16α-هيدروكسي-ديهيدروإيبي أندروستيرون

16α-هيدروكسي-ديهيدروإيبي أندروستيرون
الأسماء
	اسم الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 3β،16α- ثنائي هيدروكسي أندروست-5-en-17-one
	الاسم المنهجي للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (2 R ، 3a S ، 3b R ، 7 S ، 9a R ، 9b S ، 11a S )-3،7- ثنائي هيدروكسي-9a، 11a- ثنائي ميثيل-2،3،3a، 3b، 4،6،7،8،9،9a، 9b، 10،11،11a- رباعي هيدرو-1 H- سيكلوبنتا [ أ ] فينانثرين-1-ون
المعرفات
رقم CAS	1232-73-1 ;
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )	صورة تفاعلية;
تشيبي	تشيبي:27771 ;
كيم سبايدر	92168 ;
معرف PubChem	102030;
جامعة يوني	WU2DU6GA72 ;
لوحة معلومات CompTox ( EPA )	رقم تعريف DTXSID90153892;
	إنتشي InChI=1S/C19H28O3/c1-18-7-5-12(20)9-11(18)3-4-13-14(18)6-8-19(2)15(13)10-16( 21)17(19)22/h3,12-16,20-21H,4-10H2,1-2H3/t12-,13+,14-,15-,16+,18-,19-/m0/s1 المفتاح: QQIVKFZWLZJXJT-DNKQKWOHSA-N ; InChI=1/C19H28O3/c1-18-7-5-12(20)9-11(18)3-4-13-14(18)6-8-19(2)15(13)10-16( 21)17(19)22/h3,12-16,20-21H,4-10H2,1-2H3/t12-,13+,14-,15-,16+,18-,19-/m0/s1 المفتاح: QQIVKFZWLZJXJT-DNKQKWOHBQ;
	الابتسامات O=C3[C@]2(CC[C@@H]1[C@@]4(C(=C/C[C@H]1[C@@H]2C[C@H]3O)\C[C@@H](O)CC4)C)C;
ملكيات
الصيغة الكيميائية	ج 19 ح 28 أ 3
الكتلة المولية	304.42 جرام/مول
	باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال). التحقق ( ما هو ؟) مراجع صندوق المعلومات

16α-هيدروكسي ديهيدرو إيبي أندروستيرون ( 16α-هيدروكسي-DHEA أو 16α-OH-DHEA ) هو أحد المستقلبات الذاتية لهرمون ديهيدرو إيبي أندروستيرون (DHEA). كل من 16α-OH-DHEA وإستر 3β- كبريتات الخاص به ، 16α-OH-DHEA-S ، هما وسيطان في التخليق الحيوي للإستريول من ديهيدرو إيبي أندروستيرون (DHEA). [ 1 ^] يمتلك 16α-OH-DHEA نشاطًا إستروجينيًا . ^[2]

انظر أيضا

مراجع

^ راجو يو، برادلو إتش إل، ليفيتز إم (1990). "كبريتات إستريول-3 في سائل كيس الثدي البشري. التركيزات، والأصل المحتمل، والآثار الفسيولوجية". آن. نيويورك أكادمية العلوم . 586 : 83-7. doi :10.1111/j.1749-6632.1990.tb17793.x. PMID 2141460.
^ Miller KK, Al-Rayyan N, Ivanova MM, Mattingly KA, Ripp SL, Klinge CM, Prough RA (2013). "DHEA metabolites activate estrogen receptors alpha and beta". Steroids . 78 (1): 15–25. doi : 10.1016/j.steroids.2012.10.002. PMC 3529809. PMID 23123738.

هذه المقالة عن الستيرويد هي عبارة عن جزء صغير . يمكنك مساعدة ويكيبيديا من خلال توسيعها.

Original text

Rate this translation

Your feedback will be used to help improve Google Translate

[1] راجو يو، برادلو إتش إل، ليفيتز إم (1990). "كبريتات إستريول-3 في سائل كيس الثدي البشري. التركيزات، والأصل المحتمل، والآثار الفسيولوجية". آن. نيويورك أكادمية العلوم . 586 : 83-7. doi :10.1111/j.1749-6632.1990.tb17793.x. PMID 2141460.

[pmid23123738-2] Miller KK, Al-Rayyan N, Ivanova MM, Mattingly KA, Ripp SL, Klinge CM, Prough RA (2013). "DHEA metabolites activate estrogen receptors alpha and beta". Steroids . 78 (1): 15–25. doi : 10.1016/j.steroids.2012.10.002. PMC 3529809. PMID 23123738.