4-أندروستينيديول

4-أندروستينيديول
البيانات السريرية
أسماء أخرىأندروست-4-إين-3β،17β-ديول
طرق
الإدارة
شفوي
المعرفات
  • (3 S ، 8 R ، 9 S ، 10 R ، 13 S ، 14 S ، 17 S )-10،13-ثنائي ميثيل-2،3،6،7،8،9،11،12،14،15،16،17-دوديكاهيدرو-1 H- سيكلوبنتا [ أ ] فينانثرين-3،17-ديول
رقم CAS
  • 1156-92-9 ☒ن
معرف PubChem
  • 136297
بنك المخدرات
  • DB01526 يفحصي
كيم سبايدر
  • 120071 يفحصي
جامعة يوني
  • جي10إيها9أي0دي
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • مختبر الكيمياء الأوروبي 195836 يفحصي
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
  • رقم تعريف DTXSID5036505
البيانات الكيميائية والفيزيائية
صيغةج 19 ح 30 أ 2
الكتلة المولية290.447  جرام مول -1
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
  • C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2O)CCC4=C[C@H](CC[C@]34C)O
  • InChI=1S/C19H30O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h11,13-17,20-21H,3-10H2,1-2H3/t13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1 يفحصي
  • المفتاح:BTTWKVFKBPAFDK-LOVVWNRFSA-N يفحصي
 ☒نيفحصي (ما هذا؟) (تأكد)  

4-أندروستينيديول ، المعروف أيضًا باسم أندروست-4-إين-3β,17β-ديول ، هو أندروستينيديول يتم تحويله إلى هرمون التستوستيرون . يبلغ معدل التحويل حوالي 15.76%، أي ما يقرب من ثلاثة أضعاف معدل التحويل لـ 4-أندروستينيديون ، بسبب استخدام مسار إنزيمي مختلف. هناك أيضًا بعض التحويل إلى هرمون الاستروجين ، حيث أن هرمون التستوستيرون هو السلف الأيضي للإستروجين.

4-أندروستينيديول أقرب إلى هرمون التستوستيرون من الناحية البنيوية من 5-أندروستينيديول ، وله تأثيرات أندروجينية ، حيث يعمل كمضاد جزئي ضعيف لمستقبلات الأندروجين . [1] ومع ذلك، نظرًا لنشاطه الجوهري المنخفض بالمقارنة، في وجود ناهضات كاملة مثل التستوستيرون أو ديهيدروتستوستيرون (DHT)، فإن 4-أندروستينيديول له تأثيرات مضادة ، ويتصرف مثل مضاد الأندروجين . [1]

4-أندروستينيديول هو هرمون إستروجين ضعيف جدًا . لديه ما يقرب من 0.5٪ و 0.6٪ من ألفة استراديول في ERα و ERβ ، على التوالي. [2]

الاستخدام الطبي والتجاري

حصل باتريك أرنولد على براءة اختراع عام 1999 بشأن "استخدام 4-أندروستينيديول لزيادة مستويات هرمون التستوستيرون لدى البشر". [3]

مراجع

  1. ^ ab Chen F, Knecht K, Leu C, et al. (أغسطس 2004). "خصائص جزئية للاندروستيدينيون و4-androsten-3beta,17beta-diol كمضادات للاندروستيدين". مجلة الكيمياء الحيوية الستيرويدية وعلم الأحياء الجزيئي . 91 (4-5): 247-57. doi :10.1016/j.jsbmb.2004.04.009. PMID  15336702. S2CID  53267316.
  2. ^ Kuiper GG, Carlsson B, Grandien K, Enmark E, Häggblad J, Nilsson S, Gustafsson JA (1997). "مقارنة بين خصوصية ربط الربيطة وتوزيع الأنسجة النسخية لمستقبلات هرمون الاستروجين ألفا وبيتا". الغدد الصماء . 138 (3): 863-70. doi : 10.1210/endo.138.3.4979 . PMID  9048584.
  3. ^ "استخدام 4-أندروستينيديول لزيادة مستويات هرمون التستوستيرون لدى البشر". مؤرشف من الأصل في 2011-03-18 . تم الاسترجاع في 2011-03-18 .


تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=4-أندروستينيديول&oldid=1184633325"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate