بيراروبيسين
| البيانات السريرية | |
|---|---|
| أسماء أخرى | (9 S )-7-[(2 R ،4 S ،5 S ،6 S )-4-أمينو-6-ميثيل-5-[(2 R )-أوكسان-2-يل]أوكسيوكسان-2-يل]أوكسي-6،9،11-ثلاثي هيدروكسي-9-(2-هيدروكسي أسيتيل)-4-ميثوكسي-8،10-ديهايدرو-7 H- تيتراسين-5،12-ديون |
| AHFS / Drugs.com | أسماء الأدوية الدولية |
| رمز ATC |
|
| الوضع القانوني | |
| الوضع القانوني |
|
| المعرفات | |
| |
| رقم CAS | |
| معرف PubChem |
|
| كيم سبايدر | |
| جامعة يوني |
|
| كيج | |
| المختبر الكيميائي الأوروبي | |
| البيانات الكيميائية والفيزيائية | |
| صيغة | ج 32 ح 37 ن 12 |
| الكتلة المولية | 627.643 جرام مول -1 |
| نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol ) |
|
| نقطة الانصهار | 188 إلى 192 درجة مئوية (370 إلى 378 درجة فهرنهايت) (يتحلل) |
| |
| | |
بيراروبيسين ( INN ) هو عقار من مجموعة الأنثراسيكلين . وهو نظير للمضاد الحيوي المضاد للأورام من مجموعة الأنثراسيكلين دوكسوروبيسين. يتداخل بيراروبيسين مع الحمض النووي ويتفاعل مع توبوإيزوميراز II، وبالتالي يثبط تكرار الحمض النووي وإصلاحه وتخليق الحمض النووي الريبي والبروتين. هذا العامل أقل سمية للقلب من الدوكسوروبيسين ويظهر نشاطًا ضد بعض سلالات الخلايا المقاومة للدوكسوروبيسين. [1]
مراجع
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate
