4-أندروستينيديول
| البيانات السريرية | |
|---|---|
| أسماء أخرى | أندروست-4-إين-3β،17β-ديول |
| طرق الإدارة | شفوي |
| المعرفات | |
| |
| رقم CAS | |
| معرف PubChem |
|
| بنك المخدرات | |
| كيم سبايدر | |
| جامعة يوني |
|
| المختبر الكيميائي الأوروبي | |
| لوحة معلومات CompTox ( EPA ) |
|
| البيانات الكيميائية والفيزيائية | |
| صيغة | ج 19 ح 30 أ 2 |
| الكتلة المولية | 290.447 جرام مول -1 |
| نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol ) |
|
| |
| | |
4-أندروستينيديول ، المعروف أيضًا باسم أندروست-4-إين-3β,17β-ديول ، هو أندروستينيديول يتم تحويله إلى هرمون التستوستيرون . يبلغ معدل التحويل حوالي 15.76%، أي ما يقرب من ثلاثة أضعاف معدل التحويل لـ 4-أندروستينيديون ، بسبب استخدام مسار إنزيمي مختلف. هناك أيضًا بعض التحويل إلى هرمون الاستروجين ، حيث أن هرمون التستوستيرون هو السلف الأيضي للإستروجين.
4-أندروستينيديول أقرب إلى هرمون التستوستيرون من الناحية البنيوية من 5-أندروستينيديول ، وله تأثيرات أندروجينية ، حيث يعمل كمضاد جزئي ضعيف لمستقبلات الأندروجين . [1] ومع ذلك، نظرًا لنشاطه الجوهري المنخفض بالمقارنة، في وجود ناهضات كاملة مثل التستوستيرون أو ديهيدروتستوستيرون (DHT)، فإن 4-أندروستينيديول له تأثيرات مضادة ، ويتصرف مثل مضاد الأندروجين . [1]
4-أندروستينيديول هو هرمون إستروجين ضعيف جدًا . لديه ما يقرب من 0.5٪ و 0.6٪ من ألفة استراديول في ERα و ERβ ، على التوالي. [2]
الاستخدام الطبي والتجاري
حصل باتريك أرنولد على براءة اختراع عام 1999 بشأن "استخدام 4-أندروستينيديول لزيادة مستويات هرمون التستوستيرون لدى البشر". [3]
مراجع
- ^ ab Chen F, Knecht K, Leu C, et al. (أغسطس 2004). "خصائص جزئية للاندروستيدينيون و4-androsten-3beta,17beta-diol كمضادات للاندروستيدين". مجلة الكيمياء الحيوية الستيرويدية وعلم الأحياء الجزيئي . 91 (4-5): 247-57. doi :10.1016/j.jsbmb.2004.04.009. PMID 15336702. S2CID 53267316.
- ^ Kuiper GG, Carlsson B, Grandien K, Enmark E, Häggblad J, Nilsson S, Gustafsson JA (1997). "مقارنة بين خصوصية ربط الربيطة وتوزيع الأنسجة النسخية لمستقبلات هرمون الاستروجين ألفا وبيتا". الغدد الصماء . 138 (3): 863-70. doi : 10.1210/endo.138.3.4979 . PMID 9048584.
- ^ "استخدام 4-أندروستينيديول لزيادة مستويات هرمون التستوستيرون لدى البشر". مؤرشف من الأصل في 2011-03-18 . تم الاسترجاع في 2011-03-18 .
