اختبارات وظائف الغدة الدرقية

اختبارات وظائف الغدة الدرقية
شبكةد013960
ميدلاين بلس003444
[تعديل على ويكي بيانات]

اختبارات وظائف الغدة الدرقية ( TFTs ) هو مصطلح جماعي لاختبارات الدم المستخدمة للتحقق من وظيفة الغدة الدرقية . [1] قد يتم طلب اختبارات وظائف الغدة الدرقية إذا كان يُعتقد أن المريض يعاني من فرط نشاط الغدة الدرقية (فرط نشاط الغدة الدرقية) أو قصور الغدة الدرقية (نقص نشاط الغدة الدرقية)، أو لمراقبة فعالية إما تثبيط الغدة الدرقية أو العلاج بالهرمونات البديلة. كما يُطلب بشكل روتيني في الحالات المرتبطة بأمراض الغدة الدرقية، مثل الرجفان الأذيني واضطراب القلق .

تتضمن لوحة TFT عادة هرمونات الغدة الدرقية مثل هرمون تحفيز الغدة الدرقية (TSH، الثيروتروبين) والثيروكسين (T4)، وثلاثي يودوثيرونين (T3) اعتمادًا على سياسة المختبر المحلي.

هرمون تحفيز الغدة الدرقية

يرتفع هرمون تحفيز الغدة الدرقية (TSH، الثيروتروبين) بشكل عام في قصور الغدة الدرقية وينخفض ​​في فرط نشاط الغدة الدرقية، [2] مما يجعله الاختبار الأكثر أهمية للكشف المبكر عن كلتا الحالتين. [3] [4] تشير نتيجة هذا الاختبار إلى وجود وسبب مرض الغدة الدرقية، حيث يشير قياس هرمون TSH المرتفع عمومًا إلى قصور الغدة الدرقية ، بينما يشير قياس هرمون TSH المنخفض عمومًا إلى فرط نشاط الغدة الدرقية . [2] ومع ذلك، عندما يتم قياس هرمون TSH بمفرده، يمكن أن يؤدي إلى نتائج مضللة، لذلك يجب مقارنة اختبارات وظائف الغدة الدرقية الإضافية بنتيجة هذا الاختبار للحصول على تشخيص دقيق. [4] [5] [6]

يتم إنتاج هرمون TSH في الغدة النخامية . يتم التحكم في إنتاج هرمون TSH بواسطة هرمون تحرير الثيروتروبين (TRH)، والذي يتم إنتاجه في منطقة تحت المهاد . قد يتم قمع مستويات هرمون TSH بواسطة زيادة هرمون T3 الحر (fT3) أو هرمون T4 الحر (fT4) في الدم. [ بحاجة لمصدر ]

تاريخ

تم إجراء اختبارات TSH من الجيل الأول عن طريق التحليل المناعي الإشعاعي وتم تقديمها في عام 1965. [3] كانت هناك اختلافات وتحسينات على التحليل المناعي الإشعاعي لـ TSH، لكن استخدامها انخفض مع توفر تقنية تحليل مناعية جديدة في منتصف الثمانينيات. [3] [4] كانت التقنيات الجديدة أكثر دقة، مما أدى إلى ظهور الجيل الثاني والثالث وحتى الرابع من تحليل TSH، حيث يمتلك كل جيل حساسية وظيفية أكبر بعشر مرات من الجيل السابق. [7] عادةً ما تكون طرق التحليل المناعي للجيل الثالث آلية. [3] تم تطوير تحليل TSH المناعي للجيل الرابع للاستخدام في البحث. [4]

الحالة الحالية

إن اختبار TSH من الجيل الثالث هو المتطلب الحالي للمعايير الحديثة للرعاية. في الوقت الحاضر، يتم إجراء اختبار TSH في الولايات المتحدة عادةً باستخدام منصات آلية باستخدام أشكال متقدمة من الاختبار المناعي. [3] ومع ذلك، لا يوجد حاليًا معيار دولي لقياس هرمون تحفيز الغدة الدرقية. [4]

تفسير

يأخذ التفسير الدقيق مجموعة متنوعة من العوامل في الاعتبار، مثل هرمونات الغدة الدرقية أي الثيروكسين (T4 ) وثلاثي يودوثيرونين (T3 ) ، والحالة الطبية الحالية (مثل الحمل [3][4] وبعض الأدوية مثل بروبيل ثيوراسيل ، [4] والتأثيرات الزمنية بما في ذلك الإيقاع اليومي [8] والهستيريسيس ، [9] والتاريخ الطبي السابق الآخر . [10]

هرمونات الغدة الدرقية

إجمالي هرمون الثيروكسين

نادرًا ما يتم قياس إجمالي هرمون الثيروكسين، حيث حلت محله إلى حد كبير اختبارات الثيروكسين الحر. يرتفع إجمالي هرمون الثيروكسين (Total T 4 ) بشكل عام في فرط نشاط الغدة الدرقية وينخفض ​​في قصور الغدة الدرقية . [2] وعادة ما يرتفع قليلاً أثناء الحمل نتيجة لزيادة مستويات الجلوبيولين المرتبط بالغدة الدرقية (TBG). [2]

يتم قياس إجمالي T4 لمعرفة مستويات T4 المرتبطة وغير المرتبطة. يكون إجمالي T4 أقل فائدة في الحالات التي قد يكون فيها تشوهات في البروتين. يكون إجمالي T4 أقل دقة بسبب الكمية الكبيرة من T4 المرتبطة. يتم قياس إجمالي T3 في الممارسة السريرية لأن T3 لديه كمية أقل من T4 المرتبطة. [ بحاجة لمصدر ]

تعتمد النطاقات المرجعية على طريقة التحليل. يجب دائمًا تفسير النتائج باستخدام النطاق من المختبر الذي أجرى الاختبار. القيم النموذجية هي:

الحد الأدنى الحد الاعلى وحدة
[11] 5.5 [12] 11، [11] 12.3 [12] ميكروغرام/ديسيلتر
60 [11] [13] 140، [11] 160 [13] نانومول/لتر

الثيروكسين الحر

يرتفع مستوى هرمون الثيروكسين الحر (fT 4 أو T4 الحر) بشكل عام في فرط نشاط الغدة الدرقية وينخفض ​​في قصور الغدة الدرقية . [2]

تعتمد النطاقات المرجعية على طريقة التحليل. يجب دائمًا تفسير النتائج باستخدام النطاق من المختبر الذي أجرى الاختبار. القيم النموذجية هي:

نوع المريض الحد الأدنى الحد الاعلى وحدة
شخص بالغ عادي 0.7، [14] 0.8 [12] 1.4، [14] 1.5، [12] 1.8 [15] نانوغرام/ديسيلتر
[16] [17] 10، [11] 12 [13] 18، [16] [17] 23 [13] بيكو مول/لتر
الرضيع 0-3 أيام 2.0 [14] 5.0 [14] نانوغرام/ديسيلتر
26 [17] 65 [17] بيكو مول/لتر
الرضيع 3-30 يومًا 0.9 [14] 2.2 [14] نانوغرام/ديسيلتر
12 [17] 30 [17] بيكو مول/لتر
طفل/مراهق
31 يومًا – 18 عامًا
0.8 [14] 2.0 [14] نانوغرام/ديسيلتر
10 [17] 26 [17] بيكو مول/لتر
حامل 0.5 [14] 1.0 [14] نانوغرام/ديسيلتر
6.5 [17] 13 [17] بيكو مول/لتر

مجموع ثلاثي يودوثيرونين

نادرًا ما يتم قياس إجمالي ثلاثي يودوثيرونين (إجمالي T 3 )، حيث حلت محله إلى حد كبير اختبارات T3 الحرة. يرتفع إجمالي T3 بشكل عام في فرط نشاط الغدة الدرقية وينخفض ​​في قصور الغدة الدرقية. [2]

تعتمد النطاقات المرجعية على طريقة التحليل. يجب دائمًا تفسير النتائج باستخدام النطاق من المختبر الذي أجرى الاختبار. القيم النموذجية هي:

امتحان الحد الأدنى الحد الاعلى وحدة
مجموع ثلاثي يودوثيرونين 60، [12] 75 [11] 175، [11] 181 [12] نانوغرام/ديسيلتر
0.9، [16] 1.1 [11] 2.5، [16] 2.7 [11] نانومول/لتر

ثلاثي يودوثيرونين حر

يرتفع مستوى ثلاثي يودوثيرونين الحر (fT 3 أو T3 الحر) بشكل عام في فرط نشاط الغدة الدرقية وينخفض ​​في قصور الغدة الدرقية. [2]

تعتمد النطاقات المرجعية على طريقة التحليل. يجب دائمًا تفسير النتائج باستخدام النطاق من المختبر الذي أجرى الاختبار. القيم النموذجية هي:

نوع المريض الحد الأدنى الحد الاعلى وحدة
شخص بالغ عادي 3.0 [11] 7.0 [11] بيكو جرام/مل
3.1 [18] 7.7 [18] بيكو مول/لتر
الأطفال من عمر 2 إلى 16 سنة 3.0 [19] 7.0 [19] بيكو جرام/مل
1.5 [18] 15.2 [18] بيكو مول/لتر

البروتينات الناقلة

غلوبيولين رابط للثيروكسين

تؤدي زيادة الجلوبيولين المرتبط بالثيروكسين إلى زيادة إجمالي هرمون الثيروكسين وثلاثي يودوثيرونين الكلي دون زيادة فعلية في النشاط الهرموني لهرمونات الغدة الدرقية.

نطاقات المرجع:

الحد الأدنى الحد الاعلى وحدة
12 [12] 30 [12] ملجم/لتر

ثيروجلوبولين

نطاقات المرجع:

الحد الأدنى الحد الاعلى وحدة
1.5 [11] 30 [11] بيكو مول/لتر
1 [11] 20 [11] ميكروجرام/لتر

هرمونات الربط الأخرى

وظيفة ربط البروتين

امتصاص هرمون الغدة الدرقية

امتصاص هرمون الغدة الدرقية ( امتصاص T أو امتصاص T3 ) هو مقياس لغلوبيولينات ربط الثيروكسين غير المرتبطة في الدم، أي TBG غير المشبعة بهرمون الغدة الدرقية. [2] تزداد TBG غير المشبعة مع انخفاض مستويات هرمونات الغدة الدرقية. لا يرتبط بشكل مباشر بثلاثي يودوثيرونين، على الرغم من اسم امتصاص T3 . [2]

نطاقات المرجع:

نوع المريض الحد الأدنى الحد الاعلى وحدة
الإناث 25 [2] 35 [2] %
في الحمل 15 [2] 25 [2] %
الذكور 25 [2] 35 [2] %

اختبارات ربط البروتين الأخرى

المعلمات المختلطة

مؤشر الثيروكسين الحر

يتم الحصول على مؤشر الثيروكسين الحر (FTI أو T7) عن طريق ضرب إجمالي T 4 مع امتصاص T 3. [2] يُعتبر مؤشر FTI مؤشرًا أكثر موثوقية لحالة الغدة الدرقية في وجود تشوهات في ربط بروتين البلازما. [2] نادرًا ما يتم استخدام هذا الاختبار الآن بعد أن أصبحت اختبارات الثيروكسين الحر وثلاثي يودوثيرونين الحر الموثوقة متاحة بشكل روتيني.

يرتفع FTI في حالة فرط نشاط الغدة الدرقية وينخفض ​​في حالة قصور الغدة الدرقية. [2]

نوع المريض الحد الأدنى الحد الاعلى وحدة
الإناث 1.8 [2] 5.0 [2]
الذكور 1.3 [2] 4.2 [2]

المعلمات المحسوبة والهيكلية

النطاقات المرجعية لسعة إفراز الغدة الدرقية (SPINA-GT) ومؤشر TSH لـ Jostel (TSHI أو JTI) مقارنة بالنطاقات المرجعية أحادية المتغير لهرمون الثيروتروبين (TSH) والثيروكسين الحر (FT4)، كما هو موضح في المستوى الطوري ثنائي الأبعاد الذي تحدده تركيزات TSH وFT4 في المصل.
النطاقات المرجعية لسعة إفراز الغدة الدرقية (SPINA-GT) ومؤشر TSH لـ Jostel (TSHI أو JTI) مقارنة بالنطاقات المرجعية أحادية المتغير لهرمون الثيروتروبين (TSH) والثيروكسين الحر (FT4)، كما هو موضح في المستوى الطوري ثنائي الأبعاد الذي تحدده تركيزات TSH وFT4 في المصل.

قد تضيف معلمات البنية المشتقة التي تصف الخصائص الثابتة لنظام التحكم في التغذية الراجعة الإجمالي معلومات مفيدة لأغراض خاصة، على سبيل المثال في تشخيص متلازمة المرض غير الدرقي أو قصور الغدة الدرقية المركزي . [20] [21] [22] [23]

القدرة الإفرازية (جي تي)

قدرة الغدة الدرقية الإفرازية ( G T ، والتي يشار إليها أيضًا باسم SPINA-GT) هي أقصى كمية محفزة من هرمون الثيروكسين يمكن للغدة الدرقية إنتاجها في ثانية واحدة. [24] ترتفع قدرة الغدة الدرقية الإفرازية في فرط نشاط الغدة الدرقية وتنخفض في قصور الغدة الدرقية. [25]

يتم حساب G T بـ

أو

: عامل التخفيف لـ T4 (معكوس الحجم الظاهري للتوزيع، 0.1 لتر -1 ) : أس التصفية لـ T4 (1.1e-6 ثانية -1 ) K 41 : ثابت التفكك T4-TBG (2e10 لتر/مول) K 42 : ثابت التفكك T4-TBPA (2e8 لتر/مول) D T : EC 50 لـ TSH (2.75 mU/L) [24]



الحد الأدنى الحد الاعلى وحدة
1.41 [24] 8.67 [24] بيكو مول/ثانية

مجموع نشاط ديودينازات الطرفية (ج د)

ينخفض ​​مجموع نشاط ديودينازات الطرفية (G D، والتي يشار إليها أيضًا باسم SPINA-GD) في الأمراض غير الدرقية مع نقص اليود. [ 21 ] [ 22 ] [ 26]

يتم الحصول على G D باستخدام

أو

: عامل التخفيف لـ T3 (مقلوب الحجم الظاهري للتوزيع، 0.026 لتر -1 ) : أس التصفية لـ T3 (8e-6 sec -1 ) K M 1 : ثابت تفكك النوع 1-ديوديناز (5e-7 مول/لتر) K 30 : ثابت تفكك T3-TBG (2e9 لتر/مول) [24]


الحد الأدنى الحد الاعلى وحدة
20 [24] 40 [24] نانومول/ثانية

مؤشر TSH

يساعد مؤشر TSH لـ Jostel (JTI أو TSHI) في تحديد وظيفة الغدة النخامية الأمامية على المستوى الكمي. [27] وينخفض ​​في حالة قصور الغدة الدرقية [27] وفي حالات معينة من متلازمة المرض غير الدرقي. [26]

يتم حسابه بـ

.

بالإضافة إلى ذلك، يمكن حساب نموذج موحد لمؤشر TSH باستخدام

[27] .

المعلمة الحد الأدنى الحد الاعلى وحدة
تي شي 1.3 [27] 4.1 [27]
ستشي -2 [27] 2 [27]

تي تي إس آي

تم تطوير مؤشر حساسية هرمون الغدة الدرقية (TTSI، ويشار إليه أيضًا باسم مؤشر مقاومة هرمون الغدة الدرقية T4 أو TT4RI) لتمكين الفحص السريع لمقاومة هرمون الغدة الدرقية . [28] [29] يشبه إلى حد ما مؤشر TSH، ويتم حسابه من قيم التوازن لـ TSH وFT4، ولكن بمعادلة مختلفة.

الحد الأدنى الحد الاعلى وحدة
100 150

تي اف كيو اي

مؤشر التغذية الراجعة للغدة الدرقية (TFQI) هو معلمة أخرى لوظيفة الغدة النخامية الدرقية. وقد تم تعريفه ليكون أكثر قوة في مواجهة البيانات المشوهة من مؤشر JTI ومؤشر TTSI. يتم حسابه باستخدام

من كميات تركيز FT4 وTSH (كما تم تحديده بناءً على وظائف التوزيع التراكمية ). [30] وفقًا للتعريف، فإن TFQI له متوسط ​​0 وانحراف معياري 0.37 في مجموعة سكانية مرجعية. [30] ترتبط القيم الأعلى لـ TFQI بالسمنة ومتلازمة التمثيل الغذائي واختلال وظائف الكلى والسكري والوفيات المرتبطة بالسكري . [30] [31] [32] [33] [34] [35] [36] كما ترتفع نتائج TFQI في متلازمة تاكوتسوبو ، [37] مما يعكس بشكل محتمل الحمل التآزري من النوع 2 في حالة الإجهاد النفسي والاجتماعي . لوحظت انخفاضات في الأشخاص المصابين بالفصام بعد بدء العلاج بأوكسكاربازيبين ، مما يعكس بشكل محتمل انخفاض الحمل التآزري. [38]

الحد الأدنى الحد الاعلى وحدة
-0,74 +0.74

نقطة الضبط المعاد بناؤها

في الأشخاص الأصحاء، يكون التباين داخل الفرد لهرمون TSH وهرمونات الغدة الدرقية أصغر بكثير من التباين بين الأفراد. [39] [40] [41] وينتج هذا عن نقطة ضبط شخصية لتوازن الغدة الدرقية. [42] في قصور الغدة الدرقية، من المستحيل الوصول مباشرة إلى نقطة الضبط، [43] ولكن يمكن إعادة بنائها باستخدام أساليب نظرية الأنظمة. [44] [45] [46]

تم تنفيذ خوارزمية محوسبة، تسمى Thyroid-SPOT، والتي تعتمد على هذه النظرية الرياضية، في تطبيقات البرمجيات. [47] في المرضى الذين يخضعون لاستئصال الغدة الدرقية، يمكن إثبات أنه يمكن استخدام هذه الخوارزمية لإعادة بناء نقطة الضبط الشخصية بدقة كافية. [48]

تأثيرات المخدرات

يمكن أن تؤثر الأدوية بشكل كبير على اختبارات وظائف الغدة الدرقية. فيما يلي مجموعة مختارة من التأثيرات المهمة.

تأثير بعض الأدوية على اختبارات وظائف الغدة الدرقية [49] [23] [50]
سبب دواء التأثير على تركيزات الهرمونات التأثير على معلمات الهيكل
تثبيط إفراز هرمون TSH الدوبامين ، إل-دوبا ، الجلوكوكورتيكويدات ، السوماتوستاتين ↓T 4 ؛ ↓T 3 ؛ ↓TSH ↔SPINA-GT؛ ↓JTI
تثبيط تخليق أو إطلاق هرمون الغدة الدرقية اليود والليثيوم ↓T 4 ؛ ↓T 3 ؛ ↑TSH ↓SPINA-GT؛ ↔JTI
تثبيط تحويل T 4 إلى T 3 (زيادة نقص اليود) أميودارون ، جلوكوكورتيكويدات ، بروبرانولول ، بروبيل ثيوراسيل ، عوامل التباين الشعاعي ↓T 3 ؛ ↑rT 3 ؛ ↓، ↔، ↑T 4 وfT 4 ؛ ↔، ↑TSH ↓سبينا-جي دي
تثبيط ارتباط T 4 /T 3 ببروتينات المصل الساليسيلات ، الفينيتوين ، الكاربامازيبين ، الفوروسيميد ، العوامل المضادة للالتهابات غير الستيرويدية ، الهيبارين (تأثير في المختبر) ↓T 4 ؛ ↓T 3 ؛ ↓fT 4 E، ↔، ↑fT 4 ؛ ↔TSH ↓نسبة T4/fT4
تحفيز عملية التمثيل الغذائي لليودوثيرونين الفينوباربيتال ، الفينيتوين ، الكاربامازيبين ، الريفامبيسين ↓T 4 ؛ ↓fT 4 ؛ ↔TSH
تثبيط امتصاص هرمون T4 المتناول هيدروكسيد الألومنيوم ، كبريتات الحديدوز ، كولسترامين ، كولستيبول ، سكرالفات الحديد ، مستحضرات فول الصويا ، كايكسالات ↓T 4 ؛ ↓fT 4 ؛ ↑TSH
زيادة تركيز البروتينات المرتبطة بـ T 4 الإستروجين ، كلوفيبرات ، المواد الأفيونية ( الهيروين ، الميثادون5-فلورويوراسيل ، بيرفينازين ↑T 4 ؛ ↑T 3 ؛ ↔fT 4 ؛ ↔TSH ↔SPINA-GT؛ ↔SPINA-GD؛ ↔JTI؛ ↑نسبة T4/fT4
انخفاض تركيز البروتينات المرتبطة بـ T4 الأندروجينات ، الجلوكوكورتيكويدات ↓T 4 ؛ ↓T 3 ؛ ↔fT 4 ؛ ↔TSH ↔SPINA-GT؛ ↔SPINA-GD؛ ↔JTI؛ ↓نسبة T4/fT4

↓: انخفاض تركيز المصل أو معلمة البنية؛ ↑: زيادة تركيز المصل أو معلمة البنية؛ ↔: لا تغيير؛ TSH: هرمون تحفيز الغدة الدرقية؛ T3 : ثلاثي يودوثيرونين الكلي؛ T4 : إجمالي الثيروكسين؛ fT4 : الثيروكسين الحر؛ fT3 : ثلاثي يودوثيرونين الحر؛ rT3 : ثلاثي يودوثيرونين العكسي

انظر أيضا

النطاقات المرجعية لفحوصات الدم ، مرتبة حسب الكتلة والتركيز المولي، مع اختبارات وظائف الغدة الدرقية المحددة في مربعات أرجوانية في النصف الأيسر من الرسم البياني.

مراجع

  1. ^ Dayan CM (فبراير 2001). "تفسير اختبارات وظائف الغدة الدرقية". Lancet . 357 (9256): 619–24. doi :10.1016/S0140-6736(00)04060-5. PMID  11558500. S2CID  3278073.
  2. ^ abcdefghijklmnopqrstu v Military Obstetrics & Gynecology > Thyroid Function Tests In turn citation: Operational Medicine 2001, Health Care in Military Settings, NAVMED P-5139, May 1, 2001, Bureau of Medicine and Surgery, Department of the Navy, 2300 E Street NW, Washington, DC, 20372-5300 "Normal Reference Range Table". مؤرشف من الأصل في 25 ديسمبر 2011 . تم الاسترجاع في 2011-12-25 .
  3. ^ abcdef سبنسر، كارول (2000). "تحليل هرمونات الغدة الدرقية والمواد ذات الصلة". Endotext [إنترنت] . PMID  25905337.
  4. ^ abcdefg Toft, Anthony; Beckett, Geoffrey (2005). Werner & Ingbar's The Thyroid: A Fundamental & Clinical Text (9th ed.). Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins. pp. 329–344. ISBN 978-0-7817-5047-9. تم أرشفة النسخة الأصلية في 2020-05-06 . تم استرجاعها في 2018-04-07 .
  5. ^ Hoermann, Rudolf; Midgley, John EM; Larisch, Rolf; Dietrich, Johannes W. (22 ديسمبر 2017). "التطورات الحديثة في تنظيم هرمون الغدة الدرقية: نحو نموذج جديد للتشخيص والعلاج الأمثل". Frontiers in Endocrinology . 8 : 364. doi : 10.3389/fendo.2017.00364 . PMC 5763098. PMID 29375474  . 
  6. ^ Midgley, JEM; Toft, AD; Larisch, R; Dietrich, JW; Hoermann, R (18 أبريل 2019). "حان الوقت لإعادة تقييم علاج قصور الغدة الدرقية". اضطرابات الغدد الصماء في BMC . 19 (1): 37. doi : 10.1186/s12902-019-0365-4 . PMC 6471951. PMID  30999905 . 
  7. ^ سبنسر، كارول؛ تاكيوتشي، مايكل؛ كازاروسيان، مارغريتا (1996). "الحالة الحالية وأهداف الأداء لتحاليل الثيروتروبين في المصل (TSH)". الكيمياء السريرية . 42 (1): 141-145. PMID  8565217. تم الاسترجاع في 5 نوفمبر 2013 .
  8. ^ Hoermann, Rudolf; Midgley, John EM; Larisch, Rolf; Dietrich, Johannes W. (2015). "التحكم في محور الغدة الدرقية-النخامية: آفاق التشخيص والعلاج". Frontiers in Endocrinology . 6 : 177. doi : 10.3389/fendo.2015.00177 . PMC 4653296. PMID  26635726 . 
  9. ^ ليو، ميلفين كي-شينغ (2016). "مراجعة ظاهرة التباطؤ في محور الوطاء-الغدة النخامية-الغدة الدرقية". Frontiers in Endocrinology . 7 : 64. doi : 10.3389 /fendo.2016.00064 . PMC 4905968. PMID  27379016. 
  10. ^ ديان، كولين (24 فبراير 2001). "تفسير اختبارات وظائف الغدة الدرقية" (PDF) . ذا لانسيت . 357 (9256): 619–624. doi :10.1016/s0140-6736(00)04060-5. PMID  11558500. S2CID  3278073. مؤرشف من الأصل (PDF) في 25 يونيو 2013. تم الاسترجاع في 5 نوفمبر 2013 .
  11. ^ abcdefghijklmno الجدول 4: النطاقات المرجعية النموذجية لتحاليل المصل محفوظ في 1 يوليو 2011، على موقع Wayback Machine - مدير أمراض الغدة الدرقية
  12. ^ جدول النطاق المرجعي الطبيعي abcdefgh محفوظ في 25 ديسمبر 2011 على موقع Wayback Machine من مركز جامعة تكساس ساوث ويسترن الطبي في دالاس. مستخدم في دراسة الحالة التفاعلية المصاحبة للأساس المرضي للمرض.
  13. ^ abcd van der Watt G, Haarburger D, Berman P (يوليو 2008). "مريض الغدة الدرقية السليمة مع ارتفاع مستوى هرمون الثيروكسين الحر في المصل". Clin. Chem . 54 (7): 1239–41. doi : 10.1373/clinchem.2007.101428 . PMID  18593963.
  14. ^ abcdefghij T4 مجاني؛ Thyroxine، مجاني؛ T4، مجاني محفوظ في 2010-12-22 على موقع Wayback Machine نظام الرعاية الصحية بجامعة نورث كارولينا
  15. ^ تم الحصول عليها من القيم المولية باستخدام الكتلة المولية 776.87 جم/مول
  16. ^ قائمة النطاقات المرجعية من مستشفى جامعة أوبسالا ("Laborationslista"). Artnr 40284 Sj74a. صدر في 22 أبريل 2008
  17. ^ abcdefghij مشتق من قيم الكتلة باستخدام الكتلة المولية 776.87 جم/مول
  18. ^ abcd مشتق من قيم الكتلة باستخدام الكتلة المولية 650.98 جم/مول
  19. ^ ab Cioffi M, Gazzerro P, Vietri MT, et al. (2001). "تركيز مصل هرمون T3 الحر وهرمون T4 الحر وهرمون TSH في الأطفال الأصحاء". J. Pediatr. Endocrinol. Metab . 14 (9): 1635–9. doi :10.1515/JPEM.2001.14.9.1635. PMID  11795654. S2CID  34910563.
  20. ^ Dietrich JW, Stachon A, Antic B, Klein HH, Hering S (2008). "دراسة AQUA-FONTIS: بروتوكول لدراسة طولية متعددة التخصصات ومستعرضة واستشرافية لتطوير تشخيصات وتصنيفات موحدة لمتلازمة المرض غير الدرقي". BMC Endocr Disord . 8 : 13. doi : 10.1186/1472-6823-8-13 . PMC 2576461. PMID  18851740 . 
  21. ^ ab Rosolowska-Huszcz D, Kozlowska L, Rydzewski A (أغسطس 2005). "تأثير النظام الغذائي منخفض البروتين على متلازمة المرض غير الدرقي في الفشل الكلوي المزمن". الغدد الصماء . 27 (3): 283-8. doi :10.1385/ENDO:27:3:283. PMID  16230785. S2CID  25630198.
  22. ^ ab Liu S, Ren J, Zhao Y, Han G, Hong Z, Yan D, Chen J, Gu G, Wang G, Wang X, Fan C, Li J (2012). "متلازمة المرض غير الدرقي: هل هي بعيدة كل البعد عن مرض كرون؟". مجلة الجهاز الهضمي السريري . 47 (2): 153-9. doi :10.1097/MCG.0b013e318254ea8a. PMID  22874844. S2CID  35344744.
  23. ^ ab Dietrich, Johannes W.; Landgrafe-Mende, Gabi; Wiora, Evelin; Chatzitomaris, Apostolos; Klein, Harald H.; Midgley, John EM; Hoermann, Rudolf (9 يونيو 2016). "المعلمات المحسوبة لاستقرار الغدة الدرقية: أدوات ناشئة للتشخيص التفريقي والبحث السريري". Frontiers in Endocrinology . 7 : 57. doi : 10.3389/fendo.2016.00057 . PMC 4899439. PMID  27375554 . 
  24. ^ abcdefg ديتريش، جي دبليو (2002). دير هيبوفيسين-شيلدروزن-ريجلكريس . برلين، ألمانيا: Logos-Verlag Berlin. رقم ISBN 978-3-89722-850-4. OCLC  50451543. OL  24586469M. 3897228505.
  25. ^ Dietrich, J., M. Fischer, J. Jauch, E. Pantke, R. Gärtner und CR Pickardt (1999). "SPINA-THYR: نهج نظري جديد للأنظمة لتحديد سعة إفراز الغدة الدرقية." المجلة الأوروبية للطب الباطني 10، الملحق 1 (5/1999): S34.
  26. ^ ab Fan, S; Ni, X; Wang, J; Zhang, Y; Tao, S; Chen, M; Li, Y; Li, J (فبراير 2016). "متلازمة نقص ثلاثي يودوثيرونين لدى المرضى المصابين بالتهاب الأمعاء الإشعاعي: عوامل الخطر والنتائج السريرية دراسة مراقبة". الطب . 95 (6): e2640. doi :10.1097/MD.0000000000002640. PMC 4753882. PMID  26871787 . 
  27. ^ abcdefg Jostel A, Ryder WD, Shalet SM (أكتوبر 2009). "استخدام اختبارات وظائف الغدة الدرقية في تشخيص قصور الغدة النخامية: تعريف وتقييم مؤشر TSH". Clin. Endocrinol . 71 (4): 529–34. doi :10.1111/j.1365-2265.2009.03534.x. PMID  19226261. S2CID  10827131.
  28. ^ Yagi H, Pohlenz J, Hayashi Y, Sakurai A, Refetoff S (1997). "مقاومة هرمون الغدة الدرقية الناتجة عن مستقبلين متحورين لهرمون الغدة الدرقية بيتا، R243Q وR243W، مع ضعف ملحوظ في الوظيفة لا يمكن تفسيره من خلال تغير تقارب ارتباط 3,5,3'-ثلاثي يودوثيروينين في المختبر". J. Clin. Endocrinol. Metab . 82 (5): 1608–14. doi : 10.1210/jcem.82.5.3945 . PMID  9141558.
  29. ^ Pohlenz J, Weiss RE, Macchia PE, Pannain S, Lau IT, Ho H, Refetoff S (1999). "خمس عائلات جديدة تعاني من مقاومة هرمون الغدة الدرقية لا تنتج عن طفرات في جين مستقبل هرمون الغدة الدرقية بيتا". J. Clin. Endocrinol. Metab . 84 (11): 3919–28. doi : 10.1210/jcem.84.11.6080 . PMID  10566629.
  30. ^ abc Laclaustra, M; Moreno-Franco, B; Lou-Bonafonte, JM; Mateo-Gallego, R; Casasnovas, JA; Guallar-Castillon, P; Cenarro, A; Civeira, F (فبراير 2019). "ضعف الحساسية لهرمونات الغدة الدرقية مرتبط بمرض السكري ومتلازمة التمثيل الغذائي". رعاية مرضى السكري . 42 (2): 303-310. doi : 10.2337/dc18-1410 . PMID  30552134.
  31. ^ “Schilddrüsenhormonresistenz und Risiko für Diabetes und Metabolisches Syndrom”. مرض السكري وStoffwechsel . 14 (2): 78. 16 أبريل 2019. دوى :10.1055/a-0758-5718. S2CID  243074371.
  32. ^ Paschou, Stavroula A.; Alexandrides, Theodoros (19 October 2019). "عام في مرض السكري من النوع 2: مراجعة عام 2018 استنادًا إلى محاضرة Endorama". الهرمونات . 18 (4): 401-408. doi :10.1007/s42000-019-00139-z. PMID  31630372. S2CID  204786351.
  33. ^ Guan, Haixia (أبريل 2019). "مقاومة هرمون الغدة الدرقية المكتسبة الخفيفة مرتبطة بالمرض والوفيات المرتبطة بالسكري في عموم السكان". علم الغدة الدرقية السريري . 31 (4): 138-140. doi :10.1089/ct.2019؛31.138-140. S2CID  145947179.
  34. ^ لو بونافونتي، خوسيه مانويل؛ سيفيرا، فرناندو؛ لاكلوسترا ، مارتن (20 فبراير 2020). “قياس مقاومة هرمون الغدة الدرقية في السمنة”. جراحة السمنة . 30 (6): 2411-2412. دوى :10.1007/s11695-020-04491-7. بميد  32078724. S2CID  211217245.
  35. ^ “甲状腺素抵抗与糖尿病和代谢综合征有关?看TFQI怎么说”. www.medinfo-sanofi.cn . تم الاسترجاع في 14 أبريل 2020 .[ رابط ميت دائم ]
  36. ^ يانغ، س؛ لاي، س؛ وانغ، ز؛ ليو، أ؛ وانغ، و؛ جوان، هـ (ديسمبر 2021). "مؤشر التغذية الراجعة للغدة الدرقية القائم على الكميات يرتبط ارتباطًا قويًا بوظيفة الكلى لدى الأفراد الذين يعانون من قصور الغدة الدرقية". حوليات الطب . 53 (1): 1945-1955. doi :10.1080/07853890.2021.1993324. PMC 8567884. PMID  34726096 . 
  37. ^ Aweimer, A; El-Battrawy, I; Akin, I; Borggrefe, M; Mügge, A; Patsalis, PC; Urban, A; Kummer, M; Vasileva, S; Stachon, A; Hering, S; Dietrich, JW (12 نوفمبر 2020). "وظيفة الغدة الدرقية غير الطبيعية شائعة في متلازمة تاكوتسوبو وتعتمد على آليتين متميزتين: نتائج دراسة مراقبة متعددة المراكز". مجلة الطب الباطني . 289 (5): 675-687. doi : 10.1111/joim.13189 . PMID  33179374.
  38. ^ Zhai, D; Chen, J; Guo, B; Retnakaran, R; Gao, S; Zhang, X; Hao, W; Zhang, R; Zhao, Y; Wen, SW (1 ديسمبر 2021). "ارتبط أوكسكاربازيبين بمخاطر نقص هرمون الغدة الدرقية المتطور حديثًا وضعف نقطة الضبط المركزية لتوازن الغدة الدرقية لدى مرضى الفصام". المجلة البريطانية لعلم الأدوية السريرية . 88 (5): 2297-2305. doi : 10.1111/bcp.15163 . PMID  34855997. S2CID  244818801.
  39. ^ Andersen, S; Pedersen, KM; Bruun, NH; Laurberg, P (مارس 2002). "الاختلافات الفردية الضيقة في مصل T(4) وT(3) لدى الأشخاص الطبيعيين: دليل لفهم مرض الغدة الدرقية دون السريري". مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 87 (3): 1068-72. doi : 10.1210/jcem.87.3.8165 . PMID  11889165.
  40. ^ لاريش ، ر. جياكوبينو، أ؛ إيكل، دبليو؛ واهل، زئبق؛ ميدجلي، جي. هورمان، ر (2015). "النطاق المرجعي للثيروتروبين. التقييم اللاحق ". نوكليرميديزين. الطب النووي . 54 (3): 112-7. دوى :10.3413/Nukmed-0671-14-06. بميد  25567792. S2CID  9607904.
  41. ^ Hoermann, R; Midgley, JEM; Larisch, R; Dietrich, JW (2019). "الفردية الوظيفية والعرضية في الاستجابة لعلاج الليفوثيروكسين". Frontiers in Endocrinology . 10 : 664. doi : 10.3389/fendo.2019.00664 . PMC 6775211. PMID  31616383 . 
  42. ^ كابولا، أر؛ ديساي، أس؛ ميديشي، إم؛ كوبر، إل إس؛ إيغان، دي؛ سوبكو، جي؛ فيشمان، جي آي؛ جولدمان، إس؛ كوبر، دي إس؛ مورا، إس؛ كودينشوك، بي جيه؛ هولينبيرج، إيه إن؛ ماكدونالد، سي إل؛ لادينسون، بي دبليو (13 مايو 2019). "أجندة أبحاث الغدة الدرقية وأمراض القلب والأوعية الدموية لتعزيز المعرفة والوقاية والعلاج". الدورة الدموية . 139 (25): 2892-2909. doi :10.1161/CIRCULATIONAHA.118.036859. hdl : 10150/633369 . PMC 6851449. PMID  31081673 . 
  43. ^ Hoermann, R; Midgley, JEM; Larisch, R; Dietrich, JW (2019). "المتطلبات الفردية للعلاج الأمثل لقصور الغدة الدرقية: احتياجات معقدة وخيارات محدودة". الأدوية في السياق . 8 : 212597. doi : 10.7573/dic.212597 . PMC 6726361. PMID  31516533 . 
  44. ^ Goede, SL; Leow, MK; Smit, JW; Dietrich, JW (مارس 2014). "نموذج رياضي جديد بسيط لمحور الوطاء-الغدة النخامية-الغدة الدرقية تم التحقق من صحته للتطبيقات السريرية الفردية". Mathematical Biosciences . 249 : 1–7. doi :10.1016/j.mbs.2014.01.001. PMID  24480737.
  45. ^ Goede, SL; Leow, MK; Smit, JW; Klein, HH; Dietrich, JW (يونيو 2014). "التحكم في ردود الفعل بين الوطاء والغدة النخامية والغدة الدرقية: الآثار المترتبة على النمذجة الرياضية والعواقب المترتبة على نطاقات مرجعية لهرمون الثيروتروبين (TSH) والثيروكسين الحر (FT4)". نشرة علم الأحياء الرياضي . 76 (6): 1270–87. doi :10.1007/s11538-014-9955-5. PMID  24789568. S2CID  23894743.
  46. ^ ليو، إم كيه؛ جويد، إس إل (8 أغسطس 2014). "نقطة الضبط التوازنية لمحور الوطاء-الغدة النخامية-الغدة الدرقية-نظرية الانحناء الأقصى لأهداف الغدة الدرقية الطبيعية المخصصة". علم الأحياء النظري والنمذجة الطبية . 11 : 35. doi : 10.1186/1742-4682-11-35 . PMC 4237899. PMID  25102854 . 
  47. ^ سيم، جيا-تشي؛ زانغ، يو؛ نجوين، في-فو؛ ليو، ملفين كي-شينغ؛ جان، صامويل كين-إن (ديسمبر 2017). "تطبيق Thyroid-SPOT للأجهزة المحمولة: تطبيق إدارة علاج الغدة الدرقية المخصص". تطبيقات الهاتف العلمية والأجهزة المحمولة . 3 (1): 4. doi : 10.1186/s41070-017-0016-y .
  48. ^ لي، إي؛ ين، بي إم؛ ديتريش، جيه دبليو؛ ليو، إم كيه (17 أغسطس 2020). "تحديد ملف بيانات وظيفة الغدة الدرقية بأثر رجعي لدى مرضى استئصال الغدة الدرقية الكامل للتحقيق في نقطة ضبط محور HPT (PREDICT-IT)". مجلة التحقيق في الغدد الصماء . 44 (5): 969-977. doi :10.1007/s40618-020-01390-7. PMID  32808162. S2CID  221146170.
  49. ^ Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE (2012). Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, 5th edition . Elsevier Saunders. ص. 1920. ISBN 978-1-4160-6164-9.
  50. ^ Chatzitomaris، Apostolos؛ Hoermann، Rudolf؛ Midgley، John E.؛ Hering، Steffen؛ Urban، Aline؛ Dietrich، Barbara؛ Abood، Assjana؛ Klein، Harald H.؛ Dietrich، Johannes W. (20 يوليو 2017). "الاستتباب الدرقي - الاستجابات التكيفية للتحكم في ردود الفعل الدرقية لظروف الإجهاد والتوتر والبرمجة التنموية". Frontiers in Endocrinology . 8 : 163. doi : 10.3389/fendo.2017.00163 . PMC 5517413. PMID  28775711 . 

قراءة إضافية

  • الجمعية الأمريكية للغدة الدرقية: اختبارات وظائف الغدة الدرقية. نُشر في 4 يونيو 2012، وتم الاطلاع عليه في 9 يناير 2013.
  • لوحة وظائف الغدة الدرقية - فحوصات معملية عبر الإنترنت
  • SPINA Thyr: برنامج مفتوح المصدر لحساب GT وGD
  • تفسير اختبارات وظائف الغدة الدرقية بقلم داين، كولين م. 2001. مجلة لانسيت، المجلد 357.

دليل إجراءات مختبرات CDC

نشرت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها أدلة الإجراءات المعملية التالية لقياس هرمون تحفيز الغدة الدرقية :

  • هرمون تحفيز الغدة الدرقية (TSH) (المركز الطبي لجامعة واشنطن). سبتمبر 2011. الطريقة: Access 2 ( Beckman Coulter ).
  • هرمون تحفيز الغدة الدرقية (TSH) (خدمات المختبر التعاوني). سبتمبر 2011. الطريقة: Access 2 ( Beckman Coulter ).
  • هرمون تحفيز الغدة الدرقية (TSH). سبتمبر 2009. الطريقة: Access 2 ( Beckman Coulter ).
  • المختبر 18 هرمون تحفيز الغدة الدرقية. 2001-2002. الطريقة: اختبار المناعة الإنزيمية الدقيقة.
  • المختبر 18 TSH - هرمون تحفيز الغدة الدرقية. 1999-2000. الطريقة: اختبار المناعة الإنزيمية الدقيقة.


تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=اختبارات_وظائف_الغدة_الدرقية&oldid=1195847495"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate