا في السلف المشترك الأخير (LUCA). [ 264 ]

مسطحات مائية جليدية

تفترض نظريات البداية الباردة وجود مناطق شاسعة مغطاة بالجليد. وتتوقع نماذج تطور النجوم أن سطوع الشمس كان أقل بنحو 25% مما هو عليه اليوم. ويذكر فيولنر أنه على الرغم من أن هذا الانخفاض الكبير في الطاقة الشمسية كان سيؤدي إلى تكوين كوكب جليدي، إلا أن هناك أدلة قوية على وجود ماء سائل، ربما بفعل ظاهرة الاحتباس الحراري. وهذا يعني أن الأرض في بداياتها كانت تحتوي على محيطات سائلة وأقطاب جليدية. [ 265 ]

تُشكّل ذوبانات الجليد الناتجة عن ذوبان الصفائح الجليدية أو الأنهار الجليدية بركًا من المياه العذبة، وهي بيئة أخرى قادرة على دورات الترطيب والجفاف. وبينما تتعرض البرك السطحية لأشعة فوق بنفسجية مكثفة، فإن المسطحات المائية داخل الجليد وتحته تكون محمية، مع بقائها متصلة بالمناطق المكشوفة عبر شقوق الجليد. ويسمح ذوبان الجليد الناتج عن الاصطدام بتدفق المياه العذبة والنيازك، مما يُنتج مكونات ما قبل الحياة. [ 266 ] وتُزعزع مستويات كلوريد الصوديوم القريبة من مستويات مياه البحر استقرار التجميع الذاتي لأغشية الأحماض الدهنية، مما يجعل بيئات المياه العذبة جذابة للحياة الغشائية المبكرة. [ 267 ]

في البيئات الجليدية، تُستبدل معدلات التفاعل الأسرع التي تحدث في البيئات الدافئة بزيادة الاستقرار وتراكم البوليمرات الأكبر حجمًا. [ 268 ] وقد نجحت تجارب تحاكي ظروفًا شبيهة بظروف أوروبا عند درجة حرارة ≈20  درجة مئوية في تخليق الأحماض الأمينية والأدينين، مما يُظهر إمكانية حدوث تفاعلات من نوع ميلر-يوري في درجات حرارة منخفضة. [ 137 ] في عالم الحمض النووي الريبوزي (RNA) ، كان للريبوزيم وظائف أكثر مما هو عليه في عالم الحمض النووي الريبوزي-الحمض النووي الريبوزي-البروتين اللاحق. ولكي يؤدي الحمض النووي الريبوزي وظيفته، يجب أن يكون قادرًا على الطي، وهي عملية تعيقها درجات الحرارة التي تزيد عن 30  درجة مئوية. وبينما يكون طي الحمض النووي الريبوزي في الكائنات المحبة للبرودة أبطأ، فإن التحلل المائي يكون أبطأ أيضًا، لذا يكون الطي أكثر نجاحًا. ولن تتأثر النيوكليوتيدات الأقصر بارتفاع درجات الحرارة. [ 269 ] [ 270 ]

داخل القشرة القارية

قد تُشكّل القشرة القارية ، [ 271 ] بما تحويه من مناطق صدعية تكتونية، بيئةً مستقرةً ومحميةً جيدًا للتطور الحيوي طويل الأمد. داخل هذه الأنظمة من الشقوق والتجاويف، يُمثّل الماء وثاني أكسيد الكربون المذيبات الرئيسية. وقد تتغيّر حالتهما الطورية بين السائلة والغازية وفوق الحرجة ، تبعًا للضغط ودرجة الحرارة. وعند تكوين طورين منفصلين، يُوفّر النظام ظروفًا مثاليةً لتفاعلات نقل الطور . في الوقت نفسه، تُزوّد ​​محتويات المناطق الصدعية التكتونية بمواد غير عضوية (مثل أول أكسيد الكربون، والهيدروجين، والأمونيا، وسيانيد الهيدروجين، والنيتروجين، والفوسفات) وجزيئات عضوية بسيطة (مثل الأحماض الأمينية، والأمينات طويلة السلسلة، والأحماض الدهنية، والألدهيدات طويلة السلسلة). [ 272 ] [ 273 ]

يقع جزء من مناطق الصدوع التكتونية على عمق حوالي 1000 متر. بالنسبة لثاني أكسيد الكربون، يوفر هذا العمق ظروفًا من حيث درجة الحرارة والضغط قريبة من نقطة التحول الطوري بين الحالة فوق الحرجة والحالة الغازية. يسمح هذا بتراكم الجزيئات العضوية المحبة للدهون التي تذوب جيدًا في ثاني أكسيد الكربون فوق الحرج ، مما يؤدي إلى ترسبات موضعية. [ 274 ] تؤدي التغيرات الدورية في الضغط، مثل تلك الناتجة عن الينابيع الحارة أو تأثيرات المد والجزر، إلى تحولات طورية دورية، مما يحافظ على بيئة التفاعل المحلية في حالة عدم توازن ثابتة . في وجود مركبات أمفيباثية (مثل الأمينات طويلة السلسلة والأحماض الدهنية)، تتشكل أجيال لاحقة من الحويصلات [ 165 ] التي يتم اختيارها بناءً على استقرارها. [ 164 ]

التماثل الكيميائي

العديد من الجزيئات الحيوية، مثل حمض الجلوتاميك ، غير متناظرة ، وتوجد في الأنظمة الحية في أحد الشكلين الممكنين فقط، وفي حالة الأحماض الأمينية يكون الشكل الأيسر. كان من شأن الكيمياء ما قبل الحيوية أن تُنتج كلا الشكلين، مما يُشكل لغزًا لباحثي نشأة الحياة. [ 275 ]

التماثل الكيرالي هو تجانس المواد المكونة من وحدات كيرالية (غير متناظرة انعكاسياً). تستخدم الكائنات الحية جزيئات ذات كيرالية متماثلة: فباستثناءات نادرة، [ 276 ] الأحماض الأمينية يسارية، بينما النيوكليوتيدات والسكريات يمينية. يمكن تصنيع الجزيئات الكيرالية، ولكن في غياب مصدر كيرالي أو عامل مساعد كيرالي، تتشكل في خليط بنسبة 50/50 (راسيمي) من كلا الشكلين . يمكن أن تنشأ الخلائط غير الراسيمية من مواد راسيمية بفعل قوانين فيزيائية غير متناظرة، مثل التفاعل الكهروضعيف ، أو في بيئات غير متناظرة، مثل تلك التي تتعرض فيها الجزيئات لضوء مستقطب دائرياً ذي كيرالية معينة. [ 277 ] [ 278 ] [ 279 ] وقد افترض أن السديم الشمسي كان بيئة كهذه، معرضاً لإشعاع مستقطب دائرياً من مصدر خارجي قبل أو أثناء حقبة تكوين الكواكب . [ 280 ] [ 281 ] يتوافق هذا الاقتراح مع النتيجة التي مفادها أن بعض الأحماض الأمينية التي وصلت إلى الأرض في النيازك تُظهر عدم تناظر كيرالي من نفس الإشارة الموجودة في الحياة الأرضية. [ 282 ]

بمجرد حدوث اختلال في التوازن الكيرالي، قد يؤثر ذلك على التطور الكيميائي اللاحق. ويمكن تضخيم انحياز طفيف في التوزيع السكاني عن طريق التحفيز الذاتي غير المتماثل ، كما هو الحال في تفاعل سواي ، [ 283 ] حيث يحفز جزيء كيرالي إنتاجه الذاتي. [ 284 ]

انظر أيضاً

ملحوظات

  1. ردود الفعل هي:
    FeS + H₂S FeS₂ + 2H⁺ + 2e⁻
    FeS + H 2 S + CO 2 → FeS 2 + HCOOH
  2. التفاعلات هي: التفاعل 1 : فاياليت + ماء → مغنيتيت + سيليكا مائية + هيدروجين
    3Fe 2 SiO 4 + 2H 2 O → 2Fe 3 O 4 + 3SiO 2 + 2H 2
    التفاعل 2 : فورستريت + سيليكا مائية → سربنتين
    3Mg 2 SiO 4 + SiO 2 + 4H 2 O → 2Mg 3 Si 2 O 5 (OH) 4
    التفاعل 3 : فورستريت + ماء ← سربنتين + بروسيت
    2Mg 2 SiO 4 + 3H 2 O → Mg 3 Si 2 O 5 (OH) 4 + Mg (OH) 2
    يصف التفاعل 3 عملية إماهة الأوليفين بالماء فقط لإنتاج السربنتين وMg(OH) ( البروسيت ). يكون السربنتين مستقرًا عند درجة حموضة عالية في وجود طور البروسيت، وهو طور يشبه هيدرات سيليكات الكالسيوم (CSH)، ويتكون مع البورتلانديت ( Ca(OH) ) في عجينة أسمنت بورتلاند المتصلبة بعد إماهة البليت (Ca₂SiO₄ ) ، وهو المكافئ الاصطناعي للكالسيوم للفورستريت. تشبيهًا للتفاعل 3 مع إماهة البليت في أسمنت بورتلاند العادي: بليت + ماء ← طور CSH + بورتلانديت
    2 Ca₂SiO₄ + 4 H₂O 3 CaO · 2 SiO₂ · 3 H₂O + Ca(OH )

مراجع

  1. 1 2 ووكر، سارة آي؛ باكارد، ن؛ كودي، جي دي (13 نوفمبر 2017). "إعادة صياغة مفهوم أصول الحياة" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية أ . 375 (2109) 20160337. Bibcode : 2017RSPTA.37560337W . doi : 10.1098/rsta.2016.0337 . PMC 5686397. PMID 29133439 .  
  2. 1 2 3 "استراتيجية ناسا لعلم الأحياء الفلكي" (ملف PDF) . ناسا . 2015. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 22 ديسمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 24 سبتمبر 2017 .
  3. تريفونوف، إدوارد ن. (17 مارس 2011). "مفردات تعريفات الحياة تقترح تعريفًا" . مجلة بنية وديناميكيات الجزيئات الحيوية . 29 (2): 259-266 . doi : 10.1080/073911011010524992 . PMID 21875147 . 
  4. فويتك، ماري أ. (6 مارس 2021). "حول اكتشاف الحياة" . ناسا . مؤرشف من الأصل في 16 أغسطس 2021. تم الاطلاع عليه في 8 مارس 2021 .
  5. 1 2 ويتزاني، غونتر (2016). "خطوات حاسمة للحياة: من التفاعلات الكيميائية إلى الشفرة باستخدام العوامل" . أنظمة بيولوجية . 140 : 49-57 . Bibcode : 2016BiSys.140...49W . doi : 10.1016/j.biosystems.2015.12.007 . PMID 26723230 . 
  6. 1 2 هاول، إليزابيث (8 ديسمبر 2014). "كيف أصبحت الحياة معقدة، وهل يمكن أن يحدث ذلك خارج كوكب الأرض؟" . مجلة علم الأحياء الفلكي . مؤرشف من الأصل في 15 فبراير 2018. تم الاطلاع عليه في 14 أبريل 2022 .
  7. ^ أوبارين، ألكسندر إيفانوفيتش (2003) [1938]. أصل الحياة . ترجمة مورجوليس، سرجيوس (2 طبعة). مينيولا، نيويورك: ساعي. رقم ISBN  978-0-486-49522-4أُرشف من الأصل في 2 أبريل 2023. تم الاطلاع عليه في 16 يونيو 2018 .
  8. 1 2 بيريتو، جولي (2005). "جدل حول أصل الحياة" (ملف PDF) . علم الأحياء الدقيقة الدولي . 8 (1): 23-31 . PMID 15906258. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 24 أغسطس 2015. تم الاطلاع عليه في 1 يونيو 2015 . 
  9. قارن: شارف، كاليب؛ وآخرون . (18 ديسمبر 2015). "استراتيجية لأبحاث أصول الحياة" . علم الأحياء الفلكي . 15 (12): 1031-1042 . Bibcode : 2015AsBio..15.1031S . doi : 10.1089/ast.2015.1113 . PMC 4683543. PMID 26684503. ما المقصود بأصول الحياة؟ ... منذ أوائل القرن العشرين ، استُخدم مصطلح أصول الحياة للإشارة إلى الأحداث التي وقعت خلال الانتقال من الأنظمة غير الحية إلى الأنظمة الحية على الأرض، أي أصل علم الأحياء الأرضي (أوبارين، 1924؛ هالدين، 1929). لقد حل هذا المصطلح إلى حد كبير محل المفاهيم السابقة مثل التولد التلقائي (Kamminga، 1980؛ Fry، 2000).   
  10. 1 2 3 4 فايس، إم سي؛ سوزا، إف إل؛ ميرنيافاك، إن؛ نوكيرشن، إس؛ روتجر، إم؛ نيلسون-ساثي، إس؛ مارتن، دبليو إف (2016). "فسيولوجيا وموطن السلف المشترك العالمي الأخير" ( ملف PDF) . مجلة نيتشر مايكروبيولوجي . 1 (9): 16116. doi : 10.1038/NMICROBIOL.2016.116 . PMID 27562259. S2CID 2997255. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 29 يناير 2023. تم الاطلاع عليه في 21 سبتمبر 2022 .  
  11. تيرارد، ستيفان (20 أبريل 2015). "النشأة اللاحيوية". موسوعة علم الأحياء الفلكي . ص 1. doi : 10.1007/978-3-642-27833-4_2-4 . ISBN  978-3-642-27833-4استخدم توماس هكسلي (1825-1895) مصطلح التولد التلقائي في نص هام نُشر عام 1870. وقد ميّز بدقة بين التولد التلقائي، الذي لم يقبله، وإمكانية تطور المادة من حالة خاملة إلى حالة حية، دون أي تأثير للحياة. ... منذ نهاية القرن التاسع عشر، أصبح التولد التلقائي التطوري يعني ازدياد تعقيد المادة وتطورها من حالة خاملة إلى حالة حية في السياق غير الحيوي لتطور الأرض البدائية.
  12. لويزي، بيير لويجي (2018). نشأة الحياة: من الأصول الكيميائية إلى البيولوجيا التركيبية . مطبعة جامعة كامبريدج . ص 416. ISBN  978-1-108-73550-6.
  13. بروس، آدي؛ باسكال، روبرت (2013). "أصل الحياة: ما نعرفه، وما يمكننا معرفته، وما لن نعرفه أبدًا" . علم الأحياء المفتوح . 3 (3) 120190. doi : 10.1098/rsob.120190 . PMC 3718341. PMID 23466673 .  
  14. غراهام، روبرت و. (فبراير 1990). "الحياة خارج الأرض في الكون" (ملف PDF) . ناسا (مذكرة ناسا الفنية 102363). 90. مركز لويس للأبحاث ، كليفلاند، أوهايو: 22464. رمز Bibcode : 1990STIN...9022464G . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 3 سبتمبر 2014. تم الاطلاع عليه في 2 يونيو 2015 .
  15. ألترمان 2009 ، ص. 17 
  16. أوبارين 1953 ، ص. 6 
  17. وورمفلاش، ديفيد؛ وورمفلاش، بنجامين (نوفمبر 2005). "هل أتت الحياة من عالم آخر؟". مجلة ساينتفك أمريكان . 293 (5): 64-71 . Bibcode : 2005SciAm.293e..64W . doi : 10.1038/scientificamerican1105-64 . PMID 16318028 . 
  18. ياروس 2010 ، ص 47 
  19. وارد، بيتر؛ كيرشفينك، جو (2015). تاريخ جديد للحياة: الاكتشافات الجذرية حول أصول الحياة وتطورها على الأرض . دار بلومزبري للنشر . الصفحات 39-40 . ISBN  978-1-60819-910-5.
  20. شيلدون 2005
  21. لينوكس 2001 ، الصفحات 229-258 
  22. 1 2 برنال 1967
  23. بالم، د.م. (1962). "تطور علم الأحياء عند أرسطو وثيوفراستوس: نظرية التولد التلقائي". فرونيسيس . 7 ( 1-2 ): 91-104 . doi : 10.1163/156852862X00052 .
  24. روس 1652
  25. دوبيل 1960
  26. بوندسون 1999
  27. ليفين، ر.؛ إيفرز، س. "الموت البطيء للتولد التلقائي (1668-1859)" . مؤرشف من الأصل في 26 أبريل 2008. تم الاطلاع عليه في 18 أبريل 2013 .
  28. أوبارين 1953 ، ص 196 
  29. ^ تيندال 1905 ، الرابع، الثاني عشر (1876)، الثالث عشر (1878)
  30. هورنيك، جيردا؛ كلاوس، ديفيد م.؛ مانشينيلي، روكو ل. (مارس 2010). "علم الأحياء الدقيقة الفضائي" . مراجعات علم الأحياء الدقيقة والبيولوجيا الجزيئية . 74 (1): 121-156 . Bibcode : 2010MMBR...74..121H . doi : 10.1128/MMBR.00016-09 . PMC 2832349. PMID 20197502 .  
  31. ويكراماسينغ، تشاندرا (2011). "أشكال البكتيريا الداعمة لنظرية التبذر الكوني المذنبي: إعادة تقييم". المجلة الدولية لعلم الأحياء الفلكي . 10 (1): 25-30 . Bibcode : 2011IJAsB..10...25W . CiteSeerX 10.1.1.368.4449 . doi : 10.1017/S1473550410000157 . 
  32. رامبيلوتو، بي إتش (2010). "نظرية التبذر الكوني: مجال بحث واعد". في: مؤتمر علوم الأحياء الفلكية. الملخص 5224.
  33. تشانغ، كينيث (12 سبتمبر 2016). "رؤى للحياة على المريخ في أعماق الأرض" . صحيفة نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 12 سبتمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 12 سبتمبر 2016 .
  34. شولز-ماكوش، ديرك (18 يونيو 2021). "ربما كان من المرجح أن تنشأ الحياة على المريخ أكثر من الأرض" . مجلة سميثسونيان . تم الاطلاع عليه في 15 مايو 2025 .
  35. «الرسالة رقم 7471، من تشارلز داروين إلى جوزيف دالتون هوكر، 1 فبراير (1871)» . مشروع مراسلات داروين . مؤرشفة من الأصل في 7 يوليو 2020. تم الاطلاع عليها في 7 يوليو 2020 .
  36. بريسكو، جون سي. "أصل الحياة وتطورها على أرض متجمدة" . مقاطعة أرلينغتون، فيرجينيا: المؤسسة الوطنية للعلوم . مؤرشف من الأصل في 18 ديسمبر 2013. تم الاطلاع عليه في 1 مارس 2014 .
  37. مارشال، مايكل (11 نوفمبر 2020). "ربما كان حدس تشارلز داروين بشأن الحياة المبكرة صحيحًا" . بي بي سي نيوز . مؤرشف من الأصل في 11 نوفمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 11 نوفمبر 2020 .
  38. بهادور، كريشنا (1973). "التكوين الكيميائي الضوئي للتجمعات الغروية ذاتية الاستدامة" (ملف PDF) . وقائع الأكاديمية الوطنية الهندية للعلوم . 39 (4): 455-467 . doi : 10.1016/S0044-4057(75)80076-1 . PMID 1242552. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 19 أكتوبر 2013. 
  39. ^ بهادور ، كريشنا (1975). “التكوين الكيميائي الضوئي للمركبات ذاتية الاستدامة”. Zentralblatt für Bakteriologie, Parasitenkunde, Infektionskrankheiten und Hygiene (المجلة المركزية لعلم الجراثيم والطفيليات والأمراض المعدية والنظافة) . 130 (3): 211-218 . دوى : 10.1016/S0044-4057(75)80076-1 . بميد 1242552 . 
  40. برايسون 2004 ، الصفحات 300-302 
  41. برنال 1951
  42. مارتن، ويليام ؛ راسل، مايكل ج. (29 يناير 2003). " حول أصول الخلايا: فرضية للتحولات التطورية من الكيمياء الجيولوجية غير الحيوية إلى بدائيات النوى ذاتية التغذية الكيميائية، ومن بدائيات النوى إلى الخلايا ذات النواة" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية ب . 358 (1429): 59-83 ، مناقشة 83-85. doi : 10.1098/rstb.2002.1183 . PMC 1693102. PMID 12594918 .  
  43. برنال، جون ديزموند (سبتمبر 1949). "الأساس الفيزيائي للحياة". وقائع الجمعية الفيزيائية، القسم أ . 62 (9): 537-558 . Bibcode : 1949PPSA...62..537B . doi : 10.1088/0370-1298/62/9/301 .
  44. ميلر، ستانلي ل. (15 مايو 1953). "إنتاج الأحماض الأمينية في ظل ظروف الأرض البدائية المحتملة" . مجلة ساينس . 117 (3046): 528-529 . Bibcode : 1953Sci...117..528M . doi : 10.1126/science.117.3046.528 . PMID 13056598 . 
  45. باركر، إريك ت.؛ كليفز، هندرسون ج.؛ دوركين، جيسون ب.؛ وآخرون . (5 أبريل 2011). "التخليق الأولي للأمينات والأحماض الأمينية في تجربة تفريغ شراري غنية بكبريتيد الهيدروجين أجراها ميلر عام 1958" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 108 ( 14): 5526-5531 . Bibcode : 2011PNAS..108.5526P . doi : 10.1073/pnas.1019191108 . PMC 3078417. PMID 21422282 .   
  46. برنال 1967 ، ص 143 . 
  47. 1 2 كليفز، إتش. جيمس؛ تشالمرز، جون إتش.؛ لازكانو، أنطونيو ؛ وآخرون . (أبريل 2008). "إعادة تقييم التخليق العضوي ما قبل الحيوي في الغلاف الجوي الكوكبي المحايد". أصول الحياة وتطور المحيطات الحيوية . 38 (2): 105-115 . Bibcode : 2008OLEB...38..105C . doi : 10.1007/s11084-007-9120-3 . PMID 18204914 .  
  48. تشيبا، كريستوفر ف. (13 مايو 2005). "إعادة النظر في الغلاف الجوي المبكر للأرض". مجلة ساينس . 308 (5724): 962-963 . doi : 10.1126/science.1113157 . PMID 15890865 . 
  49. ^ بارتون وآخرون. 2007 ، ص 93-95 
  50. ^ بادا ولازكانو 2009 ، ص 56-57 
  51. بادا، جيفري ل.؛ لازكانو ، أنطونيو (2 مايو 2003). "حساء البريبايوتيك - إعادة النظر في تجربة ميلر" (ملف PDF) . مجلة ساينس . 300 (5620): 745-746 . رمز Bibcode : 2003Sci...300..745B . doi : 10.1126/science.1085145 . PMID 12730584. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 4 مارس 2016. تم الاطلاع عليه في 13 يونيو 2015 . 
  52. ماداو، بييرو؛ ديكنسون، مارك (18 أغسطس 2014). "تاريخ تكوين النجوم الكوني". المراجعة السنوية لعلم الفلك والفيزياء الفلكية . 52 (1): 415-486 . arXiv : 1403.0007 . Bibcode : 2014ARA & A..52..415M . doi : 10.1146/annurev-astro-081811-125615 .
  53. ماريغو، باولا (6 يوليو 2020). "تكوين النجوم الكربونية من خلال العلاقة غير الرتيبة بين الكتلة الابتدائية والنهائية". مجلة نيتشر لعلم الفلك . 152 (11): 1102-1110 . arXiv : 2007.04163 . Bibcode : 2020NatAs...4.1102M . doi : 10.1038/s41550-020-1132-1 .
  54. "WMAP- الحياة في الكون" . مؤرشف من الأصل في 29 يناير 2023. تم الاطلاع عليه في 27 سبتمبر 2019 .
  55. "تكوين الأنظمة الشمسية: نظرية السديم الشمسي" . جامعة ماساتشوستس أمهيرست . مؤرشف من الأصل في 27 سبتمبر 2019. تم الاطلاع عليه في 27 سبتمبر 2019 .
  56. "عمر الأرض" . هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية . 9 يوليو 2007. مؤرشف من الأصل في 23 ديسمبر 2005. تم الاطلاع عليه في 10 يناير 2006 .
  57. دالريمبل 2001 ، الصفحات 205-221 
  58. فيسينكوف 1959 ، ص 9 
  59. بوتكي، دبليو إف؛ فوكروهليكي، دي؛ مارشي، إس؛ سوينديل، تي؛ سكوت، إي آر دي؛ ويريش، جيه آر؛ ليفيسون، إتش. (17 أبريل 2015). "تحديد تاريخ حدث اصطدام تكوين القمر باستخدام النيازك الكويكبية" . مجلة ساينس . 348 (6232): 321-323 . Bibcode : 2015Sci...348..321B . doi : 10.1126/science.aaa0602 . PMID 25883354. S2CID 206632612 .  
  60. كاستينغ، جيمس ف. ( 12 فبراير 1993). "الغلاف الجوي المبكر للأرض" (ملف PDF) . مجلة ساينس . 259 (5097): 920-926 . رمز Bibcode : 1993Sci...259..920K . doi : 10.1126/science.11536547 . PMID 11536547. S2CID 21134564. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) في 10 أكتوبر 2015. تم الاطلاع عليه في 28 يوليو 2015 .  
  61. 1 2 3 4 5 6 فولمان، هارتموت؛ براونسون، كارول (نوفمبر 2009). "إعادة النظر في بركة داروين الدافئة الصغيرة: من الجزيئات إلى أصل الحياة". ناتورفيسنشافتن . 96 ( 11): 1265-1292 . Bibcode : 2009NW.....96.1265F . doi : 10.1007/s00114-009-0602-1 . PMID 19760276. S2CID 23259886 .  
  62. مورس، جون (سبتمبر 1998). "الكيمياء الجيولوجية لكربونات محيط الهاديان". الكيمياء الجيولوجية المائية . 4 (3/4): 301-319 . Bibcode : 1998MinM...62.1027M . doi : 10.1023/A:1009632230875 . S2CID 129616933 . 
  63. سليب، نورمان هـ.؛ زانلي، كيفن ج.؛ لوبو، روكسانا إي. (13 سبتمبر 2014). " الآثار الأرضية لاصطدام تكوين القمر" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية أ . 372 (2024) 20130172. Bibcode : 2014RSPTA.37230172S . doi : 10.1098/rsta.2013.0172 . PMID 25114303. S2CID 6902632 .  
  64. مورس، جون دبليو؛ ماكنزي، فريد تي. (1998). "الكيمياء الجيولوجية لكربونات محيط الهاديان". الكيمياء الجيولوجية المائية . 4 (3/4): 301-319 . Bibcode : 1998AqGeo...4..301M . doi : 10.1023/A:1009632230875 .
  65. كراولي، جيمس ل.؛ مايرز، جون س.؛ سيلفستر، بول ج.؛ كوكس، ريتشارد أ. (مايو 2005). "الزركون الفتاتي من جاك هيلز وجبل نارير، غرب أستراليا: دليل على وجود صخور مصدرية متنوعة يزيد عمرها عن 4.0 مليار سنة". مجلة الجيولوجيا . 113 (3): 239-263 . Bibcode : 2005JG....113..239C . doi : 10.1086/428804 .
  66. وايلد، سيمون أ.؛ فالي، جون و.؛ بيك، ويليام هـ.؛ غراهام، كولين م. (11 يناير 2001). "أدلة من الزركون الرسوبي على وجود قشرة قارية ومحيطات على الأرض قبل 4.4 مليار سنة". مجلة نيتشر . 409 (6817): 175-178 . Bibcode : 2001Natur.409..175W . doi : 10.1038/35051550 . PMID 11196637 .  
  67. كوريناغا، جون (ديسمبر 2008). "تكتونية الصفائح، والفيضانات البازلتية، وتطور محيطات الأرض" . تيرا نوفا . 20 (6): 419-439 . Bibcode : 2008TeNov..20..419K . doi : 10.1111/j.1365-3121.2008.00843.x . S2CID 36766331 . 
  68. روزينغ، مينيك ت.؛ بيرد، دينيس ك.؛ سليب، نورمان هـ.؛ وآخرون . (22 مارس 2006). "نشأة القارات - مقال عن التداعيات الجيولوجية لعملية التمثيل الضوئي" . علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 232 ( 2-4 ): 99-113 . رمز Bibcode : 2006PPP...232...99R . doi : 10.1016/j.palaeo.2006.01.007 . مؤرشف (PDF) من الأصل في 14 يوليو 2015. تم الاطلاع عليه في 8 يونيو 2015 . 
  69. تيرا، فؤاد؛ باباناستاسيو، د.أ؛ فاسربورغ، ج.ج (أبريل 1974). "أدلة نظائرية على كارثة قمرية نهائية". رسائل علوم الأرض والكواكب . 22 (1): 1-21 . Bibcode : 1974E & PSL..22....1T . doi : 10.1016/0012-821x(74)90059-4 .
  70. ستوفلر، د. (1 يناير 2006). "تاريخ الفوهات والتسلسل الزمني القمري". مراجعات في علم المعادن والكيمياء الجيولوجية . 60 (1): 519-596 . Bibcode : 2006RvMG...60..519S . doi : 10.2138/rmg.2006.60.05 .
  71. سليب، نورمان هـ.؛ زانلي، كيفن ج.؛ كاستينغ، جيمس ف.؛ مورويتز، هارولد ج. (ديسمبر 1989). "إبادة النظم البيئية بفعل اصطدامات الكويكبات الكبيرة بالأرض في بداياتها". مجلة نيتشر . 342 (6246): 139-142 . Bibcode : 1989Natur.342..139S . doi : 10.1038/342139a0 . PMID 11536616 . 
  72. فاسيت، كاليب آي؛ مينتون، ديفيد أ. (23 يونيو 2013). "قصف الكواكب الأرضية بالنيازك والتاريخ المبكر للنظام الشمسي". مجلة نيتشر للعلوم الجيولوجية . 6 (7): 520-524 . رمز Bibcode : 2013NatGe...6..520F . doi : 10.1038/ngeo1841 .
  73. أبراموف، أوليغ؛ موجزيس، ستيفن جيه. (مايو 2009). "قابلية الأرض للحياة الميكروبية في حقبة الهاديان خلال القصف الشديد المتأخر". مجلة نيتشر . 459 (7245): 419-422 . Bibcode : 2009Natur.459..419A . doi : 10.1038/nature08015 . PMID 19458721 . 
  74. بونكه، باتريك؛ هاريسون، تي. مارك (12 سبتمبر 2016). "قصف ثقيل متأخر وهمي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 113 (39): 10802-10806 . Bibcode : 2016PNAS..11310802B . doi : 10.1073 / pnas.1611535113 . PMC 5047187. PMID 27621460 .  
  75. زيلنر، نيكول إي بي (3 مايو 2017). "لم يعد هناك كارثة: رؤى جديدة حول توقيت ووصول الأجسام المصطدمة بالقمر" . أصول الحياة وتطور المحيطات الحيوية . 47 (3): 261-280 . arXiv : 1704.06694 . Bibcode : 2017OLEB...47..261Z . doi : 10.1007/ s11084-017-9536-3 . PMC 5602003. PMID 28470374 .  
  76. لوي، دونالد ر.؛ بايرلي، غاري ر. (1 أبريل 2018). "السجل الأرضي للقصف الشديد المتأخر" . مراجعات علم الفلك الجديد . 81 : 39-61 . Bibcode : 2018NewAR..81...39L . doi : 10.1016/j.newar.2018.03.002 .
  77. بوك وجود 1996
  78. دود ، ماثيو س .؛ بابينو، دومينيك؛ غرين، تور؛ وآخرون . ( 1 مارس 2017). "أدلة على وجود حياة مبكرة في أقدم رواسب الفتحات الحرارية المائية على الأرض" . مجلة نيتشر . 543 (7643): 60-64 . Bibcode : 2017Natur.543...60D . doi : 10.1038/nature21377 . PMID 28252057. مؤرشف من الأصل في 8 سبتمبر 2017. تم الاطلاع عليه في 2 مارس 2017 .  
  79. 1 2 غارسيا-رويز، خوان مانويل؛ ناكوزي، إلياس؛ كوتوبولو، إلكترا؛ تامبورينو، ليوناردو؛ شتاينبوك، أوليفر (3 مارس 2017). "التنظيم الذاتي للمعادن المحاكية للأنظمة الحيوية من مياه الينابيع الغنية بالسيليكا" . مجلة ساينس أدفانسز . 3 (3) e1602285. Bibcode : 2017SciA....3E2285G . doi : 10.1126/sciadv.1602285 . PMC 5357132. PMID 28345049 .  
  80. ماكماهون، شون (4 ديسمبر 2019). "قد تكون أقدم وأعمق الأحافير المزعومة على الأرض عبارة عن حدائق كيميائية غنية بالحديد" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 286 (1916) 20192410. Bibcode : 2019PBioS.28692410M . doi : 10.1098/rspb.2019.2410 . PMC 6939263. PMID 31771469 .  
  81. يوهانسن، كارين سي؛ ماكلوغلين، نيكولا؛ فولوم، بير إريك؛ ثورسيث، إنجون إتش. (يناير 2020). "حول الأصل البيولوجي لخيوط أكسيد الحديد في الرواسب الحرارية المائية منخفضة الحرارة المتصلبة: دلالات على تحديد البكتيريا المؤكسدة للحديد في السجل الصخري". علم الأحياء الجيولوجي . 18 (1): 31-53 . Bibcode : 2020Gbio...18...31J . doi : 10.1111/gbi.12363 . hdl : 11250/2632364 . PMID 31532578 . 
  82. ويسي، ديفيد؛ سوندرز، مارتن؛ كونغ، تشارلي (أبريل 2018). "الرماد البركاني المحفوظ بشكل ملحوظ من تكوين ستريلي بول الذي يعود تاريخه إلى 3430 مليون سنة، غرب أستراليا: دلالات على تفسير الأحافير الدقيقة ما قبل الكمبري". رسائل علوم الأرض والكواكب . 487 : 33-43 . Bibcode : 2018E & PSL.487...33W . doi : 10.1016/j.epsl.2018.01.021 .
  83. ^ أوتومو ، يوكو. كاكيجاوا، تاكيشي؛ إيشيدا، أكيزومي؛ وآخرون . (يناير 2014). “دليل على وجود الجرافيت الحيوي في الصخور الرسوبية المبكرة في العصر الأركي إيسوا”. علوم الأرض الطبيعية . 7 (1): 25– 28. بيب كود : 2014NatGe...7...25O . دوى : 10.1038/ngeo2025 . 
  84. نوفكي، نورا ؛ كريستيان، دانيال؛ ويسي، ديفيد؛ هازن، روبرت م. (16 نوفمبر 2013). "البنى الرسوبية المُستحثة ميكروبيًا التي تُسجل نظامًا بيئيًا قديمًا في تكوين دريسر الذي يعود تاريخه إلى حوالي 3.48 مليار سنة، بيلبارا، غرب أستراليا" . علم الأحياء الفلكي . 13 (12): 1103-1124 . Bibcode : 2013AsBio..13.1103N . doi : 10.1089/ast.2013.1030 . PMC 3870916. PMID 24205812 .  
  85. ديفيز 1999
  86. هاسنكام، ت.؛ أندرسون، م.ب.؛ دالبي، ك.ن.؛ ماكنزي، د.م.أ.؛ روزينغ، م.ت. (2017). "عناصر من حياة حقبة إيوركيان محصورة في شوائب معدنية". مجلة نيتشر . 548 (7665): 78-81 . Bibcode : 2017Natur.548...78H . doi : 10.1038/nature23261 . PMID 28738409. S2CID 205257931 .  
  87. أودونوغ، جيمس (21 أغسطس 2011). "أقدم الأحافير الموثوقة تُظهر أن الحياة المبكرة كانت على الشاطئ" . مجلة نيو ساينتست . 211 : 13. doi : 10.1016/S0262-4079(11)62064-2 . مؤرشف من الأصل في 30 يونيو 2015.
  88. ويسي، ديفيد؛ كيلبورن، مات ر.؛ سوندرز، مارتن؛ وآخرون . (أكتوبر 2011). "أحافير دقيقة لخلايا مُستقلِبة للكبريت في صخور عمرها 3.4 مليار سنة في غرب أستراليا". مجلة نيتشر للعلوم الجيولوجية . 4 (10): 698-702 . رمز Bibcode : 2011NatGe...4..698W . doi : 10.1038/ngeo1238 . 
  89. بيل، إليزابيث أ.؛ بونكه، باتريك؛ هاريسون، ت. مارك؛ ماو، ويندي ل. (24 نوفمبر 2015). " كربون ذو أصل بيولوجي محتمل محفوظ في زركون عمره 4.1 مليار سنة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 112 (47): 14518-14521 . Bibcode : 2015PNAS..11214518B . doi : 10.1073/pnas.1517557112 . PMC 4664351. PMID 26483481 .  
  90. مودي، إدموند آر آر؛ ألفاريز-كاريترو، ساندرا؛ ماهيندراجاه، تارا أ.؛ وآخرون . (12 يوليو 2024). "طبيعة السلف المشترك العالمي الأخير وتأثيره على نظام الأرض المبكر" . مجلة Nature Ecology & Evolution . 8 (9): 1654-1666 . Bibcode : 2024NatEE...8.1654M . doi : 10.1038/ s41559-024-02461-1 . PMC 11383801. PMID 38997462 .   
  91. بومغارتنر، رافائيل؛ فان كرانيندونك، مارتن؛ ويسي، ديفيد؛ وآخرون (2019). "البيريت النانوي المسامي والمواد العضوية في ستروماتوليتات عمرها 3.5 مليار سنة تسجل حياة بدائية" ( ملف PDF) . مجلة الجيولوجيا . 47 (11): 1039-1043 . Bibcode : 2019Geo....47.1039B . doi : 10.1130/G46365.1 . S2CID 204258554. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 5 ديسمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 10 يناير 2021 .  
  92. ديوكيتش، تارا؛ فان كرانيندونك، مارتن جيه؛ كامبل، كاثلين إيه؛ والتر، مالكولم آر؛ وارد، كولين آر. (9 مايو 2017). " أقدم علامات الحياة على اليابسة محفوظة في رواسب ينابيع حارة عمرها حوالي 3.5 غاو" . نيتشر كوميونيكيشنز . 8 15263. Bibcode : 2017NatCo...815263D . doi : 10.1038/ncomms15263 . PMC 5436104. PMID 28486437 .  
  93. بيتس، هولي سي؛ بوتيك، مارك ن؛ كلارك، جيمس دبليو؛ ويليامز، توم أ؛ دونوهيو، فيليب سي جيه؛ بيزاني، دافيد (20 أغسطس 2018). "أدلة جينومية وأحفورية متكاملة تُلقي الضوء على التطور المبكر للحياة وأصل حقيقيات النوى" . مجلة Nature Ecology & Evolution . 2 (10): 1556–1562 . Bibcode : 2018NatEE...2.1556B . doi : 10.1038/s41559-018-0644-x . PMC 6152910. PMID 30127539 .  
  94. لاندو، إليزابيث (12 أكتوبر 2016). "لبنات بناء الحياة تأتي من ضوء النجوم" . ناسا . مؤرشف من الأصل في 13 أكتوبر 2016. تم الاطلاع عليه في 13 أكتوبر 2016 .
  95. 1 2 إهرنفرويند، باسكال؛ كامي، جان (ديسمبر 2010). "كيمياء الكربون الكونية: من الوسط بين النجوم إلى الأرض المبكرة" . وجهات نظر كولد سبرينغ هاربور في علم الأحياء . 2 (12) a002097. Bibcode : 2010CSHPB...202097E . doi : 10.1101/cshperspect.a002097 . PMC 2982172. PMID 20554702 .  
  96. ^ جيبال ، توماس ر. ناجارو، فرانسيسكو؛ فيجر، دونالد ف . وآخرون . (10 نوفمبر 2011). “الأشعة تحت الحمراء المنتشرة بين النجوم في منطقة مركز المجرة”. طبيعة . 479 (7372): 200– 202. أرخايف : 1111.0613 . بيب كود : 2011Natur.479..200G . دوى : 10.1038 / طبيعة 10527 . بميد 22048316 . S2CID 17223339 .   
  97. كليس 2001
  98. ويتيت، دوغلاس (2017). أصول الحياة: منظور كوني . دار نشر IOP. الصفحات 5.14 – 5.15 . ISBN  978-0-7503-2889-0.
  99. ١ ٢ ٣ ٤ هوفر، راشيل (٢١ فبراير ٢٠١٤). "هل تحتاج إلى تتبع الجسيمات النانوية العضوية عبر الكون؟ لدى ناسا تطبيق لذلك" . مركز أبحاث أميس . ناسا . مؤرشف من الأصل في ٦ سبتمبر ٢٠١٥. تم الاسترجاع في ٢٢ يونيو ٢٠١٥ .
  100. غونشاروك، فلاديسلاف ف.؛ زوي، أو. في. (فبراير 2015). "الماء وثاني أكسيد الكربون كمصدرين رئيسيين للمواد العضوية على الأرض وفي الفضاء". مجلة كيمياء وتكنولوجيا المياه . 37 (1): 2-3 . Bibcode : 2015JWCT...37....2G . doi : 10.3103/S1063455X15010026 . S2CID 97965067 . 
  101. أبو مراد، نينيت؛ فينوغرادوف، فاسيليسا؛ دوفيرناي، فابريس. وآخرون . (2015). "المحاكاة التجريبية المعملية: التطور الكيميائي للمادة العضوية من نظائر الجليد بين النجوم والمذنبات" . نشرة الشركة الملكية للعلوم في لييج . 84 : 21 – 32. بيب كود : 2015BSRSL..84...21A . مؤرشفة من الأصلي في 13 أبريل 2015 . تم الاسترجاع 6 أبريل 2015 . 
  102. أوبا، ياسوهيرو (26 أبريل 2022). "تحديد التنوع الواسع لقواعد البيورين والبيريميدين خارج الأرض في النيازك الكربونية" . نيتشر كوميونيكيشنز . 13 (2008) 2008. Bibcode : 2022NatCo..13.2008O . doi : 10.1038/s41467-022-29612- x . PMC 9042847. PMID 35473908. S2CID 248402205 .   
  103. ""اكتشاف مادة كيميائية حيوية في مذنب" . بي بي سي نيوز . لندن. ١٨ أغسطس ٢٠٠٩. مؤرشف من الأصل في ٢٥ مايو ٢٠١٥. تم الاطلاع عليه في ٢٣ يونيو ٢٠١٥ .
  104. تومسون، ويليام ريد؛ موراي، بي جي؛ خاري، بيشون نارين ؛ ساجان، كارل (30 ديسمبر 1987). "تلوين وتغميق كلاثرات الميثان وأنواع الجليد الأخرى بفعل تشعيع الجسيمات المشحونة: تطبيقات على النظام الشمسي الخارجي". مجلة البحوث الجيوفيزيائية . 92 (A13): 14933-14947 . Bibcode : 1987JGR....9214933T . doi : 10.1029/JA092iA13p14933 . PMID 11542127 . 
  105. غولدمان، نير؛ تامبلين، إسحاق (20 يونيو 2013). "الكيمياء ما قبل الحيوية ضمن خليط جليدي بسيط متأثر" . مجلة الكيمياء الفيزيائية أ . 117 (24): 5124-5131 . Bibcode : 2013JPCA..117.5124G . doi : 10.1021/jp402976n . OSTI 1466173. PMID 23639050. S2CID 5144843. مؤرشف من الأصل في 21 يوليو 2018. تم الاسترجاع في 29 أغسطس 2019 .   
  106. "كمية الغبار التي تسقط على الأرض كل عام؟ هل تؤثر على جاذبية كوكبنا؟ | Astronomy.com" . 28 يوليو 2014.
  107. "قاعدة بيانات ناسا أميس الطيفية للأشعة تحت الحمراء للهيدروكربونات العطرية متعددة الحلقات" . ناسا. مؤرشفة من الأصل في 29 يونيو 2015. تم الاطلاع عليها في 17 يونيو 2015 .
  108. 1 2 3 4 هادجينز، دوغلاس م.؛ باوشليشر، تشارلز و. الابن؛ ألاماندولا، لويس ج. (10 أكتوبر 2005). "تغيرات في موضع ذروة خاصية الانبعاث بين النجوم عند 6.2 ميكرومتر: مؤشر على وجود النيتروجين في مجموعة الهيدروكربونات العطرية متعددة الحلقات بين النجوم". المجلة الفيزيائية الفلكية . 632 (1): 316-332 . Bibcode : 2005ApJ...632..316H . CiteSeerX 10.1.1.218.8786 . doi : 10.1086/432495 . S2CID 7808613 .  
  109. 1 2 3 دي ماريه، ديفيد جيه؛ ألاماندولا، لويس جيه؛ ساندفورد، سكوت ؛ وآخرون (2009). "التوزيع الكوني للتعقيد الكيميائي" . مركز أبحاث أميس . ماونتن فيو، كاليفورنيا: ناسا. مؤرشف من الأصل في 27 فبراير 2014. تم الاسترجاع في 24 يونيو 2015 . 
  110. 1 2 3 كاري، بيورن (18 أكتوبر 2005). "مكونات الحياة الأساسية 'وفيرة في الفضاء'"" . Space.com . واتسونفيل، كاليفورنيا: إيماجينوفا . مؤرشف من الأصل في 26 يونيو 2015. تم الاسترجاع في 23 يونيو 2015 .
  111. غارسيا هيرنانديز، دومينغو. أ.؛ مانشدو، أرتورو؛ غارسيا لاريو، بيدرو؛ وآخرون . (20 نوفمبر 2010). “تكوين الفوليرين في السدم الكوكبية المحتوية على H”. رسائل مجلة الفيزياء الفلكية . 724 (1): ل39 – ل43. أرخايف : 1009.4357 . بيب كود : 2010ApJ...724L..39G . دوى : 10.1088/2041-8205/724/1/L39 . S2CID 119121764 .  
  112. غوديباتي، مورثي س.؛ يانغ، روي (1 سبتمبر 2012). "التحليل الموضعي للمعالجة الإشعاعية للمواد العضوية في نظائر الجليد الفلكية - دراسات طيفية جديدة باستخدام تقنية التأين بالليزر وزمن الطيران". رسائل المجلة الفيزيائية الفلكية . 756 (1): L24. Bibcode : 2012ApJ...756L..24G . doi : 10.1088/2041-8205/756/1/L24 . S2CID 5541727 . 
  113. 1 2 غالوري، إنزو (يونيو 2011). "الكيمياء الفلكية وأصل المادة الوراثية". رينديكونتي لينسي . 22 (2): 113-118 . doi : 10.1007/s12210-011-0118-4 . S2CID 96659714 . "ورقة مقدمة في ندوة "الكيمياء الفلكية: الجزيئات في المكان والزمان" (روما، 4-5 نوفمبر 2010)، برعاية Fondazione 'Guido Donegani'، Accademia Nazionale dei Lincei."
  114. مارتينز، زيتا (فبراير 2011). "الكيمياء العضوية للنيازك الكربونية". العناصر . 7 (1): 35-40 . Bibcode : 2011Eleme...7...35M . doi : 10.2113/gselements.7.1.35 .
  115. مارتينز، زيتا؛ بوتا، أوليفر؛ فوغل، مارلين ل.؛ وآخرون . (15 يونيو 2008). "القواعد النيتروجينية خارج الأرض في نيزك مورشيسون". رسائل علوم الأرض والكواكب . 270 ( 1-2 ): 130-136 . arXiv : 0806.2286 . Bibcode : 2008E & PSL.270..130M . doi : 10.1016/j.epsl.2008.03.026 . S2CID 14309508 .  
  116. كالهان، مايكل ب.؛ سميث، كارين إي.؛ كليفز، إتش. جيمس الثاني؛ وآخرون . (23 أغسطس 2011). "تحتوي النيازك الكربونية على نطاق واسع من القواعد النيتروجينية خارج الأرض" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 108 ( 34): 13995-13998 . Bibcode : 2011PNAS..10813995C . doi : 10.1073/pnas.1106493108 . PMC 3161613. PMID 21836052 .   
  117. ستايغروالد، جون (8 أغسطس 2011). "باحثو ناسا: يمكن تصنيع لبنات بناء الحمض النووي في الفضاء" . مركز غودارد لرحلات الفضاء . ناسا. مؤرشف من الأصل في 23 يونيو 2015. تم الاطلاع عليه في 23 يونيو 2015 .
  118. كوك، صن ؛ تشانغ، يونغ (3 نوفمبر 2011). "جسيمات نانوية عضوية مختلطة عطرية-أليفاتية كحوامل لخصائص انبعاث الأشعة تحت الحمراء غير المحددة". نيتشر . 479 ( 7371): 80-83 . Bibcode : 2011Natur.479...80K . doi : 10.1038/nature10542 . PMID 22031328. S2CID 4419859 .  
  119. يورغنسن، جيس ك.؛ فافر، سيسيل؛ بيشوب، سوزان إي.؛ وآخرون (2012). "الكشف عن أبسط أنواع السكر، غليكول ألدهيد، في نجم أولي شبيه بالشمس باستخدام مرصد ألما" (ملف PDF) . رسائل المجلة الفيزيائية الفلكية . 757 (1): L4. arXiv : 1208.5498 . Bibcode : 2012ApJ...757L...4J . doi : 10.1088/2041-8205/757/1/L4 . S2CID 14205612. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 24 سبتمبر 2015. تم الاطلاع عليه في 23 يونيو 2015 .  
  120. فوروكاوا، يوشيهيرو؛ تشيكارايشي، يوشيتو؛ أوكوتشي، ناوهيكو؛ وآخرون . (13 نوفمبر 2019). "الريبوز خارج الأرض وسكريات أخرى في النيازك البدائية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 116 ( 49): 24440-24445 . Bibcode : 2019PNAS..11624440F . doi : 10.1073/pnas.1907169116 . PMC 6900709. PMID 31740594 .   
  121. أورو، جوان؛ كيمبال، أوبراي ب. (فبراير 1962). "تخليق البيورينات في ظل ظروف الأرض البدائية المحتملة: الجزء الثاني. وسائط البيورين من سيانيد الهيدروجين". أرشيف الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 96 (2): 293-313 . doi : 10.1016/0003-9861(62)90412-5 . PMID 14482339 . 
  122. كليفز الثاني، هندرسون (2010). "أصل الأحماض الأمينية المشفرة بيولوجيًا". مجلة البيولوجيا النظرية . 263 (4): 490-498 . Bibcode : 2010JThBi.263..490C . doi : 10.1016/j.jtbi.2009.12.014 . PMID 20034500 . 
  123. غرين، نيكولاس جيه؛ راسل، ديفيد أ؛ تانر، ساشا هـ؛ ساذرلاند، جون د. (2023). "التخليق الحيوي لمركبات N-فورميل أمينونيتريل ومشتقاتها في الفورماميد" . مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 145 (19): 10533-10541 . Bibcode : 2023JAChS.14510533G . doi : 10.1021/ jacs.2c13306 . PMC 10197134. PMID 37146260 .  
  124. بريسلو، ر. (1959). "حول آلية تفاعل الفورموز". رسائل رباعي السطوح . 1 (21): 22-26 . Bibcode : 1959TetL....1...22B . doi : 10.1016/S0040-4039(01)99487-0 .
  125. أورو، جوان (16 سبتمبر 1961). "آلية تخليق الأدينين من سيانيد الهيدروجين في ظل ظروف الأرض البدائية المحتملة". مجلة نيتشر . 191 (4794): 1193-1194 . Bibcode : 1961Natur.191.1193O . doi : 10.1038/1911193a0 . PMID 13731264. S2CID 4276712 .  
  126. ووجان، نيكولاس ف.؛ كاتلينج، ديفيد س.؛ زانلي، كيفن ج.؛ لوبو، روكسانا (1 سبتمبر 2023). "جزيئات أصل الحياة في الغلاف الجوي بعد اصطدامات كبيرة على الأرض في بداياتها" . مجلة علوم الكواكب . 4 (9): 169. arXiv : 2307.09761 . Bibcode : 2023PSJ.....4..169W . doi : 10.3847/psj/aced83 .
  127. سالادينو، رافاييل؛ كريستيني، كلوديا؛ بينو، سامانتا؛ وآخرون . (مارس 2012). "الفورماميد وأصل الحياة" ( ملف PDF) . مجلة مراجعات فيزياء الحياة . 9 (1): 84-104 . Bibcode : 2012PhLRv...9...84S . doi : 10.1016/j.plrev.2011.12.002 . hdl : 2108/85168 . PMID 22196896. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 27 يناير 2023. تم الاطلاع عليه في 29 أغسطس 2019 .  
  128. ^ سالادينو ، رافاييل. بوتا، جورجيا؛ بينو، سامانتا؛ وآخرون . (يوليو 2012). "من فورماميد أميد الكربون الواحد إلى الحمض النووي الريبي (RNA)، تكون جميع الخطوات ممكنة من الناحية الحيوية". الكيمياء الحيوية . 94 (7): 1451–1456 . دوى : 10.1016/j.biochi.2012.02.018 . اتش دي ال : 11573/515604 . بميد 22738728 .  
  129. 1 2 باونر، ماثيو دبليو؛ جيرلاند، بياتريس؛ ساذرلاند، جون دي. (مايو 2009). "تخليق نيوكليوتيدات البيريميدين الريبوزية المنشطة في ظروف ما قبل الحياة". نيتشر . 459 (7244): 239-242 . Bibcode : 2009Natur.459..239P . doi : 10.1038/nature08013 . PMID 19444213 . 
  130. بيكر، سيدني؛ فيلدمان، جوناس؛ ويدمان، ستيفان؛ أوكامورا، هيدينوري؛ شنايدر، كريستينا؛ إيوان، كاتارينا؛ كريسب، أنتوني؛ روسا، مارتن؛ أماتوف، تينشتيك؛ كاريل، توماس (4 أكتوبر 2019). "تخليق موحد محتمل في ظروف ما قبل الحياة لريبونوكليوتيدات الحمض النووي الريبي البيريميدينية والبيورينية" . مجلة ساينس . 366 (6461): 76-82 . Bibcode : 2019Sci...366...76B . doi : 10.1126/science.aax2747 . PMID 31604305 . 
  131. فيروس، مارتن؛ نيسفورني، ديفيد؛ سبونر، جيري؛ وآخرون (2015). "كيمياء الطاقة العالية للفورماميد: آلية موحدة لتكوين القواعد النيتروجينية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 112 ( 3): 657-662 . Bibcode : 2015PNAS..112..657F . doi : 10.1073/pnas.1412072111 . PMC 4311869. PMID 25489115 .   
  132. تران، كوك فونغ؛ يي، رويكين؛ فارينباخ، ألبرت سي. (13 سبتمبر 2023). "نحو تخليق طليعة النيوكليوتيدات الكيميائية الحيوية الأولية مدفوعًا بتفاعل الفورموز المحفز ذاتيًا" . العلوم الكيميائية . 14 (35): 9589-9599 . doi : 10.1039/D3SC03185C . PMC 10498504. PMID 37712016 .  
  133. باسيل، بريندا؛ لازكانو، أنطونيو ؛ أورو، جوان (1984). "التخليق الحيوي للبيورينات والبيريميدينات". التقدم في أبحاث الفضاء . 4 (12): 125-131 . Bibcode : 1984AdSpR...4l.125B . doi : 10.1016/0273-1177(84)90554-4 . PMID 11537766 . 
  134. أورجل، ليزلي إي. (أغسطس 2004). "إعادة النظر في الأدينين ما قبل الحيوي: اليوتكتيك والكيمياء الضوئية". أصول الحياة وتطور المحيطات الحيوية . 34 (4): 361-369 . Bibcode : 2004OLEB...34..361O . doi : 10.1023/ B :ORIG.0000029882.52156.c2 . PMID 15279171. S2CID 4998122 .  
  135. روبرتسون، مايكل ب.؛ ميلر، ستانلي ل. (29 يونيو 1995). "تخليق حيوي فعال للسيتوزين واليوراسيل". مجلة نيتشر . 375 (6534): 772-774 . Bibcode : 1995Natur.375..772R . doi : 10.1038/375772a0 . PMID: 7596408. S2CID : 4351012 .  
  136. فوكس، دوغلاس (1 فبراير 2008). "هل تطورت الحياة في الجليد؟" . ديسكوفر . مؤرشف من الأصل في 30 يونيو 2008. تم الاطلاع عليه في 3 يوليو 2008 .
  137. 1 2 ليفي، ماثيو؛ ميلر، ستانلي ل.؛ برينتون، كارين؛ بادا، جيفري ل. (يونيو 2000). "التخليق الحيوي للأدينين والأحماض الأمينية في ظروف شبيهة بظروف أوروبا". إيكاروس . 145 (2): 609-613 . Bibcode : 2000Icar..145..609L . doi : 10.1006/icar.2000.6365 . PMID 11543508 . 
  138. مينور-سلفان، سيزار؛ رويز-بيرميخو، مارتا؛ غوزمان، مارسيلو إي؛ وآخرون . (20 أبريل 2009). "تخليق البيريميدينات والتريازينات في الجليد: دلالات على الكيمياء ما قبل الحيوية للقواعد النيتروجينية". مجلة الكيمياء الأوروبية . 15 (17): 4411-4418 . Bibcode : 2009ChEuJ..15.4411M . doi : 10.1002/chem.200802656 . PMID 19288488 .  
  139. ^ روي، ديبجاني. النجفيان، قطيون؛ فون راغي شلاير، بول (30 أكتوبر 2007). "التطور الكيميائي: آلية تكوين الأدينين في ظل ظروف ما قبل الحيوية" . بناس . 104 (44): 17272– 17277. بيب كود : 2007PNAS..10417272R . دوى : 10.1073/pnas.0708434104 . بمك 2077245 . بميد 17951429 .  
  140. 1 2 فرينكل-بينتر، موران؛ سامانتا، موسومي؛ أشكيناسي، غونين؛ ليمان، لوك جيه. (10 يونيو 2020). "الببتيدات ما قبل الحيوية: محاور جزيئية في أصل الحياة". مراجعات كيميائية . 120 (11): 4707-4765 . Bibcode : 2020ChRv..120.4707F . doi : 10.1021/acs.chemrev.9b00664 . PMID 32101414 . 
  141. كامبل، توماس د.؛ فيبريان، ريو؛ مكارثي، جاك ت.؛ كلاينشميدت، هولي إي.؛ فورسايث، جاي ج.؛ براشر، بول ج. (2019). "التكثيف ما قبل الحيوي من خلال دورات الرطوبة والجفاف المنظمة بواسطة التميع" . نيتشر كوميونيكيشنز . 10 (1): 4508. Bibcode : 2019NatCo..10.4508C . doi : 10.1038/ s41467-019-11834-1 . PMC 6778215. PMID 31586058 .  
  142. مارشال-باومان، كارينا؛ أوهارا، شوهي؛ سفيرجنسكي، ديمتري أ.؛ هازن، روبرت م.؛ كليفز، هـ. جيمس (أكتوبر 2010). "التحلل المائي التحفيزي للببتيدات بواسطة سطح المعادن: دلالات على الكيمياء ما قبل الحيوية". مجلة جيوكيميكا إت كوزموكيميكا أكتا . 74 (20): 5852-5861 . Bibcode : 2010GeCoA..74.5852M . doi : 10.1016/j.gca.2010.07.009 .
  143. ماترو، توماس؛ أيكيلا، باولا؛ شيو، بيتينا؛ براون، ديتر؛ ماست، كريستوف ب. (أبريل 2024). "تدفقات الحرارة تُثري اللبنات الأساسية للحياة ما قبل الحيوية وتعزز تفاعليتها" . مجلة نيتشر . 628 (8006): 110-116 . Bibcode : 2024Natur.628..110M . doi : 10.1038/s41586-024-07193-7 . PMC 10990939. PMID 38570715 .  
  144. باشت-هورويتز، ميلا (1 يناير 1974). "الدور المحتمل للطين في تخليق الببتيدات ما قبل الحيوية". أصول الحياة . 5 (1): 173-187 . Bibcode : 1974OrLi....5..173P . doi : 10.1007/BF00927022 . PMID 4842069 . 
  145. كراسنوكوتسكي، إس. أ.؛ تشوانغ، ك. ج.؛ ياغر، س.؛ أوبيرشار، ن.؛ هينينغ، ث. (10 فبراير 2022). "مسارٌ إلى الببتيدات في الفضاء عبر تكثيف الكربون الذري". مجلة نيتشر أسترونومي . 6 (3): 381-386 . arXiv : 2202.12170 . Bibcode : 2022NatAs...6..381K . doi : 10.1038/s41550-021-01577-9 .
  146. كراسنوكوتسكي، سيرج أ.؛ ياغر، كورنيليا؛ هينينغ، توماس؛ جيفروي، كلود؛ ريموري، كوينتين ب.؛ بوينو، بولين (19 أبريل 2024). " تكوين الببتيدات خارج الأرض ومشتقاتها" . ساينس أدفانسز . 10 (16) eadj7179. arXiv : 2405.00744 . Bibcode : 2024SciA...10J7179K . doi : 10.1126/sciadv.adj7179 . PMC 11023503. PMID 38630826 .  
  147. لانسيت، دورون (30 ديسمبر 2014). "علم الأحياء ما قبل النظامي - دراسات حول أصل الحياة" . مختبر لانسيت . رحوفوت، إسرائيل: قسم علم الوراثة الجزيئية؛ معهد وايزمان للعلوم . مؤرشف من الأصل في 26 يونيو 2015. تم الاطلاع عليه في 26 يونيو 2015 .
  148. سيغري، دانيال؛ بن-إيلي، دافنا؛ ديمر، ديفيد دبليو؛ لانسيت، دورون (فبراير 2001). " عالم الدهون" ( ملف PDF) . أصول الحياة وتطور المحيطات الحيوية . 31 ( 1-2 ): 119-145 . Bibcode : 2001OLEB...31..119S . doi : 10.1023/A:1006746807104 . PMID 11296516. S2CID 10959497. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 26 يونيو 2015.  
  149. 1 2 3 تشين، إيرين أ.؛ والدي، بيتر (يوليو 2010). "من الحويصلات ذاتية التجميع إلى الخلايا الأولية" . وجهات نظر كولد سبرينغ هاربور في علم الأحياء . 2 (7) a002170. Bibcode : 2010CSHPB...202170C . doi : 10.1101/cshperspect.a002170 . PMC 2890201. PMID 20519344 .  
  150. إيجن، مانفريد ؛ شوستر، بيتر (نوفمبر 1977). "الدورة الفائقة: مبدأ التنظيم الذاتي الطبيعي. الجزء أ: ظهور الدورة الفائقة" ( ملف PDF) . ناتورفيسنشافتن . 64 (11): 541-565 . Bibcode : 1977NW.....64..541E . doi : 10.1007/bf00450633 . PMID 593400. S2CID 42131267. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 3 مارس 2016.  
  151. ماركوفيتش، عمر؛ لانسيت، دورون (صيف 2012). "التحفيز المتبادل الزائد ضروري للتطور الفعال" . الحياة الاصطناعية . 18 (3 ) : 243-266 . doi : 10.1162/artl_a_00064 . PMID 22662913. S2CID 5236043 .  
  152. Tessera, Marc (2011). "Origin of Evolution versus Origin of Life: A Shift of Paradigm". International Journal of Molecular Sciences. 12 (6): 3445–3458. doi:10.3390/ijms12063445. PMC 3131571. PMID 21747687. Special Issue: "Origin of Life 2011"
  153. 12Toparlak, O. Duhan; Mansy, Sheref S. (March 2019). "Progress in synthesizing protocells". Experimental Biology and Medicine. 244 (4): 304–313. doi:10.1177/1535370218816657. PMC 6435886. PMID 30509137.
  154. Onsager, Lars (1931). "Reciprocal Relations in Irreversible Processes I". Physical Review. 37 (4): 405. Bibcode:1931PhRv...37..405O. doi:10.1103/PhysRev.37.405.
  155. Onsager, Lars (1931). "Reciprocal Relations in Irreversible Processes II". Physical Review. 38 (12): 2265. Bibcode:1931PhRv...38.2265O. doi:10.1103/PhysRev.38.2265.
  156. Prigogine, Ilya (1967). An Introduction to the Thermodynamics of Irreversible Processes. New York: Wiley.
  157. Shapiro, Robert (June 2007). "A Simpler Origin for Life". Scientific American. 296 (6): 46–53. Bibcode:2007SciAm.296f..46S. doi:10.1038/scientificamerican0607-46. PMID 17663224. Archived from the original on 14 June 2015.
  158. "Protocells". Exploring Life's Origins: A Virtual Exhibit. National Science Foundation. Archived from the original on 28 February 2014. Retrieved 12 September 2023.
  159. 1 2 3 تشين، إيرين أ. (8 ديسمبر 2006). "ظهور الخلايا خلال نشأة الحياة" . مجلة ساينس . 314 (5805): 1558-1559 . doi : 10.1126/science.1137541 . PMID 17158315 . 
  160. زيمر، كارل (26 يونيو 2004). "ما الذي سبق الحمض النووي؟" . ديسكفر . مؤرشف من الأصل في 19 مارس 2014.
  161. تشانغ 2007
  162. 1 2 3 4 5 6 7 لين، نيك (2015). السؤال الجوهري: لماذا الحياة على ما هي عليه؟ . كتب بروفايل . ص 129-140 . ISBN  978-1-78125-036-5.
  163. جوردان، شون ف.؛ ني، إيلويز؛ لين، نيك (6 ديسمبر 2019). "تعزز الإيزوبرينويدات استقرار أغشية الأحماض الدهنية عند ظهور الحياة، مما قد يؤدي إلى انقسام مبكر للدهون" . Interface Focus . 9 (6) 20190067. doi : 10.1098/rsfs.2019.0067 . PMC 6802135. PMID 31641436 .  
  164. 1 2 ماير، كريستيان؛ شرايبر، أولريش. دافيلا، ماريا ج.؛ شميتز، أوليفر J .؛ برونجا، أميلا؛ ماير، مارتن. كلاين، جوليا؛ ميكلمان، سفين دبليو (2018). "التطور الجزيئي في نظام حويصلة الببتيد" . حياة . 8 (2): 16. بيب كود : 2018الحياة....8...16م . دوى : 10.3390/life8020016 . بمك 6027363 . بميد 29795023 .  
  165. 1 2 ماير، كريستيان؛ شرايبر، أولريش؛ دافيلا، ماريا ج. (1 يونيو 2015). "تكوين الحويصلات الدورية في مناطق الصدوع التكتونية - سيناريو مثالي للتطور الجزيئي" . أصول الحياة وتطور المحيطات الحيوية . 45 (1): 139-148 . Bibcode : 2015OLEB...45..139M . doi : 10.1007/s11084-015-9411- z . PMC 4457167. PMID 25716918 .  
  166. دافيلا، ماريا ج.؛ ماير، كريستيان (2022). " بنية الغشاء المُستَحصَلة في عملية تطور تجريبية" . مجلة لايف . 12 (2): 145. Bibcode : 2022Life...12..145D . doi : 10.3390/life12020145 . PMC 8875328. PMID 35207433 .  
  167. ماير، كريستيان (2022). " التكوين التلقائي للهياكل الوظيفية في البيئات الفوضوية" . مجلة لايف . 12 (5): 720. Bibcode : 2022Life...12..720M . doi : 10.3390/life12050720 . PMC 9148140. PMID 35629387 .  
  168. دافيلا، ماريا ج.؛ ماير، كريستيان (2023). "الظواهر البنيوية في غشاء حويصلة تم الحصول عليها من خلال تجربة تطورية: دراسة قائمة على محاكاة الديناميكا الجزيئية" . مجلة لايف . 13 (8): 1735. Bibcode : 2023Life...13.1735D . doi : 10.3390/life13081735 . PMC 10455627. PMID 37629592 .  
  169. ماير، كريستيان (18 يناير 2020). "الحياة في سياق النظام والتعقيد" . مجلة لايف . 10 (1): 5. Bibcode : 2020Life...10....5M . doi : 10.3390 / life10010005 . PMC 7175320. PMID 31963637 .  
  170. شاروف، أليكسي أ.؛ غوردون، ريتشارد (2018). "الحياة قبل الأرض". قابلية الكون للسكن قبل الأرض: الحياة قبل الأرض . علم الأحياء الفلكي: استكشاف الحياة على الأرض وما وراءها. دار النشر الأكاديمية . ص 265-296 . doi : 10.1016/B978-0-12-811940-2.00011-3 . ISBN  978-0-12-811940-2.
  171. ليديمان، ج.؛ لامبرت، ج.؛ وايزنر، ك.ب. (2013). "ما هو النظام المعقد؟". المجلة الأوروبية لفلسفة العلوم . 3 : 33-67 . doi : 10.1007/s13194-012-0056-8 . S2CID 18787276 . 
  172. إسبوزيتو، م.؛ ليندنبرغ، كاتيا ؛ فان دن بروك، س. (2010). "إنتاج الإنتروبيا كعلاقة ارتباط بين النظام والخزان". المجلة الجديدة للفيزياء . 12 (1) 013013. arXiv : 0908.1125 . Bibcode : 2010NJPh...12a3013E . doi : 10.1088/1367-2630/12/1/013013 .
  173. بار-نون، أ.؛ بار-نون، ن.؛ باور، ش.هـ.؛ ساغان، كارل (24 أبريل 1970). "تخليق الأحماض الأمينية بالصدمة في بيئات بدائية محاكاة". مجلة ساينس . 168 (3930): 470-473 . Bibcode : 1970Sci...168..470B . doi : 10.1126/science.168.3930.470 . PMID 5436082. S2CID 42467812 .  
  174. أنبار، مايكل (27 سبتمبر 1968). "التجويف أثناء اصطدام الماء السائل بالماء: الآثار الجيوكيميائية". مجلة ساينس . 161 (3848): 1343-1344 . Bibcode : 1968Sci...161.1343A . doi : 10.1126/science.161.3848.1343 . PMID 17831346 . 
  175. دارماراثني، لينا؛ غريزر، فرانز (7 يناير 2016). "تكوين الأحماض الأمينية عند تحلل المحاليل المائية المحتوية على حمض الخليك أو الميثان أو ثاني أكسيد الكربون بالموجات فوق الصوتية، في وجود غاز النيتروجين". مجلة الكيمياء الفيزيائية أ . 120 (2): 191-199 . Bibcode : 2016JPCA..120..191D . doi : 10.1021/acs.jpca.5b11858 . PMID 26695890 . 
  176. باتيهيبيك، ييرسن؛ تشاو، زي-رون؛ وانغ، سو؛ شو، هاو-شينغ؛ تشين، تشيان-تشيان؛ وانغ، شياو (2021). "التجويف كقوة دافعة محتملة لتكوين نيوكليوزيدات البيورين N9 في مرحلة ما قبل الحياة" . تقارير الخلية في العلوم الفيزيائية . 2 (3) 100375. Bibcode : 2021CRPS....200375P . doi : 10.1016/j.xcrp.2021.100375 . S2CID 233662126 . 
  177. كالسون، ناتان حاييم؛ فورمان، ديفيد؛ زيري، يهودا (11 سبتمبر 2017). "تخليق الجزيئات الحيوية المحفز بالتجويف على الأرض البدائية" . مجلة ACS Central Science . 3 (9): 1041-1049 . doi : 10.1021/acscentsci.7b00325 . PMC 5620973. PMID 28979946. S2CID 21409351 .   
  178. مولر، أنطوني دبليو جيه (1995). "هل كانت الكائنات الحية الأولى محركات حرارية؟ نموذج جديد للتكوين الحيوي والتطور المبكر لتحويل الطاقة البيولوجية" . التقدم في الفيزياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية . 63 (2): 193-231 . doi : 10.1016/0079-6107(95)00004-7 . PMID 7542789 . 
  179. مولر، أنطوني دبليو جيه؛ شولز-ماكوش، ديرك (2006). "الطاقة الحرارية وأصل الحياة". أصول الحياة وتطور المحيطات الحيوية . 36 (2): 77-189 . Bibcode : 2006OLEB...36..177M . doi : 10.1007 / s11084-005-9003-4 . PMID 16642267. S2CID 22179552 .  
  180. يونغه، وولفغانغ؛ نيلسون، ناثان (2 يونيو 2015). "إنزيم ATP سينثاز" . المراجعة السنوية للكيمياء الحيوية . 84 (1): 631-657 . Bibcode : 2015ARBio..84..631J . doi : 10.1146/annurev-biochem-060614-034124 . PMID 25839341 . 
  181. دامر ، بروس ؛ ديمر، ديفيد ( 1 أبريل 2020). "فرضية الينابيع الساخنة لأصل الحياة" . علم الأحياء الفلكي . 20 (4): 429-452 . Bibcode : 2020AsBio..20..429D . doi : 10.1089 / ast.2019.2045 . PMC 7133448. PMID 31841362 .  
  182. ألاماندولا، لويس؛ وآخرون . (13 أبريل 2011). "التوزيع الكوني للتعقيد الكيميائي" . ناسا . مؤرشف من الأصل في 27 فبراير 2014. تم الاسترجاع في 2 مارس 2014 . 
  183. كلافين، ويتني (10 فبراير 2015). "لماذا تشبه المذنبات الآيس كريم المقلي؟" . ناسا . تم الاطلاع عليه في 9 فبراير 2015 .
  184. بلاتس، سيمون نيكولاس، "عالم الهيدروكربونات العطرية متعددة الحلقات - المركبات العطرية متعددة الحلقات القرصية كبنية أساسية للطور الميزومورفي في أصل الحياة"
  185. "الاختيار والتنظيم الجزيئي لما قبل الحياة" مؤرشف بتاريخ 24 مايو 2009 على موقع Wayback Machine ، موقع ناسا لعلم الأحياء الفلكي
  186. بينر، إس. أ.؛ بيل، إي. أ.؛ بيوندي، إي.؛ براسر، ر.؛ كاريل، ت.؛ وآخرون . (2020). "متى يُحتمل أن تكون الحياة قد نشأت على الأرض في عملية بدأت بالحمض النووي الريبي؟" . ChemSystemsChem . 2 (2) e1900035. arXiv : 1908.11327 . Bibcode : 2020CSysC...2...35B . doi : 10.1002/syst.201900035 . 
  187. نيفو، مارك؛ كيم، هيو جونغ؛ بينر، ستيفن أ. (22 أبريل 2013). "فرضية عالم الحمض النووي الريبوزي 'القوي': خمسون عامًا". علم الأحياء الفلكي . 13 (4): 391-403 . Bibcode : 2013AsBio..13..391N . doi : 10.1089/ast.2012.0868 . PMID 23551238 . 
  188. 1 2 3 سيش، توماس ر. (يوليو 2012). "عالم الحمض النووي الريبوزي في سياقه" . وجهات نظر كولد سبرينغ هاربور في علم الأحياء . 4 (7) a006742. Bibcode : 2012CSHPB...406742C . doi : 10.1101/ cshperspect.a006742 . PMC 3385955. PMID 21441585 .  
  189. جيلبرت، والتر (20 فبراير 1986). "أصل الحياة: عالم الحمض النووي الريبوزي" . مجلة نيتشر . 319 (6055): 618. Bibcode : 1986Natur.319..618G . doi : 10.1038/319618a0 . S2CID 8026658 . 
  190. كوبلي، شيلي د.؛ سميث، إريك؛ مورويتز، هارولد ج. (ديسمبر 2007). "أصل عالم الحمض النووي الريبوزي: التطور المشترك للجينات والتمثيل الغذائي" ( ملف PDF) . الكيمياء الحيوية العضوية . 35 (6): 430-443 . doi : 10.1016/j.bioorg.2007.08.001 . PMID 17897696. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 5 سبتمبر 2013. تم الاطلاع عليه في 8 يونيو 2015. إن فرضية نشأة الحياة على الأرض من عالم الحمض النووي الريبوزي مقبولة على نطاق واسع. 
  191. أورجل، ليزلي إي. (أبريل 2003). "بعض نتائج فرضية عالم الحمض النووي الريبي". أصول الحياة وتطور المحيطات الحيوية . 33 (2): 211-218 . Bibcode : 2003OLEB...33..211O . doi : 10.1023/A:1024616317965 . PMID 12967268. S2CID 32779859. يبدو الآن من المرجح جدًا أن عالمنا المألوف المكون من الحمض النووي /الحمض النووي الريبي/البروتين قد سبقه عالم الحمض النووي الريبي...  
  192. روبرتسون وجويس 2012 : "هناك الآن أدلة قوية تشير إلى أن عالم الحمض النووي الريبي كان موجودًا بالفعل قبل الحياة القائمة على الحمض النووي والبروتين."
  193. نيفو، كيم وبينر 2013 : "[وجود عالم الحمض النووي الريبي] يحظى بدعم واسع النطاق داخل المجتمع اليوم."
  194. ١ ٢ ٣ روبرتسون، مايكل ب.؛ جويس، جيرالد ف. (مايو ٢٠١٢). "أصول عالم الحمض النووي الريبوزي" . وجهات نظر كولد سبرينغ هاربور في علم الأحياء . ٤ (٥) a٠٠٣٦٠٨. رمز Bibcode : ٢٠١٢CSHPB...٤٠٣٦٠٨R . doi : ١٠.١١٠١/cshperspect.a٠٠٣٦٠٨ . PMC ٣٣٣١٦٩٨. PMID ٢٠٧٣٩٤١٥ .  
  195. فاين، جاكوب ل.؛ بيرلمان، رونالد إي. (أغسطس 2023). "حول أصل الحياة: توليف وسرد يركز على الحمض النووي الريبي" . الحمض النووي الريبي . 29 (8): 1092-1094 . doi : 10.1261/rna.079598.123 . PMC 10351881. PMID 37142437 .  
  196. ياروس، مايكل (أبريل 2011). " تجاوز عالم الحمض النووي الريبوزي: السلف الدارويني الأول" . وجهات نظر كولد سبرينغ هاربور في علم الأحياء . 3 (4) a003590. doi : 10.1101/cshperspect.a003590 . PMC 3062219. PMID 20719875 .  
  197. فويت وفويت 2004 ، ص 29 
  198. فوكس، جورج إي. (9 يونيو 2010). "أصل الريبوسوم وتطوره" . مجلة كولد سبرينغ هاربور لوجهات نظر في علم الأحياء . 2 (9(a003483)) a003483. Bibcode : 2010CSHPB...203483F . doi : 10.1101 / cshperspect.a003483 . PMC 2926754. PMID 20534711 .  
  199. لينكولن، تريسي أ.؛ جويس، جيرالد ف. (27 فبراير 2009). "التضاعف الذاتي المستدام لإنزيم الحمض النووي الريبي" . مجلة ساينس . 323 (5918): 1229-1232 . Bibcode : 2009Sci...323.1229L . doi : 10.1126/science.1167856 . PMC 2652413. PMID 19131595 .  
  200. جويس، جيرالد ف. (2009). "التطور في عالم الحمض النووي الريبي" . مجلة كولد سبرينغ هاربور لوجهات نظر في علم الأحياء . 74 (التطور: المشهد الجزيئي): 17-23 . doi : 10.1101/sqb.2009.74.004 . PMC 2891321. PMID 19667013 .  
  201. شوستاك، جاك دبليو. (5 فبراير 2015). "أصول الوظيفة في الأحماض النووية البيولوجية والبروتينات والأغشية" . تشيفي تشيس، ماريلاند: معهد هوارد هيوز الطبي . مؤرشف من الأصل في 14 يوليو 2015. تم الاطلاع عليه في 16 يونيو 2015 .
  202. بيرنشتاين، هاريس؛ بايرلي، هنري سي؛ هوبف، فريدريك أ؛ وآخرون (يونيو 1983). "الديناميكية الداروينية". المجلة الفصلية لعلم الأحياء . 58 (2): 185-207 . doi : 10.1086/413216 . JSTOR 2828805. S2CID 83956410 .   
  203. ميشود 1999
  204. بالاسيك، ستان (23 مايو 2013). "تضاعف الحمض النووي الريبي الأولي وتطبيقاته في تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل". arXiv : 1305.5581v1 [ q-bio.BM ].
  205. فلاسوف، ألكسندر ف.؛ كازاكوف، سيرجي أ.؛ جونستون، برايان هـ.؛ وآخرون . (أغسطس 2005). "عالم الحمض النووي الريبوزي على الجليد: سيناريو جديد لظهور معلومات الحمض النووي الريبوزي". مجلة التطور الجزيئي . 61 (2): 264-273 . Bibcode : 2005JMolE..61..264V . doi : 10.1007/s00239-004-0362-7 . PMID 16044244. S2CID 21096886 .   
  206. نوسينوف، مارك د.؛ أوتروشينكو، فلاديمير أ.؛ سانتولي، سالفاتوري (1997). "ظهور المرحلة غير الخلوية للحياة على جزيئات الطين الدقيقة في تربة الأرض المبكرة". BioSystems . 42 ( 2-3 ): 111-118 . Bibcode : 1997BiSys..42..111N . doi : 10.1016/S0303-2647(96)01699-1 . PMID 9184757 . 
  207. كوهنلين، ألكسندرا؛ لانزميتش، سيمون أ.؛ برون، ديتر (2 مارس 2021). "يمكن لتسلسلات الحمض النووي الريبوزي الناقل أن تتجمع لتكوين مُضاعِف" . eLife . 10 e63431. doi : 10.7554/eLife.63431 . PMC 7924937. PMID 33648631 .  
  208. بيرنشتاين إتش، بايرلي إتش سي، هوبف إف إيه، ميشود آر إيه، فيمولابالي جي كي. (1983) الديناميكية الداروينية. المجلة الفصلية لعلم الأحياء 56، 185-187. JSTOR 2828805.
  209. ميشود، ر. إي. (2006). ديناميكيات داروين: التحولات التطورية في اللياقة والفردية. مطبعة جامعة برينستون.
  210. بون، ديفيد ر.؛ كاستنهولز، ريتشارد و.؛ غاريتي، جورج م.، محرران (2001). العتائق والبكتيريا المتفرعة بعمق والبكتيريا الضوئيةدليل بيرجي لعلم تصنيف البكتيريا. سبرينغر . رقم ISBN 978-0-387-21609-6تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي في 25 ديسمبر 2014.
  211. ووز، سي آر؛ فوكس، جي إي (1977). "البنية التطورية لنطاق بدائيات النوى: الممالك الأولية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 7 (11): 5088-5090 . رمز Bibcode : 1977PNAS...74.5088W . doi : 10.1073/pnas.74.11.5088 . PMC 432104. PMID 270744 .  
  212. فالاس، ر. إي.؛ بورن، ب. إي. (2011). "أصل مملكة فائقة مشتقة: كيف عبرت بكتيريا موجبة الغرام الصحراء لتصبح عتائق" . بيولوجي دايركت . 6 : 16. doi : 10.1186/1745-6150-6-16 . PMC 3056875. PMID 21356104 .  
  213. كافاليير-سميث، توماس (2006). " تحديد جذور شجرة الحياة من خلال تحليلات الانتقال" . بيولوجي دايركت . 1 : 19. doi : 10.1186/1745-6150-1-19 . PMC 1586193. PMID 16834776 .  
  214. "الحياة المبكرة كانت تُحبّ الحرارة" . مجلة نيتشر . 535 (7613): 468. 2016. doi : 10.1038/535468b . S2CID 49905802 . 
  215. جوجارتن، يوهان بيتر؛ ديمر، ديفيد (25 نوفمبر 2016). "هل الكائن الحي الأخير المشترك (LUCA ) سلف محب للحرارة؟" . مجلة نيتشر لعلم الأحياء الدقيقة . 1 (12): 16229. رمز Bibcode : 2016NatMb...116229G . doi : 10.1038/nmicrobiol.2016.229 . PMID 27886195. S2CID 205428194. مؤرشف من الأصل في 3 أبريل 2020. تم الاطلاع عليه في 21 سبتمبر 2022 .  
  216. كاتشبول، رايان؛ فورتير، باتريك (2019). "يشير تطور إنزيم الجيراز العكسي إلى وجود سلف مشترك عالمي أخير غير محب للحرارة المفرطة" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 36 (12): 2737-2747 . doi : 10.1093/molbev/msz180 . PMC 6878951. PMID 31504731. مؤرشف من الأصل في 27 يناير 2023. تم الاسترجاع في 18 سبتمبر 2022 .  
  217. بيركيمر، سارة ج.؛ ماكجلين، شون إي (8 أغسطس 2020). "تحليل جديد لفصل نطاقات العتائق والبكتيريا: المسافة التطورية المتغيرة ووتيرة التطور المبكر" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 37 (8): 2332-2340 . doi : 10.1093/molbev/msaa089 . PMC 7403611. PMID 32316034. مؤرشف من الأصل في 27 يناير 2023. تم الاسترجاع في 21 سبتمبر 2022 .  
  218. كونين، إي. في. (2003). "علم الجينوم المقارن، والمجموعات الجينية الدنيا، والسلف المشترك العالمي الأخير". مراجعات الطبيعة. علم الأحياء الدقيقة . 1 (2): 127-136 . doi : 10.1038/nrmicro751 . PMID 15035042 . 
  219. هاريسون، ستيوارت أ.؛ بالميرا، راكيل نونيس؛ هالبرن، آرون؛ لين، نيك (1 نوفمبر 2022). " أساس بيوفيزيائي لظهور الشفرة الوراثية في الخلايا الأولية" . مجلة بيوكيميكا وبيوفيزيكا أكتا (BBA) - بيوإنرجيتكس . 1863 (8) 148597. doi : 10.1016/j.bbabio.2022.148597 . PMID 35868450. S2CID 250707510 .  
  220. هاريسون، ستيوارت أ.؛ لين، نيك (12 ديسمبر 2018). "الحياة كدليل لتخليق النيوكليوتيدات ما قبل الحيوية" . نيتشر كوميونيكيشنز . 9 (1): 5176. Bibcode : 2018NatCo...9.5176H . doi : 10.1038/s41467-018-07220- y . PMC 6289992. PMID 30538225 .  
  221. كانتين، مارجوري د.؛ فورنييه، غريغوري ب. (1 مارس 2018). "التكيف البيئي من نشأة الحياة إلى السلف المشترك العالمي الأخير". أصول الحياة وتطور المحيطات الحيوية . 48 (1): 35-54 . Bibcode : 2018OLEB...48...35C . doi : 10.1007/s11084-017-9542-5 . hdl : 1721.1/114219 . PMID 28685374 . 
  222. مات، واي-كين (1 مايو 2008). "علم جينوم LUCA". مجلة فرونتيرز إن بيوساينس . 13 (14): 5605-5613 . doi : 10.2741/3103 . PMID 18508609 . 
  223. برازيير، دكتور في الطب (2012). الغرف السرية: القصة الداخلية للخلايا والحياة المعقدة . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 298. 
  224. وارد، بيتر وكيرشفينك، جو ، المرجع السابق، ص 42
  225. 1 2 كولين-غارسيا، م.؛ هيريديا، أ.؛ كورديرو، ج.؛ وآخرون . (2016). "الفتحات الحرارية المائية وكيمياء البريبايوتيك: مراجعة" . Boletín de la Sociedad Geológica Mexicana . 68 (3): 599– 620. بيب كود : 2016BoSGM..68..599C . دوى : 10.18268/BSGM2016v68n3a13 . أرشفة من الأصلي في 18 أغسطس 2017. 
  226. شيربر، مايكل (24 يونيو 2014). "الفتحات الحرارية المائية قد تفسر السلائف الكيميائية للحياة" . علم الأحياء الفلكي التابع لناسا: الحياة في الكون . ناسا . مؤرشف من الأصل في 29 نوفمبر 2014. تم الاطلاع عليه في 19 يونيو 2015 .
  227. لين 2009
  228. أوشر، أولي (27 أبريل 2015). "التركيب الكيميائي للفتحات الحرارية في قاع البحر قد يفسر نشأة الحياة" (بيان صحفي). جامعة لندن . مؤرشف من الأصل في 20 يونيو 2015. تم الاطلاع عليه في 19 يونيو 2015 .
  229. رولدان، ألبرتو؛ هولينغسورث، ناثان؛ روفي، آنا؛ وآخرون . (مايو 2015). "تحويل ثاني أكسيد الكربون المستوحى من الطبيعة باستخدام محفزات كبريتيد الحديد في ظل ظروف مستدامة" . مجلة الاتصالات الكيميائية . 51 (35): 7501-7504 . رمز Bibcode : 2015ChCom..51.7501R . doi : 10.1039/C5CC02078F . PMID 25835242. مؤرشف من الأصل في 20 يونيو 2015. تم الاسترجاع في 19 يونيو 2015 .  
  230. كورليس، جيه بي (1981). "فرضية تتعلق بالعلاقة بين الينابيع الساخنة تحت سطح البحر وأصل الحياة على الأرض" (ملف PDF) . مجلة أوشينولوجيكا أكتا . 4 .
  231. باروس، جيه إيه؛ هوفمان، إس إي (1985). "الفتحات الحرارية المائية تحت سطح البحر والبيئات المتدرجة المرتبطة بها كمواقع لنشأة الحياة وتطورها". أصول الحياة وتطور المحيطات الحيوية . 15 (4): 327-345 . Bibcode : 1985OrLi...15..327B . doi : 10.1007/bf01808177 . S2CID 4613918 . 
  232. راسل، إم جيه؛ هول، إيه جيه (1997). "نشأة الحياة من فقاعات أحادي كبريتيد الحديد عند جبهة الأكسدة والاختزال ودرجة الحموضة الحرارية المائية تحت سطح البحر". مجلة الجمعية الجيولوجية . 154 (3): 377-402 . Bibcode : 1997JGSoc.154..377R . doi : 10.1144/gsjgs.154.3.0377 . PMID 11541234. S2CID 24792282 .  
  233. Amend, JP; LaRowe, DE; McCollom, TM; Shock, EL (2013). "طاقة التخليق العضوي داخل الخلية وخارجها" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية ب . 368 (1622) 20120255. doi : 10.1098/rstb.2012.0255 . PMC 3685458. PMID 23754809 .  
  234. شوك، إي إل؛ بويد، إي إس (2015). "علم الأحياء الدقيقة الجيولوجي والكيمياء الجيولوجية الميكروبية: مبادئ الكيمياء الحيوية الجيولوجية". العناصر . 11 : 389-394 . doi : 10.2113/gselements.11.6.395 .
  235. مارتن، دبليو؛ راسل، إم جيه (2007). "حول أصل الكيمياء الحيوية في فتحة حرارية مائية قلوية" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية ب . 362 (1486): 1887-1925 . doi : 10.1098/rstb.2006.1881 . PMC 2442388. PMID 17255002 .  
  236. بوركار، برادلي ت.؛ بارج، لورا م.؛ تريل، داستن؛ واتسون، إي. بروس؛ راسل، مايكل ج.؛ ماكغاون، ليندا ب. (2015). "تكوين قليل الوحدات من الحمض النووي الريبي في نظائر مخبرية لأنظمة الفتحات الحرارية المائية القلوية". علم الأحياء الفلكي . 15 (7): 509-522 . Bibcode : 2015AsBio..15..509B . doi : 10.1089/ast.2014.1280 . PMID 26154881 . 
  237. بوركار، برادلي ت.؛ بارج، لورا م.؛ تريل، داستن؛ واتسون، إي. بروس؛ راسل، مايكل ج.؛ ماكغاون، ليندا ب. (يوليو 2015). "تكوين قليل الوحدات من الحمض النووي الريبي في نظائر مخبرية لأنظمة الفتحات الحرارية المائية القلوية". علم الأحياء الفلكي . 15 (7): 509-522 . Bibcode : 2015AsBio..15..509B . doi : 10.1089/ast.2014.1280 . PMID 26154881 . 
  238. لين، نيك ؛ مارتن، ويليام ف . (21 ديسمبر 2012). "أصل الطاقة الحيوية للأغشية" . الخلية . 151 (7): 1406-1416 . doi : 10.1016/j.cell.2012.11.050 . PMID 23260134. S2CID 15028935 .  
  239. باسكي، فيليب؛ واينرت، فرانز م.؛ دور، ستيفان؛ ليمكي، كونو هـ.؛ راسل، مايكل ج.؛ براون، ديتر (29 مايو 2007). "التراكم الشديد للنيوكليوتيدات في أنظمة المسام الحرارية المائية المحاكاة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 104 (22): 9346-9351 . Bibcode : 2007PNAS..104.9346B . doi : 10.1073 / pnas.0609592104 . PMC 1890497. PMID 17494767 .  
  240. نونيس بالميرا، راكيل؛ كولناغي، ماركو؛ هاريسون، ستيوارت أ.؛ بوميانكوفسكي، أندرو؛ لين، نيك (9 نوفمبر 2022). " حدود الوراثة الأيضية في الخلايا الأولية" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 289 (1986) 20221469. doi : 10.1098/rspb.2022.1469 . PMC 9653231. PMID 36350219 .  
  241. 1 2 ووز، كارل ر . (1987). " تطور البكتيريا" . مراجعات علم الأحياء الدقيقة . 51.2 (1987) (2): 221-271 . Bibcode : 1987MbRev..51..221W . doi : 10.1128/mr.51.2.221-271.1987 . PMC 373105. PMID 2439888. S2CID 734579 .   
  242. راسل، مايكل جيه؛ هول، آلان جيه (2006). "بداية الحياة وتطورها المبكر" . تطور الغلاف الجوي والغلاف المائي والغلاف الحيوي للأرض في بداياتها - قيود من رواسب الخامات . الجمعية الجيولوجية الأمريكية . doi : 10.1130/2006.1198(01) (غير نشط في 6 يونيو 2026). ISBN 978-0-8137-1198-0تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي في 31 يناير 2024.{{cite book}}: صيانة CS1: رقم التعريف الرقمي غير نشط اعتبارًا من يونيو 2026 ( رابط )
  243. ^ بوساو، باستيان. بلانكوارت، صموئيل. نيكسوليا، أناماريا؛ لارتيلو، نيكولاس؛ جوي مانولو (ديسمبر 2008). "التكيفات الموازية مع درجات الحرارة المرتفعة في العصر الأثري" . طبيعة . 456 (7224): 942– 945. بيب كود : 2008Natur.456..942B . دوى : 10.1038 / طبيعة 07393 . بميد 19037246 . 
  244. 1 2 غالتير، نيكولاس؛ توراس، نيكولاس؛ غوي، مانولو (8 يناير 1999). "سلف مشترك غير محب للحرارة المفرطة لأشكال الحياة الحالية". مجلة ساينس . 283 (5399): 220-221 . doi : 10.1126/science.283.5399.220 . PMID 9880254 . 
  245. 1 2 إهرنفرويند، ب.؛ إيرفين، و.؛ بيكر، ل.؛ وآخرون . (أغسطس 2002). "رؤى فيزيائية فلكية وكيميائية فلكية حول أصل الحياة". تقارير عن التقدم في الفيزياء . 65 (10): 1427. Bibcode : 2002RPPh...65.1427E . doi : 10.1088/0034-4885/65/10/202 . 
  246. ^ وانغ ، ديفيد ت. ريفز، يوغان P .؛ ماكديرموت، جيل م.؛ سيوالد، جيفري س. أونو ، شوهي (فبراير 2018). “القيود النظيرية المجمعة على أصل الميثان في الينابيع الساخنة في قاع البحر”. Geochimica et Cosmochimica Acta . 223 : 141– 158. بيب كود : 2018GeCoA.223..141W . دوى : 10.1016/j.gca.2017.11.030 .
  247. تشيبا، سي إف؛ تشيبا، سي إف؛ هاند، كيه بي (2006). "المذنبات والجزيئات العضوية ما قبل الحيوية على الأرض المبكرة". المذنبات وأصل الحياة وتطورها . التقدم في علم الأحياء الفلكي والجيوفيزياء الحيوية. سبرينغر. ص 169-206 . doi : 10.1007/3-540-33088-7_6 . ISBN  978-3-540-33086-8.
  248. تشاتيرجي، سانكار (2023). "مهد الحياة". في تشاتيرجي، سانكار (محرر). من غبار النجوم إلى الخلايا الأولى: أصل الحياة المبكرة وتطورها . تشام: دار نشر سبرينغر الدولية. ص 43-66 . doi : 10.1007/978-3-031-23397-5_6 . ISBN  978-3-031-23397-5.
  249. هاس، سيباستيان؛ سنكلير، كيمبرلي بوبي؛ كاتلينغ، ديفيد سي. (9 يناير 2024). "تفسيرات بيوجيوكيميائية لأغنى بحيرة في العالم بالفوسفات، وهي نظير لأصل الحياة" . مجلة اتصالات الأرض والبيئة . 5 (1): 28. رمز Bibcode : 2024ComEE...5...28H . doi : 10.1038/s43247-023-01192-8 .
  250. ديمر، ديفيد و. (7 فبراير 2019). "احتمالات وجود حياة على كواكب أخرى". تجميع الحياة . مطبعة جامعة أكسفورد . doi : 10.1093/oso/9780190646387.003.0017 . ISBN 978-0-19-064638-7.
  251. بيرس، بن ك.د.؛ بودريتز، رالف إي.؛ سيمينوف، ديمتري أ.؛ هينينغ، توماس ك. (2 أكتوبر 2017). " أصل عالم الحمض النووي الريبوزي: مصير القواعد النيتروجينية في بيئات دافئة صغيرة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 114 ( 43): 11327-11332 . arXiv : 1710.00434 . Bibcode : 2017PNAS..11411327P . doi : 10.1073/pnas.1710339114 . PMC 5664528. PMID 28973920 .  
  252. 1 2 3 ديمر، ديفيد (10 فبراير 2021). "أين بدأت الحياة؟ اختبار الأفكار في ظروف تحاكي ما قبل الحياة" . مجلة لايف . 11 (2): 134. Bibcode : 2021Life...11..134D . doi : 10.3390/life11020134 . PMC 7916457. PMID 33578711 .  
  253. جوردان، شون ف.؛ رامو، هنادي؛ زيلوديف، إيفان ن.؛ هارتلي، أندرو م.؛ مارشال، أماندين؛ لين، نيك (2019). "تحفيز التجميع الذاتي للخلايا الأولية من جزيئات أمفيبية مختلطة عند نشأة الحياة". مجلة Nature Ecology & Evolution . 3 (12): 1705–1714 . Bibcode : 2019NatEE...3.1705J . doi : 10.1038/s41559-019-1015-y . PMID 31686020 . 
  254. ليفيو، ماريو؛ شوستاك، جاك (2024). "أصل الحياة: من الكيمياء إلى علم الأحياء". هل الأرض استثنائية؟ البحث عن الحياة الكونية . دار بيسيك بوكس. رقم ISBN 978-1541602960.
  255. كوريناغا، جون (نوفمبر 2021). "هل كانت هناك أرض على الأرض في بداياتها؟" . مجلة لايف . 11 (11 ) : 1142. Bibcode : 2021Life...11.1142K . doi : 10.3390/life11111142 . PMC 8623345. PMID 34833018 .  
  256. زانلي، كيفن؛ أرندت، نيك؛ كوكل، تشارلز؛ هاليداي، أليكس؛ نيسبت، إيوان؛ سيلسيس، فرانك؛ سليب، نورمان هـ. (1 مارس 2007). "ظهور كوكب صالح للسكن". مراجعات علوم الفضاء . 129 (1): 35-78 . Bibcode : 2007SSRv..129...35Z . doi : 10.1007/s11214-007-9225-z .
  257. مولكيدجانيان ، أرمين ي.؛ بيتشكوف، أندرو يو.؛ ديبروفا، داريا ف.؛ غالبرين، مايكل ي.؛ كونين، يوجين ف. (3 أبريل 2012). "أصل الخلايا الأولى في الحقول الحرارية الأرضية الخالية من الأكسجين". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 109 ( 14): E821-30. Bibcode : 2012PNAS..109E.821M . doi : 10.1073/pnas.1117774109 . PMC 3325685. PMID 22331915 .  
  258. تشاندرو، كوهان؛ غوتنبرغ، نيكولاس؛ جيري، تشايتانيا؛ وآخرون . (31 مايو 2018). "تخليق بسيط لمكتبات البوليستر التوافقية الديناميكية عالية التنوع في بيئة ما قبل الحيوية" . مجلة كيمياء الاتصالات . 1 (1): 30. Bibcode : 2018CmChe...1...30C . doi : 10.1038/s42004-018-0031-1 . 
  259. فورسايث، جاي جي؛ يو، شينغ-شينغ؛ ماماجانوف، إيرينا؛ وآخرون . (17 أغسطس 2015). "تكوين رابطة الأميد بوساطة الإستر مدفوعًا بدورات الترطيب والتجفيف: مسار محتمل للببتيدات على الأرض ما قبل الحيوية" . Angewandte Chemie International Edition باللغة الإنجليزية . 54 (34): 9871-9875 . Bibcode : 2015AngCh..54.9871F . doi : 10.1002/ anie.201503792 . PMC 4678426. PMID 26201989 .   
  260. باتيل، بهافيش هـ.؛ بيرسيفال، كلوديا؛ ريتسون، دوغال ج.؛ دافي، كولم د.؛ ساذرلاند، جون د. (16 مارس 2015). " أصول مشتركة لسلائف الحمض النووي الريبي والبروتين والدهون في عملية استقلاب أولي للسيانوسلفيد" . مجلة نيتشر كيمستري . 7 (4): 301-307 . Bibcode : 2015NatCh...7..301P . doi : 10.1038/nchem.2202 . PMC 4568310. PMID 25803468 .  
  261. كاتلينغ، ديفيد سي؛ زانلي، كيفن جيه (28 فبراير 2020). "الغلاف الجوي في العصر الأركي" . مجلة ساينس أدفانسز . 6 (9) eaax1420. رمز Bibcode : 2020SciA....6.1420C . doi : 10.1126/sciadv.aax1420 . PMC 7043912. PMID 32133393 .  
  262. ميلر، ستانلي ل.؛ لازكانو، أنطونيو (ديسمبر 1995). "أصل الحياة؟ هل حدث في درجات حرارة عالية؟". مجلة التطور الجزيئي . 41 (6): 689-692 . Bibcode : 1995JMolE..41..689M . doi : 10.1007/bf00173146 . hdl : 2060/19980211388 . PMID 11539558. S2CID 25141419 .  
  263. فورتير، باتريك؛ بيرجيرات، أغنيس؛ لوبيز-غارسيا، بوريفيكاسيون (مايو 1996). "البنية الفريدة للحمض النووي وإنزيمات توبويزوميراز الحمض النووي في العتائق المحبة للحرارة المفرطة" . مجلة FEMS لاستعراضات علم الأحياء الدقيقة . 18 ( 2-3 ): 237-248 . doi : 10.1111 / j.1574-6976.1996.tb00240.x . PMID 8639331. S2CID 6001830 .  
  264. بروشييه-أرمانيه، سيلين؛ فورتير، باتريك (مايو 2006). "يشير الانتشار الواسع لإنزيم الجيراز العكسي في البكتيريا المحبة للحرارة إلى تاريخ معقد من الوراثة الرأسية وعمليات نقل الجينات الأفقية" . العتائق . 2 ( 2): 83-93 . doi : 10.1155/2006/582916 . PMC 2686386. PMID 17350929 .  
  265. فولنر، جورج (يونيو 2012). "مشكلة الشمس الفتية الخافتة". مراجعات الجيوفيزياء . 50 (2) 2011RG000375. arXiv : 1204.4449 . Bibcode : 2012RvGeo..50.2006F . doi : 10.1029/2011RG000375 .
  266. بادا، جيه إل؛ بيغام، سي؛ ميلر، إس إل (15 فبراير 1994). "ذوبان المحيطات المتجمدة بفعل الاصطدام على الأرض في بداياتها: دلالات على أصل الحياة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 91 ( 4): 1248-1250 . رمز Bibcode : 1994PNAS...91.1248B . doi : 10.1073/pnas.91.4.1248 . PMC 43134. PMID 11539550 .  
  267. مونارد، بيير آلان؛ أبيل، تشارلز ل.؛ كانافاريوتي، أناستاسيا؛ ديمر، ديفيد و. (يونيو 2002). "تأثير المذيبات الأيونية غير العضوية على عمليات التجميع الذاتي والبلمرة المرتبطة بأشكال الحياة المبكرة: دلالات على وسط مائي ما قبل حيوي". علم الأحياء الفلكي . 2 (2): 139-152 . Bibcode : 2002AsBio...2..139M . doi : 10.1089/15311070260192237 . PMID 12469365 . 
  268. أتووتر، جيمس؛ ووشنر، أنيلا؛ هوليجر، فيليب (ديسمبر 2013). "تطور نشاط الريبوزيم لبوليميراز الحمض النووي الريبي في الجليد" . مجلة نيتشر كيمستري . 5 (12): 1011-1018 . Bibcode : 2013NatCh...5.1011A . doi : 10.1038/nchem.1781 . PMC 3920166. PMID 24256864 .  
  269. مولتون، فنسنت؛ غاردنر، بول ب.؛ بوينتون، روبرت ف.؛ كريمر، لورانس ك.؛ جيمسون، جيفري ب.؛ بيني، ديفيد (1 أكتوبر 2000). "طي الحمض النووي الريبوزي (RNA) يُعارض فرضية البداية الساخنة للحياة". مجلة التطور الجزيئي . 51 (4): 416-421 . Bibcode : 2000JMolE..51..416M . doi : 10.1007/s002390010104 . PMID 11040293 . 
  270. زيمورا، جورجيتا؛ فالدسيتش، كريستينا (نوفمبر 2010). "طي الحمض النووي الريبوزي في الخلايا الحية" . بيولوجيا الحمض النووي الريبوزي . 7 ( 6): 634-641 . doi : 10.4161/rna.7.6.13554 . PMC 3073324. PMID 21045541 .  
  271. شريبر، أولريش؛ لوكر-غروتجين، أوليفر؛ ماير، كريستيان (2012). "فرضية: أصل الحياة في الصدوع التكتونية العميقة". أصول الحياة وتطور المحيطات الحيوية . 42 (1): 47-54 . Bibcode : 2012OLEB...42...47S . doi : 10.1007/s11084-012-9267-4 . PMID 22373604 . 
  272. شريبر، أولريش؛ ماير، كريستيان؛ شميتز، أوليفر جيه؛ روزندال، بيا؛ برونجا، أميلا؛ غرويل، ماركوس؛ كيبلر، فرانك؛ مولدر، إينيس؛ ساتلر، توبياس؛ شولر، هاينز إف. (14 يونيو 2017). ستوكين، إيفا إليزابيث (محررة). "المركبات العضوية في شوائب السوائل في كوارتز الأركي - نظائر للكيمياء ما قبل الحيوية على الأرض المبكرة" . PLOS One . 12 (6) e0177570. Bibcode : 2017PLoSO..1277570S . doi : 10.1371 / journal.pone.0177570 . PMC 5470662. PMID 28614348 .  
  273. غروسمان، يلدز؛ شرايبر، أولريش؛ ماير، كريستيان؛ شميتز، أوليفر ج. (21 يونيو 2022). "الألدهيدات الأليفاتية في قشرة الأرض - بقايا كيمياء ما قبل الحياة؟" . مجلة لايف . 12 (7): 925. Bibcode : 2022Life...12..925G . doi : 10.3390/life12070925 . PMC 9319801. PMID 35888015 .  
  274. ماير، كريستيان؛ شرايبر، أولريش؛ دافيلا، ماريا (7 يناير 2017). "انتقاء الجزيئات الحيوية الأولية في البيئات الأمفيبية" . مجلة لايف . 7 (1): 3. Bibcode : 2017Life....7....3M . doi : 10.3390/life7010003 . PMC 5370403. PMID 28067845 .  
  275. بلاسون، رافائيل؛ كونديبودي، ديليب ك.؛ بيرسيني، هيوز؛ وآخرون . (أغسطس 2007). "ظهور التماثل الكيرالي في الأنظمة البعيدة عن حالة التوازن: الآليات ودورها في الكيمياء ما قبل الحيوية". الكيرالية . 19 (8): 589-600 . doi : 10.1002/chir.20440 . PMID 17559107 .  "عدد خاص: وقائع الندوة الدولية الثامنة عشرة حول الكيرالية (ISCD-18)، بوسان، كوريا، 2006"
  276. ^ تشايتشيان، روخاس وتوريانو 2014 ، ص 353–364 
  277. جعفر بور، فرشيد؛ بيانكالاني، توماسو؛ غولدنفيلد، نايجل (2017). "كسر التناظر الناتج عن الضوضاء بعيدًا عن حالة التوازن وظهور التماثل الكيميائي البيولوجي" ( ملف PDF) . مجلة Physical Review E. 95 ( 3) 032407. Bibcode : 2017PhRvE..95c2407J . doi : 10.1103/PhysRevE.95.032407 . PMID 28415353. مؤرشف من الأصل في 2 أبريل 2023. تم الاطلاع عليه في 29 أغسطس 2019 . 
  278. جعفر بور، فرشيد؛ بيانكالاني، توماسو؛ غولدنفيلد، نايجل (2015). "آلية التماثل الكيميائي الحيوي للكائنات ذاتية التكاثر في المراحل المبكرة من الحياة، الناجمة عن الضوضاء". مجلة Physical Review Letters . 115 (15) 158101. arXiv : 1507.00044 . Bibcode : 2015PhRvL.115o8101J . doi : 10.1103/PhysRevLett.115.158101 . PMID 26550754. S2CID 9775791 .  
  279. فرانك، إف سي (1953). "حول التخليق غير المتماثل التلقائي". مجلة بيوكيميكا وبيوفيزيكا أكتا . 11 (4): 459-463 . doi : 10.1016/0006-3002(53)90082-1 . PMID 13105666 . 
  280. كلارك، ستيوارت (يوليو-أغسطس 1999). "ضوء النجوم المستقطب واتجاه الحياة". مجلة ساينتست الأمريكية . 87 (4): 336. Bibcode : 1999AmSci..87..336C . ​​doi : 10.1511/1999.30.336 .
  281. فوكوي، تسوباسا؛ تامورا، موتوهايدي؛ كاندوري، ريو؛ كوساكابي، نوبوهيكو؛ هوف، جيمس هـ.؛ بيلي، جيريمي؛ ويتيت، دوغلاس سي بي؛ لوكاس، فيليب دبليو.؛ ناكاجيما، ياسوشي؛ هاشيموتو، جون (يونيو 2010). "الاستقطاب الدائري العالي الممتد في منطقة تكوين النجوم الضخمة في أوريون: دلالات على أصل التماثل الدائري في النظام الشمسي" . أصول الحياة وتطور المحيطات الحيوية . 40 (3): 335-346 . arXiv : 1001.2608 . Bibcode : 2010OLEB...40..335F . doi : 10.1007/s11084-010-9206-1 . PMC 2858801 . PMID 20213160 .  
  282. بيتزاريلو، ساندرا (13 أبريل 2016). "عدم التناظر الجزيئي في الكيمياء ما قبل الحيوية: دراسة من النيازك" . مجلة لايف . 6 (2): 18. Bibcode : 2016Life....6...18P . doi : 10.3390/life6020018 . PMC 4931455. PMID 27089368 .  
  283. شيباتا، تاكانوري؛ موريؤكا، هيروشي؛ هايازي، تاداكاتسو؛ وآخرون . (17 يناير 1996). "التضاعف الذاتي غير المتماثل التحفيزي عالي الانتقائية الفراغية لكحول البيريمديل الكيرالي". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 118 (2): 471-472 . Bibcode : 1996JAChS.118..471S . doi : 10.1021/ja953066g . 
  284. سواي، كينسو؛ ساتو، إيتارو؛ شيباتا، تاكانوري (2001). "التحفيز الذاتي غير المتماثل وأصل التجانس الكيرالي في المركبات العضوية". السجل الكيميائي . 1 (4): 321-332 . doi : 10.1002/tcr.1017 . PMID 11893072 . 

مصادر