الرئيسيات

الموسوعة الحرة

الرئيسيات
ليمور ذو الذيل الحلقي
اللوريس الأحمر النحيل
الجلاجو الأكبر الشمالي
قرد التارسير الفلبيني
قرد العنكبوت الأسود
قرد هامادرياس
الغوريلا الشرقية
البشر
التصنيف العلمي تعديل هذا التصنيف
اِختِصاص: حقيقيات النوى
المملكة: الحيوانات
الشعبة: الحبليات
فصل: الثدييات
ميرورورد: الرئيسيات
طلب: الرئيسيات
لينيوس ، 1758 [1]
رتب فرعية

الأخت: Dermoptera

نطاق وكثافة الرئيسيات غير البشرية.
المرادفات

Plesiadapiformes ( تشمل تصنيفيًا الرئيسيات التاجية [2] )

الرئيسيات هي رتبة من الثدييات ، والتي تنقسم بدورها إلى فصيلة الستريبسيرينات ، والتي تشمل الليمور والجلاجوس واللوريسيدات؛ وفصيلة الهابلرونات، والتي تشمل التارسير والقردة (القِرَدة والقِرَدة ) . نشأت الرئيسيات منذ 85-55 مليون سنة أولاً من الثدييات الأرضية الصغيرة ، والتي تكيفت مع الحياة في الغابات الاستوائية : تمثل العديد من خصائص الرئيسيات تكيفات مع البيئة الصعبة بين قمم الأشجار ، بما في ذلك أحجام الدماغ الكبيرة ، والرؤية الثنائية ، ورؤية الألوان ، والأصوات ، وحزام الكتف الذي يسمح بدرجة كبيرة من الحركة في الأطراف العلوية ، والإبهام القابل للتقابل (في معظمها ولكن ليس كلها) مما يتيح إمساكًا وبراعة أفضل . تتراوح أحجام الرئيسيات من ليمور الفأر الخاص بالسيدة بيرث ، الذي يزن 30 جرامًا (1 أونصة)، إلى الغوريلا الشرقية ، التي يزيد وزنها عن 200 كجم (440 رطلاً). يوجد ما بين 376 و524 نوعًا من الرئيسيات الحية، وذلك حسب التصنيف المستخدم. ولا تزال أنواع جديدة من الرئيسيات تُكتشف: فقد تم وصف أكثر من 25 نوعًا في العقد الأول من القرن الحادي والعشرين، و36 نوعًا في العقد الثاني من القرن الحادي والعشرين، وستة أنواع في العقد الثاني من القرن الحادي والعشرين .

تمتلك الرئيسيات أدمغة كبيرة (نسبة لحجم الجسم) مقارنة بالثدييات الأخرى، فضلاً عن الاعتماد المتزايد على حدة البصر على حساب حاسة الشم ، وهو الجهاز الحسي السائد في معظم الثدييات. تكون هذه السمات أكثر تطوراً لدى القردة والقِرَدة، وأقل تطوراً بشكل ملحوظ لدى اللوريس والليمور. بعض الرئيسيات، بما في ذلك الغوريلا والبشر والقردة ، تعيش على الأرض بشكل أساسي بدلاً من الأشجار، ولكن جميع الأنواع لديها تكيفات لتسلق الأشجار. تشمل تقنيات الحركة الشجرية المستخدمة القفز من شجرة إلى أخرى والتأرجح بين أغصان الأشجار ( التأرجح )؛ تشمل تقنيات الحركة الأرضية المشي على طرفين خلفيين ( المشي على قدمين ) والمشي المعدل على أربعة أطراف ( المشي على أربعة أطراف ) عبر المشي على المفاصل .

تُعد الرئيسيات من أكثر الحيوانات اجتماعيةً على الإطلاق، حيث تُشكِّل أزواجًا أو مجموعات عائلية، وحريمًا أحادي الذكر، ومجموعات متعددة الذكور/الإناث. تمتلك الرئيسيات غير البشرية أربعة أنواع على الأقل من الأنظمة الاجتماعية ، والتي يتم تحديد العديد منها من خلال مقدار حركة الإناث المراهقات بين المجموعات. تتمتع الرئيسيات بمعدلات نمو أبطأ من الثدييات الأخرى ذات الحجم المماثل، وتصل إلى مرحلة النضج في وقت لاحق، ولديها أعمار أطول. كما أن الرئيسيات هي أكثر الحيوانات تقدمًا إدراكيًا ، حيث يتمتع البشر (جنس الإنسان ) بالقدرة على إنشاء لغات معقدة وحضارات متطورة ، كما تم تسجيل استخدام الرئيسيات غير البشرية للأدوات . قد تتواصل باستخدام إيماءات الوجه واليد والروائح والأصوات.

يمكن أن تخلق التفاعلات الوثيقة بين البشر والقرود غير البشرية فرصًا لانتقال الأمراض الحيوانية المنشأ ، وخاصة الأمراض الفيروسية بما في ذلك الهربس والحصبة والإيبولا وداء الكلب والتهاب الكبد . تُستخدم آلاف القرود غير البشرية في الأبحاث حول العالم بسبب تشابهها النفسي والفسيولوجي مع البشر. حوالي 60٪ من أنواع القرود مهددة بالانقراض. تشمل التهديدات الشائعة إزالة الغابات وتفتيت الغابات ودوافع القرود وصيد القرود لاستخدامها في الأدوية وكحيوانات أليفة وللحصول على الطعام. إن إزالة الغابات الاستوائية على نطاق واسع من أجل الزراعة هي الأكثر تهديدًا للقرود.

علم أصول الكلمات

الاسم الإنجليزي primates مشتق من الفرنسية القديمة أو الفرنسية primat ، من استخدام اسم اللاتينية primat- ، من primus ("أولي، المرتبة الأولى"). [3] أطلق كارل لينيوس الاسم لأنه اعتقد أن هذا هو "أعلى" رتبة من الحيوانات. [4] لم تكن العلاقات بين المجموعات المختلفة من الرئيسيات مفهومة بوضوح حتى وقت قريب نسبيًا، لذلك فإن المصطلحات المستخدمة بشكل شائع مربكة إلى حد ما. على سبيل المثال، تم استخدام القرد إما كبديل للقرد أو لأي رئيسيات عديمة الذيل تشبه الإنسان نسبيًا. [5] [6]

كان السير ويلفريد لو جروس كلارك أحد علماء الرئيسيات الذين طوروا فكرة الاتجاهات في تطور الرئيسيات ومنهجية ترتيب الأعضاء الأحياء من رتبة في "سلسلة تصاعدية" تؤدي إلى البشر. [7] تعكس الأسماء المستخدمة بشكل شائع لمجموعات الرئيسيات مثل القرود البدائية والقردة الصغرى والقردة العليا هذه المنهجية. وفقًا لفهمنا الحالي للتاريخ التطوري للرئيسيات، فإن العديد من هذه المجموعات شبه عرقية ، أو بالأحرى لا تشمل جميع أحفاد سلف مشترك. [8]

على النقيض من منهجية كلارك، فإن التصنيفات الحديثة عادة ما تحدد (أو تسمي) فقط تلك التجمعات التي تكون أحادية النمط ؛ أي أن هذه المجموعة المسماة تشمل جميع أحفاد السلف المشترك للمجموعة. [9]

يوضح المخطط التفرعي أدناه تسلسل تصنيف محتمل للرئيسيات الحية: [10] [11] تظهر المجموعات التي تستخدم أسماء شائعة (تقليدية) على اليمين.

الرئيسيات

الحشرات الجلدية

الرئيسيات
ستريبسيرهيني
ليموريات الشكل [أ]

الليمور (فصيلة الليمورويدية)

اللوريسيات وحلفاؤها (فصيلة اللوريسيات)

هابلورهيني
التارسيفيفورمات

التارسيرات (فصيلة التارسيويديات)

أشباه البشر

قرود العالم الجديد (فصيلة القرود من فصيلة بلاتيرهيني)

كاتاريني

قرود العالم القديم (فصيلة القرود Cercopithecoidea)

القردة

قرود الجيبون (فصيلة Hylobatidae)

القردة العليا

إنسان الغاب (فصيلة فرعية من فصيلة بونجيناي)

القردة العليا

الغوريلا (قبيلة غوريليني)

هومينيني
القرود البدائية
قرود
قردة أصغر
قردة عظيمة

جميع المجموعات التي تحمل أسماء علمية هي مجموعات أحادية النمط، ويعكس تسلسل التصنيف العلمي التاريخ التطوري للسلالات ذات الصلة. تظهر المجموعات التي تحمل أسماء تقليدية على اليمين؛ وهي تشكل "سلسلة تصاعدية" (وفقًا لكلارك، انظر أعلاه)، والعديد من المجموعات شبه نمطية:

  • تحتوي القرود البدائية على مجموعتين أحاديتين (الرتبة الفرعية Strepsirrhini، أو الليمور واللوريس وحلفاؤه، بالإضافة إلى قرود التارسير من رتبة الفرعية Haplorhini)؛ وهي مجموعة شبه عرقية لأنها تستبعد Simiiformes، والتي هي أيضًا من نسل السلف المشترك الرئيسيات.
  • تتكون القرود من مجموعتين أحاديتين، قرود العالم الجديد وقرود العالم القديم، ولكنها شبه عرقية لأنها تستبعد القرود، الفصيلة العليا من القرود، والتي تنحدر أيضًا من السلف المشترك Simiiformes.
  • القردة ككل، والقردة العليا ، هي كائنات غير عرقية إذا تم استخدام المصطلحات بطريقة تستبعد البشر.

وبالتالي، فإن أعضاء المجموعتين من المجموعات، وبالتالي الأسماء، لا تتطابق، مما يسبب مشاكل في ربط الأسماء العلمية بالأسماء الشائعة (التقليدية عادةً). فكر في الفصيلة العليا Hominoidea: من حيث الأسماء الشائعة على اليمين، تتكون هذه المجموعة من القردة والبشر ولا يوجد اسم مشترك واحد لجميع أعضاء المجموعة. أحد الحلول هو إنشاء اسم شائع جديد، في هذه الحالة hominoides . هناك احتمال آخر وهو توسيع استخدام أحد الأسماء التقليدية. على سبيل المثال، كتب عالم الحفريات الفقارية Benton في كتابه لعام 2005، "تشمل القردة، Hominoidea، اليوم قرود الجيبون وأورانج أوتان ... والغوريلا والشمبانزي ... والبشر "؛ [12] وبالتالي كان Benton يستخدم القردة ليعني hominoids. في هذه الحالة، يجب الآن تحديد المجموعة التي كانت تسمى حتى الآن القردة على أنها القردة غير البشرية.

اعتبارًا من عام 2021 ، لا يوجد إجماع حول ما إذا كان يجب قبول الأسماء التقليدية (أي الشائعة)، ولكن شبه العرقية، أو استخدام أسماء أحادية العرق فقط؛ أو استخدام أسماء شائعة "جديدة" أو تعديلات لأسماء قديمة. يمكن العثور على كلا النهجين المتنافسين في المصادر البيولوجية، غالبًا في نفس العمل، وأحيانًا من قبل نفس المؤلف. وبالتالي، يعرّف بينتون القردة على أنها تشمل البشر، ثم يستخدم بشكل متكرر مصطلح "مثل القرد" ليعني "مثل القرد وليس الإنسان"؛ وعند مناقشة رد فعل الآخرين على حفرية جديدة، يكتب عن "ادعاءات بأن أورورين ... كان قردًا وليس إنسانًا". [13]

تصنيف الرئيسيات الحية

رسم من عام 1927 يظهر قرد الشمبانزي ، قرد الجيبون (أعلى اليمين) واثنين من قرود إنسان الغاب (الوسط والوسط السفلي): الشمبانزي في أعلى اليسار يمشي على مفاصل أصابعه ؛ أما إنسان الغاب في أسفل الوسط فيمشي على مفاصل أصابعه .
الإنسان العاقل هو النوع الوحيد من الرئيسيات الحية الذي يستطيع المشي على قدمين بشكل كامل
نيلجيري لانجور ( Trachypithecus johnii )، قرد من العالم القديم

فيما يلي قائمة بعائلات الرئيسيات الحية، إلى جانب تصنيف محتمل إلى رتب بين الرتبة والعائلة. [1] [10] [14] [15] كما تُستخدم تصنيفات أخرى. على سبيل المثال، يقسم تصنيف بديل للقردة الحية إلى رتبتين فرعيتين، Lemuriformes وLorisiformes. [16]

  • رتبة الرئيسيات

تم تأسيس رتبة الرئيسيات بواسطة كارل لينيوس في عام 1758، في الطبعة العاشرة من كتابه Systema Naturae ، [19] للأجناس Homo (البشر)، Simia (القردة الأخرى والقِرَدة)، Lemur (القردة البدائية) و Vespertilio (الخفافيش). في الطبعة الأولى من نفس الكتاب (1735)، استخدم اسم Anthropomorpha للإشارة إلى Homo و Simia و Bradypus (الكسلان). [20] في عام 1839، أنشأ هنري ماري دوكروتاي دي بلينفيل ، متبعًا لينيوس ومقلدًا تسمياته، رتب Secundates (بما في ذلك الرتب الفرعية Chiroptera و Insectivora و Carnivora ) و Tertiates (أو Glires ) و Quaternates (بما في ذلك Gravigrada و Pachydermata و Ruminantia )، [21] ولكن لم يتم قبول هذه التصنيفات الجديدة.

قبل أن يقدم أندرسون وجونز تصنيف ستريبسيرهيني وهابلورهيني في عام 1984، [22] (تبعه عمل ماكينا وبيل عام 1997 تصنيف الثدييات: فوق مستوى الأنواع )، [23] تم تقسيم الرئيسيات إلى عائلتين فرعيتين: بروسيمي وأنثروبويديا . [24] تضمنت بروسيمي جميع القرود البدائية : ستريبسيرهيني بالإضافة إلى التارسير . تضمنت أنثروبويديا جميع القرود البدائية .

علم التطور والوراثة

يوآركونتوغليرس  
جليرز 

القوارض (القوارض)

الأرانب (الأرانب البرية، البيكا)

 إيواركونتا 

سكاندينتيا (زبابيات الشجر)

الرئيسيات

درمبتيرا (كولوجوس)

الرئيسيات

† بليسيادابيافورمس

رئيسيات التاج

رتبة الرئيسيات هي جزء من فرع Euarchontoglires ، والذي يقع ضمن فرع Eutheria من فئة الثدييات . وقد أظهرت الأبحاث الجينية الجزيئية الحديثة على الرئيسيات، والزواحف ، وزبابيات الأشجار أن النوعين من الزواحف أقرب إلى الرئيسيات من زواحف الأشجار، [25] على الرغم من أن زواحف الأشجار كانت تعتبر في وقت ما من الرئيسيات. [26] تشكل هذه الرتب الثلاث فرع Euarchonta . يشكل الجمع بين هذا الفرع وكلية Glires (المكونة من Rodentia و Lagomorpha ) فرع Euarchontoglires. بشكل مختلف، يتم تصنيف كل من Euarchonta وEuarchontoglires على أنهما رتبتان فوقيتان. يعتبر بعض العلماء أن Dermoptera هي رتبة فرعية من الرئيسيات ويستخدمون رتبة Euprimates الفرعية للرئيسيات "الحقيقية". [27]

التاريخ التطوري

يُعتقد أن سلالة الرئيسيات تعود إلى ما يقرب من حدود العصر الطباشيري-الباليوجيني على الأقل أو حوالي 63-74 ( مليون سنة ). [28] [29] [30] [31] [32] قد يكون أقدم الرئيسيات/الرئيسيات البدائية المحتملة هو Purgatorius ، والذي يعود تاريخه إلى العصر الباليوسيني المبكر في أمريكا الشمالية منذ حوالي 66 مليون سنة. [33] [34] يرجع تاريخ أقدم الرئيسيات المعروفة من السجل الأحفوري إلى أواخر العصر الباليوسيني في إفريقيا، منذ حوالي 57 مليون سنة ( Altiatlasius ) [35] أو الانتقال من العصر الباليوسيني إلى الإيوسين في القارات الشمالية، منذ حوالي 55 مليون سنة ( Cantius و Donrussellia و Altanius و Plesiadapis و Teilhardina ). [36] [37] [33] وقد قدرت دراسات أخرى، بما في ذلك دراسات الساعة الجزيئية، أن أصل فرع الرئيسيات كان في منتصف العصر الطباشيري، أي منذ حوالي 85 مليون سنة. [38] [39] [40]

وفقًا للحسابات التفرعية الحديثة ، فإن رتبة الرئيسيات أحادية النمط . يُعتقد عمومًا أن رتبة ستريبسيرهيني ، وهي الرئيسيات " ذات الأنف الرطب "، قد انفصلت عن خط الرئيسيات البدائية منذ حوالي 63 مليون سنة ، [41] على الرغم من دعم التواريخ السابقة أيضًا. [42] العائلات السبع ستريبسيرهيني هي عائلات الليمور الخمس ذات الصلة والعائلتين المتبقيتين اللتين تشملان اللوريسيدات والجلاجوس . [1] [14] تغلف مخططات التصنيف القديمة Lepilemuridae في Lemuridae و Galagidae في Lorisidae ، مما ينتج عنه توزيع أربعة عائلات بدلاً من خمسة عائلات كما هو موضح هنا. [1] خلال عصر الإيوسين ، كانت معظم القارات الشمالية تهيمن عليها مجموعتان، الأدابيفورم والأومومييدات . [43] [44] تعتبر الأولى أعضاء في ستريبسيرهيني، لكن لم يكن لديها مشط أسنان مثل الليمور الحديث ؛ وقد أظهر تحليل حديث أن Darwinius masillae يندرج ضمن هذه المجموعة. [45] وكان الأخير وثيق الصلة بالتارسير والقردة والقِرَدة. ولا يتضح كيف ترتبط هاتان المجموعتان بالرئيسيات الموجودة. فقد انقرضت القردة من نوع Omomyids منذ حوالي 30 مليون سنة، [44] بينما نجت القردة من نوع adapiforms حتى حوالي 10 ملايين سنة. [46]

وفقًا للدراسات الجينية، انحرفت الليمورات في مدغشقر عن اللوريسويدات منذ حوالي 75 مليون سنة. [42] تُظهر هذه الدراسات، بالإضافة إلى الأدلة الصبغية والجزيئية، أن الليمورات أكثر ارتباطًا ببعضها البعض من ارتباطها بالرئيسيات الأخرى من فصيلة ستريبسيرهين. [42] [47] ومع ذلك، انفصلت مدغشقر عن إفريقيا منذ 160 مليون سنة وعن الهند منذ 90 مليون سنة. [48] ولتفسير هذه الحقائق، يُعتقد أن مجموعة ليمورية مؤسسية مكونة من عدد قليل من الأفراد وصلت إلى مدغشقر من إفريقيا عبر حدث طوف واحد بين 50 و80 مليون سنة. [42] [47] [48] وقد تم اقتراح خيارات استعمار أخرى، مثل الاستعمارات المتعددة من إفريقيا والهند، [43] ولكن لا يوجد أي منها مدعوم بالأدلة الجينية والجزيئية. [42]

الليمور البني الشائع ، من فصيلة الرئيسيات الستربسيرينية

حتى وقت قريب، كان من الصعب تصنيف حيوان الآي آي ضمن فصيلة ستريبسيرهيني. [1] وقد طُرحت نظريات مفادها أن عائلته، Daubentoniidae، كانت إما من الرئيسيات الليمورية (أي أن أسلافها انفصلت عن سلالة الليمور في وقت أقرب من انقسام الليمور واللوريس) أو مجموعة شقيقة لجميع أنواع ستريبسيرهيني الأخرى. في عام 2008، تم تأكيد أن عائلة الآي آي هي الأقرب ارتباطًا بغيرها من الليمورات الملغاشية، ومن المرجح أنها تنحدر من نفس السكان الأجداد الذين استعمروا الجزيرة. [42]

تتكون رتبة Haplorhini ، وهي من الرئيسيات ذات الأنف البسيط أو "جافة الأنف"، من مجموعتين شقيقتين. [1] تمثل قرود التارسير البدائية في عائلة Tarsiidae (أحادية النمط في رتبتها الفرعية Tarsiiformes)، القسم الأكثر بدائية ، حيث نشأت منذ حوالي 58 مليون سنة. [49] [50] تم العثور على أقدم هيكل عظمي لقرد التارسير القديم، وهو Archicebus الذي يشبه التارسير ويبلغ عمره 55 مليون سنة ، في وسط الصين، [51] مما يدعم الأصل الآسيوي المشتبه به بالفعل للمجموعة. [52] ظهرت رتبة Simiiformes (القردة، التي تتكون من القرود والقِرَدة) منذ حوالي 40 مليون سنة، [44] ربما أيضًا في آسيا؛ إذا كان الأمر كذلك، فقد انتشروا عبر بحر تيثيس من آسيا إلى إفريقيا بعد ذلك بوقت قصير. [53] هناك نوعان من القردة، كلاهما من رتبة القردة العليا: Catarrhini ، التي تطورت في أفريقيا، وتتكون من قرود العالم القديم والبشر والقردة الأخرى، وPlatyrrhini، التي تطورت في أمريكا الجنوبية، وتتكون من قرود العالم الجديد . [1] تطورت مجموعة ثالثة، والتي تضمنت القردة الأيوسيميدية ، في آسيا، لكنها انقرضت منذ ملايين السنين. [54]

كما هو الحال مع الليمور، فإن أصل قرود العالم الجديد غير واضح. أسفرت الدراسات الجزيئية للتسلسلات النووية المتصلة عن تاريخ تقديري متفاوت على نطاق واسع للتباعد بين القردة ذات الذيل الطويل والقردة ذات الذيل الطويل، يتراوح من 33 إلى 70 مليون سنة، في حين تنتج الدراسات القائمة على تسلسلات الميتوكوندريا نطاقًا أضيق من 35 إلى 43 مليون سنة. [37] [55] ربما عبرت الرئيسيات الشبيهة بالإنسان المحيط الأطلسي من إفريقيا إلى أمريكا الجنوبية خلال عصر الإيوسين عن طريق التنقل بين الجزر ، والتي سهلتها تلال المحيط الأطلسي وانخفاض مستوى سطح البحر. [43] بدلاً من ذلك، قد يفسر حدث التجديف الفردي هذا الاستعمار عبر المحيط. بسبب الانجراف القاري ، لم يكن المحيط الأطلسي واسعًا في ذلك الوقت كما هو عليه اليوم. [43] تشير الأبحاث إلى أن رئيسيًا صغيرًا يبلغ وزنه 1 كجم (2.2 رطل) كان من الممكن أن يبقى على قيد الحياة لمدة 13 يومًا على طوف من النباتات. [56] بالنظر إلى سرعة التيار والرياح المقدرة، فإن هذا من شأنه أن يوفر وقتًا كافيًا لإتمام الرحلة بين القارات.

الإمبراطور تامارين ، قرد من العالم الجديد

انتشرت القردة والنسانيس من أفريقيا إلى أوروبا وآسيا بدءًا من العصر الميوسيني . [57] بعد فترة وجيزة، قامت اللوريسيات والقرود بنفس الرحلة. تم اكتشاف أول حفريات هومينين في شمال إفريقيا ويرجع تاريخها إلى 5-8 ملايين سنة. [44] اختفت قرود العالم القديم من أوروبا منذ حوالي 1.8 مليون سنة. [58] تُظهر الدراسات الجزيئية والحفرية عمومًا أن البشر الحديثين نشأوا في إفريقيا منذ 100000-200000 سنة. [59]

على الرغم من أن الرئيسيات تمت دراستها جيدًا مقارنة بمجموعات الحيوانات الأخرى، فقد تم اكتشاف العديد من الأنواع الجديدة مؤخرًا ، وكشفت الاختبارات الجينية عن أنواع لم يتم التعرف عليها سابقًا في مجموعات معروفة. أدرج تصنيف الرئيسيات حوالي 350 نوعًا من الرئيسيات في عام 2001؛ [11] زاد المؤلف، كولين جروفز ، هذا العدد إلى 376 لمساهمته في الطبعة الثالثة من أنواع الثدييات في العالم (MSW3). [1] ومع ذلك، فإن المنشورات منذ تجميع التصنيف في MSW3 في عام 2003 دفعت العدد إلى 522 نوعًا، أو 708 بما في ذلك الأنواع الفرعية. [60]

هجينة

تنشأ الهجائن الرئيسية عادة في الأسر، [61] ولكن كانت هناك أيضًا أمثلة في البرية. [62] [63] يحدث التهجين حيث يتداخل نطاق نوعين لتشكيل مناطق هجينة ؛ قد يتم إنشاء الهجائن من قبل البشر عندما يتم وضع الحيوانات في حدائق الحيوان أو بسبب الضغوط البيئية مثل الافتراس. [62] كما تم العثور على تهجينات بين الأجيال، هجائن من أجناس مختلفة، في البرية. على الرغم من أنها تنتمي إلى أجناس كانت متميزة لعدة ملايين من السنين، إلا أن التهجين لا يزال يحدث بين الجلادا وبابون هامادرياس . [ 64]

استنساخ

في 24 يناير 2018، أفاد علماء في الصين في مجلة Cell بإنشاء نسختين من قرود المكاك آكلة السلطعون ، أطلق عليهما اسم Zhong Zhong و Hua Hua ، باستخدام طريقة نقل الحمض النووي المعقدة التي أنتجت النعجة دوللي ، لأول مرة. [65] [66] [67] [68] [69]

علم التشريح وعلم وظائف الأعضاء

جماجم الرئيسيات تظهر شريطًا خلف المدار ، وزيادة في أحجام المخ

جمجمة الرئيسيات لها جمجمة كبيرة مقببة ، وهي بارزة بشكل خاص في القردة . تحمي الجمجمة الدماغ الكبير، وهي سمة مميزة لهذه المجموعة. [70] حجم الجمجمة (الحجم داخل الجمجمة) أكبر بثلاث مرات في البشر منه في أعظم الرئيسيات غير البشرية، مما يعكس حجم دماغ أكبر. [71] يبلغ متوسط ​​حجم الجمجمة 1201 سم مكعب في البشر، و469 سم مكعب في الغوريلا ، و400 سم مكعب في الشمبانزي و397 سم مكعب في إنسان الغاب . [71] كان الاتجاه التطوري الأساسي للرئيسيات هو تطوير الدماغ، وخاصة القشرة الحديثة (جزء من القشرة المخية )، والتي تشارك في الإدراك الحسي ، وتوليد الأوامر الحركية ، والتفكير المكاني، والفكر الواعي ، واللغة عند البشر . [72] في حين تعتمد الثدييات الأخرى بشكل كبير على حاسة الشم ، فإن الحياة الشجرية للقرود أدت إلى نشوء نظام حسي لمسي مسيطر بصريًا ، [72] وانخفاض في منطقة الشم في الدماغ وسلوك اجتماعي معقد بشكل متزايد. [73] حدة البصر لدى البشر وغيرهم من البشر استثنائية؛ لديهم الرؤية الأكثر حدة المعروفة بين جميع الفقاريات، باستثناء أنواع معينة من الطيور الجارحة . [74] [75]

تمتلك الرئيسيات عيونًا متجهة للأمام في مقدمة الجمجمة؛ وتسمح الرؤية الثنائية بإدراك المسافة بدقة، وهو أمر مفيد لأسلاف القردة العليا. [70] تعمل الحافة العظمية فوق تجاويف العين على تقوية العظام الأضعف في الوجه، والتي تتعرض للضغط أثناء المضغ. تمتلك قرود الستريبسيرين شريطًا خلف محجر العين ، وهو عظم حول تجويف العين، لحماية أعينها؛ وعلى النقيض من ذلك، فإن الرئيسيات العليا، القردة ذات الشعر الطويل ، قد طورت تجاويف مغلقة بالكامل. [76]

رسم يرجع تاريخه إلى عام 1893 لأيدي وأقدام مختلف الرئيسيات

تظهر الرئيسيات اتجاهًا تطوريًا نحو خطم مصغر . [77] من الناحية الفنية، تتميز قرود العالم القديم عن قرود العالم الجديد من خلال بنية الأنف، وعن القِرَدة من خلال ترتيب أسنانها . [73] في قرود العالم الجديد، تتجه فتحات الأنف إلى الجانب؛ في قرود العالم القديم، تتجه إلى الأسفل. [73] يختلف نمط الأسنان في الرئيسيات بشكل كبير؛ على الرغم من أن البعض فقد معظم قواطعهم ، إلا أن جميعهم يحتفظون بقاطع سفلي واحد على الأقل. [73] في معظم القرود الهدبية، تشكل القواطع السفلية مشط أسنان ، يستخدم في العناية وأحيانًا البحث عن الطعام. [73] [78] لدى قرود العالم القديم ثمانية ضروس ما قبل الطواحن ، مقارنة بـ 12 في قرود العالم الجديد. تنقسم أنواع العالم القديم إلى قرود وقرود اعتمادًا على عدد النتوءات على أضراسها : لدى القرود أربعة، ولدى القِرَدة خمسة [73] - على الرغم من أن البشر قد يكون لديهم أربعة أو خمسة. [79] تطورت قمة الضرس الرئيسية لدى القردة العليا ( الضرس السفلي ) في تاريخ الرئيسيات المبكر، بينما فقدت قمة الضرس السفلي البدائي المقابل (الضرس العلوي). تتميز القردة العليا بشفتيها العلويتين الثابتتين، وطرف أنفها الرطب، وأسنانها الأمامية السفلية المواجهة للأمام.

جسم

قدم الفرفت الخلفية تظهر عليها خطوط بصمات الأصابع على النعل

تحتوي الرئيسيات عمومًا على خمسة أصابع في كل طرف ( خماسي الأصابع )، مع نوع مميز من أظافر الكيراتين في نهاية كل إصبع وإصبع قدم. تحتوي الجوانب السفلية من اليدين والقدمين على وسادات حساسة على أطراف الأصابع . معظمها لديها إبهام متقابل ، وهي سمة مميزة للرئيسيات تطورت بشكل أكبر لدى البشر ، على الرغم من أنها لا تقتصر على هذه الرتبة ( الأبوسوم والكوالا ، على سبيل المثال، لديهم أيضًا). [70] تسمح الإبهام لبعض الأنواع باستخدام الأدوات . في الرئيسيات، فإن الجمع بين الإبهامين المتقابلين والأظافر القصيرة (بدلاً من المخالب) والأصابع الطويلة المغلقة للداخل هو من بقايا الممارسة الأجدادية المتمثلة في الإمساك بالفروع، وقد سمح جزئيًا لبعض الأنواع بتطوير التأرجح (التأرجح بالذراعين من فرع شجرة إلى فرع شجرة) كوسيلة مهمة للحركة. تمتلك القرود البدائية أظافر تشبه المخالب في إصبع القدم الثاني من كل قدم، تسمى مخالب المرحاض ، والتي يستخدمونها للعناية بأنفسهم. [70]

عظم الترقوة لدى الرئيسيات هو عنصر بارز في الحزام الصدري ؛ وهذا يسمح لمفصل الكتف بحركة واسعة. [77] وبالمقارنة مع قرود العالم القديم، فإن القرود لديها مفاصل كتف وأذرع أكثر حركة بسبب الوضع الظهري للكتف ، والأقفاص الصدرية العريضة التي تكون أكثر تسطحًا من الأمام إلى الخلف، والعمود الفقري أقصر وأقل حركة، مع فقرات سفلية مخفضة بشكل كبير - مما يؤدي إلى فقدان الذيل في بعض الأنواع. [6] تم العثور على ذيول ما قبل الشد في أتيليدات العالم الجديد ، بما في ذلك العواء ، والعناكب ، والعناكب الصوفية ، والقرود الصوفية ؛ وفي الكابوشين . [80] [81] لدى الرئيسيات الذكور قضيب منخفض معلق وخصيتان تنزلان إلى كيس الصفن. [82] [78]

الازدواج الشكلي الجنسي

من الممكن رؤية اختلاف واضح في الحجم الجنسي بين الغوريلا الجبلية الذكور والإناث.

غالبًا ما يظهر ازدواجية الشكل الجنسي في القرود ، وإن كان بدرجة أكبر في أنواع العالم القديم (القردة وبعض القرود) مقارنة بأنواع العالم الجديد. تتضمن الدراسات الحديثة مقارنة الحمض النووي لفحص كل من التباين في التعبير عن ازدواجية الشكل بين الرئيسيات والأسباب الأساسية لازدواجية الشكل الجنسي. عادةً ما يكون لدى الرئيسيات ازدواجية الشكل في كتلة الجسم [83] [84] وحجم أسنان الكلاب [85] [86] إلى جانب الفراء ولون الجلد. [87] يمكن أن يُعزى ازدواجية الشكل إلى عوامل مختلفة ، بما في ذلك نظام التزاوج [88] والحجم [88] والموئل والنظام الغذائي، ويتأثر بها . [89]

لقد أدت التحليلات المقارنة إلى فهم أكثر اكتمالاً للعلاقة بين الانتقاء الجنسي والانتقاء الطبيعي وأنظمة التزاوج في الرئيسيات. وقد أظهرت الدراسات أن ازدواجية الشكل هي نتاج للتغيرات في كل من السمات الذكرية والأنثوية. [90] قد يعطي التدرج الجيني، حيث يحدث امتداد نسبي لمسار نمو مشترك، بعض البصيرة في العلاقة بين ازدواجية الشكل الجنسي وأنماط النمو. [91] تشير بعض الأدلة من السجل الأحفوري إلى وجود تطور متقارب لثنائية الشكل، وربما كان لدى بعض أشباه البشر المنقرضين ازدواجية شكل أكبر من أي رئيسيات حية. [90]

الحركة

سيفاكا المتوج ، وهو ليمور متشبث بالأرض ويقفز

تتحرك أنواع الرئيسيات عن طريق المشي على قدمين أو المشي على قدمين أو القفز أو المشي على أربع أقدام على الأشجار والأرض أو التسلق أو المشي على المفاصل أو عن طريق مزيج من هذه الطرق. العديد من القرود البدائية هي في المقام الأول متمسكة عمودية وقافزة. وتشمل هذه العديد من القرود الصغيرة ، وجميع القرود الإندرية (أي السيفاكا والأفاهايس والإندري )، والليمور الرياضي ، وجميع القرود التارسيرية . [92] القرود البدائية الأخرى هي رباعيات الأرجل ومتسلقات الأشجار . بعضها أيضًا رباعيات الأرجل على الأرض، بينما البعض الآخر قافزات. معظم القرود هي رباعيات الأرجل ومتسلقات الأشجار والأرض. قرود الجيبون والموريكيس وقرود العنكبوت كلها تتحرك على نطاق واسع، [58] مع قيام الجيبون بذلك أحيانًا بطريقة بهلوانية ملحوظة. كما تتحرك القرود الصوفية على قدمين في بعض الأحيان. [93] يستخدم إنسان الغاب شكلًا مشابهًا من أشكال الحركة يسمى التسلق الرباعي، حيث يستخدمون أذرعهم وأرجلهم لحمل أجسامهم الثقيلة عبر الأشجار. [58] يمشي الشمبانزي والغوريلا على المفاصل، [58] ويمكنهم التحرك على قدمين لمسافات قصيرة. على الرغم من أن العديد من الأنواع، مثل الأسترالوبيثكس والبشر الأوائل ، أظهرت حركة ثنائية القدمين بالكامل، فإن البشر هم النوع الوحيد الموجود بهذه السمة. [94]

رؤية

يعكس البساط اللامع لطائر الجلاجو الكبير الشمالي ، والذي يعتبر من سمات القرود البدائية، ضوء فلاش المصور.

تطور رؤية الألوان في الرئيسيات فريد من نوعه بين معظم الثدييات الحقيقية . في حين أن أسلاف الفقاريات البعيدة للرئيسيات امتلكت رؤية ثلاثية الألوان (ثلاثية الألوان)، فقد أسلاف الثدييات ذوات الدم الحار الليلية أحد المخاريط الثلاثة في شبكية العين خلال عصر الدهر الوسيط . وبالتالي فإن الأسماك والزواحف والطيور ثلاثية الألوان أو رباعية الألوان ، في حين أن جميع الثدييات، باستثناء بعض الرئيسيات والجرابيات ، [95] ثنائية اللون أو أحادية اللون (عمياء الألوان تمامًا). [78] غالبًا ما تكون الرئيسيات الليلية، مثل قرود الليل وصغار الأدغال ، أحادية اللون. تكون القرود الكاتارينية ثلاثية الألوان بشكل روتيني بسبب مضاعفة جين أوبسين الأحمر والأخضر في قاعدة سلالتها، منذ 30 إلى 40 مليون سنة. [78] [96] من ناحية أخرى، تكون القرود ثلاثية الألوان في حالات قليلة فقط. [97] على وجه التحديد، يجب أن تكون الإناث الفردية متغايرة الزيجوت لاثنين من أليلات جين الأوبسين (الأحمر والأخضر) الموجودين على نفس موضع الكروموسوم X. [78] وبالتالي، لا يمكن للذكور أن يكونوا ثنائيي اللون إلا، بينما يمكن للإناث أن تكون ثنائية اللون أو ثلاثية الألوان. رؤية الألوان في القرود الستريبسيرين ليست مفهومة جيدًا؛ ومع ذلك، تشير الأبحاث إلى نطاق رؤية الألوان مماثل لما يوجد في القرود الستريبسيرين. [78]

مثل قرود العواء، تظهر قرود العواء (فصيلة من قرود البلاترين) ثلاثية الألوان الروتينية التي تم تتبعها إلى مضاعفة جينية حديثة التطور . [98] تعد قرود العواء واحدة من أكثر آكلي الأوراق تخصصًا بين قرود العالم الجديد؛ فالفواكه ليست جزءًا رئيسيًا من وجباتها الغذائية، [93] ولا يمكن اكتشاف نوع الأوراق التي تفضل استهلاكها (الصغيرة والمغذية والقابلة للهضم) إلا من خلال إشارة حمراء-خضراء. تشير الأعمال الميدانية التي تستكشف التفضيلات الغذائية لقرود العواء إلى أن ثلاثية الألوان الروتينية تم اختيارها من قبل البيئة. [97]

سلوك

الأنظمة الاجتماعية

صرح ريتشارد رانغهام بأن الأنظمة الاجتماعية للرئيسيات يمكن تصنيفها بشكل أفضل حسب مقدار الحركة التي تقوم بها الإناث بين المجموعات. [99] واقترح أربع فئات:

  • أنظمة نقل الإناث - تبتعد الإناث عن المجموعة التي ولدن فيها. لن تكون إناث المجموعة وثيقة الصلة بينما يظل الذكور مع مجموعاتهم الأصلية، وقد يكون هذا الارتباط الوثيق مؤثرًا في السلوك الاجتماعي. المجموعات المتكونة صغيرة جدًا بشكل عام. [99] يمكن رؤية هذا التنظيم في الشمبانزي ، حيث يتعاون الذكور، الذين يرتبطون عادةً، في الدفاع عن أراضي المجموعة. [100] تم العثور على دليل على هذا النظام الاجتماعي أيضًا بين بقايا إنسان نياندرتال في إسبانيا [ 101] وفي بقايا مجموعات أوسترالوبيثيكوس وبارانثروبوس روبستوس في جنوب إفريقيا. [102] [103] بين قرود العالم الجديد، تستخدم قرود العنكبوت والموريكيس هذا النظام. [104]
تجمع اجتماعي لليمور ذي الذيل الحلقي . الفردان على اليمين يكشفان عن سطح بطنهما الأبيض وهما يستمتعان بأشعة الشمس.
  • أنظمة نقل الذكور - بينما تظل الإناث في مجموعاتها الأصلية، يهاجر الذكور في مرحلة المراهقة. يتم تصنيف المجتمعات متعددة الزوجات ومتعددة الذكور في هذه الفئة. عادة ما تكون أحجام المجموعات أكبر. [99] هذا النظام شائع بين الليمور ذي الذيل الحلقي وقرود الكابوشين وقرود السيركوبيثسين . [58]
  • الأنواع أحادية الزواج - رابطة بين ذكر وأنثى، مصحوبة أحيانًا بذرية يافعة. هناك مسؤولية مشتركة لرعاية الوالدين والدفاع عن المنطقة. يغادر النسل منطقة الوالدين أثناء فترة المراهقة. [99] يستخدم جيبونز هذا النظام بشكل أساسي، على الرغم من أن "الزواج الأحادي" في هذا السياق لا يعني بالضرورة الإخلاص الجنسي المطلق. [105] لا تعيش هذه الأنواع في مجموعات أكبر.
  • الأنواع الانفرادية - غالبًا ما تكون من الذكور الذين يدافعون عن الأراضي التي تشمل نطاقات موطن العديد من الإناث. [99] يوجد هذا النوع من التنظيم في القرود البدائية مثل اللوريس البطيء . [106] لا يدافع إنسان الغاب عن أراضيه ولكنه يتمتع بهذا التنظيم بشكل فعال. [107]

ومن المعروف أن هناك أنظمة أخرى تحدث أيضًا. على سبيل المثال، في قرود العواء والغوريلا ، ينتقل الذكور والإناث عادةً من مجموعتهم الأصلية عند بلوغهم مرحلة النضج الجنسي، مما ينتج عنه مجموعات لا يرتبط فيها الذكور ولا الإناث عادةً. [93] [108] كما يستخدم بعض القرود البدائية وقرود الكولوبين وقرود الكاليتريكيد هذا النظام أيضًا. [58]

من المرجح أن يكون نقل الإناث أو الذكور من مجموعتهم الأصلية بمثابة تكيف لتجنب التزاوج الداخلي. [109] يشير تحليل سجلات تربية مستعمرات الرئيسيات الأسيرة التي تمثل العديد من الأنواع المختلفة إلى أن معدل وفيات الرضع من الصغار المتزاوجة داخليًا أعلى عمومًا من معدل وفيات الرضع غير المتزاوجة داخليًا. [109] [110] من المحتمل أن يكون تأثير التزاوج الداخلي على معدل وفيات الرضع نتيجة إلى حد كبير لزيادة التعبير عن الأليلات المتنحية الضارة (انظر اكتئاب التزاوج الداخلي ).

الشمبانزي هي قردة اجتماعية عظيمة.

لاحظت عالمة الرئيسيات جين جودال ، التي درست في منتزه غومبي ستريم الوطني ، مجتمعات الانشطار والاندماج في الشمبانزي. [111] يحدث الانشطار عندما تنقسم المجموعة الرئيسية للبحث عن الطعام أثناء النهار، ثم الاندماج عندما تعود المجموعة ليلاً للنوم كمجموعة. يمكن أيضًا ملاحظة هذا الهيكل الاجتماعي في قرد البابون الهامدرياس ، [112] وقرود العنكبوت [93] والبونوبو . [112] يتمتع الجلادا بهيكل اجتماعي مماثل حيث تتجمع العديد من المجموعات الأصغر معًا لتشكيل قطعان مؤقتة يصل عددها إلى 600 قرد. [ 112] يشكل البشر أيضًا مجتمعات انشطار واندماج. في مجتمعات الصيادين والجامعين، يشكل البشر مجموعات تتكون من عدة أفراد قد ينقسمون للحصول على موارد مختلفة. [113]

تتأثر هذه الأنظمة الاجتماعية بثلاثة عوامل بيئية رئيسية: توزيع الموارد، وحجم المجموعة ، والافتراس . [114] داخل المجموعة الاجتماعية يوجد توازن بين التعاون والمنافسة. تشمل السلوكيات التعاونية في العديد من أنواع الرئيسيات الاستمالة الاجتماعية (إزالة طفيليات الجلد وتنظيف الجروح)، وتقاسم الطعام، والدفاع الجماعي ضد الحيوانات المفترسة أو المنطقة. غالبًا ما تشير السلوكيات العدوانية إلى المنافسة على الطعام أو أماكن النوم أو الشركاء. كما يستخدم العدوان في إنشاء تسلسلات هرمية للهيمنة . [114] [115]

في نوفمبر 2023، أبلغ العلماء، لأول مرة، عن وجود أدلة على أن مجموعات الرئيسيات، وخاصة البونوبو ، قادرة على التعاون مع بعضها البعض. [116] [117]

الارتباطات بين الأنواع

من المعروف أن العديد من أنواع الرئيسيات تتواصل في البرية. وقد تمت دراسة بعض هذه الارتباطات على نطاق واسع. في غابة تاي في إفريقيا، تنسق العديد من الأنواع سلوكيات مكافحة الحيوانات المفترسة. وتشمل هذه القرود ديانا ، وقرد مونا كامبل ، وقرد الأنف المرقط الأصغر ، وقرد الكولوبس الأحمر الغربي ، وقرد الكولوبس الملكي ( القرد الأسود والأبيض الغربي )، وقرد المانجابي السخامي ، والتي تنسق نداءات الإنذار ضد الحيوانات المفترسة. [118] ومن بين الحيوانات المفترسة لهذه القرود الشمبانزي الشائع . [119]

يرتبط القرد ذو الذيل الأحمر بالعديد من الأنواع، بما في ذلك القرد الأحمر الغربي، والقرد الأزرق ، وقرد وولف مونا ، والقرد ذو الوشاح ، وقرد المانجابي ذو العرف الأسود ، وقرد مستنقع ألين . [112] العديد من هذه الأنواع فريسة للشمبانزي الشائع. [120]

في أمريكا الجنوبية، ترتبط قرود السنجاب بقرود الكابوشين . [121] وقد يكون لهذا علاقة أكبر بفوائد البحث عن الطعام لقرود السنجاب أكثر من فوائد منع الافتراس. [121]

تواصل

إندري ليمور يبكي
إندري ليمور نحيب، تنسيق ogg / Vorbis .
قرد العواء يزأر
قرد العواء يزأر، بتنسيق ogg / Vorbis .
نداء إنذار من قرد الفرفت
نداء إنذار قرد Vervet، بتنسيق ogg / Vorbis .
سيامانغ تغني
غناء سيامانغ بتنسيق ogg / Vorbis .
هل تواجه مشاكل في تشغيل هذه الملفات؟ راجع مساعدة الوسائط .

تعتمد الليمورات واللوريسيات والقرود التارسيرية وقرود العالم الجديد على الإشارات الشمية للعديد من جوانب السلوك الاجتماعي والإنجابي. [72] تُستخدم الغدد المتخصصة لتمييز المناطق بالفيرومونات ، والتي يتم اكتشافها بواسطة العضو الميكعي الأنفي ؛ تشكل هذه العملية جزءًا كبيرًا من سلوك الاتصال لهذه الرئيسيات. [ 72] في قرود العالم القديم والقِرَدة، تكون هذه القدرة أثرية في الغالب ، حيث تراجعت مع تطور العيون ثلاثية الألوان لتصبح العضو الحسي الرئيسي. [122] تستخدم الرئيسيات أيضًا الأصوات والإيماءات وتعبيرات الوجه للتعبير عن الحالة النفسية. [123] [124] عضلات الوجه متطورة جدًا في الرئيسيات، وخاصة في القرود والقِرَدة، مما يسمح باتصالات وجهية معقدة. مثل البشر، يمكن للشمبانزي التمييز بين وجوه الأفراد المألوفين وغير المألوفين. [125] تُعد إيماءات اليد والذراع أيضًا أشكالًا مهمة من أشكال الاتصال للقردة العليا ويمكن أن يكون للإيماءة الواحدة وظائف متعددة. [124]

الرئيسيات هي مجموعة صوتية بشكل خاص من الثدييات. [82] تصدر قرود إندري والليمور ذو الياقة السوداء والبيضاء أغاني وترانيم مميزة وصاخبة تحافظ على الأراضي وتعمل كنداءات إنذار . [126] يتمتع قرد التارسير الفلبيني بحد تردد عالي للحساسية السمعية يبلغ حوالي 91 كيلو هرتز مع تردد مهيمن يبلغ 70 كيلو هرتز، وهو من بين أعلى الترددات المسجلة لأي ثديي بري. بالنسبة لقرود التارسير الفلبينية، قد تمثل هذه الأصوات فوق الصوتية قناة خاصة للتواصل تقوض الكشف من قبل الحيوانات المفترسة والفرائس والمنافسين، وتعزز الكفاءة النشطة، أو تحسن الكشف ضد ضوضاء الخلفية منخفضة التردد. [127] تعد قرود العواء الذكور من بين أعلى الثدييات البرية صوتًا حيث يمكن سماع زئيرها حتى مسافة 4.8 كم (3.0 ميل)، وترتبط بالتباعد بين المجموعات والحماية الإقليمية وربما حراسة الشريك. [128] [129] يتم إنتاج الزئير بواسطة الحنجرة المعدلة وعظم اللامي المتضخم الذي يحتوي على كيس هوائي. [130] يطلق قرد الفرفت نداء إنذار مميز لكل من أربعة مفترسين مختلفين على الأقل، وتختلف ردود أفعال القرود الأخرى وفقًا للنداء. [131] علاوة على ذلك، فقد ثبت أن العديد من أنواع الرئيسيات بما في ذلك الشمبانزي ، [132] وقرود كامبل مونا [133] أو قرود ديانا [134] تجمع بين الأصوات في تسلسلات، مما يشير إلى أن بناء الجملة [135] قد لا يكون خاصًا بالبشر كما كان يُعتقد سابقًا ولكنه قديم التطور، وقد تكون أصوله متجذرة بعمق في سلالة الرئيسيات. يمتلك كل من ذكور وإناث سيامانج أكياسًا قابلة للنفخ في الحلق تستخدمها الروابط الزوجية للغناء "ثنائيات" لبعضها البعض. [136]

تمتلك العديد من الرئيسيات غير البشرية تشريحًا صوتيًا لإنتاج الكلام البشري ولكنها تفتقر إلى الأسلاك الدماغية المناسبة. [137] تم تسجيل أنماط صوتية تشبه الحروف المتحركة في قرود البابون والتي لها آثار على أصل الكلام عند البشر. [138] توجد أصوات تشبه الحروف الساكنة والحروف المتحركة في بعض نداءات إنسان الغاب وتحافظ على معناها على مسافات كبيرة. [139] يمتد النطاق الزمني لتطور اللغة البشرية و/أو المتطلبات التشريحية لها، على الأقل من حيث المبدأ، من التباعد التطوري للإنسان (منذ 2.3 إلى 2.4 مليون سنة) من بان (منذ 5 إلى 6 ملايين سنة) إلى ظهور الحداثة السلوكية الكاملة منذ حوالي 50000-150000 سنة. قليلون هم الذين يجادلون في أن الأسترالوبيثكس ربما كان يفتقر إلى التواصل الصوتي الأكثر تطورًا بشكل ملحوظ من تواصل القردة العليا بشكل عام. [140]

تاريخ الحياة

قرد آكل السلطعون يرضع طفله

تتمتع الرئيسيات بمعدلات نمو أبطأ من الثدييات الأخرى. [58] يتم إرضاع جميع صغار الرئيسيات من قبل أمهاتهم (باستثناء بعض الثقافات البشرية والعديد من الرئيسيات التي يتم تربيتها في حدائق الحيوان والتي يتم تغذيتها بالحليب الصناعي) وتعتمد عليها في العناية والنقل. [58] في بعض الأنواع، يتم حماية الرضع ونقلهم من قبل الذكور في المجموعة، وخاصة الذكور الذين قد يكونون آباءهم. [58] قد يشارك أقارب آخرون للرضيع، مثل الأشقاء والعمات، في رعايته أيضًا. [58] تتوقف معظم أمهات الرئيسيات عن التبويض أثناء إرضاع الرضيع؛ بمجرد فطام الرضيع ، يمكن للأم التكاثر مرة أخرى. [58] غالبًا ما يؤدي هذا إلى صراع الفطام مع الرضع الذين يحاولون الاستمرار في الرضاعة الطبيعية. [58]

إن قتل الأطفال أمر شائع في الأنواع التي تتعدد فيها الزوجات مثل قرود اللنغور الرمادية والغوريلا. وقد يقتل الذكور البالغون الصغار المعتمدين الذين ليسوا من أنثاهم حتى تعود الأنثى إلى الشبق وبالتالي يمكنها أن تنجب ذرية خاصة بها. ربما تطورت الزيجات الأحادية الاجتماعية في بعض الأنواع لمكافحة هذا السلوك. [141] قد يقلل التعدد أيضًا من خطر قتل الأطفال لأن الأبوة تصبح غير مؤكدة. [142]

تتمتع الرئيسيات بفترة شباب أطول بين الفطام والنضج الجنسي مقارنة بالثدييات الأخرى ذات الحجم المماثل. [58] تستخدم بعض الرئيسيات مثل الجلاجوس وقرود العالم الجديد ثقوب الأشجار للتكاثر ، وتوقف الصغار في بقع مورقة أثناء البحث عن الطعام. تتبع الرئيسيات الأخرى استراتيجية "الركوب"، أي حمل الأفراد على الجسم أثناء التغذية. قد يقوم البالغون ببناء أو استخدام مواقع التعشيش، مصحوبين أحيانًا بالصغار، لغرض الراحة، وهو سلوك تطور بشكل ثانوي في القردة العليا. [143] [144] خلال فترة الشباب، تكون الرئيسيات أكثر عرضة من البالغين للافتراس والجوع ؛ حيث تكتسب خبرة في التغذية وتجنب الحيوانات المفترسة خلال هذا الوقت. [58] يتعلمون المهارات الاجتماعية والقتال، غالبًا من خلال اللعب. [58] تتمتع الرئيسيات، وخاصة الإناث، بعمر أطول من الثدييات الأخرى ذات الحجم المماثل، [58] قد يكون هذا جزئيًا بسبب التمثيل الغذائي الأبطأ لديهم. [145] في وقت متأخر من الحياة، يبدو أن الرئيسيات الإناث من فصيلة الكاتارينيات تخضع لتوقف الوظيفة الإنجابية المعروفة باسم انقطاع الطمث ؛ المجموعات الأخرى أقل دراسة. [146]

النظام الغذائي والتغذية

قرد الجوريزا آكل الأوراق ، وهو نوع من القرود ذات اللونين الأبيض والأسود
يحمل الليمور الفأر قطعة مقطوعة من الفاكهة في يديه ويأكلها.

تستغل الرئيسيات مجموعة متنوعة من مصادر الغذاء. وقد قيل إن العديد من خصائص الرئيسيات الحديثة، بما في ذلك البشر، تنبع من ممارسة أحد أسلافها الأوائل في أخذ معظم طعامها من مظلة الأشجار الاستوائية. [147] تدرج معظم الرئيسيات الفاكهة في وجباتها الغذائية للحصول على العناصر الغذائية سهلة الهضم بما في ذلك الكربوهيدرات والدهون للحصول على الطاقة. [58] تستطيع الرئيسيات في رتبة ستريبسيرهيني (القرود الأولية غير الترسيرية) تصنيع فيتامين سي ، مثل معظم الثدييات الأخرى، بينما فقدت الرئيسيات في رتبة هابلورهيني (القرود الترسيرية والقردة العليا) هذه القدرة، وتتطلب الفيتامين في نظامها الغذائي. [148]

تمتلك العديد من الرئيسيات تخصصات تشريحية تمكنها من استغلال أطعمة معينة، مثل الفاكهة أو الأوراق أو الصمغ أو الحشرات . [58] على سبيل المثال، تمتلك آكلات الأوراق مثل قرود العواء والقرود السوداء والبيضاء والليمور الرياضي أجهزة هضمية ممتدة تمكنها من امتصاص العناصر الغذائية من الأوراق التي قد يكون من الصعب هضمها. [58] تمتلك قرود القش ، التي تتغذى على الصمغ، أسنانًا قاطعة قوية تمكنها من فتح لحاء الشجر للوصول إلى الصمغ، ومخالب بدلاً من الأظافر، مما يمكنها من التشبث بالأشجار أثناء التغذية. [58] يجمع الآي آي بين أسنان تشبه أسنان القوارض وإصبع وسطى طويل ورفيع لملء نفس المكانة البيئية مثل نقار الخشب. ينقر على الأشجار للعثور على يرقات الحشرات، ثم يقضم ثقوبًا في الخشب ويدخل إصبعه الأوسط الطويل لسحب اليرقات للخارج. [149] تتمتع بعض الأنواع بتخصصات إضافية. على سبيل المثال، يمتلك قرد المانجابي ذو الخدين الرماديين مينا سميكة على أسنانه، مما يمكنه من فتح الفواكه والبذور الصلبة التي لا تستطيع القرود الأخرى فتحها. [58] القرد الجلادا هو النوع الوحيد من الرئيسيات الذي يتغذى بشكل أساسي على العشب. [150]

الصيد

صورة لصياد داياك في بورنيو مع خنزير بري على كتفه
اعتاد البشر تقليديا على اصطياد الفرائس من أجل البقاء.

التارسير هو النوع الوحيد المتبقي من الرئيسيات آكلة اللحوم ، حيث يأكل الحشرات والقشريات والفقاريات الصغيرة والثعابين (بما في ذلك الأنواع السامة ). [151] يمكن لقرود الكابوشين استغلال العديد من أنواع المواد النباتية المختلفة، بما في ذلك الفاكهة والأوراق والزهور والبراعم والرحيق والبذور ، ولكنها تأكل أيضًا الحشرات واللافقاريات الأخرى وبيض الطيور والفقاريات الصغيرة مثل الطيور والسحالي والسناجب والخفافيش . [ 93]

يتناول الشمبانزي الشائع نظامًا غذائيًا آكلًا للحوم والنباتات . ويفضل الفاكهة على جميع الأطعمة الأخرى، بل ويبحث عنها ويأكلها عندما لا تكون وفيرة. كما يأكل الأوراق وبراعم الأوراق والبذور والأزهار والسيقان واللب واللحاء والراتنج. وتشكل الحشرات واللحوم نسبة صغيرة من نظامه الغذائي، تقدر بنحو 2٪. [152] [153] ويشمل استهلاك اللحوم الافتراس على أنواع أخرى من الرئيسيات، مثل قرد الكولوبس الأحمر الغربي . [119] والبونوبو هو حيوان آكل للحوم والنباتات آكل للفواكه - يتكون معظم نظامه الغذائي من الفاكهة، ولكنه يكمل ذلك بالأوراق واللحوم من الفقاريات الصغيرة ، مثل الأنومالوريس والسناجب الطائرة والظباء ، [ 154] واللافقاريات . [155] في بعض الحالات، ثبت أن البونوبو يستهلك الرئيسيات من الدرجة الأدنى. [ 156] [157 ]

حتى تطور الزراعة منذ حوالي 10000 عام، استخدم الإنسان العاقل أسلوب الصيد والجمع كوسيلة وحيدة لجمع الغذاء. وتضمن ذلك الجمع بين مصادر الغذاء الثابتة (مثل الفواكه والحبوب والدرنات والفطر ويرقات الحشرات والرخويات المائية) مع الطرائد البرية ، والتي يجب اصطيادها وقتلها حتى يتم استهلاكها. [158] وقد اقترح أن البشر استخدموا النار لإعداد وطهي الطعام منذ زمن الإنسان المنتصب . [159] منذ حوالي عشرة آلاف عام، طور البشر الزراعة ، [160] مما أدى إلى تغيير نظامهم الغذائي بشكل كبير. قد يكون هذا التغيير في النظام الغذائي قد غيّر أيضًا البيولوجيا البشرية؛ مع انتشار تربية الألبان التي توفر مصدرًا جديدًا وغنيًا للغذاء، مما أدى إلى تطور القدرة على هضم اللاكتوز لدى بعض البالغين. [161] [162]

كفريسة

تشمل الحيوانات المفترسة للرئيسيات أنواعًا مختلفة من الحيوانات آكلة اللحوم والطيور الجارحة والزواحف والرئيسيات الأخرى. حتى الغوريلا تم تسجيلها كفريسة. تمتلك الحيوانات المفترسة للرئيسيات استراتيجيات صيد متنوعة وعلى هذا النحو، طورت الرئيسيات العديد من التكيفات المختلفة المضادة للحيوانات المفترسة بما في ذلك التخفي ومكالمات الإنذار والتجمع . لدى العديد من الأنواع مكالمات إنذار منفصلة لمفترسين مختلفين مثل الحيوانات المفترسة المحمولة جواً أو التي تعيش على الأرض. ربما شكل الافتراس حجم المجموعة في الرئيسيات حيث يبدو أن الأنواع المعرضة لضغوط افتراس أعلى تعيش في مجموعات أكبر. [163]

الذكاء والإدراك

تمتلك الرئيسيات قدرات معرفية متقدمة: فبعضها يصنع الأدوات ويستخدمها للحصول على الطعام وللعروض الاجتماعية؛ [164] [165] وبعضها يمكن أن يؤدي مهام تتطلب التعاون والتأثير والرتبة؛ [166] وهم واعون بالمكانة، ومتلاعبون وقادرون على الخداع؛ [167] [168] ويمكنهم التعرف على الأقارب والأنواع المماثلة ؛ [169] [170] ويمكنهم تعلم استخدام الرموز وفهم جوانب اللغة البشرية بما في ذلك بعض قواعد اللغة العلائقية ومفاهيم العدد والتسلسل العددي. [171] [172] [173] يستكشف البحث في إدراك الرئيسيات حل المشكلات والذاكرة والتفاعل الاجتماعي ونظرية العقل والمفاهيم العددية والمكانية والمجردة. [174] تُظهر الدراسات المقارنة اتجاهًا نحو الذكاء الأعلى من القردة البدائية إلى قرود العالم الجديد إلى قرود العالم القديم، وقدرات معرفية متوسطة أعلى بشكل ملحوظ في القِرَدة العليا. [175] [176] ومع ذلك، هناك قدر كبير من التباين في كل مجموعة (على سبيل المثال، بين قرود العالم الجديد، سجلت كل من قرود العنكبوت [175] وقرود الكابوشين [176] درجات عالية وفقًا لبعض المقاييس)، وكذلك في نتائج الدراسات المختلفة. [175] [176]

استخدام الأدوات وتصنيعها

الشمبانزي يستخدم الأغصان لغمسها في النمل
قرود المكاك آكلة السلطعون مع أدوات حجرية

في عام 1960، لاحظت جين جودال شمبانزيًا يدفع قطعًا من العشب في تل النمل الأبيض ثم يرفع العشب إلى فمه. بعد مغادرته، اقتربت جودال من التل وكررت السلوك لأنها لم تكن متأكدة مما كان يفعله الشمبانزي. وجدت أن النمل الأبيض يعض العشب بفكيه. كان الشمبانزي يستخدم العشب كأداة "لصيد" النمل الأبيض أو "غمسه". [177] هناك تقارير أكثر محدودية عن استخدام البونوبو وثيق الصلة بالأدوات في البرية؛ وقد زُعم أنهم نادرًا ما يستخدمون الأدوات في البرية على الرغم من أنهم يستخدمون الأدوات بسهولة مثل الشمبانزي عندما يكونون في الأسر. [178] وقد ورد أن الإناث، سواء الشمبانزي أو البونوبو، تستخدم الأدوات بشغف أكثر من الذكور. [179] يقوم إنسان الغاب في بورنيو باستخراج سمك السلور من البرك الصغيرة. على مدى عامين، لاحظت عالمة الأنثروبولوجيا آن روسون أن إنسان الغاب يتعلم طعن سمك السلور بالعصي لإخافته وإخراجه من البرك ووضعه بين يديه. [180] هناك تقارير قليلة عن استخدام الغوريلا للأدوات في البرية. استخدمت أنثى غوريلا غربية منخفضة بالغة فرعًا كعصا للمشي على ما يبدو لاختبار عمق المياه ومساعدتها في عبور بركة من الماء. استخدمت أنثى بالغة أخرى جذعًا منفصلاً عن شجيرة صغيرة كمثبت أثناء جمع الطعام، واستخدمت أخرى جذع شجرة كجسر. [181]

حدثت أول ملاحظة مباشرة لقرد غير قرد يستخدم أداة في بيئة برية في عام 1988. شاهدت عالمة الرئيسيات سو بوينسكي ذكرًا بالغًا من قرود الكابوشين بيضاء الوجه يضرب ثعبانًا صغيرًا حتى الموت بغصن ميت. [182] كان الكابوشين ذو الخطوط السوداء أول قرد غير قرد تم توثيق استخدامه الروتيني للأدوات في البرية؛ لوحظت أفراد يكسرون الجوز بوضعه على سندان حجري وضربهم بحجر كبير آخر. [183] ​​في تايلاند وميانمار، تستخدم قرود المكاك آكلة السلطعون أدوات حجرية لفتح الجوز والمحار وغيرها من ثنائيات الصدفة وأنواع مختلفة من القواقع البحرية. [184] تستخدم قرود البابون تشاكما الحجارة كأسلحة؛ يتم الرجم بواسطة هذه القرود من الجدران الصخرية للوادي حيث تنام وتلجأ عندما تشعر بالتهديد. يتم رفع الحجارة بيد واحدة وإسقاطها على الجانب حيث تتدحرج أسفل جانب الجرف أو تسقط مباشرة على أرض الوادي. [185]

على الرغم من عدم ملاحظة استخدامهم للأدوات في البرية، فقد ثبت أن الليمور في البيئات الخاضعة للرقابة قادر على فهم الخصائص الوظيفية للأشياء التي تم تدريبهم على استخدامها كأدوات، وأداء جيد مثل القرود ذات الأنف الطويل التي تستخدم الأدوات. [186]

بعد فترة وجيزة من اكتشافها الأولي لاستخدام الأدوات، لاحظت جودال أن الشمبانزي الأخرى تلتقط الأغصان المورقة، وتنزع الأوراق وتستخدم السيقان لصيد الحشرات. كان هذا التحول من غصن مورق إلى أداة اكتشافًا رئيسيًا. قبل ذلك، اعتقد العلماء أن البشر فقط هم من يصنعون الأدوات ويستخدمونها، وأن هذه القدرة هي التي تميز البشر عن الحيوانات الأخرى. [177] كما لوحظ أن الشمبانزي يصنع "إسفنجًا" من الأوراق والطحالب التي تمتص الماء. [187] لوحظ أن إنسان الغاب السومطري يصنع ويستخدم الأدوات. يكسر فرع شجرة يبلغ طوله حوالي 30 سم، ويكسر الأغصان، ويهترئ أحد طرفيه ثم يستخدم العصا لحفر ثقوب في الشجرة بحثًا عن النمل الأبيض. [188] [189] في البرية، لوحظ أن الماندريل ينظف آذانه بأدوات معدلة. قام العلماء بتصوير ذكر كبير من قرود الماندريل في حديقة حيوان تشيستر (المملكة المتحدة) وهو يقوم بنزع غصن، على ما يبدو لجعله أضيق، ثم يستخدم العصا المعدلة لكشط الأوساخ من تحت أظافر قدميه. [190] لقد صنعت الغوريلا الأسيرة مجموعة متنوعة من الأدوات. [191]

علم البيئة

قرد المكاك الريسوس في حصن أغرا ، الهند

تعيش الرئيسيات غير البشرية في المقام الأول في خطوط العرض الاستوائية في إفريقيا وآسيا والأمريكتين. تشمل الأنواع التي تعيش خارج المناطق الاستوائية قرد المكاك الياباني الذي يعيش في جزيرتي هونشو وهوكايدو اليابانيتين ؛ وقرد المكاك البربري الذي يعيش في شمال إفريقيا والعديد من أنواع قرود اللنغور التي تعيش في الصين. تميل الرئيسيات إلى العيش في الغابات المطيرة الاستوائية ولكنها توجد أيضًا في الغابات المعتدلة والسافانا والصحاري والجبال والمناطق الساحلية. [192] وقد ثبت أن عدد أنواع الرئيسيات داخل المناطق الاستوائية يرتبط بشكل إيجابي بكمية الأمطار وكمية مساحة الغابات المطيرة. [193] تمثل الرئيسيات ما بين 25% إلى 40% من الحيوانات آكلة الفاكهة ( بالوزن ) داخل الغابات المطيرة الاستوائية، وتلعب دورًا بيئيًا مهمًا من خلال نشر بذور العديد من أنواع الأشجار. [194]

تمتد موائل الرئيسيات على مجموعة من الارتفاعات: تم العثور على قرد الأنف الأسود يعيش في جبال هنغدوان على ارتفاعات 4700 متر (15400 قدم)، [195] يمكن العثور على الغوريلا الجبلية على ارتفاع 4200 متر (13200 قدم) عند عبور جبال فيرونجا ، [ 196] وتم العثور على الجلادا على ارتفاعات تصل إلى 5000 متر (16000 قدم) في المرتفعات الإثيوبية . [197] تتفاعل بعض الأنواع مع البيئات المائية وقد تسبح أو حتى تغوص، بما في ذلك قرد الخرطوم وقرد دي برازا وقرد مستنقع ألين . [198] يمكن لبعض الرئيسيات، مثل قرد المكاك الريسوس والقرود الرمادية، استغلال البيئات المعدلة من قبل الإنسان وحتى العيش في المدن . [112] [199]

التفاعلات بين البشر والقردة الأخرى

انتقال المرض

يمكن أن تؤدي التفاعلات الوثيقة بين البشر والقرود غير البشرية إلى إنشاء مسارات لنقل الأمراض الحيوانية المنشأ . يمكن أن تنتقل الفيروسات مثل فيروسات الهربس (وخاصة فيروس الهربس ب )، وفيروسات الجدري ، والحصبة ، والإيبولا ، وداء الكلب ، وفيروس ماربورغ ، والتهاب الكبد الفيروسي إلى البشر؛ وفي بعض الحالات تنتج الفيروسات أمراضًا قاتلة محتملة في كل من البشر والقرود غير البشرية. [200]

تحظى اللوريسيات البطيئة بشعبية كبيرة في تجارة الحيوانات الأليفة الغريبة ، وهو ما يهدد الأعداد البرية منها.

لا يتم الاعتراف بالبشر كأشخاص إلا أنهم محميون بموجب الإعلان العالمي لحقوق الإنسان الصادر عن الأمم المتحدة . [ب] من ناحية أخرى، فإن الوضع القانوني للأنواع غير البشرية هو موضوع الكثير من النقاش، حيث تقوم منظمات مثل مشروع القردة العليا (GAP) بحملات لمنح بعض هذه الأنواع على الأقل حقوقًا قانونية . [202] في يونيو 2008، أصبحت إسبانيا أول دولة في العالم تعترف بحقوق بعض الأنواع غير البشرية، عندما حثت لجنة البيئة متعددة الأحزاب في برلمانها البلاد على الامتثال لتوصيات مشروع GAP، والتي تنص على عدم استخدام الشمبانزي وإنسان الغاب والغوريلا في التجارب على الحيوانات. [203] [204]

يربي البشر العديد من أنواع القرود غير البشرية كحيوانات أليفة. تقدر منظمة الجهود المتحالفة لإنقاذ الرئيسيات الأخرى (AESOP) أن حوالي 15000 من القرود غير البشرية تعيش كحيوانات أليفة غريبة في الولايات المتحدة. [205] لقد أدى توسع الطبقة المتوسطة الصينية إلى زيادة الطلب على القرود غير البشرية كحيوانات أليفة غريبة في السنوات الأخيرة. [206] على الرغم من حظر استيراد القرود غير البشرية لتجارة الحيوانات الأليفة في الولايات المتحدة في عام 1975، إلا أن التهريب لا يزال يحدث على طول الحدود بين الولايات المتحدة والمكسيك ، حيث تتراوح الأسعار من 3000 دولار أمريكي للقرود إلى 30000 دولار للقردة العليا. [207]

تُستخدم الرئيسيات ككائنات نموذجية في المختبرات وقد استُخدمت في مهام الفضاء . [208] تعمل كحيوانات مساعدة للبشر ذوي الإعاقة. يمكن تدريب قرود الكابوشين لمساعدة البشر المصابين بالشلل الرباعي ؛ فذكاؤها وذاكرتها وبراعتها اليدوية تجعلها مساعدين مثاليين. [209]

يتم الاحتفاظ بالحيوانات غير الطبيعية في حدائق الحيوان في جميع أنحاء العالم. تاريخيًا، كانت حدائق الحيوان في المقام الأول شكلاً من أشكال الترفيه، ولكنها تحولت مؤخرًا إلى التركيز على الحفاظ والتعليم والبحث. لا تصر GAP على إطلاق سراح جميع الحيوانات غير الطبيعية من حدائق الحيوان، وذلك في المقام الأول لأن الرئيسيات المولودة في الأسر تفتقر إلى المعرفة والخبرة اللازمة للبقاء على قيد الحياة في البرية إذا تم إطلاق سراحها. [210]

دوره في البحث العلمي

سام، وهو قرد ريسوس ، تم إرساله إلى حافة الفضاء بواسطة وكالة ناسا في رحلة ليتل جو 2 في عام 1959 ضمن مشروع ميركوري .

تُستخدم آلاف الرئيسيات غير البشرية في جميع أنحاء العالم في الأبحاث بسبب تشابهها النفسي والفسيولوجي مع البشر. [211] [212] على وجه الخصوص، تتشابه أدمغة وعيون الرئيسيات غير البشرية بشكل أوثق مع تشريح الإنسان من أدمغة وعيون أي حيوان آخر. تُستخدم الرئيسيات غير البشرية بشكل شائع في التجارب السريرية المسبقة ، وعلم الأعصاب ، ودراسات طب العيون ، ودراسات السمية. غالبًا ما تُستخدم قرود المكاك الريسوس ، وكذلك قرود المكاك الأخرى، والقرود الخضراء الأفريقية ، والشمبانزي، والقرود ، وقرود السناجب ، والقرود القشرية ، سواء البرية أو المرباة لغرض معين. [211] [213]

في عام 2005، أفادت منظمة GAP أن 1280 من أصل 3100 من الحيوانات غير البشرية التي تعيش في الأسر في الولايات المتحدة قد استُخدمت في التجارب. [202] في عام 2004، استخدم الاتحاد الأوروبي حوالي 10000 من الحيوانات غير البشرية في مثل هذه التجارب؛ في عام 2005 في بريطانيا العظمى، أجريت 4652 تجربة على 3115 من الحيوانات غير البشرية. [214] تفرض حكومات العديد من الدول متطلبات رعاية صارمة على الحيوانات غير البشرية المحفوظة في الأسر. في الولايات المتحدة، تنظم المبادئ التوجيهية الفيدرالية على نطاق واسع جوانب إيواء الحيوانات غير البشرية، وتغذيتها، وإثرائها، وتربيتها. [215] تسعى مجموعات أوروبية مثل التحالف الأوروبي لإنهاء التجارب على الحيوانات إلى فرض حظر على جميع استخدامات الحيوانات غير البشرية في التجارب كجزء من مراجعة الاتحاد الأوروبي لتشريعات التجارب على الحيوانات. [216]

تهديدات الانقراض

من المعروف أن البشر يصطادون الرئيسيات الأخرى للحصول على الغذاء، والتي تسمى لحوم الأدغال . في الصورة رجلان قتلا عددًا من قرود السيفاكا الحريرية والليمور البني ذي الرأس الأبيض .

يدرج الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة (IUCN) أكثر من ثلث الرئيسيات على أنها معرضة للخطر أو معرضة للخطر بشكل حرج. حوالي 60٪ من أنواع الرئيسيات مهددة بالانقراض، بما في ذلك: 87٪ من الأنواع في مدغشقر، و 73٪ في آسيا، و 37٪ في أفريقيا، و 36٪ في أمريكا الجنوبية والوسطى. [217] بالإضافة إلى ذلك، فإن 75٪ من أنواع الرئيسيات لديها أعداد متناقصة. [217] التجارة منظمة، حيث تم إدراج جميع الأنواع بواسطة CITES في الملحق الثاني ، باستثناء 50 نوعًا ونوعًا فرعيًا مدرجًا في الملحق الأول ، والتي تحظى بالحماية الكاملة من التجارة. [218] [219]

تم قتل الليمور البني ذو الجبهة البيضاء (Eulemur albifrons) في شمال شرق مدغشقر للحصول على لحوم الحيوانات البرية.
تم قتل الليمور أبيض الرأس ( Eulemur albifrons ) في شمال شرق مدغشقر للحصول على لحوم الحيوانات البرية.

تشمل التهديدات الشائعة لأنواع الرئيسيات إزالة الغابات وتفتيتها وهجمات القرود ( الناجمة عن غارات الرئيسيات على المحاصيل)، [220] وصيد الرئيسيات لاستخدامها في الأدوية، كحيوانات أليفة، وللحصول على الغذاء. يُنظر إلى إزالة الغابات الاستوائية على نطاق واسع على أنها العملية الأكثر تهديدًا للرئيسيات. [221] [222] [223] يعيش أكثر من 90٪ من أنواع الرئيسيات في الغابات الاستوائية. [222] [224] السبب الرئيسي لفقدان الغابات هو إزالة الغابات للزراعة، على الرغم من أن قطع الأشجار التجاري وحصاد الأخشاب من أجل الكفاف والتعدين وبناء السدود يساهم أيضًا في تدمير الغابات الاستوائية. [224] في إندونيسيا، تمت إزالة مساحات كبيرة من غابات الأراضي المنخفضة لزيادة إنتاج زيت النخيل ، وخلص أحد تحليلات صور الأقمار الصناعية إلى أنه خلال عامي 1998 و1999 كان هناك فقدان 1000 من إنسان الغاب السومطري سنويًا في نظام ليوسر البيئي وحده. [225]

السيفاكا الحريرية المهددة بالانقراض

تتعرض الرئيسيات ذات حجم الجسم الكبير (أكثر من 5 كجم) لخطر الانقراض بشكل متزايد بسبب ربحيتها الأكبر للصيادين مقارنة بالرئيسيات الأصغر حجمًا. [224] تصل إلى مرحلة النضج الجنسي في وقت لاحق ويكون لديها فترة أطول بين الولادات. وبالتالي فإن السكان يتعافى بشكل أبطأ بعد استنفادهم بسبب الصيد الجائر أو تجارة الحيوانات الأليفة. [226] تُظهر بيانات بعض المدن الأفريقية أن نصف البروتين المستهلك في المناطق الحضرية يأتي من تجارة لحوم الطرائد . [227] يتم اصطياد الرئيسيات المهددة بالانقراض مثل الغينون والدريل بمستويات تتجاوز بكثير المستويات المستدامة. [227] ويرجع هذا إلى حجم أجسامها الكبير وسهولة نقلها وربحيتها لكل حيوان. [227] مع تعدي الزراعة على موائل الغابات، تتغذى الرئيسيات على المحاصيل، مما يتسبب في خسائر اقتصادية كبيرة للمزارعين. [228] تمنح غارات الرئيسيات على المحاصيل السكان المحليين انطباعًا سلبيًا عن الرئيسيات، مما يعيق جهود الحفاظ عليها. [229]

لقد شهدت مدغشقر ، موطن خمس عائلات متوطنة من الرئيسيات، أكبر انقراض في الماضي القريب؛ فمنذ الاستيطان البشري قبل 1500 عام، انقرضت ثماني فئات على الأقل وخمسة عشر من الأنواع الأكبر حجمًا بسبب الصيد وتدمير الموائل. [72] ومن بين الرئيسيات التي انقرضت كان الأركيواندري (ليمور أكبر من الغوريلا ذات الظهر الفضي) وعائلات Palaeopropithecidae و Archaeolemuridae . [72]

إنسان الغاب السومطري المهدد بالانقراض

في آسيا، تحظر الهندوسية والبوذية والإسلام تناول لحوم الرئيسيات ؛ ومع ذلك، لا يزال يتم اصطياد الرئيسيات من أجل الغذاء. [224] تسمح بعض الديانات التقليدية الأصغر باستهلاك لحوم الرئيسيات. [230] [231] كما تزيد تجارة الحيوانات الأليفة والطب التقليدي من الطلب على الصيد غير القانوني. [ 206] [232] [233] تم حماية قرد المكاك الريسوس ، وهو كائن حي نموذجي ، بعد أن هددت الفخاخ المفرطة أعداده في الستينيات؛ كان البرنامج فعالاً للغاية لدرجة أنه يُنظر إليه الآن على أنه آفة في جميع أنحاء نطاقه. [223]

في أمريكا الوسطى والجنوبية، تجزئة الغابات والصيد هما المشكلتان الرئيسيتان للرئيسيات. أصبحت مساحات كبيرة من الغابات نادرة الآن في أمريكا الوسطى. [221] [234] وهذا يزيد من كمية الغابات المعرضة لتأثيرات الحافة مثل التعدي على الأراضي الزراعية وانخفاض مستويات الرطوبة والتغير في الحياة النباتية. [235] [236] يؤدي تقييد الحركة إلى زيادة كمية التزاوج الداخلي، مما قد يسبب تأثيرات ضارة تؤدي إلى عنق زجاجة سكاني ، حيث يتم فقدان نسبة كبيرة من السكان. [237] [238]

هناك 21 من الرئيسيات المهددة بالانقراض بشدة، 7 منها ظلت على قائمة " أكثر 25 من الرئيسيات المهددة بالانقراض في العالم " التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة منذ عام 2000: سيفاكا الحريرية ، قرد ديلاكور ، قرد اللنغور أبيض الرأس ، قرد الدوق ذو الساق الرمادية ، قرد تونكين ذو الأنف الأفطس ، غوريلا كروس ريفر وإنسان الغاب السومطري . [239] تم الإعلان مؤخرًا عن انقراض قرد كولوبس ميس والدرون الأحمر عندما لم يتم العثور على أي أثر للنوع الفرعي من عام 1993 إلى عام 1999. [240] عثر عدد قليل من الصيادين على أفراد وقتلوهم منذ ذلك الحين، لكن آفاق النوع الفرعي لا تزال قاتمة. [241]

انظر أيضا

الحواشي

  1. ^ ab على الرغم من أن العلاقة الأحادية بين الليمور واللوريسويد مقبولة على نطاق واسع، إلا أن اسم فرعهما ليس كذلك. يُستخدم مصطلح "الليمورين" هنا لأنه مشتق من تصنيف شائع يجمع فرع الرئيسيات ذات الأسنان الممشطة في رتبة تحتية واحدة واللافقاريات المنقرضة غير الممشطة في رتبة أخرى، وكلاهما ضمن رتبة فرعية Strepsirrhini. [17] [18] ومع ذلك، يضع تصنيف بديل شائع آخر اللوريسويد في رتبة تحتية خاصة بها، Lorisiformes. [16]
  2. ^ المادة 6 : لكل إنسان في كل مكان الحق في أن يعترف له بشخصيته القانونية. [201]

مراجع

  1. ^ abcdefgh Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (الطبعة الثالثة). Baltimore: Johns Hopkins University Press. ص 111-184. ISBN 0-801-88221-4. OCLC  62265494.
  2. ^ Silcox, Mary T.; Bloch, Jonathan I.; Boyer, Doug M.; Chester, Stephen GB; López-Torres, Sergi (2017). "الإشعاع التطوري لـ plesiadapiforms". الأنثروبولوجيا التطورية: القضايا والأخبار والمراجعات . 26 (2): 74–94. doi : 10.1002/evan.21526 . ISSN  1520-6505. PMID  28429568.
  3. ^ "Primate". قاموس ميريام وبستر الإلكتروني . ميريام وبستر . تم الاسترجاع في 2008-07-21 .
  4. ^ كتاب العلوم الشعبية. 1963. ص 257.
  5. ^ تشيشولم، هيو ، محرر (1911). "القرد"  . الموسوعة البريطانية . المجلد 02 (الطبعة الحادية عشرة). مطبعة جامعة كامبريدج. ص 160.
  6. ^ ab Weisberger, Mindy (23 مارس 2024). "لماذا لا يمتلك البشر ذيولًا؟ العلماء يجدون إجابات في مكان غير محتمل". CNN . مؤرشف من الأصل في 24 مارس 2024 . تم الاسترجاع في 24 مارس 2024 .
  7. ^ ديكسون ، AF (1981)، التاريخ الطبيعي للغوريلا ، لندن: Weidenfeld & Nicolson، ISBN 978-0-297-77895-0
  8. ^ تتنوع تعريفات التصنيفات الفرعية ؛ بالنسبة للتعريف المستخدم هنا، انظر على سبيل المثال Stace, Clive A. (2010), "Classification by moleculars: What's in it for field botanists?" (PDF) ، Watsonia ، 28 : 103–122، تم أرشفته من الأصل (PDF) في 2011-07-26 ، تم استرجاعه في 2010-02-07.
  9. ^ تتنوع تعريفات أحادية الفصيلة ؛ بالنسبة للتعريف المستخدم هنا، انظر على سبيل المثال Mishler, Brent D (2009), "Species are not Uniquely Real Biological Entities", in Ayala, FJ & Arp, R. (eds.), Contemporary Debates in Philosophy of Biology , pp. 110–122, doi :10.1002/9781444314922.ch6, ISBN 978-1-4443-1492-2.
  10. ^ ab Cartmill, M.; Smith, FH (2011). The Human Lineage. John Wiley & Sons. ISBN 978-1-118-21145-8.
  11. ^ ab Groves, CP (2001). Primate Taxonomy . Smithsonian Institution Press. ISBN 1-56098-872-X.
  12. ^ بينتون 2005، ص 371.
  13. ^ بينتون 2005، ص 378-380.
  14. ^ أب ميترميير، ر . جانزورن، J .؛ كونستانت، دبليو. جلاندر ، ك. تاترسال، أنا؛ جروفز، سي؛ ريلاندز، أ.؛ هابكي، أ.؛ راتسيمبازافي، ج.؛ عمدة، م. لويس، إي. رومبلر، Y.؛ شويتزر، C .؛ راسولواريسون، ر. (ديسمبر 2008). “تنوع الليمور في مدغشقر”. المجلة الدولية لعلم الرئيسيات . 29 (6): 1607-1656. دوى :10.1007/s10764-008-9317-y. S2CID  17614597. مؤرشفة من الأصلي (PDF) بتاريخ 2021-02-15 . تم الاسترجاع 2019-09-24 .
  15. ^ Rylands, AB & Mittermeier, RA (2009). "The Diversity of the New World Primates (Platyrrhini)". في Garber, PA؛ Estrada, A.؛ Bicca-Marques, JC؛ Heymann, EW & Strier, KB (المحررون). South American Primates: Comparative Perspectives in the Study of Behavior, Ecology, and Conservation . Springer. ISBN 978-0-387-78704-6.
  16. ^ ab Hartwig 2011، ص 20-21.
  17. ^ زالاي وديلسون 1980، ص. 149.
  18. ^ كارتميل 2010، ص 15.
  19. ^ لينيوس ، سي. (1758). Sistema naturae per regna tria Naturae، الطبقات الثانية، الأوامر، الأجناس، الأنواع، مع الخصائص المميزة، المرادفات الموضعية. توموس الأول . إمبينسيس مباشرة. لورينتي سالفي، هولميا. ص 20-32.
  20. ^ لينيوس ، سي. (1735). Sistema naturae sive regna tria Naturae نظامي مقترح لكل الطبقات والأوامر والأجناس والأنواع . أبود ثيودورم هاك، لوغدوني باتافوروم. ص.س
  21. ^ بلينفيل ، هـ. (1839). “التصنيف الجديد للثدييات”. الحوليات الفرنسية والخارجية للتشريح وعلم وظائف الأعضاء التطبيقية في الطب والتاريخ الطبيعي، 3 . ص 268-269.
  22. ^ ثورينغتون، آر دبليو وأندرسون، إس. (1984). "الرئيسيات". في أندرسون، إس. وجونز، جيه كيه (المحرران). أوامر وعائلات الثدييات الحديثة في العالم . نيويورك: جون وايلي وأولاده. ص 187-217. رقم ISBN 978-0-471-08493-8.
  23. ^ McKenna, MC & Bell, SK (1997). تصنيف الثدييات: فوق مستوى الأنواع . نيويورك: مطبعة جامعة كولومبيا. ص. 631. ISBN 0-231-11013-8.
  24. ^ Strier, K. (2007). Primate Behavioral Ecology (الطبعة الثالثة). Pearson Allyn and Bacon. ص 50-53. ISBN 978-0-205-44432-8.
  25. ^ Janečka, JE; Miller, W.; Pringle, TH; Wiens, F.; Zitzmann, A.; Helgen, KM; Springer, MS; Murphy, WJ (2 نوفمبر 2007). "البيانات الجزيئية والجينومية تحدد أقرب قريب حي للرئيسيات". Science . 318 (5851): 792–794. Bibcode :2007Sci...318..792J. doi :10.1126/science.1147555. PMID  17975064. S2CID  12251814.
  26. ^ كافاناغ، م. (1983). دليل كامل للقرود والقِرَدة والرئيسيات الأخرى . نيويورك: دار فايكنج للنشر. ص 18. رقم ISBN 0-670-43543-0.
  27. ^ McKenna, MC & Bell, SK (1997). تصنيف الثدييات فوق مستوى الأنواع . نيويورك: مطبعة جامعة كولومبيا. ص. 329. ISBN 0-231-11012-X.
  28. ^ Williams, BA; Kay, RF; Kirk, EC (2010). "وجهات نظر جديدة حول أصول الإنسان". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 107 (11): 4797–4804. Bibcode :2010PNAS..107.4797W. doi : 10.1073/pnas.0908320107 . PMC 2841917. PMID  20212104 . 
  29. ^ Stanyon, Roscoe; Springer, Mark S.; Meredith, Robert W.; Gatesy, John; Emerling, Christopher A.; Park, Jong; Rabosky, Daniel L.; Stadler, Tanja; Steiner, Cynthia; Ryder, Oliver A.; Janečka, Jan E.; Fisher, Colleen A.; Murphy, William J. (2012). "ديناميكيات التطور الكلي والجغرافيا الحيوية التاريخية لتنوع الرئيسيات المستنتج من مصفوفة الأنواع الفائقة". PLOS ONE . 7 (11): e49521. Bibcode :2012PLoSO...749521S. doi : 10.1371/journal.pone.0049521 . ISSN  1932-6203. PMC 3500307 . PMID  23166696. 
  30. ^ جيمسون، ناتالي م.؛ هو، تشو-تشنغ؛ ستيرنر، كريستين ن.؛ ويكل، إيمي؛ جودمان، موريس؛ ستايبر، مايكل إي.؛ وايلدمان، ديريك إي. (سبتمبر 2011). "البيانات الجينومية ترفض فرضية وجود فرع من الرئيسيات البدائية". مجلة التطور البشري . 61 (3): 295-305. رمز Bibcode :2011JHumE..61..295J. doi :10.1016/j.jhevol.2011.04.004. ISSN  0047-2484. PMID  21620437.
  31. ^ Pozzi, Luca; Hodgson, Jason A.; Burrell, Andrew S.; Sterner, Kirstin N.; Raaum, Ryan L.; Disotell, Todd R. (يونيو 2014). "Primate phylogenetic relations and divergence dates inferred from complete mitochondrial genomes". علم الوراثة الجزيئي والتطور . 75 : 165–183. Bibcode :2014MolPE..75..165P. doi :10.1016/j.ympev.2014.02.023. ISSN  1055-7903. PMC 4059600. PMID 24583291  . 
  32. ^ ستانيون ، روسكو. فينسترماير، كنوت؛ زينر، ديتمار؛ برامير، ماركوس. ماير ماتياس. كروز، إيفا؛ هوفريتر، مايكل. روس ، كريستيان (16 يوليو 2013). “سلالة الميتوجينوم من الرئيسيات الحية”. بلوس واحد . 8 (7): e69504. بيب كود :2013PLoSO...869504F. دوى : 10.1371/journal.pone.0069504 . ردمك  1932-6203. بمك 3713065 . بميد  23874967. 
  33. ^ ab O'Leary, MA; et al. (8 فبراير 2013). "سلف الثدييات المشيمية وإشعاع المشيمات بعد فترة K-Pg". Science . 339 (6120): 662–667. Bibcode :2013Sci...339..662O. doi :10.1126/science.1229237. hdl : 11336/7302 . PMID  23393258. S2CID  206544776.
  34. ^ ويلسون مانتيلا، جريجوري ب.؛ تشيستر، ستيفن جي بي؛ كليمنس، ويليام أ.؛ مور، جيسون ر.؛ سبرين، كورتني ج.؛ هوفاتر، برودي ت.؛ ميتشل، ويليام س.؛ مانز، ويد دبليو.؛ مونديل، رولاند؛ رين، بول ر. (2021). "أقدم purgatoriids الباليوسين والإشعاع الأولي لجذع الرئيسيات". الجمعية الملكية للعلوم المفتوحة . 8 (2): 210050. رمز Bibcode :2021RSOS....810050W. doi :10.1098/rsos.210050. PMC 8074693. PMID  33972886 . 
  35. ^ Williams, BA; Kay, RF; Kirk, EC (2010). "وجهات نظر جديدة حول أصول الإنسان". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 107 (11): 4797–4804. Bibcode :2010PNAS..107.4797W. doi : 10.1073/pnas.0908320107 . PMC 2841917. PMID  20212104 . 
  36. ^ ميلر، إي آر؛ جونيل، جي إف؛ مارتن، آر دي (2005). "الزمن العميق والبحث عن أصول شبيهة بالإنسان" (ملف PDF) . المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 128 : 60-95. doi :10.1002/ajpa.20352. PMID  16369958.
  37. ^ ab Chatterjee, Helen J; Ho, Simon YW; Barnes, Ian; Groves, Colin (27 أكتوبر 2009). "تقدير أزمنة التطور والتباعد لدى الرئيسيات باستخدام نهج المصفوفة الفائقة". BMC Evolutionary Biology . 9 (1): 259. Bibcode :2009BMCEE...9..259C. doi : 10.1186/1471-2148-9-259 . PMC 2774700. PMID  19860891 . 
  38. ^ لي، م. (سبتمبر 1999). "معايرات الساعة الجزيئية وتواريخ تباعد الحيوانات متعددة الخلايا". مجلة التطور الجزيئي . 49 (3): 385-391. رمز Bibcode :1999JMolE..49..385L. doi :10.1007/PL00006562. PMID  10473780. S2CID  1629316.
  39. ^ "علماء يؤكدون أن تاريخ أصل الرئيسيات يعود إلى 65 مليون سنة مضت، بدلاً من 85 مليون سنة مضت". ساينس ديلي . تم الاسترجاع في 2008-10-24 .
  40. ^ تافاري، س.؛ مارشال، سي آر؛ ويل، أو.؛ ​​سوليجو، سي.؛ مارتن آر دي (18 أبريل 2002). "استخدام السجل الأحفوري لتقدير عمر آخر سلف مشترك للرئيسيات الموجودة". نيتشر . 416 (6882): 726-729. رمز Bibcode :2002Natur.416..726T. doi :10.1038/416726a. PMID  11961552. S2CID  4368374.
  41. ^ Klonisch, T.; Froehlich, C.; Tetens, F.; Fischer, B.; Hombach-Klonisch, S. (2001). "إعادة تشكيل جزيئية لأعضاء عائلة الريلاكسين أثناء تطور الرئيسيات". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 18 (3): 393-403. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003815 . PMID  11230540.
  42. ^ abcdef Horvath, J.; et al. (2008). "تطوير وتطبيق مجموعة أدوات علم النشوء والتطور: حل التاريخ التطوري لليمور في مدغشقر". Genome Research . 18 (3): 489–499. doi :10.1101/gr.7265208. PMC 2259113. PMID  18245770 . 
  43. ^ abcd Sellers, Bill (2000-10-20). "Primate Evolution" (PDF) . جامعة إدنبرة. ص. 13–17. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2008-10-29 . تم الاسترجاع في 2008-10-23 .
  44. ^ abcd Hartwig, W. (2007). "Primate Evolution". في Campbell, C.؛ Fuentes, A.؛ MacKinnon, K.؛ Panger, M.؛ Bearder, S. (المحررون). Primates in Perspective . دار نشر جامعة أكسفورد. ص 13-17. ISBN 978-0-19-517133-4.
  45. ^ Williams, BA; Kay, RF; Christopher Kirk, E.; Ross, CF (2010). "Darwinius masillae is a strepsirrhine—a reply to Franzen et al. (2009)" (PDF) . مجلة التطور البشري . 59 (5): 567–573، المناقشة 573–9. رمز Bibcode :2010JHumE..59..567W. doi :10.1016/j.jhevol.2010.01.003. PMID  20188396. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2013-05-17 . تم الاسترجاع في 2015-09-04 .
  46. ^ Ciochon, R. & Fleagle, J. (1987). Primate Evolution and Human Origins . Menlo Park, California: Benjamin/Cummings. p. 72. ISBN 978-0-202-01175-2.
  47. ^ أب جاربوت ، ن. (2007). ثدييات مدغشقر، دليل كامل . ايه اند سي بلاك للنشر. ص 85-86. رقم ISBN 978-0-300-12550-4.
  48. ^ أب ميترميير، را ؛ وآخرون. (2006). ليمور مدغشقر (الطبعة الثانية). منظمة الحفظ الدولية. ص 23-26. رقم ISBN 1-881173-88-7.
  49. ^ Shekelle, M. (2005). Evolutionary Biology of Tarsiers. مؤرشف من الأصل في 2008-09-07 . تم الاسترجاع في 2008-08-22 .
  50. ^ شميت، ت.؛ وآخرون. (3 مايو 2005). "التطور الكهروستاتيكي السريع في موقع الارتباط لسيتوكروم سي على أوكسيديز السيتوكروم سي في الرئيسيات الشبيهة بالإنسان". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 102 (18): 6379-6384. رمز Bibcode : 2005PNAS..102.6379S. doi : 10.1073/pnas.0409714102 . PMC 1088365. PMID  15851671 . 
  51. ^ Wade, Lizzie (5 يونيو 2013). "Early Primate Weighed Less Than an Ounce". ScienceNow . مؤرشف من الأصل في 2013-06-08 . تم الاسترجاع في 2013-06-07 .
  52. ^ Kay, RF (2012). "Evidence for an Asian origin of stem anthropoid s". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 109 (26): 10132–10133. Bibcode :2012PNAS..10910132K. doi : 10.1073/pnas.1207933109 . PMC 3387095. PMID  22699505 . 
  53. ^ Chaimanee, Y.; Chavasseau, O.; Beard, KC; Kyaw, AA; Soe, AN; Sein, C.; Lazzari, V.; Marivaux, L.; Marandat, B.; Swe, M.; Rugbumrung, M.; Lwin, T.; Valentin, X.; Zin-Maung-Maung-Thein; Jaeger, J. -J. (2012). "رئيسيات أواخر العصر الإيوسيني الأوسط من ميانمار والاستعمار البشري الأولي لأفريقيا". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 109 (26): 10293-10297. Bibcode :2012PNAS..10910293C. doi : 10.1073/pnas.1200644109 . PMC 3387043 . PMID  22665790. 
  54. ^ ماريفو، ل.؛ وآخرون. (2005-06-14). "الرئيسيات الشبيهة بالإنسان من العصر الأوليغوسيني في باكستان (تلال بوجتي): بيانات عن تطور الإنسان المبكر والجغرافيا الحيوية". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 102 (24): 8436-8441. رمز Bibcode : 2005PNAS..102.8436M. doi : 10.1073/pnas.0503469102 . PMC 1150860. PMID  15937103 . 
  55. ^ شراغو، سي جي وروسو، كام (2003). "توقيت أصل قرود العالم الجديد" (إعادة طباعة ملف PDF) . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 20 (10): 1620-1625. doi : 10.1093/molbev/msg172 . PMID  12832653.
  56. ^ Houle, A. (1999). "أصل سمك البلاترين: تقييم لسيناريو القارة القطبية الجنوبية ونموذج الجزيرة العائمة". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 109 (4): 541-559. doi :10.1002/(SICI)1096-8644(199908)109:4<541::AID-AJPA9>3.0.CO;2-N. PMID  10423268.
  57. ^ Andrews, P. & Kelley, J. (2007). "Middle Miocene Dispersations of Apes". Folia Primatologica . 78 (5–6): 328–343. doi :10.1159/000105148. PMID  17855786. S2CID  19293586.
  58. ^ abcdefghijklmnopqrstu Strier, K. (2007). Primate Behavioral Ecology (الطبعة الثالثة). Allyn & Bacon . ص 7، 64، 71، 77، 182-185، 273-280، 284، 287-298. ISBN 978-0-205-44432-8.
  59. ^ Pough, FW; Janis, CM; Heiser, JB (2005) [1979]. "Primate Evolution and the Emergence of Humans". Vertebrate Life (الطبعة السابعة). Pearson. ص. 650. ISBN 0-13-127836-3.
  60. ^ مجموعة المتخصصين في الرئيسيات التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة والموارد الطبيعية (1 مارس 2021). "تنوع الرئيسيات حسب المنطقة". الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة.
  61. ^ Tenaza, R. (1984). "أغاني قرود الجيبون الهجينة ( Hylobates lar × H. muelleri )". المجلة الأمريكية لعلم الرئيسيات . 8 (3): 249–253. doi :10.1002/ajp.1350080307. PMID  31986810. S2CID  84957700.
  62. ^ ab Bernsteil, IS (1966). "Naturally happening primate hybrid". Science . 154 (3756): 1559–1560. Bibcode :1966Sci...154.1559B. doi :10.1126/science.154.3756.1559. PMID  4958933. S2CID  85898043.
  63. ^ سوجاوارا، ك. (يناير 1979). "دراسة سوسيولوجية لمجموعة برية من قرد البابون الهجين بين بابيو أنوبيس و P. هامادرياس في وادي أواش، إثيوبيا". الرئيسيات . 20 (1): 21-56. دوى :10.1007/BF02373827. S2CID  23061688.
  64. ^ جولي، سي جيه؛ وولي باركر، تامسين؛ وآخرون (1997). "قرود البابون الهجينة بين الأنواع". المجلة الدولية لعلم الرئيسيات . 18 (4): 597-627. doi :10.1023/A:1026367307470. S2CID  27900830.
  65. ^ ليو، تشن؛ وآخرون (24 يناير 2018). "استنساخ قرود المكاك عن طريق نقل نواة الخلية الجسدية". Cell . 172 (4): 881–887.e7. doi : 10.1016/j.cell.2018.01.020 . PMID  29395327.
  66. ^ نورميل، دينيس (24 يناير 2018). "هذه التوائم القردية هي أول استنساخات الرئيسيات التي تم إجراؤها بالطريقة التي طورت بها دوللي". العلوم . doi :10.1126/science.aat1066 . تم الاسترجاع في 24 يناير 2018 .
  67. ^ سيرانوسكي، ديفيد (24 يناير 2018). "أول قرود مستنسخة بتقنية جعلت دوللي النعجة - علماء صينيون يصنعون رئيسيات مستنسخة يمكن أن تحدث ثورة في دراسات الأمراض البشرية". نيتشر . 553 (7689): 387-388. رمز Bibcode : 2018Natur.553..387C. doi : 10.1038/d41586-018-01027-z . PMID  29368720.
  68. ^ بريجز، هيلين (24 يناير 2018). "أول استنساخ للقرود تم إنشاؤه في مختبر صيني". بي بي سي نيوز . تم استرجاعه في 24 يناير 2018 .
  69. ^ "علماء ينجحون في استنساخ قرود؛ هل البشر هم التاليون؟". نيويورك تايمز . أسوشيتد برس. 24 يناير 2018. تم الاسترجاع في 24 يناير 2018 .
  70. ^ abcd Pough, FW; Janis, CM; Heiser, JB (2005) [1979]. "خصائص الرئيسيات". Vertebrate Life (الطبعة السابعة). بيرسون. ص. 630. ISBN 0-13-127836-3.
  71. ^ ab Aiello, L. & Dean, C. (1990). مقدمة في علم التشريح التطوري البشري. أكاديميك بريس. ص 193. ISBN 0-12-045590-0.
  72. ^ abcdef "Primate". Encyclopædia Britannica Online . Encyclopædia Britannica, Inc. 2008 . تم الاسترجاع في 2008-07-21 .
  73. ^ abcdef Myers, P. (1999). ""Primates" (On-line)". Animal Diversity Web . تم الاسترجاع في 2008-06-03 .
  74. ^ Caves, Eleanor M. (مايو 2018). "حدة البصر وتطور الإشارات". Trends in Ecology & Evolution . 33 (5): 358–372. Bibcode :2018TEcoE..33..358C. doi :10.1016/j.tree.2018.03.001. PMID  29609907. تم الاسترجاع في 29 يوليو 2018 .
  75. ^ كيرك، إي. كريستوفر؛ كاي، ريتشارد ف. (2004)، روس، كالوم ف.؛ كاي، ريتشارد ف. (المحررون)، "تطور حدة البصر العالية في الأنثروبويدات"، أصول الأنثروبويد: رؤى جديدة ، تطورات في علم الرئيسيات: التقدم والآفاق، بوسطن، ماساتشوستس: سبرينغر الولايات المتحدة، ص 539-602، doi :10.1007/978-1-4419-8873-7_20، ISBN 978-1-4419-8873-7تم الاسترجاع بتاريخ 2023-07-30
  76. ^ كامبل، بي جي ولوي، جي دي (2000). البشرية الناشئة (الطبعة الثامنة). ألين وبيكون. ص 85. رقم ISBN 0-673-52364-0.
  77. ^ ab White, T. & Kazlev, A. (2006-01-08). "Archonta: Primates". Palaeos . مؤرشف من الأصل في 2008-05-12 . تم الاسترجاع في 2008-06-03 .
  78. ^ abcdef ماكدونالد، ديفيد (2006). "الرئيسيات". موسوعة الثدييات . مجموعة براون المرجعية، ص 282-307. رقم ISBN 0-681-45659-0.
  79. ^ Ash, MM; Nelson, SJ; Wheeler, RC (2003). تشريح الأسنان وعلم وظائف الأعضاء والإطباق لويلر. WB Saunders. ص. 12. ISBN 978-0-7216-9382-8.
  80. ^ Garber PA, Rehg JA (نوفمبر 1999). "الدور البيئي للذيل القابل للإمساك في القرود ذات الوجه الأبيض (Cebus capucinus)". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 110 (3): 325-39. doi :10.1002/(SICI)1096-8644(199911)110:3<325::AID-AJPA5>3.0.CO;2-D. PMID  10516564.
  81. ^ Russo GA, Young JW (نوفمبر 2011). "نمو الذيل يتتبع تطور استخدام الذيل في القرود الكابوشينية (Cebus albifrons وC. apella)". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 146 (3): 465-73. doi :10.1002/ajpa.21617. PMID  21953012.
  82. ^ ab Friderun Ankel-Simons (27 يوليو 2010). Primate Anatomy: An Introduction. Academic Press. ص 442، 521. ISBN 978-0-08-046911-9.
  83. ^ Ralls, K. (1976). "Mammals in Which Females are Larger Than Males". The Quarterly Review of Biology . 51 (2): 245–76. doi :10.1086/409310. PMID  785524. S2CID  25927323.
  84. ^ Lindstedtand & Boyce; Boyce, Mark S. (يوليو 1985). "الموسمية، والقدرة على التحمل أثناء الصيام، وحجم الجسم في الثدييات". عالم الطبيعة الأمريكي . 125 (6): 873. doi :10.1086/284385. S2CID  84308684.
  85. ^ Frisch, JE (1963). "الاختلافات بين الجنسين في أنياب القرد الجبون ( Hylobates lar )". Primates . 4 (2): 1–10. doi :10.1007/BF01659148. S2CID  189798134.
  86. ^ Kay, RF (1975). "التكيفات الوظيفية لأضراس الرئيسيات". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 43 (2): 195-215. doi :10.1002/ajpa.1330430207. PMID  810034.
  87. ^ Crook, JH (1972). "الانتقاء الجنسي، وازدواجية الشكل، والتنظيم الاجتماعي في الرئيسيات". في Campbell, BG (محرر). الانتقاء الجنسي وأصل الإنسان . Aldine Transaction. ص 246. ISBN 978-0-202-02005-1.
  88. ^ ab Cheverud, JM; Dow, MM; Leutenegger, W. (نوفمبر 1985). "التقييم الكمي للقيود التطورية في التحليلات المقارنة: التباين الجنسي في وزن الجسم بين الرئيسيات". التطور . 39 (6): 1335–1351. doi :10.2307/2408790. JSTOR  2408790. PMID  28564267.
  89. ^ Leutenegger, W.; Cheverud, JM (1982). "Correlates of sexual démorphisme in primates: Ecological and size variables". International Journal of Primatology . 3 (4): 387–402. doi : 10.1007/BF02693740 . S2CID  38220186.
  90. ^ ab Plavcan, JM (2001). "الازدواجية الجنسية في تطور الرئيسيات". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 33 : 25–53. doi : 10.1002/ajpa.10011 . PMID  11786990. S2CID  31722173.
  91. ^ O'Higgins, P.; Collard, M. (2002). "التباين الجنسي ونمو الوجه لدى قرود البابيونين". مجلة علم الحيوان . 257 (2): 255–72. doi :10.1017/S0952836902000857.
  92. ^ Sussman, RW (1999). Primate Ecology and Social Structure Volume 1: Lorises, Lemurs and Tarsiers. Needham Heights, MA: Pearson Custom Publishing & Prentice Hall. ص 78، 89-90، 108، 121-123، 233. ISBN 0-536-02256-9.
  93. ^ abcde Sussman, RW (2003). Primate Ecology and Social Structure, Volume 2: New World Monkeys (Revised First ed.). Needham Heights, MA: Pearson Custom Publishing & Prentice Hall. ص 77-80، 132-133، 141-143. ISBN 0-536-74364-9.
  94. ^ جلازير، س. د. فلاورداي، سي. أ. (2003). قراءات مختارة في الأنثروبولوجيا الدينية: مقالات نظرية ومنهجية. مجموعة جرينوود للنشر. ص. 53. رقم ISBN 9780313300905.
  95. ^ Arrese, CA; Oddy, Alison Y.; et al. (2005). "تضاريس المخروط والحساسية الطيفية في اثنين من الجرابيات ثلاثية الألوان المحتملة، الكوكا (Setonix brachyurus) والكويندا (Isoodon obesulus)". وقائع الجمعية الملكية البريطانية، ب . 272 ​​(1565): 791-6. doi :10.1098/rspb.2004.3009. PMC 1599861. PMID  15888411 . 
  96. ^ Bowmaker, JK; Astell, S.; Hunt, DM; Mollon, JD (1991). "الصبغات الحساسة للضوء والثابتة للضوء في شبكية العين لدى قرود العالم القديم" (PDF) . مجلة علم الأحياء التجريبي . 156 (1): 1–19. doi :10.1242/jeb.156.1.1. ISSN  0022-0949. PMID  2051127. تم الاسترجاع في 2008-06-16 .
  97. ^ ab Surridge, AK & D. Osorio (2003). "تطور واختيار الرؤية ثلاثية الألوان لدى الرئيسيات". الاتجاهات في علم البيئة والتطور . 18 (4): 198–205. doi :10.1016/S0169-5347(03)00012-0.
  98. ^ لوكاس ، بي دبليو. دوميني، نيوجيرسي؛ ريبا هيرنانديز، ب. ستونر، ك. ياماشيتا، ن.؛ لوريا كالديرون، إي؛ بيترسن بيريرا، دبليو؛ روخاس دوران، Y.؛ سالاس بينا، ر.؛ سوليس مادريجال، S .؛ أوسوريو، د.؛ دارفيل، بي دبليو (2003). “تطور ووظيفة الرؤية ثلاثية الألوان الروتينية في الرئيسيات”. تطور . 57 (11): 2636-43. دوى :10.1554/03-168. بميد  14686538. S2CID  739130.
  99. ^ abcde Wrangham, RW (1982). "التبادلية والقرابة والتطور الاجتماعي". المشاكل الحالية في علم الاجتماع الحيوي . مطبعة جامعة كامبريدج. ص 269-289. ISBN 0-521-24203-7.
  100. ^ جولدبرج، تي إل؛ ورانغهام، آر دبليو (سبتمبر 1997). "المرتبطات الجينية بالسلوك الاجتماعي لدى الشمبانزي البري: أدلة من الحمض النووي للميتوكوندريا". سلوك الحيوان . 54 (3): 559-70. doi :10.1006/anbe.1996.0450. PMID  9299041. S2CID  18223362.
  101. ^ بودلر، نيل (21 ديسمبر 2010). "العثور على عائلة نياندرتال أكل لحومها في كهف بإسبانيا". بي بي سي نيوز .
  102. ^ Bowdler, Neil (2 June 2011). "نساء الكهوف القديمة 'تركن منازل الطفولة'". BBC News . تم الاسترجاع في 2 يونيو 2011 .
  103. ^ كوبلاند، ساندي ر.؛ وآخرون (1 يونيو 2011). "دليل نظائر السترونشيوم على استخدام المناظر الطبيعية من قبل البشر الأوائل". نيتشر . 474 (7349): 76-78. doi :10.1038/nature10149. PMID  21637256. S2CID  205225222.
  104. ^ Fiore, AD & Campbell, CJ (2007). "The Atelines". في Campbell, CJ؛ Fuentes, A.؛ MacKinnon, KC؛ Panger, M. & Bearder, SK (eds.). Primates in Perspective . دار نشر جامعة أكسفورد. ص. 175. ISBN 978-0-19-517133-4.
  105. ^ Bartlett, TQ (2007). "The Hylobatidae". في Campbell, CJ؛ Fuentes, A.؛ MacKinnon, KC؛ Panger, M.؛ Bearder, SK (المحررون). Primates in Perspective . دار نشر جامعة أكسفورد. ص. 283. ISBN 978-0-19-517133-4.
  106. ^ وينز، فرانك (2002). سلوك وبيئة اللوريسيات البطيئة البرية (Nycticebus coucang): التنظيم الاجتماعي ونظام رعاية الرضع والنظام الغذائي (PDF) (أطروحة دكتوراه). جامعة بايرويت. ص 31-32. مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 مارس 2012.
  107. ^ Knott, CD & Kahlenberg, SM (2007). "Orangutans in Perspective". في Campbell, CJ؛ Fuentes, A.؛ MacKinnon, KC؛ Panger, M. & Bearder, SK (eds.). Primates in Perspective . دار نشر جامعة أكسفورد. ص. 294. ISBN 978-0-19-517133-4.
  108. ^ Watts DP (1996). "علم البيئة الاجتماعية المقارنة للغوريلا". في McGrew WC؛ Marchant LF؛ Nishida, T. (المحررون). مجتمعات القردة العليا. كامبريدج (إنجلترا: مطبعة جامعة كامبريدج. ص 16-28. ISBN 978-0521555364.
  109. ^ ab Charpentier MJ, Widdig A, Alberts SC (ديسمبر 2007). "اكتئاب التزاوج الداخلي لدى الرئيسيات غير البشرية: مراجعة تاريخية للطرق المستخدمة والبيانات التجريبية". المجلة الأمريكية لعلم الرئيسيات . 69 (12): 1370–86. doi :10.1002/ajp.20445. PMID  17486606. S2CID  46626761.
  110. ^ Ralls K, Ballou J (1982). "تأثير التزاوج الداخلي على معدل وفيات الرضع في الرئيسيات الأسيرة" (PDF) . المجلة الدولية لعلم الرئيسيات . 3 (4): 491-505. doi :10.1007/BF02693747. S2CID  10954608.[ رابط ميت دائم ‍ ]
  111. ^ Constable, JL; Ashley, MV; Goodall, J.; Pusey, AE (مايو 2001). "تعيين الأبوة غير الغازية في قرود الشمبانزي في جومبي". علم البيئة الجزيئي . 10 (5): 1279–300. Bibcode :2001MolEc..10.1279C. doi :10.1046/j.1365-294X.2001.01262.x. PMID  11380884. S2CID  46604532.
  112. ^ abcde Rowe, N. (1996). The Pictorial Guide to the Living Primates . Pogonias Press. ص 4، 139، 143، 15 185، 223. ISBN 0-9648825-0-7.
  113. ^ Couzin, Iain D.; Laidre, Mark E. (August 2009). "Fission–fusion populations". علم الأحياء الحالي . 19 (15): R633–R635. Bibcode :2009CBio...19.R633C. doi : 10.1016/j.cub.2009.05.034 . ISSN  0960-9822. PMID  19674541. S2CID  13549970.
  114. ^ ab Pough, FW; Janis, CM; Heiser, JB (2005) [1979]. "Primate Societies". Vertebrate Life (الطبعة السابعة). Pearson. ص. 621-623. ISBN 0-13-127836-3.
  115. ^ Smuts, BB , Cheney, DL Seyfarth, RM, Wrangham, RW, & Struhsaker, TT (Eds.) (1987). Primate Societies . Chicago: University of Chicago Press لمقالات حول بنية ووظيفة مجتمعات الرئيسيات المختلفة.
  116. ^ زيمر، كارل (16 نوفمبر 2023). "العلماء يجدون أول دليل على أن مجموعات القردة تتعاون - بعض البونوبو يتحدون فكرة أن البشر هم الرئيسيات الوحيدة القادرة على التحالف بين المجموعات". نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 16 نوفمبر 2023. تم الاسترجاع 17 نوفمبر 2023 .
  117. ^ Samuni, Liran; et al. (16 November 2023). "التعاون عبر الحدود الاجتماعية لدى البونوبو". Science . 382 (6672): 805–809. Bibcode :2023Sci...382..805S. doi :10.1126/science.adg0844. PMID  37972165. مؤرشف من الأصل في 17 نوفمبر 2023. تم الاسترجاع في 17 نوفمبر 2023 .
  118. ^ شولتز، س. وثومسيت، س. (2007). "التفاعلات بين النسور المتوجة الأفريقية ومجتمع فرائسها". في ماكجرو، و. زوبربولر، ك. ونوي، ر. (المحررون). قرود غابة تاي، مجتمع رئيسيات أفريقي . مطبعة جامعة كامبريدج. ص. 181. ISBN 978-0-521-81633-5.
  119. ^ ab Bshary, R. (2007). "التفاعلات بين قرود الكولوبس الحمراء والشمبانزي". في McGraw, W.؛ Zuberbuhler, K.؛ Noe, R. (المحررون). قرود غابة تاي، مجتمع رئيسيات أفريقي . مطبعة جامعة كامبريدج. ص 155-170. ISBN 978-0-521-81633-5.
  120. ^ ستانفورد، سي. (1998). الشمبانزي والقرد الأحمر: علم البيئة بين المفترس والفريسة. مطبعة جامعة هارفارد. ص 130-138، 233. رقم ISBN 0-674-00722-0.
  121. ^ ab Boinski, S. (2000). "التلاعب الاجتماعي داخل وبين المجموعات يتوسط حركة مجموعات الرئيسيات". في Boinski, S.; Garber, P. (المحرران). On the Move: how and why animals travel in groups . University of Chicago Press. ص 447-448. ISBN 0-226-06340-2.
  122. ^ ليمان، إي آر؛ إينان، إتش. (2003). "الضغط الانتقائي المريح على أحد المكونات الأساسية لانتقال الفيرومون في تطور الرئيسيات" ( PDF) . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 100 (6): 3328-3332. رمز Bibcode : 2003PNAS..100.3328L. doi : 10.1073/pnas.0636123100 . PMC 152292. PMID  12631698. تم الاسترجاع في 2008-07-23 . 
  123. ^ Egnor, R.; Miller, C.; Hauser, MD (2004). "Nonhuman Primate Communication" (PDF) . موسوعة اللغة واللغويات (الطبعة الثانية). Elsevier. ISBN 0-08-044299-4. تم أرشفة النسخة الأصلية (PDF) في 2008-09-10.
  124. ^ ab Pollick, AS; de Waal, FBM (2007). "إيماءات القردة وتطور اللغة". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 104 (19): 8184–8189. Bibcode :2007PNAS..104.8184P. doi : 10.1073/pnas.0702624104 . PMC 1876592. PMID  17470779 . 
  125. ^ بوروز، إيه إم (2008). "عضلات تعبير الوجه لدى الرئيسيات وأهميتها التطورية". BioEssays . 30 (3): 212–225. doi :10.1002/bies.20719. PMID  18293360. S2CID  205478149.
  126. ^ جيسمان، توماس وموتشلر، توماس (2006). "التوزيع اليومي للمكالمات الصاخبة في قرود إندري البرية المتجانسة (إندري إندري) والليمور المطوق (فاريسيا فاريجاتا): الآثار المترتبة على وظائف النداء" (ملف PDF) . الرئيسيات؛ مجلة علم الرئيسيات . 47 (4): 393-6. doi :10.1007/s10329-006-0189-5. PMID  16736264. S2CID  1586657.
  127. ^ Ramsier, MA; Cunningham, AJ; Moritz, GL; Finneran, JJ; Williams, CV; Ong, PS; Gursky-Doyen, SL; Dominy, NJ (2012). "Primate communication in the pure ultrasound". Biology Letters . 8 (4): 508–511. doi :10.1098/rsbl.2011.1149. PMC 3391437. PMID  22319094 . 
  128. ^ دا كونها، آر جي تي؛ بيرن، آر. (2006). "زئير قرود العواء السوداء (Alouatta caraya): دليل على وظيفة في التباعد بين المجموعات". السلوك . 143 (10): 1169-1199. doi :10.1163/156853906778691568. JSTOR  4536401.
  129. ^ "قرد العواء الأسود". معهد سميثسونيان الوطني لحيوانات الحفظ وعلم الأحياء. 25 أبريل 2016. تم الاسترجاع في 10 يوليو 2016 .
  130. ^ Kelemen, G.; Sade, J. (1960). "الجهاز الصوتي لقرد العواء ( Alouatta palliata )". مجلة علم الأشكال . 107 (2): 123–140. doi :10.1002/jmor.1051070202. PMID  13752246. S2CID  30539292.
  131. ^ Seyfarth, RM; Cheney, DL; Marler, Peter (1980). "نداءات إنذار قرد الفرفت: التواصل الدلالي في قرد حر". سلوك الحيوان . 28 (4): 1070–1094. doi :10.1016/S0003-3472(80)80097-2. S2CID  53165940.
  132. ^ Leroux, M.; Schel, AM; Wilke, C.; Chandia, B.; Zuberbuhler, K.; Slocombe, KE; Townsend, S. (2023). "Call combinations and compositional processing in wild chimpanzees". Nature Communications . 14 (1): 2225. doi :10.1038/s41467-023-37816-y. PMC 10160036. PMID  37142584 . 
  133. ^ Coye, C.; Ouattara, K.; Zuberbuhler, K.; Lemasson, A. (2015). "Suffixation influences receivers' behavior in non-human primates". Proceedings of the Royal Society B. 282 ( 1807): 20150265. doi : 10.1098/rspb.2015.0265 . PMC 4424650. PMID  25925101 . 
  134. ^ Coye, C.; Zuberbuhler, K.; Lemasson, A. (2016). "الأصوات المنظمة شكليًا لدى إناث قرود ديانا". سلوك الحيوان . 115 : 97–105. doi :10.1016/j.anbehav.2016.03.010. hdl : 10023/10629 .
  135. ^ لورو، م.؛ تاونسند، س. (2020). "مجموعات النداء في القِرَدة العليا وتطور بناء الجملة". سلوك الحيوان والإدراك . 7 (2): 131-139. doi :10.26451/abc.07.02.07.2020.
  136. ^ Haimoff, EH (1983). "تقرير موجز: حدوث الرنين المضاد في أغنية السيامانج ( Hylobates syndactylus )". المجلة الأمريكية لعلم الرئيسيات . 5 (3): 249-256. doi :10.1002/ajp.1350050309. PMID  31986856. S2CID  85262432.
  137. ^ Fitch, WT; de Boer, B.; Mathur, N.; Ghazanfar, AA (2016). "Monkey vocal tracts are speech-ready". Science Advances . 2 (12): e1600723. Bibcode :2016SciA....2E0723F. doi :10.1126/sciadv.1600723. PMC 5148209. PMID  27957536 . 
  138. ^ بوي إل-جيه. بيرثومير، ف. ليغو، T.؛ كابتييه، ج.؛ كيمب، C.؛ سواليس، TR؛ وآخرون. (2017). “دليل على وجود نظام صوتي أولي في البابون (بابيو بابيو) يقترح سلائف خطاب ما قبل الهومينين”. بلوس واحد . 12 (1): e0169321. بيب كود :2017PLoSO..1269321B. دوى : 10.1371/journal.pone.0169321 . بمك 5226677 . بميد  28076426. 
  139. ^ لاميرا، أر؛ وآخرون (2021). "معلومات إنسان الغاب التي يتم بثها عبر نداءات تشبه الحروف الساكنة والحروف المتحركة تخرق النماذج الرياضية للتطور اللغوي". رسائل علم الأحياء . 17 (9). doi :10.1098/rsbl.2021.0302. PMC 8478518. PMID 34582737  . 
  140. ^ أركادي، إيه سي. (أغسطس 2000). "الاستجابة الصوتية لدى ذكور الشمبانزي البري: الآثار المترتبة على تطور اللغة". مجلة هوم إيفول . 39 (2): 205-23. رمز Bibcode : 2000JHumE..39..205A. doi : 10.1006/jhev.2000.0415 . PMID  10968929. S2CID  7403772.
  141. ^ أوبي، كريستوفر؛ أتكينسون، كوينتين د؛ دنبارك، روبن آي إم؛ شولتز، سوزان (2013). "قتل الأطفال الذكور يؤدي إلى الزواج الأحادي الاجتماعي بين الرئيسيات". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 110 (33): 13328-13332. رمز Bibcode : 2013PNAS..11013328O. doi : 10.1073/pnas.1307903110 . PMC 3746880. PMID  23898180 . 
  142. ^ دي رويتر، جان ر.؛ فان هوف، جان أرام ؛ وشيفراهان، ولفجانج (1994). "الجوانب الاجتماعية والوراثية للأبوة لدى قرود المكاك البرية طويلة الذيل ( Macaca fascicularis )". السلوك . 129 (3-4): 203-24. doi :10.1163/156853994x00613. JSTOR  4535195.
  143. ^ Kappeler, Peter M. (1998). "Nests, Tree Holes, and the Evolution of Primate Life Histories". American Journal of Primatology . 46 (1): 7–33. doi :10.1002/(SICI)1098-2345(1998)46:1<7::AID-AJP3>3.0.CO;2-#. PMID  9730211. S2CID  196589387.
  144. ^ روس، كارولين (1991). "Park or ride? Evolution of infant carry in primates". International Journal of Primatology . 22 (5). Kluwer Academic Publishing: 749–771. doi :10.1023/A:1012065332758. S2CID  25301078.
  145. ^ مينتز، زوي (14 يناير 2014). "البشر والرئيسيات يحرقون 50% أقل من السعرات الحرارية كل يوم مقارنة بالثدييات الأخرى". www.ibtimes.com . IBT Media Inc. تم الاسترجاع في 2014-01-14 .
  146. ^ Walker ML, Herndon JG; Herndon (2008). "انقطاع الطمث لدى الرئيسيات غير البشرية؟". علم الأحياء التكاثري . 79 (3): 398-406. doi :10.1095/biolreprod.108.068536. PMC 2553520. PMID  18495681 . 
  147. ^ ميلتون، ك. (1993). "النظام الغذائي وتطور الرئيسيات" (PDF) . مجلة ساينتفك أمريكان . المجلد 269، العدد 2. ص 86-93. رمز المكتبة : 1993SciAm.269b..86M. doi : 10.1038/scientificamerican0893-86. PMID  8351513.
  148. ^ بولوك، جي آي؛ مولين، آر جيه (1986). "تخليق فيتامين سي في القردة البدائية: دليل على تقارب القردة الطرسية مع الإنسان". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 73 (1): 65-70. doi :10.1002/ajpa.1330730106. PMID  3113259. مؤرشف من الأصل في 2012-06-28 . تم الاسترجاع في 2010-03-16 .
  149. ^ Milliken, GW; Ward, JP; Erickson, CJ (1991). "التحكم المستقل في الأصابع في البحث عن الطعام بواسطة الآي-آي ( Daubentonia madagascariensis )". Folia Primatologica . 56 (4): 219–224. doi :10.1159/000156551. PMID  1937286.
  150. ^ Hiller, C. (2000). "Theropithecus gelada". Animal Diversity Web . تم الاسترجاع في 2008-08-08 .
  151. ^ رايت، ب.؛ سيمونز، إي.؛ جورسكي، س. (2003). "مقدمة". في رايت، ب.؛ سيمونز، إي.؛ جورسكي، س. (المحررون). قرود التارسير في الماضي والحاضر والمستقبل . مطبعة جامعة روتجرز. ص. 1. رقم ISBN 0-8135-3236-1.
  152. ^ جودال، جين (1986). الشمبانزي في غومبي: أنماط السلوك. دار نشر بيلكناب التابعة لجامعة هارفارد. رقم ISBN 0-674-11649-6.
  153. ^ جيرنزي، بول. "ماذا يأكل الشمبانزي؟". كل شيء عن الحياة البرية . مؤرشف من الأصل في 2019-11-18 . تم الاسترجاع في 2013-04-22 .
  154. ^ إيهوبي هـ (1992). "ملاحظات حول سلوك أكل اللحوم لدى البونوبو البري ( Pan paniscus ) في وامبا، جمهورية زائير". Primates . 33 (2): 247–250. doi :10.1007/BF02382754. S2CID  10063791.
  155. ^ Rafert, J.; Vineberg, EO (1997). "Bonobo Nutrition – relationship of captive diet to wild diet" (PDF) . دليل تربية البونوبو . الجمعية الأمريكية لحدائق الحيوان وأحواض السمك. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2012-04-25.
  156. ^ Surbeck, M; Fowler, A; Deimel, C; Hohmann, G (2008). "دليل على استهلاك قرود البونوبو ( Pan paniscus ) للأشجار، الرئيسيات النهارية". المجلة الأمريكية لعلم الرئيسيات . 71 (2): 171–4. doi :10.1002/ajp.20634. PMID  19058132. S2CID  32622605.
  157. ^ Surbeck M, Hohmann G; Hohmann (14 أكتوبر 2008). "صيد الرئيسيات بواسطة البونوبو في لويكوتالي، منتزه سالونجا الوطني". علم الأحياء الحالي . 18 (19): R906–7. رمز Bibcode : 2008CBio...18.R906S. doi : 10.1016/j.cub.2008.08.040 . PMID  18957233. S2CID  6708310.
  158. ^ Cordain L, Eaton SB, Sebastian A, et al. (فبراير 2005). "أصول وتطور النظام الغذائي الغربي: الآثار الصحية للقرن الحادي والعشرين". Am. J. Clin. Nutr . 81 (2): 341–54. doi : 10.1093/ajcn.81.2.341 . PMID  15699220.
  159. ^ Ulijaszek SJ (نوفمبر 2002). "سلوك الأكل البشري في سياق بيئي تطوري". Proc Nutr Soc . 61 (4): 517–26. doi : 10.1079/PNS2002180 . PMID  12691181.
  160. ^ أقدم الزراعة في الأمريكتين أرشيف 3 يونيو 2010 على موقع واي باك مشين أقدم زراعة للشعير أرشيف 16 فبراير 2007 على موقع واي باك مشين أقدم زراعة للتين أرشيف 2 يونيو 2006 على موقع واي باك مشين ، تم استرجاعه في 19 فبراير 2007
  161. ^ Krebs JR (سبتمبر 2009). "القرد الذواقة: التطور وتفضيلات الطعام البشري". Am. J. Clin. Nutr . 90 (3): 707S–11S. doi : 10.3945/ajcn.2009.27462B . PMID  19656837.
  162. ^ هولدن سي، ماس آر (أكتوبر 1997). "التحليل التطوري لتطور هضم اللاكتوز لدى البالغين". هوم. بيول . 69 (5): 605-28. PMID  9299882.
  163. ^ فيشتل، كلوديا (2012). "افتراس". في ميتاني، جون سي.؛ كول، جوزيف؛ كابلر، بيتر م.؛ بالومبيت، راين أ.؛ سيلك، جوان ب. (المحررون). تطور مجتمعات الرئيسيات . مطبعة جامعة شيكاغو. ص 169-184. ISBN 978-0-226-53172-4.
  164. ^ Boesch, C.; Boesch, H. (1990). "استخدام الأدوات وصنع الأدوات لدى الشمبانزي البري". Folia Primatologica . 54 (1–2): 86–99. doi :10.1159/000156428. PMID  2157651.
  165. ^ Westergaard, GC; Lundquist, AL; et al. (1998). "لماذا تستخدم بعض قرود الكابوشين (Cebus apella) أدوات التحقيق (والبعض الآخر لا يفعل ذلك)". مجلة علم النفس المقارن . 112 (2): 207–211. doi :10.1037/0735-7036.112.2.207. PMID  9642788.
  166. ^ de Waal, FBM; Davis, JM (2003). "علم البيئة المعرفي الكابوشيني: التعاون القائم على العوائد المتوقعة". Neuropsychologia . 41 (2): 221–228. doi :10.1016/S0028-3932(02)00152-5. PMID  12459220. S2CID  8190458.
  167. ^ Paar, LA; Winslow, JT; Hopkins, WD; de Waal, FBM (2000). "التعرف على الإشارات الوجهية: التمييز الفردي من قبل الشمبانزي (Pan troglodytes) وقرود الريسوس (Macaca mulatta)". مجلة علم النفس المقارن . 114 (1): 47-60. doi :10.1037/0735-7036.114.1.47. PMC 2018744. PMID  10739311 . 
  168. ^ بايرن، ريتشارد؛ كورب، ناديا (2004). "حجم القشرة المخية الحديثة يتنبأ بمعدل الخداع لدى الرئيسيات". وقائع الجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب: العلوم البيولوجية . 271 (1549): 1693-1699. doi :10.1098/rspb.2004.2780. PMC 1691785. PMID  15306289 . 
  169. ^ بار، لوس أنجلوس؛ دي وال، FBM (1999). “التعرف البصري على الأقارب في الشمبانزي”. طبيعة . 399 (6737): 647-648. بيب كود :1999Natur.399..647P. دوى :10.1038/21345. بميد  10385114. S2CID  4424086.
  170. ^ فوجيتا، ك.؛ واتانابي، ك.؛ ويدارتو، ث.؛ سوريوبروتو، ب. (1997). "التمييز بين قرود المكاك من قبل قرود المكاك: حالة الأنواع السولاويزي". الرئيسيات . 38 (3): 233-245. doi :10.1007/BF02381612. S2CID  21042762.
  171. ^ Call, J. (2001). "ثبات الأشياء عند إنسان الغاب (Pongo pygmaeus)، والشمبانزي (Pan troglodytes)، والأطفال (Homo sapiens)". مجلة علم النفس المقارن . 115 (2): 159-171. doi :10.1037/0735-7036.115.2.159. PMID  11459163.
  172. ^ Itakura, S.; Tanaka, M. (June 1998). "استخدام الإشارات التي يقدمها المجرب أثناء مهام اختيار الأشياء من قبل الشمبانزي (Pan troglodytes)، وإنسان الغاب (Pongo pygmaeus)، والرضع من البشر (Homo sapiens)". مجلة علم النفس المقارن . 112 (2): 119–126. doi :10.1037/0735-7036.112.2.119. PMID  9642782.
  173. ^ Gouteux, S.; Thinus-Blanc, C.; Vauclair, J. (2001). "تستخدم قرود الريسوس المعلومات الهندسية وغير الهندسية أثناء مهمة إعادة التوجيه" (PDF) . مجلة علم النفس التجريبي: عام . 130 (3): 505-519. doi :10.1037/0096-3445.130.3.505. PMID  11561924.
  174. ^ Tomasello, M. & Call, J. (1997). Primate Cognition . Oxford University Press US. ISBN 978-0-19-510624-4.
  175. ^ abc Deaner, RO; van Schaik, CP; Johnson, VE (2006). "هل تتمتع بعض الأصناف بإدراك عام أفضل من غيرها؟ تحليل تلوي لدراسات الرئيسيات غير البشرية". علم النفس التطوري . 4 : 149–196. doi : 10.1177/147470490600400114 . S2CID  16702785.
  176. ^ abc Reader, SM; Hager, Y.; Laland, KN (2011). "The evolution of primate general and cultural intelligence" (PDF) . Philosophical Transactions of the Royal Society B. 366 ( 1567): 1017–1027. doi :10.1098 / rstb.2010.0342. PMC 3049098. PMID  21357224. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2011-10-03 . تم الاسترجاع في 2011-07-04 . 
  177. ^ ab "صناعة الأدوات". معهد جين جودال . تم الاسترجاع في 2013-08-01 .
  178. ^ "Bonobos". ApeTag. 2010. مؤرشف من الأصل في 2013-11-02 . تم الاسترجاع 2013-08-03 .
  179. ^ جروبر، ت.؛ كلاي، ز.؛ زوبربوهلر، ك. (2010). "مقارنة بين استخدام الأدوات لدى البونوبو والشمبانزي: دليل على تحيز الإناث في سلالة بان" (ملف PDF) . سلوك الحيوان . 80 (6): 1023-1033. doi :10.1016/j.anbehav.2010.09.005. S2CID  14923158.
  180. ^ باور، ب. (18 أبريل 2011). "إنسان الغاب يستخدم أدوات بسيطة لصيد الأسماك". Wired . تم الاسترجاع في 2013-08-05 .
  181. ^ Breuer, T.; Ndoundou-Hockemba, M.; Fishlock, V. (2005). "أول ملاحظة لاستخدام الأدوات لدى الغوريلا البرية". PLOS Biology . 3 (11): e380. doi : 10.1371/journal.pbio.0030380 . PMC 1236726. PMID  16187795 . 
  182. ^ Boinski, S. (1988). "استخدام هراوة من قبل قرد الكابوشين البري أبيض الوجه ( Cebus capucinus ) لمهاجمة ثعبان سام ( Bothrops asper )". المجلة الأمريكية لعلم الرئيسيات . 14 (2): 177-179. doi :10.1002/ajp.1350140208. PMID  31973450. S2CID  84653622.
  183. ^ فراغاسي ، د. إزار، ص. فيسالبيرغي، إي؛ أوتوني، إب؛ دي أوليفيرا، إم جي (2004). “القرود الكبوشية البرية ( Cebus libidinosus ) تستخدم السندان وأدوات القصف الحجرية”. المجلة الأمريكية لعلم الرئيسيات . 64 (4): 359-366. دوى :10.1002/ajp.20085. بميد  15580579. S2CID  16222308.
  184. ^ Gumert, MD; Kluck, M.; Malaivijitnond, S. (2009). "الخصائص الفيزيائية وأنماط الاستخدام للفؤوس الحجرية والمطارق المستخدمة من قبل قرود المكاك طويلة الذيل في منطقة بحر أندامان في تايلاند". المجلة الأمريكية لعلم الرئيسيات . 71 (7): 594-608. doi :10.1002/ajp.20694. PMID  19405083. S2CID  22384150.
  185. ^ هاملتون، دبليو جيه؛ بوسكيرك، آر إي؛ بوسكيرك، دبليو إتش (1975). "الرجم الدفاعي بواسطة قرود البابون". نيتشر . 256 (5517): 488-489. رمز Bibcode :1975Natur.256..488H. doi :10.1038/256488a0. S2CID  4149862.
  186. ^ Fichtel, C.; Kappeler, PM (2010). "الفصل 19: المعتقدات العالمية البشرية وتشابهات الرئيسيات: تحديد خط الأساس لليمور". في Kappeler, PM; Silk, JB (المحرران). احذر الفجوة: تتبع أصول المعتقدات العالمية البشرية . Springer. ISBN 978-3-642-02724-6.
  187. ^ Sugiyama, Y. (1995). "أدوات الشرب للشمبانزي البري في بوسو". المجلة الأمريكية لعلم الرئيسيات . 37 (1): 263-269. doi :10.1002/ajp.1350370308. PMID  31936951. S2CID  86473603.
  188. ^ "إنسان الغاب السومطري". OrangutanIslands.com. مؤرشف من الأصل في 2013-11-26 . تم الاسترجاع في 2013-08-02 .
  189. ^ فان شايك، سي؛ فوكس، إي؛ سيتومبول، أ. (1996). "تصنيع واستخدام الأدوات في إنسان الغاب السومطري البري". Naturwissenschaften . 83 (4): 186–188. Bibcode :1996NW.....83..186V. doi :10.1007/BF01143062. PMID  8643126. S2CID  27180148.
  190. ^ جيل، فيكتوريا (22 يوليو 2011). "قرد الماندريل يصنع أداة "باديكير". بي بي سي . تم الاسترجاع في 11 أغسطس 2013 .
  191. ^ فانكاتوفا، م. (2008). "الغوريلا والأدوات – الجزء الأول" . تم الاسترجاع في 2013-08-04 .
  192. ^ Cowlishaw, G.; Clutton-Brock, T. (2009). "Primates". In MacDonald, D. (ed.). The Princeton Encyclopedia of Mammals . Princeton and Oxford University Press. pp. 270–280. ISBN 978-0-691-14069-8.
  193. ^ ريد، ك.؛ فليجل، ج. (15 أغسطس 1995). "التحكم الجغرافي والمناخي في تنوع الرئيسيات". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 92 (17): 7874-7876. رمز Bibcode : 1995PNAS...92.7874R. doi : 10.1073/pnas.92.17.7874 . PMC 41248. PMID  7644506. 
  194. ^ Chapman, C. & Russo, S. (2007). "Primate Seed Dispersal". في Campbell, CJ؛ Fuentes, A.؛ MacKinnon, KC؛ Panger, M. & Bearder, SK (eds.). Primates in Perspective . دار نشر جامعة أكسفورد. ص 510. ISBN 978-0-19-517133-4.
  195. ^ Long, YC; Kirkpatrick, RC; Zhong, T.; Xiao, L. (أبريل 1994). "تقرير عن توزيع وسكان وبيئة قرد يونان ذو الأنف الأفطس ( Rhinopithecus bieti )". Primates . 35 (2): 241–250. doi :10.1007/BF02382060. S2CID  23931368.
  196. ^ شالر، جي بي (1963). الغوريلا الجبلية: علم البيئة والسلوك. شيكاغو: مطبعة جامعة شيكاغو. رقم ISBN 978-0-226-73635-8.
  197. ^ Stammbach, E. (1987). "Desert, Forest, and Mountaine Baboons: Multilevel-Societies". في Smuts, B؛ Cheney, D؛ Seyfarth, R؛ Wrangham, R؛ Struhsaker, T. (المحررون). Primate Societies . The University of Chicago Press. ص 112-120. ISBN 978-0226767161.
  198. ^ كيمب، إي. (2009). "أنماط استخدام المياه لدى الرئيسيات". Folia Primatologica . 80 (4): 275–294. doi :10.1159/000252586. PMID  19864919. S2CID  5108827.
  199. ^ Wolfe, LD & Fuentes, A. (2007). "Ethnoprimatology". في Campbell, CJ; Fuentes, A.; MacKinnon, KC; Panger, M. & Bearder, SK (eds.). Primates in Perspective . دار نشر جامعة أكسفورد. ص. 692. ISBN 978-0-19-517133-4.
  200. ^ Renquist, DM & Whitney, RA (1987). "Zoonoses Acquired from Pet Primates". Veterinary Clinics of North America: Small Animal Practice . 17 (1): 219–240. doi :10.1016/s0195-5616(87)50614-3. PMID  3551307. تم الاسترجاع في 2008-08-11 .
  201. ^ "الإعلان العالمي لحقوق الإنسان". الأمم المتحدة . 1948. مؤرشف من الأصل في 2014-12-08 . تم استرجاعه في 2008-12-02 .
  202. ^ ab Cavalieri, P. & Singer, P. "Declaration on Great Apes". مشروع القردة العليا . مؤرشف من الأصل في 2008-08-20 . تم الاسترجاع في 2008-06-16 .
  203. ^ Glendinning, L. (26 يونيو 2008). "البرلمان الإسباني يوافق على "حقوق الإنسان" للقردة". The Guardian . تم الاسترجاع في 10 نوفمبر 2008 .
  204. ^ Singer, P. (18 July 2008). "Of great apes and men". The Guardian . تم الاسترجاع في 10 نوفمبر 2008 .
  205. ^ موت، م. (16 سبتمبر 2003). "مخاطر تربية القرود كحيوانات أليفة". ناشيونال جيوغرافيك . مؤرشف من الأصل في 2013-06-08 . تم الاسترجاع في 2013-02-06 .
  206. ^ ab Workman, C. (يونيو 2004). "حفظ الرئيسيات في فيتنام: نحو سرد بيئي شامل". American Anthropologist . 106 (2): 346–352. doi :10.1525/aa.2004.106.2.346.
  207. ^ "أخبار IPPL: تجارة القرود الأليفة في الولايات المتحدة". رابطة حماية الرئيسيات الدولية . 2003. مؤرشف من الأصل في 25 يوليو 2008. تم استرجاعه في 4 أغسطس 2008 .
  208. ^ بوشنيل، د. (1958). "بدايات البحث في علم الأحياء الفضائية في مركز تطوير الصواريخ التابع للقوات الجوية، 1946-1952". تاريخ البحث في علم الأحياء الفضائية والديناميكيات الحيوية . ناسا . مؤرشف من الأصل في 2008-01-25 . تم الاسترجاع في 2008-08-18 .
  209. ^ بلومنثال، د. (17 يونيو 1987). "القردة كمساعدين للمصابين بالشلل الرباعي في المنزل". نيويورك تايمز . تم الاسترجاع في 8 أكتوبر 2008 .
  210. ^ نيومان، جيمس ل. (2013). مواجهة الغوريلا: وقائع الاكتشاف والاستغلال والفهم والبقاء . بليموث، المملكة المتحدة: رومان وليتل فيلد. ص. 173. ISBN 978-1-4422-1957-1.
  211. ^ ab "The supply and use of primates in the EU". European Biomedical Research Association. 1996. مؤرشف من الأصل في 2012-01-17 . تم الاسترجاع في 2008-08-18 .
  212. ^ تشن، ف. ك.؛ لي، و. ه. (فبراير 2001). "الاختلافات الجينومية بين البشر والبشر الآخرين وحجم السكان الفعلي للسلف المشترك للإنسان والشمبانزي". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 68 (2): 444-456. doi :10.1086/318206. PMC 1235277. PMID  11170892 . 
  213. ^ كونلي، كيه إم؛ هوفيلد، إي إتش؛ ستيفنز، إم إل (2004). "تحليل ديموغرافي لأبحاث الرئيسيات في الولايات المتحدة". بدائل لحيوانات المختبر . 32 (ملحق 1): 315-322. doi : 10.1177/026119290403201s52 . PMID  23577480. S2CID  6743973.
  214. ^ قدمها إلى البرلمان وزير الداخلية بأمر من جلالة الملكة (يوليو 2006). إحصائيات الإجراءات العلمية على الحيوانات الحية: بريطانيا العظمى 2005 (PDF) . مكتب القرطاسية . رقم ISBN 0-10-168772-9. تم الاسترجاع بتاريخ 2008-06-16 .
  215. ^ "الرئيسيات غير البشرية: حيوانات بحثية". مركز معلومات رعاية الحيوان . وزارة الزراعة الأمريكية. مؤرشف من الأصل في 2008-10-03 . تم استرجاعه في 2008-07-14 .
  216. ^ "التوجيه 86/609". التحالف الأوروبي لإنهاء التجارب على الحيوانات. مؤرشف من الأصل في 2008-09-29 . تم استرجاعه في 2008-10-08 .
  217. ^ ab Estrada, Alejandro; Garber, Paul A.; Rylands, Anthony B.; Roos, Christian; Fernandez-Duque, Eduardo; Fiore, Anthony Di; Nekaris, K. Anne-Isola; Nijman, Vincent; Heymann, Eckhard W. (2017-01-01). "أزمة الانقراض الوشيكة للرئيسيات في العالم: لماذا تشكل الرئيسات أهمية". Science Advances . 3 (1): e1600946. Bibcode :2017SciA....3E0946E. doi :10.1126/sciadv.1600946. ISSN  2375-2548. PMC 5242557. PMID 28116351  . 
  218. ^ IFAW (2005). Born to be wild: Primates are not pets (PDF) . الصندوق الدولي لرعاية الحيوان. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2011-07-26 . تم الاسترجاع في 2011-02-26 .
  219. ^ CITES (2010-10-14). "الملاحق الأول والثاني والثالث". اتفاقية التجارة الدولية في الأنواع المهددة بالانقراض من الحيوانات والنباتات البرية . تم الاسترجاع في 2012-04-02 .
  220. ^ جروب، ب. (1998). "قيادة قرد سيراليون". ثدييات غانا وسيراليون وغامبيا . سانت آيفز: تريندراين. ص 214-219. رقم ISBN 0-9512562-4-6.
  221. ^ ab Chapman, CA; Peres, CA (2001). "Primate conservation in the new millennium: the role of scientist". Evolutionary Anthropology . 10 (1): 16–33. doi :10.1002/1520-6505(2001)10:1<16::AID-EVAN1010>3.0.CO;2-O. S2CID  13494366.
  222. ^ ab Mittermeier, RA & Cheney, DL (1987). "Conservation of primates and their dwellings". في Smuts, BB; Cheney, DL; Seyfarth, RM; Wrangham, RW & Struhsaker, TT (المحررون). Primate Societies . شيكاغو: مطبعة جامعة شيكاغو. ص 477-490.
  223. ^ ab Southwick, CH & Siddiqi, MF (2001). "Status, conservation and management of primates in India" (PDF) . نشرة إنفيس: الحياة البرية والمناطق المحمية . 1 (1): 81–91. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2008-10-01 . تم الاسترجاع في 2008-08-04 .
  224. ^ abcd Cowlishaw, G. & Dunbar, R. (2000). Primate Conservation Biology . شيكاغو: مطبعة جامعة شيكاغو. ISBN 978-0-226-11637-2.
  225. ^ فان شايك، سي بي؛ مونك، كيه إيه؛ روبرتسون، جيه إم واي (2001). "انخفاض حاد في أعداد إنسان الغاب في النظام البيئي لليوسر، شمال سومطرة". أوريكس . 35 (1): 14-25. doi : 10.1046/j.1365-3008.2001.00150.x .
  226. ^ Purvis, A.; Gittleman, JL; Cowlishaw, G.; Mace, GM (2000). "التنبؤ بخطر الانقراض في الأنواع المتدهورة". Proceedings of the Royal Society B. 267 ( 1456): 1947–1952. doi :10.1098/rspb.2000.1234. PMC 1690772. PMID  11075706 . 
  227. ^ اي بي سي فا، جي؛ جوست، J.؛ بيريز دي فال، J .؛ كاستروفيجو، ج. (1995). “تأثير صيد السوق على أنواع الثدييات في غينيا الاستوائية”. بيولوجيا الحفظ . 9 (5): 1107-1115. دوى :10.1046/j.1523-1739.1995.9051107.x. اتش دي ال : 10261/49187 . بميد  34261280.
  228. ^ هيل، سي إم (1997). "غزوة المحاصيل بواسطة الفقاريات البرية: وجهة نظر المزارع في مجتمع زراعي في غرب أوغندا". المجلة الدولية لإدارة الآفات . 43 (1): 77-84. doi :10.1080/096708797229022.
  229. ^ هيل، سي إم (2002). "الحفاظ على الرئيسيات والمجتمعات المحلية: القضايا الأخلاقية والمناظرات". مجلة الأنثروبولوجيا الأمريكية . 104 (4): 1184-1194. doi : 10.1525/aa.2002.104.4.1184 .
  230. ^ Choudhury, A. (2001). "Primates in Northeast India: an Overview of their distribution and conservation status" (PDF) . نشرة إنفيس: الحياة البرية والمناطق المحمية . 1 (1): 92–101. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2008-10-01 . تم الاسترجاع في 2008-08-04 .
  231. ^ كومارا، إتش إن؛ سينغ، إم. (أكتوبر 2004). "توزيع ووفرة الرئيسيات في الغابات المطيرة في منطقة غاتس الغربية، كارناتاكا، الهند والحفاظ على قرد المكاكا ". المجلة الدولية لعلم الرئيسيات . 25 (5): 1001-1018. doi :10.1023/B:IJOP.0000043348.06255.7f. S2CID  30384142.
  232. ^ Nijman, V. (2004). "Conservation of the Javan gibbon Hylobates moloch: population estimate, local clickation, and conservation priority" (PDF) . نشرة رافلز لعلم الحيوان . 52 (1): 271–280. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2008-09-10 . تم الاسترجاع في 2008-08-04 .
  233. ^ O'Brien, TG; Kinnaird, MF; Nurcahyo, A.; Iqbal, M.; Rusmanto, M. (أبريل 2004). "وفرة وتوزيع قرود الجيبون المتجانسة في غابة مطيرة مهددة بالانقراض في سومطرة". المجلة الدولية لعلم الرئيسيات . 25 (2): 267-284. doi :10.1023/B:IJOP.0000019152.83883.1c. S2CID  32472118.
  234. ^ Estrada, A.; Coates-Estrada, R.; Meritt, D. (سبتمبر 1994). "الثدييات غير الطائرة وتغيرات المناظر الطبيعية في منطقة الغابات الاستوائية في لوس توكستلاس، المكسيك". Ecography . 17 (3): 229–241. doi :10.1111/j.1600-0587.1994.tb00098.x.
  235. ^ Marsh, LK (2003). "The nature of segmentation". في Marsh, LK (ed.). Primates in Fragments: Ecology and Conservation . نيويورك: Kluwer Academic / Plenum Publishers . ص 1-10. ISBN 0-306-47696-7.
  236. ^ تورنر، آي إم (1996). "فقدان الأنواع في أجزاء من الغابات المطيرة الاستوائية: مراجعة للأدلة". مجلة علم البيئة التطبيقية . 33 (2): 200-209. رمز Bibcode :1996JApEc..33..200T. doi :10.2307/2404743. JSTOR  2404743.
  237. ^ Chiarello, AG (2003). "Primates of the Brazilian Atlantic forest: the impact of forest segmentation on survival". في Marsh, LK (محرر). Primates in Fragments: Ecology and Conservation . نيويورك: Kluwer Academic/Plenum Publishers. ص 99-121. ISBN 978-0-306-47696-9.
  238. ^ Pope, TR (1996). "Socioecology, population segmentation, and patterns of genetic loss in endangered primates". في Avise, J.؛ Hamrick, J. (المحرران). Conservation Genetics: Case Histories from Nature. Norwell: Kluwer Academic Publishers. ص 119-159. ISBN 978-0-412-05581-2.
  239. ^ ميترماير، را ؛ واليس، جيه؛ رايلاندز، ايه بي؛ جانزهورن، جيه يو؛ اوتس، جيه اف؛ ويليامسون، اي ايه؛ بالاسيوس، اي؛ هيمان، اي دبليو؛ كيرولف، ام سي ام؛ يونج تشنغ، ال؛ سوبرياتنا، جيه؛ روس، سي؛ ووكر، اس؛ كورتيس-اورتيز، ال؛ شويتزر، سي، محررون (2009). الرئيسيات في خطر: أكثر 25 رئيسيًا مهددًا بالانقراض في العالم 2008-2010 (بي دي إف) . رسوم توضيحية من اس دي ناش. ارلينجتون، فيرجينيا: مجموعة المتخصصين الرئيسيات التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة/ جمعية علوم الرئيسيات، والجمعية الدولية لعلم الرئيسيات، والمنظمة الدولية للحفاظ على البيئة. ص 23-26. رقم ISBN 978-1-934151-34-1.
  240. ^ Oates, JF; Abedi-Lartey, M.; McGraw, WS; Struhsaker, TT; Whitesides, GH (أكتوبر 2000). "انقراض قرد كولوبس الأحمر في غرب أفريقيا". علم الأحياء المحافظة . 14 (5): 1526–1532. Bibcode :2000ConBi..14.1526O. doi :10.1046/j.1523-1739.2000.99230.x. S2CID  84336872.
  241. ^ McGraw, WS (يونيو 2005). "تحديث بشأن البحث عن قرد كولوبس الأحمر التابع لسيدة والدرون". المجلة الدولية لعلم الرئيسيات . 26 (3): 605-619. doi :10.1007/s10764-005-4368-9. S2CID  861418.

المراجع المذكورة

  • بينتون، مايكل ج. (2005). "الفصل 3: تطور الرئيسيات". علم الحفريات الفقارية . وايلي بلاكويل. ISBN 978-0-632-05637-8. تم الاسترجاع بتاريخ 2011-07-10 .
  • كارتميل، م. (2010). "تصنيف وتنوع الرئيسيات". في بلات، م.؛ غضنفر، أ. (المحرران). علم الأعصاب لدى الرئيسيات . مطبعة جامعة أكسفورد. ص. 10-30. رقم ISBN 978-0-19-532659-8.
  • هارتويج، دبليو. (2011). "الفصل 3: تطور الرئيسيات". في كامبل، سي جيه؛ فوينتيس، أيه؛ ماكينون، كيه سي؛ بيردر، إس كيه؛ ستامبف، آر إم (المحررون). الرئيسيات في المنظور (الطبعة الثانية). مطبعة جامعة أكسفورد. ص 19-31. رقم ISBN 978-0-19-539043-8.
  • زالاي، خ. ديلسون، إي. (1980). التاريخ التطوري للرئيسيات. الصحافة الأكاديمية . رقم ISBN 978-0126801507. OCLC  893740473.

قراءة إضافية

مصادر المكتبة حول
الرئيسيات
  • كتب على الانترنت
  • الموارد الموجودة في مكتبتك
  • الموارد في المكتبات الأخرى
  • ديفيد جيه. شيفرز؛ برنارد أ. وود؛ آلان بيلسبورو، محررون (1984). اقتناء وتجهيز الغذاء لدى الرئيسيات . نيويورك ولندن: بلينوم بريس. رقم ISBN 0-306-41701-4.
ويكي مصدر لديه نص 1911 Encyclopædia Britannica مقالة - سلعة " الرئيسيات ".
  • شبكة معلومات الرئيسيات
  • الرئيسيات في شبكة التنوع الحيواني
  • معهد أبحاث الرئيسيات، جامعة كيوتو
  • أطالس عالية الدقة لدماغ الرئيسيات ذات البنية الخلوية
  • EUPRIM-Net: الشبكة الأوروبية للرئيسيات
  • PrimateImages: مجموعة التاريخ الطبيعي
  • مناظر تفاعلية لهياكل عظمية مختلفة للقردة على موقع eSkeletons.org (المرتبط بجامعة تكساس في أوستن )
  • مشروع شجرة الحياة على الويب محفوظ في 2011-04-26 على موقع Wayback Machine

تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=الرئيسيات&oldid=1258702171"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate