ميتوزولوميد
| البيانات السريرية | |
|---|---|
| رمز ATC |
|
| المعرفات | |
| |
| رقم CAS | |
| معرف PubChem |
|
| كيم سبايدر | |
| جامعة يوني |
|
| المختبر الكيميائي الأوروبي | |
| لوحة معلومات CompTox ( EPA ) |
|
| بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية | 100.079.921 |
| البيانات الكيميائية والفيزيائية | |
| صيغة | ج 7 ح 7 كلوريدنيتروجين 6 أ 2 |
| الكتلة المولية | 242.62 جرام مول -1 |
| نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol ) |
|
| |
| | |
ميتوزولوميد ( INN ) هو مضاد للورم ، وهو مشتق من إيميدازوتيترازين.
تم إيقاف تطوير ميتوزولوميد أثناء التجارب السريرية للمرحلة الثانية بعد أن وجد أنه يسبب تثبيطًا شديدًا وغير متوقع لنخاع العظم . [1] تيموزولوميد ، الذي كان قيد الاستخدام السريري منذ عام 1999، هو نظير أقل سمية لميتوزولوميد. [2]
مراجع
- ^ Fairbairn LJ, Chinnasamy N, Lashford LS, Chinnasamy D, Rafferty JA (فبراير 2000). "تعزيز مقاومة الأدوية المكونة للدم: الأساس المنطقي لإعادة النظر في الاستخدام السريري للميتوزولوميد" (PDF) . Cancer Gene Ther . 7 (2): 233–9. doi : 10.1038/sj.cgt.7700120 . PMID 10770631. S2CID 2597751.
- ^ Newlands ES, Blackledge GR, Slack JA, et al. (فبراير 1992). "التجربة السريرية للمرحلة الأولى على عقار تيموزولوميد (CCRG 81045: M&B 39831: NSC 362856)". Br J Cancer . 65 (2): 287–91. doi :10.1038/bjc.1992.57. PMC 1977719. PMID 1739631 .
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate
