أكلاروبيسين

📅 آخر تحديث: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 5 صور
الموسوعة الحرة

أكلاروبيسين
البيانات السريرية
AHFS / Drugs.comأسماء الأدوية الدولية
طرق
الإدارة		الرابع
رمز ATC
  • L01DB04 ( منظمة الصحة العالمية )
الوضع القانوني
الوضع القانوني
  • بشكل عام: ℞ (وصفة طبية فقط)
المعرفات
  • (1 S ، 2 S ، 4 R )-ميثيل 4-(((2 S ، 5 R ، 6 R )-4-(ثنائي ميثيل أمينو)-5-(((1 S ، 3 R ، 4 S )-3-هيدروكسي-5-ميثيل-4-(((2 S ، 6 R )-6-ميثيل-5-أوكسو تيترا هيدرو-2 H -بيران-2-يل)أوكسي)سيكلوهكسيل)أوكسي)-6-ميثيل تيترا هيدرو-2 H -بيران-2-يل)أوكسي)-2-إيثيل-2,5,7-ثلاثي هيدروكسي-6,11-ديوكسو-1,2,3,4,6,11-هيكساهيدروتيتراسين-1-كربوكسيلات
رقم CAS
  • 57576-44-0 ☒ن
معرف PubChem
  • 42474
كيم سبايدر
  • 1931 يفحصي
جامعة يوني
  • 74KXF8I502
كيج
  • د02756 يفحصي
تشيبي
  • تشيبي:74619 ☒ن
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • الكيمياء الحيوية الأوروبية 502620 ☒ن
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
  • رقم تعريف DTXSID1022554
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية100.055.277
البيانات الكيميائية والفيزيائية
صيغةج 42 ح 53 ن 15​
الكتلة المولية811.878  جرام مول -1
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
نقطة الانصهار151 إلى 153 درجة مئوية (304 إلى 307 درجة فهرنهايت) (يتحلل)
  • CCC1(CC(C2=C(C1C(=O)OC)C=C3C(=C2O)C(=O)C4=C(C3=O)C=CC=C4O)OC5CC(C(C(O5)C)OC6CC(C(C(O6)C)OC7CCC(=O)C(O7)C)O)N(C)C)O
  • إنشي=1S/C42H53NO15/c1-8-42(51)17-28(33-22(35(42)41(50)52-7)14-23-34(38(33)49)37(48) 32-21(36(23)47)10-9-11-26(32)45)56-30-15-24(43(5)6)39 (19(3)54-30)58-31-16-27(46)40(20(4)55-31)57-29-13-12-25(44)18(2)53-29/h9 -11,14,18-20,24,27-31,35,39-40,45-46,49,51H,8,12-13,15-17H2,1-7H3 يفحصي
  • المفتاح: USZYSDMBJDPRIF-UHFFFAOYSA-N يفحصي
 ☒نيفحصي (ما هذا؟) (تأكد)  

أكلاروبيسين ( INN ) أو أكلاسينومايسين أ [1] هو دواء أنثراسيكلين [2] يستخدم في علاج السرطان في الصين. وقد تمت الموافقة عليه مسبقًا للاستخدام في أوروبا ولكن تم إيقافه في عام 2004 بسبب ندرة وصفه وعدم ربحيته.

ومع ذلك، فقد أعيد تقييمه لاحقًا [3] بسبب المزايا المحتملة مقارنة بأدوية العلاج الكيميائي الأخرى في علاج بعض أنواع السرطان مثل سرطان الدم النقوي الحاد . [4] [5]

يمكن لبكتيريا التربة Streptomyces galilaeus إنتاج مادة أكلاروبيسين.

يمكن أن يؤدي إلى إخراج الهيستون من الكروماتين عند التداخل . [6] [7]

مراجع

  1. ^ CID 451415 من PubChem
  2. ^ Jensen PB, Jensen PS, Demant EJ, Friche E, Sørensen BS, Sehested M, et al. (أكتوبر 1991). "التأثير المضاد لـ aclarubicin على السمية الخلوية الناجمة عن الداونوروبيسين في خلايا سرطان الرئة صغير الخلايا البشرية: العلاقة بسلامة الحمض النووي والتوبويزوميراز II". Cancer Research . 51 (19): 5093–5099. PMID  1655244.
  3. ^ أمسين إي (27 يوليو 2024). "مهمة رجل واحد لإحياء عقار منسي لعلاج السرطان ينقذ حياة البشر". الجارديان .
  4. ^ Wei G, Ni W, Chiao JW, Cai Z, Huang H, Liu D (نوفمبر 2011). "تحليل تلوي لنظام CAG (سيتارابين، أكلاروبيسين، G-CSF) لعلاج 1029 مريضًا بسرطان الدم النقوي الحاد ومتلازمة خلل التنسج النقوي". مجلة أمراض الدم والأورام . 4 : 46. doi : 10.1186/1756-8722-4-46 . PMC 3230125. PMID  22082134 . 
  5. ^ Murzyn A, Orzeł J, Obajtek N, Mróz A, Miodowska D, Bojdo P, et al. (يوليو 2024). "Aclarubicin: رؤى معاصرة حول آلية عمله، وسميته، وحركته الدوائية، ومكانته السريرية". Cancer Chemotherapy and Pharmacology . doi : 10.1007/s00280-024-04693-1 . PMC 11390774. PMID  38965080 . 
  6. ^ Pang B, Qiao X, Janssen L, Velds A, Groothuis T, Kerkhoven R, et al. (2013). "يساهم إخراج الهيستون الناتج عن تناول الأدوية من الكروماتين المفتوح في التأثيرات الكيميائية للدوكسوروبيسين". Nature Communications . 4 : 1908. Bibcode : 2013NatCo ...4.1908P. doi :10.1038/ncomms2921. PMC 3674280. PMID  23715267. 
  7. ^ Pang B, de Jong J, Qiao X, Wessels LF, Neefjes J (يوليو 2015). "التحليل الكيميائي للجينوم باستخدام الأدوية المضادة للسرطان يحدد خصوصيات الهدف". Nature Chemical Biology . 11 (7): 472–480. doi :10.1038/nchembio.1811. PMID  25961671.
أيقونة كعب

هذه المقالة عن الأدوية المضادة للورم أو المعدلة للمناعة هي عبارة عن جزء قصير . يمكنك مساعدة ويكيبيديا عن طريق توسيعها.

  • ف
  • ت
  • هـ
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=أكلاروبيسين&oldid=1246387859"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate