ميتوكسانترون

ميتوكسانترون
البيانات السريرية
الأسماء التجارية	نوفانترون
AHFS / Drugs.com	دراسة أحادية
ميدلاين بلس	أ608019
طرق ; الإدارة	في الغالب عن طريق الوريد
رمز ATC	L01DB07 ( منظمة الصحة العالمية );
الوضع القانوني
الوضع القانوني	الولايات المتحدة الأمريكية : تحذير; بشكل عام: ℞ (وصفة طبية فقط);
بيانات الحركية الدوائية
التوافر البيولوجي	غير متاح
ربط البروتين	78%
الاسْتِقْلاب	الكبد ( CYP2E1 )
نصف عمر الإزالة	75 ساعة
إفراز	كلوي
المعرفات
	اسم الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 1,4- ثنائي هيدروكسي-5,8- ثنائي [2-(2-هيدروكسي إيثيل أمينو) ; إيثيل أمينو]- أنثراسين-9,10- ديون;
رقم CAS	65271-80-9 ;
معرف PubChem	4212;
IUPHAR/BPS	7242;
بنك المخدرات	DB01204 ;
كيم سبايدر	4067 ;
جامعة يوني	بي زد114 إن في إم 5 بي;
كيج	د08224 ;
تشيبي	تشيبي:50729 ;
المختبر الكيميائي الأوروبي	الكيمياء الحيوية الأوروبية 58 ;
ربيطة PDB	مزيج ( PDBe ، RCSB PDB );
لوحة معلومات CompTox ( EPA )	رقم تعريف DTXSID4046947;
البيانات الكيميائية والفيزيائية
صيغة	ج 22 ح 28 ن 4 أ 6
الكتلة المولية	444.488 جرام مول -1
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )	صورة تفاعلية;
	الابتسامات O=C2c1c(c(NCCCNCCO)ccc1NCCCNCCO)C(=O)c3c2c(O)ccc3O;
	إنتشي إنشي = 1S/C22H28N4O6/c27-11-9-23-5-7-25-13-1-2-14(26-8-6-24-10-12-28)18-17(13)21(31)19-15(29)3-4-16(30)20(19)22(18)32/h1-4,23-30H,5-12H2 ; المفتاح: KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N ;
	(يؤكد)

ميتوكسانترون (INN، BAN، USAN؛ المعروف أيضًا باسم ميتوزانترون في أستراليا؛ الاسم التجاري نوفانترون ) هو عامل مضاد للأورام من مجموعة الأنثراسينديون .

الاستخدامات

يستخدم الميتوكسانترون لعلاج أنواع معينة من السرطان، وخاصة سرطان الدم النقوي الحاد . وهو يحسن معدل البقاء على قيد الحياة للأطفال الذين يعانون من انتكاسة سرطان الدم الليمفاوي الحاد . ^[2]

تمت الموافقة على تركيبة ميتوكسانترون وبريدنيزون كعلاج من الخط الثاني لسرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للهرمونات . كان هذا المزيج في السابق هو الخط الأول للعلاج؛ ومع ذلك، فإن تركيبة الدوسيتاكسيل والبريدنيزون تعمل على تحسين معدلات البقاء على قيد الحياة وإطالة فترة الخلو من المرض. ^[3]

يستخدم ميتوكسانترون أيضًا لعلاج التصلب المتعدد (MS)، وخاصةً المجموعة الفرعية من المرض المعروفة باسم التصلب المتعدد الثانوي التقدمي. وفي غياب العلاج، يكون ميتوكسانترون فعالًا في إبطاء تقدم التصلب المتعدد الثانوي التقدمي وإطالة الوقت بين الانتكاسات في كل من التصلب المتعدد الانتكاسي المتقطع والتصلب المتعدد الانتكاسي التقدمي. ^[4]

تأثيرات جانبية

قد يسبب ميتوكسانترون، كما هو الحال مع الأدوية الأخرى في فئته، تفاعلات سلبية متفاوتة الشدة، بما في ذلك الغثيان والقيء وتساقط الشعر وتلف القلب وقمع المناعة ، وربما مع تأخر ظهور الأعراض. يعد اعتلال عضلة القلب من التأثيرات المثيرة للقلق بشكل خاص لأنه لا رجعة فيه؛ وبالتالي يوصى بمراقبة منتظمة باستخدام مخطط صدى القلب أو فحوصات MUGA للمرضى.

نظرًا لخطر الإصابة باعتلال عضلة القلب، فإن الميتوكسانترون يحمل حدًا للجرعة التراكمية مدى الحياة (بناءً على مساحة سطح الجسم) في مرضى التصلب المتعدد. ^[5]

آلية العمل

ميتوكسانترون هو مثبط توبوإيزوميراز من النوع الثاني ؛ فهو يعطل تخليق الحمض النووي وإصلاحه في كل من الخلايا السليمة والخلايا السرطانية عن طريق التداخل ^[6]^[7] بين قواعد الحمض النووي. كما يتم تصنيفه كمضاد حيوي. ^[8]

انظر أيضا

بيكسانترون ، نظير ميتوكسانترون قيد التطوير
لوسوكسانترون

مراجع

^ "قائمة من إدارة الغذاء والدواء لجميع الأدوية التي تحتوي على تحذيرات الصندوق الأسود (استخدم روابط تنزيل النتائج الكاملة وعرض الاستعلام.)". nctr-crs.fda.gov . FDA . تم الاسترجاع في 22 أكتوبر 2023 .
^ Parker C, Waters R, Leighton C, Hancock J, Sutton R, Moorman AV, et al. (ديسمبر 2010). "تأثير ميتوكسانترون على نتائج الأطفال الذين يعانون من الانتكاس الأول لسرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL R3): تجربة عشوائية مفتوحة". لانسيت . 376 (9757): 2009-2017. doi :10.1016/S0140-6736(10)62002-8. PMC 3010035. PMID 21131038 .
^ Katzung BG (2006). "Cancer Chemotherapy". Basic and clinical pharmacology (10th ed.). New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. ISBN 0-07-145153-6. OCLC 157011367.
^ Fox EJ (أبريل 2006). "إدارة تفاقم التصلب المتعدد باستخدام ميتوكسانترون: مراجعة". العلاجات السريرية . 28 (4): 461-474. doi :10.1016/j.clinthera.2006.04.013. PMID 16750460.
^ "ميتوكسانترون هيدروكلوريد (المُسوق باسم نوفانترون والأدوية الجنيسة) – نسخة نصية من ورقة الرعاية الصحية للمهنيين". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . تم الاسترجاع في 19 سبتمبر 2014 .
^ Mazerski J, Martelli S, Borowski E (1998). "هندسة مجمع التداخل لميتوزانترون المضاد للأورام وأميتانترون مع الحمض النووي: محاكاة الديناميكيات الجزيئية". Acta Biochimica Polonica . 45 (1): 1–11. doi : 10.18388/abp.1998_4280 . PMID 9701490.
^ Kapuscinski J, Darzynkiewicz Z (ديسمبر 1985). "تفاعلات العوامل المضادة للأورام Ametantrone و Mitoxantrone (Novatrone) مع الحمض النووي ثنائي السلسلة". علم الأدوية الكيميائية الحيوية . 34 (24): 4203-4213. doi :10.1016/0006-2952(85)90275-8. PMID 4074383.
^ "ميتوكسانترون".
^ وو سي سي، لي واي سي، وانغ واي آر، لي تي كيه، تشان إن إل (ديسمبر 2013). "حول الأساس البنيوي وإرشادات التصميم للأدوية المضادة للسرطان المستهدفة للتوبويزوميراز من النوع الثاني". أبحاث الأحماض النووية . 41 (22): 10630-10640. doi :10.1093/nar/gkt828. PMC 3905874. PMID 24038465 .

روابط خارجية

"ميتوكسانترون". بوابة معلومات الأدوية . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب.

Original text

Rate this translation

Your feedback will be used to help improve Google Translate

[FDA-AllBoxedWarnings-1] "قائمة من إدارة الغذاء والدواء لجميع الأدوية التي تحتوي على تحذيرات الصندوق الأسود (استخدم روابط تنزيل النتائج الكاملة وعرض الاستعلام.)". nctr-crs.fda.gov . FDA . تم الاسترجاع في 22 أكتوبر 2023 .

[Parker-2] Parker C, Waters R, Leighton C, Hancock J, Sutton R, Moorman AV, et al. (ديسمبر 2010). "تأثير ميتوكسانترون على نتائج الأطفال الذين يعانون من الانتكاس الأول لسرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL R3): تجربة عشوائية مفتوحة". لانسيت . 376 (9757): 2009-2017. doi :10.1016/S0140-6736(10)62002-8. PMC 3010035. PMID 21131038 .

[3] Katzung BG (2006). "Cancer Chemotherapy". Basic and clinical pharmacology (10th ed.). New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. ISBN 0-07-145153-6. OCLC 157011367.

[Fox-4] Fox EJ (أبريل 2006). "إدارة تفاقم التصلب المتعدد باستخدام ميتوكسانترون: مراجعة". العلاجات السريرية . 28 (4): 461-474. doi :10.1016/j.clinthera.2006.04.013. PMID 16750460.

[FDA_Postmarket_Drug_Safety-5] "ميتوكسانترون هيدروكلوريد (المُسوق باسم نوفانترون والأدوية الجنيسة) – نسخة نصية من ورقة الرعاية الصحية للمهنيين". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . تم الاسترجاع في 19 سبتمبر 2014 .

[pmid-6] Mazerski J, Martelli S, Borowski E (1998). "هندسة مجمع التداخل لميتوزانترون المضاد للأورام وأميتانترون مع الحمض النووي: محاكاة الديناميكيات الجزيئية". Acta Biochimica Polonica . 45 (1): 1–11. doi : 10.18388/abp.1998_4280 . PMID 9701490.

[7] Kapuscinski J, Darzynkiewicz Z (ديسمبر 1985). "تفاعلات العوامل المضادة للأورام Ametantrone و Mitoxantrone (Novatrone) مع الحمض النووي ثنائي السلسلة". علم الأدوية الكيميائية الحيوية . 34 (24): 4203-4213. doi :10.1016/0006-2952(85)90275-8. PMID 4074383.

[8] "ميتوكسانترون".

[9] وو سي سي، لي واي سي، وانغ واي آر، لي تي كيه، تشان إن إل (ديسمبر 2013). "حول الأساس البنيوي وإرشادات التصميم للأدوية المضادة للسرطان المستهدفة للتوبويزوميراز من النوع الثاني". أبحاث الأحماض النووية . 41 (22): 10630-10640. doi :10.1093/nar/gkt828. PMC 3905874. PMID 24038465 .

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	30 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗