الإنسان

📅 آخر تحديث: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 22 صور
الموسوعة الحرة

الإنسان
النطاق الزمني: Piacenzian - الحاضر ،2.8–0  مليون سنة
أعضاء بارزون من جنس الهومو .
في اتجاه عقارب الساعة من أعلى اليسار: إعادة بناء تقريبية لهيكل عظمي لإنسان نياندرتال ( Homo neanderthalensis )، وأنثى من البشر المعاصرين ( Homo sapiens ) مع طفل في الهند، وجمجمة إنسان هابيليس أعيد بناؤها ، وجمجمة طبق الأصل لإنسان بكين (نوع فرعي من الإنسان المنتصب ).
التصنيف العلمي تعديل هذا التصنيف
اِختِصاص: حقيقيات النوى
المملكة: الحيوانات
الشعبة: الحبليات
فصل: الثدييات
طلب: الرئيسيات
رتبة فرعية: هابلورهيني
الترتيب الفرعي: أشباه البشر
عائلة: القردة العليا
الفصيلة الفرعية: القردة العليا
قبيلة: هومينيني
القبيلة الفرعية: هومينينا
جنس: هومو
لينيوس ، 1758
نوع النوع
الإنسان العاقل
لينيوس ، 1758
صِنف

بالنسبة للأنواع أو الأنواع الفرعية الأخرى المقترحة، انظر أدناه.

المرادفات
المرادفات
  • أفريكانثروبس دراير، 1935
  • أطلانثروبوس أرامبورغ، 1954
  • سيفانثروبوس بايكرافت، 1928
  • باليانثروبوس بوناريلي، 1909
  • باليوأنثروبوس فرويدنبرغ، 1927
  • بيثيكانثروبوس دوبوا، 1894
  • بروتانثروبوس هايكل، 1895
  • سينانثروبوس بلاك، 1927
  • تشادأنثروبوس كوبينز، 1965
  • تيلأنثروبوس بروم آند أندرسون 1949

الإنسان (من اللاتينية homō  "إنسان") هو جنس من القردة العليا (فصيلة Hominidae) نشأ من جنس Australopithecus ويشمل نوعًا واحدًا موجودًا فقط، وهو الإنسان العاقل (الإنسان الحديث)، إلى جانب عدد منالأنواع المنقرضة (يُطلق عليها مجتمعة البشر القدماء ) المصنفة إما على أنها أسلاف أو وثيقة الصلة بالإنسان الحديث؛ وتشمل هذه الإنسان المنتصب والإنسان نياندرتال . أقدم عضو في هذا الجنس هو الإنسان الماهر ، مع سجلات تعود إلى ما يزيد قليلاً عن 2 مليون سنة. [أ] من المحتمل أن يكون الإنسان ، جنبًا إلى جنب مع جنس Paranthropus ، أقرب ارتباطًا بنوع Australopithecus africanus ضمن Australopithecus . [4] أقرب الأقارب الأحياء للإنسان هم من جنس بان ( الشمبانزي والبونوبو ) ، حيث يُقدر أن أسلاف بان والإنسانقد انفصلوا منذ حوالي 5.7-11 مليون سنة خلال أواخر العصر الميوسيني . [5]

ظهر الإنسان المنتصب منذ حوالي 2 مليون سنة وانتشر في جميع أنحاء أفريقيا (ويمكن مناقشة ذلك باعتباره نوعًا آخر يسمى الإنسان العامل ) وأوراسيا في العديد من الهجرات . كان النوع متكيفًا وناجحًا، واستمر لأكثر من مليون سنة قبل أن يتفرع تدريجيًا إلى أنواع جديدة منذ حوالي 500000 سنة. [ب] [6]

ظهر الإنسان الحديث تشريحيًا ( الإنسان العاقل ) منذ ما يقرب من 300000 إلى 200000 عام [7] في إفريقيا، وظهر الإنسان النياندرتالي في نفس الوقت تقريبًا في أوروبا وغرب آسيا . انتشر الإنسان العاقل من إفريقيا في عدة موجات ، ربما منذ 250000 عام، وبالتأكيد منذ 130000 عام، مع ما يسمى بالتشتت الجنوبي ، الذي بدأ منذ حوالي 70-50000 عام، [8] [9] [10] مما أدى إلى الاستعمار الدائم لأوراسيا وأوقيانوسيا منذ 50000 عام. التقى الإنسان العاقل وتزاوج مع البشر القدامى في إفريقيا وأوراسيا. [11] [12] يُعتقد أن الأنواع البشرية القديمة المنفصلة (غير العاقلة ) بما في ذلك إنسان نياندرتال قد نجت حتى حوالي 40000 عام.

الأسماء والتصنيف

مخطط شجرة التطور الذي يشدد على الفصيلة الفرعية Homininae وقبيلة Hominini. بعد الانحراف عن الخط إلى Ponginae ، انقسمت Homininae المبكرة إلى قبائل Hominini و Gorillini . انقسمت Hominini المبكرة بشكل أكبر، مما أدى إلى فصل الخط إلى Homo عن سلالة Pan . حاليًا، تشير قبيلة Hominini إلى القبائل الفرعية Hominina ، التي تحتوي على جنس Homo ؛ وPanina ، من جنس Pan ؛ و Australopithecina ، مع العديد من الأجناس المنقرضة - القبائل الفرعية غير مُسماة على هذا المخطط.

الاسم اللاتيني homō (الاسم المضاف إليه hominis ) يعني "كائن بشري" أو " رجل " بالمعنى العام "كائن بشري، بشرية". [ج] صاغ كارل لينيوس (1758) الاسم الثنائي Homo sapiens. [ د ] [ 15] تم تقديم أسماء لأنواع أخرى من الجنس منذ النصف الثاني من القرن التاسع عشر ( H. neanderthalensis 1864، H. erectus 1892).

لم يتم تعريف جنس الإنسان بشكل صارم، حتى اليوم. [16] [17] [18] منذ أن بدأ السجل الأحفوري البشري المبكر في الظهور ببطء من الأرض، كانت حدود وتعريفات الجنس محددة بشكل سيئ وفي حالة تغير مستمر. نظرًا لعدم وجود سبب للاعتقاد بأنه سيضم أي أعضاء إضافية على الإطلاق، لم يكلف كارل لينيوس نفسه عناء تعريف جنس الإنسان عندما أنشأه لأول مرة للبشر في القرن الثامن عشر. أدى اكتشاف إنسان نياندرتال إلى الإضافة الأولى.

أُطلق على جنس الإنسان اسمه التصنيفي للإشارة إلى أن الأنواع الأعضاء فيه يمكن تصنيفها على أنها بشرية. وعلى مدى عقود القرن العشرين، أنتجت الاكتشافات الأحفورية لأنواع ما قبل الإنسان والبشر الأوائل من أواخر عصر الميوسين وأوائل عصر البليوسين مزيجًا غنيًا لمناقشة التصنيفات. هناك نقاش مستمر حول التمييز بين الإنسان والأسترالوبيثيكوس - أو في الواقع، التمييز بين الإنسان والبان . ومع ذلك، فإن تصنيف حفريات الإنسان يتزامن مع وجود أدلة على: (1) قدرة الإنسان الماهر على المشي على قدمين على قدمين والتي ورثها من الأسترالوبيثكس الأقدم منذ أكثر من أربعة ملايين عام، كما يتضح من آثار أقدام ليتولي ؛ و(2)  بدأت ثقافة الأدوات البشرية منذ 2.5 مليون سنة إلى 3 ملايين سنة. [19]

من أواخر القرن التاسع عشر إلى منتصف القرن العشرين، تم اقتراح عدد من الأسماء التصنيفية الجديدة، بما في ذلك أسماء عامة جديدة، للحفريات البشرية المبكرة؛ وقد تم دمج معظمها منذ ذلك الحين مع الإنسان اعترافًا بأن الإنسان المنتصب كان نوعًا واحدًا مع انتشار جغرافي كبير للهجرات المبكرة. يُنظر إلى العديد من هذه الأسماء الآن على أنها " مرادفات " لـ الإنسان ، بما في ذلك Pithecanthropus ، [20] Protanthropus ، [21] Sinanthropus ، [22] Cyphanthropus ، [23] Africanthropus ، [24] Telanthropus ، [25] Atlanthropus ، [26] و Tchadanthropus . [27] [28]

يخضع تصنيف جنس الإنسان إلى أنواع وأنواع فرعية لمعلومات غير كاملة ويظل سيئًا. وقد أدى هذا إلى استخدام أسماء شائعة ("إنسان نياندرتال" و"دينيسوفان")، حتى في الأوراق العلمية، لتجنب الأسماء الثلاثية أو غموض تصنيف المجموعات على أنها incertae sedis (وضع غير مؤكد) - على سبيل المثال، H. neanderthalensis مقابل H. sapiens neanderthalensis ، أو H. georgicus مقابل H. erectus georgicus . [29] تم اكتشاف بعض الأنواع المنقرضة مؤخرًا في الجنس مؤخرًا فقط ولا يوجد لديها أسماء ثنائية إجماعية حتى الآن (انظر Denisova hominin ). [30] منذ بداية العصر الهولوسيني ، من المحتمل أن يكون الإنسان العاقل (الإنسان الحديث تشريحيًا) هو النوع الوحيد الباقي من الإنسان .

كان جون إدوارد جراي (1825) من أوائل المؤيدين لتصنيف الأصنوفات من خلال تعيين القبائل والعائلات. [31] اقترح وود وريتشموند (2000) أن يتم تعيين هومينيني ("هومينينز") كقبيلة تضم جميع أنواع البشر الأوائل وما قبل البشر الذين يعودون إلى ما بعد آخر سلف مشترك بين الشمبانزي والإنسان ، وأن يتم تعيين هومينينز كقبيلة فرعية من هومينيني لتشمل فقط جنس هومو - أي لا تشمل هومينينز السائرين المستقيمين الأوائل في عصر البليوسين مثل أوسترالوبيثيكوس ، أو أورورين توجنينسيس ، أو أرديبيثيكوس ، أو ساهيلأنثروبوس . [32] كانت هناك تسميات بديلة لهومينينا، أو تم تقديمها: أوسترالوبيثيسينات (جريجوري وهيلمان 1939) وما قبل الإنسان (سيلا كوندي وألتابا 2002)؛ [33] [34] [35] وفي وقت لاحق، اقترح سيلا-كوندي وأيالا (2003) أن يتم تجميع الأجناس الأربعة أوسترالوبيثيكوس ، وأرديبيثيكوس ، وبراينثروبوس ، وساحلثروبوس مع الإنسان ضمن هومينيني (بدون بان ). [34]

تطور

أسترالوبيثكسوظهورالإنسان

تم اقتراح العديد من الأنواع، بما في ذلك أوسترالوبيثيكوس جارهي ، وأسترالوبيثيكوس سيديبا ، وأسترالوبيثيكوس أفريكانوس ، وأسترالوبيثيكوس أفارينيسيس ، باعتبارها السلف أو الأخت لسلالة الإنسان . [36] [37] تتمتع هذه الأنواع بخصائص مورفولوجية تجعلها تتوافق مع الإنسان ، ولكن لا يوجد إجماع حول أي منها أدى إلى ظهور الإنسان .

منذ عام 2010، أصبح تحديد هوية الإنسان في أوسترالوبيثكس أكثر إثارة للجدل. تقليديًا، كان يُعتقد أن ظهور الإنسان يتزامن مع أول استخدام للأدوات الحجرية ( صناعة أولدوان )، وبالتالي بحكم التعريف مع بداية العصر الحجري القديم السفلي . ولكن في عام 2010، تم تقديم أدلة تبدو وكأنها تنسب استخدام الأدوات الحجرية إلى أوسترالوبيثكس أفارينسيس منذ حوالي 3.3 مليون سنة، أي قبل ظهور الإنسان الأول بما يقرب من مليون سنة . [ 38 ] تم وصف LD 350-1 ، وهو جزء من الفك السفلي يعود تاريخه إلى 2.8 مليون سنة، تم اكتشافه في عام 2013 في عفار بإثيوبيا ، بأنه يجمع بين "السمات البدائية التي شوهدت في الأسترالوبيثكس المبكر مع مورفولوجيا مشتقة لوحظت في الإنسان اللاحق ". [39] يعتقد بعض المؤلفين أن تطور الإنسان يقترب من 3 ملايين سنة أو حتى يتجاوزها. [هـ] يجد هذا الدعم في دراسة حديثة للتطور الوراثي في ​​أشباه البشر والتي باستخدام المعلومات المورفولوجية والجزيئية والإشعاعية، تحدد تاريخ ظهور الإنسان عند 3.3 مليون سنة (4.30 - 2.56 مليون سنة). [40] أعرب آخرون عن شكوكهم حول ما إذا كان يجب تضمين الإنسان الماهر في الإنسان ، واقترحوا أصل الإنسان مع الإنسان المنتصب عند حوالي 1.9 مليون سنة بدلاً من ذلك. [41]

التطور الفسيولوجي الأكثر بروزًا بين الأنواع الأسترالوبيثيكينية السابقة والإنسان هو الزيادة في حجم الجمجمة (ECV)، من حوالي 460 سم 3 (28 بوصة مكعبة) في A. garhi إلى 660 سم 3 (40 بوصة مكعبة) في H. habilis ثم إلى 760 سم 3 (46 بوصة مكعبة) في H. erectus ، و1250 سم 3 (76 بوصة مكعبة) في H. heidelbergensis وحتى 1760 سم 3 (107 بوصة مكعبة) في H. neanderthalensis . ومع ذلك، لوحظ ارتفاع ثابت في سعة الجمجمة بالفعل في Autralopithecina ولا ينتهي بعد ظهور Homo ، وبالتالي لا يعمل كمعيار موضوعي لتحديد ظهور الجنس. [42]

الإنسان الماهر

ظهر الإنسان الماهر منذ حوالي 2.1 مليون سنة. وقبل عام 2010، كانت هناك اقتراحات مفادها أنهلا ينبغي وضع الإنسان الماهر في جنس الإنسان بل في جنس الأسترالوبيثكس . [43] [44] والسبب الرئيسي لإدراج الإنسان الماهر في جنس الإنسان ، وهو استخدامه غير المتنازع عليه للأدوات، أصبح عتيقًا مع اكتشاف استخدام الأسترالوبيثكس للأدوات قبل مليون سنة على الأقل من ظهور الإنسان الماهر . [38] وعلاوة على ذلك، كان يُعتقد منذ فترة طويلة أن الإنسان الماهر هو سلف الإنسان العامل الأكثر رشاقة ( الإنسان المنتصب ). وفي عام 2007، اكتُشف أن الإنسان الماهر والإنسان المنتصب تعايشا لفترة طويلة، مما يشير إلى أن الإنسان المنتصب لم ينحدر مباشرة من الإنسان الماهر ولكن من سلف مشترك. [45] مع نشر جمجمة دمانيسي 5 في عام 2013، أصبح من غير المؤكد أن الإنسان المنتصب الآسيوي هو من نسل الإنسان الإرجاستر الأفريقي الذي اشتق بدوره من الإنسان الماهر . وبدلاً من ذلك، يبدو أن الإنسان المنتصب والإنسان الإرجاستر هما متغيرات من نفس النوع، والتي ربما نشأت إما في إفريقيا أو آسيا [46] وانتشرت على نطاق واسع في جميع أنحاء أوراسيا (بما في ذلك أوروبا وإندونيسيا والصين ) منذ0.5مليون سنة. [47]

الإنسان المنتصب

غالبًا ما افترض أن الإنسان المنتصب قد تطور بشكل غير وراثي من الإنسان الماهر منذ حوالي 2 مليون سنة. وقد تعزز هذا السيناريو باكتشاف الإنسان المنتصب الجورجي ، وهي عينات مبكرة من الإنسان المنتصب وجدت في القوقاز ، والتي بدت وكأنها تظهر سمات انتقالية مع الإنسان الماهر . ونظرًا لأن أقدم دليل على وجود الإنسان المنتصب وجد خارج إفريقيا، فقد اعتُبر من المعقول أن الإنسان المنتصب تطور في أوراسيا ثم هاجر مرة أخرى إلى إفريقيا. واستنادًا إلى الحفريات من تكوين كوبي فورا ، شرق بحيرة توركانا في كينيا، فإن سبور وآخرون. (2007) زعم أن الإنسان الماهر ربما نجا بعد ظهور الإنسان المنتصب ، وبالتالي فإن تطور الإنسان المنتصب لم يكن وراثيًا، وكان الإنسان المنتصب ليوجد جنبًا إلى جنب مع الإنسان الماهر لمدة نصف مليون عام تقريبًا ( منذ 1.9 إلى 1.4 مليون سنة )، خلال العصر الكالابرياني المبكر . [45] في 31 أغسطس 2023، أفاد باحثون، استنادًا إلى دراسات وراثية، أن عنق الزجاجة في عدد أسلاف البشر (من 100000 إلى 1000 فرد محتمل) حدث "منذ حوالي 930000 و813000 عام ... واستمر لمدة 117000 عام تقريبًا وجعل أسلاف البشر على وشك الانقراض". [48] [49]

قدر فايس (1984) أن هناك حوالي 44 مليار فرد (على نطاق قصير) من جنس الإنسان منذ نشأته حتى تطور الإنسان المنتصب ، وحوالي 56 مليار فرد من الإنسان المنتصب إلى العصر الحجري الحديث ، و51 مليار فرد آخر منذ العصر الحجري الحديث. وهذا يوفر الفرصة لكمية هائلة من التنوع الطفري الجديد الذي نشأ أثناء تطور الإنسان. [50]

تم افتراض وجود نوع جنوب أفريقي منفصل يسمى Homo gautengensis على أنه معاصر لـ H. erectus في عام 2010. [51]

نسالة

تم تقييم تصنيف الإنسان ضمن القردة العليا على النحو التالي، مع ظهور بارانثروبوس وهومو ضمن أسترالوبيثكس (يظهر هنا منحًا تصنيفيًا بارانثروبوس وكينيانثروبوس وهومو ). [أ] [و] [6] [53] [ 52 ] [4] [ 54] [ 55 ] [56] [57] [58] [59] [60] [ اقتباسات مفرطة ] لا يزال التطور الدقيق ضمن أسترالوبيثكس مثيرًا للجدل إلى حد كبير. تظهر تواريخ الإشعاع التقريبية للفصائل الفرعية منذ ملايين السنين (Mya). [61] [57] Sahelanthropus و Orrorin ، ربما أخوات لـ Australopithecus ، غير موضحين هنا. تسمية المجموعات مشوشة أحيانًا حيث غالبًا ما يُفترض وجود مجموعات معينة قبل إجراء أي تحليل تصنيفي. [55]

القردة
(20.4 مليون سنة)

مخطط تفرعي مبني على ديمبو وآخرون (2016): [57]

الأسترالوبيثكسينات

أرديبيثيكوس راميدوس (†)

أسترالوبيثكس س.ل.

أسترالوبيثكس أنامنسيس ss (†3.8)

أسترالوبيثكس أفارينيسيس (†)

أوسترالوبيثيكوس جارهي (†)

(5.5)
(7.3 مليون سنة)

يبدو أن العديد من سلالات الإنسان العاقل لديها ذرية باقية من خلال التسلل إلى سلالات أخرى. تشير الأدلة الجينية إلى سلالة قديمة انفصلت عن السلالات البشرية الأخرى منذ 1.5 مليون سنة، ربما تزاوج الإنسان المنتصب مع إنسان دينيسوفا منذ حوالي 55000 سنة. [62] [54] [63] تُظهر الأدلة الأحفورية أن إنسان دينيسوفا نجا على الأقل حتى 117000 سنة مضت، وحتى إنسان فلوريس الأكثر أساسية نجا حتى 50000 سنة مضت. يبدو أن سلالة شبيهة بإنسان دينيسوفا عمرها 1.5 مليون سنة قد شقت طريقها إلى البشر المعاصرين من خلال إنسان دينيسوفا وتحديدًا إلى سكان بابوا وأستراليا الأصليين. [54] تظهر جينومات البشر من غير سكان أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى ما يبدو أنه العديد من أحداث التداخل المستقلة التي تشمل إنسان نياندرتال وفي بعض الحالات إنسان دينيسوفا منذ حوالي 45000 عام. [64] [63] يبدو أن البنية الجينية لبعض المجموعات الأفريقية جنوب الصحراء الكبرى تشير إلى التداخل من سكان غرب أوراسيا منذ حوالي 3000 عام. [58] [65]

تشير بعض الأدلة إلى أنه من الممكن نقل Australopithecus sediba إلى جنس Homo ، أو وضعه في جنس خاص به، نظرًا لموقعه بالنسبة إلى مثل H. habilis و H. floresiensis . [56] [66]

التشتت

منذ حوالي 1.8 مليون سنة، كان الإنسان المنتصب موجودًا في كل من شرق إفريقيا ( الإنسان الإيرلندي ) وغرب آسيا ( الإنسان الجيورجيكوس ). ربما غادر أسلاف الإنسان الفلوريسي الإندونيسي إفريقيا في وقت أبكر. [g] [56]

التشتتات المتتالية  الإنسان المنتصب (الأصفر)،  إنسان نياندرتال (أصفر) و  الإنسان العاقل (أحمر)

انتشر الإنسان المنتصب والأنواع البشرية القديمة ذات الصلة أو المشتقة منه على مدى 1.5 مليون سنة التالية في جميع أنحاء إفريقيا وأوراسيا [67] [68] (انظر: الأصل الإفريقي الحديث للإنسان الحديث ). وصل الإنسان الهايدلبيرجي إلى أوروبا منذ حوالي 0.5 مليون سنة .

تطور الإنسان النياندرتالي والإنسان العاقل بعد حوالي 300 ألف سنة. وكان الإنسان الناليدي موجودًا في جنوب أفريقيا قبل 300 ألف سنة.

انتشر الإنسان العاقل بعد ظهوره الأول بفترة وجيزة في جميع أنحاء إفريقيا، وإلى غرب آسيا في عدة موجات ، ربما في وقت مبكر يعود إلى 250 ألف سنة، وبالتأكيد بحلول 130 ألف سنة. في يوليو 2019، أبلغ علماء الأنثروبولوجيا عن اكتشاف بقايا عمرها 210.000 سنة للإنسان العاقل وبقايا عمرها 170.000 سنة للإنسان النياندرتالي في كهف أبيديما ، بيلوبونيز ، اليونان ، أي أقدم بأكثر من 150.000 سنة من اكتشافات الإنسان العاقل السابقة في أوروبا. [69] [70] [71]

كان الانتشار الجنوبي للإنسان العاقل منذ حوالي 60 ألف سنة هو الأكثر بروزًا ، مما أدى إلى استيطان أوقيانوسيا وأوراسيا بشكل دائم من قبل البشر الحديثين تشريحيًا . [11] تزاوج الإنسان العاقل مع البشر القدامى في كل من إفريقيا وأوراسيا، وفي أوراسيا بشكل خاص مع إنسان نياندرتال وإنسان دينيسوفا . [72] [73]

بين السكان الحاليين من الإنسان العاقل ، يوجد أعمق تقسيم زمني في شعب سان في جنوب إفريقيا، والذي يُقدر بحوالي 130.000 عام، [74] أو ربما منذ أكثر من 300.000 عام. [75] التقسيم الزمني بين غير الأفارقة هو في حدود 60.000 عام في حالة الأستراليين الميلانيزيين . التقسيم بين الأوروبيين وشرق آسيا هو في حدود 50.000 عام، مع أحداث اختلاط متكررة ومهمة في جميع أنحاء أوراسيا خلال العصر الهولوسيني .

ربما نجت الأنواع البشرية القديمة حتى بداية العصر الهولوسيني ، على الرغم من انقراضها في الغالب أو استيعابها من قبل مجموعات الإنسان العاقل المتوسعة بحلول عام 40 ألف سنة ( انقراض إنسان نياندرتال ).

قائمة الأنساب

لا تزال حالة الأنواع H. rudolfensis و H. ergaster و H. georgicus و H. antecessor و H. cepranensis و H. rhodesiensis و H. neanderthalensis و Denisova hominin و H. floresiensis قيد المناقشة. يرتبط H. heidelbergensis و H. neanderthalensis ببعضهما البعض بشكل وثيق ويُعتبران نوعًا فرعيًا من H. sapiens .

كان هناك تاريخيًا اتجاه لافتراض وجود أنواع بشرية جديدة بناءً على أحفورة فردية. يعترف النهج "البسيط" لتصنيف البشر بثلاثة أنواع على الأكثر، الإنسان الماهر (2.1-1.5 مليون سنة، العضوية في الإنسان المشكوك فيها)، والإنسان المنتصب (1.8-0.1 مليون سنة، بما في ذلك غالبية عمر الجنس، وغالبية الأصناف القديمة كنوع فرعي ، [76] [77] [78] بما في ذلك إنسان هايدلبيرجينسيس كنوع متأخر أو انتقالي [79] [80] [81] ) والإنسان العاقل (300 ألف سنة حتى الوقت الحاضر، بما في ذلك إنسان نياندرتال وأصناف أخرى كنوع فرعي ). لا يتم الاتفاق بشكل عام على التعريفات المتسقة ومنهجية تحديد الأنواع في علم الأنثروبولوجيا أو علم الحفريات. في الواقع، يمكن لمجموعات الثدييات المتكونة أن تتزاوج عادةً لعدة ملايين من السنين بعد أن تبدأ في التباعد الجيني، [82] [83] لذا فإن جميع "الأنواع" المعاصرة في جنس الإنسان كانت قادرة على التزاوج في ذلك الوقت، ولا يمكن استبعاد التداخل من خارج جنس الإنسان مسبقًا . [84] وقد اقترح أن هومو ناليدي ربما كان هجينًا مع أستراليبيث متأخر البقاء (يُفهم على أنه ما بعد الإنسان ، المحرر)، [53] على الرغم من حقيقة أن هذه الأنساب تعتبر عمومًا منقرضة منذ فترة طويلة. وكما نوقش أعلاه، حدثت العديد من التداخلات بين الأنساب، مع وجود دليل على التداخل بعد الانفصال لمدة 1.5 مليون سنة.

جدول مقارن لسلالات الإنسان
الأنساب المدى الزمني
( كيا ) 		الموطن الطول عند البلوغ كتلة البالغين السعة القحفية
(سم 3 ) 		سجل الحفريات اكتشاف/
نشر
الاسم
عضوية H. habilis
في Homo غير مؤكدة 		2,100–1,500 [ح] [ط] تنزانيا 110–140 سم (3 قدم و7 بوصات – 4 قدم و7 بوصات) 33–55 كجم (73–121 رطلاً) 510–660 كثير 1960
1964
عضوية H. rudolfensis
في Homo غير مؤكدة 		1900 كينيا 700 2 مواقع 1972
1986
تم تصنيف H. gautengensis
أيضًا باسم H. habilis 		1900-600 جنوب أفريقيا 100 سم (3 قدم 3 بوصة) 3 أفراد [87] [ج] 2010
2010
الإنسان المنتصب 1900–140 [88] [ك] [89] [ل] افريقيا ، أوراسيا 180 سم (5 قدم 11 بوصة) 60 كجم (130 رطل) 850 (مبكرًا) – 1,100 (متأخرًا) العديد [م] [ن] 1891
1892
الإنسان المنتصب
الأفريقي 		1800-1300 [91] شرق وجنوب أفريقيا 700–850 كثير 1949
1975
ح. سلف 1200-800 أوروبا الغربية 175 سم (5 قدم 9 بوصة) 90 كجم (200 رطل) 1000 2 مواقع 1994
1997
تصنيف H. floresiensis غير مؤكد
 1000-50 أندونيسيا 100 سم (3 قدم 3 بوصة) 25 كجم (55 رطل) 400 7 أفراد 2003
2004
الإنسان البدائي الهايدلبيرجي الإنسان البدائي الهادلبيرجي
المبكر 		600–300 [و] أوروبا وأفريقيا 180 سم (5 قدم 11 بوصة) 90 كجم (200 رطل) 1,100–1,400 كثير 1907
1908
H. cepranensis
أحفورة واحدة، ربما تكون H. heidelbergensis 		حوالي 450 [92] إيطاليا 1000 1 غطاء جمجمة 1994
2003
ح. ناليدي 335—236 [93] جنوب أفريقيا 150 سم (4 قدم 11 بوصة) 45 كجم (99 رطل) 450 15 فردا 2013
2015
ح. لونجي 309–138 [94] شمال شرق الصين 1,420 [95] 1 فرد 1933
2021
الإنسان العاقل المبكر هومو روديسيانسيس
 حوالي 300 زامبيا 1,300 مفردة أو قليلة جدًا 1921
1921
الإنسان العاقل
(الإنسان الحديث تشريحيا) 		حوالي 300 حتى الوقت الحاضر [ص] في جميع أنحاء العالم 150–190 سم (4 قدم 11 بوصة – 6 قدم 3 بوصة) 50-100 كجم (110-220 رطل) 950–1800 (موجود) ——
1758
إنسان دينيسوفا حوالي 285 - حوالي 51 سيبيريا 2 مواقع 2000
2010 [س]
إنسان نياندرتال
 240– 40 [98] [ر] أوروبا وغرب آسيا 170 سم (5 قدم 7 بوصة) 55–70 كجم (121–154 رطلاً)
(بنية ثقيلة) 		1200-1900 كثير 1829
1864
تصنيف الإنسان في نيشر راملا غير مؤكد
 140–120 إسرائيل عدة أفراد 2021
ربما يكون H. tsaichangensis هو H. erectus أو Denisova
 حوالي 100 [ثانية] تايوان 1 فرد 2008(?)
2015
هومو لوزونينسيس
 ج. 67 [101] [102] فيلبيني 3 أفراد 2007
2019

انظر أيضا

الحواشي

  1. ^ ab التقدير التقليدي لعمر الإنسان الماهر هو ما بين 2.1 إلى 2.3 مليون سنة تقريبًا. [1] [2] تم تقديم اقتراحات لتأخير العمر إلى 2.8 مليون سنة في عام 2015 بناءً على اكتشاف عظم الفك . [3]
  2. ^ انقرض الإنسان المنتصب بالمعنى الضيق (النوع الآسيوي) قبل 140.000 سنة؛ ويعتبر الإنسان المنتصب سولونسيس ، الذي عُثر عليه في جاوة ، أحدث بقايا الإنسان المنتصب المعروفة . في السابق، كان تاريخ انقراض الإنسان المنتصب يرجع إلى ما بين 50.000 و40.000 سنة مضت، لكن دراسة أجريت عام 2011 دفعت تاريخ انقراض الإنسان المنتصب سولونسيس إلى 143.000 سنة مضت على أقصى تقدير، والأرجح قبل 550.000 سنة مضت. [6]
  3. ^ كلمة "إنسان" نفسها مشتقة من الكلمة اللاتينية humanus ، وهي صفة مشتقة من جذر كلمة homo ، ويُعتقد أنها مشتقة من كلمة هندو أوروبية بدائية تعني "الأرض" وأعيد بناؤها على هيئة *dhǵhem- . [13]
  4. ^ في عام 1959، تم تعيين كارل لينيوس باعتباره النمط الجيني للإنسان العاقل ، [14] مما يعني أنه وفقًا لقواعد التسمية ، تم تعريف الإنسان العاقل بشكل صحيح على أنه النوع الحيواني الذي ينتمي إليه لينيوس.
  5. ^ يعترف سيلا-كوندي وأيالا (2003) بخمسة أجناس داخل هومينينا: أرديبيثيكوس ، وأسترالوبيثيكوس (بما في ذلك بارانثروبوس )، وهومو (بما في ذلك كينيانثروبوس )، وبراينثروبوس (بما في ذلك أورورين )، وساحلأنثروبوس . [34]
  6. ^ تم اشتقاق سلالة أقدم أفراد جنس هومو من جنس أسترالوبيثكس ، وهو جنس انفصل عن آخر سلف مشترك بين الشمبانزي والإنسان في أواخر عصر الميوسين أو أوائل عصر البليوسين . [52]
  7. ^ في دراسة تطورية أجريت عام 2015، تم وضع إنسان فلوريس مع أسترالوبيثكس سيديبا ، وإنسان هابيليس ، وإنسان دمانيسي ، مما يثير احتمالية أن أسلاف إنسان فلوريس غادروا أفريقيا قبل ظهور إنسان منتصب القامة ، وربما أصبحوا أول أشباه البشر يفعلون ذلك وتطوروا بشكل أكبر في آسيا. [56]
  8. ^ تم تأكيد أن أحافير الإنسان الماهر تعود إلى ما بين 2.1 و1.5 مليون سنة مضت. ويتداخل هذا النطاق الزمني مع ظهور الإنسان المنتصب . [85] [86]
  9. ^ ربما عاش البشر ذوو السمات "البشرية الأولية" منذ 2.8 مليون سنة، كما تشير عظمة الفك الأحفورية التي تم تصنيفها على أنها انتقالية بين الأسترالوبيثكس والإنسان والتي تم اكتشافها في عام 2015.
  10. ^ نوع تم اقتراحه في عام 2010 بناءً على بقايا أحفورية لثلاثة أفراد يرجع تاريخها إلى ما بين 1.9 و0.6 مليون سنة مضت. كما صنف علماء الأنثروبولوجيا الآخرون نفس الأحفوريات على أنها هومو هابيليس أو هومو إرجاستر أو أسترالوبيثكس .
  11. ^ ربما ظهر الإنسان المنتصب منذ حوالي 2 مليون سنة. وقد عُثر على حفريات يرجع تاريخها إلى 1.8 مليون سنة في كل من أفريقيا وجنوب شرق آسيا، كما عُثر على أقدم الحفريات بهامش ضيق (من 1.85 إلى 1.77 مليون سنة) في القوقاز، وبالتالي فمن غير الواضح ما إذا كان الإنسان المنتصب قد ظهر في أفريقيا ثم هاجر إلى أوراسيا، أو على العكس من ذلك، فقد تطور في أوراسيا ثم هاجر إلى أفريقيا.
  12. ^ يعتبر الإنسان المنتصب المنتصب ، الذي عُثر عليه في جاوة ، أحدث بقايا الإنسان المنتصب المعروفة . كان من المفترض سابقًا أن يعود تاريخ انقراضه إلى ما بين 50,000 إلى 40,000 سنة مضت، لكن دراسة أجريت عام 2011 دفعت تاريخ انقراض الإنسان المنتصب المنتصب إلى 143,000 سنة مضت على أقصى تقدير، والأرجح قبل 550,000 سنة مضت. [90]
  13. ^ الآن يشمل الإنسان المنتصب أيضًا إنسان بكين ( المعروف سابقًا باسم Sinanthropus pekinensis ) وإنسان جاوة (المعروف سابقًا باسم Pithecanthropus erectus ).
  14. ^ H. erectus is now grouped into various subspecies, including Homo erectus erectus , Homo erectus yuanmouensis , Homo erectus lantianensis , Homo erectus nankinensis , Homo erectus pekinensis , Homo erectus palaeojavanicus , Homo erectus soloensis , Homo erectus tautavelensis , Homo erectus georgicus . إن التمييز بين الأنواع المنحدرة مثل Homo ergaster و Homo floresiensis و Homo antecessor و Homo heidelbergensis وبالفعل Homo sapiens ليس واضحًا تمامًا.
  15. ^ الحفرية من النوع Mauer 1 ، ويرجع تاريخها إلى حوالي 0.6 مليون سنة مضت. إن الانتقال من إنسان هايدلبيرج إلى إنسان نياندرتال بين 300 ألف و243 ألف سنة مضت هو أمر تقليدي، ويستفيد من حقيقة عدم وجود حفرية معروفة في هذه الفترة. ومن الأمثلة على إنسان هايدلبيرج الحفريات التي عُثر عليها في بيلزينغسليبن (والتي تُصنف أيضًا على أنها إنسان منتصب بيلزينغسليبن ).
  16. ^ لطالما افترض أن عمر الإنسان العاقل يقترب من 200000 عام، ولكن منذ عام 2017 كان هناك عدد من الاقتراحات التي تمتد هذا الوقت إلى 300000 عام. في عام 2017، تشير الحفريات التي عُثر عليها في جبل إيغود ( المغرب ) إلى أن الإنسان العاقل ربما يكون قد تطور منذ 315000 عام. [96] وقد تم تقديم أدلة وراثية لعمر يبلغ حوالي 270000 عام. [97]
  17. ^ أسماء مؤقتة هومو سب. ألتاي أو هومو سابينس سب. دينيسوفا .
  18. ^ عاش أول البشر ذوي "سمات الإنسان البدائي البدائي" في أوراسيا منذ ما يقرب من 0.6 إلى 0.35 مليون سنة (تم تصنيفهم على أنهم إنسان هايدلبيرجينسيس ، ويُطلق عليهم أيضًا اسم الأنواع الزمنية لأنها تمثل مجموعة زمنية بدلاً من كونها مبنية على تمييزات مورفولوجية واضحة من الإنسان المنتصب أو الإنسان النياندرتالي ). هناك فجوة أحفورية في أوروبا تتراوح بين 300 و243 ألف سنة، ووفقًا للاتفاقية، يُطلق على الأحافير التي يقل عمرها عن 243 ألف سنة اسم "إنسان نياندرتال". [99]
  19. ^ أصغر من 450 ألف سنة، إما بين 190-130 ألف سنة أو بين 70-10 ألف سنة [100]

مراجع

  1. ^ Stringer, CB (1994). "Evolution of early humans". في Jones, S.; Martin, R.; Pilbeam, D. (eds.). The Cambridge Encyclopedia of Human Evolution . Cambridge: Cambridge University Press . ص 242.
  2. ^ شرينك، ف.؛ كولمر، أو.؛ ​​بروماج، ت. (2007). "الفصل التاسع: أقدم حفريات الإنسان المفترضة ". في هينك، دبليو.؛ تاترسال، آي. (المحررون). دليل علم الإنسان القديم . ص 1611-1631. doi :10.1007/978-3-540-33761-4_52.
  3. ^ Spoor, F.; Gunz, P.; Neubauer, S.; Stelzer, S.; Scott, N.; Kwekason, A.; Dean, MC (مارس 2015). "يقترح النوع OH 7 المعاد بناؤه من الإنسان الماهر تنوعًا عميق الجذور في الإنسان المبكر". Nature . 519 (7541): 83–86. Bibcode :2015Natur.519...83S. doi :10.1038/nature14224. PMID  25739632. S2CID  4470282.
  4. ^ ab Haile-Selassie Y, Gibert L, Melillo SM, Ryan TM, Alene M, Deino A, et al. (مايو 2015). "أنواع جديدة من إثيوبيا تزيد من تنوع أشباه البشر في العصر البليوسيني الأوسط". Nature . 521 (7553): 483–8. Bibcode :2015Natur.521..483H. doi :10.1038/nature14448. PMID  26017448. S2CID  4455029.
  5. ^ فولي، روبرت أ.؛ ميرازون لاهر، مارتا (يناير 2024). "أشباح القردة المنقرضة: رؤى جينية حول تطور أسلاف الإنسان الأفريقي". الاتجاهات في علم البيئة والتطور . 39 (5): 456-466. رمز Bibcode : 2024TEcoE..39..456F. doi : 10.1016/j.tree.2023.12.009 . PMID  38302324.
  6. ^ abc Indriati E, Swisher CC, Lepre C, Quinn RL, Suriyanto RA, Hascaryo AT, et al. (2011). "عمر تراس نهر سولو بطول 20 مترًا، جاوة، إندونيسيا وبقاء الإنسان المنتصب في آسيا". PLOS One . 6 (6): e21562. Bibcode :2011PLoSO...621562I. doi : 10.1371/journal.pone.0021562 . PMC 3126814. PMID  21738710 . .
  7. ^ Callaway, E. (7 June 2017). "أقدم ادعاء بحفريات الإنسان العاقل يعيد كتابة تاريخ نوعنا". Nature . doi :10.1038/nature.2017.22114 . تم الاسترجاع في 11 يونيو 2017 .
  8. ^ Posth C, Renaud G, Mittnik A, Drucker DG, Rougier H, Cupillard C, et al. (مارس 2016). "تشير جينومات الميتوكوندريا في العصر البليستوسيني إلى انتشار رئيسي واحد لغير الأفارقة ودوران سكاني متأخر في العصر الجليدي في أوروبا". علم الأحياء الحالي . 26 (6): 827–33. رمز Bibcode :2016CBio...26..827P. doi :10.1016/j.cub.2016.01.037. hdl : 2440/114930 . PMID  26853362. S2CID  140098861.
  9. ^ انظر:
    • Karmin M, Saag L, Vicente M, Wilson Sayres MA, Järve M, Talas UG, et al. (أبريل 2015). "الاختناق الأخير لتنوع الكروموسوم Y يتزامن مع تغيير عالمي في الثقافة". Genome Research . 25 (4): 459–66. doi :10.1101/gr.186684.114. PMC  4381518. PMID  25770088 .
    • Pagani L, Lawson DJ, Jagoda E, Mörseburg A, Eriksson A, Mitt M, et al. (أكتوبر 2016). "التحليلات الجينومية توضح أحداث الهجرة أثناء توطين أوراسيا". Nature . 538 (7624): 238–242. Bibcode :2016Natur.538..238P. doi : 10.1038/nature19792. PMC  5164938. PMID  27654910.
  10. ^ Haber M, Jones AL, Connell BA, Arciero E, Yang H, Thomas MG, et al. (أغسطس 2019). "مجموعة هابلوغروب كروموسومية Y أفريقية نادرة ذات جذور عميقة D0 وتأثيراتها على توسع البشر المعاصرين خارج أفريقيا". علم الوراثة . 212 (4): 1421-1428. doi :10.1534/genetics.119.302368. PMC 6707464. PMID  31196864 . 
  11. ^ ab Green RE, Krause J, Briggs AW, Maricic T, Stenzel U, Kircher M, et al. (مايو 2010). "مسودة تسلسل جينوم إنسان نياندرتال". مجلة العلوم . 328 (5979): 710–722. رمز Bibcode :2010Sci...328..710G. doi : 10.1126/science.1188021. PMC 5100745. PMID  20448178. 
  12. ^ Lowery RK, Uribe G, Jimenez EB, Weiss MA, Herrera KJ, Regueiro M, Herrera RJ (نوفمبر 2013). "التقارب الجيني بين إنسان نياندرتال ودينيسوفا والبشر المعاصرين: التداخل مقابل تعدد الأشكال الجينية المشتركة". Gene . 530 (1): 83–94. doi :10.1016/j.gene.2013.06.005. PMID  23872234. تثير هذه الدراسة احتمالية أن تكون القرابة الجينية التي لوحظت بين السكان البشر القدماء والحديثين ناجمة في الغالب عن تعدد الأشكال الوراثية المشتركة.
  13. ^ "قاموس التراث الأمريكي للغة الإنجليزية" (الطبعة الرابعة). 2000.
  14. ^ Stearn, WT (1959). "خلفية مساهمات لينيوس في تسمية وأساليب علم الأحياء المنهجي". علم الحيوان المنهجي . 8 (1): 4-22. doi :10.2307/2411603. JSTOR  2411603.
  15. ^ فون ليني ، سي. (1758). النظام الطبيعي. Regnum Animale (10 ed.). سومبتيبوس جويليلمي إنجلمان. ص 18، 20 . تم الاسترجاع 19 نوفمبر 2012 .
  16. ^ شوارتز، جيه إتش؛ تاترسال، آي. (أغسطس 2015). "تعريف جنس الإنسان ". مجلة العلوم . 349 (6251): 931-932. رمز Bibcode :2015Sci...349..931S. doi :10.1126/science.aac6182. PMID  26315422. S2CID  206639783.
  17. ^ Lents, N. (4 أكتوبر 2014). "Homo naledi and the problems with the Homo genus". The Wildernist . مؤرشف من الأصل في 18 نوفمبر 2015 . تم الاسترجاع 2 نوفمبر 2015 .
  18. ^ وود، ب.؛ كولارد، م. (أبريل 1999). "الجنس البشري". ساينس . 284 (5411): 65-71. رمز Bibcode :1999Sci...284...65.. doi :10.1126/science.284.5411.65. PMID  10102822. S2CID  7018418.
  19. ^ بلامر، توماس (9 فبراير 2023). "التوزيع الجغرافي الموسع والاستراتيجيات الغذائية لأقدم أشباه البشر في العصر القديم والبارانثروبوس". ساينس . 379 (6632): 561-566. رمز Bibcode : 2023Sci...379..561P. doi : 10.1126/science.abo7452. PMID  36758076. S2CID  256697931.
  20. ^ “الرجل القرد”، من Pithecanthropus erectus ( Java Man )، يوجين دوبوا، Pithecanthropus erectus: eine menschenähnliche Übergangsform aus Java (1894)، تم تحديده مع Pithecanthropus alalus (أي “الرجل القرد غير الناطق”) الذي افترضه إرنست سابقًا هيكل
  21. ^ هيكل ، إرنست (1895). "بروتانثروبوس بريميجينيوس". السلالة المنهجية . 3 : ص. 625. الرجل المبكر
  22. ^ "الإنسان البكيني"، من كتاب Sinanthropus pekinensis ( إنسان بكين )، ديفيدسون بلاك (1927).
  23. ^ "الرجل الملتوي"، من Cyphanthropus rhodesiensis ( الرجل الروديسي ) ويليام بلين بايكرافت (1928).
  24. ^ "الرجل الأفريقي"، الذي استخدمه تي إف دراير (1935) للإشارة إلى جمجمة فلوريسباد التي عثر عليها عام 1932 (أيضًا هومو فلوريسبادينسيس أو هومو هيلمي ). كما اقترح وينرت (1938) الجنس لعدد من الجماجم البشرية القديمة التي عثر عليها في بحيرة إياسي . ليكي، مجلة جمعية التاريخ الطبيعي لشرق أفريقيا (1942)، ص 43.
  25. ^ "الرجل البعيد"؛ من Telanthropus capensis (بروم وروبنسون 1949)، انظر (1961)، ص 487.
  26. ^ من Atlanthropus mauritanicus ، الاسم الذي أُطلق على نوع من الحفريات (ثلاثة عظام فك سفلي وعظمة جدارية في الجمجمة) اكتشفها كاميل أرامبورغ في عامي 1954 و1955 في تيغنيف ، الجزائر. أرامبورغ، سي. (1955). "اكتشاف حديث في علم الحفريات البشرية: Atlanthropus of ternifine (الجزائر)". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 13 (2): 191-201. doi :10.1002/ajpa.1330130203.
  27. ^ كوبينز، ي. (1965). "إنسان تشاد". قانون رقم 5، مؤتمر اللجنة الاقتصادية والاجتماعية لغربي آسيا . الأول : 329 صفحة.
  28. ^ كوبينز، ي. (1966). "الإنسان التشادي". أنثروبولوجيا . 70 : 5-16.
  29. ^ فيفيلو، ألكسندرا (25 أغسطس 2013). توصيف السمات الفريدة لإكسوم دينيسوفان (أطروحة ماجستير). جامعة ولاية كاليفورنيا . hdl : 10211.3/47490 . مؤرشف من الأصل في 29 أكتوبر 2013.
  30. ^ Barras, C. (14 مارس 2012). "حفريات بشرية صينية لا تشبه أي نوع معروف". مجلة نيو ساينتست . تم الاسترجاع في 15 مارس 2012 .
  31. ^ جراي، جيه إي (1825). "مخطط لمحاولة تقسيم الثدييات إلى قبائل وعائلات، مع قائمة بالأجناس التي تنتمي على ما يبدو إلى كل قبيلة". حوليات الفلسفة . سلسلة جديدة: 337-344.
  32. ^ وود وريتشموند (2000)، ص 19-60
  33. ^ Brunet, M.; Guy, F.; Pilbeam, D.; Mackaye, HT; Likius, A.; Ahounta, D.; et al. (يوليو 2002). "إنسان جديد من العصر الميوسيني العلوي في تشاد، وسط أفريقيا" (PDF) . Nature . 418 (6894): 145–51. Bibcode :2002Natur.418..145B. doi :10.1038/nature00879. PMID  12110880. S2CID  1316969.
  34. ^ abc Cela-Conde, CJ; Ayala, FJ (يونيو 2003). "Genera of the human lineage". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 100 (13): 7684–7689. Bibcode :2003PNAS..100.7684C. doi : 10.1073/pnas.0832372100 . PMC 164648. PMID  12794185 . 
  35. ^ وود، ب.؛ لونيرجان، ن. (أبريل 2008). "سجل الحفريات البشرية: التصنيفات والدرجات والفصائل" (PDF) . مجلة التشريح . 212 (4): 354–76. doi :10.1111/j.1469-7580.2008.00871.x. PMC 2409102. PMID  18380861 . 
  36. ^ Pickering, R.; Dirks, PH; Jinnah, Z.; de Ruiter, DJ; Churchill, SE; Herries, AI; et al. (سبتمبر 2011). "Australopithecus sediba عند 1.977 مليون سنة وتأثيراتها على أصول جنس الإنسان". Science . 333 (6048): 1421–1423. Bibcode :2011Sci...333.1421P. doi : 10.1126/science.1203697 . PMID  21903808. S2CID  22633702.
  37. ^ Asfaw, B.; White, T.; Lovejoy, O.; Latimer, B.; Simpson, S.; Suwa, G. (أبريل 1999). "Australopithecus garhi: a new genre of early hominid from Ethiopia". Science . 284 (5414): 629–635. Bibcode :1999Sci...284..629A. doi :10.1126/science.284.5414.629. PMID  10213683.
  38. ^ ab McPherron, SP; Alemseged, Z.; Marean, CW; Wynn, JG; Reed, D.; Geraads, D.; et al. (August 2010). "Evidence for stone-tool-assisted consumption of animal tissue before 3.39 million years ago at Dikika, Ethiopia". Nature . 466 (7308): 857–860. Bibcode :2010Natur.466..857M. doi :10.1038/nature09248. PMID  20703305. S2CID  4356816. أقدم دليل مباشر على تصنيع الأدوات الحجرية يأتي من غونا (إثيوبيا) ويرجع تاريخه إلى ما بين 2.6 و2.5 مليون سنة مضت. [...] نورد هنا علامات قطع بأدوات حجرية على عظام عثر عليها أثناء أعمال المسح الأخيرة في ديكيكا بإثيوبيا [... تظهر] علامات قطع واضحة بأدوات حجرية لإزالة اللحم [...، يعود تاريخها] إلى ما بين 3.42 و3.24 مليون سنة مضت [...] يمتد اكتشافنا بحوالي 800000 عام إلى قدم الأدوات الحجرية واستهلاك ذوات الحوافر بمساعدة الأدوات الحجرية من قبل البشر؛ وعلاوة على ذلك، يمكن الآن أن يُعزى هذا السلوك إلى أسترالوبيثكس أفارينيسيس.
  39. ^ انظر:
    • فيلموار، ب. كيمبل، WH؛ سيوم، سي. كامبيسانو، سي جيه؛ ديماجيو، إن. روان، J.؛ وآخرون. (مارس 2015). "علم الإنسان القديم. هومو المبكر في 2.8 مليون سنة من ليدي جيرارو، عفار، إثيوبيا ". علوم . 347 (6228): 1352-1355. بيب كود :2015Sci...347.1352V. دوى : 10.1126/science.aaa1343 . بميد  25739410..
    انظر أيضا:
    • ديماجيو إي إن، كامبيسانو سي جيه، روان جيه، دوبون-نيفيت جيه، دينو إيه إل، بيبي إف، وآخرون (مارس 2015). "علم الإنسان القديم. سجل الرواسب الأحفورية في أواخر العصر البليوسيني والسياق البيئي للإنسان المبكر من عفار، إثيوبيا". ساينس . 347 (6228): 1355-1359. رمز Bibcode :2015Sci...347.1355D. doi : 10.1126/science.aaa1415 . PMID  25739409.
  40. ^ Püschel, Hans P.; Bertrand, Ornella C.; O'Reilly, Joseph E.; Bobe, René; Püschel, Thomas A. (يونيو 2021). "تقديرات زمن التباعد للبشر تقدم نظرة ثاقبة في اتجاهات تكوين الدماغ وكتلة الجسم في التطور البشري". علم البيئة الطبيعي والتطور . 5 (6): 808-819. رمز Bibcode :2021NatEE...5..808P. doi :10.1038/s41559-021-01431-1. PMID  33795855. S2CID  232764044.
  41. ^ وود، برنارد (28 يونيو 2011). "هل هاجر الإنسان المبكر "خارج" أو "إلى" إفريقيا؟". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 108 (26): 10375-10376. Bibcode :2011PNAS..10810375W. doi : 10.1073/pnas.1107724108 . ISSN  0027-8424. PMC 3127876. PMID 21677194.  سوف يتضرر التماسك التكيفي للإنسان إذا تم تضمين H. habilis في Homo . وبالتالي، إذا تم قبول هذه الحجج، فإن أصول جنس Homo تتزامن في الوقت والمكان مع ظهور H. erectus ، وليس H. habilis . 
  42. ^ Kimbel, WH; Villmoare, B. (يوليو 2016). "من الأسترالوبيثكس إلى الإنسان: الانتقال الذي لم يكن". المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب، العلوم البيولوجية . 371 (1698): 20150248. doi :10.1098/rstb.2015.0248. PMC 4920303. PMID  27298460. تشير نظرة جديدة على حجم الدماغ ومورفولوجيا اليد وأقدم التقنيات إلى أن عددًا من سمات الإنسان الرئيسية قد تكون موجودة بالفعل في الأنواع المعممة من الأسترالوبيثكس، وأن التمييزات التكيفية في الإنسان هي ببساطة تضخيمات أو امتدادات لاتجاهات أشباه البشر القديمة . [...] التحول التكيفي الذي يمثله ECV لأسترالوبيثيكوس لا يقل أهمية عن التحول الذي يمثله ECV للإنسان المبكر ، وأن القفزة الكبرى "على مستوى الصف" في حجم الدماغ مع ظهور الإنسان المنتصب ربما تكون وهمية. 
  43. ^ وود وريتشموند (2000)، ص 41: "خلصت إعادة تقييم حديثة للأدلة التفرعية والوظيفية إلى وجود أسباب قليلة، إن وجدت، للاحتفاظ بالإنسان الماهر في الإنسان ، وأوصت بنقل المواد (أو إعادتها بالنسبة للبعض) إلى الأسترالوبيثكس (وود وكولارد، 1999)."
  44. ^ ميلر، جيه إم (مايو 2000). "التباين القحفي الوجهي في الإنسان الماهر: تحليل الأدلة على وجود أنواع متعددة". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 112 (1): 103-128. doi :10.1002/(SICI)1096-8644(200005)112:1<103::AID-AJPA10>3.0.CO;2-6. PMID  10766947.
  45. ^ ab Spoor, F.; Leakey, MG ; Gathogo, PN; Brown, FH; Antón, SC; McDougall, I.; et al. (August 2007). "Implications of new early Homo fossils from Ileret, east of Lake Turkana, Kenya". Nature . 448 (7154): 688–691. Bibcode :2007Natur.448..688S. doi :10.1038/nature05986. PMID  17687323. S2CID  35845. يُظهر الفك العلوي الجزئي المخصص لـ H. habilis بشكل موثوق أن هذا النوع بقي على قيد الحياة حتى وقت لاحق عما كان معروفًا سابقًا، مما يجعل العلاقة التخلقية مع H. erectus غير محتملة. يشير اكتشاف جمجمة صغيرة بشكل خاص للإنسان المنتصب إلى أن هذا التصنيف كان يتداخل في الحجم مع الإنسان الماهر، وربما أظهر ازدواجية واضحة في الشكل الجنسي. وتؤكد الحفريات الجديدة تميز الإنسان الماهر والإنسان المنتصب، بغض النظر عن حجم الجمجمة الإجمالي، وتشير إلى أن هذين التصنيفين المبكرين كانا يعيشان بشكل متعاطف على نطاق واسع في نفس حوض البحيرة لمدة تقرب من نصف مليون عام.
  46. ^ Agustí J, Lordkipanidze D (يونيو 2011). "كيف كان انتشار البشر الأوائل من أفريقيا "أفريقيًا"؟". Quaternary Science Reviews . 30 (11–12): 1338–1342. Bibcode :2011QSRv...30.1338A. doi :10.1016/j.quascirev.2010.04.012.
  47. ^ برينس، هي؛ والراث، د؛ ماكبرايد، ب. (2007). التطور وما قبل التاريخ: التحدي البشري. دار وادزورث للنشر. ص 162. رقم ISBN 978-0-495-38190-7..
  48. ^ زيمر، كارل (31 أغسطس 2023). "دراسة جينية تشير إلى أن أسلاف البشرية كادوا ينقرضون - خلص العلماء إلى أن عدد السكان انخفض بعد تغير المناخ منذ حوالي 930 ألف عام. الخبراء الآخرون غير مقتنعين بالتحليل". نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 31 أغسطس 2023. تم الاسترجاع 2 سبتمبر 2023 .
  49. ^ هو، وانججي؛ وآخرون. (31 أغسطس 2023). "الاستدلال الجينومي على عنق زجاجة بشري شديد أثناء الانتقال من العصر البلستوسيني المبكر إلى العصر البلستوسيني الأوسط". ساينس . 381 (6661): 979–984. رمز Bibcode :2023Sci...381..979H. doi :10.1126/science.abq7487. PMID  37651513. S2CID  261396309. مؤرشف من الأصل في 1 سبتمبر 2023. تم الاسترجاع في 2 سبتمبر 2023 .
  50. ^ Weiss, Kenneth M. (December 1984). "On the Number of Members of the Genus Homo Who Have Ever Lived, and Some Evolutionary Implications". Human Biology . 56 (4): 637–649. JSTOR  41463610. PMID  6442261. تم الاسترجاع في 12 يونيو 2024 .
  51. ^ Curnoe, D. (يونيو 2010). "مراجعة للإنسان المبكر في جنوب أفريقيا مع التركيز على بقايا الجمجمة والفك السفلي والأسنان، مع وصف نوع جديد (Homo gautengensis sp. nov.)". HOMO . 61 (3): 151–77. doi :10.1016/j.jchb.2010.04.002. PMID  20466364.
  52. ^ ab Schuster AM (1997). "أقدم بقايا جنس الإنسان". علم الآثار . 50 (1) . تم الاسترجاع في 5 مارس 2015 .
  53. ^ ab Berger, LR; Hawks, J.; Dirks, PH; Elliott, M.; Roberts, EM (مايو 2017). Perry, GH (محرر). "تطور الإنسان النالدي والهومينين في العصر البليستوسيني في أفريقيا شبه الاستوائية". eLife . 6 : e24234. doi : 10.7554/eLife.24234 . PMC 5423770. PMID  28483041 . 
  54. ^ abc Mondal, M.; Bertranpetit, J.; Lao, O. (يناير 2019). "الحوسبة البايزية التقريبية باستخدام التعلم العميق تدعم التداخل الثالث القديم في آسيا وأوقيانوسيا". Nature Communications . 10 (1): 246. Bibcode :2019NatCo..10..246M. doi : 10.1038/s41467-018-08089-7. PMC 6335398. PMID  30651539. 
  55. ^ ab Zeitoun, V. (سبتمبر 2003). "ارتفاع معدل حدوث سمة أساسية في الفك السفلي لدى الإنسان المنتصب: وصف تشريحي لدرنة ما قبل التكميم". السجل التشريحي الجزء ب: عالم التشريح الجديد . 274 (1): 148–156. doi : 10.1002/ar.b.10028 . PMID  12964205.
  56. ^ abcd Dembo M, Matzke NJ, Mooers AØ, Collard M (أغسطس 2015). "التحليل البايزي لمصفوفة فائقة الشكل يلقي الضوء على العلاقات المثيرة للجدل بين الأحافير البشرية". الإجراءات. العلوم البيولوجية . 282 (1812): 20150943. doi :10.1098/rspb.2015.0943. PMC 4528516. PMID  26202999 . 
  57. ^ abc Dembo M, Radovčić D, Garvin HM, Laird MF, Schroeder L, Scott JE, et al. (أغسطس 2016). "العلاقات التطورية وعمر الإنسان الناليدي: تقييم باستخدام أساليب علم الوراثة البايزية المؤرخة". مجلة التطور البشري . 97 : 17–26. رمز Bibcode : 2016JHumE..97...17D. doi : 10.1016/j.jhevol.2016.04.008. hdl : 2164/8796 . PMID  27457542.
  58. ^ ab Ko, KH (ديسمبر 2016). "التزاوج بين البشر وتطور التنوع البشري". مجلة البحوث البيولوجية . 23 (1): 17. doi : 10.1186/s40709-016-0054-7 . PMC 4947341. PMID  27429943 . 
  59. ^ هاريسون، ن. (1 مايو 2019). أصول الأوروبيين وابتكاراتهم ما قبل التاريخية من 6 ملايين إلى 10 آلاف قبل الميلاد: من 6 ملايين إلى 10 آلاف قبل الميلاد. دار النشر ألغورا. رقم ISBN 9781628943795.
  60. ^ انظر:
    • Strait D, Grine F, Fleagle J (2015). تحليل شجرة تطور أشباه البشر: النهج التفرعي. Springer. ص. 1989–2014 (المخطط التفرعي ص. 2006). ISBN 978-3-642-39978-7..
    • مونيير، أ.؛ كاباروس، م. (2015). "الحالة التطورية لإنسان هايدلبيرجينسيس - دراسة تصنيفية لأشباه البشر في العصر البلستوسيني الأوسط". مجلة BMSAP (بالفرنسية). 27 (3-4): 110-134. doi :10.1007/s13219-015-0127-4. ISSN  0037-8984. S2CID  17449909.
    • Rogers AR, Harris NS, Achenbach AA (فبراير 2020). "تزاوج أسلاف إنسان نياندرتال-دينيسوفان مع إنسان بعيد الصلة". Science Advances . 6 (8): eaay5483. Bibcode :2020SciA....6.5483R. doi : 10.1126/sciadv.aay5483 . PMC  7032934. PMID  32128408 .
  61. ^ Püschel, Hans P.; Bertrand, Ornella C.; O'Reilly, Joseph E.; Bobe, René; Püschel, Thomas A. (يونيو 2021). "تقديرات زمن التباعد للبشر تقدم نظرة ثاقبة في اتجاهات تكوين الدماغ وكتلة الجسم في التطور البشري". علم البيئة الطبيعي والتطور . 5 (6): 808-819. رمز Bibcode :2021NatEE...5..808P. doi :10.1038/s41559-021-01431-1. PMID  33795855. S2CID  232764044.
  62. ^ انظر:
    • ديديو، د.؛ ليفنسون، إس سي (1 يونيو 2018). "إعادة النظر في لغة إنسان نياندرتال: ليس نحن فقط". الرأي الحالي في العلوم السلوكية . تطور اللغة. 21 : 49-55. doi :10.1016/j.cobeha.2018.01.001. hdl : 21.11116/0000-0000-1667-4 . ISSN  2352-1546. S2CID  54391128.
    • Hubisz, MJ; Williams, AL; Siepel, A. (أغسطس 2020). "رسم خريطة تدفق الجينات بين البشر القدماء من خلال الاستدلال الواعي بالديموغرافيا على الرسم البياني لإعادة التركيب الجيني للأسلاف". PLOS Genetics . 16 (8): e1008895. doi : 10.1371/journal.pgen.1008895 . PMC  7410169. PMID  32760067 .
    • Kuhlwilm M, Gronau I, Hubisz MJ, de Filippo C, Prado-Martinez J, Kircher M, et al. (فبراير 2016). "تدفق الجينات القديمة من البشر المعاصرين الأوائل إلى إنسان نياندرتال الشرقي". Nature . 530 (7591): 429–33. Bibcode :2016Natur.530..429K. doi : 10.1038/nature16544. PMC  4933530. PMID  26886800.
    • Prüfer K, Racimo F, Patterson N, Jay F, Sankararaman S, Sawyer S, et al. (يناير 2014). "تسلسل الجينوم الكامل لإنسان نياندرتال من جبال ألتاي". Nature . 505 (7481): 43–9. Bibcode :2014Natur.505...43P. doi :10.1038/nature12886. PMC  4031459. PMID  24352235 .
  63. ^ ab Callaway, E. (2016). "تزايد الأدلة على وفرة التهجين بين الأنواع البشرية القديمة". Nature News . doi :10.1038/nature.2016.19394. S2CID  87029139.
  64. ^ فاركي، أ. (أبريل 2016). "لماذا لا توجد هجينات مستمرة من البشر مع إنسان دينيسوفا أو إنسان نياندرتال أو أي شخص آخر؟". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 113 (17): E2354. رمز Bibcode : 2016PNAS..113E2354V. doi : 10.1073 /pnas.1602270113 . PMC 4855598. PMID  27044111. 
  65. ^ Pickrell JK، Patterson N، Loh PR، Lipson M، Berger B، Stoneking M، et al. (فبراير 2014). "Ancient west Eurasian ancestry in southern and eastern Africa". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 111 (7): 2632–2637. arXiv : 1307.8014 . Bibcode :2014PNAS..111.2632P. doi : 10.1073/pnas.1313787111 . PMC 3932865. PMID  24550290 . 
  66. ^ Groves C (2017). "التقدم في التصنيفات البشرية. مراجعة". Paradigmi (2): 59–74. doi :10.3280/PARA2017-002005. ISSN  1120-3404.
  67. ^ باين، أ. (2011). "انتشار البشر في العصر البلستوسيني العلوي خارج أفريقيا: مراجعة للحالة الحالية للمناقشة". المجلة الدولية لعلم الأحياء التطوري . 2011 (615094): 615094. doi : 10.4061/2011/615094 . PMC 3119552. PMID  21716744 . 
  68. ^ كالاواي، إي. (مارس 2016). "أقدم تفاصيل الحمض النووي للإنسان القديم تعود إلى فجر إنسان نياندرتال". نيتشر . 531 (7594): 286. رمز Bibcode :2016Natur.531..296C. doi : 10.1038/531286a . PMID  26983523. S2CID  4459329.
  69. ^ زيمر، سي. (10 يوليو 2019). "عظمة جمجمة تم اكتشافها في اليونان قد تغير قصة ما قبل التاريخ البشري - العظمة التي تم العثور عليها في كهف هي أقدم أحفورة بشرية حديثة تم اكتشافها على الإطلاق في أوروبا. إنها تلمح إلى أن البشر بدأوا في مغادرة إفريقيا قبل وقت طويل مما كان يُعتقد ذات يوم". نيويورك تايمز . تم الاسترجاع في 11 يوليو 2019 .
  70. ^ طاقم العمل (10 يوليو 2019). "'أقدم بقايا' خارج أفريقيا تعيد ضبط ساعة الهجرة البشرية". Phys.org . تم الاسترجاع في 10 يوليو 2019 .
  71. ^ Harvati, K. ; Röding, C.; Bosman, AM; Karakostis, FA; Grün, R.; Stringer, C. ; et al. (يوليو 2019). "حفريات كهف أبيديما تقدم أقدم دليل على وجود الإنسان العاقل في أوراسيا". Nature . 571 (7766): 500–504. doi :10.1038/s41586-019-1376-z. PMID  31292546. S2CID  195873640.
  72. ^ Reich D, Green RE, Kircher M, Krause J, Patterson N, Durand EY, et al. (ديسمبر 2010). "التاريخ الجيني لمجموعة من أشباه البشر القديمة من كهف دينيسوفا في سيبيريا" (PDF) . Nature . 468 (7327): 1053–1060. Bibcode :2010Natur.468.1053R. doi :10.1038/nature09710. hdl :10230/25596. PMC 4306417. PMID  21179161 . 
  73. ^ Reich D، Patterson N، Kircher M، Delfin F، Nandineni MR، Pugach I، et al. (أكتوبر 2011). "مزيج دينيسوفا وأول انتشار بشري حديث في جنوب شرق آسيا وأوقيانوسيا". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 89 (4): 516-528. doi :10.1016/j.ajhg.2011.09.005. PMC 3188841. PMID  21944045 . 
  74. ^ Henn BM, Gignoux CR, Jobin M, Granka JM, Macpherson JM, Kidd JM, et al. (مارس 2011). "التنوع الجينومي للصيادين والجامعين يشير إلى أصل أفريقي جنوبي للإنسان الحديث". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (13): 5154–5162. Bibcode :2011PNAS..108.5154H. doi : 10.1073/pnas.1017511108 . PMC 3069156. PMID  21383195 . 
  75. ^ Schlebusch CM, Malmström H, Günther T, Sjödin P, Coutinho A, Edlund H, et al. (نوفمبر 2017). "تقديرات الجينومات القديمة في جنوب إفريقيا للتباعد البشري الحديث إلى ما بين 350,000 و260,000 سنة مضت". Science . 358 (6363): 652–655. Bibcode :2017Sci...358..652S. doi : 10.1126/science.aao6266 . PMID  28971970.
  76. ^ بيركنز، سيد (17 أكتوبر 2013). "الجمجمة تشير إلى أن ثلاثة أنواع بشرية مبكرة كانت واحدة". أخبار وتعليقات الطبيعة .
  77. ^ Switek, B. (17 أكتوبر 2013). "الجمجمة الجميلة تثير جدلاً حول التاريخ البشري". ناشيونال جيوغرافيك . مؤرشف من الأصل في 17 أكتوبر 2013. تم الاسترجاع في 22 سبتمبر 2014 .
  78. ^ Lordkipanidze D, Ponce de León MS, Margvelashvili A, Rak Y, Rightmire GP, Vekua A, Zollikofer CP (أكتوبر 2013). "جمجمة كاملة من دمينيسي، جورجيا، وعلم الأحياء التطوري للإنسان البدائي". مجلة العلوم . 342 (6156): 326–31. رمز Bibcode :2013Sci...342..326L. doi :10.1126/science.1238484. PMID  24136960. S2CID  20435482.
  79. ^ "Homo heidelbergensis - The evolutionary dividing line between Homo erectus and modern humans was not sharp". دينيس أونيل. مؤرشف من الأصل في 9 مارس 2016. تم الاسترجاع في 29 نوفمبر 2015 .
  80. ^ مونيير، أ.؛ مارشال، ف.؛ كونديمي، س. (مارس 2009). "هل يعتبر إنسان هايدلبيرجينسيس نوعًا مميزًا؟ نظرة جديدة على الفك السفلي ماور". مجلة التطور البشري . 56 (3): 219-246. رمز Bibcode :2009JHumE..56..219M. doi :10.1016/j.jhevol.2008.12.006. PMID  19249816.
  81. ^ Lieberman, DE; McBratney, BM; Krovitz, G. (فبراير 2002). "تطور ونمو الشكل القحفي لدى الإنسان العاقل". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (3): 1134–1139. Bibcode :2002PNAS...99.1134L. doi : 10.1073/pnas.022440799 . PMC 122156. PMID  11805284 .  
  82. ^ ويلسون، إيه سي؛ ماكسون، إل آر؛ ساريتش، في إم (يوليو 1974). "نوعان من التطور الجزيئي. أدلة من دراسات التهجين بين الأنواع". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 71 (7): 2843-2847. رمز Bibcode : 1974PNAS...71.2843W. doi : 10.1073 /pnas.71.7.2843 . PMC 388568. PMID  4212492. 
  83. ^ Popadin, K.; Gunbin, K.; Peshkin, L.; Annis, S.; Kraytsberg, Y.; Markuzon, N.; et al. (19 أكتوبر 2017). "تشير الجينات الزائفة للميتوكوندريا إلى تهجين متكرر بين الأنواع بين أسلاف البشر المباشرين". bioRxiv . 134502. doi : 10.1101/134502 . hdl : 11427/36660 .
  84. ^ Ackermann, RR; Arnold, ML; Baiz, MD; Cahill, JA; Cortés-Ortiz, L.; Evans, BJ; et al. (يوليو 2019). "التهجين في التطور البشري: رؤى من الكائنات الحية الأخرى". الأنثروبولوجيا التطورية . 28 (4): 189-209. doi :10.1002/evan.21787. hdl :2027.42/151330. PMC 6980311. PMID  31222847. 
  85. ^ شرينك ف، كولمر أو، بروماج ت (2007). "9 أقدم حفريات الإنسان المفترضة". في هينك و، تاترسال آي (المحرران). دليل علم الإنسان القديم . المجلد 1. بالتعاون مع ثورولف هاردت. برلين، هايدلبرغ: سبرينغر . ص 1611-1631. doi :10.1007/978-3-540-33761-4_52. ISBN 978-3-540-32474-4.
  86. ^ ديماجيو، إي إن؛ كامبيسانو، سي جيه؛ روان، جيه؛ دوبون-نيفيت، جي؛ دينو، إيه إل؛ بيبي، إف؛ وآخرون (مارس 2015). "علم الإنسان القديم. سجل الرواسب الأحفورية في أواخر العصر البليوسيني والسياق البيئي للإنسان البدائي من عفار، إثيوبيا". ساينس . 347 (6228): 1355-9. رمز Bibcode : 2015Sci...347.1355D. doi : 10.1126/science.aaa1415 . PMID  25739409. S2CID  43455561.
  87. ^ Curnoe, D. (يونيو 2010). "مراجعة للإنسان المبكر في جنوب أفريقيا مع التركيز على بقايا الجمجمة والفك السفلي والأسنان، مع وصف نوع جديد (Homo gautengensis sp. nov.)". HOMO . 61 (3): 151–177. doi :10.1016/j.jchb.2010.04.002. PMID  20466364.
  88. ^ Haviland WA, Walrath D, Prins HE , McBride B (2007). التطور وما قبل التاريخ: التحدي البشري (الطبعة الثامنة). بلمونت، كاليفورنيا: تومسون وادزورث . ص. 162. ISBN 978-0-495-38190-7.
  89. ^ Ferring R, Oms O, Agustí J, Berna F, Nioradze M, Shelia T, et al. (يونيو 2011). "أقدم المهن البشرية في دمانيسي (القوقاز الجورجي) يعود تاريخها إلى 1.85-1.78 مليون سنة". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (26): 10432–6. Bibcode :2011PNAS..10810432F. doi : 10.1073/pnas.1106638108 . PMC 3127884. PMID  21646521 . 
  90. ^ Indriati, E.; Swisher, CC; Lepre, C.; Quinn, RL; Suriyanto, RA; Hascaryo, AT; et al. (2011). "عمر شرفة نهر سولو التي يبلغ طولها 20 مترًا، جاوة، إندونيسيا وبقاء الإنسان المنتصب في آسيا". PLOS One . 6 (6): e21562. Bibcode :2011PLoSO...621562I. doi : 10.1371/journal.pone.0021562 . PMC 3126814. PMID  21738710 . 
  91. ^ Hazarika M (2007). "الإنسان المنتصب/الإنسان العامل والخروج من أفريقيا: التطورات الحديثة في علم الإنسان القديم وعلم الآثار ما قبل التاريخ" (PDF) . كتاب المدرسة الصيفية للجمعية الأوروبية للأنثروبولوجيا. المجلد 1. ص 35-41. دورة مكثفة في الأنثروبولوجيا البيولوجية، المدرسة الصيفية الأولى للجمعية الأوروبية للأنثروبولوجيا، 16-30 يونيو 2007، براغ، جمهورية التشيك
  92. ^ Muttoni G, Scardia G, Kent DV, Swisher CC, Manzi G (2009). "التاريخ المغناطيسي لمواقع أشباه البشر الأوائل في العصر البلستوسيني في سيبرانو وفونتانا رانوتشيو، إيطاليا". رسائل علوم الأرض والكواكب . 286 (1-2): 255-268. رمز Bibcode :2009E&PSL.286..255M. doi :10.1016/j.epsl.2009.06.032. hdl : 2434/164132 .
  93. ^ ديركس، بي إتش؛ روبرتس، إي إم؛ هيلبرت-وولف، إتش؛ كرامرز، جيه دي؛ هوكس، جيه؛ دوسيتو إيه؛ وآخرون (مايو 2017). "هومو ناليدي والرواسب المرتبطة به في كهف رايزنج ستار، جنوب أفريقيا". إي لايف . 6 : إي24231. دوي : 10.7554/eLife.24231 . بي إم سي 5423772. بي إم آي دي  28483040 . 
  94. ^ جي، كيو؛ وو، دبليو؛ جي، واي؛ لي، كيو؛ ني، إكس. (25 يونيو 2021). "جمجمة هاربين في أواخر العصر البلستوسيني الأوسط تمثل نوعًا جديدًا من البشر". الابتكار . 2 (3): 100132. رمز Bibcode : 2021Innov...200132J. doi : 10.1016/j.xinn.2021.100132. PMC 8454552. PMID 34557772  . 
  95. ^ Ni X, Ji Q, Wu W, Shao Q, Ji Y, Zhang C, Liang L, Ge J, Guo Z, Li J, Li Q, Grün R, Stringer C (25 يونيو 2021). "جمجمة ضخمة من هاربين في شمال شرق الصين تؤسس سلالة بشرية جديدة من العصر البلستوسيني الأوسط". الابتكار . 2 (3): 100130. رمز Bibcode : 2021Innov...200130N. doi : 10.1016/j.xinn.2021.100130. PMC 8454562. PMID 34557770  . 
  96. ^ كالاواي، إيوان (7 يونيو 2017). "أقدم ادعاء بحفريات الإنسان العاقل يعيد كتابة تاريخ نوعنا". نيتشر . doi :10.1038/nature.2017.22114 . تم الاسترجاع في 11 يونيو 2017 .
  97. ^ Posth, C.; Wißing, C.; Kitagawa, K.; Pagani, L.; van Holstein, L.; Racimo, F.; et al. (يوليو 2017). "الجينوم الميتوكوندريا القديم المتباعد بشدة يوفر حدًا زمنيًا أدنى لتدفق الجينات الأفريقية إلى إنسان نياندرتال". Nature Communications . 8 : 16046. Bibcode :2017NatCo...816046P. doi :10.1038/ncomms16046. PMC 5500885. PMID  28675384 . 
  98. ^ Bischoff JL, Shamp DD, Aramburu A, et al. (مارس 2003). "تاريخ أشباه البشر Sima de los Huesos يعود إلى ما بعد توازن U/Th (>350 kyr) وربما إلى 400–500 kyr: تواريخ إشعاعية جديدة". مجلة العلوم الأثرية . 30 (3): 275–280. رمز Bibcode :2003JArSc..30..275B. doi :10.1006/jasc.2002.0834. ISSN  0305-4403.
  99. ^ Dean, D.; Hublin, JJ; Holloway, R.; Ziegler, R. (مايو 1998). "حول الوضع التطوري لعينة ما قبل النياندرتال من رايلينجن، ألمانيا". مجلة التطور البشري . 34 (5): 485-508. رمز Bibcode :1998JHumE..34..485D. doi : 10.1006/jhev.1998.0214 . PMID  9614635.
  100. ^ تشانج، سي إتش؛ كايفو، واي؛ تاكاي، إم؛ كونو، آر تي؛ جرون، آر؛ ماتسو'ورا، إس؛ وآخرون (يناير 2015). "أول إنسان بدائي من تايوان". نيتشر كوميونيكيشنز . 6 : 6037. رمز Bibcode :2015NatCo...6.6037C. doi :10.1038/ncomms7037. PMC 4316746. PMID  25625212 . 
  101. ^ ديترويت، ف.؛ ميجاريس، أ.س؛ كورني، ج.؛ دافر، ج.؛ زانولي، س.؛ ديزون، إي.؛ وآخرون. (أبريل 2019). "نوع جديد من الإنسان من العصر البلستوسيني المتأخر في الفلبين" (PDF) . نيتشر . 568 (7751): 181-186. رمز Bibcode :2019Natur.568..181D. doi :10.1038/s41586-019-1067-9. PMID  30971845. S2CID  106411053.
  102. ^ زيمر سي (10 أبريل 2019). "نوع بشري جديد عاش ذات يوم في هذا الكهف الفلبيني - اكتشف علماء الآثار في جزيرة لوزون عظام نوع بعيد الصلة، هومو لوزونينسيس، مما أدى إلى توسيع شجرة العائلة البشرية". نيويورك تايمز . تم الاسترجاع في 10 أبريل 2019 .

فهرس

  • وود، برنارد؛ ريتشموند، بريان جي. (يوليو 2000). "التطور البشري: التصنيف وعلم الأحياء القديمة". مجلة التشريح . 197 (1): 19-60. doi :10.1046/j.1469-7580.2000.19710019.x. PMC  1468107. PMID  10999270 .
تحتوي ويكيميديا ​​كومنز على وسائط متعلقة بـ هومو .
تحتوي ويكي أنواع على معلومات متعلقة بـ Homo .
يحتوي موقع ويكيبيديا على كتاب حول موضوع: مقدمة في علم الإنسان القديم
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Homo&oldid=1249130120"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate