مضاد الاختلاج

📅 آخر تحديث: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 4 صور
الموسوعة الحرة

مضاد الاختلاج
فئة الدواء
معرفات الفئة
المرادفاتالأدوية المضادة للصرع، الأدوية المضادة للنوبات
يستخدمالصرع
رمز ATCرقم 3
الهدف البيولوجيمخ
الوضع القانوني
في ويكي بيانات

مضادات الاختلاج (المعروفة أيضًا باسم الأدوية المضادة للصرع أو الأدوية المضادة للنوبات أو الأدوية المضادة للنوبات ( ASM )) هي مجموعة متنوعة من العوامل الدوائية المستخدمة في علاج النوبات الصرعية . [1] كما يتم استخدام مضادات الاختلاج بشكل متزايد في علاج الاضطراب ثنائي القطب [2] [3] واضطراب الشخصية الحدية ، [4] حيث يبدو أن العديد منها يعمل كمثبتات للمزاج ، وعلاج الألم العصبي . [5] تعمل مضادات الاختلاج على قمع الإطلاق السريع المفرط للخلايا العصبية أثناء النوبات. [6] كما تمنع مضادات الاختلاج انتشار النوبة داخل الدماغ. [7]

قد تعمل الأدوية المضادة للصرع التقليدية على حجب قنوات الصوديوم أو تعزيز وظيفة حمض جاما أمينوبوتيريك ( GABA ). تحتوي العديد من الأدوية المضادة للصرع على آليات عمل متعددة أو غير مؤكدة. [8] بجانب قنوات الصوديوم ذات البوابات الجهدية ومكونات نظام GABA، تشمل أهدافها مستقبلات GABA A وناقل GABA من النوع 1 وناقلات أمين GABA . [9] تشمل الأهداف الإضافية قنوات الكالسيوم ذات البوابات الجهدية و SV2A و α2δ . [10] [11] من خلال حجب قنوات الصوديوم أو الكالسيوم، تقلل الأدوية المضادة للصرع من إطلاق الغلوتامات المثيرة ، والتي يُعتبر إطلاقها مرتفعًا في الصرع، ولكن أيضًا إطلاق GABA. [12] ربما يكون هذا أحد الآثار الجانبية أو حتى آلية العمل الفعلية لبعض الأدوية المضادة للصرع، حيث يمكن لـ GABA نفسه، بشكل مباشر أو غير مباشر، أن يعمل بشكل مؤيد للتشنجات. [12] هدف محتمل آخر للأدوية المضادة للصرع هو مستقبلات التكاثر البيروكسيسومي المنشط ألفا . [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19]

أظهرت بعض مضادات الاختلاج تأثيرات مضادة للصرع في نماذج حيوانية للصرع. [20] أي أنها إما تمنع تطور الصرع أو يمكنها إيقاف أو عكس تقدم الصرع. ومع ذلك، لم يثبت أي دواء في التجارب البشرية أنه يمنع الصرع (تطور الصرع لدى فرد معرض للخطر، مثل بعد إصابة في الرأس ). [21]

من المعروف أن العديد من مضادات الاختلاج تسبب تشوهات خلقية وتزيد من خطر إصابة الجنين بعيوب خلقية إذا تم تناولها أثناء الحمل. [22]

مصطلحات

تُسمى مضادات الاختلاج بشكل أكثر دقة بالأدوية المضادة للصرع (AEDs) لأن كل نوبة صرع لا تنطوي على تشنج ، والعكس صحيح، لا تنجم كل تشنج عن نوبة صرع. [23] غالبًا ما يُشار إليها أيضًا باسم الأدوية المضادة للاختلاج لأنها توفر علاجًا للأعراض فقط ولم يثبت أنها تغير مسار الصرع. [24]

موافقة

الطريقة المعتادة لتحقيق الموافقة على دواء ما هي إظهار فعاليته عند مقارنته بالدواء الوهمي ، أو أنه أكثر فعالية من دواء موجود. في العلاج الأحادي (حيث يتم تناول دواء واحد فقط) يعتبر إجراء تجربة باستخدام دواء وهمي على دواء جديد ذي فعالية غير مؤكدة أمرًا غير أخلاقي من قبل معظم الناس. وذلك لأن الصرع غير المعالج يترك المريض معرضًا لخطر كبير للوفاة. لذلك، تتم الموافقة في البداية على جميع أدوية الصرع الجديدة تقريبًا فقط كعلاجات مساعدة (إضافية). يتم اختيار المرضى الذين لا يمكن التحكم في صرعهم عن طريق أدويتهم (أي أنه مقاوم للعلاج) لمعرفة ما إذا كان استكمال الدواء بالدواء الجديد يؤدي إلى تحسن في السيطرة على النوبات. تتم مقارنة أي انخفاض في وتيرة النوبات بالدواء الوهمي. [21] إن الافتقار إلى التفوق على العلاج الحالي، جنبًا إلى جنب مع الافتقار إلى التجارب التي يتم التحكم فيها بالدواء الوهمي، يعني أن القليل من الأدوية الحديثة حصلت على موافقة إدارة الغذاء والدواء كعلاج وحيد أولي. على النقيض من ذلك، لا تشترط أوروبا سوى التكافؤ مع العلاجات الموجودة وقد وافقت على العديد من العلاجات الأخرى. وعلى الرغم من عدم حصولها على موافقة إدارة الغذاء والدواء، فإن الأكاديمية الأمريكية لعلم الأعصاب والجمعية الأمريكية للصرع لا تزال توصي بعدد من هذه الأدوية الجديدة كعلاج وحيد أولي. [21]

المخدرات

في القائمة التالية، التواريخ بين قوسين هي أقدم استخدام معتمد للدواء.

الألدهيدات

الكحولات الأليلية العطرية

الباربيتورات

الباربيتورات هي أدوية تعمل كمثبطات للجهاز العصبي المركزي ، ونتيجة لهذا فإنها تنتج مجموعة واسعة من التأثيرات، من التهدئة الخفيفة إلى التخدير . يتم تصنيف ما يلي كمضادات للاختلاج: [31]

البنزوديازيبينات

البنزوديازيبينات هي فئة من الأدوية ذات خصائص منومة ومضادة للقلق ومضادة للاختلاج وناقصة الذاكرة ومرخي للعضلات . تعمل البنزوديازيبينات كمثبط للجهاز العصبي المركزي. تختلف القوة النسبية لكل من هذه الخصائص في أي بنزوديازيبين معين بشكل كبير وتؤثر على المؤشرات التي يتم وصفها من أجلها. يمكن أن يكون الاستخدام طويل الأمد إشكاليًا بسبب تطور التسامح مع تأثيرات مضادات الاختلاج والاعتماد عليها . [32] [33] [34] [35] من بين العديد من الأدوية في هذه الفئة، يتم استخدام القليل منها فقط لعلاج الصرع:

يتم استخدام البنزوديازيبينات التالية لعلاج الحالة الصرعية :

  • ديازيبام (1963). يمكن إعطاؤه عن طريق الشرج من قبل مقدمي الرعاية المدربين.
  • الميدازولام (غير متاح). يستخدم بشكل متزايد كبديل للديازيبام. يتم حقن هذا الدواء القابل للذوبان في الماء في جانب الفم ولكن لا يتم بلعه. يتم امتصاصه بسرعة بواسطة الغشاء المخاطي للفم .
  • لورازيبام (1972). يتم إعطاؤه عن طريق الحقن في المستشفى.

النيترازيبام والتيمازيبام ، وخاصة النيميتازيبام ، هي عوامل قوية مضادة للاختلاج، ومع ذلك فإن استخدامها نادر بسبب زيادة حدوث الآثار الجانبية وخصائصها المهدئة القوية وتثبيط الحركة.

البروميدات

  • بروميد البوتاسيوم (1857). أقدم علاج فعال للصرع. ولم يكن هناك دواء أفضل منه حتى ظهور الفينوباربيتال في عام 1912. ولا يزال يستخدم كمضاد للصرع للكلاب والقطط ولكنه لم يعد يستخدم للبشر.

الكاربامات

  • فيلبامات (1993). تم تقييد استخدام هذا المضاد الفعّال للاختلاج بشدة بسبب الآثار الجانبية النادرة التي تهدد الحياة. [36] [37] [38]
  • سينوباماتي (2019).

الكربوكساميدات

كاربامازيبين

وفيما يلي الكربوكساميدات:

  • كاربامازيبين (1963). مضاد للاختلاج شائع الاستخدام ومتوفر في تركيبات عامة.
  • أوكسكاربازيبين (1990). مشتق من الكاربامازيبين له فعالية مماثلة وأفضل تحملاً ومتوفر أيضًا بشكل عام.
  • أسيتات إسليكاربازيبين (2009).
  • تم تطوير نظائر الكاربامازيبين القابلة للتبديل الضوئي (2024) كمركبات بحثية للتحكم في نشاطها الدوائي محليًا وعند الطلب باستخدام الضوء، بهدف تقليل التأثيرات الجهازية الضارة. [39] وقد ثبت أن أحد هذه المركبات (الكارباديازوسين، استنادًا إلى الأزوبنزين الجسري ) ينتج مسكنات للألم مع إضاءة غير جراحية في نموذج الفئران للألم العصبي .

الأحماض الدهنية

وفيما يلي الأحماض الدهنية:

كما أن فيجاباترين و بروجابايد هما أيضًا نظائر لـ GABA.

مشتقات الفركتوز

جابابنتينويدات

تُستخدم الجابابنتينويدات في علاج الصرع والألم العصبي والألم العضلي الليفي ومتلازمة تململ الساقين وأعراض الانسحاب من المواد الأفيونية واضطراب القلق العام . تعمل الجابابنتينويدات على حجب قنوات الكالسيوم المعتمدة على الجهد ، وخاصة قنوات الكالسيوم من النوع N والنوع P/Q . فيما يلي الجابابنتينويدات:

الجابابنتينويدات هي نظائر لـ GABA، لكنها لا تعمل على مستقبلات GABA. لها تأثيرات مسكنة للألم ومضادة للاختلاج ومضادة للقلق.

هيدانتوينز

وفيما يلي الهيدانتوينات:

أوكسازوليدينديونات

وفيما يلي بعض المركبات الأكسازوليدينديونات:

البروبيونات

بيريميدينديونات

البيروليدينات

السكسينيميدات

وفيما يلي بعض الأدوية السكسينيميدية:

السلفوناميدات

تريازينات

اليوريا

فالبرويلاميدات

آخر

أ- مضادات الاختلاج غير الدوائية

النظام الغذائي الكيتوني وتحفيز العصب المبهم هما علاجان بديلان للصرع دون استخدام الأدوية. يتكون النظام الغذائي الكيتوني من نظام غذائي عالي الدهون ومنخفض الكربوهيدرات، وقد أظهر نتائج جيدة لدى المرضى الذين لم يستجيب صرعهم للأدوية والذين لا يمكنهم الخضوع للجراحة. جهاز تحفيز العصب المبهم هو جهاز يمكن زرعه في المرضى المصابين بالصرع، وخاصةً الصرع الذي ينشأ من جزء معين من الدماغ . ومع ذلك، يمكن أن يسبب كلا خياري العلاج آثارًا جانبية شديدة. بالإضافة إلى ذلك، في حين أن تكرار النوبات ينخفض ​​عادةً، إلا أنها غالبًا لا تتوقف تمامًا. [40] [41]

إرشادات العلاج

وفقًا للمبادئ التوجيهية الصادرة عن الأكاديمية الأمريكية لعلم الأعصاب وجمعية الصرع الأمريكية ، [42] والتي تستند بشكل أساسي إلى مراجعة مقالة رئيسية في عام 2004، [43] يمكن البدء في علاج المرضى المصابين بالصرع الذي تم تشخيصه حديثًا والذين يحتاجون إلى العلاج بمضادات الاختلاج القياسية مثل الكاربامازيبين أو الفينيتوين أو حمض الفالبرويك / فالبروات شبه الصوديوم أو الفينوباربيتال أو مضادات الاختلاج الأحدث جابابنتين أو لاموتريجين أو أوكسكاربازيبين أو توبيرامات . يعتمد اختيار مضادات الاختلاج على خصائص المريض الفردية. [42] تكون الأدوية الأحدث والقديمة فعالة بشكل عام على قدم المساواة في الصرع الذي بدأ حديثًا. [42] تميل الأدوية الأحدث إلى أن يكون لها آثار جانبية أقل. [42] بالنسبة للنوبات الجزئية أو المختلطة التي تم تشخيصها حديثًا ، هناك دليل على استخدام جابابنتين أو لاموتريجين أو أوكسكاربازيبين أو توبيرامات كعلاج وحيد . [42] يمكن تضمين لاموتريجين في الخيارات المتاحة للأطفال الذين يعانون من نوبات غيابية تم تشخيصها حديثًا . [42]

تاريخ

كان أول مضاد للصرع هو البروميد ، الذي اقترحه عام 1857 طبيب أمراض النساء البريطاني تشارلز لوكوك الذي استخدمه لعلاج النساء المصابات بـ "الصرع الهستيري" (ربما الصرع المصاحب للحيض ). البروميدات فعالة ضد الصرع، كما أنها تسبب العجز الجنسي ، وهو أمر لا علاقة له بتأثيراتها المضادة للصرع. عانى البروميد أيضًا من الطريقة التي أثر بها على السلوك، مما أدى إلى تقديم فكرة "الشخصية الصرعية" التي كانت في الواقع نتيجة للأدوية. تم استخدام الفينوباربيتال لأول مرة في عام 1912 لخصائصه المهدئة والمضادة للصرع. بحلول ثلاثينيات القرن العشرين، أدى تطوير النماذج الحيوانية في أبحاث الصرع إلى تطوير الفينيتوين بواسطة تريسي بوتنام وإتش هيوستن ميريت ، والذي كان له ميزة واضحة في علاج النوبات الصرعية مع تخدير أقل. [44] بحلول سبعينيات القرن العشرين، كانت مبادرة المعاهد الوطنية للصحة ، برنامج فحص مضادات الاختلاج، برئاسة جيه كيفين بينري، بمثابة آلية لجذب اهتمام وقدرات شركات الأدوية في تطوير أدوية جديدة مضادة للاختلاج.

تاريخ الموافقة على التسويق

يتضمن الجدول التالي قائمة بالأدوية المضادة للصرع مع تاريخ الموافقة على تسويقها في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة وفرنسا. البيانات الخاصة بالمملكة المتحدة وفرنسا غير كاملة. توافق وكالة الأدوية الأوروبية على الأدوية في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي. لم تعد بعض الأدوية متداولة في الأسواق.

دواء ماركة نحن المملكة المتحدة فرنسا
أسيتازولاميد دياموكس 1953-07-2727 يوليو 1953 [45] 1988 [46]
بريفاراسيتام بريفياكت 2016-02-1818 فبراير 2016 [47] [48]
كاربامازيبين تيجريتول 1974-07-1515 يوليو 1974 [49] [50] 1965 [46] 1963 [51]
سينوبامات إكسكوبري 2019-11-2121 نوفمبر 2019
كلوبازام أونفي/فريسيوم 2011-10-2121 أكتوبر 2011 [52] [53] 1979 [46]
كلونازيبام كلونوبين/ريفوتريل 1975-06-044 يونيو 1975 [54] 1974 [46]
ديازيبام الفاليوم 1963-11-1515 نوفمبر 1963 [55]
ديفالبروكس الصوديوم ديباكوت 1983-03-1010 مارس 1983 [56]
إسليكاربازيبين أبتيوم 2013-08-1111 أغسطس 2013 [57] [58]
إيثوسوكسيميد زارونتين 1960-11-022 نوفمبر 1960 [59] 1955 [46] 1962 [51]
إيثوتوين بيجانون 1957-04-2222 أبريل 1957 [60]
إيفيروليموس أفينيتور/فوتوبيا 2009-03-3030 يناير 2009 [61]
فلبامات فيلباتول 1993-07-2929 يوليو 1993 [62]
فوسفينيتوين سيريبيكس 1996-08-055 أغسطس 1996 [63]
جابابنتين نيورونتين 1993-12-3030 ديسمبر 1993 [64] 1993-05مايو 1993 [46] [51] 1994-10أكتوبر 1994 [51]
لاكوساميد فيمبات 2008-10-2828 أكتوبر 2008 [65]
لاموتريجين لاميكتال 1994-12-2727 ديسمبر 1994 [66] 1991-10أكتوبر 1991 [46] [51] 1995-05مايو 1995 [51]
ليفاتيراسيتام كيبرا 1999-11-3030 نوفمبر 1999 [67] 2000-09-2929 سبتمبر 2000 [46] [68] 2000-09-2929 سبتمبر 2000 [68]
ميفينيتوين ميسانتوين 1946-10-2323 أكتوبر 1946 [69]
ميثرابيتال جيمونيل 1952 [70] [71]
ميثوكسيميد سيلونتين 1957-02-088 فبراير 1957 [72]
ميثازولاميد نيبتازان 1959-01-2626 يناير 1959 [73]
أوكسكاربازيبين تريليبتال 2000-01-1414 يناير 2000 [74] 2000 [46]
الفينوباربيتال لومينال مجهول 1912 [46] 1920 [51]
الفينيتوين ديلانتين/إيبانوتين 1938 [51] [75] 1938 [46] 1941 [51]
بيراسيتام نوتروبيل لم تتم الموافقة عليه مطلقا
فينسوكسيميد ميلونتين 1953 [76] [77]
بريجابالين ليريكا 2004-12-3030 ديسمبر 2004 [78] 2004-07-066 يوليو 2004 [46] [79] 2004-07-066 يوليو 2004 [79]
بريميدون ميسولين 1954-03-088 مارس 1954 [80] 1952 [46] 1953 [51]
روفيناميد بانزيل/إنوفيلون 2008-11-1414 نوفمبر 2008 [81] [82]
فالبروات الصوديوم إبليم مجهول 1977-12ديسمبر 1977 [51] 1967-06يونيو 1967 [51]
ستيريبنتول دياكوميت 2018-08-2020 أغسطس 2018 [83] [84] 2007-01يناير 2007 [29] 2007-01يناير 2007 [29]
تياجابين جابيتريل 1997-09-3030 سبتمبر 1997 [85] [86] 1998 [46] 1997-11نوفمبر 1997 [51]
توبيراميت توباماكس 1996-12-2424 ديسمبر 1996 [87] 1995 [46]
تريميثاديون تريديون 1946-01-2525 يناير 1946 [88]
حمض الفالبرويك ديباكين/كونفيوليكس 1978-02-2828 فبراير 1978 [89] 1993 [46]
فيجاباترين سابريل 2009-08-2121 أغسطس 2009 [90] 1989 [46]
زونيساميد زونجران 2000-03-2727 مارس 2000 [91] 2005-03-1010 مارس 2005 [46] [92] 2005-03-1010 مارس 2005 [92]

الحمل

تم الإبلاغ عن أن العديد من الأدوية المضادة للاختلاج/المضادة للصرع (ASMs) الشائعة الاستخدام ، مثل الفالبروات والفينيتوين والكاربامازيبين والفينوباربيتول والجابابنتين، تسبب زيادة خطر العيوب الخلقية بما في ذلك التشوهات الخلقية الكبرى مثل عيوب الأنبوب العصبي. [93] قد يعتمد خطر العيوب الخلقية المرتبطة بتناول هذه الأدوية أثناء الحمل على الجرعة وتوقيت الحمل (مدى تطور الطفل). [93] أثناء محاولة الحمل وأثناء الحمل، يجب اتباع النصائح الطبية لتحسين إدارة صرع الشخص من أجل الحفاظ على الشخص والطفل الذي لم يولد بعد في مأمن من النوبات الصرعية وكذلك ضمان أن يكون خطر العيوب الخلقية بسبب التعرض لمضادات الاختلاج في الرحم منخفضًا قدر الإمكان. يجب مراقبة استخدام الأدوية المضادة للاختلاج بعناية أثناء استخدامها أثناء الحمل. [94] على سبيل المثال، بما أن الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل هي الفترة الأكثر عرضة لتطور الجنين، فإن التخطيط لجرعة روتينية من الأدوية المضادة للصرع والتي تكون أكثر أمانًا للثلاثة الأشهر الأولى من الحمل قد يكون مفيدًا لمنع مضاعفات الحمل. [95]

يسبب حمض الفالبرويك ومشتقاته مثل فالبروات الصوديوم وديفالبروكس الصوديوم عجزًا إدراكيًا لدى الطفل، مع زيادة الجرعة مما يؤدي إلى انخفاض معدل الذكاء ويرتبط الاستخدام بنتائج سلبية على النمو العصبي (الإدراكي والسلوكي) لدى الأطفال. [96] [97] من ناحية أخرى، هناك تضارب في الأدلة فيما يتعلق بالكاربامازيبين فيما يتعلق بأي خطر متزايد للإصابة بتشوهات جسدية خلقية أو اضطرابات في النمو العصبي بسبب التعرض داخل الرحم. [96] وبالمثل، لا يبدو أن الأطفال الذين تعرضوا لللاموتريجين أو الفينيتوين في الرحم يختلفون في مهاراتهم مقارنة بأولئك الذين تعرضوا للكاربامازيبين. [96]

لا يوجد دليل كافٍ لتحديد ما إذا كان الأطفال حديثي الولادة لأمهات مصابات بالصرع يتناولن مضادات الاختلاج معرضين بشكل كبير لخطر الإصابة بمرض النزيف عند الأطفال حديثي الولادة . [94]

لا يوجد دليل يذكر يشير إلى أن التعرض لمضادات الاختلاج/ASM من خلال حليب الأم له تأثيرات سريرية على الأطفال حديثي الولادة. أظهرت دراسة النتائج الأمومية والتأثيرات العصبية التنموية للأدوية المضادة للصرع (MONEAD) أن معظم تركيزات الدم لدى الأطفال الذين يرضعون رضاعة طبيعية من أمهات يتناولن الكاربامازيبين، والأوكسكاربازيبين، والفالبروات، والليفاتيراسيتام، والتوبيراميت كانت منخفضة للغاية، وخاصة فيما يتعلق بمستوى الأم وما كان ليكون عليه مستوى الجنين أثناء الحمل. (ملاحظة: حمض الفالبرويك ليس من الأدوية المضادة للصرع الموصى بها للأشخاص المصابين بالصرع الذين يفكرون في إنجاب أطفال.) [98]

لم يرتبط تعرض الرضيع لمثبطات الأروماتاز ​​الأحدث (سينوباميت، بيرامبانيل، بريفاراسيتام، إسليكاربازيبين، روفيناميد، ليفاتيراسيتام، توبيراميت، جابابنتين، أوكسكاربازيبين، لاموتريجين، وفيجاباترين) عن طريق حليب الأم بالتطور العصبي السلبي (مثل انخفاض معدل الذكاء واضطراب طيف التوحد) في عمر 36 شهرًا. [99]

أظهرت العديد من الدراسات التي تابعت الأطفال الذين تعرضوا لمثبطات الأروماتاز ​​أثناء الحمل أن عددًا من المثبطات الأروماتاز ​​المستخدمة على نطاق واسع (بما في ذلك لاموتريجين وليفيتراسيتام) تحمل مخاطر منخفضة من النتائج السلبية في النمو العصبي (الإدراكي والسلوكي) عند الأطفال مقارنة بالأطفال المولودين لأمهات لا يعانين من الصرع والأطفال المولودين لأمهات يتناولن أدوية أخرى مضادة للصرع. أظهرت البيانات من العديد من سجلات الحمل أن الأطفال المعرضين لليفيتراسيتام أو لاموتريجين أثناء الحمل لديهم أقل مخاطر للإصابة بتشوهات خلقية رئيسية مقارنة بأولئك المعرضين لمثبطات الأروماتاز ​​الأخرى. كان خطر الإصابة بتشوهات خلقية رئيسية للأطفال المعرضين لهذه المثبطات الأروماتاز ​​ضمن النطاق للأطفال الذين لم يتعرضوا لأي من المثبطات الأروماتاز ​​أثناء الحمل. [100]

يمكن للأشخاص المصابين بالصرع أن يتمتعوا بحمل صحي وأطفال أصحاء. ومع ذلك، فإن التخطيط والرعاية المناسبين أمران ضروريان لتقليل مخاطر التشوهات الخلقية أو النتائج العصبية المعرفية السلبية للجنين مع الحفاظ على السيطرة على النوبات للحامل المصابة بالصرع. إذا أمكن، عند التخطيط للحمل، يجب على الأشخاص المصابين بالصرع التحول إلى وسائل منع الحمل ذات المخاطر الأقل للتشوهات الخلقية الكبرى وكذلك أقل مخاطر النتائج العصبية التنموية السلبية (على سبيل المثال، انخفاض معدل الذكاء أو اضطراب طيف التوحد). يجب عليهم أيضًا العمل مع مقدمي الرعاية الصحية لتحديد أقل جرعة فعالة من وسائل منع الحمل ذات المخاطر الأقل التي ستحافظ على السيطرة على النوبات مع التحقق بانتظام من مستويات الدواء طوال فترة الحمل. [101]

تشير البيانات المستمدة من الدراسات التي أجريت على النساء اللاتي يتناولن أدوية مضادة للصرع لأسباب غير صرعية، بما في ذلك الاكتئاب والاضطراب ثنائي القطب، إلى أنه في حالة تناول جرعات عالية من الأدوية خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل، فهناك احتمال زيادة خطر التشوهات الخلقية. [102]

بحث

إن آلية كيفية تسبب مضادات الاختلاج في عيوب خلقية ليست واضحة تمامًا. أثناء الحمل ، يتأثر استقلاب العديد من مضادات الاختلاج. قد يكون هناك زيادة في التصفية وانخفاض في تركيز الدم من لاموتريجين وفينيتوين وبدرجة أقل كاربامازيبين، وربما ينخفض ​​مستوى ليفاتيراسيتام ومستقلب أوكسكاربازيبين النشط، مشتق مونوهيدروكسي. [94] في النماذج الحيوانية، تم إثبات أن العديد من الأدوية المضادة للاختلاج تحفز موت الخلايا العصبية في الدماغ النامي. [103] [104] [105] [106] [107]

مراجع

  1. ^ العتيبي ف (1 سبتمبر 2019). “نظرة عامة على العوامل المضادة للاختلاج المتنوعة هيكليا”. أكتا فارماسيوتيكا (زغرب، كرواتيا) . 69 (3). Walter de Gruyter GmbH: 321– 344. دوى : 10.2478/acph-2019-0023 . ردمك  1846-9558. بميد  31259739.
  2. ^ جوشي أ، باو أ، أجيوس م (2019). "العلاجات الدوائية في الاضطراب ثنائي القطب: مراجعة لخيارات العلاج الحالية". مجلة الطب النفسي دانوبينا . 31 (الملحق 3): 595- 603. ISSN  0353-5053. PMID  31488797.
  3. ^ Keck PE Jr, McElroy SL , Strakowski SM (1998). "مضادات الاختلاج ومضادات الذهان في علاج الاضطراب ثنائي القطب". مجلة الطب النفسي السريري . 59 (ملحق 6): 74– 82. PMID  9674940.
  4. ^ الجمعية الأمريكية للطب النفسي، والجمعية الأمريكية للطب النفسي. مجموعة العمل المعنية باضطراب الشخصية الحدية. دليل الممارسة لعلاج المرضى المصابين باضطراب الشخصية الحدية. American Psychiatric Pub، 2001.
  5. ^ Rogawski MA, Löscher W (2004). "علم الأعصاب للأدوية المضادة للصرع". Nature Reviews Neuroscience . 5 (7): 553– 564. doi :10.1038/nrn1430. PMID  15208697. S2CID  2201038. مؤرشف من الأصل في 16 ديسمبر 2020. تم الاسترجاع في 20 سبتمبر 2020 .
  6. ^ McLean MJ, Macdonald RL (يونيو 1986). "فالبروات الصوديوم، ولكن ليس إيثوسكسيميد، ينتج قيودًا تعتمد على الاستخدام والجهد لإطلاق النار المتكرر عالي التردد لإمكانات العمل للخلايا العصبية المركزية للفئران في مزرعة الخلايا". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 237 (3): 1001-1011 . PMID  3086538.
  7. ^ Harden CL (1 مايو 1994). "أدوية جديدة مضادة للصرع". علم الأعصاب . 44 (5): 787– 95. doi :10.1212/WNL.44.5.787. PMID  8190276. S2CID  75925846.
  8. ^ "نسخة مؤرشفة" (PDF) . مؤرشفة من الأصل (PDF) في 3 نوفمبر 2013 . تم استرجاعها في 28 يناير 2013 .{{cite web}}:CS1 maint: نسخة مؤرشفة كعنوان ( رابط )
  9. ^ Rogawski MA, Löscher W (يوليو 2004). "علم الأعصاب للأدوية المضادة للصرع". Nature Reviews Neuroscience . 5 (7): 553– 64. doi :10.1038/nrn1430. PMID  15208697. S2CID  2201038. مؤرشف من الأصل في 16 ديسمبر 2020. تم الاسترجاع في 20 سبتمبر 2020 .
  10. ^ Rogawski MA, Bazil CW (يوليو 2008). "أهداف جزيئية جديدة للأدوية المضادة للصرع: قنوات البوتاسيوم alpha(2)delta وSV2A وK(v)7/KCNQ/M". Curr Neurol Neurosci Rep . 8 (4): 345– 52. doi :10.1007/s11910-008-0053-7. PMC 2587091. PMID  18590620 . 
  11. ^ Meldrum BS, Rogawski MA (يناير 2007). "أهداف جزيئية لتطوير الأدوية المضادة للصرع". Neurotherapeutics . 4 (1): 18– 61. doi :10.1016/j.nurt.2006.11.010. PMC 1852436. PMID  17199015 . 
  12. ^ ab Kammerer M, Rassner, MP, Freiman, TM, Feuerstein, TJ (2 مايو 2011). "تأثيرات الأدوية المضادة للصرع على إطلاق حمض جاما أمينوبوتيريك من المشابك العصبية القشرية الجديدة لدى الفئران والبشر". أرشيفات علم الأدوية في نونين-شميديبيرج . 384 (1): 47– 57. doi :10.1007/s00210-011-0636-8. PMID  21533993. S2CID  1388805.
  13. ^ Puligheddu M، Pillolla G، Melis M، Lecca S، Marrosu F، De Montis MG، وآخرون. (2013). Charpier S (محرر). "PPAR-alpha agonists as new antiepileptic drugs: preclinical results". PLOS ONE . ​​8 (5): e64541. Bibcode :2013PLoSO...864541P. doi : 10.1371/journal.pone.0064541 . PMC 3664607 . PMID  23724059. 
  14. ^ Citraro R, et al. (2013). "التأثير المضاد للصرع لـ N-palmitoylethanolamine من خلال تنشيط مستقبلات CB1 وPPAR-α في نموذج وراثي للصرع الغيابي". Neuropharmacology . 69 : 115– 26. doi :10.1016/j.neuropharm.2012.11.017. PMID  23206503. S2CID  27701532.
  15. ^ Porta، N.، Vallée، L.، Lecointe، C.، Bouchaert، E.، Staels، B.، Bordet، R.، Auvin، S. (2009). "فينوفيبرات، ناهض مستقبلات ألفا المنشط بالبيروكسيسوم، يمارس خصائص مضادة للاختلاج". الصرع . 50 (4): 943– 8. دوى : 10.1111/j.1528-1167.2008.01901.x . بميد  19054409. S2CID  6796135.
  16. ^ Lampen A, Carlberg C, Nau H (2001). "مستقبل دلتا المنشط بتكاثر البيروكسيسوم هو مستشعر خاص لمشتقات حمض الفالبرويك المسببة للتشوهات". Eur J Pharmacol . 431 (1): 25– 33. doi :10.1016/S0014-2999(01)01423-6. PMID  11716839.
  17. ^ Maguire JH, Murthy AR, Hall IH (1985). "النشاط الخافض للدهون لمضادات الصرع 5-فينيل هيدانتوينز في الفئران". Eur J Pharmacol . 117 (1): 135– 8. doi :10.1016/0014-2999(85)90483-2. PMID  4085542.
  18. ^ Hall IH, Patrick MA, Maguire JH (1990). "نشاط خفض مستوى الدهون في الدم لدى القوارض من الفينوباربيتال ومشتقاته ذات الصلة". أرشيف الصيدلة . 323 (9): 579– 86. doi :10.1002/ardp.19903230905. PMID  2288480. S2CID  46002731.
  19. ^ Frigerio F, Chaffard G, Berwaer M, Maechler P (2006). "يحافظ عقار توبيراميت المضاد للصرع على اقتران التمثيل الغذائي والإفراز في الخلايا المفرزة للأنسولين المعرضة بشكل مزمن لحمض الأوليات الدهني". Biochem Pharmacol . 72 (8): 965– 73. doi :10.1016/j.bcp.2006.07.013. PMID  16934763.
  20. ^ Kaminski RM, Rogawski MA, Klitgaard H (2014). "إمكانات الأدوية المضادة للصرع والعوامل التي تعمل على أهداف جزيئية جديدة كعلاجات مضادة للصرع". Neurotherapeutics . 11 (2): 385– 400. doi :10.1007/s13311-014-0266-1. PMC 3996125. PMID  24671870 . 
  21. ^ abc Abou-Khalil BW (2007). "التجارب المقارنة للعلاج الأحادي والعلاج السريري للصرع". تيارات الصرع . 7 (5): 127– 9. doi :10.1111/j.1535-7511.2007.00198.x. PMC 2043140. PMID  17998971 . 
  22. ^ Güveli BT، Rosti RÖ، Güzeltaş A، Tuna EB، Ataklı D، Sencer S، Yekeler E، Kayserili H، Dirican A، Bebek N، Baykan B، Gökyiğit A، Gürses C (28 فبراير 2017). “المسخية للأدوية المضادة للصرع”. علم الأدوية النفسية السريرية وعلم الأعصاب . 15 (1): 19-27 . دوى :10.9758/cpn.2017.15.1.19. ردمك  1738-1088. بمك 5290711 . بميد  28138106. 
  23. ^ "أدوية مضادة للصرع". عيادة كليفلاند . مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2024. استرجاع 16 مارس 2024 .
  24. ^ Rogawski M (2021). "الفصل 24: أدوية مضادة للصرع". في Katzung B (محرر). علم الأدوية الأساسي والسريري، الطبعة الخامسة عشر . McGraw-Hill Education. ص  422- 455.
  25. ^ براون تي آر. بارالدهيد، كلورميثيازول، وليدوكائين لعلاج الحالة الصرعية. في: ديلجادو-إسكويتا إيه في، وواسترلين سي جي، وترايمان دي إم، وبورتر آر جيه، محررون. الحالة الصرعية. آليات تلف الدماغ وعلاجه (التقدم في علم الأعصاب، المجلد 34). نيويورك، دار نشر رافين 1983: 509-517
  26. ^ Ramsay RE (1989). "الحركية الدوائية والاستخدام السريري للفينيتوين والفينوباربيتال والبارالدهيد عن طريق الحقن". الصرع . 30 (الملحق 2): S1 – S3 . doi :10.1111/j.1528-1157.1989.tb05818.x. PMID  2767008. S2CID  44798815.
  27. ^ Plosker GL (نوفمبر 2012). "Stiripentol: في الصرع الرمعي الشديد عند الرضع (متلازمة درافيت)". CNS Drugs . 26 (11): 993– 1001. doi :10.1007/s40263-012-0004-3. PMID  23018548. S2CID  42911844.
  28. ^ "ملخص عام للرأي الإيجابي بشأن رأي أورفان بشأن تصنيف ستيريبنتول كدواء يتيم لعلاج الصرع الرمعي الشديد في مرحلة الطفولة" (PDF) . وكالة الأدوية الأوروبية. 30 يوليو 2007. مؤرشف من الأصل (PDF) في 17 ديسمبر 2013. تم الاسترجاع في 19 مايو 2013. Doc.Ref.: EMEA/COMP/269/04
  29. ^ abcd "Diacomit EPAR". وكالة الأدوية الأوروبية . مؤرشف من الأصل في 12 نوفمبر 2020. تم الاسترجاع 8 نوفمبر 2020 .
  30. ^ "كبسولة دياكوميت-ستيريبنتول مسحوق دياكوميت-ستيريبنتول، للتعليق". ديلي ميد . 15 مايو 2020. مؤرشف من الأصل في 6 أغسطس 2020. تم الاسترجاع 8 نوفمبر 2020 .
  31. ^ Suddock JT, Kent KJ, Cain MD. سمية الباربيتورات. 12 أبريل 2023. في: StatPearls [إنترنت]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing؛ 2023 يناير–. PMID 29763050.( 26 / أغسطس / 2023 )
  32. ^ Browne TR (مايو 1976). "Clonazepam. A review of a new anticonvulsant drug". Arch Neurol . 33 (5): 326– 32. doi :10.1001/archneur.1976.00500050012003. PMID  817697.
  33. ^ Isojärvi JI, Tokola RA (ديسمبر 1998). "البنزوديازيبينات في علاج الصرع لدى الأشخاص ذوي الإعاقة الفكرية". J Intellect Disabil Res . 42 (1): 80– 92. PMID  10030438.
  34. ^ تومسون ت، سفانبورغ إي، ويدلوند جي إي (مايو-يونيو 1986). "الحالة الصرعية غير التشنجية". الصرع . 27 (3): 276- 85. doi :10.1111/j.1528-1157.1986.tb03540.x. PMID  3698940. S2CID  26694857.
  35. ^ دجوريتش م، ماريانوفيتش ب، زاموروفيتش د (مايو-يونيو 2001). “[متلازمة الغرب – نهج علاجي جديد]”. صرب اره سيلوك ليك . 129 (1): 72– 7. بميد  15637997.
  36. ^ بورجوا بي إف، دودسون إي، نوردلي دي آر جونيور، بيلوك جي إم، سانكار آر، محررون (16 ديسمبر 2007). الصرع عند الأطفال: التشخيص والعلاج (الطبعة الثالثة). نيويورك: دار نشر ديموس الطبية. رقم ISBN 978-1-933864-16-7.
  37. ^ French J, Smith, M, Faught, E, Brown, L (12 May 1999). "Practice Advisory: The use of felbamate in the treatment of patients with intractable epilepsy: report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology and the American Epilepsy Society". Neurology . 52 (8): 1540– 5. doi : 10.1212/WNL.52.8.1540 . PMID  10331676.
  38. ^ "Felbamate". MedlinePlus : المكتبة الوطنية الأمريكية للطب. مؤرشف من الأصل في 20 مايو 2013. تم الاسترجاع في 19 مايو 2013 .
  39. ^ Camerin L، Maleeva G، Gomila-Juaneda A، Suárez-Pereira I، Matera C، Prischich D، Opar E، Riefolo F، Berrocoso E، Gorostiza P (18 يونيو 2024). "نظائر كاربامازيبين القابلة للتبديل ضوئيًا من أجل تثبيط الأعصاب غير الغازية في الجسم الحي". Angewandte Chemie الطبعة الدولية . دوى : 10.1002/anie.202403636 . اتش دي ال : 2445/215169 . ردمك  1433-7851.
  40. ^ D'Andrea Meira I (2019). "النظام الغذائي الكيتوني والصرع: ما نعرفه حتى الآن". Frontiers in Neuroscience . 13 : 5. doi : 10.3389/fnins.2019.00005 . PMC 6361831. PMID  30760973. 
  41. ^ Pruthi S. "تحفيز العصب المبهم". Mayo Clinic . مؤرشف من الأصل في 20 يوليو 2023. تم الاسترجاع في 20 يوليو 2023 .
  42. ^ abcdef ملخص إرشادات AAN للأطباء السريريين – فعالية وتحمل الأدوية المضادة للصرع الجديدة، الجزء الأول: علاج الصرع الجديد محفوظ في 24 فبراير 2011 على موقع Wayback Machine تم استرجاعه في 29 يونيو 2010
  43. ^ French JA, Kanner AM, Bautista J, et al. (مايو 2004). "فعالية وتحمل الأدوية المضادة للصرع الجديدة، I: علاج الصرع الجديد: تقرير اللجان الفرعية TTA وQSS التابعة للأكاديمية الأمريكية لعلم الأعصاب وجمعية الصرع الأمريكية" (PDF) . الصرع . 45 (5): 401– 9. doi :10.1111/j.0013-9580.2004.06204.x. hdl : 2027.42/65231 . PMID  15101821. S2CID  12259676. مؤرشف من الأصل في 27 أغسطس 2021. تم الاسترجاع في 30 أغسطس 2019 .
  44. ^ Eadie M, Bladin P (2001). مرض كان مقدسًا ذات يوم: تاريخ الفهم الطبي للصرع. جون ليبي. ISBN 978-0-86196-607-3تم الاسترجاع بتاريخ 29 يونيو 2024 .
  45. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 008943". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 19 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  46. ^ abcdefghijklmnopqr Epilepsy Action: Druglist. تم أرشفته في 1 مارس 2011 على موقع Wayback Machine وتم استرجاعه في 1 نوفمبر 2007.
  47. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 205836". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 19 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  48. ^ "حزمة موافقة الدواء: بريفياكت (بريفاراسيتام)". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) . 30 مارس 2016. مؤرشف من الأصل في 22 نوفمبر 2019. تم الاسترجاع 21 نوفمبر 2019 .
  49. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 016608". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 19 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .(تمت الموافقة الأولية في 11 مارس 1968 لعلاج التهاب العصب الثلاثي التوائم.)
  50. ^ Schain RJ (1 مارس 1978). "طب الأطفال - نماذج للتقدم: كاربامازيبين (تيجريتول) في علاج الصرع". Western Journal of Medicine . 128 (3): 231– 232. PMC 1238063. PMID  18748164 . 
  51. ^ abcdefghijklm Loiseau PJ (يونيو 1999). "الخبرة السريرية مع الأدوية المضادة للصرع الجديدة: الأدوية المضادة للصرع في أوروبا". Epilepsia . 40 (Suppl 6): S3–8. doi : 10.1111/j.1528-1157.1999.tb00925.x . PMID  10530675. S2CID  29638422.
  52. ^ "طلب تسجيل دواء جديد (NDA) 202067". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 28 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  53. ^ "حزمة موافقة الدواء: Onfi NDA #202067". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) . 20 أغسطس 2013. مؤرشف من الأصل في 22 نوفمبر 2019. تم الاسترجاع 21 نوفمبر 2019 .
  54. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 017533". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 20 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  55. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 013263". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 19 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  56. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 018723". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 19 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  57. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 022416". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 20 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  58. ^ "حزمة موافقة الدواء: الاسم التجاري (الاسم العام) رقم NDA". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) . 20 ديسمبر 2013. مؤرشف من الأصل في 22 نوفمبر 2019. تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  59. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 012380". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 30 نوفمبر 2017 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  60. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 010841". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 19 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  61. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 022334". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 31 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  62. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 020189". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 21 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  63. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 020450". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 20 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  64. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 020235". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 19 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  65. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 022253". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 20 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  66. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 020241". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 24 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  67. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 021035". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 21 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  68. ^ من EPAR: Keppra. مؤرشف من الأصل في 19 يونيو 2009 على موقع Wayback Machine. تم الاسترجاع في 1 نوفمبر 2007.
  69. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 006008". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 20 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  70. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 008322". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 19 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  71. ^ Dodson, W. Edwin, Giuliano Avanzini, Shorvon, Simon D., Fish, David R., Emilio Perucca (2004). علاج الصرع . أكسفورد: بلاكويل ساينس. xxviii. ISBN 978-0-632-06046-7.
  72. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 010596". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 19 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  73. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 011721". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 19 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  74. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 021014". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 19 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  75. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 008762". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 16 ديسمبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .(تم تسويقه في عام 1938، وتمت الموافقة عليه في عام 1953)
  76. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 008855". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 26 يوليو 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  77. ^ كوت، هين، ريسور، ستانلي ر. (1992). العلاج الطبي للصرع . نيويورك: ديكر. ص. 385. ردمك 978-0-8247-8549-9.(الاستخدام الأول)
  78. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 021446". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 20 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  79. ^ من EPAR: Lyrica تم أرشفته في 21 يونيو 2009 على موقع Wayback Machine وتم استرجاعه في 1 نوفمبر 2007.
  80. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 009170". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 24 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  81. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 021911". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 19 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  82. ^ "حزمة موافقة الدواء: بانزيل (روفيناميد) NDA #021911". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) . 30 مايو 2012. مؤرشف من الأصل في 22 نوفمبر 2019. تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  83. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 206709". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 26 يوليو 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  84. ^ "حزمة موافقة الدواء: دياكوميت (ستيريبنتول)". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) . 7 سبتمبر 2018. مؤرشف من الأصل في 22 نوفمبر 2019. تم الاسترجاع 21 نوفمبر 2019 .
  85. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 020646". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 16 ديسمبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  86. ^ "NDA: 020646". DrugPatentWatch. مؤرشف من الأصل في 23 مارس 2021. تم الاسترجاع في 19 مايو 2013 .
  87. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 020505". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 19 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  88. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 005856". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 19 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  89. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 018081". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 19 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  90. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 020427". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 20 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  91. ^ "طلب دواء جديد (NDA) 020789". Drugs@FDA . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). مؤرشف من الأصل في 19 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2019 .
  92. ^ من EPAR: Zonegran. مؤرشف من الأصل في 13 يوليو 2009 على موقع Wayback Machine تم استرجاعه في 1 نوفمبر 2007
  93. ^ ab Bromley R, Adab N, Bluett-Duncan M, Clayton-Smith J, Christensen J, Edwards K, Greenhalgh J, Hill RA, Jackson CF, Khanom S, McGinty RN, Tudur Smith C, Pulman J, Marson AG (29 أغسطس 2023). "العلاج الأحادي للصرع أثناء الحمل: نتائج التشوهات الخلقية لدى الطفل". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2023 (8): CD010224. doi :10.1002/14651858.CD010224.pub3. ISSN  1469-493X. PMC 10463554. PMID 37647086  . 
  94. ^ abc Harden CL, Pennell PB, Koppel BS, et al. (مايو 2009). "قضايا الإدارة للنساء المصابات بالصرع - التركيز على الحمل (مراجعة قائمة على الأدلة): III. فيتامين ك، وحمض الفوليك، ومستويات الدم، والرضاعة الطبيعية: تقرير اللجنة الفرعية لمعايير الجودة واللجنة الفرعية لتقييم العلاج والتكنولوجيا التابعة للأكاديمية الأمريكية لعلم الأعصاب وجمعية الصرع الأمريكية". الصرع . 50 (5): 1247– 55. doi : 10.1111/j.1528-1167.2009.02130.x . PMID  19507305. S2CID  221731995.
  95. ^ جورج آي سي (2017). "الممارسة الحالية: كيف تعالج الصرع أثناء الحمل؟". علم الأعصاب: الممارسة السريرية . 7 (4): 363-371 . doi :10.1212/cpj.00000000000000387. ISSN  2163-0402. PMC 5648199. PMID 29185530  . 
  96. ^ abc Bromley R, Weston J, Adab N, Greenhalgh J, Sanniti A, McKay AJ, Tudur Smith C, Marson AG (2014). "علاج الصرع أثناء الحمل: النتائج العصبية التنموية لدى الطفل". مراجعات . 2020 (10): CD010236. doi :10.1002/14651858.CD010236.pub2. PMC 7390020. PMID  25354543 . 
  97. ^ Tomson T, Marson A, Boon P, Canevini MP, Covanis A, Gaily E, Kälviäinen R, Trinka E (يوليو 2015). "Valproate in the treatment of epilepsy in girls and women of childbearing possible". Epilepsy . 56 (7): 1006– 1019. doi : 10.1111/epi.13021 . ISSN  0013-9580. PMID  25851171. مؤرشف من الأصل في 1 مارس 2024 . تم الاسترجاع 1 مارس 2024 .
  98. ^ Birnbaum AK, Meador KJ, Karanam A, Brown C, May RC, Gerard EE, Gedzelman ER, Penovich PE, Kalayjian LA, Cavitt J, Pack AM, Miller JW, Stowe ZN, Pennell PB, for the MONEAD Investigator Group (1 أبريل 2020). "التعرض للأدوية المضادة للصرع لدى الرضع من الأمهات المرضعات المصابات بالصرع". JAMA Neurology . 77 (4): 441– 450. doi : 10.1001/jamaneurol.2019.4443 . ISSN  2168-6149. PMC 6990802. PMID 31886825  . 
  99. ^ "دراسة مجموعة الأمهات والأب والطفل النرويجية (MoBa)". المعهد النرويجي للصحة العامة . مؤرشف من الأصل في 12 أكتوبر 2023. تم الاسترجاع في 11 أكتوبر 2023 .
  100. ^ تومسون ت، باتينو د، بيروكا إي (أبريل 2019). "التأثير المسخ للأدوية المضادة للصرع". الرأي الحالي في علم الأعصاب . 32 (2): 246- 252. doi :10.1097/WCO.00000000000000659. ISSN  1473-6551. PMID  30664067. S2CID  58608931. مؤرشف من الأصل في 22 نوفمبر 2023. تم الاسترجاع في 31 ديسمبر 2023 .
  101. ^ Pennell PB, Karanam A, Meador KJ, Gerard E, Kalayjian L, Penovich P, Matthews A, McElrath TM, Birnbaum AK, MONEAD Study Group (1 أبريل 2022). "تركيزات الأدوية المضادة للصرع أثناء الحمل: نتائج من دراسة النتائج الأمومية والتأثيرات العصبية التنموية للأدوية المضادة للصرع (MONEAD)". JAMA Neurology . 79 (4): 370– 379. doi :10.1001/jamaneurol.2021.5487. ISSN  2168-6149. PMC 8845026. PMID 35157004  . 
  102. ^ Jazayeri D, Graham J, Hitchcock A, O'Brien TJ, Vajda FJ (2018). "نتائج الحمل لدى النساء اللاتي يتناولن أدوية مضادة للصرع لعلاجات غير الصرع". Seizure . 56 : 111– 114. doi : 10.1016/j.seizure.2018.02.009 . ISSN  1059-1311. PMID  29471258.
  103. ^ Bittigau P, Sifringer M, Genz K, et al. (مايو 2002). "الأدوية المضادة للصرع والتنكس العصبي المبرمج للموت في الدماغ النامي". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (23): 15089– 94. Bibcode :2002PNAS...9915089B. doi : 10.1073 /pnas.222550499 . PMC 137548. PMID  12417760. 
  104. ^ Manthey D, Asimiadou S, et al. (June 2005). "Sulthiame but not levetiracetam exerts neurotoxic effect in the Developing rat brain". Exp Neurol . 193 (2): 497– 503. doi :10.1016/j.expneurol.2005.01.006. PMID  15869952. S2CID  1493015.
  105. ^ كاتز آي، كيم جيه، وآخرون (أغسطس 2007). "تأثيرات لاموتريجين بمفرده وبالاشتراك مع MK-801، أو الفينوباربيتال، أو الفينيتوين على موت الخلايا في دماغ الفئران حديثي الولادة". مجلة التجارب الدوائية 322 (2): 494– 500. doi :10.1124/jpet.107.123133. PMID  17483293. S2CID  12741109.
  106. ^ كيم جيه، كوندراتييف أيه، جيل كيه (أكتوبر 2007). "موت الخلايا العصبية الناجم عن الأدوية المضادة للصرع في المخ غير الناضج: تأثيرات الكاربامازيبين والتوبيراميت والليفاتيراسيتام كعلاج وحيد مقابل العلاج المتعدد". مجلة التجارب الدوائية . 323 (1): 165- 73. doi :10.1124/jpet.107.126250. PMC 2789311. PMID  17636003 . 
  107. ^ Forcelli PA, Kim J, et al. (ديسمبر 2011). "نمط موت الخلايا الناجم عن الأدوية المضادة للصرع في المناطق الحوفية من دماغ الفئران حديثي الولادة". الصرع . 52 (12): e207–11. doi :10.1111/j.1528-1167.2011.03297.x. PMC 3230752. PMID  22050285 . 

قراءة إضافية

  • النشاط المضاد للصرع لمشتقات الفلوروثيازول البديلة الجديدة بقلم ديفيد تشوتيا، RGUHS
  • مرجع دوائي لأدوية الصرع المعتمدة من قبل إدارة الغذاء والدواء
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=مضاد الاختلاج&oldid=1267429696"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate